【課題】助触媒と共に、オレフィンの重合又は共重合のために適した触媒系を提供する固体前触媒を提供すること。
【解決手段】実験式ＭＬ_xＸ_4-x（式中、Ｍはチタン、ジルコニウム又はハフニウムであり、各Ｌは、独立に、酸素、硫黄、セレン、テルル、窒素、リン、ヒ素、アンチモン及びビスマス又はこれらの混合物からなる群から選択された２個の原子によってＭに結合されたモノアニオン性二座配位子であり、Ｘはフッ化物、塩化物、臭化物又はヨウ化物であり、そして０＜ｘ≦４である）の少なくとも１種の遷移金属化合物と、式Ｌ_xＥＲ_nＹ_mＨ_p（式中、各Ｌは、独立に、酸素、硫黄、セレン、テルル、窒素、リン、ヒ素、アンチモン及びビスマス又はこれらの混合物からなる群から選択された２個の原子によってＥに結合されたモノアニオン性二座配位子であり、Ｅはホウ素、アルミニウム、ガリウム又はインジウムであり、各Ｒは、独立に、ヒドロカルビル基であり、各Ｙは、独立に、モノアニオン性一座配位子であり、０＜ｘ≦２、ｎ＞０、ｍ≧０、ｐ≧０及びｘ＋ｎ＋ｍ＋ｐ＝３である）の少なくとも１種のアルキル化剤とを、少なくとも１種の非プロトン性溶媒中で反応させて、可溶性化学種を得、これを続いて担体と接触させることによって製造される固体前触媒(solid procatalyst）。 （もっと読む）

【課題】遷移金属錯体化合物、該化合物を含有する優れた活性を有するオレフィン多量化用触媒および該触媒の存在下で行うオレフィン多量体の製造方法を提供すること。
【解決手段】たとえば下記式で表される遷移金属錯体。
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本発明は、担持型非メタロセン触媒及びその製造方法に関する。当該担持型非メタロセン触媒は、簡単で容易な製造方法で製造されることと、重合活性の調節が容易であることなどを特徴とする。本発明は、さらに、オレフィンの単独重合／共重合において当該担持型非メタロセン触媒の使用に関する。当該使用は、従来技術に比べて助触媒の消費量が比較的少量であることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、担持型非メタロセン触媒及びその製造方法に関する。当該担持型非メタロセン触媒は、簡単で容易な製造方法で製造されることと、重合活性の調節が容易であることなどを特徴とする。本発明は、さらに、オレフィンの単独重合／共重合において当該担持型非メタロセン触媒の使用に関する。当該使用は、従来技術に比べて助触媒の消費量が比較的少量であることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、担持型非メタロセン触媒及びその製造方法に関する。当該担持型非メタロセン触媒は、簡単で容易な製造方法で製造されることと、重合活性の調節が容易であることなどを特徴とする。本発明は、さらに、オレフィンの単独重合／共重合において当該担持型非メタロセン触媒の使用に関する。当該使用は、従来技術に比べて助触媒の消費量が比較的少量であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】触媒活性が高いだけでなく、重合時の運転安定性に優れ、しかも分子量が高く、分子量分布が比較的広く、かつ粒子性状の良好な、また共重合にあっては組成分布が狭く、かつ粘着性が少ないオレフィン重合体を製造するのに好適な重合用触媒、及びそれを用いたオレフィン重合体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記の成分（Ａ）〜（Ｃ）を含み、かつ成分（Ａ）のメタロセン化合物の中心金属元素（Ｍｅ^０）に対する成分（Ｃ）のＭｅ^１のモル比（Ｍｅ^１／Ｍｅ^０）が、０．０１＜Ｍｅ^１／Ｍｅ^０＜２０であるオレフィン重合用触媒を提供した。
成分（Ａ）：メタロセン化合物
成分（Ｂ）：有機アルミニウムオキシ化合物及び／又は遷移金属化合物と反応してイオン対を形成する化合物
成分（Ｃ）：一般式 Ｍｅ^１（ＯＲ^１）_ｍＸ^１_ａ−ｍで表される化合物
（式中、Ｍｅ^１は周期表第４〜６族元素を示し、Ｒ^１は炭素数１〜２４の炭化水素基、Ｘ^１は炭素数１〜２４の炭化水素基、炭素数１〜２４のアルコキシル基、水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｒ^１は同じでも異なっていても良く、Ｘ^１は同じでも異なっていても良く、ａはＭｅ^１の価数、ｍは１≦ｍ≦ａである） （もっと読む）

【課題】種々な用途で有用な両末端官能性ポリマーの製造法を提供すること。
【解決手段】第4〜5族遷移金属含有化合物(A)を含むオレフィン重合触媒の存在下で、下
記の工程1、工程2および工程1をこの順番で実施した後、必要に応じて工程3を実施することによって得られ、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で求められる分子量
分布(Mw/Mn)が1.0〜1.5であることを特徴とする両末端官能性ポリオレフィンの製造方法
。 [工程1]極性基含有オレフィン(C)を接触混合する工程。[工程2] エチレンおよび炭素
数3〜20のオレフィンから選ばれる少なくとも1種のオレフィン(D)をn回（nは1以上の整数） 接触混合する工程。（ただし、nが2以上の整数である場合は、各回で用いるオレフィ
ン(D)の種類または組成が異なる。）[工程3] 化学変換工程。 （もっと読む）

オレフィン重合用の担持された非メタロセン触媒の発明を提供する。この触媒は、その場担持プロセスにて、担体上で非メタロセン配位子を活性金属化合物と接触させて直接的に反応させることによって得られる。この方法は簡単で容易に実施することができ、多孔質担体への非メタロセン配位子の添加量も容易に調節することができる。担持された非メタロセン触媒は、オレフィンの単独重合／共重合に用いて、比較的少量の助触媒との組み合わせによってさえも、比較的高い重合活性を達成することができる。得られるポリマー生成物は、望ましいポリマー形態（モルフォロジー）および高い嵩密度を特徴とする。 （もっと読む）

この発明は、in-situ担持プロセスによって、触媒活性な金属化合物と非メタロセン配位子を含有するマグネシウム化合物とを直接的に反応させることによって、または非メタロセン配位子と触媒活性な金属を含有するマグネシウム化合物とを直接的に反応させることによって製造されるマグネシウム化合物担持非メタロセン触媒を提供する。この方法は簡単で容易に実施することができる。この方法において、触媒の重合活性を調節することに対応する多くの変数が存在しており、触媒の担持または触媒重合活性を調節するための範囲が広い。本発明のマグネシウム化合物担持非メタロセン触媒は、オレフィンの単独重合／共重合に用いて（比較的少量の助触媒と組み合わせて）、比較的高い重合活性を達成することができる。更に、この方法によって得られるポリマー生成物は、高い嵩密度および調節可能な分子量分布を有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】特に、延伸フィルム用途に適したポリプロピレンを高い生産性で、とりわけ極めて微粉の生成が少ない条件で、製造する方法を提供する。
【解決手段】反応熱を主として液化プロピレンの気化熱により除去する気相法重合プロセスにおいて、密度が０．９００〜０．９０６ｇ／ｃｍ^３、かつ、ｐ−キシレン溶解成分（ＣＸＳ）が３．０〜１０．０重量％であるポリプロピレンを製造する方法であって、下記の成分（Ａ１）、（Ａ２）、（Ａ３）及び（Ａ４）を接触処理してなる固体触媒成分（Ａ）を用いることを特徴とするポリプロピレンの製造方法等。成分（Ａ１）：チタン、マグネシウム、ハロゲン又はフタル酸誘導体などを含有する固体成分。成分（Ａ２）：ビニルシラン化合物及び／又はアリルシラン化合物。成分（Ａ３）：特定の有機ケイ素化合物成分（Ａ４）：有機アルミニウム化合物。 （もっと読む）

【課題】二重結合した２座の窒素原子を有する配位子に遷移金属原子が配位した、非メタロセン系のオレフィン重合触媒の技術改良を行い、触媒活性が高く、粒子性状に優れたポリマーを生成でき、経済的に安価なオレフィン重合用触媒を開発する。
【解決手段】（Ａ）成分と（Ｂ）成分を接触して得られるオレフィン重合用触媒成分。
（Ａ）成分：周期律表第３〜１１族の遷移金属イオン又は当遷移金属錯イオンが、インターカレートされたイオン交換性層状化合物。
（Ｂ）成分：２座の窒素及び／又は酸素原子などを有する配位子としての有機化合物。 （もっと読む）

【課題】エチレン及び／又は炭素数３〜２０のα−オレフィンと環状オレフィン化合物から環状オレフィン系共重合体を工業的により簡便且つ効率的に製造する方法の提供。
【解決手段】特定の構造を有する４族金属錯体（好ましくはチタニウム錯体）と有機アルミニウムオキシ化合物又は有機ホウ素化合物から選ばれる１種以上の活性化剤（Ｂ）とからなる重合触媒の存在下で、エチレン及び／又は炭素数３〜２０のα−オレフィンと少なくとも１種類の環状オレフィン化合物とを共重合させて、環状オレフィン系共重合体を製造する。 （もっと読む）

【課題】アイソタクティシティーを有する芳香族ビニル化合物重合体とシンジオタクティシティーを有する芳香族ビニル化合物重合体を重合時に同時に製造しうるような重合方法を提供すること。
【解決手段】（A）下記一般式（I）で表される構造をもつ単一の遷移金属化合物と、（Ｂ） (B-1) 有機金属化合物(B-2) 有機アルミニウムオキシ化合物、および(B-3) 遷移金属化合物（Ａ）と反応してイオン対を形成する化合物よりなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物とを含むことを特徴とする触媒により、芳香族ビニル化合物を１０〜５０℃において重合させる。


（式中、ＭはＴｉ、ＺｒまたはＨｆを示す。） （もっと読む）

マグネシウム、チタンおよびハロゲンを含有する固体炭化水素不溶性触媒成分と、置換ヒドロカルビル4〜8員シクロアルカンジカルボキシレート（置換基はシクロアルカン上に位置づけられてジカルボキシレート基を隣接する配位位置に置き、置換基は1〜20個の炭素原子を含み、シクロアルカン構造に結合されてビシクロ構造を形成してもよい）を含む内部もしくは外部電子供与体を含むオレフィン類重合に有用な触媒系。 （もっと読む）

下記の化学式Ａを有する遷移金属錯体であり：
【化１】


ここで一価のＲ^１基、Ｒ^２基はＲ^ａ，−ＯＲ^ｂ,−ＮＲ^ｃＲ^ｄ，及び−ＮＨＲ^ｅであり：一価のＲ^ａ,Ｒ^ｂ,Ｒ^ｃ,Ｒ^ｄ，及びＲ^ｅ基及び二価のＲ^３基は（１）脂肪族炭化水素、（２）脂環式炭化水素、（３）芳香族炭化水素、（４）アルキル置換芳香族炭化水素、（５）複素環基、及び（６）前記基（１）〜（５）のヘテロ置換誘導体、であり；Ｍは周期表の第３−１１族の金属かあるいはランタニド金属であり；Ｅはリンあるいは砒素であり；Ｘは陰イオン基であり、Ｌは中性ドナー基であり；Ｘ基及びＬ基の数が金属Ｍの価数及び酸化状態を満足するようｎが１あるいは２であり、ｙおよびｚがそれぞれゼロあるいは整数である。ｎは好適には２であり、その２つの得られたＲ^１基は好適には結合する。この錯体は任意的に活性剤とともに使用することによりオレフィンを重合させる。
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プロピレンの重合方法を開示する。プロピレンは、活性剤および開放構造を有する［１，２−ｂ］インデノインドリル第４〜６族の遷移金属錯体を含有する触媒系により重合する。該方法は高触媒活性を有し、高分子量エラストマーのポリプロピレンを与える。 （もっと読む）

【課題】 プロピレン−エチレン共重合体、該共重合体等からなる化粧シート。
【解決手段】 （Ａ）又は（Ｂ）からなる化粧シート。（Ａ）プロピレン−エチレン共重合体（１）トリアッド連鎖分率が０．１モル％以下、（２）エチレンとプロピレンの反応性比の積が０．５以上、（３）分子量分布が３．５以下、（４）融解エンタルピー（ΔＨ）が５０〜１０５Ｊ／ｇ、（５）融点が１２５℃以上、（６）エチレン含量が１０モル％以下、（Ｂ）ΔＨが８０Ｊ／ｇ以上のプロピレン単独重合体又はプロピレンとエチレン及び／又はブテン−１からなるポリプロピレン系樹脂８０〜３０質量％と、プロピレン−エチレン共重合体（１）トリアッド連鎖分率が０．１モル％以下、（２）エチレンとプロピレンの反応性比の積が０．５以上、（３）分子量分布が３．５以下、（４）ΔＨが５０Ｊ／ｇ以下、（５）エチレン含量が１０モル％以下２０〜７０質量％。 （もっと読む）

【課題】さまざまな機能性材料用途に好適に用いられ得る、粒径が非常に小さく、また微粒子間の凝集がなく、粒度分布の極めて狭く、超高分子量球状ポリエチレン微粒子からの無機物除去方法を提供すること。
【解決手段】（Ａ）１３５℃のデカリン中で測定した極限粘度［η］が６〜５０ｄｌ／ｇの範囲にあり、（Ｂ）レーザー回折散乱法で測定したメジアン径（ｄ₅₀）が、１００μｍ以下であり、かつ（Ｃ）その変動係数（Ｃｖ） が２０％以下であるエチレン系重合体微粒子を、炭素数２〜１０のアルコールとキレート性化合物の混合溶液と接触させることを特徴とする、該重合体微粒子中に含有される無機物の除去方法。 （もっと読む）

【課題】エチレン及び／又は炭素数３〜２０のα−オレフィンと、置換及び／又は未置換シクロヘキセンとからなるシクロヘキセン共重合体、及びその工業的製造方法、並びに該共重合体からなる成形体を提供する。
【解決手段】 エチレン及び／又は炭素数３〜２０のα−オレフィンが０．１〜９９．９モル％、置換及び／又は未置換シクロヘキセンが０．１〜９９．９モル％の範囲にあるシクロヘキセン共重合体、及び特定の構造を有する３〜５属金属錯体（好ましくはチタン）と特定の構造を有する活性化剤との組み合わせによる遷移金属触媒系を用いるエチレン及び／又は炭素数３〜２０のα−オレフィンと、置換及び／又は未置換シクロヘキセンとからなるシクロヘキセン共重合体の製造方法、並びに該シクロヘキセン共重合体からなる成形体。 （もっと読む）

【課題】 より高分子量の付加重合体を製造するのに用いられる付加重合用触媒成分および付加重合用触媒、ならびに、より高分子量の付加重合体の製造方法を提供すること。
【解決手段】 Ｍ¹Ｌ¹_m （ａ）、Ｒ¹_t-1ＴＨ（ｂ）、Ｒ²_t-2ＴＨ₂ （ｃ）および粒子（ｄ）を接触させて得られる改質された粒子（Ｂ）と電子供与性化合物（Ｃ）を接触させて得られる付加重合用触媒成分。遷移金属化合物（Ａ）ならびに該付加重合用触媒成分を接触させて得られる付加重合用触媒。該付加重合用触媒を用いる付加重合体の製造方法。
（Ｍ¹ は第１、２、１２、１４または１５族の典型金属原子。ｍはＭ¹ の原子価。Ｌ¹ は水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基。Ｒ¹ は電子吸引性基または電子吸引性基を含有する基。Ｒ² は炭化水素基またはハロゲン化炭化水素基。Ｔは第１５族または第１６族の原子。ｔはＴの原子価。） （もっと読む）