接続具
【課題】安全で、容易かつ迅速に操作を行うことができる接続具を提供する。
【解決手段】接続具１は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が装着される薬剤側装着部材２と、薬剤側装着部材２に対して離脱可能に連結し、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が装着される液体側装着部材３と、薬剤側装着部材２から液体側装着部材３を離脱させる離脱機構８とを備えている。薬剤側装着部材２と液体側装着部材３とが連結した状態では、第１の接続部５１２と第３の接続部７１２とが接続し、第２の接続部５２２と第４の接続部７２２とが接続している。薬剤側装着部材２から液体側装着部材３を離脱させると、第１の接続部５１２および第２の接続部５２２が露出し、第１の接続部５１２および第２の接続部５２２に、それぞれ第１のシリンジおよび第２のシリンジの各外筒の縮径部が接続可能となる。
【解決手段】接続具１は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が装着される薬剤側装着部材２と、薬剤側装着部材２に対して離脱可能に連結し、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が装着される液体側装着部材３と、薬剤側装着部材２から液体側装着部材３を離脱させる離脱機構８とを備えている。薬剤側装着部材２と液体側装着部材３とが連結した状態では、第１の接続部５１２と第３の接続部７１２とが接続し、第２の接続部５２２と第４の接続部７２２とが接続している。薬剤側装着部材２から液体側装着部材３を離脱させると、第１の接続部５１２および第２の接続部５２２が露出し、第１の接続部５１２および第２の接続部５２２に、それぞれ第１のシリンジおよび第２のシリンジの各外筒の縮径部が接続可能となる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、接続具に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
医療機関等においては、例えば、患者に対し、点滴注射（輸液）を行う場合、癒着防止材や生体組織接着材等を投与する場合等において、薬剤を液体で希釈または溶解し、その薬液をシリンジで吸引して用いる場合がある。これらの操作は、下記のようにして行われる。
【０００３】
まず、両頭針を備えた器具を用い、その両頭針の一方に、薬剤が収納された薬剤容器を接続し、他方に、液体が収納された液体容器を接続し、液体容器内の液体を薬剤容器内に移送する。これにより、薬剤容器内の薬剤が液体で希釈または溶解される（例えば、特許文献１参照）。
【０００４】
次に、薬剤容器から両頭針を抜去し、先端に鋭利な針先を有する穿刺針が接続されたシリンジを用い、その穿刺針を薬剤容器の栓体に穿刺（刺通）し、薬剤容器内の薬液をシリンジの外筒内に吸引、充填する。
【０００５】
しかしながら、このような従来の両頭針を備えた器具および穿刺針が接続されたシリンジを用いる手法では、穿刺針を薬剤容器の栓体に穿刺する操作が必要であるので、その操作の際、穿刺針で手指を誤って刺してしまう恐れがある。
【０００６】
また、前記誤刺を防止するために、操作を慎重に行う必要があり、操作に手間と時間がかかるという欠点がある。
【０００７】
【特許文献１】特開平６−２３９３５２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、安全で、容易かつ迅速に操作を行うことができる接続具を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
このような目的は、下記（１）〜（１４）の本発明により達成される。
（１） 基端側に第１の接続部が設けられた中空の第１の薬剤側穿刺針および基端側に第２の接続部が設けられた中空の第２の薬剤側穿刺針を有し、薬剤が収納された第１の薬剤容器および第２の薬剤容器が装着される薬剤側装着部材と、
前記薬剤側装着部材に対して離脱可能に連結し、基端側に第３の接続部が設けられた中空の第１の液体側穿刺針および基端側に第４の接続部が設けられた中空の第２の液体側穿刺針を有し、薬剤を希釈または溶解する液体が収納された第１の液体容器および第２の液体容器が装着される液体側装着部材と、
前記薬剤側装着部材から前記液体側装着部材を離脱させる離脱機構とを備え、
前記薬剤側装着部材と前記液体側装着部材とが連結した状態で、前記第１の接続部と前記第３の接続部とが接続し、前記第２の接続部と前記第４の接続部とが接続し、
前記薬剤側装着部材から前記液体側装着部材を離脱させると、前記第１の接続部および前記第２の接続部が露出し、前記第１の接続部および前記第２の接続部に、それぞれ、互いに形状の異なる第１のシリンジおよび第２のシリンジの各外筒の先端部が接続可能となるよう構成されていることを特徴とする接続具。
【００１０】
（２） 前記離脱機構は、変位可能に設けられた操作部材と、
前記操作部材の変位にともなって移動し、前記薬剤側部材と前記液体側部材とを互いに離反させる従動部材とを有する上記（１）に記載の接続具。
【００１１】
（３） 前記薬剤側装着部材は、前記第１の薬剤容器および前記第２の薬剤容器を保持する薬剤容器ホルダと、
前記薬剤側保持部に対し、前記第１の薬剤側穿刺針および前記第２の薬剤側穿刺針の長手方向に移動可能に設置され、前記第１の薬剤側穿刺針および前記第２の薬剤側穿刺針を有する薬剤側コネクタとを備える上記（１）または（２）に記載の接続具。
【００１２】
（４） 前記液体側装着部材は、前記第１の液体容器および前記第２の液体容器を保持する液体容器ホルダと、
前記液体側保持部に対し、前記第１の液体側穿刺針および前記第２の液体側穿刺針の長手方向に移動可能に設置され、前記第１の液体側穿刺針および前記第２の液体側穿刺針を有する液体側コネクタとを備える上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の接続具。
【００１３】
（５） 前記第１の接続部と前記第２の接続部とに対する前記第１のシリンジと前記第２のシリンジとの誤接続を防止する第１の誤接続防止手段を有する上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の接続具。
【００１４】
（６） 前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒とを保持し、前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒との位置関係を固定する保持部材を有する上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の接続具。
【００１５】
（７） 前記第１のシリンジは、前記第２のシリンジよりもその長手方向の長さが長く、
前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒とを、前記第１のシリンジの外筒の先端部が前記第２のシリンジの外筒の先端部よりも先端側に位置するように保持し、その位置関係を固定する保持部材を有し、
前記第１の薬剤側穿刺針と前記第２の薬剤側穿刺針とは、前記第１の接続部が前記第２の接続部よりも先端側に位置するように並設されており、これにより、前記第１の接続部と前記第２の接続部とに対する前記第１のシリンジと前記第２のシリンジとの誤接続が防止されるよう構成されている上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の接続具。
【００１６】
（８） 保持部材は、前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒とを、その長手方向における互いの基端部の位置が一致するように保持するよう構成されている上記（６）または（７）に記載の接続具。
【００１７】
（９） 前記第１の薬剤容器および前記第２の薬剤容器のうちの少なくとも一方が、前記第１の薬剤側穿刺針および前記第２の薬剤側穿刺針のうちの不適正な方の穿刺針で穿刺されるのを防止する第２の誤接続防止手段を有する上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の接続具。
【００１８】
（１０） 前記第１の液体容器および前記第２の液体容器のうちの少なくとも一方が、前記第１の液体側穿刺針および前記第２の液体側穿刺針のうちの不適正な方の穿刺針で穿刺されるのを防止する第３の誤接続防止手段を有する上記（１）ないし（９）のいずれかに記載の接続具。
【００１９】
（１１） 前記第１の接続部と前記第２の接続部とに対する前記第３の接続部と前記第４の接続部との誤接続を防止する第４の誤接続防止手段を有する上記（１）ないし（１０）のいずれかに記載の接続具。
【００２０】
（１２） 前記第１のシリンジの押し子と前記第２のシリンジの押し子とを連結する連結部材を有する上記（１）ないし（１１）のいずれかに記載の接続具。
【００２１】
（１３） 前記連結部材は、前記第１のシリンジの押し子と前記第２のシリンジの押し子の基端部同士を連結し、操作部の機能を有するものであり、
前記連結部材を前記第１のシリンジおよび前記第２のシリンジの長手方向に沿って移動させると、前記各押し子が同時に移動するよう構成されている上記（１２）に記載の接続具。
【００２２】
（１４） 前記第１のシリンジの押し子を外筒に対して基端方向へ移動させたときの外筒に対する押し子の位置と、前記第２のシリンジの押し子を外筒に対して基端方向へ移動させたときの外筒に対する押し子の位置とを規制する規制部材を有する上記（１）ないし（１３）のいずれかに記載の接続具。
【発明の効果】
【００２３】
本発明によれば、薬剤側装着部材と液体側装着部材とが連結した状態では、第１の接続部と第３の接続部、第２の接続部と第４の接続部が、それぞれ接続しているので、第１の液体側穿刺針および第１の薬剤側穿刺針を介して、第１の液体容器内の液体を第１の薬剤容器内に導入し、第２の液体側穿刺針および第２の薬剤側穿刺針を介して、第２の液体容器内の液体を第２の薬剤容器内に導入することができる。
【００２４】
そして、薬剤側装着部材から液体側装着部材を離脱させると、第１の接続部および第２の接続部が露出し、第１の接続部および第２の接続部に、それぞれ、第１のシリンジおよび第２のシリンジの各外筒の先端部が接続可能となるので、容易かつ迅速に、第１の薬剤容器内の薬剤を第１の液体容器内の液体で希釈または溶解してなる液体（薬液）および第２の薬剤容器内の薬剤を第２の液体容器内の液体で希釈または溶解してなる液体を、それぞれ、第１のシリンジおよび第２のシリンジの外筒内に充填することができる。
【００２５】
また、先端に鋭利な針先を有する穿刺針が接続されたシリンジを用いることなく、前記操作（作業）を行うことができるので、安全性が高い。
また、離脱機構を備えているので、前記操作を容易かつ迅速に行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
以下、本発明の接続具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。なお、本発明の接続具は、複数の薬剤容器と、複数の液体容器とを装着し得るものであるが、下記の実施形態では、代表的に、２つ薬剤容器と、２つの液体容器とを装着し得るものについて説明する。
【００２７】
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の接続具の第１実施形態を示す斜視図、図２〜図６は、図１に示す接続具の作用を説明するための縦断面図、図７は、図１に示す接続具の作用を説明するための斜視図、図８は、図１に示す接続具の離脱機構の斜視図、図９は、図８中のＡ−Ａ線での断面図、図１０は、図１に示す接続具１に接続して用いられる第１のシリンジ（第２のシリンジも同様）の構成例を示す部分縦断面図である。
【００２８】
なお、説明の都合上、図１〜図９中の上側を「上」、下側を「下」、左側を「左」、右側を「右」という。また、図１０中の上側を「上」、「基端」または「後端」、下側を「下」または「先端」という。
【００２９】
また、図５および図６では、図面が煩雑になるのを避け、理解が容易になるように規制部材１３を図示していない。
【００３０】
また、図６と図７には、同じ状態が示されている。
これらの図に示すように、接続具１は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が装着される薬剤側装着部材２と、薬剤側装着部材２に対して離脱可能（着脱可能）に連結し、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が装着される液体側装着部材３と、薬剤側装着部材２から液体側装着部材３を離脱させる離脱機構８とを備えている。
【００３１】
接続具１の各構成要素について説明する前に、まず、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００について説明する。
【００３２】
第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、バイアル瓶（バイアル）等を用いることができる。
【００３３】
第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内には、それぞれ、薬剤が収納（収容）されている。
【００３４】
薬剤の形態としては、特に限定されず、例えば、固体（錠剤、顆粒剤等）、粉体（散剤等）、液体（液剤等）等が挙げられる。
【００３５】
また、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内は、それぞれ、陰圧（負圧）になっている。
【００３６】
一方、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００内には、それぞれ、薬剤を希釈または溶解する、例えば、蒸留水等の液体が収納されている。
【００３７】
次に、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００の構成例について、バイアル瓶を用いた場合を説明するが、これら（特に、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００と第２の液体容器４００）は、形状が異なること以外は、ほぼ同様の構成であるため、代表的に第１の薬剤容器１００について説明する。
【００３８】
図１および図２に示すように、第１の薬剤容器１００は、硬質の瓶本体１０１を有している。瓶本体１０１は、その上側に、最も外径の小さい首部１０３を介して、ポート部開口が形成されたポート部１０２を有している。そのポート部１０２には、ポート部開口を気密的に封止する栓体１０４が装着されている。
【００３９】
瓶本体１０１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、各種ガラスや、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂等が挙げられる。また、ガラスと樹脂とでは、樹脂が好ましいく、瓶本体１０１が樹脂で構成されている場合には、焼却廃棄が可能となり、廃棄の手間が軽減される。なお、瓶本体１０１は、内部の視認性を確保するために、光透過性を有する（実質的に透明または半透明である）のが好ましい。
【００４０】
栓体１０４は、第１の薬剤側穿刺針５１で刺通可能なものであり、その構成材料としては、特に限定されず、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
【００４１】
ここで、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００とは、その形状が互いに異なっている。本実施形態では、第１の薬剤容器１００の容積は、第２の薬剤容器２００の容積よりも大きい。すなわち、第１の薬剤容器１００は、第２の薬剤容器２００よりも、容器（瓶本体１０１）の高さが高く（長手方向の長さが長く）、かつ、瓶本体１０１、ポート部１０２および首部１０３の外径と、瓶本体１０１の内径とがそれぞれ大きい。
【００４２】
また、第１の液体容器３００と第２の液体容器４００とは、その形状が互いに異なっている。本実施形態では、第１の液体容器３００の容積は、第２の液体容器４００の容積よりも大きい。すなわち、第１の液体容器３００は、第２の液体容器４００よりも、容器（瓶本体１０１）の高さが高く（長手方向の長さが長く）、かつ、瓶本体１０１、ポート部１０２および首部１０３の外径と、瓶本体１０１の内径とがそれぞれ大きい。
【００４３】
次に、接続具１に接続して用いられる第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の構成例について説明するが、第１のシリンジ５００と第２のシリンジ６００とは、形状が異なること以外は、ほぼ同様の構成であるため、代表的に第１のシリンジ５００について説明する。
【００４４】
図１０に示すように、第１のシリンジ５００は、外筒（シリンジ外筒）５１０と、外筒５１０内で摺動し得るガスケット５４０と、ガスケット５４０を外筒５１０の長手方向（軸方向）に沿って移動操作する押し子（プランジャロッド）５６０とを備えている。ガスケット５４０は、押し子５６０の先端（下側）に連結されている。
【００４５】
外筒５１０は、有底筒状の部材で構成され、先端側底部の中央部には、外筒５１０の胴部に対し縮径した縮径部（口部）５２０が一体的に突出形成されている。すなわち、外筒５１０の先端部は、縮径部５２０である。
【００４６】
外筒５１０の後端（基端）（上端）の外周には、フランジ５３０が一体的に形成されている。
また、外筒５１０の外周面には、液量を示す目盛りが付されている。
【００４７】
外筒５１０の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であり、かつ水蒸気透過性が低い点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステルのような樹脂が好ましい。なお、外筒５１０は、内部の視認性を確保するために、光透過性を有する（実質的に透明または半透明である）のが好ましい。
【００４８】
このような外筒５１０内には、弾性材料で構成されたガスケット５４０が収納されて（挿入されて）いる。ガスケット５４０の外周部には、複数（本実施形態では２つ）のリング状の突部が全周にわたって形成されており、これらの突部が外筒５１０の内周面に密着しつつ摺動することで、液密性をより確実に保持するとともに、摺動性の向上が図れる。
【００４９】
また、ガスケット５４０には、その後端面に開放する中空部５５０が形成されている。この中空部５５０は、後述する押し子５６０のヘッド部５８０が螺入（嵌入）される。中空部５５０の内面には、雌ネジが形成されている。
【００５０】
ガスケット５４０の構成材料としては、特に限定されず、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
【００５１】
押し子５６０は、横断面が十文字状をなす棒状の本体部５７０を有している。
本体部５７０の先端側には、ガスケット５４０の中空部５５０内に挿入され、ガスケット５４０と連結されるヘッド部（連結部）５８０が形成されている。ヘッド部５８０の外周には、中空部５５０の内面の雌ネジと螺合し得る雄ネジが形成されている。この雄ネジを雌ネジと螺合することにより、ガスケット５４０と押し子５６０とが連結される。なお、ガスケット５４０と押し子５６０は、螺合による連結に限らず、例えば凹凸嵌合等により連結された構成、接着、融着等により固着された構成、一体成形された構成であってもよい。
【００５２】
また、本体部５７０の後端（基端）側には、円盤状のフランジ５９０が形成されている。
【００５３】
また、押し子５６０の構成材料としては、前述した外筒５１０の構成材料として例示したものと同様のものを用いることができる。
【００５４】
この第１のシリンジ５００は、接続具１の後述する第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２に接続され、外筒５１０とガスケット５４０とで囲まれた空間（貯液空間）に、所定の液体、すなわち、第１の薬剤容器１００内の薬剤を第１の液体容器３００内の液体で希釈または溶解してなる第１の液体（第１の薬液）が、吸引され、充填される。
【００５５】
また、第２のシリンジ６００も、第１のシリンジ５００と同様に、外筒５１０と、外筒５１０内で摺動し得るガスケット５４０と、ガスケット５４０を移動操作する押し子５６０とで構成され、接続具１の後述する第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２に接続され、外筒５１０とガスケット５４０とで囲まれた空間（貯液空間）に、第２の薬剤容器２００内の薬剤を第２の液体容器４００内の液体で希釈または溶解してなる第２の液体（第２の薬液）が、吸引され、充填される。第２のシリンジ６００は、第１のシリンジ５００と形状が異なること以外は、各部の構成は同様であるため、その説明は省略する。
【００５６】
第１のシリンジ５００に充填される第１の液体と、第２のシリンジ６００に充填される第２の液体とは、それらの組成（成分）が異なるものである。これら第１の液体および第２の液体は、それぞれ、例えば、用途、使用目的、症例等に応じて適宜選定される。
【００５７】
ここで、第１のシリンジ５００と第２のシリンジ６００とは、その形状が互いに異なっている。本実施形態では、第１のシリンジ５００の外筒５１０の容積は、第２のシリンジ６００の外筒５１０の容積よりも大きい。すなわち、第１のシリンジ５００は、第２のシリンジ６００よりも、シリンジ（外筒５１０）の長手方向の長さが長く、かつ、外筒５１０の外径および内径がそれぞれ大きい。
【００５８】
図１および図２に示すように、薬剤側装着部材２は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を保持する薬剤容器ホルダ４と、第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２を有する薬剤側コネクタ５とを備えている。薬剤側コネクタ５は、薬剤容器ホルダ４の上側に配置され、その薬剤容器ホルダ４に対し、第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２の長手方向に移動可能に設置されている。
【００５９】
また、液体側装着部材３は、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を保持する液体容器ホルダ６と、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２を有する液体側コネクタ７とを備えている。液体側コネクタ７は、液体容器ホルダ６の下側に配置され、その液体容器ホルダ６に対し、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２の長手方向に移動可能に設置されている。また、液体側コネクタ７は、薬剤側装着部材２の薬剤側コネクタ５の上側に配置され、その薬剤側コネクタ５に対して離脱可能に連結している。
【００６０】
薬剤容器ホルダ４は、筒状をなすホルダ本体４０を有しており、このホルダ本体４０の内面には、第１の薬剤容器１００を保持する保持部４１と、第２の薬剤容器２００を保持する保持部４２とが形成されている。第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００は、それぞれ、ポート部１０２が上方を向くように保持される。
【００６１】
ホルダ本体４０と保持部４１とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。また、ホルダ本体４０と保持部４２とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。
【００６２】
ホルダ本体４０の外面の上端部には、後述する薬剤側コネクタ５のコネクタ本体５０の凹部５０１に係合する突起４０１が形成されている。
【００６３】
また、保持部４１および４２は、それぞれ、環状をなしている。保持部４１の内径は、第１の薬剤容器１００の瓶本体１０１の外径およびポート部１０２の外径よりも小さく、かつ、首部１０３の外径と同じかまたは首部１０３の外径よりも若干大きく設定されている。薬剤容器ホルダ４に第１の薬剤容器１００を装着する際は、保持部４１に、その下側から第１の薬剤容器１００のポート部１０２を挿入する。これにより、ポート部１０２と瓶本体１０１との間、すなわち首部１０３の外周に保持部４１が位置し、その保持部４１により、第１の薬剤容器１００が保持される。
【００６４】
同様に、保持部４２の内径は、第２の薬剤容器２００の瓶本体１０１の外径およびポート部１０２の外径よりも小さく、かつ、首部１０３の外径と同じかまたは首部１０３の外径よりも若干大きく設定されている。薬剤容器ホルダ４に第２の薬剤容器２００を装着する際は、保持部４２に、その下側から第２の薬剤容器２００のポート部１０２を挿入する。これにより、ポート部１０２と瓶本体１０１との間、すなわち首部１０３の外周に保持部４２が位置し、その保持部４２により、第２の薬剤容器２００が保持される。
【００６５】
これら保持部４１および４２は、それぞれ、保持部４１が保持部４２よりも下側に位置するように配置されている。図示の構成では、保持部４１および４２は、それぞれ、薬剤容器ホルダ４の保持部４１に第１の薬剤容器１００が保持され、保持部４２に第２の薬剤容器２００が保持された状態で、第１の薬剤容器１００のポート部１０２が第２の薬剤容器２００のポート部１０２よりも下側に位置し、かつ、第１の薬剤容器１００の瓶本体１０１の底部が第２の薬剤容器２００の瓶本体１０１の底部よりも下側に位置するように配置されている。なお、保持部４１が左側、保持部４２右側に配置されている。
【００６６】
ここで、前述したように、第１の薬剤容器１００の首部１０３の外径は、第２の薬剤容器２００の首部１０３の外径よりも大きいので、保持部４１の内径は、保持部４２の内径よりも大きく設定されており、これにより、保持部４１に第２の薬剤容器２００が保持されてしまうのを防止することができ、また、保持部４２に第１の薬剤容器１００が保持されてしまうのを防止することができる。これにより、後述する、第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２で、それぞれ第１の薬剤容器１００の栓体１０４および第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通（穿刺）し、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２で、それぞれ第１の液体容器３００の栓体１０４および第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通（穿刺）する操作（以下、単に「刺通操作」と言う）の際、第１の薬剤容器１００の栓体１０４および第２の薬剤容器２００の栓体１０４をそれぞれ不適正な方の穿刺針で刺通してしまうのが防止され、適正な穿刺針で刺通することができる。したがって、保持部４１および４２により、第２の誤接続防止手段が構成される。
【００６７】
なお、第２の誤接続防止手段は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００のうちの少なくとも一方が、第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２のうちの不適正な方の穿刺針で穿刺されるのを防止するように構成されていればよいので、例えば、保持部４１に第２の薬剤容器２００が保持されてしまうことのみが防止されるようになっていてもよく、また、保持部４２に第１の薬剤容器１００が保持されてしまうことのみが防止されるようになっていてもよい。
【００６８】
また、保持部４１および４２には、それぞれ、上下方向の一端から他端まで延在するスリットが形成されていてもよい。これにより、薬剤容器ホルダ４に第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を装着する際、それぞれ、保持部４１に第１の薬剤容器１００のポート部１０２を、保持部４２に第２の薬剤容器２００のポート部１０２を容易に挿入することができる。
【００６９】
また、保持部４１および４２には、それぞれ、その環状をなす部分（環状部）の一部を切り欠いたような形状、例えば、Ｃ字状をなしていてもよい。この場合も、前記スリットを形成した場合と同様の効果が得られる。
【００７０】
薬剤側コネクタ５は、筒状をなすコネクタ本体５０と、コネクタ本体５０の内側に位置し、そのコネクタ本体５０に固定された第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２とを有している。コネクタ本体５０と第１の薬剤側穿刺針５１とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。また、コネクタ本体５０と第２の薬剤側穿刺針５２とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。
【００７１】
コネクタ本体５０の内面の下端部には、凹部５０１が形成されている。このコネクタ本体５０は、ホルダ本体４０の外側に同心的に配置され、ホルダ本体４０の突起４０１がその凹部５０１に係合している。これにより、薬剤側コネクタ５と薬剤容器ホルダ４との位置関係が固定されるが、これらのうちの少なくとも一方に対し、上下方向に所定値以上の力が加わると、所定の各部材が弾性変形して、突起４０１と凹部５０１との係合が外れ、薬剤側コネクタ５と薬剤容器ホルダ４とが相対的に移動し得るようになっている。
【００７２】
また、第１の薬剤側穿刺針５１は、先端部（先端側）（下側）に鋭利な針先（刃先）５１１を有し、基端部（基端側）（上側）に第１の接続部５１２を有している。同様に、第２の薬剤側穿刺針５２は、先端部（先端側）（下側）に鋭利な針先（刃先）５２１を有し、基端部（基端側）（上側）に第２の接続部５２２を有している。
【００７３】
これら第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２は、それぞれ、先端側が下側、基端側が上側となるように配置されている。そして、第１の薬剤側穿刺針５１と第２の薬剤側穿刺針５２とは、針先５１１が針先５２１よりも先端側（下側）に位置し、かつ、第１の接続部５１２が第２の接続部５２２よりも先端側（下側）に位置するように並設されている。なお、第１の薬剤側穿刺針５１が左側、第２の薬剤側穿刺針５２が右側に配置されている。
【００７４】
また、第１の薬剤側穿刺針５１は、薬剤容器ホルダ４の保持部４１に第１の薬剤容器１００が保持された状態で、その第１の薬剤容器１００の栓体１０４に対応する位置（栓体１０４の上方）に位置するように配置されている。同様に、第２の薬剤側穿刺針５２は、薬剤容器ホルダ４の保持部４２に第２の薬剤容器２００が保持された状態で、その第２の薬剤容器２００の栓体１０４に対応する位置（栓体１０４の上方）に位置するように配置されている。
【００７５】
液体容器ホルダ６は、筒状をなすホルダ本体６０を有しており、このホルダ本体６０の内面には、第１の液体容器３００を保持する保持部６１と、第２の液体容器４００を保持する保持部６２とが形成されている。第１の液体容器３００および第２の液体容器４００は、それぞれ、ポート部１０２が下方を向くように保持される。
【００７６】
ホルダ本体６０と保持部６１とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。また、ホルダ本体６０と保持部６２とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。
【００７７】
ホルダ本体６０の外面には、後述する液体側コネクタ７のコネクタ本体７０の突起７０１が係合する凹部６０１および６０２が形成されている。凹部６０１は、ホルダ本体６０の下端部に配置され、凹部６０２は、凹部６０１の上側に配置されている。
【００７８】
また、保持部６１および６２は、それぞれ、環状をなしている。保持部６１の内径は、第１の液体容器３００の瓶本体１０１の外径およびポート部１０２の外径よりも小さく、かつ、首部１０３の外径と同じかまたは首部１０３の外径よりも若干大きく設定されている。液体容器ホルダ６に第１の液体容器３００を装着する際は、保持部６１に、その下側から第１の液体容器３００のポート部１０２を挿入する。これにより、ポート部１０２と瓶本体１０１との間、すなわち首部１０３の外周に保持部６１が位置し、その保持部６１により、第１の液体容器３００が保持される。
【００７９】
同様に、保持部６２の内径は、第２の液体容器４００の瓶本体１０１の外径およびポート部１０２の外径よりも小さく、かつ、首部１０３の外径と同じかまたは首部１０３の外径よりも若干大きく設定されている。薬剤容器ホルダ６に第２の液体容器４００を装着する際は、保持部６２に、その下側から第２の液体容器４００のポート部１０２を挿入する。これにより、ポート部１０２と瓶本体１０１との間、すなわち首部１０３の外周に保持部６２が位置し、その保持部６２により、第２の液体容器４００が保持される。
【００８０】
これら保持部６１および６２は、それぞれ、保持部６１が左側、すなわち薬剤側コネクタ５の保持部４１に対応する位置に位置し、保持部６２が右側、すなわち薬剤側コネクタ５の保持部４２に対応する位置に位置し、保持部６１が保持部６２よりも下側に位置するように配置されている。図示の構成では、保持部６１および６２は、それぞれ、液体容器ホルダ６の保持部６１に第１の液体容器３００が保持され、保持部６２に第２の液体容器４００が保持された状態で、第１の液体容器３００のポート部１０２が第２の液体容器４００のポート部１０２よりも下側に位置し、かつ、第１の液体容器３００の瓶本体１０１の底部と第２の液体容器４００の瓶本体１０１の底部との、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２の長手方向の位置（高さ）が一致するように配置されている。
【００８１】
前記第１の液体容器３００の瓶本体１０１の底部と第２の液体容器４００の瓶本体１０１の底部との長手方向の位置が一致していることにより、後述する、第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２で、それぞれ第１の薬剤容器１００の栓体１０４および第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通（穿刺）し、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２で、それぞれ第１の液体容器３００の栓体１０４および第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通（穿刺）する操作を容易に行うことができる。
【００８２】
ここで、前述したように、第１の液体容器３００の首部１０３の外径は、第２の液体容器４００の首部１０３の外径よりも大きいので、保持部６１の内径は、保持部６２の内径よりも大きく設定されており、これにより、保持部６１に第２の液体容器４００が保持されてしまうのを防止することができ、また、保持部６２に第１の液体容器３００が保持されてしまうのを防止することができる。これにより、後述する刺通操作の際、第１の液体容器３００の栓体１０４および第２の液体容器４００の栓体１０４をそれぞれ不適正な方の穿刺針で刺通してしまうのが防止され、適正な穿刺針で刺通することができる。したがって、保持部６１および６２により、第３の誤接続防止手段が構成される。
【００８３】
なお、第３の誤接続防止手段は、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００のうちの少なくとも一方が、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２のうちの不適正な方の穿刺針で穿刺されるのを防止するように構成されていればよいので、例えば、保持部６１に第２の液体容器４００が保持されてしまうことのみが防止されるようになっていてもよく、また、保持部６２に第１の液体容器３００が保持されてしまうことのみが防止されるようになっていてもよい。
【００８４】
また、保持部６１および６２には、それぞれ、上下方向の一端から他端まで延在するスリットが形成されていてもよい。これにより、液体容器ホルダ６に第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を装着する際、それぞれ、保持部６１に第１の液体容器３００のポート部１０２を、保持部６２に第２の液体容器４００のポート部１０２を容易に挿入することができる。
【００８５】
また、保持部６１および６２には、それぞれ、その環状をなす部分（環状部）の一部を切り欠いたような形状、例えば、Ｃ字状をなしていてもよい。この場合も、前記スリットを形成した場合と同様の効果が得られる。
【００８６】
液体側コネクタ７は、筒状をなすコネクタ本体７０と、コネクタ本体７０の内側に位置し、そのコネクタ本体７０に固定された第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２とを有している。コネクタ本体７０と第１の液体側穿刺針７１とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。また、コネクタ本体７０と第２の液体側穿刺針７２とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。
【００８７】
コネクタ本体７０の内面の上端部には、突起７０１が形成されている。このコネクタ本体７０は、ホルダ本体６０の外側に同心的に配置され、その突起７０１がホルダ本体６０の凹部６０１に係合している。これにより、液体側コネクタ７と液体容器ホルダ６との位置関係が固定されるが、これらのうちの少なくとも一方に対し、上下方向に所定値以上の力が加わると、所定の各部材が弾性変形して、突起７０１と凹部６０１との係合が外れ、液体側コネクタ７と液体容器ホルダ６とが相対的に移動し得るようになっている。
【００８８】
また、第１の液体側穿刺針７１は、先端部（先端側）（上側）に鋭利な針先（刃先）７１１を有し、基端部（基端側）（下側）に第３の接続部７１２を有している。同様に、第２の液体側穿刺針７２は、先端部（先端側）（上側）に鋭利な針先（刃先）７２１を有し、基端部（基端側）（下側）に第４の接続部７２２を有している。
【００８９】
これら第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２は、それぞれ、前記第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２と上下方向が反対、すなわち、先端側が上側、基端側が下側となるように配置されている。そして、第１の液体側穿刺針７１と第２の液体側穿刺針７２とは、針先７１１が針先７２１よりも基端側（下側）に位置し、かつ、第３の接続部７１２が第４の接続部７２２よりも基端側（下側）に位置するように並設されている。なお、第１の液体側穿刺針７１が左側、第２の液体側穿刺針７２が右側に配置されている。
【００９０】
また、第１の液体側穿刺針７１は、液体容器ホルダ６の保持部６１に第１の液体容器３００が保持された状態で、その第１の液体容器３００の栓体１０４に対応する位置（栓体１０４の下方）で、かつ、第１の薬剤側穿刺針５１に対応する位置に位置するように配置されている。同様に、第２の液体側穿刺針７２は、液体容器ホルダ６の保持部６２に第２の液体容器４００が保持された状態で、その第２の液体容器４００の栓体１０４に対応する位置（栓体１０４の下方）で、かつ、第２の薬剤側穿刺針５２に対応する位置に位置するように配置されている。
【００９１】
前記第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２には、第１の液体側穿刺針７１の第３の接続部７１２と、第１のシリンジ５００の外筒５１０の先端部である縮径部５２０とが、選択的に接続し得るようになっている。同様に、前記第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２には、第２の液体側穿刺針７２の第４の接続部７２２と、前記第１のシリンジ５００と形状の異なる第２のシリンジ６００の外筒５１０の先端部である縮径部５２０とが、選択的に接続し得るようになっている。
【００９２】
すなわち、図２に示すように、薬剤側装着部材２と液体側装着部材３とが連結した状態（連結状態）では、第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２と第１の液体側穿刺針７１の第３の接続部７１２とが接続し、第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２と第２の液体側穿刺針７２の第４の接続部７２２とが接続している。
【００９３】
そして、図４に示すように、薬剤側装着部材２から液体側装着部材３を離脱させると、第１の接続部５１２および第２の接続部５２２が露出し、第１の接続部５１２および第２の接続部５２２に、それぞれ、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の各外筒５１０の縮径部５２０が接続可能となる。
【００９４】
ここで、前述したように、第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２は、第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２よりも下側に位置し、第１の液体側穿刺針７１の第３の接続部７１２は、第２の液体側穿刺針７２の第４の接続部７２２よりも下側に位置しているので、接続具１を組み立てる際（液体側コネクタ７と薬剤側コネクタ５とを連結する際）において、第１の接続部５１２と第３の接続部７１２とを接続し、第２の接続部５２２と第４の接続部７２２とを接続する際、第１の接続部５１２と第２の接続部５２２とに対する第３の接続部７１２と第４の接続部７２２との誤接続を防止することができる。したがって、第１の接続部５１２を第２の接続部５２２よりも下側に配置し、第３の接続部７１２を第４の接続部７２２よりも下側に配置する構成（構造）により、第４の誤接続防止手段が構成される。
【００９５】
なお、第４の誤接続防止手段として、第１の接続部５１２および第３の接続部７１２の径（一方が内径、他方が外径）と、第２の接続部５２２および第４の接続部７２２の径（一方が内径、他方が外径）とを互いに異なるように設定し、第１の接続部５１２と第４の接続部７２２とが接続することができず、第２の接続部５２２と第３の接続部７１２とが接続することができないように構成してもよい。
【００９６】
また、図１、図２、図８および図９に示すように、離脱機構８は、薬剤側装着部材２の薬剤側コネクタ５に対し、移動（変位）可能に設けられた操作ボタン（操作部材）８１と、操作ボタン８１の移動にともなって上昇（移動）し、薬剤側装着部材２と液体側装着部材３とを互いに離反させる従動部材８２とを有している。なお、図２中の離脱機構８の部分は、図８中のＢ−Ｂ線での断面図に相当する。但し、図８には、従動部材８２が上昇した状態が示されている。
【００９７】
操作ボタン８１は、棒状（図示の構成では、四角柱状）をなしている。この操作ボタン８１は、その長手方向が図２の紙面に対して垂直な方向（前後方向）となり、薬剤側コネクタ５に対し、前記長手方向に移動可能で、その他の方向には移動不能となるように設置されている。
【００９８】
また、操作ボタン８１には、従動部材８２の後述する軸部８２３が挿入される溝８１１が形成されている。図９に示す操作ボタン８１の断面における溝８１１は、操作ボタン８１の図９中の中央部から右斜め上方に向かって延在し、上端部に開放している。なお、図９中の右側が、正面側（図１および図２の紙面に対して手前側）であり、図９中の左側が、背面側（図１および図２の紙面に対して奥側）である。
【００９９】
また、従動部材８２は、棒状（図示の構成では、円柱状）をなす軸部（摺動部）８２３と、軸部８２３の右側の端部に設けられ、管状をなす支持部８２１と、軸部８２３の左側の端部に設けられ、管状をなす支持部８２２とで構成されている。支持部８２１は、第１の薬剤側穿刺針５１および第１の液体側穿刺針７１に対応する位置に配置されている。また、支持部８２２は、第２の薬剤側穿刺針５２および第２の液体側穿刺針７２に対応する位置であって、支持部８２１よりも上側に配置されている。
【０１００】
各支持部８２１、８２２の上端部の内径は、それぞれ、それよりも下側の部分に対して縮径しており、これにより、各支持部８２１、８２２の内側の上端部に、それぞれ、段差部が形成されている。
【０１０１】
図２に示すように、薬剤側装着部材２と液体側装着部材３とが連結した状態では、従動部材８２の軸部８２３は、図９（ａ）に示すように、操作ボタン８１の溝８１１の底部８１２に位置している。また、従動部材８２の支持部８２１は、図２に示すように、第１の薬剤側穿刺針５１と第１の液体側穿刺針７１との間に介在し、支持部８２２は、第２の薬剤側穿刺針５２と第２の液体側穿刺針７２との間に介在している。すなわち、第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２は、支持部８２１にその下側から挿入され、第１の液体側穿刺針７１の第３の接続部７１２は、支持部８２１にその上側から挿入され、これら第１の接続部５１２と第３の接続部７１２とが接続している。同様に、第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２は、支持部８２２にその下側から挿入され、第２の液体側穿刺針７２の第４の接続部７２２は、支持部８２２にその上側から挿入され、これら第２の接続部５２２と第４の接続部７２２とが接続している。
【０１０２】
操作ボタン８１を図９中の左側に押し、その操作ボタン８１を図９中の左側に移動させると、従動部材８２の軸部８２３は、溝８１１内の斜面８１３に沿って摺動（移動）し、これにより、図９（ｂ）に示すように、従動部材８２が上昇する。これによって、従動部材８２の支持部８２１および８２２により、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２がそれぞれ押し上げられ、第１の接続部５１２と第３の接続部７１２との接続と、第２の接続部５２２と第４の接続部７２２との接続とが、それぞれ外れ、薬剤側装着部材２の薬剤側コネクタ５から液体側装着部材３の液体側コネクタ７が離脱する。そして、図４に示すように、薬剤側装着部材２から液体側装着部材３を取り外すと、第１の接続部７１２および第２の接続部７２２が露出する。
【０１０３】
なお、操作ボタン８１は、薬剤側装着部材２側に限らず、例えば、液体側装着部材３側に設けられていてもよい。
【０１０４】
また、図５〜図７に示すように、接続具１は、第１のシリンジ５００の外筒５１０と第２のシリンジ６００の外筒５１０とを保持し、第１のシリンジ５００の外筒５１０と第２のシリンジ６００の外筒５１０との位置関係を固定する保持部材１１を有している。これにより、第１のシリンジ５００と第２のシリンジ６００とを一体的（同時）に取り扱うことができる。
【０１０５】
保持部材１１は、第１のシリンジ５００の外筒５１０の基端部、すなわちフランジ５３０に係合する係合部１１１と、第２のシリンジ６００の外筒５１０の基端部、すなわちフランジ５３０に係合する係合部１１２と、係合部１１１と係合部１１２との間に配置され、後述する規制部材１３の取付部１３３が圧入される穴部１１３とを有しており、各係合部１１１および１１２が対応するフランジ５３０に係合することにより、第１のシリンジ５００の外筒５１０と第２のシリンジ６００の外筒５１０とを、その長手方向における互いのフランジ５３０の位置が一致するように保持するよう構成されている。この場合、前述したように、第１のシリンジ５００の外筒５１０は、第２のシリンジ６００の外筒５１０よりもその長手方向の長さが長いので、第１のシリンジ５００の外筒５１０の縮径部５２０が第２のシリンジ６００の外筒５１０の縮径部５２０よりも先端側（下側）に位置する。なお、第１のシリンジ５００の押し子５６０および第２のシリンジ６００の押し子５６０をそれぞれ最先端に位置させた状態で、第１のシリンジ５００と第２のシリンジ６００の長手方向における互いの押し子５６０のフランジ５９０の位置は、一致している。
【０１０６】
ここで、前述したように、第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２は、第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２よりも先端側（下側）に位置し、第１のシリンジ５００の外筒５１０の縮径部５２０は、第２のシリンジ６００の外筒５１０の縮径部５２０よりも先端側に位置しているので、第１の接続部５１２に第１のシリンジ５００の外筒５１０の縮径部５２０を接続し、第２の接続部５２２に第２のシリンジ６００の外筒５１０の縮径部５２０を接続する際、第１の接続部５１２と第２の接続部５２２とに対する第１のシリンジ５００と第２のシリンジ６００との誤接続を防止することができる。したがって、第１の接続部５１２を第２の接続部５２２よりも先端側に配置する構成（構造）と、保持部材１１とにより、第１の誤接続防止手段が構成される。
【０１０７】
なお、第１の誤接続防止手段として、第１の接続部５１２および第１のシリンジ５００の外筒５１０の縮径部５２０の径（一方が内径、他方が外径）と、第２の接続部５２２および第２のシリンジ６００の外筒５１０の縮径部５２０の径（一方が内径、他方が外径）とを互いに異なるように設定し、第１の接続部５１２と第２のシリンジ６００の外筒５１０の縮径部５２０とが接続することができず、第２の接続部５２２と第１のシリンジ５００の外筒５１０の縮径部５２０とが接続することができないように構成してもよい。
【０１０８】
また、図５〜図７に示すように、接続具１は、第１のシリンジ５００の押し子５６０と第２のシリンジ６００の押し子５６０とを連結する連結部材１２を有している。
【０１０９】
連結部材１２は、第１のシリンジ５００の押し子５６０の基端部、すなわちフランジ５９０に係合する係合部１２１と、第２のシリンジ６００の押し子５６０の基端部、すなわちフランジ５９０に係合する係合部１２２とを有しており、各係合部１２１および１２２が対応するフランジ５９０に係合することにより、第１のシリンジ５００の押し子５６０と第２のシリンジ６００の押し子５６０のフランジ５９０同士を連結するよう構成されている。
【０１１０】
この連結部材１２は、操作部の機能も有しており、例えば、連結部材１２を手指で把持するか、または、連結部材１２に手指を引っ掛けて、その連結部材１２を第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の長手方向に沿って移動させると、各押し子５６０が同時に移動する。すなわち、連結部材１２を基端方向へ移動させると、各押し子５６０は、同時に基端方向へ移動する。このように、第１のシリンジ５００の押し子５６０と、第２のシリンジ６００の押し子５６０とを、一体的に操作することができ、これにより、作業を迅速に行うことができる。
【０１１１】
また、図７に示すように、接続具１は、第１のシリンジ５００の押し子５６０を外筒５１０に対して基端方向へ移動させたときの外筒５１０に対する押し子５６０の位置と、第２のシリンジ６００の押し子５６０を外筒５１０に対して基端方向へ移動させたときの外筒５１０に対する押し子５６０の位置とを規制する規制部材（ストッパ）１３を有している。
【０１１２】
規制部材１３は、第１のシリンジ５００の押し子５６０の先端部またはガスケット５４０に当接し得る当接部１３１と、第２のシリンジ６００の押し子５６０の先端部またはガスケット５４０に当接し得る当接部１３２と、取付部１３３とを有している。図示の構成では、当接部１３１および１３２は、それぞれ、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の押し子５６０の先端部に当接し得るようになっており、以下、代表的に、この構成例を説明する。
【０１１３】
規制部材１３の当接部１３１は、第１のシリンジ５００の外筒５１０内にその基端側から挿入され、当接部１３２は、第２のシリンジ６００の外筒５１０内にその基端側から挿入されている。また、取付部１３３は、当接部１３１と当接部１３２との間に配置されており、保持部材１１の穴部１１３に圧入されることにより、保持部材１１に取り付けられる（固定される）。これにより、規制部材１３は、保持部材１１を介して、第１のシリンジ５００の外筒５１０および第２のシリンジ６００の外筒５１０に取り付けられる。
【０１１４】
また、規制部材１３は、第１のシリンジ５００の押し子５６０と第２のシリンジ６００の押し子５６０とを基端方向へ移動させたとき、当接部１３１の先端部（下側の端部）が第１のシリンジ５００の押し子５６０の先端部に当接し、これと同時に当接部１３２の先端部（下側の端部）が第２のシリンジ６００の押し子５６０の先端部に当接するように、当接部１３１および１３２の寸法（長手方向の長さ）等の諸条件が設定されている。
【０１１５】
すなわち、この規制部材１３では、当接部１３１の先端部が第１のシリンジ５００の押し子５６０の先端部に当接することにより、その押し子５６０の位置が規制され、当接部１３２の先端部が第２のシリンジ６００の押し子５６０の先端部に当接することにより、その押し子５６０の位置が規制される。これにより、第１のシリンジ５００の外筒５１０内に吸引（充填）される第１の液体の量および第２のシリンジ５００の外筒５１０内に吸引される第２の液体の量がそれぞれ規制される。
【０１１６】
なお、接続具１は、連結部材１２を有しており、第１のシリンジ５００の押し子５６０と第２のシリンジ６００の押し子５６０とが同時に移動するようになっているので、当接部１３１と当接部１３２とのうちのいずれか一方を省略してもよい。
【０１１７】
前記薬剤容器ホルダ４、薬剤側コネクタ５、液体容器ホルダ６、液体側コネクタ７、操作ボタン８１、従動部材８２、保持部材１１、連結部材１２および規制部材１３は、それぞれ、硬質材料で構成されているものでもよく、また、軟質材料で構成されているものでもよい。但し、第１の薬剤側穿刺針５１、第２の薬剤側穿刺針５２、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２は、それぞれ、硬質材料で構成されているのが好ましい。また、保持部４２、４３、６２および６３は、それぞれ、軟質材料で構成されているのが好ましい。剤容器ホルダ４、薬剤側コネクタ５、液体容器ホルダ６、液体側コネクタ７、操作ボタン８１、従動部材８２、保持部材１１、連結部材１２および規制部材１３の構成材料としては、それぞれ、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種の軟質または硬質樹脂、ステンレス鋼、アルミニウム、銅または銅系合金等の各種金属材料、各種ガラス、アルミナ、シリカ等の各種セラミックスが挙げられる。
【０１１８】
次に、接続具１の作用（接続具１を使用する際の手順）を説明する。
図２に示すように、初期状態では、薬剤側装着部材２と液体側装着部材３とが連結した状態になっており、第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２と第１の液体側穿刺針７１の第３の接続部７１２とが接続し、第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２と第２の液体側穿刺針７２の第４の接続部７２２とが接続している。
【０１１９】
まずは、例えば、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００の底面に手のひらを置き、それらを下方に向けて押し込む。なお、この操作は、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を液体容器ホルダ６とともに把持して行うこともできる。
【０１２０】
これにより、図３に示すように、液体側コネクタ７の突起７０１と液体容器ホルダ６の凹部６０１との係合が外れ、液体容器ホルダ６が液体側コネクタ７に対して下方に移動し、第１の液体側穿刺針７１が第１の液体容器３００の栓体１０４を刺通するとともに、第２の液体側穿刺針７２が第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通する。なお、液体側コネクタ７の突起７０１は、液体容器ホルダ６の凹部６０２に係合する。
【０１２１】
また、薬剤容器ホルダ４の突起４０１と薬剤側コネクタ５の凹部５０１との係合が外れ、薬剤側コネクタ５が薬剤容器ホルダ４に対して下方に移動し、第１の薬剤側穿刺針５１が第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通するとともに、第２の薬剤側穿刺針５２が第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通する。
【０１２２】
これにより、第１の薬剤側穿刺針５１および第１の液体側穿刺針７１を介して、第１の薬剤容器１００の内部と第１の液体容器３００の内部とが連通するとともに、第２の薬剤側穿刺針５２および第２の液体側穿刺針７２を介して、第２の薬剤容器２００の内部と第２の液体容器４００の内部とが連通する。
【０１２３】
第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内は、それぞれ、陰圧になっているので、第１の液体容器３００内の液体は、第１の薬剤容器１００側に引かれ、第１の液体側穿刺針７１および第１の薬剤側穿刺針５１を経て、第１の薬剤容器１００内に流入する。同様に、第２の液体容器４００内の液体は、第２の薬剤容器２００側に引かれ、第２の液体側穿刺針７２および第２の薬剤側穿刺針５２を経て、第２の薬剤容器２００内に流入する。
【０１２４】
次に、接続具１を数回振る。これにより、第１の薬剤容器１００内の薬剤および第２の薬剤容器２００内の薬剤は、それぞれ、流入した液体で希釈または溶解され、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内に、それぞれ、第１の液体および第２の液体が収納された状態となる。
【０１２５】
次に、図９に示すように、離脱機構８の操作ボタン８１を左側に押し、その操作ボタン８１を左側に移動させる。
【０１２６】
これにより、従動部材８２の軸部８２３は、溝８１１内の斜面８１３に沿って摺動し、図９（ｂ）に示すように、従動部材８２が上昇する。これによって、従動部材８２の支持部８２１および８２２（図３参照）により、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２がそれぞれ押し上げられ、第１の接続部５１２と第３の接続部７１２との接続と、第２の接続部５２２と第４の接続部７２２との接続とが、それぞれ外れ、薬剤側装着部材２の薬剤側コネクタ５から液体側装着部材３の液体側コネクタ７が離脱する。
【０１２７】
次に、薬剤側装着部材２から液体側装着部材３を取り外し、第１の接続部５１２および第２の接続部５２２を露出させる（図４参照）。
【０１２８】
このようにして、容易かつ迅速に、液体側装着部材を薬剤側装着部材２から離脱させることができ、第１の接続部７１２および第２の接続部７２２を露出させることができる。
【０１２９】
次に、操作ボタン８１を前記と反対側から右側に押し、その操作ボタン８１を右側に移動させる。これにより、従動部材８２の軸部８２３は、溝８１１内の斜面８１３に沿って摺動し、図９（ａ）に示すように、従動部材８２が下降する。これによって、図４に示すように、離脱機構８は、前記初期状態のときの状態に戻る。なお、この操作は、直接、従動部材８２を下方に向けて押し込むことで行うこともでき、また、省略してもよい。
【０１３０】
次に、図５に示すように、第１のシリンジ５００の縮径部５２０を、支持部８２１を介して、第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２に接続するとともに、第２のシリンジ６００の縮径部５２０を、支持部８２２を介して、第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２に接続する。
【０１３１】
これにより、第１の薬剤側穿刺針５１を介して、第１の薬剤容器１００の内部と第１のシリンジ５００の外筒５１０の内部とが連通するとともに、第２の薬剤側穿刺針５２を介して、第２の薬剤容器２００の内部と第２のシリンジ６００の外筒５１０の内部とが連通する。
【０１３２】
なお、前述したように、第１の接続部５１２は、第２の接続部５２２よりも先端側（下側）に位置し、第１のシリンジ５００の外筒５１０の縮径部５２０は、第２のシリンジ６００の外筒５１０の縮径部５２０よりも先端側に位置しているので、第１の接続部５１２と第２の接続部５２２とに対する第１のシリンジ５００と第２のシリンジ６００との誤接続を容易かつ確実に防止することができる。
【０１３３】
次に、図６に示すように、例えば、連結部材１２を手指で把持するか、または、連結部材１２に手指を引っ掛けて、その連結部材１２を基端方向へ引っ張り、移動させる。これにより、第１のシリンジ５００の押し子５６０（ガスケット５４０）と第２のシリンジ６００の押し子５６０（ガスケット５４０）とが同時に基端方向へ移動し、これによって、第１の薬剤容器１００内の第１の液体は、第１の薬剤側穿刺針５１を経て、第１のシリンジ５００の外筒５１０の内に吸引され、流入し、同様に、第２の薬剤容器２００内の第２の液体は、第２の薬剤側穿刺針５２を経て、第２のシリンジ６００の外筒５１０の内に吸引され、流入する。
【０１３４】
この際、図７に示すように、規制部材１３の当接部１３１の先端部および当接部１３２の先端部が、それぞれ、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の押し子５６０の先端部に当接し、各押し子５６０（ガスケット５４０）は、所定位置で停止する。これにより、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の外筒５１０内に、それぞれ、目標量の第１の液体および第２の液体が充填される。
【０１３５】
次に、離脱機構８の操作ボタン８１を左側に押し、その操作ボタン８１を左側に移動させる。
【０１３６】
これにより、前述したように、従動部材８２が上昇し、これによって、従動部材８２の支持部８２１および８２２により、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の外筒５１０がそれぞれ押し上げられ、第１のシリンジ５００の縮径部５２０と第１の接続部５１２との接続と、第２のシリンジ６００の縮径部５２０と第２の接続部５２２との接続とが、それぞれ外れ、薬剤側装着部材２の薬剤側コネクタ５から第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００がそれぞれ離脱する。このようにして、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００を薬剤側装着部材２から容易かつ迅速に離脱させることができる。
【０１３７】
以上の操作により、第１の液体が充填された第１のシリンジ５００および第２の液体が充填された第２のシリンジ６００が得られる。
【０１３８】
以上説明したように、この接続具１によれば、容易かつ迅速に、第１の液体容器３００内の液体を第１の薬剤容器１００内に導入し、第２の液体容器４００内の液体を第２の薬剤容器２００内に導入することができ、第１の薬剤容器１００内の薬剤を第１の液体容器３００内の液体で希釈または溶解してなる第１の液体および第２の薬剤容器２００内の薬剤を第２の液体容器４００内の液体で希釈または溶解してなる第２の液体を、それぞれ、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の外筒５１０内に充填することができる。
【０１３９】
また、先端に鋭利な針先を有する穿刺針が接続されたシリンジを用いることなく、前記操作（作業）を行うことができるので、安全性が高い。
【０１４０】
なお、本発明では、第１〜第４の誤接続防止手段としては、それぞれ、本実施形態で述べた構成のものには限定されず、その他、例えば、下記の構成のものが挙げられる。
【０１４１】
すなわち、第１の接続部５１２（第１の薬剤側穿刺針５１）と第１のシリンジ５００とに、同一の色を付し、第２の接続部５２２（第１の薬剤側穿刺針５２）と第２のシリンジ６００とに、同一の色で、前記第１の接続部５１２および第１のシリンジ５００に付した色とは異なる色で、かつ、同一の色を付すことにより、第１の誤接続防止手段を構成してもよい。
【０１４２】
また、保持部４１と第１の薬剤容器１００とに、同一の色を付し、保持部４２と第２の薬剤容器２００とに、同一の色で、前記保持部４１および第１の薬剤容器１００に付した色とは異なる色を付すことにより、第２の誤接続防止手段を構成してもよい。
【０１４３】
また、保持部６１と第１の液体容器３００とに、同一の色を付し、保持部６２と第２の液体容器４００とに、同一の色で、前記保持部６１および第１の液体容器３００に付した色とは異なる色を付すことにより、第３の誤接続防止手段を構成してもよい。
【０１４４】
また、第１の接続部５１２（第１の薬剤側穿刺針５１）と第３の接続部７１２（第１の液体側穿刺針７１）とに、同一の色を付し、第２の接続部５２２（第２の薬剤側穿刺針５２）と第４の接続部７２２（第２の液体側穿刺針７２）とに、同一の色で、前記第１の接続部５１２および第３の接続部７１２に付した色とは異なる色を付すことにより、第４の誤接続防止手段を構成してもよい。
【０１４５】
このような色分けを行う場合は、第１の接続部５１２（第１の薬剤側穿刺針５１）、第３の接続部７１２（第１の液体側穿刺針７１）、保持部４１、保持部６１、第１のシリンジ５００、第１の薬剤容器１００および第１の液体容器３００に、すべて、同一の色を付し、第２の接続部５２２（第２の薬剤側穿刺針５２）、第４の接続部７２２（第２の液体側穿刺針７２）、保持部４２、保持部６２、第２のシリンジ６００、第２の薬剤容器２００および第２の液体容器４００に、すべて、同一の色で、前記第１の接続部５１２、第３の接続部７１２、保持部４１、保持部６１、第１のシリンジ５００、第１の薬剤容器１００および第１の液体容器３００に付した色とは異なる色を付すのが好ましい。
【０１４６】
また、第１〜第４の誤接続防止手段として、それぞれ、本実施形態で述べた構成のものと、前記色分けによるものとの両方を設けてもよい。
【０１４７】
＜第２実施形態＞
図１１は、本発明の接続具の第２実施形態を示す斜視図である。なお、説明の都合上、図１１中の上側を「上」、下側を「下」、左側を「左」、右側を「右」という。
【０１４８】
以下、本発明の接続具の第２実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【０１４９】
第２実施形態は、離脱機構８の操作部材の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【０１５０】
図１１に示すように、接続具１は、離脱機構８の操作部材として、薬剤側装着部材２の薬剤側コネクタ５に対し、回動可能に設置された操作レバー８３を有している。操作レバー８３を図１１中の反時計回りに所定角度回転させると、前記第１実施形態と同様に、従動部材８２が上昇し、これにより、薬剤側装着部材２（薬剤側コネクタ５）から液体側装着部材３（液体側コネクタ７）が離脱する。
【０１５１】
そして、この状態から、操作レバー８３を図１１中の時計回りに所定角度回転させると、前記第１実施形態と同様に、従動部材８２が下降する。
この接続具１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。
【０１５２】
なお、本発明では、離脱機構８の操作部材は、操作レバー８３や操作ボタン８１に限定されないことは、言うまでもない。
【０１５３】
以上、本発明の接続具を、図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、各部の構成は、同様の機能を有する任意の構成のものに置換することができる。また、本発明に、他の任意の構成物が付加されていてもよい。
【０１５４】
また、本発明は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。
【０１５５】
また、前記実施形態では、薬剤側穿刺針の数と、液体側穿刺針の数と、装着される薬剤容器の数と、装着される液体容器の数と、薬剤側装着部材から液体側装着部材を離脱させた状態で薬剤側穿刺針の接続部に接続可能となるシリンジの数とは、それぞれ、２つであるが、本発明では、これに限らず、３つ以上でもよい。
【０１５６】
すなわち、本発明では、薬剤側装着部材は、基端側に接続部が設けられた３以上の薬剤側穿刺針を有し、薬剤が収納された３以上の薬剤容器が装着されるよう構成され、また、液体側装着部材は、基端側に接続部が設けられた３以上の液体側穿刺針を有し、液体が収納された３以上の液体容器が装着されるよう構成されていてもよい。
【図面の簡単な説明】
【０１５７】
【図１】本発明の接続具の第１実施形態を示す斜視図である。
【図２】図１に示す接続具の作用を説明するための縦断面図である。
【図３】図１に示す接続具の作用を説明するための縦断面図である。
【図４】図１に示す接続具の作用を説明するための縦断面図である。
【図５】図１に示す接続具の作用を説明するための縦断面図である。
【図６】図１に示す接続具の作用を説明するための縦断面図である。
【図７】図１に示す接続具の作用を説明するための斜視図である。
【図８】図１に示す接続具の離脱機構の斜視図である。
【図９】図８中のＡ−Ａ線での断面図である。
【図１０】図１に示す接続具１に接続して用いられる第１のシリンジ（第２のシリンジも同様）の構成例を示す部分縦断面図である。
【図１１】本発明の接続具の第２実施形態を示す斜視図である。
【符号の説明】
【０１５８】
１ 接続具
２ 薬剤側装着部材
３ 液体側装着部材
４ 薬剤容器ホルダ
４０ ホルダ本体
４０１ 突起
４１、４２ 保持部
５ 薬剤側コネクタ
５０ ホルダ本体
５０１ 凹部
５１ 第１の薬剤側穿刺針
５１１ 針先
５１２ 第１の接続部
５２ 第２の薬剤側穿刺針
５２１ 針先
５２２ 第２の接続部
６ 液体容器ホルダ
６０ ホルダ本体
６０１、６０２ 凹部
６１、６２ 保持部
７ 液体側コネクタ
７０ ホルダ本体
７０１ 突起
７１ 第１の液体側穿刺針
７１１ 針先
７１２ 第３の接続部
７２ 第２の液体側穿刺針
７２１ 針先
７２２ 第４の接続部
８ 離脱機構
８１ 操作ボタン
８１１ 溝
８１２ 底部
８１３ 斜面
８２ 従動部材
８２１、８２２ 支持部
８２３ 軸部
８３ 操作レバー
１１ 保持部材
１１１、１１２ 係合部
１１３ 穴部
１２ 連結部材
１２１、１２２ 係合部
１３ 規制部材
１３１、１３２ 当接部
１３３ 取付部
１００ 第１の薬剤容器
１０１ 瓶本体
１０２ ポート部
１０３ 首部
１０４ 栓体
２００ 第２の薬剤容器
３００ 第１の液体容器
４００ 第２の液体容器
５００ 第１のシリンジ
５１０ 外筒
５２０ 縮径部
５３０ フランジ
５４０ ガスケット
５５０ 中空部
５６０ 押し子
５７０ 本体部
５８０ ヘッド部
５９０ フランジ
６００ 第２のシリンジ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、接続具に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
医療機関等においては、例えば、患者に対し、点滴注射（輸液）を行う場合、癒着防止材や生体組織接着材等を投与する場合等において、薬剤を液体で希釈または溶解し、その薬液をシリンジで吸引して用いる場合がある。これらの操作は、下記のようにして行われる。
【０００３】
まず、両頭針を備えた器具を用い、その両頭針の一方に、薬剤が収納された薬剤容器を接続し、他方に、液体が収納された液体容器を接続し、液体容器内の液体を薬剤容器内に移送する。これにより、薬剤容器内の薬剤が液体で希釈または溶解される（例えば、特許文献１参照）。
【０００４】
次に、薬剤容器から両頭針を抜去し、先端に鋭利な針先を有する穿刺針が接続されたシリンジを用い、その穿刺針を薬剤容器の栓体に穿刺（刺通）し、薬剤容器内の薬液をシリンジの外筒内に吸引、充填する。
【０００５】
しかしながら、このような従来の両頭針を備えた器具および穿刺針が接続されたシリンジを用いる手法では、穿刺針を薬剤容器の栓体に穿刺する操作が必要であるので、その操作の際、穿刺針で手指を誤って刺してしまう恐れがある。
【０００６】
また、前記誤刺を防止するために、操作を慎重に行う必要があり、操作に手間と時間がかかるという欠点がある。
【０００７】
【特許文献１】特開平６−２３９３５２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、安全で、容易かつ迅速に操作を行うことができる接続具を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
このような目的は、下記（１）〜（１４）の本発明により達成される。
（１） 基端側に第１の接続部が設けられた中空の第１の薬剤側穿刺針および基端側に第２の接続部が設けられた中空の第２の薬剤側穿刺針を有し、薬剤が収納された第１の薬剤容器および第２の薬剤容器が装着される薬剤側装着部材と、
前記薬剤側装着部材に対して離脱可能に連結し、基端側に第３の接続部が設けられた中空の第１の液体側穿刺針および基端側に第４の接続部が設けられた中空の第２の液体側穿刺針を有し、薬剤を希釈または溶解する液体が収納された第１の液体容器および第２の液体容器が装着される液体側装着部材と、
前記薬剤側装着部材から前記液体側装着部材を離脱させる離脱機構とを備え、
前記薬剤側装着部材と前記液体側装着部材とが連結した状態で、前記第１の接続部と前記第３の接続部とが接続し、前記第２の接続部と前記第４の接続部とが接続し、
前記薬剤側装着部材から前記液体側装着部材を離脱させると、前記第１の接続部および前記第２の接続部が露出し、前記第１の接続部および前記第２の接続部に、それぞれ、互いに形状の異なる第１のシリンジおよび第２のシリンジの各外筒の先端部が接続可能となるよう構成されていることを特徴とする接続具。
【００１０】
（２） 前記離脱機構は、変位可能に設けられた操作部材と、
前記操作部材の変位にともなって移動し、前記薬剤側部材と前記液体側部材とを互いに離反させる従動部材とを有する上記（１）に記載の接続具。
【００１１】
（３） 前記薬剤側装着部材は、前記第１の薬剤容器および前記第２の薬剤容器を保持する薬剤容器ホルダと、
前記薬剤側保持部に対し、前記第１の薬剤側穿刺針および前記第２の薬剤側穿刺針の長手方向に移動可能に設置され、前記第１の薬剤側穿刺針および前記第２の薬剤側穿刺針を有する薬剤側コネクタとを備える上記（１）または（２）に記載の接続具。
【００１２】
（４） 前記液体側装着部材は、前記第１の液体容器および前記第２の液体容器を保持する液体容器ホルダと、
前記液体側保持部に対し、前記第１の液体側穿刺針および前記第２の液体側穿刺針の長手方向に移動可能に設置され、前記第１の液体側穿刺針および前記第２の液体側穿刺針を有する液体側コネクタとを備える上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の接続具。
【００１３】
（５） 前記第１の接続部と前記第２の接続部とに対する前記第１のシリンジと前記第２のシリンジとの誤接続を防止する第１の誤接続防止手段を有する上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の接続具。
【００１４】
（６） 前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒とを保持し、前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒との位置関係を固定する保持部材を有する上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の接続具。
【００１５】
（７） 前記第１のシリンジは、前記第２のシリンジよりもその長手方向の長さが長く、
前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒とを、前記第１のシリンジの外筒の先端部が前記第２のシリンジの外筒の先端部よりも先端側に位置するように保持し、その位置関係を固定する保持部材を有し、
前記第１の薬剤側穿刺針と前記第２の薬剤側穿刺針とは、前記第１の接続部が前記第２の接続部よりも先端側に位置するように並設されており、これにより、前記第１の接続部と前記第２の接続部とに対する前記第１のシリンジと前記第２のシリンジとの誤接続が防止されるよう構成されている上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の接続具。
【００１６】
（８） 保持部材は、前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒とを、その長手方向における互いの基端部の位置が一致するように保持するよう構成されている上記（６）または（７）に記載の接続具。
【００１７】
（９） 前記第１の薬剤容器および前記第２の薬剤容器のうちの少なくとも一方が、前記第１の薬剤側穿刺針および前記第２の薬剤側穿刺針のうちの不適正な方の穿刺針で穿刺されるのを防止する第２の誤接続防止手段を有する上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の接続具。
【００１８】
（１０） 前記第１の液体容器および前記第２の液体容器のうちの少なくとも一方が、前記第１の液体側穿刺針および前記第２の液体側穿刺針のうちの不適正な方の穿刺針で穿刺されるのを防止する第３の誤接続防止手段を有する上記（１）ないし（９）のいずれかに記載の接続具。
【００１９】
（１１） 前記第１の接続部と前記第２の接続部とに対する前記第３の接続部と前記第４の接続部との誤接続を防止する第４の誤接続防止手段を有する上記（１）ないし（１０）のいずれかに記載の接続具。
【００２０】
（１２） 前記第１のシリンジの押し子と前記第２のシリンジの押し子とを連結する連結部材を有する上記（１）ないし（１１）のいずれかに記載の接続具。
【００２１】
（１３） 前記連結部材は、前記第１のシリンジの押し子と前記第２のシリンジの押し子の基端部同士を連結し、操作部の機能を有するものであり、
前記連結部材を前記第１のシリンジおよび前記第２のシリンジの長手方向に沿って移動させると、前記各押し子が同時に移動するよう構成されている上記（１２）に記載の接続具。
【００２２】
（１４） 前記第１のシリンジの押し子を外筒に対して基端方向へ移動させたときの外筒に対する押し子の位置と、前記第２のシリンジの押し子を外筒に対して基端方向へ移動させたときの外筒に対する押し子の位置とを規制する規制部材を有する上記（１）ないし（１３）のいずれかに記載の接続具。
【発明の効果】
【００２３】
本発明によれば、薬剤側装着部材と液体側装着部材とが連結した状態では、第１の接続部と第３の接続部、第２の接続部と第４の接続部が、それぞれ接続しているので、第１の液体側穿刺針および第１の薬剤側穿刺針を介して、第１の液体容器内の液体を第１の薬剤容器内に導入し、第２の液体側穿刺針および第２の薬剤側穿刺針を介して、第２の液体容器内の液体を第２の薬剤容器内に導入することができる。
【００２４】
そして、薬剤側装着部材から液体側装着部材を離脱させると、第１の接続部および第２の接続部が露出し、第１の接続部および第２の接続部に、それぞれ、第１のシリンジおよび第２のシリンジの各外筒の先端部が接続可能となるので、容易かつ迅速に、第１の薬剤容器内の薬剤を第１の液体容器内の液体で希釈または溶解してなる液体（薬液）および第２の薬剤容器内の薬剤を第２の液体容器内の液体で希釈または溶解してなる液体を、それぞれ、第１のシリンジおよび第２のシリンジの外筒内に充填することができる。
【００２５】
また、先端に鋭利な針先を有する穿刺針が接続されたシリンジを用いることなく、前記操作（作業）を行うことができるので、安全性が高い。
また、離脱機構を備えているので、前記操作を容易かつ迅速に行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
以下、本発明の接続具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。なお、本発明の接続具は、複数の薬剤容器と、複数の液体容器とを装着し得るものであるが、下記の実施形態では、代表的に、２つ薬剤容器と、２つの液体容器とを装着し得るものについて説明する。
【００２７】
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の接続具の第１実施形態を示す斜視図、図２〜図６は、図１に示す接続具の作用を説明するための縦断面図、図７は、図１に示す接続具の作用を説明するための斜視図、図８は、図１に示す接続具の離脱機構の斜視図、図９は、図８中のＡ−Ａ線での断面図、図１０は、図１に示す接続具１に接続して用いられる第１のシリンジ（第２のシリンジも同様）の構成例を示す部分縦断面図である。
【００２８】
なお、説明の都合上、図１〜図９中の上側を「上」、下側を「下」、左側を「左」、右側を「右」という。また、図１０中の上側を「上」、「基端」または「後端」、下側を「下」または「先端」という。
【００２９】
また、図５および図６では、図面が煩雑になるのを避け、理解が容易になるように規制部材１３を図示していない。
【００３０】
また、図６と図７には、同じ状態が示されている。
これらの図に示すように、接続具１は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００が装着される薬剤側装着部材２と、薬剤側装着部材２に対して離脱可能（着脱可能）に連結し、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００が装着される液体側装着部材３と、薬剤側装着部材２から液体側装着部材３を離脱させる離脱機構８とを備えている。
【００３１】
接続具１の各構成要素について説明する前に、まず、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００について説明する。
【００３２】
第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、バイアル瓶（バイアル）等を用いることができる。
【００３３】
第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内には、それぞれ、薬剤が収納（収容）されている。
【００３４】
薬剤の形態としては、特に限定されず、例えば、固体（錠剤、顆粒剤等）、粉体（散剤等）、液体（液剤等）等が挙げられる。
【００３５】
また、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内は、それぞれ、陰圧（負圧）になっている。
【００３６】
一方、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００内には、それぞれ、薬剤を希釈または溶解する、例えば、蒸留水等の液体が収納されている。
【００３７】
次に、第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００の構成例について、バイアル瓶を用いた場合を説明するが、これら（特に、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００、第１の液体容器３００と第２の液体容器４００）は、形状が異なること以外は、ほぼ同様の構成であるため、代表的に第１の薬剤容器１００について説明する。
【００３８】
図１および図２に示すように、第１の薬剤容器１００は、硬質の瓶本体１０１を有している。瓶本体１０１は、その上側に、最も外径の小さい首部１０３を介して、ポート部開口が形成されたポート部１０２を有している。そのポート部１０２には、ポート部開口を気密的に封止する栓体１０４が装着されている。
【００３９】
瓶本体１０１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、各種ガラスや、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂等が挙げられる。また、ガラスと樹脂とでは、樹脂が好ましいく、瓶本体１０１が樹脂で構成されている場合には、焼却廃棄が可能となり、廃棄の手間が軽減される。なお、瓶本体１０１は、内部の視認性を確保するために、光透過性を有する（実質的に透明または半透明である）のが好ましい。
【００４０】
栓体１０４は、第１の薬剤側穿刺針５１で刺通可能なものであり、その構成材料としては、特に限定されず、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
【００４１】
ここで、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００とは、その形状が互いに異なっている。本実施形態では、第１の薬剤容器１００の容積は、第２の薬剤容器２００の容積よりも大きい。すなわち、第１の薬剤容器１００は、第２の薬剤容器２００よりも、容器（瓶本体１０１）の高さが高く（長手方向の長さが長く）、かつ、瓶本体１０１、ポート部１０２および首部１０３の外径と、瓶本体１０１の内径とがそれぞれ大きい。
【００４２】
また、第１の液体容器３００と第２の液体容器４００とは、その形状が互いに異なっている。本実施形態では、第１の液体容器３００の容積は、第２の液体容器４００の容積よりも大きい。すなわち、第１の液体容器３００は、第２の液体容器４００よりも、容器（瓶本体１０１）の高さが高く（長手方向の長さが長く）、かつ、瓶本体１０１、ポート部１０２および首部１０３の外径と、瓶本体１０１の内径とがそれぞれ大きい。
【００４３】
次に、接続具１に接続して用いられる第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の構成例について説明するが、第１のシリンジ５００と第２のシリンジ６００とは、形状が異なること以外は、ほぼ同様の構成であるため、代表的に第１のシリンジ５００について説明する。
【００４４】
図１０に示すように、第１のシリンジ５００は、外筒（シリンジ外筒）５１０と、外筒５１０内で摺動し得るガスケット５４０と、ガスケット５４０を外筒５１０の長手方向（軸方向）に沿って移動操作する押し子（プランジャロッド）５６０とを備えている。ガスケット５４０は、押し子５６０の先端（下側）に連結されている。
【００４５】
外筒５１０は、有底筒状の部材で構成され、先端側底部の中央部には、外筒５１０の胴部に対し縮径した縮径部（口部）５２０が一体的に突出形成されている。すなわち、外筒５１０の先端部は、縮径部５２０である。
【００４６】
外筒５１０の後端（基端）（上端）の外周には、フランジ５３０が一体的に形成されている。
また、外筒５１０の外周面には、液量を示す目盛りが付されている。
【００４７】
外筒５１０の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であり、かつ水蒸気透過性が低い点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステルのような樹脂が好ましい。なお、外筒５１０は、内部の視認性を確保するために、光透過性を有する（実質的に透明または半透明である）のが好ましい。
【００４８】
このような外筒５１０内には、弾性材料で構成されたガスケット５４０が収納されて（挿入されて）いる。ガスケット５４０の外周部には、複数（本実施形態では２つ）のリング状の突部が全周にわたって形成されており、これらの突部が外筒５１０の内周面に密着しつつ摺動することで、液密性をより確実に保持するとともに、摺動性の向上が図れる。
【００４９】
また、ガスケット５４０には、その後端面に開放する中空部５５０が形成されている。この中空部５５０は、後述する押し子５６０のヘッド部５８０が螺入（嵌入）される。中空部５５０の内面には、雌ネジが形成されている。
【００５０】
ガスケット５４０の構成材料としては、特に限定されず、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
【００５１】
押し子５６０は、横断面が十文字状をなす棒状の本体部５７０を有している。
本体部５７０の先端側には、ガスケット５４０の中空部５５０内に挿入され、ガスケット５４０と連結されるヘッド部（連結部）５８０が形成されている。ヘッド部５８０の外周には、中空部５５０の内面の雌ネジと螺合し得る雄ネジが形成されている。この雄ネジを雌ネジと螺合することにより、ガスケット５４０と押し子５６０とが連結される。なお、ガスケット５４０と押し子５６０は、螺合による連結に限らず、例えば凹凸嵌合等により連結された構成、接着、融着等により固着された構成、一体成形された構成であってもよい。
【００５２】
また、本体部５７０の後端（基端）側には、円盤状のフランジ５９０が形成されている。
【００５３】
また、押し子５６０の構成材料としては、前述した外筒５１０の構成材料として例示したものと同様のものを用いることができる。
【００５４】
この第１のシリンジ５００は、接続具１の後述する第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２に接続され、外筒５１０とガスケット５４０とで囲まれた空間（貯液空間）に、所定の液体、すなわち、第１の薬剤容器１００内の薬剤を第１の液体容器３００内の液体で希釈または溶解してなる第１の液体（第１の薬液）が、吸引され、充填される。
【００５５】
また、第２のシリンジ６００も、第１のシリンジ５００と同様に、外筒５１０と、外筒５１０内で摺動し得るガスケット５４０と、ガスケット５４０を移動操作する押し子５６０とで構成され、接続具１の後述する第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２に接続され、外筒５１０とガスケット５４０とで囲まれた空間（貯液空間）に、第２の薬剤容器２００内の薬剤を第２の液体容器４００内の液体で希釈または溶解してなる第２の液体（第２の薬液）が、吸引され、充填される。第２のシリンジ６００は、第１のシリンジ５００と形状が異なること以外は、各部の構成は同様であるため、その説明は省略する。
【００５６】
第１のシリンジ５００に充填される第１の液体と、第２のシリンジ６００に充填される第２の液体とは、それらの組成（成分）が異なるものである。これら第１の液体および第２の液体は、それぞれ、例えば、用途、使用目的、症例等に応じて適宜選定される。
【００５７】
ここで、第１のシリンジ５００と第２のシリンジ６００とは、その形状が互いに異なっている。本実施形態では、第１のシリンジ５００の外筒５１０の容積は、第２のシリンジ６００の外筒５１０の容積よりも大きい。すなわち、第１のシリンジ５００は、第２のシリンジ６００よりも、シリンジ（外筒５１０）の長手方向の長さが長く、かつ、外筒５１０の外径および内径がそれぞれ大きい。
【００５８】
図１および図２に示すように、薬剤側装着部材２は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を保持する薬剤容器ホルダ４と、第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２を有する薬剤側コネクタ５とを備えている。薬剤側コネクタ５は、薬剤容器ホルダ４の上側に配置され、その薬剤容器ホルダ４に対し、第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２の長手方向に移動可能に設置されている。
【００５９】
また、液体側装着部材３は、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を保持する液体容器ホルダ６と、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２を有する液体側コネクタ７とを備えている。液体側コネクタ７は、液体容器ホルダ６の下側に配置され、その液体容器ホルダ６に対し、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２の長手方向に移動可能に設置されている。また、液体側コネクタ７は、薬剤側装着部材２の薬剤側コネクタ５の上側に配置され、その薬剤側コネクタ５に対して離脱可能に連結している。
【００６０】
薬剤容器ホルダ４は、筒状をなすホルダ本体４０を有しており、このホルダ本体４０の内面には、第１の薬剤容器１００を保持する保持部４１と、第２の薬剤容器２００を保持する保持部４２とが形成されている。第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００は、それぞれ、ポート部１０２が上方を向くように保持される。
【００６１】
ホルダ本体４０と保持部４１とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。また、ホルダ本体４０と保持部４２とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。
【００６２】
ホルダ本体４０の外面の上端部には、後述する薬剤側コネクタ５のコネクタ本体５０の凹部５０１に係合する突起４０１が形成されている。
【００６３】
また、保持部４１および４２は、それぞれ、環状をなしている。保持部４１の内径は、第１の薬剤容器１００の瓶本体１０１の外径およびポート部１０２の外径よりも小さく、かつ、首部１０３の外径と同じかまたは首部１０３の外径よりも若干大きく設定されている。薬剤容器ホルダ４に第１の薬剤容器１００を装着する際は、保持部４１に、その下側から第１の薬剤容器１００のポート部１０２を挿入する。これにより、ポート部１０２と瓶本体１０１との間、すなわち首部１０３の外周に保持部４１が位置し、その保持部４１により、第１の薬剤容器１００が保持される。
【００６４】
同様に、保持部４２の内径は、第２の薬剤容器２００の瓶本体１０１の外径およびポート部１０２の外径よりも小さく、かつ、首部１０３の外径と同じかまたは首部１０３の外径よりも若干大きく設定されている。薬剤容器ホルダ４に第２の薬剤容器２００を装着する際は、保持部４２に、その下側から第２の薬剤容器２００のポート部１０２を挿入する。これにより、ポート部１０２と瓶本体１０１との間、すなわち首部１０３の外周に保持部４２が位置し、その保持部４２により、第２の薬剤容器２００が保持される。
【００６５】
これら保持部４１および４２は、それぞれ、保持部４１が保持部４２よりも下側に位置するように配置されている。図示の構成では、保持部４１および４２は、それぞれ、薬剤容器ホルダ４の保持部４１に第１の薬剤容器１００が保持され、保持部４２に第２の薬剤容器２００が保持された状態で、第１の薬剤容器１００のポート部１０２が第２の薬剤容器２００のポート部１０２よりも下側に位置し、かつ、第１の薬剤容器１００の瓶本体１０１の底部が第２の薬剤容器２００の瓶本体１０１の底部よりも下側に位置するように配置されている。なお、保持部４１が左側、保持部４２右側に配置されている。
【００６６】
ここで、前述したように、第１の薬剤容器１００の首部１０３の外径は、第２の薬剤容器２００の首部１０３の外径よりも大きいので、保持部４１の内径は、保持部４２の内径よりも大きく設定されており、これにより、保持部４１に第２の薬剤容器２００が保持されてしまうのを防止することができ、また、保持部４２に第１の薬剤容器１００が保持されてしまうのを防止することができる。これにより、後述する、第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２で、それぞれ第１の薬剤容器１００の栓体１０４および第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通（穿刺）し、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２で、それぞれ第１の液体容器３００の栓体１０４および第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通（穿刺）する操作（以下、単に「刺通操作」と言う）の際、第１の薬剤容器１００の栓体１０４および第２の薬剤容器２００の栓体１０４をそれぞれ不適正な方の穿刺針で刺通してしまうのが防止され、適正な穿刺針で刺通することができる。したがって、保持部４１および４２により、第２の誤接続防止手段が構成される。
【００６７】
なお、第２の誤接続防止手段は、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００のうちの少なくとも一方が、第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２のうちの不適正な方の穿刺針で穿刺されるのを防止するように構成されていればよいので、例えば、保持部４１に第２の薬剤容器２００が保持されてしまうことのみが防止されるようになっていてもよく、また、保持部４２に第１の薬剤容器１００が保持されてしまうことのみが防止されるようになっていてもよい。
【００６８】
また、保持部４１および４２には、それぞれ、上下方向の一端から他端まで延在するスリットが形成されていてもよい。これにより、薬剤容器ホルダ４に第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００を装着する際、それぞれ、保持部４１に第１の薬剤容器１００のポート部１０２を、保持部４２に第２の薬剤容器２００のポート部１０２を容易に挿入することができる。
【００６９】
また、保持部４１および４２には、それぞれ、その環状をなす部分（環状部）の一部を切り欠いたような形状、例えば、Ｃ字状をなしていてもよい。この場合も、前記スリットを形成した場合と同様の効果が得られる。
【００７０】
薬剤側コネクタ５は、筒状をなすコネクタ本体５０と、コネクタ本体５０の内側に位置し、そのコネクタ本体５０に固定された第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２とを有している。コネクタ本体５０と第１の薬剤側穿刺針５１とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。また、コネクタ本体５０と第２の薬剤側穿刺針５２とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。
【００７１】
コネクタ本体５０の内面の下端部には、凹部５０１が形成されている。このコネクタ本体５０は、ホルダ本体４０の外側に同心的に配置され、ホルダ本体４０の突起４０１がその凹部５０１に係合している。これにより、薬剤側コネクタ５と薬剤容器ホルダ４との位置関係が固定されるが、これらのうちの少なくとも一方に対し、上下方向に所定値以上の力が加わると、所定の各部材が弾性変形して、突起４０１と凹部５０１との係合が外れ、薬剤側コネクタ５と薬剤容器ホルダ４とが相対的に移動し得るようになっている。
【００７２】
また、第１の薬剤側穿刺針５１は、先端部（先端側）（下側）に鋭利な針先（刃先）５１１を有し、基端部（基端側）（上側）に第１の接続部５１２を有している。同様に、第２の薬剤側穿刺針５２は、先端部（先端側）（下側）に鋭利な針先（刃先）５２１を有し、基端部（基端側）（上側）に第２の接続部５２２を有している。
【００７３】
これら第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２は、それぞれ、先端側が下側、基端側が上側となるように配置されている。そして、第１の薬剤側穿刺針５１と第２の薬剤側穿刺針５２とは、針先５１１が針先５２１よりも先端側（下側）に位置し、かつ、第１の接続部５１２が第２の接続部５２２よりも先端側（下側）に位置するように並設されている。なお、第１の薬剤側穿刺針５１が左側、第２の薬剤側穿刺針５２が右側に配置されている。
【００７４】
また、第１の薬剤側穿刺針５１は、薬剤容器ホルダ４の保持部４１に第１の薬剤容器１００が保持された状態で、その第１の薬剤容器１００の栓体１０４に対応する位置（栓体１０４の上方）に位置するように配置されている。同様に、第２の薬剤側穿刺針５２は、薬剤容器ホルダ４の保持部４２に第２の薬剤容器２００が保持された状態で、その第２の薬剤容器２００の栓体１０４に対応する位置（栓体１０４の上方）に位置するように配置されている。
【００７５】
液体容器ホルダ６は、筒状をなすホルダ本体６０を有しており、このホルダ本体６０の内面には、第１の液体容器３００を保持する保持部６１と、第２の液体容器４００を保持する保持部６２とが形成されている。第１の液体容器３００および第２の液体容器４００は、それぞれ、ポート部１０２が下方を向くように保持される。
【００７６】
ホルダ本体６０と保持部６１とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。また、ホルダ本体６０と保持部６２とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。
【００７７】
ホルダ本体６０の外面には、後述する液体側コネクタ７のコネクタ本体７０の突起７０１が係合する凹部６０１および６０２が形成されている。凹部６０１は、ホルダ本体６０の下端部に配置され、凹部６０２は、凹部６０１の上側に配置されている。
【００７８】
また、保持部６１および６２は、それぞれ、環状をなしている。保持部６１の内径は、第１の液体容器３００の瓶本体１０１の外径およびポート部１０２の外径よりも小さく、かつ、首部１０３の外径と同じかまたは首部１０３の外径よりも若干大きく設定されている。液体容器ホルダ６に第１の液体容器３００を装着する際は、保持部６１に、その下側から第１の液体容器３００のポート部１０２を挿入する。これにより、ポート部１０２と瓶本体１０１との間、すなわち首部１０３の外周に保持部６１が位置し、その保持部６１により、第１の液体容器３００が保持される。
【００７９】
同様に、保持部６２の内径は、第２の液体容器４００の瓶本体１０１の外径およびポート部１０２の外径よりも小さく、かつ、首部１０３の外径と同じかまたは首部１０３の外径よりも若干大きく設定されている。薬剤容器ホルダ６に第２の液体容器４００を装着する際は、保持部６２に、その下側から第２の液体容器４００のポート部１０２を挿入する。これにより、ポート部１０２と瓶本体１０１との間、すなわち首部１０３の外周に保持部６２が位置し、その保持部６２により、第２の液体容器４００が保持される。
【００８０】
これら保持部６１および６２は、それぞれ、保持部６１が左側、すなわち薬剤側コネクタ５の保持部４１に対応する位置に位置し、保持部６２が右側、すなわち薬剤側コネクタ５の保持部４２に対応する位置に位置し、保持部６１が保持部６２よりも下側に位置するように配置されている。図示の構成では、保持部６１および６２は、それぞれ、液体容器ホルダ６の保持部６１に第１の液体容器３００が保持され、保持部６２に第２の液体容器４００が保持された状態で、第１の液体容器３００のポート部１０２が第２の液体容器４００のポート部１０２よりも下側に位置し、かつ、第１の液体容器３００の瓶本体１０１の底部と第２の液体容器４００の瓶本体１０１の底部との、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２の長手方向の位置（高さ）が一致するように配置されている。
【００８１】
前記第１の液体容器３００の瓶本体１０１の底部と第２の液体容器４００の瓶本体１０１の底部との長手方向の位置が一致していることにより、後述する、第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２で、それぞれ第１の薬剤容器１００の栓体１０４および第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通（穿刺）し、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２で、それぞれ第１の液体容器３００の栓体１０４および第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通（穿刺）する操作を容易に行うことができる。
【００８２】
ここで、前述したように、第１の液体容器３００の首部１０３の外径は、第２の液体容器４００の首部１０３の外径よりも大きいので、保持部６１の内径は、保持部６２の内径よりも大きく設定されており、これにより、保持部６１に第２の液体容器４００が保持されてしまうのを防止することができ、また、保持部６２に第１の液体容器３００が保持されてしまうのを防止することができる。これにより、後述する刺通操作の際、第１の液体容器３００の栓体１０４および第２の液体容器４００の栓体１０４をそれぞれ不適正な方の穿刺針で刺通してしまうのが防止され、適正な穿刺針で刺通することができる。したがって、保持部６１および６２により、第３の誤接続防止手段が構成される。
【００８３】
なお、第３の誤接続防止手段は、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００のうちの少なくとも一方が、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２のうちの不適正な方の穿刺針で穿刺されるのを防止するように構成されていればよいので、例えば、保持部６１に第２の液体容器４００が保持されてしまうことのみが防止されるようになっていてもよく、また、保持部６２に第１の液体容器３００が保持されてしまうことのみが防止されるようになっていてもよい。
【００８４】
また、保持部６１および６２には、それぞれ、上下方向の一端から他端まで延在するスリットが形成されていてもよい。これにより、液体容器ホルダ６に第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を装着する際、それぞれ、保持部６１に第１の液体容器３００のポート部１０２を、保持部６２に第２の液体容器４００のポート部１０２を容易に挿入することができる。
【００８５】
また、保持部６１および６２には、それぞれ、その環状をなす部分（環状部）の一部を切り欠いたような形状、例えば、Ｃ字状をなしていてもよい。この場合も、前記スリットを形成した場合と同様の効果が得られる。
【００８６】
液体側コネクタ７は、筒状をなすコネクタ本体７０と、コネクタ本体７０の内側に位置し、そのコネクタ本体７０に固定された第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２とを有している。コネクタ本体７０と第１の液体側穿刺針７１とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。また、コネクタ本体７０と第２の液体側穿刺針７２とは、一体的に形成されていてもよく、また、別部材を接着、融着等により固着した構成であってもよい。
【００８７】
コネクタ本体７０の内面の上端部には、突起７０１が形成されている。このコネクタ本体７０は、ホルダ本体６０の外側に同心的に配置され、その突起７０１がホルダ本体６０の凹部６０１に係合している。これにより、液体側コネクタ７と液体容器ホルダ６との位置関係が固定されるが、これらのうちの少なくとも一方に対し、上下方向に所定値以上の力が加わると、所定の各部材が弾性変形して、突起７０１と凹部６０１との係合が外れ、液体側コネクタ７と液体容器ホルダ６とが相対的に移動し得るようになっている。
【００８８】
また、第１の液体側穿刺針７１は、先端部（先端側）（上側）に鋭利な針先（刃先）７１１を有し、基端部（基端側）（下側）に第３の接続部７１２を有している。同様に、第２の液体側穿刺針７２は、先端部（先端側）（上側）に鋭利な針先（刃先）７２１を有し、基端部（基端側）（下側）に第４の接続部７２２を有している。
【００８９】
これら第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２は、それぞれ、前記第１の薬剤側穿刺針５１および第２の薬剤側穿刺針５２と上下方向が反対、すなわち、先端側が上側、基端側が下側となるように配置されている。そして、第１の液体側穿刺針７１と第２の液体側穿刺針７２とは、針先７１１が針先７２１よりも基端側（下側）に位置し、かつ、第３の接続部７１２が第４の接続部７２２よりも基端側（下側）に位置するように並設されている。なお、第１の液体側穿刺針７１が左側、第２の液体側穿刺針７２が右側に配置されている。
【００９０】
また、第１の液体側穿刺針７１は、液体容器ホルダ６の保持部６１に第１の液体容器３００が保持された状態で、その第１の液体容器３００の栓体１０４に対応する位置（栓体１０４の下方）で、かつ、第１の薬剤側穿刺針５１に対応する位置に位置するように配置されている。同様に、第２の液体側穿刺針７２は、液体容器ホルダ６の保持部６２に第２の液体容器４００が保持された状態で、その第２の液体容器４００の栓体１０４に対応する位置（栓体１０４の下方）で、かつ、第２の薬剤側穿刺針５２に対応する位置に位置するように配置されている。
【００９１】
前記第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２には、第１の液体側穿刺針７１の第３の接続部７１２と、第１のシリンジ５００の外筒５１０の先端部である縮径部５２０とが、選択的に接続し得るようになっている。同様に、前記第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２には、第２の液体側穿刺針７２の第４の接続部７２２と、前記第１のシリンジ５００と形状の異なる第２のシリンジ６００の外筒５１０の先端部である縮径部５２０とが、選択的に接続し得るようになっている。
【００９２】
すなわち、図２に示すように、薬剤側装着部材２と液体側装着部材３とが連結した状態（連結状態）では、第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２と第１の液体側穿刺針７１の第３の接続部７１２とが接続し、第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２と第２の液体側穿刺針７２の第４の接続部７２２とが接続している。
【００９３】
そして、図４に示すように、薬剤側装着部材２から液体側装着部材３を離脱させると、第１の接続部５１２および第２の接続部５２２が露出し、第１の接続部５１２および第２の接続部５２２に、それぞれ、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の各外筒５１０の縮径部５２０が接続可能となる。
【００９４】
ここで、前述したように、第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２は、第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２よりも下側に位置し、第１の液体側穿刺針７１の第３の接続部７１２は、第２の液体側穿刺針７２の第４の接続部７２２よりも下側に位置しているので、接続具１を組み立てる際（液体側コネクタ７と薬剤側コネクタ５とを連結する際）において、第１の接続部５１２と第３の接続部７１２とを接続し、第２の接続部５２２と第４の接続部７２２とを接続する際、第１の接続部５１２と第２の接続部５２２とに対する第３の接続部７１２と第４の接続部７２２との誤接続を防止することができる。したがって、第１の接続部５１２を第２の接続部５２２よりも下側に配置し、第３の接続部７１２を第４の接続部７２２よりも下側に配置する構成（構造）により、第４の誤接続防止手段が構成される。
【００９５】
なお、第４の誤接続防止手段として、第１の接続部５１２および第３の接続部７１２の径（一方が内径、他方が外径）と、第２の接続部５２２および第４の接続部７２２の径（一方が内径、他方が外径）とを互いに異なるように設定し、第１の接続部５１２と第４の接続部７２２とが接続することができず、第２の接続部５２２と第３の接続部７１２とが接続することができないように構成してもよい。
【００９６】
また、図１、図２、図８および図９に示すように、離脱機構８は、薬剤側装着部材２の薬剤側コネクタ５に対し、移動（変位）可能に設けられた操作ボタン（操作部材）８１と、操作ボタン８１の移動にともなって上昇（移動）し、薬剤側装着部材２と液体側装着部材３とを互いに離反させる従動部材８２とを有している。なお、図２中の離脱機構８の部分は、図８中のＢ−Ｂ線での断面図に相当する。但し、図８には、従動部材８２が上昇した状態が示されている。
【００９７】
操作ボタン８１は、棒状（図示の構成では、四角柱状）をなしている。この操作ボタン８１は、その長手方向が図２の紙面に対して垂直な方向（前後方向）となり、薬剤側コネクタ５に対し、前記長手方向に移動可能で、その他の方向には移動不能となるように設置されている。
【００９８】
また、操作ボタン８１には、従動部材８２の後述する軸部８２３が挿入される溝８１１が形成されている。図９に示す操作ボタン８１の断面における溝８１１は、操作ボタン８１の図９中の中央部から右斜め上方に向かって延在し、上端部に開放している。なお、図９中の右側が、正面側（図１および図２の紙面に対して手前側）であり、図９中の左側が、背面側（図１および図２の紙面に対して奥側）である。
【００９９】
また、従動部材８２は、棒状（図示の構成では、円柱状）をなす軸部（摺動部）８２３と、軸部８２３の右側の端部に設けられ、管状をなす支持部８２１と、軸部８２３の左側の端部に設けられ、管状をなす支持部８２２とで構成されている。支持部８２１は、第１の薬剤側穿刺針５１および第１の液体側穿刺針７１に対応する位置に配置されている。また、支持部８２２は、第２の薬剤側穿刺針５２および第２の液体側穿刺針７２に対応する位置であって、支持部８２１よりも上側に配置されている。
【０１００】
各支持部８２１、８２２の上端部の内径は、それぞれ、それよりも下側の部分に対して縮径しており、これにより、各支持部８２１、８２２の内側の上端部に、それぞれ、段差部が形成されている。
【０１０１】
図２に示すように、薬剤側装着部材２と液体側装着部材３とが連結した状態では、従動部材８２の軸部８２３は、図９（ａ）に示すように、操作ボタン８１の溝８１１の底部８１２に位置している。また、従動部材８２の支持部８２１は、図２に示すように、第１の薬剤側穿刺針５１と第１の液体側穿刺針７１との間に介在し、支持部８２２は、第２の薬剤側穿刺針５２と第２の液体側穿刺針７２との間に介在している。すなわち、第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２は、支持部８２１にその下側から挿入され、第１の液体側穿刺針７１の第３の接続部７１２は、支持部８２１にその上側から挿入され、これら第１の接続部５１２と第３の接続部７１２とが接続している。同様に、第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２は、支持部８２２にその下側から挿入され、第２の液体側穿刺針７２の第４の接続部７２２は、支持部８２２にその上側から挿入され、これら第２の接続部５２２と第４の接続部７２２とが接続している。
【０１０２】
操作ボタン８１を図９中の左側に押し、その操作ボタン８１を図９中の左側に移動させると、従動部材８２の軸部８２３は、溝８１１内の斜面８１３に沿って摺動（移動）し、これにより、図９（ｂ）に示すように、従動部材８２が上昇する。これによって、従動部材８２の支持部８２１および８２２により、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２がそれぞれ押し上げられ、第１の接続部５１２と第３の接続部７１２との接続と、第２の接続部５２２と第４の接続部７２２との接続とが、それぞれ外れ、薬剤側装着部材２の薬剤側コネクタ５から液体側装着部材３の液体側コネクタ７が離脱する。そして、図４に示すように、薬剤側装着部材２から液体側装着部材３を取り外すと、第１の接続部７１２および第２の接続部７２２が露出する。
【０１０３】
なお、操作ボタン８１は、薬剤側装着部材２側に限らず、例えば、液体側装着部材３側に設けられていてもよい。
【０１０４】
また、図５〜図７に示すように、接続具１は、第１のシリンジ５００の外筒５１０と第２のシリンジ６００の外筒５１０とを保持し、第１のシリンジ５００の外筒５１０と第２のシリンジ６００の外筒５１０との位置関係を固定する保持部材１１を有している。これにより、第１のシリンジ５００と第２のシリンジ６００とを一体的（同時）に取り扱うことができる。
【０１０５】
保持部材１１は、第１のシリンジ５００の外筒５１０の基端部、すなわちフランジ５３０に係合する係合部１１１と、第２のシリンジ６００の外筒５１０の基端部、すなわちフランジ５３０に係合する係合部１１２と、係合部１１１と係合部１１２との間に配置され、後述する規制部材１３の取付部１３３が圧入される穴部１１３とを有しており、各係合部１１１および１１２が対応するフランジ５３０に係合することにより、第１のシリンジ５００の外筒５１０と第２のシリンジ６００の外筒５１０とを、その長手方向における互いのフランジ５３０の位置が一致するように保持するよう構成されている。この場合、前述したように、第１のシリンジ５００の外筒５１０は、第２のシリンジ６００の外筒５１０よりもその長手方向の長さが長いので、第１のシリンジ５００の外筒５１０の縮径部５２０が第２のシリンジ６００の外筒５１０の縮径部５２０よりも先端側（下側）に位置する。なお、第１のシリンジ５００の押し子５６０および第２のシリンジ６００の押し子５６０をそれぞれ最先端に位置させた状態で、第１のシリンジ５００と第２のシリンジ６００の長手方向における互いの押し子５６０のフランジ５９０の位置は、一致している。
【０１０６】
ここで、前述したように、第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２は、第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２よりも先端側（下側）に位置し、第１のシリンジ５００の外筒５１０の縮径部５２０は、第２のシリンジ６００の外筒５１０の縮径部５２０よりも先端側に位置しているので、第１の接続部５１２に第１のシリンジ５００の外筒５１０の縮径部５２０を接続し、第２の接続部５２２に第２のシリンジ６００の外筒５１０の縮径部５２０を接続する際、第１の接続部５１２と第２の接続部５２２とに対する第１のシリンジ５００と第２のシリンジ６００との誤接続を防止することができる。したがって、第１の接続部５１２を第２の接続部５２２よりも先端側に配置する構成（構造）と、保持部材１１とにより、第１の誤接続防止手段が構成される。
【０１０７】
なお、第１の誤接続防止手段として、第１の接続部５１２および第１のシリンジ５００の外筒５１０の縮径部５２０の径（一方が内径、他方が外径）と、第２の接続部５２２および第２のシリンジ６００の外筒５１０の縮径部５２０の径（一方が内径、他方が外径）とを互いに異なるように設定し、第１の接続部５１２と第２のシリンジ６００の外筒５１０の縮径部５２０とが接続することができず、第２の接続部５２２と第１のシリンジ５００の外筒５１０の縮径部５２０とが接続することができないように構成してもよい。
【０１０８】
また、図５〜図７に示すように、接続具１は、第１のシリンジ５００の押し子５６０と第２のシリンジ６００の押し子５６０とを連結する連結部材１２を有している。
【０１０９】
連結部材１２は、第１のシリンジ５００の押し子５６０の基端部、すなわちフランジ５９０に係合する係合部１２１と、第２のシリンジ６００の押し子５６０の基端部、すなわちフランジ５９０に係合する係合部１２２とを有しており、各係合部１２１および１２２が対応するフランジ５９０に係合することにより、第１のシリンジ５００の押し子５６０と第２のシリンジ６００の押し子５６０のフランジ５９０同士を連結するよう構成されている。
【０１１０】
この連結部材１２は、操作部の機能も有しており、例えば、連結部材１２を手指で把持するか、または、連結部材１２に手指を引っ掛けて、その連結部材１２を第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の長手方向に沿って移動させると、各押し子５６０が同時に移動する。すなわち、連結部材１２を基端方向へ移動させると、各押し子５６０は、同時に基端方向へ移動する。このように、第１のシリンジ５００の押し子５６０と、第２のシリンジ６００の押し子５６０とを、一体的に操作することができ、これにより、作業を迅速に行うことができる。
【０１１１】
また、図７に示すように、接続具１は、第１のシリンジ５００の押し子５６０を外筒５１０に対して基端方向へ移動させたときの外筒５１０に対する押し子５６０の位置と、第２のシリンジ６００の押し子５６０を外筒５１０に対して基端方向へ移動させたときの外筒５１０に対する押し子５６０の位置とを規制する規制部材（ストッパ）１３を有している。
【０１１２】
規制部材１３は、第１のシリンジ５００の押し子５６０の先端部またはガスケット５４０に当接し得る当接部１３１と、第２のシリンジ６００の押し子５６０の先端部またはガスケット５４０に当接し得る当接部１３２と、取付部１３３とを有している。図示の構成では、当接部１３１および１３２は、それぞれ、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の押し子５６０の先端部に当接し得るようになっており、以下、代表的に、この構成例を説明する。
【０１１３】
規制部材１３の当接部１３１は、第１のシリンジ５００の外筒５１０内にその基端側から挿入され、当接部１３２は、第２のシリンジ６００の外筒５１０内にその基端側から挿入されている。また、取付部１３３は、当接部１３１と当接部１３２との間に配置されており、保持部材１１の穴部１１３に圧入されることにより、保持部材１１に取り付けられる（固定される）。これにより、規制部材１３は、保持部材１１を介して、第１のシリンジ５００の外筒５１０および第２のシリンジ６００の外筒５１０に取り付けられる。
【０１１４】
また、規制部材１３は、第１のシリンジ５００の押し子５６０と第２のシリンジ６００の押し子５６０とを基端方向へ移動させたとき、当接部１３１の先端部（下側の端部）が第１のシリンジ５００の押し子５６０の先端部に当接し、これと同時に当接部１３２の先端部（下側の端部）が第２のシリンジ６００の押し子５６０の先端部に当接するように、当接部１３１および１３２の寸法（長手方向の長さ）等の諸条件が設定されている。
【０１１５】
すなわち、この規制部材１３では、当接部１３１の先端部が第１のシリンジ５００の押し子５６０の先端部に当接することにより、その押し子５６０の位置が規制され、当接部１３２の先端部が第２のシリンジ６００の押し子５６０の先端部に当接することにより、その押し子５６０の位置が規制される。これにより、第１のシリンジ５００の外筒５１０内に吸引（充填）される第１の液体の量および第２のシリンジ５００の外筒５１０内に吸引される第２の液体の量がそれぞれ規制される。
【０１１６】
なお、接続具１は、連結部材１２を有しており、第１のシリンジ５００の押し子５６０と第２のシリンジ６００の押し子５６０とが同時に移動するようになっているので、当接部１３１と当接部１３２とのうちのいずれか一方を省略してもよい。
【０１１７】
前記薬剤容器ホルダ４、薬剤側コネクタ５、液体容器ホルダ６、液体側コネクタ７、操作ボタン８１、従動部材８２、保持部材１１、連結部材１２および規制部材１３は、それぞれ、硬質材料で構成されているものでもよく、また、軟質材料で構成されているものでもよい。但し、第１の薬剤側穿刺針５１、第２の薬剤側穿刺針５２、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２は、それぞれ、硬質材料で構成されているのが好ましい。また、保持部４２、４３、６２および６３は、それぞれ、軟質材料で構成されているのが好ましい。剤容器ホルダ４、薬剤側コネクタ５、液体容器ホルダ６、液体側コネクタ７、操作ボタン８１、従動部材８２、保持部材１１、連結部材１２および規制部材１３の構成材料としては、それぞれ、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種の軟質または硬質樹脂、ステンレス鋼、アルミニウム、銅または銅系合金等の各種金属材料、各種ガラス、アルミナ、シリカ等の各種セラミックスが挙げられる。
【０１１８】
次に、接続具１の作用（接続具１を使用する際の手順）を説明する。
図２に示すように、初期状態では、薬剤側装着部材２と液体側装着部材３とが連結した状態になっており、第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２と第１の液体側穿刺針７１の第３の接続部７１２とが接続し、第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２と第２の液体側穿刺針７２の第４の接続部７２２とが接続している。
【０１１９】
まずは、例えば、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００の底面に手のひらを置き、それらを下方に向けて押し込む。なお、この操作は、第１の液体容器３００および第２の液体容器４００を液体容器ホルダ６とともに把持して行うこともできる。
【０１２０】
これにより、図３に示すように、液体側コネクタ７の突起７０１と液体容器ホルダ６の凹部６０１との係合が外れ、液体容器ホルダ６が液体側コネクタ７に対して下方に移動し、第１の液体側穿刺針７１が第１の液体容器３００の栓体１０４を刺通するとともに、第２の液体側穿刺針７２が第２の液体容器４００の栓体１０４を刺通する。なお、液体側コネクタ７の突起７０１は、液体容器ホルダ６の凹部６０２に係合する。
【０１２１】
また、薬剤容器ホルダ４の突起４０１と薬剤側コネクタ５の凹部５０１との係合が外れ、薬剤側コネクタ５が薬剤容器ホルダ４に対して下方に移動し、第１の薬剤側穿刺針５１が第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通するとともに、第２の薬剤側穿刺針５２が第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通する。
【０１２２】
これにより、第１の薬剤側穿刺針５１および第１の液体側穿刺針７１を介して、第１の薬剤容器１００の内部と第１の液体容器３００の内部とが連通するとともに、第２の薬剤側穿刺針５２および第２の液体側穿刺針７２を介して、第２の薬剤容器２００の内部と第２の液体容器４００の内部とが連通する。
【０１２３】
第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内は、それぞれ、陰圧になっているので、第１の液体容器３００内の液体は、第１の薬剤容器１００側に引かれ、第１の液体側穿刺針７１および第１の薬剤側穿刺針５１を経て、第１の薬剤容器１００内に流入する。同様に、第２の液体容器４００内の液体は、第２の薬剤容器２００側に引かれ、第２の液体側穿刺針７２および第２の薬剤側穿刺針５２を経て、第２の薬剤容器２００内に流入する。
【０１２４】
次に、接続具１を数回振る。これにより、第１の薬剤容器１００内の薬剤および第２の薬剤容器２００内の薬剤は、それぞれ、流入した液体で希釈または溶解され、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００内に、それぞれ、第１の液体および第２の液体が収納された状態となる。
【０１２５】
次に、図９に示すように、離脱機構８の操作ボタン８１を左側に押し、その操作ボタン８１を左側に移動させる。
【０１２６】
これにより、従動部材８２の軸部８２３は、溝８１１内の斜面８１３に沿って摺動し、図９（ｂ）に示すように、従動部材８２が上昇する。これによって、従動部材８２の支持部８２１および８２２（図３参照）により、第１の液体側穿刺針７１および第２の液体側穿刺針７２がそれぞれ押し上げられ、第１の接続部５１２と第３の接続部７１２との接続と、第２の接続部５２２と第４の接続部７２２との接続とが、それぞれ外れ、薬剤側装着部材２の薬剤側コネクタ５から液体側装着部材３の液体側コネクタ７が離脱する。
【０１２７】
次に、薬剤側装着部材２から液体側装着部材３を取り外し、第１の接続部５１２および第２の接続部５２２を露出させる（図４参照）。
【０１２８】
このようにして、容易かつ迅速に、液体側装着部材を薬剤側装着部材２から離脱させることができ、第１の接続部７１２および第２の接続部７２２を露出させることができる。
【０１２９】
次に、操作ボタン８１を前記と反対側から右側に押し、その操作ボタン８１を右側に移動させる。これにより、従動部材８２の軸部８２３は、溝８１１内の斜面８１３に沿って摺動し、図９（ａ）に示すように、従動部材８２が下降する。これによって、図４に示すように、離脱機構８は、前記初期状態のときの状態に戻る。なお、この操作は、直接、従動部材８２を下方に向けて押し込むことで行うこともでき、また、省略してもよい。
【０１３０】
次に、図５に示すように、第１のシリンジ５００の縮径部５２０を、支持部８２１を介して、第１の薬剤側穿刺針５１の第１の接続部５１２に接続するとともに、第２のシリンジ６００の縮径部５２０を、支持部８２２を介して、第２の薬剤側穿刺針５２の第２の接続部５２２に接続する。
【０１３１】
これにより、第１の薬剤側穿刺針５１を介して、第１の薬剤容器１００の内部と第１のシリンジ５００の外筒５１０の内部とが連通するとともに、第２の薬剤側穿刺針５２を介して、第２の薬剤容器２００の内部と第２のシリンジ６００の外筒５１０の内部とが連通する。
【０１３２】
なお、前述したように、第１の接続部５１２は、第２の接続部５２２よりも先端側（下側）に位置し、第１のシリンジ５００の外筒５１０の縮径部５２０は、第２のシリンジ６００の外筒５１０の縮径部５２０よりも先端側に位置しているので、第１の接続部５１２と第２の接続部５２２とに対する第１のシリンジ５００と第２のシリンジ６００との誤接続を容易かつ確実に防止することができる。
【０１３３】
次に、図６に示すように、例えば、連結部材１２を手指で把持するか、または、連結部材１２に手指を引っ掛けて、その連結部材１２を基端方向へ引っ張り、移動させる。これにより、第１のシリンジ５００の押し子５６０（ガスケット５４０）と第２のシリンジ６００の押し子５６０（ガスケット５４０）とが同時に基端方向へ移動し、これによって、第１の薬剤容器１００内の第１の液体は、第１の薬剤側穿刺針５１を経て、第１のシリンジ５００の外筒５１０の内に吸引され、流入し、同様に、第２の薬剤容器２００内の第２の液体は、第２の薬剤側穿刺針５２を経て、第２のシリンジ６００の外筒５１０の内に吸引され、流入する。
【０１３４】
この際、図７に示すように、規制部材１３の当接部１３１の先端部および当接部１３２の先端部が、それぞれ、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の押し子５６０の先端部に当接し、各押し子５６０（ガスケット５４０）は、所定位置で停止する。これにより、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の外筒５１０内に、それぞれ、目標量の第１の液体および第２の液体が充填される。
【０１３５】
次に、離脱機構８の操作ボタン８１を左側に押し、その操作ボタン８１を左側に移動させる。
【０１３６】
これにより、前述したように、従動部材８２が上昇し、これによって、従動部材８２の支持部８２１および８２２により、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の外筒５１０がそれぞれ押し上げられ、第１のシリンジ５００の縮径部５２０と第１の接続部５１２との接続と、第２のシリンジ６００の縮径部５２０と第２の接続部５２２との接続とが、それぞれ外れ、薬剤側装着部材２の薬剤側コネクタ５から第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００がそれぞれ離脱する。このようにして、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００を薬剤側装着部材２から容易かつ迅速に離脱させることができる。
【０１３７】
以上の操作により、第１の液体が充填された第１のシリンジ５００および第２の液体が充填された第２のシリンジ６００が得られる。
【０１３８】
以上説明したように、この接続具１によれば、容易かつ迅速に、第１の液体容器３００内の液体を第１の薬剤容器１００内に導入し、第２の液体容器４００内の液体を第２の薬剤容器２００内に導入することができ、第１の薬剤容器１００内の薬剤を第１の液体容器３００内の液体で希釈または溶解してなる第１の液体および第２の薬剤容器２００内の薬剤を第２の液体容器４００内の液体で希釈または溶解してなる第２の液体を、それぞれ、第１のシリンジ５００および第２のシリンジ６００の外筒５１０内に充填することができる。
【０１３９】
また、先端に鋭利な針先を有する穿刺針が接続されたシリンジを用いることなく、前記操作（作業）を行うことができるので、安全性が高い。
【０１４０】
なお、本発明では、第１〜第４の誤接続防止手段としては、それぞれ、本実施形態で述べた構成のものには限定されず、その他、例えば、下記の構成のものが挙げられる。
【０１４１】
すなわち、第１の接続部５１２（第１の薬剤側穿刺針５１）と第１のシリンジ５００とに、同一の色を付し、第２の接続部５２２（第１の薬剤側穿刺針５２）と第２のシリンジ６００とに、同一の色で、前記第１の接続部５１２および第１のシリンジ５００に付した色とは異なる色で、かつ、同一の色を付すことにより、第１の誤接続防止手段を構成してもよい。
【０１４２】
また、保持部４１と第１の薬剤容器１００とに、同一の色を付し、保持部４２と第２の薬剤容器２００とに、同一の色で、前記保持部４１および第１の薬剤容器１００に付した色とは異なる色を付すことにより、第２の誤接続防止手段を構成してもよい。
【０１４３】
また、保持部６１と第１の液体容器３００とに、同一の色を付し、保持部６２と第２の液体容器４００とに、同一の色で、前記保持部６１および第１の液体容器３００に付した色とは異なる色を付すことにより、第３の誤接続防止手段を構成してもよい。
【０１４４】
また、第１の接続部５１２（第１の薬剤側穿刺針５１）と第３の接続部７１２（第１の液体側穿刺針７１）とに、同一の色を付し、第２の接続部５２２（第２の薬剤側穿刺針５２）と第４の接続部７２２（第２の液体側穿刺針７２）とに、同一の色で、前記第１の接続部５１２および第３の接続部７１２に付した色とは異なる色を付すことにより、第４の誤接続防止手段を構成してもよい。
【０１４５】
このような色分けを行う場合は、第１の接続部５１２（第１の薬剤側穿刺針５１）、第３の接続部７１２（第１の液体側穿刺針７１）、保持部４１、保持部６１、第１のシリンジ５００、第１の薬剤容器１００および第１の液体容器３００に、すべて、同一の色を付し、第２の接続部５２２（第２の薬剤側穿刺針５２）、第４の接続部７２２（第２の液体側穿刺針７２）、保持部４２、保持部６２、第２のシリンジ６００、第２の薬剤容器２００および第２の液体容器４００に、すべて、同一の色で、前記第１の接続部５１２、第３の接続部７１２、保持部４１、保持部６１、第１のシリンジ５００、第１の薬剤容器１００および第１の液体容器３００に付した色とは異なる色を付すのが好ましい。
【０１４６】
また、第１〜第４の誤接続防止手段として、それぞれ、本実施形態で述べた構成のものと、前記色分けによるものとの両方を設けてもよい。
【０１４７】
＜第２実施形態＞
図１１は、本発明の接続具の第２実施形態を示す斜視図である。なお、説明の都合上、図１１中の上側を「上」、下側を「下」、左側を「左」、右側を「右」という。
【０１４８】
以下、本発明の接続具の第２実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【０１４９】
第２実施形態は、離脱機構８の操作部材の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【０１５０】
図１１に示すように、接続具１は、離脱機構８の操作部材として、薬剤側装着部材２の薬剤側コネクタ５に対し、回動可能に設置された操作レバー８３を有している。操作レバー８３を図１１中の反時計回りに所定角度回転させると、前記第１実施形態と同様に、従動部材８２が上昇し、これにより、薬剤側装着部材２（薬剤側コネクタ５）から液体側装着部材３（液体側コネクタ７）が離脱する。
【０１５１】
そして、この状態から、操作レバー８３を図１１中の時計回りに所定角度回転させると、前記第１実施形態と同様に、従動部材８２が下降する。
この接続具１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。
【０１５２】
なお、本発明では、離脱機構８の操作部材は、操作レバー８３や操作ボタン８１に限定されないことは、言うまでもない。
【０１５３】
以上、本発明の接続具を、図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、各部の構成は、同様の機能を有する任意の構成のものに置換することができる。また、本発明に、他の任意の構成物が付加されていてもよい。
【０１５４】
また、本発明は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。
【０１５５】
また、前記実施形態では、薬剤側穿刺針の数と、液体側穿刺針の数と、装着される薬剤容器の数と、装着される液体容器の数と、薬剤側装着部材から液体側装着部材を離脱させた状態で薬剤側穿刺針の接続部に接続可能となるシリンジの数とは、それぞれ、２つであるが、本発明では、これに限らず、３つ以上でもよい。
【０１５６】
すなわち、本発明では、薬剤側装着部材は、基端側に接続部が設けられた３以上の薬剤側穿刺針を有し、薬剤が収納された３以上の薬剤容器が装着されるよう構成され、また、液体側装着部材は、基端側に接続部が設けられた３以上の液体側穿刺針を有し、液体が収納された３以上の液体容器が装着されるよう構成されていてもよい。
【図面の簡単な説明】
【０１５７】
【図１】本発明の接続具の第１実施形態を示す斜視図である。
【図２】図１に示す接続具の作用を説明するための縦断面図である。
【図３】図１に示す接続具の作用を説明するための縦断面図である。
【図４】図１に示す接続具の作用を説明するための縦断面図である。
【図５】図１に示す接続具の作用を説明するための縦断面図である。
【図６】図１に示す接続具の作用を説明するための縦断面図である。
【図７】図１に示す接続具の作用を説明するための斜視図である。
【図８】図１に示す接続具の離脱機構の斜視図である。
【図９】図８中のＡ−Ａ線での断面図である。
【図１０】図１に示す接続具１に接続して用いられる第１のシリンジ（第２のシリンジも同様）の構成例を示す部分縦断面図である。
【図１１】本発明の接続具の第２実施形態を示す斜視図である。
【符号の説明】
【０１５８】
１ 接続具
２ 薬剤側装着部材
３ 液体側装着部材
４ 薬剤容器ホルダ
４０ ホルダ本体
４０１ 突起
４１、４２ 保持部
５ 薬剤側コネクタ
５０ ホルダ本体
５０１ 凹部
５１ 第１の薬剤側穿刺針
５１１ 針先
５１２ 第１の接続部
５２ 第２の薬剤側穿刺針
５２１ 針先
５２２ 第２の接続部
６ 液体容器ホルダ
６０ ホルダ本体
６０１、６０２ 凹部
６１、６２ 保持部
７ 液体側コネクタ
７０ ホルダ本体
７０１ 突起
７１ 第１の液体側穿刺針
７１１ 針先
７１２ 第３の接続部
７２ 第２の液体側穿刺針
７２１ 針先
７２２ 第４の接続部
８ 離脱機構
８１ 操作ボタン
８１１ 溝
８１２ 底部
８１３ 斜面
８２ 従動部材
８２１、８２２ 支持部
８２３ 軸部
８３ 操作レバー
１１ 保持部材
１１１、１１２ 係合部
１１３ 穴部
１２ 連結部材
１２１、１２２ 係合部
１３ 規制部材
１３１、１３２ 当接部
１３３ 取付部
１００ 第１の薬剤容器
１０１ 瓶本体
１０２ ポート部
１０３ 首部
１０４ 栓体
２００ 第２の薬剤容器
３００ 第１の液体容器
４００ 第２の液体容器
５００ 第１のシリンジ
５１０ 外筒
５２０ 縮径部
５３０ フランジ
５４０ ガスケット
５５０ 中空部
５６０ 押し子
５７０ 本体部
５８０ ヘッド部
５９０ フランジ
６００ 第２のシリンジ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基端側に第１の接続部が設けられた中空の第１の薬剤側穿刺針および基端側に第２の接続部が設けられた中空の第２の薬剤側穿刺針を有し、薬剤が収納された第１の薬剤容器および第２の薬剤容器が装着される薬剤側装着部材と、
前記薬剤側装着部材に対して離脱可能に連結し、基端側に第３の接続部が設けられた中空の第１の液体側穿刺針および基端側に第４の接続部が設けられた中空の第２の液体側穿刺針を有し、薬剤を希釈または溶解する液体が収納された第１の液体容器および第２の液体容器が装着される液体側装着部材と、
前記薬剤側装着部材から前記液体側装着部材を離脱させる離脱機構とを備え、
前記薬剤側装着部材と前記液体側装着部材とが連結した状態で、前記第１の接続部と前記第３の接続部とが接続し、前記第２の接続部と前記第４の接続部とが接続し、
前記薬剤側装着部材から前記液体側装着部材を離脱させると、前記第１の接続部および前記第２の接続部が露出し、前記第１の接続部および前記第２の接続部に、それぞれ、互いに形状の異なる第１のシリンジおよび第２のシリンジの各外筒の先端部が接続可能となるよう構成されていることを特徴とする接続具。
【請求項２】
前記離脱機構は、変位可能に設けられた操作部材と、
前記操作部材の変位にともなって移動し、前記薬剤側部材と前記液体側部材とを互いに離反させる従動部材とを有する請求項１に記載の接続具。
【請求項３】
前記薬剤側装着部材は、前記第１の薬剤容器および前記第２の薬剤容器を保持する薬剤容器ホルダと、
前記薬剤側保持部に対し、前記第１の薬剤側穿刺針および前記第２の薬剤側穿刺針の長手方向に移動可能に設置され、前記第１の薬剤側穿刺針および前記第２の薬剤側穿刺針を有する薬剤側コネクタとを備える請求項１または２に記載の接続具。
【請求項４】
前記液体側装着部材は、前記第１の液体容器および前記第２の液体容器を保持する液体容器ホルダと、
前記液体側保持部に対し、前記第１の液体側穿刺針および前記第２の液体側穿刺針の長手方向に移動可能に設置され、前記第１の液体側穿刺針および前記第２の液体側穿刺針を有する液体側コネクタとを備える請求項１ないし３のいずれかに記載の接続具。
【請求項５】
前記第１の接続部と前記第２の接続部とに対する前記第１のシリンジと前記第２のシリンジとの誤接続を防止する第１の誤接続防止手段を有する請求項１ないし４のいずれかに記載の接続具。
【請求項６】
前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒とを保持し、前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒との位置関係を固定する保持部材を有する請求項１ないし５のいずれかに記載の接続具。
【請求項７】
前記第１のシリンジは、前記第２のシリンジよりもその長手方向の長さが長く、
前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒とを、前記第１のシリンジの外筒の先端部が前記第２のシリンジの外筒の先端部よりも先端側に位置するように保持し、その位置関係を固定する保持部材を有し、
前記第１の薬剤側穿刺針と前記第２の薬剤側穿刺針とは、前記第１の接続部が前記第２の接続部よりも先端側に位置するように並設されており、これにより、前記第１の接続部と前記第２の接続部とに対する前記第１のシリンジと前記第２のシリンジとの誤接続が防止されるよう構成されている請求項１ないし４のいずれかに記載の接続具。
【請求項８】
保持部材は、前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒とを、その長手方向における互いの基端部の位置が一致するように保持するよう構成されている請求項６または７に記載の接続具。
【請求項９】
前記第１の薬剤容器および前記第２の薬剤容器のうちの少なくとも一方が、前記第１の薬剤側穿刺針および前記第２の薬剤側穿刺針のうちの不適正な方の穿刺針で穿刺されるのを防止する第２の誤接続防止手段を有する請求項１ないし８のいずれかに記載の接続具。
【請求項１０】
前記第１の液体容器および前記第２の液体容器のうちの少なくとも一方が、前記第１の液体側穿刺針および前記第２の液体側穿刺針のうちの不適正な方の穿刺針で穿刺されるのを防止する第３の誤接続防止手段を有する請求項１ないし９のいずれかに記載の接続具。
【請求項１１】
前記第１の接続部と前記第２の接続部とに対する前記第３の接続部と前記第４の接続部との誤接続を防止する第４の誤接続防止手段を有する請求項１ないし１０のいずれかに記載の接続具。
【請求項１２】
前記第１のシリンジの押し子と前記第２のシリンジの押し子とを連結する連結部材を有する請求項１ないし１１のいずれかに記載の接続具。
【請求項１３】
前記連結部材は、前記第１のシリンジの押し子と前記第２のシリンジの押し子の基端部同士を連結し、操作部の機能を有するものであり、
前記連結部材を前記第１のシリンジおよび前記第２のシリンジの長手方向に沿って移動させると、前記各押し子が同時に移動するよう構成されている請求項１２に記載の接続具。
【請求項１４】
前記第１のシリンジの押し子を外筒に対して基端方向へ移動させたときの外筒に対する押し子の位置と、前記第２のシリンジの押し子を外筒に対して基端方向へ移動させたときの外筒に対する押し子の位置とを規制する規制部材を有する請求項１ないし１３のいずれかに記載の接続具。
【請求項１】
基端側に第１の接続部が設けられた中空の第１の薬剤側穿刺針および基端側に第２の接続部が設けられた中空の第２の薬剤側穿刺針を有し、薬剤が収納された第１の薬剤容器および第２の薬剤容器が装着される薬剤側装着部材と、
前記薬剤側装着部材に対して離脱可能に連結し、基端側に第３の接続部が設けられた中空の第１の液体側穿刺針および基端側に第４の接続部が設けられた中空の第２の液体側穿刺針を有し、薬剤を希釈または溶解する液体が収納された第１の液体容器および第２の液体容器が装着される液体側装着部材と、
前記薬剤側装着部材から前記液体側装着部材を離脱させる離脱機構とを備え、
前記薬剤側装着部材と前記液体側装着部材とが連結した状態で、前記第１の接続部と前記第３の接続部とが接続し、前記第２の接続部と前記第４の接続部とが接続し、
前記薬剤側装着部材から前記液体側装着部材を離脱させると、前記第１の接続部および前記第２の接続部が露出し、前記第１の接続部および前記第２の接続部に、それぞれ、互いに形状の異なる第１のシリンジおよび第２のシリンジの各外筒の先端部が接続可能となるよう構成されていることを特徴とする接続具。
【請求項２】
前記離脱機構は、変位可能に設けられた操作部材と、
前記操作部材の変位にともなって移動し、前記薬剤側部材と前記液体側部材とを互いに離反させる従動部材とを有する請求項１に記載の接続具。
【請求項３】
前記薬剤側装着部材は、前記第１の薬剤容器および前記第２の薬剤容器を保持する薬剤容器ホルダと、
前記薬剤側保持部に対し、前記第１の薬剤側穿刺針および前記第２の薬剤側穿刺針の長手方向に移動可能に設置され、前記第１の薬剤側穿刺針および前記第２の薬剤側穿刺針を有する薬剤側コネクタとを備える請求項１または２に記載の接続具。
【請求項４】
前記液体側装着部材は、前記第１の液体容器および前記第２の液体容器を保持する液体容器ホルダと、
前記液体側保持部に対し、前記第１の液体側穿刺針および前記第２の液体側穿刺針の長手方向に移動可能に設置され、前記第１の液体側穿刺針および前記第２の液体側穿刺針を有する液体側コネクタとを備える請求項１ないし３のいずれかに記載の接続具。
【請求項５】
前記第１の接続部と前記第２の接続部とに対する前記第１のシリンジと前記第２のシリンジとの誤接続を防止する第１の誤接続防止手段を有する請求項１ないし４のいずれかに記載の接続具。
【請求項６】
前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒とを保持し、前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒との位置関係を固定する保持部材を有する請求項１ないし５のいずれかに記載の接続具。
【請求項７】
前記第１のシリンジは、前記第２のシリンジよりもその長手方向の長さが長く、
前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒とを、前記第１のシリンジの外筒の先端部が前記第２のシリンジの外筒の先端部よりも先端側に位置するように保持し、その位置関係を固定する保持部材を有し、
前記第１の薬剤側穿刺針と前記第２の薬剤側穿刺針とは、前記第１の接続部が前記第２の接続部よりも先端側に位置するように並設されており、これにより、前記第１の接続部と前記第２の接続部とに対する前記第１のシリンジと前記第２のシリンジとの誤接続が防止されるよう構成されている請求項１ないし４のいずれかに記載の接続具。
【請求項８】
保持部材は、前記第１のシリンジの外筒と前記第２のシリンジの外筒とを、その長手方向における互いの基端部の位置が一致するように保持するよう構成されている請求項６または７に記載の接続具。
【請求項９】
前記第１の薬剤容器および前記第２の薬剤容器のうちの少なくとも一方が、前記第１の薬剤側穿刺針および前記第２の薬剤側穿刺針のうちの不適正な方の穿刺針で穿刺されるのを防止する第２の誤接続防止手段を有する請求項１ないし８のいずれかに記載の接続具。
【請求項１０】
前記第１の液体容器および前記第２の液体容器のうちの少なくとも一方が、前記第１の液体側穿刺針および前記第２の液体側穿刺針のうちの不適正な方の穿刺針で穿刺されるのを防止する第３の誤接続防止手段を有する請求項１ないし９のいずれかに記載の接続具。
【請求項１１】
前記第１の接続部と前記第２の接続部とに対する前記第３の接続部と前記第４の接続部との誤接続を防止する第４の誤接続防止手段を有する請求項１ないし１０のいずれかに記載の接続具。
【請求項１２】
前記第１のシリンジの押し子と前記第２のシリンジの押し子とを連結する連結部材を有する請求項１ないし１１のいずれかに記載の接続具。
【請求項１３】
前記連結部材は、前記第１のシリンジの押し子と前記第２のシリンジの押し子の基端部同士を連結し、操作部の機能を有するものであり、
前記連結部材を前記第１のシリンジおよび前記第２のシリンジの長手方向に沿って移動させると、前記各押し子が同時に移動するよう構成されている請求項１２に記載の接続具。
【請求項１４】
前記第１のシリンジの押し子を外筒に対して基端方向へ移動させたときの外筒に対する押し子の位置と、前記第２のシリンジの押し子を外筒に対して基端方向へ移動させたときの外筒に対する押し子の位置とを規制する規制部材を有する請求項１ないし１３のいずれかに記載の接続具。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２００９−１５３７２０（Ｐ２００９−１５３７２０Ａ）
【公開日】平成２１年７月１６日（２００９．７．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３３５３９４（Ｐ２００７−３３５３９４）
【出願日】平成１９年１２月２６日（２００７．１２．２６）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年７月１６日（２００９．７．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月２６日（２００７．１２．２６）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
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