有機電子デバイスのための電子輸送剤
有機エレクトロルミネッセントデバイスのような有機電子デバイスにおける電子輸送剤として使用可能な化合物および組成物を提供する。その化合物は非ポリマー性であって、末端封止基と共役している芳香族コアを有している。その芳香族コアには、−Ｃ＝Ｎ−単位を含むペンダントヘテロアリール基を有する、フェニレン基アリーレンまたはナフタレン基アリーレンを含む。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
芳香族コアおよび前記芳香族コアと共役している２つの末端封止基を含む化合物であって、前記化合物が式Ｉ：
【化１】
（式中、
Ａｒ１はそれぞれ独立して、フェニレン基アリーレンまたはナフタレン基アリーレンであって、それは、非置換であるか、またはアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキ、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
ａはそれぞれ独立して１または２であり；
Ｅｙはそれぞれ独立して式ＩＩまたは式ＩＩＩの構造であり：
【化２】
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であるが、ここでＲ１はアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；
Ａｒ２はそれぞれ独立して炭素環アリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、アルキルオキサジアゾリル、アリールオキサジアゾリル、アルキルトリアゾリル、アリールトリアゾリル、ジアリールアミノ、アリールジアリールアミノ、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
アスタリスク（−＊）はそれぞれ、その化合物において他の基への結合の位置を示し；
ｎは整数の１または２であり；そして、
末端封止基（ＥＣ）はそれぞれ独立して、炭素環アリール、ヘテロアリール、または第三級アミノアリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、ここで前記末端封止基が、前記アリーレン芳香族コアと共役しており、そして１つ以下のＥＣが式ＩＩまたは式ＩＩＩの基である）
を有する、
化合物。
【請求項２】
前記化合物が式ＩＶ：
【化３】
の化合物である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
前記化合物が式Ｖ：
【化４】
の化合物である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
式Ｉにおけるそれぞれの
【化５】
部分が、独立して下記の２価の基であり、
【化６】
【化７】
【化８】
それは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されており、
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシＣ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；そして
Ｒ３はそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシＣ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、およびそれらの組合せ、から選択される、
請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
少なくとも１つのＲまたはＲ３が、式ＶＩ：
【化９】
の２価のポリ（オキシアルキレン）セグメントを含むソフトセグメントを含むか、
または式ＶＩＩ：
【化１０】
（ここでｍは１〜６の整数、ｙは２〜２０の整数、そしてｗは１〜１０の整数）、
の２価のポリ（ジアルキルシロキサン）セグメントを含む、
請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
少なくとも１つのＲまたはＲ３が、フルオロ、フルオロアルキル、またはペルフルオロアルキル基を含む、請求項４に記載の化合物。
【請求項７】
Ａｒ２が、フェニル、ビフェニル、テルフェニル、アントリル、ナフチル、アセナフチル、フェナントリル、ジヒドロフェナントレニル、アントラセニル、フルオレニル、９−シラフルオレニル、テトラヒドロピレニル、ペリレニル、スピロビスフルオレニル、フルオランテニル、ピレニル、ジヒドロピレニル、テトラヒドロピレニル、ルブレニル、クリセニル、５，６，１２，１３−テトラヒドロジベンゾ［ａ，ｈ］アントラセニル、６，１２−ジヒドロインデノ［１，２−ｂ］フルオレニル、５，１２−ジヒドロ−６Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］フェナントレニル、ジヒドロフェナントレニル、およびベンゾ［ｇ，ｈ，Ｉ］ペリレニル、から選択されるアリール基であり、それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、Ｃ３〜３０アルキルオキサジアゾリル、Ｃ３〜３０アリールオキサジアゾリル、Ｃ３〜２０アルキルトリアゾリル、Ｃ３〜３０アリールトリアゾリル、Ｃ３〜３０ジアリールアミノ、Ｃ３〜３０ジアリールアミノアリール、またはそれらの組合せの１種または複数で置換されている、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
式Ｉ中の少なくとも１つの
【化１１】
基が、次式のものから選択される、
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
前記末端封止基の少なくとも１つが、フェニル、ビフェニル、テルフェニル、アントリル、ナフチル、アセナフチル、フェナントリル、ジヒドロフェナントレニル、アントラセニル、フルオレニル、９−シラフルオレニル、テトラヒドロピレニル、ペリレニル、スピロビスフルオレニル、フルオランテニル、ピレニル、ジヒドロピレニル、テトラヒドロピレニル、ルブレニル、クリセニル、ベンゾ［ｇ，ｈ，ｉ］ペリレニル、またはそれらの基を含むＣ６〜４０炭素環アリールを含み、ここで前記末端封止基が、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されている、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
前記末端封止基の少なくとも１つが、フラニル、チオフェニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピリミジニル、キノリニル、イソキノリニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、インドリル、カルバゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアジニル、フェナジニル、フェナントリジニル、アクリジニル、インダゾリル、シロール、またはそれらのラジカルの基を含む、Ｃ３〜４０ヘテロアリールまたはヘテロアリーレンを含み、
ここで前記末端封止基が、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されている、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
前記末端封止基の少なくとも１つが、ジアリールアニリン、アルキルカルバゾール、アリールカルバゾール、テトラアリールジアミン、スターバーストアミン、ペルアリールトリアミン、デンドリックアミン、またはスピロアミンの基を含む、Ｃ１２〜６０第三級アミノ芳香族アリールを含み、
ここで前記末端封止基が、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されている、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
前記末端封止基の少なくとも１つが、Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’−テトラアリールベンジジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアリール−１，４−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’−テトラアリール−２，７−ジアミノフルオレン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（フェニル）ベンジジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ナフチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（フェニル）ベンジジン、１，４−ビス（カルバゾリル）ビフェニル、４，４’，４”−トリス（Ｎ，Ｎ−ジアリールアミノ）トリフェニルアミン、１，３，５−トリス（４−ジアリールアミノフェニル）ベンゼン、４，４’，４”−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン、４，４’，４”−トリス（Ｎ−３−メチルフェニル−Ｎ−フェニルアミノ）トリフェニルアミン、または１，３，５−トリス（４−ジフェニルアミノフェニル）ベンゼンの基を含むＣ１２〜６０第三級アミノ芳香族アリールを含み、
ここで前記末端封止基が、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されている、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
前記末端封止基の少なくとも１つが、次式の１価の基であり、
【化１７】
【化１８】
それは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されており；
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、およびそれらの組合せ、から選択され；そして
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であり、ここでＲ１は、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、またはそれらの組合せである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１４】
前記末端封止基が、式ＣＶＩ〜ＣＸＸＶＩＩの基に共役している部分をさらに含み、前記部分が次式の２価の基から選択され、
【化１９】
【化２０】
それは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されており；
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、およびそれらの組合せ、から選択され；そして
Ｒ３はそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、およびそれらの組合せ、から選択される、
請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
前記末端封止基が、式ＣＶＩ〜ＣＸＸＶＩＩの基に共役している部分をさらに含み、前記部分が次式の２価の基から選択され、
【化２１】
それは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されており；
ここで、
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であり、ここでＲ１は、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、またはそれらの組合せである、
請求項１３に記載の化合物。
【請求項１６】
前記末端封止基が、式ＣＶＩ〜ＣＸＸＣＩＩの基に共役している部分をさらに含み、前記部分が次式の２価の基から選択され、
【化２２】
それは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されており；
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、およびそれらの組合せ、から選択され；
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であり、ここでＲ１は、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり：そして
ｔはそれぞれ、０〜４に等しい整数である、
請求項１３に記載の化合物。
【請求項１７】
前記化合物が、次式：
【化２３】
の２価のポリ（オキシアルキレン）セグメント
または次式：
【化２４】
（ここでｍは１〜６の整数、ｙは２〜２０の整数、そしてｗは１〜１０の整数）、
の２価のポリ（ジアルキルシロキサン）セグメントを含む少なくとも１つのソフトセグメントで置換されている、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１８】
前記化合物が、少なくとも１つのフルオロ、フルオロアルキル、またはペルフルオロアルキル基で置換されている、請求項１に記載の化合物。
【請求項１９】
前記化合物が次式のものである、
【化２５】
【化２６】
【化２７】
請求項１に記載の化合物。
【請求項２０】
前記化合物が非晶質である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２１】
前記化合物が電子輸送物質である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
前記化合物が、電子と正孔の両方を輸送する物質である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２３】
前記化合物が発光物質であって、また電子輸送物質でもある、請求項１に記載の化合物。
【請求項２４】
（ａ）第一の芳香族コア、および第一の芳香族コアと共役する２つの第一の末端封止基を含む、第一の化合物であって、前記化合物が式Ｉ：
【化２８】
（式中、
Ａｒ１はそれぞれ独立して、フェニレン基アリーレンまたはナフタレン基アリーレンであって、それは、非置換であるか、またはアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキ、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
ａはそれぞれ独立して１または２であり；
Ｅｙはそれぞれ独立して式ＩＩまたは式ＩＩＩの構造であり：
【化２９】
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であるが、ここでＲ１はアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；
Ａｒ２はそれぞれ独立して炭素環アリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、アルキルオキサジアゾリル、アリールオキサジアゾリル、アルキルトリアゾリル、アリールトリアゾリル、ジアリールアミノ、アリールジアリールアミノ、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
アスタリスク（−＊）はそれぞれ、その化合物において他の基への結合の位置を示し；
ｎは整数の１または２であり；そして、
末端封止基（ＥＣ）はそれぞれ独立して、炭素環アリール、ヘテロアリール、または第三級アミノアリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、ここで前記末端封止基が、前記アリーレン芳香族コアと共役しており、１つ以下のＥＣが式ＩＩまたは式ＩＩＩの基である）
を有する、第一の化合物；および
（ｂ）電荷輸送物質、電荷阻止物質、発光物質、カラーコンバージョン物質、ポリマーバインダー、またはそれらの組合せから選択される、第二の化合物
を含む組成物。
【請求項２５】
前記組成物が、正孔輸送物質および電子輸送物質を含む、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２６】
前記組成物が、正孔輸送物質、電子輸送物質、および発光物質を含む、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２７】
前記第二の化合物が、電荷輸送物質、電荷阻止物質、発光物質、カラーコンバージョン物質、またはそれらの組合せから選択され、前記第二の化合物が、
前記第一の化合物の第一の芳香族コアを含む芳香族基であって、前記第二の化合物の芳香族基が、非置換であっても、前記第一の化合物の第一の芳香族コアの上に存在しているのと同じタイプの置換基で置換されていても、あるいは、前記第一の化合物の第一の芳香族コアの上に存在しない置換基で置換されていてもよい芳香族基；
前記第一の化合物の第一の末端封止基を含む第二の末端封止基であって、前記第二の末端封止基は、非置換であっても、第一の末端封止基の上に存在しているのと同じタイプの置換基で置換されていても、あるいは、第一の末端封止基の上には存在しない置換基で置換されていてもよい第二の末端封止基；
前記第一の化合物の第一の末端封止基の２価の基を含む、２価の基であって、前記第二の化合物の中の２価の基は、非置換であっても、第一の末端封止基の上に存在しているのと同じタイプの置換基で置換されていても、あるいは、第一の末端封止基の上には存在しない置換基で置換されていてもよい２価の基；または、
それらの組合せ、
を有する、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２８】
前記第二の化合物が、非ポリマー性であり、前記第二の化合物が、第二の芳香族コアと少なくとも１つの第二の末端封止基を含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項２９】
前記第二の化合物の第二の末端封止基が、前記第一の化合物の第一の末端封止基を含む、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３０】
発光ポリマーをさらに含む、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３１】
電場応答性ポリマーをさらに含む、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３２】
不活性ポリマーをさらに含む、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３３】
前記第二の化合物の第二の芳香族コアが、前記第一の化合物の第一の芳香族コアとは異なり、前記組成物が、第一の芳香族コアを含む第一のモノマーと、第二の芳香族コアを含む第二のモノマーとを含む、モノマー混合物をさらに含む、請求項２９に記載の組成物。
【請求項３４】
前記第二の化合物の第二の芳香族コアが、前記第一の化合物の第一の芳香族コアとは異なり、前記組成物が、第一の芳香族コアを含む第一のモノマーと、第二の芳香族コアを含む第二のモノマーとを含む、モノマー混合物の反応生成物であるポリマーをさらに含む、請求項２９に記載の組成物。
【請求項３５】
前記第二の化合物の第二の芳香族コアが、前記第一の化合物の第一の芳香族コアを含む、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３６】
発光ポリマーをさらに含む、請求項３５に記載の組成物。
【請求項３７】
電場応答性ポリマーをさらに含む、請求項３５に記載の組成物。
【請求項３８】
不活性ポリマーをさらに含む、請求項３５に記載の組成物。
【請求項３９】
前記第二の化合物の第二の末端封止基が、前記第一の化合物の第一の末端封止基とは異なり、前記組成物が、第一の末端封止基または第一の末端封止基の２価の基を含む第一のモノマーと、第二の末端封止基または第二の末端封止基の２価の基を含む第二のモノマーとを含むモノマー混合物をさらに含む、請求項３５に記載の組成物。
【請求項４０】
前記第二の化合物が、前記第一の化合物の第一の末端封止基とは異なる第二の末端封止基を有し、前記組成物が、第一の末端封止基または第一の末端封止基の２価の基を含む第一のモノマーと、第二の末端封止基または第二の末端封止基の２価の基を含む第二のモノマーとを含む、モノマー混合物の反応生成物であるポリマーをさらに含む、請求項３５に記載の組成物。
【請求項４１】
前記第二の化合物が、第一の化合物の第一の芳香族コアを含む第一のモノマーを含むモノマー混合物の反応生成物を含むポリマーである、請求項２４に記載の組成物。
【請求項４２】
前記第二の化合物が、第一の末端封止基または第一の末端封止基の基を含む第一のモノマーを含むモノマー混合物の反応生成物であるポリマーである、請求項２４に記載の組成物。
【請求項４３】
前記組成物が非晶質である、請求項２４に記載の組成物。
【請求項４４】
前記組成物が溶液加工可能である、請求項２４に記載の組成物。
【請求項４５】
芳香族コアと、前記芳香族コアに共役している２つの末端封止基とを有する化合物を含み、前記化合物が式Ｉ：
【化３０】
（式中、
Ａｒ１はそれぞれ独立して、フェニレン基アリーレンまたはナフタレン基アリーレンであって、それは、非置換であるか、またはアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキ、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
ａはそれぞれ独立して１または２であり；
Ｅｙはそれぞれ独立して式ＩＩまたは式ＩＩＩの構造であり：
【化３１】
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であるが、ここでＲ１はアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；
Ａｒ２はそれぞれ独立して炭素環アリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、アルキルオキサジアゾリル、アリールオキサジアゾリル、アルキルトリアゾリル、アリールトリアゾリル、ジアリールアミノ、アリールジアリールアミノ、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
アスタリスク（−＊）はそれぞれ、その化合物において他の基への結合の位置を示し；
ｎは整数の１または２であり；そして、
末端封止基（ＥＣ）はそれぞれ独立して、炭素環アリール、ヘテロアリール、または第三級アミノアリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、ここで前記末端封止基が、前記アリーレン芳香族コアと共役しており、１つ以下のＥＣが式ＩＩまたは式ＩＩＩの基である）
を有する、
有機電子デバイス。
【請求項４６】
前記デバイスが有機エレクトロルミネッセントデバイスである、請求項４５に記載の有機電子デバイス。
【請求項４７】
前記有機エレクトロルミネッセントデバイスが、前記式Ｉの化合物を含む有機発光素子を含む、請求項４６に記載の有機電子デバイス。
【請求項４８】
前記有機発光素子が、電荷輸送物質、電荷阻止物質、ポリマー物質、発光物質、カラーコンバージョン層、またはそれらの組合せ、をさらに含む、請求項４７に記載の有機電子デバイス。
【請求項４９】
前記有機発光素子が、複数の層を有し、前記式Ｉの化合物が発光層の中に存在する、請求項４７に記載の有機電子デバイス。
【請求項５０】
前記有機発光素子が、複数の層を有し、前記式Ｉの化合物が電荷輸送層の中に存在する、請求項４７に記載の有機電子デバイス。
【請求項５１】
有機エレクトロルミネッセントデバイスを製造する方法であって：
（ａ）芳香族コアおよび前記芳香族コアに共役している２つの末端封止基を有する化合物を含む転写層を含むドナーシートを作製する工程であって、前記化合物が式Ｉ：
【化３２】
（式中、
Ａｒ１はそれぞれ独立して、フェニレン基アリーレンまたはナフタレン基アリーレンであって、それは、非置換であるか、またはアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキ、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
ａはそれぞれ独立して１または２であり；
Ｅｙはそれぞれ独立して式ＩＩまたは式ＩＩＩの構造であり：
【化３３】
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であるが、ここでＲ１はアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；
Ａｒ２はそれぞれ独立して炭素環アリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、アルキルオキサジアゾリル、アリールオキサジアゾリル、アルキルトリアゾリル、アリールトリアゾリル、ジアリールアミノ、アリールジアリールアミノ、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
アスタリスク（−＊）はそれぞれ、その化合物において他の基への結合の位置を示し；
ｎは整数の１または２であり；そして、
末端封止基（ＥＣ）はそれぞれ独立して、炭素環アリール、ヘテロアリール、または第三級アミノアリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、ここで前記末端封止基が、前記アリーレン芳香族コアと共役しており、１つ以下のＥＣが式ＩＩまたは式ＩＩＩの基である）
を有する、工程；および
（ｂ）前記ドナーシートからレセプターシートへ、転写層を転写する工程であって、前記転写層が発光構造の少なくとも一部を形成する工程
を含む方法。
【請求項１】
芳香族コアおよび前記芳香族コアと共役している２つの末端封止基を含む化合物であって、前記化合物が式Ｉ：
【化１】
（式中、
Ａｒ１はそれぞれ独立して、フェニレン基アリーレンまたはナフタレン基アリーレンであって、それは、非置換であるか、またはアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキ、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
ａはそれぞれ独立して１または２であり；
Ｅｙはそれぞれ独立して式ＩＩまたは式ＩＩＩの構造であり：
【化２】
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であるが、ここでＲ１はアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；
Ａｒ２はそれぞれ独立して炭素環アリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、アルキルオキサジアゾリル、アリールオキサジアゾリル、アルキルトリアゾリル、アリールトリアゾリル、ジアリールアミノ、アリールジアリールアミノ、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
アスタリスク（−＊）はそれぞれ、その化合物において他の基への結合の位置を示し；
ｎは整数の１または２であり；そして、
末端封止基（ＥＣ）はそれぞれ独立して、炭素環アリール、ヘテロアリール、または第三級アミノアリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、ここで前記末端封止基が、前記アリーレン芳香族コアと共役しており、そして１つ以下のＥＣが式ＩＩまたは式ＩＩＩの基である）
を有する、
化合物。
【請求項２】
前記化合物が式ＩＶ：
【化３】
の化合物である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
前記化合物が式Ｖ：
【化４】
の化合物である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
式Ｉにおけるそれぞれの
【化５】
部分が、独立して下記の２価の基であり、
【化６】
【化７】
【化８】
それは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されており、
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシＣ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；そして
Ｒ３はそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシＣ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、およびそれらの組合せ、から選択される、
請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
少なくとも１つのＲまたはＲ３が、式ＶＩ：
【化９】
の２価のポリ（オキシアルキレン）セグメントを含むソフトセグメントを含むか、
または式ＶＩＩ：
【化１０】
（ここでｍは１〜６の整数、ｙは２〜２０の整数、そしてｗは１〜１０の整数）、
の２価のポリ（ジアルキルシロキサン）セグメントを含む、
請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
少なくとも１つのＲまたはＲ３が、フルオロ、フルオロアルキル、またはペルフルオロアルキル基を含む、請求項４に記載の化合物。
【請求項７】
Ａｒ２が、フェニル、ビフェニル、テルフェニル、アントリル、ナフチル、アセナフチル、フェナントリル、ジヒドロフェナントレニル、アントラセニル、フルオレニル、９−シラフルオレニル、テトラヒドロピレニル、ペリレニル、スピロビスフルオレニル、フルオランテニル、ピレニル、ジヒドロピレニル、テトラヒドロピレニル、ルブレニル、クリセニル、５，６，１２，１３−テトラヒドロジベンゾ［ａ，ｈ］アントラセニル、６，１２−ジヒドロインデノ［１，２−ｂ］フルオレニル、５，１２−ジヒドロ−６Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］フェナントレニル、ジヒドロフェナントレニル、およびベンゾ［ｇ，ｈ，Ｉ］ペリレニル、から選択されるアリール基であり、それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、Ｃ３〜３０アルキルオキサジアゾリル、Ｃ３〜３０アリールオキサジアゾリル、Ｃ３〜２０アルキルトリアゾリル、Ｃ３〜３０アリールトリアゾリル、Ｃ３〜３０ジアリールアミノ、Ｃ３〜３０ジアリールアミノアリール、またはそれらの組合せの１種または複数で置換されている、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
式Ｉ中の少なくとも１つの
【化１１】
基が、次式のものから選択される、
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
前記末端封止基の少なくとも１つが、フェニル、ビフェニル、テルフェニル、アントリル、ナフチル、アセナフチル、フェナントリル、ジヒドロフェナントレニル、アントラセニル、フルオレニル、９−シラフルオレニル、テトラヒドロピレニル、ペリレニル、スピロビスフルオレニル、フルオランテニル、ピレニル、ジヒドロピレニル、テトラヒドロピレニル、ルブレニル、クリセニル、ベンゾ［ｇ，ｈ，ｉ］ペリレニル、またはそれらの基を含むＣ６〜４０炭素環アリールを含み、ここで前記末端封止基が、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されている、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
前記末端封止基の少なくとも１つが、フラニル、チオフェニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピリミジニル、キノリニル、イソキノリニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、インドリル、カルバゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアジニル、フェナジニル、フェナントリジニル、アクリジニル、インダゾリル、シロール、またはそれらのラジカルの基を含む、Ｃ３〜４０ヘテロアリールまたはヘテロアリーレンを含み、
ここで前記末端封止基が、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されている、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
前記末端封止基の少なくとも１つが、ジアリールアニリン、アルキルカルバゾール、アリールカルバゾール、テトラアリールジアミン、スターバーストアミン、ペルアリールトリアミン、デンドリックアミン、またはスピロアミンの基を含む、Ｃ１２〜６０第三級アミノ芳香族アリールを含み、
ここで前記末端封止基が、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されている、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
前記末端封止基の少なくとも１つが、Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’−テトラアリールベンジジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアリール−１，４−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’−テトラアリール−２，７−ジアミノフルオレン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（フェニル）ベンジジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ナフチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（フェニル）ベンジジン、１，４−ビス（カルバゾリル）ビフェニル、４，４’，４”−トリス（Ｎ，Ｎ−ジアリールアミノ）トリフェニルアミン、１，３，５−トリス（４−ジアリールアミノフェニル）ベンゼン、４，４’，４”−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン、４，４’，４”−トリス（Ｎ−３−メチルフェニル−Ｎ−フェニルアミノ）トリフェニルアミン、または１，３，５−トリス（４−ジフェニルアミノフェニル）ベンゼンの基を含むＣ１２〜６０第三級アミノ芳香族アリールを含み、
ここで前記末端封止基が、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されている、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
前記末端封止基の少なくとも１つが、次式の１価の基であり、
【化１７】
【化１８】
それは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されており；
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、およびそれらの組合せ、から選択され；そして
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であり、ここでＲ１は、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、またはそれらの組合せである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１４】
前記末端封止基が、式ＣＶＩ〜ＣＸＸＶＩＩの基に共役している部分をさらに含み、前記部分が次式の２価の基から選択され、
【化１９】
【化２０】
それは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されており；
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、およびそれらの組合せ、から選択され；そして
Ｒ３はそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、およびそれらの組合せ、から選択される、
請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
前記末端封止基が、式ＣＶＩ〜ＣＸＸＶＩＩの基に共役している部分をさらに含み、前記部分が次式の２価の基から選択され、
【化２１】
それは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されており；
ここで、
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であり、ここでＲ１は、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、またはそれらの組合せである、
請求項１３に記載の化合物。
【請求項１６】
前記末端封止基が、式ＣＶＩ〜ＣＸＸＣＩＩの基に共役している部分をさらに含み、前記部分が次式の２価の基から選択され、
【化２２】
それは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の基で置換されており；
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、およびそれらの組合せ、から選択され；
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であり、ここでＲ１は、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり：そして
ｔはそれぞれ、０〜４に等しい整数である、
請求項１３に記載の化合物。
【請求項１７】
前記化合物が、次式：
【化２３】
の２価のポリ（オキシアルキレン）セグメント
または次式：
【化２４】
（ここでｍは１〜６の整数、ｙは２〜２０の整数、そしてｗは１〜１０の整数）、
の２価のポリ（ジアルキルシロキサン）セグメントを含む少なくとも１つのソフトセグメントで置換されている、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１８】
前記化合物が、少なくとも１つのフルオロ、フルオロアルキル、またはペルフルオロアルキル基で置換されている、請求項１に記載の化合物。
【請求項１９】
前記化合物が次式のものである、
【化２５】
【化２６】
【化２７】
請求項１に記載の化合物。
【請求項２０】
前記化合物が非晶質である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２１】
前記化合物が電子輸送物質である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
前記化合物が、電子と正孔の両方を輸送する物質である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２３】
前記化合物が発光物質であって、また電子輸送物質でもある、請求項１に記載の化合物。
【請求項２４】
（ａ）第一の芳香族コア、および第一の芳香族コアと共役する２つの第一の末端封止基を含む、第一の化合物であって、前記化合物が式Ｉ：
【化２８】
（式中、
Ａｒ１はそれぞれ独立して、フェニレン基アリーレンまたはナフタレン基アリーレンであって、それは、非置換であるか、またはアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキ、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
ａはそれぞれ独立して１または２であり；
Ｅｙはそれぞれ独立して式ＩＩまたは式ＩＩＩの構造であり：
【化２９】
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であるが、ここでＲ１はアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；
Ａｒ２はそれぞれ独立して炭素環アリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、アルキルオキサジアゾリル、アリールオキサジアゾリル、アルキルトリアゾリル、アリールトリアゾリル、ジアリールアミノ、アリールジアリールアミノ、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
アスタリスク（−＊）はそれぞれ、その化合物において他の基への結合の位置を示し；
ｎは整数の１または２であり；そして、
末端封止基（ＥＣ）はそれぞれ独立して、炭素環アリール、ヘテロアリール、または第三級アミノアリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、ここで前記末端封止基が、前記アリーレン芳香族コアと共役しており、１つ以下のＥＣが式ＩＩまたは式ＩＩＩの基である）
を有する、第一の化合物；および
（ｂ）電荷輸送物質、電荷阻止物質、発光物質、カラーコンバージョン物質、ポリマーバインダー、またはそれらの組合せから選択される、第二の化合物
を含む組成物。
【請求項２５】
前記組成物が、正孔輸送物質および電子輸送物質を含む、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２６】
前記組成物が、正孔輸送物質、電子輸送物質、および発光物質を含む、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２７】
前記第二の化合物が、電荷輸送物質、電荷阻止物質、発光物質、カラーコンバージョン物質、またはそれらの組合せから選択され、前記第二の化合物が、
前記第一の化合物の第一の芳香族コアを含む芳香族基であって、前記第二の化合物の芳香族基が、非置換であっても、前記第一の化合物の第一の芳香族コアの上に存在しているのと同じタイプの置換基で置換されていても、あるいは、前記第一の化合物の第一の芳香族コアの上に存在しない置換基で置換されていてもよい芳香族基；
前記第一の化合物の第一の末端封止基を含む第二の末端封止基であって、前記第二の末端封止基は、非置換であっても、第一の末端封止基の上に存在しているのと同じタイプの置換基で置換されていても、あるいは、第一の末端封止基の上には存在しない置換基で置換されていてもよい第二の末端封止基；
前記第一の化合物の第一の末端封止基の２価の基を含む、２価の基であって、前記第二の化合物の中の２価の基は、非置換であっても、第一の末端封止基の上に存在しているのと同じタイプの置換基で置換されていても、あるいは、第一の末端封止基の上には存在しない置換基で置換されていてもよい２価の基；または、
それらの組合せ、
を有する、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２８】
前記第二の化合物が、非ポリマー性であり、前記第二の化合物が、第二の芳香族コアと少なくとも１つの第二の末端封止基を含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項２９】
前記第二の化合物の第二の末端封止基が、前記第一の化合物の第一の末端封止基を含む、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３０】
発光ポリマーをさらに含む、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３１】
電場応答性ポリマーをさらに含む、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３２】
不活性ポリマーをさらに含む、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３３】
前記第二の化合物の第二の芳香族コアが、前記第一の化合物の第一の芳香族コアとは異なり、前記組成物が、第一の芳香族コアを含む第一のモノマーと、第二の芳香族コアを含む第二のモノマーとを含む、モノマー混合物をさらに含む、請求項２９に記載の組成物。
【請求項３４】
前記第二の化合物の第二の芳香族コアが、前記第一の化合物の第一の芳香族コアとは異なり、前記組成物が、第一の芳香族コアを含む第一のモノマーと、第二の芳香族コアを含む第二のモノマーとを含む、モノマー混合物の反応生成物であるポリマーをさらに含む、請求項２９に記載の組成物。
【請求項３５】
前記第二の化合物の第二の芳香族コアが、前記第一の化合物の第一の芳香族コアを含む、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３６】
発光ポリマーをさらに含む、請求項３５に記載の組成物。
【請求項３７】
電場応答性ポリマーをさらに含む、請求項３５に記載の組成物。
【請求項３８】
不活性ポリマーをさらに含む、請求項３５に記載の組成物。
【請求項３９】
前記第二の化合物の第二の末端封止基が、前記第一の化合物の第一の末端封止基とは異なり、前記組成物が、第一の末端封止基または第一の末端封止基の２価の基を含む第一のモノマーと、第二の末端封止基または第二の末端封止基の２価の基を含む第二のモノマーとを含むモノマー混合物をさらに含む、請求項３５に記載の組成物。
【請求項４０】
前記第二の化合物が、前記第一の化合物の第一の末端封止基とは異なる第二の末端封止基を有し、前記組成物が、第一の末端封止基または第一の末端封止基の２価の基を含む第一のモノマーと、第二の末端封止基または第二の末端封止基の２価の基を含む第二のモノマーとを含む、モノマー混合物の反応生成物であるポリマーをさらに含む、請求項３５に記載の組成物。
【請求項４１】
前記第二の化合物が、第一の化合物の第一の芳香族コアを含む第一のモノマーを含むモノマー混合物の反応生成物を含むポリマーである、請求項２４に記載の組成物。
【請求項４２】
前記第二の化合物が、第一の末端封止基または第一の末端封止基の基を含む第一のモノマーを含むモノマー混合物の反応生成物であるポリマーである、請求項２４に記載の組成物。
【請求項４３】
前記組成物が非晶質である、請求項２４に記載の組成物。
【請求項４４】
前記組成物が溶液加工可能である、請求項２４に記載の組成物。
【請求項４５】
芳香族コアと、前記芳香族コアに共役している２つの末端封止基とを有する化合物を含み、前記化合物が式Ｉ：
【化３０】
（式中、
Ａｒ１はそれぞれ独立して、フェニレン基アリーレンまたはナフタレン基アリーレンであって、それは、非置換であるか、またはアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキ、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
ａはそれぞれ独立して１または２であり；
Ｅｙはそれぞれ独立して式ＩＩまたは式ＩＩＩの構造であり：
【化３１】
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であるが、ここでＲ１はアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；
Ａｒ２はそれぞれ独立して炭素環アリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、アルキルオキサジアゾリル、アリールオキサジアゾリル、アルキルトリアゾリル、アリールトリアゾリル、ジアリールアミノ、アリールジアリールアミノ、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
アスタリスク（−＊）はそれぞれ、その化合物において他の基への結合の位置を示し；
ｎは整数の１または２であり；そして、
末端封止基（ＥＣ）はそれぞれ独立して、炭素環アリール、ヘテロアリール、または第三級アミノアリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、ここで前記末端封止基が、前記アリーレン芳香族コアと共役しており、１つ以下のＥＣが式ＩＩまたは式ＩＩＩの基である）
を有する、
有機電子デバイス。
【請求項４６】
前記デバイスが有機エレクトロルミネッセントデバイスである、請求項４５に記載の有機電子デバイス。
【請求項４７】
前記有機エレクトロルミネッセントデバイスが、前記式Ｉの化合物を含む有機発光素子を含む、請求項４６に記載の有機電子デバイス。
【請求項４８】
前記有機発光素子が、電荷輸送物質、電荷阻止物質、ポリマー物質、発光物質、カラーコンバージョン層、またはそれらの組合せ、をさらに含む、請求項４７に記載の有機電子デバイス。
【請求項４９】
前記有機発光素子が、複数の層を有し、前記式Ｉの化合物が発光層の中に存在する、請求項４７に記載の有機電子デバイス。
【請求項５０】
前記有機発光素子が、複数の層を有し、前記式Ｉの化合物が電荷輸送層の中に存在する、請求項４７に記載の有機電子デバイス。
【請求項５１】
有機エレクトロルミネッセントデバイスを製造する方法であって：
（ａ）芳香族コアおよび前記芳香族コアに共役している２つの末端封止基を有する化合物を含む転写層を含むドナーシートを作製する工程であって、前記化合物が式Ｉ：
【化３２】
（式中、
Ａｒ１はそれぞれ独立して、フェニレン基アリーレンまたはナフタレン基アリーレンであって、それは、非置換であるか、またはアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキ、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
ａはそれぞれ独立して１または２であり；
Ｅｙはそれぞれ独立して式ＩＩまたは式ＩＩＩの構造であり：
【化３３】
Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１であるが、ここでＲ１はアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；
Ａｒ２はそれぞれ独立して炭素環アリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、アルキルオキサジアゾリル、アリールオキサジアゾリル、アルキルトリアゾリル、アリールトリアゾリル、ジアリールアミノ、アリールジアリールアミノ、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
アスタリスク（−＊）はそれぞれ、その化合物において他の基への結合の位置を示し；
ｎは整数の１または２であり；そして、
末端封止基（ＥＣ）はそれぞれ独立して、炭素環アリール、ヘテロアリール、または第三級アミノアリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、ここで前記末端封止基が、前記アリーレン芳香族コアと共役しており、１つ以下のＥＣが式ＩＩまたは式ＩＩＩの基である）
を有する、工程；および
（ｂ）前記ドナーシートからレセプターシートへ、転写層を転写する工程であって、前記転写層が発光構造の少なくとも一部を形成する工程
を含む方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公表番号】特表２００６−５２３６１１（Ｐ２００６−５２３６１１Ａ）
【公表日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５７１４５６（Ｐ２００４−５７１４５６）
【出願日】平成１５年１０月１０日（２００３．１０．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０３２０４７
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０９６９４８
【国際公開日】平成１６年１１月１１日（２００４．１１．１１）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１０月１０日（２００３．１０．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０３２０４７
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０９６９４８
【国際公開日】平成１６年１１月１１日（２００４．１１．１１）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
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