【課題】本発明は、正常白血球の分類および活性化好中球の検出を可能にする活性化好中球の検出方法を提供することを課題とする。
【解決手段】生体試料中の赤血球が溶血され、白血球の核酸が核酸染色性の蛍光色素によって染色された測定試料を調製し、この試料に光を照射し、該試料中の粒子から生じる散乱光強度および蛍光強度を測定して得た散乱光強度および蛍光強度に基づいて、前記生体試料中の白血球を少なくとも好中球を含む集団と好酸球を含む集団とに分類し、好中球を含む集団と好酸球を含む集団との間に存在する粒子を、活性化好中球として検出する方法により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】細胞の走化活性の定量的データを取得する技術を提供する。
【解決手段】細胞の運動状態を計測する細胞運動計測方法は、生きている細胞を、平面上で運動可能な状態で観察空間１００に配置し、細胞が収容されている観察空間内に、細胞の運動に影響を与える刺激剤を投与し、（ａ）各細胞について、刺激剤投与時点から運動を開始するまでに要する反応時間、および、（ｂ）前記運動を開始した各細胞について、その運動が継続している継続時間のうち、少なくとも一方を計測する。 （もっと読む）

【課題】フローサイトメトリーによる血液試料の測定において、血小板凝集の影響を受けることなく、骨髄芽球をより正確に弁別することができる弁別方法及び弁別装置を提供する。
【解決手段】血液学的試料に含まれる赤血球及び成熟白血球の細胞膜に損傷を与え、細胞膜が損傷した血球を収縮させ、上記処理がなされた試料に光を照射することによって生じる前方散乱光情報と側方散乱光情報とに基づいて骨髄芽球と血小板凝集とを弁別する。 （もっと読む）

【課題】免疫刺激物質で免疫反応を惹起することなく被験物質の免疫抑制活性の有無を高感度にかつ簡便に判定することが可能な、げっ歯類動物を用いた免疫抑制物質のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、免疫抑制物質のスクリーニング方法であって、げっ歯類動物に被験物質を投与する投与ステップと、上記げっ歯類動物から免疫組織又は免疫細胞を採取する採取ステップと、上記免疫組織又は免疫細胞における１以上のマーカー遺伝子の発現量を測定する測定ステップと、上記マーカー遺伝子の発現量（ｍ）と上記被験物質を投与していない対照動物の免疫組織又は免疫細胞における同じマーカー遺伝子の発現量（ｎ）とを比較して、上記被験物質の免疫抑制活性を判定する判定ステップと、を備えるスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
連続して体液を測定する場合のキャリーオーバーの発生を抑え、体液を高精度に分析することが可能な検体分析装置を提供する。
【解決手段】
検体分析装置１は、検体を吸引し、吸引した検体と試薬とから測定試料を調製し、調製した測定試料中の成分を検出することにより検体の測定を行う測定部２と、表示部３０２とを備えている。表示部３０２は、体液検体の測定結果が所定値以上である場合、その体液検体に次いで測定される別の体液検体の測定の前に、検体を含有しないブランク試料を測定することを促すメッセージを表示する。 （もっと読む）

【課題】
体液検体を測定する際のキャリーオーバーの発生を抑えて、体液を高精度に分析することが可能な検体分析装置を提供する。
【解決手段】
測定部２は、血液測定モードから体液測定モードに動作モードが切り替えられた場合、検体を含有しないブランク試料を測定し、ブランク試料の測定結果が所定値以下である場合、体液検体を測定可能なスタンバイ状態に遷移し、ブランク試料の測定結果が所定値以下でない場合、再びブランク試料を測定する。 （もっと読む）

宿主の免疫機能は、攻撃的及び防御的免疫機能関連マーカーの変化を定量化することにより特徴付けることができる。ある方法は、攻撃的及び防御的免疫機能関連マーカーの発現の誘導に基づき、対象体にとって潜在的に有効な療法を特定するために使用することができる。加えて、幾つかの方法は、攻撃的又は防御的免疫応答のいずれか一方を刺激するが、攻撃的又は防御的免疫応答の他方を阻害することを可能にする薬物を特定するために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、希少ではない細胞からのデータを利用して循環性腫瘍細胞（CTC）などの希少細胞を検出する独創性に富んだ計算的な手法を提供する。本発明は、CTC検出の2つの異なる工程、すなわち、データ収集パラメータについて決定するための第1の工程およびデータの整理および解析の過程で決定を行うための第2の工程に適用可能である。さらに、本発明は、意志決定プロセスにおいて一次元および多次元のパラメータ化されたデータの両方を利用する。

（もっと読む）

【課題】シグナル伝達および細胞周期調節に関連する遺伝子の活性を検出および調節するための改善された方法、ならびに癌および異常なリン酸化活性（例えば、キナーゼ活性）から生じる関連疾患状態に関連する疾患を処置するための改善された方法を提供すること。
【解決手段】Ｃ末端チロシンキナーゼドメインおよびＮ末端ドメインを含む融合ポリペプチドであって、当該融合ポリペプチドは、構成的に活性化されたキナーゼ活性を有し、その天然に存在する環境以外で存在し、かつ、以下の特徴：
（ａ）当該Ｃ末端ドメインは、第４染色体にコードされるタンパク質由来であること；
（ｂ）当該Ｎ末端ドメインは、第４染色体にコードされるタンパク質由来であること；および
（ｃ）当該融合タンパク質は、転座事象の産物ではないこと、
のうち少なくとも１つによってさらに特徴付けられる、融合ポリペプチド。 （もっと読む）

本発明は、血液分析器の能力をフローサイトメータの能力と組み合わせることによって、いずれかのデバイス単独よりもはるかに強力な分析システムを得るための方法およびシステムを提供する。実施形態の１つにおいて、細胞サンプルを分析する方法は、蛍光測定デバイスを有する第１の粒子分析器におけるサンプルの第１のアリコートの分析によって生成された第１のデータを受取るステップと、第１のデータにおける少なくとも１つの未分離細胞集団を検出するステップと、記憶デバイスに保存された第２のデータにアクセスするステップとを含み、ここで第２のデータは、第２の粒子分析器における細胞体積測定デバイスおよび細胞導電率測定デバイスの少なくとも１つを用いて、そのサンプルの第２のアリコートを調べることによって予め生成されたものである。次いで、第２のデータを用いて第１のデータにおける未分離細胞集団が分離される。
（もっと読む）

本発明は、少なくとも３つの細胞クラスの集合への各々の検出された細胞の識別的な分類及び計数のための少なくとも４つの物理的パラメータ（ｎ＞３）を測定する生体液分析用自動機械において使用される方法と、更にその可視化とに関する。前記方法によれば、必要に応じて、以下のもの：ｍ−タプルへの複数のｎ−タプルの数学的変換（ｍ＜ｎ、各変換は、平均統計学的特性を有する生体液についての細胞クラスを複合ｍ次元空間の別々の領域内に配置することを可能にする）；少なくとも２つの細胞クラスへの識別及び再分類のためのフィルタ；及び３次元の空間、２次元の面又は１次元の軸の別々の領域内への平均統計学的特性を有する生体液の細胞クラスを可視化するための３−タプル、２−タプル又は１−タプルへの複数のｎ−タプルの少なくとも１つの変換、が記憶され、実施される。
（もっと読む）

本発明は、情動障害の患者を診断するための方法およびシステムに関する。本方法は、対象体の情動障害に対する感受性を予測するのにも有用である。
（もっと読む）

本発明は、計量タンク（１１１）中の流体のフォトルミネッセンスの測定による生物学的解析用の装置（１００）に関する。かかる装置（１００）は、吸収と蛍光の測定にそれぞれ適した異なるスペクトル範囲の光を発するように適合された少なくとも２つの光源（１２１と１３１）と、センサ（１４１）、光学システム（１４２）、およびフィルタ手段（１４４）を備えたセンサデバイス（１４０）とを備え、吸収および／または蛍光の測定を可能にすべく、本発明によればセンサ（１４１）、光学システム（１４２）、およびフィルタ手段（１４４）の３つの要素が相互に関係する。本発明によれば、センサ（１４１）の内部利得は、蛍光と吸収の測定が連続して実行されるよう設定可能である。
（もっと読む）

【課題】様々な種類の試料を分析する場合であっても、適切な分析条件を選択して精度良く分析することができる試料分析装置、試料分析方法及びコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】試料と試薬とを含む測定試料を調製し、調製された一の測定試料に含まれる所定の成分を検出する。検出された所定の成分を示す複数の分析用データを生成し、生成された複数の分析用データから一の分析用データを選択し、選択された一の分析用データに基づいて所定の成分を分析する。一の分析用データに基づく分析結果を、所定の成分の分析結果として出力する。 （もっと読む）

【課題】一の試料に対する測定時に、複数の検出条件により所定の成分を検出することにより、適切な検出条件を選択して精度良く分析することができる試料分析装置及び試料分析方法を提供する。
【解決手段】試料と試薬とを含む測定試料を調製し、調製された測定試料に含まれる所定の成分を検出する。検出する場合に用いる複数の検出条件ごとに、一の測定試料に含まれる所定の成分を検出するよう制御する。検出条件ごとの検出結果のうち少なくとも１つに基づいて所定の成分を分析する。 （もっと読む）

血液試料を分析するための方法であって、ａ）１つ又は複数の第１の構成成分と、１つ又は複数の第２の構成成分であって、第１の構成成分とは異なる第２の構成成分とを有する血液試料を提供するステップと；ｂ）被分析試料を静止状態に保つように構成された分析チャンバに試料を入れるステップであって、チャンバが第１のパネルと第２のパネルとにより画定され、それらのパネルは双方とも透明である、ステップと；ｃ）着色剤を試料と混和するステップであって、この着色剤が、所定の第１の光の波長に曝露すると第１の構成成分及び第２の構成成分に蛍光を発生させるように機能し、及びこの着色剤が、１つ又は複数の所定の第２の光の波長の光を吸収するように機能する、ステップと；ｄ）第１の構成成分と第２の構成成分とを含む試料の少なくとも一部分を第１の波長及び第２の波長で照明するステップと；ｅ）試料の少なくとも一部分を撮像するステップであって、第１の構成成分及び第２の構成成分からの蛍光発光と第１の構成成分及び第２の構成成分の光学濃度とを示す画像信号の生成を含む、ステップと；ｆ）それらの画像信号を用いて、第１の構成成分及び第２の構成成分の各々についての蛍光値を決定するステップと；ｇ）それらの画像信号を用いて、第１の構成成分及び第２の構成成分の各々についての光学濃度値を決定するステップであって、この光学濃度が、構成成分により吸収された着色剤に従い変わる、ステップと；ｈ）決定された蛍光値及び光学濃度値を用いて、第１の構成成分及び第２の構成成分を同定するステップとを含む方法が提供される。 （もっと読む）

ヒトＮＭＤＡ受容体発現細胞内の生理ｐＨ対疾患誘発ｐＨ下における化合物の効力差、または効力増強評価を含む、患部組織内ｐＨを低下させる疾患の治療または予防に有用な化合物の同定プロセスを提供する。効力増強の評価は、新規実験の追加に伴い効力増強の９５％信頼区間が１５％より大きく変化しなくなるまで、生理ｐＨ下および疾患誘発ｐＨ下の化合物のＩＣ_５０（「効力増強」）を測定することを含み得、前記測定は少なくとも５回反復される。該プロセスは患部組織内ｐＨを低下させるヒト疾患の治療または予防のための安全なＮＭＤＡ受容体拮抗薬の選択のために使用し得る。このような疾患としては、神経障害性疼痛、虚血、パーキンソン病、てんかんおよび外傷性脳傷害が挙げられるが、これらに限定されない。
（もっと読む）

第ＩＩ相解毒酵素又は抗酸化酵素の転写のＮｒｆ２（ＳＫＮ−１）活性化を増強する方法及び組成物（植物抽出物（例えばヤナギ抽出物）又はその活性画分を含む）と、それらの酵素のＮｒｆ２調節を増加するさらなる化合物を同定する方法とが提供される。 （もっと読む）