殺菌エアロゾル、殺菌エアロゾルの使用方法および殺菌エアロゾルの製造方法
担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルであって、前記液滴のうち少なくとも一部が、殺生物剤を不活性化するのに有効な拮抗剤を含有するエアロゾルが提供される。前記液滴は、前記殺生物剤、及び、前記殺生物剤と反応し、それを無害化する拮抗剤を含有してもよい。前記拮抗剤が、前記殺生物剤を効果がないものにするのに必要な時間が、前記殺生物剤が、所望のレベルの殺菌または滅菌のために有効であるために必要な時間よりも長いことを確実にするよう、前記殺生物剤が殺菌または滅菌のために使用され、前記拮抗剤の性質および濃度が選択され、または手段が提供される。また、エアロゾルの製造方法が提供される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、細菌、真菌、ウイルス、真菌胞子または細菌胞子、プリオンなど感染性種に感染し得る露出面または空間を殺菌または除染するための方法および組成物に関する。
【０００２】
「滅菌（ｓｔｅｒｉｌｉｚａｔｉｏｎ）」は、胞子濃度の６ｌｏｇ低減を達成できる方法としてＷＯ２００７／０１４４３５に定義されている。「殺菌（ｄｉｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ）」は、同様の方法であるが、相違は、特に細菌胞子に対して、より少ない程度の殺生物性効果をもたらすことである。「滅菌」は「殺菌」を含み、「殺菌／滅菌」は、「殺菌および／または滅菌」の略語である。一般に、単語、殺菌するおよび滅菌するおよび関連単語は、ウイルス、細菌またはその他の生物の低減または処理を示すととられてもよいが、また、化学兵器戦争において使用されることが多い有害な化学物質に曝されている表面の、化学物質の酸化などによる除染も含む。殺菌または滅菌は、有効であることが必要であり、必ずしも完全ではない。便宜上、本願では、「殺菌する」、「滅菌する」、殺菌および滅菌する、殺菌する／滅菌する」および「殺菌または滅菌する」は、通常、生物の処理または有害な化学物質が存在する場所の除染を指すよう使用される。
【０００３】
本発明は、小さい殺菌チャンバ、生物学的安全キャビネット、アイソレータ、グローブボックス、インキュベータ、マテリアルエアロック（ｍａｔｅｒｉａｌｓ ａｉｒｌｏｃｋｓ）などの中に入れられた機器および物品の殺菌／滅菌の両方に適用できる。本発明は、食品容器などおよび製造機械の殺菌／滅菌に適用され、また、極めて大きな空間の殺菌にも適用される。
【０００４】
本発明は、主に、単に例として、病院において見られる空間および表面、例えば、手術室中または病棟の壁、床面、天井および在中物の表面の殺菌／滅菌と関連する問題に特に関連して本明細書に記載されるが、このような環境に限定されない。
【０００５】
本発明は、ショッピングモール、工場、郵便仕分け空間、地下鉄、競技場、運送用コンテナ、航空機内部などといった大きな空間の境界となる表面またはそれに含まれる表面の殺菌または滅菌に同様に適用される。露出面は、空間を既定する壁または隔壁の表面によって、加工物の表面または機械表面、空調用ダクト、または室内であるか、少なくとも一時的に囲まれ得る、もしくは部分的に囲まれ得るその他の表面、例えば、病院用ベッドによって例示され得る。
【０００６】
本発明はまた、隠蔽面の殺菌／滅菌にも適用される。
【０００７】
本発明はまた、例えば、軍隊などが、炭疽菌、エボラ、マールブルグウイルス、腸ペスト、コレラ、野兎病、ブルセラ症、Ｑ熱、マチュポ、コクシジオイデス真菌症、鼻疽、類鼻疽、赤痢菌、ロッキー山紅斑熱、チフス、オウム病、黄熱病、日本脳炎Ｂ型、リフトバレー熱、天然痘またはその他の微生物などの細菌戦争の病原体に曝露される化学兵器戦争攻撃からのそれらの保護のために、およびテロリストの攻撃などの際に同様に曝露される一般人の保護のために、開放または外部空間中でも適用できる。
【背景技術】
【０００８】
本明細書を通じて先行技術のいかなる考察も、このような先行技術が、当分野において広く知られている、または一般常識の一部を形成するということの承認と決して考えられるべきではない。
【０００９】
近年、病院環境において特に問題のあるものと同定された微生物の数および多様性が著しく増大した。労働コストの増大のために、壁、床面、天井およびその他の表面が、殺菌剤および／または滅菌剤を用いてゴシゴシ洗われる頻度および強度が低減した。この処理は、手術室中では、幾分か制限された程度に、依然として存在するが、このような処理は、手術台の半径２メートル内の表面に限定されることがより通常である。近頃は、ゴシゴシ洗う処理が、公共区域の一般病棟に拡張されることはめったにない。さらに、鍵の内部、キャスターの車輪を覆う保護装置、ドアの底面、ヒンジの隠蔽面など、ゴシゴシ洗われる領域内に、ゴシゴシ洗われることによって満足のいくように処理されず、生物を有し得る多数の表面がある。さらに、一部の手術室では、例えば、コンピュータなどの電子装置が、装置中に冷却用空気を吹き込み、微生物を有し得る粒子を装置の筐体中に運ぶファンを含み、ここで、微生物が内表面で増幅し得る。
【００１０】
酸化力のある、もしくは腐食性である、および毒性であるオゾンもしくは二酸化塩素などの殺生物性ガスを用いて、または酸化エチレンおよびグルタルアルデヒドもしくはホルムアルデヒドなどのアルデヒドなどの殺生物性ガスを用いて、小空間および大空間ならびに取り囲む表面の両方を殺菌することが提案されている。しかし、このような殺生物剤はすべて、使用するには極めて毒性、有害であり、表面上に有害である可能性のある残留物を残し得る。蒸気が使用される場合もあるが、高温を伴うため、また、表面上に高密度の水分を残し、錆びまたは劣化につながり得るので、操作者にとって有害であり、多数の材料および多数の装置にとって有害である。
【００１１】
近年、殺菌剤として過酸化水素または過酢酸の使用が、非常に好まれるようになった。１９９０年代より前は、これらの過酸化物は、蒸気での燻蒸を可能にするには不安定すぎ、有害であると考えられていた。それにもかかわらず、殺菌／滅菌のために蒸気状の過酸化水素を使用するために、種々の提案がなされてきた。蒸気が、極めて低圧で、またはプラズマとして、より有効であるので、主に、蒸気相系が、排気が可能である滅菌器などの小容量チャンバに適用されてきた（例えば、Ｓｃｈｍｉｄｔ、特許文献１）。処理サイクルの最後に、残存する過酸化水素蒸気が、真空ポンプによって送り出され、大気に直接的に、または任意の残存する過酸化物蒸気を無害の酸素および水に分解する触媒的デストラクタを介して排出される。古い蒸気ベースの機器再処理システムでは、すすぎ水の使用によって表面汚染を除去することが提案されたが、これは、水損傷の危険にさらし、乾燥がエネルギー集約的であり、長期間であるという両方から乾燥問題を発生させた。水ですすぐことは、水供給および場所によっては、主要な不利点である排水システムの必要性を強いることが不都合である。
【００１２】
大気圧で使用するための過酸化物蒸気も提案されてきたが、その場合には、通常、真空システムよりも長い処理時間が含まれ、細菌胞子に対する有効性が制限されることがわかっている。処理後、小規模過酸化物蒸気システムでは、空気がチャンバ中を循環され、残存する過酸化物は、大気中にＨＥＰＡフィルタを通して直接流し出されるか、または過酸化物が、廃棄の前に酸素および水に触媒されるよう触媒的デストラクタを介して大気中に流し出されるかのいずれかである。いくつかの再循環システムでは、過酸化物が除去されるまで、処理後に、フローを迂回させ、処理回路と並行に置かれた触媒的デストラクタを通してエアポンプによって再循環させる場合もある（例えば、Ｈｉｌｌ、特許文献２および３）。
【００１３】
小チャンバの滅菌／殺菌のための殺生物性物質として過酸化物エアロゾルを使用する（蒸気ではなく）ために、その他のものが提案されている。エアロゾルは、大気圧で活性種のかなり高い濃度密度が得られ、高価な真空装置の必要性が除外されることをはじめ、蒸気を上回るいくつかの大きな利点を有する。いくつかのこのような場合には、処理回路が過酸化物残留物の除去を完了した後に、エアロゾルフローを触媒的デストラクタを通して迂回させてもよい（出願人の共同所有される特許文献４および５参照のこと）。
【００１４】
過酸化物蒸気および過酸化物エアロゾル系の両方はまた、大空間の殺菌／滅菌または除染のために提案されている。このような場合には、大抵は、残留物は、単に外環境に流し出されるようである。Ｒｏｎｌａｎは、特許文献６において、１００％相対湿度での殺菌に適した過酢酸または過酸化水素の高密度エアロゾル（エアロゾル液滴直径が５０ミクロン未満）を提供するために熱噴霧器（ｔｈｅｒｍｏ ｆｏｇｇｅｒ）（パルスジェット噴霧器）の使用を提案したが、過酸化物廃棄を論じていない。特許文献７（Ａｄｉｇａ）には、同様であるが、同じく、過酸化物廃棄を論じないものが開示されている。出願人の共同所有される特許文献８および特許文献９ではまた、大規模殺菌目的のためにエアロゾルを使用した。Ｅｒｉｃｋｓｏｎは、「リザーバ、ネブライザ、ファンおよびヒーターを、チャンバからチャンバに移動させることができるポータブルユニットに組み合わせてもよく、必要に応じて、別個の空気乾燥システムまたは空調システムを、ネブライザと同じチャンバ中で使用するためにポータブルにしてもよく、またはネブライザユニットと組み合わせてもよい」と言い、チャンバからチャンバへ移動させ、処理されたチャンバから過剰の過酸化物を除去するために使用することができるポータブル触媒的デストラクタユニットを構想し、一方で、Ｂｅｒｅｎｔｓｖｅｉｇは、残存する過酸化物を直接、または、必要に応じて、触媒的デストラクタを介して放出した。残存する過酢酸は、容認できない臭気というさらなる不利点に悩まされる。
【００１５】
水性殺生物剤、好ましくは、過酸化水素のこのような安定な霧状のものは、大気圧以上で使用でき、真空装置の必要性を避け、極めて大きな空間の殺菌または燻蒸により容易に適応できるが、残存する過酸化水素の排出は、大きな問題のままである。
【００１６】
例えば、過酸化物を用いる食品容器の滅菌では、微量の過酸化水素であっても、製品の風味に影響を及ぼし、または製品の色の変化などのその他の望ましくない変化をもたらし得る。米国では、食品包装規制は、現在、容器上の過酸化水素残留物を最大０．５ｐｐｍに制限している。手術室中または手術用機器上の表面残留物は、１ｐｐｍ未満であるべきである。空気を吹き込むまたは吸い込むことによってこのようなレベルを達成することは、機器などを滅菌するための小チャンバ容積であっても、プロセス時間を大幅に増大させ得るが、５０〜１００立方メートルという部屋の大きさほどの容積に対してそうすることは、特に、流入空気がＨＥＰＡフィルタ濾過され、無菌性を維持していることも必要とされる場合には、巨大な資本設備およびエネルギー費を必要とする。部屋の中の空気の容積は、１０回超、置換される必要がある。したがって、除去工程は、過酸化物の残存するバランスが漸減するので、処理時間を大幅に増大させる。最後の数ｐｐｍの滅菌剤を除去するために、相当な時間（大きな建築物では、数時間）が必要であり、空間は、この工程が完了するまで安全に再居住可能ではない場合がある。例えば、Ｓｔｅｒｉｓ ＶＨＰ１０００蒸気システムは、５６ｍ３の部屋を処理するのに最大６時間かかる。処理される空間の容積が大きくなるほど、除去のための時間が漸増するので、除去問題がより困難になる。
【００１７】
近年、戦争またはテロの行為の結果として感染してしまった空間に特に関心が払われてきた。例えば、米国では、いくつかの連邦ビルが、炭疽菌胞子によって汚染されたと考えられた。これらは塩素ガスで処理されたが、塩素ガスはビルに大変損害を与えるものであったが、さらに、ビルを居住可能にできるレベルに塩素が有効に除去され得るまでに長時間を必要とした。任意の殺菌およびまたは滅菌法では、殺生物剤を用いる処理および空間が安全に居住され得るポイントへの殺生物剤の除去の両方を含むプロセスの全期間が最小にされることが重要である。
【００１８】
細菌戦争の病原体を失活させるために、次亜塩素酸塩溶液などの化学殺菌剤が、これまでに提案されてきたが、このような殺生物性薬剤は、それ自体、腐食性および毒性のためにヒトおよび装置にとって有害である。
【００１９】
要約すれば、過酸化水素、過酸化水素複合体および過酢酸などの過酸化物は、表面（例えば、医療機器および食品加工機械および手術台）の殺菌／滅菌のための、小および大チャンバの、および大空間の殺菌／滅菌のための、ならびに細菌戦争の病原体を失活させるための薬剤として好ましい。過酸化物は、この目的のために、蒸気およびエアロゾルの両方として使用されてきた。殺菌／滅菌は、極めて短時間で達成され得るが、１ｐｐｍを下回る、好ましくは、０．５ｐｐｍを下回る安全なレベルへ下げられる残存する過酸化物の除去は、大きな問題であり、受け入れ難いほど長時間かかり、必要な装置およびエネルギー消費の点で非常にコストがかかる。時間の問題は、大きな容積空間については大きく増大する。多数のその他の殺生物剤もまた、残存する毒性または腐食性を有し、このためにその使用が非現実的なものになる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００２０】
【特許文献１】米国特許第４８６３６８８号明細書
【特許文献２】米国特許第７２３８３３０号明細書
【特許文献３】米国特許第６９５３５４９号明細書
【特許文献４】国際公開第２００７／０１４４３６号
【特許文献５】国際公開第２００７／０１４４３８号
【特許文献６】米国特許第６５００４６５号明細書
【特許文献７】米国特許第７３２６３８２号明細書
【特許文献８】国際公開第２００７／０１４４３７号明細書（Ｅｒｉｃｋｓｏｎ）
【特許文献９】国際公開第２００７／０１４４３５号明細書（Ｂｅｒｅｎｔｓｖｅｉｇら）
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００２１】
本発明の目的は、先行技術の不利点のうち少なくとも１つを克服または改善することまたは有用な代替物を提供することである。
【００２２】
本発明の目的は、先行技術の不利点のうち少なくともいくつかを回避または改善する、容積および／または表面積を殺菌または滅菌する方法を提供することである。本発明のさらなる目的は、その方法を実施するための改良された装置（ａｐｐａｒａｔｕｓ）および改良された組成物を提供することである。
【００２３】
本発明の好ましい実施形態の目的の一つは、比較的短時間で、分散された化学物質、例えば、殺菌／滅菌剤の量が低減され得る手段および方法を提供することである。
【００２４】
本発明の好ましい実施形態の目的の一つは、例えば、滅菌チャンバまたはグローブボックスなどの小チャンバおよび手術室、病院の病棟、低温室、冷蔵庫、バン、海上コンテナ、工場エリアおよび殺菌が必要条件であるような場所などの大空間の両方において、空間および表面を殺菌／滅菌できること並びに殺生物剤の除去を含めた処理が実施されるのを可能にする手段によってそれを行うこと、居住可能な容積の場合には、空間が再居住可能であるレベルへ迅速に完了されることである。
【００２５】
極めて高度に好ましい実施形態の目的の一つは、安全で、有効な自己不活性化殺生物性エアロゾルを提供することである。「自己不活性化」エアロゾルは、本明細書において、活性な試薬が不活性化、中和、またはそうでなければ、無害にされた（すなわち、安全な、無害の、または臭気を含まない）エアロゾルを意味する。
【００２６】
文脈が明確に別のものを必要としない限り、本記載および特許請求の範囲を通じて、単語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などは、排他的な意味または網羅的な意味とは対照的に、包括的な意味で、すなわち、「それだけには限らないが、含む」の意味で解釈されるべきである。
【００２７】
本発明の第１の態様によれば、本発明は、担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルを提供し、ここで、液滴のうち少なくとも一部は、殺生物剤を不活性化するのに有効な拮抗剤を含有する。
【００２８】
本明細書において「拮抗剤」とは、別の物質と反応し、中和し、良性にし、またはその破壊を触媒するか、そうでなければ、変化させるか、またはその破壊または不活性化において中間体として作用する任意の物質を意味する。
【００２９】
微生物を死滅させるために、殺生物剤として過酸化物（例えば、過酸化水素）であって、少なくとも一部の液滴が、過酸化水素の酸素および水への分解を触媒する、または引き起こす、例えば、金属イオン、酵素またはその他の試薬である拮抗剤を含有するものが使用される好ましい実施形態では、殺生物剤は、第１の態様のエアロゾルによって不活性で、無害にされる。これは、過酸化物を無害にし、チャンバ中の空気を置換することを不要にする。
【００３０】
当業者ならば、これまで、過酸化水素は、例えば、コンタクトレンズ上の微生物を死滅させるために小容量液体系において使用されており、その後（すなわち、殺菌工程が完了した後）、過酸化水素は、適した液体過酸化水素破壊化合物、例えば、カタラーゼの添加によって不活性化されてきたことは認識されよう。一部の小容量液体系（例えば、コンタクトレンズ洗浄剤）では、カタラーゼは、過酸化物が殺菌工程を完了した後に液体中で溶解するよう、ゆっくりと溶解するカプセル化物質中にカプセル化された錠剤として液体過酸化物溶液に添加されてきた。
【００３１】
第１の態様による本発明の実施形態は、例えば、過酸化水素が先に蒸気またはエアロゾルとして入れられているチャンバ内の空間およびチャンバ内の表面が、エアロゾルの形態で適した拮抗剤を導入することによって無毒にされることを構想する。好ましい実施形態では、拮抗剤は、任意の残存する過酸化物を、短時間で水および酸素に変換する。当業者ならば、エアロゾルの形態で不活性化剤を使用することは、これまでは実施されていなかったということは理解されよう。これまでは、蒸気およびエアロゾル系では、すべてまたは十分な割合の生物を死滅させた後、チャンバをポンプで吸い出すこと、チャンバ中に空気を吹き出すことによって、過酸化物を除去しており、いくつかの場合には、ポンプで送られた、または吹き出された気流を触媒的デストラクタを通して通過させ、ここで、蒸気またはエアロゾルが固体触媒と接触することによって、残存する過酸化物蒸気またはエアロゾルが不活性化されてきた。
【００３２】
蒸気またはエアロゾル系では、過酸化物を不活性化剤に運ぶのではなく、不活性化剤を過酸化物に運ぶことも、触媒をエアロゾルとして有することも、まして、同一エアロゾル中に、または同一エアロゾル液滴中に存在する過酸化物および拮抗剤の両方を有することも、これまでは実施されなかった。
【００３３】
第１の態様による実施形態では、拮抗剤を含有する霧状のものまたはエアロゾルの導入は、過酸化物が所望の殺菌／滅菌効果を達成した後まで遅延され得る。あるいは、拮抗剤によって引き起こされる不活性化または破壊が、殺菌速度と比較して緩やかな速度で進行する場合には、拮抗剤を含有するエアロゾルを、過酸化物と同時に（またはさらに先立って）導入してもよい。
【００３４】
好ましい実施形態では、過酸化物（過酸化水素または過酢酸など）が、殺菌剤または滅菌剤（殺生物剤）として使用され、拮抗剤は、任意の適した触媒的デストラクタ（例えば、マンガンまたはその他の遷移金属、金属イオン、金属酸化物または前記のものの塩もしくは組合せ：トリエタノールアミンまたはその他のアルカリ化合物、カタラーゼなど）である。
【００３５】
第１の態様による好ましい実施形態では、過酸化水素を不活性化するのに有効な拮抗剤が、拮抗剤を含有するエアロゾルまたは霧状のものを製造するために第１のネブライザによって霧状にされる（液体、溶液または微細固体の液体懸濁液として）。これは、エアロゾル（空間中に先に導入される）として、殺生物剤、例えば、過酸化水素を含有する空間に導入し、殺生物剤を中和し得る（過酸化物の例では、水および酸素を生成しながら）が、これは、合わされた霧状のものの中の粒子が、表面上で衝突し、および／または合体する、または一緒に凝結するからである。殺生物剤はまた、液体または蒸気として空間中に先に導入されていてもよい。適した拮抗剤の溶液（破壊剤）を霧状にすることが好ましいが、破壊剤はまた、前駆体間の反応によってエアロゾルでその場で生成する場合もある。
【００３６】
本発明の第２の態様によれば、本発明は、担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルを提供し、液滴の少なくとも一部が、殺生物剤を含有し、エアロゾル中の液滴の少なくとも一部が、殺生物剤と反応性の拮抗剤を含有し、それを無害にすることを特徴とする。
【００３７】
第２の態様による好ましい実施形態では、過酸化水素（液体溶液として）は、第１のネブライザによって霧状にされ得る殺生物剤であり、拮抗剤（液体、溶液または液体懸濁液として）は、第２のネブライザによって霧状にされ得、２種のネブラントを組合せて、過酸化物の液滴および拮抗剤の液滴の両方が懸濁されているエアロゾルを製造する。過酸化物の液滴は、少なくともそれらが、衝突、合体または凝結のいずれかの結果として拮抗剤の液滴と接触するまで有効なままである。２種の液滴が各々、他方と接触する前の経過時間は、例えば、それぞれの霧状にする条件、霧状にする速度、ネブラント粒径の制御によって、またはそれらがそれぞれのネブライザから発せられる時に、一方または両方の種類の液滴を帯電させることによって、または単に、一方の成分の導入を遅延することによって影響を受け得る。過酸化水素は、１ｐｐｍを下回る濃度では無害と考えられる。
【００３８】
本発明の第３の態様によれば、本発明は、少なくとも一部の液滴が、殺生物剤および殺生物剤と反応性であり、それを無害にする拮抗剤の両方を含有する、第２の態様のエアロゾルを提供する。
【００３９】
この場合には、反応速度論は、殺生物剤が、拮抗剤によって無害にされる前は、微生物を死滅させるのに有効であることができるように制御されなければならない。
【００４０】
本発明の第４の態様によれば、本発明は、拮抗剤が、殺生物剤を効果がないものにするのに必要な時間が、殺生物剤が、所望のレベルの殺菌または滅菌のために有効であるために必要な時間よりも長いことを確実にするよう、殺生物剤が殺菌または滅菌のために使用され、拮抗剤の性質および濃度が選択され、または手段が提供される、第２または第３の態様のエアロゾルを提供する。
【００４１】
本発明の高度に好ましい形態である、第３および第４の態様による実施形態では、過酸化物および拮抗剤は、第１のネブライザによって霧状にされる直前に組み合わされる（液体、溶液または液体懸濁液として）。得られたエアロゾルは、殺生物剤および拮抗剤の“両方が”同一液滴中に共存する液滴を含有する。この場合には、拮抗剤の、薬剤との反応が十分に遅い、そうでなければ、遅延され、その結果、薬剤が、拮抗剤によって効果のないものにされる前に有効である時間を有することが重要である。拮抗剤の、過酸化物との反応速度は、過酸化物が殺生物剤として作用する速度と比較してゆっくりと過酸化物を破壊する拮抗剤の選択によって制御され得る。あるいは、拮抗剤は、殺菌／滅菌工程と比較して遅い中間工程によって形成され得る、または作用し得る。さらなる可能性は、例えば、漂白活性化剤などを含めることによって、濃度、温度、湿度および／またはこのような運動速度制御手段の組合せが採用され得る条件の選択によって殺生物剤の反応速度が増強されるということである。
【００４２】
本発明の第５の態様によれば、本発明は、担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルを提供し、その液滴の少なくとも一部は、殺生物剤を含有し、殺生物剤を保持するものと同一であっても異なっていてもよい、少なくとも一部の液滴は、殺生物剤を不活性化するのに有効な拮抗剤を含有する。
【００４３】
第６の態様によれば、本発明は、自己不活性化殺生物性エアロゾルを提供する。
【００４４】
本発明の第６の態様による実施形態は、過酸化物および拮抗剤として適した触媒的破壊剤を、共通のネブライザ流入ポートへの供給として別個の供給源から供給することによって行われ得、その組合せが所定の割合の過酸化物対拮抗剤で霧状にされ、両成分がガス流の各液滴中にあるエアロゾルを生成する。過酸化物は、チャンバまたは室内において殺菌または滅菌効果を生じるよう意図され得、エアロゾル中に同様に存在する触媒的デストラクタは、過酸化物が所望のレベルの殺生物性有効性を達成する前に過酸化物を破壊するのには有効ではないことを確実にするように手段が提供される。好ましい実施形態では、薬剤および拮抗剤は、同一液滴中に、少なくとも最初は共存するが、殺生物性剤および拮抗剤は、エアロゾル中の異なる液滴中にあり得、すなわち、過酸化物および拮抗剤は、別個に霧状にされ、次いで、ネブラントが混合され得る。
【００４５】
本発明のその他の態様は、第１から第６の態様のいずれか１つのエアロゾルを製造する方法および第１から第６の態様のいずれか１つのエアロゾルを使用する方法に関する。本発明のエアロゾルは、任意の適した手段によって調製してもよい。超音波ネブライザの使用が好ましいが、本発明を、スプレージェット（ｓｐｒａｙ ｊｅｔｓ）、噴霧器、遠心装置、その他のアトマイザーを使用して実施してもよく、いくつかの適用ではエアロゾル缶を含み得る。
【００４６】
本発明の好ましい実施形態は、チャンバ中の過酸化物濃度を許容されるレベルに低減するのに必要な時間を大幅に短縮する。
【００４７】
本発明は、殺生物剤が過酸化物である系に関連して最初に例示される。その後、殺生物剤が、前記の態様のいずれか１つのエアロゾルであり、殺生物剤が、殺生物性酸化剤、第四級アンモニウム化合物、アルデヒド、ハロゲン化フェノール、ピロリドン、シラノールおよびそれらの組合せからなる群から選択されるその他の実施例を参照して例示され、このような殺生物剤の適当な拮抗剤の考察を含む。
【図面の簡単な説明】
【００４８】
【図１】本発明のプロセスの実施形態を説明するための模式図である。
【図２】本発明のプロセスの実施形態を説明するための模式図である。
【図３】種々の遷移金属の存在下での過酸化水素破壊の熱効果を示す図である。
【図４】過酸化水素の種々の初期濃度での熱効果Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）反応を示す図である（［Ｍｎ（ＩＩ）］＝１．２×１０−４Ｍ）。
【図５】Ｈ２Ｏ２破壊の速度に対する初期Ｍｎ（ＩＩ）濃度の効果を示す図である。
【図６】種々のアルカリ物質の添加後のｐＨ ３５％過酸化水素を示すグラフである。
【図７】Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）反応の速度に対するアルカリ添加物の性質の効果を示すグラフである（ＳＴ−結晶形成成分としてのデンプン）。
【図８】Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）反応の熱効果に対する炭酸濃度の効果を示すグラフである。
【図９】過酸化水素破壊の速度論に対する初期溶液の温度の効果を示す図である。
【図１０】Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）反応の速度論に対する種々の尿素過酸化物の組合せの影響を示すグラフである。
【図１１】速度論的Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）反応に対する尿素過酸化物の組合せの影響を示すグラフである。
【図１２】Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓのＬｏｇ１０低下に対する過酸化水素濃度および曝露時間の効果を示すグラフである。
【図１３】Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓのＬｏｇ１０低下に対する過酸化水素濃度および曝露時間の効果を示すグラフである。
【図１４】ＳＤＢを使用するＰＥＳスライド上のＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓの６ｌｏｇ低減を達成するのに必要な時間を示すグラフである。
【図１５】種々の条件でのＰＥＳ表面での速度論的ＳＤＢ崩壊を示すグラフのセットである。
【図１６】ガラススライド表面上でのＳＢＤの霧状のものの室温での破壊を示すグラフのセットである。
【図１７Ａ】拮抗剤としての次亜塩素酸ナトリウムネブラント（別個に霧状にされた）による過酸化水素ネブラントの不活性化に必要な時間を示すグラフである。
【図１７Ｂ】拮抗剤としての次亜塩素酸ナトリウムネブラント（別個に霧状にされた）による過酸化水素ネブラントの不活性化に必要な時間を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００４９】
本発明を、以下、実施例を参照して、より詳しく説明する。
【００５０】
図１を参照して、本発明の第１の態様によるエアロゾルを製造および使用する方法が概略的に示されている。この実施例では、チャンバ９、例えば、グローブボックスが、滅菌され、その後、新たな微生物を用いて再使用される。３５％過酸化水素の溶液が、過酸化物含有リザーバ１から、バルブ２を介して、第１のネブライザ４の流入ポート３に供給され、第１のネブライザ４は、本実施例では、例えば、より詳しくは、ＷＯ２００７／０１４４３５、ＷＯ２００７／０１４４３６またはＷＯ２００７／０１４４３７に記載される超音波ネブライザである。ネブライザ４はまた、ネブライザガス流入口５で担体ガス、例えば、空気の流れを受け取り、ネブライザ流出口６で過酸化水素溶液の超微粒の霧状のものを生成し、これは、バルブ７およびチャンバ流入口８を介してチャンバ９へ導かれる。この滅菌工程は、先行技術に記載されている。８などのチャンバ中で、過酸化水素の適したエアロゾルを使用して、細菌胞子などの微生物を死滅させるために、さらに困難な６ｌｏｇ低減を達成するのに数分しかかからない。しかし、その容積に応じて従来手段によってチャンバから過酸化物を排除するのに多くの時間がかかる場合がある。
【００５１】
本発明の第１の態様に係る第１の実施形態では、殺菌／滅菌工程が完了した後、バルブ７を閉じ、本明細書において以下でより詳細に論じられる、Ｍｎ（ＩＩ）塩または遷移金属塩またはそれらの組合せ、カタラーゼまたはその他の過酸化物破壊剤などの過酸化物拮抗剤または触媒的デストラクタの溶液から第２のエアロゾルが生成される。拮抗剤は、ｐＨ変更因子またはバッファー、保存料（例えば、カタラーゼの場合には）、安定化剤、動態変更因子などといったその他の試薬を含み得る。図１を参照すると、拮抗剤溶液は、リザーバ１１中に含有され、バルブ１２を介して、第２のネブライザ１４の流入ポート１３中に供給される。ネブライザ１４はまた、ネブライザガス流入口１５で担体ガス、例えば、空気の流れを受け取り、ネブライザ流出口１６で拮抗剤溶液の超微粒の霧状のものを生成し、これは、バルブ１７（必要に応じて、逆止めバルブ１０を介して）チャンバ流入口８へ導かれ、ひいては、チャンバ９に入る。拮抗剤エアロゾルは、超微粒の霧状のものとしてチャンバに入り、合体する霧状のものの粒子間の接触によって、または表面での凝結のいずれかによって、または両方によって、チャンバ中の任意の残存する過酸化水素と反応する。圧力逃しバルブ２０または再循環ラインが提供され得るが、包含されるべき本発明の原理にとっては、このような提供を詳述する必要はない。
【００５２】
対応する機能の一部が、図１中と同一の数字によって特定されており、バルブ２が開放しており、バルブ１２が閉じている、図２に示される本発明の第１の態様による第２の実施形態によれば、過酸化物の霧状のものは、所望のレベルの微生物死滅が達成されるまで、ネブライザ４によって調製され、チャンバ９に入れられ得る。所望の程度の殺菌／滅菌が達成された後、次いで、同じネブライザ４において拮抗剤が霧状にされ、チャンバ９に入れられ、チャンバ中の残存する過酸化物と反応し、除去され得るよう、バルブ２を閉じ、バルブ１２を開けてもよい。
【００５３】
拮抗剤がどれだけ迅速に過酸化水素を分解するかに応じて、過酸化水素が所望のレベルの微生物死滅を完了した後まで待機し、その後、チャンバ９に拮抗剤エアロゾルを入れる必要がない場合もあることは理解されよう。例えば、拮抗剤が過酸化物と反応する前に、閾値もしくは誘導期間がある場合、または過酸化物破壊の速度が、過酸化物の殺生物性効果の速度と比較して遅い場合には、拮抗剤は、過酸化物が殺生物剤としてまだ活性である間に製造され、入れられてもよい。このような場合には、拮抗剤は、殺生物剤が微生物にまだ作用している間に入れられ得る。
【００５４】
本発明の第２の態様に係る第３の実施形態では、担体ガス中に分散されている液滴を含む第１の態様に係るエアロゾルが提供され、その液滴の少なくとも一部は、過酸化水素を含有し、その液滴の少なくとも一部は、過酸化水素を効果のないものにするのに有効な拮抗剤を含有する。
【００５５】
この場合には、図１のものと同様の装置を使用してもよいが、ネブライザ４によって調製される過酸化水素１のネブラントが、ネブライザ１４によって調製される拮抗剤１１のネブラントと組み合わされ、それぞれのネブラントは、過酸化物の液滴および拮抗剤の液滴を含有する単一のガス流に合わされ、その後、チャンバ９に入れられる。その混合は、バルブ７、１７およびチャンバ９間の図１に示されない混合チャンバによって促進され得る。この場合には、拮抗剤および過酸化物間の任意の反応が、十分に遅延され、その結果、過酸化物が、拮抗剤が残存する過酸化物を破壊する前に、微生物を所望のレベルに死滅させ得ることが重要である。過酸化物および拮抗剤が異なる液滴中にある場合には、一方の、もう一方との反応は、粒子を反対に帯電させることによって、粒径に影響を及ぼすことなどによって遅延させることができる。しかし、以下に論じるような、拮抗剤の選択および反応速度論の制御によって、一方の、もう一方との反応を遅延させることが好ましい。
【００５６】
本発明の第６の態様に係る第４の実施形態では、拮抗剤は、各液滴中で過酸化物と組み合わされ、自己破壊的殺生物剤を生成する。
【００５７】
この場合には、図２に概略的に示されているものと同様の装置を使用してよいが、リザーバ１からの過酸化物溶液およびリザーバ１１からの拮抗剤溶液が、バルブ２および１２の制御またはそれらのバルブとネブライザ流入口３の間の液体混合チャンバ（図２には示されていない）においてのいずれかによって組み合わされる。従って、過酸化物溶液１の、拮抗剤溶液１１との液体混合物は、混合され、直後に、ネブライザ４において霧状にされ、ライン７によってチャンバ９に供給される。その後、拮抗剤が、チャンバ９において殺生物剤を不活性化する。
【００５８】
液体混合チャンバ（図２には示されていない）は、迅速で、完全な混合を促進するよう、バルブ２、１２の下流およびネブライザ流入口３の上流に提供され得る。この場合には、拮抗剤による過酸化物の破壊が十分に遅く、その結果、チャンバ９において、十分に高濃度の過酸化物が、所望のレベルの殺菌／滅菌を達成するのに十分に長く利用可能であるように、拮抗剤系が選択されることが不可欠である。
【００５９】
（予備実験）
種々の遷移金属ベースの拮抗剤系および反応条件を、本発明の実施形態において使用するためにスクリーニングした。スクリーニングは、エアロゾルとしてではなく、チューブ中で合わされたバルク溶液を使用して最初に実施した。これらの系による過酸化物の破壊が、高度に発熱性であるので、溶液系における温度上昇測定を、予備実験１〜６におけるエアロゾル中の過酸化水素の破壊速度の測定の代用物として使用した。
【００６０】
（予備実験１−遷移金属拮抗剤系）
図３は、０．０２Ｍ水酸化ナトリウムの存在下で、拮抗剤（触媒的過酸化物デストラクタ）として使用される表１の金属と組み合わせた３５％過酸化水素溶液の組合せの時間の関数としての温度を示す。
【００６１】
【表１】
【００６２】
図３は、Ｍｎ（ＩＩ）塩またはＫＭｎＯ４単独としてのマンガンが、１×１０−４Ｍを下回る濃度でさえ比較的迅速な結果を生じ、約１０分後に３５％過酸化物との反応のピーク速度に達したことを示す。Ｍｎは、５ｍｇ／ｍ３のＭｎという、ＯＨ＆Ｓ必要条件による許容曝露限界を有する。Ｃｅ、Ｔｉ、Ｆｅ、ＭｏおよびＭｎの化合物は、プロモーターとして使用できるが、マンガンの塩が、今までに調べられたもののうち最も許容される有効性を示すことがわかった。
【００６３】
（予備実験２−過酸化物濃度の効果）
【００６４】
【表２】
【００６５】
Ｍｎ（ＩＩ）拮抗剤との反応プロフィール（発熱温度によって示されるような）に対する、表２におけるような種々の濃度の過酸化物の効果が、図４に示されている。５０％過酸化水素の安定性は、予期しないもののようであるが、溶液中の安定剤の濃度および性質の変動によって説明され得る。１５％および２０％過酸化水素溶液は、３５％溶液の希釈によって調製した。５０および３５％過酸化水素溶液は、異なる濃度および性質の添加剤を含む個々のバッチとした。
【００６６】
（予備実験３−Ｍｎ（ＩＩ）濃度の効果）
Ｍｎ（ＩＩ）拮抗剤との３５％過酸化物溶液との組合せ中における、初期Ｍｎ（ＩＩ）濃度の違いによる反応プロフィール（発熱温度によって示されるような）に対する効果が、図５に示されている。過酸化水素破壊の速度が、初期Ｍｎ（ＩＩ）濃度に極めて敏感であることは明確である。概算として、図５のデータは、過酸化水素破壊の速度に対して、およそ１．５オーダーのＭｎ（ＩＩ）濃度の影響を与える。
【００６７】
（予備実験４−アルカリ添加物およびデンプンの効果）
３５％過酸化水素溶液（ＩＮＴＥＲＯＸから入手−過酸化物安定剤を含有する）は、かなり安定であった。「未変性の」溶液および低いＭｎ（ＩＩ）濃度を用いてＭｎ（ＩＩ）＋Ｈ２Ｏ２反応を開始するのは困難であった。妥当な速度の反応を達成するには、過酸化水素溶液の初期ｐＨが増大されるべきであることを見出した。
【００６８】
これは３種のアルカリ添加物：ＮａＯＨ、Ｎａ２ＣＯ３およびＮａＨＣＯ３を用いて示された。これらの化学物質を使用する過酸化水素溶液のｐＨの変化の効果を図６に見ることができる。図７は、３５％過酸化物溶液をＭｎ（ＩＩ）拮抗剤と共に用いる反応プロフィール（発熱温度によって示されるような）に対するそれらの添加物の効果を示す。
【００６９】
アルカリ添加物の効果は、実際に驚くべきものであり、酸性からほとんど中性への溶液のｐＨの変化のみによっては説明できないことを見出した。図６から、ＮａＯＨおよびＮａ２ＣＯ３がｐＨの変化に及ぼす影響は実質的に同一であることが明らかだが、図７から速度論的Ｈ２Ｏ２破壊が異なっていると思われる。炭酸の添加が、陰イオンによるＨ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）の反応を、阻害剤の存在下でのラジカル連鎖反応に通常典型的な明確な遅延時間を有するプロセスに変えた。本発明者らは、過酸化水素によるＭｎ（ＩＩ）の酸化が、スーパーオキシドおよびヒドロキシルラジカルを生成することならびに炭酸および重炭酸イオンが、ヒドロキシルフリーラジカルのスカベンジャとして作用することを推測する：−
ＨＯ・＋ＨＣＯ３−／ＣＯ３２−→ＨＣＯ３・／ＣＯ３−・＋ＯＨ−、ここで、
ｋ＝８．５×１０６＋３．９×１０８×１０ｐＨ−１０．３Ｍ−１ｓ−１
【００７０】
種々の添加物の存在下での反応機構Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）は、よりいっそう複雑であり得る。しかし、炭酸濃度を変更することによって、有益な遅延時間を作製することが可能であることはあり得ると思われる（図８参照のこと）。図８中、ＳＴ＝０．０１％デンプンに注意されたい。
【００７１】
図８から理解されるであろうが、上記で論じられるものなどの因子の制御によって、過酸化物エアロゾルが、殺生物剤として高度に有効であることを可能にするのに十分に長い、たどられる条件下で、その破壊が本格的に始まるより実質的に前に最大１０分の誘導期間を得ることが可能である。過酸化物が、その破壊が始まった後でさえも殺生物性に作用し続ける場合もあることおよび開始後に、破壊が、最初はまだゆっくりと進行する場合もあることは注意されたい。
【００７２】
（予備実験５−温度の影響）
反応混合物の温度が、化学反応の速度を制御するための極めて強力な因子であることを見出した。試験管中でのＭｎ（ＩＩ）または過マンガン酸塩による過酸化水素の破壊の際に、溶液の温度が沸点に達したことがかなり多かった。これは、バルク溶液中および殺生物剤の薄層中の完全に異なる熱交換条件のために、殺生物剤が、霧状のものとして噴霧される場合には起こらないはずである。しかし、過酸化水素破壊の速度論に対する初期溶液の温度の効果を示す図９に示されるように、溶液の初期温度は、リードタイムを制御するのに役立ち得るパラメータであり得る。リードタイムとは、反応速度が急に増大する前の遅延期間または誘導期間を意味する。低温の初期溶液は、長いリードタイムにつながる。初期溶液の温度を変更することによって、その有効性を妥協することなく、Ｍｎ（ＩＩ）＋Ｈ２Ｏ２反応のリードタイムの長さを制御できる。図９に示される条件下で、２℃の初期温度を用いて、３０分を超えるリードタイムが得られた。
【００７３】
（予備実験６−その他の添加剤の影響）
デンプンを、ＭｎＯ２のコロイド溶液の安定剤として添加したところ、反応のパラメータを制御するのに役立ち得る添加物の範囲を拡張すると思われた。図１０および１１は、Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）反応の速度論に対する尿素−過酸化物の効果を示す。
【実施例１】
【００７４】
（本発明の自己破壊性殺生物性エアロゾルの例）
自己破壊性殺生物剤（「ＳＤＢ」）エアロゾルの種々の改変物を、炭酸ナトリウムおよび０．０１％デンプンの存在下で、種々の濃度（１０％〜３５％の範囲）の過酸化水素を、種々の濃度Ｍｎ（ＮＯ３）２からなる拮抗剤と組み合わせることによって調製し、混合後直ちにその組み合わせからエアロゾルを製造した。
【００７５】
種々の微生物に対する硬表面担体のベンチテストを実施した。
【００７６】
いくつかの結果が、表３および４に示されている。ガラススライドにＧｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓを播種し（１×１ｃｍ面積）、ＰＥＳスライドにＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ胞子を播種した（２×２ｃｍ）。各場合において、６０μＬのＳＤＢエアロゾルを、播種された面積の上部に広げ、種々のＳＤＢエアロゾル（具体的には、本発明の第６の態様に係る、表３に特定される４種の殺生物性調製物）とともに所定の時間曝露した。対応する濃度の過酸化水素単独のエアロゾルの有効性もまた、比較のために表３に示されている。
【００７７】
【表３】
【００７８】
表３では、５ｌｏｇ低下は、完全死滅に近似し、３５％過酸化物を使用するサンプルによって５分以内に達成され、拮抗剤の不在下と同様であった。驚くべきことに、１９．１％の過酸化物が、拮抗剤の存在下で、その不在下よりも高レベルの死滅を達成し、１０分以内に４．７ｌｏｇ低減を達した。表４は、１９％を超えるすべての過酸化物濃度で、拮抗剤の存在下でＢ．ｓｕｂｔｉｌｌｉｓを破壊するのが困難な７ｌｏｇを超える低減（実質的に完全な死滅）が、５分未満でエアロゾルによって達成され得、１９〜３５％の範囲の過酸化物濃度で、エアロゾルは、５分未満で７ｌｏｇを超える低減を達成した（すなわち、拮抗剤の存在下で）ことを示す。
【００７９】
表４は、ＰＥＣスライド上のＢ．ｓｕｂｔｉｌｌｉｓを使用する同様の試験の結果を示す。
【００８０】
【表４】
【００８１】
ＳＤＢエアロゾルは、４０〜６０分以内に自身を破壊した、すなわち、過酸化物残留物が酸素および水に変換された。当然のことではあるが、今日までに実施された実験は、原則の証明に向けられており、本明細書におけるデータは、必ずしも、達成可能な最短の破壊時間または最適条件を表さない。しかし、破壊時間は、空気の置換容積に依存しないので、これは、０．５立方メートルグローブボックスにおいてと同程度に容易に、倉庫における数千平方メートルの空間において自己破壊性殺生物性エアロゾルを使用して過酸化物を除去するための同じ短時間を得ることができることを示す。ＳＤＢエアロゾルは、その自身の破壊の種を含有し、「デストラクタ」に移されるか、無毒にされるために移される必要はない。
【００８２】
Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓを用いるＳＤＢ例の有効性を、わずかに異なる条件下で調べた。ＰＥＳスライドにＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓを播種し（２×２ｃｍ）、種々の量の試験される殺生物剤を、播種された面積の上部に広げた。変数を、過酸化水素の濃度（３５、１９および１４．７％）、投与量（３０、４０、５０および６０μＬの殺生物剤）、曝露時間（５および１０分）とする、小さいＭＡＴＲＩＸを使用した。
【００８３】
３次元グラフとしてのこのＭＡＴＲＩＸの結果を、図１０および１２および１３に示す。図１４はＳＤＢエアロゾルを使用してＰＥＳスライド上のＳ．ａｕｒｅｕｓにおいてｌｏｇ６低減を達成するのに必要な時間を示す。図１４から、ＳＤＢが、過酸化水素エアロゾル単独とほぼ同様に、またはわずかに良好にさえ働くことがわかる。過酸化水素を、自己破壊性組成物に変換する本発明の拮抗剤添加物は、その殺生物性有効性を低減せず、むしろ増強し、この混合物は、さらなる自己破壊性特性を有する改良された殺生物剤として使用できる。
【００８４】
「自己破壊性殺生物剤」（ＳＤＢ）の概念が、「使用時」条件で本当に働くことを証明するために、いくつかの実験を行った。第１に、ポリマー（ＰＥＳ）またはガラススライド上に蒸着させた場合のＳＤＢ崩壊を調べた。
【００８５】
試験は、以下の手順で行った：
１．ＳＤＢ（通常、過酸化水素、Ｍｎ（ＩＩ）、デンプンまたはその他の添加物の混合物）６０μＬを、混合した直後に、ＰＥＳの表面上でエアロゾルから室温で蒸着させた。
【００８６】
２．特定の曝露時間後のＳＤＢを含むＰＥＳの各スライドを、使い残された、残存する過酸化水素の滴定のために、希硫酸を含む円錐フラスコに移した。
【００８７】
いくつかの結果が、図１５に示されている。
【００８８】
ＰＥＳ表面でのＳＤＢエアロゾル破壊の結果を、バルク液体としての速度論的ＳＤＢ破壊と比較すると、表面でのＳＤＢエアロゾルの破壊速度の絶対値は、バルク溶液においてと比較してかなり低いということを結論できる。この反応速度の低下は、熱放散の相違に起因する。しかし、同時に、異なる添加物の影響の傾向および主成分の濃度の効果は、実質的に同様であった。例えば、Ｍｎ（ＩＩ）濃度を増大することは、ＳＤＢエアロゾル破壊速度の増大につながる（図５および１５ｃ参照のこと）。異なるアルカリ添加物は、破壊速度および表面上の炭酸塩も増大または低減し得、バルク溶液では、破壊速度を低減し、いくらかの時間のずれで炭酸塩が生じる（図８および１５ｂ）。両方の場合において、ＳＤＢへのＦｅ（ＩＩ）の添加は破壊速度を低減する（図１１および１５ａ参照のこと）。
【００８９】
ＳＤＢエアロゾルの、その挙動に対する薄層蒸着の効果を調べた。この場合には、成分を混合した直後に、ＳＤＢを標準ネブライザに移した。室温で、ＳＤＢの霧状のものを、ガラススライドに５分間蒸着させた。特定の時間の後、ガラススライドを、滴定のために希硫酸を含む円錐フラスコに移した。結果は、図１６に示されている。
【００９０】
この場合には、ＳＤＢエアロゾルの挙動は、バルク溶液および大きな液滴蒸着を用いる状況とは異なる。まず第１に、時間内に表面からの霧状のものの蒸発の証拠がある（任意の添加物を含まない２０％ Ｈ２Ｏ２曲線）。第２に、過酸化水素の破壊速度に対する添加物の正の効果を観察することができる。
【００９１】
これまで、本発明は、殺生物剤として、主に過酸化水素に関連して例示されてきた。当業者ならば、その教示から、過酸化水素以外の過酸化物、例えば、ｔ−ブチルヒドロペルオキシドまたは尿素過酸化水素またはポリビニルピロリドン過酸化水素を、本発明から逸脱することなく殺生物剤として使用してもよいということを認識するであろう。さらに、本発明は、過酸化物以外の殺生物剤、例えば、オゾン、過マンガン酸塩、過クロム酸塩、オキシハライド、過酢酸、過クエン酸、過アスコルビン酸、過ギ酸、過ホウ酸塩、過炭酸塩、エチレンオキシド、二酸化塩素および酸化剤の組合せ（所望により、例えば、アセチルコリンクロリド、モノアセチン、ジアセチンなどの「漂白活性化剤」によって活性化される）などのその他の酸化剤に適用できる。
【００９２】
さらに、殺生物性第四級アンモニウム化合物（ｑｕａｔｓ）、シラノール、グリコール、ハロゲン化フェノール、ポリビニルピロリドンヨウ素複合体などといった非酸化殺生物剤を、適宜選択された拮抗剤と組み合わせて選択してもよい。
【００９３】
当業者ならば、本明細書の教示から、過酸化物のために触媒的デストラクタにおいて使用するために知られているものすべてを含めて、また、（それだけには限らないが）鉄、銅、コバルト、バナジウム、ニッケル、クロム、マンガン、オスミウムおよび銀、チタン、白金族の金属、前述のものの金属イオン、無機酸化物および無水物または塩または組合せなどのその他の金属触媒、トリエタノールアミンまたはジエチレントリアミンなどのアミンおよび例えば、アルカリ金属水酸化物などのその他の適した塩基、適したオキシハライド化合物ＭＯＸ（式中、Ｍは、アルカリ金属であり、Ｏは酸素であり、Ｘはハロゲンである−例えば、ＮａＯＣｌ）、硫化物、アルコールおよび還元剤または酸化剤のいずれかとして過酸化物と反応することが知られているその他の化合物ならびにカタラーゼなどの適した酵素などを含めて、過酸化物についてこれまでに例示されたもの以外の拮抗剤を使用してもよいということは認識されるであろう。適した拮抗剤は、前駆体から液滴における反応によって系中で形成され得、形成反応の速度論を使用して、誘導時間を増大するか、または殺生物剤および拮抗剤間の反応の速度論に影響を及ぼしてもよい。拮抗剤は、液体形である必要はなく、系中で形成される超微粒固体の懸濁液としてエアロゾル化してもよいし、液体担体中の懸濁液として霧状にしてもよい。
【００９４】
本発明のさらなる例が、図１７Ａおよび１７Ｂに示されている。過酸化物濃度、相対湿度および温度が、時間の関数として示されている。過酸化水素（３５％）の溶液は、殺生物性ネブラントとして第１のネブライザからエアロゾルとしてチャンバに入れられ、ＮａＯＣｌ溶液（４％）は、時間「Ａ」後に、第２のネブライザから霧状にされた拮抗剤として入れられ、時間「Ａ」は、図１７Ａの場合には約２００秒であり、図１７Ｂの場合には、約４００秒とした。液滴を合わせ、以下の反応が生じる：
ＮａＯＣｌ＋Ｈ２Ｏ２→ＮａＣｌ＋Ｈ２Ｏ＋Ｏ２
【００９５】
図１７Ａの例では、過酸化物濃度は、１５００秒以内に約１２０ｐｐｍであったが、ＮａＯＣｌとの反応によって、さらに１５００秒以内に２０ｐｐｍ未満に低減された。図１７Ｂの実施例では、過酸化物濃度は、１０００秒以内に約１００ｐｐｍであったが、ＮａＯＣｌとの反応によって、さらなる１５００秒以内に２０ｐｐｍ未満に低減された。重要なことに、過酸化物およびＮａＯＣｌの両方とも殺生物性を有し、生成物、ＮａＣｌ、Ｈ２Ｏ及びＯ２は無害である。ＮａＯＣｌを殺生物剤として、過酸化物を拮抗剤として使用でき、逆も同様である注意されたい。
【００９６】
さらなる例では、殺生物剤として過酢酸を、拮抗剤としてｐＨを６〜８に調整した次亜塩素酸塩と組み合わせた。この組合せを直ちに霧状にし、殺胞子性殺生物性ネブラントとして使用した。そのネブラントは、殺生物的に有効であり、その後、次亜塩素酸塩が過酢酸を中和した。ｐＨ６〜８では、生じた遊離塩素は、次亜塩素酸に変換され、殺生物性有効性が増強され、過酢酸が殺生物剤として使用される場合に通常経験される臭気が、驚くべき程度に低減される。好ましい場合には、過酢酸および次亜塩素酸塩を別個に霧状にし、その後に組み合わせてもよい。殺生物剤および拮抗剤の両方が殺生物性を有するが、互いに中和するこのような例は、本発明において使用するために特に好まれる。当業者ならば、その組合せが、殺生物的に有効であるのに十分な時間を有し、その後、中和が完了するような条件を選択できるであろう。
【００９７】
過酸化物、過酢酸および次亜塩素酸塩の組合せは、殺生物剤として特に有効であり、不活性化の際に無害の残留物を形成することが見出された。
【００９８】
適した拮抗剤は、その他の殺生物剤の酸化剤および還元剤の中から選択され得る。
【００９９】
さらなる例では、本発明においてＦｅｎｔｏｎの反応（およびその類似体）も使用できる。例えば、ＦｅＳＯ４の溶液のような鉄触媒を、過酸化水素と組み合わせ（通常、５〜２５部の過酸化水素あたり１部のＦｅ）、直後に溶液を霧状にしてもよく、または別個に霧状にし、硫化鉄ネブラントを過酸化物ネブラントと混合してもよい：
Ｆｅ２＋＋Ｈ２Ｏ２→Ｆｅ３＋ ．ＯＨ（ラジカル）＋ＯＨ−
Ｆｅ３＋＋Ｈ２Ｏ２→Ｆｅ２＋ ．ＯＯＨ（ラジカル）＋Ｈ＋
【０１００】
ヒドロキシルラジカルを、ベンゼンとの反応によって例示されるような付加反応によって：
ＯＨ＋Ｃ６Ｈ６→（ＯＨ）Ｃ６Ｈ６
またはメタノールとの反応によって例示されるような水素引き抜きによって：
ＯＨ＋ＣＨ３ＯＨ→ＣＨ２ＯＨ＋Ｈ２Ｏ
または電子移動もしくはラジカル反応によって拮抗剤として利用してもよい。
【０１０１】
これらの反応は、エアロゾルとして組み合わされた試薬を用いてこれまでに実施されていない。
【０１０２】
拮抗剤および殺生物剤間の反応の速度論に影響を及ぼす変更因子は、本明細書に例示されるものに制限されない。
【０１０３】
エアロゾルは、任意の適した手段によって作製され、分配され得る。担体ガスは、空気である必要はなく、窒素、不活性ガスまたはその他の適した媒体であり得る。本明細書では過酸化水素がその殺生物性に関連して記載されているが、それはその他の用途を有し、本発明はこのようなその他の用途、例えば、漂白のために使用される場合には、残存する過酸化物の排出に等しく適用できる。過酸化水素および過酢酸の自己破壊性の組合せは、食品および食品加工業における殺菌／滅菌のための特定の適用を有すると予測される。
【０１０４】
さらに別の例では、殺生物剤は、殺生物性第四級アンモニウム化合物、例えば、塩化ドデシルジメチルアンモニウム、グルコン酸クロルヘキシジンまたはベンジルアンモニウム塩であり得、その場合には、拮抗剤は、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸によって例示される陰イオン性化合物または陰イオン性界面活性剤であり得る。
【０１０５】
さらに別の例では、殺生物剤は、殺生物性シラノール末端基を有するシランおよびシロキサン、例えば、トリエチルシラノールまたはジフェニルメチルシラノールをベースとするものであり得、拮抗剤は、酸化剤またはエステル化酸であり得る。殺生物剤が酸である場合には、拮抗剤は、塩基であり得、逆もまたあり得る。
【０１０６】
その他の殺生物剤の使用、その他の拮抗剤の使用およびその適した組合せの選択は、本明細書に含まれる記載から当業者には明らかであろう、また、このような変法は本明細書に開示される本発明の概念内にあると見なされる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、細菌、真菌、ウイルス、真菌胞子または細菌胞子、プリオンなど感染性種に感染し得る露出面または空間を殺菌または除染するための方法および組成物に関する。
【０００２】
「滅菌（ｓｔｅｒｉｌｉｚａｔｉｏｎ）」は、胞子濃度の６ｌｏｇ低減を達成できる方法としてＷＯ２００７／０１４４３５に定義されている。「殺菌（ｄｉｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ）」は、同様の方法であるが、相違は、特に細菌胞子に対して、より少ない程度の殺生物性効果をもたらすことである。「滅菌」は「殺菌」を含み、「殺菌／滅菌」は、「殺菌および／または滅菌」の略語である。一般に、単語、殺菌するおよび滅菌するおよび関連単語は、ウイルス、細菌またはその他の生物の低減または処理を示すととられてもよいが、また、化学兵器戦争において使用されることが多い有害な化学物質に曝されている表面の、化学物質の酸化などによる除染も含む。殺菌または滅菌は、有効であることが必要であり、必ずしも完全ではない。便宜上、本願では、「殺菌する」、「滅菌する」、殺菌および滅菌する、殺菌する／滅菌する」および「殺菌または滅菌する」は、通常、生物の処理または有害な化学物質が存在する場所の除染を指すよう使用される。
【０００３】
本発明は、小さい殺菌チャンバ、生物学的安全キャビネット、アイソレータ、グローブボックス、インキュベータ、マテリアルエアロック（ｍａｔｅｒｉａｌｓ ａｉｒｌｏｃｋｓ）などの中に入れられた機器および物品の殺菌／滅菌の両方に適用できる。本発明は、食品容器などおよび製造機械の殺菌／滅菌に適用され、また、極めて大きな空間の殺菌にも適用される。
【０００４】
本発明は、主に、単に例として、病院において見られる空間および表面、例えば、手術室中または病棟の壁、床面、天井および在中物の表面の殺菌／滅菌と関連する問題に特に関連して本明細書に記載されるが、このような環境に限定されない。
【０００５】
本発明は、ショッピングモール、工場、郵便仕分け空間、地下鉄、競技場、運送用コンテナ、航空機内部などといった大きな空間の境界となる表面またはそれに含まれる表面の殺菌または滅菌に同様に適用される。露出面は、空間を既定する壁または隔壁の表面によって、加工物の表面または機械表面、空調用ダクト、または室内であるか、少なくとも一時的に囲まれ得る、もしくは部分的に囲まれ得るその他の表面、例えば、病院用ベッドによって例示され得る。
【０００６】
本発明はまた、隠蔽面の殺菌／滅菌にも適用される。
【０００７】
本発明はまた、例えば、軍隊などが、炭疽菌、エボラ、マールブルグウイルス、腸ペスト、コレラ、野兎病、ブルセラ症、Ｑ熱、マチュポ、コクシジオイデス真菌症、鼻疽、類鼻疽、赤痢菌、ロッキー山紅斑熱、チフス、オウム病、黄熱病、日本脳炎Ｂ型、リフトバレー熱、天然痘またはその他の微生物などの細菌戦争の病原体に曝露される化学兵器戦争攻撃からのそれらの保護のために、およびテロリストの攻撃などの際に同様に曝露される一般人の保護のために、開放または外部空間中でも適用できる。
【背景技術】
【０００８】
本明細書を通じて先行技術のいかなる考察も、このような先行技術が、当分野において広く知られている、または一般常識の一部を形成するということの承認と決して考えられるべきではない。
【０００９】
近年、病院環境において特に問題のあるものと同定された微生物の数および多様性が著しく増大した。労働コストの増大のために、壁、床面、天井およびその他の表面が、殺菌剤および／または滅菌剤を用いてゴシゴシ洗われる頻度および強度が低減した。この処理は、手術室中では、幾分か制限された程度に、依然として存在するが、このような処理は、手術台の半径２メートル内の表面に限定されることがより通常である。近頃は、ゴシゴシ洗う処理が、公共区域の一般病棟に拡張されることはめったにない。さらに、鍵の内部、キャスターの車輪を覆う保護装置、ドアの底面、ヒンジの隠蔽面など、ゴシゴシ洗われる領域内に、ゴシゴシ洗われることによって満足のいくように処理されず、生物を有し得る多数の表面がある。さらに、一部の手術室では、例えば、コンピュータなどの電子装置が、装置中に冷却用空気を吹き込み、微生物を有し得る粒子を装置の筐体中に運ぶファンを含み、ここで、微生物が内表面で増幅し得る。
【００１０】
酸化力のある、もしくは腐食性である、および毒性であるオゾンもしくは二酸化塩素などの殺生物性ガスを用いて、または酸化エチレンおよびグルタルアルデヒドもしくはホルムアルデヒドなどのアルデヒドなどの殺生物性ガスを用いて、小空間および大空間ならびに取り囲む表面の両方を殺菌することが提案されている。しかし、このような殺生物剤はすべて、使用するには極めて毒性、有害であり、表面上に有害である可能性のある残留物を残し得る。蒸気が使用される場合もあるが、高温を伴うため、また、表面上に高密度の水分を残し、錆びまたは劣化につながり得るので、操作者にとって有害であり、多数の材料および多数の装置にとって有害である。
【００１１】
近年、殺菌剤として過酸化水素または過酢酸の使用が、非常に好まれるようになった。１９９０年代より前は、これらの過酸化物は、蒸気での燻蒸を可能にするには不安定すぎ、有害であると考えられていた。それにもかかわらず、殺菌／滅菌のために蒸気状の過酸化水素を使用するために、種々の提案がなされてきた。蒸気が、極めて低圧で、またはプラズマとして、より有効であるので、主に、蒸気相系が、排気が可能である滅菌器などの小容量チャンバに適用されてきた（例えば、Ｓｃｈｍｉｄｔ、特許文献１）。処理サイクルの最後に、残存する過酸化水素蒸気が、真空ポンプによって送り出され、大気に直接的に、または任意の残存する過酸化物蒸気を無害の酸素および水に分解する触媒的デストラクタを介して排出される。古い蒸気ベースの機器再処理システムでは、すすぎ水の使用によって表面汚染を除去することが提案されたが、これは、水損傷の危険にさらし、乾燥がエネルギー集約的であり、長期間であるという両方から乾燥問題を発生させた。水ですすぐことは、水供給および場所によっては、主要な不利点である排水システムの必要性を強いることが不都合である。
【００１２】
大気圧で使用するための過酸化物蒸気も提案されてきたが、その場合には、通常、真空システムよりも長い処理時間が含まれ、細菌胞子に対する有効性が制限されることがわかっている。処理後、小規模過酸化物蒸気システムでは、空気がチャンバ中を循環され、残存する過酸化物は、大気中にＨＥＰＡフィルタを通して直接流し出されるか、または過酸化物が、廃棄の前に酸素および水に触媒されるよう触媒的デストラクタを介して大気中に流し出されるかのいずれかである。いくつかの再循環システムでは、過酸化物が除去されるまで、処理後に、フローを迂回させ、処理回路と並行に置かれた触媒的デストラクタを通してエアポンプによって再循環させる場合もある（例えば、Ｈｉｌｌ、特許文献２および３）。
【００１３】
小チャンバの滅菌／殺菌のための殺生物性物質として過酸化物エアロゾルを使用する（蒸気ではなく）ために、その他のものが提案されている。エアロゾルは、大気圧で活性種のかなり高い濃度密度が得られ、高価な真空装置の必要性が除外されることをはじめ、蒸気を上回るいくつかの大きな利点を有する。いくつかのこのような場合には、処理回路が過酸化物残留物の除去を完了した後に、エアロゾルフローを触媒的デストラクタを通して迂回させてもよい（出願人の共同所有される特許文献４および５参照のこと）。
【００１４】
過酸化物蒸気および過酸化物エアロゾル系の両方はまた、大空間の殺菌／滅菌または除染のために提案されている。このような場合には、大抵は、残留物は、単に外環境に流し出されるようである。Ｒｏｎｌａｎは、特許文献６において、１００％相対湿度での殺菌に適した過酢酸または過酸化水素の高密度エアロゾル（エアロゾル液滴直径が５０ミクロン未満）を提供するために熱噴霧器（ｔｈｅｒｍｏ ｆｏｇｇｅｒ）（パルスジェット噴霧器）の使用を提案したが、過酸化物廃棄を論じていない。特許文献７（Ａｄｉｇａ）には、同様であるが、同じく、過酸化物廃棄を論じないものが開示されている。出願人の共同所有される特許文献８および特許文献９ではまた、大規模殺菌目的のためにエアロゾルを使用した。Ｅｒｉｃｋｓｏｎは、「リザーバ、ネブライザ、ファンおよびヒーターを、チャンバからチャンバに移動させることができるポータブルユニットに組み合わせてもよく、必要に応じて、別個の空気乾燥システムまたは空調システムを、ネブライザと同じチャンバ中で使用するためにポータブルにしてもよく、またはネブライザユニットと組み合わせてもよい」と言い、チャンバからチャンバへ移動させ、処理されたチャンバから過剰の過酸化物を除去するために使用することができるポータブル触媒的デストラクタユニットを構想し、一方で、Ｂｅｒｅｎｔｓｖｅｉｇは、残存する過酸化物を直接、または、必要に応じて、触媒的デストラクタを介して放出した。残存する過酢酸は、容認できない臭気というさらなる不利点に悩まされる。
【００１５】
水性殺生物剤、好ましくは、過酸化水素のこのような安定な霧状のものは、大気圧以上で使用でき、真空装置の必要性を避け、極めて大きな空間の殺菌または燻蒸により容易に適応できるが、残存する過酸化水素の排出は、大きな問題のままである。
【００１６】
例えば、過酸化物を用いる食品容器の滅菌では、微量の過酸化水素であっても、製品の風味に影響を及ぼし、または製品の色の変化などのその他の望ましくない変化をもたらし得る。米国では、食品包装規制は、現在、容器上の過酸化水素残留物を最大０．５ｐｐｍに制限している。手術室中または手術用機器上の表面残留物は、１ｐｐｍ未満であるべきである。空気を吹き込むまたは吸い込むことによってこのようなレベルを達成することは、機器などを滅菌するための小チャンバ容積であっても、プロセス時間を大幅に増大させ得るが、５０〜１００立方メートルという部屋の大きさほどの容積に対してそうすることは、特に、流入空気がＨＥＰＡフィルタ濾過され、無菌性を維持していることも必要とされる場合には、巨大な資本設備およびエネルギー費を必要とする。部屋の中の空気の容積は、１０回超、置換される必要がある。したがって、除去工程は、過酸化物の残存するバランスが漸減するので、処理時間を大幅に増大させる。最後の数ｐｐｍの滅菌剤を除去するために、相当な時間（大きな建築物では、数時間）が必要であり、空間は、この工程が完了するまで安全に再居住可能ではない場合がある。例えば、Ｓｔｅｒｉｓ ＶＨＰ１０００蒸気システムは、５６ｍ３の部屋を処理するのに最大６時間かかる。処理される空間の容積が大きくなるほど、除去のための時間が漸増するので、除去問題がより困難になる。
【００１７】
近年、戦争またはテロの行為の結果として感染してしまった空間に特に関心が払われてきた。例えば、米国では、いくつかの連邦ビルが、炭疽菌胞子によって汚染されたと考えられた。これらは塩素ガスで処理されたが、塩素ガスはビルに大変損害を与えるものであったが、さらに、ビルを居住可能にできるレベルに塩素が有効に除去され得るまでに長時間を必要とした。任意の殺菌およびまたは滅菌法では、殺生物剤を用いる処理および空間が安全に居住され得るポイントへの殺生物剤の除去の両方を含むプロセスの全期間が最小にされることが重要である。
【００１８】
細菌戦争の病原体を失活させるために、次亜塩素酸塩溶液などの化学殺菌剤が、これまでに提案されてきたが、このような殺生物性薬剤は、それ自体、腐食性および毒性のためにヒトおよび装置にとって有害である。
【００１９】
要約すれば、過酸化水素、過酸化水素複合体および過酢酸などの過酸化物は、表面（例えば、医療機器および食品加工機械および手術台）の殺菌／滅菌のための、小および大チャンバの、および大空間の殺菌／滅菌のための、ならびに細菌戦争の病原体を失活させるための薬剤として好ましい。過酸化物は、この目的のために、蒸気およびエアロゾルの両方として使用されてきた。殺菌／滅菌は、極めて短時間で達成され得るが、１ｐｐｍを下回る、好ましくは、０．５ｐｐｍを下回る安全なレベルへ下げられる残存する過酸化物の除去は、大きな問題であり、受け入れ難いほど長時間かかり、必要な装置およびエネルギー消費の点で非常にコストがかかる。時間の問題は、大きな容積空間については大きく増大する。多数のその他の殺生物剤もまた、残存する毒性または腐食性を有し、このためにその使用が非現実的なものになる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００２０】
【特許文献１】米国特許第４８６３６８８号明細書
【特許文献２】米国特許第７２３８３３０号明細書
【特許文献３】米国特許第６９５３５４９号明細書
【特許文献４】国際公開第２００７／０１４４３６号
【特許文献５】国際公開第２００７／０１４４３８号
【特許文献６】米国特許第６５００４６５号明細書
【特許文献７】米国特許第７３２６３８２号明細書
【特許文献８】国際公開第２００７／０１４４３７号明細書（Ｅｒｉｃｋｓｏｎ）
【特許文献９】国際公開第２００７／０１４４３５号明細書（Ｂｅｒｅｎｔｓｖｅｉｇら）
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００２１】
本発明の目的は、先行技術の不利点のうち少なくとも１つを克服または改善することまたは有用な代替物を提供することである。
【００２２】
本発明の目的は、先行技術の不利点のうち少なくともいくつかを回避または改善する、容積および／または表面積を殺菌または滅菌する方法を提供することである。本発明のさらなる目的は、その方法を実施するための改良された装置（ａｐｐａｒａｔｕｓ）および改良された組成物を提供することである。
【００２３】
本発明の好ましい実施形態の目的の一つは、比較的短時間で、分散された化学物質、例えば、殺菌／滅菌剤の量が低減され得る手段および方法を提供することである。
【００２４】
本発明の好ましい実施形態の目的の一つは、例えば、滅菌チャンバまたはグローブボックスなどの小チャンバおよび手術室、病院の病棟、低温室、冷蔵庫、バン、海上コンテナ、工場エリアおよび殺菌が必要条件であるような場所などの大空間の両方において、空間および表面を殺菌／滅菌できること並びに殺生物剤の除去を含めた処理が実施されるのを可能にする手段によってそれを行うこと、居住可能な容積の場合には、空間が再居住可能であるレベルへ迅速に完了されることである。
【００２５】
極めて高度に好ましい実施形態の目的の一つは、安全で、有効な自己不活性化殺生物性エアロゾルを提供することである。「自己不活性化」エアロゾルは、本明細書において、活性な試薬が不活性化、中和、またはそうでなければ、無害にされた（すなわち、安全な、無害の、または臭気を含まない）エアロゾルを意味する。
【００２６】
文脈が明確に別のものを必要としない限り、本記載および特許請求の範囲を通じて、単語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などは、排他的な意味または網羅的な意味とは対照的に、包括的な意味で、すなわち、「それだけには限らないが、含む」の意味で解釈されるべきである。
【００２７】
本発明の第１の態様によれば、本発明は、担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルを提供し、ここで、液滴のうち少なくとも一部は、殺生物剤を不活性化するのに有効な拮抗剤を含有する。
【００２８】
本明細書において「拮抗剤」とは、別の物質と反応し、中和し、良性にし、またはその破壊を触媒するか、そうでなければ、変化させるか、またはその破壊または不活性化において中間体として作用する任意の物質を意味する。
【００２９】
微生物を死滅させるために、殺生物剤として過酸化物（例えば、過酸化水素）であって、少なくとも一部の液滴が、過酸化水素の酸素および水への分解を触媒する、または引き起こす、例えば、金属イオン、酵素またはその他の試薬である拮抗剤を含有するものが使用される好ましい実施形態では、殺生物剤は、第１の態様のエアロゾルによって不活性で、無害にされる。これは、過酸化物を無害にし、チャンバ中の空気を置換することを不要にする。
【００３０】
当業者ならば、これまで、過酸化水素は、例えば、コンタクトレンズ上の微生物を死滅させるために小容量液体系において使用されており、その後（すなわち、殺菌工程が完了した後）、過酸化水素は、適した液体過酸化水素破壊化合物、例えば、カタラーゼの添加によって不活性化されてきたことは認識されよう。一部の小容量液体系（例えば、コンタクトレンズ洗浄剤）では、カタラーゼは、過酸化物が殺菌工程を完了した後に液体中で溶解するよう、ゆっくりと溶解するカプセル化物質中にカプセル化された錠剤として液体過酸化物溶液に添加されてきた。
【００３１】
第１の態様による本発明の実施形態は、例えば、過酸化水素が先に蒸気またはエアロゾルとして入れられているチャンバ内の空間およびチャンバ内の表面が、エアロゾルの形態で適した拮抗剤を導入することによって無毒にされることを構想する。好ましい実施形態では、拮抗剤は、任意の残存する過酸化物を、短時間で水および酸素に変換する。当業者ならば、エアロゾルの形態で不活性化剤を使用することは、これまでは実施されていなかったということは理解されよう。これまでは、蒸気およびエアロゾル系では、すべてまたは十分な割合の生物を死滅させた後、チャンバをポンプで吸い出すこと、チャンバ中に空気を吹き出すことによって、過酸化物を除去しており、いくつかの場合には、ポンプで送られた、または吹き出された気流を触媒的デストラクタを通して通過させ、ここで、蒸気またはエアロゾルが固体触媒と接触することによって、残存する過酸化物蒸気またはエアロゾルが不活性化されてきた。
【００３２】
蒸気またはエアロゾル系では、過酸化物を不活性化剤に運ぶのではなく、不活性化剤を過酸化物に運ぶことも、触媒をエアロゾルとして有することも、まして、同一エアロゾル中に、または同一エアロゾル液滴中に存在する過酸化物および拮抗剤の両方を有することも、これまでは実施されなかった。
【００３３】
第１の態様による実施形態では、拮抗剤を含有する霧状のものまたはエアロゾルの導入は、過酸化物が所望の殺菌／滅菌効果を達成した後まで遅延され得る。あるいは、拮抗剤によって引き起こされる不活性化または破壊が、殺菌速度と比較して緩やかな速度で進行する場合には、拮抗剤を含有するエアロゾルを、過酸化物と同時に（またはさらに先立って）導入してもよい。
【００３４】
好ましい実施形態では、過酸化物（過酸化水素または過酢酸など）が、殺菌剤または滅菌剤（殺生物剤）として使用され、拮抗剤は、任意の適した触媒的デストラクタ（例えば、マンガンまたはその他の遷移金属、金属イオン、金属酸化物または前記のものの塩もしくは組合せ：トリエタノールアミンまたはその他のアルカリ化合物、カタラーゼなど）である。
【００３５】
第１の態様による好ましい実施形態では、過酸化水素を不活性化するのに有効な拮抗剤が、拮抗剤を含有するエアロゾルまたは霧状のものを製造するために第１のネブライザによって霧状にされる（液体、溶液または微細固体の液体懸濁液として）。これは、エアロゾル（空間中に先に導入される）として、殺生物剤、例えば、過酸化水素を含有する空間に導入し、殺生物剤を中和し得る（過酸化物の例では、水および酸素を生成しながら）が、これは、合わされた霧状のものの中の粒子が、表面上で衝突し、および／または合体する、または一緒に凝結するからである。殺生物剤はまた、液体または蒸気として空間中に先に導入されていてもよい。適した拮抗剤の溶液（破壊剤）を霧状にすることが好ましいが、破壊剤はまた、前駆体間の反応によってエアロゾルでその場で生成する場合もある。
【００３６】
本発明の第２の態様によれば、本発明は、担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルを提供し、液滴の少なくとも一部が、殺生物剤を含有し、エアロゾル中の液滴の少なくとも一部が、殺生物剤と反応性の拮抗剤を含有し、それを無害にすることを特徴とする。
【００３７】
第２の態様による好ましい実施形態では、過酸化水素（液体溶液として）は、第１のネブライザによって霧状にされ得る殺生物剤であり、拮抗剤（液体、溶液または液体懸濁液として）は、第２のネブライザによって霧状にされ得、２種のネブラントを組合せて、過酸化物の液滴および拮抗剤の液滴の両方が懸濁されているエアロゾルを製造する。過酸化物の液滴は、少なくともそれらが、衝突、合体または凝結のいずれかの結果として拮抗剤の液滴と接触するまで有効なままである。２種の液滴が各々、他方と接触する前の経過時間は、例えば、それぞれの霧状にする条件、霧状にする速度、ネブラント粒径の制御によって、またはそれらがそれぞれのネブライザから発せられる時に、一方または両方の種類の液滴を帯電させることによって、または単に、一方の成分の導入を遅延することによって影響を受け得る。過酸化水素は、１ｐｐｍを下回る濃度では無害と考えられる。
【００３８】
本発明の第３の態様によれば、本発明は、少なくとも一部の液滴が、殺生物剤および殺生物剤と反応性であり、それを無害にする拮抗剤の両方を含有する、第２の態様のエアロゾルを提供する。
【００３９】
この場合には、反応速度論は、殺生物剤が、拮抗剤によって無害にされる前は、微生物を死滅させるのに有効であることができるように制御されなければならない。
【００４０】
本発明の第４の態様によれば、本発明は、拮抗剤が、殺生物剤を効果がないものにするのに必要な時間が、殺生物剤が、所望のレベルの殺菌または滅菌のために有効であるために必要な時間よりも長いことを確実にするよう、殺生物剤が殺菌または滅菌のために使用され、拮抗剤の性質および濃度が選択され、または手段が提供される、第２または第３の態様のエアロゾルを提供する。
【００４１】
本発明の高度に好ましい形態である、第３および第４の態様による実施形態では、過酸化物および拮抗剤は、第１のネブライザによって霧状にされる直前に組み合わされる（液体、溶液または液体懸濁液として）。得られたエアロゾルは、殺生物剤および拮抗剤の“両方が”同一液滴中に共存する液滴を含有する。この場合には、拮抗剤の、薬剤との反応が十分に遅い、そうでなければ、遅延され、その結果、薬剤が、拮抗剤によって効果のないものにされる前に有効である時間を有することが重要である。拮抗剤の、過酸化物との反応速度は、過酸化物が殺生物剤として作用する速度と比較してゆっくりと過酸化物を破壊する拮抗剤の選択によって制御され得る。あるいは、拮抗剤は、殺菌／滅菌工程と比較して遅い中間工程によって形成され得る、または作用し得る。さらなる可能性は、例えば、漂白活性化剤などを含めることによって、濃度、温度、湿度および／またはこのような運動速度制御手段の組合せが採用され得る条件の選択によって殺生物剤の反応速度が増強されるということである。
【００４２】
本発明の第５の態様によれば、本発明は、担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルを提供し、その液滴の少なくとも一部は、殺生物剤を含有し、殺生物剤を保持するものと同一であっても異なっていてもよい、少なくとも一部の液滴は、殺生物剤を不活性化するのに有効な拮抗剤を含有する。
【００４３】
第６の態様によれば、本発明は、自己不活性化殺生物性エアロゾルを提供する。
【００４４】
本発明の第６の態様による実施形態は、過酸化物および拮抗剤として適した触媒的破壊剤を、共通のネブライザ流入ポートへの供給として別個の供給源から供給することによって行われ得、その組合せが所定の割合の過酸化物対拮抗剤で霧状にされ、両成分がガス流の各液滴中にあるエアロゾルを生成する。過酸化物は、チャンバまたは室内において殺菌または滅菌効果を生じるよう意図され得、エアロゾル中に同様に存在する触媒的デストラクタは、過酸化物が所望のレベルの殺生物性有効性を達成する前に過酸化物を破壊するのには有効ではないことを確実にするように手段が提供される。好ましい実施形態では、薬剤および拮抗剤は、同一液滴中に、少なくとも最初は共存するが、殺生物性剤および拮抗剤は、エアロゾル中の異なる液滴中にあり得、すなわち、過酸化物および拮抗剤は、別個に霧状にされ、次いで、ネブラントが混合され得る。
【００４５】
本発明のその他の態様は、第１から第６の態様のいずれか１つのエアロゾルを製造する方法および第１から第６の態様のいずれか１つのエアロゾルを使用する方法に関する。本発明のエアロゾルは、任意の適した手段によって調製してもよい。超音波ネブライザの使用が好ましいが、本発明を、スプレージェット（ｓｐｒａｙ ｊｅｔｓ）、噴霧器、遠心装置、その他のアトマイザーを使用して実施してもよく、いくつかの適用ではエアロゾル缶を含み得る。
【００４６】
本発明の好ましい実施形態は、チャンバ中の過酸化物濃度を許容されるレベルに低減するのに必要な時間を大幅に短縮する。
【００４７】
本発明は、殺生物剤が過酸化物である系に関連して最初に例示される。その後、殺生物剤が、前記の態様のいずれか１つのエアロゾルであり、殺生物剤が、殺生物性酸化剤、第四級アンモニウム化合物、アルデヒド、ハロゲン化フェノール、ピロリドン、シラノールおよびそれらの組合せからなる群から選択されるその他の実施例を参照して例示され、このような殺生物剤の適当な拮抗剤の考察を含む。
【図面の簡単な説明】
【００４８】
【図１】本発明のプロセスの実施形態を説明するための模式図である。
【図２】本発明のプロセスの実施形態を説明するための模式図である。
【図３】種々の遷移金属の存在下での過酸化水素破壊の熱効果を示す図である。
【図４】過酸化水素の種々の初期濃度での熱効果Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）反応を示す図である（［Ｍｎ（ＩＩ）］＝１．２×１０−４Ｍ）。
【図５】Ｈ２Ｏ２破壊の速度に対する初期Ｍｎ（ＩＩ）濃度の効果を示す図である。
【図６】種々のアルカリ物質の添加後のｐＨ ３５％過酸化水素を示すグラフである。
【図７】Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）反応の速度に対するアルカリ添加物の性質の効果を示すグラフである（ＳＴ−結晶形成成分としてのデンプン）。
【図８】Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）反応の熱効果に対する炭酸濃度の効果を示すグラフである。
【図９】過酸化水素破壊の速度論に対する初期溶液の温度の効果を示す図である。
【図１０】Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）反応の速度論に対する種々の尿素過酸化物の組合せの影響を示すグラフである。
【図１１】速度論的Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）反応に対する尿素過酸化物の組合せの影響を示すグラフである。
【図１２】Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓのＬｏｇ１０低下に対する過酸化水素濃度および曝露時間の効果を示すグラフである。
【図１３】Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓのＬｏｇ１０低下に対する過酸化水素濃度および曝露時間の効果を示すグラフである。
【図１４】ＳＤＢを使用するＰＥＳスライド上のＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓの６ｌｏｇ低減を達成するのに必要な時間を示すグラフである。
【図１５】種々の条件でのＰＥＳ表面での速度論的ＳＤＢ崩壊を示すグラフのセットである。
【図１６】ガラススライド表面上でのＳＢＤの霧状のものの室温での破壊を示すグラフのセットである。
【図１７Ａ】拮抗剤としての次亜塩素酸ナトリウムネブラント（別個に霧状にされた）による過酸化水素ネブラントの不活性化に必要な時間を示すグラフである。
【図１７Ｂ】拮抗剤としての次亜塩素酸ナトリウムネブラント（別個に霧状にされた）による過酸化水素ネブラントの不活性化に必要な時間を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００４９】
本発明を、以下、実施例を参照して、より詳しく説明する。
【００５０】
図１を参照して、本発明の第１の態様によるエアロゾルを製造および使用する方法が概略的に示されている。この実施例では、チャンバ９、例えば、グローブボックスが、滅菌され、その後、新たな微生物を用いて再使用される。３５％過酸化水素の溶液が、過酸化物含有リザーバ１から、バルブ２を介して、第１のネブライザ４の流入ポート３に供給され、第１のネブライザ４は、本実施例では、例えば、より詳しくは、ＷＯ２００７／０１４４３５、ＷＯ２００７／０１４４３６またはＷＯ２００７／０１４４３７に記載される超音波ネブライザである。ネブライザ４はまた、ネブライザガス流入口５で担体ガス、例えば、空気の流れを受け取り、ネブライザ流出口６で過酸化水素溶液の超微粒の霧状のものを生成し、これは、バルブ７およびチャンバ流入口８を介してチャンバ９へ導かれる。この滅菌工程は、先行技術に記載されている。８などのチャンバ中で、過酸化水素の適したエアロゾルを使用して、細菌胞子などの微生物を死滅させるために、さらに困難な６ｌｏｇ低減を達成するのに数分しかかからない。しかし、その容積に応じて従来手段によってチャンバから過酸化物を排除するのに多くの時間がかかる場合がある。
【００５１】
本発明の第１の態様に係る第１の実施形態では、殺菌／滅菌工程が完了した後、バルブ７を閉じ、本明細書において以下でより詳細に論じられる、Ｍｎ（ＩＩ）塩または遷移金属塩またはそれらの組合せ、カタラーゼまたはその他の過酸化物破壊剤などの過酸化物拮抗剤または触媒的デストラクタの溶液から第２のエアロゾルが生成される。拮抗剤は、ｐＨ変更因子またはバッファー、保存料（例えば、カタラーゼの場合には）、安定化剤、動態変更因子などといったその他の試薬を含み得る。図１を参照すると、拮抗剤溶液は、リザーバ１１中に含有され、バルブ１２を介して、第２のネブライザ１４の流入ポート１３中に供給される。ネブライザ１４はまた、ネブライザガス流入口１５で担体ガス、例えば、空気の流れを受け取り、ネブライザ流出口１６で拮抗剤溶液の超微粒の霧状のものを生成し、これは、バルブ１７（必要に応じて、逆止めバルブ１０を介して）チャンバ流入口８へ導かれ、ひいては、チャンバ９に入る。拮抗剤エアロゾルは、超微粒の霧状のものとしてチャンバに入り、合体する霧状のものの粒子間の接触によって、または表面での凝結のいずれかによって、または両方によって、チャンバ中の任意の残存する過酸化水素と反応する。圧力逃しバルブ２０または再循環ラインが提供され得るが、包含されるべき本発明の原理にとっては、このような提供を詳述する必要はない。
【００５２】
対応する機能の一部が、図１中と同一の数字によって特定されており、バルブ２が開放しており、バルブ１２が閉じている、図２に示される本発明の第１の態様による第２の実施形態によれば、過酸化物の霧状のものは、所望のレベルの微生物死滅が達成されるまで、ネブライザ４によって調製され、チャンバ９に入れられ得る。所望の程度の殺菌／滅菌が達成された後、次いで、同じネブライザ４において拮抗剤が霧状にされ、チャンバ９に入れられ、チャンバ中の残存する過酸化物と反応し、除去され得るよう、バルブ２を閉じ、バルブ１２を開けてもよい。
【００５３】
拮抗剤がどれだけ迅速に過酸化水素を分解するかに応じて、過酸化水素が所望のレベルの微生物死滅を完了した後まで待機し、その後、チャンバ９に拮抗剤エアロゾルを入れる必要がない場合もあることは理解されよう。例えば、拮抗剤が過酸化物と反応する前に、閾値もしくは誘導期間がある場合、または過酸化物破壊の速度が、過酸化物の殺生物性効果の速度と比較して遅い場合には、拮抗剤は、過酸化物が殺生物剤としてまだ活性である間に製造され、入れられてもよい。このような場合には、拮抗剤は、殺生物剤が微生物にまだ作用している間に入れられ得る。
【００５４】
本発明の第２の態様に係る第３の実施形態では、担体ガス中に分散されている液滴を含む第１の態様に係るエアロゾルが提供され、その液滴の少なくとも一部は、過酸化水素を含有し、その液滴の少なくとも一部は、過酸化水素を効果のないものにするのに有効な拮抗剤を含有する。
【００５５】
この場合には、図１のものと同様の装置を使用してもよいが、ネブライザ４によって調製される過酸化水素１のネブラントが、ネブライザ１４によって調製される拮抗剤１１のネブラントと組み合わされ、それぞれのネブラントは、過酸化物の液滴および拮抗剤の液滴を含有する単一のガス流に合わされ、その後、チャンバ９に入れられる。その混合は、バルブ７、１７およびチャンバ９間の図１に示されない混合チャンバによって促進され得る。この場合には、拮抗剤および過酸化物間の任意の反応が、十分に遅延され、その結果、過酸化物が、拮抗剤が残存する過酸化物を破壊する前に、微生物を所望のレベルに死滅させ得ることが重要である。過酸化物および拮抗剤が異なる液滴中にある場合には、一方の、もう一方との反応は、粒子を反対に帯電させることによって、粒径に影響を及ぼすことなどによって遅延させることができる。しかし、以下に論じるような、拮抗剤の選択および反応速度論の制御によって、一方の、もう一方との反応を遅延させることが好ましい。
【００５６】
本発明の第６の態様に係る第４の実施形態では、拮抗剤は、各液滴中で過酸化物と組み合わされ、自己破壊的殺生物剤を生成する。
【００５７】
この場合には、図２に概略的に示されているものと同様の装置を使用してよいが、リザーバ１からの過酸化物溶液およびリザーバ１１からの拮抗剤溶液が、バルブ２および１２の制御またはそれらのバルブとネブライザ流入口３の間の液体混合チャンバ（図２には示されていない）においてのいずれかによって組み合わされる。従って、過酸化物溶液１の、拮抗剤溶液１１との液体混合物は、混合され、直後に、ネブライザ４において霧状にされ、ライン７によってチャンバ９に供給される。その後、拮抗剤が、チャンバ９において殺生物剤を不活性化する。
【００５８】
液体混合チャンバ（図２には示されていない）は、迅速で、完全な混合を促進するよう、バルブ２、１２の下流およびネブライザ流入口３の上流に提供され得る。この場合には、拮抗剤による過酸化物の破壊が十分に遅く、その結果、チャンバ９において、十分に高濃度の過酸化物が、所望のレベルの殺菌／滅菌を達成するのに十分に長く利用可能であるように、拮抗剤系が選択されることが不可欠である。
【００５９】
（予備実験）
種々の遷移金属ベースの拮抗剤系および反応条件を、本発明の実施形態において使用するためにスクリーニングした。スクリーニングは、エアロゾルとしてではなく、チューブ中で合わされたバルク溶液を使用して最初に実施した。これらの系による過酸化物の破壊が、高度に発熱性であるので、溶液系における温度上昇測定を、予備実験１〜６におけるエアロゾル中の過酸化水素の破壊速度の測定の代用物として使用した。
【００６０】
（予備実験１−遷移金属拮抗剤系）
図３は、０．０２Ｍ水酸化ナトリウムの存在下で、拮抗剤（触媒的過酸化物デストラクタ）として使用される表１の金属と組み合わせた３５％過酸化水素溶液の組合せの時間の関数としての温度を示す。
【００６１】
【表１】
【００６２】
図３は、Ｍｎ（ＩＩ）塩またはＫＭｎＯ４単独としてのマンガンが、１×１０−４Ｍを下回る濃度でさえ比較的迅速な結果を生じ、約１０分後に３５％過酸化物との反応のピーク速度に達したことを示す。Ｍｎは、５ｍｇ／ｍ３のＭｎという、ＯＨ＆Ｓ必要条件による許容曝露限界を有する。Ｃｅ、Ｔｉ、Ｆｅ、ＭｏおよびＭｎの化合物は、プロモーターとして使用できるが、マンガンの塩が、今までに調べられたもののうち最も許容される有効性を示すことがわかった。
【００６３】
（予備実験２−過酸化物濃度の効果）
【００６４】
【表２】
【００６５】
Ｍｎ（ＩＩ）拮抗剤との反応プロフィール（発熱温度によって示されるような）に対する、表２におけるような種々の濃度の過酸化物の効果が、図４に示されている。５０％過酸化水素の安定性は、予期しないもののようであるが、溶液中の安定剤の濃度および性質の変動によって説明され得る。１５％および２０％過酸化水素溶液は、３５％溶液の希釈によって調製した。５０および３５％過酸化水素溶液は、異なる濃度および性質の添加剤を含む個々のバッチとした。
【００６６】
（予備実験３−Ｍｎ（ＩＩ）濃度の効果）
Ｍｎ（ＩＩ）拮抗剤との３５％過酸化物溶液との組合せ中における、初期Ｍｎ（ＩＩ）濃度の違いによる反応プロフィール（発熱温度によって示されるような）に対する効果が、図５に示されている。過酸化水素破壊の速度が、初期Ｍｎ（ＩＩ）濃度に極めて敏感であることは明確である。概算として、図５のデータは、過酸化水素破壊の速度に対して、およそ１．５オーダーのＭｎ（ＩＩ）濃度の影響を与える。
【００６７】
（予備実験４−アルカリ添加物およびデンプンの効果）
３５％過酸化水素溶液（ＩＮＴＥＲＯＸから入手−過酸化物安定剤を含有する）は、かなり安定であった。「未変性の」溶液および低いＭｎ（ＩＩ）濃度を用いてＭｎ（ＩＩ）＋Ｈ２Ｏ２反応を開始するのは困難であった。妥当な速度の反応を達成するには、過酸化水素溶液の初期ｐＨが増大されるべきであることを見出した。
【００６８】
これは３種のアルカリ添加物：ＮａＯＨ、Ｎａ２ＣＯ３およびＮａＨＣＯ３を用いて示された。これらの化学物質を使用する過酸化水素溶液のｐＨの変化の効果を図６に見ることができる。図７は、３５％過酸化物溶液をＭｎ（ＩＩ）拮抗剤と共に用いる反応プロフィール（発熱温度によって示されるような）に対するそれらの添加物の効果を示す。
【００６９】
アルカリ添加物の効果は、実際に驚くべきものであり、酸性からほとんど中性への溶液のｐＨの変化のみによっては説明できないことを見出した。図６から、ＮａＯＨおよびＮａ２ＣＯ３がｐＨの変化に及ぼす影響は実質的に同一であることが明らかだが、図７から速度論的Ｈ２Ｏ２破壊が異なっていると思われる。炭酸の添加が、陰イオンによるＨ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）の反応を、阻害剤の存在下でのラジカル連鎖反応に通常典型的な明確な遅延時間を有するプロセスに変えた。本発明者らは、過酸化水素によるＭｎ（ＩＩ）の酸化が、スーパーオキシドおよびヒドロキシルラジカルを生成することならびに炭酸および重炭酸イオンが、ヒドロキシルフリーラジカルのスカベンジャとして作用することを推測する：−
ＨＯ・＋ＨＣＯ３−／ＣＯ３２−→ＨＣＯ３・／ＣＯ３−・＋ＯＨ−、ここで、
ｋ＝８．５×１０６＋３．９×１０８×１０ｐＨ−１０．３Ｍ−１ｓ−１
【００７０】
種々の添加物の存在下での反応機構Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）は、よりいっそう複雑であり得る。しかし、炭酸濃度を変更することによって、有益な遅延時間を作製することが可能であることはあり得ると思われる（図８参照のこと）。図８中、ＳＴ＝０．０１％デンプンに注意されたい。
【００７１】
図８から理解されるであろうが、上記で論じられるものなどの因子の制御によって、過酸化物エアロゾルが、殺生物剤として高度に有効であることを可能にするのに十分に長い、たどられる条件下で、その破壊が本格的に始まるより実質的に前に最大１０分の誘導期間を得ることが可能である。過酸化物が、その破壊が始まった後でさえも殺生物性に作用し続ける場合もあることおよび開始後に、破壊が、最初はまだゆっくりと進行する場合もあることは注意されたい。
【００７２】
（予備実験５−温度の影響）
反応混合物の温度が、化学反応の速度を制御するための極めて強力な因子であることを見出した。試験管中でのＭｎ（ＩＩ）または過マンガン酸塩による過酸化水素の破壊の際に、溶液の温度が沸点に達したことがかなり多かった。これは、バルク溶液中および殺生物剤の薄層中の完全に異なる熱交換条件のために、殺生物剤が、霧状のものとして噴霧される場合には起こらないはずである。しかし、過酸化水素破壊の速度論に対する初期溶液の温度の効果を示す図９に示されるように、溶液の初期温度は、リードタイムを制御するのに役立ち得るパラメータであり得る。リードタイムとは、反応速度が急に増大する前の遅延期間または誘導期間を意味する。低温の初期溶液は、長いリードタイムにつながる。初期溶液の温度を変更することによって、その有効性を妥協することなく、Ｍｎ（ＩＩ）＋Ｈ２Ｏ２反応のリードタイムの長さを制御できる。図９に示される条件下で、２℃の初期温度を用いて、３０分を超えるリードタイムが得られた。
【００７３】
（予備実験６−その他の添加剤の影響）
デンプンを、ＭｎＯ２のコロイド溶液の安定剤として添加したところ、反応のパラメータを制御するのに役立ち得る添加物の範囲を拡張すると思われた。図１０および１１は、Ｈ２Ｏ２＋Ｍｎ（ＩＩ）反応の速度論に対する尿素−過酸化物の効果を示す。
【実施例１】
【００７４】
（本発明の自己破壊性殺生物性エアロゾルの例）
自己破壊性殺生物剤（「ＳＤＢ」）エアロゾルの種々の改変物を、炭酸ナトリウムおよび０．０１％デンプンの存在下で、種々の濃度（１０％〜３５％の範囲）の過酸化水素を、種々の濃度Ｍｎ（ＮＯ３）２からなる拮抗剤と組み合わせることによって調製し、混合後直ちにその組み合わせからエアロゾルを製造した。
【００７５】
種々の微生物に対する硬表面担体のベンチテストを実施した。
【００７６】
いくつかの結果が、表３および４に示されている。ガラススライドにＧｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓを播種し（１×１ｃｍ面積）、ＰＥＳスライドにＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ胞子を播種した（２×２ｃｍ）。各場合において、６０μＬのＳＤＢエアロゾルを、播種された面積の上部に広げ、種々のＳＤＢエアロゾル（具体的には、本発明の第６の態様に係る、表３に特定される４種の殺生物性調製物）とともに所定の時間曝露した。対応する濃度の過酸化水素単独のエアロゾルの有効性もまた、比較のために表３に示されている。
【００７７】
【表３】
【００７８】
表３では、５ｌｏｇ低下は、完全死滅に近似し、３５％過酸化物を使用するサンプルによって５分以内に達成され、拮抗剤の不在下と同様であった。驚くべきことに、１９．１％の過酸化物が、拮抗剤の存在下で、その不在下よりも高レベルの死滅を達成し、１０分以内に４．７ｌｏｇ低減を達した。表４は、１９％を超えるすべての過酸化物濃度で、拮抗剤の存在下でＢ．ｓｕｂｔｉｌｌｉｓを破壊するのが困難な７ｌｏｇを超える低減（実質的に完全な死滅）が、５分未満でエアロゾルによって達成され得、１９〜３５％の範囲の過酸化物濃度で、エアロゾルは、５分未満で７ｌｏｇを超える低減を達成した（すなわち、拮抗剤の存在下で）ことを示す。
【００７９】
表４は、ＰＥＣスライド上のＢ．ｓｕｂｔｉｌｌｉｓを使用する同様の試験の結果を示す。
【００８０】
【表４】
【００８１】
ＳＤＢエアロゾルは、４０〜６０分以内に自身を破壊した、すなわち、過酸化物残留物が酸素および水に変換された。当然のことではあるが、今日までに実施された実験は、原則の証明に向けられており、本明細書におけるデータは、必ずしも、達成可能な最短の破壊時間または最適条件を表さない。しかし、破壊時間は、空気の置換容積に依存しないので、これは、０．５立方メートルグローブボックスにおいてと同程度に容易に、倉庫における数千平方メートルの空間において自己破壊性殺生物性エアロゾルを使用して過酸化物を除去するための同じ短時間を得ることができることを示す。ＳＤＢエアロゾルは、その自身の破壊の種を含有し、「デストラクタ」に移されるか、無毒にされるために移される必要はない。
【００８２】
Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓを用いるＳＤＢ例の有効性を、わずかに異なる条件下で調べた。ＰＥＳスライドにＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓを播種し（２×２ｃｍ）、種々の量の試験される殺生物剤を、播種された面積の上部に広げた。変数を、過酸化水素の濃度（３５、１９および１４．７％）、投与量（３０、４０、５０および６０μＬの殺生物剤）、曝露時間（５および１０分）とする、小さいＭＡＴＲＩＸを使用した。
【００８３】
３次元グラフとしてのこのＭＡＴＲＩＸの結果を、図１０および１２および１３に示す。図１４はＳＤＢエアロゾルを使用してＰＥＳスライド上のＳ．ａｕｒｅｕｓにおいてｌｏｇ６低減を達成するのに必要な時間を示す。図１４から、ＳＤＢが、過酸化水素エアロゾル単独とほぼ同様に、またはわずかに良好にさえ働くことがわかる。過酸化水素を、自己破壊性組成物に変換する本発明の拮抗剤添加物は、その殺生物性有効性を低減せず、むしろ増強し、この混合物は、さらなる自己破壊性特性を有する改良された殺生物剤として使用できる。
【００８４】
「自己破壊性殺生物剤」（ＳＤＢ）の概念が、「使用時」条件で本当に働くことを証明するために、いくつかの実験を行った。第１に、ポリマー（ＰＥＳ）またはガラススライド上に蒸着させた場合のＳＤＢ崩壊を調べた。
【００８５】
試験は、以下の手順で行った：
１．ＳＤＢ（通常、過酸化水素、Ｍｎ（ＩＩ）、デンプンまたはその他の添加物の混合物）６０μＬを、混合した直後に、ＰＥＳの表面上でエアロゾルから室温で蒸着させた。
【００８６】
２．特定の曝露時間後のＳＤＢを含むＰＥＳの各スライドを、使い残された、残存する過酸化水素の滴定のために、希硫酸を含む円錐フラスコに移した。
【００８７】
いくつかの結果が、図１５に示されている。
【００８８】
ＰＥＳ表面でのＳＤＢエアロゾル破壊の結果を、バルク液体としての速度論的ＳＤＢ破壊と比較すると、表面でのＳＤＢエアロゾルの破壊速度の絶対値は、バルク溶液においてと比較してかなり低いということを結論できる。この反応速度の低下は、熱放散の相違に起因する。しかし、同時に、異なる添加物の影響の傾向および主成分の濃度の効果は、実質的に同様であった。例えば、Ｍｎ（ＩＩ）濃度を増大することは、ＳＤＢエアロゾル破壊速度の増大につながる（図５および１５ｃ参照のこと）。異なるアルカリ添加物は、破壊速度および表面上の炭酸塩も増大または低減し得、バルク溶液では、破壊速度を低減し、いくらかの時間のずれで炭酸塩が生じる（図８および１５ｂ）。両方の場合において、ＳＤＢへのＦｅ（ＩＩ）の添加は破壊速度を低減する（図１１および１５ａ参照のこと）。
【００８９】
ＳＤＢエアロゾルの、その挙動に対する薄層蒸着の効果を調べた。この場合には、成分を混合した直後に、ＳＤＢを標準ネブライザに移した。室温で、ＳＤＢの霧状のものを、ガラススライドに５分間蒸着させた。特定の時間の後、ガラススライドを、滴定のために希硫酸を含む円錐フラスコに移した。結果は、図１６に示されている。
【００９０】
この場合には、ＳＤＢエアロゾルの挙動は、バルク溶液および大きな液滴蒸着を用いる状況とは異なる。まず第１に、時間内に表面からの霧状のものの蒸発の証拠がある（任意の添加物を含まない２０％ Ｈ２Ｏ２曲線）。第２に、過酸化水素の破壊速度に対する添加物の正の効果を観察することができる。
【００９１】
これまで、本発明は、殺生物剤として、主に過酸化水素に関連して例示されてきた。当業者ならば、その教示から、過酸化水素以外の過酸化物、例えば、ｔ−ブチルヒドロペルオキシドまたは尿素過酸化水素またはポリビニルピロリドン過酸化水素を、本発明から逸脱することなく殺生物剤として使用してもよいということを認識するであろう。さらに、本発明は、過酸化物以外の殺生物剤、例えば、オゾン、過マンガン酸塩、過クロム酸塩、オキシハライド、過酢酸、過クエン酸、過アスコルビン酸、過ギ酸、過ホウ酸塩、過炭酸塩、エチレンオキシド、二酸化塩素および酸化剤の組合せ（所望により、例えば、アセチルコリンクロリド、モノアセチン、ジアセチンなどの「漂白活性化剤」によって活性化される）などのその他の酸化剤に適用できる。
【００９２】
さらに、殺生物性第四級アンモニウム化合物（ｑｕａｔｓ）、シラノール、グリコール、ハロゲン化フェノール、ポリビニルピロリドンヨウ素複合体などといった非酸化殺生物剤を、適宜選択された拮抗剤と組み合わせて選択してもよい。
【００９３】
当業者ならば、本明細書の教示から、過酸化物のために触媒的デストラクタにおいて使用するために知られているものすべてを含めて、また、（それだけには限らないが）鉄、銅、コバルト、バナジウム、ニッケル、クロム、マンガン、オスミウムおよび銀、チタン、白金族の金属、前述のものの金属イオン、無機酸化物および無水物または塩または組合せなどのその他の金属触媒、トリエタノールアミンまたはジエチレントリアミンなどのアミンおよび例えば、アルカリ金属水酸化物などのその他の適した塩基、適したオキシハライド化合物ＭＯＸ（式中、Ｍは、アルカリ金属であり、Ｏは酸素であり、Ｘはハロゲンである−例えば、ＮａＯＣｌ）、硫化物、アルコールおよび還元剤または酸化剤のいずれかとして過酸化物と反応することが知られているその他の化合物ならびにカタラーゼなどの適した酵素などを含めて、過酸化物についてこれまでに例示されたもの以外の拮抗剤を使用してもよいということは認識されるであろう。適した拮抗剤は、前駆体から液滴における反応によって系中で形成され得、形成反応の速度論を使用して、誘導時間を増大するか、または殺生物剤および拮抗剤間の反応の速度論に影響を及ぼしてもよい。拮抗剤は、液体形である必要はなく、系中で形成される超微粒固体の懸濁液としてエアロゾル化してもよいし、液体担体中の懸濁液として霧状にしてもよい。
【００９４】
本発明のさらなる例が、図１７Ａおよび１７Ｂに示されている。過酸化物濃度、相対湿度および温度が、時間の関数として示されている。過酸化水素（３５％）の溶液は、殺生物性ネブラントとして第１のネブライザからエアロゾルとしてチャンバに入れられ、ＮａＯＣｌ溶液（４％）は、時間「Ａ」後に、第２のネブライザから霧状にされた拮抗剤として入れられ、時間「Ａ」は、図１７Ａの場合には約２００秒であり、図１７Ｂの場合には、約４００秒とした。液滴を合わせ、以下の反応が生じる：
ＮａＯＣｌ＋Ｈ２Ｏ２→ＮａＣｌ＋Ｈ２Ｏ＋Ｏ２
【００９５】
図１７Ａの例では、過酸化物濃度は、１５００秒以内に約１２０ｐｐｍであったが、ＮａＯＣｌとの反応によって、さらに１５００秒以内に２０ｐｐｍ未満に低減された。図１７Ｂの実施例では、過酸化物濃度は、１０００秒以内に約１００ｐｐｍであったが、ＮａＯＣｌとの反応によって、さらなる１５００秒以内に２０ｐｐｍ未満に低減された。重要なことに、過酸化物およびＮａＯＣｌの両方とも殺生物性を有し、生成物、ＮａＣｌ、Ｈ２Ｏ及びＯ２は無害である。ＮａＯＣｌを殺生物剤として、過酸化物を拮抗剤として使用でき、逆も同様である注意されたい。
【００９６】
さらなる例では、殺生物剤として過酢酸を、拮抗剤としてｐＨを６〜８に調整した次亜塩素酸塩と組み合わせた。この組合せを直ちに霧状にし、殺胞子性殺生物性ネブラントとして使用した。そのネブラントは、殺生物的に有効であり、その後、次亜塩素酸塩が過酢酸を中和した。ｐＨ６〜８では、生じた遊離塩素は、次亜塩素酸に変換され、殺生物性有効性が増強され、過酢酸が殺生物剤として使用される場合に通常経験される臭気が、驚くべき程度に低減される。好ましい場合には、過酢酸および次亜塩素酸塩を別個に霧状にし、その後に組み合わせてもよい。殺生物剤および拮抗剤の両方が殺生物性を有するが、互いに中和するこのような例は、本発明において使用するために特に好まれる。当業者ならば、その組合せが、殺生物的に有効であるのに十分な時間を有し、その後、中和が完了するような条件を選択できるであろう。
【００９７】
過酸化物、過酢酸および次亜塩素酸塩の組合せは、殺生物剤として特に有効であり、不活性化の際に無害の残留物を形成することが見出された。
【００９８】
適した拮抗剤は、その他の殺生物剤の酸化剤および還元剤の中から選択され得る。
【００９９】
さらなる例では、本発明においてＦｅｎｔｏｎの反応（およびその類似体）も使用できる。例えば、ＦｅＳＯ４の溶液のような鉄触媒を、過酸化水素と組み合わせ（通常、５〜２５部の過酸化水素あたり１部のＦｅ）、直後に溶液を霧状にしてもよく、または別個に霧状にし、硫化鉄ネブラントを過酸化物ネブラントと混合してもよい：
Ｆｅ２＋＋Ｈ２Ｏ２→Ｆｅ３＋ ．ＯＨ（ラジカル）＋ＯＨ−
Ｆｅ３＋＋Ｈ２Ｏ２→Ｆｅ２＋ ．ＯＯＨ（ラジカル）＋Ｈ＋
【０１００】
ヒドロキシルラジカルを、ベンゼンとの反応によって例示されるような付加反応によって：
ＯＨ＋Ｃ６Ｈ６→（ＯＨ）Ｃ６Ｈ６
またはメタノールとの反応によって例示されるような水素引き抜きによって：
ＯＨ＋ＣＨ３ＯＨ→ＣＨ２ＯＨ＋Ｈ２Ｏ
または電子移動もしくはラジカル反応によって拮抗剤として利用してもよい。
【０１０１】
これらの反応は、エアロゾルとして組み合わされた試薬を用いてこれまでに実施されていない。
【０１０２】
拮抗剤および殺生物剤間の反応の速度論に影響を及ぼす変更因子は、本明細書に例示されるものに制限されない。
【０１０３】
エアロゾルは、任意の適した手段によって作製され、分配され得る。担体ガスは、空気である必要はなく、窒素、不活性ガスまたはその他の適した媒体であり得る。本明細書では過酸化水素がその殺生物性に関連して記載されているが、それはその他の用途を有し、本発明はこのようなその他の用途、例えば、漂白のために使用される場合には、残存する過酸化物の排出に等しく適用できる。過酸化水素および過酢酸の自己破壊性の組合せは、食品および食品加工業における殺菌／滅菌のための特定の適用を有すると予測される。
【０１０４】
さらに別の例では、殺生物剤は、殺生物性第四級アンモニウム化合物、例えば、塩化ドデシルジメチルアンモニウム、グルコン酸クロルヘキシジンまたはベンジルアンモニウム塩であり得、その場合には、拮抗剤は、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸によって例示される陰イオン性化合物または陰イオン性界面活性剤であり得る。
【０１０５】
さらに別の例では、殺生物剤は、殺生物性シラノール末端基を有するシランおよびシロキサン、例えば、トリエチルシラノールまたはジフェニルメチルシラノールをベースとするものであり得、拮抗剤は、酸化剤またはエステル化酸であり得る。殺生物剤が酸である場合には、拮抗剤は、塩基であり得、逆もまたあり得る。
【０１０６】
その他の殺生物剤の使用、その他の拮抗剤の使用およびその適した組合せの選択は、本明細書に含まれる記載から当業者には明らかであろう、また、このような変法は本明細書に開示される本発明の概念内にあると見なされる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルであって、前記液滴のうち少なくとも一部が、殺生物剤を不活性化するのに有効な拮抗剤を含有するエアロゾル。
【請求項２】
担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルであって、前記液滴のうち少なくとも一部が殺生物剤を含有し、エアロゾル中の液滴のうち少なくとも一部が、前記殺生物剤と反応性であり、それを無害にする拮抗剤を含有するエアロゾル。
【請求項３】
前記液滴のうち少なくとも一部は、前記殺生物剤および前記殺生物剤と反応性であり、それを無害にする前記拮抗剤の両方を含有する、請求項２に記載のエアロゾル。
【請求項４】
前記殺生物剤は、殺菌または滅菌のために使用され、前記拮抗剤が前記殺生物剤を効果がないものにするのに必要な時間は、前記殺生物剤が所望のレベルの殺菌または滅菌のために有効であるために必要な時間よりも長いことを確実にするよう、前記拮抗剤の性質および濃度が選択されるか、手段が提供される、請求項２または請求項３に記載のエアロゾル。
【請求項５】
担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルであって、前記液滴のうち少なくとも一部が殺生物剤を含有し、殺生物剤を保持するものと同一であっても、異なっていてもよい前記液滴のうち少なくとも一部が、殺生物剤を不活性化するのに有効な拮抗剤を含有するエアロゾル。
【請求項６】
自己不活性化殺生物性エアロゾル。
【請求項７】
前記殺生物剤は、殺生物性酸化剤、第四級アンモニウム化合物、アルデヒド、ハロゲン化フェノール、シラノールおよびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項１から６のいずれかに記載のエアロゾル。
【請求項８】
前記殺生物剤は、過酸化物、過酸、金属オキシハライド、過ハロゲン化物（ｐｅｒｈａｌｏｇｅｎａｔｅｓ）、オゾン、ヒドロキシルラジカルおよびそれらの組合せからなる群から選択される酸化剤である、請求項７に記載のエアロゾル。
【請求項９】
前記拮抗剤は、金属、金属イオン、金属酸化物、酸化剤、還元剤、アミンおよび選択された殺生物剤または殺生物性の組合せを分解するのに有効な酵素からなる群から選択される、請求項８に記載のエアロゾル。
【請求項１０】
前記殺生物剤は、殺生物性第四級アンモニウム化合物からなる群から選択される、請求項７に記載のエアロゾル。
【請求項１１】
前記拮抗剤は、陰イオン性界面活性剤からなる群から選択される、請求項１０に記載のエアロゾル。
【請求項１２】
前記殺生物剤は、殺生物性アルデヒド、アルコール、ハロゲン化フェノールおよびピロリドンからなる群から選択される、請求項７に記載のエアロゾル。
【請求項１３】
前記拮抗剤は、酸化剤および殺生物剤を不活性化するのに有効な金属イオンと組み合わせた酸化剤からなる群から選択される、請求項１２に記載のエアロゾル。
【請求項１４】
前記殺生物剤は酸である、請求項１から６のいずれかに記載のエアロゾル。
【請求項１５】
前記拮抗剤は塩基である、請求項１４に記載のエアロゾル。
【請求項１６】
前記殺生物剤は、過酸化物を含み、前記拮抗剤は、金属、金属イオンまたは金属酸化物を含む、請求項１から６のいずれかに記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項１７】
前記金属がＭｎ（ＩＩ）である、請求項１６に記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項１８】
前記過酸化物の濃度は３５％である、請求項１６または請求項１７に記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項１９】
ｐＨ調整化合物をさらに含む、請求項１６から１８のいずれかに記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２０】
ｐＨ調整化合物は塩基性化合物である、請求項１９に記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２１】
前記塩基性化合物は、水酸化物イオン、次亜塩素酸塩、炭酸塩、又は重炭酸塩である、請求項１５または請求項２０に記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２２】
ｐＨは５以上である、請求項１６から２１のいずれかに記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２３】
ｐＨは、およそ６と７の間である、請求項１６から２２のいずれかに記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２４】
前記拮抗剤のための安定化剤を更に含有する、請求項１６から２３のいずれかに記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２５】
前記拮抗剤のための安定化剤は、澱粉である、請求項２４に記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２６】
請求項２から２５のいずれかの自己不活性化エアロゾルを、最初の濃度を有する微生物に、その最初の濃度を、より低いレベルに減じることを達成するに十分な時間で接触させる工程、及び、前記拮抗剤に、残存酸化物を不活性化させる工程を含む殺菌方法。
【請求項２７】
過酸化水素に対する拮抗剤の水溶液又は懸濁液を噴霧する工程を備える、請求項１から２５のいずれかに記載のエアロゾルの製造方法。
【請求項２８】
酸素−ハロゲン化合物を含有する、請求項８または請求項１３に記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項１】
担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルであって、前記液滴のうち少なくとも一部が、殺生物剤を不活性化するのに有効な拮抗剤を含有するエアロゾル。
【請求項２】
担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルであって、前記液滴のうち少なくとも一部が殺生物剤を含有し、エアロゾル中の液滴のうち少なくとも一部が、前記殺生物剤と反応性であり、それを無害にする拮抗剤を含有するエアロゾル。
【請求項３】
前記液滴のうち少なくとも一部は、前記殺生物剤および前記殺生物剤と反応性であり、それを無害にする前記拮抗剤の両方を含有する、請求項２に記載のエアロゾル。
【請求項４】
前記殺生物剤は、殺菌または滅菌のために使用され、前記拮抗剤が前記殺生物剤を効果がないものにするのに必要な時間は、前記殺生物剤が所望のレベルの殺菌または滅菌のために有効であるために必要な時間よりも長いことを確実にするよう、前記拮抗剤の性質および濃度が選択されるか、手段が提供される、請求項２または請求項３に記載のエアロゾル。
【請求項５】
担体ガス中に分散されている液滴を含むエアロゾルであって、前記液滴のうち少なくとも一部が殺生物剤を含有し、殺生物剤を保持するものと同一であっても、異なっていてもよい前記液滴のうち少なくとも一部が、殺生物剤を不活性化するのに有効な拮抗剤を含有するエアロゾル。
【請求項６】
自己不活性化殺生物性エアロゾル。
【請求項７】
前記殺生物剤は、殺生物性酸化剤、第四級アンモニウム化合物、アルデヒド、ハロゲン化フェノール、シラノールおよびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項１から６のいずれかに記載のエアロゾル。
【請求項８】
前記殺生物剤は、過酸化物、過酸、金属オキシハライド、過ハロゲン化物（ｐｅｒｈａｌｏｇｅｎａｔｅｓ）、オゾン、ヒドロキシルラジカルおよびそれらの組合せからなる群から選択される酸化剤である、請求項７に記載のエアロゾル。
【請求項９】
前記拮抗剤は、金属、金属イオン、金属酸化物、酸化剤、還元剤、アミンおよび選択された殺生物剤または殺生物性の組合せを分解するのに有効な酵素からなる群から選択される、請求項８に記載のエアロゾル。
【請求項１０】
前記殺生物剤は、殺生物性第四級アンモニウム化合物からなる群から選択される、請求項７に記載のエアロゾル。
【請求項１１】
前記拮抗剤は、陰イオン性界面活性剤からなる群から選択される、請求項１０に記載のエアロゾル。
【請求項１２】
前記殺生物剤は、殺生物性アルデヒド、アルコール、ハロゲン化フェノールおよびピロリドンからなる群から選択される、請求項７に記載のエアロゾル。
【請求項１３】
前記拮抗剤は、酸化剤および殺生物剤を不活性化するのに有効な金属イオンと組み合わせた酸化剤からなる群から選択される、請求項１２に記載のエアロゾル。
【請求項１４】
前記殺生物剤は酸である、請求項１から６のいずれかに記載のエアロゾル。
【請求項１５】
前記拮抗剤は塩基である、請求項１４に記載のエアロゾル。
【請求項１６】
前記殺生物剤は、過酸化物を含み、前記拮抗剤は、金属、金属イオンまたは金属酸化物を含む、請求項１から６のいずれかに記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項１７】
前記金属がＭｎ（ＩＩ）である、請求項１６に記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項１８】
前記過酸化物の濃度は３５％である、請求項１６または請求項１７に記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項１９】
ｐＨ調整化合物をさらに含む、請求項１６から１８のいずれかに記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２０】
ｐＨ調整化合物は塩基性化合物である、請求項１９に記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２１】
前記塩基性化合物は、水酸化物イオン、次亜塩素酸塩、炭酸塩、又は重炭酸塩である、請求項１５または請求項２０に記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２２】
ｐＨは５以上である、請求項１６から２１のいずれかに記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２３】
ｐＨは、およそ６と７の間である、請求項１６から２２のいずれかに記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２４】
前記拮抗剤のための安定化剤を更に含有する、請求項１６から２３のいずれかに記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２５】
前記拮抗剤のための安定化剤は、澱粉である、請求項２４に記載の自己不活性化エアロゾル。
【請求項２６】
請求項２から２５のいずれかの自己不活性化エアロゾルを、最初の濃度を有する微生物に、その最初の濃度を、より低いレベルに減じることを達成するに十分な時間で接触させる工程、及び、前記拮抗剤に、残存酸化物を不活性化させる工程を含む殺菌方法。
【請求項２７】
過酸化水素に対する拮抗剤の水溶液又は懸濁液を噴霧する工程を備える、請求項１から２５のいずれかに記載のエアロゾルの製造方法。
【請求項２８】
酸素−ハロゲン化合物を含有する、請求項８または請求項１３に記載の自己不活性化エアロゾル。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７Ａ】
【図１７Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７Ａ】
【図１７Ｂ】
【公表番号】特表２０１２−５２７２５４（Ｐ２０１２−５２７２５４Ａ）
【公表日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５１１０９８（Ｐ２０１２−５１１０９８）
【出願日】平成２２年５月２１日（２０１０．５．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＡＵ２０１０／０００６０９
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１３２９４８
【国際公開日】平成２２年１１月２５日（２０１０．１１．２５）
【出願人】（５１０３３９１９７）サバン ベンチャーズ ピーティーワイ リミテッド (5)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年５月２１日（２０１０．５．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＡＵ２０１０／０００６０９
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１３２９４８
【国際公開日】平成２２年１１月２５日（２０１０．１１．２５）
【出願人】（５１０３３９１９７）サバン ベンチャーズ ピーティーワイ リミテッド (5)
【Ｆターム（参考）】
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