外用関節痛治療剤
【課題】べた付きがなく、鎮痛効果および温熱効果（持続性）に優れた外用関節痛治療剤の提供。
【解決手段】非ステロイド系抗炎症剤にノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールを配合し、粉末類を多価アルコール１重量部に対し、０．３〜１．２重量部配合することを特徴とする外用関節痛治療剤。上記外用関節痛治療剤は、特に、炎症の除去、血行の促進効果を併せ持ち、患部の新陳代謝を改善し、組織修復効果も期待できる。
【解決手段】非ステロイド系抗炎症剤にノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールを配合し、粉末類を多価アルコール１重量部に対し、０．３〜１．２重量部配合することを特徴とする外用関節痛治療剤。上記外用関節痛治療剤は、特に、炎症の除去、血行の促進効果を併せ持ち、患部の新陳代謝を改善し、組織修復効果も期待できる。
【発明の詳細な説明】
【発明の属する技術分野】
【０００１】
本発明は、外用関節痛治療剤に関する。さらに詳しくは、本発明は、べた付きがなく、鎮痛効果および温熱効果（持続性）に優れた外用関節痛治療剤に関する。
【従来の技術】
【０００２】
関節は、骨と骨との連結部位であり、膝、肘、肩、腰などを含む体中のいたるところに存在する。関節を隔てた骨同士は関節軟骨を介在して接し、筋肉や靭帯によって構成されている。
【０００３】
関節は動作時に屈曲伸展を繰り返すので、そこにかかる負担は非常に大きなものである。故に、関節軟骨の磨り減り、筋肉の脆弱化、血行障害などを生じることとなり、種々痛みを感じるようになる。広義に関節痛とよばれる症状である。
【０００４】
本症状の改善を目的としては、磨り減った軟骨の補充が有効とされているが、まずは炎症や痛みを改善することが最優先とされている。炎症や痛みは動作時のバランスを欠く結果となり、更なる患部の拡大、症状の悪化を招くからである。このような症状に対し、鎮痛剤の外用による対処が行なわれてきているが、効果が一過性であり歩行・外出時に不安を感じるとか、あるいは剤型によっては可動域を制限されるので不快かつ日常的に対処できないなどの問題があった。
【０００５】
特開平１１−１９９５２２号公報（特許文献１）において、温感成分と清涼化成分を非ステロイド系抗炎症剤に配合して温感を持続的に感じることができると記載されているが、精製水が多量に配合されており精製水により熱を奪われるので、塗布直後の温感刺激はなかった。さらに、関節痛のような持続的な痛みを伴う疾患に関して、持続的な鎮痛効果を示すには不十分であった。
【０００６】
また、特開２００８−１７９５６４号公報（特許文献２）において、温感成分を含有する消炎鎮痛貼付剤は適度な温感を有すると記載されているが、貼付剤は関節部位の可動域を制限するので、日常的な対処が困難であった。そのため、関節部位の可動域を制限することがなく、関節痛の持続的な鎮痛効果を得ることができる製剤、特に、保形性の低いゲル剤が求められていた。しかし、ゲル剤においては、べた付きが生じるなど、使用感が問題となることがあった。
【特許文献１】特開平１１−１９９５２２号公報
【特許文献２】特開２００８−１７９５６４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、べた付きなどがなく、鎮痛効果および温熱効果（持続性）に優れた外用関節痛治療剤、特に、炎症の除去、血行の促進効果を併せ持ち、患部の新陳代謝を改善し、組織修復効果も期待できる関節痛治療に優れた外用関節痛治療剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、上記従来技術の問題点に鑑み鋭意検討を重ねた結果、非ステロイド系抗炎症剤にノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールを配合して外用剤とすることによって、優れた外用関節痛治療剤となることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち、本発明は、以下の外用関節痛治療剤を提供する。
（１）非ステロイド系抗炎症剤にノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールを配合し、粉末類を多価アルコール１重量部に対し０．３〜１．２重量部配合することを特徴とする外用関節痛治療剤。
（２）治療剤１００重量％中、清涼化成分６〜１１重量％であり、かつ清涼化成分１重量部に対し、ノナン酸類が０．００１〜０．０２重量部であることを特徴とする前記（１）に記載の外用関節痛治療剤。
（３）揮発性低級アルコールを含まないことを特徴とする前記（１）又は（２）に記載の外用関節痛治療剤。
（４）ゲル剤であることを特徴とする前記（１）〜（３）のいずれかに記載の外用関節痛治療剤。
（５）塗布用製剤である前記（１）〜（４）のいずれかに記載の外用関節痛治療剤。
【００１０】
［発明の実施の形態］
本発明の外用関節痛治療剤に含まれる非ステロイド系抗炎症剤としては、皮膚外用剤に配合し得るものであればその種類が特に制限されるものではなく、例えばアズレン、アセトアミノフェン、アセメタシン、アルクロフェナク、アルミノプロフェン、アンピロキシカム、アンフェナク、イソキシカム、イソキセバク、イブフェナク、イブプロフェン、インドシン、インドプロフェン、インドメタシン、エトドラク、エモルファゾン、オキサプロジン、オキサブロフェン、オキシカム、オキセビナク、オルセノン、オルトフェナミン酸、カルプロフェン、クリダナク、クリプロフェン、ケトチフェン、ケトプロフェン、ケトロラク、アスピリン，サリチル酸メチル，サリチル酸グリコール、ザルトプロフェン、ジクロフェナク、シクロプロフェン、ジドメタシン、ジフルニサル、硝酸イソソルビド、スドキシカム、スプロフェン、スリンダク、ゾメビラク、チアプロフェン、チオキサプロフェン、チオビナク、テニラック、テノキシカム、トラマドール、トルメチン、トルフェナム酸、ナプロキセン、ニフルミン酸、ビルプロフェン、ピロキシカム、フェニドン、フェノプロフェン、フェルビナク、フェンクロフェナク、フェンチアザク、フェンブフェン、ブクロキシ酸、ブフェキサマク、プラノプロフェン、フルプロフェン、フルフェナミン酸、フルフェニサル、フルルビプロフェン、フルルビプロフェンアキセチル、フロクタフェニン、プロチジン酸、フロフェナク、ベノキサプロフェン、ベノリレート、ベンダザク、ミロプロフェン、メクロフェナミン酸、メピリゾール、メフェナム酸、リシブフェン、ロキソプロフェン及びこれらの塩等が挙げられ、これらは１種を単独で又は２種以上を併用することができる。本発明の場合、抗炎症作用、安全性等を考慮すると、これらの中でもフルルビプロフェン、フェルビナク、ブフェキサマク、スプロフェン、イブプロフェン、ジクロフェナクナトリウム、ピロキシカム、インドメタシン、ザルトプロフェン、メフェナム酸等が好適であり、特にフェルビナクを含有する場合に効果的である。
【００１１】
外用関節痛治療剤における非ステロイド系抗炎症剤の配合量は、特に制限されるものではなく、剤型、使用目的等に応じて適宜選定することができるが、外用関節痛治療剤１００重量％中、０．５〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％である。
【００１２】
本発明では、非ステロイド系抗炎症剤を含有する外用関節痛治療剤に、ノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤および多価アルコールを配合する。
ノナン酸類は下記の構造を有する血行促進作用を有する化合物である。
【００１３】
【化１】
【００１４】
（式中、ｎは７〜１０であり、ｍは１５〜２０である）
ノナン酸類としては、カプサイシン、ジヒドロカプサイシン、ノルカプサイシン、ホモカプサイシン、オクタン酸バニリルアミド、ノナン酸バニリルアミド等が挙げられる。ノナン酸類としては、カプサイシンおよびノナン酸バニリルアミドが好ましい。
【００１５】
本発明においてノナン酸類は、外用関節痛治療剤１００重量％中、０．００１重量％以上が好ましく、０．００８〜０．２重量％がより好ましく、０．０１２〜０．２重量％がさらに好ましい。
【００１６】
清涼化成分は清涼感を付与する成分であり、リモネン、テルピノレン、メンタン、テルピネンなどのｐ−メンタン及びそれから誘導される単環式モノテルペン系炭化水素化合物等のテルペン系炭化水素化合物、ｌ−メントール、イソプレゴール、３，ｌ−メントキシプロパン−１，２−ジオール、１−（２−ヒドロキジフェニル）−４−（３−ニトロフェニル）−１，２，３，６−テトラヒドロキシピリミジン−２−オン、エチルメンタンカルボキサミド、ｐ−メンタン−３，８−ジオール、３，８−ジヒドロキシ−ｐ−メンタン−３−９−ジオール、トリアルキル置換シクロヘキサンカルボキシアマイド等メントール類縁化合物等が挙げられる。これらは１種のみを使用でき、または２種以上を組み合わせて使用することもできる。ノナン酸類と併用することで、特に効果的な温熱効果を奏することから、好ましい清涼化成分はｌ−メントールである。
【００１７】
本発明において清涼化剤は、外用関節痛治療剤１００重量％中、１〜１５重量％が好ましく、６〜１１重量％がより好ましい。さらに、本発明の外用関節痛治療剤においては、清涼化成分１重量部に対し、ノナン酸類が０．００１〜０．０２重量部であることが好ましく、０．００２〜０．０１８重量部であることがより好ましく、０．００２〜０．０１６重量部であることがさらに好ましい。このような範囲とすることで、患部に適度な冷感を与えつつ、ノナン酸の温熱効果を持続させることができ、効果的に痛みを緩和させることができる。
【００１８】
多価アルコールは溶剤、溶解補助剤として知られている成分であり、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール、キシリトールなどが好ましく、特にプロピレングリコール及びポリプロピレングリコールが好ましい。多価アルコールの配合量は、外用関節痛治療剤１００重量％中、４０〜７５重量％、好ましくは５０〜７０重量％である。
【００１９】
粉末類は一般にいう粉体であり、常温で固形のものである。無機粉体としては、タルク、カオリン、ベントナイト及びケイ酸アルミニウムマグネシウム等の層状珪酸塩鉱物、酸化チタン、酸化亜鉛等があげられる。有機粉体としては、ナイロン、シリカ、ポリメタクリル酸メチル等の球状粉体、ポリエチレンビーズ、セルロース粉末、トウモロコシデンプン、高吸水性高分子（ポリアクリル酸デンプンなど）等が挙げられる。トウモロコシデンプン、合成ケイ酸アルミニウム、軽質無水ケイ酸などが特に好ましい。本発明では、鎮痛効果、温熱効果の持続性、及びべた付き感の改良などの点からは、粉末類と多価アルコールとの比率が重要であり、粉末類は多価アルコール１重量部に対し、０．３〜１．２重量部が好ましく、また、０．３〜０．８重量部配合することがより好ましい。
【００２０】
粘稠化剤としては、水系粘稠化剤として、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸塩、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン・ビニルアセテート共重合体、カルボキシビニル共重合体、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース塩、カルボキシエチルセルロース、カルボキシエチルセルロース塩、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ゼラチン、ペクチン、ポリエチレンオキサイド、メチルビニルエーテル・無水マレイン酸共重合体、カルボキシメチルスターチ等の１種又は２種以上の水溶性高分子物質を用いることができ、特にヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース系高分子が好ましい。粘稠化剤の配合量は、外用関節痛治療剤１００重量％中、０．３〜３０重量％、好ましくは０．７５〜２０．７５重量％である。
【００２１】
また、本発明の外用関節痛治療剤には、温熱効果の持続性の点から、エタノール、メタノール、プロパノールなどの揮発性低級アルコールを含まないことが好ましく、さらには水を含まないことが好ましい。
【００２２】
さらに、本発明の外用関節痛治療剤は、ｐＨが３〜７であることが好ましく、４〜６．５であることがより好ましい。例えば、非ステロイド系抗炎症剤として、フェルビナクなどのアリール酢酸系消炎鎮痛性化合物を使用する場合、従来、製剤のｐＨが酸性領域であると時間の経過とともに析出物が見られ好ましくなかったが、本発明の外用関節痛治療剤であればそのような析出物が見られず安定であった。
【００２３】
本発明の外用関節痛治療剤には、その他の任意成分として剤型に応じた適宜な成分を添加し、各製剤の通常の方法で調製することができる。本発明の外用関節痛治療剤は関節に適用することから、関節部位の可動域を制限せず、かつ関節痛の持続的な鎮痛効果を得ることができる製剤であるゲル剤、クリーム剤、軟膏剤などの塗布用製剤とすることが好ましく、特に保形性の低いゲル剤とすることが好ましい。
【００２４】
本発明の外用関節痛治療剤は、粘稠化剤としてヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース系高分子を添加することにより好ましいゲル剤となるが、この他にもグリセリンモノオレエート等のゲル化剤を添加することができ、ゲル剤を調製する場合、常法によって製造し得、例えばゲル化剤以外の上記各成分を上記溶剤に順次添加、溶解した後、ゲル化剤を添加してゲル化させることによって調製することができる。
【００２５】
軟膏剤の場合、基剤として、グリコール類、界面活性剤、水溶性高分子化合物などを配合することができ、具体的には、例えばラノリン、硬化油、レシチン、プラスチベース、流動パラフィン、ミツロウ、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、シリコン油等、グリコール類として、例えばグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等、水溶性高分子化合物として、例えばカルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリアクリル酸等を配合することができる。
【００２６】
軟膏剤として調製する場合、常法によって製造し得、例えば上記各成分を上記溶剤に順次添加し、適宜時間混練することによって調製することができる。
本発明の外用関節痛治療剤は、非ステロイド系抗炎症剤にノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールに加えて、他の薬効成分や各種添加剤（保湿剤、色素、香料、界面活剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤等）を含有しても良い。これらの成分は、本発明の効果を妨げない範囲で配合される。
【００２７】
他の薬効成分としては、例えば、塩酸プロカイン、リドカインなどの局所麻酔剤、ペニシリン類、セファロスポリン類、アミノグリコシド類、マクロライド類などの抗生物質、グリセオフルビン、アンホテリシンＢなどの抗真菌剤、ヒドロコルチゾン、ブレドニゾロンなどのステロイド系消炎剤、クロルフェニラミン、オキサトミドなどの抗アレルギー・抗ヒスタミン剤、クロニジン、カプトプリルなどの抗高血圧剤、ニトログリセリン、硝酸イソソルビットなどの冠血管拡張剤、ニフェジピン、ニカルジピンなどのカルシウム拮抗剤、ピンドロール、プロプラノールなどのβブロッカー、デオフィリン、ハイドロサイアザイドなどの降圧利尿剤、塩酸ドパミン、ジキタリスなどの強心剤、バルプロ酸ナトリウム、フェニトインなどの抗てんかん剤、スコポラミンなどの抗めまい剤、ハロペリドールなどの抗精神病剤、塩酸フルラゼパム、フェノバルビタールなどの睡眠調整剤、５−フルオロウラシル、マイトマイシンＣ、ブレオマイシンなどの抗悪性腫瘍剤、エストラジオール、インスリンなどのホルモン剤、ビタミンＥなどのビタミン類等を挙げることができる。
【００２８】
他の添加剤としては、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナトリウムなどの保湿剤、ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート）、グリセリン脂肪酸エステル（例えば、グリセリルモノステアレート、イソオクタン酸グリセリン、グリセリルモノミリステアレート）、ポリグリセリン脂肪酸エステル（例えば、ジグリセリルモノオレエート、テトラグリセリルモノステアレート）、プロピレングリコール脂肪酸エステル（例えば、プロピレングリコールモノステアレート）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（例えば、ポリオキシエチレン（５）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（１０）硬化ヒマシ油）などの界面活性剤、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化ナトリウム、クエン酸、塩酸などのｐＨ調整剤等を挙げることができる。
【発明の効果】
【００２９】
本発明によれば、非ステロイド系抗炎症剤にノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールを配合し、粉末類を多価アルコール１重量部に対し、０．３〜１．２重量部配合することにより、鎮痛効果及び温熱効果に優れ、かつべた付きのない使用感のよい外用関節痛治療剤とすることができる。
【実施例】
【００３０】
以下において、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１
外用関節痛治療剤の調製
下記の表１〜５に示す割合で以下の方法により製剤（実施例１〜３９及び比較例１〜８）を調製した。
（１）多価アルコールおよび無水エタノールにノナン酸類とｌ−メントールを溶解させる。
（２）溶解させたものにヒドロキシプロピルセルロースを加え、１時間撹拌する。
（３）粉末類を分散させて撹拌する。
【００３１】
なお、各表中の各成分の数値は重量部であり、フェルビナクは和光純薬工業株式会社、ノナン酸バニリルアミド及びｌ−メントールは長岡実業株式会社、カプサイシンはアルプス薬品工業、プロピレングリコールは株式会社ＡＤＥＫＡ、１、３−ブチレングリコールは協和発酵ケミカル株式会社、ポリエチレングリコール２００及びポリエチレングリコール４００は三洋化成工業株式会社、ポリプロピレングリコール４００は純正化学株式会社、無水エタノールはコニシ株式会社、合成ケイ酸アルミニウム（重質）は協和化学工業株式会社、トウモロコシデンプンは日澱化学株式会社、軽質無水ケイ酸は富士シリシア化学株式会社、ヒドロキシプロピルセルロースは信越化学工業株式会社からそれぞれ購入したものを使用した。
評価者
膝関節に痛みをもつ対象者１０名に各例の製剤を適用して、鎮痛効果、温熱効果及びべた付きを評価した。
鎮痛効果の評価
塗布後２時間までの鎮痛効果について、５段階で評価（最高５点、最低１点）し、３０点以上を「○」、３０点未満を「×」として評価した。
温熱効果の評価
ＶＡＳ（Ｖｉｓｕａｌ Ａｎａｌｏｇｕｅ Ｓｃａｌｅ）による主観評価（最高１６、最低０）し、試験終了時（塗布してから２時間後）１００以上を◎、試験終了時８０〜１００未満を「○」、試験終了時８０未満を「×」として評価した。
べた付きの評価
塗布時のべた付きについて、５段階で評価（最高５点、最低１点）し、３０点以上を「○」、３０点未満を「×」として評価した。
【００３２】
【表１】
【００３３】
【表２】
【００３４】
【表３】
【００３５】
【表４】
【００３６】
【表５】
【００３７】
表１〜３に示されるように、フェルビナク、ノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールのいずれかの成分を欠く比較例１〜５、ならびに、これらの成分すべてを含むが、粉／多価アルコールが０．３よりも小さい（比較例７）、および１．２よりも大きい（比較例８）では、鎮痛効果、温熱持続性、べた付きのいずれかの評価が劣るものであった。なお、比較例６は粘稠化剤が含まれていないので、粉体が沈降してしまい、製剤できなかった。
【００３８】
一方、上記６成分を全て含み、粉／多価アルコールの比が０．３〜１．２の範囲内である実施例１〜７では、鎮痛効果、温熱持続性、べた付きのいずれの評価においても好適なものであった。とくに粉／多価アルコールを０．３〜０．８の範囲内とすることで、優れた温熱持続性を示した。
【００３９】
また、実施例８〜１８に示すように、外用関節痛治療剤１００重量％中、ｌ−メントールを６重量％または１１重量部％含有し、かつ、ｌ−メントール１重量部に対してノナン酸バニリルアミドを０．００２〜０．０１８重量部の範囲内とすると、優れた温熱持続性を示した。
【００４０】
さらに、表４および５に示されるように、実施例１９〜３９の外用関節痛治療剤を製したところ、鎮痛効果、温熱持続性およびべた付きについて、実施例１〜１８と同様に優れた効果が認められた。
【００４１】
さらに、実施例３６に比べて、実施例２７は低級アルコールを含まないのでより温熱効果が優れていた。
加えて、実施例３５のフェルビナクをインドメタシンに代えた外用関節痛治療剤を製したところ、同様に鎮痛効果、温熱持続性およびべた付きのいずれの評価においても好適なものであったが、実施例３５の方がその効果については優れていた。
【００４２】
以下に処方例を示す。
処方例１〜１６：ゲル剤
表６および７に記載の処方例に従い、常法通り調製してゲル剤を調製した。
【００４３】
処方例１７：軟膏剤
表７に記載の処方例に従い、常法通り調製して軟膏剤を調製した。
【００４４】
【表６】
【００４５】
【表７】
【発明の属する技術分野】
【０００１】
本発明は、外用関節痛治療剤に関する。さらに詳しくは、本発明は、べた付きがなく、鎮痛効果および温熱効果（持続性）に優れた外用関節痛治療剤に関する。
【従来の技術】
【０００２】
関節は、骨と骨との連結部位であり、膝、肘、肩、腰などを含む体中のいたるところに存在する。関節を隔てた骨同士は関節軟骨を介在して接し、筋肉や靭帯によって構成されている。
【０００３】
関節は動作時に屈曲伸展を繰り返すので、そこにかかる負担は非常に大きなものである。故に、関節軟骨の磨り減り、筋肉の脆弱化、血行障害などを生じることとなり、種々痛みを感じるようになる。広義に関節痛とよばれる症状である。
【０００４】
本症状の改善を目的としては、磨り減った軟骨の補充が有効とされているが、まずは炎症や痛みを改善することが最優先とされている。炎症や痛みは動作時のバランスを欠く結果となり、更なる患部の拡大、症状の悪化を招くからである。このような症状に対し、鎮痛剤の外用による対処が行なわれてきているが、効果が一過性であり歩行・外出時に不安を感じるとか、あるいは剤型によっては可動域を制限されるので不快かつ日常的に対処できないなどの問題があった。
【０００５】
特開平１１−１９９５２２号公報（特許文献１）において、温感成分と清涼化成分を非ステロイド系抗炎症剤に配合して温感を持続的に感じることができると記載されているが、精製水が多量に配合されており精製水により熱を奪われるので、塗布直後の温感刺激はなかった。さらに、関節痛のような持続的な痛みを伴う疾患に関して、持続的な鎮痛効果を示すには不十分であった。
【０００６】
また、特開２００８−１７９５６４号公報（特許文献２）において、温感成分を含有する消炎鎮痛貼付剤は適度な温感を有すると記載されているが、貼付剤は関節部位の可動域を制限するので、日常的な対処が困難であった。そのため、関節部位の可動域を制限することがなく、関節痛の持続的な鎮痛効果を得ることができる製剤、特に、保形性の低いゲル剤が求められていた。しかし、ゲル剤においては、べた付きが生じるなど、使用感が問題となることがあった。
【特許文献１】特開平１１−１９９５２２号公報
【特許文献２】特開２００８−１７９５６４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、べた付きなどがなく、鎮痛効果および温熱効果（持続性）に優れた外用関節痛治療剤、特に、炎症の除去、血行の促進効果を併せ持ち、患部の新陳代謝を改善し、組織修復効果も期待できる関節痛治療に優れた外用関節痛治療剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、上記従来技術の問題点に鑑み鋭意検討を重ねた結果、非ステロイド系抗炎症剤にノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールを配合して外用剤とすることによって、優れた外用関節痛治療剤となることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち、本発明は、以下の外用関節痛治療剤を提供する。
（１）非ステロイド系抗炎症剤にノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールを配合し、粉末類を多価アルコール１重量部に対し０．３〜１．２重量部配合することを特徴とする外用関節痛治療剤。
（２）治療剤１００重量％中、清涼化成分６〜１１重量％であり、かつ清涼化成分１重量部に対し、ノナン酸類が０．００１〜０．０２重量部であることを特徴とする前記（１）に記載の外用関節痛治療剤。
（３）揮発性低級アルコールを含まないことを特徴とする前記（１）又は（２）に記載の外用関節痛治療剤。
（４）ゲル剤であることを特徴とする前記（１）〜（３）のいずれかに記載の外用関節痛治療剤。
（５）塗布用製剤である前記（１）〜（４）のいずれかに記載の外用関節痛治療剤。
【００１０】
［発明の実施の形態］
本発明の外用関節痛治療剤に含まれる非ステロイド系抗炎症剤としては、皮膚外用剤に配合し得るものであればその種類が特に制限されるものではなく、例えばアズレン、アセトアミノフェン、アセメタシン、アルクロフェナク、アルミノプロフェン、アンピロキシカム、アンフェナク、イソキシカム、イソキセバク、イブフェナク、イブプロフェン、インドシン、インドプロフェン、インドメタシン、エトドラク、エモルファゾン、オキサプロジン、オキサブロフェン、オキシカム、オキセビナク、オルセノン、オルトフェナミン酸、カルプロフェン、クリダナク、クリプロフェン、ケトチフェン、ケトプロフェン、ケトロラク、アスピリン，サリチル酸メチル，サリチル酸グリコール、ザルトプロフェン、ジクロフェナク、シクロプロフェン、ジドメタシン、ジフルニサル、硝酸イソソルビド、スドキシカム、スプロフェン、スリンダク、ゾメビラク、チアプロフェン、チオキサプロフェン、チオビナク、テニラック、テノキシカム、トラマドール、トルメチン、トルフェナム酸、ナプロキセン、ニフルミン酸、ビルプロフェン、ピロキシカム、フェニドン、フェノプロフェン、フェルビナク、フェンクロフェナク、フェンチアザク、フェンブフェン、ブクロキシ酸、ブフェキサマク、プラノプロフェン、フルプロフェン、フルフェナミン酸、フルフェニサル、フルルビプロフェン、フルルビプロフェンアキセチル、フロクタフェニン、プロチジン酸、フロフェナク、ベノキサプロフェン、ベノリレート、ベンダザク、ミロプロフェン、メクロフェナミン酸、メピリゾール、メフェナム酸、リシブフェン、ロキソプロフェン及びこれらの塩等が挙げられ、これらは１種を単独で又は２種以上を併用することができる。本発明の場合、抗炎症作用、安全性等を考慮すると、これらの中でもフルルビプロフェン、フェルビナク、ブフェキサマク、スプロフェン、イブプロフェン、ジクロフェナクナトリウム、ピロキシカム、インドメタシン、ザルトプロフェン、メフェナム酸等が好適であり、特にフェルビナクを含有する場合に効果的である。
【００１１】
外用関節痛治療剤における非ステロイド系抗炎症剤の配合量は、特に制限されるものではなく、剤型、使用目的等に応じて適宜選定することができるが、外用関節痛治療剤１００重量％中、０．５〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％である。
【００１２】
本発明では、非ステロイド系抗炎症剤を含有する外用関節痛治療剤に、ノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤および多価アルコールを配合する。
ノナン酸類は下記の構造を有する血行促進作用を有する化合物である。
【００１３】
【化１】
【００１４】
（式中、ｎは７〜１０であり、ｍは１５〜２０である）
ノナン酸類としては、カプサイシン、ジヒドロカプサイシン、ノルカプサイシン、ホモカプサイシン、オクタン酸バニリルアミド、ノナン酸バニリルアミド等が挙げられる。ノナン酸類としては、カプサイシンおよびノナン酸バニリルアミドが好ましい。
【００１５】
本発明においてノナン酸類は、外用関節痛治療剤１００重量％中、０．００１重量％以上が好ましく、０．００８〜０．２重量％がより好ましく、０．０１２〜０．２重量％がさらに好ましい。
【００１６】
清涼化成分は清涼感を付与する成分であり、リモネン、テルピノレン、メンタン、テルピネンなどのｐ−メンタン及びそれから誘導される単環式モノテルペン系炭化水素化合物等のテルペン系炭化水素化合物、ｌ−メントール、イソプレゴール、３，ｌ−メントキシプロパン−１，２−ジオール、１−（２−ヒドロキジフェニル）−４−（３−ニトロフェニル）−１，２，３，６−テトラヒドロキシピリミジン−２−オン、エチルメンタンカルボキサミド、ｐ−メンタン−３，８−ジオール、３，８−ジヒドロキシ−ｐ−メンタン−３−９−ジオール、トリアルキル置換シクロヘキサンカルボキシアマイド等メントール類縁化合物等が挙げられる。これらは１種のみを使用でき、または２種以上を組み合わせて使用することもできる。ノナン酸類と併用することで、特に効果的な温熱効果を奏することから、好ましい清涼化成分はｌ−メントールである。
【００１７】
本発明において清涼化剤は、外用関節痛治療剤１００重量％中、１〜１５重量％が好ましく、６〜１１重量％がより好ましい。さらに、本発明の外用関節痛治療剤においては、清涼化成分１重量部に対し、ノナン酸類が０．００１〜０．０２重量部であることが好ましく、０．００２〜０．０１８重量部であることがより好ましく、０．００２〜０．０１６重量部であることがさらに好ましい。このような範囲とすることで、患部に適度な冷感を与えつつ、ノナン酸の温熱効果を持続させることができ、効果的に痛みを緩和させることができる。
【００１８】
多価アルコールは溶剤、溶解補助剤として知られている成分であり、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール、キシリトールなどが好ましく、特にプロピレングリコール及びポリプロピレングリコールが好ましい。多価アルコールの配合量は、外用関節痛治療剤１００重量％中、４０〜７５重量％、好ましくは５０〜７０重量％である。
【００１９】
粉末類は一般にいう粉体であり、常温で固形のものである。無機粉体としては、タルク、カオリン、ベントナイト及びケイ酸アルミニウムマグネシウム等の層状珪酸塩鉱物、酸化チタン、酸化亜鉛等があげられる。有機粉体としては、ナイロン、シリカ、ポリメタクリル酸メチル等の球状粉体、ポリエチレンビーズ、セルロース粉末、トウモロコシデンプン、高吸水性高分子（ポリアクリル酸デンプンなど）等が挙げられる。トウモロコシデンプン、合成ケイ酸アルミニウム、軽質無水ケイ酸などが特に好ましい。本発明では、鎮痛効果、温熱効果の持続性、及びべた付き感の改良などの点からは、粉末類と多価アルコールとの比率が重要であり、粉末類は多価アルコール１重量部に対し、０．３〜１．２重量部が好ましく、また、０．３〜０．８重量部配合することがより好ましい。
【００２０】
粘稠化剤としては、水系粘稠化剤として、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸塩、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン・ビニルアセテート共重合体、カルボキシビニル共重合体、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース塩、カルボキシエチルセルロース、カルボキシエチルセルロース塩、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ゼラチン、ペクチン、ポリエチレンオキサイド、メチルビニルエーテル・無水マレイン酸共重合体、カルボキシメチルスターチ等の１種又は２種以上の水溶性高分子物質を用いることができ、特にヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース系高分子が好ましい。粘稠化剤の配合量は、外用関節痛治療剤１００重量％中、０．３〜３０重量％、好ましくは０．７５〜２０．７５重量％である。
【００２１】
また、本発明の外用関節痛治療剤には、温熱効果の持続性の点から、エタノール、メタノール、プロパノールなどの揮発性低級アルコールを含まないことが好ましく、さらには水を含まないことが好ましい。
【００２２】
さらに、本発明の外用関節痛治療剤は、ｐＨが３〜７であることが好ましく、４〜６．５であることがより好ましい。例えば、非ステロイド系抗炎症剤として、フェルビナクなどのアリール酢酸系消炎鎮痛性化合物を使用する場合、従来、製剤のｐＨが酸性領域であると時間の経過とともに析出物が見られ好ましくなかったが、本発明の外用関節痛治療剤であればそのような析出物が見られず安定であった。
【００２３】
本発明の外用関節痛治療剤には、その他の任意成分として剤型に応じた適宜な成分を添加し、各製剤の通常の方法で調製することができる。本発明の外用関節痛治療剤は関節に適用することから、関節部位の可動域を制限せず、かつ関節痛の持続的な鎮痛効果を得ることができる製剤であるゲル剤、クリーム剤、軟膏剤などの塗布用製剤とすることが好ましく、特に保形性の低いゲル剤とすることが好ましい。
【００２４】
本発明の外用関節痛治療剤は、粘稠化剤としてヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース系高分子を添加することにより好ましいゲル剤となるが、この他にもグリセリンモノオレエート等のゲル化剤を添加することができ、ゲル剤を調製する場合、常法によって製造し得、例えばゲル化剤以外の上記各成分を上記溶剤に順次添加、溶解した後、ゲル化剤を添加してゲル化させることによって調製することができる。
【００２５】
軟膏剤の場合、基剤として、グリコール類、界面活性剤、水溶性高分子化合物などを配合することができ、具体的には、例えばラノリン、硬化油、レシチン、プラスチベース、流動パラフィン、ミツロウ、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、シリコン油等、グリコール類として、例えばグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等、水溶性高分子化合物として、例えばカルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリアクリル酸等を配合することができる。
【００２６】
軟膏剤として調製する場合、常法によって製造し得、例えば上記各成分を上記溶剤に順次添加し、適宜時間混練することによって調製することができる。
本発明の外用関節痛治療剤は、非ステロイド系抗炎症剤にノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールに加えて、他の薬効成分や各種添加剤（保湿剤、色素、香料、界面活剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤等）を含有しても良い。これらの成分は、本発明の効果を妨げない範囲で配合される。
【００２７】
他の薬効成分としては、例えば、塩酸プロカイン、リドカインなどの局所麻酔剤、ペニシリン類、セファロスポリン類、アミノグリコシド類、マクロライド類などの抗生物質、グリセオフルビン、アンホテリシンＢなどの抗真菌剤、ヒドロコルチゾン、ブレドニゾロンなどのステロイド系消炎剤、クロルフェニラミン、オキサトミドなどの抗アレルギー・抗ヒスタミン剤、クロニジン、カプトプリルなどの抗高血圧剤、ニトログリセリン、硝酸イソソルビットなどの冠血管拡張剤、ニフェジピン、ニカルジピンなどのカルシウム拮抗剤、ピンドロール、プロプラノールなどのβブロッカー、デオフィリン、ハイドロサイアザイドなどの降圧利尿剤、塩酸ドパミン、ジキタリスなどの強心剤、バルプロ酸ナトリウム、フェニトインなどの抗てんかん剤、スコポラミンなどの抗めまい剤、ハロペリドールなどの抗精神病剤、塩酸フルラゼパム、フェノバルビタールなどの睡眠調整剤、５−フルオロウラシル、マイトマイシンＣ、ブレオマイシンなどの抗悪性腫瘍剤、エストラジオール、インスリンなどのホルモン剤、ビタミンＥなどのビタミン類等を挙げることができる。
【００２８】
他の添加剤としては、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナトリウムなどの保湿剤、ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート）、グリセリン脂肪酸エステル（例えば、グリセリルモノステアレート、イソオクタン酸グリセリン、グリセリルモノミリステアレート）、ポリグリセリン脂肪酸エステル（例えば、ジグリセリルモノオレエート、テトラグリセリルモノステアレート）、プロピレングリコール脂肪酸エステル（例えば、プロピレングリコールモノステアレート）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（例えば、ポリオキシエチレン（５）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（１０）硬化ヒマシ油）などの界面活性剤、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化ナトリウム、クエン酸、塩酸などのｐＨ調整剤等を挙げることができる。
【発明の効果】
【００２９】
本発明によれば、非ステロイド系抗炎症剤にノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールを配合し、粉末類を多価アルコール１重量部に対し、０．３〜１．２重量部配合することにより、鎮痛効果及び温熱効果に優れ、かつべた付きのない使用感のよい外用関節痛治療剤とすることができる。
【実施例】
【００３０】
以下において、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１
外用関節痛治療剤の調製
下記の表１〜５に示す割合で以下の方法により製剤（実施例１〜３９及び比較例１〜８）を調製した。
（１）多価アルコールおよび無水エタノールにノナン酸類とｌ−メントールを溶解させる。
（２）溶解させたものにヒドロキシプロピルセルロースを加え、１時間撹拌する。
（３）粉末類を分散させて撹拌する。
【００３１】
なお、各表中の各成分の数値は重量部であり、フェルビナクは和光純薬工業株式会社、ノナン酸バニリルアミド及びｌ−メントールは長岡実業株式会社、カプサイシンはアルプス薬品工業、プロピレングリコールは株式会社ＡＤＥＫＡ、１、３−ブチレングリコールは協和発酵ケミカル株式会社、ポリエチレングリコール２００及びポリエチレングリコール４００は三洋化成工業株式会社、ポリプロピレングリコール４００は純正化学株式会社、無水エタノールはコニシ株式会社、合成ケイ酸アルミニウム（重質）は協和化学工業株式会社、トウモロコシデンプンは日澱化学株式会社、軽質無水ケイ酸は富士シリシア化学株式会社、ヒドロキシプロピルセルロースは信越化学工業株式会社からそれぞれ購入したものを使用した。
評価者
膝関節に痛みをもつ対象者１０名に各例の製剤を適用して、鎮痛効果、温熱効果及びべた付きを評価した。
鎮痛効果の評価
塗布後２時間までの鎮痛効果について、５段階で評価（最高５点、最低１点）し、３０点以上を「○」、３０点未満を「×」として評価した。
温熱効果の評価
ＶＡＳ（Ｖｉｓｕａｌ Ａｎａｌｏｇｕｅ Ｓｃａｌｅ）による主観評価（最高１６、最低０）し、試験終了時（塗布してから２時間後）１００以上を◎、試験終了時８０〜１００未満を「○」、試験終了時８０未満を「×」として評価した。
べた付きの評価
塗布時のべた付きについて、５段階で評価（最高５点、最低１点）し、３０点以上を「○」、３０点未満を「×」として評価した。
【００３２】
【表１】
【００３３】
【表２】
【００３４】
【表３】
【００３５】
【表４】
【００３６】
【表５】
【００３７】
表１〜３に示されるように、フェルビナク、ノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールのいずれかの成分を欠く比較例１〜５、ならびに、これらの成分すべてを含むが、粉／多価アルコールが０．３よりも小さい（比較例７）、および１．２よりも大きい（比較例８）では、鎮痛効果、温熱持続性、べた付きのいずれかの評価が劣るものであった。なお、比較例６は粘稠化剤が含まれていないので、粉体が沈降してしまい、製剤できなかった。
【００３８】
一方、上記６成分を全て含み、粉／多価アルコールの比が０．３〜１．２の範囲内である実施例１〜７では、鎮痛効果、温熱持続性、べた付きのいずれの評価においても好適なものであった。とくに粉／多価アルコールを０．３〜０．８の範囲内とすることで、優れた温熱持続性を示した。
【００３９】
また、実施例８〜１８に示すように、外用関節痛治療剤１００重量％中、ｌ−メントールを６重量％または１１重量部％含有し、かつ、ｌ−メントール１重量部に対してノナン酸バニリルアミドを０．００２〜０．０１８重量部の範囲内とすると、優れた温熱持続性を示した。
【００４０】
さらに、表４および５に示されるように、実施例１９〜３９の外用関節痛治療剤を製したところ、鎮痛効果、温熱持続性およびべた付きについて、実施例１〜１８と同様に優れた効果が認められた。
【００４１】
さらに、実施例３６に比べて、実施例２７は低級アルコールを含まないのでより温熱効果が優れていた。
加えて、実施例３５のフェルビナクをインドメタシンに代えた外用関節痛治療剤を製したところ、同様に鎮痛効果、温熱持続性およびべた付きのいずれの評価においても好適なものであったが、実施例３５の方がその効果については優れていた。
【００４２】
以下に処方例を示す。
処方例１〜１６：ゲル剤
表６および７に記載の処方例に従い、常法通り調製してゲル剤を調製した。
【００４３】
処方例１７：軟膏剤
表７に記載の処方例に従い、常法通り調製して軟膏剤を調製した。
【００４４】
【表６】
【００４５】
【表７】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
非ステロイド系抗炎症剤にノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールを配合し、粉末類を多価アルコール１重量部に対し、０．３〜１．２重量部配合することを特徴とする外用関節痛治療剤。
【請求項２】
治療剤１００重量％中、清涼化成分６〜１１重量％であり、かつ清涼化成分１重量部に対し、ノナン酸類が０．００１〜０．０２重量部であることを特徴とする請求項１に記載の外用関節痛治療剤。
【請求項３】
揮発性低級アルコールを含まないことを特徴とする請求項１又は２に記載の外用関節痛治療剤。
【請求項４】
ゲル剤であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の外用関節痛治療剤。
【請求項５】
塗布用製剤である請求項１〜４のいずれかに記載の外用関節痛治療剤。
【請求項１】
非ステロイド系抗炎症剤にノナン酸類、清涼化成分、粉末類、粘稠化剤、多価アルコールを配合し、粉末類を多価アルコール１重量部に対し、０．３〜１．２重量部配合することを特徴とする外用関節痛治療剤。
【請求項２】
治療剤１００重量％中、清涼化成分６〜１１重量％であり、かつ清涼化成分１重量部に対し、ノナン酸類が０．００１〜０．０２重量部であることを特徴とする請求項１に記載の外用関節痛治療剤。
【請求項３】
揮発性低級アルコールを含まないことを特徴とする請求項１又は２に記載の外用関節痛治療剤。
【請求項４】
ゲル剤であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の外用関節痛治療剤。
【請求項５】
塗布用製剤である請求項１〜４のいずれかに記載の外用関節痛治療剤。
【公開番号】特開２０１０−８３８２３（Ｐ２０１０−８３８２３Ａ）
【公開日】平成２２年４月１５日（２０１０．４．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２５５８２０（Ｐ２００８−２５５８２０）
【出願日】平成２０年９月３０日（２００８．９．３０）
【出願人】（０００１８６５８８）小林製薬株式会社 (518)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年４月１５日（２０１０．４．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月３０日（２００８．９．３０）
【出願人】（０００１８６５８８）小林製薬株式会社 (518)
【Ｆターム（参考）】
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