【課題】食品包装材料として優れた透明性および耐熱性発現のため、ブテンー１が高い分散性を有するプロピレン−ブテン−１ランダムコポリマーの提供。
【解決手段】ブテン−１含有量１〜６モル％であり、ＮＭＲ測定にて特定されるブテン−１の相対的分散度が、９８．５％よりも高いプロピレン−ブテン−１ランダムコポリマー、その調整方法および該コポリマーを含む組成物。該コポリマーの室温におけるキシレン可溶分割合は低い。 （もっと読む）

【課題】ポリ乳酸樹脂材料が持つ透明性が低いという短所を解消し良好な靭性をもつ透明共重合ポリエステルを提供。
【解決手段】脂肪族−芳香族共重合ポリエステルセグメントＡ、繰り返し単位−Ｏ−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｃ（Ｏ）−を有するセグメントＢ、および、ポリイソシアネートに由来する構造単位Ｃを含有する透明共重合ポリエステルであって、該セグメントＡ、セグメントＢ、および、構造単位Ｃの重量比が１００：（１００〜２０００）：（０．１〜１０）であり、該透明共重合ポリエステルの重量平均分子量Ｍｗが５０，０００〜１，０００，０００である、透明共重合ポリエステル。 （もっと読む）

【課題】ナフサを原料として、芳香族炭化水素及びエチレンを製造する触媒改質プロセスを提供する。
【解決手段】０．１５ＭＰａ〜３．０ＭＰａの圧力、３００℃〜５４０℃の温度、２．１ｈ^−１〜５０ｈ^−１の体積空間速度、の条件下、水素ガス存在下にてナフサを改質触媒に接触させ、８５質量％より大きいナフタレンの転換比率、及び、３０質量％未満のパラフィンのアレン及びＣ_４⁻炭化水素への転換比率を達成する。ナフサが、良質のアレン及びエチレン分解材料両方の製造のための原料となるように、ナフサからアレンを製造する一方で、ナフサからパラフィンを最大限に製造する。 （もっと読む）

【課題】ＮＵ−８５分子篩の結晶化時間を効果的に短縮し、調製コストを削減し、生産効率を増加させる。
【解決手段】臭化ノナメトニウム、臭化デカメトニウム、および、臭化ウンデカメトニウムはＮＵ−８５分子篩を合成するための従来からのテンプレートではないが、これらを用いることによりＮＵ−８５分子篩の合成を効果的に促進する、この動的結晶化から得られる生成物は大きな細孔容積および大きな比表面積を有する。この方法によって調製されたＮＵ−８５分子篩は、炭素数が８の芳香族化合物の異性化、トルエンの不均一化、および、トリメチルベンゼンのアルキル基転移反応、さらに、ベンゼンおよびエチレンを用いたエチルベンゼンの調製において使用可能であり、および、より良好な触媒効果を有する。 （もっと読む）

【課題】イソプレンの重合におけるエーテル系化合物の使用方法を提供する。特に、このエーテル系化合物を使用することによって生成される、イソプレン重合のためのチタン系不均一触媒組成物、および、エーテル系化合物を使用することによって、該触媒組成物を生成するプロセスを提供する。
【解決手段】３つの成分Ａ）、Ｂ）、および、Ｃ）の反応生成物によって表わされる、イソプレン重合のためのチタン系不均一触媒組成物。Ａ）ハロゲン化チタン、Ｂ）有機アルミニウム化合物、Ｃ）特定のエーテル系化合物。 （もっと読む）

【課題】低い転がり抵抗および優れた耐ウエットスキッド性を有し、さらに比較的理想的な、包括的な物理的および機械的特性を有する三元共重合体ゴムを提供する。
【解決手段】式（ＳＩＢ−ＰＡ）_ｎ−Ｘ（ここで、ＳＩＢはスチレン、ブタジエンおよびイソプレンのランダムな共重合ブロックであり、ＰＡは共役ジエンであるブタジエンまたはイソプレンの単独重合ブロックであり、Ｘはカップリング剤の残留物であり、ｎ＝２〜４であり、さらに、該三元共重合体ゴムの重量に対して、イソプレンの含有量は５重量％〜８５重量％であり、ブタジエンの含有量は５重量％〜８５重量％であり、スチレンの含有量は１０重量％〜４０重量％であり、さらにまた、カップリング前に、ＳＩＢ−ＰＡ構造の数平均分子量は１．０×１０^５〜５．０×１０^５であり、ＳＩＢ−ＰＡ構造の分子量分布は１．１〜２．５である）で表される三元共重合体。 （もっと読む）

【課題】新規のＣ_１-Ｃ_４亜硝酸アルキル生成方法の提供。
【解決手段】次のステップによりＣ_１-Ｃ_４亜硝酸アルキルを生成する。ａ）反応器Ｉへ酸化窒素および酸素を仕込み、アルミノケイ酸塩触媒に接触させて反応させ、ＮＯ_２および未反応のＮＯを含む流出物Ｉを生成する、ｂ）反応器ＩＩへ上記流出物ＩおよびＣ_１-Ｃ_４アルカノールを仕込み、反応させ、Ｃ_１-Ｃ_４亜硝酸アルキルを含む流出物ＩＩを生成する、ｃ）上記Ｃ_１-Ｃ_４亜硝酸アルキルを含む流出物ＩＩを分離し、Ｃ_１-Ｃ_４亜硝酸アルキルを得る、を含んでおり、反応器Ｉは、固定層式反応器であり、反応器ＩＩは、回転式高重力反応器であり、ステップａ）における上記酸化窒素は、ＮＯ、または、ＮＯとＮ_２Ｏ_３およびＮＯ_２のうち１つ以上とを含む混合ガスであってＮＯのモル数がＮＯ_２のモル数よりも大きい混合ガスであり、酸化窒素中のＮＯと酸素とのモル比は、４：１〜２５：１である。 （もっと読む）

【課題】亜硝酸C₁-C₄アルキルの高い選択性という利点を備えた、亜硝酸C₁-C₄アルキルの新規な製造方法を提供する。
【解決手段】樹脂触媒層及び／または多孔質充填剤層を反応器に仕込む工程、向流、並流、または横流式に、酸化窒素、酸素、及びC₁-C₄アルコールを原料として前記樹脂触媒層及び／または多孔質充填剤層に通す工程、0乃至150℃の反応温度、-0.09乃至1.5MPaの反応圧力、1-100:1のC₁-C₄アルカノール/酸化窒素のモル比、及び4-50:1の酸化窒素／酸素のモル比を含む反応条件下で反応させて亜硝酸C₁-C₄アルキルを含む廃液を得る工程を含み、前記酸化窒素がNO、あるいはNOとN₂O₃及びNO₂から選択される1つもしくは複数とを含む混合ガスである、亜硝酸C₁-C₄アルキルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】低いCO損失及び高い水素除去率を示す、水素含有CO混合気体の選択的な酸化的脱水素化のための新規な方法を提供する。
【解決手段】原材料として水素含有CO混合気体を使用して、前記原材料を、反応器中で徐々に増大する活性勾配を有する触媒層を通過させる工程を含み、前記原材料に含まれる水素に対する酸素のモル比は0.5乃至5:1であり、反応温度は100乃至300℃であり、体積空間速度は100乃至10000h^-1であり、反応圧力は-0.08乃至5.0MPaであり、ここで反応廃水中の水素が酸化されて水になる、水素含有CO混合気体の選択的な酸化的脱水素化方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、担持型非メタロセン触媒及びその製造方法に関する。当該担持型非メタロセン触媒は、簡単で容易な製造方法で製造されることと、重合活性の調節が容易であることなどを特徴とする。本発明は、さらに、オレフィンの単独重合／共重合において当該担持型非メタロセン触媒の使用に関する。当該使用は、従来技術に比べて助触媒の消費量が比較的少量であることを特徴とする。 （もっと読む）