【課題】低分子量成分や無定形成分などの低温有機溶媒に溶出する成分の含量の少ない重合体を与えるオレフィン重合用固体触媒成分の製造方法、オレフィン重合用固体触媒の製造方法、およびオレフィン重合体の製造方法を提供すること。
【解決手段】チタン原子、マグネシウム原子、ハロゲン原子、および下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有するオレフィン重合用固体触媒成分の製造方法であって、
チタン化合物と、マグネシウム化合物と、下記一般式（Ｉ）で表される化合物と、カルボン酸ハライド化合物とを接触させるか、または
チタン原子およびマグネシウム原子を含む固体成分と、一般式（Ｉ）で表される化合物と、カルボン酸ハライド化合物とを接触させることを特徴とする、前記オレフィン重合用固体触媒成分の製造方法。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、オレフィン重合用固体触媒成分の製造方法、オレフィン重合用固体触媒の製造方法、オレフィン重合体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、オレフィン重合用触媒成分としてチタン原子、マグネシウム原子、ハロゲン原子及び内部電子供与体を含有する固体触媒成分が数多く提案されている。これら固体触媒成分を用いる触媒は、オレフィンの重合において高い重合活性を有するとともに、低分子量成分や無定形成分などの低温有機溶媒に溶出する成分の含量が少ない重合体が得られることが望まれる。
【０００３】
オレフィン重合用触媒成分前駆体に複数の有機化合物を接触させることでオレフィン重合用触媒成分の性能を向上させることが知られており、カルボン酸ハライド化合物を接触させることが有効であることが明らかにされている。（例えば、特公昭６０−３５９号明細書、特公昭６３−３４１６９号明細書）
【０００４】
また、内部電子供与体として脂肪族ジカルボン酸ジエステルを用いた触媒が提案されており、特開平２−２５２７０４号明細書には、三塩化チタン組成物、有機アルミニウム化合物、有機ケイ素化合物、及び内部電子供与体としてのアジピン酸エステルのような脂肪酸エステル化合物から形成される触媒の存在下にプロピレンを重合することが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特公昭６０−３５９号公報
【特許文献２】特公昭６３−３４１６９号公報
【特許文献３】特開平２−２５２７０４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、上記のオレフィン重合用触媒は得られるオレフィン重合体の低温有機溶媒に溶出する成分の含量の観点から未だ満足できるものではない。本発明の課題は、低分子量成分や無定形成分などの低温有機溶媒に溶出する成分の含量の少ない重合体を与えるオレフィン重合用固体触媒成分の製造方法、オレフィン重合用固体触媒の製造方法、およびオレフィン重合体の製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、チタン原子、マグネシウム原子、ハロゲン原子、および下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有するオレフィン重合用固体触媒成分の製造方法であって、
チタン化合物と、マグネシウム化合物と、下記一般式（Ｉ）で表される化合物と、カルボン酸ハライド化合物とを接触させる工程か、または
チタン原子およびマグネシウム原子を含む固体成分と、一般式（Ｉ）で表される化合物と、カルボン酸ハライド化合物とを接触させる工程を含むことを特徴とする、前記オレフィン重合用固体触媒成分の製造方法にかかるものである。

［式中、ｎは１０≦ｎ≦２０を満たす整数であり；Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数１〜１０のハイドロカルビル基であり、複数のＲ¹は同一または異なってもよく；Ｘ¹は炭素原子数１〜１０のハイドロカルビルオキシ基であり、複数のＸ¹は同一または異なってもよい。］
【０００８】
本発明はさらに、上記の製造方法で製造されたオレフィン重合用固体触媒成分と、有機アルミニウム化合物とを接触させる工程を含むオレフィン重合用固体触媒の製造方法である。
【０００９】
本発明はさらにまた、上記の製造方法によって製造されるオレフィン重合用固体触媒の存在下にオレフィンを重合させる工程からなるオレフィン重合体の製造方法である。
【００１０】
上記の「オレフィン重合用固体触媒成分」および「オレフィン重合用固体触媒」を、以下それぞれ「固体触媒成分」および「固体触媒」と言うことがある。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、低分子量成分や無定形成分に代表される低温の有機溶媒に溶出する成分の含量の少ない重合体を与えるオレフィン重合用固体触媒成分の製造方法、オレフィン重合用固体触媒およびオレフィン重合体の製造方法が提供される。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明の固体触媒成分を構成する一般式（Ｉ）で表される化合物について説明する。

［式中、ｎは１０≦ｎ≦２０を満たす整数であり；Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数１〜１０のハイドロカルビル基であり、複数のＲ¹は同一または異なってもよく；Ｘ¹は炭素原子数１〜１０のハイドロカルビルオキシ基であり、複数のＸ¹は同一または異なってもよい。］
【００１３】
一般式（Ｉ）におけるＲ¹のハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子が挙げられ、好ましくはフッ素原子、塩素原子または臭素原子である。
【００１４】
一般式（Ｉ）におけるＲ¹のハイドロカルビル基としては、アルキル基、アラルキル基、アリール基、アルケニル基等が挙げられ、これらはハロゲン原子、ハイドロカルビルオキシ基、ニトロ基、スルホニル基、シリル基等を置換基として有していてもよい。
【００１５】
Ｒ¹のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、およびｎ−オクチル基のような直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、および２−エチルヘキシル基のような分岐状アルキル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、およびシクロオクチル基のような環状アルキル基が挙げられ、好ましくは炭素原子数１〜１０の直鎖状、分岐状もしくは環状アルキル基であり、より好ましくは直鎖状もしくは分岐状で炭素原子数１〜１０のアルキル基である。
【００１６】
Ｒ¹のアラルキル基としては、ベンジル基、およびフェネチル基が挙げられ、好ましくは炭素原子数７〜１０のアラルキル基である。Ｒ¹のアリール基としては、フェニル基、トリル基、およびキシリル基が挙げられ、好ましくは炭素原子数６〜１０のアリール基である。Ｒ¹のアルケニル基としては、ビニル基、アリル基、３−ブテニル基、および５−ヘキセニル基のような直鎖状アルケニル基；イソブテニル基、および５−メチル−３−ペンテニル基のような分岐状アルケニル基；２−シクロヘキセニル基、および３−シクロヘキセニル基のような環状アルケニル基が挙げられ、好ましくは炭素原子数２〜１０のアルケニル基である。
【００１７】
一般式（Ｉ）におけるＲ¹としては、好ましくは水素原子または炭素原子数１〜１０のアルキル基である。
【００１８】
一般式（Ｉ）におけるＸ¹のハイドロカルビルオキシ基としては、アルコキシ基、アラルキロキシ基、アリーロキシ基、アルケニロキシ基等が挙げられ、これらはハロゲン原子、ニトロ基、スルホニル基、シリル基等を置換基として有していてもよい。Ｘ¹のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、およびｎ−デシルオキシ基のような直鎖状アルコキシ基；イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、イソアミルオキシ基、および２−エチルヘキシルオキシ基のような分岐状アルコキシ基；シクロプロピルオキシ基、シクロブチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロへプチルオキシ基、シクロオクチルオキシ基のような環状アルコキシ基等が挙げられ、好ましくは炭素原子数１〜１０の直鎖状もしくは分岐状アルコキシ基である。
【００１９】
Ｘ¹のアラルキロキシ基としては、ベンジルオキシ基、およびフェネルオキシ基が挙げられ、好ましくは炭素原子数７〜１０のアラルキルオキシ基である。Ｘ¹のアリールオキシ基としては、フェノキシ基、メチルフェノキシ基、およびメシチルオキシ基が挙げられ、好ましくは炭素原子数７〜１０のアリールオキシ基である。Ｘ¹のアルケニルオキシ基としては、ビニルオキシ基、アリルオキシ基、３−ブテニルオキシ基、および５−ヘキセニルオキシ基のような直鎖状アルケニルオキシ基；イソブテニルオキシ基、および４−メチル−３−ペンテニルオキシ基のような分岐状アルケニルオキシ基；２−シクロヘキセニルオキシ基、および３−シクロヘキセニルオキシのような環状アルケニルオキシ基等が挙げられ、好ましくは炭素原子数２〜１０の直鎖状もしくは分岐状アルケニルオキシ基である。
【００２０】
一般式（Ｉ）におけるＸ¹としては、好ましくは炭素原子数１〜１０の直鎖状もしくは分岐状アルコキシ基である。
【００２１】
一般式（Ｉ）におけるｎとしては、１０≦ｎ≦２０を満たす整数であり、より好ましくは、１０≦ｎ≦１８を満たす整数であり、さらに好ましくは１０≦ｎ≦１６を満たす整数であり、特に好ましくは１０≦ｎ≦１４を満たす整数である。
【００２２】
ｎが１０である場合の一般式（Ｉ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
ドデカン二酸ジメチル、ドデカン二酸ジエチル、ドデカン二酸ジプロピル、ドデカン二酸ジイソプロピル、ドデカン二酸ジブチル、ドデカン二酸ジイソブチル、ドデカン二酸ジペンチル、ドデカン二酸ジイソペンチル、ドデカン二酸ジヘキシル、ドデカン二酸ジイソヘキシル、ドデカン二酸ジヘプチル、ドデカン二酸ジイソヘプチル、ドデカン二酸ジオクチル、ドデカン二酸ジイソオクチル、ドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−メチルドデカン二酸ジメチル、α−メチルドデカン二酸ジエチル、α−メチルドデカン二酸ジプロピル、α−メチルドデカン二酸ジイソプロピル、α−メチルドデカン二酸ジブチル、α−メチルドデカン二酸ジイソブチル、α−メチルドデカン二酸ジペンチル、α−メチルドデカン二酸ジイソペンチル、α−メチルドデカン二酸ジヘキシル、α−メチルドデカン二酸ジイソヘキシル、α−メチルドデカン二酸ジヘプチル、α−メチルドデカン二酸ジイソヘプチル、α−メチルドデカン二酸ジオクチル、α−メチルドデカン二酸ジイソオクチル、α−メチルドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−エチルドデカン二酸ジメチル、α−エチルドデカン二酸ジエチル、α−エチルドデカン二酸ジプロピル、α−エチルドデカン二酸ジイソプロピル、α−エチルドデカン二酸ジブチル、α−エチルドデカン二酸ジイソブチル、α−エチルドデカン二酸ジペンチル、α−エチルドデカン二酸ジイソペンチル、α−エチルドデカン二酸ジヘキシル、α−エチルドデカン二酸ジイソヘキシル、α−エチルドデカン二酸ジヘプチル、α−エチルドデカン二酸ジイソヘプチル、α−エチルドデカン二酸ジオクチル、α−エチルドデカン二酸ジイソオクチル、α−エチルドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−イソプロピルドデカン二酸ジメチル、α−イソプロピルドデカン二酸ジエチル、α−イソプロピルドデカン二酸ジプロピル、α−イソプロピルドデカン二酸ジイソプロピル、α−イソプロピルドデカン二酸ジブチル、α−イソプロピルドデカン二酸ジイソブチル、α−イソプロピルドデカン二酸ジペンチル、α−イソプロピルドデカン二酸ジイソペンチル、α−イソプロピルドデカン二酸ジヘキシル、α−イソプロピルドデカン二酸ジイソヘキシル、α−イソプロピルドデカン二酸ジヘプチル、α−イソプロピルドデカン二酸ジイソヘプチル、α−イソプロピルドデカン二酸ジオクチル、α−イソプロピルドデカン二酸ジイソオクチル、α−イソプロピルドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−メチルドデカン二酸ジメチル、β−メチルドデカン二酸ジエチル、β−メチルドデカン二酸ジプロピル、β−メチルドデカン二酸ジイソプロピル、β−メチルドデカン二酸ジブチル、β−メチルドデカン二酸ジイソブチル、β−メチルドデカン二酸ジペンチル、β−メチルドデカン二酸ジイソペンチル、β−メチルドデカン二酸ジヘキシル、β−メチルドデカン二酸ジイソヘキシル、β−メチルドデカン二酸ジヘプチル、β−メチルドデカン二酸ジイソヘプチル、β−メチルドデカン二酸ジオクチル、β−メチルドデカン二酸ジイソオクチル、β−メチルドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−エチルドデカン二酸ジメチル、β−エチルドデカン二酸ジエチル、β−エチルドデカン二酸ジプロピル、β−エチルドデカン二酸ジイソプロピル、β−エチルドデカン二酸ジブチル、β−エチルドデカン二酸ジイソブチル、β−エチルドデカン二酸ジペンチル、β−エチルドデカン二酸ジイソペンチル、β−エチルドデカン二酸ジヘキシル、β−エチルドデカン二酸ジイソヘキシル、β−エチルドデカン二酸ジヘプチル、β−エチルドデカン二酸ジイソヘプチル、β−エチルドデカン二酸ジオクチル、β−エチルドデカン二酸ジイソオクチル、β−エチルドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−イソプロピルドデカン二酸ジメチル、β−イソプロピルドデカン二酸ジエチル、β−イソプロピルドデカン二酸ジプロピル、β−イソプロピルドデカン二酸ジイソプロピル、β−イソプロピルドデカン二酸ジブチル、β−イソプロピルドデカン二酸ジイソブチル、β−イソプロピルドデカン二酸ジペンチル、β−イソプロピルドデカン二酸ジイソペンチル、β−イソプロピルドデカン二酸ジヘキシル、β−イソプロピルドデカン二酸ジイソヘキシル、β−イソプロピルドデカン二酸ジヘプチル、β−イソプロピルドデカン二酸ジイソヘプチル、β−イソプロピルドデカン二酸ジオクチル、β−イソプロピルドデカン二酸ジイソオクチル、β−イソプロピルドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−メチルドデカン二酸ジメチル、γ−メチルドデカン二酸ジエチル、γ−メチルドデカン二酸ジプロピル、γ−メチルドデカン二酸ジイソプロピル、γ−メチルドデカン二酸ジブチル、γ−メチルドデカン二酸ジイソブチル、γ−メチルドデカン二酸ジペンチル、γ−メチルドデカン二酸ジイソペンチル、γ−メチルドデカン二酸ジヘキシル、γ−メチルドデカン二酸ジイソヘキシル、γ−メチルドデカン二酸ジヘプチル、γ−メチルドデカン二酸ジイソヘプチル、γ−メチルドデカン二酸ジオクチル、γ−メチルドデカン二酸ジイソオクチル、γ−メチルドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−エチルドデカン二酸ジメチル、γ−エチルドデカン二酸ジエチル、γ−エチルドデカン二酸ジプロピル、γ−エチルドデカン二酸ジイソプロピル、γ−エチルドデカン二酸ジブチル、γ−エチルドデカン二酸ジイソブチル、γ−エチルドデカン二酸ジペンチル、γ−エチルドデカン二酸ジイソペンチル、γ−エチルドデカン二酸ジヘキシル、γ−エチルドデカン二酸ジイソヘキシル、γ−エチルドデカン二酸ジヘプチル、γ−エチルドデカン二酸ジイソヘプチル、γ−エチルドデカン二酸ジオクチル、γ−エチルドデカン二酸ジイソオクチル、γ−エチルドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−イソプロピルドデカン二酸ジメチル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジエチル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジプロピル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジイソプロピル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジブチル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジイソブチル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジペンチル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジイソペンチル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジヘキシル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジイソヘキシル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジヘプチル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジイソヘプチル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジオクチル、γ−イソプロピルドデカン二酸ジイソオクチル、γ−イソプロピルドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジメチルドデカン二酸ジメチル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジエチル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジプロピル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジブチル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジペンチル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジオクチル、α，β−ジメチルドデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジメチルドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジエチルドデカン二酸ジメチル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジエチル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジプロピル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジブチル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジペンチル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジオクチル、α，β−ジエチルドデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジエチルドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジメチル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジエチル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジプロピル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジブチル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジペンチル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジオクチル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）
【００２３】
ｎが１１である場合の一般式（Ｉ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
トリデカン二酸ジメチル、トリデカン二酸ジエチル、トリデカン二酸ジプロピル、トリデカン二酸ジイソプロピル、トリデカン二酸ジブチル、トリデカン二酸ジイソブチル、トリデカン二酸ジペンチル、トリデカン二酸ジイソペンチル、トリデカン二酸ジヘキシル、トリデカン二酸ジイソヘキシル、トリデカン二酸ジヘプチル、トリデカン二酸ジイソヘプチル、トリデカン二酸ジオクチル、トリデカン二酸ジイソオクチル、トリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−メチルトリデカン二酸ジメチル、α−メチルトリデカン二酸ジエチル、α−メチルトリデカン二酸ジプロピル、α−メチルトリデカン二酸ジイソプロピル、α−メチルトリデカン二酸ジブチル、α−メチルトリデカン二酸ジイソブチル、α−メチルトリデカン二酸ジペンチル、α−メチルトリデカン二酸ジイソペンチル、α−メチルトリデカン二酸ジヘキシル、α−メチルトリデカン二酸ジイソヘキシル、α−メチルトリデカン二酸ジヘプチル、α−メチルトリデカン二酸ジイソヘプチル、α−メチルトリデカン二酸ジオクチル、α−メチルトリデカン二酸ジイソオクチル、α−メチルトリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−エチルトリデカン二酸ジメチル、α−エチルトリデカン二酸ジエチル、α−エチルトリデカン二酸ジプロピル、α−エチルトリデカン二酸ジイソプロピル、α−エチルトリデカン二酸ジブチル、α−エチルトリデカン二酸ジイソブチル、α−エチルトリデカン二酸ジペンチル、α−エチルトリデカン二酸ジイソペンチル、α−エチルトリデカン二酸ジヘキシル、α−エチルトリデカン二酸ジイソヘキシル、α−エチルトリデカン二酸ジヘプチル、α−エチルトリデカン二酸ジイソヘプチル、α−エチルトリデカン二酸ジオクチル、α−エチルトリデカン二酸ジイソオクチル、α−エチルトリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−イソプロピルトリデカン二酸ジメチル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジエチル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジプロピル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジイソプロピル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジブチル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジイソブチル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジペンチル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジイソペンチル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジヘキシル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジイソヘキシル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジヘプチル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジイソヘプチル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジオクチル、α−イソプロピルトリデカン二酸ジイソオクチル、α−イソプロピルトリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−メチルトリデカン二酸ジメチル、β−メチルトリデカン二酸ジエチル、β−メチルトリデカン二酸ジプロピル、β−メチルトリデカン二酸ジイソプロピル、β−メチルトリデカン二酸ジブチル、β−メチルトリデカン二酸ジイソブチル、β−メチルトリデカン二酸ジペンチル、β−メチルトリデカン二酸ジイソペンチル、β−メチルトリデカン二酸ジヘキシル、β−メチルトリデカン二酸ジイソヘキシル、β−メチルトリデカン二酸ジヘプチル、β−メチルトリデカン二酸ジイソヘプチル、β−メチルトリデカン二酸ジオクチル、β−メチルトリデカン二酸ジイソオクチル、β−メチルトリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−エチルトリデカン二酸ジメチル、β−エチルトリデカン二酸ジエチル、β−エチルトリデカン二酸ジプロピル、β−エチルトリデカン二酸ジイソプロピル、β−エチルトリデカン二酸ジブチル、β−エチルトリデカン二酸ジイソブチル、β−エチルトリデカン二酸ジペンチル、β−エチルトリデカン二酸ジイソペンチル、β−エチルトリデカン二酸ジヘキシル、β−エチルトリデカン二酸ジイソヘキシル、β−エチルトリデカン二酸ジヘプチル、β−エチルトリデカン二酸ジイソヘプチル、β−エチルトリデカン二酸ジオクチル、β−エチルトリデカン二酸ジイソオクチル、β−エチルトリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−イソプロピルトリデカン二酸ジメチル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジエチル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジプロピル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジイソプロピル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジブチル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジイソブチル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジペンチル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジイソペンチル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジヘキシル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジイソヘキシル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジヘプチル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジイソヘプチル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジオクチル、β−イソプロピルトリデカン二酸ジイソオクチル、β−イソプロピルトリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−メチルトリデカン二酸ジメチル、γ−メチルトリデカン二酸ジエチル、γ−メチルトリデカン二酸ジプロピル、γ−メチルトリデカン二酸ジイソプロピル、γ−メチルトリデカン二酸ジブチル、γ−メチルトリデカン二酸ジイソブチル、γ−メチルトリデカン二酸ジペンチル、γ−メチルトリデカン二酸ジイソペンチル、γ−メチルトリデカン二酸ジヘキシル、γ−メチルトリデカン二酸ジイソヘキシル、γ−メチルトリデカン二酸ジヘプチル、γ−メチルトリデカン二酸ジイソヘプチル、γ−メチルトリデカン二酸ジオクチル、γ−メチルトリデカン二酸ジイソオクチル、γ−メチルトリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−エチルトリデカン二酸ジメチル、γ−エチルトリデカン二酸ジエチル、γ−エチルトリデカン二酸ジプロピル、γ−エチルトリデカン二酸ジイソプロピル、γ−エチルトリデカン二酸ジブチル、γ−エチルトリデカン二酸ジイソブチル、γ−エチルトリデカン二酸ジペンチル、γ−エチルトリデカン二酸ジイソペンチル、γ−エチルトリデカン二酸ジヘキシル、γ−エチルトリデカン二酸ジイソヘキシル、γ−エチルトリデカン二酸ジヘプチル、γ−エチルトリデカン二酸ジイソヘプチル、γ−エチルトリデカン二酸ジオクチル、γ−エチルトリデカン二酸ジイソオクチル、γ−エチルトリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジメチル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジエチル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジプロピル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジイソプロピル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジブチル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジイソブチル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジペンチル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジイソペンチル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジヘキシル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジイソヘキシル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジヘプチル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジイソヘプチル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジオクチル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジイソオクチル、γ−イソプロピルトリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジメチル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジエチル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジプロピル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジブチル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジペンチル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジオクチル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジメチルトリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジメチル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジエチル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジプロピル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジブチル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジペンチル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジオクチル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジエチルトリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジメチル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジエチル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジプロピル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジブチル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジペンチル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジオクチル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）
【００２４】
ｎが１２である場合の一般式（Ｉ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
テトラデカン二酸ジメチル、テトラデカン二酸ジエチル、テトラデカン二酸ジプロピル、テトラデカン二酸ジイソプロピル、テトラデカン二酸ジブチル、テトラデカン二酸ジイソブチル、テトラデカン二酸ジペンチル、テトラデカン二酸ジイソペンチル、テトラデカン二酸ジヘキシル、テトラデカン二酸ジイソヘキシル、テトラデカン二酸ジヘプチル、テトラデカン二酸ジイソヘプチル、テトラデカン二酸ジオクチル、テトラデカン二酸ジイソオクチル、テトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−メチルテトラデカン二酸ジメチル、α−メチルテトラデカン二酸ジエチル、α−メチルテトラデカン二酸ジプロピル、α−メチルテトラデカン二酸ジイソプロピル、α−メチルテトラデカン二酸ジブチル、α−メチルテトラデカン二酸ジイソブチル、α−メチルテトラデカン二酸ジペンチル、α−メチルテトラデカン二酸ジイソペンチル、α−メチルテトラデカン二酸ジヘキシル、α−メチルテトラデカン二酸ジイソヘキシル、α−メチルテトラデカン二酸ジヘプチル、α−メチルテトラデカン二酸ジイソヘプチル、α−メチルテトラデカン二酸ジオクチル、α−メチルテトラデカン二酸ジイソオクチル、α−メチルテトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−エチルテトラデカン二酸ジメチル、α−エチルテトラデカン二酸ジエチル、α−エチルテトラデカン二酸ジプロピル、α−エチルテトラデカン二酸ジイソプロピル、α−エチルテトラデカン二酸ジブチル、α−エチルテトラデカン二酸ジイソブチル、α−エチルテトラデカン二酸ジペンチル、α−エチルテトラデカン二酸ジイソペンチル、α−エチルテトラデカン二酸ジヘキシル、α−エチルテトラデカン二酸ジイソヘキシル、α−エチルテトラデカン二酸ジヘプチル、α−エチルテトラデカン二酸ジイソヘプチル、α−エチルテトラデカン二酸ジオクチル、α−エチルテトラデカン二酸ジイソオクチル、α−エチルテトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジメチル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジエチル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジプロピル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソプロピル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジブチル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソブチル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジペンチル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソペンチル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジヘキシル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソヘキシル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジヘプチル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソヘプチル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジオクチル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソオクチル、α−イソプロピルテトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−メチルテトラデカン二酸ジメチル、β−メチルテトラデカン二酸ジエチル、β−メチルテトラデカン二酸ジプロピル、β−メチルテトラデカン二酸ジイソプロピル、β−メチルテトラデカン二酸ジブチル、β−メチルテトラデカン二酸ジイソブチル、β−メチルテトラデカン二酸ジペンチル、β−メチルテトラデカン二酸ジイソペンチル、β−メチルテトラデカン二酸ジヘキシル、β−メチルテトラデカン二酸ジイソヘキシル、β−メチルテトラデカン二酸ジヘプチル、β−メチルテトラデカン二酸ジイソヘプチル、β−メチルテトラデカン二酸ジオクチル、β−メチルテトラデカン二酸ジイソオクチル、β−メチルテトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−エチルテトラデカン二酸ジメチル、β−エチルテトラデカン二酸ジエチル、β−エチルテトラデカン二酸ジプロピル、β−エチルテトラデカン二酸ジイソプロピル、β−エチルテトラデカン二酸ジブチル、β−エチルテトラデカン二酸ジイソブチル、β−エチルテトラデカン二酸ジペンチル、β−エチルテトラデカン二酸ジイソペンチル、β−エチルテトラデカン二酸ジヘキシル、β−エチルテトラデカン二酸ジイソヘキシル、β−エチルテトラデカン二酸ジヘプチル、β−エチルテトラデカン二酸ジイソヘプチル、β−エチルテトラデカン二酸ジオクチル、β−エチルテトラデカン二酸ジイソオクチル、β−エチルテトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジメチル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジエチル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジプロピル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソプロピル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジブチル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソブチル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジペンチル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソペンチル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジヘキシル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソヘキシル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジヘプチル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソヘプチル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジオクチル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソオクチル、β−イソプロピルテトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−メチルテトラデカン二酸ジメチル、γ−メチルテトラデカン二酸ジエチル、γ−メチルテトラデカン二酸ジプロピル、γ−メチルテトラデカン二酸ジイソプロピル、γ−メチルテトラデカン二酸ジブチル、γ−メチルテトラデカン二酸ジイソブチル、γ−メチルテトラデカン二酸ジペンチル、γ−メチルテトラデカン二酸ジイソペンチル、γ−メチルテトラデカン二酸ジヘキシル、γ−メチルテトラデカン二酸ジイソヘキシル、γ−メチルテトラデカン二酸ジヘプチル、γ−メチルテトラデカン二酸ジイソヘプチル、γ−メチルテトラデカン二酸ジオクチル、γ−メチルテトラデカン二酸ジイソオクチル、γ−メチルテトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−エチルテトラデカン二酸ジメチル、γ−エチルテトラデカン二酸ジエチル、γ−エチルテトラデカン二酸ジプロピル、γ−エチルテトラデカン二酸ジイソプロピル、γ−エチルテトラデカン二酸ジブチル、γ−エチルテトラデカン二酸ジイソブチル、γ−エチルテトラデカン二酸ジペンチル、γ−エチルテトラデカン二酸ジイソペンチル、γ−エチルテトラデカン二酸ジヘキシル、γ−エチルテトラデカン二酸ジイソヘキシル、γ−エチルテトラデカン二酸ジヘプチル、γ−エチルテトラデカン二酸ジイソヘプチル、γ−エチルテトラデカン二酸ジオクチル、γ−エチルテトラデカン二酸ジイソオクチル、γ−エチルテトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジメチル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジエチル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジプロピル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソプロピル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジブチル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソブチル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジペンチル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソペンチル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジヘキシル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソヘキシル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジヘプチル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソヘプチル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジオクチル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジイソオクチル、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジメチル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジエチル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジプロピル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジブチル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジペンチル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジオクチル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジメチル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジエチル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジプロピル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジブチル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジペンチル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジオクチル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジメチル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジエチル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジプロピル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジブチル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジペンチル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジオクチル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）
【００２５】
ｎが１３である場合の一般式（Ｉ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
ペンタデカン二酸ジメチル、ペンタデカン二酸ジエチル、ペンタデカン二酸ジプロピル、ペンタデカン二酸ジイソプロピル、ペンタデカン二酸ジブチル、ペンタデカン二酸ジイソブチル、ペンタデカン二酸ジペンチル、ペンタデカン二酸ジイソペンチル、ペンタデカン二酸ジヘキシル、ペンタデカン二酸ジイソヘキシル、ペンタデカン二酸ジヘプチル、ペンタデカン二酸ジイソヘプチル、ペンタデカン二酸ジオクチル、ペンタデカン二酸ジイソオクチル、ペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−メチルペンタデカン二酸ジメチル、α−メチルペンタデカン二酸ジエチル、α−メチルペンタデカン二酸ジプロピル、α−メチルペンタデカン二酸ジイソプロピル、α−メチルペンタデカン二酸ジブチル、α−メチルペンタデカン二酸ジイソブチル、α−メチルペンタデカン二酸ジペンチル、α−メチルペンタデカン二酸ジイソペンチル、α−メチルペンタデカン二酸ジヘキシル、α−メチルペンタデカン二酸ジイソヘキシル、α−メチルペンタデカン二酸ジヘプチル、α−メチルペンタデカン二酸ジイソヘプチル、α−メチルペンタデカン二酸ジオクチル、α−メチルペンタデカン二酸ジイソオクチル、α−メチルペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−エチルペンタデカン二酸ジメチル、α−エチルペンタデカン二酸ジエチル、α−エチルペンタデカン二酸ジプロピル、α−エチルペンタデカン二酸ジイソプロピル、α−エチルペンタデカン二酸ジブチル、α−エチルペンタデカン二酸ジイソブチル、α−エチルペンタデカン二酸ジペンチル、α−エチルペンタデカン二酸ジイソペンチル、α−エチルペンタデカン二酸ジヘキシル、α−エチルペンタデカン二酸ジイソヘキシル、α−エチルペンタデカン二酸ジヘプチル、α−エチルペンタデカン二酸ジイソヘプチル、α−エチルペンタデカン二酸ジオクチル、α−エチルペンタデカン二酸ジイソオクチル、α−エチルペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジメチル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジエチル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジプロピル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソプロピル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジブチル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソブチル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジペンチル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソペンチル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジヘキシル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソヘキシル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジヘプチル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソヘプチル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジオクチル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソオクチル、α−イソプロピルペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−メチルペンタデカン二酸ジメチル、β−メチルペンタデカン二酸ジエチル、β−メチルペンタデカン二酸ジプロピル、β−メチルペンタデカン二酸ジイソプロピル、β−メチルペンタデカン二酸ジブチル、β−メチルペンタデカン二酸ジイソブチル、β−メチルペンタデカン二酸ジペンチル、β−メチルペンタデカン二酸ジイソペンチル、β−メチルペンタデカン二酸ジヘキシル、β−メチルペンタデカン二酸ジイソヘキシル、β−メチルペンタデカン二酸ジヘプチル、β−メチルペンタデカン二酸ジイソヘプチル、β−メチルペンタデカン二酸ジオクチル、β−メチルペンタデカン二酸ジイソオクチル、β−メチルペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−エチルペンタデカン二酸ジメチル、β−エチルペンタデカン二酸ジエチル、β−エチルペンタデカン二酸ジプロピル、β−エチルペンタデカン二酸ジイソプロピル、β−エチルペンタデカン二酸ジブチル、β−エチルペンタデカン二酸ジイソブチル、β−エチルペンタデカン二酸ジペンチル、β−エチルペンタデカン二酸ジイソペンチル、β−エチルペンタデカン二酸ジヘキシル、β−エチルペンタデカン二酸ジイソヘキシル、β−エチルペンタデカン二酸ジヘプチル、β−エチルペンタデカン二酸ジイソヘプチル、β−エチルペンタデカン二酸ジオクチル、β−エチルペンタデカン二酸ジイソオクチル、β−エチルペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジメチル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジエチル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジプロピル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソプロピル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジブチル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソブチル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジペンチル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソペンチル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジヘキシル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソヘキシル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジヘプチル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソヘプチル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジオクチル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソオクチル、β−イソプロピルペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−メチルペンタデカン二酸ジメチル、γ−メチルペンタデカン二酸ジエチル、γ−メチルペンタデカン二酸ジプロピル、γ−メチルペンタデカン二酸ジイソプロピル、γ−メチルペンタデカン二酸ジブチル、γ−メチルペンタデカン二酸ジイソブチル、γ−メチルペンタデカン二酸ジペンチル、γ−メチルペンタデカン二酸ジイソペンチル、γ−メチルペンタデカン二酸ジヘキシル、γ−メチルペンタデカン二酸ジイソヘキシル、γ−メチルペンタデカン二酸ジヘプチル、γ−メチルペンタデカン二酸ジイソヘプチル、γ−メチルペンタデカン二酸ジオクチル、γ−メチルペンタデカン二酸ジイソオクチル、γ−メチルペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−エチルペンタデカン二酸ジメチル、γ−エチルペンタデカン二酸ジエチル、γ−エチルペンタデカン二酸ジプロピル、γ−エチルペンタデカン二酸ジイソプロピル、γ−エチルペンタデカン二酸ジブチル、γ−エチルペンタデカン二酸ジイソブチル、γ−エチルペンタデカン二酸ジペンチル、γ−エチルペンタデカン二酸ジイソペンチル、γ−エチルペンタデカン二酸ジヘキシル、γ−エチルペンタデカン二酸ジイソヘキシル、γ−エチルペンタデカン二酸ジヘプチル、γ−エチルペンタデカン二酸ジイソヘプチル、γ−エチルペンタデカン二酸ジオクチル、γ−エチルペンタデカン二酸ジイソオクチル、γ−エチルペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジメチル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジエチル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジプロピル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソプロピル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジブチル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソブチル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジペンチル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソペンチル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジヘキシル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソヘキシル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジヘプチル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソヘプチル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジオクチル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ジイソオクチル、γ−イソプロピルペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジメチル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジエチル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジプロピル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジブチル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジペンチル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジオクチル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジメチルペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジメチル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジエチル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジプロピル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジブチル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジペンチル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジオクチル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジエチルペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジメチル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジエチル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジプロピル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジブチル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジペンチル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジオクチル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジイソプロピルペンタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）
【００２６】
ｎが１４である場合の一般式（Ｉ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
ヘキサデカン二酸ジメチル、ヘキサデカン二酸ジエチル、ヘキサデカン二酸ジプロピル、ヘキサデカン二酸ジイソプロピル、ヘキサデカン二酸ジブチル、ヘキサデカン二酸ジイソブチル、ヘキサデカン二酸ジペンチル、ヘキサデカン二酸ジイソペンチル、ヘキサデカン二酸ジヘキシル、ヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、ヘキサデカン二酸ジヘプチル、ヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、ヘキサデカン二酸ジオクチル、ヘキサデカン二酸ジイソオクチル、ヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−メチルヘキサデカン二酸ジメチル、α−メチルヘキサデカン二酸ジエチル、α−メチルヘキサデカン二酸ジプロピル、α−メチルヘキサデカン二酸ジイソプロピル、α−メチルヘキサデカン二酸ジブチル、α−メチルヘキサデカン二酸ジイソブチル、α−メチルヘキサデカン二酸ジペンチル、α−メチルヘキサデカン二酸ジイソペンチル、α−メチルヘキサデカン二酸ジヘキシル、α−メチルヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、α−メチルヘキサデカン二酸ジヘプチル、α−メチルヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、α−メチルヘキサデカン二酸ジオクチル、α−メチルヘキサデカン二酸ジイソオクチル、α−メチルヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−エチルヘキサデカン二酸ジメチル、α−エチルヘキサデカン二酸ジエチル、α−エチルヘキサデカン二酸ジプロピル、α−エチルヘキサデカン二酸ジイソプロピル、α−エチルヘキサデカン二酸ジブチル、α−エチルヘキサデカン二酸ジイソブチル、α−エチルヘキサデカン二酸ジペンチル、α−エチルヘキサデカン二酸ジイソペンチル、α−エチルヘキサデカン二酸ジヘキシル、α−エチルヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、α−エチルヘキサデカン二酸ジヘプチル、α−エチルヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、α−エチルヘキサデカン二酸ジオクチル、α−エチルヘキサデカン二酸ジイソオクチル、α−エチルヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジメチル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジエチル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジプロピル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソプロピル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジブチル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソブチル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジペンチル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソペンチル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジヘキシル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジヘプチル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジオクチル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソオクチル、α−イソプロピルヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−メチルヘキサデカン二酸ジメチル、β−メチルヘキサデカン二酸ジエチル、β−メチルヘキサデカン二酸ジプロピル、β−メチルヘキサデカン二酸ジイソプロピル、β−メチルヘキサデカン二酸ジブチル、β−メチルヘキサデカン二酸ジイソブチル、β−メチルヘキサデカン二酸ジペンチル、β−メチルヘキサデカン二酸ジイソペンチル、β−メチルヘキサデカン二酸ジヘキシル、β−メチルヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、β−メチルヘキサデカン二酸ジヘプチル、β−メチルヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、β−メチルヘキサデカン二酸ジオクチル、β−メチルヘキサデカン二酸ジイソオクチル、β−メチルヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−エチルヘキサデカン二酸ジメチル、β−エチルヘキサデカン二酸ジエチル、β−エチルヘキサデカン二酸ジプロピル、β−エチルヘキサデカン二酸ジイソプロピル、β−エチルヘキサデカン二酸ジブチル、β−エチルヘキサデカン二酸ジイソブチル、β−エチルヘキサデカン二酸ジペンチル、β−エチルヘキサデカン二酸ジイソペンチル、β−エチルヘキサデカン二酸ジヘキシル、β−エチルヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、β−エチルヘキサデカン二酸ジヘプチル、β−エチルヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、β−エチルヘキサデカン二酸ジオクチル、β−エチルヘキサデカン二酸ジイソオクチル、β−エチルヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジメチル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジエチル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジプロピル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソプロピル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジブチル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソブチル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジペンチル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソペンチル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジヘキシル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジヘプチル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジオクチル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソオクチル、β−イソプロピルヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−メチルヘキサデカン二酸ジメチル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジエチル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジプロピル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジイソプロピル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジブチル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジイソブチル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジペンチル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジイソペンチル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジヘキシル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジヘプチル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジオクチル、γ−メチルヘキサデカン二酸ジイソオクチル、γ−メチルヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−エチルヘキサデカン二酸ジメチル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジエチル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジプロピル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジイソプロピル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジブチル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジイソブチル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジペンチル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジイソペンチル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジヘキシル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジヘプチル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジオクチル、γ−エチルヘキサデカン二酸ジイソオクチル、γ−エチルヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジメチル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジエチル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジプロピル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソプロピル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジブチル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソブチル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジペンチル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソペンチル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジヘキシル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジヘプチル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジオクチル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ジイソオクチル、γ−イソプロピルヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジメチル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジエチル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジプロピル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジブチル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジペンチル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジオクチル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジメチルヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジメチル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジエチル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジプロピル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジブチル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジペンチル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジオクチル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジエチルヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジメチル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジエチル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジプロピル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジブチル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジペンチル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジオクチル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジイソプロピルヘキサデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）
【００２７】
ｎが１５である場合の一般式（Ｉ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
ヘプタデカン二酸ジメチル、ヘプタデカン二酸ジエチル、ヘプタデカン二酸ジプロピル、ヘプタデカン二酸ジイソプロピル、ヘプタデカン二酸ジブチル、ヘプタデカン二酸ジイソブチル、ヘプタデカン二酸ジペンチル、ヘプタデカン二酸ジイソペンチル、ヘプタデカン二酸ジヘキシル、ヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、ヘプタデカン二酸ジヘプチル、ヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、ヘプタデカン二酸ジオクチル、ヘプタデカン二酸ジイソオクチル、ヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−メチルヘプタデカン二酸ジメチル、α−メチルヘプタデカン二酸ジエチル、α−メチルヘプタデカン二酸ジプロピル、α−メチルヘプタデカン二酸ジイソプロピル、α−メチルヘプタデカン二酸ジブチル、α−メチルヘプタデカン二酸ジイソブチル、α−メチルヘプタデカン二酸ジペンチル、α−メチルヘプタデカン二酸ジイソペンチル、α−メチルヘプタデカン二酸ジヘキシル、α−メチルヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、α−メチルヘプタデカン二酸ジヘプチル、α−メチルヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、α−メチルヘプタデカン二酸ジオクチル、α−メチルヘプタデカン二酸ジイソオクチル、α−メチルヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−エチルヘプタデカン二酸ジメチル、α−エチルヘプタデカン二酸ジエチル、α−エチルヘプタデカン二酸ジプロピル、α−エチルヘプタデカン二酸ジイソプロピル、α−エチルヘプタデカン二酸ジブチル、α−エチルヘプタデカン二酸ジイソブチル、α−エチルヘプタデカン二酸ジペンチル、α−エチルヘプタデカン二酸ジイソペンチル、α−エチルヘプタデカン二酸ジヘキシル、α−エチルヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、α−エチルヘプタデカン二酸ジヘプチル、α−エチルヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、α−エチルヘプタデカン二酸ジオクチル、α−エチルヘプタデカン二酸ジイソオクチル、α−エチルヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジメチル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジエチル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジプロピル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソプロピル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジブチル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソブチル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジペンチル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソペンチル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジヘキシル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジヘプチル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジオクチル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソオクチル、α−イソプロピルヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−メチルヘプタデカン二酸ジメチル、β−メチルヘプタデカン二酸ジエチル、β−メチルヘプタデカン二酸ジプロピル、β−メチルヘプタデカン二酸ジイソプロピル、β−メチルヘプタデカン二酸ジブチル、β−メチルヘプタデカン二酸ジイソブチル、β−メチルヘプタデカン二酸ジペンチル、β−メチルヘプタデカン二酸ジイソペンチル、β−メチルヘプタデカン二酸ジヘキシル、β−メチルヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、β−メチルヘプタデカン二酸ジヘプチル、β−メチルヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、β−メチルヘプタデカン二酸ジオクチル、β−メチルヘプタデカン二酸ジイソオクチル、β−メチルヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−エチルヘプタデカン二酸ジメチル、β−エチルヘプタデカン二酸ジエチル、β−エチルヘプタデカン二酸ジプロピル、β−エチルヘプタデカン二酸ジイソプロピル、β−エチルヘプタデカン二酸ジブチル、β−エチルヘプタデカン二酸ジイソブチル、β−エチルヘプタデカン二酸ジペンチル、β−エチルヘプタデカン二酸ジイソペンチル、β−エチルヘプタデカン二酸ジヘキシル、β−エチルヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、β−エチルヘプタデカン二酸ジヘプチル、β−エチルヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、β−エチルヘプタデカン二酸ジオクチル、β−エチルヘプタデカン二酸ジイソオクチル、β−エチルヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジメチル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジエチル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジプロピル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソプロピル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジブチル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソブチル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジペンチル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソペンチル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジヘキシル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジヘプチル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジオクチル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソオクチル、β−イソプロピルヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−メチルヘプタデカン二酸ジメチル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジエチル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジプロピル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジイソプロピル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジブチル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジイソブチル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジペンチル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジイソペンチル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジヘキシル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジヘプチル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジオクチル、γ−メチルヘプタデカン二酸ジイソオクチル、γ−メチルヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−エチルヘプタデカン二酸ジメチル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジエチル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジプロピル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジイソプロピル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジブチル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジイソブチル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジペンチル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジイソペンチル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジヘキシル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジヘプチル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジオクチル、γ−エチルヘプタデカン二酸ジイソオクチル、γ−エチルヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジメチル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジエチル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジプロピル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソプロピル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジブチル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソブチル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジペンチル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソペンチル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジヘキシル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジヘプチル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジオクチル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ジイソオクチル、γ−イソプロピルヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジメチル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジエチル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジプロピル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジブチル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジペンチル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジオクチル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジメチルヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジメチル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジエチル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジプロピル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジブチル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジペンチル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジオクチル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジエチルヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジメチル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジエチル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジプロピル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジブチル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジペンチル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジオクチル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジイソプロピルヘプタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）
【００２８】
ｎが１６である場合の一般式（Ｉ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
オクタデカン二酸ジメチル、オクタデカン二酸ジエチル、オクタデカン二酸ジプロピル、オクタデカン二酸ジイソプロピル、オクタデカン二酸ジブチル、オクタデカン二酸ジイソブチル、オクタデカン二酸ジペンチル、オクタデカン二酸ジイソペンチル、オクタデカン二酸ジヘキシル、オクタデカン二酸ジイソヘキシル、オクタデカン二酸ジヘプチル、オクタデカン二酸ジイソヘプチル、オクタデカン二酸ジオクチル、オクタデカン二酸ジイソオクチル、オクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−メチルオクタデカン二酸ジメチル、α−メチルオクタデカン二酸ジエチル、α−メチルオクタデカン二酸ジプロピル、α−メチルオクタデカン二酸ジイソプロピル、α−メチルオクタデカン二酸ジブチル、α−メチルオクタデカン二酸ジイソブチル、α−メチルオクタデカン二酸ジペンチル、α−メチルオクタデカン二酸ジイソペンチル、α−メチルオクタデカン二酸ジヘキシル、α−メチルオクタデカン二酸ジイソヘキシル、α−メチルオクタデカン二酸ジヘプチル、α−メチルオクタデカン二酸ジイソヘプチル、α−メチルオクタデカン二酸ジオクチル、α−メチルオクタデカン二酸ジイソオクチル、α−メチルオクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−エチルオクタデカン二酸ジメチル、α−エチルオクタデカン二酸ジエチル、α−エチルオクタデカン二酸ジプロピル、α−エチルオクタデカン二酸ジイソプロピル、α−エチルオクタデカン二酸ジブチル、α−エチルオクタデカン二酸ジイソブチル、α−エチルオクタデカン二酸ジペンチル、α−エチルオクタデカン二酸ジイソペンチル、α−エチルオクタデカン二酸ジヘキシル、α−エチルオクタデカン二酸ジイソヘキシル、α−エチルオクタデカン二酸ジヘプチル、α−エチルオクタデカン二酸ジイソヘプチル、α−エチルオクタデカン二酸ジオクチル、α−エチルオクタデカン二酸ジイソオクチル、α−エチルオクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジメチル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジエチル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジプロピル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソプロピル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジブチル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソブチル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジペンチル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソペンチル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジヘキシル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソヘキシル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジヘプチル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソヘプチル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジオクチル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソオクチル、α−イソプロピルオクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−メチルオクタデカン二酸ジメチル、β−メチルオクタデカン二酸ジエチル、β−メチルオクタデカン二酸ジプロピル、β−メチルオクタデカン二酸ジイソプロピル、β−メチルオクタデカン二酸ジブチル、β−メチルオクタデカン二酸ジイソブチル、β−メチルオクタデカン二酸ジペンチル、β−メチルオクタデカン二酸ジイソペンチル、β−メチルオクタデカン二酸ジヘキシル、β−メチルオクタデカン二酸ジイソヘキシル、β−メチルオクタデカン二酸ジヘプチル、β−メチルオクタデカン二酸ジイソヘプチル、β−メチルオクタデカン二酸ジオクチル、β−メチルオクタデカン二酸ジイソオクチル、β−メチルオクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−エチルオクタデカン二酸ジメチル、β−エチルオクタデカン二酸ジエチル、β−エチルオクタデカン二酸ジプロピル、β−エチルオクタデカン二酸ジイソプロピル、β−エチルオクタデカン二酸ジブチル、β−エチルオクタデカン二酸ジイソブチル、β−エチルオクタデカン二酸ジペンチル、β−エチルオクタデカン二酸ジイソペンチル、β−エチルオクタデカン二酸ジヘキシル、β−エチルオクタデカン二酸ジイソヘキシル、β−エチルオクタデカン二酸ジヘプチル、β−エチルオクタデカン二酸ジイソヘプチル、β−エチルオクタデカン二酸ジオクチル、β−エチルオクタデカン二酸ジイソオクチル、β−エチルオクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジメチル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジエチル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジプロピル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソプロピル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジブチル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソブチル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジペンチル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソペンチル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジヘキシル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソヘキシル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジヘプチル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソヘプチル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジオクチル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソオクチル、β−イソプロピルオクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−メチルオクタデカン二酸ジメチル、γ−メチルオクタデカン二酸ジエチル、γ−メチルオクタデカン二酸ジプロピル、γ−メチルオクタデカン二酸ジイソプロピル、γ−メチルオクタデカン二酸ジブチル、γ−メチルオクタデカン二酸ジイソブチル、γ−メチルオクタデカン二酸ジペンチル、γ−メチルオクタデカン二酸ジイソペンチル、γ−メチルオクタデカン二酸ジヘキシル、γ−メチルオクタデカン二酸ジイソヘキシル、γ−メチルオクタデカン二酸ジヘプチル、γ−メチルオクタデカン二酸ジイソヘプチル、γ−メチルオクタデカン二酸ジオクチル、γ−メチルオクタデカン二酸ジイソオクチル、γ−メチルオクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−エチルオクタデカン二酸ジメチル、γ−エチルオクタデカン二酸ジエチル、γ−エチルオクタデカン二酸ジプロピル、γ−エチルオクタデカン二酸ジイソプロピル、γ−エチルオクタデカン二酸ジブチル、γ−エチルオクタデカン二酸ジイソブチル、γ−エチルオクタデカン二酸ジペンチル、γ−エチルオクタデカン二酸ジイソペンチル、γ−エチルオクタデカン二酸ジヘキシル、γ−エチルオクタデカン二酸ジイソヘキシル、γ−エチルオクタデカン二酸ジヘプチル、γ−エチルオクタデカン二酸ジイソヘプチル、γ−エチルオクタデカン二酸ジオクチル、γ−エチルオクタデカン二酸ジイソオクチル、γ−エチルオクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジメチル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジエチル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジプロピル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソプロピル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジブチル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソブチル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジペンチル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソペンチル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジヘキシル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソヘキシル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジヘプチル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソヘプチル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジオクチル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ジイソオクチル、γ−イソプロピルオクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジメチル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジエチル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジプロピル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジブチル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジペンチル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジオクチル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジメチルオクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジメチル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジエチル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジプロピル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジブチル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジペンチル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジオクチル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジエチルオクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジメチル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジエチル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジプロピル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジブチル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジペンチル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジオクチル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジイソプロピルオクタデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）
【００２９】
ｎが１７である場合の一般式（Ｉ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
ノナデカン二酸ジメチル、ノナデカン二酸ジエチル、ノナデカン二酸ジプロピル、ノナデカン二酸ジイソプロピル、ノナデカン二酸ジブチル、ノナデカン二酸ジイソブチル、ノナデカン二酸ジペンチル、ノナデカン二酸ジイソペンチル、ノナデカン二酸ジヘキシル、ノナデカン二酸ジイソヘキシル、ノナデカン二酸ジヘプチル、ノナデカン二酸ジイソヘプチル、ノナデカン二酸ジオクチル、ノナデカン二酸ジイソオクチル、ノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−メチルノナデカン二酸ジメチル、α−メチルノナデカン二酸ジエチル、α−メチルノナデカン二酸ジプロピル、α−メチルノナデカン二酸ジイソプロピル、α−メチルノナデカン二酸ジブチル、α−メチルノナデカン二酸ジイソブチル、α−メチルノナデカン二酸ジペンチル、α−メチルノナデカン二酸ジイソペンチル、α−メチルノナデカン二酸ジヘキシル、α−メチルノナデカン二酸ジイソヘキシル、α−メチルノナデカン二酸ジヘプチル、α−メチルノナデカン二酸ジイソヘプチル、α−メチルノナデカン二酸ジオクチル、α−メチルノナデカン二酸ジイソオクチル、α−メチルノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−エチルノナデカン二酸ジメチル、α−エチルノナデカン二酸ジエチル、α−エチルノナデカン二酸ジプロピル、α−エチルノナデカン二酸ジイソプロピル、α−エチルノナデカン二酸ジブチル、α−エチルノナデカン二酸ジイソブチル、α−エチルノナデカン二酸ジペンチル、α−エチルノナデカン二酸ジイソペンチル、α−エチルノナデカン二酸ジヘキシル、α−エチルノナデカン二酸ジイソヘキシル、α−エチルノナデカン二酸ジヘプチル、α−エチルノナデカン二酸ジイソヘプチル、α−エチルノナデカン二酸ジオクチル、α−エチルノナデカン二酸ジイソオクチル、α−エチルノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−イソプロピルノナデカン二酸ジメチル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジエチル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジプロピル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジイソプロピル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジブチル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジイソブチル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジペンチル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジイソペンチル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジヘキシル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジイソヘキシル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジヘプチル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジイソヘプチル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジオクチル、α−イソプロピルノナデカン二酸ジイソオクチル、α−イソプロピルノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−メチルノナデカン二酸ジメチル、β−メチルノナデカン二酸ジエチル、β−メチルノナデカン二酸ジプロピル、β−メチルノナデカン二酸ジイソプロピル、β−メチルノナデカン二酸ジブチル、β−メチルノナデカン二酸ジイソブチル、β−メチルノナデカン二酸ジペンチル、β−メチルノナデカン二酸ジイソペンチル、β−メチルノナデカン二酸ジヘキシル、β−メチルノナデカン二酸ジイソヘキシル、β−メチルノナデカン二酸ジヘプチル、β−メチルノナデカン二酸ジイソヘプチル、β−メチルノナデカン二酸ジオクチル、β−メチルノナデカン二酸ジイソオクチル、β−メチルノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−エチルノナデカン二酸ジメチル、β−エチルノナデカン二酸ジエチル、β−エチルノナデカン二酸ジプロピル、β−エチルノナデカン二酸ジイソプロピル、β−エチルノナデカン二酸ジブチル、β−エチルノナデカン二酸ジイソブチル、β−エチルノナデカン二酸ジペンチル、β−エチルノナデカン二酸ジイソペンチル、β−エチルノナデカン二酸ジヘキシル、β−エチルノナデカン二酸ジイソヘキシル、β−エチルノナデカン二酸ジヘプチル、β−エチルノナデカン二酸ジイソヘプチル、β−エチルノナデカン二酸ジオクチル、β−エチルノナデカン二酸ジイソオクチル、β−エチルノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−イソプロピルノナデカン二酸ジメチル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジエチル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジプロピル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジイソプロピル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジブチル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジイソブチル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジペンチル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジイソペンチル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジヘキシル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジイソヘキシル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジヘプチル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジイソヘプチル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジオクチル、β−イソプロピルノナデカン二酸ジイソオクチル、β−イソプロピルノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−メチルノナデカン二酸ジメチル、γ−メチルノナデカン二酸ジエチル、γ−メチルノナデカン二酸ジプロピル、γ−メチルノナデカン二酸ジイソプロピル、γ−メチルノナデカン二酸ジブチル、γ−メチルノナデカン二酸ジイソブチル、γ−メチルノナデカン二酸ジペンチル、γ−メチルノナデカン二酸ジイソペンチル、γ−メチルノナデカン二酸ジヘキシル、γ−メチルノナデカン二酸ジイソヘキシル、γ−メチルノナデカン二酸ジヘプチル、γ−メチルノナデカン二酸ジイソヘプチル、γ−メチルノナデカン二酸ジオクチル、γ−メチルノナデカン二酸ジイソオクチル、γ−メチルノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−エチルノナデカン二酸ジメチル、γ−エチルノナデカン二酸ジエチル、γ−エチルノナデカン二酸ジプロピル、γ−エチルノナデカン二酸ジイソプロピル、γ−エチルノナデカン二酸ジブチル、γ−エチルノナデカン二酸ジイソブチル、γ−エチルノナデカン二酸ジペンチル、γ−エチルノナデカン二酸ジイソペンチル、γ−エチルノナデカン二酸ジヘキシル、γ−エチルノナデカン二酸ジイソヘキシル、γ−エチルノナデカン二酸ジヘプチル、γ−エチルノナデカン二酸ジイソヘプチル、γ−エチルノナデカン二酸ジオクチル、γ−エチルノナデカン二酸ジイソオクチル、γ−エチルノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジメチル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジエチル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジプロピル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジイソプロピル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジブチル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジイソブチル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジペンチル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジイソペンチル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジヘキシル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジイソヘキシル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジヘプチル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジイソヘプチル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジオクチル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ジイソオクチル、γ−イソプロピルノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジメチル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジエチル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジプロピル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジブチル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジペンチル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジオクチル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジメチルノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジメチル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジエチル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジプロピル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジブチル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジペンチル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジオクチル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジエチルノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジメチル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジエチル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジプロピル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジイソプロピル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジブチル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジイソブチル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジペンチル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジイソペンチル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジヘキシル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジヘプチル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジオクチル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ジイソオクチル、α，β−ジイソプロピルノナデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）
【００３０】
ｎが１８である場合の一般式（Ｉ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
エイコサン二酸ジメチル、エイコサン二酸ジエチル、エイコサン二酸ジプロピル、エイコサン二酸ジイソプロピル、エイコサン二酸ジブチル、エイコサン二酸ジイソブチル、エイコサン二酸ジペンチル、エイコサン二酸ジイソペンチル、エイコサン二酸ジヘキシル、エイコサン二酸ジイソヘキシル、エイコサン二酸ジヘプチル、エイコサン二酸ジイソヘプチル、エイコサン二酸ジオクチル、エイコサン二酸ジイソオクチル、エイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−メチルエイコサン二酸ジメチル、α−メチルエイコサン二酸ジエチル、α−メチルエイコサン二酸ジプロピル、α−メチルエイコサン二酸ジイソプロピル、α−メチルエイコサン二酸ジブチル、α−メチルエイコサン二酸ジイソブチル、α−メチルエイコサン二酸ジペンチル、α−メチルエイコサン二酸ジイソペンチル、α−メチルエイコサン二酸ジヘキシル、α−メチルエイコサン二酸ジイソヘキシル、α−メチルエイコサン二酸ジヘプチル、α−メチルエイコサン二酸ジイソヘプチル、α−メチルエイコサン二酸ジオクチル、α−メチルエイコサン二酸ジイソオクチル、α−メチルエイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−エチルエイコサン二酸ジメチル、α−エチルエイコサン二酸ジエチル、α−エチルエイコサン二酸ジプロピル、α−エチルエイコサン二酸ジイソプロピル、α−エチルエイコサン二酸ジブチル、α−エチルエイコサン二酸ジイソブチル、α−エチルエイコサン二酸ジペンチル、α−エチルエイコサン二酸ジイソペンチル、α−エチルエイコサン二酸ジヘキシル、α−エチルエイコサン二酸ジイソヘキシル、α−エチルエイコサン二酸ジヘプチル、α−エチルエイコサン二酸ジイソヘプチル、α−エチルエイコサン二酸ジオクチル、α−エチルエイコサン二酸ジイソオクチル、α−エチルエイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α−イソプロピルエイコサン二酸ジメチル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジエチル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジプロピル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジイソプロピル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジブチル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジイソブチル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジペンチル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジイソペンチル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジヘキシル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジイソヘキシル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジヘプチル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジイソヘプチル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジオクチル、α−イソプロピルエイコサン二酸ジイソオクチル、α−イソプロピルエイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−メチルエイコサン二酸ジメチル、β−メチルエイコサン二酸ジエチル、β−メチルエイコサン二酸ジプロピル、β−メチルエイコサン二酸ジイソプロピル、β−メチルエイコサン二酸ジブチル、β−メチルエイコサン二酸ジイソブチル、β−メチルエイコサン二酸ジペンチル、β−メチルエイコサン二酸ジイソペンチル、β−メチルエイコサン二酸ジヘキシル、β−メチルエイコサン二酸ジイソヘキシル、β−メチルエイコサン二酸ジヘプチル、β−メチルエイコサン二酸ジイソヘプチル、β−メチルエイコサン二酸ジオクチル、β−メチルエイコサン二酸ジイソオクチル、β−メチルエイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−エチルエイコサン二酸ジメチル、β−エチルエイコサン二酸ジエチル、β−エチルエイコサン二酸ジプロピル、β−エチルエイコサン二酸ジイソプロピル、β−エチルエイコサン二酸ジブチル、β−エチルエイコサン二酸ジイソブチル、β−エチルエイコサン二酸ジペンチル、β−エチルエイコサン二酸ジイソペンチル、β−エチルエイコサン二酸ジヘキシル、β−エチルエイコサン二酸ジイソヘキシル、β−エチルエイコサン二酸ジヘプチル、β−エチルエイコサン二酸ジイソヘプチル、β−エチルエイコサン二酸ジオクチル、β−エチルエイコサン二酸ジイソオクチル、β−エチルエイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、β−イソプロピルエイコサン二酸ジメチル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジエチル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジプロピル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジイソプロピル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジブチル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジイソブチル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジペンチル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジイソペンチル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジヘキシル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジイソヘキシル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジヘプチル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジイソヘプチル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジオクチル、β−イソプロピルエイコサン二酸ジイソオクチル、β−イソプロピルエイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−メチルエイコサン二酸ジメチル、γ−メチルエイコサン二酸ジエチル、γ−メチルエイコサン二酸ジプロピル、γ−メチルエイコサン二酸ジイソプロピル、γ−メチルエイコサン二酸ジブチル、γ−メチルエイコサン二酸ジイソブチル、γ−メチルエイコサン二酸ジペンチル、γ−メチルエイコサン二酸ジイソペンチル、γ−メチルエイコサン二酸ジヘキシル、γ−メチルエイコサン二酸ジイソヘキシル、γ−メチルエイコサン二酸ジヘプチル、γ−メチルエイコサン二酸ジイソヘプチル、γ−メチルエイコサン二酸ジオクチル、γ−メチルエイコサン二酸ジイソオクチル、γ−メチルエイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−エチルエイコサン二酸ジメチル、γ−エチルエイコサン二酸ジエチル、γ−エチルエイコサン二酸ジプロピル、γ−エチルエイコサン二酸ジイソプロピル、γ−エチルエイコサン二酸ジブチル、γ−エチルエイコサン二酸ジイソブチル、γ−エチルエイコサン二酸ジペンチル、γ−エチルエイコサン二酸ジイソペンチル、γ−エチルエイコサン二酸ジヘキシル、γ−エチルエイコサン二酸ジイソヘキシル、γ−エチルエイコサン二酸ジヘプチル、γ−エチルエイコサン二酸ジイソヘプチル、γ−エチルエイコサン二酸ジオクチル、γ−エチルエイコサン二酸ジイソオクチル、γ−エチルエイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジメチル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジエチル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジプロピル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジイソプロピル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジブチル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジイソブチル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジペンチル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジイソペンチル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジヘキシル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジイソヘキシル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジヘプチル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジイソヘプチル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジオクチル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジイソオクチル、γ−イソプロピルエイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジメチル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジエチル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジプロピル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジイソプロピル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジブチル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジイソブチル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジペンチル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジイソペンチル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジヘキシル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジヘプチル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジオクチル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジイソオクチル、α，β−ジメチルエイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジメチル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジエチル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジプロピル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジイソプロピル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジブチル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジイソブチル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジペンチル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジイソペンチル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジヘキシル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジヘプチル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジオクチル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジイソオクチル、α，β−ジエチルエイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジメチル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジエチル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジプロピル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジイソプロピル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジブチル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジイソブチル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジペンチル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジイソペンチル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジヘキシル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジイソヘキシル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジヘプチル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジイソヘプチル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジオクチル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジイソオクチル、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ビス（２−エチルヘキシル）
【００３１】
本発明の固体触媒成分の調製に使用されるカルボン酸ハライドとして好ましくは、モノまたは多価のカルボン酸ハライドが用いられ、それらの例として脂環式カルボン酸ハライド、脂環式ジカルボン酸ジハライド、芳香族カルボン酸ハライド、芳香族ジカルボン酸ジハライド、脂肪族カルボン酸ハライド、脂肪族ジカルボン酸ジハライドを挙げることができる。
【００３２】
これらのカルボン酸ハライドのうち、好ましくは芳香族ジカルボン酸ジハライド、脂環式ジカルボン酸ジハライド、脂肪族ジカルボン酸ジハライド等のジカルボン酸ジハライドであり、より好ましくは芳香族ジカルボン酸ジハライド、脂肪族ジカルボン酸ジハライドである。
【００３３】
芳香族ジカルボン酸ジハライドとしては、イソフタル酸ジハライドやテレフタル酸ジハライドの他に、下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を例示することができる。

【００３４】
一般式（ＩＩＩ）におけるＲ¹⁶のハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子が挙げられ、好ましくはフッ素原子、塩素原子または臭素原子である。
【００３５】
一般式（ＩＩＩ）におけるＲ¹⁶のハイドロカルビル基としては、アルキル基、アラルキル基、アリール基、アルケニル基等が挙げられ、これらはハロゲン原子、ハイドロカルビルオキシ基、ニトロ基、スルホニル基、シリル基等を置換基として有していてもよい。
【００３６】
Ｒ¹⁶のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、およびｎ−オクチル基のような直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、および２−エチルヘキシル基のような分岐状アルキル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、およびシクロオクチル基のような環状アルキル基が挙げられ、好ましくは炭素原子数１〜１０の直鎖状、分岐状もしくは環状アルキル基であり、より好ましくは直鎖状もしくは分岐状で炭素原子数１〜１０のアルキル基である。
【００３７】
Ｒ¹⁶のアラルキル基としては、ベンジル基、およびフェネチル基が挙げられ、好ましくは炭素原子数７〜１０のアラルキル基である。Ｒ¹⁶のアリール基としては、フェニル基、トリル基、およびキシリル基が挙げられ、好ましくは炭素原子数６〜１０のアリール基である。Ｒ¹⁶のアルケニル基としては、ビニル基、アリル基、３−ブテニル基、および５−ヘキセニル基のような直鎖状アルケニル基；イソブテニル基、および５−メチル−３−ペンテニル基のような分岐状アルケニル基；２−シクロヘキセニル基、および３−シクロヘキセニル基のような環状アルケニル基が挙げられ、好ましくは炭素原子数２〜１０のアルケニル基である。
【００３８】
一般式（ＩＩＩ）におけるＲ¹⁶としては、好ましくは水素原子または炭素原子数１〜１０のアルキル基である。
【００３９】
一般式（ＩＩＩ）におけるＸ⁸のハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子が挙げられ、好ましくはフッ素原子、塩素原子または臭素原子である。
【００４０】
一般式（ＩＩＩ）で表される化合物として、フタル酸ジフロリド、フタル酸ジクロリド、フタル酸ジブロミイド、フタル酸ジイオダイドを例示することができる。
【００４１】
脂肪族ジカルボン酸ジハライドとして、下記一般式（ＩＩ）で表される化合物を例示することが出来る。

［式中、ｍは１０≦ｍ≦２０を満たす整数であり；Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数１〜１０のハイドロカルビル基であり、複数のＲ²は同一または異なってもよく；Ｘ²はハロゲン原子であり、複数のＸ²は同一または異なってもよい。］
【００４２】
一般式（ＩＩ）におけるＲ²のハイドロカルビル基としては、アルキル基、アラルキル基、アリール基、アルケニル基等が挙げられ、これらはハロゲン原子、ハイドロカルビルオキシ基、ニトロ基、スルホニル基、シリル基等を置換基として有していてもよい。
【００４３】
Ｒ²のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、およびｎ−オクチル基のような直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、および２−エチルヘキシル基のような分岐状アルキル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、およびシクロオクチル基のような環状アルキル基が挙げられ、好ましくは炭素原子数１〜１０の直鎖状、分岐状もしくは環状アルキル基であり、より好ましくは直鎖状もしくは分岐状で炭素原子数１〜１０のアルキル基である。
【００４４】
Ｒ²のアラルキル基としては、ベンジル基、およびフェネチル基が挙げられ、好ましくは炭素原子数７〜１０のアラルキル基である。Ｒ²のアリール基としては、フェニル基、トリル基、およびキシリル基が挙げられ、好ましくは炭素原子数６〜１０のアリール基である。Ｒ²のアルケニル基としては、ビニル基、アリル基、３−ブテニル基、および５−ヘキセニル基のような直鎖状アルケニル基；イソブテニル基、および５−メチル−３−ペンテニル基のような分岐状アルケニル基；２−シクロヘキセニル基、および３−シクロヘキセニル基のような環状アルケニル基が挙げられ、好ましくは炭素原子数２〜１０のアルケニル基である。
【００４５】
一般式（ＩＩ）におけるＲ²としては、好ましくは水素原子または炭素原子数１〜１０のアルキル基である。
【００４６】
一般式（ＩＩ）におけるＸ²のハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子が挙げられ、好ましくはフッ素原子、塩素原子または臭素原子である。
【００４７】
一般式（ＩＩ）におけるｍとしては、１０≦ｍ≦２０を満たす整数であり、より好ましくは、１０≦ｍ≦１８を満たす整数であり、さらに好ましくは１０≦ｍ≦１６を満たす整数であり、特に好ましくは１０≦ｍ≦１４を満たす整数である。
【００４８】
ｍが１０である場合の一般式（ＩＩ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
ドデカン二酸ジクロリド、α−メチルドデカン二酸ジクロリド、α−エチルドデカン二酸ジクロリド、α−イソプロピルドデカン二酸ジクロリド、β−メチルドデカン二酸ジクロリド、β−エチルドデカン二酸ジクロリド、β−イソプロピルドデカン二酸ジクロリド、γ−メチルドデカン二酸ジクロリド、γ−エチルドデカン二酸ジクロリド、γ−イソプロピルドデカン二酸ジクロリド、α，β−ジメチルドデカン二酸ジクロリド、α，β−ジエチルドデカン二酸ジクロリド、α，β−ジイソプロピルドデカン二酸ジクロリド
【００４９】
ｍが１１である場合の一般式（ＩＩ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
トリデカン二酸ジクロリド、α−メチルトリデカン二酸ジクロリド、α−エチルトリデカン二酸ジクロリド、α−イソプロピルトリデカン二酸ジクロリド、β−メチルトリデカン二酸ジクロリド、β−エチルトリデカン二酸ジクロリド、β−イソプロピルトリデカン二酸ジクロリド、γ−メチルトリデカン二酸ジクロリド、γ−エチルトリデカン二酸ジクロリド、γ−イソプロピルトリデカン二酸ジクロリド、α，β−ジメチルトリデカン二酸ジクロリド、α，β−ジエチルトリデカン二酸ジクロリド、α，β−ジイソプロピルトリデカン二酸ジクロリド
【００５０】
ｍが１２である場合の一般式（ＩＩ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
テトラデカン二酸ジクロリド、α−メチルテトラデカン二酸ジクロリド、α−エチルテトラデカン二酸ジクロリド、α−イソプロピルテトラデカン二酸ジクロリド、β−メチルテトラデカン二酸ジクロリド、β−エチルテトラデカン二酸ジクロリド、β−イソプロピルテトラデカン二酸ジクロリド、γ−メチルテトラデカン二酸ジクロリド、γ−エチルテトラデカン二酸ジクロリド、γ−イソプロピルテトラデカン二酸ジクロリド、α，β−ジメチルテトラデカン二酸ジクロリド、α，β−ジエチルテトラデカン二酸ジクロリド、α，β−ジイソプロピルテトラデカン二酸ジクロリド
【００５１】
ｍが１３である場合の一般式（ＩＩ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
ペンタデカンニ酸ジクロリド、α−メチルペンタデカンニ酸ジクロリド、α−エチルペンタデカンニ酸ジクロリド、α−イソプロピルペンタデカンニ酸ジクロリド、β−メチルペンタデカンニ酸ジクロリド、β−エチルペンタデカンニ酸ジクロリド、β−イソプロピルペンタデカンニ酸ジクロリド、γ−メチルペンタデカンニ酸ジクロリド、γ−エチルペンタデカンニ酸ジクロリド、γ−イソプロピルペンタデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジメチルペンタデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジエチルペンタデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジイソプロピルペンタデカンニ酸ジクロリド
【００５２】
ｍが１４である場合の一般式（ＩＩ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
ヘキサデカンニ酸ジクロリド、α−メチルヘキサデカンニ酸ジクロリド、α−エチルヘキサデカンニ酸ジクロリド、α−イソプロピルヘキサデカンニ酸ジクロリド、β−メチルヘキサデカンニ酸ジクロリド、β−エチルヘキサデカンニ酸ジクロリド、β−イソプロピルヘキサデカンニ酸ジクロリド、γ−メチルヘキサデカンニ酸ジクロリド、γ−エチルヘキサデカンニ酸ジクロリド、γ−イソプロピルヘキサデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジメチルヘキサデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジエチルヘキサデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジイソプロピルヘキサデカンニ酸ジクロリド
【００５３】
ｍが１５である場合の一般式（ＩＩ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
ヘプタデカンニ酸ジクロリド、α−メチルヘプタデカンニ酸ジクロリド、α−エチルヘプタデカンニ酸ジクロリド、α−イソプロピルヘプタデカンニ酸ジクロリド、β−メチルヘプタデカンニ酸ジクロリド、β−エチルヘプタデカンニ酸ジクロリド、β−イソプロピルヘプタデカンニ酸ジクロリド、γ−メチルヘプタデカンニ酸ジクロリド、γ−エチルヘプタデカンニ酸ジクロリド、γ−イソプロピルヘプタデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジメチルヘプタデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジエチルヘプタデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジイソプロピルヘプタデカンニ酸ジクロリド
【００５４】
ｍが１６である場合の一般式（ＩＩ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
オクタデカンニ酸ジクロリド、α−メチルオクタデカンニ酸ジクロリド、α−エチルオクタデカンニ酸ジクロリド、α−イソプロピルオクタデカンニ酸ジクロリド、β−メチルオクタデカンニ酸ジクロリド、β−エチルオクタデカンニ酸ジクロリド、β−イソプロピルオクタデカンニ酸ジクロリド、γ−メチルオクタデカンニ酸ジクロリド、γ−エチルオクタデカンニ酸ジクロリド、γ−イソプロピルオクタデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジメチルオクタデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジエチルオクタデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジイソプロピルオクタデカンニ酸ジクロリド
【００５５】
ｍが１７である場合の一般式（ＩＩ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
ノナデカンニ酸ジクロリド、α−メチルノナデカンニ酸ジクロリド、α−エチルノナデカンニ酸ジクロリド、α−イソプロピルノナデカンニ酸ジクロリド、β−メチルノナデカンニ酸ジクロリド、β−エチルノナデカンニ酸ジクロリド、β−イソプロピルノナデカンニ酸ジクロリド、γ−メチルノナデカンニ酸ジクロリド、γ−エチルノナデカンニ酸ジクロリド、γ−イソプロピルノナデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジメチルノナデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジエチルノナデカンニ酸ジクロリド、α，β−ジイソプロピルノナデカンニ酸ジクロリド
【００５６】
ｍが１８である場合の一般式（ＩＩ）で表される化合物として、下記の化合物を例示することができる。
エイコサン二酸ジクロリド、α−メチルエイコサン二酸ジクロリド、α−エチルエイコサン二酸ジクロリド、α−イソプロピルエイコサン二酸ジクロリド、β−メチルエイコサン二酸ジクロリド、β−エチルエイコサン二酸ジクロリド、β−イソプロピルエイコサン二酸ジクロリド、γ−メチルエイコサン二酸ジクロリド、γ−エチルエイコサン二酸ジクロリド、γ−イソプロピルエイコサン二酸ジクロリド、α，β−ジメチルエイコサン二酸ジクロリド、α，β−ジエチルエイコサン二酸ジクロリド、α，β−ジイソプロピルエイコサン二酸ジクロリド
【００５７】
本発明のオレフィン重合用固体触媒成分は、チタン化合物とマグネシウム化合物と一般式（Ｉ）で表される化合物とカルボン酸ハライド化合物とを接触させる方法（触媒成分製造方法−１）、またはチタン原子およびマグネシウム原子を含む固体成分と一般式（Ｉ）で表される化合物とカルボン酸ハライド化合物とを接触させる方法（触媒成分製造方法−２）により、製造することができる。
【００５８】
触媒成分製造方法−１で用いられるチタン化合物としては、四塩化チタン、四臭化チタン、および四ヨウ化チタンのようなテトラハロゲン化チタン；テトラメトキシチタン、テトラエトキシチタン、テトラ−ｎ−プロポキシチタン、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン、テトライソブトキシチタン、およびテトラシクロヘキシロキシチタンのようなテトラアルコキシチタン；テトラフェノキシチタンのようなテトラアリーロキシチタン；メトキシチタントリクロリド、エトキシチタントリクロリド、ｎ−プロポキシチタントリクロリド、およびｎ−ブトキシチタントリクロリドのようなアルコキシチタントリクロリド；ジメトキシチタンジクロリド、ジエトキシチタンジクロリド、ジイソプロポキシチタンジクロリド、およびジ−ｎ−プロポキシチタンジクロリドのようなジクロロ化ジアルコキシチタン；トリメトキシチタンクロリド、トリエトキシチタンクロリド、トリイソプロポキシチタンクロリド、トリ−ｎ−プロポキシチタンクロリド、およびトリ−ｎ−ブトキシチタンクロリドのようなモノクロロ化トリアルコキシチタン；ならびにそれらの２つ以上の組合せを例示することができる。中でも、好ましくはテトラハロゲン化チタンまたはアルコキシチタントリクロリドであり、より好ましくはテトラハロゲン化チタンであり、更に好ましくは四塩化チタンである。
【００５９】
触媒成分製造方法−１で用いられるマグネシウム化合物として、下式（ｉ）または（ｉｉ）で表される化合物を例示することが出来る：
ＭｇＲ³_ａＸ³_２−ａ・・・（ｉ）
Ｍｇ（ＯＲ³）_ａＸ³_２−ａ・・・（ｉｉ）
（式中、ａは０≦ａ≦２を満足する整数であり、Ｒ³は炭素原子数１〜２０のハイドロカルビル基を示し、Ｒ³が複数の場合、複数のＲ³は同一または異なり；Ｘ³はハロゲン原子を示し、X³が複数の場合、複数のＸ³は同一または異なる。）
【００６０】
上記のＲ³としては、アルキル基、アラルキル基、アリール基、およびアルケニル基等を例示することができ、これらはハロゲン原子、ハイドロカルビルオキシ基、ニトロ基、スルホニル基、およびシリル基を置換基として有していてもよい。
【００６１】
Ｒ³のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、およびｎ−オクチル基のような直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、および２−エチルヘキシル基のような分岐状アルキル基；ならびにシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、およびシクロオクチル基のような環状アルキル基を例示することができ、好ましくは炭素原子数１〜２０の直鎖状もしくは分岐状アルキル基である。
【００６２】
Ｒ³のアラルキル基として、ベンジル基、およびフェネチル基を例示することができ、好ましくは炭素原子数７〜２０のアラルキル基である。
【００６３】
Ｒ³のアリール基として、フェニル基、ナフチル基、およびトリル基を例示することができ、好ましくは炭素原子数６〜２０のアリール基である。
【００６４】
Ｒ³のアルケニル基として、ビニル基、アリル基、３−ブテニル基、および５−ヘキセニル基のような直鎖状アルケニル基；イソブテニル基、および４−メチル−３−ペンテニル基のような分岐状アルケニル基；２−シクロヘキセニル基、および３−シクロヘキセニル基のような環状アルケニル基を例示することができ、好ましくは炭素原子数２〜２０の直鎖状および分岐状アルケニル基である。
【００６５】
上記のＸ³のハロゲン原子として、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、およびフッ素原子を例示することができ、好ましくは塩素原子である。
【００６６】
上式（ｉ）または（ｉｉ）で表されるマグネシウム化合物として、ジメチルマグネシウム、ジエチルマグネシウム、ジイソプロピルマグネシウム、ジブチルマグネシウム、ジヘキシルマグネシウム、ジオクチルマグネシウム、エチルブチルマグネシウム、およびブチルオクチルマグネシウムのようなジアルキルマグネシウム化合物；ジメトキシマグネシウム、ジエトキシマグネシウム、ジプロポキシマグネシウム、ジブトキシマグネシウム、およびジオクトキシマグネシウムのようなジアルコキシマグネシウム化合物；メチルマグネシウムクロリド、エチルマグネシウムクロリド、イソプロピルマグネシウムクロリド、イソブチルマグネシウムクロリド、ｔ−ブチルマグネシウムクロリド、イソブチルマグネシウムクロリド、ベンジルマグネシウムクロリド、メチルマグネシウムブロミド、エチルマグネシウムブロミド、イソプロピルマグネシウムブロミド、イソブチルマグネシウムブロミド、ｔ−ブチルマグネシウムブロミド、ヘキシルマグネシウムブロミド、イソブチルマグネシウムブロミド、ベンジルマグネシウムブロミド、メチルマグネシウムイオダイド、エチルマグネシウムイオダイド、イソプロピルマグネシウムイオダイド、イソブチルマグネシウムイオダイド、ｔ−ブチルマグネシウムイオダイド、イソブチルマグネシウムイオダイド、ベンジルマグネシウムイオダイドのようなアルキルマグネシウムハライド化合物；メトキシマグネシウムクロリド、エトキシマグネシウムクロリド、イソプロポキシマグネシウムクロリド、ブトキシマグネシウムクロリド、ヘキシルオキシマグネシウムクロリド、メトキシマグネシウムブロミド、エトキシマグネシウムブロミド、イソプロポキシマグネシウムブロミド、ブトキシマグネシウムブロミド、ヘキシルオキシマグネシウムブロミド、メトキシマグネシウムイオダイド、エトキシマグネシウムイオダイド、イソプロポキシマグネシウムイオダイド、ブトキシマグネシウムイオダイド、およびヘキシルオキシマグネシウムイオダイドのようなアルコキシマグネシウムクロリド化合物；フッ化マグネシウム、塩化マグネシウム、臭化マグネシウム、およびヨウ化マグネシウムのようなハロゲン化マグネシウム化合物を例示することができる。
【００６７】
マグネシウム化合物は、好ましくはハロゲン化マグネシウム化合物、ジアルコキシマグネシウム化合物またはアルコキシマグネシウムハライド化合物である。
【００６８】
ハロゲン化マグネシウム化合物は、好ましくは塩化マグネシウムである。塩化マグネシウムは固体状のまま、またはメタノール、エタノールおよび２−エチルヘキシルアルコールのようなアルコール、またはトルエンおよびヘキサンのような炭化水素溶媒に溶解した溶液状で用いられ、アルコール、エーテル、エステルなどの付加物であってもよい。
【００６９】
ジアルコキシマグネシウム化合物は、好ましくは炭素原子数１〜２０のジアルコキシマグネシウムであり、更に好ましくは炭素原子数１〜１０のジアルコキシマグネシウムであり、特に好ましくはジメトキシマグネシウム、ジエトキシマグネシウム、ジプロポキシマグネシウム、ジイソプロポキシマグネシウム、ジブトキシマグネシウムである。
【００７０】
上記のジアルコキシマグネシウム化合物の製造方法として、金属マグネシウムと、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、およびオクタノールのようなアルコールとを、触媒の存在下で接触させる方法を例示することができる。触媒として、ヨウ素、塩素、および臭素のようなハロゲン；ならびにヨウ化マグネシウム、および塩化マグネシウムのようなハロゲン化マグネシウムを例示することができ、好ましくはヨウ素である。
【００７１】
アルコキシマグネシウムハライド化合物は、好ましくは炭素原子数１〜２０のハイドロカルビルオキシマグネシウムクロライドであり、更に好ましくは炭素原子数１〜１０のハイドロカルビルオキシマグネシウムクロライドであり、特に好ましくはメトキシマグネシウムクロライド、エトキシマグネシウムクロライド、ｎ−プロポキシマグネシウムクロライド、イソプロポキシマグネシウムクロライド、またはブトキシマグネシウムクロライドである。
【００７２】
マグネシウム化合物は、担体に担持されていてもよい。担体物質は特に制限されず、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＭｇＯ、ＴｉＯ_２、およびＺｒＯ_２のような多孔質無機酸化物；ならびにポリスチレン、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体、ポリアクリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル、アクリル酸メチル−ジビニルベンゼン共重合体、ポリメタクリル酸メチル、メタクリル酸メチル−ジビニルベンゼン共重合体、ポリアクリロニトリル、アクリロニトリル−ジビニルベンゼン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、およびポリプロピレンのような有機多孔質ポリマーを例示することができる。これらのうち、好ましくは多孔質無機酸化物であり、特に好ましくは、ＳｉＯ_２である。
【００７３】
担体は、マグネシウム化合物を有効に固定化する観点から、細孔半径が２０〜２００ｎｍである細孔の容量が、好ましくは０．３ｃｍ^３／ｇ以上、より好ましくは０．４ｃｍ^３／ｇ以上であり、かつ前記細孔容量は、細孔半径が３．５〜７５００ｎｍである細孔の容量に対して好ましくは３５％以上、より好ましくは４０％以上である多孔質の担体である。
【００７４】
触媒成分製造方法−１において、チタン化合物の使用量は、使用されるマグネシウム化合物中の総マグネシウム原子１モルあたり、通常０．１〜１０００ｍｍｏｌ、好ましくは０．３〜５００ｍｍｏｌ、特に好ましくは０．５〜３００ｍｍｏｌである。チタン化合物は、一度に、又は任意の複数回に分けて使用される。
【００７５】
触媒成分製造方法−１において、一般式（Ｉ）で表される化合物の使用量は、使用されるマグネシウム化合物中の総マグネシウム原子１モルあたり、通常１〜１０００ｍｍｏｌ、好ましくは５〜１０００ｍｍｏｌ、特に好ましくは１０〜５００ｍｍｏｌである。一般式（Ｉ）で表される化合物は、一度に、又は任意の複数回に分けて使用される。
【００７６】
触媒成分製造方法−１において、カルボン酸ハライド化合物の使用量は、使用されるマグネシウム化合物中の総マグネシウム原子１モルあたり、通常１〜２０００ｍｍｏｌ、好ましくは５〜１０００ｍｍｏｌ、特に好ましくは１０〜５００ｍｍｏｌである。カルボン酸ハライド化合物は、一度に、又は任意の複数回に分けて使用される。
【００７７】
触媒成分製造方法−１における接触方法は特に限定されない。該方法として、スラリー法や機械的粉砕法（例えばボールミルによる方法）のような公知の方法を例示することができる。
【００７８】
上記のスラリー法におけるスラリー濃度は、通常０．０５〜０．７ｇ固体／ｍｌ溶媒、特に好ましくは０．１〜０．５ｇ固体／ｍｌ溶媒である。接触の温度は、通常３０〜１５０℃、好ましくは４５〜１３５℃、特に好ましくは６０〜１２０℃である。接触時間は特に制限されず、通常３０分から６時間程度が好適である。本発明における「接触時間」とは、チタン化合物とマグネシウム化合物と一般式（Ｉ）および一般式（ＩＩ）で表される化合物とを同時に接触させる場合は、該同時接触させている時間を意味し、これらの３化合物を逐次的に接触させる場合は、各段階において接触している時間の総和を意味する。
【００７９】
上記の機械的粉砕法は、得られる固体触媒成分の微粉含有量やその粒度分布の広がりを抑制するために、好ましくは液状物質の存在下で行われる。液状物質として、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、およびオクタンのような脂肪族ハイドロカルビル；ベンゼン、トルエン、およびキシレンのような芳香族ハイドロカルビル；シクロヘキサン、およびシクロペンタンのような脂環式ハイドロカルビル；ならびに１，２−ジクロルエタン、およびモノクロルベンゼンのようなハロゲン化ハイドロカルビルを例示することができる。中でも、芳香族ハイドロカルビルまたはハロゲン化ハイドロカルビルが特に好ましい。
【００８０】
触媒成分製造方法−１において、下式（ｉｉｉ）で表される化合物をも任意に接触させてもよい：
Ｍ¹Ｒ⁴_ｋ−ｃＸ⁴_ｃ・・・（ｉｉｉ）
（式中、Ｍ^１は第１３族または第１４族原子を表し；Ｒ⁴は炭素原子数１〜２０のハイドロカルビル基またはハイドロカルビルオキシ基を表し；Ｘ⁴はハロゲン原子を表し；ｋはＭ^１の原子価を表し、ｃは０＜ｃ≦ｋを満足する整数を表す。）
【００８１】
Ｍ^１の第１３族元素として、ホウ素、アルミニウム、ガリウム、インジウム、およびタリウムを例示することができる。中でも、好ましくはホウ素またはアルミニウムであり、より好ましくはアルミニウムである。
【００８２】
Ｍ^１の第１４族元素として、ケイ素、ゲルマニウム、錫、および鉛を例示することができる。中でも、好ましくはケイ素、ゲルマニウムまたは錫であり、より好ましくはケイ素である。
【００８３】
Ｒ⁴のハイドロカルビル基として、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、およびドデシル基のような直鎖状または分岐状のアルキル基；シクロヘキシル基、およびシクロペンチル基のような環状アルキル基；フェニル基、クレジル基、キシリル基、およびナフチル基のようなアリール基を例示することができる。
【００８４】
Ｒ⁴のハイドロカルビルオキシ基として、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、アミルオキシ基、イソアミルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基、およびドデシルオキシ基のような直鎖状または分岐状のアルコキシ基；シクロヘキシロキシ基、およびシクロペンチロキシ基のような環状アルコキシ基；ならびにフェノキシ基、キシルオキシ基、およびナフチルオキシ基のようなアリールオキシ基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数２〜１８のアルキル基もしくはアルコキシ基；または炭素原子数６〜１８のアリール基もしくはアリーロキシ基である。
【００８５】
Ｘ⁴としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子を例示することができ、好ましくは塩素原子または臭素原子である。
【００８６】
Ｍ^１の原子価であるｋは、第１３族元素のときは３であり、第１４族元素のときは４である。
【００８７】
上式（ｉｉｉ）で表される化合物として、クロロ化アルミニウム化合物およびクロロ化ケイ素化合物を例示することができる。中でも、好ましくは、エチルアルミニウムジクロリド、エチルアルミニウムセスキクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、トリクロロアルミニウム、テトラクロロシラン、フェニルトリクロロシラン、メチルトリクロロシラン、エチルトリクロロシラン、ノルマルプロピルトリクロロシラン、またはパラトリルトリクロロシランであり、より好ましくは第１４族元素のクロロ化化合物であり、特に好ましくはテトラクロロシランおよびフェニルトリクロロシランである。
【００８８】
触媒成分製造方法−１における、上式（ｉｉｉ）で表される化合物の使用量は、マグネシウム化合物中の総マグネシウム原子１モルあたり、通常０．１〜１０００ｍｍｏｌ、好ましくは０．３〜５００ｍｍｏｌ、特に好ましくは０．５〜３００ｍｍｏｌであり、一度に、又は任意の複数回に分けて使用される。
【００８９】
触媒成分製造方法−２における、チタン原子およびマグネシウム原子を含む固体成分は、チタン原子とマグネシウム原子を含む固体成分であれば特に制限されない。
【００９０】
固体成分として、チタン酸マグネシウム、ＷＯ２００４／０３９７４７号公報に記載のチタン酸アルミニウムマグネシウム、３価のチタン原子とマグネシウム原子とハイドロカルビルオキシ基とを含有する固体触媒成分前駆体を例示することができる。中でも、好ましくは固体触媒成分前駆体である。以下、「固体触媒成分前駆体」を「前駆体」と記載することがある。
【００９１】
前駆体のハイドロカルビルオキシ基として、炭素原子数が１〜２０のハイドロカルビルオキシ基を例示することができ、好ましくはメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ペンチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基である。
【００９２】
前駆体の製造方法は特に限定されず、Ｓｉ−Ｏ結合を有するケイ素化合物の存在下に、チタン化合物を有機マグネシウム化合物で還元する方法を例示することができる。還元反応は、好ましくはケイ素化合物、チタン化合物および溶媒を含有する溶液に、有機マグネシウム化合物を加えることによって行われる。
【００９３】
該ケイ素化合物として、下式（ｉｖ）から（ｖｉ）のいずれかで表わされる化合物を例示することができる：
Ｓｉ（ＯＲ⁵）_ｔＲ⁶_{（４−ｔ）}・・・（ｉｖ）
Ｒ⁷（Ｒ⁸_２ＳｉＯ）_ｕＳｉＲ⁹_３・・・（ｖ）
（Ｒ¹⁰_２ＳｉＯ）_ｖ・・・（ｖｉ）
（式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹およびＲ¹⁰はそれぞれ独立して炭素原子数１〜２０のハイドロカルビル基または水素原子であり；ｔは１〜４の整数であり；ｕは１〜１０００の整数であり；ｖは２〜１０００の整数である）
【００９４】
Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹およびＲ¹⁰のハイドロカルビル基として、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、およびドデシル基のようなアルキル基；フェニル基、クレジル基、キシリル基、およびナフチル基のようなアリール基；シクロヘキシル基、およびシクロペンチル基のようなシクロアルキル基；アリル基のようなアルケニル基；ならびにベンジル基のようなアラルキル基を例示することができる。中でも、は好ましくは炭素原子数２〜１８のアルキル基または炭素原子数６〜１８のアリール基であり、特に好ましくは炭素原子数２〜１８の直鎖状アルキル基である。
【００９５】
式（ｉｖ）から（ｖｉ）のいずれかで表されるＳｉ−Ｏ結合を有するケイ素化合物として、テトラメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、テトラエトキシシラン、トリエトキシエチルシラン、ジエトキシジエチルシラン、エトキシトリエチルシラン、テトライソプロポキシシラン、ジイソプロポキシ−ジイソプロピルシラン、テトラプロポキシシラン、ジプロポキシジプロピルシラン、テトラブトキシシラン、ジブトキシジブチルシラン、ジシクロペントキシジエチルシラン、ジエトキシジフェニルシラン、シクロヘキシロキシトリメチルシラン、フェノキシトリメチルシラン、テトラフェノキシシラン、トリエトキシフェニルシラン、ヘキサメチルジシロキサン、ヘキサエチルジシロキサン、ヘキサプロピルジシロキサン、オクタエチルトリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン、メチルハイドロポリシロキサン、およびフェニルハイドロポリシロキサンを例示することができる。なかでも、好ましくは式（ｉｖ）におけるｔが４であるテトラアルコキシシランであり、最も好ましくはテトラエトキシシランである。
【００９６】
前駆体を製造するためのチタン化合物として、下式（ｖｉｉ）で表される化合物を例示することができる：

（式中、Ｒ¹¹は炭素原子数１〜２０のハイドロカルビル基を表し；Ｘ⁵はハロゲン原子または炭素原子数１〜２０のハイドロカルビルオキシ基を表し、複数のＸ⁵は同一または異なり；ｌは１〜２０の整数を表す）
【００９７】
Ｒ¹¹として、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、およびｎ−ドデシル基のようなアルキル基；フェニル基、クレジル基、キシリル基、およびナフチル基のようなアリール基；シクロヘキシル基、およびシクロペンチル基のようなシクロアルキル基；アリル基のようなアルケニル基；ならびにベンジル基のようなアラルキル基を例示することができる。Ｒ¹¹は好ましくは、炭素原子数２〜１８のアルキル基または炭素原子数６〜１８のアリール基であり、特に好ましくは炭素原子数２〜１８の直鎖状アルキル基である。
【００９８】
Ｘ⁵のハロゲン原子として、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子を例示することができる。特に好ましくは塩素原子である。
【００９９】
Ｘ⁵のハイドロカルビルオキシ基は、好ましくは、炭素原子数２〜１８のアルコキシ基であり、より好ましくは炭素原子数２〜１０のアルコキシ基であり、特に好ましくは炭素原子数２〜６のアルコキシ基である。
【０１００】
上式（ｖｉｉ）で表されるチタン化合物として、テトラメトキシチタン、テトラエトキシチタン、テトラ−ｎ−プロポキシチタン、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン、テトライソブトキシチタン、ｎ−ブトキシチタントリクロリド、ジ−ｎ−ブトキシチタンジクロリド、トリ−ｎ−ブトキシチタンクロリド、ジ−ｎ−テトライソプロピルポリチタネート（ｌ＝２〜１０の範囲の混合物）、テトラ−ｎ−ブチルポリチタネート（ｌ＝２〜１０の範囲の混合物）、テトラ−ｎ−ヘキシルポリチタネート（ｌ＝２〜１０の範囲の混合物）、テトラ−ｎ−オクチルポリチタネート（ｌ＝２〜１０の範囲の混合物）、およびテトラアルコキシチタンに少量の水を反応して得られるテトラアルコキシチタンの縮合物、ならびにこれらの２以上の組合せを例示することができる。
【０１０１】
上式（ｖｉｉ）で表されるチタン化合物は好ましくは、ｌが１、２または４であるチタン化合物であり、より好ましくは、テトラ−ｎ−ブトキシチタン、テトラ−ｎ−ブチルチタニウムダイマーまたはテトラ−ｎ−ブチルチタニウムテトラマーである。
【０１０２】
前駆体を製造するための有機マグネシウム化合物は、マグネシウム原子−炭素原子の結合を有する任意の化合物である。有機マグネシウム化合物として、下式（ｖｉｉｉ）または（ｉｘ）で表わされる化合物を例示することができ、良好な形態の前駆体を得る観点から、前者の式（ｖｉｉｉ）で表されるグリニャール化合物が好ましく、グリニャール化合物のエーテル溶液が特に好ましい：
Ｒ¹²ＭｇＸ⁶・・・（ｖｉｉｉ）
Ｒ¹³Ｒ¹⁴Ｍｇ・・・（ｉｘ）
（式中、Ｒ¹²、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、炭素原子数１〜２０のハイドロカルビル基を表し；Ｘ⁶はハロゲン原子を表わす）
【０１０３】
Ｒ¹²、Ｒ¹³およびＲ¹⁴のハイドロカルビル基として、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、およびドデシル基のようなアルキル基；フェニル基、クレジル基、キシリル基、およびナフチル基のようなアリール基；シクロヘキシル基、およびシクロペンチル基のようなシクロアルキル基；アリル基のようなアルケニル基；ならびにベンジル基のようなアラルキル基を例示することができる。中でも、は好ましくは炭素原子数２〜１８のアルキル基または炭素原子数６〜１８のアリール基であり、特に好ましくは炭素原子数２〜１８の直鎖状アルキル基である。
【０１０４】
Ｘ⁶として、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子を例示することができる。特に好ましくは塩素原子である。
【０１０５】
上式で表されるグリニャール化合物としては、メチルマグネシウムクロリド、エチルマグネシウムクロリド、ｎ−プロピルマグネシウムクロリド、イソプロピルマグネシウムクロリド、ｎ−ブチルマグネシウムクロリド、イソブチルマグネシウムクロリド、ｔｅｒｔ−ブチルマグネシウムクロリド、ｎ−ペンチルマグネシウムクロリド、イソペンチルマグネシウムクロリド、シクロペンチルマグネシウムクロリド、ｎ−ヘキシルマグネシウムクロリド、シクロヘキシルマグネシウムクロリド、ｎ−オクチルマグネシウムクロリド、２−エチルヘキシルマグネシウムクロリド、フェニルマグネシウムクロリド、およびベンジルマグネシウムクロリドを例示することができる。それらの中で、エチルマグネシウムクロリド、ｎ−プロピルマグネシウムクロリド、イソプロピルマグネシウムクロリド、ｎ−ブチルマグネシウムクロリド、またはイソブチルマグネシウムクロリドが好ましく、ｎ−ブチルマグネシウムクロリドが特に好ましい。
【０１０６】
これらのグリニャール化合物は、好ましくは、それらのエーテル溶液として用いられる。エーテルの例としては、ジエチルエーテル、ジ−ｎ−プロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジ−ｎ−ブチルエーテル、ジイソブチルエーテル、エチルｎ−ブチルエーテル、およびジイソペンチルエーテルのようなジアルキルエーテル、ならびにテトラヒドロフランのような環状エーテルを例示することができる。それらのうち、ジアルキルエーテルが好ましく、ジ−ｎ−ブチルエーテルまたはジイソブチルエーテルが特に好ましい。
【０１０７】
前駆体を製造するための還元反応は、任意のエステル基を有する化合物の共存下に行われてもよい。
【０１０８】
エステル基を有する化合物は特に限定されない。該化合物として、モノまたは多価のカルボン酸エステルを例示することができ、より具体的には飽和脂肪族カルボン酸エステル、不飽和脂肪族カルボン酸エステル、脂環式カルボン酸エステル、および芳香族カルボン酸エステルを例示することができる。更に具体的には、一般式（Ｉ）化合物の他に酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸フェニル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸エチル、吉草酸エチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸ブチル、トルイル酸メチル、トルイル酸エチル、アニス酸エチル、フタル酸ジイソブチルおよびフタル酸ビス（２−エチルヘキシル）、コハク酸ジエチル、コハク酸ジブチル、マロン酸ジエチル、マロン酸ジブチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジブチル、イタコン酸ジエチル、およびイタコン酸ジブチルを例示することができる。好ましくは、飽和脂肪族カルボン酸エステルおよび芳香族カルボン酸エステルでり、より好ましくは一般式（Ｉ）で例示した化合物およびフタル酸ジイソブチルおよびフタル酸ビス（２−エチルヘキシル）である。
【０１０９】
還元反応における溶媒として、ヘキサン、ヘプタン、オクタンおよびデカンのような脂肪族炭化水素化合物；トルエンおよびキシレンのような芳香族炭化水素化合物；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンおよびデカリンのような脂環式炭化水素化合物；ジエチルエーテル、ジ−ｎ−プロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジ−ｎ−ブチルエーテル、ジイソブチルエーテル、エチル−ｎ−ブチルエーテル、およびジイソペンチルエーテルなどのジアルキルエーテル、およびテトラヒドロフランなどの環状エーテル；クロロベンゼンおよびジクロロベンゼンのようなハロゲン化芳香族化合物；ならびに、これらの２種以上の組合せを例示することができる。中でも、好ましくは脂肪族炭化水素化合物、芳香族炭化水素化合物、または、脂環式炭化水素化合物であり、より好ましくは脂肪族炭化水素化合物、または、脂環式炭化水素化合物であり、さらに好ましくは脂肪族炭化水素化合物であり、特に好ましくはヘキサン、または、ヘプタンである。
【０１１０】
還元反応におけるケイ素化合物の使用量は、使用されるチタン化合物中の総チタン原子１モルあたり、ケイ素原子が通常１〜５００モル、好ましくは１〜３００モル、特に好ましくは３〜１００モルとなる量である。
【０１１１】
還元反応における有機マグネシウム化合物の使用量は、使用される上記チタン化合物と上記ケイ素原子化合物の総和原子１モルあたり、マグネシウム原子が通常０．１〜１０モル、好ましくは０．２〜５．０モル、特に好ましくは０．５〜２．０モルとなる量である。
【０１１２】
還元反応におけるチタン化合物、ケイ素化合物および有機マグネシウム化合物の各使用量は、得られる前駆体中のマグネシウム原子の量が該前駆体中のチタン原子１モルあたり、１〜５１モル、好ましくは２〜３１モル、特に好ましくは４〜２６モルとなるように決定してもよい。
【０１１３】
還元反応におけるエステル基を有する化合物の使用量は、使用されるチタン化合物中の総チタン原子１モルあたり、通常０．０５〜１００モル、好ましくは０．１〜６０モル、特に好ましくは０．２〜３０モルである。
【０１１４】
ケイ素化合物、チタン化合物および溶媒を含有する溶液中に有機マグネシウム化合物を加えるときの温度は、通常−５０〜１００℃であり、好ましくは−３０〜７０℃であり、特に好ましくは−２５〜５０℃の範囲である。有機マグネシウム化合物を加えるときの時間は特に限定されず、通常３０分〜６時間程度である。良好な形態の前駆体を得る観点から、有機マグネシウム化合物は連続的に加えられるのが好ましい。該反応をさらに、有機マグネシウム化合物の連続的な投入後に反応混合物を５〜１２０℃で加熱処理してもよい。
【０１１５】
還元反応を担体の存在下に行い、生成する前駆体を担体に担持してもよい。担体は特に制限されず、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＭｇＯ、ＴｉＯ_２、およびＺｒＯ_２のような多孔質無機酸化物；ポリスチレン、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体、ポリアクリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル、アクリル酸メチル−ジビニルベンゼン共重合体、ポリメタクリル酸メチル、メタクリル酸メチル−ジビニルベンゼン共重合体、ポリアクリロニトリル、アクリロニトリル−ジビニルベンゼン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、およびポリプロピレンのような有機多孔質ポリマーを例示することができる。これらのうち好ましくは、有機多孔質ポリマーであり、特に好ましくは、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体である。
【０１１６】
担体は、前駆体を有効に固定化する観点から、細孔半径が２０〜２００ｎｍである細孔の容量が、好ましくは０．３ｃｍ^３／ｇ以上、より好ましくは０．４ｃｍ^３／ｇ以上であり、かつ前記細孔容量は、細孔半径が３．５〜７５００ｎｍである細孔の容量に対して好ましくは３５％以上、より好ましくは４０％以上である多孔質の担体である。
【０１１７】
還元反応において、式（ｖｉｉ）で表されるチタン化合物のチタン原子は４価から３価に還元される。本発明においては、実質上全ての４価のチタン原子が３価に還元されるのが好ましい。得られた前駆体は、３価のチタン原子、マグネシウム原子およびハイドロカルビルオキシ基を含有し、一般に非晶性または極めて弱い結晶性を有し、好ましくは非晶性の構造である。
【０１１８】
得られる前駆体は溶媒で洗浄してもよい。該溶媒として、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、およびデカンなどの脂肪族炭化水素；ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、およびキシレンなどの芳香族炭化水素；シクロヘキサン、およびシクロペンタンなどの脂環式炭化水素；１，２−ジクロロエタン、およびモノクロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素を例示することができる。これらの中で、脂肪族炭化水素または芳香族炭化水素が好ましく、芳香族炭化水素がより好ましく、トルエンまたはキシレンが特に好ましい。
【０１１９】
触媒成分製造方法−２において、一般式（Ｉ）で表される化合物の使用量は、固体成分１ｇあたり、通常０．１〜１０００モル、好ましくは０．３〜５００モル、特に好ましくは０．５〜３００モルである。一般式（Ｉ）で表される化合物は、一度に、又は任意の複数回に分けて使用される。
【０１２０】
触媒成分製造方法−２において、カルボン酸ハライド化合物の使用量は、固体成分１ｇあたり、通常０．１〜１０００モル、好ましくは０．３〜５００モル、特に好ましくは０．５〜３００モルである。カルボン酸ハライド化合物は、一度に、又は任意の複数回に分けて使用される。
【０１２１】
触媒成分製造方法−２において、接触温度は特に限定されず、通常−５０〜２００℃であり、好ましくは０〜１７０℃であり、より好ましくは５０〜１５０℃の範囲であり、特に好ましくは５０〜１２０℃の範囲である。
【０１２２】
触媒成分製造方法−２において、接触時間は特に限定されず、通常１０分〜１２時間であり、好ましくは３０分〜１０時間であり、特に好ましくは１時間〜８時間の範囲である。
【０１２３】
触媒成分製造方法−２において、下式（ｘ）で表されるハロゲン化金属化合物をも任意に接触させてもよい：
Ｍ²Ｒ¹⁵_ｈ−ｄＸ⁷_ｄ・・・（ｘ）
（式中、Ｍ²は第４族、第１３族または第１４族原子を表し；Ｒ¹⁵は炭素原子数が１〜２０のハイドロカルビル基またはハイドロカルビルオキシ基を表し；Ｘ⁷はハロゲン原子を表し；ｈはＭ²の原子価を表し；ｄは０＜ｄ≦ｈを満足する数を表す。］
【０１２４】
Ｍ²の第４族元素として、チタン、ジルコニウムおよびハフニウムを例示することができる。中でも、好ましくはチタンである。Ｍ²の第１３族元素として、ホウ素、アルミニウム、ガリウム、インジウム、およびタリウムを例示することができる。中でも、好ましくはホウ素またはアルミニウムであり、より好ましくはアルミニウムである。Ｍ²の第１４族元素として、ケイ素、ゲルマニウム、錫、および鉛を例示することができる。中でも、好ましくはケイ素、ゲルマニウムまたは錫であり、より好ましくはケイ素である。
【０１２５】
Ｒ¹⁵のハイドロカルビル基として、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、およびｎ−ドデシル基のような直鎖状または分岐状のアルキル基；シクロヘキシル基、およびシクロペンチル基のような環状アルキル基やフェニル基、クレジル基、キシリル基、およびナフチル基のようなアリール基を例示することができる。
Ｒ¹⁵のハイドロカルビルオキシ基として、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、アミルオキシ基、イソアミルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基、およびドデシルオキシ基のような直鎖状または分岐状のアルコキシ基；シクロヘキシルオキシ基、およびシクロペンチルオキシ基のような環状アルコキシ基；ならびにフェノキシ基、キシルオキシ基、およびナフチルオキシ基のようなアリールオキシ基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数２〜１８のアルキル基もしくはアルコキシ基；または炭素原子数６〜１８のアリール基もしくはアリールオキシ基である。
【０１２６】
上記のＸ⁷として、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を例示することができ、好ましくは塩素原子または臭素原子である。
【０１２７】
上記のｈはＭ²が第４族元素のとき４であり、第１３族元素のとき３であり、第１４族元素のとき４である。
【０１２８】
上記のｄは、Ｍ²が第４族元素および第１４族元素のときｃは０＜ｄ≦４を満足する整数を表し、第１３族元素のときｃは０＜ｄ≦３を満足する整数を表す。Ｍ²が第４族元素または第１４族元素の場合の好ましいｄは３または４であり、より好ましくは４である。
Ｍ²が第１３族元素の場合の好ましいｄは３である。
【０１２９】
上式（ｘ）で表されるハロゲン化金属化合物として、米国特許６，１８７，８８３に記載のチタン化合物、および米国特許６，９０３，０４１に記載の第１３族元素のクロロ化化合物や第１４族元素のクロロ化化合物を例示することができる。
【０１３０】
上式（ｘ）で表されるハロゲン化金属化合物のハロゲン化チタン化合物は、好ましくは四塩化チタン、四臭化チタンおよび四沃化チタンのようなテトラハロゲン化チタン化合物；またはメトキシチタントリクロリド、エトキシチタントリクロリド、ブトキシチタントリクロリド、フェノキシチタントリクロリド、およびエトキシチタントリブロマイドのようなトリハロゲン化アルコキシチタン化合物であり、より好ましくはテトラハロゲン化チタン化合物であり、特に好ましくは四塩化チタンである。
【０１３１】
上式（ｘ）で表されるハロゲン化金属化合物の第１３族元素のクロロ化化合物または第１４族元素のクロロ化化合物は、好ましくはエチルアルミニウムジクロリド、エチルアルミニウムセスキクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、トリクロロアルミニウム、テトラクロロシラン、フェニルトリクロロシラン、メチルトリクロロシラン、エチルトリクロロシラン、ノルマルプロピルトリクロロシラン、またはパラトリルトリクロロシランであり、より好ましくは第１４族元素のクロロ化化合物であり、特に好ましくはテトラクロロシランおよびフェニルトリクロロシランである。
【０１３２】
上式（ｘ）で表されるハロゲン化金属化合物の使用量は、前駆体１ｇあたり、通常０．１〜１０００ｍｍｏｌ、好ましくは０．３〜５００ｍｍｏｌ、特に好ましくは０．５〜３００ｍｍｏｌである。ハロゲン化金属化合物は、一度に、又は任意の複数回に分けて使用される。
【０１３３】
触媒製造方法―２における接触方法は特に限定されない。該方法として、スラリー法や機械的粉砕法（例えばボールミルによる方法）のような公知の方法を例示することができる。機械的粉砕法は、得られる固体触媒成分の微粉含有量やその粒度分布の広がりを抑制するために、好ましくは希釈剤の存在下で行われる。
【０１３４】
上記のスラリー法におけるスラリー濃度は、通常０．０５〜０．７ｇ固体／ｍｌ溶媒、特に好ましくは０．１〜０．５ｇ固体／ｍｌ溶媒である。接触の温度は、通常３０〜１５０℃、好ましくは４５〜１３５℃、特に好ましくは６０〜１２０℃である。接触の時間は特に制限されず、通常３０分から６時間程度が好適である。
【０１３５】
本発明の固体触媒成分を、公知方法によって有機アルミニウム化合物および任意に外部電子供与体と反応させることにより、固体触媒を形成することができる。
【０１３６】
本発明で用いられる有機アルミニウム化合物として、上記米国特許６，９０３，０４１に記載された化合物を例示することができる。中でも、好ましくはトリアルキルアルミニウム、トリアルキルアルミニウムとジアルキルアルミニウムハライドとの混合物、またはアルキルアルモキサンであり、さらに好ましくはトリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリエチルアルミニウムとジエチルアルミニウムクロリドとの混合物またはテトラエチルジアルモキサンである。
【０１３７】
本発明で任意に用いられる外部電子供与体として、上記米国特許６，９０３，０４１に記載された化合物を例示することができる。中でも、好ましくは酸素含有化合物または窒素含有化合物である。酸素含有化合物として、アルコキシケイ素、エーテル、エステル、およびケトンを例示することができる。中でも、好ましくはエーテルである。
【０１３８】
外部電子供与体は、それぞれ単独で用いてもよく、また二種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【０１３９】
固体触媒成分、有機アルミニウム化合物と任意に外部電子供与体とを接触させる方法は、固体触媒が生成される限り、特に限定されない。接触は溶媒の存在下または不在下で行われる。これらの接触混合物を重合槽に供給してもよいし、これらを別々に重合槽に供給して重合槽中で接触させてもよいし、任意の二成分の接触混合物と残りの成分とを別々に重合槽に供給してもよい
【０１４０】
本発明のオレフィン重合体の製造方法で用いられるオレフィンとして、エチレンおよび炭素原子数３以上のα−オレフィンを例示することができる。α−オレフィンとして、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、および１−デセンのような直鎖状α−オレフィン；３−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ペンテン、および４−メチル−１−ペンテンのような分岐鎖状α−オレフィンならびに、これらの２種以上の組合せを例示することができる。中でも、好ましくはエチレンもしくはプロピレンの単独重合、またはエチレンもしくはプロピレンを主成分として、エチレンもしくはプロピレンと、他のα−オレフィンとを共重合することであり、より好ましくは得られる共重合体の全量を１００重量パーセントとするとき、エチレンの構成単位の含有量が５０重量パーセント以上となるようにエチレンとα−オレフィンとを共重合することである。
【０１４１】
エチレンもしくはプロピレンと、他のα−オレフィンとを共重合する場合、他のα−オレフィンは２種類またはそれ以上の種類のα−オレフィンであってもよい。エチレンおよび炭素原子数３以上のα−オレフィンから選ばれる化合物と、共役ジエンや非共役ジエンのような多不飽和結合を有する化合物や、ビニルシクロヘキサンのような環状不飽和結合を有する化合物とを共重合してもよい。
【０１４２】
本発明のオレフィン重合体の製造方法で製造されるオレフィン重合体は、好ましくはエチレン単独重合体；プロピレン単独重合体、１−ブテン単独重合体、１−ペンテン単独重合体、１−ヘキセン単独重合体のようなα−オレフィン単独重合体；エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−１−ブテン共重合体、エチレン−１−ヘキセン共重合体のようなエチレン−α−オレフィン共重合体；プロピレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−１−ヘキセン共重合体のようなα−オレフィン−α−オレフィン共重合体；エチレン−プロピレン−１−ブテン共重合体、エチレン−プロピレン−１−ヘキセン共重合体のような三元共重合体；オレフィンを単独重合させた後、生成した単独重合体の存在下に、複数種のオレフィンを共重合させて得られる重合体が挙げられる。
【０１４３】
本発明にかかる重合用固体触媒を形成させるための方法は、以下の工程からなる方法の方が好ましい場合がある：
（１）固体触媒成分および有機アルミニウム化合物の存在下、少量のオレフィン（本来の重合（通常、本重合と言われる）で使用されるオレフィンと同一または異なる）を重合させ（生成されるオレフィン重合体の分子量を調節するために水素のような連鎖移動剤を用いてもよいし、外部電子供与体を用いてもよい）、該オレフィンの重合体で表面が覆われた触媒成分を生成させる工程（該重合は通常、予備重合と言われ、したがって該触媒成分は通常、予備重合触媒成分と言われる）
（２）予備重合触媒成分と、有機アルミニウム化合物および外部電子供与体とを接触させる工程。
【０１４４】
本発明における「固体触媒成分」という用語は、上記の「固体触媒成分」のみならず、「予備重合触媒成分」や「両者の組合せ」をも意味する。予備重合は好ましくは、プロパン、ブタン、イソブタン、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン及びトルエンのような不活性炭化水素を溶媒とするスラリー重合である。
【０１４５】
上記工程（１）で用いられる有機アルミニウム化合物の使用量は、工程（１）で用いられる固体触媒成分中のチタン原子１モル当たり、通常０．５〜７００モル、好ましくは０．８〜５００モル、特に好ましくは１〜２００モルである。
【０１４６】
予備重合されるオレフィンの量は、工程（１）で用いられる固体触媒成分１ｇ当たり通常０．０１〜１０００ｇ、好ましくは０．０５〜５００ｇ、特に好ましくは０．１〜２００ｇである。
【０１４７】
上記工程（１）をスラリー重合で行う場合の固体触媒成分のスラリー濃度は、好ましくは１〜５００ｇ−固体触媒成分／リットル−溶媒、特に好ましくは３〜３００ｇ−固体触媒成分／リットル−溶媒である。
【０１４８】
予備重合の温度は、好ましくは−２０〜１００℃、特に好ましくは０〜８０℃である。
予備重合における気相部のオレフィンの分圧は、好ましくは０．０１〜２ＭＰａ、特に好ましくは０．１〜１ＭＰａであるが、予備重合の圧力や温度において液状であるオレフィンについては、この限りではない。予備重合の時間は特に制限されず、好ましくは２分間から１５時間である
【０１４９】
予備重合における固体触媒成分、有機アルミニウム化合物およびオレフィンを重合槽へ供給する方法として、以下の方法（１）および（２）を例示することができる：
（１）固体触媒成分と有機アルミニウム化合物とを供給した後、オレフィンを供給する方法；および
（２）固体触媒成分とオレフィンとを供給した後、有機アルミニウム化合物を供給する方法。
【０１５０】
予備重合におけるオレフィンを重合槽へ供給する方法として、以下の方法（１）および（２）を例示することができる：
（１）重合槽内の圧力を所定の圧力に維持するようにオレフィンを順次供給する方法；および
（２）オレフィンの所定量の全量を一括して供給する方法。
【０１５１】
予備重合で用いられる外部電子供与体の使用量は、固体触媒成分中に含まれるチタン原子１モルに対して、通常０．０１〜４００モル、好ましくは０．０２〜２００モル、特に好ましくは、０．０３〜１００モルであり、有機アルミニウム化合物１モルに対して、通常０．００３〜５モル、好ましくは０．００５〜３モル、特に好ましくは０．０１〜２モルである。
【０１５２】
予備重合における外部電子供与体を重合槽へ供給する方法として、以下の方法（１）および（２）を例示することができる：
（１）外部電子供与体を単独で供給する方法；および
（２）外部電子供与体と有機アルミニウム化合物との接触物を供給する方法。
予備重合については、特開平１１−３２２８３３号公報にも記載されている。
【０１５３】
本重合時の有機アルミニウム化合物の使用量は、固体触媒成分中のチタン原子１モルあたり、通常１〜１０００モル、特に好ましくは５〜６００モルである。
【０１５４】
本重合時の外部電子供与体の使用量は、固体触媒成分中に含まれるチタン原子１モルあたり、通常０．１〜２０００モル、好ましくは０．３〜１０００モル、特に好ましくは０．５〜８００モルであり、有機アルミニウム化合物１モルあたり、通常０．００１〜５モル、好ましくは０．００５〜３モル、特に好ましくは０．０１〜１モルである。
【０１５５】
本重合の温度は、通常−３０〜３００℃、好ましくは２０〜１８０℃である。重合圧力は特に制限されず、工業的かつ経済的であるという点で、一般に常圧〜１０ＭＰａ、好ましくは２００ｋＰａ〜５ＭＰａ程度である。重合はバッチ式または連続式であり、重合方法としてプロパン、ブタン、イソブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタンおよびオクタンのような不活性炭化水素を溶媒とするスラリー重合法または溶液重合法や、重合温度において液状であるオレフィンを媒体とするバルク重合法や、気相重合法を例示することができる。
【０１５６】
本重合で得られる重合体の分子量を調節するために、連鎖移動剤（例えば、水素や、ジメチル亜鉛およびジエチル亜鉛のようなアルキル亜鉛）を用いてもよい。
【実施例】
【０１５７】
以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例によって特に限定をうけるものではない。
【０１５８】
（１）オレフィン重合用固体触媒成分のチタン原子含有量は、固体サンプル約２０ｍｇを２規定の希硫酸約３０ｍｌで分解、これに過剰となる３重量％過酸化水素水３ｍｌを加え、得られた液状サンプルの４１０ｎｍの特性吸収を日立製ダブルビーム分光光度計Ｕ−２００１型を用いて測定し、別途作成しておいた検量線によって求めた。
（２）化合物（Ｉ）の含量は、固体触媒成分約３００ｍｇをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１００ｍｌの混合液に溶解後、ガスクロマトグラフィー内部標準法で求めた。
（３）短鎖分岐数（以下ＳＣＢと略す）は、赤外線分光光度計（日本分光社製ＦＴ／ＩＲ−４７０ＰＬＵＳ）を用い、エチレンと１−ブテンの特性吸収より検量線を求め、１０００炭素当たりのメチル基の数として計算した。
（４）２０℃キシレン可溶成分量（以下ＣＸＳと略す）は以下のように測定した。１ｇの重合体を２００ｍｌの沸騰したキシレンに溶解させたのち、５０℃まで除冷し、次いで氷水に浸し攪拌しながら２０℃まで冷却し、２０℃で３時間放置したのち、析出した重合体を濾別した。濾液中に残存した重合体の重量百分率をＣＸＳ（単位＝重量％）とした。
【０１５９】
[実施例１]
（１）固体触媒成分前駆体の合成
窒素置換した撹拌機を備えた反応器に、ヘキサン２７０ｍｌ、テトラエトキシシラン７９．９ｍｌおよびテトラブトキシチタン８．１ｍｌを投入し、撹拌した。次に、前記攪拌混合物に、ブチルマグネシウムクロリドのジブチルエーテル溶液（濃度２．１ｍｏｌ／ｌ）１８２ｍｌを反応器の温度を５℃に保ちながら４時間かけて滴下した。滴下終了後、２０℃で１時間撹拌のちに濾過し、得られた固体をトルエン２８０ｍｌでの洗浄を３回繰り返し、トルエン１３６ｍｌを加えスラリー状態にした。得られた固体触媒成分先駆体中のチタン原子含有量は２．０１ｗｔ％であった。
【０１６０】
（２）固体触媒成分の合成
撹拌機、滴下ロート、温度計を備えた１００ｍｌのフラスコを窒素で置換したのち、前記（１）で得られた固体触媒成分前駆体７ｇを含むトルエンスラリーを投入し、スラリーの全体積が４０．６ｍｌとなるようにトルエン量を調製した。ドデカン二酸ジクロリド１．８ｍｌを投入し、１０５℃で３時間攪拌した。次いで、固液分離し、得られた固体について１０５℃にてトルエン３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返した後、トルエンを３０ｍｌ加えた。続いてフェニルトリクロロシラン５．１ｍｌ、ドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）４．５ｍｌを投入し、１０５℃で３時間攪拌ののち、固液分離し、得られた固体について１０５℃にてトルエン３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返した。トルエンを２０ｍｌ加えた、四塩化チタン７．０ｍｌを投入し、１０５℃で１時間攪拌した。次いで、固液分離し、得られた固体について１０５℃にてトルエン３０ｍｌでの洗浄を６回繰り返した後、更に室温にてヘキサン３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返し、洗浄後の固体を乾燥して、固体触媒成分を得た。得られたオレフィン重合用固体触媒成分には１．００重量％のチタン原子と３０．３重量％のドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）を含んでいた。
（３）エチレン−１−ブテン重合
内容積３Ｌの撹拌機付きオートクレーブを十分乾燥した後これを真空にし、０．０８７ＭＰａの水素を添加した後、ブタン６４０ｇおよび１−ブテン１１０ｇを仕込み、７０℃に昇温した。次に、エチレンを分圧で０．６ＭＰａとなるように加えた。トリエチルアルミニウム５．７ミリモル、上記（２）で得られた固体触媒成分１６．７ｍｇをアルゴンによって圧入して重合を開始した。その後エチレンを連続して供給しつつ全圧を一定に保ちながら７０℃で１２０分重合を行った。
重合反応終了後、未反応モノマーをパージし、パウダー性状の良好な重合体４５ｇを得た。オートクレーブの内壁および撹拌機には、重合体はほとんど付着していなかった。得られた重合体のＳＣＢは１５．７、ＣＸＳは５．１重量％であった。
【０１６１】
[比較例１]
（１）固体触媒成分の合成
撹拌機、滴下ロート、温度計を備えた１００ｍｌのフラスコを窒素で置換したのち、実施例１（１）で得られた固体触媒成分前駆体７ｇを含むトルエンスラリーを投入し、スラリーの全体積が４０．６ｍｌとなるようにトルエン量を調製した。フェニルトリクロロシラン５．３ｍｌ、ドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）４．９ｍｌを投入し、１０５℃で３時間攪拌した。次いで、固液分離し、得られた固体について１０５℃にてトルエン３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返した後、トルエンを３０ｍｌ加え、四塩化チタン３．５ｍｌを投入し、１００℃で１時間攪拌した。次いで、固液分離し、得られた固体について１０５℃にてトルエン３０ｍｌでの洗浄を６回繰り返した後、更に室温にてヘキサン３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返し、洗浄後の固体を乾燥して、固体触媒成分を得た。得られたオレフィン重合用固体触媒成分には１．６０重量％のチタン原子と８．３重量％のドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）を含んでいた。
（２）エチレン−１−ブテン重合
固体触媒成分を上記（１）で得られた固体触媒成分１０．３ｍｇに変更した以外は実施例１（３）と同様に重合し、５８ｇの重合体を得た。得られた重合体のＳＣＢは１１．５、ＣＸＳは３．２重量％であった。
【０１６２】
[比較例２]
（１）固体触媒成分の合成
撹拌機、滴下ロート、温度計を備えた１００ｍｌのフラスコを窒素で置換したのち、実施例１（１）で得られた固体触媒成分前駆体７ｇを含むトルエンスラリーを投入し、スラリーの全体積が４０．６ｍｌとなるようにトルエン量を調製した。ドデカン二酸ジクロリド（ｎ＝１０）４．５ｍｌを投入し、１０５℃で３時間攪拌した。次いで、固液分離し、得られた固体について１０５℃にてトルエン３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返した後、トルエンを２０ｍｌ加えた。７０℃に昇温後、四塩化チタン３．５ｍｌを投入し、１０５℃で１時間攪拌した。次いで、固液分離し、得られた固体について１０５℃にてトルエン３０ｍｌでの洗浄を６回繰り返した後、更に室温にてヘキサン３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返し、洗浄後の固体を乾燥して、固体触媒成分を得た。得られた固体触媒成分中のチタン原子含有量は１．９１ｗｔ％であった。
（２）エチレン−１−ブテン重合
固体触媒成分を上記（１）で得られた固体触媒成分３．４ｍｇに変更した以外は実施例１（３）と同様に重合し、３３ｇの重合体を得た。得られた重合体のＳＣＢは１３．２、ＣＸＳは４．３重量％であった。
【０１６３】
[比較例３]
（１）固体触媒成分の合成
撹拌機、滴下ロート、温度計を備えた１００ｍｌのフラスコを窒素で置換したのち、実施例１（１）で得られた固体触媒成分前駆体８ｇを含むトルエンスラリーを投入し、スラリーの全体積が２６．５ｍｌとなるようにトルエン量を調製し、スラリーを約４０℃に保ち、そこへ四塩化チタン１６．０ｍｌ、ジブチルエーテル０．８ｍｌの混合物を投入し、さらにフタル酸ジクロライド１．６ｍｌとトルエン１．６ｍｌの混合物を２．５分間かけて一定の速度（０．０８ｍｌ−ＯＰＣ／ｇ−固体生成物／ｍｉｎ）で滴下した。滴下終了後、反応混合物を１１５℃で３時間攪拌した。その後、同温度で固液分離し、１１５℃でトルエン ４０ｍｌで３回洗浄を行った。洗浄後、スラリーの体積が２６．５ｍｌとなるようにトルエンを加え、１０５℃とした。そこへジブチルエーテル０．８ｍｌ、フタル酸ジイソブチル０．４５ｍｌと、四塩化チタン０．６ｍｌの混合物を投入し、１０５℃で１時間攪拌した。その後、同温度で固液分離し、１０５℃にてトルエン４０ｍｌで２回洗浄を行った。さらに、スラリーの体積が２６．５ｍｌとなるようにトルエンを加え、１０５℃とした。そこへジブチルエーテル０．８ｍｌ、四塩化チタン６．４ｍｌの混合物を投入し、１０５℃で１時間攪拌した。その後、同温度で固液分離し、１０５℃にてトルエン４０ｍｌで２回洗浄を行った。さらに、スラリーの体積が２６．５ｍｌとなるようにトルエンを加え、１０５℃とした。そこへジブチルエーテル０．８ｍｌ、四塩化チタン６．４ｍｌの混合物を投入し、１０５℃で１時間攪拌した。その後、同温度で固液分離し、１０５℃にてトルエン４０ｍｌで３回、室温にてヘキサン４０ｍｌで３回洗浄を行った。これを減圧乾燥して固体触媒成分を得た。固体触媒成分中には、チタン原子が１．９５重量％、含まれていた。
（２）エチレン−１−ブテン重合
内容積３Ｌの撹拌機付きオートクレーブを十分乾燥した後これを真空にし、０．０１ＭＰａの水素を添加した後、ブタン６２０ｇおよび１−ブテン１３０ｇを仕込み、７０℃に昇温した。次に、エチレンを分圧で１．０ＭＰａとなるように加えた。トリエチルアルミニウム５．７ミリモル、上記（１）で得られた固体触媒成分５．２ｍｇをアルゴンによって圧入して重合を開始した。その後エチレンを連続して供給しつつ全圧を一定に保ちながら７０℃で１５０分重合を行った。
重合反応終了後、未反応モノマーをパージし、パウダー性状の良好な重合体２８１ｇを得た。得られた重合体のＳＣＢは７．５、ＣＸＳは４．３重量％であった。
【０１６４】
[実施例２]
（１）固体触媒成分の合成
撹拌機、温度計を備えた５００ｍｌの耐圧フラスコを窒素で置換したのち、実施例１（１）で得られた固体触媒成分前駆体４０ｇを含むトルエンスラリーを投入し、スラリーの全体積が２３２ｍｌとなるようにトルエン量を調製した。テトラクロロシラン３６ｍｌ、ドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）４２ｍｌを投入し、１０５℃で２時間攪拌した。次いで、固液分離し、得られた固体について１０５℃にてトルエン２３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返した後、トルエンを１２８ｍｌ加え、ドデカン二酸ジクロリド２３ｍｌを投入し、１０５℃で２時間攪拌した。次いで、固液分離し、得られた固体について１０５℃にてトルエン２３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返した後、更に室温にてヘキサン２３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返し、洗浄後の固体を乾燥して、固体触媒成分を得た。得られたオレフィン重合用固体触媒成分には１．８６重量％のチタン原子と３７．３重量％のドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）を含んでいた。
（２）エチレン−１−ブテン重合
固体触媒成分を上記（１）で得られた固体触媒成分２０．３ｍｇに変更した以外は実施例１（３）と同様に重合し、７０ｇの重合体を得た。得られた重合体のＳＣＢは１３．０、ＣＸＳは４．４重量％であった。
【０１６５】
[実施例３]
（１）固体触媒成分の合成
撹拌機、温度計を備えた５００ｍｌの耐圧フラスコを窒素で置換したのち、実施例１（１）で得られた固体触媒成分前駆体４０ｇを含むトルエンスラリーを投入し、スラリーの全体積が２３２ｍｌとなるようにトルエン量を調製した。テトラクロロシラン３６ｍｌ、ドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）４２ｍｌを投入し、１０５℃で２時間攪拌した。次いで、固液分離し、得られた固体について１０５℃にてトルエン２３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返した後、トルエンを１２８ｍｌ加え、ドデカン二酸ジクロリド２３ｍｌを投入し、１０５℃で２時間攪拌した。次いで、固液分離し、得られた固体について１０５℃にてトルエン２３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返した後、トルエン１２８ｍｌを加え、四塩化チタン２０ｍｌを投入し、１０５℃で２時間攪拌した。次いで、固液分離し、得られた固体について１０５℃にてトルエン２３０ｍｌでの洗浄を６回繰り返した後、更に室温にてヘキサン２３０ｍｌでの洗浄を３回繰り返し、洗浄後の固体を乾燥して、固体触媒成分を得た。得られたオレフィン重合用固体触媒成分には２．２８重量％のチタン原子と１９．７重量％のドデカン二酸ビス（２−エチルヘキシル）を含んでいた。
（２）エチレン−１−ブテン重合
固体触媒成分を上記（１）で得られた固体触媒成分１８．６ｍｇに変更した以外は実施例１（３）と同様に重合し、５０ｇの重合体を得た。得られた重合体のＳＣＢは１４．５、ＣＸＳは５．３重量％であった。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
チタン原子、マグネシウム原子、ハロゲン原子、および下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有するオレフィン重合用固体触媒成分の製造方法であって、
チタン化合物と、マグネシウム化合物と、下記一般式（Ｉ）で表される化合物と、カルボン酸ハライド化合物とを接触させるか、または
チタン原子およびマグネシウム原子を含む固体成分と、一般式（Ｉ）で表される化合物と、カルボン酸ハライド化合物とを接触させることを特徴とする、前記オレフィン重合用固体触媒成分の製造方法。

［式中、ｎは１０≦ｎ≦２０を満たす整数であり；Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数１〜１０のハイドロカルビル基であり、複数のＲ¹は同一または異なってもよく；Ｘ¹は炭素原子数１〜１０のハイドロカルビルオキシ基であり、複数のＸ¹は同一または異なってもよい。］
【請求項２】
請求項１に記載の製造方法によって製造されるオレフィン重合用固体触媒成分と、有機アルミニウム化合物とを接触させる工程を含むオレフィン重合用固体触媒の製造方法。
【請求項３】
請求項２に記載の製造方法によって製造されるオレフィン重合用固体触媒の存在下にオレフィンを重合させる工程からなるオレフィン重合体の製造方法。

【公開番号】特開２０１３−７９３７２（Ｐ２０１３−７９３７２Ａ）
【公開日】平成２５年５月２日（２０１３．５．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２０５３９９（Ｐ２０１２−２０５３９９）
【出願日】平成２４年９月１９日（２０１２．９．１９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】