【課題】オピオイドレセプターに結合する新規な化合物を提供することである。
【解決手段】式（ＩＩ）によって表される化合物、及びその製薬学的に許容可能な塩を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の式（ＩＩ）：
【化１】

[式中、
Ｒ_１はアルキル基またはアラルキル基であり；
Ｒ_３、Ｒ_４，Ｒ_５，Ｒ_６は、それぞれ独立に水素、アルキル基、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ、−Ｎ（Ｒ）_２、ハロゲン、−ＯＲ、−ＣＦ_３，−ＣＮ、−ＮＯ_２、または−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒであり、ここでＲ_３、Ｒ_４，Ｒ_５，Ｒ_６のいずれかはＮ（Ｒ）_２である場合、Ｒ基は共にシクロアルキル基を形成してもよく；
Ｒはそれぞれ独立に、アルキル基、アリール基、またはアラルキル基であり；
Ｒ_７は水素またはアルキル基である]
によって表される化合物、またはその製薬学的に許容可能な塩。
【請求項２】
Ｒ_１がＣ_１−８アルキル基またはアリール−Ｃ_１−４アルキル基であり、Ｒ_３、Ｒ_４，Ｒ_５，Ｒ_６の多くて３個がそれぞれ独立に、アルキル基、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ、−Ｎ（Ｒ）_２、ハロゲン、−ＯＲ、−ＣＦ_３，−ＣＮ、−ＮＯ_２、または−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒであり、Ｒ_７が水素またはＣ_１−８アルキル基である、請求項１記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ_１がＣ_１−８アルキル基またはフェニル−Ｃ_１−４アルキル基であり、Ｒ_３、Ｒ_４，Ｒ_５，Ｒ_６の多くて２個がそれぞれ独立に、アルキル基、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ、−Ｎ（Ｒ）_２、ハロゲン、−ＯＲ、−ＣＦ_３，−ＣＮ、−ＮＯ_２、または−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒであり、Ｒ_７がＣ_１−８アルキル基である、請求項２記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ_１がＣ_１−４アルキル基またはアリール−Ｃ_１−３アルキル基であり、Ｒ_３、Ｒ_４，Ｒ_５，Ｒ_６の１個が、アルキル基、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ、−Ｎ（Ｒ）_２、ハロゲン、−ＯＲ、−ＣＦ_３，−ＣＮ、−ＮＯ_２、または−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒであり、Ｒ_７がＣ_１−４アルキル基である、請求項３記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ_３、Ｒ_４，Ｒ_５，Ｒ_６が水素である、請求項４記載の化合物。
【請求項６】
請求項１記載の化合物を含む、オピオイドレセプター結合剤。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【公開番号】特開２０１０−９５５４２（Ｐ２０１０−９５５４２Ａ）
【公開日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１８７８０（Ｐ２０１０−１８７８０）
【出願日】平成２２年１月２９日（２０１０．１．２９）
【分割の表示】特願２０００−５３５３４０（Ｐ２０００−５３５３４０）の分割
【原出願日】平成１１年３月９日（１９９９．３．９）
【出願人】（５００２４０８９６）リサーチ・トライアングル・インスティチュート (36)
【Ｆターム（参考）】