吸収剤及び流体流、特に排ガスからの酸性ガスの除去のための方法
一般式（Ｉ）のオリゴアミン（Ａ）及び一般式（ＩＩ）のピペラジン誘導体（Ｂ）を含有し、オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比が０．２〜２５である、酸性ガスのための吸収剤、並びに、ガス流と、０．０５〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で、２０〜８０℃の温度に温度処理された、前述の吸収剤の水溶液との接触により、ガス流から酸性ガスを除去するための方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
発明の詳細な説明
本発明は、オリゴアミン（Ａ）及びピペラジン誘導体（Ｂ）を含有し、オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比が０．２〜２５である、酸性ガスのための吸収剤に関する。さらに本発明は、ガス流と、０．０５〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で、２０〜８０℃の温度に温度処理された、前述の吸収剤の水溶液との接触により、ガス流から酸性ガスを除去するための方法に関する。
【０００２】
流体流、例えば天然ガス、精油所ガス（Raffinieregas）、合成ガスから、酸性ガス、例えばＣＯ2、Ｈ2Ｓ、ＳＯ2、ＣＯＳ、ＣＳ2、ＨＣＮ又はメルカプタンを除去することは様々の理由から重要である。二酸化炭素は例えば天然ガスから除去されなくてはならず、というもの高い二酸化炭素濃度がガスの燃焼価を減少させるからである。さらに、二酸化炭素は、流体流中にしばしば連行される湿分と結びついて、導管及びアーマチャーでの腐食を生じることがある。その上、天然ガス中の硫黄化合物の含量も適当な後処理処置によって減少させられなくてはならない、それというのも、硫黄化合物は、天然ガスからしばしば連行される水の中で、腐食作用を有する酸を形成するからである。それゆえ、天然ガスをパイプラインで輸送するために、硫黄含有不純物の所定の限界値が遵守されなければならない。さらに、数々の硫黄化合物が既に低濃度で不快な臭気があり、特に二酸化硫黄は毒性である。
【０００３】
燃焼排気ガス又は排ガスからの二酸化炭素の除去は所望されており、特にいわゆる温室効果の主原因とみなされる二酸化炭素の排出を減らすために所望されている。排ガスは通常は１０〜５００ｈＰａの二酸化炭素−分圧を示す。通常はこれらは雰囲気圧力付近の圧力で生じる。二酸化炭素の効果的な除去を達成するために、吸収剤は高い二酸化炭素親和性を有していなければならない。他方ではこの高い二酸化炭素親和性は、吸収剤の再生の際に二酸化炭素が通常は完全には追い出されず、かつ、この再生された吸収剤が二酸化炭素−残留負荷を示すことの原因となる。循環能力として吸収剤の最大の負荷力とこの再生された吸収剤の残留負荷の間の差異のみが提供される。
【０００４】
例えば合成ガス、天然ガス又はバイオガスからの実際に酸性ガスの除去のために特に信頼されている吸収剤はUS 4,336,233に記載されている。これはメチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）及びピペラジンからの水溶液であり、吸収速度を向上させるための活性化剤としてである。この記載の吸収剤は１．５〜４．５Ｍｏｌ／Ｌメチルジエタノールアミン及び０．０５〜０．８Ｍｏｌ／Ｌピペラジンを含有する。
【０００５】
EP-A 0 879 631は、燃焼ガスを雰囲気圧力でアミン水溶液と接触させることによる燃焼ガスからの二酸化炭素の除去のための方法を記載する。このアミン溶液はそれぞれ１０〜４５質量％の濃度で第二級及び第三級アミンを含有する。
【０００６】
US 6,165,433は、水、５〜３５質量％の迅速アミン及び５〜５０質量％の遅延アミンを含有する吸収剤の使用下での、二酸化炭素分圧が１０ｐｓｉａ（６８９ｈＰａ）以下であるガス流からの二酸化炭素除去に関する。迅速アミンはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジン及びジイソプロパノールアミンである。遅延アミンはメチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、及び立体障害されたアミン、例えば２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールである。
【０００７】
WO 2005/087,350は、第三級脂肪族アミン及び活性化剤、例えば３−メチルアミノプロピルアミンを含有する液状吸収剤を用いた排ガスからの二酸化炭素の除去方法を開示する。この第三級脂肪族アミンはプロトン化反応の反応エンタルピーΔRＨを示すものであり、これはメチルジエタノールアミンのそれよりも大きい。この吸収剤は第三級脂肪族アミン２０〜６０質量％及び活性化剤１〜１０質量％を含有する。
【０００８】
しばしばアルカノールアミンは排ガスからの二酸化炭素の除去のために使用される。
【０００９】
WO 02/007,862は、流体流からの酸性ガスの除去のための方法及び吸収剤を記載する。この吸収剤は第三級脂肪族アルカノールアミン及び活性化剤、例えば３−メチルアミノプロピルアミンを含有する。低い二酸化炭素分圧を用いた流体流の処理は言及されていない。
【００１０】
WO 2007/144,372は、第三級脂肪族アルカノールアミン及びより詳細には特定されていないＮ−アルキル−ジアミンの水溶液との接触による排ガスからの二酸化炭素の除去方法を記載する。好ましい第三級脂肪族アルカノールアミンとしてはメチルジエタノールアミン、メチルジイソプロピルアミン及びブチル−ジエタノールアミンが挙げられている。好ましい活性化剤として特に３−メチルアミノプロピルアミンが挙げられている。
【００１１】
特に、排ガスからの二酸化炭素の除去のための大工業的な方法においては好ましくは吸収剤としてモノエタノールアミン（ＭＥＡ）が使用される。したがって、例えばFluor CorporationのSatish Reddy et al.は２００３年５月５〜８日に開催されたSecond National Conference on Carbon Sequestration des National Energy Technology Laboratory / Department of Energy, Alexandria, VA, U.S.A.のための要約において、「Fluor's Econamine FG PlusSM Technology - An enhanced amine-based CO2 capture process」との表題で、モノエタノールアミン及び秘密の阻害剤を含有する吸収剤を用いた排ガスからの二酸化炭素の除去を記載する。後者はモノエタノールアミンの変性を酸素の存在により抑え、かつ、同時にこの設備を腐食から保護する。この方法は刊行時に既に２３の市販の稼働設備中で使用されている。
【００１２】
モノエタノールアミンを基礎とする技術はアミンと二酸化炭素との間での高い反応性により優れている。しかしこの高い反応性は不利なことに、再生のための高い吸収エンタルピー及び高いエネルギー要求を伴う。他のアルカノールアミン、例えばジエタノールアミン又はメチルジエタノールアミンは再生のためのより低いエネルギー要求を示し、二酸化炭素とアミンとの間でのそのより遅い反応キネティックのためにこの分離目的のために限定的にだけ適する。
【００１３】
WO 99/004,885は、２０〜６０質量％の濃度を有するより詳細には特定されてないオリゴアミンの水溶液であって、好ましくはアルカリ金属化合物又は脂肪族の又は脂環式のモノ−又はジアミンを活性化剤として含有する水溶液との接触による、ガス流からの酸性ガスの除去を教示する。活性化剤としては名前を挙げて水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、トリエチレンジアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−エチル−シクロヘキシルアミン及びＮ，Ｎ−ジメチル−シクロヘキシルアミンが挙げられている。活性化剤としての水酸化ナトリウム及び炭酸水素ナトリウムの使用に関する欠点は、再生の際の顕著に高められたエネルギー要求である。トリエチレンジアミンの使用に関する欠点は、その遅延した反応キネティックであり、これは、吸収の際により長い滞留時間又はより大きな交換表面を招く。ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−エチルシクロヘキシルアミン及びＮ，Ｎ−ジメチル−シクロヘキシルアミンの使用に関する欠点は、水とのその限られた混合性であり、これは活性化剤含量の適合における柔軟性を限定する。
【００１４】
本発明の課題は、技術水準の上述の欠点をもはや示さないか又は減少した程度で有し、かつ、特にこの公知の方法に対してモノエタノールアミンの使用下でより高い循環能力及びより少ない再生要求を可能にし、かつ同時に十分に迅速な、二酸化炭素とアミンとの間の反応キネティックを有する、酸性ガスのための吸収剤及び流体流からの酸性ガスの除去方法を見出すことであった。
【００１５】
これに応じて、（Ａ）一般式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ3−アルキル、
Ｒ2は水素又はＣ1〜Ｃ3−アルキル、
ｎは２〜６、及び
ｐは１〜３である］
のオリゴアミン、及び
（Ｂ）一般式（ＩＩ）
【化２】
［式中、
Ｒaは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ又は−（ＣＨ2）mＮＨ2（式中ｍは１〜３）、
Ｒbは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）nＮＨ2（式中ｎは１〜３）、
Ｒcは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）oＮＨ2（式中ｏは１〜３）、
Ｒdは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）pＮＨ2（式中ｐは１〜３）、及び
Ｒeは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）qＮＨ2（式中ｑは１〜３）である］
のピペラジン誘導体を含有し、
その際オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比
ｍ［オリゴアミン（Ａ）］／ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］
は０．２〜２５である、酸性ガスのための吸収剤が見出された。
【００１６】
適したオリゴアミン（Ａ）の例としてジエチレントリアミン、ビス（３−メチルアミノ−プロピル）−メチルアミン、ジメチルジプロピレントリアミン、ジプロピレントリアミン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリメチル−ビス（ヘキサメチレン）−トリアミン及びビス（３−ジメチルアミノ−プロピル）−アミンが挙げられる。好ましくは一般式（Ｉ）［式中、Ｒ1は水素又はメチル、Ｒ2は水素又はメチル、ｎは２又は３、ｐは１である］のオリゴアミン（Ａ）である。特に好ましくはジエチレントリアミン、ビス（３−メチルアミノ−プロピル）−メチルアミン、ジメチルジプロピレントリアミン、ジプロピレントリアミン、及びビス（３−ジメチルアミノ−プロピル）−アミン、特にビス（３−ジメチルアミノ−プロピル）−アミン（Ｒ1がメチル、Ｒ2が水素、ｎが３、かつｐが１である）が挙げられる。
【００１７】
好ましくは一般式（ＩＩ）
［式中、
Ｒaは水素、メチル、エチル、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ又は−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2、
Ｒbは水素又はメチル、
Ｒcは水素又はメチル、
Ｒdは水素又はメチル、及び
Ｒeは水素又はメチルである］
のピペラジン誘導体（Ｂ）である。
【００１８】
特に好ましいピペラジン誘導体（Ｂ）としてピペラジン、Ｎ−ヒドロキシエチル−ピペラジン、Ｎ−アミノエチル−ピペラジン、２−メチル−ピペラジン及び２，５−ジメチルピペラジンが挙げられる。特にとりわけ好ましくはピペラジン（Ｒa〜Ｒeが水素である）である。
【００１９】
オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比
ｍ［オリゴアミン（Ａ）］／ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］
は本発明による吸収剤では０．２〜２５、好ましくは０．２〜４、特に好ましくは０．３〜２である。
【００２０】
吸収剤の全量に対するオリゴアミン（Ａ）＋ピペラジン誘導体（Ｂ）に関する濃度は特に有利には１０〜６０質量％、とりわけ２０〜５０質量％である。
【００２１】
吸収剤の全量に対するオリゴアミン（Ａ）の濃度は、好ましくは１〜２０質量％、特に好ましくは１〜１８質量％、とりわけ特に好ましくは１０〜１８質量％である。
【００２２】
特に有利には、この吸収剤は更に水を含有し、その際オリゴアミン（Ａ）＋ピペラジン誘導体（Ｂ）の合計対水の質量比
｛ｍ［オリゴアミン（Ａ）］＋ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］｝／ｍ［水］
が好ましくは０．１１〜１．５、特に好ましくは０．２５〜１である。
【００２３】
吸収剤はこの上にまた更に物理的溶媒を含有できる。物理的溶媒とは、酸性ガスと比較的弱い相互作用のみをする溶媒が理解される。適しておりかつ実際に慣用の物理的吸収剤の例は例えばシクロテトラメチレンスルホン（スルホラン）及びその誘導体、脂肪族酸アミド（例えばアセチルモルホリン、Ｎ−ホルミルモルホリン）、Ｎ−アルキル化ピロリドン及びピペリドン（例えばＮ−メチルピロリドン）、プロピレンカーボナート、メタノール又はポリエチレングリコールのジアルキルエーテルである。
【００２４】
さらに、液状吸収剤として、
（Ａ）一般式（Ｉ）
【化３】
［式中、
Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ3−アルキル、
Ｒ2は水素又はＣ1〜Ｃ3−アルキル、
ｎは２〜６、及び
ｐは１〜３である］
のオリゴアミン、
（Ｂ）一般式（ＩＩ）
【化４】
［式中、
Ｒaは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ又は−（ＣＨ2）mＮＨ2（式中ｍは１〜３）、
Ｒbは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）nＮＨ2（式中ｎは１〜３）、
Ｒcは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）oＮＨ2（式中ｏは１〜３）、
Ｒdは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）pＮＨ2（式中ｐは１〜３）、及び
Ｒeは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）qＮＨ2（式中ｑは１〜３）である］
のピペラジン誘導体、及び
（Ｃ）水
を含有し、その際オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比
ｍ［オリゴアミン（Ａ）］／ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］
は０．２〜２５であり、かつ、オリゴアミン（Ａ）＋ピペラジン誘導体（Ｂ）の合計対水の質量比
｛ｍ［オリゴアミン（Ａ）］＋ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］｝／ｍ［水］
が０．１１〜１．５である
吸収剤を使用することを特徴とする、ガス流を、０．０５〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で温度２０〜８０℃に温度処理された液状吸収剤との接触によりガス流から酸性ガスを除去するための方法が見出された。
【００２５】
好ましくは本発明による方法では吸収剤の説明で挙げた好ましい吸収剤が使用される。
【００２６】
酸性ガスの吸収はこの場合に、清浄にすべきガス流と液状吸収剤を適した装置中で接触させることにより行われる。適した装置は、例えば不規則充填体塔、規則充填体塔又は段塔として構成されていることができる、少なくとも１の洗浄塔、及び／又は他の吸収器、例えばメンブランコンタクター、半径流洗浄機、ジェット洗浄機、ベンチュリ洗浄機又は回転−噴霧洗浄機を含む。しかし、吸収剤を用いたガス流の処理は、有利には洗浄塔内で行なわれる。これは特に有利には向流で運転される。その際、ガス流は、一般的に塔の下側領域に供給され、吸収剤は、塔の上側領域に供給される。
【００２７】
この接触は本発明による方法の際に０．０５〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で行われる。
【００２８】
この液状吸収剤はこの場合に２０〜８０℃の温度、特にこの下限に関して３０℃以上の温度、そしてこの上限に関して６０℃以下の温度で温度処理されている。このガスは分離装置中への進入の際に一般的には２０〜８０℃、好ましくは３０〜６０℃の温度を有する。
【００２９】
有利な一実施態様において酸性ガスの除去を、向流で運転する洗浄塔中で、洗浄塔の内部に存在する活性炭の存在下で実施し、この洗浄塔では内部に不連続的液相が形成される。使用すべき洗浄塔は加えて、通常使用される内部構造物、例えば不規則充填体又は規則充填体を含有する。この活性炭は好ましくは９０質量％を超える炭素含量及び３００〜２０００ｍ2／ｇのＢＥＴ表面積を示す。その濃度は一般的には洗浄塔の体積ｍ3あたり１〜２０００ｇ活性炭である。活性炭は様々な手法で供給されることができる。好ましい一実施態様において、これは液状吸収剤中に懸濁される。この場合にその粒径は好ましくは０．１〜１０００μｍ、特に好ましくは０．１〜５０μｍの範囲内にある。液状吸収剤に対してこの懸濁された活性炭の濃度は好ましくは１ｍ3あたり０．０１〜２０ｋｇ、特に好ましくは１ｍ3あたり１〜１０ｋｇである。他の好ましい一実施態様において、これは洗浄塔の内部で場所的に固定された形で設置される。この場合に活性炭は例えば固く設置された液体−及びガス透過性ポケット（活性炭ペレットの形にあるようなもの）中に又は活性炭でコーティングされた規則充填体又は不規則充填体中に固定して洗浄塔中にある。洗浄塔の体積に対してこの固定された活性炭の濃度は好ましくは１ｍ3あたり１ｇ〜２ｋｇ、特に好ましくは１ｍ3あたり１００ｇ〜１ｋｇである。活性炭の存在によりこの液状吸収剤の吸収速度は高められ、これは更により効率的な方法実施を生じる。水性アルカリ性吸収剤中での酸性ガスの吸収における活性炭の使用についての更なる詳細は番号EP-Az. 09 154 427.0を有するＥＰ優先権書面に記載されている。
【００３０】
酸性ガス成分が負荷された吸収剤から酸性ガスが再生工程において放出されることができ、その際、再生された吸収剤が得られる。再生工程において、吸収剤の負荷は減少され、かつこの得られる再生された吸収剤は好ましくは引き続き吸収工程に返送される。
【００３１】
一般的にはこの負荷された吸収剤を（例えば７０〜１１０℃への）加熱により、放圧（Entspannung）により、及び／又は不活性流体を用いたストリッピングにより、又はこの上述の処置の２又は全部で３の組み合わせにより、再生する。不活性流体とは、吸収剤とも酸性ガスとも化学反応せず、かつ、吸収剤中に溶解しないか又は最高でわずかにしか溶解しないガスを理解すべきである。適した不活性流体としては例えば窒素、水蒸気又は空気が挙げられる。
【００３２】
通常は、この負荷された吸収剤は再生のために加熱され、かつ放出された酸性ガスは例えば脱着塔内で分離される。再生された吸収剤が再び吸収器中に導入される前に、それは適した吸収温度へと冷却される。高温で再生された吸収剤中に含まれるエネルギーを利用するために、この吸収器からの負荷された吸収剤は、高温で再生された吸収剤との熱交換によって予熱することが有利である。熱交換によって、負荷された吸収剤はより高い温度にもたらされ、そうして再生工程においてより僅かな使用エネルギーが必要となる。熱交換によって、場合により負荷された吸収剤の部分的な再生も既に酸性ガスの放出下に行うことができる。この得られるガス−液状−混合相流はこの場合に次いで相分離容器中に導通され、ここから酸性ガスが取り出される。この液相は吸収剤の完全な再生のために脱着塔中に導通される。
【００３３】
酸性ガスが除去されることができるガス流として根本的に全ての天然の及び合成の、酸素含有及び酸素不含のガス流を使用することができ、これは例えば天然ガス、精油所ガス、合成ガス、バイオガス又は排ガスである。本発明による方法は天然ガスの使用の際に好ましくは３〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で、精油所ガスの使用の際に好ましくは０．０５〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で、合成ガスの使用の際に好ましくは１．５〜６ＭＰａ ａｂｓの圧力で、かつバイオガス又は排ガスの使用の際に好ましくは０．０５〜０．５ＭＰａ ａｂｓの圧力で行われる。
【００３４】
特にとりわけ好ましくは本発明による方法では酸素含有ガス流からの二酸化炭素の除去である。これは好ましくは０．１〜２１Ｖｏｌ．−％の酸素を含有する。好ましい、酸素含有ガス流としては特に以下のものが挙げられる
・燃焼ガス又は排ガス（煙道ガス）、これは有機物質の燃焼により得られる；
・有機物質（有機廃棄物を含む）のコンポスト化又は貯蔵からのガス、及び
・有機物質の細菌分解からのガス。
【００３５】
酸性ガスとしては、精製すべきガス流中で当該条件下でガス状であり、かつ、水溶液中でｐＨ値＜７を示す化合物が理解される。典型的な酸性ガスは例えば二酸化炭素（ＣＯ2）、硫化水素（Ｈ2Ｓ）、二酸化硫黄（ＳＯ2）、炭素酸化物硫化物（ＣＯＳ）、二硫化炭素（ＣＳ2）、シアン水素（ＨＣＮ）及びメルカプタン（ＲＳＨ）である。本発明による方法により好ましくは二酸化炭素及び硫化水素が、特に好ましくは二酸化炭素が除去される。したがって、この二酸化炭素濃度は好ましくは使用されたガス流において好ましくは０．１〜５０Ｖｏｌ．−％である。
【００３６】
一般的にはこの好ましいガス流は１００ｍｇ／Ｎｍ3未満の二酸化硫黄を、好ましくは５０ｍｇ／Ｎｍ3未満の二酸化硫黄を含有する。更にこの好ましいガス流は一般的に１００ｍｇ／Ｎｍ3未満の酸化窒素を、好ましくは５０ｍｇ／Ｎｍ3未満の酸化窒素を含有する。
【００３７】
以下においては例示的に、限定することなく、本発明による方法を適用した排ガスからの二酸化炭素−除去の際の可能な振る舞いを記載する。本発明による二酸化炭素の吸収の前に、排ガスを冷却しかつ湿潤する（急冷）するために、排ガスを好ましくはまず水性液体で、特に水で洗浄する。この洗浄では、ダストまたはガス状の不純物、例えば二酸化硫黄も除去できる。
【００３８】
引き続きこの前処理された排ガスを実際の二酸化炭素−除去に供給する。図１はこのために、本発明による方法の実施のために適した設備の図式を示す。前記式では次のものが意味される：
１＝排ガス
２＝二酸化炭素が少なくなった排ガス
３＝分離された二酸化炭素
Ａ＝吸収塔
Ｂ＝水洗浄
Ｃ＝吸収
Ｄ＝冷却器
Ｅ＝冷却器
Ｆ＝ポンプ
Ｇ＝ポンプ
Ｈ＝脱着塔
Ｉ＝熱交換器
Ｊ＝蒸発器（リボイラー）
Ｋ＝凝縮器。
【００３９】
図１によれば排ガス１は吸収塔Ａの下側部分中に導通され、かつ吸収剤と向流で接触される。この二酸化炭素が少なくなった排ガスを吸収塔の上側部分中で更に水で洗浄し、頭頂部を介して流２としてこの塔から導く。この二酸化炭素で負荷した吸収剤を吸収塔Ａの底部で取り出し、かつポンプＧ及び熱交換器Ｉを介して脱着塔Ｈ中に通じさせる。脱着塔の下側部分でこの負荷された吸収剤を蒸発器Ｊを介して加熱する。この温度上昇によりこの吸着された二酸化炭素の一部が再度気相中に移行する。これを脱着塔Ｈの頭頂部で搬出し、凝縮器Ｋ中で冷却する。この凝縮した吸収剤をこの頭頂部を介して再度返送する。この気体状二酸化炭素を流３として取り出す。この再生した吸収剤をポンプＦ及び冷却器Ｅを介して再度吸収塔Ａに返送する。
【００４０】
本発明による吸収剤は意外なことに極めて調和した特性を、驚くべきことに極めて高い吸収速度に関して、及び、驚くべきことに極めて低い再生のためのエネルギー要求に関して示す。したがって、この高い吸収速度のために、より小さい吸収塔の使用が可能になり、というのもより少ない交換表面又はより短い滞留時間が絶対的に十分であるからである。同様に、この蒸発器（リボイラー）も脱着塔のためにより小さく設計させることができ、というのも吸収剤の再生のためにより少ないエネルギーが必要となるからである。この高い吸収速度によりこの本発明による吸収剤により高い循環能力も達成されることができる。
【図面の簡単な説明】
【００４１】
【図１】図１は、本発明による方法の実施のために適した設備の図示を示す図である。
【図２】図２は、図示した要素を有する二重撹拌セルの図示を示す図である。
【００４２】
実施例
実施例１：本発明による及び本発明によらない吸収剤での相対的な循環能力及び再生のための相対的な蒸発量要求
二酸化炭素−循環能力及び再生要求の測定のために、様々な、二酸化炭素で負荷した吸収剤を用いた実験室試験を実施した。比較の基礎として、水中の３０質量％のモノエタノールアミン（ＭＥＡ）を使用した。本発明による吸収剤は１５質量％のビス（３−ジメチルアミノ−プロピル）−アミン（ビスＤＭＡＰＡ）及び１５質量％のピペラジンを含有する。
【００４３】
相対的な循環能力の算出及び吸収剤の再生のための相対的な蒸気量要求の見積もりのために、吸収剤中の二酸化炭素の平衡負荷を４０（吸収器底部のために）及び１２０℃（脱着器底部のために）で二酸化炭素−分圧に依存して測定した。この測定を全ての表１中に列記する系について実施した。この平衡負荷の測定のために約１００ｃｍ3の体積を有するガラス圧力容器を使用した。この中に定義された量の吸収剤を装入し、この容器を排気し、一定の温度で二酸化炭素を段階的に定義されたガス体積を介して計量供給した。この液相中に溶解された量の二酸化炭素をガス室校正（Gasraumkorrektur）を考慮してこの上にある気相を通じて算出した。
【００４４】
吸収剤の循環能力を見積もるために、次のような想定をした：
１．吸収器に１ｂａｒの全圧で１３０ｈＰａの二酸化炭素−分圧（雰囲気圧力での排ガス中での約１３Ｖｏｌ．−％二酸化炭素に相当）を有する二酸化炭素含有排気を装入した。
２．吸収器底部は、４０℃の温度が支配している。
３．再生の場合、脱着器底部中では１２０℃の温度が支配している。
４．吸収器底部では平衡状態が達成される。したがって二酸化炭素−平衡分圧は１３０ｈＰａの供給ガス分圧と同じである。
５．脱着の場合、１００ｈＰａの二酸化炭素−分圧が吸着器底部中に支配している。
６．脱着の場合に平衡状態が達成される。
【００４５】
吸収剤の能力を、４０℃の平衡曲線と１３ｋＰａの一定の供給ガス−二酸化炭素−分圧の線との交点での負荷（Ｎｍ3二酸化炭素／ｔ吸収剤で）から（平衡における吸収器底部での負荷された溶液）、及び、１２０℃の平衡曲線と１００ｈＰａの一定の分圧の線との交点での負荷（平衡における脱着器底部での再生された溶液）から算出した。両者の負荷の差異は、それぞれの溶媒の循環能力である。大きな能力とは、より少ない溶媒を循環させなければならず、したがって機器、例えばポンプ、熱交換器、しかも導管もより小型に寸法決定することができることを意味する。更にこの運行量（Umlaufmenge）は再生に必要なエネルギーにも影響を及ぼす。
【００４６】
吸収剤の適用特性のための更なる１つの基準は、脱着器のマッケーブ−シーレ線図中の作業直線の上昇である。脱着器の底部中での挙動についてこの作業直線は通常平衡線に極めて近く、したがって平衡曲線の上昇は作業直線の上昇に近似的に同一視されうる。一定の液体負荷の場合には、吸収剤の再生のために平衡曲線の大きな上昇と共により少ないストリッピング蒸気量が必要とされる。ストリッピング蒸気の発生のためのエネルギー要求量は、本質的に二酸化炭素−吸収プロセスの全エネルギー要求量に貢献する。
【００４７】
適切には上昇の相関的な値が定められ、それというのもこの値は、吸収剤１ｋｇ当たりに必要とされる蒸気量に直接に比例するからである。この相関的な値を吸収剤の能力で除する場合には、吸収された二酸化炭素量につき必要とされる蒸気量についての相対的な証言を直接に可能にする比較値を得ることができる。
【００４８】
表１には本発明による吸収剤のために相対的な循環能力及び相対的な蒸気必要量の値がＭＥＡを標準として示されている。３０質量％のＭＥＡに比較してこの相対的な循環能力は１５質量％ビスＤＭＡＰＡ＋１５質量％ピペラジンの使用の際に１２８％に上昇する。この相対的な蒸気量要求は顕著に６８％に減少し、これは大工業的適用においては巨大な節約可能性を示す。
【００４９】
実施例２：本発明による及び本発明によらない吸収剤での相対的な吸収速度
ガス流から吸収剤中への二酸化炭素の物質輸送速度の測定のために測定を二重撹拌セル（Doppelruehrzell）中で実施した。この物質輸送速度は反応性吸収の際に物理的な物質輸送からもまた同様に吸収剤と二酸化炭素との間での反応キネティックからも構成される。この両者の影響の大きさはこの二重撹拌セル中で概略的なパラメーターとして測定されることができる。比較の基礎として水中の３１．２質量％のモノエタノールアミン（ＭＥＡ）並びに水中の３０質量％のビス（３−ジメチルアミノ−プロピル）−アミン（ビスＤＭＡＰＡ）が用いられた。本発明による吸収剤は１５〜２８．６質量％のビスＤＭＡＰＡ及び１．４〜１５質量％のピペラジンを含有した。
【００５０】
図２は、以下の要素を有する二重撹拌セルの図示を示す：
Ａ＝二酸化炭素−貯蔵容器
Ｂ＝二重撹拌セル
Ｃ＝サーモスタット装置
Ｄ＝計量供給弁
Ｅ＝圧力測定機。
【００５１】
この二重撹拌セルは内径８５ｍｍ及び体積５０９ｍＬを有した。このセルを試験の間５０℃に恒温処理した。この気相及び液相の混合のためにこのセルは図示によれば２個の撹拌機を備えている。この試験開始前にこの二重撹拌セルを排気した。定義された体積の脱気された吸収剤を二重撹拌セル中に輸送し、５０℃に恒温処理した。負荷されていない吸収剤の加熱の間に既に撹拌機がスイッチが入れられる。この撹拌機回転数は、平らな相界面が液相と気相の間で調整されるように選択された。この相界面での波形成は回避すべきであり、というのもこれにより定義された相界面が存在しなくなるためである。この所望の試験温度に達した後に、制御弁を介して二酸化炭素を反応器中に導入した。この体積流を、この二重撹拌セル中にこの試験の間に一定の圧力５０ｈＰａ ａｂｓ（二酸化炭素−分圧に相当）が支配するように制御した。増加する試験期間と共に二酸化炭素に関するこの体積流は減少し、というのは吸収剤が時間と共に飽和され、したがって吸収速度が減少したからである。この二重撹拌セル中を貫流する二酸化炭素に関する体積流を全試験期間にわたり記録した。この試験終了は、二酸化炭素がもはや二重撹拌セル中に貫流しなくなると直ぐに達成された。この吸収剤は試験終了時にほぼ平衡状態にあった。
【００５２】
試験の評価のために吸収速度をｍｏｌ ＣＯ2／（ｍ3吸収剤・分）で吸収剤の負荷に依存して測定した。吸収速度を記録した二酸化炭素に関する体積流から、そして吸収剤に関して充填された体積から算出した。この負荷を、二重撹拌セルに供給された二酸化炭素の集積量から、そして、吸収剤に関する充填された質量から測定した。
【００５３】
表２には、ビスＤＭＡＰＡに対して標準化して１０及び２０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔを有する負荷での様々な吸収剤の相対的な吸収速度が示されている。
【００５４】
３０質量％のビスＤＭＡＰＡと比較してこの相対的な吸収速度は１０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔ 吸収剤の負荷の際に１５質量％のビスＤＭＡＰＡ＋１５質量％のピペラジンの使用の際に２６９％に上昇する。２０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔ 吸収剤の負荷の際にはこの相対的な吸収速度は前述のアミン混合物で３６６％に上昇する。１．４質量％のピペラジン及び２８．６質量％のビスＤＭＡＰＡのみを有するアミン混合物自体でこの相対的な吸収速度は１４５％（１０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔ 吸収剤）又は１８２％（２０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔ 吸収剤）である。ビスＤＭＡＰＡ／ピペラジン−混合物中での二酸化炭素−吸収速度はしたがって、水溶液中での３０質量％のアミンの同じ全濃度において純粋なビスＤＭＡＰＡの使用の際に比較して３倍よりもより高い。
【００５５】
これに応じて３１．２質量％のＭＥＡの水溶液は１ｔの吸収剤につき１０Ｎｍ3 ＣＯ2の負荷の場合に３７８％の最高の相対的な吸収速度を、そして、１ｔの吸収剤につき２０Ｎｍ3 ＣＯ2の負荷の場合に５４１％の最高の相対的な吸収速度を示す。しかしながらここでは、図１によれば水中の純粋なＭＥＡ溶液の使用はビスＤＭＡＰＡ／ピペラジン混合物に対して本質的により高いエネルギー要求（蒸発量）が再生のために示すことを考慮すべきである。
【００５６】
したがってＭＥＡ水溶液は確かに極めて高い吸収速度を有するだろうが、しかしながら同様に極めて高いエネルギー要求も再生の際に示すだろう。反対にビスＤＭＡＰＡ水溶液は不十分に低い吸収速度だけ示し、これは工業的な変換の際に本質的により大きい吸収塔を必要とするものである。実施例１及び２は、相応する混合物の使用により意外なことに、高い吸収速度を示しまた同様に再生のために極めて低いエネルギー要求も必要とする、極めて調和のとれた吸収剤が得られることを裏付ける。
【００５７】
加えて、試験においてはこの効果も活性炭の添加により検査した。このために１５質量％のビスＤＭＡＰＡ及び１５質量％のピペラジンからの混合物を付加的に０．１質量％の活性炭（Norit SA Super、ＢＥＴ表面積１１５０ｍ2／ｇ）と混合し、他の実施例と同様にこの相対的な吸収速度を算出した。活性炭なしの１５質量％のビスＤＭＡＰＡ及び１５質量％のピペラジンからの混合物に対してこの相対的な吸収速度は０．１質量％だけの活性炭の存在の際に１０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔ 吸収剤の負荷の際に２６９％から３９６％に、そして２０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔ 吸収剤の負荷の際に３６６％から６３６％に上昇する。この結果はしたがって、活性炭の存在による相対的な吸収速度の、更なる、顕著な上昇を示す。
【００５８】
表１：ＭＥＡに対して標準化した相対的な循環能力及び蒸気量要求
【表１】
【００５９】
表２：ビスＤＭＡＰＡに対して標準化した１０及び２０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔを有する負荷の際の様々な吸収剤の相対的な吸収速度
【表２】
【技術分野】
【０００１】
発明の詳細な説明
本発明は、オリゴアミン（Ａ）及びピペラジン誘導体（Ｂ）を含有し、オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比が０．２〜２５である、酸性ガスのための吸収剤に関する。さらに本発明は、ガス流と、０．０５〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で、２０〜８０℃の温度に温度処理された、前述の吸収剤の水溶液との接触により、ガス流から酸性ガスを除去するための方法に関する。
【０００２】
流体流、例えば天然ガス、精油所ガス（Raffinieregas）、合成ガスから、酸性ガス、例えばＣＯ2、Ｈ2Ｓ、ＳＯ2、ＣＯＳ、ＣＳ2、ＨＣＮ又はメルカプタンを除去することは様々の理由から重要である。二酸化炭素は例えば天然ガスから除去されなくてはならず、というもの高い二酸化炭素濃度がガスの燃焼価を減少させるからである。さらに、二酸化炭素は、流体流中にしばしば連行される湿分と結びついて、導管及びアーマチャーでの腐食を生じることがある。その上、天然ガス中の硫黄化合物の含量も適当な後処理処置によって減少させられなくてはならない、それというのも、硫黄化合物は、天然ガスからしばしば連行される水の中で、腐食作用を有する酸を形成するからである。それゆえ、天然ガスをパイプラインで輸送するために、硫黄含有不純物の所定の限界値が遵守されなければならない。さらに、数々の硫黄化合物が既に低濃度で不快な臭気があり、特に二酸化硫黄は毒性である。
【０００３】
燃焼排気ガス又は排ガスからの二酸化炭素の除去は所望されており、特にいわゆる温室効果の主原因とみなされる二酸化炭素の排出を減らすために所望されている。排ガスは通常は１０〜５００ｈＰａの二酸化炭素−分圧を示す。通常はこれらは雰囲気圧力付近の圧力で生じる。二酸化炭素の効果的な除去を達成するために、吸収剤は高い二酸化炭素親和性を有していなければならない。他方ではこの高い二酸化炭素親和性は、吸収剤の再生の際に二酸化炭素が通常は完全には追い出されず、かつ、この再生された吸収剤が二酸化炭素−残留負荷を示すことの原因となる。循環能力として吸収剤の最大の負荷力とこの再生された吸収剤の残留負荷の間の差異のみが提供される。
【０００４】
例えば合成ガス、天然ガス又はバイオガスからの実際に酸性ガスの除去のために特に信頼されている吸収剤はUS 4,336,233に記載されている。これはメチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）及びピペラジンからの水溶液であり、吸収速度を向上させるための活性化剤としてである。この記載の吸収剤は１．５〜４．５Ｍｏｌ／Ｌメチルジエタノールアミン及び０．０５〜０．８Ｍｏｌ／Ｌピペラジンを含有する。
【０００５】
EP-A 0 879 631は、燃焼ガスを雰囲気圧力でアミン水溶液と接触させることによる燃焼ガスからの二酸化炭素の除去のための方法を記載する。このアミン溶液はそれぞれ１０〜４５質量％の濃度で第二級及び第三級アミンを含有する。
【０００６】
US 6,165,433は、水、５〜３５質量％の迅速アミン及び５〜５０質量％の遅延アミンを含有する吸収剤の使用下での、二酸化炭素分圧が１０ｐｓｉａ（６８９ｈＰａ）以下であるガス流からの二酸化炭素除去に関する。迅速アミンはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジン及びジイソプロパノールアミンである。遅延アミンはメチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、及び立体障害されたアミン、例えば２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールである。
【０００７】
WO 2005/087,350は、第三級脂肪族アミン及び活性化剤、例えば３−メチルアミノプロピルアミンを含有する液状吸収剤を用いた排ガスからの二酸化炭素の除去方法を開示する。この第三級脂肪族アミンはプロトン化反応の反応エンタルピーΔRＨを示すものであり、これはメチルジエタノールアミンのそれよりも大きい。この吸収剤は第三級脂肪族アミン２０〜６０質量％及び活性化剤１〜１０質量％を含有する。
【０００８】
しばしばアルカノールアミンは排ガスからの二酸化炭素の除去のために使用される。
【０００９】
WO 02/007,862は、流体流からの酸性ガスの除去のための方法及び吸収剤を記載する。この吸収剤は第三級脂肪族アルカノールアミン及び活性化剤、例えば３−メチルアミノプロピルアミンを含有する。低い二酸化炭素分圧を用いた流体流の処理は言及されていない。
【００１０】
WO 2007/144,372は、第三級脂肪族アルカノールアミン及びより詳細には特定されていないＮ−アルキル−ジアミンの水溶液との接触による排ガスからの二酸化炭素の除去方法を記載する。好ましい第三級脂肪族アルカノールアミンとしてはメチルジエタノールアミン、メチルジイソプロピルアミン及びブチル−ジエタノールアミンが挙げられている。好ましい活性化剤として特に３−メチルアミノプロピルアミンが挙げられている。
【００１１】
特に、排ガスからの二酸化炭素の除去のための大工業的な方法においては好ましくは吸収剤としてモノエタノールアミン（ＭＥＡ）が使用される。したがって、例えばFluor CorporationのSatish Reddy et al.は２００３年５月５〜８日に開催されたSecond National Conference on Carbon Sequestration des National Energy Technology Laboratory / Department of Energy, Alexandria, VA, U.S.A.のための要約において、「Fluor's Econamine FG PlusSM Technology - An enhanced amine-based CO2 capture process」との表題で、モノエタノールアミン及び秘密の阻害剤を含有する吸収剤を用いた排ガスからの二酸化炭素の除去を記載する。後者はモノエタノールアミンの変性を酸素の存在により抑え、かつ、同時にこの設備を腐食から保護する。この方法は刊行時に既に２３の市販の稼働設備中で使用されている。
【００１２】
モノエタノールアミンを基礎とする技術はアミンと二酸化炭素との間での高い反応性により優れている。しかしこの高い反応性は不利なことに、再生のための高い吸収エンタルピー及び高いエネルギー要求を伴う。他のアルカノールアミン、例えばジエタノールアミン又はメチルジエタノールアミンは再生のためのより低いエネルギー要求を示し、二酸化炭素とアミンとの間でのそのより遅い反応キネティックのためにこの分離目的のために限定的にだけ適する。
【００１３】
WO 99/004,885は、２０〜６０質量％の濃度を有するより詳細には特定されてないオリゴアミンの水溶液であって、好ましくはアルカリ金属化合物又は脂肪族の又は脂環式のモノ−又はジアミンを活性化剤として含有する水溶液との接触による、ガス流からの酸性ガスの除去を教示する。活性化剤としては名前を挙げて水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、トリエチレンジアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−エチル−シクロヘキシルアミン及びＮ，Ｎ−ジメチル−シクロヘキシルアミンが挙げられている。活性化剤としての水酸化ナトリウム及び炭酸水素ナトリウムの使用に関する欠点は、再生の際の顕著に高められたエネルギー要求である。トリエチレンジアミンの使用に関する欠点は、その遅延した反応キネティックであり、これは、吸収の際により長い滞留時間又はより大きな交換表面を招く。ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−エチルシクロヘキシルアミン及びＮ，Ｎ−ジメチル−シクロヘキシルアミンの使用に関する欠点は、水とのその限られた混合性であり、これは活性化剤含量の適合における柔軟性を限定する。
【００１４】
本発明の課題は、技術水準の上述の欠点をもはや示さないか又は減少した程度で有し、かつ、特にこの公知の方法に対してモノエタノールアミンの使用下でより高い循環能力及びより少ない再生要求を可能にし、かつ同時に十分に迅速な、二酸化炭素とアミンとの間の反応キネティックを有する、酸性ガスのための吸収剤及び流体流からの酸性ガスの除去方法を見出すことであった。
【００１５】
これに応じて、（Ａ）一般式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ3−アルキル、
Ｒ2は水素又はＣ1〜Ｃ3−アルキル、
ｎは２〜６、及び
ｐは１〜３である］
のオリゴアミン、及び
（Ｂ）一般式（ＩＩ）
【化２】
［式中、
Ｒaは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ又は−（ＣＨ2）mＮＨ2（式中ｍは１〜３）、
Ｒbは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）nＮＨ2（式中ｎは１〜３）、
Ｒcは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）oＮＨ2（式中ｏは１〜３）、
Ｒdは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）pＮＨ2（式中ｐは１〜３）、及び
Ｒeは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）qＮＨ2（式中ｑは１〜３）である］
のピペラジン誘導体を含有し、
その際オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比
ｍ［オリゴアミン（Ａ）］／ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］
は０．２〜２５である、酸性ガスのための吸収剤が見出された。
【００１６】
適したオリゴアミン（Ａ）の例としてジエチレントリアミン、ビス（３−メチルアミノ−プロピル）−メチルアミン、ジメチルジプロピレントリアミン、ジプロピレントリアミン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリメチル−ビス（ヘキサメチレン）−トリアミン及びビス（３−ジメチルアミノ−プロピル）−アミンが挙げられる。好ましくは一般式（Ｉ）［式中、Ｒ1は水素又はメチル、Ｒ2は水素又はメチル、ｎは２又は３、ｐは１である］のオリゴアミン（Ａ）である。特に好ましくはジエチレントリアミン、ビス（３−メチルアミノ−プロピル）−メチルアミン、ジメチルジプロピレントリアミン、ジプロピレントリアミン、及びビス（３−ジメチルアミノ−プロピル）−アミン、特にビス（３−ジメチルアミノ−プロピル）−アミン（Ｒ1がメチル、Ｒ2が水素、ｎが３、かつｐが１である）が挙げられる。
【００１７】
好ましくは一般式（ＩＩ）
［式中、
Ｒaは水素、メチル、エチル、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ又は−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2、
Ｒbは水素又はメチル、
Ｒcは水素又はメチル、
Ｒdは水素又はメチル、及び
Ｒeは水素又はメチルである］
のピペラジン誘導体（Ｂ）である。
【００１８】
特に好ましいピペラジン誘導体（Ｂ）としてピペラジン、Ｎ−ヒドロキシエチル−ピペラジン、Ｎ−アミノエチル−ピペラジン、２−メチル−ピペラジン及び２，５−ジメチルピペラジンが挙げられる。特にとりわけ好ましくはピペラジン（Ｒa〜Ｒeが水素である）である。
【００１９】
オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比
ｍ［オリゴアミン（Ａ）］／ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］
は本発明による吸収剤では０．２〜２５、好ましくは０．２〜４、特に好ましくは０．３〜２である。
【００２０】
吸収剤の全量に対するオリゴアミン（Ａ）＋ピペラジン誘導体（Ｂ）に関する濃度は特に有利には１０〜６０質量％、とりわけ２０〜５０質量％である。
【００２１】
吸収剤の全量に対するオリゴアミン（Ａ）の濃度は、好ましくは１〜２０質量％、特に好ましくは１〜１８質量％、とりわけ特に好ましくは１０〜１８質量％である。
【００２２】
特に有利には、この吸収剤は更に水を含有し、その際オリゴアミン（Ａ）＋ピペラジン誘導体（Ｂ）の合計対水の質量比
｛ｍ［オリゴアミン（Ａ）］＋ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］｝／ｍ［水］
が好ましくは０．１１〜１．５、特に好ましくは０．２５〜１である。
【００２３】
吸収剤はこの上にまた更に物理的溶媒を含有できる。物理的溶媒とは、酸性ガスと比較的弱い相互作用のみをする溶媒が理解される。適しておりかつ実際に慣用の物理的吸収剤の例は例えばシクロテトラメチレンスルホン（スルホラン）及びその誘導体、脂肪族酸アミド（例えばアセチルモルホリン、Ｎ−ホルミルモルホリン）、Ｎ−アルキル化ピロリドン及びピペリドン（例えばＮ−メチルピロリドン）、プロピレンカーボナート、メタノール又はポリエチレングリコールのジアルキルエーテルである。
【００２４】
さらに、液状吸収剤として、
（Ａ）一般式（Ｉ）
【化３】
［式中、
Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ3−アルキル、
Ｒ2は水素又はＣ1〜Ｃ3−アルキル、
ｎは２〜６、及び
ｐは１〜３である］
のオリゴアミン、
（Ｂ）一般式（ＩＩ）
【化４】
［式中、
Ｒaは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ又は−（ＣＨ2）mＮＨ2（式中ｍは１〜３）、
Ｒbは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）nＮＨ2（式中ｎは１〜３）、
Ｒcは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）oＮＨ2（式中ｏは１〜３）、
Ｒdは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）pＮＨ2（式中ｐは１〜３）、及び
Ｒeは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）qＮＨ2（式中ｑは１〜３）である］
のピペラジン誘導体、及び
（Ｃ）水
を含有し、その際オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比
ｍ［オリゴアミン（Ａ）］／ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］
は０．２〜２５であり、かつ、オリゴアミン（Ａ）＋ピペラジン誘導体（Ｂ）の合計対水の質量比
｛ｍ［オリゴアミン（Ａ）］＋ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］｝／ｍ［水］
が０．１１〜１．５である
吸収剤を使用することを特徴とする、ガス流を、０．０５〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で温度２０〜８０℃に温度処理された液状吸収剤との接触によりガス流から酸性ガスを除去するための方法が見出された。
【００２５】
好ましくは本発明による方法では吸収剤の説明で挙げた好ましい吸収剤が使用される。
【００２６】
酸性ガスの吸収はこの場合に、清浄にすべきガス流と液状吸収剤を適した装置中で接触させることにより行われる。適した装置は、例えば不規則充填体塔、規則充填体塔又は段塔として構成されていることができる、少なくとも１の洗浄塔、及び／又は他の吸収器、例えばメンブランコンタクター、半径流洗浄機、ジェット洗浄機、ベンチュリ洗浄機又は回転−噴霧洗浄機を含む。しかし、吸収剤を用いたガス流の処理は、有利には洗浄塔内で行なわれる。これは特に有利には向流で運転される。その際、ガス流は、一般的に塔の下側領域に供給され、吸収剤は、塔の上側領域に供給される。
【００２７】
この接触は本発明による方法の際に０．０５〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で行われる。
【００２８】
この液状吸収剤はこの場合に２０〜８０℃の温度、特にこの下限に関して３０℃以上の温度、そしてこの上限に関して６０℃以下の温度で温度処理されている。このガスは分離装置中への進入の際に一般的には２０〜８０℃、好ましくは３０〜６０℃の温度を有する。
【００２９】
有利な一実施態様において酸性ガスの除去を、向流で運転する洗浄塔中で、洗浄塔の内部に存在する活性炭の存在下で実施し、この洗浄塔では内部に不連続的液相が形成される。使用すべき洗浄塔は加えて、通常使用される内部構造物、例えば不規則充填体又は規則充填体を含有する。この活性炭は好ましくは９０質量％を超える炭素含量及び３００〜２０００ｍ2／ｇのＢＥＴ表面積を示す。その濃度は一般的には洗浄塔の体積ｍ3あたり１〜２０００ｇ活性炭である。活性炭は様々な手法で供給されることができる。好ましい一実施態様において、これは液状吸収剤中に懸濁される。この場合にその粒径は好ましくは０．１〜１０００μｍ、特に好ましくは０．１〜５０μｍの範囲内にある。液状吸収剤に対してこの懸濁された活性炭の濃度は好ましくは１ｍ3あたり０．０１〜２０ｋｇ、特に好ましくは１ｍ3あたり１〜１０ｋｇである。他の好ましい一実施態様において、これは洗浄塔の内部で場所的に固定された形で設置される。この場合に活性炭は例えば固く設置された液体−及びガス透過性ポケット（活性炭ペレットの形にあるようなもの）中に又は活性炭でコーティングされた規則充填体又は不規則充填体中に固定して洗浄塔中にある。洗浄塔の体積に対してこの固定された活性炭の濃度は好ましくは１ｍ3あたり１ｇ〜２ｋｇ、特に好ましくは１ｍ3あたり１００ｇ〜１ｋｇである。活性炭の存在によりこの液状吸収剤の吸収速度は高められ、これは更により効率的な方法実施を生じる。水性アルカリ性吸収剤中での酸性ガスの吸収における活性炭の使用についての更なる詳細は番号EP-Az. 09 154 427.0を有するＥＰ優先権書面に記載されている。
【００３０】
酸性ガス成分が負荷された吸収剤から酸性ガスが再生工程において放出されることができ、その際、再生された吸収剤が得られる。再生工程において、吸収剤の負荷は減少され、かつこの得られる再生された吸収剤は好ましくは引き続き吸収工程に返送される。
【００３１】
一般的にはこの負荷された吸収剤を（例えば７０〜１１０℃への）加熱により、放圧（Entspannung）により、及び／又は不活性流体を用いたストリッピングにより、又はこの上述の処置の２又は全部で３の組み合わせにより、再生する。不活性流体とは、吸収剤とも酸性ガスとも化学反応せず、かつ、吸収剤中に溶解しないか又は最高でわずかにしか溶解しないガスを理解すべきである。適した不活性流体としては例えば窒素、水蒸気又は空気が挙げられる。
【００３２】
通常は、この負荷された吸収剤は再生のために加熱され、かつ放出された酸性ガスは例えば脱着塔内で分離される。再生された吸収剤が再び吸収器中に導入される前に、それは適した吸収温度へと冷却される。高温で再生された吸収剤中に含まれるエネルギーを利用するために、この吸収器からの負荷された吸収剤は、高温で再生された吸収剤との熱交換によって予熱することが有利である。熱交換によって、負荷された吸収剤はより高い温度にもたらされ、そうして再生工程においてより僅かな使用エネルギーが必要となる。熱交換によって、場合により負荷された吸収剤の部分的な再生も既に酸性ガスの放出下に行うことができる。この得られるガス−液状−混合相流はこの場合に次いで相分離容器中に導通され、ここから酸性ガスが取り出される。この液相は吸収剤の完全な再生のために脱着塔中に導通される。
【００３３】
酸性ガスが除去されることができるガス流として根本的に全ての天然の及び合成の、酸素含有及び酸素不含のガス流を使用することができ、これは例えば天然ガス、精油所ガス、合成ガス、バイオガス又は排ガスである。本発明による方法は天然ガスの使用の際に好ましくは３〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で、精油所ガスの使用の際に好ましくは０．０５〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で、合成ガスの使用の際に好ましくは１．５〜６ＭＰａ ａｂｓの圧力で、かつバイオガス又は排ガスの使用の際に好ましくは０．０５〜０．５ＭＰａ ａｂｓの圧力で行われる。
【００３４】
特にとりわけ好ましくは本発明による方法では酸素含有ガス流からの二酸化炭素の除去である。これは好ましくは０．１〜２１Ｖｏｌ．−％の酸素を含有する。好ましい、酸素含有ガス流としては特に以下のものが挙げられる
・燃焼ガス又は排ガス（煙道ガス）、これは有機物質の燃焼により得られる；
・有機物質（有機廃棄物を含む）のコンポスト化又は貯蔵からのガス、及び
・有機物質の細菌分解からのガス。
【００３５】
酸性ガスとしては、精製すべきガス流中で当該条件下でガス状であり、かつ、水溶液中でｐＨ値＜７を示す化合物が理解される。典型的な酸性ガスは例えば二酸化炭素（ＣＯ2）、硫化水素（Ｈ2Ｓ）、二酸化硫黄（ＳＯ2）、炭素酸化物硫化物（ＣＯＳ）、二硫化炭素（ＣＳ2）、シアン水素（ＨＣＮ）及びメルカプタン（ＲＳＨ）である。本発明による方法により好ましくは二酸化炭素及び硫化水素が、特に好ましくは二酸化炭素が除去される。したがって、この二酸化炭素濃度は好ましくは使用されたガス流において好ましくは０．１〜５０Ｖｏｌ．−％である。
【００３６】
一般的にはこの好ましいガス流は１００ｍｇ／Ｎｍ3未満の二酸化硫黄を、好ましくは５０ｍｇ／Ｎｍ3未満の二酸化硫黄を含有する。更にこの好ましいガス流は一般的に１００ｍｇ／Ｎｍ3未満の酸化窒素を、好ましくは５０ｍｇ／Ｎｍ3未満の酸化窒素を含有する。
【００３７】
以下においては例示的に、限定することなく、本発明による方法を適用した排ガスからの二酸化炭素−除去の際の可能な振る舞いを記載する。本発明による二酸化炭素の吸収の前に、排ガスを冷却しかつ湿潤する（急冷）するために、排ガスを好ましくはまず水性液体で、特に水で洗浄する。この洗浄では、ダストまたはガス状の不純物、例えば二酸化硫黄も除去できる。
【００３８】
引き続きこの前処理された排ガスを実際の二酸化炭素−除去に供給する。図１はこのために、本発明による方法の実施のために適した設備の図式を示す。前記式では次のものが意味される：
１＝排ガス
２＝二酸化炭素が少なくなった排ガス
３＝分離された二酸化炭素
Ａ＝吸収塔
Ｂ＝水洗浄
Ｃ＝吸収
Ｄ＝冷却器
Ｅ＝冷却器
Ｆ＝ポンプ
Ｇ＝ポンプ
Ｈ＝脱着塔
Ｉ＝熱交換器
Ｊ＝蒸発器（リボイラー）
Ｋ＝凝縮器。
【００３９】
図１によれば排ガス１は吸収塔Ａの下側部分中に導通され、かつ吸収剤と向流で接触される。この二酸化炭素が少なくなった排ガスを吸収塔の上側部分中で更に水で洗浄し、頭頂部を介して流２としてこの塔から導く。この二酸化炭素で負荷した吸収剤を吸収塔Ａの底部で取り出し、かつポンプＧ及び熱交換器Ｉを介して脱着塔Ｈ中に通じさせる。脱着塔の下側部分でこの負荷された吸収剤を蒸発器Ｊを介して加熱する。この温度上昇によりこの吸着された二酸化炭素の一部が再度気相中に移行する。これを脱着塔Ｈの頭頂部で搬出し、凝縮器Ｋ中で冷却する。この凝縮した吸収剤をこの頭頂部を介して再度返送する。この気体状二酸化炭素を流３として取り出す。この再生した吸収剤をポンプＦ及び冷却器Ｅを介して再度吸収塔Ａに返送する。
【００４０】
本発明による吸収剤は意外なことに極めて調和した特性を、驚くべきことに極めて高い吸収速度に関して、及び、驚くべきことに極めて低い再生のためのエネルギー要求に関して示す。したがって、この高い吸収速度のために、より小さい吸収塔の使用が可能になり、というのもより少ない交換表面又はより短い滞留時間が絶対的に十分であるからである。同様に、この蒸発器（リボイラー）も脱着塔のためにより小さく設計させることができ、というのも吸収剤の再生のためにより少ないエネルギーが必要となるからである。この高い吸収速度によりこの本発明による吸収剤により高い循環能力も達成されることができる。
【図面の簡単な説明】
【００４１】
【図１】図１は、本発明による方法の実施のために適した設備の図示を示す図である。
【図２】図２は、図示した要素を有する二重撹拌セルの図示を示す図である。
【００４２】
実施例
実施例１：本発明による及び本発明によらない吸収剤での相対的な循環能力及び再生のための相対的な蒸発量要求
二酸化炭素−循環能力及び再生要求の測定のために、様々な、二酸化炭素で負荷した吸収剤を用いた実験室試験を実施した。比較の基礎として、水中の３０質量％のモノエタノールアミン（ＭＥＡ）を使用した。本発明による吸収剤は１５質量％のビス（３−ジメチルアミノ−プロピル）−アミン（ビスＤＭＡＰＡ）及び１５質量％のピペラジンを含有する。
【００４３】
相対的な循環能力の算出及び吸収剤の再生のための相対的な蒸気量要求の見積もりのために、吸収剤中の二酸化炭素の平衡負荷を４０（吸収器底部のために）及び１２０℃（脱着器底部のために）で二酸化炭素−分圧に依存して測定した。この測定を全ての表１中に列記する系について実施した。この平衡負荷の測定のために約１００ｃｍ3の体積を有するガラス圧力容器を使用した。この中に定義された量の吸収剤を装入し、この容器を排気し、一定の温度で二酸化炭素を段階的に定義されたガス体積を介して計量供給した。この液相中に溶解された量の二酸化炭素をガス室校正（Gasraumkorrektur）を考慮してこの上にある気相を通じて算出した。
【００４４】
吸収剤の循環能力を見積もるために、次のような想定をした：
１．吸収器に１ｂａｒの全圧で１３０ｈＰａの二酸化炭素−分圧（雰囲気圧力での排ガス中での約１３Ｖｏｌ．−％二酸化炭素に相当）を有する二酸化炭素含有排気を装入した。
２．吸収器底部は、４０℃の温度が支配している。
３．再生の場合、脱着器底部中では１２０℃の温度が支配している。
４．吸収器底部では平衡状態が達成される。したがって二酸化炭素−平衡分圧は１３０ｈＰａの供給ガス分圧と同じである。
５．脱着の場合、１００ｈＰａの二酸化炭素−分圧が吸着器底部中に支配している。
６．脱着の場合に平衡状態が達成される。
【００４５】
吸収剤の能力を、４０℃の平衡曲線と１３ｋＰａの一定の供給ガス−二酸化炭素−分圧の線との交点での負荷（Ｎｍ3二酸化炭素／ｔ吸収剤で）から（平衡における吸収器底部での負荷された溶液）、及び、１２０℃の平衡曲線と１００ｈＰａの一定の分圧の線との交点での負荷（平衡における脱着器底部での再生された溶液）から算出した。両者の負荷の差異は、それぞれの溶媒の循環能力である。大きな能力とは、より少ない溶媒を循環させなければならず、したがって機器、例えばポンプ、熱交換器、しかも導管もより小型に寸法決定することができることを意味する。更にこの運行量（Umlaufmenge）は再生に必要なエネルギーにも影響を及ぼす。
【００４６】
吸収剤の適用特性のための更なる１つの基準は、脱着器のマッケーブ−シーレ線図中の作業直線の上昇である。脱着器の底部中での挙動についてこの作業直線は通常平衡線に極めて近く、したがって平衡曲線の上昇は作業直線の上昇に近似的に同一視されうる。一定の液体負荷の場合には、吸収剤の再生のために平衡曲線の大きな上昇と共により少ないストリッピング蒸気量が必要とされる。ストリッピング蒸気の発生のためのエネルギー要求量は、本質的に二酸化炭素−吸収プロセスの全エネルギー要求量に貢献する。
【００４７】
適切には上昇の相関的な値が定められ、それというのもこの値は、吸収剤１ｋｇ当たりに必要とされる蒸気量に直接に比例するからである。この相関的な値を吸収剤の能力で除する場合には、吸収された二酸化炭素量につき必要とされる蒸気量についての相対的な証言を直接に可能にする比較値を得ることができる。
【００４８】
表１には本発明による吸収剤のために相対的な循環能力及び相対的な蒸気必要量の値がＭＥＡを標準として示されている。３０質量％のＭＥＡに比較してこの相対的な循環能力は１５質量％ビスＤＭＡＰＡ＋１５質量％ピペラジンの使用の際に１２８％に上昇する。この相対的な蒸気量要求は顕著に６８％に減少し、これは大工業的適用においては巨大な節約可能性を示す。
【００４９】
実施例２：本発明による及び本発明によらない吸収剤での相対的な吸収速度
ガス流から吸収剤中への二酸化炭素の物質輸送速度の測定のために測定を二重撹拌セル（Doppelruehrzell）中で実施した。この物質輸送速度は反応性吸収の際に物理的な物質輸送からもまた同様に吸収剤と二酸化炭素との間での反応キネティックからも構成される。この両者の影響の大きさはこの二重撹拌セル中で概略的なパラメーターとして測定されることができる。比較の基礎として水中の３１．２質量％のモノエタノールアミン（ＭＥＡ）並びに水中の３０質量％のビス（３−ジメチルアミノ−プロピル）−アミン（ビスＤＭＡＰＡ）が用いられた。本発明による吸収剤は１５〜２８．６質量％のビスＤＭＡＰＡ及び１．４〜１５質量％のピペラジンを含有した。
【００５０】
図２は、以下の要素を有する二重撹拌セルの図示を示す：
Ａ＝二酸化炭素−貯蔵容器
Ｂ＝二重撹拌セル
Ｃ＝サーモスタット装置
Ｄ＝計量供給弁
Ｅ＝圧力測定機。
【００５１】
この二重撹拌セルは内径８５ｍｍ及び体積５０９ｍＬを有した。このセルを試験の間５０℃に恒温処理した。この気相及び液相の混合のためにこのセルは図示によれば２個の撹拌機を備えている。この試験開始前にこの二重撹拌セルを排気した。定義された体積の脱気された吸収剤を二重撹拌セル中に輸送し、５０℃に恒温処理した。負荷されていない吸収剤の加熱の間に既に撹拌機がスイッチが入れられる。この撹拌機回転数は、平らな相界面が液相と気相の間で調整されるように選択された。この相界面での波形成は回避すべきであり、というのもこれにより定義された相界面が存在しなくなるためである。この所望の試験温度に達した後に、制御弁を介して二酸化炭素を反応器中に導入した。この体積流を、この二重撹拌セル中にこの試験の間に一定の圧力５０ｈＰａ ａｂｓ（二酸化炭素−分圧に相当）が支配するように制御した。増加する試験期間と共に二酸化炭素に関するこの体積流は減少し、というのは吸収剤が時間と共に飽和され、したがって吸収速度が減少したからである。この二重撹拌セル中を貫流する二酸化炭素に関する体積流を全試験期間にわたり記録した。この試験終了は、二酸化炭素がもはや二重撹拌セル中に貫流しなくなると直ぐに達成された。この吸収剤は試験終了時にほぼ平衡状態にあった。
【００５２】
試験の評価のために吸収速度をｍｏｌ ＣＯ2／（ｍ3吸収剤・分）で吸収剤の負荷に依存して測定した。吸収速度を記録した二酸化炭素に関する体積流から、そして吸収剤に関して充填された体積から算出した。この負荷を、二重撹拌セルに供給された二酸化炭素の集積量から、そして、吸収剤に関する充填された質量から測定した。
【００５３】
表２には、ビスＤＭＡＰＡに対して標準化して１０及び２０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔを有する負荷での様々な吸収剤の相対的な吸収速度が示されている。
【００５４】
３０質量％のビスＤＭＡＰＡと比較してこの相対的な吸収速度は１０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔ 吸収剤の負荷の際に１５質量％のビスＤＭＡＰＡ＋１５質量％のピペラジンの使用の際に２６９％に上昇する。２０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔ 吸収剤の負荷の際にはこの相対的な吸収速度は前述のアミン混合物で３６６％に上昇する。１．４質量％のピペラジン及び２８．６質量％のビスＤＭＡＰＡのみを有するアミン混合物自体でこの相対的な吸収速度は１４５％（１０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔ 吸収剤）又は１８２％（２０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔ 吸収剤）である。ビスＤＭＡＰＡ／ピペラジン−混合物中での二酸化炭素−吸収速度はしたがって、水溶液中での３０質量％のアミンの同じ全濃度において純粋なビスＤＭＡＰＡの使用の際に比較して３倍よりもより高い。
【００５５】
これに応じて３１．２質量％のＭＥＡの水溶液は１ｔの吸収剤につき１０Ｎｍ3 ＣＯ2の負荷の場合に３７８％の最高の相対的な吸収速度を、そして、１ｔの吸収剤につき２０Ｎｍ3 ＣＯ2の負荷の場合に５４１％の最高の相対的な吸収速度を示す。しかしながらここでは、図１によれば水中の純粋なＭＥＡ溶液の使用はビスＤＭＡＰＡ／ピペラジン混合物に対して本質的により高いエネルギー要求（蒸発量）が再生のために示すことを考慮すべきである。
【００５６】
したがってＭＥＡ水溶液は確かに極めて高い吸収速度を有するだろうが、しかしながら同様に極めて高いエネルギー要求も再生の際に示すだろう。反対にビスＤＭＡＰＡ水溶液は不十分に低い吸収速度だけ示し、これは工業的な変換の際に本質的により大きい吸収塔を必要とするものである。実施例１及び２は、相応する混合物の使用により意外なことに、高い吸収速度を示しまた同様に再生のために極めて低いエネルギー要求も必要とする、極めて調和のとれた吸収剤が得られることを裏付ける。
【００５７】
加えて、試験においてはこの効果も活性炭の添加により検査した。このために１５質量％のビスＤＭＡＰＡ及び１５質量％のピペラジンからの混合物を付加的に０．１質量％の活性炭（Norit SA Super、ＢＥＴ表面積１１５０ｍ2／ｇ）と混合し、他の実施例と同様にこの相対的な吸収速度を算出した。活性炭なしの１５質量％のビスＤＭＡＰＡ及び１５質量％のピペラジンからの混合物に対してこの相対的な吸収速度は０．１質量％だけの活性炭の存在の際に１０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔ 吸収剤の負荷の際に２６９％から３９６％に、そして２０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔ 吸収剤の負荷の際に３６６％から６３６％に上昇する。この結果はしたがって、活性炭の存在による相対的な吸収速度の、更なる、顕著な上昇を示す。
【００５８】
表１：ＭＥＡに対して標準化した相対的な循環能力及び蒸気量要求
【表１】
【００５９】
表２：ビスＤＭＡＰＡに対して標準化した１０及び２０Ｎｍ3 ＣＯ2／ｔを有する負荷の際の様々な吸収剤の相対的な吸収速度
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）一般式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ3−アルキル、
Ｒ2は水素又はＣ1〜Ｃ3−アルキル、
ｎは２〜６、及び
ｐは１〜３である］
のオリゴアミン、及び
（Ｂ）一般式（ＩＩ）
【化２】
［式中、
Ｒaは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ又は−（ＣＨ2）mＮＨ2（式中ｍは１〜３）、
Ｒbは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）nＮＨ2（式中ｎは１〜３）、
Ｒcは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）oＮＨ2（式中ｏは１〜３）、
Ｒdは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）pＮＨ2（式中ｐは１〜３）、及び
Ｒeは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）qＮＨ2（式中ｑは１〜３）である］
のピペラジン誘導体
を含有し、
その際オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比
ｍ［オリゴアミン（Ａ）］／ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］
は０．２〜２５である、酸性ガスのための吸収剤。
【請求項２】
オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比
ｍ［オリゴアミン（Ａ）］／ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］
は０．２〜４である、請求項１記載の酸性ガスのための吸収剤。
【請求項３】
オリゴアミン（Ａ）＋ピペラジン誘導体（Ｂ）に関する濃度が吸収剤の全量に対して１０〜６０質量％である請求項１又は２記載の酸性ガスのための吸収剤。
【請求項４】
オリゴアミン（Ａ）に関する濃度が吸収剤の全量に対して１〜２０質量％である請求項１から３までのいずれか１項記載の酸性ガスのための吸収剤。
【請求項５】
オリゴアミン（Ａ）がビス（３−ジメチルアミノ−プロピル）−アミンである請求項１から４までのいずれか１項記載の酸性ガスのための吸収剤。
【請求項６】
ピペラジン誘導体（Ｂ）がピペラジンである請求項１から５までのいずれか１項記載の酸性ガスのための吸収剤。
【請求項７】
水を含有し、その際オリゴアミン（Ａ）＋ピペラジン誘導体（Ｂ）の合計対水の質量比
｛ｍ［オリゴアミン（Ａ）］＋ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］｝／ｍ［水］
が０．１１〜１．５である請求項１から６までのいずれか１項記載の酸性ガスのための吸収剤。
【請求項８】
ガス流と０．０５〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で、温度２０〜８０℃に温度処理された液状吸収剤との接触によりガス流から酸性ガスを除去するための方法において、液状吸収剤として請求項７記載の酸性ガスのための吸収剤を使用することを特徴とする方法。
【請求項９】
酸性ガスの除去を、内部で不連続的液相が形成される、向流で運転する洗浄塔中で、洗浄塔の内部に存在する活性炭の存在下で実施することを特徴とする請求項８記載の方法。
【請求項１０】
バイオガス又は排ガスを使用し、かつ、０．０５〜０．５ＭＰａ ａｂｓの圧力でこの方法を実施することを特徴とする請求項８又は９記載の方法。
【請求項１１】
ガス流が０．１〜２１Ｖｏｌ．−％の酸素を含有することを特徴とする請求項８から１０までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１２】
酸性ガスが二酸化炭素を含有し、ガス流中この二酸化炭素濃度が０．１〜５０Ｖｏｌ．−％であることを特徴とする請求項８から１１までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１３】
ガス流との接触後に二酸化炭素で負荷された吸収剤を、加熱により、放圧により、不活性流体を用いたストリッピングにより、又は、この上述の処置の２又は全部で３つからなる組み合わせにより、再生することを特徴とする請求項８から１２までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１】
（Ａ）一般式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ3−アルキル、
Ｒ2は水素又はＣ1〜Ｃ3−アルキル、
ｎは２〜６、及び
ｐは１〜３である］
のオリゴアミン、及び
（Ｂ）一般式（ＩＩ）
【化２】
［式中、
Ｒaは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ又は−（ＣＨ2）mＮＨ2（式中ｍは１〜３）、
Ｒbは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）nＮＨ2（式中ｎは１〜３）、
Ｒcは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）oＮＨ2（式中ｏは１〜３）、
Ｒdは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）pＮＨ2（式中ｐは１〜３）、及び
Ｒeは水素、Ｃ1〜Ｃ3−アルキル又は−（ＣＨ2）qＮＨ2（式中ｑは１〜３）である］
のピペラジン誘導体
を含有し、
その際オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比
ｍ［オリゴアミン（Ａ）］／ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］
は０．２〜２５である、酸性ガスのための吸収剤。
【請求項２】
オリゴアミン（Ａ）対ピペラジン誘導体（Ｂ）の質量比
ｍ［オリゴアミン（Ａ）］／ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］
は０．２〜４である、請求項１記載の酸性ガスのための吸収剤。
【請求項３】
オリゴアミン（Ａ）＋ピペラジン誘導体（Ｂ）に関する濃度が吸収剤の全量に対して１０〜６０質量％である請求項１又は２記載の酸性ガスのための吸収剤。
【請求項４】
オリゴアミン（Ａ）に関する濃度が吸収剤の全量に対して１〜２０質量％である請求項１から３までのいずれか１項記載の酸性ガスのための吸収剤。
【請求項５】
オリゴアミン（Ａ）がビス（３−ジメチルアミノ−プロピル）−アミンである請求項１から４までのいずれか１項記載の酸性ガスのための吸収剤。
【請求項６】
ピペラジン誘導体（Ｂ）がピペラジンである請求項１から５までのいずれか１項記載の酸性ガスのための吸収剤。
【請求項７】
水を含有し、その際オリゴアミン（Ａ）＋ピペラジン誘導体（Ｂ）の合計対水の質量比
｛ｍ［オリゴアミン（Ａ）］＋ｍ［ピペラジン誘導体（Ｂ）］｝／ｍ［水］
が０．１１〜１．５である請求項１から６までのいずれか１項記載の酸性ガスのための吸収剤。
【請求項８】
ガス流と０．０５〜１０ＭＰａ ａｂｓの圧力で、温度２０〜８０℃に温度処理された液状吸収剤との接触によりガス流から酸性ガスを除去するための方法において、液状吸収剤として請求項７記載の酸性ガスのための吸収剤を使用することを特徴とする方法。
【請求項９】
酸性ガスの除去を、内部で不連続的液相が形成される、向流で運転する洗浄塔中で、洗浄塔の内部に存在する活性炭の存在下で実施することを特徴とする請求項８記載の方法。
【請求項１０】
バイオガス又は排ガスを使用し、かつ、０．０５〜０．５ＭＰａ ａｂｓの圧力でこの方法を実施することを特徴とする請求項８又は９記載の方法。
【請求項１１】
ガス流が０．１〜２１Ｖｏｌ．−％の酸素を含有することを特徴とする請求項８から１０までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１２】
酸性ガスが二酸化炭素を含有し、ガス流中この二酸化炭素濃度が０．１〜５０Ｖｏｌ．−％であることを特徴とする請求項８から１１までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１３】
ガス流との接触後に二酸化炭素で負荷された吸収剤を、加熱により、放圧により、不活性流体を用いたストリッピングにより、又は、この上述の処置の２又は全部で３つからなる組み合わせにより、再生することを特徴とする請求項８から１２までのいずれか１項記載の方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２０１１−５２５４２３（Ｐ２０１１−５２５４２３Ａ）
【公表日】平成２３年９月２２日（２０１１．９．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５１５２８７（Ｐ２０１１−５１５２８７）
【出願日】平成２１年６月９日（２００９．６．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５７１０１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１５６２７３
【国際公開日】平成２１年１２月３０日（２００９．１２．３０）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年９月２２日（２０１１．９．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年６月９日（２００９．６．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５７１０１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１５６２７３
【国際公開日】平成２１年１２月３０日（２００９．１２．３０）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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