敗血症を発症するリスクのある被験者における敗血症の発症を予測する方法を提供する。一方法においては、被験者のバイオマーカープロファイル中の特性を評価する。もしこれらの特性がある特別な数値セットを満足すれば、被験者は敗血症をおそらく発生すると思われる。敗血症を発症するリスクのある被験者におけるある段階の敗血症の発症を予測する方法を提供する。一方法においては、被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性を評価する。もしこれらの特性値がある特別な数値セットを満足すれば、被験者は敗血症をおそらく発生すると思われる。被験者における敗血症を診断する方法を提供する。1つのかかる方法においては、被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性を評価する。複数の特性がある特別な数値セットを満足するとき、被験者は敗血症をおそらく発症すると思われる。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
敗血症を発症するリスクのあるテスト被験者における敗血症の発症を予測する方法であって、テスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第1の数値セットを満足するかどうかを評価し、第1の数値セットを満足することはテスト被験者が敗血症をおそらく発症することを予測し、ここで、複数の特性は複数のバイオマーカーの測定可能な態様であり、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーを含み、複数のバイオマーカーがIL-6とIL-8の両方を含むときは、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも6つのバイオマーカーを含むものである前記方法。
【請求項２】
テスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第2の数値セットを満足するかどうかを評価し、ここで、第2の数値セットを満足することはテスト被験者が敗血症をおそらく発症しないことを予測することをさらに含んでなる、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記複数のバイオマーカーが、表Iに掲げられた3〜54のバイオマーカーからなる、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた3〜30のバイオマーカーからなる、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた4〜25のバイオマーカーからなる、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーを含んでなる、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも4つのバイオマーカーを含んでなる、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも8つのバイオマーカーを含んでなる、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記複数の特性が複数のバイオマーカー中の3〜53のバイオマーカーに対応する3〜53の特性からなる、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
前記複数の特性が複数のバイオマーカー中の3〜40のバイオマーカーに対応する3〜40の特性からなる、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
前記複数の特性が複数のバイオマーカー中の4〜25のバイオマーカーに対応する4〜25の特性からなる、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記複数の特性が複数のバイオマーカー中の少なくとも3つのバイオマーカーに対応する少なくとも3つの特性からなる、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
前記複数の特性が複数のバイオマーカー中の少なくとも4つのバイオマーカーに対応する少なくとも4つの特性からなる、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記複数の特性が複数のバイオマーカー中の少なくとも8つのバイオマーカーに対応する少なくとも8つの特性からなる、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記複数のバイオマーカー中の各バイオマーカーが表Jに掲げられたバイオマーカーである、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
各バイオマーカーが核酸である、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
前記複数のバイオマーカー中の各バイオマーカーが表Kに掲げられたバイオマーカーである、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
各バイオマーカーがタンパク質である、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記複数のバイオマーカー中の各バイオマーカーが核酸である、請求項１に記載の方法。
【請求項２０】
各バイオマーカーがDNA、cDNA、増幅されたDNA、RNA、またはmRNAである、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記複数のバイオマーカー中の各バイオマーカーがタンパク質である、請求項１に記載の方法。
【請求項２２】
前記複数のバイオマーカー中の第1のバイオマーカーが表Jに掲げられた核酸バイオマーカーでありかつ前記複数のバイオマーカー中の第2のバイオマーカーが表Kに掲げられたタンパク質である、請求項１に記載の方法。
【請求項２３】
前記複数の特性がバイオマーカーの測定可能な態様でありかつ前記特性に対する特性値は前記テスト被験者から単一時点に得た生物学的サンプルを用いて決定される、請求項１に記載の方法。
【請求項２４】
前記特性が前記生物学的サンプル中の前記バイオマーカーの存在量である、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
前記特性が前記生物学的サンプル中の前記バイオマーカーの非存在または存在である、請求項２３に記載の方法。
【請求項２６】
前記特性が前記生物学的サンプル中の前記バイオマーカーの種の同定である、請求項２３に記載の方法。
【請求項２７】
前記生物学的サンプルが全血である、請求項２３に記載の方法。
【請求項２８】
前記生物学的サンプルが血漿、血清、唾液、痰、尿、脳髄液、組織検体、組織生検、または便検体である、請求項２３に記載の方法。
【請求項２９】
前記生物学的サンプルが単離された好中球、好酸球、好塩基球、リンパ球、または単球である、請求項２３に記載の方法。
【請求項３０】
前記複数の特性中の特性が前記バイオマーカープロファイル中のバイオマーカーの測定可能な態様でありかつ前記特性に対する特性値は前記テスト被験者から異なる時点に得た複数のサンプルを用いて決定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３１】
少なくとも1つの特性は前記バイオマーカーの存在量が経時的に増加するかまたは減少することを示す、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
前記複数のサンプル中の第1のサンプルは被験者が敗血症を患う前の第1の日に採取されかつ前記複数のサンプル中の第2のサンプルは被験者が敗血症を患う前の第2の日に採取される、請求項３０に記載の方法。
【請求項３３】
前記バイオマーカープロファイル中のバイオマーカーが核酸の表示またはタンパク質の表示である、請求項１に記載の方法。
【請求項３４】
前記バイオマーカープロファイル中のバイオマーカーがmRNA分子の表示またはcDNA分子の表示である、請求項１に記載の方法。
【請求項３５】
前記バイオマーカープロファイル中の第1のバイオマーカーが核酸の表示でありかつ前記バイオマーカープロファイル中の第2のバイオマーカーがタンパク質の表示である、請求項１に記載の方法。
【請求項３６】
前記バイオマーカープロファイルを評価するステップの前に、前記バイオマーカープロファイルを構築するステップをさらに含んでなる、請求項１に記載の方法。
【請求項３７】
前記構築するステップが、前記複数の特性を前記テスト被験者のサンプルから得ることを含む、請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
前記サンプルが全血である、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
前記サンプルが血漿、血清、唾液、痰、尿、脳髄液、組織検体、組織生検、または便検体である、請求項３７に記載の方法。
【請求項４０】
前記サンプルが好中球、好酸球、好塩基球、リンパ球、または単球である、請求項３７に記載の方法。
【請求項４１】
前記構築するステップが、データ解析アルゴリズムを、集団のメンバーから得た表Iに掲げられたバイオマーカーに対応する特性に適用することを含む、請求項３６に記載の方法。
【請求項４２】
前記集団が、後に敗血症を発症する被験者（敗血症被験者）および後に敗血症を発症しない被験者（SIRS被験者）を含む、請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
集団のメンバーから得られる表Iに掲げられたバイオマーカーに対応する特性を、集団の被験者の一部分が敗血症を患う前の時点に取得する、請求項４１に記載の方法。
【請求項４４】
前記データ解析アルゴリズムが、決定ツリー、マイクロアレイの予測分析、多重加法回帰ツリー、ニューラルネットワーク、クラスタリングアルゴリズム、主成分分析、最近傍分析、線形判別分析、二次判別分析、サポートベクタマシーン、進化法、射影追跡法、または重み付け投票法である、請求項４１に記載の方法。
【請求項４５】
前記第1の数値セットを評価するステップの前に、前記第1の数値セットを構築するステップをさらに含んでなる、請求項１に記載の方法。
【請求項４６】
前記構築するステップが、データ解析アルゴリズムを集団のメンバーから得た特性に適用することを含んでなる、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
前記集団が観察期間中に敗血症を発症する被験者および観察期間中に敗血症を発症しない被験者を含む、請求項４６に記載の方法。
【請求項４８】
前記データ解析アルゴリズムが、決定ツリー、マイクロアレイの予測分析、多重加法回帰ツリー、ニューラルネットワーク、クラスタリングアルゴリズム、主成分分析、最近傍分析、線形判別分析、二次判別分析、サポートベクタマシーン、進化法、射影追跡法、または 重み付け投票法である、請求項４６に記載の方法。
【請求項４９】
前記構築するステップが決定ルールを作製しかつ前記評価するステップが前記決定ルールを複数の特性に適用してそれらが第1の数値セットを満足するかどうかを決定することを含む、請求項４６に記載の方法。
【請求項５０】
前記決定ルールが前記集団中の被験者を（i）敗血症を発症する被験者および（ii）敗血症を発症しない被験者として70％以上の精度で分類する、請求項４９に記載の方法。
【請求項５１】
前記決定ルールが前記集団中の被験者を（i）敗血症を発症する被験者および（ii）敗血症を発症しない被験者として、90％以上の精度で分類する、請求項４９に記載の方法。、請求項４９に記載の方法。
【請求項５２】
敗血症をおそらく発症する患者において、前記バイオマーカープロファイル中の第1のバイオマーカーが上方制御される、請求項１に記載の方法。
【請求項５３】
敗血症をおそらく発症する患者において、前記バイオマーカープロファイル中の少なくとも5つのバイオマーカーが上方制御される、請求項１に記載の方法。
【請求項５４】
敗血症をおそらく発症する患者において、前記バイオマーカープロファイル中の第1のバイオマーカーが下方制御される、請求項１に記載の方法。
【請求項５５】
敗血症をおそらく発症する患者において、前記バイオマーカープロファイル中の少なくとも5つのバイオマーカーが下方制御される、請求項１に記載の方法。
【請求項５６】
テスト被験者が4〜8時間以内に敗血症を発症する可能性を有する、請求項１に記載の方法。
【請求項５７】
テスト被験者が8〜12時間以内に敗血症を発症する可能性を有する、請求項１に記載の方法。
【請求項５８】
テスト被験者が12〜24時間以内に敗血症を発症する可能性を有する、請求項１に記載の方法。
【請求項５９】
テスト被験者が24〜36時間以内に敗血症を発症する可能性を有する、請求項１に記載の方法。
【請求項６０】
テスト被験者が36〜48時間以内に敗血症を発症する可能性を有する、請求項１に記載の方法。
【請求項６１】
テスト被験者が48〜72時間以内に敗血症を発症する可能性を有する、請求項１に記載の方法。
【請求項６２】
テスト被験者における敗血症を診断する方法であって、テスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第1の数値セットを満足するかどうかを評価し、ここで、第1の数値セットを満足することはテスト被験者が敗血症をおそらく発症することを予測すること、および複数の特性が複数のバイオマーカーに対応し、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーを含み、ここで、複数のバイオマーカーがIL-6とIL-8の両方を含むときは、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも6つのバイオマーカーを含むことを含んでなる前記方法。
【請求項６３】
前記バイオマーカープロファイルを評価するステップの前に、前記バイオマーカープロファイルを構築するステップをさらに含んでなる、請求項６２に記載の方法。
【請求項６４】
前記構築するステップは、前記複数の特性を前記テスト被験者のサンプルから得ることを含む、請求項６３に記載の方法。
【請求項６５】
前記サンプルが全血である、請求項６４に記載の方法。
【請求項６６】
前記サンプルが血漿、血清、唾液、痰、尿、脳髄液、組織検体、組織生検、または便検体である、請求項６４に記載の方法。
【請求項６７】
前記サンプルが好中球、好酸球、好塩基球、リンパ球、または単球である、請求項６４に記載の方法。
【請求項６８】
前記サンプルが単一組織である、請求項６４に記載の方法。
【請求項６９】
前記サンプルが前記テスト被験者の１以上の組織由来である、請求項６４に記載の方法。
【請求項７０】
前記構築するステップが複数の特性に対応する表Iのバイオマーカーの同一性を決定することを含む、請求項６３に記載の方法。
【請求項７１】
前記決定する方法は、データ解析アルゴリズムを、集団のメンバーから得られる表Iに掲げられたバイオマーカーに対応する特性に適用することを含む、請求項７０に記載の方法。
【請求項７２】
前記集団が後に敗血症を発症する被験者（敗血症被験者）および敗血症を発症しない被験者（SIRS被験者）を含む、請求項７１に記載の方法。
【請求項７３】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも4つのバイオマーカーを含む、請求項６２に記載の方法。
【請求項７４】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも8つのバイオマーカーを含む、請求項６２に記載の方法。
【請求項７５】
複数のプローブスポットを含むマイクロアレイであって、複数のプローブスポット中の少なくとも20％のプローブスポットが表Iに掲げられた複数のバイオマーカーに対応し、複数のバイオマーカーがIL-6とIL-8の両方を含むときは、表Iに掲げられた少なくとも6つのバイオマーカーを含む前記マイクロアレイ。
【請求項７６】
前記マイクロアレイが１以上のコントロールスポットを含む、請求項７５に記載のマイクロアレイ。
【請求項７７】
複数のプローブスポット中の少なくとも40％のプローブスポットが表Iに掲げられたバイオマーカーに対応する、請求項７５に記載のマイクロアレイ。
【請求項７８】
マイクロアレイが基質上の約3〜50のプローブスポットから成る、請求項７５に記載のマイクロアレイ。
【請求項７９】
前記マイクロアレイが核酸マイクロアレイである、請求項７５に記載のマイクロアレイ。
【請求項８０】
前記マイクロアレイがタンパク質マイクロアレイである、請求項７５に記載のマイクロアレイ。
【請求項８１】
テスト被験者における敗血症の発症を予測するキットであって、集合して、特異的に、表Iに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーと結合する複数の抗体を含む前記キット。
【請求項８２】
テスト被験者における敗血症の発症を予測するキットであって、集合して、特異的に、表Kに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーと結合する複数の抗体を含む前記キット。
【請求項８３】
コンピューター読取可能記憶媒体およびそれに埋め込まれたコンピュータープログラム機構を含むコンピュータープログラム製品であって、コンピュータープログラム機構は、敗血症を発症するリスクのあるテスト被験者のバイオマーカープロファイルの複数の特性が第1の数値セットを満足するかどうかを評価し、ここで第1の数値セットを満足することは、テスト被験者が敗血症をおそらく発症することを予測する命令を含み、ここで、複数の特性は複数のバイオマーカーの測定可能な態様であり、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーを含み、複数のバイオマーカーがIL-6とIL- 8の両方を含むときは、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも6つのバイオマーカーを含むものである、前記コンピュータープログラム製品。
【請求項８４】
テスト被験者におけるバイオマーカープロファイルの複数の特性が第2の数値セットを満足するかどうかを評価し、ここで、第2の数値セットを満足することは、テスト被験者が敗血症をおそらく発症しないことを予測する命令をさらに含む、請求項８３に記載のコンピュータープログラム製品。
【請求項８５】
前記バイオマーカープロファイルが表Iに掲げられた3〜50のバイオマーカーから成る、請求項８３に記載のコンピュータープログラム製品。
【請求項８６】
前記バイオマーカープロファイルが表Iに掲げられた3〜40のバイオマーカーから成る、請求項８３に記載のコンピュータープログラム製品。
【請求項８７】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも4つのバイオマーカーを含む、請求項８３に記載のコンピュータープログラム製品。
【請求項８８】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも8つのバイオマーカーを含む、請求項８３に記載のコンピュータープログラム製品。
【請求項８９】
中央演算処理装置および中央演算処理装置に結合したメモリを含んでなるコンピューターであって、メモリは、テスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第1の数値セットを満足するかどうかを評価し、第1の数値セットを満足することはテスト被験者が敗血症をおそらく発症することを予測する命令を保存し、複数の特性は複数のバイオマーカーの測定可能な態様であり、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーを含み、複数のバイオマーカーがIL-6とIL-8の両方を含むときは、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも6つのバイオマーカーを含むものである前記コンピューター。
【請求項９０】
メモリは、テスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第2の数値セットを満足するかどうかを評価し、第2の数値セットを満足することはテスト被験者が敗血症をおそらく発症することを予測する命令をさらに保存する、請求項８９に記載のコンピューター。
【請求項９１】
前記バイオマーカープロファイルが表Iに掲げられた3〜50のバイオマーカーからなる、請求項８９に記載のコンピューター。
【請求項９２】
前記バイオマーカープロファイルが表Iに掲げられた3〜40のバイオマーカーからなる、請求項８９に記載のコンピューター。
【請求項９３】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも4つのバイオマーカーを含む、請求項８９に記載のコンピューター。
【請求項９４】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも8つのバイオマーカーを含む、請求項８９に記載のコンピューター。
【請求項９５】
被験者が敗血症をおそらく発症するかどうかを決定するためのコンピューターシステムであって、コンピューターシステムは中央演算処理装置、および中央演算処理装置に結合したメモリを含み、メモリは、テスト被験者のバイオマーカープロファイルを取得する命令（ここで、前記バイオマーカープロファイルは複数の特性を含み、複数の特性は複数のバイオマーカーの測定可能な態様であり、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーを含む）；バイオマーカープロファイルをリモートコンピューターへ伝達する命令（ここで、リモートコンピューターはテスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第1の数値セットを満足するかどうかを評価し、第1の数値セットを満足することはテスト被験者が敗血症をおそらく発症することを予測する命令を含む）；テスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第1の数値セットを満足するかどうかについての決定をリモートコンピューターから受ける命令；およびテスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第1の数値セットを満足するかどうかを報告する命令（ここで、複数のバイオマーカーがIL-6およびIL-8の両方を含むときは、表Iに掲げられた少なくとも6つのバイオマーカーを含む）を保存する、前記コンピューターシステム。
【請求項９６】
リモートコンピューターはさらに、テスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第2の数値セットを満足するかどうかを評価し、第2の数値セットを満足することは、テスト被験者が敗血症をおそらく発症しないことを予測する命令をさらに含み；そしてメモリはさらに、テスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第2の数値セットを満足するかどうかについて、リモートコンピューターからの決定を受ける命令、ならびにテスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第2の数値セットを満足するかどうかを報告する命令を含む、請求項９５に記載のコンピューターシステム。
【請求項９７】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも4つのバイオマーカーを含む、請求項９５に記載のコンピューターシステム。
【請求項９８】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも8つのバイオマーカーを含む、請求項９５に記載のコンピューターシステム。
【請求項９９】
バイオマーカープロファイル中の複数の特性のそれぞれに対するそれぞれの値を含む搬送波上に表現されたデジタルシグナルであって、複数の特性は複数のバイオマーカーの測定可能な態様であり、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーを含み、そして複数のバイオマーカーがIL-6とIL-8の両方を含むときは、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも6つのバイオマーカーを含む、前記デジタルシグナル。
【請求項１００】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも4つのバイオマーカーを含む、請求項９９に記載のデジタルシグナル。
【請求項１０１】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも8つのバイオマーカーを含む、請求項９９に記載のデジタルシグナル。
【請求項１０２】
テスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性がある数値セットを満足するかどうかの決定を含む搬送波上に表現されたデジタルシグナルであって、複数の特性は複数のバイオマーカーの測定可能な態様であり、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーを含み、そして数値セットを満足することはテスト被験者が敗血症をおそらく発症することを予測し；そして複数のバイオマーカーがIL-6およびIL-8の両方を含むときは、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも6つのバイオマーカーを含む、前記デジタルシグナル。
【請求項１０３】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも4つのバイオマーカーを含む、請求項１０２に記載のデジタルシグナル。
【請求項１０４】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも8つのバイオマーカーを含む、請求項１０２に記載のデジタルシグナル。
【請求項１０５】
テスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性がある数値セットを満足するかどうかの決定を含む搬送波上に表現されたデジタルシグナルであって、複数の特性は複数のバイオマーカーの測定可能な態様であり、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーを含み、そして数値セットを満足することはテスト被験者が敗血症をおそらく発症しないことを予測し；そして複数のバイオマーカーがIL-6およびIL-8の両方を含むときは、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも6つのバイオマーカーを含む、前記デジタルシグナル。
【請求項１０６】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも4つのバイオマーカーを含む、請求項１０５に記載のデジタルシグナル。
【請求項１０７】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも8つのバイオマーカーを含む、請求項１０５に記載のデジタルシグナル。
【請求項１０８】
被験者が敗血症をおそらく発症するかどうかを決定するためのグラフィカルユーザーインターフェースであって、グラフィカルユーザーインターフェースは、リモートコンピューターから受ける搬送波上に表現されたデジタルシグナルにコードされた結果を表示する表示領域を含み、複数の特性は複数のバイオマーカーの測定可能な態様であり、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーを含み、テスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第1の数値セットを満足する場合、結果は第1の値を有し、そしてテスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第2の数値セットを満足する場合、結果は第2の値を有し、そして複数のバイオマーカーがIL-6およびIL-8の両方を含むときは、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも6つのバイオマーカーを含む、前記グラフィカルユーザーインターフェース。
【請求項１０９】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも4つのバイオマーカーを含む、請求項１０８に記載のグラフィカルユーザーインターフェース。
【請求項１１０】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも8つのバイオマーカーを含む、請求項１０８に記載のグラフィカルユーザーインターフェース。
【請求項１１１】
被験者が敗血症をおそらく発症するかどうかを決定するためのコンピューターシステムであって、コンピューターシステムは中央演算処理装置、および中央演算処理装置に結合したメモリを含み、メモリは、テスト被験者のバイオマーカープロファイルを取得する命令（ここで、前記バイオマーカープロファイルは複数の特性を含み、複数の特性は複数のバイオマーカーの測定可能な態様であり、複数のバイオマーカーは表Iに掲げられた少なくとも3つのバイオマーカーを含む）；テスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第1の数値セットを満足するかどうかを評価し、第1の数値セットを満足することはテスト被験者が敗血症をおそらく発症することを予測する命令；およびテスト被験者のバイオマーカープロファイル中の複数の特性が第1の数値セットを満足するかどうかを報告する命令（ここで、複数のバイオマーカーがIL-6およびIL-8の両方を含むときは、表Iに掲げられた少なくとも6つのバイオマーカーを含む）；を保存する、前記コンピューターシステム。
【請求項１１２】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも4つのバイオマーカーを含む、請求項１１１に記載のコンピューターシステム。
【請求項１１３】
複数のバイオマーカーが表Iに掲げられた少なくとも8つのバイオマーカーを含む、請求項１１１に記載のコンピューターシステム。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９】

【図５０Ａ】

【図５０Ｂ】

【図５０Ｃ】

【図５１】

【図５２】

【図５３】

【図５４】

【図５５】

【図５６】

【図５７】

【図５８】

【図５９】

【図６０Ａ】

【図６０Ｂ】

【図６１Ａ】

【図６１Ｂ】

【図６２Ａ】

【図６２Ｂ】

【図６３Ａ】

【図６３Ｂ】


【図６４Ａ】

【図６４Ｂ】

【図６５Ａ】

【図６５Ｂ】

【図６６Ａ】

【図６６Ｂ】

【図６７Ａ】

【図６７Ｂ】

【図６８Ａ】

【図６８Ｂ】

【図６９Ａ】

【図６９Ｂ】

【図７０Ａ】

【図７０Ｂ】

【図７１Ａ】

【図７１Ｂ】

【公表番号】特表２００８−５３８００７（Ｐ２００８−５３８００７Ａ）
【公表日】平成２０年１０月２日（２００８．１０．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５０６７８６（Ｐ２００８−５０６７８６）
【出願日】平成１８年４月１４日（２００６．４．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０１４２４１
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１１３５２９
【国際公開日】平成１８年１０月２６日（２００６．１０．２６）
【出願人】（５０５１７２８１３）ベクトン，ディッキンソン　アンド　カンパニー (5)
【Ｆターム（参考）】