スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物、そのような移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品
本発明は、スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品に関する。本発明の架橋性組成物は、架橋性ポリマーと、スコーチ防止物質と、移行防止物質との溶融ブレンド反応生成物を含む。スコーチ防止物質は極性ニトロキシドであり、移行防止物質は剥離可能なオルガノクレーである。本発明の架橋性組成物はフリーラジカル開始剤をさらに含む。本発明の架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法は：（１）架橋性ポリマーを選択するステップと；（２）極性ニトロキシドスコーチ防止物質を選択するステップと；（３）剥離可能なオルガノクレーを選択するステップと；（４）スコーチ防止物質及びオルガノクレーを架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップと；（５）それによってオルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、１つ又はそれ以上の高アスペクト比粒子にするステップと；（６）それによってスコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物を生成するステップとを含む。本発明により製造された物品は、本発明の架橋性組成物の架橋反応生成物を含む。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
本出願は、２００７年６月８日に出願され、「スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物、そのような移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品」（「CROSSLINKABLE COMPOSITIONS HAVING REDUCED SCORCH INHIBITOR MIGRATION, METHOD OF REDUCING SUCH MIGRATION, AND ARTICLES MADE THEREFROM」）と題される米国仮特許出願第６０／９４２，６８５号明細書（この教示は、本明細書において以下に完全に再現されるかのように、参照により本明細書に組み込まれる）の優先権を主張する非仮出願である。
【０００２】
本発明は、スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物、そのような移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品に関する。
【背景技術】
【０００３】
熱活性化フリーラジカル開始剤、例えば、有機過酸化物及びアゾ化合物を使用して、エラストマー性及び熱可塑性の材料を架橋、すなわち硬化させることは一般に公知である。しかし、このような熱活性化フリーラジカル開始剤の使用によって、早期架橋（premature crosslinking）、すなわちスコーチ（scorch）が、最終架橋ステップの前の配合及び／又は加工中に開始することがある。従来の配合方法、例えば粉砕（milling）、バンバリー（Banbary）、又は押出成形を使用する場合、スコーチが発生するのは、時間−温度の関係によってある条件となり、その結果フリーラジカル開始剤の熱分解が起こり、それによって、配合したポリマー塊の中でゲル粒子を形成し得る架橋反応が開始する場合である。これらのゲル粒子は、配合された材料の加工性及び最終生成物の均一性に悪影響を与えることがある。
【０００４】
スコーチを最小限にするための広く受け入れられている方法の１つは、配合及び／又は他の加工ステップが最終硬化ステップの前に首尾良く終了できるように、十分高い活性化温度を有するフリーラジカル開始剤を選択することである。典型的なこの種類の開始剤は、高い１０時間半減期温度を有する開始剤である。この方法の欠点は硬化時間が長くなり、そのため処理効率（throughput）が減少することである。より高い硬化温度を使用して長い硬化時間を相殺することができるが、より高いエネルギーコストを招くことになる。より高い硬化温度は、材料の熱安定性に悪影響を与える場合もある。
【０００５】
スコーチを最小限にする別の方法は、配合及び／又は加工の温度を下げて、架橋剤のスコーチ安全域を改善することである。しかしながらこの方法は、関与するポリマー及び／又はプロセスに依存して範囲が限定される場合がある。さらに、より低温での硬化には、より長い硬化時間が必要であるので、結果として処理効率が低くなる。より低い温度では材料の粘度が増加することもあり、それによって混合がより困難となる場合があり、ポリマーの凝固点に到達する危険性も増加し得る。
【０００６】
スコーチを最小限にするさらに別の方法は、スコーチ防止剤を組成物に混入することである。例えば、英国特許第１，５３５，０３９号明細書（特許文献１）には、有機ヒドロペルオキシドとエチレンポリマーとを含むスコーチ抵抗性組成物が記載されている。米国特許第３，７５１，３７８号明細書（特許文献２）には、Ｎ−ニトロソジフェニルアミン又はＮ，Ｎ’−ジニトロソ−パラ−フェニルアミンをスコーチ遅延剤として使用して、多官能性アクリレート架橋性モノマーに混入することで、長いムーニー（Mooney）スコーチ時間を種々のエラストマー配合物に付与することが記載されている。米国特許第３，２０２，６４８号明細書（特許文献３）には、ニトライト類、例えばイソアミルニトライト、ｔｅｒｔ−デシルニトライトなどのポリエチレン用スコーチ防止剤としての使用が記載されている。米国特許第３，９５４，９０７号明細書（特許文献４）には、スコーチの防止としての単量体ビニル化合物の使用が記載されている。米国特許第３，３３５，１２４号明細書（特許文献５）には、芳香族アミン、フェノール系化合物、メルカプトチアゾール化合物、ビス（Ｎ，Ｎ−二置換−チオカルバモイル）スルフィド、ヒドロキノン類、及びジアルキルジチオカルバメート化合物の使用が記載されている。米国特許第４，６３２，９５０号明細書（特許文献６）には、二置換ジチオカルバミン酸の２種類の金属塩の混合物であって、その１つの金属塩が銅を主成分とする混合物の使用が記載されている。
【０００７】
フリーラジカル、特に過酸化物の開始剤を含有する組成物中に使用される一般に使用されるスコーチ防止剤の１つは、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシルであり、４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯ又はＨ−ＴＥＭＰＯとしても知られている。４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯを添加することで、溶融加工温度における架橋性ポリマーのフリーラジカル架橋をクエンチすることによって、スコーチが最小限になる。しかし、このニトロキシドスコーチ防止剤は、１つ又はそれ以上の過酸化物開始剤を使用して架橋する多くの一般的なポリマーとは非相溶性となる傾向にある。これらのポリマーとしては、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、ビニルアセテート含有率が約１０重量パーセント未満であるエチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、アクリレート含有率が約１０重量パーセント未満である不飽和アクリレート、例えば、メチル、エチル、又はブチルアクリレートなどが挙げられる。この非相溶性の結果として、４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯは、ペレット化又はシート化された生成物の表面に移行する傾向にあり、取扱上の問題、例えばダスティング、分離、粘着性などが生じ得る。さらに、このような生成物は、そのスコーチ防止効率を経時的に失うことがあり、そのためその貯蔵寿命が低下し得る。この移行の問題は、ニトロキシドをポリマーとブレンドして濃縮物又はマスターバッチを形成する場合に通常顕著になり、完全に配合された生成物中のニトロキシド濃度も制限され得る。
【０００８】
フィラーは、拡散物質のトーチュアシティ（tortuacity）を増加させることによって、添加剤の移行を妨害できることが一般に知られている。例えば、非晶質シリカは添加剤の移行を最大３３％減少させることができる。しかし、添加剤の移行のより高いレベルの減少が望まれている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】英国特許第１，５３５，０３９号明細書
【特許文献２】米国特許第３，７５１，３７８号明細書
【特許文献３】米国特許第３，２０２，６４８号明細書
【特許文献４】米国特許第３，９５４，９０７号明細書
【特許文献５】米国特許第３，３３５，１２４号明細書
【特許文献６】米国特許第４，６３２，９５０号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物の開発における研究努力にも関わらず、スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物が依然として必要とされており、さらに、スコーチ防止剤の移行を減少させる方法が依然として必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は、スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物、架橋性組成物におけるスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品に関する。本発明の架橋性組成物は、架橋性ポリマーと、スコーチ防止物質と、移行防止物質（migration inhibiting agent）との溶融ブレンド反応生成物（melt blending reaction product）を含む。スコーチ防止物質は極性ニトロキシドであり、移行防止物質は剥離可能なオルガノクレー（organo clay）である。本発明の架橋性組成物はフリーラジカル開始剤をさらに含むことができる。本発明の架橋性組成物中のスコーチ防止剤移行を減少させる方法は：（１）架橋性ポリマーを選択するステップと；（２）極性ニトロキシドスコーチ防止物質を選択するステップと；（３）剥離可能なオルガノクレーを選択するステップと；（４）スコーチ防止物質及びオルガノクレーを架橋性ポリマー中に（into）溶融ブレンドするステップと；（５）それによって、オルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、１つ又はそれ以上の高アスペクト比粒子にするステップと；（６）それによってスコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物を生成するステップとを含む。本発明により製造された物品は、本発明の架橋性組成物の架橋反応生成物を含む。
【００１２】
一実施形態では、本発明は、架橋性ポリマーと、極性ニトロキシドスコーチ防止物質と、剥離可能なオルガノクレーと、場合によりフリーラジカル開始剤との溶融ブレンド反応生成物を含む、架橋性組成物を提供する。
【００１３】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物の生成方法であって：（１）架橋性ポリマーを選択するステップと；（２）極性ニトロキシドスコーチ防止物質を選択するステップと；（３）剥離可能なオルガノクレーを選択するステップと；（４）場合によりフリーラジカル開始剤を選択するステップと；（５）極性スコーチ防止物質と、オルガノクレーと、場合によりフリーラジカル開始剤とを架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップと；（６）それによってオルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、１つ又はそれ以上の高アスペクト比粒子にするステップと；（７）それによってスコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物を生成するステップとを含む方法をさらに提供する。
【００１４】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法であって：（１）架橋性ポリマーを選択するステップと；（２）極性ニトロキシドスコーチ防止物質を選択するステップと；（３）剥離可能なオルガノクレーを選択するステップと；（４）場合によりフリーラジカル開始剤を選択するステップと；（５）極性スコーチ防止物質と、オルガノクレーと、場合によりフリーラジカル開始剤とを架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップと；（６）それによってオルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、１つ又はそれ以上の高アスペクト比粒子にするステップと；（７）それによってスコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物を生成するステップとを含む方法をさらに提供する。
【００１５】
別の一実施形態では、本発明は、本発明の架橋性組成物の架橋反応生成物を含む物品をさらに提供する。
【００１６】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性ポリマーが、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンコポリマー、エチレン−プロピレンターポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、ポリブタジエン、スチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）、シリコーンゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、フルオロエラストマー、及びそれらの組み合わせからなる群より選択されることを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００１７】
別の一実施形態では、本発明は、フリーラジカル開始剤が過酸化物であることを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００１８】
別の一実施形態では、本発明は、過酸化物が、ジアルキルペルオキシド類、ジアシルペルオキシド類、及びパーケタール類（perketals）からなる群より選択される有機過酸化物であることを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００１９】
別の一実施形態では、本発明は、極性ニトロキシドスコーチ防止物質が、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯ）、４−オキソ−２，２，６，６，テトラメチルピペルジン−Ｎ−オキシル（4-oxo-2,2,6,6,tetramethylpiperdine-N-oxyl）（４−オキソ−Ｔｅｍｐｏ）、それらの誘導体、及びそれらの組み合わせからなる群より選択されることを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２０】
別の一実施形態では、本発明は、オルガノクレーが少なくとも２つの脂肪酸置換を有することを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２１】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして６０〜９８重量パーセントの架橋性ポリマーを含むことを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２２】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜１０重量パーセントの極性ニトロキシドスコーチ防止物質を含むことを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２３】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜１０重量パーセントのオルガノクレーを含むことを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２４】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物が、架橋性組成物の重量を基準にして６０〜９８重量パーセントの架橋性ポリマー、場合により０〜２０重量パーセントのフリーラジカル開始剤、１〜１０重量パーセントの極性スコーチ防止物質、及び１〜１０重量パーセントのオルガノクレーを含むことを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２５】
別の一実施形態では、本発明は、オルガノクレーが１つ又はそれ以上の高アスペクト比のオルガノクレー粒子を含むことを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２６】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物が、他のポリマー、及び／又は添加剤、例えばフィラー、酸化防止剤、安定剤、可塑剤、プロセス油、過酸化物などとブレンドされるマスターバッチであることを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２７】
本発明を説明する目的で、代表的な形態で図面を示しているが、本発明が、図示される厳密な構成及び手段に限定されるものではないことを理解されたい。
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】スコーチ防止剤の移行と、使用されるクレーの種類及び濃度との間の関係を示す第１のグラフである。
【図２】スコーチ防止剤の移行と、使用されるクレーの種類及び濃度との間の関係を示す第１のグラフである。
【図３】５重量パーセントの剥離したクロイサイト（Ｃｌｏｉｓｉｔｅ）（登録商標）１５ａ、５重量パーセントのＨ−ＴＥＭＰＯ、及び９０重量パーセントのノーデル（Ｎｏｒｄｅｌ）（登録商標）３７２２を含む本発明の架橋性組成物の透過型電子顕微鏡写真である。
【図４】２．５重量パーセントの剥離したクロイサイト（登録商標）１５ａ、５重量パーセントのＨ−ＴＥＭＰＯ、及び９２．５重量パーセントのノーデル（登録商標）３７２２を含む本発明の架橋性組成物の透過型電子顕微鏡写真である。
【発明を実施するための形態】
【００２９】
本発明は、スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品に関する。本発明の架橋性組成物は、架橋性ポリマーと、スコーチ防止物質と、移行防止物質との溶融ブレンド反応生成物を含む。スコーチ防止物質は極性であり、移行防止物質は剥離可能なオルガノクレーである。本発明の架橋性組成物はフリーラジカル開始剤をさらに含むことができる。本発明の架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法は：（１）架橋性ポリマーを選択するステップと；（２）極性ニトロキシドスコーチ防止物質を選択するステップと；（３）剥離可能なオルガノクレーを選択するステップと；（４）スコーチ防止物質及びオルガノクレーを架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップと；（５）それによって、オルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、高アスペクト比粒子にするステップと；（６）それによってスコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物を生成するステップとを含む。本発明による物品は、本発明の架橋性組成物の架橋反応生成物を含む。
【００３０】
本発明の架橋性ポリマーは、例えば炭化水素系ポリマー（hydrocarbon-based polymer）である。代表的な炭化水素系ポリマーとしては、エチレン／プロピレン／ジエンモノマー、エチレン／プロピレンゴム、エチレン／α−オレフィンコポリマー、エチレンホモポリマー、プロピレンホモポリマー、エチレン／スチレンインターポリマー、エチレン／不飽和エステルコポリマー、ハロゲン化ポリエチレン、プロピレンコポリマー、天然ゴム、スチレン／ブタジエンゴム、スチレン／ブタジエン／スチレンブロックコポリマー、スチレン／エチレン／ブタジエン／スチレンコポリマー、ポリブタジエンゴム、ブチルゴム、クロロプレンゴム、クロロスルホン化ポリエチレンゴム、エチレン／ジエンコポリマー、及びニトリルゴム、並びにそれらのブレンドが挙げられるが、これらに限定されるものではない。好ましくは、架橋性ポリマーはオレフィン系ポリマー（olefin-based polymer）である。架橋性ポリマーは、例えば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンコポリマー、エチレン−プロピレンターポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、ポリブタジエン、スチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）、シリコーンゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、フルオロエラストマー、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される。
【００３１】
好適なエチレンポリマーに関して、架橋性ポリマーは一般に：（１）高度分岐（highly branched）；（２）不均一線状（heterogeneous linear）；（３）均一分岐線状（homogeneously branched linear）；及び（４）均一分岐で実質的に線状（homogeneously branched substantially linear）、の４つの主要な部類に分類されるに入る。これらのポリマーは、チーグラー−ナッタ触媒、メタロセン又はバナジウム系シングルサイト触媒、あるいは幾何拘束シングルサイト触媒（constrained geometry single-site catalysts）を使用して調製することができる。
【００３２】
高度分岐エチレンポリマーとしては低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）が挙げられる。これらのポリマーはフリーラジカル開始剤を使用して高温及び高圧において調製することができる。あるいは、これらは、配位触媒（coordination catalyst）を使用して高温及び比較的低圧において調製することができる。これらのポリマーは０．９１０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３の範囲内の密度を有する。
【００３３】
不均一線状エチレンポリマーとしては、線状低密度（linear low density）ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度（ultra-low density）ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）、極低密度（very low density）ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、及び高密度（high density）ポリエチレン（ＨＤＰＥ）が挙げられる。線状低密度エチレンポリマーは、０．８５０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３の範囲内の密度、及び０．０１〜１００ｇ／１０分の範囲内のメルトインデックス（Ｉ２）を有する。好ましくは、メルトインデックス（Ｉ２）は０．１〜５０ｇ／１０分の間である。また、好ましくは、ＬＬＤＰＥは、エチレンと、３〜１８個の炭素原子、より好ましくは３〜８個の炭素原子を有する１つ又はそれ以上の他のα−オレフィンとのインターポリマーである。好ましいコモノマーとしては、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、及び１−オクテンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００３４】
超低密度ポリエチレン及び極低密度ポリエチレンは交換可能であることが公知である。これらのポリマーは０．８７０〜０．９１０ｇ／ｃｍ３の範囲内の密度を有する。高密度エチレンポリマーは、一般に、０．９４１〜０．９６５ｇ／ｃｍ３の範囲内の密度を有するホモポリマーである。
【００３５】
均一分岐線状エチレンポリマーとしては、均一ＬＬＤＰＥが挙げられる。均一に分岐した（uniformly branched）／均一な（homogeneous）ポリマーは、コモノマーが所与のインターポリマー分子中にランダムに分布し、インターポリマー分子が、そのインターポリマー中で類似したエチレン／コモノマー比を有するポリマーである。
【００３６】
均一分岐で実質的に線状のエチレンポリマーとしては、（ａ）Ｃ２〜Ｃ２０オレフィン、例えばエチレン、プロピレン、及び４−メチル−１−ペンテンのホモポリマー、（ｂ）エチレンと、少なくとも１つのＣ３〜Ｃ２０α−オレフィン、Ｃ２〜Ｃ２０アセチレン系不飽和モノマー、Ｃ４〜Ｃ１８ジオレフィン、又はそれらのモノマーの組み合わせとのインターポリマー、並びに（ｃ）エチレンと、Ｃ３〜Ｃ２０α−オレフィン、ジオレフィン、又はアセチレン系不飽和モノマーの少なくとも１つと、他の不飽和モノマーとのインターポリマーが挙げられる。これらのポリマーは、一般に０．８５０〜０．９７０ｇ／ｃｍ３の範囲内の密度を有する。好ましくは、密度は０．８５０〜０．９５５ｇ／ｃｍ３の範囲内、より好ましくは０．８５０〜０．９２０ｇ／ｃｍ３の範囲内である。
【００３７】
代表的なエチレン／スチレンインターポリマーとしては、オレフィンモノマー（すなわち、エチレン、プロピレン、又はα−オレフィンモノマー）と、ビニリデン芳香族モノマー、ヒンダード（hindered）脂肪族ビニリデンモノマー、又は脂環式ビニリデンモノマーとの重合によって調製された実質的にランダムなインターポリマーが挙げられるが、これらに限定されるものではない。好適なオレフィンモノマーは、２〜２０個、好ましくは２〜１２個、より好ましくは２〜８個の炭素原子を含有する。好ましいこのようなモノマーとしては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、及び１−オクテンが挙げられる。最も好ましいものは、エチレン、及びエチレンとプロピレン又はＣ４〜８α−オレフィンとの組み合わせである。場合により、エチレン／スチレンインターポリマー重合成分は、エチレン系不飽和モノマー、例えば歪んだ環状オレフィン（strained ring olefins）を含むこともできる。歪んだ環状オレフィンの例としては、ノルボルネン、並びにＣ１〜１０アルキル置換又はＣ６〜１０アリール置換ノルボルネンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００３８】
本発明において有用な代表的なエチレン／不飽和エステルコポリマーは従来の高圧技術によって調製することができる。不飽和エステルは、例えばアルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、又はビニルカルボキシレートであってよい。このアルキル基は１〜８個の炭素原子を有することができ、好ましくは１〜４個の炭素原子を有することができる。上記カルボキシレート基は２〜８個の炭素原子を有することができ、好ましくは２〜５個の炭素原子を有することができる。コポリマーのエステルコモノマーに起因する比率は、コポリマーの重量を基準にして５〜５０重量パーセントの範囲内であってよく、好ましくは１５〜４０重量パーセントの範囲内である。アクリレート及びメタクリレートの例は、エチルアクリレート、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、及び２−エチルヘキシルアクリレートである。ビニルカルボキシレートの例は、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、及びビニルブタノエートである。エチレン／不飽和エステルコポリマーのメルトインデックスは０．５〜５０ｇ／１０分の範囲内であってよい。
【００３９】
本発明において有用な代表的なハロゲン化エチレンポリマーとしては、フッ素化、塩素化、及び臭素化オレフィンポリマーが挙げられるが、これらに限定されるものではない。ベースオレフィンポリマーは、２〜１８個の炭素原子を有するオレフィンのホモポリマー又はインターポリマーであってよい。好ましくは、このオレフィンポリマーは、エチレンと、プロピレン又は４〜８個の炭素原子を有するα−オレフィンモノマーとのインターポリマーである。好ましいα−オレフィンコモノマーとしては、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、及び１−オクテンが挙げられるが、これらに限定されるものではない（are note limited to）。好ましくは、ハロゲン化オレフィンポリマーは塩素化ポリエチレンである。
【００４０】
本発明において有用なプロピレンポリマーの例としては、プロピレンホモポリマー、及びプロピレンとエチレン又は別の不飽和コモノマーとのコポリマーが挙げられるが、これらに限定されるものではない。コポリマーはさらに、ターポリマー、テトラポリマーなどを含む。典型的には、ポリプロピレンコポリマーは、コポリマーの重量を基準にして、プロピレンから誘導される単位を少なくとも約６０重量パーセントの量で含む。好ましくは、プロピレンモノマーは、コポリマーの少なくとも約７０重量パーセントであり、より好ましくは少なくとも約８０重量パーセントである。
【００４１】
本発明に適した天然ゴムとしては、イソプレンの高分子量ポリマーが挙げられるが、これに限定されるものではない。好ましくは、天然ゴムは数平均重合度が約５０００であり広い分子量分布を有する。
【００４２】
有用なスチレン／ブタジエンゴムとしては、スチレンとブタジエンとのランダムコポリマーが挙げられるが、これらに限定されるものではない。典型的には、これらのゴムはフリーラジカル重合によって生成される。本発明のスチレン／ブタジエン／スチレンブロックコポリマーは、例えば相分離系（phase-separated system）であってよい。本発明において有用なスチレン／エチレン／ブタジエン／スチレンコポリマーは、例えばスチレン／ブタジエン／スチレンコポリマーの水素化により調製することができる。
【００４３】
本発明において有用なポリブタジエンゴムは、好ましくは１，４−ブタジエンのホモポリマーである。好ましくは、本発明において有用なブチルゴムは、イソブチレンとイソプレンとのコポリマーである。イソプレンは、典型的にはコポリマーの重量を基準にして１．０〜３．０重量パーセントの範囲内の量で使用される。
【００４４】
本発明の場合、ポリクロロプレンゴムは、一般に２−クロロ−１，３−ブタジエンのポリマーである。好ましくは、このゴムはエマルジョン重合によって生成される。さらに、この重合は、ポリマー中に架橋を組み込むために硫黄の存在下で行うことができる。
【００４５】
好ましくは、本発明において有用なニトリルゴムは、ブタジエンとアクリロニトリルとのランダムコポリマーである。
【００４６】
他の有用な架橋性ポリマーとしては、シリコーンゴム及びフルオロカーボンゴムが挙げられるが、これらに限定されるものではない。シリコーンゴムとしては、−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ−Ｏ−の形態のシロキサン主鎖（backbone）を有するゴムが挙げられるが、これに限定されるものではない。本発明において有用なフルオロカーボンゴムとしては、フリーラジカル架橋が可能な硬化部位モノマーを有する、フッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレン、及びテトラフルオロエチレンのコポリマー又はターポリマーが挙げられるが、これに限定されるものではない。
【００４７】
架橋性ポリマーは、例えば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンコポリマー、エチレン−プロピレンターポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、ポリブタジエン、スチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）、シリコーンゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、フルオロエラストマー、及びそれらの組み合わせからなる群より選択することができる。
【００４８】
本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして９９重量パーセント未満の架橋性ポリマーを含む。９９重量パーセント未満のすべての個別の値及び部分的範囲が本発明に含まれ本明細書において開示され、例えば本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして６０〜９８重量パーセントの架橋性ポリマーを含むことができ、又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして８０〜９８重量パーセントの架橋性ポリマーを含むことができる。
【００４９】
本発明において有用なスコーチ防止剤は、例えば極性ニトロキシドスコーチ防止物質である。代表的な極性ニトロキシドスコーチ防止剤としては、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯ）、４−オキソ−２，２，６，６，テトラメチルピペルジン−Ｎ−オキシル（４−オキソ−Ｔｅｍｐｏ）、それらの誘導体、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。本発明の架橋性組成は、例えば、架橋性組成物の重量を基準にして０．５〜１０重量パーセントのスコーチ防止剤を含むことができる。０．５〜１０重量パーセントのすべての個別の値及び部分的範囲が本発明に含まれ本明細書において開示され、例えば、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜７重量パーセントのスコーチ防止剤を含むことができ、又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜５重量パーセントのスコーチ防止剤を含むことができ、又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして２〜５重量パーセントのスコーチ防止剤を含むことができる。
【００５０】
移行防止物質（migration inhibiting agent）は例えばオルガノクレーであってよい。オルガノクレーは、例えば、粘土鉱物、一般にスメクタイト族、例えばベントナイト、モンモリロナイト、ヘトライト（hetorite）、サポナイトなどの粘土鉱物から誘導されるオルガノフィリック（orgnophillic）陽イオン改質クレーであって、天然粘土鉱物中に存在する無機の交換可能な陽イオン、一般にアルカイ（alkai）金属又はアルカリ土類金属陽イオンを、陽イオン（cat-ion）交換されたクレー表面を疎水性にするのに十分な炭素原子を有する少なくとも１つの炭化水素基をそれぞれ含む有機陽イオンによって置換することによって誘導される改質クレーであってよい。オルガノクレー粒子は、例えば、厚さが２ｎｍ未満、好ましくは１ｎｍ未満であり、直径が１０〜１０００ｎｍである積み重ねられた小板で構成されるサンドイッチ構造を有する結晶性物質であってよい。小板間の間隔は、例えば１ｎｍ未満であってよい。オルガノクレー成分は、剥離することができ、すなわちオルガノクレー粒子は、少なくとも部分的に又は完全に分離（exfoliated）又は層間剥離（delaminated）して、ポリマーマトリックス中、すなわち架橋性ポリマー中に分散する。剥離又は層間剥離した小板は、互いに１０〜５００ナノメートルの範囲内の距離で離れることができる。剥離又は層間剥離した小板は高アスペクト比粒子となることができ、すなわち剥離又は層間剥離した小板は１０：１以上の範囲内の表面積／厚さの比を有し、又は別の場合には、剥離又は層間剥離した小板は１０：１〜２０：１以上の範囲内の表面積／厚さの比を有する。本発明の架橋性組成物は、例えば、架橋性組成物の重量を基準にして０．５〜１０重量パーセントのオルガノクレーを含むことができる。０．５〜１０重量パーセントのすべての個別の値及び部分的範囲が本発明に含まれ本明細書において開示され、例えば、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜７重量パーセントのオルガノクレーを含むことができ、又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜５重量パーセントのオルガノクレーを含むことができ、又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして２〜５重量パーセントのオルガノクレーを含むことができる。このようなオルガノクレーは、商品名クロイサイト１５ａとして米国テキサス州のサザン・クレー・プロダクツ・インコーポレイテッド（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．）より市販されている。
【００５１】
本発明の実施に使用されるフリーラジカル開始剤としては、比較的不安定で容易に破壊され少なくとも２つのラジカルとなる、あらゆる熱活性化化合物が挙げられる。代表的なこの種類の化合物としては、過酸化物、特に有機過酸化物、及びアゾ開始剤が挙げられるが、これらに限定されるものではない。架橋剤として使用される代表的なフリーラジカル開始剤としては、ジアルキルペルオキシド、ジアシルペルオキシド、及びジペルオキシケタール開始剤が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００５２】
ジアルキルペルオキシドのグループ中、代表的な開始剤としては、ジクミルペルオキシド；ジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシド；ｔｅｒｔ−ブチルクミルペルオキシド；２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）−ヘキサン；２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−アミルペルオキシ）−ヘキサン；２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキシン−３；２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−アミルペルオキシ）ヘキシン−３；α，α−ジ［（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）−イソプロピル］−ベンゼン；ジ−ｔｅｒｔ−アミルペルオキシド；１，３，５−トリ−［（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）−イソプロピル］ベンゼン；１，３−ジメチル−３−（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ブタノール；１，３−ジメチル−３−（ｔｅｒｔ−アミルペルオキシ）ブタノール；及びこれらの開始剤の２種類以上の混合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００５３】
ジペルオキシケタール開始剤のグループ中、代表的な開始剤としては、１，１−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン；１，１−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）シクロヘキサン；ｎ−ブチル４，４−ジ（ｔｅｒｔ−アミルペルオキシ）バレレート；エチル３，３−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ブチレート；２，２−ジ（ｔｅｒｔ−アミルペルオキシ）プロパン；３，６，６，９，９−ペンタメチル−３−エトキシカルボニルメチル−１，２，４，５−テトラオキサシクロノナン；ｎ−ブチル−４，４−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）−バレレート；エチル−３，３−ジ（ｔ−アミルペルオキシ）−ブチレート；及びこれらの開始剤の２種類以上の混合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００５４】
ジアシルペルオキシド開始剤のグループ中、代表的な開始剤としてはジアシペルオキシド（diacyperoxide）が挙げられるが、これに限定されるものではない。
【００５５】
代表的なアゾ開始剤としては、２，２’−アゾビス−（２−アセトキシプロパン）が挙げられるが、これに限定されるものではない。他の好適なアゾ開始剤としては、米国特許第３，８６２，１０７号明細書及び第４，１２９，５３１号明細書に記載のものが挙げられる。２種類以上のフリーラジカル開始剤の混合物を、本発明の範囲内の開始剤として共に使用することもできる。さらに、フリーラジカルは、剪断エネルギー、熱、又は放射線によって形成することができる。
【００５６】
本発明の架橋性組成物は、例えば、架橋性組成物重量を基準にして０．１〜２０重量パーセントのフリーラジカル開始剤を含むことができる。０．１〜２０重量パーセントのすべての個別の値及び部分的範囲が本発明に含まれ本明細書において開示され、例えば、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜１０重量パーセントのフリーラジカル開始剤を含むことができ；又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜５重量パーセントのフリーラジカル開始剤を含むことができ；又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜２重量パーセントのフリーラジカル開始剤を含むことができる。
【００５７】
さらに、本明細書で上述した２種類以上の架橋性ポリマーのブレンドを使用することができる。本発明の架橋性組成物は、当業者に公知の種々の他の添加剤、例えば、限定するものではないが、フィラー、例えばカーボンブラック、二酸化チタン、及びアルカリ土類金属炭酸塩、並びにモノマー助剤、例えばトリアリルシアヌレート、アリルジグリコールカーボネート、トリアリルイソシアヌレート、トリメチロールプロパン、ジアリルエーテル、トリメチロールプロパントリメタクリレート、及び種々のアリル系化合物をさらに含有することができる。メタクリレート及びアクリレート化合物を、前述の種々の架橋性ポリマーに別に加えることもできる。本発明の架橋性組成物は、従来の添加剤、例えば酸化防止剤、安定剤、可塑剤、プロセス油などを含有することもできる。
【００５８】
スコーチ防止剤、移行防止物質、及び場合によりフリーラジカル開始剤は、ポリマーマトリックス中、すなわち架橋性ポリマー中で、従来の配合手段、例えば、限定するものではないが、吹き付け、浸漬、及び溶融配合を使用することによって混合される。スコーチ防止剤、移行防止物質、及び場合によりフリーラジカル開始剤は、例えば、ポリマーマトリックス中、すなわち架橋性ポリマー中で、溶融配合によって混合される。スコーチ防止剤は、架橋性ポリマー中に直接ブレンドすることもできるし、１つ又はそれ以上の他の成分、すなわち移行防止物質又はフリーラジカル開始剤と配合し、続いて架橋性ポリマーマトリックス中にブレンドすることもできる。好ましい一実施形態では、スコーチ防止剤、移行防止物質、及び場合によりフリーラジカル開始剤を架橋性ポリマーと配合してマスターバッチを形成し、次にこのマスターバッチを残りのポリマーと溶融ブレンドして、均一な組成物が形成される。溶融配合方法は、連続的であってもバッチ式であってもよい。
【００５９】
溶融ブレンドプロセスでは、スコーチ防止剤及び移行防止物質の、ポリマーマトリックス中、すなわち架橋性ポリマー中への溶融ブレンド及び分散は、あらゆる従来方法によって行うことができる。例えば、スコーチ防止剤及び移行防止物質の、ポリマーマトリックス中への溶融ブレンド及び分散は、押出機、例えば、一軸スクリュー押出機又は二軸スクリュー押出機、バーベンダー（Ｂａｒｂｅｎｄｅｒ）ミキサー、バンバリーミキサーなどによって行うことができる。この溶融ブレンドプロセスは、少なくとも５秒の範囲内の滞留時間（residence time）を有することができ、例えば、溶融ブレンドプロセスは１分〜２０分の範囲内の滞留時間を有することができ、又は別の場合には、溶融ブレンドプロセスは４〜２０分の範囲内の滞留時間を有することができる。
【００６０】
別の溶融ブレンドプロセスでは、スコーチ防止剤、移行防止物質、及び場合によりフリーラジカル開始剤の、ポリマーマトリックス中、すなわち架橋性ポリマー中への溶融ブレンド及び分散を、あらゆる従来方法によって行うことができる。例えば、スコーチ防止剤、移行防止物質、及び場合によりフリーラジカル開始剤の、ポリマーマトリックス中への溶融ブレンド及び分散は、押出機、例えば、一軸スクリュー押出機又は二軸スクリュー押出機、バーベンダーミキサー、バンバリーミキサーなどによって行うことができる。この溶融ブレンドプロセスは、少なくとも５秒の範囲内の滞留時間を有することができ、例えば、溶融ブレンドプロセスは１分〜２０分の範囲内の滞留時間を有することができ、又は別の場合には、溶融ブレンドプロセスは４〜２０分の範囲内の滞留時間を有することができる。
【００６１】
本発明による架橋性組成物は、種々の異なる用途に使用することができる。代表的な用途としては、ワイヤーケーブル外被、靴の部品、ホース及びチューブ、ベルト、並びに床張り材が挙げられるが、これらに限定されるものではない。種々の従来方法を使用して、本発明の架橋性組成物を異なる物品に変形することができる。このような方法としては、押出成形、成形、スロットキャスティング、フィルム押出などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【実施例】
【００６２】
以下の実施例によって本発明を説明するが、これらの実施例は本発明の範囲の限定を意図したものではない。本発明の実施例は、ニトロキシドスコーチ防止剤、例えばＨ−ＴＥＭＰＯ及びそのアミン前駆体を架橋性ポリマー組成物中で使用してオルガノクレーを剥離させることで、スコーチ防止剤の架橋性ポリマーからの移行が減少し、架橋性組成物の機械的性質が改善されることを示す。
【００６３】
配合成分は以下のものを含む：
【００６４】
ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）より市販されるノーデル（商標）３７２２は、７０．５重量パーセントのエチレン（ＡＳＴＭ−Ｄ ３９００）、２９重量パーセントのプロピレン（ＡＳＴＭ−Ｄ ３９００）、及び０．５重量パーセントのエチリデンノルブロネン（ethylidenenorbronene）（ＡＳＴＭ−Ｄ ６０４７）を含む半結晶質ポリマー組成物であり、密度は約０．８７ｇ／ｃｍ３（ＡＳＴＭ−Ｄ ２９７）である。
【００６５】
ザ・ダウ・ケミカル・カンパニーより市販されるノーデル（商標）４６４０は、５５重量パーセントのエチレン（ＡＳＴＭ−Ｄ ３９００）、４０重量パーセントのプロピレン（ＡＳＴＭ−Ｄ ３９００）、及び５．０重量パーセントのエチリデンノルブロネン（ethylidenenorbronene）（ＡＳＴＭ−Ｄ ６０４７）を含む半非晶質エチレン−プロピレン−ジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）であり、密度は約０．８６ｇ／ｃｍ３（ＡＳＴＭ−Ｄ ２９７）である。
【００６６】
Ｈ−ＴＥＭＰＯは４＿ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン１−オキシルであり、ＣＡＳ番号２２２６−９６−２であり、英国のＡＨマークス・アンド・カンパニー・リミテッド（ＡＨ Ｍａｒｋｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｌｉｍｉｔｅｄ）より市販されている。
【００６７】
クロイサイト（登録商標）１５ａは、アルキル第４級ベントナイトであり、ＣＡＳ番号６８９５３−５８−２であり、テキサス州のサザン・クレー・プロダクツ・インコーポレイテッドより市販されている。
【００６８】
クロイサイト（登録商標）３０ｂは、アルキル第４級アンモニウムベントナイトであり、ＣＡＳ番号３４１５３７−６３−１であり、テキサス州のサザン・クレー・プロダクツ・インコーポレイテッドより市販されている。
【００６９】
クロイサイト（登録商標）ＮＡ＋は、水和アルミニウムシリケート、モンモリロナイトであり、ＣＡＳ番号１３１８−９３−０であり、テキサス州のサザン・クレー・プロダクツ・インコーポレイテッドより市販されている。
【００７０】
［実施例１］
実施例１を以下の手順により調製した。実施例１の処方を表Ｉに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。実施例１のスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図１に示している。
【００７１】
［実施例２］
実施例２を以下の手順により調製した。実施例２の処方を表Ｉに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。実施例２のスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図１に示している。
【００７２】
［実施例３］
実施例３を以下の手順により調製した。実施例３の処方を表Ｉに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。実施例３のスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図１に示している。
【００７３】
（比較例Ａ）
比較例Ａを以下の手順により調製した。比較例Ａの処方を表Ｉに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。比較例Ａのスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図１に示している。
【００７４】
（比較例Ｂ）
比較例Ｂを以下の手順により調製した。比較例Ｂの処方を表Ｉに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。比較例Ｂのスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図１に示している。
【００７５】
（比較例Ｃ）
比較例Ｃを以下の手順により調製した。比較例Ｃの処方を表Ｉに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。比較例Ｃのスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図１に示している。
【００７６】
［実施例４］
実施例４を以下の手順により調製した。実施例４の処方を表２に示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。実施例４のスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図２に示している。
【００７７】
［実施例５］
実施例５を以下の手順により調製した。実施例５の処方を表ＩＩに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。実施例５のスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図２に示している。
【００７８】
［実施例６］
実施例６を以下の手順により調製した。実施例６の処方を表ＩＩに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。実施例６のスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図２に示している。
【００７９】
（比較例Ｄ）
比較例Ｄを以下の手順により調製した。比較例Ｄの処方を表ＩＩに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。比較例Ｄのスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図２に示している。
【００８０】
（比較例Ｅ）
比較例Ｅを以下の手順により調製した。比較例Ｅの処方を表ＩＩに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。比較例Ｅのスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図２に示している。
【００８１】
（比較例Ｆ）
比較例Ｆを以下の手順により調製した。比較例Ｆの処方を表ＩＩに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。比較例Ｆのスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図２に示している。
【００８２】
（試験方法）
試験方法は以下のものを含む：
【００８３】
スコーチ防止剤の移行を以下の手順により測定した。寸法が８９ｍｍ×４４ｍｍ×４ｍｍ、表面積が８９ｃｍ２、重量が約１３ｇのプラークを作成した。次にプラーク表面をＨＰＬＣグレードの水又はアセトニトリル（ＡＣＮ）で洗浄する。ＨＰＬＣを使用してＴＥＭＰＯ化合物の形成量を測定する。このプラークサンプルを空の２００ｍｌ結晶化皿（crystallization dish）中に入れる。この２００ｍｌ結晶化皿を約７０ｍｌ ＨＰＬＣグレードの水又はＡＣＮで満たす。プラーク全体をこの溶媒中に浸漬することによって、プラークを洗浄する。溶液を１００ｍｌメスフラスコに入れる。追加の溶媒を加えて、溶液の体積を増加させ、１００ｍｌにする。この溶液に対するＨＰＬＣを、適切なＴＥＭＰＯ方法、例えばＴＥＭＰＯ−Ｗ．ｍを使用して行って、移行した量を求める。ＨＰＬＣ分析の条件を以下に示す。
【表１】
【００８４】
スコーチは、以下の手順により測定した。最初に樹脂を実験室規模（４５グラム）のバーベンダーミキサーに投入し、次に他の添加剤、例えば過酸化物を加え、３５ｒｐｍ、９０℃において５分間混合する。次に混合物を取り出し、シートにプレス加工した後、冷却する。前ステップで作製したシートからサンプルを切り取り、レオメーター、例えば、アルファ・テクノロジーズ（Ａｌｐｈａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）ＭＤＲ ２０００（ＡＳＴＭ−Ｄ５２８９）の硬化性能分析用チャンバー中に入れる。このＭＤＲ ２０００を１４０℃で３０分間運転し、Ｔｓ ０．１及びＴｓ １の両方を求めて、スコーチ防止特性を測定する。Ｔｓ ０．１は、測定トルクがポリマーの初期トルクから０．１フィートポンド（foot pound）上昇するのに要する時間である。同様にＴｓ １は、トルクがポリマーの初期トルクから１フィートポンド上昇するのに要する時間である。これらのＴｓ値は誘導時間（induction time）の指標となり、この時間は、トルクの増加によってポリマーの顕著な架橋が観察される時間である。
【００８５】
本発明は、本発明の意図及び本質的な特性から逸脱しない他の形態で具体化することができ、したがって、以上の明細書ではなく、添付の特許請求の範囲を参照すべきであり、その理由は本発明の範囲（scope of the invention）を示すからである。
【表２】
【表３】
【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
本出願は、２００７年６月８日に出願され、「スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物、そのような移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品」（「CROSSLINKABLE COMPOSITIONS HAVING REDUCED SCORCH INHIBITOR MIGRATION, METHOD OF REDUCING SUCH MIGRATION, AND ARTICLES MADE THEREFROM」）と題される米国仮特許出願第６０／９４２，６８５号明細書（この教示は、本明細書において以下に完全に再現されるかのように、参照により本明細書に組み込まれる）の優先権を主張する非仮出願である。
【０００２】
本発明は、スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物、そのような移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品に関する。
【背景技術】
【０００３】
熱活性化フリーラジカル開始剤、例えば、有機過酸化物及びアゾ化合物を使用して、エラストマー性及び熱可塑性の材料を架橋、すなわち硬化させることは一般に公知である。しかし、このような熱活性化フリーラジカル開始剤の使用によって、早期架橋（premature crosslinking）、すなわちスコーチ（scorch）が、最終架橋ステップの前の配合及び／又は加工中に開始することがある。従来の配合方法、例えば粉砕（milling）、バンバリー（Banbary）、又は押出成形を使用する場合、スコーチが発生するのは、時間−温度の関係によってある条件となり、その結果フリーラジカル開始剤の熱分解が起こり、それによって、配合したポリマー塊の中でゲル粒子を形成し得る架橋反応が開始する場合である。これらのゲル粒子は、配合された材料の加工性及び最終生成物の均一性に悪影響を与えることがある。
【０００４】
スコーチを最小限にするための広く受け入れられている方法の１つは、配合及び／又は他の加工ステップが最終硬化ステップの前に首尾良く終了できるように、十分高い活性化温度を有するフリーラジカル開始剤を選択することである。典型的なこの種類の開始剤は、高い１０時間半減期温度を有する開始剤である。この方法の欠点は硬化時間が長くなり、そのため処理効率（throughput）が減少することである。より高い硬化温度を使用して長い硬化時間を相殺することができるが、より高いエネルギーコストを招くことになる。より高い硬化温度は、材料の熱安定性に悪影響を与える場合もある。
【０００５】
スコーチを最小限にする別の方法は、配合及び／又は加工の温度を下げて、架橋剤のスコーチ安全域を改善することである。しかしながらこの方法は、関与するポリマー及び／又はプロセスに依存して範囲が限定される場合がある。さらに、より低温での硬化には、より長い硬化時間が必要であるので、結果として処理効率が低くなる。より低い温度では材料の粘度が増加することもあり、それによって混合がより困難となる場合があり、ポリマーの凝固点に到達する危険性も増加し得る。
【０００６】
スコーチを最小限にするさらに別の方法は、スコーチ防止剤を組成物に混入することである。例えば、英国特許第１，５３５，０３９号明細書（特許文献１）には、有機ヒドロペルオキシドとエチレンポリマーとを含むスコーチ抵抗性組成物が記載されている。米国特許第３，７５１，３７８号明細書（特許文献２）には、Ｎ−ニトロソジフェニルアミン又はＮ，Ｎ’−ジニトロソ−パラ−フェニルアミンをスコーチ遅延剤として使用して、多官能性アクリレート架橋性モノマーに混入することで、長いムーニー（Mooney）スコーチ時間を種々のエラストマー配合物に付与することが記載されている。米国特許第３，２０２，６４８号明細書（特許文献３）には、ニトライト類、例えばイソアミルニトライト、ｔｅｒｔ−デシルニトライトなどのポリエチレン用スコーチ防止剤としての使用が記載されている。米国特許第３，９５４，９０７号明細書（特許文献４）には、スコーチの防止としての単量体ビニル化合物の使用が記載されている。米国特許第３，３３５，１２４号明細書（特許文献５）には、芳香族アミン、フェノール系化合物、メルカプトチアゾール化合物、ビス（Ｎ，Ｎ−二置換−チオカルバモイル）スルフィド、ヒドロキノン類、及びジアルキルジチオカルバメート化合物の使用が記載されている。米国特許第４，６３２，９５０号明細書（特許文献６）には、二置換ジチオカルバミン酸の２種類の金属塩の混合物であって、その１つの金属塩が銅を主成分とする混合物の使用が記載されている。
【０００７】
フリーラジカル、特に過酸化物の開始剤を含有する組成物中に使用される一般に使用されるスコーチ防止剤の１つは、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシルであり、４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯ又はＨ−ＴＥＭＰＯとしても知られている。４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯを添加することで、溶融加工温度における架橋性ポリマーのフリーラジカル架橋をクエンチすることによって、スコーチが最小限になる。しかし、このニトロキシドスコーチ防止剤は、１つ又はそれ以上の過酸化物開始剤を使用して架橋する多くの一般的なポリマーとは非相溶性となる傾向にある。これらのポリマーとしては、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、ビニルアセテート含有率が約１０重量パーセント未満であるエチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、アクリレート含有率が約１０重量パーセント未満である不飽和アクリレート、例えば、メチル、エチル、又はブチルアクリレートなどが挙げられる。この非相溶性の結果として、４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯは、ペレット化又はシート化された生成物の表面に移行する傾向にあり、取扱上の問題、例えばダスティング、分離、粘着性などが生じ得る。さらに、このような生成物は、そのスコーチ防止効率を経時的に失うことがあり、そのためその貯蔵寿命が低下し得る。この移行の問題は、ニトロキシドをポリマーとブレンドして濃縮物又はマスターバッチを形成する場合に通常顕著になり、完全に配合された生成物中のニトロキシド濃度も制限され得る。
【０００８】
フィラーは、拡散物質のトーチュアシティ（tortuacity）を増加させることによって、添加剤の移行を妨害できることが一般に知られている。例えば、非晶質シリカは添加剤の移行を最大３３％減少させることができる。しかし、添加剤の移行のより高いレベルの減少が望まれている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】英国特許第１，５３５，０３９号明細書
【特許文献２】米国特許第３，７５１，３７８号明細書
【特許文献３】米国特許第３，２０２，６４８号明細書
【特許文献４】米国特許第３，９５４，９０７号明細書
【特許文献５】米国特許第３，３３５，１２４号明細書
【特許文献６】米国特許第４，６３２，９５０号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物の開発における研究努力にも関わらず、スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物が依然として必要とされており、さらに、スコーチ防止剤の移行を減少させる方法が依然として必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は、スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物、架橋性組成物におけるスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品に関する。本発明の架橋性組成物は、架橋性ポリマーと、スコーチ防止物質と、移行防止物質（migration inhibiting agent）との溶融ブレンド反応生成物（melt blending reaction product）を含む。スコーチ防止物質は極性ニトロキシドであり、移行防止物質は剥離可能なオルガノクレー（organo clay）である。本発明の架橋性組成物はフリーラジカル開始剤をさらに含むことができる。本発明の架橋性組成物中のスコーチ防止剤移行を減少させる方法は：（１）架橋性ポリマーを選択するステップと；（２）極性ニトロキシドスコーチ防止物質を選択するステップと；（３）剥離可能なオルガノクレーを選択するステップと；（４）スコーチ防止物質及びオルガノクレーを架橋性ポリマー中に（into）溶融ブレンドするステップと；（５）それによって、オルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、１つ又はそれ以上の高アスペクト比粒子にするステップと；（６）それによってスコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物を生成するステップとを含む。本発明により製造された物品は、本発明の架橋性組成物の架橋反応生成物を含む。
【００１２】
一実施形態では、本発明は、架橋性ポリマーと、極性ニトロキシドスコーチ防止物質と、剥離可能なオルガノクレーと、場合によりフリーラジカル開始剤との溶融ブレンド反応生成物を含む、架橋性組成物を提供する。
【００１３】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物の生成方法であって：（１）架橋性ポリマーを選択するステップと；（２）極性ニトロキシドスコーチ防止物質を選択するステップと；（３）剥離可能なオルガノクレーを選択するステップと；（４）場合によりフリーラジカル開始剤を選択するステップと；（５）極性スコーチ防止物質と、オルガノクレーと、場合によりフリーラジカル開始剤とを架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップと；（６）それによってオルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、１つ又はそれ以上の高アスペクト比粒子にするステップと；（７）それによってスコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物を生成するステップとを含む方法をさらに提供する。
【００１４】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法であって：（１）架橋性ポリマーを選択するステップと；（２）極性ニトロキシドスコーチ防止物質を選択するステップと；（３）剥離可能なオルガノクレーを選択するステップと；（４）場合によりフリーラジカル開始剤を選択するステップと；（５）極性スコーチ防止物質と、オルガノクレーと、場合によりフリーラジカル開始剤とを架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップと；（６）それによってオルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、１つ又はそれ以上の高アスペクト比粒子にするステップと；（７）それによってスコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物を生成するステップとを含む方法をさらに提供する。
【００１５】
別の一実施形態では、本発明は、本発明の架橋性組成物の架橋反応生成物を含む物品をさらに提供する。
【００１６】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性ポリマーが、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンコポリマー、エチレン−プロピレンターポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、ポリブタジエン、スチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）、シリコーンゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、フルオロエラストマー、及びそれらの組み合わせからなる群より選択されることを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００１７】
別の一実施形態では、本発明は、フリーラジカル開始剤が過酸化物であることを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００１８】
別の一実施形態では、本発明は、過酸化物が、ジアルキルペルオキシド類、ジアシルペルオキシド類、及びパーケタール類（perketals）からなる群より選択される有機過酸化物であることを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００１９】
別の一実施形態では、本発明は、極性ニトロキシドスコーチ防止物質が、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯ）、４−オキソ−２，２，６，６，テトラメチルピペルジン−Ｎ−オキシル（4-oxo-2,2,6,6,tetramethylpiperdine-N-oxyl）（４−オキソ−Ｔｅｍｐｏ）、それらの誘導体、及びそれらの組み合わせからなる群より選択されることを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２０】
別の一実施形態では、本発明は、オルガノクレーが少なくとも２つの脂肪酸置換を有することを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２１】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして６０〜９８重量パーセントの架橋性ポリマーを含むことを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２２】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜１０重量パーセントの極性ニトロキシドスコーチ防止物質を含むことを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２３】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜１０重量パーセントのオルガノクレーを含むことを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２４】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物が、架橋性組成物の重量を基準にして６０〜９８重量パーセントの架橋性ポリマー、場合により０〜２０重量パーセントのフリーラジカル開始剤、１〜１０重量パーセントの極性スコーチ防止物質、及び１〜１０重量パーセントのオルガノクレーを含むことを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２５】
別の一実施形態では、本発明は、オルガノクレーが１つ又はそれ以上の高アスペクト比のオルガノクレー粒子を含むことを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２６】
別の一実施形態では、本発明は、架橋性組成物が、他のポリマー、及び／又は添加剤、例えばフィラー、酸化防止剤、安定剤、可塑剤、プロセス油、過酸化物などとブレンドされるマスターバッチであることを除けば、先行する実施形態のいずれかによる、架橋性組成物、架橋性組成物の生成方法、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品を提供する。
【００２７】
本発明を説明する目的で、代表的な形態で図面を示しているが、本発明が、図示される厳密な構成及び手段に限定されるものではないことを理解されたい。
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】スコーチ防止剤の移行と、使用されるクレーの種類及び濃度との間の関係を示す第１のグラフである。
【図２】スコーチ防止剤の移行と、使用されるクレーの種類及び濃度との間の関係を示す第１のグラフである。
【図３】５重量パーセントの剥離したクロイサイト（Ｃｌｏｉｓｉｔｅ）（登録商標）１５ａ、５重量パーセントのＨ−ＴＥＭＰＯ、及び９０重量パーセントのノーデル（Ｎｏｒｄｅｌ）（登録商標）３７２２を含む本発明の架橋性組成物の透過型電子顕微鏡写真である。
【図４】２．５重量パーセントの剥離したクロイサイト（登録商標）１５ａ、５重量パーセントのＨ−ＴＥＭＰＯ、及び９２．５重量パーセントのノーデル（登録商標）３７２２を含む本発明の架橋性組成物の透過型電子顕微鏡写真である。
【発明を実施するための形態】
【００２９】
本発明は、スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品に関する。本発明の架橋性組成物は、架橋性ポリマーと、スコーチ防止物質と、移行防止物質との溶融ブレンド反応生成物を含む。スコーチ防止物質は極性であり、移行防止物質は剥離可能なオルガノクレーである。本発明の架橋性組成物はフリーラジカル開始剤をさらに含むことができる。本発明の架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法は：（１）架橋性ポリマーを選択するステップと；（２）極性ニトロキシドスコーチ防止物質を選択するステップと；（３）剥離可能なオルガノクレーを選択するステップと；（４）スコーチ防止物質及びオルガノクレーを架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップと；（５）それによって、オルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、高アスペクト比粒子にするステップと；（６）それによってスコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物を生成するステップとを含む。本発明による物品は、本発明の架橋性組成物の架橋反応生成物を含む。
【００３０】
本発明の架橋性ポリマーは、例えば炭化水素系ポリマー（hydrocarbon-based polymer）である。代表的な炭化水素系ポリマーとしては、エチレン／プロピレン／ジエンモノマー、エチレン／プロピレンゴム、エチレン／α−オレフィンコポリマー、エチレンホモポリマー、プロピレンホモポリマー、エチレン／スチレンインターポリマー、エチレン／不飽和エステルコポリマー、ハロゲン化ポリエチレン、プロピレンコポリマー、天然ゴム、スチレン／ブタジエンゴム、スチレン／ブタジエン／スチレンブロックコポリマー、スチレン／エチレン／ブタジエン／スチレンコポリマー、ポリブタジエンゴム、ブチルゴム、クロロプレンゴム、クロロスルホン化ポリエチレンゴム、エチレン／ジエンコポリマー、及びニトリルゴム、並びにそれらのブレンドが挙げられるが、これらに限定されるものではない。好ましくは、架橋性ポリマーはオレフィン系ポリマー（olefin-based polymer）である。架橋性ポリマーは、例えば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンコポリマー、エチレン−プロピレンターポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、ポリブタジエン、スチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）、シリコーンゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、フルオロエラストマー、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される。
【００３１】
好適なエチレンポリマーに関して、架橋性ポリマーは一般に：（１）高度分岐（highly branched）；（２）不均一線状（heterogeneous linear）；（３）均一分岐線状（homogeneously branched linear）；及び（４）均一分岐で実質的に線状（homogeneously branched substantially linear）、の４つの主要な部類に分類されるに入る。これらのポリマーは、チーグラー−ナッタ触媒、メタロセン又はバナジウム系シングルサイト触媒、あるいは幾何拘束シングルサイト触媒（constrained geometry single-site catalysts）を使用して調製することができる。
【００３２】
高度分岐エチレンポリマーとしては低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）が挙げられる。これらのポリマーはフリーラジカル開始剤を使用して高温及び高圧において調製することができる。あるいは、これらは、配位触媒（coordination catalyst）を使用して高温及び比較的低圧において調製することができる。これらのポリマーは０．９１０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３の範囲内の密度を有する。
【００３３】
不均一線状エチレンポリマーとしては、線状低密度（linear low density）ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度（ultra-low density）ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）、極低密度（very low density）ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、及び高密度（high density）ポリエチレン（ＨＤＰＥ）が挙げられる。線状低密度エチレンポリマーは、０．８５０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３の範囲内の密度、及び０．０１〜１００ｇ／１０分の範囲内のメルトインデックス（Ｉ２）を有する。好ましくは、メルトインデックス（Ｉ２）は０．１〜５０ｇ／１０分の間である。また、好ましくは、ＬＬＤＰＥは、エチレンと、３〜１８個の炭素原子、より好ましくは３〜８個の炭素原子を有する１つ又はそれ以上の他のα−オレフィンとのインターポリマーである。好ましいコモノマーとしては、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、及び１−オクテンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００３４】
超低密度ポリエチレン及び極低密度ポリエチレンは交換可能であることが公知である。これらのポリマーは０．８７０〜０．９１０ｇ／ｃｍ３の範囲内の密度を有する。高密度エチレンポリマーは、一般に、０．９４１〜０．９６５ｇ／ｃｍ３の範囲内の密度を有するホモポリマーである。
【００３５】
均一分岐線状エチレンポリマーとしては、均一ＬＬＤＰＥが挙げられる。均一に分岐した（uniformly branched）／均一な（homogeneous）ポリマーは、コモノマーが所与のインターポリマー分子中にランダムに分布し、インターポリマー分子が、そのインターポリマー中で類似したエチレン／コモノマー比を有するポリマーである。
【００３６】
均一分岐で実質的に線状のエチレンポリマーとしては、（ａ）Ｃ２〜Ｃ２０オレフィン、例えばエチレン、プロピレン、及び４−メチル−１−ペンテンのホモポリマー、（ｂ）エチレンと、少なくとも１つのＣ３〜Ｃ２０α−オレフィン、Ｃ２〜Ｃ２０アセチレン系不飽和モノマー、Ｃ４〜Ｃ１８ジオレフィン、又はそれらのモノマーの組み合わせとのインターポリマー、並びに（ｃ）エチレンと、Ｃ３〜Ｃ２０α−オレフィン、ジオレフィン、又はアセチレン系不飽和モノマーの少なくとも１つと、他の不飽和モノマーとのインターポリマーが挙げられる。これらのポリマーは、一般に０．８５０〜０．９７０ｇ／ｃｍ３の範囲内の密度を有する。好ましくは、密度は０．８５０〜０．９５５ｇ／ｃｍ３の範囲内、より好ましくは０．８５０〜０．９２０ｇ／ｃｍ３の範囲内である。
【００３７】
代表的なエチレン／スチレンインターポリマーとしては、オレフィンモノマー（すなわち、エチレン、プロピレン、又はα−オレフィンモノマー）と、ビニリデン芳香族モノマー、ヒンダード（hindered）脂肪族ビニリデンモノマー、又は脂環式ビニリデンモノマーとの重合によって調製された実質的にランダムなインターポリマーが挙げられるが、これらに限定されるものではない。好適なオレフィンモノマーは、２〜２０個、好ましくは２〜１２個、より好ましくは２〜８個の炭素原子を含有する。好ましいこのようなモノマーとしては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、及び１−オクテンが挙げられる。最も好ましいものは、エチレン、及びエチレンとプロピレン又はＣ４〜８α−オレフィンとの組み合わせである。場合により、エチレン／スチレンインターポリマー重合成分は、エチレン系不飽和モノマー、例えば歪んだ環状オレフィン（strained ring olefins）を含むこともできる。歪んだ環状オレフィンの例としては、ノルボルネン、並びにＣ１〜１０アルキル置換又はＣ６〜１０アリール置換ノルボルネンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００３８】
本発明において有用な代表的なエチレン／不飽和エステルコポリマーは従来の高圧技術によって調製することができる。不飽和エステルは、例えばアルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、又はビニルカルボキシレートであってよい。このアルキル基は１〜８個の炭素原子を有することができ、好ましくは１〜４個の炭素原子を有することができる。上記カルボキシレート基は２〜８個の炭素原子を有することができ、好ましくは２〜５個の炭素原子を有することができる。コポリマーのエステルコモノマーに起因する比率は、コポリマーの重量を基準にして５〜５０重量パーセントの範囲内であってよく、好ましくは１５〜４０重量パーセントの範囲内である。アクリレート及びメタクリレートの例は、エチルアクリレート、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、及び２−エチルヘキシルアクリレートである。ビニルカルボキシレートの例は、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、及びビニルブタノエートである。エチレン／不飽和エステルコポリマーのメルトインデックスは０．５〜５０ｇ／１０分の範囲内であってよい。
【００３９】
本発明において有用な代表的なハロゲン化エチレンポリマーとしては、フッ素化、塩素化、及び臭素化オレフィンポリマーが挙げられるが、これらに限定されるものではない。ベースオレフィンポリマーは、２〜１８個の炭素原子を有するオレフィンのホモポリマー又はインターポリマーであってよい。好ましくは、このオレフィンポリマーは、エチレンと、プロピレン又は４〜８個の炭素原子を有するα−オレフィンモノマーとのインターポリマーである。好ましいα−オレフィンコモノマーとしては、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、及び１−オクテンが挙げられるが、これらに限定されるものではない（are note limited to）。好ましくは、ハロゲン化オレフィンポリマーは塩素化ポリエチレンである。
【００４０】
本発明において有用なプロピレンポリマーの例としては、プロピレンホモポリマー、及びプロピレンとエチレン又は別の不飽和コモノマーとのコポリマーが挙げられるが、これらに限定されるものではない。コポリマーはさらに、ターポリマー、テトラポリマーなどを含む。典型的には、ポリプロピレンコポリマーは、コポリマーの重量を基準にして、プロピレンから誘導される単位を少なくとも約６０重量パーセントの量で含む。好ましくは、プロピレンモノマーは、コポリマーの少なくとも約７０重量パーセントであり、より好ましくは少なくとも約８０重量パーセントである。
【００４１】
本発明に適した天然ゴムとしては、イソプレンの高分子量ポリマーが挙げられるが、これに限定されるものではない。好ましくは、天然ゴムは数平均重合度が約５０００であり広い分子量分布を有する。
【００４２】
有用なスチレン／ブタジエンゴムとしては、スチレンとブタジエンとのランダムコポリマーが挙げられるが、これらに限定されるものではない。典型的には、これらのゴムはフリーラジカル重合によって生成される。本発明のスチレン／ブタジエン／スチレンブロックコポリマーは、例えば相分離系（phase-separated system）であってよい。本発明において有用なスチレン／エチレン／ブタジエン／スチレンコポリマーは、例えばスチレン／ブタジエン／スチレンコポリマーの水素化により調製することができる。
【００４３】
本発明において有用なポリブタジエンゴムは、好ましくは１，４−ブタジエンのホモポリマーである。好ましくは、本発明において有用なブチルゴムは、イソブチレンとイソプレンとのコポリマーである。イソプレンは、典型的にはコポリマーの重量を基準にして１．０〜３．０重量パーセントの範囲内の量で使用される。
【００４４】
本発明の場合、ポリクロロプレンゴムは、一般に２−クロロ−１，３−ブタジエンのポリマーである。好ましくは、このゴムはエマルジョン重合によって生成される。さらに、この重合は、ポリマー中に架橋を組み込むために硫黄の存在下で行うことができる。
【００４５】
好ましくは、本発明において有用なニトリルゴムは、ブタジエンとアクリロニトリルとのランダムコポリマーである。
【００４６】
他の有用な架橋性ポリマーとしては、シリコーンゴム及びフルオロカーボンゴムが挙げられるが、これらに限定されるものではない。シリコーンゴムとしては、−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ−Ｏ−の形態のシロキサン主鎖（backbone）を有するゴムが挙げられるが、これに限定されるものではない。本発明において有用なフルオロカーボンゴムとしては、フリーラジカル架橋が可能な硬化部位モノマーを有する、フッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレン、及びテトラフルオロエチレンのコポリマー又はターポリマーが挙げられるが、これに限定されるものではない。
【００４７】
架橋性ポリマーは、例えば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンコポリマー、エチレン−プロピレンターポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、ポリブタジエン、スチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）、シリコーンゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、フルオロエラストマー、及びそれらの組み合わせからなる群より選択することができる。
【００４８】
本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして９９重量パーセント未満の架橋性ポリマーを含む。９９重量パーセント未満のすべての個別の値及び部分的範囲が本発明に含まれ本明細書において開示され、例えば本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして６０〜９８重量パーセントの架橋性ポリマーを含むことができ、又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして８０〜９８重量パーセントの架橋性ポリマーを含むことができる。
【００４９】
本発明において有用なスコーチ防止剤は、例えば極性ニトロキシドスコーチ防止物質である。代表的な極性ニトロキシドスコーチ防止剤としては、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯ）、４−オキソ−２，２，６，６，テトラメチルピペルジン−Ｎ−オキシル（４−オキソ−Ｔｅｍｐｏ）、それらの誘導体、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。本発明の架橋性組成は、例えば、架橋性組成物の重量を基準にして０．５〜１０重量パーセントのスコーチ防止剤を含むことができる。０．５〜１０重量パーセントのすべての個別の値及び部分的範囲が本発明に含まれ本明細書において開示され、例えば、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜７重量パーセントのスコーチ防止剤を含むことができ、又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜５重量パーセントのスコーチ防止剤を含むことができ、又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして２〜５重量パーセントのスコーチ防止剤を含むことができる。
【００５０】
移行防止物質（migration inhibiting agent）は例えばオルガノクレーであってよい。オルガノクレーは、例えば、粘土鉱物、一般にスメクタイト族、例えばベントナイト、モンモリロナイト、ヘトライト（hetorite）、サポナイトなどの粘土鉱物から誘導されるオルガノフィリック（orgnophillic）陽イオン改質クレーであって、天然粘土鉱物中に存在する無機の交換可能な陽イオン、一般にアルカイ（alkai）金属又はアルカリ土類金属陽イオンを、陽イオン（cat-ion）交換されたクレー表面を疎水性にするのに十分な炭素原子を有する少なくとも１つの炭化水素基をそれぞれ含む有機陽イオンによって置換することによって誘導される改質クレーであってよい。オルガノクレー粒子は、例えば、厚さが２ｎｍ未満、好ましくは１ｎｍ未満であり、直径が１０〜１０００ｎｍである積み重ねられた小板で構成されるサンドイッチ構造を有する結晶性物質であってよい。小板間の間隔は、例えば１ｎｍ未満であってよい。オルガノクレー成分は、剥離することができ、すなわちオルガノクレー粒子は、少なくとも部分的に又は完全に分離（exfoliated）又は層間剥離（delaminated）して、ポリマーマトリックス中、すなわち架橋性ポリマー中に分散する。剥離又は層間剥離した小板は、互いに１０〜５００ナノメートルの範囲内の距離で離れることができる。剥離又は層間剥離した小板は高アスペクト比粒子となることができ、すなわち剥離又は層間剥離した小板は１０：１以上の範囲内の表面積／厚さの比を有し、又は別の場合には、剥離又は層間剥離した小板は１０：１〜２０：１以上の範囲内の表面積／厚さの比を有する。本発明の架橋性組成物は、例えば、架橋性組成物の重量を基準にして０．５〜１０重量パーセントのオルガノクレーを含むことができる。０．５〜１０重量パーセントのすべての個別の値及び部分的範囲が本発明に含まれ本明細書において開示され、例えば、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜７重量パーセントのオルガノクレーを含むことができ、又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜５重量パーセントのオルガノクレーを含むことができ、又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして２〜５重量パーセントのオルガノクレーを含むことができる。このようなオルガノクレーは、商品名クロイサイト１５ａとして米国テキサス州のサザン・クレー・プロダクツ・インコーポレイテッド（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．）より市販されている。
【００５１】
本発明の実施に使用されるフリーラジカル開始剤としては、比較的不安定で容易に破壊され少なくとも２つのラジカルとなる、あらゆる熱活性化化合物が挙げられる。代表的なこの種類の化合物としては、過酸化物、特に有機過酸化物、及びアゾ開始剤が挙げられるが、これらに限定されるものではない。架橋剤として使用される代表的なフリーラジカル開始剤としては、ジアルキルペルオキシド、ジアシルペルオキシド、及びジペルオキシケタール開始剤が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００５２】
ジアルキルペルオキシドのグループ中、代表的な開始剤としては、ジクミルペルオキシド；ジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシド；ｔｅｒｔ−ブチルクミルペルオキシド；２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）−ヘキサン；２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−アミルペルオキシ）−ヘキサン；２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキシン−３；２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−アミルペルオキシ）ヘキシン−３；α，α−ジ［（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）−イソプロピル］−ベンゼン；ジ−ｔｅｒｔ−アミルペルオキシド；１，３，５−トリ−［（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）−イソプロピル］ベンゼン；１，３−ジメチル−３−（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ブタノール；１，３−ジメチル−３−（ｔｅｒｔ−アミルペルオキシ）ブタノール；及びこれらの開始剤の２種類以上の混合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００５３】
ジペルオキシケタール開始剤のグループ中、代表的な開始剤としては、１，１−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン；１，１−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）シクロヘキサン；ｎ−ブチル４，４−ジ（ｔｅｒｔ−アミルペルオキシ）バレレート；エチル３，３−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ブチレート；２，２−ジ（ｔｅｒｔ−アミルペルオキシ）プロパン；３，６，６，９，９−ペンタメチル−３−エトキシカルボニルメチル−１，２，４，５−テトラオキサシクロノナン；ｎ−ブチル−４，４−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）−バレレート；エチル−３，３−ジ（ｔ−アミルペルオキシ）−ブチレート；及びこれらの開始剤の２種類以上の混合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００５４】
ジアシルペルオキシド開始剤のグループ中、代表的な開始剤としてはジアシペルオキシド（diacyperoxide）が挙げられるが、これに限定されるものではない。
【００５５】
代表的なアゾ開始剤としては、２，２’−アゾビス−（２−アセトキシプロパン）が挙げられるが、これに限定されるものではない。他の好適なアゾ開始剤としては、米国特許第３，８６２，１０７号明細書及び第４，１２９，５３１号明細書に記載のものが挙げられる。２種類以上のフリーラジカル開始剤の混合物を、本発明の範囲内の開始剤として共に使用することもできる。さらに、フリーラジカルは、剪断エネルギー、熱、又は放射線によって形成することができる。
【００５６】
本発明の架橋性組成物は、例えば、架橋性組成物重量を基準にして０．１〜２０重量パーセントのフリーラジカル開始剤を含むことができる。０．１〜２０重量パーセントのすべての個別の値及び部分的範囲が本発明に含まれ本明細書において開示され、例えば、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜１０重量パーセントのフリーラジカル開始剤を含むことができ；又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜５重量パーセントのフリーラジカル開始剤を含むことができ；又は別の場合には、本発明の架橋性組成物は、架橋性組成物重量を基準にして０．５〜２重量パーセントのフリーラジカル開始剤を含むことができる。
【００５７】
さらに、本明細書で上述した２種類以上の架橋性ポリマーのブレンドを使用することができる。本発明の架橋性組成物は、当業者に公知の種々の他の添加剤、例えば、限定するものではないが、フィラー、例えばカーボンブラック、二酸化チタン、及びアルカリ土類金属炭酸塩、並びにモノマー助剤、例えばトリアリルシアヌレート、アリルジグリコールカーボネート、トリアリルイソシアヌレート、トリメチロールプロパン、ジアリルエーテル、トリメチロールプロパントリメタクリレート、及び種々のアリル系化合物をさらに含有することができる。メタクリレート及びアクリレート化合物を、前述の種々の架橋性ポリマーに別に加えることもできる。本発明の架橋性組成物は、従来の添加剤、例えば酸化防止剤、安定剤、可塑剤、プロセス油などを含有することもできる。
【００５８】
スコーチ防止剤、移行防止物質、及び場合によりフリーラジカル開始剤は、ポリマーマトリックス中、すなわち架橋性ポリマー中で、従来の配合手段、例えば、限定するものではないが、吹き付け、浸漬、及び溶融配合を使用することによって混合される。スコーチ防止剤、移行防止物質、及び場合によりフリーラジカル開始剤は、例えば、ポリマーマトリックス中、すなわち架橋性ポリマー中で、溶融配合によって混合される。スコーチ防止剤は、架橋性ポリマー中に直接ブレンドすることもできるし、１つ又はそれ以上の他の成分、すなわち移行防止物質又はフリーラジカル開始剤と配合し、続いて架橋性ポリマーマトリックス中にブレンドすることもできる。好ましい一実施形態では、スコーチ防止剤、移行防止物質、及び場合によりフリーラジカル開始剤を架橋性ポリマーと配合してマスターバッチを形成し、次にこのマスターバッチを残りのポリマーと溶融ブレンドして、均一な組成物が形成される。溶融配合方法は、連続的であってもバッチ式であってもよい。
【００５９】
溶融ブレンドプロセスでは、スコーチ防止剤及び移行防止物質の、ポリマーマトリックス中、すなわち架橋性ポリマー中への溶融ブレンド及び分散は、あらゆる従来方法によって行うことができる。例えば、スコーチ防止剤及び移行防止物質の、ポリマーマトリックス中への溶融ブレンド及び分散は、押出機、例えば、一軸スクリュー押出機又は二軸スクリュー押出機、バーベンダー（Ｂａｒｂｅｎｄｅｒ）ミキサー、バンバリーミキサーなどによって行うことができる。この溶融ブレンドプロセスは、少なくとも５秒の範囲内の滞留時間（residence time）を有することができ、例えば、溶融ブレンドプロセスは１分〜２０分の範囲内の滞留時間を有することができ、又は別の場合には、溶融ブレンドプロセスは４〜２０分の範囲内の滞留時間を有することができる。
【００６０】
別の溶融ブレンドプロセスでは、スコーチ防止剤、移行防止物質、及び場合によりフリーラジカル開始剤の、ポリマーマトリックス中、すなわち架橋性ポリマー中への溶融ブレンド及び分散を、あらゆる従来方法によって行うことができる。例えば、スコーチ防止剤、移行防止物質、及び場合によりフリーラジカル開始剤の、ポリマーマトリックス中への溶融ブレンド及び分散は、押出機、例えば、一軸スクリュー押出機又は二軸スクリュー押出機、バーベンダーミキサー、バンバリーミキサーなどによって行うことができる。この溶融ブレンドプロセスは、少なくとも５秒の範囲内の滞留時間を有することができ、例えば、溶融ブレンドプロセスは１分〜２０分の範囲内の滞留時間を有することができ、又は別の場合には、溶融ブレンドプロセスは４〜２０分の範囲内の滞留時間を有することができる。
【００６１】
本発明による架橋性組成物は、種々の異なる用途に使用することができる。代表的な用途としては、ワイヤーケーブル外被、靴の部品、ホース及びチューブ、ベルト、並びに床張り材が挙げられるが、これらに限定されるものではない。種々の従来方法を使用して、本発明の架橋性組成物を異なる物品に変形することができる。このような方法としては、押出成形、成形、スロットキャスティング、フィルム押出などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【実施例】
【００６２】
以下の実施例によって本発明を説明するが、これらの実施例は本発明の範囲の限定を意図したものではない。本発明の実施例は、ニトロキシドスコーチ防止剤、例えばＨ−ＴＥＭＰＯ及びそのアミン前駆体を架橋性ポリマー組成物中で使用してオルガノクレーを剥離させることで、スコーチ防止剤の架橋性ポリマーからの移行が減少し、架橋性組成物の機械的性質が改善されることを示す。
【００６３】
配合成分は以下のものを含む：
【００６４】
ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）より市販されるノーデル（商標）３７２２は、７０．５重量パーセントのエチレン（ＡＳＴＭ−Ｄ ３９００）、２９重量パーセントのプロピレン（ＡＳＴＭ−Ｄ ３９００）、及び０．５重量パーセントのエチリデンノルブロネン（ethylidenenorbronene）（ＡＳＴＭ−Ｄ ６０４７）を含む半結晶質ポリマー組成物であり、密度は約０．８７ｇ／ｃｍ３（ＡＳＴＭ−Ｄ ２９７）である。
【００６５】
ザ・ダウ・ケミカル・カンパニーより市販されるノーデル（商標）４６４０は、５５重量パーセントのエチレン（ＡＳＴＭ−Ｄ ３９００）、４０重量パーセントのプロピレン（ＡＳＴＭ−Ｄ ３９００）、及び５．０重量パーセントのエチリデンノルブロネン（ethylidenenorbronene）（ＡＳＴＭ−Ｄ ６０４７）を含む半非晶質エチレン−プロピレン−ジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）であり、密度は約０．８６ｇ／ｃｍ３（ＡＳＴＭ−Ｄ ２９７）である。
【００６６】
Ｈ−ＴＥＭＰＯは４＿ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン１−オキシルであり、ＣＡＳ番号２２２６−９６−２であり、英国のＡＨマークス・アンド・カンパニー・リミテッド（ＡＨ Ｍａｒｋｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｌｉｍｉｔｅｄ）より市販されている。
【００６７】
クロイサイト（登録商標）１５ａは、アルキル第４級ベントナイトであり、ＣＡＳ番号６８９５３−５８−２であり、テキサス州のサザン・クレー・プロダクツ・インコーポレイテッドより市販されている。
【００６８】
クロイサイト（登録商標）３０ｂは、アルキル第４級アンモニウムベントナイトであり、ＣＡＳ番号３４１５３７−６３−１であり、テキサス州のサザン・クレー・プロダクツ・インコーポレイテッドより市販されている。
【００６９】
クロイサイト（登録商標）ＮＡ＋は、水和アルミニウムシリケート、モンモリロナイトであり、ＣＡＳ番号１３１８−９３−０であり、テキサス州のサザン・クレー・プロダクツ・インコーポレイテッドより市販されている。
【００７０】
［実施例１］
実施例１を以下の手順により調製した。実施例１の処方を表Ｉに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。実施例１のスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図１に示している。
【００７１】
［実施例２］
実施例２を以下の手順により調製した。実施例２の処方を表Ｉに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。実施例２のスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図１に示している。
【００７２】
［実施例３］
実施例３を以下の手順により調製した。実施例３の処方を表Ｉに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。実施例３のスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図１に示している。
【００７３】
（比較例Ａ）
比較例Ａを以下の手順により調製した。比較例Ａの処方を表Ｉに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。比較例Ａのスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図１に示している。
【００７４】
（比較例Ｂ）
比較例Ｂを以下の手順により調製した。比較例Ｂの処方を表Ｉに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。比較例Ｂのスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図１に示している。
【００７５】
（比較例Ｃ）
比較例Ｃを以下の手順により調製した。比較例Ｃの処方を表Ｉに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。比較例Ｃのスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図１に示している。
【００７６】
［実施例４］
実施例４を以下の手順により調製した。実施例４の処方を表２に示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。実施例４のスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図２に示している。
【００７７】
［実施例５］
実施例５を以下の手順により調製した。実施例５の処方を表ＩＩに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。実施例５のスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図２に示している。
【００７８】
［実施例６］
実施例６を以下の手順により調製した。実施例６の処方を表ＩＩに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。実施例６のスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図２に示している。
【００７９】
（比較例Ｄ）
比較例Ｄを以下の手順により調製した。比較例Ｄの処方を表ＩＩに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。比較例Ｄのスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図２に示している。
【００８０】
（比較例Ｅ）
比較例Ｅを以下の手順により調製した。比較例Ｅの処方を表ＩＩに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。比較例Ｅのスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図２に示している。
【００８１】
（比較例Ｆ）
比較例Ｆを以下の手順により調製した。比較例Ｆの処方を表ＩＩに示す。架橋性ポリマーのペレットをバーベンダーミキサー中に投入し、溶融するまで２０〜５０ｒｐｍ及び８０〜１２０℃の範囲内の初期温度で混合した。スコーチ防止剤及び移行防止剤を加え、同じ温度及び速度でさらに混合した。比較例Ｆのスコーチ防止剤の移行を測定し、結果を図２に示している。
【００８２】
（試験方法）
試験方法は以下のものを含む：
【００８３】
スコーチ防止剤の移行を以下の手順により測定した。寸法が８９ｍｍ×４４ｍｍ×４ｍｍ、表面積が８９ｃｍ２、重量が約１３ｇのプラークを作成した。次にプラーク表面をＨＰＬＣグレードの水又はアセトニトリル（ＡＣＮ）で洗浄する。ＨＰＬＣを使用してＴＥＭＰＯ化合物の形成量を測定する。このプラークサンプルを空の２００ｍｌ結晶化皿（crystallization dish）中に入れる。この２００ｍｌ結晶化皿を約７０ｍｌ ＨＰＬＣグレードの水又はＡＣＮで満たす。プラーク全体をこの溶媒中に浸漬することによって、プラークを洗浄する。溶液を１００ｍｌメスフラスコに入れる。追加の溶媒を加えて、溶液の体積を増加させ、１００ｍｌにする。この溶液に対するＨＰＬＣを、適切なＴＥＭＰＯ方法、例えばＴＥＭＰＯ−Ｗ．ｍを使用して行って、移行した量を求める。ＨＰＬＣ分析の条件を以下に示す。
【表１】
【００８４】
スコーチは、以下の手順により測定した。最初に樹脂を実験室規模（４５グラム）のバーベンダーミキサーに投入し、次に他の添加剤、例えば過酸化物を加え、３５ｒｐｍ、９０℃において５分間混合する。次に混合物を取り出し、シートにプレス加工した後、冷却する。前ステップで作製したシートからサンプルを切り取り、レオメーター、例えば、アルファ・テクノロジーズ（Ａｌｐｈａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）ＭＤＲ ２０００（ＡＳＴＭ−Ｄ５２８９）の硬化性能分析用チャンバー中に入れる。このＭＤＲ ２０００を１４０℃で３０分間運転し、Ｔｓ ０．１及びＴｓ １の両方を求めて、スコーチ防止特性を測定する。Ｔｓ ０．１は、測定トルクがポリマーの初期トルクから０．１フィートポンド（foot pound）上昇するのに要する時間である。同様にＴｓ １は、トルクがポリマーの初期トルクから１フィートポンド上昇するのに要する時間である。これらのＴｓ値は誘導時間（induction time）の指標となり、この時間は、トルクの増加によってポリマーの顕著な架橋が観察される時間である。
【００８５】
本発明は、本発明の意図及び本質的な特性から逸脱しない他の形態で具体化することができ、したがって、以上の明細書ではなく、添付の特許請求の範囲を参照すべきであり、その理由は本発明の範囲（scope of the invention）を示すからである。
【表２】
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
架橋性ポリマーと；
極性ニトロキシドであるスコーチ防止物質と；
剥離可能なオルガノクレーである移行防止物質
との溶融ブレンド反応生成物を含む、架橋性組成物。
【請求項２】
前記架橋性ポリマーが、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンコポリマー、エチレン−プロピレンターポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、ポリブタジエン、スチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）、シリコーンゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、フルオロエラストマー、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項３】
前記極性スコーチ防止物質が、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯ）、及び４−オキソ−２，２，６，６，テトラメチルピペルジン−Ｎ−オキシル（４−オキソ−Ｔｅｍｐｏ）からなる群より選択される、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項４】
前記オルガノクレーが少なくとも２つの脂肪酸置換を有する、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項５】
前記オルガノクレーが、第４級アンモニウム塩で改質された天然モンモリロナイトである、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項６】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして８０〜９８重量パーセントの前記架橋性ポリマーを含む、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項７】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜１０重量パーセントの前記スコーチ防止物質を含む、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項８】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜１０重量パーセントの前記移行防止物質を含む、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項９】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして８０〜９８重量パーセントの前記架橋性ポリマー、１〜１０重量パーセントの前記スコーチ防止物質、及び１〜１０重量パーセントの前記移行防止物質を含む、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項１０】
前記剥離オルガノクレーが、１つ又はそれ以上の高アスペクト比オルガノクレー粒子を含む、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項１１】
前記組成物がフリーラジカル開始剤をさらに含む、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項１２】
前記フリーラジカル開始剤が過酸化物である、請求項１１に記載の架橋性組成物。
【請求項１３】
前記過酸化物が、ジアルキルペルオキシド、ジアシルペルオキシド、及びジペルオキシケタール開始剤からなる群より選択される、請求項１２に記載の架橋性組成物。
【請求項１４】
架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法であって：
架橋性ポリマーを選択するステップと；
スコーチ防止物質を選択するステップであって、前記スコーチ防止物質が極性ニトロキシドであるステップと；
移行防止物質を選択するステップであって、前記移行防止物質が剥離可能なオルガノクレーであるステップと；
前記スコーチ防止物質及び前記移行防止物質を前記架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップと；
それによって前記オルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、１つ又はそれ以上の高アスペクト比粒子にするステップと；
それによってスコーチ防止物質の移行が減少した前記架橋性組成物を生成するステップとを含む、方法。
【請求項１５】
前記架橋性ポリマーが、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンコポリマー、エチレン−プロピレンターポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、ポリブタジエン、スチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）、シリコーンゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、フルオロエラストマー、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項１６】
前記スコーチ防止物質が、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯ）、及び４−オキソ−２，２，６，６，テトラメチルピペルジン−Ｎ−オキシル（４−オキソ−Ｔｅｍｐｏ）からなる群より選択される、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項１７】
前記剥離オルガノクレーが少なくとも２つの脂肪酸置換を有する、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項１８】
前記オルガノクレーが、第４級アンモニウム塩で改質された天然モンモリロナイトである、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項１９】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして８０〜９８重量パーセントの前記架橋性ポリマーを含む、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項２０】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜１０重量パーセントの前記スコーチ防止物質を含む、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項２１】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜１０重量パーセントの前記剥離オルガノクレーを含む、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項２２】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして８０〜９８重量パーセントの前記架橋性ポリマー、１〜１０重量パーセントの前記スコーチ防止物質、及び１〜１０重量パーセントの前記クレーを含む、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項２３】
フリーラジカル開始剤を選択するステップと；
前記フリーラジカル開始剤、前記スコーチ防止物質、及び前記移行防止物質を前記架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップ
とをさらに含む、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項２４】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜２０重量パーセントの前記フリーラジカル開始剤を含む、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項２５】
架橋性ポリマーと；
極性スコーチ防止物質であるスコーチ防止物質と；
剥離可能なオルガノクレーである移行防止物質
との反応生成物を含む架橋性組成物の；
架橋反応生成物を含む物品。
【請求項２６】
架橋性組成物の製造方法であって：
架橋性ポリマーを選択するステップと；
スコーチ防止物質を選択するステップであって、前記スコーチ防止物質が極性スコーチ防止物質であるステップと；
移行防止物質を選択するステップであって、前記移行防止物質が剥離可能なオルガノクレーであるステップと；
前記スコーチ防止物質及び前記移行防止物質を前記架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップと；
それによって前記オルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、１つ又はそれ以上の高アスペクト比粒子にするステップと；
それによってスコーチ防止物質の移行が減少した前記架橋性組成物を生成するステップとを含む、方法。
【請求項１】
架橋性ポリマーと；
極性ニトロキシドであるスコーチ防止物質と；
剥離可能なオルガノクレーである移行防止物質
との溶融ブレンド反応生成物を含む、架橋性組成物。
【請求項２】
前記架橋性ポリマーが、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンコポリマー、エチレン−プロピレンターポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、ポリブタジエン、スチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）、シリコーンゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、フルオロエラストマー、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項３】
前記極性スコーチ防止物質が、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯ）、及び４−オキソ−２，２，６，６，テトラメチルピペルジン−Ｎ−オキシル（４−オキソ−Ｔｅｍｐｏ）からなる群より選択される、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項４】
前記オルガノクレーが少なくとも２つの脂肪酸置換を有する、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項５】
前記オルガノクレーが、第４級アンモニウム塩で改質された天然モンモリロナイトである、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項６】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして８０〜９８重量パーセントの前記架橋性ポリマーを含む、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項７】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜１０重量パーセントの前記スコーチ防止物質を含む、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項８】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜１０重量パーセントの前記移行防止物質を含む、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項９】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして８０〜９８重量パーセントの前記架橋性ポリマー、１〜１０重量パーセントの前記スコーチ防止物質、及び１〜１０重量パーセントの前記移行防止物質を含む、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項１０】
前記剥離オルガノクレーが、１つ又はそれ以上の高アスペクト比オルガノクレー粒子を含む、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項１１】
前記組成物がフリーラジカル開始剤をさらに含む、請求項１に記載の架橋性組成物。
【請求項１２】
前記フリーラジカル開始剤が過酸化物である、請求項１１に記載の架橋性組成物。
【請求項１３】
前記過酸化物が、ジアルキルペルオキシド、ジアシルペルオキシド、及びジペルオキシケタール開始剤からなる群より選択される、請求項１２に記載の架橋性組成物。
【請求項１４】
架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法であって：
架橋性ポリマーを選択するステップと；
スコーチ防止物質を選択するステップであって、前記スコーチ防止物質が極性ニトロキシドであるステップと；
移行防止物質を選択するステップであって、前記移行防止物質が剥離可能なオルガノクレーであるステップと；
前記スコーチ防止物質及び前記移行防止物質を前記架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップと；
それによって前記オルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、１つ又はそれ以上の高アスペクト比粒子にするステップと；
それによってスコーチ防止物質の移行が減少した前記架橋性組成物を生成するステップとを含む、方法。
【請求項１５】
前記架橋性ポリマーが、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンコポリマー、エチレン−プロピレンターポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、ポリブタジエン、スチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）、シリコーンゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、フルオロエラストマー、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項１６】
前記スコーチ防止物質が、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯ）、及び４−オキソ−２，２，６，６，テトラメチルピペルジン−Ｎ−オキシル（４−オキソ−Ｔｅｍｐｏ）からなる群より選択される、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項１７】
前記剥離オルガノクレーが少なくとも２つの脂肪酸置換を有する、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項１８】
前記オルガノクレーが、第４級アンモニウム塩で改質された天然モンモリロナイトである、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項１９】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして８０〜９８重量パーセントの前記架橋性ポリマーを含む、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項２０】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜１０重量パーセントの前記スコーチ防止物質を含む、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項２１】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜１０重量パーセントの前記剥離オルガノクレーを含む、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項２２】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして８０〜９８重量パーセントの前記架橋性ポリマー、１〜１０重量パーセントの前記スコーチ防止物質、及び１〜１０重量パーセントの前記クレーを含む、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項２３】
フリーラジカル開始剤を選択するステップと；
前記フリーラジカル開始剤、前記スコーチ防止物質、及び前記移行防止物質を前記架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップ
とをさらに含む、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項２４】
前記組成物が、前記架橋性組成物の重量を基準にして１〜２０重量パーセントの前記フリーラジカル開始剤を含む、請求項１４に記載の、架橋性組成物中のスコーチ防止剤の移行を減少させる方法。
【請求項２５】
架橋性ポリマーと；
極性スコーチ防止物質であるスコーチ防止物質と；
剥離可能なオルガノクレーである移行防止物質
との反応生成物を含む架橋性組成物の；
架橋反応生成物を含む物品。
【請求項２６】
架橋性組成物の製造方法であって：
架橋性ポリマーを選択するステップと；
スコーチ防止物質を選択するステップであって、前記スコーチ防止物質が極性スコーチ防止物質であるステップと；
移行防止物質を選択するステップであって、前記移行防止物質が剥離可能なオルガノクレーであるステップと；
前記スコーチ防止物質及び前記移行防止物質を前記架橋性ポリマー中に溶融ブレンドするステップと；
それによって前記オルガノクレーを少なくとも部分的に剥離させて、１つ又はそれ以上の高アスペクト比粒子にするステップと；
それによってスコーチ防止物質の移行が減少した前記架橋性組成物を生成するステップとを含む、方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公表番号】特表２０１０−５２９２５４（Ｐ２０１０−５２９２５４Ａ）
【公表日】平成２２年８月２６日（２０１０．８．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１１２３２（Ｐ２０１０−５１１２３２）
【出願日】平成２０年５月７日（２００８．５．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６２８１８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１５４０９６
【国際公開日】平成２０年１２月１８日（２００８．１２．１８）
【出願人】（５９１１２３００１）ユニオン カーバイド ケミカルズ アンド プラスティックス テクノロジー エルエルシー (85)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年８月２６日（２０１０．８．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月７日（２００８．５．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６２８１８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１５４０９６
【国際公開日】平成２０年１２月１８日（２００８．１２．１８）
【出願人】（５９１１２３００１）ユニオン カーバイド ケミカルズ アンド プラスティックス テクノロジー エルエルシー (85)
【Ｆターム（参考）】
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