本発明は、ＩＬ−８と構造的相同性を有する新規ポリペプチド、及びそれらポリペプチドをコードする核酸分子に関する。また、ここで提供されているのは、それら核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドと融合している本発明のポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドと結合する抗体、及び本発明のポリペプチドを生産する方法に関する。さらに、ここで提供されているのは、炎症性弛緩の治療及び診断のための方法である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
配列番号１のＰＲＯ８４２ポリペプチドに結合し、トランスウェル移動アッセイにおいてＰＲＯ８４２ポリペプチドに応答して樹状細胞及び単球の移動を抑制することができる抗体。
【請求項２】
請求項１に記載の抗体を産生するハイブリドーマ細胞系。
【請求項３】
請求項１に記載の抗体を産生する細胞系。
【請求項４】
前記抗体がモノクローナル抗体である、請求項１に記載の抗体。
【請求項５】
前記抗体がヒト化抗体である、請求項１に記載の抗体。
【請求項６】
前記抗体がキメラ抗体である、請求項１に記載の抗体。
【請求項７】
前記樹状細胞が未成熟樹状細胞である、請求項１に記載の抗体。
【請求項８】
前記単球が血液単球である、請求項１に記載の抗体。
【請求項９】
ヒト組織への樹状細胞の移動を効果的に抑制する量の請求項１に記載の抗体を含む製薬的組成物。
【請求項１０】
前記ヒト組織が肺組織である、請求項９に記載の製薬的組成物。
【請求項１１】
前記肺組織が肺胞に並ぶ細胞である、請求項１０に記載の製薬的組成物。
【請求項１２】
前記肺組織が細気管支上皮である、請求項１０に記載の製薬的組成物。
【請求項１３】
前記ヒト組織が病変肝組織である、請求項９に記載の製薬的組成物。
【請求項１４】
患部肝組織が限局性結節性過形成である、請求項１３に記載の抗体。
【請求項１５】
患部間組織がアルコール性肝硬変細胞である、請求項１３に記載の抗体。
【請求項１６】
前記ヒト組織が乳癌組織である、請求項９に記載の抗体。
【請求項１７】
前記ヒト組織が卵巣癌腫組織である、請求項９に記載の抗体。
【請求項１８】
前記ヒト組織が腫瘍細胞である、請求項９に記載の抗体。
【請求項１９】
前記ヒト組織が腫瘍上皮組織である、請求項９に記載の抗体。
【請求項２０】
前記ヒト組織が上皮癌腫組織である、請求項９に記載の抗体。
【請求項２１】
哺乳動物の病変肝状態を診断する方法であって、前記哺乳動物から肝組織細胞の試験試料を採取して、前記試験試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドの発現レベルを検出すること、及び前記試験試料中の発現レベルを既知の正常肝組織細胞からなるコントロール試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドの発現レベルと比較することを含み、前記試料と前記コントロールとの間でＰＲＯ８４２ポリペプチドの発現レベルが異なる場合に、前記哺乳動物における肝疾患の存在が示される方法。
【請求項２２】
前記病変肝状態が結節性過形成又は肝硬変である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
哺乳動物の病変肝状態を診断する方法であって、前記哺乳動物から肝組織細胞の試験試料を採取すること、及び前記肝組織細胞の試験試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルを、同じ細胞種類の既知の正常肝組織からなるコントロール試料中のＰＲＯ８４２をコードする前記遺伝子の発現レベルと比較することを含み、前記試験試料中の前記遺伝子の発現レベルの方が高いか又は低い場合に、前記哺乳動物における肝疾患の存在が示される方法。
【請求項２４】
哺乳動物の病変肝状態を診断する方法であって、前記哺乳動物から肝組織細胞の試験試料を採取すること、抗ＰＲＯ８４２抗体を前記肝組織細胞の試験試料に接触させること、及び前記抗体と前記試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドとの間での複合体形成の有無を検出することを含み、前記複合体の形成によって、前記哺乳動物における肝疾患の存在が示される方法。
【請求項２５】
哺乳動物の卵巣腫瘍を診断する方法であって、前記哺乳動物から卵巣組織細胞の試験試料を採取して、前記試験試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドの発現レベルを検出すること、及び前記試験試料中の発現レベルを既知の正常卵巣組織細胞からなるコントロール試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドの発現レベルと比較することを含み、前記試料と前記コントロールとの間でＰＲＯ８４２ポリペプチドの発現レベルが異なる場合に、前記哺乳動物における卵巣腫瘍の存在が示される方法。
【請求項２６】
前記卵巣腫瘍が腺癌である、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
哺乳動物の卵巣腫瘍を診断する方法であって、前記哺乳動物から卵巣組織細胞の試験試料を採取すること、及び前記卵巣組織細胞の試験試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルを、同じ細胞種類の既知の正常卵巣組織からなるコントロール試料中のＰＲＯ８４２をコードする前記遺伝子の発現レベルと比較することを含み、前記試験試料中の前記遺伝子の発現レベルの方が高いか又は低い場合に、前記哺乳動物における卵巣腫瘍の存在が示される方法。
【請求項２８】
哺乳動物の卵巣腫瘍を診断する方法であって、前記哺乳動物から卵巣組織細胞の試験試料を採取すること、抗ＰＲＯ８４２抗体を前記卵巣組織細胞の試験試料に接触させること、及び前記抗体と前記試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドとの間での複合体形成の有無を検出することを含み、前記複合体の形成によって、前記哺乳動物における卵巣腫瘍の存在が示される方法。
【請求項２９】
哺乳動物の子宮腫瘍を診断する方法であって、前記哺乳動物から子宮組織細胞の試験試料を採取して、前記試験試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドの発現レベルを検出すること、及び前記試験試料中の発現レベルを既知の正常子宮組織細胞からなるコントロール試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドの発現レベルと比較することを含み、前記試料と前記コントロールとの間でＰＲＯ８４２ポリペプチドの発現レベルが異なる場合に、前記哺乳動物における子宮腫瘍の存在が示される方法。
【請求項３０】
前記子宮腫瘍が子宮内膜腺癌である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
哺乳動物の子宮腫瘍を診断する方法であって、前記哺乳動物から子宮組織細胞の試験試料を採取すること、及び前記子宮組織細胞の試験試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルを、同じ細胞種類の既知の正常子宮組織からなるコントロール試料中のＰＲＯ８４２をコードする前記遺伝子の発現レベルと比較することを含み、前記試験試料中の前記遺伝子の発現レベルの方が高いか又は低い場合に、前記哺乳動物における子宮腫瘍の存在が示される方法。
【請求項３２】
哺乳動物の子宮腫瘍を診断する方法であって、前記哺乳動物から子宮組織細胞の試験試料を採取すること、抗ＰＲＯ８４２抗体を前記子宮組織細胞の試験試料に接触させること、及び前記抗体と前記試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドとの間での複合体形成の有無を検出することを含み、前記複合体の形成によって、前記哺乳動物における子宮腫瘍の存在が示される方法。
【請求項３３】
哺乳動物の乳房腫瘍を診断する方法であって、前記哺乳動物から乳房組織細胞の試験試料を採取して、前記試験試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドの発現レベルを検出すること、及び前記試験試料中の発現レベルを既知の正常乳房組織細胞からなるコントロール試料中のＰＲＯ８４２ポリペプチドの発現レベルと比較することを含み、前記試料と前記コントロールとの間でＰＲＯ８４２ポリペプチドの発現レベルが異なる場合に、前記哺乳動物における乳房腫瘍の存在が示される方法。
【請求項３４】
組織細胞の試料がＢＴ４７４又はＭＣＦ７細胞である、請求項３３に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【公表番号】特表２００８−５０５９１１（Ｐ２００８−５０５９１１Ａ）
【公表日】平成２０年２月２８日（２００８．２．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５２０４８０（Ｐ２００７−５２０４８０）
【出願日】平成１７年７月７日（２００５．７．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０２４０１９
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０１４５０５
【国際公開日】平成１８年２月９日（２００６．２．９）
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】