本発明の主題は、標的核酸配列とハイブリダイズできる核酸分子の組み合わせである。ＦＩＳＨアッセイの再現性の問題を克服し、アッセイ時間を減少させるために、ヘアピンプローブを、ヘアピンプローブの標的部位に隣接してアニールするヘルパープローブと組み合わせて用いる。 （もっと読む）

本発明の主題は、色変化によるエコールの検出のための試験細片である。この試験細片を製造するための方法、この試験細片を使用するための方法、およびこの試験細片の使用も本発明の主題である。 （もっと読む）

【課題】 検体中の被検物質の定性的もしくは定量的な検査が可能になる時間が検体の個体差によりばらつきが生じても正確に検査時間の管理を行う。
【解決手段】 試験片１０が呈色測定装置１の挿入口３に挿入されると、呈色測定装置１において試験片１０が装着されたことを検出して測定が開始される。その後、テスト領域ＴＬの濃淡変化率αが算出され、推定完了時間ＥＴが濃淡値Ｄ２ａ、Ｄ２ｂおよび濃淡変化率αに基づいて算出されるとともに増感処理が必要か否かが判断される。増感処理が必要であると判断された場合、設定完了時間ＳＰｒｅｆと増感処理時間ＡＰｒｅｆとを合算した判定可能時間が算出され、情報出力手段４に表示される。一方、増感処理が不要であると判断された場合、判定可能時間が推定完了時間ＥＴであるとして情報出力手段４において表示されている時間が更新される。 （もっと読む）

【課題】体液中の低密度リポ蛋白コレステロール（LDL）を高い選択性で測定できる方法を提供すること。
【解決手段】体液中の低密度リポ蛋白コレステロール(LDL-C)の測定方法であって、アリルアミン又はジアリルアミン単位を有するポリマー化合物で体液を処理し、（ａ）コレステロールエステラーゼ及び（ｂ）コレステロールオキシダーゼまたはコレステロールデヒドロゲナーゼを用いて低密度リポ蛋白コレステロール(LDL-C)を測定する方法。 （もっと読む）

【課題】使用者の手作業で反応試験片１をハウジング６０に挿入させる移動速度が変化するときに対処できる反応試験片測定装置および反応試験片を提供する。
【解決手段】反応試験片測定装置６は、出入口６２をもつハウジング６０と、ハウジング６０に設けられ収容室６１に挿入された反応試験片１の反応マーカ２（２ａ，２ｂ）および移動速度マーカ３に光を照射させる照射部６５と、照射部６５で照射された反応試験片１の反応マーカ２（２ａ，２ｂ）および移動速度マーカ３を読み取るセンサと、移動速度マーカ３の読み取り信号に基づいて反応試験片１のサンプリング条件を調整する制御部９とを有する。 （もっと読む）

唾液、血清、血漿、尿、汗、涙等の生物学的液体、及び果物、野菜、それらからの飲み物等の植物性液体の抗酸化力を決定するための方法を記載する。前述の方法は、分析的な観点から特定の複雑さを示す唾液の抗酸化力を評価する場合に特に適していることが分かった。更に、本発明は、特定の試薬、及び前述の試薬を含む前述の方法を実施するためのキットに関するものである。上記試薬は、無機ジルコニウム塩と、少なくとも１つの適した溶媒、例えば水・アルコール混合物とを含有しており、リン酸塩の存在に起因する妨害に対処する。 （もっと読む）

本発明は、特に、光源（２２）および検出器（２４）を含む光度測定ユニット（１６）を有し、およびサンプル、特に体液を適用できる分析用の試験要素（１４）、およびそれが、分析物の光学的検出のために光源（２２）および検出器（２４）の間のビーム経路（１８）中に設置され得る血中グルコース測定のための測定装置に関する。改善された多波長測定のため、光源（２２）は、パルス化された変調光（２８）を放出するために第一波長帯で発動できる第一エミッタ（２６）および蛍光（３２）を放出するために第二波長帯で励起され得る第二エミッタ（３０）を含むことを提唱する。
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生体サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無を示すように構成されたデバイス（１）が提供される。デバイスは、ヒトまたは動物の身体の一部に調整可能に合わすことのできる可撓性の材料を含み、少なくとも一部が吸収性であり、身体から直接生体サンプルを受け取るように構成されるサンプリング部（１１）と、サンプリング部に流体係合し、１つまたは複数の試験ゾーン（１４）を備える試験部（１２）とを備える。サンプリング部および試験部は、サンプリング部によって受け取られたサンプルの少なくとも一部を、１つまたは複数の試験ゾーンに接触するように試験部に送ることができるように構成され、各試験ゾーンは、サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無を示すように構成される。
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本発明は一般的には導入遺伝子構築物、導入遺伝子構築物を含むトランスジェニック非ヒト動物、該導入遺伝子構築物を含むトランスジェニック非ヒト動物の作製方法およびそれを用いる方法に関する。本発明の実施態様は、リガンドをＧＰＣＲレセプターに結合した後に経路変更に応答する生物発光導入遺伝子レポーターシステムを含むトランスジェニックモデルを用いて、全身の動物、組織片、またはネイティブ細胞中で非侵襲的にＧＰＣＲリガンドを試験する方法に関する。
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