含フッ素アルキルジエステル化合物、含フッ素アルキルエステルアミド化合物及びそれらを含有するゲル化剤
【課題】各種有機溶剤やシリコーン油等の油剤との相溶性にも優れ、更にこれらのゲル化能に優れるゲル化剤として有用であり、溶剤、化粧料、洗浄剤、乳化剤、塗料などの潤滑剤あるいは油剤として広範囲に使用可能な新規含フッ素化合物を提供する。
【解決手段】 下記式（１）又は（２）で表される含フッ素化合物及びそれからなるゲル化剤。
（式中Ｒｆはフルオロアルキル基を示し、Ｒ１はアルキル基又はアリール基を示し、Ｒ２はアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１〜８の数を示す。）
（式中Ｒｆ及びＲ１は上記定義と同義であり、Ｒ２、Ｒ３は水素あるいはアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１〜８の数を示す。）
【解決手段】 下記式（１）又は（２）で表される含フッ素化合物及びそれからなるゲル化剤。
（式中Ｒｆはフルオロアルキル基を示し、Ｒ１はアルキル基又はアリール基を示し、Ｒ２はアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１〜８の数を示す。）
（式中Ｒｆ及びＲ１は上記定義と同義であり、Ｒ２、Ｒ３は水素あるいはアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１〜８の数を示す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は含フッ素アルキルジエステル化合物、含フッ素アルキルエステルアミド化合物及びそれらを含有するゲル化剤に関する。さらに詳しくは、化粧品等に用いられる有機溶剤や、エステル油、炭化水素油、シリコーン油などの油剤をゲル化することのできる含フッ素化合物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、フッ素原子を含有する有機化合物が、フッ素に由来する、撥水撥油性、非粘着性、潤滑性、低吸水性、電気絶縁性、自己集合性等の機能を有するため、化粧料、洗浄剤、塗料、インキ、潤滑剤等の油剤として活用されている。例えば、化粧品等に用いられる有機溶剤や、エステル油、炭化水素油、シリコーン油等の油剤のゲル化剤として有用な含フッ素化合物が求められている。
【０００３】
フッ素化合物からなるゲル化剤に、含フッ素エーテル化合物（特許文献１）、含フッ素エステル化合物（特許文献２）及び含フッ素酸アミド化合物（特許文献３）を用いる方法もあるが、ゲル化するのに多量の含フッ素化合物が必要である。また、ゲル化能を持つ化合物は一般的にある特定の溶媒またはオイルにしかゲル化能を示さないものが多く、ゲル化剤自体の構造を明確に設計するのは困難である。
【０００４】
【特許文献１】特開平１０−１７５９０１号
【特許文献２】特開平１１−３２３３０８号
【特許文献３】特開２００５−６８１９８号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
従って本発明の目的は、フッ素の有する機能を持ち、しかも各種条件下において安定で、各種有機溶剤やシリコーン油等の油剤との相溶性にも優れ、更にこれらのゲル化能に優れるゲル化剤として有用であり、溶剤、化粧料、洗浄剤、乳化剤、塗料、インキ、表面処理剤、潤滑剤、半導体／エレクトロニクス分野などの潤滑剤あるいは油剤として広範囲に使用可能な新規含フッ素化合物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、上記課題を解決することができる新規含フッ素化合物を見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明の含フッ素アルキルジエステル化合物は、下記一般式（１）で表される化合物である。
【化３】
（式中Ｒｆは直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜２０のフルオロアルキル基を示し、Ｒ１は直鎖、分岐又は環状の炭素数１〜１５のアルキル基又はアリール基を示し、Ｒ２は直鎖、分岐又は環状の炭素数４〜３５のアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１〜８の数を示す。）
【０００７】
また、本発明の含フッ素アルキルエステルアミド化合物は下記一般式（２）で表される化合物である。
【化４】
（式中Ｒｆは直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜２０のフルオロアルキル基を示し、Ｒ１は直鎖、分岐又は環状の炭素数１〜１５のアルキル基又はアリール基を示し、Ｒ２、Ｒ３は水素あるいは直鎖、分岐又は環状の炭素数４〜３５のアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１〜８の数を示す。）
【０００８】
さらに、本発明のゲル化剤は請求項１に記載の含フッ素アルキルジエステル化合物及び／又は請求項２に記載の含フッ素アルキルエステルアミド化合物を含有することを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の含フッ素アルキルジエステル化合物及び含フッ素アルキルエステルアミド化合物はゲル化剤として、アルコール、シリコーン油、炭化水素油、エステル油などの様々な油剤との相溶性がよく汎用性に優れ、少量でゲル化が可能であり、温度や経時による変化がなく安定性に優れたゲルを提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１１】
本発明は、前記一般式（１）及び一般式（２）で表される含フッ素化合物において、Ｒｆは直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜２０のアルキル基の水素原子のうち少なくとも一つがフッ素原子で置換されたフルオロアルキル基を示すが、炭素数４〜２０のフルオロアルキル基が望ましい。Ｒｆの炭素数が４未満であるとゲル化能が劣り、また２０を超えると融点が高すぎる傾向がある。さらにフルオロアルキル基の原料の市場価格を考慮すると、直鎖又は分岐鎖の炭素数４〜１０のフルオロアルキル基が好ましい。Ｒ１は直鎖、分岐又は環状の炭素数１〜１５のアルキル基又はアリール基を示し、直鎖の炭素数２〜４のアルキル基が好ましい。Ｒ２は直鎖、分岐又は環状の炭素数４〜３５のアルキル基又はアリール基を示すが、直鎖又は環状の炭素数１２〜３５のアルキル基が好ましい。Ｒ２の炭素数が４未満であるとゲル化能が劣り、また３５を超えると原料の入手が困難であるため好ましくない。
またｎは１〜８の数を示すが、１〜６が好ましく、更に１〜４、特に２が好ましい。本発明の含フッ素化合物は、良好なゲル化能を示すためには、総炭素数が２０以上の融点を持つ化合物（固体）であることが好ましく、総炭素数２４以上であることが更に好ましい。
【００１２】
前記一般式（１）及び（２）で表される含フッ素化合物は、一般式（３）
【化５】
（式中、Ｒｆ及びｎは前記の意味を示す。）で表される含フッ素アルコールの誘導体と、一般式（４）
【化６】
（式中、Ｒ１は前記の意味を示す。）で表される環状酸無水物を、三級アミンの存在下還流して得られる化合物又はその酸ハロゲン化物、低級アルキルエステルと、一般式（５）及び（６）
【化７】
（式中、Ｒ２は前記の意味を示す。）
【化８】
（式中、Ｒ３は前記の意味を示す。）で表されるアルコール及びアミンを反応させることにより製造することができる。
【００１３】
一般式（３）で表される含フッ素アルコールとしては、直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜２０のアルキル基の水素原子の少なくとも一つがフッ素原子で置換されたフルオロアルキル基を有する炭素数１〜８の直鎖アルコールが挙げられ、これらの具体例としては、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノール、２−（パーフルオロヘキシル）エタノール、２−（パーフルオロオクチル）エタノール、２-（パーフルオロデシル）エタノール、６−（パーフルオロエチル）ヘキサノール、６−（パーフルオロオクチル）ヘキサノール、２，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロブタノール、２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ−オクタフルオロペンタノール、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ−ドデカフルオロヘプタノール、１Ｈ，１Ｈ，９Ｈ−ヘキサデカフルオロノナノール等の直鎖含フッ素アルコール類、２−（パーフルオロ−３−メチルブチル）エタノール、２−（パーフルオロ−７−メチルオクチル）エタノール、２−（パーフルオロ−９−メチルドデシル）エタノール、６−（パーフルオロ−１−メチルエチル）ヘキサノール、６−（パーフルオロ−３−メチルブチル）ヘキサノール、６−（パーフルオロ−５−メチルヘキシル）ヘキサノール、６−（パーフルオロ−７−メチルオクチル）ヘキサノール等の分岐鎖含フッ素アルコール類などが挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。これらの含フッ素ヒドロキシル化合物の中では、２−（パーフルオロオクチル）エタノール、２−（パーフルオロデシル）エタノール等の総炭素数１０以上のものが、融点が高く、かつ油剤との相溶性に優れるため好ましい。
【００１４】
一般式（４）で表される環状酸無水物としては、メソ体であることが好ましく、無水コハク酸、テトラフルオロコハク酸無水物、無水マレイン酸、２，３−ジメチルマレイン酸無水物、１−シクロペンテン−１，２−ジカルボン酸無水物、２，３−ジクロロマレイン酸無水物、２，３−ジフェニルマレイン酸無水物、無水グルタル酸、３，３−ジメチルグルタル酸無水物、ヘキサフルオログルタル酸無水物、（＋）−ジアセチル−Ｌ−酒石酸無水物、（＋）−ジベンゾイル−Ｌ−酒石酸無水物、３，４，５，６−テトラヒドロフタル酸無水物、無水フタル酸、３，６−ジクロロフタル酸無水物、４，５−ジクロロフタル酸無水物、テトラフルオロフタル酸無水物、テトラフェニルフタル酸無水物、テトラブロモフタル酸無水物等が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。
【００１５】
一般式（５）で表されるアルコールとしては、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、４−ビフェニルメタノール、１，１−ジメチル−２−フェニルエタノール、トリフェニルメタノール、２−ナフチレンエタノール、コレステロール、ラノステロール等が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。これらのアルコールの中では、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、コレステロール、ラノステロール等の総炭素数１８以上のものが、融点が高く、かつ油剤との相溶性が優れるため好ましい。
【００１６】
また、一般式（６）で表されるアミンとしては、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、アラキルアミン、ベヘニルアミン、Ｎ−メチルラウリルアミン、Ｎ−メチルミリスチルアミン、Ｎ−メチルセチルアミン、Ｎ−メチルステアリルアミン、Ｎ−メチルアラキルアミン、Ｎ−メチルベヘニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジドデシルアミン等が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。
【００１７】
本発明の含フッ素化合物は、シリコーン油との相溶性が良好で、ゲル化能に優れる。また、本発明の含フッ素化合物は、化粧品に用いられるエタノール等の有機溶剤や、シリコーン油、炭化水素油、エステル油など様々な油剤に対し高いゲル化能、特にファンデーション等に配合するシリコーン油のゲル化能に優れている。従って、本発明の含フッ素化合物は、ゲル化剤として特に有用である。
【００１８】
更に、本発明のゲル化剤に含有される含フッ素化合物は１種又は２種以上用いることができる。
【実施例】
【００１９】
以下、本発明を具体化した実施例をあげて更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２０】
実施例１
下記式で表される化合物（７）の製造
【化９】
【００２１】
（化合物７ａの合成）
２−（パーフルオロオクチル）エタノール（９．３１ｇ）、無水コハク酸（３．１１ｇ）、トリエチルアミン（２．４ｍＬ）をジクロロメタン（８０ｍＬ）に加え、８時間還流攪拌した。ジクロロメタンをエバポレーターで留去し、アセトンで再結晶して化合物７ａ（８．７５ｇ，７７％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト ＣＤＣｌ３ ＴＭＳ標準
δ ９．３８（ｓ，１Ｈ），４．３７（ｔ，２Ｈ），２．５９（ｍ，４Ｈ），２．４５（ｍ，２Ｈ）
【００２２】
（化合物７ｂの合成）
化合物７ａ（８．６３ｇ）をジクロロメタン（３０ｍＬ）に加え、窒素気流下、塩化チオニル（５．６５ｍＬ）を少量づつ滴下し、室温で５時間攪拌した。反応溶液を手早く蒸留水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤をろ別し、ろ液を濃縮して化合物７ｂ（８．１３ｇ，９１％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト ＣＤＣｌ３ ＴＭＳ標準
δ ４．４３（ｔ，２Ｈ），３．２３（ｔ，２Ｈ），２，７１（ｔ，２Ｈ），２．４５（ｍ，２Ｈ）
【００２３】
（化合物７の合成）
化合物７ｂ（０．４６ｇ）、ステアリルアルコール（０．２４ｇ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に加え攪拌した。反応溶液に脱水ピリジン（０．０７ｍＬ）を滴下し、室温で２時間攪拌した。反応溶液を１Ｎ塩酸、蒸留水の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤をろ別し、ろ液を濃縮して目的の化合物７（０．４８ｇ，７４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト ＣＤＣｌ３ ＴＭＳ標準
δ ４．４１（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），４．０９（ｔ，６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．６５（ｓ，４Ｈ），２．４８（ｍ，２Ｈ），１．６２（ｑｕｉｎ，６．４Ｈｚ，２Ｈ），１．２６（ｓ，３０Ｈ），０．８８（ｔ，６．０Ｈｚ，３Ｈ）
【００２４】
実施例２
下記式で表される化合物（８）の製造
【化１０】
【００２５】
化合物７ｂ（０．４９ｇ）、コレステロール（０．３２ｇ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に加え攪拌した。反応溶液に脱水ピリジン（０．０７ｍＬ）を滴下し、室温で１８時間攪拌した。反応溶液を１Ｎ塩酸、蒸留水の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤をろ別し、ろ液を濃縮して目的の化合物８（０．７８ｇ，９８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト ＣＤＣｌ３ ＴＭＳ標準
δ ５．３９（ｄ，１Ｈ），４．６２（ｍ，１Ｈ），４．４１（ｔ，２Ｈ），２．６５（ｍ，４Ｈ），２．４８（ｍ，２Ｈ），２．３３（ｄ，２Ｈ），１．９８（ｔｔ，２Ｈ），１．８４（ｍ，３Ｈ），０．８８〜１．６０（ｍ，３３Ｈ），０．６８（ｓ，３Ｈ）
【００２６】
実施例３〜７
含フッ素アルコール、環状酸無水物及びアルコール又はアミンとして表１に示す化合物を用いる以外は実施例１と同様に反応させて表１に示す含フッ素化合物を得た。
【００２７】
【表１】
【００２８】
実施例１〜７で得られた含フッ素化合物を下記方法で評価した。結果を表２及び表３に示す。
【００２９】
＜ゲル化能の評価法１＞
各種含フッ素化合物を、１０重量％濃度で油剤に加熱溶解後、２０℃で２４時間放置して目視にて溶液状態を観察した。
【００３０】
【表２】
【００３１】
＊１：デカメチルシクロヘキサン
＊２：ジメチルポリシロキサン
＊３：スクワラン
＊４：トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン
【００３２】
＜ゲル化能の評価法２＞
各種含フッ素化合物を、１重量％濃度で油剤に加熱溶解後、２０℃で２４時間放置して目視にて溶液状態を観察した。
【００３３】
【表３】
【００３４】
＊１：デカメチルシクロヘキサン
＊２：ジメチルポリシロキサン
＊３：スクワラン
＊４：トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン
【００３５】
表２及び表３より本発明の含フッ素化合物であるゲル化剤は、アルコール、シリコーン油、炭化水素油、エステル油などの油剤に対し優れたゲル化能を示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は含フッ素アルキルジエステル化合物、含フッ素アルキルエステルアミド化合物及びそれらを含有するゲル化剤に関する。さらに詳しくは、化粧品等に用いられる有機溶剤や、エステル油、炭化水素油、シリコーン油などの油剤をゲル化することのできる含フッ素化合物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、フッ素原子を含有する有機化合物が、フッ素に由来する、撥水撥油性、非粘着性、潤滑性、低吸水性、電気絶縁性、自己集合性等の機能を有するため、化粧料、洗浄剤、塗料、インキ、潤滑剤等の油剤として活用されている。例えば、化粧品等に用いられる有機溶剤や、エステル油、炭化水素油、シリコーン油等の油剤のゲル化剤として有用な含フッ素化合物が求められている。
【０００３】
フッ素化合物からなるゲル化剤に、含フッ素エーテル化合物（特許文献１）、含フッ素エステル化合物（特許文献２）及び含フッ素酸アミド化合物（特許文献３）を用いる方法もあるが、ゲル化するのに多量の含フッ素化合物が必要である。また、ゲル化能を持つ化合物は一般的にある特定の溶媒またはオイルにしかゲル化能を示さないものが多く、ゲル化剤自体の構造を明確に設計するのは困難である。
【０００４】
【特許文献１】特開平１０−１７５９０１号
【特許文献２】特開平１１−３２３３０８号
【特許文献３】特開２００５−６８１９８号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
従って本発明の目的は、フッ素の有する機能を持ち、しかも各種条件下において安定で、各種有機溶剤やシリコーン油等の油剤との相溶性にも優れ、更にこれらのゲル化能に優れるゲル化剤として有用であり、溶剤、化粧料、洗浄剤、乳化剤、塗料、インキ、表面処理剤、潤滑剤、半導体／エレクトロニクス分野などの潤滑剤あるいは油剤として広範囲に使用可能な新規含フッ素化合物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、上記課題を解決することができる新規含フッ素化合物を見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明の含フッ素アルキルジエステル化合物は、下記一般式（１）で表される化合物である。
【化３】
（式中Ｒｆは直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜２０のフルオロアルキル基を示し、Ｒ１は直鎖、分岐又は環状の炭素数１〜１５のアルキル基又はアリール基を示し、Ｒ２は直鎖、分岐又は環状の炭素数４〜３５のアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１〜８の数を示す。）
【０００７】
また、本発明の含フッ素アルキルエステルアミド化合物は下記一般式（２）で表される化合物である。
【化４】
（式中Ｒｆは直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜２０のフルオロアルキル基を示し、Ｒ１は直鎖、分岐又は環状の炭素数１〜１５のアルキル基又はアリール基を示し、Ｒ２、Ｒ３は水素あるいは直鎖、分岐又は環状の炭素数４〜３５のアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１〜８の数を示す。）
【０００８】
さらに、本発明のゲル化剤は請求項１に記載の含フッ素アルキルジエステル化合物及び／又は請求項２に記載の含フッ素アルキルエステルアミド化合物を含有することを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の含フッ素アルキルジエステル化合物及び含フッ素アルキルエステルアミド化合物はゲル化剤として、アルコール、シリコーン油、炭化水素油、エステル油などの様々な油剤との相溶性がよく汎用性に優れ、少量でゲル化が可能であり、温度や経時による変化がなく安定性に優れたゲルを提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１１】
本発明は、前記一般式（１）及び一般式（２）で表される含フッ素化合物において、Ｒｆは直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜２０のアルキル基の水素原子のうち少なくとも一つがフッ素原子で置換されたフルオロアルキル基を示すが、炭素数４〜２０のフルオロアルキル基が望ましい。Ｒｆの炭素数が４未満であるとゲル化能が劣り、また２０を超えると融点が高すぎる傾向がある。さらにフルオロアルキル基の原料の市場価格を考慮すると、直鎖又は分岐鎖の炭素数４〜１０のフルオロアルキル基が好ましい。Ｒ１は直鎖、分岐又は環状の炭素数１〜１５のアルキル基又はアリール基を示し、直鎖の炭素数２〜４のアルキル基が好ましい。Ｒ２は直鎖、分岐又は環状の炭素数４〜３５のアルキル基又はアリール基を示すが、直鎖又は環状の炭素数１２〜３５のアルキル基が好ましい。Ｒ２の炭素数が４未満であるとゲル化能が劣り、また３５を超えると原料の入手が困難であるため好ましくない。
またｎは１〜８の数を示すが、１〜６が好ましく、更に１〜４、特に２が好ましい。本発明の含フッ素化合物は、良好なゲル化能を示すためには、総炭素数が２０以上の融点を持つ化合物（固体）であることが好ましく、総炭素数２４以上であることが更に好ましい。
【００１２】
前記一般式（１）及び（２）で表される含フッ素化合物は、一般式（３）
【化５】
（式中、Ｒｆ及びｎは前記の意味を示す。）で表される含フッ素アルコールの誘導体と、一般式（４）
【化６】
（式中、Ｒ１は前記の意味を示す。）で表される環状酸無水物を、三級アミンの存在下還流して得られる化合物又はその酸ハロゲン化物、低級アルキルエステルと、一般式（５）及び（６）
【化７】
（式中、Ｒ２は前記の意味を示す。）
【化８】
（式中、Ｒ３は前記の意味を示す。）で表されるアルコール及びアミンを反応させることにより製造することができる。
【００１３】
一般式（３）で表される含フッ素アルコールとしては、直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜２０のアルキル基の水素原子の少なくとも一つがフッ素原子で置換されたフルオロアルキル基を有する炭素数１〜８の直鎖アルコールが挙げられ、これらの具体例としては、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノール、２−（パーフルオロヘキシル）エタノール、２−（パーフルオロオクチル）エタノール、２-（パーフルオロデシル）エタノール、６−（パーフルオロエチル）ヘキサノール、６−（パーフルオロオクチル）ヘキサノール、２，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロブタノール、２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ−オクタフルオロペンタノール、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ−ドデカフルオロヘプタノール、１Ｈ，１Ｈ，９Ｈ−ヘキサデカフルオロノナノール等の直鎖含フッ素アルコール類、２−（パーフルオロ−３−メチルブチル）エタノール、２−（パーフルオロ−７−メチルオクチル）エタノール、２−（パーフルオロ−９−メチルドデシル）エタノール、６−（パーフルオロ−１−メチルエチル）ヘキサノール、６−（パーフルオロ−３−メチルブチル）ヘキサノール、６−（パーフルオロ−５−メチルヘキシル）ヘキサノール、６−（パーフルオロ−７−メチルオクチル）ヘキサノール等の分岐鎖含フッ素アルコール類などが挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。これらの含フッ素ヒドロキシル化合物の中では、２−（パーフルオロオクチル）エタノール、２−（パーフルオロデシル）エタノール等の総炭素数１０以上のものが、融点が高く、かつ油剤との相溶性に優れるため好ましい。
【００１４】
一般式（４）で表される環状酸無水物としては、メソ体であることが好ましく、無水コハク酸、テトラフルオロコハク酸無水物、無水マレイン酸、２，３−ジメチルマレイン酸無水物、１−シクロペンテン−１，２−ジカルボン酸無水物、２，３−ジクロロマレイン酸無水物、２，３−ジフェニルマレイン酸無水物、無水グルタル酸、３，３−ジメチルグルタル酸無水物、ヘキサフルオログルタル酸無水物、（＋）−ジアセチル−Ｌ−酒石酸無水物、（＋）−ジベンゾイル−Ｌ−酒石酸無水物、３，４，５，６−テトラヒドロフタル酸無水物、無水フタル酸、３，６−ジクロロフタル酸無水物、４，５−ジクロロフタル酸無水物、テトラフルオロフタル酸無水物、テトラフェニルフタル酸無水物、テトラブロモフタル酸無水物等が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。
【００１５】
一般式（５）で表されるアルコールとしては、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、４−ビフェニルメタノール、１，１−ジメチル−２−フェニルエタノール、トリフェニルメタノール、２−ナフチレンエタノール、コレステロール、ラノステロール等が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。これらのアルコールの中では、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、コレステロール、ラノステロール等の総炭素数１８以上のものが、融点が高く、かつ油剤との相溶性が優れるため好ましい。
【００１６】
また、一般式（６）で表されるアミンとしては、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、アラキルアミン、ベヘニルアミン、Ｎ−メチルラウリルアミン、Ｎ−メチルミリスチルアミン、Ｎ−メチルセチルアミン、Ｎ−メチルステアリルアミン、Ｎ−メチルアラキルアミン、Ｎ−メチルベヘニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジドデシルアミン等が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。
【００１７】
本発明の含フッ素化合物は、シリコーン油との相溶性が良好で、ゲル化能に優れる。また、本発明の含フッ素化合物は、化粧品に用いられるエタノール等の有機溶剤や、シリコーン油、炭化水素油、エステル油など様々な油剤に対し高いゲル化能、特にファンデーション等に配合するシリコーン油のゲル化能に優れている。従って、本発明の含フッ素化合物は、ゲル化剤として特に有用である。
【００１８】
更に、本発明のゲル化剤に含有される含フッ素化合物は１種又は２種以上用いることができる。
【実施例】
【００１９】
以下、本発明を具体化した実施例をあげて更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２０】
実施例１
下記式で表される化合物（７）の製造
【化９】
【００２１】
（化合物７ａの合成）
２−（パーフルオロオクチル）エタノール（９．３１ｇ）、無水コハク酸（３．１１ｇ）、トリエチルアミン（２．４ｍＬ）をジクロロメタン（８０ｍＬ）に加え、８時間還流攪拌した。ジクロロメタンをエバポレーターで留去し、アセトンで再結晶して化合物７ａ（８．７５ｇ，７７％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト ＣＤＣｌ３ ＴＭＳ標準
δ ９．３８（ｓ，１Ｈ），４．３７（ｔ，２Ｈ），２．５９（ｍ，４Ｈ），２．４５（ｍ，２Ｈ）
【００２２】
（化合物７ｂの合成）
化合物７ａ（８．６３ｇ）をジクロロメタン（３０ｍＬ）に加え、窒素気流下、塩化チオニル（５．６５ｍＬ）を少量づつ滴下し、室温で５時間攪拌した。反応溶液を手早く蒸留水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤をろ別し、ろ液を濃縮して化合物７ｂ（８．１３ｇ，９１％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト ＣＤＣｌ３ ＴＭＳ標準
δ ４．４３（ｔ，２Ｈ），３．２３（ｔ，２Ｈ），２，７１（ｔ，２Ｈ），２．４５（ｍ，２Ｈ）
【００２３】
（化合物７の合成）
化合物７ｂ（０．４６ｇ）、ステアリルアルコール（０．２４ｇ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に加え攪拌した。反応溶液に脱水ピリジン（０．０７ｍＬ）を滴下し、室温で２時間攪拌した。反応溶液を１Ｎ塩酸、蒸留水の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤をろ別し、ろ液を濃縮して目的の化合物７（０．４８ｇ，７４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト ＣＤＣｌ３ ＴＭＳ標準
δ ４．４１（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），４．０９（ｔ，６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．６５（ｓ，４Ｈ），２．４８（ｍ，２Ｈ），１．６２（ｑｕｉｎ，６．４Ｈｚ，２Ｈ），１．２６（ｓ，３０Ｈ），０．８８（ｔ，６．０Ｈｚ，３Ｈ）
【００２４】
実施例２
下記式で表される化合物（８）の製造
【化１０】
【００２５】
化合物７ｂ（０．４９ｇ）、コレステロール（０．３２ｇ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に加え攪拌した。反応溶液に脱水ピリジン（０．０７ｍＬ）を滴下し、室温で１８時間攪拌した。反応溶液を１Ｎ塩酸、蒸留水の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤をろ別し、ろ液を濃縮して目的の化合物８（０．７８ｇ，９８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲケミカルシフト ＣＤＣｌ３ ＴＭＳ標準
δ ５．３９（ｄ，１Ｈ），４．６２（ｍ，１Ｈ），４．４１（ｔ，２Ｈ），２．６５（ｍ，４Ｈ），２．４８（ｍ，２Ｈ），２．３３（ｄ，２Ｈ），１．９８（ｔｔ，２Ｈ），１．８４（ｍ，３Ｈ），０．８８〜１．６０（ｍ，３３Ｈ），０．６８（ｓ，３Ｈ）
【００２６】
実施例３〜７
含フッ素アルコール、環状酸無水物及びアルコール又はアミンとして表１に示す化合物を用いる以外は実施例１と同様に反応させて表１に示す含フッ素化合物を得た。
【００２７】
【表１】
【００２８】
実施例１〜７で得られた含フッ素化合物を下記方法で評価した。結果を表２及び表３に示す。
【００２９】
＜ゲル化能の評価法１＞
各種含フッ素化合物を、１０重量％濃度で油剤に加熱溶解後、２０℃で２４時間放置して目視にて溶液状態を観察した。
【００３０】
【表２】
【００３１】
＊１：デカメチルシクロヘキサン
＊２：ジメチルポリシロキサン
＊３：スクワラン
＊４：トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン
【００３２】
＜ゲル化能の評価法２＞
各種含フッ素化合物を、１重量％濃度で油剤に加熱溶解後、２０℃で２４時間放置して目視にて溶液状態を観察した。
【００３３】
【表３】
【００３４】
＊１：デカメチルシクロヘキサン
＊２：ジメチルポリシロキサン
＊３：スクワラン
＊４：トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン
【００３５】
表２及び表３より本発明の含フッ素化合物であるゲル化剤は、アルコール、シリコーン油、炭化水素油、エステル油などの油剤に対し優れたゲル化能を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）で表される含フッ素アルキルジエステル化合物。
【化１】
（式中Ｒｆは直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜２０のフルオロアルキル基を示し、Ｒ１は直鎖、分岐又は環状の炭素数１〜１５のアルキル基又はアリール基を示し、Ｒ２は直鎖、分岐又は環状の炭素数４〜３５のアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１〜８の数を示す。）
【請求項２】
下記一般式（２）で表される含フッ素アルキルエステルアミド化合物。
【化２】
（式中Ｒｆは直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜２０のフルオロアルキル基を示し、Ｒ１は直鎖、分岐又は環状の炭素数１〜１５のアルキル基又はアリール基を示し、Ｒ２、Ｒ３は水素あるいは直鎖、分岐又は環状の炭素数４〜３５のアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１〜８の数を示す。）
【請求項３】
請求項１に記載の含フッ素アルキルジエステル化合物及び／又は請求項２に記載の含フッ素アルキルエステルアミド化合物を含有することを特徴とするゲル化剤。
【請求項１】
下記一般式（１）で表される含フッ素アルキルジエステル化合物。
【化１】
（式中Ｒｆは直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜２０のフルオロアルキル基を示し、Ｒ１は直鎖、分岐又は環状の炭素数１〜１５のアルキル基又はアリール基を示し、Ｒ２は直鎖、分岐又は環状の炭素数４〜３５のアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１〜８の数を示す。）
【請求項２】
下記一般式（２）で表される含フッ素アルキルエステルアミド化合物。
【化２】
（式中Ｒｆは直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜２０のフルオロアルキル基を示し、Ｒ１は直鎖、分岐又は環状の炭素数１〜１５のアルキル基又はアリール基を示し、Ｒ２、Ｒ３は水素あるいは直鎖、分岐又は環状の炭素数４〜３５のアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１〜８の数を示す。）
【請求項３】
請求項１に記載の含フッ素アルキルジエステル化合物及び／又は請求項２に記載の含フッ素アルキルエステルアミド化合物を含有することを特徴とするゲル化剤。
【公開番号】特開２００７−７０２８９（Ｐ２００７−７０２８９Ａ）
【公開日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２５９１２６（Ｐ２００５−２５９１２６）
【出願日】平成１７年９月７日（２００５．９．７）
【出願人】（５９１２７０５５６）名古屋市 (77)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月７日（２００５．９．７）
【出願人】（５９１２７０５５６）名古屋市 (77)
【Ｆターム（参考）】
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