オレフィン重合用触媒成分、及び当触媒成分の製造法、並びに当触媒成分を用いた重合触媒によるオレフィン重合体の製造方法
【課題】二重結合した２座の窒素原子を有する配位子に遷移金属原子が配位した、非メタロセン系のオレフィン重合触媒の技術改良を行い、触媒活性が高く、粒子性状に優れたポリマーを生成でき、経済的に安価なオレフィン重合用触媒を開発する。
【解決手段】（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触して得られるオレフィン重合用触媒成分。
（Ａ）成分：周期律表第３〜１１族の遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンが、インターカレートされたイオン交換性層状化合物。
（Ｂ）成分：２座の窒素及び／又は酸素原子などを有する配位子としての有機化合物。
【解決手段】（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触して得られるオレフィン重合用触媒成分。
（Ａ）成分：周期律表第３〜１１族の遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンが、インターカレートされたイオン交換性層状化合物。
（Ｂ）成分：２座の窒素及び／又は酸素原子などを有する配位子としての有機化合物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、オレフィン重合用触媒成分、及び当触媒成分の製造法、並びに当触媒成分を用いた重合触媒によるオレフィン重合体の製造方法に関し、詳しくは、遷移金属でイオン交換したイオン交換性層状化合物と特定の有機化合物を接触して得られるオレフィン重合用触媒成分を用いることにより、触媒活性が高く、粒子性状に優れた重合体を製造することができ、経済的に有利なオレフィン重合用触媒成分、及び当触媒成分を用いてオレフィン重合体を安定かつ経済的に安価に製造可能な、オレフィン重合体の製造方法に係るものである。
【背景技術】
【０００２】
産業用資材として重要な樹脂材料における基幹ポリマーとしてのポリオレフィンは、工業的に主として、遷移金属化合物を使用するチーグラー系触媒及びメタロセン系触媒により製造されている。
かかる触媒における遷移金属化合物としては、シクロペンタジエニル基或いはその類縁体を配位子とする４族元素の化合物が最も広く知られているが、３族元素メタロセン系化合物（特許文献１）、５族元素の遷移金属化合物（特許文献２）、６族元素の遷移金属化合物（特許文献３）、７族元素の遷移金属化合物（特許文献４）によるオレフィン重合も報告されている。
【０００３】
さらに、中心金属として、８族元素である鉄、９族元素であるコバルト、１０族元素であるニッケルやパラジウム、１１族元素である銅といった後周期遷移金属元素を有するオレフィン重合触媒成分が見い出されている（例えば、非特許文献１、特許文献５、特許文献６、特許文献７）。
【０００４】
これらのいわゆる非メタロセン系触媒は、例えば、炭素原子と二重結合した２座の窒素原子を有する配位子にニッケルやパラジウムが配位したブルックハート触媒（先の特許文献５）等としてよく知られているが、重合活性が充分には高くない。
窒素原子配位子として、２座以上の窒素原子などの配位サイトを有する化合物を用い、有機アルミニウム化合物の１つであるメチルアルミノキサンと組み合わせた触媒系においては、エチレンを高活性で重合するが、メチルアルミノキサンによる重合体鎖の成長反応の阻害が著しくて、分子量の高い重合体を得ることが難しく、さらに生成する重合体の粒子性状が悪いという問題が未だ解決されていない。
【０００５】
一方、４族元素メタロセン錯体触媒によりオレフィンを重合するに際しても、生成するオレフィン重合体を粒子化された状態で得るための努力がなされており、実用に至っている。例えば、トリアルキルアルミニウムで処理されたシリカ等の微粒子状担体にジルコノセン化合物とメチルアルミノキサンを接触させてエチレン予備重合を行って得られた触媒（非特許文献２）や、粘土鉱物をメタロセンの助触媒兼担体として使用した触媒（特許文献８）が知られている。
【０００６】
この粒子化の努力は上述の非メタロセン錯体触媒系においても検討されており、例えば、８族〜１０族元素の多座窒素配位子錯体や３族〜１１族元素のフェノキシイミン配位子錯体をシリカ等の微粒子や特定の樹脂に助触媒とともに担持したり、上述の粘土鉱物と組み合わせて使用する試みがなされている（特許文献９，１０，１１）。
この粘土鉱物と非メタロセン錯体を組み合わせた触媒系は、活性が高く、更には粒子性状や分子量をある程度改良することが出来るが、複雑な合成工程と精製分離工程を経て得られる高価な非メタロセン錯体を触媒原料として使用するため、触媒の価格が高くなり、経済的に不利であったり、錯体の担持が不充分なため、粒子性状が必ずしも良好ではない。
そこで、高価な非メタロセン錯体を使用する必要のない触媒系を得るための試みもなされているが（特許文献１２その他多数）、重合活性や粉体性状の面で必ずしも充分な成果が得られていない。
【０００７】
【特許文献１】特開平９−９５５１４号公報
【特許文献２】特表２００２−５０３７３３号公報
【特許文献３】特表２００２−５４１１５２号公報
【特許文献４】特表２００３−５２７４０３号公報
【特許文献５】ＷＯ９６／２３０１０号国際公開
【特許文献６】ＷＯ９８／２７１２４号国際公開
【特許文献７】特開平１１−１７１９１５号公報
【特許文献８】特開平５−３０１９１７号公報
【特許文献９】特開平９−２７８８２１号公報
【特許文献１０】特開２０００−３１３７１２号公報
【特許文献１１】特開２０００−１９８８１２号公報
【特許文献１２】特開２０００−３４４８２１号公報
【０００８】
【非特許文献１】Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １１７巻 ６４１４頁
【非特許文献２】触媒 ４４巻 ３号 １９４頁（２００２年）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、背景技術において記述したところの、遷移金属に配位或いは結合する１５,１６族原子を２個以上有する配位子に遷移金属原子が配位した、非メタロセン系のオレフィン重合触媒の技術改良を行い、かかる重合触媒における従来の問題を解消して、触媒活性が高く、粒子性状に優れたポリマーを生成でき、経済的に安価なオレフィン重合用触媒を開発し、当重合触媒を用いて安定かつ経済的に有利なオレフィン重合体の製造方法を実現することを、発明が解決すべき課題とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記した発明の課題の解決を目指して、２座以上の窒素原子などの配位サイトを有する化合物を用い、配位サイトや配位する遷移金属原子及び助触媒や担持体などの種類と組み合わせ、さらには触媒の製法条件や重合条件等を、多面的に思料し実験的に考察して、それらの過程において、特定のイオン交換性層状化合物と特定の有機化合物を選択し、それらを接触して得られるオレフィン重合用触媒成分を用いることにより、上述のような問題が解決されることを見い出し、本発明を創作させるに至ったものである。
【００１１】
しかして、本発明は、２座以上の窒素原子などの配位サイトを有する有機化合物を、特に、炭素原子と二重結合した２座の窒素原子を有する配位子、を用いて、周期律表の３族〜１１族遷移金属原子、特に４族から１０族の特定の遷移金属原子、なかんずく後周期の遷移金属原子、を使用して、助触媒としてイオン交換性層状化合物を採用するものである。
そして、助触媒の化合物に遷移金属原子をインターカレートし特定の配位サイト有機化合物と接触させて、オレフィン重合用の触媒成分を得るものである。
【００１２】
具体的には、以下の（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触して得られるオレフィン重合用触媒成分を提供するものである。
（Ａ）成分：周期律表第３〜１１族の遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンが、インターカレートされたイオン交換性層状化合物。
（Ｂ）成分：下記一般式（Ｂ−１）で表わされ、周期律表第１５〜１６族元素を２個以上有する分子量１，０００以下の有機化合物。
【化５】
（Ｂ−１）
式中において、Ａ及びＡ´は、周期律表１５〜１６族から選ばれる元素を少なくとも１個有する、炭素数１〜３０の炭化水素化合物結合性基（同一化合物内においてＡ及びＡ´は同一であっても異なっていてもよい）を示し、Ｑは、ピリジン骨格、ピラジン骨格、ビピリジン骨格、モルホリン骨格、ピロール骨格、フリル骨格、チオフリル骨格を有する２価の環状化合物、アミン骨格、ホスフィン骨格、エーテル骨格、チオエーテル骨格、ヘキセニレン骨格、ヘキシニレン骨格、ヘプタジエニレン骨格、エテニルプロパン骨格、ジエチルベンゼン骨格を有する、少なくとも１組の非共有電子対又はπ結合を有し、ＡとＡ´を任意の位置で連結する結合性基を示す。
【００１３】
より具体的には、一般式（Ｂ−１）で表わされる有機化合物は、Ａ及びＡ´が各々独立に（Ａ−１）から（Ａ−２７）で表される骨格を有する、周期律表１５〜１６族元素を少なくとも1個含有する有機化合物であり、Ｑが下記の（Ｑ−１）から（Ｑ−１８）で表わされる骨格、但しＸは、それぞれ独立した水素、炭素数１〜２０のアルキル基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルケニル基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数１〜２０のアルケニル基、炭素数６〜２０のアリール基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数６〜２０のアリール基、であることを特徴とする、オレフィン重合用触媒成分である。
【化６】
【化７】
さらに、具体的にはＡ，Ａ´が以下の（ａ−１）〜（ａ−３２）の結合性基から、Ｑが（ｑ−１）〜(ｑ−１８)の結合性基のいずれかからなる有機化合物であることを特徴とするオレフィン重合用触媒成分である。
【化８】
【化９】
好ましくは、以下の有機化合物のいずれかであることを特徴とするオレフィン重合用触媒成分である。
【化１０】
【００１４】
また、（Ａ）成分が、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンがインターカレートされたイオン交換性層状珪酸塩であることを特徴とする、オレフィン重合用触媒成分であり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触して得られるイオン交換性層状化合物が、Ｘ線回折測定による層間距離において１０〜３０オングストロームを有することを特徴とする、オレフィン重合用触媒成分であり、さらに、鉄、コバルト、ニッケルのいずれかの遷移金属イオンでイオン交換をしたイオン交換性層状化合物に、段落００１３に記載された有機化合物を層間にインターカレートして錯化したことを特徴とするオレフィン重合用触媒成分でもある。
【００１５】
そして、本発明は、触媒成分の製法として、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触することを特徴とする、オレフィン重合用触媒成分の製造方法であり、また、かかる触媒成分を使用した重合触媒を用いることを特徴とする、α−オレフィン重合体の製造方法でもある。
【００１６】
段落００１２に前述したように、本発明の触媒成分は、基本的には、（Ａ）成分の周期律表第３〜１１族の遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンが、インターカレートされたイオン交換性層状化合物及び、（Ｂ）成分の一般式（Ｂ−１）で表わされ、周期律表第１５〜１６族元素を２個以上有する分子量１，０００以下の有機化合物を接触させて得られることを特徴とするものであるが、特に、鉄、コバルト、ニッケルのいずれかの遷移金属イオンでイオン交換をしたイオン交換性層状化合物（いわゆるホスト化合物）に、段落００１３に記載された有機化合物（いわゆるゲスト化合物）を層間にインターカレートして錯化したことを、とりわけ特徴とするものでもある。
【００１７】
このゲスト化合物としては、段落００１３に記載した化１０における第１番目の有機化合物である、２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎ（略称ＰＢＩ：公知化合物）が好適に使用され、ホスト化合物の層間において陽イオンとイオン交換された鉄等の金属イオンに対してインターカレートされ、層間において錯化されて新規な重合触媒を形成する。この状態と処理工程（処理フロー）が図１として掲示され、本発明の特徴を明確にしている。
【００１８】
ところで、段落００１２〜００１７に概略を記載した本発明の構成と特徴は、段落０００７及び０００８に記載した特許文献及び非特許文献或いはその他の特許文献を俯瞰しても見い出すことはできない。
なお、特開２０００−５３６１１号公報（要約及び特許請求の範囲の請求項１，４）には「イオン交換反応により、周期表８族〜１１族から選ばれる遷移金属を含有するビスイミド化合物がイオン交換性層状化合物にインターカーレーションしてなる化合物を用いるオレフィン重合用触媒」が記載されているが、本発明とは配位有機化合物が異なるので、本発明の構成と特徴を示唆するものではないといえる。
【発明の効果】
【００１９】
本発明においては、炭素原子と二重結合した２座の窒素原子を有する配位子に遷移金属原子が配位した、非メタロセン系のオレフィン重合触媒の技術改良を行ったので、かかる重合触媒における従来の問題が解消されて、触媒活性が高く、粒子性状に優れたポリマーを生成でき、経済的に安価なオレフィン重合用触媒が実現され、当重合触媒を用いて安定かつ経済的に有利なオレフィン重合体の製造方法を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
以上においては本発明における創作の経緯と特徴及び発明の構成の骨格について概述したので、以下においては、発明の実施の形態を詳しく記述することにより、本発明を詳細に説明する。
【００２１】
１．オレフィン重合用触媒成分
（１）（Ａ）成分について
本発明のオレフィン重合用触媒成分には、（Ａ）成分として、周期律表第３〜１１族の遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンを用い、好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンを用い、更に好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンを用いて、それらがインターカレートされたイオン交換性層状化合物を使用する。
【００２２】
一般に、イオン交換性層状化合物とは、イオン結合等によって構成される面が互いに弱い結合力で平行に積み重なった結晶構造をとる化合物であり、その例として、大部分の粘土が挙げられる。また、粘土は、通常粘土鉱物を主成分として構成される。これら粘土、粘土鉱物、イオン交換性層状化合物は天然産のものに限らず、人工合成物であってよい。粘土、粘土鉱物に関しては、白水晴雄著「粘土鉱物学 ―粘土科学の基礎―」（朝倉書店１９８８年発行）や日本粘土学会編「粘土ハンドブック 第二版」（技報堂出版１９８７年発行）に詳細な記載がある。
【００２３】
粘土、粘土鉱物の具体例としてはアロフェン等のアロフェン族、ディッカイト、ナクライト、カオリナイト、アノーキサイト等のカオリン族、メタハロイサイト、ハロイサイト等のハロイサイト族、クリソタイル、リザルダイト、アンチゴライト等の蛇紋石族、モンモリロナイト、ザウコナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト等のスメクタイト、バーミキュライト等のバーミキュライト鉱物、イライト、セリサイト、海緑石等の雲母鉱物、アタパルジャイト、セピオライト、パリゴルスカイト、ベントナイト、木節粘土、ガイロメ粘土、ヒシンゲル石、パイロフィライト、緑泥石群等が挙げられる。これらは混合層を形成していてもよい。
イオン交換性層状化合物の具体例のうち好ましくはディッカイト、ナクライト、カオリナイト、アノーキサイト等のカオリン族、メタハロイサイト、ハロイサイト等のハロイサイト族、クリソタイル、リザルダイト、アンチゴライト等の蛇紋石族、モンモリロナイト、ザウコナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト等のスメクタイト、バーミキュライト等のバーミキュライト鉱物、イライト、セリサイト、海緑石等の雲母鉱物が挙げられ、特に好ましくはモンモリロナイト、ザウコナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト等のスメクタイトがあげられる。また、人工の合成物として、合成ヘクトライト、合成雲母（マイカ）、合成サポナイト等が好ましく挙げられる。
【００２４】
更に他の、イオン交換性層状化合物として、六方最密パッキング型、アンチモン型、ＣｄＣｌ２ 型、ＣｄＩ２ 型等の層状の結晶構造を有するイオン結晶性化合物等を例示することができる。
これらの具体例としては、α−Ｚｒ（ＨＡｓＯ4 ）2 ・Ｈ2 Ｏ、α−Ｚｒ（ＨＰＯ4 ）2 、α−Ｚｒ（ＫＰＯ4 ）2 ・３Ｈ2 Ｏ、α−Ｔｉ（ＨＰＯ4 ）2 、α−Ｔｉ（ＨＡｓＯ4 ）2 ・Ｈ2 Ｏ、α−Ｓｎ（ＨＰＯ4 ）2 ・Ｈ2 Ｏ、γ−Ｚｒ（ＨＰＯ4 ）2 、γ−Ｔｉ（ＨＰＯ4 ）2 、γ−Ｔｉ（ＮＨ4 ＰＯ4 ）2 ・Ｈ2 Ｏ、ニオブ酸塩等の多価金属の結晶性酸性塩があげられる（「山中昭司 触媒 ３２巻１号（１９９０年）９ページ」を参照）。
【００２５】
これらのイオン交換性層状化合物は特に処理を行なうことなくそのまま用いてもよいし、ボールミルやジェットミル等の粉砕、篩い分けやサイクロン等による分級、分別、酸処理、アルカリ処理、塩類処理等といった化学処理、造粒処理、乾燥等を行なった後に用いてもよい。また単独で用いても、２種以上を混合して用いても良い。
【００２６】
本発明のイオン交換性層状化合物には、上述の一般的なイオン交換性層状化合物に、第３〜１１族の遷移金属、好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオン、更に好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンをインターカレートしたものが用いられる。
よく知られているインターカレートの方法に塩類処理があり、イオン交換性を利用し、層間の交換性の陽イオンを遷移金属イオンや当遷移金属錯イオンと置換することにより、実施される。
本発明においては、塩類で処理される前の、イオン交換性層状化合物の含有する交換可能なイオンの１％以上、好ましくは１０％以上、更に好ましくは３０％以上、最も好ましくは５０％以上を、遷移金属イオンもしくは当遷移金属錯イオンとイオン交換することが必要である。
【００２７】
この様なイオン交換を目的とした本発明の遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオンを含有する、塩類処理で用いられる塩類は、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの、更に好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉの少なくともいずれか１つの、特に好ましくは、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉの、元素を含むイオンを含有する化合物である。
好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの元素を含む陽イオンと、ハロゲン原子、無機酸及び有機酸からなる群より選ばれた少なくとも一種の陰イオンとからなる化合物であり、更に好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの元素を含む陽イオンと、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、Ｓ、Ｏ、ＰＯ4 、ＳＯ4 、ＮＯ3 、ＣＯ3 、Ｃ2 Ｏ4 、ＣｌＯ4 、ＯＯＣＣＨ3 、ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 、ＯＣｌ2 、Ｏ（ＮＯ3 ）2、Ｏ（ＣｌＯ4 ）2 、Ｏ（ＳＯ4 ）、ＯＨ、Ｏ2 Ｃｌ2 、ＯＣｌ3 、ＯＯＣＨ、ＯＯＣＣＨ2 ＣＨ3 、ＯＯＣＨ（Ｃ2Ｈ5）Ｃ4Ｈ9 、Ｃ2 Ｈ4 Ｏ4 及びＣ6 Ｈ5 Ｏ7 からなる群から選ばれる少なくとも一種の陰イオンとからなる化合物である。
【００２８】
具体的には、Ｔｉ（ＯＯＣＣＨ3 ）4 、Ｔｉ（ＣＯ3 ）2 、Ｔｉ（ＮＯ3 ）4 、Ｔｉ（ＳＯ4 ）2 、ＴｉＦ4 、ＴｉＣｌ4 、ＴｉＢｒ4 、ＴｉＩ4 、ＴｉＣｌ3 ・ＡｌＣｌ3 、Ｚｒ（ＯＯＣＣＨ3 ）4 、Ｚｒ（ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）4 、Ｚｒ（ＣＯ3 ）2 、Ｚｒ（ＮＯ3 ）4 、Ｚｒ（ＳＯ4 ）2 、ＺｒＦ4 、ＺｒＣｌ4 、ＺｒＢｒ4 、ＺｒＩ4 、ＺｒＯＣｌ2 、ＺｒＯ（ＮＯ3 ）2 、ＺｒＯ（ＣｌＯ4 ）2 、ＺｒＯ（ＳＯ4 ）、Ｈｆ（ＯＯＣＣＨ3 ）4 、Ｈｆ（ＣＯ3 ）2 、Ｈｆ（ＮＯ3 ）4 、Ｈｆ（ＳＯ4 ）2 、ＨｆＯＣｌ2 、ＨｆＦ4 、ＨｆＣｌ4 、ＨｆＢｒ4 、ＨｆＩ4 、Ｖ（ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）3 、ＶＯＳＯ4 、ＶＯＣｌ3 、ＶＣｌ3 、ＶＣｌ4 、ＶＢｒ3 、Ｃｒ（ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）3 、Ｃｒ（ＯＯＣＨ）2 ＯＨ、Ｃｒ（ＮＯ3 ）3 、Ｃｒ（ＣｌＯ4 ）3 、ＣｒＰＯ4 、Ｃｒ2 （ＳＯ4 ）3 、ＣｒＯ2 Ｃｌ2 、ＣｒＦ3 、ＣｒＣｌ3 、ＣｒＢｒ3 、ＣｒＩ3 、Ｍｎ（ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）2 、Ｍｎ（ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）3 、Ｍｎ（ＯＯＣＣＨ3）2 、ＭｎＢｒ2 、ＭｎＢｒ3 、ＭｎＣＯ3 、ＭｎＣｌ2 、Ｍｎ（ＯＯＣＨ（Ｃ2Ｈ5）Ｃ4Ｈ9）2 、ＭｎＦ2 、ＭｎＦ3 、ＭｎＩ2 、Ｍｎ（ＮＯ3 ）2 、Ｍｎ（ＣｌＯ4）2 、ＭｎＳ、ＭｎＯ、ＭｎＯ2、Ｆｅ（ＯＯＣＣＨ3 ）2 、Ｆｅ（ＣＨ3ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）3 、ＦｅＣＯ3 、Ｆｅ（ＮＯ3 ）3 、Ｆｅ（ＣｌＯ4 ）3 、ＦｅＰＯ4 、ＦｅＳＯ4 、Ｆｅ2 （ＳＯ4 ）3 、ＦｅＦ3 、ＦｅＣｌ3 、ＦｅＢｒ3 、ＦｅＩ2 、ＦｅＣ6 Ｈ5 Ｏ7 、ＲｕＣｌ3 、ＲｕＢｒ3 、ＲｕＩ3 、Ｃｏ（ＯＯＣＣＨ3 ）2 、Ｃｏ（ＣＨ3ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）3 、ＣｏＣＯ3 、Ｃｏ（ＮＯ3 ）2 、ＣｏＣ2 Ｏ4 、Ｃｏ（ＣｌＯ4 ）2 、Ｃｏ3 （ＰＯ4 ）2 、ＣｏＳＯ4 、ＣｏＦ2 、ＣｏＣｌ2 、ＣｏＢｒ2 、ＣｏＩ2 、ＮｉＣＯ3 、Ｎｉ（ＮＯ3 ）2 、ＮｉＣ2 Ｏ4 、Ｎｉ（ＣｌＯ4 ）2 、ＮｉＳＯ4 、ＮｉＣｌ2 、ＮｉＢｒ2 、Ｐｄ（Ｃ5Ｈ７Ｏ2）2 、ＰｄＣｌ2 、ＰｄＢｒ2 、ＰｄＩ2 、Ｐｄ（ＣＮ）2 、Ｐｄ（ＮＯ3）2 、ＰｄＳＯ4 、Ｐｄ（Ｏ2ＣＣＦ3）2 等が挙げられる。
【００２９】
イオン交換を目的とした本発明の遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオン塩類処理で用いられる塩類として、更に、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの元素を含み、ＮＨ3 、ＮＯ2 、ＣＮ 、ＣＯ、Ｈ2Ｏ、ＯＨ、ハロゲン原子、エーテル化合物等を含むいわゆる錯塩化合物がある。具体的には、ＴｉＣｌ4（ＮＨ3 ）2 、ＺｒＣｌ4 ・２Ｃ4Ｈ8Ｏ、ＺｒＯ（ＯＨ）０．８（ＳＯ4 ）０．６ ・ＸＨ2Ｏ、Ｈｆ（ＯＣ3Ｈ７）4 ・Ｃ3Ｈ７ＯＨ、ＶＣｌ3 （Ｃ4Ｈ8Ｏ）２−３ 、Ｃｒ3 （ＯＨ）2（ＯＯＣＣＨ3 ）７ 、［Ｒｕ（ＮＨ3 ）5Ｃｌ］Ｃｌ2 、［ＲｕＣｌ2（ＣＯ）3］2 、ＲｕＣｌ2［Ｐ（Ｃ6Ｈ5）3］3 、Ｒｕ（ＮＨ3 ）6Ｃｌ3 、Ｒｕ（ＮＯ）Ｃｌ3 、Ｒｕ（ＮＯ）（ＮＯ3）3、［Ｃｏ（ＮＨ3 ）6 ］Ｃｌ3 、ＣｏＣｒ2Ｏ4、ＣｏＭｏＯ4、ＣｏＷＯ4、Ｃｏ（ＣＯ）3（ＮＯ）、［Ｃｏ（ＮＨ3 ）6 ］Ｃｌ3 、［（Ｃ6Ｈ5）3Ｐ］2ＮｉＢｒ2 、［（Ｃ6Ｈ5）3Ｐ］2ＮｉＣｌ2 、［Ｎｉ（ＮＨ3 ）6 ］Ｃｌ2 、［Ｎｉ（ＮＨ3 ）6 ］Ｉ2 、ＮｉＣＯ3 ・２Ｎｉ（ＯＨ）2 、Ｐｄ（ＮＨ3 ）2 （ＮＯ2）2 、Ｐｄ（ＮＨ3）4 （ＮＯ3）2 、ＰｄＣｌ2 （ＣＨ3ＣＮ）2 、ＰｄＣｌ2 （Ｃ6Ｈ5ＣＮ）2 、Ｐｄ（ＮＨ3 ）2Ｃｌ2等が挙げられる。
なお、塩類処理で用いられる遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオンを含有する塩類としては、遷移金属塩、遷移金属錯塩のうち、遷移金属塩が好ましい。
【００３０】
上述の遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオンを含有する塩類処理等でイオン交換性層状化合物にＴｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンがインターカレートされていることの確認は、通常、塩類処理前後の元素組成とＸ線回折ピークの変化を観測することによって行うことが出来る。
元素分析は、特に、原料中の層間イオン元素の含有量減少及び塩類処理後の遷移金属の含量増加を観測する。また、Ｘ線回折ピークのうち、特に、当層状化合物の底面間隔（図１を参照）を示すＸ線回折のピークが、塩類処理の前後で変化しているかどうかを観測することによって行う。
【００３１】
遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオンを含有する塩処理と共に、酸処理を逐次的に、あるいは共存で行うことも出来る。このような酸処理は表面の不純物を取り除くほか、結晶構造のＡｌ、Ｆｅ、Ｍｇ等の陽イオンの一部又は全部を溶出させ、遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオンのインターカレーションを促進することが出来る。酸処理で用いられる酸は、好ましくは塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、シュウ酸から選択される。
処理に用いる遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオンを含有する塩類及び酸は、２種以上であってもよい。塩類処理と酸処理を組合せる場合においては、酸処理を行った後、塩類処理を行う方法、塩類処理を行った後、弱い酸処理を行う方法、及び塩類処理と酸処理を同時に行う方法がある。
【００３２】
塩類及び酸による処理条件は、特には制限されないが、通常、塩類及び酸濃度は、０．１〜３０重量％、処理温度は室温〜沸点、処理時間は、５分〜２４時間の条件を選択して、イオン交換性層状化合物を構成している物質（陽イオン等）の少くとも一部を溶出する条件で行うことが好ましい。また、塩類及び酸は、トルエン、ｎ−ヘプタン、エタノール等の有機溶媒に混合して用い、又は塩類が処理温度において液体状であれば、無溶媒で用いることもできるが、好ましくは水溶液として用いられる。塩の種類によっては酸処理と類似の効果を示すものもある。
【００３３】
本発明では、上記塩類処理及び必要に応じて酸処理を行なうが、処理前、処理間、処理後に粉砕や造粒等で形状制御を行ってもよい。また、アルカリ処理や有機物処理等の他の化学処理を併用してもよい。
このようにして得られる（Ａ）成分としては、水銀圧入法で測定した半径２０Å以上の細孔容積が０．１ｃｃ／ｇ以上、特には、０．３〜５ｃｃ／ｇのものが好ましい。（Ａ）成分の平均粒径は、５μｍ以上、１００μｍ以下が好ましい。５μｍ未満の微粒子が多く存在すると、ポリマー同士の凝集、反応器への付着等が起こり易く、また重合プロセスによってはショートパス或いは長期滞留の要因となり好ましくない。１００μｍを超える粗粒子については閉塞（例えば、触媒フィード時）が起こり易いなどの問題が生じるために好ましくない。これらを満たす粒子であれば、天然物或いは市販品をそのまま使用してもよいし、分級、分別等により粒径を制御して使用してもよい。
【００３４】
造粒法は上記粒径、形状を満たす方法であれば特に限定されないが、噴霧造粒法が好ましい。粒子強度は造粒工程においてその制御が可能である。好ましい範囲の圧壊強度を得るためには、本発明のイオン交換性層状化合物粒子を微細化した後に再粒子化することが好ましい。当イオン交換性層状化合物は、如何なる方法において微細化してもよい。微細化する方法としては、乾式粉砕、湿式粉砕いずれの方法でも可能であるが、湿式粉砕が好ましい。湿式粉砕とは、水を分散媒として使用しイオン交換性層状化合物の膨潤性を利用した粉砕方法をいう。例えばポリトロン等を使用した強制撹拌による方法やダイノーミル、パールミル等による方法が例示できる。造粒する前の粒径及び１μｍ未満粒子の体積分率は、平均粒径が０．０１〜５μｍ、かつ１μｍ未満の粒子分率が１０％以上、好ましくは、平均粒子径が０．１〜３μｍ、かつ１μｍ未満の粒子分率が４０％以上である。噴霧造粒の分散剤は通常、水を使用する。
造粒粒子の形状は球状であることが好ましい。球状粒子が得られる噴霧造粒の原料スラリー液のイオン交換性層状化合物の濃度は、スラリー粘度にもよるが、０．１〜５０％、好ましくは１〜３０％、特に好ましくは２〜２０％である。球状粒子が得られる噴霧造粒の熱風の入り口の温度は、分散媒により異なるが、水を例にとると８０〜２６０℃、好ましくは１００〜２２０℃で行う。本発明の特定の細孔分布を有するイオン交換性層状化合物を製造するためには、化学処理前に造粒を行うことが好ましい。
【００３５】
（２）（Ｂ）成分について
本発明のオレフィン重合用触媒成分には、（Ｂ）成分として下記一般式（Ｂ−１）で表わされ、周期律表第１５〜１６族元素を２個以上有する分子量１，０００以下の有機化合物である。
【化１１】
（Ｂ−１）
式中において、Ａ及びＡ´は、周期律表１５〜１６族から選ばれる元素を少なくとも１個有する、炭素数１〜３０の炭化水素化合物結合性基（同一化合物内においてＡ及びＡ´は同一であっても異なっていてもよい）を示し、Ｑは、ピリジン骨格、ピラジン骨格、ビピリジン骨格、モルホリン骨格、ピロール骨格、フリル骨格、チオフリル骨格を有する２価の環状化合物、アミン骨格、ホスフィン骨格、エーテル骨格、チオエーテル骨格、ヘキセニレン骨格、ヘキシニレン骨格、ヘプタジエニレン骨格、エテニルプロパン骨格、ジエチルベンゼン骨格を有する、少なくとも１組の非共有電子対又はπ結合を有し、ＡとＡ´を任意の位置で連結する結合性基を示す。
Ａ，Ａ´は具体的には、
【化１２】
Ｑは、
【化１３】
である。但し各結合性基中のＸは、それぞれ独立して、水素、炭素数１〜２０のアルキル基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルケニル基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数１〜２０のアルケニル基、炭素数６〜２０のアリール基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数６〜２０のアリール基を表わす。
【００３６】
さらに詳細には、Ａ及びＡ´が、下記（ａ−１）〜（ａ−３２）の群の中から選択される結合性基を示し、Ｑが、下記（ｑ−１）〜（ｑ−１８）の群の中から選択される結合性基であることを特徴とする。
【化１４】
【化１５】
【００３７】
成分（Ｂ）は、上記（Ｂ−１）から選ばれる化合物であるが、これらは２種以上を用いることもできる。
本発明の（Ｂ）成分として好ましい化合物として下記の化合物を例示することが出来る。
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【００３８】
【化２０】
【化２１】
【００３９】
【化２２】
【化２３】
【００４０】
【化２４】
【化２５】
【００４１】
【化２６】
【化２７】
【００４２】
【化２８】
【化２９】
【化３０】
【化３１】
【００４３】
上記（Ｂ−１）に分類される化合物として、特に好ましい化合物は、以下のものである。
【化３２】
【００４４】
（３）（Ａ）成分と（Ｂ）成分の接触方法
本発明のオレフィン重合用触媒成分は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触させて得られる。
好適な具体例として、ホスト化合物（（Ａ）成分など）の層間において陽イオンとイオン交換された鉄等の金属イオンに対して、ゲスト化合物（（Ｂ）成分）がインターカレートされ、層間において錯化されて新規な重合触媒を形成する。この状態と処理工程（処理フロー）が図１に掲示されている。
【００４５】
具体的には、ナトリウムなどの陽イオンを有するホスト化合物を、遷移金属塩の水溶液中でイオン交換し、濾過、洗浄、焼成、真空排気による乾燥を行って、イオン交換したホスト化合物を得る。次いで、ゲスト化合物のｎ−ブタノール溶液で接触処理し、洗浄し真空排気乾燥によるｎ−ブタノールの除去を経て、重合触媒成分が入手できる。
【００４６】
接触は任意の方法で実施することが出来るが、一般的な形態を以下に説明する。即ち、通常、接触する際の（Ａ）成分の濃度は、０．１〜６０重量％、好ましくは１〜３０重量％、更に好ましくは５〜２０重量％であり、（Ｂ）成分の濃度は、１０−３〜１ｍｏｌ／Ｌ、好ましくは１０−２〜０．３ｍｏｌ／Ｌ、更に好ましくは０．０５〜０．１ｍｏｌ／Ｌであり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比は、０．００１〜１０ｍｍｏｌ／ｇ、好ましくは０．０１〜２ｍｍｏｌ／ｇ、更に好ましくは０．１〜１ｍｍｏｌ／ｇである。
接触は、液体中で実施することが好ましく、トルエン、ｎ−ヘプタン、エタノール、ジエチルエーテル、アセトン等の炭化水素溶媒、アルコール類、エーテル類、アルデヒド類を始めとする各種有機溶媒中、或いは水溶液中において実施されるが、（Ｂ）成分が処理温度において液体状であれば、無溶媒で用いることもでき、好ましくはアルコール中、或いはエーテル中等で、成分（Ｂ）を可溶化させつつ、成分（Ａ）の層状化合物を膨潤させることができる溶媒中で実施される。
処理温度は系内に液体が存在する温度であれば特に限定されないが、好ましくは０℃〜１００℃、更に好ましくは室温〜８０℃である。処理時間は、一般的には５分〜７２０時間の条件を選択するが、（Ａ）成分である当イオン交換性層状化合物の層間に（Ｂ）成分の少なくとも一部がインターカレートされる条件で行うことが好ましい。
【００４７】
（Ａ）成分の層間に（Ｂ）成分がインターカレートされたことの確認は、（Ａ）成分の層間への遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンのインターカレーションの確認と同様、元素分析とＸ線回折測定により測定される底面間距離の大きさから行う。
一般に層状化合物の粉末法Ｘ線回折測定では、低角度側に層状構造特有の回折ピークが現れる。この回折ピークは底面反射ピークと呼ばれ、層が積み重なった方向の繰り返しに由来する回折線である。この回折ピークの回折角度と用いたＸ線の波長からブラッグの式を使ってｄ値を計算すれば、底面間距離が求められる。なおこの底面間距離には層自身の厚みも含まれている。本発明では、（Ｂ）成分が層間にインターカレートされた後の（Ａ）成分の底面間隔距離は、スメクタイトの場合、好ましくは１０．０〜３０．０Åであり、更に好ましくは１２．０〜２０．０Åであり、特に好ましくは１３．０〜１８．０Åである。また、当インターカレート処理前後のイオン交換性層状化合物の底面間隔距離の増加量は、通常、０Åより大きく２０．０Å以下であり、好ましくは１．０〜１５．０Åであり、更に好ましくは３．０〜１０．０Åであり、特に好ましくは４．０〜７．０Åである。層状化合物の底面間距離は、Ｘ線回折測定で２θが５度〜１０度付近のシフトから、計算することが可能である。
【００４８】
このような接触反応の後、通常、水若しくは前記溶媒による洗浄により、過剰の（Ｂ）成分を除去した後、一般のオレフィン重合用触媒を被毒しないような溶媒、例えば、脱水されたトルエン、ヘキサン、ヘプタン等の無極性炭化水素溶媒による洗浄を行い、必要に応じて、有機アルミニウム化合物、有機マグネシウム化合物、有機亜鉛化合物、有機アルカリ化合物等による処理を行ったものが、オレフィン重合用触媒成分として、オレフィン重合用触媒の製造に供され、裸触媒として、あるいは予備重合触媒として、オレフィン重合体の製造に使用される。
【００４９】
（４）任意成分について
上記触媒成分はオレフィン重合用の触媒成分として使用されるが、重合触媒としての使用に際し、任意成分である（Ｃ）成分として有機アルミニウム化合物が必要に応じて使用される。下記一般式で表される化合物が好んで使用される。
ＡｌＲpＸ3-p
（この式中において、Ｒは、炭素数１〜２０の炭化水素基を示し、Ｘは、ハロゲン、水素、アルコキシ基、アミノ基を示す。ｐは１以上３以下までの範囲である。）で示される化合物が適当である。Ｒとしてはアルキル基が好ましく、またＸは、それがハロゲンの場合には塩素が、アルコキシ基の場合には炭素数１〜８のアルコキシ基が、アミノ基の場合には炭素数１〜８のアミノ基が、好ましい。本発明ではこの式で表される化合物を単独で、複数種混合して或いは併用して使用することができることはいうまでもない。また、この使用は触媒調製時だけでなく、予備重合或いは重合時にも可能である。
【００５０】
従って、（Ｃ）成分として好ましい化合物の具体例としては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリノルマルプロピルアルミニウム、トリノルマルブチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリノルマルヘキシルアルミニウム、トリノルマルオクチルアルミニウム、トリノルマルデシルアルミニウム、ジエチルアルミニウムクロライド、ジエチルアルミニウムセスキクロライド、ジエチルアルミニウムヒドリド、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジエチルアルミニウムジメチルアミド、ジイソブチルアルミニウムヒドリド、ジイソブチルアルミニウムクロライド等が挙げられる。
これらのうち、好ましくは、ｐ＝３のトリアルキルアルミニウム、又はｐ＝２でＸが水素であるジアルキルアルミニウムヒドリドである。さらに好ましくは、Ｒが炭素数１〜８であるトリアルキルアルミニウムであり、特に好ましくはトリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウムである。
【００５１】
２．オレフィン重合触媒の調製
（１）接触
本発明による触媒は、上記の各成分を重合槽外で或いは重合槽内で、同時に若しくは連続的に、或いは一度に若しくは複数回にわたって、接触させることによって形成させることができる。
各成分の接触は、脂肪族炭化水素或いは芳香族炭化水素溶媒中で行うのが普通である。接触温度は特に限定されないが、−２０〜１５０℃の間で行うのが好ましい。接触順序としては任意の組み合わせが可能であるが、特に好ましいものを各成分について示せば次の通りである。通常、まず成分（Ｂ）と成分（Ａ）を接触させる。成分（Ｃ）の成分（Ｂ）への添加は、成分（Ａ）よりも前に、同時に、或いは後に添加することが可能であるが、好ましくは、後に添加する方法である。
各成分を接触させた後は、脂肪族炭化水素或いは芳香族炭化水素溶媒にて洗浄することが可能である。
【００５２】
（２）各成分の使用量
本発明で使用する成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の使用量は任意である。例えば、成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）の使用量は、成分（Ａ）１ｇに対し、好ましくは０．１〜１，０００μｍｏｌ、特に好ましくは０．５〜５００μｍｏｌの範囲である。成分（Ａ）に対する成分（Ｃ）の使用量は、成分（Ａ）１ｇに対し、好ましくは０．００１〜１００ｍｍｏｌ、特に好ましくは０．０５〜１０ｍｍｏｌの範囲である。
【００５３】
３．オレフィンの重合
重合様式は、触媒成分と各モノマーが効率よく接触するならば、あらゆる様式を採用しうる。具体的には、不活性溶媒を用いるスラリー法、溶液重合法、不活性溶媒を実質的に用いずにプロピレン等のモノマーを溶媒として用いるバルク法、或いは実質的に液体溶媒を用いずに各モノマーをガス状に保つ気相法等が採用できる。また重合方式としては、連続重合と回分式重合に適用される。
スラリー重合の場合は、重合溶媒として、ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の飽和脂肪族又は芳香族炭化水素の単独又は混合物が用いられる。更には塩化メチレンやクロロベンゼンといったハロゲン化炭化水素溶媒を使用することも出来る。重合温度は−５０〜２００℃であり、また分子量調節剤として補助的に水素を用いることができる。重合圧力は０〜２，０００ｋｇ／ｃｍ2Ｇの範囲で実施可能である。
【実施例】
【００５４】
本発明を更に具体的に説明するために、以下においては好適な実施例及び対応する比較例を記載する。各実施例と比較例との対照により、本発明の構成の要件の合理性と有意性を実証し、更に本発明の従来技術に対する卓越性をも明らかにするものである。なお、実施例及び比較例に用いられる測定方法は次の通りである。
【００５５】
（１）イオン交換性層状化合物の底面間距離の測定
本発明において（Ａ）成分であるイオン交換性層状化合物の粉末Ｘ線回折パターンを測定することで、当層状化合物の（００１）面による回折ピークのｄ値より、層間へのインターカレーションの進行を確認した。
測定にはリガク（株）製、ＲＡＤ−Ｂシステム（Ｘ線：ＣｕＫα（波長：０．１５４０６ｎｍ）、カウンターモノクロメーター付き）を用いた。測定条件は、管電圧：４０ｋＶ、管電流：３０ｍＡ、スキャン軸：２θ／θ、測定範囲＝２°〜１５°、スキャン速度＝１°／ｍｉｎ、発散スリット：１°、散乱スリット：１°、受光スリット：０．３０ｍｍとした。
ここで（００１）面における回折ピークは底面反射ピークと呼ばれ、その回折角度からブラッグの式を用いて算出されるｄ値は層自身の厚み＋層間距離、即ち底面間隔距離に相当する。従って（Ｂ）成分で処理した（Ａ）成分のｄ値が処理前に比べて増大すれば層間が広がったことを示しており、（Ｂ）成分が層間にインターカレートしたと判断できる（図１を参照）。なお、（Ｂ）成分により処理した（Ａ）成分は、いずれの場合も測定前に１１０℃で１時間真空排気することで（Ｂ）成分と競争的に層間にインターカレートした溶媒を選択的に除去してから、測定に用いた。
【００５６】
（２）ＧＰＣによるポリマー分子量の測定
本発明において、重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）はゲル・パーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法で測定したものをいう。
保持容量から分子量への換算は、予め作成しておいた標準ポリスチレンによる検量線を用いて行う。使用する標準ポリスチレンは何れも東ソー（株）製の以下の銘柄である。Ｆ３８０、Ｆ２８８、Ｆ１２８、Ｆ８０、Ｆ４０、Ｆ２０、Ｆ１０、Ｆ４、Ｆ１、Ａ５０００、Ａ２５００、Ａ１０００。
各々が０．５ｍｇ／ｍＬとなるようにＯＤＣＢ（０．５ｍｇ／ｍＬのＢＨＴを含む）に溶解した溶液を０．２ｍＬ注入して較正曲線を作成する。較正曲線は最小二乗法で近似して得られる三次式を用いる。分子量への換算に使用する粘度式［η］＝Ｋ×Ｍαは以下の数値を用いる。
ＰＳ：Ｋ＝１．３８×１０−４、α＝０．７
ＰＥ：Ｋ＝３．９２×１０−４、α＝０．７３３
ＰＰ：Ｋ＝１．０３×１０−４、α＝０．７８
なお、ＧＰＣの測定条件は以下の通りである。
装置：Ｗａｔｅｒｓ社製ＧＰＣ（ＡＬＣ／ＧＰＣ １５０Ｃ） 検出器：ＦＯＸＢＯＲＯ社製ＭＩＲＡＮ １Ａ ＩＲ検出器（測定波長：３．４２μｍ） カラム：昭和電工社製ＡＤ８０６Ｍ／Ｓ（３本） 移動相溶媒：ｏ−ジクロロベンゼン 測定温度：１４０℃ 流速：１．０ｍｌ／分 注入量：０．２ｍｌ 試料の調製：試料は、ＯＤＣＢ（０．５ｍｇ／ｍＬのＢＨＴを含む）を用いて、１ｍｇ／ｍＬの溶液を調製し、１４０℃で約１時間を要して溶解させる。
なお、得られたクロマトグラムのベースラインと区間は、図２に例示されるように行う。
【００５７】
（３）ＤＳＣによるポリマーの融点（Ｔｍ）の測定
ＪＩＳ Ｋ７１２１に準拠して測定した。試料５ｍｇを１７０℃で５分間融解後、１０℃／分の速度で２０℃に降温し、１分間保持後、１７０℃まで１０℃／分の昇温速度で融解曲線を測定し、ピークトップ温度（℃）を融点（Ｔｍ−ＤＳＣ）とした。
【００５８】
（４）ＭＩ及びＦＲの測定
ＭＩは、ＪＩＳ Ｋ６７６０に準拠し、１９０℃・２．１６ｋｇ荷重で測定した。ＦＲは、１９０℃・１０ｋｇ荷重の条件で同様に測定した、ＭＩであるＩ１０ｋｇとＭＩの比（＝ＭＩ１０ｋｇ／ＭＩ）から算出した。
【００５９】
（５）密度の測定
密度は、ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠し、ＭＩ測定時に得られるストランドを１００℃で１時間熱処理し、更に室温で１時間放置した後に密度勾配管法で測定した。
【００６０】
［実施例１］
（１）Ｆｅ３＋イオン交換モンモリロナイトの合成
イオン交換水１２５ｍＬの入った２００ｍＬ三角フラスコに硝酸鉄九水和物６．０５ｇを入れ、撹拌して溶解させた。そこに層間カチオンがＮａ＋である市販のモンモリロナイト（「ベンクレイＳＬ」、水澤化学社製）５．００ｇを入れて良く撹拌した。撹拌後、３０℃に保った水浴中に２４時間静置して、イオン交換させた。２４時間経過後、モンモリロナイトを濾過により回収した。次に、回収したモンモリロナイトを新たに調製した硝酸鉄九水和物６．０５ｇを含む水溶液１２５ｍＬに入れて、更に２４時間イオン交換させた。モンモリロナイトを濾過により回収し、エタノール約１００ｍＬを入れた２００ｍＬビーカーに移して分散させて洗浄後、濾過した。この洗浄操作をさらに４回行った。得られた交換体を約４０℃でエタノール臭が無くなるまで乾燥した後、マッフル炉を用いて２００℃で４時間焼成し、更にコック付きガラスアンプルに入れて、２００℃で４時間加熱真空排気した。
【００６１】
（２）触媒成分調製（モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
次に加熱真空排気済みのＦｅ３＋交換モンモリロナイト０．５０ｇを窒素雰囲気下で２０ｍＬシュレンク管に量り取り、そこに０．１５ｍｍｏｌの２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎ配位子を含む脱水ｎ−ブタノール溶液５ｍＬを加え、数分間撹拌後、７０℃に保ったオイルバス中で、１２０時間反応させた。反応時間終了後、室温まで冷却してから、上澄み液を可能な限り抜き出し、更に脱水ｎ−ブタノール１０ｍＬを加えて数分間撹拌して洗浄した。静置後、触媒成分が沈降したら上澄み液を可能な限り抜き出した。このｎ−ブタノールによる洗浄操作を更に３回行った。次に脱水ｎ−ヘキサン１０ｍＬを加えて洗浄し、触媒成分沈降後、上澄み液を可能な限り抜き出した。この洗浄操作をさらに３回行った。最後に室温にて４時間真空排気することで溶媒を除去して触媒成分とした。こうして得られた触媒成分の底面間隔距離（ｄ値）を表１に示す。
【００６２】
（３）エチレン重合
実施例１（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いてエチレンスラリー重合を行った。即ち、１Ｌオートクレーブにｎ−ヘプタン０．５０Ｌ、トリエチルアルミニウム２．５ｍｍｏｌを加え、７０℃に昇温した。次いで、上記複合体（触媒成分）２０ｍｇをエチレンと共に導入し、エチレン圧を２．０ＭＰａに保って、７０℃で２５分間重合を行った後、エタノールを加えて重合を停止させた。得られたエチレン重合体は７３．９ｇであった。結果を表２に示す。
【００６３】
［実施例２］
実施例１（３）と同様にして重合を行った。ただし、ｎ−ヘプタンを加えた後、１−ヘキセン２０ｍＬを追加した。得られたエチレン・１−ヘキセン共重合体は６７．３ｇであった。結果を表２に示す。
【００６４】
［比較例１］
（１）Ｚｎ２＋イオン交換モンモリロナイトの合成
市販のモンモリロナイト（「ベンクレイＳＬ」、水澤化学社製）４０ｋｇを２５％硫酸１６０ｋｇの中に分散させ、９０℃で２時間撹拌した。これを脱塩水にてｐＨ３．５まで濾過・洗浄した後、得られた含水固体ケーキを１１０℃で１０時間予備的に乾燥して酸処理モンモリロナイトを得た。この予備乾燥モンモリロナイトのうち、目開き１５０メッシュの篩を通過した粒子を更に、ロータリー・キルンを用いて、温度２００℃、向流窒素気流下（窒素流量４９Ｎｍ3／ｈｒ）で、３ｋｇ／ｈｒの速さ（滞留時間１０分）で連続乾燥し、乾燥窒素下で回収した。こうして得られた酸処理モンモリロナイトのうちの２００ｇを、２Ｌフラスコに硫酸亜鉛七水和物（ＺｎＳＯ4・７Ｈ2Ｏ）１１５ｇと硫酸１０ｇと脱塩水６７５ｇを溶解させた水溶液中に分散させて３０℃で２時間撹拌した。処理後、この固体成分を脱塩水で洗浄し、予備乾燥を行って処理モンモリロナイトを得た。この予備乾燥Ｚｎ２＋イオン交換モンモリロナイトを１Ｌフラスコに入れて１ｍｍＨｇの減圧下、２００℃で２時間の加熱脱水処理を行った。
（２）モンモリロナイトの有機アルミニウム処理
１００ｍＬフラスコに、上記（１）で得た乾燥Ｚｎ２＋イオン交換モンモリロナイト１ｇとヘプタン２５ｍＬを加え、次いで室温で攪拌下、トリエチルアルミニウムのヘプタン溶液３．２ｍＬ（２．０ｍｍｏｌ分）を加え１時間反応した後、ヘプタンで洗浄を行った。
（３）鉄錯体の合成
（Ｂ）成分である有機化合物１が窒素三座配位子としてＦｅＣｌ２に配位した構造を有する錯体を、文献（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １２０巻 ４０４９頁のＳｕｐｐｏｒｔｉｎｇ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）記載の方法に従って合成した。
（４）エチレン重合
上記（２）で得られた有機アルミニウム処理Ｚｎ２＋イオン交換モンモリロナイトと上記（３）で得られた鉄錯体を用いてエチレンスラリー重合を行った。即ち、１Ｌオートクレーブにｎ−ヘプタン０．５０Ｌ、トリエチルアルミニウム０．５ｍｍｏｌを加え、７０℃に昇温した。次いで、当モンモリロナイト２０ｍｇ（ヘプタンスラリー液として４ｍＬ分）と鉄錯体１．７２４μｍｏｌ（トルエン溶液２ｍＬ分）を予め１０分間室温で接触させた混合液を全量、エチレンと共に導入し、エチレン圧を２．０ＭＰａに保って、７０℃で６０分間重合を行った後、エタノールを加えて重合を停止させた。得られたエチレン重合体は５６．０ｇであった。結果を表２に示す。
【００６５】
［実施例３］
１２０ｍＬのオートクレーブに脱水ｎ−ヘキサン５０ｍＬ、実施例１（２）で得られた触媒成分のトルエンスラリー（触媒成分４．０ｍｇ相当）及びトリイソブチルアルミニウムのトルエン溶液（３６０μｍｏｌ−Ａｌ相当）を順次添加し、６０℃の恒温槽中、エチレン圧０．４ＭＰａ（ゲージ圧）で１時間重合した。重合後、濾過によりポリエチレンを回収し、約４０℃で一昼夜乾燥後、収量を量って活性を算出した。また得られたポリエチレンの分子量をＧＰＣにより測定した。結果を表２に示す。
【００６６】
［実施例４］
エチレン重合におけるトリイソブチルアルミニウムの量を６００μｍｏｌに変更した以外は、実施例３と同じ条件で実験を行った。
［実施例５］
エチレン重合におけるトリイソブチルアルミニウムをトリエチルアルミニウム（６００μｍｏｌ−Ａｌ相当）に変更した以外は、実施例４と同じ条件で実験を行った。
［実施例６］
エチレン重合におけるトリイソブチルアルミニウムをメチルアルモキサン（６００μｍｏｌ−Ａｌ相当）に変更した以外は、実施例４と同じ条件で実験を行った。
［実施例７］
触媒成分調製に用いた脱水ｎ−ブタノールを脱水トルエンに変更し、エチレン重合の際のエチレン圧を０．７ＭＰａに変更した以外は実施例３と同様に実験を行った。
【００６７】
［実施例８］
（１）Ｆｅ３＋イオン交換ウンモの合成
イオン交換水１２５ｍＬの入った２００ｍＬ三角フラスコに硝酸鉄９水和物５．０５ｇを入れ、撹拌して溶解させた。そこに層間カチオンがＮａ＋である市販の合成ウンモ（コープケミカル社製ＭＥ−１００）５．００ｇを入れて良く撹拌した。撹拌後、３０℃に保った水浴中に２４時間静置して、イオン交換させた。２４時間経過後、ウンモを濾過により回収した。次に、回収したウンモを新たに調製した硝酸鉄９水和物５．０５ｇを含む水溶液１２５ｍＬに入れて、更に２４時間イオン交換させた。ウンモを濾過により回収し、エタノール約１００ｍＬを入れた２００ｍＬビーカーに移して分散させて洗浄後、濾過した。この洗浄操作をさらに４回行った。得られた交換体を約４０℃でエタノール臭が無くなるまで乾燥した後、マッフル炉を用いて２００℃で４時間焼成し、更にコック付きガラスアンプルに入れて、２００℃で４時間加熱真空排気した。
【００６８】
（２）触媒成分調製（ウンモ−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
次に加熱真空排気済みのＦｅ３＋交換ウンモ０．５０ｇを窒素雰囲気下で２０ｍＬシュレンク管に量り取り、そこに０．２８２ｍｍｏｌの２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎ配位子を含む脱水ｎ−ブタノール溶液５ｍＬを加え、数分間撹拌後、７０℃に保ったオイルバス中で、１２０時間反応させた。反応時間終了後、室温まで冷却してから、上澄み液を可能な限り抜き出し、更に脱水ｎ−ブタノール１０ｍＬを加えて数分間撹拌して洗浄した。静置後、触媒成分が沈降したら上澄み液を可能な限り抜き出した。このｎ−ブタノールによる洗浄操作を更に３回行った。次に脱水ｎ−ヘキサン１０ｍＬを加えて洗浄し、触媒成分沈降後、上澄み液を可能な限り抜き出した。この洗浄操作をさらに３回行った。最後に室温にて４時間真空排気することで溶媒を除去して触媒成分とした。
【００６９】
（３）エチレン重合
１２０ｍＬのオートクレーブに脱水ｎ−ヘキサン５０ｍＬ、（２）で得られた触媒成分のトルエンスラリー（触媒成分４．０ｍｇ相当）及びトリイソブチルアルミニウムのトルエン溶液（６７２μｍｏｌ−Ａｌ相当）を順次添加し、６０℃の恒温槽中で、エチレン圧０．７ＭＰａ（ゲージ圧）にて１時間重合した。重合後、濾過によりポリエチレンを回収し、約４０℃で一昼夜乾燥後、収量を量って活性を算出した。また得られたポリエチレンの分子量をＧＰＣにより測定した。
【００７０】
［実施例９］
配位子を２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎから２，６−［２，６−（ＣＨ３）２Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎに変更して触媒成分調製を行い、更にエチレン重合の際のトリイソブチルアルミニウムの量を１２０μｍｏｌに変更し、重合温度を４０℃に変更し、エチレン圧を０．２ＭＰａに変更した以外は実施例３と同様に実験を行った。得られた触媒成分の底面間隔距離（ｄ値）を表１に示す。
［実施例１０］
配位子を２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎから２，６−［２，６−（ＣＨ３ＣＨ２）２Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎに変更して触媒成分調製を行い、更にエチレン重合の際のエチレン圧を０．４ＭＰａに変更した以外は実施例９と同様に実験を行った。得られた触媒成分の底面間隔距離（ｄ値）を表１に示す。
［実施例１１］
硝酸鉄９水和物５．０５ｇの代わりに硝酸コバルト６水和物５．４５ｇを用いた以外は実施例８と同様に実験を行った。
［実施例１２］
配位子を２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎから２，６−［２，６−（ＣＨ３）２Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎに変更して触媒成分調製を行った以外は、実施例１１と同様に実験を行った。得られた触媒成分の底面間隔距離（ｄ値）を表１に示す。
［実施例１３］
硝酸鉄９水和物５．０５ｇの代わりに硝酸ニッケル６水和物５．４５ｇを用いた以外は実施例８と同様に実験を行った。
【００７１】
【表１】
【００７２】
【表２】
【００７３】
［実施例１４］
実施例１（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いてエチレンスラリー重合を行った。即ち、３Ｌオートクレーブにｎ−ヘプタン１．５Ｌ、１−ヘキセン６０ｍＬ、トリエチルアルミニウム２．５ｍｍｏｌを加え、８０℃に昇温した。次いで、上記複合体（触媒成分）１００ｍｇをｎ−ヘプタン２０ｍＬでスラリー化して更にトリエチルアルミニウム０．６３ｍｍｏｌを加えて調製した溶液を全量エチレンと共に導入し、エチレン圧を２．０ＭＰａに保って、８０℃で４５分間重合を行った後、エタノールを加えて重合を停止させた。得られたエチレン重合体は１９８．５ｇであった。結果を表３に示す。
【００７４】
［実施例１５］
実施例１（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いてプロピレン重合を行った。即ち、３Ｌオートクレーブにトリイソプロピルアルミニウム２．５ｍｍｏｌ、プロピレン７５０ｇを加え、２５℃に昇温した。次いで、上記複合体（触媒成分）１００ｍｇをｎ−ヘプタン２０ｍＬでスラリー化して更にトリイソプロピルアルミニウム０．７ｍｍｏｌを加えて調製した溶液を全量アルゴンガスで圧入し、温度を２５℃に保って２時間反応を行った。エタノールを加えて反応を停止させた後、溶媒等を揮発させて２．７ｇのオイル状物を得た。
【００７５】
［実施例１６］
（１）Ｍｇ２＋イオン交換モンモリロナイトの合成
市販の膨潤性モンモリロナイト（「ベンクレイＳＬ」、水澤化学社製）２０Ｋｇを硫酸マグネシウムの硫酸水溶液（硫酸マグネシウム濃度６．９重量％、硫酸濃度１１．２重量％）１８７ｋｇ中に分散させ、９０℃で７時間撹拌した。これを脱塩水にて濾過・洗浄した後、得られた固体ケーキを１１０℃で１０時間乾燥した。得られた乾燥モンモリロナイト中の塊状物を目開き７５μｍの篩によって取り除き、篩を通過したＭｇ２＋イオン交換モンモリロナイト粒子を１０ｋｇ得た。
（２）Ｔｉ４＋イオン交換モンモリロナイトの合成
（１）で得られたＭｇ２＋イオン交換モンモリロナイト粒子１５０ｇを、市販の硫酸チタニル（堺化学工業（株）製、ＴｉＯ2として７．５％含有、ＳＯ4として２５．６％含有）溶液９５８ｇと硫酸５１．２ｇの混合溶液中に分散させて９０℃で３時間攪拌した。これを脱塩水にてｐＨ３．５まで濾過・洗浄した後、得られた含水固体ケーキを１１０℃で１０時間予備的に乾燥し、更に２００℃で２時間減圧乾燥してＴｉ４＋イオン交換モンモリロナイトを得た。
（３）触媒成分調製（モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
次に（２）で得られたＴｉ４＋イオン交換モンモリロナイト０．５０ｇを窒素雰囲気下で３０ｍＬフラスコに量り取り、そこに０．５０ｍｍｏｌの２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎ配位子を脱水ｎ−ブタノール１６．８ｍＬに溶かした溶液を５．０ｍＬ加え、５分間撹拌後、７０℃に保ったオイルバス中で、２４時間反応させた。反応時間終了後、室温まで冷却してから、上澄み液を可能な限り抜き出し、更に脱水ｎ−ブタノール１０ｍＬを加えて１分間撹拌して洗浄した。静置後、触媒成分が沈降したら上澄み液を可能な限り抜き出した。このｎ−ブタノールによる洗浄操作を３回行った。次に脱水ｎ−ヘプタン１０ｍＬを加えて洗浄し、触媒成分沈降後、上澄み液を可能な限り抜き出した。この洗浄操作を３回行った。最後に室温にて溶媒を減圧排気し、目視にて溶媒が確認されなくなってから更に３０分間減圧乾燥を行って触媒成分とした。
（４）エチレン・１−ヘキセン共重合
モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体として、上記（３）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いた以外は実施例１４と同様にしてエチレンスラリー重合を行った。結果を表３に示す。
【００７６】
［実施例１７］
（１）Ｚｒ４＋イオン交換モンモリロナイトの合成
実施例１６（１）で得られたＭｇ２＋イオン交換モンモリロナイト粒子２００ｇを、純水９００ｇ、市販の硫酸ジルコニウム（ＩＶ）四水和物（三津和化学（株）製）４２７ｇ、硫酸１２５ｇの混合溶液中に分散させて９０℃で３時間攪拌した。これを脱塩水にてｐＨ３．５まで濾過・洗浄した後、得られた含水固体ケーキを１１０℃で１０時間予備的に乾燥し、更に２００℃で２時間減圧乾燥してＺｒ４＋イオン交換モンモリロナイトを得た。
（２）触媒成分調製（モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
Ｔｉ４＋イオン交換モンモリロナイトの代わりに（１）で得られたＺｒ４＋イオン交換モンモリロナイトを使用した以外は実施例１６（３）と同様にして触媒成分を得た。
（３）エチレン・１−ヘキセン共重合
モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体として、上記（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いた以外は実施例１４と同様にしてエチレンスラリー重合を行った。結果を表３に示す。
【００７７】
［実施例１８］
（１）Ｖ３＋イオン交換モンモリロナイトの合成
実施例１６（１）で得られたＭｇ２＋イオン交換モンモリロナイト粒子１０ｇを、純水１００ｇと市販の三塩化バナジウム９．４４ｇの混合溶液中に分散させて９０℃で３時間攪拌した。これを脱塩水にてｐＨ３．５まで濾過・洗浄した後、得られた含水固体ケーキを１１０℃で１０時間予備的に乾燥し、更に２００℃で２時間減圧乾燥してＶ３＋イオン交換モンモリロナイトを得た。
（２）触媒成分調製（モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
Ｔｉ４＋イオン交換モンモリロナイトの代わりに（１）で得られたＶ３＋イオン交換モンモリロナイトを使用した以外は実施例１６（３）と同様にして触媒成分を得た。
（３）エチレン・１−ヘキセン共重合
モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体として、上記（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いた以外は実施例１４と同様にしてエチレンスラリー重合を行った。結果を表３に示す。
【００７８】
［実施例１９］
（１）Ｍｎ２＋イオン交換モンモリロナイトの合成
実施例１６（１）で得られたＭｇ２＋イオン交換モンモリロナイト粒子１０ｇを、純水１００ｇと市販の塩化マンガン（ＩＩ）四水和物１１．８７ｇの混合溶液中に分散させて９０℃で３時間攪拌した。これを脱塩水にてｐＨ３．５まで濾過・洗浄した後、得られた含水固体ケーキを１１０℃で１０時間予備的に乾燥し、更に２００℃で２時間減圧乾燥してＭｎ２＋イオン交換モンモリロナイトを得た。
（２）触媒成分調製（モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
Ｔｉ４＋イオン交換モンモリロナイトの代わりに（１）で得られたＭｎ２＋イオン交換モンモリロナイトを使用した以外は実施例１６（３）と同様にして触媒成分を得た。
（３）エチレン・１−ヘキセン共重合
モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体として、上記（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いた以外は実施例１４と同様にしてエチレンスラリー重合を行った。結果を表３に示す。
【００７９】
［実施例２０］
（１）Ｃｒ３＋イオン交換モンモリロナイトの合成
実施例１６（１）で得られたＭｇ２＋イオン交換モンモリロナイト粒子２００ｇを、純水１，０００ｇと市販の硝酸クロム（ＩＩＩ）九水和物２４０ｇの混合溶液中に分散させて９０℃で３時間攪拌した。これを脱塩水にてｐＨ３．５まで濾過・洗浄した後、得られた含水固体ケーキを１１０℃で１０時間予備的に乾燥し、更に２００℃で２時間減圧乾燥してＣｒ３＋イオン交換モンモリロナイトを得た。
（２）触媒成分調製（モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
Ｔｉ４＋イオン交換モンモリロナイトの代わりに（１）で得られたＣｒ３＋イオン交換モンモリロナイトを使用した以外は実施例１６（３）と同様にして触媒成分を得た。
（３）エチレン・１−ヘキセン共重合
モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体として、上記（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いた以外は実施例１４と同様にしてエチレンスラリー重合を行った。結果を表３に示す。
【００８０】
【表３】
【００８１】
［各実施例と比較例の結果の対照による考察］
表１における、各触媒成分の底面間隔距離（ｄ値）により、本発明の触媒成分においては、ゲスト分子としての（Ｂ）成分有機化合物がインターカーレートしていることが明らかにされている。
また、表２の実施例１と比較例１の結果からして、本発明の重合触媒が、活性が高く、粒子性状に優れたポリマーを生成でき、経済的に安価なオレフィン重合用触媒が実現されることを明示している。
更には、表２及び表３の各実施例の結果は、本発明の触媒成分において、様々な遷移金属イオン種がインターカレートされた、（Ａ）成分が触媒成分として有用であることを明示している。
従って、本発明の構成の要件の合理性と有意性が実証され、更に本発明の従来技術に対する卓越性も明らかにされている。
【図面の簡単な説明】
【００８２】
【図１】イオン交換性層状化合物に層間カチオンがインターカレートされた状態を例示する模式図、及びインターカーレート処理工程を例示する処理フロー図である。
【図２】ＧＰＣ測定における、クロマトグラフのベースラインと区間を例示するグラフ図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、オレフィン重合用触媒成分、及び当触媒成分の製造法、並びに当触媒成分を用いた重合触媒によるオレフィン重合体の製造方法に関し、詳しくは、遷移金属でイオン交換したイオン交換性層状化合物と特定の有機化合物を接触して得られるオレフィン重合用触媒成分を用いることにより、触媒活性が高く、粒子性状に優れた重合体を製造することができ、経済的に有利なオレフィン重合用触媒成分、及び当触媒成分を用いてオレフィン重合体を安定かつ経済的に安価に製造可能な、オレフィン重合体の製造方法に係るものである。
【背景技術】
【０００２】
産業用資材として重要な樹脂材料における基幹ポリマーとしてのポリオレフィンは、工業的に主として、遷移金属化合物を使用するチーグラー系触媒及びメタロセン系触媒により製造されている。
かかる触媒における遷移金属化合物としては、シクロペンタジエニル基或いはその類縁体を配位子とする４族元素の化合物が最も広く知られているが、３族元素メタロセン系化合物（特許文献１）、５族元素の遷移金属化合物（特許文献２）、６族元素の遷移金属化合物（特許文献３）、７族元素の遷移金属化合物（特許文献４）によるオレフィン重合も報告されている。
【０００３】
さらに、中心金属として、８族元素である鉄、９族元素であるコバルト、１０族元素であるニッケルやパラジウム、１１族元素である銅といった後周期遷移金属元素を有するオレフィン重合触媒成分が見い出されている（例えば、非特許文献１、特許文献５、特許文献６、特許文献７）。
【０００４】
これらのいわゆる非メタロセン系触媒は、例えば、炭素原子と二重結合した２座の窒素原子を有する配位子にニッケルやパラジウムが配位したブルックハート触媒（先の特許文献５）等としてよく知られているが、重合活性が充分には高くない。
窒素原子配位子として、２座以上の窒素原子などの配位サイトを有する化合物を用い、有機アルミニウム化合物の１つであるメチルアルミノキサンと組み合わせた触媒系においては、エチレンを高活性で重合するが、メチルアルミノキサンによる重合体鎖の成長反応の阻害が著しくて、分子量の高い重合体を得ることが難しく、さらに生成する重合体の粒子性状が悪いという問題が未だ解決されていない。
【０００５】
一方、４族元素メタロセン錯体触媒によりオレフィンを重合するに際しても、生成するオレフィン重合体を粒子化された状態で得るための努力がなされており、実用に至っている。例えば、トリアルキルアルミニウムで処理されたシリカ等の微粒子状担体にジルコノセン化合物とメチルアルミノキサンを接触させてエチレン予備重合を行って得られた触媒（非特許文献２）や、粘土鉱物をメタロセンの助触媒兼担体として使用した触媒（特許文献８）が知られている。
【０００６】
この粒子化の努力は上述の非メタロセン錯体触媒系においても検討されており、例えば、８族〜１０族元素の多座窒素配位子錯体や３族〜１１族元素のフェノキシイミン配位子錯体をシリカ等の微粒子や特定の樹脂に助触媒とともに担持したり、上述の粘土鉱物と組み合わせて使用する試みがなされている（特許文献９，１０，１１）。
この粘土鉱物と非メタロセン錯体を組み合わせた触媒系は、活性が高く、更には粒子性状や分子量をある程度改良することが出来るが、複雑な合成工程と精製分離工程を経て得られる高価な非メタロセン錯体を触媒原料として使用するため、触媒の価格が高くなり、経済的に不利であったり、錯体の担持が不充分なため、粒子性状が必ずしも良好ではない。
そこで、高価な非メタロセン錯体を使用する必要のない触媒系を得るための試みもなされているが（特許文献１２その他多数）、重合活性や粉体性状の面で必ずしも充分な成果が得られていない。
【０００７】
【特許文献１】特開平９−９５５１４号公報
【特許文献２】特表２００２−５０３７３３号公報
【特許文献３】特表２００２−５４１１５２号公報
【特許文献４】特表２００３−５２７４０３号公報
【特許文献５】ＷＯ９６／２３０１０号国際公開
【特許文献６】ＷＯ９８／２７１２４号国際公開
【特許文献７】特開平１１−１７１９１５号公報
【特許文献８】特開平５−３０１９１７号公報
【特許文献９】特開平９−２７８８２１号公報
【特許文献１０】特開２０００−３１３７１２号公報
【特許文献１１】特開２０００−１９８８１２号公報
【特許文献１２】特開２０００−３４４８２１号公報
【０００８】
【非特許文献１】Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １１７巻 ６４１４頁
【非特許文献２】触媒 ４４巻 ３号 １９４頁（２００２年）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、背景技術において記述したところの、遷移金属に配位或いは結合する１５,１６族原子を２個以上有する配位子に遷移金属原子が配位した、非メタロセン系のオレフィン重合触媒の技術改良を行い、かかる重合触媒における従来の問題を解消して、触媒活性が高く、粒子性状に優れたポリマーを生成でき、経済的に安価なオレフィン重合用触媒を開発し、当重合触媒を用いて安定かつ経済的に有利なオレフィン重合体の製造方法を実現することを、発明が解決すべき課題とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記した発明の課題の解決を目指して、２座以上の窒素原子などの配位サイトを有する化合物を用い、配位サイトや配位する遷移金属原子及び助触媒や担持体などの種類と組み合わせ、さらには触媒の製法条件や重合条件等を、多面的に思料し実験的に考察して、それらの過程において、特定のイオン交換性層状化合物と特定の有機化合物を選択し、それらを接触して得られるオレフィン重合用触媒成分を用いることにより、上述のような問題が解決されることを見い出し、本発明を創作させるに至ったものである。
【００１１】
しかして、本発明は、２座以上の窒素原子などの配位サイトを有する有機化合物を、特に、炭素原子と二重結合した２座の窒素原子を有する配位子、を用いて、周期律表の３族〜１１族遷移金属原子、特に４族から１０族の特定の遷移金属原子、なかんずく後周期の遷移金属原子、を使用して、助触媒としてイオン交換性層状化合物を採用するものである。
そして、助触媒の化合物に遷移金属原子をインターカレートし特定の配位サイト有機化合物と接触させて、オレフィン重合用の触媒成分を得るものである。
【００１２】
具体的には、以下の（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触して得られるオレフィン重合用触媒成分を提供するものである。
（Ａ）成分：周期律表第３〜１１族の遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンが、インターカレートされたイオン交換性層状化合物。
（Ｂ）成分：下記一般式（Ｂ−１）で表わされ、周期律表第１５〜１６族元素を２個以上有する分子量１，０００以下の有機化合物。
【化５】
（Ｂ−１）
式中において、Ａ及びＡ´は、周期律表１５〜１６族から選ばれる元素を少なくとも１個有する、炭素数１〜３０の炭化水素化合物結合性基（同一化合物内においてＡ及びＡ´は同一であっても異なっていてもよい）を示し、Ｑは、ピリジン骨格、ピラジン骨格、ビピリジン骨格、モルホリン骨格、ピロール骨格、フリル骨格、チオフリル骨格を有する２価の環状化合物、アミン骨格、ホスフィン骨格、エーテル骨格、チオエーテル骨格、ヘキセニレン骨格、ヘキシニレン骨格、ヘプタジエニレン骨格、エテニルプロパン骨格、ジエチルベンゼン骨格を有する、少なくとも１組の非共有電子対又はπ結合を有し、ＡとＡ´を任意の位置で連結する結合性基を示す。
【００１３】
より具体的には、一般式（Ｂ−１）で表わされる有機化合物は、Ａ及びＡ´が各々独立に（Ａ−１）から（Ａ−２７）で表される骨格を有する、周期律表１５〜１６族元素を少なくとも1個含有する有機化合物であり、Ｑが下記の（Ｑ−１）から（Ｑ−１８）で表わされる骨格、但しＸは、それぞれ独立した水素、炭素数１〜２０のアルキル基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルケニル基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数１〜２０のアルケニル基、炭素数６〜２０のアリール基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数６〜２０のアリール基、であることを特徴とする、オレフィン重合用触媒成分である。
【化６】
【化７】
さらに、具体的にはＡ，Ａ´が以下の（ａ−１）〜（ａ−３２）の結合性基から、Ｑが（ｑ−１）〜(ｑ−１８)の結合性基のいずれかからなる有機化合物であることを特徴とするオレフィン重合用触媒成分である。
【化８】
【化９】
好ましくは、以下の有機化合物のいずれかであることを特徴とするオレフィン重合用触媒成分である。
【化１０】
【００１４】
また、（Ａ）成分が、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンがインターカレートされたイオン交換性層状珪酸塩であることを特徴とする、オレフィン重合用触媒成分であり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触して得られるイオン交換性層状化合物が、Ｘ線回折測定による層間距離において１０〜３０オングストロームを有することを特徴とする、オレフィン重合用触媒成分であり、さらに、鉄、コバルト、ニッケルのいずれかの遷移金属イオンでイオン交換をしたイオン交換性層状化合物に、段落００１３に記載された有機化合物を層間にインターカレートして錯化したことを特徴とするオレフィン重合用触媒成分でもある。
【００１５】
そして、本発明は、触媒成分の製法として、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触することを特徴とする、オレフィン重合用触媒成分の製造方法であり、また、かかる触媒成分を使用した重合触媒を用いることを特徴とする、α−オレフィン重合体の製造方法でもある。
【００１６】
段落００１２に前述したように、本発明の触媒成分は、基本的には、（Ａ）成分の周期律表第３〜１１族の遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンが、インターカレートされたイオン交換性層状化合物及び、（Ｂ）成分の一般式（Ｂ−１）で表わされ、周期律表第１５〜１６族元素を２個以上有する分子量１，０００以下の有機化合物を接触させて得られることを特徴とするものであるが、特に、鉄、コバルト、ニッケルのいずれかの遷移金属イオンでイオン交換をしたイオン交換性層状化合物（いわゆるホスト化合物）に、段落００１３に記載された有機化合物（いわゆるゲスト化合物）を層間にインターカレートして錯化したことを、とりわけ特徴とするものでもある。
【００１７】
このゲスト化合物としては、段落００１３に記載した化１０における第１番目の有機化合物である、２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎ（略称ＰＢＩ：公知化合物）が好適に使用され、ホスト化合物の層間において陽イオンとイオン交換された鉄等の金属イオンに対してインターカレートされ、層間において錯化されて新規な重合触媒を形成する。この状態と処理工程（処理フロー）が図１として掲示され、本発明の特徴を明確にしている。
【００１８】
ところで、段落００１２〜００１７に概略を記載した本発明の構成と特徴は、段落０００７及び０００８に記載した特許文献及び非特許文献或いはその他の特許文献を俯瞰しても見い出すことはできない。
なお、特開２０００−５３６１１号公報（要約及び特許請求の範囲の請求項１，４）には「イオン交換反応により、周期表８族〜１１族から選ばれる遷移金属を含有するビスイミド化合物がイオン交換性層状化合物にインターカーレーションしてなる化合物を用いるオレフィン重合用触媒」が記載されているが、本発明とは配位有機化合物が異なるので、本発明の構成と特徴を示唆するものではないといえる。
【発明の効果】
【００１９】
本発明においては、炭素原子と二重結合した２座の窒素原子を有する配位子に遷移金属原子が配位した、非メタロセン系のオレフィン重合触媒の技術改良を行ったので、かかる重合触媒における従来の問題が解消されて、触媒活性が高く、粒子性状に優れたポリマーを生成でき、経済的に安価なオレフィン重合用触媒が実現され、当重合触媒を用いて安定かつ経済的に有利なオレフィン重合体の製造方法を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
以上においては本発明における創作の経緯と特徴及び発明の構成の骨格について概述したので、以下においては、発明の実施の形態を詳しく記述することにより、本発明を詳細に説明する。
【００２１】
１．オレフィン重合用触媒成分
（１）（Ａ）成分について
本発明のオレフィン重合用触媒成分には、（Ａ）成分として、周期律表第３〜１１族の遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンを用い、好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンを用い、更に好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンを用いて、それらがインターカレートされたイオン交換性層状化合物を使用する。
【００２２】
一般に、イオン交換性層状化合物とは、イオン結合等によって構成される面が互いに弱い結合力で平行に積み重なった結晶構造をとる化合物であり、その例として、大部分の粘土が挙げられる。また、粘土は、通常粘土鉱物を主成分として構成される。これら粘土、粘土鉱物、イオン交換性層状化合物は天然産のものに限らず、人工合成物であってよい。粘土、粘土鉱物に関しては、白水晴雄著「粘土鉱物学 ―粘土科学の基礎―」（朝倉書店１９８８年発行）や日本粘土学会編「粘土ハンドブック 第二版」（技報堂出版１９８７年発行）に詳細な記載がある。
【００２３】
粘土、粘土鉱物の具体例としてはアロフェン等のアロフェン族、ディッカイト、ナクライト、カオリナイト、アノーキサイト等のカオリン族、メタハロイサイト、ハロイサイト等のハロイサイト族、クリソタイル、リザルダイト、アンチゴライト等の蛇紋石族、モンモリロナイト、ザウコナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト等のスメクタイト、バーミキュライト等のバーミキュライト鉱物、イライト、セリサイト、海緑石等の雲母鉱物、アタパルジャイト、セピオライト、パリゴルスカイト、ベントナイト、木節粘土、ガイロメ粘土、ヒシンゲル石、パイロフィライト、緑泥石群等が挙げられる。これらは混合層を形成していてもよい。
イオン交換性層状化合物の具体例のうち好ましくはディッカイト、ナクライト、カオリナイト、アノーキサイト等のカオリン族、メタハロイサイト、ハロイサイト等のハロイサイト族、クリソタイル、リザルダイト、アンチゴライト等の蛇紋石族、モンモリロナイト、ザウコナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト等のスメクタイト、バーミキュライト等のバーミキュライト鉱物、イライト、セリサイト、海緑石等の雲母鉱物が挙げられ、特に好ましくはモンモリロナイト、ザウコナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト等のスメクタイトがあげられる。また、人工の合成物として、合成ヘクトライト、合成雲母（マイカ）、合成サポナイト等が好ましく挙げられる。
【００２４】
更に他の、イオン交換性層状化合物として、六方最密パッキング型、アンチモン型、ＣｄＣｌ２ 型、ＣｄＩ２ 型等の層状の結晶構造を有するイオン結晶性化合物等を例示することができる。
これらの具体例としては、α−Ｚｒ（ＨＡｓＯ4 ）2 ・Ｈ2 Ｏ、α−Ｚｒ（ＨＰＯ4 ）2 、α−Ｚｒ（ＫＰＯ4 ）2 ・３Ｈ2 Ｏ、α−Ｔｉ（ＨＰＯ4 ）2 、α−Ｔｉ（ＨＡｓＯ4 ）2 ・Ｈ2 Ｏ、α−Ｓｎ（ＨＰＯ4 ）2 ・Ｈ2 Ｏ、γ−Ｚｒ（ＨＰＯ4 ）2 、γ−Ｔｉ（ＨＰＯ4 ）2 、γ−Ｔｉ（ＮＨ4 ＰＯ4 ）2 ・Ｈ2 Ｏ、ニオブ酸塩等の多価金属の結晶性酸性塩があげられる（「山中昭司 触媒 ３２巻１号（１９９０年）９ページ」を参照）。
【００２５】
これらのイオン交換性層状化合物は特に処理を行なうことなくそのまま用いてもよいし、ボールミルやジェットミル等の粉砕、篩い分けやサイクロン等による分級、分別、酸処理、アルカリ処理、塩類処理等といった化学処理、造粒処理、乾燥等を行なった後に用いてもよい。また単独で用いても、２種以上を混合して用いても良い。
【００２６】
本発明のイオン交換性層状化合物には、上述の一般的なイオン交換性層状化合物に、第３〜１１族の遷移金属、好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオン、更に好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンをインターカレートしたものが用いられる。
よく知られているインターカレートの方法に塩類処理があり、イオン交換性を利用し、層間の交換性の陽イオンを遷移金属イオンや当遷移金属錯イオンと置換することにより、実施される。
本発明においては、塩類で処理される前の、イオン交換性層状化合物の含有する交換可能なイオンの１％以上、好ましくは１０％以上、更に好ましくは３０％以上、最も好ましくは５０％以上を、遷移金属イオンもしくは当遷移金属錯イオンとイオン交換することが必要である。
【００２７】
この様なイオン交換を目的とした本発明の遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオンを含有する、塩類処理で用いられる塩類は、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの、更に好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉの少なくともいずれか１つの、特に好ましくは、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉの、元素を含むイオンを含有する化合物である。
好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの元素を含む陽イオンと、ハロゲン原子、無機酸及び有機酸からなる群より選ばれた少なくとも一種の陰イオンとからなる化合物であり、更に好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの元素を含む陽イオンと、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、Ｓ、Ｏ、ＰＯ4 、ＳＯ4 、ＮＯ3 、ＣＯ3 、Ｃ2 Ｏ4 、ＣｌＯ4 、ＯＯＣＣＨ3 、ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 、ＯＣｌ2 、Ｏ（ＮＯ3 ）2、Ｏ（ＣｌＯ4 ）2 、Ｏ（ＳＯ4 ）、ＯＨ、Ｏ2 Ｃｌ2 、ＯＣｌ3 、ＯＯＣＨ、ＯＯＣＣＨ2 ＣＨ3 、ＯＯＣＨ（Ｃ2Ｈ5）Ｃ4Ｈ9 、Ｃ2 Ｈ4 Ｏ4 及びＣ6 Ｈ5 Ｏ7 からなる群から選ばれる少なくとも一種の陰イオンとからなる化合物である。
【００２８】
具体的には、Ｔｉ（ＯＯＣＣＨ3 ）4 、Ｔｉ（ＣＯ3 ）2 、Ｔｉ（ＮＯ3 ）4 、Ｔｉ（ＳＯ4 ）2 、ＴｉＦ4 、ＴｉＣｌ4 、ＴｉＢｒ4 、ＴｉＩ4 、ＴｉＣｌ3 ・ＡｌＣｌ3 、Ｚｒ（ＯＯＣＣＨ3 ）4 、Ｚｒ（ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）4 、Ｚｒ（ＣＯ3 ）2 、Ｚｒ（ＮＯ3 ）4 、Ｚｒ（ＳＯ4 ）2 、ＺｒＦ4 、ＺｒＣｌ4 、ＺｒＢｒ4 、ＺｒＩ4 、ＺｒＯＣｌ2 、ＺｒＯ（ＮＯ3 ）2 、ＺｒＯ（ＣｌＯ4 ）2 、ＺｒＯ（ＳＯ4 ）、Ｈｆ（ＯＯＣＣＨ3 ）4 、Ｈｆ（ＣＯ3 ）2 、Ｈｆ（ＮＯ3 ）4 、Ｈｆ（ＳＯ4 ）2 、ＨｆＯＣｌ2 、ＨｆＦ4 、ＨｆＣｌ4 、ＨｆＢｒ4 、ＨｆＩ4 、Ｖ（ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）3 、ＶＯＳＯ4 、ＶＯＣｌ3 、ＶＣｌ3 、ＶＣｌ4 、ＶＢｒ3 、Ｃｒ（ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）3 、Ｃｒ（ＯＯＣＨ）2 ＯＨ、Ｃｒ（ＮＯ3 ）3 、Ｃｒ（ＣｌＯ4 ）3 、ＣｒＰＯ4 、Ｃｒ2 （ＳＯ4 ）3 、ＣｒＯ2 Ｃｌ2 、ＣｒＦ3 、ＣｒＣｌ3 、ＣｒＢｒ3 、ＣｒＩ3 、Ｍｎ（ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）2 、Ｍｎ（ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）3 、Ｍｎ（ＯＯＣＣＨ3）2 、ＭｎＢｒ2 、ＭｎＢｒ3 、ＭｎＣＯ3 、ＭｎＣｌ2 、Ｍｎ（ＯＯＣＨ（Ｃ2Ｈ5）Ｃ4Ｈ9）2 、ＭｎＦ2 、ＭｎＦ3 、ＭｎＩ2 、Ｍｎ（ＮＯ3 ）2 、Ｍｎ（ＣｌＯ4）2 、ＭｎＳ、ＭｎＯ、ＭｎＯ2、Ｆｅ（ＯＯＣＣＨ3 ）2 、Ｆｅ（ＣＨ3ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）3 、ＦｅＣＯ3 、Ｆｅ（ＮＯ3 ）3 、Ｆｅ（ＣｌＯ4 ）3 、ＦｅＰＯ4 、ＦｅＳＯ4 、Ｆｅ2 （ＳＯ4 ）3 、ＦｅＦ3 、ＦｅＣｌ3 、ＦｅＢｒ3 、ＦｅＩ2 、ＦｅＣ6 Ｈ5 Ｏ7 、ＲｕＣｌ3 、ＲｕＢｒ3 、ＲｕＩ3 、Ｃｏ（ＯＯＣＣＨ3 ）2 、Ｃｏ（ＣＨ3ＣＯＣＨＣＯＣＨ3 ）3 、ＣｏＣＯ3 、Ｃｏ（ＮＯ3 ）2 、ＣｏＣ2 Ｏ4 、Ｃｏ（ＣｌＯ4 ）2 、Ｃｏ3 （ＰＯ4 ）2 、ＣｏＳＯ4 、ＣｏＦ2 、ＣｏＣｌ2 、ＣｏＢｒ2 、ＣｏＩ2 、ＮｉＣＯ3 、Ｎｉ（ＮＯ3 ）2 、ＮｉＣ2 Ｏ4 、Ｎｉ（ＣｌＯ4 ）2 、ＮｉＳＯ4 、ＮｉＣｌ2 、ＮｉＢｒ2 、Ｐｄ（Ｃ5Ｈ７Ｏ2）2 、ＰｄＣｌ2 、ＰｄＢｒ2 、ＰｄＩ2 、Ｐｄ（ＣＮ）2 、Ｐｄ（ＮＯ3）2 、ＰｄＳＯ4 、Ｐｄ（Ｏ2ＣＣＦ3）2 等が挙げられる。
【００２９】
イオン交換を目的とした本発明の遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオン塩類処理で用いられる塩類として、更に、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの元素を含み、ＮＨ3 、ＮＯ2 、ＣＮ 、ＣＯ、Ｈ2Ｏ、ＯＨ、ハロゲン原子、エーテル化合物等を含むいわゆる錯塩化合物がある。具体的には、ＴｉＣｌ4（ＮＨ3 ）2 、ＺｒＣｌ4 ・２Ｃ4Ｈ8Ｏ、ＺｒＯ（ＯＨ）０．８（ＳＯ4 ）０．６ ・ＸＨ2Ｏ、Ｈｆ（ＯＣ3Ｈ７）4 ・Ｃ3Ｈ７ＯＨ、ＶＣｌ3 （Ｃ4Ｈ8Ｏ）２−３ 、Ｃｒ3 （ＯＨ）2（ＯＯＣＣＨ3 ）７ 、［Ｒｕ（ＮＨ3 ）5Ｃｌ］Ｃｌ2 、［ＲｕＣｌ2（ＣＯ）3］2 、ＲｕＣｌ2［Ｐ（Ｃ6Ｈ5）3］3 、Ｒｕ（ＮＨ3 ）6Ｃｌ3 、Ｒｕ（ＮＯ）Ｃｌ3 、Ｒｕ（ＮＯ）（ＮＯ3）3、［Ｃｏ（ＮＨ3 ）6 ］Ｃｌ3 、ＣｏＣｒ2Ｏ4、ＣｏＭｏＯ4、ＣｏＷＯ4、Ｃｏ（ＣＯ）3（ＮＯ）、［Ｃｏ（ＮＨ3 ）6 ］Ｃｌ3 、［（Ｃ6Ｈ5）3Ｐ］2ＮｉＢｒ2 、［（Ｃ6Ｈ5）3Ｐ］2ＮｉＣｌ2 、［Ｎｉ（ＮＨ3 ）6 ］Ｃｌ2 、［Ｎｉ（ＮＨ3 ）6 ］Ｉ2 、ＮｉＣＯ3 ・２Ｎｉ（ＯＨ）2 、Ｐｄ（ＮＨ3 ）2 （ＮＯ2）2 、Ｐｄ（ＮＨ3）4 （ＮＯ3）2 、ＰｄＣｌ2 （ＣＨ3ＣＮ）2 、ＰｄＣｌ2 （Ｃ6Ｈ5ＣＮ）2 、Ｐｄ（ＮＨ3 ）2Ｃｌ2等が挙げられる。
なお、塩類処理で用いられる遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオンを含有する塩類としては、遷移金属塩、遷移金属錯塩のうち、遷移金属塩が好ましい。
【００３０】
上述の遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオンを含有する塩類処理等でイオン交換性層状化合物にＴｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンがインターカレートされていることの確認は、通常、塩類処理前後の元素組成とＸ線回折ピークの変化を観測することによって行うことが出来る。
元素分析は、特に、原料中の層間イオン元素の含有量減少及び塩類処理後の遷移金属の含量増加を観測する。また、Ｘ線回折ピークのうち、特に、当層状化合物の底面間隔（図１を参照）を示すＸ線回折のピークが、塩類処理の前後で変化しているかどうかを観測することによって行う。
【００３１】
遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオンを含有する塩処理と共に、酸処理を逐次的に、あるいは共存で行うことも出来る。このような酸処理は表面の不純物を取り除くほか、結晶構造のＡｌ、Ｆｅ、Ｍｇ等の陽イオンの一部又は全部を溶出させ、遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオンのインターカレーションを促進することが出来る。酸処理で用いられる酸は、好ましくは塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、シュウ酸から選択される。
処理に用いる遷移金属イオン若しくは当遷移金属錯イオンを含有する塩類及び酸は、２種以上であってもよい。塩類処理と酸処理を組合せる場合においては、酸処理を行った後、塩類処理を行う方法、塩類処理を行った後、弱い酸処理を行う方法、及び塩類処理と酸処理を同時に行う方法がある。
【００３２】
塩類及び酸による処理条件は、特には制限されないが、通常、塩類及び酸濃度は、０．１〜３０重量％、処理温度は室温〜沸点、処理時間は、５分〜２４時間の条件を選択して、イオン交換性層状化合物を構成している物質（陽イオン等）の少くとも一部を溶出する条件で行うことが好ましい。また、塩類及び酸は、トルエン、ｎ−ヘプタン、エタノール等の有機溶媒に混合して用い、又は塩類が処理温度において液体状であれば、無溶媒で用いることもできるが、好ましくは水溶液として用いられる。塩の種類によっては酸処理と類似の効果を示すものもある。
【００３３】
本発明では、上記塩類処理及び必要に応じて酸処理を行なうが、処理前、処理間、処理後に粉砕や造粒等で形状制御を行ってもよい。また、アルカリ処理や有機物処理等の他の化学処理を併用してもよい。
このようにして得られる（Ａ）成分としては、水銀圧入法で測定した半径２０Å以上の細孔容積が０．１ｃｃ／ｇ以上、特には、０．３〜５ｃｃ／ｇのものが好ましい。（Ａ）成分の平均粒径は、５μｍ以上、１００μｍ以下が好ましい。５μｍ未満の微粒子が多く存在すると、ポリマー同士の凝集、反応器への付着等が起こり易く、また重合プロセスによってはショートパス或いは長期滞留の要因となり好ましくない。１００μｍを超える粗粒子については閉塞（例えば、触媒フィード時）が起こり易いなどの問題が生じるために好ましくない。これらを満たす粒子であれば、天然物或いは市販品をそのまま使用してもよいし、分級、分別等により粒径を制御して使用してもよい。
【００３４】
造粒法は上記粒径、形状を満たす方法であれば特に限定されないが、噴霧造粒法が好ましい。粒子強度は造粒工程においてその制御が可能である。好ましい範囲の圧壊強度を得るためには、本発明のイオン交換性層状化合物粒子を微細化した後に再粒子化することが好ましい。当イオン交換性層状化合物は、如何なる方法において微細化してもよい。微細化する方法としては、乾式粉砕、湿式粉砕いずれの方法でも可能であるが、湿式粉砕が好ましい。湿式粉砕とは、水を分散媒として使用しイオン交換性層状化合物の膨潤性を利用した粉砕方法をいう。例えばポリトロン等を使用した強制撹拌による方法やダイノーミル、パールミル等による方法が例示できる。造粒する前の粒径及び１μｍ未満粒子の体積分率は、平均粒径が０．０１〜５μｍ、かつ１μｍ未満の粒子分率が１０％以上、好ましくは、平均粒子径が０．１〜３μｍ、かつ１μｍ未満の粒子分率が４０％以上である。噴霧造粒の分散剤は通常、水を使用する。
造粒粒子の形状は球状であることが好ましい。球状粒子が得られる噴霧造粒の原料スラリー液のイオン交換性層状化合物の濃度は、スラリー粘度にもよるが、０．１〜５０％、好ましくは１〜３０％、特に好ましくは２〜２０％である。球状粒子が得られる噴霧造粒の熱風の入り口の温度は、分散媒により異なるが、水を例にとると８０〜２６０℃、好ましくは１００〜２２０℃で行う。本発明の特定の細孔分布を有するイオン交換性層状化合物を製造するためには、化学処理前に造粒を行うことが好ましい。
【００３５】
（２）（Ｂ）成分について
本発明のオレフィン重合用触媒成分には、（Ｂ）成分として下記一般式（Ｂ−１）で表わされ、周期律表第１５〜１６族元素を２個以上有する分子量１，０００以下の有機化合物である。
【化１１】
（Ｂ−１）
式中において、Ａ及びＡ´は、周期律表１５〜１６族から選ばれる元素を少なくとも１個有する、炭素数１〜３０の炭化水素化合物結合性基（同一化合物内においてＡ及びＡ´は同一であっても異なっていてもよい）を示し、Ｑは、ピリジン骨格、ピラジン骨格、ビピリジン骨格、モルホリン骨格、ピロール骨格、フリル骨格、チオフリル骨格を有する２価の環状化合物、アミン骨格、ホスフィン骨格、エーテル骨格、チオエーテル骨格、ヘキセニレン骨格、ヘキシニレン骨格、ヘプタジエニレン骨格、エテニルプロパン骨格、ジエチルベンゼン骨格を有する、少なくとも１組の非共有電子対又はπ結合を有し、ＡとＡ´を任意の位置で連結する結合性基を示す。
Ａ，Ａ´は具体的には、
【化１２】
Ｑは、
【化１３】
である。但し各結合性基中のＸは、それぞれ独立して、水素、炭素数１〜２０のアルキル基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルケニル基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数１〜２０のアルケニル基、炭素数６〜２０のアリール基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数６〜２０のアリール基を表わす。
【００３６】
さらに詳細には、Ａ及びＡ´が、下記（ａ−１）〜（ａ−３２）の群の中から選択される結合性基を示し、Ｑが、下記（ｑ−１）〜（ｑ−１８）の群の中から選択される結合性基であることを特徴とする。
【化１４】
【化１５】
【００３７】
成分（Ｂ）は、上記（Ｂ−１）から選ばれる化合物であるが、これらは２種以上を用いることもできる。
本発明の（Ｂ）成分として好ましい化合物として下記の化合物を例示することが出来る。
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【００３８】
【化２０】
【化２１】
【００３９】
【化２２】
【化２３】
【００４０】
【化２４】
【化２５】
【００４１】
【化２６】
【化２７】
【００４２】
【化２８】
【化２９】
【化３０】
【化３１】
【００４３】
上記（Ｂ−１）に分類される化合物として、特に好ましい化合物は、以下のものである。
【化３２】
【００４４】
（３）（Ａ）成分と（Ｂ）成分の接触方法
本発明のオレフィン重合用触媒成分は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触させて得られる。
好適な具体例として、ホスト化合物（（Ａ）成分など）の層間において陽イオンとイオン交換された鉄等の金属イオンに対して、ゲスト化合物（（Ｂ）成分）がインターカレートされ、層間において錯化されて新規な重合触媒を形成する。この状態と処理工程（処理フロー）が図１に掲示されている。
【００４５】
具体的には、ナトリウムなどの陽イオンを有するホスト化合物を、遷移金属塩の水溶液中でイオン交換し、濾過、洗浄、焼成、真空排気による乾燥を行って、イオン交換したホスト化合物を得る。次いで、ゲスト化合物のｎ−ブタノール溶液で接触処理し、洗浄し真空排気乾燥によるｎ−ブタノールの除去を経て、重合触媒成分が入手できる。
【００４６】
接触は任意の方法で実施することが出来るが、一般的な形態を以下に説明する。即ち、通常、接触する際の（Ａ）成分の濃度は、０．１〜６０重量％、好ましくは１〜３０重量％、更に好ましくは５〜２０重量％であり、（Ｂ）成分の濃度は、１０−３〜１ｍｏｌ／Ｌ、好ましくは１０−２〜０．３ｍｏｌ／Ｌ、更に好ましくは０．０５〜０．１ｍｏｌ／Ｌであり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比は、０．００１〜１０ｍｍｏｌ／ｇ、好ましくは０．０１〜２ｍｍｏｌ／ｇ、更に好ましくは０．１〜１ｍｍｏｌ／ｇである。
接触は、液体中で実施することが好ましく、トルエン、ｎ−ヘプタン、エタノール、ジエチルエーテル、アセトン等の炭化水素溶媒、アルコール類、エーテル類、アルデヒド類を始めとする各種有機溶媒中、或いは水溶液中において実施されるが、（Ｂ）成分が処理温度において液体状であれば、無溶媒で用いることもでき、好ましくはアルコール中、或いはエーテル中等で、成分（Ｂ）を可溶化させつつ、成分（Ａ）の層状化合物を膨潤させることができる溶媒中で実施される。
処理温度は系内に液体が存在する温度であれば特に限定されないが、好ましくは０℃〜１００℃、更に好ましくは室温〜８０℃である。処理時間は、一般的には５分〜７２０時間の条件を選択するが、（Ａ）成分である当イオン交換性層状化合物の層間に（Ｂ）成分の少なくとも一部がインターカレートされる条件で行うことが好ましい。
【００４７】
（Ａ）成分の層間に（Ｂ）成分がインターカレートされたことの確認は、（Ａ）成分の層間への遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンのインターカレーションの確認と同様、元素分析とＸ線回折測定により測定される底面間距離の大きさから行う。
一般に層状化合物の粉末法Ｘ線回折測定では、低角度側に層状構造特有の回折ピークが現れる。この回折ピークは底面反射ピークと呼ばれ、層が積み重なった方向の繰り返しに由来する回折線である。この回折ピークの回折角度と用いたＸ線の波長からブラッグの式を使ってｄ値を計算すれば、底面間距離が求められる。なおこの底面間距離には層自身の厚みも含まれている。本発明では、（Ｂ）成分が層間にインターカレートされた後の（Ａ）成分の底面間隔距離は、スメクタイトの場合、好ましくは１０．０〜３０．０Åであり、更に好ましくは１２．０〜２０．０Åであり、特に好ましくは１３．０〜１８．０Åである。また、当インターカレート処理前後のイオン交換性層状化合物の底面間隔距離の増加量は、通常、０Åより大きく２０．０Å以下であり、好ましくは１．０〜１５．０Åであり、更に好ましくは３．０〜１０．０Åであり、特に好ましくは４．０〜７．０Åである。層状化合物の底面間距離は、Ｘ線回折測定で２θが５度〜１０度付近のシフトから、計算することが可能である。
【００４８】
このような接触反応の後、通常、水若しくは前記溶媒による洗浄により、過剰の（Ｂ）成分を除去した後、一般のオレフィン重合用触媒を被毒しないような溶媒、例えば、脱水されたトルエン、ヘキサン、ヘプタン等の無極性炭化水素溶媒による洗浄を行い、必要に応じて、有機アルミニウム化合物、有機マグネシウム化合物、有機亜鉛化合物、有機アルカリ化合物等による処理を行ったものが、オレフィン重合用触媒成分として、オレフィン重合用触媒の製造に供され、裸触媒として、あるいは予備重合触媒として、オレフィン重合体の製造に使用される。
【００４９】
（４）任意成分について
上記触媒成分はオレフィン重合用の触媒成分として使用されるが、重合触媒としての使用に際し、任意成分である（Ｃ）成分として有機アルミニウム化合物が必要に応じて使用される。下記一般式で表される化合物が好んで使用される。
ＡｌＲpＸ3-p
（この式中において、Ｒは、炭素数１〜２０の炭化水素基を示し、Ｘは、ハロゲン、水素、アルコキシ基、アミノ基を示す。ｐは１以上３以下までの範囲である。）で示される化合物が適当である。Ｒとしてはアルキル基が好ましく、またＸは、それがハロゲンの場合には塩素が、アルコキシ基の場合には炭素数１〜８のアルコキシ基が、アミノ基の場合には炭素数１〜８のアミノ基が、好ましい。本発明ではこの式で表される化合物を単独で、複数種混合して或いは併用して使用することができることはいうまでもない。また、この使用は触媒調製時だけでなく、予備重合或いは重合時にも可能である。
【００５０】
従って、（Ｃ）成分として好ましい化合物の具体例としては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリノルマルプロピルアルミニウム、トリノルマルブチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリノルマルヘキシルアルミニウム、トリノルマルオクチルアルミニウム、トリノルマルデシルアルミニウム、ジエチルアルミニウムクロライド、ジエチルアルミニウムセスキクロライド、ジエチルアルミニウムヒドリド、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジエチルアルミニウムジメチルアミド、ジイソブチルアルミニウムヒドリド、ジイソブチルアルミニウムクロライド等が挙げられる。
これらのうち、好ましくは、ｐ＝３のトリアルキルアルミニウム、又はｐ＝２でＸが水素であるジアルキルアルミニウムヒドリドである。さらに好ましくは、Ｒが炭素数１〜８であるトリアルキルアルミニウムであり、特に好ましくはトリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウムである。
【００５１】
２．オレフィン重合触媒の調製
（１）接触
本発明による触媒は、上記の各成分を重合槽外で或いは重合槽内で、同時に若しくは連続的に、或いは一度に若しくは複数回にわたって、接触させることによって形成させることができる。
各成分の接触は、脂肪族炭化水素或いは芳香族炭化水素溶媒中で行うのが普通である。接触温度は特に限定されないが、−２０〜１５０℃の間で行うのが好ましい。接触順序としては任意の組み合わせが可能であるが、特に好ましいものを各成分について示せば次の通りである。通常、まず成分（Ｂ）と成分（Ａ）を接触させる。成分（Ｃ）の成分（Ｂ）への添加は、成分（Ａ）よりも前に、同時に、或いは後に添加することが可能であるが、好ましくは、後に添加する方法である。
各成分を接触させた後は、脂肪族炭化水素或いは芳香族炭化水素溶媒にて洗浄することが可能である。
【００５２】
（２）各成分の使用量
本発明で使用する成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の使用量は任意である。例えば、成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）の使用量は、成分（Ａ）１ｇに対し、好ましくは０．１〜１，０００μｍｏｌ、特に好ましくは０．５〜５００μｍｏｌの範囲である。成分（Ａ）に対する成分（Ｃ）の使用量は、成分（Ａ）１ｇに対し、好ましくは０．００１〜１００ｍｍｏｌ、特に好ましくは０．０５〜１０ｍｍｏｌの範囲である。
【００５３】
３．オレフィンの重合
重合様式は、触媒成分と各モノマーが効率よく接触するならば、あらゆる様式を採用しうる。具体的には、不活性溶媒を用いるスラリー法、溶液重合法、不活性溶媒を実質的に用いずにプロピレン等のモノマーを溶媒として用いるバルク法、或いは実質的に液体溶媒を用いずに各モノマーをガス状に保つ気相法等が採用できる。また重合方式としては、連続重合と回分式重合に適用される。
スラリー重合の場合は、重合溶媒として、ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の飽和脂肪族又は芳香族炭化水素の単独又は混合物が用いられる。更には塩化メチレンやクロロベンゼンといったハロゲン化炭化水素溶媒を使用することも出来る。重合温度は−５０〜２００℃であり、また分子量調節剤として補助的に水素を用いることができる。重合圧力は０〜２，０００ｋｇ／ｃｍ2Ｇの範囲で実施可能である。
【実施例】
【００５４】
本発明を更に具体的に説明するために、以下においては好適な実施例及び対応する比較例を記載する。各実施例と比較例との対照により、本発明の構成の要件の合理性と有意性を実証し、更に本発明の従来技術に対する卓越性をも明らかにするものである。なお、実施例及び比較例に用いられる測定方法は次の通りである。
【００５５】
（１）イオン交換性層状化合物の底面間距離の測定
本発明において（Ａ）成分であるイオン交換性層状化合物の粉末Ｘ線回折パターンを測定することで、当層状化合物の（００１）面による回折ピークのｄ値より、層間へのインターカレーションの進行を確認した。
測定にはリガク（株）製、ＲＡＤ−Ｂシステム（Ｘ線：ＣｕＫα（波長：０．１５４０６ｎｍ）、カウンターモノクロメーター付き）を用いた。測定条件は、管電圧：４０ｋＶ、管電流：３０ｍＡ、スキャン軸：２θ／θ、測定範囲＝２°〜１５°、スキャン速度＝１°／ｍｉｎ、発散スリット：１°、散乱スリット：１°、受光スリット：０．３０ｍｍとした。
ここで（００１）面における回折ピークは底面反射ピークと呼ばれ、その回折角度からブラッグの式を用いて算出されるｄ値は層自身の厚み＋層間距離、即ち底面間隔距離に相当する。従って（Ｂ）成分で処理した（Ａ）成分のｄ値が処理前に比べて増大すれば層間が広がったことを示しており、（Ｂ）成分が層間にインターカレートしたと判断できる（図１を参照）。なお、（Ｂ）成分により処理した（Ａ）成分は、いずれの場合も測定前に１１０℃で１時間真空排気することで（Ｂ）成分と競争的に層間にインターカレートした溶媒を選択的に除去してから、測定に用いた。
【００５６】
（２）ＧＰＣによるポリマー分子量の測定
本発明において、重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）はゲル・パーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法で測定したものをいう。
保持容量から分子量への換算は、予め作成しておいた標準ポリスチレンによる検量線を用いて行う。使用する標準ポリスチレンは何れも東ソー（株）製の以下の銘柄である。Ｆ３８０、Ｆ２８８、Ｆ１２８、Ｆ８０、Ｆ４０、Ｆ２０、Ｆ１０、Ｆ４、Ｆ１、Ａ５０００、Ａ２５００、Ａ１０００。
各々が０．５ｍｇ／ｍＬとなるようにＯＤＣＢ（０．５ｍｇ／ｍＬのＢＨＴを含む）に溶解した溶液を０．２ｍＬ注入して較正曲線を作成する。較正曲線は最小二乗法で近似して得られる三次式を用いる。分子量への換算に使用する粘度式［η］＝Ｋ×Ｍαは以下の数値を用いる。
ＰＳ：Ｋ＝１．３８×１０−４、α＝０．７
ＰＥ：Ｋ＝３．９２×１０−４、α＝０．７３３
ＰＰ：Ｋ＝１．０３×１０−４、α＝０．７８
なお、ＧＰＣの測定条件は以下の通りである。
装置：Ｗａｔｅｒｓ社製ＧＰＣ（ＡＬＣ／ＧＰＣ １５０Ｃ） 検出器：ＦＯＸＢＯＲＯ社製ＭＩＲＡＮ １Ａ ＩＲ検出器（測定波長：３．４２μｍ） カラム：昭和電工社製ＡＤ８０６Ｍ／Ｓ（３本） 移動相溶媒：ｏ−ジクロロベンゼン 測定温度：１４０℃ 流速：１．０ｍｌ／分 注入量：０．２ｍｌ 試料の調製：試料は、ＯＤＣＢ（０．５ｍｇ／ｍＬのＢＨＴを含む）を用いて、１ｍｇ／ｍＬの溶液を調製し、１４０℃で約１時間を要して溶解させる。
なお、得られたクロマトグラムのベースラインと区間は、図２に例示されるように行う。
【００５７】
（３）ＤＳＣによるポリマーの融点（Ｔｍ）の測定
ＪＩＳ Ｋ７１２１に準拠して測定した。試料５ｍｇを１７０℃で５分間融解後、１０℃／分の速度で２０℃に降温し、１分間保持後、１７０℃まで１０℃／分の昇温速度で融解曲線を測定し、ピークトップ温度（℃）を融点（Ｔｍ−ＤＳＣ）とした。
【００５８】
（４）ＭＩ及びＦＲの測定
ＭＩは、ＪＩＳ Ｋ６７６０に準拠し、１９０℃・２．１６ｋｇ荷重で測定した。ＦＲは、１９０℃・１０ｋｇ荷重の条件で同様に測定した、ＭＩであるＩ１０ｋｇとＭＩの比（＝ＭＩ１０ｋｇ／ＭＩ）から算出した。
【００５９】
（５）密度の測定
密度は、ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠し、ＭＩ測定時に得られるストランドを１００℃で１時間熱処理し、更に室温で１時間放置した後に密度勾配管法で測定した。
【００６０】
［実施例１］
（１）Ｆｅ３＋イオン交換モンモリロナイトの合成
イオン交換水１２５ｍＬの入った２００ｍＬ三角フラスコに硝酸鉄九水和物６．０５ｇを入れ、撹拌して溶解させた。そこに層間カチオンがＮａ＋である市販のモンモリロナイト（「ベンクレイＳＬ」、水澤化学社製）５．００ｇを入れて良く撹拌した。撹拌後、３０℃に保った水浴中に２４時間静置して、イオン交換させた。２４時間経過後、モンモリロナイトを濾過により回収した。次に、回収したモンモリロナイトを新たに調製した硝酸鉄九水和物６．０５ｇを含む水溶液１２５ｍＬに入れて、更に２４時間イオン交換させた。モンモリロナイトを濾過により回収し、エタノール約１００ｍＬを入れた２００ｍＬビーカーに移して分散させて洗浄後、濾過した。この洗浄操作をさらに４回行った。得られた交換体を約４０℃でエタノール臭が無くなるまで乾燥した後、マッフル炉を用いて２００℃で４時間焼成し、更にコック付きガラスアンプルに入れて、２００℃で４時間加熱真空排気した。
【００６１】
（２）触媒成分調製（モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
次に加熱真空排気済みのＦｅ３＋交換モンモリロナイト０．５０ｇを窒素雰囲気下で２０ｍＬシュレンク管に量り取り、そこに０．１５ｍｍｏｌの２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎ配位子を含む脱水ｎ−ブタノール溶液５ｍＬを加え、数分間撹拌後、７０℃に保ったオイルバス中で、１２０時間反応させた。反応時間終了後、室温まで冷却してから、上澄み液を可能な限り抜き出し、更に脱水ｎ−ブタノール１０ｍＬを加えて数分間撹拌して洗浄した。静置後、触媒成分が沈降したら上澄み液を可能な限り抜き出した。このｎ−ブタノールによる洗浄操作を更に３回行った。次に脱水ｎ−ヘキサン１０ｍＬを加えて洗浄し、触媒成分沈降後、上澄み液を可能な限り抜き出した。この洗浄操作をさらに３回行った。最後に室温にて４時間真空排気することで溶媒を除去して触媒成分とした。こうして得られた触媒成分の底面間隔距離（ｄ値）を表１に示す。
【００６２】
（３）エチレン重合
実施例１（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いてエチレンスラリー重合を行った。即ち、１Ｌオートクレーブにｎ−ヘプタン０．５０Ｌ、トリエチルアルミニウム２．５ｍｍｏｌを加え、７０℃に昇温した。次いで、上記複合体（触媒成分）２０ｍｇをエチレンと共に導入し、エチレン圧を２．０ＭＰａに保って、７０℃で２５分間重合を行った後、エタノールを加えて重合を停止させた。得られたエチレン重合体は７３．９ｇであった。結果を表２に示す。
【００６３】
［実施例２］
実施例１（３）と同様にして重合を行った。ただし、ｎ−ヘプタンを加えた後、１−ヘキセン２０ｍＬを追加した。得られたエチレン・１−ヘキセン共重合体は６７．３ｇであった。結果を表２に示す。
【００６４】
［比較例１］
（１）Ｚｎ２＋イオン交換モンモリロナイトの合成
市販のモンモリロナイト（「ベンクレイＳＬ」、水澤化学社製）４０ｋｇを２５％硫酸１６０ｋｇの中に分散させ、９０℃で２時間撹拌した。これを脱塩水にてｐＨ３．５まで濾過・洗浄した後、得られた含水固体ケーキを１１０℃で１０時間予備的に乾燥して酸処理モンモリロナイトを得た。この予備乾燥モンモリロナイトのうち、目開き１５０メッシュの篩を通過した粒子を更に、ロータリー・キルンを用いて、温度２００℃、向流窒素気流下（窒素流量４９Ｎｍ3／ｈｒ）で、３ｋｇ／ｈｒの速さ（滞留時間１０分）で連続乾燥し、乾燥窒素下で回収した。こうして得られた酸処理モンモリロナイトのうちの２００ｇを、２Ｌフラスコに硫酸亜鉛七水和物（ＺｎＳＯ4・７Ｈ2Ｏ）１１５ｇと硫酸１０ｇと脱塩水６７５ｇを溶解させた水溶液中に分散させて３０℃で２時間撹拌した。処理後、この固体成分を脱塩水で洗浄し、予備乾燥を行って処理モンモリロナイトを得た。この予備乾燥Ｚｎ２＋イオン交換モンモリロナイトを１Ｌフラスコに入れて１ｍｍＨｇの減圧下、２００℃で２時間の加熱脱水処理を行った。
（２）モンモリロナイトの有機アルミニウム処理
１００ｍＬフラスコに、上記（１）で得た乾燥Ｚｎ２＋イオン交換モンモリロナイト１ｇとヘプタン２５ｍＬを加え、次いで室温で攪拌下、トリエチルアルミニウムのヘプタン溶液３．２ｍＬ（２．０ｍｍｏｌ分）を加え１時間反応した後、ヘプタンで洗浄を行った。
（３）鉄錯体の合成
（Ｂ）成分である有機化合物１が窒素三座配位子としてＦｅＣｌ２に配位した構造を有する錯体を、文献（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １２０巻 ４０４９頁のＳｕｐｐｏｒｔｉｎｇ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）記載の方法に従って合成した。
（４）エチレン重合
上記（２）で得られた有機アルミニウム処理Ｚｎ２＋イオン交換モンモリロナイトと上記（３）で得られた鉄錯体を用いてエチレンスラリー重合を行った。即ち、１Ｌオートクレーブにｎ−ヘプタン０．５０Ｌ、トリエチルアルミニウム０．５ｍｍｏｌを加え、７０℃に昇温した。次いで、当モンモリロナイト２０ｍｇ（ヘプタンスラリー液として４ｍＬ分）と鉄錯体１．７２４μｍｏｌ（トルエン溶液２ｍＬ分）を予め１０分間室温で接触させた混合液を全量、エチレンと共に導入し、エチレン圧を２．０ＭＰａに保って、７０℃で６０分間重合を行った後、エタノールを加えて重合を停止させた。得られたエチレン重合体は５６．０ｇであった。結果を表２に示す。
【００６５】
［実施例３］
１２０ｍＬのオートクレーブに脱水ｎ−ヘキサン５０ｍＬ、実施例１（２）で得られた触媒成分のトルエンスラリー（触媒成分４．０ｍｇ相当）及びトリイソブチルアルミニウムのトルエン溶液（３６０μｍｏｌ−Ａｌ相当）を順次添加し、６０℃の恒温槽中、エチレン圧０．４ＭＰａ（ゲージ圧）で１時間重合した。重合後、濾過によりポリエチレンを回収し、約４０℃で一昼夜乾燥後、収量を量って活性を算出した。また得られたポリエチレンの分子量をＧＰＣにより測定した。結果を表２に示す。
【００６６】
［実施例４］
エチレン重合におけるトリイソブチルアルミニウムの量を６００μｍｏｌに変更した以外は、実施例３と同じ条件で実験を行った。
［実施例５］
エチレン重合におけるトリイソブチルアルミニウムをトリエチルアルミニウム（６００μｍｏｌ−Ａｌ相当）に変更した以外は、実施例４と同じ条件で実験を行った。
［実施例６］
エチレン重合におけるトリイソブチルアルミニウムをメチルアルモキサン（６００μｍｏｌ−Ａｌ相当）に変更した以外は、実施例４と同じ条件で実験を行った。
［実施例７］
触媒成分調製に用いた脱水ｎ−ブタノールを脱水トルエンに変更し、エチレン重合の際のエチレン圧を０．７ＭＰａに変更した以外は実施例３と同様に実験を行った。
【００６７】
［実施例８］
（１）Ｆｅ３＋イオン交換ウンモの合成
イオン交換水１２５ｍＬの入った２００ｍＬ三角フラスコに硝酸鉄９水和物５．０５ｇを入れ、撹拌して溶解させた。そこに層間カチオンがＮａ＋である市販の合成ウンモ（コープケミカル社製ＭＥ−１００）５．００ｇを入れて良く撹拌した。撹拌後、３０℃に保った水浴中に２４時間静置して、イオン交換させた。２４時間経過後、ウンモを濾過により回収した。次に、回収したウンモを新たに調製した硝酸鉄９水和物５．０５ｇを含む水溶液１２５ｍＬに入れて、更に２４時間イオン交換させた。ウンモを濾過により回収し、エタノール約１００ｍＬを入れた２００ｍＬビーカーに移して分散させて洗浄後、濾過した。この洗浄操作をさらに４回行った。得られた交換体を約４０℃でエタノール臭が無くなるまで乾燥した後、マッフル炉を用いて２００℃で４時間焼成し、更にコック付きガラスアンプルに入れて、２００℃で４時間加熱真空排気した。
【００６８】
（２）触媒成分調製（ウンモ−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
次に加熱真空排気済みのＦｅ３＋交換ウンモ０．５０ｇを窒素雰囲気下で２０ｍＬシュレンク管に量り取り、そこに０．２８２ｍｍｏｌの２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎ配位子を含む脱水ｎ−ブタノール溶液５ｍＬを加え、数分間撹拌後、７０℃に保ったオイルバス中で、１２０時間反応させた。反応時間終了後、室温まで冷却してから、上澄み液を可能な限り抜き出し、更に脱水ｎ−ブタノール１０ｍＬを加えて数分間撹拌して洗浄した。静置後、触媒成分が沈降したら上澄み液を可能な限り抜き出した。このｎ−ブタノールによる洗浄操作を更に３回行った。次に脱水ｎ−ヘキサン１０ｍＬを加えて洗浄し、触媒成分沈降後、上澄み液を可能な限り抜き出した。この洗浄操作をさらに３回行った。最後に室温にて４時間真空排気することで溶媒を除去して触媒成分とした。
【００６９】
（３）エチレン重合
１２０ｍＬのオートクレーブに脱水ｎ−ヘキサン５０ｍＬ、（２）で得られた触媒成分のトルエンスラリー（触媒成分４．０ｍｇ相当）及びトリイソブチルアルミニウムのトルエン溶液（６７２μｍｏｌ−Ａｌ相当）を順次添加し、６０℃の恒温槽中で、エチレン圧０．７ＭＰａ（ゲージ圧）にて１時間重合した。重合後、濾過によりポリエチレンを回収し、約４０℃で一昼夜乾燥後、収量を量って活性を算出した。また得られたポリエチレンの分子量をＧＰＣにより測定した。
【００７０】
［実施例９］
配位子を２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎから２，６−［２，６−（ＣＨ３）２Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎに変更して触媒成分調製を行い、更にエチレン重合の際のトリイソブチルアルミニウムの量を１２０μｍｏｌに変更し、重合温度を４０℃に変更し、エチレン圧を０．２ＭＰａに変更した以外は実施例３と同様に実験を行った。得られた触媒成分の底面間隔距離（ｄ値）を表１に示す。
［実施例１０］
配位子を２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎから２，６−［２，６−（ＣＨ３ＣＨ２）２Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎに変更して触媒成分調製を行い、更にエチレン重合の際のエチレン圧を０．４ＭＰａに変更した以外は実施例９と同様に実験を行った。得られた触媒成分の底面間隔距離（ｄ値）を表１に示す。
［実施例１１］
硝酸鉄９水和物５．０５ｇの代わりに硝酸コバルト６水和物５．４５ｇを用いた以外は実施例８と同様に実験を行った。
［実施例１２］
配位子を２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎから２，６−［２，６−（ＣＨ３）２Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎに変更して触媒成分調製を行った以外は、実施例１１と同様に実験を行った。得られた触媒成分の底面間隔距離（ｄ値）を表１に示す。
［実施例１３］
硝酸鉄９水和物５．０５ｇの代わりに硝酸ニッケル６水和物５．４５ｇを用いた以外は実施例８と同様に実験を行った。
【００７１】
【表１】
【００７２】
【表２】
【００７３】
［実施例１４］
実施例１（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いてエチレンスラリー重合を行った。即ち、３Ｌオートクレーブにｎ−ヘプタン１．５Ｌ、１−ヘキセン６０ｍＬ、トリエチルアルミニウム２．５ｍｍｏｌを加え、８０℃に昇温した。次いで、上記複合体（触媒成分）１００ｍｇをｎ−ヘプタン２０ｍＬでスラリー化して更にトリエチルアルミニウム０．６３ｍｍｏｌを加えて調製した溶液を全量エチレンと共に導入し、エチレン圧を２．０ＭＰａに保って、８０℃で４５分間重合を行った後、エタノールを加えて重合を停止させた。得られたエチレン重合体は１９８．５ｇであった。結果を表３に示す。
【００７４】
［実施例１５］
実施例１（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いてプロピレン重合を行った。即ち、３Ｌオートクレーブにトリイソプロピルアルミニウム２．５ｍｍｏｌ、プロピレン７５０ｇを加え、２５℃に昇温した。次いで、上記複合体（触媒成分）１００ｍｇをｎ−ヘプタン２０ｍＬでスラリー化して更にトリイソプロピルアルミニウム０．７ｍｍｏｌを加えて調製した溶液を全量アルゴンガスで圧入し、温度を２５℃に保って２時間反応を行った。エタノールを加えて反応を停止させた後、溶媒等を揮発させて２．７ｇのオイル状物を得た。
【００７５】
［実施例１６］
（１）Ｍｇ２＋イオン交換モンモリロナイトの合成
市販の膨潤性モンモリロナイト（「ベンクレイＳＬ」、水澤化学社製）２０Ｋｇを硫酸マグネシウムの硫酸水溶液（硫酸マグネシウム濃度６．９重量％、硫酸濃度１１．２重量％）１８７ｋｇ中に分散させ、９０℃で７時間撹拌した。これを脱塩水にて濾過・洗浄した後、得られた固体ケーキを１１０℃で１０時間乾燥した。得られた乾燥モンモリロナイト中の塊状物を目開き７５μｍの篩によって取り除き、篩を通過したＭｇ２＋イオン交換モンモリロナイト粒子を１０ｋｇ得た。
（２）Ｔｉ４＋イオン交換モンモリロナイトの合成
（１）で得られたＭｇ２＋イオン交換モンモリロナイト粒子１５０ｇを、市販の硫酸チタニル（堺化学工業（株）製、ＴｉＯ2として７．５％含有、ＳＯ4として２５．６％含有）溶液９５８ｇと硫酸５１．２ｇの混合溶液中に分散させて９０℃で３時間攪拌した。これを脱塩水にてｐＨ３．５まで濾過・洗浄した後、得られた含水固体ケーキを１１０℃で１０時間予備的に乾燥し、更に２００℃で２時間減圧乾燥してＴｉ４＋イオン交換モンモリロナイトを得た。
（３）触媒成分調製（モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
次に（２）で得られたＴｉ４＋イオン交換モンモリロナイト０．５０ｇを窒素雰囲気下で３０ｍＬフラスコに量り取り、そこに０．５０ｍｍｏｌの２，６−［２，４，６−（ＣＨ３）３Ｐｈ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）−）］２Ｃ５Ｈ５Ｎ配位子を脱水ｎ−ブタノール１６．８ｍＬに溶かした溶液を５．０ｍＬ加え、５分間撹拌後、７０℃に保ったオイルバス中で、２４時間反応させた。反応時間終了後、室温まで冷却してから、上澄み液を可能な限り抜き出し、更に脱水ｎ−ブタノール１０ｍＬを加えて１分間撹拌して洗浄した。静置後、触媒成分が沈降したら上澄み液を可能な限り抜き出した。このｎ−ブタノールによる洗浄操作を３回行った。次に脱水ｎ−ヘプタン１０ｍＬを加えて洗浄し、触媒成分沈降後、上澄み液を可能な限り抜き出した。この洗浄操作を３回行った。最後に室温にて溶媒を減圧排気し、目視にて溶媒が確認されなくなってから更に３０分間減圧乾燥を行って触媒成分とした。
（４）エチレン・１−ヘキセン共重合
モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体として、上記（３）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いた以外は実施例１４と同様にしてエチレンスラリー重合を行った。結果を表３に示す。
【００７６】
［実施例１７］
（１）Ｚｒ４＋イオン交換モンモリロナイトの合成
実施例１６（１）で得られたＭｇ２＋イオン交換モンモリロナイト粒子２００ｇを、純水９００ｇ、市販の硫酸ジルコニウム（ＩＶ）四水和物（三津和化学（株）製）４２７ｇ、硫酸１２５ｇの混合溶液中に分散させて９０℃で３時間攪拌した。これを脱塩水にてｐＨ３．５まで濾過・洗浄した後、得られた含水固体ケーキを１１０℃で１０時間予備的に乾燥し、更に２００℃で２時間減圧乾燥してＺｒ４＋イオン交換モンモリロナイトを得た。
（２）触媒成分調製（モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
Ｔｉ４＋イオン交換モンモリロナイトの代わりに（１）で得られたＺｒ４＋イオン交換モンモリロナイトを使用した以外は実施例１６（３）と同様にして触媒成分を得た。
（３）エチレン・１−ヘキセン共重合
モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体として、上記（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いた以外は実施例１４と同様にしてエチレンスラリー重合を行った。結果を表３に示す。
【００７７】
［実施例１８］
（１）Ｖ３＋イオン交換モンモリロナイトの合成
実施例１６（１）で得られたＭｇ２＋イオン交換モンモリロナイト粒子１０ｇを、純水１００ｇと市販の三塩化バナジウム９．４４ｇの混合溶液中に分散させて９０℃で３時間攪拌した。これを脱塩水にてｐＨ３．５まで濾過・洗浄した後、得られた含水固体ケーキを１１０℃で１０時間予備的に乾燥し、更に２００℃で２時間減圧乾燥してＶ３＋イオン交換モンモリロナイトを得た。
（２）触媒成分調製（モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
Ｔｉ４＋イオン交換モンモリロナイトの代わりに（１）で得られたＶ３＋イオン交換モンモリロナイトを使用した以外は実施例１６（３）と同様にして触媒成分を得た。
（３）エチレン・１−ヘキセン共重合
モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体として、上記（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いた以外は実施例１４と同様にしてエチレンスラリー重合を行った。結果を表３に示す。
【００７８】
［実施例１９］
（１）Ｍｎ２＋イオン交換モンモリロナイトの合成
実施例１６（１）で得られたＭｇ２＋イオン交換モンモリロナイト粒子１０ｇを、純水１００ｇと市販の塩化マンガン（ＩＩ）四水和物１１．８７ｇの混合溶液中に分散させて９０℃で３時間攪拌した。これを脱塩水にてｐＨ３．５まで濾過・洗浄した後、得られた含水固体ケーキを１１０℃で１０時間予備的に乾燥し、更に２００℃で２時間減圧乾燥してＭｎ２＋イオン交換モンモリロナイトを得た。
（２）触媒成分調製（モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
Ｔｉ４＋イオン交換モンモリロナイトの代わりに（１）で得られたＭｎ２＋イオン交換モンモリロナイトを使用した以外は実施例１６（３）と同様にして触媒成分を得た。
（３）エチレン・１−ヘキセン共重合
モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体として、上記（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いた以外は実施例１４と同様にしてエチレンスラリー重合を行った。結果を表３に示す。
【００７９】
［実施例２０］
（１）Ｃｒ３＋イオン交換モンモリロナイトの合成
実施例１６（１）で得られたＭｇ２＋イオン交換モンモリロナイト粒子２００ｇを、純水１，０００ｇと市販の硝酸クロム（ＩＩＩ）九水和物２４０ｇの混合溶液中に分散させて９０℃で３時間攪拌した。これを脱塩水にてｐＨ３．５まで濾過・洗浄した後、得られた含水固体ケーキを１１０℃で１０時間予備的に乾燥し、更に２００℃で２時間減圧乾燥してＣｒ３＋イオン交換モンモリロナイトを得た。
（２）触媒成分調製（モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体調製）
Ｔｉ４＋イオン交換モンモリロナイトの代わりに（１）で得られたＣｒ３＋イオン交換モンモリロナイトを使用した以外は実施例１６（３）と同様にして触媒成分を得た。
（３）エチレン・１−ヘキセン共重合
モンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体として、上記（２）で得られたモンモリロナイト−ジイミノピリジン配位子複合体を用いた以外は実施例１４と同様にしてエチレンスラリー重合を行った。結果を表３に示す。
【００８０】
【表３】
【００８１】
［各実施例と比較例の結果の対照による考察］
表１における、各触媒成分の底面間隔距離（ｄ値）により、本発明の触媒成分においては、ゲスト分子としての（Ｂ）成分有機化合物がインターカーレートしていることが明らかにされている。
また、表２の実施例１と比較例１の結果からして、本発明の重合触媒が、活性が高く、粒子性状に優れたポリマーを生成でき、経済的に安価なオレフィン重合用触媒が実現されることを明示している。
更には、表２及び表３の各実施例の結果は、本発明の触媒成分において、様々な遷移金属イオン種がインターカレートされた、（Ａ）成分が触媒成分として有用であることを明示している。
従って、本発明の構成の要件の合理性と有意性が実証され、更に本発明の従来技術に対する卓越性も明らかにされている。
【図面の簡単な説明】
【００８２】
【図１】イオン交換性層状化合物に層間カチオンがインターカレートされた状態を例示する模式図、及びインターカーレート処理工程を例示する処理フロー図である。
【図２】ＧＰＣ測定における、クロマトグラフのベースラインと区間を例示するグラフ図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触して得られることを特徴とするオレフィン重合用触媒成分。
（Ａ）成分：周期律表第３〜１１族の遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンが、インターカレートされたイオン交換性層状化合物。
（Ｂ）成分：下記一般式（Ｂ−１）で表わされ、周期律表第１５〜１６族元素を２個以上有する分子量１，０００以下の有機化合物。
【化１】
（Ｂ−１）
式中において、Ａ及びＡ´は、周期律表１５〜１６族から選ばれる元素を少なくとも１個有する、炭素数１〜３０の炭化水素化合物結合性基（同一化合物内においてＡ及びＡ´は同一であっても異なっていてもよい）を示し、Ｑは、ピリジン骨格、ピラジン骨格、ビピリジン骨格、モルホリン骨格、ピロール骨格、フリル骨格、チオフリル骨格を有する２価の環状化合物、アミン骨格、ホスフィン骨格、エーテル骨格、チオエーテル骨格、ヘキセニレン骨格、ヘキシニレン骨格、ヘプタジエニレン骨格、エテニルプロパン骨格、ジエチルベンゼン骨格を有する、少なくとも１組の非共有電子対又はπ結合を有し、ＡとＡ´を任意の位置で連結する結合性基を示す。
【請求項２】
Ａ及びＡ´が下記（Ａ−１）〜（Ａ−２７）の群の中から選択される結合性基を示し、Ｑが下記（Ｑ−１）〜（Ｑ−１８）の群の中から選択される結合性基、但し各結合性基中のＸは、それぞれ独立して、水素、炭素数１〜２０のアルキル基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルケニル基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数１〜２０のアルケニル基、炭素数６〜２０のアリール基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数６〜２０のアリール基、であることを特徴とする、請求項１に記載されたオレフィン重合用触媒成分。
【化２】
【化３】
【請求項３】
Ｑが、（Ｑ−３）であることを特徴とする、請求項１又は請求項２に記載されたオレフィン重合用触媒成分。
【請求項４】
一般式（Ｂ−１）で表わされる有機化合物が、以下の化学式で表わされることを特徴とする、請求項１に記載されたオレフィン重合用触媒成分。
【化４】
【請求項５】
（Ａ）成分が、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンがインターカレートされたイオン交換性層状珪酸塩であることを特徴とする、請求項１〜請求項４のいずれかに記載されたオレフィン重合用触媒成分。
【請求項６】
（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触して得られるイオン交換性層状化合物が、Ｘ線回折測定による層間距離において１０〜３０オングストロームを有することを特徴とする、請求項１〜請求項５のいずれかに記載されたオレフィン重合用触媒成分。
【請求項７】
鉄、コバルト、ニッケルのいずれかの遷移金属イオンでイオン交換をしたイオン交換性層状化合物に、請求項４に記載された有機化合物を層間にインターカレートしたことを特徴とするオレフィン重合用触媒成分。
【請求項８】
（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触することを特徴とする、請求項１〜請求項７のいずれかに記載されたオレフィン重合用触媒成分の製造方法。
【請求項９】
請求項１〜請求項７のいずれかに記載された触媒成分を使用した重合触媒を用いることを特徴とする、α−オレフィン重合体の製造方法。
【請求項１】
下記（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触して得られることを特徴とするオレフィン重合用触媒成分。
（Ａ）成分：周期律表第３〜１１族の遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンが、インターカレートされたイオン交換性層状化合物。
（Ｂ）成分：下記一般式（Ｂ−１）で表わされ、周期律表第１５〜１６族元素を２個以上有する分子量１，０００以下の有機化合物。
【化１】
（Ｂ−１）
式中において、Ａ及びＡ´は、周期律表１５〜１６族から選ばれる元素を少なくとも１個有する、炭素数１〜３０の炭化水素化合物結合性基（同一化合物内においてＡ及びＡ´は同一であっても異なっていてもよい）を示し、Ｑは、ピリジン骨格、ピラジン骨格、ビピリジン骨格、モルホリン骨格、ピロール骨格、フリル骨格、チオフリル骨格を有する２価の環状化合物、アミン骨格、ホスフィン骨格、エーテル骨格、チオエーテル骨格、ヘキセニレン骨格、ヘキシニレン骨格、ヘプタジエニレン骨格、エテニルプロパン骨格、ジエチルベンゼン骨格を有する、少なくとも１組の非共有電子対又はπ結合を有し、ＡとＡ´を任意の位置で連結する結合性基を示す。
【請求項２】
Ａ及びＡ´が下記（Ａ−１）〜（Ａ−２７）の群の中から選択される結合性基を示し、Ｑが下記（Ｑ−１）〜（Ｑ−１８）の群の中から選択される結合性基、但し各結合性基中のＸは、それぞれ独立して、水素、炭素数１〜２０のアルキル基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルケニル基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数１〜２０のアルケニル基、炭素数６〜２０のアリール基、ハロゲンないしは珪素を含有する炭素数６〜２０のアリール基、であることを特徴とする、請求項１に記載されたオレフィン重合用触媒成分。
【化２】
【化３】
【請求項３】
Ｑが、（Ｑ−３）であることを特徴とする、請求項１又は請求項２に記載されたオレフィン重合用触媒成分。
【請求項４】
一般式（Ｂ−１）で表わされる有機化合物が、以下の化学式で表わされることを特徴とする、請求項１に記載されたオレフィン重合用触媒成分。
【化４】
【請求項５】
（Ａ）成分が、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄの少なくともいずれか１つの遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンがインターカレートされたイオン交換性層状珪酸塩であることを特徴とする、請求項１〜請求項４のいずれかに記載されたオレフィン重合用触媒成分。
【請求項６】
（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触して得られるイオン交換性層状化合物が、Ｘ線回折測定による層間距離において１０〜３０オングストロームを有することを特徴とする、請求項１〜請求項５のいずれかに記載されたオレフィン重合用触媒成分。
【請求項７】
鉄、コバルト、ニッケルのいずれかの遷移金属イオンでイオン交換をしたイオン交換性層状化合物に、請求項４に記載された有機化合物を層間にインターカレートしたことを特徴とするオレフィン重合用触媒成分。
【請求項８】
（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触することを特徴とする、請求項１〜請求項７のいずれかに記載されたオレフィン重合用触媒成分の製造方法。
【請求項９】
請求項１〜請求項７のいずれかに記載された触媒成分を使用した重合触媒を用いることを特徴とする、α−オレフィン重合体の製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００７−２５４７０４（Ｐ２００７−２５４７０４Ａ）
【公開日】平成１９年１０月４日（２００７．１０．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２４４８６５（Ｐ２００６−２４４８６５）
【出願日】平成１８年９月８日（２００６．９．８）
【出願人】（５９６１３３４８５）日本ポリプロ株式会社 (577)
【出願人】（３０３０６０６６４）日本ポリエチレン株式会社 (233)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１０月４日（２００７．１０．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年９月８日（２００６．９．８）
【出願人】（５９６１３３４８５）日本ポリプロ株式会社 (577)
【出願人】（３０３０６０６６４）日本ポリエチレン株式会社 (233)
【Ｆターム（参考）】
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