テオブロミンとの薬物組み合わせおよび治療におけるその使用
薬剤は、治療における同時使用、逐次使用、または分離使用のために、テオブロミンおよびオピエートを含む。治療は、咳嗽であることが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、薬物組み合わせ、その組成物および咳嗽の治療におけるその使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
咳嗽は、防御反射である。持続性の咳嗽は、苦痛になることがある。非処方箋治療薬は利用可能であるが、それらの有効性は疑わしい。
【０００３】
ＷＯ９８／４２３２２は、経口で与えられる、咳嗽を治療するためのテオブロミンの使用を開示している。Ｕｓｍｅｎｉら、ＦＡＳＥＢ Ｊ．ｅｘｐｒｅｓｓ ａｒｔｉｃｌｅ １０．１０９６は、テオブロミンが、知覚神経作用および咳嗽を抑制することを開示している。モルモットにおけるクエン酸誘発咳嗽における、およびヒトにおけるカプサイシン咳嗽試験における経口投薬後、ならびに摘出モルモット迷走神経調製物の浸漬（bathing）後の効果を示すデータが提供されている。
【０００４】
多くのオピエート薬が、咳嗽治療のために開発されてきた。コデインは、そのような薬物の１つの例であり、鎮咳剤として広く使用されている。しかしながら、コデインおよび他のオピエートの嗜癖性のために、代替咳嗽治療法が必要である。また、最近の証拠が示唆しているように、ある種の患者集団についての治療係数は、極めて低い。
【発明の概要】
【０００５】
本発明は、クエン酸誘発咳嗽モデルにおける、オピエート薬であるコデインと組み合わせられたテオブロミンについての相乗的鎮咳効果を示すデータに少なくとも部分的に基づいている。データは、テオブロミンがコデインと組み合わせられた場合に、効果は、驚くほど強力であり、個別の薬物の和を超えることを示し、その組み合わせは、実質的に改善された効果を有していることを明らかにしている。コデインの最小有効投与量を下げることの１つの利点は、上記に記載されているように、コデイン過量投与の可能性が低いことである。
【０００６】
結果として、各個別の薬物と同等の効果のために両薬物の投与量をかなり減少させることができるため、副作用および薬物負荷を軽減する。コデイン、および多くの他のオピエート剤のそのような副作用の１つは、鎮静作用である。驚いたことに、テオブロミンは、オピエートの鎮静特性を相殺することが判明した。
【０００７】
したがって、本発明によれば、薬剤は、治療における同時使用、逐次使用、または分離使用のための組み合わせられた調製物として、テオブロミンおよびオピエートを含む。
【０００８】
この相乗的関係は、すべてのオピエートにより示されるであろうと考えられる。理論により束縛されることを望むものではないが、このことは、オピエートファミリーのメンバーの構造的類似性に起因している可能性がある。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】図１は、モルモットにおけるクエン酸誘発咳嗽に対する、テオブロミン、およびテオブロミンとコデインとの組み合わせの効果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
（発明の説明）
本明細書で使用されているように、「オピエート」という用語は、アヘン用ケシ植物において天然産物として見いだされる麻薬性のオピオイドアルカロイド、ならびにそのようなアルカロイドの多くの化学的誘導体のいずれかについて記載している。「オピエート」という用語は、定義された種類の薬物について記載しており、当業者により理解されるであろう。
【００１１】
任意の適切な形態のテオブロミンを選択することができる。これらは、塩、プロドラッグ、および活性代謝産物を包含する。テオブロミンは、ココアまたはチョコレートの形態であってもよい。テオブロミンについての適切な投与量範囲は、当技術分野において知られているが、組み合わせの相乗効果は、有効投与量が低減されることを意味している。
【００１２】
オピエートは、その使用についてすでに知られている量で使用されてよいが、本発明による組み合わせは、低減された投与量が有効であることを意味している。テオブロミンと共に投与されるオピエートの投与量は、言うまでもなく、その効力を包含する通常の要因によって決まるものであるが、好ましくは、少なくとも０．１ｍｇ／ｋｇ／日、例えば、少なくとも５ｍｇ／ｋｇ／日であり、最高で３０ｍｇ／ｋｇ／日までであってよい。
【００１３】
オピエートは、コデイン、モルヒネ、ジアモルヒネ、テバイン、パパベリン、ノスカピン、オリパビン、フェンタニル、アルファメチルフェンタニル、アルフェンタニル、スフェンタニル、レミフェンタニル、カルフェンタニル、プロポキシフェン、オキシモルホン、オキシコドン、ヒドロモルホン、ペチジン、ジヒドロコデイン、ブプレノルフィン、エトルフィン、エチルモルヒネ、ロペラミド、およびヒドロコドン、ペンタゾシンおよびトラマドール、チペピジンならびにノスカピンから選択されることが好ましい。コデインは、例えば、３ｍｇ／ｋｇ／日の投与量において、最も好ましいオピエート薬である。
【００１４】
本発明の化合物は、経口経路、吸入経路、鼻腔内経路、舌下経路、静脈内経路、直腸経路、および膣経路を介するなどの任意の利用可能な経路により投与することができる。経口経路は、好ましい投与経路である。
【００１５】
本発明の化合物は、好ましくは、組み合わせ剤として、経口で、例えば、錠剤、トローチ剤、ロゼンジ剤、水性もしくは経口懸濁剤、分散性の散剤または顆粒剤として投与されることができる。本発明の好ましい医薬組成物は、錠剤およびカプセル剤である。経口投与のための液体分散液剤は、シロップ剤、乳剤、および懸濁剤であってよい。組み合わせの医薬組成物は、それらの例が下記に記載されている従来の賦形剤を用いた圧縮錠剤またはカプセル剤であることがより好ましい。
【００１６】
経口使用が意図されている組み合わせの組成物は、医薬組成物を製造するための当技術分野に知られている任意の方法に従って調製することができ、そのような組成物は、薬学的に洗練されかつ口当たりの良い調製物を提供するために甘味剤、矯味剤、着色剤、および保存剤からなる群から選択される１つまたは複数の物質を含有することができる。錠剤は、錠剤の製造に適している無毒性の薬学的に許容される賦形剤との混合物中に組み合わせられた活性成分を含有する。これらの賦形剤は、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウム、またはリン酸ナトリウムなどの不活性希釈剤；造粒剤および崩壊剤、例えば、トウモロコシデンプンまたはアルギン酸；結合剤、例えば、デンプン、ゼラチン、アラビアゴム、微結晶性セルロース、またはポリビニルピロリドン；ならびに滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、またはタルクであってもよい。錠剤は、コーティングされていなくてもよく、または、胃腸管における崩壊および吸収を遅延させ、それによって、より長期にわたって持続した作用を提供するために、知られている技法によりコーティングされていてもよい。例えば、モノステアリン酸グリセリンまたはジステアリン酸グリセリンなどの時間遅延材料を用いることができる。
【００１７】
水性懸濁剤は、水性懸濁剤の製造に適している賦形剤との混合物中に組み合わせられた活性材料を含有する。そのような賦形剤は、懸濁化剤、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガントゴム、およびアラビアゴム；天然に存在するリン脂質、例えば、レシチン、またはアルキレンオキシドの脂肪酸との縮合生成物（例えば、ポリオキシエチレンステアレート）、もしくはエチレンオキシドの長鎖脂肪族アルコールとの縮合生成物（例えば、ヘプタデカエチレンオキシセタノール）、もしくはエチレンオキシドの脂肪酸から誘導される部分エステルとの縮合生成物（例えば、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン）であってもよい分散化剤または湿潤剤である。水性懸濁剤はまた、１つまたは複数の保存剤、例えば、エチルまたはｎ−プロピル ｐ−ヒドロキシベンゾエート、１つまたは複数の着色剤、１つまたは複数の矯味剤、およびスクロースまたはサッカリンなどの１つまたは複数の甘味剤を含有することもできる。
【００１８】
油性懸濁剤は、植物油、例えば、ラッカセイ油、オリーブ油、ゴマ油、またはヤシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、オレイン酸などの脂肪酸に、または流動パラフィンなどの鉱油に、または他の界面活性剤もしくは洗浄剤に活性成分を懸濁させることにより製剤化することができる。油性懸濁剤は、増粘剤、例えば、ミツロウ、固形パラフィン、またはセチルアルコールを含有することができる。上記に示されているものなどの甘味剤、および矯味剤を、口当たりの良い経口調製物を提供するために加えることができる。これらの組成物は、アスコルビン酸などの抗酸化剤の添加により保存することができる。
【００１９】
水の添加による水性懸濁液の調製に適している分散性の散剤および顆粒剤は、分散化剤または湿潤剤、懸濁化剤、および１つまたは複数の保存剤との混合物中に組み合わせられた活性成分を提供する。適切な甘味剤、矯味剤、および着色剤もまた存在することができる。
【００２０】
本発明の組み合わせられた医薬組成物は、水中油型乳剤の形態であってもよい。油相は、植物油、例えば、オリーブ油もしくはラッカセイ油、または鉱油、例えば、流動パラフィン、またはこれらの混合物であってもよい。適切な乳化剤は、天然に存在するゴム、例えば、アラビアゴムまたはトラガントゴム、天然に存在するリン脂質、例えば、ダイズレシチン、および脂肪酸およびヘキシトール無水物とから誘導されるエステルまたは部分エステル、例えば、モノオレイン酸ソルビタン、および上記部分エステルのエチレンオキシドとの縮合生成物、例えば、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンであってよい。乳剤はまた、甘味剤および矯味剤を含有することもできる。
【００２１】
シロップ剤およびエリキシル剤は、甘味剤、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ソルビトール、またはスクロースと共に製剤化することができる。そのような製剤はまた、粘滑剤、保存剤、矯味剤、および着色剤を含有することもできる。
【００２２】
懸濁剤および乳剤は、担体、例えば、天然ゴム、寒天、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、またはポリビニルアルコールを含有することができる。
【００２３】
好ましい実施形態において、鎮咳薬と組み合わせるテオブロミンは、経口経路を介して投与される。本発明による組み合わせ組成物は、従来の製剤化技法を使用して製造することができる。特に、噴霧乾燥法を使用し、制御放出特性を提供する材料内に分散または懸濁された活性剤を含むミクロ粒子を生成することができる。
【００２４】
ミル粉砕法、例えば、ジェットミル粉砕法もまた、治療用組成物を製剤化するために使用することができる。ミル粉砕による微細粒子の製造は、従来の技法を使用して達成することができる。「ミル粉砕」という用語は、本明細書において、粒子を微細粒子に破壊または破砕するために活性材料の粒子に十分な力を印加する任意の機械的プロセスを指すために使用される。様々なミル粉砕の装置および条件は、本発明の組成物の製造における使用に適している。必要とされる程度の力を提供するための、適切なミル粉砕条件、例えば、ミル粉砕の強度および時間の選択は、当業者の能力の範囲内にあるであろう。ボールミル粉砕法は、好ましい方法である。代替方法として、粒子を含有する流体を、高圧でバルブに押し通し、高い剪断および乱流の条件を生み出す高圧ホモジナイザーを使用することができる。粒子に対する剪断力、粒子と機械表面または他の粒子との間の衝撃、および流体の加速に起因するキャビテーションはすべて、粒子の破砕に寄与することができる。適切なホモジナイザーは、ＥｍｕｌｓｉＦｌｅｘ高圧ホモジナイザー、Ｎｉｒｏ Ｓｏａｖｉ高圧ホモジナイザー、およびＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｓｅｒを包含する。ミル粉砕法を使用し、上記で規定されているようなマスメジアン空気動力学的直径を持つミクロ粒子を提供することができる。吸湿性である場合、活性剤を、上記に述べられているように、疎水性材料と共にミル粉砕することができる。
【００２５】
次いで、必要とされる場合には、ミル粉砕法により生成されるミクロ粒子を、追加の賦形剤と共に製剤化することができる。この製剤化は、噴霧乾燥法、例えば、共噴霧乾燥法により達成することができる。この実施形態において、粒子は、溶媒に懸濁され、追加の賦形剤の溶液または懸濁液と共に共噴霧乾燥される。好ましい追加の賦形剤は、多糖を包含する。追加の薬学的に有効な賦形剤もまた使用することができる。
【００２６】
吸入、局所、鼻腔内、静脈内、舌下、直腸、および膣への使用が意図されている組み合わせの組成物は、医薬組成物を製造するための当技術分野に知られている任意の方法に従って調製することができる。
【００２７】
本発明による治療は、患者の性別、年齢、または健康状態、および１つまたは複数の併用治療の有無などの様々な要因に応じて、一般的に知られている方式で実施することができる。患者集団が重要であることもある。
【実施例】
【００２８】
本発明は、下記の試験に少なくとも部分的に基づいている。
【００２９】
（試験）
咳嗽は、クエン酸の使用によりモルモットで誘発させた。モルモットの１群に、７ｍｇ／ｋｇのテオブロミンを投与し、２つの群に、８または１６ｍｇ／ｋｇのコデインとの組み合わせでテオブロミンを投与した。第四の群に、コデインが与えられ、対照として、第五の群は、ベヒクルのみを受けた。投与は、経口経路を介した。
【００３０】
結果は、図１に示されている。データは、テオブロミンとコデインとの組み合わせが、テオブロミン単剤療法およびコデイン単剤療法と比較した場合に、咳嗽治療において顕著な改善された効力を有することを示している。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、薬物組み合わせ、その組成物および咳嗽の治療におけるその使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
咳嗽は、防御反射である。持続性の咳嗽は、苦痛になることがある。非処方箋治療薬は利用可能であるが、それらの有効性は疑わしい。
【０００３】
ＷＯ９８／４２３２２は、経口で与えられる、咳嗽を治療するためのテオブロミンの使用を開示している。Ｕｓｍｅｎｉら、ＦＡＳＥＢ Ｊ．ｅｘｐｒｅｓｓ ａｒｔｉｃｌｅ １０．１０９６は、テオブロミンが、知覚神経作用および咳嗽を抑制することを開示している。モルモットにおけるクエン酸誘発咳嗽における、およびヒトにおけるカプサイシン咳嗽試験における経口投薬後、ならびに摘出モルモット迷走神経調製物の浸漬（bathing）後の効果を示すデータが提供されている。
【０００４】
多くのオピエート薬が、咳嗽治療のために開発されてきた。コデインは、そのような薬物の１つの例であり、鎮咳剤として広く使用されている。しかしながら、コデインおよび他のオピエートの嗜癖性のために、代替咳嗽治療法が必要である。また、最近の証拠が示唆しているように、ある種の患者集団についての治療係数は、極めて低い。
【発明の概要】
【０００５】
本発明は、クエン酸誘発咳嗽モデルにおける、オピエート薬であるコデインと組み合わせられたテオブロミンについての相乗的鎮咳効果を示すデータに少なくとも部分的に基づいている。データは、テオブロミンがコデインと組み合わせられた場合に、効果は、驚くほど強力であり、個別の薬物の和を超えることを示し、その組み合わせは、実質的に改善された効果を有していることを明らかにしている。コデインの最小有効投与量を下げることの１つの利点は、上記に記載されているように、コデイン過量投与の可能性が低いことである。
【０００６】
結果として、各個別の薬物と同等の効果のために両薬物の投与量をかなり減少させることができるため、副作用および薬物負荷を軽減する。コデイン、および多くの他のオピエート剤のそのような副作用の１つは、鎮静作用である。驚いたことに、テオブロミンは、オピエートの鎮静特性を相殺することが判明した。
【０００７】
したがって、本発明によれば、薬剤は、治療における同時使用、逐次使用、または分離使用のための組み合わせられた調製物として、テオブロミンおよびオピエートを含む。
【０００８】
この相乗的関係は、すべてのオピエートにより示されるであろうと考えられる。理論により束縛されることを望むものではないが、このことは、オピエートファミリーのメンバーの構造的類似性に起因している可能性がある。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】図１は、モルモットにおけるクエン酸誘発咳嗽に対する、テオブロミン、およびテオブロミンとコデインとの組み合わせの効果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
（発明の説明）
本明細書で使用されているように、「オピエート」という用語は、アヘン用ケシ植物において天然産物として見いだされる麻薬性のオピオイドアルカロイド、ならびにそのようなアルカロイドの多くの化学的誘導体のいずれかについて記載している。「オピエート」という用語は、定義された種類の薬物について記載しており、当業者により理解されるであろう。
【００１１】
任意の適切な形態のテオブロミンを選択することができる。これらは、塩、プロドラッグ、および活性代謝産物を包含する。テオブロミンは、ココアまたはチョコレートの形態であってもよい。テオブロミンについての適切な投与量範囲は、当技術分野において知られているが、組み合わせの相乗効果は、有効投与量が低減されることを意味している。
【００１２】
オピエートは、その使用についてすでに知られている量で使用されてよいが、本発明による組み合わせは、低減された投与量が有効であることを意味している。テオブロミンと共に投与されるオピエートの投与量は、言うまでもなく、その効力を包含する通常の要因によって決まるものであるが、好ましくは、少なくとも０．１ｍｇ／ｋｇ／日、例えば、少なくとも５ｍｇ／ｋｇ／日であり、最高で３０ｍｇ／ｋｇ／日までであってよい。
【００１３】
オピエートは、コデイン、モルヒネ、ジアモルヒネ、テバイン、パパベリン、ノスカピン、オリパビン、フェンタニル、アルファメチルフェンタニル、アルフェンタニル、スフェンタニル、レミフェンタニル、カルフェンタニル、プロポキシフェン、オキシモルホン、オキシコドン、ヒドロモルホン、ペチジン、ジヒドロコデイン、ブプレノルフィン、エトルフィン、エチルモルヒネ、ロペラミド、およびヒドロコドン、ペンタゾシンおよびトラマドール、チペピジンならびにノスカピンから選択されることが好ましい。コデインは、例えば、３ｍｇ／ｋｇ／日の投与量において、最も好ましいオピエート薬である。
【００１４】
本発明の化合物は、経口経路、吸入経路、鼻腔内経路、舌下経路、静脈内経路、直腸経路、および膣経路を介するなどの任意の利用可能な経路により投与することができる。経口経路は、好ましい投与経路である。
【００１５】
本発明の化合物は、好ましくは、組み合わせ剤として、経口で、例えば、錠剤、トローチ剤、ロゼンジ剤、水性もしくは経口懸濁剤、分散性の散剤または顆粒剤として投与されることができる。本発明の好ましい医薬組成物は、錠剤およびカプセル剤である。経口投与のための液体分散液剤は、シロップ剤、乳剤、および懸濁剤であってよい。組み合わせの医薬組成物は、それらの例が下記に記載されている従来の賦形剤を用いた圧縮錠剤またはカプセル剤であることがより好ましい。
【００１６】
経口使用が意図されている組み合わせの組成物は、医薬組成物を製造するための当技術分野に知られている任意の方法に従って調製することができ、そのような組成物は、薬学的に洗練されかつ口当たりの良い調製物を提供するために甘味剤、矯味剤、着色剤、および保存剤からなる群から選択される１つまたは複数の物質を含有することができる。錠剤は、錠剤の製造に適している無毒性の薬学的に許容される賦形剤との混合物中に組み合わせられた活性成分を含有する。これらの賦形剤は、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウム、またはリン酸ナトリウムなどの不活性希釈剤；造粒剤および崩壊剤、例えば、トウモロコシデンプンまたはアルギン酸；結合剤、例えば、デンプン、ゼラチン、アラビアゴム、微結晶性セルロース、またはポリビニルピロリドン；ならびに滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、またはタルクであってもよい。錠剤は、コーティングされていなくてもよく、または、胃腸管における崩壊および吸収を遅延させ、それによって、より長期にわたって持続した作用を提供するために、知られている技法によりコーティングされていてもよい。例えば、モノステアリン酸グリセリンまたはジステアリン酸グリセリンなどの時間遅延材料を用いることができる。
【００１７】
水性懸濁剤は、水性懸濁剤の製造に適している賦形剤との混合物中に組み合わせられた活性材料を含有する。そのような賦形剤は、懸濁化剤、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガントゴム、およびアラビアゴム；天然に存在するリン脂質、例えば、レシチン、またはアルキレンオキシドの脂肪酸との縮合生成物（例えば、ポリオキシエチレンステアレート）、もしくはエチレンオキシドの長鎖脂肪族アルコールとの縮合生成物（例えば、ヘプタデカエチレンオキシセタノール）、もしくはエチレンオキシドの脂肪酸から誘導される部分エステルとの縮合生成物（例えば、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン）であってもよい分散化剤または湿潤剤である。水性懸濁剤はまた、１つまたは複数の保存剤、例えば、エチルまたはｎ−プロピル ｐ−ヒドロキシベンゾエート、１つまたは複数の着色剤、１つまたは複数の矯味剤、およびスクロースまたはサッカリンなどの１つまたは複数の甘味剤を含有することもできる。
【００１８】
油性懸濁剤は、植物油、例えば、ラッカセイ油、オリーブ油、ゴマ油、またはヤシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、オレイン酸などの脂肪酸に、または流動パラフィンなどの鉱油に、または他の界面活性剤もしくは洗浄剤に活性成分を懸濁させることにより製剤化することができる。油性懸濁剤は、増粘剤、例えば、ミツロウ、固形パラフィン、またはセチルアルコールを含有することができる。上記に示されているものなどの甘味剤、および矯味剤を、口当たりの良い経口調製物を提供するために加えることができる。これらの組成物は、アスコルビン酸などの抗酸化剤の添加により保存することができる。
【００１９】
水の添加による水性懸濁液の調製に適している分散性の散剤および顆粒剤は、分散化剤または湿潤剤、懸濁化剤、および１つまたは複数の保存剤との混合物中に組み合わせられた活性成分を提供する。適切な甘味剤、矯味剤、および着色剤もまた存在することができる。
【００２０】
本発明の組み合わせられた医薬組成物は、水中油型乳剤の形態であってもよい。油相は、植物油、例えば、オリーブ油もしくはラッカセイ油、または鉱油、例えば、流動パラフィン、またはこれらの混合物であってもよい。適切な乳化剤は、天然に存在するゴム、例えば、アラビアゴムまたはトラガントゴム、天然に存在するリン脂質、例えば、ダイズレシチン、および脂肪酸およびヘキシトール無水物とから誘導されるエステルまたは部分エステル、例えば、モノオレイン酸ソルビタン、および上記部分エステルのエチレンオキシドとの縮合生成物、例えば、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンであってよい。乳剤はまた、甘味剤および矯味剤を含有することもできる。
【００２１】
シロップ剤およびエリキシル剤は、甘味剤、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ソルビトール、またはスクロースと共に製剤化することができる。そのような製剤はまた、粘滑剤、保存剤、矯味剤、および着色剤を含有することもできる。
【００２２】
懸濁剤および乳剤は、担体、例えば、天然ゴム、寒天、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、またはポリビニルアルコールを含有することができる。
【００２３】
好ましい実施形態において、鎮咳薬と組み合わせるテオブロミンは、経口経路を介して投与される。本発明による組み合わせ組成物は、従来の製剤化技法を使用して製造することができる。特に、噴霧乾燥法を使用し、制御放出特性を提供する材料内に分散または懸濁された活性剤を含むミクロ粒子を生成することができる。
【００２４】
ミル粉砕法、例えば、ジェットミル粉砕法もまた、治療用組成物を製剤化するために使用することができる。ミル粉砕による微細粒子の製造は、従来の技法を使用して達成することができる。「ミル粉砕」という用語は、本明細書において、粒子を微細粒子に破壊または破砕するために活性材料の粒子に十分な力を印加する任意の機械的プロセスを指すために使用される。様々なミル粉砕の装置および条件は、本発明の組成物の製造における使用に適している。必要とされる程度の力を提供するための、適切なミル粉砕条件、例えば、ミル粉砕の強度および時間の選択は、当業者の能力の範囲内にあるであろう。ボールミル粉砕法は、好ましい方法である。代替方法として、粒子を含有する流体を、高圧でバルブに押し通し、高い剪断および乱流の条件を生み出す高圧ホモジナイザーを使用することができる。粒子に対する剪断力、粒子と機械表面または他の粒子との間の衝撃、および流体の加速に起因するキャビテーションはすべて、粒子の破砕に寄与することができる。適切なホモジナイザーは、ＥｍｕｌｓｉＦｌｅｘ高圧ホモジナイザー、Ｎｉｒｏ Ｓｏａｖｉ高圧ホモジナイザー、およびＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｓｅｒを包含する。ミル粉砕法を使用し、上記で規定されているようなマスメジアン空気動力学的直径を持つミクロ粒子を提供することができる。吸湿性である場合、活性剤を、上記に述べられているように、疎水性材料と共にミル粉砕することができる。
【００２５】
次いで、必要とされる場合には、ミル粉砕法により生成されるミクロ粒子を、追加の賦形剤と共に製剤化することができる。この製剤化は、噴霧乾燥法、例えば、共噴霧乾燥法により達成することができる。この実施形態において、粒子は、溶媒に懸濁され、追加の賦形剤の溶液または懸濁液と共に共噴霧乾燥される。好ましい追加の賦形剤は、多糖を包含する。追加の薬学的に有効な賦形剤もまた使用することができる。
【００２６】
吸入、局所、鼻腔内、静脈内、舌下、直腸、および膣への使用が意図されている組み合わせの組成物は、医薬組成物を製造するための当技術分野に知られている任意の方法に従って調製することができる。
【００２７】
本発明による治療は、患者の性別、年齢、または健康状態、および１つまたは複数の併用治療の有無などの様々な要因に応じて、一般的に知られている方式で実施することができる。患者集団が重要であることもある。
【実施例】
【００２８】
本発明は、下記の試験に少なくとも部分的に基づいている。
【００２９】
（試験）
咳嗽は、クエン酸の使用によりモルモットで誘発させた。モルモットの１群に、７ｍｇ／ｋｇのテオブロミンを投与し、２つの群に、８または１６ｍｇ／ｋｇのコデインとの組み合わせでテオブロミンを投与した。第四の群に、コデインが与えられ、対照として、第五の群は、ベヒクルのみを受けた。投与は、経口経路を介した。
【００３０】
結果は、図１に示されている。データは、テオブロミンとコデインとの組み合わせが、テオブロミン単剤療法およびコデイン単剤療法と比較した場合に、咳嗽治療において顕著な改善された効力を有することを示している。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
治療における同時使用、逐次使用、または分離使用のための組み合わせられた調製物として、テオブロミンおよびオピエートを含む薬剤。
【請求項２】
治療が、咳嗽である、請求項１に記載の薬剤。
【請求項３】
治療される対象が、オピエートもまた投与されてきた、咳嗽を治療するためのテオブロミン。
【請求項４】
オピエートが、コデイン、モルヒネ、ジアモルヒネ、テバイン、パパベリン、ノスカピン、オリパビン、フェンタニル、アルファメチルフェンタニル、アルフェンタニル、スフェンタニル、レミフェンタニル、カルフェンタニル、プロポキシフェン、オキシモルホン、オキシコドン、ヒドロモルホン、ペチジン、ジヒドロコデイン、ブプレノルフィン、エトルフィン、エチルモルヒネ、ロペラミド、ヒドロコドン、ペンタゾシン、トラマドール、チペピジン、およびノスカピンから選択される、請求項１もしくは請求項２に記載の薬剤、または請求項３に記載のテオブロミン。
【請求項５】
オピエートが、コデインである、請求項１、２、および４のいずれか１項に記載の薬剤、または請求項３または４に記載のテオブロミン。
【請求項６】
オピエートが、０．１〜３０ｍｇ／ｋｇ／日の投与量で投与される、請求項１、２、４、および５のいずれかに記載の薬剤、または請求項３〜５のいずれか１項に記載のテオブロミン。
【請求項７】
コデインが、３ｍｇ／ｋｇ／日までの投与量で投与される、請求項５に記載の薬剤またはテオブロミン。
【請求項１】
治療における同時使用、逐次使用、または分離使用のための組み合わせられた調製物として、テオブロミンおよびオピエートを含む薬剤。
【請求項２】
治療が、咳嗽である、請求項１に記載の薬剤。
【請求項３】
治療される対象が、オピエートもまた投与されてきた、咳嗽を治療するためのテオブロミン。
【請求項４】
オピエートが、コデイン、モルヒネ、ジアモルヒネ、テバイン、パパベリン、ノスカピン、オリパビン、フェンタニル、アルファメチルフェンタニル、アルフェンタニル、スフェンタニル、レミフェンタニル、カルフェンタニル、プロポキシフェン、オキシモルホン、オキシコドン、ヒドロモルホン、ペチジン、ジヒドロコデイン、ブプレノルフィン、エトルフィン、エチルモルヒネ、ロペラミド、ヒドロコドン、ペンタゾシン、トラマドール、チペピジン、およびノスカピンから選択される、請求項１もしくは請求項２に記載の薬剤、または請求項３に記載のテオブロミン。
【請求項５】
オピエートが、コデインである、請求項１、２、および４のいずれか１項に記載の薬剤、または請求項３または４に記載のテオブロミン。
【請求項６】
オピエートが、０．１〜３０ｍｇ／ｋｇ／日の投与量で投与される、請求項１、２、４、および５のいずれかに記載の薬剤、または請求項３〜５のいずれか１項に記載のテオブロミン。
【請求項７】
コデインが、３ｍｇ／ｋｇ／日までの投与量で投与される、請求項５に記載の薬剤またはテオブロミン。
【図１】
【公表番号】特表２０１３−５１０８４２（Ｐ２０１３−５１０８４２Ａ）
【公表日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５３８４１６（Ｐ２０１２−５３８４１６）
【出願日】平成２２年１１月１２日（２０１０．１１．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２０１０／０５１８９６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０５８３７４
【国際公開日】平成２３年５月１９日（２０１１．５．１９）
【出願人】（５１０１７９５２６）バイオコピア リミテッド (10)
【氏名又は名称原語表記】Ｂｉｏｃｏｐｅａ Ｌｉｍｉｔｅｄ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１１月１２日（２０１０．１１．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２０１０／０５１８９６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０５８３７４
【国際公開日】平成２３年５月１９日（２０１１．５．１９）
【出願人】（５１０１７９５２６）バイオコピア リミテッド (10)
【氏名又は名称原語表記】Ｂｉｏｃｏｐｅａ Ｌｉｍｉｔｅｄ
【Ｆターム（参考）】
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