ポリマー及び組成物
式（１）：［式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃは、それぞれ独立に、Ｃ２〜１５ヒドロカルビレン、好ましくは直鎖Ｃ３〜１２アルキレン（例えば、ヘキシレンのようなＣ４〜８アルキレン等）、イソホロン単位及び／又はトリル単位を表し、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃは、それぞれ独立に、式（２）（式中、Ｘ及びＹは、独立に、Ｃ２〜１０ヒドロカルビレン、好ましくは、Ｃ２〜８アルキレンを表し、ｋは０〜３０であり、ｌは０〜３０であり、「ｋ＋ｌ」は１〜３０である）の二価部分、及び／又は式（３）（式中、Ｖ及びＷは、独立に、Ｃ２〜１０ヒドロカルビレン、好ましくは、Ｃ２〜８アルキレンを表し、ｉは０〜３０であり、ｊは０〜３０であり、「ｉ＋ｊ」は１〜３０であり、ｐは１〜１０であり、ｒは１〜１０である）の二価部分を表し、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ及びＲ３ｃは、それぞれ独立に、Ｈ又はメチルを表す（即ち、Ｒ３は、アクリレート又はメタクリレート基の部分をそれぞれ形成する）、但し、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃの少なくとも１つは式（２）の部分であり、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃの少なくとも１つは式（３）の部分であり、Ｒ２が式（３）の二価部分を表す場合は、式（３）内の下位部分は式（１）におけるアミド基に直接結合する］のウレタンアクリレートを開示する。式（１）のＵＡは非結晶性であり、低粘度であり、テンティング用途に適したポリマー可撓化剤を調製するのに適する。また、これらのウレタンアクリレートの調製方法をも記載する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＵＶ放射線及び／又は電子ビーム等の化学線により硬化可能なウレタンアクリレート樹脂の分野に関する。
【背景技術】
【０００２】
ウレタンアクリレートは、可撓化剤、可塑剤及び／又は軟化剤としての使用のための放射線硬化性樹脂組成物を調製するために都合良く使用される。多くの場合、その様なウレタンアクリレートはイソシアヌレート基を含む。
【０００３】
しかし、従来のウレタンアクリレートの殆どは、前述の用途での使用、特に、テンティング用途で使用される場合種々の欠点を有する。
【０００４】
本明細書で使用される「テンティング」という用語は、次の回路基板の製造方法を意味する。第１工程では、光硬化性樹脂（フォトレジストとして知られている）の乾燥フィルムが銅フォイルのラミネートクラッドに適用される。第２工程では、硬化放射線（通常ＵＶ）が、生成される回路の陰画を通して被覆されたラミネートに適用される。この様にして、フォトレジストは、所望の回路に相当するそれらの領域だけで硬化される。次の現像工程で、基板は現像液又はエッチング液中に浸漬され、硬化したフォトレジストで保護されていない銅フォイルが除去される。フォトレジストは最終工程で除去され（ストリップされ）、その下の銅回路が露出される。
【０００５】
しかし、フォトレジストが十分に良好なテンティング性を有していない場合は、銅フォイルは現像液から十分に保護されない。悪い場合には、回路の切断が生じ、基板の使用を不可能とし、所望のパターン中に孔さえも生じ、その他の望ましくない結果を招く可能性がある（例えば、回路の電気的性質における望ましくない変化等）。また、テンティング用途においては、フォトレジストは、適用及び使用が容易であるための十分な可撓性を有し、加えて、回路画像の保護のために現像に対して改良された抵抗性を与えることが望ましい。これは、可撓化剤、軟化剤及び／又は可塑剤の使用並びに／或いはフォトレジストの本来の性質を改良することにより達成することができる。
【０００６】
従来のウレタンアクリレートの欠点としては、次の幾つか又は全てが挙げられる。ウレタンアクリレートはポリマー組成物中でスカムを発生し且つ／又は結晶性が高過ぎる。二官能性のウレタンアクリレートが使用される場合、組成物は柔らか過ぎ、高官能性ウレタンアクリレートが使用されると樹脂は脆くなり過ぎる。これらの問題に対処するためにウレタンアクリレートを変性すると、強力なテンティング強度を喪失したポリマー組成物をもたらす結果となる。
【０００７】
種々のイソシアヌレートを基にしたウレタンアクリレート、例えば、以下に述べるものが知られている。
【０００８】
ＪＰ５７−５５９１４−Ａ（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｃｈｅｍ．）は、ソルダマスク及び／又はメッキレジストのための乾燥フィルムフォトレジスト組成物を含むウレタンアクリレートを開示している。しかし、それらのウレタンアクリレートは良好な化学的及び／又は熱的抵抗性を有するが、テンティング強度に乏しい。
【０００９】
ＪＰ５９−１５７１１２は、ポリカプロラクトン変性を伴う本明細書の比較例（下記参照）を開示している。
【００１０】
ＪＰ６２−０５０３１５は、ＰＴＭＧを基にしたウレタンアクリレートを開示している。
【００１１】
ＪＰ６２−２１５６１８は、ＴＨＥＩＣトリ（メタ）アクリレート及び単官能性（メタ）アクリレートと共にポリイソシアネート／ポリエーテルポリオール／モノヒドロキシアルキルアクリレートの組合せから得られるウレタンアクリレートを開示している。
【００１２】
ＪＰ６２−２９０７０５は、ＴＨＥＩＣトリ（メタ）アクリレート、ＰＰＧ又はＰＥＧを基にしたウレタン（メタ）アクリレートを含むソルダレジスト配合物を開示している。
【００１３】
ＪＰ６３−０２７５１８は、ＰＴＭＧ／Ｈ１２ＭＤＩを基にしたウレタンアクリレートを開示している。
【００１４】
ＪＰ６３−０９０５２５は、ポリイソシアネート／ポリエーテルポリオール／モノヒドロキシアルキルアクリレート／ＨＯ−Ｒ１−Ｓ−Ｒ２−ＯＨ（ここで、Ｒ１及びＲ２はアルキル鎖を表す）から得られるウレタンアクリレートを開示している。
【００１５】
ＪＰ６３−０９０５２６は、ポリイソシアネート／ポリエステルポリオール（Ｍｗ ６００〜４０００）／ジオール（Ｍｗ ６０〜２００）／モノヒドロキシアルキルアクリレートから得られるウレタンアクリレートを開示している。次の構造はそれらの例示である：ＴＤＩ／ポリエステルポリオール（Ｍｗ １０００）／１，４−ブタンジオール又は１，６−ヘキサンジオール又は３−メチル−１，６−ペンタンジオール／ＨＥＡ。
【００１６】
ＪＰ６３−２７０７１９は、ＰＴＭＧを基にしたウレタンアクリレートを開示している。
【００１７】
ＪＰ０２−０３４６２０は、（ａ）ウレタン（メタ）アクリレート（ｂ）単及び多官能性不飽和化合物（ｃ）光開始剤としてホスフィンオキシド誘導体を開示している。次の３つのタイプのウレタンアクリレートのみが例示されている：（ｉ）ＨＥＡ／ＴＤＩ／ＰＴＭＧ＃１０００／ＴＤＩ／ＨＥＡ、（ｉｉ）ＨＰＡ／ＨＤＩ／ＰＴＭＧ＃２０００／ＨＤＩ／ＨＰＡ及び（ｉｉｉ）ＨＥＡ／ＴＤＩ／ＰＰＧ、ＰＴＭＧコポリマー＃２０００／ＴＤＩ／ＨＥＡ。
【００１８】
ＪＰ０４−１３０１１９は、本出願において後で記載する比較例と類似の材料を記載している。
【００１９】
ＪＰ０４−３０６２１８は、ＨＤＩ又はＨＤＩ／ＩＰＤＩ及びＣ６〜９脂肪族アルコールを反応させることによるイソシアヌレート構造及びアロファネート構造を有するポリイソシアネート混合物を記載している。
【００２０】
ＪＰ０５−２７３７５４−Ａ（Ｓｕｎｏｐｃｏ）は、液体光画像化ソルダマスクに対して化学的及び熱的抵抗性を有する、イソシアヌレートを基にしたウレタンアクリレートを開示している。
【００２１】
ＪＰ０６−０９３０６６は、また、ＵＶ−ＰＵＤ化合物を開示している。
【００２２】
ＪＰ０６−１４５２７３は、ＵＶ−ＰＵＤ化合物を開示している。
【００２３】
ＪＰ０９−００３１４７は、第一級アルコールと部分的に反応したＨＤＩ／ＩＰＤＩブレンドを使用するポリイソシアネート硬化剤、ポリイソシアネート変性ペイント及び接着剤配合物を記載している。言及されている構造内には放射線硬化性官能基は存在しない。
【００２４】
ＪＰ０９−０８７３３８は、ポリオルガノシロキサンを基にしたウレタンアクリレートを開示している。
【００２５】
ＪＰ２００１−１１７２２４−Ａ（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｃｈｅｍ）；ＪＰ２００１−１７４９８８−Ａ（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｃｈｅｍ）；ＪＰ２００２−１９６４８４−Ａ（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｃｈｅｍ）；及びＪＰ２００２−２０７２９２−Ａ（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｃｈｅｍ）は、それぞれ、テンティング用途の乾燥フィルムフォトレジスト組成物を開示している。この組成物は、テンティング性能を改良すると言及されている添加されたアルキレンオキシド単位を有するウレタンアクリレートを含む。しかし、これらの組成物は、現在の工業的要件を満足させるために十分に改良されているとは言えない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００２６】
本発明の目的は、本明細書に記載されたこれらの問題の幾つか又は全てを解決する改良されたウレタンアクリレート及びこれから得ることのできるポリマー組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００２７】
本出願人は、驚くべきことに、イソシアヌレート基を有する或種のウレタンアクリレートが、ポリカプロラクトン及びポリエチレングリコール部分も含む場合、これらのウレタンアクリレートは結晶性ではなく且つ低い粘度を有するので、これらが、優れたテンティング性を有するポリマー組成物を調製するのに特に適することを見出した。
【００２８】
したがって、大まかに本発明によれば、式１：
【化１】
［式中、
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃは、それぞれ独立に、Ｃ２〜１５ヒドロカルビレンを表し、
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃは、それぞれ独立に、式２
【化２】
（式中、Ｘ及びＹは、独立に、Ｃ２〜１０ヒドロカルビレン、好ましくは、Ｃ２〜８アルキレンを表し、ｋは０〜３０であり、ｌは０〜３０であり、「ｋ＋ｌ」は１〜３０である）の二価部分、及び／又は式３
【化３】
（式中、Ｖ及びＷは、独立に、Ｃ２〜１０ヒドロカルビレン、好ましくは、Ｃ２〜８アルキレンを表し、ｉは０〜３０であり、ｊは０〜３０であり、「ｉ＋ｊ」は１〜３０であり、ｐは１〜１０であり、ｒは１〜１０である）の二価部分を表し、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ及びＲ３ｃは、それぞれ独立に、Ｈ又はメチルを表す（即ち、Ｒ３は、アクリレート又はメタクリレート基の一部をそれぞれ形成する）、
但し、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃの少なくとも１つは式２の部分であり、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃの少なくとも１つは式３の部分であり、Ｒ２が式３の二価部分を表す場合は、式３内の下位部分
【化４】
は式１におけるアミド基に直接結合する］により表されるウレタンアクリレートが提供される。
【００２９】
好ましくは、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃは、それぞれ独立に、直鎖Ｃ２〜１５アルキレン、及び／又は環式環を含むＣ３〜１５ヒドロカルビレンを表す。
【００３０】
更に好ましくは、直鎖アルキレンはＣ３〜１２アルキレンであり、最も好ましくはＣ４〜８アルキレン、例えば、ヘキシレンである。
【００３１】
最も好ましくは、環状ヒドロカルビレンは、式４：
【化５】
［式中、Ｒ４はＣ３〜８ヒドロカルビレン環（任意選択的には、Ｃ６ヒドロカルビレン環、例えば、フェニレン又はシクロヘキシレン）を表し、Ｒ６は、独立に、Ｃ１〜４アルキルであり、ｘは０〜４であり（任意選択的には、Ｒ５はメチルであり、ｘは１〜３である）、Ｒ６及びＲ７は、独立に、メチレン又は直接結合（即ち、この部分が、式１内で、単結合を介して式４の環に直接結合する場合）を表す］の部分である。
【００３２】
最も好ましくは、環状ヒドロカルビレンは、イソホロン単位及びトリル単位からなる群から選択される。
【００３３】
本明細書で使用されるイソホロン単位という用語は、イソホロンから誘導される任意の適当な二価基を意味する。適当なイソホロン単位は、例えば、
【化６】
（イソホロンジイソシアネート
【化７】
等の任意の適当な前駆体から誘導されてもよい）の部分を含んでもよい。
【００３４】
本明細書で使用されるトリル単位という用語は、トルエンから誘導される任意の適当な二価基を意味する。適当なトリル単位は、例えば、
【化８】
（トリレンジイソシアヌレート（ＴＤＩ）の適当な異性体、それぞれ、
【化９】
及び
【化１０】
等の任意の適当な前駆体から誘導されてもよい）の部分を含んでもよい。
【００３５】
イソホロン単位及びトリル単位という用語は、式１の構造の残部に結合するこれらの部分上の原子が、これらのウレタンアクリレートの調製中に必ずしも常に容易に制御できないので、これらの任意の適当な異性体を含む。
【００３６】
Ｒ２は、式
【化１１】
の下位部分を含む式３の二価部分を表してもよい。２番目の但し書きが明らかにするように、これらの下位部分は、式１中の（メタ）アクリレート官能基には決して直接に結合せず、逆に（アミドの方に向いて）結合する。Ｒ２が式３の部分である場合は、式１中の（メタ）アクリレート基に直接結合するのは、式３内の
【化１２】
部分である。
【００３７】
式２の好ましい部分は、ｋが０〜２０であり、ｌが０〜２０であり、「ｋ＋ｌ」が１〜２０である場合のもの、更に好ましくは、ｋが０〜１０であり、ｌが０〜１０であり、「ｋ＋ｌ」が６〜１０である場合のもの、最も好ましくは、Ｘ及びＹも、直鎖又は分枝アルキレンである場合のものである。
【００３８】
好都合には、式２は、式２ａ
【化１３】
（式中、ｍは２〜１２であり、更に都合が良いのは、５〜１２であり、最も都合が良いのは、６〜１０である）の二価部分である。（即ち、式２ａは、Ｘ及びＹが共にエチレンであり、ｋ＋ｌ＝ｍである上記の式２に相当する）。
【００３９】
式３の好ましい部分は、ｉが０〜２０であり、ｊが０〜２０であり、「ｉ＋ｊ」が１〜２０であり、ｒが１〜８であり、ｐが３〜６であるものである。
【００４０】
式３の更に好ましい部分は、ｉが０〜１０であり、ｊが０〜１０であり、「ｉ＋ｊ」が１〜１０であり、ｒが１〜６であり、ｐが３〜６であるものである。
【００４１】
式３の最も好ましい部分は、ｉが０〜４であり、ｊが０〜４であり、「ｉ＋ｊ」が１〜４であり、ｒが２〜４であり、ｐが４であり、Ｖ及びＷが共に環状Ｃ２〜４アルキレンではないものである。
【００４２】
都合良く、式３は、式３ａ
【化１４】
（式中、ｎは１〜８であり、更に都合が良いのは、１〜５であり、最も都合が良いのは、２〜４である）の二価部分である。（即ち、式３ａは、ｉが０であり、ｊが１であり、Ｗがエチレンであり、ｐが５であり、ｒがｎである上記の式３に相当する）。
【００４３】
本出願人は、式３の結合基の含有量が優位を占めるウレタンアクリレート（ＵＡ）（全てのＲ２がｎ個のカプロラクトン部分を含む式３ａの部分を表す式１の類似体で表されるＵＡ等）が、本明細書に記載されている最終用途にとっては高過ぎる結晶性及び／又は高過ぎる粘度を有することを見出した。しかし、式２の結合基の含有量が優位を占めるウレタンアクリレート（全てのＲ２が式２ａのエトキシ部分を表す場合の式１の類似体で表されるＵＡ等）は、テンティング用途にとっては十分とは言えない性質を有することが分かった。したがって、所望の性能を有するために、本発明のウレタンアクリレートは、但し書きで示される通り（Ｒ２は式２及び３の両方を表す）、両方のタイプの結合基（例えば、式３ａのカプロラクトン単位及び式２ａのエトキシ単位の両方）を含む。
【００４４】
本発明の化合物及び／又はポリマーの例は、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリエチレングリコール、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリカプロラクトン、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリプロピレングリコール、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）及び／又はこれらの混合物から誘導されるものである。本明細書で使用される「Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ」という用語は、ＨＥＡ（ヒドロキシエチルアクリレート）、ＨＥＭＡ（ヒドロキシエチルメタクリレート）、ＨＰＡ（ヒドロキシプロピルアクリレート）及びＨＰＭＡ（ヒドロキシプロピルメタクリレート）の部分を表す。
【００４５】
本発明の有利な材料は、低価格及び良好な性質のバランスによりＨ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリエチレングリコール、及びＨＥ（Ｍ）Ａ−ポリカプロラクトンの誘導体である。例えば、ＨＥ（Ｍ）Ａ−ポリプロピレングリコール誘導体は、良好とは言えない現像性能を示し、ＨＥ（Ｍ）Ａ−ポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）誘導体は優れたテンティング性を有するが、これらは非常に高価である。
【００４６】
式１は、ポリマー、即ち、式１の幾つかの化合物の多分散混合物を表すことが好ましい。
【００４７】
式１の好ましいポリマーは、約３０，０００ｍＰａ．ｓ未満、更に好ましくは、約２０，０００ｍＰａ．ｓ未満、最も好ましくは、約１２，０００ｍＰａ．ｓ未満の粘度範囲を有する。これらは室温で簡単に処理できることが本発明のポリマーの重要な選択的利点である。
【００４８】
式１の好ましいポリマーは、本出願人が、６０００を超えるＭｗを有するポリマーは現像性能において良好とは言えず、３０００未満のＭｗを有するポリマーは更に悪化するテンティング性能を有することを見出したので、約３０００〜約６０００ダルトンの重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。
【００４９】
本明細書で使用される「ヒドロカルビレン」という用語は、１つ又は複数の水素原子と１つ又は複数の炭素原子から成る二価部分（任意選択的には、１つ又は複数のその他の部分に結合している）であって、その自由原子価（free valence）が二重結合には関与しない二価部分を表す。ヒドロカルビレンは、炭化水素から２つの水素原子を除去する（例えば、アルキレンを形成するためにアルカンから）ことにより形成することができる。ヒドロカルビレンは、同じ部分内に、炭素単結合（例えば、アルキル基中の）に対する飽和炭素；炭素結合（例えば、それぞれ、アルケニル及びアルキニル基中の）に対する不飽和二重及び／又は三重炭素；芳香族基（例えば、アリール基中の）及び／又はこれらの組合せを含んでもよい。好ましいヒドロカルビレンはアルキレン（二価であって飽和している）である。
【００５０】
本明細書における或種の部分については、より大きな分子又は自由原子価への結合点は、星印で自由結合手（free bond）を終結することにより式中で示される。
【００５１】
或種の原子の合計数は、或種の置換基、例えば、Ｃ１〜ｘアルキレン（「１〜ｘ」個の炭素原子から成るアルキレンを意味する）を特定する。Ｃ＞３ヒドロカルビレン又はＣ＞３アルキレン等の３つ以上の原子の鎖を含む部分は、鎖が全体に又は部分的に直鎖、分枝であってもよく且つ／又は環（スピロ及び／又は縮合環を含む）を形成してもよい部分を意味する。好ましいヒドロカルビレンは直鎖又は分枝であり、更に好ましくは直鎖である。
【００５２】
本明細書に記載される任意のラジカル基又は部分（例えば、置換基）は、特に断らない限り又は文脈から明らかにそうでないとわかる場合を除き（例えば、２つの別の部分に結合する二価ヒドロカルビレン部分）、多価又は一価基であってもよい。本明細書のいずれの式においても、１つ又は複数の置換基が、或る部分（例えば、鎖及び／又は環に沿った特定の位置）の任意の特定の原子に結合することが示されていない場合は、置換基は任意のＨを置換してもよく、且つ／又は化学的に適当な及び／又は有効なこの部分における任意の利用可能な位置に配置されてもよい。
【００５３】
本明細書で使用される（具体的に特定されている化合物のＩＵＡＰＣ名以外の）化学用語で括弧で示される特徴を含む、例えば、（アルキル）アクリレート、（メタ）アクリレート及び／又は（コ）ポリマー等は、括弧中のその部分が、文脈が示す様に任意選択的であることを表し、例えば、（メタ）アクリレートは、メタクリレート及びアクリレートの両方を表す。
【００５４】
本明細書に記載されている本発明の幾つかで又は全てを構成する及び／又は使用される或種の部分、種、基、繰返し単位、化合物、オリゴマー、ポリマー、物質、混合物、組成物及び／又は配合物は、次の非網羅的一覧における任意のもの等の１つ又は複数の異なる形態として存在してもよい：立体異性体（鏡像異性体（例えば、Ｅ及び／又はＺ形態）、ジアステレオ異性体及び／又は幾何異性体等）；互変異性体（例えば、ケト及び／又はエノール形態）、配座異性体、塩、両性イオン、錯体（キレート、クラスレート、クラウン化合物、シプタンド（ｃｙｐｔａｎｄ）／クリプテード（ｃｒｙｐｔａｄｅ）、包接化合物、挿入化合物、侵入型化合物、リガンド錯体、有機金属錯体、非化学量錯体、π付加物、溶媒和物及び／又は水和物等）；同位体置換形態、ポリマー配置［ホモ又はコポリマー、ランダム、グラフト及び／又はブロックポリマー、線状及び／又は分枝ポリマー（例えば、星状及び／又は側鎖分枝）、架橋及び／又は網状ポリマー、二及び／又は三価繰返し単位から得ることのできるポリマー、デンドリマー、異なる立体規則性のポリマー（例えば、アイソタクチック、シンジオタクチック又はアタクチックポリマー）等］；多形体（例えば、侵入型形態、結晶性形態及び／又は無定形形態等）、異なる相、固溶体；及び／又はこれらの組合せ及び／又は可能な場合のこれらの混合物。本発明は、本明細書で定義される、その様な有効な全ての形態を含み且つ／又は使用する。
【００５５】
本発明のなお更なる態様では、本明細書に記載の式１のウレタンアクリレートを得るために、
（ａ）少なくとも１つのＣ２〜１５ヒドロカルビルジイソシアネートイソシアヌレートを含む成分Ａ、
（ｂ）式２ｂ
【化１５】
（式中、Ｘ、Ｙ、ｋ及びｌは、式２に関して本明細書で与えられている通りであり、Ｒ７及びＲ８は、任意選択的には同じである適当な（メタ）アクリレート基である）の少なくとも１つの化合物を含む成分Ｂ、
（ｃ）式３ｂ
【化１６】
（式中、Ｖ、Ｗ、ｉ、ｊ、ｐ及びｒは、式３に関して本明細書で与えられている通りであり、Ｒ９及びＲ１０は、任意選択的には同じである適当な（メタ）アクリレート基である）の少なくとも１つの化合物を含む成分Ｃ、を一緒に反応させる工程を含む、ウレタンアクリレートの調製方法が提供される。
【００５６】
式２ｂ及び３ｂ中のメタ（アクリレート）基は、これらが、成分Ａのイソシアネートイソシアヌレート基と反応して（適当な条件下で）、式１のウレタンアクリレートを形成する様に選択されることが理解される。適当なメタクリレート基は当業者には明らかであり、主に、式２ｂ及び３ｂの最も入手可能な安価な原料から選択される。特に適当なメタ（アクリレート）基は、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート；ヒドロキシエチルメタクリレート及びヒドロキシプロピルメタクリレートから選択されてもよい。
【００５７】
本発明の好ましい方法では、成分Ａは、少なくとも１つのＣ２〜１０ヒドロカルビレンジイソシアネートイソシアヌレート、好ましくは、Ｃ４〜８アルキレンジイソシアネートイソシアヌレート及び／又はＣ６〜８アルカリーレンジイソシアネートイソシアヌレートを含んでもよい。
【００５８】
本発明の好ましい方法では、成分Ｂは、少なくとも１つのヒドロキシＣ１〜４アルコキシ（メタ）アクリレート−（カプロラクトン）ｎ（ここで、カプロラクトン単位「ｎ」の数は、上記式３ａと同様に、例えば、１〜８、更に都合良く、１〜５、最も都合良く、２〜４として与えられる）を含んでもよい。
【００５９】
本発明の好ましい方法では、成分Ｃは、少なくとも１つの（Ｃ１〜４アルコキシ）ｍ（メタ）アクリレート（ここで、アルコキシ単位「ｍ」の数は、上記式２ａと同様に、例えば、２〜１２、更に都合良く、５〜１２、最も都合良く、６〜１０、特に６、８及び１０として与えられる）を含んでもよい。
【００６０】
適当な成分Ａの例は、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）イソシアヌレート；ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）イソシアヌレート；及び／又はトリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）イソシアヌレートである。
【００６１】
適当な成分Ｂの例は、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−（ジ、トリ及びテトラ）カプロラクトン；例えば：ヒドロキシエチルアクリレートジ−カプロラクトン；ヒドロキシエチルメタクリレートジ−カプロラクトン；ヒドロキシエチルメタクリレートトリ−カプロラクトン及び／又はヒドロキシエチルメタクリレートテトラカプロラクトンである。
【００６２】
適当な成分Ｃの例は、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリエチレングリコール、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリプロピレングリコール、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリテトラメチレングリコール及びこれらの混合物である。有利には成分Ｃは、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリエチレングリコール、例えば、ヘキシレングリコールアクリレート、ヘキシレングリコールメタクリレート、オクチレングリコールメタクリレート及び／又はデシレングリコールアクリレートとすることができる。
【００６３】
成分Ａ、Ｂ及びＣは、一緒に同時に反応させてもよく、又はこれらは、一緒に順番に反応させてもよく、例えば、成分Ｃを、成分Ａ及びＢの反応中に部分的に反応混合物に添加することもできる。
【００６４】
本発明方法は、任意のその他の方法及び装置を使用して操作することができ、任意選択的にはその他の成分を、必要に応じて成分Ａ、Ｂ及びＣに添加することができる。例えば、反応は適当な触媒及び／又は開始剤（例えば、ジブチル錫ジラウレート及び／又は３，５−ジブチル−４−ヒドロキシ−トルエン等）の存在下で生起させることができる。本方法の更なる特徴は例で説明される。
【００６５】
本出願人は、式１の低粘度ウレタンアクリレートを、成分Ａがヘキサ（メチレン）ジイソシアネート（ＨＤＩ）イソシアヌレート又はトリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）イソシアヌレート（共に市販の材料である）である場合に有用に調製することができることを見出した。
【００６６】
文脈から明らかにそうでないとわかる場合を除き、本明細書で使用される用語の複数形は単数形を含めて解釈されるべきであり、逆もまた同様である。
【００６７】
本明細書で使用される「含む」という用語は、それに続く一覧が非網羅的であり、必要に応じて任意の更なる他の適当な事項、例えば、１つ又は複数の更なる特徴、構成成分、成分及び／又は置換基を含んでもよく又は含まなくてもよいことを意味するものと理解される。
【００６８】
「有効な」、「許容される」、「活性な」及び／又は「適当な」という用語（例えば、本発明の及び／又は必要に応じて本明細書に記載される、任意の処理方法、使用、方法、用途、調製、生成物、材料、配合物、化合物、モノマー、オリゴマー、ポリマー前駆体、及び／又はポリマーに関して）は、正しい方法で使用された場合は、必要な特性を発明に与える、本明細書に記載されるごとく有用なものであるとして付加及び／又は組み込まれる本発明の特徴を指すものであるものと理解される。その様な有用性は、例えば、材料が前述の用途にとって必要とされる性質を有する場合は直接的かもしれないし、且つ／又は材料が、直接有用なその他の材料を調製する際の合成中間体及び／又は診断手段としての用途を有する場合は間接的であるかもしれない。本明細書で使用されるこれらの用語は、また、官能基が、有効な、許容される、活性な及び／又は適当な最終生成物を製造するのに適合することを表す。
【００６９】
本発明の更なる態様は、可撓化剤、可塑剤及び／又は軟化剤としての、本明細書に記載の本発明のウレタンアクリレートの使用を提供する。
【００７０】
本発明のなお更なる態様は、テンティング法における、本明細書に記載の本発明のウレタンアクリレートの使用を提供する。
【００７１】
本発明の多数のその他の変形実施形態は当業者には明らかであり、その様な変形は本発明の広い範囲内で考慮される。
【００７２】
本発明の更なる態様及びこの好ましい特徴は、本明細書の特許請求の範囲において与えられる。
【００７３】
次に本発明を、例示のみのためである以下の非限定的例を参照して詳細に説明する。
【００７４】
次の略称が本明細書で使用された。
「ＨＤＩ」は、ヘキサメチレンジイソシアネートを表す。
「ＨＥＡ」は、２−ヒドロキシエチルアクリレートを表す。
「ＨＥＭＡ」は、２−ヒドロキシエチルメタクリレートを表す。
「ＥＯ」は、エトキシ繰返し単位を表す。
「ＩＰＤＩ」は、イソホロンジ−イソシアネートを表す。
「ＴＨＥＩＣ」は、１，３，５−トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレートを表す。
「ＴＤＩ」は、トリレンジイソシアネートを表す。
「ＤＢＴ」は、ジブチル錫ジラウレート（触媒）を表す。
「ＤＨＴ」は、３，５−ジブチル−４−ヒドロキシ−トルエン（開始剤）を表す。
「ＰＭＰ」は、パラメトキシフェノールを表す。
【００７５】
以下の成分は、化学名及び／又は商標名及び製造業者名により確認される。
【表１】
【００７６】
（例の調製）
本発明の例１〜６及び比較例Ｉ〜ＩＶは、以下の基本方法を使用して調製される。指示された特定の成分のタイプ及び量は以下の表１を参照のこと。
【００７７】
（基本方法）
試薬「Ａ」（「ａ」ｇ、ＮＣＯ％＝「ｉ」）を、ジブチル錫ジラウレート（「ｉｉ」ｇ、５００ｐｐｍ）及び３，５−ジブチル−４−ヒドロキシ−トルエン（「ｉｉｉ」ｇ、１００ｐｐｍ）と一緒に１０００ｍｌのセパラブルフラスコに計り入れる。ＰＴＦＥ被覆撹拌ブレードをフラスコの中心口に挿入する。反応温度を監視するため、熱電対をフラスコの側面口の１つを介して材料内に挿入する。別の側面口にアリーン冷却器を装着する。試薬「Ｂ」（「ｂ」ｇ）を、テフロン（登録商標）栓を装着した３００ｍｌの添加漏斗に計り入れる。試薬「Ｂ」を含む添加漏斗をフラスコの口に置き、ゆっくりと滴下を開始する。フラスコを徐々に６０℃まで加熱する。反応温度を６３℃未満に維持する。反応の発熱が治まり始めたら、試薬「Ｃ」（「ｃ」ｇ）を５００ｍｌの添加漏斗に計り入れ、漏斗をフラスコの口に置き、ゆっくりと滴下を開始した。反応温度を、ゆっくりとした滴下中６３℃未満に維持する。反応の発熱が治まった後、フラスコを９０℃まで加熱し、反応をこの温度で１時間保ち、その後ＮＣＯ％を、それが＜０．１％に減少するまで時間毎にチェックする。次いで、ｐ−メトキシフェノール（「ｉｖ」ｇ、１００ｐｐｍ）を反応混合物に添加し、反応温度を６０℃まで冷却する。次いで、この材料を黒っぽいポリエチレンボトルに注入する。
【００７８】
表１は、上記基本方法が変更される場合を示すための以下の注釈を有する。
【００７９】
注釈「ｘ」（例５及び６）：試薬Ｃの添加が完了後に、反応を６０℃で２時間保持し、ＮＣＯ％を、それが＜０．１％に減少するまで時間毎にチェックし、次いで、ｐ−メトキシフェノールを添加する。
【００８０】
注釈「ｙ」（比較例Ｉ）：試薬Ｂの添加から反応の発熱が治まり始めた後、反応を６０℃で２時間保持し、ＮＣＯ％を、それが＜０．１％に減少するまで時間毎にチェックし、次いで、ｐ−メトキシフェノールを添加する。反応混合物を１時間撹拌した後、貯蔵し、特徴付けする。
【００８１】
【表２】
【００８２】
（例の特徴付け）
各例から得られた材料を通常の方法及び装置を使用して特徴付けする。粘度は、小さなサンプルアダプターを取り付けたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒ（登録商標）モデルＲＶＤＶ−Ｅを使用して測定する。粘度（ｍＰａ．ｓ）は、別途指示されない限り２５℃で測定する。ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を使用して、ダルトンで材料の重量平均分子量（Ｍｗ）を測定する。ＧＰＣは、高性能液体クロマトグラフィー（日本のＴｏｓｏｈ Ｃｏｒｐ．製）、ＴＳＫゲルスーパーＨＺＭ−Ｎカラム、番号Ｆ００１０を取り付けたモデルＨＬＣ−８２２０ＧＰＣで行われ、ポリスチレン基準がこの装置を校正するために使用される。
【００８３】
粘度及びＭｗデータは、以下の表２で与えられる：比較例ＩＩ、ＩＩＩ及びＩＶは室温で結晶性である点に注意すること。
【００８４】
表２
ウレタン（メタ）アクリレート例の性質
【表３】
【００８５】
例１〜６のそれぞれは、テンティング用途での特定の使用の可撓化剤を調製するために有利に使用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＵＶ放射線及び／又は電子ビーム等の化学線により硬化可能なウレタンアクリレート樹脂の分野に関する。
【背景技術】
【０００２】
ウレタンアクリレートは、可撓化剤、可塑剤及び／又は軟化剤としての使用のための放射線硬化性樹脂組成物を調製するために都合良く使用される。多くの場合、その様なウレタンアクリレートはイソシアヌレート基を含む。
【０００３】
しかし、従来のウレタンアクリレートの殆どは、前述の用途での使用、特に、テンティング用途で使用される場合種々の欠点を有する。
【０００４】
本明細書で使用される「テンティング」という用語は、次の回路基板の製造方法を意味する。第１工程では、光硬化性樹脂（フォトレジストとして知られている）の乾燥フィルムが銅フォイルのラミネートクラッドに適用される。第２工程では、硬化放射線（通常ＵＶ）が、生成される回路の陰画を通して被覆されたラミネートに適用される。この様にして、フォトレジストは、所望の回路に相当するそれらの領域だけで硬化される。次の現像工程で、基板は現像液又はエッチング液中に浸漬され、硬化したフォトレジストで保護されていない銅フォイルが除去される。フォトレジストは最終工程で除去され（ストリップされ）、その下の銅回路が露出される。
【０００５】
しかし、フォトレジストが十分に良好なテンティング性を有していない場合は、銅フォイルは現像液から十分に保護されない。悪い場合には、回路の切断が生じ、基板の使用を不可能とし、所望のパターン中に孔さえも生じ、その他の望ましくない結果を招く可能性がある（例えば、回路の電気的性質における望ましくない変化等）。また、テンティング用途においては、フォトレジストは、適用及び使用が容易であるための十分な可撓性を有し、加えて、回路画像の保護のために現像に対して改良された抵抗性を与えることが望ましい。これは、可撓化剤、軟化剤及び／又は可塑剤の使用並びに／或いはフォトレジストの本来の性質を改良することにより達成することができる。
【０００６】
従来のウレタンアクリレートの欠点としては、次の幾つか又は全てが挙げられる。ウレタンアクリレートはポリマー組成物中でスカムを発生し且つ／又は結晶性が高過ぎる。二官能性のウレタンアクリレートが使用される場合、組成物は柔らか過ぎ、高官能性ウレタンアクリレートが使用されると樹脂は脆くなり過ぎる。これらの問題に対処するためにウレタンアクリレートを変性すると、強力なテンティング強度を喪失したポリマー組成物をもたらす結果となる。
【０００７】
種々のイソシアヌレートを基にしたウレタンアクリレート、例えば、以下に述べるものが知られている。
【０００８】
ＪＰ５７−５５９１４−Ａ（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｃｈｅｍ．）は、ソルダマスク及び／又はメッキレジストのための乾燥フィルムフォトレジスト組成物を含むウレタンアクリレートを開示している。しかし、それらのウレタンアクリレートは良好な化学的及び／又は熱的抵抗性を有するが、テンティング強度に乏しい。
【０００９】
ＪＰ５９−１５７１１２は、ポリカプロラクトン変性を伴う本明細書の比較例（下記参照）を開示している。
【００１０】
ＪＰ６２−０５０３１５は、ＰＴＭＧを基にしたウレタンアクリレートを開示している。
【００１１】
ＪＰ６２−２１５６１８は、ＴＨＥＩＣトリ（メタ）アクリレート及び単官能性（メタ）アクリレートと共にポリイソシアネート／ポリエーテルポリオール／モノヒドロキシアルキルアクリレートの組合せから得られるウレタンアクリレートを開示している。
【００１２】
ＪＰ６２−２９０７０５は、ＴＨＥＩＣトリ（メタ）アクリレート、ＰＰＧ又はＰＥＧを基にしたウレタン（メタ）アクリレートを含むソルダレジスト配合物を開示している。
【００１３】
ＪＰ６３−０２７５１８は、ＰＴＭＧ／Ｈ１２ＭＤＩを基にしたウレタンアクリレートを開示している。
【００１４】
ＪＰ６３−０９０５２５は、ポリイソシアネート／ポリエーテルポリオール／モノヒドロキシアルキルアクリレート／ＨＯ−Ｒ１−Ｓ−Ｒ２−ＯＨ（ここで、Ｒ１及びＲ２はアルキル鎖を表す）から得られるウレタンアクリレートを開示している。
【００１５】
ＪＰ６３−０９０５２６は、ポリイソシアネート／ポリエステルポリオール（Ｍｗ ６００〜４０００）／ジオール（Ｍｗ ６０〜２００）／モノヒドロキシアルキルアクリレートから得られるウレタンアクリレートを開示している。次の構造はそれらの例示である：ＴＤＩ／ポリエステルポリオール（Ｍｗ １０００）／１，４−ブタンジオール又は１，６−ヘキサンジオール又は３−メチル−１，６−ペンタンジオール／ＨＥＡ。
【００１６】
ＪＰ６３−２７０７１９は、ＰＴＭＧを基にしたウレタンアクリレートを開示している。
【００１７】
ＪＰ０２−０３４６２０は、（ａ）ウレタン（メタ）アクリレート（ｂ）単及び多官能性不飽和化合物（ｃ）光開始剤としてホスフィンオキシド誘導体を開示している。次の３つのタイプのウレタンアクリレートのみが例示されている：（ｉ）ＨＥＡ／ＴＤＩ／ＰＴＭＧ＃１０００／ＴＤＩ／ＨＥＡ、（ｉｉ）ＨＰＡ／ＨＤＩ／ＰＴＭＧ＃２０００／ＨＤＩ／ＨＰＡ及び（ｉｉｉ）ＨＥＡ／ＴＤＩ／ＰＰＧ、ＰＴＭＧコポリマー＃２０００／ＴＤＩ／ＨＥＡ。
【００１８】
ＪＰ０４−１３０１１９は、本出願において後で記載する比較例と類似の材料を記載している。
【００１９】
ＪＰ０４−３０６２１８は、ＨＤＩ又はＨＤＩ／ＩＰＤＩ及びＣ６〜９脂肪族アルコールを反応させることによるイソシアヌレート構造及びアロファネート構造を有するポリイソシアネート混合物を記載している。
【００２０】
ＪＰ０５−２７３７５４−Ａ（Ｓｕｎｏｐｃｏ）は、液体光画像化ソルダマスクに対して化学的及び熱的抵抗性を有する、イソシアヌレートを基にしたウレタンアクリレートを開示している。
【００２１】
ＪＰ０６−０９３０６６は、また、ＵＶ−ＰＵＤ化合物を開示している。
【００２２】
ＪＰ０６−１４５２７３は、ＵＶ−ＰＵＤ化合物を開示している。
【００２３】
ＪＰ０９−００３１４７は、第一級アルコールと部分的に反応したＨＤＩ／ＩＰＤＩブレンドを使用するポリイソシアネート硬化剤、ポリイソシアネート変性ペイント及び接着剤配合物を記載している。言及されている構造内には放射線硬化性官能基は存在しない。
【００２４】
ＪＰ０９−０８７３３８は、ポリオルガノシロキサンを基にしたウレタンアクリレートを開示している。
【００２５】
ＪＰ２００１−１１７２２４−Ａ（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｃｈｅｍ）；ＪＰ２００１−１７４９８８−Ａ（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｃｈｅｍ）；ＪＰ２００２−１９６４８４−Ａ（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｃｈｅｍ）；及びＪＰ２００２−２０７２９２−Ａ（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｃｈｅｍ）は、それぞれ、テンティング用途の乾燥フィルムフォトレジスト組成物を開示している。この組成物は、テンティング性能を改良すると言及されている添加されたアルキレンオキシド単位を有するウレタンアクリレートを含む。しかし、これらの組成物は、現在の工業的要件を満足させるために十分に改良されているとは言えない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００２６】
本発明の目的は、本明細書に記載されたこれらの問題の幾つか又は全てを解決する改良されたウレタンアクリレート及びこれから得ることのできるポリマー組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００２７】
本出願人は、驚くべきことに、イソシアヌレート基を有する或種のウレタンアクリレートが、ポリカプロラクトン及びポリエチレングリコール部分も含む場合、これらのウレタンアクリレートは結晶性ではなく且つ低い粘度を有するので、これらが、優れたテンティング性を有するポリマー組成物を調製するのに特に適することを見出した。
【００２８】
したがって、大まかに本発明によれば、式１：
【化１】
［式中、
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃは、それぞれ独立に、Ｃ２〜１５ヒドロカルビレンを表し、
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃは、それぞれ独立に、式２
【化２】
（式中、Ｘ及びＹは、独立に、Ｃ２〜１０ヒドロカルビレン、好ましくは、Ｃ２〜８アルキレンを表し、ｋは０〜３０であり、ｌは０〜３０であり、「ｋ＋ｌ」は１〜３０である）の二価部分、及び／又は式３
【化３】
（式中、Ｖ及びＷは、独立に、Ｃ２〜１０ヒドロカルビレン、好ましくは、Ｃ２〜８アルキレンを表し、ｉは０〜３０であり、ｊは０〜３０であり、「ｉ＋ｊ」は１〜３０であり、ｐは１〜１０であり、ｒは１〜１０である）の二価部分を表し、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ及びＲ３ｃは、それぞれ独立に、Ｈ又はメチルを表す（即ち、Ｒ３は、アクリレート又はメタクリレート基の一部をそれぞれ形成する）、
但し、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃの少なくとも１つは式２の部分であり、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃの少なくとも１つは式３の部分であり、Ｒ２が式３の二価部分を表す場合は、式３内の下位部分
【化４】
は式１におけるアミド基に直接結合する］により表されるウレタンアクリレートが提供される。
【００２９】
好ましくは、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃは、それぞれ独立に、直鎖Ｃ２〜１５アルキレン、及び／又は環式環を含むＣ３〜１５ヒドロカルビレンを表す。
【００３０】
更に好ましくは、直鎖アルキレンはＣ３〜１２アルキレンであり、最も好ましくはＣ４〜８アルキレン、例えば、ヘキシレンである。
【００３１】
最も好ましくは、環状ヒドロカルビレンは、式４：
【化５】
［式中、Ｒ４はＣ３〜８ヒドロカルビレン環（任意選択的には、Ｃ６ヒドロカルビレン環、例えば、フェニレン又はシクロヘキシレン）を表し、Ｒ６は、独立に、Ｃ１〜４アルキルであり、ｘは０〜４であり（任意選択的には、Ｒ５はメチルであり、ｘは１〜３である）、Ｒ６及びＲ７は、独立に、メチレン又は直接結合（即ち、この部分が、式１内で、単結合を介して式４の環に直接結合する場合）を表す］の部分である。
【００３２】
最も好ましくは、環状ヒドロカルビレンは、イソホロン単位及びトリル単位からなる群から選択される。
【００３３】
本明細書で使用されるイソホロン単位という用語は、イソホロンから誘導される任意の適当な二価基を意味する。適当なイソホロン単位は、例えば、
【化６】
（イソホロンジイソシアネート
【化７】
等の任意の適当な前駆体から誘導されてもよい）の部分を含んでもよい。
【００３４】
本明細書で使用されるトリル単位という用語は、トルエンから誘導される任意の適当な二価基を意味する。適当なトリル単位は、例えば、
【化８】
（トリレンジイソシアヌレート（ＴＤＩ）の適当な異性体、それぞれ、
【化９】
及び
【化１０】
等の任意の適当な前駆体から誘導されてもよい）の部分を含んでもよい。
【００３５】
イソホロン単位及びトリル単位という用語は、式１の構造の残部に結合するこれらの部分上の原子が、これらのウレタンアクリレートの調製中に必ずしも常に容易に制御できないので、これらの任意の適当な異性体を含む。
【００３６】
Ｒ２は、式
【化１１】
の下位部分を含む式３の二価部分を表してもよい。２番目の但し書きが明らかにするように、これらの下位部分は、式１中の（メタ）アクリレート官能基には決して直接に結合せず、逆に（アミドの方に向いて）結合する。Ｒ２が式３の部分である場合は、式１中の（メタ）アクリレート基に直接結合するのは、式３内の
【化１２】
部分である。
【００３７】
式２の好ましい部分は、ｋが０〜２０であり、ｌが０〜２０であり、「ｋ＋ｌ」が１〜２０である場合のもの、更に好ましくは、ｋが０〜１０であり、ｌが０〜１０であり、「ｋ＋ｌ」が６〜１０である場合のもの、最も好ましくは、Ｘ及びＹも、直鎖又は分枝アルキレンである場合のものである。
【００３８】
好都合には、式２は、式２ａ
【化１３】
（式中、ｍは２〜１２であり、更に都合が良いのは、５〜１２であり、最も都合が良いのは、６〜１０である）の二価部分である。（即ち、式２ａは、Ｘ及びＹが共にエチレンであり、ｋ＋ｌ＝ｍである上記の式２に相当する）。
【００３９】
式３の好ましい部分は、ｉが０〜２０であり、ｊが０〜２０であり、「ｉ＋ｊ」が１〜２０であり、ｒが１〜８であり、ｐが３〜６であるものである。
【００４０】
式３の更に好ましい部分は、ｉが０〜１０であり、ｊが０〜１０であり、「ｉ＋ｊ」が１〜１０であり、ｒが１〜６であり、ｐが３〜６であるものである。
【００４１】
式３の最も好ましい部分は、ｉが０〜４であり、ｊが０〜４であり、「ｉ＋ｊ」が１〜４であり、ｒが２〜４であり、ｐが４であり、Ｖ及びＷが共に環状Ｃ２〜４アルキレンではないものである。
【００４２】
都合良く、式３は、式３ａ
【化１４】
（式中、ｎは１〜８であり、更に都合が良いのは、１〜５であり、最も都合が良いのは、２〜４である）の二価部分である。（即ち、式３ａは、ｉが０であり、ｊが１であり、Ｗがエチレンであり、ｐが５であり、ｒがｎである上記の式３に相当する）。
【００４３】
本出願人は、式３の結合基の含有量が優位を占めるウレタンアクリレート（ＵＡ）（全てのＲ２がｎ個のカプロラクトン部分を含む式３ａの部分を表す式１の類似体で表されるＵＡ等）が、本明細書に記載されている最終用途にとっては高過ぎる結晶性及び／又は高過ぎる粘度を有することを見出した。しかし、式２の結合基の含有量が優位を占めるウレタンアクリレート（全てのＲ２が式２ａのエトキシ部分を表す場合の式１の類似体で表されるＵＡ等）は、テンティング用途にとっては十分とは言えない性質を有することが分かった。したがって、所望の性能を有するために、本発明のウレタンアクリレートは、但し書きで示される通り（Ｒ２は式２及び３の両方を表す）、両方のタイプの結合基（例えば、式３ａのカプロラクトン単位及び式２ａのエトキシ単位の両方）を含む。
【００４４】
本発明の化合物及び／又はポリマーの例は、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリエチレングリコール、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリカプロラクトン、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリプロピレングリコール、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）及び／又はこれらの混合物から誘導されるものである。本明細書で使用される「Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ」という用語は、ＨＥＡ（ヒドロキシエチルアクリレート）、ＨＥＭＡ（ヒドロキシエチルメタクリレート）、ＨＰＡ（ヒドロキシプロピルアクリレート）及びＨＰＭＡ（ヒドロキシプロピルメタクリレート）の部分を表す。
【００４５】
本発明の有利な材料は、低価格及び良好な性質のバランスによりＨ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリエチレングリコール、及びＨＥ（Ｍ）Ａ−ポリカプロラクトンの誘導体である。例えば、ＨＥ（Ｍ）Ａ−ポリプロピレングリコール誘導体は、良好とは言えない現像性能を示し、ＨＥ（Ｍ）Ａ−ポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）誘導体は優れたテンティング性を有するが、これらは非常に高価である。
【００４６】
式１は、ポリマー、即ち、式１の幾つかの化合物の多分散混合物を表すことが好ましい。
【００４７】
式１の好ましいポリマーは、約３０，０００ｍＰａ．ｓ未満、更に好ましくは、約２０，０００ｍＰａ．ｓ未満、最も好ましくは、約１２，０００ｍＰａ．ｓ未満の粘度範囲を有する。これらは室温で簡単に処理できることが本発明のポリマーの重要な選択的利点である。
【００４８】
式１の好ましいポリマーは、本出願人が、６０００を超えるＭｗを有するポリマーは現像性能において良好とは言えず、３０００未満のＭｗを有するポリマーは更に悪化するテンティング性能を有することを見出したので、約３０００〜約６０００ダルトンの重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。
【００４９】
本明細書で使用される「ヒドロカルビレン」という用語は、１つ又は複数の水素原子と１つ又は複数の炭素原子から成る二価部分（任意選択的には、１つ又は複数のその他の部分に結合している）であって、その自由原子価（free valence）が二重結合には関与しない二価部分を表す。ヒドロカルビレンは、炭化水素から２つの水素原子を除去する（例えば、アルキレンを形成するためにアルカンから）ことにより形成することができる。ヒドロカルビレンは、同じ部分内に、炭素単結合（例えば、アルキル基中の）に対する飽和炭素；炭素結合（例えば、それぞれ、アルケニル及びアルキニル基中の）に対する不飽和二重及び／又は三重炭素；芳香族基（例えば、アリール基中の）及び／又はこれらの組合せを含んでもよい。好ましいヒドロカルビレンはアルキレン（二価であって飽和している）である。
【００５０】
本明細書における或種の部分については、より大きな分子又は自由原子価への結合点は、星印で自由結合手（free bond）を終結することにより式中で示される。
【００５１】
或種の原子の合計数は、或種の置換基、例えば、Ｃ１〜ｘアルキレン（「１〜ｘ」個の炭素原子から成るアルキレンを意味する）を特定する。Ｃ＞３ヒドロカルビレン又はＣ＞３アルキレン等の３つ以上の原子の鎖を含む部分は、鎖が全体に又は部分的に直鎖、分枝であってもよく且つ／又は環（スピロ及び／又は縮合環を含む）を形成してもよい部分を意味する。好ましいヒドロカルビレンは直鎖又は分枝であり、更に好ましくは直鎖である。
【００５２】
本明細書に記載される任意のラジカル基又は部分（例えば、置換基）は、特に断らない限り又は文脈から明らかにそうでないとわかる場合を除き（例えば、２つの別の部分に結合する二価ヒドロカルビレン部分）、多価又は一価基であってもよい。本明細書のいずれの式においても、１つ又は複数の置換基が、或る部分（例えば、鎖及び／又は環に沿った特定の位置）の任意の特定の原子に結合することが示されていない場合は、置換基は任意のＨを置換してもよく、且つ／又は化学的に適当な及び／又は有効なこの部分における任意の利用可能な位置に配置されてもよい。
【００５３】
本明細書で使用される（具体的に特定されている化合物のＩＵＡＰＣ名以外の）化学用語で括弧で示される特徴を含む、例えば、（アルキル）アクリレート、（メタ）アクリレート及び／又は（コ）ポリマー等は、括弧中のその部分が、文脈が示す様に任意選択的であることを表し、例えば、（メタ）アクリレートは、メタクリレート及びアクリレートの両方を表す。
【００５４】
本明細書に記載されている本発明の幾つかで又は全てを構成する及び／又は使用される或種の部分、種、基、繰返し単位、化合物、オリゴマー、ポリマー、物質、混合物、組成物及び／又は配合物は、次の非網羅的一覧における任意のもの等の１つ又は複数の異なる形態として存在してもよい：立体異性体（鏡像異性体（例えば、Ｅ及び／又はＺ形態）、ジアステレオ異性体及び／又は幾何異性体等）；互変異性体（例えば、ケト及び／又はエノール形態）、配座異性体、塩、両性イオン、錯体（キレート、クラスレート、クラウン化合物、シプタンド（ｃｙｐｔａｎｄ）／クリプテード（ｃｒｙｐｔａｄｅ）、包接化合物、挿入化合物、侵入型化合物、リガンド錯体、有機金属錯体、非化学量錯体、π付加物、溶媒和物及び／又は水和物等）；同位体置換形態、ポリマー配置［ホモ又はコポリマー、ランダム、グラフト及び／又はブロックポリマー、線状及び／又は分枝ポリマー（例えば、星状及び／又は側鎖分枝）、架橋及び／又は網状ポリマー、二及び／又は三価繰返し単位から得ることのできるポリマー、デンドリマー、異なる立体規則性のポリマー（例えば、アイソタクチック、シンジオタクチック又はアタクチックポリマー）等］；多形体（例えば、侵入型形態、結晶性形態及び／又は無定形形態等）、異なる相、固溶体；及び／又はこれらの組合せ及び／又は可能な場合のこれらの混合物。本発明は、本明細書で定義される、その様な有効な全ての形態を含み且つ／又は使用する。
【００５５】
本発明のなお更なる態様では、本明細書に記載の式１のウレタンアクリレートを得るために、
（ａ）少なくとも１つのＣ２〜１５ヒドロカルビルジイソシアネートイソシアヌレートを含む成分Ａ、
（ｂ）式２ｂ
【化１５】
（式中、Ｘ、Ｙ、ｋ及びｌは、式２に関して本明細書で与えられている通りであり、Ｒ７及びＲ８は、任意選択的には同じである適当な（メタ）アクリレート基である）の少なくとも１つの化合物を含む成分Ｂ、
（ｃ）式３ｂ
【化１６】
（式中、Ｖ、Ｗ、ｉ、ｊ、ｐ及びｒは、式３に関して本明細書で与えられている通りであり、Ｒ９及びＲ１０は、任意選択的には同じである適当な（メタ）アクリレート基である）の少なくとも１つの化合物を含む成分Ｃ、を一緒に反応させる工程を含む、ウレタンアクリレートの調製方法が提供される。
【００５６】
式２ｂ及び３ｂ中のメタ（アクリレート）基は、これらが、成分Ａのイソシアネートイソシアヌレート基と反応して（適当な条件下で）、式１のウレタンアクリレートを形成する様に選択されることが理解される。適当なメタクリレート基は当業者には明らかであり、主に、式２ｂ及び３ｂの最も入手可能な安価な原料から選択される。特に適当なメタ（アクリレート）基は、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート；ヒドロキシエチルメタクリレート及びヒドロキシプロピルメタクリレートから選択されてもよい。
【００５７】
本発明の好ましい方法では、成分Ａは、少なくとも１つのＣ２〜１０ヒドロカルビレンジイソシアネートイソシアヌレート、好ましくは、Ｃ４〜８アルキレンジイソシアネートイソシアヌレート及び／又はＣ６〜８アルカリーレンジイソシアネートイソシアヌレートを含んでもよい。
【００５８】
本発明の好ましい方法では、成分Ｂは、少なくとも１つのヒドロキシＣ１〜４アルコキシ（メタ）アクリレート−（カプロラクトン）ｎ（ここで、カプロラクトン単位「ｎ」の数は、上記式３ａと同様に、例えば、１〜８、更に都合良く、１〜５、最も都合良く、２〜４として与えられる）を含んでもよい。
【００５９】
本発明の好ましい方法では、成分Ｃは、少なくとも１つの（Ｃ１〜４アルコキシ）ｍ（メタ）アクリレート（ここで、アルコキシ単位「ｍ」の数は、上記式２ａと同様に、例えば、２〜１２、更に都合良く、５〜１２、最も都合良く、６〜１０、特に６、８及び１０として与えられる）を含んでもよい。
【００６０】
適当な成分Ａの例は、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）イソシアヌレート；ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）イソシアヌレート；及び／又はトリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）イソシアヌレートである。
【００６１】
適当な成分Ｂの例は、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−（ジ、トリ及びテトラ）カプロラクトン；例えば：ヒドロキシエチルアクリレートジ−カプロラクトン；ヒドロキシエチルメタクリレートジ−カプロラクトン；ヒドロキシエチルメタクリレートトリ−カプロラクトン及び／又はヒドロキシエチルメタクリレートテトラカプロラクトンである。
【００６２】
適当な成分Ｃの例は、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリエチレングリコール、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリプロピレングリコール、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリテトラメチレングリコール及びこれらの混合物である。有利には成分Ｃは、Ｈ（Ｅ／Ｐ）（Ｍ）Ａ−ポリエチレングリコール、例えば、ヘキシレングリコールアクリレート、ヘキシレングリコールメタクリレート、オクチレングリコールメタクリレート及び／又はデシレングリコールアクリレートとすることができる。
【００６３】
成分Ａ、Ｂ及びＣは、一緒に同時に反応させてもよく、又はこれらは、一緒に順番に反応させてもよく、例えば、成分Ｃを、成分Ａ及びＢの反応中に部分的に反応混合物に添加することもできる。
【００６４】
本発明方法は、任意のその他の方法及び装置を使用して操作することができ、任意選択的にはその他の成分を、必要に応じて成分Ａ、Ｂ及びＣに添加することができる。例えば、反応は適当な触媒及び／又は開始剤（例えば、ジブチル錫ジラウレート及び／又は３，５−ジブチル−４−ヒドロキシ−トルエン等）の存在下で生起させることができる。本方法の更なる特徴は例で説明される。
【００６５】
本出願人は、式１の低粘度ウレタンアクリレートを、成分Ａがヘキサ（メチレン）ジイソシアネート（ＨＤＩ）イソシアヌレート又はトリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）イソシアヌレート（共に市販の材料である）である場合に有用に調製することができることを見出した。
【００６６】
文脈から明らかにそうでないとわかる場合を除き、本明細書で使用される用語の複数形は単数形を含めて解釈されるべきであり、逆もまた同様である。
【００６７】
本明細書で使用される「含む」という用語は、それに続く一覧が非網羅的であり、必要に応じて任意の更なる他の適当な事項、例えば、１つ又は複数の更なる特徴、構成成分、成分及び／又は置換基を含んでもよく又は含まなくてもよいことを意味するものと理解される。
【００６８】
「有効な」、「許容される」、「活性な」及び／又は「適当な」という用語（例えば、本発明の及び／又は必要に応じて本明細書に記載される、任意の処理方法、使用、方法、用途、調製、生成物、材料、配合物、化合物、モノマー、オリゴマー、ポリマー前駆体、及び／又はポリマーに関して）は、正しい方法で使用された場合は、必要な特性を発明に与える、本明細書に記載されるごとく有用なものであるとして付加及び／又は組み込まれる本発明の特徴を指すものであるものと理解される。その様な有用性は、例えば、材料が前述の用途にとって必要とされる性質を有する場合は直接的かもしれないし、且つ／又は材料が、直接有用なその他の材料を調製する際の合成中間体及び／又は診断手段としての用途を有する場合は間接的であるかもしれない。本明細書で使用されるこれらの用語は、また、官能基が、有効な、許容される、活性な及び／又は適当な最終生成物を製造するのに適合することを表す。
【００６９】
本発明の更なる態様は、可撓化剤、可塑剤及び／又は軟化剤としての、本明細書に記載の本発明のウレタンアクリレートの使用を提供する。
【００７０】
本発明のなお更なる態様は、テンティング法における、本明細書に記載の本発明のウレタンアクリレートの使用を提供する。
【００７１】
本発明の多数のその他の変形実施形態は当業者には明らかであり、その様な変形は本発明の広い範囲内で考慮される。
【００７２】
本発明の更なる態様及びこの好ましい特徴は、本明細書の特許請求の範囲において与えられる。
【００７３】
次に本発明を、例示のみのためである以下の非限定的例を参照して詳細に説明する。
【００７４】
次の略称が本明細書で使用された。
「ＨＤＩ」は、ヘキサメチレンジイソシアネートを表す。
「ＨＥＡ」は、２−ヒドロキシエチルアクリレートを表す。
「ＨＥＭＡ」は、２−ヒドロキシエチルメタクリレートを表す。
「ＥＯ」は、エトキシ繰返し単位を表す。
「ＩＰＤＩ」は、イソホロンジ−イソシアネートを表す。
「ＴＨＥＩＣ」は、１，３，５−トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレートを表す。
「ＴＤＩ」は、トリレンジイソシアネートを表す。
「ＤＢＴ」は、ジブチル錫ジラウレート（触媒）を表す。
「ＤＨＴ」は、３，５−ジブチル−４−ヒドロキシ−トルエン（開始剤）を表す。
「ＰＭＰ」は、パラメトキシフェノールを表す。
【００７５】
以下の成分は、化学名及び／又は商標名及び製造業者名により確認される。
【表１】
【００７６】
（例の調製）
本発明の例１〜６及び比較例Ｉ〜ＩＶは、以下の基本方法を使用して調製される。指示された特定の成分のタイプ及び量は以下の表１を参照のこと。
【００７７】
（基本方法）
試薬「Ａ」（「ａ」ｇ、ＮＣＯ％＝「ｉ」）を、ジブチル錫ジラウレート（「ｉｉ」ｇ、５００ｐｐｍ）及び３，５−ジブチル−４−ヒドロキシ−トルエン（「ｉｉｉ」ｇ、１００ｐｐｍ）と一緒に１０００ｍｌのセパラブルフラスコに計り入れる。ＰＴＦＥ被覆撹拌ブレードをフラスコの中心口に挿入する。反応温度を監視するため、熱電対をフラスコの側面口の１つを介して材料内に挿入する。別の側面口にアリーン冷却器を装着する。試薬「Ｂ」（「ｂ」ｇ）を、テフロン（登録商標）栓を装着した３００ｍｌの添加漏斗に計り入れる。試薬「Ｂ」を含む添加漏斗をフラスコの口に置き、ゆっくりと滴下を開始する。フラスコを徐々に６０℃まで加熱する。反応温度を６３℃未満に維持する。反応の発熱が治まり始めたら、試薬「Ｃ」（「ｃ」ｇ）を５００ｍｌの添加漏斗に計り入れ、漏斗をフラスコの口に置き、ゆっくりと滴下を開始した。反応温度を、ゆっくりとした滴下中６３℃未満に維持する。反応の発熱が治まった後、フラスコを９０℃まで加熱し、反応をこの温度で１時間保ち、その後ＮＣＯ％を、それが＜０．１％に減少するまで時間毎にチェックする。次いで、ｐ−メトキシフェノール（「ｉｖ」ｇ、１００ｐｐｍ）を反応混合物に添加し、反応温度を６０℃まで冷却する。次いで、この材料を黒っぽいポリエチレンボトルに注入する。
【００７８】
表１は、上記基本方法が変更される場合を示すための以下の注釈を有する。
【００７９】
注釈「ｘ」（例５及び６）：試薬Ｃの添加が完了後に、反応を６０℃で２時間保持し、ＮＣＯ％を、それが＜０．１％に減少するまで時間毎にチェックし、次いで、ｐ−メトキシフェノールを添加する。
【００８０】
注釈「ｙ」（比較例Ｉ）：試薬Ｂの添加から反応の発熱が治まり始めた後、反応を６０℃で２時間保持し、ＮＣＯ％を、それが＜０．１％に減少するまで時間毎にチェックし、次いで、ｐ−メトキシフェノールを添加する。反応混合物を１時間撹拌した後、貯蔵し、特徴付けする。
【００８１】
【表２】
【００８２】
（例の特徴付け）
各例から得られた材料を通常の方法及び装置を使用して特徴付けする。粘度は、小さなサンプルアダプターを取り付けたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒ（登録商標）モデルＲＶＤＶ−Ｅを使用して測定する。粘度（ｍＰａ．ｓ）は、別途指示されない限り２５℃で測定する。ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を使用して、ダルトンで材料の重量平均分子量（Ｍｗ）を測定する。ＧＰＣは、高性能液体クロマトグラフィー（日本のＴｏｓｏｈ Ｃｏｒｐ．製）、ＴＳＫゲルスーパーＨＺＭ−Ｎカラム、番号Ｆ００１０を取り付けたモデルＨＬＣ−８２２０ＧＰＣで行われ、ポリスチレン基準がこの装置を校正するために使用される。
【００８３】
粘度及びＭｗデータは、以下の表２で与えられる：比較例ＩＩ、ＩＩＩ及びＩＶは室温で結晶性である点に注意すること。
【００８４】
表２
ウレタン（メタ）アクリレート例の性質
【表３】
【００８５】
例１〜６のそれぞれは、テンティング用途での特定の使用の可撓化剤を調製するために有利に使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式１により表されるウレタンアクリレート
【化１】
［式中、
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃは、それぞれ独立に、Ｃ２〜１５ヒドロカルビレンを表し、
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃは、それぞれ独立に、式２
【化２】
（式中、Ｘ及びＹは、独立に、Ｃ２〜１０ヒドロカルビレン、好ましくは、Ｃ２〜８アルキレンを表し、ｋは０〜３０であり、ｌは０〜３０であり、「ｋ＋ｌ」は１〜３０である）の二価部分、及び／又は式３
【化３】
（式中、Ｖ及びＷは、独立に、Ｃ２〜１０ヒドロカルビレン、好ましくは、Ｃ２〜８アルキレンを表し、ｉは０〜３０であり、ｊは０〜３０であり、「ｉ＋ｊ」は１〜３０であり、ｐは１〜１０であり、ｒは１〜１０である）の二価部分を表し、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ及びＲ３ｃは、それぞれ独立に、Ｈ又はメチルを表す（即ち、Ｒ３は、アクリレート又はメタクリレート基の一部をそれぞれ形成する）、但し、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃの少なくとも１つは式２の部分であり、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃの少なくとも１つは式３の部分であり、Ｒ２が式３の二価部分を表す場合は、式３内の下位部分
【化４】
は式１におけるアミド基に直接結合する］。
【請求項２】
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃが、それぞれ独立に、直鎖Ｃ２〜１５アルキレン、及び／又は環式環を含むＣ３〜１５ヒドロカルビレンを表し、
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃが、それぞれ独立に、式２（ここで、ｋは０〜２０であり、ｌは０〜２０であり、「ｋ＋ｌ」は１〜２０である）の部分、及び／又は式３（ここで、ｉは０〜２０であり、ｊは０〜２０であり、「ｉ＋ｊ」は１〜２０であり、ｒは１〜８であり、ｐは３〜６である）の部分を表す、請求項１に記載のウレタンアクリレート。
【請求項３】
式２が、式２ａ
【化５】
（式中、ｍは２〜１２である）の二価部分であり、式３が、式３ａ
【化６】
（式中、ｎは１〜８である）の二価部分である、請求項１又は２に記載のウレタンアクリレート。
【請求項４】
約３０００〜約６０００ダルトンの重量平均分子量（Ｍｗ）を有する、請求項１から３までのいずれか一項に記載のウレタンアクリレート。
【請求項５】
約３０，０００ｍＰａ．ｓ未満の粘度を有する、請求項１から４までのいずれか一項に記載のウレタンアクリレート。
【請求項６】
約２０，０００ｍＰａ．ｓ未満の粘度を有する、請求項５に記載のウレタンアクリレート。
【請求項７】
約１２，０００ｍＰａ．ｓ未満の粘度を有する、請求項５に記載のウレタンアクリレート。
【請求項８】
実質的に本明細書の例１〜６に記載されたとおりに調製されたウレタンアクリレート。
【請求項９】
（ａ）少なくとも１つのＣ２〜１５ヒドロカルビルジイソシアネートイソアシヌレートを含む成分Ａ、
（ｂ）式２ｂ
【化７】
（式中、Ｘ、Ｙ、ｋ及びｌは、式２に関して請求項１において示されている通りであり、Ｒ７及びＲ８は、任意選択的には同じである適当な（メタ）アクリレート基である）の少なくとも１つの化合物を含む成分Ｂ、
（ｃ）式３ｂ
【化８】
（式中、Ｖ、Ｗ、ｉ、ｊ、ｐ及びｒは、式３に関して請求項１において示されている通りであり、Ｒ９及びＲ１０は、任意選択的には同じである適当な（メタ）アクリレート基である）の少なくとも１つの化合物を含む成分Ｃ、
を一緒に反応させる工程を含む、請求項１から８までのいずれか一項に記載のウレタンアクリレートを調製するための方法。
【請求項１】
式１により表されるウレタンアクリレート
【化１】
［式中、
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃは、それぞれ独立に、Ｃ２〜１５ヒドロカルビレンを表し、
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃは、それぞれ独立に、式２
【化２】
（式中、Ｘ及びＹは、独立に、Ｃ２〜１０ヒドロカルビレン、好ましくは、Ｃ２〜８アルキレンを表し、ｋは０〜３０であり、ｌは０〜３０であり、「ｋ＋ｌ」は１〜３０である）の二価部分、及び／又は式３
【化３】
（式中、Ｖ及びＷは、独立に、Ｃ２〜１０ヒドロカルビレン、好ましくは、Ｃ２〜８アルキレンを表し、ｉは０〜３０であり、ｊは０〜３０であり、「ｉ＋ｊ」は１〜３０であり、ｐは１〜１０であり、ｒは１〜１０である）の二価部分を表し、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ及びＲ３ｃは、それぞれ独立に、Ｈ又はメチルを表す（即ち、Ｒ３は、アクリレート又はメタクリレート基の一部をそれぞれ形成する）、但し、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃの少なくとも１つは式２の部分であり、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃの少なくとも１つは式３の部分であり、Ｒ２が式３の二価部分を表す場合は、式３内の下位部分
【化４】
は式１におけるアミド基に直接結合する］。
【請求項２】
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃが、それぞれ独立に、直鎖Ｃ２〜１５アルキレン、及び／又は環式環を含むＣ３〜１５ヒドロカルビレンを表し、
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びＲ２ｃが、それぞれ独立に、式２（ここで、ｋは０〜２０であり、ｌは０〜２０であり、「ｋ＋ｌ」は１〜２０である）の部分、及び／又は式３（ここで、ｉは０〜２０であり、ｊは０〜２０であり、「ｉ＋ｊ」は１〜２０であり、ｒは１〜８であり、ｐは３〜６である）の部分を表す、請求項１に記載のウレタンアクリレート。
【請求項３】
式２が、式２ａ
【化５】
（式中、ｍは２〜１２である）の二価部分であり、式３が、式３ａ
【化６】
（式中、ｎは１〜８である）の二価部分である、請求項１又は２に記載のウレタンアクリレート。
【請求項４】
約３０００〜約６０００ダルトンの重量平均分子量（Ｍｗ）を有する、請求項１から３までのいずれか一項に記載のウレタンアクリレート。
【請求項５】
約３０，０００ｍＰａ．ｓ未満の粘度を有する、請求項１から４までのいずれか一項に記載のウレタンアクリレート。
【請求項６】
約２０，０００ｍＰａ．ｓ未満の粘度を有する、請求項５に記載のウレタンアクリレート。
【請求項７】
約１２，０００ｍＰａ．ｓ未満の粘度を有する、請求項５に記載のウレタンアクリレート。
【請求項８】
実質的に本明細書の例１〜６に記載されたとおりに調製されたウレタンアクリレート。
【請求項９】
（ａ）少なくとも１つのＣ２〜１５ヒドロカルビルジイソシアネートイソアシヌレートを含む成分Ａ、
（ｂ）式２ｂ
【化７】
（式中、Ｘ、Ｙ、ｋ及びｌは、式２に関して請求項１において示されている通りであり、Ｒ７及びＲ８は、任意選択的には同じである適当な（メタ）アクリレート基である）の少なくとも１つの化合物を含む成分Ｂ、
（ｃ）式３ｂ
【化８】
（式中、Ｖ、Ｗ、ｉ、ｊ、ｐ及びｒは、式３に関して請求項１において示されている通りであり、Ｒ９及びＲ１０は、任意選択的には同じである適当な（メタ）アクリレート基である）の少なくとも１つの化合物を含む成分Ｃ、
を一緒に反応させる工程を含む、請求項１から８までのいずれか一項に記載のウレタンアクリレートを調製するための方法。
【公表番号】特表２００９−５１２７６８（Ｐ２００９−５１２７６８Ａ）
【公表日】平成２１年３月２６日（２００９．３．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５３６９８８（Ｐ２００８−５３６９８８）
【出願日】平成１８年１０月２５日（２００６．１０．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０１０２６５
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０４８５８６
【国際公開日】平成１９年５月３日（２００７．５．３）
【出願人】（５０５３６５９６５）サイテック サーフェース スペシャリティーズ、エス．エイ． (38)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年３月２６日（２００９．３．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１０月２５日（２００６．１０．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０１０２６５
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０４８５８６
【国際公開日】平成１９年５月３日（２００７．５．３）
【出願人】（５０５３６５９６５）サイテック サーフェース スペシャリティーズ、エス．エイ． (38)
【Ｆターム（参考）】
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