【課題】ヒト腫瘍壊死因子受容体の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列のアミノ酸残基から選択されるアミノ酸配列から成る単離されたポリペプチド、前記ポリペプチドをコードする核酸分子、前記核酸分子を含んでなるベクター、前記ベクターを含んでなる組換え宿主細胞、前記宿主細胞を培養することを含んでなる前記ポリペプチドの生成方法、および好ましくは免疫グロブリン成分を含んでなる第２のポリペプチドに連結された前記ポリペプチドを含んでなる融合タンパク質。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
配列番号２のアミノ配列のアミノ酸残基７−71を含んで成る単離されたポリペプチド。
【請求項２】
配列番号２のアミノ酸配列のアミノ酸残基１−71を含んで成る請求項１記載の単離されたポリペプチド。
【請求項３】
配列番号２のアミノ酸配列を含んで成る請求項１記載の単離されたポリペプチド。
【請求項４】
配列番号２のアミノ酸配列から成るアミノ酸配列を有する請求項１記載の単離されたポリペプチド。
【請求項５】
（ａ）配列番号２のアミノ酸残基７−71のアミノ酸配列、（ｂ）配列番号２のアミノ酸残基１−71のアミノ酸配列、及び（ｃ）配列番号２のアミノ酸配列、から成る群から選択されたアミノ酸配列をコードする単離された核酸分子。
【請求項６】
配列番号２のアミノ酸残基７−71を含んで成るアミノ酸配列をコードする請求項５記載の単離された核酸分子。
【請求項７】
配列番号１のヌクレオチド27−578、又は配列番号１のヌクレオチド45−299のヌクレオチド配列を含んで成る請求項５記載の単離された核酸分子。
【請求項８】
請求項７記載の単離された核酸分子を含んで成るベクター。
【請求項９】
配列番号２のアミノ酸残基７−71を含んで成るポリペプチドをコードする核酸分子、転写プロモーター及び転写ターミネーターを含んで成り、ここで前記プロモーターが前記核酸分子と作用可能に結合されており、そして前記核酸分子が前記転写ターミネーターと作用可能に結合されていることを特徴とする発現ベクター。
【請求項１０】
請求項９記載の発現ベクターを含んで成る、細菌、酵母細胞、鳥類細胞、菌類細胞、昆虫細胞、哺乳類細胞及び植物細胞から成る群から選択された組換え宿主細胞。
【請求項１１】
配列番号２のアミノ酸残基７−71を含んで成るポリペプチドの生成方法であって、請求項９記載の発現ベクターを含んで成り、そして前記ポリペプチドを生成する組換え宿主細胞を培養することを含んで成る方法。
【請求項１２】
前記培養された組換え宿主細胞から前記ポリペプチドを単離することをさらに含んで成る請求項11記載の方法。
【請求項１３】
請求項４記載のポリペプチドと特異的に結合する、抗体又は抗体フラグメント。
【請求項１４】
（ａ）ポリクローナル抗体、（ｂ）ネズミモノクローナル抗体、（ｃ）（ｂ）由来のヒト化抗体、及び（ｄ）ヒトモノクローナル抗体から成る群から選択される請求項13記載の抗体。
【請求項１５】
請求項１記載のポリペプチドを含んで成る融合タンパク質。
【請求項１６】
配列番号２のアミノ酸残基１〜71を含んで成る請求項15記載の融合タンパク質。
【請求項１７】
免疫グロブリン成分をさらに含んで成る請求項15又は16記載の融合タンパク質。

【図１】

【公開番号】特開２００９−２２５７９８（Ｐ２００９−２２５７９８Ａ）
【公開日】平成２１年１０月８日（２００９．１０．８）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００９−１２０７９９（Ｐ２００９−１２０７９９）
【出願日】平成２１年５月１９日（２００９．５．１９）
【分割の表示】特願２００２−５４２０８１（Ｐ２００２−５４２０８１）の分割
【原出願日】平成１３年１１月５日（２００１．１１．５）
【出願人】（５０００４９８３１）ザイモジェネティクス，インコーポレイティド (37)
【Ｆターム（参考）】