エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の製造法
【課題】 エチレン−酢酸ビニル共重合体を重合するに当たり、スケール付着が少ない重合法及び着色がなく、かつフィッシュアイの少ないフィルムを得ることが可能なエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の製造法を提供する。
【解決手段】 クロトンアルデヒドの共存下、エチレンと酢酸ビニルを溶媒中で共重合させてエチレン−酢酸ビニル共重合体を製造し、必要に応じ更にケン化してエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を製造する。
【解決手段】 クロトンアルデヒドの共存下、エチレンと酢酸ビニルを溶媒中で共重合させてエチレン−酢酸ビニル共重合体を製造し、必要に応じ更にケン化してエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を製造する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、重合缶内にスケール付着の少ないエチレン−酢酸ビニル共重合体の重合法および着色が少なく、かつフィッシュアイの少ないフィルムを得ることが可能な該共重合体のケン化物の製造法に関する。
【背景技術】
【０００２】
エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物はガスバリアー性、機械的強度等の諸性質に優れていることから、フィルム、シート、容器、繊維等の各種用途に多用されている。該ケン化物はエチレンと酢酸ビニルを共重合し、次いでケン化することによって製造されるが、エチレン−酢酸ビニル共重合体の重合は、通常、ジャケット及び還流コンデンサーのついた高圧の重合缶を用いて、メタノール等のアルコール溶媒中に、原料であるエチレン及び酢酸ビニルを導入して行われる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、上記の方法でエチレン−酢酸ビニル共重合体の重合を行った場合、重合缶内部にスケールが付着し易く、該スケールが剥離して重合体中に混入すると、該重合体のケン化物をフィルムにした時、フィッシュアイが多発し、品質の低下を招くという問題が発生し、それ故スケール付着のない重合法が望まれているのである。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者は上記の問題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、クロトンアルデヒドの共存下、溶媒中でエチレンと酢酸ビニルを共重合させると、重合缶内部のスケール付着が少なく良好なエチレン−酢酸ビニル共重合体が得られ、又、該共重合体より得られたケン化物は着色が少なく、該ケン化物をフィルムにした時、フィッシュアイが少ないことを見出し本発明を完成するに到った。
【発明の効果】
【０００５】
本発明では、クロトンアルデヒドを共存下エチレンと酢酸ビニルを溶媒中で共重合させるので、重合缶内部のスケール付着が少なく、かかるエチレン−酢酸ビニル共重合体から製造されるエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物は着色がなく、またかかるケン化物から得られたフィルムはフィッシュアイが少ない。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
以下に本発明を詳細に説明する。なお、以下に記載する構成要件の説明は、本発明の実施態様の一例（代表例）であり、これらの内容に特定するものではない。エチレンと酢酸ビニルの共重合は溶媒中での重合、すなわち溶液重合法が実施される。エチレンと酢酸ビニルの溶液重合法は、溶媒中で触媒の存在下に行われ、連続式、回分式のいずれであっても良く、重合法に応じて適宜条件が設定される。溶媒としては炭素数４以下のアルコール又は炭素数４以下のアルコールを主とする混合溶媒が用いられ、該アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール等が挙げられるが、好ましくはメタノールが用いられ、溶媒量としては酢酸ビニル１００重量部に対して、１〜６０重量部が好ましい。
【０００７】
触媒としては、ラジカル開始剤であれば特に制限なく用いられるが、好ましくは２，２′−アゾビス−（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２′−アゾビス−（２，４，４−トリメチルバレロニトリル）、２，２′−アゾビスイソブチロニトリル、２，２′−アゾビス−（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２′−アゾビス−（２−メチルイソブチラート）などのアゾ化合物、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーピバレート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキノエートなどのアルキルパーエステル類、ビス−（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシ−ジ−カーボネート、ジ−シクロヘキシルパーオキシ−ジ−カーボネート、ビス（２−エチルヘキシル）ジ−ｓｅｃ−ブチルパーオキシ−ジ−カーボネート、ジ−イソプロピルパーオキシ−ジ−カーボネートなどのパーオキシ−ジ−カーボネート類、アセチルパーオキシド、ベンゾイルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド、ジ−ラウロイルパーオキシド、ジ−デカノイルパーオキシド、ジ−オクタノイルパーオキシド、ジ−プロピルパーオキシドなどのパーオキシド類などがある。
【０００８】
触媒の使用量は、回分式の場合、酢酸ビニル１００重量部に対して、０．００２〜０．１重量部が好ましく、０．００２重量部未満では、触媒効率が悪く重合時間が長くなったり、重合が進まない場合があり、０．１重量部を越えると、重合の制御が困難となったり、重合終了後も触媒が残存して後重合を起こすことがあり好ましくない。連続式の場合、酢酸ビニル１００重量部に対して、０．００２〜０．０６重量部が好ましく、０．００２重量部未満では、触媒効率が悪く重合時間が長くなったり、重合が進まない場合があり、０．０６重量部を越えると、重合の制御が困難となったり、重合終了後も触媒が残存して後重合を起こすことがあり好ましくない。
【０００９】
本発明では、エチレン−酢酸ビニル共重合体を重合するに当たり、クロトンアルデヒドを共存させることを最大の特徴とするのもので、クロトンアルデヒドの量は０．０００１〜０．５ｐｐｍが好ましく、更には０．０００２〜０．００５ｐｐｍである。０．０００１ｐｐｍ未満では重合の制御が困難となったり重合缶内部にスケールの付着し易い傾向があり好ましくなく、０．５ｐｐｍを越えると重合が抑制されて重合率が低くなったり、又重合時間が長く必要となり、更に重合缶内部にスケールの付着が見られる場合があり好ましくない。
【００１０】
重合を行うに当たっては、酢酸ビニルとクロトンアルデヒドを別々に、あるいはクロトンアルデヒド含有量を予めコントロールした酢酸ビニルをアルコール溶媒に溶解し、触媒を添加し、更にエチレンを高圧下に仕込む方法、酢酸ビニルをアルコール溶媒に溶解し、触媒及びクロトンアルデヒドを添加し、更にエチレンを高圧下に仕込む方法等が実施される。
【００１１】
重合温度として好ましくは４０〜８０℃、更には５５〜７０℃である。該重合温度が４０℃未満では重合に長時間を要し、重合時間を短縮しようとすると触媒が多量に必要となり、８０℃を越えると重合制御が困難となり好ましくない。重合時間は、回分式の場合、好ましくは４〜１０時間、更には６〜９時間である。該重合時間が４時間未満では重合温度を高くしたり、触媒量を多く設定しなければならず、重合制御が困難となり、１０時間を越えると生産性の面で問題があり好ましくない。連続式の場合、重合缶内での平均滞留時間は２〜８時間が好ましく、更には２〜６時間である。該滞留時間が２時間未満では重合温度を高くしたり、触媒量を多く設定しなければならず、重合制御が困難となり、８時間を越えると生産性の面で問題があり好ましくない。
【００１２】
重合率（酢酸ビニル）は生産性の面から重合制御が可能な範囲で出来るだけ高く設定され、回分式の場合、好ましくは２０〜９０％に設定される。該重合率が２０％未満では工業的に生産性が悪く、未重合の酢酸ビニルが多量に残存するという問題があり、９０％を越えると重合制御が困難となり好ましくない。連続式の場合、重合率は、好ましくは２０〜６０％に設定される。該重合率が２０％未満では工業的に生産性が悪く、未重合の酢酸ビニルが多量に残存するという問題があり、６０％を越えると重合制御が困難となり好ましくない。
【００１３】
また、エチレン−酢酸ビニル共重合体中のエチレン含有量は、重合缶内のエチレン圧等によりコントロールすることができ、かかる含有量としては１５〜６０モル％が好ましく、更には２５〜５５モル％である。該エチレン含有量が１５モル％未満では、エチレン−酢酸ビニル共重合体をケン化して得られたケン化物を溶融成形する場合、溶融成形性が低下すると共に、溶融成形物の高湿時のガスバリヤー性が大きく低下し、６０モル％を越えると、該ケン化物の溶融成形した場合、成形物の機械的強度及びガスバリアー性が充分でなく好ましくない。
【００１４】
この時のエチレン圧としては１５〜７５ｋｇ／ｃｍ2に設定される。
【００１５】
又本発明において、エチレン−酢酸ビニル共重合体の重合法はエチレン、酢酸ビニル以外に、これらと共重合可能なエチレン性不飽和単量体を共重合成分として含有しても差し支えない。該単量体としては、例えばプロピレン、イソブチレン、α−オクテン、α−ドデセン、α−オクタデセン等のオレフィン類、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸等の不飽和酸類あるいはその塩あるいはモノ又はジアルキルエステル等、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル類、アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド類、エチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、メタアリルスルホン酸等のオレフィンスルホン酸あるいはその塩、アルキルビニルエーテル類、Ｎ−アクリルアミドメチルトリメチルアンモニウムクロライド、アリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジメチルアリルビニルケトン、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ポリオキシエチレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシプロピレン（メタ）アリルエーテルなどのポリオキシアルキレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシエチレン（メタ）アクリレート、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリレート等のポリオキシアルキレン（メタ）アクリレート、ポリオキシエチレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリルアミド等のポリオキシアルキレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシエチレン（１−（メタ）アクリルアミド−１，１−ジメチルプロピル）エステル、ポリオキシエチレンビニルエーテル、ポリオキシプロピレンビニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルアミン、ポリオキシプロピレンアリルアミン、ポリオキシエチレンビニルアミン、ポリオキシプロピレンビニルアミン等が挙げられる。
【００１６】
かくして本発明の重合法でエチレン−酢酸ビニル共重合体が得られるわけであるが、かかるエチレン−酢酸ビニル共重合体は、接着剤、粘着剤、塗料、繊維・織物の加工剤、紙・皮革の加工剤、各種材料のバインダー、セメント・モルタルの混和液等に利用される。
【００１７】
上記の重合法で得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体は更にケン化され、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物として用途拡大が可能であるが、かかる方法で得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物は着色がなく、またフィルムにした時フィッシュアイが少ないという顕著な効果が得られる。
【００１８】
かかるケン化反応は、通常、アルカリ触媒の共存下に実施される。ケン化に当たっては、上記エチレン−酢酸ビニル共重合体を、アルコール（通常メタノールが用いられる）又はアルコール含有媒体中に通常２０〜６０重量％程度の濃度になる如く溶解し、アルカリ触媒（通常水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物が用いられる）を添加して４０〜１４０℃の温度で反応せしめる。
【００１９】
かかるケン化により得られるエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の酢酸ビニル成分のケン化度は８０〜１００モル％とすることが好ましく、更にはケン化度９０〜１００モル％、特に９５〜１００モル％とするのが有利である。ケン化度が８０モル％未満の場合、該エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を溶融成形する場合の熱安定性が悪くなると共に、得られた成形物も機械的強度やガスバリアー性が大きく低下して好ましくない。
【００２０】
次に上記で得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物のアルコール溶液はそのままでもよいが、好ましくは、水を加えるだけか、水を加えて、更に該ケン化物溶液を適宜濃度調整して、アルコール／水溶液としてストランド製造用の溶液とする。
【００２１】
次いで、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物のアルコール／水溶液は、水又は水／アルコール（混合）溶液等の凝固液中にストランド状に押し出して析出させるのである。
【００２２】
析出させたストランドは次に切断されてペレット状となり、次いで水洗される。水洗したペレットは酸及び／又はそれらの塩類等の薬剤の水溶液で浸漬させる等の方法で化学処理を行なうことが好ましく、かかる薬剤としては、ギ酸、酢酸、アジピン酸、リン酸、ホウ酸あるいはそれらの塩類等が挙げられ、より好ましくは酢酸が用いられる。
【００２３】
上記で得られたペレットは溶融成形されて所望する成形物に成形されるのであるが、溶融成形に際しての温度条件としては１６０〜２６０℃程度とするのが望ましい。成形に際しては必要に応じガラス繊維、炭素繊維などの補強材、フィラー、着色剤、ハイドロタルサイトなどの安定剤、発泡剤、乾燥剤などの公知の添加剤を適当量配合することもある。又、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物には改質用の熱可塑性樹脂を適当量配合することもできる。
【００２４】
溶融成形法としては射出成形法、圧縮成形法、押出成形法など任意の成形法が採用できる。このうち押出成形法としてはＴ−ダイ法、中空成形法、パイプ押出法、線条押出法、異形ダイ押出法、インフレーション法などが挙げられるが、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物単独の成形物（フィルム、シート、テープ、ボトル、パイプ、フィラメント、異型断面押出物など）のみならず、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物層と他の熱可塑性樹脂層との共押出成形も可能である。
【実施例】
【００２５】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。尚、実施例中、「部」、「％」とあるのは、特に断りのない限り重量基準である。
【００２６】
実施例１
内容量１０ｌで内部に冷却コイルをもつ撹拌機付き重合缶を用いて以下の条件でエチレン−酢酸ビニル共重合体を連続重合した。
酢酸ビニル供給量 １２９０ｇ／ｈｒ
メタノール供給量 ２００ｇ／ｈｒ
ベンゾイルパーオキサイド供給量 ２５０ｍｇ／ｈｒ
クロトンアルデヒド供給量 ０．００２ｐｐｍ共存（全系に対して）
重合温度 ６７℃
エチレン圧 ４０ｋｇ／ｃｍ2
平均滞留時間 ４ｈｒ
この時得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体のエチレン含有量は３２モル％で、酢酸ビニルの重合率は３８％であった。１０日間の連続運転後の重合缶内の内部にはスケールの付着は全く見られなかった。
【００２７】
上記エチレン−酢酸ビニル共重合体を５０％含むメタノール溶液１００部に、該共重合体中の酢酸ビニル基に対して０．０１７当量の水酸化ナトリウムを含有するメタノール溶液１５０部を供給し、１２０〜１３０℃、圧力４ｋｇ／ｃｍ2Ｇで、３０分間ケン化反応を行った。得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物（ケン化度９９．８モル％）のメタノール溶液の樹脂分濃度は３０％であった。次に含水率６２．５％のメタノール水溶液６０部を、該エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物のメタノール溶液に共沸下で供給し、１００〜１１０℃、圧力３ｋｇ／ｃｍ2Ｇで、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物のメタノール／水溶液中の樹脂分濃度が４０％になるまでメタノールを留出させ、完全透明なメタノール／水均一溶液を得た。
【００２８】
続いて得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物のメタノール／水溶液を、水／メタノール溶液（重量比９５／５）よりなる５℃に維持された凝固液槽に、内径０．４ｃｍ、長さ６．０ｃｍの円筒形状のノズルより、１０ｋｇ／時の速度でストランド状に押し出し、凝固液槽の端部に付設された引き取りローラーにより、凝固液中の滞留時間が３分となる様に生成ストランドを凝固液から引き出した。ここで該ノズル口は４個あり、ストランド数は４本で実施した。該ストランドをカッターで切断し、多孔性のペレットを得た。得られたペレットは形状が均一であり、変形物は全くなかった。該ペレットを温度３０℃の水槽中で１時間水洗し、これを４回繰り返して、酢酸ナトリウムを除去後、更に温度３０℃の酢酸水溶液中で１時間洗浄を行った後、乾燥して、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物（平均直径３．２ｍｍ、平均長さ３．５ｍｍの円筒形状の半透明ペレット）を得た。
【００２９】
得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を以下の様に評価した。
（１）ペレットの色相
○・・・着色なし
△・・・目視でやや黄色に着色
×・・・目視で黄色に着色
次に上記で得られたケン化物を以下の条件で製膜し、得られたフィルムのフィッシュアイを以下の様に評価した。
（製膜条件）
押出機 ：４０ｍｍ径押出機
スクリュー ：Ｌ／Ｄ＝２８、圧縮比３．２
ダ イ ：コートハンガータイプダイ
押出温度 ：シリンダー先端部 ２３０℃
ダ イ ２１０℃
スクリュー回転数：４０ｒｐｍ
フィルム厚み ：３０μ
【００３０】
（フィッシュアイの測定条件）フィルム１００ｃｍ2当たりのフィッシュアイの数を測定した。
○・・・５個以下
△・・・６〜９個以下
×・・・１０以上
結果を表１に示した。
【００３１】
実施例２
実施例１でクロトンアルデヒドを０．００１ｐｐｍ共存させた以外は同様に実施し、実施例１と同様に評価した。この時得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体のエチレン含有量は３２モル％で、酢酸ビニルの重合率は３６％であった。１０日間の連続運転後の重合缶内部にはスケールの付着は見られなかった。得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体を、実施例１と同様にしてケン化物として、実施例１と同様に評価した。
【００３２】
比較例１
実施例１において、クロトンアルデヒドを共存させなかった以外は同様に実施して、実施例１と同様に評価した。この時得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体のエチレン含量は３２モル％で、酢酸ビニルの重合率は４０％であった。１０日間の連続運転後の重合缶内部にはスケールの付着が見られた。得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体を、実施例１と同様にしてケン化物として、実施例１と同様に評価した。
【００３３】
比較例２
実施例１において、クロトンアルデヒドを５ｐｐｍ共存させた以外は同様に実施して、実施例１と同様に評価した。この時得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体のエチレン含有量は３２モル％で、酢酸ビニルの重合率は３２％であった。１０日間の連続運転後の重合缶内部にはスケールの付着が少し見られた。得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体を、実施例１と同様にしてケン化物として、実施例１と同様に評価した。実施例１、２、比較例１、２で得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の評価を表１に示した。
【００３４】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、重合缶内にスケール付着の少ないエチレン−酢酸ビニル共重合体の重合法および着色が少なく、かつフィッシュアイの少ないフィルムを得ることが可能な該共重合体のケン化物の製造法に関する。
【背景技術】
【０００２】
エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物はガスバリアー性、機械的強度等の諸性質に優れていることから、フィルム、シート、容器、繊維等の各種用途に多用されている。該ケン化物はエチレンと酢酸ビニルを共重合し、次いでケン化することによって製造されるが、エチレン−酢酸ビニル共重合体の重合は、通常、ジャケット及び還流コンデンサーのついた高圧の重合缶を用いて、メタノール等のアルコール溶媒中に、原料であるエチレン及び酢酸ビニルを導入して行われる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、上記の方法でエチレン−酢酸ビニル共重合体の重合を行った場合、重合缶内部にスケールが付着し易く、該スケールが剥離して重合体中に混入すると、該重合体のケン化物をフィルムにした時、フィッシュアイが多発し、品質の低下を招くという問題が発生し、それ故スケール付着のない重合法が望まれているのである。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者は上記の問題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、クロトンアルデヒドの共存下、溶媒中でエチレンと酢酸ビニルを共重合させると、重合缶内部のスケール付着が少なく良好なエチレン−酢酸ビニル共重合体が得られ、又、該共重合体より得られたケン化物は着色が少なく、該ケン化物をフィルムにした時、フィッシュアイが少ないことを見出し本発明を完成するに到った。
【発明の効果】
【０００５】
本発明では、クロトンアルデヒドを共存下エチレンと酢酸ビニルを溶媒中で共重合させるので、重合缶内部のスケール付着が少なく、かかるエチレン−酢酸ビニル共重合体から製造されるエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物は着色がなく、またかかるケン化物から得られたフィルムはフィッシュアイが少ない。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
以下に本発明を詳細に説明する。なお、以下に記載する構成要件の説明は、本発明の実施態様の一例（代表例）であり、これらの内容に特定するものではない。エチレンと酢酸ビニルの共重合は溶媒中での重合、すなわち溶液重合法が実施される。エチレンと酢酸ビニルの溶液重合法は、溶媒中で触媒の存在下に行われ、連続式、回分式のいずれであっても良く、重合法に応じて適宜条件が設定される。溶媒としては炭素数４以下のアルコール又は炭素数４以下のアルコールを主とする混合溶媒が用いられ、該アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール等が挙げられるが、好ましくはメタノールが用いられ、溶媒量としては酢酸ビニル１００重量部に対して、１〜６０重量部が好ましい。
【０００７】
触媒としては、ラジカル開始剤であれば特に制限なく用いられるが、好ましくは２，２′−アゾビス−（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２′−アゾビス−（２，４，４−トリメチルバレロニトリル）、２，２′−アゾビスイソブチロニトリル、２，２′−アゾビス−（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２′−アゾビス−（２−メチルイソブチラート）などのアゾ化合物、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーピバレート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキノエートなどのアルキルパーエステル類、ビス−（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシ−ジ−カーボネート、ジ−シクロヘキシルパーオキシ−ジ−カーボネート、ビス（２−エチルヘキシル）ジ−ｓｅｃ−ブチルパーオキシ−ジ−カーボネート、ジ−イソプロピルパーオキシ−ジ−カーボネートなどのパーオキシ−ジ−カーボネート類、アセチルパーオキシド、ベンゾイルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド、ジ−ラウロイルパーオキシド、ジ−デカノイルパーオキシド、ジ−オクタノイルパーオキシド、ジ−プロピルパーオキシドなどのパーオキシド類などがある。
【０００８】
触媒の使用量は、回分式の場合、酢酸ビニル１００重量部に対して、０．００２〜０．１重量部が好ましく、０．００２重量部未満では、触媒効率が悪く重合時間が長くなったり、重合が進まない場合があり、０．１重量部を越えると、重合の制御が困難となったり、重合終了後も触媒が残存して後重合を起こすことがあり好ましくない。連続式の場合、酢酸ビニル１００重量部に対して、０．００２〜０．０６重量部が好ましく、０．００２重量部未満では、触媒効率が悪く重合時間が長くなったり、重合が進まない場合があり、０．０６重量部を越えると、重合の制御が困難となったり、重合終了後も触媒が残存して後重合を起こすことがあり好ましくない。
【０００９】
本発明では、エチレン−酢酸ビニル共重合体を重合するに当たり、クロトンアルデヒドを共存させることを最大の特徴とするのもので、クロトンアルデヒドの量は０．０００１〜０．５ｐｐｍが好ましく、更には０．０００２〜０．００５ｐｐｍである。０．０００１ｐｐｍ未満では重合の制御が困難となったり重合缶内部にスケールの付着し易い傾向があり好ましくなく、０．５ｐｐｍを越えると重合が抑制されて重合率が低くなったり、又重合時間が長く必要となり、更に重合缶内部にスケールの付着が見られる場合があり好ましくない。
【００１０】
重合を行うに当たっては、酢酸ビニルとクロトンアルデヒドを別々に、あるいはクロトンアルデヒド含有量を予めコントロールした酢酸ビニルをアルコール溶媒に溶解し、触媒を添加し、更にエチレンを高圧下に仕込む方法、酢酸ビニルをアルコール溶媒に溶解し、触媒及びクロトンアルデヒドを添加し、更にエチレンを高圧下に仕込む方法等が実施される。
【００１１】
重合温度として好ましくは４０〜８０℃、更には５５〜７０℃である。該重合温度が４０℃未満では重合に長時間を要し、重合時間を短縮しようとすると触媒が多量に必要となり、８０℃を越えると重合制御が困難となり好ましくない。重合時間は、回分式の場合、好ましくは４〜１０時間、更には６〜９時間である。該重合時間が４時間未満では重合温度を高くしたり、触媒量を多く設定しなければならず、重合制御が困難となり、１０時間を越えると生産性の面で問題があり好ましくない。連続式の場合、重合缶内での平均滞留時間は２〜８時間が好ましく、更には２〜６時間である。該滞留時間が２時間未満では重合温度を高くしたり、触媒量を多く設定しなければならず、重合制御が困難となり、８時間を越えると生産性の面で問題があり好ましくない。
【００１２】
重合率（酢酸ビニル）は生産性の面から重合制御が可能な範囲で出来るだけ高く設定され、回分式の場合、好ましくは２０〜９０％に設定される。該重合率が２０％未満では工業的に生産性が悪く、未重合の酢酸ビニルが多量に残存するという問題があり、９０％を越えると重合制御が困難となり好ましくない。連続式の場合、重合率は、好ましくは２０〜６０％に設定される。該重合率が２０％未満では工業的に生産性が悪く、未重合の酢酸ビニルが多量に残存するという問題があり、６０％を越えると重合制御が困難となり好ましくない。
【００１３】
また、エチレン−酢酸ビニル共重合体中のエチレン含有量は、重合缶内のエチレン圧等によりコントロールすることができ、かかる含有量としては１５〜６０モル％が好ましく、更には２５〜５５モル％である。該エチレン含有量が１５モル％未満では、エチレン−酢酸ビニル共重合体をケン化して得られたケン化物を溶融成形する場合、溶融成形性が低下すると共に、溶融成形物の高湿時のガスバリヤー性が大きく低下し、６０モル％を越えると、該ケン化物の溶融成形した場合、成形物の機械的強度及びガスバリアー性が充分でなく好ましくない。
【００１４】
この時のエチレン圧としては１５〜７５ｋｇ／ｃｍ2に設定される。
【００１５】
又本発明において、エチレン−酢酸ビニル共重合体の重合法はエチレン、酢酸ビニル以外に、これらと共重合可能なエチレン性不飽和単量体を共重合成分として含有しても差し支えない。該単量体としては、例えばプロピレン、イソブチレン、α−オクテン、α−ドデセン、α−オクタデセン等のオレフィン類、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸等の不飽和酸類あるいはその塩あるいはモノ又はジアルキルエステル等、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル類、アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド類、エチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、メタアリルスルホン酸等のオレフィンスルホン酸あるいはその塩、アルキルビニルエーテル類、Ｎ−アクリルアミドメチルトリメチルアンモニウムクロライド、アリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジメチルアリルビニルケトン、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ポリオキシエチレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシプロピレン（メタ）アリルエーテルなどのポリオキシアルキレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシエチレン（メタ）アクリレート、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリレート等のポリオキシアルキレン（メタ）アクリレート、ポリオキシエチレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリルアミド等のポリオキシアルキレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシエチレン（１−（メタ）アクリルアミド−１，１−ジメチルプロピル）エステル、ポリオキシエチレンビニルエーテル、ポリオキシプロピレンビニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルアミン、ポリオキシプロピレンアリルアミン、ポリオキシエチレンビニルアミン、ポリオキシプロピレンビニルアミン等が挙げられる。
【００１６】
かくして本発明の重合法でエチレン−酢酸ビニル共重合体が得られるわけであるが、かかるエチレン−酢酸ビニル共重合体は、接着剤、粘着剤、塗料、繊維・織物の加工剤、紙・皮革の加工剤、各種材料のバインダー、セメント・モルタルの混和液等に利用される。
【００１７】
上記の重合法で得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体は更にケン化され、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物として用途拡大が可能であるが、かかる方法で得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物は着色がなく、またフィルムにした時フィッシュアイが少ないという顕著な効果が得られる。
【００１８】
かかるケン化反応は、通常、アルカリ触媒の共存下に実施される。ケン化に当たっては、上記エチレン−酢酸ビニル共重合体を、アルコール（通常メタノールが用いられる）又はアルコール含有媒体中に通常２０〜６０重量％程度の濃度になる如く溶解し、アルカリ触媒（通常水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物が用いられる）を添加して４０〜１４０℃の温度で反応せしめる。
【００１９】
かかるケン化により得られるエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の酢酸ビニル成分のケン化度は８０〜１００モル％とすることが好ましく、更にはケン化度９０〜１００モル％、特に９５〜１００モル％とするのが有利である。ケン化度が８０モル％未満の場合、該エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を溶融成形する場合の熱安定性が悪くなると共に、得られた成形物も機械的強度やガスバリアー性が大きく低下して好ましくない。
【００２０】
次に上記で得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物のアルコール溶液はそのままでもよいが、好ましくは、水を加えるだけか、水を加えて、更に該ケン化物溶液を適宜濃度調整して、アルコール／水溶液としてストランド製造用の溶液とする。
【００２１】
次いで、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物のアルコール／水溶液は、水又は水／アルコール（混合）溶液等の凝固液中にストランド状に押し出して析出させるのである。
【００２２】
析出させたストランドは次に切断されてペレット状となり、次いで水洗される。水洗したペレットは酸及び／又はそれらの塩類等の薬剤の水溶液で浸漬させる等の方法で化学処理を行なうことが好ましく、かかる薬剤としては、ギ酸、酢酸、アジピン酸、リン酸、ホウ酸あるいはそれらの塩類等が挙げられ、より好ましくは酢酸が用いられる。
【００２３】
上記で得られたペレットは溶融成形されて所望する成形物に成形されるのであるが、溶融成形に際しての温度条件としては１６０〜２６０℃程度とするのが望ましい。成形に際しては必要に応じガラス繊維、炭素繊維などの補強材、フィラー、着色剤、ハイドロタルサイトなどの安定剤、発泡剤、乾燥剤などの公知の添加剤を適当量配合することもある。又、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物には改質用の熱可塑性樹脂を適当量配合することもできる。
【００２４】
溶融成形法としては射出成形法、圧縮成形法、押出成形法など任意の成形法が採用できる。このうち押出成形法としてはＴ−ダイ法、中空成形法、パイプ押出法、線条押出法、異形ダイ押出法、インフレーション法などが挙げられるが、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物単独の成形物（フィルム、シート、テープ、ボトル、パイプ、フィラメント、異型断面押出物など）のみならず、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物層と他の熱可塑性樹脂層との共押出成形も可能である。
【実施例】
【００２５】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。尚、実施例中、「部」、「％」とあるのは、特に断りのない限り重量基準である。
【００２６】
実施例１
内容量１０ｌで内部に冷却コイルをもつ撹拌機付き重合缶を用いて以下の条件でエチレン−酢酸ビニル共重合体を連続重合した。
酢酸ビニル供給量 １２９０ｇ／ｈｒ
メタノール供給量 ２００ｇ／ｈｒ
ベンゾイルパーオキサイド供給量 ２５０ｍｇ／ｈｒ
クロトンアルデヒド供給量 ０．００２ｐｐｍ共存（全系に対して）
重合温度 ６７℃
エチレン圧 ４０ｋｇ／ｃｍ2
平均滞留時間 ４ｈｒ
この時得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体のエチレン含有量は３２モル％で、酢酸ビニルの重合率は３８％であった。１０日間の連続運転後の重合缶内の内部にはスケールの付着は全く見られなかった。
【００２７】
上記エチレン−酢酸ビニル共重合体を５０％含むメタノール溶液１００部に、該共重合体中の酢酸ビニル基に対して０．０１７当量の水酸化ナトリウムを含有するメタノール溶液１５０部を供給し、１２０〜１３０℃、圧力４ｋｇ／ｃｍ2Ｇで、３０分間ケン化反応を行った。得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物（ケン化度９９．８モル％）のメタノール溶液の樹脂分濃度は３０％であった。次に含水率６２．５％のメタノール水溶液６０部を、該エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物のメタノール溶液に共沸下で供給し、１００〜１１０℃、圧力３ｋｇ／ｃｍ2Ｇで、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物のメタノール／水溶液中の樹脂分濃度が４０％になるまでメタノールを留出させ、完全透明なメタノール／水均一溶液を得た。
【００２８】
続いて得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物のメタノール／水溶液を、水／メタノール溶液（重量比９５／５）よりなる５℃に維持された凝固液槽に、内径０．４ｃｍ、長さ６．０ｃｍの円筒形状のノズルより、１０ｋｇ／時の速度でストランド状に押し出し、凝固液槽の端部に付設された引き取りローラーにより、凝固液中の滞留時間が３分となる様に生成ストランドを凝固液から引き出した。ここで該ノズル口は４個あり、ストランド数は４本で実施した。該ストランドをカッターで切断し、多孔性のペレットを得た。得られたペレットは形状が均一であり、変形物は全くなかった。該ペレットを温度３０℃の水槽中で１時間水洗し、これを４回繰り返して、酢酸ナトリウムを除去後、更に温度３０℃の酢酸水溶液中で１時間洗浄を行った後、乾燥して、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物（平均直径３．２ｍｍ、平均長さ３．５ｍｍの円筒形状の半透明ペレット）を得た。
【００２９】
得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を以下の様に評価した。
（１）ペレットの色相
○・・・着色なし
△・・・目視でやや黄色に着色
×・・・目視で黄色に着色
次に上記で得られたケン化物を以下の条件で製膜し、得られたフィルムのフィッシュアイを以下の様に評価した。
（製膜条件）
押出機 ：４０ｍｍ径押出機
スクリュー ：Ｌ／Ｄ＝２８、圧縮比３．２
ダ イ ：コートハンガータイプダイ
押出温度 ：シリンダー先端部 ２３０℃
ダ イ ２１０℃
スクリュー回転数：４０ｒｐｍ
フィルム厚み ：３０μ
【００３０】
（フィッシュアイの測定条件）フィルム１００ｃｍ2当たりのフィッシュアイの数を測定した。
○・・・５個以下
△・・・６〜９個以下
×・・・１０以上
結果を表１に示した。
【００３１】
実施例２
実施例１でクロトンアルデヒドを０．００１ｐｐｍ共存させた以外は同様に実施し、実施例１と同様に評価した。この時得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体のエチレン含有量は３２モル％で、酢酸ビニルの重合率は３６％であった。１０日間の連続運転後の重合缶内部にはスケールの付着は見られなかった。得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体を、実施例１と同様にしてケン化物として、実施例１と同様に評価した。
【００３２】
比較例１
実施例１において、クロトンアルデヒドを共存させなかった以外は同様に実施して、実施例１と同様に評価した。この時得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体のエチレン含量は３２モル％で、酢酸ビニルの重合率は４０％であった。１０日間の連続運転後の重合缶内部にはスケールの付着が見られた。得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体を、実施例１と同様にしてケン化物として、実施例１と同様に評価した。
【００３３】
比較例２
実施例１において、クロトンアルデヒドを５ｐｐｍ共存させた以外は同様に実施して、実施例１と同様に評価した。この時得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体のエチレン含有量は３２モル％で、酢酸ビニルの重合率は３２％であった。１０日間の連続運転後の重合缶内部にはスケールの付着が少し見られた。得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体を、実施例１と同様にしてケン化物として、実施例１と同様に評価した。実施例１、２、比較例１、２で得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の評価を表１に示した。
【００３４】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エチレンと酢酸ビニルを溶媒中で共重合させる際に、クロトンアルデヒドを０．０００１〜０．５ｐｐｍ共存させ、得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体を、次いでケン化するエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の製造法。
【請求項１】
エチレンと酢酸ビニルを溶媒中で共重合させる際に、クロトンアルデヒドを０．０００１〜０．５ｐｐｍ共存させ、得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体を、次いでケン化するエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の製造法。
【公開番号】特開２００７−３１７２５（Ｐ２００７−３１７２５Ａ）
【公開日】平成１９年２月８日（２００７．２．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３０３６４１（Ｐ２００６−３０３６４１）
【出願日】平成１８年１１月９日（２００６．１１．９）
【分割の表示】特願平９−３２０４５４の分割
【原出願日】平成９年１１月５日（１９９７．１１．５）
【出願人】（０００００４１０１）日本合成化学工業株式会社 (572)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年２月８日（２００７．２．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１１月９日（２００６．１１．９）
【分割の表示】特願平９−３２０４５４の分割
【原出願日】平成９年１１月５日（１９９７．１１．５）
【出願人】（０００００４１０１）日本合成化学工業株式会社 (572)
【Ｆターム（参考）】
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