【課題】極性基を有する耐熱性に優れた重合体およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】下式（１）で表される重合体。


（Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³およびＸ⁴は元素の周期表第１６族の原子を表し、Ｒ¹およびＲ²は水素原子または炭化水素基を表し、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹およびＡ¹⁰は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表す。）

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、極性基を有する耐熱性に優れた重合体およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
極性基を重合体に導入することによって、極性基が有する相溶性に由来する種々の性質を重合体に付与できることが知られている。なかでも、さらに高耐熱性を有する重合体として、例えば特許文献１には、ヒドロキシル基やヒドロカルボキシ基を有するノルボルネン系単量体と、無置換の三環体以上のノルボルネン系単量体とを、開環メタセシス共重合することによって得られる開環メタセシス共重合体水素化物が記載されている。
【０００３】
【特許文献１】特開２００２−３６３２６３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特許文献１に記載の開環メタセシス共重合体水素化物においても、必ずしも耐熱性が十分であるとはいえなかった。また、製造方法においては、極性基を有する単量体を（共）重合することによって製造する場合、単量体と重合用触媒の組合せによっては極性基によって重合用触媒が被毒され、重合活性を失って重合反応が進行しないか、もしくは十分な活性が得られなかった。そのため、例えば特許文献１に記載の製造方法のように、有機ルテニウム化合物を主成分とする重合用触媒を用いる開環メタセシス（共）重合によらねばならず、この場合、さらに水素化工程が必要であった。
かかる現状において、本発明が解決しようとする課題、すなわち、本発明の目的は、極性基を有する耐熱性に優れた重合体およびその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、下式（１）で表される繰り返し単位からなる重合体である。

（ただし、上式（１）において、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³およびＸ⁴はそれぞれ独立に、元素の周期表第１６族の原子を表し、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ¹とＲ²は互いに結合していてもよい。Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹およびＡ¹⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表す。）
【０００６】
本発明はまた、下式（３）で表される化合物を重合させる工程からなる、上式（１）で表される繰り返し単位からなる重合体の製造方法である。

（ただし、上式（３）において、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³およびＸ⁴はそれぞれ独立に、元素の周期表第１６族の原子を表し、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ¹とＲ²は互いに結合していてもよい。Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹およびＡ¹⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表す。）
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、極性基を有する耐熱性に優れた重合体およびその製造方法が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
式（１）中のＸ¹、Ｘ²、Ｘ³およびＸ⁴として、酸素原子、硫黄原子およびセレン原子を例示することができる。中でも、好ましくは酸素原子である。
【０００９】
式（１）中のＲ¹およびＲ²における炭化水素基として、メチル基、エチル基およびｎ−ブチル基のような直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基およびネオペンチル基のような分岐状アルキル基；シクロヘキシル基およびシクロオクチル基のような環状アルキル基を例示することができる。Ｒ¹およびＲ²は、好ましくは炭素原子数１〜２０のアルキル基であり、より好ましくは炭素原子数１〜１０の直鎖状無置換アルキル基であり、さらに好ましくは、メチル基、エチル基またはｎ−ブチル基である。
【００１０】
式（１）中のＲ¹とＲ²とが互いに結合している場合、結合によって形成される環として、脂肪族の環および芳香族の環を例示することができる。これらの環は置換基を有していてもよい。脂肪族の環における、Ｒ¹とＲ²との結合によって形成される２価の基として、メチレン基、イソプロピリデン基、１，２−エチレン基、１，２−シクロへキシレン基、１，３−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，２−ノルボルネン基、２，３−ブテン基、２，３−ジメチル−２，３−ブテン基、および２，４−ペンテン基を例示することができる。中でも、メチレン基、イソプロピリデン基、２，３−ブテン基または２，３−ジメチル−２，３−ブテン基が好ましい。芳香族の環における、Ｒ¹とＲ²との結合によって形成される２価の基として、１，２−フェニレン基、１，３−フェニレン基、１，４−フェニレン基、１，２−ナフチレン基、１，３−ナフチレン基、１，４−ナフチレン基、１，５−ナフチレン基、１，６−ナフチレン基、１，７−ナフチレン基、１，８−ナフチレン基、２，３−ナフチレン基、２，４−ナフチレン基、２，５−ナフチレン基、２，６−ナフチレン基、２，７−ナフチレン基、２，８−ナフチレン基、２，２’−ビフェニレン基、１，２−ジメチレンフェニル基、１，３−ジメチレンフェニル基、１，４−ジメチレンフェニル基、１，２−ジエチレンフェニル基、１，３−ジエチレンフェニル基、および１，４−ジエチレンフェニル基を例示することができる。
【００１１】
式（１）中のＡ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹、およびＡ¹⁰におけるハロゲン原子として、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、およびヨウ素原子を例示することができる。中でも、好ましくはフッ素原子である。
【００１２】
式（１）中のＡ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹、およびＡ¹⁰におけるアルキル基として、メチル基、エチル基およびｎ−ブチル基のような直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、およびネオペンチル基のような分岐状アルキル基；ならびに、シクロヘキシル基およびシクロオクチル基のような環状アルキル基を例示することができる。
【００１３】
式（１）中のＡ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹、およびＡ¹⁰におけるアラルキル基として、ベンジル基、フェネチル基、２−メチルベンジル基、３−メチルベンジル基、４−メチルベンジル基、２，６-ジメチルベンジル基、および３，５−ジメチルベンジル基を例示することができる。該アラルキル基は、ハロゲン原子、炭化水素オキシ基、ニトロ基、スルホネート基、シリル基、およびシアノ基のような置換基を有していてもよい。
【００１４】
式（１）中のＡ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹、およびＡ¹⁰におけるアリール基として、フェニル基、トリル基、およびメシチル基を例示することができる。該アリール基は、ハロゲン原子、炭化水素オキシ基、ニトロ基、スルホネート基、シリル基、およびシアノ基のような置換基を有していてもよい。
【００１５】
上式（１）中のＡ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹、およびＡ¹⁰における置換シリル基として、トリメチルシリル基、ジエチルメチルシリル基、エチルジメチルシリル基、およびトリエチルシリル基を例示することができる。該置換シリル基は、ハロゲン原子、炭化水素オキシ基、ニトロ基、スルホネート基、シリル基、およびシアノ基のような置換基を有していてもよい。
【００１６】
式（１）中のＡ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹、およびＡ¹⁰におけるアルコキシ基として、メトキシ基、エトキシキ基およびｎ−ブトキシ基のような直鎖状アルコキシ基；イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、およびネオペントキシ基のような分岐状アルコキシ基；ならびに、シクロヘキシロキシ基およびシクロオクチロキシ基のような環状アルコキシ基を例示することができる。該アルコキシ基は、ハロゲン原子、炭化水素オキシ基、ニトロ基、スルホネート基、シリル基、およびシアノ基のような置換基を有していてもよい。
【００１７】
式（１）中のＡ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹、およびＡ¹⁰におけるアラルキルオキシ基として、ベンジロキシ基、フェネチロキシ基、２−メチルベンジロキシ基、３−メチルベンジロキシ基、４−メチルベンジルロキシ基、２，６-ジメチルベンジロキシ基、および３，５−ジメチルベンジロキシ基を例示することができる。該アラルキルオキシ基は、ハロゲン原子、炭化水素オキシ基、ニトロ基、スルホネート基、シリル基、およびシアノ基のような置換基を有していてもよい。
【００１８】
式（１）中のＡ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹、およびＡ¹⁰におけるアリールオキシ基として、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、２−エチルフェノキシ基、２−ｎ−プロピルフェノキシ基、２−イソプロピルフェノキシ基、２−ｎ−ブチルフェノキシ基、２−イソブチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、３−イソプロピルフェノキシ基、３−ｎ−ブチルフェノキシ基、３−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、４−イソプロピルフェノキシ基、４−ｎ−ブチルフェノキシ基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、２，３−ジメチルフェノキシ基、２，４−ジメチルフェノキシ基、２，５−ジメチルフェノキシ基、２，６−ジメチルフェノキシ基、３，５−ジメチルフェノキシ基、２，６−ジイソプロピルフェノキシ基、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、およびナフトキシ基を例示することができる。該アリールオキシ基は、ハロゲン原子、炭化水素オキシ基、ニトロ基、スルホネート基、シリル基、およびシアノ基のような置換基を有していてもよい。
【００１９】
式（１）中のＡ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹、およびＡ¹⁰における２置換アミノ基として、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、およびＮ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ基のような直鎖状アルキルアミノ基；Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジイソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、およびＮ，Ｎ−ジネオペンチルアミノ基のような分岐状アルキルアミノ基；ならびに、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルアミノ基およびＮ，Ｎ−ジシクロオクチルアミノ基のような環状アルキルアミノ基を例示することができる。
【００２０】
式（１）中のＡ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹、およびＡ¹⁰における炭化水素チオ基としてメチルチオ基、エチルチオ基およびｎ−ブチルチオ基のような直鎖状アルキルチオ基；イソプロピルチオ基、イソブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、およびネオペンチルチオ基のような分岐状アルキルチオ基；ならびに、シクロヘキシルチオ基およびシクロオクチルチオ基のような環状アルキルチオ基を例示することができる
中でも、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹、およびＡ¹⁰として、水素原子、ハロゲン原子、または炭素原子数１〜１０のアルキル基が好ましく、水素原子またはメチル基がより好ましく、水素原子がさらに好ましい。
【００２１】
Ａ⁵とＡ⁶とは、または、Ａ⁷とＡ⁸とは、互いに結合していてもよい。これらの結合によって形成される環として、シクロブタン、シクロペンタンおよびシクロヘキサンのような脂肪族の環、ならびに芳香族の環を例示することができる。これらの環は置換基を有していてもよい。
【００２２】
式（１）で表される繰り返し単位において、重合体の主鎖と５員環との立体的な位置関係は特に限定されない。耐熱性に優れた重合体という観点から、該主鎖に対して、５員環は下式（２）で表されるトランス形であることが好ましい。

（ただし、上式（２）において、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³およびＸ⁴はそれぞれ独立に、元素の周期表第１６族の原子を表し、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ¹とＲ²は互いに結合していてもよい。Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹およびＡ¹⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表す。）
【００２３】
上記の位置関係は、本発明の重合体の重クロロホルム溶液を用いた¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルによって求められる。該スペクトルにおいて、溶媒である重クロロホルムのピーク位置を７７ｐｐｍとした場合、４５〜４６ｐｐｍに現れるピーク（ｉ）は、５員環が重合体の主鎖に対してトランス形である炭素原子に帰属され、３９〜４２ｐｐｍに現れるピーク（ｉｉ）は、５員環が重合体の主鎖に対してシス形である炭素原子に帰属される。
したがって、ピーク（ｉ）の面積とピーク（ｉｉ）の面積との合計に対する、ピーク（ｉ）の面積の比［１００（ｉ）／｛（ｉ）＋（ｉｉ）｝］を求めることによって、トランス形の割合が決定される。
【００２４】
本発明の重合体の立体規則性は、式（１）で表される繰り返し単位からなる重合体の主鎖中の２つの不斉炭素原子（Ａ⁹およびＡ¹⁰がそれぞれ結合している２つの炭素原子）の絶対立体配置によって決定される。該立体規則性には下式の、エリトロジアイソタクチック、エリトロジシンジオタクチック、トレオジアイソタクチック、およびトレオジシンジオタクチックの４種類がある。これら４種類の立体規則性は、「エンサイクロペディア・オブ・ポリマーサイエンス・アンド・エンジニアリング（Encyclopedia of polymer Science and Engineering）」（米国）、セカンド・エディション（2^nd Ed.）、第１０巻、ジョン・バイリー アンド サンズ（John Wiley & Sons）、１９８７年、ｐ．１９１〜２０３）に定義されている。

エリトロジアイソタクチック

エリトロジシンジオタクチック

トレオジアイソタクチック

トレオジシンジオタクチック
上式において、Ｃ¹は、式（１）で表される繰り返し単位中のＡ⁵およびＡ⁶が結合している炭素原子を表し、Ｃ²は、式（１）で表される繰り返し単位中のＡ⁷およびＡ⁸が結合している炭素原子を表し、Ｃ¹およびＣ²を結ぶ曲線は、Ａ⁵およびＡ⁶が結合している炭素原子とＡ⁷およびＡ⁸が結合している炭素原子の結合を表し、式（１）で表される繰り返し単位中の他の炭素原子および他の置換基は省略されている。
【００２５】
本発明の重合体の立体規則性は、特に限定されないが、耐熱性に優れた重合体を製造する観点から、好ましくは、エリトロジアイソタクチックトライアッドもしくはトレオジアイソタクチックトライアッドが２５％を超えるジアイソタクチック重合体、または、エリトロジシンジオタクチックトライアッドもしくはトレオジシンジオタクチックトライアッドが２５％を超えるジシンジオタクチック重合体である。
【００２６】
ジアイソタクチック重合体としてより好ましくは、ジアイソタクチックトライアッドが３０％以上である重合体であり、さらに好ましくはジアイソタクチックトライアッドが５０％以上である重合体である。ジシンジオタクチック重合体としてより好ましくは、ジシンジオタクチックトライアッドが３０％以上である重合体であり、さらに好ましくはジシンジオタクチックトライアッドが５０％以上である重合体である。
【００２７】
上記の立体規則性は、本発明の重合体の重クロロホルム溶液を用いた¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルによって求められる。該スペクトルにおいて、溶媒である重クロロホルムのピーク位置を７７ｐｐｍとした場合、４６．２〜４６．６ｐｐｍに現れるピーク（ｉｉｉ）は、トレオジアイソタクチックトライアッドに由来する炭素原子に帰属され、４６．９〜４７．３ｐｐｍに現れるピーク（ｉｖ）は、トレオジシンジオタクチックトライアッドに由来する炭素原子に帰属される。
したがって、ピーク（ｉｉｉ）の面積と、ピーク（ｉｉｉ）および（ｉｖ）の合計面積との比によってトレオジアイソタクチックトライアッド組成が決定され、一方、ピーク（ｉｖ）の面積と、該合計面積との比によってトレオジシンジオタクチックトライアッド組成が決定される。
【００２８】
式（３）で表される化合物として、ジアリルジカルボン酸エステルを例示することができる。中でも、特に好ましくは、イソプロピリデンジアリルマロン酸エステル、ジメチルジアリルマロン酸エステル、ジエチルジアリルマロン酸エステル、ジイソプロピルジアリルマロン酸エステル、またはジターシャリーブチルジアリルマロン酸エステルであり、これらは全て公知の化合物である。また、ジプロピルジアリルマロン酸エステルやジシクロヘキシルジアリルマロン酸エステルは、実施例に示したような方法で得ることができる。
【００２９】
本発明の重合体は、式（３）で表される化合物を、遷移金属化合物と、有機アルミニウム化合物および／またはホウ素化合物との接触によって生成される重合用触媒の存在下に重合させることによって、製造することができる。
【００３０】
遷移金属化合物は、付加重合活性のある遷移金属化合物であれば特に限定されず、公知の遷移金属化合物であってもよい。中でも、元素の周期表第４〜１０族の遷移金属原子またはランタノイド系列の遷移金属原子を有する遷移金属化合物が好ましい。遷移金属化合物として、下式（４）で表される遷移金属化合物や、該遷移金属化合物と水との反応で得られる２量体であるμ−オキソタイプの遷移金属化合物を例示することができる。
Ｌ_aＭ¹Ｘ_b （４）
（ただし、上式（４）において、Ｍ¹は元素の周期表（ＩＵＰＡＣ１９８５年）第４〜１０族の遷移金属原子またはランタノイド系列の遷移金属原子を表し、Ｌはシクロペンタジエン形アニオン骨格を有する基、またはヘテロ原子を含有する基を表し、複数のＬが存在する場合、それらは相互に、直接連結されているか、または、炭素原子、ケイ素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子もしくはリン原子を含有する残基を介して連結されている。Ｘはハロゲン原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、ａは０＜ａ≦８を満たす数を表し、ｂは０＜ｂ≦８を満たす数を表す。）
【００３１】
Ｍ¹として、チタン原子、ジルコニウム原子、ハフニウム原子、バナジウム原子、ニオビウム原子、タンタル原子、クロム原子、鉄原子、ルテニウム原子、コバルト原子、ロジウム原子、ニッケル原子、パラジウム原子、サマリウム原子、およびイッテルビウム原子を例示することができる。
【００３２】
Ｌにおけるシクロペンタジエン形アニオン骨格を有する基として、シクロペンタジエニル基、置換シクロペンタジエニル基、インデニル基、置換インデニル基、フルオレニル基、および置換フルオレニル基を例示することができる。
【００３３】
シクロペンタジエン形アニオン骨格を有する基として具体的には、η⁵−シクロペンタジエニル基、η⁵−メチルシクロペンタジエニル基、η⁵−ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル基、η⁵−１，２−ジメチルシクロペンタジエニル基、η⁵−１，３−ジメチルシクロペンタジエニル基、η⁵−１−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルシクロペンタジエニル基、η⁵−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルシクロペンタジエニル基、η⁵−１−メチル−２−イソプロピルシクロペンタジエニル基、η⁵−１−メチル−３−イソプロピルシクロペンタジエニル基、η⁵−１，２，３−トリメチルシクロペンタジエニル基、η⁵−１，２，４−トリメチルシクロペンタジエニル基、η⁵−テトラメチルシクロペンタジエニル基、η⁵−ペンタメチルシクロペンタジエニル基、η⁵−インデニル基、η⁵−４，５，６，７−テトラヒドロインデニル基、η⁵−２−メチルインデニル基、η⁵−３−メチルインデニル基、η⁵−４−メチルインデニル基、η⁵−５−メチルインデニル基、η⁵−６−メチルインデニル基、η⁵−７−メチルインデニル基、η⁵−２−ｔｅｒｔ−ブチルインデニル基、η⁵−３−ｔｅｒｔ−ブチルインデニル基、η⁵−４−ｔｅｒｔ−ブチルインデニル基、η⁵−５−ｔｅｒｔ−ブチルインデニル基、η⁵−６−ｔｅｒｔ−ブチルインデニル基、η⁵−７−ｔｅｒｔ−ブチルインデニル基、η⁵−２，３−ジメチルインデニル基、η⁵−４，７−ジメチルインデニル基、η⁵−２，４，７−トリメチルインデニル基、η⁵−２−メチル−４−イソプロピルインデニル基、η⁵−４，５−ベンズインデニル基、η⁵−２−メチル−４，５−ベンズインデニル基、η⁵−４−フェニルインデニル基、η⁵−２−メチル−５−フェニルインデニル基、η⁵−２−メチル−４−フェニルインデニル基、η⁵−２−メチル−４−ナフチルインデニル基、η⁵−フルオレニル基、η⁵−２，７−ジメチルフルオレニル基、およびη⁵−２，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル基を例示することができる。
【００３４】
Ｌにおけるヘテロ原子を含有する基にかかるヘテロ原子として、酸素原子、硫黄原子、窒素原子、およびリン原子を例示することができる。該基として、アルコキシ基、アリールオキシ基、チオアルコキシ基、チオアリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、アルキルホスフィノ基、アリールホスフィノ基、酸素原子、硫黄原子、窒素原子またはリン原子を環構造内に有する芳香族もしくは脂肪族複素環基、およびキレート性配位子を例示することができる。
【００３５】
ヘテロ原子を含有する基として、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、およびブトキシ基のようなアルコキシ基；フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基，２，６−ジメチルフェノキシ基、２，４，６−トリメチルフェノキシ基、２−エチルフェノキシ基、４−ｎ−プロピルフェノキシ基、２−イソプロピルフェノキシ基、２，６−ジイソプロピルフェノキシ基、４−ｓｅｃ−ブチルフェノキシ基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、２，６−ジ−ｓｅｃ−ブチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ基、および２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基のようなアリールオキシ基；４−メトキシフェノキシ基、２，６−ジメトキシフェノキシ基、３，５−ジメトキシフェノキシ基、２−クロロフェノキシ基、４−ニトロソフェノキシ基、４−ニトロフェノキシ基、２−アミノフェノキシ基、３−アミノフェノキシ基、４−アミノチオフェノキシ基、２，３，６−トリクロロフェノキシ基、および２，４，６−トリフルオロフェノキシ基のような置換アリールオキシ基；チオメトキシ基のような炭化水素チオ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基のようなアルキル置換アミノ基、およびジフェニルアミノ基のようなアリール置換アミノ基；ピロリル基；ジメチルホスフィノ基のようなホスフィノ基；ならびに、２−（２−オキシ−１−プロピル）フェノキシ基、カテコール、レゾルシノール、４−イソプロピルカテコール、３−メトキシカテコール、１，８−ジヒドロキシナフチル基、１，２−ジヒドロキシナフチル基、２，２’−ビフエニルジオール基、１，１’−ビ−２−ナフトール基、２，２’−ジヒドロキシ−６，６’−ジメチルビフェニル基、４，４’，６，６’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’メチレンジフェノキシ基、および４，４’，６，６’−テトラメチル−２，２’−イソブチリデンジフェノキシ基のようなアリールジオキシ基を例示することができる。
【００３６】
上記のキレート性配位子とは、複数の結合部位を有する配位子を意味する。該配位子として、アセチルアセトナート、ジイミン、オキサゾリン、ビスオキサゾリン、テルピリジン、アシルヒドラゾン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ポルフィリン、クラウンエーテル、およびクリプタートを例示することができる。
【００３７】
複数のＬが存在する場合、シクロペンタジエン形アニオン骨格を有する基同士、シクロペンタジエン形アニオン骨格を有する基とヘテロ原子を含有する基、またはヘテロ原子を含有する基同士は、それぞれ、直接連結されているか、または、炭素原子、ケイ素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子もしくはリン原子を含有する残基を介して連結されている。かかる残基として、エチレン基およびプロピレン基のようなアルキレン基；ジメチルメチレン基およびジフェニルメチレン基のような置換アルキレン基；シリレン基、ジメチルシリレン基、ジフェニルシリレン基、およびテトラメチルジシリレン基のような置換シリレン基；ならびに、窒素原子、酸素原子、硫黄原子およびリン原子のようなヘテロ原子を例示することができる。
【００３８】
式（４）にかかるＸにおけるハロゲン原子として、フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子を例示することができ、炭素原子数１〜２０の炭化水素基として、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、フェニル基、およびベンジル基を例示することができる。
【００３９】
式（４）におけるａおよびｂは、遷移金属原子Ｍ¹の価数と、ＬおよびＸの価数とを考慮して、遷移金属化合物として中性となるよう適宜選択される。
【００４０】
式（４）で表される、Ｍ¹がチタン原子である遷移金属化合物として、ビス（シクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ビス（メチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ビス（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ビス（ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ビス（エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ビス（トリメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ビス（テトラメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ビス（インデニル）チタンジクロライド、ビス（４，５，６，７ーテトラヒドロインデニル）チタンジクロライド、ビス（フルオレニル）チタンジクロライド、シクロペンタジエニル（ペンタメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、シクロペンタジエニル（インデニル）チタンジクロライド、シクロペンタジエニル（フルオレニル）チタンジクロライド、インデニル（フルオレニル）チタンジクロライド、ペンタメチルシクロペンタジエニル（インデニル）チタンジクロライド、ペンタメチルシクロペンタジエニル（フルオレニル）チタンジクロライド、
【００４１】
エチレンビス（シクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２−メチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（３−メチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２−ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（３−ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２，３−ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２，５−ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２，３−エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２，４−エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２，５−エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（３，５−エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２，３，４−トリメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２，３，５−トリメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（テトラメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレンビス（インデニル）チタンジクロライド、エチレンビス（４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２−フェニルインデニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２−メチルインデニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２−メチル−４−フェニルインデニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２−メチル−４−ナフチルインデニル）チタンジクロライド、エチレンビス（２−メチル−４，５−ベンゾインデニル）チタンジクロライド、エチレンビス（フルオレニル）チタンジクロライド、エチレン（シクロペンタジエニル）（ペンタメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、エチレン（シクロペンタジエニル）（インデニル）チタンジクロライド、エチレン（メチルシクロペンタジエニル）（インデニル）チタンジクロライド、エチレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（インデニル）チタンジクロライド、エチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（インデニル）チタンジクロライド、エチレン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、エチレン（メチルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、エチレン（ペンタメチルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、エチレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、エチレン（テトラメチルペンタジエニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、エチレン（インデニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、
【００４２】
イソプロピリデンビス（シクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２−メチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（３−メチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２−ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（３−ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２，３−ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２，５−ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２，３−エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２，４−エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２，５−エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（３，５−エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２，３，４−トリメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２，３，５−トリメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（テトラメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（インデニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２−フェニルインデニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２−メチルインデニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２−メチル−４−フェニルインデニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２−メチル−４−ナフチルインデニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（２−メチル−４，５−ベンゾインデニル）チタンジクロライド、イソプロピリデンビス（フルオレニル）チタンジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（テトラメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（インデニル）チタンジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（インデニル）チタンジクロライド、イソプロピリデン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（インデニル）ジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（インデニル）ジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、イソプロピリデン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、イソプロピリデン（インデニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、
【００４３】
ジメチルシリレンビス（シクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２−メチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（３−メチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２−ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（３−ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２，３−ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２，５−ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２，３−エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２，４−エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２，５−エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（３，５−エチルメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２，３，４−トリメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２，３，５−トリメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（テトラメチルシクロペンタジエニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（インデニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２−フェニルインデニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２−メチルインデニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２−メチル−４−フェニルインデニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２−メチル−４−ナフチルインデニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレンビス（２−メチル−４，５−ベンゾインデニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（インデニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（インデニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（インデニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（インデニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（インデニル）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（フルオレニル）チタンジクロライド、
【００４４】
シクロペンタジエニルチタントリクロライド、ペンタメチルシクロペンタジエニルチタントリクロライド、シクロペンタジエニル（ジメチルアミド）チタンジクロライド、シクロペンタジエニル（フェノキシ）チタンジクロライド、シクロペンタジエニル（２，６−ジメチルフェニル）チタンジクロライド、シクロペンタジエニル（２，６−ジイソプロピルフェニル）チタンジクロライド、シクロペンタジエニル（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）チタンジクロライド、ペンタメチルシクロペンタジエニル（２，６−ジメチルフェニル）チタンジクロライド、ペンタメチルシクロペンタジエニル（２，６−ジイソプロピルフェニル）チタンジクロライド、ペンタメチルシクロペンタジエニル（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）チタンジクロライド、インデニル（２，６−ジイソプロピルフェニル）チタンジクロライド、フルオレニル（２，６−ジイソプロピルフェニル）チタンジクロライド、
【００４５】
メチレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、
【００４６】
イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、
【００４７】
ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、
【００４８】
ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタンジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタンジクロライド、および、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル））（１−ナフトキシ−２−イル）チタンジクロライド、これらの化合物の（２−フェノキシ）を（３−フェニル−２−フェノキシ）、（３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）、または（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−フェノキシ）に置き換えた化合物、これらの化合物のジメチルシリレンをジエチルシリレン、ジフェニルシリレン、またはジメトキシシリレンに置き換えた化合物、ならびに、これらの化合物のジクロライドをジフルオライド、ジブロマイド、ジアイオダイドジメチル、ジエチル、ジイソプロピル、ビス（ジメチルアミド）、ビス（ジエチルアミド）、ジメトキシド、ジエトキシド、ジ−ｎ−ブトキシド、ジイソプロポキシドに置き換えた化合物を例示することができる。
【００４９】
式（４）で表される、Ｍ¹がチタン原子である遷移金属化合物として、更に、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）テトラメチルシクロペンタジエニル−１，２−エタンジイルチタンジクロライド、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）テトラメチルシクロペンタジエニル−１，２−エタンジイルチタンジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）テトラメチルシクロペンタジエニル−１，２−エタンジイルチタンジベンジル、（メチルアミド）テトラメチルシクロペンタジエニル−１，２−エタンジイルチタンジクロライド、（エチルアミド）テトラメチルシクロペンタジエニル−１，２−エタンジイルチタンジクロライド、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）テトラメチルシクロペンタジエニルジメチルシランチタンジクロライド、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）テトラメチルシクロペンタジエニルジメチルシランチタンジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）テトラメチルシクロペンタジエニルジメチルシランチタンジベンジル、（ベンジルアミド）テトラメチルシクロペンタジエニルジメチルシランチタンジクロライド、（フェニルフォスファイド）テトラメチルシクロペンタジエニルジメチルシランチタンジベンジル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）インデニル−１，２−エタンジイルチタンジクロライド、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）インデニル−１，２−エタンジイルチタンジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）テトラヒドロインデニル−１，２−エタンジイルチタンジクロライド、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）テトラヒドロインデニル−１，２−エタンジイルチタンジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）フルオレニル−１，２−エタンジイルチタンジクロライド、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）フルオレニル−１，２−エタンジイルチタンジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）インデニルジメチルシランチタンジクロライド、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）インデニルジメチルシランチタンジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）テトラヒドロインデニルジメチルシランチタンジクロライド、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）テトラヒドロインデニルジメチルシランチタンジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）フルオレニルジメチルシランチタンジクロライド、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）フルオレニルジメチルシランチタンジメチル、
【００５０】
（ジメチルアミノメチル）テトラメチルシクロペンタジエニルチタン（ＩＩＩ）ジクロライド、（ジメチルアミノエチル）テトラメチルシクロペンタジエニルチタン（ＩＩＩ）ジクロライド、（ジメチルアミノプロピル）テトラメチルシクロペンタジエニルチタン（ＩＩＩ）ジクロライド、（Ｎ−ピロリジニルエチル）テトラメチルシクロペンタジエニルチタンジクロライド、（Ｂ−ジメチルアミノボラベンゼン）シクロペンタジエニルジルコニウムジクロライド、シクロペンタジエニル（９−メシチルボラアントラセニル）ジルコニウムジクロライド、
【００５１】
２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタンジクロライド、２，２’−チオビス［４−メチル−６−（１−メチルエチル）フェノキシ］チタンジクロライド、２，２’−チオビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタンジクロライド、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタンジクロライド、２，２’−エチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタンジクロライド、２，２’−スルフィニルビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタンジクロライド、２，２’−（４，４’，６，６’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１’ビフェノキシ）チタンジクロライド、２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタンジイソプロポキサイド、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタンジイソプロポキサイド、２，２’−エチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタンジイソプロポキサイド、２，２’−スルフィニルビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタンジイソプロポキサイド、
【００５２】
（ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３−プロパンジアミド）チタンジクロライド、（ジシクロヘキシル−１，３−プロパンジアミド）チタンジクロライド、［ビス（トリメチルシリル）−１，３−プロパンジジアミド］チタンジクロライド、［ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）−１，３−プロパンジアミド］チタンジクロライド、［ビス（２，６−ジメチルフェニル）−１，３−プロパンジアミド］チタンジクロライド、［ビス（２，６−ジイソプロピルフェニル）−１，３−プロパンジアミド］チタンジクロライド、［ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３−プロパンジアミド］チタンジクロライド、［ビス（トリイソプロピルシリル）ナフタレンジアミド］チタンジクロライド、［ビス（トリメチルシリル）ナフタレンジアミド］チタンジクロライド、［ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）ナフタレンジアミド］チタンジクロライド、［ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）ナフタレンジアミド］チタンジブロマイド、
【００５３】
［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］チタントリクロライド、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］チタントリブロマイド、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］チタントリアイオダイド、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］チタントリクロライド、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］チタントリブロマイド、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］チタントリアイオダイド、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］チタントリクロライド、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］チタントリブロマイド、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］チタントリアイオダイド、［トリス（３，５−ジメチルピラゾリル）メチル］チタントリクロライド、［トリス（３，５−ジメチルピラゾリル）メチル］チタントリブロマイド、［トリス（３，５−ジメチルピラゾリル）メチル］チタントリアイオダイド、［トリス（３，５−ジエチルピラゾリル）メチル］チタントリクロライド、［トリス（３，５−ジエチルピラゾリル）メチル］チタントリブロマイド、［トリス（３，５−ジエチルピラゾリル）メチル］チタントリアイオダイド、［トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）メチル］チタントリクロライド、［トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）メチル］チタントリブロマイド、［トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）メチル］チタントリアイオダイド、
【００５４】
μ−オキソビス［イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンクロライド］、μ−オキソビス［イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンメトキシド］、μ−オキソビス［イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンクロライド］、μ−オキソビス［イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンメトキシド］、μ−オキソビス［イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンクロライド］、μ−オキソビス［イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンメトキシド］、μ−オキソビス［イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンクロライド］、μ−オキソビス［イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンメトキシド］、μ−オキソビス［イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンクロライド］、μ−オキソビス［イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンメトキシド］、μ−オキソビス［イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンクロライド］、μ−オキソビス［イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンメトキシド］、μ−オキソビス［ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンクロライド］、μ−オキソビス［ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンメトキシド］、μ−オキソビス［ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンクロライド］、μ−オキソビス［ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンメトキシド］、μ−オキソビス［ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンクロライド］、μ−オキソビス［ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンメトキシド］、μ−オキソビス［ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンクロライド］、μ−オキソビス［ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンメトキシド］、μ−オキソビス［ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンクロライド］、μ−オキソビス［ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタンメトキシド］、μ−オキソビス［ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンクロライド］、μ−オキソビス［ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタンメトキシド］、ジ−μ−オキソビス［イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタン］、ジ−μ−オキソビス［イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタン］、ジ−μ−オキソビス［イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタン］、ジ−μ−オキソビス［イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタン］、ジ−μ−オキソビス［イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタン］、ジ−μ−オキソビス［イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタン］、ジ−μ−オキソビス［ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタン］、ジ−μ−オキソビス［ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタン］、ジ−μ−オキソビス［ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタン］、ジ−μ−オキソビス［ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタン］、ジ−μ−オキソビス［ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタン］、および、ジ−μ−オキソビス［ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタン］を例示することができる。
【００５５】
また、式（４）で表される、Ｍ¹がジルコニウム原子またはハフニウム原子である遷移金属化合物として、上記チタン化合物におけるチタン原子を、ジルコニウム原子またはハフニウム原子に置き換えた化合物を例示することができる。
【００５６】
式（４）で表される、Ｍ¹がバナジウム原子である遷移金属化合物として、バナジウムアセチルアセトナート、バナジウムテトラクロライド、およびバナジウムオキシトリクロライドを例示することができる。
【００５７】
式（４）で表される、Ｍ¹がサマリウム原子である遷移金属化合物として、ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）サマリウムメチルテトラヒドロフランを例示することができる。
【００５８】
式（４）で表される、Ｍ¹がイッテルビウム原子である遷移金属化合物として、ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）イッテルビウムメチルテトラヒドロフランを例示することができる。
【００５９】
式（４）で表される、Ｍ¹がパラジウム原子である遷移金属化合物として、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジメチルオキサゾリン］パラジウムジクロライド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジメチルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジエチルオキサゾリン］パラジウムジクロライド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジエチルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジ−ｎ−プロピルオキサゾリン］パラジウムジクロライド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジ−ｎ−プロピルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジイソプロピルオキサゾリン］パラジウムジクロライド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジイソプロピルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジシクロヘキシルオキサゾリン］パラジウムジクロライド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジシクロヘキシルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジメトキシオキサゾリン］パラジウムジクロライド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジメトキシオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジエトキシオキサゾリン］パラジウムジクロライド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジエトキシオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジフェニルオキサゾリン］パラジウムジクロライド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジフェニルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、
【００６０】
メチレンビス［（４Ｒ）−４−メチル−５，５’−ジ−（２−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、メチレンビス［（４Ｒ）−４−メチル−５，５’−ジ−（３−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、メチレンビス［（４Ｒ）−４−メチル−５，５’−ジ−（４−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、メチレンビス［（４Ｒ）−４−メチル−５，５’−ジ−（２−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、メチレンビス［（４Ｒ）−４−メチル−５，５’−ジ−（３−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、メチレンビス［（４Ｒ）−４−メチル−５，５’−ジ−（４−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−メチルオキサゾリン−５，１’−シクロブタン｝］パラジウムジブロマイド、メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−メチルオキサゾリン−５，１’−シクロペンタン｝］パラジウムジブロマイド、メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−メチルオキサゾリン−５，１’−シクロヘキサン｝］パラジウムジブロマイド、メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−メチルオキサゾリン−５，１’−シクロヘプタン｝］パラジウムジブロマイド、
【００６１】
２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソプロピル−５，５’−ジメチルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソプロピル−５，５’−ジエチルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソプロピル−５，５’−ジ−ｎ−プロピルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソプロピル−５，５’−ジイソプロピルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソプロピル−５，５’−ジシクロヘキシルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソプロピル−５，５’−ジフェニルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソプロピル−５，５’−ジ−（２−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソプロピル−５，５’−ジ−（３−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソプロピル−５，５’−ジ−（４−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソプロピル−５，５’−ジ−（２−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソプロピル−５，５’−ジ−（３−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソプロピル−５，５’−ジ−（４−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−イソプロピルオキサゾリン−５，１’−シクロブタン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−イソプロピルオキサゾリン−５，１’−シクロペンタン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−イソプロピルオキサゾリン−５，１’−シクロヘキサン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−イソプロピルオキサゾリン−５，１’−シクロヘプタン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソブチル−５，５’−ジメチルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソブチル−５，５’−ジエチルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソブチル−５，５’−ジ−ｎ−プロピルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソブチル−５，５’−ジ−イソプロピルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソブチル−５，５’−ジシクロヘキシルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソブチル−５，５’−ジフェニルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソブチル−５，５’−ジ−（２−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソブチル−５，５’−ジ−（３−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソブチル−５，５’−ジ−（４−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソブチル−５，５’−ジ−（２−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソブチル−５，５’−ジ−（３−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−イソブチル−５，５’−ジ−（４−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−イソブチルオキサゾリン−５，１’−シクロブタン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−イソブチルオキサゾリン−５，１’−シクロペンタン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−イソブチルオキサゾリン−５，１’−シクロヘキサン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−イソブチルオキサゾリン−５，１’−シクロヘプタン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５，５’−ジメチルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５，５’−ジエチルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５，５’−ジ−ｎ−プロピルオキサゾリン］ パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５，５’−ジ−イソプロピルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５，５’−ジフェニルオキサゾリン］ パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５，５’−ジシクロヘキシルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５，５’−ジ−（２−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５，５’−ジ−（３−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５，５’−ジ−（４−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５，５’−ジ−（２−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５，５’−ジ−（３−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５，５’−ジ−（４−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、
【００６２】
２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルオキサゾリン−５，１’−シクロブタン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルオキサゾリン−５，１’−シクロペンタン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルオキサゾリン−５，１’−シクロヘキサン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルオキサゾリン−５，１’−シクロヘプタン｝］パラジウムジブロマイド、
【００６３】
２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジメチルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジエチルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジ−ｎ−プロピルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジ−イソプロピルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジシクロヘキシルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジフェニルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジ−（２−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジ−（３−メチルフェニ）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジ−（４−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジ−（２−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジ−（３−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−フェニル−５，５’−ジ−（４−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、
【００６４】
２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−フェニルオキサゾリン−５，１’−シクロブタン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−フェニルオキサゾリン−５，１’−シクロペンタン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−フェニルオキサゾリン−５，１’−シクロヘキサン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−フェニルオキサゾリン−５，１’−シクロヘプタン｝］パラジウムジブロマイド、
【００６５】
２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ベンジル−５，５’−ジメチルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ベンジル−５，５’−ジエチルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ベンジル−５，５’−ジ−ｎ−プロピルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ベンジル−５，５’−ジ−イソプロピルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ベンジル−５，５’−ジシクロヘキシルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ベンジル−５，５’−ジフェニルオキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ベンジル−５，５’−ジ−（２−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ベンジル−５，５’−ジ−（３−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ベンジル−５，５’−ジ−（４−メチルフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ベンジル−５，５’−ジ−（２−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ベンジル−５，５’−ジ−（３−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［（４Ｒ）−４−ベンジル−５，５’−ジ−（４−メトキシフェニル）オキサゾリン］パラジウムジブロマイド、
【００６６】
２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−ベンジルオキサゾリン−５，１’−シクロブタン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−ベンジルオキサゾリン−５，１’−シクロペンタン｝］パラジウムジブロマイド、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−ベンジルオキサゾリン−５，１’−シクロヘキサン｝］パラジウムジブロマイド、および、２，２’−メチレンビス［スピロ｛（４Ｒ）−４−ベンジルオキサゾリン−５，１’−シクロヘプタン｝］パラジウムジブロマイド、ならびに、上記各化合物における（４Ｒ）が（４Ｓ）に相当する化合物を例示することができる。また、メソ型異性体として、ビスオキサゾリン類の光学活性体として前記した各化合物における（４Ｒ）が、一つのオキサゾリン骨格が（４Ｒ）、他方のオキサゾリン骨格が（４Ｓ）に相当する化合物を例示することができる。
【００６７】
式（４）で表される、Ｍ¹がパラジウム原子である遷移金属化合物として、更に、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］パラジウムクロライド、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］パラジウムブロマイド、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］パラジウムアイオダイド、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］パラジウムメチル、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］パラジウムエチル、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］パラジウムアリル、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］パラジウムメタリル、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］パラジウムクロライド、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］パラジウムブロマイド、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］パラジウムアイオダイド、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］パラジウムメチル、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］パラジウムエチル、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］パラジウムアリル、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］パラジウムメタリル、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］パラジウムクロライド、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］パラジウムブロマイド、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］パラジウムアイオダイド、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］パラジウムメチル、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］パラジウムエチル、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］パラジウムアリル、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］パラジウムメタリル、
【００６８】
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（アニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−メチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−エチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−ノルマルプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−イソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−イソブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−ノルマルヘキシルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（４−メチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジメチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジエチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジノルマルプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジイソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジイソブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジノルマルヘキシルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−メチル−６−エチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−メチル−６−ノルマルプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−メチル−６−イソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−メチル−６−ブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−エチル−６−ノルマルプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−エチル−６−イソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−エチル−６−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−ノルマルプロピル−６−イソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−ノルマルプロピル−６−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス（２−イソプロピル−６−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−エチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−ノルマルプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−イソプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２，６−ジメチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２，６−ジエチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２，６−ジノルマルプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２，６−ジイソプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチル−６−エチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチル−６−ノルマルプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチル−６−イソプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−エチル−６−ノルマルプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−エチル−６−イソプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（エタン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（１−ナフチル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、
【００６９】
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（アニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−メチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−エチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−ノルマルプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−イソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−イソブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−ノルマルヘキシルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（４−メチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２，６−ジメチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２，６−ジエチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２，６−ジノルマルプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２，６−ジイソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２，６−ジノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２，６−ジイソブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２，６−ジノルマルヘキシルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−メチル−６−エチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−メチル−６−ノルマルプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−メチル−６−イソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−メチル−６−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−エチル−６−ノルマルプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−エチル−６−イソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−エチル−６−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−ノルマルプロピル−６−イソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−ノルマルプロピル−６−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２−イソプロピル−６−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２，４，６−トリメチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−エチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−ノルマルプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−イソプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２，６−ジメチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２，６−ジエチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２，６−ジノルマルプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２，６−ジイソプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチル−６−エチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチル−６−ノルマルプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチル−６−イソプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−エチル−６−ノルマルプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−エチル−６−イソプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（１−ナフチル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、
【００７０】
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビスアニリン−κＮ］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−メチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−エチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−ノルマルプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−イソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（４−メチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−イソブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−ノルマルヘキシルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジメチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジエチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジノルマルプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジイソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジイソブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジノルマルヘキシルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−メチル−６−エチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−メチル−６−ノルマルプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−メチル−６−イソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−メチル−６−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−エチル−６−ノルマルプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−エチル−６−イソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−エチル−６−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−ノルマルプロピル−６−イソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−ノルマルプロピル−６−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−イソプロピル−６−ノルマルブチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，４，６−トリメチルアニリン−κＮ）］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−エチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−ノルマルプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−イソプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２，６−ジメチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２，６−ジエチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２，６−ジノルマルプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２，６−ジイソプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチル−６−エチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチル−６−ノルマルプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチル−６−イソプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−エチル−６−ノルマルプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−エチル−６−イソプロピルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム、および、クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（１−ナフチル）アニリン−κＮ｝］パラジウムを例示することができる。
【００７１】
式（４）で表される、Ｍ¹がニッケル原子、コバルト原子、ロジウム原子、またはルテニウム原子である遷移金属化合物として、上記パラジウム化合物におけるパラジウム原子を、ニッケル原子、コバルト原子、ロジウム原子、またはルテニウム原子に置き換えた化合物を例示することができる。
【００７２】
式（４）で表される、Ｍ¹が鉄原子である遷移金属化合物として、２，６−ビス−［１−（２，６−ジメチルフェニルイミノ）エチル］ピリジンアイロンジクロライド、２，６−ビス−［１−（２，６−ジイソプロピルフェニルイミノ）エチル］ピリジンアイロンジクロライド、２，６−ビス−［１−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニルイミノ）エチル］ピリジンアイロンジクロライド、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］アイロンクロライド、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］アイロンブロマイド、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］アイロンアイオダイド、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］アイロンメチル、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］アイロンエチル、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］アイロンアリル、［ヒドロトリス（３，５−ジメチルピラゾリル）ボレート］アイロンメタリル、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］アイロンクロライド、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］アイロンブロマイド、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］アイロンアイオダイド、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］アイロンメチル、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］アイロンエチル、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］アイロンアリル、［ヒドロトリス（３，５−ジエチルピラゾリル）ボレート］アイロンメタリル、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］アイロンクロライド、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］アイロンブロマイド、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］アイロンアイオダイド、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］アイロンメチル、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］アイロンエチル、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］アイロンアリル、および、［ヒドロトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾリル）ボレート］アイロンメタリルを例示することができる。
式（４）で表される、Ｍ¹がコバルト原子またはニッケル原子である遷移金属化合物として、上記の鉄化合物における鉄原子を、コバルト原子またはニッケル原子に置き換えた化合物を例示することができる。
上記の遷移金属化合物は、二種以上を組合せてもよい。
【００７３】
遷移金属化合物として好ましくは、下式［Ｉ］で表される化合物である。



（ただし、上式［Ｉ］において、Ｍは元素の周期表第１０族の遷移金属原子を表し、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、またはアリールオキシ基を表し、Ｒ⁵およびＲ⁶はそれぞれ独立に、炭素原子数１〜３０の炭化水素基を表し、Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ⁷とＲ⁸とは互いに結合していてもよい。）
【００７４】
Ｒ⁷およびＲ⁸における炭化水素基として、アルキル基およびアリール基を例示することができる。これらの基は、ハロゲン原子、炭化水素オキシ基、ニトロ基、スルホニル基、およびシリル基のような基で置換されていてもよい。該アルキル基として、メチル基、エチル基、およびｎ−ブチル基のような直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、およびネオペンチル基のような分岐状アルキル基；ならびに、シクロヘキシル基およびシクロオクチル基のような環状アルキル基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数１〜２０のアルキル基であり、より好ましくは炭素原子数１〜１２の直鎖状アルキル基であり、さらに好ましくはメチル基またはエチル基である。該アリール基として、フェニル基、ナフチル基、４−トリル基、およびメシチル基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数６〜２０のアリール基であり、より好ましくは炭素原子数６〜１２のアリール基であり、さらに好ましくはフェニル基または、メシチル基である。
【００７５】
式［Ｉ］におけるＲ⁷とＲ⁸とが互いに結合している場合、該結合によって形成される環として、脂肪族の環および芳香族の環を例示することができる。これらの環は置換基を有していてもよい。脂肪族の環におけるＲ⁷とＲ⁸との結合によって形成される２価の基として、１，２−エチレン基、１，２−シクロへキシレン基、１，２−ノルボルネン基、２，３−ブテン基、２，３−ジメチル−２，３−ブテン基、および２，４−ペンテン基を例示することができる。芳香族の環におけるＲ⁷とＲ⁸との結合によって形成される２価の基として、１，２−フェニレン基およびアセナフチル基を例示することができ、好ましくはアセナフチル基である。
【００７６】
式［Ｉ］におけるＲ⁵およびＲ⁶の炭素原子数１〜３０の炭化水素基として、アルキル基、アラルキル基およびアリール基を例示することができる。これらの基は、ハロゲン原子、炭化水素オキシ基、ニトロ基、スルホニル基、およびシリル基のような置換基を有していてもよい。
【００７７】
上記アルキル基として、メチル基、エチル基およびｎ−ブチル基のような直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、およびネオペンチル基のような分岐状アルキル基；ならびにシクロヘキシルおよびシクロオクチルのような環状アルキル基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数１〜２０のアルキル基、より好ましくは炭素原子数１〜１２の分岐状アルキル基、さらに好ましくはイソプロピル基またはｔｅｒｔ−ブチル基である。
【００７８】
上記アラルキル基として、ベンジル基およびフェネチル基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数７〜２０のアラルキル基、より好ましくは炭素原子数７〜１２のアラルキル基、さらに好ましくはベンジル基である。
【００７９】
上記アリール基として、フェニル基、２−メチルフェニル基、２−エチルフェニル基、２−ノルマルプロピルフェニル基、２−イソプロピルフェニル基、２−ノルマルブチルフェニル基、２−イソブチルフェニル基、２−ノルマルヘキシルフェニル基、４−メチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、２，６−ジエチルフェニル基、２，６−ジノルマルプロピルフェニル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基、２，６−ジノルマルブチルフェニル基、２，６−ジイソブチルフェニル基、２，６−ジノルマルヘキシルフェニル基、２−メチル−６−エチルフェニル基、２−メチル−６−ノルマルプロピルフェニル基、２−メチル−６−イソプロピルフェニル基、２−メチル−６−ブチルフェニル基、２−エチル−６−ノルマルプロピルフェニル基、２−エチル−６−イソプロピルフェニル基、２−エチル−６−ノルマルブチルフェニル基、２−ノルマルプロピル−６−イソプロピルフェニル基、２−ノルマルプロピル−６−ノルマルブチルフェニル基、２−イソプロピル−６−ノルマルブチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、２，４−ジメチル−６−（２−メチルフェニル）フェニル基、２，４−ジメチル−６−（２−エチルフェニル）フェニル基、２，４−ジメチル−６−（２−ノルマルプロピルフェニル）フェニル基、２，４−ジメチル−６−（２−イソプロピルフェニル）フェニル基、２，４−ジメチル−６−（２，６−ジメチルフェニル）フェニル基、２，４−ジメチル−６−（２，６−ジエチルフェニル）フェニル基、２，４−ジメチル−６−（２，６−ジノルマルプロピルフェニル）フェニル基、２，４−ジメチル−６−（２，６−ジイソプロピルフェニル）フェニル基、２，４−ジメチル−６−（２−メチル−６−エチルフェニル）フェニル基、２，４−ジメチル−６−（２−メチル−６−ノルマルプロピルフェニル）フェニル基、２，４−ジメチル−６−（２−メチル−６−イソプロピルフェニル）フェニル基、２，４−ジメチル−６−（２−エチル−６−ノルマルプロピルフェニル）フェニル基、２，４−ジメチル−６−（２−エチル−６−イソプロピルフェニル）フェニル基、および２，４−ジメチル−６−（１−ナフチル）フェニル基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数６〜３０のアリール基、より好ましくは炭素原子数７〜３０のアリール基である。
【００８０】
式［Ｉ］におけるＲ³およびＲ⁴のハロゲン原子として、フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子を例示することができる。中でも、好ましくは塩素原子または臭素原子である。
【００８１】
上記アルキル基として、メチル基、エチル基およびｎ−ブチル基のような直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基およびネオペンチル基のような分岐状アルキル基；ならびに、シクロヘキシルおよびシクロオクチルのような環状アルキル基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数１〜２０のアルキル基、より好ましくは炭素原子数１〜１２の直鎖状無置換アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
【００８２】
上記アラルキル基として、ベンジル基およびフェネチル基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数７〜１２のアラルキル基、より好ましくは炭素原子数７〜１２の無置換アラルキル基、さらに好ましくはベンジル基である。
【００８３】
上記アリール基として、フェニル基、ナフチル基、４−トリル基、メシチル基および４−フェニルフェニル基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数６〜２０のアリール基、より好ましくは炭素原子数６〜１２のアリール基、さらに好ましくはフェニル基、４−トリル基またはメシチル基である。
【００８４】
上記置換シリル基として、メチルシリル基、エチルシリル基およびフェニルシリル基のような炭素原子数１〜２０の１置換シリル基；ジメチルシリル基、ジエチルシリル基、およびジフェニルシリル基のような炭素原子数２〜２０の２置換シリル基；トリメチルシリル基；トリエチルシリル基；トリ−ｎ−プロピルシリル基；トリイソプロピルシリル基；トリ−ｎ−ブチルシリル基；トリ−ｓｅｃ−ブチルシリル基；トリ−ｔｅｒｔ−ブチルシリル基；トリイソブチルシリル基；ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基；トリ−ｎ−ペンチルシリル基；トリ−ｎ−ヘキシルシリル基；トリシクロヘキシルシリル基；ならびにトリフェニルシリル基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数３〜２０の３置換シリル基、さらに好ましくはトリメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基またはトリフェニルシリル基である。
【００８５】
上記アルコキシ基として、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、ｎ−ペンタデシルオキシ基、およびｎ−エイコシルオキシ基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、より好ましくはメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基またはｔｅｒｔ−ブトキシ基である。
【００８６】
上記アラルキルオキシ基として、ベンジルオキシ基、（２−メチルフェニル）メトキシ基、（３−メチルフェニル）メトキシ基、（４−メチルフェニル）メトキシ基、（２、３−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２、４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２、５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２、６−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（ペンタメチルフェニル）メトキシ基、（エチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−プロピルフェニル）メトキシ基、（イソプロピルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−オクチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−デシルフェニル）メトキシ基、ナフチルメトキシ基、およびアントラセニルメトキシ基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、より好ましくはベンジルオキシ基である。
【００８７】
上記アリールオキシ基として、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、２、３−ジメチルフェノキシ基、２、４−ジメチルフェノキシ基、２、５−ジメチルフェノキシ基、２、６−ジメチルフェノキシ基、３，４−ジメチルフェノキシ基、３，５−ジメチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェノキシ基、２，３，４−トリメチルフェノキシ基、２，３，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，６−トリメチルフェノキシ基、２，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，４，６−トリメチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−３，４−ジメチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−３，５−ジメチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−３，６−ジメチルフェノキシ基、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジメチルフェノキシ基、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ基、３，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，４，５−テトラメチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−３，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，４，６−テトラメチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−３，４，６−トリメチルフェノキシ基、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３，４−ジメチルフェノキシ基、２，３，５，６−テトラメチルフェノキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−３，５，６−トリメチルフェノキシ基、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３，５−ジメチルフェノキシ基、ペンタメチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、ｎ−プロピルフェノキシ基、イソプロピルフェノキシ基、ｎ−ブチルフェノキシ基、ｓｅｃ−ブチルフェノキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、ｎ−ヘキシルフェノキシ基、ｎ−オクチルフェノキシ基、ｎ−デシルフェノキシ基、ナフトキシ基、およびアントラセノキシ基を例示することができる。中でも、好ましくは炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基である。
【００８８】
式［Ｉ］におけるＲ³およびＲ⁴は、好ましくは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、またはアリール基、さらに好ましくは水素原子、ハロゲン原子、または炭素原子数１〜１２の直鎖状無置換アルキル基、特に好ましくは塩素原子、メチル基である。
【００８９】
式［Ｉ］におけるＭは、好ましくはニッケル原子またはパラジウム原子、さらに好ましくはパラジウム原子である。
【００９０】
本発明で用いられる遷移金属化合物は、ジアイソタクチックトライアッド（好ましくは、トレオジアイソタクチックトライアッド）が２５％を超えるジアイソタクチックトライアッド重合体を製造する観点から好ましくは、上式［Ｉ］で表される化合物に属する下式［ＩＩ］で表される化合物であり、ジシンジオタクチックトライアッド（好ましくは、トレオジシンジオタクチックトライアッド）が２５％を超えるジシンジオタクチックトライアッド重合体を製造する観点から好ましくは、上式［Ｉ］で表される化合物に属する下式［ＩＩＩ］で表される化合物である。

（ただし、上式［ＩＩ］において、Ｍは元素の周期表第１０族の遷移金属原子を表し、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、またはアリールオキシ基を表し、Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ⁷とＲ⁸とは互いに結合していてもよい、Ｒ⁹およびＲ¹⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表し、Ｒ¹¹およびＲ¹²はそれぞれ独立に炭素原子数７〜２０のアリール基を表し、Ｒ¹³およびＲ¹⁴はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表す。）

（ただし、上式［ＩＩＩ］において、Ｍは元素の周期表第１０族の遷移金属原子を表し、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、またはアリールオキシ基を表し、Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ⁷とＲ⁸とは互いに結合していてもよい。Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷およびＲ¹⁸はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、炭素原子数６のアリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表し、Ｒ¹⁹およびＲ²⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表す。）
【００９１】
式［ＩＩ］におけるＲ⁹およびＲ¹⁰は、好ましくはアルキル基、さらに好ましくは炭素原子数１〜１２のアルキル基、特に好ましくは、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、またはｔｅｒｔ−ブチル基である。
【００９２】
式［ＩＩ］におけるＲ¹¹およびＲ¹²として、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２，３−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、３，６−ジメチルフェニル基、ナフチル基、２−メチル−１−ナフチル基、３−メチル−１−ナフチル基、４−メチル−１−ナフチル基、２，３−ジメチル−１−ナフチル基、２，４−ジメチル−１−ナフチル基、２，５−ジメチル−１−ナフチル基、２，６−ジメチル−１−ナフチル基、３，４−ジメチル−１−ナフチル基、３，５−ジメチル−１−ナフチル基、３，６−ジメチル−１−ナフチル基、アントラセニル基、２−メチル−１−アントラセニル基、３−メチル−１０−アントラセニル基、４−メチル−１０−アントラセニル基、２，３−ジメチル−１０−アントラセニル基、２，４−ジメチル−１０−アントラセニル基、２，５−ジメチル−１−１０−アントラセニル基、２，６−ジメチル−１０−アントラセニル基、３，４−ジメチル−１０−アントラセニル基、３，５−ジメチル−１０−アントラセニル基、３，６−ジメチル−１０−アントラセニル基、２−メチル−１０−アントラセニル基を例示することができる。中でも、好ましくは置換フェニル基、ナフチル基、またはアントラセニル基、さらに好ましくは２−メチル−フェニル基またはナフチル基である。
【００９３】
式［ＩＩ］におけるＲ¹³およびＲ¹⁴は、好ましくは水素原子またはアルキル基、より好ましくは水素原子または炭素原子数１〜１２のアルキル基、さらに好ましくはメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、またはイソブチル基である。
【００９４】
一般式［ＩＩ］において、Ｍは元素の周期表第１０族の遷移金属原子である。Ｍとして好ましくは、ニッケル原子またはパラジウム原子であり、さらに好ましくはパラジウム原子である。
【００９５】
式［ＩＩＩ］におけるＲ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷およびＲ¹⁸は、好ましくは水素原子、アルキル基、またはアリール基、より好ましくは水素原子、炭素原子数１〜１２のアルキル基、または炭素原子数６〜２０のアリール基、さらに好ましくは水素原子、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、またはフェニル基である。
【００９６】
式［ＩＩＩ］におけるＲ¹⁹およびＲ²⁰は、好ましくは水素原子、アルキル基、またはアリール基、より好ましくは水素原子、炭素原子数１〜１２のアルキル基、または炭素原子数６〜２０のアリール基、さらに好ましくは水素原子、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、ｅｒｔ−ブチル基、またはフェニル基である。
【００９７】
本発明における有機アルミニウム化合物は公知の化合物であってもよい。有機アルミニウム化合物として、下記の各化合物およびそれらの１種以上の組合せを例示することができる。
（１）式Ｅ¹_dＡｌＺ_3-dで表される有機アルミニウム化合物；
（２）式｛−Ａｌ（Ｅ²）−Ｏ−｝_eで表される環状のアルミノキサン；および
（３）式Ｅ³｛−Ａｌ（Ｅ³）−Ｏ−｝_fＡｌＥ³₂で表される線状のアルミノキサン；
ただし、上式において、Ｅ¹、Ｅ²およびＥ³はそれぞれ炭化水素基を表し、複数のＥ¹、複数のＥ²または複数のＥ³が存在する場合、それらは互いに同じか異なる。Ｚは水素原子またはハロゲン原子を表し、Ｚが複数ある場合、それらは同じか異なる。ｄは０＜ｄ≦３を満たす数を表し、ｅは２以上の整数であり、好ましくは２〜４０の整数であり、ｆは１以上の整数であり、好ましくは１〜４０の整数である。
【００９８】
Ｅ¹、Ｅ²およびＥ³における炭化水素基は、好ましくは炭素原子数１〜８の炭化水素基、より好ましくは炭素原子数１〜８のアルキル基である。
【００９９】
上式で表される有機アルミニウム化合物として、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、およびトリヘキシルアルミニウムのようなトリアルキルアルミニウム；ジメチルアルミニウムクロライド、ジエチルアルミニウムクロライド、ジプロピルアルミニウムクロライド、ジイソブチルアルミニウムクロライド、およびジヘキシルアルミニウムクロライドのようなジアルキルアルミニウムクロライド；メチルアルミニウムジクロライド、エチルアルミニウムジクロライド、プロピルアルミニウムジクロライド、イソブチルアルミニウムジクロライド、およびヘキシルアルミニウムジクロライドのようなアルキルアルミニウムジクロライド；ならびに、ジメチルアルミニウムハイドライド、ジエチルアルミニウムハイドライド、ジプロピルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライド、およびジヘキシルアルミニウムハイドライドのようなジアルキルアルミニウムハイドライドを例示することができる。中でも、好ましくはトリアルキルアルミニウムであり、より好ましくはトリエチルアルミニウムまたはトリイソブチルアルミニウムである。
【０１００】
上式におけるＥ²およびＥ³として、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、ノルマルペンチル基、およびネオペンチル基のようなアルキル基を例示することができる。中でも、メチル基またはイソブチル基が好ましい。
【０１０１】
上式で表される環状および線状のアルミノキサンは、各種の方法で製造することができる。それらの製造方法は特に限定されず、公知の製造方法であってもよい。製造方法として、トリメチルアルミニウムのようなトリアルキルアルミニウムを、ベンゼンおよび脂肪族炭化水素のような適当な有機溶剤に溶解した溶液を水と接触させて製造する方法、トリメチルアルミニウムのようなトリアルキルアルミニウムを、硫酸銅水和物のような結晶水を含んでいる金属塩に接触させて製造する方法を例示することができる。
【０１０２】
本発明におけるホウ素化合物は公知の化合物であってもよい。ホウ素化合物として、下記の各化合物およびそれらの１種以上の組合せを例示することができる。
（１）式ＢＱ¹Ｑ²Ｑ³で表されるホウ素化合物；
（２）式Ｇ⁺（ＢＱ¹Ｑ²Ｑ³Ｑ⁴）^-で表されるホウ素化合物；および
（３）式（Ｊ−Ｈ）⁺（ＢＱ¹Ｑ²Ｑ³Ｑ⁴）^-で表されるホウ素化合物；
ただし、上式において、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子を表し、Ｑ¹〜Ｑ⁴はそれぞれ独立に、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基、置換シリル基、アルコキシ基または２置換アミノ基を表し、Ｇ⁺は無機または有機のカチオンを表し、Ｊは中性ルイス塩基を表し、（Ｊ−Ｈ）⁺はブレンステッド酸を表す。
【０１０３】
上記第１式〜第３式におけるＱ¹〜Ｑ⁴は、好ましくは、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、炭素原子数１〜２０の置換シリル基、炭素原子数１〜２０のアルコキシ基または炭素原子数２〜２０の炭化水素基で置換された置換アミノ基であり、より好ましくは、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭素原子を含む炭化水素基または炭素原子数１〜２０の炭素原子を含むハロゲン化炭化水素基であり、さらに好ましくは、少なくとも１個のフッ素原子を含む炭素原子数１〜２０のフッ素化炭化水素基であり、特に好ましくは、少なくとも１個のフッ素原子を含む炭素原子数６〜２０のフッ素化アリール基である。
【０１０４】
上記第１式で表されるホウ素化合物として、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン、トリス（２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）ボラン、トリス（２，３，４，５−テトラフルオロフェニル）ボラン、トリス（３，４，５−トリフルオロフェニル）ボラン、トリス（２，３，４−トリフルオロフェニル）ボラン、およびフェニルビス（ペンタフルオロフェニル）ボランを例示することができる。中でも、最も好ましくはトリス（ペンタフルオロフェニル）ボランである。
【０１０５】
上記第２式で表されるホウ素化合物における無機のカチオンであるＧ⁺として、フェロセニウムカチオン、アルキル置換フェロセニウムカチオン、および銀陽イオンを例示することができる。有機のカチオンであるＧ⁺として、トリフェニルメチルカチオンを例示することができる。Ｇ⁺は、好ましくはカルベニウムカチオンであり、特に好ましくはトリフェニルメチルカチオンである。
【０１０６】
上記第２式における（ＢＱ¹Ｑ²Ｑ³Ｑ⁴）^-として、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（２，３，４，５−テトラフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（３，４，５−トリフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（２，３，４−トリフルオロフェニル）ボレート、フェニルトリス（ペンタフルオロフェニル）ボレ−ト、およびテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレートを例示することができる。
【０１０７】
上記第２式で表されるホウ素化合物として、リチウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート、ナトリウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート、カリウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート、銀テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、フェロセニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、１，１’−ジメチルフェロセニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、テトラブチルホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、テトラフェニルホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、テトラメチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリメチルスルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ジフェニルヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、およびトリフェニルカルベニウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレートを例示することができる。中でも、最も好ましくは、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。
【０１０８】
上記第３式中の（Ｊ−Ｈ）⁺として、トリアルキル置換アンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアニリニウム、ジアルキルアンモニウムおよびトリアリールホスホニウムを例示することができ、（ＢＱ¹Ｑ²Ｑ³Ｑ⁴）^-として上記と同様のものを例示することができる。
【０１０９】
上記第３式で表されるホウ素化合物として、トリエチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２，４，６−トリメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート、ジイソプロピルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ジシクロヘキシルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（メチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、およびトリ（ジメチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートを例示することができる。中でも、最も好ましくは、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートまたはＮ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。
【０１１０】
本発明におけるホウ素化合物は、好ましくは、上記第２式または第３式で表されるホウ素化合物であり、特に好ましくはトリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートまたはＮ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。
【０１１１】
本発明の重合体の分子量は特に限定されず、その重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１，０００〜１０，０００，０００であり、より好ましくは２，０００〜５，０００，０００であり、最も好ましくは４，０００〜３，０００，０００である。
【０１１２】
本発明の重合体の分子量分布は特に限定されず、好ましくは１．０〜１００であり、より好ましくは１．０〜５０であり、最も好ましくは１．０〜２０である。
【０１１３】
本発明の重合体のガラス転移点（耐熱性の尺度）は、好ましくは６０℃以上であり、より好ましくは７０℃以上であり、最も好ましくは８０℃以上である。
【０１１４】
本発明において、遷移金属化合物と、有機アルミニウム化合物および／またはホウ素化合物と、モノマーとの接触方法は、特に限定されない。
【０１１５】
遷移金属化合物と有機アルミニウム化合物とを接触させて重合用触媒を生成させる場合、重合用触媒の活性を高める観点から、有機アルミニウム化合物として、環状のアルミノキサン、線状のアルミノキサン、またはこれらの組合せが好ましい。遷移金属化合物と有機アルミニウム化合物とホウ素化合物とを接触させて重合用触媒を生成させる場合、同じ観点から、有機アルミニウム化合物として、上記第１式で表される有機アルミニウム化合物が好ましい。
【０１１６】
有機アルミニウム化合物の使用量は、遷移金属化合物１モル部あたり、通常０．１〜１００００モル部、好ましくは５〜２０００モル部である。該使用量が０．１モル部未満であると十分な重合活性が得られず、１００００モル部を超えると、得られる重合体の分子量が低下したり（例えば、有機アルミニウム化合物への連鎖移動によって）、重合用触媒の活性が低下したりする場合がある。ホウ素化合物の使用量は、遷移金属化合物１モル部あたり、通常０．０１〜１００モル部であり、好ましくは０．５〜１０モル部である。該使用量が０．０１モル部未満であると、重合用触媒の活性が不十分である場合があり、１００モル部を超える使用はコストの面から好ましくない。
【０１１７】
本発明における遷移金属化合物、有機アルミニウム化合物およびホウ素化合物のそれぞれは、溶液として用いてもよい。該溶液の溶媒として、塩化メチレン、クロロホルム、トルエン、ペンタン、ヘキサン、およびヘプタンを例示することができる。中でも、塩化メチレン、クロロホルム、またはトルエンが好ましい。
【０１１８】
遷移金属化合物溶液の濃度は、通常０．０１〜５００μｍｏｌ／Ｌであり、好ましくは０．０５〜１００μｍｏｌ／Ｌであり、より好ましくは０．０５〜５０μｍｏｌ／Ｌである。有機アルミニウム化合物溶液の濃度は、アルミニウム原子換算で、通常０．０１〜１００００μｍｏｌ／Ｌであり、好ましくは０．１〜５０００μｍｏｌ／Ｌであり、より好ましくは０．１〜２０００μｍｏｌ／Ｌである。ホウ素化合物溶液の濃度は、通常０．０１〜５００μｍｏｌ／Ｌであり、好ましくは０．０５〜２００μｍｏｌ／Ｌであり、より好ましくは０．０５〜１００μｍｏｌ／Ｌである。遷移金属化合物溶液の濃度が０．０１μｍｏｌ／Ｌ未満である場合や、有機アルミニウム化合物溶液の濃度が、アルミニウム原子換算で、０．０１μｍｏｌ／Ｌ未満である場合や、ホウ素化合物溶液の濃度が０．０１μｍｏｌ／Ｌ未満である場合、大量の溶媒が必要となりコスト面で好ましくなく、遷移金属化合物溶液の濃度が５００μｍｏｌ／Ｌを超える場合や、有機アルミニウム化合物溶液の濃度が、アルミニウム原子換算で、１００００μｍｏｌ／Ｌを超える場合や、ホウ素化合物溶液の濃度が５００μｍｏｌ／Ｌを超える場合、これら化合物が十分に溶解せず析出する場合がある。
【０１１９】
本発明における重合用触媒は、無機化合物の粒子状物質または有機化合物の粒子状物質からなる担体と組合せてもよい。無機化合物として、シリカゲルおよびアルミナを例示することができる。有機化合物として、スチレン重合体を例示することができる。
【０１２０】
本発明における重合方法は特に限定されない。該方法として、バッチ式または連続式の、気相重合法、塊状重合法、および、適当な重合溶媒を使用しての溶液重合法またはスラリー重合法を例示することができる。重合溶媒は、重合触媒を失活させない溶媒であって、溶媒として、ベンゼン、トルエン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、およびシクロヘキサンのような炭化水素溶媒や、ジクロロメタンおよびクロロホルムのようなハロゲン化溶媒を例示することができる。
【０１２１】
本発明における重合温度は特に限定されず、一般に−１００〜２５０℃であり、好ましくは−５０〜２００℃である。該温度が−１００℃未満であると、重合用触媒が十分な活性を示さない場合があり、２５０℃を超えると、得られる重合体の分子量が低下する場合があったり、異性化反応のような副反応の生起によって、式（１）で表される繰り返し単位からなる重合体が得られない場合があったりする。
得られる重合体の分子量を調節するために、水素のような連鎖移動剤を使用してもよい。
【０１２２】
本発明における重合時間は特に限定されず、一般に１分から７２時間である。該時間が１分未満であると、重合体の収量が不十分である場合があり、７２時間を超えると、重合体の製造コストの面で不利である。
【０１２３】
本発明の重合体は、目的に応じて、耐候剤、滑剤、顔料、染料、帯電防止剤、酸化防止剤、防曇剤、防錆剤、界面活性剤、潤滑剤、および導電剤のような各種の添加剤と組合せてもよい。本発明の重合体はまた、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、エチレン−α−オレフィン共重合エラストマー、およびポリプロピレンのような公知の重合体と組合せてもよい。
【０１２４】
本発明の重合体は、押出成形品や射出成形品として使用することができる。押出成形方法は、公知の成形方法であってもよい。押出成形方法として、円形ダイから溶融させた樹脂を押出し、筒状に膨らませたフィルムまたはシートを巻き取るインフレーション成形法や、直線状ダイから溶融させた樹脂を押出し、フィルムまたはシートを巻き取るＴダイ成形法や、カレンダー成形法を例示することができる。
【実施例】
【０１２５】
以下、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されない。
【０１２６】
実施例１
（１）単量体の合成
ＰｄＣｌ₂（ＣＨ₃ＣＮ）₂０．００６５ｇと塩化メチレン０．９５ｍＬとが入った２５ｍＬのシュレンク管に、窒素雰囲気下でＰ（ＯＰｈ）₃０．３３ｍＬを加えた。室温で１５分間撹拌後、トリエチルアミン０．０７ｍＬと水４．５４μＬとを加え、さらに２０分間撹拌した。さらに水５ｍＬを加え、５分間撹拌した後、上部の水層をキャヌラーを用いて除去した。残りの有機層を留去し、残渣をアセトンで洗浄することによってＰｄ[Ｐ（ＯＰｈ）₃]₄を得た（榧木、香田、碇屋共著、「ザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（The Journal of Organic Chemistry）」、第６９巻、２００４年、ｐ．２５９５に記載された方法を参照）。
５０ｍＬナス形フラスコに、モレキュラーシーブ３Ａ７．６９ｇと、トルエン３５ｍＬと、上記Ｐｄ（ＯＰｈ）₃４９．７ｍｇと、メルドラム酸（２,２−ジメチル−１,３−ジオキサンー４，６−ジオン）５．０４ｇと、アリルアルコール４．９ｍＬとを加え、窒素雰囲気下８０℃で２時間撹拌した。濾過した後にトルエンを留去し、残渣を、固定相としてシリカゲルを用い、移動相としてヘキサン８重量部と酢酸エチル１重量部との混合溶媒を用いたカラムクロマトグラフィーによって精製することで透明なオイル状のイソプロピリデンジアリルマロネート（単量体）６．２２ｇを得た。
【０１２７】
（２）単量体の重合
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジイソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム（遷移金属化合物）６．５７ｍｇと、ナトリウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート（ホウ素化合物）１０．６ｍｇとがの入った２５ｍＬのシュレンク管に、塩化メチレン０．５ｍＬを加え３０分間撹拌した。その後、イソプロピリデンジアリルマロネート（単量体）０．１５６ｇを加え、室温で撹拌し、４８時間重合を行った。
得られた重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は８２００であり、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比で表される分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．６であり、重合体の主鎖と５員環の立体的位置関係はトランス形が１００％であり、立体規則性はトレオジシンジオタクチックトライアッドが６７％であり、−６０℃〜１５０℃の範囲にガラス転移点は検出されなかった。得られた結果を表１に示す。
【０１２８】
上記の数平均分子量および分子量分布は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって、下記の条件で測定した。また、検量線は標準ポリスチレンを用いて作成した。
測定機 ：ＪＡＳＣＯ社製（デガッサー：ＤＧ−９８０−５０、ポンプ：ＰＵ−９８０、オートサンプラー：ＡＳ−９５０、カラムオーブン：ＣＯ−９６６、ＲＩ検出器：ＲＩ−９３０、ＵＶ検出器：ＵＶ−９７５）
カラム ：昭和電工（株）製のＳｈｏｄｅｘ−８０６Ｌ×２本
測定温度：４０℃
溶媒 ：クロロホルム
サンプル濃度：１ｍｇ／１ｍｌ
【０１２９】
上記のガラス転移点は、セイコー電子工業（株）社製のＳＳＣ−５２００なる名称の機種を用いた示差走査熱量（ＤＳＣ）測定により、以下の条件で測定した。
昇温：２５℃から１３５℃（１０℃／分） ５分間保持
冷却：１３５℃から−６０℃（２０℃／分） ５分間保持
測定：−６０℃から１５０℃（１０℃／分で昇温）
【０１３０】
上記のトランス形の割合は、日本電子社製のＬＡ−５００なる名称の機種を用いた¹³Ｃ−ＮＭＲ解析により、以下の条件で求めた。
測定溶媒：クロロホルム−ｄ₁
測定温度：室温
試料濃度：５０ｍｇ／０．５ｍｌ
基準物質：クロロホルム−ｄ₁（７７ｐｐｍ）
【０１３１】
上記の立体規則性は、日本電子社製のＬＡ−５００なる名称の機種を用いた¹³Ｃ−ＮＭＲ解析により、以下の手順からなる方法で求めた。
（１）重合体の重クロロホルム溶液（濃度は２８６ｍｇ／ｍＬ）を調製した。
（２）該溶液の¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルを測定した。
（３）重クロロホルムのピーク位置を７７ｐｐｍとして、該スペクトルの４６．２〜４６．６ｐｐｍに現れるピークの面積（Ａ₁）および４６．９〜４７．３ｐｐｍに現れるピークの面積（Ａ₂）をそれぞれ求めた。
（４）立体規則性を、次式に基づいて算出した。
トレオジアイソタクチックトライアッド（％）＝１００Ａ₁／（Ａ₁＋Ａ₂）
トレオジシンジオタクチックトライアッド（％）＝１００Ａ₂／（Ａ₁＋Ａ₂）
【０１３２】
実施例２
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，４，６−トリメチルアニリン−κＮ）］パラジウム（遷移金属化合物）５．８９ｍｇと、ナトリウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート（ホウ素化合物）１０．６ｍｇとが入った２５ｍＬのシュレンク管に、塩化メチレン０．５ｍＬを加え５分間撹拌した。その後、イソプロピリデンジアリルマロネート（単量体）０．１５６ｇを加え、室温で攪拌し、２４時間重合を行った。
得られた重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は９２００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．８であり、重合体の主鎖と５員環の立体的位置関係はトランス形が１００％であり、立体規則性は検出されず、−６０℃〜１５０℃の範囲にガラス転移点は検出されなかった。得られた結果を表１に示す。
【０１３３】
実施例３
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２，６−ジイソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム（遷移金属化合物）５．６１ｍｇと、ナトリウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート（ホウ素化合物）１０．６ｍｇとが入った２５ｍＬのシュレンク管に、塩化メチレン０．５ｍＬを加え２０分間撹拌した。その後、イソプロピリデンジアリルマロネート（単量体）０．１５６ｇを加え、室温で攪拌し、３６時間重合を行った。
得られた重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は６５００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．６であり、重合体の主鎖と５員環の立体的位置関係はトランス形が１００％であり、立体規則性は検出されず、−６０℃〜１５０℃の範囲にガラス転移点は検出されなかった。得られた結果を表１に示す。
【０１３４】
実施例４
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（ブタン−２，３−ジイリデン）ビス（２，４，６−トリメチルアニリン−κＮ）］パラジウム（遷移金属化合物）４．７７ｍｇと、ナトリウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート（ホウ素化合物）１０．６ｍｇとが入った２５ｍＬのシュレンク管に、塩化メチレン０．５ｍＬを加え２０分間撹拌した。その後、イソプロピリデンジアリルマロネート（単量体）０．１５６ｇを加え、室温で攪拌し、２４時間重合を行った。
得られた重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は９８００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．６であり、重合体の主鎖と５員環の立体的位置関係はトランス形が１００％であり、立体規則性はトレオジシンジオタクチックトライアッドが６５％であり、−６０℃〜１５０℃の範囲にガラス転移点は検出されなかった。得られた結果を表１に示す。
【０１３５】
実施例５
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，４，６−トリメチルアニリン−κＮ）］パラジウム（遷移金属化合物）６．６０ｍｇと、ナトリウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート（ホウ素化合物）１０．６ｍｇとが入った２５ｍＬのシュレンク管に、塩化メチレン０．５ｍＬを加え２０分間撹拌した。その後、塩化メチレンを留去し、トルエン０．５ｍＬと、イソプロピリデンジアリルマロネート（単量体）０．１５６ｇとを加え、室温で攪拌し、４８時間重合を行った。
得られた重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は６０００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．６であり、重合体の主鎖と５員環の立体的位置関係はトランス形が１００％であり、立体規則性は検出されず、−６０℃〜１５０℃の範囲にガラス転移点は検出されなかった。得られた結果を表１に示す。
【０１３６】
実施例６
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，４，６−トリメチルアニリン−κＮ）］パラジウム（遷移金属化合物）６．６０ｍｇと、ナトリウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート（ホウ素化合物）１０．６ｍｇとが入った２５ｍＬのシュレンク管に、塩化メチレン０．５ｍＬを加え１０分間撹拌した。その後、塩化メチレンを留去し、イソプロピリデンジアリルマロネート（単量体）０．４４５ｇを加え、室温で攪拌し、２４時間重合を行った。
得られた重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は１８４００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．４であり、重合体の主鎖と５員環の立体的位置関係はトランス形が１００％であり、立体規則性は検出されず、−６０℃〜１５０℃の範囲にガラス転移点は検出されなかった。得られた結果を表１に示す。
【０１３７】
実施例７
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２，６−ジイソプロピルアニリン−κＮ）］パラジウム（遷移金属化合物）６．１７ｍｇと、ナトリウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート（ホウ素化合物）１０．６ｍｇとが入った２５ｍＬのシュレンク管に、塩化メチレン０．５ｍＬを加え２０分間撹拌した。その後、イソプロピリデンジアリルマロネート（単量体）０．１５６ｇを加え、室温で攪拌し、２４時間重合を行った。
得られた重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は９０００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．６であり、重合体の主鎖と５員環の立体的位置関係はトランス形が１００％であり、立体規則性はトレオジシンジオタクチックトライアッドが６４％であり、−６０℃〜１５０℃の範囲にガラス転移点は検出されなかった。得られた結果を表１に示す。
【０１３８】
実施例８
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス（２−イソプロピル−６−フェニルアニリン−κＮ）］パラジウム（遷移金属化合物）７．５２ｍｇと、ナトリウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート（ホウ素化合物）１０．６ｍｇとが入った２５ｍＬのシュレンク管に、塩化メチレン０．５ｍＬを加え３０分間撹拌した。その後、イソプロピリデンジアリルマロネート（単量体）０．１５６ｇを加え、室温で攪拌し、３６時間重合を行った。
得られた重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は６３００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．７であり、重合体の主鎖と５員環の立体的位置関係はトランス形が１００％であり、立体規則性はトレオジシンジオタクチックトライアッドが６８％であり、−６０℃〜１５０℃の範囲にガラス転移点は検出されなかった。得られた結果を表１に示す。
【０１３９】
実施例９
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（２−メチルフェニル）アニリン−κＮ｝］パラジウム（遷移金属化合物）７．２５ｍｇと、ナトリウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート（ホウ素化合物）１０．６ｍｇとが入った２５ｍＬのシュレンク管に、塩化メチレン０．２５ｍＬを加え５分間撹拌した。その後、イソプロピリデンジアリルマロネート（単量体）０．１５６ｇを加え、室温で攪拌し、２９時間重合を行った。
得られた重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は８４００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．８であり、重合体の主鎖と５員環の立体的位置関係はトランス形が１００％であり、立体規則性はトレオジアイソタクチックトライアッドが６６％であり、−６０℃〜１５０℃の範囲にガラス転移点は検出されなかった。得られた結果を表１に示す。
【０１４０】
実施例１０
クロロ（メチル）［Ｎ，Ｎ’−（１，２−ジヒドロアセナフチレン−１，２−ジイリデン）ビス｛２，４−ジメチル−６−（１−ナフチル）アニリン−κＮ｝］パラジウム（遷移金属化合物）７．９７ｍｇと、ナトリウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート（ホウ素化合物）１０．６ｍｇとが入った２５ｍＬのシュレンク管に、塩化メチレン０．２５ｍＬを加え５分間撹拌した。その後、イソプロピリデンジアリルマロネート（単量体）０．１５６ｇを加え、室温で攪拌し、２４時間重合を行った。
得られた重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は４４００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．７であり、重合体の主鎖と５員環の立体的位置関係はトランス形が１００％であり、立体規則性はトレオジアイソタクチックトライアッドが８３％であり、−６０℃〜１５０℃の範囲にガラス転移点は検出されなかった。得られた結果を表１に示す。
【０１４１】
【表１】

【特許請求の範囲】
【請求項１】
下式（１）で表される繰り返し単位からなる重合体。

（ただし、上式（１）において、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³およびＸ⁴はそれぞれ独立に、元素の周期表第１６族の原子を表し、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ¹とＲ²は互いに結合していてもよい。Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹およびＡ¹⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表す。）
【請求項２】
繰り返し単位中の５員環が、重合体の主鎖に対して、下式（２）で表されるトランス形である請求項１記載の重合体。

（ただし、上式（２）において、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³およびＸ⁴はそれぞれ独立に、元素の周期表第１６族の原子を表し、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ¹とＲ²は互いに結合していてもよい。Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹およびＡ¹⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表す。）
【請求項３】
トレオジアイソタクチックトライアッドが２５％を超える請求項１記載の重合体。
【請求項４】
エリトロジアイソタクチックトライアッドが２５％を超える請求項１記載の重合体。
【請求項５】
トレオジシンジオタクチックトライアッドが２５％を超える請求項１記載の重合体。
【請求項６】
エリトロジシンジオタクチックトライアッドが２５％を超える請求項１記載の重合体。
【請求項７】
下式（３）で表される化合物を重合させる工程からなる、下式（１）で表される繰り返し単位からなる重合体の製造方法。



（ただし、上式（１）および（３）において、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³およびＸ⁴はそれぞれ独立に、元素の周期表第１６族の原子を表し、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ¹とＲ²は互いに結合していてもよい。Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷、Ａ⁸、Ａ⁹およびＡ¹⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表す。）
【請求項８】
重合が、遷移金属化合物と、有機アルミニウム化合物および／またはホウ素化合物との接触によって生成される重合用触媒の存在下に行われる請求項７記載の重合体の製造方法。
【請求項９】
遷移金属化合物が下式［Ｉ］で表される化合物である請求項８記載の重合体の製造方法。

（ただし、上式［Ｉ］において、Ｍは元素の周期表第１０族の遷移金属原子を表し、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、またはアリールオキシ基を表し、Ｒ⁵およびＲ⁶はそれぞれ独立に、炭素原子数１〜３０の炭化水素基を表し、Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ⁷とＲ⁸とは互いに結合していてもよい。）
【請求項１０】
遷移金属化合物が下式［ＩＩ］で表される化合物である請求項８記載の重合体の製造方法。

（ただし、上式［ＩＩ］において、Ｍは元素の周期表第１０族の遷移金属原子を表し、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、またはアリールオキシ基を表し、Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ⁷とＲ⁸とは互いに結合していてもよい、Ｒ⁹およびＲ¹⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表し、Ｒ¹¹およびＲ¹²はそれぞれ独立に炭素原子数７〜２０のアリール基を表し、Ｒ¹³およびＲ¹⁴はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表す。）
【請求項１１】
遷移金属化合物が下式［ＩＩＩ］で表される化合物である請求項８記載の重合体の製造方法。

（ただし、上式［ＩＩＩ］において、Ｍは元素の周期表第１０族の遷移金属原子を表し、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、またはアリールオキシ基を表し、Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ⁷とＲ⁸とは互いに結合していてもよい。Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷およびＲ¹⁸はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、炭素原子数６のアリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表し、Ｒ¹⁹およびＲ²⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、２置換アミノ基、または炭化水素チオ基を表す。）

【公開番号】特開２００７−８４７９０（Ｐ２００７−８４７９０Ａ）
【公開日】平成１９年４月５日（２００７．４．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２０７７３０（Ｐ２００６−２０７７３０）
【出願日】平成１８年７月３１日（２００６．７．３１）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】