モリブデン金属粉末およびその製造
モリブデン金属粉末10、およびこれを製造するための方法80。モリブデン金属粉末10は、BET分析で測定して約１.０メートル２/グラム（m2/g）と約３.０m2/gの間の範囲の表面積対質量比を有し、これと組合わせて粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有する。さらに、モリブデン金属粉末10は、ホール流量計で測定して約２９秒/５０グラム（s/５０g）と約６４s/５０gの間の範囲の流動性によって特徴づけることができる。モリブデン粉末10を製造する方法80は、モリブデン酸アンモニウム24の供給物を用意すること（82）、モリブデン酸アンモニウム24を還元ガス30の存在下で最初の温度において加熱して（84）中間生成物74を生成させること、および中間生成物74を還元ガス30の存在下で最終温度において加熱して（86）、それによりモリブデン金属粉末10を生成させること（88）を含むであろう。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
技術分野
本発明は概してモリブデンに関し、より具体的にはモリブデン金属粉末とその製造に関する。
【０００２】
背景技術
モリブデン（Mo）は銀白色または白金色の金属化学元素で、硬質であることや可鍛性、展延性および高い融点を有するという特性を、その他の望ましい特性とともに有している。モリブデンは自然界では純粋な形態ではなく化合物の状態で見出される。モリブデン鉱石は自然界では輝水鉛鉱（二硫化モリブデン、MoS2）として存在する。
【０００３】
モリブデン鉱石は焙焼することによって加工処理されて酸化モリブデン（MoO3）が形成され、これをさらに加工処理して純粋なモリブデン（Mo）の金属粉末を形成することができる。その純粋な状態において、モリブデン金属は靭性と延性が高く、また適度の硬度、高い熱伝導率、高い耐食性および低い膨張率によって特徴づけられる。モリブデン金属は電気加熱ガラス炉における電極、核エネルギーへの適用、およびミサイル、ロケットや航空機において用いられる鋳造部品のために用いることができる。またモリブデン金属はＸ線管、電子管および電気炉など、高温に晒される様々な電気用途において用いることもできる。
【０００４】
発明の開示
モリブデン金属粉末は、BET分析で測定して約１.０メートル２/グラム（m2/g）と約３.０m2/gの間の範囲の表面積対質量比（surface-area-to-mass-ratio）を有し、これと組合わせて粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるい（standard Tyler mesh sieve）よりも大きい粒度となるような粒度を有する。モリブデン金属粉末はさらに、ホール流量計（Hall Flowmeter）で測定して約２９秒/５０グラム（s/５０g）と約６４s/５０gの間の範囲の流動性によって特徴づけることができる。モリブデン金属粉末はまた、その比較的低い焼結温度によって特徴づけることができて、このときモリブデン金属粉末は約９５０℃で焼結し始める。モリブデン金属粉末は約０.２％未満の酸素の最終重量パーセントを有する。
【０００５】
モリブデン金属粉末を製造するための方法は、i）モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意すること、ii）モリブデン酸アンモニウムを水素などの還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること、iii）中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱すること、およびiv）BET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の範囲の表面積対質量比および粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有するモリブデン金属粉末を生成させることを含むであろう。
【０００６】
発明を実施するための様式
新規なモリブデン金属粉末10は、BET分析で測定して約１.０メートル２/グラム（m2/g）と約３.０m2/gの間の範囲の表面積対質量比を有し、これと組合わせて粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有する。加えて、モリブデン金属粉末10は、ホール流量計で測定して約２９秒/５０グラム（s/５０g）と約６４s/５０gの間の範囲の流動性；焼結が始まる温度；および最終製品中に存在する酸素の重量パーセントによってさらに特徴づけることができる。
【０００７】
比較的高い表面積対質量比を有するモリブデン金属粉末10は、比較的大きな粒度および優れた流動性と相俟って、その後の粉末冶金プロセスにおける利点をもたらす。例えば、本発明に従って製造されるモリブデン金属粉末10の低いホール流動性（すなわち、非常に流動性の高い材料）は、このモリブデン金属粉末10が金型の空隙部に容易に充填される故に、焼結プロセスにおいて有利である。従来のモリブデン金属粉末についての約１５００℃と比較してかなり低い焼結温度（すなわち約９５０℃）は、本明細書中で説明するさらなる利点をもたらす。
【０００８】
新規なモリブデン金属粉末10は、図１に例示する装置12によって製造することができる。装置12は、最初の加熱帯域16と最終の加熱帯域18を有する炉14を備えているだろう。場合により、炉14は最初の加熱帯域16と最終の加熱帯域18の間に配置される中間の加熱帯域20を備えていてもよい。プロセスチューブ22が炉14を通して延びていて、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24をプロセスチューブ22の中に導入して、図１において矢印26で示すように、炉14の加熱帯域16、18、20を通して移動させることができる。図１において矢印32で示すように、水素還元ガス30などのプロセスガス28をプロセスチューブ22の中に導入することができる。従って、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24は還元されて、モリブデン金属粉末10が形成または生成される。
【０００９】
モリブデン金属粉末10を製造するための方法80もここで開示される（図２）。モリブデン金属粉末10はモリブデン酸アンモニウム先駆物質24から製造される。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の例としては、ヘプタモリブデン酸アンモニウム（AHM）、ジモリブデン酸アンモニウム（ADM）およびオクタモリブデン酸アンモニウム（AOM）がある。モリブデン金属粉末10を製造するための方法（80）は、i）モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の供給物を用意すること（82）、ii）モリブデン酸アンモニウム先駆物質24を水素などの還元ガス30の存在下で最初の温度において（例えば、炉14の最初の加熱帯域16の中で）加熱して中間生成物74を生成させること（84）、iii）中間生成物74を還元ガス30の存在下で最終温度において（例えば、炉14の最終の加熱帯域18の中で）加熱すること（86）、およびiv）モリブデン金属粉末10を生成させること（88）を含むであろう。
【００１０】
モリブデン金属粉末10、装置12、および粉末を製造するための方法80、さらには本発明の重要な態様と利点の幾つかを概略的に説明したが、次に本発明の様々な態様をさらに詳細に説明する。
【００１１】
新規なモリブデン金属粉末10は、BET分析で測定して約１.０メートル２/グラム（m2/g）と約３.０m2/gの間の範囲の表面積対質量比を有し、これと組合わせて粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有する。加えて、モリブデン金属粉末10は、ホール流量計で測定して約２９秒/５０グラム（s/５０g）と約６４s/５０gの間の範囲の流動性；焼結が始まる温度；および最終製品中に存在する酸素の重量パーセントによってさらに特徴づけることができる。図４、図７および図１０で容易にわかるように、これらの独特な性質の組合わせにより、非常に多孔質の表面を伴う概ね丸いボール状の概観であって丸いスポンジの外観に類似している新規なモリブデン金属粉末10の粒子が実現している。
【００１２】
モリブデン金属粉末10は、BET分析で測定して約１.０メートル２/グラム（m2/g）と約３.０m2/gの間の範囲の表面積対質量比を有するだろう。特に、モリブデン金属粉末10は、BET分析で測定して約１.３２m2/gと約２.５６m2/gの間の範囲の表面積対質量比を有するだろう。粒度が比較的大きい（すなわち約６０μmまたは６００００nm）にもかかわらず、この高いBETの結果が得られる。比較的高いBETの結果は一般的には、１μm（１０００nm）よりもかなり小さなサイズのナノ粒子と関係づけられる。この点でモリブデン金属粉末10の粒子は、この粒子がかなり大きくて約６０μm（６００００nm）のサイズを有していて、それとともに約１.３２m2/gと約２.５６m2/gの間の高いBETの値を有しているために、極めて新規なものである。
【００１３】
モリブデン金属粉末10の粒子は、粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有する。特に、モリブデン金属粉末10の粒子は、粒子の少なくとも４０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有する。さらに、モリブデン金属粉末10の粒子は、粒子の少なくとも２０％がサイズ−３２５の標準タイラーメッシュふるいよりも小さい粒度となるような粒度を有する。ここでの結果を得るために、８インチの直径を有する標準タイラー網目ふるいが用いられた。
【００１４】
高いBETと大きな粒度の特有の組合わせは図３〜１１で容易にわかるが、これらは多孔質の粒子の表面を例証していて、外観はスポンジのものに類似している。モリブデン金属粉末10の粒子の多孔質な表面は粒子の表面積対質量比を増大させ、このため高いBETの値がもたらされる。これに対して、先行技術のプロセスによって製造されるであろうモリブデン金属粉末10の粒子は概ね滑らかな表面を有し（すなわち非孔質）、そのため比較的低い表面積対質量比がもたらされる（すなわち低いBETの値）。
【００１５】
比較的大きな粒度とほぼ球形の粒子の組合わせは、低いホール流動性に寄与し、モリブデン金属粉末10を非常に流動性の高い材料にして、従ってその後の焼結とその他の粉末冶金への適用のために良好な材料にする。モリブデン金属粉末10は、ホール流量計で測定して約２９s/５０gと約６４s/５０gの間の流動性を有する。特に、ホール流量計によって約５８s/５０gと約６３s/５０gの間の流動性が測定された。
【００１６】
また、モリブデン金属粉末10は酸素の最終の重量パーセントによっても特徴づけることができる。モリブデン金属粉末10は約０.２％未満の最終重量パーセントの酸素を含む。約０.２％未満の最終重量パーセントの酸素というのは特に低い酸素含有量であり、このことは多くの理由から望ましい。酸素の重量パーセントが比較的低いことは、その後の焼結プロセスを増進させる。酸素の重量パーセントが比較的高いと、しばしばそれは焼結炉中で用いられる水素ガスと悪く反応することがあり、水を生成し、あるいは大きな収縮および／または空孔などの組織上の問題を導く。モリブデン金属粉末10がそのような有利な重量パーセントの酸素を有することは、製造効率の向上に寄与する。
【００１７】
さらに、モリブデン金属粉末10は、焼結が始まる温度によって特徴づけることができる。モリブデン金属粉末10は約９５０℃で焼結し始め、これはモリブデン金属を焼結するためには著しく低い温度である。典型的に、従来の方法で製造されたモリブデン金属粉末は約１５００℃までは焼結を開始しない。モリブデン金属粉末10が流動性が高くてそのような低い温度で焼結し始める能力は、例えば製造費用の低下、製造効率の向上および収縮の減少などの顕著な利益をもたらす。
【００１８】
モリブデン金属粉末10は、このモリブデン金属粉末10を製造するために用いられるモリブデン酸アンモニウム先駆物質24に応じて、上で特に限定した特性（例えば表面積対質量比、粒度、流動性、酸素含有量および焼結温度）とはわずかに異なる特性を有しているかもしれない。モリブデン金属粉末10を製造するために良好な結果を伴って用いられたモリブデン酸アンモニウム先駆物質24としては、ジモリブデン酸アンモニウム (NH4)2Mo2O7（ADM）、ヘプタモリブデン酸アンモニウム (NH4)6Mo7O24（AHM）およびオクタモリブデン酸アンモニウム (NH4)4Mo8O26（AOM）がある。
【００１９】
モリブデン酸アンモニウム先駆物質24としてAHMを用いたときに最良の結果が得られたが、ADMと AOMを用いた場合も良好な結果が得られた。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はClimax Molybdenum Company（Fort Madison、アイオワ州）によって製造されていて、そこから商業的に入手できる。
【００２０】
図３〜５は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末10の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質24はAHMであった。AHMはClimax Molybdenum Company（Fort Madison、アイオワ州）によって製造されていて、そこから商業的に入手できる（CAS番号：12054-85-2）。
【００２１】
一般に、所望の最終製品が比較的低い酸素含有量を有していて、例えば焼結などへの適用のために流動性が高くなければならない場合、AHMは有利なモリブデン酸アンモニウム先駆物質24であろう。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24としてAHMを用いると一般に、図３と図４に示すように、より球形のモリブデン金属粉末10が得られる。モリブデン金属粉末10が球形であることは、高い流動性（すなわち、それは非常に流動性の物質である）と優れた焼結性に寄与する。AHMから製造されるモリブデン金属粉末10の多孔質の表面は表面積対質量比を増大させ、これは図５において容易に理解できる。一般に、AHMから製造されるモリブデン金属粉末10は、AOM またはADMから製造されるモリブデン金属粉末10よりも流動性が高く、また低い酸素含有量を有する。
【００２２】
図６〜８は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末10の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質24はADMであった。ADMはClimax Molybdenum Company（Fort Madison、アイオワ州）によって製造されていて、そこから商業的に入手できる（CAS番号：27546-07-2）。
【００２３】
モリブデン酸アンモニウム先駆物質24としてADMを用いると一般に、図６と図７でわかるように、AHMから製造されるものよりも粗いモリブデン金属粉末10が得られる。ADMから製造されるモリブデン金属粉末10はまた、AHMから製造されるモリブデン金属粉末10よりも高い酸素含有量と低い流動性を有する（実施例１３において示される）。ADMから製造されるモリブデン金属粉末10の多孔質の表面は表面積対質量比を増大させ、これは図８において容易に理解できる。一般に、ADMから製造されるモリブデン金属粉末10は高いBET（すなわち表面積対質量比）と大きな粒度の組合せを有する。
【００２４】
図９〜１１は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末10の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質24はAOMであった。AOMはClimax Molybdenum Company（Fort Madison、アイオワ州）によって製造されていて、そこから商業的に入手できる（CAS番号：12411-64-2）。
【００２５】
モリブデン酸アンモニウム先駆物質24としてAOMを用いると一般に、図９と図１０でわかるように、AHMから製造されるものよりも粗いモリブデン金属粉末10が得られる。AOMから製造されるモリブデン金属粉末10はまた、AHMから製造されるモリブデン金属粉末10よりも高い酸素含有量と低い流動性を有する（実施例１４において示される）。AOMから製造されるモリブデン金属粉末10の多孔質の表面は表面積対質量比を増大させ、これは図１１において容易に理解できる。一般に、AOMから製造されるモリブデン金属粉末10は高いBET（すなわち表面積対質量比）と大きな粒度の組合せを有する。
【００２６】
モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の選択は、（限定するものではないが）最終的なモリブデン金属粉末10の所望の特性（例えば、表面積対質量比、粒度、流動性、焼結性、焼結温度、酸素の最終の重量パーセント、純度、その他）などの様々な設計上考慮すべき事柄に依存するだろう。
【００２７】
図１はモリブデン金属粉末10を製造するために用いられる装置12の態様の概略図である。装置12のこの説明は、モリブデン金属粉末10を製造するために用いられる方法80の説明についての主旨を与える。
【００２８】
装置12は、少なくとも最初の加熱帯域16と最終の加熱帯域18を有する回転式の管の炉14を備えているだろう。場合により、炉14は最初の加熱帯域16と最終の加熱帯域18の間に配置される中間の加熱帯域20を備えていてもよい。プロセスチューブ22が炉14を通して延びていて、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24をプロセスチューブ22の中に導入して、図１において矢印26で示すように、炉14の加熱帯域16、18、20を通して移動させることができる。図１において矢印32で示すように、水素還元ガス30などのプロセスガス28をプロセスチューブ22の中に導入することができる。
【００２９】
好ましくは、炉14はその内部に形成されたチャンバー34を有する。チャンバー34は、炉14の内部でプロセスチューブ22を囲んでいる幾つかの制御される加熱帯域16、18、20を画定している。プロセスチューブ22は、加熱帯域16、18、20のそれぞれを通してほぼ等しい部分にわたっている。加熱帯域16、18、20は耐熱物質の障壁36、38によって境界が画定されている。炉14は任意の適当な温度制御装置（図示せず）を用いて所望の温度に維持されるだろう。炉14の加熱帯域16、18、20のそれぞれの内部に配置された加熱要素40、42、44が熱源を与える。
【００３０】
プロセスガス28は還元ガス30と不活性キャリヤーガス46を含んでいてもよい。還元ガス30は水素ガスであってもよく、また不活性キャリヤーガス46は窒素ガスであってもよい。図１に示すように、還元ガス30と不活性キャリヤーガス46は、プロセスチューブ22の末端の近くの別個のガスボンベ30、46の中に貯蔵することができる。プロセスガス28はガス入口72を通してプロセスチューブ22の中に導入され、そして炉14の加熱帯域16、18、20のそれぞれを通して先駆物質24が移動する方向とは反対の方向に（すなわち、矢印32で示すように向流方向に）、冷却帯域48（図１において破線の輪郭で示される）および加熱帯域16、18、20のそれぞれを通して送られる。
【００３１】
プロセスガス28はプロセスチューブ22の内部を実質的に一定の圧力に維持するために用いてもよい。本発明の一つの態様において、プロセスチューブ22を約８.９〜１４cm（約３.５〜５.５in）の水圧に維持してもよい。プロセスガス28をプロセスチューブ22の中に予め決められた速度または圧力で導入し、そして全ての未反応のプロセスガス28を予め決められた速度または圧力でプロセスチューブから排出し、それによりプロセスチューブ22の内部を所望の平衡圧力にすることによって、プロセスチューブ22を実質的に一定の圧力に維持することができる。排出ガスを水スクラバー（図示せず）を通して気泡化し、それにより炉14の内部を約１１.４cm（４.５in）の水圧に維持してもよい。
【００３２】
装置12は移動装置50を有していてもよい。また、移動装置50は、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24をプロセスチューブ22の中に供給するための供給装置52と、プロセスチューブ22の中で製造されるモリブデン金属粉末10を収集するためのプロセスチューブ22の末端における排出ホッパー54を備えていてもよい。
【００３３】
プロセスチューブ22は、適当な駆動装置56を有する移動装置50によって炉14のチャンバー34の内部で回転することができる。駆動装置56は、図１において矢印58で示すように、プロセスチューブ22を時計回りまたは反時計回りのいずれかの方向に回転させるために運転することができる。プロセスチューブ22は炉14のチャンバー34の内部に勾配60をもって配置してもよい。
【００３４】
プロセスチューブ22はプラットフォーム62に組み付けることができ、そしてプラットフォーム62は、このプラットフォーム62が軸66の回りで旋回できるように台座64に蝶番式に据え付けることができる。昇降装置68もプラットフォーム62に係合していてもよい。昇降装置68は、プラットフォーム62の一端を台座64に対して上昇または下降させるように操作することができる。プラットフォーム62、ひいてはプロセスチューブ22は、平面70に対して所望の勾配になるように調節することができる。
【００３５】
装置12の一つの態様が図１で示され、そして上のように説明されたが、装置12の他の態様も本発明の範囲内のものであると考えられる。
装置12（上で説明したもの）を用いてモリブデン金属粉末10（上で説明したもの）を製造するための方法80がここで開示され、そして図２に示されている。本発明に従ってモリブデン金属粉末10を製造するための方法80の態様は、図２に示す流れ図における工程として示すことができる。
【００３６】
方法80は通常、プロセスチューブ22の中に導入されて炉14の加熱帯域16、18、20のそれぞれを通って移動する（このときプロセスチューブ22の内部にある）モリブデン酸アンモニウム先駆物質24を用いて開始される。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24とプロセスガス28の移動と混合を促進させるために、プロセスチューブ22は回転（58）および／または傾斜（60）していてもよい。プロセスガス28は、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24がプロセスチューブを通って移動している方向（矢印26で示される方向）とは反対すなわち向流の方向に（矢印32で示される方向に）、プロセスチューブ22を通って流れる。これは方法80の概略を簡単に説明したものであるが、次に方法80をもっと詳細に説明する。
【００３７】
この方法は、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の供給物を用意すること（82）によって開始される。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24については後にもっと詳細に説明する。次いで、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はプロセスチューブ22の中に導入される（すなわち供給される）だろう。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の供給速度は、用いられる装置（すなわち炉14）の大きさに対応するだろう。
【００３８】
図２に示すように、方法80は、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24をプロセスガス28の存在下で最初の温度において加熱すること（84）によって続けられる。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24が最初の加熱帯域16を通って移動するとき、それはプロセスガス28と混合して反応し、それにより中間生成物74が形成される（図１に示される）。中間生成物74は、未反応のモリブデン酸アンモニウム先駆物質24、中間の反応生成物およびモリブデン金属粉末10の混合物であってもよい。中間生成物74はプロセスチューブ22の中に留まっていて、加熱帯域16、18、20を通って移動するときにプロセスガス28と反応し続ける。
【００３９】
より具体的には、最初の帯域16における反応は、プロセスガス28の中の還元ガス30（例えば水素ガス）によってモリブデン酸アンモニウム先駆物質24が還元されて、それにより中間生成物74が形成されることであろう。還元ガス30が水素ガスであるとき、還元反応により水蒸気および／または気体のアンモニアも生成するかもしれない。最初の帯域16においてモリブデン酸アンモニウム先駆物質24と還元ガス30の間で起こる化学反応は、十分には知られていない。しかし、最初の帯域16において起こる化学反応には６０％〜７０％の気体アンモニアの減少または発煙分離（fuming-off）とそれによる水素ガスおよび窒素ガスへの還元が含まれると一般に考えられていて、その結果、より多くの利用可能な水素ガスが生じ、そのためプロセスチューブ22の中に送り込むのに必要な新しい水素ガスの量は少なくなる。
【００４０】
最初の帯域16における温度は約６００℃の一定の温度に維持されるだろう。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24は最初の帯域16において約４０分間加熱されるだろう。最初の帯域16の温度は中間の帯域20と最終の帯域18の温度よりも低い温度に維持されるだろう。というのは、最初の帯域16におけるモリブデン酸アンモニウム先駆物質24と還元ガス30の間の反応は発熱反応だからである。特に、最初の帯域16における反応の間に熱が放出され、そして最初の帯域16において６００℃未満の温度に維持することは三酸化モリブデン（MoO3）の発煙分離（fuming-off）を防ぐのを助ける。
【００４１】
場合により、最初の帯域16と最終の帯域18の間の移行帯域として中間の帯域20が提供されてもよい。中間の帯域20における温度は最初の帯域16よりも高い温度に維持されるが、しかし最終の帯域18よりも低い温度に維持される。中間の帯域20における温度は約７７０℃の一定の温度に維持されるだろう。中間生成物74は中間の帯域20において約４０分間加熱されるだろう。
【００４２】
中間の帯域20は、それよりも低い温度にある最初の帯域16と高い温度にある最終の帯域18の間の移行帯域を提供し、これはモリブデン金属粉末生成物10の大きさの良好な制御を与える。一般に、還元ガス30が水素ガスであるとき、中間の帯域20における反応は還元反応を含み、水蒸気、気体アンモニアまたは気体酸素の発煙分離（fuming-off）が形成されると考えられる。
【００４３】
方法80は、中間生成物74を還元ガス30の存在下で最終温度において加熱すること（86）によって続けられる。中間生成物74が最終の帯域18の中に移動すると、それはプロセスガス28（これは還元ガス30を含む）と混合し続けて、それと反応してモリブデン金属粉末10が形成される。還元ガス30が水素ガスであるとき、最終の帯域18における反応は還元反応であり、固体のモリブデン金属粉末（Mo）10と水または気体の水素と窒素が形成されると考えられる。
【００４４】
最終の帯域18における中間生成物74と還元ガス30の間の反応は吸熱反応であり、モリブデン金属粉末生成物10の生成（88）が起こる。従って、最終の帯域18における吸熱反応によって必要とされる追加の熱を与えるために、最終の帯域18のエネルギーの投入が適宜に調節されるだろう。最終の帯域18における温度は約９５０℃に維持され、明確には、約９４６℃〜約９７５℃の温度に維持されるだろう。中間生成物74は最終の帯域18において約４０分間加熱されるだろう。
【００４５】
一般に、モリブデン金属粉末10の（BET分析で測定した）表面積対質量比は、最終の帯域18の温度が増大するのに伴って減少する。一般に、最終の帯域18の温度が増大すると、生成するモリブデン金属粉末10の凝集（すなわち「集合すること」）は増大する。最終の帯域18について比較的高い温度を用いてもよいが、様々なその後の焼結やその他の粉末冶金への適用の目的で材料を分解させるために、モリブデン金属粉末10の粉砕またはジェット粉砕が必要であろう。
【００４６】
加工処理を行う間に凝集した（すなわち「集合した」）であろう生成物から過大な粒子を取り除くために、モリブデン金属粉末10をふるい分けしてもよい。モリブデン金属粉末10がふるい分けされるかどうかは、（限定するものではないが）モリブデン金属粉末10の最終的な用途およびモリブデン酸アンモニウム先駆物質24の純度および／または粒度などの設計上考慮すべき事柄に依存するだろう。
【００４７】
上で説明した反応によって生成したモリブデン金属粉末10がまだ高温のうちに（例えば最終の帯域18を出た直後に）直ちに大気環境中に導入される場合は、それは大気中の酸素と反応して再酸化するかもしれない。従って、モリブデン金属粉末10は最終の帯域18を出た後に、密閉された冷却帯域48を通して移動されるだろう。プロセスガス28は冷却帯域48を通しても流れ、それにより高温のモリブデン金属粉末10は還元雰囲気中で冷却され、モリブデン金属粉末10の再酸化（例えばMoO2および／またはMoO3を形成すること）は減少するかあるいは無くなるだろう。さらに、取扱いの目的からモリブデン金属粉末10を冷却するためにも、冷却帯域48を設けてもよい。
【００４８】
上の反応は、加熱帯域16、18、20のそれぞれにおいて約２時間の合計時間にわたって起こってもよい。モリブデン金属粉末10の幾分かは最初の帯域16および／または中間の帯域20において形成されるかもしれない、ということが理解されよう。同様に、未反応のモリブデン酸アンモニウム先駆物質24の幾分かは中間の帯域20および／または最終の帯域18の中に導入されるかもしれない。さらに、幾つかの反応は冷却帯域48においても依然として起こるかもしれない。
【００４９】
炉14におけるプロセスチューブ22の様々な部分における反応について説明したが、プロセスパラメーターを下の表１に示す範囲の値に設定したときに、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24のモリブデン金属粉末10への最適な転化が起こることが観察されたことに特に言及しなければならない。
【００５０】
【表１】
【００５１】
下の実施例１〜１４を検討した後に明らかになるであろうが、表１で概説しそして上で説明したプロセスパラメーターは、所望のモリブデン金属粉末10の特性を最適にするために変えることができる。同様に、これらのパラメーターは、モリブデン金属粉末10の所望の特性をさらに最適にするために、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の選択と組合わせて変えることができる。所望のモリブデン金属粉末10の特性は、（限定するものではないが）モリブデン金属粉末10の最終的な用途、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の純度および／または粒度などの設計上考慮すべき事柄に依存するだろう。
【００５２】
実施例１および２
これらの実施例において、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はヘプタモリブデン酸アンモニウム（AHM）であった。この実施例においてモリブデン酸アンモニウム先駆物質24として用いられるAHMの粒子はClimax Molybdenum Company（Fort Madison、アイオワ州）によって製造されていて、そこから商業的に入手できる。
【００５３】
これらの実施例のために次の装置が用いられた：Brabenderからモデル番号H31-FW33/50として入手できる重量減少式（loss-in-weight）供給装置52（C.W. Brabender Instruments, Inc.（South Hackensack、ニュージャージー州）から商業的に入手できる）；およびHarper International Corporation（Lancaster、ニューヨーク州）からモデル番号HOU-6D60-RTA-28-Fとして入手できる回転式管炉14である。回転式管炉14は独立して制御される５０.８cm（２０in）の長さの加熱帯域16、18、20を有していて、またこれら加熱帯域16、18、20のそれぞれを通して延びる３０５cm（１２０in）のHT合金のチューブ22を備えていた。従って、この実施例においては、合わせて１５２cm（６０in）の加熱と１５２cm（６０in）の冷却が与えられた。
【００５４】
これらの実施例において、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24は、重量減少式供給装置52を用いて回転式管炉14のプロセスチューブ22の中に供給された。回転式管炉14を通しての先駆物質24の移動を促進し、また先駆物質24とプロセスガス28の混合を促進するために、プロセスチューブ22は（下の表２に明示するように）回転され（58）そして勾配がつけられた（60）。プロセスガス28は、先駆物質24がプロセスチューブ22を通って移動している方向とは反対の方向すなわち向流方向（32）に、プロセスチューブ22を通して導入された。これらの実施例において、プロセスガス28は還元ガス30としての水素ガスおよび不活性キャリヤーガス46としての窒素ガスを含んでいた。排出ガスは水スクラバー（図示せず）を通して気泡化され、それにより炉14の内部が約１１.４cm（４.５in）の水圧に維持された。
【００５５】
回転式管炉14のパラメーターは下の表２に示す値に設定された。
【００５６】
【表２】
【００５７】
これらの実施例に従って製造されたモリブデン金属粉末10は図３〜５に示され、そしてこれらについては先に説明した。特に、これらの実施例に従って製造されたモリブデン金属粉末10は、その表面積対質量比、およびこれと組合わせたその粒度および流動性によって特徴づけられる。具体的には、これらの実施例に従って製造されたモリブデン金属粉末10は、BET分析で測定して、実施例１については２.３６４m2/gm、また実施例２については２.０２７m2/gmの表面積対質量比を有する。これらの実施例に従って製造されたモリブデン金属粉末10は、実施例１については６３s/５０g、また実施例２については５８s/５０gの流動性を有する。実施例１および２について得られ、そして上で説明した結果は下の表３にも詳述する。
【００５８】
【表３】
【００５９】
実施例１の結果（上で表３に記載したもの）は、１０の別個の試験を平均することによって得られた。実施例１についての詳細な試験データを下の表４に記載する。実施例１における酸素の最終の重量パーセントは、１０の試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、１０の別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００６０】
実施例２の結果（上で表３に記載したもの）は、１６の別個の試験を平均することによって得られた。実施例２についての詳細な試験データも下の表４に記載する。実施例２における酸素の最終の重量パーセントは、１６の試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、１６の別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００６１】
【表４】
【００６２】
【表５】
【００６３】
実施例３〜６
実施例３〜６において、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はヘプタモリブデン酸アンモニウム（AHM）であった。実施例３〜６においては、実施例１および２において上で詳細に説明したものと同じモリブデン酸アンモニウム先駆物質24、同じ装置、および同じプロセスパラメーターの設定を用いた。実施例３〜６においては最終の帯域の温度だけを変えた。実施例３〜６について得られた結果を下の表５に示す。
【００６４】
【表６】
【００６５】
実施例３の結果（上で表５に記載したもの）は、一つの独立した試験から得られた。実施例３についての詳細な試験データを上の表４に記載する。酸素の最終の重量パーセント、表面積対質量比、および粒度分布の結果は、一つの試験からの試験データを試験した後に得られた。
【００６６】
実施例４の結果（上で表５に記載したもの）は、６つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例４についての詳細な試験データも上の表４に記載する。実施例４における酸素の最終の重量パーセントは、６つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比および粒度分布の結果は、６つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００６７】
実施例５の結果（上で表５に記載したもの）は、５つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例５についての詳細な試験データも上の表４に記載する。実施例５における酸素の最終の重量パーセントは、５つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比および粒度分布の結果は、５つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００６８】
実施例６の結果（上で表５に記載したもの）は、５つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例６についての詳細な試験データも上の表４に記載する。実施例６における酸素の最終の重量パーセントは、５つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比および粒度分布の結果は、５つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００６９】
実施例７〜１２
実施例７〜１２において、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はヘプタモリブデン酸アンモニウム（AHM）であった。実施例７〜１２においては、実施例１および２において上で詳細に説明したものと同じモリブデン酸アンモニウム先駆物質24、同じ装置、および同じプロセスパラメーターの設定を用いた。実施例７〜１２においては中間の帯域と最終の帯域の温度を変えた。中間の帯域と最終の帯域の温度および実施例７〜１２について得られた結果を下の表６に示す。
【００７０】
【表７】
【００７１】
実施例７の結果（上で表６に記載したもの）は、９つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例７における酸素の最終の重量パーセントは、９つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、９つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００７２】
実施例８の結果（上で表６に記載したもの）は、６つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例８における酸素の最終の重量パーセントは、６つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、６つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００７３】
実施例９の結果（上で表６に記載したもの）は、８つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例９における酸素の最終の重量パーセントは、８つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、８つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００７４】
実施例１０の結果（上で表６に記載したもの）は、１７の別個の試験を平均することによって得られた。実施例１０における酸素の最終の重量パーセントは、１７の試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、１７の別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００７５】
実施例１１の結果（上で表６に記載したもの）は、６つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例１１における酸素の最終の重量パーセントは、６つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、６つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００７６】
実施例１２の結果（上で表６に記載したもの）は、１６の別個の試験を平均することによって得られた。実施例１２における酸素の最終の重量パーセントは、１６の試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、１６の別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００７７】
実施例１３
実施例１３において、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はジモリブデン酸アンモニウム（ADM）であった。実施例１３においては、実施例１および２において上で詳細に説明したものと同じ装置とプロセスパラメーターの設定を用いたが、ただし最初の加熱帯域、中間の加熱帯域および最終の加熱帯域の温度は６００℃に維持された。実施例１３について得られた結果を下の表７に示す。
【００７８】
【表８】
【００７９】
実施例１３の結果（上で表７に記載したもの）は、４つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例１３における酸素の最終の重量パーセントは、４つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、４つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００８０】
実施例１４
実施例１４において、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はオクタモリブデン酸アンモニウム（AOM）であった。実施例１４においては、実施例１および２において上で詳細に説明したものと同じ装置とプロセスパラメーターの設定を用いたが、ただし中間の加熱帯域と最終の加熱帯域の温度を変えた。実施例１４において、中間の加熱帯域は７５０℃〜８００℃の間に設定され、そして最終の加熱帯域は９００℃〜１０００℃の間に設定された。実施例１４について得られた結果を下の表８に示す。
【００８１】
【表９】
【００８２】
実施例１４の結果（上で表８に記載したもの）は、１１の別個の試験を平均することによって得られた。実施例１４における酸素の最終の重量パーセントは、１１の試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、１１の別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００８３】
当業者であれば以上の実施例を検討した後に理解するであろうが、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の選択は、モリブデン金属粉末10についての意図された用途に依存するだろう。先に説明したように、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の選択は、（限定するものではないが）モリブデン金属粉末10の所望の特性（例えば、表面積対質量比、粒度、流動性、焼結性、焼結温度、酸素の最終の重量パーセント、純度、その他）などの様々な設計上考慮すべき事柄に依存するだろう。
【００８４】
ここで説明したモリブデン金属粉末10は大きな粒度と組合わせた比較的大きな表面積対質量比を有することが、容易に明らかである。同様に、ここで説明したモリブデン金属粉末10を製造するための装置12と方法80がモリブデン金属粉末10を製造するために用いることができることは、明らかである。従って、権利請求された発明はモリブデン金属粉末の技術における重要な進歩を示している。
【００８５】
本発明の例示的で現在において好ましい態様がここで詳細に説明されたが、本発明の概念は他にも様々に具現されそして用いられうること、また、添付した特許請求の範囲は先行技術によって限定されているもの以外のそのような変形を含むと解釈されることが意図されている、と理解されるべきである。
【図面の簡単な説明】
【００８６】
【図１】図１は本発明に従うモリブデン金属粉末を製造するための装置の一つの態様の概略断面図である。
【図２】図２は本発明に従うモリブデン金属粉末を製造するための方法の態様を説明する流れ図である。
【図３】図３は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はAHMである。
【図４】図４は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はAHMである。
【図５】図５は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はAHMである。
【図６】図６は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はADMである。
【図７】図７は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はADMである。
【図８】図８は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はADMである。
【図９】図９は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はAOMである。
【図１０】図１０は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はAOMである。
【図１１】図１１は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はAOMである。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
技術分野
本発明は概してモリブデンに関し、より具体的にはモリブデン金属粉末とその製造に関する。
【０００２】
背景技術
モリブデン（Mo）は銀白色または白金色の金属化学元素で、硬質であることや可鍛性、展延性および高い融点を有するという特性を、その他の望ましい特性とともに有している。モリブデンは自然界では純粋な形態ではなく化合物の状態で見出される。モリブデン鉱石は自然界では輝水鉛鉱（二硫化モリブデン、MoS2）として存在する。
【０００３】
モリブデン鉱石は焙焼することによって加工処理されて酸化モリブデン（MoO3）が形成され、これをさらに加工処理して純粋なモリブデン（Mo）の金属粉末を形成することができる。その純粋な状態において、モリブデン金属は靭性と延性が高く、また適度の硬度、高い熱伝導率、高い耐食性および低い膨張率によって特徴づけられる。モリブデン金属は電気加熱ガラス炉における電極、核エネルギーへの適用、およびミサイル、ロケットや航空機において用いられる鋳造部品のために用いることができる。またモリブデン金属はＸ線管、電子管および電気炉など、高温に晒される様々な電気用途において用いることもできる。
【０００４】
発明の開示
モリブデン金属粉末は、BET分析で測定して約１.０メートル２/グラム（m2/g）と約３.０m2/gの間の範囲の表面積対質量比（surface-area-to-mass-ratio）を有し、これと組合わせて粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるい（standard Tyler mesh sieve）よりも大きい粒度となるような粒度を有する。モリブデン金属粉末はさらに、ホール流量計（Hall Flowmeter）で測定して約２９秒/５０グラム（s/５０g）と約６４s/５０gの間の範囲の流動性によって特徴づけることができる。モリブデン金属粉末はまた、その比較的低い焼結温度によって特徴づけることができて、このときモリブデン金属粉末は約９５０℃で焼結し始める。モリブデン金属粉末は約０.２％未満の酸素の最終重量パーセントを有する。
【０００５】
モリブデン金属粉末を製造するための方法は、i）モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意すること、ii）モリブデン酸アンモニウムを水素などの還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること、iii）中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱すること、およびiv）BET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の範囲の表面積対質量比および粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有するモリブデン金属粉末を生成させることを含むであろう。
【０００６】
発明を実施するための様式
新規なモリブデン金属粉末10は、BET分析で測定して約１.０メートル２/グラム（m2/g）と約３.０m2/gの間の範囲の表面積対質量比を有し、これと組合わせて粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有する。加えて、モリブデン金属粉末10は、ホール流量計で測定して約２９秒/５０グラム（s/５０g）と約６４s/５０gの間の範囲の流動性；焼結が始まる温度；および最終製品中に存在する酸素の重量パーセントによってさらに特徴づけることができる。
【０００７】
比較的高い表面積対質量比を有するモリブデン金属粉末10は、比較的大きな粒度および優れた流動性と相俟って、その後の粉末冶金プロセスにおける利点をもたらす。例えば、本発明に従って製造されるモリブデン金属粉末10の低いホール流動性（すなわち、非常に流動性の高い材料）は、このモリブデン金属粉末10が金型の空隙部に容易に充填される故に、焼結プロセスにおいて有利である。従来のモリブデン金属粉末についての約１５００℃と比較してかなり低い焼結温度（すなわち約９５０℃）は、本明細書中で説明するさらなる利点をもたらす。
【０００８】
新規なモリブデン金属粉末10は、図１に例示する装置12によって製造することができる。装置12は、最初の加熱帯域16と最終の加熱帯域18を有する炉14を備えているだろう。場合により、炉14は最初の加熱帯域16と最終の加熱帯域18の間に配置される中間の加熱帯域20を備えていてもよい。プロセスチューブ22が炉14を通して延びていて、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24をプロセスチューブ22の中に導入して、図１において矢印26で示すように、炉14の加熱帯域16、18、20を通して移動させることができる。図１において矢印32で示すように、水素還元ガス30などのプロセスガス28をプロセスチューブ22の中に導入することができる。従って、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24は還元されて、モリブデン金属粉末10が形成または生成される。
【０００９】
モリブデン金属粉末10を製造するための方法80もここで開示される（図２）。モリブデン金属粉末10はモリブデン酸アンモニウム先駆物質24から製造される。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の例としては、ヘプタモリブデン酸アンモニウム（AHM）、ジモリブデン酸アンモニウム（ADM）およびオクタモリブデン酸アンモニウム（AOM）がある。モリブデン金属粉末10を製造するための方法（80）は、i）モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の供給物を用意すること（82）、ii）モリブデン酸アンモニウム先駆物質24を水素などの還元ガス30の存在下で最初の温度において（例えば、炉14の最初の加熱帯域16の中で）加熱して中間生成物74を生成させること（84）、iii）中間生成物74を還元ガス30の存在下で最終温度において（例えば、炉14の最終の加熱帯域18の中で）加熱すること（86）、およびiv）モリブデン金属粉末10を生成させること（88）を含むであろう。
【００１０】
モリブデン金属粉末10、装置12、および粉末を製造するための方法80、さらには本発明の重要な態様と利点の幾つかを概略的に説明したが、次に本発明の様々な態様をさらに詳細に説明する。
【００１１】
新規なモリブデン金属粉末10は、BET分析で測定して約１.０メートル２/グラム（m2/g）と約３.０m2/gの間の範囲の表面積対質量比を有し、これと組合わせて粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有する。加えて、モリブデン金属粉末10は、ホール流量計で測定して約２９秒/５０グラム（s/５０g）と約６４s/５０gの間の範囲の流動性；焼結が始まる温度；および最終製品中に存在する酸素の重量パーセントによってさらに特徴づけることができる。図４、図７および図１０で容易にわかるように、これらの独特な性質の組合わせにより、非常に多孔質の表面を伴う概ね丸いボール状の概観であって丸いスポンジの外観に類似している新規なモリブデン金属粉末10の粒子が実現している。
【００１２】
モリブデン金属粉末10は、BET分析で測定して約１.０メートル２/グラム（m2/g）と約３.０m2/gの間の範囲の表面積対質量比を有するだろう。特に、モリブデン金属粉末10は、BET分析で測定して約１.３２m2/gと約２.５６m2/gの間の範囲の表面積対質量比を有するだろう。粒度が比較的大きい（すなわち約６０μmまたは６００００nm）にもかかわらず、この高いBETの結果が得られる。比較的高いBETの結果は一般的には、１μm（１０００nm）よりもかなり小さなサイズのナノ粒子と関係づけられる。この点でモリブデン金属粉末10の粒子は、この粒子がかなり大きくて約６０μm（６００００nm）のサイズを有していて、それとともに約１.３２m2/gと約２.５６m2/gの間の高いBETの値を有しているために、極めて新規なものである。
【００１３】
モリブデン金属粉末10の粒子は、粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有する。特に、モリブデン金属粉末10の粒子は、粒子の少なくとも４０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有する。さらに、モリブデン金属粉末10の粒子は、粒子の少なくとも２０％がサイズ−３２５の標準タイラーメッシュふるいよりも小さい粒度となるような粒度を有する。ここでの結果を得るために、８インチの直径を有する標準タイラー網目ふるいが用いられた。
【００１４】
高いBETと大きな粒度の特有の組合わせは図３〜１１で容易にわかるが、これらは多孔質の粒子の表面を例証していて、外観はスポンジのものに類似している。モリブデン金属粉末10の粒子の多孔質な表面は粒子の表面積対質量比を増大させ、このため高いBETの値がもたらされる。これに対して、先行技術のプロセスによって製造されるであろうモリブデン金属粉末10の粒子は概ね滑らかな表面を有し（すなわち非孔質）、そのため比較的低い表面積対質量比がもたらされる（すなわち低いBETの値）。
【００１５】
比較的大きな粒度とほぼ球形の粒子の組合わせは、低いホール流動性に寄与し、モリブデン金属粉末10を非常に流動性の高い材料にして、従ってその後の焼結とその他の粉末冶金への適用のために良好な材料にする。モリブデン金属粉末10は、ホール流量計で測定して約２９s/５０gと約６４s/５０gの間の流動性を有する。特に、ホール流量計によって約５８s/５０gと約６３s/５０gの間の流動性が測定された。
【００１６】
また、モリブデン金属粉末10は酸素の最終の重量パーセントによっても特徴づけることができる。モリブデン金属粉末10は約０.２％未満の最終重量パーセントの酸素を含む。約０.２％未満の最終重量パーセントの酸素というのは特に低い酸素含有量であり、このことは多くの理由から望ましい。酸素の重量パーセントが比較的低いことは、その後の焼結プロセスを増進させる。酸素の重量パーセントが比較的高いと、しばしばそれは焼結炉中で用いられる水素ガスと悪く反応することがあり、水を生成し、あるいは大きな収縮および／または空孔などの組織上の問題を導く。モリブデン金属粉末10がそのような有利な重量パーセントの酸素を有することは、製造効率の向上に寄与する。
【００１７】
さらに、モリブデン金属粉末10は、焼結が始まる温度によって特徴づけることができる。モリブデン金属粉末10は約９５０℃で焼結し始め、これはモリブデン金属を焼結するためには著しく低い温度である。典型的に、従来の方法で製造されたモリブデン金属粉末は約１５００℃までは焼結を開始しない。モリブデン金属粉末10が流動性が高くてそのような低い温度で焼結し始める能力は、例えば製造費用の低下、製造効率の向上および収縮の減少などの顕著な利益をもたらす。
【００１８】
モリブデン金属粉末10は、このモリブデン金属粉末10を製造するために用いられるモリブデン酸アンモニウム先駆物質24に応じて、上で特に限定した特性（例えば表面積対質量比、粒度、流動性、酸素含有量および焼結温度）とはわずかに異なる特性を有しているかもしれない。モリブデン金属粉末10を製造するために良好な結果を伴って用いられたモリブデン酸アンモニウム先駆物質24としては、ジモリブデン酸アンモニウム (NH4)2Mo2O7（ADM）、ヘプタモリブデン酸アンモニウム (NH4)6Mo7O24（AHM）およびオクタモリブデン酸アンモニウム (NH4)4Mo8O26（AOM）がある。
【００１９】
モリブデン酸アンモニウム先駆物質24としてAHMを用いたときに最良の結果が得られたが、ADMと AOMを用いた場合も良好な結果が得られた。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はClimax Molybdenum Company（Fort Madison、アイオワ州）によって製造されていて、そこから商業的に入手できる。
【００２０】
図３〜５は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末10の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質24はAHMであった。AHMはClimax Molybdenum Company（Fort Madison、アイオワ州）によって製造されていて、そこから商業的に入手できる（CAS番号：12054-85-2）。
【００２１】
一般に、所望の最終製品が比較的低い酸素含有量を有していて、例えば焼結などへの適用のために流動性が高くなければならない場合、AHMは有利なモリブデン酸アンモニウム先駆物質24であろう。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24としてAHMを用いると一般に、図３と図４に示すように、より球形のモリブデン金属粉末10が得られる。モリブデン金属粉末10が球形であることは、高い流動性（すなわち、それは非常に流動性の物質である）と優れた焼結性に寄与する。AHMから製造されるモリブデン金属粉末10の多孔質の表面は表面積対質量比を増大させ、これは図５において容易に理解できる。一般に、AHMから製造されるモリブデン金属粉末10は、AOM またはADMから製造されるモリブデン金属粉末10よりも流動性が高く、また低い酸素含有量を有する。
【００２２】
図６〜８は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末10の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質24はADMであった。ADMはClimax Molybdenum Company（Fort Madison、アイオワ州）によって製造されていて、そこから商業的に入手できる（CAS番号：27546-07-2）。
【００２３】
モリブデン酸アンモニウム先駆物質24としてADMを用いると一般に、図６と図７でわかるように、AHMから製造されるものよりも粗いモリブデン金属粉末10が得られる。ADMから製造されるモリブデン金属粉末10はまた、AHMから製造されるモリブデン金属粉末10よりも高い酸素含有量と低い流動性を有する（実施例１３において示される）。ADMから製造されるモリブデン金属粉末10の多孔質の表面は表面積対質量比を増大させ、これは図８において容易に理解できる。一般に、ADMから製造されるモリブデン金属粉末10は高いBET（すなわち表面積対質量比）と大きな粒度の組合せを有する。
【００２４】
図９〜１１は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末10の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質24はAOMであった。AOMはClimax Molybdenum Company（Fort Madison、アイオワ州）によって製造されていて、そこから商業的に入手できる（CAS番号：12411-64-2）。
【００２５】
モリブデン酸アンモニウム先駆物質24としてAOMを用いると一般に、図９と図１０でわかるように、AHMから製造されるものよりも粗いモリブデン金属粉末10が得られる。AOMから製造されるモリブデン金属粉末10はまた、AHMから製造されるモリブデン金属粉末10よりも高い酸素含有量と低い流動性を有する（実施例１４において示される）。AOMから製造されるモリブデン金属粉末10の多孔質の表面は表面積対質量比を増大させ、これは図１１において容易に理解できる。一般に、AOMから製造されるモリブデン金属粉末10は高いBET（すなわち表面積対質量比）と大きな粒度の組合せを有する。
【００２６】
モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の選択は、（限定するものではないが）最終的なモリブデン金属粉末10の所望の特性（例えば、表面積対質量比、粒度、流動性、焼結性、焼結温度、酸素の最終の重量パーセント、純度、その他）などの様々な設計上考慮すべき事柄に依存するだろう。
【００２７】
図１はモリブデン金属粉末10を製造するために用いられる装置12の態様の概略図である。装置12のこの説明は、モリブデン金属粉末10を製造するために用いられる方法80の説明についての主旨を与える。
【００２８】
装置12は、少なくとも最初の加熱帯域16と最終の加熱帯域18を有する回転式の管の炉14を備えているだろう。場合により、炉14は最初の加熱帯域16と最終の加熱帯域18の間に配置される中間の加熱帯域20を備えていてもよい。プロセスチューブ22が炉14を通して延びていて、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24をプロセスチューブ22の中に導入して、図１において矢印26で示すように、炉14の加熱帯域16、18、20を通して移動させることができる。図１において矢印32で示すように、水素還元ガス30などのプロセスガス28をプロセスチューブ22の中に導入することができる。
【００２９】
好ましくは、炉14はその内部に形成されたチャンバー34を有する。チャンバー34は、炉14の内部でプロセスチューブ22を囲んでいる幾つかの制御される加熱帯域16、18、20を画定している。プロセスチューブ22は、加熱帯域16、18、20のそれぞれを通してほぼ等しい部分にわたっている。加熱帯域16、18、20は耐熱物質の障壁36、38によって境界が画定されている。炉14は任意の適当な温度制御装置（図示せず）を用いて所望の温度に維持されるだろう。炉14の加熱帯域16、18、20のそれぞれの内部に配置された加熱要素40、42、44が熱源を与える。
【００３０】
プロセスガス28は還元ガス30と不活性キャリヤーガス46を含んでいてもよい。還元ガス30は水素ガスであってもよく、また不活性キャリヤーガス46は窒素ガスであってもよい。図１に示すように、還元ガス30と不活性キャリヤーガス46は、プロセスチューブ22の末端の近くの別個のガスボンベ30、46の中に貯蔵することができる。プロセスガス28はガス入口72を通してプロセスチューブ22の中に導入され、そして炉14の加熱帯域16、18、20のそれぞれを通して先駆物質24が移動する方向とは反対の方向に（すなわち、矢印32で示すように向流方向に）、冷却帯域48（図１において破線の輪郭で示される）および加熱帯域16、18、20のそれぞれを通して送られる。
【００３１】
プロセスガス28はプロセスチューブ22の内部を実質的に一定の圧力に維持するために用いてもよい。本発明の一つの態様において、プロセスチューブ22を約８.９〜１４cm（約３.５〜５.５in）の水圧に維持してもよい。プロセスガス28をプロセスチューブ22の中に予め決められた速度または圧力で導入し、そして全ての未反応のプロセスガス28を予め決められた速度または圧力でプロセスチューブから排出し、それによりプロセスチューブ22の内部を所望の平衡圧力にすることによって、プロセスチューブ22を実質的に一定の圧力に維持することができる。排出ガスを水スクラバー（図示せず）を通して気泡化し、それにより炉14の内部を約１１.４cm（４.５in）の水圧に維持してもよい。
【００３２】
装置12は移動装置50を有していてもよい。また、移動装置50は、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24をプロセスチューブ22の中に供給するための供給装置52と、プロセスチューブ22の中で製造されるモリブデン金属粉末10を収集するためのプロセスチューブ22の末端における排出ホッパー54を備えていてもよい。
【００３３】
プロセスチューブ22は、適当な駆動装置56を有する移動装置50によって炉14のチャンバー34の内部で回転することができる。駆動装置56は、図１において矢印58で示すように、プロセスチューブ22を時計回りまたは反時計回りのいずれかの方向に回転させるために運転することができる。プロセスチューブ22は炉14のチャンバー34の内部に勾配60をもって配置してもよい。
【００３４】
プロセスチューブ22はプラットフォーム62に組み付けることができ、そしてプラットフォーム62は、このプラットフォーム62が軸66の回りで旋回できるように台座64に蝶番式に据え付けることができる。昇降装置68もプラットフォーム62に係合していてもよい。昇降装置68は、プラットフォーム62の一端を台座64に対して上昇または下降させるように操作することができる。プラットフォーム62、ひいてはプロセスチューブ22は、平面70に対して所望の勾配になるように調節することができる。
【００３５】
装置12の一つの態様が図１で示され、そして上のように説明されたが、装置12の他の態様も本発明の範囲内のものであると考えられる。
装置12（上で説明したもの）を用いてモリブデン金属粉末10（上で説明したもの）を製造するための方法80がここで開示され、そして図２に示されている。本発明に従ってモリブデン金属粉末10を製造するための方法80の態様は、図２に示す流れ図における工程として示すことができる。
【００３６】
方法80は通常、プロセスチューブ22の中に導入されて炉14の加熱帯域16、18、20のそれぞれを通って移動する（このときプロセスチューブ22の内部にある）モリブデン酸アンモニウム先駆物質24を用いて開始される。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24とプロセスガス28の移動と混合を促進させるために、プロセスチューブ22は回転（58）および／または傾斜（60）していてもよい。プロセスガス28は、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24がプロセスチューブを通って移動している方向（矢印26で示される方向）とは反対すなわち向流の方向に（矢印32で示される方向に）、プロセスチューブ22を通って流れる。これは方法80の概略を簡単に説明したものであるが、次に方法80をもっと詳細に説明する。
【００３７】
この方法は、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の供給物を用意すること（82）によって開始される。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24については後にもっと詳細に説明する。次いで、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はプロセスチューブ22の中に導入される（すなわち供給される）だろう。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の供給速度は、用いられる装置（すなわち炉14）の大きさに対応するだろう。
【００３８】
図２に示すように、方法80は、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24をプロセスガス28の存在下で最初の温度において加熱すること（84）によって続けられる。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24が最初の加熱帯域16を通って移動するとき、それはプロセスガス28と混合して反応し、それにより中間生成物74が形成される（図１に示される）。中間生成物74は、未反応のモリブデン酸アンモニウム先駆物質24、中間の反応生成物およびモリブデン金属粉末10の混合物であってもよい。中間生成物74はプロセスチューブ22の中に留まっていて、加熱帯域16、18、20を通って移動するときにプロセスガス28と反応し続ける。
【００３９】
より具体的には、最初の帯域16における反応は、プロセスガス28の中の還元ガス30（例えば水素ガス）によってモリブデン酸アンモニウム先駆物質24が還元されて、それにより中間生成物74が形成されることであろう。還元ガス30が水素ガスであるとき、還元反応により水蒸気および／または気体のアンモニアも生成するかもしれない。最初の帯域16においてモリブデン酸アンモニウム先駆物質24と還元ガス30の間で起こる化学反応は、十分には知られていない。しかし、最初の帯域16において起こる化学反応には６０％〜７０％の気体アンモニアの減少または発煙分離（fuming-off）とそれによる水素ガスおよび窒素ガスへの還元が含まれると一般に考えられていて、その結果、より多くの利用可能な水素ガスが生じ、そのためプロセスチューブ22の中に送り込むのに必要な新しい水素ガスの量は少なくなる。
【００４０】
最初の帯域16における温度は約６００℃の一定の温度に維持されるだろう。モリブデン酸アンモニウム先駆物質24は最初の帯域16において約４０分間加熱されるだろう。最初の帯域16の温度は中間の帯域20と最終の帯域18の温度よりも低い温度に維持されるだろう。というのは、最初の帯域16におけるモリブデン酸アンモニウム先駆物質24と還元ガス30の間の反応は発熱反応だからである。特に、最初の帯域16における反応の間に熱が放出され、そして最初の帯域16において６００℃未満の温度に維持することは三酸化モリブデン（MoO3）の発煙分離（fuming-off）を防ぐのを助ける。
【００４１】
場合により、最初の帯域16と最終の帯域18の間の移行帯域として中間の帯域20が提供されてもよい。中間の帯域20における温度は最初の帯域16よりも高い温度に維持されるが、しかし最終の帯域18よりも低い温度に維持される。中間の帯域20における温度は約７７０℃の一定の温度に維持されるだろう。中間生成物74は中間の帯域20において約４０分間加熱されるだろう。
【００４２】
中間の帯域20は、それよりも低い温度にある最初の帯域16と高い温度にある最終の帯域18の間の移行帯域を提供し、これはモリブデン金属粉末生成物10の大きさの良好な制御を与える。一般に、還元ガス30が水素ガスであるとき、中間の帯域20における反応は還元反応を含み、水蒸気、気体アンモニアまたは気体酸素の発煙分離（fuming-off）が形成されると考えられる。
【００４３】
方法80は、中間生成物74を還元ガス30の存在下で最終温度において加熱すること（86）によって続けられる。中間生成物74が最終の帯域18の中に移動すると、それはプロセスガス28（これは還元ガス30を含む）と混合し続けて、それと反応してモリブデン金属粉末10が形成される。還元ガス30が水素ガスであるとき、最終の帯域18における反応は還元反応であり、固体のモリブデン金属粉末（Mo）10と水または気体の水素と窒素が形成されると考えられる。
【００４４】
最終の帯域18における中間生成物74と還元ガス30の間の反応は吸熱反応であり、モリブデン金属粉末生成物10の生成（88）が起こる。従って、最終の帯域18における吸熱反応によって必要とされる追加の熱を与えるために、最終の帯域18のエネルギーの投入が適宜に調節されるだろう。最終の帯域18における温度は約９５０℃に維持され、明確には、約９４６℃〜約９７５℃の温度に維持されるだろう。中間生成物74は最終の帯域18において約４０分間加熱されるだろう。
【００４５】
一般に、モリブデン金属粉末10の（BET分析で測定した）表面積対質量比は、最終の帯域18の温度が増大するのに伴って減少する。一般に、最終の帯域18の温度が増大すると、生成するモリブデン金属粉末10の凝集（すなわち「集合すること」）は増大する。最終の帯域18について比較的高い温度を用いてもよいが、様々なその後の焼結やその他の粉末冶金への適用の目的で材料を分解させるために、モリブデン金属粉末10の粉砕またはジェット粉砕が必要であろう。
【００４６】
加工処理を行う間に凝集した（すなわち「集合した」）であろう生成物から過大な粒子を取り除くために、モリブデン金属粉末10をふるい分けしてもよい。モリブデン金属粉末10がふるい分けされるかどうかは、（限定するものではないが）モリブデン金属粉末10の最終的な用途およびモリブデン酸アンモニウム先駆物質24の純度および／または粒度などの設計上考慮すべき事柄に依存するだろう。
【００４７】
上で説明した反応によって生成したモリブデン金属粉末10がまだ高温のうちに（例えば最終の帯域18を出た直後に）直ちに大気環境中に導入される場合は、それは大気中の酸素と反応して再酸化するかもしれない。従って、モリブデン金属粉末10は最終の帯域18を出た後に、密閉された冷却帯域48を通して移動されるだろう。プロセスガス28は冷却帯域48を通しても流れ、それにより高温のモリブデン金属粉末10は還元雰囲気中で冷却され、モリブデン金属粉末10の再酸化（例えばMoO2および／またはMoO3を形成すること）は減少するかあるいは無くなるだろう。さらに、取扱いの目的からモリブデン金属粉末10を冷却するためにも、冷却帯域48を設けてもよい。
【００４８】
上の反応は、加熱帯域16、18、20のそれぞれにおいて約２時間の合計時間にわたって起こってもよい。モリブデン金属粉末10の幾分かは最初の帯域16および／または中間の帯域20において形成されるかもしれない、ということが理解されよう。同様に、未反応のモリブデン酸アンモニウム先駆物質24の幾分かは中間の帯域20および／または最終の帯域18の中に導入されるかもしれない。さらに、幾つかの反応は冷却帯域48においても依然として起こるかもしれない。
【００４９】
炉14におけるプロセスチューブ22の様々な部分における反応について説明したが、プロセスパラメーターを下の表１に示す範囲の値に設定したときに、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24のモリブデン金属粉末10への最適な転化が起こることが観察されたことに特に言及しなければならない。
【００５０】
【表１】
【００５１】
下の実施例１〜１４を検討した後に明らかになるであろうが、表１で概説しそして上で説明したプロセスパラメーターは、所望のモリブデン金属粉末10の特性を最適にするために変えることができる。同様に、これらのパラメーターは、モリブデン金属粉末10の所望の特性をさらに最適にするために、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の選択と組合わせて変えることができる。所望のモリブデン金属粉末10の特性は、（限定するものではないが）モリブデン金属粉末10の最終的な用途、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の純度および／または粒度などの設計上考慮すべき事柄に依存するだろう。
【００５２】
実施例１および２
これらの実施例において、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はヘプタモリブデン酸アンモニウム（AHM）であった。この実施例においてモリブデン酸アンモニウム先駆物質24として用いられるAHMの粒子はClimax Molybdenum Company（Fort Madison、アイオワ州）によって製造されていて、そこから商業的に入手できる。
【００５３】
これらの実施例のために次の装置が用いられた：Brabenderからモデル番号H31-FW33/50として入手できる重量減少式（loss-in-weight）供給装置52（C.W. Brabender Instruments, Inc.（South Hackensack、ニュージャージー州）から商業的に入手できる）；およびHarper International Corporation（Lancaster、ニューヨーク州）からモデル番号HOU-6D60-RTA-28-Fとして入手できる回転式管炉14である。回転式管炉14は独立して制御される５０.８cm（２０in）の長さの加熱帯域16、18、20を有していて、またこれら加熱帯域16、18、20のそれぞれを通して延びる３０５cm（１２０in）のHT合金のチューブ22を備えていた。従って、この実施例においては、合わせて１５２cm（６０in）の加熱と１５２cm（６０in）の冷却が与えられた。
【００５４】
これらの実施例において、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24は、重量減少式供給装置52を用いて回転式管炉14のプロセスチューブ22の中に供給された。回転式管炉14を通しての先駆物質24の移動を促進し、また先駆物質24とプロセスガス28の混合を促進するために、プロセスチューブ22は（下の表２に明示するように）回転され（58）そして勾配がつけられた（60）。プロセスガス28は、先駆物質24がプロセスチューブ22を通って移動している方向とは反対の方向すなわち向流方向（32）に、プロセスチューブ22を通して導入された。これらの実施例において、プロセスガス28は還元ガス30としての水素ガスおよび不活性キャリヤーガス46としての窒素ガスを含んでいた。排出ガスは水スクラバー（図示せず）を通して気泡化され、それにより炉14の内部が約１１.４cm（４.５in）の水圧に維持された。
【００５５】
回転式管炉14のパラメーターは下の表２に示す値に設定された。
【００５６】
【表２】
【００５７】
これらの実施例に従って製造されたモリブデン金属粉末10は図３〜５に示され、そしてこれらについては先に説明した。特に、これらの実施例に従って製造されたモリブデン金属粉末10は、その表面積対質量比、およびこれと組合わせたその粒度および流動性によって特徴づけられる。具体的には、これらの実施例に従って製造されたモリブデン金属粉末10は、BET分析で測定して、実施例１については２.３６４m2/gm、また実施例２については２.０２７m2/gmの表面積対質量比を有する。これらの実施例に従って製造されたモリブデン金属粉末10は、実施例１については６３s/５０g、また実施例２については５８s/５０gの流動性を有する。実施例１および２について得られ、そして上で説明した結果は下の表３にも詳述する。
【００５８】
【表３】
【００５９】
実施例１の結果（上で表３に記載したもの）は、１０の別個の試験を平均することによって得られた。実施例１についての詳細な試験データを下の表４に記載する。実施例１における酸素の最終の重量パーセントは、１０の試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、１０の別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００６０】
実施例２の結果（上で表３に記載したもの）は、１６の別個の試験を平均することによって得られた。実施例２についての詳細な試験データも下の表４に記載する。実施例２における酸素の最終の重量パーセントは、１６の試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、１６の別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００６１】
【表４】
【００６２】
【表５】
【００６３】
実施例３〜６
実施例３〜６において、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はヘプタモリブデン酸アンモニウム（AHM）であった。実施例３〜６においては、実施例１および２において上で詳細に説明したものと同じモリブデン酸アンモニウム先駆物質24、同じ装置、および同じプロセスパラメーターの設定を用いた。実施例３〜６においては最終の帯域の温度だけを変えた。実施例３〜６について得られた結果を下の表５に示す。
【００６４】
【表６】
【００６５】
実施例３の結果（上で表５に記載したもの）は、一つの独立した試験から得られた。実施例３についての詳細な試験データを上の表４に記載する。酸素の最終の重量パーセント、表面積対質量比、および粒度分布の結果は、一つの試験からの試験データを試験した後に得られた。
【００６６】
実施例４の結果（上で表５に記載したもの）は、６つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例４についての詳細な試験データも上の表４に記載する。実施例４における酸素の最終の重量パーセントは、６つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比および粒度分布の結果は、６つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００６７】
実施例５の結果（上で表５に記載したもの）は、５つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例５についての詳細な試験データも上の表４に記載する。実施例５における酸素の最終の重量パーセントは、５つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比および粒度分布の結果は、５つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００６８】
実施例６の結果（上で表５に記載したもの）は、５つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例６についての詳細な試験データも上の表４に記載する。実施例６における酸素の最終の重量パーセントは、５つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比および粒度分布の結果は、５つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００６９】
実施例７〜１２
実施例７〜１２において、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はヘプタモリブデン酸アンモニウム（AHM）であった。実施例７〜１２においては、実施例１および２において上で詳細に説明したものと同じモリブデン酸アンモニウム先駆物質24、同じ装置、および同じプロセスパラメーターの設定を用いた。実施例７〜１２においては中間の帯域と最終の帯域の温度を変えた。中間の帯域と最終の帯域の温度および実施例７〜１２について得られた結果を下の表６に示す。
【００７０】
【表７】
【００７１】
実施例７の結果（上で表６に記載したもの）は、９つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例７における酸素の最終の重量パーセントは、９つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、９つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００７２】
実施例８の結果（上で表６に記載したもの）は、６つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例８における酸素の最終の重量パーセントは、６つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、６つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００７３】
実施例９の結果（上で表６に記載したもの）は、８つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例９における酸素の最終の重量パーセントは、８つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、８つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００７４】
実施例１０の結果（上で表６に記載したもの）は、１７の別個の試験を平均することによって得られた。実施例１０における酸素の最終の重量パーセントは、１７の試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、１７の別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００７５】
実施例１１の結果（上で表６に記載したもの）は、６つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例１１における酸素の最終の重量パーセントは、６つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、６つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００７６】
実施例１２の結果（上で表６に記載したもの）は、１６の別個の試験を平均することによって得られた。実施例１２における酸素の最終の重量パーセントは、１６の試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、１６の別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００７７】
実施例１３
実施例１３において、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はジモリブデン酸アンモニウム（ADM）であった。実施例１３においては、実施例１および２において上で詳細に説明したものと同じ装置とプロセスパラメーターの設定を用いたが、ただし最初の加熱帯域、中間の加熱帯域および最終の加熱帯域の温度は６００℃に維持された。実施例１３について得られた結果を下の表７に示す。
【００７８】
【表８】
【００７９】
実施例１３の結果（上で表７に記載したもの）は、４つの別個の試験を平均することによって得られた。実施例１３における酸素の最終の重量パーセントは、４つの試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、４つの別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００８０】
実施例１４
実施例１４において、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24はオクタモリブデン酸アンモニウム（AOM）であった。実施例１４においては、実施例１および２において上で詳細に説明したものと同じ装置とプロセスパラメーターの設定を用いたが、ただし中間の加熱帯域と最終の加熱帯域の温度を変えた。実施例１４において、中間の加熱帯域は７５０℃〜８００℃の間に設定され、そして最終の加熱帯域は９００℃〜１０００℃の間に設定された。実施例１４について得られた結果を下の表８に示す。
【００８１】
【表９】
【００８２】
実施例１４の結果（上で表８に記載したもの）は、１１の別個の試験を平均することによって得られた。実施例１４における酸素の最終の重量パーセントは、１１の試験の各々を数学的に平均することによって計算された。表面積対質量比、流動性および粒度分布の結果は、１１の別個の試験からのモリブデン粉末生成物を混合し、そして試験した後に得られた。
【００８３】
当業者であれば以上の実施例を検討した後に理解するであろうが、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の選択は、モリブデン金属粉末10についての意図された用途に依存するだろう。先に説明したように、モリブデン酸アンモニウム先駆物質24の選択は、（限定するものではないが）モリブデン金属粉末10の所望の特性（例えば、表面積対質量比、粒度、流動性、焼結性、焼結温度、酸素の最終の重量パーセント、純度、その他）などの様々な設計上考慮すべき事柄に依存するだろう。
【００８４】
ここで説明したモリブデン金属粉末10は大きな粒度と組合わせた比較的大きな表面積対質量比を有することが、容易に明らかである。同様に、ここで説明したモリブデン金属粉末10を製造するための装置12と方法80がモリブデン金属粉末10を製造するために用いることができることは、明らかである。従って、権利請求された発明はモリブデン金属粉末の技術における重要な進歩を示している。
【００８５】
本発明の例示的で現在において好ましい態様がここで詳細に説明されたが、本発明の概念は他にも様々に具現されそして用いられうること、また、添付した特許請求の範囲は先行技術によって限定されているもの以外のそのような変形を含むと解釈されることが意図されている、と理解されるべきである。
【図面の簡単な説明】
【００８６】
【図１】図１は本発明に従うモリブデン金属粉末を製造するための装置の一つの態様の概略断面図である。
【図２】図２は本発明に従うモリブデン金属粉末を製造するための方法の態様を説明する流れ図である。
【図３】図３は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はAHMである。
【図４】図４は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はAHMである。
【図５】図５は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はAHMである。
【図６】図６は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はADMである。
【図７】図７は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はADMである。
【図８】図８は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はADMである。
【図９】図９は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はAOMである。
【図１０】図１０は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はAOMである。
【図１１】図１１は本発明の一つの態様に従って製造することのできるモリブデン金属粉末の走査型電子顕微鏡画像であり、このときモリブデン酸アンモニウム先駆物質はAOMである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
モリブデン金属粉末であって、
BET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比；および
ホール流量計で測定して約２９s/５０gと約６４s/５０gの間の流動性；
を有する前記モリブデン金属粉末。
【請求項２】
表面積対質量比がBET分析で測定して約１.３２m2/gと２.５６m2/gの間である、請求項１に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項３】
ホール流量計で測定して約５８s/５０gと約６３s/５０gの間の流動性を有する、請求項１に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項４】
モリブデン金属粉末は約９５０℃で焼結し始める、請求項１に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項５】
約０.２％未満の酸素の重量パーセントを有する、請求項１に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項６】
モリブデン金属粉末粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度を有する、請求項１に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項７】
モリブデン金属粉末粒子の少なくとも４０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度を有する、請求項６に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項８】
モリブデン金属粉末粒子の少なくとも２０％がサイズ−３２５の標準タイラーメッシュふるいよりも小さい粒度を有する、請求項１に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項９】
モリブデン金属粉末を製造する方法であって：
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意すること；
モリブデン酸アンモニウムを還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること；および
中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱し、それによってBET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比およびホール流量計で測定して約２９s/５０gと約６４s/５０gの間の流動性を有するモリブデン金属粉末を生成させること；
を含む前記方法。
【請求項１０】
モリブデン金属粉末の表面積対質量比がBET分析で測定して約１.３２m2/gと約２.５６m2/gの間である、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
モリブデン金属粉末の流動性がホール流量計で測定して約５８s/５０gと約６３s/５０gの間である、請求項９に記載の方法。
【請求項１２】
モリブデン酸アンモニウムを最初の温度において加熱することと中間生成物を最終温度において加熱することは、約２時間にわたって加熱することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１３】
モリブデン酸アンモニウムを最初の温度において加熱することは、約６００℃において加熱することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１４】
モリブデン酸アンモニウムを最初の温度において加熱することは、約４０分間にわたって加熱することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１５】
中間生成物を最終温度において加熱することは、約９５０℃において加熱することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１６】
中間生成物を最終温度において加熱することは、約４０分間にわたって加熱することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１７】
中間生成物を最終温度において加熱する前に中間生成物を中間の温度において加熱することをさらに含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１８】
中間生成物を中間の温度において加熱することは、約７５０℃において加熱することを含む、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
中間生成物を中間の温度において加熱することは、約４０分間にわたって加熱することを含む、請求項１７に記載の方法。
【請求項２０】
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意することは、ジモリブデン酸アンモニウム（ADM）の供給物を用意することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項２１】
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意することは、ヘプタモリブデン酸アンモニウム（AHM）の供給物を用意することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項２２】
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意することは、オクタモリブデン酸アンモニウム（AOM）の供給物を用意することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項２３】
モリブデン金属粉末を製造するための方法であって：
先駆物質を還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること；および
中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱し、それによってBET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比およびホール流量計で測定して約２９s/５０gと約６４s/５０gの間の流動性を有するモリブデン金属粉末を生成させること；
を含む前記方法。
【請求項２４】
モリブデン金属粉末の生成物であって：
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意すること；
モリブデン酸アンモニウムを還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること；および
中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱し、それによってBET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比およびホール流量計で測定して約２９s/５０gと約６４s/５０gの間の流動性を有するモリブデン金属粉末を生成させること；
のプロセスによって得られる前記モリブデン金属粉末の生成物。
【請求項２５】
モリブデン金属粉末であって、
BET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比；および
モリブデン金属粉末粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度；
を有する前記モリブデン金属粉末。
【請求項２６】
モリブデン金属粉末であって、
BET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比；および
モリブデン金属粉末粒子の少なくとも４０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度；
を有する前記モリブデン金属粉末。
【請求項２７】
モリブデン金属粉末を製造する方法であって：
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意すること；
モリブデン酸アンモニウムを還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること；および
中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱し、それによってBET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比およびモリブデン金属粉末粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有するモリブデン金属粉末を生成させること；
を含む前記方法。
【請求項２８】
モリブデン金属粉末を製造するための方法であって：
先駆物質を還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること；および
中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱し、それによってBET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比およびモリブデン金属粉末粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有するモリブデン金属粉末を生成させること；
を含む前記方法。
【請求項２９】
モリブデン金属粉末の生成物であって：
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意すること；
モリブデン酸アンモニウムを還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること；および
中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱し、それによってBET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比およびモリブデン金属粉末粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有するモリブデン金属粉末を生成させること；
のプロセスによって得られる前記モリブデン金属粉末の生成物。
【請求項１】
モリブデン金属粉末であって、
BET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比；および
ホール流量計で測定して約２９s/５０gと約６４s/５０gの間の流動性；
を有する前記モリブデン金属粉末。
【請求項２】
表面積対質量比がBET分析で測定して約１.３２m2/gと２.５６m2/gの間である、請求項１に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項３】
ホール流量計で測定して約５８s/５０gと約６３s/５０gの間の流動性を有する、請求項１に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項４】
モリブデン金属粉末は約９５０℃で焼結し始める、請求項１に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項５】
約０.２％未満の酸素の重量パーセントを有する、請求項１に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項６】
モリブデン金属粉末粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度を有する、請求項１に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項７】
モリブデン金属粉末粒子の少なくとも４０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度を有する、請求項６に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項８】
モリブデン金属粉末粒子の少なくとも２０％がサイズ−３２５の標準タイラーメッシュふるいよりも小さい粒度を有する、請求項１に記載のモリブデン金属粉末。
【請求項９】
モリブデン金属粉末を製造する方法であって：
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意すること；
モリブデン酸アンモニウムを還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること；および
中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱し、それによってBET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比およびホール流量計で測定して約２９s/５０gと約６４s/５０gの間の流動性を有するモリブデン金属粉末を生成させること；
を含む前記方法。
【請求項１０】
モリブデン金属粉末の表面積対質量比がBET分析で測定して約１.３２m2/gと約２.５６m2/gの間である、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
モリブデン金属粉末の流動性がホール流量計で測定して約５８s/５０gと約６３s/５０gの間である、請求項９に記載の方法。
【請求項１２】
モリブデン酸アンモニウムを最初の温度において加熱することと中間生成物を最終温度において加熱することは、約２時間にわたって加熱することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１３】
モリブデン酸アンモニウムを最初の温度において加熱することは、約６００℃において加熱することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１４】
モリブデン酸アンモニウムを最初の温度において加熱することは、約４０分間にわたって加熱することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１５】
中間生成物を最終温度において加熱することは、約９５０℃において加熱することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１６】
中間生成物を最終温度において加熱することは、約４０分間にわたって加熱することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１７】
中間生成物を最終温度において加熱する前に中間生成物を中間の温度において加熱することをさらに含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１８】
中間生成物を中間の温度において加熱することは、約７５０℃において加熱することを含む、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
中間生成物を中間の温度において加熱することは、約４０分間にわたって加熱することを含む、請求項１７に記載の方法。
【請求項２０】
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意することは、ジモリブデン酸アンモニウム（ADM）の供給物を用意することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項２１】
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意することは、ヘプタモリブデン酸アンモニウム（AHM）の供給物を用意することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項２２】
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意することは、オクタモリブデン酸アンモニウム（AOM）の供給物を用意することを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項２３】
モリブデン金属粉末を製造するための方法であって：
先駆物質を還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること；および
中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱し、それによってBET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比およびホール流量計で測定して約２９s/５０gと約６４s/５０gの間の流動性を有するモリブデン金属粉末を生成させること；
を含む前記方法。
【請求項２４】
モリブデン金属粉末の生成物であって：
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意すること；
モリブデン酸アンモニウムを還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること；および
中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱し、それによってBET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比およびホール流量計で測定して約２９s/５０gと約６４s/５０gの間の流動性を有するモリブデン金属粉末を生成させること；
のプロセスによって得られる前記モリブデン金属粉末の生成物。
【請求項２５】
モリブデン金属粉末であって、
BET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比；および
モリブデン金属粉末粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度；
を有する前記モリブデン金属粉末。
【請求項２６】
モリブデン金属粉末であって、
BET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比；および
モリブデン金属粉末粒子の少なくとも４０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度；
を有する前記モリブデン金属粉末。
【請求項２７】
モリブデン金属粉末を製造する方法であって：
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意すること；
モリブデン酸アンモニウムを還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること；および
中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱し、それによってBET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比およびモリブデン金属粉末粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有するモリブデン金属粉末を生成させること；
を含む前記方法。
【請求項２８】
モリブデン金属粉末を製造するための方法であって：
先駆物質を還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること；および
中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱し、それによってBET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比およびモリブデン金属粉末粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有するモリブデン金属粉末を生成させること；
を含む前記方法。
【請求項２９】
モリブデン金属粉末の生成物であって：
モリブデン酸アンモニウムの供給物を用意すること；
モリブデン酸アンモニウムを還元ガスの存在下で最初の温度において加熱して中間生成物を生成させること；および
中間生成物を還元ガスの存在下で最終温度において加熱し、それによってBET分析で測定して約１.０m2/gと約３.０m2/gの間の表面積対質量比およびモリブデン金属粉末粒子の少なくとも３０％がサイズ＋１００の標準タイラーメッシュふるいよりも大きい粒度となるような粒度を有するモリブデン金属粉末を生成させること；
のプロセスによって得られる前記モリブデン金属粉末の生成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公表番号】特表２００８−５１８０９５（Ｐ２００８−５１８０９５Ａ）
【公表日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５３７９８４（Ｐ２００７−５３７９８４）
【出願日】平成１７年１０月１８日（２００５．１０．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０３７４９６
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１１３９７
【国際公開日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【出願人】（５０６０３２０４８）クライマックス・エンジニアード・マテリアルズ・エルエルシー (10)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１０月１８日（２００５．１０．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０３７４９６
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１１３９７
【国際公開日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【出願人】（５０６０３２０４８）クライマックス・エンジニアード・マテリアルズ・エルエルシー (10)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]