化合物及びレジスト組成物
【課題】優れたラインエッジラフネスを有するパターンを得ることができるレジスト組成物に含まれる新規化合物を提供する。
【解決手段】例えば式（Ｉ-１）で表される化合物と式（ＩＩ-２）で表される化合物とを反応させて得られる式（ＩＩＩ-２）で表される化合物。
【解決手段】例えば式（Ｉ-１）で表される化合物と式（ＩＩ-２）で表される化合物とを反応させて得られる式（ＩＩＩ-２）で表される化合物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化合物及びレジスト組成物等に関する。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１には、レジスト組成物の樹脂成分として、メタクリル酸２−エチル−２−アダマンチル及びｐ−ヒドロキシスチレンを重合させて得られる共重合体が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００５−９７２５４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
レジスト組成物の樹脂成分である従来の共重合体では、該共重合体を含むレジスト組成物から得られるレジストパターンのラインエッジラフネスが必ずしも十分満足できるものではない場合があった。
そこで、従来のレジスト組成物の樹脂成分である共重合体に代わる新規な化合物の開発が望まれていた。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、以下の発明を含む。
〔１〕 式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物。
［式（Ｉ）中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基、炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該脂環式飽和炭化水素基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
［式（ＩＩ）中、Ｗ1は、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基又はｐ−トルエンスルホニルオキシ基を表す。
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
ｎは、１〜４の整数を表す。
Ｚ1は、炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基を表す。
環Ｙ1は、炭素数３〜２０の飽和環を表す。］
【０００６】
〔２〕 Ｘ1及びＸ2が、水素原子である〔１〕記載の化合物。
【０００７】
〔３〕 分子量が７００〜１００００である〔１〕又は〔２〕記載の化合物。
【０００８】
〔４〕 〔１〕〜〔３〕のいずれか記載の化合物と、酸発生剤とを含むレジスト組成物。
【０００９】
〔５〕 〔１〕〜〔３〕のいずれか記載の化合物を少なくとも２種以上含む請求項４記載のレジスト組成物。
【００１０】
〔６〕 さらに式（Ｉ）で表される化合物を含む〔４〕又は〔５〕記載のレジスト組成物。
［式（Ｉ）中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基、炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該脂環式飽和炭化水素基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
【００１１】
〔７〕 さらに、酸に不安定な基を有し、かつアルカリ水溶液に不溶又は難溶であり、酸の作用によりアルカリ水溶液で溶解し得る樹脂を含む〔４〕〜〔６〕のいずれか記載のレジスト組成物。
【００１２】
〔８〕 〔１〕〜〔３〕のいずれか記載の化合物の製造方法であって、
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させる工程を含む化合物の製造方法。
【００１３】
〔９〕 式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを、塩基の存在下で反応させる〔８〕記載の化合物の製造方法。
【００１４】
本発明は、さらに以下の発明を含む。
〔１０〕 式（Ｉ’）で表される化合物と式（ＩＩ’）で表される化合物とを反応させて得られる化合物。
［式（Ｉ’）中、Ａｘ１、Ａｘ２、Ａｘ３及びＡｘ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０のシクロアルキル基、炭素数４〜２０のシクロアルキルアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該シクロアルキル基、該シクロアルキルアルキル基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
［式（ＩＩ’）中、Ｗｘ1は、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基又はｐ−トルエンスルホニルオキシ基を表す。
Ｘｘ1及びＸｘ2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
ｎｘは、１〜４の整数を表す。
Ｚｘ1は、炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数３〜１０のシクロアルキル基を表す。
環Ｙｘ1は、炭素数３〜２０の飽和環を表す。］
【００１５】
〔１１〕 さらに式（Ｉ’）で表される化合物を含む〔４〕又は〔５〕記載のレジスト組成物。
［式（Ｉ’）中、Ａｘ１、Ａｘ２、Ａｘ３及びＡｘ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０のシクロアルキル基、炭素数４〜２０のシクロアルキルアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該シクロアルキル基、該シクロアルキルアルキル基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
【発明の効果】
【００１６】
本発明の化合物によれば、該化合物を含むレジスト組成物から、優れたラインエッジラフネスを有するレジストパターンを得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本発明の化合物は、式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物である。
【００１８】
〈式（Ｉ）で表される化合物〉
［式（Ｉ）中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基、炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該脂環式飽和炭化水素基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
【００１９】
Ａ１〜Ａ４における炭素数１〜６のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基、１−メチルブチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、１−エチルブチル基、２−エチルブチル基、３−エチルブチル基、１，１−ジメチルブチル基、１−メチル−２−エチルプロピル基等が挙げられ、好ましくは水素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基及びブチル基が挙げられる。
【００２０】
Ａ１〜Ａ４における炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ノルボルニル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、などが挙げられる。
Ａ１〜Ａ４における炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基としては、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルプロピル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロペンチルブチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、シクロヘキシルブチル基、シクロヘキシルペンチル基、シクロヘキシルヘキシル基、シクロヘプチルオクチル基、シクロオクチルデシル基、シクロノニルドデシル基、シクロデシルヘプチル基、などが挙げられる。
【００２１】
Ａ１〜Ａ４における炭素数７〜１２のフェニルアルキル基としては、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキシル基等が挙げられる。
【００２２】
Ａ１〜Ａ４におけるヒドロキシ基で置換されている炭素数１〜６のアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシペンチル基、ヒドロキシヘキシル基、３−ヒドロキシブチル基、等が挙げられる。
Ａ１〜Ａ４におけるヒドロキシ基で置換されている炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基としては、ヒドロキシシクロプロピル基、ヒドロキシシクロブチル基、ヒドロキシクロペンチル基、ヒドロキシシクロヘキシル基、３，４−ジヒドロキシシクロヘキシル基、ヒドロキシシクロヘプチル基、ヒドロキシノルボルニル基、４−ヒドロキシシクロオクチル基、２−ヒドロキシシクロノニル基、５−ヒドロキシシクロデシル基等が挙げられる。
Ａ１〜Ａ４におけるヒドロキシ基で置換されている炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基としては、ヒドロキシシクロプロピルメチル基、ヒドロキシシクロプロピルエチル基、ヒドロキシシクロブチルメチル基、ヒドロキシシクロブチルプロピル基、ヒドロキシシクロペンチルメチル基、ヒドロキシシクロペンチルエチル基、ヒドロキシシクロペンチルブチル基、ヒドロキシシクロヘキシルメチル基、ヒドロキシシクロヘキシルエチル基、ヒドロキシシクロヘキシルブチル基、３，４，５−トリヒドロキシシクロヘキシルブチル基、ヒドロキシシクロヘキシルペンチル基、ヒドロキシシクロヘキシルヘキシル基、ヒドロキシシクロヘプチルオクチル基、ヒドロキシシクロオクチルデシル基、ヒドロキシシクロノニルドデシル基、ヒドロキシシクロデシルヘプチル基、３−ヒドロキシ−６−（シクロヘキシル）ヘキシル基、４−ヒドロキシ−１３−（ノルボルニル）トリデシル基等が挙げられる。
Ａ１〜Ａ４におけるヒドロキシ基で置換されているフェニル基としては、２−ヒドロキシフェニル基、３−ヒドロキシフェニル基、４−ヒドロキシフェニル基、２，４−ジヒドロキシフェニル基、２，３，４−トリヒドロキシフェニル基、３，４，５−トリヒドロキシフェニル基等が挙げられる。
Ａ１〜Ａ４におけるヒドロキシ基で置換されている炭素数７〜１２のフェニルアルキル基としては、２−ヒドロキシベンジル基、３−ヒドロキシベンジル基、４−ヒドロキシベンジル基、２，４−ジヒドロキシベンジル基、２，３，４−トリヒドロキシベンジル基、２−（２−ヒドロキシフェニル）エチル基、２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル基、３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）プロピル基、４−（３−ヒドロキシフェニル）ブチル基、３−（３，５−ジヒドロキシフェニル）ペンチル基、５−（２−ヒドロキシフェニル）ヘキシル基、６−（２，３，４，５−テトラヒドロキシフェニル）ヘキシル基等が挙げられる。
【００２３】
式（Ｉ）で表される化合物の合成方法については、「Tetrahedron Letters Vol.34, No.18, p.2887〜2890, 1993年」に記載されている。
式（Ｉ）で表される化合物としては、例えば下記の化合物が挙げられる。
【００２４】
【００２５】
【００２６】
【００２７】
【００２８】
【００２９】
〈式（ＩＩ）で表される化合物〉
［式（ＩＩ）中、Ｗ1は、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基又はｐ−トルエンスルホニルオキシ基を表す。
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
ｎは、１〜４の整数を表す。
Ｚ1は、炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基を表す。
環Ｙ1は、炭素数３〜２０の飽和環を表す。］
【００３０】
Ｘ１及びＸ２における炭素数１〜６のアルキル基としては、上記と同じものが挙げられる。Ｘ１及びＸ２は、好ましくは水素原子又はメチル基である。
ｎは、好ましくは、１又は２である。
Ｚ１における炭素数１〜６のアルキル基としては、上記と同じものが挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基又はイソプロピル基が挙げられる。
Ｚ１における炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基としては、上記と同じものが挙げられ、好ましくは、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基が挙げられる。
Ｙ１における炭素数３〜２０の飽和環としては、飽和炭化水素環が好ましく、例えば、シクロプロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン環、シクロノナン環、シクロデカン環、シクロウンデカン環、シクロドデカン環、シクロトリデカン環、シクロテトラデカン環、シクロペンタデカン環、シクロヘキサデカン環、シクロヘプタデカン環、シクロオクタデカン環、シクロノナデカン環、シクロエイコサン環、ノルボルナン環、アダマンタン環、ジアマンタン環、ジメタノデカリン環、テトラデカヒドロトリメタノアントラセン環等が例示され、好ましくはシクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、ノルボルナン環、アダマンタン環、ジアマンタン環、ジメタノデカリン環が挙げられ、より好ましくはアダマンタン環が挙げられる。
【００３１】
式（ＩＩ）で表される化合物としては、例えば下記の化合物が挙げられる。
【００３２】
【００３３】
【００３４】
【００３５】
【００３６】
【００３７】
【００３８】
【００３９】
【００４０】
【００４１】
【００４２】
【００４３】
式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば特開２００４−２６７９８号公報又は特許第３００８５９４号公報に記載された方法で製造することができる。
【００４４】
〈式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物との反応〉
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物との反応は、例えば、トルエン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの不活性溶媒中で行われ、反応温度は、−３０〜２００℃、好ましくは、０〜１５０℃である。反応は塩基の存在下で行うことが好ましく、塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム tert−ブトキシド等の有機塩基、水素化ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウムのような無機塩基、又はこれらの混合物が用いられる。
【００４５】
式（ＩＩ）で表される化合物の使用量は、式（Ｉ）で表される化合物が有するヒドロキシ基１個に対して０．１〜２モル当量が好ましく、より好ましくは０．２〜１モル当量であり、塩基の使用量は、式（ＩＩ）で表される化合物１モルに対して、１〜６倍モル量が好ましく、より好ましくは１〜３倍モル量である。
反応には、ヨウ化カリウムなどの触媒、又は、テトラブチルアンモニウムブロミドのような相間移動触媒を添加することも可能である。
【００４６】
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物は、通常の後処理によって取り出すことができる。式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物は、式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物は、置換基の位置、又は、数が異なる複数の化合物の混合物として得られるが、クロマトグラフィー、再結晶又は蒸留によって精製することができる。
【００４７】
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物の分子量は、通常、７００〜１００００であり、好ましくは７００〜６０００である。分子量は、質量分析などの公知の手段で測定することができる。
【００４８】
本発明の化合物は、酸に不安定な基を有し、かつアルカリ水溶液に不溶又は難溶であり、酸の作用によりアルカリ水溶液で溶解し得る化合物であり、本発明の化合物と、酸発生剤とを含むレジスト組成物は、電子線又はＥＵＶ照射によりレジストパターンを形成するための化学増幅型レジスト組成物として好適である。
【００４９】
レジスト組成物中における式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物の含有量は、レジスト組成物の固形分量を基準に、５〜９９．８質量％程度であることが好ましい。レジスト組成物の固形分量とは、後述する溶剤（Ｅ）を除いたレジスト組成物成分の合計を意味する。組成物中の固形分及びこれに対す化合物の含有量は、例えば、液体クロマトグラフィー又はガスクロマトグラフィーなどの公知の分析手段で測定することができる。
【００５０】
〈酸発生剤（以下「酸発生剤（Ｂ）」という場合がある）〉
本発明のレジスト組成物に用いられる酸発生剤は、光や放射線を照射することにより分解して、酸を発生するものが好ましい。
酸発生剤（Ｂ）は、非イオン系とイオン系とに分類される。非イオン系酸発生剤には、有機ハロゲン化物、スルホネートエステル類（例えば２−ニトロベンジルエステル、芳香族スルホネート、オキシムスルホネート、Ｎ−スルホニルオキシイミド、Ｎ−スルホニルオキシイミド、スルホニルオキシケトン、ジアゾナフトキノン ４−スルホネート）、スルホン類（例えばジスルホン、ケトスルホン、スルホニルジアゾメタン）等が含まれる。イオン系酸発生剤は、オニウムカチオンを含むオニウム塩（例えばジアゾニウム塩、ホスホニウム塩、スルホニウム塩、ヨードニウム塩）が代表的である。オニウム塩のアニオンとしては、スルホン酸アニオン、スルホニルイミドアニオン、スルホニルメチドアニオン等がある。
【００５１】
酸発生剤（Ｂ）としては、例えば特開昭６３−２６６５３号、特開昭５５−１６４８２４号、特開昭６２−６９２６３号、特開昭６３−１４６０３８号、特開昭６３−１６３４５２号、特開昭６２−１５３８５３号、特開昭６３−１４６０２９号や、米国特許第３，７７９，７７８号、米国特許第３，８４９，１３７号、独国特許第３９１４４０７号、欧州特許第１２６，７１２号等に記載の放射線によって酸を発生する化合物を使用できる。
【００５２】
酸発生剤（Ｂ）は、好ましくはフッ素含有酸発生剤であり、より好ましくは式（Ｂ１）で表されるスルホン酸塩である。
【００５３】
［式（Ｂ１）中、
Ｑ1及びＱ2は、それぞれ独立に、フッ素原子又は炭素数１〜６のペルフルオロアルキル基を表す。
Ｌb1は、単結合又は炭素数１〜１７の２価の飽和炭化水素基を表し、前記２価の飽和炭化水素基に含まれる−ＣＨ２−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい。
Ｙは、置換基を有していてもよい炭素数１〜１８のアルキル基又は置換基を有していてもよい炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基を表し、前記アルキル基及び前記脂環式飽和炭化水素基に含まれる−ＣＨ２−は、−Ｏ−、−ＳＯ２−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい。
Ｚ+は、有機カチオンを表す。］
【００５４】
ペルフルオロアルキル基としては、例えば、ペルフルオロメチル基、ペルフルオロエチル基、ペルフルオロプロピル基、ペルフルオロイソプロピル基、ペルフルオロブチル基、ペルフルオロｓｅｃ−ブチル基、ペルフルオロｔｅｒｔ−ブチル基、ペルフルオロペンチル基、ペルフルオロヘキシル基などが挙げられる。
式（Ｂ１）では、Ｑ1及びＱ2は、それぞれ独立に、好ましくはペルフルオロメチル基又はフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。
【００５５】
２価の飽和炭化水素基としては、直鎖状アルカンジイル基、分岐状アルカンジイル基、単環式又は多環式の脂環式飽和炭化水素基が挙げられ、これらの基のうち２種以上を組み合わせたものでもよい。
具体的には、メチレン基、エチレン基、プロパン−１，３−ジイル基、プロパン−１，２−ジイル基、ブタン−１，４−ジイル基、ペンタン−１，５−ジイル基、ヘキサン−１，６−ジイル基、ヘプタン−１，７−ジイル基、オクタン−１，８−ジイル基、ノナン−１，９−ジイル基、デカン−１，１０−ジイル基、ウンデカン−１，１１−ジイル基、ドデカン−１，１２−ジイル基、トリデカン−１，１３−ジイル基、テトラデカン−１，１４−ジイル基、ペンタデカン−１，１５−ジイル基、ヘキサデカン−１，１６−ジイル基、ヘプタデカン−１，１７−ジイル基、エタン−１，１−ジイル基、プロパン−１，１−ジイル基、プロパン−２，２−ジイル基等の直鎖状アルカンジイル基；
直鎖状アルカンジイル基に、アルキル基（特に、炭素数１〜４のアルキル基、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等）の側鎖を有したもの、例えば、ブタン−１，３−ジイル基、２−メチルプロパン−１，３−ジイル基、２−メチルプロパン−１，２−ジイル基、ペンタン−１，４−ジイル基、２−メチルブタン−１，４−ジイル基等の分岐状アルカンジイル基；
シクロブタン−１，３−ジイル基、１，３−シクロペンタン−１，３−ジイル基、シクロヘキサン−１，４−ジイル基シレン基、シクロオクタン−１，５−ジイル基等のシクロアルカンジイル基である単環式の飽和環状炭化水素基；
ノルボルナン−１，４−ジイル基、ノルボルナン−２，５−ジイル基、１，５−アダマンタン−１，５−ジイル基、アダマンタン−２，６−ジイル基等の多環式の脂環式飽和炭化水素基等が挙げられる。
【００５６】
Ｌb1の飽和炭化水素基に含まれる−ＣＨ２−が−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わった基としては、例えば、式（ｂ１−１）〜式（ｂ１−６）で表される基が挙げられる。Ｌb1は、好ましくは式（ｂ１−１）〜式（ｂ１−４）のいずれかで表される基、さらに好ましくは式（ｂ１−１）又は式（ｂ１−２）で表される基が挙げられる。なお、式（ｂ１−１）〜式（ｂ１−６）は、その左右を式（Ｂ１）に合わせて記載しており、左側でＣ（Ｑ1）（Ｑ2）−と結合し、右側で−Ｙと結合する。以下の式（ｂ１−１）〜式（ｂ１−６）の具体例も同様である。
【００５７】
式（ｂ１−１）〜式（ｂ１−６）中、
Ｌb2は、単結合又は炭素数１〜１５の飽和炭化水素基を表す。
Ｌb3は、単結合又は炭素数１〜１２の飽和炭化水素基を表す。
Ｌb4は、炭素数１〜１３の飽和炭化水素基を表す。但しＬb3及びＬb4の炭素数上限は１３である。
Ｌb5は、炭素数１〜１５の飽和炭化水素基を表す。
Ｌb6及びＬb7は、それぞれ独立に、炭素数１〜１５の飽和炭化水素基を表す。但しＬb6及びＬb7の炭素数上限は１６である。
Ｌb8は、炭素数１〜１４の飽和炭化水素基を表す。
Ｌb9及びＬb10は、それぞれ独立に、炭素数１〜１１の飽和炭化水素基を表す。但しＬｂ９及びＬｂ１０の炭素数上限は１２である。
中でも、式（ｂ１−１）で表される２価の基が好ましく、Ｌb2が単結合又は−ＣＨ２−である式（ｂ１−１）で表される２価の基がより好ましい。
【００５８】
式（ｂ１−１）で表される２価の基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００５９】
式（ｂ１−２）で表される２価の基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００６０】
式（ｂ１−３）で表される２価の基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００６１】
式（ｂ１−４）で表される２価の基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００６２】
式（ｂ１−５）で表される２価の基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００６３】
式（ｂ１−６）で表される２価の基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００６４】
Ｌｂ１の飽和炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基、炭素数７〜２１のアラルキル基、炭素数２〜４のアシル基又はグリシジルオキシ基などが挙げられる。
アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基、トリチル基、ナフチルメチル基、ナフチルエチル基等が挙げられる。
【００６５】
Ｙのアルキル基としては、炭素数１〜６のアルキル基が好ましい。
アルキル基及び脂環式飽和炭化水素基の置換基としては、例えば、ハロゲン原子（但しフッ素原子を除く）、ヒドロキシ基、オキソ基、炭素数１〜１２のアルキル基、ヒドロキシ基含有炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数３〜１６の脂環式飽和炭化水素基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基、炭素数７〜２１のアラルキル基、炭素数２〜４のアシル基、グリシジルオキシ基又は−（ＣＨ2）j2−Ｏ−ＣＯ−Ｒb1基（式中、Ｒb1は、炭素数１〜１６のアルキル基、炭素数３〜１６の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基を表す。ｊ２は、０〜４の整数を表す。）などが挙げられる。Ｙの置換基であるアルキル基、脂環式飽和炭化水素基、芳香族炭化水素基及びアラルキル基等は、さらに置換基を有していてもよい。ここでの置換基は、例えば、アルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、オキソ基等が挙げられる。
ヒドロキシ基含有アルキル基としては、例えば、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基などが挙げられる。
Ｙのアルキル基及び脂環式飽和炭化水素基における−ＣＨ２−が−Ｏ−、−ＳＯ２−又は−ＣＯ−で置き換わった基としては、例えば、環状エーテル基（−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換わった基）、オキソ基を有する飽和環状炭化水素基（−ＣＨ２−が−ＣＯ−で置き換わった基）、スルトン環基（隣り合う２つの−ＣＨ２−が、それぞれ、−Ｏ−又は−ＳＯ２−で置き換わった基）又はラクトン環基（隣り合う２つの−ＣＨ２−が、それぞれ、−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わった基）等が挙げられる。
【００６６】
特に、Ｙの脂環式飽和炭化水素基としては、式（Ｙ１）〜式（Ｙ２６）で表される基が挙げられる。
【００６７】
なかでも、好ましくは式（Ｙ１）〜式（Ｙ１９）のいずれかで表される基であり、より好ましくは式（Ｙ１１）、式（Ｙ１４）、式（Ｙ１５）又は式（Ｙ１９）で表される基であり、さらに好ましくは式（Ｙ１１）又は式（Ｙ１４）で表される基である。
【００６８】
置換基を有する脂環式飽和炭化水素基である場合のＹとしては、例えば以下のものが挙げられる。
【００６９】
【００７０】
【００７１】
【００７２】
Ｙは、好ましくは置換基（例えば、オキソ基、芳香族炭化水素基等）を有していてもよいアダマンチル基であり、より好ましくはアダマンチル基、芳香族炭化水素基で置換されたアダマンチル基又はオキソアダマンチル基である。
【００７３】
式（Ｂ１）で表される塩におけるスルホン酸アニオンとしては、例えば、置換基Ｌｂ１が式（ｂ１−１）である以下の式（ｂ１−１−１）〜式（ｂ１−１−９）で表されるアニオンが好ましい。以下の式においては、置換基の定義は上記と同じ意味であり、置換基Ｒｂ２及びＲｂ３は、それぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基（好ましくは、メチル基）を表す。
【００７４】
【００７５】
スルホン酸アニオンとしては、例えば以下のものが挙げられる。
【００７６】
【００７７】
【００７８】
【００７９】
【００８０】
【００８１】
【００８２】
【００８３】
【００８４】
【００８５】
【００８６】
【００８７】
【００８８】
【００８９】
【００９０】
【００９１】
【００９２】
【００９３】
【００９４】
【００９５】
【００９６】
【００９７】
【００９８】
【００９９】
【０１００】
【０１０１】
【０１０２】
【０１０３】
【０１０４】
【０１０５】
【０１０６】
【０１０７】
【０１０８】
【０１０９】
【０１１０】
【０１１１】
【０１１２】
【０１１３】
なかでも、以下のスルホン酸アニオンがより好ましい。
【０１１４】
酸発生剤（Ｂ）に含まれるカチオンは、オニウムカチオン、例えば、スルホニウムカチオン、ヨードニウムカチオン、アンモニウムカチオン、ベンゾチアゾリウムカチオン、ホスホニウムカチオンなどが挙げられる。これらの中でも、スルホニウムカチオン及びヨードニウムカチオンが好ましく、アリールスルホニウムカチオンがより好ましい。
【０１１５】
式（Ｂ１）中のＺ+は、好ましくは式（ｂ２−１）〜式（ｂ２−４）のいずれかで表される。
【０１１６】
【０１１７】
これらの式（ｂ２−１）〜式（ｂ２−４）において、
Ｒb4〜Ｒb6は、それぞれ独立に、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基、炭素数１〜１２のアルコキシ基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基で置換されていてもよく、該脂環式飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、炭素数２〜４のアシル基又はグリシジルオキシ基で置換されていてもよく、該芳香族炭化水素基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数１〜１２のアルコキシ基で置換されていてもよい。
【０１１８】
Ｒb7及びＲb8は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基、炭素数１〜１２のアルキル基又は炭素数１〜１２のアルコキシ基を表す。
ｍ２及びｎ２は、それぞれ独立に０〜５の整数を表す。
【０１１９】
Ｒb9及びＲb10は、それぞれ独立に、炭素数１〜１８のアルキル基又は炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基を表す。
Ｒb11は、水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基を表す。
Ｒb9〜Ｒb11のアルキル基は、好ましくは炭素数１〜１２であり、脂環式飽和炭化水素基は、好ましくは炭素数３〜１８、より好ましくは炭素数４〜１２である。
Ｒb12は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基を表す。前記芳香族炭化水素基は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数１〜１２のアルキルカルボニルオキシ基で置換されていてもよい。
Ｒb9とＲb10と、及びＲb11とＲb12とは、それぞれ独立に、互いに結合して３員環〜１２員環（好ましくは３員環〜７員環）を形成していてもよく、これらの環の−ＣＨ２−は、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい。
【０１２０】
Ｒb13〜Ｒb18は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基、炭素数１〜１２のアルキル基又は炭素数１〜１２のアルコキシ基を表す。
Ｌb11は、−Ｓ−又は−Ｏ−を表す。
ｏ２、ｐ２、ｓ２、及びｔ２は、それぞれ独立に、０〜５の整数を表す。
ｑ２及びｒ２は、それぞれ独立に、０〜４の整数を表す。
ｕ２は０又は１を表す。
ｏ２が２以上のとき、複数のＲb13は同一でも異なってもよく、ｐ２が２以上のとき、複数のＲb14は同一でも異なってもよく、ｑ２が２以上のとき、複数のＲb15は同一でも異なってもよく、ｒ２が２以上のとき、複数のＲb16は同一でも異なってもよく、ｓ２が２以上のとき、複数のＲb17は同一でも異なってもよく、ｔ２が２以上のとき、複数のＲb18は同一でも異なってもよい。
【０１２１】
アルキルカルボニルオキシ基としては、メチルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、イソプロピルカルボニルオキシ基、ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、ｓｅｃ−ブチルカルボニルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルオキシ基、ペンチルカルボニルオキシ基、ヘキシルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基及び２−エチルヘキシルカルボニルオキシ基等が挙げられる。
【０１２２】
好ましいアルキル基は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基及び２−エチルヘキシル基である。
好ましい脂環式飽和炭化水素基は、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロデシル基、２−アルキル−２−アダマンチル基、１−（１−アダマンチル）−１−アルキル基、及びイソボルニル基である。
好ましい芳香族炭化水素基は、フェニル基、４−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、４−シクロへキシルフェニル基、４−メトキシフェニル基、ビフェニリル基、ナフチル基である。
置換基が芳香族炭化水素基であるアルキル基（アラルキル基）としては、ベンジル基などが挙げられる。
Ｒb9及びＲb10が形成する環としては、例えば、チオラン−１−イウム環（テトラヒドロチオフェニウム環）、チアン−１−イウム環、１，４−オキサチアン−４−イウム環などが挙げられる。
Ｒb11及びＲb12が形成する環としては、例えば、オキソシクロヘプタン環、オキソシクロヘキサン環、オキソノルボルナン環、オキソアダマンタン環などが挙げられる。
【０１２３】
カチオン（ｂ２−１）〜カチオン（ｂ２−４）の中でも、カチオン（ｂ２−１）が好ましく、式（ｂ２−１−１）で表されるカチオンがより好ましく、トリフェニルスルホニウムカチオン（式（ｂ２−１−１）中、ｖ２＝ｗ２＝ｘ２＝０）がさらに好ましい。
【０１２４】
式（ｂ２−１−１）中、
Ｒb19〜Ｒb21は、それぞれ独立に、ハロゲン原子（好ましくはフッ素原子）、ヒドロキシ基、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数１〜１２のアルコキシ基を表す。
アルキル基は、好ましくは炭素数１〜１２であり、脂環式飽和炭化水素基は、好ましくは炭素数４〜１８である。
前記アルキル基は、ヒドロキシ基、炭素数１〜１２のアルコキシ基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基で置換されていてもよい。
前記脂環式飽和炭化水素基は、ハロゲン原子、炭素数２〜４のアシル基又はグリシジルオキシ基で置換されていてもよい。
ｖ２〜ｘ２は、それぞれ独立に０〜５の整数（好ましくは０又は１）を表す。ｖ２が２以上のとき、複数のＲb19は同一でも異なってもよく、ｗ２が２以上のとき、複数のＲb20は同一でも異なってもよく、ｘ２が２以上のとき、複数のＲb21は同一でも異なってもよい。
なかでも、Ｒb19〜Ｒb21は、それぞれ独立に、好ましくは、ハロゲン原子（好ましくはフッ素原子）、ヒドロキシ基、炭素数１〜１２のアルキル基、又は炭素数１〜１２のアルコキシ基である。
【０１２５】
カチオン（ｂ２−１−１）の具体例としては、以下のものが挙げられる。
【０１２６】
【０１２７】
カチオン（ｂ２−２）の具体例としては、以下のものが挙げられる。
【０１２８】
カチオン（ｂ２−３）の具体例としては、以下のものが挙げられる。
【０１２９】
【０１３０】
カチオン（ｂ２−４）の具体例としては、以下のものが挙げられる。
【０１３１】
【０１３２】
【０１３３】
【０１３４】
酸発生剤（Ｂ１）は、上述のスルホン酸アニオン及び有機カチオンの組合せである。上述のアニオンとカチオンとは任意に組み合わせることができるが、アニオン（ｂ１−１−１）〜アニオン（ｂ１−１−９）のいずれかとカチオン（ｂ２−１−１）との組合せ、並びにアニオン（ｂ１−１−３）〜（ｂ１−１−５）のいずれかとカチオン（ｂ２−３）との組合せが好ましい。
【０１３５】
好ましい酸発生剤（Ｂ１）は、式（Ｂ１−１）〜式（Ｂ１−１８）で表されるものである。中でもトリフェニルスルホニウムカチオンを含む酸発生剤である式（Ｂ１−１）、式（Ｂ１−２）、式（Ｂ１−６）、式（Ｂ１−１１）、式（Ｂ１−１２）、式（Ｂ１−１３）、式（Ｂ１−１４）、式（Ｂ１−１７）又は式（Ｂ１−１８）で表される化合物、がより好ましい。
【０１３６】
【０１３７】
【０１３８】
【０１３９】
【０１４０】
【０１４１】
酸発生剤（Ｂ）の含有量は、レジスト組成物の固形分量の１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上（より好ましくは３質量部以上、さらに好ましくは１０質量部以上、特に好ましくは２０質量部以上）、好ましくは５０質量部以下（より好ましくは４０質量部以下）である。
【０１４２】
〈塩基性化合物（以下「塩基性化合物（Ｃ）」という場合がある）〉
本発明のレジスト組成物は、塩基性化合物（Ｃ）を含有していてもよい。
塩基性化合物（Ｃ）の含有量は、レジスト組成物の固形分量を基準に、０．０１〜１質量％程度であることが好ましい。
【０１４３】
塩基性化合物（Ｃ）は、好ましくは塩基性の含窒素有機化合物（例えば、アミン、アンモニウムヒドロキシド）である。アミンは、脂肪族アミンでも、芳香族アミンでもよい。脂肪族アミンは、第一級アミン、第二級アミン及び第三級アミンのいずれも使用できる。芳香族アミンは、アニリンのような芳香族環にアミノ基が結合したものや、ピリジンのような複素芳香族アミンのいずれでもよい。好ましい塩基性化合物（Ｃ）として、式（Ｃ２）で表される芳香族アミン、特に式（Ｃ２−１）で表されるアニリンが挙げられる。
【０１４４】
ここで、Ａｒc1は、芳香族炭化水素基を表す。
Ｒc5及びＲc6は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、脂環式飽和炭化水素基（好ましくはシクロアルキル基）又は芳香族炭化水素基を表す。但し前記アルキル基、前記脂環式飽和炭化水素基又は前記芳香族炭化水素基の水素原子は、ヒドロキシ基、アミノ基、又は炭素数１〜６のアルコキシ基で置換されていてもよく、前記アミノ基は、炭素数１〜４のアルキル基で置換されていてもよい。
前記アルキル基は、好ましくは炭素数１〜６程度であり、前記脂環式飽和炭化水素基は、好ましくは炭素数５〜１０程度であり、前記芳香族炭化水素基は、好ましくは炭素数６〜１０程度である。
Ｒc7は、アルキル基、アルコキシ基、脂環式飽和炭化水素基（好ましくはシクロアルキル基）又は芳香族炭化水素基を表す。但しアルキル基、アルコキシ基、脂環式飽和炭化水素基及び芳香族炭化水素基の水素原子は、上記と同様の置換基を有していてもよい。
ｍ３は０〜３の整数を表す。ｍ３が２以上のとき、複数のＲc7は、互いに同一でも異なってもよい。
Ｒc7のアルキル基、脂環式飽和炭化水素基及び芳香族炭化水素基の好ましい炭素数は、上記と同じであり、Ｒc7のアルコキシ基は、好ましくは炭素数１〜６程度である。
【０１４５】
芳香族アミン（Ｃ２）としては、例えば、１−ナフチルアミン及び２−ナフチルアミンなどが挙げられる。
アニリン（Ｃ２−１）としては、例えば、アニリン、ジイソプロピルアニリン、２−，３−又は４−メチルアニリン、４−ニトロアニリン、Ｎ−メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ジフェニルアミンなどが挙げられる。
中でもジイソプロピルアニリン（特に２，６−ジイソプロピルアニリン）が好ましい。
【０１４６】
塩基性化合物（Ｃ）としては、式（Ｃ３）〜式（Ｃ１１）で表される化合物が挙げられる。
ここで、
Ｒc8は、上記Ｒc7で説明したいずれかの基を表す。
窒素原子と結合するＲc9、Ｒc10、Ｒc11〜Ｒc14、Ｒc16〜Ｒc19及びＲc22は、それぞれ独立に、Ｒc5及びＲc6で説明したいずれかの基を表す。
芳香族炭素と結合するＲc20、Ｒc21、Ｒc23〜Ｒc28は、それぞれ独立に、Ｒc7で説明したいずれかの基を表す。
ｏ３〜ｕ３は、それぞれ独立に０〜３の整数を表す。ｏ３が２以上のとき、複数のＲc20は同一でも異なってもよく、ｐ３が２以上のとき、複数のＲc21は同一でも異なってもよく、ｑ３が２以上のとき、複数のＲc24は同一でも異なってもよく、ｒ３が２以上のとき、複数のＲc25は同一でも異なってもよく、ｓ３が２以上のとき、複数のＲc26は同一でも異なってもよく、ｔ３が２以上のとき、複数のＲc27は同一でも異なってもよく、ｕ３が２以上のとき、複数のＲc28は同一でも異なってもよい。
Ｒc15は、アルキル基、脂環式飽和炭化水素基又はアルカノイル基を表す。
ｎ３は０〜８の整数を表す。ｎ３が２以上のとき、複数のＲc15は、互いに同一でも異なってもよい。
Ｒc15のアルキル基は、好ましくは炭素数１〜６程度であり、脂環式飽和炭化水素基は、好ましくは炭素数３〜６程度である。
アルカノイル基としては、アセチル基、２−メチルアセチル基、２，２−ジメチルアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ペンタノイル基、２，２−ジメチルプロピオニル基等が挙げられ、好ましくは炭素数２〜６程度である。
Ｌc1及びＬc2は、それぞれ独立に、アルキレン基、−ＣＯ−、−Ｃ（＝ＮＨ）−、−Ｃ（＝ＮＲc3）−、−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−又はこれらの組合せを表す。前記２価のアルキレン基は、好ましくは炭素数１〜６程度である。
Ｒc3は、炭素数１〜４のアルキル基を表す。
【０１４７】
化合物（Ｃ３）としては、例えば、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ジブチルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン、ジノニルアミン、ジデシルアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリヘキシルアミン、トリヘプチルアミン、トリオクチルアミン、トリノニルアミン、トリデシルアミン、メチルジブチルアミン、メチルジペンチルアミン、メチルジヘキシルアミン、メチルジシクロヘキシルアミン、メチルジヘプチルアミン、メチルジオクチルアミン、メチルジノニルアミン、メチルジデシルアミン、エチルジブチルアミン、エチルジペンチルアミン、エチルジヘキシルアミン、エチルジヘプチルアミン、エチルジオクチルアミン、エチルジノニルアミン、エチルジデシルアミン、ジシクロヘキシルメチルアミン、トリス〔２−（２−メトキシエトキシ）エチル〕アミン、トリイソプロパノールアミンエチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、４，４’−ジアミノ−１，２−ジフェニルエタン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジメチルジフェニルメタン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジエチルジフェニルメタンなどが挙げられる。
【０１４８】
化合物（Ｃ４）としては、例えば、ピペラジンなどが挙げられる。
化合物（Ｃ５）としては、例えば、モルホリンなどが挙げられる。
化合物（Ｃ６）としては、例えば、ピペリジン及び特開平１１−５２５７５号公報に記載されているピペリジン骨格を有するヒンダードアミン化合物などが挙げられる。
化合物（Ｃ７）としては、例えば、２，２’−メチレンビスアニリンなどが挙げられる。
化合物（Ｃ８）としては、例えば、イミダゾール、４−メチルイミダゾールなどが挙げられる。
化合物（Ｃ９）としては、例えば、ピリジン、４−メチルピリジンなどが挙げられる。
化合物（Ｃ１０）としては、例えば、１，２−ジ（２−ピリジル）エタン、１，２−ジ（４−ピリジル）エタン、１，２−ジ（２−ピリジル）エテン、１，２−ジ（４−ピリジル）エテン、１，３−ジ（４−ピリジル）プロパン、１，２−ジ（４−ピリジルオキシ）エタン、ジ（２−ピリジル）ケトン、４，４’−ジピリジルスルフィド、４，４’−ジピリジルジスルフィド、２，２’−ジピリジルアミン、２，２’−ジピコリルアミンなどが挙げられる。
化合物（Ｃ１１）としては、例えば、ビピリジンなどが挙げられる。
【０１４９】
アンモニウムヒドロキシドとしては、例えば、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトライソプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、テトラヘキシルアンモニウムヒドロキシド、テトラオクチルアンモニウムヒドロキシド、フェニルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、３−（トリフルオロメチル）フェニルトリメチルアンモニウムヒドロキシド及びコリン等が挙げられる。
【０１５０】
〈溶剤（以下「溶剤（Ｅ）」という場合がある〉
本発明のレジスト組成物は、溶剤（Ｅ）を含有することが好ましい。溶剤（Ｅ）を含有する本発明のレジスト組成物は、薄膜レジストを製造するために適している。溶剤（Ｅ）の含有量は、レジスト組成物の総量に対して、好ましくは９０質量％以上（より好ましくは９２質量％以上、さらに好ましくは９４質量％以上）、好ましくは９９．９質量％以下（より好ましくは９９質量％以下）である。溶剤（Ｅ）の含有量は、例えば液体クロマトグラフィー又はガスクロマトグラフィーなどの公知の分析手段で測定できる。
【０１５１】
溶剤（Ｅ）としては、例えば、エチルセロソルブアセテート、メチルセロソルブアセテート及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートのようなグリコールエーテルエステル類；プロピレングリコールモノメチルエーテルのようなグリコールエーテル類；乳酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル及びピルビン酸エチルのようなエステル類；アセトン、メチルイソブチルケトン、２−ヘプタノン及びシクロヘキサノンのようなケトン類；γ−ブチロラクトンのような環状エステル類；などを挙げることができる。溶剤（Ｅ）は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
【０１５２】
〈その他の成分（以下「その他の成分（Ｆ）」という場合がある）〉
本発明のレジスト組成物は、必要に応じて、その他の成分（Ｆ）を含有していてもよい。成分（Ｆ）に特に限定はなく、レジスト分野で公知の添加剤、例えば増感剤、溶解抑止剤、界面活性剤、安定剤、染料などを利用できる。
【０１５３】
〈レジストパターンの製造方法〉
本発明のレジストパターンの製造方法は、
（１）上述した本発明のレジスト組成物を基板上に塗布する工程、
（２）塗布後の組成物を乾燥させて組成物層を形成する工程、
（３）組成物層に露光機を用いて露光する工程、
（４）露光後の組成物層を加熱する工程、
（５）加熱後の組成物層を、現像装置を用いて現像する工程を含む。
【０１５４】
レジスト組成物の基板上への塗布は、スピンコーターなど、通常、用いられる装置によって行うことができる。
【０１５５】
次に、塗布後の組成物を乾燥させて組成物層を形成する。
乾燥は、例えば、ホットプレート等の加熱装置を用いて溶剤を蒸発させて除去すること（いわゆるプリベーク）により行われるか、又は減圧装置を用いて行われる。乾燥温度は、例えば、５０〜２００℃程度が例示される。また、圧力は、１〜１．０×１０５Ｐａ程度が例示される。
【０１５６】
かくして得られた組成物層は、露光機を用いて露光する。この際、通常、求められるパターンに相当するマスクを介して露光が行われる。露光光源としては、ＫｒＦエキシマレーザ（波長２４８ｎｍ）、ＡｒＦエキシマレーザ（波長１９３ｎｍ）、Ｆ2エキシマレーザ（波長１５７ｎｍ）のような紫外域のレーザ光を放射するもの、固体レーザ光源（ＹＡＧ又は半導体レーザ等）からのレーザ光を波長変換して遠紫外域又は真空紫外域の高調波レーザ光を放射するもの、波長１３ｎｍ付近の極端紫外光（ＥＵＶ）を放射するもの、又はＸ線や電子線（ＥＢ）等の光源等、種々のものを用いることができる。本明細書において、これらの放射線を照射することも総称して「露光」という場合がある。
【０１５７】
露光後の組成物層は、脱保護基反応を促進するための加熱処理（いわゆるポストエキスポジャーベーク）が行われる。加熱温度としては、通常５０〜２００℃程度、好ましくは７０〜１５０℃程度である。
加熱後の組成物層を、現像装置を用いて、通常、アルカリ現像液を利用して現像する。
ここで用いられるアルカリ現像液は、この分野で用いられる各種のアルカリ性水溶液であればよい。例えば、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドや（２−ヒドロキシエチル）トリメチルアンモニウムヒドロキシド（通称コリン）の水溶液等が挙げられる。
現像後、超純水でリンスし、基板及びレジストパターン上に残った水を除去することが好ましい。
【０１５８】
〈用途〉
本発明のレジスト組成物は、ＫｒＦエキシマレーザ露光用のレジスト組成物、ＡｒＦエキシマレーザ露光用のレジスト組成物、ＥＢ照射用のレジスト組成物又はＥＵＶ照射用のレジスト組成物として好適であり、特にＥＢ照射用のレジスト組成物又はＥＵＶ照射用のレジスト組成物として好適である。
【実施例】
【０１５９】
次に実施例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。例中、含有量ないし使用量を表す％及び部は、特記ないかぎり重量基準である。
【０１６０】
化合物の構造はＮＭＲ（ＪＮＭ−ＥＣＡ−５００；日本電子製）及びＬＣ−ＭＳで確認した。
ＬＣ−ＭＳの測定条件は以下の通りである。
ＬＣ条件：Ａｇｉｌｅｎｔ １１００
カラム ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺ
溶出液：テトラヒドロフラン；０．２５ｍｌ／ｍｉｎ
ＭＳ条件：ＨＰ ＬＣ／ＭＳＤ ６１３０
イオン化：ＥＳＩ＋
ポストカラム：０．５ｍＭ ＮａＣｌ（水：アセトニトリル＝１：１）
２５μｌ／ｍｉｎ
又は、
０．５ｍＭ ＫＣｌ（水：アセトニトリル＝１：１）
２５μｌ／ｍｉｎ
【０１６１】
式（Ｉ−１）で表される化合物は、Tetrahedron Letters Vol.34, No.18, p2887-2890 (1993)に記載された方法により、また式（ＩＩ−１）で表される化合物及び式（ＩＩ−２）で表される化合物は、特開２００４−２６７９８号公報に記載された方法により合成した。また、式（ＩＩ−４）で表される化合物は、特許第３００８５９４号公報に記載された方法により合成した。
【０１６２】
実施例１ 式（Ｉ−１）で表される化合物と式（ＩＩ−１）で表される化合物とを反応させて得られる化合物の合成
［式（ＩＩＩ−１）中、ｍは１〜４の整数を表す。］
【０１６３】
【０１６４】
式（Ｉ−１）で表される化合物（式（Ｉ−１−１）で表される化合物、式（Ｉ−１−２）で表される化合物、式（Ｉ−１−３）で表される化合物及び式（Ｉ−１−４）で表される化合物の混合物）５．０部（８．１ミリモル）を無水ジメチルスルホキシド４０部に溶解した溶液に、式（ＩＩ−１）で表される化合物３．９部（１６．１ミリモル）、炭酸カリウム３．３部（２３．９ミリモル）及びヨウ化カリウム０．３部（１．８ミリモル）を加えて、７５℃で６時間過熱攪拌した。反応溶液を冷却後、２％シュウ酸水１５０部でｐＨ３に調整して、有機層を酢酸エチルで抽出した。抽出した有機層を純水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮した。混合物として式（Ｉ−１）で表される化合物と式（ＩＩ−１）で表される化合物とを反応させて得られる化合物である、式（ＩＩＩ−１）で表される化合物を３．９部得た。
ＬＣ−ＭＳ分析を行った結果、以下のような異性体比であった。
１置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち１個が、式（ＩＩ−１）で表される化合物と反応した化合物をいう。
２置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち２個が、式（ＩＩ−１）で表される化合物と反応した化合物をいう。
３置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち３個が、式（ＩＩ−１）で表される化合物と反応した化合物をいう。
４置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち４個が、式（ＩＩ−１）で表される化合物と反応した化合物をいう。
【０１６５】
１置換体（ｍ＝1） ［Ｍ＋Ｎａ］+＝８５３．２ （Ｍ+＝８３０．３６）
２置換体（ｍ＝２） ［Ｍ＋Ｎａ］+＝１０５９．３ （Ｍ+＝１０３６．４９）
３置換体（ｍ＝３） ［Ｍ＋Ｎａ］+＝１２６５．４ （Ｍ+＝１２４２．６２）
４置換体（ｍ＝４） ［Ｍ＋Ｎａ］+＝１４７１．５ （Ｍ+＝１４４８．７５）
１置換体：２置換体：３置換体：４置換体＝１２：２９：３０：２９（モル比）
【０１６６】
実施例２ 式（ＩＩＩ−２）で表される化合物の合成
【０１６７】
式（Ｉ−１）で表される化合物（式（Ｉ−１−１）で表される化合物、式（Ｉ−１−２）で表される化合物、式（Ｉ−１−３）で表される化合物及び式（Ｉ−１−４）で表される化合物の混合物）５．０部（８．１ミリモル）を無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４０部に溶解した溶液に、式（ＩＩ−２）で表される化合物４．１部（１６．０ミリモル）、炭酸カリウム３．３部（２３．９ミリモル）及びヨウ化カリウム０．３部（１．８ミリモル）を加えて、７５℃で６時間過熱攪拌した。反応溶液を冷却後、２％シュウ酸水１５０部でｐＨ３に調整して、有機層を酢酸エチルで抽出した。抽出した有機層を純水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮した。混合物として式（ＩＩＩ−２）で表される化合物を３．２部得た。
ＬＣ−ＭＳ分析を行った結果、以下のような異性体比であった。
１置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち１個が、式（ＩＩ−２）で表される化合物と反応した化合物をいう。
２置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち２個が、式（ＩＩ−２）で表される化合物と反応した化合物をいう。
３置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち３個が、式（ＩＩ−２）で表される化合物と反応した化合物をいう。
４置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち４個が、式（ＩＩ−２）で表される化合物と反応した化合物をいう。
【０１６８】
１置換体（ｍ＝１） ［Ｍ＋Ｋ］+＝８８３．３ （Ｍ+＝８４４．３８）
２置換体（ｍ＝２） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１１０３．４ （Ｍ+＝１０６４．５２）
３置換体（ｍ＝３） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１３２３．５ （Ｍ+＝１２８４．６７）
４置換体（ｍ＝４） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１５４３．６ （Ｍ+＝１５０４．８２）
１置換体：２置換体：３置換体：４置換体＝１１：３０：３６：２３（モル比）
【０１６９】
合成例１ 式（ＩＩ−３）で表される化合物の合成
式（ＩＶ−１）で表される化合物４０．０部（０．２１モル）をトルエン２００部に溶解した。このトルエン溶液に、式（Ｖ−１）で表される化合物１１６部（０．８２モル）、炭酸カリウム１７１部（１．２３モル）及びＮ−メチルピロリジン８．８部（０．１モル）を仕込み、内温１１２℃で８時間加熱還流した。反応溶液を冷却して、塩をろ過して除いた。ろ液に５％シュウ酸２００部を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を純水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮して、粗生成物１４０部を得た。得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（展開液；ヘキサン／酢酸エチル）で精製して、化合物（ＩＩ−３）を４３．７部（収率７１．０％）得た。
【０１７０】
1Ｈ−ＮＭＲ（測定溶媒 ＣＤＣｌ３；内部標準物質テトラメチルシラン）：δ（ｐｐｍ）３．６１（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；２．６０（２Ｈ）;２．５０（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）；２．４２(ｍ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ) ；２．０８(ｍ，２Ｈ) ；１．９０〜１．６２（１２Ｈ）；０．９７(ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ)
【０１７１】
１３Ｃ−ＮＭＲ（測定溶媒 ＣＤＣｌ３；内部標準物質テトラメチルシラン）：δ（ｐｐｍ）１６．９７；２６．５８；２６．９１；２７．９０；３１．２５；３２．２５；３２．７８；３３．９６；３４．４２；３８．２２；４４．２７；９２．１６；１７１．８４
【０１７２】
実施例３ 式（ＩＩＩ−３）で表される化合物の合成
式（Ｉ−１）で表される化合物（式（Ｉ−１−１）で表される化合物、式（Ｉ−１−２）で表される化合物、式（Ｉ−１−３）で表される化合物及び式（Ｉ−１−４）で表される化合物の混合物）２．７部（４．３ミリモル）を無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３０部に溶解した溶液に、式（ＩＩ−３）で表される化合物３．９部（１３．０ミリモル）、炭酸カリウム２．７部（１９．５ミリモル）及びヨウ化カリウム０．１部（０．６ミリモル）を加えて、１２０℃で２時間過熱攪拌した。反応溶液を冷却後、２％シュウ酸水１５０部でｐＨ３に調整して、有機層を酢酸エチルで抽出した。抽出した有機層を純水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮した。混合物として式（ＩＩＩ−３）で表される化合物を３．６部得た。
ＬＣ−ＭＳ分析を行った結果、以下のような異性体比であった。
１置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち１個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
２置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち２個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
３置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち３個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
４置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち４個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
【０１７３】
１置換体（ｍ＝１） ［Ｍ＋Ｋ］+＝９２５．４ （Ｍ+＝８８６．４２）
２置換体（ｍ＝２） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１１８７．６ （Ｍ+＝１１４８．６２）
３置換体（ｍ＝３） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１４４９．８ （Ｍ+＝１４１０．８１）
４置換体（ｍ＝４） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１７１２．０ （Ｍ+＝１６７３．００）
１置換体：２置換体：３置換体：４置換体＝５：２１：４４：３０（モル比）
【０１７４】
実施例４ 式（ＩＩＩ−４）で表される化合物の合成
式（Ｉ−１）で表される化合物（式（Ｉ−１−１）で表される化合物、式（Ｉ−１−２）で表される化合物、式（Ｉ−１−３）で表される化合物及び式（Ｉ−１−４）で表される化合物の混合物）２．７部（４．３ミリモル）を無水Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド３０部に溶解した溶液に、式（ＩＩ−３）で表される化合物２．６部（８．７ミリモル）、炭酸カリウム１．８部（１３．０ミリモル）及びヨウ化カリウム０．１部（０．６ミリモル）を加えて、１２０℃で３時間過熱攪拌した。反応溶液を冷却後、２％シュウ酸水１５０部でｐＨ３に調整して、有機層を酢酸エチルで抽出した。抽出した有機層を純水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮した。混合物として式（ＩＩＩ−４）で表される化合物を３．４部得た。
ＬＣ−ＭＳ分析を行った結果、以下のような異性体比であった。
１置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち１個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
２置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち２個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
３置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち３個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
４置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち４個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
【０１７５】
１置換体（ｍ＝１） ［Ｍ＋Ｋ］+＝９２５．４ （Ｍ+＝８８６．４２）
２置換体（ｍ＝２） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１１８７．６ （Ｍ+＝１１４８．６２）
３置換体（ｍ＝３） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１４４９．８ （Ｍ+＝１４１０．８１）
４置換体（ｍ＝４） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１７１２．０ （Ｍ+＝１６７３．００）
１置換体：２置換体：３置換体：４置換体＝１０：３６：３２：２２（モル比）
【０１７６】
実施例５ 式（ＩＩＩ−５）で表される化合物の合成
式（Ｉ−１）で表される化合物（式（Ｉ−１−１）で表される化合物、式（Ｉ−１−２）で表される化合物、式（Ｉ−１−３）で表される化合物及び式（Ｉ−１−４）で表される化合物の混合物）２．７部（４．３ミリモル）を無水Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド３０部に溶解した溶液に、式（ＩＩ−３）で表される化合物１．６部（８．７ミリモル）、炭酸カリウム１．８部（１３．０ミリモル）及びヨウ化カリウム０．１部（０．６ミリモル）を加えて、８０℃で５時間過熱攪拌した。反応溶液を冷却後、２％シュウ酸水１５０部でｐＨ３に調整して、有機層を酢酸エチルで抽出した。抽出した有機層を純水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮した。混合物として式（ＩＩＩ−５）で表される化合物を３．５部得た。
ＬＣ−ＭＳ分析を行った結果、以下のような異性体比であった。
１置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち１個が、式（ＩＩ−４）で表される化合物と反応した化合物をいう。
２置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち２個が、式（ＩＩ−４）で表される化合物と反応した化合物をいう。
３置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち３個が、式（ＩＩ−４）で表される化合物と反応した化合物をいう。
４置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち４個が、式（ＩＩ−４）で表される化合物と反応した化合物をいう。
【０１７７】
１置換体（ｍ＝１） ［Ｍ＋Ｋ］+＝８１７．３ （Ｍ+＝７７８．３３）
２置換体（ｍ＝２） ［Ｍ＋Ｋ］+＝９７１．４ （Ｍ+＝９３２．４３）
３置換体（ｍ＝３） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１１２５．５ （Ｍ+＝１０８６．５３）
４置換体（ｍ＝４） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１２７９．６ （Ｍ+＝１２４０．６３）
１置換体：２置換体：３置換体：４置換体＝１４：３３：２９：２４（モル比）
【０１７８】
比較用樹脂（Ｈ１）の合成
ｐ−ヒドロキシスチレンとメタクリル酸２−エチル−２−アダマンチルとの共重合体（１）（モル比＝２０：８０）、及びメタクリル酸２−エチル−２−アダマンチルとｐ−ヒドロキシスチレンとの共重合体（２）（モル比＝３０：７０）を、特開２００３−１０７７０８号公報に準じて合成した。
共重合体（１）及び共重合体（２）を重量比５０：５０で混合して得られる混合物を比較用樹脂（Ｈ１）とした。
【０１７９】
実施例及び比較例
以下の各成分を表１に記載の部数で混合して溶解し、さらに孔径０．２μｍのフッ素ポリマー製フィルターで濾過して、レジスト組成物を調製した。
【０１８０】
【表１】
［表１中、PB/PEB以外の数値の単位は「部」である。］
【０１８１】
＜樹脂＞
Ｈ１：比較用樹脂（Ｈ１）
【０１８２】
＜酸発生剤＞
Ｂ１：トリフェニルスルホニウム ｛３−（４−メチルフェニル）アダマンタン−１−イル｝メトキシカルボニルジフルオロメタンスルホナート
【０１８３】
＜塩基性化合物：クエンチャー＞
Ｃ１：トリス［２−（２−メトキシエトキシ）エチル］アミン
【０１８４】
＜溶剤＞
Ｅ１：
シクロヘキサノン ７００部
Ｅ２：
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ４５０部
プロピレングリコールモノメチルエーテル １００部
【０１８５】
シリコンウェハーを、ダイレクトホットプレート上にて、ヘキサメチルジシラザンを用いて９０℃で６０秒処理した上で、上記のレジスト組成物を乾燥（プリベーク）後の膜厚が６０ｎｍとなるようにスピンコートした。レジスト組成物塗布後、ダイレクトホットプレート上にて、表１の「ＰＢ」の欄に示す温度で６０秒間プリベークして組成物層を形成した。こうしてレジスト膜（組成物層）を形成したそれぞれのウェハーに、電子線描画機〔（株）日立製作所製の「ＨＬ−８００Ｄ ５０ＫｅＶ〕を用い、露光量を段階的に変化させてラインアンドスペースパターンを露光した。
露光後は、ホットプレート上にて表１の「ＰＥＢ」の欄に示す温度で６０秒間ポストエキスポジャーベークを行い、さらに２．３８質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液で６０秒間のパドル現像を行いレジストパターンを得た。
得られたレジストパターンを走査型電子顕微鏡で観察し、その結果を表３に示した。
【０１８６】
実効感度：２００ｎｍのラインアンドスペースパターンのライン幅とスペース幅とが１：１となる露光量で表示した。
ラインエッジラフネス（ＬＥＲ）：２００ｎｍのラインアンドスペースパターンのライン幅とスペース幅とが１：１となる露光量におけるパターンの側壁のがたつきを評価した。
側壁のがたつきの振れ幅が７ｎｍ以下であるものを○、側壁のがたつきの振れ幅が７ｎｍを超え１０ｎｍ以下であるものを△、側壁のがたつきの振れ幅が１０ｎｍを超えるものを×で表記する。括弧内に数値を示す。
【０１８７】
【表２】
【０１８８】
実施例のレジスト組成物から得られるレジストパターンは、比較例に比べて、ラインエッジラフネスが良好であった。
【産業上の利用可能性】
【０１８９】
本発明の化合物によれば、該化合物を含むレジスト組成物から、優れたラインエッジラフネスを有するレジストパターンを得ることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化合物及びレジスト組成物等に関する。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１には、レジスト組成物の樹脂成分として、メタクリル酸２−エチル−２−アダマンチル及びｐ−ヒドロキシスチレンを重合させて得られる共重合体が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００５−９７２５４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
レジスト組成物の樹脂成分である従来の共重合体では、該共重合体を含むレジスト組成物から得られるレジストパターンのラインエッジラフネスが必ずしも十分満足できるものではない場合があった。
そこで、従来のレジスト組成物の樹脂成分である共重合体に代わる新規な化合物の開発が望まれていた。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、以下の発明を含む。
〔１〕 式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物。
［式（Ｉ）中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基、炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該脂環式飽和炭化水素基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
［式（ＩＩ）中、Ｗ1は、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基又はｐ−トルエンスルホニルオキシ基を表す。
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
ｎは、１〜４の整数を表す。
Ｚ1は、炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基を表す。
環Ｙ1は、炭素数３〜２０の飽和環を表す。］
【０００６】
〔２〕 Ｘ1及びＸ2が、水素原子である〔１〕記載の化合物。
【０００７】
〔３〕 分子量が７００〜１００００である〔１〕又は〔２〕記載の化合物。
【０００８】
〔４〕 〔１〕〜〔３〕のいずれか記載の化合物と、酸発生剤とを含むレジスト組成物。
【０００９】
〔５〕 〔１〕〜〔３〕のいずれか記載の化合物を少なくとも２種以上含む請求項４記載のレジスト組成物。
【００１０】
〔６〕 さらに式（Ｉ）で表される化合物を含む〔４〕又は〔５〕記載のレジスト組成物。
［式（Ｉ）中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基、炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該脂環式飽和炭化水素基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
【００１１】
〔７〕 さらに、酸に不安定な基を有し、かつアルカリ水溶液に不溶又は難溶であり、酸の作用によりアルカリ水溶液で溶解し得る樹脂を含む〔４〕〜〔６〕のいずれか記載のレジスト組成物。
【００１２】
〔８〕 〔１〕〜〔３〕のいずれか記載の化合物の製造方法であって、
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させる工程を含む化合物の製造方法。
【００１３】
〔９〕 式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを、塩基の存在下で反応させる〔８〕記載の化合物の製造方法。
【００１４】
本発明は、さらに以下の発明を含む。
〔１０〕 式（Ｉ’）で表される化合物と式（ＩＩ’）で表される化合物とを反応させて得られる化合物。
［式（Ｉ’）中、Ａｘ１、Ａｘ２、Ａｘ３及びＡｘ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０のシクロアルキル基、炭素数４〜２０のシクロアルキルアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該シクロアルキル基、該シクロアルキルアルキル基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
［式（ＩＩ’）中、Ｗｘ1は、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基又はｐ−トルエンスルホニルオキシ基を表す。
Ｘｘ1及びＸｘ2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
ｎｘは、１〜４の整数を表す。
Ｚｘ1は、炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数３〜１０のシクロアルキル基を表す。
環Ｙｘ1は、炭素数３〜２０の飽和環を表す。］
【００１５】
〔１１〕 さらに式（Ｉ’）で表される化合物を含む〔４〕又は〔５〕記載のレジスト組成物。
［式（Ｉ’）中、Ａｘ１、Ａｘ２、Ａｘ３及びＡｘ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０のシクロアルキル基、炭素数４〜２０のシクロアルキルアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該シクロアルキル基、該シクロアルキルアルキル基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
【発明の効果】
【００１６】
本発明の化合物によれば、該化合物を含むレジスト組成物から、優れたラインエッジラフネスを有するレジストパターンを得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本発明の化合物は、式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物である。
【００１８】
〈式（Ｉ）で表される化合物〉
［式（Ｉ）中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基、炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該脂環式飽和炭化水素基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
【００１９】
Ａ１〜Ａ４における炭素数１〜６のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基、１−メチルブチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、１−エチルブチル基、２−エチルブチル基、３−エチルブチル基、１，１−ジメチルブチル基、１−メチル−２−エチルプロピル基等が挙げられ、好ましくは水素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基及びブチル基が挙げられる。
【００２０】
Ａ１〜Ａ４における炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ノルボルニル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、などが挙げられる。
Ａ１〜Ａ４における炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基としては、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルプロピル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロペンチルブチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、シクロヘキシルブチル基、シクロヘキシルペンチル基、シクロヘキシルヘキシル基、シクロヘプチルオクチル基、シクロオクチルデシル基、シクロノニルドデシル基、シクロデシルヘプチル基、などが挙げられる。
【００２１】
Ａ１〜Ａ４における炭素数７〜１２のフェニルアルキル基としては、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキシル基等が挙げられる。
【００２２】
Ａ１〜Ａ４におけるヒドロキシ基で置換されている炭素数１〜６のアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシペンチル基、ヒドロキシヘキシル基、３−ヒドロキシブチル基、等が挙げられる。
Ａ１〜Ａ４におけるヒドロキシ基で置換されている炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基としては、ヒドロキシシクロプロピル基、ヒドロキシシクロブチル基、ヒドロキシクロペンチル基、ヒドロキシシクロヘキシル基、３，４−ジヒドロキシシクロヘキシル基、ヒドロキシシクロヘプチル基、ヒドロキシノルボルニル基、４−ヒドロキシシクロオクチル基、２−ヒドロキシシクロノニル基、５−ヒドロキシシクロデシル基等が挙げられる。
Ａ１〜Ａ４におけるヒドロキシ基で置換されている炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基としては、ヒドロキシシクロプロピルメチル基、ヒドロキシシクロプロピルエチル基、ヒドロキシシクロブチルメチル基、ヒドロキシシクロブチルプロピル基、ヒドロキシシクロペンチルメチル基、ヒドロキシシクロペンチルエチル基、ヒドロキシシクロペンチルブチル基、ヒドロキシシクロヘキシルメチル基、ヒドロキシシクロヘキシルエチル基、ヒドロキシシクロヘキシルブチル基、３，４，５−トリヒドロキシシクロヘキシルブチル基、ヒドロキシシクロヘキシルペンチル基、ヒドロキシシクロヘキシルヘキシル基、ヒドロキシシクロヘプチルオクチル基、ヒドロキシシクロオクチルデシル基、ヒドロキシシクロノニルドデシル基、ヒドロキシシクロデシルヘプチル基、３−ヒドロキシ−６−（シクロヘキシル）ヘキシル基、４−ヒドロキシ−１３−（ノルボルニル）トリデシル基等が挙げられる。
Ａ１〜Ａ４におけるヒドロキシ基で置換されているフェニル基としては、２−ヒドロキシフェニル基、３−ヒドロキシフェニル基、４−ヒドロキシフェニル基、２，４−ジヒドロキシフェニル基、２，３，４−トリヒドロキシフェニル基、３，４，５−トリヒドロキシフェニル基等が挙げられる。
Ａ１〜Ａ４におけるヒドロキシ基で置換されている炭素数７〜１２のフェニルアルキル基としては、２−ヒドロキシベンジル基、３−ヒドロキシベンジル基、４−ヒドロキシベンジル基、２，４−ジヒドロキシベンジル基、２，３，４−トリヒドロキシベンジル基、２−（２−ヒドロキシフェニル）エチル基、２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル基、３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）プロピル基、４−（３−ヒドロキシフェニル）ブチル基、３−（３，５−ジヒドロキシフェニル）ペンチル基、５−（２−ヒドロキシフェニル）ヘキシル基、６−（２，３，４，５−テトラヒドロキシフェニル）ヘキシル基等が挙げられる。
【００２３】
式（Ｉ）で表される化合物の合成方法については、「Tetrahedron Letters Vol.34, No.18, p.2887〜2890, 1993年」に記載されている。
式（Ｉ）で表される化合物としては、例えば下記の化合物が挙げられる。
【００２４】
【００２５】
【００２６】
【００２７】
【００２８】
【００２９】
〈式（ＩＩ）で表される化合物〉
［式（ＩＩ）中、Ｗ1は、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基又はｐ−トルエンスルホニルオキシ基を表す。
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
ｎは、１〜４の整数を表す。
Ｚ1は、炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基を表す。
環Ｙ1は、炭素数３〜２０の飽和環を表す。］
【００３０】
Ｘ１及びＸ２における炭素数１〜６のアルキル基としては、上記と同じものが挙げられる。Ｘ１及びＸ２は、好ましくは水素原子又はメチル基である。
ｎは、好ましくは、１又は２である。
Ｚ１における炭素数１〜６のアルキル基としては、上記と同じものが挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基又はイソプロピル基が挙げられる。
Ｚ１における炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基としては、上記と同じものが挙げられ、好ましくは、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基が挙げられる。
Ｙ１における炭素数３〜２０の飽和環としては、飽和炭化水素環が好ましく、例えば、シクロプロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン環、シクロノナン環、シクロデカン環、シクロウンデカン環、シクロドデカン環、シクロトリデカン環、シクロテトラデカン環、シクロペンタデカン環、シクロヘキサデカン環、シクロヘプタデカン環、シクロオクタデカン環、シクロノナデカン環、シクロエイコサン環、ノルボルナン環、アダマンタン環、ジアマンタン環、ジメタノデカリン環、テトラデカヒドロトリメタノアントラセン環等が例示され、好ましくはシクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、ノルボルナン環、アダマンタン環、ジアマンタン環、ジメタノデカリン環が挙げられ、より好ましくはアダマンタン環が挙げられる。
【００３１】
式（ＩＩ）で表される化合物としては、例えば下記の化合物が挙げられる。
【００３２】
【００３３】
【００３４】
【００３５】
【００３６】
【００３７】
【００３８】
【００３９】
【００４０】
【００４１】
【００４２】
【００４３】
式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば特開２００４−２６７９８号公報又は特許第３００８５９４号公報に記載された方法で製造することができる。
【００４４】
〈式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物との反応〉
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物との反応は、例えば、トルエン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの不活性溶媒中で行われ、反応温度は、−３０〜２００℃、好ましくは、０〜１５０℃である。反応は塩基の存在下で行うことが好ましく、塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム tert−ブトキシド等の有機塩基、水素化ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウムのような無機塩基、又はこれらの混合物が用いられる。
【００４５】
式（ＩＩ）で表される化合物の使用量は、式（Ｉ）で表される化合物が有するヒドロキシ基１個に対して０．１〜２モル当量が好ましく、より好ましくは０．２〜１モル当量であり、塩基の使用量は、式（ＩＩ）で表される化合物１モルに対して、１〜６倍モル量が好ましく、より好ましくは１〜３倍モル量である。
反応には、ヨウ化カリウムなどの触媒、又は、テトラブチルアンモニウムブロミドのような相間移動触媒を添加することも可能である。
【００４６】
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物は、通常の後処理によって取り出すことができる。式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物は、式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物は、置換基の位置、又は、数が異なる複数の化合物の混合物として得られるが、クロマトグラフィー、再結晶又は蒸留によって精製することができる。
【００４７】
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物の分子量は、通常、７００〜１００００であり、好ましくは７００〜６０００である。分子量は、質量分析などの公知の手段で測定することができる。
【００４８】
本発明の化合物は、酸に不安定な基を有し、かつアルカリ水溶液に不溶又は難溶であり、酸の作用によりアルカリ水溶液で溶解し得る化合物であり、本発明の化合物と、酸発生剤とを含むレジスト組成物は、電子線又はＥＵＶ照射によりレジストパターンを形成するための化学増幅型レジスト組成物として好適である。
【００４９】
レジスト組成物中における式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物の含有量は、レジスト組成物の固形分量を基準に、５〜９９．８質量％程度であることが好ましい。レジスト組成物の固形分量とは、後述する溶剤（Ｅ）を除いたレジスト組成物成分の合計を意味する。組成物中の固形分及びこれに対す化合物の含有量は、例えば、液体クロマトグラフィー又はガスクロマトグラフィーなどの公知の分析手段で測定することができる。
【００５０】
〈酸発生剤（以下「酸発生剤（Ｂ）」という場合がある）〉
本発明のレジスト組成物に用いられる酸発生剤は、光や放射線を照射することにより分解して、酸を発生するものが好ましい。
酸発生剤（Ｂ）は、非イオン系とイオン系とに分類される。非イオン系酸発生剤には、有機ハロゲン化物、スルホネートエステル類（例えば２−ニトロベンジルエステル、芳香族スルホネート、オキシムスルホネート、Ｎ−スルホニルオキシイミド、Ｎ−スルホニルオキシイミド、スルホニルオキシケトン、ジアゾナフトキノン ４−スルホネート）、スルホン類（例えばジスルホン、ケトスルホン、スルホニルジアゾメタン）等が含まれる。イオン系酸発生剤は、オニウムカチオンを含むオニウム塩（例えばジアゾニウム塩、ホスホニウム塩、スルホニウム塩、ヨードニウム塩）が代表的である。オニウム塩のアニオンとしては、スルホン酸アニオン、スルホニルイミドアニオン、スルホニルメチドアニオン等がある。
【００５１】
酸発生剤（Ｂ）としては、例えば特開昭６３−２６６５３号、特開昭５５−１６４８２４号、特開昭６２−６９２６３号、特開昭６３−１４６０３８号、特開昭６３−１６３４５２号、特開昭６２−１５３８５３号、特開昭６３−１４６０２９号や、米国特許第３，７７９，７７８号、米国特許第３，８４９，１３７号、独国特許第３９１４４０７号、欧州特許第１２６，７１２号等に記載の放射線によって酸を発生する化合物を使用できる。
【００５２】
酸発生剤（Ｂ）は、好ましくはフッ素含有酸発生剤であり、より好ましくは式（Ｂ１）で表されるスルホン酸塩である。
【００５３】
［式（Ｂ１）中、
Ｑ1及びＱ2は、それぞれ独立に、フッ素原子又は炭素数１〜６のペルフルオロアルキル基を表す。
Ｌb1は、単結合又は炭素数１〜１７の２価の飽和炭化水素基を表し、前記２価の飽和炭化水素基に含まれる−ＣＨ２−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい。
Ｙは、置換基を有していてもよい炭素数１〜１８のアルキル基又は置換基を有していてもよい炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基を表し、前記アルキル基及び前記脂環式飽和炭化水素基に含まれる−ＣＨ２−は、−Ｏ−、−ＳＯ２−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい。
Ｚ+は、有機カチオンを表す。］
【００５４】
ペルフルオロアルキル基としては、例えば、ペルフルオロメチル基、ペルフルオロエチル基、ペルフルオロプロピル基、ペルフルオロイソプロピル基、ペルフルオロブチル基、ペルフルオロｓｅｃ−ブチル基、ペルフルオロｔｅｒｔ−ブチル基、ペルフルオロペンチル基、ペルフルオロヘキシル基などが挙げられる。
式（Ｂ１）では、Ｑ1及びＱ2は、それぞれ独立に、好ましくはペルフルオロメチル基又はフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。
【００５５】
２価の飽和炭化水素基としては、直鎖状アルカンジイル基、分岐状アルカンジイル基、単環式又は多環式の脂環式飽和炭化水素基が挙げられ、これらの基のうち２種以上を組み合わせたものでもよい。
具体的には、メチレン基、エチレン基、プロパン−１，３−ジイル基、プロパン−１，２−ジイル基、ブタン−１，４−ジイル基、ペンタン−１，５−ジイル基、ヘキサン−１，６−ジイル基、ヘプタン−１，７−ジイル基、オクタン−１，８−ジイル基、ノナン−１，９−ジイル基、デカン−１，１０−ジイル基、ウンデカン−１，１１−ジイル基、ドデカン−１，１２−ジイル基、トリデカン−１，１３−ジイル基、テトラデカン−１，１４−ジイル基、ペンタデカン−１，１５−ジイル基、ヘキサデカン−１，１６−ジイル基、ヘプタデカン−１，１７−ジイル基、エタン−１，１−ジイル基、プロパン−１，１−ジイル基、プロパン−２，２−ジイル基等の直鎖状アルカンジイル基；
直鎖状アルカンジイル基に、アルキル基（特に、炭素数１〜４のアルキル基、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等）の側鎖を有したもの、例えば、ブタン−１，３−ジイル基、２−メチルプロパン−１，３−ジイル基、２−メチルプロパン−１，２−ジイル基、ペンタン−１，４−ジイル基、２−メチルブタン−１，４−ジイル基等の分岐状アルカンジイル基；
シクロブタン−１，３−ジイル基、１，３−シクロペンタン−１，３−ジイル基、シクロヘキサン−１，４−ジイル基シレン基、シクロオクタン−１，５−ジイル基等のシクロアルカンジイル基である単環式の飽和環状炭化水素基；
ノルボルナン−１，４−ジイル基、ノルボルナン−２，５−ジイル基、１，５−アダマンタン−１，５−ジイル基、アダマンタン−２，６−ジイル基等の多環式の脂環式飽和炭化水素基等が挙げられる。
【００５６】
Ｌb1の飽和炭化水素基に含まれる−ＣＨ２−が−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わった基としては、例えば、式（ｂ１−１）〜式（ｂ１−６）で表される基が挙げられる。Ｌb1は、好ましくは式（ｂ１−１）〜式（ｂ１−４）のいずれかで表される基、さらに好ましくは式（ｂ１−１）又は式（ｂ１−２）で表される基が挙げられる。なお、式（ｂ１−１）〜式（ｂ１−６）は、その左右を式（Ｂ１）に合わせて記載しており、左側でＣ（Ｑ1）（Ｑ2）−と結合し、右側で−Ｙと結合する。以下の式（ｂ１−１）〜式（ｂ１−６）の具体例も同様である。
【００５７】
式（ｂ１−１）〜式（ｂ１−６）中、
Ｌb2は、単結合又は炭素数１〜１５の飽和炭化水素基を表す。
Ｌb3は、単結合又は炭素数１〜１２の飽和炭化水素基を表す。
Ｌb4は、炭素数１〜１３の飽和炭化水素基を表す。但しＬb3及びＬb4の炭素数上限は１３である。
Ｌb5は、炭素数１〜１５の飽和炭化水素基を表す。
Ｌb6及びＬb7は、それぞれ独立に、炭素数１〜１５の飽和炭化水素基を表す。但しＬb6及びＬb7の炭素数上限は１６である。
Ｌb8は、炭素数１〜１４の飽和炭化水素基を表す。
Ｌb9及びＬb10は、それぞれ独立に、炭素数１〜１１の飽和炭化水素基を表す。但しＬｂ９及びＬｂ１０の炭素数上限は１２である。
中でも、式（ｂ１−１）で表される２価の基が好ましく、Ｌb2が単結合又は−ＣＨ２−である式（ｂ１−１）で表される２価の基がより好ましい。
【００５８】
式（ｂ１−１）で表される２価の基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００５９】
式（ｂ１−２）で表される２価の基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００６０】
式（ｂ１−３）で表される２価の基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００６１】
式（ｂ１−４）で表される２価の基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００６２】
式（ｂ１−５）で表される２価の基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００６３】
式（ｂ１−６）で表される２価の基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００６４】
Ｌｂ１の飽和炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基、炭素数７〜２１のアラルキル基、炭素数２〜４のアシル基又はグリシジルオキシ基などが挙げられる。
アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基、トリチル基、ナフチルメチル基、ナフチルエチル基等が挙げられる。
【００６５】
Ｙのアルキル基としては、炭素数１〜６のアルキル基が好ましい。
アルキル基及び脂環式飽和炭化水素基の置換基としては、例えば、ハロゲン原子（但しフッ素原子を除く）、ヒドロキシ基、オキソ基、炭素数１〜１２のアルキル基、ヒドロキシ基含有炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数３〜１６の脂環式飽和炭化水素基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基、炭素数７〜２１のアラルキル基、炭素数２〜４のアシル基、グリシジルオキシ基又は−（ＣＨ2）j2−Ｏ−ＣＯ−Ｒb1基（式中、Ｒb1は、炭素数１〜１６のアルキル基、炭素数３〜１６の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基を表す。ｊ２は、０〜４の整数を表す。）などが挙げられる。Ｙの置換基であるアルキル基、脂環式飽和炭化水素基、芳香族炭化水素基及びアラルキル基等は、さらに置換基を有していてもよい。ここでの置換基は、例えば、アルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、オキソ基等が挙げられる。
ヒドロキシ基含有アルキル基としては、例えば、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基などが挙げられる。
Ｙのアルキル基及び脂環式飽和炭化水素基における−ＣＨ２−が−Ｏ−、−ＳＯ２−又は−ＣＯ−で置き換わった基としては、例えば、環状エーテル基（−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換わった基）、オキソ基を有する飽和環状炭化水素基（−ＣＨ２−が−ＣＯ−で置き換わった基）、スルトン環基（隣り合う２つの−ＣＨ２−が、それぞれ、−Ｏ−又は−ＳＯ２−で置き換わった基）又はラクトン環基（隣り合う２つの−ＣＨ２−が、それぞれ、−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わった基）等が挙げられる。
【００６６】
特に、Ｙの脂環式飽和炭化水素基としては、式（Ｙ１）〜式（Ｙ２６）で表される基が挙げられる。
【００６７】
なかでも、好ましくは式（Ｙ１）〜式（Ｙ１９）のいずれかで表される基であり、より好ましくは式（Ｙ１１）、式（Ｙ１４）、式（Ｙ１５）又は式（Ｙ１９）で表される基であり、さらに好ましくは式（Ｙ１１）又は式（Ｙ１４）で表される基である。
【００６８】
置換基を有する脂環式飽和炭化水素基である場合のＹとしては、例えば以下のものが挙げられる。
【００６９】
【００７０】
【００７１】
【００７２】
Ｙは、好ましくは置換基（例えば、オキソ基、芳香族炭化水素基等）を有していてもよいアダマンチル基であり、より好ましくはアダマンチル基、芳香族炭化水素基で置換されたアダマンチル基又はオキソアダマンチル基である。
【００７３】
式（Ｂ１）で表される塩におけるスルホン酸アニオンとしては、例えば、置換基Ｌｂ１が式（ｂ１−１）である以下の式（ｂ１−１−１）〜式（ｂ１−１−９）で表されるアニオンが好ましい。以下の式においては、置換基の定義は上記と同じ意味であり、置換基Ｒｂ２及びＲｂ３は、それぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基（好ましくは、メチル基）を表す。
【００７４】
【００７５】
スルホン酸アニオンとしては、例えば以下のものが挙げられる。
【００７６】
【００７７】
【００７８】
【００７９】
【００８０】
【００８１】
【００８２】
【００８３】
【００８４】
【００８５】
【００８６】
【００８７】
【００８８】
【００８９】
【００９０】
【００９１】
【００９２】
【００９３】
【００９４】
【００９５】
【００９６】
【００９７】
【００９８】
【００９９】
【０１００】
【０１０１】
【０１０２】
【０１０３】
【０１０４】
【０１０５】
【０１０６】
【０１０７】
【０１０８】
【０１０９】
【０１１０】
【０１１１】
【０１１２】
【０１１３】
なかでも、以下のスルホン酸アニオンがより好ましい。
【０１１４】
酸発生剤（Ｂ）に含まれるカチオンは、オニウムカチオン、例えば、スルホニウムカチオン、ヨードニウムカチオン、アンモニウムカチオン、ベンゾチアゾリウムカチオン、ホスホニウムカチオンなどが挙げられる。これらの中でも、スルホニウムカチオン及びヨードニウムカチオンが好ましく、アリールスルホニウムカチオンがより好ましい。
【０１１５】
式（Ｂ１）中のＺ+は、好ましくは式（ｂ２−１）〜式（ｂ２−４）のいずれかで表される。
【０１１６】
【０１１７】
これらの式（ｂ２−１）〜式（ｂ２−４）において、
Ｒb4〜Ｒb6は、それぞれ独立に、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基、炭素数１〜１２のアルコキシ基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基で置換されていてもよく、該脂環式飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、炭素数２〜４のアシル基又はグリシジルオキシ基で置換されていてもよく、該芳香族炭化水素基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数１〜１２のアルコキシ基で置換されていてもよい。
【０１１８】
Ｒb7及びＲb8は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基、炭素数１〜１２のアルキル基又は炭素数１〜１２のアルコキシ基を表す。
ｍ２及びｎ２は、それぞれ独立に０〜５の整数を表す。
【０１１９】
Ｒb9及びＲb10は、それぞれ独立に、炭素数１〜１８のアルキル基又は炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基を表す。
Ｒb11は、水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基を表す。
Ｒb9〜Ｒb11のアルキル基は、好ましくは炭素数１〜１２であり、脂環式飽和炭化水素基は、好ましくは炭素数３〜１８、より好ましくは炭素数４〜１２である。
Ｒb12は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基を表す。前記芳香族炭化水素基は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数１〜１２のアルキルカルボニルオキシ基で置換されていてもよい。
Ｒb9とＲb10と、及びＲb11とＲb12とは、それぞれ独立に、互いに結合して３員環〜１２員環（好ましくは３員環〜７員環）を形成していてもよく、これらの環の−ＣＨ２−は、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい。
【０１２０】
Ｒb13〜Ｒb18は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基、炭素数１〜１２のアルキル基又は炭素数１〜１２のアルコキシ基を表す。
Ｌb11は、−Ｓ−又は−Ｏ−を表す。
ｏ２、ｐ２、ｓ２、及びｔ２は、それぞれ独立に、０〜５の整数を表す。
ｑ２及びｒ２は、それぞれ独立に、０〜４の整数を表す。
ｕ２は０又は１を表す。
ｏ２が２以上のとき、複数のＲb13は同一でも異なってもよく、ｐ２が２以上のとき、複数のＲb14は同一でも異なってもよく、ｑ２が２以上のとき、複数のＲb15は同一でも異なってもよく、ｒ２が２以上のとき、複数のＲb16は同一でも異なってもよく、ｓ２が２以上のとき、複数のＲb17は同一でも異なってもよく、ｔ２が２以上のとき、複数のＲb18は同一でも異なってもよい。
【０１２１】
アルキルカルボニルオキシ基としては、メチルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、イソプロピルカルボニルオキシ基、ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、ｓｅｃ−ブチルカルボニルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルオキシ基、ペンチルカルボニルオキシ基、ヘキシルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基及び２−エチルヘキシルカルボニルオキシ基等が挙げられる。
【０１２２】
好ましいアルキル基は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基及び２−エチルヘキシル基である。
好ましい脂環式飽和炭化水素基は、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロデシル基、２−アルキル−２−アダマンチル基、１−（１−アダマンチル）−１−アルキル基、及びイソボルニル基である。
好ましい芳香族炭化水素基は、フェニル基、４−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、４−シクロへキシルフェニル基、４−メトキシフェニル基、ビフェニリル基、ナフチル基である。
置換基が芳香族炭化水素基であるアルキル基（アラルキル基）としては、ベンジル基などが挙げられる。
Ｒb9及びＲb10が形成する環としては、例えば、チオラン−１−イウム環（テトラヒドロチオフェニウム環）、チアン−１−イウム環、１，４−オキサチアン−４−イウム環などが挙げられる。
Ｒb11及びＲb12が形成する環としては、例えば、オキソシクロヘプタン環、オキソシクロヘキサン環、オキソノルボルナン環、オキソアダマンタン環などが挙げられる。
【０１２３】
カチオン（ｂ２−１）〜カチオン（ｂ２−４）の中でも、カチオン（ｂ２−１）が好ましく、式（ｂ２−１−１）で表されるカチオンがより好ましく、トリフェニルスルホニウムカチオン（式（ｂ２−１−１）中、ｖ２＝ｗ２＝ｘ２＝０）がさらに好ましい。
【０１２４】
式（ｂ２−１−１）中、
Ｒb19〜Ｒb21は、それぞれ独立に、ハロゲン原子（好ましくはフッ素原子）、ヒドロキシ基、炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数３〜１８の脂環式飽和炭化水素基又は炭素数１〜１２のアルコキシ基を表す。
アルキル基は、好ましくは炭素数１〜１２であり、脂環式飽和炭化水素基は、好ましくは炭素数４〜１８である。
前記アルキル基は、ヒドロキシ基、炭素数１〜１２のアルコキシ基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基で置換されていてもよい。
前記脂環式飽和炭化水素基は、ハロゲン原子、炭素数２〜４のアシル基又はグリシジルオキシ基で置換されていてもよい。
ｖ２〜ｘ２は、それぞれ独立に０〜５の整数（好ましくは０又は１）を表す。ｖ２が２以上のとき、複数のＲb19は同一でも異なってもよく、ｗ２が２以上のとき、複数のＲb20は同一でも異なってもよく、ｘ２が２以上のとき、複数のＲb21は同一でも異なってもよい。
なかでも、Ｒb19〜Ｒb21は、それぞれ独立に、好ましくは、ハロゲン原子（好ましくはフッ素原子）、ヒドロキシ基、炭素数１〜１２のアルキル基、又は炭素数１〜１２のアルコキシ基である。
【０１２５】
カチオン（ｂ２−１−１）の具体例としては、以下のものが挙げられる。
【０１２６】
【０１２７】
カチオン（ｂ２−２）の具体例としては、以下のものが挙げられる。
【０１２８】
カチオン（ｂ２−３）の具体例としては、以下のものが挙げられる。
【０１２９】
【０１３０】
カチオン（ｂ２−４）の具体例としては、以下のものが挙げられる。
【０１３１】
【０１３２】
【０１３３】
【０１３４】
酸発生剤（Ｂ１）は、上述のスルホン酸アニオン及び有機カチオンの組合せである。上述のアニオンとカチオンとは任意に組み合わせることができるが、アニオン（ｂ１−１−１）〜アニオン（ｂ１−１−９）のいずれかとカチオン（ｂ２−１−１）との組合せ、並びにアニオン（ｂ１−１−３）〜（ｂ１−１−５）のいずれかとカチオン（ｂ２−３）との組合せが好ましい。
【０１３５】
好ましい酸発生剤（Ｂ１）は、式（Ｂ１−１）〜式（Ｂ１−１８）で表されるものである。中でもトリフェニルスルホニウムカチオンを含む酸発生剤である式（Ｂ１−１）、式（Ｂ１−２）、式（Ｂ１−６）、式（Ｂ１−１１）、式（Ｂ１−１２）、式（Ｂ１−１３）、式（Ｂ１−１４）、式（Ｂ１−１７）又は式（Ｂ１−１８）で表される化合物、がより好ましい。
【０１３６】
【０１３７】
【０１３８】
【０１３９】
【０１４０】
【０１４１】
酸発生剤（Ｂ）の含有量は、レジスト組成物の固形分量の１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上（より好ましくは３質量部以上、さらに好ましくは１０質量部以上、特に好ましくは２０質量部以上）、好ましくは５０質量部以下（より好ましくは４０質量部以下）である。
【０１４２】
〈塩基性化合物（以下「塩基性化合物（Ｃ）」という場合がある）〉
本発明のレジスト組成物は、塩基性化合物（Ｃ）を含有していてもよい。
塩基性化合物（Ｃ）の含有量は、レジスト組成物の固形分量を基準に、０．０１〜１質量％程度であることが好ましい。
【０１４３】
塩基性化合物（Ｃ）は、好ましくは塩基性の含窒素有機化合物（例えば、アミン、アンモニウムヒドロキシド）である。アミンは、脂肪族アミンでも、芳香族アミンでもよい。脂肪族アミンは、第一級アミン、第二級アミン及び第三級アミンのいずれも使用できる。芳香族アミンは、アニリンのような芳香族環にアミノ基が結合したものや、ピリジンのような複素芳香族アミンのいずれでもよい。好ましい塩基性化合物（Ｃ）として、式（Ｃ２）で表される芳香族アミン、特に式（Ｃ２−１）で表されるアニリンが挙げられる。
【０１４４】
ここで、Ａｒc1は、芳香族炭化水素基を表す。
Ｒc5及びＲc6は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、脂環式飽和炭化水素基（好ましくはシクロアルキル基）又は芳香族炭化水素基を表す。但し前記アルキル基、前記脂環式飽和炭化水素基又は前記芳香族炭化水素基の水素原子は、ヒドロキシ基、アミノ基、又は炭素数１〜６のアルコキシ基で置換されていてもよく、前記アミノ基は、炭素数１〜４のアルキル基で置換されていてもよい。
前記アルキル基は、好ましくは炭素数１〜６程度であり、前記脂環式飽和炭化水素基は、好ましくは炭素数５〜１０程度であり、前記芳香族炭化水素基は、好ましくは炭素数６〜１０程度である。
Ｒc7は、アルキル基、アルコキシ基、脂環式飽和炭化水素基（好ましくはシクロアルキル基）又は芳香族炭化水素基を表す。但しアルキル基、アルコキシ基、脂環式飽和炭化水素基及び芳香族炭化水素基の水素原子は、上記と同様の置換基を有していてもよい。
ｍ３は０〜３の整数を表す。ｍ３が２以上のとき、複数のＲc7は、互いに同一でも異なってもよい。
Ｒc7のアルキル基、脂環式飽和炭化水素基及び芳香族炭化水素基の好ましい炭素数は、上記と同じであり、Ｒc7のアルコキシ基は、好ましくは炭素数１〜６程度である。
【０１４５】
芳香族アミン（Ｃ２）としては、例えば、１−ナフチルアミン及び２−ナフチルアミンなどが挙げられる。
アニリン（Ｃ２−１）としては、例えば、アニリン、ジイソプロピルアニリン、２−，３−又は４−メチルアニリン、４−ニトロアニリン、Ｎ−メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ジフェニルアミンなどが挙げられる。
中でもジイソプロピルアニリン（特に２，６−ジイソプロピルアニリン）が好ましい。
【０１４６】
塩基性化合物（Ｃ）としては、式（Ｃ３）〜式（Ｃ１１）で表される化合物が挙げられる。
ここで、
Ｒc8は、上記Ｒc7で説明したいずれかの基を表す。
窒素原子と結合するＲc9、Ｒc10、Ｒc11〜Ｒc14、Ｒc16〜Ｒc19及びＲc22は、それぞれ独立に、Ｒc5及びＲc6で説明したいずれかの基を表す。
芳香族炭素と結合するＲc20、Ｒc21、Ｒc23〜Ｒc28は、それぞれ独立に、Ｒc7で説明したいずれかの基を表す。
ｏ３〜ｕ３は、それぞれ独立に０〜３の整数を表す。ｏ３が２以上のとき、複数のＲc20は同一でも異なってもよく、ｐ３が２以上のとき、複数のＲc21は同一でも異なってもよく、ｑ３が２以上のとき、複数のＲc24は同一でも異なってもよく、ｒ３が２以上のとき、複数のＲc25は同一でも異なってもよく、ｓ３が２以上のとき、複数のＲc26は同一でも異なってもよく、ｔ３が２以上のとき、複数のＲc27は同一でも異なってもよく、ｕ３が２以上のとき、複数のＲc28は同一でも異なってもよい。
Ｒc15は、アルキル基、脂環式飽和炭化水素基又はアルカノイル基を表す。
ｎ３は０〜８の整数を表す。ｎ３が２以上のとき、複数のＲc15は、互いに同一でも異なってもよい。
Ｒc15のアルキル基は、好ましくは炭素数１〜６程度であり、脂環式飽和炭化水素基は、好ましくは炭素数３〜６程度である。
アルカノイル基としては、アセチル基、２−メチルアセチル基、２，２−ジメチルアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ペンタノイル基、２，２−ジメチルプロピオニル基等が挙げられ、好ましくは炭素数２〜６程度である。
Ｌc1及びＬc2は、それぞれ独立に、アルキレン基、−ＣＯ−、−Ｃ（＝ＮＨ）−、−Ｃ（＝ＮＲc3）−、−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−又はこれらの組合せを表す。前記２価のアルキレン基は、好ましくは炭素数１〜６程度である。
Ｒc3は、炭素数１〜４のアルキル基を表す。
【０１４７】
化合物（Ｃ３）としては、例えば、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ジブチルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン、ジノニルアミン、ジデシルアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリヘキシルアミン、トリヘプチルアミン、トリオクチルアミン、トリノニルアミン、トリデシルアミン、メチルジブチルアミン、メチルジペンチルアミン、メチルジヘキシルアミン、メチルジシクロヘキシルアミン、メチルジヘプチルアミン、メチルジオクチルアミン、メチルジノニルアミン、メチルジデシルアミン、エチルジブチルアミン、エチルジペンチルアミン、エチルジヘキシルアミン、エチルジヘプチルアミン、エチルジオクチルアミン、エチルジノニルアミン、エチルジデシルアミン、ジシクロヘキシルメチルアミン、トリス〔２−（２−メトキシエトキシ）エチル〕アミン、トリイソプロパノールアミンエチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、４，４’−ジアミノ−１，２−ジフェニルエタン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジメチルジフェニルメタン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジエチルジフェニルメタンなどが挙げられる。
【０１４８】
化合物（Ｃ４）としては、例えば、ピペラジンなどが挙げられる。
化合物（Ｃ５）としては、例えば、モルホリンなどが挙げられる。
化合物（Ｃ６）としては、例えば、ピペリジン及び特開平１１−５２５７５号公報に記載されているピペリジン骨格を有するヒンダードアミン化合物などが挙げられる。
化合物（Ｃ７）としては、例えば、２，２’−メチレンビスアニリンなどが挙げられる。
化合物（Ｃ８）としては、例えば、イミダゾール、４−メチルイミダゾールなどが挙げられる。
化合物（Ｃ９）としては、例えば、ピリジン、４−メチルピリジンなどが挙げられる。
化合物（Ｃ１０）としては、例えば、１，２−ジ（２−ピリジル）エタン、１，２−ジ（４−ピリジル）エタン、１，２−ジ（２−ピリジル）エテン、１，２−ジ（４−ピリジル）エテン、１，３−ジ（４−ピリジル）プロパン、１，２−ジ（４−ピリジルオキシ）エタン、ジ（２−ピリジル）ケトン、４，４’−ジピリジルスルフィド、４，４’−ジピリジルジスルフィド、２，２’−ジピリジルアミン、２，２’−ジピコリルアミンなどが挙げられる。
化合物（Ｃ１１）としては、例えば、ビピリジンなどが挙げられる。
【０１４９】
アンモニウムヒドロキシドとしては、例えば、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトライソプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、テトラヘキシルアンモニウムヒドロキシド、テトラオクチルアンモニウムヒドロキシド、フェニルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、３−（トリフルオロメチル）フェニルトリメチルアンモニウムヒドロキシド及びコリン等が挙げられる。
【０１５０】
〈溶剤（以下「溶剤（Ｅ）」という場合がある〉
本発明のレジスト組成物は、溶剤（Ｅ）を含有することが好ましい。溶剤（Ｅ）を含有する本発明のレジスト組成物は、薄膜レジストを製造するために適している。溶剤（Ｅ）の含有量は、レジスト組成物の総量に対して、好ましくは９０質量％以上（より好ましくは９２質量％以上、さらに好ましくは９４質量％以上）、好ましくは９９．９質量％以下（より好ましくは９９質量％以下）である。溶剤（Ｅ）の含有量は、例えば液体クロマトグラフィー又はガスクロマトグラフィーなどの公知の分析手段で測定できる。
【０１５１】
溶剤（Ｅ）としては、例えば、エチルセロソルブアセテート、メチルセロソルブアセテート及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートのようなグリコールエーテルエステル類；プロピレングリコールモノメチルエーテルのようなグリコールエーテル類；乳酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル及びピルビン酸エチルのようなエステル類；アセトン、メチルイソブチルケトン、２−ヘプタノン及びシクロヘキサノンのようなケトン類；γ−ブチロラクトンのような環状エステル類；などを挙げることができる。溶剤（Ｅ）は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
【０１５２】
〈その他の成分（以下「その他の成分（Ｆ）」という場合がある）〉
本発明のレジスト組成物は、必要に応じて、その他の成分（Ｆ）を含有していてもよい。成分（Ｆ）に特に限定はなく、レジスト分野で公知の添加剤、例えば増感剤、溶解抑止剤、界面活性剤、安定剤、染料などを利用できる。
【０１５３】
〈レジストパターンの製造方法〉
本発明のレジストパターンの製造方法は、
（１）上述した本発明のレジスト組成物を基板上に塗布する工程、
（２）塗布後の組成物を乾燥させて組成物層を形成する工程、
（３）組成物層に露光機を用いて露光する工程、
（４）露光後の組成物層を加熱する工程、
（５）加熱後の組成物層を、現像装置を用いて現像する工程を含む。
【０１５４】
レジスト組成物の基板上への塗布は、スピンコーターなど、通常、用いられる装置によって行うことができる。
【０１５５】
次に、塗布後の組成物を乾燥させて組成物層を形成する。
乾燥は、例えば、ホットプレート等の加熱装置を用いて溶剤を蒸発させて除去すること（いわゆるプリベーク）により行われるか、又は減圧装置を用いて行われる。乾燥温度は、例えば、５０〜２００℃程度が例示される。また、圧力は、１〜１．０×１０５Ｐａ程度が例示される。
【０１５６】
かくして得られた組成物層は、露光機を用いて露光する。この際、通常、求められるパターンに相当するマスクを介して露光が行われる。露光光源としては、ＫｒＦエキシマレーザ（波長２４８ｎｍ）、ＡｒＦエキシマレーザ（波長１９３ｎｍ）、Ｆ2エキシマレーザ（波長１５７ｎｍ）のような紫外域のレーザ光を放射するもの、固体レーザ光源（ＹＡＧ又は半導体レーザ等）からのレーザ光を波長変換して遠紫外域又は真空紫外域の高調波レーザ光を放射するもの、波長１３ｎｍ付近の極端紫外光（ＥＵＶ）を放射するもの、又はＸ線や電子線（ＥＢ）等の光源等、種々のものを用いることができる。本明細書において、これらの放射線を照射することも総称して「露光」という場合がある。
【０１５７】
露光後の組成物層は、脱保護基反応を促進するための加熱処理（いわゆるポストエキスポジャーベーク）が行われる。加熱温度としては、通常５０〜２００℃程度、好ましくは７０〜１５０℃程度である。
加熱後の組成物層を、現像装置を用いて、通常、アルカリ現像液を利用して現像する。
ここで用いられるアルカリ現像液は、この分野で用いられる各種のアルカリ性水溶液であればよい。例えば、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドや（２−ヒドロキシエチル）トリメチルアンモニウムヒドロキシド（通称コリン）の水溶液等が挙げられる。
現像後、超純水でリンスし、基板及びレジストパターン上に残った水を除去することが好ましい。
【０１５８】
〈用途〉
本発明のレジスト組成物は、ＫｒＦエキシマレーザ露光用のレジスト組成物、ＡｒＦエキシマレーザ露光用のレジスト組成物、ＥＢ照射用のレジスト組成物又はＥＵＶ照射用のレジスト組成物として好適であり、特にＥＢ照射用のレジスト組成物又はＥＵＶ照射用のレジスト組成物として好適である。
【実施例】
【０１５９】
次に実施例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。例中、含有量ないし使用量を表す％及び部は、特記ないかぎり重量基準である。
【０１６０】
化合物の構造はＮＭＲ（ＪＮＭ−ＥＣＡ−５００；日本電子製）及びＬＣ−ＭＳで確認した。
ＬＣ−ＭＳの測定条件は以下の通りである。
ＬＣ条件：Ａｇｉｌｅｎｔ １１００
カラム ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺ
溶出液：テトラヒドロフラン；０．２５ｍｌ／ｍｉｎ
ＭＳ条件：ＨＰ ＬＣ／ＭＳＤ ６１３０
イオン化：ＥＳＩ＋
ポストカラム：０．５ｍＭ ＮａＣｌ（水：アセトニトリル＝１：１）
２５μｌ／ｍｉｎ
又は、
０．５ｍＭ ＫＣｌ（水：アセトニトリル＝１：１）
２５μｌ／ｍｉｎ
【０１６１】
式（Ｉ−１）で表される化合物は、Tetrahedron Letters Vol.34, No.18, p2887-2890 (1993)に記載された方法により、また式（ＩＩ−１）で表される化合物及び式（ＩＩ−２）で表される化合物は、特開２００４−２６７９８号公報に記載された方法により合成した。また、式（ＩＩ−４）で表される化合物は、特許第３００８５９４号公報に記載された方法により合成した。
【０１６２】
実施例１ 式（Ｉ−１）で表される化合物と式（ＩＩ−１）で表される化合物とを反応させて得られる化合物の合成
［式（ＩＩＩ−１）中、ｍは１〜４の整数を表す。］
【０１６３】
【０１６４】
式（Ｉ−１）で表される化合物（式（Ｉ−１−１）で表される化合物、式（Ｉ−１−２）で表される化合物、式（Ｉ−１−３）で表される化合物及び式（Ｉ−１−４）で表される化合物の混合物）５．０部（８．１ミリモル）を無水ジメチルスルホキシド４０部に溶解した溶液に、式（ＩＩ−１）で表される化合物３．９部（１６．１ミリモル）、炭酸カリウム３．３部（２３．９ミリモル）及びヨウ化カリウム０．３部（１．８ミリモル）を加えて、７５℃で６時間過熱攪拌した。反応溶液を冷却後、２％シュウ酸水１５０部でｐＨ３に調整して、有機層を酢酸エチルで抽出した。抽出した有機層を純水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮した。混合物として式（Ｉ−１）で表される化合物と式（ＩＩ−１）で表される化合物とを反応させて得られる化合物である、式（ＩＩＩ−１）で表される化合物を３．９部得た。
ＬＣ−ＭＳ分析を行った結果、以下のような異性体比であった。
１置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち１個が、式（ＩＩ−１）で表される化合物と反応した化合物をいう。
２置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち２個が、式（ＩＩ−１）で表される化合物と反応した化合物をいう。
３置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち３個が、式（ＩＩ−１）で表される化合物と反応した化合物をいう。
４置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち４個が、式（ＩＩ−１）で表される化合物と反応した化合物をいう。
【０１６５】
１置換体（ｍ＝1） ［Ｍ＋Ｎａ］+＝８５３．２ （Ｍ+＝８３０．３６）
２置換体（ｍ＝２） ［Ｍ＋Ｎａ］+＝１０５９．３ （Ｍ+＝１０３６．４９）
３置換体（ｍ＝３） ［Ｍ＋Ｎａ］+＝１２６５．４ （Ｍ+＝１２４２．６２）
４置換体（ｍ＝４） ［Ｍ＋Ｎａ］+＝１４７１．５ （Ｍ+＝１４４８．７５）
１置換体：２置換体：３置換体：４置換体＝１２：２９：３０：２９（モル比）
【０１６６】
実施例２ 式（ＩＩＩ−２）で表される化合物の合成
【０１６７】
式（Ｉ−１）で表される化合物（式（Ｉ−１−１）で表される化合物、式（Ｉ−１−２）で表される化合物、式（Ｉ−１−３）で表される化合物及び式（Ｉ−１−４）で表される化合物の混合物）５．０部（８．１ミリモル）を無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４０部に溶解した溶液に、式（ＩＩ−２）で表される化合物４．１部（１６．０ミリモル）、炭酸カリウム３．３部（２３．９ミリモル）及びヨウ化カリウム０．３部（１．８ミリモル）を加えて、７５℃で６時間過熱攪拌した。反応溶液を冷却後、２％シュウ酸水１５０部でｐＨ３に調整して、有機層を酢酸エチルで抽出した。抽出した有機層を純水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮した。混合物として式（ＩＩＩ−２）で表される化合物を３．２部得た。
ＬＣ−ＭＳ分析を行った結果、以下のような異性体比であった。
１置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち１個が、式（ＩＩ−２）で表される化合物と反応した化合物をいう。
２置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち２個が、式（ＩＩ−２）で表される化合物と反応した化合物をいう。
３置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち３個が、式（ＩＩ−２）で表される化合物と反応した化合物をいう。
４置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち４個が、式（ＩＩ−２）で表される化合物と反応した化合物をいう。
【０１６８】
１置換体（ｍ＝１） ［Ｍ＋Ｋ］+＝８８３．３ （Ｍ+＝８４４．３８）
２置換体（ｍ＝２） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１１０３．４ （Ｍ+＝１０６４．５２）
３置換体（ｍ＝３） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１３２３．５ （Ｍ+＝１２８４．６７）
４置換体（ｍ＝４） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１５４３．６ （Ｍ+＝１５０４．８２）
１置換体：２置換体：３置換体：４置換体＝１１：３０：３６：２３（モル比）
【０１６９】
合成例１ 式（ＩＩ−３）で表される化合物の合成
式（ＩＶ−１）で表される化合物４０．０部（０．２１モル）をトルエン２００部に溶解した。このトルエン溶液に、式（Ｖ−１）で表される化合物１１６部（０．８２モル）、炭酸カリウム１７１部（１．２３モル）及びＮ−メチルピロリジン８．８部（０．１モル）を仕込み、内温１１２℃で８時間加熱還流した。反応溶液を冷却して、塩をろ過して除いた。ろ液に５％シュウ酸２００部を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を純水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に濃縮して、粗生成物１４０部を得た。得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（展開液；ヘキサン／酢酸エチル）で精製して、化合物（ＩＩ−３）を４３．７部（収率７１．０％）得た。
【０１７０】
1Ｈ−ＮＭＲ（測定溶媒 ＣＤＣｌ３；内部標準物質テトラメチルシラン）：δ（ｐｐｍ）３．６１（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；２．６０（２Ｈ）;２．５０（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）；２．４２(ｍ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ) ；２．０８(ｍ，２Ｈ) ；１．９０〜１．６２（１２Ｈ）；０．９７(ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ)
【０１７１】
１３Ｃ−ＮＭＲ（測定溶媒 ＣＤＣｌ３；内部標準物質テトラメチルシラン）：δ（ｐｐｍ）１６．９７；２６．５８；２６．９１；２７．９０；３１．２５；３２．２５；３２．７８；３３．９６；３４．４２；３８．２２；４４．２７；９２．１６；１７１．８４
【０１７２】
実施例３ 式（ＩＩＩ−３）で表される化合物の合成
式（Ｉ−１）で表される化合物（式（Ｉ−１−１）で表される化合物、式（Ｉ−１−２）で表される化合物、式（Ｉ−１−３）で表される化合物及び式（Ｉ−１−４）で表される化合物の混合物）２．７部（４．３ミリモル）を無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３０部に溶解した溶液に、式（ＩＩ−３）で表される化合物３．９部（１３．０ミリモル）、炭酸カリウム２．７部（１９．５ミリモル）及びヨウ化カリウム０．１部（０．６ミリモル）を加えて、１２０℃で２時間過熱攪拌した。反応溶液を冷却後、２％シュウ酸水１５０部でｐＨ３に調整して、有機層を酢酸エチルで抽出した。抽出した有機層を純水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮した。混合物として式（ＩＩＩ−３）で表される化合物を３．６部得た。
ＬＣ−ＭＳ分析を行った結果、以下のような異性体比であった。
１置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち１個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
２置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち２個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
３置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち３個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
４置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち４個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
【０１７３】
１置換体（ｍ＝１） ［Ｍ＋Ｋ］+＝９２５．４ （Ｍ+＝８８６．４２）
２置換体（ｍ＝２） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１１８７．６ （Ｍ+＝１１４８．６２）
３置換体（ｍ＝３） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１４４９．８ （Ｍ+＝１４１０．８１）
４置換体（ｍ＝４） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１７１２．０ （Ｍ+＝１６７３．００）
１置換体：２置換体：３置換体：４置換体＝５：２１：４４：３０（モル比）
【０１７４】
実施例４ 式（ＩＩＩ−４）で表される化合物の合成
式（Ｉ−１）で表される化合物（式（Ｉ−１−１）で表される化合物、式（Ｉ−１−２）で表される化合物、式（Ｉ−１−３）で表される化合物及び式（Ｉ−１−４）で表される化合物の混合物）２．７部（４．３ミリモル）を無水Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド３０部に溶解した溶液に、式（ＩＩ−３）で表される化合物２．６部（８．７ミリモル）、炭酸カリウム１．８部（１３．０ミリモル）及びヨウ化カリウム０．１部（０．６ミリモル）を加えて、１２０℃で３時間過熱攪拌した。反応溶液を冷却後、２％シュウ酸水１５０部でｐＨ３に調整して、有機層を酢酸エチルで抽出した。抽出した有機層を純水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮した。混合物として式（ＩＩＩ−４）で表される化合物を３．４部得た。
ＬＣ−ＭＳ分析を行った結果、以下のような異性体比であった。
１置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち１個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
２置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち２個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
３置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち３個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
４置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち４個が、式（ＩＩ−３）で表される化合物と反応した化合物をいう。
【０１７５】
１置換体（ｍ＝１） ［Ｍ＋Ｋ］+＝９２５．４ （Ｍ+＝８８６．４２）
２置換体（ｍ＝２） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１１８７．６ （Ｍ+＝１１４８．６２）
３置換体（ｍ＝３） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１４４９．８ （Ｍ+＝１４１０．８１）
４置換体（ｍ＝４） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１７１２．０ （Ｍ+＝１６７３．００）
１置換体：２置換体：３置換体：４置換体＝１０：３６：３２：２２（モル比）
【０１７６】
実施例５ 式（ＩＩＩ−５）で表される化合物の合成
式（Ｉ−１）で表される化合物（式（Ｉ−１−１）で表される化合物、式（Ｉ−１−２）で表される化合物、式（Ｉ−１−３）で表される化合物及び式（Ｉ−１−４）で表される化合物の混合物）２．７部（４．３ミリモル）を無水Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド３０部に溶解した溶液に、式（ＩＩ−３）で表される化合物１．６部（８．７ミリモル）、炭酸カリウム１．８部（１３．０ミリモル）及びヨウ化カリウム０．１部（０．６ミリモル）を加えて、８０℃で５時間過熱攪拌した。反応溶液を冷却後、２％シュウ酸水１５０部でｐＨ３に調整して、有機層を酢酸エチルで抽出した。抽出した有機層を純水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮した。混合物として式（ＩＩＩ−５）で表される化合物を３．５部得た。
ＬＣ−ＭＳ分析を行った結果、以下のような異性体比であった。
１置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち１個が、式（ＩＩ−４）で表される化合物と反応した化合物をいう。
２置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち２個が、式（ＩＩ−４）で表される化合物と反応した化合物をいう。
３置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち３個が、式（ＩＩ−４）で表される化合物と反応した化合物をいう。
４置換体とは、式（Ｉ−１）で表される化合物の−ＯＨ基のうち４個が、式（ＩＩ−４）で表される化合物と反応した化合物をいう。
【０１７７】
１置換体（ｍ＝１） ［Ｍ＋Ｋ］+＝８１７．３ （Ｍ+＝７７８．３３）
２置換体（ｍ＝２） ［Ｍ＋Ｋ］+＝９７１．４ （Ｍ+＝９３２．４３）
３置換体（ｍ＝３） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１１２５．５ （Ｍ+＝１０８６．５３）
４置換体（ｍ＝４） ［Ｍ＋Ｋ］+＝１２７９．６ （Ｍ+＝１２４０．６３）
１置換体：２置換体：３置換体：４置換体＝１４：３３：２９：２４（モル比）
【０１７８】
比較用樹脂（Ｈ１）の合成
ｐ−ヒドロキシスチレンとメタクリル酸２−エチル−２−アダマンチルとの共重合体（１）（モル比＝２０：８０）、及びメタクリル酸２−エチル−２−アダマンチルとｐ−ヒドロキシスチレンとの共重合体（２）（モル比＝３０：７０）を、特開２００３−１０７７０８号公報に準じて合成した。
共重合体（１）及び共重合体（２）を重量比５０：５０で混合して得られる混合物を比較用樹脂（Ｈ１）とした。
【０１７９】
実施例及び比較例
以下の各成分を表１に記載の部数で混合して溶解し、さらに孔径０．２μｍのフッ素ポリマー製フィルターで濾過して、レジスト組成物を調製した。
【０１８０】
【表１】
［表１中、PB/PEB以外の数値の単位は「部」である。］
【０１８１】
＜樹脂＞
Ｈ１：比較用樹脂（Ｈ１）
【０１８２】
＜酸発生剤＞
Ｂ１：トリフェニルスルホニウム ｛３−（４−メチルフェニル）アダマンタン−１−イル｝メトキシカルボニルジフルオロメタンスルホナート
【０１８３】
＜塩基性化合物：クエンチャー＞
Ｃ１：トリス［２−（２−メトキシエトキシ）エチル］アミン
【０１８４】
＜溶剤＞
Ｅ１：
シクロヘキサノン ７００部
Ｅ２：
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ４５０部
プロピレングリコールモノメチルエーテル １００部
【０１８５】
シリコンウェハーを、ダイレクトホットプレート上にて、ヘキサメチルジシラザンを用いて９０℃で６０秒処理した上で、上記のレジスト組成物を乾燥（プリベーク）後の膜厚が６０ｎｍとなるようにスピンコートした。レジスト組成物塗布後、ダイレクトホットプレート上にて、表１の「ＰＢ」の欄に示す温度で６０秒間プリベークして組成物層を形成した。こうしてレジスト膜（組成物層）を形成したそれぞれのウェハーに、電子線描画機〔（株）日立製作所製の「ＨＬ−８００Ｄ ５０ＫｅＶ〕を用い、露光量を段階的に変化させてラインアンドスペースパターンを露光した。
露光後は、ホットプレート上にて表１の「ＰＥＢ」の欄に示す温度で６０秒間ポストエキスポジャーベークを行い、さらに２．３８質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液で６０秒間のパドル現像を行いレジストパターンを得た。
得られたレジストパターンを走査型電子顕微鏡で観察し、その結果を表３に示した。
【０１８６】
実効感度：２００ｎｍのラインアンドスペースパターンのライン幅とスペース幅とが１：１となる露光量で表示した。
ラインエッジラフネス（ＬＥＲ）：２００ｎｍのラインアンドスペースパターンのライン幅とスペース幅とが１：１となる露光量におけるパターンの側壁のがたつきを評価した。
側壁のがたつきの振れ幅が７ｎｍ以下であるものを○、側壁のがたつきの振れ幅が７ｎｍを超え１０ｎｍ以下であるものを△、側壁のがたつきの振れ幅が１０ｎｍを超えるものを×で表記する。括弧内に数値を示す。
【０１８７】
【表２】
【０１８８】
実施例のレジスト組成物から得られるレジストパターンは、比較例に比べて、ラインエッジラフネスが良好であった。
【産業上の利用可能性】
【０１８９】
本発明の化合物によれば、該化合物を含むレジスト組成物から、優れたラインエッジラフネスを有するレジストパターンを得ることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物。
［式（Ｉ）中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基、炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該脂環式飽和炭化水素基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
［式（ＩＩ）中、Ｗ1は、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基又はｐ−トルエンスルホニルオキシ基を表す。
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
ｎは、１〜４の整数を表す。
Ｚ1は、炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基を表す。
環Ｙ1は、炭素数３〜２０の飽和環を表す。］
【請求項２】
Ｘ1及びＸ2が、水素原子である請求項１記載の化合物。
【請求項３】
分子量が７００〜１００００である請求項１又は２記載の化合物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか記載の化合物と、酸発生剤とを含むレジスト組成物。
【請求項５】
請求項１〜３のいずれか記載の化合物を少なくとも２種以上含む請求項４記載のレジスト組成物。
【請求項６】
さらに式（Ｉ）で表される化合物を含む請求項４又は５記載のレジスト組成物。
［式（Ｉ）中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基、炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該脂環式飽和炭化水素基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
【請求項７】
さらに、酸に不安定な基を有し、かつアルカリ水溶液に不溶又は難溶であり、酸の作用によりアルカリ水溶液で溶解し得る樹脂を含む請求項４〜６のいずれか記載のレジスト組成物。
【請求項８】
請求項１〜３のいずれか記載の化合物の製造方法であって、
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させる工程を含む化合物の製造方法。
【請求項９】
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを、塩基の存在下で反応させる請求項８記載の化合物の製造方法。
【請求項１】
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて得られる化合物。
［式（Ｉ）中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基、炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該脂環式飽和炭化水素基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
［式（ＩＩ）中、Ｗ1は、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基又はｐ−トルエンスルホニルオキシ基を表す。
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
ｎは、１〜４の整数を表す。
Ｚ1は、炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基を表す。
環Ｙ1は、炭素数３〜２０の飽和環を表す。］
【請求項２】
Ｘ1及びＸ2が、水素原子である請求項１記載の化合物。
【請求項３】
分子量が７００〜１００００である請求項１又は２記載の化合物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか記載の化合物と、酸発生剤とを含むレジスト組成物。
【請求項５】
請求項１〜３のいずれか記載の化合物を少なくとも２種以上含む請求項４記載のレジスト組成物。
【請求項６】
さらに式（Ｉ）で表される化合物を含む請求項４又は５記載のレジスト組成物。
［式（Ｉ）中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜１０の脂環式飽和炭化水素基、炭素数４〜２０の脂環式飽和炭化水素基を有するアルキル基、ヒドロキシ基、フェニル基又は炭素数７〜１２のフェニルアルキル基を表し、該アルキル基、該脂環式飽和炭化水素基、該フェニル基及び該フェニルアルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されてもよい。］
【請求項７】
さらに、酸に不安定な基を有し、かつアルカリ水溶液に不溶又は難溶であり、酸の作用によりアルカリ水溶液で溶解し得る樹脂を含む請求項４〜６のいずれか記載のレジスト組成物。
【請求項８】
請求項１〜３のいずれか記載の化合物の製造方法であって、
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させる工程を含む化合物の製造方法。
【請求項９】
式（Ｉ）で表される化合物と式（ＩＩ）で表される化合物とを、塩基の存在下で反応させる請求項８記載の化合物の製造方法。
【公開番号】特開２０１２−７７０７１（Ｐ２０１２−７７０７１Ａ）
【公開日】平成２４年４月１９日（２０１２．４．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１９２４７９（Ｐ２０１１−１９２４７９）
【出願日】平成２３年９月５日（２０１１．９．５）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月１９日（２０１２．４．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年９月５日（２０１１．９．５）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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