ナフタレンイソキサゾリン無脊椎有害生物防除剤
式１
【化１】
（式中、Ｒ１はハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシであり、
Ｒ２はＨ、ハロゲンまたはシアノであり、
Ｒ３はＨ、ハロゲンまたはＣＦ３であり、
Ｒ４はＨ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニルまたはＣ２〜Ｃ７アルコキシカルボニルであり、そして
Ｒ５は、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ９ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニルおよびＣ３〜Ｃ９ハロジアルキルアミノカルボニルから独立して選択される１つの置換基でそれぞれ置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである）の化合物が開示される。また、式１の化合物を含有する組成物と、無脊椎有害生物またはその環境を生物学的に有効な量の本発明の化合物または組成物と接触させることを含む、無脊椎有害生物を防除するための方法とが開示される。
【化１】
（式中、Ｒ１はハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシであり、
Ｒ２はＨ、ハロゲンまたはシアノであり、
Ｒ３はＨ、ハロゲンまたはＣＦ３であり、
Ｒ４はＨ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニルまたはＣ２〜Ｃ７アルコキシカルボニルであり、そして
Ｒ５は、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ９ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニルおよびＣ３〜Ｃ９ハロジアルキルアミノカルボニルから独立して選択される１つの置換基でそれぞれ置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである）の化合物が開示される。また、式１の化合物を含有する組成物と、無脊椎有害生物またはその環境を生物学的に有効な量の本発明の化合物または組成物と接触させることを含む、無脊椎有害生物を防除するための方法とが開示される。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式１
【化１】
（式中、
Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシであり、
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲンまたはシアノであり、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲンまたはＣＦ３であり、
Ｒ４は、Ｈ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニルまたはＣ２〜Ｃ７アルコキシカルボニルであり、そして
Ｒ５は、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ９ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニルおよびＣ３〜Ｃ９ハロジアルキルアミノカルボニルから独立して選択される１つの置換基でそれぞれ置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルであるが、ただし、Ｒ１およびＲ３がＣｌであり、Ｒ２およびＲ４がＨである場合、Ｒ５はＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨまたはＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３以外である）
の化合物。
【請求項２】
Ｒ４がＨであり、そして
Ｒ５が、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルアミノカルボニルおよびＣ２〜Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニルから独立して選択される１つの置換基で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ１がＣｌ、ＢｒまたはＣＦ３であり、
Ｒ２がＨであり、そして
Ｒ３が、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＣＦ３である
請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１がＣＦ３である
請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ３がＣｌ、ＢｒまたはＣＦ３である
請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ５が、１つのＣ２〜Ｃ７アルキルアミノカルボニルまたはＣ３〜Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニルで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである
請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（メチルスルホニル）エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（メチルスルホニル）エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（メチルスルホニル）エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（エチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（エチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（エチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（エチルアミノ）−１−メチル−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（エチルアミノ）−１−メチル−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（エチルアミノ）−１−メチル−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、および
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド
からなる群から選択される請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
請求項１に記載の化合物と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの追加の成分とを含み、場合により、少なくとも１つの追加の生物学的に活性な化合物または薬剤をさらに含む、無脊椎有害生物を防除するための組成物。
【請求項９】
少なくとも１つの追加の生物学的に活性な化合物または薬剤が、アバメクチン、アセフェート、アセキノシル、アセタミプリド、アクリナトリン、アミドフルメト、アミトラズ、エバーメクチン、アザジラクチン、アジンホス−メチル、ビフェントリン、ビフェナゼート、ビストリフルロン、ボレート、３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−Ｎ−［４−シアノ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド、ブプロフェジン、カズサホス、カルバリル、カルボフラン、カルタップ、カルゾール、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロマフェノジド、クロフェンテジン、クロチアニジン、シフルメトフェン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメハイポ、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、エトフェンプロックス、エトキサゾール、酸化フェンブタスズ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、フルフェネリム、フルフェノクスロン、フルバリネート、タウ−フルバリネート、ホノホス、ホルメタナート、ホスチアゼート、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾクス、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、殺虫性のセッケン、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メチオジカルブ、メソミル、メトプレン、メトキシクロール、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン、オキサミル、パラチオン、パラチオン−メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、プロフェノホス、プロフルトリン、プロパルギット、プロトリフェンブト、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、スルプロホス、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルベンズロン、テフルトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、テトラメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ−ナトリウム、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、トリフルムロン、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、昆虫病原性細菌、昆虫病原性ウイルスおよび昆虫病原性菌類からなる群から選択される請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
少なくとも１つの追加の生物学的に活性な化合物または薬剤が、アバメクチン、アセタミプリド、アクリナトリン、アミトラズ、エバーメクチン、アザジラクチン、ビフェントリン、３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−Ｎ−［４−シアノ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド、ブプロフェジン、カズサホス、カルバリル、カルタップ、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルピリホス、クロチアニジン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ディルドリン、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、エトフェンプロックス、エトキサゾール、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルフェノクスロン、フルバリネート、ホルメタナート、ホスチアゼート、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、ルフェヌロン、メタフルミゾン、メチオジカルブ、メソミル、メトプレン、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、オキサミル、ピメトロジン、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリプロキシフェン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、テトラメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ−ナトリウム、トラロメトリン、トリアザメート、トリフルムロン、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）の全ての菌株、および核多角体病（Ｎｕｃｌｅｏ ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｓｉｓ）ウイルスの全ての菌株からなる群から選択される請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
請求項１に記載の化合物と、少なくとも１つの獣医学的に許容可能なキャリアとを含み、場合により、少なくとも１つの追加の寄生虫駆除的に活性な化合物をさらに含む、組成物。
【請求項１２】
少なくとも１つの追加の寄生虫駆除的に活性な化合物が駆虫薬である請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
少なくとも１つの追加の寄生虫駆除的に活性な化合物が、アバメクチン、ドラメクチン、エマメクチン、エプリノメクチン、イベルメクチン、セラメクチン、ミルベマイシン、モキシデクチンおよびピランテルからなる群から選択される請求項１１に記載の組成物。
【請求項１４】
経口投与のための形態である請求項１１に記載の組成物。
【請求項１５】
局所投与のための形態である請求項１１に記載の組成物。
【請求項１６】
非経口投与のための形態である請求項１１に記載の組成物。
【請求項１７】
無脊椎有害生物またはその環境を生物学的に有効な量の請求項１に記載の化合物と接触させることを含む、無脊椎有害生物を防除するための方法。
【請求項１８】
寄生虫駆除的に有効な量の式１
【化２】
（式中、
Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシであり、
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲンまたはシアノであり、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲンまたはＣＦ３であり、
Ｒ４は、Ｈ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニルまたはＣ２〜Ｃ７アルコキシカルボニルであり、そして
Ｒ５は、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ９ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニルおよびＣ３〜Ｃ９ハロジアルキルアミノカルボニルから独立して選択される１つの置換基でそれぞれ置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルであるが、ただし、動物がマウスであり、寄生性無脊椎有害生物がノミであり、寄生虫駆除的に有効な量の式１の化合物が経口投与される場合、式１の化合物は４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］
−Ｎ−［２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド以外である）
の化合物を動物に投与することを含む、動物を寄生性無脊椎有害生物から保護するための方法。
【請求項１９】
寄生虫駆除的に有効な量の式１の化合物が、経口投与される請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
寄生虫駆除的に有効な量の式１の化合物が、非経口投与される請求項１８に記載の方法。
【請求項２１】
寄生虫駆除的に有効な量の式１の化合物が、注射により投与される請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
寄生虫駆除的に有効な量の式１の化合物が、局所投与される請求項１８に記載の方法。
【請求項２３】
保護すべき動物が、哺乳類、鳥類または魚類である請求項１８に記載の方法。
【請求項２４】
保護すべき動物が家畜である請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
保護すべき動物がイヌ科の動物である請求項２３に記載の方法。
【請求項２６】
保護すべき動物がネコ科の動物である請求項２３に記載の方法。
【請求項２７】
寄生性無脊椎有害生物が外部寄生生物である請求項１８に記載の方法。
【請求項２８】
寄生性無脊椎有害生物が節足動物である請求項１８に記載の方法。
【請求項２９】
寄生性無脊椎有害生物が、ハエ、蚊、ダニ、マダニ、シラミ、ノミ、ウジ、トコジラミまたはサシガメである請求項１８に記載の方法。
【請求項３０】
動物がネコまたはイヌであり、寄生性無脊椎有害生物がノミ、マダニまたはダニである請求項２９に記載の方法。
【請求項１】
式１
【化１】
（式中、
Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシであり、
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲンまたはシアノであり、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲンまたはＣＦ３であり、
Ｒ４は、Ｈ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニルまたはＣ２〜Ｃ７アルコキシカルボニルであり、そして
Ｒ５は、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ９ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニルおよびＣ３〜Ｃ９ハロジアルキルアミノカルボニルから独立して選択される１つの置換基でそれぞれ置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルであるが、ただし、Ｒ１およびＲ３がＣｌであり、Ｒ２およびＲ４がＨである場合、Ｒ５はＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨまたはＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３以外である）
の化合物。
【請求項２】
Ｒ４がＨであり、そして
Ｒ５が、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルアミノカルボニルおよびＣ２〜Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニルから独立して選択される１つの置換基で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ１がＣｌ、ＢｒまたはＣＦ３であり、
Ｒ２がＨであり、そして
Ｒ３が、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＣＦ３である
請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１がＣＦ３である
請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ３がＣｌ、ＢｒまたはＣＦ３である
請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ５が、１つのＣ２〜Ｃ７アルキルアミノカルボニルまたはＣ３〜Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニルで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである
請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（メチルスルホニル）エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（メチルスルホニル）エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（メチルスルホニル）エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（エチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（エチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（エチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（エチルアミノ）−１−メチル−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（エチルアミノ）−１−メチル−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［２−（エチルアミノ）−１−メチル−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］−１−ナフタレンカルボキサミド、および
４−［５−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−Ｎ−［１−メチル−２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド
からなる群から選択される請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
請求項１に記載の化合物と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの追加の成分とを含み、場合により、少なくとも１つの追加の生物学的に活性な化合物または薬剤をさらに含む、無脊椎有害生物を防除するための組成物。
【請求項９】
少なくとも１つの追加の生物学的に活性な化合物または薬剤が、アバメクチン、アセフェート、アセキノシル、アセタミプリド、アクリナトリン、アミドフルメト、アミトラズ、エバーメクチン、アザジラクチン、アジンホス−メチル、ビフェントリン、ビフェナゼート、ビストリフルロン、ボレート、３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−Ｎ−［４−シアノ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド、ブプロフェジン、カズサホス、カルバリル、カルボフラン、カルタップ、カルゾール、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロマフェノジド、クロフェンテジン、クロチアニジン、シフルメトフェン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメハイポ、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、エトフェンプロックス、エトキサゾール、酸化フェンブタスズ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、フルフェネリム、フルフェノクスロン、フルバリネート、タウ−フルバリネート、ホノホス、ホルメタナート、ホスチアゼート、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾクス、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、殺虫性のセッケン、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メチオジカルブ、メソミル、メトプレン、メトキシクロール、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン、オキサミル、パラチオン、パラチオン−メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、プロフェノホス、プロフルトリン、プロパルギット、プロトリフェンブト、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、スルプロホス、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルベンズロン、テフルトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、テトラメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ−ナトリウム、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、トリフルムロン、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、昆虫病原性細菌、昆虫病原性ウイルスおよび昆虫病原性菌類からなる群から選択される請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
少なくとも１つの追加の生物学的に活性な化合物または薬剤が、アバメクチン、アセタミプリド、アクリナトリン、アミトラズ、エバーメクチン、アザジラクチン、ビフェントリン、３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−Ｎ−［４−シアノ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド、ブプロフェジン、カズサホス、カルバリル、カルタップ、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルピリホス、クロチアニジン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ディルドリン、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、エトフェンプロックス、エトキサゾール、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルフェノクスロン、フルバリネート、ホルメタナート、ホスチアゼート、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、ルフェヌロン、メタフルミゾン、メチオジカルブ、メソミル、メトプレン、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、オキサミル、ピメトロジン、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリプロキシフェン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、テトラメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ−ナトリウム、トラロメトリン、トリアザメート、トリフルムロン、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）の全ての菌株、および核多角体病（Ｎｕｃｌｅｏ ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｓｉｓ）ウイルスの全ての菌株からなる群から選択される請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
請求項１に記載の化合物と、少なくとも１つの獣医学的に許容可能なキャリアとを含み、場合により、少なくとも１つの追加の寄生虫駆除的に活性な化合物をさらに含む、組成物。
【請求項１２】
少なくとも１つの追加の寄生虫駆除的に活性な化合物が駆虫薬である請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
少なくとも１つの追加の寄生虫駆除的に活性な化合物が、アバメクチン、ドラメクチン、エマメクチン、エプリノメクチン、イベルメクチン、セラメクチン、ミルベマイシン、モキシデクチンおよびピランテルからなる群から選択される請求項１１に記載の組成物。
【請求項１４】
経口投与のための形態である請求項１１に記載の組成物。
【請求項１５】
局所投与のための形態である請求項１１に記載の組成物。
【請求項１６】
非経口投与のための形態である請求項１１に記載の組成物。
【請求項１７】
無脊椎有害生物またはその環境を生物学的に有効な量の請求項１に記載の化合物と接触させることを含む、無脊椎有害生物を防除するための方法。
【請求項１８】
寄生虫駆除的に有効な量の式１
【化２】
（式中、
Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシであり、
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲンまたはシアノであり、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲンまたはＣＦ３であり、
Ｒ４は、Ｈ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニルまたはＣ２〜Ｃ７アルコキシカルボニルであり、そして
Ｒ５は、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ９ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニルおよびＣ３〜Ｃ９ハロジアルキルアミノカルボニルから独立して選択される１つの置換基でそれぞれ置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルであるが、ただし、動物がマウスであり、寄生性無脊椎有害生物がノミであり、寄生虫駆除的に有効な量の式１の化合物が経口投与される場合、式１の化合物は４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］
−Ｎ−［２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル］−１−ナフタレンカルボキサミド以外である）
の化合物を動物に投与することを含む、動物を寄生性無脊椎有害生物から保護するための方法。
【請求項１９】
寄生虫駆除的に有効な量の式１の化合物が、経口投与される請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
寄生虫駆除的に有効な量の式１の化合物が、非経口投与される請求項１８に記載の方法。
【請求項２１】
寄生虫駆除的に有効な量の式１の化合物が、注射により投与される請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
寄生虫駆除的に有効な量の式１の化合物が、局所投与される請求項１８に記載の方法。
【請求項２３】
保護すべき動物が、哺乳類、鳥類または魚類である請求項１８に記載の方法。
【請求項２４】
保護すべき動物が家畜である請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
保護すべき動物がイヌ科の動物である請求項２３に記載の方法。
【請求項２６】
保護すべき動物がネコ科の動物である請求項２３に記載の方法。
【請求項２７】
寄生性無脊椎有害生物が外部寄生生物である請求項１８に記載の方法。
【請求項２８】
寄生性無脊椎有害生物が節足動物である請求項１８に記載の方法。
【請求項２９】
寄生性無脊椎有害生物が、ハエ、蚊、ダニ、マダニ、シラミ、ノミ、ウジ、トコジラミまたはサシガメである請求項１８に記載の方法。
【請求項３０】
動物がネコまたはイヌであり、寄生性無脊椎有害生物がノミ、マダニまたはダニである請求項２９に記載の方法。
【公表番号】特表２０１０−５３１８８３（Ｐ２０１０−５３１８８３Ａ）
【公表日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１４９９１（Ｐ２０１０−５１４９９１）
【出願日】平成２０年６月２０日（２００８．６．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６７５７６
【国際公開番号】ＷＯ２００９／００２８０９
【国際公開日】平成２０年１２月３１日（２００８．１２．３１）
【出願人】（３９００２３６７４）イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー (2,692)
【氏名又は名称原語表記】Ｅ．Ｉ．ＤＵ ＰＯＮＴ ＤＥ ＮＥＭＯＵＲＳ ＡＮＤ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年６月２０日（２００８．６．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６７５７６
【国際公開番号】ＷＯ２００９／００２８０９
【国際公開日】平成２０年１２月３１日（２００８．１２．３１）
【出願人】（３９００２３６７４）イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー (2,692)
【氏名又は名称原語表記】Ｅ．Ｉ．ＤＵ ＰＯＮＴ ＤＥ ＮＥＭＯＵＲＳ ＡＮＤ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]