ピリジルエチルベンズアミド誘導体及び種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物を含んでいる殺菌剤組成物
少なくとも、一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体（ａ）及び
種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物（ｂ）を、０．０１〜２０の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物。付加的な殺菌活性化合物をさらに含んでいる組成物。この組成物を使用することによる、作物の植物病原性菌類を予防的又は治療的に駆除する方法。
種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物（ｂ）を、０．０１〜２０の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物。付加的な殺菌活性化合物をさらに含んでいる組成物。この組成物を使用することによる、作物の植物病原性菌類を予防的又は治療的に駆除する方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ピリジルエチルベンズアミド誘導体と種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物を含んでいる新規殺菌剤組成物に関する。本発明は、さらにまた、植物病原性菌類が発生している場所又は発生しやすい場所に上記組成物を施用することによる、植物病原性菌類を駆除又は防除する方法にも関する。
【背景技術】
【０００２】
国際特許出願ＷＯ０１／１１９６５号には、一般的に、多くの種類のピリジルエチルベンズアミド誘導体が開示されている。この多くのピリジルエチルベンズアミド誘導体の内の１種類以上を既知殺菌剤と組み合わせて殺菌活性を増大させる可能性について、一般論として開示されているが、具体的な例や生物学的データについては全く開示されていない。
【０００３】
農業においては、環境中に散布される化学製品の薬量をできる限り少なくし且つ処理コストを低減しながら、とりわけ、農業従事者が使用する活性成分又は既知活性成分の混合物に対する抵抗性系統の発達を避けるか又は制御するために、相乗効果を示す新規農薬混合物を使用することに関して、常に高い関心が持たれたいる。
【発明の開示】
【０００４】
本発明者らは、上記特性を有する数種類の新規殺菌剤組成物を見いだした。
【０００５】
従って、本発明は、
（ａ）一般式（Ｉ）：
【０００６】
【化２】
［式中、
・ ｐは、１、２、３又は４に等しい整数である；
・ ｑは、１、２、３、４又は５に等しい整数である；
・ 各置換基Ｘは、互いに独立して、ハロゲン、アルキル又はハロアルキルであるように選択される；
・ 各置換基Ｙは、互いに独立して、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、アミノ、フェノキシ、アルキルチオ、ジアルキルアミノ、アシル、シアノ、エステル、ヒドロキシ、アミノアルキル、ベンジル、ハロアルコキシ、ハロスルホニル、ハロチオアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルスルホンアミド、ニトロ、アルキルスルホニル、フェニルスルホニル又はベンジルスルホニルであるように選択される。］
で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体（ここで、該ピリジルエチルベンズアミド誘導体の２−ピリジンは、Ｎ−オキシドでもよい。）；
及び
（ｂ）種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物；
を、０．０１〜２０の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物に関する。
【０００７】
本発明に関連して、
・ ハロゲンは、塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素を意味する；
・ 該分子内に存在しているアルキルラジカル又はアシルラジカルのそれぞれは、１〜１０個の炭素原子、好ましくは、１〜７個の炭素原子、さらに好ましくは、１〜５個の炭素原子を含んでおり、また、直鎖であっても又は分枝鎖であってもよい；
・ 該分子内に存在しているアルケニルラジカル又はアルキニルラジカルのそれぞれは、２〜１０個の炭素原子、好ましくは、２〜７個の炭素原子、さらに好ましくは、２〜５個の炭素原子を含んでおり、また、直鎖であっても又は分枝鎖であってもよい。
【０００８】
本発明の組成物は、相乗効果を示す。この相乗効果により、環境中に散布される化学物質の量を低減することが可能となり、また、菌類の処理にかかるコストを低減することが可能となる。
【０００９】
本発明に関連して、用語「相乗効果」は、以下の文献でコルビー（Ｃｏｌｂｙ）により定義されたものである：表題「Ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ」（Ｗｅｅｄｓ，（１９６７），１５，第２０〜２２頁）。
【００１０】
この文献には、下記式が記載されている：
【００１１】
【数１】
式中、Ｅは、定められた薬量（例えば、それぞれ、ｘ及びｙに等しい）の２種類の殺菌剤の組合せについての病害の期待される阻害割合（％）を表し、ｘは、定められた薬量（ｘに等しい）の化合物（Ｉ）による病害の観察された阻害割合（％）であり、ｙは、定められた薬量（ｙに等しい）の化合物（ＩＩ）による病害の観察された阻害割合（％）である。上記組合せについて観察された阻害割合（％）がＥを超えている場合、相乗効果が存在している。
【００１２】
本発明の組成物は、一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体を含んでいる。好ましくは、本発明は、一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体を含んでいる組成物に関し、ここで、式（Ｉ）の種々の特性は、以下に記載されているように、単独で又は組み合わせて選択され得る：
・ ｐに関しては、ｐは、２である；
・ ｑに関しては、ｑは、１又は２であり、さらに好ましくは、ｑは、２である；
・ Ｘに関しては、Ｘは、互いに独立して、ハロゲン又はハロアルキルであるように選択され、さらに好ましくは、Ｘは、互いに独立して、塩素原子又はトリフルオロメチル基であるように選択される；
・ Ｙに関しては、Ｙは、互いに独立して、ハロゲン又はハロアルキルであるように選択され、さらに好ましくは、Ｙは、互いに独立して、塩素原子又はトリフルオロメチル基であるように選択される。
【００１３】
さらに好ましくは、本発明の組成物中に存在させる一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体は、
・ Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）；
・ Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−ヨードベンズアミド（化合物２）；
又は
・ Ｎ−｛２−［３，５−ジクロロ−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物３）；
である。
【００１４】
さらに好ましくは、本発明の組成物中に存在させる一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体は、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）である。
【００１５】
本発明の組成物は、種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物を含んでいる。好ましくは、本発明は、種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物を含んでいる組成物に関し、ここで、種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物は、ジカルボキシイミド誘導体、フタルイミド誘導体、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−ベンゾピラン−４−オン、２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド、（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イニルオキシ）フェネチル］−２−（プロプ−２−イニルオキシ）アセトアミド、６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、ベナラキシル、ベンチアバリカルブ、クロロタロニル、水酸化銅、塩基性塩化銅、硫酸銅、硫酸銅（三塩基性）、亜酸化銅、シモキサニル、ジクロメジン、ジクロフルアニド、ジチアノン、ジメトモルフ、ドジン、エタボキサム、フェンピクロニル、フェンチン、ファーバム、フルアジナム、フルジオキソニル、フルスルファミド、グアザチン、イミノクタジン、マンコッパー、マンゼブ、マンネブ、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、メチラム、メタスルホカルブ、ナーバム、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、イプロバリカルブ、オキシン銅、プロパモカルブ、プロピネブ、キノキシフェン、硫黄、シルチオファム、チウラム、トリルフルアニド、トリアゾキシド、バリダマイシン、ジネブ、ジラム、亜リン酸及びホセチル−Ａｌから選択される。２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−ベンゾピラン−４−オン、２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、クロロタロニリル、イプロバリカルブ、マンゼブ、プロパモカルブ及びホセチル−Ａｌが好ましい。
【００１６】
本発明では、ジカルボキシイミド誘導体は、例えば、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン又はビンクロゾリンなどであり得る。イプロジオンがさらに好ましい。
【００１７】
本発明では、フタルイミド誘導体は、例えば、キャプタホール、キャプタン、ホルペット又はチオクロルフェンヒム（thiochlorfenphim）などであり得る。キャプタン及びホルペットが好ましい。
【００１８】
本発明の組成物は、（ａ）少なくとも、一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体及び（ｂ）種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物を、０．０１〜２０、好ましくは、０．０５〜１０、さらに好ましくは、０．１〜５の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる。
【００１９】
本発明の組成物は、さらに、少なくとも１種類の別の異なった殺菌活性成分（ｃ）を含有し得る。
【００２０】
そのような殺菌活性成分（ｃ）は、以下のものから選択し得る：アザコナゾール、アゾキシストロビン、（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド、６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、ベナラキシル、ベノミル、ベンチアバリカルブ、ビフェニル、ビテルタノール、ブラストサイジン−Ｓ、ボスカリド、ボラックス（borax）、ブロムコナゾール、ブピリメート、ｓ−ブチルアミン、多硫化カルシウム、キャプタホール、キャプタン、カルベンダジム、カルボキシン、カルプロパミド、キノメチオネート、クロロタロニル、クロゾリネート、水酸化銅、オクタン酸銅、塩基性塩化銅、硫酸銅、酸化銅、シアゾファミド、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、ダゾメット、デバカルブ（debacarb）、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、ジクロブトラゾール、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジフェンゾコートメチル硫酸、ジフェンゾコート、ジフルメトリム、ジメチリモール、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジノブトン、ジノカップ、ジフェニルアミン、ジチアノン、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ（dodemorph acetate）、ドジン、エジフェンホス、エポキシコナゾール、エタコナゾール、エタボキサム、エチリモール、エトキシキン、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェンピクロニル、フェノキサニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンチン、水酸化トリフェニルスズ、酢酸トリフェニルスズ、ファーバム、フェリムゾン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルオルイミド（fluoroimide）、フルオキサストロビン、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアホール、ホルペット、ホルムアルデヒド、ホセチル、ホセチル−アルミニウム、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、グアザチン、酢酸グアザチン、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、硫酸８−ヒドロキシキノリン、硫酸ヒドロキシキノリンカリウム（potassium hydroxyquinoline sulfate）、ヒメキサゾール、硫酸イマザリル、イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イミノクタジン酢酸塩、イプコナゾール、イプロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソプロチオラン、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、クレソキシム−メチル、マンコッパー、マンゼブ、マンネブ、メパニピリム、メプロニル、塩化第二水銀、酸化第二水銀、塩化第一水銀、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、メタム−ナトリウム、メタム、メトコナゾール、メタスルホカルブ、メチルイソチオシアネート、メチラム、メトミノストロビン、ミルディオマイシン、ミクロブタニル、ナーバム、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、ニトロタル−イソプロピル、ヌアリモール、オクチリノン、オフラセ、オレイン酸、オキサジキシル、オキシン銅、オキスポコナゾールフマル酸塩、オキシカルボキシン、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンタクロロフェノール、ナトリウムペンタクロロフェノキシド、ラウリン酸ペンタクロロフェニル、酢酸フェニル水銀、ナトリウム２−フェニルフェノキシド、２−フェニルフェノール、亜リン酸、フタリド、ピコキシストロビン、ピペラリン、ポリオキシン（polyoxins）、ポリオキシンＢ、ポリオキシン（polyoxin）、ポリオキソリム、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ塩酸塩、プロパモカルブ、プロピコナゾール、プロピネブ、プロチオコナゾール、ピラクロストロビン、ピラゾホス、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピロキロン、キノキシフェン、キントゼン、シルチオファム、シメコナゾール、スピロキサミン、硫黄、タール油、テブコナゾール、テクナゼン、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート−メチル、チウラム、トルクロホス−メチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフロキシストロビン、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、バリダマイシン、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラム及びゾキサミド。
【００２１】
好ましくは、殺菌活性成分（ｃ）は、ジエトフェンカルブ、ヘキサコナゾール、シプロジニル、テブコナゾール及びブロムコナゾールから選択する。
【００２２】
上記で定義した第三の活性成分（ｃ）が該組成物中に存在している場合、その化合物は、１：０．０１：０．０１〜１：２０：２０の（ａ）：（ｂ）：（ｃ）の重量比となる量で存在し得る。化合物（ａ）と化合物（ｃ）の比率は、互いに独立して、変えることができる。好ましくは、（ａ）：（ｂ）：（ｃ）の重量比は、１：０．０５：０．０５〜１：１０：１０であり得る。
【００２３】
本発明について非限定的な方法で例示するために、以下の組成物を挙げることができる：化合物１と２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−ベンゾピラン−４−オン、化合物１と２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、化合物１と（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド、化合物１と（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イニルオキシ）フェネチル］−２−（プロプ−２−イニルオキシ）アセトアミド、化合物１と６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、化合物１とベナラキシル、化合物１とベンチアバリカルブ、化合物１とクロロタロニル、化合物１と水酸化銅、化合物１と塩基性塩化銅、化合物１と硫酸銅、化合物１と硫酸銅（三塩基性）、化合物１と亜酸化銅、化合物１とシモキサニル、化合物１とジクロメジン、化合物１とジクロフルアニド、化合物１とジチアノン、化合物１とジメトモルフ、化合物１とドジン、化合物１とエタボキサム、化合物１とフェンピクロニル、化合物１とフェンチン、化合物１とファーバム、化合物１とフルアジナム、化合物１とフルジオキソニル、化合物１とフルスルファミド、化合物１とグアザチン、化合物１とイミノクタジン、化合物１とマンコッパー、化合物１とマンゼブ、化合物１とマンネブ、化合物１とメタラキシル、化合物１とメタラキシル−Ｍ、化合物１とメチラム、化合物１とメタスルホカルブ、化合物１とナーバム、化合物１とニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、化合物１とイプロバリカルブ、化合物１とオキシン銅、化合物１とプロパモカルブ、化合物１とプロピネブ、化合物１とキノキシフェン、化合物１と硫黄、化合物１とシルチオファム、化合物１とチウラム、化合物１とトリルフルアニド、化合物１とトリアゾキシド、化合物１とバリダマイシン、化合物１とジネブ、化合物１とジラム、化合物１と亜リン酸、化合物１とホセチル−Ａｌ、化合物１とクロゾリネート、化合物１とイプロジオン、化合物１とプロシミドン、化合物１とビンクロゾリン、化合物１とキャプタホール、化合物１とキャプタン、化合物１とホルペット、化合物１とチオクロルフェンヒム、化合物２と２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−ベンゾピラン−４−オン、化合物２と２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、化合物２と（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド、化合物２と（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イニルオキシ）フェネチル］−２−（プロプ−２−イニルオキシ）アセトアミド、化合物２と６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、化合物２とベナラキシル、化合物２とベンチアバリカルブ、化合物２とクロロタロニル、化合物２と水酸化銅、化合物２と塩基性塩化銅、化合物２と硫酸銅、化合物２と硫酸銅（三塩基性）、化合物２と亜酸化銅、化合物２とシモキサニル、化合物２とジクロメジン、化合物２とジクロフルアニド、化合物２とジチアノン、化合物２とジメトモルフ、化合物２とドジン、化合物２とエタボキサム、化合物２とフェンピクロニル、化合物２とフェンチン、化合物２とファーバム、化合物２とフルアジナム、化合物２とフルジオキソニル、化合物２とフルスルファミド、化合物２とグアザチン、化合物２とイミノクタジン、化合物２とマンコッパー、化合物２とマンゼブ、化合物２とマンネブ、化合物２とメタラキシル、化合物２とメタラキシル−Ｍ、化合物２とメチラム、化合物２とメタスルホカルブ、化合物２とナーバム、化合物２とニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、化合物２とイプロバリカルブ、化合物２とオキシン銅、化合物２とプロパモカルブ、化合物２とプロピネブ、化合物２とキノキシフェン、化合物２と硫黄、化合物２とシルチオファム、化合物２とチウラム、化合物２とトリルフルアニド、化合物２とトリアゾキシド、化合物２とバリダマイシン、化合物２とジネブ、化合物２とジラム、化合物２と亜リン酸、化合物２とホセチル−Ａｌ、化合物２とクロゾリネート、化合物２とイプロジオン、化合物２とプロシミドン、化合物２とビンクロゾリン、化合物２とキャプタホール、化合物２とキャプタン、化合物２とホルペット、化合物２とチオクロルフェンヒム、化合物３と２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−ベンゾピラン−４−オン、化合物３と２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、化合物３と（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド、化合物３と（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イニルオキシ）フェネチル］−２−（プロプ−２−イニルオキシ）アセトアミド、化合物３と６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、化合物３とベナラキシル、化合物３とベンチアバリカルブ、化合物３とクロロタロニル、化合物３と水酸化銅、化合物３と塩基性塩化銅、化合物３と硫酸銅、化合物３と硫酸銅（三塩基性）、化合物３と亜酸化銅、化合物３とシモキサニル、化合物３とジクロメジン、化合物３とジクロフルアニド、化合物３とジチアノン、化合物３とジメトモルフ、化合物３とドジン、化合物３とエタボキサム、化合物３とフェンピクロニル、化合物３とフェンチン、化合物３とファーバム、化合物３とフルアジナム、化合物３とフルジオキソニル、化合物３とフルスルファミド、化合物３とグアザチン、化合物３とイミノクタジン、化合物３とマンコッパー、化合物３とマンゼブ、化合物３とマンネブ、化合物３とメタラキシル、化合物３とメタラキシル−Ｍ、化合物３とメチラム、化合物３とメタスルホカルブ、化合物３とナーバム、化合物３とニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、化合物３とイプロバリカルブ、化合物３とオキシン銅、化合物３とプロパモカルブ、化合物３とプロピネブ、化合物３とキノキシフェン、化合物３と硫黄、化合物３とシルチオファム、化合物３とチウラム、化合物３とトリルフルアニド、化合物３とトリアゾキシド、化合物３とバリダマイシン、化合物３とジネブ、化合物３とジラム、化合物３と亜リン酸、化合物３とホセチル−Ａｌ、化合物３とクロゾリネート、化合物３とイプロジオン、化合物３とプロシミドン、化合物３とビンクロゾリン、化合物３とキャプタホール、化合物３とキャプタン、化合物３とホルペット、化合物３とチオクロルフェンヒム。
【００２４】
本発明の組成物は、さらに、農業上許容される支持体、担体又は増量剤などの付加的な他の成分も含有し得る。
【００２５】
本明細書において、用語「支持体（support）」は、該活性物質と合することで、その活性物質の施用、特に植物の一部分への施用を容易にする、天然又は合成の有機物質又は無機物質を意味する。かくして、そのような支持体は、一般に不活性であり、また、農業上許容されるものであるべきである。支持体は、固体であってもよいし、又は、液体であってもよい。適切な支持体の例としては、クレー、天然又は合成のシリケート、シリカ、樹脂、蝋、固形肥料、水、アルコール（特に、ブタノール）、有機溶媒、鉱油及び植物油、並びに、それらの誘導体などを挙げることができる。そのような支持体の混合物を使用することもできる。
【００２６】
上記組成物は、さらにまた、付加的な別の成分も含有することができる。特に、該組成物は、さらに、界面活性剤を含有することができる。該界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性のタイプの乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤であることが可能であるか、又は、そのような界面活性剤の混合物であることが可能である。例えば、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物、エチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、ポリオキシエチル化アルコールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸官能基、スルホン酸官能基及びリン酸官能基を含んでいる上記化合物の誘導体など。該活性物質及び／又は該不活性支持体が水不溶性である場合、及び、施用のための媒介物（vector agent）が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。好ましくは、界面活性剤の含有量は、該組成物の５重量％〜４０重量％であり得る。
【００２７】
さらにまた、付加的な成分、例えば、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤などを含ませることもできる。さらに一般的には、該活性物質は、通常の製剤技術に従う固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることが可能である。
【００２８】
一般に、本発明の組成物は、０．０５〜９９％（重量基準）の活性物質、好ましくは、１０〜７０重量％の活性物質を含有することができる。
【００２９】
本発明の組成物は、エーロゾルディスペンサー、カプセル懸濁液剤（capsule suspension）、冷煙霧濃厚剤（cold fogging concentrate）、散粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション剤、油中水型エマルション剤、カプセル化粒剤、細粒剤、種子処理用フロアブル剤、ガス剤（加圧下）、ガス生成剤（gas generating product）、粒剤、温煙霧濃厚剤（hot fogging concentrate）、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性フロアブル剤、油混和性液剤、ペースト剤、植物用棒状剤（plant rodlet）、乾燥種子処理用粉剤、農薬粉衣種子、可溶性濃厚剤、可溶性粉剤、種子処理用溶液剤、懸濁液剤（フロアブル剤）、微量散布用（ｕｌｖ）液剤、微量散布用（ｕｌｖ）懸濁液剤、顆粒水和剤、水分散性錠剤、泥水処理用水和剤、水溶性顆粒剤、水溶性錠剤、種子処理用水溶性粉剤、及び、水和剤のような、さまざまな形態で使用することが可能である。
【００３０】
これらの組成物には、処理対象の植物又は種子に対して噴霧装置又は散粉装置のような適切な装置により処理される状態にある組成物のみではなく、作物に対して施用する前に希釈することが必要な市販の濃厚組成物も包含される。
【００３１】
本発明の殺菌剤組成物を使用して、作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除することができる。従って、本発明のさらに別の態様により、作物の植物病原性菌類を予防的又は治療的に防除する方法が提供され、ここで、該方法は、上記で定義した殺菌剤組成物を、種子、植物及び／若しくは植物の果実に施用するか、又は、植物が生育している土壌若しくは植物を栽培するのが望ましい土壌に施用することを特徴とする。
【００３２】
作物の植物病原性菌類に対して使用する本発明の組成物は、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の一般式（Ｉ）の活性物質を含有している。
【００３３】
「有効で且つ植物に対して毒性を示さない量」という表現は、作物上に存在しているか又はおそらく出現するであろう菌類を防除又は駆除するのに充分で、且つ、該作物について植物毒性の感知可能などのような症状も引き起こすことのない、本発明組成物の量を意味する。そのような量は、駆除又は防除対象の菌類、作物のタイプ、気候条件、及び、本発明の殺菌剤組成物に含まれている化合物に応じて、広い範囲で変わり得る。
【００３４】
そのような量は、当業者が実行可能な範囲内にある体系的な圃場試験により決定することが可能である。
【００３５】
本発明による処置方法は、塊茎又は根茎のような繁殖材料を処置するのに有用であるのみではなく、種子、実生又は移植実生（seedlings pricking out）及び植物又は移植植物（plants pricking out）を処置するのにも有用である。この処置方法は、根を処置するのにも有効であり得る。本発明による処置方法は、関係している植物の樹幹、茎又は柄、葉、花及び果実のような植物の地上部を処置するのにも有効であり得る。
【００３６】
本発明の方法で保護可能な植物の中で、以下のものを挙げることができる：ワタ；アマ；ブドウ；果実作物、例えば、Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、種子果（pip fruit）、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、石果、例えば、アンズ、アーモンド及びモモ）、Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．、Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．、Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．、Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、バナナの木及びプランタン）、Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．、Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；マメ科作物、例えば、Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、トマト）、Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．、Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、レタス）、Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．、Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、エンドウ）、Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、イチゴ）；大型作物（big crop）、例えば、Ｇｒａｍｉｎａｅ ｓｐ．（例えば、トウモロコシ、禾穀類、例えば、コムギ、イネ、オオムギ及びライコムギ）、Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、ヒマワリ）、Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．（例えば、ナタネ）、Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、ダイズ）、Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、ジャガイモ）、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、ビート（beetroot））；園芸作物及び森林作物（forest crops）；さらに、これら作物の遺伝的に修飾された相同物。
【００３７】
本発明の方法で保護される植物及びそれら植物の可能性のある病害の中で、以下のものを挙げることができる：
・ コムギ〔以下に示す種子の病害の防除に関して〕：フザリア（fusaria）（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ、及び、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）、なまぐさ黒穂病（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ、Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃｏｎｔｒｏｖｅｒｓａ、又は、Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｉｎｄｉｃａ）、セプトリア病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、及び、裸黒穂病；
・ コムギ〔以下に示すコムギ植物の地上部の病害の防除に関して〕：穀類眼紋病（cereal eyespot）（Ｔａｐｅｓｉａ ｙａｌｌｕｎｄａｅ、Ｔａｐｅｓｉａ ａｃｕｉｆｏｒｍｉｓ）、立枯病（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、赤かび病（foot blight）（Ｆ．ｃｕｌｍｏｒｕｍ、Ｆ．ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、ブラックスペック（black speck）（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆｏｒｍａ ｓｐｅｃｉｅ ｔｒｉｔｉｃｉ）、さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ、及び、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、及び、セプトリア病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ、及び、Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）；
・ コムギ及びオオムギ〔細菌病及びウイルス病の防除に関して〕：例えば、オオムギ縞萎縮病（barley yellow mosaic）；
・ オオムギ〔以下に示す種子の病害の防除に関して〕：網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ、Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ、及び、Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、裸黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）、及び、フザリア（fusaria）（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ、及び、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）；
・ オオムギ〔以下に示すオオムギ植物の地上部の病害の防除に関して〕：穀類眼紋病（cereal eyespot）（Ｔａｐｅｓｉａ ｙａｌｌｕｎｄａｅ）、網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ、及び、Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆｏｒｍａ ｓｐｅｃｉｅ ｈｏｒｄｅｉ）、小さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｄｅｉ）、及び、雲形病（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）；
・ ジャガイモ〔塊茎の病害の防除に関して〕：（特に、Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ、Ｐｈｏｍａ ｔｕｂｅｒｏｓａ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、べと病（Ｐｈｙｔｏｐｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、及び、特定のウイルス（ウイルスＹ）；
・ ジャガイモ〔以下に示す茎葉部の病害の防除に関して〕：夏疫病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）、べと病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）；
・ ワタ〔種子から生育した幼植物の以下に示す病害の防除に関して〕：立枯病及び地際部腐敗（collar rot）（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、及び、黒根腐病（black root rot）（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）；
・ タンパク質産生作物（protein yielding crop）、例えば、エンドウ〔以下に示す種子の病害の防除に関して〕：炭疽病（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｐｉｓｉ、Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｐｉｎｏｄｅｓ）、フザリア（fusaria）（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、及び、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ）；
・ 油料作物（oil-bearing crop）、例えば、ナタネ〔以下に示す種子の病害の防除に関して〕：Ｐｈｏｍａ ｌｉｎｇａｍ、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ、及び、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ；
・ トウモロコシ〔種子の病害の防除に関して〕：（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｐ．、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐ．、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐ．、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐ．、及び、Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）；
・ アマ〔種子の病害の防除に関して〕：Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｌｉｎｉｃｏｌａ；
・ 森林樹〔立枯病の防除に関して〕：（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）；
・ イネ〔以下に示す地上部の病害の防除に関して〕：いもち病（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）、紋枯病（bordered sheath spot）（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）；
・ マメ科作物〔種子又は種子から生育した幼植物の以下に示す病害の防除に関して〕：立枯病及び地際部腐敗（collar rot）（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐ．）；
・ マメ科作物〔以下に示す地上部の病害の防除に関して〕：灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｓｐ．）、うどんこ病（特に、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ、及び、Ｌｅｖｅｉｌｌｕｌａ ｔａｕｒｉｃａ）、フザリア（fusaria）（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）、斑点病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐ．）、褐点病（alternaria leaf spot）（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐ．）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐ．）、セプトリア斑点病（septoria leaf spot）（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐ．）、ブラックスペック（black speck）（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、べと病（例えば、Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐ．、Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐ．、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐ．）；
・ 果樹〔地上部の病害に関して〕：モニリア病（Ｍｏｎｉｌｉａ ｆｒｕｃｔｉｇｅｎａｅ、Ｍ．ｌａｘａ）、瘡痂病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、うどんこ病（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）；
・ ブドウ〔茎葉部の病害に関して〕：特に、灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、うどんこ病（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、黒腐病（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｗｅｌｌｉ）、及び、べと病（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）；
・ ビート（beetroot）〔以下に示す地上部の病害に関して〕：サーコスポラ葉枯病（cercospora blight）（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、斑点病（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）。
【００３８】
本発明の殺菌剤組成物は、材木の表面又は内部で発生するであろう菌類病に対しても使用することができる。用語「材木」は、全ての種類の木、そのような木を建築用に加工した全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを意味する。本発明による材木の処理方法は、主に、本発明の１種類以上の化合物又は本発明の組成物を接触させることにより行う。これには、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、注入、又は、別の適切な任意の方法が包含される。
【００３９】
さらにまた、本発明の殺菌剤組成物は、遺伝的に修飾されている生物の本発明化合物又は本発明農薬組成物による処理においても使用することができる。遺伝的に修飾されている植物は、興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。「興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子」という表現は、本質的に、形質転換された植物に新しい農業的特性を付与する遺伝子を意味するか、又は、形質転換された植物の農業的質を改善する遺伝子を意味する。
【００４０】
本発明の処理において通常施用される活性物質の薬量は、茎葉処理における施用では、一般に、また、有利には、１０〜２０００ｇ／ｈａ、好ましくは、２０〜１５００ｇ／ｈａである。種子処理の場合は、活性物質の施用薬量は、一般に、また、有利には、種子１００ｋｇ当たり１〜２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２〜１５０ｇである。上記で示されている薬量が本発明を例証するための例として挙げられていることは、明確に理解される。当業者は、処理対象の作物の種類に基づいて、該施用薬量を適合させる方法を理解するであろう。
【００４１】
さらにまた、本発明の組成物は、ヒト及び動物の菌類病、例えば、真菌症、皮膚病、白癬菌性疾患（trichophyton disease）及びカンジダ症、又は、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．若しくはＣａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．（例えば、それぞれ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ、又は、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）に起因する疾患などを、治療的又は予防的に処置するのに有用な組成物を調製するのにも使用することができる。
【００４２】
以下の実施例により、本発明について例示する。
【実施例】
【００４３】
実施例１：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とマンゼブを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【００４４】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００４５】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００４６】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００４７】
以下の表では、化合物１とマンゼブを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００４８】
【表１】
【００４９】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００５０】
実施例２：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とプロピネブを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００５１】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００５２】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００５３】
以下の表では、化合物１とプロピネブを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００５４】
【表２】
【００５５】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００５６】
実施例３：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とキャプタンを含んでいる混合物のＰｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａに対する効力
被験活性成分は、アセトン／ｔｗｅｅｎ／水の混合物中で、ポッター均質化により調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【００５７】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたスターターカップ内のコムギ植物（品種 Ｓｃｉｐｉｏｎ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。
【００５８】
対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００５９】
２４時間経過した後、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１００，０００胞子）を葉に噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、汚染して１０日間経過したコムギから採取し、２．５ｍＬ／Ｌのｔｗｅｅｎ８０（１０％）を含んでいる水に懸濁させる。汚染されたコムギ植物を、２０℃、相対湿度１００％で２４時間インキュベートし、次いで、２０℃、相対湿度７０％で１０日間インキュベートする。上記汚染から１０日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【００６０】
以下の表では、化合物１とキャプタンを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００６１】
【表３】
【００６２】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００６３】
実施例４：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とホルペットを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００６４】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００６５】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００６６】
以下の表では、化合物１とホルペットを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００６７】
【表４】
【００６８】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００６９】
実施例５：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とイプロジオンを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００７０】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００７１】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００７２】
以下の表では、化合物１とイプロジオンを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００７３】
【表５】
【００７４】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００７５】
実施例６：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とフルジオキソニルを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
被験活性成分は、アセトン／ｔｗｅｅｎ／水の混合物中で、ポッター均質化により調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【００７６】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００７７】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００７８】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００７９】
以下の表では、化合物１とフルジオキソニルを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００８０】
【表６】
【００８１】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００８２】
実施例７：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とベナラキシルを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
被験活性成分は、アセトン／ｔｗｅｅｎ／水の混合物中で、ポッター均質化により調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【００８３】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００８４】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００８５】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００８６】
以下の表では、化合物１とベナラキシルを単独で及び１：３の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００８７】
【表７】
【００８８】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００８９】
実施例８：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とメタラキシル−Ｍを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
被験活性成分は、アセトン／ｔｗｅｅｎ／水の混合物中で、ポッター均質化により調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【００９０】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００９１】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００９２】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００９３】
以下の表では、化合物１とメタラキシル−Ｍを単独で及び１：３の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００９４】
【表８】
【００９５】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００９６】
実施例９：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とプロパモカルブ−ＨＣｌを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【００９７】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００９８】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００９９】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【０１００】
以下の表では、化合物１とプロパモカルブ−ＨＣｌを単独で及び１：９の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【０１０１】
【表９】
【０１０２】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【０１０３】
実施例１０：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とホセチル−Ａｌを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１０４】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１０５】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【０１０６】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【０１０７】
以下の表では、化合物１とホセチル−Ａｌを単独で及び１：９の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【０１０８】
【表１０】
【０１０９】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【０１１０】
実施例１１：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とトリルフルアニドを含んでいる組成物のＳｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１１１】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、２０℃／２３℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｖｅｒｔ ｐｅｔｉｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、２葉期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１１２】
２４時間経過した後、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１００，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、汚染された植物から採取する。汚染されたガーキン植物を、約２０℃／２５℃、相対湿度６０／７０％でインキュベートする。
【０１１３】
上記汚染から２１日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【０１１４】
以下の表では、化合物１とトリルフルアニドを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【０１１５】
【表１１】
【０１１６】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【０１１７】
実施例１２：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）と２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド（化合物Ａ）を含んでいる組成物のＰｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａに対する効力
被験活性成分は、ポッター均質化により、１００ｇ／Ｌの濃厚懸濁液タイプ製剤に調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１１８】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のキャベツ植物（品種 Ｅｍｉｎｅｎｃｅ）を、子葉期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。
【０１１９】
対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１２０】
２４時間経過した後、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり５０，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、感染植物から採取する。
【０１２１】
汚染されたキャベツ植物を、２０℃、湿潤雰囲気下で、５日間インキュベートする。
【０１２２】
上記汚染から５日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【０１２３】
以下の表では、化合物１と化合物Ａを単独で及び１：１の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【０１２４】
【表１２】
【０１２５】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【０１２６】
実施例１３：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とイプロバリカルブを含んでいる組成物のＳｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１２７】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、２０℃／２３℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｖｅｒｔ ｐｅｔｉｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、２葉期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１２８】
２４時間経過した後、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１００，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、汚染された植物から採取する。汚染されたガーキン植物を、約２０℃／２５℃、相対湿度６０／７０％でインキュベートする。
【０１２９】
上記汚染から２１日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【０１３０】
以下の表では、化合物１とイプロバリカルブを単独で及び１：９の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【０１３１】
【表１３】
【０１３２】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【０１３３】
実施例１４：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とクロロタロニルを含んでいる組成物のＥｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１３４】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたスターターカップ内のコムギ植物（品種 Ａｕｄａｃｅ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。
【０１３５】
対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１３６】
２４時間経過した後、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉの胞子を振りかけることにより、該植物を汚染する。胞子は、発病している植物を用いて振りかける。
【０１３７】
上記汚染から７〜１４日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【０１３８】
以下の表では、化合物１とクロロタロニルを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【０１３９】
【表１４】
【０１４０】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ピリジルエチルベンズアミド誘導体と種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物を含んでいる新規殺菌剤組成物に関する。本発明は、さらにまた、植物病原性菌類が発生している場所又は発生しやすい場所に上記組成物を施用することによる、植物病原性菌類を駆除又は防除する方法にも関する。
【背景技術】
【０００２】
国際特許出願ＷＯ０１／１１９６５号には、一般的に、多くの種類のピリジルエチルベンズアミド誘導体が開示されている。この多くのピリジルエチルベンズアミド誘導体の内の１種類以上を既知殺菌剤と組み合わせて殺菌活性を増大させる可能性について、一般論として開示されているが、具体的な例や生物学的データについては全く開示されていない。
【０００３】
農業においては、環境中に散布される化学製品の薬量をできる限り少なくし且つ処理コストを低減しながら、とりわけ、農業従事者が使用する活性成分又は既知活性成分の混合物に対する抵抗性系統の発達を避けるか又は制御するために、相乗効果を示す新規農薬混合物を使用することに関して、常に高い関心が持たれたいる。
【発明の開示】
【０００４】
本発明者らは、上記特性を有する数種類の新規殺菌剤組成物を見いだした。
【０００５】
従って、本発明は、
（ａ）一般式（Ｉ）：
【０００６】
【化２】
［式中、
・ ｐは、１、２、３又は４に等しい整数である；
・ ｑは、１、２、３、４又は５に等しい整数である；
・ 各置換基Ｘは、互いに独立して、ハロゲン、アルキル又はハロアルキルであるように選択される；
・ 各置換基Ｙは、互いに独立して、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、アミノ、フェノキシ、アルキルチオ、ジアルキルアミノ、アシル、シアノ、エステル、ヒドロキシ、アミノアルキル、ベンジル、ハロアルコキシ、ハロスルホニル、ハロチオアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルスルホンアミド、ニトロ、アルキルスルホニル、フェニルスルホニル又はベンジルスルホニルであるように選択される。］
で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体（ここで、該ピリジルエチルベンズアミド誘導体の２−ピリジンは、Ｎ−オキシドでもよい。）；
及び
（ｂ）種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物；
を、０．０１〜２０の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物に関する。
【０００７】
本発明に関連して、
・ ハロゲンは、塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素を意味する；
・ 該分子内に存在しているアルキルラジカル又はアシルラジカルのそれぞれは、１〜１０個の炭素原子、好ましくは、１〜７個の炭素原子、さらに好ましくは、１〜５個の炭素原子を含んでおり、また、直鎖であっても又は分枝鎖であってもよい；
・ 該分子内に存在しているアルケニルラジカル又はアルキニルラジカルのそれぞれは、２〜１０個の炭素原子、好ましくは、２〜７個の炭素原子、さらに好ましくは、２〜５個の炭素原子を含んでおり、また、直鎖であっても又は分枝鎖であってもよい。
【０００８】
本発明の組成物は、相乗効果を示す。この相乗効果により、環境中に散布される化学物質の量を低減することが可能となり、また、菌類の処理にかかるコストを低減することが可能となる。
【０００９】
本発明に関連して、用語「相乗効果」は、以下の文献でコルビー（Ｃｏｌｂｙ）により定義されたものである：表題「Ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ」（Ｗｅｅｄｓ，（１９６７），１５，第２０〜２２頁）。
【００１０】
この文献には、下記式が記載されている：
【００１１】
【数１】
式中、Ｅは、定められた薬量（例えば、それぞれ、ｘ及びｙに等しい）の２種類の殺菌剤の組合せについての病害の期待される阻害割合（％）を表し、ｘは、定められた薬量（ｘに等しい）の化合物（Ｉ）による病害の観察された阻害割合（％）であり、ｙは、定められた薬量（ｙに等しい）の化合物（ＩＩ）による病害の観察された阻害割合（％）である。上記組合せについて観察された阻害割合（％）がＥを超えている場合、相乗効果が存在している。
【００１２】
本発明の組成物は、一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体を含んでいる。好ましくは、本発明は、一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体を含んでいる組成物に関し、ここで、式（Ｉ）の種々の特性は、以下に記載されているように、単独で又は組み合わせて選択され得る：
・ ｐに関しては、ｐは、２である；
・ ｑに関しては、ｑは、１又は２であり、さらに好ましくは、ｑは、２である；
・ Ｘに関しては、Ｘは、互いに独立して、ハロゲン又はハロアルキルであるように選択され、さらに好ましくは、Ｘは、互いに独立して、塩素原子又はトリフルオロメチル基であるように選択される；
・ Ｙに関しては、Ｙは、互いに独立して、ハロゲン又はハロアルキルであるように選択され、さらに好ましくは、Ｙは、互いに独立して、塩素原子又はトリフルオロメチル基であるように選択される。
【００１３】
さらに好ましくは、本発明の組成物中に存在させる一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体は、
・ Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）；
・ Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−ヨードベンズアミド（化合物２）；
又は
・ Ｎ−｛２−［３，５−ジクロロ−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物３）；
である。
【００１４】
さらに好ましくは、本発明の組成物中に存在させる一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体は、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）である。
【００１５】
本発明の組成物は、種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物を含んでいる。好ましくは、本発明は、種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物を含んでいる組成物に関し、ここで、種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物は、ジカルボキシイミド誘導体、フタルイミド誘導体、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−ベンゾピラン−４−オン、２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド、（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イニルオキシ）フェネチル］−２−（プロプ−２−イニルオキシ）アセトアミド、６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、ベナラキシル、ベンチアバリカルブ、クロロタロニル、水酸化銅、塩基性塩化銅、硫酸銅、硫酸銅（三塩基性）、亜酸化銅、シモキサニル、ジクロメジン、ジクロフルアニド、ジチアノン、ジメトモルフ、ドジン、エタボキサム、フェンピクロニル、フェンチン、ファーバム、フルアジナム、フルジオキソニル、フルスルファミド、グアザチン、イミノクタジン、マンコッパー、マンゼブ、マンネブ、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、メチラム、メタスルホカルブ、ナーバム、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、イプロバリカルブ、オキシン銅、プロパモカルブ、プロピネブ、キノキシフェン、硫黄、シルチオファム、チウラム、トリルフルアニド、トリアゾキシド、バリダマイシン、ジネブ、ジラム、亜リン酸及びホセチル−Ａｌから選択される。２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−ベンゾピラン−４−オン、２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、クロロタロニリル、イプロバリカルブ、マンゼブ、プロパモカルブ及びホセチル−Ａｌが好ましい。
【００１６】
本発明では、ジカルボキシイミド誘導体は、例えば、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン又はビンクロゾリンなどであり得る。イプロジオンがさらに好ましい。
【００１７】
本発明では、フタルイミド誘導体は、例えば、キャプタホール、キャプタン、ホルペット又はチオクロルフェンヒム（thiochlorfenphim）などであり得る。キャプタン及びホルペットが好ましい。
【００１８】
本発明の組成物は、（ａ）少なくとも、一般式（Ｉ）で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体及び（ｂ）種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物を、０．０１〜２０、好ましくは、０．０５〜１０、さらに好ましくは、０．１〜５の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる。
【００１９】
本発明の組成物は、さらに、少なくとも１種類の別の異なった殺菌活性成分（ｃ）を含有し得る。
【００２０】
そのような殺菌活性成分（ｃ）は、以下のものから選択し得る：アザコナゾール、アゾキシストロビン、（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド、６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、ベナラキシル、ベノミル、ベンチアバリカルブ、ビフェニル、ビテルタノール、ブラストサイジン−Ｓ、ボスカリド、ボラックス（borax）、ブロムコナゾール、ブピリメート、ｓ−ブチルアミン、多硫化カルシウム、キャプタホール、キャプタン、カルベンダジム、カルボキシン、カルプロパミド、キノメチオネート、クロロタロニル、クロゾリネート、水酸化銅、オクタン酸銅、塩基性塩化銅、硫酸銅、酸化銅、シアゾファミド、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、ダゾメット、デバカルブ（debacarb）、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、ジクロブトラゾール、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジフェンゾコートメチル硫酸、ジフェンゾコート、ジフルメトリム、ジメチリモール、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジノブトン、ジノカップ、ジフェニルアミン、ジチアノン、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ（dodemorph acetate）、ドジン、エジフェンホス、エポキシコナゾール、エタコナゾール、エタボキサム、エチリモール、エトキシキン、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェンピクロニル、フェノキサニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンチン、水酸化トリフェニルスズ、酢酸トリフェニルスズ、ファーバム、フェリムゾン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルオルイミド（fluoroimide）、フルオキサストロビン、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアホール、ホルペット、ホルムアルデヒド、ホセチル、ホセチル−アルミニウム、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、グアザチン、酢酸グアザチン、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、硫酸８−ヒドロキシキノリン、硫酸ヒドロキシキノリンカリウム（potassium hydroxyquinoline sulfate）、ヒメキサゾール、硫酸イマザリル、イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イミノクタジン酢酸塩、イプコナゾール、イプロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソプロチオラン、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、クレソキシム−メチル、マンコッパー、マンゼブ、マンネブ、メパニピリム、メプロニル、塩化第二水銀、酸化第二水銀、塩化第一水銀、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、メタム−ナトリウム、メタム、メトコナゾール、メタスルホカルブ、メチルイソチオシアネート、メチラム、メトミノストロビン、ミルディオマイシン、ミクロブタニル、ナーバム、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、ニトロタル−イソプロピル、ヌアリモール、オクチリノン、オフラセ、オレイン酸、オキサジキシル、オキシン銅、オキスポコナゾールフマル酸塩、オキシカルボキシン、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンタクロロフェノール、ナトリウムペンタクロロフェノキシド、ラウリン酸ペンタクロロフェニル、酢酸フェニル水銀、ナトリウム２−フェニルフェノキシド、２−フェニルフェノール、亜リン酸、フタリド、ピコキシストロビン、ピペラリン、ポリオキシン（polyoxins）、ポリオキシンＢ、ポリオキシン（polyoxin）、ポリオキソリム、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ塩酸塩、プロパモカルブ、プロピコナゾール、プロピネブ、プロチオコナゾール、ピラクロストロビン、ピラゾホス、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピロキロン、キノキシフェン、キントゼン、シルチオファム、シメコナゾール、スピロキサミン、硫黄、タール油、テブコナゾール、テクナゼン、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート−メチル、チウラム、トルクロホス−メチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフロキシストロビン、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、バリダマイシン、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラム及びゾキサミド。
【００２１】
好ましくは、殺菌活性成分（ｃ）は、ジエトフェンカルブ、ヘキサコナゾール、シプロジニル、テブコナゾール及びブロムコナゾールから選択する。
【００２２】
上記で定義した第三の活性成分（ｃ）が該組成物中に存在している場合、その化合物は、１：０．０１：０．０１〜１：２０：２０の（ａ）：（ｂ）：（ｃ）の重量比となる量で存在し得る。化合物（ａ）と化合物（ｃ）の比率は、互いに独立して、変えることができる。好ましくは、（ａ）：（ｂ）：（ｃ）の重量比は、１：０．０５：０．０５〜１：１０：１０であり得る。
【００２３】
本発明について非限定的な方法で例示するために、以下の組成物を挙げることができる：化合物１と２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−ベンゾピラン−４−オン、化合物１と２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、化合物１と（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド、化合物１と（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イニルオキシ）フェネチル］−２−（プロプ−２−イニルオキシ）アセトアミド、化合物１と６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、化合物１とベナラキシル、化合物１とベンチアバリカルブ、化合物１とクロロタロニル、化合物１と水酸化銅、化合物１と塩基性塩化銅、化合物１と硫酸銅、化合物１と硫酸銅（三塩基性）、化合物１と亜酸化銅、化合物１とシモキサニル、化合物１とジクロメジン、化合物１とジクロフルアニド、化合物１とジチアノン、化合物１とジメトモルフ、化合物１とドジン、化合物１とエタボキサム、化合物１とフェンピクロニル、化合物１とフェンチン、化合物１とファーバム、化合物１とフルアジナム、化合物１とフルジオキソニル、化合物１とフルスルファミド、化合物１とグアザチン、化合物１とイミノクタジン、化合物１とマンコッパー、化合物１とマンゼブ、化合物１とマンネブ、化合物１とメタラキシル、化合物１とメタラキシル−Ｍ、化合物１とメチラム、化合物１とメタスルホカルブ、化合物１とナーバム、化合物１とニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、化合物１とイプロバリカルブ、化合物１とオキシン銅、化合物１とプロパモカルブ、化合物１とプロピネブ、化合物１とキノキシフェン、化合物１と硫黄、化合物１とシルチオファム、化合物１とチウラム、化合物１とトリルフルアニド、化合物１とトリアゾキシド、化合物１とバリダマイシン、化合物１とジネブ、化合物１とジラム、化合物１と亜リン酸、化合物１とホセチル−Ａｌ、化合物１とクロゾリネート、化合物１とイプロジオン、化合物１とプロシミドン、化合物１とビンクロゾリン、化合物１とキャプタホール、化合物１とキャプタン、化合物１とホルペット、化合物１とチオクロルフェンヒム、化合物２と２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−ベンゾピラン−４−オン、化合物２と２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、化合物２と（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド、化合物２と（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イニルオキシ）フェネチル］−２−（プロプ−２−イニルオキシ）アセトアミド、化合物２と６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、化合物２とベナラキシル、化合物２とベンチアバリカルブ、化合物２とクロロタロニル、化合物２と水酸化銅、化合物２と塩基性塩化銅、化合物２と硫酸銅、化合物２と硫酸銅（三塩基性）、化合物２と亜酸化銅、化合物２とシモキサニル、化合物２とジクロメジン、化合物２とジクロフルアニド、化合物２とジチアノン、化合物２とジメトモルフ、化合物２とドジン、化合物２とエタボキサム、化合物２とフェンピクロニル、化合物２とフェンチン、化合物２とファーバム、化合物２とフルアジナム、化合物２とフルジオキソニル、化合物２とフルスルファミド、化合物２とグアザチン、化合物２とイミノクタジン、化合物２とマンコッパー、化合物２とマンゼブ、化合物２とマンネブ、化合物２とメタラキシル、化合物２とメタラキシル−Ｍ、化合物２とメチラム、化合物２とメタスルホカルブ、化合物２とナーバム、化合物２とニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、化合物２とイプロバリカルブ、化合物２とオキシン銅、化合物２とプロパモカルブ、化合物２とプロピネブ、化合物２とキノキシフェン、化合物２と硫黄、化合物２とシルチオファム、化合物２とチウラム、化合物２とトリルフルアニド、化合物２とトリアゾキシド、化合物２とバリダマイシン、化合物２とジネブ、化合物２とジラム、化合物２と亜リン酸、化合物２とホセチル−Ａｌ、化合物２とクロゾリネート、化合物２とイプロジオン、化合物２とプロシミドン、化合物２とビンクロゾリン、化合物２とキャプタホール、化合物２とキャプタン、化合物２とホルペット、化合物２とチオクロルフェンヒム、化合物３と２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−ベンゾピラン−４−オン、化合物３と２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、化合物３と（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド、化合物３と（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イニルオキシ）フェネチル］−２−（プロプ−２−イニルオキシ）アセトアミド、化合物３と６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、化合物３とベナラキシル、化合物３とベンチアバリカルブ、化合物３とクロロタロニル、化合物３と水酸化銅、化合物３と塩基性塩化銅、化合物３と硫酸銅、化合物３と硫酸銅（三塩基性）、化合物３と亜酸化銅、化合物３とシモキサニル、化合物３とジクロメジン、化合物３とジクロフルアニド、化合物３とジチアノン、化合物３とジメトモルフ、化合物３とドジン、化合物３とエタボキサム、化合物３とフェンピクロニル、化合物３とフェンチン、化合物３とファーバム、化合物３とフルアジナム、化合物３とフルジオキソニル、化合物３とフルスルファミド、化合物３とグアザチン、化合物３とイミノクタジン、化合物３とマンコッパー、化合物３とマンゼブ、化合物３とマンネブ、化合物３とメタラキシル、化合物３とメタラキシル−Ｍ、化合物３とメチラム、化合物３とメタスルホカルブ、化合物３とナーバム、化合物３とニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、化合物３とイプロバリカルブ、化合物３とオキシン銅、化合物３とプロパモカルブ、化合物３とプロピネブ、化合物３とキノキシフェン、化合物３と硫黄、化合物３とシルチオファム、化合物３とチウラム、化合物３とトリルフルアニド、化合物３とトリアゾキシド、化合物３とバリダマイシン、化合物３とジネブ、化合物３とジラム、化合物３と亜リン酸、化合物３とホセチル−Ａｌ、化合物３とクロゾリネート、化合物３とイプロジオン、化合物３とプロシミドン、化合物３とビンクロゾリン、化合物３とキャプタホール、化合物３とキャプタン、化合物３とホルペット、化合物３とチオクロルフェンヒム。
【００２４】
本発明の組成物は、さらに、農業上許容される支持体、担体又は増量剤などの付加的な他の成分も含有し得る。
【００２５】
本明細書において、用語「支持体（support）」は、該活性物質と合することで、その活性物質の施用、特に植物の一部分への施用を容易にする、天然又は合成の有機物質又は無機物質を意味する。かくして、そのような支持体は、一般に不活性であり、また、農業上許容されるものであるべきである。支持体は、固体であってもよいし、又は、液体であってもよい。適切な支持体の例としては、クレー、天然又は合成のシリケート、シリカ、樹脂、蝋、固形肥料、水、アルコール（特に、ブタノール）、有機溶媒、鉱油及び植物油、並びに、それらの誘導体などを挙げることができる。そのような支持体の混合物を使用することもできる。
【００２６】
上記組成物は、さらにまた、付加的な別の成分も含有することができる。特に、該組成物は、さらに、界面活性剤を含有することができる。該界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性のタイプの乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤であることが可能であるか、又は、そのような界面活性剤の混合物であることが可能である。例えば、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物、エチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、ポリオキシエチル化アルコールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸官能基、スルホン酸官能基及びリン酸官能基を含んでいる上記化合物の誘導体など。該活性物質及び／又は該不活性支持体が水不溶性である場合、及び、施用のための媒介物（vector agent）が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。好ましくは、界面活性剤の含有量は、該組成物の５重量％〜４０重量％であり得る。
【００２７】
さらにまた、付加的な成分、例えば、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤などを含ませることもできる。さらに一般的には、該活性物質は、通常の製剤技術に従う固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることが可能である。
【００２８】
一般に、本発明の組成物は、０．０５〜９９％（重量基準）の活性物質、好ましくは、１０〜７０重量％の活性物質を含有することができる。
【００２９】
本発明の組成物は、エーロゾルディスペンサー、カプセル懸濁液剤（capsule suspension）、冷煙霧濃厚剤（cold fogging concentrate）、散粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション剤、油中水型エマルション剤、カプセル化粒剤、細粒剤、種子処理用フロアブル剤、ガス剤（加圧下）、ガス生成剤（gas generating product）、粒剤、温煙霧濃厚剤（hot fogging concentrate）、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性フロアブル剤、油混和性液剤、ペースト剤、植物用棒状剤（plant rodlet）、乾燥種子処理用粉剤、農薬粉衣種子、可溶性濃厚剤、可溶性粉剤、種子処理用溶液剤、懸濁液剤（フロアブル剤）、微量散布用（ｕｌｖ）液剤、微量散布用（ｕｌｖ）懸濁液剤、顆粒水和剤、水分散性錠剤、泥水処理用水和剤、水溶性顆粒剤、水溶性錠剤、種子処理用水溶性粉剤、及び、水和剤のような、さまざまな形態で使用することが可能である。
【００３０】
これらの組成物には、処理対象の植物又は種子に対して噴霧装置又は散粉装置のような適切な装置により処理される状態にある組成物のみではなく、作物に対して施用する前に希釈することが必要な市販の濃厚組成物も包含される。
【００３１】
本発明の殺菌剤組成物を使用して、作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除することができる。従って、本発明のさらに別の態様により、作物の植物病原性菌類を予防的又は治療的に防除する方法が提供され、ここで、該方法は、上記で定義した殺菌剤組成物を、種子、植物及び／若しくは植物の果実に施用するか、又は、植物が生育している土壌若しくは植物を栽培するのが望ましい土壌に施用することを特徴とする。
【００３２】
作物の植物病原性菌類に対して使用する本発明の組成物は、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の一般式（Ｉ）の活性物質を含有している。
【００３３】
「有効で且つ植物に対して毒性を示さない量」という表現は、作物上に存在しているか又はおそらく出現するであろう菌類を防除又は駆除するのに充分で、且つ、該作物について植物毒性の感知可能などのような症状も引き起こすことのない、本発明組成物の量を意味する。そのような量は、駆除又は防除対象の菌類、作物のタイプ、気候条件、及び、本発明の殺菌剤組成物に含まれている化合物に応じて、広い範囲で変わり得る。
【００３４】
そのような量は、当業者が実行可能な範囲内にある体系的な圃場試験により決定することが可能である。
【００３５】
本発明による処置方法は、塊茎又は根茎のような繁殖材料を処置するのに有用であるのみではなく、種子、実生又は移植実生（seedlings pricking out）及び植物又は移植植物（plants pricking out）を処置するのにも有用である。この処置方法は、根を処置するのにも有効であり得る。本発明による処置方法は、関係している植物の樹幹、茎又は柄、葉、花及び果実のような植物の地上部を処置するのにも有効であり得る。
【００３６】
本発明の方法で保護可能な植物の中で、以下のものを挙げることができる：ワタ；アマ；ブドウ；果実作物、例えば、Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、種子果（pip fruit）、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、石果、例えば、アンズ、アーモンド及びモモ）、Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．、Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．、Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．、Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、バナナの木及びプランタン）、Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．、Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；マメ科作物、例えば、Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、トマト）、Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．、Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、レタス）、Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．、Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．、Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、エンドウ）、Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、イチゴ）；大型作物（big crop）、例えば、Ｇｒａｍｉｎａｅ ｓｐ．（例えば、トウモロコシ、禾穀類、例えば、コムギ、イネ、オオムギ及びライコムギ）、Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、ヒマワリ）、Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．（例えば、ナタネ）、Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、ダイズ）、Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、ジャガイモ）、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．（例えば、ビート（beetroot））；園芸作物及び森林作物（forest crops）；さらに、これら作物の遺伝的に修飾された相同物。
【００３７】
本発明の方法で保護される植物及びそれら植物の可能性のある病害の中で、以下のものを挙げることができる：
・ コムギ〔以下に示す種子の病害の防除に関して〕：フザリア（fusaria）（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ、及び、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）、なまぐさ黒穂病（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ、Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃｏｎｔｒｏｖｅｒｓａ、又は、Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｉｎｄｉｃａ）、セプトリア病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、及び、裸黒穂病；
・ コムギ〔以下に示すコムギ植物の地上部の病害の防除に関して〕：穀類眼紋病（cereal eyespot）（Ｔａｐｅｓｉａ ｙａｌｌｕｎｄａｅ、Ｔａｐｅｓｉａ ａｃｕｉｆｏｒｍｉｓ）、立枯病（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、赤かび病（foot blight）（Ｆ．ｃｕｌｍｏｒｕｍ、Ｆ．ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、ブラックスペック（black speck）（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆｏｒｍａ ｓｐｅｃｉｅ ｔｒｉｔｉｃｉ）、さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ、及び、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、及び、セプトリア病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ、及び、Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）；
・ コムギ及びオオムギ〔細菌病及びウイルス病の防除に関して〕：例えば、オオムギ縞萎縮病（barley yellow mosaic）；
・ オオムギ〔以下に示す種子の病害の防除に関して〕：網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ、Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ、及び、Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、裸黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）、及び、フザリア（fusaria）（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ、及び、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）；
・ オオムギ〔以下に示すオオムギ植物の地上部の病害の防除に関して〕：穀類眼紋病（cereal eyespot）（Ｔａｐｅｓｉａ ｙａｌｌｕｎｄａｅ）、網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ、及び、Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆｏｒｍａ ｓｐｅｃｉｅ ｈｏｒｄｅｉ）、小さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｄｅｉ）、及び、雲形病（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）；
・ ジャガイモ〔塊茎の病害の防除に関して〕：（特に、Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ、Ｐｈｏｍａ ｔｕｂｅｒｏｓａ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、べと病（Ｐｈｙｔｏｐｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、及び、特定のウイルス（ウイルスＹ）；
・ ジャガイモ〔以下に示す茎葉部の病害の防除に関して〕：夏疫病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）、べと病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）；
・ ワタ〔種子から生育した幼植物の以下に示す病害の防除に関して〕：立枯病及び地際部腐敗（collar rot）（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、及び、黒根腐病（black root rot）（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）；
・ タンパク質産生作物（protein yielding crop）、例えば、エンドウ〔以下に示す種子の病害の防除に関して〕：炭疽病（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｐｉｓｉ、Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｐｉｎｏｄｅｓ）、フザリア（fusaria）（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、及び、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ）；
・ 油料作物（oil-bearing crop）、例えば、ナタネ〔以下に示す種子の病害の防除に関して〕：Ｐｈｏｍａ ｌｉｎｇａｍ、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ、及び、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ；
・ トウモロコシ〔種子の病害の防除に関して〕：（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｐ．、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐ．、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐ．、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐ．、及び、Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）；
・ アマ〔種子の病害の防除に関して〕：Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｌｉｎｉｃｏｌａ；
・ 森林樹〔立枯病の防除に関して〕：（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）；
・ イネ〔以下に示す地上部の病害の防除に関して〕：いもち病（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）、紋枯病（bordered sheath spot）（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）；
・ マメ科作物〔種子又は種子から生育した幼植物の以下に示す病害の防除に関して〕：立枯病及び地際部腐敗（collar rot）（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐ．）；
・ マメ科作物〔以下に示す地上部の病害の防除に関して〕：灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｓｐ．）、うどんこ病（特に、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ、及び、Ｌｅｖｅｉｌｌｕｌａ ｔａｕｒｉｃａ）、フザリア（fusaria）（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）、斑点病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐ．）、褐点病（alternaria leaf spot）（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐ．）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐ．）、セプトリア斑点病（septoria leaf spot）（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐ．）、ブラックスペック（black speck）（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、べと病（例えば、Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐ．、Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐ．、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐ．）；
・ 果樹〔地上部の病害に関して〕：モニリア病（Ｍｏｎｉｌｉａ ｆｒｕｃｔｉｇｅｎａｅ、Ｍ．ｌａｘａ）、瘡痂病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、うどんこ病（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）；
・ ブドウ〔茎葉部の病害に関して〕：特に、灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、うどんこ病（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、黒腐病（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｗｅｌｌｉ）、及び、べと病（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）；
・ ビート（beetroot）〔以下に示す地上部の病害に関して〕：サーコスポラ葉枯病（cercospora blight）（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、斑点病（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）。
【００３８】
本発明の殺菌剤組成物は、材木の表面又は内部で発生するであろう菌類病に対しても使用することができる。用語「材木」は、全ての種類の木、そのような木を建築用に加工した全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを意味する。本発明による材木の処理方法は、主に、本発明の１種類以上の化合物又は本発明の組成物を接触させることにより行う。これには、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、注入、又は、別の適切な任意の方法が包含される。
【００３９】
さらにまた、本発明の殺菌剤組成物は、遺伝的に修飾されている生物の本発明化合物又は本発明農薬組成物による処理においても使用することができる。遺伝的に修飾されている植物は、興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。「興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子」という表現は、本質的に、形質転換された植物に新しい農業的特性を付与する遺伝子を意味するか、又は、形質転換された植物の農業的質を改善する遺伝子を意味する。
【００４０】
本発明の処理において通常施用される活性物質の薬量は、茎葉処理における施用では、一般に、また、有利には、１０〜２０００ｇ／ｈａ、好ましくは、２０〜１５００ｇ／ｈａである。種子処理の場合は、活性物質の施用薬量は、一般に、また、有利には、種子１００ｋｇ当たり１〜２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２〜１５０ｇである。上記で示されている薬量が本発明を例証するための例として挙げられていることは、明確に理解される。当業者は、処理対象の作物の種類に基づいて、該施用薬量を適合させる方法を理解するであろう。
【００４１】
さらにまた、本発明の組成物は、ヒト及び動物の菌類病、例えば、真菌症、皮膚病、白癬菌性疾患（trichophyton disease）及びカンジダ症、又は、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．若しくはＣａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．（例えば、それぞれ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ、又は、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）に起因する疾患などを、治療的又は予防的に処置するのに有用な組成物を調製するのにも使用することができる。
【００４２】
以下の実施例により、本発明について例示する。
【実施例】
【００４３】
実施例１：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とマンゼブを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【００４４】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００４５】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００４６】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００４７】
以下の表では、化合物１とマンゼブを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００４８】
【表１】
【００４９】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００５０】
実施例２：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とプロピネブを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００５１】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００５２】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００５３】
以下の表では、化合物１とプロピネブを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００５４】
【表２】
【００５５】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００５６】
実施例３：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とキャプタンを含んでいる混合物のＰｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａに対する効力
被験活性成分は、アセトン／ｔｗｅｅｎ／水の混合物中で、ポッター均質化により調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【００５７】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたスターターカップ内のコムギ植物（品種 Ｓｃｉｐｉｏｎ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。
【００５８】
対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００５９】
２４時間経過した後、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１００，０００胞子）を葉に噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、汚染して１０日間経過したコムギから採取し、２．５ｍＬ／Ｌのｔｗｅｅｎ８０（１０％）を含んでいる水に懸濁させる。汚染されたコムギ植物を、２０℃、相対湿度１００％で２４時間インキュベートし、次いで、２０℃、相対湿度７０％で１０日間インキュベートする。上記汚染から１０日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【００６０】
以下の表では、化合物１とキャプタンを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００６１】
【表３】
【００６２】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００６３】
実施例４：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とホルペットを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００６４】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００６５】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００６６】
以下の表では、化合物１とホルペットを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００６７】
【表４】
【００６８】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００６９】
実施例５：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とイプロジオンを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００７０】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００７１】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００７２】
以下の表では、化合物１とイプロジオンを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００７３】
【表５】
【００７４】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００７５】
実施例６：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とフルジオキソニルを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
被験活性成分は、アセトン／ｔｗｅｅｎ／水の混合物中で、ポッター均質化により調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【００７６】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００７７】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００７８】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００７９】
以下の表では、化合物１とフルジオキソニルを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００８０】
【表６】
【００８１】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００８２】
実施例７：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とベナラキシルを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
被験活性成分は、アセトン／ｔｗｅｅｎ／水の混合物中で、ポッター均質化により調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【００８３】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００８４】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００８５】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００８６】
以下の表では、化合物１とベナラキシルを単独で及び１：３の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００８７】
【表７】
【００８８】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００８９】
実施例８：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とメタラキシル−Ｍを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
被験活性成分は、アセトン／ｔｗｅｅｎ／水の混合物中で、ポッター均質化により調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【００９０】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００９１】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００９２】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【００９３】
以下の表では、化合物１とメタラキシル−Ｍを単独で及び１：３の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【００９４】
【表８】
【００９５】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【００９６】
実施例９：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とプロパモカルブ−ＨＣｌを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【００９７】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【００９８】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【００９９】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【０１００】
以下の表では、化合物１とプロパモカルブ−ＨＣｌを単独で及び１：９の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【０１０１】
【表９】
【０１０２】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【０１０３】
実施例１０：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とホセチル−Ａｌを含んでいる混合物のＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１０４】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｐｅｔｉｔ ｖｅｒｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１０５】
２４時間経過した後、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面にデポジットさせることにより、該植物を汚染する。その胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ４ＮＯ３
・ １ｇ／ＬのＫＨ２ＰＯ４
から構成される栄養溶液に懸濁させる。
【０１０６】
汚染されたガーキン植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。上記汚染から５〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【０１０７】
以下の表では、化合物１とホセチル−Ａｌを単独で及び１：９の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【０１０８】
【表１０】
【０１０９】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【０１１０】
実施例１１：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とトリルフルアニドを含んでいる組成物のＳｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１１１】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、２０℃／２３℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｖｅｒｔ ｐｅｔｉｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、２葉期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１１２】
２４時間経過した後、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１００，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、汚染された植物から採取する。汚染されたガーキン植物を、約２０℃／２５℃、相対湿度６０／７０％でインキュベートする。
【０１１３】
上記汚染から２１日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【０１１４】
以下の表では、化合物１とトリルフルアニドを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【０１１５】
【表１１】
【０１１６】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【０１１７】
実施例１２：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）と２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド（化合物Ａ）を含んでいる組成物のＰｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａに対する効力
被験活性成分は、ポッター均質化により、１００ｇ／Ｌの濃厚懸濁液タイプ製剤に調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１１８】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ内のキャベツ植物（品種 Ｅｍｉｎｅｎｃｅ）を、子葉期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。
【０１１９】
対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１２０】
２４時間経過した後、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり５０，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、感染植物から採取する。
【０１２１】
汚染されたキャベツ植物を、２０℃、湿潤雰囲気下で、５日間インキュベートする。
【０１２２】
上記汚染から５日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【０１２３】
以下の表では、化合物１と化合物Ａを単独で及び１：１の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【０１２４】
【表１２】
【０１２５】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【０１２６】
実施例１３：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とイプロバリカルブを含んでいる組成物のＳｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１２７】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、２０℃／２３℃で生育させたスターターカップ内のガーキン植物（品種 Ｖｅｒｔ ｐｅｔｉｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、２葉期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１２８】
２４時間経過した後、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａの胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１００，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、汚染された植物から採取する。汚染されたガーキン植物を、約２０℃／２５℃、相対湿度６０／７０％でインキュベートする。
【０１２９】
上記汚染から２１日間経過した後、対照植物と比較して、等級付け（効力％）を行う。
【０１３０】
以下の表では、化合物１とイプロバリカルブを単独で及び１：９の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【０１３１】
【表１３】
【０１３２】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【０１３３】
実施例１４：Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド（化合物１）とクロロタロニルを含んでいる組成物のＥｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉに対する効力
製剤した該化合物を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１３４】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたスターターカップ内のコムギ植物（品種 Ａｕｄａｃｅ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。
【０１３５】
対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１３６】
２４時間経過した後、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉの胞子を振りかけることにより、該植物を汚染する。胞子は、発病している植物を用いて振りかける。
【０１３７】
上記汚染から７〜１４日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【０１３８】
以下の表では、化合物１とクロロタロニルを単独で及び種々の重量比の混合物として試験した場合に得られた結果について要約する。
【０１３９】
【表１４】
【０１４０】
コルビー法により、被験混合物の相乗効果が観察された。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）一般式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
・ ｐは、１、２、３又は４に等しい整数である；
・ ｑは、１、２、３、４又は５に等しい整数である；
・ 各置換基Ｘは、互いに独立して、ハロゲン、アルキル又はハロアルキルであるように選択される；
・ 各置換基Ｙは、互いに独立して、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、アミノ、フェノキシ、アルキルチオ、ジアルキルアミノ、アシル、シアノ、エステル、ヒドロキシ、アミノアルキル、ベンジル、ハロアルコキシ、ハロスルホニル、ハロチオアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルスルホンアミド、ニトロ、アルキルスルホニル、フェニルスルホニル又はベンジルスルホニルであるように選択される。］
で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体（ここで、該ピリジルエチルベンズアミド誘導体の２−ピリジンは、Ｎ−オキシドでもよい。）；
及び
（ｂ）種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物；
を、０．０１から２０の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物。
【請求項２】
ｐが２であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
ｑが又は２であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
Ｘが、互いに独立して、ハロゲン又はハロアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１から３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
Ｘが、互いに独立して、塩素原子又はトリフルオロメチル基であるように選択されることを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
Ｙが、互いに独立して、ハロゲン又はハロアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１から５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７】
Ｙが、互いに独立して、塩素原子又はトリフルオロメチル基であるように選択されることを特徴とする、請求項１から６のいずれかに記載に組成物。
【請求項８】
一般式（Ｉ）で表される化合物が、
・ Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド；
・ Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−ヨードベンズアミド；
又は
・ Ｎ−｛２−［３，５−ジクロロ−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド；
であることを特徴とする、請求項１から７のいずれかに記載の組成物。
【請求項９】
一般式（Ｉ）で表される化合物が、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミドであることを特徴とする、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な前記化合物が、ジカルボキシイミド誘導体であることを特徴とする、請求項１から９のいずれかに記載の組成物。
【請求項１１】
前記ジカルボキシイミド誘導体が、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン又はビンクロゾリンであることを特徴とする、請求項１０に記載の組成物。
【請求項１２】
種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な前記化合物が、フタルイミド誘導体であることを特徴とする、請求項１から９のいずれかに記載の組成物。
【請求項１３】
前記フタルイミド誘導体が、キャプタホール、キャプタン、ホルペット又はチオクロルフェンヒムであることを特徴とする、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な前記化合物が、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−ベンゾピラン−４−オン、２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド、（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イニルオキシ）フェネチル］−２−（プロプ−２−イニルオキシ）アセトアミド、６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、ベナラキシル、ベンチアバリカルブ、クロロタロニル、水酸化銅、塩基性塩化銅、硫酸銅、硫酸銅（三塩基性）、亜酸化銅、シモキサニル、ジクロメジン、ジクロフルアニド、ジチアノン、ジメトモルフ、ドジン、エタボキサム、フェンピクロニル、フェンチン、ファーバム、フルアジナム、フルジオキソニル、フルスルファミド、グアザチン、イミノクタジン、マンコッパー、マンゼブ、マンネブ、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、メチラム、メタスルホカルブ、ナーバム、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、イプロバリカルブ、オキシン銅、プロパモカルブ、プロピネブ、キノキシフェン、硫黄、シルチオファム、チウラム、トリルフルアニド、トリアゾキシド、バリダマイシン、ジネブ、ジラム、亜リン酸又はホセチル−Ａｌであることを特徴とする、請求項１から９のいずれかに記載の組成物。
【請求項１５】
殺菌性化合物（ｃ）をさらに含んでいる、請求項１から１４のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１６】
前記殺菌性化合物（ｃ）が、ジエトフェンカルブ、ヘキサコナゾール、シプロジニル、テブコナゾール及びブロムコナゾールから選択されることを特徴とする、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】
農業上許容される支持体、担体、増量剤及び／又は界面活性剤をさらに含んでいることを特徴とする、請求項１から１６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１８】
作物の植物病原性菌類を予防的又は治療的に防除する方法であって、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の請求項１から１７のいずれか１項に記載の組成物を、種子、植物及び／若しくは植物の果実に施用するか、又は、植物がそこで生育している土壌若しくは植物をそこで栽培するのが望ましい土壌に施用することを特徴とする、前記方法。
【請求項１】
（ａ）一般式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
・ ｐは、１、２、３又は４に等しい整数である；
・ ｑは、１、２、３、４又は５に等しい整数である；
・ 各置換基Ｘは、互いに独立して、ハロゲン、アルキル又はハロアルキルであるように選択される；
・ 各置換基Ｙは、互いに独立して、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、アミノ、フェノキシ、アルキルチオ、ジアルキルアミノ、アシル、シアノ、エステル、ヒドロキシ、アミノアルキル、ベンジル、ハロアルコキシ、ハロスルホニル、ハロチオアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルスルホンアミド、ニトロ、アルキルスルホニル、フェニルスルホニル又はベンジルスルホニルであるように選択される。］
で表されるピリジルエチルベンズアミド誘導体（ここで、該ピリジルエチルベンズアミド誘導体の２−ピリジンは、Ｎ−オキシドでもよい。）；
及び
（ｂ）種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な化合物；
を、０．０１から２０の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物。
【請求項２】
ｐが２であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
ｑが又は２であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
Ｘが、互いに独立して、ハロゲン又はハロアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１から３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
Ｘが、互いに独立して、塩素原子又はトリフルオロメチル基であるように選択されることを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
Ｙが、互いに独立して、ハロゲン又はハロアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１から５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７】
Ｙが、互いに独立して、塩素原子又はトリフルオロメチル基であるように選択されることを特徴とする、請求項１から６のいずれかに記載に組成物。
【請求項８】
一般式（Ｉ）で表される化合物が、
・ Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド；
・ Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−ヨードベンズアミド；
又は
・ Ｎ−｛２−［３，５−ジクロロ−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミド；
であることを特徴とする、請求項１から７のいずれかに記載の組成物。
【請求項９】
一般式（Ｉ）で表される化合物が、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル｝−２−トリフルオロメチルベンズアミドであることを特徴とする、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な前記化合物が、ジカルボキシイミド誘導体であることを特徴とする、請求項１から９のいずれかに記載の組成物。
【請求項１１】
前記ジカルボキシイミド誘導体が、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン又はビンクロゾリンであることを特徴とする、請求項１０に記載の組成物。
【請求項１２】
種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な前記化合物が、フタルイミド誘導体であることを特徴とする、請求項１から９のいずれかに記載の組成物。
【請求項１３】
前記フタルイミド誘導体が、キャプタホール、キャプタン、ホルペット又はチオクロルフェンヒムであることを特徴とする、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
種々の代謝経路に作用することにより胞子発芽又は菌糸成長を阻害することが可能な前記化合物が、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−ベンゾピラン−４−オン、２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トルフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、（Ｚ）−Ｎ−［α−（シクロプロピルメトキシイミノ）−２，３−ジフルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−２−フェニルアセトアミド、（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イニルオキシ）フェネチル］−２−（プロプ−２−イニルオキシ）アセトアミド、６−ヨード−２−プロポキシ−３−プロピルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン、ベナラキシル、ベンチアバリカルブ、クロロタロニル、水酸化銅、塩基性塩化銅、硫酸銅、硫酸銅（三塩基性）、亜酸化銅、シモキサニル、ジクロメジン、ジクロフルアニド、ジチアノン、ジメトモルフ、ドジン、エタボキサム、フェンピクロニル、フェンチン、ファーバム、フルアジナム、フルジオキソニル、フルスルファミド、グアザチン、イミノクタジン、マンコッパー、マンゼブ、マンネブ、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、メチラム、メタスルホカルブ、ナーバム、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、イプロバリカルブ、オキシン銅、プロパモカルブ、プロピネブ、キノキシフェン、硫黄、シルチオファム、チウラム、トリルフルアニド、トリアゾキシド、バリダマイシン、ジネブ、ジラム、亜リン酸又はホセチル−Ａｌであることを特徴とする、請求項１から９のいずれかに記載の組成物。
【請求項１５】
殺菌性化合物（ｃ）をさらに含んでいる、請求項１から１４のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１６】
前記殺菌性化合物（ｃ）が、ジエトフェンカルブ、ヘキサコナゾール、シプロジニル、テブコナゾール及びブロムコナゾールから選択されることを特徴とする、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】
農業上許容される支持体、担体、増量剤及び／又は界面活性剤をさらに含んでいることを特徴とする、請求項１から１６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１８】
作物の植物病原性菌類を予防的又は治療的に防除する方法であって、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の請求項１から１７のいずれか１項に記載の組成物を、種子、植物及び／若しくは植物の果実に施用するか、又は、植物がそこで生育している土壌若しくは植物をそこで栽培するのが望ましい土壌に施用することを特徴とする、前記方法。
【公表番号】特表２００７−５２２１８５（Ｐ２００７−５２２１８５Ａ）
【公表日】平成１９年８月９日（２００７．８．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５５２５８５（Ｐ２００６−５５２５８５）
【出願日】平成１７年２月１０日（２００５．２．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００２５６６
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７７１８１
【国際公開日】平成１７年８月２５日（２００５．８．２５）
【出願人】（５０３３２５５３８）バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー (73)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年８月９日（２００７．８．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月１０日（２００５．２．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００２５６６
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７７１８１
【国際公開日】平成１７年８月２５日（２００５．８．２５）
【出願人】（５０３３２５５３８）バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー (73)
【Ｆターム（参考）】
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