新規アザ二環式化合物、その製造法及びそれを含有する医薬組成物
【課題】中枢ヒスタミン作動系との相互作用を有する新規なアザ二環式化合物、及びそれを含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：
［式中、・ＡＬＫは、アルキレン鎖を表し、・Ｗは、下記：
（式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ互いに独立して、水素、あるいは、場合により、ハロゲン等で置換されている直鎖状もしくは分岐の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基を表す）から選択される基を表す］で示される化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【解決手段】式（Ｉ）：
［式中、・ＡＬＫは、アルキレン鎖を表し、・Ｗは、下記：
（式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ互いに独立して、水素、あるいは、場合により、ハロゲン等で置換されている直鎖状もしくは分岐の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基を表す）から選択される基を表す］で示される化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規なアザ二環式化合物、それを製造する方法、及びそれを含有する医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
本発明の化合物は、インビボでの中枢ヒスタミン作動系との相互作用に関する薬理学的観点から、特に貴重である。
【０００３】
出生時平均余命の延長による人口の高齢化は、それとともに、年齢に伴う神経病態、及び特にアルツハイマー病の発生率の多大な増加をもたらしている。脳の加齢、及び特に年齢に伴う神経病態の主な臨床的所見は、記憶及び認知機能の不全であって、それは認知症へと導くこともありうる。
【０００４】
神経薬理学的研究からは、中枢神経系で、中枢ヒスタミン作動系経由のヒスタミンが、生理学的又は生理病理学的状況における神経伝達物質又は神経モジュレーターの役割を有することが示されている（Pell & Green, Annu. Rev. Neurosci., 1986, 9:209-254；Schwartz et al., Physiol. Rev., 1991, 71:1-51）。したがって、ヒスタミンは、様々な生理学的及び行動学的過程、たとえば体温調節、神経−内分泌的調節、概日リズム、カタレプシー状態、運動性、攻撃性、摂食行動、学習及び記銘、ならびにシナプス可塑性に関与することが示されている（Hass et al., Histaminergic neurons: morphology and function, Boca Raton, FL: CRC Press, 1991, pp.196-208；Brown et al., Prog. Neurobiology, 2001, 63:637-672）。
【０００５】
動物で実施された研究からは、ヒスタミンの内因性シナプス外レベルの上昇は、覚醒、学習及び記憶過程の状態を促進し、食物摂取を調節するのを可能にすることが示されている（Brown et al., Prog. Neurobiol., 2000, 63:637-672；Passani et al., Neurosci. Biobehav. Rev., 2000, 24:107-113）。その結果、中枢レベルでのヒスタミンの代謝回転又は放出を増大できる化合物に対する潜在的治療適応症は、脳加齢、急性及び慢性的神経変性性疾患ならびに統合失調症に付随する認知不全の処置と、気分障害、統合失調症、睡眠障害、睡眠覚醒リズム障害及び注意欠陥多動症候群の処置とである。更に、研究から、満腹感の調節に関与する中枢視床下部核へのヒスタミンの注入は、ラットで摂食を減退させることが示されている。その上、遺伝的に肥満したラットでは、ヒスタミン作動性伝達の機能低下が立証されている（Machidori et al., Brain Research, 1992, 590:180-186）。その結果、摂食行動障害及び肥満症も、本発明の化合物に対する潜在的治療適応症である。
【発明の概要】
【０００６】
本発明は、３−アザビシクロ［３，１，０］ヘキサン環系の存在によって、国際公開公報第２００５／０８９７４７号出願で言及された化合物と区別される、新規なアザ二環式化合物に関する。
【０００７】
驚いたことに、国際公開公報第２００５／０８９７４７号出願の化合物との構造的な差異は、本発明の化合物に顕著な認知促進特性のみならず、強力な覚醒、抗鎮静、抗催眠及び抗うつ特性も与える。
【０００８】
神経学的レベルでは、この組合せの活性は、脳の加齢、神経変性性疾患及び頭蓋外傷に付随する認知障害の新規な処置だけでなく、これらの病態に付随する精神行動学的障害、たとえば睡眠障害、無気力症及び／又は抑うつ状態の処置にも道を開く。その上、本発明の化合物の薬理学的プロファイルは、精神病の分野では、たとえば統合失調症、気分障害又は睡眠障害の新規な処置を想定することも可能にする。
【０００９】
より具体的には、本発明は、式（Ｉ）：
【００１０】
【化１】
［式中、
・ＡＬＫは、アルキレン鎖を表し、
・Ｗは、下記：
【００１１】
【化２】
（式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ互いに独立して、水素、あるいは、場合により、ハロゲン、ヒドロキシ及びアルコキシから選択される一つ以上の基で置換されている直鎖状もしくは分岐の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基を表す）から選択される基を表し、
−用語「アルキレン」は、２〜６個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐の二価の基を表し、
−用語「アルコキシ」は、直鎖状又は分岐であるアルキル鎖が１〜６個の炭素原子を有する、アルキル−オキシ基を表すと解される］
で示される化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩に関するものである。
【００１２】
薬学的に許容され得る酸のうち、塩酸、臭化水素酸、硫酸、ホスホン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フマル酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、アスコルビン酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、ショウノウ酸等を、非限定的な例として挙げることができる。
【００１３】
薬学的に許容され得る塩基のうちでは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエチルアミン、ｔ−ブチルアミン等を、非限定的な例として挙げることができる。
【００１４】
好ましい式（Ｉ）の化合物は、Ｗ基がパラ位に位置する化合物である。
【００１５】
ＡＬＫは、好ましくは、エチレン、プロピレン又はブチレン、より好ましくはやはりプロピレン基を表す。
【００１６】
本発明の特定の実施態様は、Ｗ基が、基−ＣＯ−ＮＨ２、−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ３、−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＯ−ＣＨ３又はＮＨ−ＣＯ−ＣＨ２−ＯＣＨ３を表す、式（Ｉ）の化合物に関するものである。
【００１７】
より更に好ましくは、本発明は、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド、
・Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）アセトアミド、
・Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド、
・４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド、
・４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝ベンズアミド、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）アセトアミド、及び
薬学的に許容され得る酸もしくは塩基とのその付加塩である、式（Ｉ）の化合物に関するものである。
【００１８】
薬学的に許容され得る酸との付加塩のうちでは、より特別には、塩酸塩、シュウ酸塩及びクエン酸塩が好ましい。
【００１９】
好ましいのは、Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド塩酸塩である。
【００２０】
４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩、４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドシュウ酸塩及び４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドクエン酸塩が、より更に特別に好ましい。
【００２１】
本発明は、式（Ｉ）の化合物を製造する方法であって、出発材料として、式（II）：
【００２２】
【化３】
［式中、Ｗは、式（Ｉ）について定義されたとおりである］で示される化合物を用いて、式（II）の化合物と、式（III）：
【００２３】
【化４】
［式中、ＡＬＫは、式（Ｉ）について定義されたとおりである］で示される化合物とを塩基性媒体中で縮合させて、式（IV）：
【００２４】
【化５】
［式中、Ｗ及びＡＬＫは、上記に定義されたとおりである］で示される化合物を得て、これと、式（Ｖ）：
【００２５】
【化６】
【００２６】
で示される化合物とを縮合させて、上記に定義されたとおりの式（Ｉ）：
【００２７】
【化７】
で示される化合物を得て、これを、慣用の分離技法に従って精製してもよく、所望であれば、これを、薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩へと転換し、そしてこれを、適切な場合は、慣用の分離技法に従ってその異性体に分離することを特徴とする方法にも関するものである。
【００２８】
式（II）、（III）及び（Ｖ）の化合物は、市販されているか、又は文献に記載された慣用の化学反応を用いて当業者が得ることができるかのいずれかである。
【００２９】
あるいは、式（VI）：
【００３０】
【化８】
［式中、ＡＬＫ基は、上記に定義されたとおりである］で示される化合物を、合成中間体として用いて、式ＮＨＲＲ’［式中、Ｒ及びＲ’は、式（Ｉ）について定義されたとおりである］で示されるアミンとカプリングさせることによって、式（Ｉ）［式中、Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’である］で示される化合物を得ることができる。
【００３１】
以下、式（Ｉ）［式中、Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’である］で示される化合物を、式（Ｉ／ａ）の化合物と称することにする。
【００３２】
同様に、式（VII）：
【００３３】
【化９】
［式中、ＡＬＫ基は、上記に定義されたとおりである］で示される化合物を、合成中間体として用いて、式ＮＨＲＲ’［式中、Ｒ及びＲ’は、式（Ｉ）について定義されたとおりである］で示されるアミンとカプリングさせることによって、式（Ｉ／ａ）の化合物を得ることができる。
【００３４】
更に、式（Ｉ／ａ）の化合物は、式（VIII）：
【００３５】
【化１０】
［式中、ＡＬＫ基は、上記に定義されたとおりであり、そしてＲ”は、直鎖状又は分岐の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基を表す］で示される化合物を用い、上記に示された対応するカルボン酸（VI）及びアシル塩化物（VII）を経由することによっても得ることもできる。
【００３６】
もう一つの選択肢は、式ＮＨＲＲ’のアミンの存在下で、式（VIII）で示される化合物を用いて、式（Ｉ／ａ）の化合物を直接得ることからなる。
【００３７】
最後に、塩基性媒体中で、式（IX）：
【００３８】
【化１１】
［式中、ＡＬＫ基は、上記に定義されたとおりである］で示される化合物を、加水分解することによって、式（Ｉ／ａ）の化合物を得ることも可能である。
【００３９】
式（Ｉ）の化合物の薬理学的研究からは、それが、記憶及び学習の過程を促進することによって認知促進特性、ならびに覚醒、抗鎮静、抗催眠及び抗うつ特性も有することが示された。更に、式（IX）の化合物も、認知促進特性を有する。
【００４０】
神経学的レベルでは、本発明による化合物は、脳の加齢又は神経変性性疾患、たとえばアルツハイマー病、パーキンソン病、ピック病、レヴィー小体認知症、前頭及び皮質下認知症、前側頭認知症、血管性認知症、ハンチントン病及び多発性硬化症に付随する認知障害の処置、頭蓋外傷に付随する認知障害の新規な処置だけでなく、これらの病態に付随する精神行動学的障害、たとえば睡眠障害、無気力症及びうつ病の処置にも役立ち得る。アルツハイマー病及びパーキンソン病に付随する睡眠障害、たとえば日中睡眠過剰症は、特に、その標的である。
【００４１】
精神病的レベルでは、これらの化合物は、気分障害の処置、より特別には抑うつ状態、統合失調症及びこれらに付随する認知障害の処置、ならびに睡眠障害、睡眠覚醒リズム障害及び注意欠陥多動症候群（ＡＤＨＤ）の処置にも有用であることができる。睡眠障害のうち、より特別には、ナルコレプシー；閉塞性睡眠無呼吸症候群又は注意欠陥多動症候群の際に生じる過眠症；及び日中過眠症を挙げ得る。
【００４２】
本発明は、式（Ｉ）の少なくとも一つの化合物を、単独でか、又は薬学的に許容され得る一つ以上の賦形剤と組み合わせて含む、医薬組成物にも関するものである。
【００４３】
本発明による医薬組成物中、活性成分の重量比率（組成物の総重量に対する活性成分の重量）は、１〜５０％である。
【００４４】
本発明による医薬組成物の中で、より特別には、経口、非経口、経鼻、経皮もしくは貫皮、直腸、経舌、眼内、又は呼吸器投与に適切であるもの、特に錠剤もしくは糖衣錠、舌下錠、サッシェ剤、パケット剤、カプセル剤、グロセット剤（glossettes）、トローチ剤、坐剤、クリーム剤、軟膏、経皮ゲル、及び飲用もしくは注射可能アンプル剤が挙げられ得る。
【００４５】
有用な投与量は、患者の性別、年齢及び体重、投与経路、治療適応症の性質、ならびに付随するいかなる処置にも応じて変化し、１日あたり１〜３回の投与での処置のために、２４時間あたり０．０５〜５００mgの範囲にわたる。
【００４６】
下記の実施例は、本発明を例示するが、いかなる方途でもそれを限定しない。実施例に記載された化合物の構造は、通常の分光分析の手法（赤外線、ＮＭＲ、質量分析等々）に従って決定した。
【００４７】
情報として、下記のすべての化合物は、メソ型の立体化学構造を有する。
【００４８】
実施例１、合成ルートＡ： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩
工程１： ４−（３−クロロプロポキシ）ベンズアミド
アセトニトリル１０ml中の４−ヒドロキシベンズアミド０．００４mol、１−ブロモ−３−クロロプロパン０．００４mol及び炭酸セシウム０．００６molからなる混合物を、５時間加熱還流した。
【００４９】
工程２： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド
（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン０．００４mol及びヨウ化ナトリウム０．００２molを、工程１の反応混合物に周囲温度で加えた。次に還流を１６時間再開した。沈殿物を濾別し、アセトニトリルですすいだ。濾液を濃縮乾固した。残留物をジクロロメタンに取った。得られた溶液を水酸化ナトリウム溶液で、次に水で抽出し、その後硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮乾固した。残留物をLichroprep RP-18相の分取クロマトグラフィー技法により精製した。
質量スペクトル： ［Ｍ＋Ｈ］＋理論的ｍ／ｚ＝２４３．１５１０；実験的ｍ／ｚ＝２４３．１４９７
【００５０】
工程３： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩
工程２で得た生成物を、エタノール１０mlに溶解し、それに２N エタノールＨＣｌ溶液２mlを加えた。結晶化した生成物を濾別し、エタノールですすいで、減圧下で乾燥させた。
【００５１】
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ ％Ｃｌ−
計算値 ６０．７０ ７．１３ ９．４４ １１．９５ １１．９５
実測値 ６０．７４ ７．０４ ９．３１ １１．８９ １１．８７
【００５２】
実施例１、ルートＢ： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩
工程１： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンゾニトリル
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシベンゾニトリルに代えた。
質量スペクトル： ［Ｍ＋Ｈ］＋理論的ｍ／ｚ＝２４３．１５１０；実験的ｍ／ｚ＝２４３．１４９７
【００５３】
工程２： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩
上記の工程で得た化合物（２．２ｇ）を、エタノール９０mlに溶解し、ＫＯＨ ５．１ｇの存在下で１８時間還流した。混合物を水９０mlに注ぎ、次に減圧下で半分の容量に濃縮した。得られた固体を濾別し、イソプロピルエーテルですすぎ、次に乾燥させた。実施例１の合成ルートＡ、工程３の操作手順に従って、塩酸塩を調製した。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ ％Ｃｌ−
計算値 ６０．７０ ７．１３ ９．４４ １１．９５ １１．９５
実測値 ６０．３６ ７．１１ ９．１１ １１．３６ １１．９３
【００５４】
実施例１、ルートＣ： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩
工程１： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝安息香酸メチル
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ安息香酸メチルに代えた。
【００５５】
工程２： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝安息香酸
工程１の化合物３．５ｇ、２N 水酸化ナトリウム溶液１２．７ml及びメタノール８mlの混合物を、１時間還流した。氷浴中で冷却している反応混合物に、２N ＨＣｌ １２．７mlを加えた。沈殿物を水で洗浄し、減圧下で乾燥させた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６８．９４ ７．３３ ５．３６
実測値 ６８．７４ ７．３２ ５．４２
【００５６】
工程３： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンゾイルクロリド塩酸塩
工程２に記載された生成物１．８ｇと塩化チオニル２０mlの混合物を、２時間還流した。反応混合物を減圧下で濃縮し、トルエンで２回共蒸発させた。固体の残留物をエチルエーテル中で均質にし、濾別して、減圧下で乾燥させた。
【００５７】
工程４： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩
２N アンモニアメタノール２mlを、ジクロロメタン中の工程３に記載された生成物１ｇの溶液に０℃で滴下した。次に混合物を周囲温度で１時間撹拌し、２N 水酸化ナトリウム溶液で洗浄し、次に水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。残留油状物をエタノール１０mlに溶解し、それに２N エタノール性ＨＣｌ溶液２mlを加えた。結晶化した生成物を濾別し、エタノールですすいで、減圧下で乾燥させた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ
計算値 ６０．７０ ７．１３ ９．４４ １１．９５
実測値 ６０．７４ ７．０４ ９．３１ １１．８９
【００５８】
実施例２： ４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝ベンズアミド
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２と同様にしたが、工程１で１−ブロモ−３−クロロプロパンを１−ブロモ−２−クロロエタンに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６８．２７ ７．３７ １１．３７
実測値 ６７．０７ ７．１２ １１．１５
【００５９】
実施例３： ４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝ベンズアミド
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２と同様にしたが、工程１で１−ブロモ−３−クロロプロパンを１−ブロモ−４−クロロブタンに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７０．０４ ８．０８ １０．２１
実測値 ６９．９６ ８．０７ ９．９１
【００６０】
実施例４： Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）アセトアミド
実験手順は、実施例１の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）アセトアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７０．０４ ８．０８ １０．２１
実測値 ６９．７７ ８．０２ １０．００
【００６１】
実施例５： Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）アセトアミド
実験手順は、実施例２の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４-ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）アセトアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６９．２１ ７．７４ １０．７６
実測値 ６８．８６ ７．６６ １０．５５
【００６２】
実施例６： Ｎ−（４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝フェニル）アセトアミド
実験手順は、実施例３の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４-ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）アセトアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７０．８０ ８．３９ ９．７１
実測値 ７０．４４ ８．３５ ９．１４
【００６３】
実施例７： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド
実験手順は、実施例１の合成ルートＡの工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７０．８０ ８．３９ ９．７１
実測値 ７０．８２ ８．３２ ９．６０
【００６４】
実施例８： ４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミドシュウ酸塩
実験手順は、実施例３の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミドに代えた。次に、エタノール６ml中の先の処理により得られた化合物０．３８ｇに、シュウ酸０．３２ｇを加えた。得られた生成物を濾別し、エチルエーテルですすいで、次に減圧下で乾燥させた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６１．２１ ７．１９ ７．１４
実測値 ６０．１３ ６．９３ ６．７１
【００６５】
実施例９： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド塩酸塩
実験手順は、実施例１の合成ルートＡの手順と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ ％Ｃｌ−
計算値 ６４．６７ ８．２８ ７．９４ １０．０５ １０．０５
実測値 ６４．９２ ７．５９ ８．２４ １２．５７ １０．７８
【００６６】
実施例１０： ４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド
実験手順は、実施例３の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４-ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７２．６９ ９．１５ ８．４８
実測値 ７２．４５ ９．０２ ８．３３
【００６７】
実施例１１： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝−Ｎ−メチルベンズアミド
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７０．０４ ８．０８ １０．２１
実測値 ６９．９３ ８．００ １０．０９
【００６８】
実施例１２： ４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝−Ｎ−メチルベンズアミド
実験手順は、実施例３の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４-ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７０．８０ ８．３９ ９．７１
実測値 ６９．６６ ８．１７ ９．２０
【００６９】
実施例１３： Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド塩酸塩
実験手順は、実施例１の合成ルートＡの手順と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−メチルアセトアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ ％Ｃｌ−
計算値 ６２．８６ ７．７６ ８．６２ １０．９１ １０．９１
実測値 ６２．２７ ７．５６ ８．４６ １１．６２ １１．２９
【００７０】
実施例１４： Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メトキシアセトアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６７．０８ ７．９５ ９．２０
実測値 ６６．７２ ７．９２ ９．１８
【００７１】
実施例１５： Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド
実験手順は、実施例２の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４-ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メトキシアセトアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６６．１９ ７．６４ ９．６５
実測値 ６５．９ ７．５０ ９．４４
【００７２】
実施例１６： Ｎ−（４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド塩酸塩
実験手順は、実施例１３の手順と同様にしたが、工程１で１−ブロモ−３−クロロプロパンを１−ブロモ−４−クロロブタンに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ ％Ｃｌ−
計算値 ６５．４７ ８．５２ ７．６３ ９．６６ ９．６６
実測値 ６５．３５ ８．４１ ７．３０ ９．８０ ９．６７
【００７３】
実施例１７： Ｎ−（４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド塩酸塩
実験手順は、実施例１の合成ルートＡの手順と同様にしたが、工程１で、４−ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メトキシアセトアミドに代え、かつ１−ブロモ−３−クロロプロパンを１−ブロモ−４−クロロブタンに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ ％Ｃｌ−
計算値 ６２．７３ ８．１６ ７．３２ ９．２７ ９．２６
実測値 ６１．９２ ７．８９ ６．９９ ９．９０ ９．６２
【００７４】
実施例１８： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２を繰り返す。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６９．２１ ７．７４ １０．７６
実測値 ６９．２４ ７．６９ １０．６０
【００７５】
実施例１９： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドシュウ酸塩
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２を繰り返す。それにより得られた化合物を、実施例８に記載の操作手順に従って塩に変換した。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ５６．７３ ６．１３ ７．６０
実測値 ５５．９８ ６．２８ ６．９４
【００７６】
実施例２０： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドクエン酸塩
実施例１８の化合物の１当量を、クエン酸一水和物１．２当量の存在下で水に溶解して、標記生成物を得た。
1H NMR (600 MHz;DMSO-d6)：δ (ppm) = 9.5-12.5 (sl, 3H); 7.85 (m, 3H); 7.20 (sl, 1H); 6.95 (m, 2H); 4.05 (t, 2H); 3.30 (dl, 2H); 2.80-3 (2 sl, 4H); 2.65 (d, 2H); 2.55 (d, 2H); 1.95 (qt, 2H); 1.6 (sl, 2H); 0.5-0.7 (2 m, 2H)。
【００７７】
薬理学的研究
実施例Ａ：ＮＭＲＩマウスにおけるＮτ−メチルヒスタミンの脳内レベル
Taylorらの方法（Biochem. Pharm., 1992, 44:1261-1267）に従って実施したこの研究の目的は、Ｈ３型中枢ヒスタミンレセプターのアンタゴニストとしての本発明の化合物のエキソビボ活性を評価することである。この活性は、経口経路による試験化合物での処理後に、ヒスタミンの主要代謝物であるＮτ−メチルヒスタミンの中枢レベルを測定することによって明らかにされる。Ｎτ−メチルヒスタミンの脳内濃度の上昇は、Ｈ３型中枢ヒスタミンレセプターの遮断によるヒスタミンの代謝回転率の増大を示す。
【００７８】
ＮＭＲＩマウス（１８〜２０g）を、本発明の化合物又はそれらの担体（２０ml/kg）で経口経路によって処理した。薬理学的処理の１時間後、動物を殺処分し、脳を取り出し、液体窒素中で凍結し、秤量し、そして０．１NＨＣｌＯ４中４℃でホモジナイズした。ホモジナイズした生成物を、遠心分離した（15,000ｘｇ、１７分、４℃）。上清を回収し、アリコートに分割した。アリコートを、液体窒素中で凍結し、分析まで−８０℃で貯蔵した。
【００７９】
Ｎτ−メチルヒスタミンの脳内レベルの決定は、毛細管電気泳動によって実施した。Ｎτ−メチルヒスタミンの組織レベルを、新鮮な脳１ｇあたりのμgで表した。担体で処理した動物（対照）と本発明の化合物で処理した動物との間の、Ｎτ−メチルヒスタミンの脳内レベルの比較を、一因子分散分析、次いで、必要ならば補足分析（ダネット検定）によって実施した。
【００８０】
結果は、経口１〜３０mg/kgという用量で、本発明の化合物が、Ｎτ−メチルヒスタミンの内在性脳内濃度を、濃度依存的な方式で２００％より多く上昇させることができることを示した。
例示するならば、化合物１、５、６、１３及び１４は、経口１０mg/kgで投与されたとき、Ｎτ−メチルヒスタミンの内在性脳内濃度を、それぞれ、９９％、１０９％、１０６％、１３５％及び１２４％上昇させ、経口３０mg/kgの用量では、それぞれ、２２７％、２００％、２１０％、３０３％及び２６６％上昇させた。これらの結果は、本発明の化合物が、Ｈ３型中枢ヒスタミンレセプターの強力なアンタゴニストであることを立証するものである。
【００８１】
実施例Ｂ：覚醒ウィスター（Wister）系ラットにおける脳電図の記録
成長した雄のウィスター系ラットに、電極を、前頭葉及び頭頂葉皮質の表面に位置させて慢性的に移植した。消音室内のケージに入れたラットで、皮質の脳電図（ＥＥＧ）の記録を作成した。各ラットが自身の制御のままに用いられるのを許しつつ、各投与の間に最低３日を置いて、同じ日の１０時に、化合物及び担体を無作為方式で腹腔内経路によって投与した。徐波睡眠の際に支配的になり、覚醒及び逆説睡眠の際に消失する、徐波δ帯活性（１〜４Hz）の絶対出力を、連続する３０分間にわたって平均した。徐波δ帯活性の出力の３０分を超える低値及び高値は、それぞれ、覚醒及び睡眠の徴候である。結果は、本発明の化合物が、ラットにおける皮質の覚醒を増加させること（δ波の減少）を示した。
【００８２】
例示するならば、腹腔内３mg/kgの用量で投与された化合物１及び１３は、１２０分間の徐波δ出力の有意な減少を生じたが、これは皮質の活性化及び覚醒の徴候である。
【００８３】
実施例Ｃ：ウィスター系ラットにおけるバルビタールとの相互作用
この試験の目的は、本発明の化合物の抗鎮静、覚醒及び／又は抗催眠特性を決定することであった。ラットを個別のケージに入れ、バルビタールの注射を行った（腹腔内１７０mg/kg）。次いで、立ち直り反射の喪失に基づいて決定される、睡眠の持続時間を、バルビタールの注射後４時間にわたって測定した。本発明の化合物又はその担体を、バルビタール投与の３０分前に経口経路によって投与した。結果は、本発明の化合物が、強力な抗鎮静、抗催眠及び／又は覚醒特性を有することを立証するものである。
【００８４】
たとえば、経口３０mg/kgの用量で、化合物５、８、１２及び１５は、バルビタールによって生じる睡眠の持続時間を、それぞれ−８０％、−７９％、−５５％及び７６％も短縮した。
【００８５】
実施例Ｄ：スプレーグ・ドーリー（Sprague-Dawley）系ラットにおける物体認識
スプレーグ・ドーリー系ラットでの物体認識（Behav. Brain Res., 1988, 31:47-59）は、動物の自発的な探索活性に基づき、ヒトにおけるエピソード記憶の特徴性を有する。この記憶試験は、加齢（Eur. J. Pharmacol., 1997, 325:173-180）及びコリン作動性機能不全（Pharm. Biochem. Behav., 1996, 53(2):277-283）に感度があり、かなり類似する形状の二つの物体（一方は見慣れており、他方は新規である）の探索の差に基づくものである。試験の前に、動物を環境（物体なしの囲い）に馴化させた。最初の実験期間の間は、二つの同一物体が存在する囲いの中にラットを入れた（３分間）。各物体について、探索の持続時間を測定した。２４時間後、第２の期間（３分間）の間に、二つの物体の一方を新しい物体に置き換えた。各物体について、探索の持続時間を測定した。査定の基準は、第２のセッションの間の新しい物体と見慣れた物体とに対する探索時間の差δ（秒で表す）であった。対照動物は、各セッションの６０分前に経口経路によって担体で予め処理してあって、見慣れた物体及び新しい物体を同一の仕方で探索したが、これは、先に導入された物体が忘却されたことを示している。記憶認知を促進する化合物で処理された動物は、新しい物体を優先的に探索するが、これは、先に導入された物体が記憶されていることを示している。たとえば、本発明の実施例１により得られた結果は、経口０．３mg/kgの用量で６秒台の差δを示して、本発明の化合物が非常に低い用量でさえ、記銘を大いに強化することを示した。
【００８６】
実施例Ｅ：ウィスター系ラットにおける社会的認知
１９８２年に初めて記載された（J. Comp. Physiol., 1982, 96:1000-1006）社会認識試験は、その後、新規化合物の記憶認知効果を研究するために様々な著者によって提唱されている（Psychopharmacology, 1987, 91:363-368；Psychopharmacology, 1987, 97:262-268）。この試験は、ラットの嗅覚記憶の自然な発現、及び忘却の自然な傾向に基づくもので、成長したラットが同種の若い動物を認知することによって記銘の評価を可能とする。無作為に採った若いラット（２１日）を、成長したラットを収容したケージに５分間入れた。ビデオ装置を利用して、実験者は、成長したラットの社会的認知行動を観察し、その全体的な持続時間を測定した。次いで、若いラットを成長したラットのケージから除去し、２回目の導入までそれ自身のケージに入れた。成長したラットには、試験下の化合物を腹腔内経路によって与え、２時間後に、再び若いラットの存在に至らしめた（５分間）。次いで、社会的認知行動を再度観察し、かつその持続時間を測定した。評価の基準は、２回の遭遇の「認知」時間の差（Ｔ２−Ｔ１：秒で表す）であった。実施例１により得られた結果は、腹腔内１及び３mg/kgの用量について、それぞれ、２１秒及び２６秒の差（Ｔ２−Ｔ１）を示して、本発明の化合物が非常に低い用量であってさえ、記銘を大いに強化することを示した。
【００８７】
実施例Ｆ：ＮＭＲＩマウスにおけるビー玉埋め試験
マウスにおける自発的なビー玉埋めの行動は、抗うつ化合物についての非常に鋭敏な実証的試験である（Sanchez & Meier, Psychopharmacology, 1997, 129:197-205；Nicolas & Prinssen, Eur. J. Pharmacol., 2006, 547:106-115）。マウスを、２４個のビー玉が存在する個別のケージに入れ、各動物が埋めたビー玉の数を、３０分の期間について決定した。動物は、ビー玉を有するケージに入れる３０分前に、本発明の化合物又はその担体で、腹腔内経路によって処理した。
【００８８】
結果は、たとえば、化合物１、２、５及び１５が腹腔内３０mg/kgの用量で、埋められたビー玉の数のそれぞれ４８％、９９％、４９％及び８３％減少させたことを立証した。
【００８９】
この結果は、本発明の化合物が、抗うつ特性を有することを立証するものである。
【００９０】
実施例Ｇ：ＮＭＲＩマウスにおける尾懸垂試験
マウスにおける尾懸垂試験（Porsolt et al., Arch. Int. Pharmacol., 1987, 288:11）によって、化合物の精神薬理学的特性の検出が可能である。ＮＭＲＩマウスを、一片の粘着テープを利用して、尾によってフックから６分間懸垂させ、不動の時間を、運動検出装置を利用して自動的に測定した。懸垂させる２４時間３０分前に、動物を、腹腔内経路によって、本発明の化合物又はその担体で処理した。
【００９１】
結果は、実施例１、４、５、１３、１４及び１５が、腹腔内１０mg/kgの用量で投与されたとき、不動時間をそれぞれ５９％、３６％、６４％、５３％、３６％及び７７％短縮することを示した。この結果は、本発明の化合物の抗うつ特性を確認するものである。
【００９２】
実施例Ｈ：ＮＭＲＩマウスにおける強制水泳試験
強制水泳試験は、化合物の抗うつ特性を検出するのに非常に広く用いられる（Porsolt et al., Arch. Int. Pharmacol., 1977, 229:327-336）。動物を、水を満たした円筒（１４cm）に６分間入れ、ビデオ追跡システムによって、不動時間を最後の４分間について測定した。マウスを円筒にいれる３０分前に、本発明の化合物又はその担体を腹腔内経路によって投与した。
【００９３】
実施例１、５及び１５は、腹腔内３０mg/kgの用量で、不動をそれぞれ７６％、３２％及び３４％短縮した。この結果は、本発明の化合物の抗うつ特性を示すものである。
【００９４】
実施例Ｉ：医薬組成物
それぞれ活性成分１００mgを含有する１、０００錠のための製造処方：
実施例１の化合物 １００g
ヒドロキシプロピルセルロース ２０g
ポリビニルピロリドン ２０g
コムギデンプン １５０g
乳糖 ９００g
ステアリン酸マグネシウム ３０g
【００９５】
本発明の態様は、以下のとおりである。
【００９６】
１． 式（Ｉ）：
【化１２】
［式中、
・ＡＬＫは、アルキレン鎖を表し、
・Ｗは、下記：
【化１３】
（式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ互いに独立して、水素、あるいは、場合により、ハロゲン、ヒドロキシ及びアルコキシから選択される一つ以上の基で置換されている直鎖状もしくは分岐の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基を表す）から選択される基を表し、
−用語「アルキレン」は、２〜６個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐の二価の基を表し、
−用語「アルコキシ」は、直鎖状又は分岐であるアルキル鎖が１〜６個の炭素原子を有する、アルキル−オキシ基を表すと解される］
で示される化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【００９７】
２． Ｗ基がパラ位に位置する、上記１の式（Ｉ）の化合物。
【００９８】
３． ＡＬＫが、エチレン、プロピレン又はブチレン基を表す、上記１の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【００９９】
４． ＡＬＫがプロピレン基を表す、上記１の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【０１００】
５． Ｗ基が、基−ＣＯ−ＮＨ２、−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ３、−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＯ−ＣＨ３又はＮＨ−ＣＯ−ＣＨ２−ＯＣＨ３を表す、上記１の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【０１０１】
６． Ｗ基が、基−ＣＯ−ＮＨ２を表す、上記１の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【０１０２】
７． ・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド、
・Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）アセトアミド、
・Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド、
・４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド、
・４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝ベンズアミド、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）アセトアミド、
である、上記１の式（Ｉ）の化合物、及び薬学的に許容され得る酸もしくは塩基とのその付加塩。
【０１０３】
８． ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩である、上記１の式（Ｉ）の化合物。
【０１０４】
９． ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドベンズアミドシュウ酸塩である、上記１の式（Ｉ）の化合物。
【０１０５】
１０． ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドクエン酸塩である、上記１の式（Ｉ）の化合物。
【０１０６】
１１． 上記１の式（Ｉ）の化合物を製造する方法であって、出発材料として、式（II）：
【化１４】
［式中、Ｗは、上記１で定義されたとおりである］で示される化合物を用いて、式（II）の化合物と、式（III）：
【化１５】
［式中、ＡＬＫは、上記１で定義されたとおりである］で示される化合物とを塩基性媒体中で縮合させて、式（IV）：
【化１６】
［式中、Ｗ及びＡＬＫは、上記に定義されたとおりである］で示される化合物を得て、これと、式（Ｖ）：
【化１７】
で示される化合物とを縮合させて、上記に定義されたとおりの式（Ｉ）：
【化１８】
で示される化合物を得て、これを、慣用の分離手法に従って精製してもよく、所望であれば、これを、薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩へと転換し、そしてこれを、適切な場合は、慣用の分離手法に従ってその異性体に分離することを特徴とする方法。
【０１０７】
１２． Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、上記１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（VI）：
【化１９】
［式中、ＡＬＫ基は、上記１で定義されたとおりである］で示される化合物。
【０１０８】
１３． Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、上記１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（VII）：
【化２０】
［式中、ＡＬＫ基は、上記１で定義されたとおりである］で示される化合物。
【０１０９】
１４． Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、上記１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（VIII）：
【化２１】
［式中、ＡＬＫ基は、上記１で定義されたとおりであり、そしてＲ”は、直鎖状又は分岐の（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基を表す］で示される化合物。
【０１１０】
１５． Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、上記１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（IX）：
【化２２】
［式中、ＡＬＫ基は、上記に定義されたとおりである］で示される化合物。
【０１１１】
１６． 活性成分として、上記１〜１０のいずれか１の式（Ｉ）の化合物、又は薬学的に許容され得る酸もしくは塩基とのその付加塩の少なくとも一つを、それ自体でか、あるいは薬学的に許容され得る賦形剤の一つ以上と組み合わせて含む医薬組成物。
【０１１２】
１７． 脳の加齢、神経変性性疾患又は頭蓋外傷に付随する認知障害及び精神行動学的障害の処置、ならびに気分障害、統合失調症及びそれに付随する認知障害、睡眠障害、睡眠覚醒リズム障害、注意欠陥多動症候群又は肥満症の処置に用いるための、上記１６の医薬組成物。
【０１１３】
１８． アルツハイマー病、パーキンソン病、ピック病、レヴィー小体認知症、前頭及び皮質下認知症、前側頭認知症、血管性認知症、ハンチントン病又は多発性硬化症に付随する認知障害ならびに精神行動学的障害の処置に用いるための、上記１７の医薬組成物。
【０１１４】
１９． 睡眠障害、無気力症及び／もしくは抑うつ状態のような精神行動学的障害の処置に用いるための、上記１７又は１８の医薬組成物。
【０１１５】
２０． ナルコレプシー；閉塞性睡眠無呼吸症候群又は注意欠陥多動症候群の際に生じる過眠症；及び日中過眠症のような睡眠障害の処置に用いるための、上記１７の医薬組成物。
【０１１６】
２１． アルツハイマー病及びパーキンソン病に付随する睡眠障害の処置に用いるための、上記１８の医薬組成物。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規なアザ二環式化合物、それを製造する方法、及びそれを含有する医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
本発明の化合物は、インビボでの中枢ヒスタミン作動系との相互作用に関する薬理学的観点から、特に貴重である。
【０００３】
出生時平均余命の延長による人口の高齢化は、それとともに、年齢に伴う神経病態、及び特にアルツハイマー病の発生率の多大な増加をもたらしている。脳の加齢、及び特に年齢に伴う神経病態の主な臨床的所見は、記憶及び認知機能の不全であって、それは認知症へと導くこともありうる。
【０００４】
神経薬理学的研究からは、中枢神経系で、中枢ヒスタミン作動系経由のヒスタミンが、生理学的又は生理病理学的状況における神経伝達物質又は神経モジュレーターの役割を有することが示されている（Pell & Green, Annu. Rev. Neurosci., 1986, 9:209-254；Schwartz et al., Physiol. Rev., 1991, 71:1-51）。したがって、ヒスタミンは、様々な生理学的及び行動学的過程、たとえば体温調節、神経−内分泌的調節、概日リズム、カタレプシー状態、運動性、攻撃性、摂食行動、学習及び記銘、ならびにシナプス可塑性に関与することが示されている（Hass et al., Histaminergic neurons: morphology and function, Boca Raton, FL: CRC Press, 1991, pp.196-208；Brown et al., Prog. Neurobiology, 2001, 63:637-672）。
【０００５】
動物で実施された研究からは、ヒスタミンの内因性シナプス外レベルの上昇は、覚醒、学習及び記憶過程の状態を促進し、食物摂取を調節するのを可能にすることが示されている（Brown et al., Prog. Neurobiol., 2000, 63:637-672；Passani et al., Neurosci. Biobehav. Rev., 2000, 24:107-113）。その結果、中枢レベルでのヒスタミンの代謝回転又は放出を増大できる化合物に対する潜在的治療適応症は、脳加齢、急性及び慢性的神経変性性疾患ならびに統合失調症に付随する認知不全の処置と、気分障害、統合失調症、睡眠障害、睡眠覚醒リズム障害及び注意欠陥多動症候群の処置とである。更に、研究から、満腹感の調節に関与する中枢視床下部核へのヒスタミンの注入は、ラットで摂食を減退させることが示されている。その上、遺伝的に肥満したラットでは、ヒスタミン作動性伝達の機能低下が立証されている（Machidori et al., Brain Research, 1992, 590:180-186）。その結果、摂食行動障害及び肥満症も、本発明の化合物に対する潜在的治療適応症である。
【発明の概要】
【０００６】
本発明は、３−アザビシクロ［３，１，０］ヘキサン環系の存在によって、国際公開公報第２００５／０８９７４７号出願で言及された化合物と区別される、新規なアザ二環式化合物に関する。
【０００７】
驚いたことに、国際公開公報第２００５／０８９７４７号出願の化合物との構造的な差異は、本発明の化合物に顕著な認知促進特性のみならず、強力な覚醒、抗鎮静、抗催眠及び抗うつ特性も与える。
【０００８】
神経学的レベルでは、この組合せの活性は、脳の加齢、神経変性性疾患及び頭蓋外傷に付随する認知障害の新規な処置だけでなく、これらの病態に付随する精神行動学的障害、たとえば睡眠障害、無気力症及び／又は抑うつ状態の処置にも道を開く。その上、本発明の化合物の薬理学的プロファイルは、精神病の分野では、たとえば統合失調症、気分障害又は睡眠障害の新規な処置を想定することも可能にする。
【０００９】
より具体的には、本発明は、式（Ｉ）：
【００１０】
【化１】
［式中、
・ＡＬＫは、アルキレン鎖を表し、
・Ｗは、下記：
【００１１】
【化２】
（式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ互いに独立して、水素、あるいは、場合により、ハロゲン、ヒドロキシ及びアルコキシから選択される一つ以上の基で置換されている直鎖状もしくは分岐の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基を表す）から選択される基を表し、
−用語「アルキレン」は、２〜６個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐の二価の基を表し、
−用語「アルコキシ」は、直鎖状又は分岐であるアルキル鎖が１〜６個の炭素原子を有する、アルキル−オキシ基を表すと解される］
で示される化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩に関するものである。
【００１２】
薬学的に許容され得る酸のうち、塩酸、臭化水素酸、硫酸、ホスホン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フマル酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、アスコルビン酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、ショウノウ酸等を、非限定的な例として挙げることができる。
【００１３】
薬学的に許容され得る塩基のうちでは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエチルアミン、ｔ−ブチルアミン等を、非限定的な例として挙げることができる。
【００１４】
好ましい式（Ｉ）の化合物は、Ｗ基がパラ位に位置する化合物である。
【００１５】
ＡＬＫは、好ましくは、エチレン、プロピレン又はブチレン、より好ましくはやはりプロピレン基を表す。
【００１６】
本発明の特定の実施態様は、Ｗ基が、基−ＣＯ−ＮＨ２、−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ３、−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＯ−ＣＨ３又はＮＨ−ＣＯ−ＣＨ２−ＯＣＨ３を表す、式（Ｉ）の化合物に関するものである。
【００１７】
より更に好ましくは、本発明は、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド、
・Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）アセトアミド、
・Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド、
・４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド、
・４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝ベンズアミド、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）アセトアミド、及び
薬学的に許容され得る酸もしくは塩基とのその付加塩である、式（Ｉ）の化合物に関するものである。
【００１８】
薬学的に許容され得る酸との付加塩のうちでは、より特別には、塩酸塩、シュウ酸塩及びクエン酸塩が好ましい。
【００１９】
好ましいのは、Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド塩酸塩である。
【００２０】
４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩、４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドシュウ酸塩及び４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドクエン酸塩が、より更に特別に好ましい。
【００２１】
本発明は、式（Ｉ）の化合物を製造する方法であって、出発材料として、式（II）：
【００２２】
【化３】
［式中、Ｗは、式（Ｉ）について定義されたとおりである］で示される化合物を用いて、式（II）の化合物と、式（III）：
【００２３】
【化４】
［式中、ＡＬＫは、式（Ｉ）について定義されたとおりである］で示される化合物とを塩基性媒体中で縮合させて、式（IV）：
【００２４】
【化５】
［式中、Ｗ及びＡＬＫは、上記に定義されたとおりである］で示される化合物を得て、これと、式（Ｖ）：
【００２５】
【化６】
【００２６】
で示される化合物とを縮合させて、上記に定義されたとおりの式（Ｉ）：
【００２７】
【化７】
で示される化合物を得て、これを、慣用の分離技法に従って精製してもよく、所望であれば、これを、薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩へと転換し、そしてこれを、適切な場合は、慣用の分離技法に従ってその異性体に分離することを特徴とする方法にも関するものである。
【００２８】
式（II）、（III）及び（Ｖ）の化合物は、市販されているか、又は文献に記載された慣用の化学反応を用いて当業者が得ることができるかのいずれかである。
【００２９】
あるいは、式（VI）：
【００３０】
【化８】
［式中、ＡＬＫ基は、上記に定義されたとおりである］で示される化合物を、合成中間体として用いて、式ＮＨＲＲ’［式中、Ｒ及びＲ’は、式（Ｉ）について定義されたとおりである］で示されるアミンとカプリングさせることによって、式（Ｉ）［式中、Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’である］で示される化合物を得ることができる。
【００３１】
以下、式（Ｉ）［式中、Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’である］で示される化合物を、式（Ｉ／ａ）の化合物と称することにする。
【００３２】
同様に、式（VII）：
【００３３】
【化９】
［式中、ＡＬＫ基は、上記に定義されたとおりである］で示される化合物を、合成中間体として用いて、式ＮＨＲＲ’［式中、Ｒ及びＲ’は、式（Ｉ）について定義されたとおりである］で示されるアミンとカプリングさせることによって、式（Ｉ／ａ）の化合物を得ることができる。
【００３４】
更に、式（Ｉ／ａ）の化合物は、式（VIII）：
【００３５】
【化１０】
［式中、ＡＬＫ基は、上記に定義されたとおりであり、そしてＲ”は、直鎖状又は分岐の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基を表す］で示される化合物を用い、上記に示された対応するカルボン酸（VI）及びアシル塩化物（VII）を経由することによっても得ることもできる。
【００３６】
もう一つの選択肢は、式ＮＨＲＲ’のアミンの存在下で、式（VIII）で示される化合物を用いて、式（Ｉ／ａ）の化合物を直接得ることからなる。
【００３７】
最後に、塩基性媒体中で、式（IX）：
【００３８】
【化１１】
［式中、ＡＬＫ基は、上記に定義されたとおりである］で示される化合物を、加水分解することによって、式（Ｉ／ａ）の化合物を得ることも可能である。
【００３９】
式（Ｉ）の化合物の薬理学的研究からは、それが、記憶及び学習の過程を促進することによって認知促進特性、ならびに覚醒、抗鎮静、抗催眠及び抗うつ特性も有することが示された。更に、式（IX）の化合物も、認知促進特性を有する。
【００４０】
神経学的レベルでは、本発明による化合物は、脳の加齢又は神経変性性疾患、たとえばアルツハイマー病、パーキンソン病、ピック病、レヴィー小体認知症、前頭及び皮質下認知症、前側頭認知症、血管性認知症、ハンチントン病及び多発性硬化症に付随する認知障害の処置、頭蓋外傷に付随する認知障害の新規な処置だけでなく、これらの病態に付随する精神行動学的障害、たとえば睡眠障害、無気力症及びうつ病の処置にも役立ち得る。アルツハイマー病及びパーキンソン病に付随する睡眠障害、たとえば日中睡眠過剰症は、特に、その標的である。
【００４１】
精神病的レベルでは、これらの化合物は、気分障害の処置、より特別には抑うつ状態、統合失調症及びこれらに付随する認知障害の処置、ならびに睡眠障害、睡眠覚醒リズム障害及び注意欠陥多動症候群（ＡＤＨＤ）の処置にも有用であることができる。睡眠障害のうち、より特別には、ナルコレプシー；閉塞性睡眠無呼吸症候群又は注意欠陥多動症候群の際に生じる過眠症；及び日中過眠症を挙げ得る。
【００４２】
本発明は、式（Ｉ）の少なくとも一つの化合物を、単独でか、又は薬学的に許容され得る一つ以上の賦形剤と組み合わせて含む、医薬組成物にも関するものである。
【００４３】
本発明による医薬組成物中、活性成分の重量比率（組成物の総重量に対する活性成分の重量）は、１〜５０％である。
【００４４】
本発明による医薬組成物の中で、より特別には、経口、非経口、経鼻、経皮もしくは貫皮、直腸、経舌、眼内、又は呼吸器投与に適切であるもの、特に錠剤もしくは糖衣錠、舌下錠、サッシェ剤、パケット剤、カプセル剤、グロセット剤（glossettes）、トローチ剤、坐剤、クリーム剤、軟膏、経皮ゲル、及び飲用もしくは注射可能アンプル剤が挙げられ得る。
【００４５】
有用な投与量は、患者の性別、年齢及び体重、投与経路、治療適応症の性質、ならびに付随するいかなる処置にも応じて変化し、１日あたり１〜３回の投与での処置のために、２４時間あたり０．０５〜５００mgの範囲にわたる。
【００４６】
下記の実施例は、本発明を例示するが、いかなる方途でもそれを限定しない。実施例に記載された化合物の構造は、通常の分光分析の手法（赤外線、ＮＭＲ、質量分析等々）に従って決定した。
【００４７】
情報として、下記のすべての化合物は、メソ型の立体化学構造を有する。
【００４８】
実施例１、合成ルートＡ： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩
工程１： ４−（３−クロロプロポキシ）ベンズアミド
アセトニトリル１０ml中の４−ヒドロキシベンズアミド０．００４mol、１−ブロモ−３−クロロプロパン０．００４mol及び炭酸セシウム０．００６molからなる混合物を、５時間加熱還流した。
【００４９】
工程２： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド
（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン０．００４mol及びヨウ化ナトリウム０．００２molを、工程１の反応混合物に周囲温度で加えた。次に還流を１６時間再開した。沈殿物を濾別し、アセトニトリルですすいだ。濾液を濃縮乾固した。残留物をジクロロメタンに取った。得られた溶液を水酸化ナトリウム溶液で、次に水で抽出し、その後硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮乾固した。残留物をLichroprep RP-18相の分取クロマトグラフィー技法により精製した。
質量スペクトル： ［Ｍ＋Ｈ］＋理論的ｍ／ｚ＝２４３．１５１０；実験的ｍ／ｚ＝２４３．１４９７
【００５０】
工程３： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩
工程２で得た生成物を、エタノール１０mlに溶解し、それに２N エタノールＨＣｌ溶液２mlを加えた。結晶化した生成物を濾別し、エタノールですすいで、減圧下で乾燥させた。
【００５１】
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ ％Ｃｌ−
計算値 ６０．７０ ７．１３ ９．４４ １１．９５ １１．９５
実測値 ６０．７４ ７．０４ ９．３１ １１．８９ １１．８７
【００５２】
実施例１、ルートＢ： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩
工程１： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンゾニトリル
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシベンゾニトリルに代えた。
質量スペクトル： ［Ｍ＋Ｈ］＋理論的ｍ／ｚ＝２４３．１５１０；実験的ｍ／ｚ＝２４３．１４９７
【００５３】
工程２： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩
上記の工程で得た化合物（２．２ｇ）を、エタノール９０mlに溶解し、ＫＯＨ ５．１ｇの存在下で１８時間還流した。混合物を水９０mlに注ぎ、次に減圧下で半分の容量に濃縮した。得られた固体を濾別し、イソプロピルエーテルですすぎ、次に乾燥させた。実施例１の合成ルートＡ、工程３の操作手順に従って、塩酸塩を調製した。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ ％Ｃｌ−
計算値 ６０．７０ ７．１３ ９．４４ １１．９５ １１．９５
実測値 ６０．３６ ７．１１ ９．１１ １１．３６ １１．９３
【００５４】
実施例１、ルートＣ： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩
工程１： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝安息香酸メチル
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ安息香酸メチルに代えた。
【００５５】
工程２： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝安息香酸
工程１の化合物３．５ｇ、２N 水酸化ナトリウム溶液１２．７ml及びメタノール８mlの混合物を、１時間還流した。氷浴中で冷却している反応混合物に、２N ＨＣｌ １２．７mlを加えた。沈殿物を水で洗浄し、減圧下で乾燥させた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６８．９４ ７．３３ ５．３６
実測値 ６８．７４ ７．３２ ５．４２
【００５６】
工程３： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンゾイルクロリド塩酸塩
工程２に記載された生成物１．８ｇと塩化チオニル２０mlの混合物を、２時間還流した。反応混合物を減圧下で濃縮し、トルエンで２回共蒸発させた。固体の残留物をエチルエーテル中で均質にし、濾別して、減圧下で乾燥させた。
【００５７】
工程４： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩
２N アンモニアメタノール２mlを、ジクロロメタン中の工程３に記載された生成物１ｇの溶液に０℃で滴下した。次に混合物を周囲温度で１時間撹拌し、２N 水酸化ナトリウム溶液で洗浄し、次に水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。残留油状物をエタノール１０mlに溶解し、それに２N エタノール性ＨＣｌ溶液２mlを加えた。結晶化した生成物を濾別し、エタノールですすいで、減圧下で乾燥させた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ
計算値 ６０．７０ ７．１３ ９．４４ １１．９５
実測値 ６０．７４ ７．０４ ９．３１ １１．８９
【００５８】
実施例２： ４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝ベンズアミド
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２と同様にしたが、工程１で１−ブロモ−３−クロロプロパンを１−ブロモ−２−クロロエタンに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６８．２７ ７．３７ １１．３７
実測値 ６７．０７ ７．１２ １１．１５
【００５９】
実施例３： ４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝ベンズアミド
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２と同様にしたが、工程１で１−ブロモ−３−クロロプロパンを１−ブロモ−４−クロロブタンに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７０．０４ ８．０８ １０．２１
実測値 ６９．９６ ８．０７ ９．９１
【００６０】
実施例４： Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）アセトアミド
実験手順は、実施例１の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）アセトアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７０．０４ ８．０８ １０．２１
実測値 ６９．７７ ８．０２ １０．００
【００６１】
実施例５： Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）アセトアミド
実験手順は、実施例２の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４-ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）アセトアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６９．２１ ７．７４ １０．７６
実測値 ６８．８６ ７．６６ １０．５５
【００６２】
実施例６： Ｎ−（４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝フェニル）アセトアミド
実験手順は、実施例３の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４-ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）アセトアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７０．８０ ８．３９ ９．７１
実測値 ７０．４４ ８．３５ ９．１４
【００６３】
実施例７： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド
実験手順は、実施例１の合成ルートＡの工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７０．８０ ８．３９ ９．７１
実測値 ７０．８２ ８．３２ ９．６０
【００６４】
実施例８： ４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミドシュウ酸塩
実験手順は、実施例３の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミドに代えた。次に、エタノール６ml中の先の処理により得られた化合物０．３８ｇに、シュウ酸０．３２ｇを加えた。得られた生成物を濾別し、エチルエーテルですすいで、次に減圧下で乾燥させた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６１．２１ ７．１９ ７．１４
実測値 ６０．１３ ６．９３ ６．７１
【００６５】
実施例９： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド塩酸塩
実験手順は、実施例１の合成ルートＡの手順と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ ％Ｃｌ−
計算値 ６４．６７ ８．２８ ７．９４ １０．０５ １０．０５
実測値 ６４．９２ ７．５９ ８．２４ １２．５７ １０．７８
【００６６】
実施例１０： ４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミド
実験手順は、実施例３の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４-ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジエチルベンズアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７２．６９ ９．１５ ８．４８
実測値 ７２．４５ ９．０２ ８．３３
【００６７】
実施例１１： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝−Ｎ−メチルベンズアミド
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７０．０４ ８．０８ １０．２１
実測値 ６９．９３ ８．００ １０．０９
【００６８】
実施例１２： ４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝−Ｎ−メチルベンズアミド
実験手順は、実施例３の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４-ヒドロキシベンズアミドを４−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ７０．８０ ８．３９ ９．７１
実測値 ６９．６６ ８．１７ ９．２０
【００６９】
実施例１３： Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド塩酸塩
実験手順は、実施例１の合成ルートＡの手順と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−メチルアセトアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ ％Ｃｌ−
計算値 ６２．８６ ７．７６ ８．６２ １０．９１ １０．９１
実測値 ６２．２７ ７．５６ ８．４６ １１．６２ １１．２９
【００７０】
実施例１４： Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２と同様にしたが、工程１で４−ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メトキシアセトアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６７．０８ ７．９５ ９．２０
実測値 ６６．７２ ７．９２ ９．１８
【００７１】
実施例１５： Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド
実験手順は、実施例２の工程１及び２と同様にしたが、工程１で４-ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メトキシアセトアミドに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６６．１９ ７．６４ ９．６５
実測値 ６５．９ ７．５０ ９．４４
【００７２】
実施例１６： Ｎ−（４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド塩酸塩
実験手順は、実施例１３の手順と同様にしたが、工程１で１−ブロモ−３−クロロプロパンを１−ブロモ−４−クロロブタンに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ ％Ｃｌ−
計算値 ６５．４７ ８．５２ ７．６３ ９．６６ ９．６６
実測値 ６５．３５ ８．４１ ７．３０ ９．８０ ９．６７
【００７３】
実施例１７： Ｎ−（４−｛４−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］ブトキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド塩酸塩
実験手順は、実施例１の合成ルートＡの手順と同様にしたが、工程１で、４−ヒドロキシベンズアミドをＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メトキシアセトアミドに代え、かつ１−ブロモ−３−クロロプロパンを１−ブロモ−４−クロロブタンに代えた。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ ％Ｃｌ ％Ｃｌ−
計算値 ６２．７３ ８．１６ ７．３２ ９．２７ ９．２６
実測値 ６１．９２ ７．８９ ６．９９ ９．９０ ９．６２
【００７４】
実施例１８： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２を繰り返す。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ６９．２１ ７．７４ １０．７６
実測値 ６９．２４ ７．６９ １０．６０
【００７５】
実施例１９： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドシュウ酸塩
実験手順は、実施例１の合成ルートＡ、工程１及び２を繰り返す。それにより得られた化合物を、実施例８に記載の操作手順に従って塩に変換した。
元素微量分析：
％Ｃ ％Ｈ ％Ｎ
計算値 ５６．７３ ６．１３ ７．６０
実測値 ５５．９８ ６．２８ ６．９４
【００７６】
実施例２０： ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドクエン酸塩
実施例１８の化合物の１当量を、クエン酸一水和物１．２当量の存在下で水に溶解して、標記生成物を得た。
1H NMR (600 MHz;DMSO-d6)：δ (ppm) = 9.5-12.5 (sl, 3H); 7.85 (m, 3H); 7.20 (sl, 1H); 6.95 (m, 2H); 4.05 (t, 2H); 3.30 (dl, 2H); 2.80-3 (2 sl, 4H); 2.65 (d, 2H); 2.55 (d, 2H); 1.95 (qt, 2H); 1.6 (sl, 2H); 0.5-0.7 (2 m, 2H)。
【００７７】
薬理学的研究
実施例Ａ：ＮＭＲＩマウスにおけるＮτ−メチルヒスタミンの脳内レベル
Taylorらの方法（Biochem. Pharm., 1992, 44:1261-1267）に従って実施したこの研究の目的は、Ｈ３型中枢ヒスタミンレセプターのアンタゴニストとしての本発明の化合物のエキソビボ活性を評価することである。この活性は、経口経路による試験化合物での処理後に、ヒスタミンの主要代謝物であるＮτ−メチルヒスタミンの中枢レベルを測定することによって明らかにされる。Ｎτ−メチルヒスタミンの脳内濃度の上昇は、Ｈ３型中枢ヒスタミンレセプターの遮断によるヒスタミンの代謝回転率の増大を示す。
【００７８】
ＮＭＲＩマウス（１８〜２０g）を、本発明の化合物又はそれらの担体（２０ml/kg）で経口経路によって処理した。薬理学的処理の１時間後、動物を殺処分し、脳を取り出し、液体窒素中で凍結し、秤量し、そして０．１NＨＣｌＯ４中４℃でホモジナイズした。ホモジナイズした生成物を、遠心分離した（15,000ｘｇ、１７分、４℃）。上清を回収し、アリコートに分割した。アリコートを、液体窒素中で凍結し、分析まで−８０℃で貯蔵した。
【００７９】
Ｎτ−メチルヒスタミンの脳内レベルの決定は、毛細管電気泳動によって実施した。Ｎτ−メチルヒスタミンの組織レベルを、新鮮な脳１ｇあたりのμgで表した。担体で処理した動物（対照）と本発明の化合物で処理した動物との間の、Ｎτ−メチルヒスタミンの脳内レベルの比較を、一因子分散分析、次いで、必要ならば補足分析（ダネット検定）によって実施した。
【００８０】
結果は、経口１〜３０mg/kgという用量で、本発明の化合物が、Ｎτ−メチルヒスタミンの内在性脳内濃度を、濃度依存的な方式で２００％より多く上昇させることができることを示した。
例示するならば、化合物１、５、６、１３及び１４は、経口１０mg/kgで投与されたとき、Ｎτ−メチルヒスタミンの内在性脳内濃度を、それぞれ、９９％、１０９％、１０６％、１３５％及び１２４％上昇させ、経口３０mg/kgの用量では、それぞれ、２２７％、２００％、２１０％、３０３％及び２６６％上昇させた。これらの結果は、本発明の化合物が、Ｈ３型中枢ヒスタミンレセプターの強力なアンタゴニストであることを立証するものである。
【００８１】
実施例Ｂ：覚醒ウィスター（Wister）系ラットにおける脳電図の記録
成長した雄のウィスター系ラットに、電極を、前頭葉及び頭頂葉皮質の表面に位置させて慢性的に移植した。消音室内のケージに入れたラットで、皮質の脳電図（ＥＥＧ）の記録を作成した。各ラットが自身の制御のままに用いられるのを許しつつ、各投与の間に最低３日を置いて、同じ日の１０時に、化合物及び担体を無作為方式で腹腔内経路によって投与した。徐波睡眠の際に支配的になり、覚醒及び逆説睡眠の際に消失する、徐波δ帯活性（１〜４Hz）の絶対出力を、連続する３０分間にわたって平均した。徐波δ帯活性の出力の３０分を超える低値及び高値は、それぞれ、覚醒及び睡眠の徴候である。結果は、本発明の化合物が、ラットにおける皮質の覚醒を増加させること（δ波の減少）を示した。
【００８２】
例示するならば、腹腔内３mg/kgの用量で投与された化合物１及び１３は、１２０分間の徐波δ出力の有意な減少を生じたが、これは皮質の活性化及び覚醒の徴候である。
【００８３】
実施例Ｃ：ウィスター系ラットにおけるバルビタールとの相互作用
この試験の目的は、本発明の化合物の抗鎮静、覚醒及び／又は抗催眠特性を決定することであった。ラットを個別のケージに入れ、バルビタールの注射を行った（腹腔内１７０mg/kg）。次いで、立ち直り反射の喪失に基づいて決定される、睡眠の持続時間を、バルビタールの注射後４時間にわたって測定した。本発明の化合物又はその担体を、バルビタール投与の３０分前に経口経路によって投与した。結果は、本発明の化合物が、強力な抗鎮静、抗催眠及び／又は覚醒特性を有することを立証するものである。
【００８４】
たとえば、経口３０mg/kgの用量で、化合物５、８、１２及び１５は、バルビタールによって生じる睡眠の持続時間を、それぞれ−８０％、−７９％、−５５％及び７６％も短縮した。
【００８５】
実施例Ｄ：スプレーグ・ドーリー（Sprague-Dawley）系ラットにおける物体認識
スプレーグ・ドーリー系ラットでの物体認識（Behav. Brain Res., 1988, 31:47-59）は、動物の自発的な探索活性に基づき、ヒトにおけるエピソード記憶の特徴性を有する。この記憶試験は、加齢（Eur. J. Pharmacol., 1997, 325:173-180）及びコリン作動性機能不全（Pharm. Biochem. Behav., 1996, 53(2):277-283）に感度があり、かなり類似する形状の二つの物体（一方は見慣れており、他方は新規である）の探索の差に基づくものである。試験の前に、動物を環境（物体なしの囲い）に馴化させた。最初の実験期間の間は、二つの同一物体が存在する囲いの中にラットを入れた（３分間）。各物体について、探索の持続時間を測定した。２４時間後、第２の期間（３分間）の間に、二つの物体の一方を新しい物体に置き換えた。各物体について、探索の持続時間を測定した。査定の基準は、第２のセッションの間の新しい物体と見慣れた物体とに対する探索時間の差δ（秒で表す）であった。対照動物は、各セッションの６０分前に経口経路によって担体で予め処理してあって、見慣れた物体及び新しい物体を同一の仕方で探索したが、これは、先に導入された物体が忘却されたことを示している。記憶認知を促進する化合物で処理された動物は、新しい物体を優先的に探索するが、これは、先に導入された物体が記憶されていることを示している。たとえば、本発明の実施例１により得られた結果は、経口０．３mg/kgの用量で６秒台の差δを示して、本発明の化合物が非常に低い用量でさえ、記銘を大いに強化することを示した。
【００８６】
実施例Ｅ：ウィスター系ラットにおける社会的認知
１９８２年に初めて記載された（J. Comp. Physiol., 1982, 96:1000-1006）社会認識試験は、その後、新規化合物の記憶認知効果を研究するために様々な著者によって提唱されている（Psychopharmacology, 1987, 91:363-368；Psychopharmacology, 1987, 97:262-268）。この試験は、ラットの嗅覚記憶の自然な発現、及び忘却の自然な傾向に基づくもので、成長したラットが同種の若い動物を認知することによって記銘の評価を可能とする。無作為に採った若いラット（２１日）を、成長したラットを収容したケージに５分間入れた。ビデオ装置を利用して、実験者は、成長したラットの社会的認知行動を観察し、その全体的な持続時間を測定した。次いで、若いラットを成長したラットのケージから除去し、２回目の導入までそれ自身のケージに入れた。成長したラットには、試験下の化合物を腹腔内経路によって与え、２時間後に、再び若いラットの存在に至らしめた（５分間）。次いで、社会的認知行動を再度観察し、かつその持続時間を測定した。評価の基準は、２回の遭遇の「認知」時間の差（Ｔ２−Ｔ１：秒で表す）であった。実施例１により得られた結果は、腹腔内１及び３mg/kgの用量について、それぞれ、２１秒及び２６秒の差（Ｔ２−Ｔ１）を示して、本発明の化合物が非常に低い用量であってさえ、記銘を大いに強化することを示した。
【００８７】
実施例Ｆ：ＮＭＲＩマウスにおけるビー玉埋め試験
マウスにおける自発的なビー玉埋めの行動は、抗うつ化合物についての非常に鋭敏な実証的試験である（Sanchez & Meier, Psychopharmacology, 1997, 129:197-205；Nicolas & Prinssen, Eur. J. Pharmacol., 2006, 547:106-115）。マウスを、２４個のビー玉が存在する個別のケージに入れ、各動物が埋めたビー玉の数を、３０分の期間について決定した。動物は、ビー玉を有するケージに入れる３０分前に、本発明の化合物又はその担体で、腹腔内経路によって処理した。
【００８８】
結果は、たとえば、化合物１、２、５及び１５が腹腔内３０mg/kgの用量で、埋められたビー玉の数のそれぞれ４８％、９９％、４９％及び８３％減少させたことを立証した。
【００８９】
この結果は、本発明の化合物が、抗うつ特性を有することを立証するものである。
【００９０】
実施例Ｇ：ＮＭＲＩマウスにおける尾懸垂試験
マウスにおける尾懸垂試験（Porsolt et al., Arch. Int. Pharmacol., 1987, 288:11）によって、化合物の精神薬理学的特性の検出が可能である。ＮＭＲＩマウスを、一片の粘着テープを利用して、尾によってフックから６分間懸垂させ、不動の時間を、運動検出装置を利用して自動的に測定した。懸垂させる２４時間３０分前に、動物を、腹腔内経路によって、本発明の化合物又はその担体で処理した。
【００９１】
結果は、実施例１、４、５、１３、１４及び１５が、腹腔内１０mg/kgの用量で投与されたとき、不動時間をそれぞれ５９％、３６％、６４％、５３％、３６％及び７７％短縮することを示した。この結果は、本発明の化合物の抗うつ特性を確認するものである。
【００９２】
実施例Ｈ：ＮＭＲＩマウスにおける強制水泳試験
強制水泳試験は、化合物の抗うつ特性を検出するのに非常に広く用いられる（Porsolt et al., Arch. Int. Pharmacol., 1977, 229:327-336）。動物を、水を満たした円筒（１４cm）に６分間入れ、ビデオ追跡システムによって、不動時間を最後の４分間について測定した。マウスを円筒にいれる３０分前に、本発明の化合物又はその担体を腹腔内経路によって投与した。
【００９３】
実施例１、５及び１５は、腹腔内３０mg/kgの用量で、不動をそれぞれ７６％、３２％及び３４％短縮した。この結果は、本発明の化合物の抗うつ特性を示すものである。
【００９４】
実施例Ｉ：医薬組成物
それぞれ活性成分１００mgを含有する１、０００錠のための製造処方：
実施例１の化合物 １００g
ヒドロキシプロピルセルロース ２０g
ポリビニルピロリドン ２０g
コムギデンプン １５０g
乳糖 ９００g
ステアリン酸マグネシウム ３０g
【００９５】
本発明の態様は、以下のとおりである。
【００９６】
１． 式（Ｉ）：
【化１２】
［式中、
・ＡＬＫは、アルキレン鎖を表し、
・Ｗは、下記：
【化１３】
（式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ互いに独立して、水素、あるいは、場合により、ハロゲン、ヒドロキシ及びアルコキシから選択される一つ以上の基で置換されている直鎖状もしくは分岐の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基を表す）から選択される基を表し、
−用語「アルキレン」は、２〜６個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐の二価の基を表し、
−用語「アルコキシ」は、直鎖状又は分岐であるアルキル鎖が１〜６個の炭素原子を有する、アルキル−オキシ基を表すと解される］
で示される化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【００９７】
２． Ｗ基がパラ位に位置する、上記１の式（Ｉ）の化合物。
【００９８】
３． ＡＬＫが、エチレン、プロピレン又はブチレン基を表す、上記１の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【００９９】
４． ＡＬＫがプロピレン基を表す、上記１の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【０１００】
５． Ｗ基が、基−ＣＯ−ＮＨ２、−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ３、−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＯ−ＣＨ３又はＮＨ−ＣＯ−ＣＨ２−ＯＣＨ３を表す、上記１の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【０１０１】
６． Ｗ基が、基−ＣＯ−ＮＨ２を表す、上記１の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【０１０２】
７． ・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド、
・Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）アセトアミド、
・Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド、
・４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド、
・４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝ベンズアミド、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）アセトアミド、
である、上記１の式（Ｉ）の化合物、及び薬学的に許容され得る酸もしくは塩基とのその付加塩。
【０１０３】
８． ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩である、上記１の式（Ｉ）の化合物。
【０１０４】
９． ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドベンズアミドシュウ酸塩である、上記１の式（Ｉ）の化合物。
【０１０５】
１０． ４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドクエン酸塩である、上記１の式（Ｉ）の化合物。
【０１０６】
１１． 上記１の式（Ｉ）の化合物を製造する方法であって、出発材料として、式（II）：
【化１４】
［式中、Ｗは、上記１で定義されたとおりである］で示される化合物を用いて、式（II）の化合物と、式（III）：
【化１５】
［式中、ＡＬＫは、上記１で定義されたとおりである］で示される化合物とを塩基性媒体中で縮合させて、式（IV）：
【化１６】
［式中、Ｗ及びＡＬＫは、上記に定義されたとおりである］で示される化合物を得て、これと、式（Ｖ）：
【化１７】
で示される化合物とを縮合させて、上記に定義されたとおりの式（Ｉ）：
【化１８】
で示される化合物を得て、これを、慣用の分離手法に従って精製してもよく、所望であれば、これを、薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩へと転換し、そしてこれを、適切な場合は、慣用の分離手法に従ってその異性体に分離することを特徴とする方法。
【０１０７】
１２． Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、上記１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（VI）：
【化１９】
［式中、ＡＬＫ基は、上記１で定義されたとおりである］で示される化合物。
【０１０８】
１３． Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、上記１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（VII）：
【化２０】
［式中、ＡＬＫ基は、上記１で定義されたとおりである］で示される化合物。
【０１０９】
１４． Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、上記１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（VIII）：
【化２１】
［式中、ＡＬＫ基は、上記１で定義されたとおりであり、そしてＲ”は、直鎖状又は分岐の（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基を表す］で示される化合物。
【０１１０】
１５． Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、上記１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（IX）：
【化２２】
［式中、ＡＬＫ基は、上記に定義されたとおりである］で示される化合物。
【０１１１】
１６． 活性成分として、上記１〜１０のいずれか１の式（Ｉ）の化合物、又は薬学的に許容され得る酸もしくは塩基とのその付加塩の少なくとも一つを、それ自体でか、あるいは薬学的に許容され得る賦形剤の一つ以上と組み合わせて含む医薬組成物。
【０１１２】
１７． 脳の加齢、神経変性性疾患又は頭蓋外傷に付随する認知障害及び精神行動学的障害の処置、ならびに気分障害、統合失調症及びそれに付随する認知障害、睡眠障害、睡眠覚醒リズム障害、注意欠陥多動症候群又は肥満症の処置に用いるための、上記１６の医薬組成物。
【０１１３】
１８． アルツハイマー病、パーキンソン病、ピック病、レヴィー小体認知症、前頭及び皮質下認知症、前側頭認知症、血管性認知症、ハンチントン病又は多発性硬化症に付随する認知障害ならびに精神行動学的障害の処置に用いるための、上記１７の医薬組成物。
【０１１４】
１９． 睡眠障害、無気力症及び／もしくは抑うつ状態のような精神行動学的障害の処置に用いるための、上記１７又は１８の医薬組成物。
【０１１５】
２０． ナルコレプシー；閉塞性睡眠無呼吸症候群又は注意欠陥多動症候群の際に生じる過眠症；及び日中過眠症のような睡眠障害の処置に用いるための、上記１７の医薬組成物。
【０１１６】
２１． アルツハイマー病及びパーキンソン病に付随する睡眠障害の処置に用いるための、上記１８の医薬組成物。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化２３】
［式中、
・ＡＬＫは、アルキレン鎖を表し、
・Ｗは、下記：
【化２４】
（式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ互いに独立して、水素、あるいは、場合により、ハロゲン、ヒドロキシ及びアルコキシから選択される一つ以上の基で置換されている直鎖状もしくは分岐の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基を表す）から選択される基を表し、
−用語「アルキレン」は、２〜６個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐の二価の基を表し、
−用語「アルコキシ」は、直鎖状又は分岐であるアルキル鎖が１〜６個の炭素原子を有する、アルキル−オキシ基を表すと解される］
で示される化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【請求項２】
Ｗ基がパラ位に位置する、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項３】
ＡＬＫが、エチレン、プロピレン又はブチレン基を表す、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【請求項４】
ＡＬＫがプロピレン基を表す、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【請求項５】
Ｗ基が、基−ＣＯ−ＮＨ２、−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ３、−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＯ−ＣＨ３又はＮＨ−ＣＯ−ＣＨ２−ＯＣＨ３を表す、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【請求項６】
Ｗ基が、基−ＣＯ−ＮＨ２を表す、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【請求項７】
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド、
・Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）アセトアミド、
・Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド、
・４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド、
・４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝ベンズアミド、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）アセトアミド、
である、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物、及び薬学的に許容され得る酸もしくは塩基とのその付加塩。
【請求項８】
４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩である、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項９】
４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドベンズアミドシュウ酸塩である、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項１０】
４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドクエン酸塩である、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項１１】
請求項１記載の式（Ｉ）の化合物を製造する方法であって、出発材料として、式（II）：
【化２５】
［式中、Ｗは、請求項１で定義されたとおりである］で示される化合物を用いて、式（II）の化合物と、式（III）：
【化２６】
［式中、ＡＬＫは、請求項１で定義されたとおりである］で示される化合物とを塩基性媒体中で縮合させて、式（IV）：
【化２７】
［式中、Ｗ及びＡＬＫは、上記に定義されたとおりである］で示される化合物を得て、これと、式（Ｖ）：
【化２８】
で示される化合物とを縮合させて、上記に定義されたとおりの式（Ｉ）：
【化２９】
で示される化合物を得て、これを、慣用の分離手法に従って精製してもよく、所望であれば、これを、薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩へと転換し、そしてこれを、適切な場合は、慣用の分離手法に従ってその異性体に分離することを特徴とする方法。
【請求項１２】
Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、請求項１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（VI）：
【化３０】
［式中、ＡＬＫ基は、請求項１で定義されたとおりである］で示される化合物。
【請求項１３】
Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、請求項１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（VII）：
【化３１】
［式中、ＡＬＫ基は、請求項１で定義されたとおりである］で示される化合物。
【請求項１４】
Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、請求項１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（VIII）：
【化３２】
［式中、ＡＬＫ基は、請求項１で定義されたとおりであり、そしてＲ”は、直鎖状又は分岐の（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基を表す］で示される化合物。
【請求項１５】
Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、請求項１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（IX）：
【化３３】
［式中、ＡＬＫ基は、上記に定義されたとおりである］で示される化合物。
【請求項１６】
活性成分として、請求項１〜１０のいずれか一項記載の式（Ｉ）の化合物、又は薬学的に許容され得る酸もしくは塩基とのその付加塩の少なくとも一つを、それ自体でか、あるいは薬学的に許容され得る賦形剤の一つ以上と組み合わせて含む医薬組成物。
【請求項１７】
脳の加齢、神経変性性疾患又は頭蓋外傷に付随する認知障害及び精神行動学的障害の処置、ならびに気分障害、統合失調症及びそれに付随する認知障害、睡眠障害、睡眠覚醒リズム障害、注意欠陥多動症候群又は肥満症の処置に用いるための、請求項１６記載の医薬組成物。
【請求項１８】
アルツハイマー病、パーキンソン病、ピック病、レヴィー小体認知症、前頭及び皮質下認知症、前側頭認知症、血管性認知症、ハンチントン病又は多発性硬化症に付随する認知障害ならびに精神行動学的障害の処置に用いるための、請求項１７記載の医薬組成物。
【請求項１９】
睡眠障害、無気力症及び／もしくは抑うつ状態のような精神行動学的障害の処置に用いるための、請求項１７又は１８記載の医薬組成物。
【請求項２０】
ナルコレプシー；閉塞性睡眠無呼吸症候群又は注意欠陥多動症候群の際に生じる過眠症；及び日中過眠症のような睡眠障害の処置に用いるための、請求項１７記載の医薬組成物。
【請求項２１】
アルツハイマー病及びパーキンソン病に付随する睡眠障害の処置に用いるための、請求項１８記載の医薬組成物。
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化２３】
［式中、
・ＡＬＫは、アルキレン鎖を表し、
・Ｗは、下記：
【化２４】
（式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ互いに独立して、水素、あるいは、場合により、ハロゲン、ヒドロキシ及びアルコキシから選択される一つ以上の基で置換されている直鎖状もしくは分岐の（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基を表す）から選択される基を表し、
−用語「アルキレン」は、２〜６個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐の二価の基を表し、
−用語「アルコキシ」は、直鎖状又は分岐であるアルキル鎖が１〜６個の炭素原子を有する、アルキル−オキシ基を表すと解される］
で示される化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【請求項２】
Ｗ基がパラ位に位置する、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項３】
ＡＬＫが、エチレン、プロピレン又はブチレン基を表す、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【請求項４】
ＡＬＫがプロピレン基を表す、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【請求項５】
Ｗ基が、基−ＣＯ−ＮＨ２、−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ３、−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＯ−ＣＨ３又はＮＨ−ＣＯ−ＣＨ２−ＯＣＨ３を表す、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【請求項６】
Ｗ基が、基−ＣＯ−ＮＨ２を表す、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩。
【請求項７】
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド、
・Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）アセトアミド、
・Ｎ−（４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド、
・４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド、
・４−｛２−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］エトキシ｝ベンズアミド、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）−２−メトキシアセトアミド、
・Ｎ−（４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝フェニル）アセトアミド、
である、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物、及び薬学的に許容され得る酸もしくは塩基とのその付加塩。
【請求項８】
４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミド塩酸塩である、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項９】
４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドベンズアミドシュウ酸塩である、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項１０】
４−｛３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル］プロポキシ｝ベンズアミドクエン酸塩である、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項１１】
請求項１記載の式（Ｉ）の化合物を製造する方法であって、出発材料として、式（II）：
【化２５】
［式中、Ｗは、請求項１で定義されたとおりである］で示される化合物を用いて、式（II）の化合物と、式（III）：
【化２６】
［式中、ＡＬＫは、請求項１で定義されたとおりである］で示される化合物とを塩基性媒体中で縮合させて、式（IV）：
【化２７】
［式中、Ｗ及びＡＬＫは、上記に定義されたとおりである］で示される化合物を得て、これと、式（Ｖ）：
【化２８】
で示される化合物とを縮合させて、上記に定義されたとおりの式（Ｉ）：
【化２９】
で示される化合物を得て、これを、慣用の分離手法に従って精製してもよく、所望であれば、これを、薬学的に許容され得る酸又は塩基とのその付加塩へと転換し、そしてこれを、適切な場合は、慣用の分離手法に従ってその異性体に分離することを特徴とする方法。
【請求項１２】
Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、請求項１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（VI）：
【化３０】
［式中、ＡＬＫ基は、請求項１で定義されたとおりである］で示される化合物。
【請求項１３】
Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、請求項１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（VII）：
【化３１】
［式中、ＡＬＫ基は、請求項１で定義されたとおりである］で示される化合物。
【請求項１４】
Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、請求項１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（VIII）：
【化３２】
［式中、ＡＬＫ基は、請求項１で定義されたとおりであり、そしてＲ”は、直鎖状又は分岐の（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基を表す］で示される化合物。
【請求項１５】
Ｗ＝−ＣＯＮＲＲ’［Ｗ、Ｒ及びＲ’は、請求項１で定義されたとおり］である式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いるための、式（IX）：
【化３３】
［式中、ＡＬＫ基は、上記に定義されたとおりである］で示される化合物。
【請求項１６】
活性成分として、請求項１〜１０のいずれか一項記載の式（Ｉ）の化合物、又は薬学的に許容され得る酸もしくは塩基とのその付加塩の少なくとも一つを、それ自体でか、あるいは薬学的に許容され得る賦形剤の一つ以上と組み合わせて含む医薬組成物。
【請求項１７】
脳の加齢、神経変性性疾患又は頭蓋外傷に付随する認知障害及び精神行動学的障害の処置、ならびに気分障害、統合失調症及びそれに付随する認知障害、睡眠障害、睡眠覚醒リズム障害、注意欠陥多動症候群又は肥満症の処置に用いるための、請求項１６記載の医薬組成物。
【請求項１８】
アルツハイマー病、パーキンソン病、ピック病、レヴィー小体認知症、前頭及び皮質下認知症、前側頭認知症、血管性認知症、ハンチントン病又は多発性硬化症に付随する認知障害ならびに精神行動学的障害の処置に用いるための、請求項１７記載の医薬組成物。
【請求項１９】
睡眠障害、無気力症及び／もしくは抑うつ状態のような精神行動学的障害の処置に用いるための、請求項１７又は１８記載の医薬組成物。
【請求項２０】
ナルコレプシー；閉塞性睡眠無呼吸症候群又は注意欠陥多動症候群の際に生じる過眠症；及び日中過眠症のような睡眠障害の処置に用いるための、請求項１７記載の医薬組成物。
【請求項２１】
アルツハイマー病及びパーキンソン病に付随する睡眠障害の処置に用いるための、請求項１８記載の医薬組成物。
【公開番号】特開２００９−２９８７９０（Ｐ２００９−２９８７９０Ａ）
【公開日】平成２１年１２月２４日（２００９．１２．２４）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００９−１４０６６０（Ｐ２００９−１４０６６０）
【出願日】平成２１年６月１２日（２００９．６．１２）
【出願人】（５００２８７０１９）レ ラボラトワール セルヴィエ (166)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１２月２４日（２００９．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１４０６６０（Ｐ２００９−１４０６６０）
【出願日】平成２１年６月１２日（２００９．６．１２）
【出願人】（５００２８７０１９）レ ラボラトワール セルヴィエ (166)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]