塩化ナトリウムを含まないアンモニウムニトリル類の改良製造方法
本発明は、式（Ｉ）の化合物を製造する方法に関し、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＹは、明細書中で定義した通りである。本発明による方法は、式ＮＲ１Ｒ２Ｒ３の３級アミンをクロロアセトニトリルと有機溶剤中で反応させ、次いで、式ＨＺの酸を添加することを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、３級アミンをクロロアセトニトリルと有機溶剤中で反応させ、次いで強酸、例えばトルエンスルホン酸を添加することによる、低い吸湿性を有するアンモニウムニトリル類を製造するための改良方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
無機の過酸素化合物、特に過酸化水素、および水に溶解して過酸化水素を発生する固体の過酸素化合物（例えば過ホウ酸ナトリウムおよび炭酸ナトリウム過水和物など）は、消毒や漂白目的のために酸化剤としてしばらくの間使用されていた。希釈溶液中でのこれらの物質の酸化作用は、温度に非常に依存する；例えば、アルカリ漂白液中の過酸化水素または過ホウ酸塩の場合は、汚れた布地の十分に迅速な漂白は、約８０℃のより上の温度でのみ実施される。
【０００３】
過酸化物系漂白剤（例えば、過ホウ酸塩、過炭酸塩、過ケイ酸塩および過リン酸塩など）の酸化作用は、漂白活性化剤として知られている漂白パーオキシ酸の前駆体を添加することにより低温で改善することができることが知られている。先行技術によれば、多くの物質が漂白活性化剤として公知である。通常、これらは、Ｏ−アシルまたはＮ−アシル基を有する反応性の有機化合物であり、過酸化水素源と一緒のアルカリ溶液中で対応するパーオキシ酸を形成する。漂白活性化剤の代表的な例は、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、グルコースペンタアセテート（ＧＰＡ）、キシローステトラアセテート（ＴＡＸ）、４−ベンゾイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＳＢＯＢＳ）、トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＳＴＨＯＢＳ）、テトラアセチルグリコールウリル（ＴＡＧＵ）、テトラアセチルシアン酸（ＴＡＣＡ）、ジ−Ｎ−アセチルジメチルグリオキシム（ＡＤＭＧ）、１−フェニル−３−アセチルヒダントイン（ＰＡＨ）、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＮＯＢＳ）およびイソノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＩＳＯＮＯＢＳ）である。
【０００４】
これらの物質の添加によって、過酸化物水溶液の漂白作用を約６０℃の温度においてでも、９５℃における過酸化物溶液単独での場合と基本的に同じ効果が生じるほどに向上させることが可能である。
【０００５】
４級アンモニウム基を有する幾つかの陽イオン性化合物は、益々、重要となってきた。それというのも、それらが非常に効果的な漂白活性化剤であるからである。そのような陽イオン性漂白活性化剤は、例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３、特許文献４に記載されている。
【０００６】
式：
【０００７】
【化１】
【０００８】
のアンモニウムニトリル類は、陽イオン性漂白活性化剤の特別なクラスを形成する。このタイプの化合物および漂白剤の活性化剤としての使用は、例えば、特許文献５、特許文献６および特許文献７に記載されている。過加水分解において、これらの化合物は、漂白剤として作用するパーオキシイミド酸を形成すると考えられる。
【０００９】
対イオンＸ−としてハライドを有する多くのアンモニウムニトリル類は、高い吸湿性を有し、そのために固形の洗浄剤および清浄剤で使用するには不適切である。特許文献７は、一般式：
【００１０】
【化２】
【００１１】
のアンモニウムニトリル類を記載し、式中、Ｒ４とＲ５は、それぞれ個別に、Ｈまたは少なくとも１個の炭素原子を含む置換基であり；Ｒ１は、直鎖もしくは分枝鎖のＣ１−Ｃ２４−アルキル基、−アルケニル基もしくは−アルキルエーテル基またはＣＲ４Ｒ５ＣＮであり；Ｒ２およびＲ３は、それぞれ個別に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル基または−ヒドロキシアルキル基であり；またはＲ１は、式：
【００１２】
【化３】
【００１３】
の基でもあり、式中、ｎは、１〜約４の整数であり；そしてＹ−は、１）Ｒ−ＳＯ３−、２）Ｒ−ＳＯ４−、３）Ｒ−ＣＯ２−（式中、Ｒは、４〜２０個の炭素原子を含む、直鎖もしくは分枝鎖の場合により置換されたアルキル基、アルキルエーテル基もしくはアルキレン基、または合計で６〜２０個の炭素原子を含むフェニル基もしくはアルキルフェニル基である）、および４）群１）、２）および３）に包含されない界面活性剤アニオンから成る群から選択される。ハライドの対イオンを有する化合物に比べて、これらの化合物は、非常に低い吸湿性を示す。特許文献７は、記述された化合物の合成のための３つの製造ルートを記載している：メチルスルホネートまたは硫酸メチルをアルキル４級化試薬として使用する２つの直接合成法とアルコール溶剤中での１つの陰イオン交換反応である。特許文献７の実施例Ｉに記載されたアルコール溶剤中での陰イオン交換反応は、溶剤とエネルギーの著しく高い消費をもたらし；例えば、実施例ｃでは、生成物３．４ｇを製造するために、最初にメタノール１００ｍｌを加え、蒸留し、次いでイソプロパノール１５０ｍｌを添加し、再び蒸留する。この手順は、工業的スケールのプロセスのためには生態学的および経済的に実施可能ではない。さらに、この陰イオン交換反応によっては、塩化ナトリウムを含まない生成物を単離することができない。
【特許文献１】英国特許出願公開第１３８２５９４号明細書
【特許文献２】米国特許出願公開第４７５１０１５号明細書
【特許文献３】欧州特許出願公開第０２８４２９２号明細書
【特許文献４】欧州特許出願公開第０３３１２２９号明細書
【特許文献５】欧州特許出願公開第３０３５２０号明細書
【特許文献６】欧州特許出願公開第４５８３９６号明細書
【特許文献７】欧州特許出願公開第４６４８８０号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
従って、本発明の目的は、工業的スケールでも連続的でも実施することができるプロセスを開発することにあり、それは非常に高収率で、許容できるレベルの複雑さでもって、組成物に関してその品質と色合いが洗浄・洗剤組成物での使用に適しており、塩化ナトリウムを含まない生成物をもたらすことにある。
【００１５】
驚くべきことに、上記タイプのアンモニウムニトリル類は、非常に簡単な方法で、対応する３級アミン類をクロロアセトニトリルと有機溶剤中で反応させ、次いで強酸を、例えばトルエンスルホン酸を添加することにより製造することができることが、このたび知見された。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
従って、本発明は、一般式（Ｉ）：
【００１７】
【化４】
【００１８】
の化合物を製造する方法を提供するものであり、式中、Ｒ１は、直鎖もしくは分枝鎖のＣ１−Ｃ２４−アルキル基、Ｃ２−Ｃ２４−アルケニル基もしくはＣ１−Ｃ２４−アルキルエーテル基または−ＣＨ２ＣＮまたは式：
【００１９】
【化５】
【００２０】
の基であり、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ個別にＣ１−Ｃ８−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基であり；ｎは、１〜４の整数であり；そしてＺ−は、式Ｒ−ＳＯ３−またはＲ−ＳＯ４−の対イオンであり、式中、Ｒは、４〜２０個の炭素原子を含む、直鎖もしくは分枝鎖の場合により置換されたアルキル基、アルキルエーテル基もしくはアルキレン基、または合計で６〜２０個の炭素原子を含むフェニル基もしくはアルキルフェニル基であり、またはＺ−は、式ＰＦ６−、ＣｌＯ４−、ＮＯ３−、または過フッ素化アルカンスルホネートもしくは過フッ素化アルカンカルボキシレートの対イオンであり、該方法は、式：ＮＲ１Ｒ２Ｒ３の３級アミンをクロロアセトニトリルと有機溶剤中で反応させ、次いで、式：ＨＺの酸を添加することを特徴とする。
【００２１】
本発明は、前記一般式（Ｉ）（式中、Ｒ１は、直鎖もしくは分枝鎖のＣ１−Ｃ４−アルキル基、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル基もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルエーテル基または−ＣＨ２ＣＮ基であり、そしてＲ２およびＲ３は、それぞれ個別に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基である）の化合物、および式（Ｉ）（Ｒ１は、
【００２２】
【化６】
【００２３】
の基であり、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ個別に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基であり、そしてｎは、１〜４の整数である）化合物の両方に、および式（Ｉ）（Ｒ１は、Ｃ５−Ｃ２４−アルキル基、Ｃ５−Ｃ２４−アルケニル基またはＣ５−Ｃ２４−アルキルエーテル基であり、そしてＲ２およびＲ３は、それぞれ個別に、Ｃ１−Ｃ８−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基である）の化合物に関する。
【００２４】
出発原料として利用する３級アミン類は、好ましくは、式ＮＲ１Ｒ２Ｒ３の化合物であり、式中、Ｒ１は、Ｃ１−〜Ｃ２４−アルキルであり、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立して、Ｃ１−〜Ｃ６−アルキル、または式：
【００２５】
【化７】
【００２６】
のジアミンであり、式中、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立して、Ｃ１−〜Ｃ６−アルキルである。
【００２７】
３級アミン類およびジアミン類は、純粋な物質または異なる炭素鎖長の異なるアミン類の混合物であってもよい。
【００２８】
対イオンＺ−は、好ましくは、過フッ素化アルカンスルホネート類（例えば、ＣＦ３ＳＯ３−など）または過フッ素化アルカンカルボキシレート類（例えば、ＣＦ３ＣＯ２−など）、Ｃ１２−Ｃ１８−アルカン−もしくはパラフィンスルホネート、１級Ｃ１２−Ｃ１８−アルコールスルフェートまたはＣ１−Ｃ４−アルキルベンゼンスルホネートである。Ｚの定義で特に好ましいのはトシレートイオンである。
【００２９】
使用される有機溶剤は、好ましくは、ケトン類、酢酸アルキルエステル類、芳香族炭化水素類（例えば、トルエン、キシレンまたはクメンなど）、３０℃を超える沸点を有するアルカン類、ジ−もしくはトリクロロメタン、Ｎ−メチルピロリドン、アセトニトリル、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセタミド、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、エーテル類（例えば、メチルｔ−ブチルエーテルまたはテトラヒドロフランなど）またはこれらの溶剤の混合物である。３級モノアミンとクロロアセトニトリルは、互いに０．９：１〜２：１、好ましくは１：１〜１．５：１の比率で反応させる。３級ジアミンおよびクロロアセトニトリルは、互いに１：１〜１：４、好ましくは、１：１．５〜１：２．５の比率で反応させる。酸ＨＺは、３級モノアミンに対して、０．５：１〜２：１、好ましくは０．７５：１〜１．５：１の比率で、または３級ジアミンに対して１：１〜４：１、好ましくは１．５：１〜２．５：１の比率で添加される。
【００３０】
アミンとクロロアセトニトリルノ反応は、２５〜１５０℃、好ましくは３０〜１００℃の間の温度で、実施される。酸ＨＺの添加は、２５〜１５０℃、好ましくは３０〜１２０℃の間の温度で実施される。生成物は、−３０〜５０℃で、好ましくは、−１０〜３０℃の間の温度で単離される。
【００３１】
酸ＨＺは、固体もしくは液体の形態で、または有機溶剤を基礎とする懸濁液もしくは溶液で添加することができる。ニトリル化合物の部分加水分解が起こらないように、酸ＨＺは、好ましくは、添加の際には無水であるべきである。必要に応じて、酸は、当業者に公知のように、添加する前に乾燥すべきである。
【００３２】
全体の反応時間は、反応条件により導かれ、１〜２４時間、好ましくは２〜１０時間の間であってよい。特定の実施形態では、本発明によるプロセスは、連続的に行うことができる。この目的のために特に適切なのは、当業者に知られているようなタンクバッテリーや管型反応器である。反応終了後、反応生成物は、従来の分離方法によって単離される。この目的のための適切な装置は、遠心分離機または濾過装置である。最終生成物の精製には、粗製の反応生成物を、反応媒体または溶剤で１回または２回以上、洗浄して抽出することが推奨される。母液は、場合により、精製することなく次の反応に使用、つまりリサイクルすることができる。
【００３３】
生成した塩素水素は、必要に応じて乾燥不活性ガス、例えば乾燥窒素でパージしながら、あるいは必要に応じて圧力を下げながら、気相経由で反応媒体から除去される。廃ガスは、当業者に公知のように、その後洗浄すべきである。
【００３４】
生成したアンモニウムニトリルは、従来の乾燥法で単離することのできる無色粉末の形態で、好収率で得られる。
【００３５】
本発明によるプロセスの利点は、加水分解に安定な硫酸塩またはスルホン酸塩が、塩化物やアルカリ金属イオンで夾雑された生成物を形成することなく製造することができることにある。
【００３６】
このようにして得られたアンモニウムニトリルは、粉状または錠剤の汎用洗剤、シミ抜き塩または粉末状の食洗器用洗剤などの洗剤および清浄剤における漂白活性化剤として使用することができる。これらの処方物における保存安定性を増加するために、それは当業者に公知のようにそれは顆粒形態に変換することができる。
【実施例】
【００３７】
実施例１：無水トルエスルホン酸の製造
水分離器を備えたフラスコの中で、トルエン−４−スルホン酸１水和物１９０．２ｇ（１ｍｏｌ）をトルエン６００ｍｌ中、還流下３時間攪拌した。全部で約１８ｍｌの水が分離された。トルエン−４−スルホン酸のトルエン溶液は、さらに処理することなく次の陰イオン交換反応に使用された。
【００３８】
実施例２：（シアノメチル）ジエチルメチルアンモニウムトシレートの合成
ジエチルメチルアミン８７．２ｇ（１ｍｏｌ）を最初に５０℃でトルエン１０００ｍｌに加え、クロロアセトニトリル７５．５ｇ（１ｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で３時間攪拌した。次いで、トルエン６００ｍｌに溶解された無水トルエンスルホン酸１７２．２ｇを２５℃で加え、反応混合物を還流下４時間攪拌し、その間ガスの発生が観察された。反応混合物をゆっくりと５℃に冷却し、析出した固体を濾過し、トルエン各１００ｍｌで２回洗浄し、６０℃で減圧乾燥した。（シアノメチル）ジエチルメチルアンモニウムトシレート２４５．９ｇ（０．８２ｍｏｌ）が、無色の固体として得られ、その収率は８２％であった。
【００３９】
１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）：δ＝７．７０（２Ｈ、ｄ）；δ＝７．３６（２Ｈ、ｄ）；δ＝４．６２（２Ｈ、ｓ）；δ＝３．５４（４Ｈ、ｑ）；δ＝３．１７（３Ｈ、ｓ）；δ＝２．３９（３Ｈ、ｓ）；δ＝１．３７（６Ｈ、ｔ）。
【００４０】
実施例３：（シアノメチル）ジイソプロピルメチルアンモニウムトシレートの合成
ジイソプロピルメチルアミン１１５．２ｇ（１ｍｏｌ）を最初に５０℃でトルエン１０００ｍｌに加え、クロロアセトニトリル７５．５ｇ（１ｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で３時間攪拌した。次いで、トルエン６００ｍｌに溶解された無水トルエンスルホン酸１７２．２ｇを２５℃で加え、反応混合物を還流下４時間攪拌し、その間ガスの発生が観察された。反応混合物をゆっくりと５℃に冷却し、析出した固体を濾過し、トルエン各々１００ｍｌで２回洗浄し、６０℃で減圧乾燥した。（シアノメチル）ジイソプロピルメチルアンモニウムトシレート２０１．５ｇ（０．６３ｍｏｌ）が、無色の固体として得られ、その収率は６３％であった。
【００４１】
１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）：δ＝７．６５（２Ｈ、ｄ）；δ＝７．３２（２Ｈ、ｄ）；δ＝４．７５（２Ｈ、ｓ）；δ＝４．１３（２Ｈ、ｍ）；δ＝２．９７（３Ｈ、ｓ）；δ＝２．３４（３Ｈ、ｓ）；δ＝１．４７（６Ｈ、ｄ）；δ＝１．４２（６Ｈ、ｄ）。
【００４２】
実施例４：（シアノメチル）ジメチルオクチルアンモニウムトシレートの合成
ジメチルオクチルアミン１５７．３ｇ（１ｍｏｌ）を最初に５０℃でトルエン１０００ｍｌに加え、クロロアセトニトリル７５．５ｇ（１ｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で３時間攪拌した。次いで、トルエン６００ｍｌに溶解された無水トルエンスルホン酸１７２．２ｇを２５℃で加え、反応混合物を還流下４時間攪拌し、その間ガスの発生が観察された。反応混合物をゆっくりと５℃に冷却し、析出した固体を濾過し、トルエン各１００ｍｌで２回洗浄し、６０℃で減圧乾燥した。（シアノメチル）ジメチルオクチルアンモニウムトシレート２８９．９ｇ（０．７９ｍｏｌ）が、無色の固体として得られ、その収率は７９％であった。
【００４３】
１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）：δ＝７．７０（２Ｈ、ｄ）；δ＝７．３７（２Ｈ、ｄ）；δ＝４．７５（２Ｈ、ｓ）；δ＝３．５６（２Ｈ、ｍ）；δ＝３．３３（６Ｈ、ｓ）；δ＝２．４０（３Ｈ、ｓ）；δ＝１．８５（２Ｈ、ｍ）；δ＝１．４５−１．２６（１０Ｈ、ｍ）；δ＝０．８９（３Ｈ、ｔ）。
【００４４】
実施例５：（シアノメチル）ジメチルドデシルアンモニウムトシレートの合成
ジメチルドデシルアミン２１３．４ｇ（１ｍｏｌ）を最初に５０℃でトルエン１０００ｍｌに加え、クロロアセトニトリル７５．５ｇ（１ｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で３時間攪拌した。次いで、トルエン６００ｍｌに溶解された無水トルエンスルホン酸１７２．２ｇを２５℃で加え、反応混合物を還流下４時間攪拌し、その間ガスの発生が観察された。反応混合物をゆっくりと５℃に冷却し、析出した固体を濾過し、トルエン各１００ｍｌで２回洗浄し、６０℃で減圧乾燥した。（シアノメチル）ジメチルドデシルアンモニウムトシレート３５７．７ｇ（０．８４ｍｏｌ）が、無色の固体として得られ、その収率は８４％であった。
【００４５】
１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）：δ＝７．７０（２Ｈ、ｄ）；δ＝７．３７（２Ｈ、ｄ）；δ＝４．７５（２Ｈ、ｓ）；δ＝３．５４（２Ｈ、ｔ）；δ＝３．３３（６Ｈ、ｓ）；δ＝２．４０（３Ｈ、ｓ）；δ＝１．８４（２Ｈ、ｍ）；δ＝１．４０−１．２５（１８Ｈ、ｍ）；δ＝０．８８（３Ｈ、ｔ）。
【００４６】
実施例６：（シアノメチル）ジヘキシルメチルアンモニウムトシレートの合成
ジヘキシルメチルアミン１９９．４ｇ（１ｍｏｌ）を最初に５０℃で酢酸ブチル１０００ｍｌに加え、クロロアセトニトリル７５．５ｇ（１ｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で３時間攪拌した。次いで、酢酸ブチル５００ｍｌに溶解された無水トルエンスルホン酸１７２．２ｇを２５℃で加え、反応混合物を還流下４時間攪拌し、その間ガスの発生が観察された。反応混合物をゆっくりと５℃に冷却し、析出した固体を濾過し、酢酸ブチル各１００ｍｌで２回洗浄し、６０℃で減圧乾燥した。
【００４７】
（シアノメチル）ジヘキシルメチルアンモニウムトシレート３１９．２ｇ（０．７８ｍｏｌ）が、無色の固体として得られ、その収率は７８％であった。
【００４８】
１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）：δ＝７．７０（２Ｈ、ｄ）；δ＝７．３７（２Ｈ、ｄ）；δ＝４．７５（２Ｈ、ｓ）；δ＝３．５２（４Ｈ、ｔ）；δ＝３．２８（３Ｈ、ｓ）；δ＝２，４０（３Ｈ、ｓ）；δ＝１．８１（４Ｈ、ｍ）；δ＝１．４２−１．２７（１２Ｈ、ｍ）；δ＝０．９０（６Ｈ、ｔ）。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、３級アミンをクロロアセトニトリルと有機溶剤中で反応させ、次いで強酸、例えばトルエンスルホン酸を添加することによる、低い吸湿性を有するアンモニウムニトリル類を製造するための改良方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
無機の過酸素化合物、特に過酸化水素、および水に溶解して過酸化水素を発生する固体の過酸素化合物（例えば過ホウ酸ナトリウムおよび炭酸ナトリウム過水和物など）は、消毒や漂白目的のために酸化剤としてしばらくの間使用されていた。希釈溶液中でのこれらの物質の酸化作用は、温度に非常に依存する；例えば、アルカリ漂白液中の過酸化水素または過ホウ酸塩の場合は、汚れた布地の十分に迅速な漂白は、約８０℃のより上の温度でのみ実施される。
【０００３】
過酸化物系漂白剤（例えば、過ホウ酸塩、過炭酸塩、過ケイ酸塩および過リン酸塩など）の酸化作用は、漂白活性化剤として知られている漂白パーオキシ酸の前駆体を添加することにより低温で改善することができることが知られている。先行技術によれば、多くの物質が漂白活性化剤として公知である。通常、これらは、Ｏ−アシルまたはＮ−アシル基を有する反応性の有機化合物であり、過酸化水素源と一緒のアルカリ溶液中で対応するパーオキシ酸を形成する。漂白活性化剤の代表的な例は、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、グルコースペンタアセテート（ＧＰＡ）、キシローステトラアセテート（ＴＡＸ）、４−ベンゾイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＳＢＯＢＳ）、トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＳＴＨＯＢＳ）、テトラアセチルグリコールウリル（ＴＡＧＵ）、テトラアセチルシアン酸（ＴＡＣＡ）、ジ−Ｎ−アセチルジメチルグリオキシム（ＡＤＭＧ）、１−フェニル−３−アセチルヒダントイン（ＰＡＨ）、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＮＯＢＳ）およびイソノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＩＳＯＮＯＢＳ）である。
【０００４】
これらの物質の添加によって、過酸化物水溶液の漂白作用を約６０℃の温度においてでも、９５℃における過酸化物溶液単独での場合と基本的に同じ効果が生じるほどに向上させることが可能である。
【０００５】
４級アンモニウム基を有する幾つかの陽イオン性化合物は、益々、重要となってきた。それというのも、それらが非常に効果的な漂白活性化剤であるからである。そのような陽イオン性漂白活性化剤は、例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３、特許文献４に記載されている。
【０００６】
式：
【０００７】
【化１】
【０００８】
のアンモニウムニトリル類は、陽イオン性漂白活性化剤の特別なクラスを形成する。このタイプの化合物および漂白剤の活性化剤としての使用は、例えば、特許文献５、特許文献６および特許文献７に記載されている。過加水分解において、これらの化合物は、漂白剤として作用するパーオキシイミド酸を形成すると考えられる。
【０００９】
対イオンＸ−としてハライドを有する多くのアンモニウムニトリル類は、高い吸湿性を有し、そのために固形の洗浄剤および清浄剤で使用するには不適切である。特許文献７は、一般式：
【００１０】
【化２】
【００１１】
のアンモニウムニトリル類を記載し、式中、Ｒ４とＲ５は、それぞれ個別に、Ｈまたは少なくとも１個の炭素原子を含む置換基であり；Ｒ１は、直鎖もしくは分枝鎖のＣ１−Ｃ２４−アルキル基、−アルケニル基もしくは−アルキルエーテル基またはＣＲ４Ｒ５ＣＮであり；Ｒ２およびＲ３は、それぞれ個別に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル基または−ヒドロキシアルキル基であり；またはＲ１は、式：
【００１２】
【化３】
【００１３】
の基でもあり、式中、ｎは、１〜約４の整数であり；そしてＹ−は、１）Ｒ−ＳＯ３−、２）Ｒ−ＳＯ４−、３）Ｒ−ＣＯ２−（式中、Ｒは、４〜２０個の炭素原子を含む、直鎖もしくは分枝鎖の場合により置換されたアルキル基、アルキルエーテル基もしくはアルキレン基、または合計で６〜２０個の炭素原子を含むフェニル基もしくはアルキルフェニル基である）、および４）群１）、２）および３）に包含されない界面活性剤アニオンから成る群から選択される。ハライドの対イオンを有する化合物に比べて、これらの化合物は、非常に低い吸湿性を示す。特許文献７は、記述された化合物の合成のための３つの製造ルートを記載している：メチルスルホネートまたは硫酸メチルをアルキル４級化試薬として使用する２つの直接合成法とアルコール溶剤中での１つの陰イオン交換反応である。特許文献７の実施例Ｉに記載されたアルコール溶剤中での陰イオン交換反応は、溶剤とエネルギーの著しく高い消費をもたらし；例えば、実施例ｃでは、生成物３．４ｇを製造するために、最初にメタノール１００ｍｌを加え、蒸留し、次いでイソプロパノール１５０ｍｌを添加し、再び蒸留する。この手順は、工業的スケールのプロセスのためには生態学的および経済的に実施可能ではない。さらに、この陰イオン交換反応によっては、塩化ナトリウムを含まない生成物を単離することができない。
【特許文献１】英国特許出願公開第１３８２５９４号明細書
【特許文献２】米国特許出願公開第４７５１０１５号明細書
【特許文献３】欧州特許出願公開第０２８４２９２号明細書
【特許文献４】欧州特許出願公開第０３３１２２９号明細書
【特許文献５】欧州特許出願公開第３０３５２０号明細書
【特許文献６】欧州特許出願公開第４５８３９６号明細書
【特許文献７】欧州特許出願公開第４６４８８０号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
従って、本発明の目的は、工業的スケールでも連続的でも実施することができるプロセスを開発することにあり、それは非常に高収率で、許容できるレベルの複雑さでもって、組成物に関してその品質と色合いが洗浄・洗剤組成物での使用に適しており、塩化ナトリウムを含まない生成物をもたらすことにある。
【００１５】
驚くべきことに、上記タイプのアンモニウムニトリル類は、非常に簡単な方法で、対応する３級アミン類をクロロアセトニトリルと有機溶剤中で反応させ、次いで強酸を、例えばトルエンスルホン酸を添加することにより製造することができることが、このたび知見された。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
従って、本発明は、一般式（Ｉ）：
【００１７】
【化４】
【００１８】
の化合物を製造する方法を提供するものであり、式中、Ｒ１は、直鎖もしくは分枝鎖のＣ１−Ｃ２４−アルキル基、Ｃ２−Ｃ２４−アルケニル基もしくはＣ１−Ｃ２４−アルキルエーテル基または−ＣＨ２ＣＮまたは式：
【００１９】
【化５】
【００２０】
の基であり、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ個別にＣ１−Ｃ８−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基であり；ｎは、１〜４の整数であり；そしてＺ−は、式Ｒ−ＳＯ３−またはＲ−ＳＯ４−の対イオンであり、式中、Ｒは、４〜２０個の炭素原子を含む、直鎖もしくは分枝鎖の場合により置換されたアルキル基、アルキルエーテル基もしくはアルキレン基、または合計で６〜２０個の炭素原子を含むフェニル基もしくはアルキルフェニル基であり、またはＺ−は、式ＰＦ６−、ＣｌＯ４−、ＮＯ３−、または過フッ素化アルカンスルホネートもしくは過フッ素化アルカンカルボキシレートの対イオンであり、該方法は、式：ＮＲ１Ｒ２Ｒ３の３級アミンをクロロアセトニトリルと有機溶剤中で反応させ、次いで、式：ＨＺの酸を添加することを特徴とする。
【００２１】
本発明は、前記一般式（Ｉ）（式中、Ｒ１は、直鎖もしくは分枝鎖のＣ１−Ｃ４−アルキル基、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル基もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルエーテル基または−ＣＨ２ＣＮ基であり、そしてＲ２およびＲ３は、それぞれ個別に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基である）の化合物、および式（Ｉ）（Ｒ１は、
【００２２】
【化６】
【００２３】
の基であり、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ個別に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基であり、そしてｎは、１〜４の整数である）化合物の両方に、および式（Ｉ）（Ｒ１は、Ｃ５−Ｃ２４−アルキル基、Ｃ５−Ｃ２４−アルケニル基またはＣ５−Ｃ２４−アルキルエーテル基であり、そしてＲ２およびＲ３は、それぞれ個別に、Ｃ１−Ｃ８−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基である）の化合物に関する。
【００２４】
出発原料として利用する３級アミン類は、好ましくは、式ＮＲ１Ｒ２Ｒ３の化合物であり、式中、Ｒ１は、Ｃ１−〜Ｃ２４−アルキルであり、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立して、Ｃ１−〜Ｃ６−アルキル、または式：
【００２５】
【化７】
【００２６】
のジアミンであり、式中、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立して、Ｃ１−〜Ｃ６−アルキルである。
【００２７】
３級アミン類およびジアミン類は、純粋な物質または異なる炭素鎖長の異なるアミン類の混合物であってもよい。
【００２８】
対イオンＺ−は、好ましくは、過フッ素化アルカンスルホネート類（例えば、ＣＦ３ＳＯ３−など）または過フッ素化アルカンカルボキシレート類（例えば、ＣＦ３ＣＯ２−など）、Ｃ１２−Ｃ１８−アルカン−もしくはパラフィンスルホネート、１級Ｃ１２−Ｃ１８−アルコールスルフェートまたはＣ１−Ｃ４−アルキルベンゼンスルホネートである。Ｚの定義で特に好ましいのはトシレートイオンである。
【００２９】
使用される有機溶剤は、好ましくは、ケトン類、酢酸アルキルエステル類、芳香族炭化水素類（例えば、トルエン、キシレンまたはクメンなど）、３０℃を超える沸点を有するアルカン類、ジ−もしくはトリクロロメタン、Ｎ−メチルピロリドン、アセトニトリル、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセタミド、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、エーテル類（例えば、メチルｔ−ブチルエーテルまたはテトラヒドロフランなど）またはこれらの溶剤の混合物である。３級モノアミンとクロロアセトニトリルは、互いに０．９：１〜２：１、好ましくは１：１〜１．５：１の比率で反応させる。３級ジアミンおよびクロロアセトニトリルは、互いに１：１〜１：４、好ましくは、１：１．５〜１：２．５の比率で反応させる。酸ＨＺは、３級モノアミンに対して、０．５：１〜２：１、好ましくは０．７５：１〜１．５：１の比率で、または３級ジアミンに対して１：１〜４：１、好ましくは１．５：１〜２．５：１の比率で添加される。
【００３０】
アミンとクロロアセトニトリルノ反応は、２５〜１５０℃、好ましくは３０〜１００℃の間の温度で、実施される。酸ＨＺの添加は、２５〜１５０℃、好ましくは３０〜１２０℃の間の温度で実施される。生成物は、−３０〜５０℃で、好ましくは、−１０〜３０℃の間の温度で単離される。
【００３１】
酸ＨＺは、固体もしくは液体の形態で、または有機溶剤を基礎とする懸濁液もしくは溶液で添加することができる。ニトリル化合物の部分加水分解が起こらないように、酸ＨＺは、好ましくは、添加の際には無水であるべきである。必要に応じて、酸は、当業者に公知のように、添加する前に乾燥すべきである。
【００３２】
全体の反応時間は、反応条件により導かれ、１〜２４時間、好ましくは２〜１０時間の間であってよい。特定の実施形態では、本発明によるプロセスは、連続的に行うことができる。この目的のために特に適切なのは、当業者に知られているようなタンクバッテリーや管型反応器である。反応終了後、反応生成物は、従来の分離方法によって単離される。この目的のための適切な装置は、遠心分離機または濾過装置である。最終生成物の精製には、粗製の反応生成物を、反応媒体または溶剤で１回または２回以上、洗浄して抽出することが推奨される。母液は、場合により、精製することなく次の反応に使用、つまりリサイクルすることができる。
【００３３】
生成した塩素水素は、必要に応じて乾燥不活性ガス、例えば乾燥窒素でパージしながら、あるいは必要に応じて圧力を下げながら、気相経由で反応媒体から除去される。廃ガスは、当業者に公知のように、その後洗浄すべきである。
【００３４】
生成したアンモニウムニトリルは、従来の乾燥法で単離することのできる無色粉末の形態で、好収率で得られる。
【００３５】
本発明によるプロセスの利点は、加水分解に安定な硫酸塩またはスルホン酸塩が、塩化物やアルカリ金属イオンで夾雑された生成物を形成することなく製造することができることにある。
【００３６】
このようにして得られたアンモニウムニトリルは、粉状または錠剤の汎用洗剤、シミ抜き塩または粉末状の食洗器用洗剤などの洗剤および清浄剤における漂白活性化剤として使用することができる。これらの処方物における保存安定性を増加するために、それは当業者に公知のようにそれは顆粒形態に変換することができる。
【実施例】
【００３７】
実施例１：無水トルエスルホン酸の製造
水分離器を備えたフラスコの中で、トルエン−４−スルホン酸１水和物１９０．２ｇ（１ｍｏｌ）をトルエン６００ｍｌ中、還流下３時間攪拌した。全部で約１８ｍｌの水が分離された。トルエン−４−スルホン酸のトルエン溶液は、さらに処理することなく次の陰イオン交換反応に使用された。
【００３８】
実施例２：（シアノメチル）ジエチルメチルアンモニウムトシレートの合成
ジエチルメチルアミン８７．２ｇ（１ｍｏｌ）を最初に５０℃でトルエン１０００ｍｌに加え、クロロアセトニトリル７５．５ｇ（１ｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で３時間攪拌した。次いで、トルエン６００ｍｌに溶解された無水トルエンスルホン酸１７２．２ｇを２５℃で加え、反応混合物を還流下４時間攪拌し、その間ガスの発生が観察された。反応混合物をゆっくりと５℃に冷却し、析出した固体を濾過し、トルエン各１００ｍｌで２回洗浄し、６０℃で減圧乾燥した。（シアノメチル）ジエチルメチルアンモニウムトシレート２４５．９ｇ（０．８２ｍｏｌ）が、無色の固体として得られ、その収率は８２％であった。
【００３９】
１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）：δ＝７．７０（２Ｈ、ｄ）；δ＝７．３６（２Ｈ、ｄ）；δ＝４．６２（２Ｈ、ｓ）；δ＝３．５４（４Ｈ、ｑ）；δ＝３．１７（３Ｈ、ｓ）；δ＝２．３９（３Ｈ、ｓ）；δ＝１．３７（６Ｈ、ｔ）。
【００４０】
実施例３：（シアノメチル）ジイソプロピルメチルアンモニウムトシレートの合成
ジイソプロピルメチルアミン１１５．２ｇ（１ｍｏｌ）を最初に５０℃でトルエン１０００ｍｌに加え、クロロアセトニトリル７５．５ｇ（１ｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で３時間攪拌した。次いで、トルエン６００ｍｌに溶解された無水トルエンスルホン酸１７２．２ｇを２５℃で加え、反応混合物を還流下４時間攪拌し、その間ガスの発生が観察された。反応混合物をゆっくりと５℃に冷却し、析出した固体を濾過し、トルエン各々１００ｍｌで２回洗浄し、６０℃で減圧乾燥した。（シアノメチル）ジイソプロピルメチルアンモニウムトシレート２０１．５ｇ（０．６３ｍｏｌ）が、無色の固体として得られ、その収率は６３％であった。
【００４１】
１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）：δ＝７．６５（２Ｈ、ｄ）；δ＝７．３２（２Ｈ、ｄ）；δ＝４．７５（２Ｈ、ｓ）；δ＝４．１３（２Ｈ、ｍ）；δ＝２．９７（３Ｈ、ｓ）；δ＝２．３４（３Ｈ、ｓ）；δ＝１．４７（６Ｈ、ｄ）；δ＝１．４２（６Ｈ、ｄ）。
【００４２】
実施例４：（シアノメチル）ジメチルオクチルアンモニウムトシレートの合成
ジメチルオクチルアミン１５７．３ｇ（１ｍｏｌ）を最初に５０℃でトルエン１０００ｍｌに加え、クロロアセトニトリル７５．５ｇ（１ｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で３時間攪拌した。次いで、トルエン６００ｍｌに溶解された無水トルエンスルホン酸１７２．２ｇを２５℃で加え、反応混合物を還流下４時間攪拌し、その間ガスの発生が観察された。反応混合物をゆっくりと５℃に冷却し、析出した固体を濾過し、トルエン各１００ｍｌで２回洗浄し、６０℃で減圧乾燥した。（シアノメチル）ジメチルオクチルアンモニウムトシレート２８９．９ｇ（０．７９ｍｏｌ）が、無色の固体として得られ、その収率は７９％であった。
【００４３】
１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）：δ＝７．７０（２Ｈ、ｄ）；δ＝７．３７（２Ｈ、ｄ）；δ＝４．７５（２Ｈ、ｓ）；δ＝３．５６（２Ｈ、ｍ）；δ＝３．３３（６Ｈ、ｓ）；δ＝２．４０（３Ｈ、ｓ）；δ＝１．８５（２Ｈ、ｍ）；δ＝１．４５−１．２６（１０Ｈ、ｍ）；δ＝０．８９（３Ｈ、ｔ）。
【００４４】
実施例５：（シアノメチル）ジメチルドデシルアンモニウムトシレートの合成
ジメチルドデシルアミン２１３．４ｇ（１ｍｏｌ）を最初に５０℃でトルエン１０００ｍｌに加え、クロロアセトニトリル７５．５ｇ（１ｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で３時間攪拌した。次いで、トルエン６００ｍｌに溶解された無水トルエンスルホン酸１７２．２ｇを２５℃で加え、反応混合物を還流下４時間攪拌し、その間ガスの発生が観察された。反応混合物をゆっくりと５℃に冷却し、析出した固体を濾過し、トルエン各１００ｍｌで２回洗浄し、６０℃で減圧乾燥した。（シアノメチル）ジメチルドデシルアンモニウムトシレート３５７．７ｇ（０．８４ｍｏｌ）が、無色の固体として得られ、その収率は８４％であった。
【００４５】
１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）：δ＝７．７０（２Ｈ、ｄ）；δ＝７．３７（２Ｈ、ｄ）；δ＝４．７５（２Ｈ、ｓ）；δ＝３．５４（２Ｈ、ｔ）；δ＝３．３３（６Ｈ、ｓ）；δ＝２．４０（３Ｈ、ｓ）；δ＝１．８４（２Ｈ、ｍ）；δ＝１．４０−１．２５（１８Ｈ、ｍ）；δ＝０．８８（３Ｈ、ｔ）。
【００４６】
実施例６：（シアノメチル）ジヘキシルメチルアンモニウムトシレートの合成
ジヘキシルメチルアミン１９９．４ｇ（１ｍｏｌ）を最初に５０℃で酢酸ブチル１０００ｍｌに加え、クロロアセトニトリル７５．５ｇ（１ｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で３時間攪拌した。次いで、酢酸ブチル５００ｍｌに溶解された無水トルエンスルホン酸１７２．２ｇを２５℃で加え、反応混合物を還流下４時間攪拌し、その間ガスの発生が観察された。反応混合物をゆっくりと５℃に冷却し、析出した固体を濾過し、酢酸ブチル各１００ｍｌで２回洗浄し、６０℃で減圧乾燥した。
【００４７】
（シアノメチル）ジヘキシルメチルアンモニウムトシレート３１９．２ｇ（０．７８ｍｏｌ）が、無色の固体として得られ、その収率は７８％であった。
【００４８】
１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）：δ＝７．７０（２Ｈ、ｄ）；δ＝７．３７（２Ｈ、ｄ）；δ＝４．７５（２Ｈ、ｓ）；δ＝３．５２（４Ｈ、ｔ）；δ＝３．２８（３Ｈ、ｓ）；δ＝２，４０（３Ｈ、ｓ）；δ＝１．８１（４Ｈ、ｍ）；δ＝１．４２−１．２７（１２Ｈ、ｍ）；δ＝０．９０（６Ｈ、ｔ）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式ＮＲ１Ｒ２Ｒ３の３級アミンをクロロアセトニトリルと有機溶剤中で反応させ、次いで、式ＨＺの酸を添加することを特徴とする、一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、Ｒ１は、直鎖もしくは分枝鎖のＣ１−Ｃ２４−アルキル基、Ｃ２−Ｃ２４−アルケニル基もしくはＣ１−Ｃ２４−アルキルエーテル基または−ＣＨ２ＣＮまたは式：
【化２】
の基であり、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ個別にＣ１−Ｃ８−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基であり；ｎは、１〜４の整数であり；およびＺ−は、式Ｒ−ＳＯ３−またはＲ−ＳＯ４−の対イオンであり、式中、Ｒは、４〜２０個の炭素原子を含む、直鎖もしくは分枝鎖の場合により置換されたアルキル基、アルキルエーテル基またはアルキレン基、または合計で６〜２０個の炭素原子を含むフェニル基もしくはアルキルフェニル基であり、またはＺ−は、式ＰＦ６−、ＣｌＯ４−、ＮＯ３−、または過フッ素化アルカンスルホネートもしくは過フッ素化アルカンカルボキシレートの対イオンである）の化合物の製造方法。
【請求項２】
Ｒ１が、直鎖もしくは分枝鎖のＣ１−Ｃ４−アルキル基、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル基もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルエーテル基または−ＣＨ２ＣＮであり、そしてＲ２とＲ３が、それぞれ個別にＣ１−Ｃ４−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基であり、そしてＺ−が、請求項１で定義した通りである式（Ｉ）の化合物を製造することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
Ｒ１が、式：
【化３】
の基であり、Ｒ２とＲ３が、それぞれ個別にＣ１−Ｃ４−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基であり、そしてＺ−が請求項１で定義した通りである式（Ｉ）の化合物を製造することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
Ｒ１が、直鎖もしくは分枝鎖のＣ５−Ｃ２４−アルキル基、Ｃ５−Ｃ２４−アルケニル基またはＣ５−Ｃ２４−アルキルエーテル基であり、そしてＲ２、Ｒ３、ｎおよびＺ−が、それぞれ請求項１で定義した通りである式（Ｉ）の化合物を製造することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
アミンとクロロアセトニトリルとの反応からの中間体が、単離または精製されないことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
酸ＨＺが、有機溶剤を基礎とする溶液または懸濁液の形態で添加されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
Ｒ１がＣ１−〜Ｃ１８−アルキルである式（Ｉ）の化合物を製造することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
Ｒ２およびＲ３が、それぞれ個別に、Ｃ１−Ｃ６−アルキル基である式（Ｉ）の化合物を製造することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
Ｚ−が、アルカン−もしくはパラフィンスルホネート、１級Ｃ１２−Ｃ１８アルコールスルフェートまたは場合により置換されたベンゼンスルホネートである式（Ｉ）の化合物を製造することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
酸ＨＺとして、１重量％未満の水分含量を有する酸が使用されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
酸ＨＺとして、−５未満のｐＫａ値を有する酸が使用されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
反応が、溶剤としてのアセトン、ブタノン、ペンタノン、ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン、酢酸アルキルエステル、トルエン、キシレン、クメン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ジクロロメタン、トリクロロメタン、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン、ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリルまたはそれらの混合物中で実施されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１】
式ＮＲ１Ｒ２Ｒ３の３級アミンをクロロアセトニトリルと有機溶剤中で反応させ、次いで、式ＨＺの酸を添加することを特徴とする、一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、Ｒ１は、直鎖もしくは分枝鎖のＣ１−Ｃ２４−アルキル基、Ｃ２−Ｃ２４−アルケニル基もしくはＣ１−Ｃ２４−アルキルエーテル基または−ＣＨ２ＣＮまたは式：
【化２】
の基であり、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ個別にＣ１−Ｃ８−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基であり；ｎは、１〜４の整数であり；およびＺ−は、式Ｒ−ＳＯ３−またはＲ−ＳＯ４−の対イオンであり、式中、Ｒは、４〜２０個の炭素原子を含む、直鎖もしくは分枝鎖の場合により置換されたアルキル基、アルキルエーテル基またはアルキレン基、または合計で６〜２０個の炭素原子を含むフェニル基もしくはアルキルフェニル基であり、またはＺ−は、式ＰＦ６−、ＣｌＯ４−、ＮＯ３−、または過フッ素化アルカンスルホネートもしくは過フッ素化アルカンカルボキシレートの対イオンである）の化合物の製造方法。
【請求項２】
Ｒ１が、直鎖もしくは分枝鎖のＣ１−Ｃ４−アルキル基、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル基もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルエーテル基または−ＣＨ２ＣＮであり、そしてＲ２とＲ３が、それぞれ個別にＣ１−Ｃ４−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基であり、そしてＺ−が、請求項１で定義した通りである式（Ｉ）の化合物を製造することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
Ｒ１が、式：
【化３】
の基であり、Ｒ２とＲ３が、それぞれ個別にＣ１−Ｃ４−アルキル基またはＣ１−Ｃ４−ヒドロキシアルキル基であり、そしてＺ−が請求項１で定義した通りである式（Ｉ）の化合物を製造することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
Ｒ１が、直鎖もしくは分枝鎖のＣ５−Ｃ２４−アルキル基、Ｃ５−Ｃ２４−アルケニル基またはＣ５−Ｃ２４−アルキルエーテル基であり、そしてＲ２、Ｒ３、ｎおよびＺ−が、それぞれ請求項１で定義した通りである式（Ｉ）の化合物を製造することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
アミンとクロロアセトニトリルとの反応からの中間体が、単離または精製されないことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
酸ＨＺが、有機溶剤を基礎とする溶液または懸濁液の形態で添加されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
Ｒ１がＣ１−〜Ｃ１８−アルキルである式（Ｉ）の化合物を製造することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
Ｒ２およびＲ３が、それぞれ個別に、Ｃ１−Ｃ６−アルキル基である式（Ｉ）の化合物を製造することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
Ｚ−が、アルカン−もしくはパラフィンスルホネート、１級Ｃ１２−Ｃ１８アルコールスルフェートまたは場合により置換されたベンゼンスルホネートである式（Ｉ）の化合物を製造することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
酸ＨＺとして、１重量％未満の水分含量を有する酸が使用されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
酸ＨＺとして、−５未満のｐＫａ値を有する酸が使用されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
反応が、溶剤としてのアセトン、ブタノン、ペンタノン、ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン、酢酸アルキルエステル、トルエン、キシレン、クメン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ジクロロメタン、トリクロロメタン、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン、ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリルまたはそれらの混合物中で実施されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【公表番号】特表２００９−５３０３２７（Ｐ２００９−５３０３２７Ａ）
【公表日】平成２１年８月２７日（２００９．８．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５００７４７（Ｐ２００９−５００７４７）
【出願日】平成１９年３月１６日（２００７．３．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／００２３２９
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１１０１６１
【国際公開日】平成１９年１０月４日（２００７．１０．４）
【出願人】（５９６０８１００５）クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド (27)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年８月２７日（２００９．８．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月１６日（２００７．３．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／００２３２９
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１１０１６１
【国際公開日】平成１９年１０月４日（２００７．１０．４）
【出願人】（５９６０８１００５）クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド (27)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]