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国際特許分類[G01N33/66]の内容

国際特許分類[G01N33/66]に分類される特許

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【課題】筐体の防水性を向上させて該筐体内への水分の浸入を防止し、前記筐体を清潔な状態として再使用に供する。
【解決手段】血液成分測定装置10を構成するボディ14は、その一側面を構成する第1ケーシング20と、前記他側面を構成し前記第1ケーシング20に対して平行に接続される第2ケーシング22と、前記第1及び第2ケーシング20、22の先端部に接続される第3ケーシング24とを含み、前記第1〜第3ケーシング20、22、24の接合部位には、第1及び第2パッキン50、120が挟持される。このボディ14の内部には、機構部16と、該機構部16によって測定された患者の血液中における成分を出力可能な制御部18とが収容される。 (もっと読む)


【課題】医療測定装置に対して、破損から保護することが出来、且つ取り外し可能に取り付けることが出来るカバーを含む医療測定装置システムを提供する。
【解決手段】前面32を有するハウジング31を含む医療測定装置30と、前面32の少なくとも一部の領域の上に取外し可能に受け入られ、医療測定装置30のハウジング31を修正する面板表面84を含む面板70と、医療測定装置30の前面32に取外し可能に取り付けるための取付け部材60を有するカバー20と、を含み、面板70がカバー20と医療測定装置30の前面32の間に配置され、カバー20が、カバー20を通して面板表面84が見えるようにするための開口52を画定する医療測定装置システムを提供する。 (もっと読む)


【課題】地域に適した周波数帯域で無線通信を行う血糖値管理システム及び血糖値管理方法を提供する。
【解決手段】ストリップ100から血糖値データと地域データを読み取り、前記血糖値データを変調血糖信号に変調して無線送信する血糖測定器110と、無線受信した前記変調血糖信号から前記血糖値データを復調し、前記血糖値データを保存するデータ管理装置120とで構成され、血糖測定器110が前記地域データに基づいて地域に適した周波数帯域を用いてデータ管理装置120と無線通信する。 (もっと読む)


本発明は、医療用携帯型装置1のためのテープカセットに関し、該テープカセット5は、機能要素として、ヒトまたは動物の体液の試料を分析するための試験領域8および/またはランセット7を持つ担体テープ6を備え、該担体テープ6は、使用中にテープカセット5の摩擦点12,14と通って摺動する。本発明によると、少なくとも1つの摩擦点14,12は、摩擦を減少するためにフッ素重合体製の表面からなる。さらに、本発明は、機能要素として、体液試料を分析するための試験領域8および/またはランセット7を持つ担体テープ6と、機能要素7,8を連続的に使用位置に移動可能な輸送機構とを備えた携帯型装置1を有する血糖測定システムであって、担体テープ6がフッ素重合体製の表面を有する、少なくとも1つの摩擦点14,12を通って摺動する血糖測定システムに関する。
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【課題】センサ(分析用具)の先端を鋭利な形状にすることなく、分析用具パックからのセンサの取り出し作業を適切に行なうことを可能とする。又、分析終了後のセンサ破棄の負担を軽減する。
【解決手段】1または複数の封止シート12a,12bの間に分析用具13を収容した分析用具パック1において、この分析用具パック1は、封止シート12a,12bに対して接合されたベースフィルム14を備えているとともに、封止シート12a,12bに対して切れ目15を入れ、この切れ目15を介して分析用具13を突出させる場合において、ベースフィルム14には、切れ目15を入れるための切開部材の挿入を許容する貫通孔141が設けられている。 (もっと読む)


【課題】光音響法では、被測定物で発生した音波の強度によって対象成分の濃度を測定する。被測定物で発生した音波の強度は、被測定物に照射する光の強度にも依存する。被測定物に照射する光の強度が変動すれば、対象成分の濃度を正確に測定することはできない。本発明は、光出射手段が振動する場合であっても、光出射手段から出射される光強度を安定させることを目的とする。
【解決手段】本発明に係る成分濃度測定装置235は、照射ヘッド112へ光を導く光ファイバ236の不要モードを除去する不要モード除去手段237を備えることを特徴とする。光ファイバ236の不要モードを除去することで、光ファイバ236の湾曲状態が変動した場合でも、照射ヘッド112から出射する光の強度を安定させることができる。 (もっと読む)


【解決手段】
本発明は、血管健康に影響を及ぼす疾病および炎症性疾病に特に役立つ診断および治療ツールならびに応用に関する。詳細には、前記診断および治療ツールは、内皮糖衣の適切な検出または調整を使用する。 (もっと読む)


本発明は、患者の血液の体外治療中、特に透析治療中に実施される次のステップ、すなわち、グルコース及び/又はインシュリンを体外で付加するステップと、グルコース濃度及び/又はインシュリン濃度を体外で測定するステップとを含む、患者のグルコース代謝に関する少なくとも1つの特性を検出する方法に関する。本発明は、それに対応する装置を更に提案する。更に、本発明は、患者の血液の体外治療用の透析液の成分を決定する方法を提案し、その方法は、透析過程中に患者の血液中のグルコースレベルを求めるステップと、求められたグルコースレベルに基づいて、透析液又は血液に付加するグルコース量を調節するステップとを含む。また、本発明は、それに対応する装置を提案する。本発明は、血液治療装置を更に提案する。 (もっと読む)


本発明は、測定器(200)からテストストリップ(100)を射出するためのテストストリップ射出機構(300)を目的とする。このテストストリップ機構は、少なくとも1つのフィン(316)と、テストストリップ上に配された複数の接触パッドと接触するように構成された複数の離間して置かれたテストストリップコネクタ(101、102、103、104)と、を有するプッシャアセンブリ(306)を含み、このフィンは、テストストリップが射出されるまで、隣接するテストストリップコネクタの間に押し込み、そしてテストストリップの近位端を押すように構成される。 (もっと読む)


【課題】酸化発色化合物、試薬組成物及び試験具の提供。
【解決手段】酸化発色化合物又はその塩。


式中、R及びRは、炭素数1〜5のアルキルであり、R、R、R、R及びRは、官能基を有していてもよい水溶性高分子基又はHであり、R、R、R、R及びRは、官能基を有していてもよい水溶性高分子基であり、残りはHである。 (もっと読む)


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