【解決手段】 組織サンプルを解析するシステムであって、通常、１以上の細胞の複数のチャネルを含む１以上の画像を少なくとも一時的に記憶する記憶装置と、１以上の細胞内の領域から他の細胞内の領域に転位したバイオマーカーの範囲を決定し、転位の範囲と対応するスコアを生成することに適する処理装置とを含む。 （もっと読む）

【課題】c-Myc遺伝子mRNA及び／又はL-Myc遺伝子mRNA中の特定の塩基配列に結合し、c-Myc及び／又はL-Mycの産生を阻害し得るRNA結合ペプチド、その誘導体又はこれらの塩の提供。
【解決手段】YGGGRAG（YはC又はUを表し、RはA又はGを表す。）で示される塩基配列を含むRNAのうち当該YGGGRAG配列の全部または一部への特異的結合活性を有するペプチド、例えば、下記式(I)： MDAXXRRRXXRAXKQAXW (I)で示されるアミノ酸配列を含むペプチド、その誘導体又はこれらの塩。 （もっと読む）

IMP-1は、試験された肺癌の大多数において、多量に発現されていた。IMP-1の陽性免疫染色は、腫瘍サイズ（pT分類；P=0.0003）、非腺癌組織像（P<0.0001）、低い組織学的悪性度（P=0.0001）及び予後不良（P=0.0053）と相関があった。siRNAを用いたIMP-1発現の抑制は、NSCLC細胞の増殖を効果的に抑制した。IMP-1は、シグナル伝達、細胞周期の進行、細胞接着及び細胞骨格、並びに様々なタイプの酵素活性に関与する様々なタンパク質をコードするmRNAに対する結合能を有していた。これらの結果は、IMP-1発現が肺癌の発症及び進行において重要な役割を果たしている可能性があり、IMP-1が予後マーカー及び肺癌治療のための有望な治療標的であることを示唆する。 （もっと読む）

【課題】中皮細胞及び中皮由来組織の特異的マーカーを同定する。
【解決手段】哺乳動物の器官を覆う膜組織における１又は複数の遺伝子の発現量を測定し、前記遺伝子発現量が当該膜組織を含まない器官又は組織における発現量よりも大きい遺伝子を選別する。前記選別された遺伝子は、生体内器官の中皮を含む何れかの膜組織において発現し、当該発現量が、脂肪組織、及び対象となる１又は２以上の器官又は組織における発現量の２倍以上であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、癌患者が治療に反応するか否かを予測するための方法を提供する。本発明の方法は、タンパク質に対する抗体のパネルの結合を決定することによって、癌患者の細胞からのタンパク質を調べる段階を伴ってもよい。本発明の方法は、癌患者からの細胞の発現プロファイルおよび活性化プロファイルの双方を作製するために用いられてもよい。癌患者からのプロファイルを、患者の個々の反応を予測するために治療反応者および非反応者に関する公知のプロファイルと比較してもよい。たとえば、本発明の方法を用いて、卵巣癌または乳癌患者が治療プロトコールに反応するか否かを決定してもよい。 （もっと読む）

【課題】癌抑制遺伝子を新たに見出してこれを含有する癌抑制剤ならびに該癌抑制遺伝子を用いる癌の診断方法を提供すること。
【解決手段】ＲＧＣ３２遺伝子又はその相同遺伝子を含有する癌抑制剤；ＲＧＣ３２タンパク質又はその相同タンパク質を含有する癌抑制剤。ＲＧＣ３２遺伝子の全部又はその一部を含むＤＮＡ又はＲＮＡを用いて検体試料中のＲＧＣ３２遺伝子を解析する工程を含む癌の診断方法；ならびにＲＧＣ３２タンパク質に対する抗体又はその断片を用いて検体試料中のＲＧＣ３２タンパク質を解析する工程を含む癌の診断方法。 （もっと読む）

本出願は、乳癌で発現が顕著に亢進している新規なヒト遺伝子A7322を提供する。本出願はまた、乳癌で発現が顕著に亢進しているヒト遺伝子F3374も提供する。これらの遺伝子およびそれらによってコードされるポリペプチドは、例えば、乳癌の診断に用いること、および乳癌に対する薬剤を開発するための標的分子として用いることができる。本発明は、PBK／TOPKのキナーゼ活性の修飾物質用のスクリーニング方法を特徴とする。本発明はさらに、乳癌などの癌を予防または治療するための作用物質用のスクリーニング方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】Ｎｏｘ４阻害剤・抑制剤候補の中から効能の高いＮｏｘ４阻害剤・抑制剤をスクリーニングする方法、また、上記方法によって探索した効力の高いＮｏｘ４阻害剤・抑制剤を有効成分として含有させ、膵臓がん、メラノーマ、グリオーマ（脳腫瘍）等のがん治療用医薬組成物を提供する。
【解決手段】ＡＫＴ／ＡＳＫ１へのシグナル伝達阻害を指標に、候補物質から有効なＮｏｘ４阻害剤・抑制剤を効果的に探索する。当該スクリーニング方法で探索されたＮｏｘ４阻害剤・抑制剤は、生存する膵臓がん、メラノーマ、グリオーマを含むがん組織細胞の増殖を抑えることができる。 （もっと読む）

本発明は、肺癌の評価に関する。本発明は、肺癌の評価におけるタンパク質NNMTの使用を開示する。また、本発明は、個体由来の液体試料中のNNMTをインビトロで測定することによる肺癌評価方法に関する。NNMTの測定は、例えば、早期検出肺癌を有する患者の追跡において使用され得る。 （もっと読む）

【課題】 感度および特異性の双方が高い腫瘍マーカを提供する。
【解決手段】 本発明の腫瘍マーカは、下記（Ａ）の腫瘍マーカおよび下記（Ｂ）の腫瘍マーカの少なくとも一方を含む腫瘍マーカである。
（Ａ）ヒト由来ＰＧＡＭ、抗ヒト由来ＰＧＡＭ抗体、ヒト由来ＰＧＡＭ遺伝子およびヒト由来ＰＧＡＭｍＲＮＡからなる群から選択される少なくとも一つを含む腫瘍マーカ。
（Ｂ）ヒト由来ＴＰＩ、抗ヒト由来ＴＰＩ抗体、ヒト由来ＴＰＩ遺伝子およびヒト由来ＴＰＩｍＲＮＡからなる群から選択される少なくとも一つを含む腫瘍マーカ。
例えば、組換えPGAM1を抗原として、被験者の血清中の自己抗体をＣＬＥＩＡ法により測定すれば、図１のグラフに示すように、高感度かつ高特異性で癌を判定できる。 （もっと読む）