説明

導電性塗料及びこれを用いた電子機器

【課題】 安価なニッケル粉を用い、導電性が良好で密着性に優れ且つ高湿度下における導電性変化の少ない導電性塗料及びこの導電性塗料を用いた電子機器を提供すること。
【解決手段】 平均粒径が30μm以下のフレーク状、多面体状又は粒状であるニッケル粉、熱可塑性アクリル樹脂、及び塗料組成の固形分に対し0.001〜5.0重量%の範囲で含まれるシラン系カップリング剤、及び有機溶媒を含む導電性塗料並びにこの導電性塗料を用いた電子機器。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、安価なニッケル粉を用い、導電性が良好で密着性に優れ且つ高湿度下における導電性変化の少ない導電性塗料及びこれを用いた電子機器に関する。
【背景技術】
【0002】
導電性塗料は、導電性フィラー粉末を熱可塑性樹脂、または熱硬化性樹脂バインダー溶液中に分散せしめてなるものであり回路用ペースト、導電性インク、導電性接着剤、電磁波シールド剤等の多くの用途に使用される。
近年、電子機器の急速な普及により、電磁的相互干渉(EMI、すなわちErectro Magnetic Interference)が問題視されるようになってきたが、このEMIが導電性塗料を塗布することにより解決できる技術が開発され、いわゆるEMIシールド技術として知られるようになり、導電性塗料はこの分野において多量に使用されるようになった。
【0003】
導電性塗料に用いられる導電性フィラーとしては、例えば金、銀、銅、ニッケル、モリブデン、タングステン等が用いられるが、その中で金、銀等の貴銅粉末は高価なために、特殊な用途の導解性塗料に使用されるにすぎない。
また、導電性または導電性の持続性の面から、シールド用を中心としてニッケル粉末が多用されている。
一方、銅粉末はニッケル粉末よりも安価であり、かつ銅は地金ペースでみてニッケルよりも電気伝導度が約4倍も高いので、銅粉末を導電性フィラーとする導電性塗料は安価に有利に供給でき、既に実用化されているものもあるが、使用中に導電性が急激に低下する問題をかかえていた。
【0004】
この種の導電性塗料における銅粉末の酸化防止技術に関しては、特許文献1に記載の脂肪酸アミド、特許文献2に記載のアントラセン又はその誘導体、特許文献3に記載のハイドロキノンの誘導体、特許文献4に記載のフェニレンジアミン誘導体、特許文献5に記載の高級脂肪酸アミン、特許文献6に記載の不飽和脂肪酸等種々の化合物を用いる方法が提案されているが、これらの提案は、塗料の貯蔵安定性、塗膜の耐湿性、耐熱性および耐ヒートサイクル性及び塗料液や塗膜に緑青発生が少なくなっている等の改良がみられるものの必ずしも十分とはいえず、初期導電性や、その導電性の長期安定性のさらなる改良が望まれている。
【0005】
【特許文献1】特公昭61−14175号公報
【特許文献2】特公昭61−36796号公報
【特許文献3】特開昭57−55974号公報
【特許文献4】特開昭58−225168号公報
【特許文献5】特開昭61−200179号公報
【特許文献6】特開昭61−211378号公報
【特許文献7】特開昭56−65056号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
本発明の目的は、安価なニッケル粉を用い、導電性が良好で密着性に優れ且つ高湿度下における導電性変化の少ない導電性塗料を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明は、平均粒径が30μm以下のニッケル粉、熱可塑性アクリル樹脂、塗料組成の固形分に対し0.001〜5.0重量%の範囲で含まれるシラン系カップリング剤、及び有機溶媒を含む導電性塗料に関する。
また、本発明は、この導電性塗料において、ニッケル粉がフレーク状、多面体状又は粒状である前記導電性塗料に関する。また、本発明は、この導電性塗料において、熱可塑性アクリル樹脂がガラス転移点20℃以上である前記導電性塗料に関する。
さらに、本発明は、これらの導電性塗料において、シラン系カップリング剤がアミノ系シランカップリング剤、ウレイド系シランカップリング剤、ビニル系シランカップリング剤、メタクリル系シランカップリング剤、エポキシ系シランカップリング剤、メルカプト系シランカップリング剤及びイソシアネート系シランカップリング剤である前記導電性塗料に関する。
また本発明は、上記に記載の導電性塗料を用いた電子機器に関する。
【発明の効果】
【0008】
本発明の導電性塗料及びこれを用いた電子機器は、導電性が良好で密着性に優れ且つ高湿度下における導電性変化の少なくできる効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【0009】
本発明の導電性塗料において、導電成分は平均粒径が30μm以下のニッケル粉を用いることが必要とされる。このようなニッケル粉を用いることで、塗膜の均一性及び導電性を向上させることができる。また、上記ニッケル粉の形状がフレーク状、多面体状又は粒状であるとニッケル粉同士の接触が良くなり、導電性がより向上するので好ましい。なお、他の形状のニッケル粉をスタンピング等の処理をしてフレーク状にして用いてもよい。また、本発明の導電性塗料における上記銅粉の配合割合は、塗料組成物に対して10〜90重量%、好ましくは40〜80重量%であり、塗料塗膜の導電性が最高になり、しかもその導電性が長時間維持されるように選定することが好ましい。
【0010】
本発明の導電性塗料に含まれる熱可塑性アクリル樹脂は、ニッケル粉同士の接着剤として作用するものであり、単一組成または2種以上の単量体の共重合物からなり、そのガラス転移点が20℃以上であることが必要であり、50℃以上であることが好ましい。ガラス転移点が20℃未満では、導電性が低下する傾向がある。本発明に用いる熱可塑性アクリル樹脂としては、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸2−エチルへキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸n−ヘキシル、メタクリル酸ラウリル、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸2−ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリルアミド、N−メチロ−ルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、グリシジルメタクリレート、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル等の単量体の一種を単独に用いた重合体、二種以上を併用した共重合体などが挙げられる。また、本発明の導電性塗料に含まれる上記熱可塑性アクリル樹脂の配合割合は、塗料組成物に対して10〜90重量%が好ましく、より好ましくは20〜60重量%である。10%未満では、ニッケル粉同士の接着が弱まり、導電性が低下する傾向がある。
【0011】
本発明の導電性塗料に含まれるシラン系カップリング剤は、上記のニッケル粉と熱可塑性アクリル樹脂を分散する際に添加することで、樹脂のニッケル粉表面へのぬれ性を向上し、ニッケル粉と樹脂の密着性を向上するだけでなく、ニッケル粉と酸素の接触を妨げ、ニッケル粉の酸化を防止する作用をする。本発明に用いるシラン系カップリング剤は、アミノ系シランカップリング剤、ウレイド系シランカップリング剤、ビニル系シランカップリング剤、メタクリル系シランカップリング剤、エポキシ系シランカップリング剤、メルカプト系シランカップリング剤及びイソシアネート系シランカップリング剤等が挙げられる。具体的にはγ-アミノプロピルトリエトキシシラン、γ-アミノプロピルトリメトキシシラン、N-β-(アミノエチル)-γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ-フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン、ウレイドプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリス(β-メトキシエトキシ)シラン、γ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ-メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、β-(3、4-エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ-メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ-イソシアネートプロピルトリメトキシシランなどが挙げられる。
【0012】
また、シラン系カップリング剤の添加量は、シラン系カップリング剤の種類やニッケル粉の平均粒径、ニッケル粉の形状等によって変わるが、導電性塗料の固形分に対し0.001〜5.0重量%の範囲とされる。シラン系カップリング剤の添加量が0.001重量%未満では、ニッケル粉の露出表面を十分に保護することが出来ないため、抵抗の変化率が大きくなり、また5.0重量%を超えると、塗料のポットライフや導電性が低下する。なお、シラン系カップリング剤はニッケル粉をフレーク状に処理する際に添加してもよい。
【0013】
本発明の導電性塗料には、上記の各必須成分のほかに、必要に応じて種々の添加剤を配合することができる。
特にニッケル粉末の沈降防止のために、増粘剤もしくはチクソ剤等の沈降防止剤を、導電性を妨げない範囲内で配合するのが望ましい。かかる沈降防止剤としては、たとえば水素添加ひまし油、金属石ケン、アルミニウムキレート、有機ベントナイト、コロイダルシリカ、酸化ポリエチレンワツクス、長鎖ポリアミノアミド、ポリカルボン酸アルキルアミン等があげられ、特に好ましい沈降防止剤は、一般式RCONH2または(RCONH)2A(式中、Rは炭素数5〜21のアルキル基、Aは炭素数1〜6のアルキレン基である。)で表される脂肪族アミド、およびかかる脂肪族アミドとワックス類との複合物である。脂肪族アミドの具体例としてはオレイン酸アミド、カプロン酸アミド、リノール酸アミド、ヘヘン酸アミド等のモノアミド類、N,N′−メチレンビスステアリン酸アミド、N,N′−エチレンビスステアリン酸アミド等のビスアミド類が挙げられる。また、脂肪族アミド類とワックスとの複合物としては、上記のビスアミド類と分子量1000〜9000のポリオレフィンワックスとの共粉砕によって得られた複合物があげられる(特許文献7参照)。これらの沈降防止剤は1種類を単独使用してもよいし、2種以上を併用することも可能である。
さらに必要に応じてシリコーンや高沸点ケトン等のレベリング剤、界面活性剤および難燃剤等を本発明の導電性塗料に配合することができる。
【0014】
本発明の導電性塗料は、上記のニッケル粉、熱可塑性アクリル樹脂、シラン系カップリング剤、及び必要に応じて添加される添加剤を有機溶剤と共に擂潰(らいかい)機、ニーダー等に入れて混合する方法や、ホモジナイジング、ペイントシェイキング、ボールミリング等のように粉砕しながら分散する方法により、ニッケル粉を、熱可塑性アクリル樹脂を含む有機溶媒中に均一に分散させることによって得られる。なかでもメディアを使った分散は、ニッケル粉と樹脂の接着性が良好である。メディアはジルコニアビーズ、アルミナビーズ等の比重が3以上の材料を用いたビーズが好ましく、このビーズ径としては、φ0.2〜5mmとすることが好ましく、φ1.0〜5mmとすることがより好ましい。
【0015】
また、本発明に用いる有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、イソプロパノール、ブタノール等のアルコール類、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ等のセロソルブ類等が挙げられ、特に限定されない。有機溶剤はバインダー樹脂の種類等に応じて適当なもの1種類を単独使用してもよいし、2種類以上を適宜に併用することもできる。また、有機溶剤の配合量は、各塗料固形分の配合量などを考慮に入れ、塗料の塗布・印刷作業性が良好な粘度となるよう適宜決定すればよく、特に限定されない。なお、被塗物がプラスチツク等の場合には、使用溶剤は被塗物を溶解する恐れのないものを選定する等の配慮も必要となる。
【0016】
かくして得られる本発明の導電性塗料は、スプレー、ハケ塗り、デイツピング、オフセツトプリント塗り、スクリーン印刷等の適宜の方法で、被塗物に塗装または印刷をすることができる。
【実施例】
【0017】
次に実施例を説明するが、本発明はこれによって制限されるものではない。
【0018】
1)熱可塑性アクリル樹脂1の合成
メタクリル酸メチル190重量部、メタクリル酸ブチル50重量部およびトルエン150重量部を1lの四つ口セパラブルフラスコに仕込み窒素ガスを通しながら90℃まで昇温し保温する。これにメタクリル酸メチル154重量部、メタクリル酸ブチル44重量部、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル22重量部、アゾビスイソブチロトリル3重量部を混合溶解して溶液を2時間で滴下しながら重合を進める。その後110℃に昇温し、2時間保温し、重合を完了させた後冷却し50℃になったらトルエン200重量部を仕込み10分間撹拌し均一溶液とした。この溶液を用いて25μのフィルムを作りガラス転移点(Tg)をTMS(熱的物理試験機)のベネトレーション法により測定したところ65℃であった。
2)熱可塑性アクリル樹脂2の合成
メタクリル酸ブチル214重量部、アクリル酸ブチル25重量部およびトルエン150重量部を1lの四つ口セパラブルフラスコに仕込み窒素ガスを通しながら90℃まで昇温し保温する。これにメタクリル酸ブチル200重量部、アクリル酸ブチル21重量部、 アゾビスイソブチロトリル3重量部を混合溶解して溶液を2時間で滴下しながら重合を進める。その後110℃に昇温し、2時間保温し、重合を完了させた後冷却し50℃になったらトルエン200重量部を仕込み10分間撹拌し均一溶液とした。この溶液を用いて 25μのフィルムを作りガラス転移点(Tg)をTMS(熱的物理試験機)のベネトレーション法により測定したところ12℃であった。
【0019】
実施例1
平均粒径が16μmの粒状ニッケル粉(福田金属株式会社製、商品名Ni-287)100重量部と、上記で作製した熱可塑性アクリル樹脂1(加熱残分 40±1重量%、重量平均分子量85000)63重量部にトルエン15重量部、及びメチルイソブチルケトン15重量部を加え、さらにγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(日本ユニカー株式会社製、商品名A−187)0.6重量部を投入後、擂潰機に入れ、混合して均一に分散させ、導電性塗料を得た。
【0020】
実施例2
実施例1で用いた粒状ニッケル粉に替えて多面体状ニッケル粉(福田金属株式会社製、商品名Ni-123)を使用した以外は実施例1と同様にして導電性塗料を得た。
【0021】
実施例3
実施例1で用いたγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランをそれぞれ0.1重量部とした以外は実施例1と同様にして導電性塗料を得た。
【0022】
実施例4
実施例1で用いたγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランに替えてγ−アミノプロピルトリエトキシシラン(日本ユニカー株式会社製、商品名A−1100)を使用した以外は実施例1と同様にして導電性塗料を得た。
【0023】
実施例5
実施例1における熱可塑性アクリル樹脂1に替えて、上記で作製した熱可塑性アクリル樹脂2(加熱残分 40±1重量%、重量平均分子量46000)を使用した以外は実施例1と同様にして導電性塗料を得た。
【0024】
比較例1
実施例1におけるγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランを使用しない以外は実施例1と同様にして導電性塗料を得た。
【0025】
比較例2
実施例1における粒状ニッケル粉に替えて平均粒径が40μmのフレーク状銅粉(福田金属株式会社製、商品名2L3−H)を使用した以外は実施例1と同様にして導電性塗料を得た。
【0026】
比較例3
実施例1におけるγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランを10重量部とした以外は実施例1と同様にして導電性塗料を得た。
【0027】
次に各実施例及び各比較例で得られた導電性塗料について、その体積抵抗率及び密着性を下記の方法により測定した。
体積抵抗率:上記各実施例及び各比較例で得た導電性塗料をそれぞれ5mm厚のABS板に巾1.4mm×長さ60mmとなるように塗布して試験片を作製した。ついで得られた試験片の初期体積抵抗率をロレスタHP(型式 MCP−T410三菱化学(株)製)を用い測定した。さらに、各試験片を温度60℃、湿度90%の恒温恒湿槽中に500時間放置し劣化させた後の体積抵抗率を測定し、体積抵抗率の変化率を算出した。
密着性:初期及び劣化後の塗膜とABS板の密着性を評価するため、碁盤目試験法(JIS K5400、6.15)に従い、上記各試験片に1mm間隔で切傷をつけた後、その上にセロハン粘着テープを貼り、次いでテープを剥がす操作を3回繰り返し、塗膜の剥離状態でそれぞれの密着性を評価した。これらの結果を表1及び表2に示す。
【0028】
【表1】

【0029】
【表2】

【0030】
表1及び表2から明らかなように、実施例の導電性塗料は比較例の導電性塗料に比べて、初期体積抵抗率が低く、抵抗変化率が小さく、また密着性にも優れていることがわかる。


【特許請求の範囲】
【請求項1】
平均粒径が30μm以下のニッケル粉、熱可塑性アクリル樹脂、及び塗料組成の固形分に対し0.001〜5.0重量%の範囲で含まれるシラン系カップリング剤、並びに有機溶媒を含む導電性塗料。
【請求項2】
前記ニッケル粉がフレーク状、多面体状又は粒状である請求項1記載の導電性塗料。
【請求項3】
前記熱可塑性アクリル樹脂がガラス転移点20℃以上である請求項1又は2記載の導電性塗料。
【請求項4】
前記シラン系カップリング剤がアミノ系シランカップリング剤、ウレイド系シランカップリング剤、ビニル系シランカップリング剤、メタクリル系シランカップリング剤、エポキシ系シランカップリング剤、メルカプト系シランカップリング剤及びイソシアネート系シランカップリング剤の中から選ばれる請求項1、2又は3記載の導電性塗料。
【請求項5】
請求項1〜4記載の導電性塗料を用いた電子機器。


【公開番号】特開2006−169349(P2006−169349A)
【公開日】平成18年6月29日(2006.6.29)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2004−362731(P2004−362731)
【出願日】平成16年12月15日(2004.12.15)
【出願人】(000004455)日立化成工業株式会社 (4,649)
【Fターム(参考)】