本発明は、（特に）オリゴマー−ジアリールピペラジンコンジュゲートおよび関連化合物に関する。本発明のコンジュゲートは、多数の投与経路のうちのいずれかで投与すると、これまでに投与されているコンジュゲートしていないジアリールピペラジン化合物と比して利点を呈する。本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたオピオイドジアリールピペラジン残基を含む化合物と、任意に、薬学的に許容される賦形剤とを含む、組成物が得られる。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）に基づいて、２００８年１月２５日に出願された米国仮特許出願第６１／０６２，３３０号（その開示全体を本明細書に援用する）の優先権の利益を主張するものである。
【０００２】
本発明は、（特に）化学修飾のないオピオイドジアリールピペラジンと比して特定の利点を有する、化学修飾されたオピオイドジアリールピペラジンを含む。本明細書に記載の化学修飾されたオピオイドジアリールピペラジンは、（特に）創薬、薬物療法、生理学、有機化学およびポリマー化学分野に関する、および／またはこのような分野における１つまたは複数の用途を有する。
【背景技術】
【０００３】
モルヒネなどのオピオイド薬は、痛みを有する患者を治療するために長く用いられている。オピオイド薬は、オピオイド受容体：ミュー（μ）受容体、カッパ（κ）受容体、デルタ（δ）受容体、およびシグマ（σ）受容体との相互作用を介してその鎮痛作用および他の薬理作用を及ぼす。
【０００４】
モルヒネおよびその類似体などの周知の麻薬性オピエートは、オピエートミュー受容体に対して選択的である。ミュー受容体は、鎮痛、呼吸抑制、および胃腸管通過の阻害を媒介する。カッパ受容体は、鎮痛および鎮静を媒介する。シグマ受容体は、さまざまな生物学的活性を媒介する。
【０００５】
オピオイドデルタ受容体の存在は、デルタ受容体のリガンドである内因性エンケファリンペプチドの単離および特性決定によって得られた最近の発見である。研究からは、デルタ受容体に関して重要な情報がもたらされているが、その機能についての明確な理解はいまだ得られていない。デルタ受容体は鎮痛を媒介するが、ミュー受容体に特徴的な方法によって腸管輸送を阻害することはないものと思われる。
【０００６】
薬理学的には、オピオイド薬は、痛みの管理において、また、薬物中毒、アルコール中毒、薬物の過剰摂取、精神病、尿失禁、咳、肺水腫、下痢、鬱病、ならびに認知障害、呼吸障害、および胃腸障害への対処においても用いられる作用剤クラスに相当する。残念ながら、オピオイド薬の使用は乱用の可能性を伴う。また、オピオイド薬を経口投与すると、初回通過代謝が著しく高まることが多い。さらに、オピオイド薬の投与により、徐呼吸などのＣＮＳ媒介性作用が著しく強くなり、死亡に至り得る。よって、これらの、または他の特徴のいずれか一つでも軽減すれば、オピオイド薬は治療剤として一層望ましいものとなるであろう。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
近年、効力が強く、かつ選択的なデルタオピオイド受容体結合剤のクラスであるジアリールピペラジン（化合物ＢＷ３７３Ｕ８６を含む）について記載がなされている（米国特許第５６５８９０８号明細書、およびＣｈａｎｇ， Ｋ．Ｊ．， ｅｔ ａｌ．； Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ． ２６７， ８５２−８５７ （１９９３）を参照のこと）。しかしながら、予備実験からは、ＢＷ３７３Ｕ８６が痙攣を含む活動過多の亢進をもたらし得ることが示唆されている（Ｃｏｍｅｒ， Ｓ．， ｅｔ ａｌ； Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ． ２６７， ８８８−８９５ （１９９３））。よって、その使用に関連したこれらの副作用および／または他の副作用を低減できるのであれば、またはその薬理学を改善できるのであれば、オピオイドジアリールピペラジンによる薬物療法が改善されるであろう。よって、新規なオピオイドジアリールピペラジン化合物を開発することに対するいまだに満たされていない大きな需要がある。
【０００８】
本発明は、従来技術におけるこれらの需要や他の需要に対処しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたオピオイドジアリールピペラジン残基を含む化合物が得られる。
【００１０】
本発明の例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【００１１】
【化１】

式中、
Ａｒは、第１の環炭素原子上に置換基Ｙおよび第２の環炭素原子上に置換基Ｒ_１を有する、チオフェニル、チアゾリル、フラニル、ピロリル、フェニル、およびピリジルからなる群から選択される５員または６員芳香環であり、Ａｒが環炭素原子において（すなわち、Ａｒの環炭素原子において）結合し、
Ｙは、
水素；ハロゲン；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ；
式ＳＲ^８のスルフィド（式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、またはフェニルである）；式ＳＯＲ^８のスルホキシド（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
式ＳＯ_２Ｒ^８のスルホン（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
ニトリル；Ｃ_１〜Ｃ_６アシル；式ＮＨＣＯ_２Ｒ^８のアルコキシカルボニルアミノ（カルバモイル）（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；カルボン酸、またはアルキルエステル；式ＣＨ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のアミノメチル（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一であっても異なってもよく、かつ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６メトキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、もしくはフェニルであってもよく、またはＲ^９とＲ^１０とは一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、および４−メチル−ピペラジニルからなる群から選択される環を形成してもよい）；
式ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０のカルボキサミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；
式ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のスルホンアミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；および
ＣＯＮＲ^９ＡＢ（式中、
Ａは、６〜１２個の原子のアルキル部分またはポリエーテル部分を有する二価リガンドであり、ただし、酸素原子とＮＲ^９基との間に少なくとも２個の炭素原子があり、かつ２個の酸素原子が存在する場合には、それらの間に少なくとも２個の炭素原子があることを条件とし；および
Ｂは、二価リガンドＡの第１の原子価結合に結合し、かつ二価リガンドＡの他方の原子価結合に結合する化合物部分に対する二価リガンドＡに関して対称な二量体形成部分である）；
からなる群から選択され、
Ｚは、ヒドロキシル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；
ヒドロキシメチル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；ならびに、アミノ、ホルムアミジルおよびベンゼンスルホンアミジルからなる群から選択され、
Ｇは窒素であり、
Ｒ^１は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^２は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一であっても異なってもよく、かつ独立に、水素およびメチルから選択され、ならびにＲ^３、Ｒ^４またはＲ^５のうちの少なくとも１つは水素ではなく、ただし、メチル基の総数が２個以下であるという条件に従うものとし、
Ｒ^６は、水素；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；アリル；２−ブテン−１−イル；２−メチル−２−プロペン−１−イル；２−クロロ−２−プロペン−１−イル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ部分およびＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアルコキシアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４シアノアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアミノカルボニルアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン部分およびＣ_６〜Ｃ_１４アリール部分を有するアルキルアリール；ならびにＲ^１２ＣＯＲ^１３（式中、Ｒ^１２はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンであり、およびＲ^１３はＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシである）からなる群から選択され、
Ｒ^７は、水素またはフッ素であり、ただし、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^７は、Ｚが−ＯＨであるときのみフッ素であり得るという条件に従うものとし、
Ｘは、スペーサー部分であり、かつ原子と共有結合的に結合され、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００１２】
他の例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【００１３】
【化２】

式中、
Ａｒは、第１の環炭素原子上に置換基Ｙおよび第２の環炭素原子上に置換基Ｒ_１を有する、チオフェニル、チアゾリル、フラニル、ピロリル、フェニル、およびピリジルからなる群から選択される５員または６員芳香環であり、Ａｒが環炭素原子において（すなわち、Ａｒの環炭素原子において）結合し、
Ｙは、水素；ハロゲン；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ；
式ＳＲ^８のスルフィド（式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、またはフェニルである）；式ＳＯＲ^８のスルホキシド（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
式ＳＯ_２Ｒ^８のスルホン（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
ニトリル；Ｃ_１〜Ｃ_６アシル；式ＮＨＣＯ_２Ｒ^８のアルコキシカルボニルアミノ（カルバモイル）（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；カルボン酸、またはアルキルエステル；式ＣＨ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のアミノメチル（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一であっても異なってもよく、かつ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６メトキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、もしくはフェニルであってもよく、またはＲ^９とＲ^１０とは一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、および４−メチル−ピペラジニルからなる群から選択される環を形成してもよい）；
式ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０のカルボキサミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；
式ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のスルホンアミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；および
ＣＯＮＲ^９ＡＢ（式中、
Ａは、６〜１２個の原子のアルキル部分またはポリエーテル部分を有する二価リガンドであり、ただし、酸素原子とＮＲ^９基との間に少なくとも２個の炭素原子があり、かつ２個の酸素原子が存在する場合には、それらの間に少なくとも２個の炭素原子があることを条件とし；および
Ｂは、二価リガンドＡの第１の原子価結合に結合し、かつ二価リガンドＡの他方の原子価結合に結合する化合物部分に対する二価リガンドＡに関して対称な二量体形成部分である）；
からなる群から選択され、
Ｇは窒素であり、
Ｒ^１は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^２は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一であっても異なってもよく、かつ独立に、水素およびメチルから選択され、ならびにＲ^３、Ｒ^４またはＲ^５のうちの少なくとも１つは水素ではなく、ただし、メチル基の総数が２個以下であるという条件に従うものとし、
Ｒ^６は、水素；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；アリル；２−ブテン−１−イル；２−メチル−２−プロペン−１−イル；２−クロロ−２−プロペン−１−イル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ部分およびＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアルコキシアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４シアノアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアミノカルボニルアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン部分およびＣ_６〜Ｃ_１４アリール部分を有するアルキルアリール；ならびにＲ^１２ＣＯＲ^１３（式中、Ｒ^１２はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンであり、およびＲ^１３はＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシである）からなる群から選択され、
Ｒ^７は、水素またはフッ素であり、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００１４】
例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【００１５】
【化３】

式中、
Ａｒは、第１の環炭素原子上に置換基Ｙおよび第２の環炭素原子上に置換基Ｒ_１を有する、チオフェニル、チアゾリル、フラニル、ピロリル、フェニル、およびピリジルからなる群から選択される５員または６員芳香環であり、Ａｒが環炭素原子において（すなわち、Ａｒの環炭素原子において）結合し、
Ｙは、水素；ハロゲン；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ；
式ＳＲ^８のスルフィド（式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、またはフェニルである）；式ＳＯＲ^８のスルホキシド（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
式ＳＯ_２Ｒ^８のスルホン（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
ニトリル；Ｃ_１〜Ｃ_６アシル；式ＮＨＣＯ_２Ｒ^８のアルコキシカルボニルアミノ（カルバモイル）（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；カルボン酸、またはアルキルエステル；式ＣＨ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のアミノメチル（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一であっても異なってもよく、かつ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６メトキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、もしくはフェニルであってもよく、またはＲ^９とＲ^１０とは一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、および４−メチル−ピペラジニルからなる群から選択される環を形成してもよい）；
式ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０のカルボキサミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；
式ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のスルホンアミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；および
ＣＯＮＲ^９ＡＢ（式中、
Ａは、６〜１２個の原子のアルキル部分またはポリエーテル部分を有する二価リガンドであり、ただし、酸素原子とＮＲ^９基との間に少なくとも２個の炭素原子があり、かつ２個の酸素原子が存在する場合には、それらの間に少なくとも２個の炭素原子があることを条件とし；および
Ｂは、二価リガンドＡの第１の原子価結合に結合し、かつ二価リガンドＡの他方の原子価結合に結合する化合物部分に対する二価リガンドＡに関して対称な二量体形成部分である）；
からなる群から選択され、
Ｚは、ヒドロキシル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）：
ヒドロキシメチル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；ならびに、アミノ、ホルムアミジルおよびベンゼンスルホンアミジルからなる群から選択され、
Ｇは窒素であり、
Ｒ^１は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^２は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一であっても異なってもよく、かつ独立に、水素およびメチルから選択され、ならびにＲ^３、Ｒ^４またはＲ^５のうちの少なくとも１つは水素ではなく、ただし、メチル基の総数が２個以下であるという条件に従うものとし、
Ｒ^７は、水素またはフッ素であり、ただし、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^７は、Ｚが−ＯＨであるときのみフッ素であり得るという条件に従うものとし、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００１６】
「オピオイドジアリールピペラジン残基」は、（直接または間接的に）１つ以上の水溶性非ペプチドオリゴマーを結合するよう機能する１つ以上の結合が存在することで変化するオピオイドジアリールピペラジン化合物の構造を有する化合物である。
【００１７】
この点について、オピオイドデルタ受容体結合活性を有するジアリールピペラジン化合物のいずれも、オピオイドジアリールピペラジン部分として用いることができる。例示としてのオピオイドジアリールピペラジン部分は、式Ｉに包含される構造を有する。
【００１８】
【化４】

式中、
Ａｒは、第１の環炭素原子上に置換基Ｙおよび第２の環炭素原子上に置換基Ｒ_１を有する、チオフェニル、チアゾリル、フラニル、ピロリル、フェニル、およびピリジルからなる群から選択される５員または６員芳香環であり、Ａｒが化合物とＡｒ環の環炭素原子において結合し、
Ｙは、水素；ハロゲン；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ；
式ＳＲ^８のスルフィド（式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、またはフェニルである）；式ＳＯＲ^８のスルホキシド（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
式ＳＯ_２Ｒ^８のスルホン（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
ニトリル；Ｃ_１〜Ｃ_６アシル；式ＮＨＣＯ_２Ｒ^８のアルコキシカルボニルアミノ（カルバモイル）（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；カルボン酸、またはアルキルエステル；式ＣＨ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のアミノメチル（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一であっても異なってもよく、かつ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６メトキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、もしくはフェニルであってもよく、またはＲ^９とＲ^１０とは一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、および４−メチル−ピペラジニルからなる群から選択される環を形成してもよい）；
式ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０のカルボキサミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；
式ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のスルホンアミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；および
ＣＯＮＲ^９ＡＢ（式中、
Ａは、６〜１２個の原子のアルキル部分またはポリエーテル部分を有する二価リガンドであり、ただし、酸素原子とＮＲ^９基との間に少なくとも２個の炭素原子があり、かつ２個の酸素原子が存在する場合には、それらの間に少なくとも２個の炭素原子があることを条件とし；および
Ｂは、二価リガンドＡの第１の原子価結合に結合し、かつ二価リガンドＡの他方の原子価結合に結合する化合物部分に対する二価リガンドＡに関して対称な二量体形成部分である）；
からなる群から選択され、
Ｚは、ヒドロキシル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；
ヒドロキシメチル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；ならびに、アミノ、ホルムアミジルおよびベンゼンスルホンアミジルからなる群から選択され、
Ｇは窒素であり、
Ｒ^１は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^２は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一であっても異なってもよく、かつ独立に、水素およびメチルから選択され、ならびにＲ^３、Ｒ^４またはＲ^５のうちの少なくとも１つは水素ではなく、ただし、メチル基の総数が２個以下であるという条件に従うものとし、
Ｒ^６は、水素；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；アリル；２−ブテン−１−イル；２−メチル−２−プロペン−１−イル；２−クロロ−２−プロペン−１−イル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ部分およびＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアルコキシアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４シアノアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアミノカルボニルアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン部分およびＣ_６〜Ｃ_１４アリール部分を有するアルキルアリール；ならびにＲ^１２ＣＯＲ^１３（式中、Ｒ^１２はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンであり、およびＲ^１３はＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシである）からなる群から選択され、
Ｒ^７は、水素またはフッ素であり、ただし、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^７は、Ｚが−ＯＨであるときのみフッ素であり得るという条件に従うものとする。
【００１９】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたオピオイドジアリールピペラジン残基を含む化合物と、任意に、薬学的に許容される賦形剤とを含む、組成物が得られる。
【００２０】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたオピオイドジアリールピペラジン残基を含む化合物を含み、当該化合物が剤形の形で存在する剤形が得られる。
【００２１】
本発明の１つ以上の実施形態では、水溶性非ペプチドオリゴマーをオピオイドジアリールピペラジン部分に共有結合的に結合することを含む、方法が得られる。
【００２２】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたオピオイドジアリールピペラジン残基を含む化合物を投与することを含む、方法が得られる。
【００２３】
以下の詳細な説明と併せて読むことで、本発明の上記の目的および他の目的、態様、実施形態および特徴が、当業者らには一層完全に明らかになろう。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】ＢＷ３７３Ｕ８６およびＢＷ３７３Ｕ８６−ＰＥＧコンジュゲートについてのＣＨＯ−デルタクローン＃１６に対するオピオイドデルタ受容体結合アッセイを示す。
【図２】ＢＷ３７３Ｕ８６およびＢＷ３７３Ｕ８６−ＰＥＧコンジュゲートについてのＣＨＯ−デルタクローン＃１６に対するオピオイドデルタ受容体結合アッセイを示す。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
本明細書で使用する場合、単数形の「ａ」「ａｎ」「ｔｈｅ」は、文脈からそうでないことが明らかな場合を除き、該当する対象の複数形も含む。
【００２６】
本発明について説明および権利請求するにあたり、下記の定義に基づいて以下の専門用語を使用する。
【００２７】
「水溶性非ペプチドオリゴマー」は、室温で水に対して少なくとも３５％（重量比）可溶、好ましくは７０％（重量比）を超え、一層好ましくは９５％（重量比）を超えて可溶なオリゴマーを示す。一般に、「水溶性の」オリゴマーの濾過していない水性調製物は、濾過後に同じ溶液で伝達される量の光の少なくとも７５％、一層好ましくは少なくとも９５％を伝達する。しかしながら、水溶性オリゴマーは、水に対して少なくとも９５％（重量比）可溶であるか、水に対して完全に可溶であるのが最も好ましい。「非ペプチド」に関しては、オリゴマーはアミノ酸残基数が３５％（重量比）未満のときに非ペプチドである。
【００２８】
「モノマー」「モノマーサブユニット」「モノマー単位」という用語は、本明細書では同義に用いられ、ポリマーまたはオリゴマーの基本構造単位のうちの１つを示す。ホモオリゴマーの場合、単一の繰り返し構造単位でオリゴマーが形成される。コオリゴマーの場合、２つ以上の構造単位が一定のパターンあるいはランダムに繰り返され、オリゴマーが形成される。本発明に関連して用いられる好ましいオリゴマーは、ホモオリゴマーである。水溶性非ペプチドオリゴマーは一般に、直列に結合されてモノマー鎖を形成する１つ以上のモノマーを含む。オリゴマーは、単一のモノマータイプ（すなわちホモオリゴマー）からでも２つまたは３つのモノマータイプ（すなわちコオリゴマー）からでも形成可能である。
【００２９】
「オリゴマー」は、約１から約３０個のモノマーを有する分子である。本発明で用いる具体的なオリゴマーは、詳細については後述する、直鎖、分岐鎖またはフォーク状などの多岐にわたる幾何学的形状を有するものを含む。
【００３０】
「ＰＥＧ」または「ポリエチレングリコール」とは、本明細書で使用する場合、水溶性ポリ（エチレンオキシド）を包含することを意図している。特に明記しないかぎり、「ＰＥＧオリゴマー」またはオリゴエチレングリコールは、実質的にすべての（好ましくはすべての）モノマーサブユニットがエチレンオキシドサブユニットであるものであるが、オリゴマーがたとえばコンジュゲーション用に明確なエンドキャッピング部分または官能基を含むものであってもよい。本発明で用いるＰＥＧオリゴマーは、たとえば合成変換時に末端酸素が置き換わるか否かに応じて、「−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−」または「−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−１ＣＨ_２ＣＨ_２−」という２つの構造のうちの１つを含む。上述したように、ＰＥＧオリゴマーの場合、変数（ｎ）は約１から３０の範囲であり、末端基と全体としてのＰＥＧのアーキテクチャは可変である。たとえば小分子薬剤とのリンク用にＰＥＧがさらに官能基Ａを含む場合、この官能基が、ＰＥＧオリゴマーと共有結合的に結合すれば、（ｉ）酸素−酸素結合（−Ｏ−Ｏ−、ペルオキシド連結）も（ｉｉ）窒素−酸素結合（Ｎ−Ｏ、Ｏ−Ｎ）も形成されない。
【００３１】
「エンドキャップされた」または「末端キャップされた」という表現は、本明細書では同義に用いられ、エンドキャッピング部分を有するポリマーの末端または端点を示す。一般に、必ずしもそうである必要はないが、エンドキャッピング部分は、ヒドロキシまたはＣ_１〜２０アルコキシ基を含む。よって、エンドキャッピング部分の例としては、アルコキシ（メトキシ、エトキシ、ベンジルオキシなど）ならびにアリール、ヘテロアリール、シクロ、ヘテロシクロなどを含む。また、上記の各々について飽和、不飽和、置換、未置換の形態も想定される。さらに、エンドキャッピング基は、シランであってもよい。エンドキャッピング基は、検出可能なラベルを有利に含み得る。ポリマーが、検出可能なラベルを含むエンドキャッピング基を有する場合、ポリマーおよび／またはポリマーが結合された該当する部分（活性剤など）の量または場所を好適な検出器で判断することが可能である。このようなラベルは、限定することなく、蛍光剤、化学発光剤、酵素標識に用いられる部分、比色剤部分（染料など）、金属イオン、放射性部分などを含む。好適な検出器としては、光度計、フィルム、分光器などがあげられる。また、エンドキャッピング基は、標的化部分を含んでもよい。
【００３２】
「標的化部分」という用語は、本明細書では、本発明のコンジュゲートを標的化領域に局在させる一助となる（細胞に侵入、あるいは受容体を結合する一助となるなど）分子構造を示すのに用いられる。好ましくは、標的化部分は、ビタミン、抗体、抗原、受容体、ＤＮＡ、ＲＮＡ、シアリルルイスＸ抗原、ヒアルロン酸、糖類、細胞特異的レクチン、ステロイドまたはステロイド誘導体、ＲＧＤペプチド、細胞表面レセプターのリガンド、血清成分またはさまざまな細胞内受容体または細胞外受容体に対するコンビナトリアル分子からなる。また、標的化部分は、脂質またはリン脂質を含むものであってもよい。例示としてのリン脂質は、限定することなく、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルエタノールアミンを含む。これらの脂質は、ミセルまたはリポソームなどの形をとってもよい。標的化部分は、検出可能なラベルをさらに含むものであってもよく、あるいは、検出可能なラベルが標的化部分として機能するものであってもよい。コンジュゲートが検出可能なラベルを含む標的化基を有する場合、ポリマーおよび／またはポリマーが結合される部分（活性剤など）の量および／または分布／場所を、好適な検出器で判断することが可能である。このようなラベルは、限定することなく、蛍光剤、化学発光剤、酵素標識に用いられる部分、比色剤（染料など）、金属イオン、放射性部分、金粒子、量子ドットなどを含む。
【００３３】
オリゴマーの幾何学的形状または全体としての構造に関する「分岐」とは、分岐点から延在する２つ以上のポリマー「アーム」を有するオリゴマーを示す。
【００３４】
オリゴマーの幾何学的形状または全体としての構造に関する「フォーク状」とは、分岐点から延在する２つ以上の官能基（一般に１つ以上の原子を介して）を有するオリゴマーを示す。
【００３５】
「分岐点」とは、オリゴマーが直鎖構造から１つ以上の別のアームに分岐またはフォーク状に分かれる１つ以上の原子を含む二分岐点を示す。
【００３６】
「反応性」または「活性化された」という表現は、従来の有機合成条件下で容易にまたは実用的な速度で反応する官能基を示す。これは、反応しないか、反応に強力な触媒または非実用的な反応条件を必要とする基（すなわち「非反応性」または「不活性」基）とは対照的である。
【００３７】
反応混合物内の分子上に存在する官能基に関して「容易に反応しない」とは、その基が反応混合物中で所望の反応を生むのに効果的な条件下でほぼ原形を保つことを示す。
【００３８】
「保護基」は、特定の反応条件下で分子内の特定の化学的反応性官能基の反応を防止または阻止する部分である。保護基は、保護対象となる化学的反応性基のタイプ、ならびに使用される反応条件、分子内における別の反応基または保護基の存在次第で異なることがある。保護対象となることが可能な官能基には、一例として、カルボン酸基、アミノ基、ヒドロキシル基、チオール基、カルボニル基などがあげられる。代表的な保護基としては、カルボン酸に対する場合はエステル（ｐ−メトキシベンジルエステルなど）、アミド、ヒドラジド；アミノ基に対する場合はカルバメート（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルなど）やアミド；ヒドロキシル基に対する場合はエーテルやエステル；チオール基に対する場合はチオエーテルやチオエステル；カルボニル基に対する場合はアセタールやケタールなどがあげられる。このような保護基は当業者間で周知であり、たとえば、Ｔ．Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｇ．Ｍ． Ｗｕｔｓ， Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｗｉｌｅｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９９９ならびにそこに引用されている参考文献に記載されている。
【００３９】
「保護された形態」の官能基とは、保護基を有する官能基を示す。本明細書で使用する場合、「官能基」という用語またはその同義語は、その保護された形態を包含する。
【００４０】
「生理学的に切断可能な」結合または「加水分解可能な」結合または「分解可能な」結合は、生理学的条件下で水と反応する（すなわち加水分解される）比較的弱い結合である。水中における結合の加水分解しやすさは、二つの中心原子を接続する連結の一般的なタイプだけではなく、これらの中心原子に結合する置換基にも左右されることがある。加水分解的に不安定または弱い適切な連結としては、カルボン酸エステル、リン酸エステル、無水物、アセタール、ケタール、アシルオキシアルキルエーテル、イミン、オルトエステル、ペプチド、オリゴヌクレオチド、チオエステル、および炭酸塩があげられるが、これに限定されるものではない。
【００４１】
「酵素的に分解可能な連結」は、１つ以上の酵素によって分解され得る連結を意味する。
【００４２】
「安定した」連結または結合とは、水中で実質的に安定している、すなわち生理学的条件下で長期間にわたって適当な程度まで加水分解されない化学結合を示す。加水分解的に安定した連結の例として、炭素−炭素結合（脂肪族鎖におけるものなど）、エーテル、アミド、ウレタン、アミンなどがあげられるが、これに限定されるものではない。通常、安定した連結は、生理学的条件下で１日あたりの加水分解率が約１〜２％未満のものである。代表的な化学結合の加水分解率は、たいていの標準的な化学テキストに掲載されている。
【００４３】
「実質的に」または「本質的に」とは、ほぼ全体的または完全にということを意味し、たとえば、特定の量の９５％以上、一層好ましくは９７％以上、なお一層好ましくは９８％以上、さらに一層好ましくは９９％以上、さらになお一層好ましくは９９．９％以上であり、９９．９９％以上が最も好ましい。
【００４４】
「単分散」とは、組成物中の実質的にすべてのオリゴマーが、クロマトグラフィまたは質量分析で測定した場合に分子量が明確な単一値であり、なおかつモノマー数も明確なオリゴマー組成物を示す。単分散オリゴマー組成物は、ある意味では純粋すなわち、モノマー数が大きく分布するのではなく実質的に単一かつ限定的（整数として）である。単分散オリゴマー組成物は、ＭＷ／Ｍｎ値が１．０００５以下、一層好ましくはＭＷ／Ｍｎ値が１．００００である。ひいては、単分散コンジュゲートからなる組成物とは、組成物中のすべてのコンジュゲートの実質的にすべてのオリゴマーのモノマー数が大きく分布するのではなく単一かつ限定的（整数として）であり、ＭＷ／Ｍｎ値が１．０００５、一層好ましくはＭＷ／Ｍｎ値が１．００００であることを意味する（オリゴマーが治療部分に結合していなかった場合）。しかしながら、単分散コンジュゲートからなる組成物は、溶媒、試薬、賦形剤などの１つ以上の非コンジュゲート物質を含むものであってもよい。
【００４５】
オリゴマー組成物に関する「二峰性」は、組成物中の実質的にすべてのオリゴマーについて、モノマー数が大きく分布するのではなく限定的で異なる２種類の数（整数として）のうちの１つであり、分子量の分布を分率と分子量でプロットした場合に、２つの識別可能な別のピークとして現れるオリゴマー組成物を示す。好ましくは、本明細書に記載したような二峰性オリゴマー組成物の場合、各ピークは通常、その平均を中心にして対称であるが、２つのピークの大きさが異なっていてもよい。理想的には、二峰性分布の各ピークの多分散度指数Ｍｗ／Ｍｎが１．０１以下であり、一層好ましくは１．００１以下、なお一層好ましくは１．０００５以下、最も好ましくはＭＷ／Ｍｎ値が１．００００である。ひいては、二峰性コンジュゲートからなる組成物は、組成物中のすべてのコンジュゲートの実質的にすべてのオリゴマーが、モノマー数が大きく分布するのではなく限定的で異なる２種類の数（整数として）のうちの１つであり、ＭＷ／Ｍｎ値が１．０１以下、一層好ましくは１．００１以下、なお一層好ましくは１．０００５以下、最も好ましくはＭＷ／Ｍｎ値が１．００００であることを意味する（オリゴマーが治療部分に結合していなかった場合）を意味する。しかしながら、二峰性コンジュゲートからなる組成物は、溶媒、試薬、賦形剤などの１つ以上の非コンジュゲート物質を含み得る。
【００４６】
「オピオイドジアリールピペラジン」は、本明細書では広義に用いられ、分子量が約１０００ダルトン未満で、降圧治療薬としてある程度の活性を有する有機、無機または有機金属化合物を示す。化合物の降圧活性は、従来技術において公知の、また本明細書に後述されるとおりでもあるアッセイによって測定され得る。
【００４７】
「生体膜」は、少なくともいくつかの外来物質あるいは、そうでなければ望ましくない材料に対する関門として機能する、細胞または組織で構成される膜である。本明細書で使用する場合、「生体膜」は、たとえば、血液脳関門（ＢＢＢ）、血液脳脊髄液関門、血液胎盤関門、血液乳関門、血液精巣関門、ならびに膣粘膜や尿道粘膜、肛門粘膜、頬粘膜、舌下粘膜、および直腸粘膜を含む粘膜関門をはじめとする生理学的保護関門に関連した膜を含む。文脈からそうでないことが明らかな場合を除き、「生体膜」という用語は、中部消化管（胃および小腸など）に関連した膜を含まない。
【００４８】
「生体膜通過率」は、化合物が血液脳関門（「ＢＢＢ」）などの生体膜を通過する機能の尺度となる。生体膜での分子の輸送を評価するには、多岐にわたる方法を用いることができる。特定の生体関門（血液脳脊髄液関門、血液胎盤関門、血液乳関門、腸管関門など）に関する生体膜通過率の評価方法は、公知であるか、本明細書および／または関連の文献に記載されているおよび／または当業者が判断することができる。
【００４９】
「代謝率低下」とは、水溶性オリゴマーと結合していない小分子薬剤（すなわち小分子薬剤自体）または参照基準材料の代謝率と比較した場合における水溶性オリゴマー−小分子薬剤コンジュゲートの代謝率の測定可能な低下を示す。「初回通過代謝率低下」という特別な場合、小分子薬剤（または参照基準材料）および対応するコンジュゲートを経口投与する場合以外は、同一の「代謝率低下」が必要である。経口投与された薬剤は、胃腸から門脈循環に吸収され、体循環に達する前でさえ肝臓を通過することもある。肝臓は薬剤代謝または生物トランスフォーメーションが最初に生じる部位であるため、相当な量の薬剤が体循環に達する前に代謝されることがある。初回通過代謝の度合いと、その低下を測定するには、多数の異なる方法を採ることができる。たとえば、動物血液試料を一定間隔で採取し、血漿または血清を液体クロマトグラフィ／質量分析で分析して代謝レベルを求めてもよい。初回通過代謝および他の代謝過程に関連する「代謝率低下」を測定するための他の技術は周知であり、本明細書および／または関連の文献に記載されているおよび／または当業者が判断することができるものである。好ましくは、本発明のコンジュゲートは、以下の値すなわち少なくとも約３０％、少なくとも約４０％、少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％、および少なくとも約９０％のうちの少なくとも１つを満たす代謝率低下を提供できる。「経口的に生物学的に利用可能な」化合物（小分子薬剤またはそのコンジュゲートなど）は、経口投与時に２５％、好ましくは７０％を超えて生物学的利用可能なものであると好ましく、この場合の化合物の生物学的利用率は、未代謝の形態で体循環に達する投与された薬剤の一部である。
【００５０】
「アルキル」は、約１から２０原子長の範囲の炭化水素鎖を示す。このような炭化水素鎖は、好ましくは飽和であるが必ずしもそうでなくてもよく、分岐鎖であっても直鎖であってもよい。例示としてのアルキル基は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、２−メチルブチル、２−エチルプロピル、３−メチルペンチルなどを含む。本明細書で使用する場合、「アルキル」は、３個以上の炭素原子に言及する場合にシクロアルキルを含む。「アルケニル」基は、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有する２〜２０個の炭素原子のアルキルである。
【００５１】
「置換アルキル」または「置換Ｃ_ｑ〜ｒアルキル」（式中、ｑおよびｒは、アルキル基に含まれる炭素原子の範囲を特定する整数である）という用語は、１、２または３個のハロ（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなど）、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ_１〜７アルキル（メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチルなど）、Ｃ_１〜７アルコキシ、Ｃ_１〜７アシルオキシ、Ｃ_３〜７複素環式、アミノ、フェノキシ、ニトロ、カルボキシ、アシル、シアノによって置換される上記のアルキル基を示す。置換アルキル基は、同一または異なる置換基で１回、２回または３回置換されてもよい。
【００５２】
「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基を示し、メチル、エチル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、およびｔ−ブチルにより例示される直鎖であっても分岐鎖であってもよい。「低級アルケニル」は、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有する２〜６個の炭素原子の低級アルキル基を示す。
【００５３】
「非干渉置換基」とは、分子中に存在する場合、一般に同一分子に含まれる他の官能基に対して非反応性である基のことである。
【００５４】
「アルコキシ」とは、Ｒがアルキルまたは置換アルキル、好ましくはＣ_１〜Ｃ_２０アルキル（メトキシ、エトキシ、プロピルオキシなど）、好ましくはＣ_１〜Ｃ_７である−Ｏ−Ｒ基を示す。
【００５５】
「薬学的に許容される賦形剤」または「薬学的に許容されるキャリア」とは、患者に対して毒物学的作用を有意に引き起こすことのない、本発明の組成物に含まれていてもよい成分を示す。
【００５６】
「アリール」という用語は、最大１４個の炭素原子を有する芳香族基を意味する。アリール基としては、フェニル、ナフチル、ビフェニル、フェナントレニル、ナフタレニルなどがあげられる。「置換フェニル」および「置換アリール」はそれぞれ、ハロ（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルキル（Ｃ_１〜６アルキルなど）、アルコキシ（Ｃ_１〜６アルコキシなど）、ベンジルオキシ、カルボキシ、アリールなどから選択される１つ、２つ、３つ、４つまたは５つ（置換基１〜２個、１〜３個または１〜４個など）で置換されたフェニル基およびアリール基を示す。
【００５７】
化学部分は、全体をとおして主に一価の化学部分（アルキル、アリールなど）として定義かつ参照される。ただし、このような用語は、当業者には自明の適当な構造的状況下で対応する多価部分を示すためにも用いられる。たとえば、「アルキル」部分は通常、一価のラジカル（ＣＨ_３−ＣＨ_２−など）を示すが、特定の状況では二価の連結部分が「アルキル」になり得る。この場合、当業者であればアルキルを「アルキレン」という用語と等価な二価のラジカル（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−など）として理解するであろう。（同様に、二価の部分が必要で「アリール」として言及されている場合、当業者であれば「アリール」という用語が対応する多価部分であるアリーレンを示すことは理解できるであろう）。すべての原子は、結合形成でのその通常の価数（すなわち、Ｈであれば１、炭素であれば４、Ｎであれば３、Ｏであれば２、ＳであればＳの酸化状態に応じて２、４または６）を有するものと理解される。
【００５８】
「薬理学的有効量」「生理学的有効量」「治療有効量」は、本明細書では同義に用いられ、血流または標的組織において所望のレベルの活性剤および／またはコンジュゲートを提供するのに必要な、組成物中に存在する水溶性オリゴマー−小分子薬剤コンジュゲートの量を意味する。厳密な量は、特定の活性剤、組成物の成分と物理的特徴、意図した患者個体群、患者の検討事項などの多数の要因に左右されることがあり、本明細書に記載の情報ならびに関連の文献で入手可能な情報に基づいて当業者が容易に判断できるものである。
【００５９】
「二官能性」オリゴマーは、そこに含まれる（一般に末端にて）２つの官能基を有するオリゴマーである。官能基同士が同じである場合、オリゴマーはホモ二官能性であると言われる。官能基同士が異なる場合、オリゴマーはヘテロ二官能性であると言われる。
【００６０】
本明細書に記載の塩基性反応剤または酸性反応剤は、中性で帯電されたその対応の任意の塩形態を含む。
【００６１】
「患者」という用語は、本明細書に記載されているようなコンジュゲートを投与することで予防可能または治療可能な症状があるか症状になりやすい生命体を示し、人間と動物の両方を含む。
【００６２】
「任意の」または「任意に」とは、その後ろで説明される状況が起こるかもしれないが必ずしもそうとはかぎらないことを意味するため、説明にはその状況が起こる場合と起こらない場合が含まれる。
【００６３】
「何もなし」とは、置換基がないことを示す。よって、置換基が何もない場合、その置換基を、得られる構造における化学結合または水素としてその構造で表すことができる。
【００６４】
上述したように、本発明は、（特に）安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたオピオイドピペラジン残基を含む化合物に関するものである。
【００６５】
「オピオイドジアリールピペラジン残基」は、（直接または間接的に）１つ以上の水溶性非ペプチドオリゴマーを結合するよう機能する１つ以上の結合が存在することで変化するオピオイドジアリールピペラジン化合物の構造を有する化合物である。例示としてのオピオイドジアリールピペラジンは、本明細書では式Ｉとして定義される構造のうちの少なくとも１つに包含される構造を有する。
【００６６】
【化５】

式中、
Ａｒは、第１の環炭素原子上に置換基Ｙおよび第２の環炭素原子上に置換基Ｒ_１を有する、チオフェニル、チアゾリル、フラニル、ピロリル、フェニル、およびピリジルからなる群から選択される５員または６員芳香環であり、Ａｒが化合物とＡｒ環の環炭素原子において結合し、
Ｙは、水素；ハロゲン；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ；
式ＳＲ^８のスルフィド（式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、またはフェニルである）；式ＳＯＲ^８のスルホキシド（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
式ＳＯ_２Ｒ^８のスルホン（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
ニトリル；Ｃ_１〜Ｃ_６アシル；式ＮＨＣＯ_２Ｒ^８のアルコキシカルボニルアミノ（カルバモイル）（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；カルボン酸、またはアルキルエステル；式ＣＨ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のアミノメチル（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一であっても異なってもよく、かつ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６メトキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、もしくはフェニルであってもよく、またはＲ^９とＲ^１０とは一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、および４−メチル−ピペラジニルからなる群から選択される環を形成してもよい）；
式ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０のカルボキサミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；
式ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のスルホンアミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；および
ＣＯＮＲ^９ＡＢ（式中、
Ａは、６〜１２個の原子のアルキル部分またはポリエーテル部分を有する二価リガンドであり、ただし、酸素原子とＮＲ^９基との間に少なくとも２個の炭素原子があり、かつ２個の酸素原子が存在する場合には、それらの間に少なくとも２個の炭素原子があることを条件とし；および
Ｂは、二価リガンドＡの第１の原子価結合に結合し、かつ二価リガンドＡの他方の原子価結合に結合する化合物部分に対する二価リガンドＡに関して対称な二量体形成部分である）；
からなる群から選択され、
Ｚは、ヒドロキシル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；
ヒドロキシメチル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；ならびに、アミノ、ホルムアミジルおよびベンゼンスルホンアミジルからなる群から選択され、
Ｇは窒素であり、
Ｒ^１は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^２は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一であっても異なってもよく、かつ独立に、水素およびメチルから選択され、ならびにＲ^３、Ｒ^４またはＲ^５のうちの少なくとも１つは水素ではなく、ただし、メチル基の総数が２個以下であるという条件に従うものとし、
Ｒ^６は、水素；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；アリル；２−ブテン−１−イル；２−メチル−２−プロペン−１−イル；２−クロロ−２−プロペン−１−イル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ部分およびＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアルコキシアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４シアノアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアミノカルボニルアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン部分およびＣ_６〜Ｃ_１４アリール部分を有するアルキルアリール；ならびにＲ^１２ＣＯＲ^１３（式中、Ｒ^１２はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンであり、およびＲ^１３はＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシである）からなる群から選択され、
Ｒ^７は、水素またはフッ素であり、ただし、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^７は、Ｚが−ＯＨであるときのみフッ素であり得るという条件に従うものとする。
【００６７】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたオピオイドジアリールピペラジン残基を含む化合物であって、オピオイドジアリールピペラジンが、以下の式
【００６８】
【化６】

４−（（Ｓ）−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−アリル−２，５−ジメチルピペラジン−１−イル）（３−ヒドロキシフェニル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド
で包含される構造を有する、化合物が得られる。
【００６９】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたオピオイドジアリールピペラジン残基を含む化合物であって、オピオイドジアリールピペラジンが、以下の式
【００７０】
【化７】

４−（（Ｒ）−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−アリル−２，５−ジメチルピペラジン−１−イル）（３−ヒドロキシフェニル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド
で包含される構造を有する、化合物が得られる。
【００７１】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたオピオイドジアリールピペラジン残基を含む化合物であって、オピオイドジアリールピペラジンが以下の式
【００７２】
【化８】

４−（（４−ベンジルピペラジン−１−イル）（３−ヒドロキシフェニル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド、ならびにそのエナンチオマーおよびジアステレオマー
で包含される構造を有する、化合物が得られる。
【００７３】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたオピオイドジアリールピペラジン残基を含む化合物であって、オピオイドジアリールピペラジンが、以下の式
【００７４】
【化９】

４−（（Ｓ）−（（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチルピペラジン−１−イル）（３−ヒドロキシフェニル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド
で包含される構造を有する、化合物が得られる。
【００７５】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたオピオイドジアリールピペラジン残基を含む化合物であって、オピオイドジアリールピペラジンが、以下の式
【００７６】
【化１０】

４−（（Ｒ）−（（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチルピペラジン−１−イル）（３−ヒドロキシフェニル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド
で包含される構造を有する、化合物が得られる。
【００７７】
場合によっては、商業ソースからオピオイドジアリールピペラジンを得ることが可能である。また、化学合成によってオピオイドジアリールピペラジンを得ることも可能である。オピオイドジアリールピペラジンならびにオピオイドジアリールピペラジンを調製するための合成方法の例は文献に記載されており、たとえば、米国特許第５６５８９０８号明細書、およびＣｈａｎｇ， Ｋ．Ｊ．， ｅｔ ａｌ； Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ． ２６７， ８５２−８５７ （１９９３）に記載されている。これらの（ならびに他の）オピオイドジアリールピペラジンは各々、（直接的に、あるいは１つ以上の原子を介して）水溶性非ペプチドオリゴマーに共有結合的に結合可能である。
【００７８】
本発明の例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【００７９】
【化１１】

式中、
Ａｒは、第１の環炭素原子上に置換基Ｙおよび第２の環炭素原子上に置換基Ｒ_１を有する、チオフェニル、チアゾリル、フラニル、ピロリル、フェニル、およびピリジルからなる群から選択される５員または６員芳香環であり、Ａｒが環炭素原子において（すなわち、Ａｒの環炭素原子において）結合し、
Ｙは、水素；ハロゲン；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ；
式ＳＲ^８のスルフィド（式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、またはフェニルである）；式ＳＯＲ^８のスルホキシド（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
式ＳＯ_２Ｒ^８のスルホン（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
ニトリル；Ｃ_１〜Ｃ_６アシル；式ＮＨＣＯ_２Ｒ^８のアルコキシカルボニルアミノ（カルバモイル）（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；カルボン酸、またはアルキルエステル；式ＣＨ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のアミノメチル（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一であっても異なってもよく、かつ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６メトキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、もしくはフェニルであってもよく、またはＲ^９とＲ^１０とは一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、および４−メチル−ピペラジニルからなる群から選択される環を形成してもよい）；
式ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０のカルボキサミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；
式ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のスルホンアミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；および
ＣＯＮＲ^９ＡＢ（式中、
Ａは、６〜１２個の原子のアルキル部分またはポリエーテル部分を有する二価リガンドであり、ただし、酸素原子とＮＲ^９基との間に少なくとも２個の炭素原子があり、かつ２個の酸素原子が存在する場合には、それらの間に少なくとも２個の炭素原子があることを条件とし；および
Ｂは、二価リガンドＡの第１の原子価結合に結合し、かつ二価リガンドＡの他方の原子価結合に結合する化合物部分に対する二価リガンドＡに関して対称な二量体形成部分である）；
からなる群から選択され、
Ｚは、ヒドロキシル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；
ヒドロキシメチル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；ならびに、アミノ、ホルムアミジルおよびベンゼンスルホンアミジルからなる群から選択され、
Ｇは窒素であり、
Ｒ^１は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^２は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一であっても異なってもよく、かつ独立に、水素およびメチルから選択され、ならびにＲ^３、Ｒ^４またはＲ^５のうちの少なくとも１つは水素ではなく、ただし、メチル基の総数が２個以下であるという条件に従うものとし、
Ｒ^６は、水素；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；アリル；２−ブテン−１−イル；２−メチル−２−プロペン−１−イル；２−クロロ−２−プロペン−１−イル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ部分およびＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアルコキシアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４シアノアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアミノカルボニルアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン部分およびＣ_６〜Ｃ_１４アリール部分を有するアルキルアリール；ならびにＲ^１２ＣＯＲ^１３（式中、Ｒ^１２はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンであり、およびＲ^１３はＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシである）からなる群から選択され、
Ｒ^７は、水素またはフッ素であり、ただし、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^７は、Ｚが−ＯＨであるときのみフッ素であり得るという条件に従うものとし、
Ｘは、スペーサー部分であり、かつ原子と共有結合的に結合され、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００８０】
本発明の他の例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【００８１】
【化１２】

式中、
Ａｒは、第１の環炭素原子上に置換基Ｙおよび第２の環炭素原子上に置換基Ｒ_１を有する、チオフェニル、チアゾリル、フラニル、ピロリル、フェニル、およびピリジルからなる群から選択される５員または６員芳香環であり、Ａｒが環炭素原子において（すなわち、Ａｒの環炭素原子において）結合し、
Ｙは、水素；ハロゲン；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ；
式ＳＲ^８のスルフィド（式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、またはフェニルである）；式ＳＯＲ^８のスルホキシド（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
式ＳＯ_２Ｒ^８のスルホン（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
ニトリル；Ｃ_１〜Ｃ_６アシル；式ＮＨＣＯ_２Ｒ^８のアルコキシカルボニルアミノ（カルバモイル）（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；カルボン酸、またはアルキルエステル；式ＣＨ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のアミノメチル（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一であっても異なってもよく、かつ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６メトキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、もしくはフェニルであってもよく、またはＲ^９とＲ^１０とは一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、および４−メチル−ピペラジニルからなる群から選択される環を形成してもよい）；
式ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０のカルボキサミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；
式ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のスルホンアミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；および
ＣＯＮＲ^９ＡＢ（式中、
Ａは、６〜１２個の原子のアルキル部分またはポリエーテル部分を有する二価リガンドであり、ただし、酸素原子とＮＲ^９基との間に少なくとも２個の炭素原子があり、かつ２個の酸素原子が存在する場合には、それらの間に少なくとも２個の炭素原子があることを条件とし；および
Ｂは、二価リガンドＡの第１の原子価結合に結合し、かつ二価リガンドＡの他方の原子価結合に結合する化合物部分に対する二価リガンドＡに関して対称な二量体形成部分である）；
からなる群から選択され、
Ｇは窒素であり、
Ｒ^１は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^２は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一であっても異なってもよく、かつ独立に、水素およびメチルから選択され、ならびにＲ^３、Ｒ^４またはＲ^５のうちの少なくとも１つは水素ではなく、ただし、メチル基の総数が２個以下であるという条件に従うものとし、
Ｒ^６は、水素；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；アリル；２−ブテン−１−イル；２−メチル−２−プロペン−１−イル；２−クロロ−２−プロペン−１−イル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ部分およびＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアルコキシアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４シアノアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアミノカルボニルアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン部分およびＣ_６〜Ｃ_１４アリール部分を有するアルキルアリール；ならびにＲ^１２ＣＯＲ^１３（式中、Ｒ^１２はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンであり、およびＲ^１３はＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシである）からなる群から選択され、
Ｒ^７は、水素またはフッ素であり、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００８２】
本発明の例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【００８３】
【化１３】

式中、
Ａｒは、第１の環炭素原子上に置換基Ｙおよび第２の環炭素原子上に置換基Ｒ_１を有する、チオフェニル、チアゾリル、フラニル、ピロリル、フェニル、およびピリジルからなる群から選択される５員または６員芳香環であり、Ａｒが環炭素原子において（すなわち、Ａｒの環炭素原子において）結合し、
Ｙは、水素；ハロゲン；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ；
式ＳＲ^８のスルフィド（式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、またはフェニルである）；式ＳＯＲ^８のスルホキシド（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
式ＳＯ_２Ｒ^８のスルホン（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
ニトリル；Ｃ_１〜Ｃ_６アシル；式ＮＨＣＯ_２Ｒ^８のアルコキシカルボニルアミノ（カルバモイル）（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；カルボン酸、またはアルキルエステル；式ＣＨ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のアミノメチル（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一であっても異なってもよく、かつ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６メトキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、もしくはフェニルであってもよく、またはＲ^９とＲ^１０とは一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、および４−メチル−ピペラジニルからなる群から選択される環を形成してもよい）；
式ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０のカルボキサミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；
式ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のスルホンアミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；および
ＣＯＮＲ^９ＡＢ（式中、
Ａは、６〜１２個の原子のアルキル部分またはポリエーテル部分を有する二価リガンドであり、ただし、酸素原子とＮＲ^９基との間に少なくとも２個の炭素原子があり、かつ２個の酸素原子が存在する場合には、それらの間に少なくとも２個の炭素原子があることを条件とし；および
Ｂは、二価リガンドＡの第１の原子価結合に結合し、かつ二価リガンドＡの他方の原子価結合に結合する化合物部分に対する二価リガンドＡに関して対称な二量体形成部分である）；
からなる群から選択され、
Ｚは、ヒドロキシル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；
ヒドロキシメチル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；ならびに、アミノ、ホルムアミジルおよびベンゼンスルホンアミジルからなる群から選択され、
Ｇは窒素であり、
Ｒ^１は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^２は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一であっても異なってもよく、かつ独立に、水素およびメチルから選択され、ならびにＲ^３、Ｒ^４またはＲ^５のうちの少なくとも１つは水素ではなく、ただし、メチル基の総数が２個以下であるという条件に従うものとし、
Ｒ^７は、水素またはフッ素であり、ただし、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^７は、Ｚが−ＯＨであるときのみフッ素であり得るという条件に従うものとし、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００８４】
別々のオリゴマー（比較的不純な組成物との対照でオリゴマーの単分散組成物または二峰性組成物からなど）を使ってオリゴマー含有化合物を形成することで、対応する小分子薬剤に関連した特定の特性を都合よく変更できることがある。たとえば、本発明の化合物は、非経口、経口、経皮、頬側、経肺または経鼻などの多数の好適な投与経路で投与すると、血液脳関門での透過量が少なくなる。経口送達が想定される場合、本発明の化合物では、胃腸（ＧＩ）壁を通って体循環には入るが、血液脳関門の通過が低速、最小限、あるいは事実上存在しないことが好ましい。さらに、本発明の化合物は、オリゴマーをまったく含まない化合物の生物活性および生物学的利用率と比較すると、ある程度の生物活性ならびに生物学的利用率を維持する。
【００８５】
血液脳関門（「ＢＢＢ」）に関して、この関門は、血液から脳への薬剤の輸送を制限する。この関門は、しっかりとした結合部分で接合された独特な内皮細胞の連続層からなるものである。ＢＢＢの全表面積の９５％を超えて含まれる脳の毛細血管は、ほとんどの溶質や薬剤が中枢神経家に入る主な経路となる。
【００８６】
血液脳関門通過能の程度が容易には分からない化合物の場合、このような能力を判断するには、本明細書に記載したようなｉｎ ｓｉｔｕラット脳灌流（「ＲＢＰ」）モデルなどの好適な動物モデルを使用すればよい。簡単に説明すると、ＲＢＰ技術では、頸動脈のカニューレ挿入後に制御された条件下における化合物溶液での灌流、続いて脈管性間隙に残っている化合物を取り除くための洗浄段階を必要とする。（このような分析は、Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｅｘｔｏｎ， ＰＡなどの医薬品開発業務受託機関で実施すればよい）。ＲＢＰモデルの一例では、カニューレを左頸動脈に留置して分枝部分を結紮する。単回灌流実験で、検体（一般に５マイクロモル濃度レベルであるが、必ずしもそうでなくてもよい）を含む生理的緩衝液を流量約１０ｍＬ／分で灌流する。３０秒後、灌流を停止し、化合物を含有しない緩衝液でさらに３０秒間、脳血管の内容物を洗い流す。次に、脳組織を取り出し、液体クロマトグラフにタンデム質量分析検出（ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ）を併用して化合物濃度を分析する。あるいは、分子内の極性原子（通常は、酸素、窒素、結合された水素）の表面寄与量の合計として定義される化合物の分子極性表面積（「ＰＳＡ」）の循環に基づいて血液脳関門の浸透性を推測することが可能である。ＰＳＡは、血液脳関門輸送などの化合物の輸送特性と相関することが明らかになっている。化合物のＰＳＡを判断する方法は、Ｅｒｔｌ， Ｐ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２０００， ４３， ３７１４〜３７１７；およびＫｅｌｄｅｒ， Ｊ．， ｅｔ ａｌ．， Ｐｈａｒｍ． Ｒｅｓ． １９９９， １６， １５１４〜１５１９などに記載されている。
【００８７】
血液脳関門に関して、水溶性非ペプチドオリゴマー−小分子薬剤コンジュゲートでは、水溶性非ペプチドオリゴマーと結合していない小分子薬剤の通過率と比較すると血液脳関門通過率が低くなる。本明細書に記載の化合物での例示としての血液脳関門通過率の低下には、水溶性オリゴマーと結合していない小分子薬剤の血液脳関門通過率と比較した場合に、少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なくとも約４０％、少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％または少なくとも約９０％の低下を含む。本発明のコンジュゲートでの好ましい血液脳関門通過率の低下は、少なくとも約２０％である。
【００８８】
特定の化合物（この化合物が水溶性非ペプチドオリゴマーを含むか否かを問わない）がオピオイドジアリールピペラジンとして作用できるか否かを判断するためのアッセイは公知であり、および／または当業者によって調製されてもよく、別途後述する。
【００８９】
これらの（ならびに他の）ジアリールピペラジン部分は各々、（直接的に、あるいは１つ以上の原子を介して）水溶性非ペプチドオリゴマーに共有結合的に結合可能である。
【００９０】
小分子薬剤の例示としての分子量としては、約９５０ダルトン未満、約９００ダルトン未満、約８５０ダルトン未満、約８００ダルトン未満、約７５０ダルトン未満、約７００ダルトン未満、約６５０ダルトン未満、約６００ダルトン未満、約５５０ダルトン未満、約５００ダルトン未満、約４５０ダルトン未満、約４００ダルトン未満、約３５０ダルトン未満、約３００ダルトン未満の分子量があげられる。
【００９１】
本発明で用いられる小分子薬剤は、キラルであれば、ラセミ混合物から得られてもよく、単一の光学的に活性なエナンチオマーなどの光学的に活性な形態であってもよく、あるいはエナンチオマーの組み合わせまたは比（すなわち、スカレミック混合物）であってもよい。また、小分子薬剤は、１つ以上の幾何異性体を有することがある。幾何異性体に関して、組成物は、単一の幾何異性体または２つ以上の幾何異性体の混合物を含み得る。本発明で用いる小分子薬剤には、その普通の活性形態が可能なものであり、あるいは、若干の修飾を有するものであってもよい。たとえば、小分子薬剤は、オリゴマーの共有結合の前または後に、標的化剤、タグまたはこれに結合されたトランスポーターを有するものであってもよい。あるいは、小分子薬剤は、リン脂質（ジステアロイルホスファチジルエタノールアミンすなわち「ＤＳＰＥ」、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミンすなわち「ＤＰＰＥ」など）といったこれに結合された脂溶性部分または小さな脂肪酸を有するものであってもよい。しかしながら、場合によっては、小分子薬剤部分が脂溶性部分に対する結合を含まないことが好ましい。
【００９２】
水溶性非ペプチドオリゴマーへのカップリング用のオピオイドジアリールピペラジン部分は、オリゴマーとの共有結合に適した遊離ヒドロキシル、カルボキシル、チオ、アミノ基など（すなわち「ハンドル」）を有する。また、反応性基の導入、好ましくはその既存の官能基のうちの１つをオリゴマーと薬剤との安定した共有連結の形成に適した官能基に変換することによってオピオイドジアリールピペラジン部分を修飾してもよい。
【００９３】
したがって、各オリゴマーは、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドなどのアルキレンオキシド；ビニルアルコール、１−プロペノールまたは２−プロペノールなどのオレフィンアルコール；ビニルピロリドン；ヒドロキシアルキルメタクリルアミドまたはヒドロキシアルキルメタクリレート（この場合、アルキルは好ましくはメチルである）；乳酸またはグリコール酸などのα−ヒドロキシ酸；ホスファゼン、オキサゾリン、アミノ酸、単糖などの炭化水素、マンニトールなどのアルジトール；Ｎ−アクリロイルモルホリンからなる群から選択される最大３種類のタイプのモノマーで構成される。好ましいモノマータイプとしては、アルキレンオキシド、オレフィンアルコール、ヒドロキシアルキルメタクリルアミドまたはメタクリレート、Ｎ−アクリロイルモルホリン、α−ヒドロキシ酸があげられる。好ましくは、各オリゴマーが独立して、この群から選択される２つのモノマータイプのコオリゴマーであるか、一層好ましくは、この群から選択される１つのモノマータイプのホモオリゴマーである。
【００９４】
コオリゴマーにおける２つのモノマータイプは、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドといった２つのアルキレンオキシドなどの同一のモノマータイプであってもよい。好ましくは、オリゴマーは、エチレンオキシドのホモオリゴマーである。通常は、必ずしもそうである必要はないが、小分子を共有結合的に結合していないオリゴマーの末端をキャップして、これを非反応性にする。あるいは、末端が反応性基を含むものであってもよい。末端が反応性基である場合、反応性基は、最終的なオリゴマーの形成条件下または小分子薬剤に対するオリゴマーの共有結合時に非反応性であるように選択されるか、必要に応じて保護される。一般的なひとつの末端官能基に、特にオリゴエチレンオキシドについてのヒドロキシルまたは−ＯＨがある。
【００９５】
水溶性非ペプチドオリゴマー（本明細書にて提供するさまざまな構造における「ＰＯＬＹ」など）は、多数の異なる幾何学的形状のうち、どのような形状をとるものであってもよい。たとえば、水溶性非ペプチドオリゴマーは、直鎖、分岐鎖またはフォーク状であり得る。最も一般には、水溶性非ペプチドオリゴマーは直鎖または分岐鎖であり、たとえば、１つの分岐点を有する。本明細書の説明の多くはオリゴマーの例としてポリ（エチレンオキシド）に焦点を当てているが、本明細書にて提示する説明と構造は、上述した水溶性非ペプチドオリゴマーのいずれでも包含するよう容易に拡大適用可能である。
【００９６】
リンカー部分を除く水溶性非ペプチドオリゴマーの分子量は通常、比較的低い。水溶性ポリマーの分子量の例示としての値には、約１５００ダルトン未満、約１４５０ダルトン未満、約１４００ダルトン未満、約１３５０ダルトン未満、約１３００ダルトン未満、約１２５０ダルトン未満、約１２００ダルトン未満、約１１５０ダルトン未満、約１１００ダルトン未満、約１０５０ダルトン未満、約１０００ダルトン未満、約９５０ダルトン未満、約９００ダルトン未満、約８５０ダルトン未満、約８００ダルトン未満、約７５０ダルトン未満、約７００ダルトン未満、約６５０ダルトン未満、約６００ダルトン未満、約５５０ダルトン未満、約５００ダルトン未満、約４５０ダルトン未満、約４００ダルトン未満、約３５０ダルトン未満、約３００ダルトン未満、約２５０ダルトン未満、約２００ダルトン未満、約１００ダルトン未満がある。
【００９７】
水溶性非ペプチドオリゴマー（リンカーを除く）の分子量の例示としての範囲は、約１００から約１４００ダルトン、約１００から約１２００ダルトン、約１００から約８００ダルトン、約１００から約５００ダルトン、約１００から約４００ダルトン、約２００から約５００ダルトン、約２００から約４００ダルトン、約７５から１０００ダルトン、約７５から約７５０ダルトンがあげられる。
【００９８】
好ましくは、水溶性非ペプチドオリゴマーのモノマー数は、以下の範囲すなわち、約１〜約３０（これらの値も含む）、約１〜約２５、約１〜約２０、約１〜約１５、約１〜約１２、約１〜約１０のうちの１つ以上に入る。特定の場合には、オリゴマー（および対応するコンジュゲート）で直列になっているモノマー数は、１、２、３、４、５、６、７または８のうちの１つである。別の実施形態では、オリゴマー（および対応するコンジュゲート）が、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０のモノマーを含む。さらに他の実施形態では、オリゴマー（および対応するコンジュゲート）が、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９または３０のモノマーを直列に含む。よって、たとえば、水溶性非ペプチドポリマーがＣＨ_３−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−を含む場合、「ｎ」は１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９または３０であり得る整数であり、以下の範囲すなわち、約１〜約２５、約１〜約２０、約１〜約１５、約１〜約１２、約１〜約１０のうちの１つ以上に入り得る。
【００９９】
水溶性非ペプチドオリゴマーが、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０のモノマーを有する場合、これらの値はそれぞれ、分子量が約７５、１１９、１６３、２０７、２５１、２９５、３３９、３８３、４２７、４７１ダルトンのメトキシエンドキャップされたオリゴ（エチレンオキシド）に対応する。オリゴマーが１１、１２、１３、１４または１５のモノマーを有する場合、これらの値はそれぞれ、約５１５、５５９、６０３、６４７、６９１ダルトンに対応する分子量のメトキシエンドキャップされたオリゴ（エチレンオキシド）に対応する。
【０１００】
水溶性非ペプチドオリゴマーが（１つ以上のモノマーを段階的に加えてオリゴマーをオピオイドジアリールピペラジンに効果的に「成長させる」こととの対比で）オピオイドジアリールピペラジンに結合されている場合、水溶性非ペプチドオリゴマーの活性化された形態を含む組成物が単分散であると好ましい。しかしながら、二峰性組成物を用いる場合、この組成物は上記の任意の２つの数のモノマーを中心とした二峰性分布を持つことになる。たとえば、二峰性オリゴマーは、モノマーサブユニットについての以下の例示としての組み合わせのうちのいずれを有するものであってもよい。１−２、１−３、１−４、１−５、１−６、１−７、１−８、１−９、１−１０など；２−３、２−４、２−５、２−６、２−７、２−８、２−９、２−１０など；３−４、３−５、３−６、３−７、３−８、３−９、３−１０など；４−５、４−６、４−７、４−８、４−９、４−１０など；５−６、５−７、５−８、５−９、５−１０など；６−７、６−８、６−９、６−１０など；７−８、７−９、７−１０など；８−９、８−１０など。
【０１０１】
場合によっては、水溶性非ペプチドオリゴマーの活性化された形態を含む組成物が、上述したような一定範囲のモノマー単位を有する三峰性または四峰性のものである。オリゴマーの十分に定義された（すなわち、二峰性、三峰性、四峰性など）混合物を含むオリゴマー組成物を、オリゴマーの所望のプロファイルを得るように精製された単分散オリゴマーを混合して（モノマー数だけが異なる２種類のオリゴマーの混合物は二峰性であり、モノマー数だけが異なる３種類のオリゴマーの混合物は三峰性であり、モノマー数だけが異なる４種類のオリゴマーの混合物は四峰性である）調製することが可能であり、あるいは、所望かつ定義された分子量の範囲にあるオリゴマーの混合物を得るように「中心カット（ｃｅｎｔｅｒ ｃｕｔ）」を回収する多分散オリゴマーのカラムクロマトグラフィで得ることが可能である。
【０１０２】
好ましくは単分子または単分散の組成物から水溶性非ペプチドオリゴマーを得るのが好ましい。すなわち、組成物中のオリゴマーは、分子量の分布ではなく同一の離散分子量値を有する。単分散オリゴマーの中には、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能なものなど商業ソースから購入可能なものもあるし、あるいは、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈなどの市販の開始材料から直接調製することも可能である。水溶性非ペプチドオリゴマーは、Ｃｈｅｎ Ｙ．， Ｂａｋｅｒ， Ｇ．Ｌ．， Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．， ６８７０〜６８７３ （１９９９）、国際公開第０２／０９８９４９号パンフレット、米国特許出願公開第２００５／０１３６０３１号明細書に記載されているようにして調製可能である。
【０１０３】
存在する場合、スペーサー部分（これによって水溶性非ペプチドポリマーがオピオイドジアリールピペラジン部分に結合）は、単結合、単一原子（酸素原子または硫黄原子など）、２つの原子または多数の原子であり得る。スペーサー部分は一般にもともと直鎖状であるが、必ずしもそうとはかぎらない。スペーサー部分「Ｘ」は、加水分解的に安定し、好ましくは酵素的にも安定している。好ましくは、スペーサー部分「Ｘ」は、鎖長が約１２原子未満のものであり、好ましくは約１０原子未満、なお一層好ましくは約８原子未満、さらに一層好ましくは約５原子未満のものであり、この長さは単鎖の原子数を意図するものであって、置換基を数えたものではない。たとえば、Ｒ_{オリゴマー}−ＮＨ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−Ｒ’_薬剤などの尿素連結は_、鎖長が３原子（−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−）であるとみなす。選択的な実施形態において、連結にはさらにスペーサー基を含まない。
【０１０４】
場合によっては、スペーサー部分「Ｘ」が、エーテル、アミド、ウレタン、アミン、チオエーテル、尿素または炭素−炭素結合を含む。一般に、連結の形成には後述ならびに実施例にて例示するものなどの官能基を使用する。スペーサー部分は、それほど好ましくはないが、後述するように他の原子を含む（または他の原子と隣接または他の原子にフランクされた）ものであってもよい。
【０１０５】
具体的には、選択的な実施形態において、本発明のスペーサー部分Ｘは、以下のうちのいずれであってもよい。「−」（すなわち、オピオイドジアリールピペラジン残基と水溶性非ペプチドオリゴマーとの間の安定したまたは分解可能であり得る共有結合）、−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ_２−、−ＯＣ（Ｏ）−ＣＨ_２−、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ、ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ、Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ、−Ｃ（Ｓ）−、−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−Ｏ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２−ＣＨ_２、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２−ＣＨ_２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＮＨ−ＣＨ_２−、−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２−、二価シクロアルキル基、−Ｎ（Ｒ^６）−、Ｒ^６は、Ｈであるか、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、および置換アリールからなる群から選択される有機ラジカルである。別のスペーサー部分として、アシルアミノ、アシル、アリールオキシ、１個以上５個以下の炭素原子を含有するアルキレン架橋、アルキルアミノ、約２個以上４個以下の炭素原子を有するジアルキルアミノ、ピペリジノ、ピロリジノ、Ｎ−（低級アルキル）−２−ピペリジル、モルホリノ、１−ピペリジニル、４−（低級アルキル）−１−ピペリジニル、４−（ヒドロキシル−低級アルキル）−１−ピペリジニル、４−（メトキシ−低級アルキル）−１−ピペリジニル、およびグアニジンがあげられる。場合によっては、薬物化合物の一部分または官能基をまとめて修飾または除去し、オリゴマーを結合させやすくしてもよい。場合によっては、Ｘは、アミド、すなわち−ＣＯＮＲ−または−ＲＮＣＯ−）でないことが好ましい。
【０１０６】
しかしながら、本発明の目的で、原子の群はこれがオリゴマーセグメントにすぐ隣接している場合は連結とはみなされず、この原子の群は、オリゴマー鎖を単に伸ばしただけの群であるという点でオリゴマーのモノマーと同一である。
【０１０７】
水溶性非ペプチドオリゴマーと小分子との間の連結「Ｘ」は一般に、オリゴマー（またはオリゴマーをオピオイドジアリールピペラジンに「成長させる」ことが望ましい場合は新生オリゴマー）の末端にある官能基とオピオイドジアリールピペラジン内の対応する官能基との反応によって形成される。以下、例示的な反応を簡単に説明する。たとえば、オリゴマーのアミノ基を小分子のカルボン酸または活性化されたカルボン酸誘導体と反応させるかその逆によって、アミド結合を生成することができる。あるいは、オリゴマーのアミンと薬剤の活性化された炭酸塩（炭酸スクシンイミジルまたは炭酸ベンゾトリアゾリルなど）との反応またはその逆では、カルバミン酸塩の結合が形成される。オリゴマーのアミンと薬剤のイソシアネート（Ｒ−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ）との反応またはその逆では、尿素結合（Ｒ−ＮＨ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−Ｒ’）が形成される。さらに、オリゴマーのアルコール（アルコキシド）基とハロゲン化アルキルまたは薬剤内のハロゲン化物との反応またはその逆では、エーテル結合（ｌｉｎｋａｇｅ）が形成される。さらに別のカップリング法においては、アルデヒド官能基（ｆｕｎｃｔｉｏｎ）を持つ小分子を還元的アミノ化によってオリゴマーのアミノ基とカップリングし、オリゴマーと小分子の間に第二級アミンの連結を形成する。
【０１０８】
特に好ましい水溶性非ペプチドオリゴマーは、アルデヒド官能基を有するオリゴマーである。この点について、オリゴマーは以下の構造を有することになる。ＣＨ_３Ｏ−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２）_ｐ−Ｃ（Ｏ）Ｈ［この場合、（ｎ）は１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０のうちの１つであり、（ｐ）は１、２、３、４、５、６、７のうちの１つである］を有する。好ましい（ｎ）の値としては３、５、７があげられ、好ましい（ｐ）の値としては２、３、４があげられる。
【０１０９】
官能基を持たない水溶性非ペプチドオリゴマーの末端は、非反応性になるようにキャップされていてもよい。オリゴマーがコンジュゲートの形成用以外で末端にさらに官能基を含む場合、その基は連結「Ｘ」の形成条件下で非反応性であるように選択されるか、連結「Ｘ」の形成時には保護される。
【０１１０】
上述したように、水溶性非ペプチドオリゴマーは、コンジュゲーションの前に少なくとも１つの官能基を含む。官能基は一般に、小分子に含まれるまたは小分子に導入される反応性基に応じて、小分子との共有結合のための求電子基または求核基を含む。オリゴマーまたは小分子のいずれかに存在し得る求核基の例としては、ヒドロキシル、アミン、ヒドラジン（−ＮＨＮＨ_２）、ヒドラジド（−Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨ_２）、チオールがあげられる。好ましい求核剤には、アミン、ヒドラジン、ヒドラジド、チオールがあり、特にアミンがある。オリゴマーに対して共有結合される小分子薬剤のほとんどは、遊離のヒドロキシル、アミノ、チオ、アルデヒド、ケトンまたはカルボキシル基を有する。
【０１１１】
オリゴマーまたは小分子のいずれかに存在し得る求電子官能基の例としては、カルボン酸、カルボン酸エステル、特にイミドエステル、オルトエステル、カーボネート、イソシアネート、イソチオシアネート、アルデヒド、ケトン、チオン、アルケニル、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、スルホン、マレイミド、ジスルフィド、ヨード、エポキシ、スルホネート、チオスルホネート、シラン、アルコキシシラン、およびハロシランがあげられる。これらの群のさらに具体的な例として、スクシンイミジルエステルまたは炭酸塩、イミダゾイルエステルまたは炭酸塩、ベンゾトリアゾールエステルまたは炭酸塩、ビニルスルホン、クロロエチルスルホン、ビニルピリジン、ピリジルジスルフィド、ヨードアセトアミド、グリオキサール、ジオン、メシレート、トシレート、およびトレシレート（２，２，２−トリフルオロエタンスルホネート）があげられる。
【０１１２】
また、チオン、チオン水和物、チオケタールなどのこれらの群のうちのいくつかの硫黄類似体、２−チアゾリジンチオンなど、ならびに上記の部分のいずれかの水和物または保護化誘導体（アルデヒド水和物、ヘミアセタール、アセタール、ケトン水和物、ヘミケタール、ケタール、チオケタール、チオアセタールなど）も含まれる。
【０１１３】
カルボン酸の「活性化された誘導体」とは、誘導体化していないカルボン酸よりも通常はかなり容易に求核剤と反応するカルボン酸誘導体を示す。活性化されたカルボン酸は、たとえば、酸ハロゲン化物（酸クロリドなど）、無水物、炭酸塩、エステルを含む。このようなエステルとしては、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジル（ＮＨＳ）エステルまたはＮ−ヒドロキシフタルイミジルエステルなど、一般的形態−（ＣＯ）Ｏ−Ｎ［（ＣＯ）−］_２で示されるイミドエステルがあげられる。また、イミダゾリルエステルやベンゾトリアゾールエステルも好ましい。特に好ましいのは、本件と同一出願人による米国特許第５，６７２，６６２号明細書に記載されているような、活性化されたプロピオン酸またはブタン酸のエステルである。これには、形態−（ＣＨ_２）_２〜３Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｑの群を含むが、この場合のＱは、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−スルホスクシンイミド、Ｎ−フタルイミド、Ｎ−グルタルイミド、Ｎ−テトラヒドロフタルイミド、Ｎ−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミド、ベンゾトリアゾール、７−アザベンゾトリアゾール、およびイミダゾールから選択されると好ましい。
【０１１４】
他の好ましい求電子基としては、炭酸スクシンイミジル、マレイミド、炭酸ベンゾトリアゾール、グリシジルエーテル、炭酸イミダゾイル、炭酸ｐ−ニトロフェニル、アクリレート、トレシレート、アルデヒド、およびオルトピリジルジスルフィドがあげられる。
【０１１５】
これら求電子基を、ヒドロキシ、チオまたはアミノ基などの求核剤と反応させ、さまざまな結合タイプを形成する。本発明で好ましいのは、加水分解的に安定した連結の形成を好む反応である。たとえば、オルトエステル、スクシンイミジルエステル、イミダゾリルエステル、ベンゾトリアゾールエステルを含むカルボン酸やその活性化された誘導体は、上記のタイプの求核剤と反応して、それぞれエステル、チオエステル、アミドを形成し、このうちアミドが加水分解的に最も安定である。炭酸スクシンイミジル、炭酸イミダゾリル、炭酸ベンゾトリアゾールをはじめとする炭酸塩は、アミノ基と反応してカルバミン酸塩を形成する。
イソシアネート（Ｒ−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ）はヒドロキシル基またはアミノ基と反応して、それぞれ、カルバミン酸塩（ＲＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ’）または尿素（ＲＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨＲ’）連結を形成する。アルデヒド、ケトン、グリオキサール、ジオン、これらの水和物またはアルコールアダクト（すなわち、アルデヒド水和物、ヘミアセタール、アセタール、ケトン水和物、ヘミケタール、ケタール）を、好ましくはアミンと反応させた後、必要があれば得られるイミンを還元して、アミン連結を得る（還元アミン化）。
【０１１６】
求電子官能基のなかには、チオールなどの求核基が結合する求電子二重結合を含むか追加可能であって、たとえば、チオエーテル結合を形成する。これらの基として、マレイミド、ビニルスルホン、ビニルピリジン、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミドがあげられる。他の基は、求核基で置き換え可能な脱離基を含み、これには、クロロエチルスルホン、ピリジルジスルフィド（切断可能なＳ−Ｓ結合を含む）、ヨードアセトアミド、メシレート、トシレート、チオスルホネート、トレシレートが含まれる。エポキシドは、求核剤によって開環することで反応し、たとえばエーテルまたはアミン結合を形成する。オリゴマーと小分子の上述したものなどの相補的反応性基を伴う反応は、本発明のコンジュゲートの調製に利用される。
【０１１７】
場合によっては、コンジュゲーションに適した官能基がオピオイドジアリールピペラジンにないこともある。この場合、コンジュゲーションに適した官能基を持つように、「もとの」オピオイドジアリールピペラジンを修飾（または「官能化」）することが可能である。たとえば、オピオイドジアリールピペラジンにアミド基はあるがアミン基が望ましい場合、Ｈｏｆｍａｎｎ転位、Ｃｕｒｔｉｕｓ転位（アミドがアジドに変換されたら）またはＬｏｓｓｅｎ転位（アミドがヒドロオキサミドに変換された後、トリレン−２−塩化スルホニル／塩基で処理したら）によって、このアミド基を修飾してアミン基にすることが可能である。
【０１１８】
カルボキシル基を持つ小分子オピオイドジアリールピペラジンのコンジュゲートを調製可能であるが、この場合、カルボキシル基を持つ小分子オピオイドジアリールピペラジンをアミノ末端オリゴマーエチレングリコールとカップリングして、小分子オピオイドジアリールピペラジンをオリゴマーに共有結合的に連結しているアミド基を有するコンジュゲートを提供する。これは、たとえば無水有機溶媒中にてカルボキシル基を持つ小分子オピオイドジアリールピペラジンとアミノ末端化オリゴマーエチレングリコールとをカップリング試薬（ジシクロヘキシルカルボジイミドすなわち「ＤＣＣ」など）の存在下で組み合わせて実現可能である。
【０１１９】
さらに、ヒドロキシル基を持つ小分子オピオイドジアリールピペラジンのコンジュゲートを調製可能であるが、この場合、ヒドロキシル基を持つ小分子オピオイドジアリールピペラジンをオリゴマーエチレングリコールハロゲン化物とカップリングし、エーテル（−Ｏ−）連結小分子コンジュゲートを得る。これは、たとえば水素化ナトリウムを用いてヒドロキシル基を脱プロトン化した後、ハロゲン化物末端化オリゴマーエチレングリコールと反応させて実現可能である。
【０１２０】
さらに、ヒドロキシル基を持つ小分子オピオイドジアリールピペラジン部分のコンジュゲートを調製可能であるが、この場合、ヒドロキシル基を持つ小分子オピオイドジアリールピペラジン部分を、ハロホルメート基［ＣＨ_３（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎＯＣ（Ｏ）−ハロなどであり、ハロは、クロロ、ブロモ、ヨードである］を持つオリゴマーエチレングリコールにカップリングし、炭酸塩［−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−］連結小分子コンジュゲートを得る。これは、たとえば、オピオイドジアリールピペラジン部分と、ハロホルメート基を持つオリゴマーエチレングリコールとを求核触媒（４−ジメチルアミノピリジンすなわち「ＤＭＡＰ」）の存在下で組み合わせ、対応する炭酸塩連結コンジュゲートを得て実施可能である。
【０１２１】
もうひとつの例では、まずケトン基を還元して対応するヒドロキシル基を形成することで、ケトン基を持つ小分子オピオイドジアリールピペラジンのコンジュゲートを調製することが可能である。その後、ヒドロキシル基を持った小分子オピオイドジアリールピペラジンを本明細書に記載のようにしてカップリング可能である。
【０１２２】
さらに別の例では、アミン基を持つ小分子オピオイドジアリールピペラジンのコンジュゲートを調製することが可能である。ひとつの方法において、アミン基を持つ小分子オピオイドジアリールピペラジンとアルデヒドを持つオリゴマーとを好適な緩衝液に溶解させた後、好適な還元剤（ＮａＣＮＢＨ_３など）を加える。還元後、得られるのはアミン基含有小分子オピオイドジアリールピペラジンのアミン基とアルデヒドを持つオリゴマーのカルボニル炭素との間のアミン連結である。
【０１２３】
アミン基を持つ小分子オピオイドジアリールピペラジンのコンジュゲートを調製するためのもうひとつの方法では、一般にカップリング試薬（ＤＣＣなど）の存在下にて、カルボン酸を持つオリゴマーとアミン基を持つ小分子オピオイドジアリールピペラジンとを組み合わせる。得られるのは、アミン基含有小分子オピオイドジアリールピペラジンのアミン基とカルボン酸を持つオリゴマーのカルボニルとの間に形成されるアミド連結である。
【０１２４】
本明細書に開示のコンジュゲートの全容は記載のとおりであるが、最適な大きさのオリゴマーを以下のようにして同定可能であると思われる。
【０１２５】
まず、単分散または二峰性水溶性オリゴマーから得られるオリゴマーを小分子薬剤にコンジュゲートする。好ましくは、薬剤は経口的に生物学的利用可能なものであり、それ自体が無視できない血液脳関門通過率を呈するものである。次に、適当なモデルを用いてコンジュゲートが血液脳関門を通過する能力を判断し、未修飾の親の薬剤の場合と比較する。結果が望ましいものであれば、すなわち、たとえば通過率が有意に低減されていれば、コンジュゲートの生物活性をさらに評価する。好ましくは、本発明による化合物は、親の薬剤に対して有意な度合いの生物活性を保つ、すなわち、親の薬剤の生物活性の約３０％を超え、あるいはなお一層好ましくは親の薬剤の生物活性の約５０％を超える。
【０１２６】
モノマーのタイプは同じであるがサブユニット数が異なるオリゴマーを用いて上記のステップを１回以上繰り返し、結果を比較する。
【０１２７】
コンジュゲート化されていない小分子薬剤と比較して、血液脳関門を通過しにくくした各コンジュゲートについて、その経口生物学的利用率を評価する。これらの結果に基づいて、すなわち、所定の小分子内の所定の位置または場所における小分子と、さまざまな大きさのオリゴマーのコンジュゲートとを比較した結果に基づいて、生体膜通過性の低下、経口生物学的利用率、生物活性の最適なバランスを有するコンジュゲートを提供する上で最も効果的なオリゴマーの大きさを決めることが可能である。オリゴマーが小さければ、そのようなスクリーニングが実行可能になり、結果として得られるコンジュゲートの特性を効果的に調整できる。オリゴマーの大きさを少しずつ大きくして、実験的な設計手法を採用することで、生体膜通過率の低下、生物活性、経口生物学的利用率のバランスが望ましいコンジュゲートを有効に同定することができる。場合によっては、薬剤の経口生物学的利用率を実際に増加させるのに、本明細書に記載したオリゴマーの結合が有効である。
【０１２８】
たとえば、当業者であれば常法による実験を用いて、まず分子量と官能基の異なる一連のオリゴマーを調製した後、コンジュゲートを患者に投与して定期的に血液および／または尿のサンプルを採取して必要なクリアランスのプロファイルを得ることで、経口生物学的利用率を改善するのに最適な分子サイズと連結を判断することができる。試験したコンジュゲートごとに一連のクリアランスのプロファイルが得られてしまえば、好適なコンジュゲートを特定することが可能である。
【０１２９】
動物モデル（齧歯類と犬）を使用して、経口薬剤輸送について研究することも可能である。また、ｉｎ ｖｉｖｏ以外の方法として、齧歯類の反転腸管の組織切片やＣａｃｏ−２細胞の単層膜組織培養モデルがあげられる。これらのモデルは、薬剤の経口薬剤生物学的利用率を予測する上で有用である。
【０１３０】
オピオイドジアリールピペラジンまたはオピオイドジアリールピペラジンと水溶性非ペプチドポリマーとのコンジュゲートがオピオイドジアリールピペラジン治療薬としての活性を持つか否かを判断するには、このような化合物を試験すればよい。オピオイドジアリールピペラジン化合物は、製薬業界での定法となっている、こうした受容体を発現するさまざまな細胞系を用いる受容体に対するｉｎ ｖｉｔｒｏでの結合研究を用いて試験することができる。たとえば、Ｂｅｆｏｒｔ ｅｔ ａｌ．，は、以下のアッセイについて記載している：
ＣＯＳ細胞における野生型ｍＤＯＲおよび突然変異型受容体の発現ならびにリガンド結合性
ＤＥＡＥ−デキストラン法を用いて、ＣＯＳ−１細胞（１．５×１０^６細胞／１４０ｍｍディッシュ）に精製プラスミド（３５μｇ／ディッシュ）をトランスフェクトした。１０％ウシ胎仔血清を含有するダルベッコ変法イーグル培地において７２時間増殖させた後、細胞を回収し、膜を調製した。結合実験のため、２０〜１００μｇの範囲にあるさまざまな量のｍＤＯＲおよび突然変異型受容体の膜タンパク質を５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ７．４に希釈し、２５℃で１時間、オピオイドリガンドとともに０．５ｍｌの最終容量でインキュベートした。飽和実験のため、０．０５〜１０ｎＭの範囲にある８種の濃度の［^３Ｈ］ジプレノルフィン（ＷＴ、Ｙ１２９Ｆ、Ｗ１７３Ａ、Ｆ２１８Ａ、Ｙ３０８Ｆについて）および０．１〜１２ｎＭの範囲にある８種の濃度の［^３Ｈ］ナルトリンドール（ＷＴ、Ｙ１２９Ａ、Ｆ２２２Ａ、Ｗ２７４Ａについて）を用いた。２μＭ（ＷＴおよびＦ２１８Ａについて）、０．１ｍＭ（Ｙ１２９Ｆ、Ｗ１７３Ａ、およびＹ３０８Ｆについて）、または０．５ｍＭ（Ｙ１２９Ａ、Ｆ２２２Ａ、およびＷ２７４Ａについて）のナロキソンの存在下で非特異的結合を測定した。比較研究のため、さまざまな濃度のオピオイド競合リガンドの存在下、［^３Ｈ］ジプレノルフィン（ＷＴ、Ｙ１２９Ｆ、Ｆ２１８Ａについて１ｎＭ、ならびにＷ１７３ＡおよびＹ３０８Ｆについて２ｎＭ）または［^３Ｈ］ナルトリンドール（Ｙ１２９Ａ、Ｆ２２２Ａ、Ｙ３０８Ｆについて２ｎＭ）とともに膜調製物をインキュベートした。内因性ペプチドを競合物として用いるときには、プロテアーゼ阻害薬（ロイペプチン、ペプスタチン、アプロチニン、アンチパイン、およびキモスタチン、各２．５ｍｇ／ｍｌ）の混合物の存在下でアッセイを行った。ＥＢＤＡ／リガンドプログラム（Ｇ． Ａ． ＭｃＰｈｅｒｓｏｎ， Ｂｉｏｓｏｆｔ， Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ， 英国）を用いて、Ｋ_ｄ、Ｋ_ｉ、およびＢ_ｍａｘ値を計算した。
【０１３１】
限定されるものではないが、デルタ、カッパ、およびミューオピオイド受容体を含むさまざまな受容体についての結合特性を測定する。陽性対照および陰性対照を用いる代表的なデータセットを以下に示す。
【０１３２】
【表１】

さらに、特定の受容体リガンドに関して、電気的に刺激したマウス輸精管アッセイにおけるその活性により、デルタ受容体のアゴニストとアンタゴニストとを区別する。マウス輸精管は、一般に、デルタ受容体に適切な診断組織であると考えられている。対照的に、ミュー受容体アゴニストは通常、電気的に刺激したモルモット回腸アッセイにおけるその活性により特徴付けられる。よって、本発明のコンジュゲートおよび他の化合物は、好適にはそのようなアッセイで試験され得る。たとえば、米国特許第５６５８９０８号明細書は、以下のアッセイを提供している：
Ｉｎ ｖｉｔｒｏバイオアッセイ：マウスから輸精管を摘出し、以下の組成物（ミリモル濃度）：ＮａＣｌ、１１８；ＫＣｌ、４．７５；ＣａＣｌ_２、２．６；ＫＨ_２ＰＯ_４、１．２０；ＮａＨＣＯ_３、２４．５；およびグルコース、１１の変法クレブス緩衝液を含むオーガンバスチャンバ中に、張力０．５ｇで白金電極間に懸垂する。緩衝液を９５％Ｏ_２／５％ＣＯ_２で飽和させ、３７℃に保持する。１０Ｈｚパルストレインの最大上電圧で４００ミリ秒間；トレイン間隔１０秒；および０．５ミリ秒パルス幅として組織を刺激する。モルモットから無傷の回腸（約３ｃｍ長）を摘出し、上記のバスチャンバ中に張力１ｇで懸垂する。変法クレブス緩衝液はまた、ＭｇＳＯ_４（１．２ｍＭ）も含む。０．１Ｈｚ、０．５ミリ秒のパルス幅の方形波電気パルスにより最大上電圧で回腸を刺激する。さまざまな累積濃度における化合物について電気的に誘発される筋収縮の阻害割合を測定する。反応に対してプロットされた用量濃度を示す曲線から、ＥＤ_５０値を推定する（Ｊ． Ａ． Ｈ． Ｌｏｒｄ， Ａ． Ａ． Ｗａｔｅｒｆｉｅｌｄ， Ｊ． Ｈｕｇｈｅｓ， Ｈ． Ｗ． Ｋｏｓｔｅｒｌｉｔｚ， Ｎａｔｕｒｅ ２６７， ４９５， （１９７７））。
【０１３３】
受容体結合の阻害：ラット（スプラーグドーリー）脳膜を調製し、濾過法（ＧＦ／Ｃフィルタ）により、Ｃｈａｎｇ， ｅｔ． ａｌ （Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２５４， ２６１０ （１９７９）およびＭｏｌ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． １６， ９１ （１９７９））によって記載されるとおり、２４℃で６０分間、結合アッセイを実施する。ミュー受容体の交差反応を抑制するため、高度に選択的なミューアゴニスト［Ｎ−ＭｅＰｈｅ^３，Ｄ−Ｐｒｏ^４］モルフィセプチンの存在下、^１２５Ｉ標識［Ｄ−Ａｌａ^２，Ｄ−Ｌｅｕ^５］エンケファリン（０．２４ｎＭ）によりデルタ受容体結合アッセイを実施する。^１２５Ｉ標識［Ｄ−Ａｌａ^２，Ｎ−ＭｅＰｈｅ^４，Ｍｅｔ（Ｏ）ｏｌ^５］エンケファリン（０．１ｎＭ）によりミュー受容体結合アッセイを実施する。１μＭのそれぞれの非標識リガンドの存在下で非特異的結合を測定する。^１２５Ｉ標識エンケファリン類似体の結合の阻害における化合物の力価を、標識化合物の結合が５０パーセントだけ減少した濃度（ＩＣ_５０）として測定する。
【０１３４】
また、本発明は、薬学的賦形剤との組み合わせで本明細書に記載のコンジュゲートを含む医薬品も含む。通常は、コンジュゲート自体が固体状（沈殿物など）であり、これを固体または液体状のいずれかの好適な薬学的賦形剤と組み合わせることが可能である。
【０１３５】
例示としての賦形剤には、限定することなく、炭水化物、無機塩、抗微生物剤、酸化防止剤、界面活性剤、緩衝液、酸、塩基、およびこれらの組み合わせからなる群から選択されるものを含む。
【０１３６】
糖、アルジトール、アルドン酸、エステル化糖などの誘導体化糖および／または糖ポリマーなどの炭化水素が賦形剤として含まれていてもよい。具体的な炭化水素賦形剤としては、たとえば、フルクトース、マルトース、ガラクトース、グルコース、Ｄ−マンノース、ソルボースなどの単糖類、ラクトース、スクロース、トレハロース、セロビオースなどの二糖類、ラフィノース、メレジトース、マルトデキストリン、デキストラン、スターチなどの多糖、マンニトール、マルチトール、ラクチトール、キシリトール、ソルビトール、ミオイノシトールなどのアルジトールがあげられる。
【０１３７】
賦形剤には、クエン酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、およびこれらの組み合わせなどの無機塩または緩衝液を含むことも可能である。
【０１３８】
調製物は、微生物の成長を防止または遅らせるための抗微生物剤を含むものであってもよい。本発明に適した抗微生物剤の非限定的な例として、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ベンジルアルコール、塩化セチルピリジニウム、クロロブタノール、フェノール、フェニルエチルアルコール、硝酸フェニル水銀、チメロサール、およびこれらの組み合わせがあげられる。
【０１３９】
調製物には酸化防止剤も含有させることが可能である。酸化防止剤は、酸化を防止して調製物中のコンジュゲートまたは他の成分の劣化を防ぐために用いられる。本発明で用いられる好適な酸化防止剤としては、たとえば、パルミチン酸アスコルビル、ブチル化ヒドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシトルエン、次亜リン酸、モノチオグリセロール、没食子酸プロピル、重硫酸ナトリウム、スルホン酸ナトリウムホルムアルデヒド、メタ重亜硫酸ナトリウム、これらこれらの組み合わせがあげられる。
【０１４０】
界面活性剤を賦形剤として含有してもよい。例示としての界面活性剤には、「Ｔｗｅｅｎ ２０」および「Ｔｗｅｅｎ ８０」などのポリソルベート、Ｆ６８およびＦ８８などのプロロニック（いずれもＢＡＳＦ、Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖｅ， ＮＪから入手可能）；ソルビタンエステル；レシチンといったリン脂質および他のホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、脂肪酸および脂肪酸エステルなどの脂質；コレステロールなどのステロイド；ＥＤＴＡ、亜鉛、他のこのような好適なカチオンなどのキレート化剤がある。
【０１４１】
薬学的に許容される酸または塩基も賦形剤として調製物中に含有させることができるものである。使用可能な酸の非限定的な例として、塩酸、酢酸、リン酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、ギ酸、トリクロロ酢酸、硝酸、過塩素酸、リン酸、硫酸、フマル酸、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される酸があげられる。好適な塩基の例として、限定することなく、水酸化ナトリウム、酢酸ナトリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カリウム、酢酸アンモニウム、酢酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、クエン酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、フマル酸カリウム、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される塩基があげられる。
【０１４２】
組成物中のコンジュゲートの量は多数の要因次第で変わるが、組成物を単位用量の容器で保存する場合は、治療有効用量であると最適であろう。治療有効用量は、コンジュゲートの量を増やしながら繰り返し投与して、どの量で臨床的に望ましい端点が得られるかを判断することで、実験的に定められるものである。
【０１４３】
組成物中の個々の賦形剤の量は、賦形剤の活性と、組成物の特定の必要性に応じて変わる。一般に、個々の賦形剤の最適量は、常法による実験すなわち、さまざまな量の賦形剤（低量から高量まで）を含有する組成物を調製し、安定性および他のパラメータを試験した上で、有意な副作用を伴わずに最適な効果が得られる範囲を求めることで決定される。
【０１４４】
しかしながら、賦形剤は通常、約１％から約９９重量％、好ましくは約５％〜９８重量％の量で組成物中に存在し、一層好ましくは約１５〜９５重量％が賦形剤であって、濃度３０重量％未満が最も好ましい。
【０１４５】
上述した薬学的賦形剤ならびに他の賦形剤、薬学的組成物に関する一般的な教示内容は、“Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ”， １９^ｔｈ ｅｄ．， Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｌｉａｍｓ， （１９９５）、“Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ”， ５２^ｎｄ ｅｄ．， Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ， Ｍｏｎｔｖａｌｅ， ＮＪ （１９９８）、Ｋｉｂｂｅ， Ａ．Ｈ．， Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ， ３^ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ， Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ， Ｄ．Ｃ．， ２０００に記載されている。
【０１４６】
薬学的組成物は、さまざまな形態をとり得るものであり、この点に関して本発明は何ら限定されるものではない。例示としての調製物は、最も好ましくは、錠剤、カプレット、カプセル、ジェルキャップ、トローチ、分散液、懸濁液、溶液、エリキシル剤、シロップ、薬用キャンディなどの経口投与に適した形態、経皮パッチ、スプレー、坐剤および粉末である。
【０１４７】
経口投与により活性のあるコンジュゲートについては経口剤形が好ましく、錠剤、カプレット、カプセル、ジェルキャップ、懸濁液、溶液、エリキシル剤、シロップが含まれ、任意にカプセル化された複数の顆粒、ビーズ、粉末またはペレットも含まれる。このような剤形は、医薬製剤の分野の人々には周知であり、関連のテキストに説明されている従来の方法で調製される。
【０１４８】
錠剤およびカプレットは、たとえば、標準的な錠剤処理方法と装置を用いて製造可能である。本明細書に記載のコンジュゲートを含む錠剤やカプレットの調製には、直接打錠や顆粒成型の技術が好ましい。コンジュゲートだけでなく、錠剤やカプレットは通常、薬学的に許容される不活性キャリア材料、たとえば、バインダー、潤滑剤、崩壊剤、フィラー、安定剤、界面活性剤、着色剤、流動化剤などを含む。バインダーは、錠剤に結合性をもたせ、錠剤が損なわれないようにするものである。好適なバインダー材料としては、スターチ（コーンスターチおよびα化したスターチを含む）、ゼラチン、糖（スクロース、グルコース、デキストロース、ラクトースを含む）、ポリエチレングリコール、ワックス、ならびにアカシアアルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、セルロースポリマー（ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、微結晶セルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどを含む）、Ｖｅｅｇｕｍなどの天然ガムおよび合成ガムがあげられるが、これに限定されるものではない。潤滑剤は、粉末の流れをよくして、圧力を緩和した際の粒子キャッピング（すなわち粒子の破損）を防いで錠剤を製造しやすくするのに用いられる。有用な潤滑剤としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸があげられる。崩壊剤は、錠剤を崩壊しやすくするために用いられるものであり、通常は、スターチ、クレー、セルロース、アルギン、ガムまたは架橋ポリマーである。フィラーとしては、たとえば、二酸化ケイ素、二酸化チタン、アルミナ、タルク、カオリン、粉末セルロース、および微結晶性セルロースなどの材料、ならびにマンニトール、尿素、スクロース、ラクトース、デキストロース、塩化ナトリウム、およびソルビトールなどの可溶性材料があげられる。安定剤は、従来技術において周知のように、酸化反応など薬剤の分解反応を阻害あるいは遅延させるのに用いられる。
【０１４９】
カプセルも好ましい経口剤形であり、この場合、液体またはゲル（ジェルキャップの場合）または固体（顆粒、ビーズ、粉末、ペレットなどの微粒子を含む）の形でコンジュゲート含有組成物をカプセル化することが可能である。好適なカプセルとしては、ハードカプセルおよびソフトカプセルがあげられ、通常はゼラチン、スターチまたはセルロース材料で作られる。２ピースのハードゼラチンカプセルについては、ゼラチンバンドなどで封止するのが好ましい。
【０１５０】
実質的に乾燥状態（一般に粉末あるいはケークの形をとり得る凍結乾燥物または沈殿物として）の非経口製剤、ならびに一般に液体である注射用に調製された製剤も含まれ、これは乾燥状態の非経口製剤を再構成する段階を必要とする。注射前に固体組成物を再構成するための好適な希釈剤の例として、注射用静菌水、５％デキストロース水溶液、リン酸緩衝生理食塩水、リンガー液、生理食塩水、滅菌水、脱イオン水、およびこれらの組み合わせがあげられる。
【０１５１】
場合によっては、非経口投与を想定した組成物は、非水溶液、懸濁液またはエマルション（いずれも一般に滅菌されている）の形をとり得る。非水性溶媒または溶媒剤の例として、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油やトウモロコシ油などの植物油、ゼラチン、およびオレイン酸エチルなどの注入可能な有機エステルがあげられる。
【０１５２】
本明細書に記載の非経口製剤はまた、保存剤、湿潤剤、乳化剤、分散助剤などのアジュバントを含むものであってもよい。製剤は、滅菌剤を加え、細菌を捕捉するフィルタを用いた濾過、放射線照射または加熱によって滅菌される。
【０１５３】
また、コンジュゲートは、従来の経皮パッチまたは他の経皮輸送系を用いて皮膚から投与可能であり、ここで、当該コンジュゲートは、皮膚に貼り付けられたときに薬剤送達装置として作用する積層構造内に含まれている。そのような構造において、コンジュゲートは、上側の裏打ち層の下にある層すなわち「リザーバ」に含まれる。積層構造は、単一のリザーバを含むものであってもよいし、複数のリザーバを含むものであってもよい。
【０１５４】
コンジュゲートを直腸投与用の坐剤として処方することも可能である。坐剤に関しては、カカオバター（カカオ脂）、ポリエチレングリコール、グリセリンゼラチン、脂肪酸、およびこれらの組み合わせなどの（室温では固体のままであるが、体温で軟化、溶融または溶解する賦形剤など）坐剤の基剤材料とコンジュゲートを混合する。坐剤は、たとえば、以下の段階を実施（必ずしもここにあげた順序でなくてもよい）して調製可能である。坐剤の基剤材料を溶融させて溶融物を形成し、コンジュゲートを（坐剤の基剤材料の溶融前または溶融後のいずれかで）取り入れ、溶融物を型に注ぎ、溶融物を冷却して（溶融物の入った型を室温環境に置くなど）坐剤を形成し、型から坐剤を取り出す。
【０１５５】
また、本発明は、コンジュゲートによる治療に応答する症状のある患者に、本明細書に記載したようなコンジュゲートを投与する方法を提供するものである。この方法は、通常は経口的に、治療有効量のコンジュゲート（好ましくは医薬品の一部として提供される）を投与することを含む。経肺、経鼻、頬側、直腸、舌下、経皮、非経口投与などの他の投与モードについても企図される。本明細書で使用する場合、「非経口」という用語は、皮下、静脈内、動脈内、腹腔内、心臓内、くも膜下腔内、および筋肉内注射、ならびに点滴注射を含む。
【０１５６】
非経口投与を用いる場合は、上述したものよりも若干大きな、分子量が約５００から３０Ｋダルトンの範囲にある（分子量が約５００、１０００、２０００、２５００、３０００、５０００、７５００、１００００、１５０００、２００００、２５０００、３００００またはそれをさらに上回るなど）オリゴマーを使う必要があるかもしれない。
【０１５７】
この投与方法を用いて、特定のコンジュゲートの投与により治療や予防が可能な症状であれば、どのような症状でも治療できる。特定のコンジュゲートでどの症状を有効に治療できるかは、当業者であれば自明であろう。実際の投与用量は、被検体の年齢や体重、全身状態、ならびに治療する症状の重篤度、医療行為従事者の判断、投与されるコンジュゲートによって決まる。治療有効量は当業者間で周知であるおよび／または関連の参考テキストおよび文献に説明されている。通常は、治療有効量は、約０．００１ｍｇから１０００ｍｇの範囲、好ましくは０．０１ｍｇ／日から７５０ｍｇ／日の用量、一層好ましくは０．１０ｍｇ／日から５００ｍｇ／日の用量である。
【０１５８】
特定のコンジュゲート（繰り返すが、好ましくは医薬品の一部として提供される）の単位薬用量も、臨床医の判断や患者側の需要などに応じて、多岐にわたる投与スケジュールで投与可能である。具体的な投与スケジュールは、当業者であれば分かるか、常法で実験的に決定可能である。例示としての投与スケジュールとしては、限定することなく、１日５回、１日４回、１日３回、１日２回、１日１回、週３回、週２回、週１回、月２回、月１回、およびこれらのいずれかの組み合わせがあげられる。臨床端点に達したら、組成物の投与を中断する。
【０１５９】
本明細書に引用した論文、書籍、特許、特許公開、他の刊行物はいずれも、その内容全体を本明細書に援用するものである。本明細書の教示内容と援用した従来技術との間に矛盾が生じた場合は、本明細書における教示内容の意味が優先する。
【実施例】
【０１６０】
以上、特定の好ましい実施形態および特定の実施形態に関して本発明を説明してきたが、上記の説明ならびに以下の実施例は、例示を意図したものであり、本発明の範囲を限定するものではないことを理解されたい。本発明の範囲内の他の態様、利点、改変は、本発明が属する分野の当業者には自明であろう。
【０１６１】
添付の実施例で取り上げる非ＰＥＧ化学試薬はいずれも、特に明記しないかぎり、業務入手可能なものである。ＰＥＧマーの調製については、たとえば、米国特許出願公開第２００５／０１３６０３１号明細書に記載されている。
【０１６２】
^１Ｈ ＮＭＲ（核磁気共鳴）データはいずれも、Ｂｒｕｋｅｒにより製造される３００ＭＨｚ ＮＭＲスペクトロメータで生成した。特定化合物ならびに化合物ソースの一覧を以下にあげておく。
実施例１
ＢＷ３７３Ｕ８６のＰＥＧコンジュゲートおよびその類似体の合成。
スキーム１：
【０１６３】
【化１４】

Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−ホルミルベンズアミド（１）：４−カルボキシベンズアルデヒド（１．０７ｇ、７．１３ｍｍｏｌ）をＳＯＣｌ_２（５ｍｌ）に加えた。混合物を、固体が溶液中に完全に溶解するまで６時間還流した。次に、ＳＯＣｌ_２を減圧下で蒸発させた。トルエン（１０ｍｌ）を残渣に加え、次に減圧下で除去した。得られた残渣を無水ＤＣＭ（１０ｍｌ）に溶解させた。Ｅｔ_２ＮＨ（２０ｍｍｏｌ、２．０７ｍｌ）を滴下して加えた。溶液を室温で一晩攪拌した。溶媒を減圧下で除去し、得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＝３０％〜５０％）に供し、化合物（１）を得た（１．３２ｇ、６．４４ｍｍｏｌ、収率９０％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ １０．０６ （ｓ， １Ｈ）， ７．９５ （ｄ， ２Ｈ）， ７．５５ （ｄ， ２Ｈ）， ３．５８ （カルテット， ２Ｈ）， ３．２３ （カルテット， ２Ｈ）， １．２８ （ｔ， ３Ｈ）， １．１３ （ｔ， ３Ｈ）。
【０１６４】
【化１５】

３−ブロモフェニルｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルエーテル（２）：３−ブロモフェノール（６ｍｍｏｌ、１．０４ｇ）、イミダゾール（１０ｍｍｏｌ、０．６８ｇ）およびＴＢＤＭＳＣｌ（６．６ｍｍｏｌ、０．９９ｇ）をＤＣＭ（２０ｍｌ）に溶解させた。溶液を室温で一晩、攪拌しておいた。反応中に生成された固体を濾過により除き、溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＝３％〜１５％）に供し、化合物２を得た（１．５６ｇ、５．４４ｍｍｏｌ、収率９１％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．１１〜７．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０３〜７．０２ （ｍ， １Ｈ）， ６．８０〜６．７７ （ｍ， １Ｈ）， ０．９９ （ｓ， ９Ｈ）， ０．３１ （ｓ， ６Ｈ）。
【０１６５】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−［ヒドロキシ−（３−Ｏ−ＴＢＤＭＳ−フェニル）−メチル］ベンズアミド（３）：化合物２（１．５５ｇ、５．４２ｍｍｏｌ）を無水ＴＨＦ（３０ｍｌ）に溶解させた。−７８℃で、ｎ−ＢｕＬｉ溶液（３．４４ｍｌ、５．５ｍｍｏｌ、ヘキサン溶液中１．６Ｍ）を滴下して加えた。３０分後、ＴＨＦ（８ｍｌ）中の化合物１（１．１３ｇ、５．５０ｍｍｏｌ）の溶液を攪拌しながら滴下して加えた。反応溶液を３時間の時間にわたり室温まで昇温させた。次に、飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液（５ｍｌ）を加えて反応物をクエンチした。溶液をＤＣＭで抽出（２０ｍｌ×３）した。有機相を混合し、Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濾過し、および溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＝１２％〜６０％）に供し、化合物３を得た（１．２３ｇ、２．９７ｍｍｏｌ、収率５４％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．３３ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２３ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１５〜７．１２ （ｍ， １Ｈ）， ６．９４〜６．９１ （ｍ， １Ｈ）， ６．８４〜６．８３ （ｍ， １Ｈ）， ６．７３〜６．７０ （ｍ， １Ｈ）， ５．６９ （ｄ， １Ｈ）， ３．７３ （ｄ， １Ｈ）， ３．４８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．２２ （ｍ， ２Ｈ）， １．１９ （ｍ， ３Ｈ）， １．０８ （ｍ， ３Ｈ）， ０．９７ （ｓ， ９Ｈ）， ０．１５ （ｓ， ６Ｈ）。
【０１６６】
（±）−４−［（αＲ）−α−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−アリル−２，５−ジメチル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−ＴＢＤＭＳ−ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド［（±）−４ａ］：化合物３（８００ｍｇ、１．９４ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２０ｍｌ）に溶解した。その溶液にＳＯＣｌ_２（３ｍｍｏｌ、０．２２ｍｌ）を室温で加え、添加完了後、室温で１時間にわたり攪拌を続けた。１時間後、溶媒を減圧下で除去し、トルエン（１０ｍｌ）を加えた。続いてトルエンを減圧下で除去し、得られた残渣を、それ以上精製することなく、無水アセトニトリル（２０ｍｌ）中の（±）−トランス−１−アリル−２，５−ジメチルピペラジン（３．０ｍｍｏｌ、４５９ｍｇ）、Ｋ_２ＣＯ_３（６ｍｍｏｌ、８２８ｍｇ）、ＮａＩ（３ｍｍｏｌ、４５０ｍｇ）と混合した。反応溶液を攪拌し、一晩還流した。固体を濾過により除き、溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＝２０％〜８０％）に供し、（±）−４ａを最初に溶出したスポットとして得て（４５０ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ、収率４２％）、（±）−４ｂを次に溶出したスポットとして得た（４６０ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ、収率４３％）。
【０１６７】
化合物（±）−４ａ：^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４７ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３０ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２０〜７．１５ （ｍ， １Ｈ）， ６．８０〜６．７４ （ｍ， ２Ｈ）， ６．６１ （ｓ， １Ｈ）， ５．８９〜５．８０ （ｍ， １Ｈ）， ５．２０〜５．１１ （ｍ， ３Ｈ）， ３．５４〜３．４４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３８〜３．３２ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８８〜２．７７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６０〜２．５５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５５〜２．４２ （ｍ， １Ｈ）， ２．１６〜２．０９ （ｍ， １Ｈ）， １．８９〜１．８６ （ｍ， １Ｈ）， １．２６〜１．１２ （ｍ， ６Ｈ）， １．２０ （ｄ， ３Ｈ）， ０．９９ （ｄ， ３Ｈ）， ０．９６ （ｓ， ９Ｈ）， ０．１６ （ｓ， ６Ｈ）。
【０１６８】
化合物（±）−４ｂ：^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．３４ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２６ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１１ （ｔ， １Ｈ）， ７．０１ （ｓ， １Ｈ）， ６．９１〜６．８９ （ｍ， １Ｈ）， ６．７２〜６．６９ （ｍ， １Ｈ）， ５．８７〜５．８１ （ｍ， １Ｈ）， ５．２０〜５．１２ （ｍ， ３Ｈ）， ３．５４〜３．４４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３８〜３．３２ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８９〜２．７８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６９〜２．４９ （ｍ， ３Ｈ）， ２．１６〜２．０９ （ｍ， １Ｈ）， １．９０〜１．８９ （ｍ， １Ｈ）， １．２６〜１．１７ （ｍ， ６Ｈ）， １．１９ （ｄ， ３Ｈ）， ０．９９ （ｄ， ３Ｈ）， ０．９６ （ｓ， ９Ｈ）， ０．１６ （ｓ， ６Ｈ）。
【０１６９】
【化１６】

（±）−４−［（αＲ）−α−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−アリル−２，５−ジメチル−１−ピペラジニル）−３−ヒドロキシベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド［（±）−５）］：化合物（±）−４ａ（３６０ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１５ｍｌ）に溶解し、その溶液にＢｕ_４-ＮＦ（１．０ｍｍｏｌ、１．０ｍｌ、ＴＨＦ中１．０Ｍ溶液）を攪拌しながら加えた。反応溶液を室温で１．５時間攪拌した。溶媒を減圧下で除去し、得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜５％）に供し、化合物（±）−５を得た（１９８ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、収率７０％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４５ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３９ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１０〜７．０５ （ｍ， １Ｈ）， ６．６０〜６．５５ （ｍ， ３Ｈ）， ５．９５〜５．８４ （ｍ， １Ｈ）， ５．２５〜５．１７ （ｍ， ３Ｈ）， ３．５５〜３．３１ （ｍ， ５Ｈ）， ２．９４〜２．８５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６６〜２．５０ （ｍ， ３Ｈ）， ２．１８ （ｔ， １Ｈ）， １．９５ （ｔ， １Ｈ）， １．２４〜０．９３ （ｍ， ７Ｈ）， １．１７ （ｄ， ３Ｈ）， １．０１ （ｄ， ３Ｈ）。
【０１７０】
（±）−４−［（αＲ）−α−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−アリル−２，５−ジメチル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−メトキシ（トリエチレングリコール）ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド［（±）−６］：化合物（±）−５（１００ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（５ｍｌ）に溶解し、その溶液にＮａＨ（２０ｍｇ、鉱油中６０％、０．５ｍｍｏｌ）を室温で攪拌しながら加えた。溶液を室温で１０分間にわたり攪拌し続けた時点で、メトキシトリ（エチレングリコール）ブロミド（１００ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応溶液を室温で２時間攪拌した。その溶液に飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液（１ｍｌ）を加え、溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜６％）に供し、化合物（±）−６を得た（１０２ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、収率７６％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４５ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２８ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２１ （ｔ， １Ｈ）， ６．８２〜６．７３ （ｍ， ３Ｈ）， ５．８６〜５．８３ （ｍ， １Ｈ）， ５．１９〜５．１１ （ｍ， ３Ｈ）， ４．０６ （ｔ， ２Ｈ）， ３．８４ （ｔ， ２Ｈ）， ３．７３〜３．６３ （ｍ， ６Ｈ）， ３．５５〜３．５２ （ｍ， ４Ｈ）， ３．３６ （ｓ， ３Ｈ）， ３．３５〜３．３１ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８０〜２．６２ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６０〜２．５６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５０〜２．４５ （ｍ， １Ｈ）， ２．１２ （ｔ， １Ｈ）， １．８９ （ｔ， １Ｈ）， １．２２〜１．０２ （ｍ， ６Ｈ）， １．１８ （ｄ， ３Ｈ）， １．００ （ｄ， ３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ ５８２ ［Ｍ＋Ｈ］^＋， ６０４ ［Ｍ＋Ｎａ］^＋。
【０１７１】
（±）−４−［（αＲ）−α−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−アリル−２，５−ジメチル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−メトキシ（ヘプタエチレングリコール）ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド［（±）−７］：化合物（±）−５（８５ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（５ｍｌ）に溶解し、その溶液にＮａＨ（１６ｍｇ、鉱油中６０％、０．４ｍｍｏｌ）を室温で攪拌しながら加えた。溶液を室温で１０分間攪拌し続けた時点で、メトキシヘプタ（エチレングリコール）ブロミド（１２１ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応溶液を室温で２時間攪拌した。その溶液に飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液（１ｍｌ）を加え、溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜６％）に供し、化合物（±）−７を得た（１３０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、収率８６％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４２ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２４ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１９ （ｔ， １Ｈ）， ６．８０〜６．７１ （ｍ， ３Ｈ）， ５．８５〜５．８０ （ｍ， １Ｈ）， ５．１９〜５．１１ （ｍ， ３Ｈ）， ４．０５ （ｔ， ２Ｈ）， ３．８１ （ｔ， ２Ｈ）， ３．６９〜３．５９ （ｍ， ２２Ｈ）， ３．５２〜３．４９ （ｍ， ４Ｈ）， ３．３４ （ｓ， ３Ｈ）， ３．３５〜３．３２ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８２〜２．７５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６１〜２．５３ （ｍ， ３Ｈ）， ２．１０ （ｔ， １Ｈ）， １．９０ （ｔ， １Ｈ）， １．２２〜１．０１ （ｍ， ６Ｈ）， １．１４ （ｄ， ３Ｈ）， ０．９９ （ｄ， ３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ ７５８ ［Ｍ＋Ｈ］^＋， ７８０ ［Ｍ＋Ｎａ］^＋。
スキーム２：
【０１７２】
【化１７】

（＋）−４−［（αＲ）−α−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−アリル−２，５−ジメチル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−ＴＢＤＭＳ−ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド［（＋）−４ａ］：化合物３（１．１０ｇ、２．６６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２０ｍｌ）に溶解し、その溶液にＳＯＣｌ_２（４ｍｍｏｌ、０．３ｍｌ）を室温で加え、添加完了後、室温で１時間にわたり攪拌を続けた。１時間後、溶媒を減圧下で除去し、トルエン（１０ｍｌ）を加えた。続いてトルエンを減圧下で除去し、得られた残渣を、それ以上精製することなく、無水アセトニトリル（２５ｍｌ）中の（−）−（２Ｒ，５Ｓ）−１−アリル−２，５−ジメチルピペラジン（２．８ｍｍｏｌ、４２８ｍｇ）、Ｋ_２ＣＯ_３（６ｍｍｏｌ、８２８ｍｇ）、ＮａＩ（３ｍｍｏｌ、４５０ｍｇ）と混合した。反応溶液を攪拌し、一晩還流した。固体を濾過により除き、溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＝２０％〜８０％）に供し、（＋）−４ａを最初に溶出したスポットとして得て（３９０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、収率２７％）、（＋）−４ｂを次に溶出したスポットとして得た（４４０ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ、収率３１％）。
【０１７３】
化合物（＋）−４ａ：^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４７ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３０ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２０〜７．１５ （ｍ， １Ｈ）， ６．８０〜６．７４ （ｍ， ２Ｈ）， ６．６１ （ｓ， １Ｈ）， ５．８９〜５．８０ （ｍ， １Ｈ）， ５．２０〜５．１１ （ｍ， ３Ｈ）， ３．５４〜３．４４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３８〜３．３２ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８８〜２．７７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６０〜２．５５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５５〜２．４２ （ｍ， １Ｈ）， ２．１６〜２．０９ （ｍ， １Ｈ）， １．８９〜１．８６ （ｍ， １Ｈ）， １．２６〜１．１２ （ｍ， ６Ｈ）， １．２０ （ｄ， ３Ｈ）， ０．９９ （ｄ， ３Ｈ）， ０．９６ （ｓ， ９Ｈ）， ０．１６ （ｓ， ６Ｈ）。
【０１７４】
化合物（＋）−４ｂ：^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．３４ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２６ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１１ （ｔ， １Ｈ）， ７．０１ （ｓ， １Ｈ）， ６．９１〜６．８９ （ｍ， １Ｈ）， ６．７２〜６．６９ （ｍ， １Ｈ）， ５．８７〜５．８１ （ｍ， １Ｈ）， ５．２０〜５．１２ （ｍ， ３Ｈ）， ３．５４〜３．４４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３８〜３．３２ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８９〜２．７８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６９〜２．４９ （ｍ， ３Ｈ）， ２．１６〜２．０９ （ｍ， １Ｈ）， １．９０〜１．８９ （ｍ， １Ｈ）， １．２６〜１．１７ （ｍ， ６Ｈ）， １．１９ （ｄ， ３Ｈ）， ０．９９ （ｄ， ３Ｈ）， ０．９６ （ｓ， ９Ｈ）， ０．１６ （ｓ， ６Ｈ）。
【０１７５】
【化１８】

（＋）−４−［（αＲ）−α−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−アリル−２，５−ジメチル−１−ピペラジニル）−３−ヒドロキシベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド［（＋）−５）］：化合物（＋）−４ａ（３９０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２０ｍｌ）に溶解し、その溶液にＢｕ_４-ＮＦ（１．１ｍｍｏｌ、１．１ｍｌ、ＴＨＦ中１．０Ｍ溶液）を攪拌しながら加えた。反応溶液を室温で１時間攪拌しておいた。溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜５％）に供し、化合物（＋）−５を得た（３１０ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ、収率９８％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４５ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３９ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１０〜７．０５ （ｍ， １Ｈ）， ６．６０〜６．５５ （ｍ， ３Ｈ）， ５．９５〜５．８４ （ｍ， １Ｈ）， ５．２５〜５．１７ （ｍ， ３Ｈ）， ３．５５〜３．３１ （ｍ， ５Ｈ）， ２．９４〜２．８５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６６〜２．５０ （ｍ， ３Ｈ）， ２．１８ （ｔ， １Ｈ）， １．９５ （ｔ， １Ｈ）， １．２４〜０．９３ （ｍ， ７Ｈ）， １．１７ （ｄ， ３Ｈ）， １．０１ （ｄ， ３Ｈ）。
【０１７６】
（＋）−４−［（αＲ）−α−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−アリル−２，５−ジメチル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−メトキシ（トリエチレングリコール）ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド［（＋）−６］：化合物（＋）−５（１１０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（５ｍｌ）に溶解し、その溶液にＮａＨ（２０ｍｇ、鉱油中６０％、０．５ｍｍｏｌ）を室温で攪拌しながら加えた。溶液を室温で１０分間攪拌し続けた時点で、メトキシトリ（エチレングリコール）ブロミド（１００ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応溶液を室温で２時間攪拌した。その溶液に飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液（１ｍｌ）を加え、溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜６％）に供し、化合物（＋）−６を得た（１２０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、収率８３％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４５ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２８ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２１ （ｔ， １Ｈ）， ６．８２〜６．７３ （ｍ， ３Ｈ）， ５．８６〜５．８３ （ｍ， １Ｈ）， ５．１９〜５．１１ （ｍ， ３Ｈ）， ４．０６ （ｔ， ２Ｈ）， ３．８４ （ｔ， ２Ｈ）， ３．７３〜３．６３ （ｍ， ６Ｈ）， ３．５５〜３．５２ （ｍ， ４Ｈ）， ３．３６ （ｓ， ３Ｈ）， ３．３５〜３．３１ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８０〜２．６２ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６０〜２．５６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５０〜２．４５ （ｍ， １Ｈ）， ２．１２ （ｔ， １Ｈ）， １．８９ （ｔ， １Ｈ）， １．２２〜１．０２ （ｍ， ６Ｈ）， １．１８ （ｄ， ３Ｈ）， １．００ （ｄ， ３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ ５８２ ［Ｍ＋Ｈ］^＋， ６０４ ［Ｍ＋Ｎａ］^＋。
【０１７７】
（＋）−４−［（αＲ）−α−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−アリル−２，５−ジメチル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−メトキシ（ヘプタエチレングリコール）ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド［（＋）−７］：化合物（＋）−５（１０８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（５ｍｌ）に溶解し、その溶液にＮａＨ（２０ｍｇ、鉱油中６０％、０．５ｍｍｏｌ）を室温で攪拌しながら加えた。溶液を室温で１０分間攪拌し続けた時点で、メトキシヘプタ（エチレングリコール）ブロミド（１２１ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応溶液を室温で２時間攪拌した。その溶液に飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液（１ｍｌ）を加え、溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜６％）に供し、化合物（＋）−７を得た（１４５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、収率７７％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４２ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２４ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１９ （ｔ， １Ｈ）， ６．８０〜６．７１ （ｍ， ３Ｈ）， ５．８５〜５．８０ （ｍ， １Ｈ）， ５．１９〜５．１１ （ｍ， ３Ｈ）， ４．０５ （ｔ， ２Ｈ）， ３．８１ （ｔ， ２Ｈ）， ３．６９〜３．５９ （ｍ， ２２Ｈ）， ３．５２〜３．４９ （ｍ， ４Ｈ）， ３．３４ （ｓ， ３Ｈ）， ３．３５〜３．３２ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８２〜２．７５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６１〜２．５３ （ｍ， ３Ｈ）， ２．１０ （ｔ， １Ｈ）， １．９０ （ｔ， １Ｈ）， １．２２〜１．０１ （ｍ， ６Ｈ）， １．１４ （ｄ， ３Ｈ）， ０．９９ （ｄ， ３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ ７５８ ［Ｍ＋Ｈ］^＋， ７８０ ［Ｍ＋Ｎａ］^＋。
スキーム３：
【０１７８】
【化１９】

４−［（４−アリル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−ＴＢＤＭＳ−ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド（８）：化合物３（４８０ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２０ｍｌ）に溶解し、その溶液にＳＯＣｌ_２（２．６６ｍｍｏｌ、０．２０ｍｌ）を室温で攪拌しながら加えた。溶液を室温で３時間攪拌し続けた。次に、溶媒を減圧下で除去し、得られた残渣にトルエン（１０ｍｌ）を加えた。続いてトルエンを減圧下で除去し、得られた残渣を、それ以上精製することなく、無水アセトニトリル（２０ｍｌ）中の１−アリルピペラジン（１．５ｍｍｏｌ、１８９ｍｇ）、Ｋ_２ＣＯ_３（３ｍｍｏｌ、４１４ｍｇ）、ＮａＩ（１．５ｍｍｏｌ、２２５ｍｇ）と混合した。反応溶液を攪拌し、一晩還流した。固体を濾過により除き、溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜７％）に供し、化合物８を得た（５６０ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ、収率９３％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４３ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２７ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１０ （ｔ， １Ｈ）， ６．９６〜６．９１ （ｍ， ２Ｈ）， ６．６７〜６．６４ （ｍ， １Ｈ）， ５．８９〜５．８０ （ｍ， １Ｈ）， ５．１９〜５．１０ （ｍ， ３Ｈ）， ４．１７ （ｓ， １Ｈ）， ３．５４〜３．４４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３８〜３．３４ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９９ （ｄ， ２Ｈ）， ２．６０〜２．４０ （ｍ， ７Ｈ）， １．２６〜０．９９ （ｍ， ６Ｈ）， ０．９６ （ｓ， ９Ｈ）， ０．１５ （ｓ， ６Ｈ）。
【０１７９】
４−［（４−アリル−１−ピペラジニル）−３−ヒドロキシベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド（９）：化合物８（５６０ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２０ｍｌ）に溶解し、その溶液にＢｕ_４-ＮＦ（１．５ｍｍｏｌ、１．５ｍｌ、ＴＨＦ中１．０Ｍ溶液）を攪拌しながら加えた。反応溶液を室温で２．５時間攪拌し続けた。溶媒を減圧下で除去し、得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜１０％）に供し、化合物９を得た（４２０ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ、収率９６％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４２ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３０ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１３ （ｔ， １Ｈ）， ６．９６〜６．８６ （ｍ， ２Ｈ）， ６．６７〜６．６４ （ｍ， １Ｈ）， ５．９２〜５．８３ （ｍ， ２Ｈ）， ５．２３〜５．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１６ （ｓ， １Ｈ），３．５５〜３．４５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３６〜３．２２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０４ （ｄ， ２Ｈ）， ２．６０〜２．３２ （ｍ， ７Ｈ）， １．３２〜１．０３ （ｍ， ６Ｈ）。
【０１８０】
４−［（４−アリル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−メトキシ（トリエチレングリコール）ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド（１０）：化合物９（８４ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（５ｍｌ）に溶解し、その溶液にＮａＨ（１６ｍｇ、鉱油中６０％、０．４ｍｍｏｌ）を室温で攪拌しながら加えた。反応溶液を室温で１０分間攪拌し続けた時点で、メトキシトリ（エチレングリコール）メシレート（９６．８ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）を加えた。反応溶液を室温で２４時間攪拌した。その溶液に飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液（１ｍｌ）を加えた。溶媒を減圧下で除去し、得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜１１％）に供し、化合物１０を得た（９５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、収率８２％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４２ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２７ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１６ （ｔ， １Ｈ）， ６．９９〜６．９３ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７４〜６．７０ （ｍ， １Ｈ）， ５．８６〜５．８１ （ｍ， １Ｈ）， ５．２０〜５．１１ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１８ （ｓ， １Ｈ）， ４．１６ （ｔ， ２Ｈ）， ３．８４ （ｔ， ２Ｈ）， ３．７３〜３．６３ （ｍ， ６Ｈ）， ３．５５〜３．５０ （ｍ， ３Ｈ）， ３．３７ （ｓ， ３Ｈ）， ３．２５〜３．２０ （ｍ， １Ｈ）， ３．０１ （ｄ， ２Ｈ）， ２．６２〜２．３０ （ｍ， ８Ｈ）， １．１９〜１．００ （ｍ， ６Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ ５５４ ［Ｍ＋Ｈ］^＋， ５７６ ［Ｍ＋Ｎａ］^＋。
【０１８１】
４−［（４−アリル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−［メトキシ（ヘプタエチレングリコール）ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド（１１）：化合物９（１９０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（５ｍｌ）に溶解し、その溶液にＮａＨ（４０ｍｇ、鉱油中６０％、１．０ｍｍｏｌ）を室温で攪拌しながら加えた。反応溶液を室温で１０分間攪拌し続けた時点で、メトキシヘプタ（エチレングリコール）ブロミド（２４２ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）を加えた。反応溶液を室温で３．５時間攪拌した。その溶液に飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液（２ｍｌ）を加えた。溶媒を減圧下で除去し、得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜１０％）に供し、化合物１１を得た（２５５ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、収率７４％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４１ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２６ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｔ， １Ｈ）， ６．９８〜６．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７３〜６．７０ （ｍ， １Ｈ）， ５．８６〜５．８０ （ｍ， １Ｈ）， ５．２０〜５．１１ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１８ （ｓ， １Ｈ）， ４．０８ （ｔ， ２Ｈ）， ３．８３ （ｔ， ２Ｈ）， ３．７１〜３．６２ （ｍ， ２２Ｈ）， ３．５３〜３．５１ （ｍ， ３Ｈ）， ３．３６ （ｓ， ３Ｈ）， ３．２０〜３．１５ （ｍ， １Ｈ）， ３．０２ （ｄ， ２Ｈ）， ２．６６〜２．３０ （ｍ， ８Ｈ）， １．１９〜１．０５ （ｍ， ６Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ ７３０ ［Ｍ＋Ｈ］^＋， ７５２ ［Ｍ＋Ｎａ］^＋。
スキーム４：
【０１８２】
【化２０】

４−［（１−ピペラジニル）−３−Ｏ−ＴＢＤＭＳ−ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド（１２）：化合物３（１９０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍｌ）に溶解し、その溶液にＳＯＣｌ_２（１．３３ｍｍｏｌ、０．１０ｍｌ）を室温で攪拌しながら加えた。溶液を室温で３時間攪拌し続けた。次に、溶媒を減圧下で除去し、得られた残渣にトルエン（１０ｍｌ）を加えた。続いてトルエンを減圧下で除去し、得られた残渣を、それ以上精製することなく、無水アセトニトリル（２０ｍｌ）中のピペラジン（１．３８ｍｍｏｌ、１１９ｍｇ）、Ｋ_２ＣＯ_３（２．３ｍｍｏｌ、３１７ｍｇ）と混合した。反応溶液を攪拌し、２時間還流した。溶媒を減圧下で除去した。残渣をＥｔＯＡｃ（２０ｍｌ）に溶解し、それをＨ_２Ｏ（２０ｍｌ×３）で洗浄した。有機相を混合し、Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で除去して、化合物１２を得た（２２０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、収率９８％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４３ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２９ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１２ （ｔ， １Ｈ）， ６．９７〜６．９３ （ｍ， ２Ｈ）， ６．５９〜６．６５ （ｍ， １Ｈ）， ４．１７ （ｓ， １Ｈ）， ３．５４〜３．４４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３８〜３．２４ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８９〜２．８６ （ｄ， ４Ｈ）， ２．４０〜２．３０ （ｍ， ４Ｈ）， １．８６〜１．６６ （ｍ， １Ｈ）， １．２６〜１．１０ （ｍ， ６Ｈ）， ０．９６ （ｓ， ９Ｈ）， ０．１５ （ｓ， ６Ｈ）。
【０１８３】
４−［（４−ベンジル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−ＴＢＤＭＳ−ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド（１３）：化合物１２（２２０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を、無水アセトニトリル（１０ｍｌ）中のベンジルブロミド（０．５０ｍｍｏｌ、０．０６ｍｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（１．０ｍｍｏｌ、１３８ｍｇ）と混合した。反応溶液を５０℃で３０分間攪拌した。固体を濾過により除き、溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＝２０％〜７０％）に供し、化合物１３を得た（２２０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ、８４％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４４ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３１〜７．２８ （ｍ， ７Ｈ）， ７．１２ （ｔ， １Ｈ）， ６．９８〜６．９４ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７０〜６．６７ （ｍ， １Ｈ）， ４．２０ （ｓ， １Ｈ）， ３．５８〜３．４８ （ｍ， ４Ｈ）， ３．３０〜３．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６０〜２．４５ （ｍ， ８Ｈ）， １．２６〜１．１０ （ｍ， ６Ｈ）， ０．９９ （ｓ， ９Ｈ）， ０．１８ （ｓ， ６Ｈ）。
【０１８４】
４−［（４−ベンジル−１−ピペラジニル）−３−ヒドロキシベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド（１４）：化合物１３（２２０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２０ｍｌ）に溶解し、その溶液にＢｕ_４-ＮＦ（０．７０ｍｍｏｌ、０．７ｍｌ、ＴＨＦ中１．０Ｍ溶液）を攪拌しながら加えた。反応溶液を室温で１．５時間攪拌し続け、および溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜８％）に供し、化合物１４を得た（１６０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、収率９０％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．３８〜７．２３ （ｍ， ９Ｈ）， ７．０３ （ｔ， １Ｈ）， ６．８７〜６．８２ （ｍ， ２Ｈ）， ６．５７〜６．５５ （ｍ， １Ｈ）， ４．０６ （ｓ， １Ｈ）， ３．５８〜３．５０ （ｍ， ４Ｈ）， ３．３０〜３．２２ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５５〜２．２５ （ｍ， ８Ｈ）， １．２８〜１．１０ （ｍ， ６Ｈ）。
【０１８５】
【化２１】

４−［（４−ベンジル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−メトキシ（トリエチレングリコール）ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド（１５）：化合物１４（８０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（１０ｍｌ）に溶解し、その溶液にＮａＨ（１６ｍｇ、鉱油中６０％、０．４ｍｍｏｌ）を室温で加えた。溶液を室温で１０分間攪拌し続けた時点で、メトキシトリ（エチレングリコール）メシレート（１０５ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を加えた。反応溶液を室温で２４時間攪拌した。その溶液に飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液（１ｍｌ）を加えた。溶媒を減圧下で除去し、得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜１１％）に供し、不純物としてメトキシトリ（エチレングリコール）メシレートを伴う化合物１５の混合物を得た。混合物をＤＣＭ（２ｍｌ）に溶解した。この溶液をエチルエーテル中のＨＣｌ（１．０Ｍ、１０ｍｌ）に加えた。添加後、白色の沈殿物が現れ、混濁した溶液を遠心した（４０００ｒｐｍ、１５分間）。透明の溶媒を除去し、管中の残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３（５ｍｌ）およびＤＣＭ（５ｍｌ×３）で抽出した。有機相を混合し、Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で除去して、所望の化合物１５を得た（７５ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、収率６９％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４３ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３１〜７．２２ （ｍ， ７Ｈ）， ７．１７ （ｔ， １Ｈ）， ６．９９〜６．９７ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７５〜６．７２ （ｍ， １Ｈ）， ４．２０ （ｓ， １Ｈ）， ４．１０ （ｔ， ２Ｈ）， ３．８７ （ｔ， ２Ｈ）， ３．７５〜３．６６ （ｍ， ６Ｈ）， ３．５８〜３．５２ （ｍ， ６Ｈ）， ３．３９ （ｓ， ３Ｈ）， ３．２９〜３．２３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５５〜２．３５ （ｍ， ８Ｈ）， １．２８〜１．１０ （ｍ， ６Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ ６０４ ［Ｍ＋Ｈ］^＋，６２６ ［Ｍ＋Ｎａ］^＋。
【０１８６】
４−［（４−ベンジル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−メトキシ（ヘプタエチレングリコール）ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド（１６）：化合物１４（６５ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（１０ｍｌ）に溶解し、その溶液にＮａＨ（１６ｍｇ、鉱油中６０％、０．４ｍｍｏｌ）を室温で加えた。溶液を室温で１０分間攪拌し続けた時点で、メトキシヘプタ（エチレングリコール）ブロミド（８０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を加えた。反応溶液を室温で２４時間攪拌した。その溶液に飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液（１ｍｌ）を加えた。溶媒を減圧下で除去し、得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２％〜１１％）に供し、不純物としてメトキシヘプタ（エチレングリコール）ブロミドを伴う化合物１６の混合物を得た。混合物をＤＣＭ（２ｍｌ）に溶解した。溶液をエチルエーテル中のＨＣｌ（１．０Ｍ、１０ｍｌ）に加えた。添加後、白色の沈殿物が現れ、混濁した溶液を遠心した（４０００ｒｐｍ、１５分間）。透明の溶媒を除去し、管中の残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３溶液（５ｍｌ）およびＤＣＭ（５ｍｌ×３）で抽出した。有機相を混合し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で除去して、所望の化合物１６を得た（７２ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ、収率６２％）。^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： δ ７．４２ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３０〜７．２２ （ｍ， ７Ｈ）， ７．１３ （ｔ， １Ｈ）， ６．９８〜６．９６ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７３〜６．７０ （ｍ， １Ｈ）， ４．１８ （ｓ， １Ｈ）， ４．０９ （ｔ， ２Ｈ）， ３．８５ （ｔ， ２Ｈ）， ３．８２〜３．６２ （ｍ， ２２Ｈ）， ３．５６〜３．５１ （ｍ， ６Ｈ）， ３．３８ （ｓ， ３Ｈ）， ３．３０〜３．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５５〜２．３５ （ｍ， ８Ｈ）， １．２８〜１．０８ （ｍ， ６Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ ７８０ ［Ｍ＋Ｈ］^＋， ８０２ ［Ｍ＋Ｎａ］^＋。
スキーム５：
【０１８７】
【化２２】

例としてｎ＝３（ｎは、異なる単量体の長さであり得る）
（±）−４−［（αＲ）−α−（（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−ＴＢＤＭＳ−ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド［（±）−１７］：化合物（±）−４ａ（０．５ｍｍｏｌ）を、Ｈ_２Ｏ（６ｍｌ）、酢酸（０．６ｍｌ）、およびＰｄ／Ｃ（１０％、１００ｍｇ）と混合する。溶液を２４時間還流する。Ｐｄ／Ｃ粉末を濾過により除く。溶媒を真空中で蒸発させる。得られた化合物（±）−１７は、それ以上精製することなく次の反応に用いる。
【０１８８】
（±）−４−［（αＲ）−α−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−メトキシ（トリエチレングリコール）−２，５−ジメチル−１−ピペラジニル）−３−Ｏ−ＴＢＤＭＳ−ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド［（±）−１８］：化合物（±）−１７（０．４ｍｍｏｌ）を、無水アセトニトリル（１０ｍｌ）中のメトキシトリ（エチレングリコール）ブロミド（０．５０ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（１．０ｍｍｏｌ）と混合する。反応溶液を５０℃で３０分間攪拌する。固体を濾過により除き、溶媒を減圧下で蒸発させる。残渣をフラッシュクロマトグラフィに供し、化合物（±）−１８を得る。
【０１８９】
（±）−４−［（αＲ）−α−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−メトキシ（トリエチレングリコール）−２，５−ジメチル−１−ピペラジニル）−３−ヒドロキシベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド［（±）−１９］：化合物（±）−１８（０．３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍｌ）と混合してその中に溶解させ、反応溶液にＴＢＡＦ（ＴＨＦ中１．０Ｍ、０．５ｍｌ）を攪拌しながら加える。溶液を室温で３時間攪拌し続けた。溶媒を減圧下で除去する。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィに供し、化合物（±）−１９を得る。
【０１９０】
（＋）−１７、（＋）−１８、および（＋）−１９の合成手順は、上記に記載される（±）−１７、（±）−１８、および（±）−１９の合成手順と同様である。唯一の違いは、開始材料として（±）−４ａではなく（＋）−４ａを使用することである。
スキーム６：
【０１９１】
【化２３】

例としてｎ＝３（ｎは、異なる単量体の長さであり得る）
４−［４−メトキシ（トリエチレングリコール）−１−（ピペラジニル）−３−Ｏ−ＴＢＤＭＳ−ベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド（２０）：化合物１２（０．４ｍｍｏｌ）を、無水アセトニトリル（１０ｍｌ）中のメトキシトリ（エチレングリコール）ブロミド（０．５０ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（１．０ｍｍｏｌ）と混合する。反応溶液を５０℃で３０分間攪拌する。固体を濾過により除き、溶媒を減圧下で蒸発させる。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィに供し、化合物２０を得る。
【０１９２】
４−［４−メトキシ（トリエチレングリコール）−１−（ピペラジニル）−３−ヒドロキシベンジル］−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド（２１）：化合物２０（０．３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍｌ）と混合してその中に溶解させ、反応溶液にＴＢＡＦ（ＴＨＦ中１．０Ｍ、０．５ｍｌ）を攪拌しながら加える。溶液を室温で３時間攪拌し続けた。溶媒を減圧下で除去する。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィに供し、化合物２１を得る。
スキーム７：生理学的に安定な連結を介したＰＥＧ−ＢＷ３７３Ｕ８６コンジュゲートの合成：
【０１９３】
【化２４】

実施例２
受容体結合性
先述した放射性リガンド競合結合アッセイを用いて、ヒトδ、κ、およびσオピオイド受容体に対するＰＥＧ化化合物の結合定数を決定する。半対数単位の増分で０．０１μＭから１００μＭまでの範囲にある最終試験化合物濃度での放射性リガンド結合の阻害について、試験化合物をアッセイした。簡単に説明すると、特異的な受容体を発現する細胞由来の細胞膜調製物を、［^３Ｈ］標識トレーサー（以下の表を参照）および試験化合物または受容体−リガンド結合の既知の阻害薬と混合する。インキュベートして受容体−リガンド複合体を形成させた後、濾過することによって複合体を回収し、洗浄して、受容体に結合しなかった放射性リガンドを除去し、液体シンチレーション計数により残存する放射能を測定する。各試験化合物濃度について特異的な放射性リガンド結合を計算し、ＭａｔｈＩＱ（商標）（ＩＤ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ Ｌｔｄ．， 英国）を使用して非線形最小二乗回帰分析によりＩＣ_５０値を決定する。結果の妥当性を保証するため、各アッセイで参照基準を実行する。試験化合物の実測値のＩＣ_５０、アッセイで用いられた放射性リガンドの濃度およびリガンドのＫ_ｄについての実験的に決定された値を用い、ＣｈｅｎｇおよびＰｒｕｓｏｆｆの方程式を用いて阻害定数（Ｋ_ｉ）を計算した。ＭａｔｈＩＱ（商標）を用いて競合結合曲線の傾きを定義するヒル係数（ｎ_ｈ）を計算した。
【０１９４】
【表２】

オピエートδ：供給源：ヒト組換え（ＣＨＯ細胞）
リガンド：０．９ｎＭ ［^３Ｈ］ナルトリンドール
非特異的：１０μＭ ナロキソン
Ｋ_ｄ：０．４９ｎＭ
Ｂ_ｍａｘ：８６００ｆｍｏｌ／ｍｇ タンパク質
特異的結合 ８０％
オピエートκ；供給源：ヒト組換え（ＨＥＫ−２９３細胞）
リガンド：０．６ｎＭ ［^３Ｈ］ジプレノルフィン
非特異的：１０μＭ ナロキソン
Ｋ_ｄ：０．４ｎＭ
Ｂ_ｍａｘ：１１００ｆｍｏｌ／ｍｇ タンパク質
特異的結合 ９０％
オピエートμ；供給源：ヒト組換えＣＨＯ−Ｋ１細胞
リガンド：０．６ｎＭ ［．^３Ｈ］ジプレノルフィン
溶媒剤：１％ＤＭＳＯ
インキュベーション時間／温度：２５℃で６０分間
インキュベーション緩衝液：５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ７．４
Ｋ_ｄ¹：０．４１ｎＭ ^＊
Ｂ_ＭＡＸ：３．８ｐｍｏｌｅ／ｍｇ タンパク質 ^＊
非特異的リガンド：１０μＭ ナロキソン
特異的結合：９０％ ^＊
全てについて：有意水準は、刺激または阻害の最高値の≧５０％
定量方法：放射性リガンド結合
【０１９５】
【表３】

【０１９６】
【表４】

【０１９７】
【表５】

【０１９８】
【表６】

【特許請求の範囲】
【請求項１】
安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたジアリールピペラジン残基を含む化合物。
【請求項２】
以下の構造：
【化２５】

を有し、
式中、
Ａｒは、第１の環炭素原子上に置換基Ｙおよび第２の環炭素原子上に置換基Ｒ_１を有する、チオフェニル、チアゾリル、フラニル、ピロリル、フェニル、およびピリジルからなる群から選択される５員または６員芳香環であり、Ａｒが環炭素原子において（すなわち、Ａｒの環炭素原子において）結合し、
Ｙは、
水素；ハロゲン；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ；
式ＳＲ^８のスルフィド（式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、またはフェニルである）；式ＳＯＲ^８のスルホキシド（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
式ＳＯ_２Ｒ^８のスルホン（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
ニトリル；Ｃ_１〜Ｃ_６アシル；式ＮＨＣＯ_２Ｒ^８のアルコキシカルボニルアミノ（カルバモイル）（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；カルボン酸、またはアルキルエステル；式ＣＨ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のアミノメチル（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一であっても異なってもよく、かつ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６メトキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、もしくはフェニルであってもよく、またはＲ^９とＲ^１０とは一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、および４−メチル−ピペラジニルからなる群から選択される環を形成してもよい）；
式ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０のカルボキサミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；
式ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のスルホンアミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；および
ＣＯＮＲ^９ＡＢ（式中、
Ａは、６〜１２個の原子のアルキル部分またはポリエーテル部分を有する二価リガンドであり、ただし、酸素原子とＮＲ^９基との間に少なくとも２個の炭素原子があり、かつ２個の酸素原子が存在する場合には、それらの間に少なくとも２個の炭素原子があることを条件とし；および
Ｂは、前記二価リガンドＡの第１の原子価結合に結合し、かつ前記二価リガンドＡの他方の原子価結合に結合する化合物部分に対する前記二価リガンドＡに関して対称な二量体形成部分である）；
からなる群から選択され、
Ｚは、ヒドロキシル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；
ヒドロキシメチル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；ならびに、アミノ、ホルムアミジルおよびベンゼンスルホンアミジルからなる群から選択され、
Ｇは窒素であり、
Ｒ^１は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^２は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一であっても異なってもよく、かつ独立に、水素およびメチルから選択され、ならびにＲ^３、Ｒ^４またはＲ^５のうちの少なくとも１つは水素ではなく、ただし、メチル基の総数が２個以下であるという条件に従うものとし、
Ｒ^６は、水素；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；アリル；２−ブテン−１−イル；２−メチル−２−プロペン−１−イル；２−クロロ−２−プロペン−１−イル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ部分およびＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアルコキシアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４シアノアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアミノカルボニルアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン部分およびＣ_６〜Ｃ_１４アリール部分を有するアルキルアリール；ならびにＲ^１２ＣＯＲ^１３（式中、Ｒ^１２はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンであり、およびＲ^１３はＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシである）からなる群から選択され、
Ｒ^７は、水素またはフッ素であり、ただし、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^７は、Ｚが−ＯＨであるときのみフッ素であり得るという条件に従うものとし、
Ｘは、スペーサー部分であり、かつ原子と共有結合的に結合され、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
以下の構造：
【化２６】

を有し、
式中、
Ａｒは、第１の環炭素原子上に置換基Ｙおよび第２の環炭素原子上に置換基Ｒ_１を有する、チオフェニル、チアゾリル、フラニル、ピロリル、フェニル、およびピリジルからなる群から選択される５員または６員芳香環であり、Ａｒが環炭素原子において（すなわち、Ａｒの環炭素原子において）結合し、
Ｙは、水素；ハロゲン；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ；
式ＳＲ^８のスルフィド（式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、またはフェニルである）；式ＳＯＲ^８のスルホキシド（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
式ＳＯ_２Ｒ^８のスルホン（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
ニトリル；Ｃ_１〜Ｃ_６アシル；式ＮＨＣＯ_２Ｒ^８のアルコキシカルボニルアミノ（カルバモイル）（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；カルボン酸、またはアルキルエステル；式ＣＨ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のアミノメチル（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一であっても異なってもよく、かつ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６メトキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、もしくはフェニルであってもよく、またはＲ^９とＲ^１０とは一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、および４−メチル−ピペラジニルからなる群から選択される環を形成してもよい）；
式ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０のカルボキサミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；
式ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のスルホンアミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；および
ＣＯＮＲ^９ＡＢ（式中、
Ａは、６〜１２個の原子のアルキル部分またはポリエーテル部分を有する二価リガンドであり、ただし、酸素原子とＮＲ^９基との間に少なくとも２個の炭素原子があり、かつ２個の酸素原子が存在する場合には、それらの間に少なくとも２個の炭素原子があることを条件とし；および
Ｂは、前記二価リガンドＡの第１の原子価結合に結合し、かつ前記二価リガンドＡの他方の原子価結合に結合する化合物部分に対する前記二価リガンドＡに関して対称な二量体形成部分である）；
からなる群から選択され、
Ｇは窒素であり、
Ｒ^１は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^２は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一であっても異なってもよく、かつ独立に、水素およびメチルから選択され、ならびにＲ^３、Ｒ^４またはＲ^５のうちの少なくとも１つは水素ではなく、ただし、メチル基の総数が２個以下であるという条件に従うものとし、
Ｒ^６は、水素；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；アリル；２−ブテン−１−イル；２−メチル−２−プロペン−１−イル；２−クロロ−２−プロペン−１−イル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ部分およびＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアルコキシアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４シアノアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアミノカルボニルアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン部分およびＣ_６〜Ｃ_１４アリール部分を有するアルキルアリール；ならびにＲ^１２ＣＯＲ^１３（式中、Ｒ^１２はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンであり、およびＲ^１３はＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシである）からなる群から選択され、
Ｒ^７は、水素またはフッ素であり、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
以下の構造：
【化２７】

を有し、
式中、
Ａｒは、第１の環炭素原子上に置換基Ｙおよび第２の環炭素原子上に置換基Ｒ_１を有する、チオフェニル、チアゾリル、フラニル、ピロリル、フェニル、およびピリジルからなる群から選択される５員または６員芳香環であり、Ａｒが環炭素原子において（すなわち、Ａｒの環炭素原子において）結合し、
Ｙは、水素；ハロゲン；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ；
式ＳＲ^８のスルフィド（式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、またはフェニルである）；式ＳＯＲ^８のスルホキシド（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
式ＳＯ_２Ｒ^８のスルホン（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
ニトリル；Ｃ_１〜Ｃ_６アシル；式ＮＨＣＯ_２Ｒ^８のアルコキシカルボニルアミノ（カルバモイル）（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；カルボン酸、またはアルキルエステル；式ＣＨ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のアミノメチル（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一であっても異なってもよく、かつ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６メトキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、もしくはフェニルであってもよく、またはＲ^９とＲ^１０とは一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、および４−メチル−ピペラジニルからなる群から選択される環を形成してもよい）；
式ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０のカルボキサミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；
式ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のスルホンアミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；および
ＣＯＮＲ^９ＡＢ（式中、
Ａは、６〜１２個の原子のアルキル部分またはポリエーテル部分を有する二価リガンドであり、ただし、酸素原子とＮＲ^９基との間に少なくとも２個の炭素原子があり、かつ２個の酸素原子が存在する場合には、それらの間に少なくとも２個の炭素原子があることを条件とし；および
Ｂは、前記二価リガンドＡの第１の原子価結合に結合し、かつ前記二価リガンドＡの他方の原子価結合に結合する化合物部分に対する前記二価リガンドＡに関して対称な二量体形成部分である）；
からなる群から選択され、
Ｚは、ヒドロキシル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；
ヒドロキシメチル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；ならびに、アミノ、ホルムアミジルおよびベンゼンスルホンアミジルからなる群から選択され、
Ｇは窒素であり、
Ｒ^１は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^２は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一であっても異なってもよく、かつ独立に、水素およびメチルから選択され、ならびにＲ^３、Ｒ^４またはＲ^５のうちの少なくとも１つは水素ではなく、ただし、メチル基の総数が２個以下であるという条件に従うものとし、
Ｒ^７は、水素またはフッ素であり、ただし、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^７は、Ｚが−ＯＨであるときのみフッ素であり得るという条件に従うものとし、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである、請求項２に記載の化合物。
【請求項５】
前記ジアリールピペラジン残基が、以下の構造：
【化２８】

を有するジアリールピペラジンの残基であり、
式中、
Ａｒは、第１の環炭素原子上に置換基Ｙおよび第２の環炭素原子上に置換基Ｒ_１を有する、チオフェニル、チアゾリル、フラニル、ピロリル、フェニル、およびピリジルからなる群から選択される５員または６員芳香環であり、Ａｒが前記化合物とＡｒ環の環炭素原子において結合し、
Ｙは、水素；ハロゲン；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ；
式ＳＲ^８のスルフィド（式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、またはフェニルである）；式ＳＯＲ^８のスルホキシド（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
式ＳＯ_２Ｒ^８のスルホン（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；
ニトリル；Ｃ_１〜Ｃ_６アシル；式ＮＨＣＯ_２Ｒ^８のアルコキシカルボニルアミノ（カルバモイル）（式中、Ｒ^８は上記と同じである）；カルボン酸、またはアルキルエステル；式ＣＨ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のアミノメチル（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一であっても異なってもよく、かつ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６メトキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、もしくはフェニルであってもよく、またはＲ^９とＲ^１０とは一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、および４−メチル−ピペラジニルからなる群から選択される環を形成してもよい）；
式ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０のカルボキサミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；
式ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０のスルホンアミド（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は上記と同じである）；および
ＣＯＮＲ^９ＡＢ（式中、
Ａは、６〜１２個の原子のアルキル部分またはポリエーテル部分を有する二価リガンドであり、ただし、酸素原子とＮＲ^９基との間に少なくとも２個の炭素原子があり、かつ２個の酸素原子が存在する場合には、それらの間に少なくとも２個の炭素原子があることを条件とし；および
Ｂは、前記二価リガンドＡの第１の原子価結合に結合し、かつ前記二価リガンドＡの他方の原子価結合に結合する化合物部分に対する前記二価リガンドＡに関して対称な二量体形成部分である）；
からなる群から選択され、
Ｚは、ヒドロキシル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；
ヒドロキシメチル、およびそのアシルエステル（そのアシル部分は、ＣＨ_３ＣＯ、Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ、（ＣＨ_３）_２ＮＣＯ、およびＭｅ_３ＣＣＯからなる群から選択される）；ならびに、アミノ、ホルムアミジルおよびベンゼンスルホンアミジルからなる群から選択され、
Ｇは窒素であり、
Ｒ^１は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^２は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜Ｃ_４であり、
Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一であっても異なってもよく、かつ独立に、水素およびメチルから選択され、ならびにＲ^３、Ｒ^４またはＲ^５のうちの少なくとも１つは水素ではなく、ただし、メチル基の総数が２個以下であるという条件に従うものとし、
Ｒ^６は、水素；Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；アリル；２−ブテン−１−イル；２−メチル−２−プロペン−１−イル；２−クロロ−２−プロペン−１−イル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ部分およびＣ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアルコキシアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４シアノアルキル；Ｃ_２〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル部分を有するアミノカルボニルアルキル；Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン部分およびＣ_６〜Ｃ_１４アリール部分を有するアルキルアリール；ならびにＲ^１２ＣＯＲ^１３（式中、Ｒ^１２はＣ_１〜Ｃ_４アルキレンであり、およびＲ^１３はＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシである）からなる群から選択され、
Ｒ^７は、水素またはフッ素であり、ただし、Ｚが−ＯＨであるときのみ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^７はフッ素であり得るという条件に従うものとする、請求項２に記載の化合物。
【請求項６】
前記ジアリールピペラジン残基が、４−（（Ｓ）−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−アリル−２，５−ジメチルピペラジン−１−イル）（３−ヒドロキシフェニル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド、４−（（Ｒ）−（（２Ｓ，５Ｒ）−４−アリル−２，５−ジメチルピペラジン−１−イル）（３−ヒドロキシフェニル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド、４−（（４−ベンジルピペラジン−１−イル）（３−ヒドロキシフェニル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド、４−（（Ｓ）−（（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチルピペラジン−１−イル）（３−ヒドロキシフェニル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド、および４−（（Ｒ）−（（２Ｓ，５Ｒ）−２，５−ジメチルピペラジン−１−イル）（３−ヒドロキシフェニル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミドからなる群から選択されるジアリールピペラジンの残基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーがポリ（アルキレンオキシド）である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８】
前記ポリ（アルキレンオキシド）がポリ（エチレンオキシド）である、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーが１〜３０のモノマーで構成される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーが１〜１０のモノマーで構成される、請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
前記ポリ（アルキレンオキシド）がアルコキシまたはヒドロキシエンドキャッピング部分を含む、請求項７に記載の化合物。
【請求項１２】
単一の水溶性非ペプチドオリゴマーが前記ジアリールピペラジン残基に結合されている、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１３】
２つ以上の水溶性非ペプチドオリゴマーが前記ジアリールピペラジン残基に結合されている、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１４】
前記ジアリールピペラジン残基が、安定した連結によって共有結合的に結合されている、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１５】
ジアリールピペラジン残基が、分解可能な連結によって共有結合的に結合されている、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１６】
前記連結がエーテル連結である、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１７】
前記連結がエステル連結である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１８】
安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたジアリールピペラジン残基を含む化合物と、任意に、薬学的に許容される賦形剤とを含む、組成物。
【請求項１９】
安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたジアリールピペラジン残基を含む化合物を含む組成物であって、前記化合物が剤形で存在する、組成物。
【請求項２０】
水溶性非ペプチドオリゴマーをジアリールピペラジンに共有結合的に結合させることを含む、方法。
【請求項２１】
安定したまたは分解可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたジアリールピペラジン残基を含む化合物を、これを必要とする被検体に投与することを含む、治療方法。

【図１】

【図２】

【公表番号】特表２０１１−５１００７８（Ｐ２０１１−５１００７８Ａ）
【公表日】平成２３年３月３１日（２０１１．３．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５４４３５４（Ｐ２０１０−５４４３５４）
【出願日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０００４７５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０９４２０９
【国際公開日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【出願人】（５００１３８０４３）ネクター　セラピューティックス (32)
【Ｆターム（参考）】