ケラチン物質の色素沈着を促進および／もしくは誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するための、フェニルフリルメチルチアゾリジン−２，４−ジオン化合物またはフェニルチエニルメチルチアゾリジン−２，４−ジオン化合物の使用
【課題】ケラチン物質の色素沈着を促進および／もしくは誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するための化合物の提供。
【解決手段】次の式（Ｉ）：
のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物の使用。
【解決手段】次の式（Ｉ）：
のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物の使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の主題は、特定の構造を有するフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物の、ケラチン物質の色素沈着を促進および／もしくは誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するための薬剤、さらに詳細には、ヒトのケラチン繊維の白毛症を予防および／または制限するための薬剤としての使用である。
【０００２】
本発明が適用されるヒトのケラチン物質は、皮膚、ヒトの爪およびヒトのケラチン繊維、例えば、毛髪、眉毛、睫毛、あごひげ、または口ひげ等、を含む。特に本発明は、哺乳動物の動物種（例えば、犬、ウマまたはネコ）のケラチン物質にも適用される。さらに具体的には、本発明は、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛に適用される。
【背景技術】
【０００３】
ヒトのケラチン物質の色素沈着を促進し、および／またはその色素脱失を制限する、ヒトのケラチン物質のケアおよび／または処置のための新たな製品、さらに詳細には、ヒトのケラチン繊維（例えば、毛髪、睫毛、および／または一部の体毛等）の白毛症を予防および／または低減することを可能にする製品に対する要求がある。
【０００４】
ヒトの毛髪および皮膚の色は、多様な要因、特に、季節、人種、性別、および年齢によって異なる。これは、主に、メラニン細胞（melanocyte）によって産生されるメラニンの濃度によって決まる。メラニン細胞は、特定の器官であるメラノソームによってメラニンを合成する、分化した細胞である。
【０００５】
メラニンの合成（すなわちメラニン形成）は、複雑であり、概略的に以下の主な段階：チロシン → ドーパ → ドーパキノン → ドーパクロム→メラニン
を含む。
チロシナーゼ（モノフェノールジヒドロキシルフェニルアラニン：酸素酸化還元酵素／ＥＣ１．１４．１８．１）は、特にチロシンのドーパ（ジヒドロキシフェニルアラニン）への変換反応およびドーパのドーパキノンへの変換反応を触媒することによりこの一連の反応に関与する。
【０００６】
毛包の先端部は、真皮の深い層にまで侵入する、表皮の管状の陥入として存在する。底部、すなわち毛球は、それ自体、その中に真皮乳頭がみられる陥入を含む。増殖の程度が高い細胞（マトリックス細胞）により占められている領域は、毛球の底部、真皮乳頭の周りに存在する。これらの細胞は、個々の毛髪を構成する角化細胞の前駆細胞である。これらの前駆細胞の増殖の結果生じる細胞は、毛球を垂直に移動して毛球の頂部で角質化する。この角質化した細胞の集合が毛幹を形成することになる。個々の頭髪および体毛の色素沈着は、毛包の毛球部のメラニン細胞の存在を必要とする。これらのメラニン細胞は、活性な状態、すなわち、メラニン（またはメラニン色素）を形成している状態にある。これらの色素は、毛幹を形成しようとしているケラチン生成細胞に渡され、その結果、色素沈着した個々の頭髪または色素沈着した個々の体毛が成長することになる。この構造は、「毛包の色素沈着ユニット」と呼ばれる。
【０００７】
人口の大多数の人において、皮膚を褐色にし、またそれぞれの頭髪の色調を均一に保持することは大切な願望であることが知られている。
【０００８】
灰色または白の毛髪および／または体毛、または白毛症の出現は、毛幹中のメラニンの減少に関連していることが認められている。この現象は、個人の人生において自然に起こる。しかし、人々はより若々しい外観を持とうと努め、特にこの現象が比較的早い年齢で起こる場合、魅力的になるためにこの現象と闘うことが多い。
【０００９】
人工着色の分野においては、毛髪が本来持っている色にできるだけ近い色を付与することを狙った外来性の色素を導入することによる、多くの解決法が提案されている。もう１つの取り組みは、自然の色素沈着経路を刺激することにある。
【００１０】
提案された解決法として、ホスホジエルテラーゼ阻害剤（国際公開第９５／１７１６１号）、ＤＮＡ断片類（国際公開第９５／０１７７３号）、ジアシルグリセロール（国際公開第９４／０４１２２号）、プロスタグランジン類（国際公開第９５／１１００３号）、またはピリミジン-3-オキシド誘導体類（欧州特許第８２９２６０号）を含む組成物が挙げられる。
【００１１】
本出願人会社は、驚くべきことに、メラニン細胞によるメラニンの合成を、メラニン細胞またはその周囲に存在する細胞で合成されたプロスタグランジン類の分解を特異的に阻害することによって、刺激することができることを見出した。
【００１２】
特定のプロスタグランジン類が、男性または動物の体毛または皮膚の色素沈着に関与していることは、文献（Wand M., 1997, Arch. Ophtalmol., 115; Abdel Malek et al., 1987, Cancer Res., 47）に記載されている。しかし、プロスタグランジン類は、その代謝の性質が局所的かつ不安定である（Narumiya S et. al）ことに起因して、生物学的半減期が非常に短い分子であるため、ヒトの皮膚、毛髪および／または体毛の色素沈着に関与するプロスタグランジン類の活性を長期化させることが重要であると考えられる。
【００１３】
本出願人会社は、国際公開第０４／０７３５９４号の特許出願において、それまで全く実証されていなかった、１５-ヒドロキシプロスタグランジン脱水素酵素（１５-ＰＧＤＨ）が毛髪のメラニン細胞でも発現されていることを明らかにした。これに加えて、本出願人会社は、真皮乳頭および毛髪のメラニン細胞中に１５−ＰＧＤＨが存在することを実証し、ヒトの皮膚、毛髪および／または体毛の色素沈着を促進するために１５−ＰＧＤＨ阻害剤を使用するための準備をした。現在では、プロスタグランジン類の濃度、特にメラニン細胞、とりわけ毛髪のメラニン細胞に存在するプロスタグランジン類の濃度を、真皮乳頭のメラニン細胞の１５−ＰＧＤＨと線維芽細胞の１５−ＰＧＤＨとの両方によって触媒されるプロスタグランジン類の分解に影響を与えることによって局所的に制御することが可能となった。
【００１４】
Ｉ型１５-ＰＧＤＨは、個々の頭髪の成長および生存の重要な介在物質であるプロスタグランジン類、特にＰＧＦ２α、およびＰＧＥ２の非活性化における鍵酵素である。これは、ＥＣ.１.１.１.１４１の分類に相当し、ＮＡＤ＋依存性である。この酵素は１５位の炭素上のヒドロキシル基の酸化反応を触媒し、ケトンを与える。この酵素は、ブタの腎臓から単離された。この酵素は、特に、甲状腺ホルモンであるトリヨードチロニンにより、生理学的投与量よりもかなり多い投与量で阻害されることが観察されている。II型１５-ＰＧＤＨのほうは、ＮＡＤＰ依存性である。
【００１５】
同じ特許出願において、本出願人会社はさらに、毛髪のメラニン細胞がプロスタグランジンＨ合成酵素１（ＰＧＨＳ−１またはＣＯＸ−１／ＥＣ：１．１４．９９．１）を発現することを明らかにした。これは、毛髪のメラニン細胞が自律的にプロスタグランジン類を代謝することを初めて実証するものである。
【００１６】
さらに、国際公開０４／０７３５９４号パンフレットで、真皮乳頭および／または毛髪のメラニン細胞中に存在する１５−ＰＧＤＨを特異的に阻害することができることが明らかにされた。したがって、このような阻害により、毛髪のメラニン細胞の周囲に存在するプロスタグランジン類の失活を遅延化させることが可能になる。このようにして、プロスタグランジン類は、オートクリン経路またはパラクリン経路を介してメラニン細胞を刺激することができる。具体的には、このような阻害剤を適用すると、メラニン細胞によるメラニンの産生が刺激される。
【特許文献１】国際公開０４／０７３５９４号パンフレット
【非特許文献１】Wand M., 1997, Arch. Ophtalmol., 115; Abdel Malek et al., 1987, Cancer Res., 47
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
同じ国際公開第０４／０７３５９４号の文献により、Ｉ型１５-ヒドロキシプロスタグランジン脱水素酵素に対して阻害活性を有し、ヒトのケラチン物質の色素沈着を促進および／もしくは誘発および／もしくは刺激するための薬剤、ならびに／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するための薬剤として使用可能な、塩の形態であるかまたは塩の形態ではない、フェニルフリルメチリデンチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはフェニルチエニルメチリデンチアゾリジン-2,4-ジオン化合物が開示された。しかし、本出願人会社は、これらの化合物が着色し、それにより、適用時にケラチン物質、特にケラチン繊維（毛髪、眉毛、睫毛、あごひげ、または口ひげ）を着色する傾向があるという不利な点があることに気付いた。
【００１８】
本発明において、用語「１５-ＰＧＤＨ阻害剤」は、１５-ＰＧＤＨ酵素の活性を阻害または低減することができ、および／またはこの酵素により触媒される反応を阻害、低減または遅延化することができる、天然由来または合成由来の、全ての物質（単純な化合物であろうと複雑な化合物であろうと）を意味すると理解される。本発明の１５-ＰＧＤＨ阻害剤は、Ｉ型１５-ＰＧＤＨの阻害剤であることが好ましい。
【００１９】
本阻害剤は、本阻害剤は、ＮＡＤ＋依存性のＩ型１５-ＰＧＤＨの特異的な阻害剤であることが有利である。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
この結果、本出願人会社は、驚くべきことに、後述において詳細に定義する、式（Ｉ）の特定のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物が、１５-ヒドロキシプロスタグランジン脱水素酵素、特にＩ型１５-ヒドロキシプロスタグランジン脱水素酵素の阻害剤であることを見出した。本出願人会社はさらに、同じこれらの化合物が、従来技術の化合物の不利な点を示すことなしに、ケラチン物質の色素沈着を促進および／もしくは誘発および／もしくは刺激し、ケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限することを可能にすることを見出した。
【００２１】
したがって、本発明の主題は、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ケラチン物質の色素沈着を促進および／もしくは誘発および／もしくは刺激するための薬剤、ならびに／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するためのの薬剤としての美容的使用、さらに詳細には、ヒトのケラチン繊維（例えばヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛および眉毛等）のための薬剤としての美容的使用である。
【００２２】
さらに詳細には、本発明は、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ヒトのケラチン繊維の白毛症を予防および／または制限するための薬剤としての美容的使用に関する。
【００２３】
本発明の別の主題は、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ケアおよび／またはメイクアップ組成物中での、ケラチン物質の色素沈着を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはそれらの色素脱失および／もしくは白化を制限するための美容的使用、さらに詳細には、ヒトのケラチン繊維（例えばヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛および眉毛等）のための美容的使用である。
【００２４】
さらに詳細には、本発明は、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ケアおよび／またはメイクアップ組成物中での、ヒトのケラチン繊維の白毛症を予防および／または制限するための美容的使用に関する。
【００２５】
本発明の別の主題は、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ケラチン物質の色素沈着を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはそれらの色素脱失および／もしくは白化を制限することを意図した組成物、さらに詳細には、ヒトのケラチン繊維（例えばヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛および眉毛等）のための組成物の製造における美容的使用である。
【００２６】
さらに詳細には、本発明は、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ヒトのケラチン繊維（例えば、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛等）の白毛症を予防および／または制限することを意図した組成物の製造における使用に関する。
。
【００２７】
本発明はまた、ケラチン物質、より詳細にはヒトのケラチン繊維の色素沈着を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはそれらの色素脱失および／もしくは白化を制限するための美容処理方法であって、前記ケラチン物質に、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の有効量を適用することを特徴とする美容処理方法に関する。
【００２８】
本発明はまた、ヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および／または眉毛の白毛症を処置するための美容処理方法であって、前記繊維に、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の有効量を適用することを特徴とする美容処理方法に関する。
【００２９】
本発明のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物およびそれらの塩かつ／またはそれらの溶媒和物は、次の構造式：
【化１】
［式中、
ａ）Ｘは、OまたはSを表し；
ｂ）Ａ１は、
１）水素原子、または、
２）任意選択で１個以上のＺ１基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和ま
たは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、
を表し；
ｃ）Ａ２、Ａ３、Ａ４、およびＡ５基は、個別に、
１）水素原子、
２）任意選択で１個以上のＺ１基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、
３）任意選択で１個以上のＺ１基で置換されていてもよい、３個から７個の原子を含む、飽和または不飽和の炭化水素環、または、
４）Ｚ１基、
を表し；
ｄ）ｐは、０から５までであり、ｐが１より大の場合、Ａ５置換基は互いに同一でも異なっていてもよく；
ｅ）Ｚ１基は、
１）ハロゲン、例えばF、Cl、またはBr等、
２）CF3、OCF3、CN、NO2、OZ2、OCOZ2、OCONZ2Z’2、SZ2、SCOZ2、SCONZ2Z’2、SCSOZ2、SCSNZ2Z’2、NZ2Z’2、NZ2C(=NZ’2)NZ”2Z’”2、NZ2SO2Z’2、COZ2、COOZ2、CONZ2Z’2、CSZ2、CSNZ2Z’2、SO3Z、SO2NZ2Z’2、SO2Z2、SiZ2Z’2Z”2、または
Si(OZ2)(OZ’2)OZ”2から選択される基、
３）直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
４）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、任意選択で１個以上の、OZ2、CF3、ハロゲン、または直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基で置換されていてもよく、さらに、カルボニル官能基またはチオカルボニル官能基を含んでいてもよい環、
を表し（ただしＡ５基がCH2である場合、Ｚ２およびＺ’２はHまたはMeではない）；
ｆ）Ｚ２、Ｚ’２、Ｚ’’２、およびＺ’’’２基は、個別に、
１）水素原子、
２）任意選択で１個以上のＺ３基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
３）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、これらの環は任意選択で１個以上のＺ３基で置換されていてもよく、有利にはフェニルである環、
を表し；
ｇ）Ｚ３基は、
１）Ｚ４基、
２）任意選択で１個以上のＺ４基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
３）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、これらの環は任意選択で１個以上のＺ４基で置換されていてもよい環、
を表し；
ｈ）Ｚ４基は、
１）ハロゲン、例えばF、Cl、またはBr等、または、
２）CF3、OCF3、CN、NO2、OZ5、OCOZ5、OCONZ5Z’5、SZ5、SCOZ5、 SCONZ5Z’5、SCSOZ5、SCSNZ5Z’5、NZ5Z’5、NZ5COZ’5、NZ5CONZ’5Z”5、NZ5C(=NZ’5)NZ”5Z’”5、NZ5SO5Z’5、COZ5、COOZ5、CONZ5Z’5、CSZ5、CSNZ5Z’5、SO3Z、SO2NZ5Z’5、SO2Z5、SiZ5Z’5Z”5、またはSi(OZ5)(OZ’5)OZ”5の群からの１つの基、
を表し；かつ、
ｉ）Ｚ５、Ｚ’５、Ｚ’’５、およびＺ’’’５基は、個別に、
１）水素原子、
２）直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
３）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、これらの環は任意選択で１個以上のCF3、ハロゲン、または、直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基で置換されていてもよい環、
を表す］
で示される。
【００３０】
本発明において、用語「式（Ｉ）の化合物の塩」は、式（Ｉ）の化合物の有機または無機の塩を意味すると理解される。
【００３１】
本発明で使用可能な無機塩としては、ナトリウムまたはカリウムの塩、ならびに、アンモニウム、亜鉛(Ｚｎ２＋)、カルシウム(Ｃａ２＋)、銅(Ｃｕ２＋)、鉄(Ｆｅ２＋およびＦｅ３＋)、ストロンチウム(Ｓｒ２＋)、マグネシウム(Ｍｇ２＋)、およびマンガン(Ｍｎ２＋)の塩；水酸化物、ハロゲン化水素酸塩（例えば塩酸塩）、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸塩、リン酸水素塩、またはリン酸塩を挙げることができる。
【００３２】
本発明で使用可能な有機塩は、例えば、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、エタノールアミン、ヘキサデシルアミン、およびＮ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'-テトラキス(２-ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンの塩、ならびに、有機酸の塩（例えば、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、フマル酸塩、シュウ酸塩、および酒石酸塩等）である。
【００３３】
式（Ｉ）の化合物の可能な溶媒和物としては、水和物、アルコール溶媒和物、または水／アルコール溶媒和物を挙げることができる。
【００３４】
本発明において、式（Ｉ）の化合物は、単離された形態、すなわちポリマー状ではない形態である。
【００３５】
本発明において、用語「少なくとも１種」は、１種またはそれ以上（２種、３種またはそれ以上）を意味する。特に、本組成物は、式（Ｉ）の化合物１種またはそれ以上を含んでいてよい。これらの化合物は、互変異性型であってよい。これらの化合物は、鏡像体、および／またはジアステレオ異性体、および／またはこれらの異性体の混合物、特にラセミ混合物であってよい。
【００３６】
本発明の趣意の範囲内において、用語「アルキル基」は、直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和の、炭化水素基を意味すると理解される。特に、アルキル基は、１個から２０個の炭素原子を含み、好ましくは１個から１０個の炭素原子を含む。本発明で使用可能なアルキル基としては、メチル、エチル、イソプロピル、n-ブチル、tert-ブチル、n-ヘキシル、2-エチルヘキシル、エチレンまたはプロピレン基を挙げることができる。
【００３７】
本発明で使用可能なハロゲン原子としては、塩素、フッ素、および臭素原子を挙げることができ、塩素またはフッ素原子がさらに好ましい。
【００３８】
本発明で使用可能な飽和環としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチルまたはアダマンチル基を挙げることができる。
【００３９】
本発明で使用可能な不飽和環としては、シクロヘキセニルまたはフェニル基を挙げることができる。本発明で使用可能な縮合炭化水素環としては、ナフチルまたはアズレニル基を挙げることができる。
【００４０】
本発明で使用可能な異なる種類の縮合環としては、ベンゾフラン、ジベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾチアゾール、インドール、ベンズイミダゾール、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、カルボリン、クロメン、カルバゾールまたはフルオレン基を挙げることができる。
【００４１】
本発明で使用可能な、カルボニルまたはチオカルボニル官能基を含む環の例としては、以下の環：
【化２】
を挙げることができる。
【００４２】
本発明で使用可能な複素環の例としては、アゼチジン、ピロール、ジヒドロピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チオフェン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、イミダゾール、ジヒドロイミダゾール、イミダゾリジン、チアゾール、ジヒドロチアゾール、チアゾリジン、ピラゾール、ジヒドロピラゾール、ピラゾリジン、オキサゾール、ジヒドロオキサゾール、オキサゾリジン、イソオキサゾール、ジヒドロイソオキサゾール、イソオキサゾリジン、イソチアゾール、ジヒドロイソチアゾール、イソチアゾリジン、トリアゾール、ジヒドロトリアゾール、トリアゾリジン、オキサジアゾール、ジヒドロオキサジアゾール、オキサジアゾリジン、チアジアゾール、ジヒドロチアジアゾール、チアジアゾリジン、テトラゾール、ピリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ピペリジン、ピラン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、ピリミジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、ピペラジン、ピリダジン、ピラジン、トリアジン、モルフォリン、アゼピン、ジアゼピンまたは１５−Ｃ−５クラウンエーテル環を挙げることができる。好ましくは、ピロール、ピロリジン、イミダゾール、フラン、チオフェン、オキサゾール、チアゾール、イソオキサゾール、イソチアゾール、オキサジアゾール、ピラゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリミジン、トリアゾール、ピラジン、ピリダジン、ピペリジン、ピペラジンまたはモルフォリン環を使用することができる。
【００４３】
本発明の式（Ｉ）の好ましい化合物は、以下の条件：
（ａ）Ａ１、Ａ２、Ａ３、およびＡ４基は、同時に水素を表し；
（ｂ）ｐは０、１、または２の値であり；
（ｃ）Ａ５基は、同一でも異なっていてもよく、任意選択でＺ１基またはＺ２基で置換さ
れていてもよい、飽和または不飽和の、直鎖または分岐の、Ｃ１−Ｃ１０アルキル基を表
し；
（ｄ）Ｚ１基は、ハロゲン、CN、NO2、CF3、OZ2、OCOZ2、COOZ2、または、任意選択で他の環と縮合していてもよく、任意選択で上記により定義したＺ４基１個以上で置換されていてもよいフェニル環、を表し；かつ、
（ｅ）Ｚ２基は、水素、または、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分岐の、Ｃ１−Ｃ
１０アルキル基を表す、
を満たす化合物である。
【００４４】
好ましい式（Ｉ）の化合物として、以下の化合物：
【化３Ａ】
【化３Ｂ】
【化３Ｃ】
【化３Ｄ】
【化３Ｅ】
およびそれらの塩ならびに／またはそれらの溶媒和物を挙げることができる。
【００４５】
これらの化合物のうち、特に、次の式：
【化４】
で示される4-{5-[(2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イル)メチル]2-フリル}安息香酸、または、
次の式：
【化５】
で示される4-{5[(2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イル)メチル]2-フリル}安息香酸二ナトリウム塩、
およびそれらの塩、および／またはそれらの溶媒和物、
から選択される化合物を使用することができる。
【００４６】
本発明の式（Ｉ）の化合物は、以下の構造：
【化６】
（式中、Ａ１およびＡ５およびＸおよびｐは、式（Ｉ）において上述により定義したものと同様のものを意味する）
で示される化合物を、以下の反応スキーム：
【化７】
に従って還元する方法により得ることができる。
【００４７】
式（ＩＩ）の化合物は、国際公開第０４／０２８４４１号の特許出願で開示および合成されている。
【００４８】
式（Ｉ）の化合物（塩を形成しているかまたは形成していない、溶媒和されているかまたは溶媒和されていないもの）の有効量は、所望する結果〔すなわち、ケラチンの色素沈着（特に、毛髪および睫毛の色素沈着）を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはこれらの色素脱失および／もしくは白化を低減する結果〕を得るのに必要な量に相当する。したがって、当業者は、使用される化合物の性質、適用されるヒト、およびこれの適用時間に応じて、この有効量を判断することができる。
【００４９】
以下の記載において、特に示さない限りは、組成物の種々の成分の量は、組成物の総重量に対する重量パーセンテージで表す。
【００５０】
概略の量を示すと、本発明において、式（Ｉ）の化合物（塩を形成しているかまたは形成していない、溶媒和されているかまたは溶媒和されていないもの）または式（Ｉ）（塩を形成しているかまたは形成していない、溶媒和されているかまたは溶媒和されていないもの）の化合物の混合物は、組成物の総重量の１０−３％から１０％の量、好ましくは組成物の総重量の１０−３％〜５％、より好ましくは１０−２％から２％の量、例えば０．５から２％の量で使用することができる。
【００５１】
本発明の組成物は、化粧品または製薬品に使用することができる。好ましくは、本発明の組成物は化粧品に使用するものである。このため、本組成物は、頭皮および瞼を含むヒトの皮膚、およびヒトのケラチン繊維に適用可能な、無毒で生理学的に許容可能な媒体を含むべきである。本発明の趣意の範囲内において、用語「化粧品」は、好ましい外観、匂いおよび感触を有する組成物を意味すると理解される。
【００５２】
式（Ｉ）の化合物（塩を形成しているかまたは形成していない、溶媒和されているかまたは溶媒和されていないもの）は、摂取、注射、または、皮膚もしくはケラチン繊維に（処置される任意の皮膚領域または全ての繊維の上に）適用する必要がある組成物に使用することができる。
【００５３】
本発明において、式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物の混合物は、１日当たり０．１ｍｇ〜３００ｍｇ、特に５ｍｇ／日〜１０ｍｇ／日の量で、経口的に使用することができる。
【００５４】
本発明の好ましい組成物は、化粧品に使用される、特に皮膚およびケラチン繊維、とりわけ頭皮、毛髪および睫毛に局所適用される組成物である。
【００５５】
この組成物は、使用方法に適した任意の公知の投与形態で提供することができる。
【００５６】
皮膚またはケラチン繊維に局所適用するために、本組成物は、水性、アルコール性または水性／アルコール性の溶液または懸濁液の形態、または油性懸濁液または溶液の形態、多かれ少なかれ流動的なコンシステンシー、特に、液体または半液体のコンシステンシーを有し、水性相への脂肪相の分散 （Ｏ／Ｗ）またはその逆（Ｗ／Ｏ）により得られる、エマルションまたは分散体の形態、（Ｏ／Ｗ）または（Ｗ／Ｏ）の固体状エマルションまたは分散体の形態、多かれ少なかれ流動的または固体状の、水性、水性／アルコール性または油性のゲルの形態、そのままで使用されるか、または生理学的に許容可能な媒体に組み込まれるフリーまたはコンパクトパウダーの形態、またはマイクロカプセルもしくは微小粒子の形態、またはイオン性および／もしくは非イオン性の小胞体分散液の形態にすることができる。
【００５７】
フォームの形態、またはスプレーもしくはエアゾールの形態の形態の組成物、ひいては加圧された噴霧剤を含有する組成物も想定することができる。
【００５８】
したがって、本組成物は、ローション、漿液、ミルク、Ｏ／ＷまたはＷ／Ｏのクリーム、ゲル、軟膏、ポマード、パウダー、バルム、パッチ、含浸パッド、ケーキまたはフォームの形態で提供することができる。
【００５９】
特に頭皮または毛髪に適用するための組成物は、ヘアケア用ローション（例えば毎日もしくは週に２回適用されるもの）、シャンプーまたは毛髪のコンディショナー（特に週に２回または１回適用されるもの）、毎日適用される液状または固体状の頭皮洗浄用の石鹸、ヘアスタイルを整えるための製品(ラッカー、毛髪のセット用製品、スタイリングゲル)、トリートメントマスク、毛髪の洗浄用のクリームまたは発泡ゲルの形態で提供することができる。また、ブラシまたは櫛で適用される毛髪用染料またはマスカラの形態で提供することもできる。
【００６０】
さらに、睫毛または体毛に適用するために、本発明を適用する組成物を、有色または非有色のマスカラの形態で提供することができ、睫毛、またはあごひげもしくは口ひげにブラシで適用することができる。
【００６１】
噴射により使用する組成物を目的として、本組成物を、水性ローションまたは油性懸濁液の形態で提供することができる。経口経路で使用する組成物を目的として、本組成物を、カプセル、顆粒、飲用シロップまたは錠剤の形態で提供することができる。
【００６２】
特定の実施態様において、本発明の組成物は、毛髪用のクリームまたはローション、シャンプー、毛髪用コンディショナー、毛髪用マスカラ、または睫毛用マスカラの形態で提供される。
【００６３】
本発明の組成物の生理学的媒体の種々の成分の量は、関係する分野で一般的に使用される量である。さらに、これらの組成物は従来の方法に従い調製される。
【００６４】
本組成物がエマルションである場合、脂肪相の割合は、本組成物の総重量に対して２重量％〜８０重量％、好ましくは５重量％〜５０重量％の範囲であってよい。水性相は、脂肪相および化合物（Ｉ）の含有量、および可能な追加の成分の含有量に応じて、全体が１００重量％になるように調節する。実際には、水性相は５重量％〜９９．９重量％である。
【００６５】
脂肪相は、一般的にオイルとして知られている、周囲温度（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍ／Ｈｇ）で液状である脂肪族化合物または油性化合物を含むことができる。これらのオイルは、互いに相溶性であってもなくてもよく、肉眼で均質な液状脂肪相の系または２相系もしくは３相系を形成することもできる。
【００６６】
オイルに加えて、脂肪相は、ワックス、ガム、親油性ポリマー、または固体部分と液状部分とを含む、「ペースト状」または粘性の製品を含むことができる。
【００６７】
水性相は、水を含み、さらに任意選択で、水と任意の割合で混和可能な成分、例えば低級Ｃ１〜Ｃ８アルコール（例えばエタノールまたはイソプロパノール）、ポリオール（例えばプロピレングリコール、グリセロールまたはソルビトール）、またはアセトンもしくはエーテルを含む。
【００６８】
エマルションの形態の組成物のために、本組成物は、エマルション形態の組成物を製造するために使用される１種以上の乳化剤を、任意選択で１種以上の共乳化剤と共に含んでいてもよい。乳化剤および共乳化剤は、化粧品および製薬品の分野で一般的に使用されているものである。さらに、これらの性質はエマルションの性状（sense）によって決まる。実際には、乳化剤および任意選択による共乳化剤は、０．１重量％〜３０重量％、好ましくは０．５重量％〜２０重量％、さらに好ましくは１重量％〜８重量％の範囲の割合で組成物中に存在する。さらにエマルションはマイクロカプセルまたは微粒子、小胞の分散液、特に、脂質小胞（（例えばリポソーム等）を含むことができる。
エマルションの形態の組成物を製造するために使用する
【００６９】
組成物が油状溶液またはゲルの形態である場合、脂肪相は、本組成物の総重量の９０％を超えていてよい。
【００７０】
有利には、毛髪に適用するために、本発明の組成物は、水性、アルコール性または水性／アルコール性の溶液または懸濁液、好ましくは水／エタノールの溶液または懸濁液である。アルコールの割合は５〜９９．９％、好ましくは８％〜８０％であり得る。
【００７１】
マスカラの適用のために、本発明の組成物は特に、顔料を含んでいるかまたは含んでいない、水中油型または油中水型の分散液の形態、ゲル化オイルの形態、または水性ゲルの形態である。
【００７２】
本発明の組成物は、さらに、関係する分野において一般的に使用されている他の追加の成分、すなわち、溶媒、水性相用または脂肪相用の増粘剤またはゲル化剤、本組成物の媒体中に可溶な着色材料、充填剤型または顔料型の固形粒子、酸化防止剤、隠蔽剤、防腐剤、香料、電解質、中和剤、皮膜形成性ポリマー、紫外線遮断剤（例えばサンスクリーン剤）、皮膚またはケラチン繊維に有益な効果を有する、式（Ｉ）の化合物以外の化粧品用または医薬用の活性成分、またはこれらの混合物から選択される成分をさらに含んでいてよい。これらの添加剤は、化粧品および皮膚科学の分野で一般的に使用されている量、特に、本組成物の総重量に対して０．０１％〜５０％の割合、好ましくは０．１％〜２０％、例えば０．１％〜１０％の割合で本組成物に存在していてよい。これらの添加剤は、それらの性質次第で、脂肪相、水性相および／または脂質小胞、特にリポソームに導入することができる。
【００７３】
言うまでもなく、当業者であれば、本発明の組成物の有利な特性、すなわち１５-ＰＧＤＨの阻害、ならびに、特にケラチン繊維の密度の増加および／またはケラチン繊維の白化の低減が、想定された追加により悪影響を受けないか、または実質的に受けないように留意して、可能な追加の成分および／またはその量を選択するであろう。
【００７４】
本発明で使用できる溶媒としては、低級Ｃ２〜Ｃ８アルコール類（例えばエタノールまたはイソプロパノール）、プロピレングリコール、およびある種の軽質化粧品用オイル（例えばＣ６〜Ｃ１６アルカン類）を挙げることができる。
【００７５】
本発明で使用できるオイルとしては、鉱物起源のオイル（流動パラフィン、水添イソパラフィン）、植物起源のオイル（カリテバターの液状留分、ヒマワリ油、アプリコットオイル、脂肪族アルコールまたは脂肪酸）、動物起源の油(ペルヒドロスクアレン)、合成オイル（脂肪酸エステル、パーセリンオイル）、シリコーンオイル（フェニルトリメチコーン、直鎖状または環状のポリジメチルシロキサン）およびフッ化オイル（パーフルオロポリエーテル）を挙げることができる。ワックスとしては、シリコーンワックス、ミツロウ、コメヌカロウ、カンデリラワックス、カルナウバワックス、パラフィンワックスまたはポリエチレンワックスを挙げることができる。
【００７６】
本発明で使用可能な乳化剤としては、例えば、Ｗ／Ｏ型エマルションについては、ステアリン酸グリセリルまたはラウリン酸グリセリル、ステアリン酸ソルビトールまたはオレイン酸ソルビトール、アルキルジメチコーンコポリオール類（Ｃ８以上のアルキルを有するもの）およびこれらの混合物を挙げることができる。また、Ｏ／Ｗ型エマルションについては、ポリエチレングリコールのモノステアラートまたはモノラウラート、ポリオキシエチレン化されたステアリン酸ソルビトールまたはオレイン酸ソルビトール、ジメチコーンコポリオール、およびそこれらの混合物も使用することができる。
【００７７】
本発明で使用可能な親水性のゲル化剤としては、カルボキシビニルポリマー（カルボマー）、アクリルコポリマー（例えばアクリラート／アルキルアクリラートコポリマー）、ポリアクリルアミド類、多糖類（例えばヒドロキシプロピルセルロース）、天然ゴムおよび粘土を挙げることができ、親油性のゲル化剤としては、変性粘土（例えばベントン）、脂肪酸金属塩（例えばステアリン酸アルミニウム）、疎水化処理したシリカ、エチルセルロース、またはこれらの混合物を挙げることができる。
【００７８】
本発明で使用することができる、式（Ｉ）の化合物以外の化粧品用または医薬用の活性成分としては、親水性活性成分〔例えば、タンパク質、タンパク質加水分解物、アミノ酸、ポリオール類、尿素、アラントイン、糖および糖誘導体、水溶性ビタミン類、植物抽出物（アヤメ科植物または大豆の抽出物）、ならびに、ヒドロキシ酸（例えば果実酸またはサリチル酸）等〕；および、親油性活性成分〔例えば、レチノール（ビタミンＡ）およびその誘導体（特にエステル（パルミチン酸レチノール））、トコフェロール（ビタミンＥ）およびその誘導体（特にエステル（酢酸トコフェロール））、必須脂肪酸、セラミド類、精油、サリチル酸誘導体（例えば5-オクタノイルサリチル酸等）、ヒドロキシ酸エステル、リン脂質（例えばレシチン等）等〕、またはこれらの混合物を挙げることができる。
【００７９】
有利には、本発明の組成物は、追加的に、少なくとも１種のプロスタグランジン若しくはプロスタグランジン誘導体〔例えば、特にＰＧＦ２αおよびＰＧＥ２を含む、シリーズ２のプロスタグランジン類で、塩またはエステルの形態のもの（例えばイソプロピルエステル）、それらの誘導体類（例えば16,16-ジメチルＰＧＥ２、17-フェニルＰＧＥ２、および16,16-ジメチルＰＧＦ２α、17-フェニルＰＧＦ２α）、または、シリーズ１のプロスタグランジン類（例えば、11-デオキシプロスタグランジンＥ１、または1-デオキシプロスタグランジンＥ１）で、塩またはエステルの形態のもの、それらの類似体類、特にラタノプロスト、(5E)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-ジヒドロキシ-2-[(3R)-3-ヒドロキシ-5-フェニルペンチル]シクロペンチル}ヘプト-5-エン酸、ビプロストール、ビマトプロスト、クロプロステノール、トラボプロスト、フルプロステノール、ブタプロスト、ウノプロストン、ミソプロストール等〕、それらの塩、またはそれらのエステルを含む。
【００８０】
少なくとも式（Ｉ）の化合物（塩を形成しているかまたは形成していない、溶媒和されているかまたは溶媒和されていないもの）を含む本組成物が、カプセル化される、特に、リポソームの形態（例えば、特に、国際公開第９４／２２４６８号パンフレットにおいて開示された形態等）にカプセル化されることも想定することができる。このようにして、カプセル化された化合物を毛包に選択的に送達することができる。
【００８１】
本発明の組成物は、処置されるべき皮膚の領域に適用することができ、特に、脱毛症に罹患した頭皮の領域および個人の毛髪に適用することができ、さらに、任意選択で数時間接触させたままにしておくことができ、任意選択ですすぐこともできる。
【００８２】
式（Ｉ）の化合物（塩を形成しているかまたは形成していない、溶媒和されているかまたは溶媒和されていないもの）の有効量を含む組成物を、例えば夕方に適用し、一晩、この組成物を接触させたままにし、任意選択で次の朝シャンプーすることができる。これらの適用を、個人に応じて１ヶ月またはそれ以上、毎日繰り返すことができる。
【００８３】
本発明の方法において、０．００１％〜５％の１５-ＰＧＤＨ阻害剤を含む、上述により定義した溶液または組成物５μｌ〜１０ｍｌを、ケアまたは処置されるべき頭皮および／または毛髪の領域に適用することが有利である。
【００８４】
次に、本発明の実施例を例として挙げるが、これらの例は決して本発明の範囲を制限するものではない。
【実施例】
【００８５】
［実施例１］：5-([5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]フル-2-イルメチル)-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン（化合物２）の合成
【化８】
三口フラスコ中、窒素気流下で、5-[5-(3-(トリフルオロ-メチル)フェニル)フル-2-イルメチレン]チアゾリジン-2,4-ジオン ５００ｍｇ（１．４７ｍｍｏｌ、１当量）を無水ＴＨＦ ２ｍｌに溶解させ、さらに、ＫＯＨ上のピリジン ２ｍｌを添加する。水素化ホウ素リチウム １．７１ｍｌを少しずつ加える（発泡し、温度が上昇する）。反応媒体を６５℃で３時間加熱する。この混合物は均一である。この媒体を室温で放置した後、冷１Ｎ塩酸溶液にゆっくりと注ぐ。次に、この媒体を、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで無水にし、濾過し、できるだけ濃縮する。得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製する（溶出液：ジクロロメタン）。所望の化合物が、粉末形態で得られる。
【００８６】
（結果）
外観：明るいベージュ色の粉末
重量＝８４ｍｇ
収率＝１７％
融点＝１３８℃
分子量＝３４１ｇ・ｍｏｌ−１
分析：ＮＭＲおよびマススペクトルは、所望の構造と一致する。
【００８７】
［実施例２］：5-{[5-(3-クロロフェニル)-2-フリル］メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン（化合物３）の合成
【化９】
手順は、実施例１と同じである。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製する（溶出液：ジクロロメタン）。所望の化合物が、粉末形態で得られる。
【００８８】
（結果）：
外観：粉末
重量＝１１４ｍｇ
収率＝６％
融点＝１０４℃
分子量＝３０７ｇ・ｍｏｌ−１
【００８９】
分析：ＮＭＲおよびマススペクトルは、所望の構造と一致する。
（元素分析）：
【表１】
【００９０】
［実施例３］：5-({5-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]チエン-2-イル}メチル)-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン（化合物５）の合成
【化１０】
手順は、実施例１と同じである。
精製は、シリカゲルクロマトグラフィーにより行った（溶出液：ヘキサン／酢酸エチルによる勾配溶出：８０／２０から５０／５０）。
所望の化合物が、粉末形態で得られる。
【００９１】
（結果）：
外観：明るいベージュ色の粉末
重量＝７９ｍｇ
収率＝１５％
分子量＝３５７ｇ・ｍｏｌ−１
分析：ＮＭＲおよびマススペクトルは、所望の構造と一致する。
【００９２】
［実施例４］：4-{5-[(2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イル)メチル]2-フリル}安息香酸（化合物１）の合成
【化１１】
手順は、実施例１と同じである。
【００９３】
分析：ＮＭＲおよびマススペクトルは、所望の構造と一致する。
【００９４】
［実施例５］：4-{5-[(2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イル)メチル]-2-フリル}安息香酸二ナトリウム塩（化合物１０）の合成
【化１２】
水 ２０ｍｌ中に、化合物１を２．１２ｇ仕込む。１規定水酸化ナトリウム溶液 ６．７ｍｌを添加する。固体が溶解する。３０分間攪拌した後、溶液をアセトンに注ぐ。固体が生じる。これを濾過し、減圧下で乾燥させる。このアセトンを含む固体を、水に溶解した後、乾燥させる。残渣をエタノール中で１６時間攪拌し、その後濾過し乾燥させる。
【００９５】
外観：粉末
重量＝１．６８ｇ
収率＝６９％
分子量＝３６１ｇ・ｍｏｌ−１
【００９６】
分析：ＮＭＲおよびマススペクトルは、所望の構造と一致する。
【００９７】
［実施例６］：１５-ＰＧＤＨに対する化合物１の特異的阻害特性の実証
（Ｉ型１５-ＰＧＤＨの試験）
L’Oreal名義で出願されたフランス特許出願第０２／０５０６７号に開示されているように、酵素１５-ＰＧＤＨを、培養液中で濃度０．３ｍｇ／ｍｌに調節された懸濁液として得、次いで−８０℃でブロックする。試験の必要に応じて、この懸濁液を解凍して氷中に保存する。
【００９８】
さらに、０．１ｍＭのジチオトレイトール（D5545、シグマ‐アルドリッチ、L’isle D’Abeau Chesne, BP 701,38297, Saint Quentin Fallavier）、１．５ｍＭのβ-ＮＡＤ（N6522、シグマ‐アルドリッチ、L’isle D’Abeau Chesne, BP 701,38297, Saint Quentin Fallavier）および５０μＭのプロスタグランジンＥ２（P4172、シグマ‐アルドリッチ、L’isle D’Abeau Chesne, BP 701,38297, Saint Quentin Fallavier）を含む、１００ｍＭトリス緩衝液、ｐＨ＝７．４を調製する。
【００９９】
（予め３７℃にした）この緩衝液 ０．９６５ｍｌを、３７℃に恒温制御した分光光度計（パーキンエルマー、ラムダ２）のセルに入れ、測定波長を３４０ｎｍに調整する。３７℃の酵素懸濁液 ０．０３５ｍｌを、（３４０ｎｍでの光学密度の増大に対応する）記録を行いながらセルに入れる。反応速度の最大値を記録する。
【０１００】
（化合物（Ｉ）を含む）試験値を（化合物（Ｉ）を含まない）対照値と比較する。示した結果は、所与の濃度の式（Ｉ）の化合物が１５-ＰＧＤＨの酵素活性を阻害するパーセンテージ、または、化合物１が１５-ＰＧＤＨの酵素活性を５０%低下させる濃度、すなわちＩＣ５０ｄｈを表している。
結果を以下の表に示す。
【表２Ａ】
【表２Ｂ】
この表から、本発明の化合物１から４、５、および７は、Ｉ型１５-ＰＧＤＨの阻害剤であることが明らかにされている。
【０１０１】
［実施例７］：従来技術（国際公開第０４／０２８４４１号）の化合物と、本発明によるその還元型相同体との比較試験
［使用した毛髪］
この試験において使用した毛髪は、ＳＡ４０グレード（強く脱色したもの）である。約１ｇの毛髪の房を準備し、０．４ｇのシャンプーで洗浄した。これらをリンスし、ヘアドライヤで乾燥させ、もつれをほぐした。
【０１０２】
［生成物を希釈するための手順］
生成物 １００ｍｇを秤量し、水 ３ｍｌ、エタノール １ｍｌ、および２０％アンモニア水溶液 ０．５ｍｌで処理した（媒体は塩基性であり、したがって、試験した２つの化合物は調製媒体中で塩の形態である）。攪拌を１０分間続けた。毛髪の房を結晶皿にふたをせずに入れ、ピペットを用いて溶液をこの房に付着させ、房に完全に浸透するようにした。結晶皿を時計皿でふたをし、４０℃の加熱板上に１時間置いた。その後、この房を、吸い取り紙で表面的に乾燥させた後、もつれをほぐし、ヘアドライヤで乾燥させた。
【０１０３】
［試験した化合物］
−国際公開第０４／０２８４４１号に記載された、式：
【化１３】
の4-{5-[(2,4-ジスルホ-1,3-チアゾリジン-5-イリデン)メチル]-2-フリル}安息香酸（Ｚ異性体）に由来するイオン性化合物。
−式：
【化１４】
の本発明の化合物。
−対照：生成物を使用せずに、同様の操作を行った。
【０１０４】
従来技術の化合物は毛髪の房を着色したのに対し、本発明の化合物は着色しなかった。
【０１０５】
以下の組成物を、化粧品または医薬品の分野で広く用いられている通常の技術により得た。
【０１０６】
［実施例８］：毛髪用ローション
化合物１ １．００ｇ
プロピレングリコール ３０．００ｇ
エチルアルコール ４０．００ｇ
水 １００ｇとするための残量
【０１０７】
このローションを頭皮に、１日に１回または２回、１回当たりの塗布量１ｍｌで塗布し、頭皮を軽くマッサージして、活性成分を浸透させる。続いて、毛髪を開放空気で乾燥させる。このローションによって、毛髪の白毛症を予防および／または低減することが可能になる。
【０１０８】
［実施例９］：毛髪用ローション
化合物１ １．００ｇ
プロピレングリコール ３０．００ｇ
エチルアルコール ４０．００ｇ
水 １００ｇとするための残量
【０１０９】
このローションを頭皮に、１日に１回または２回、１回当たりの塗布量１ｍｌで塗布し、頭皮を軽くマッサージして、活性成分を浸透させる。続いて、毛髪を開放空気で乾燥させる。このローションによって、毛髪の白毛症を予防および／または低減することが可能になる。
【０１１０】
［実施例１０］：ワックス／水のマスカラ
ミツロウ ６．００％
パラフィンワックス １３．００％
水添ホホバオイル ２．００％
水溶性皮膜形成性ポリマー ３．００％
ステアリン酸トリエタノールアミン ８．００％
化合物１ １．００％
黒色顔料 ５．００％
防腐剤 適量
水 １００％とするための残量
このマスカラを、睫毛に、従来のマスカラと同様にマスカラブラシを用いて適用する。
【０１１１】
［実施例１１］：毛髪用ローション
化合物１ ０．１０ｇ
ラタノプロスト ０．１０ｇ
プロピレングリコール ３０．００ｇ
エチルアルコール ４０．００ｇ
水 １００ｇとするための残量
【０１１２】
このローションを頭皮に、１日に１回または２回、１回当たりの塗布量１ｍｌで塗布し、頭皮を軽くマッサージして、活性成分を浸透させる。続いて、毛髪を開放空気で乾燥させる。このローションによって、毛髪の白毛症を予防および／または低減することが可能になる。
【０１１３】
［実施例１２］：毛髪用ローション
(5E)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-ジヒドロキシ-2-[(3R)-3-ヒドロキシ-5-フェニルペンチル]シクロペンチル}ヘプト-5-エン酸 ０．１０ｇ
化合物１ ０．１０ｇ
プロピレングリコール ３０．００ｇ
エチルアルコール ４０．００ｇ
水 １００ｇとするための残量
【０１１４】
このローションを頭皮に、１日に１回または２回、１回当たりの塗布量１ｍｌで塗布し、頭皮を軽くマッサージして、活性成分を浸透させる。続いて、毛髪を開放空気で乾燥させる。このローションによって、毛髪の白毛症を予防および／または低減することが可能になる。
【技術分野】
【０００１】
本発明の主題は、特定の構造を有するフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物の、ケラチン物質の色素沈着を促進および／もしくは誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するための薬剤、さらに詳細には、ヒトのケラチン繊維の白毛症を予防および／または制限するための薬剤としての使用である。
【０００２】
本発明が適用されるヒトのケラチン物質は、皮膚、ヒトの爪およびヒトのケラチン繊維、例えば、毛髪、眉毛、睫毛、あごひげ、または口ひげ等、を含む。特に本発明は、哺乳動物の動物種（例えば、犬、ウマまたはネコ）のケラチン物質にも適用される。さらに具体的には、本発明は、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛に適用される。
【背景技術】
【０００３】
ヒトのケラチン物質の色素沈着を促進し、および／またはその色素脱失を制限する、ヒトのケラチン物質のケアおよび／または処置のための新たな製品、さらに詳細には、ヒトのケラチン繊維（例えば、毛髪、睫毛、および／または一部の体毛等）の白毛症を予防および／または低減することを可能にする製品に対する要求がある。
【０００４】
ヒトの毛髪および皮膚の色は、多様な要因、特に、季節、人種、性別、および年齢によって異なる。これは、主に、メラニン細胞（melanocyte）によって産生されるメラニンの濃度によって決まる。メラニン細胞は、特定の器官であるメラノソームによってメラニンを合成する、分化した細胞である。
【０００５】
メラニンの合成（すなわちメラニン形成）は、複雑であり、概略的に以下の主な段階：チロシン → ドーパ → ドーパキノン → ドーパクロム→メラニン
を含む。
チロシナーゼ（モノフェノールジヒドロキシルフェニルアラニン：酸素酸化還元酵素／ＥＣ１．１４．１８．１）は、特にチロシンのドーパ（ジヒドロキシフェニルアラニン）への変換反応およびドーパのドーパキノンへの変換反応を触媒することによりこの一連の反応に関与する。
【０００６】
毛包の先端部は、真皮の深い層にまで侵入する、表皮の管状の陥入として存在する。底部、すなわち毛球は、それ自体、その中に真皮乳頭がみられる陥入を含む。増殖の程度が高い細胞（マトリックス細胞）により占められている領域は、毛球の底部、真皮乳頭の周りに存在する。これらの細胞は、個々の毛髪を構成する角化細胞の前駆細胞である。これらの前駆細胞の増殖の結果生じる細胞は、毛球を垂直に移動して毛球の頂部で角質化する。この角質化した細胞の集合が毛幹を形成することになる。個々の頭髪および体毛の色素沈着は、毛包の毛球部のメラニン細胞の存在を必要とする。これらのメラニン細胞は、活性な状態、すなわち、メラニン（またはメラニン色素）を形成している状態にある。これらの色素は、毛幹を形成しようとしているケラチン生成細胞に渡され、その結果、色素沈着した個々の頭髪または色素沈着した個々の体毛が成長することになる。この構造は、「毛包の色素沈着ユニット」と呼ばれる。
【０００７】
人口の大多数の人において、皮膚を褐色にし、またそれぞれの頭髪の色調を均一に保持することは大切な願望であることが知られている。
【０００８】
灰色または白の毛髪および／または体毛、または白毛症の出現は、毛幹中のメラニンの減少に関連していることが認められている。この現象は、個人の人生において自然に起こる。しかし、人々はより若々しい外観を持とうと努め、特にこの現象が比較的早い年齢で起こる場合、魅力的になるためにこの現象と闘うことが多い。
【０００９】
人工着色の分野においては、毛髪が本来持っている色にできるだけ近い色を付与することを狙った外来性の色素を導入することによる、多くの解決法が提案されている。もう１つの取り組みは、自然の色素沈着経路を刺激することにある。
【００１０】
提案された解決法として、ホスホジエルテラーゼ阻害剤（国際公開第９５／１７１６１号）、ＤＮＡ断片類（国際公開第９５／０１７７３号）、ジアシルグリセロール（国際公開第９４／０４１２２号）、プロスタグランジン類（国際公開第９５／１１００３号）、またはピリミジン-3-オキシド誘導体類（欧州特許第８２９２６０号）を含む組成物が挙げられる。
【００１１】
本出願人会社は、驚くべきことに、メラニン細胞によるメラニンの合成を、メラニン細胞またはその周囲に存在する細胞で合成されたプロスタグランジン類の分解を特異的に阻害することによって、刺激することができることを見出した。
【００１２】
特定のプロスタグランジン類が、男性または動物の体毛または皮膚の色素沈着に関与していることは、文献（Wand M., 1997, Arch. Ophtalmol., 115; Abdel Malek et al., 1987, Cancer Res., 47）に記載されている。しかし、プロスタグランジン類は、その代謝の性質が局所的かつ不安定である（Narumiya S et. al）ことに起因して、生物学的半減期が非常に短い分子であるため、ヒトの皮膚、毛髪および／または体毛の色素沈着に関与するプロスタグランジン類の活性を長期化させることが重要であると考えられる。
【００１３】
本出願人会社は、国際公開第０４／０７３５９４号の特許出願において、それまで全く実証されていなかった、１５-ヒドロキシプロスタグランジン脱水素酵素（１５-ＰＧＤＨ）が毛髪のメラニン細胞でも発現されていることを明らかにした。これに加えて、本出願人会社は、真皮乳頭および毛髪のメラニン細胞中に１５−ＰＧＤＨが存在することを実証し、ヒトの皮膚、毛髪および／または体毛の色素沈着を促進するために１５−ＰＧＤＨ阻害剤を使用するための準備をした。現在では、プロスタグランジン類の濃度、特にメラニン細胞、とりわけ毛髪のメラニン細胞に存在するプロスタグランジン類の濃度を、真皮乳頭のメラニン細胞の１５−ＰＧＤＨと線維芽細胞の１５−ＰＧＤＨとの両方によって触媒されるプロスタグランジン類の分解に影響を与えることによって局所的に制御することが可能となった。
【００１４】
Ｉ型１５-ＰＧＤＨは、個々の頭髪の成長および生存の重要な介在物質であるプロスタグランジン類、特にＰＧＦ２α、およびＰＧＥ２の非活性化における鍵酵素である。これは、ＥＣ.１.１.１.１４１の分類に相当し、ＮＡＤ＋依存性である。この酵素は１５位の炭素上のヒドロキシル基の酸化反応を触媒し、ケトンを与える。この酵素は、ブタの腎臓から単離された。この酵素は、特に、甲状腺ホルモンであるトリヨードチロニンにより、生理学的投与量よりもかなり多い投与量で阻害されることが観察されている。II型１５-ＰＧＤＨのほうは、ＮＡＤＰ依存性である。
【００１５】
同じ特許出願において、本出願人会社はさらに、毛髪のメラニン細胞がプロスタグランジンＨ合成酵素１（ＰＧＨＳ−１またはＣＯＸ−１／ＥＣ：１．１４．９９．１）を発現することを明らかにした。これは、毛髪のメラニン細胞が自律的にプロスタグランジン類を代謝することを初めて実証するものである。
【００１６】
さらに、国際公開０４／０７３５９４号パンフレットで、真皮乳頭および／または毛髪のメラニン細胞中に存在する１５−ＰＧＤＨを特異的に阻害することができることが明らかにされた。したがって、このような阻害により、毛髪のメラニン細胞の周囲に存在するプロスタグランジン類の失活を遅延化させることが可能になる。このようにして、プロスタグランジン類は、オートクリン経路またはパラクリン経路を介してメラニン細胞を刺激することができる。具体的には、このような阻害剤を適用すると、メラニン細胞によるメラニンの産生が刺激される。
【特許文献１】国際公開０４／０７３５９４号パンフレット
【非特許文献１】Wand M., 1997, Arch. Ophtalmol., 115; Abdel Malek et al., 1987, Cancer Res., 47
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
同じ国際公開第０４／０７３５９４号の文献により、Ｉ型１５-ヒドロキシプロスタグランジン脱水素酵素に対して阻害活性を有し、ヒトのケラチン物質の色素沈着を促進および／もしくは誘発および／もしくは刺激するための薬剤、ならびに／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するための薬剤として使用可能な、塩の形態であるかまたは塩の形態ではない、フェニルフリルメチリデンチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはフェニルチエニルメチリデンチアゾリジン-2,4-ジオン化合物が開示された。しかし、本出願人会社は、これらの化合物が着色し、それにより、適用時にケラチン物質、特にケラチン繊維（毛髪、眉毛、睫毛、あごひげ、または口ひげ）を着色する傾向があるという不利な点があることに気付いた。
【００１８】
本発明において、用語「１５-ＰＧＤＨ阻害剤」は、１５-ＰＧＤＨ酵素の活性を阻害または低減することができ、および／またはこの酵素により触媒される反応を阻害、低減または遅延化することができる、天然由来または合成由来の、全ての物質（単純な化合物であろうと複雑な化合物であろうと）を意味すると理解される。本発明の１５-ＰＧＤＨ阻害剤は、Ｉ型１５-ＰＧＤＨの阻害剤であることが好ましい。
【００１９】
本阻害剤は、本阻害剤は、ＮＡＤ＋依存性のＩ型１５-ＰＧＤＨの特異的な阻害剤であることが有利である。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
この結果、本出願人会社は、驚くべきことに、後述において詳細に定義する、式（Ｉ）の特定のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物が、１５-ヒドロキシプロスタグランジン脱水素酵素、特にＩ型１５-ヒドロキシプロスタグランジン脱水素酵素の阻害剤であることを見出した。本出願人会社はさらに、同じこれらの化合物が、従来技術の化合物の不利な点を示すことなしに、ケラチン物質の色素沈着を促進および／もしくは誘発および／もしくは刺激し、ケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限することを可能にすることを見出した。
【００２１】
したがって、本発明の主題は、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ケラチン物質の色素沈着を促進および／もしくは誘発および／もしくは刺激するための薬剤、ならびに／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するためのの薬剤としての美容的使用、さらに詳細には、ヒトのケラチン繊維（例えばヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛および眉毛等）のための薬剤としての美容的使用である。
【００２２】
さらに詳細には、本発明は、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ヒトのケラチン繊維の白毛症を予防および／または制限するための薬剤としての美容的使用に関する。
【００２３】
本発明の別の主題は、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ケアおよび／またはメイクアップ組成物中での、ケラチン物質の色素沈着を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはそれらの色素脱失および／もしくは白化を制限するための美容的使用、さらに詳細には、ヒトのケラチン繊維（例えばヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛および眉毛等）のための美容的使用である。
【００２４】
さらに詳細には、本発明は、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ケアおよび／またはメイクアップ組成物中での、ヒトのケラチン繊維の白毛症を予防および／または制限するための美容的使用に関する。
【００２５】
本発明の別の主題は、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ケラチン物質の色素沈着を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはそれらの色素脱失および／もしくは白化を制限することを意図した組成物、さらに詳細には、ヒトのケラチン繊維（例えばヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛および眉毛等）のための組成物の製造における美容的使用である。
【００２６】
さらに詳細には、本発明は、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ヒトのケラチン繊維（例えば、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛等）の白毛症を予防および／または制限することを意図した組成物の製造における使用に関する。
。
【００２７】
本発明はまた、ケラチン物質、より詳細にはヒトのケラチン繊維の色素沈着を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはそれらの色素脱失および／もしくは白化を制限するための美容処理方法であって、前記ケラチン物質に、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の有効量を適用することを特徴とする美容処理方法に関する。
【００２８】
本発明はまた、ヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および／または眉毛の白毛症を処置するための美容処理方法であって、前記繊維に、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の有効量を適用することを特徴とする美容処理方法に関する。
【００２９】
本発明のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物およびそれらの塩かつ／またはそれらの溶媒和物は、次の構造式：
【化１】
［式中、
ａ）Ｘは、OまたはSを表し；
ｂ）Ａ１は、
１）水素原子、または、
２）任意選択で１個以上のＺ１基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和ま
たは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、
を表し；
ｃ）Ａ２、Ａ３、Ａ４、およびＡ５基は、個別に、
１）水素原子、
２）任意選択で１個以上のＺ１基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、
３）任意選択で１個以上のＺ１基で置換されていてもよい、３個から７個の原子を含む、飽和または不飽和の炭化水素環、または、
４）Ｚ１基、
を表し；
ｄ）ｐは、０から５までであり、ｐが１より大の場合、Ａ５置換基は互いに同一でも異なっていてもよく；
ｅ）Ｚ１基は、
１）ハロゲン、例えばF、Cl、またはBr等、
２）CF3、OCF3、CN、NO2、OZ2、OCOZ2、OCONZ2Z’2、SZ2、SCOZ2、SCONZ2Z’2、SCSOZ2、SCSNZ2Z’2、NZ2Z’2、NZ2C(=NZ’2)NZ”2Z’”2、NZ2SO2Z’2、COZ2、COOZ2、CONZ2Z’2、CSZ2、CSNZ2Z’2、SO3Z、SO2NZ2Z’2、SO2Z2、SiZ2Z’2Z”2、または
Si(OZ2)(OZ’2)OZ”2から選択される基、
３）直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
４）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、任意選択で１個以上の、OZ2、CF3、ハロゲン、または直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基で置換されていてもよく、さらに、カルボニル官能基またはチオカルボニル官能基を含んでいてもよい環、
を表し（ただしＡ５基がCH2である場合、Ｚ２およびＺ’２はHまたはMeではない）；
ｆ）Ｚ２、Ｚ’２、Ｚ’’２、およびＺ’’’２基は、個別に、
１）水素原子、
２）任意選択で１個以上のＺ３基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
３）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、これらの環は任意選択で１個以上のＺ３基で置換されていてもよく、有利にはフェニルである環、
を表し；
ｇ）Ｚ３基は、
１）Ｚ４基、
２）任意選択で１個以上のＺ４基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
３）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、これらの環は任意選択で１個以上のＺ４基で置換されていてもよい環、
を表し；
ｈ）Ｚ４基は、
１）ハロゲン、例えばF、Cl、またはBr等、または、
２）CF3、OCF3、CN、NO2、OZ5、OCOZ5、OCONZ5Z’5、SZ5、SCOZ5、 SCONZ5Z’5、SCSOZ5、SCSNZ5Z’5、NZ5Z’5、NZ5COZ’5、NZ5CONZ’5Z”5、NZ5C(=NZ’5)NZ”5Z’”5、NZ5SO5Z’5、COZ5、COOZ5、CONZ5Z’5、CSZ5、CSNZ5Z’5、SO3Z、SO2NZ5Z’5、SO2Z5、SiZ5Z’5Z”5、またはSi(OZ5)(OZ’5)OZ”5の群からの１つの基、
を表し；かつ、
ｉ）Ｚ５、Ｚ’５、Ｚ’’５、およびＺ’’’５基は、個別に、
１）水素原子、
２）直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
３）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、これらの環は任意選択で１個以上のCF3、ハロゲン、または、直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基で置換されていてもよい環、
を表す］
で示される。
【００３０】
本発明において、用語「式（Ｉ）の化合物の塩」は、式（Ｉ）の化合物の有機または無機の塩を意味すると理解される。
【００３１】
本発明で使用可能な無機塩としては、ナトリウムまたはカリウムの塩、ならびに、アンモニウム、亜鉛(Ｚｎ２＋)、カルシウム(Ｃａ２＋)、銅(Ｃｕ２＋)、鉄(Ｆｅ２＋およびＦｅ３＋)、ストロンチウム(Ｓｒ２＋)、マグネシウム(Ｍｇ２＋)、およびマンガン(Ｍｎ２＋)の塩；水酸化物、ハロゲン化水素酸塩（例えば塩酸塩）、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸塩、リン酸水素塩、またはリン酸塩を挙げることができる。
【００３２】
本発明で使用可能な有機塩は、例えば、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、エタノールアミン、ヘキサデシルアミン、およびＮ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'-テトラキス(２-ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンの塩、ならびに、有機酸の塩（例えば、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、フマル酸塩、シュウ酸塩、および酒石酸塩等）である。
【００３３】
式（Ｉ）の化合物の可能な溶媒和物としては、水和物、アルコール溶媒和物、または水／アルコール溶媒和物を挙げることができる。
【００３４】
本発明において、式（Ｉ）の化合物は、単離された形態、すなわちポリマー状ではない形態である。
【００３５】
本発明において、用語「少なくとも１種」は、１種またはそれ以上（２種、３種またはそれ以上）を意味する。特に、本組成物は、式（Ｉ）の化合物１種またはそれ以上を含んでいてよい。これらの化合物は、互変異性型であってよい。これらの化合物は、鏡像体、および／またはジアステレオ異性体、および／またはこれらの異性体の混合物、特にラセミ混合物であってよい。
【００３６】
本発明の趣意の範囲内において、用語「アルキル基」は、直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和の、炭化水素基を意味すると理解される。特に、アルキル基は、１個から２０個の炭素原子を含み、好ましくは１個から１０個の炭素原子を含む。本発明で使用可能なアルキル基としては、メチル、エチル、イソプロピル、n-ブチル、tert-ブチル、n-ヘキシル、2-エチルヘキシル、エチレンまたはプロピレン基を挙げることができる。
【００３７】
本発明で使用可能なハロゲン原子としては、塩素、フッ素、および臭素原子を挙げることができ、塩素またはフッ素原子がさらに好ましい。
【００３８】
本発明で使用可能な飽和環としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチルまたはアダマンチル基を挙げることができる。
【００３９】
本発明で使用可能な不飽和環としては、シクロヘキセニルまたはフェニル基を挙げることができる。本発明で使用可能な縮合炭化水素環としては、ナフチルまたはアズレニル基を挙げることができる。
【００４０】
本発明で使用可能な異なる種類の縮合環としては、ベンゾフラン、ジベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾチアゾール、インドール、ベンズイミダゾール、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、カルボリン、クロメン、カルバゾールまたはフルオレン基を挙げることができる。
【００４１】
本発明で使用可能な、カルボニルまたはチオカルボニル官能基を含む環の例としては、以下の環：
【化２】
を挙げることができる。
【００４２】
本発明で使用可能な複素環の例としては、アゼチジン、ピロール、ジヒドロピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チオフェン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、イミダゾール、ジヒドロイミダゾール、イミダゾリジン、チアゾール、ジヒドロチアゾール、チアゾリジン、ピラゾール、ジヒドロピラゾール、ピラゾリジン、オキサゾール、ジヒドロオキサゾール、オキサゾリジン、イソオキサゾール、ジヒドロイソオキサゾール、イソオキサゾリジン、イソチアゾール、ジヒドロイソチアゾール、イソチアゾリジン、トリアゾール、ジヒドロトリアゾール、トリアゾリジン、オキサジアゾール、ジヒドロオキサジアゾール、オキサジアゾリジン、チアジアゾール、ジヒドロチアジアゾール、チアジアゾリジン、テトラゾール、ピリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ピペリジン、ピラン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、ピリミジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、ピペラジン、ピリダジン、ピラジン、トリアジン、モルフォリン、アゼピン、ジアゼピンまたは１５−Ｃ−５クラウンエーテル環を挙げることができる。好ましくは、ピロール、ピロリジン、イミダゾール、フラン、チオフェン、オキサゾール、チアゾール、イソオキサゾール、イソチアゾール、オキサジアゾール、ピラゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリミジン、トリアゾール、ピラジン、ピリダジン、ピペリジン、ピペラジンまたはモルフォリン環を使用することができる。
【００４３】
本発明の式（Ｉ）の好ましい化合物は、以下の条件：
（ａ）Ａ１、Ａ２、Ａ３、およびＡ４基は、同時に水素を表し；
（ｂ）ｐは０、１、または２の値であり；
（ｃ）Ａ５基は、同一でも異なっていてもよく、任意選択でＺ１基またはＺ２基で置換さ
れていてもよい、飽和または不飽和の、直鎖または分岐の、Ｃ１−Ｃ１０アルキル基を表
し；
（ｄ）Ｚ１基は、ハロゲン、CN、NO2、CF3、OZ2、OCOZ2、COOZ2、または、任意選択で他の環と縮合していてもよく、任意選択で上記により定義したＺ４基１個以上で置換されていてもよいフェニル環、を表し；かつ、
（ｅ）Ｚ２基は、水素、または、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分岐の、Ｃ１−Ｃ
１０アルキル基を表す、
を満たす化合物である。
【００４４】
好ましい式（Ｉ）の化合物として、以下の化合物：
【化３Ａ】
【化３Ｂ】
【化３Ｃ】
【化３Ｄ】
【化３Ｅ】
およびそれらの塩ならびに／またはそれらの溶媒和物を挙げることができる。
【００４５】
これらの化合物のうち、特に、次の式：
【化４】
で示される4-{5-[(2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イル)メチル]2-フリル}安息香酸、または、
次の式：
【化５】
で示される4-{5[(2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イル)メチル]2-フリル}安息香酸二ナトリウム塩、
およびそれらの塩、および／またはそれらの溶媒和物、
から選択される化合物を使用することができる。
【００４６】
本発明の式（Ｉ）の化合物は、以下の構造：
【化６】
（式中、Ａ１およびＡ５およびＸおよびｐは、式（Ｉ）において上述により定義したものと同様のものを意味する）
で示される化合物を、以下の反応スキーム：
【化７】
に従って還元する方法により得ることができる。
【００４７】
式（ＩＩ）の化合物は、国際公開第０４／０２８４４１号の特許出願で開示および合成されている。
【００４８】
式（Ｉ）の化合物（塩を形成しているかまたは形成していない、溶媒和されているかまたは溶媒和されていないもの）の有効量は、所望する結果〔すなわち、ケラチンの色素沈着（特に、毛髪および睫毛の色素沈着）を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはこれらの色素脱失および／もしくは白化を低減する結果〕を得るのに必要な量に相当する。したがって、当業者は、使用される化合物の性質、適用されるヒト、およびこれの適用時間に応じて、この有効量を判断することができる。
【００４９】
以下の記載において、特に示さない限りは、組成物の種々の成分の量は、組成物の総重量に対する重量パーセンテージで表す。
【００５０】
概略の量を示すと、本発明において、式（Ｉ）の化合物（塩を形成しているかまたは形成していない、溶媒和されているかまたは溶媒和されていないもの）または式（Ｉ）（塩を形成しているかまたは形成していない、溶媒和されているかまたは溶媒和されていないもの）の化合物の混合物は、組成物の総重量の１０−３％から１０％の量、好ましくは組成物の総重量の１０−３％〜５％、より好ましくは１０−２％から２％の量、例えば０．５から２％の量で使用することができる。
【００５１】
本発明の組成物は、化粧品または製薬品に使用することができる。好ましくは、本発明の組成物は化粧品に使用するものである。このため、本組成物は、頭皮および瞼を含むヒトの皮膚、およびヒトのケラチン繊維に適用可能な、無毒で生理学的に許容可能な媒体を含むべきである。本発明の趣意の範囲内において、用語「化粧品」は、好ましい外観、匂いおよび感触を有する組成物を意味すると理解される。
【００５２】
式（Ｉ）の化合物（塩を形成しているかまたは形成していない、溶媒和されているかまたは溶媒和されていないもの）は、摂取、注射、または、皮膚もしくはケラチン繊維に（処置される任意の皮膚領域または全ての繊維の上に）適用する必要がある組成物に使用することができる。
【００５３】
本発明において、式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物の混合物は、１日当たり０．１ｍｇ〜３００ｍｇ、特に５ｍｇ／日〜１０ｍｇ／日の量で、経口的に使用することができる。
【００５４】
本発明の好ましい組成物は、化粧品に使用される、特に皮膚およびケラチン繊維、とりわけ頭皮、毛髪および睫毛に局所適用される組成物である。
【００５５】
この組成物は、使用方法に適した任意の公知の投与形態で提供することができる。
【００５６】
皮膚またはケラチン繊維に局所適用するために、本組成物は、水性、アルコール性または水性／アルコール性の溶液または懸濁液の形態、または油性懸濁液または溶液の形態、多かれ少なかれ流動的なコンシステンシー、特に、液体または半液体のコンシステンシーを有し、水性相への脂肪相の分散 （Ｏ／Ｗ）またはその逆（Ｗ／Ｏ）により得られる、エマルションまたは分散体の形態、（Ｏ／Ｗ）または（Ｗ／Ｏ）の固体状エマルションまたは分散体の形態、多かれ少なかれ流動的または固体状の、水性、水性／アルコール性または油性のゲルの形態、そのままで使用されるか、または生理学的に許容可能な媒体に組み込まれるフリーまたはコンパクトパウダーの形態、またはマイクロカプセルもしくは微小粒子の形態、またはイオン性および／もしくは非イオン性の小胞体分散液の形態にすることができる。
【００５７】
フォームの形態、またはスプレーもしくはエアゾールの形態の形態の組成物、ひいては加圧された噴霧剤を含有する組成物も想定することができる。
【００５８】
したがって、本組成物は、ローション、漿液、ミルク、Ｏ／ＷまたはＷ／Ｏのクリーム、ゲル、軟膏、ポマード、パウダー、バルム、パッチ、含浸パッド、ケーキまたはフォームの形態で提供することができる。
【００５９】
特に頭皮または毛髪に適用するための組成物は、ヘアケア用ローション（例えば毎日もしくは週に２回適用されるもの）、シャンプーまたは毛髪のコンディショナー（特に週に２回または１回適用されるもの）、毎日適用される液状または固体状の頭皮洗浄用の石鹸、ヘアスタイルを整えるための製品(ラッカー、毛髪のセット用製品、スタイリングゲル)、トリートメントマスク、毛髪の洗浄用のクリームまたは発泡ゲルの形態で提供することができる。また、ブラシまたは櫛で適用される毛髪用染料またはマスカラの形態で提供することもできる。
【００６０】
さらに、睫毛または体毛に適用するために、本発明を適用する組成物を、有色または非有色のマスカラの形態で提供することができ、睫毛、またはあごひげもしくは口ひげにブラシで適用することができる。
【００６１】
噴射により使用する組成物を目的として、本組成物を、水性ローションまたは油性懸濁液の形態で提供することができる。経口経路で使用する組成物を目的として、本組成物を、カプセル、顆粒、飲用シロップまたは錠剤の形態で提供することができる。
【００６２】
特定の実施態様において、本発明の組成物は、毛髪用のクリームまたはローション、シャンプー、毛髪用コンディショナー、毛髪用マスカラ、または睫毛用マスカラの形態で提供される。
【００６３】
本発明の組成物の生理学的媒体の種々の成分の量は、関係する分野で一般的に使用される量である。さらに、これらの組成物は従来の方法に従い調製される。
【００６４】
本組成物がエマルションである場合、脂肪相の割合は、本組成物の総重量に対して２重量％〜８０重量％、好ましくは５重量％〜５０重量％の範囲であってよい。水性相は、脂肪相および化合物（Ｉ）の含有量、および可能な追加の成分の含有量に応じて、全体が１００重量％になるように調節する。実際には、水性相は５重量％〜９９．９重量％である。
【００６５】
脂肪相は、一般的にオイルとして知られている、周囲温度（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍ／Ｈｇ）で液状である脂肪族化合物または油性化合物を含むことができる。これらのオイルは、互いに相溶性であってもなくてもよく、肉眼で均質な液状脂肪相の系または２相系もしくは３相系を形成することもできる。
【００６６】
オイルに加えて、脂肪相は、ワックス、ガム、親油性ポリマー、または固体部分と液状部分とを含む、「ペースト状」または粘性の製品を含むことができる。
【００６７】
水性相は、水を含み、さらに任意選択で、水と任意の割合で混和可能な成分、例えば低級Ｃ１〜Ｃ８アルコール（例えばエタノールまたはイソプロパノール）、ポリオール（例えばプロピレングリコール、グリセロールまたはソルビトール）、またはアセトンもしくはエーテルを含む。
【００６８】
エマルションの形態の組成物のために、本組成物は、エマルション形態の組成物を製造するために使用される１種以上の乳化剤を、任意選択で１種以上の共乳化剤と共に含んでいてもよい。乳化剤および共乳化剤は、化粧品および製薬品の分野で一般的に使用されているものである。さらに、これらの性質はエマルションの性状（sense）によって決まる。実際には、乳化剤および任意選択による共乳化剤は、０．１重量％〜３０重量％、好ましくは０．５重量％〜２０重量％、さらに好ましくは１重量％〜８重量％の範囲の割合で組成物中に存在する。さらにエマルションはマイクロカプセルまたは微粒子、小胞の分散液、特に、脂質小胞（（例えばリポソーム等）を含むことができる。
エマルションの形態の組成物を製造するために使用する
【００６９】
組成物が油状溶液またはゲルの形態である場合、脂肪相は、本組成物の総重量の９０％を超えていてよい。
【００７０】
有利には、毛髪に適用するために、本発明の組成物は、水性、アルコール性または水性／アルコール性の溶液または懸濁液、好ましくは水／エタノールの溶液または懸濁液である。アルコールの割合は５〜９９．９％、好ましくは８％〜８０％であり得る。
【００７１】
マスカラの適用のために、本発明の組成物は特に、顔料を含んでいるかまたは含んでいない、水中油型または油中水型の分散液の形態、ゲル化オイルの形態、または水性ゲルの形態である。
【００７２】
本発明の組成物は、さらに、関係する分野において一般的に使用されている他の追加の成分、すなわち、溶媒、水性相用または脂肪相用の増粘剤またはゲル化剤、本組成物の媒体中に可溶な着色材料、充填剤型または顔料型の固形粒子、酸化防止剤、隠蔽剤、防腐剤、香料、電解質、中和剤、皮膜形成性ポリマー、紫外線遮断剤（例えばサンスクリーン剤）、皮膚またはケラチン繊維に有益な効果を有する、式（Ｉ）の化合物以外の化粧品用または医薬用の活性成分、またはこれらの混合物から選択される成分をさらに含んでいてよい。これらの添加剤は、化粧品および皮膚科学の分野で一般的に使用されている量、特に、本組成物の総重量に対して０．０１％〜５０％の割合、好ましくは０．１％〜２０％、例えば０．１％〜１０％の割合で本組成物に存在していてよい。これらの添加剤は、それらの性質次第で、脂肪相、水性相および／または脂質小胞、特にリポソームに導入することができる。
【００７３】
言うまでもなく、当業者であれば、本発明の組成物の有利な特性、すなわち１５-ＰＧＤＨの阻害、ならびに、特にケラチン繊維の密度の増加および／またはケラチン繊維の白化の低減が、想定された追加により悪影響を受けないか、または実質的に受けないように留意して、可能な追加の成分および／またはその量を選択するであろう。
【００７４】
本発明で使用できる溶媒としては、低級Ｃ２〜Ｃ８アルコール類（例えばエタノールまたはイソプロパノール）、プロピレングリコール、およびある種の軽質化粧品用オイル（例えばＣ６〜Ｃ１６アルカン類）を挙げることができる。
【００７５】
本発明で使用できるオイルとしては、鉱物起源のオイル（流動パラフィン、水添イソパラフィン）、植物起源のオイル（カリテバターの液状留分、ヒマワリ油、アプリコットオイル、脂肪族アルコールまたは脂肪酸）、動物起源の油(ペルヒドロスクアレン)、合成オイル（脂肪酸エステル、パーセリンオイル）、シリコーンオイル（フェニルトリメチコーン、直鎖状または環状のポリジメチルシロキサン）およびフッ化オイル（パーフルオロポリエーテル）を挙げることができる。ワックスとしては、シリコーンワックス、ミツロウ、コメヌカロウ、カンデリラワックス、カルナウバワックス、パラフィンワックスまたはポリエチレンワックスを挙げることができる。
【００７６】
本発明で使用可能な乳化剤としては、例えば、Ｗ／Ｏ型エマルションについては、ステアリン酸グリセリルまたはラウリン酸グリセリル、ステアリン酸ソルビトールまたはオレイン酸ソルビトール、アルキルジメチコーンコポリオール類（Ｃ８以上のアルキルを有するもの）およびこれらの混合物を挙げることができる。また、Ｏ／Ｗ型エマルションについては、ポリエチレングリコールのモノステアラートまたはモノラウラート、ポリオキシエチレン化されたステアリン酸ソルビトールまたはオレイン酸ソルビトール、ジメチコーンコポリオール、およびそこれらの混合物も使用することができる。
【００７７】
本発明で使用可能な親水性のゲル化剤としては、カルボキシビニルポリマー（カルボマー）、アクリルコポリマー（例えばアクリラート／アルキルアクリラートコポリマー）、ポリアクリルアミド類、多糖類（例えばヒドロキシプロピルセルロース）、天然ゴムおよび粘土を挙げることができ、親油性のゲル化剤としては、変性粘土（例えばベントン）、脂肪酸金属塩（例えばステアリン酸アルミニウム）、疎水化処理したシリカ、エチルセルロース、またはこれらの混合物を挙げることができる。
【００７８】
本発明で使用することができる、式（Ｉ）の化合物以外の化粧品用または医薬用の活性成分としては、親水性活性成分〔例えば、タンパク質、タンパク質加水分解物、アミノ酸、ポリオール類、尿素、アラントイン、糖および糖誘導体、水溶性ビタミン類、植物抽出物（アヤメ科植物または大豆の抽出物）、ならびに、ヒドロキシ酸（例えば果実酸またはサリチル酸）等〕；および、親油性活性成分〔例えば、レチノール（ビタミンＡ）およびその誘導体（特にエステル（パルミチン酸レチノール））、トコフェロール（ビタミンＥ）およびその誘導体（特にエステル（酢酸トコフェロール））、必須脂肪酸、セラミド類、精油、サリチル酸誘導体（例えば5-オクタノイルサリチル酸等）、ヒドロキシ酸エステル、リン脂質（例えばレシチン等）等〕、またはこれらの混合物を挙げることができる。
【００７９】
有利には、本発明の組成物は、追加的に、少なくとも１種のプロスタグランジン若しくはプロスタグランジン誘導体〔例えば、特にＰＧＦ２αおよびＰＧＥ２を含む、シリーズ２のプロスタグランジン類で、塩またはエステルの形態のもの（例えばイソプロピルエステル）、それらの誘導体類（例えば16,16-ジメチルＰＧＥ２、17-フェニルＰＧＥ２、および16,16-ジメチルＰＧＦ２α、17-フェニルＰＧＦ２α）、または、シリーズ１のプロスタグランジン類（例えば、11-デオキシプロスタグランジンＥ１、または1-デオキシプロスタグランジンＥ１）で、塩またはエステルの形態のもの、それらの類似体類、特にラタノプロスト、(5E)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-ジヒドロキシ-2-[(3R)-3-ヒドロキシ-5-フェニルペンチル]シクロペンチル}ヘプト-5-エン酸、ビプロストール、ビマトプロスト、クロプロステノール、トラボプロスト、フルプロステノール、ブタプロスト、ウノプロストン、ミソプロストール等〕、それらの塩、またはそれらのエステルを含む。
【００８０】
少なくとも式（Ｉ）の化合物（塩を形成しているかまたは形成していない、溶媒和されているかまたは溶媒和されていないもの）を含む本組成物が、カプセル化される、特に、リポソームの形態（例えば、特に、国際公開第９４／２２４６８号パンフレットにおいて開示された形態等）にカプセル化されることも想定することができる。このようにして、カプセル化された化合物を毛包に選択的に送達することができる。
【００８１】
本発明の組成物は、処置されるべき皮膚の領域に適用することができ、特に、脱毛症に罹患した頭皮の領域および個人の毛髪に適用することができ、さらに、任意選択で数時間接触させたままにしておくことができ、任意選択ですすぐこともできる。
【００８２】
式（Ｉ）の化合物（塩を形成しているかまたは形成していない、溶媒和されているかまたは溶媒和されていないもの）の有効量を含む組成物を、例えば夕方に適用し、一晩、この組成物を接触させたままにし、任意選択で次の朝シャンプーすることができる。これらの適用を、個人に応じて１ヶ月またはそれ以上、毎日繰り返すことができる。
【００８３】
本発明の方法において、０．００１％〜５％の１５-ＰＧＤＨ阻害剤を含む、上述により定義した溶液または組成物５μｌ〜１０ｍｌを、ケアまたは処置されるべき頭皮および／または毛髪の領域に適用することが有利である。
【００８４】
次に、本発明の実施例を例として挙げるが、これらの例は決して本発明の範囲を制限するものではない。
【実施例】
【００８５】
［実施例１］：5-([5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]フル-2-イルメチル)-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン（化合物２）の合成
【化８】
三口フラスコ中、窒素気流下で、5-[5-(3-(トリフルオロ-メチル)フェニル)フル-2-イルメチレン]チアゾリジン-2,4-ジオン ５００ｍｇ（１．４７ｍｍｏｌ、１当量）を無水ＴＨＦ ２ｍｌに溶解させ、さらに、ＫＯＨ上のピリジン ２ｍｌを添加する。水素化ホウ素リチウム １．７１ｍｌを少しずつ加える（発泡し、温度が上昇する）。反応媒体を６５℃で３時間加熱する。この混合物は均一である。この媒体を室温で放置した後、冷１Ｎ塩酸溶液にゆっくりと注ぐ。次に、この媒体を、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで無水にし、濾過し、できるだけ濃縮する。得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製する（溶出液：ジクロロメタン）。所望の化合物が、粉末形態で得られる。
【００８６】
（結果）
外観：明るいベージュ色の粉末
重量＝８４ｍｇ
収率＝１７％
融点＝１３８℃
分子量＝３４１ｇ・ｍｏｌ−１
分析：ＮＭＲおよびマススペクトルは、所望の構造と一致する。
【００８７】
［実施例２］：5-{[5-(3-クロロフェニル)-2-フリル］メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン（化合物３）の合成
【化９】
手順は、実施例１と同じである。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製する（溶出液：ジクロロメタン）。所望の化合物が、粉末形態で得られる。
【００８８】
（結果）：
外観：粉末
重量＝１１４ｍｇ
収率＝６％
融点＝１０４℃
分子量＝３０７ｇ・ｍｏｌ−１
【００８９】
分析：ＮＭＲおよびマススペクトルは、所望の構造と一致する。
（元素分析）：
【表１】
【００９０】
［実施例３］：5-({5-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]チエン-2-イル}メチル)-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン（化合物５）の合成
【化１０】
手順は、実施例１と同じである。
精製は、シリカゲルクロマトグラフィーにより行った（溶出液：ヘキサン／酢酸エチルによる勾配溶出：８０／２０から５０／５０）。
所望の化合物が、粉末形態で得られる。
【００９１】
（結果）：
外観：明るいベージュ色の粉末
重量＝７９ｍｇ
収率＝１５％
分子量＝３５７ｇ・ｍｏｌ−１
分析：ＮＭＲおよびマススペクトルは、所望の構造と一致する。
【００９２】
［実施例４］：4-{5-[(2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イル)メチル]2-フリル}安息香酸（化合物１）の合成
【化１１】
手順は、実施例１と同じである。
【００９３】
分析：ＮＭＲおよびマススペクトルは、所望の構造と一致する。
【００９４】
［実施例５］：4-{5-[(2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イル)メチル]-2-フリル}安息香酸二ナトリウム塩（化合物１０）の合成
【化１２】
水 ２０ｍｌ中に、化合物１を２．１２ｇ仕込む。１規定水酸化ナトリウム溶液 ６．７ｍｌを添加する。固体が溶解する。３０分間攪拌した後、溶液をアセトンに注ぐ。固体が生じる。これを濾過し、減圧下で乾燥させる。このアセトンを含む固体を、水に溶解した後、乾燥させる。残渣をエタノール中で１６時間攪拌し、その後濾過し乾燥させる。
【００９５】
外観：粉末
重量＝１．６８ｇ
収率＝６９％
分子量＝３６１ｇ・ｍｏｌ−１
【００９６】
分析：ＮＭＲおよびマススペクトルは、所望の構造と一致する。
【００９７】
［実施例６］：１５-ＰＧＤＨに対する化合物１の特異的阻害特性の実証
（Ｉ型１５-ＰＧＤＨの試験）
L’Oreal名義で出願されたフランス特許出願第０２／０５０６７号に開示されているように、酵素１５-ＰＧＤＨを、培養液中で濃度０．３ｍｇ／ｍｌに調節された懸濁液として得、次いで−８０℃でブロックする。試験の必要に応じて、この懸濁液を解凍して氷中に保存する。
【００９８】
さらに、０．１ｍＭのジチオトレイトール（D5545、シグマ‐アルドリッチ、L’isle D’Abeau Chesne, BP 701,38297, Saint Quentin Fallavier）、１．５ｍＭのβ-ＮＡＤ（N6522、シグマ‐アルドリッチ、L’isle D’Abeau Chesne, BP 701,38297, Saint Quentin Fallavier）および５０μＭのプロスタグランジンＥ２（P4172、シグマ‐アルドリッチ、L’isle D’Abeau Chesne, BP 701,38297, Saint Quentin Fallavier）を含む、１００ｍＭトリス緩衝液、ｐＨ＝７．４を調製する。
【００９９】
（予め３７℃にした）この緩衝液 ０．９６５ｍｌを、３７℃に恒温制御した分光光度計（パーキンエルマー、ラムダ２）のセルに入れ、測定波長を３４０ｎｍに調整する。３７℃の酵素懸濁液 ０．０３５ｍｌを、（３４０ｎｍでの光学密度の増大に対応する）記録を行いながらセルに入れる。反応速度の最大値を記録する。
【０１００】
（化合物（Ｉ）を含む）試験値を（化合物（Ｉ）を含まない）対照値と比較する。示した結果は、所与の濃度の式（Ｉ）の化合物が１５-ＰＧＤＨの酵素活性を阻害するパーセンテージ、または、化合物１が１５-ＰＧＤＨの酵素活性を５０%低下させる濃度、すなわちＩＣ５０ｄｈを表している。
結果を以下の表に示す。
【表２Ａ】
【表２Ｂ】
この表から、本発明の化合物１から４、５、および７は、Ｉ型１５-ＰＧＤＨの阻害剤であることが明らかにされている。
【０１０１】
［実施例７］：従来技術（国際公開第０４／０２８４４１号）の化合物と、本発明によるその還元型相同体との比較試験
［使用した毛髪］
この試験において使用した毛髪は、ＳＡ４０グレード（強く脱色したもの）である。約１ｇの毛髪の房を準備し、０．４ｇのシャンプーで洗浄した。これらをリンスし、ヘアドライヤで乾燥させ、もつれをほぐした。
【０１０２】
［生成物を希釈するための手順］
生成物 １００ｍｇを秤量し、水 ３ｍｌ、エタノール １ｍｌ、および２０％アンモニア水溶液 ０．５ｍｌで処理した（媒体は塩基性であり、したがって、試験した２つの化合物は調製媒体中で塩の形態である）。攪拌を１０分間続けた。毛髪の房を結晶皿にふたをせずに入れ、ピペットを用いて溶液をこの房に付着させ、房に完全に浸透するようにした。結晶皿を時計皿でふたをし、４０℃の加熱板上に１時間置いた。その後、この房を、吸い取り紙で表面的に乾燥させた後、もつれをほぐし、ヘアドライヤで乾燥させた。
【０１０３】
［試験した化合物］
−国際公開第０４／０２８４４１号に記載された、式：
【化１３】
の4-{5-[(2,4-ジスルホ-1,3-チアゾリジン-5-イリデン)メチル]-2-フリル}安息香酸（Ｚ異性体）に由来するイオン性化合物。
−式：
【化１４】
の本発明の化合物。
−対照：生成物を使用せずに、同様の操作を行った。
【０１０４】
従来技術の化合物は毛髪の房を着色したのに対し、本発明の化合物は着色しなかった。
【０１０５】
以下の組成物を、化粧品または医薬品の分野で広く用いられている通常の技術により得た。
【０１０６】
［実施例８］：毛髪用ローション
化合物１ １．００ｇ
プロピレングリコール ３０．００ｇ
エチルアルコール ４０．００ｇ
水 １００ｇとするための残量
【０１０７】
このローションを頭皮に、１日に１回または２回、１回当たりの塗布量１ｍｌで塗布し、頭皮を軽くマッサージして、活性成分を浸透させる。続いて、毛髪を開放空気で乾燥させる。このローションによって、毛髪の白毛症を予防および／または低減することが可能になる。
【０１０８】
［実施例９］：毛髪用ローション
化合物１ １．００ｇ
プロピレングリコール ３０．００ｇ
エチルアルコール ４０．００ｇ
水 １００ｇとするための残量
【０１０９】
このローションを頭皮に、１日に１回または２回、１回当たりの塗布量１ｍｌで塗布し、頭皮を軽くマッサージして、活性成分を浸透させる。続いて、毛髪を開放空気で乾燥させる。このローションによって、毛髪の白毛症を予防および／または低減することが可能になる。
【０１１０】
［実施例１０］：ワックス／水のマスカラ
ミツロウ ６．００％
パラフィンワックス １３．００％
水添ホホバオイル ２．００％
水溶性皮膜形成性ポリマー ３．００％
ステアリン酸トリエタノールアミン ８．００％
化合物１ １．００％
黒色顔料 ５．００％
防腐剤 適量
水 １００％とするための残量
このマスカラを、睫毛に、従来のマスカラと同様にマスカラブラシを用いて適用する。
【０１１１】
［実施例１１］：毛髪用ローション
化合物１ ０．１０ｇ
ラタノプロスト ０．１０ｇ
プロピレングリコール ３０．００ｇ
エチルアルコール ４０．００ｇ
水 １００ｇとするための残量
【０１１２】
このローションを頭皮に、１日に１回または２回、１回当たりの塗布量１ｍｌで塗布し、頭皮を軽くマッサージして、活性成分を浸透させる。続いて、毛髪を開放空気で乾燥させる。このローションによって、毛髪の白毛症を予防および／または低減することが可能になる。
【０１１３】
［実施例１２］：毛髪用ローション
(5E)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-ジヒドロキシ-2-[(3R)-3-ヒドロキシ-5-フェニルペンチル]シクロペンチル}ヘプト-5-エン酸 ０．１０ｇ
化合物１ ０．１０ｇ
プロピレングリコール ３０．００ｇ
エチルアルコール ４０．００ｇ
水 １００ｇとするための残量
【０１１４】
このローションを頭皮に、１日に１回または２回、１回当たりの塗布量１ｍｌで塗布し、頭皮を軽くマッサージして、活性成分を浸透させる。続いて、毛髪を開放空気で乾燥させる。このローションによって、毛髪の白毛症を予防および／または低減することが可能になる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも１種の、次の構造式：
【化１】
［式中、
ａ）Ｘは、OまたはSを表し；
ｂ）Ａ１は、
１）水素原子、または、
２）任意選択で１個以上のＺ１基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和ま
たは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、
を表し；
ｃ）Ａ２、Ａ３、Ａ４、およびＡ５基は、個別に、
１）水素原子、
２）任意選択で１個以上のＺ１基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、
３）任意選択で１個以上のＺ１基で置換されていてもよい、３個から７個の原子を含む、飽和または不飽和の炭化水素環、または、
４）Ｚ１基、
を表し；
ｄ）ｐは、０から５までであり、ｐが１より大の場合、Ａ５置換基は互いに同一でも異なっていてもよく；
ｅ）Ｚ１基は、
１）ハロゲン、例えばF、Cl、またはBr等、
２）CF3、OCF3、CN、NO2、OZ2、OCOZ2、OCONZ2Z’2、SZ2、SCOZ2、SCONZ2Z’2、SCSOZ2、SCSNZ2Z’2、NZ2Z’2、NZ2C(=NZ’2)NZ”2Z’”2、NZ2SO2Z’2、COZ2、COOZ2、CONZ2Z’2、CSZ2、CSNZ2Z’2、SO3Z、SO2NZ2Z’2、SO2Z2、SiZ2Z’2Z”2、または
Si(OZ2)(OZ’2)OZ”2から選択される基、
３）直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
４）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、任意選択で１個以上の、OZ2、CF3、ハロゲン、または直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基で置換されていてもよく、さらに、カルボニル官能基またはチオカルボニル官能基を含んでいてもよい環、
を表し（ただしＡ５基がCH2である場合、Ｚ２およびＺ’２はHまたはMeではない）；
ｆ）Ｚ２、Ｚ’２、Ｚ’’２、およびＺ’’’２基は、個別に、
１）水素原子、
２）任意選択で１個以上のＺ３基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
３）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、これらの環は任意選択で１個以上のＺ３基で置換されていてもよく、有利にはフェニルである環、
を表し；
ｇ）Ｚ３基は、
１）Ｚ４基、
２）任意選択で１個以上のＺ４基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または
３）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、これらの環は任意選択で１個以上のＺ４基で置換されていてもよい環、
を表し；
ｈ）Ｚ４基は、
１）ハロゲン、例えばF、Cl、またはBr等、または、
２）CF3、OCF3、CN、NO2、OZ5、OCOZ5、OCONZ5Z’5、SZ5、SCOZ5、 SCONZ5Z’5、SCSOZ5、SCSNZ5Z’5、NZ5Z’5、NZ5COZ’5、NZ5CONZ’5Z”5、NZ5C(=NZ’5)NZ”5Z’”5、NZ5SO5Z’5、COZ5、COOZ5、CONZ5Z’5、CSZ5、CSNZ5Z’5、SO3Z、SO2NZ5Z’5、SO2Z5、SiZ5Z’5Z”5、またはSi(OZ5)(OZ’5)OZ”5の群からの１つの基、
を表し；かつ、
ｉ）Ｚ５、Ｚ’５、Ｚ’’５、およびＺ’’’５基は、個別に、
１）水素原子、
２）直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
３）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、これらの環は任意選択で１個以上のCF3、ハロゲン、または、直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基で置換されていてもよい環、
を表す］
で示される、フェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ヒトのケラチン物質の色素沈着を促進および／もしくは誘発および／もしくは刺激するための薬剤、かつ／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するための薬剤としての、美容的使用。
【請求項２】
前記式（Ｉ）の化合物が、以下の条件：
（ａ）Ａ１、Ａ２、Ａ３、およびＡ４基は、同時に水素を表し；
（ｂ）ｐは０、１、または２の値であり；
（ｃ）Ａ５基は、同一でも異なっていてもよく、任意選択でＺ１基またはＺ２基で置換さ
れていてもよい、飽和または不飽和の、直鎖または分岐の、Ｃ１−Ｃ１０アルキル基を表
し；
（ｄ）Ｚ１基は、ハロゲン、CN、NO2、CF3、OZ2、OCOZ2、COOZ2、または、任意選択で他の環と縮合していてもよく、任意選択で請求項１において定義したＺ４基１個以上で置換されていてもよいフェニル環、を表し；かつ、
（ｅ）Ｚ２基は、水素、または、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分岐の、Ｃ１−Ｃ
１０アルキル基を表す、
を満たす化合物から選択される、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記式（Ｉ）の化合物が、以下の化合物：
【化２Ａ】
【化２Ｂ】
【化２Ｃ】
【化２Ｄ】
【化２Ｅ】
、またはそれらの塩、および／またはそれらの溶媒和物から選択される、請求項２に記載の使用。
【請求項４】
前記式（Ｉ）の化合物が、次の式：
【化３】
で示される4-{5-[(2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イル)メチル]-2-フリル}安息香酸、または、
次の式：
【化４】
で示される4-{5-[(2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イル)メチル]-2-フリル}安息香酸二ナトリウム塩、
およびそれらの塩、および／またはそれらの溶媒和物、
から選択される、請求項３に記載の使用。
【請求項５】
前記式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物の混合物を、組成物の総重量に対して１０−３から１０％までの範囲の濃度、好ましくは１０−２から２％までの範囲の濃度で使用することを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の使用。
【請求項６】
前記組成物が局所的に適用するための組成物であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
【請求項７】
前記ケラチン物質がヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛からのケラチン繊維から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の使用。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の使用であって、ヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛の白毛症を予防および／または制限するための薬剤としての使用。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の美容的使用であって、ケアおよび／またはメイクアップ組成物中での、ケラチン物質の色素沈着を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するための、美容的使用。
【請求項１０】
前記ケラチン物質がヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛からのケラチン繊維から選択される、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の使用であって、ケアおよび／またはメイクアップ組成物中での、ヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛の白毛症を予防および／または制限するための使用。
【請求項１２】
請求項１〜１１のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の使用であって、ケラチン物質の色素沈着を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限することを意図した組成物の製造における使用。
【請求項１３】
前記ケラチン物質がヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛からのケラチン繊維から選択される、請求項１２に記載の使用。
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の使用であって、ヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および／または眉毛の白毛症を予防および／または制限することを意図した組成物の製造における使用。
【請求項１５】
ケラチン物質の色素沈着を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するための美容処理方法であって、前記ケラチン物質に、請求項１〜１４のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の有効量を適用することを特徴とする、美容処理方法。
【請求項１６】
前記ケラチン物質がヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛からのケラチン繊維から選択される、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
ヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛の白毛症を処置するための美容処理方法であって、前記繊維に、請求項１〜１６のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の有効量を適用することを特徴とする、美容処理方法。
【請求項１】
少なくとも１種の、次の構造式：
【化１】
［式中、
ａ）Ｘは、OまたはSを表し；
ｂ）Ａ１は、
１）水素原子、または、
２）任意選択で１個以上のＺ１基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和ま
たは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、
を表し；
ｃ）Ａ２、Ａ３、Ａ４、およびＡ５基は、個別に、
１）水素原子、
２）任意選択で１個以上のＺ１基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、
３）任意選択で１個以上のＺ１基で置換されていてもよい、３個から７個の原子を含む、飽和または不飽和の炭化水素環、または、
４）Ｚ１基、
を表し；
ｄ）ｐは、０から５までであり、ｐが１より大の場合、Ａ５置換基は互いに同一でも異なっていてもよく；
ｅ）Ｚ１基は、
１）ハロゲン、例えばF、Cl、またはBr等、
２）CF3、OCF3、CN、NO2、OZ2、OCOZ2、OCONZ2Z’2、SZ2、SCOZ2、SCONZ2Z’2、SCSOZ2、SCSNZ2Z’2、NZ2Z’2、NZ2C(=NZ’2)NZ”2Z’”2、NZ2SO2Z’2、COZ2、COOZ2、CONZ2Z’2、CSZ2、CSNZ2Z’2、SO3Z、SO2NZ2Z’2、SO2Z2、SiZ2Z’2Z”2、または
Si(OZ2)(OZ’2)OZ”2から選択される基、
３）直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
４）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、任意選択で１個以上の、OZ2、CF3、ハロゲン、または直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基で置換されていてもよく、さらに、カルボニル官能基またはチオカルボニル官能基を含んでいてもよい環、
を表し（ただしＡ５基がCH2である場合、Ｚ２およびＺ’２はHまたはMeではない）；
ｆ）Ｚ２、Ｚ’２、Ｚ’’２、およびＺ’’’２基は、個別に、
１）水素原子、
２）任意選択で１個以上のＺ３基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
３）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、これらの環は任意選択で１個以上のＺ３基で置換されていてもよく、有利にはフェニルである環、
を表し；
ｇ）Ｚ３基は、
１）Ｚ４基、
２）任意選択で１個以上のＺ４基で置換されていてもよい、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または
３）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、これらの環は任意選択で１個以上のＺ４基で置換されていてもよい環、
を表し；
ｈ）Ｚ４基は、
１）ハロゲン、例えばF、Cl、またはBr等、または、
２）CF3、OCF3、CN、NO2、OZ5、OCOZ5、OCONZ5Z’5、SZ5、SCOZ5、 SCONZ5Z’5、SCSOZ5、SCSNZ5Z’5、NZ5Z’5、NZ5COZ’5、NZ5CONZ’5Z”5、NZ5C(=NZ’5)NZ”5Z’”5、NZ5SO5Z’5、COZ5、COOZ5、CONZ5Z’5、CSZ5、CSNZ5Z’5、SO3Z、SO2NZ5Z’5、SO2Z5、SiZ5Z’5Z”5、またはSi(OZ5)(OZ’5)OZ”5の群からの１つの基、
を表し；かつ、
ｉ）Ｚ５、Ｚ’５、Ｚ’’５、およびＺ’’’５基は、個別に、
１）水素原子、
２）直鎖または分岐の、飽和または不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基、または、
３）４個から１５個の原子を含む、飽和または不飽和の環であって、任意選択でO、N、またはSから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含んでいてよく、任意選択で他の環と縮合していてもよく、これらの環は任意選択で１個以上のCF3、ハロゲン、または、直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和の、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基で置換されていてもよい環、
を表す］
で示される、フェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の、ヒトのケラチン物質の色素沈着を促進および／もしくは誘発および／もしくは刺激するための薬剤、かつ／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するための薬剤としての、美容的使用。
【請求項２】
前記式（Ｉ）の化合物が、以下の条件：
（ａ）Ａ１、Ａ２、Ａ３、およびＡ４基は、同時に水素を表し；
（ｂ）ｐは０、１、または２の値であり；
（ｃ）Ａ５基は、同一でも異なっていてもよく、任意選択でＺ１基またはＺ２基で置換さ
れていてもよい、飽和または不飽和の、直鎖または分岐の、Ｃ１−Ｃ１０アルキル基を表
し；
（ｄ）Ｚ１基は、ハロゲン、CN、NO2、CF3、OZ2、OCOZ2、COOZ2、または、任意選択で他の環と縮合していてもよく、任意選択で請求項１において定義したＺ４基１個以上で置換されていてもよいフェニル環、を表し；かつ、
（ｅ）Ｚ２基は、水素、または、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分岐の、Ｃ１−Ｃ
１０アルキル基を表す、
を満たす化合物から選択される、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記式（Ｉ）の化合物が、以下の化合物：
【化２Ａ】
【化２Ｂ】
【化２Ｃ】
【化２Ｄ】
【化２Ｅ】
、またはそれらの塩、および／またはそれらの溶媒和物から選択される、請求項２に記載の使用。
【請求項４】
前記式（Ｉ）の化合物が、次の式：
【化３】
で示される4-{5-[(2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イル)メチル]-2-フリル}安息香酸、または、
次の式：
【化４】
で示される4-{5-[(2,4-ジオキソ-1,3-チアゾリジン-5-イル)メチル]-2-フリル}安息香酸二ナトリウム塩、
およびそれらの塩、および／またはそれらの溶媒和物、
から選択される、請求項３に記載の使用。
【請求項５】
前記式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物の混合物を、組成物の総重量に対して１０−３から１０％までの範囲の濃度、好ましくは１０−２から２％までの範囲の濃度で使用することを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の使用。
【請求項６】
前記組成物が局所的に適用するための組成物であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
【請求項７】
前記ケラチン物質がヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛からのケラチン繊維から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の使用。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の使用であって、ヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛の白毛症を予防および／または制限するための薬剤としての使用。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の美容的使用であって、ケアおよび／またはメイクアップ組成物中での、ケラチン物質の色素沈着を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するための、美容的使用。
【請求項１０】
前記ケラチン物質がヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛からのケラチン繊維から選択される、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の使用であって、ケアおよび／またはメイクアップ組成物中での、ヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛の白毛症を予防および／または制限するための使用。
【請求項１２】
請求項１〜１１のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の使用であって、ケラチン物質の色素沈着を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限することを意図した組成物の製造における使用。
【請求項１３】
前記ケラチン物質がヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛からのケラチン繊維から選択される、請求項１２に記載の使用。
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の使用であって、ヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および／または眉毛の白毛症を予防および／または制限することを意図した組成物の製造における使用。
【請求項１５】
ケラチン物質の色素沈着を誘発および／もしくは刺激し、かつ／またはケラチン物質の色素脱失および／もしくは白化を制限するための美容処理方法であって、前記ケラチン物質に、請求項１〜１４のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の有効量を適用することを特徴とする、美容処理方法。
【請求項１６】
前記ケラチン物質がヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛からのケラチン繊維から選択される、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
ヒトのケラチン繊維、特に、ヒトの毛髪、あごひげ、口ひげ、睫毛、および眉毛の白毛症を処置するための美容処理方法であって、前記繊維に、請求項１〜１６のいずれか一項に定義した、少なくとも１種の式（Ｉ）のフェニルフリルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物もしくはフェニルチエニルメチルチアゾリジン-2,4-ジオン化合物またはそれらの塩のうちの１種および／またはそれらの溶媒和物の有効量を適用することを特徴とする、美容処理方法。
【公開番号】特開２００７−９９７７５（Ｐ２００７−９９７７５Ａ）
【公開日】平成１９年４月１９日（２００７．４．１９）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００６−２７３３１４（Ｐ２００６−２７３３１４）
【出願日】平成１８年１０月４日（２００６．１０．４）
【出願人】（３９１０２３９３２）ロレアル (950)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年４月１９日（２００７．４．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２７３３１４（Ｐ２００６−２７３３１４）
【出願日】平成１８年１０月４日（２００６．１０．４）
【出願人】（３９１０２３９３２）ロレアル (950)
【Ｆターム（参考）】
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