導電性ポリアニリン組成物
【課題】高電導度及び空気中での高耐久性を有する成形体が製造可能なポリアニリン組成物を提供する。
【解決手段】フェノール性水酸基を含まない有機溶剤（Ａ）、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）、及び下記式（１）で表される化合物（Ｃ）を含む導電性ポリアニリン組成物。さらにフェノール樹脂（Ｄ）を（Ｂ）１００質量部に対し１０〜３００質量部含む組成物。さらに、フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を含む組成物。
【解決手段】フェノール性水酸基を含まない有機溶剤（Ａ）、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）、及び下記式（１）で表される化合物（Ｃ）を含む導電性ポリアニリン組成物。さらにフェノール樹脂（Ｄ）を（Ｂ）１００質量部に対し１０〜３００質量部含む組成物。さらに、フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を含む組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、導電性ポリアニリン組成物に関する。さらに詳しくは、その製造及び取り扱いが容易で、空気中で経時劣化しにくく、優れた電気的特性を有する成形体が製造可能な導電性ポリアニリン組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリアニリンは、導電性高分子の１つとして周知の材料である。ポリアニリンは、その電気的特性に加え、導電性を示す状態で酸素等に対して優れた安定性を示すという特性を有する。
【０００３】
ポリアニリンは安価なアニリンから比較的容易に合成でき、例えば特許文献１は簡便かつ高電導のポリアニリン組成物の製造方法を開示している。特許文献１のポリアニリン組成物は、有機溶剤に溶解しているポリアニリンとプロトン酸の複合体に、少量のフェノール性水酸基を有する化合物を添加したものである。しかし、当該方法で得られるポリアニリンは、空気中での耐久性は必ずしも高いとはいえなかった。例えば、特許文献１の方法で得られたポリアニリンからなる膜厚５０ｎｍ程度のフィルムを空気中に放置すると、フィルムの抵抗値が１日で約１０倍上昇する傾向があった。
【特許文献１】ＷＯ２００５／０５２０５８号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、耐久性の高い成形体が製造可能なポリアニリン組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記目的を達成するため、本発明者は鋭意研究を重ね、上述した特許文献１のポリアニリン複合体と、所定の化合物又は所定の化合物の混合物を用いた場合、導電性が高く、かつ空気中での劣化が抑制できるポリアニリン成形体が得られることを見出し、本発明を完成させた。
【０００６】
本発明によれば、以下のポリアニリン組成物等が提供される。
１．フェノール性水酸基を含まない有機溶剤（Ａ）、
プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）、及び
下記式（１）で表される化合物（Ｃ）を含む導電性ポリアニリン組成物。
【化２】
［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に水素原子又はアルキル基であり、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立にアルキル基であり、複数のＲ３及びＲ４は、それぞれ同一でも異なってもよく、
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、それぞれ独立に０から５の整数であり、及び
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、ｍ＋ｏ≦５、ｎ＋ｐ≦５及び４≧ｏ＋ｐ≧２を満たす。］
２．前記式（１）で表される化合物（Ｃ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して１０〜３００質量部含む１に記載の導電性ポリアニリン組成物。
３．さらにフェノール樹脂（Ｄ）を含む１又は２に記載の導電性ポリアニリン組成物。
４．前記フェノール樹脂（Ｄ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して１０〜３００質量部含む１〜３のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
５．さらにフェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を含む１〜４のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
６．前記フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して１０〜２０，０００質量部含む５に記載の導電性ポリアニリン組成物。
７．前記フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）がフェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール又はベンジルアルコールである５又は６に記載の導電性ポリアニリン組成物。
８．前記フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）が１−ナフトール、２−ナフトール、ｍ−フェノキシフェノール又はｐ−フェノキシフェノールである５又は６に記載の導電性ポリアニリン組成物。
９．前記有機溶剤（Ａ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して５００〜２００，０００質量部含む１〜８のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
１０．前記有機溶剤（Ａ）が、トルエン、キシレン、クロロホルム、トリクロロエタン、１−ブタノール、２−ブタノール、イソプロピルアルコール、メチルイソブチルケトン及び酢酸エチルから選択される少なくとも１つである１〜９のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
１１．１〜１０のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物から得られる導電性成形体。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、空気中での耐久性が高い成形体が製造可能なポリアニリン組成物を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明の導電性ポリアニリン組成物は、フェノール性水酸基を含まない有機溶剤（Ａ）、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）、及び下記式（１）で表される化合物（Ｃ）を含む。尚、下記式（１）で表される化合物（Ｃ）は単独又は複数の種類を同時に含んでいても構わない。
【化３】
［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に水素原子又はアルキル基であり、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立にアルキル基であり、複数のＲ３及びＲ４は、それぞれ同一でも異なってもよく、
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、それぞれ独立に０から５の整数であり、及び
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、ｍ＋ｏ≦５、ｎ＋ｐ≦５及び４≧ｏ＋ｐ≧２を満たす。］
【０００９】
有機溶剤（Ａ）としては、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、テトラリン等の炭化水素系溶剤；塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、テトラクロロエタン等の含ハロゲン系溶剤；酢酸エチル等のエステル系溶剤；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等の高極性溶剤；１−ブタノール、２−ブタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール系溶剤等が挙げられる。これらの中では、ポリアニリン複合体の溶解性に優れる点でトルエン、キシレン、クロロホルム、トリクロロエタン及び酢酸エチルが好ましい。本発明の組成物は、有機溶剤（Ａ）を、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは５００〜２００，０００質量部、より好ましくは１０００〜５０，０００質量部含む。
【００１０】
プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）（以下、ポリアニリン複合体という）としては、置換又は未置換ポリアニリン（以下、単にポリアニリンという）が、下記式（Ｉ）で示される有機プロトン酸（以下、有機プロトン酸（Ｉ）という）によってプロトネーションされてなるものが、導電性及び溶解性の点で好ましい。
Ｍ（ＹＡＲｎ’）ｍ’ （Ｉ）
【００１１】
本発明において、置換又は未置換ポリアニリンの重量平均分子量は、１０，０００ｇ／ｍｏｌ以上の高分子量体であることが好ましい。これにより組成物から得られる導電性物品の強度や延伸性を向上することができる。重量平均分子量の上限値は特に存在せず、重量平均分子量が数百万ｇ／ｍｏｌ程度のポリアニリンも製造可能であり、本発明の導電性ポリアニリン組成物も製造できる。しかし、溶解の観点から、重量平均分子量は１０，０００，０００程度以下であることが好ましい。
尚、ポリアニリンの分子量は、ゲルパーミェションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定したものである。
【００１２】
置換ポリアニリンの置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ヘキシル基、オクチル基等の直鎖又は分岐の炭化水素基、メトキシ基、フェノキシ基等のアルコキシル基、アリーロキシ基、ＣＦ３基等の含ハロゲン炭化水素基等が挙げられる。
【００１３】
上記式（Ｉ）において、Ｍは、水素原子又は有機若しくは無機遊離基である。有機遊離基としては、例えば、ピリジニウム基、イミダゾリウム基、アニリニウム基等が挙げられ、無機遊離基としては、例えば、ナトリウム、リチウム、カリウム、セリウム、アンモニウム等が挙げられる。
【００１４】
Ｙは、酸性基であり、例えば、−ＳＯ３−基、−ＰＯ３２−基、−ＰＯ４（ＯＨ）−基、−ＯＰＯ３２−基、−ＯＰＯ２（ＯＨ）−基、−ＣＯＯ−基等が挙げられる。これらの中では、酸性度が高く、ドープし易い点で−ＳＯ３−基が好ましい。
【００１５】
Ａは、置換基を含んでもよい炭化水素基であり、例えば、炭素数１〜２４の直鎖若しくは分岐状のアルキルやアルケニル基、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、メンチル等の置換基を含んでいてもよいシクロアルキル基、ビシクロヘキシル、ノルボルニル、アダマンチル等の縮合してもよいジシクロアルキル基又はポリシクロアルキル基、フェニル、トシル、チオフェニル、ピローリニル、ピリジニル、フラニル等の置換基を含んでいてもよい芳香環を含むアリール基、ナフチル、アントラセニル、フルオレニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル、インダニル、キノリニル、インドニル等の縮合していてもよいジアリール基又はポリアリール基、アルキルアリール基等が挙げられる。
【００１６】
Ｒは、それぞれ独立して、−Ｒ１０１、−ＯＲ１０１、−ＣＯＲ１０１、−ＣＯＯＲ１０１、−ＣＯ（ＣＯＲ１０１）、又は−ＣＯ（ＣＯＯＲ１０１）である。ここで、Ｒ１０１は炭素数が４以上の置換基を含んでもよい炭化水素基、シリル基、アルキルシリル基、又は−（Ｒ１０２Ｏ）ｘ−Ｒ１０３基、−又は（ＯＳｉＲ１０３２）ｘ−ＯＲ１０３（Ｒ１０２はアルキレン基、Ｒ１０３はそれぞれ同一でも異なってもいてもよい炭化水素基であり、ｘは１以上の整数である）である。Ｒ１０１が炭化水素基である場合の例としては、直鎖若しくは分岐のブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、ペンタデシル基、エイコサニル基等が挙げられる。
ｎ’は２以上の整数であり、ｍ’は、Ｍの価数である。
【００１７】
式（Ｉ）で示される化合物としては、ジアルキルベンゼンスルフォン酸、ジアルキルナフタレンスルフォン酸、スルホフタール酸エステル、下式（II）で表される化合物が、ドープし易い点から好ましく利用できる。
Ｍ（ＹＣＲ１０４（ＣＲ１０５２ＣＯＯＲ１０６）ＣＯＯＲ１０７）ｐ’ （II）
上記式（II）において、Ｍは、式（Ｉ）の場合と同様に水素原子又は有機若しくは無機遊離基である。有機遊離基としては、例えば、ピリジニウム基、イミダゾリウム基、アニリニウム基等が挙げられ、無機遊離基としては、例えば、ナトリウム、リチウム、カリウム、セリウム、アンモニウム等が挙げられる。
【００１８】
Ｙは、酸性基であり、例えば、−ＳＯ３−基、−ＰＯ３２−基、−ＰＯ４（ＯＨ）−基、−ＯＰＯ３２−基、−ＯＰＯ２（ＯＨ）−基、−ＣＯＯ−基等が挙げられ、−ＳＯ３−基が好ましい。
【００１９】
Ｒ１０４及びＲ１０５は、それぞれ独立して水素原子、炭化水素基又はＲ１０８３Ｓｉ−基（ここで、Ｒ１０８は、炭化水素基であり、３つのＲ１０８は同一又は異なっていてもよい）である。Ｒ１０４及びＲ１０５が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、炭素数１〜２４の直鎖若しくは分岐状のアルキル基、芳香環を含むアリール基、アルキルアリール基等が挙げられる。Ｒ１０８の炭化水素基としては、Ｒ１０４及びＲ１０５の場合と同様である。
【００２０】
Ｒ１０６及びＲ１０７は、それぞれ独立して炭化水素基又は−（Ｒ１０９Ｏ）ｑ−Ｒ１１０基［ここで、Ｒ１０９は炭化水素基又はシリレン基であり、Ｒ１１０は水素原子、炭化水素基又はＲ１１１３Ｓｉ−（Ｒ１１１は、炭化水素基であり、３つのＲ１１１は同一又は異なっていてもよい）であり、ｑは１以上の整数である］である。Ｒ１０６及びＲ１０７が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、炭素数１〜２４の直鎖若しくは分岐状のアルキル基、芳香環を含むアリール基、アルキルアリール基等が挙げられる。これらの中では、水と混和しない有機溶剤に溶解しやすいポリアニリン複合体を得るという観点から炭素数４以上のものが好ましい。Ｒ１０６及びＲ１０７が炭化水素基である場合の炭化水素基の具体例としては、例えば、直鎖又は分岐状のブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基等が挙げられる。
【００２１】
Ｒ１０９が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、炭素数１〜２４の直鎖若しくは分岐状のアルキレン基、芳香環を含むアリーレン基、アルキルアリーレン基、アリールアルキレン基等である。また、Ｒ１１０及びＲ１１１が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、Ｒ１０４及びＲ１０５の場合と同様であり、ｑは、１〜１０であることが好ましい。
【００２２】
Ｒ１０６及びＲ１０７が−（Ｒ１０９Ｏ）ｑ−Ｒ１１０基である場合の具体例としては、例えば、下記式で示される基が挙げられる。
【化４】
（式中、Ｙは−ＳＯ３基等の酸性基である）
【００２３】
ｐ’は、上記Ｍの価数である。
【００２４】
上記有機プロトン酸（II）は、下記式（III）で示されるスルホコハク酸誘導体（以下、スルホコハク酸誘導体（III）という）であることが、導電性及び溶解性の点でさらに好ましい。
Ｍ（Ｏ３ＳＣＨ（ＣＨ２ＣＯＯＲ１１２）ＣＯＯＲ１１３）ｍ’ （III）
上記式（III）において、Ｍ及びｍ’は、上記式（Ｉ）と同様である。
【００２５】
Ｒ１１２及びＲ１１３は、それぞれ独立して炭化水素基又は−（Ｒ１１４Ｏ）ｒ−Ｒ１１５基［ここで、Ｒ１１４は炭化水素基又はシリレン基であり、Ｒ１１５は水素原子、炭化水素基又はＲ１１６３Ｓｉ−基（ここで、Ｒ１１６は炭化水素基であり、３つのＲ１１６は同一又は異なっていてもよい）であり、ｒは１以上の整数である］である。
【００２６】
Ｒ１１４が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、上記Ｒ１０９と同様である。また、Ｒ１１５及びＲ１１６が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、上記Ｒ１０４及びＲ１０５と同様である。
【００２７】
ｒは、１〜１０であることが好ましい。
【００２８】
Ｒ１１２及びＲ１１３が−（Ｒ１１４Ｏ）ｑ−Ｒ１１５基である場合の具体例としては、Ｒ１０６及びＲ１０７における−（Ｒ１０９Ｏ）ｑ−Ｒ１１０と同様である。
【００２９】
Ｒ１１２及びＲ１１３が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、Ｒ１０６及びＲ１０７と同様であり、水と混和しない有機溶剤に溶解しやすいポリアニリン複合体を得るという観点から、ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、デシル基等が好ましく挙げられる。
【００３０】
有機プロトン酸は、ポリアニリンをプロトネーションする機能を有し、ポリアニリン複合体中においては、ドーパント（カウンターアニオン）として存在している。即ち、本発明の組成物においては、有機プロトン酸、及び式（１）で表される化合物の２種類の化合物がドーパントとして機能する。
ポリアニリン複合体において、ポリアニリンと有機プロトン酸との組成比については特に限定されないが、有機プロトン酸／ポリアニリンのモノマーユニットのモル比は、高い導電性を得るという観点から、通常０．２５〜１、好ましくは０．４〜０．６７である。
【００３１】
ポリアニリン複合体は、化学酸化重合法や電解重合法により製造できる。具体的な製造条件については、上述した国際公開第２００５／０５２０５８を参照すればよい。
【００３２】
下記式（１）で表される化合物（Ｃ）は、芳香環を２個有しかつフェノール性水酸基を２個以上有する化合物である。
【化５】
［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に水素原子又はアルキル基であり、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立にアルキル基であり、複数のＲ３及びＲ４は、それぞれ同一でも異なってもよく、
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、それぞれ独立に０から５の整数であり、及び
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、ｍ＋ｏ≦５、ｎ＋ｐ≦５及び４≧ｏ＋ｐ≧２を満たす。］
【００３３】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４のアルキル基としては、例えば炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状アルキル基が挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜４の直鎖状又は分岐状の低級アルキル基である。
【００３４】
式（１）で表される化合物は、好ましくは２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）、４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオール又は４，４’−メチレンビス（２，６−ジメチルフェノール）又はビスフェノールＡ又はビスフェノールＥである。
【００３５】
本発明の組成物は、式（１）で表される化合物（Ｃ）を、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは１０〜３００質量部、より好ましくは５０〜２００質量部含む。
【００３６】
さらに本発明の導電性ポリアニリン組成物には、フェノール樹脂（Ｄ）を含ませることにより、高電導度を得ることができる。
このフェノール樹脂（Ｄ）としては，１分子当たり２個以上の不飽和基を有する環状炭化水素化合物（以下、単に「不飽和環状炭化水素化合物」と略記する）とフェノール類との重付加反応物を用いることができる。
不飽和環状炭化水素化合物が有する不飽和基は、１分子当たり通常４個以下であるが、好ましくは２個である。
【００３７】
不飽和環状炭化水素化合物は、特に限定されるものではないが、通常炭素数５〜２０、好ましくは６〜１２である。具体的には、ジシクロペンタジエン、テトラヒドロインデン、４−ビニルシクロヘキセン、５−ビニルノルボナ−２−エン、α―ピネン、β−ピネン、リモネン等の不飽和脂肪族炭化水素化合物や、ジビニルベンゼン等の不飽和芳香族炭化水素化合物が挙げられる。これらの中でもジシクロペンタジエンが特に好ましい。またジシクロペンタジエンは石油留分中に含まれることから、工業用ジシクロペンタジエンには他の脂肪族又は芳香族ジエン類等が不純物として含有されることがあるが、耐熱性、硬化性等を考慮すると、ジシクロペンタジエンが９０重量％以上のものが望ましい。特に、純度９５重量％以上のものが中でも好ましい。
【００３８】
この不飽和環状炭化水素化合物と重付加させるフェノール類としては、１分子中に少なくとも１つの芳香族性水酸基を有する化合物であれば、特に限定されないが、具体的には、無置換フェノール、及びアルキル基、アルケニル基、アリル基、アリール基、アラルキル基又はハロゲン等が結合した置換フェノール類が挙げられる。置換フェノール類としては、クレゾール、キシレノール、エチルフェノール、イソプロピルフェノール、ブチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、ビニルフェノール、イソプロピルフェノール、アリルフェノール、フェニルフェノール、ベンジルフェノール、クロルフェノール、ブロムフェノール（各々置換位置が異なる異性体を含む）等の一置換フェノール類や、ジメチルフェノール、ｔ−ブチル−メチルフェノール（各々置換位置が異なる異性体を含む）等の二置換フェノール類、又は、トリメチルフェノール（置換位置が異なる異性体を含む）等３置換フェノール類や、１−ナフトール、２−ナフトール、ジヒドロキシナフタレン（１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−、２，７−の異性体）等のナフトール類や、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、ビスフェノールＺ、ビスフェノールＰ、ビスフェノールＭ、ジヒドロキシナフタレンベンゾフェノン、ビフェニル、ハイドロキノン、レゾルシン等の２価フェノール類等が挙げられる。中でも硬化性の点からフェノール及びクレゾールが好ましい。
【００３９】
本発明で用いるフェノール樹脂（Ｄ）には、上記原料を使用する限り、特にその製造方法が限定されるものではなく、例えば、特開昭６１−１２３６１８号公報に記載の方法が挙げられる。
また前述のフェノール樹脂（Ｄ）は、例えば新日本石油（株）製ジシクロペンタジエン型フェノール樹脂ＤＰＰ−６０８５、６０９５Ｌ、６０９５Ｈ、６１１５Ｌ、６１１５Ｈ、６１２５等のＤＰＰシリーズ等が市販されており、好ましく用いられる。
【００４０】
尚、本発明の組成物は、前記フェノール樹脂（Ｄ）を、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは１０〜３００質量部、より好ましくは５０〜２５０質量部含む。
【００４１】
本発明の導電性ポリアニリン組成物は、好ましくはさらにフェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を含む。
フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物としては、好ましくはフェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール及びベンジルアルコールのうちいずれか、又は１−ナフトール、２−ナフトール、ｍ−フェノキシフェノール及びｐ−フェノキシフェノールのうちいずれかである。
【００４２】
尚、本発明の組成物は、フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは１０〜２０，０００質量部、より好ましくは１００〜１０，０００質量部含む。
【００４３】
本発明の導電性ポリアニリン組成物は、有機溶媒に溶解した状態のポリアニリン複合体（Ｂ）に、化合物（Ｃ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）及び化合物（Ｅ）を添加することで製造できる。
使用できる溶剤は、組成物の各成分が溶解すればどのような溶剤でもよく、限定は無い。溶媒は単一溶媒でも混合溶剤でもよい。例えば、トルエン、トルエン／メチルイソブチルケトン、トルエン／アセトン、トルエン／メチルエチルケトン等が挙げられる。
【００４４】
有機溶媒中のポリアニリン複合体の割合は、有機溶媒の種類によるが、通常、９００ｇ／Ｌ以下であり、好ましくは０．０１〜３００ｇ／Ｌ以下である。ポリアニリン複合体の含有量が多すぎると、溶液状態が保持できなくなり、成形体を成形する際の取り扱いが困難になり、成形体の均一性が損なわれ、ひいては成形体の電気特性や機械的強度、透明性の低下を生じる。一方、ポリアニリン複合体の含有量が少なすぎると、後述する方法により成膜したとき、非常に薄い膜しか製造できず、均一な導電性膜の製造が難しくなるおそれがある。
【００４５】
ポリアニリン複合体を有機溶媒に溶解させた溶液に、化合物（Ｃ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）及び化合物（Ｅ）を添加する。具体的には、化合物（Ｃ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）及び化合物（Ｅ）を、固体状態又は液状で加えても、溶剤中に溶解又は懸濁した状態で添加してもよい。好ましくは、添加後も溶解した状態になるように適切な溶剤添加法を選択する。
【００４６】
ポリアニリン組成物の全体に占める化合物（Ｃ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）及び化合物（Ｅ）のモル濃度は、０．０１ｍｏｌ／Ｌ〜５ｍｏｌ／Ｌであることが好ましい。この範囲で特に優れた導電性が得られる。特に、０．２ｍｏｌ／Ｌ〜２ｍｏｌ／Ｌであることが好ましい。
【００４７】
尚、本発明の導電性ポリアニリン組成物には、目的に応じて他の樹脂材料、無機材料、硬化剤、又は可塑剤等を添加してもよい。
他の樹脂材料は、例えば、バインダー基材、可塑剤、マトリックス基材等の目的で添加され、その具体例としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリビニルアルコール等が挙げられる。本発明の組成物が他の樹脂材料を含む場合には、本発明の組成物は導電性複合材料となる。
【００４８】
また、本発明のポリアニリン組成物は、増粘剤と混合してもよい。増粘剤としては例えばポリエチレングリコール、ポリエチレンプロピレングリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、エチレンオキサイド・プロピレンオキサイド共重合体等が挙げられる。エチレンオキサイド・プロピレンオキサイド共重合体としては、明成化学工業株式会社製アルコックスＥＰ−１０、アルコックスＥＰ−２０等を用いることができる。
【００４９】
無機材料は、例えば、強度、表面硬度、寸法安定性その他の機械的物性の向上等の目的で添加され、その具体例としては、例えば、シリカ（二酸化ケイ素）、チタニア（酸化チタン）、アルミナ（酸化アルミニウム）等が挙げられる。
【００５０】
硬化剤は、例えば、強度、表面硬度、寸法安定性その他の機械的物性の向上等の目的で添加され、その具体例としては、例えば、フェノール樹脂等の熱硬化剤、アクリレート系モノマーと光重合性開始剤による光硬化剤等が挙げられる。
【００５１】
可塑剤は、例えば、引張強度や曲げ強度等の機械的特性の向上等の目的で添加され、その具体例としては、例えば、フタル酸エステル類やリン酸エステル類等が挙げられる。
【００５２】
本発明の導電性ポリアニリン組成物は、有機溶剤、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体、式（１）で表される化合物及び任意にフェノール樹脂及び任意にフェノール性水酸基を１個だけ有する化合物から実質的になっていてもよく、また、これらの成分のみからなっていてもよい。「実質的になる」とは、上記組成物が、主に有機溶剤、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体、式（１）で表される化合物及び任意にフェノール樹脂及び任意にフェノール性水酸基を１個だけ有する化合物からなることであり、これらの成分の他に上記の添加剤等を含み得ることである。
【００５３】
本発明のポリアニリン組成物を乾燥し、有機溶剤を除去することにより、導電性成形体が得られる。
例えば、所望の形状を有するガラスや樹脂フィルム、シート等の基材に塗布し、有機溶剤を除去することによって導電性膜を製造できる。
【００５４】
本発明の組成物を基材に塗布する方法としては、キャスト法、スプレー法、ディップコート法、ドクターブレード法、バーコード法、スピンコート法、スクリーン印刷、グラビア印刷法，エレクトロスピニング法等、公知の一般的な方法を用いることができる。
【００５５】
有機溶媒を除去するには、加熱して有機溶剤を揮発させればよい。有機溶媒を揮発させる方法としては、例えば、空気気流下２５０℃以下、好ましくは５０〜２００℃の温度で加熱し、さらに、必要に応じて、減圧下に加熱する。尚、加熱温度及び加熱時間は、特に制限されず、用いる材料に応じて適宜選択すればよい。
【００５６】
また、基材を有しない自己支持型成形体とすることもできる。自己支持型成形体とする場合には、本発明の組成物に、上述した他の樹脂材料を添加することにより、所望の機械的強度を有する成形体を得ることができる。
【００５７】
本発明の成形体が膜又はフィルムである場合、これらの厚さは、通常１ｍｍ以下、好ましくは１０ｎｍ〜５０μｍの範囲である。この範囲の厚みの膜は、成膜時にひび割れが生じにくく、電気特性が均一である等の利点を有する。
【実施例】
【００５８】
製造例１
［プロトネーションされたポリアニリン複合体の製造］
和光純薬工業(株)製エーロゾルＯＴ（ジイソオクチルスルホコハク酸ナトリウム、純度７５％以上）１４４ｇをトルエン４Ｌに攪拌溶解し、窒素気流下においた３０Ｌのガラス反応器（機械式攪拌器、ジャケット、温度計、滴下ロート付）に、溶液を入れ、さらにこの溶液に、１５０ｇの原料アニリンを加え、攪拌溶解した。
冷媒によるフラスコの攪拌冷却を開始し、１Ｎ塩酸１２Ｌを溶液に添加した。
次に溶液温度が−３℃に冷却された状態で、２１４ｇの薬品過硫酸アンモニウムを１Ｎ塩酸４Ｌに溶解した溶液を滴下ロートで滴下し、３時間１０分で完了した。滴下開始から１８時間３０分の間、溶液内温を０℃±１℃に保ったまま攪拌を行った。その後、トルエン８Ｌを加え、溶液温度を１９℃に上昇させ、静置した。
静置により二相に分離した水相（下相）を反応器下部から抜き出し、粗ポリアニリン複合体トルエン溶液を得た。
さらに、この複合体溶液にイオン交換水４Ｌを加え攪拌した後、静置し、水相を分離した。この操作を再度行った後、１Ｎ塩酸水溶液４Ｌで同様に複合体溶液を洗浄し、静置後、酸性水溶液を分離して、ポリアニリン複合体のトルエン溶液を回収した。
【００５９】
この複合体溶液に含まれる若干の不溶物を＃５Ｃの濾紙により除去し、トルエンに可溶なポリアニリン複合体のトルエン溶液を回収した。この溶液をエバポレーターに移し、６０℃の湯浴で加温し、減圧することにより、揮発分を蒸発留去し、２０８ｇのポリアニリン複合体を得た。
このポリアニリン複合体から揮発分を実質的に取り除いたものの元素分析の結果は、炭素６１．７重量％、水素：８．２重量％、窒素：３．９重量％、硫黄：５．５重量％であった。
【００６０】
アニリン原料に基づく窒素重量％とスルホコハク酸エステルに基づく硫黄重量％の比率から、本複合体中のスルホコハク酸エステル／アニリンモノマーユニットのモル分率は、０．６２であった。また、このポリアニリン複合体中のポリアニリン骨格の重量平均分子量はＧＰＣ測定から、１５０，０００ｇ／ｍｏｌであった。
【００６１】
実施例１
［導電性ポリアニリン組成物の調製］
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのトルエンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液にｍ−クレゾール１９ｍｍｏｌ（２．０ｇ）及び２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）０．８８ｍｍｏｌ（２０１ｍｇ）を添加して、ｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌ及び２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を得た。
【００６２】
［導電性ポリアニリン薄膜の製造］
得られた導電性ポリアニリン組成物約１ｍＬを、ＩＴＯでパターニングされた３０ｍｍ×３０ｍｍ角のガラス基板上に展開し、３，０００ｒｐｍで１分間スピンコートした。これを空気気流下８０℃で５分間乾燥し、ガラス基板上に透明で均質な薄膜を形成した。ロレスターＧＰ（三菱化学社製；四探針法による抵抗率計）を用いて薄膜の抵抗を測定し、その値を初期値（Ｒ０）とした。
【００６３】
［導電性ポリアニリン成形体の経時劣化試験］
得られた導電性ポリアニリン組成物の薄膜をガラス基板のまま、空気中に一定時間放置した後に初期値（Ｒ０）と同様にして抵抗を測定した。所定時間経過後の抵抗値（Ｒ）と初期値との比（Ｒ／Ｒ０）を算出し、薄膜の経時劣化（抵抗の上昇率）を評価した。結果を表２に示す。
表内の値は、所定時間経過後の抵抗値Ｒと初期値Ｒ０との比Ｒ／Ｒ０を示す。
【００６４】
実施例２
２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）の代わりに４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオールを０．８８ｍｍｏｌ（２００ｍｇ）添加した他は、実施例１と同様にして、ｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌ及び４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオール濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００６５】
実施例３
２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）の代わりに４，４’−メチレンビス（２，６−ジメチルフェノール）を０．７８ｍｍｏｌ（２００ｍｇ）添加した他は、実施例１と同様にして、ｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌ及び４，４’−メチレンビス（２，６−ジメチルフェノール）濃度が約０．０３９ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００６６】
実施例４
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのトルエンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液に４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオール０．８８ｍｍｏｌ（２００ｍｇ）を添加して４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオール濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００６７】
実施例５
４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオールの代わりに４，４’−メチレンビス（２，６−ジメチルフェノール）を０．７８ｍｍｏｌ（２００ｍｇ）添加した他は、実施例４と同様にして、４，４’−メチレンビス（２，６−ジメチルフェノール）濃度が約０．０３９ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００６８】
実施例６
４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオールの代わりにビスフェノールＥ（本州化学社製）を１．８７ｍｍｏｌ（４００ｍｇ）及びメチルイソブチルケトン２．３５ｇ添加した他は、実施例４と同様にして、ビスフェノールＥ濃度が約０．０８４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００６９】
実施例７
４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオールの代わりにビスフェノールＡ（本州化学社製）を１．７５ｍｍｏｌ（４００ｍｇ）及びメチルイソブチルケトン２．３５ｇ添加した他は、実施例４と同様にして、ビスフェノールＡ濃度が約０．０７８ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７０】
実施例８
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのトルエンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液に２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）２０１ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）及びフェノール樹脂（ＤＰＰ−６０８５：ジシクロペンタジエン・フェノール重合物，新日本石油株式会社製，分子量３５０）３００ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）を添加して、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７１】
実施例９
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのトルエンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液に２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）２０１ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）及びフェノール樹脂（ＤＰＰ−６１１５Ｌ：ジシクロペンタジエン・フェノール重合物，新日本石油株式会社製，分子量５００）４４０ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）を添加して、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６１１５Ｌ濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７２】
実施例１０
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのトルエンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液に２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）２０１ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）及びフェノール樹脂（ＤＰＰ−６０８５：新日本石油株式会社製）３００ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）及びｍ−クレゾール１９ｍｍｏｌ（２．０ｇ）を添加して、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７３】
実施例１１
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのクロロホルムに再度溶解した他は、実施例１０と同様にして、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７４】
実施例１２
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇの１−ブタノールに再度溶解した他は、実施例１０と同様にして、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７５】
実施例１３
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのキシレンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液に２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）２００ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）及びフェノール樹脂（ＤＰＰ−６０８５：新日本石油株式会社製）３００ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）を添加して、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７６】
実施例１４
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇの酢酸エチルに再度溶解した他は、実施例１３と同様にして、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７７】
実施例１５
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのイソプロピルアルコールに再度溶解した他は、実施例１３と同様にして、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７８】
実施例１６
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのトルエンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液に２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）２００ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）及びフェノール樹脂（ＤＰＰ−６０８５：新日本石油株式会社製）３００ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）を添加して、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な溶液を調製し、さらにエチレンオキサイド・プロピレンオキサイド共重合体（明成化学工業株式会社製、商品名：アルコックスＥＰ−１０）を２００ｍｇ溶解させ導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７９】
比較例１
２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）を添加しなかった他は、実施例１と同様にして、ｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００８０】
比較例２
２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）の代わりにβ−ナフトールを１．４ｍｍｏｌ（２０１ｍｇ）添加した他は、実施例１と同様にして、ｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌ及びβ−ナフトール濃度が約０．０６９ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００８１】
比較例３
実施例１において、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）及びｍ−クレゾールを添加しなかった他は、実施例１と同様にして導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００８２】
【表１】
【００８３】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００８４】
本発明のポリアニリン組成物は、特にパワーエレクトロニクス、オプトエレクトロニクス分野において、静電・帯電防止材料、透明電極や導電性フィルム材料、エレクトロルミネッセンス素子の材料、回路材料、コンデンサの誘電体・電解質、太陽電池や二次電池の極材料、燃料電池セパレータ材料等に利用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、導電性ポリアニリン組成物に関する。さらに詳しくは、その製造及び取り扱いが容易で、空気中で経時劣化しにくく、優れた電気的特性を有する成形体が製造可能な導電性ポリアニリン組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリアニリンは、導電性高分子の１つとして周知の材料である。ポリアニリンは、その電気的特性に加え、導電性を示す状態で酸素等に対して優れた安定性を示すという特性を有する。
【０００３】
ポリアニリンは安価なアニリンから比較的容易に合成でき、例えば特許文献１は簡便かつ高電導のポリアニリン組成物の製造方法を開示している。特許文献１のポリアニリン組成物は、有機溶剤に溶解しているポリアニリンとプロトン酸の複合体に、少量のフェノール性水酸基を有する化合物を添加したものである。しかし、当該方法で得られるポリアニリンは、空気中での耐久性は必ずしも高いとはいえなかった。例えば、特許文献１の方法で得られたポリアニリンからなる膜厚５０ｎｍ程度のフィルムを空気中に放置すると、フィルムの抵抗値が１日で約１０倍上昇する傾向があった。
【特許文献１】ＷＯ２００５／０５２０５８号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、耐久性の高い成形体が製造可能なポリアニリン組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記目的を達成するため、本発明者は鋭意研究を重ね、上述した特許文献１のポリアニリン複合体と、所定の化合物又は所定の化合物の混合物を用いた場合、導電性が高く、かつ空気中での劣化が抑制できるポリアニリン成形体が得られることを見出し、本発明を完成させた。
【０００６】
本発明によれば、以下のポリアニリン組成物等が提供される。
１．フェノール性水酸基を含まない有機溶剤（Ａ）、
プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）、及び
下記式（１）で表される化合物（Ｃ）を含む導電性ポリアニリン組成物。
【化２】
［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に水素原子又はアルキル基であり、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立にアルキル基であり、複数のＲ３及びＲ４は、それぞれ同一でも異なってもよく、
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、それぞれ独立に０から５の整数であり、及び
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、ｍ＋ｏ≦５、ｎ＋ｐ≦５及び４≧ｏ＋ｐ≧２を満たす。］
２．前記式（１）で表される化合物（Ｃ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して１０〜３００質量部含む１に記載の導電性ポリアニリン組成物。
３．さらにフェノール樹脂（Ｄ）を含む１又は２に記載の導電性ポリアニリン組成物。
４．前記フェノール樹脂（Ｄ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して１０〜３００質量部含む１〜３のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
５．さらにフェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を含む１〜４のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
６．前記フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して１０〜２０，０００質量部含む５に記載の導電性ポリアニリン組成物。
７．前記フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）がフェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール又はベンジルアルコールである５又は６に記載の導電性ポリアニリン組成物。
８．前記フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）が１−ナフトール、２−ナフトール、ｍ−フェノキシフェノール又はｐ−フェノキシフェノールである５又は６に記載の導電性ポリアニリン組成物。
９．前記有機溶剤（Ａ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して５００〜２００，０００質量部含む１〜８のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
１０．前記有機溶剤（Ａ）が、トルエン、キシレン、クロロホルム、トリクロロエタン、１−ブタノール、２−ブタノール、イソプロピルアルコール、メチルイソブチルケトン及び酢酸エチルから選択される少なくとも１つである１〜９のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
１１．１〜１０のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物から得られる導電性成形体。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、空気中での耐久性が高い成形体が製造可能なポリアニリン組成物を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明の導電性ポリアニリン組成物は、フェノール性水酸基を含まない有機溶剤（Ａ）、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）、及び下記式（１）で表される化合物（Ｃ）を含む。尚、下記式（１）で表される化合物（Ｃ）は単独又は複数の種類を同時に含んでいても構わない。
【化３】
［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に水素原子又はアルキル基であり、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立にアルキル基であり、複数のＲ３及びＲ４は、それぞれ同一でも異なってもよく、
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、それぞれ独立に０から５の整数であり、及び
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、ｍ＋ｏ≦５、ｎ＋ｐ≦５及び４≧ｏ＋ｐ≧２を満たす。］
【０００９】
有機溶剤（Ａ）としては、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、テトラリン等の炭化水素系溶剤；塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、テトラクロロエタン等の含ハロゲン系溶剤；酢酸エチル等のエステル系溶剤；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等の高極性溶剤；１−ブタノール、２−ブタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール系溶剤等が挙げられる。これらの中では、ポリアニリン複合体の溶解性に優れる点でトルエン、キシレン、クロロホルム、トリクロロエタン及び酢酸エチルが好ましい。本発明の組成物は、有機溶剤（Ａ）を、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは５００〜２００，０００質量部、より好ましくは１０００〜５０，０００質量部含む。
【００１０】
プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）（以下、ポリアニリン複合体という）としては、置換又は未置換ポリアニリン（以下、単にポリアニリンという）が、下記式（Ｉ）で示される有機プロトン酸（以下、有機プロトン酸（Ｉ）という）によってプロトネーションされてなるものが、導電性及び溶解性の点で好ましい。
Ｍ（ＹＡＲｎ’）ｍ’ （Ｉ）
【００１１】
本発明において、置換又は未置換ポリアニリンの重量平均分子量は、１０，０００ｇ／ｍｏｌ以上の高分子量体であることが好ましい。これにより組成物から得られる導電性物品の強度や延伸性を向上することができる。重量平均分子量の上限値は特に存在せず、重量平均分子量が数百万ｇ／ｍｏｌ程度のポリアニリンも製造可能であり、本発明の導電性ポリアニリン組成物も製造できる。しかし、溶解の観点から、重量平均分子量は１０，０００，０００程度以下であることが好ましい。
尚、ポリアニリンの分子量は、ゲルパーミェションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定したものである。
【００１２】
置換ポリアニリンの置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ヘキシル基、オクチル基等の直鎖又は分岐の炭化水素基、メトキシ基、フェノキシ基等のアルコキシル基、アリーロキシ基、ＣＦ３基等の含ハロゲン炭化水素基等が挙げられる。
【００１３】
上記式（Ｉ）において、Ｍは、水素原子又は有機若しくは無機遊離基である。有機遊離基としては、例えば、ピリジニウム基、イミダゾリウム基、アニリニウム基等が挙げられ、無機遊離基としては、例えば、ナトリウム、リチウム、カリウム、セリウム、アンモニウム等が挙げられる。
【００１４】
Ｙは、酸性基であり、例えば、−ＳＯ３−基、−ＰＯ３２−基、−ＰＯ４（ＯＨ）−基、−ＯＰＯ３２−基、−ＯＰＯ２（ＯＨ）−基、−ＣＯＯ−基等が挙げられる。これらの中では、酸性度が高く、ドープし易い点で−ＳＯ３−基が好ましい。
【００１５】
Ａは、置換基を含んでもよい炭化水素基であり、例えば、炭素数１〜２４の直鎖若しくは分岐状のアルキルやアルケニル基、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、メンチル等の置換基を含んでいてもよいシクロアルキル基、ビシクロヘキシル、ノルボルニル、アダマンチル等の縮合してもよいジシクロアルキル基又はポリシクロアルキル基、フェニル、トシル、チオフェニル、ピローリニル、ピリジニル、フラニル等の置換基を含んでいてもよい芳香環を含むアリール基、ナフチル、アントラセニル、フルオレニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル、インダニル、キノリニル、インドニル等の縮合していてもよいジアリール基又はポリアリール基、アルキルアリール基等が挙げられる。
【００１６】
Ｒは、それぞれ独立して、−Ｒ１０１、−ＯＲ１０１、−ＣＯＲ１０１、−ＣＯＯＲ１０１、−ＣＯ（ＣＯＲ１０１）、又は−ＣＯ（ＣＯＯＲ１０１）である。ここで、Ｒ１０１は炭素数が４以上の置換基を含んでもよい炭化水素基、シリル基、アルキルシリル基、又は−（Ｒ１０２Ｏ）ｘ−Ｒ１０３基、−又は（ＯＳｉＲ１０３２）ｘ−ＯＲ１０３（Ｒ１０２はアルキレン基、Ｒ１０３はそれぞれ同一でも異なってもいてもよい炭化水素基であり、ｘは１以上の整数である）である。Ｒ１０１が炭化水素基である場合の例としては、直鎖若しくは分岐のブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、ペンタデシル基、エイコサニル基等が挙げられる。
ｎ’は２以上の整数であり、ｍ’は、Ｍの価数である。
【００１７】
式（Ｉ）で示される化合物としては、ジアルキルベンゼンスルフォン酸、ジアルキルナフタレンスルフォン酸、スルホフタール酸エステル、下式（II）で表される化合物が、ドープし易い点から好ましく利用できる。
Ｍ（ＹＣＲ１０４（ＣＲ１０５２ＣＯＯＲ１０６）ＣＯＯＲ１０７）ｐ’ （II）
上記式（II）において、Ｍは、式（Ｉ）の場合と同様に水素原子又は有機若しくは無機遊離基である。有機遊離基としては、例えば、ピリジニウム基、イミダゾリウム基、アニリニウム基等が挙げられ、無機遊離基としては、例えば、ナトリウム、リチウム、カリウム、セリウム、アンモニウム等が挙げられる。
【００１８】
Ｙは、酸性基であり、例えば、−ＳＯ３−基、−ＰＯ３２−基、−ＰＯ４（ＯＨ）−基、−ＯＰＯ３２−基、−ＯＰＯ２（ＯＨ）−基、−ＣＯＯ−基等が挙げられ、−ＳＯ３−基が好ましい。
【００１９】
Ｒ１０４及びＲ１０５は、それぞれ独立して水素原子、炭化水素基又はＲ１０８３Ｓｉ−基（ここで、Ｒ１０８は、炭化水素基であり、３つのＲ１０８は同一又は異なっていてもよい）である。Ｒ１０４及びＲ１０５が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、炭素数１〜２４の直鎖若しくは分岐状のアルキル基、芳香環を含むアリール基、アルキルアリール基等が挙げられる。Ｒ１０８の炭化水素基としては、Ｒ１０４及びＲ１０５の場合と同様である。
【００２０】
Ｒ１０６及びＲ１０７は、それぞれ独立して炭化水素基又は−（Ｒ１０９Ｏ）ｑ−Ｒ１１０基［ここで、Ｒ１０９は炭化水素基又はシリレン基であり、Ｒ１１０は水素原子、炭化水素基又はＲ１１１３Ｓｉ−（Ｒ１１１は、炭化水素基であり、３つのＲ１１１は同一又は異なっていてもよい）であり、ｑは１以上の整数である］である。Ｒ１０６及びＲ１０７が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、炭素数１〜２４の直鎖若しくは分岐状のアルキル基、芳香環を含むアリール基、アルキルアリール基等が挙げられる。これらの中では、水と混和しない有機溶剤に溶解しやすいポリアニリン複合体を得るという観点から炭素数４以上のものが好ましい。Ｒ１０６及びＲ１０７が炭化水素基である場合の炭化水素基の具体例としては、例えば、直鎖又は分岐状のブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基等が挙げられる。
【００２１】
Ｒ１０９が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、炭素数１〜２４の直鎖若しくは分岐状のアルキレン基、芳香環を含むアリーレン基、アルキルアリーレン基、アリールアルキレン基等である。また、Ｒ１１０及びＲ１１１が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、Ｒ１０４及びＲ１０５の場合と同様であり、ｑは、１〜１０であることが好ましい。
【００２２】
Ｒ１０６及びＲ１０７が−（Ｒ１０９Ｏ）ｑ−Ｒ１１０基である場合の具体例としては、例えば、下記式で示される基が挙げられる。
【化４】
（式中、Ｙは−ＳＯ３基等の酸性基である）
【００２３】
ｐ’は、上記Ｍの価数である。
【００２４】
上記有機プロトン酸（II）は、下記式（III）で示されるスルホコハク酸誘導体（以下、スルホコハク酸誘導体（III）という）であることが、導電性及び溶解性の点でさらに好ましい。
Ｍ（Ｏ３ＳＣＨ（ＣＨ２ＣＯＯＲ１１２）ＣＯＯＲ１１３）ｍ’ （III）
上記式（III）において、Ｍ及びｍ’は、上記式（Ｉ）と同様である。
【００２５】
Ｒ１１２及びＲ１１３は、それぞれ独立して炭化水素基又は−（Ｒ１１４Ｏ）ｒ−Ｒ１１５基［ここで、Ｒ１１４は炭化水素基又はシリレン基であり、Ｒ１１５は水素原子、炭化水素基又はＲ１１６３Ｓｉ−基（ここで、Ｒ１１６は炭化水素基であり、３つのＲ１１６は同一又は異なっていてもよい）であり、ｒは１以上の整数である］である。
【００２６】
Ｒ１１４が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、上記Ｒ１０９と同様である。また、Ｒ１１５及びＲ１１６が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、上記Ｒ１０４及びＲ１０５と同様である。
【００２７】
ｒは、１〜１０であることが好ましい。
【００２８】
Ｒ１１２及びＲ１１３が−（Ｒ１１４Ｏ）ｑ−Ｒ１１５基である場合の具体例としては、Ｒ１０６及びＲ１０７における−（Ｒ１０９Ｏ）ｑ−Ｒ１１０と同様である。
【００２９】
Ｒ１１２及びＲ１１３が炭化水素基である場合の炭化水素基としては、Ｒ１０６及びＲ１０７と同様であり、水と混和しない有機溶剤に溶解しやすいポリアニリン複合体を得るという観点から、ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、デシル基等が好ましく挙げられる。
【００３０】
有機プロトン酸は、ポリアニリンをプロトネーションする機能を有し、ポリアニリン複合体中においては、ドーパント（カウンターアニオン）として存在している。即ち、本発明の組成物においては、有機プロトン酸、及び式（１）で表される化合物の２種類の化合物がドーパントとして機能する。
ポリアニリン複合体において、ポリアニリンと有機プロトン酸との組成比については特に限定されないが、有機プロトン酸／ポリアニリンのモノマーユニットのモル比は、高い導電性を得るという観点から、通常０．２５〜１、好ましくは０．４〜０．６７である。
【００３１】
ポリアニリン複合体は、化学酸化重合法や電解重合法により製造できる。具体的な製造条件については、上述した国際公開第２００５／０５２０５８を参照すればよい。
【００３２】
下記式（１）で表される化合物（Ｃ）は、芳香環を２個有しかつフェノール性水酸基を２個以上有する化合物である。
【化５】
［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に水素原子又はアルキル基であり、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立にアルキル基であり、複数のＲ３及びＲ４は、それぞれ同一でも異なってもよく、
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、それぞれ独立に０から５の整数であり、及び
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、ｍ＋ｏ≦５、ｎ＋ｐ≦５及び４≧ｏ＋ｐ≧２を満たす。］
【００３３】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４のアルキル基としては、例えば炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状アルキル基が挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜４の直鎖状又は分岐状の低級アルキル基である。
【００３４】
式（１）で表される化合物は、好ましくは２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）、４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオール又は４，４’−メチレンビス（２，６−ジメチルフェノール）又はビスフェノールＡ又はビスフェノールＥである。
【００３５】
本発明の組成物は、式（１）で表される化合物（Ｃ）を、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは１０〜３００質量部、より好ましくは５０〜２００質量部含む。
【００３６】
さらに本発明の導電性ポリアニリン組成物には、フェノール樹脂（Ｄ）を含ませることにより、高電導度を得ることができる。
このフェノール樹脂（Ｄ）としては，１分子当たり２個以上の不飽和基を有する環状炭化水素化合物（以下、単に「不飽和環状炭化水素化合物」と略記する）とフェノール類との重付加反応物を用いることができる。
不飽和環状炭化水素化合物が有する不飽和基は、１分子当たり通常４個以下であるが、好ましくは２個である。
【００３７】
不飽和環状炭化水素化合物は、特に限定されるものではないが、通常炭素数５〜２０、好ましくは６〜１２である。具体的には、ジシクロペンタジエン、テトラヒドロインデン、４−ビニルシクロヘキセン、５−ビニルノルボナ−２−エン、α―ピネン、β−ピネン、リモネン等の不飽和脂肪族炭化水素化合物や、ジビニルベンゼン等の不飽和芳香族炭化水素化合物が挙げられる。これらの中でもジシクロペンタジエンが特に好ましい。またジシクロペンタジエンは石油留分中に含まれることから、工業用ジシクロペンタジエンには他の脂肪族又は芳香族ジエン類等が不純物として含有されることがあるが、耐熱性、硬化性等を考慮すると、ジシクロペンタジエンが９０重量％以上のものが望ましい。特に、純度９５重量％以上のものが中でも好ましい。
【００３８】
この不飽和環状炭化水素化合物と重付加させるフェノール類としては、１分子中に少なくとも１つの芳香族性水酸基を有する化合物であれば、特に限定されないが、具体的には、無置換フェノール、及びアルキル基、アルケニル基、アリル基、アリール基、アラルキル基又はハロゲン等が結合した置換フェノール類が挙げられる。置換フェノール類としては、クレゾール、キシレノール、エチルフェノール、イソプロピルフェノール、ブチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、ビニルフェノール、イソプロピルフェノール、アリルフェノール、フェニルフェノール、ベンジルフェノール、クロルフェノール、ブロムフェノール（各々置換位置が異なる異性体を含む）等の一置換フェノール類や、ジメチルフェノール、ｔ−ブチル−メチルフェノール（各々置換位置が異なる異性体を含む）等の二置換フェノール類、又は、トリメチルフェノール（置換位置が異なる異性体を含む）等３置換フェノール類や、１−ナフトール、２−ナフトール、ジヒドロキシナフタレン（１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−、２，７−の異性体）等のナフトール類や、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、ビスフェノールＺ、ビスフェノールＰ、ビスフェノールＭ、ジヒドロキシナフタレンベンゾフェノン、ビフェニル、ハイドロキノン、レゾルシン等の２価フェノール類等が挙げられる。中でも硬化性の点からフェノール及びクレゾールが好ましい。
【００３９】
本発明で用いるフェノール樹脂（Ｄ）には、上記原料を使用する限り、特にその製造方法が限定されるものではなく、例えば、特開昭６１−１２３６１８号公報に記載の方法が挙げられる。
また前述のフェノール樹脂（Ｄ）は、例えば新日本石油（株）製ジシクロペンタジエン型フェノール樹脂ＤＰＰ−６０８５、６０９５Ｌ、６０９５Ｈ、６１１５Ｌ、６１１５Ｈ、６１２５等のＤＰＰシリーズ等が市販されており、好ましく用いられる。
【００４０】
尚、本発明の組成物は、前記フェノール樹脂（Ｄ）を、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは１０〜３００質量部、より好ましくは５０〜２５０質量部含む。
【００４１】
本発明の導電性ポリアニリン組成物は、好ましくはさらにフェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を含む。
フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物としては、好ましくはフェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール及びベンジルアルコールのうちいずれか、又は１−ナフトール、２−ナフトール、ｍ−フェノキシフェノール及びｐ−フェノキシフェノールのうちいずれかである。
【００４２】
尚、本発明の組成物は、フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは１０〜２０，０００質量部、より好ましくは１００〜１０，０００質量部含む。
【００４３】
本発明の導電性ポリアニリン組成物は、有機溶媒に溶解した状態のポリアニリン複合体（Ｂ）に、化合物（Ｃ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）及び化合物（Ｅ）を添加することで製造できる。
使用できる溶剤は、組成物の各成分が溶解すればどのような溶剤でもよく、限定は無い。溶媒は単一溶媒でも混合溶剤でもよい。例えば、トルエン、トルエン／メチルイソブチルケトン、トルエン／アセトン、トルエン／メチルエチルケトン等が挙げられる。
【００４４】
有機溶媒中のポリアニリン複合体の割合は、有機溶媒の種類によるが、通常、９００ｇ／Ｌ以下であり、好ましくは０．０１〜３００ｇ／Ｌ以下である。ポリアニリン複合体の含有量が多すぎると、溶液状態が保持できなくなり、成形体を成形する際の取り扱いが困難になり、成形体の均一性が損なわれ、ひいては成形体の電気特性や機械的強度、透明性の低下を生じる。一方、ポリアニリン複合体の含有量が少なすぎると、後述する方法により成膜したとき、非常に薄い膜しか製造できず、均一な導電性膜の製造が難しくなるおそれがある。
【００４５】
ポリアニリン複合体を有機溶媒に溶解させた溶液に、化合物（Ｃ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）及び化合物（Ｅ）を添加する。具体的には、化合物（Ｃ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）及び化合物（Ｅ）を、固体状態又は液状で加えても、溶剤中に溶解又は懸濁した状態で添加してもよい。好ましくは、添加後も溶解した状態になるように適切な溶剤添加法を選択する。
【００４６】
ポリアニリン組成物の全体に占める化合物（Ｃ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）、又は化合物（Ｃ）及びフェノール樹脂（Ｄ）及び化合物（Ｅ）のモル濃度は、０．０１ｍｏｌ／Ｌ〜５ｍｏｌ／Ｌであることが好ましい。この範囲で特に優れた導電性が得られる。特に、０．２ｍｏｌ／Ｌ〜２ｍｏｌ／Ｌであることが好ましい。
【００４７】
尚、本発明の導電性ポリアニリン組成物には、目的に応じて他の樹脂材料、無機材料、硬化剤、又は可塑剤等を添加してもよい。
他の樹脂材料は、例えば、バインダー基材、可塑剤、マトリックス基材等の目的で添加され、その具体例としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリビニルアルコール等が挙げられる。本発明の組成物が他の樹脂材料を含む場合には、本発明の組成物は導電性複合材料となる。
【００４８】
また、本発明のポリアニリン組成物は、増粘剤と混合してもよい。増粘剤としては例えばポリエチレングリコール、ポリエチレンプロピレングリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、エチレンオキサイド・プロピレンオキサイド共重合体等が挙げられる。エチレンオキサイド・プロピレンオキサイド共重合体としては、明成化学工業株式会社製アルコックスＥＰ−１０、アルコックスＥＰ−２０等を用いることができる。
【００４９】
無機材料は、例えば、強度、表面硬度、寸法安定性その他の機械的物性の向上等の目的で添加され、その具体例としては、例えば、シリカ（二酸化ケイ素）、チタニア（酸化チタン）、アルミナ（酸化アルミニウム）等が挙げられる。
【００５０】
硬化剤は、例えば、強度、表面硬度、寸法安定性その他の機械的物性の向上等の目的で添加され、その具体例としては、例えば、フェノール樹脂等の熱硬化剤、アクリレート系モノマーと光重合性開始剤による光硬化剤等が挙げられる。
【００５１】
可塑剤は、例えば、引張強度や曲げ強度等の機械的特性の向上等の目的で添加され、その具体例としては、例えば、フタル酸エステル類やリン酸エステル類等が挙げられる。
【００５２】
本発明の導電性ポリアニリン組成物は、有機溶剤、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体、式（１）で表される化合物及び任意にフェノール樹脂及び任意にフェノール性水酸基を１個だけ有する化合物から実質的になっていてもよく、また、これらの成分のみからなっていてもよい。「実質的になる」とは、上記組成物が、主に有機溶剤、プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体、式（１）で表される化合物及び任意にフェノール樹脂及び任意にフェノール性水酸基を１個だけ有する化合物からなることであり、これらの成分の他に上記の添加剤等を含み得ることである。
【００５３】
本発明のポリアニリン組成物を乾燥し、有機溶剤を除去することにより、導電性成形体が得られる。
例えば、所望の形状を有するガラスや樹脂フィルム、シート等の基材に塗布し、有機溶剤を除去することによって導電性膜を製造できる。
【００５４】
本発明の組成物を基材に塗布する方法としては、キャスト法、スプレー法、ディップコート法、ドクターブレード法、バーコード法、スピンコート法、スクリーン印刷、グラビア印刷法，エレクトロスピニング法等、公知の一般的な方法を用いることができる。
【００５５】
有機溶媒を除去するには、加熱して有機溶剤を揮発させればよい。有機溶媒を揮発させる方法としては、例えば、空気気流下２５０℃以下、好ましくは５０〜２００℃の温度で加熱し、さらに、必要に応じて、減圧下に加熱する。尚、加熱温度及び加熱時間は、特に制限されず、用いる材料に応じて適宜選択すればよい。
【００５６】
また、基材を有しない自己支持型成形体とすることもできる。自己支持型成形体とする場合には、本発明の組成物に、上述した他の樹脂材料を添加することにより、所望の機械的強度を有する成形体を得ることができる。
【００５７】
本発明の成形体が膜又はフィルムである場合、これらの厚さは、通常１ｍｍ以下、好ましくは１０ｎｍ〜５０μｍの範囲である。この範囲の厚みの膜は、成膜時にひび割れが生じにくく、電気特性が均一である等の利点を有する。
【実施例】
【００５８】
製造例１
［プロトネーションされたポリアニリン複合体の製造］
和光純薬工業(株)製エーロゾルＯＴ（ジイソオクチルスルホコハク酸ナトリウム、純度７５％以上）１４４ｇをトルエン４Ｌに攪拌溶解し、窒素気流下においた３０Ｌのガラス反応器（機械式攪拌器、ジャケット、温度計、滴下ロート付）に、溶液を入れ、さらにこの溶液に、１５０ｇの原料アニリンを加え、攪拌溶解した。
冷媒によるフラスコの攪拌冷却を開始し、１Ｎ塩酸１２Ｌを溶液に添加した。
次に溶液温度が−３℃に冷却された状態で、２１４ｇの薬品過硫酸アンモニウムを１Ｎ塩酸４Ｌに溶解した溶液を滴下ロートで滴下し、３時間１０分で完了した。滴下開始から１８時間３０分の間、溶液内温を０℃±１℃に保ったまま攪拌を行った。その後、トルエン８Ｌを加え、溶液温度を１９℃に上昇させ、静置した。
静置により二相に分離した水相（下相）を反応器下部から抜き出し、粗ポリアニリン複合体トルエン溶液を得た。
さらに、この複合体溶液にイオン交換水４Ｌを加え攪拌した後、静置し、水相を分離した。この操作を再度行った後、１Ｎ塩酸水溶液４Ｌで同様に複合体溶液を洗浄し、静置後、酸性水溶液を分離して、ポリアニリン複合体のトルエン溶液を回収した。
【００５９】
この複合体溶液に含まれる若干の不溶物を＃５Ｃの濾紙により除去し、トルエンに可溶なポリアニリン複合体のトルエン溶液を回収した。この溶液をエバポレーターに移し、６０℃の湯浴で加温し、減圧することにより、揮発分を蒸発留去し、２０８ｇのポリアニリン複合体を得た。
このポリアニリン複合体から揮発分を実質的に取り除いたものの元素分析の結果は、炭素６１．７重量％、水素：８．２重量％、窒素：３．９重量％、硫黄：５．５重量％であった。
【００６０】
アニリン原料に基づく窒素重量％とスルホコハク酸エステルに基づく硫黄重量％の比率から、本複合体中のスルホコハク酸エステル／アニリンモノマーユニットのモル分率は、０．６２であった。また、このポリアニリン複合体中のポリアニリン骨格の重量平均分子量はＧＰＣ測定から、１５０，０００ｇ／ｍｏｌであった。
【００６１】
実施例１
［導電性ポリアニリン組成物の調製］
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのトルエンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液にｍ−クレゾール１９ｍｍｏｌ（２．０ｇ）及び２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）０．８８ｍｍｏｌ（２０１ｍｇ）を添加して、ｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌ及び２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を得た。
【００６２】
［導電性ポリアニリン薄膜の製造］
得られた導電性ポリアニリン組成物約１ｍＬを、ＩＴＯでパターニングされた３０ｍｍ×３０ｍｍ角のガラス基板上に展開し、３，０００ｒｐｍで１分間スピンコートした。これを空気気流下８０℃で５分間乾燥し、ガラス基板上に透明で均質な薄膜を形成した。ロレスターＧＰ（三菱化学社製；四探針法による抵抗率計）を用いて薄膜の抵抗を測定し、その値を初期値（Ｒ０）とした。
【００６３】
［導電性ポリアニリン成形体の経時劣化試験］
得られた導電性ポリアニリン組成物の薄膜をガラス基板のまま、空気中に一定時間放置した後に初期値（Ｒ０）と同様にして抵抗を測定した。所定時間経過後の抵抗値（Ｒ）と初期値との比（Ｒ／Ｒ０）を算出し、薄膜の経時劣化（抵抗の上昇率）を評価した。結果を表２に示す。
表内の値は、所定時間経過後の抵抗値Ｒと初期値Ｒ０との比Ｒ／Ｒ０を示す。
【００６４】
実施例２
２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）の代わりに４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオールを０．８８ｍｍｏｌ（２００ｍｇ）添加した他は、実施例１と同様にして、ｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌ及び４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオール濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００６５】
実施例３
２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）の代わりに４，４’−メチレンビス（２，６−ジメチルフェノール）を０．７８ｍｍｏｌ（２００ｍｇ）添加した他は、実施例１と同様にして、ｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌ及び４，４’−メチレンビス（２，６−ジメチルフェノール）濃度が約０．０３９ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００６６】
実施例４
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのトルエンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液に４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオール０．８８ｍｍｏｌ（２００ｍｇ）を添加して４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオール濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００６７】
実施例５
４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオールの代わりに４，４’−メチレンビス（２，６−ジメチルフェノール）を０．７８ｍｍｏｌ（２００ｍｇ）添加した他は、実施例４と同様にして、４，４’−メチレンビス（２，６−ジメチルフェノール）濃度が約０．０３９ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００６８】
実施例６
４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオールの代わりにビスフェノールＥ（本州化学社製）を１．８７ｍｍｏｌ（４００ｍｇ）及びメチルイソブチルケトン２．３５ｇ添加した他は、実施例４と同様にして、ビスフェノールＥ濃度が約０．０８４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００６９】
実施例７
４−（２−フェニルプロパン−２−イル）ベンゼン−１，３−ジオールの代わりにビスフェノールＡ（本州化学社製）を１．７５ｍｍｏｌ（４００ｍｇ）及びメチルイソブチルケトン２．３５ｇ添加した他は、実施例４と同様にして、ビスフェノールＡ濃度が約０．０７８ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７０】
実施例８
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのトルエンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液に２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）２０１ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）及びフェノール樹脂（ＤＰＰ−６０８５：ジシクロペンタジエン・フェノール重合物，新日本石油株式会社製，分子量３５０）３００ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）を添加して、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７１】
実施例９
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのトルエンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液に２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）２０１ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）及びフェノール樹脂（ＤＰＰ−６１１５Ｌ：ジシクロペンタジエン・フェノール重合物，新日本石油株式会社製，分子量５００）４４０ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）を添加して、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６１１５Ｌ濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７２】
実施例１０
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのトルエンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液に２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）２０１ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）及びフェノール樹脂（ＤＰＰ−６０８５：新日本石油株式会社製）３００ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）及びｍ−クレゾール１９ｍｍｏｌ（２．０ｇ）を添加して、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７３】
実施例１１
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのクロロホルムに再度溶解した他は、実施例１０と同様にして、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７４】
実施例１２
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇの１−ブタノールに再度溶解した他は、実施例１０と同様にして、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７５】
実施例１３
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのキシレンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液に２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）２００ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）及びフェノール樹脂（ＤＰＰ−６０８５：新日本石油株式会社製）３００ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）を添加して、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７６】
実施例１４
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇの酢酸エチルに再度溶解した他は、実施例１３と同様にして、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７７】
実施例１５
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのイソプロピルアルコールに再度溶解した他は、実施例１３と同様にして、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７８】
実施例１６
製造例１で得た導電性ポリアニリン複合体２００ｍｇを２０ｇのトルエンに再度溶解し、均一な導電性ポリアニリン複合体溶液を調製した。この溶液に２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）２００ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）及びフェノール樹脂（ＤＰＰ−６０８５：新日本石油株式会社製）３００ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）を添加して、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌ及びＤＰＰ−６０８５濃度が約０．０４４ｍｏｌ／Ｌの均一な溶液を調製し、さらにエチレンオキサイド・プロピレンオキサイド共重合体（明成化学工業株式会社製、商品名：アルコックスＥＰ−１０）を２００ｍｇ溶解させ導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００７９】
比較例１
２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）を添加しなかった他は、実施例１と同様にして、ｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００８０】
比較例２
２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）の代わりにβ−ナフトールを１．４ｍｍｏｌ（２０１ｍｇ）添加した他は、実施例１と同様にして、ｍ−クレゾール濃度が約０．８６ｍｏｌ／Ｌ及びβ−ナフトール濃度が約０．０６９ｍｏｌ／Ｌの均一な導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００８１】
比較例３
実施例１において、２，２’−メチレンビス（４−メチルフェノール）及びｍ−クレゾールを添加しなかった他は、実施例１と同様にして導電性ポリアニリン組成物を調製した。
得られた導電性ポリアニリン組成物を用いて、実施例１と同様にして薄膜を形成し、得られた薄膜を評価した。結果を表２に示す。
【００８２】
【表１】
【００８３】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００８４】
本発明のポリアニリン組成物は、特にパワーエレクトロニクス、オプトエレクトロニクス分野において、静電・帯電防止材料、透明電極や導電性フィルム材料、エレクトロルミネッセンス素子の材料、回路材料、コンデンサの誘電体・電解質、太陽電池や二次電池の極材料、燃料電池セパレータ材料等に利用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
フェノール性水酸基を含まない有機溶剤（Ａ）、
プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）、及び
下記式（１）で表される化合物（Ｃ）を含む導電性ポリアニリン組成物。
【化１】
［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に水素原子又はアルキル基であり、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立にアルキル基であり、複数のＲ３及びＲ４は、それぞれ同一でも異なってもよく、
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、それぞれ独立に０から５の整数であり、及び
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、ｍ＋ｏ≦５、ｎ＋ｐ≦５及び４≧ｏ＋ｐ≧２を満たす。］
【請求項２】
前記式（１）で表される化合物（Ｃ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して１０〜３００質量部含む請求項１に記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項３】
さらにフェノール樹脂（Ｄ）を含む請求項１又は２に記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項４】
前記フェノール樹脂（Ｄ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して１０〜３００質量部含む請求項１〜３のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項５】
さらにフェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を含む請求項１〜４のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項６】
前記フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して１０〜２０，０００質量部含む請求項５に記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項７】
前記フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）がフェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール又はベンジルアルコールである請求項５又は６に記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項８】
前記フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）が１−ナフトール、２−ナフトール、ｍ−フェノキシフェノール又はｐ−フェノキシフェノールである請求項５又は６に記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項９】
前記有機溶剤（Ａ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して５００〜２００，０００質量部含む請求項１〜８のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項１０】
前記有機溶剤（Ａ）が、トルエン、キシレン、クロロホルム、トリクロロエタン、１−ブタノール、２−ブタノール、イソプロピルアルコール、メチルイソブチルケトン及び酢酸エチルから選択される少なくとも１つである請求項１〜９のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物から得られる導電性成形体。
【請求項１】
フェノール性水酸基を含まない有機溶剤（Ａ）、
プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）、及び
下記式（１）で表される化合物（Ｃ）を含む導電性ポリアニリン組成物。
【化１】
［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に水素原子又はアルキル基であり、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立にアルキル基であり、複数のＲ３及びＲ４は、それぞれ同一でも異なってもよく、
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、それぞれ独立に０から５の整数であり、及び
ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、ｍ＋ｏ≦５、ｎ＋ｐ≦５及び４≧ｏ＋ｐ≧２を満たす。］
【請求項２】
前記式（１）で表される化合物（Ｃ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して１０〜３００質量部含む請求項１に記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項３】
さらにフェノール樹脂（Ｄ）を含む請求項１又は２に記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項４】
前記フェノール樹脂（Ｄ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して１０〜３００質量部含む請求項１〜３のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項５】
さらにフェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を含む請求項１〜４のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項６】
前記フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して１０〜２０，０００質量部含む請求項５に記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項７】
前記フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）がフェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール又はベンジルアルコールである請求項５又は６に記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項８】
前記フェノール性水酸基を１個だけ有する化合物（Ｅ）が１−ナフトール、２−ナフトール、ｍ−フェノキシフェノール又はｐ−フェノキシフェノールである請求項５又は６に記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項９】
前記有機溶剤（Ａ）を、前記プロトネーションされた置換又は未置換ポリアニリン複合体（Ｂ）１００質量部に対して５００〜２００，０００質量部含む請求項１〜８のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項１０】
前記有機溶剤（Ａ）が、トルエン、キシレン、クロロホルム、トリクロロエタン、１−ブタノール、２−ブタノール、イソプロピルアルコール、メチルイソブチルケトン及び酢酸エチルから選択される少なくとも１つである請求項１〜９のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれかに記載の導電性ポリアニリン組成物から得られる導電性成形体。
【公開番号】特開２００９−８４５５４（Ｐ２００９−８４５５４Ａ）
【公開日】平成２１年４月２３日（２００９．４．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１７２００９（Ｐ２００８−１７２００９）
【出願日】平成２０年７月１日（２００８．７．１）
【出願人】（０００１８３６４６）出光興産株式会社 (2,069)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月２３日（２００９．４．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年７月１日（２００８．７．１）
【出願人】（０００１８３６４６）出光興産株式会社 (2,069)
【Ｆターム（参考）】
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