エチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体
【課題】引張降伏応力が高く、優れた透明性を有し、融点の高いＥＴＦＥの提供を目的とする。
【解決手段】エチレンに基づく繰り返し単位と、テトラフルオロエチレンに基づく繰り返し単位と、Ｙ−（ＣＦ２）４−Ｚ（ただし、ＹおよびＺは、それぞれ独立にビニル基、トリフルオロビニル基またはトリフルオロビニルオキシ基である。）で表される単量体（ａ）に基づく繰り返し単位とを有することを特徴とするエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
【解決手段】エチレンに基づく繰り返し単位と、テトラフルオロエチレンに基づく繰り返し単位と、Ｙ−（ＣＦ２）４−Ｚ（ただし、ＹおよびＺは、それぞれ独立にビニル基、トリフルオロビニル基またはトリフルオロビニルオキシ基である。）で表される単量体（ａ）に基づく繰り返し単位とを有することを特徴とするエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、エチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体に関する。
【背景技術】
【０００２】
エチレン（以下、「Ｅ」という。）に基づく繰り返し単位とテトラフルオロエチレン（以下、「ＴＦＥ」という。）に基づく繰り返し単位を有するエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体（以下、「ＥＴＦＥ」という。）は、耐熱性、耐候性、電気絶縁性、耐油性等に優れることから、チューブ、パイプ、コーティング材、電線被覆材、フィルム等の種々の形態で使用されている。
【０００３】
例えば、ＥＴＦＥフィルムは、農業ハウス、園芸ハウス、芝生が育成されているスポーツ施設、展示場等の膜構造物等の用途に使用されている。前記用途で使用されるＥＴＦＥフィルムには、膜構造物内での植物の育成、開放感の付与等の点から、耐候性に加え、優れた透明性が求められる。そこで、ＥＴＦＥの透明性を向上させるために、以下のＥＴＦＥが知られている。
（１）Ｅに基づく繰り返し単位と、ＴＦＥに基づく繰り返し単位と、ペルフルオロブチルエチレン（以下、「ＰＦＢＥ」という。）に基づく繰り返し単位とを有し、ＰＦＢＥに基づく繰り返し単位の割合が、全繰り返し単位に対して、２〜７モル％であるＥＴＦＥ（特許文献１）。
（２）Ｅに基づく繰り返し単位と、ＴＦＥに基づく繰り返し単位と、ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）３Ｈに基づく繰り返し単位と、ヘキサフルオロプロピレンに基づく繰り返し単位とを有し、ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）３Ｈに基づく繰り返し単位とヘキサフルオロプロピレンに基づく繰り返し単位を合計した割合が、全繰り返し単位に対して、１２．６〜２９．２モル％であるＥＴＦＥ（特許文献２）。
【０００４】
一方、膜構造物では、例えば、ＥＴＦＥフィルムを複数枚重ね合わせて鉄枠で挟み、該ＥＴＦＥフィルム間に空気を充填して、風船状に膨らませたパネルとする場合がある。この場合、ＥＴＦＥフィルムには展張する際に大きな張力が加わることから、耐候性、透明性に加えて、高い引張降伏応力が要求される。しかし、（１）、（２）に記載のＥＴＦＥは、優れた透明性を有しているものの、引張降伏応力は充分に高くないため外力により伸びやすい。また、（１）、（２）に記載のＥＴＦＥは、ＥおよびＴＦＥ以外の単量体に基づく単位が多量に含有されることから、融点が大きく低下する。そのため、（１）、（２）に記載のＥＴＦＥの適用範囲には制限がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平７−４１５２２号公報
【特許文献２】国際公開第１９９８／１００００号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、引張降伏応力が高く、優れた透明性を有し、融点が高いＥＴＦＥの提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、前記課題を解決するために以下の構成を採用した。
［１］Ｅに基づく繰り返し単位と、ＴＦＥに基づく繰り返し単位と、下式（１）で表される単量体（ａ）に基づく繰り返し単位とを有することを特徴とするＥＴＦＥ。
Ｙ−（ＣＦ２）４−Ｚ ・・・（１）
（ただし、ＹおよびＺは、それぞれ独立にビニル基、トリフルオロビニル基またはトリフルオロビニルオキシ基である。）
［２］前記単量体（ａ）に基づく繰り返し単位の割合が、前記Ｅに基づく繰り返し単位とＴＦＥに基づく繰り返し単位の合計（１００モル％）に対して、０．５〜２モル％である、前記［１］に記載のＥＴＦＥ。
［３］前記ＴＦＥに基づく繰り返し単位とＥに基づく繰り返し単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）が３０／７０〜７０／３０である、前記［１］または［２］に記載のＥＴＦＥ。
［４］前記単量体（ａ）が、下式（１−１）で表される単量体である、前記［１］〜［３］のいずれか一項に記載のＥＴＦＥ。
ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）４−ＣＨ＝ＣＨ２ ・・・（１−１）
［５］さらに、重合性二重結合を１個有する単量体（ｂ）（ＥおよびＴＦＥを除く。）に基づく繰り返し単位を有する、前記［１］〜［４］のいずれか一項に記載のＥＴＦＥ。
［６］前記単量体（ｂ）が、下式（２）で表される単量体である、前記［５］に記載のＥＴＦＥ。
ＣＨ２＝ＣＸ（ＣＦ２）ｎＷ ・・・（２）
（ただし、ＸおよびＷは、それぞれ独立に水素原子またはフッ素原子であり、ｎは１〜８の整数である。）
［７］前記単量体（ｂ）に基づく繰り返し単位の割合が、前記Ｅに基づく繰り返し単位とＴＦＥに基づく繰り返し単位の合計（１００モル％）に対して、０．０１〜１０モル％である、前記［５］または［６］に記載のＥＴＦＥ。
【発明の効果】
【０００８】
本発明のＥＴＦＥは、引張降伏応力が高く、優れた透明性を有し、融点が高い。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本明細書においては、式（１）で表される化合物を化合物（１）と記す。他の式で表される化合物も同様に記す。また、本明細書における単量体は、重合性不飽和基を有する化合物を意味する。
【００１０】
本発明のＥＴＦＥは、Ｅに基づく繰り返し単位（以下、「Ｅ単位」という。）と、ＴＦＥに基づく繰り返し単位（以下、「ＴＦＥ単位」という。）と、後述する単量体（ａ）に基づく繰り返し単位（以下、「Ａ単位」という。）とを必須として有し、必要に応じて後述する単量体（ｂ）に基づく繰り返し単位（以下、「Ｂ単位」という。）を有する。
【００１１】
単量体（ａ）は、下記化合物（１）である。
Ｙ−（ＣＦ２）４−Ｚ ・・・（１）
【００１２】
ＹおよびＺは、それぞれ独立にビニル基、トリフルオロビニル基またはトリフルオロビニルオキシ基である。ＹおよびＺは、ＥおよびＴＦＥとの共重合性がより良好である点から、ビニル基またはトリフルオロビニルオキシ基が好ましい。また、入手の容易性の点から、ＹとＺは同一の基であることがより好ましく、ＹおよびＺが、共にビニル基またはトリフルオロビニル基であることがさらに好ましく、ＹおよびＺが、共にビニル基であることが特に好ましい。
【００１３】
好ましい化合物（１）は、下記化合物（１−１）〜（１−３）である。
ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）４−ＣＨ＝ＣＨ２ ・・・（１−１）、
ＣＦ２＝ＣＦ−（ＣＦ２）４−ＣＨ＝ＣＨ２ ・・・（１−２）、
ＣＦ２＝ＣＦ−（ＣＦ２）４−ＣＦ＝ＣＦ２ ・・・（１−３）。
化合物（１）としては、入手の容易性の点から、化合物（１−１）、化合物（１−３）がより好ましく、化合物（１−１）が特に好ましい。
ＥとＴＦＥは交互に重合する傾向があり、化合物（１−１）は重合性不飽和基がＥと同じビニル基であるため、化合物（１−１）およびＥと、ＴＦＥが交互に重合する。そのため、化合物（１−１）を使用しても、ビニル基が連続して重合して形成された炭化水素鎖が並ぶ可能性は低く、優れた耐熱性が得られやすい。
【００１４】
化合物（１−１）〜（１−３）以外の化合物（１）としては、以下の化合物が挙げられる。
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−（ＣＦ２）４−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ２、
ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）４−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ２、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−（ＣＦ２）４−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ２。
単量体（ａ）は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
【００１５】
単量体（ｂ）は、Ｅ、ＴＦＥおよび単量体（ａ）と共重合可能な重合性二重結合を１個有する単量体であり、ＥおよびＴＦＥを除く単量体である。ＥＴＦＥが単量体（ｂ）に基づく繰り返し単位を有することで、ＥＴＦＥの耐ストレスクラック性がより良好になる。単量体（ｂ）における重合性不飽和基としては、例えば、ビニル基、トリフルオロビニル基、トリフルオロビニルオキシ基等が挙げられる。
【００１６】
単量体（ｂ）としては、下記化合物（２）が好ましい。
ＣＨ２＝ＣＸ（ＣＦ２）ｎＷ ・・・（２）
ＸおよびＷは、それぞれ独立に水素原子またはフッ素原子である。
ｎは１〜８の整数であり、１〜６が好ましく、２〜５がより好ましい。
【００１７】
化合物（２）としては、Ｘが水素原子、すなわち下記化合物（２−１）が好ましい。
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＷ ・・・（２）
Ｗは、水素原子またはフッ素原子である。
ｎは１〜８の整数であり、１〜６が好ましく、２〜５がより好ましい。
【００１８】
化合物（２−１）としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）２Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）３Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）４Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）５Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）６Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）８Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）２Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）３Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）４Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）５Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）６Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）８Ｈ。
【００１９】
化合物（２−１）以外、すなわちＸがフッ素原子である化合物（２）としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）２Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）３Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）４Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）５Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）６Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）８Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）２Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）３Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）４Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）５Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）６Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）８Ｈ。
【００２０】
また、単量体（ｂ）としては、化合物（２）以外のα−オレフィン類またはフルオロオレフィン類等が挙げられる。
前記α−オレフィン類としては、例えば、プロピレン、ブテン等が挙げられる。
前記フルオロオレフィン類としては、例えば、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）、フッ化ビニル（ＶＦ）、トリフルオロエチレン、ヘキサフルオロイソブチレン（ＨＦＩＢ）等の重合性不飽和基に水素原子を有するフルオロオレフィン；ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）、ペルフルオロ（メチルビニルエーテル）（ＰＭＶＥ）、ペルフルオロ（エチルビニルエーテル）（ＰＥＶＥ）、ペルフルオロ（プロピルビニルエーテル）（ＰＰＶＥ）、ペルフルオロ（ブチルビニルエーテル）（ＰＢＶＥ）、ペルフルオロ（アルキルビニルエーテル）（ＰＡＶＥ）等の重合性不飽和基に水素原子を有しないフルオロオレフィン（ただし、ＴＦＥを除く。）等が挙げられる。
単量体（ｂ）は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
【００２１】
単量体（ｂ）における重合性不飽和基は、単量体（ａ）におけるＹおよびＺの少なくとも一方と同じであることが好ましく、単量体（ａ）におけるＹおよびＺの両方と同じであることがより好ましい。これにより、単量体（ａ）と単量体（ｂ）の重合性がほぼ同等となり、得られるＥＴＦＥ内でＡ単位とＢ単位が偏在することを抑制しやすい。
単量体（ａ）と単量体（ｂ）を両方使用する場合、それらの組み合わせは、単量体（ａ）が化合物（１−１）または化合物（１−２）で、単量体（ｂ）が化合物（２−１）であることが好ましく、単量体（ａ）が化合物（１−１）で、単量体（ｂ）が化合物（２−１）であることが特に好ましい。
【００２２】
ＥＴＦＥにおけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は、３０／７０〜７０／３０が好ましく、４０／６０〜６０／４０がより好ましい。
Ａ単位の割合は、Ｅ単位とＴＦＥ単位の合計（１００モル％）に対して、０．３〜５モル％が好ましく、０．５〜３モル％がより好ましく、０．５〜２モル％が特に好ましい。
Ｂ単位の割合は、Ｅ単位とＴＦＥ単位の合計（１００モル％）に対して、０．０１〜１０モル％が好ましく、０．１〜５モル％がより好ましい。
【００２３】
本発明におけるＥ単位、ＴＦＥ単位、Ａ単位およびＢ単位の割合は、得られたＥＴＦＥの元素分析、ＮＭＲ分析、ＩＲ分析から求める。なお、例えば、Ａ単位の割合が小さい場合等、各繰り返し単位の割合がＩＲ分析等から求められない場合は、ＥＴＦＥの製造時の各単量体の仕込み量に基づいて算出してもよい。ただし、単量体の仕込み量に基づいて算出する場合、単量体（ａ）および単量体（ｂ）の重合性が低いと該単量体が未反応のまま残るため、得られるＥＴＦＥの各繰り返し単位の割合が、ＥＴＦＥ製造時の各単量体の仕込み量の割合と一致しないことがある。この場合は、未反応の単量体の量をガスクロマトグラフィー等により測定し、その未反応量と仕込み量との差に基づいて各繰り返し単位の割合を算出することが好ましい。
単量体（ｂ）が、重合性不飽和基がビニル基である化合物（２−１）である場合、単量体（ｂ）の仕込み量が少なければ（ＥおよびＴＦＥの合計（１００モル％）に対して２モル％以下）、ＥＴＦＥ中のＢ単位の割合は単量体（ｂ）の仕込み量の割合と同程度となる。よって、単量体（ａ）が、重合性不飽和基としてビニル基を有する化合物（１−１）、化合物（１−２）である場合も、仕込み量が２モル％以下であれば、ＥＴＦＥ中のＡ単位の割合は単量体（ａ）の仕込み量の割合と同程度となると考えられる。
【００２４】
本発明のＥＴＦＥの分子量は、各種成形方法が採用できる範囲が好ましい。ＥＴＦＥの分子量は、容量流速（Ｑ値）が指標となる。
ＥＴＦＥの２９７℃、７ｋｇ／ｃｍ２荷重下における容量流速（Ｑ値）は、０．１〜３０ｍｍ３／秒が好ましく、１〜２０ｍｍ３／秒がより好ましい。ＥＴＦＥの容量流速は、高化式フローテスタによって測定される。
【００２５】
（製造方法）
本発明のＥＴＦＥは、重合開始剤の存在下、Ｅ、ＴＦＥおよび単量体（ａ）を必須成分として含み、必要に応じて単量体（ｂ）を含む単量体の混合物を重合することにより製造される。
重合方法としては、特に限定されず、バルク重合、溶液重合、乳化重合、懸濁重合等を採用できる。
溶液重合の重合媒体としては、ハイドロフルオロカーボン、クロロフルオロカーボン、ハイドロクロロフルオロカーボン、ハイドロフルオロエーテル、ハイドロカーボン、アルコール等が使用できる。
乳化重合の重合媒体としては、水が使用される。また、水に加えて、アルコール等の水溶性の有機媒体を添加してもよい。
懸濁重合の重合媒体としては、水が使用される。水に加えて、重合媒体を添加する場合には、その重合媒体としては、ハイドロフルオロカーボン、クロロフルオロカーボン、ハイドロクロロフルオロカーボン、ハイドロカーボン等が使用できる。
【００２６】
ハイドロフルオロカーボンとしては、１，１，２，２−テトラフルオロシクロブタン、ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３（ＣＦ２）４Ｈ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦＨＣＦＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２ＨＣＦＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３（ＣＦ２）５Ｈ、ＣＦ３ＣＨ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦＨＣＦＨＣＦ３、ＣＦ３ＣＨ（ＣＦ３）ＣＦＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ２ＣＨ３、ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＨ２ＣＨ３等が挙げられる。なかでも、ペルフルオロペンチルジフルオロメタン（ＣＦ３（ＣＦ２）５Ｈ）がより好ましい。
クロロフルオロカーボンとしては、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン等が挙げられる。
ハイドロクロロフルオロカーボンとしては、１，１，２，２，３−ペンタフルオロ−１，３−ジクロロプロパン、１−フルオロ−１，１−ジクロロエタン等が挙げられる。
ハイドロフルオロエーテルとしては、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３（ＣＦ３）ＣＦＣＦ２ＯＣＨ３、ＣＦ３（ＣＦ２）３ＯＣＨ３等が挙げられる。
ハイドロカーボンとしては、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等が挙げられる。
アルコールとしては、メタノール、エタノール等が挙げられる。
【００２７】
重合開始剤としては、ラジカル重合開始剤が好ましい。ラジカル重合開始剤としては、その半減期が１０時間である温度が０〜１００℃であるものが好ましく、２０〜９０℃であるものがより好ましい。具体的には、以下の化合物が挙げられる。
アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物、
イソブチリルペルオキシド、オクタノイルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド等の非フッ素系ジアシルペルオキシド、
ジイソプロピルペルオキシジカ−ボネート、ジ−ｎ−プロピルペルオキシジカーボネート等のペルオキシジカーボネート、
ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシピバレート、ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシイソブチレート、ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシアセテート等のペルオキシエステル、
（Ｑ（ＣＦ２）ｒＣＯＯ）２（ただし、Ｑは水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、ｒは１〜１０の整数である。）で表される化合物等の含フッ素ジアシルペルオキシド、
過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム等の無機過酸化物等。
【００２８】
単量体混合物中のＴＦＥとＥのモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は、３０／７０〜７０／３０が好ましく、４０／６０〜６０／４０がより好ましい。
単量体混合物中の単量体（ａ）の割合は、単量体（ａ）の重合性によっても異なるが、ＥとＴＦＥの合計（１００モル％）に対して、０．０１〜１５モル％が好ましく、０．１〜１０モル％がより好ましく、０．５〜３モル％が特に好ましい。
単量体混合物中の単量体（ｂ）の割合は、単量体（ｂ）の重合性によっても異なるが、ＥとＴＦＥの合計（１００モル％）に対して、０．０１〜１０モル％が好ましく、０．１〜７．５モル％がより好ましく、０．１〜５モル％が特に好ましい。
【００２９】
重合圧力は、０．０１〜１０ＭＰａが好ましく、０．１〜３ＭＰａがより好ましく、０．５〜３ＭＰａが特に好ましい。
重合温度は、０〜１００℃が好ましく、２０〜９０℃がより好ましい。重合温度は、単量体を仕込む前に予め重合容器の温度を調節することで調節してもよく、単量体を仕込んだ後に重合容器の温度を調節することで調節してもよい。
重合時間は、重合温度との兼ね合いで決まるものであるが、３０分〜１５時間が好ましい。
【００３０】
本発明のＥＴＦＥは、Ｅ単位およびＴＦＥ単位に加えて、Ａ単位を有しているため、優れた透明性と、高い引張降伏応力が得られる。Ａ単位により前述の効果が得られる要因は明らかではないが、以下のように考えられる。ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）６−ＣＨ＝ＣＨ２等の炭素数６以上のペルフルオロアルキレン基を有する単量体は、両末端の不飽和結合が別々に重合することから、ＥＴＦＥ中で、ＥＴＦＥ鎖間を架橋するような構造を形成する。一方、単量体（ａ）は、ＥＴＦＥ中で、架橋構造を形成する割合が少なく、下式（３）で表されるような環化した構造の単位を形成する傾向があると考えられる。その結果、ＥＴＦＥの結晶性が低くなり、透明性の向上と、引張降伏応力の向上とを両立できると考えられる。
そのうえ、本発明のＥＴＦＥにおいて、Ａ単位の含有量が少ないため、充分に高い融点を有するものと考えられる。
【００３１】
【化１】
【実施例】
【００３２】
以下、実施例によって本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の記載によっては限定されない。例１、２は実施例であり、例３〜７は比較例である。
［例１］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体であるペルフルオロペンチルジフルオロメタン（以下、「Ｃ６Ｈ」という。）の７８６ｇと１，１，２，２，３−ペンタフルオロ−１，３−ジクロロプロパン（以下、「２２５ｃｂ」という。）の２２２ｇ、単量体（ａ）である３，３，４，４，５，５，６，６−オクタフルオロ−１，７−オクタジエン（化合物（１−１））の５．４ｇ、ＴＦＥの８９．２ｇ、および混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５５／４５（モル比））の３５ｇを室温（２５℃）において仕込んだ。ついで、該圧力容器の内温を６６℃まで昇温させ、重合開始剤であるｔｅｒｔ−ブチルペルオキシピバレート（１０時間半減期温度５５℃）の１質量％溶液（溶媒：Ｃ６Ｈ）（以下、「ｔＢＰＯＰ溶液」という。）の８ｍＬを仕込み、重合を開始させた。重合の進行に伴って圧力が低下するため、圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５５／４５（モル比））と、該混合ガスに対して１．５モル％に相当する割合の化合物（１−１）を連続的に圧力容器に仕込んだ。重合開始後の混合ガスの仕込み量が６０ｇになった時点で圧力容器の内温を室温まで冷却し、未反応ガスを空放して圧力容器を開放した。圧力容器の内容物を２２５ｃｂで洗浄し、ガラスフィルターで濾過してスラリーを得た。得られたスラリーを６０℃で１２時間真空乾燥してＥＴＦＥ（１）を６３ｇ得た。
ＥＴＦＥ（１）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５３．０／４７．０であった。Ａ単位の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、１．３モル％であった。
【００３３】
［例２］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体であるＣ６Ｈの７８６ｇと２２５ｃｂの２２２ｇ、単量体（ａ）である化合物（１−１）の２．９ｇ、ＴＦＥの８９．２ｇ、および混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５５／４５（モル比））の３５ｇを仕込み、重合開始後の圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５５／４５（モル比））と、該混合ガスに対して０．８モル％に相当する割合の化合物（１−１）を連続的に仕込んだ以外は、例１と同様にしてＥＴＦＥ（２）を６９ｇ得た。
ＥＴＦＥ（２）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５２．５／４７．５であった。Ａ単位の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、０．７モル％であった。
【００３４】
［例３］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体であるＣ６Ｈの８１２．９ｇと２２５ｃｂの２１５．９ｇ、ＴＦＥの８７．７ｇ、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））の３６．２ｇ、および単量体（ｂ）であるＰＦＢＥ（ペルフルオロブチルエチレン）の５．４ｇを仕込み、重合開始剤としてｔＢＰＯＰ溶液の１ｍＬを使用し、重合開始後の圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））と、該混合ガスに対して１．５モル％に相当する割合でＰＦＢＥを連続的に仕込んだ以外は、例１と同様にして白色のＥＴＦＥ（３）を６３ｇ得た。
ＥＴＦＥ（３）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５３．４／４６．６であった。Ｂ単位（ＰＦＢＥに基づく単位）の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、１．４モル％であった。
【００３５】
［例４］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体であるＣ６Ｈの７７５．３ｇと２２５ｃｂの２３９．９ｇ、ＴＦＥの８７．７ｇ、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））の３６．２ｇ、および単量体（ｂ）であるＰＦＢＥの２．８ｇを仕込み、重合開始剤としてｔＢＰＯＰ溶液の１ｍＬを使用し、重合開始後の圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））と、該混合ガスに対して０．８モル％に相当する割合でＰＦＢＥを連続的に仕込んだ以外は、例１と同様にして白色のＥＴＦＥ（４）を６３ｇ得た。
ＥＴＦＥ（４）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５２．５／４７．５であった。Ｂ単位（ＰＦＢＥに基づく単位）の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、０．７モル％であった。
【００３６】
［例５］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体である２２５ｃｂの９３６．８ｇ、ＴＦＥの８９．４ｇ、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））の３５．０ｇ、単量体（ａ）の比較対象である３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８−ドデカフルオロ−１，９−デカジエン（ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）６−ＣＨ＝ＣＨ２）（以下、「Ｃ６ジエン」という。）の０．５ｇ、および単量体（ｂ）であるＰＦＢＥの５．２ｇを仕込み、重合開始剤としてｔＢＰＯＰ溶液の２ｍＬを使用し、重合開始後の圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））と、該混合ガスに対して１．５モル％に相当する割合でＰＦＢＥを連続的に仕込んだ以外は、例１と同様にしてＥＴＦＥ（５）を６２ｇ得た。
ＥＴＦＥ（５）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５２．７／４７．３であった。Ｂ単位（ＰＦＢＥに基づく単位）の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、０．７モル％であった。Ｃ６ジエンに基づく単位（以下、「Ａ’単位」という。）の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、０．１モル％であった。
【００３７】
［例６］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体である２２５ｃｂの９３６．８ｇ、ＴＦＥの８９．４ｇ、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））の３５．０ｇ、単量体（ａ）の比較対象であるＣ６ジエンの７．５ｇを仕込み、重合開始剤としてｔＢＰＯＰ溶液の２ｍＬを使用し、重合開始後の圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））を連続的に仕込み、重合開始後の混合ガスの仕込み量が２０ｇになったところで圧力容器の内温を室温まで冷却した以外は、例１と同様にしてＥＴＦＥ（６）を２１ｇ得た。
ＥＴＦＥ（６）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５３．５／４６．５であった。Ａ’単位の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、１．４モル％であった。
【００３８】
［例７］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体であるＣ６Ｈの６８３．９ｇと２２５ｃｂの２５２．９ｇ、ＴＦＥの８８．５ｇ、および混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））の３７．０ｇを仕込み、重合開始剤としてｔＢＰＯＰ溶液の１ｍＬを使用し、重合開始後の圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））を連続的に仕込み、重合開始後の混合ガスの仕込み量が５０ｇになったところで圧力容器の内温を室温まで冷却した以外は、例１と同様にしてＥＴＦＥ（７）を５９ｇ得た。
ＥＴＦＥ（７）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５３．５／４６．５であった。
【００３９】
［測定方法］
各例で得られたＥＴＦＥについての組成（各単位の割合）、容量流量（Ｑ値）、融点、引張降伏応力およびヘイズの測定方法を以下に示す。
１．ＥＴＦＥの組成
ＥＴＦＥ中のＥ単位、ＴＦＥ単位、Ｂ単位の割合は、フッ素元素分析および１９Ｆ−溶融ＮＭＲにより求めた。また、ＥＴＦＥ中のＡ単位およびＡ’単位の割合は、ＥＴＦＥを除去後の２２５ｃｂと、大気放出した混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ）に含まれる単量体（ａ）または単量体（ｂ）の量をガスクロマトグラフィにて測定し、未反応の単量体（ａ）または単量体（ｂ）の量を決定し、この未反応量と仕込み量との差から算出した。
２．容量流速（Ｑ値）
高化式フローテスタを使用し、２９７℃、７ｋｇ／ｃｍ２荷重下で、直径２．０９５ｍｍ、長さ８ｍｍのノズルから単位時間に流出するＥＴＦＥの容量（ｍｍ３／秒）を測定した。
３．融点
ＳＩＩ ＤＳＣ６２２０型示差走査熱量計装置（セイコー電子社製）を使用し、１０℃／分で昇温したときの融解ピークを融点とした。
４．ヘイズ
ヘーズメータ（スガ試験機社製）を使用し、２００μｍ厚に成形したＥＴＦＥフィルムについてヘイズを測定した。
５．引張降伏応力
ＡＳＴＭ Ｄ−６３８の測定方法に準じた方法で、２００μｍ厚に成形したＥＴＦＥフィルムについて引張降伏応力（単位：ＭＰａ）を測定した。
各例におけるＥＴＦＥの測定結果を表１に示す。なお、表１におけるＡ単位、Ｂ単位およびＡ’単位の割合は、それぞれＥ単位とＴＦＥ単位の合計（１００モル％）に対する割合である。
【００４０】
【表１】
【００４１】
表１に示すように、Ａ単位を有する例１および例２のＥＴＦＥは、Ｅ単位とＴＦＥ単位のみを有する例７のＥＴＦＥに比べて、ヘイズが小さく、引張降伏応力が高かった。また、ＰＦＢＥに基づくＢ単位を有する例３および例４のＥＴＦＥと比べても、ヘイズが小さく、引張降伏応力が高くなっていた。また、例１および例２のＥＴＦＥは、融点の低下が小さく、充分に高い融点を有していた。
また、例１のＥＴＦＥと同等の割合でＣ６ジエンに基づくＡ’単位を有する例６のＥＴＦＥは、２９７℃において流動せず、成形材料として使用できなかった。また、流動を可能とする程度にＡ’単位を減らした例７のＥＴＦＥは、例１および例２のＥＴＦＥに比べてヘイズが高くなり、引張降伏応力が低下した。
以上のように、Ａ単位を有する本発明のＥＴＦＥは、透明性に優れ、かつ高い引張降伏応力を有し、充分に高い融点を有していた。
【産業上の利用可能性】
【００４２】
本発明のＥＴＦＥは、透明性に優れ、高い引張降伏応力を有し、また融点も充分に高いため、フィルム、容器等の成形材料として有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、エチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体に関する。
【背景技術】
【０００２】
エチレン（以下、「Ｅ」という。）に基づく繰り返し単位とテトラフルオロエチレン（以下、「ＴＦＥ」という。）に基づく繰り返し単位を有するエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体（以下、「ＥＴＦＥ」という。）は、耐熱性、耐候性、電気絶縁性、耐油性等に優れることから、チューブ、パイプ、コーティング材、電線被覆材、フィルム等の種々の形態で使用されている。
【０００３】
例えば、ＥＴＦＥフィルムは、農業ハウス、園芸ハウス、芝生が育成されているスポーツ施設、展示場等の膜構造物等の用途に使用されている。前記用途で使用されるＥＴＦＥフィルムには、膜構造物内での植物の育成、開放感の付与等の点から、耐候性に加え、優れた透明性が求められる。そこで、ＥＴＦＥの透明性を向上させるために、以下のＥＴＦＥが知られている。
（１）Ｅに基づく繰り返し単位と、ＴＦＥに基づく繰り返し単位と、ペルフルオロブチルエチレン（以下、「ＰＦＢＥ」という。）に基づく繰り返し単位とを有し、ＰＦＢＥに基づく繰り返し単位の割合が、全繰り返し単位に対して、２〜７モル％であるＥＴＦＥ（特許文献１）。
（２）Ｅに基づく繰り返し単位と、ＴＦＥに基づく繰り返し単位と、ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）３Ｈに基づく繰り返し単位と、ヘキサフルオロプロピレンに基づく繰り返し単位とを有し、ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）３Ｈに基づく繰り返し単位とヘキサフルオロプロピレンに基づく繰り返し単位を合計した割合が、全繰り返し単位に対して、１２．６〜２９．２モル％であるＥＴＦＥ（特許文献２）。
【０００４】
一方、膜構造物では、例えば、ＥＴＦＥフィルムを複数枚重ね合わせて鉄枠で挟み、該ＥＴＦＥフィルム間に空気を充填して、風船状に膨らませたパネルとする場合がある。この場合、ＥＴＦＥフィルムには展張する際に大きな張力が加わることから、耐候性、透明性に加えて、高い引張降伏応力が要求される。しかし、（１）、（２）に記載のＥＴＦＥは、優れた透明性を有しているものの、引張降伏応力は充分に高くないため外力により伸びやすい。また、（１）、（２）に記載のＥＴＦＥは、ＥおよびＴＦＥ以外の単量体に基づく単位が多量に含有されることから、融点が大きく低下する。そのため、（１）、（２）に記載のＥＴＦＥの適用範囲には制限がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平７−４１５２２号公報
【特許文献２】国際公開第１９９８／１００００号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、引張降伏応力が高く、優れた透明性を有し、融点が高いＥＴＦＥの提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、前記課題を解決するために以下の構成を採用した。
［１］Ｅに基づく繰り返し単位と、ＴＦＥに基づく繰り返し単位と、下式（１）で表される単量体（ａ）に基づく繰り返し単位とを有することを特徴とするＥＴＦＥ。
Ｙ−（ＣＦ２）４−Ｚ ・・・（１）
（ただし、ＹおよびＺは、それぞれ独立にビニル基、トリフルオロビニル基またはトリフルオロビニルオキシ基である。）
［２］前記単量体（ａ）に基づく繰り返し単位の割合が、前記Ｅに基づく繰り返し単位とＴＦＥに基づく繰り返し単位の合計（１００モル％）に対して、０．５〜２モル％である、前記［１］に記載のＥＴＦＥ。
［３］前記ＴＦＥに基づく繰り返し単位とＥに基づく繰り返し単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）が３０／７０〜７０／３０である、前記［１］または［２］に記載のＥＴＦＥ。
［４］前記単量体（ａ）が、下式（１−１）で表される単量体である、前記［１］〜［３］のいずれか一項に記載のＥＴＦＥ。
ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）４−ＣＨ＝ＣＨ２ ・・・（１−１）
［５］さらに、重合性二重結合を１個有する単量体（ｂ）（ＥおよびＴＦＥを除く。）に基づく繰り返し単位を有する、前記［１］〜［４］のいずれか一項に記載のＥＴＦＥ。
［６］前記単量体（ｂ）が、下式（２）で表される単量体である、前記［５］に記載のＥＴＦＥ。
ＣＨ２＝ＣＸ（ＣＦ２）ｎＷ ・・・（２）
（ただし、ＸおよびＷは、それぞれ独立に水素原子またはフッ素原子であり、ｎは１〜８の整数である。）
［７］前記単量体（ｂ）に基づく繰り返し単位の割合が、前記Ｅに基づく繰り返し単位とＴＦＥに基づく繰り返し単位の合計（１００モル％）に対して、０．０１〜１０モル％である、前記［５］または［６］に記載のＥＴＦＥ。
【発明の効果】
【０００８】
本発明のＥＴＦＥは、引張降伏応力が高く、優れた透明性を有し、融点が高い。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本明細書においては、式（１）で表される化合物を化合物（１）と記す。他の式で表される化合物も同様に記す。また、本明細書における単量体は、重合性不飽和基を有する化合物を意味する。
【００１０】
本発明のＥＴＦＥは、Ｅに基づく繰り返し単位（以下、「Ｅ単位」という。）と、ＴＦＥに基づく繰り返し単位（以下、「ＴＦＥ単位」という。）と、後述する単量体（ａ）に基づく繰り返し単位（以下、「Ａ単位」という。）とを必須として有し、必要に応じて後述する単量体（ｂ）に基づく繰り返し単位（以下、「Ｂ単位」という。）を有する。
【００１１】
単量体（ａ）は、下記化合物（１）である。
Ｙ−（ＣＦ２）４−Ｚ ・・・（１）
【００１２】
ＹおよびＺは、それぞれ独立にビニル基、トリフルオロビニル基またはトリフルオロビニルオキシ基である。ＹおよびＺは、ＥおよびＴＦＥとの共重合性がより良好である点から、ビニル基またはトリフルオロビニルオキシ基が好ましい。また、入手の容易性の点から、ＹとＺは同一の基であることがより好ましく、ＹおよびＺが、共にビニル基またはトリフルオロビニル基であることがさらに好ましく、ＹおよびＺが、共にビニル基であることが特に好ましい。
【００１３】
好ましい化合物（１）は、下記化合物（１−１）〜（１−３）である。
ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）４−ＣＨ＝ＣＨ２ ・・・（１−１）、
ＣＦ２＝ＣＦ−（ＣＦ２）４−ＣＨ＝ＣＨ２ ・・・（１−２）、
ＣＦ２＝ＣＦ−（ＣＦ２）４−ＣＦ＝ＣＦ２ ・・・（１−３）。
化合物（１）としては、入手の容易性の点から、化合物（１−１）、化合物（１−３）がより好ましく、化合物（１−１）が特に好ましい。
ＥとＴＦＥは交互に重合する傾向があり、化合物（１−１）は重合性不飽和基がＥと同じビニル基であるため、化合物（１−１）およびＥと、ＴＦＥが交互に重合する。そのため、化合物（１−１）を使用しても、ビニル基が連続して重合して形成された炭化水素鎖が並ぶ可能性は低く、優れた耐熱性が得られやすい。
【００１４】
化合物（１−１）〜（１−３）以外の化合物（１）としては、以下の化合物が挙げられる。
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−（ＣＦ２）４−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ２、
ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）４−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ２、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−（ＣＦ２）４−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ２。
単量体（ａ）は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
【００１５】
単量体（ｂ）は、Ｅ、ＴＦＥおよび単量体（ａ）と共重合可能な重合性二重結合を１個有する単量体であり、ＥおよびＴＦＥを除く単量体である。ＥＴＦＥが単量体（ｂ）に基づく繰り返し単位を有することで、ＥＴＦＥの耐ストレスクラック性がより良好になる。単量体（ｂ）における重合性不飽和基としては、例えば、ビニル基、トリフルオロビニル基、トリフルオロビニルオキシ基等が挙げられる。
【００１６】
単量体（ｂ）としては、下記化合物（２）が好ましい。
ＣＨ２＝ＣＸ（ＣＦ２）ｎＷ ・・・（２）
ＸおよびＷは、それぞれ独立に水素原子またはフッ素原子である。
ｎは１〜８の整数であり、１〜６が好ましく、２〜５がより好ましい。
【００１７】
化合物（２）としては、Ｘが水素原子、すなわち下記化合物（２−１）が好ましい。
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＷ ・・・（２）
Ｗは、水素原子またはフッ素原子である。
ｎは１〜８の整数であり、１〜６が好ましく、２〜５がより好ましい。
【００１８】
化合物（２−１）としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）２Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）３Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）４Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）５Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）６Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）８Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）２Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）３Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）４Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）５Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）６Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）８Ｈ。
【００１９】
化合物（２−１）以外、すなわちＸがフッ素原子である化合物（２）としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）２Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）３Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）４Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）５Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）６Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）８Ｆ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）２Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）３Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）４Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）５Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）６Ｈ、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）８Ｈ。
【００２０】
また、単量体（ｂ）としては、化合物（２）以外のα−オレフィン類またはフルオロオレフィン類等が挙げられる。
前記α−オレフィン類としては、例えば、プロピレン、ブテン等が挙げられる。
前記フルオロオレフィン類としては、例えば、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）、フッ化ビニル（ＶＦ）、トリフルオロエチレン、ヘキサフルオロイソブチレン（ＨＦＩＢ）等の重合性不飽和基に水素原子を有するフルオロオレフィン；ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）、ペルフルオロ（メチルビニルエーテル）（ＰＭＶＥ）、ペルフルオロ（エチルビニルエーテル）（ＰＥＶＥ）、ペルフルオロ（プロピルビニルエーテル）（ＰＰＶＥ）、ペルフルオロ（ブチルビニルエーテル）（ＰＢＶＥ）、ペルフルオロ（アルキルビニルエーテル）（ＰＡＶＥ）等の重合性不飽和基に水素原子を有しないフルオロオレフィン（ただし、ＴＦＥを除く。）等が挙げられる。
単量体（ｂ）は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
【００２１】
単量体（ｂ）における重合性不飽和基は、単量体（ａ）におけるＹおよびＺの少なくとも一方と同じであることが好ましく、単量体（ａ）におけるＹおよびＺの両方と同じであることがより好ましい。これにより、単量体（ａ）と単量体（ｂ）の重合性がほぼ同等となり、得られるＥＴＦＥ内でＡ単位とＢ単位が偏在することを抑制しやすい。
単量体（ａ）と単量体（ｂ）を両方使用する場合、それらの組み合わせは、単量体（ａ）が化合物（１−１）または化合物（１−２）で、単量体（ｂ）が化合物（２−１）であることが好ましく、単量体（ａ）が化合物（１−１）で、単量体（ｂ）が化合物（２−１）であることが特に好ましい。
【００２２】
ＥＴＦＥにおけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は、３０／７０〜７０／３０が好ましく、４０／６０〜６０／４０がより好ましい。
Ａ単位の割合は、Ｅ単位とＴＦＥ単位の合計（１００モル％）に対して、０．３〜５モル％が好ましく、０．５〜３モル％がより好ましく、０．５〜２モル％が特に好ましい。
Ｂ単位の割合は、Ｅ単位とＴＦＥ単位の合計（１００モル％）に対して、０．０１〜１０モル％が好ましく、０．１〜５モル％がより好ましい。
【００２３】
本発明におけるＥ単位、ＴＦＥ単位、Ａ単位およびＢ単位の割合は、得られたＥＴＦＥの元素分析、ＮＭＲ分析、ＩＲ分析から求める。なお、例えば、Ａ単位の割合が小さい場合等、各繰り返し単位の割合がＩＲ分析等から求められない場合は、ＥＴＦＥの製造時の各単量体の仕込み量に基づいて算出してもよい。ただし、単量体の仕込み量に基づいて算出する場合、単量体（ａ）および単量体（ｂ）の重合性が低いと該単量体が未反応のまま残るため、得られるＥＴＦＥの各繰り返し単位の割合が、ＥＴＦＥ製造時の各単量体の仕込み量の割合と一致しないことがある。この場合は、未反応の単量体の量をガスクロマトグラフィー等により測定し、その未反応量と仕込み量との差に基づいて各繰り返し単位の割合を算出することが好ましい。
単量体（ｂ）が、重合性不飽和基がビニル基である化合物（２−１）である場合、単量体（ｂ）の仕込み量が少なければ（ＥおよびＴＦＥの合計（１００モル％）に対して２モル％以下）、ＥＴＦＥ中のＢ単位の割合は単量体（ｂ）の仕込み量の割合と同程度となる。よって、単量体（ａ）が、重合性不飽和基としてビニル基を有する化合物（１−１）、化合物（１−２）である場合も、仕込み量が２モル％以下であれば、ＥＴＦＥ中のＡ単位の割合は単量体（ａ）の仕込み量の割合と同程度となると考えられる。
【００２４】
本発明のＥＴＦＥの分子量は、各種成形方法が採用できる範囲が好ましい。ＥＴＦＥの分子量は、容量流速（Ｑ値）が指標となる。
ＥＴＦＥの２９７℃、７ｋｇ／ｃｍ２荷重下における容量流速（Ｑ値）は、０．１〜３０ｍｍ３／秒が好ましく、１〜２０ｍｍ３／秒がより好ましい。ＥＴＦＥの容量流速は、高化式フローテスタによって測定される。
【００２５】
（製造方法）
本発明のＥＴＦＥは、重合開始剤の存在下、Ｅ、ＴＦＥおよび単量体（ａ）を必須成分として含み、必要に応じて単量体（ｂ）を含む単量体の混合物を重合することにより製造される。
重合方法としては、特に限定されず、バルク重合、溶液重合、乳化重合、懸濁重合等を採用できる。
溶液重合の重合媒体としては、ハイドロフルオロカーボン、クロロフルオロカーボン、ハイドロクロロフルオロカーボン、ハイドロフルオロエーテル、ハイドロカーボン、アルコール等が使用できる。
乳化重合の重合媒体としては、水が使用される。また、水に加えて、アルコール等の水溶性の有機媒体を添加してもよい。
懸濁重合の重合媒体としては、水が使用される。水に加えて、重合媒体を添加する場合には、その重合媒体としては、ハイドロフルオロカーボン、クロロフルオロカーボン、ハイドロクロロフルオロカーボン、ハイドロカーボン等が使用できる。
【００２６】
ハイドロフルオロカーボンとしては、１，１，２，２−テトラフルオロシクロブタン、ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３（ＣＦ２）４Ｈ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦＨＣＦＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２ＨＣＦＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３（ＣＦ２）５Ｈ、ＣＦ３ＣＨ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦＨＣＦＨＣＦ３、ＣＦ３ＣＨ（ＣＦ３）ＣＦＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ２ＣＨ３、ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＨ２ＣＨ３等が挙げられる。なかでも、ペルフルオロペンチルジフルオロメタン（ＣＦ３（ＣＦ２）５Ｈ）がより好ましい。
クロロフルオロカーボンとしては、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン等が挙げられる。
ハイドロクロロフルオロカーボンとしては、１，１，２，２，３−ペンタフルオロ−１，３−ジクロロプロパン、１−フルオロ−１，１−ジクロロエタン等が挙げられる。
ハイドロフルオロエーテルとしては、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３（ＣＦ３）ＣＦＣＦ２ＯＣＨ３、ＣＦ３（ＣＦ２）３ＯＣＨ３等が挙げられる。
ハイドロカーボンとしては、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等が挙げられる。
アルコールとしては、メタノール、エタノール等が挙げられる。
【００２７】
重合開始剤としては、ラジカル重合開始剤が好ましい。ラジカル重合開始剤としては、その半減期が１０時間である温度が０〜１００℃であるものが好ましく、２０〜９０℃であるものがより好ましい。具体的には、以下の化合物が挙げられる。
アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物、
イソブチリルペルオキシド、オクタノイルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド等の非フッ素系ジアシルペルオキシド、
ジイソプロピルペルオキシジカ−ボネート、ジ−ｎ−プロピルペルオキシジカーボネート等のペルオキシジカーボネート、
ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシピバレート、ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシイソブチレート、ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシアセテート等のペルオキシエステル、
（Ｑ（ＣＦ２）ｒＣＯＯ）２（ただし、Ｑは水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、ｒは１〜１０の整数である。）で表される化合物等の含フッ素ジアシルペルオキシド、
過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム等の無機過酸化物等。
【００２８】
単量体混合物中のＴＦＥとＥのモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は、３０／７０〜７０／３０が好ましく、４０／６０〜６０／４０がより好ましい。
単量体混合物中の単量体（ａ）の割合は、単量体（ａ）の重合性によっても異なるが、ＥとＴＦＥの合計（１００モル％）に対して、０．０１〜１５モル％が好ましく、０．１〜１０モル％がより好ましく、０．５〜３モル％が特に好ましい。
単量体混合物中の単量体（ｂ）の割合は、単量体（ｂ）の重合性によっても異なるが、ＥとＴＦＥの合計（１００モル％）に対して、０．０１〜１０モル％が好ましく、０．１〜７．５モル％がより好ましく、０．１〜５モル％が特に好ましい。
【００２９】
重合圧力は、０．０１〜１０ＭＰａが好ましく、０．１〜３ＭＰａがより好ましく、０．５〜３ＭＰａが特に好ましい。
重合温度は、０〜１００℃が好ましく、２０〜９０℃がより好ましい。重合温度は、単量体を仕込む前に予め重合容器の温度を調節することで調節してもよく、単量体を仕込んだ後に重合容器の温度を調節することで調節してもよい。
重合時間は、重合温度との兼ね合いで決まるものであるが、３０分〜１５時間が好ましい。
【００３０】
本発明のＥＴＦＥは、Ｅ単位およびＴＦＥ単位に加えて、Ａ単位を有しているため、優れた透明性と、高い引張降伏応力が得られる。Ａ単位により前述の効果が得られる要因は明らかではないが、以下のように考えられる。ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）６−ＣＨ＝ＣＨ２等の炭素数６以上のペルフルオロアルキレン基を有する単量体は、両末端の不飽和結合が別々に重合することから、ＥＴＦＥ中で、ＥＴＦＥ鎖間を架橋するような構造を形成する。一方、単量体（ａ）は、ＥＴＦＥ中で、架橋構造を形成する割合が少なく、下式（３）で表されるような環化した構造の単位を形成する傾向があると考えられる。その結果、ＥＴＦＥの結晶性が低くなり、透明性の向上と、引張降伏応力の向上とを両立できると考えられる。
そのうえ、本発明のＥＴＦＥにおいて、Ａ単位の含有量が少ないため、充分に高い融点を有するものと考えられる。
【００３１】
【化１】
【実施例】
【００３２】
以下、実施例によって本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の記載によっては限定されない。例１、２は実施例であり、例３〜７は比較例である。
［例１］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体であるペルフルオロペンチルジフルオロメタン（以下、「Ｃ６Ｈ」という。）の７８６ｇと１，１，２，２，３−ペンタフルオロ−１，３−ジクロロプロパン（以下、「２２５ｃｂ」という。）の２２２ｇ、単量体（ａ）である３，３，４，４，５，５，６，６−オクタフルオロ−１，７−オクタジエン（化合物（１−１））の５．４ｇ、ＴＦＥの８９．２ｇ、および混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５５／４５（モル比））の３５ｇを室温（２５℃）において仕込んだ。ついで、該圧力容器の内温を６６℃まで昇温させ、重合開始剤であるｔｅｒｔ−ブチルペルオキシピバレート（１０時間半減期温度５５℃）の１質量％溶液（溶媒：Ｃ６Ｈ）（以下、「ｔＢＰＯＰ溶液」という。）の８ｍＬを仕込み、重合を開始させた。重合の進行に伴って圧力が低下するため、圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５５／４５（モル比））と、該混合ガスに対して１．５モル％に相当する割合の化合物（１−１）を連続的に圧力容器に仕込んだ。重合開始後の混合ガスの仕込み量が６０ｇになった時点で圧力容器の内温を室温まで冷却し、未反応ガスを空放して圧力容器を開放した。圧力容器の内容物を２２５ｃｂで洗浄し、ガラスフィルターで濾過してスラリーを得た。得られたスラリーを６０℃で１２時間真空乾燥してＥＴＦＥ（１）を６３ｇ得た。
ＥＴＦＥ（１）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５３．０／４７．０であった。Ａ単位の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、１．３モル％であった。
【００３３】
［例２］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体であるＣ６Ｈの７８６ｇと２２５ｃｂの２２２ｇ、単量体（ａ）である化合物（１−１）の２．９ｇ、ＴＦＥの８９．２ｇ、および混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５５／４５（モル比））の３５ｇを仕込み、重合開始後の圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５５／４５（モル比））と、該混合ガスに対して０．８モル％に相当する割合の化合物（１−１）を連続的に仕込んだ以外は、例１と同様にしてＥＴＦＥ（２）を６９ｇ得た。
ＥＴＦＥ（２）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５２．５／４７．５であった。Ａ単位の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、０．７モル％であった。
【００３４】
［例３］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体であるＣ６Ｈの８１２．９ｇと２２５ｃｂの２１５．９ｇ、ＴＦＥの８７．７ｇ、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））の３６．２ｇ、および単量体（ｂ）であるＰＦＢＥ（ペルフルオロブチルエチレン）の５．４ｇを仕込み、重合開始剤としてｔＢＰＯＰ溶液の１ｍＬを使用し、重合開始後の圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））と、該混合ガスに対して１．５モル％に相当する割合でＰＦＢＥを連続的に仕込んだ以外は、例１と同様にして白色のＥＴＦＥ（３）を６３ｇ得た。
ＥＴＦＥ（３）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５３．４／４６．６であった。Ｂ単位（ＰＦＢＥに基づく単位）の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、１．４モル％であった。
【００３５】
［例４］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体であるＣ６Ｈの７７５．３ｇと２２５ｃｂの２３９．９ｇ、ＴＦＥの８７．７ｇ、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））の３６．２ｇ、および単量体（ｂ）であるＰＦＢＥの２．８ｇを仕込み、重合開始剤としてｔＢＰＯＰ溶液の１ｍＬを使用し、重合開始後の圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））と、該混合ガスに対して０．８モル％に相当する割合でＰＦＢＥを連続的に仕込んだ以外は、例１と同様にして白色のＥＴＦＥ（４）を６３ｇ得た。
ＥＴＦＥ（４）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５２．５／４７．５であった。Ｂ単位（ＰＦＢＥに基づく単位）の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、０．７モル％であった。
【００３６】
［例５］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体である２２５ｃｂの９３６．８ｇ、ＴＦＥの８９．４ｇ、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））の３５．０ｇ、単量体（ａ）の比較対象である３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８−ドデカフルオロ−１，９−デカジエン（ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）６−ＣＨ＝ＣＨ２）（以下、「Ｃ６ジエン」という。）の０．５ｇ、および単量体（ｂ）であるＰＦＢＥの５．２ｇを仕込み、重合開始剤としてｔＢＰＯＰ溶液の２ｍＬを使用し、重合開始後の圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））と、該混合ガスに対して１．５モル％に相当する割合でＰＦＢＥを連続的に仕込んだ以外は、例１と同様にしてＥＴＦＥ（５）を６２ｇ得た。
ＥＴＦＥ（５）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５２．７／４７．３であった。Ｂ単位（ＰＦＢＥに基づく単位）の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、０．７モル％であった。Ｃ６ジエンに基づく単位（以下、「Ａ’単位」という。）の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、０．１モル％であった。
【００３７】
［例６］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体である２２５ｃｂの９３６．８ｇ、ＴＦＥの８９．４ｇ、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））の３５．０ｇ、単量体（ａ）の比較対象であるＣ６ジエンの７．５ｇを仕込み、重合開始剤としてｔＢＰＯＰ溶液の２ｍＬを使用し、重合開始後の圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））を連続的に仕込み、重合開始後の混合ガスの仕込み量が２０ｇになったところで圧力容器の内温を室温まで冷却した以外は、例１と同様にしてＥＴＦＥ（６）を２１ｇ得た。
ＥＴＦＥ（６）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５３．５／４６．５であった。Ａ’単位の割合は、ＴＦＥ単位とＥ単位の合計（１００モル％）に対して、１．４モル％であった。
【００３８】
［例７］
１Ｌの撹拌機付き圧力容器を脱気した後、該圧力容器に、重合媒体であるＣ６Ｈの６８３．９ｇと２２５ｃｂの２５２．９ｇ、ＴＦＥの８８．５ｇ、および混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））の３７．０ｇを仕込み、重合開始剤としてｔＢＰＯＰ溶液の１ｍＬを使用し、重合開始後の圧力が一定になるように、混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ＝５４／４６（モル比））を連続的に仕込み、重合開始後の混合ガスの仕込み量が５０ｇになったところで圧力容器の内温を室温まで冷却した以外は、例１と同様にしてＥＴＦＥ（７）を５９ｇ得た。
ＥＴＦＥ（７）におけるＴＦＥ単位とＥ単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）は５３．５／４６．５であった。
【００３９】
［測定方法］
各例で得られたＥＴＦＥについての組成（各単位の割合）、容量流量（Ｑ値）、融点、引張降伏応力およびヘイズの測定方法を以下に示す。
１．ＥＴＦＥの組成
ＥＴＦＥ中のＥ単位、ＴＦＥ単位、Ｂ単位の割合は、フッ素元素分析および１９Ｆ−溶融ＮＭＲにより求めた。また、ＥＴＦＥ中のＡ単位およびＡ’単位の割合は、ＥＴＦＥを除去後の２２５ｃｂと、大気放出した混合ガス（ＴＦＥ／Ｅ）に含まれる単量体（ａ）または単量体（ｂ）の量をガスクロマトグラフィにて測定し、未反応の単量体（ａ）または単量体（ｂ）の量を決定し、この未反応量と仕込み量との差から算出した。
２．容量流速（Ｑ値）
高化式フローテスタを使用し、２９７℃、７ｋｇ／ｃｍ２荷重下で、直径２．０９５ｍｍ、長さ８ｍｍのノズルから単位時間に流出するＥＴＦＥの容量（ｍｍ３／秒）を測定した。
３．融点
ＳＩＩ ＤＳＣ６２２０型示差走査熱量計装置（セイコー電子社製）を使用し、１０℃／分で昇温したときの融解ピークを融点とした。
４．ヘイズ
ヘーズメータ（スガ試験機社製）を使用し、２００μｍ厚に成形したＥＴＦＥフィルムについてヘイズを測定した。
５．引張降伏応力
ＡＳＴＭ Ｄ−６３８の測定方法に準じた方法で、２００μｍ厚に成形したＥＴＦＥフィルムについて引張降伏応力（単位：ＭＰａ）を測定した。
各例におけるＥＴＦＥの測定結果を表１に示す。なお、表１におけるＡ単位、Ｂ単位およびＡ’単位の割合は、それぞれＥ単位とＴＦＥ単位の合計（１００モル％）に対する割合である。
【００４０】
【表１】
【００４１】
表１に示すように、Ａ単位を有する例１および例２のＥＴＦＥは、Ｅ単位とＴＦＥ単位のみを有する例７のＥＴＦＥに比べて、ヘイズが小さく、引張降伏応力が高かった。また、ＰＦＢＥに基づくＢ単位を有する例３および例４のＥＴＦＥと比べても、ヘイズが小さく、引張降伏応力が高くなっていた。また、例１および例２のＥＴＦＥは、融点の低下が小さく、充分に高い融点を有していた。
また、例１のＥＴＦＥと同等の割合でＣ６ジエンに基づくＡ’単位を有する例６のＥＴＦＥは、２９７℃において流動せず、成形材料として使用できなかった。また、流動を可能とする程度にＡ’単位を減らした例７のＥＴＦＥは、例１および例２のＥＴＦＥに比べてヘイズが高くなり、引張降伏応力が低下した。
以上のように、Ａ単位を有する本発明のＥＴＦＥは、透明性に優れ、かつ高い引張降伏応力を有し、充分に高い融点を有していた。
【産業上の利用可能性】
【００４２】
本発明のＥＴＦＥは、透明性に優れ、高い引張降伏応力を有し、また融点も充分に高いため、フィルム、容器等の成形材料として有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エチレンに基づく繰り返し単位と、テトラフルオロエチレンに基づく繰り返し単位と、下式（１）で表される単量体（ａ）に基づく繰り返し単位とを有することを特徴とするエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
Ｙ−（ＣＦ２）４−Ｚ ・・・（１）
（ただし、ＹおよびＺは、それぞれ独立にビニル基、トリフルオロビニル基またはトリフルオロビニルオキシ基である。）
【請求項２】
前記単量体（ａ）に基づく繰り返し単位の割合が、前記エチレンに基づく繰り返し単位とテトラフルオロエチレンに基づく繰り返し単位の合計（１００モル％）に対して、０．５〜２モル％である、請求項１に記載のエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
【請求項３】
前記テトラフルオロエチレンに基づく繰り返し単位とエチレンに基づく繰り返し単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）が３０／７０〜７０／３０である、請求項１または２に記載のエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
【請求項４】
前記単量体（ａ）が、下式（１−１）で表される単量体である、請求項１〜３のいずれか一項に記載のエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）４−ＣＨ＝ＣＨ２ ・・・（１−１）
【請求項５】
さらに、重合性二重結合を１個有する単量体（ｂ）（エチレンおよびテトラフルオロエチレンを除く。）に基づく繰り返し単位を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載のエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
【請求項６】
前記単量体（ｂ）が、下式（２）で表される単量体である、請求項５に記載のエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
ＣＨ２＝ＣＸ（ＣＦ２）ｎＷ ・・・（２）
（ただし、ＸおよびＷは、それぞれ独立に水素原子またはフッ素原子であり、ｎは１〜８の整数である。）
【請求項７】
前記単量体（ｂ）に基づく繰り返し単位の割合が、前記エチレンに基づく繰り返し単位とテトラフルオロエチレンに基づく繰り返し単位の合計（１００モル％）に対して、０．０１〜１０モル％である、請求項５または６に記載のエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
【請求項１】
エチレンに基づく繰り返し単位と、テトラフルオロエチレンに基づく繰り返し単位と、下式（１）で表される単量体（ａ）に基づく繰り返し単位とを有することを特徴とするエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
Ｙ−（ＣＦ２）４−Ｚ ・・・（１）
（ただし、ＹおよびＺは、それぞれ独立にビニル基、トリフルオロビニル基またはトリフルオロビニルオキシ基である。）
【請求項２】
前記単量体（ａ）に基づく繰り返し単位の割合が、前記エチレンに基づく繰り返し単位とテトラフルオロエチレンに基づく繰り返し単位の合計（１００モル％）に対して、０．５〜２モル％である、請求項１に記載のエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
【請求項３】
前記テトラフルオロエチレンに基づく繰り返し単位とエチレンに基づく繰り返し単位のモル比（ＴＦＥ／Ｅ）が３０／７０〜７０／３０である、請求項１または２に記載のエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
【請求項４】
前記単量体（ａ）が、下式（１−１）で表される単量体である、請求項１〜３のいずれか一項に記載のエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）４−ＣＨ＝ＣＨ２ ・・・（１−１）
【請求項５】
さらに、重合性二重結合を１個有する単量体（ｂ）（エチレンおよびテトラフルオロエチレンを除く。）に基づく繰り返し単位を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載のエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
【請求項６】
前記単量体（ｂ）が、下式（２）で表される単量体である、請求項５に記載のエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
ＣＨ２＝ＣＸ（ＣＦ２）ｎＷ ・・・（２）
（ただし、ＸおよびＷは、それぞれ独立に水素原子またはフッ素原子であり、ｎは１〜８の整数である。）
【請求項７】
前記単量体（ｂ）に基づく繰り返し単位の割合が、前記エチレンに基づく繰り返し単位とテトラフルオロエチレンに基づく繰り返し単位の合計（１００モル％）に対して、０．０１〜１０モル％である、請求項５または６に記載のエチレン／テトラフルオロエチレン系共重合体。
【公開番号】特開２０１２−２１０５４（Ｐ２０１２−２１０５４Ａ）
【公開日】平成２４年２月２日（２０１２．２．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１５８６４４（Ｐ２０１０−１５８６４４）
【出願日】平成２２年７月１３日（２０１０．７．１３）
【出願人】（０００００００４４）旭硝子株式会社 (2,665)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年２月２日（２０１２．２．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月１３日（２０１０．７．１３）
【出願人】（０００００００４４）旭硝子株式会社 (2,665)
【Ｆターム（参考）】
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