セフチオフルの製造方法
高純度で且つ実質的に不純物を含まない式（Ｉ）のセフチオフルの調製方法を開示する。当該方法は、式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルと、式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−（２−フラニルカルボニルチオメチル）−３−セフェム−４−カルボン酸とを、水非混和性不活性有機溶媒と水の混合物の存在下で且つ有機塩基の存在下で反応させ、そしてｄ）水を反応混合物に添加し、そして有機相中に不純物を、水相中に塩基との塩の形態のセフチオフル（Ｉ）を選択的に分配し、ｅ）水混和性有機性溶媒及び水非混和性有機溶媒を含む混合物の存在下で且つアルカリ又はアルカリ土類含有塩の飽和水溶液の存在下で前記塩基との塩の形態のセフチオフル（Ｉ）を含む水相を酸性化し、有機相中にセフチオフル（Ｉ）を分配せしめ、そして
ｆ）前記有機溶媒を蒸発させることにより又は補助溶媒の添加で沈殿させることにより高純度で且つ実質的に不純物を含まないセフチオフル（Ｉ）を単離すること、を含んで成る。
ｆ）前記有機溶媒を蒸発させることにより又は補助溶媒の添加で沈殿させることにより高純度で且つ実質的に不純物を含まないセフチオフル（Ｉ）を単離すること、を含んで成る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高純度のセフチオフルの改良された製造方法に関する。特に、本発明は、実質的に不純物を含まないセフチオフルの改良された製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
セフチオフルは、広域スペクトルの第三世代抗生物質であり、これは主に獣医学的な用途に使用されている。これは、化学的には（６Ｒ，７Ｒ）−７−［［（２Ｚ）−（２−アミノ−４−チアゾリル）（メトキシイミノ）アセチル］アミノ］−３−［［（２−フラニルカルボニル）チオ］メチル］−８−オキソ−５−チア−１−アザビシクロ［４．２．０］オクタ−２−エン−２−カルボン酸として知られており、そして式（Ｉ）により表される。
【化１】
【０００３】
セフチオフルはナトリウム塩として市販されており、そして、Ｎａｘｃｅｌ（商標）及びＥｘｃｅｎｅｌ（商標）のブランド名のもと、ウシ属の動物における非経口投与のために販売されている。
【０００４】
セフチオフルは以下の３つの方法のうちのいずれで合成されており、すなわち、
Ｉ．セフチオフル及びその塩、特にナトリウム塩は米国特許第４，４６４，３６７号(Labeeeuw et al)において説明されている。当該特許は、セフチオフル（Ｉ）の調製のための２つの方法を説明しており、これは
ｉ）７−アミノ−３−チオメチルフロイル−３−セフェム−４−カルボン酸の７位の、適当に活性化された[（２Ｚ）−（２−トリチルアミノ−４−チアゾリル）メトキシイミノ]酢酸誘導体、例えば混合無水物又は活性化エステルによるアミド化(amidification)であって、必要な脱保護の後にセフチオフル（Ｉ）を生成するもの。
ｉｉ）７−[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ]アセトアミドセファロスポラン酸、すなわちセフォタキシム酸の３位のチオフロ酸による官能化であって、セフチオフル（Ｉ）を生成するもの、
を含んで成る。
【０００５】
米国特許第４，４６４，３６７号は、７−アミノ−３−チオメチルフロイル−３−セフェム−４−カルボン酸と、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールで活性化した（２−トリチルアミノチアゾール−４−イル）−２−メトキシイミノ酢酸のＳｙｎ異性体との反応、続くトリチル保護基の除去によるセフチオフル（Ｉ）の生成、を含んで成る、方法（Ｉ）に従うセフチオフルの調製についての実施可能な記載を含んでいる。
【０００６】
しかしながら、方法（ＩＩ）については、セフォタキシムからセフチオフル（Ｉ）への変換を記載しているカラム３第２５〜３５行に示された反応順序とは別として、当該変換がどのように実施されうるかについてなんら実施可能な記載がない。
【０００７】
式（Ｉ）のセフチオフルの２つの調製方法をスキーム（Ｉ）に要約する。
【０００８】
【化２】
【０００９】
更に、方法Ｉに従うセフチオフルの合成は、[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸のアミノ基を塩化トリチルで保護し、続いて、ギ酸の存在下で脱保護して式（Ｉ）のセフチオフルを生成する追加の段階を包含する。このアミド化法は、[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸と１−ヒドロキシベンゾトリアゾールとの活性化エステルを調製するために、毒性があり高価なジシクロヘキシルカルボジイミドを利用しており、その結果除去することが困難なジシクロヘキシルウレアを形成させる。
【００１０】
ＩＩ．ＵＳ特許第６，４５８，９４９号Ｂ１(Handa, et al)のクレームは、欧州特許第０，３０２，９４号、米国特許第５，１０９，１３５号、及び米国特許第５，１０９，１３１号に記載の従来技術を超えていることは明らかなようであるが、前記特許は、スキームＩＩに要約するセフチオフル（Ｉ）の別の調製方法を開示している。
【００１１】
当該方法は、酸ハロゲン化物として活性化された４−ハロ−３−オキソ−２−メトキシイミノ酪酸とシリル化された７−アミノ−３−チオメチルフロイル−３−セフェム−４−カルボン酸とを反応せしめて相当の７−カルボキサミド誘導体を生成させ、これをチオウレアを用いたその後の処理で式（Ｉ）のセフチオフルを生成せしめることを含んで成る。ここで、チアゾール環はチオウレアによるアミド化段階の後に形成される。
【００１２】
【化３】
【００１３】
米国特許第６，４５８，９４９号Ｂ１に記載の方法は、４つの段階を必要とする４−ハロ−３−オキソ−２−メトキシイミノ酪酸の最初の調製、続く、７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸によるその後のアミド化及びチオウレアによる環化を包含しているため、複雑且つ厄介である。（Ｉ）の全収率はそれ故に低く、これにより当該方法は商業的に全く魅力ないものとなっている。
【００１４】
ＩＩＩ．米国特許第６，３３８，０７０号(Deshpande, et al)は、セフチオフル（Ｉ）、及び他のセファロスポリン化合物、例えばセフトリアキソン及びセフタジジム、セフィキシム、セフポドキシム酸、セフェタメト及びセフォタキシム酸、の合成方法を教示している。
【００１５】
ここで、[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸は、ビス−（２−オキソ−オキサジジニル(oxazidinyl)ホスフィン酸クロリドの存在下での２−メルカプト−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾールとの反応により、チオエステルとして活性化される。塩基の存在下での低温でのシリル化７−アミノ−３−置換−３−セフェム化合物との反応上の当該チオエステルは、以下の本明細書のスキームＩＩＩに記した相当の７−アシルアミド−３−置換−３−セフェムセファロスポリンを生成する：
【化４】
【００１６】
２−メルカプト−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾールによる [２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸の活性化は極めて遅く、そして最大３４時間の時間を要する。更に、当該方法は、ビス−（２−オキソ−オキサジジニル(oxazidinyl)ホスフィン酸クロリドのような非常に高価な試薬を利用している。
【００１７】
１−ヒドロキシベンゾトリアゾール又は２−メルカプト−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾールによる混合無水物又は活性化エステルあるいは酸塩化物の形成を介した[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸又は４−ハロ−３−オキソ−２−メトキシイミノ酪酸のいずれかのカルボン酸部分の活性化を利用する上述の方法以外に、他の方法によるセフチオフル（Ｉ）の合成、特に前記カルボン酸化合物の他の反応性誘導体の利用を介したもの、についての報告はない。
【００１８】
[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−オキシイミノ酢酸化合物の種々の反応性誘導体は、７位に[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−オキシイミノアセトアミド付加物（addendum)を有する複数の３−置換セファロスポリン系抗生物質の合成に利用されている。これらは、幾つか例を挙げると、
ａ）米国特許第５，３１７，０９９号(Lee et al)に開示されているような、セフォタキシム及びセフトリアキソンの合成のためのアシルオキシホスホニウムハロゲン化物誘導体；
ｂ）米国特許第５，０３７，９８８号(Meseguer et al)に開示されているような、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフメノキシム、セフチゾキシム、及びセフタジジムの合成のためのアセチルサルファイトジアルキルホルミミニウム(formiminium)ハライドハイドロハライド誘導体；
ｃ）米国特許第５，５６７，８１３号(Sung et al)に開示されているような、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフェメノキシム(cefemenoxime)、セフチゾキシム、硫酸セフピロム及びセフェピムの合成のためのジアルキルクロロチオホスフェートエステル；
ｄ）米国特許第５，７３９，３４６号(Datta et al)に開示されているような、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフタジジム、セファゾリン等の合成のためのジメチルホルミニウムクロリドクロロサルフェート誘導体、
を含む。
【００１９】
７位のアミド化を達成するための達成するためにセファロスポリン化学において広範に利用されている[（２）−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−オキシイミノ酢酸化合物の反応性誘導体は２−ベンゾチアゾリルチオエステルであり、これは米国特許第４，７６７，８５２(Ascher et al)において最初に開示されており、この化学は以下に示す通りである。
【化５】
（ここで、基Ｒ1〜Ｒ3はその中で定義されている通りであり、そして基Ｒ4はアセトキシ、カルバモイルオキシ、又は式Ｓ−Ｙの基であり、ここでＹはヘテロ環である）。
【００２０】
本願の基Ｒ4の定義に入るセファロスポリン化合物には、セフォタキシム、セフトリアキソン及びセフゾナムのような商業的且つ治療的に価値のあるセファロスポリン系抗生物質が含まれる。
【００２１】
米国特許第４，７６７，８５２号の基Ｒ4は、硫黄原子が直接ヘテロ環に付着している３−チオメチル化合物のみを網羅しており、カルボニル基が、Ｓとヘテロ環であるＹとの間に挟まれている化合物を網羅していないので、セフチオフルを包含していない。セフチオフル（Ｉ）は、ＳとＹとの間、すなわち３−チオメチル基とフラン環との間に挟まれているカルボニル基を有する。
【００２２】
米国特許第４，７６７，８５２号に開示されている方法は、当該特許の実施例に示されている記載から明らかなように、保護された７−アミノ−３−置換セファロスポラン酸誘導体、特に（Ｎ，Ｏ）−ビスシリル化７−アミノ−３−置換セファロスポラン酸誘導体と[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−オキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルとの、不活性溶媒中での周囲温度での、０．５〜４８．０時間にわたる反応であって、目的の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−オキシイミノアセトアミド−３−置換−３−セフェム−４−カルボン酸化合物、例えばセフォタキシム、セフトリアキソン及びセフゾナム（「３α位に求核性の残基」を有することに注意すべきである）を生成する反応から本質的に成る。
【００２３】
上文で言及した方法から、[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−オキシイミノアセトアミド−３−置換−３−セフェム−４−カルボン酸化合物の調製が有機性溶媒、従って水を含まない反応媒体を意味するものの中で、且つ出発材料としての保護された７−アミノ−３−置換セファロスポラン酸誘導体の利用を介して本質的に達成されることは明らかである。
【００２４】
更に、[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−オキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルも、米国特許第６，３１３，２８９号に開示されているように、他の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−オキシイミノアセトアミド−３−置換−３−セフェム−４−カルボン酸化合物、例えばセフィキシムの合成に利用されている。ここで再び、当該方法は、保護された７−アミノ−３−置換セファロスポラン酸誘導体、特に保護された７−アミノ−３−ビニル−セフェム−４−カルボン酸、であって、アミノ基及びカルボキシル基がトリアルキルシリル基として保護されているものと、ジメチルアセトアミドと不活性有機溶媒との結晶性溶媒和物の水溶液の形態の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルとを、室温で塩基の存在下で反応させ、前記保護基の除去後にセフィキシムを生成せしめることを含んで成る。
【００２５】
セフィキシムは、有機性塩基の塩として又は硫酸との酸付加塩として単離される。
【００２６】
米国特許第４，７６７，８５２号及び米国特許第６，３１３，２８９号に記載の方法をセフチオフルの合成のために広げるための試みにおいて、本発明者は、驚くべきことに、式（ＩＩＩ1）の（Ｎ，Ｏ）−ビスシリル−７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸
【化６】
が、式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステル（ＭＡＥＭ）
【化７】
と、不活性有機溶媒（ジクロロメタン）中で、有機性塩基（トリエチルアミン）の存在下、周囲温度（１５〜３０℃）で反応する場合、当該方法が以下の欠点を有しており、これらがあらゆる商業的な工程にとって望ましくないことに気が付いた。それらは、
ｉ）当該反応が完了に至るまで２０〜２４時間超の期間を必要としたこと、
ｉｉ）ＨＰＬＣによる当該反応のモニタリングにより示されるセフチオフルへの変換がわずかに約８８〜９０％であったこと、
ｉｉｉ）約９〜１０％の不純物が当該反応において形成したこと、
ｉｖ）生成物、すなわちセフチオフルがゴム状の材料として単離されたこと、
ｖ）単離された生成物、すなわちセフチオフルがわずかに約８８％の純度を有しており、約１０〜１２％の不純物を含んでいたこと。このようにして得られた材料の生成がかなりの損失をもたらし、その結果セフチオフル（Ｉ）が低収率で生じたこと、
である。
【００２７】
セフトリアキソンの改良された合成方法であって、式（ＩＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾールチオエステルと、保護されていない７−アミノ−３−置換セファロスポラン酸誘導体、すなわち７−アミノ−３−（２，５−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−２−メチル−５−オキソ−１，２，４−トリアジン−３−イル）チオメチル−３−セフェム−４−カルボン酸との反応を含んで成る方法は米国特許第５，０２６，８４３号(Riccardo et al.)において開示されている。当該改良は、水混和性の有機溶媒と水の混合物を含んで成る単相系において且つ有機塩基の存在下で前記アミド化反応を実施することを含んで成る。単離することなくこうして得られたセフトリアキソンは、そのナトリウム塩に変換され、これは当該反応混合物から単離される。この化学を以下に要約する：
【化８】
【００２８】
上文で言及した合成を実施するのに有用であるとして米国特許第５，０２６，８４３号において列記されている水混和性の有機溶媒には、テトラヒドロフラン、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジオキサン、ジメトキシエタンが含まれる。これらの溶媒が水と混合される場合、均質で単一の相が生じ得る。このことは、結果として当該反応を通じてセフチアキソン(ceftiaxone)を溶液中で生成し続けるのに役立ち、それによりセフトリアキソンナトリウムの調製がワンポット反応で可能となる。
【００２９】
式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾールチオエステル（ＭＡＥＭ）と式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸
【化９】
との、水と、テトラヒドロフラン及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドのような前記特許で開示されているような水混和性有機溶媒から成る媒体中での反応を含んで成るセフチオフル又はセフチオフルナトリウムの合成についての米国特許第５，０２６，８４３号に開示されている方法を拡張する本発明者による試みは、しかしながら満足行くものではなく、そして生成物、すなわちセフチオフル（Ｉ）が、使用する水混和性有機溶媒に依存して５〜１０％のレベルの不純物を伴って生成することが明らかとなった。得られた生成物は、反応容器の側面に付着する粘性の固体であり、これは固体としてのその単離を非常に困難なものにした。
【００３０】
更に、本明細書で先に引用している米国特許第４，４６４，３６７号及び米国特許第６，４５８，９４９号Ｂ１において実際に記載されている通りの当該方法の追試も、それぞれ約２５〜２８％、５〜１０％という高レベルの不純物の形成を伴うことが明らかとなった。
【００３１】
本明細書で先に考察した４つの方法によるセフチオフルの合成で形成した不純物のレベルを表Ｉに要約する。
【００３２】
【表１】
*式（ＩＩＩ1）の（Ｎ，Ｏ）−ビスシリル−７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸と式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルとの、ジクロロメタン中での周囲温度での反応。
【００３３】
**式（ＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸と式（ＩＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルとの、水及び水混和性有機溶媒を含む媒体中での塩基の存在下での反応。
【００３４】
本明細書では、セフチオフルの３−チオフロイルメチル置換基が、硫黄原子とフラン環系との間に挟まれているカルボニル基を含むことにより、天然において非常に不安定であり、且つ硫黄−カルボニル結合の分裂を非常に受けやすく、同様に二量体化して溶液中での二量体化合物の形成に至るという傾向が高いことが言及されうる。このことは、上文で言及した不安定さがほとんど言明されていないか、又は関心が寄せられておらず、それによりそれらの合成があらゆる既知の方法を通じて可能となっている米国特許第４，７６７，８５２号に記載のような他の３−ヘテロ環系チオメチルセファロスポリン誘導体から、セフチオフル（Ｉ）を分離させている。
【００３５】
硫黄−カルボニル結合の分裂及び二量体化から生じる不純物の構造は、それぞれ化合物（ＩＶ）及び（Ｖ）として以下に記す。
【化１０】
【００３６】
従って、要約すると、
ｉ）セフチオフル（Ｉ）の合成は、従来技術において、（適当に保護された）７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸の７−アミノ位での、混合無水物の形成を介して活性化された[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸によるアミド化を通じて、又は、米国特許第４，４６４，３６７号及び米国特許第６，３８８，０７０号Ｂ１にそれぞれ記載され、スキームＩ及びスキームＩＩＩに要約されている１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、若しくは２−メルカプト−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾールによる活性化エステルの形成を通じて、あるいは米国特許第６，４５８，９４９号Ｂ１に記載され、そしてスキームＩＩに要約されている、酸ハロゲン化物で活性化された（適当に保護された）４−ハロ−２−メトキシイミノ−３−オキソ酪酸の７−アミノ位でアミド化、続く、結果としてチオウレアで形成される中間体化合物の形成を通じて達成されており；
ｉｉ）スキームＩに要約されているような、チオフロ酸との反応によるセフォタキシムの３位での官能基化は、それらの変換については、米国特許第４，４６４，３６７号において何ら実施可能な記載がなく；
ｉｉｉ）上文で言及したあらゆる方法の追試は、５〜２８％の範囲で不純物を伴ってセフチオフルを生成することが明らかとなっており；
ｉｖ）セフチオフル（Ｉ）の合成のための米国特許第４，７６７，８５２号及び米国特許第５，０２６，８４３号の拡張は、約１８〜２４時間かかって単に冗長なだけでなく、高レベルの不純物をもたらしてゴム状の材料を生成させ；
ｖ）上文で言及した方法は反応性官能基の保護及び脱保護を包含しており、これは製造の費用及び時間を増大させ；
ｖｉ）上文で言及した方法により得られる生成物、すなわちセフチオフルは、高レベルの不純物が原因で、その結果適当な剤形への調剤に適しておらず；そして
ｖｉｉ）精製による前記不純物の除去が前記生成物のかなりの損失をもたらし、これは製造費用を増大させ、且つ当該方法を商業的に魅力的でないものとしている。
【００３７】
更に、世界中の監督機関は、薬剤物質／薬物製品中の不純物レベルについて非常に関心を持っており、そしてヒト及び動物の消費について規定されている制限を超すレベルの不純物を含む製品を承認することに段々と厳しくなっており、薬剤物質／薬物製品のあらゆる製造方法が、商業的に実施可能なこととは別に、規定された限度内の量の不純物を含み、又は実質的にそのような不純物を含まない薬局方の規格に適合する製品を提供すべきであると義務付けられている。
【００３８】
前述の理由を考慮すると、技術的且つ商業的観点、すなわち費用有効性、操作の容易さ等を満足させるだけでなく、不純物を含まず且つ適当な剤形への調剤に適した特性を保持する高純度の製品を提供する、セフチオフル（Ｉ）の大幅に改善された製造方法についての必要性が存在している。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００３９】
本発明者は、驚くべきことに、高収率で且つ高純度のセフチオフルの改善された製造方法について存在している必要性が：
ｉ）式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸の７−アミノ位での、式（ＩＩ）のその−２−ベンゾチアゾリルエステルとして活性化される[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸によるアミド化を実施し、反応性官能基の保護及び脱保護の必要性を未然に防ぐこと、
ｉｉ）前記アミド化反応が、水非混和性不活性有機溶媒と水の混合物を含んで成る系、すなわち二相系で且つ塩基の存在下で、注目すべきほど短い時間（１．５〜３．０時間）で実施され、実質的により低レベルの不純物を含む製品を生成すること、
ｉｉｉ）不活性有機溶媒によるセフチオフル（Ｉ）のアルキルアンモニウム塩の水性混合物の抽出による高純度で且つ実質的に不純物を含まないセフチオフル（Ｉ）を提供するための選択的抽出法を介して、上記ｉｉ）の上記反応の間に形成された不純物の大部分を除去すること、
ｉｖ）鉱酸を用いて、水混和性溶媒と水非混和性溶媒の混合物の存在下で且つ塩を含むアルカリ又はアルカリ土類含有塩の飽和水溶液の存在下で、水相で抽出された付随の不純物を含んだ不純物を実質的に含まない有機相中にセフチオフル（Ｉ）を選択的に分配することにより、セフチオフル（Ｉ）のアルキルアンモニウム塩の酸性化の間に形成した不純物を更に除去すること、
を介して達成されうる。
【課題を解決するための手段】
【００４０】
本発明の目的は、高純度で且つ不純物を実質的に含まない式（Ｉ）のセフチオフルの製造方法を提供することである。
【００４１】
本発明の別の目的は、式（Ｉ）のセフチオフルの製造方法であって、式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸と、式（ＩＩ）のその−２−ベンゾチアゾリルエステルとして活性化される[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸との、水非混和性不活性有機溶媒と水の混合物を含んで成る二相系での且つ塩基の存在下での反応を含んで成る製造方法を提供することであり、ここで、不純物の形成は、同時に起こる所望の生成物へのより高度な変換により実質的に最少化されている。
【００４２】
本発明の更に別の目的は、式（Ｉ）のセフチオフルの単離のための選択的方法を提供することであり、それにより高収率且つ高純度で、そして不純物を実質的に含まない生成物を提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４３】
１つの態様において、本発明は、式（Ｉ）
【化１１】
のセフチオフルの単純で費用有効性のある製造方法であって、
式（ＩＩ）
【化１２】
の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルと、
式（ＩＩＩ）
【化１３】
の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸との、水非混和性不活性有機溶媒、及び水を含んで成る混合物の存在下での且つ塩基の存在下での反応、及び高純度で且つ実質的に含まない式（Ｉ）のセフチオフルを生成するための単離、を含んで成る方法、を提供する。
【００４４】
別の態様において、本発明は、高純度で且つ実質的に不純物を含まない式（Ｉ）のセフチオフルの単離方法であって、
ｉ）反応混合物に対して水を添加し、そして有機相中に不純物を、水相中に塩基との塩の形態のセフチオフル（Ｉ）を選択的に分配し、
ｉｉ）水混和性有機性溶媒及び水非混和性有機溶媒を含む混合物の存在下で且つアルカリ又はアルカリ土類含有塩の飽和水溶液の存在下で前記塩基との塩の形態のセフチオフル（Ｉ）を含む水相を酸性化し、有機相中にセフチオフル（Ｉ）を分配せしめ、
ｉｉｉ）前記有機溶媒を蒸発させることにより又は補助溶媒の添加で沈殿させることにより高純度で且つ実質的に不純物を含まないセフチオフル（Ｉ）を単離すること、
を含んで成る方法を提供する。
【００４５】
本発明のセフチオフル（Ｉ）の調製方法を、すぐ参照できるようにスキームＶに要約する。
【化１４】
【００４６】
本発明の詳細な説明
必要とされる出発材料は、既知の方法で調製される。式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオメチルフロイル−３−セフェム−４−カルボン酸は、米国特許第４，９３７，３３０号に開示されている方法であって；式（ＶＩ）のチオフロ酸と、式（ＶＩＩ）の７−アミノセファロスポラン酸との、ｐＨ６．４で且つ６５℃の温度での、水と不活性溶媒、例えば酢酸エチルとの混合物中での反応を含んで成る方法によって調製されうる。
【化１５】
【００４７】
[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−Ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステル（ＭＡＥＭ）（ＩＩ）は、欧州特許第０，０３７，３８０号に記載の方法であって、[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ]酢酸（ＩＸ）とビス［ベンズチアゾリル−（２）］ジスルフィド（Ｘ）との、トリフェニルホスフィン及び溶媒としてのジクロロメタンの存在下での０℃での反応を含んで成る方法によって調製されうる。分離される生成物（ＩＩ）は濾過され、ジクロロメタンで洗浄され、続いて酢酸エチルと一緒に０℃で攪拌され、そして濾過されて式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−Ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルを生成する。
【化１６】
【００４８】
式（Ｉ）のセフチオフルの典型的な調製方法において、式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸は、水非混和性不活性有機溶媒と水の混合物に添加され、続いて塩基が添加される。この混合物に対し、式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルエステルが添加され、そして反応混合物を、反応が完了して式（Ｉ）のセフチオフルを生成するまで攪拌する。
【００４９】
定義すると、不活性水非混和性有機溶媒とは、反応には参加しないが、反応物を最終生成物、すなわちセフチオフルへの円滑な変換を容易にする補助を行うものである。
【００５０】
利用されうるそのような水非混和性有機溶媒の典型的なものは、塩素化炭化水素、例えばジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等から選択される。
【００５１】
一方、任意の極性溶媒とは、水非混和性有機溶媒との混合物中で反応を実施して均質な相を生成せしめるために水の代わりに使用されうるＣ1-4アルカノールを言い、しかしながら、そのような極性溶媒は、不純物の形成を減少させるのに寄与しない。他方、水は、水非混和性不活性有機溶媒との混合物中で利用する場合、不純物の最少化を実質的に助ける均質な二相系を保証する。
【００５２】
水の添加は、反応物の塊の攪拌が容易になる結果として、反応物の部分的な溶解を助ける。反応媒体中に水が無いことは、反応物の塊の攪拌を非常に困難にする。
【００５３】
不純物の最少化に影響を及ぼすことにおいてＣ1-4アルカノールよりも高い水の選択性は、表ＩＩから理解することができる。
【００５４】
表ＩＩ：式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸と式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルエステルとの反応によるセフチオフル（Ｉ）の調製方法において形成した不純物のレベルにおける水非混和性有機溶媒との混合物中での水及びＣ1-4アルカノール（メタノール）の作用
【表２】
【００５５】
水非混和性不活性有機溶媒と水との比率は、９０：１０（前者対後者）から９８：２．０（同様）に変化することがあり、最良の結果は、当該比率が９５：５．０〜９７．５：２．５（水非混和性不活性有機溶媒対水）である場合に得られる。
【００５６】
例えば、最良の結果は、水非混和性不活性有機溶媒対水の比率が９７．５：２．５である場合に得られる。
【００５７】
水の添加によりもたらされる劇的な作用は、以下のように合理的に考えられる：
式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸は、有機塩基の添加で、水相で可溶な、そのアルキルアンモニウム塩（ＩＩＩ2）に変換される。当該アルキルアンモニウム塩（ＩＩＩ2）は、不活性水非混和性溶媒中で可溶な式（ＩＩ）の化合物と、外見上水相と有機相との間の界面で反応し、それにより、明確には理解されていない機構で副反応を最少化／排除し、そしてより少ない不純物の形成と共により高度な変換を容易にする。
【化１７】
【００５８】
興味深いことに、式（Ｉ）のセフチオフルの十分な合成は、均質な二相系を利用してこれまで達成されていない。
【００５９】
前記反応は、低温から周囲温度に及ぶ温度、すなわち、０℃〜３０℃で、しかし、好ましくは０℃〜１５℃に及ぶ温度で実施されうる。
【００６０】
任意の塩基が使用されうるが、有機塩基が好ましい。利用されうるそのような塩基の典型的なものには、トリエチルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、２，３−ジメチルアミノピリジン、Ｎ−メチルピロリドン等が含まれる。
【００６１】
前記塩基全ての中でも、第三級アミンが好ましく、これらはトリエチルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミンから選択される。トリエチルアミンは、不純物の形成が最少化されるので、第三級アミンの中でも好ましい。
【００６２】
より大きな炭素原子数を有する有機塩基を用いることによる不純物形成の増大は、恐らくは、トリアルキルアミンの炭素原子数の増大によるトリアルキルアンモニウム塩（ＩＩＩ2）の疎水性の増大に起因するものであろう。この疎水性の増大は、アシル化が疎水性溶媒中で起こり、そして水相と疎水性相と界面で起こらず、その結果不純物レベルが上昇することに起因して、疎水性溶媒中でのトリアルキルアンモニウム塩（ＩＩＩ2）の可溶性の増大をもたらす。
【００６３】
塩基は、式（ＩＩＩ）の化合物１モル当たり１．０モル〜３．０モルのモル比で利用されうる。好ましくは、塩基は、式（ＩＩＩ）の化合物１モル当たり１．０モル〜２．０モルのモル比で利用される。
【００６４】
式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルは、式（ＩＩＩ）の化合物１モル当たり１．０モル〜２．０モルのモル比で、しかしながら好ましくは１．０〜１．５モルのモル比で利用される。
【００６５】
反応の進行は、ＴＬＣ又はＨＰＬＣでモニタリングすることができ、そして、典型的には利用する温度に依存して、反応は、前記モニタリング系がセフチオフルへの９５％超の変換を示すところによると、１．０〜３．０時間に及ぶ期間で終了する。
【００６６】
反応終了時に、水が添加され、水層が分離され、そして更に、塩素化溶媒、例えばジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム又は酢酸Ｃ1-6アルキル、例えば酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ｎ−ブチルから選択される水非混和性有機溶媒ですぐに洗浄される。
【００６７】
水層に対し、水混和性溶媒と水非混和性溶媒の混合物が有機層の分離後に添加される。
【００６８】
水混和性有機溶媒は、ニトリル、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル又はケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン又は極性非プロトン性溶媒、例えばジメチルスルホキシド、スルホランから選択される。好ましい水混和性溶媒はニトリル、好ましくはアセトニトリルである。
【００６９】
水非混和性溶媒は、塩素化溶媒、例えばジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム又は酢酸Ｃ1-6アルキル、例えば酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソプロピルから選択されるが、好ましいのは酢酸エチルである。
【００７０】
酢酸アルキル、好ましくは酢酸エチルとニトリル、好ましくはアセトニトリルの混合物は、セフチオフル（Ｉ）のアルキルアンモニウム塩を含む水層に添加される。
【００７１】
水混和性溶媒と水非混和性溶媒の混合物の比率は（１：１）〜（５：１）の間であるが、好ましくは酢酸アルキルと極性非プロトン溶媒の比率は（２：１ないし３：１）である。
【００７２】
前記混合物のｐＨは、オルトリン酸の添加で３．０±０．１に調節され、そして当該混合物は、セフチオフル（Ｉ）の遊離酸を有機塩基とのその層当の塩から完全に遊離させ、そしてそれを有機相に導入するために更に攪拌される。
【００７３】
塩酸、硫酸、オルトリン酸から選択される鉱酸、しかしながら好ましくはオルトリン酸が二相の混合物に添加される。
【００７４】
アルカリ又はアルカリ土類金属含有塩（１５〜３０％）の飽和溶液がこの二相系に添加され、そして周囲温度で攪拌される。有機層は分離され、そして水層は任意に、再び水混和性溶媒と水非混和性溶媒の混合物で抽出される。
【００７５】
アルカリ又はアルカリ土類金属含有塩は、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム、硫酸カリウム、塩化カルシウムから選択されるが、好ましくは塩化ナトリウムである。
【００７６】
式（Ｉ）のセフチオフルは、有機溶媒の蒸発又は補助溶媒の添加で有機層から単離される。
【００７７】
有機層から周囲温度でセフチオフル（Ｉ）を沈殿させるために添加される補助溶媒は、非極性芳香族溶媒、例えばトルエン、キシレン又は脂肪族溶媒、例えばシクロヘキサン、ｎ−ヘキサン、ヘプタンであってもよい。
【００７８】
前記混合物は、純粋なセフチオフル（Ｉ）の完全な結晶化のために４５〜９０分間、しかし好ましくは６０分間攪拌される。純粋な化合物（Ｉ）は濾過され、シクロヘキサンで洗浄され、そして３５〜４０℃で乾燥される。この結果得られるセフチオフル（Ｉ）の純度は、約９７％超の純度を有しており、そして不純物、例えば二量体化号物（ＩＶ）及びチオール化合物（Ｖ）を実質的に含まない。
【００７９】
このようにして調製した式（Ｉ）のセフチオフル酸は、４０±２℃で且つ７５％±５℃という厳しい温度及び湿度の条件下で、３ヶ月保存した後でも顕著な安定性を示す。
【００８０】
特定の態様において、式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオメチルフロイル−３−セフェム−４−カルボン酸（１．０モル）をジクロロメタンに添加し、そして混合物を０〜５℃の間で冷却する。トリエチルアミン（１．８モル）を当該混合物に添加し、続いて式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾールチオエステル（１．２モル）を前記混合物に対し攪拌しながら添加する。水［式（ＩＩＩ）の化合物のグラム当たり０．４倍量］を反応混合物に添加し、そして反応が完了するまで１．５〜３．０時間攪拌する。反応混合物を水で反応停止させ、そして有機層を分離する。セフチオフル（Ｉ）の塩を含む水層は、ジクロロメタンで少なくとも２回抽出し、続いて酢酸エチルで少なくとも１回抽出する。
【００８１】
酢酸エチルとアセトニトリルの（２：１）混合物を水層に添加し、そして周囲温度で攪拌する。当該混合物のｐＨを３．０±０．１にオルトリン酸（３０％）で周囲温度で調節する。塩化ナトリウムの２０％水溶液を二相の混合物に添加し、そして攪拌する。有機層を分離し、そして活性炭による任意の処理、続くセライトベッドを介した濾過の後、式（Ｉ）のセフチオフルを単離するために濃縮する。あるいは、シクロヘキサンを有機層に添加し、そして式（Ｉ）のセフチオフルは完全に沈殿するまで周囲温度で放置される。混合物を濾過し、そして湿潤したケークをシクロヘキサンで洗浄し、続いて３５〜４０℃で乾燥させ、実質的に不純物を含まず且つ９７％超の純度を有するセフチオフル（Ｉ）を生成させる。
【００８２】
セフチオフル（Ｉ）の調製についての本方法と従来技術の方法との比較を表ＩＩＩに示す。
【００８３】
【表３】
【００８４】
【表４】
【００８５】
セフチオフルナトリウムは、従来技術で開示されている方法でセフチオフル酸（Ｉ）から調製されうる。本発明の方法により調製されるセフチオフル酸（Ｉ）は、２００２年１０月２９日付けの同時継続出願番号９３８／ＭＵＭ／２００２において開示されている方法によりそのナトリウム塩に変換されている。
【００８６】
本発明の方法により生成されるセフチオフル酸（Ｉ）から調製したセフチオフルナトリウムは、セフチオフル酸（Ｉ）の調製の間に生成するより低レベルの不純物に起因してより高い安定性を有しており、そして更に剤形として調製しやすい。
【００８７】
本発明は更に以下の実施例により例示されるが、しかしながら、これは本発明の範囲を限定するものと解されるべきではない。
【実施例１】
【００８８】
（６Ｒ，７Ｒ）−［［（２Ｚ）−（２−アミノ−４−チアゾリル）（メトキシイミノ）アセチル］アミノ］−３−［［（２−フラニルカルボニル）チオ］メチル］−８−オキソ−５−チア−１−アザビシクロ［４．２．０］オクタ−２−エン−２−カルボン酸（Ｉ）の調製（水非混和性溶媒と水の混合物、塩基としてのトリエチルアミンの存在下）
７−アミノ−３−（２−フラニルカルボニルチオメチル）−３−セフェム−４−カルボン酸（ＩＩＩ）（１００ｇ；０．２９４モル）をジクロロメタン（１０００ｍｌ）に添加した。反応混合物を０℃に冷却し、そしてトリエチルアミン（５３．５７ｇ；０．５２９モル）を０〜５℃で６０分の間に添加した。[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステル（ＩＩ）（１２３．５ｇ；０．３５３モル）を添加し、そして１５分間攪拌した。水（２５．０ｍｌ）を混合物に添加し、そして５〜７℃で攪拌した。反応をＨＰＬＣでモニタリングし、そして当該混合物を化合物（ＩＩＩ）がＨＰＬＣ上で１．０％未満となるまで攪拌した。反応混合物は、水（７００ｍｌ）を添加することによりワークアップし、そして１５分間１０〜１５℃で攪拌した。水層を分離し、そしてジクロロメタン（３００ｍｌ）で２回洗浄した。水層を続いて再び酢酸エチル（３００ｍｌ）で洗浄した。水層を分離し、そして酢酸エチル（２０００ｍｌ）とアセトニトリル（１０００ｍｌ）の混合物を水層に添加した。ｐＨは２５％オルトリン酸を３０分１５〜２０℃で添加することにより調節した。塩化ナトリウムの濃縮溶液（２５％）を二相の混合物に添加し、そして生じた二相の混合物を３０分間攪拌した。有機層を分離し、水層を酢酸エチルとアセトニトリルの（２：１）混合物（７５０ｍｌ）で抽出した。有機層を一緒にし、そして５％塩溶液で洗浄した。有機層を分離し、そして任意の炭素処理、続く濾過の後、硫酸ナトリウム上で脱水させた。有機層を蒸発させ、そして酢酸エチル（３００ｍｌ）とシクロヘキサン（１５００ｍｌ）の混合物を残渣に添加し、そして２０〜２５℃で６０分間攪拌した。生成物（Ｉ）を濾過し、そしてシクロヘキサン（２００ｍｌ）で２回洗浄した。当該生成物を３５〜４０℃、減圧下で乾燥させ、１００．３ｇのセフチオフル（Ｉ）を生成せしめた。収率％：６６．９５；純度：９８．５％。合計の不純物：１．５０％
【実施例２】
【００８９】
（６Ｒ，７Ｒ）−［［（２Ｚ）−（２−アミノ−４−チアゾリル）（メトキシイミノ）アセチル］アミノ］−３−［［（２−フラニルカルボニル）チオ］メチル］−８−オキソ−５−チア−１−アザビシクロ［４．２．０］オクタ−２−エン−２−カルボン酸（Ｉ）の調製（水を含まない水非混和性溶媒と水混和性溶媒）
７−アミノ−３−（２−フラニルカルボニルチオメチル）−３−セフェム−４−カルボン酸（ＩＩＩ）（５．０ｇ；０．０１４７モル）をジクロロメタン（５０ｍｌ）に添加した。反応混合物を０℃に冷却し、そして [２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステル（ＩＩ）（５．４ｇ；０．０１５４モル）を攪拌しながら当該混合物に添加した。トリエチルアミン（２．６７ｇ；０．０２６４モル）を当該混合物に添加し、続いてメタノール（２．５ｍｌ）を添加した。反応混合物をＨＰＬＣでモニタリングし、そして３．０時間５±２℃で攪拌した；当該反応は完了することはなく、更に２．０時間攪拌した後も２．５％が反応しないままであった。反応混合物を水で反応停止させた。水層をジクロロメタン（４５ｍｌ）で少なくとも１回、続いて酢酸エチル（４５ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル（１５ｍｌ）を水層に添加し、そしてｐＨを３０％オルトリン酸でｐＨ３に調節した。有機層を分離し、硫酸ナトリウム上で脱水し、そして２５〜３０℃、減圧下で乾燥させた。酢酸エチル（３００ｍｌ）とシクロヘキサン（１５００ｍｌ）の混合物を残渣に添加し、そして２０〜２５℃で６０分間攪拌した。生成物（Ｉ）を濾過し、そしてシクロヘキサン（２００ｍｌ）で２回洗浄した。生成物を３５〜４０℃、減圧下で乾燥させ、４．６６ｇが生成した。収率％：６４．５％；純度：９６．１％。合計の不純物：３．９％
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高純度のセフチオフルの改良された製造方法に関する。特に、本発明は、実質的に不純物を含まないセフチオフルの改良された製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
セフチオフルは、広域スペクトルの第三世代抗生物質であり、これは主に獣医学的な用途に使用されている。これは、化学的には（６Ｒ，７Ｒ）−７−［［（２Ｚ）−（２−アミノ−４−チアゾリル）（メトキシイミノ）アセチル］アミノ］−３−［［（２−フラニルカルボニル）チオ］メチル］−８−オキソ−５−チア−１−アザビシクロ［４．２．０］オクタ−２−エン−２−カルボン酸として知られており、そして式（Ｉ）により表される。
【化１】
【０００３】
セフチオフルはナトリウム塩として市販されており、そして、Ｎａｘｃｅｌ（商標）及びＥｘｃｅｎｅｌ（商標）のブランド名のもと、ウシ属の動物における非経口投与のために販売されている。
【０００４】
セフチオフルは以下の３つの方法のうちのいずれで合成されており、すなわち、
Ｉ．セフチオフル及びその塩、特にナトリウム塩は米国特許第４，４６４，３６７号(Labeeeuw et al)において説明されている。当該特許は、セフチオフル（Ｉ）の調製のための２つの方法を説明しており、これは
ｉ）７−アミノ−３−チオメチルフロイル−３−セフェム−４−カルボン酸の７位の、適当に活性化された[（２Ｚ）−（２−トリチルアミノ−４−チアゾリル）メトキシイミノ]酢酸誘導体、例えば混合無水物又は活性化エステルによるアミド化(amidification)であって、必要な脱保護の後にセフチオフル（Ｉ）を生成するもの。
ｉｉ）７−[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ]アセトアミドセファロスポラン酸、すなわちセフォタキシム酸の３位のチオフロ酸による官能化であって、セフチオフル（Ｉ）を生成するもの、
を含んで成る。
【０００５】
米国特許第４，４６４，３６７号は、７−アミノ−３−チオメチルフロイル−３−セフェム−４−カルボン酸と、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールで活性化した（２−トリチルアミノチアゾール−４−イル）−２−メトキシイミノ酢酸のＳｙｎ異性体との反応、続くトリチル保護基の除去によるセフチオフル（Ｉ）の生成、を含んで成る、方法（Ｉ）に従うセフチオフルの調製についての実施可能な記載を含んでいる。
【０００６】
しかしながら、方法（ＩＩ）については、セフォタキシムからセフチオフル（Ｉ）への変換を記載しているカラム３第２５〜３５行に示された反応順序とは別として、当該変換がどのように実施されうるかについてなんら実施可能な記載がない。
【０００７】
式（Ｉ）のセフチオフルの２つの調製方法をスキーム（Ｉ）に要約する。
【０００８】
【化２】
【０００９】
更に、方法Ｉに従うセフチオフルの合成は、[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸のアミノ基を塩化トリチルで保護し、続いて、ギ酸の存在下で脱保護して式（Ｉ）のセフチオフルを生成する追加の段階を包含する。このアミド化法は、[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸と１−ヒドロキシベンゾトリアゾールとの活性化エステルを調製するために、毒性があり高価なジシクロヘキシルカルボジイミドを利用しており、その結果除去することが困難なジシクロヘキシルウレアを形成させる。
【００１０】
ＩＩ．ＵＳ特許第６，４５８，９４９号Ｂ１(Handa, et al)のクレームは、欧州特許第０，３０２，９４号、米国特許第５，１０９，１３５号、及び米国特許第５，１０９，１３１号に記載の従来技術を超えていることは明らかなようであるが、前記特許は、スキームＩＩに要約するセフチオフル（Ｉ）の別の調製方法を開示している。
【００１１】
当該方法は、酸ハロゲン化物として活性化された４−ハロ−３−オキソ−２−メトキシイミノ酪酸とシリル化された７−アミノ−３−チオメチルフロイル−３−セフェム−４−カルボン酸とを反応せしめて相当の７−カルボキサミド誘導体を生成させ、これをチオウレアを用いたその後の処理で式（Ｉ）のセフチオフルを生成せしめることを含んで成る。ここで、チアゾール環はチオウレアによるアミド化段階の後に形成される。
【００１２】
【化３】
【００１３】
米国特許第６，４５８，９４９号Ｂ１に記載の方法は、４つの段階を必要とする４−ハロ−３−オキソ−２−メトキシイミノ酪酸の最初の調製、続く、７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸によるその後のアミド化及びチオウレアによる環化を包含しているため、複雑且つ厄介である。（Ｉ）の全収率はそれ故に低く、これにより当該方法は商業的に全く魅力ないものとなっている。
【００１４】
ＩＩＩ．米国特許第６，３３８，０７０号(Deshpande, et al)は、セフチオフル（Ｉ）、及び他のセファロスポリン化合物、例えばセフトリアキソン及びセフタジジム、セフィキシム、セフポドキシム酸、セフェタメト及びセフォタキシム酸、の合成方法を教示している。
【００１５】
ここで、[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸は、ビス−（２−オキソ−オキサジジニル(oxazidinyl)ホスフィン酸クロリドの存在下での２−メルカプト−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾールとの反応により、チオエステルとして活性化される。塩基の存在下での低温でのシリル化７−アミノ−３−置換−３−セフェム化合物との反応上の当該チオエステルは、以下の本明細書のスキームＩＩＩに記した相当の７−アシルアミド−３−置換−３−セフェムセファロスポリンを生成する：
【化４】
【００１６】
２−メルカプト−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾールによる [２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸の活性化は極めて遅く、そして最大３４時間の時間を要する。更に、当該方法は、ビス−（２−オキソ−オキサジジニル(oxazidinyl)ホスフィン酸クロリドのような非常に高価な試薬を利用している。
【００１７】
１−ヒドロキシベンゾトリアゾール又は２−メルカプト−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾールによる混合無水物又は活性化エステルあるいは酸塩化物の形成を介した[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸又は４−ハロ−３−オキソ−２−メトキシイミノ酪酸のいずれかのカルボン酸部分の活性化を利用する上述の方法以外に、他の方法によるセフチオフル（Ｉ）の合成、特に前記カルボン酸化合物の他の反応性誘導体の利用を介したもの、についての報告はない。
【００１８】
[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−オキシイミノ酢酸化合物の種々の反応性誘導体は、７位に[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−オキシイミノアセトアミド付加物（addendum)を有する複数の３−置換セファロスポリン系抗生物質の合成に利用されている。これらは、幾つか例を挙げると、
ａ）米国特許第５，３１７，０９９号(Lee et al)に開示されているような、セフォタキシム及びセフトリアキソンの合成のためのアシルオキシホスホニウムハロゲン化物誘導体；
ｂ）米国特許第５，０３７，９８８号(Meseguer et al)に開示されているような、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフメノキシム、セフチゾキシム、及びセフタジジムの合成のためのアセチルサルファイトジアルキルホルミミニウム(formiminium)ハライドハイドロハライド誘導体；
ｃ）米国特許第５，５６７，８１３号(Sung et al)に開示されているような、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフェメノキシム(cefemenoxime)、セフチゾキシム、硫酸セフピロム及びセフェピムの合成のためのジアルキルクロロチオホスフェートエステル；
ｄ）米国特許第５，７３９，３４６号(Datta et al)に開示されているような、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフタジジム、セファゾリン等の合成のためのジメチルホルミニウムクロリドクロロサルフェート誘導体、
を含む。
【００１９】
７位のアミド化を達成するための達成するためにセファロスポリン化学において広範に利用されている[（２）−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−オキシイミノ酢酸化合物の反応性誘導体は２−ベンゾチアゾリルチオエステルであり、これは米国特許第４，７６７，８５２(Ascher et al)において最初に開示されており、この化学は以下に示す通りである。
【化５】
（ここで、基Ｒ1〜Ｒ3はその中で定義されている通りであり、そして基Ｒ4はアセトキシ、カルバモイルオキシ、又は式Ｓ−Ｙの基であり、ここでＹはヘテロ環である）。
【００２０】
本願の基Ｒ4の定義に入るセファロスポリン化合物には、セフォタキシム、セフトリアキソン及びセフゾナムのような商業的且つ治療的に価値のあるセファロスポリン系抗生物質が含まれる。
【００２１】
米国特許第４，７６７，８５２号の基Ｒ4は、硫黄原子が直接ヘテロ環に付着している３−チオメチル化合物のみを網羅しており、カルボニル基が、Ｓとヘテロ環であるＹとの間に挟まれている化合物を網羅していないので、セフチオフルを包含していない。セフチオフル（Ｉ）は、ＳとＹとの間、すなわち３−チオメチル基とフラン環との間に挟まれているカルボニル基を有する。
【００２２】
米国特許第４，７６７，８５２号に開示されている方法は、当該特許の実施例に示されている記載から明らかなように、保護された７−アミノ−３−置換セファロスポラン酸誘導体、特に（Ｎ，Ｏ）−ビスシリル化７−アミノ−３−置換セファロスポラン酸誘導体と[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−オキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルとの、不活性溶媒中での周囲温度での、０．５〜４８．０時間にわたる反応であって、目的の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−オキシイミノアセトアミド−３−置換−３−セフェム−４−カルボン酸化合物、例えばセフォタキシム、セフトリアキソン及びセフゾナム（「３α位に求核性の残基」を有することに注意すべきである）を生成する反応から本質的に成る。
【００２３】
上文で言及した方法から、[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−オキシイミノアセトアミド−３−置換−３−セフェム−４−カルボン酸化合物の調製が有機性溶媒、従って水を含まない反応媒体を意味するものの中で、且つ出発材料としての保護された７−アミノ−３−置換セファロスポラン酸誘導体の利用を介して本質的に達成されることは明らかである。
【００２４】
更に、[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−オキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルも、米国特許第６，３１３，２８９号に開示されているように、他の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−オキシイミノアセトアミド−３−置換−３−セフェム−４−カルボン酸化合物、例えばセフィキシムの合成に利用されている。ここで再び、当該方法は、保護された７−アミノ−３−置換セファロスポラン酸誘導体、特に保護された７−アミノ−３−ビニル−セフェム−４−カルボン酸、であって、アミノ基及びカルボキシル基がトリアルキルシリル基として保護されているものと、ジメチルアセトアミドと不活性有機溶媒との結晶性溶媒和物の水溶液の形態の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルとを、室温で塩基の存在下で反応させ、前記保護基の除去後にセフィキシムを生成せしめることを含んで成る。
【００２５】
セフィキシムは、有機性塩基の塩として又は硫酸との酸付加塩として単離される。
【００２６】
米国特許第４，７６７，８５２号及び米国特許第６，３１３，２８９号に記載の方法をセフチオフルの合成のために広げるための試みにおいて、本発明者は、驚くべきことに、式（ＩＩＩ1）の（Ｎ，Ｏ）−ビスシリル−７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸
【化６】
が、式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステル（ＭＡＥＭ）
【化７】
と、不活性有機溶媒（ジクロロメタン）中で、有機性塩基（トリエチルアミン）の存在下、周囲温度（１５〜３０℃）で反応する場合、当該方法が以下の欠点を有しており、これらがあらゆる商業的な工程にとって望ましくないことに気が付いた。それらは、
ｉ）当該反応が完了に至るまで２０〜２４時間超の期間を必要としたこと、
ｉｉ）ＨＰＬＣによる当該反応のモニタリングにより示されるセフチオフルへの変換がわずかに約８８〜９０％であったこと、
ｉｉｉ）約９〜１０％の不純物が当該反応において形成したこと、
ｉｖ）生成物、すなわちセフチオフルがゴム状の材料として単離されたこと、
ｖ）単離された生成物、すなわちセフチオフルがわずかに約８８％の純度を有しており、約１０〜１２％の不純物を含んでいたこと。このようにして得られた材料の生成がかなりの損失をもたらし、その結果セフチオフル（Ｉ）が低収率で生じたこと、
である。
【００２７】
セフトリアキソンの改良された合成方法であって、式（ＩＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾールチオエステルと、保護されていない７−アミノ−３−置換セファロスポラン酸誘導体、すなわち７−アミノ−３−（２，５−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−２−メチル−５−オキソ−１，２，４−トリアジン−３−イル）チオメチル−３−セフェム−４−カルボン酸との反応を含んで成る方法は米国特許第５，０２６，８４３号(Riccardo et al.)において開示されている。当該改良は、水混和性の有機溶媒と水の混合物を含んで成る単相系において且つ有機塩基の存在下で前記アミド化反応を実施することを含んで成る。単離することなくこうして得られたセフトリアキソンは、そのナトリウム塩に変換され、これは当該反応混合物から単離される。この化学を以下に要約する：
【化８】
【００２８】
上文で言及した合成を実施するのに有用であるとして米国特許第５，０２６，８４３号において列記されている水混和性の有機溶媒には、テトラヒドロフラン、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジオキサン、ジメトキシエタンが含まれる。これらの溶媒が水と混合される場合、均質で単一の相が生じ得る。このことは、結果として当該反応を通じてセフチアキソン(ceftiaxone)を溶液中で生成し続けるのに役立ち、それによりセフトリアキソンナトリウムの調製がワンポット反応で可能となる。
【００２９】
式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾールチオエステル（ＭＡＥＭ）と式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸
【化９】
との、水と、テトラヒドロフラン及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドのような前記特許で開示されているような水混和性有機溶媒から成る媒体中での反応を含んで成るセフチオフル又はセフチオフルナトリウムの合成についての米国特許第５，０２６，８４３号に開示されている方法を拡張する本発明者による試みは、しかしながら満足行くものではなく、そして生成物、すなわちセフチオフル（Ｉ）が、使用する水混和性有機溶媒に依存して５〜１０％のレベルの不純物を伴って生成することが明らかとなった。得られた生成物は、反応容器の側面に付着する粘性の固体であり、これは固体としてのその単離を非常に困難なものにした。
【００３０】
更に、本明細書で先に引用している米国特許第４，４６４，３６７号及び米国特許第６，４５８，９４９号Ｂ１において実際に記載されている通りの当該方法の追試も、それぞれ約２５〜２８％、５〜１０％という高レベルの不純物の形成を伴うことが明らかとなった。
【００３１】
本明細書で先に考察した４つの方法によるセフチオフルの合成で形成した不純物のレベルを表Ｉに要約する。
【００３２】
【表１】
*式（ＩＩＩ1）の（Ｎ，Ｏ）−ビスシリル−７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸と式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルとの、ジクロロメタン中での周囲温度での反応。
【００３３】
**式（ＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸と式（ＩＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルとの、水及び水混和性有機溶媒を含む媒体中での塩基の存在下での反応。
【００３４】
本明細書では、セフチオフルの３−チオフロイルメチル置換基が、硫黄原子とフラン環系との間に挟まれているカルボニル基を含むことにより、天然において非常に不安定であり、且つ硫黄−カルボニル結合の分裂を非常に受けやすく、同様に二量体化して溶液中での二量体化合物の形成に至るという傾向が高いことが言及されうる。このことは、上文で言及した不安定さがほとんど言明されていないか、又は関心が寄せられておらず、それによりそれらの合成があらゆる既知の方法を通じて可能となっている米国特許第４，７６７，８５２号に記載のような他の３−ヘテロ環系チオメチルセファロスポリン誘導体から、セフチオフル（Ｉ）を分離させている。
【００３５】
硫黄−カルボニル結合の分裂及び二量体化から生じる不純物の構造は、それぞれ化合物（ＩＶ）及び（Ｖ）として以下に記す。
【化１０】
【００３６】
従って、要約すると、
ｉ）セフチオフル（Ｉ）の合成は、従来技術において、（適当に保護された）７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸の７−アミノ位での、混合無水物の形成を介して活性化された[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸によるアミド化を通じて、又は、米国特許第４，４６４，３６７号及び米国特許第６，３８８，０７０号Ｂ１にそれぞれ記載され、スキームＩ及びスキームＩＩＩに要約されている１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、若しくは２−メルカプト−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾールによる活性化エステルの形成を通じて、あるいは米国特許第６，４５８，９４９号Ｂ１に記載され、そしてスキームＩＩに要約されている、酸ハロゲン化物で活性化された（適当に保護された）４−ハロ−２−メトキシイミノ−３−オキソ酪酸の７−アミノ位でアミド化、続く、結果としてチオウレアで形成される中間体化合物の形成を通じて達成されており；
ｉｉ）スキームＩに要約されているような、チオフロ酸との反応によるセフォタキシムの３位での官能基化は、それらの変換については、米国特許第４，４６４，３６７号において何ら実施可能な記載がなく；
ｉｉｉ）上文で言及したあらゆる方法の追試は、５〜２８％の範囲で不純物を伴ってセフチオフルを生成することが明らかとなっており；
ｉｖ）セフチオフル（Ｉ）の合成のための米国特許第４，７６７，８５２号及び米国特許第５，０２６，８４３号の拡張は、約１８〜２４時間かかって単に冗長なだけでなく、高レベルの不純物をもたらしてゴム状の材料を生成させ；
ｖ）上文で言及した方法は反応性官能基の保護及び脱保護を包含しており、これは製造の費用及び時間を増大させ；
ｖｉ）上文で言及した方法により得られる生成物、すなわちセフチオフルは、高レベルの不純物が原因で、その結果適当な剤形への調剤に適しておらず；そして
ｖｉｉ）精製による前記不純物の除去が前記生成物のかなりの損失をもたらし、これは製造費用を増大させ、且つ当該方法を商業的に魅力的でないものとしている。
【００３７】
更に、世界中の監督機関は、薬剤物質／薬物製品中の不純物レベルについて非常に関心を持っており、そしてヒト及び動物の消費について規定されている制限を超すレベルの不純物を含む製品を承認することに段々と厳しくなっており、薬剤物質／薬物製品のあらゆる製造方法が、商業的に実施可能なこととは別に、規定された限度内の量の不純物を含み、又は実質的にそのような不純物を含まない薬局方の規格に適合する製品を提供すべきであると義務付けられている。
【００３８】
前述の理由を考慮すると、技術的且つ商業的観点、すなわち費用有効性、操作の容易さ等を満足させるだけでなく、不純物を含まず且つ適当な剤形への調剤に適した特性を保持する高純度の製品を提供する、セフチオフル（Ｉ）の大幅に改善された製造方法についての必要性が存在している。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００３９】
本発明者は、驚くべきことに、高収率で且つ高純度のセフチオフルの改善された製造方法について存在している必要性が：
ｉ）式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸の７−アミノ位での、式（ＩＩ）のその−２−ベンゾチアゾリルエステルとして活性化される[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸によるアミド化を実施し、反応性官能基の保護及び脱保護の必要性を未然に防ぐこと、
ｉｉ）前記アミド化反応が、水非混和性不活性有機溶媒と水の混合物を含んで成る系、すなわち二相系で且つ塩基の存在下で、注目すべきほど短い時間（１．５〜３．０時間）で実施され、実質的により低レベルの不純物を含む製品を生成すること、
ｉｉｉ）不活性有機溶媒によるセフチオフル（Ｉ）のアルキルアンモニウム塩の水性混合物の抽出による高純度で且つ実質的に不純物を含まないセフチオフル（Ｉ）を提供するための選択的抽出法を介して、上記ｉｉ）の上記反応の間に形成された不純物の大部分を除去すること、
ｉｖ）鉱酸を用いて、水混和性溶媒と水非混和性溶媒の混合物の存在下で且つ塩を含むアルカリ又はアルカリ土類含有塩の飽和水溶液の存在下で、水相で抽出された付随の不純物を含んだ不純物を実質的に含まない有機相中にセフチオフル（Ｉ）を選択的に分配することにより、セフチオフル（Ｉ）のアルキルアンモニウム塩の酸性化の間に形成した不純物を更に除去すること、
を介して達成されうる。
【課題を解決するための手段】
【００４０】
本発明の目的は、高純度で且つ不純物を実質的に含まない式（Ｉ）のセフチオフルの製造方法を提供することである。
【００４１】
本発明の別の目的は、式（Ｉ）のセフチオフルの製造方法であって、式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸と、式（ＩＩ）のその−２−ベンゾチアゾリルエステルとして活性化される[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸との、水非混和性不活性有機溶媒と水の混合物を含んで成る二相系での且つ塩基の存在下での反応を含んで成る製造方法を提供することであり、ここで、不純物の形成は、同時に起こる所望の生成物へのより高度な変換により実質的に最少化されている。
【００４２】
本発明の更に別の目的は、式（Ｉ）のセフチオフルの単離のための選択的方法を提供することであり、それにより高収率且つ高純度で、そして不純物を実質的に含まない生成物を提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４３】
１つの態様において、本発明は、式（Ｉ）
【化１１】
のセフチオフルの単純で費用有効性のある製造方法であって、
式（ＩＩ）
【化１２】
の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルと、
式（ＩＩＩ）
【化１３】
の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸との、水非混和性不活性有機溶媒、及び水を含んで成る混合物の存在下での且つ塩基の存在下での反応、及び高純度で且つ実質的に含まない式（Ｉ）のセフチオフルを生成するための単離、を含んで成る方法、を提供する。
【００４４】
別の態様において、本発明は、高純度で且つ実質的に不純物を含まない式（Ｉ）のセフチオフルの単離方法であって、
ｉ）反応混合物に対して水を添加し、そして有機相中に不純物を、水相中に塩基との塩の形態のセフチオフル（Ｉ）を選択的に分配し、
ｉｉ）水混和性有機性溶媒及び水非混和性有機溶媒を含む混合物の存在下で且つアルカリ又はアルカリ土類含有塩の飽和水溶液の存在下で前記塩基との塩の形態のセフチオフル（Ｉ）を含む水相を酸性化し、有機相中にセフチオフル（Ｉ）を分配せしめ、
ｉｉｉ）前記有機溶媒を蒸発させることにより又は補助溶媒の添加で沈殿させることにより高純度で且つ実質的に不純物を含まないセフチオフル（Ｉ）を単離すること、
を含んで成る方法を提供する。
【００４５】
本発明のセフチオフル（Ｉ）の調製方法を、すぐ参照できるようにスキームＶに要約する。
【化１４】
【００４６】
本発明の詳細な説明
必要とされる出発材料は、既知の方法で調製される。式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオメチルフロイル−３−セフェム−４−カルボン酸は、米国特許第４，９３７，３３０号に開示されている方法であって；式（ＶＩ）のチオフロ酸と、式（ＶＩＩ）の７−アミノセファロスポラン酸との、ｐＨ６．４で且つ６５℃の温度での、水と不活性溶媒、例えば酢酸エチルとの混合物中での反応を含んで成る方法によって調製されうる。
【化１５】
【００４７】
[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−Ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステル（ＭＡＥＭ）（ＩＩ）は、欧州特許第０，０３７，３８０号に記載の方法であって、[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ]酢酸（ＩＸ）とビス［ベンズチアゾリル−（２）］ジスルフィド（Ｘ）との、トリフェニルホスフィン及び溶媒としてのジクロロメタンの存在下での０℃での反応を含んで成る方法によって調製されうる。分離される生成物（ＩＩ）は濾過され、ジクロロメタンで洗浄され、続いて酢酸エチルと一緒に０℃で攪拌され、そして濾過されて式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−Ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルを生成する。
【化１６】
【００４８】
式（Ｉ）のセフチオフルの典型的な調製方法において、式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸は、水非混和性不活性有機溶媒と水の混合物に添加され、続いて塩基が添加される。この混合物に対し、式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルエステルが添加され、そして反応混合物を、反応が完了して式（Ｉ）のセフチオフルを生成するまで攪拌する。
【００４９】
定義すると、不活性水非混和性有機溶媒とは、反応には参加しないが、反応物を最終生成物、すなわちセフチオフルへの円滑な変換を容易にする補助を行うものである。
【００５０】
利用されうるそのような水非混和性有機溶媒の典型的なものは、塩素化炭化水素、例えばジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等から選択される。
【００５１】
一方、任意の極性溶媒とは、水非混和性有機溶媒との混合物中で反応を実施して均質な相を生成せしめるために水の代わりに使用されうるＣ1-4アルカノールを言い、しかしながら、そのような極性溶媒は、不純物の形成を減少させるのに寄与しない。他方、水は、水非混和性不活性有機溶媒との混合物中で利用する場合、不純物の最少化を実質的に助ける均質な二相系を保証する。
【００５２】
水の添加は、反応物の塊の攪拌が容易になる結果として、反応物の部分的な溶解を助ける。反応媒体中に水が無いことは、反応物の塊の攪拌を非常に困難にする。
【００５３】
不純物の最少化に影響を及ぼすことにおいてＣ1-4アルカノールよりも高い水の選択性は、表ＩＩから理解することができる。
【００５４】
表ＩＩ：式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸と式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルエステルとの反応によるセフチオフル（Ｉ）の調製方法において形成した不純物のレベルにおける水非混和性有機溶媒との混合物中での水及びＣ1-4アルカノール（メタノール）の作用
【表２】
【００５５】
水非混和性不活性有機溶媒と水との比率は、９０：１０（前者対後者）から９８：２．０（同様）に変化することがあり、最良の結果は、当該比率が９５：５．０〜９７．５：２．５（水非混和性不活性有機溶媒対水）である場合に得られる。
【００５６】
例えば、最良の結果は、水非混和性不活性有機溶媒対水の比率が９７．５：２．５である場合に得られる。
【００５７】
水の添加によりもたらされる劇的な作用は、以下のように合理的に考えられる：
式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオフロイルメチル−３−セファロスポラン酸は、有機塩基の添加で、水相で可溶な、そのアルキルアンモニウム塩（ＩＩＩ2）に変換される。当該アルキルアンモニウム塩（ＩＩＩ2）は、不活性水非混和性溶媒中で可溶な式（ＩＩ）の化合物と、外見上水相と有機相との間の界面で反応し、それにより、明確には理解されていない機構で副反応を最少化／排除し、そしてより少ない不純物の形成と共により高度な変換を容易にする。
【化１７】
【００５８】
興味深いことに、式（Ｉ）のセフチオフルの十分な合成は、均質な二相系を利用してこれまで達成されていない。
【００５９】
前記反応は、低温から周囲温度に及ぶ温度、すなわち、０℃〜３０℃で、しかし、好ましくは０℃〜１５℃に及ぶ温度で実施されうる。
【００６０】
任意の塩基が使用されうるが、有機塩基が好ましい。利用されうるそのような塩基の典型的なものには、トリエチルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、２，３−ジメチルアミノピリジン、Ｎ−メチルピロリドン等が含まれる。
【００６１】
前記塩基全ての中でも、第三級アミンが好ましく、これらはトリエチルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミンから選択される。トリエチルアミンは、不純物の形成が最少化されるので、第三級アミンの中でも好ましい。
【００６２】
より大きな炭素原子数を有する有機塩基を用いることによる不純物形成の増大は、恐らくは、トリアルキルアミンの炭素原子数の増大によるトリアルキルアンモニウム塩（ＩＩＩ2）の疎水性の増大に起因するものであろう。この疎水性の増大は、アシル化が疎水性溶媒中で起こり、そして水相と疎水性相と界面で起こらず、その結果不純物レベルが上昇することに起因して、疎水性溶媒中でのトリアルキルアンモニウム塩（ＩＩＩ2）の可溶性の増大をもたらす。
【００６３】
塩基は、式（ＩＩＩ）の化合物１モル当たり１．０モル〜３．０モルのモル比で利用されうる。好ましくは、塩基は、式（ＩＩＩ）の化合物１モル当たり１．０モル〜２．０モルのモル比で利用される。
【００６４】
式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステルは、式（ＩＩＩ）の化合物１モル当たり１．０モル〜２．０モルのモル比で、しかしながら好ましくは１．０〜１．５モルのモル比で利用される。
【００６５】
反応の進行は、ＴＬＣ又はＨＰＬＣでモニタリングすることができ、そして、典型的には利用する温度に依存して、反応は、前記モニタリング系がセフチオフルへの９５％超の変換を示すところによると、１．０〜３．０時間に及ぶ期間で終了する。
【００６６】
反応終了時に、水が添加され、水層が分離され、そして更に、塩素化溶媒、例えばジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム又は酢酸Ｃ1-6アルキル、例えば酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ｎ−ブチルから選択される水非混和性有機溶媒ですぐに洗浄される。
【００６７】
水層に対し、水混和性溶媒と水非混和性溶媒の混合物が有機層の分離後に添加される。
【００６８】
水混和性有機溶媒は、ニトリル、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル又はケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン又は極性非プロトン性溶媒、例えばジメチルスルホキシド、スルホランから選択される。好ましい水混和性溶媒はニトリル、好ましくはアセトニトリルである。
【００６９】
水非混和性溶媒は、塩素化溶媒、例えばジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム又は酢酸Ｃ1-6アルキル、例えば酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソプロピルから選択されるが、好ましいのは酢酸エチルである。
【００７０】
酢酸アルキル、好ましくは酢酸エチルとニトリル、好ましくはアセトニトリルの混合物は、セフチオフル（Ｉ）のアルキルアンモニウム塩を含む水層に添加される。
【００７１】
水混和性溶媒と水非混和性溶媒の混合物の比率は（１：１）〜（５：１）の間であるが、好ましくは酢酸アルキルと極性非プロトン溶媒の比率は（２：１ないし３：１）である。
【００７２】
前記混合物のｐＨは、オルトリン酸の添加で３．０±０．１に調節され、そして当該混合物は、セフチオフル（Ｉ）の遊離酸を有機塩基とのその層当の塩から完全に遊離させ、そしてそれを有機相に導入するために更に攪拌される。
【００７３】
塩酸、硫酸、オルトリン酸から選択される鉱酸、しかしながら好ましくはオルトリン酸が二相の混合物に添加される。
【００７４】
アルカリ又はアルカリ土類金属含有塩（１５〜３０％）の飽和溶液がこの二相系に添加され、そして周囲温度で攪拌される。有機層は分離され、そして水層は任意に、再び水混和性溶媒と水非混和性溶媒の混合物で抽出される。
【００７５】
アルカリ又はアルカリ土類金属含有塩は、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム、硫酸カリウム、塩化カルシウムから選択されるが、好ましくは塩化ナトリウムである。
【００７６】
式（Ｉ）のセフチオフルは、有機溶媒の蒸発又は補助溶媒の添加で有機層から単離される。
【００７７】
有機層から周囲温度でセフチオフル（Ｉ）を沈殿させるために添加される補助溶媒は、非極性芳香族溶媒、例えばトルエン、キシレン又は脂肪族溶媒、例えばシクロヘキサン、ｎ−ヘキサン、ヘプタンであってもよい。
【００７８】
前記混合物は、純粋なセフチオフル（Ｉ）の完全な結晶化のために４５〜９０分間、しかし好ましくは６０分間攪拌される。純粋な化合物（Ｉ）は濾過され、シクロヘキサンで洗浄され、そして３５〜４０℃で乾燥される。この結果得られるセフチオフル（Ｉ）の純度は、約９７％超の純度を有しており、そして不純物、例えば二量体化号物（ＩＶ）及びチオール化合物（Ｖ）を実質的に含まない。
【００７９】
このようにして調製した式（Ｉ）のセフチオフル酸は、４０±２℃で且つ７５％±５℃という厳しい温度及び湿度の条件下で、３ヶ月保存した後でも顕著な安定性を示す。
【００８０】
特定の態様において、式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−チオメチルフロイル−３−セフェム−４−カルボン酸（１．０モル）をジクロロメタンに添加し、そして混合物を０〜５℃の間で冷却する。トリエチルアミン（１．８モル）を当該混合物に添加し、続いて式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎメトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾールチオエステル（１．２モル）を前記混合物に対し攪拌しながら添加する。水［式（ＩＩＩ）の化合物のグラム当たり０．４倍量］を反応混合物に添加し、そして反応が完了するまで１．５〜３．０時間攪拌する。反応混合物を水で反応停止させ、そして有機層を分離する。セフチオフル（Ｉ）の塩を含む水層は、ジクロロメタンで少なくとも２回抽出し、続いて酢酸エチルで少なくとも１回抽出する。
【００８１】
酢酸エチルとアセトニトリルの（２：１）混合物を水層に添加し、そして周囲温度で攪拌する。当該混合物のｐＨを３．０±０．１にオルトリン酸（３０％）で周囲温度で調節する。塩化ナトリウムの２０％水溶液を二相の混合物に添加し、そして攪拌する。有機層を分離し、そして活性炭による任意の処理、続くセライトベッドを介した濾過の後、式（Ｉ）のセフチオフルを単離するために濃縮する。あるいは、シクロヘキサンを有機層に添加し、そして式（Ｉ）のセフチオフルは完全に沈殿するまで周囲温度で放置される。混合物を濾過し、そして湿潤したケークをシクロヘキサンで洗浄し、続いて３５〜４０℃で乾燥させ、実質的に不純物を含まず且つ９７％超の純度を有するセフチオフル（Ｉ）を生成させる。
【００８２】
セフチオフル（Ｉ）の調製についての本方法と従来技術の方法との比較を表ＩＩＩに示す。
【００８３】
【表３】
【００８４】
【表４】
【００８５】
セフチオフルナトリウムは、従来技術で開示されている方法でセフチオフル酸（Ｉ）から調製されうる。本発明の方法により調製されるセフチオフル酸（Ｉ）は、２００２年１０月２９日付けの同時継続出願番号９３８／ＭＵＭ／２００２において開示されている方法によりそのナトリウム塩に変換されている。
【００８６】
本発明の方法により生成されるセフチオフル酸（Ｉ）から調製したセフチオフルナトリウムは、セフチオフル酸（Ｉ）の調製の間に生成するより低レベルの不純物に起因してより高い安定性を有しており、そして更に剤形として調製しやすい。
【００８７】
本発明は更に以下の実施例により例示されるが、しかしながら、これは本発明の範囲を限定するものと解されるべきではない。
【実施例１】
【００８８】
（６Ｒ，７Ｒ）−［［（２Ｚ）−（２−アミノ−４−チアゾリル）（メトキシイミノ）アセチル］アミノ］−３−［［（２−フラニルカルボニル）チオ］メチル］−８−オキソ−５−チア−１−アザビシクロ［４．２．０］オクタ−２−エン−２−カルボン酸（Ｉ）の調製（水非混和性溶媒と水の混合物、塩基としてのトリエチルアミンの存在下）
７−アミノ−３−（２−フラニルカルボニルチオメチル）−３−セフェム−４−カルボン酸（ＩＩＩ）（１００ｇ；０．２９４モル）をジクロロメタン（１０００ｍｌ）に添加した。反応混合物を０℃に冷却し、そしてトリエチルアミン（５３．５７ｇ；０．５２９モル）を０〜５℃で６０分の間に添加した。[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステル（ＩＩ）（１２３．５ｇ；０．３５３モル）を添加し、そして１５分間攪拌した。水（２５．０ｍｌ）を混合物に添加し、そして５〜７℃で攪拌した。反応をＨＰＬＣでモニタリングし、そして当該混合物を化合物（ＩＩＩ）がＨＰＬＣ上で１．０％未満となるまで攪拌した。反応混合物は、水（７００ｍｌ）を添加することによりワークアップし、そして１５分間１０〜１５℃で攪拌した。水層を分離し、そしてジクロロメタン（３００ｍｌ）で２回洗浄した。水層を続いて再び酢酸エチル（３００ｍｌ）で洗浄した。水層を分離し、そして酢酸エチル（２０００ｍｌ）とアセトニトリル（１０００ｍｌ）の混合物を水層に添加した。ｐＨは２５％オルトリン酸を３０分１５〜２０℃で添加することにより調節した。塩化ナトリウムの濃縮溶液（２５％）を二相の混合物に添加し、そして生じた二相の混合物を３０分間攪拌した。有機層を分離し、水層を酢酸エチルとアセトニトリルの（２：１）混合物（７５０ｍｌ）で抽出した。有機層を一緒にし、そして５％塩溶液で洗浄した。有機層を分離し、そして任意の炭素処理、続く濾過の後、硫酸ナトリウム上で脱水させた。有機層を蒸発させ、そして酢酸エチル（３００ｍｌ）とシクロヘキサン（１５００ｍｌ）の混合物を残渣に添加し、そして２０〜２５℃で６０分間攪拌した。生成物（Ｉ）を濾過し、そしてシクロヘキサン（２００ｍｌ）で２回洗浄した。当該生成物を３５〜４０℃、減圧下で乾燥させ、１００．３ｇのセフチオフル（Ｉ）を生成せしめた。収率％：６６．９５；純度：９８．５％。合計の不純物：１．５０％
【実施例２】
【００８９】
（６Ｒ，７Ｒ）−［［（２Ｚ）−（２−アミノ−４−チアゾリル）（メトキシイミノ）アセチル］アミノ］−３−［［（２−フラニルカルボニル）チオ］メチル］−８−オキソ−５−チア−１−アザビシクロ［４．２．０］オクタ−２−エン−２−カルボン酸（Ｉ）の調製（水を含まない水非混和性溶媒と水混和性溶媒）
７−アミノ−３−（２−フラニルカルボニルチオメチル）−３−セフェム−４−カルボン酸（ＩＩＩ）（５．０ｇ；０．０１４７モル）をジクロロメタン（５０ｍｌ）に添加した。反応混合物を０℃に冷却し、そして [２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステル（ＩＩ）（５．４ｇ；０．０１５４モル）を攪拌しながら当該混合物に添加した。トリエチルアミン（２．６７ｇ；０．０２６４モル）を当該混合物に添加し、続いてメタノール（２．５ｍｌ）を添加した。反応混合物をＨＰＬＣでモニタリングし、そして３．０時間５±２℃で攪拌した；当該反応は完了することはなく、更に２．０時間攪拌した後も２．５％が反応しないままであった。反応混合物を水で反応停止させた。水層をジクロロメタン（４５ｍｌ）で少なくとも１回、続いて酢酸エチル（４５ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル（１５ｍｌ）を水層に添加し、そしてｐＨを３０％オルトリン酸でｐＨ３に調節した。有機層を分離し、硫酸ナトリウム上で脱水し、そして２５〜３０℃、減圧下で乾燥させた。酢酸エチル（３００ｍｌ）とシクロヘキサン（１５００ｍｌ）の混合物を残渣に添加し、そして２０〜２５℃で６０分間攪拌した。生成物（Ｉ）を濾過し、そしてシクロヘキサン（２００ｍｌ）で２回洗浄した。生成物を３５〜４０℃、減圧下で乾燥させ、４．６６ｇが生成した。収率％：６４．５％；純度：９６．１％。合計の不純物：３．９％
【特許請求の範囲】
【請求項１】
高純度で且つ実質的に不純物を含まない式（Ｉ）
【化１】
のセフチオフルの調製方法であって、
式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステル
【化２】
と、式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−（２−フラニルカルボニルチオメチル）−３−セフェム−４−カルボン酸
【化３】
とを、水非混和性不活性有機溶媒と水の混合物の存在下で且つ有機塩基の存在下で反応させ、そして
ａ）水を反応混合物に添加し、そして有機相中に不純物を、そして水相中に塩基との塩の形態のセフチオフル（Ｉ）を選択的に分配し、
ｂ）水混和性有機性溶媒及び水非混和性有機溶媒を含む混合物の存在下で且つアルカリ又はアルカリ土類含有塩の飽和水溶液の存在下で前記塩基との塩の形態のセフチオフル（Ｉ）を含む水相を酸性化し、有機相中にセフチオフル（Ｉ）を分配せしめ、そして
ｆ）前記有機溶媒を蒸発させることにより又は補助溶媒の添加で沈殿させることにより高純度で且つ実質的に不純物を含まないセフチオフル（Ｉ）を単離すること、
により実質的に不純物を含まない式（Ｉ）のセフチオフルを単離することを含んで成る方法。
【請求項２】
水非混和性不活性有機溶媒が塩素化溶媒を含んで成る、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記塩素化溶媒が、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、及びクロロホルムから選択される、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
有機塩基がトリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、Ｎ−メチルピロリジノン及び２，３−ジメチルアミノピリジンから選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５】
塩基が式（ＩＩＩ）の化合物１モル当たり１．０モル〜３．０モルのモル比で利用される、請求項３又は４に記載の方法。
【請求項６】
式（ＩＩＩ）の化合物が式（ＩＩＩ）の化合物１モル当たり１．０モル〜２．０モルのモル比で利用される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
水非混和性不活性有機溶媒と水との比率が９０：１０〜９８：２．０である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
水非混和性不活性有機溶媒と水との比率が９５：５．０〜９７．５：２．５である、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
反応を実施する温度が０〜３０℃である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１０】
水非混和性溶媒が塩素化溶媒又は酢酸Ｃ1-6アルキルである、請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
塩素化不活性有機溶媒が、ジクロロメタン、ジクロロエタン及びクロロホルムから選択され、且つ酢酸Ｃ1-6アルキルが酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸イソプロピル及び酢酸ｔｅｒｔ−ブチルから選択される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
ｐＨを調節するために利用する酸が、オルトリン酸、塩酸及び硫酸から選択される鉱酸である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１３】
段階（ｂ）の反応のｐＨが３．０±０．１である、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１４】
水混和性有機溶媒がケトン性(ketonic)溶媒及びニトリルから選択される、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１５】
水混和性有機溶媒が、アセトニトリル、プロピオニトリル及びブチロニトリルから選択される、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
水非混和性溶媒が、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルムのような塩素化溶媒又は酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、及び酢酸イソプロピルのような酢酸Ｃ1-6アルキルから選択される、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１７】
アルカリ又はアルカリ土類金属含有塩が塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、塩化カルシウムから選択される、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１８】
補助溶媒が芳香族炭化水素及び脂肪族炭化水素から選択される、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１９】
芳香族炭化水素がトルエン及びキシレンから選択され、且つ脂肪族炭化水素がシクロヘキサン、ｎ−ヘキサン及びヘプタンから選択される、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
高純度で安定な、且つ実質的に不純物を含まない式（ＸＩ）のセフチオフルナトリウムの生成方法であって、
【化４】
式（Ｉ）のセフチオフル
【化５】
と、ナトリウム−２−エチルヘキサノエートとを、水混和性有機溶媒の水性混合物中で且つ有機塩基の存在下で反応させることを含んで成る方法。
【請求項１】
高純度で且つ実質的に不純物を含まない式（Ｉ）
【化１】
のセフチオフルの調製方法であって、
式（ＩＩ）の[２−（２−アミノチアゾール−４−イル）]−２−ｓｙｎ−メトキシイミノ酢酸−２−ベンゾチアゾリルチオエステル
【化２】
と、式（ＩＩＩ）の７−アミノ−３−（２−フラニルカルボニルチオメチル）−３−セフェム−４−カルボン酸
【化３】
とを、水非混和性不活性有機溶媒と水の混合物の存在下で且つ有機塩基の存在下で反応させ、そして
ａ）水を反応混合物に添加し、そして有機相中に不純物を、そして水相中に塩基との塩の形態のセフチオフル（Ｉ）を選択的に分配し、
ｂ）水混和性有機性溶媒及び水非混和性有機溶媒を含む混合物の存在下で且つアルカリ又はアルカリ土類含有塩の飽和水溶液の存在下で前記塩基との塩の形態のセフチオフル（Ｉ）を含む水相を酸性化し、有機相中にセフチオフル（Ｉ）を分配せしめ、そして
ｆ）前記有機溶媒を蒸発させることにより又は補助溶媒の添加で沈殿させることにより高純度で且つ実質的に不純物を含まないセフチオフル（Ｉ）を単離すること、
により実質的に不純物を含まない式（Ｉ）のセフチオフルを単離することを含んで成る方法。
【請求項２】
水非混和性不活性有機溶媒が塩素化溶媒を含んで成る、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記塩素化溶媒が、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、及びクロロホルムから選択される、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
有機塩基がトリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、Ｎ−メチルピロリジノン及び２，３−ジメチルアミノピリジンから選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５】
塩基が式（ＩＩＩ）の化合物１モル当たり１．０モル〜３．０モルのモル比で利用される、請求項３又は４に記載の方法。
【請求項６】
式（ＩＩＩ）の化合物が式（ＩＩＩ）の化合物１モル当たり１．０モル〜２．０モルのモル比で利用される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
水非混和性不活性有機溶媒と水との比率が９０：１０〜９８：２．０である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
水非混和性不活性有機溶媒と水との比率が９５：５．０〜９７．５：２．５である、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
反応を実施する温度が０〜３０℃である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１０】
水非混和性溶媒が塩素化溶媒又は酢酸Ｃ1-6アルキルである、請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
塩素化不活性有機溶媒が、ジクロロメタン、ジクロロエタン及びクロロホルムから選択され、且つ酢酸Ｃ1-6アルキルが酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸イソプロピル及び酢酸ｔｅｒｔ−ブチルから選択される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
ｐＨを調節するために利用する酸が、オルトリン酸、塩酸及び硫酸から選択される鉱酸である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１３】
段階（ｂ）の反応のｐＨが３．０±０．１である、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１４】
水混和性有機溶媒がケトン性(ketonic)溶媒及びニトリルから選択される、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１５】
水混和性有機溶媒が、アセトニトリル、プロピオニトリル及びブチロニトリルから選択される、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
水非混和性溶媒が、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルムのような塩素化溶媒又は酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、及び酢酸イソプロピルのような酢酸Ｃ1-6アルキルから選択される、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１７】
アルカリ又はアルカリ土類金属含有塩が塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、塩化カルシウムから選択される、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１８】
補助溶媒が芳香族炭化水素及び脂肪族炭化水素から選択される、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１９】
芳香族炭化水素がトルエン及びキシレンから選択され、且つ脂肪族炭化水素がシクロヘキサン、ｎ−ヘキサン及びヘプタンから選択される、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
高純度で安定な、且つ実質的に不純物を含まない式（ＸＩ）のセフチオフルナトリウムの生成方法であって、
【化４】
式（Ｉ）のセフチオフル
【化５】
と、ナトリウム−２−エチルヘキサノエートとを、水混和性有機溶媒の水性混合物中で且つ有機塩基の存在下で反応させることを含んで成る方法。
【公表番号】特表２００６−５０７２９０（Ｐ２００６−５０７２９０Ａ）
【公表日】平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５４７９６４（Ｐ２００４−５４７９６４）
【出願日】平成１５年１０月２７日（２００３．１０．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＮ２００３／０００３４５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０３９８１１
【国際公開日】平成１６年５月１３日（２００４．５．１３）
【出願人】（５０５１６１９７６）ルピン リミティド (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１０月２７日（２００３．１０．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＮ２００３／０００３４５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０３９８１１
【国際公開日】平成１６年５月１３日（２００４．５．１３）
【出願人】（５０５１６１９７６）ルピン リミティド (1)
【Ｆターム（参考）】
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