オキシムエステル光重合開始剤
式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ’2およびＲ"’2は、例えばＣ1〜Ｃ20アルキルであり、ただし、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ’2およびＲ"’2の少なくとも１つが特定の置換基を担持することを条件とし；Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、例えば、互いに独立して、水素または基底の置換基であり、ただし、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5の少なくとも１つが水素またはＣ1〜Ｃ20アルキル以外であることを条件とし；Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’7、ＲＶ、Ｒ’8、Ｒ"6、Ｒ"7、Ｒ"’6およびＲ"’7は、例えば、互いに独立して、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5について示されている意味の１つを有し；Ｒ9は、例えばＣ1〜Ｃ20アルキルである］の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を発揮する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩ
【化１】
［式中、
Ｒ1は、水素、（ＣＯ）Ｒ"2、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシカルボニル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4アルキル、１つ以上のハロゲンで場合により置換されたＣ1〜Ｃ20アルキル、ＣＯＯＲ11またはＣＯＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ1は、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり；またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニルまたはＣ2〜Ｃ12アルキニルであり；あるいは
Ｒ1は、ベンゾイル、ナフトイル、フェニルオキシカルボニルまたはナフチルオキシカルボニルであり；またはそれぞれが１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ハロゲン、フェニル、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたベンゾイル、ナフトイル、フェニルオキシカルボニルまたはナフチルオキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ1は、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルカルボニルであり、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルオキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ1は、非置換または置換フェニルまたはナフチルであり、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ハロゲン、フェニル、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたフェニルまたはナフチルであり；
Ｒ2およびＲ’2は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキルが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含むＣ1〜Ｃ20アルキル；Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、その中断されていない、または中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化２】
、フェニル、またはＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルで置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり、その置換Ｃ1〜Ｃ20アルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、１つ以上のＯによって中断され、かつ／または１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化３】
、フェニル、またはＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルで置換されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、その中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルは、Ｃ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、非置換のフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；または１つ以上のＣ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、Ｃ2〜Ｃ20アルカノイル、または非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたベンゾイルであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、１つ以上のＯで場合により中断され、かつ／または１つ以上のＯＨで場合により置換されたＣ2〜Ｃ12アルコキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェノキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、ＮＲ12Ｒ13、または
【化４】
であり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、
【化５】
の基または（ＣＯ）Ｒ’2が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；
Ｒ"2は、Ｒ2およびＲ’2について示されている意味の１つを有し、または
【化６】
であり；
Ｒ"’2は、Ｒ2およびＲ’2について示されている意味の１つを有し、または
【化７】
であり；
Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、互いに独立して、水素、ハロゲン、
【化８】
、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり；またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、（ＣＯ）Ｒ’2、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換された（ＣＯ）Ｒ’2、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、場合により基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13および／またはＲ’2を介してフェニル環上の置換基またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を形成し；
ただし、
（ｉ）Ｒ3、Ｒ4またはＲ5の少なくとも１つが、水素またはＣ1〜Ｃ20アルキル以外であり；
（ｉｉ）フェニル環のパラ位のＲ3、Ｒ4またはＲ5の１つがＳＲ10である場合は、Ｒ10は、非置換フェニルでなく；
（ｉｉｉ）フェニル環のパラ位のＲ3、Ｒ4またはＲ5の１つがＮＲ12Ｒ13である場合は、Ｒ12およびＲ13は、共にＣ1〜Ｃ20アルキルであることはなく；
（ｉｖ）フェニル環のパラ位のＲ3、Ｒ4またはＲ5の１つがＮＲ12Ｒ13である場合は、Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に環を形成し、前記環は、モルホリノ環でなく；
（ｖ）Ｒ3が水素であり、Ｒ4が、水素、またはフェニル環のオルト位のＣ1〜Ｃ20アルキルであり、Ｒ5が、フェニル環のパラ位のＯＲ11である場合は、Ｒ11は、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル、またはＯによって中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルでないことを条件とし；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ’8、Ｒ"6、Ｒ"7、Ｒ"’6およびＲ"’7は、互いに独立して、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5について示されている意味の１つを有し；あるいは
式ＩＩのＲ"6およびＲ"7は、共に、それらが結合されたフェニルと共に二環式環を形成するＣ1〜Ｃ6アルキレンまたはＣ2〜Ｃ6アルケニレンであり、前記二環式環は、１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで場合により置換されており、あるいは前記二環式環は、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ハロゲン、フェニル、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで場合により置換されており；ただし、
【化９】
の基がいずれかの環に結合されていることを条件とし；あるいは
式ＩＩＩのＲ"’6およびＲ"’7は、共に、それらが結合されたフェニルと共に二環式環を形成するＣ2〜Ｃ6アルキレンまたはＣ2〜Ｃ6アルケニレンであり、前記二環式環は、１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで場合により置換されており、あるいは前記二環式環は、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ハロゲン、フェニル、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで場合により置換されており；
ただし、１つ以上の（ＣＯ）Ｒ"’2基がいずれかの環に結合されていることを条件とし；
Ｒ9は、水素、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、非置換のＣ1〜Ｃ20アルキル、または１つ以上のハロゲン、フェニル、Ｃ1〜Ｃ20アルキルフェニルおよび／またはＣＮで置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ9は、いずれも非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ11、ＳＲ10および／またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルまたはナフチルであり；あるいは
Ｒ9は、いずれも非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキルおよび／またはハロゲンで置換されたベンジルオキシまたはフェノキシであり；
Ｒ10は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12アルケニル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、あるいはＲ10は、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり、またはＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、Ｃ3〜Ｃ6アルケノキシ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、
【化１０】
、−ＯＣＨ2ＣＨ2（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−フェニル、−（ＣＯ）ＯＨもしくは−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ10は、１つ以上のＯまたはＳによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ10は、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）、Ｃ2〜Ｃ8アルカノイル、ベンゾイル、Ｃ3〜Ｃ12アルケニルまたはＣ3〜Ｃ6アルケノイル；あるいは
Ｒ10は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3アルキルオキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ12アルキル）2、ジフェニルアミノ、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）または（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）2で置換されたフェニル、ナフチル、またはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ10は、ＳＲ10が直接結合、Ｃ1〜Ｃ4アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ14またはＣＯを介して結合されたフェニル環と５員または６員環を形成するフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり、前記フェニルまたはナフチルは、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで置換されており、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており、またはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ20アルキルカルボニルもしくはフェニルカルボニルで置換されており；
ｎは、１〜１２の整数であり；
Ｒ11は、水素、１つ以上のハロゲンで場合により置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいはＲ11は、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）、Ｃ1〜Ｃ8アルカノイル、Ｃ3〜Ｃ12アルケニル、Ｃ3〜Ｃ6アルケノイル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり、または１つ以上のＯによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり；またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ11は、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、Ｃ3〜Ｃ6アルケノキシ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、―ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＮ、―ＯＣＨ2ＣＨ2（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、
【化１１】
、−Ｏ（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−フェニル、−（ＣＯ）ＯＨまたは−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ11は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ4アルコキシで置換されたベンゾイルであり；あるいは
Ｒ11は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ12アルコキシで置換されたフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＣ2〜Ｃ4ヒドロキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、（ＣＯ）Ｒ15、Ｃ2〜Ｃ10アルコキシアルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルコキシ、（ＣＯ）Ｒ15、フェニル、ＮＲ16Ｒ17、ＳＲ10、ＯＲ11、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたフェニルまたはナフチルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、ＮＲ12Ｒ13が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つに結合されたＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンであり、前記Ｃ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンは、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されており；あるいはＲ12およびＲ13は、互いに独立して、ＮＲ12Ｒ13が位置するフェニル環に直接結合を介して結合されたフェニルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断された５員または６員の飽和または不飽和環を形成し、その環は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、＝Ｏ、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ16Ｒ17、（ＣＯ）Ｒ15、ＮＯ2、ＣＮ、フェニル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、複素環式芳香族環系を形成し、その複素環式芳香族環系は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、＝Ｏ、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ16Ｒ17、（ＣＯ）Ｒ15、ＮＯ2、ＣＮ、フェニル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており；
Ｒ14は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、フェニルまたは（ＣＯ）Ｒ15であり；
Ｒ15は、水素、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキル、またはフェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ15は、いずれも非置換であるか、または１つ以上のＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、
【化１２】
、ＣＮ、ＮＯ2、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキルまたはフェニルであり；あるいは
Ｒ16およびＲ17は、それらが結合されたＮ原子と共に、Ｏ、ＳもしくはＮＲ14によって場合により中断された５員または６員の飽和または不飽和環を形成し；あるいは
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立して、ＮＲ16Ｒ17が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つに結合されたＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンであり、前記Ｃ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンは、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されており；そのＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンにベンゼン環が場合により縮合されており；
Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19およびＲ’20は、互いに独立して、水素、ハロゲン、
【化１３】
、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19およびＲ’20は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19およびＲ’20は、（ＣＯ）Ｒ’2、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ’2、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12Ｒ13および／またはＲ’2を介して、フェニル環上のさらなる置換基、またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；
Ｒ"18およびＲ"19は、互いに独立して、Ｒ"6およびＲ"7について示されている意味の１つを有し；
Ｒ"’18およびＲ"’19は、互いに独立して、Ｒ"’6およびＲ"’7について示されている意味の１つを有し；
Ｒ21は、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13または（ＣＯ）Ｒ9であり；あるいはＲ21は、Ｒ15について示されている意味の１つを有し；
Ｒ22は、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13または（ＣＯ）Ｒ9であり；あるいはＲ22は、Ｒ12およびＲ13について示されている意味の１つを有し；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
Ｘ2は、直接結合、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ1〜Ｃ20アルキレンであり、その中断されていない、または中断されたＣ1〜Ｃ20アルキレンは、非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化１４】
、フェニル、またはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルで置換されており、その非置換であるか、または置換された、中断された、または中断されていないＣ1〜Ｃ20アルキレンは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；
ｍは、１または２の整数であり；
Ｒ23は、Ｒ9について示されている意味の１つを有し；
Ｒ24は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル；Ｃ2〜Ｃ20アルケニル；Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、あるいはＲ24は、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルケニル；１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化１５】
、またはフェニルで置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ24は、１つ以上のＯによって中断され、かつ／または１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化１６】
、またはフェニルで場合により置換されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ24は、いずれも１つ以上のＣ1〜Ｃ12アルキル、フェニル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで場合により置換されたフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ24は、Ｃ2〜Ｃ20アルカノイル、または非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたベンゾイルであり；あるいは
Ｒ24は、１つ以上のＯで場合により中断され、かつ／または１つ以上のＯＨで場合により置換されたＣ2〜Ｃ12アルコキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ24は、非置換であるか、１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェノキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ24は、ＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ24は、
【化１７】
の基が結合されたフェニルまたはナフチルのＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；あるいは
Ｒ24は、
【化１８】
であり；
ただし、
（ａ）
式ＩまたはＩＩＩのＲ2、
式ＩのＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ’6もしくはＲ’7の定義における、または
式ＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ’8、Ｒ"6もしくはＲ"7の定義における、または
式ＩＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ"’6もしくはＲ"’7の定義における、または
基Ｒ2またはＲ’2を介する式ＩＩＩのＲ"’2または式Ｉ、ＩＩもしくはＩＩＩのＲ24についての
【化１９】
の基のＲ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19、Ｒ’20の定義における（ＣＯ）Ｒ’2基のＲ’2；
式ＩＩ、または
式ＩのＲ1における（ＣＯ）Ｒ’2基、または
基Ｒ1もしくはＲ14を介する式Ｉ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩＩのＲ15における基
【化２０】
のＲ"2、または
式ＩＩＩのＲ"’2
の少なくとも１つがＮＲ12Ｒ13、または
【化２１】
であり；あるいは
（ｂ）
式ＩまたはＩＩＩのＲ2、
式ＩのＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ’6もしくはＲ’7の定義における、または
式ＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ’8、Ｒ"6もしくはＲ"7の定義における、または
式ＩＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ"’6もしくはＲ"’7の定義における、または
基Ｒ2またはＲ’2を介する式ＩＩＩのＲ"’2または式Ｉ、ＩＩもしくはＩＩＩのＲ24についての
【化２２】
の基のＲ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19、Ｒ’20の定義における（ＣＯ）Ｒ’2基のＲ’2；
式ＩＩ、または
式ＩのＲ1における（ＣＯ）Ｒ’2基、または
基Ｒ1もしくはＲ14を介する式Ｉ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩＩのＲ13における基
【化２３】
のＲ"2、または
式ＩＩＩのＲ"’2
の少なくとも１つが、対応する基
【化２４】
、（ＣＯ）Ｒ’2または（ＣＯ）Ｒ"’2が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し；あるいは
（ｃ）
式ＩまたはＩＩＩのＲ2、
式ＩのＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ’6もしくはＲ’7の定義における、または
式ＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ’8、Ｒ"6もしくはＲ"7の定義における、または
式ＩＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ"’6もしくはＲ"’7の定義における、または
基Ｒ2またはＲ’2を介する式ＩＩＩのＲ"’2または式Ｉ、ＩＩもしくはＩＩＩのＲ24についての
【化２５】
の基のＲ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19、Ｒ’20の定義における（ＣＯ）Ｒ’2基のＲ’2；
式ＩＩ、または
式ＩのＲ1における（ＣＯ）Ｒ’2基、または
基Ｒ1もしくはＲ14を介する式Ｉ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩＩのＲ15における基
【化２６】
のＲ"2、または
式ＩＩＩのＲ"’2
の少なくとも１つが、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を含み；あるいは
（ｄ）
式ＩまたはＩＩＩのＲ2、
式ＩのＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ’6もしくはＲ’7の定義における、または
式ＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ’8、Ｒ"6もしくはＲ"7の定義における、または
式ＩＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ"’6もしくはＲ"’7の定義における、または
基Ｒ2またはＲ’2を介する式ＩＩＩのＲ"’2または式Ｉ、ＩＩもしくはＩＩＩのＲ24についての
【化２７】
の基のＲ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19、Ｒ’20の定義における（ＣＯ）Ｒ’2基のＲ’2；
式ＩＩ、または
式ＩのＲ1における（ＣＯ）Ｒ’2基、または
基Ｒ1もしくはＲ14を介する式Ｉ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩＩのＲ15における基
【化２８】
のＲ"2、および
式ＩＩＩのＲ"’2、または
式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩのいずれかにおける置換基としてＳＲ10、ＯＲ11またはＣＯＯＲ11基に存在するＲ10またはＲ11
の少なくとも１つが、１つ以上のＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化２９】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
（ｅ）
式ＩＩＩのＲ"’2、または
式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩのいずれかにおける置換基としてＳＲ10、ＯＲ11またはＣＯＯＲ11基に存在するＲ10またはＲ11
の少なくとも１つが、非置換または置換Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであることを条件とする］の化合物。
【請求項２】
Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｒ2およびＲ’2は、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ20アルキルが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含むＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、１つ以上のＣＯＯＲ11、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化３０】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、非置換のフェニルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；または１つ以上のＣ1〜Ｃ12アルキルもしくはＳＲ10で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、
【化３１】
であり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、
【化３２】
の基または（ＣＯ）Ｒ’2が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；
Ｒ"2は、Ｒ2およびＲ’2について示されている意味の１つを有し；
Ｒ"’2は、Ｒ2およびＲ’2について示されている意味の１つを有し、または
【化３３】
であり；
Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、互いに独立して、水素であり；あるいは
Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、（ＣＯ）Ｒ’2またはＮＲ12Ｒ13であり、
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ’8、Ｒ"6、Ｒ"7、Ｒ"’6およびＲ"’7は、互いに独立して、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5について示されている意味の１つを有し；
Ｒ9は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｒ10は、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；
Ｒ11は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、複素環式芳香族環系を形成し；
Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19およびＲ’20は、水素であり；あるいは
Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19およびＲ’20は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキルで置換されたフェニルであり；
Ｒ21は、（ＣＯ）Ｒ9であり；
Ｒ22は、（ＣＯ）Ｒ9であり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｘ2は、直接結合であり；
ｍは、整数１であり；
Ｒ23は、Ｒ9について示されている意味の１つを有し；
Ｒ24は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルである、請求項１に記載の式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩの化合物。
【請求項３】
（ａ）少なくとも１つのエチレン性不飽和光重合性化合物と、
（ｂ）光重合開始剤として、請求項１に定義されている式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの少なくとも１つの化合物、を含む光重合性組成物。
【請求項４】
光重合開始剤（ｂ）に加えて、少なくとも１つのさらなる光重合開始剤（ｃ）および／または他の添加剤（ｄ）を含む、請求項３に記載の光重合性組成物。
【請求項５】
さらなる添加剤（ｄ）として、光増感剤、特に、ベンゾフェノンおよびその誘導体、チオキサントンおよびその誘導体、アントラキノンおよびその誘導体またはクマリンおよびその誘導体からなる群から選択される化合物を含む、請求項３および４のいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項６】
成分（ａ）は、飽和または不飽和多塩基酸無水物と、エポキシ樹脂と不飽和モノカルボン酸の反応の生成物との反応によって得られた樹脂である、請求項３から５までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項７】
バインダポリマー（ｅ）、特にメタクリレートとメタクリル酸のコポリマーをさらに含む、請求項３から６までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項８】
さらなる添加剤（ｄ）として、顔料または顔料の混合物を含む、請求項３から７までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項９】
さらなる添加剤（ｄ）として、分散剤または分散剤の混合物を含む、請求項８に記載の光重合性組成物。
【請求項１０】
組成物に対して０．００５〜２５質量％の光重合開始剤（ｂ）、または光重合開始剤（ｂ）および（ｃ）を含む、請求項３から９までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１１】
エチレン性不飽和二重結合を含む化合物の光重合のための方法であって、請求項３〜１０のいずれか一項に記載の組成物に１５０〜６００ｎｍの範囲の電磁放射線、または電子ビームもしくはＸ線を照射することを含む方法。
【請求項１２】
式Ｉａ、ＩＩａ、ＩＩＩａ
【化３４】
［式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2、Ｒ’’’2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ’6、Ｒ’’6、Ｒ’’’6、Ｒ7、Ｒ’7、Ｒ’’7、Ｒ’’’7、Ｒ8およびＲ’8は、請求項１に定義されている通りである］のオキシム化合物と、式ＶまたはＶＩ
【化３５】
［式中、
Ｈａｌはハロゲン原子を表し、Ｒ9は、請求項１に定義されている通りである］
のアシルハロゲン化物又は無水物とを、塩基または塩基の混合物の存在下で反応させることによって、請求項１に定義されている式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物を製造するための方法。
【請求項１３】
着色および無着色塗料およびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、感圧接着剤、歯科用組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気めっきレジスト、エッチングレジスト、液体および乾燥膜、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造体を生成するためのレジスト、ＬＣＤ用スペーサを製造するための、ホログラフィックデータ記憶（ＨＤＣ）のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波路、光スイッチ、めっきマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルを製造するための、立体リソグラフィーによって三次元物体を製造するための、画像記録材料としての、ホログラフィック記録、超小形回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のための、ＵＶおよび可視レーザ直接画像化システムのためのフォトレジスト材料として、印刷回路基板の逐次堆積層における誘電層を形成するために使用されるフォトレジスト材料としての請求項３から１０までのいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１４】
着色および無着色塗料およびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、感圧接着剤、歯科用組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気めっきレジスト、エッチングレジスト、液体および乾燥膜、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造体を生成するためのレジスト、ＬＣＤ用スペーサを製造するための、ホログラフィックデータ記憶（ＨＤＣ）のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波路、光スイッチ、めっきマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルを製造するための、立体リソグラフィーによって三次元物体を製造するための、画像記録材料としての、ホログラフィック記録、超小形回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のための、ＵＶおよび可視レーザ直接画像化システムのためのフォトレジスト材料として、印刷回路基板の逐次堆積層における誘電層を形成するために使用されるフォトレジスト材料としての請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
少なくとも１つの面が請求項３に記載の組成物で塗装された塗装基板。
【請求項１６】
レリーフ画像の写真生成のための方法であって、請求項１５に記載の塗装基板を画像様露光し、次いで未露光部分を現像液で除去する方法。
【請求項１７】
いずれも感光性樹脂および顔料を含む赤色、緑色および青色画像素子ならびにブラックマトリックスを透明基板上に設け、基板の表面またはカラーフィルタ層の表面に透明電極を設けることによって製造されたカラーフィルタであって、前記感光性樹脂は、多官能アクリレートモノマー、有機ポリマーバインダ、および請求項３に記載の式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの光重合開始剤含む、カラーフィルタ。
【請求項１８】
式Ｉａ、ＩＩａおよびＩＩＩａ
【化３６】
［式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2、Ｒ’’’2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ’6、Ｒ’’6、Ｒ’’’6、Ｒ7、Ｒ’7、Ｒ’’7、Ｒ’’’7、Ｒ8およびＲ’8は、請求項１に定義されている通りである］の化合物。
【請求項１】
式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩ
【化１】
［式中、
Ｒ1は、水素、（ＣＯ）Ｒ"2、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシカルボニル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4アルキル、１つ以上のハロゲンで場合により置換されたＣ1〜Ｃ20アルキル、ＣＯＯＲ11またはＣＯＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ1は、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり；またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニルまたはＣ2〜Ｃ12アルキニルであり；あるいは
Ｒ1は、ベンゾイル、ナフトイル、フェニルオキシカルボニルまたはナフチルオキシカルボニルであり；またはそれぞれが１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ハロゲン、フェニル、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたベンゾイル、ナフトイル、フェニルオキシカルボニルまたはナフチルオキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ1は、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルカルボニルであり、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルオキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ1は、非置換または置換フェニルまたはナフチルであり、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ハロゲン、フェニル、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたフェニルまたはナフチルであり；
Ｒ2およびＲ’2は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキルが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含むＣ1〜Ｃ20アルキル；Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、その中断されていない、または中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化２】
、フェニル、またはＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルで置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり、その置換Ｃ1〜Ｃ20アルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、１つ以上のＯによって中断され、かつ／または１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化３】
、フェニル、またはＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルで置換されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、その中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルは、Ｃ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、非置換のフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；または１つ以上のＣ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、Ｃ2〜Ｃ20アルカノイル、または非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたベンゾイルであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、１つ以上のＯで場合により中断され、かつ／または１つ以上のＯＨで場合により置換されたＣ2〜Ｃ12アルコキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェノキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、ＮＲ12Ｒ13、または
【化４】
であり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、
【化５】
の基または（ＣＯ）Ｒ’2が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；
Ｒ"2は、Ｒ2およびＲ’2について示されている意味の１つを有し、または
【化６】
であり；
Ｒ"’2は、Ｒ2およびＲ’2について示されている意味の１つを有し、または
【化７】
であり；
Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、互いに独立して、水素、ハロゲン、
【化８】
、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり；またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、（ＣＯ）Ｒ’2、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換された（ＣＯ）Ｒ’2、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、場合により基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13および／またはＲ’2を介してフェニル環上の置換基またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を形成し；
ただし、
（ｉ）Ｒ3、Ｒ4またはＲ5の少なくとも１つが、水素またはＣ1〜Ｃ20アルキル以外であり；
（ｉｉ）フェニル環のパラ位のＲ3、Ｒ4またはＲ5の１つがＳＲ10である場合は、Ｒ10は、非置換フェニルでなく；
（ｉｉｉ）フェニル環のパラ位のＲ3、Ｒ4またはＲ5の１つがＮＲ12Ｒ13である場合は、Ｒ12およびＲ13は、共にＣ1〜Ｃ20アルキルであることはなく；
（ｉｖ）フェニル環のパラ位のＲ3、Ｒ4またはＲ5の１つがＮＲ12Ｒ13である場合は、Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に環を形成し、前記環は、モルホリノ環でなく；
（ｖ）Ｒ3が水素であり、Ｒ4が、水素、またはフェニル環のオルト位のＣ1〜Ｃ20アルキルであり、Ｒ5が、フェニル環のパラ位のＯＲ11である場合は、Ｒ11は、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル、またはＯによって中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルでないことを条件とし；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ’8、Ｒ"6、Ｒ"7、Ｒ"’6およびＲ"’7は、互いに独立して、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5について示されている意味の１つを有し；あるいは
式ＩＩのＲ"6およびＲ"7は、共に、それらが結合されたフェニルと共に二環式環を形成するＣ1〜Ｃ6アルキレンまたはＣ2〜Ｃ6アルケニレンであり、前記二環式環は、１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで場合により置換されており、あるいは前記二環式環は、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ハロゲン、フェニル、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで場合により置換されており；ただし、
【化９】
の基がいずれかの環に結合されていることを条件とし；あるいは
式ＩＩＩのＲ"’6およびＲ"’7は、共に、それらが結合されたフェニルと共に二環式環を形成するＣ2〜Ｃ6アルキレンまたはＣ2〜Ｃ6アルケニレンであり、前記二環式環は、１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで場合により置換されており、あるいは前記二環式環は、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、ハロゲン、フェニル、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで場合により置換されており；
ただし、１つ以上の（ＣＯ）Ｒ"’2基がいずれかの環に結合されていることを条件とし；
Ｒ9は、水素、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、非置換のＣ1〜Ｃ20アルキル、または１つ以上のハロゲン、フェニル、Ｃ1〜Ｃ20アルキルフェニルおよび／またはＣＮで置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ9は、いずれも非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ11、ＳＲ10および／またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルまたはナフチルであり；あるいは
Ｒ9は、いずれも非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキルおよび／またはハロゲンで置換されたベンジルオキシまたはフェノキシであり；
Ｒ10は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12アルケニル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、あるいはＲ10は、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり、またはＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、Ｃ3〜Ｃ6アルケノキシ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、
【化１０】
、−ＯＣＨ2ＣＨ2（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−フェニル、−（ＣＯ）ＯＨもしくは−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ10は、１つ以上のＯまたはＳによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ10は、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）、Ｃ2〜Ｃ8アルカノイル、ベンゾイル、Ｃ3〜Ｃ12アルケニルまたはＣ3〜Ｃ6アルケノイル；あるいは
Ｒ10は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3アルキルオキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ12アルキル）2、ジフェニルアミノ、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）または（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）2で置換されたフェニル、ナフチル、またはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ10は、ＳＲ10が直接結合、Ｃ1〜Ｃ4アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ14またはＣＯを介して結合されたフェニル環と５員または６員環を形成するフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり、前記フェニルまたはナフチルは、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで置換されており、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており、またはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ20アルキルカルボニルもしくはフェニルカルボニルで置換されており；
ｎは、１〜１２の整数であり；
Ｒ11は、水素、１つ以上のハロゲンで場合により置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいはＲ11は、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）、Ｃ1〜Ｃ8アルカノイル、Ｃ3〜Ｃ12アルケニル、Ｃ3〜Ｃ6アルケノイル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり、または１つ以上のＯによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり；またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ11は、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、Ｃ3〜Ｃ6アルケノキシ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、―ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＮ、―ＯＣＨ2ＣＨ2（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、
【化１１】
、−Ｏ（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）、−Ｏ（ＣＯ）−フェニル、−（ＣＯ）ＯＨまたは−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ11は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ4アルコキシで置換されたベンゾイルであり；あるいは
Ｒ11は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ12アルコキシで置換されたフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＣ2〜Ｃ4ヒドロキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、（ＣＯ）Ｒ15、Ｃ2〜Ｃ10アルコキシアルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それぞれが非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルコキシ、（ＣＯ）Ｒ15、フェニル、ＮＲ16Ｒ17、ＳＲ10、ＯＲ11、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたフェニルまたはナフチルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、ＮＲ12Ｒ13が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つに結合されたＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンであり、前記Ｃ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンは、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されており；あるいはＲ12およびＲ13は、互いに独立して、ＮＲ12Ｒ13が位置するフェニル環に直接結合を介して結合されたフェニルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断された５員または６員の飽和または不飽和環を形成し、その環は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、＝Ｏ、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ16Ｒ17、（ＣＯ）Ｒ15、ＮＯ2、ＣＮ、フェニル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、複素環式芳香族環系を形成し、その複素環式芳香族環系は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、＝Ｏ、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ16Ｒ17、（ＣＯ）Ｒ15、ＮＯ2、ＣＮ、フェニル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており；
Ｒ14は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、フェニルまたは（ＣＯ）Ｒ15であり；
Ｒ15は、水素、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキル、またはフェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ15は、いずれも非置換であるか、または１つ以上のＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、
【化１２】
、ＣＮ、ＮＯ2、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されたフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキルまたはフェニルであり；あるいは
Ｒ16およびＲ17は、それらが結合されたＮ原子と共に、Ｏ、ＳもしくはＮＲ14によって場合により中断された５員または６員の飽和または不飽和環を形成し；あるいは
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立して、ＮＲ16Ｒ17が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つに結合されたＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンであり、前記Ｃ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンは、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されており；そのＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンにベンゼン環が場合により縮合されており；
Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19およびＲ’20は、互いに独立して、水素、ハロゲン、
【化１３】
、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19およびＲ’20は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19およびＲ’20は、（ＣＯ）Ｒ’2、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ’2、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12Ｒ13および／またはＲ’2を介して、フェニル環上のさらなる置換基、またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；
Ｒ"18およびＲ"19は、互いに独立して、Ｒ"6およびＲ"7について示されている意味の１つを有し；
Ｒ"’18およびＲ"’19は、互いに独立して、Ｒ"’6およびＲ"’7について示されている意味の１つを有し；
Ｒ21は、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13または（ＣＯ）Ｒ9であり；あるいはＲ21は、Ｒ15について示されている意味の１つを有し；
Ｒ22は、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13または（ＣＯ）Ｒ9であり；あるいはＲ22は、Ｒ12およびＲ13について示されている意味の１つを有し；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
Ｘ2は、直接結合、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ1〜Ｃ20アルキレンであり、その中断されていない、または中断されたＣ1〜Ｃ20アルキレンは、非置換であるか、または１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化１４】
、フェニル、またはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルで置換されており、その非置換であるか、または置換された、中断された、または中断されていないＣ1〜Ｃ20アルキレンは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；
ｍは、１または２の整数であり；
Ｒ23は、Ｒ9について示されている意味の１つを有し；
Ｒ24は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル；Ｃ2〜Ｃ20アルケニル；Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、あるいはＲ24は、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルケニル；１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化１５】
、またはフェニルで置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ24は、１つ以上のＯによって中断され、かつ／または１つ以上のハロゲン、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、ＣＯＮＲ12Ｒ13、
【化１６】
、またはフェニルで場合により置換されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ24は、いずれも１つ以上のＣ1〜Ｃ12アルキル、フェニル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ10、ＯＲ11、ＮＲ12Ｒ13、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで場合により置換されたフェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ24は、Ｃ2〜Ｃ20アルカノイル、または非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたベンゾイルであり；あるいは
Ｒ24は、１つ以上のＯで場合により中断され、かつ／または１つ以上のＯＨで場合により置換されたＣ2〜Ｃ12アルコキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ24は、非置換であるか、１つ以上のＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ハロゲン、フェニル、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェノキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ24は、ＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ24は、
【化１７】
の基が結合されたフェニルまたはナフチルのＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；あるいは
Ｒ24は、
【化１８】
であり；
ただし、
（ａ）
式ＩまたはＩＩＩのＲ2、
式ＩのＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ’6もしくはＲ’7の定義における、または
式ＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ’8、Ｒ"6もしくはＲ"7の定義における、または
式ＩＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ"’6もしくはＲ"’7の定義における、または
基Ｒ2またはＲ’2を介する式ＩＩＩのＲ"’2または式Ｉ、ＩＩもしくはＩＩＩのＲ24についての
【化１９】
の基のＲ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19、Ｒ’20の定義における（ＣＯ）Ｒ’2基のＲ’2；
式ＩＩ、または
式ＩのＲ1における（ＣＯ）Ｒ’2基、または
基Ｒ1もしくはＲ14を介する式Ｉ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩＩのＲ15における基
【化２０】
のＲ"2、または
式ＩＩＩのＲ"’2
の少なくとも１つがＮＲ12Ｒ13、または
【化２１】
であり；あるいは
（ｂ）
式ＩまたはＩＩＩのＲ2、
式ＩのＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ’6もしくはＲ’7の定義における、または
式ＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ’8、Ｒ"6もしくはＲ"7の定義における、または
式ＩＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ"’6もしくはＲ"’7の定義における、または
基Ｒ2またはＲ’2を介する式ＩＩＩのＲ"’2または式Ｉ、ＩＩもしくはＩＩＩのＲ24についての
【化２２】
の基のＲ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19、Ｒ’20の定義における（ＣＯ）Ｒ’2基のＲ’2；
式ＩＩ、または
式ＩのＲ1における（ＣＯ）Ｒ’2基、または
基Ｒ1もしくはＲ14を介する式Ｉ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩＩのＲ13における基
【化２３】
のＲ"2、または
式ＩＩＩのＲ"’2
の少なくとも１つが、対応する基
【化２４】
、（ＣＯ）Ｒ’2または（ＣＯ）Ｒ"’2が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し；あるいは
（ｃ）
式ＩまたはＩＩＩのＲ2、
式ＩのＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ’6もしくはＲ’7の定義における、または
式ＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ’8、Ｒ"6もしくはＲ"7の定義における、または
式ＩＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ"’6もしくはＲ"’7の定義における、または
基Ｒ2またはＲ’2を介する式ＩＩＩのＲ"’2または式Ｉ、ＩＩもしくはＩＩＩのＲ24についての
【化２５】
の基のＲ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19、Ｒ’20の定義における（ＣＯ）Ｒ’2基のＲ’2；
式ＩＩ、または
式ＩのＲ1における（ＣＯ）Ｒ’2基、または
基Ｒ1もしくはＲ14を介する式Ｉ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩＩのＲ15における基
【化２６】
のＲ"2、または
式ＩＩＩのＲ"’2
の少なくとも１つが、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を含み；あるいは
（ｄ）
式ＩまたはＩＩＩのＲ2、
式ＩのＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ’6もしくはＲ’7の定義における、または
式ＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ’8、Ｒ"6もしくはＲ"7の定義における、または
式ＩＩＩのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ"’6もしくはＲ"’7の定義における、または
基Ｒ2またはＲ’2を介する式ＩＩＩのＲ"’2または式Ｉ、ＩＩもしくはＩＩＩのＲ24についての
【化２７】
の基のＲ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19、Ｒ’20の定義における（ＣＯ）Ｒ’2基のＲ’2；
式ＩＩ、または
式ＩのＲ1における（ＣＯ）Ｒ’2基、または
基Ｒ1もしくはＲ14を介する式Ｉ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩ、または基Ｒ12もしくはＲ13を介する式ＩＩＩのＲ15における基
【化２８】
のＲ"2、および
式ＩＩＩのＲ"’2、または
式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩのいずれかにおける置換基としてＳＲ10、ＯＲ11またはＣＯＯＲ11基に存在するＲ10またはＲ11
の少なくとも１つが、１つ以上のＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−（ＣＯ）Ｏ、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化２９】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
（ｅ）
式ＩＩＩのＲ"’2、または
式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩのいずれかにおける置換基としてＳＲ10、ＯＲ11またはＣＯＯＲ11基に存在するＲ10またはＲ11
の少なくとも１つが、非置換または置換Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであることを条件とする］の化合物。
【請求項２】
Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｒ2およびＲ’2は、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ20アルキルが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含むＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、１つ以上のＣＯＯＲ11、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール−Ｓ、または
【化３０】
で置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、非置換のフェニルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；または１つ以上のＣ1〜Ｃ12アルキルもしくはＳＲ10で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、
【化３１】
であり；あるいは
Ｒ2およびＲ’2は、
【化３２】
の基または（ＣＯ）Ｒ’2が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、非置換であるか、または置換されており；
Ｒ"2は、Ｒ2およびＲ’2について示されている意味の１つを有し；
Ｒ"’2は、Ｒ2およびＲ’2について示されている意味の１つを有し、または
【化３３】
であり；
Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、互いに独立して、水素であり；あるいは
Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、（ＣＯ）Ｒ’2またはＮＲ12Ｒ13であり、
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ’6、Ｒ’7、Ｒ’8、Ｒ"6、Ｒ"7、Ｒ"’6およびＲ"’7は、互いに独立して、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5について示されている意味の１つを有し；
Ｒ9は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｒ10は、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；
Ｒ11は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、複素環式芳香族環系を形成し；
Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19およびＲ’20は、水素であり；あるいは
Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ’18、Ｒ’19およびＲ’20は、非置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキルで置換されたフェニルであり；
Ｒ21は、（ＣＯ）Ｒ9であり；
Ｒ22は、（ＣＯ）Ｒ9であり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｘ2は、直接結合であり；
ｍは、整数１であり；
Ｒ23は、Ｒ9について示されている意味の１つを有し；
Ｒ24は、Ｃ1〜Ｃ20アルキルである、請求項１に記載の式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩの化合物。
【請求項３】
（ａ）少なくとも１つのエチレン性不飽和光重合性化合物と、
（ｂ）光重合開始剤として、請求項１に定義されている式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの少なくとも１つの化合物、を含む光重合性組成物。
【請求項４】
光重合開始剤（ｂ）に加えて、少なくとも１つのさらなる光重合開始剤（ｃ）および／または他の添加剤（ｄ）を含む、請求項３に記載の光重合性組成物。
【請求項５】
さらなる添加剤（ｄ）として、光増感剤、特に、ベンゾフェノンおよびその誘導体、チオキサントンおよびその誘導体、アントラキノンおよびその誘導体またはクマリンおよびその誘導体からなる群から選択される化合物を含む、請求項３および４のいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項６】
成分（ａ）は、飽和または不飽和多塩基酸無水物と、エポキシ樹脂と不飽和モノカルボン酸の反応の生成物との反応によって得られた樹脂である、請求項３から５までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項７】
バインダポリマー（ｅ）、特にメタクリレートとメタクリル酸のコポリマーをさらに含む、請求項３から６までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項８】
さらなる添加剤（ｄ）として、顔料または顔料の混合物を含む、請求項３から７までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項９】
さらなる添加剤（ｄ）として、分散剤または分散剤の混合物を含む、請求項８に記載の光重合性組成物。
【請求項１０】
組成物に対して０．００５〜２５質量％の光重合開始剤（ｂ）、または光重合開始剤（ｂ）および（ｃ）を含む、請求項３から９までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１１】
エチレン性不飽和二重結合を含む化合物の光重合のための方法であって、請求項３〜１０のいずれか一項に記載の組成物に１５０〜６００ｎｍの範囲の電磁放射線、または電子ビームもしくはＸ線を照射することを含む方法。
【請求項１２】
式Ｉａ、ＩＩａ、ＩＩＩａ
【化３４】
［式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2、Ｒ’’’2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ’6、Ｒ’’6、Ｒ’’’6、Ｒ7、Ｒ’7、Ｒ’’7、Ｒ’’’7、Ｒ8およびＲ’8は、請求項１に定義されている通りである］のオキシム化合物と、式ＶまたはＶＩ
【化３５】
［式中、
Ｈａｌはハロゲン原子を表し、Ｒ9は、請求項１に定義されている通りである］
のアシルハロゲン化物又は無水物とを、塩基または塩基の混合物の存在下で反応させることによって、請求項１に定義されている式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物を製造するための方法。
【請求項１３】
着色および無着色塗料およびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、感圧接着剤、歯科用組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気めっきレジスト、エッチングレジスト、液体および乾燥膜、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造体を生成するためのレジスト、ＬＣＤ用スペーサを製造するための、ホログラフィックデータ記憶（ＨＤＣ）のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波路、光スイッチ、めっきマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルを製造するための、立体リソグラフィーによって三次元物体を製造するための、画像記録材料としての、ホログラフィック記録、超小形回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のための、ＵＶおよび可視レーザ直接画像化システムのためのフォトレジスト材料として、印刷回路基板の逐次堆積層における誘電層を形成するために使用されるフォトレジスト材料としての請求項３から１０までのいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１４】
着色および無着色塗料およびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、感圧接着剤、歯科用組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気めっきレジスト、エッチングレジスト、液体および乾燥膜、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造体を生成するためのレジスト、ＬＣＤ用スペーサを製造するための、ホログラフィックデータ記憶（ＨＤＣ）のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波路、光スイッチ、めっきマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルを製造するための、立体リソグラフィーによって三次元物体を製造するための、画像記録材料としての、ホログラフィック記録、超小形回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のための、ＵＶおよび可視レーザ直接画像化システムのためのフォトレジスト材料として、印刷回路基板の逐次堆積層における誘電層を形成するために使用されるフォトレジスト材料としての請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
少なくとも１つの面が請求項３に記載の組成物で塗装された塗装基板。
【請求項１６】
レリーフ画像の写真生成のための方法であって、請求項１５に記載の塗装基板を画像様露光し、次いで未露光部分を現像液で除去する方法。
【請求項１７】
いずれも感光性樹脂および顔料を含む赤色、緑色および青色画像素子ならびにブラックマトリックスを透明基板上に設け、基板の表面またはカラーフィルタ層の表面に透明電極を設けることによって製造されたカラーフィルタであって、前記感光性樹脂は、多官能アクリレートモノマー、有機ポリマーバインダ、および請求項３に記載の式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの光重合開始剤含む、カラーフィルタ。
【請求項１８】
式Ｉａ、ＩＩａおよびＩＩＩａ
【化３６】
［式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ’2、Ｒ’’2、Ｒ’’’2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ’6、Ｒ’’6、Ｒ’’’6、Ｒ7、Ｒ’7、Ｒ’’7、Ｒ’’’7、Ｒ8およびＲ’8は、請求項１に定義されている通りである］の化合物。
【公表番号】特表２０１０−５２６８４６（Ｐ２０１０−５２６８４６Ａ）
【公表日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５０７８７０（Ｐ２０１０−５０７８７０）
【出願日】平成２０年４月２４日（２００８．４．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５４９６８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３８７２４
【国際公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年４月２４日（２００８．４．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５４９６８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３８７２４
【国際公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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