反応容器
【課題】反応試料を収容する反応室が温調部材に接触したときに、反応室が温調部材の形状に沿って柔軟に変形することで、温調部材に熱を効率良く伝えることができ、これにより反応試料の反応を促進することができる反応容器を提供する。
【解決手段】反応容器は、板状体１０と、フィルム部材２０と、上蓋部材３０とを備える。
板状体１０には、複数の開口１１が貫通形成されている。フィルム部材２０は、平面部２１と、平面部２１に接続される袋体２２とを備える。袋体２２は、開口１１の内側に位置し、平面部２１に接続される部分が挿入口２２Ａとなる。上蓋部材３０は、平面部２１上に載置され袋体２２の挿入口２２Ａを密閉する。フィルム部材２０は、袋体２２が温調部材４０に接触したとき、袋体２２が温調部材４０の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されている。
【解決手段】反応容器は、板状体１０と、フィルム部材２０と、上蓋部材３０とを備える。
板状体１０には、複数の開口１１が貫通形成されている。フィルム部材２０は、平面部２１と、平面部２１に接続される袋体２２とを備える。袋体２２は、開口１１の内側に位置し、平面部２１に接続される部分が挿入口２２Ａとなる。上蓋部材３０は、平面部２１上に載置され袋体２２の挿入口２２Ａを密閉する。フィルム部材２０は、袋体２２が温調部材４０に接触したとき、袋体２２が温調部材４０の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、加熱により反応する熱反応物質を密閉して収容する反応容器に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、遺伝子診断の需要が高まっており、様々な遺伝子診断方法や遺伝子診断キットが各社から発売されている。遺伝子診断では、数十〜数百マイクロリットル（μｌ）の検体及び試薬を複数の反応室（ウェル、チャンバー）に導入し、所定の酵素反応等を実施して、遺伝子型（遺伝子タイプ）の判定を実施している。
このような、反応容器（チップ）も、遺伝子診断方法や遺伝子診断装置により、様々なものが供給されている。
例えば、特許文献１に示されるように、複数の小部屋に必要に応じて試料、試薬を収容し、反応に際しては仕切り手段を開放して小部屋を合体し、試料と試薬を反応させるように構成されたものがある。
特許文献１では、反応容器、サンプル処理装置に加熱手段により熱を与え・温調制御を行い、ＰＣＲ（ポリメラーゼ連鎖反応）を実施することが例示されている。
特許文献１では、一つの検体試料に対する試薬等が一連のチューブに封入されてPCR反応等に使用されるが、複数の試料を反応させるためには、多くのチューブが必要となる。
【特許文献１】特開２００６−２５６９３９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
発熱部材と被加熱部材との熱効率はこれまで硬い固体同士の密着が中心で、密着性に関する斑は、熱伝導効率に影響するため、それを補う手段として、密着部材の熱伝導性を上げることで、斑の影響を抑制してきた。
特許文献１に示されるように、反応容器やサンプル処理装置（以下、反応容器等という）そのものを加熱手段で加熱するときには、反応容器等の材質による熱伝導性の違いの他に、加熱手段と、反応容器等との接触（密着）性が悪いことにより、加熱が十分にできない、加熱に時間がかかる等の問題があった。
加熱手段と反応容器等の接触性を改善するために、温調制御される加熱手段と反応容器等の間に、弾力性あるいは密着性もしくはその両方を有する緩衝材や金属板などを挟むことが行われてきた。しかし、これらの対策では、構成要素が増えてしまう。
また、反応容器内の溶液を加熱時に攪拌しようと試みた場合、一度は蓋を開封して、攪拌操作を行わなければならず、その際に、コンタミネーションや溶液の突沸、蒸発等の問題が懸念される。
【０００４】
本発明は、このような事情に鑑みなされたものであり、その目的は、反応試料を収容する反応室が温調部材に接触したときに、反応室が温調部材の形状に沿って柔軟に変形することで、温調部材に熱を効率良く伝えることができ、これにより反応試料の反応を促進することができる反応容器を提供するにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記目的を達成するため、本発明の反応容器は、板状体と、フィルム部材と、上蓋部材と、前記板状体の表面から裏面に貫通形成された開口とを備え、前記フィルム部材は、前記板状体の表面に載置される平面部と、前記平面部に接続される袋体とを有し、前記袋体は、前記平面部が前記表面に載置された状態で前記開口の内側に位置し前記平面部に接続される部分を挿入口とし、前記上蓋部材は、前記平面部上に載置され前記挿入口を密閉するように構成され、前記フィルム部材は、前記袋体が温調部材に接触したとき、前記袋体が前記温調部材の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されていることを特徴とする。
また、本発明の反応容器は、一端が閉塞され他端が挿入口とされたチューブの前記挿入口から前記チューブ内に反応試料を挿入し、前記挿入口側のチューブ箇所を閉じて密閉された反応試料の反応室が形成される反応容器であって、前記チューブは、前記反応室が温調部材に接触したとき、前記反応室が前記温調部材の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されていることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、板状体の上にフィルム部材が載置され、板状体の開口の内側にフィルム部材の袋体が載置される。この袋体に反応試料が挿入され、上蓋部材により袋体の挿入口が密閉される。フィルム部材は、袋体が温調部材に接触したとき、袋体が温調部材の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されている。
したがって、袋体は温調部材に対する接触面積を増大させて温調部材に密着することができるので、温調部材の温度を効率良く吸収して反応試料の反応を促進させることができる。
また、本発明によれば、一端が閉塞され他端が挿入口とされたチューブの前記挿入口から前記チューブ内に反応試料を挿入し、前記挿入口側のチューブ箇所を閉じて密閉された反応試料の反応室が形成される。チューブは、反応室が温調部材に接触したとき、前記反応室が前記温調部材の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されている。
したがって、反応室は温調部材に対する接触面積を増大させて温調部材に密着することができるので、温調部材の温度を効率良く吸収して反応試料の反応を促進させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
（実施の形態１）
＜反応容器＞
以下、本発明の実施形態の反応容器について図面を参照して説明する。
図１は実施の形態１の反応容器の構成を示す図である。
図１に示すように、この反応容器は、板状体１０と、フィルム部材２０と、上蓋部材３０とを備える。
板状体１０には、複数の開口１１がその表面１０Ａから裏面１０Ｂに貫通形成されている。
フィルム部材２０は、板状体１０の表面１０Ａに載置される平面部２１と、平面部２１に接続された袋体２２とを備える。袋体２２は、平面部２１が表面１０Ａに載置された状態で開口１１の内側に位置し、平面部２１に接続される部分が挿入口２２Ａとなる。袋体２２は、板状体１０の裏面１０Ｂから下方に突出している。
上蓋部材３０は、平面部２１上に載置され袋体２２の挿入口２２Ａを密閉するように構成される。
フィルム部材２０は、袋体２２が温調部材４０に接触したとき、袋体２２が温調部材４０の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されている。したがって、この反応容器は、温調部材４０の温度を効率良く吸収して反応試料の反応を促進させることができる。
この反応容器は、数μｌ(マイクロリットル)から数ｍｌ(ミリリットル)の少量の反応試料を反応させるのに適している。
【０００８】
板状体１０の上にフィルム部材２０を載置する。フィルム部材２０は、板状体１０と密着させて、物理的な圧力を掛けて封止することができほか、接着や溶着等して、フィルムが動かないように固定することもできる。
フィルム部材２０としては、目的とする反応を阻害しない、反応温度で変性がない、反応溶液と容器の間で反応をしない等、使用目的に適合した、材質、厚み等、所望の性質を備えているものを適宜選択することができる。
また、溶着で反応容器を形成する場合は、市販の熱シール器でシール可能な溶着温度を備えていることが好ましい。
接着で反応容器を形成する場合は、接着剤が反応に影響しないこと、接着剤が反応時にはがれない、接着剤の硬化に必要な時間が短いなど、要求される物性を確認しておく必要がある。
【０００９】
フィルム部材２０としては、例えば、ポリプロピレン系、塩化ビニル系、シリコン系、テフロン（登録商標）系、ビニル系、合成ゴム系、シリコンゴム系、ポリエチレン系の樹脂を使用して構成することができる。フィルム部材２０としては、熱硬化性樹脂（例えば、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂）も、反応温度で樹脂自体が反応（変性）しないものであれば使用することができる。
【００１０】
板状体１０としては、フィルム部材２０と接着可能な材質、反応温度で変性しない、取扱時の機械的強度などを備える材質から使用条件に適合する所望のものを適宜選択することができる。
上蓋部材３０としては、例えば断熱材を使用することができる。断熱材は、反応に必要な熱が逃げない材質であれば、市販のものから適宜選択して使用することが可能である。
また、蛍光測定等光学的な測定を行う場合、光透過性を有する断熱材を採用するか、個別の反応室の上部にあたる断熱材を、取り外せる構造や、断熱材の当該部分を切り欠くなどしておく。
【００１１】
＜反応準備＞
温度変化（加熱・冷却）を行う反応は、生体分子の抽出反応、結合反応、増幅反応、定性反応、定量反応などがある。核酸の増幅反応に本柔軟性反応容器を使用する例として、ＰＣＲ(Polymerase chain reaction)、LAMP（Loop-Mediated Isothermal Amplification）、SMAP（SMart Amplification Process）、ICAN（Isothermal and Chimeric primer-initiated Amplification of Nucleic acids）などを例とする。
【００１２】
上記反応に必要な、酵素、プライマー、バッファー、鋳型ＤＮＡ、ｄＮＴＰ、レポター分子（蛍光標識剤）等を個別の反応室に必要量分注し、反応溶液とする。
分注後、フィルム部材２０の上部に、フィルム部材２０と同じ材質のフィルム部材を載せ、熱をかけて封止部（シール部）３１を形成することもできる。
封止部３１については、フィルム部材同士の溶着や接着を用いて封止するか、あるいは、反応容器の外側より板状体１０の一部を強力に押し付けることで封止してもよい。
【００１３】
反応溶液の混合（攪拌）は、この反応容器の袋体（反応室）２２を平面に押し付けたり離したりして、袋体２２を変形させることで行うことができる。袋体２２をそれぞれ指などで変形させて攪拌することもできる。さらには、部材による超音波振動や空気振動などをもちいて混合（攪拌）することもできる。
【００１４】
＜反応＞
反応準備を整えた後、反応容器を温調部材４０にセットする。図１では、板状体１０の固定具は図示していない。
図１（Ｃ）の状態で反応に必要な温調制御を行い、反応を進行させる。
反応終了後、反応生成物を利用する際、すでに反応容器が溶着、接着等により個別に反応系に分かれている場合には、容器を鋭利なチップを付帯した分注器等で破って必要量使用するか、外部圧力等により個別反応系に分割している場合には、封止圧力を順次解除していき、端から順番に反応生成物を分取することもできる。
また、蛍光で反応結果を測定する場合には、断熱材３０を取り外すなどするか、断熱材３０が邪魔とならぬ角度から測光する。
【００１５】
＜変形例１＞
図２は実施の形態１の反応容器の変形例１を示す図である。
図２に示すように、この反応容器は、図１に示される板状体１０の板厚を大きくし、板状体１１０に置き換えたものである。
袋体２２は、挿入口２２Ａに対向する底部２２Ｂを有し、底部２２Ｂは、板状体１１０裏面１１０Ｂと同一面上に位置し、または、板状体１１０の表面１１０Ａと裏面１１０Ｂとの間に位置している。
変形例１の反応容器のフィルム部材２０は、袋体２２の内部に収容された反応試料の体積が膨張した際に、反応試料に追従してその容積が膨張する材料により構成されている。
温調部材４０は、板状体１１０の裏面１１０Ｂに当接されたとき、裏面１１０Ｂにおいて板状体１１０の開口１１１を閉塞する。袋体２２は反応試料の反応の際、膨張するが、その膨張は、温調部材４０、板状体１１０および断熱材３０で囲まれた空間内に抑えられる。このように、個別の反応室を上記のように一定形状にすることで、光学的測定を行う際に、光路長が一定になり、測定精度を向上させることが可能となる。
【００１６】
＜変形例２＞
図３は実施の形態１の反応容器の変形例２を示す図である。
変形例２は、変形例１と同様に反応容器の個別の反応室（袋体）２２を一定形状にするものである。
図３に示すように、この反応容器は、図２に示される板状体１１０の裏面１１０Ｂ側に凹部２１０Ｃを設けて板状体２１０としたものである。この反応容器では、温調部材４０が板状体２１０の裏面２１０Ｂに当接されたとき、袋体２２の底部２２Ｂが板状体２１０の裏面２１０Ｂを乗り越えて板状体２１０の凹部２１０Ｃに折り込まれる。
この例においても、袋体２２は反応試料の反応の際、膨張するが、その膨張は、温調部材４０、板状体２１０および断熱材３０で囲まれた空間内に抑えられる。
【００１７】
＜変形例３＞
図４は実施の形態１の反応容器の変形例３を示す図である。
この反応容器は、図１に示される反応容器と同じものであるが、温調部材４０により加熱するのではなく、熱風やマイクロ波（電磁波）などを用いて非接触的に加熱する。冷却時には、冷風、空冷等を同様に非接触的に用いる。このようにして、温調を実施する。
【００１８】
＜柔軟性反応容器の別の使用形態＞
本発明の反応容器の更に別の使用形態として、次の実施例１に示す酵素反応以外の反応や混合に使用することが可能である。具体的には、反応容器中で、発熱、吸熱を伴う化学反応を行うことも可能である。
また、反応を伴わない混合のみを行うことも可能である。
【００１９】
（実施の形態２）
図５は実施の形態２の反応容器の構成を示す図である。
図５に示すように、実施の形態２の反応容器は、一端が封止部５１により閉塞され、他端が挿入口５０Ａとされたチューブ５０の挿入口５０Ａからチューブ５０内に反応試料３０１を挿入し、挿入口５０Ａ側のチューブ箇所を封止部５１により閉じて密閉された反応試料の反応室６０が形成される反応容器である。チューブ５０は、実施の形態１のフィルム部材２０と同様の材料により構成され、反応室６０が温調部材（ペルチェ素子７１および金属緩衝材７２）に接触したとき、反応室６０が温調部材７１および７２の形状に沿って変形し、温調部材に密着する。したがって、この反応容器は、温調部材７１および７２の温度を効率良く吸収して反応試料の反応を促進させることができる。
【実施例１】
【００２０】
核酸増幅反応の検討
＜実験＞
検証容器材料：
核酸増幅実証試験のための柔軟な耐熱性を有する実施の形態２の反応容器として、以下の２種を選定した。
Ａ）ポリプロピレンシート（厚さ７０μｍ）／東レフィルム加工（株）、トレファン、Ｎｏ．ＺＫ９９
Ｂ）ポリプロピレンシート（厚さ７０μｍ）／東レフィルム加工（株）、トレファン、Ｎｏ．３９５１
Ｃ）市販品ポリプロピレンチューブ（２００μLサイズ）／Applied Biosystems社、MicroAmp Optical tubes
本実施例は、実施の形態２の反応容器として、個別の反応室６０を２つ備える形態で実施した。
【００２１】
実験方法：
まず、柔軟性素材のシートによりチューブ５０を形成し、下記の核酸増幅反応溶液組成に従って調合された５０μLのＰＣＲ反応溶液３０１をチューブ５０内へ注入した。次いで５０μLのミネラルオイル３０２を添加し、熱溶着法にてチューブ５０の断面を封止した。封止した部位５１より続けて、先と同様の操作を行い、反応溶液が封入された柔軟性容器が連続的に連なった構造になるよう形成させ、流路封止チャンバーを仮想した。ここで、流路封止チャンバーは、ＤＮＡチップなどマイクロ流路に反応溶液を注入し、必要に応じて、前記流路を適当な位置にて封止し、封止と封止間の空間スペースを反応チャンバー（反応容器）として用いることを意味する。
【００２２】
次に、それらをPCR（Polymerase chain reaction）装置に設置する前に手動にて反応容器をもむことで攪拌混合し、その後、装置にセットした。反応装置（Biometra社、T-Gradient）に搭載されている露点防止用上部ヒーター８１の熱を遮断するため、反応容器上部と前記上部ヒーター８１との間にグラスウール断熱材８２を介装し、下記の核酸増幅反応温度サイクルに従いPCR反応を実施した（図５）。
【００２３】
核酸増幅反応溶液組成：
ヒトゲノムDNA（２００ｎｇ／μL）： 1μL
PRIMER-β３AR-FORWARD（１０pmoL／μL）： ５μL
PRIMER-β３AR-REVERSE（１０pmoL／μL）： ５μL
ｄNTP Mixture（各２．５ｍM）： ５μL
１０XBuffer： ５μL
Taq Polymerase（５unit/μL）： １μL
DDW： ２８μL
------------------------------------------
TOTAL ５０μL／TEST VOLUME
【００２４】
核酸増幅反応温度サイクル：
１）９５℃、３ｍiｎ
２）９５℃、３0ｓec
３）６５℃、３0ｓec
４）７２℃、３0ｓec
５）２）〜４）を４０サイクル
６）７２℃、５ｍiｎ
【００２５】
ゲル電気泳動解析：
核酸増幅反応の後の反応溶液（３μL）を９％アクリルアミドゲルにて電気泳動し、標的となる核酸鎖の増幅挙動を確認した。なお、電気泳動マーカー（Ｍ）には、２０ベース・ラダーマーカーを用いた。
【００２６】
結果：
図６は実施例１の核酸増幅反応物のゲル電気泳動を示す図である。
図６に示される核酸増幅反応のゲル電気泳動解析の結果より、核酸増幅反応のコントロール（Ｃ）と同様に（Ａ）、（Ｂ）それぞれの反応容器においても核酸増幅が認められた。
この結果から、本発明の反応容器を使用することで、従来のように温調部材側に反応容器と同一の型をわざわざ設ける必要がないため、温調システム構造の自由度が増すほか、温度にクリティカルな核酸増幅反応が良好に進行していることから、熱伝導性や、試薬混合性においての問題も生じていないものと考えられ、さらには、熱膨張による容器破裂等の問題も認められていない。以上のことから、この柔軟性を有する反応容器は、温調時の密着性や熱伝導性、また、混合性、熱膨張耐久性など多岐に渡り優れていることが明らかとなった。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】実施の形態１の反応容器の構成を示す図である。
【図２】実施の形態１の反応容器の変形例１を示す図である。
【図３】実施の形態１の反応容器の変形例２を示す図である。
【図４】実施の形態１の反応容器の変形例３を示す図である。
【図５】実施の形態２の反応容器の構成を示す図である。
【図６】実施例１の核酸増幅反応物のゲル電気泳動を示す図である。
【符号の説明】
【００２８】
１０……板状体、１１……開口、２０……フィルム部材、２１……平面部、２２……袋体、３０……上蓋部材。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、加熱により反応する熱反応物質を密閉して収容する反応容器に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、遺伝子診断の需要が高まっており、様々な遺伝子診断方法や遺伝子診断キットが各社から発売されている。遺伝子診断では、数十〜数百マイクロリットル（μｌ）の検体及び試薬を複数の反応室（ウェル、チャンバー）に導入し、所定の酵素反応等を実施して、遺伝子型（遺伝子タイプ）の判定を実施している。
このような、反応容器（チップ）も、遺伝子診断方法や遺伝子診断装置により、様々なものが供給されている。
例えば、特許文献１に示されるように、複数の小部屋に必要に応じて試料、試薬を収容し、反応に際しては仕切り手段を開放して小部屋を合体し、試料と試薬を反応させるように構成されたものがある。
特許文献１では、反応容器、サンプル処理装置に加熱手段により熱を与え・温調制御を行い、ＰＣＲ（ポリメラーゼ連鎖反応）を実施することが例示されている。
特許文献１では、一つの検体試料に対する試薬等が一連のチューブに封入されてPCR反応等に使用されるが、複数の試料を反応させるためには、多くのチューブが必要となる。
【特許文献１】特開２００６−２５６９３９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
発熱部材と被加熱部材との熱効率はこれまで硬い固体同士の密着が中心で、密着性に関する斑は、熱伝導効率に影響するため、それを補う手段として、密着部材の熱伝導性を上げることで、斑の影響を抑制してきた。
特許文献１に示されるように、反応容器やサンプル処理装置（以下、反応容器等という）そのものを加熱手段で加熱するときには、反応容器等の材質による熱伝導性の違いの他に、加熱手段と、反応容器等との接触（密着）性が悪いことにより、加熱が十分にできない、加熱に時間がかかる等の問題があった。
加熱手段と反応容器等の接触性を改善するために、温調制御される加熱手段と反応容器等の間に、弾力性あるいは密着性もしくはその両方を有する緩衝材や金属板などを挟むことが行われてきた。しかし、これらの対策では、構成要素が増えてしまう。
また、反応容器内の溶液を加熱時に攪拌しようと試みた場合、一度は蓋を開封して、攪拌操作を行わなければならず、その際に、コンタミネーションや溶液の突沸、蒸発等の問題が懸念される。
【０００４】
本発明は、このような事情に鑑みなされたものであり、その目的は、反応試料を収容する反応室が温調部材に接触したときに、反応室が温調部材の形状に沿って柔軟に変形することで、温調部材に熱を効率良く伝えることができ、これにより反応試料の反応を促進することができる反応容器を提供するにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記目的を達成するため、本発明の反応容器は、板状体と、フィルム部材と、上蓋部材と、前記板状体の表面から裏面に貫通形成された開口とを備え、前記フィルム部材は、前記板状体の表面に載置される平面部と、前記平面部に接続される袋体とを有し、前記袋体は、前記平面部が前記表面に載置された状態で前記開口の内側に位置し前記平面部に接続される部分を挿入口とし、前記上蓋部材は、前記平面部上に載置され前記挿入口を密閉するように構成され、前記フィルム部材は、前記袋体が温調部材に接触したとき、前記袋体が前記温調部材の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されていることを特徴とする。
また、本発明の反応容器は、一端が閉塞され他端が挿入口とされたチューブの前記挿入口から前記チューブ内に反応試料を挿入し、前記挿入口側のチューブ箇所を閉じて密閉された反応試料の反応室が形成される反応容器であって、前記チューブは、前記反応室が温調部材に接触したとき、前記反応室が前記温調部材の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されていることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、板状体の上にフィルム部材が載置され、板状体の開口の内側にフィルム部材の袋体が載置される。この袋体に反応試料が挿入され、上蓋部材により袋体の挿入口が密閉される。フィルム部材は、袋体が温調部材に接触したとき、袋体が温調部材の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されている。
したがって、袋体は温調部材に対する接触面積を増大させて温調部材に密着することができるので、温調部材の温度を効率良く吸収して反応試料の反応を促進させることができる。
また、本発明によれば、一端が閉塞され他端が挿入口とされたチューブの前記挿入口から前記チューブ内に反応試料を挿入し、前記挿入口側のチューブ箇所を閉じて密閉された反応試料の反応室が形成される。チューブは、反応室が温調部材に接触したとき、前記反応室が前記温調部材の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されている。
したがって、反応室は温調部材に対する接触面積を増大させて温調部材に密着することができるので、温調部材の温度を効率良く吸収して反応試料の反応を促進させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
（実施の形態１）
＜反応容器＞
以下、本発明の実施形態の反応容器について図面を参照して説明する。
図１は実施の形態１の反応容器の構成を示す図である。
図１に示すように、この反応容器は、板状体１０と、フィルム部材２０と、上蓋部材３０とを備える。
板状体１０には、複数の開口１１がその表面１０Ａから裏面１０Ｂに貫通形成されている。
フィルム部材２０は、板状体１０の表面１０Ａに載置される平面部２１と、平面部２１に接続された袋体２２とを備える。袋体２２は、平面部２１が表面１０Ａに載置された状態で開口１１の内側に位置し、平面部２１に接続される部分が挿入口２２Ａとなる。袋体２２は、板状体１０の裏面１０Ｂから下方に突出している。
上蓋部材３０は、平面部２１上に載置され袋体２２の挿入口２２Ａを密閉するように構成される。
フィルム部材２０は、袋体２２が温調部材４０に接触したとき、袋体２２が温調部材４０の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されている。したがって、この反応容器は、温調部材４０の温度を効率良く吸収して反応試料の反応を促進させることができる。
この反応容器は、数μｌ(マイクロリットル)から数ｍｌ(ミリリットル)の少量の反応試料を反応させるのに適している。
【０００８】
板状体１０の上にフィルム部材２０を載置する。フィルム部材２０は、板状体１０と密着させて、物理的な圧力を掛けて封止することができほか、接着や溶着等して、フィルムが動かないように固定することもできる。
フィルム部材２０としては、目的とする反応を阻害しない、反応温度で変性がない、反応溶液と容器の間で反応をしない等、使用目的に適合した、材質、厚み等、所望の性質を備えているものを適宜選択することができる。
また、溶着で反応容器を形成する場合は、市販の熱シール器でシール可能な溶着温度を備えていることが好ましい。
接着で反応容器を形成する場合は、接着剤が反応に影響しないこと、接着剤が反応時にはがれない、接着剤の硬化に必要な時間が短いなど、要求される物性を確認しておく必要がある。
【０００９】
フィルム部材２０としては、例えば、ポリプロピレン系、塩化ビニル系、シリコン系、テフロン（登録商標）系、ビニル系、合成ゴム系、シリコンゴム系、ポリエチレン系の樹脂を使用して構成することができる。フィルム部材２０としては、熱硬化性樹脂（例えば、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂）も、反応温度で樹脂自体が反応（変性）しないものであれば使用することができる。
【００１０】
板状体１０としては、フィルム部材２０と接着可能な材質、反応温度で変性しない、取扱時の機械的強度などを備える材質から使用条件に適合する所望のものを適宜選択することができる。
上蓋部材３０としては、例えば断熱材を使用することができる。断熱材は、反応に必要な熱が逃げない材質であれば、市販のものから適宜選択して使用することが可能である。
また、蛍光測定等光学的な測定を行う場合、光透過性を有する断熱材を採用するか、個別の反応室の上部にあたる断熱材を、取り外せる構造や、断熱材の当該部分を切り欠くなどしておく。
【００１１】
＜反応準備＞
温度変化（加熱・冷却）を行う反応は、生体分子の抽出反応、結合反応、増幅反応、定性反応、定量反応などがある。核酸の増幅反応に本柔軟性反応容器を使用する例として、ＰＣＲ(Polymerase chain reaction)、LAMP（Loop-Mediated Isothermal Amplification）、SMAP（SMart Amplification Process）、ICAN（Isothermal and Chimeric primer-initiated Amplification of Nucleic acids）などを例とする。
【００１２】
上記反応に必要な、酵素、プライマー、バッファー、鋳型ＤＮＡ、ｄＮＴＰ、レポター分子（蛍光標識剤）等を個別の反応室に必要量分注し、反応溶液とする。
分注後、フィルム部材２０の上部に、フィルム部材２０と同じ材質のフィルム部材を載せ、熱をかけて封止部（シール部）３１を形成することもできる。
封止部３１については、フィルム部材同士の溶着や接着を用いて封止するか、あるいは、反応容器の外側より板状体１０の一部を強力に押し付けることで封止してもよい。
【００１３】
反応溶液の混合（攪拌）は、この反応容器の袋体（反応室）２２を平面に押し付けたり離したりして、袋体２２を変形させることで行うことができる。袋体２２をそれぞれ指などで変形させて攪拌することもできる。さらには、部材による超音波振動や空気振動などをもちいて混合（攪拌）することもできる。
【００１４】
＜反応＞
反応準備を整えた後、反応容器を温調部材４０にセットする。図１では、板状体１０の固定具は図示していない。
図１（Ｃ）の状態で反応に必要な温調制御を行い、反応を進行させる。
反応終了後、反応生成物を利用する際、すでに反応容器が溶着、接着等により個別に反応系に分かれている場合には、容器を鋭利なチップを付帯した分注器等で破って必要量使用するか、外部圧力等により個別反応系に分割している場合には、封止圧力を順次解除していき、端から順番に反応生成物を分取することもできる。
また、蛍光で反応結果を測定する場合には、断熱材３０を取り外すなどするか、断熱材３０が邪魔とならぬ角度から測光する。
【００１５】
＜変形例１＞
図２は実施の形態１の反応容器の変形例１を示す図である。
図２に示すように、この反応容器は、図１に示される板状体１０の板厚を大きくし、板状体１１０に置き換えたものである。
袋体２２は、挿入口２２Ａに対向する底部２２Ｂを有し、底部２２Ｂは、板状体１１０裏面１１０Ｂと同一面上に位置し、または、板状体１１０の表面１１０Ａと裏面１１０Ｂとの間に位置している。
変形例１の反応容器のフィルム部材２０は、袋体２２の内部に収容された反応試料の体積が膨張した際に、反応試料に追従してその容積が膨張する材料により構成されている。
温調部材４０は、板状体１１０の裏面１１０Ｂに当接されたとき、裏面１１０Ｂにおいて板状体１１０の開口１１１を閉塞する。袋体２２は反応試料の反応の際、膨張するが、その膨張は、温調部材４０、板状体１１０および断熱材３０で囲まれた空間内に抑えられる。このように、個別の反応室を上記のように一定形状にすることで、光学的測定を行う際に、光路長が一定になり、測定精度を向上させることが可能となる。
【００１６】
＜変形例２＞
図３は実施の形態１の反応容器の変形例２を示す図である。
変形例２は、変形例１と同様に反応容器の個別の反応室（袋体）２２を一定形状にするものである。
図３に示すように、この反応容器は、図２に示される板状体１１０の裏面１１０Ｂ側に凹部２１０Ｃを設けて板状体２１０としたものである。この反応容器では、温調部材４０が板状体２１０の裏面２１０Ｂに当接されたとき、袋体２２の底部２２Ｂが板状体２１０の裏面２１０Ｂを乗り越えて板状体２１０の凹部２１０Ｃに折り込まれる。
この例においても、袋体２２は反応試料の反応の際、膨張するが、その膨張は、温調部材４０、板状体２１０および断熱材３０で囲まれた空間内に抑えられる。
【００１７】
＜変形例３＞
図４は実施の形態１の反応容器の変形例３を示す図である。
この反応容器は、図１に示される反応容器と同じものであるが、温調部材４０により加熱するのではなく、熱風やマイクロ波（電磁波）などを用いて非接触的に加熱する。冷却時には、冷風、空冷等を同様に非接触的に用いる。このようにして、温調を実施する。
【００１８】
＜柔軟性反応容器の別の使用形態＞
本発明の反応容器の更に別の使用形態として、次の実施例１に示す酵素反応以外の反応や混合に使用することが可能である。具体的には、反応容器中で、発熱、吸熱を伴う化学反応を行うことも可能である。
また、反応を伴わない混合のみを行うことも可能である。
【００１９】
（実施の形態２）
図５は実施の形態２の反応容器の構成を示す図である。
図５に示すように、実施の形態２の反応容器は、一端が封止部５１により閉塞され、他端が挿入口５０Ａとされたチューブ５０の挿入口５０Ａからチューブ５０内に反応試料３０１を挿入し、挿入口５０Ａ側のチューブ箇所を封止部５１により閉じて密閉された反応試料の反応室６０が形成される反応容器である。チューブ５０は、実施の形態１のフィルム部材２０と同様の材料により構成され、反応室６０が温調部材（ペルチェ素子７１および金属緩衝材７２）に接触したとき、反応室６０が温調部材７１および７２の形状に沿って変形し、温調部材に密着する。したがって、この反応容器は、温調部材７１および７２の温度を効率良く吸収して反応試料の反応を促進させることができる。
【実施例１】
【００２０】
核酸増幅反応の検討
＜実験＞
検証容器材料：
核酸増幅実証試験のための柔軟な耐熱性を有する実施の形態２の反応容器として、以下の２種を選定した。
Ａ）ポリプロピレンシート（厚さ７０μｍ）／東レフィルム加工（株）、トレファン、Ｎｏ．ＺＫ９９
Ｂ）ポリプロピレンシート（厚さ７０μｍ）／東レフィルム加工（株）、トレファン、Ｎｏ．３９５１
Ｃ）市販品ポリプロピレンチューブ（２００μLサイズ）／Applied Biosystems社、MicroAmp Optical tubes
本実施例は、実施の形態２の反応容器として、個別の反応室６０を２つ備える形態で実施した。
【００２１】
実験方法：
まず、柔軟性素材のシートによりチューブ５０を形成し、下記の核酸増幅反応溶液組成に従って調合された５０μLのＰＣＲ反応溶液３０１をチューブ５０内へ注入した。次いで５０μLのミネラルオイル３０２を添加し、熱溶着法にてチューブ５０の断面を封止した。封止した部位５１より続けて、先と同様の操作を行い、反応溶液が封入された柔軟性容器が連続的に連なった構造になるよう形成させ、流路封止チャンバーを仮想した。ここで、流路封止チャンバーは、ＤＮＡチップなどマイクロ流路に反応溶液を注入し、必要に応じて、前記流路を適当な位置にて封止し、封止と封止間の空間スペースを反応チャンバー（反応容器）として用いることを意味する。
【００２２】
次に、それらをPCR（Polymerase chain reaction）装置に設置する前に手動にて反応容器をもむことで攪拌混合し、その後、装置にセットした。反応装置（Biometra社、T-Gradient）に搭載されている露点防止用上部ヒーター８１の熱を遮断するため、反応容器上部と前記上部ヒーター８１との間にグラスウール断熱材８２を介装し、下記の核酸増幅反応温度サイクルに従いPCR反応を実施した（図５）。
【００２３】
核酸増幅反応溶液組成：
ヒトゲノムDNA（２００ｎｇ／μL）： 1μL
PRIMER-β３AR-FORWARD（１０pmoL／μL）： ５μL
PRIMER-β３AR-REVERSE（１０pmoL／μL）： ５μL
ｄNTP Mixture（各２．５ｍM）： ５μL
１０XBuffer： ５μL
Taq Polymerase（５unit/μL）： １μL
DDW： ２８μL
------------------------------------------
TOTAL ５０μL／TEST VOLUME
【００２４】
核酸増幅反応温度サイクル：
１）９５℃、３ｍiｎ
２）９５℃、３0ｓec
３）６５℃、３0ｓec
４）７２℃、３0ｓec
５）２）〜４）を４０サイクル
６）７２℃、５ｍiｎ
【００２５】
ゲル電気泳動解析：
核酸増幅反応の後の反応溶液（３μL）を９％アクリルアミドゲルにて電気泳動し、標的となる核酸鎖の増幅挙動を確認した。なお、電気泳動マーカー（Ｍ）には、２０ベース・ラダーマーカーを用いた。
【００２６】
結果：
図６は実施例１の核酸増幅反応物のゲル電気泳動を示す図である。
図６に示される核酸増幅反応のゲル電気泳動解析の結果より、核酸増幅反応のコントロール（Ｃ）と同様に（Ａ）、（Ｂ）それぞれの反応容器においても核酸増幅が認められた。
この結果から、本発明の反応容器を使用することで、従来のように温調部材側に反応容器と同一の型をわざわざ設ける必要がないため、温調システム構造の自由度が増すほか、温度にクリティカルな核酸増幅反応が良好に進行していることから、熱伝導性や、試薬混合性においての問題も生じていないものと考えられ、さらには、熱膨張による容器破裂等の問題も認められていない。以上のことから、この柔軟性を有する反応容器は、温調時の密着性や熱伝導性、また、混合性、熱膨張耐久性など多岐に渡り優れていることが明らかとなった。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】実施の形態１の反応容器の構成を示す図である。
【図２】実施の形態１の反応容器の変形例１を示す図である。
【図３】実施の形態１の反応容器の変形例２を示す図である。
【図４】実施の形態１の反応容器の変形例３を示す図である。
【図５】実施の形態２の反応容器の構成を示す図である。
【図６】実施例１の核酸増幅反応物のゲル電気泳動を示す図である。
【符号の説明】
【００２８】
１０……板状体、１１……開口、２０……フィルム部材、２１……平面部、２２……袋体、３０……上蓋部材。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
板状体と、フィルム部材と、上蓋部材と、
前記板状体の表面から裏面に貫通形成された開口とを備え、
前記フィルム部材は、前記板状体の表面に載置される平面部と、前記平面部に接続される袋体とを有し、前記袋体は、前記平面部が前記表面に載置された状態で前記開口の内側に位置し前記平面部に接続される部分を挿入口とし、
前記上蓋部材は、前記平面部上に載置され前記挿入口を密閉するように構成され、
前記フィルム部材は、前記袋体が温調部材に接触したとき、前記袋体が前記温調部材の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されている、
ことを特徴とする反応容器。
【請求項２】
前記袋体は、前記板状体の裏面に突出していることを特徴とする請求項１記載の反応容器。
【請求項３】
前記袋体は、前記挿入口に対向する底部を有し、
前記底部は、前記裏面と同一面上に位置し、または、前記表面と前記裏面との間に位置していることを特徴とする請求項１記載の反応容器。
【請求項４】
前記開口および前記袋体は、複数設けられていることを特徴とする請求項１記載の反応容器。
【請求項５】
前記フィルム部材は、前記袋体の内部に収容された反応試料の体積が膨張した際に、前記反応試料に追従してその容積が膨張する材料により構成されていることを特徴とする請求項１記載の反応容器。
【請求項６】
前記温調部材は、前記板状体の裏面に当接され、前記裏面において前記開口を閉塞することを特徴とする請求項１記載の反応容器。
【請求項７】
前記フィルム部材は、ポリプロピレン系、塩化ビニル系、シリコン系、テフロン（登録商標）系、ビニル系、合成ゴム系、シリコンゴム系、ポリエチレン系の樹脂から構成されることを特徴とする請求項１記載の反応容器。
【請求項８】
前記フィルム部材は、前記反応試料の光学的な測定ができるよう光透過性部材により構成されていることを特徴とする請求項１または２記載の反応容器。
【請求項９】
一端が閉塞され他端が挿入口とされたチューブの前記挿入口から前記チューブ内に反応試料を挿入し、前記挿入口側のチューブ箇所を閉じて密閉された反応試料の反応室が形成される反応容器であって、
前記チューブは、前記反応室が温調部材に接触したとき、前記反応室が前記温調部材の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されている、
ことを特徴とする反応容器。
【請求項１】
板状体と、フィルム部材と、上蓋部材と、
前記板状体の表面から裏面に貫通形成された開口とを備え、
前記フィルム部材は、前記板状体の表面に載置される平面部と、前記平面部に接続される袋体とを有し、前記袋体は、前記平面部が前記表面に載置された状態で前記開口の内側に位置し前記平面部に接続される部分を挿入口とし、
前記上蓋部材は、前記平面部上に載置され前記挿入口を密閉するように構成され、
前記フィルム部材は、前記袋体が温調部材に接触したとき、前記袋体が前記温調部材の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されている、
ことを特徴とする反応容器。
【請求項２】
前記袋体は、前記板状体の裏面に突出していることを特徴とする請求項１記載の反応容器。
【請求項３】
前記袋体は、前記挿入口に対向する底部を有し、
前記底部は、前記裏面と同一面上に位置し、または、前記表面と前記裏面との間に位置していることを特徴とする請求項１記載の反応容器。
【請求項４】
前記開口および前記袋体は、複数設けられていることを特徴とする請求項１記載の反応容器。
【請求項５】
前記フィルム部材は、前記袋体の内部に収容された反応試料の体積が膨張した際に、前記反応試料に追従してその容積が膨張する材料により構成されていることを特徴とする請求項１記載の反応容器。
【請求項６】
前記温調部材は、前記板状体の裏面に当接され、前記裏面において前記開口を閉塞することを特徴とする請求項１記載の反応容器。
【請求項７】
前記フィルム部材は、ポリプロピレン系、塩化ビニル系、シリコン系、テフロン（登録商標）系、ビニル系、合成ゴム系、シリコンゴム系、ポリエチレン系の樹脂から構成されることを特徴とする請求項１記載の反応容器。
【請求項８】
前記フィルム部材は、前記反応試料の光学的な測定ができるよう光透過性部材により構成されていることを特徴とする請求項１または２記載の反応容器。
【請求項９】
一端が閉塞され他端が挿入口とされたチューブの前記挿入口から前記チューブ内に反応試料を挿入し、前記挿入口側のチューブ箇所を閉じて密閉された反応試料の反応室が形成される反応容器であって、
前記チューブは、前記反応室が温調部材に接触したとき、前記反応室が前記温調部材の形状に沿って変形する柔軟な材料により構成されている、
ことを特徴とする反応容器。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２００９−１３９１３８（Ｐ２００９−１３９１３８Ａ）
【公開日】平成２１年６月２５日（２００９．６．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３１３５２８（Ｐ２００７−３１３５２８）
【出願日】平成１９年１２月４日（２００７．１２．４）
【出願人】（０００００３１９３）凸版印刷株式会社 (10,630)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年６月２５日（２００９．６．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月４日（２００７．１２．４）
【出願人】（０００００３１９３）凸版印刷株式会社 (10,630)
【Ｆターム（参考）】
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