ケラチン基質のケアのための顆粒状乾燥洗剤
本明細書は、固体担体粒子上に凝集させた少なくとも１つの非エラストマーポリオルガノシロキサンを含む顆粒状乾燥組成物について記載する。顆粒状乾燥組成物は、向上した感触及びケア剤の放出とともに高速の体液吸収を有するケラチン基質の乾燥洗剤として用いることができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本明細書は、向上した感触及びケア剤の放出とともに高速の体液吸収を伴う、ケラチン基質に乾燥洗剤として用いられる顆粒状粉末について記載する。「乾燥」により、一般的には使用中に水が必要ないことを意味する。本明細書において、我々は「洗剤」の語を用い、動物及び人間の皮膚又は毛髪を洗浄するように設計された洗浄パーソナルケア製品を含む。乾燥洗剤は皮脂のような体液、汗及び悪臭、汚れ、皮膚粒子、ふけ、環境汚染物質又はケラチン基質上に徐々に蓄積する他の汚染物質粒子を除去するように設計されている。パーソナルケア製品はそれを塗布した体の部位について有効であってもよく；感覚剤、光沢剤、着色剤、芳香剤、保湿剤又は清涼剤のようなケア剤の放出によって、化粧品、治療薬、又はこれらの何らかの組み合わせであり得る。本明細書に記載する洗剤は、皮膚又は毛髪を水なしで洗浄することができる粉末の形態である。
【背景技術】
【０００２】
洗剤は通常液体型で販売され、水の使用及びその後のケラチン基質の乾燥を必要とする。一方で、とくに水を得ることができない、若しくは使ってはいけない場合、例えば旅行、病院若しくは勤務時間中、又は何らかの輸送規制がある場合、例えば空港において、乾燥使用、すなわち水なしでの使用の必要性がある。皮脂を十分に吸収するため、乾燥洗剤は長時間ケラチン基質上に放置する必要があり、よってそれらの使用を制限する。従って吸収速度を向上させ、よってケラチン基質との必要な接触時間を低減する必要性がある。
【０００３】
非エラストマーポリオルガノシロキサンの固体粒子状担体との凝集はこれらの担体により体液の吸収の速度を上げるが、これらの非エラストマーポリオルガノシロキサンは特定の吸収特性を有さないことが見出された。
【発明の概要】
【０００４】
本発明は、固体担体粒子上に凝集させた、少なくとも１つの非エラストマーポリオルガノシロキサンを含む顆粒状乾燥組成物について記載する。「顆粒」により、我々は凝集粒子、一般的には、スラリー凝集体とは対照的な、自由流動粒子を意味する。顆粒は、液体非エラストマーポリオルガノシロキサン含有組成物を任意のケア剤と組み合わせて沈着させ、高速吸収性を示す、担体粒子を含む。
【０００５】
顆粒状乾燥組成物は、液体非エラストマーポリオルガノシロキサン含有組成物（液体組成物）を、固体粒子状担体組成物（担体）と該液体組成物が該担体と凝集するような条件下で接触させることによって調製されるが、凝集生成物は凝集中顆粒形態に保たれるか、又は、その後顆粒に形成される。
【０００６】
我々は、顆粒状乾燥組成物が体液をより速く吸収し、毛髪又は皮膚に心地よい感触をもたらすと感じられることを見出した。顆粒状乾燥組成物は、これらに限定されないが、サシェット、フラスコ、エアロゾルのような、各種タイプのパッケージ又はディスペンサーにパッケージングすることができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明に用いることができる固体粒子状担体としては、ゼオライト、例えばＺｅｏｌｉｔｅ ４Ａ若しくはＺｅｏｌｉｔｅ Ｘ、及び他のアルミノケイ酸塩若しくはケイ酸塩、例えばケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸ナトリウム、マイカ、ベントナイト、珪藻土、海泡石、天然若しくは変性粘土、例えば商標「Ｌａｐｏｎｉｔｅ ＸＧ」で販売されるもの、タルク、ニート若しくは処理シリカ、セルロース、アルギン酸塩、キチン、キトサン、デンプン、例えば顆粒状デンプン若しくは天然デンプン、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸塩、例えば粉末状若しくは顆粒状トリポリリン酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、木粉及び炭水化物、例えばナトリウムカルボキシメチルセルロースのようなセルロース誘導体、又は糖類、例えばラクトース、デキストロース、若しくはマルトデキストリン、例えば商標「Ｇｌｕｃｉｄｅｘ ＩＴ」で販売されるものが挙げられる。軟質担体は硬質担体より好ましく、顆粒状洗剤組成物は手触りが柔らかい。一般的には、固体粒子状担体は皮脂のような体液を吸収することができるものである。担体は異なる担体の混合物、例えば向上した吸収性のためケイ酸カルシウム及びデンプンを含むことができる。
【０００８】
液体組成物に接触する軟質固体粒子状担体の平均粒径は一般的には１マイクロメートル〜２５０マイクロメートル、あるいは１〜１００マイクロメートル、あるいは２〜１５又は３０マイクロメートルである。
【０００９】
硬質固体粒子状担体の平均粒径は１〜３０マイクロメートル、あるいは１〜２０マイクロメートル、あるいは１〜１０マイクロメートルである。
【００１０】
液体組成物は、少なくとも１つの非エラストマーポリオルガノシロキサン、任意で結合剤及び任意で化粧品成分を含む。
【００１１】
本発明に用いることができる非エラストマーポリオルガノシロキサンは、場合により有機部分で変性した、油、ワックス、樹脂又はゴムの形態であってもよく、液体組成物に可溶性又は不溶性であってもよい。それらは揮発性又は不揮発性であってもよい。異なる非エラストマーポリオルガノシロキサンのいずれかの組み合わせ又は混合物を用いることもできる。こうした非エラストマーポリオルガノシロキサン及びそれらの製造方法は当業者に知られ、それらの多くは市販されている。エラストマーポリオルガノシロキサンは、本発明に用いることができるポリオルガノシロキサンの一部を形成しない。
【００１２】
揮発性非エラストマーポリオルガノシロキサンは一般的には、（ｉ）３〜７個、あるいは５〜６個のケイ素原子を含有する環状ポリオルガノシロキサン；（ｉｉ）２〜９個のケイ素原子を有し、２５℃で５ｍｍ２／ｓ以下の粘度を有する線状揮発性ポリオルガノシロキサンのような２５０℃未満の沸点を有するものである。揮発性非エラストマーポリオルガノシロキサンはまた（ｉ）及び（ｉｉ）の混合物であってもよい。揮発性非エラストマーポリオルガノシロキサンのさらなる例としては、揮発性メチルシロキサン又は揮発性エチルシロキサンを挙げることができる。
【００１３】
不揮発性非エラストマーポリオルガノシロキサンの例としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリオルガノシロキサンゴム及び樹脂、有機官能基で変性したポリオルガノシロキサン、並びにこれらの混合物を挙げることができる。
【００１４】
ポリアルキルシロキサンの例としては、トリメチルシリル末端基を含有し、２５℃で５ｍｍ２／ｓ〜２，５００，０００ｍｍ２／ｓ、あるいは１０〜１，０００，０００ｍｍ２／ｓの粘度を有するポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ指定ジメチコーン）がある。ジメチルシラノール末端基を含有するポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ指定ジメチコノール）も適切である。
【００１５】
有用なポリアルキルアリールシロキサンは、２５℃で１０〜５０，０００ｍｍ２／ｓの粘度を有する線状及び分岐ポリジメチルメチルフェニルシロキサン及びポリジメチルジフェニルシロキサンから選択することができる。
【００１６】
非エラストマーポリオルガノシロキサンはゴムの形態であってもよい。ゴムは一般的には、単独で又は溶媒と組み合わせて用いられる、２００，０００〜１，０００，０００の範囲内の分子量を有するポリジオルガノシロキサンである。この溶媒は揮発性ポリオルガノシロキサン、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）油、イソパラフィン、炭化水素溶媒、又はこれらの組み合わせから選択することができる。
【００１７】
非エラストマーポリオルガノシロキサンは樹脂であってもよい。本発明に用いることができる非エラストマーポリオルガノシロキサン樹脂は一般的には一般式Ｒ”ＳｉＯ３／２のシロキサン単位で構成することができ、式中、Ｒ”は１〜１６個の炭素原子を有する炭化水素系基又はフェニル基；あるいはＣ１〜Ｃ４低アルキル基；あるいはメチル、又はフェニル基を表す。本発明において有用な非エラストマーポリオルガノシロキサン樹脂は、単独で又は溶媒と組み合わせて用いることができる。樹脂の例としては、オルガノポリシロキサン樹脂（ＣＴＦＡ指定トリメチルシロキシシリケート）又はアミノプロピルフェニルトリメチコーン（ＣＴＦＡ指定）のような米国特許第５１５２９８４号明細書及び米国特許第５１２６１２６号明細書に記載されたものを挙げることができる。
【００１８】
有機官能基で変性した非エラストマーポリオルガノシロキサン（有機変性ポリオルガノシロキサン）を本発明に用いることができる。「有機官能基で変性した」により、それらの構造中にＳｉ−Ｃ又はＳｉ−Ｏ−Ｃ結合によって結合した１つ以上の有機官能基を含有するポリオルガノシロキサンを意味する。
【００１９】
有機変性ポリオルガノシロキサンの１つのタイプは、ポリエチレノキシ及び／又はポリプロピレノキシ基を含有する、任意でＣ６〜Ｃ２４アルキル基及びＣ１〜Ｃ４アミノアルキル基（アミノ官能性ポリオルガノシロキサン）のような置換又は非置換アミン基を含有するポリオルガノシロキサンである。
【００２０】
アミノ官能性ポリオルガノシロキサンの１つの例としては、式Ｒ２Ｒ２ＳｉＯ（Ｒ２ＳｉＯ）ａ（Ｒ１ＲＳｉＯ）ｂＳｉＲ２Ｒ２又はＲ２Ｒ２ＳｉＯ（Ｒ２ＳｉＯ）ａ（Ｒ１ＳｉＯ３／２）ｂＳｉＲ２Ｒ２を有するものがあり、式中、Ｒは一価炭化水素基であり、Ｒ１は−Ｒ３ＮＨ２及びＲ３ＮＨＲ４ＮＨ２からなる群から選択されるその式を有するアミノアルキル基である。式中、Ｒ３は少なくとも３個の炭素原子を有する二価炭化水素基であり、Ｒ４は少なくとも２個の炭素原子を有する二価炭化水素基であり、Ｒ２はＲ、Ｒ１、及びＯＨからなる群から選択され、一般的には−ＯＨ基であり、下付き文字ａは０〜２０００、あるいは５０〜２０００の値を有し、下付き文字ｂは０〜２００、あるいは１〜１００の値を有する。
【００２１】
これらのアミノ官能性ポリオルガノシロキサンにおいて、Ｒ基の例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、アミル、及びヘキシルのようなアルキル基、ビニル、アリル、及びへキセニルのようなアルケニル基、シクロブチル及びシクロへキシルのようなシクロアルキル基、フェニル及びナフチルのようなアリール基、ベンジル及び２−フェニルエチルのようなアラルキル基、トリル、及びキシリルのようなアルカリル基、３−クロロプロピル、４−ブロモブチル、３，３，３−トリフルオロプロピル、クロロシクロへキシル、ブロモフェニル、及びクロロフェニルのようなハロ炭化水素基が挙げられる。一般的にはＲは、１〜６個の炭素原子を有する一価炭化水素基、あるいはメチル、フェニル、及びビニルである。
【００２２】
上記アミノ官能性ポリオルガノシロキサンにおいて、Ｒ３は一般的には、プロピレン、−ＣＨ２ＣＨＣＨ３−、ブチレン、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、３−エチル−ヘキサメチレン、オクタメチレン、又はデカメチレンのような３〜２０個の炭素原子を有するアルキレン基である。
【００２３】
上記アミノ官能性ポリオルガノシロキサンにおいて、Ｒ４は一般的には、エチレン、プロピレン、−ＣＨ２ＣＨＣＨ３−、ブチレン、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、３−エチル−ヘキサメチレン、オクタメチレン、及びデカメチレンのような２〜２０個の炭素原子を有するアルキレン基である。
【００２４】
Ｒ１の具体例としては、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２及びＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２又はそれらの塩がある。こうした塩の例としては、アルキルカルボキシレート塩、アリールカルボキシレート塩、塩化物及び臭化物のようなハロゲン化物塩、並びにアミンと有機酸との他の中和生成物がある。
【００２５】
アミノ官能性ポリオルガノシロキサンは一般的には０．１〜１５ｍｏｌ％、あるいは０．２〜１０ｍｏｌ％の上述のアミノ基を有する。本発明において有用なアミノ官能性ポリオルガノシロキサンは当技術分野において周知の方法により調製することができる。これらのポリオルガノシロキサンの多くは市販されている。
【００２６】
他の適切なアミノ官能性ポリオルガノシロキサンとしては、ビス−ヒドロキシ／メトキシアモジメチコーンのような、欧州特許第ＥＰ１０８１２７２号明細書、米国特許第６１７１５１５号明細書及び米国特許第６１３６２１５号明細書に記載されるような、アルコキシル化基又はヒドロキシル基を有するものが挙げられる。
【００２７】
本発明に用いることができる他のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンとしては、国際公開第２００７／１４１５６５号にさらに記載される、Ｎ−アシルアミノ酸及びＮ−アロイルアミノ酸の群から選択されるアミノ酸誘導体をアミノ官能性シロキサンと反応させることにより得られるアミノ酸官能性シロキサンがある。
【００２８】
本発明に用いることができる他のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンとしては、ポリオルガノシロキサンクアテルニウム−１６（ＣＴＦＡ指定）のような、米国特許第６４８２９６９号明細書及び米国特許第６６０７７１７号明細書に記載される、第４級アンモニウム官能性ポリオルガノシロキサンがある。
【００２９】
本発明に用いることができる他のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンとしては、ビス−イソブチルＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／３５／アモジメチコーンコポリマー（ＣＴＦＡ指定）のような、ＩＰ．ＣＯＭ ００１４１５２５にも記載される、アミノ官能基がＡＢｎポリオルガノシロキサンポリエーテルコポリマーに添加されたアミノＡＢｎポリオルガノシロキサンポリエーテルブロックコポリマーがある。
【００３０】
本発明に用いることができる他の有機変性ポリオルガノシロキサンとしては、水溶性又は水分散性ポリオルガノシロキサンポリエーテル組成物がある。これらはポリアルキレンオキシドポリオルガノシロキサンコポリマー、ポリオルガノシロキサンポリ（オキシアルキレン）コポリマー、ポリオルガノシロキサングリコールコポリマー、又はポリオルガノシロキサン界面活性剤としても知られている。これらは線状レーキ若しくはグラフト型材料、又はＢがシロキサンポリマーブロックであり、Ａがポリ（オキシアルキレン）基である、ＡＢＡ及びＡＢｎ型であってもよい。ポリ（オキシアルキレン）基はポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、又は混合ポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシド基で構成することができる。ブチレンオキシド又はフェニレンオキシドのような他の酸化物も可能である。
【００３１】
本発明に用いることができる他の有機変性ポリオルガノシロキサンとしては、式Ｒ５Ｒ’ｉＳｉＯ（３−ｉ）／２のシロキシ単位を含むヒドロカルビル官能性オルガノポリシロキサンがあり、式中、Ｒ’はいずれかの一価炭化水素基であるが、一般的には１〜２０個の炭素原子を含有するアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルカリル、アラルキル、又はアリール基であり、Ｒ５は式−Ｒ６ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨを有するヒドロカルビル基であり、式中、Ｒ６は２〜６個の炭素原子を含有する二価炭化水素基であり、ｉは０〜２の値を有する。こうしたヒドロカルビル官能性オルガノポリシロキサンは、米国特許第ＵＳ２８２３２１８号、米国特許第５４８６５６６号明細書、米国特許第６０６００４４号明細書及び米国特許第２００２０５２４号明細書にさらに記載される。ヒドロカルビル官能性オルガノポリシロキサンの例としては、ビス−ヒドロキシエトキシプロピルジメチコーンとしてＣＴＦＡに指定されるものを挙げることができる。
【００３２】
本発明に用いることができるまた別の有機変性ポリオルガノシロキサンはシロキサン系ポリアミドであってもよい。米国特許第６０５１２１６号明細書は、化粧品製品のためのゲル化剤としてのシロキサン系ポリアミド、こうした作用剤の製造方法、及びこれらの製剤について開示する。こうしたポリアミドは主鎖中にシロキサン基を含有し、揮発性及び／又は不揮発性ポリオルガノシロキサン流体を含有する組成物を増粘するように機能する。米国特許出願第２００８／００４５６８号明細書に記載されるポリオルガノシロキサンポリエーテル−アミドブロックコポリマーのようなシロキサン系ポリアミドの変形を本発明に用いることもできる。
【００３３】
本発明に用いることができるさらに追加の有機変性ポリオルガノシロキサンは、それらの側分子鎖上にカルボシロキサンデンドリマー構造を有するビニル型ポリマーであってもよい。これらはニートポリマーとして又はポリオルガノシロキサン油、有機油、アルコール、若しくは水のような液体中の溶液若しくは分散液として用いることができる。本発明に用いることができるこうしたポリマーは、欧州特許第０９６３７５１号明細書にさらに記載され、所定のＣＴＦＡ指定アクリレート／ポリメチルシロキシメタクリレートコポリマーである。
【００３４】
本発明に用いることができる他の有機変性ポリオルガノシロキサンは、液体又はワックスとして存在することができるアルキルメチルシロキサン材料であってもよい。液体形態では、それらは構造［ＭｅＲ７ＳｉＯ］ｐ［Ｍｅ２ＳｉＯ］ｑを有する環状又は構造Ｒ８Ｍｅ２ＳｉＯ（ＭｅＲ７ＳｉＯ）ｗ（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｘＳｉＲ８Ｍｅ２を有する線状とすることができ、式中、各Ｒ７は独立して炭素原子６〜３０個の炭化水素であり、Ｒ８はメチル又はＲ７であり、ｐは１〜６であり、ｑは０〜５であり、ｗは０〜５であり、ｘは０〜５であるが、ただしｐ＋ｑは３〜６であり、Ｒ８がメチルである場合ｑは０でない。これらの液体は揮発性又は不揮発性であってもよく、それらは２５℃で０．６５〜５０，０００ｍｍ２／ｓのような広範囲の粘度を有することができる。
【００３５】
アルキルメチルシロキサンワックスは構造Ｒ８Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｙ（ＭｅＲ７ＳｉＯ）ｚＳｉＭｅ２Ｒ８を有するが、式中、ｙは１〜１００であり、ｚは１〜１００であり、Ｒ７は炭素原子６〜３０個のアルキル基であり、Ｒ８はメチル又はＲ７である。一般的にはアルキルメチルシロキサンは式Ｍｅ３ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｙ（ＭｅＲ７ＳｉＯ）ｚＳｉＭｅ３を有する。これらのアルキルメチルシロキサン材料は当技術分野において知られ、既知の方法により製造することができる。
【００３６】
本発明に用いることができる他の有機変性ポリオルガノシロキサンは、米国特許第ＵＳ５０２６４８９号に開示されるような、ポリオルガノシロキサン第４級アンモニウム化合物又はアルカノールアミノポリジメチルシロキサンのモノ第４級アンモニウム官能性誘導体であってもよい。誘導体の例としては、（Ｒ９３ＳｉＯ）２ＳｉＲ９（ＣＨＲ１０）ｃＮＲ１０ｄＲ１１３−ｄが挙げられ、式中、Ｒ９はアルキル基であり、Ｒ１０はＨ、アルキル、又はアリールであり、Ｒ１１は（ＣＨＲ１０）ＯＨであり、ｃは１〜１０であり、ｄは１〜３である。
【００３７】
本発明に用いることができる他の有機変性ポリオルガノシロキサンは、国際公開第ＷＯ２００６／１２７８８３号、欧州特許第１８８５３３１号明細書及び米国特許出願第２００８／０１９９４１７号明細書に記載されるような、サッカリド成分及びオルガノシロキサン成分を有し、結合基により結合されたサッカリド−シロキサンコポリマーであってもよい。サッカリド−シロキサンコポリマーは以下の式：Ｒ１２ｅＲ１３（３−ｅ）ＳｉＯ［（ＳｉＲ１２Ｒ１３Ｏ）ｍ（ＳｉＲ１２Ｏｎ）ｖＳｉＲ１３（３−ｅ）Ｒ１２ｅを有し、式中、各Ｒ１３は同じ又は異なっていてもよく、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、有機基、又はＲ３−Ｗを含み、Ｗはエポキシ、シクロエポキシ、第１級又は第２級アミノ、エチレンジアミン、カルボキシ、ハロゲン、ビニル、アリル、無水物、又はメルカプト官能基を含み、ｍ及びｎは０〜１０，０００の整数であり、同じ又は異なってもよく、各ｅは独立して０、１、２、又は３であり、ｖはコポリマーが百万未満の分子量を有するような整数であり、Ｒ１２は式−Ｚ（Ｇ１）ｆ（Ｇ２）ｇを有し、コポリマー１個当たり少なくとも１個のＲ１２があり、式中、Ｇ１は５〜１２個の炭素を含むサッカリド成分であり、ｆ＋ｇは１〜１０であり、ｆ又はｇは０とすることができ、Ｇ２は任意で有機又は有機ケイ素基で置換された５〜１２個の炭素を含むサッカリド成分であり、Ｚは結合基であり、独立して：Ｒ１５ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１６−；Ｒ１５ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ１６−；Ｒ１５ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１６−；Ｒ１５Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６−；Ｒ１５ＯＲ１６−；Ｒ１５ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＲ１６−；Ｒ１５ＳＲ１６−；Ｒ１５ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＮＨＲ１６；及びＲ１５Ｎ（Ｒ１）Ｒ１６−からなる群から選択され、式中、Ｒ１５及びＲ１６は（Ｒ１７）ｒ（Ｒ１８）ｓ（Ｒ１９）ｔを含む二価スペーサー基であり、式中、ｒ、ｓ及びｔの少なくとも１つは１でなければならず、Ｒ１７及びＲ１９はＣ１〜Ｃ１２アルキル又は（（Ｃ１〜Ｃ１２）Ｏ）ｋであり、式中、ｋは１〜５０のいずれかの整数であり、各（Ｃ１〜Ｃ１２）Ｏは同じ又は異なっていてもよく、Ｒ１８は−Ｎ（Ｒ２０）−であり、式中、Ｒ２０はＨ若しくはＣ１〜Ｃ１２アルキル、又はＺ−Ｘであり、式中、Ｚは上で定義したもの又はＲ１５である。Ｘはカルボン酸、リン酸塩、硫酸塩、スルホン酸塩又は第４級アンモニウム基であり、Ｒ１５及びＲ１６の少なくとも１つは結合基中に存在しなければならず、同じ又は異なっていてもよく、サッカリド−シロキサンコポリマーは官能性オルガノシロキサンポリマー及び少なくとも１つのヒドロキシ官能性サッカリドの反応生成物であり、オルガノシロキサン成分は結合基、Ｚによってサッカリド成分に共有結合している。
【００３８】
本発明に用いることができるサッカリド−シロキサンコポリマーは、国際公開第２００６／１２７９２４号に記載されるような、イオン変性サッカリドシロキサンコポリマーであってもよい。
【００３９】
スルホン酸基である置換基を少なくとも１つ有する有機官能性ポリオルガノシロキサンは本発明において有用である。スルホン酸基は一般的には式−Ｒ２１Ｇ（ＣＯ）ＰｈＳＯ３Ｙ＋を有し、式中、Ｒ２１はオルガノポリシロキサンに結合した二価有機基であり；Ｙは水素、アルカリ金属、又は第４級アンモニウムであり；Ｇは酸素原子、ＮＨ、又はＮＲ２２基であり、式中、Ｒ２２は１〜２０個の炭素原子、あるいは１〜１０個の炭素原子を有するもののような一価有機基であり、Ｐｈはフェニル基である。スルホン酸基置換基はＲ２１部分によりオルガノポリシロキサンにＳｉ−Ｃ結合によって結合している。
【００４０】
Ｒ２１は一般的には、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、又はヘキシレン基のような２〜６個の炭素原子を含有する二価炭化水素基である。あるいは、Ｒ２１はプロピレン基、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、又はイソブチレン基、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−である。
【００４１】
一般式中の上記スルホン酸置換基のＧは酸素原子、ＮＨ、又はＮＲ２２基であり、式中、Ｒ２２は一価有機基である。一般的には、ＧはＮＨである。Ｒ２２の例としては、これらに限定されないが、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ウンデシル、及びオクタデシルのようなアルキル基；シクロへキシルのようなシクロアルキル；フェニル、トリル、キシリル、ベンジル、及び２−フェニルエチルのようなアリール；アミノプロピル及びアミノエチルアミノイソブチルのようなアミン官能性有機基；ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン、又はこれらの混合物のようなポリアルキレンオキシド（ポリエーテル）；並びに３，３，３−トリフルオロプロピル、３−クロロプロピル、及びジクロロフェニルのようなハロゲン化炭化水素基を挙げることができる。
【００４２】
本発明において有用な非エラストマーポリオルガノシロキサンとしては、トリメチルシリル末端基を含有するポリアルキルシロキサン、ジメチコノールのようなジメチルシラノール末端基を含有するポリアルキルシロキサン、アモジメチコーン又はトリメチルシリルアモジメチコーンのようなアミン基を含有するポリシロキサン、ポリエチレノキシ及び／又はポリプロピレノキシ基を含有するポリシロキサン、ヒドロカルビル官能性オルガノポリシロキサン並びにこれらの２つ以上の混合物の群から選択される不揮発性ポリオルガノシロキサンが挙げられる。これらのいずれかのエマルジョン及びｉｎ ｓｉｔｕ重合エマルジョンも有用である。
【００４３】
ポリオルガノシロキサンは一般的には固体粒子状組成物に添加する前に液化させる。例えば、ポリオルガノシロキサンは、固体粒子状組成物と混合する場合、流体、エマルジョン又は懸濁液の形態であってもよい。エマルジョン又は懸濁液を用いる場合、エマルジョン又は懸濁液中に存在する水は、液体組成物中に存在する他の成分を溶解するのに必要な水のいくらか又はすべてを形成する。適切なポリジオルガノシロキサンエマルジョンについては、例えば欧州特許第４３２９５１号明細書、欧州特許第７９８３３２号明細書、欧州特許第０８７４０１７号明細書、米国特許第６０１３６８２号明細書、欧州特許第１２６３８４０号明細書及び欧州特許第１０５４０３２号明細書に記載されている。
【００４４】
顆粒の安定性を向上させるため結合剤を添加することもできる。結合剤の例としては、ポリカルボキシレート、例えばポリアクリル酸若しくはその部分ナトリウム塩、アクリル酸のコポリマー、例えば無水マレイン酸とのコポリマー、溶融状態で又は水溶液として塗布することができるポリエチレングリコールのようなポリオキシアルキレンポリマー、タローアルコール及びエチレンオキシドの反応生成物、セルロースエーテル、とくにナトリウムカルボキシメチルセルロースのような水溶性若しくは水膨潤性セルロースエーテル、又はＰｏｌｙｓｏｒｂ ７０／１２／１２、ＬＹＣＡＳＩＮ ８０／５５ ＨＤＳマルチトールシロップ若しくはＲｏｃｌｙｓ Ｃ１９６７ Ｓマルトデキストリン溶液のような糖シロップ結合剤がある。
【００４５】
ポリカルボキシレート結合剤は水溶性ポリマー、コポリマー又はこれらの塩である。それらは少なくとも６０重量％の一般式：
【化１】
を有するセグメントを有する。式中、Ａ、Ｑ及びＺはそれぞれ水素、メチル、カルボキシ、カルボキシメチル、ヒドロキシ及びヒドロキシメチルからなる群から選択され、Ｍは水素、アルカリ金属、アンモニウム又は置換アンモニウムであり、ｖは３０〜４００である。一般的には、Ａは水素又はヒドロキシであり、Ｑは水素又はカルボキシであり、Ｚは水素である。適切なポリマーポリカルボキシレートとしては、不飽和モノマー酸、例えばアクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、アコニット酸、メサコン酸、シトラコン酸及びメチレンマロン酸の重合生成物が挙げられる。少量のカルボン酸を含まないモノマー材料、例えばビニルメチル、ビニルメチルエーテル、スチレン及びエチレンとの共重合は、本発明のポリカルボキシレートの使用に害を及ぼす。ポリカルボキシレートのタイプに応じて、この濃度を低く保つことができ、又は濃度は総ポリマー又はコポリマーの最大４０重量％とすることができる。
【００４６】
ポリカルボキシレート結合剤は、２５℃で５０〜１０，０００、あるいは２，０００〜８，０００ｍＰａ・ｓの平均粘度及び１，０００〜５００，０００、あるいは３，０００〜１００，０００、あるいは１５，０００〜８０，０００の分子量を有するポリアクリレートである。ポリカルボキシレート結合剤の例としては、３０：１〜２：１のアクリレートのマレエート又はフマレートセグメントに対する比を有するアクリレート／マレエート若しくはアクリレート／フマレートコポリマー又はそれらのナトリウム塩がある。
【００４７】
結合剤は、担体上に沈着させる前に液体組成物と混合してもよく、あるいは液体担体と同時若しくはその後に、又は両方の際に担体粒子上に沈着させる。いずれの場合でも、結合剤は溶解又は溶融された液体でなければならない。結合剤は顆粒状乾燥組成物の０．１〜１０重量％で用いることができる。
【００４８】
顆粒状乾燥組成物は、他の成分又は添加剤物質、例えば香料、芳香剤、染料のような着色料、精油、ポリ第４級化合物のような、乾燥洗剤からの添加剤物質の毛髪又は皮膚上への沈着を向上させるための沈着剤、緩衝剤、安定剤、タンパク質、防腐剤、ふけ防止剤、殺菌剤、グリコール、グリセリン及びプロピレングリコールのようなポリオール、ビタミン及び／又はそれらの誘導体、スタイリング剤、日焼け止め剤、保湿剤、油成分、皮膚軟化剤、エステル、セラミド、鎮痛成分、制汗剤、悪臭抑制剤、界面活性剤、アミノ酸誘導体、抗酸化剤、植物、抗菌剤並びにシリコーンエラストマーを含有することができる。こうした成分は、造粒前に液体組成物中に混合してもよく、造粒前に固体粒子状担体組成物と混合してもよく、又はそれらは顆粒状乾燥組成物に混合することができる。
【００４９】
本発明において有用なふけ防止剤としては、ピリジンチオン塩のような化合物、二硫化セレンのようなセレン化合物、及び可溶性ふけ防止剤が挙げられる。
【００５０】
本発明において有用な染毛剤としては、酸化染毛剤、非酸化染毛剤及び半永久染毛剤が挙げられる。酸化染色剤は毛髪に浸透し、毛髪に酸化剤の作用下で酸化重合から得られる色形成により色を化学的に与える。非酸化染色剤は半永久又は非半永久染毛に用いられる。半永久又は非酸化染色剤は直接染料とも称される。半永久染色では人間の毛髪上の色は通常最高６回のその後のシャンプー洗浄まで持続するが、大部分の色は２回又は３回の洗浄後に失われることが多い。半永久染毛組成物は通常単一成分製品として提供され、直接染料に加えてさまざまな添加剤を含有することができる。
【００５１】
本発明において有用なコンディショナーは一般的には、より良好なヘアケアを提供する目的の有機カチオン性コンディショニング剤の形態である。こうしたカチオン性コンディショニング剤としては、セルロースエーテルの第４級窒素誘導体；ジメチルジアリルアンモニウム塩化物のホモポリマー；アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウム塩化物のコポリマー；エステル又はアミド結合によりポリマーに結合したカチオン性窒素官能基を含有するアクリル酸又はメタクリル酸から誘導されるホモポリマー又はコポリマー；Ｎ，Ｎ’−ビス−（２，３−エポキシプロピル）−ピペラジン又はピペラジン−ビス−アクリルアミド及びピペラジンの共重合生成物；並びにビニルピロリドン及び第４級窒素官能基を有するアクリル酸エステルのコポリマーを挙げることができる。具体的な材料としては、各種ポリクオタニウム、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−８、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、及びポリクオタニウム−２３が挙げられる。上記カチオン性有機ポリマーその他は米国特許第ＵＳ４２４０４５０号により詳細に記載されており、これは本明細書に参照により組み込まれ、カチオン性有機ポリマーについてさらに記載する。カチオン性界面活性剤、例えばセチルトリメチルアンモニウム塩化物、セチルトリメチルアンモニウム臭化物、及びステアリルトリメチルアンモニウム塩化物のような他のカテゴリーのコンディショナーをカチオン性コンディショニング剤のような組成物に用いることもできる。
【００５２】
カチオン性沈着助剤を用いることもできる。カチオン性沈着助剤はポリマーであってもよく、２つ以上のタイプのモノマーから形成することができる。ポリマーの分子量は一般的には５，０００〜１０，０００，０００、一般的には少なくとも１０，０００、あるいは１００，０００〜２，０００，０００である。ポリマーは第４級アンモニウム若しくはプロトン化アミノ基のような基、又はこれらの混合物を含有するカチオン性窒素を有するだろう。カチオン電荷密度は少なくとも０．１ｍｅｑ／ｇ、あるいは０．８より高い必要があることが見出された。カチオン電荷密度は４ｍｅｑ／ｇを超えてはならず、あるいはそれは３未満、あるいは２ｍｅｑ／ｇ未満である。電荷密度はケルダール法を用いて測定することができ、所望の使用ｐＨでの上記制限内でなければならず、一般的には３〜９であり、あるいは４〜８である。カチオン性窒素含有基は一般的には、カチオン性沈着ポリマーの総モノマー単位の画分上に置換基として存在するだろう。よって、沈着助剤がポリマーでない場合、スペーサー非カチオン性モノマー単位を含有することができる。適切なカチオン性沈着助剤としては、例えば：ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．（米国ニュージャージー州パーシッパニー）から商品名ＬＵＶＩＱＵＡＴで市販されているもの（例えば、ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ ３７０）のような、（当業界では米国化粧品工業会「ＣＴＦＡ」によりポリクオタニウム−１６と称される）１−ビニル−２−ピロリジン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩のコポリマー（例えば、塩化物塩）；Ｇａｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（米国ニュージャージー州ウェイン）から商品名ＧＡＦＱＵＡＴで市販されているもの（例えば、ＧＡＦＱＵＡＴ ７５５Ｎ）のような、（当業界ではＣＴＦＡによりポリクオタニウム−１１と称される）１−ビニル−２−ピロリジン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー；例えば、当業界（ＣＴＦＡ）においてそれぞれポリクオタニウム−６及びポリクオタニウム−７と称される、ジメチルジアリル第４級アンモニウム塩化物ホモポリマー並びにアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウム塩化物のコポリマーを含む、カチオン性ジアリルアンモニウム含有ポリマー；米国特許第４００９２５６号明細書に記載されるような、３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩；並びに国際公開第９５／２２３１１号に記載されるような、カチオン性ポリアクリルアミドが挙げられる。用いることができる他のカチオン性沈着助剤としては、カチオン性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体のような、ポリサッカリドポリマーが挙げられる。本発明の組成物に用いるのに適したカチオン性ポリサッカリドポリマー材料としては、式：Ａ−Ｏ（Ｒ−Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｘ−）を有するものが挙げられ、式中：Ａはデンプン又はセルロースアンヒドログルコース基のような、アンヒドログルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、若しくはヒドロキシアルキレン基、又はこれらの組み合わせであり、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は独立してアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基は最大１８個の炭素原子を含有し、各カチオン性部分の炭素原子の総数（すなわち、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３中の炭素原子の総数）はあるいは２０以下であり、Ｘは前述のようにアニオン性対イオンである。カチオン性セルロースは、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（米国ニュージャージー州エジソン）からＰｏｌｙｍｅｒ ｉＲ（登録商標）及びポリマーのＬＲ（登録商標）シリーズにおいて、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム１０と称される、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩として市販されている。別のタイプのカチオン性セルロースとしては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム２４と称される、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー第４級アンモニウム塩が挙げられる。これらの材料はＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（米国ニュージャージー州エジソン）から商品名Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００で市販されている。用いることができる他のカチオン性沈着助剤としては、（Ｃｅｌａｎｅｓｅ Ｃｏｒｐ．から商標Ｊａｇｕａｒシリーズで市販される）グアーヒドロキシプロピルトリモニウム塩化物のようなカチオン性グアーゴム誘導体が挙げられる。他の材料としては、（例えば、本明細書に参照により組み入れる米国特許第３９６２４１８号明細書に記載されるような）第４級窒素含有セルロースエーテル、並びに（例えば、本明細書に参照により組み入れる米国特許第３９５８５８１号明細書に記載されるような）エーテル化セルロース及びデンプンのコポリマーが挙げられる。カチオン性沈着助剤は液体組成物に入れる、又は固体形態で粒子状担体組成物に添加することができる。
【００５３】
顆粒状乾燥組成物は、小麦、大豆、米、トウモロコシ、ケラチン、エラスチン又は絹から抽出されるもののような、タンパク質を含有することができる。ほとんどは加水分解形態であり、それらはより良好な性能をもたらすために４級化することもできる。
【００５４】
顆粒状乾燥組成物に含めることができる別の添加剤としては、香料又は芳香剤がある。香料は、花（ｆｌｏｗｅｒ）、草、葉、根、皮、木、花（ｂｌｏｓｓｏｍ）又は植物の抽出により得られる天然物質；異なる天然油又は油成分の混合物を含む人工物質；及び合成生成物質を含む芳香物質又は芳香物質の組み合わせであってもよい。有用な香料成分のいくつかの例としては、ヘキシル桂皮アルデヒド；アミル桂皮アルデヒド；サリチル酸アミル；サリチル酸ヘキシル；テルピネオール；３，７−ジメチル−シス−２，６−オクタジエン−１−オル；２，６−ジメチル−２−オクタノール；２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オル；３，７−ジメチル−３−オクタノール；３，７−ジメチル−トランス−２，６−オクタジエン−１−オル；３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オル；３，７−ジメチル−１−オクタノール；２−メチル−３−（パラ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−プロピオンアルデヒド；４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド；ピロピオン酸トリシクロデセニル；酢酸トリシクロデセニル；アニスアルデヒド；２−メチル−２−（パラ−イソ−プロピルフェニル）−プロピオンアルデヒド；グリシド酸エチル−３−メチル−３−フェニル；４−（パラ−ヒドロキシフェニル）−ブタン−２−オン；１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−２−ブテン−１−オン；パラ−メトキシアセトフェノン；パラ−メトキシ−α−フェニルプロペン；カルボン酸メチル−２−ｎ−ヘキシル−３−オキソ−シクロペンタン；及びγ−ウンデカラクトンが挙げられる。
【００５５】
香料成分の追加例としては、オレンジ油；レモン油；グレープフルーツ油；ベルガモット油；丁子油；γ−ドデカラクトン；酢酸メチル−２−（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）；β−ナフトールメチルエーテル；メチル−β−ナフチルケトン；クマリン；デシルアルデヒド；ベンズアルデヒド；酢酸４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロへキシル；酢酸α，α−ジメチルフェネチル；酢酸メチルフェニルカルビニル；４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド及びアントラニル酸メチルのシッフ塩基；トリデカンジオン酸の環状エチレングリコールジエステル；３，７−ジメチル−２，６−オクタジエン−１−ニトリル；γ−メチルイオノン；α−イオノン；β−イオノン；プチグレン；メチルセドリロン；７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチル−ナフタレン；メチルイオノン；メチル−１，６，１０−トリメチル−２，５，９−シクロドデカトリエン−１−イルケトン；７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン；４−アセチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメチルインダン；ベンゾフェノン；６−アセチル−１，１，２，３，３，５−ヘキサメチルインダン；５−アセチル−３−イソプロピル−１，１，２，６−テトラメチルインダン；１−ドデカナール；７−ヒドロキシ−３，７−ジメチルオクタナール；１０−ウンデセン−１−アル；イソ−ヘキセニルシクロヘキシルカルボキシアルデヒド；ホルミルトリシクロデカン；シクロペンタデカノリド；１６−ヒドロキシ−９−ヘキサデセノン酸ラクトン；１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン；アンブロキサン；ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト−２，１ｂフラン；セドロール；５−（２，２，３−トリメチルシクロペント−３−エニル）−３−メチルペンタン−２−オル；２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オル；カリオフィレンアルコール；酢酸セドリル；酢酸パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロへキシル；パチョリ；オリバナムレジノイド；ラブダナム；ベチベル；コパイババルサム；ファーバルサム；並びにヒドロキシシトロネラル及びアントラニル酸メチル；ヒドロキシシトロネラル及びインドール；フェニルアセトアルデヒド及びインドール；４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド及びアントラニル酸メチルの縮合生成物が挙げられる。
【００５６】
香料成分のさらなる例としては、ゲラニオール；酢酸ゲラニル；リナロール；酢酸リナリル；テトラヒドロリナロール；シトロネロール；酢酸シトロネリル；ジヒドロミルセノール；酢酸ジヒドロミルセニル；テトラヒドロミルセノール；酢酸テルピニル；ノポール；酢酸ノピル；２−フェニルエタノール；酢酸２−フェニルエチル；ベンジルアルコール；酢酸ベンジル；サリチル酸ベンジル；安息香酸ベンジル；酢酸スチラリル；ジメチルベンジルカルビノール；酢酸トリクロロメチルフェニルカルビニルメチルフェニルカルビニル；酢酸イソノニル；酢酸ベチベリル；ベチベロール；２−メチル−３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−プロパナール；２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフェニル）−プロパナール；３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−プロパナール；４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセンカルボアルデヒド；４−アセトキシ−３−ペンチルテトラヒドロピラン；ジヒドロジャスモン酸メチル；２−ｎ−ヘプチルシクロペンタノン；３−メチル−２−ペンチル−シクロペンタノン；ｎ−デカナール；ｎ−ドデカナール；９−デセノール−１；イソブチル酸フェノキシエチル；フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール；フェニルアセトアルデヒドジエチルアセタール；ゲラノニトリル；シトロネロニトリル；セドリルアセタール；３−イソカンフィルシクロヘキサノール；セドリルメチルエーテル；イソロンギフォラノン；オーベピンニトリル；オーベピン；ヘリオトロピン；オイゲノール；バニリン；酸化ジフェニル；ヒドロキシシトロネラルイオノン；メチルイオノン；イソメチルイオノン；鉄；シス−３−へキセノール及びそのエステル；インダンムスク芳香剤；テトラリンムスク芳香剤；イソクロマンムスク芳香剤；大環状ケトン；大環状ラクトンムスク芳香剤；並びにブラシル酸エチレンがある。
【００５７】
シラミ発生の制御のため、顆粒状乾燥組成物中に殺シラミ剤が存在していてもよい。適切な殺シラミ剤は当技術分野において周知であり、例えば、米国特許第ＵＳ４６６８６６６号に記載されるもののようなピレトリンが挙げられる。
【００５８】
顆粒状乾燥組成物のｐＨを４〜９の範囲内あるいは５〜７の範囲内に調節するため、ｐＨ調節剤を用いることができる。カルボン酸又は鉱酸のような、いずれかの水溶性酸が適切である。適切な酸としては、塩酸、硫酸、及びリン酸のような鉱酸、酢酸及び乳酸のようなモノカルボン酸、並びにコハク酸、アジピン酸、及びクエン酸のようなポリカルボン酸が挙げられる。
【００５９】
一般的な顔料としては、乾燥顆粒状組成物中に０．１〜３０重量％、あるいは０．５〜２０重量％、あるいは０．８〜１０重量％の量で存在することができる酸化鉄よび二酸化チタンがある。
【００６０】
パラベン、ＢＨＴ、ＢＨＡ、等又はいずれかの通常の防腐剤のような各種防腐剤を添加することが望ましくあり得る。
【００６１】
日焼け止め材料としては、パラ−アミノ安息香酸誘導体及び桂皮酸エステル、例えばメトキシ桂皮酸オクチルのような２９０〜３２０ナノメートル（ＵＶ−Ｂ領域）の紫外線を吸収する材料、並びにベンゾフェノン及びブチルメトキシジベンゾイルメタンのような３２０〜４００ナノメートル（ＵＶ−Ａ領域）の範囲内の紫外線を吸収するものが挙げられる。本発明に用いることができる日焼け止め材料のいくつかの追加例としては、ｐ−メトキシ桂皮酸２−エトキシエチル；アントラニル酸メンチル；サリチル酸ホモメンチル；ｐ−アミノ安息香酸グリセリル；ｐ−アミノ安息香酸イソブチル；ｐ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンスルホン酸；２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン；安息香酸エチルの４−モノ及び４−ビス（３−ヒドロキシ−プロピル）アミノイソマー；並びにｐ−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシルがある。
【００６２】
ビタミンは、人間（及び他の有機体）にとって健康を維持するために食事の一部として摂取しなければならない有機化合物の一種である。いくつかのビタミンは、局所的に塗布する場合にも有益な効果を有し、この理由のため各種パーソナルケア製剤において一般的な成分であり、ビタミンは製剤を皮膚又は毛髪に塗布した後に放出されることが望ましい。
【００６３】
ビタミンは、アルコール、酸、ステロール、及びキノンのような、さまざまな異なる有機化合物を含む。それらは２つの溶解性群：脂溶性ビタミン及び水溶性ビタミンに分類することができる。パーソナルケア製剤において有用性を有する脂溶性ビタミンとしては、レチノール（ビタミンＡ）、エルゴカルシフェロール（ビタミンＤ２）、コレカルシフェロール（ビタミンＤ３）、フィトナジオン（ビタミンＫ１）、及びトコフェロール（ビタミンＥ）が挙げられる。パーソナルケア製剤において有用性を有する水溶性ビタミンとしては、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、チアミン（ビタミンＢ１）、ナイアシン（ニコチン酸）、ナイアシンアミド（ビタミンＢ３）、リボフラビン（ビタミンＢ２）、パントテン酸（ビタミンＢ５）、ビオチン、葉酸、ピリドキシン（ビタミンＢ６）、及びシアノコバラミン（ビタミンＢ１２）が挙げられる。
【００６４】
パーソナルケア組成物に用いられるビタミンの多くは本質的に不安定であり、従って貯蔵安定なパーソナルケア組成物の調製において問題点をもたらす。ビタミンの不安定性は通常それらの酸化に対する脆弱性に関連している。この理由のため、ビタミンはパーソナルケア製剤においてより安定な各種誘導体に変換されることが多い。これらのビタミン誘導体は向上した安定性に加えて他の利点を提供する。ビタミン誘導体は特定の種類のパーソナルケア製剤により適合し得る。例えば、脂溶性ビタミンは誘導体化し、水系製剤中により組み込みやすい水溶性材料を製造することができる。レチノール及びトコフェロールはスキンケア組成物においてとくに有用な２つの脂溶性ビタミンであり、従ってパーソナルケア組成物に用いられるこれらの２つのビタミンの多くの異なる誘導体が存在する。レチノールの誘導体としては、パルミチン酸レチニル（パルミチン酸ビタミンＡ）、酢酸レチニル（酢酸ビタミンＡ）、リノール酸レチニル（リノール酸ビタミンＡ）、及びプロピオン酸レチニル（プロピオン酸ビタミンＡ）が挙げられる。トコフェロールの誘導体としては、酢酸トコフェリル（酢酸ビタミンＥ）、リノール酸トコフェリル（リノール酸ビタミンＥ）、コハク酸トコフェリル（コハク酸ビタミンＥ）、トコフェレス−５、トコフェレス−１０、トコフェレス−１２、トコフェレス−１８、トコフェレス−５０（エトキシル化ビタミンＥ誘導体）、ＰＰＧ−２トコフェレス−５、ＰＰＧ−５トコフェレス−２、ＰＰＧ−１０トコフェレス−３０、ＰＰＧ−２０トコフェレス−５０、ＰＰＧ−３０トコフェレス−７０、ＰＰＧ−７０トコフェレス−１００（プロポキシル化及びエトキシル化ビタミンＥ誘導体）、及びトコフェリルリン酸ナトリウムが挙げられる。パルミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、アスコルビルグルコシド、テトライソパルミチン酸アスコルビル、及びアスコルビン酸テトラヘキサデシルのような、アスコルビン酸（ビタミンＣ）の誘導体を用いることもでき、２つの異なるビタミンを同じ化合物に組み込むビタミン誘導体、例えばトコフェリルマレイン酸アスコルビル、アスコルビルトコフェリルリン酸カリウム又はニコチン酸トコフェリルを用いることもできる。
【００６５】
パンテノールのようなプロビタミンを用いることもできる。
【００６６】
乾燥顆粒状組成物は、１つ以上の水溶性皮膚軟化剤、例えばプロピレングリコール及びブチレングリコールのような低分子量脂肪族ジオール；グリセリン及びソルビトールのようなポリオール；並びにポリエチレングリコール２００のようなポリオキシエチレンポリマーを含有することができる。用いられる水溶性皮膚軟化剤の具体的なタイプ及び量は、組成物の所望の美観特性に応じて異なり、当業者により容易に決定される。
【００６７】
マンゴ、ココア、シアバターのような有機バターを乾燥顆粒状組成物に用いることができる。一般的には、これらのバターは液体組成物への添加前に加熱工程を行って溶融させてもよく、又は液体組成物に添加し、液体組成物を加熱してバターを溶融させてもよい。
【００６８】
ポリオルガノシロキサンエラストマーを本発明に用いることもできる。ポリオルガノシロキサンエラストマーはポリオルガノシロキサン油と組み合わせ、イソドデカンのような低極性有機溶媒に分散させることができる。ポリオルガノシロキサンエラストマーはポリオルガノシロキサンエラストマー骨格上にグラフトしたアルキル、ポリエーテル、アミン又は他の有機官能基を有することができる。適切なポリオルガノシロキサンエラストマーについては米国特許第５８１１４８７号明細書、米国特許第５８８０２１０号明細書、米国特許第６２００５８１号明細書、米国特許第５２３６９８６号明細書、米国特許第６３３１６０４号明細書、米国特許第６２６２１７０号明細書、米国特許第６５３１５４０号明細書及び米国特許第６３６５６７０号明細書に教示されている。
【００６９】
ケラチン基質の具体的なケアのために含めることができる一般的な追加成分としては、これらに限定されないが、鎮痛成分、例えばアロエベラ；清涼成分、例えば乳酸メチル；及び芳香剤が挙げられる。
【００７０】
顆粒状乾燥組成物を製造するため、液体組成物をミキサーにおいて固体粒子状担体組成物に接触させ、液体組成物の液滴を担体粒子と凝集させる。接触は、例えば造粒ミキサー、押出機、圧縮機又は高せん断若しくは低せん断ミキサーにおいて行うことができる。一般的には、液体組成物を造粒ミキサーにおいて固体粒子状担体組成物と接触させ、凝集生成物を粒子状形態に保つ。造粒ミキサーは一般的には、Ｅｉｒｉｃｈ（登録商標）パン型造粒機、Ｓｃｈｕｇｉ（登録商標）ミキサー、Ｐａｘｅｓｏｎ−Ｋｅｌｌｙ（登録商標）ツインコアブレンダー、Ｌｏｄｉｇｅプラウシェアミキサー、Ａｅｒｏｍａｔｉｃ（登録商標）流動床造粒機、Ｐｈａｒｍａ（登録商標）ドラムミキサー又はＧｌａｔｔ（登録商標）流動床システムのような高せん断ミキサーである。ほとんどの造粒ミキサーでは、固体粒子状担体組成物を撹拌又は流動化しながら、液体組成物を固体粒子状担体組成物上に噴霧する。液体組成物はあるいは噴霧する代わりにミキサーに注入することができる。
【００７１】
乾燥顆粒状組成物は一般的にはミキサーから回収し、パッケージングする。垂直連続造粒ミキサーからの生成物は流動床に供給し、顆粒を冷却及び／又は乾燥し、パッキングステーションへの移送のためそれらを流動化することができる。顆粒の造粒ミキサーの出口での分布は微粉及び大きすぎる材料を含み得る。微粉は例えば流動床冷却器に結合したフィルターにおいて及び／又は分類ユニットにおいて回収し、ミキサーに供給される新鮮な粒子で再利用することができる。大きすぎる材料は回収し、粉砕し、流動床において顆粒状生成物と混合することができる。
【００７２】
液体組成物及び固体粒子状担体組成物を個別の顆粒としての混合物を維持しない装置、例えば押出機又は圧縮機において組み合わせる場合、混合物はフレーキングにより、押出ストランドを粉砕することにより、又は押出後の球形化により顆粒に変換することができる。
【００７３】
造粒ミキサーの１つの形態は、管状ハウジング内で回転するブレードを備え、ブレードの上で液体組成物が固体粒子状担体組成物に接触するように固体粒子状担体組成物の入口及び液体組成物の噴霧入口を有する、垂直連続造粒ミキサーである。ブレードは、ハウジングにそろえられ、ハウジング内で回転する実質的に垂直なシャフトに取り付ける。ブレードはハウジングの内壁からの所定の隙間を有する。液体との接触は粒子を凝集させて顆粒にし；液体は衝突粒子の運動エネルギーを吸収することにより結合剤として機能する。ブレードは固体粒子及び顆粒を動いたまま維持し、大きすぎる顆粒への凝集を防止する。こうした垂直連続造粒ミキサーの例は、米国特許第ＵＳ４７６７２１７号、欧州特許第ＥＰ７４４２１５号及び国際特許第ＷＯ０３／０５９５２０号に記載されている。垂直連続造粒ミキサー技術は、混合室における滞留時間が非常に短い、例えば１秒であり、高スループットの可能性をもたらすという利点を有する。
【００７４】
顆粒状乾燥組成物を製造するのに用いられる液体組成物の重量の固体粒子状担体組成物の重量に対する比は、広い範囲内で変動することができる。一般的には、この比は少なくとも１：９９であり、最大８０：２０以上であってもよく、だだし、製造された顆粒は安定であり、さらに移送中にさらされる力の下で凝集しない。あるいは、ミキサーに供給される液体組成物の重量のミキサーに供給される固体粒子状担体組成物の重量に対する比は５：９５〜８０：２０の範囲内である。
【００７５】
従って、製造された乾燥顆粒状組成物における非エラストマーポリオルガノシロキサンの重量の固体粒子状担体に対する重量比は、２：９８〜８０：２０、あるいは４：９６〜４０：６０あるいは１５：８５〜７５：２５の範囲内である。顆粒の平均粒径は一般的には０．０１〜２ｍｍ、あるいは０．０２〜１．５ｍｍである。一般的には、乾燥顆粒状組成物は少なくとも８０重量％、あるいは９０重量％、あるいは９５重量％の固体粒子状担体及び非エラストマーポリオルガノシロキサンを含む。
【００７６】
固体粒子状担体組成物の液体組成物のほとんどの成分での適当な被覆を確保するため、固体粒子状担体組成物は一般的には成分の揮発のリスクを最小化する条件で処理する。これは不揮発性ポリオルガノシロキサンのような低揮発性の成分を選択することにより、又は低温で作業することにより行うことができる。
【００７７】
顆粒状乾燥組成物は毛髪又は皮膚のようなケラチン基質の乾燥洗剤として用いることができる。顆粒状乾燥組成物は、散布若しくは噴霧することにより、又はブラシ若しくはスポンジのような塗布器で毛髪上に沈着させることができる。さらに毛髪上に放置し、皮脂を吸収させ、（必要に応じて）添加剤物質を沈着させることができる。次にブラッシング又は送風により毛髪から除去する。その後毛髪は通常どおりセットすることができる。
【００７８】
顆粒状乾燥洗剤組成物は、散布若しくは噴霧することにより、又はブラシ若しくはスポンジのような塗布器で皮膚上に沈着させることができる。さらに皮膚上に広げ、擦り込み、ケア剤を放出させることができる。その後送風、ふき取り、又はその他の便利な方法により皮膚から除去することができる。
【００７９】
ケラチン基質上へのより容易な塗布のため、乾燥顆粒状組成物は推進剤中に懸濁させ、エアロゾルによって塗布することができる。推進剤材料の選択は重要でなく、必要な圧力を生成するいずれかの非毒性物質を用い、揮発性液体及び乾燥顆粒状組成物をエアロゾル容器外に出すという本質的に機械的な機能を行うことができる。エアロゾル缶に一般的に用いられるすべての推進剤はこの用途に用いるのに適している。多くの有機物質又はこれらの混合物は推進剤としての機能を果たすことができる。−３０℃〜８２℃の範囲内の沸点を有する液体は顆粒状乾燥組成物と併せて揮発性液体として用いることができる。適切な特性を有する化合物としては、酢酸エチル及び酢酸メチルのようなエステル、メチルエチルケトン及びアセトンのようなケトン、直鎖アルカン、ブタン、ペンタン及びヘキサンのような炭化水素、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、及びシクロヘキサンのような環状炭化水素、２，２−ジメチルプロパン、メチルペンタン、ジメチルペンタン及びジメチルブタンのような分鎖炭化水素、エチルアルコール及びイソプロピルアルコールのようなアルコール、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、エチル、イソプロピル、プロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル及びイソブチルアルコールのメチルエーテル、ｎ−プロピル、イソプロピル、イソブチル、ｔ−ブチル及び２−ブチルアルコールのエチルエーテルのようなエーテルが挙げられる。窒素、二酸化炭素、空気のような圧縮ガスを用いることができる。
【００８０】
顆粒状乾燥組成物の使用は一般的には、ケラチン基質、例えば皮膚及び毛髪のコンディショニング上の利点を提供する。本発明に従って毛髪上に顆粒状乾燥組成物を用いることから得られる利点としては、一般的には、皮脂吸収、ヘアコンディショニング、ボリューム、柔らかさ、もつれた髪のほぐしやすさ、光沢、色保護／保持、スタイリング、強化、添加剤物質の沈着が挙げられる。皮膚上に顆粒状乾燥組成物を用いることから得られる利点としては、体液吸収、湿気管理、添加剤物質の沈着、皮膚の柔らかさ、柔軟性、保湿、皮膚軟化が挙げられる。
【００８１】
さらに、粉末形態は便利さ（移送しやすさ）、新しい製品型、及び防腐剤が必須ではないという利点をもたらす。
【実施例】
【００８２】
以下の実施例は、本発明の実施形態を実証するために含む。当業者であれば、以下の実施例において開示する技術が、本発明者により本発明の実施において十分に機能することが見出された技術を表すことを理解すべきである。一方で、当業者であれば、本開示を踏まえ、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、開示する具体的な実施例において多くの変更を行うことができ、さらに同じ又は同様の結果が得られることを理解すべきである。すべての割合はとくに指示のない限り重量％である。
【００８３】
（実施例を生成するために用いた造粒プロセス）
ポリオルガノシロキサン含有する溶液及び任意で他の添加剤を、固体粒子状担体を入れた高せん断ミキサー中に非常にゆっくり注いだ。混合物を粒子状材料が得られるまで連続的に撹拌した。次に粒子状材料に１０分間５０℃でＡｅｒｏｍａｔｉｃ流動床を通過させた。乾燥組成物については以下の表に記載する。
【００８４】
（粉末について行った評価）
オリーブ油を「人工」皮脂として用いた。オリーブ油は天然皮脂の主成分であるトリグリセリド及び脂肪酸を多量に含有する。皮脂吸収の速さを測定するため、０．５グラムの乾燥顆粒状組成物を３グラムのオリーブ油の表面で広げた。粉末を完全に湿潤するのに必要な時間を測定した。結果は秒で示す。
【００８５】
顆粒状乾燥組成物の感触：パネリストに指で粉末に触ってもらい、（基準の０と評価される）市販の乾燥洗剤製品又は具体的には固体粒子状担体と比較して評価してもらった。対照と比較してより柔らかい感触は「＋」と報告された。反対に、顆粒状乾燥組成物のほうが柔らかくない場合、「−」と報告された。
【００８６】
（比較例１）
Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｋｌｏｒａｎｅから市販の「Ｇｅｎｔｌｅ Ｄｒｙ Ｓｈａｍｐｏｏ」製品を対照として用いた。オリザ・サティバ米デンプン、オクテニルコハク酸アルミニウムデンプン、ヘクトライト、アビーナ・サティバオート麦カーネル小麦粉、カオリン、シリカ、シクロデキストリン及び芳香剤（香料）からなる。結果は表１に示す。
【表１】
【００８７】
（比較例２）
市販の天然トウモロコシデンプンをそのまま用いた。結果は表２に示す。
【００８８】
（比較例３）
市販の天然トウモロコシデンプンをジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー、３μｍの平均粒径を有するポリオルガノシロキサン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）９５０６ 粉末）と乾燥ブレンドした。結果は表２に示す。
【００８９】
（実施例１）
６０％ジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）９５０９ シリコーンエラストマー懸濁液）の水性非イオン性懸濁液を上述の造粒プロセスに従って天然トウモロコシデンプン上で顆粒状にした。
【表２】
【００９０】
（比較例４）
市販のケイ酸カルシウム、Ｗｏｒｌｄ ＭｉｎｅｒａｌｓのＣａｌｆｌｏ Ｅをそのまま用いた。結果は表３に示す。
【００９１】
（比較例５）
市販のケイ酸カルシウムを比較例３のジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー粉末と乾燥ブレンドした。結果は表３に示す。
【００９２】
（実施例２）
実施例１の水性ジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー懸濁液をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【表３】
【００９３】
（実施例３及び４）
２０％アモジメチコーン（３５００ｍｍ２／ｓ）の水性非イオン性マイクロエマルジョン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＣＥ−８１７０ ＡＦ マイクロエマルジョン）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。結果は表４に示す。
【表４】
【００９４】
（比較例６）
実施例３のエマルジョンに用いられる３５００ｍｍ２／ｓのアモジメチコーン流体をオリーブ油と直接混合し、混和性ではないことが見出され、アモジメチコーン流体の吸収特性が存在しないことを示した。
【００９５】
（実施例５）
実施例３のアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【００９６】
（実施例６及び７）
６０％ジビニルジメチコーン／ジメチコーンコポリマー（＞１２０，０００，０００ｍｍ２／ｓ））の水性非イオン性エマルジョン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＨＭＷ ２２２０ 非イオン性エマルジョンをケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【００９７】
（実施例８）
１０００〜４５００ｍｍ２／ｓの範囲内の粘度を有するラウリルＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８メチコーン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）５２００ 製剤助剤）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【００９８】
（実施例９）
４５ｍｍ２／ｓの粘度を有するセチルジメチコーン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２５０２ 化粧品流体）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【表５】
【００９９】
（実施例１０）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをＶｅｇｅｔｏｌ Ｔｈｅ Ｖｅｒｔ ＬＣ ４１２ ｈｙｄｒｏ（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅによるプロピレングリコール（及び）水（及び）カメリアシネンシス葉抽出物）とブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１００】
（実施例１１）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをＳｉｌｋｅｒｉｎｅ ＨＬ（Ｖａｍａ Ｐｈａｒｍａによるセリシン）とブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０１】
（実施例１２）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをアロエベラ水性抽出物（Ｂｌａｎｏｖａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ）とブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０２】
（実施例１３）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをＶｅｇｅｔｏｌ Ａｌｏｅｓ ＧＲ １９８ ｈｙｄｒｏ（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅによるプロピレングリコール（及び）水（及び）アロエフェロックス葉抽出物）とブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０３】
（実施例１４）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをＣｉｒｃｕｌａｔｏｉｒｅ ３１８ ＨＳ（Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒによるプロピレングリコール、イタリアイトスギ球果抽出物、ハマメリス葉抽出物、ナギイカダ根抽出物、ヨーロッパブドウ葉抽出物）とブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０４】
（実施例１５）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをアルガン油とブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０５】
（実施例１６）
実施例３において用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをＧｉｖａｕｄａｎの乳酸メチルとブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【表６】
【０１０６】
（実施例１７）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンを、光沢剤として知られる、２２．５ｍｍ２／ｓの粘度を有するフェニルトリメチコーンとブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０７】
（実施例１８）
フェニルトリメチコーン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）５５６ 化粧品等級流体）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【表７】
【０１０８】
（実施例１９）
７２％のジメチコーン１００ｍｍ２／ｓ及びマンゴバターの５０／５０ブレンドを含有する水性エマルジョン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）７−３１２３ マンゴブレンドエマルジョン）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０９】
（実施例２０）
７２％のジメチコーン１００ｍｍ２／ｓ及びシアバターの５０／５０ブレンドを含有する水性エマルジョン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）７−３１２１ シアブレンドエマルジョン）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１１０】
（実施例２１）
ヒマワリ油をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１１１】
（実施例２２）
５０％のアモジメチコーン（３５００ｍｍ２／ｓ）及びヒマワリ油の５０／５０ブレンドを含有する水性エマルジョン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２−８５６６アミノ流体）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【表８】
【０１１２】
（実施例２３）
実施例１９に用いたジメチコーン／マンゴバターブレンドの水性エマルジョンを天然トウモロコシデンプン上で顆粒状にした。
【０１１３】
（実施例２４）
実施例２０に用いたジメチコーン／シアバターブレンドの水性エマルジョンを天然トウモロコシデンプン上で顆粒状にした。
【０１１４】
（実施例２５）
実施例２２に用いたアモジメチコーン／ヒマワリ油ブレンドの水性エマルジョンを天然トウモロコシデンプン上で顆粒状にした。
【表９】
【０１１５】
（比較例７）
米デンプンをそのまま用いた。
【０１１６】
（実施例２６）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンを米デンプン上で顆粒状にした。
【０１１７】
（実施例２７）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンを天然トウモロコシデンプン上で顆粒状にした。
【０１１８】
（比較例８）
木粉をそのまま用いた。
【０１１９】
（実施例２８）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンを木粉上で顆粒状にした。
【０１２０】
（比較例９）
ゼオライトをそのまま用いた。
【０１２１】
（実施例２９）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをゼオライト上で顆粒状にした。
【表１０】
【０１２２】
（実施例３０）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをケイ酸カルシウム及び酸化鉄顔料（ＬＣＷ ＳｅｎｓｉｅｎｔによるＵｎｉｐｕｒｅ ｂｒｏｗｎ ＬＣ８８１）の混合物上で顆粒状にした。
【表１１】
【技術分野】
【０００１】
本明細書は、向上した感触及びケア剤の放出とともに高速の体液吸収を伴う、ケラチン基質に乾燥洗剤として用いられる顆粒状粉末について記載する。「乾燥」により、一般的には使用中に水が必要ないことを意味する。本明細書において、我々は「洗剤」の語を用い、動物及び人間の皮膚又は毛髪を洗浄するように設計された洗浄パーソナルケア製品を含む。乾燥洗剤は皮脂のような体液、汗及び悪臭、汚れ、皮膚粒子、ふけ、環境汚染物質又はケラチン基質上に徐々に蓄積する他の汚染物質粒子を除去するように設計されている。パーソナルケア製品はそれを塗布した体の部位について有効であってもよく；感覚剤、光沢剤、着色剤、芳香剤、保湿剤又は清涼剤のようなケア剤の放出によって、化粧品、治療薬、又はこれらの何らかの組み合わせであり得る。本明細書に記載する洗剤は、皮膚又は毛髪を水なしで洗浄することができる粉末の形態である。
【背景技術】
【０００２】
洗剤は通常液体型で販売され、水の使用及びその後のケラチン基質の乾燥を必要とする。一方で、とくに水を得ることができない、若しくは使ってはいけない場合、例えば旅行、病院若しくは勤務時間中、又は何らかの輸送規制がある場合、例えば空港において、乾燥使用、すなわち水なしでの使用の必要性がある。皮脂を十分に吸収するため、乾燥洗剤は長時間ケラチン基質上に放置する必要があり、よってそれらの使用を制限する。従って吸収速度を向上させ、よってケラチン基質との必要な接触時間を低減する必要性がある。
【０００３】
非エラストマーポリオルガノシロキサンの固体粒子状担体との凝集はこれらの担体により体液の吸収の速度を上げるが、これらの非エラストマーポリオルガノシロキサンは特定の吸収特性を有さないことが見出された。
【発明の概要】
【０００４】
本発明は、固体担体粒子上に凝集させた、少なくとも１つの非エラストマーポリオルガノシロキサンを含む顆粒状乾燥組成物について記載する。「顆粒」により、我々は凝集粒子、一般的には、スラリー凝集体とは対照的な、自由流動粒子を意味する。顆粒は、液体非エラストマーポリオルガノシロキサン含有組成物を任意のケア剤と組み合わせて沈着させ、高速吸収性を示す、担体粒子を含む。
【０００５】
顆粒状乾燥組成物は、液体非エラストマーポリオルガノシロキサン含有組成物（液体組成物）を、固体粒子状担体組成物（担体）と該液体組成物が該担体と凝集するような条件下で接触させることによって調製されるが、凝集生成物は凝集中顆粒形態に保たれるか、又は、その後顆粒に形成される。
【０００６】
我々は、顆粒状乾燥組成物が体液をより速く吸収し、毛髪又は皮膚に心地よい感触をもたらすと感じられることを見出した。顆粒状乾燥組成物は、これらに限定されないが、サシェット、フラスコ、エアロゾルのような、各種タイプのパッケージ又はディスペンサーにパッケージングすることができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明に用いることができる固体粒子状担体としては、ゼオライト、例えばＺｅｏｌｉｔｅ ４Ａ若しくはＺｅｏｌｉｔｅ Ｘ、及び他のアルミノケイ酸塩若しくはケイ酸塩、例えばケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸ナトリウム、マイカ、ベントナイト、珪藻土、海泡石、天然若しくは変性粘土、例えば商標「Ｌａｐｏｎｉｔｅ ＸＧ」で販売されるもの、タルク、ニート若しくは処理シリカ、セルロース、アルギン酸塩、キチン、キトサン、デンプン、例えば顆粒状デンプン若しくは天然デンプン、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸塩、例えば粉末状若しくは顆粒状トリポリリン酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、木粉及び炭水化物、例えばナトリウムカルボキシメチルセルロースのようなセルロース誘導体、又は糖類、例えばラクトース、デキストロース、若しくはマルトデキストリン、例えば商標「Ｇｌｕｃｉｄｅｘ ＩＴ」で販売されるものが挙げられる。軟質担体は硬質担体より好ましく、顆粒状洗剤組成物は手触りが柔らかい。一般的には、固体粒子状担体は皮脂のような体液を吸収することができるものである。担体は異なる担体の混合物、例えば向上した吸収性のためケイ酸カルシウム及びデンプンを含むことができる。
【０００８】
液体組成物に接触する軟質固体粒子状担体の平均粒径は一般的には１マイクロメートル〜２５０マイクロメートル、あるいは１〜１００マイクロメートル、あるいは２〜１５又は３０マイクロメートルである。
【０００９】
硬質固体粒子状担体の平均粒径は１〜３０マイクロメートル、あるいは１〜２０マイクロメートル、あるいは１〜１０マイクロメートルである。
【００１０】
液体組成物は、少なくとも１つの非エラストマーポリオルガノシロキサン、任意で結合剤及び任意で化粧品成分を含む。
【００１１】
本発明に用いることができる非エラストマーポリオルガノシロキサンは、場合により有機部分で変性した、油、ワックス、樹脂又はゴムの形態であってもよく、液体組成物に可溶性又は不溶性であってもよい。それらは揮発性又は不揮発性であってもよい。異なる非エラストマーポリオルガノシロキサンのいずれかの組み合わせ又は混合物を用いることもできる。こうした非エラストマーポリオルガノシロキサン及びそれらの製造方法は当業者に知られ、それらの多くは市販されている。エラストマーポリオルガノシロキサンは、本発明に用いることができるポリオルガノシロキサンの一部を形成しない。
【００１２】
揮発性非エラストマーポリオルガノシロキサンは一般的には、（ｉ）３〜７個、あるいは５〜６個のケイ素原子を含有する環状ポリオルガノシロキサン；（ｉｉ）２〜９個のケイ素原子を有し、２５℃で５ｍｍ２／ｓ以下の粘度を有する線状揮発性ポリオルガノシロキサンのような２５０℃未満の沸点を有するものである。揮発性非エラストマーポリオルガノシロキサンはまた（ｉ）及び（ｉｉ）の混合物であってもよい。揮発性非エラストマーポリオルガノシロキサンのさらなる例としては、揮発性メチルシロキサン又は揮発性エチルシロキサンを挙げることができる。
【００１３】
不揮発性非エラストマーポリオルガノシロキサンの例としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリオルガノシロキサンゴム及び樹脂、有機官能基で変性したポリオルガノシロキサン、並びにこれらの混合物を挙げることができる。
【００１４】
ポリアルキルシロキサンの例としては、トリメチルシリル末端基を含有し、２５℃で５ｍｍ２／ｓ〜２，５００，０００ｍｍ２／ｓ、あるいは１０〜１，０００，０００ｍｍ２／ｓの粘度を有するポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ指定ジメチコーン）がある。ジメチルシラノール末端基を含有するポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ指定ジメチコノール）も適切である。
【００１５】
有用なポリアルキルアリールシロキサンは、２５℃で１０〜５０，０００ｍｍ２／ｓの粘度を有する線状及び分岐ポリジメチルメチルフェニルシロキサン及びポリジメチルジフェニルシロキサンから選択することができる。
【００１６】
非エラストマーポリオルガノシロキサンはゴムの形態であってもよい。ゴムは一般的には、単独で又は溶媒と組み合わせて用いられる、２００，０００〜１，０００，０００の範囲内の分子量を有するポリジオルガノシロキサンである。この溶媒は揮発性ポリオルガノシロキサン、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）油、イソパラフィン、炭化水素溶媒、又はこれらの組み合わせから選択することができる。
【００１７】
非エラストマーポリオルガノシロキサンは樹脂であってもよい。本発明に用いることができる非エラストマーポリオルガノシロキサン樹脂は一般的には一般式Ｒ”ＳｉＯ３／２のシロキサン単位で構成することができ、式中、Ｒ”は１〜１６個の炭素原子を有する炭化水素系基又はフェニル基；あるいはＣ１〜Ｃ４低アルキル基；あるいはメチル、又はフェニル基を表す。本発明において有用な非エラストマーポリオルガノシロキサン樹脂は、単独で又は溶媒と組み合わせて用いることができる。樹脂の例としては、オルガノポリシロキサン樹脂（ＣＴＦＡ指定トリメチルシロキシシリケート）又はアミノプロピルフェニルトリメチコーン（ＣＴＦＡ指定）のような米国特許第５１５２９８４号明細書及び米国特許第５１２６１２６号明細書に記載されたものを挙げることができる。
【００１８】
有機官能基で変性した非エラストマーポリオルガノシロキサン（有機変性ポリオルガノシロキサン）を本発明に用いることができる。「有機官能基で変性した」により、それらの構造中にＳｉ−Ｃ又はＳｉ−Ｏ−Ｃ結合によって結合した１つ以上の有機官能基を含有するポリオルガノシロキサンを意味する。
【００１９】
有機変性ポリオルガノシロキサンの１つのタイプは、ポリエチレノキシ及び／又はポリプロピレノキシ基を含有する、任意でＣ６〜Ｃ２４アルキル基及びＣ１〜Ｃ４アミノアルキル基（アミノ官能性ポリオルガノシロキサン）のような置換又は非置換アミン基を含有するポリオルガノシロキサンである。
【００２０】
アミノ官能性ポリオルガノシロキサンの１つの例としては、式Ｒ２Ｒ２ＳｉＯ（Ｒ２ＳｉＯ）ａ（Ｒ１ＲＳｉＯ）ｂＳｉＲ２Ｒ２又はＲ２Ｒ２ＳｉＯ（Ｒ２ＳｉＯ）ａ（Ｒ１ＳｉＯ３／２）ｂＳｉＲ２Ｒ２を有するものがあり、式中、Ｒは一価炭化水素基であり、Ｒ１は−Ｒ３ＮＨ２及びＲ３ＮＨＲ４ＮＨ２からなる群から選択されるその式を有するアミノアルキル基である。式中、Ｒ３は少なくとも３個の炭素原子を有する二価炭化水素基であり、Ｒ４は少なくとも２個の炭素原子を有する二価炭化水素基であり、Ｒ２はＲ、Ｒ１、及びＯＨからなる群から選択され、一般的には−ＯＨ基であり、下付き文字ａは０〜２０００、あるいは５０〜２０００の値を有し、下付き文字ｂは０〜２００、あるいは１〜１００の値を有する。
【００２１】
これらのアミノ官能性ポリオルガノシロキサンにおいて、Ｒ基の例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、アミル、及びヘキシルのようなアルキル基、ビニル、アリル、及びへキセニルのようなアルケニル基、シクロブチル及びシクロへキシルのようなシクロアルキル基、フェニル及びナフチルのようなアリール基、ベンジル及び２−フェニルエチルのようなアラルキル基、トリル、及びキシリルのようなアルカリル基、３−クロロプロピル、４−ブロモブチル、３，３，３−トリフルオロプロピル、クロロシクロへキシル、ブロモフェニル、及びクロロフェニルのようなハロ炭化水素基が挙げられる。一般的にはＲは、１〜６個の炭素原子を有する一価炭化水素基、あるいはメチル、フェニル、及びビニルである。
【００２２】
上記アミノ官能性ポリオルガノシロキサンにおいて、Ｒ３は一般的には、プロピレン、−ＣＨ２ＣＨＣＨ３−、ブチレン、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、３−エチル−ヘキサメチレン、オクタメチレン、又はデカメチレンのような３〜２０個の炭素原子を有するアルキレン基である。
【００２３】
上記アミノ官能性ポリオルガノシロキサンにおいて、Ｒ４は一般的には、エチレン、プロピレン、−ＣＨ２ＣＨＣＨ３−、ブチレン、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、３−エチル−ヘキサメチレン、オクタメチレン、及びデカメチレンのような２〜２０個の炭素原子を有するアルキレン基である。
【００２４】
Ｒ１の具体例としては、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２及びＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２又はそれらの塩がある。こうした塩の例としては、アルキルカルボキシレート塩、アリールカルボキシレート塩、塩化物及び臭化物のようなハロゲン化物塩、並びにアミンと有機酸との他の中和生成物がある。
【００２５】
アミノ官能性ポリオルガノシロキサンは一般的には０．１〜１５ｍｏｌ％、あるいは０．２〜１０ｍｏｌ％の上述のアミノ基を有する。本発明において有用なアミノ官能性ポリオルガノシロキサンは当技術分野において周知の方法により調製することができる。これらのポリオルガノシロキサンの多くは市販されている。
【００２６】
他の適切なアミノ官能性ポリオルガノシロキサンとしては、ビス−ヒドロキシ／メトキシアモジメチコーンのような、欧州特許第ＥＰ１０８１２７２号明細書、米国特許第６１７１５１５号明細書及び米国特許第６１３６２１５号明細書に記載されるような、アルコキシル化基又はヒドロキシル基を有するものが挙げられる。
【００２７】
本発明に用いることができる他のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンとしては、国際公開第２００７／１４１５６５号にさらに記載される、Ｎ−アシルアミノ酸及びＮ−アロイルアミノ酸の群から選択されるアミノ酸誘導体をアミノ官能性シロキサンと反応させることにより得られるアミノ酸官能性シロキサンがある。
【００２８】
本発明に用いることができる他のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンとしては、ポリオルガノシロキサンクアテルニウム−１６（ＣＴＦＡ指定）のような、米国特許第６４８２９６９号明細書及び米国特許第６６０７７１７号明細書に記載される、第４級アンモニウム官能性ポリオルガノシロキサンがある。
【００２９】
本発明に用いることができる他のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンとしては、ビス−イソブチルＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／３５／アモジメチコーンコポリマー（ＣＴＦＡ指定）のような、ＩＰ．ＣＯＭ ００１４１５２５にも記載される、アミノ官能基がＡＢｎポリオルガノシロキサンポリエーテルコポリマーに添加されたアミノＡＢｎポリオルガノシロキサンポリエーテルブロックコポリマーがある。
【００３０】
本発明に用いることができる他の有機変性ポリオルガノシロキサンとしては、水溶性又は水分散性ポリオルガノシロキサンポリエーテル組成物がある。これらはポリアルキレンオキシドポリオルガノシロキサンコポリマー、ポリオルガノシロキサンポリ（オキシアルキレン）コポリマー、ポリオルガノシロキサングリコールコポリマー、又はポリオルガノシロキサン界面活性剤としても知られている。これらは線状レーキ若しくはグラフト型材料、又はＢがシロキサンポリマーブロックであり、Ａがポリ（オキシアルキレン）基である、ＡＢＡ及びＡＢｎ型であってもよい。ポリ（オキシアルキレン）基はポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、又は混合ポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシド基で構成することができる。ブチレンオキシド又はフェニレンオキシドのような他の酸化物も可能である。
【００３１】
本発明に用いることができる他の有機変性ポリオルガノシロキサンとしては、式Ｒ５Ｒ’ｉＳｉＯ（３−ｉ）／２のシロキシ単位を含むヒドロカルビル官能性オルガノポリシロキサンがあり、式中、Ｒ’はいずれかの一価炭化水素基であるが、一般的には１〜２０個の炭素原子を含有するアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルカリル、アラルキル、又はアリール基であり、Ｒ５は式−Ｒ６ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨを有するヒドロカルビル基であり、式中、Ｒ６は２〜６個の炭素原子を含有する二価炭化水素基であり、ｉは０〜２の値を有する。こうしたヒドロカルビル官能性オルガノポリシロキサンは、米国特許第ＵＳ２８２３２１８号、米国特許第５４８６５６６号明細書、米国特許第６０６００４４号明細書及び米国特許第２００２０５２４号明細書にさらに記載される。ヒドロカルビル官能性オルガノポリシロキサンの例としては、ビス−ヒドロキシエトキシプロピルジメチコーンとしてＣＴＦＡに指定されるものを挙げることができる。
【００３２】
本発明に用いることができるまた別の有機変性ポリオルガノシロキサンはシロキサン系ポリアミドであってもよい。米国特許第６０５１２１６号明細書は、化粧品製品のためのゲル化剤としてのシロキサン系ポリアミド、こうした作用剤の製造方法、及びこれらの製剤について開示する。こうしたポリアミドは主鎖中にシロキサン基を含有し、揮発性及び／又は不揮発性ポリオルガノシロキサン流体を含有する組成物を増粘するように機能する。米国特許出願第２００８／００４５６８号明細書に記載されるポリオルガノシロキサンポリエーテル−アミドブロックコポリマーのようなシロキサン系ポリアミドの変形を本発明に用いることもできる。
【００３３】
本発明に用いることができるさらに追加の有機変性ポリオルガノシロキサンは、それらの側分子鎖上にカルボシロキサンデンドリマー構造を有するビニル型ポリマーであってもよい。これらはニートポリマーとして又はポリオルガノシロキサン油、有機油、アルコール、若しくは水のような液体中の溶液若しくは分散液として用いることができる。本発明に用いることができるこうしたポリマーは、欧州特許第０９６３７５１号明細書にさらに記載され、所定のＣＴＦＡ指定アクリレート／ポリメチルシロキシメタクリレートコポリマーである。
【００３４】
本発明に用いることができる他の有機変性ポリオルガノシロキサンは、液体又はワックスとして存在することができるアルキルメチルシロキサン材料であってもよい。液体形態では、それらは構造［ＭｅＲ７ＳｉＯ］ｐ［Ｍｅ２ＳｉＯ］ｑを有する環状又は構造Ｒ８Ｍｅ２ＳｉＯ（ＭｅＲ７ＳｉＯ）ｗ（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｘＳｉＲ８Ｍｅ２を有する線状とすることができ、式中、各Ｒ７は独立して炭素原子６〜３０個の炭化水素であり、Ｒ８はメチル又はＲ７であり、ｐは１〜６であり、ｑは０〜５であり、ｗは０〜５であり、ｘは０〜５であるが、ただしｐ＋ｑは３〜６であり、Ｒ８がメチルである場合ｑは０でない。これらの液体は揮発性又は不揮発性であってもよく、それらは２５℃で０．６５〜５０，０００ｍｍ２／ｓのような広範囲の粘度を有することができる。
【００３５】
アルキルメチルシロキサンワックスは構造Ｒ８Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｙ（ＭｅＲ７ＳｉＯ）ｚＳｉＭｅ２Ｒ８を有するが、式中、ｙは１〜１００であり、ｚは１〜１００であり、Ｒ７は炭素原子６〜３０個のアルキル基であり、Ｒ８はメチル又はＲ７である。一般的にはアルキルメチルシロキサンは式Ｍｅ３ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｙ（ＭｅＲ７ＳｉＯ）ｚＳｉＭｅ３を有する。これらのアルキルメチルシロキサン材料は当技術分野において知られ、既知の方法により製造することができる。
【００３６】
本発明に用いることができる他の有機変性ポリオルガノシロキサンは、米国特許第ＵＳ５０２６４８９号に開示されるような、ポリオルガノシロキサン第４級アンモニウム化合物又はアルカノールアミノポリジメチルシロキサンのモノ第４級アンモニウム官能性誘導体であってもよい。誘導体の例としては、（Ｒ９３ＳｉＯ）２ＳｉＲ９（ＣＨＲ１０）ｃＮＲ１０ｄＲ１１３−ｄが挙げられ、式中、Ｒ９はアルキル基であり、Ｒ１０はＨ、アルキル、又はアリールであり、Ｒ１１は（ＣＨＲ１０）ＯＨであり、ｃは１〜１０であり、ｄは１〜３である。
【００３７】
本発明に用いることができる他の有機変性ポリオルガノシロキサンは、国際公開第ＷＯ２００６／１２７８８３号、欧州特許第１８８５３３１号明細書及び米国特許出願第２００８／０１９９４１７号明細書に記載されるような、サッカリド成分及びオルガノシロキサン成分を有し、結合基により結合されたサッカリド−シロキサンコポリマーであってもよい。サッカリド−シロキサンコポリマーは以下の式：Ｒ１２ｅＲ１３（３−ｅ）ＳｉＯ［（ＳｉＲ１２Ｒ１３Ｏ）ｍ（ＳｉＲ１２Ｏｎ）ｖＳｉＲ１３（３−ｅ）Ｒ１２ｅを有し、式中、各Ｒ１３は同じ又は異なっていてもよく、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、有機基、又はＲ３−Ｗを含み、Ｗはエポキシ、シクロエポキシ、第１級又は第２級アミノ、エチレンジアミン、カルボキシ、ハロゲン、ビニル、アリル、無水物、又はメルカプト官能基を含み、ｍ及びｎは０〜１０，０００の整数であり、同じ又は異なってもよく、各ｅは独立して０、１、２、又は３であり、ｖはコポリマーが百万未満の分子量を有するような整数であり、Ｒ１２は式−Ｚ（Ｇ１）ｆ（Ｇ２）ｇを有し、コポリマー１個当たり少なくとも１個のＲ１２があり、式中、Ｇ１は５〜１２個の炭素を含むサッカリド成分であり、ｆ＋ｇは１〜１０であり、ｆ又はｇは０とすることができ、Ｇ２は任意で有機又は有機ケイ素基で置換された５〜１２個の炭素を含むサッカリド成分であり、Ｚは結合基であり、独立して：Ｒ１５ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１６−；Ｒ１５ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ１６−；Ｒ１５ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１６−；Ｒ１５Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６−；Ｒ１５ＯＲ１６−；Ｒ１５ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＲ１６−；Ｒ１５ＳＲ１６−；Ｒ１５ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＮＨＲ１６；及びＲ１５Ｎ（Ｒ１）Ｒ１６−からなる群から選択され、式中、Ｒ１５及びＲ１６は（Ｒ１７）ｒ（Ｒ１８）ｓ（Ｒ１９）ｔを含む二価スペーサー基であり、式中、ｒ、ｓ及びｔの少なくとも１つは１でなければならず、Ｒ１７及びＲ１９はＣ１〜Ｃ１２アルキル又は（（Ｃ１〜Ｃ１２）Ｏ）ｋであり、式中、ｋは１〜５０のいずれかの整数であり、各（Ｃ１〜Ｃ１２）Ｏは同じ又は異なっていてもよく、Ｒ１８は−Ｎ（Ｒ２０）−であり、式中、Ｒ２０はＨ若しくはＣ１〜Ｃ１２アルキル、又はＺ−Ｘであり、式中、Ｚは上で定義したもの又はＲ１５である。Ｘはカルボン酸、リン酸塩、硫酸塩、スルホン酸塩又は第４級アンモニウム基であり、Ｒ１５及びＲ１６の少なくとも１つは結合基中に存在しなければならず、同じ又は異なっていてもよく、サッカリド−シロキサンコポリマーは官能性オルガノシロキサンポリマー及び少なくとも１つのヒドロキシ官能性サッカリドの反応生成物であり、オルガノシロキサン成分は結合基、Ｚによってサッカリド成分に共有結合している。
【００３８】
本発明に用いることができるサッカリド−シロキサンコポリマーは、国際公開第２００６／１２７９２４号に記載されるような、イオン変性サッカリドシロキサンコポリマーであってもよい。
【００３９】
スルホン酸基である置換基を少なくとも１つ有する有機官能性ポリオルガノシロキサンは本発明において有用である。スルホン酸基は一般的には式−Ｒ２１Ｇ（ＣＯ）ＰｈＳＯ３Ｙ＋を有し、式中、Ｒ２１はオルガノポリシロキサンに結合した二価有機基であり；Ｙは水素、アルカリ金属、又は第４級アンモニウムであり；Ｇは酸素原子、ＮＨ、又はＮＲ２２基であり、式中、Ｒ２２は１〜２０個の炭素原子、あるいは１〜１０個の炭素原子を有するもののような一価有機基であり、Ｐｈはフェニル基である。スルホン酸基置換基はＲ２１部分によりオルガノポリシロキサンにＳｉ−Ｃ結合によって結合している。
【００４０】
Ｒ２１は一般的には、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、又はヘキシレン基のような２〜６個の炭素原子を含有する二価炭化水素基である。あるいは、Ｒ２１はプロピレン基、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、又はイソブチレン基、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−である。
【００４１】
一般式中の上記スルホン酸置換基のＧは酸素原子、ＮＨ、又はＮＲ２２基であり、式中、Ｒ２２は一価有機基である。一般的には、ＧはＮＨである。Ｒ２２の例としては、これらに限定されないが、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ウンデシル、及びオクタデシルのようなアルキル基；シクロへキシルのようなシクロアルキル；フェニル、トリル、キシリル、ベンジル、及び２−フェニルエチルのようなアリール；アミノプロピル及びアミノエチルアミノイソブチルのようなアミン官能性有機基；ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン、又はこれらの混合物のようなポリアルキレンオキシド（ポリエーテル）；並びに３，３，３−トリフルオロプロピル、３−クロロプロピル、及びジクロロフェニルのようなハロゲン化炭化水素基を挙げることができる。
【００４２】
本発明において有用な非エラストマーポリオルガノシロキサンとしては、トリメチルシリル末端基を含有するポリアルキルシロキサン、ジメチコノールのようなジメチルシラノール末端基を含有するポリアルキルシロキサン、アモジメチコーン又はトリメチルシリルアモジメチコーンのようなアミン基を含有するポリシロキサン、ポリエチレノキシ及び／又はポリプロピレノキシ基を含有するポリシロキサン、ヒドロカルビル官能性オルガノポリシロキサン並びにこれらの２つ以上の混合物の群から選択される不揮発性ポリオルガノシロキサンが挙げられる。これらのいずれかのエマルジョン及びｉｎ ｓｉｔｕ重合エマルジョンも有用である。
【００４３】
ポリオルガノシロキサンは一般的には固体粒子状組成物に添加する前に液化させる。例えば、ポリオルガノシロキサンは、固体粒子状組成物と混合する場合、流体、エマルジョン又は懸濁液の形態であってもよい。エマルジョン又は懸濁液を用いる場合、エマルジョン又は懸濁液中に存在する水は、液体組成物中に存在する他の成分を溶解するのに必要な水のいくらか又はすべてを形成する。適切なポリジオルガノシロキサンエマルジョンについては、例えば欧州特許第４３２９５１号明細書、欧州特許第７９８３３２号明細書、欧州特許第０８７４０１７号明細書、米国特許第６０１３６８２号明細書、欧州特許第１２６３８４０号明細書及び欧州特許第１０５４０３２号明細書に記載されている。
【００４４】
顆粒の安定性を向上させるため結合剤を添加することもできる。結合剤の例としては、ポリカルボキシレート、例えばポリアクリル酸若しくはその部分ナトリウム塩、アクリル酸のコポリマー、例えば無水マレイン酸とのコポリマー、溶融状態で又は水溶液として塗布することができるポリエチレングリコールのようなポリオキシアルキレンポリマー、タローアルコール及びエチレンオキシドの反応生成物、セルロースエーテル、とくにナトリウムカルボキシメチルセルロースのような水溶性若しくは水膨潤性セルロースエーテル、又はＰｏｌｙｓｏｒｂ ７０／１２／１２、ＬＹＣＡＳＩＮ ８０／５５ ＨＤＳマルチトールシロップ若しくはＲｏｃｌｙｓ Ｃ１９６７ Ｓマルトデキストリン溶液のような糖シロップ結合剤がある。
【００４５】
ポリカルボキシレート結合剤は水溶性ポリマー、コポリマー又はこれらの塩である。それらは少なくとも６０重量％の一般式：
【化１】
を有するセグメントを有する。式中、Ａ、Ｑ及びＺはそれぞれ水素、メチル、カルボキシ、カルボキシメチル、ヒドロキシ及びヒドロキシメチルからなる群から選択され、Ｍは水素、アルカリ金属、アンモニウム又は置換アンモニウムであり、ｖは３０〜４００である。一般的には、Ａは水素又はヒドロキシであり、Ｑは水素又はカルボキシであり、Ｚは水素である。適切なポリマーポリカルボキシレートとしては、不飽和モノマー酸、例えばアクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、アコニット酸、メサコン酸、シトラコン酸及びメチレンマロン酸の重合生成物が挙げられる。少量のカルボン酸を含まないモノマー材料、例えばビニルメチル、ビニルメチルエーテル、スチレン及びエチレンとの共重合は、本発明のポリカルボキシレートの使用に害を及ぼす。ポリカルボキシレートのタイプに応じて、この濃度を低く保つことができ、又は濃度は総ポリマー又はコポリマーの最大４０重量％とすることができる。
【００４６】
ポリカルボキシレート結合剤は、２５℃で５０〜１０，０００、あるいは２，０００〜８，０００ｍＰａ・ｓの平均粘度及び１，０００〜５００，０００、あるいは３，０００〜１００，０００、あるいは１５，０００〜８０，０００の分子量を有するポリアクリレートである。ポリカルボキシレート結合剤の例としては、３０：１〜２：１のアクリレートのマレエート又はフマレートセグメントに対する比を有するアクリレート／マレエート若しくはアクリレート／フマレートコポリマー又はそれらのナトリウム塩がある。
【００４７】
結合剤は、担体上に沈着させる前に液体組成物と混合してもよく、あるいは液体担体と同時若しくはその後に、又は両方の際に担体粒子上に沈着させる。いずれの場合でも、結合剤は溶解又は溶融された液体でなければならない。結合剤は顆粒状乾燥組成物の０．１〜１０重量％で用いることができる。
【００４８】
顆粒状乾燥組成物は、他の成分又は添加剤物質、例えば香料、芳香剤、染料のような着色料、精油、ポリ第４級化合物のような、乾燥洗剤からの添加剤物質の毛髪又は皮膚上への沈着を向上させるための沈着剤、緩衝剤、安定剤、タンパク質、防腐剤、ふけ防止剤、殺菌剤、グリコール、グリセリン及びプロピレングリコールのようなポリオール、ビタミン及び／又はそれらの誘導体、スタイリング剤、日焼け止め剤、保湿剤、油成分、皮膚軟化剤、エステル、セラミド、鎮痛成分、制汗剤、悪臭抑制剤、界面活性剤、アミノ酸誘導体、抗酸化剤、植物、抗菌剤並びにシリコーンエラストマーを含有することができる。こうした成分は、造粒前に液体組成物中に混合してもよく、造粒前に固体粒子状担体組成物と混合してもよく、又はそれらは顆粒状乾燥組成物に混合することができる。
【００４９】
本発明において有用なふけ防止剤としては、ピリジンチオン塩のような化合物、二硫化セレンのようなセレン化合物、及び可溶性ふけ防止剤が挙げられる。
【００５０】
本発明において有用な染毛剤としては、酸化染毛剤、非酸化染毛剤及び半永久染毛剤が挙げられる。酸化染色剤は毛髪に浸透し、毛髪に酸化剤の作用下で酸化重合から得られる色形成により色を化学的に与える。非酸化染色剤は半永久又は非半永久染毛に用いられる。半永久又は非酸化染色剤は直接染料とも称される。半永久染色では人間の毛髪上の色は通常最高６回のその後のシャンプー洗浄まで持続するが、大部分の色は２回又は３回の洗浄後に失われることが多い。半永久染毛組成物は通常単一成分製品として提供され、直接染料に加えてさまざまな添加剤を含有することができる。
【００５１】
本発明において有用なコンディショナーは一般的には、より良好なヘアケアを提供する目的の有機カチオン性コンディショニング剤の形態である。こうしたカチオン性コンディショニング剤としては、セルロースエーテルの第４級窒素誘導体；ジメチルジアリルアンモニウム塩化物のホモポリマー；アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウム塩化物のコポリマー；エステル又はアミド結合によりポリマーに結合したカチオン性窒素官能基を含有するアクリル酸又はメタクリル酸から誘導されるホモポリマー又はコポリマー；Ｎ，Ｎ’−ビス−（２，３−エポキシプロピル）−ピペラジン又はピペラジン−ビス−アクリルアミド及びピペラジンの共重合生成物；並びにビニルピロリドン及び第４級窒素官能基を有するアクリル酸エステルのコポリマーを挙げることができる。具体的な材料としては、各種ポリクオタニウム、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−８、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、及びポリクオタニウム−２３が挙げられる。上記カチオン性有機ポリマーその他は米国特許第ＵＳ４２４０４５０号により詳細に記載されており、これは本明細書に参照により組み込まれ、カチオン性有機ポリマーについてさらに記載する。カチオン性界面活性剤、例えばセチルトリメチルアンモニウム塩化物、セチルトリメチルアンモニウム臭化物、及びステアリルトリメチルアンモニウム塩化物のような他のカテゴリーのコンディショナーをカチオン性コンディショニング剤のような組成物に用いることもできる。
【００５２】
カチオン性沈着助剤を用いることもできる。カチオン性沈着助剤はポリマーであってもよく、２つ以上のタイプのモノマーから形成することができる。ポリマーの分子量は一般的には５，０００〜１０，０００，０００、一般的には少なくとも１０，０００、あるいは１００，０００〜２，０００，０００である。ポリマーは第４級アンモニウム若しくはプロトン化アミノ基のような基、又はこれらの混合物を含有するカチオン性窒素を有するだろう。カチオン電荷密度は少なくとも０．１ｍｅｑ／ｇ、あるいは０．８より高い必要があることが見出された。カチオン電荷密度は４ｍｅｑ／ｇを超えてはならず、あるいはそれは３未満、あるいは２ｍｅｑ／ｇ未満である。電荷密度はケルダール法を用いて測定することができ、所望の使用ｐＨでの上記制限内でなければならず、一般的には３〜９であり、あるいは４〜８である。カチオン性窒素含有基は一般的には、カチオン性沈着ポリマーの総モノマー単位の画分上に置換基として存在するだろう。よって、沈着助剤がポリマーでない場合、スペーサー非カチオン性モノマー単位を含有することができる。適切なカチオン性沈着助剤としては、例えば：ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．（米国ニュージャージー州パーシッパニー）から商品名ＬＵＶＩＱＵＡＴで市販されているもの（例えば、ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ ３７０）のような、（当業界では米国化粧品工業会「ＣＴＦＡ」によりポリクオタニウム−１６と称される）１−ビニル−２−ピロリジン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩のコポリマー（例えば、塩化物塩）；Ｇａｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（米国ニュージャージー州ウェイン）から商品名ＧＡＦＱＵＡＴで市販されているもの（例えば、ＧＡＦＱＵＡＴ ７５５Ｎ）のような、（当業界ではＣＴＦＡによりポリクオタニウム−１１と称される）１−ビニル−２−ピロリジン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー；例えば、当業界（ＣＴＦＡ）においてそれぞれポリクオタニウム−６及びポリクオタニウム−７と称される、ジメチルジアリル第４級アンモニウム塩化物ホモポリマー並びにアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウム塩化物のコポリマーを含む、カチオン性ジアリルアンモニウム含有ポリマー；米国特許第４００９２５６号明細書に記載されるような、３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩；並びに国際公開第９５／２２３１１号に記載されるような、カチオン性ポリアクリルアミドが挙げられる。用いることができる他のカチオン性沈着助剤としては、カチオン性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体のような、ポリサッカリドポリマーが挙げられる。本発明の組成物に用いるのに適したカチオン性ポリサッカリドポリマー材料としては、式：Ａ−Ｏ（Ｒ−Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｘ−）を有するものが挙げられ、式中：Ａはデンプン又はセルロースアンヒドログルコース基のような、アンヒドログルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、若しくはヒドロキシアルキレン基、又はこれらの組み合わせであり、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は独立してアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基は最大１８個の炭素原子を含有し、各カチオン性部分の炭素原子の総数（すなわち、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３中の炭素原子の総数）はあるいは２０以下であり、Ｘは前述のようにアニオン性対イオンである。カチオン性セルロースは、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（米国ニュージャージー州エジソン）からＰｏｌｙｍｅｒ ｉＲ（登録商標）及びポリマーのＬＲ（登録商標）シリーズにおいて、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム１０と称される、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩として市販されている。別のタイプのカチオン性セルロースとしては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム２４と称される、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー第４級アンモニウム塩が挙げられる。これらの材料はＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（米国ニュージャージー州エジソン）から商品名Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００で市販されている。用いることができる他のカチオン性沈着助剤としては、（Ｃｅｌａｎｅｓｅ Ｃｏｒｐ．から商標Ｊａｇｕａｒシリーズで市販される）グアーヒドロキシプロピルトリモニウム塩化物のようなカチオン性グアーゴム誘導体が挙げられる。他の材料としては、（例えば、本明細書に参照により組み入れる米国特許第３９６２４１８号明細書に記載されるような）第４級窒素含有セルロースエーテル、並びに（例えば、本明細書に参照により組み入れる米国特許第３９５８５８１号明細書に記載されるような）エーテル化セルロース及びデンプンのコポリマーが挙げられる。カチオン性沈着助剤は液体組成物に入れる、又は固体形態で粒子状担体組成物に添加することができる。
【００５３】
顆粒状乾燥組成物は、小麦、大豆、米、トウモロコシ、ケラチン、エラスチン又は絹から抽出されるもののような、タンパク質を含有することができる。ほとんどは加水分解形態であり、それらはより良好な性能をもたらすために４級化することもできる。
【００５４】
顆粒状乾燥組成物に含めることができる別の添加剤としては、香料又は芳香剤がある。香料は、花（ｆｌｏｗｅｒ）、草、葉、根、皮、木、花（ｂｌｏｓｓｏｍ）又は植物の抽出により得られる天然物質；異なる天然油又は油成分の混合物を含む人工物質；及び合成生成物質を含む芳香物質又は芳香物質の組み合わせであってもよい。有用な香料成分のいくつかの例としては、ヘキシル桂皮アルデヒド；アミル桂皮アルデヒド；サリチル酸アミル；サリチル酸ヘキシル；テルピネオール；３，７−ジメチル−シス−２，６−オクタジエン−１−オル；２，６−ジメチル−２−オクタノール；２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オル；３，７−ジメチル−３−オクタノール；３，７−ジメチル−トランス−２，６−オクタジエン−１−オル；３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オル；３，７−ジメチル−１−オクタノール；２−メチル−３−（パラ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−プロピオンアルデヒド；４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド；ピロピオン酸トリシクロデセニル；酢酸トリシクロデセニル；アニスアルデヒド；２−メチル−２−（パラ−イソ−プロピルフェニル）−プロピオンアルデヒド；グリシド酸エチル−３−メチル−３−フェニル；４−（パラ−ヒドロキシフェニル）−ブタン−２−オン；１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−２−ブテン−１−オン；パラ−メトキシアセトフェノン；パラ−メトキシ−α−フェニルプロペン；カルボン酸メチル−２−ｎ−ヘキシル−３−オキソ−シクロペンタン；及びγ−ウンデカラクトンが挙げられる。
【００５５】
香料成分の追加例としては、オレンジ油；レモン油；グレープフルーツ油；ベルガモット油；丁子油；γ−ドデカラクトン；酢酸メチル−２−（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）；β−ナフトールメチルエーテル；メチル−β−ナフチルケトン；クマリン；デシルアルデヒド；ベンズアルデヒド；酢酸４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロへキシル；酢酸α，α−ジメチルフェネチル；酢酸メチルフェニルカルビニル；４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド及びアントラニル酸メチルのシッフ塩基；トリデカンジオン酸の環状エチレングリコールジエステル；３，７−ジメチル−２，６−オクタジエン−１−ニトリル；γ−メチルイオノン；α−イオノン；β−イオノン；プチグレン；メチルセドリロン；７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチル−ナフタレン；メチルイオノン；メチル−１，６，１０−トリメチル−２，５，９−シクロドデカトリエン−１−イルケトン；７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン；４−アセチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメチルインダン；ベンゾフェノン；６−アセチル−１，１，２，３，３，５−ヘキサメチルインダン；５−アセチル−３−イソプロピル−１，１，２，６−テトラメチルインダン；１−ドデカナール；７−ヒドロキシ−３，７−ジメチルオクタナール；１０−ウンデセン−１−アル；イソ−ヘキセニルシクロヘキシルカルボキシアルデヒド；ホルミルトリシクロデカン；シクロペンタデカノリド；１６−ヒドロキシ−９−ヘキサデセノン酸ラクトン；１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン；アンブロキサン；ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト−２，１ｂフラン；セドロール；５−（２，２，３−トリメチルシクロペント−３−エニル）−３−メチルペンタン−２−オル；２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オル；カリオフィレンアルコール；酢酸セドリル；酢酸パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロへキシル；パチョリ；オリバナムレジノイド；ラブダナム；ベチベル；コパイババルサム；ファーバルサム；並びにヒドロキシシトロネラル及びアントラニル酸メチル；ヒドロキシシトロネラル及びインドール；フェニルアセトアルデヒド及びインドール；４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド及びアントラニル酸メチルの縮合生成物が挙げられる。
【００５６】
香料成分のさらなる例としては、ゲラニオール；酢酸ゲラニル；リナロール；酢酸リナリル；テトラヒドロリナロール；シトロネロール；酢酸シトロネリル；ジヒドロミルセノール；酢酸ジヒドロミルセニル；テトラヒドロミルセノール；酢酸テルピニル；ノポール；酢酸ノピル；２−フェニルエタノール；酢酸２−フェニルエチル；ベンジルアルコール；酢酸ベンジル；サリチル酸ベンジル；安息香酸ベンジル；酢酸スチラリル；ジメチルベンジルカルビノール；酢酸トリクロロメチルフェニルカルビニルメチルフェニルカルビニル；酢酸イソノニル；酢酸ベチベリル；ベチベロール；２−メチル−３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−プロパナール；２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフェニル）−プロパナール；３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−プロパナール；４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセンカルボアルデヒド；４−アセトキシ−３−ペンチルテトラヒドロピラン；ジヒドロジャスモン酸メチル；２−ｎ−ヘプチルシクロペンタノン；３−メチル−２−ペンチル−シクロペンタノン；ｎ−デカナール；ｎ−ドデカナール；９−デセノール−１；イソブチル酸フェノキシエチル；フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール；フェニルアセトアルデヒドジエチルアセタール；ゲラノニトリル；シトロネロニトリル；セドリルアセタール；３−イソカンフィルシクロヘキサノール；セドリルメチルエーテル；イソロンギフォラノン；オーベピンニトリル；オーベピン；ヘリオトロピン；オイゲノール；バニリン；酸化ジフェニル；ヒドロキシシトロネラルイオノン；メチルイオノン；イソメチルイオノン；鉄；シス−３−へキセノール及びそのエステル；インダンムスク芳香剤；テトラリンムスク芳香剤；イソクロマンムスク芳香剤；大環状ケトン；大環状ラクトンムスク芳香剤；並びにブラシル酸エチレンがある。
【００５７】
シラミ発生の制御のため、顆粒状乾燥組成物中に殺シラミ剤が存在していてもよい。適切な殺シラミ剤は当技術分野において周知であり、例えば、米国特許第ＵＳ４６６８６６６号に記載されるもののようなピレトリンが挙げられる。
【００５８】
顆粒状乾燥組成物のｐＨを４〜９の範囲内あるいは５〜７の範囲内に調節するため、ｐＨ調節剤を用いることができる。カルボン酸又は鉱酸のような、いずれかの水溶性酸が適切である。適切な酸としては、塩酸、硫酸、及びリン酸のような鉱酸、酢酸及び乳酸のようなモノカルボン酸、並びにコハク酸、アジピン酸、及びクエン酸のようなポリカルボン酸が挙げられる。
【００５９】
一般的な顔料としては、乾燥顆粒状組成物中に０．１〜３０重量％、あるいは０．５〜２０重量％、あるいは０．８〜１０重量％の量で存在することができる酸化鉄よび二酸化チタンがある。
【００６０】
パラベン、ＢＨＴ、ＢＨＡ、等又はいずれかの通常の防腐剤のような各種防腐剤を添加することが望ましくあり得る。
【００６１】
日焼け止め材料としては、パラ−アミノ安息香酸誘導体及び桂皮酸エステル、例えばメトキシ桂皮酸オクチルのような２９０〜３２０ナノメートル（ＵＶ−Ｂ領域）の紫外線を吸収する材料、並びにベンゾフェノン及びブチルメトキシジベンゾイルメタンのような３２０〜４００ナノメートル（ＵＶ−Ａ領域）の範囲内の紫外線を吸収するものが挙げられる。本発明に用いることができる日焼け止め材料のいくつかの追加例としては、ｐ−メトキシ桂皮酸２−エトキシエチル；アントラニル酸メンチル；サリチル酸ホモメンチル；ｐ−アミノ安息香酸グリセリル；ｐ−アミノ安息香酸イソブチル；ｐ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンスルホン酸；２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン；安息香酸エチルの４−モノ及び４−ビス（３−ヒドロキシ−プロピル）アミノイソマー；並びにｐ−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシルがある。
【００６２】
ビタミンは、人間（及び他の有機体）にとって健康を維持するために食事の一部として摂取しなければならない有機化合物の一種である。いくつかのビタミンは、局所的に塗布する場合にも有益な効果を有し、この理由のため各種パーソナルケア製剤において一般的な成分であり、ビタミンは製剤を皮膚又は毛髪に塗布した後に放出されることが望ましい。
【００６３】
ビタミンは、アルコール、酸、ステロール、及びキノンのような、さまざまな異なる有機化合物を含む。それらは２つの溶解性群：脂溶性ビタミン及び水溶性ビタミンに分類することができる。パーソナルケア製剤において有用性を有する脂溶性ビタミンとしては、レチノール（ビタミンＡ）、エルゴカルシフェロール（ビタミンＤ２）、コレカルシフェロール（ビタミンＤ３）、フィトナジオン（ビタミンＫ１）、及びトコフェロール（ビタミンＥ）が挙げられる。パーソナルケア製剤において有用性を有する水溶性ビタミンとしては、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、チアミン（ビタミンＢ１）、ナイアシン（ニコチン酸）、ナイアシンアミド（ビタミンＢ３）、リボフラビン（ビタミンＢ２）、パントテン酸（ビタミンＢ５）、ビオチン、葉酸、ピリドキシン（ビタミンＢ６）、及びシアノコバラミン（ビタミンＢ１２）が挙げられる。
【００６４】
パーソナルケア組成物に用いられるビタミンの多くは本質的に不安定であり、従って貯蔵安定なパーソナルケア組成物の調製において問題点をもたらす。ビタミンの不安定性は通常それらの酸化に対する脆弱性に関連している。この理由のため、ビタミンはパーソナルケア製剤においてより安定な各種誘導体に変換されることが多い。これらのビタミン誘導体は向上した安定性に加えて他の利点を提供する。ビタミン誘導体は特定の種類のパーソナルケア製剤により適合し得る。例えば、脂溶性ビタミンは誘導体化し、水系製剤中により組み込みやすい水溶性材料を製造することができる。レチノール及びトコフェロールはスキンケア組成物においてとくに有用な２つの脂溶性ビタミンであり、従ってパーソナルケア組成物に用いられるこれらの２つのビタミンの多くの異なる誘導体が存在する。レチノールの誘導体としては、パルミチン酸レチニル（パルミチン酸ビタミンＡ）、酢酸レチニル（酢酸ビタミンＡ）、リノール酸レチニル（リノール酸ビタミンＡ）、及びプロピオン酸レチニル（プロピオン酸ビタミンＡ）が挙げられる。トコフェロールの誘導体としては、酢酸トコフェリル（酢酸ビタミンＥ）、リノール酸トコフェリル（リノール酸ビタミンＥ）、コハク酸トコフェリル（コハク酸ビタミンＥ）、トコフェレス−５、トコフェレス−１０、トコフェレス−１２、トコフェレス−１８、トコフェレス−５０（エトキシル化ビタミンＥ誘導体）、ＰＰＧ−２トコフェレス−５、ＰＰＧ−５トコフェレス−２、ＰＰＧ−１０トコフェレス−３０、ＰＰＧ−２０トコフェレス−５０、ＰＰＧ−３０トコフェレス−７０、ＰＰＧ−７０トコフェレス−１００（プロポキシル化及びエトキシル化ビタミンＥ誘導体）、及びトコフェリルリン酸ナトリウムが挙げられる。パルミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、アスコルビルグルコシド、テトライソパルミチン酸アスコルビル、及びアスコルビン酸テトラヘキサデシルのような、アスコルビン酸（ビタミンＣ）の誘導体を用いることもでき、２つの異なるビタミンを同じ化合物に組み込むビタミン誘導体、例えばトコフェリルマレイン酸アスコルビル、アスコルビルトコフェリルリン酸カリウム又はニコチン酸トコフェリルを用いることもできる。
【００６５】
パンテノールのようなプロビタミンを用いることもできる。
【００６６】
乾燥顆粒状組成物は、１つ以上の水溶性皮膚軟化剤、例えばプロピレングリコール及びブチレングリコールのような低分子量脂肪族ジオール；グリセリン及びソルビトールのようなポリオール；並びにポリエチレングリコール２００のようなポリオキシエチレンポリマーを含有することができる。用いられる水溶性皮膚軟化剤の具体的なタイプ及び量は、組成物の所望の美観特性に応じて異なり、当業者により容易に決定される。
【００６７】
マンゴ、ココア、シアバターのような有機バターを乾燥顆粒状組成物に用いることができる。一般的には、これらのバターは液体組成物への添加前に加熱工程を行って溶融させてもよく、又は液体組成物に添加し、液体組成物を加熱してバターを溶融させてもよい。
【００６８】
ポリオルガノシロキサンエラストマーを本発明に用いることもできる。ポリオルガノシロキサンエラストマーはポリオルガノシロキサン油と組み合わせ、イソドデカンのような低極性有機溶媒に分散させることができる。ポリオルガノシロキサンエラストマーはポリオルガノシロキサンエラストマー骨格上にグラフトしたアルキル、ポリエーテル、アミン又は他の有機官能基を有することができる。適切なポリオルガノシロキサンエラストマーについては米国特許第５８１１４８７号明細書、米国特許第５８８０２１０号明細書、米国特許第６２００５８１号明細書、米国特許第５２３６９８６号明細書、米国特許第６３３１６０４号明細書、米国特許第６２６２１７０号明細書、米国特許第６５３１５４０号明細書及び米国特許第６３６５６７０号明細書に教示されている。
【００６９】
ケラチン基質の具体的なケアのために含めることができる一般的な追加成分としては、これらに限定されないが、鎮痛成分、例えばアロエベラ；清涼成分、例えば乳酸メチル；及び芳香剤が挙げられる。
【００７０】
顆粒状乾燥組成物を製造するため、液体組成物をミキサーにおいて固体粒子状担体組成物に接触させ、液体組成物の液滴を担体粒子と凝集させる。接触は、例えば造粒ミキサー、押出機、圧縮機又は高せん断若しくは低せん断ミキサーにおいて行うことができる。一般的には、液体組成物を造粒ミキサーにおいて固体粒子状担体組成物と接触させ、凝集生成物を粒子状形態に保つ。造粒ミキサーは一般的には、Ｅｉｒｉｃｈ（登録商標）パン型造粒機、Ｓｃｈｕｇｉ（登録商標）ミキサー、Ｐａｘｅｓｏｎ−Ｋｅｌｌｙ（登録商標）ツインコアブレンダー、Ｌｏｄｉｇｅプラウシェアミキサー、Ａｅｒｏｍａｔｉｃ（登録商標）流動床造粒機、Ｐｈａｒｍａ（登録商標）ドラムミキサー又はＧｌａｔｔ（登録商標）流動床システムのような高せん断ミキサーである。ほとんどの造粒ミキサーでは、固体粒子状担体組成物を撹拌又は流動化しながら、液体組成物を固体粒子状担体組成物上に噴霧する。液体組成物はあるいは噴霧する代わりにミキサーに注入することができる。
【００７１】
乾燥顆粒状組成物は一般的にはミキサーから回収し、パッケージングする。垂直連続造粒ミキサーからの生成物は流動床に供給し、顆粒を冷却及び／又は乾燥し、パッキングステーションへの移送のためそれらを流動化することができる。顆粒の造粒ミキサーの出口での分布は微粉及び大きすぎる材料を含み得る。微粉は例えば流動床冷却器に結合したフィルターにおいて及び／又は分類ユニットにおいて回収し、ミキサーに供給される新鮮な粒子で再利用することができる。大きすぎる材料は回収し、粉砕し、流動床において顆粒状生成物と混合することができる。
【００７２】
液体組成物及び固体粒子状担体組成物を個別の顆粒としての混合物を維持しない装置、例えば押出機又は圧縮機において組み合わせる場合、混合物はフレーキングにより、押出ストランドを粉砕することにより、又は押出後の球形化により顆粒に変換することができる。
【００７３】
造粒ミキサーの１つの形態は、管状ハウジング内で回転するブレードを備え、ブレードの上で液体組成物が固体粒子状担体組成物に接触するように固体粒子状担体組成物の入口及び液体組成物の噴霧入口を有する、垂直連続造粒ミキサーである。ブレードは、ハウジングにそろえられ、ハウジング内で回転する実質的に垂直なシャフトに取り付ける。ブレードはハウジングの内壁からの所定の隙間を有する。液体との接触は粒子を凝集させて顆粒にし；液体は衝突粒子の運動エネルギーを吸収することにより結合剤として機能する。ブレードは固体粒子及び顆粒を動いたまま維持し、大きすぎる顆粒への凝集を防止する。こうした垂直連続造粒ミキサーの例は、米国特許第ＵＳ４７６７２１７号、欧州特許第ＥＰ７４４２１５号及び国際特許第ＷＯ０３／０５９５２０号に記載されている。垂直連続造粒ミキサー技術は、混合室における滞留時間が非常に短い、例えば１秒であり、高スループットの可能性をもたらすという利点を有する。
【００７４】
顆粒状乾燥組成物を製造するのに用いられる液体組成物の重量の固体粒子状担体組成物の重量に対する比は、広い範囲内で変動することができる。一般的には、この比は少なくとも１：９９であり、最大８０：２０以上であってもよく、だだし、製造された顆粒は安定であり、さらに移送中にさらされる力の下で凝集しない。あるいは、ミキサーに供給される液体組成物の重量のミキサーに供給される固体粒子状担体組成物の重量に対する比は５：９５〜８０：２０の範囲内である。
【００７５】
従って、製造された乾燥顆粒状組成物における非エラストマーポリオルガノシロキサンの重量の固体粒子状担体に対する重量比は、２：９８〜８０：２０、あるいは４：９６〜４０：６０あるいは１５：８５〜７５：２５の範囲内である。顆粒の平均粒径は一般的には０．０１〜２ｍｍ、あるいは０．０２〜１．５ｍｍである。一般的には、乾燥顆粒状組成物は少なくとも８０重量％、あるいは９０重量％、あるいは９５重量％の固体粒子状担体及び非エラストマーポリオルガノシロキサンを含む。
【００７６】
固体粒子状担体組成物の液体組成物のほとんどの成分での適当な被覆を確保するため、固体粒子状担体組成物は一般的には成分の揮発のリスクを最小化する条件で処理する。これは不揮発性ポリオルガノシロキサンのような低揮発性の成分を選択することにより、又は低温で作業することにより行うことができる。
【００７７】
顆粒状乾燥組成物は毛髪又は皮膚のようなケラチン基質の乾燥洗剤として用いることができる。顆粒状乾燥組成物は、散布若しくは噴霧することにより、又はブラシ若しくはスポンジのような塗布器で毛髪上に沈着させることができる。さらに毛髪上に放置し、皮脂を吸収させ、（必要に応じて）添加剤物質を沈着させることができる。次にブラッシング又は送風により毛髪から除去する。その後毛髪は通常どおりセットすることができる。
【００７８】
顆粒状乾燥洗剤組成物は、散布若しくは噴霧することにより、又はブラシ若しくはスポンジのような塗布器で皮膚上に沈着させることができる。さらに皮膚上に広げ、擦り込み、ケア剤を放出させることができる。その後送風、ふき取り、又はその他の便利な方法により皮膚から除去することができる。
【００７９】
ケラチン基質上へのより容易な塗布のため、乾燥顆粒状組成物は推進剤中に懸濁させ、エアロゾルによって塗布することができる。推進剤材料の選択は重要でなく、必要な圧力を生成するいずれかの非毒性物質を用い、揮発性液体及び乾燥顆粒状組成物をエアロゾル容器外に出すという本質的に機械的な機能を行うことができる。エアロゾル缶に一般的に用いられるすべての推進剤はこの用途に用いるのに適している。多くの有機物質又はこれらの混合物は推進剤としての機能を果たすことができる。−３０℃〜８２℃の範囲内の沸点を有する液体は顆粒状乾燥組成物と併せて揮発性液体として用いることができる。適切な特性を有する化合物としては、酢酸エチル及び酢酸メチルのようなエステル、メチルエチルケトン及びアセトンのようなケトン、直鎖アルカン、ブタン、ペンタン及びヘキサンのような炭化水素、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、及びシクロヘキサンのような環状炭化水素、２，２−ジメチルプロパン、メチルペンタン、ジメチルペンタン及びジメチルブタンのような分鎖炭化水素、エチルアルコール及びイソプロピルアルコールのようなアルコール、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、エチル、イソプロピル、プロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル及びイソブチルアルコールのメチルエーテル、ｎ−プロピル、イソプロピル、イソブチル、ｔ−ブチル及び２−ブチルアルコールのエチルエーテルのようなエーテルが挙げられる。窒素、二酸化炭素、空気のような圧縮ガスを用いることができる。
【００８０】
顆粒状乾燥組成物の使用は一般的には、ケラチン基質、例えば皮膚及び毛髪のコンディショニング上の利点を提供する。本発明に従って毛髪上に顆粒状乾燥組成物を用いることから得られる利点としては、一般的には、皮脂吸収、ヘアコンディショニング、ボリューム、柔らかさ、もつれた髪のほぐしやすさ、光沢、色保護／保持、スタイリング、強化、添加剤物質の沈着が挙げられる。皮膚上に顆粒状乾燥組成物を用いることから得られる利点としては、体液吸収、湿気管理、添加剤物質の沈着、皮膚の柔らかさ、柔軟性、保湿、皮膚軟化が挙げられる。
【００８１】
さらに、粉末形態は便利さ（移送しやすさ）、新しい製品型、及び防腐剤が必須ではないという利点をもたらす。
【実施例】
【００８２】
以下の実施例は、本発明の実施形態を実証するために含む。当業者であれば、以下の実施例において開示する技術が、本発明者により本発明の実施において十分に機能することが見出された技術を表すことを理解すべきである。一方で、当業者であれば、本開示を踏まえ、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、開示する具体的な実施例において多くの変更を行うことができ、さらに同じ又は同様の結果が得られることを理解すべきである。すべての割合はとくに指示のない限り重量％である。
【００８３】
（実施例を生成するために用いた造粒プロセス）
ポリオルガノシロキサン含有する溶液及び任意で他の添加剤を、固体粒子状担体を入れた高せん断ミキサー中に非常にゆっくり注いだ。混合物を粒子状材料が得られるまで連続的に撹拌した。次に粒子状材料に１０分間５０℃でＡｅｒｏｍａｔｉｃ流動床を通過させた。乾燥組成物については以下の表に記載する。
【００８４】
（粉末について行った評価）
オリーブ油を「人工」皮脂として用いた。オリーブ油は天然皮脂の主成分であるトリグリセリド及び脂肪酸を多量に含有する。皮脂吸収の速さを測定するため、０．５グラムの乾燥顆粒状組成物を３グラムのオリーブ油の表面で広げた。粉末を完全に湿潤するのに必要な時間を測定した。結果は秒で示す。
【００８５】
顆粒状乾燥組成物の感触：パネリストに指で粉末に触ってもらい、（基準の０と評価される）市販の乾燥洗剤製品又は具体的には固体粒子状担体と比較して評価してもらった。対照と比較してより柔らかい感触は「＋」と報告された。反対に、顆粒状乾燥組成物のほうが柔らかくない場合、「−」と報告された。
【００８６】
（比較例１）
Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｋｌｏｒａｎｅから市販の「Ｇｅｎｔｌｅ Ｄｒｙ Ｓｈａｍｐｏｏ」製品を対照として用いた。オリザ・サティバ米デンプン、オクテニルコハク酸アルミニウムデンプン、ヘクトライト、アビーナ・サティバオート麦カーネル小麦粉、カオリン、シリカ、シクロデキストリン及び芳香剤（香料）からなる。結果は表１に示す。
【表１】
【００８７】
（比較例２）
市販の天然トウモロコシデンプンをそのまま用いた。結果は表２に示す。
【００８８】
（比較例３）
市販の天然トウモロコシデンプンをジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー、３μｍの平均粒径を有するポリオルガノシロキサン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）９５０６ 粉末）と乾燥ブレンドした。結果は表２に示す。
【００８９】
（実施例１）
６０％ジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）９５０９ シリコーンエラストマー懸濁液）の水性非イオン性懸濁液を上述の造粒プロセスに従って天然トウモロコシデンプン上で顆粒状にした。
【表２】
【００９０】
（比較例４）
市販のケイ酸カルシウム、Ｗｏｒｌｄ ＭｉｎｅｒａｌｓのＣａｌｆｌｏ Ｅをそのまま用いた。結果は表３に示す。
【００９１】
（比較例５）
市販のケイ酸カルシウムを比較例３のジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー粉末と乾燥ブレンドした。結果は表３に示す。
【００９２】
（実施例２）
実施例１の水性ジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー懸濁液をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【表３】
【００９３】
（実施例３及び４）
２０％アモジメチコーン（３５００ｍｍ２／ｓ）の水性非イオン性マイクロエマルジョン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＣＥ−８１７０ ＡＦ マイクロエマルジョン）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。結果は表４に示す。
【表４】
【００９４】
（比較例６）
実施例３のエマルジョンに用いられる３５００ｍｍ２／ｓのアモジメチコーン流体をオリーブ油と直接混合し、混和性ではないことが見出され、アモジメチコーン流体の吸収特性が存在しないことを示した。
【００９５】
（実施例５）
実施例３のアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【００９６】
（実施例６及び７）
６０％ジビニルジメチコーン／ジメチコーンコポリマー（＞１２０，０００，０００ｍｍ２／ｓ））の水性非イオン性エマルジョン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＨＭＷ ２２２０ 非イオン性エマルジョンをケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【００９７】
（実施例８）
１０００〜４５００ｍｍ２／ｓの範囲内の粘度を有するラウリルＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８メチコーン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）５２００ 製剤助剤）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【００９８】
（実施例９）
４５ｍｍ２／ｓの粘度を有するセチルジメチコーン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２５０２ 化粧品流体）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【表５】
【００９９】
（実施例１０）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをＶｅｇｅｔｏｌ Ｔｈｅ Ｖｅｒｔ ＬＣ ４１２ ｈｙｄｒｏ（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅによるプロピレングリコール（及び）水（及び）カメリアシネンシス葉抽出物）とブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１００】
（実施例１１）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをＳｉｌｋｅｒｉｎｅ ＨＬ（Ｖａｍａ Ｐｈａｒｍａによるセリシン）とブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０１】
（実施例１２）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをアロエベラ水性抽出物（Ｂｌａｎｏｖａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ）とブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０２】
（実施例１３）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをＶｅｇｅｔｏｌ Ａｌｏｅｓ ＧＲ １９８ ｈｙｄｒｏ（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅによるプロピレングリコール（及び）水（及び）アロエフェロックス葉抽出物）とブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０３】
（実施例１４）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをＣｉｒｃｕｌａｔｏｉｒｅ ３１８ ＨＳ（Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒによるプロピレングリコール、イタリアイトスギ球果抽出物、ハマメリス葉抽出物、ナギイカダ根抽出物、ヨーロッパブドウ葉抽出物）とブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０４】
（実施例１５）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをアルガン油とブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０５】
（実施例１６）
実施例３において用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをＧｉｖａｕｄａｎの乳酸メチルとブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【表６】
【０１０６】
（実施例１７）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンを、光沢剤として知られる、２２．５ｍｍ２／ｓの粘度を有するフェニルトリメチコーンとブレンドした後、ケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０７】
（実施例１８）
フェニルトリメチコーン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）５５６ 化粧品等級流体）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【表７】
【０１０８】
（実施例１９）
７２％のジメチコーン１００ｍｍ２／ｓ及びマンゴバターの５０／５０ブレンドを含有する水性エマルジョン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）７−３１２３ マンゴブレンドエマルジョン）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１０９】
（実施例２０）
７２％のジメチコーン１００ｍｍ２／ｓ及びシアバターの５０／５０ブレンドを含有する水性エマルジョン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）７−３１２１ シアブレンドエマルジョン）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１１０】
（実施例２１）
ヒマワリ油をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【０１１１】
（実施例２２）
５０％のアモジメチコーン（３５００ｍｍ２／ｓ）及びヒマワリ油の５０／５０ブレンドを含有する水性エマルジョン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２−８５６６アミノ流体）をケイ酸カルシウム上で顆粒状にした。
【表８】
【０１１２】
（実施例２３）
実施例１９に用いたジメチコーン／マンゴバターブレンドの水性エマルジョンを天然トウモロコシデンプン上で顆粒状にした。
【０１１３】
（実施例２４）
実施例２０に用いたジメチコーン／シアバターブレンドの水性エマルジョンを天然トウモロコシデンプン上で顆粒状にした。
【０１１４】
（実施例２５）
実施例２２に用いたアモジメチコーン／ヒマワリ油ブレンドの水性エマルジョンを天然トウモロコシデンプン上で顆粒状にした。
【表９】
【０１１５】
（比較例７）
米デンプンをそのまま用いた。
【０１１６】
（実施例２６）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンを米デンプン上で顆粒状にした。
【０１１７】
（実施例２７）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンを天然トウモロコシデンプン上で顆粒状にした。
【０１１８】
（比較例８）
木粉をそのまま用いた。
【０１１９】
（実施例２８）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンを木粉上で顆粒状にした。
【０１２０】
（比較例９）
ゼオライトをそのまま用いた。
【０１２１】
（実施例２９）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをゼオライト上で顆粒状にした。
【表１０】
【０１２２】
（実施例３０）
実施例３に用いたアモジメチコーンの水性マイクロエマルジョンをケイ酸カルシウム及び酸化鉄顔料（ＬＣＷ ＳｅｎｓｉｅｎｔによるＵｎｉｐｕｒｅ ｂｒｏｗｎ ＬＣ８８１）の混合物上で顆粒状にした。
【表１１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
体液を吸収することができる固体粒子状担体、及び、非エラストマーポリオルガノシロキサンを含む、顆粒状乾燥組成物。
【請求項２】
前記組成物が少なくとも８０重量％の固体粒子状担体、及び、非エラストマーポリオルガノシロキサンを含む、請求項１に記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項３】
前記組成物が、香料、芳香剤、着色剤、精油、沈着剤、緩衝剤、安定剤、タンパク質、防腐剤、ふけ防止剤、殺菌剤、グリコール、ポリオール、ビタミン及び／又はその誘導体、スタイリング剤、日焼け止め剤、保湿剤、油成分、皮膚軟化剤、エステル、セラミド、鎮痛成分、制汗剤、悪臭抑制剤、界面活性剤、アミノ酸誘導体、抗酸化剤、植物、抗菌剤、コンディショナー、並びに、シリコーンエラストマーから選択される添加剤物質をさらに含有する、前請求項のいずれかに記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項４】
前記組成物が結合剤をさらに含有する、前請求項のいずれかに記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項５】
前記固体粒子状担体がゼオライト、アルミノケイ酸塩、ケイ酸塩、マイカ、ベントナイト、珪藻土、海泡石、天然若しくは変性粘土、タルク、ニート若しくは処理シリカ、セルロース及びその誘導体、アルギン酸塩、キチン、キトサン、デンプン及びその誘導体、硫酸塩、木粉、炭水化物、又はこれらの混合物を含む、前請求項のいずれかに記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項６】
前記顆粒の平均粒径が０．０２〜１．５ｍｍである、前請求項のいずれかに記載の顆粒状乾燥組成物である。
【請求項７】
乾燥後に得られた前記乾燥顆粒状組成物におけるポリオルガノシロキサンの、固体粒子状担体に対する重量比が、２：９８〜８０：２０の範囲内である、前請求項のいずれかに記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項８】
前記非エラストマーポリシロキサンが有機変性ポリシロキサンである、前請求項のいずれかに記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項９】
前記非エラストマーポリシロキサンがアミノ官能性ポリオルガノシロキサンである、請求項８に記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項１０】
液体非エラストマーポリオルガノシロキサン含有組成物を固体粒子状担体組成物に接触させる工程において、該固体粒子状担体は体液を吸収することができ、該接触は該液体組成物を該担体と凝集させ、凝集生成物を生成するような条件下で行われ、該凝集生成物は凝集中顆粒形態に保たれる工程を含む、請求項１に記載の顆粒状乾燥組成物の調製方法。
【請求項１１】
液体非エラストマーポリオルガノシロキサン含有組成物を固体粒子状担体組成物に接触させる工程を具え、
該固体粒子状担体は体液を吸収することができ、該接触は該液体組成物を該担体と凝集させ、凝集生成物を生成するような条件下で行われ、該凝集生成物はその後顆粒に形成される、請求項１に記載の顆粒状乾燥組成物の調製方法。
【請求項１２】
ミキサーに供給された前記担体の平均粒径が１マイクロメートル〜２５０マイクロメートルである、請求項１０又は１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記液体組成物が前記担体上に噴霧される、請求項１０、１１又は１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記非エラストマーポリオルガノシロキサンが有機変性ポリシロキサンである、請求項１０又は１１に記載の方法。
【請求項１５】
前記非エラストマーポリオルガノシロキサンがアミノ官能性ポリオルガノシロキサンである、請求項１０、１１又は１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記液体組成物がエマルジョンの形態である、請求項１０又は１１に記載の方法。
【請求項１７】
請求項１に記載の組成物をケラチン基質に塗布し、その後該組成物を該ケラチン基質から除去する工程を含む、ケラチン基質の洗浄方法。
【請求項１８】
前記組成物が散布若しくは噴霧することにより、又は塗布器でケラチン基質上に沈着される、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記組成物が噴霧することにより沈着される、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
前記基質が毛髪である、請求項１７に記載の方法。
【請求項２１】
前記添加剤物質が前記組成物から前記ケラチン基質上に沈着される、請求項１７に記載の方法。
【請求項１】
体液を吸収することができる固体粒子状担体、及び、非エラストマーポリオルガノシロキサンを含む、顆粒状乾燥組成物。
【請求項２】
前記組成物が少なくとも８０重量％の固体粒子状担体、及び、非エラストマーポリオルガノシロキサンを含む、請求項１に記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項３】
前記組成物が、香料、芳香剤、着色剤、精油、沈着剤、緩衝剤、安定剤、タンパク質、防腐剤、ふけ防止剤、殺菌剤、グリコール、ポリオール、ビタミン及び／又はその誘導体、スタイリング剤、日焼け止め剤、保湿剤、油成分、皮膚軟化剤、エステル、セラミド、鎮痛成分、制汗剤、悪臭抑制剤、界面活性剤、アミノ酸誘導体、抗酸化剤、植物、抗菌剤、コンディショナー、並びに、シリコーンエラストマーから選択される添加剤物質をさらに含有する、前請求項のいずれかに記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項４】
前記組成物が結合剤をさらに含有する、前請求項のいずれかに記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項５】
前記固体粒子状担体がゼオライト、アルミノケイ酸塩、ケイ酸塩、マイカ、ベントナイト、珪藻土、海泡石、天然若しくは変性粘土、タルク、ニート若しくは処理シリカ、セルロース及びその誘導体、アルギン酸塩、キチン、キトサン、デンプン及びその誘導体、硫酸塩、木粉、炭水化物、又はこれらの混合物を含む、前請求項のいずれかに記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項６】
前記顆粒の平均粒径が０．０２〜１．５ｍｍである、前請求項のいずれかに記載の顆粒状乾燥組成物である。
【請求項７】
乾燥後に得られた前記乾燥顆粒状組成物におけるポリオルガノシロキサンの、固体粒子状担体に対する重量比が、２：９８〜８０：２０の範囲内である、前請求項のいずれかに記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項８】
前記非エラストマーポリシロキサンが有機変性ポリシロキサンである、前請求項のいずれかに記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項９】
前記非エラストマーポリシロキサンがアミノ官能性ポリオルガノシロキサンである、請求項８に記載の顆粒状乾燥組成物。
【請求項１０】
液体非エラストマーポリオルガノシロキサン含有組成物を固体粒子状担体組成物に接触させる工程において、該固体粒子状担体は体液を吸収することができ、該接触は該液体組成物を該担体と凝集させ、凝集生成物を生成するような条件下で行われ、該凝集生成物は凝集中顆粒形態に保たれる工程を含む、請求項１に記載の顆粒状乾燥組成物の調製方法。
【請求項１１】
液体非エラストマーポリオルガノシロキサン含有組成物を固体粒子状担体組成物に接触させる工程を具え、
該固体粒子状担体は体液を吸収することができ、該接触は該液体組成物を該担体と凝集させ、凝集生成物を生成するような条件下で行われ、該凝集生成物はその後顆粒に形成される、請求項１に記載の顆粒状乾燥組成物の調製方法。
【請求項１２】
ミキサーに供給された前記担体の平均粒径が１マイクロメートル〜２５０マイクロメートルである、請求項１０又は１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記液体組成物が前記担体上に噴霧される、請求項１０、１１又は１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記非エラストマーポリオルガノシロキサンが有機変性ポリシロキサンである、請求項１０又は１１に記載の方法。
【請求項１５】
前記非エラストマーポリオルガノシロキサンがアミノ官能性ポリオルガノシロキサンである、請求項１０、１１又は１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記液体組成物がエマルジョンの形態である、請求項１０又は１１に記載の方法。
【請求項１７】
請求項１に記載の組成物をケラチン基質に塗布し、その後該組成物を該ケラチン基質から除去する工程を含む、ケラチン基質の洗浄方法。
【請求項１８】
前記組成物が散布若しくは噴霧することにより、又は塗布器でケラチン基質上に沈着される、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記組成物が噴霧することにより沈着される、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
前記基質が毛髪である、請求項１７に記載の方法。
【請求項２１】
前記添加剤物質が前記組成物から前記ケラチン基質上に沈着される、請求項１７に記載の方法。
【公表番号】特表２０１３−５０１７８８（Ｐ２０１３−５０１７８８Ａ）
【公表日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２４７４０（Ｐ２０１２−５２４７４０）
【出願日】平成２２年８月３日（２０１０．８．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４４１８２
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１９５３９
【国際公開日】平成２３年２月１７日（２０１１．２．１７）
【出願人】（５９０００１４１８）ダウ コーニング コーポレーション (166)
【氏名又は名称原語表記】ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年８月３日（２０１０．８．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４４１８２
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１９５３９
【国際公開日】平成２３年２月１７日（２０１１．２．１７）
【出願人】（５９０００１４１８）ダウ コーニング コーポレーション (166)
【氏名又は名称原語表記】ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ
【Ｆターム（参考）】
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