殺虫特性及び殺ダニ特性を有する活性成分組合せ
本発明は、式（Ｉ）
〔式中、Ｒ１及びＡは、本明細書中に記載されている意味を有する〕で表される少なくとも１種類の既知化合物と有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類の少なくとも１種類のさらなる既知活性成分を含んでいる新規活性成分組合せに関し、該活性成分組合せは、昆虫類及び望ましくないダニ類などの動物害虫を防除するのに非常に適している。
〔式中、Ｒ１及びＡは、本明細書中に記載されている意味を有する〕で表される少なくとも１種類の既知化合物と有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類の少なくとも１種類のさらなる既知活性成分を含んでいる新規活性成分組合せに関し、該活性成分組合せは、昆虫類及び望ましくないダニ類などの動物害虫を防除するのに非常に適している。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規活性化合物組合せに関し、ここで、該活性化合物組合せは、第１に、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の既知化合物を含み、且つ、第２に、有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類から選択される少なくとも１種類のさらなる既知活性化合物を含んでおり、そして、該組合せは、昆虫類及び望ましくないコナダニ類などの害虫を防除するのに極めて適している。本発明は、さらにまた、植物及び種子における害虫を防除する方法、種子を処理するための本発明による活性化合物組合せの使用並びに種子を保護する方法にも関し、さらに、最後に重要な、本発明による活性化合物組合せで処理された種子にも関する。
【背景技術】
【０００２】
式（Ｉ）
【０００３】
【化１】
〔式中、
Ａは、ピリダ−２−イル若しくはピリダ−４−イルを表すか、又は、ピリダ−３−イル（ここで、該ピリダ−３−イルは、６位がフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで場合により置換されていてもよい）を表すか、又は、ピリダジン−３−イル（ここで、該ピリダジン−３−イルは、６位が塩素又はメチルで場合により置換されていてもよい）を表すか、又は、ピラジン−３−イルを表すか、又は、２−クロロピラジン−５−イルを表すか、又は、１，３−チアゾール−５−イル（ここで、該１，３−チアゾール−５−イルは、２位が塩素又はメチルで場合により置換されていてもよい）を表し；
又は、
Ａは、ピリミジニル基、ピラゾリル基、チオフェニル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、１，２，４−オキサジアゾリル基、イソチアゾリル基、１，２，４−トリアゾリル基又は１，２，５−チアジアゾリル基［ここで、該基は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（ここで、該アルキルは、フッ素及び／又は塩素で場合により置換されていてもよい）、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ（ここで、該アルキルチオは、フッ素及び／又は塩素で場合により置換されていてもよい）又はＣ１−Ｃ３−アルキルスルホニル（ここで、該アルキルスルホニルは、フッ素及び／又は塩素で場合により置換されていてもよい）で場合により置換されていてもよい］を表し；
又は、
Ａは、基
【０００４】
【化２】
［ここで、
Ｘは、ハロゲン、アルキル又はハロアルキルを表し；
Ｙは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アジド又はシアノを表す］
を表し、
及び、
Ｒ１は、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル又はハロシクロアルキルアルキルを表す〕
で表される化合物が殺虫作用を示すということは既に知られている（ｃｆ． ＥＰ ０５３９５８８、ＷＯ ２００７／１１５６４３Ａ１、ＷＯ ２００７／１１５６４４Ａ１、及び、ＷＯ ２００７／１１５６４６Ａ１）。
【０００５】
さらに、有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類の特定の活性化合物が殺虫特性及び殺ダニ特性を有しているということも知られている。これらの化合物は、公開された特許明細書及び化学に関する刊行物の中に開示されている。これらの中に記載されている有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類の殺虫性化合物の大部分は、害虫を防除するための組成物の中に含まれている個々の活性化合物として市販されている。これらの化合物及び組成物は、”Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ， １４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｃ． Ｄ． Ｓ． Ｔｈｏｍｌｉｎ （Ｅｄ．）， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ， Ｓｕｒｒｅｙ， ＵＫ， ２００６”（これは、この中に開示されている有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類の活性化合物の大部分に関して、参照により本明細書に組み入れる）などのハンドブックに記載されている。市販されておらず且つ”Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”にも記載されていない活性化合物は、ＩＵＰＡＣ番号及び／又は構造式によって確認される。
【０００６】
式（Ｉ）で表される殺虫性化合物又は有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の活性化合物の活性は、概して良好である。しかしながら、それらは、特に低施用量において及び特定の害虫の場合において、農業の実践における要件を必ずしも満たすとは限らない。経済的に効率がよく且つ生態学的に害のない害虫防除が依然として求められている。
【０００７】
殺虫性化合物に対して求められるものとしては、以下のものがある：薬量の低減；防除可能な害虫（これは、抵抗性害虫を包含する）のスペクトルの実質的な拡大；使用時における安全性の向上；植物に対する毒性の低減、従って、植物による耐性の向上；さまざまな発育段階にある害虫の防除；殺虫性化合物の調製中における良好な挙動、例えば、粉砕若しくは混合中における良好な挙動、貯蔵中における良好な挙動、又は、使用中における良好な挙動；温血生物、魚及び植物が良好な耐性を示すことによる、低濃度においてさえ、極めて有利な殺生物スペクトル；並びに、付加的な効果、例えば、殺藻作用、駆虫作用、殺卵作用（ａｖｉｃｉｄａｌ ａｃｔｉｏｎ）、殺細菌作用、殺菌作用、軟体動物駆除作用、殺線虫作用、植物活性化作用、殺鼠作用又は殺ウイルス作用などの達成。
【０００８】
栄養及び生殖植物繁殖材料（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ａｎｄ ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｌａｎｔ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び植物の生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｌａｎｔ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）に使用される殺虫性化合物に対して求められる特定のさらなるものとしては、種子及び植物繁殖材料（ｓｅｅｄ ａｎｄ ｐｌａｎｔ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）に施用されたときの植物毒性が無視し得る程度であること、土壌条件との適合性を有していること（例えば、土壌中における化合物の結合に関して）、植物体内における浸透移行活性を有していること、発芽に対して負の影響を及ぼさないこと、並びに、当該害虫の生活環を通して効力を有していることなどがある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】欧州特許出願公開第０５３９５８８号明細書
【特許文献２】国際公開第２００７／１１５６４３号
【特許文献３】国際公開第２００７／１１５６４４号
【特許文献４】国際公開第２００７／１１５６４６号
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ， １４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｃ． Ｄ． Ｓ． Ｔｈｏｍｌｉｎ （Ｅｄ．）， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ， Ｓｕｒｒｅｙ， ＵＫ， ２００６
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、上記で記載した要件〔例えば、薬量を低減すること、防除可能な害虫（抵抗性害虫を包含する）のスペクトルを拡大すること、並びに、特に、栄養及び生殖植物繁殖材料に対する適用性に関する特定の要件〕のうちの１つ以上を満たすことである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物〔但し、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン、及び、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、除く〕と、
（Ａ） （チオ）リン酸エステル系（群２）、好ましくは、
（２−１） アジンホス−メチル（ＵＳ ２，７５８，１１５から既知）
【００１３】
【化３】
及び／若しくは
（２−２） クロルピリホス（ＵＳ ３，２４４，５８６から既知）
【００１４】
【化４】
及び／若しくは
（２−３） ダイアジノン（ＵＳ ２，７５４，２４３から既知）
【００１５】
【化５】
及び／若しくは
（２−４） ジメトエート（ＵＳ ２，４９４，２８３から既知）
【００１６】
【化６】
及び／若しくは
（２−５） ダイスルホトン（ＤＥ−Ａ ９１７６６８から既知）
【００１７】
【化７】
及び／若しくは
（２−６） エチオン（ＵＳ ２，８７３，２２８から既知）
【００１８】
【化８】
及び／若しくは
（２−７） フェニトロチオン（ＢＥ−Ａ ０５９４６６９から既知）
【００１９】
【化９】
及び／若しくは
（２−８） フェンチオン（ＤＥ−Ａ １１１６６５６から既知）
【００２０】
【化１０】
及び／若しくは
（２−９） イソキサチオン（ＤＥ−Ａ １５６７１３７から既知）
【００２１】
【化１１】
及び／若しくは
（２−１０） マラチオン（ＵＳ ２，５７８，５６２から既知）
【００２２】
【化１２】
及び／若しくは
（２−１１） メチダチオン（ＤＥ−Ａ １６４５９８２から既知）
【００２３】
【化１３】
及び／若しくは
（２−１２） オキシジメトン−メチル（ＤＥ−Ａ ９４７３６８から既知）
【００２４】
【化１４】
及び／若しくは
（２−１３） パラチオン（ＤＥ−Ａ ８１４１５２から既知）
【００２５】
【化１５】
及び／若しくは
（２−１４） パラチオン−メチル（ＤＥ−Ａ ８１４１４２から既知）
【００２６】
【化１６】
及び／若しくは
（２−１５） フェントエート（ＧＢ−Ａ ８３４８１４から既知）
【００２７】
【化１７】
及び／若しくは
（２−１６） ホレート（ＵＳ ２，５８６，６５５から既知）
【００２８】
【化１８】
及び／若しくは
（２−１７） ホサロン（ＤＥ−Ａ ２４３１１９２から既知）
【００２９】
【化１９】
及び／若しくは
（２−１８） ホスメット（ＵＳ ２，７６７，１９４から既知）
【００３０】
【化２０】
及び／若しくは
（２−１９） ホキシム（ＤＥ−Ａ １２３８９０２から既知）
【００３１】
【化２１】
及び／若しくは
（２−２０） ピリミホス−メチル（ＤＥ−Ａ １４４５９４９から既知）
【００３２】
【化２２】
及び／若しくは
（２−２１） プロフェノホス（ＤＥ−Ａ ２２４９４６２から既知）
【００３３】
【化２３】
及び／若しくは
（２−２２） プロチオホス（ＤＥ−Ａ ２１１１４１４から既知）
【００３４】
【化２４】
及び／若しくは
（２−２３） テブピリムホス（ＤＥ−Ａ ３３１７８２４から既知）
【００３５】
【化２５】
及び／若しくは
（２−２４） トリアゾホス（ＤＥ−Ａ １２９９９２４から既知）
【００３６】
【化２６】
及び／若しくは
（２−２５） クロルフェンビンホス（ＵＳ ２，９５６，０７３から既知）
【００３７】
【化２７】
及び／若しくは
（２−２６） ジクロルボス（ＧＢ−Ａ ７７５０８５から既知）
【００３８】
【化２８】
及び／若しくは
（２−２７） ジクロトホス（ＢＥ−Ａ ５５２２８４から既知）
【００３９】
【化２９】
及び／若しくは
（２−２８） メビンホス（ＵＳ ２，６８５，５５２から既知）
【００４０】
【化３０】
及び／若しくは
（２−２９） モノクロトホス（ＤＥ−Ａ １９６４５３５から既知）
【００４１】
【化３１】
及び／若しくは
（２−３０） ホスファミドン（ＵＳ ２，９０８，６０５から既知）
【００４２】
【化３２】
及び／若しくは
（２−３１） アセフェート（ＤＥ−Ａ ２０１４０２７から既知）
【００４３】
【化３３】
及び／若しくは
（２−３２） メタミドホス（ＵＳ ３，３０９，２６６から既知）
【００４４】
【化３４】
及び／若しくは
（２−３３） トリクロルホン（ＵＳ ２，７０１，２２５から既知）
【００４５】
【化３５】
及び／若しくは
（２−３４） テルブホス（Ｐｒｏｃ． Ｂｒ． ｈ７ｓｅｃｔｉｃ． Ｆｔｒｎｇｉｃ． Ｃｏｆｉｆ ７ｔｈ， １９７３， ２， ６９５から既知）
【００４６】
【化３６】
及び／若しくは
（２−３５） フェナミホス（ＤＥ １１２１８８２から既知）
【００４７】
【化３７】
及び／若しくは
（２−３６） エトプロホス（ＵＳ ３１１２２４４から既知）
【００４８】
【化３８】
及び／若しくは
（２−３７） カズサホス（ＷＯ ８３００８７０から既知）
【００４９】
【化３９】
及び／若しくは
（２−３８） ホスチアゼート（ＥＰ １４６７４８から既知）
【００５０】
【化４０】
及び／若しくは
（２−３９） メチダチオン（ＤＥ−ＯＳ ０１６４５９８２から既知）
【００５１】
【化４１】
及び／若しくは
（２−４０） オメトエート（ＤＥ−Ａ １２５１３０４から既知）
【００５２】
【化４２】
及び／若しくは
（２−４１） キナルホス（ＤＥ−Ａ １５４５８１７から既知）
【００５３】
【化４３】
並びに／又は
（Ｂ） カーバメート系（群３）、好ましくは、
（３−１） カルバリル（ＵＳ ２，９０３，４７８から既知）
【００５４】
【化４４】
及び／若しくは
（３−２） フェノキシカルブ（ＥＰ−Ａ ０００４３３４から既知）
【００５５】
【化４５】
及び／若しくは
（３−３） ホルメタネート（ＤＥ−Ａ １１６９１９４から既知）
【００５６】
【化４６】
及び／若しくは
（３−４） ホルメタネート塩酸塩（ＤＥ−Ａ １１６９１９４から既知）
及び／若しくは
（３−５） メチオカルブ（ＤＥ−Ａ １１６２３５２から既知）
【００５７】
【化４７】
及び／若しくは
（３−６） メソミル（ＵＳ ３，６３９，６２０から既知）
【００５８】
【化４８】
及び／若しくは
（３−７） オキサミル（ＤＥ−Ａ １７６８６２３から既知）
【００５９】
【化４９】
及び／若しくは
（３−８） ピリミカーブ（＝Ｐｉｒｉｍｏｒ）（ＧＢ−Ａ １１８１６５７から既知）
【００６０】
【化５０】
及び／若しくは
（３−９） プロポクスル（ＤＥ−Ａ １１０８２０２から既知）
【００６１】
【化５１】
及び／若しくは
（３−１０） チオジカルブ（ＤＥ−Ａ ２５３０４３９から既知）
【００６２】
【化５２】
及び／若しくは
（３−１１） カルボフラン（ＵＳ ３４７４１７０から既知）
【００６３】
【化５３】
及び／若しくは
（３−１２） アルジカルブ（ＵＳ ３２１７０３７から既知）
【００６４】
【化５４】
及び／若しくは
（３−１３） カルボスルファン（ＤＥ−Ａ ２４３３６８０から既知）
【００６５】
【化５５】
及び／若しくは
（３−１４） イソプロカルブ（ＪＰ特許 ４３０１６９７３から既知）
【００６６】
【化５６】
からなる群から選択される少なくとも１種類の化合物の組合せが相乗的な活性を示し、そして、害虫を防除するのに適しているということが分かった。驚くべきことに、本発明による活性化合物組合せの殺虫性及び殺ダニ活性は、個々の活性化合物の活性の総和を実質的に上回っている。予測不可能な真の相乗効果が存在しており、単なる活性の相補的なものではない。
【００６７】
式（Ｉ）で表される化合物と有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類から選択される活性化合物の本発明による活性化合物組合せの相乗作用は、主として、薬量を低減することによって、及び、防除可能な害虫のスペクトルを拡大することによって、式（Ｉ）で表される化合物と有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類から選択される活性化合物の作用の範囲を拡大する。かくして、本発明による活性化合物組合せの個々の化合物が低施用量を用いたときに充分な活性を示さない場合においてさえ、式（Ｉ）で表される化合物と有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類から選択される活性化合物の本発明による活性化合物組合せを用いれば高度な害虫防除を達成することができる。
【００６８】
上記で記載した相乗作用に加えて、本発明による活性化合物組合せは、以下のものを包含するさらなる驚くべき有利点を示し得る：使用時における安全性の向上；植物に対する毒性の低減、従って、植物による耐性の向上；さまざまな発育段階にある害虫の防除；殺虫性化合物の調製中における良好な挙動、例えば、粉砕若しくは混合中における良好な挙動、貯蔵中における良好な挙動、又は、使用中における良好な挙動；温血生物、魚及び植物が良好な耐性を示しながら、同時に、低濃度においてさえ、極めて有利な殺生物スペクトル；並びに、付加的な効果、例えば、殺藻作用、駆虫作用、殺卵作用（ａｖｉｃｉｄａｌ ａｃｔｉｏｎ）、殺細菌作用、殺菌作用、軟体動物駆除作用、殺線虫作用、植物活性化作用、殺鼠作用又は殺ウイルス作用などの達成。
【００６９】
さらに、驚くべきことに、本発明による活性化合物組合せが種子並びに／又は種子から生長した植物の実生及び葉を害虫による損傷から保護するのに特に適しているということが分かった。かくして、本発明による活性化合物組合せは、植物の繁殖材料に対して使用されたときの植物毒性が無視できる程度であり、土壌条件との適合性を有しており（例えば、土壌中における化合物の結合に関して）、植物体内における浸透移行活性を有しており、発芽に対して負の影響を及ぼさず、及び、当該害虫の生活環を通して効力を有している。
【発明を実施するための形態】
【００７０】
本発明による活性化合物組合せは、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物に加えて、上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの少なくとも１種類を含んでいる。本発明による活性化合物組合せは、好ましくは、式（Ｉ）で表される正確に１種類の化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの正確に１種類を含んでいる。さらに、式（Ｉ）で表される１種類の化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの２種類を含んでいる活性化合物組合せも好ましい。さらに、式（Ｉ）で表される２種類の化合物と群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の１種類の活性化合物の混合物も好ましい。
【００７１】
上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの少なくとも１種類を含んでいる本発明の活性化合物組合せの中の上記式（Ｉ）で表される化合物の好ましい亜群について、以下に記載する〔但し、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン、及び、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、除く〕。
【００７２】
Ａは、好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル基、６−クロロピリダ−３−イル基、６−ブロモピリダ−３−イル基、６−メチルピリダ−３−イル基、６−トリフルオロメチルピリダ−３−イル基、６−トリフルオロメトキシピリダ−３−イル基、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル基、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル基、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基、２−メチル−１，３−チアゾール−５−イル基、２−クロロピリミジン−５−イル基、２−トリフルオロメチルピリミジン−５−イル基、５，６−ジフルオロピリダ−３−イル基、５−クロロ−６−フルオロピリダ−３−イル基、５−ブロモ−６−フルオロピリダ−３−イル基、５−ヨード−６−フルオロピリダ−３−イル基、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル基、５，６−ジクロロピリダ−３−イル基、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル基、５−ヨード−６−クロロピリダ−３−イル基、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル基、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル基、５，６−ジブロモピリダ−３−イル基、５−フルオロ−６−ヨードピリダ−３−イル基、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル基、５−ブロモ−６−ヨードピリダ−３−イル基、５−メチル−６−フルオロピリダ−３−イル基、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル基、５−メチル−６−ブロモピリダ−３−イル基、５−メチル−６−ヨードピリダ−３−イル基、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリダ−３−イル基、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリダ−３−イル基、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリダ−３−イル基又は５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリダ−３−イル基を表す。
【００７３】
Ｒ１は、好ましくは、フッ素で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキル又はＣ１−Ｃ５−アルコキシを表す。
【００７４】
Ａは、特に好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル基、６−クロロピリダ−３−イル基、６−ブロモピリダ−３−イル基、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル基、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基、２−クロロピリミジン−５−イル基、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル基、５，６−ジクロロピリダ−３−イル基、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル基、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル基、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル基、５，６−ジブロモピリダ−３−イル基、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル基、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル基又は５−ジフルオロメチル−６−クロロピリダ−３−イル基を表す。
【００７５】
Ｒ１は、特に好ましくは、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギル、シクロプロピル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル又は２−フルオロシクロプロピル。
【００７６】
Ａは、極めて特に好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル基、６−クロロピリダ−３−イル基、６−ブロモピリダ−３−イル基、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル基、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基又は５，６−ジクロロピリダ−３−イル基を表す。
【００７７】
Ｒ１は、極めて特に好ましくは、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチル又は２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００７８】
Ａは、最も好ましくは、６−クロロピリダ−３−イル基又は５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル基を表す。
【００７９】
Ｒ１は、最も好ましくは、メチル、２−フルオロエチル又は２，２−ジフルオロエチルを表す。
式（Ｉ）で表される化合物の特定の群においては、Ａは、６−クロロピリダ−３−イル
【００８０】
【化５７】
を表す。
【００８１】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ａは、６−ブロモピリダ−３−イル
【００８２】
【化５８】
を表す。
【００８３】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ａは、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル
【００８４】
【化５９】
を表す。
【００８５】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ａは、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル
【００８６】
【化６０】
を表す。
【００８７】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ａは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル
【００８８】
【化６１】
を表す。
【００８９】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ａは、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル
【００９０】
【化６２】
を表す。
【００９１】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ａは、５，６−ジクロロピリダ−３−イル
【００９２】
【化６３】
を表す。
【００９３】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ１は、メチルを表す。
【００９４】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ１は、エチルを表す。
【００９５】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ１は、シクロプロピルを表す。
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ１は、２−フルオロエチルを表す。
【００９６】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ１は、２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００９７】
上記で記載した基についての一般的な又は好ましい定義又は実例は、必用に応じて互いに組み合わせることが可能であり、これは、それぞれの好ましい範囲の間の組合せを包含する。
【００９８】
本発明によれば、好ましいものとして上記で挙げられている意味の組合せを含んでいる式（Ｉ）で表される化合物は、好ましい。
【００９９】
本発明よれば、特に好ましいものとして上記で挙げられている意味の組合せを含んでいる式（Ｉ）で表される化合物は、特に好ましい。
【０１００】
本発明よれば、極めて特に好ましいものとして上記で挙げられている意味の組合せを含んでいる式（Ｉ）で表される化合物は、極めて特に好ましい。
【０１０１】
式（Ｉ）で表される化合物の好ましい亜群は、式（Ｉ−ａ）
【０１０２】
【化６４】
〔式中、
Ｂは、ピリダ−２−イル若しくはピリダ−４−イルを表すか、又は、ピリダ−３−イル（ここで、該ピリダ−３−イルは、６位がフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで場合により置換されていてもよい）を表すか、又は、ピリダジン−３−イル（ここで、該ピリダジン−３−イルは、６位が塩素又はメチルで場合により置換されていてもよい）を表すか、又は、ピラジン−３−イルを表すか、又は、２−クロロピラジン−５−イルを表すか、又は、１，３−チアゾール−５−イル（ここで、該１，３−チアゾール−５−イルは、２位が塩素又はメチルで場合により置換されていてもよい）を表し；
Ｒ２は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル又はハロシクロアルキルアルキルを表す〕
で表される化合物である。
【０１０３】
上記及び下記において示されている式（Ｉ−ａ）の中に記載されている基の好ましい置換基又は範囲について、以下で例示する。
【０１０４】
Ｂは、好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル、６−クロロピリダ−３−イル、６−ブロモピリダ−３−イル、６−メチルピリダ−３−イル、６−トリフルオロメチルピリダ−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリダ−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル ｏｒ ２−メチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【０１０５】
Ｒ２は、好ましくは、フッ素で置換されているＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル又はＣ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルを表す。
【０１０６】
Ｂは、特に好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル基、６−クロロピリダ−３−イル基、６−ブロモピリダ−３−イル基、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル基、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基を表す。
【０１０７】
Ｒ２は、特に好ましくは、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロシクロプロピルを表す。
【０１０８】
Ｂは、極めて特に好ましくは、基６−クロロピリダ−３−イルを表す。
【０１０９】
Ｒ２は、極めて特に好ましくは、２−フルオロエチル又は２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１１０】
式（Ｉ−ａ）で表される化合物の特定の群においては、Ｂは、６−クロロピリダ−３−イル
【０１１１】
【化６５】
を表す。
【０１１２】
式（Ｉ−ａ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｂは、６−ブロモピリダ−３−イル
【０１１３】
【化６６】
を表す。
【０１１４】
式（Ｉ−ａ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｂは、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル
【０１１５】
【化６７】
を表す。
【０１１６】
式（Ｉ−ａ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ２は、２−フルオロエチルを表す。
【０１１７】
式（Ｉ−ａ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ２は、２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１１８】
式（Ｉ）で表される化合物の好ましいさらなる亜群は、式（Ｉ−ｂ）
【０１１９】
【化６８】
〔式中、
Ｄは、基
【０１２０】
【化６９】
［ここで、Ｘ及びＹは、上記意味を有する］
を表し；
Ｒ３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル又はアルコキシを表す〕
で表される化合物である。
【０１２１】
上記及び下記において示されている式（Ｉ−ｂ）の中に記載されている基の好ましい置換基又は範囲について、以下で例示する。
【０１２２】
Ｄは、好ましくは、基５，６−ジフルオロピリダ−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリダ−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル、５，６−ジクロロピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５，６−ジブロモピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリダ−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリダ−３−イル、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリダ−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリダ−３−イルのうちの１つを表す。
【０１２３】
Ｒ３は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル又はＣ３−Ｃ４−シクロアルキルを表す。
【０１２４】
Ｄは、特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル、５，６−ジクロロピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５，６−ジブロモピリダ−３−イル、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル又は５−ジフルオロメチル−６−クロロピリダ−３−イルを表す。
【０１２５】
Ｒ３は、特に好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表す。
【０１２６】
Ｄは、極めて特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル又は５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イルを表す。
【０１２７】
Ｒ３は、極めて特に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギル又はシクロプロピルを表す。
【０１２８】
Ｄは、最も好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イルを表す。
【０１２９】
Ｒ３は、最も好ましくは、メチル又はシクロプロピルを表す。
【０１３０】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル
【０１３１】
【化７０】
を表す。
【０１３２】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５，６−ジクロロピリダ−３−イル
【０１３３】
【化７１】
を表す。
【０１３４】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル
【０１３５】
【化７２】
を表す。
【０１３６】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル
【０１３７】
【化７３】
を表す。
【０１３８】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル
【０１３９】
【化７４】
を表す。
【０１４０】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル
【０１４１】
【化７５】
を表す。
【０１４２】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル
【０１４３】
【化７６】
を表す。
【０１４４】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ３は、メチルを表す。
【０１４５】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ３は、エチルを表す。
【０１４６】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ３は、シクロプロピルを表す。
【０１４７】
式（Ｉ）で表される化合物の好ましいさらなる亜群は、式（Ｉ−ｃ）
【０１４８】
【化７７】
〔式中、
Ｅは、基
【０１４９】
【化７８】
［ここで、Ｘ及びＹは、上記意味を有する］
を表し；
Ｒ４は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル又はハロシクロアルキルアルキルを表す〕
で表される化合物である。
【０１５０】
上記及び下記において示されている式（Ｉ−ｃ）の中に記載されている基の好ましい置換基又は範囲について、以下で例示する。
【０１５１】
Ｅは、好ましくは、基５，６−ジフルオロピリダ−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリダ−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル、５，６−ジクロロピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５，６−ジブロモピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリダ−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリダ−３−イル、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリダ−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリダ−３−イルのうちの１つを表す。
【０１５２】
Ｒ４は、好ましくは、フッ素で置換されているＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル又はＣ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルを表す。
【０１５３】
Ｅは、特に好ましくは、２−クロロピリミジン−５−イル、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル、５，６−ジクロロピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５，６−ジブロモピリダ−３−イル、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル又は５−ジフルオロメチル−６−クロロピリダ−３−イルを表す。
【０１５４】
Ｒ４は、特に好ましくは、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロシクロプロピルを表す。
【０１５５】
Ｅは、極めて特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イルを表す。
【０１５６】
Ｒ４は、極めて特に好ましくは、２−フルオロエチル又は２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１５７】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル
【０１５８】
【化７９】
を表す。
【０１５９】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５，６−ジクロロピリダ−３−イル
【０１６０】
【化８０】
を表す。
【０１６１】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル
【０１６２】
【化８１】
を表す。
【０１６３】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル
【０１６４】
【化８２】
を表す。
【０１６５】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル
【０１６６】
【化８３】
を表す。
【０１６７】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル
【０１６８】
【化８４】
を表す。
【０１６９】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル
【０１７０】
【化８５】
を表す。
【０１７１】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ４は、２−フルオロエチルを表す。
【０１７２】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ４は、２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１７３】
式（Ｉ）で表される化合物の好ましい亜群は、式（Ｉ−ｄ）
【０１７４】
【化８６】
〔式中、
Ｇは、ピリダ−２−イル若しくはピリダ−４−イルを表すか、又は、ピリダ−３−イル（ここで、該ピリダ−３−イルは、６位がフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで場合により置換されていてもよい）を表すか、又は、ピリダジン−３−イル（ここで、該ピリダジン−３−イルは、６位が塩素又はメチルで場合により置換されていてもよい）を表すか、又は、ピラジン−３−イルを表すか、又は、２−クロロピラジン−５−イルを表すか、又は、１，３−チアゾール−５−イル（ここで、該１，３−チアゾール−５−イルは、２位が塩素又はメチルで場合により置換されていてもよい）を表し；
Ｒ５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシを表す〕
で表される化合物である〔但し、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン、及び、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、除く〕。
【０１７５】
上記及び下記において示されている式（Ｉ−ｄ）の中に記載されている基の好ましい置換基又は範囲について、以下で例示する。
【０１７６】
Ｇは、好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル、６−クロロピリダ−３−イル、６−ブロモピリダ−３−イル、６−メチルピリダ−３−イル、６−トリフルオロメチルピリダ−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリダ−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル又は２−メチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【０１７７】
Ｒ５は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル又はＣ３−Ｃ４−シクロアルキルを表す。
【０１７８】
Ｇは、特に好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル基、６−クロロピリダ−３−イル基、６−ブロモピリダ−３−イル基、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル基、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基を表す。
【０１７９】
Ｒ５は、特に好ましくは、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギル又はシクロプロピルを表す。
【０１８０】
Ｇは、極めて特に好ましくは、６−クロロピリダ−３−イル基を表す。
【０１８１】
Ｒ５は、極めて特に好ましくは、メチル又はシクロプロピルを表す。
【０１８２】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定の群においては、Ｇは、６−クロロピリダ−３−イル
【０１８３】
【化８７】
を表す。
【０１８４】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｇは、６−ブロモピリダ−３−イル
【０１８５】
【化８８】
を表す。
【０１８６】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｇは、６−クロロ−１，４−ピリダジン３−イル
【０１８７】
【化８９】
を表す。
【０１８８】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｇは、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル
【０１８９】
【化９０】
を表す。
【０１９０】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｇは、６−フルオロピリダ−３−イル
【０１９１】
【化９１】
を表す。
【０１９２】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｇは、６−トリフルオロメチルピリダ−３−イル
【０１９３】
【化９２】
を表す。
【０１９４】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｇは、６−フルオロピリダ−３−イル
【０１９５】
【化９３】
を表す。
【０１９６】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ５は、メチルを表す。
【０１９７】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ５は、シクロプロピルを表す。
【０１９８】
一般式（Ｉ）で表される以下の化合物を特に挙げることができる。
【０１９９】
・ 化合物（Ｉ−１）〔４−｛［（６−ブロモピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２００】
【化９４】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０２０１】
・ 化合物（Ｉ−２）〔４−｛［（６−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２０２】
【化９５】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０２０３】
・ 化合物（Ｉ−３）〔４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２０４】
【化９６】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０２０５】
・ 化合物（Ｉ−４）〔４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２０６】
【化９７】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０２０７】
・ 化合物（Ｉ−５）〔４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２０８】
【化９８】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０２０９】
・ 化合物（Ｉ−６）〔４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２１０】
【化９９】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４３Ａ１から知られている。
【０２１１】
・ 化合物（Ｉ−７）〔４−｛［（５，６−ジクロロピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２１２】
【化１００】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４６Ａ１から知られている。
【０２１３】
・ 化合物（Ｉ−８）〔４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２１４】
【化１０１】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４３Ａ１から知られている。
【０２１５】
本発明による活性化合物組合せは、好ましくは、上記で示されている式（Ｉ−ａ）、式（Ｉ−ｂ）、式（Ｉ−ｃ）及び式（Ｉ−ｄ）で表される化合物からなる群から選択される式（Ｉ）で表される化合物のうちの少なくとも１種類〔但し、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン、及び、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、除く〕と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類を含んでいる。
【０２１６】
本発明による活性化合物組合せは、さらに好ましくは、上記で示されている式（Ｉ−ａ）、式（Ｉ−ｂ）及び式（Ｉ−ｃ）で表される化合物からなる群から選択される式（Ｉ）で表される化合物のうちの少なくとも１種類と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類を含んでいる。
【０２１７】
特に好ましくは、本発明による活性化合物組合せは、式（Ｉ）〔式中、Ａは、基６−フルオロピリダ−３−イル、６−クロロピリダ−３−イル、６−ブロモピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル及び５，６−ジクロロピリダ−３−イルから選択され、Ｒ１は、基メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチル又は２，２−ジフルオロエチルから選択される〕で表される化合物のうちの少なくとも１種類〔但し、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン、及び、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、除く〕と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類を含んでいる。
【０２１８】
極めて特に好ましくは、本発明による活性化合物組合せは、上記で示されている式（Ｉ−１）、式（Ｉ−２）、式（Ｉ−３）、式（Ｉ−４）、式（Ｉ−５）、式（Ｉ−６）、式（Ｉ−７）及び式（Ｉ−８）で表される化合物からなる群から選択される式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類を含んでいる。
【０２１９】
これは、表１中に記載されている組合せを与える。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２２０】
【表１】
【０２２１】
さらに、表２中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２２２】
【表２】
【０２２３】
さらに、表３中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２２４】
【表３】
【０２２５】
さらに、表４中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２２６】
【表４】
【０２２７】
さらに、表５中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２２８】
【表５】
【０２２９】
さらに、表６中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２３０】
【表６】
【０２３１】
さらに、表７中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２３２】
【表７】
【０２３３】
さらに、表８中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２３４】
【表８】
【０２３５】
本発明による活性化合物組合せの中に存在している当該活性化合物が特定の重量比で存在している場合、その相乗効果は特に顕著である。しかしながら、該活性化合物組合せ中の当該活性化合物の重量比は、比較的広い範囲内で変えることができる。一般に、本発明による組合せは、式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類を、以下の好ましい混合比及び特に好ましい混合比で含んでいる：
好ましい混合比： １２５：１〜１：１２５；
特に好ましい混合比： ２５：１〜１：２５。
【０２３６】
該混合比は、重量比に基づいている。該比は、「式（Ｉ）で表される活性化合物：群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物」を意味するものと理解されるべきである。式（Ｉ）で表される化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類のさらなる混合比について以下に詳述する。ここで、以下に詳述されている混合比は、該混合比の好ましさが増大していくように分類されている：
【０２３７】
【化１０２】
【０２３８】
少なくとも１の塩基性中心を有している式（Ｉ）の化合物又は有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の活性化合物は、例えば、酸付加塩、例えば、無機強酸〔例えば、鉱酸、例えば、過塩素酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸又はハロゲン化水素酸〕との酸付加塩、有機強カルボン酸〔例えば、置換されていないか又は置換されている（例えば、ハロゲンで置換されている）Ｃ１−Ｃ４−アルカンカルボン酸、例えば、酢酸、飽和若しくは不飽和のジカルボン酸、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸及びフタル酸、ヒドロキシカルボン酸、例えば、アスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸及びクエン酸、又は、安息香酸〕との酸付加塩、又は、有機スルホン酸〔例えば、置換されていないか若しくは置換されている（例えば、ハロゲンで置換されている）Ｃ１−Ｃ４−アルカンスルホン酸又はアリールスルホン酸、例えば、メタンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸〕との酸付加塩を形成することができる。少なくとも１の酸性基を有している式（Ｉ）の化合物又は有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の活性化合物は、例えば、塩基との塩〔例えば、金属塩、例えば、アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩又はマグネシウム塩〕、又は、アンモニアとの塩、又は、有機アミン〔例えば、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ−、ジ−若しくはトリ−低級アキルアミン、例えば、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン若しくはジメチルプロピルアミン、又は、モノ−、ジ−若しくはトリ−低級ヒドロキシアルキルアミン、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン若しくはトリエタノールアミン〕との塩を形成することができる。さらに、適切な場合には、対応する内部塩を形成させることもできる。本発明に関連しては、農薬的に有利な塩が好ましい。遊離形態にある式（Ｉ）の化合物又は有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の活性化合物とその塩の形態にある式（Ｉ）の化合物又は有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の活性化合物の間の狭い関係を考慮して、式（Ｉ）で表される遊離化合物若しくは有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の遊離活性化合物又はそれらの塩について上記又は下記において言及されている場合、その各言及は、適用可能で且つ適切な場合には、それぞれ、対応する塩並びに式（Ｉ）で表される遊離化合物又は有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の遊離活性化合物を包含するように理解されるべきである。このことは、さらにまた、式（Ｉ）で表される化合物及び有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の活性化合物の互変異性体並びにそれらの塩にも同じように適用される。
【０２３９】
本発明に関連して、用語「活性化合物組合せ」は、式（Ｉ）で表される化合物と有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類の活性化合物のさまざま組合せ、例えば、単一のレディーミックスの形態にある組合せ、又は、個々の活性化合物の別々の製剤からなる組み合わされた散布混合物（例えば、タンクミックス）における組合せ、又は、個々の活性化合物が順次施用される（例えば、適切に短い期間内に、例えば、数時間又は数日以内に順次施用される）場合の個々の活性化合物の組み合わされた使用における組合せなどを意味する。好ましい実施形態によれば、式（Ｉ）で表される化合物と有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類の活性化合物の施用の順番は、本発明の実施にとって重要ではない。
【０２４０】
本発明による活性化合物組合せを殺虫剤及び殺ダニ剤として使用する場合、その施用量は、施用の種類に応じて、比較的広い範囲内で変えることができる。本発明による活性化合物組合せの施用量は、植物の部分（例えば、葉）を処理する場合は、０．１〜１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１０〜１０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは、５０〜３００ｇ／ｈａであり〔当該施用が潅水又は滴下によって実施される場合、その施用量は、さらに低減することができる（特に、ロックウール又はパーライトなどの不活性基質を使用する場合）〕；種子を処理する場合は、種子１００ｋｇ当たり２〜２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり３〜１５０ｇ、特に好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２．５〜２５ｇ、極めて特に好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２．５〜１２．５ｇであり；土壌を処理する場合は、０．１〜１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１〜５０００ｇ／ｈａである。
【０２４１】
これらの施用量は、例としてのみ挙げられており、本発明の意味において限定するものではない。
【０２４２】
本発明による活性化合物組合せは、処理後の特定の期間内の間、上記害虫による攻撃から植物を保護するために使用することができる。保護がもたらされる上記期間は、該活性化合物で植物を処理した後、一般に、１〜２８日、好ましくは、１〜１４日、特に好ましくは、１〜１０日、極めて特に好ましくは、１〜７日に及び、又は、種子を処理した後、最大で２００日に及ぶ。
【０２４３】
本発明による活性化合物組合せは、植物が良好な耐性を示すこと及び温血動物に対する毒性が望ましい程度であること及び環境が良好な耐性を示すことと相まって、植物及び植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるのに適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており、並びに、農業において、園芸において、畜産業において、森林で、庭園やレジャー施設で、貯蔵生産物や材料物質の保護において、及び、衛生学の分野において遭遇する害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物、蠕虫類、線虫類及び軟体動物を防除するのに適している。それらは、好ましくは、植物保護組成物として使用することができる。それらは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、全ての発育段階又は個々の発育段階に対して活性を示す。上記害虫としては、以下のものを挙げることができる：
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アセリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デリマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イクソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、メタテトラニクス属種（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オリギニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステノタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属種（ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）；
ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）；
キロポーダ目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アンフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロホラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、ファウスチヌス・クバエ（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｃｕｂａｅ）、ジビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミゴドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オキシセトニア・ジュクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、シンフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）；
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）；
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）；
ジプローダ目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コクリオミイア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コルジオビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クレクス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス属種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒレミイア属種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミイア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タンニア属種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）；
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）；
ゼンチュウ綱（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｓ）の、例えば、アンシロストマ・ズオデナレ（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｄｕｏｄｅｎａｌｅ）、アンシロストマ・セイラニクム（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｃｅｙｌａｎｉｃｕｍ）、アンシロストマ・ブラジリエンシス（Ａｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｂｒａｚｉｌｉｅｎｓｉｓ）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アスカリス・ルブリコイデス（Ａｓｃａｒｉｓ ｌｕｂｒｉｃｏｉｄｅｓ）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア・マライ（Ｂｒｕｇｉａ ｍａｌａｙｉ）、ブルギア・チモリ（Ｂｒｕｇｉａ ｔｉｍｏｒｉ）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コオペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ）、ジクチオカウルス・フィラリア（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｆｉｌａｒｉａ）、ジフィロボトリウム・ラツム（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｌａｔｕｍ）、ドラクンクルス・メジネンシス（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｍｅｄｉｎｅｎｓｉｓ）、エキノコックス・グラヌロスス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）、エキノコックス・ムルチロクラリス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｉｓ）、エンテロビウス・ベルミクラリス（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｒｉｓ）、ファシオラ属種（Ｆａｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス・ナナ（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｎａｎａ）、ヒオストロングルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロア・ロア（Ｌｏａ Ｌｏａ）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ・ボルブルス（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソメン属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｅｎ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス・フエレボルニ（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｆｕｅｌｌｅｂｏｒｎｉ）、ストロンギロイデス・ステルコラリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｔｅｒｃｏｒａｌｉｓ）、ストロニロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、タエニア・サギナタ（Ｔａｅｎｉａ ｓａｇｉｎａｔａ）、タエニア・ソリウム（Ｔａｅｎｉａ ｓｏｌｉｕｍ）、トリキネラ・スピラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｉｒａｌｉｓ）、トリキネラ・ナチバ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎａｔｉｖａ）、トリキネラ・ブリトビ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｂｒｉｔｏｖｉ）、トリキネラ・ネルソニ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎｅｌｓｏｎｉ）、トリキネラ・プセウドプシラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｐｓｅｕｄｏｐｓｉｒａｌｉｓ）、トリコストロングルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス・トリクリア（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｔｒｉｃｈｕｒｉａ）、ウケレリア・バンクロフチ（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｂａｎｃｒｏｆｔｉ）。
【０２４４】
さらにまた、エイメリア（Ｅｉｍｅｒｉａ）などの原生動物も防除することができる。
【０２４５】
ヘテロプテラ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメクス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウシスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ヘリオペルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロペス・エクスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉｄａｅ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クワドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、プサルス・セリアツス（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、プセウドアシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
ホモプテラ目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロデス属種（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクスス属種（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア属種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．）、ブラキカウズス・ヘリクリシイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カリジポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシホン・フラガエホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コックス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス属種（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ジアホリナ属種（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｓｐｐ．）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ドラリス属種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジスミコックス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エンポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ゲオコックス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルバ・フィムブリオラタ（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｆｉｍｂｒｉｏｌａｔａ）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネホテッチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、パラベムシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、フェナコックス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、フロエオミズス・パセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコックス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコックス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカホイデス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、シザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、テナラファラ・マラエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）；
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、及び、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）；
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、及び、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）；
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブックラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、エフェスチア・クエーニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エウプロクチス・クリソルホエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホフマノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテンナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モシス・レパンダ（Ｍｏｃｉｓ ｒｅｐａｎｄａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フランメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ペクチノホラ・ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア属種（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲンマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリクス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、ツタ属種（Ｔｕｔａ ｓｐｐ．）；
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、及び、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
コムカデ目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の、例えば、スクチゲレラ・インマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、エンネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニオトリプス・カルダモニ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｎｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）；
シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）の、例えば、レピスマ・サカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【０２４６】
植物寄生性線虫としては、例えば、以下のものを挙げることができる：アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベロノアイムス属種（Ｂｅｌｏｎｏａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及び、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
【０２４７】
適切な場合には、本発明の活性化合物組合せは、特定の濃度又は特定の施用量において、除草剤、薬害軽減剤、成長調節剤若しくは植物の特性を改善する作用薬としても使用し得るか、又は、殺微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｏｃｉｄｅ）として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ）、殺細菌剤若しくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する作用薬も包含する）としても使用し得るか、又は、ＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）及びＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する作用薬としても使用し得る。
【０２４８】
上記活性化合物は、溶液剤、エマルション剤、水和剤、水性懸濁液剤、油性懸濁液剤、粉末剤（ｐｏｗｄｅｒｓ）、粉剤（ｄｕｓｔｓ）、ペースト剤、可溶性粉末剤、可溶性顆粒剤、ばらまき用顆粒剤、サスポエマルション製剤、活性化合物を含浸させた天然物質、活性化合物を含浸させた合成物質、肥料及びポリマー物質中にマイクロカプセル化したもののような慣習的な製剤に変換することができる。
【０２４９】
これらの製剤は、既知方法で、例えば、場合により界面活性剤（即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び／又は泡形成剤）を使用して、上記活性化合物を増量剤（即ち、液体溶媒及び／又は固体担体）と混合させることにより製造する。そのような製剤は、適切なプラントで調製するか、又は、施用前若しくは施用中に調製する。
【０２５０】
補助剤として使用するのに適しているものは、当該組成物自体及び／又はそれから誘導された調製物（例えば、散布液、種子粉衣）に、特定の特性、例えば、特定の技術的特性及び／又特定の生物学的特性などを付与するのに適している物質である。典型的な補助剤としては、増量剤、溶媒及び担体などを挙げることが出来る。
【０２５１】
適切な増量剤は、例えば、水、並びに、極性及び非極性の有機化学的液体、例えば、以下の種類から選択されるものである：芳香族及び非芳香族の炭化水素類（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類及びポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、及び／又は、エステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類及び油類を包含する）及び（ポリ）エーテル類、置換されていない及び置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）及びラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）。
【０２５２】
使用する増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。本質的に、適する液体溶媒は、以下のものである：芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、石油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、さらに、水。
【０２５３】
本発明によれば、担体は、当該活性化合物の適用性（特に、植物又は植物の部分又は種子に施用するための適用性）を改善するために当該活性化合物と混合させるか又は結合させる固体又は液体であることが可能な天然又は合成の有機物質又は無機物質である。そのような固体又は液体の担体は、一般に、不活性であり、そして、農業における使用に関して適しているべきである。
【０２５４】
適切な固体担体又は液体担体は：
例えば、アンモニウム塩、及び、天然岩粉、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又はケイ藻土、及び、合成岩粉、例えば、微粉砕されたシリカ、アルミナ及びシリケートなどであり； 粒剤に関して有用な固体担体としては、例えば、粉砕して分別した天然岩、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石及び苦灰岩、並びに、無機及び有機の粗挽き粉からなる合成顆粒や、有機材料、例えば、紙、おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコの葉柄などからなる顆粒などがあり； 有用な乳化剤及び／又は泡形成剤としては、例えば、非イオン性及びアニオン性の乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類及びタンパク質加水分解物などがあり； 適切な分散剤は、非イオン性及び／又はイオン性の物質、例えば、アルコール−ＰＯＥ及び／又は−ＰＯＰエーテル類、酸及び／又はＰＯＰ ＰＯＥエステル類、アルキルアリール及び／又はＰＯＰ ＰＯＥエーテル類、脂肪及び／又はＰＯＰ ＰＯＥ付加体、ＰＯＥ−及び／又はＰＯＰ−ポリオール誘導体、ＰＯＥ−及び／又はＰＯＰ−ソルビタン若しくは−糖付加体、アルキルスルフェート類若しくはアリールスルフェート類、アルキルスルホネート類若しくはアリールスルホネート類及びアルキルホスフェート類若しくはアリールホスフェート類又はそれらの対応するＰＯ−エーテル付加体の類から選ばれたものなどである。さらに、適切なオリゴマー又はポリマー、例えば、ビニルモノマーから誘導されたもの、アクリル酸から誘導されたもの、ＥＯ及び／若しくはＰＯの単独又は例えば（ポリ）アルコール類若しくは（ポリ）アミン類と組み合わせたものから誘導されたものも。さらにまた、リグニン及びそのスルホン酸誘導体、未変性セルロース及び変性セルロース、芳香族及び／又は脂肪族のスルホン酸並びにそれらのホルムアルデヒドとの付加体なども使用することができる。
【０２５５】
上記製剤において、粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末若しくは顆粒若しくはラテックスの形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、又は、天然のリン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、及び、合成リン脂質などを使用することができる。
【０２５６】
着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを使用することができる。
【０２５７】
可能な別の添加剤は、芳香物質、場合により改質されていてもよい鉱油又は植物油、蝋、並びに、栄養素（微量栄養素を包含する）、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などである。
【０２５８】
安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、又は、化学的及び／若しくは物理的安定性を向上させる別の作用剤も存在させることができる。
【０２５９】
市販製剤から調製される使用形態の活性化合物含有量は、広い範囲内でさまざまであることができる。そのような使用形態の活性化合物濃度は、０．０００００００１〜９７重量％の活性化合物の範囲、好ましくは、０．００００００１〜９７重量％の範囲、特に好ましくは、０．０００００１〜８３重量％又は０．０００００１〜５重量％の範囲、及び、極めて特に好ましくは、０．０００１〜１重量％の範囲内にある。
【０２６０】
本発明の活性化合物組合せは、その市販製剤中において、及び、それらの製剤から調製された使用形態中において、殺虫剤、誘引剤、不妊剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、成長調節物質、除草剤、薬害軽減剤、肥料又は情報化学物質などの別の活性化合物との混合物として存在することが可能である。
【０２６１】
除草剤、肥料、成長調節剤、薬害軽減剤、情報化学物質などの別の既知活性化合物との混合物も可能であり、又は、植物の特性を改善するための作用薬との混合物も可能である。
【０２６２】
殺虫剤として使用される場合、本発明の活性化合物組合せは、さらにまた、それらの市販製剤中においても、及び、それらの製剤から調製された使用形態中においても、協力剤との混合物として存在することもできる。協力剤は、当該活性化合物の効果を増大させる化合物であり、その際、加えられる協力剤自体は活性を有する必要はない。
【０２６３】
殺虫剤として使用される場合、本発明の活性化合物組合せは、さらにまた、それらの市販製剤中においても、及び、それらの製剤から調製された使用形態中においても、抑制剤（ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）との混合物として存在することも可能であり、ここで、該抑制剤は、施用された後で、植物の環境において又は植物の部分の表面において又は植物の組織内において当該活性化合物の分解を低減する。
【０２６４】
当該化合物は、その使用形態に適した慣習的な方法で使用する。
【０２６５】
本発明に従って、全ての植物及び植物の全ての部分を処理することができる。ここで、植物は、望ましい野生植物及び望ましくない野生植物又は作物植物（天然に発生している作物植物を包含する）のような全ての植物及び植物個体群を意味するものと理解される。かくして、作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植物であり得るか、又は、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって得ることができる植物であり得るか、又は、前記方法の組合せによって得ることができる植物であることができる。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、また、品種所有権（ｖａｒｉｅｔａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｙ ｒｉｇｈｔ）によって保護され得る植物品種又は保護され得ない植物品種も包含される。植物の部分は、苗条、葉、花及び根などの、植物の地上部及び地下部の全ての部分及び器官を意味するものと理解され、その例として挙げることができるのは、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、並びに、さらに、根、塊茎及び根茎である。収穫物や、さらに、栄養繁殖材料（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び生殖繁殖材料（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、果実、種子、挿穂、塊茎、根茎、かき苗、種子、むかご、取り木及び匍匐枝なども、植物の部分に包含される。
【０２６６】
該活性化合物組合せを用いた植物及び植物の部分の本発明による処理は、慣習的な処理方法によって、例えば、浸漬、散布、気化、噴霧、ばらまき、塗布又は注入などによって、直接的に行うか、又は、化合物を植物及び植物の部分の周囲、環境若しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖材料（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、１以上のコーティングを施すことによっても行う。
【０２６７】
本発明に従って処理することが可能な植物として以下の植物を挙げることができる：ワタ、アマ、ブドウの蔓、果実、野菜、例えば、バラ科各種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、仁果、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、サクラ、アーモンド及びモモ、並びに、小果樹、例えば、イチゴ）、リベシオイダエ科各種（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．）、クルミ科各種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、カバノキ科各種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウルシ科各種（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ブナ科各種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、クワ科各種（Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、モクセイ科各種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、マタタビ科各種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、クスノキ科各種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、バショウ科各種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、バナナ植物及びバナナ園）、アカネ科各種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、コーヒー）、ツバキ科各種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アオギリ科各種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．）、ミカン科各種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トマト）、ユリ科各種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レタス）、セリ科各種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アブラナ科各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウリ科各種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、キュウリ）、ネギ科各種（Ａｌｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、リーキ、タマネギ）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、エンドウ）；主要作物植物、例えば、イネ科各種（Ｇｒａｍｉｎａｅ ｓｐ．）（例えば、トウモロコシ、芝、禾穀類、例えば、コムギ、ライムギ、イネ、オオムギ、エンバク、アワ及びライコムギ）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ヒマワリ）、アブラナ科各種（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、白キャベツ、赤キャベツ、ブロッコリー、カリフラワー、芽キャベツ、パクチョイ、コールラビ、スモールラディッシュ、並びに、さらに、ナタネ、カラシナ、セイヨウワサビ及びコショウソウ）、マメ科各種（Ｆａｂａｃａｅ ｓｐ．）（例えば、インゲンマメ、ピーナッツ）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ダイズ）、ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ジャガイモ）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、テンサイ、飼料用ビート、フダンソウ、ビートルート（ｂｅｅｔｒｏｏｔ））；庭園及び森林において有用な植物及び観賞植物；及び、いずれの場合にも、これら植物の遺伝子組み換えが行われたタイプのもの。
【０２６８】
本発明による活性化合物組合せは、種子を処理するのに特に適している。ここで、上記で好ましいもの又は特に好ましいものとして挙げられている本発明の組合せを特に挙げることができる。害虫に起因する作物植物に対する被害の大部分は、早くも、貯蔵中に、並びに、種子が土壌中に導入された後に、並びに、植物が発芽している最中及び発芽の直後に、種子が侵襲されたとき起こる。この相は特に危険である。それは、生長している植物の根及び苗条は特に感受性が高く、少量の損傷であってもその植物全体が死に至り得るからである。従って、適切な組成物を用いて種子及び発芽中の植物を保護することに、特に大きな関心が持たれている。
【０２６９】
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長い間知られており、継続的に改良が加えられている。しかしながら、種子を処理することには、必ずしも満足のいくように解決することができるわけではない一連の問題が伴っている。従って、播種後又は植物の出芽後に作物保護製品を追加で施用することを不要とするような、種子及び発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらに、使用する活性化合物によって植物自体に損傷を与えることなく、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物が最適に保護されるように、使用する活性物質の量を最適化することも望ましい。特に、種子を処理する方法では、最少量の作物保護製品を使用して種子及び発芽中の植物の最適な保護を達成するために、トランスジェニック植物の内因性の殺虫特性も考慮に入れるべきである。
【０２７０】
従って、本発明は、特に、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護する方法にも関し、ここで、該方法は、当該種子を本発明の活性化合物組合せで処理することによる。害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護するための本発明の方法は、種子を式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類で同時に処理することによる方法を包含する。該方法は、さらにまた、種子を式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類で異なった時間に処理することによる方法も包含する。本発明は、さらにまた、種子及びその種子から生じた植物を害虫から保護するために種子を処理するための本発明の活性化合物組合せの使用にも関する。さらに、本発明は、害虫から保護するために本発明の活性化合物組合せで処理された種子にも関する。本発明は、さらにまた、式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類で同時に処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類で異なった時間に処理された種子にも関する。式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類で異なった時間に処理された種子の場合、本発明による組成物の個々の活性化合物は、当該種子の表面上の異なった層の中に存在させることができる。式（Ｉ）で表される活性化合物を含んでいる層と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類を含んでいる層は、場合により中間層によって分離させることができる。本発明は、さらにまた、式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類が被膜の成分として又は被膜に加えられたさらなる１つ若しくは複数の層として施用されている種子にも関する。
【０２７１】
本発明の有利な点の１つは、本発明の活性化合物組合せが有している際立った浸透移行特性によって、これらの組成物で種子を処理することにより、害虫からその種子自体が保護されるのみではなく、出芽後に現れる植物も保護されるということである。このようにして、播種時又は播種後間もなくの作物の即時的な処理を省くことができる。
【０２７２】
さらなる有利な点は、本発明による活性化合物組合せが個々の殺虫活性化合物と比較して相乗的に増大された殺虫活性を有していることであり、ここで、相乗的に増大された当該殺虫活性は、その２種類の活性化合物の個別的に施用されたときに期待される活性を超えている。本発明による活性化合物組合せの殺菌活性が個々の殺菌活性化合物と比較して相乗的に増大されているということも、有利な点であり、ここで、相乗的に増大された当該殺菌活性は、個別的に施用された当該活性化合物の期待される活性を超えている。これにより、使用する活性化合物の量を最適化することが可能となる。
【０２７３】
さらに、本発明の活性化合物組合せが、特に、トランスジェニック種子（ここで、そのような種子から生じた植物は、害虫に対する目的タンパク質を発現することができる）に対しても使用可能であるということも、有利な点として見なされるべきである。そのような種子を本発明の活性化合物組合せで処理することによって、特定の害虫はタンパク質（例えば、殺虫活性タンパク質）が発現することにより既に防除可能であり、そして、種子は本発明の活性化合物組合せによって損傷から付加的に保護される。
【０２７４】
本発明の活性化合物組合せは、農業において、温室で、森林で又は園芸において使用される上記ですでに挙げた全ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、これは、トウモロコシ、ラッカセイ、カノラ、ナタネ、ケシ、ダイズ、ワタ、ビート（例えば、テンサイ及び飼料用ビート）、イネ、アワ、コムギ、オオムギ、エンバク、ライムギ、ヒマワリ、タバコ、ジャガイモ又は野菜（例えば、トマト、キャベツ類）の種子である。本発明の活性化合物組合せは、さらに、上記ですでに挙げた果実植物の種子及び野菜類の種子を処理するのにも適している。トウモロコシ、ダイズ、ワタ、コムギ及びカノラ又はナタネの種子を処理することは、特に重要である。
【０２７５】
既に上記で述べたように、本発明の活性化合物組合せによるトランスジェニック種子の処理も、特に重要である。これは、特に殺虫特性を有するポリペプチドの発現を支配する少なくとも１種類の異種遺伝子を概して含んでいる植物の種子である。トランスジェニック種子内の異種遺伝子は、バシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、クラビバクテル（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）又はグリオクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）などの微生物に由来し得る。本発明は、その遺伝子産物がアワノメイガ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ）及び／又はウェスタンコーンルートワーム（Ｗｅｓｔｅｒｎ ｃｏｒｎ ｒｏｏｔ ｗｏｒｍ）に対して活性を示すバシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種類の異種遺伝子を含んでいてるトランスジェニック種子を処理するのに特に適している。特に好ましくは、これは、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する異種遺伝子である。
【０２７６】
本発明に関連して、本発明の活性化合物組合せは、種子に対して、単独で施用するか、又は、適切な製剤に含ませて施用する。好ましくは、種子は、処理中の損傷を回避するのに充分なほど安定な状態で処理する。一般に、種子は、収穫と播種の間の任意の時点で処理することができる。通常使用する種子は、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛又は果肉を伴っていない。
【０２７７】
種子を処理する場合、種子の発芽が悪影響を受けないように、又は、種子から生じた植物が損傷を受けないように、種子に施用する本発明の活性化合物組合せの量及び／又はさらなる添加剤の量を選択することに関して一般に注意しなくてはならない。このことは、とりわけ、特定の施用量で薬害作用を示し得る活性化合物の場合には、留意しなくてはならない。
【０２７８】
本発明の組成物は、直接的に施用することが、即ち、別の成分を一切含ませることなく、また、希釈することなく、施用することが可能である。一般に、該組成物は、適切な製剤の形態で種子に施用するのが好ましい。種子を処理するための適切な製剤及び方法は、当業者には知られており、例えば、以下の文献に記載されている：ＵＳ ４，２７２，４１７Ａ、ＵＳ ４，２４５，４３２Ａ、ＵＳ ４，８０８，４３０Ａ、ＵＳ ５，８７６，７３９Ａ、ＵＳ ２００３／０１７６４２８Ａ１、ＷＯ ２００２／０８０６７５Ａ１、ＷＯ ２００２／０２８１８６Ａ２。
【０２７９】
本発明に従って使用することが可能な活性化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤又は種子用の別のコーティング組成物や、及び、さらに、ＵＬＶ製剤などに変換することができる。
【０２８０】
これらの製剤は、既知方法で、活性化合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増量剤、及び、さらに、溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、水と混合させることによって、調製する。
【０２８１】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる着色剤は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。これに関連して、水中であまり溶解しない顔料のみではなく、水中で溶解する染料も使用し得る。例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」及び「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １」の名称で知られている染料などがある。
【０２８２】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる適切な湿潤剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される、湿潤を促進する全ての物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナフタレンスルホネート又はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用する。
【０２８３】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる適切な分散剤及び／又は乳化剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される非イオン性、アニオン性及びカチオン性の全ての分散剤である。好ましくは、非イオン性若しくはアニオン性の分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を使用する。挙げることができる適切な非イオン性分散剤は、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル類、並びに、それらのリン酸化誘導体又は硫酸化誘導体である。適切なアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類及びアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。
【０２８４】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる消泡剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される全ての泡抑制物質である。好ましくは、シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを使用することができる。
【０２８５】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる防腐剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマールを例として挙げることができる。
【０２８６】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる第２の増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び微粉砕シリカが好ましい。
【０２８７】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる粘着剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースを好ましいものとして挙げることができる。
【０２８８】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができるジベレリンは、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレリンＡ４及びジベレリンＡ７である。特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレリン類は知られている（ｃｆ． Ｒ．Ｗｅｇｌｅｒ “Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ− ｕｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ” ［Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ］， ｖｏｌ．２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐ．４０１−４１２）。
【０２８９】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲の種子（これは、トランスジェニック植物の種子を包含する）を処理するために、直接的に使用することができるか、又は、予め水で希釈したあとで使用することができる。これに関連して、発現によって形成された物質と協力して付加的な相乗効果も生じ得る。
【０２９０】
種子粉衣操作に関して慣習的に使用可能な全ての混合機は、本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又は水を添加することによってその種子粉衣製剤から調製される調製物を用いて種子を処理するのに適している。具体的にいえば、種子を混合機の中に入れる種子粉衣操作中に、所望される特定量の種子粉衣製剤を、そのままで添加するか又は予め水で希釈したあとで添加し、及び、該製剤が当該種子の表面に均質に分配されるまで全てのものを混合させるような手順に従う。適切な場合には、続いて、乾燥工程を行う。
【０２９１】
本発明による処理方法は、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）、例えば、植物又は種子などの処理において使用することができる。遺伝子組換え植物（又は、トランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。表現「異種遺伝子」は、本質的に、供給されたか又は当該植物の外部で構築された遺伝子であって、核のゲノム、葉緑体のゲノム又はミトコンドリアのゲノムの中に導入されたときに、興味深いタンパク質若しくはポリペプチドを発現することにより、又は、その植物内に存在している別の１つ若しくは複数の遺伝子をダウンレギュレート若しくはサイレンシングすることにより、当該形質転換された植物に新しい又は改善された作物学的特性又は別の特性を付与する遺伝子を意味する〔例えば、アンチセンス技術、コサプレッション技術又はＲＮＡｉ技術［ＲＮＡ干渉］などを使用する〕。ゲノム内に位置している異種遺伝子は、導入遺伝子とも称される。植物ゲノム内におけるその特異的な位置によって定義される導入遺伝子は、形質転換又は遺伝子導入イベントと称される。
【０２９２】
植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分（ｄｉｅｔ））に応じて、本発明の処理により、相加効果を超える効果（「相乗効果」）が得られることもあり得る。例えば、実際に予期される効果を超える以下の効果などが可能である：本発明により使用し得る活性化合物及び組成物の施用量の低減及び／又は活性スペクトルの拡大及び／又は活性の増強、植物の生育の向上、高温又は低温に対する耐性の向上、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分に対する耐性の向上、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、促進された成熟、収穫量の増加、果実の大きさの増大、植物の高さの増大、葉の緑色の向上、より早い開花、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、果実内の糖度の上昇、収穫された生産物の貯蔵性の向上及び／又は加工性の向上。
【０２９３】
特定の施用量において、本発明による活性成分組合せは、植物において強化効果（ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ）も示し得る。従って、本発明の活性化合物組合せは、望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類による攻撃に対して植物の防御システムを動員させるのに適している。これは、適切な場合には、例えば菌類に対する、本発明による組合せの増強された活性についての理由のうちの１つであり得る。本発明に関連して、植物を強化する（抵抗性を誘導する）物質は、処理された植物が、その後で望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類を接種されたときに、それらの望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類に対して実質的な程度の抵抗性を示すように、植物の防御システムを刺激することができる物質又は物質の組合せも意味するものと理解される。この場合、望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類は、植物病原性の菌類、細菌類及びウイルス類を意味するものと理解される。従って、本発明の物質は、処理後特定の期間、上記病原体による攻撃から植物を保護するために用いることができる。保護効果が達成される期間は、植物が該活性化合物で処理されてから、一般に、１〜１０日間に及び、好ましくは、１〜７日間に及ぶ。
【０２９４】
本発明に従って処理するのが好ましい植物及び植物品種は、特に有利で有益な形質を植物に付与する遺伝物質を有している全ての植物（育種によって得られたものであろうと、及び／又は、生物工学的方法によって得られたものであろうと）を包含する。
【０２９５】
本発明に従って処理するのが同様に好ましい植物及び植物品種は、１以上の生物的ストレス因子に対して抵抗性を示す。即ち、そのような植物は、害虫及び有害微生物に対して、例えば、線虫類、昆虫類、ダニ類、植物病原性の菌類、細菌類、ウイルス類及び／又はウイロイド類などに対して、良好な防御を示す。
【０２９６】
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、１以上の非生物的ストレス因子に対して抵抗性を示す植物である。非生物的なストレス状態としては、例えば、渇水、低温に晒されること、熱に晒されること、浸透ストレス、湛水、土壌中の塩分濃度の上昇、鉱物への曝露の増大、オゾンへの曝露、強い光への曝露、利用可能な窒素養分が限られていること、利用可能なリン養分が限られていること、又は、日陰回避などを挙げることができる。
【０２９７】
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、増大した収量特性を特徴とする植物である。そのような植物における増大した収量は、例えば、改善された植物の生理機能、生長及び発育、例えば、水の利用効率、水の保持効率、改善された窒素の利用性、強化された炭素同化作用、改善された光合成、上昇した発芽効率及び促進された成熟などの結果であり得る。収量は、さらに、改善された植物の構成（ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ）によっても影響され得る（ストレス条件下及び非ストレス条件下）。そのような改善された植物の構成としては、早咲き、ハイブリッド種子産生のための開花制御、実生の活力、植物の寸法、節間の数及び距離、根の成長、種子の寸法、果実の寸法、莢の寸法、莢又は穂の数、１つの莢又は穂当たりの種子の数、種子の体積、強化された種子充填、低減された種子分散、低減された莢の裂開及び耐倒伏性などがある。収量についてのさらなる形質としては、種子の組成、例えば、炭水化物含有量、タンパク質含有量、油含有量及び油の組成、栄養価、抗栄養化合物の低減、改善された加工性並びに向上した貯蔵安定性などがある。
【０２９８】
本発明に従って処理し得る植物は、雑種強勢（これは、結果として、一般に、増加した収量、向上した活力、向上した健康状態並びに生物的及び非生物的ストレス因子に対する向上した抵抗性をもたらす）の特性を既に呈しているハイブリッド植物である。そのような植物は、典型的には、雄性不稔交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｓｔｅｒｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雌性親）を別の雄性稔性交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｆｅｒｔｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雄性親）と交雑させることによって作られる。ハイブリッド種子は、典型的には、雄性不稔植物から収穫され、そして、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、場合により（例えば、トウモロコシにおいて）、雄穂を除去することによって（即ち、雄性繁殖材料又は雄花を機械的に除去することによって）、作ることができる。しかしながら、より典型的には、雄性不稔性は、植物ゲノム内の遺伝的決定基の結果である。その場合、及び、特に種子がハイブリッド植物から収穫される所望の生産物である場合、典型的には、ハイブリッド植物（これは、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいる）において雄性稔性を確実に完全に回復させることは有用である。これは、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいるハイブリッド植物において雄性稔性を回復させることが可能な適切な稔性回復遺伝子を雄性親が有していることを確実なものとすることによって達成することができる。雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、細胞質内に存在し得る。細胞質雄性不稔（ＣＭＳ）の例は、例えば、アブラナ属各種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）に関して記載された（ＷＯ １９９２／００５２５１、ＷＯ １９９５／００９９１０、ＷＯ １９９８／２７８０６、ＷＯ ２００５／００２３２４、ＷＯ ２００６／０２１９７２、及び、ＵＳ ６，２２９，０７２）。しかしながら、雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、核ゲノム内にも存在し得る。雄性不稔性植物は、遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によっても得ることができる。雄性不稔性植物を得る特に有用な方法は、ＷＯ ８９／１０３９６に記載されており、ここでは、例えば、バルナーゼなどのリボヌクレアーゼを雄ずい内のタペータム細胞において選択的に発現させる。次いで、タペータム細胞内においてバルスターなどのリボヌクレアーゼインヒビターを発現させることによって、稔性を回復させることができる（例えば、ＷＯ １９９１／００２０６９）。
【０２９９】
本発明に従って処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、除草剤耐性植物、即ち、１種類以上の所与の除草剤に対して耐性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、当該除草剤耐性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
【０３００】
除草剤耐性植物は、例えば、グリホセート耐性植物、即ち、除草剤グリホセート又はその塩に対して耐性にされた植物である。例えば、グリホセート耐性植物は、酵素５−エノールピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼ（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子で植物を形質転換させることによって得ることができる。そのようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、以下のものである：細菌サルモネラ・チフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異ＣＴ７）（Ｃｏｍａｉ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８３）， ２２１，３７０−３７１）、細菌アグロバクテリウム属各種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）のＣＰ４遺伝子（Ｂａｒｒｙ ｅｔ ａｌ．， Ｃｕｒｒ． Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．（１９９２）， ７， １３９−１４５）、ペチュニアのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８６），２３３， ４７８−４８１）、トマトのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｇａｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８８）， ２６３， ４２８０−４２８９）又はオヒシバ属（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）のＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（ＷＯ ２００１／６６７０４）。それは、例えばＥＰ−Ａ ０８３７９４４、ＷＯ ２０００／０６６７４６、ＷＯ ２０００／０６６７４７又はＷＯ ２００２／０２６９９５などに記載されているように、突然変異ＥＰＳＰＳであることも可能である。グリホセート耐性植物は、さらにまた、ＵＳ ５，７７６，７６０及びＵＳ ５，４６３，１７５に記載されているように、グリホセートオキシドレダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ２００２／０３６７８２、ＷＯ ２００３／０９２３６０、ＷＯ ２００５／０１２５１５及びＷＯ ２００７／０２４７８２などに記載されているように、グリホセートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ２００１／０２４６１５又はＷＯ ２００３／０１３２２６などに記載されているように、上記遺伝子の自然発生突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることもできる。
【０３０１】
別の除草剤抵抗性植物は、例えば、酵素グルタミンシンターゼを阻害する除草剤（例えば、ビアラホス、ホスフィノトリシン又はグルホシネート）に対して耐性にされている植物である。そのような植物は、当該除草剤を解毒する酵素を発現させるか、又は、阻害に対して抵抗性を示す突然変異グルタミンシンターゼ酵素を発現させることによって、得ることができる。そのような有効な一解毒酵素は、例えば、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼをコードする酵素である（例えば、ストレプトマイセス属各種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）に由来するｂａｒタンパク質又はｐａｔタンパク質）。外因性のホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物は、例えば、ＵＳ ５，５６１，２３６、ＵＳ ５，６４８，４７７、ＵＳ ５，６４６，０２４、ＵＳ ５，２７３，８９４、ＵＳ ５，６３７，４８９、ＵＳ ５，２７６，２６８、ＵＳ ５，７３９，０８２、ＵＳ ５，９０８，８１０及びＵＳ ７，１１２，６６５などに記載されている。
【０３０２】
さらなる除草剤耐性植物は、さらにまた、酵素ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に対して耐性にされている植物である。ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ類は、パラ−ヒドロキシフェニルピルベート（ＨＰＰ）がホモゲンチセートに変換される反応を触媒する酵素である。ＨＰＰＤ阻害薬に対して耐性を示す植物は、自然発生抵抗性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、又は、ＷＯ １９９６／０３８５６７、ＷＯ １９９９／０２４５８５及びＷＯ １９９９／０２４５８６に従い、突然変異ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、形質転換させることができる。ＨＰＰＤ阻害薬に対する耐性は、さらにまた、ＨＰＰＤ阻害薬による天然ＨＰＰＤ酵素の阻害にもかかわらずホモゲンチセートを形成させることが可能な特定の酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによっても得ることができる。そのような植物及び遺伝子は、ＷＯ １９９９／０３４００８及びＷＯ ２００２／３６７８７に記載されている。ＨＰＰＤ阻害薬に対する植物の耐性は、さらにまた、ＷＯ ２００４／０２４９２８に記載されているように、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えて酵素プレフェナートデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによって改善することもできる。
【０３０３】
さらなる除草剤抵抗性植物は、アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）阻害薬に対して耐性にされている植物である。既知ＡＬＳ阻害薬としては、例えば、スルホニル尿素系除草剤、イミダゾリノン系除草剤、トリアゾロピリミジン系除草剤、ピリミジニルオキシ（チオ）ベンゾエート系除草剤、及び／又は、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系除草剤などがある。ＡＬＳ酵素（「アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）」としても知られている）における種々の突然変異体は、例えば「Ｔｒａｎｅｌ ａｎｄ Ｗｒｉｇｈｔ， Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００２）， ５０， ７００−７１２」などに記載され、さらに、ＵＳ ５，６０５，０１１、ＵＳ ５，３７８，８２４、ＵＳ ５，１４１，８７０及びＵＳ ５，０１３，６５９などにも記載されているように、種々の除草剤及び除草剤の群に対する耐性を付与することが知られている。スルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物の作製については、ＵＳ ５，６０５，０１１、ＵＳ ５，０１３，６５９、ＵＳ ５，１４１，８７０、ＵＳ ５，７６７，３６１、ＵＳ ５，７３１，１８０、ＵＳ ５，３０４，７３２、ＵＳ ４，７６１，３７３、ＵＳ ５，３３１，１０７、ＵＳ ５，９２８，９３７及びＵＳ ５，３７８，８２４、並びに、さらに、国際公開ＷＯ １９９６／０３３２７０に記載されている。さらなるイミダゾリノン耐性植物については、さらにまた、例えば、ＷＯ ２００４／０４００１２、ＷＯ ２００４／１０６５２９、ＷＯ ２００５／０２０６７３、ＷＯ ２００５／０９３０９３、ＷＯ ２００６／００７３７３、ＷＯ ２００６／０１５３７６、ＷＯ ２００６／０２４３５１及びＷＯ ２００６／０６０６３４などに記載されている。さらなるスルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物は、さらにまた、例えば、ＷＯ ２００７／０２４７８２などにも記載されている。
【０３０４】
イミダゾリノン及び／又はスルホニル尿素に対して耐性を示す別の植物は、例えば、ダイズに関してはＵＳ ５，０８４，０８２に記載されているように、イネに関してはＷＯ １９９７／４１２１８に記載されているように、テンサイに関してはＵＳ ５，７７３，７０２及びＷＯ １９９９／０５７９６５に記載されているように、レタスに関してはＵＳ ５，１９８，５９９に記載されているように、又は、ヒマワリに関してはＷＯ ２００１／０６５９２２に記載されているように、誘導された突然変異誘発によって得ることができるか、当該除草剤の存在下での細胞培養における選抜によって得ることができるか、又は、突然変異育種によって得ることができる。
【０３０５】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、昆虫抵抗性トランスジェニック植物、即ち、特定の標的昆虫による攻撃に対して抵抗性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような昆虫抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
【０３０６】
本発明に関連して、用語「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」には、以下のものをコードするコード配列を含んでいる少なくとも１の導入遺伝子を含んでいる任意の植物が包含される：
（１） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．， Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９８）， ６２：８０７−８１３）」によって編集され、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ． （２００５）」によって、オンライン「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／」上で「バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）毒素命名法」において更新された殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、Ｃｒｙタンパク質類（Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａａ、又は、Ｃｒｙ３Ｂｂ）のタンパク質又はその殺虫活性を示す一部分；又は、
（２） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する第２の別の結晶タンパク質又はその一部分の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する結晶タンパク質又はその一部分、例えば、Ｃｙ３４結晶タンパク質とＣｙ３５結晶タンパク質で構成されているバイナリートキシン（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００１）， １９：６６８−７２； Ｓｃｈｎｅｐｆ ｅｔ ａｌ．， Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ．Ｍｉｃｒｏｂ．（２００６）， ７１， １７６５−１７７４）；又は、
（３） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する２種類の異なった殺虫性結晶タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ９８０３４で産生されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質（ＷＯ ２００７／０２７７７７）；又は、
（４） 上記項目（１）〜（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に誘導された変化に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ８６３若しくはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質又はトウモロコシイベントＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；又は、
（５） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する殺虫性分泌タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌ」において挙げられている栄養生長期殺虫性タンパク質（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ）（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質類のタンパク質；又は、
（６） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する第２の分泌タンパク質の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１Ａタンパク質とＶＩＰ２Ａタンパク質で構成されているバイナリートキシン（ＷＯ １９９４／２１７９５）；又は、
（７） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する種々の分泌タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド；又は、
（８） 上記項目（１）〜（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に誘導された変化（それでも、まだ、殺虫性タンパク質をコードしている）に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、ワタイベントＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質。
【０３０７】
もちろん、「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」は、本明細書中で使用されている場合、上記クラス（１）〜（８）のいずれか１つのタンパク質をコードする遺伝子の組合せを含んでいる任意の植物も包含する。一実施形態では、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、又は、同一の標的昆虫種に対して殺虫活性を示すが作用機序は異なっている（例えば、当該昆虫内の異なった受容体結合部位に結合する）異なったタンパク質を用いることによって当該植物に対する昆虫の抵抗性の発達を遅延させるために、昆虫抵抗性植物は、上記クラス（１）〜（８）のいずれか１つのタンパク質をコードする２つ以上の導入遺伝子を含んでいる。
【０３０８】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、非生物的ストレス因子に対して耐性を示す。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのようなストレス抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。特に有用なストレス耐性植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 植物細胞内又は植物内におけるポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能な導入遺伝子を含んでいる植物（ＷＯ ２０００／００４１７３、ＥＰ ０４０７７９８４．５又はＥＰ ０６００９８３６．５に記載されている）；
（ｂ） 植物又は植物細胞のＰＡＲＧコード化遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能なストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＷＯ ２００４／０９０１４０などに記載されている）；
（ｃ） ニコチンアミダーゼ、ニコチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンテターゼ又はニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを包含するニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ生合成経路の植物機能性酵素（ｐｌａｎｔ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｅｎｚｙｍｅ）をコードするストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＥＰ ０４０７７６２４．７、ＷＯ ２００６／１３３８２７又はＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３などに記載されている）。
【０３０９】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、収穫された生産物の改変された量、品質及び／若しくは貯蔵安定性、並びに／又は、収穫された生産物の特定の成分の改変された特性を示す。例えば：
（１） 変性澱粉〔ここで、該変性澱粉は、野生型の植物細胞又は植物において合成された澱粉と比較して、その物理化学的形質に関して、特に、澱粉のアミロース含有量若しくはアミロース／アミロペクチン比、枝分かれ度、平均鎖長、側鎖の分布、粘性挙動、ゲル抵抗性（ｇｅｌ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）、粒径及び／又は粒子形態に関して、改変されていて、その結果、この変性澱粉は、特定の用途により適している〕を合成するトランスジェニック植物。変性澱粉を合成するこれらのトランスジェニック植物は、例えば、ＥＰ ０５７１４２７、ＷＯ １９９５／００４８２６、ＥＰ ０７１９３３８、ＷＯ １９９６／１５２４８、ＷＯ １９９６／１９５８１、ＷＯ １９９６／２７６７４、ＷＯ １９９７／１１１８８、ＷＯ １９９７／２６３６２、ＷＯ １９９７／３２９８５、ＷＯ １９９７／４２３２８、ＷＯ １９９７／４４４７２、ＷＯ １９９７／４５５４５、ＷＯ １９９８／２７２１２、ＷＯ １９９８／４０５０３、ＷＯ９９／５８６８８、ＷＯ １９９９／５８６９０、ＷＯ １９９９／５８６５４、ＷＯ ２０００／００８１８４、ＷＯ ２０００／００８１８５、ＷＯ ２０００／２８０５２、ＷＯ ２０００／７７２２９、ＷＯ ２００１／１２７８２、ＷＯ ２００１／１２８２６、ＷＯ ２００２／１０１０５９、ＷＯ ２００３／０７１８６０、ＷＯ ２００４／０５６９９９、ＷＯ ２００５／０３０９４２、ＷＯ ２００５／０３０９４１、ＷＯ ２００５／０９５６３２、ＷＯ ２００５／０９５６１７、ＷＯ ２００５／０９５６１９、ＷＯ ２００５／０９５６１８、ＷＯ ２００５／１２３９２７、ＷＯ ２００６／０１８３１９、ＷＯ ２００６／１０３１０７、ＷＯ ２００６／１０８７０２、ＷＯ ２００７／００９８２３、ＷＯ ２０００／２２１４０、ＷＯ ２００６／０６３８６２、ＷＯ ２００６／０７２６０３、ＷＯ ２００２／０３４９２３、ＥＰ ０６０９０１３４．５、ＥＰ ０６０９０２２８．５、ＥＰ ０６０９０２２７．７、ＥＰ ０７０９０００７．１、ＥＰ ０７０９０００９．７、ＷＯ ２００１／１４５６９、ＷＯ ２００２／７９４１０、ＷＯ ２００３／３３５４０、ＷＯ ２００４／０７８９８３、ＷＯ ２００１／１９９７５、ＷＯ １９９５／２６４０７、ＷＯ １９９６／３４９６８、ＷＯ １９９８／２０１４５、ＷＯ １９９９／１２９５０、ＷＯ １９９９／６６０５０、ＷＯ １９９９／５３０７２、ＵＳ ６，７３４，３４１、ＷＯ ２０００／１１１９２、ＷＯ １９９８／２２６０４、ＷＯ １９９８／３２３２６、ＷＯ ２００１／９８５０９、ＷＯ ２００１／９８５０９、ＷＯ ２００５／００２３５９、ＵＳ ５，８２４，７９０、ＵＳ ６，０１３，８６１、ＷＯ １９９４／００４６９３、ＷＯ １９９４／００９１４４、ＷＯ １９９４／１１５２０、ＷＯ １９９５／３５０２６及びＷＯ １９９７／２０９３６に記載されている；
（２） 非澱粉炭水化物ポリマーを合成するか又は遺伝子組換えがなされていない野生型植物と比較して改変された特性を有する非澱粉炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。その例は、ポリフルクトース（特に、イヌリン型及びレバン型のポリフルクトース）を産生する植物（ＥＰ ０６６３９５６、ＷＯ １９９６／００１９０４、ＷＯ １９９６／０２１０２３、ＷＯ １９９８／０３９４６０及びＷＯ １９９９／０２４５９３に記載されている）、α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ １９９５／０３１５５３、ＵＳ ２００２／０３１８２６、ＵＳ ６，２８４，４７９、ＵＳ ５，７１２，１０７、ＷＯ １９９７／０４７８０６、ＷＯ １９９７／０４７８０７、ＷＯ １９９７／０４７８０８及びＷＯ ２０００／０１４２４９に記載されている）、α−１，６−分枝 α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ ２０００／７３４２２に記載されている）、及び、アルテルナンを産生する植物（ＷＯ ２０００／０４７７２７、ＥＰ ０６０７７３０１．７、ＵＳ ５，９０８，９７５及びＥＰ ０７２８２１３に記載されている）である；
（３） ヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物（例えば、ＷＯ ２００６／０３２５３８、ＷＯ ２００７／０３９３１４、ＷＯ ２００７／０３９３１５、ＷＯ ２００７／０３９３１６、ＪＰ ２００６／３０４７７９及びＷＯ ２００５／０１２５２９などに記載されている）。
【０３１０】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、改変された繊維特性を有する植物（例えば、ワタ植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変された繊維特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 改変された形態のセルロースシンターゼ遺伝子を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ １９９８／０００５４９に記載されている）；
（ｂ） 改変された形態のｒｓｗ２相同核酸又はｒｓｗ３相同核酸を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００４／０５３２１９に記載されている）；
（ｃ） スクロースリン酸シンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００１／０１７３３３に記載されている）；
（ｄ） スクロースシンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ０２／４５４８５に記載されている）；
（ｅ） 繊維細胞の基部における原形質連絡のゲーティングのタイミングが（例えば、繊維選択的β−１，３−グルカナーゼのダウンレギュレーションを介して）改変されている植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００５／０１７１５７に記載されている）；
（ｆ） 反応性が（例えば、ｎｏｄＣを包含するＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子の発現及びキチンシンターゼ遺伝子の発現を介して）改変されている繊維を有する植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００６／１３６３５１に記載されている）。
【０３１１】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、改変されたオイルプロフィール特性を有する植物（例えば、ナタネ植物又は関連するアブラナ属植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変されたオイル特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） オレイン酸含有量が高いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、ＵＳ ５，９６９，１６９、ＵＳ ５，８４０，９４６、ＵＳ ６，３２３，３９２又はＵＳ ６，０６３，９４７などに記載されている）；
（ｂ） リノレン酸含有量が低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（ＵＳ ６，２７０，８２８、ＵＳ ６，１６９，１９０又はＵＳ ５，９６５，７５５に記載されている）；
（ｃ） 飽和脂肪酸のレベルが低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、ＵＳ ５，４３４，２８３などに記載されている）。
【０３１２】
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、１種類以上の毒素をコードする１種類以上の遺伝子を含んでいる植物、及び、下記商品名で入手可能なトランスジェニック植物である：ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢｉｔｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢＴ−Ｘｔｒａ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ ３３Ｂ（登録商標）（ワタ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）及びＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、以下の商品名で入手可能なトウモロコシ品種、ワタ品種及びダイズ品種である：Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノン系に対する耐性）及びＳＣＳ（登録商標）（スルホニル尿素系に対する耐性、例えば、トウモロコシ）。挙げることができる除草剤抵抗性植物（除草剤耐性に関して慣習的な方法で品種改良された植物）としては、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている品種などがある。
【０３１３】
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、形質転換イベント又は形質転換イベントの組合せを含んでいる植物であり、それらは、例えば、国又は地域のさまざまな規制機関に関するデータベースに記載されている〔例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｇｍｏｉｎｆｏ．ｊｒｃ．ｉｔ／ｇｍｐ＿ｂｒｏｗｓｅ．ａｓｐｘ」及び「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｇｂｉｏｓ．ｃｏｍ／ｄｂａｓｅ．ｐｈｐ」を参照されたい〕。
【０３１４】
上記で挙げた植物は、本発明による活性化合物組合せを用いて、本発明に従って特に有利に処理することができる。該活性化合物組合せについて上記で述べた好ましい範囲は、これらの植物の処理にも同様に適用される。特に重要なのは、本明細書内で具体的に言及されている活性化合物組合せを用いた植物の処理である。
【０３１５】
本発明による活性化合物組合せは、植物の害虫、衛生害虫及び貯蔵生産物の害虫に対してのみではなく、マダニ類（ｈａｒｄ ｔｉｃｋｓ）、ヒメダニ類（ｓｏｆｔ ｔｉｃｋｓ）、疥癬ダニ類（ｍａｎｇｅ ｍｉｔｅｓ）、ツツガムシ類（ｈａｒｖｅｓｔ ｍｉｔｅｓ）、ハエ類（刺咬性（ｓｔｉｎｇｉｎｇ）及び舐性（ｌｉｃｋｉｎｇ））、寄生性のハエ幼虫、シラミ類、ケジラミ類（ｈａｉｒ ｌｉｃｅ）、ハジラミ類（ｂｉｒｄ ｌｉｃｅ）及びノミ類などの獣医学の分野における動物寄生虫（外部寄生虫及び内部寄生虫）に対しても有効である。これらの寄生虫としては、以下のものを挙げることができる。
【０３１６】
アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、及び、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）；
マロファギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）並びにアンブリセリナ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びイスクノセリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の、例えば、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、及び、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキシス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリフォラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、及び、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）；
シフォナプテリダ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、及び、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）；
ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、及び、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）；
ブラッタリダ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、及び、スペラ属種（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
アカリ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））並びにメタスチグマタ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）及びメソスチグマタ目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエモフィサリス属種（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、及び、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）；
アクチネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））及びアカリジダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、及び、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。
【０３１７】
本発明による活性化合物組合せは、さらにまた、農業家畜（例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、ミツバチなど）、他の家畜（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌｓ）（例えば、イヌ、ネコ、籠のトリ、水槽のサカナなど）及びいわゆる実験動物（例えば、ハムスター、モルモット、ラット及びマウスなど）を攻撃する節足動物を防除するのにも適している。これらの節足動物を防除することは、上記動物の死亡事例を低減させること、及び、生産性（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの生産性）の低下を軽減させることが意図されている。従って、本発明の活性化合物組合せを使用することにより、より経済的で且つより容易な畜産業が可能である。
【０３１８】
本発明による活性化合物組合せは、獣医学の分野において、及び、畜産業において、既知方法で、例えば、錠剤、カプセル剤、頓服水剤（ｐｏｔｉｏｎ）、水薬（ｄｒｅｎｃｈ）、顆粒剤、ペースト剤、大型丸薬、フィードスルー法及び坐剤などの形態で腸内投与することにより、並びに、例えば、注射（筋肉内注射、皮下注射、静脈内注射、腹腔内注射など）及びインプラントなどにより非経口投与することにより、並びに、鼻内投与することにより、並びに、例えば、浸漬（ｄｉｐｐｉｎｇ）又は薬浴（ｂａｔｈｉｎｇ）、スプレー、ポアオン及びスポットオン、洗浄及び散粉（ｐｏｗｄｅｒｉｎｇ）の形態で皮膚に使用することにより、並びに、当該活性化合物を含有する成形品、例えば、首輪、耳標、尾標、肢バンド（ｌｉｍｂ ｂａｎｄｓ）、端綱、マーキング装置などを用いて、使用する。
【０３１９】
家畜、家禽及び家庭内動物などに使用する場合、該活性化合物組合せは、１〜８０重量％の量の該活性化合物を含有する製剤（例えば、粉末剤、エマルション剤、フロアブル剤など）として、直接的に使用することができるか、又は、１００倍〜１００００倍に稀釈した後で使用することができるか、又は、それらは、薬浴（ｃｈｅｍｉｃａｌ ｄｉｐ）として使用することができる。
【０３２０】
さらに、本発明の活性化合物組合せは、工業材料を破壊する昆虫に対しても強い殺虫作用を示すことが見いだされた。
【０３２１】
好ましい非限定的な例としては、以下の昆虫類を挙げることが出来る：
甲虫類（ｂｅｅｔｌｅｓ）、例えば、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、キセストビウム・ルフォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネキス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エルノビウス・モリス（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リクツス・ブルネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、リクツス・アフリカヌス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、リクツス・プラニコリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リクツス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス属種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン属種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプシンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン属種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ジノデルス・ミヌツス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）；
ハサミムシ類（ｄｅｒｍａｐｔｅｒａｎｓ）、例えば、シレキス・ジュベンクス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロセルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）；
シロアリ類（ｔｅｒｍｉｔｅｓ）、例えば、カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インジコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ズーテルモプシス・ネバデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）；
シミ類（ｂｒｉｓｔｌｅｔａｉｌｓ）、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【０３２２】
本発明に関連して、工業材料は、無生物材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ、紙及び厚紙、皮革、木材、加工木材製品、並びに、塗料などを意味するものと理解される。
【０３２３】
即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）組成物には、場合により別の殺虫剤も含ませることができ、また、場合により１種類以上の殺菌剤も含ませることができる。
【０３２４】
可能な付加的な混合相手剤に関しては、上記で挙げた殺虫剤及び殺菌剤を参照されたい。
【０３２５】
さらに、本発明による活性化合物組合せは、海水又は淡海水と接触するもの、特に、船体、スクリーン、網、建造物、係船設備及び信号システムを、付着物から保護するために使用することもできる。
【０３２６】
さらに、本発明による活性化合物組合せは、単独で、又は、別の活性化合物と組み合わせて、汚れ止め組成物として用いることができる。
【０３２７】
該活性化合物組合せは、さらにまた、家庭内、衛生及び貯蔵生産物の保護において、密閉空間（例えば、住居、工場の通路、オフィス及び車両の客室など）において遭遇する害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物及びダニ類を防除するのにも適している。それらは、単独で使用することができるか、又は、上記害虫を防除するための家庭用殺虫剤製品中において、別の活性化合物及び補助剤と組み合わせて使用することができる。それらは、感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、さらに、全ての成育段階に対して有効である。これらの害虫としては、以下のものを挙げることができる。
【０３２８】
スコルピオニデア目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｉｄｅａ）の、例えば、ブツス・オッシタヌス（Ｂｕｔｈｕｓ ｏｃｃｉｔａｎｕｓ）；
ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）の、例えば、アルガス・ペルシクス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、アルガス・レフレキスス（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘｕｓ）、ブリオビア属種（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｓｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニトドルス・モウバト（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔ）、リピセファルス・サングイネウス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトファゴイデス・ホリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆｏｒｉｎａｅ）；
クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）の、例えば、アビクラリイダエ（Ａｖｉｃｕｌａｒｉｉｄａｅ）、アラネイダエ（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）；
ザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の、例えば、プセウドスコルピオネス・ケリフェル（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｌｉｆｅｒ）、プセウドスコルピオネス・ケイリジウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオネス・ファランギウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ ｐｈａｌａｎｇｉｕｍ）；
等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリデスムス属種（Ｐｏｌｙｄｅｓｍｕｓ ｓｐｐ．）；
唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）；
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）；
ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリエス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｅｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・ブルネア（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、ペリプラネタ・フリギノサ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）；
サルタトリア目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）；
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、カロテルメス属種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピナツス属種（Ｌｅｐｉｎａｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）；
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・タエニオリンクス（Ａｅｄｅｓ ｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレキス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ・カルナリア（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｒｎａｒｉａ）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ストモキシス・カルシトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）；
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、カムポノツス・ヘルクレアヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、ラシウス・フリギノスス（Ｌａｓｉｕｓ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、ラシウス・ニゲル（Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ）、ラシウス・ウムブラツス（Ｌａｓｉｕｓ ｕｍｂｒａｔｕｓ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラベスプラ属種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、テトラモリウム・カエスピツム（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）；
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）の、例えば、ペジクルス・フマヌス・カピチス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、ペジクルス・フマヌス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、フィロエラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フチルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）；
異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、シメキス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロジヌス・プロリキスス（Ｒｈｏｄｉｎｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ・インフェスタンス（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）。
【０３２９】
家庭用殺虫剤の分野における使用は、単独で行うか、又は、別の適切な活性化合物（例えば、ピレスロイド系、ネオニコチノイド系、成長調節剤又は別の既知の殺虫剤類から選択される活性化合物など）と組み合わせて行う。
【０３３０】
それらは、エーロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプスプレー及び噴霧スプレー、自動霧化システム（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｆｏｇｇｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）、噴霧器（ｆｏｇｇｅｒ）、泡、ゲル、セルロース製又はプラスチック製のエバポレーター錠剤を有するエバポレーター製品、液体エバポレーター、ゲル及び膜エバポレーター、プロペラ駆動エバポレーター、エネルギーフリー型蒸発システム又は受動型蒸発システム、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、防虫バッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）及び防虫ゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）において使用されるか、又は、粒剤若しくは粉剤として、ばらまき用の餌に入れて使用されるか、又は、ベイトステーションで使用される。
【０３３１】
本発明による活性化合物組合せの良好な殺虫及び殺ダニ効果は、下記実施例から認識することができる。個々の活性化合物の効果は弱いが、該組合せは、効果の単なる総和を超えた効果を示す。
【０３３２】
該活性化合物組合せの効果が個別に施用されたときの該活性化合物の効果の総和を超えている場合、殺虫剤及び殺ダニ剤における相乗効果が常に存在している。
【０３３３】
２種類の活性化合物の所与の組合せに対して期待される効果は、Ｓ．Ｒ． Ｃｏｌｂｙ〔Ｗｅｅｄｓ １５ （１９６７）， ２０−２２〕に従って、以下のように計算することができる：
Ｘは、活性化合物Ａをｍ（ｇ／ｈａ）の施用量又はｍ（ｐｐｍ）の濃度で使用した場合の未処理対照の％として表した殺害虫率であり；
Ｙは、活性化合物Ｂをｎ（ｇ／ｈａ）の施用量又はｎ（ｐｐｍ）の濃度で使用した場合の未処理対照の％として表した殺害虫率であり；
Ｅは、活性化合物Ａ及び活性化合物Ｂをｍ及びｎ（ｇ／ｈａ）の施用量又はｍ及びｎ（ｐｐｍ）の濃度で使用した場合の未処理対照の％として表した殺害虫率である；
とした場合、
【０３３４】
【数１】
【０３３５】
実際の殺虫率又は殺ダニ率が計算による値を超えている場合、当該組合せの殺害虫は相加的なものを超えていてる。即ち、相乗効果が存在している。この場合、実際に観察される殺害虫率は、期待される殺害虫率（Ｅ）について上記式を用いて計算した値を超えていなければならない。
【実施例】
【０３３６】
実施例Ａ
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）試験
溶媒： ７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： ０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度とする。
【０３３７】
所望濃度の活性化合物調製物を噴霧することにより、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）が重度に発生しているキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）の葉を処理する。
【０３３８】
所望の期間が経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが死んだことを意味し、０％は、死んだモモアカアブラムシが無かったことを意味する。求められた殺虫率をＣｏｌｂｙの式（上記参照）に入れる。
【０３３９】
この試験において、例えば、本出願に従う以下の活性化合物組合せは、個別に施用された当該活性化合物と比較して、相乗的に増強された活性を示す。
【０３４０】
【表９】
【０３４１】
【表１０】
【０３４２】
実施例Ｂ
ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）幼虫試験
溶媒： ７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： ０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度とする。
【０３４３】
所望濃度の活性成分製剤を噴霧することによりキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）の葉を処理し、その葉がまだ湿っている間に、マスタードビートル（ｍｕｓｔａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）の幼虫を寄生させる。
【０３４４】
所望の期間が経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのマスタードビートル幼虫が死んだことを意味し、０％は、死んだマスタードビートル幼虫が無かったことを意味する。求められた殺虫率をＣｏｌｂｙの式（上記参照）に入れる。
【０３４５】
この試験において、本出願に従う以下の活性化合物組合せは、個別に施用された当該活性化合物と比較して、相乗的に増強された活性を示す。
【０３４６】
【表１１】
【０３４７】
【表１２】
【０３４８】
実施例Ｃ
ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）試験
溶媒： ７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： ０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度とする。
【０３４９】
所望濃度の活性化合物の調製物を噴霧することによりキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）の葉を処理し、その葉がまだ湿っている間に、ツマジロクサヨトウ（ａｒｍｙｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）の幼虫を寄生させる。
【０３５０】
所望の期間が経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのツマジロクサヨトウ幼虫が死んだことを意味し、０％は、死んだツマジロクサヨトウ幼虫が無かったことを意味する。求められた殺虫率をＣｏｌｂｙの式（上記参照）に入れる。
【０３５１】
この試験において、本出願に従う以下の活性化合物組合せは、個別に施用された当該活性化合物と比較して、相乗的に増強された活性を示す。
【０３５２】
【表１３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規活性化合物組合せに関し、ここで、該活性化合物組合せは、第１に、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の既知化合物を含み、且つ、第２に、有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類から選択される少なくとも１種類のさらなる既知活性化合物を含んでおり、そして、該組合せは、昆虫類及び望ましくないコナダニ類などの害虫を防除するのに極めて適している。本発明は、さらにまた、植物及び種子における害虫を防除する方法、種子を処理するための本発明による活性化合物組合せの使用並びに種子を保護する方法にも関し、さらに、最後に重要な、本発明による活性化合物組合せで処理された種子にも関する。
【背景技術】
【０００２】
式（Ｉ）
【０００３】
【化１】
〔式中、
Ａは、ピリダ−２−イル若しくはピリダ−４−イルを表すか、又は、ピリダ−３−イル（ここで、該ピリダ−３−イルは、６位がフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで場合により置換されていてもよい）を表すか、又は、ピリダジン−３−イル（ここで、該ピリダジン−３−イルは、６位が塩素又はメチルで場合により置換されていてもよい）を表すか、又は、ピラジン−３−イルを表すか、又は、２−クロロピラジン−５−イルを表すか、又は、１，３−チアゾール−５−イル（ここで、該１，３−チアゾール−５−イルは、２位が塩素又はメチルで場合により置換されていてもよい）を表し；
又は、
Ａは、ピリミジニル基、ピラゾリル基、チオフェニル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、１，２，４−オキサジアゾリル基、イソチアゾリル基、１，２，４−トリアゾリル基又は１，２，５−チアジアゾリル基［ここで、該基は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（ここで、該アルキルは、フッ素及び／又は塩素で場合により置換されていてもよい）、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ（ここで、該アルキルチオは、フッ素及び／又は塩素で場合により置換されていてもよい）又はＣ１−Ｃ３−アルキルスルホニル（ここで、該アルキルスルホニルは、フッ素及び／又は塩素で場合により置換されていてもよい）で場合により置換されていてもよい］を表し；
又は、
Ａは、基
【０００４】
【化２】
［ここで、
Ｘは、ハロゲン、アルキル又はハロアルキルを表し；
Ｙは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アジド又はシアノを表す］
を表し、
及び、
Ｒ１は、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル又はハロシクロアルキルアルキルを表す〕
で表される化合物が殺虫作用を示すということは既に知られている（ｃｆ． ＥＰ ０５３９５８８、ＷＯ ２００７／１１５６４３Ａ１、ＷＯ ２００７／１１５６４４Ａ１、及び、ＷＯ ２００７／１１５６４６Ａ１）。
【０００５】
さらに、有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類の特定の活性化合物が殺虫特性及び殺ダニ特性を有しているということも知られている。これらの化合物は、公開された特許明細書及び化学に関する刊行物の中に開示されている。これらの中に記載されている有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類の殺虫性化合物の大部分は、害虫を防除するための組成物の中に含まれている個々の活性化合物として市販されている。これらの化合物及び組成物は、”Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ， １４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｃ． Ｄ． Ｓ． Ｔｈｏｍｌｉｎ （Ｅｄ．）， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ， Ｓｕｒｒｅｙ， ＵＫ， ２００６”（これは、この中に開示されている有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類の活性化合物の大部分に関して、参照により本明細書に組み入れる）などのハンドブックに記載されている。市販されておらず且つ”Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”にも記載されていない活性化合物は、ＩＵＰＡＣ番号及び／又は構造式によって確認される。
【０００６】
式（Ｉ）で表される殺虫性化合物又は有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の活性化合物の活性は、概して良好である。しかしながら、それらは、特に低施用量において及び特定の害虫の場合において、農業の実践における要件を必ずしも満たすとは限らない。経済的に効率がよく且つ生態学的に害のない害虫防除が依然として求められている。
【０００７】
殺虫性化合物に対して求められるものとしては、以下のものがある：薬量の低減；防除可能な害虫（これは、抵抗性害虫を包含する）のスペクトルの実質的な拡大；使用時における安全性の向上；植物に対する毒性の低減、従って、植物による耐性の向上；さまざまな発育段階にある害虫の防除；殺虫性化合物の調製中における良好な挙動、例えば、粉砕若しくは混合中における良好な挙動、貯蔵中における良好な挙動、又は、使用中における良好な挙動；温血生物、魚及び植物が良好な耐性を示すことによる、低濃度においてさえ、極めて有利な殺生物スペクトル；並びに、付加的な効果、例えば、殺藻作用、駆虫作用、殺卵作用（ａｖｉｃｉｄａｌ ａｃｔｉｏｎ）、殺細菌作用、殺菌作用、軟体動物駆除作用、殺線虫作用、植物活性化作用、殺鼠作用又は殺ウイルス作用などの達成。
【０００８】
栄養及び生殖植物繁殖材料（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ａｎｄ ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｌａｎｔ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び植物の生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｌａｎｔ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）に使用される殺虫性化合物に対して求められる特定のさらなるものとしては、種子及び植物繁殖材料（ｓｅｅｄ ａｎｄ ｐｌａｎｔ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）に施用されたときの植物毒性が無視し得る程度であること、土壌条件との適合性を有していること（例えば、土壌中における化合物の結合に関して）、植物体内における浸透移行活性を有していること、発芽に対して負の影響を及ぼさないこと、並びに、当該害虫の生活環を通して効力を有していることなどがある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】欧州特許出願公開第０５３９５８８号明細書
【特許文献２】国際公開第２００７／１１５６４３号
【特許文献３】国際公開第２００７／１１５６４４号
【特許文献４】国際公開第２００７／１１５６４６号
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ， １４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｃ． Ｄ． Ｓ． Ｔｈｏｍｌｉｎ （Ｅｄ．）， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ， Ｓｕｒｒｅｙ， ＵＫ， ２００６
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、上記で記載した要件〔例えば、薬量を低減すること、防除可能な害虫（抵抗性害虫を包含する）のスペクトルを拡大すること、並びに、特に、栄養及び生殖植物繁殖材料に対する適用性に関する特定の要件〕のうちの１つ以上を満たすことである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物〔但し、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン、及び、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、除く〕と、
（Ａ） （チオ）リン酸エステル系（群２）、好ましくは、
（２−１） アジンホス−メチル（ＵＳ ２，７５８，１１５から既知）
【００１３】
【化３】
及び／若しくは
（２−２） クロルピリホス（ＵＳ ３，２４４，５８６から既知）
【００１４】
【化４】
及び／若しくは
（２−３） ダイアジノン（ＵＳ ２，７５４，２４３から既知）
【００１５】
【化５】
及び／若しくは
（２−４） ジメトエート（ＵＳ ２，４９４，２８３から既知）
【００１６】
【化６】
及び／若しくは
（２−５） ダイスルホトン（ＤＥ−Ａ ９１７６６８から既知）
【００１７】
【化７】
及び／若しくは
（２−６） エチオン（ＵＳ ２，８７３，２２８から既知）
【００１８】
【化８】
及び／若しくは
（２−７） フェニトロチオン（ＢＥ−Ａ ０５９４６６９から既知）
【００１９】
【化９】
及び／若しくは
（２−８） フェンチオン（ＤＥ−Ａ １１１６６５６から既知）
【００２０】
【化１０】
及び／若しくは
（２−９） イソキサチオン（ＤＥ−Ａ １５６７１３７から既知）
【００２１】
【化１１】
及び／若しくは
（２−１０） マラチオン（ＵＳ ２，５７８，５６２から既知）
【００２２】
【化１２】
及び／若しくは
（２−１１） メチダチオン（ＤＥ−Ａ １６４５９８２から既知）
【００２３】
【化１３】
及び／若しくは
（２−１２） オキシジメトン−メチル（ＤＥ−Ａ ９４７３６８から既知）
【００２４】
【化１４】
及び／若しくは
（２−１３） パラチオン（ＤＥ−Ａ ８１４１５２から既知）
【００２５】
【化１５】
及び／若しくは
（２−１４） パラチオン−メチル（ＤＥ−Ａ ８１４１４２から既知）
【００２６】
【化１６】
及び／若しくは
（２−１５） フェントエート（ＧＢ−Ａ ８３４８１４から既知）
【００２７】
【化１７】
及び／若しくは
（２−１６） ホレート（ＵＳ ２，５８６，６５５から既知）
【００２８】
【化１８】
及び／若しくは
（２−１７） ホサロン（ＤＥ−Ａ ２４３１１９２から既知）
【００２９】
【化１９】
及び／若しくは
（２−１８） ホスメット（ＵＳ ２，７６７，１９４から既知）
【００３０】
【化２０】
及び／若しくは
（２−１９） ホキシム（ＤＥ−Ａ １２３８９０２から既知）
【００３１】
【化２１】
及び／若しくは
（２−２０） ピリミホス−メチル（ＤＥ−Ａ １４４５９４９から既知）
【００３２】
【化２２】
及び／若しくは
（２−２１） プロフェノホス（ＤＥ−Ａ ２２４９４６２から既知）
【００３３】
【化２３】
及び／若しくは
（２−２２） プロチオホス（ＤＥ−Ａ ２１１１４１４から既知）
【００３４】
【化２４】
及び／若しくは
（２−２３） テブピリムホス（ＤＥ−Ａ ３３１７８２４から既知）
【００３５】
【化２５】
及び／若しくは
（２−２４） トリアゾホス（ＤＥ−Ａ １２９９９２４から既知）
【００３６】
【化２６】
及び／若しくは
（２−２５） クロルフェンビンホス（ＵＳ ２，９５６，０７３から既知）
【００３７】
【化２７】
及び／若しくは
（２−２６） ジクロルボス（ＧＢ−Ａ ７７５０８５から既知）
【００３８】
【化２８】
及び／若しくは
（２−２７） ジクロトホス（ＢＥ−Ａ ５５２２８４から既知）
【００３９】
【化２９】
及び／若しくは
（２−２８） メビンホス（ＵＳ ２，６８５，５５２から既知）
【００４０】
【化３０】
及び／若しくは
（２−２９） モノクロトホス（ＤＥ−Ａ １９６４５３５から既知）
【００４１】
【化３１】
及び／若しくは
（２−３０） ホスファミドン（ＵＳ ２，９０８，６０５から既知）
【００４２】
【化３２】
及び／若しくは
（２−３１） アセフェート（ＤＥ−Ａ ２０１４０２７から既知）
【００４３】
【化３３】
及び／若しくは
（２−３２） メタミドホス（ＵＳ ３，３０９，２６６から既知）
【００４４】
【化３４】
及び／若しくは
（２−３３） トリクロルホン（ＵＳ ２，７０１，２２５から既知）
【００４５】
【化３５】
及び／若しくは
（２−３４） テルブホス（Ｐｒｏｃ． Ｂｒ． ｈ７ｓｅｃｔｉｃ． Ｆｔｒｎｇｉｃ． Ｃｏｆｉｆ ７ｔｈ， １９７３， ２， ６９５から既知）
【００４６】
【化３６】
及び／若しくは
（２−３５） フェナミホス（ＤＥ １１２１８８２から既知）
【００４７】
【化３７】
及び／若しくは
（２−３６） エトプロホス（ＵＳ ３１１２２４４から既知）
【００４８】
【化３８】
及び／若しくは
（２−３７） カズサホス（ＷＯ ８３００８７０から既知）
【００４９】
【化３９】
及び／若しくは
（２−３８） ホスチアゼート（ＥＰ １４６７４８から既知）
【００５０】
【化４０】
及び／若しくは
（２−３９） メチダチオン（ＤＥ−ＯＳ ０１６４５９８２から既知）
【００５１】
【化４１】
及び／若しくは
（２−４０） オメトエート（ＤＥ−Ａ １２５１３０４から既知）
【００５２】
【化４２】
及び／若しくは
（２−４１） キナルホス（ＤＥ−Ａ １５４５８１７から既知）
【００５３】
【化４３】
並びに／又は
（Ｂ） カーバメート系（群３）、好ましくは、
（３−１） カルバリル（ＵＳ ２，９０３，４７８から既知）
【００５４】
【化４４】
及び／若しくは
（３−２） フェノキシカルブ（ＥＰ−Ａ ０００４３３４から既知）
【００５５】
【化４５】
及び／若しくは
（３−３） ホルメタネート（ＤＥ−Ａ １１６９１９４から既知）
【００５６】
【化４６】
及び／若しくは
（３−４） ホルメタネート塩酸塩（ＤＥ−Ａ １１６９１９４から既知）
及び／若しくは
（３−５） メチオカルブ（ＤＥ−Ａ １１６２３５２から既知）
【００５７】
【化４７】
及び／若しくは
（３−６） メソミル（ＵＳ ３，６３９，６２０から既知）
【００５８】
【化４８】
及び／若しくは
（３−７） オキサミル（ＤＥ−Ａ １７６８６２３から既知）
【００５９】
【化４９】
及び／若しくは
（３−８） ピリミカーブ（＝Ｐｉｒｉｍｏｒ）（ＧＢ−Ａ １１８１６５７から既知）
【００６０】
【化５０】
及び／若しくは
（３−９） プロポクスル（ＤＥ−Ａ １１０８２０２から既知）
【００６１】
【化５１】
及び／若しくは
（３−１０） チオジカルブ（ＤＥ−Ａ ２５３０４３９から既知）
【００６２】
【化５２】
及び／若しくは
（３−１１） カルボフラン（ＵＳ ３４７４１７０から既知）
【００６３】
【化５３】
及び／若しくは
（３−１２） アルジカルブ（ＵＳ ３２１７０３７から既知）
【００６４】
【化５４】
及び／若しくは
（３−１３） カルボスルファン（ＤＥ−Ａ ２４３３６８０から既知）
【００６５】
【化５５】
及び／若しくは
（３−１４） イソプロカルブ（ＪＰ特許 ４３０１６９７３から既知）
【００６６】
【化５６】
からなる群から選択される少なくとも１種類の化合物の組合せが相乗的な活性を示し、そして、害虫を防除するのに適しているということが分かった。驚くべきことに、本発明による活性化合物組合せの殺虫性及び殺ダニ活性は、個々の活性化合物の活性の総和を実質的に上回っている。予測不可能な真の相乗効果が存在しており、単なる活性の相補的なものではない。
【００６７】
式（Ｉ）で表される化合物と有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類から選択される活性化合物の本発明による活性化合物組合せの相乗作用は、主として、薬量を低減することによって、及び、防除可能な害虫のスペクトルを拡大することによって、式（Ｉ）で表される化合物と有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類から選択される活性化合物の作用の範囲を拡大する。かくして、本発明による活性化合物組合せの個々の化合物が低施用量を用いたときに充分な活性を示さない場合においてさえ、式（Ｉ）で表される化合物と有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類から選択される活性化合物の本発明による活性化合物組合せを用いれば高度な害虫防除を達成することができる。
【００６８】
上記で記載した相乗作用に加えて、本発明による活性化合物組合せは、以下のものを包含するさらなる驚くべき有利点を示し得る：使用時における安全性の向上；植物に対する毒性の低減、従って、植物による耐性の向上；さまざまな発育段階にある害虫の防除；殺虫性化合物の調製中における良好な挙動、例えば、粉砕若しくは混合中における良好な挙動、貯蔵中における良好な挙動、又は、使用中における良好な挙動；温血生物、魚及び植物が良好な耐性を示しながら、同時に、低濃度においてさえ、極めて有利な殺生物スペクトル；並びに、付加的な効果、例えば、殺藻作用、駆虫作用、殺卵作用（ａｖｉｃｉｄａｌ ａｃｔｉｏｎ）、殺細菌作用、殺菌作用、軟体動物駆除作用、殺線虫作用、植物活性化作用、殺鼠作用又は殺ウイルス作用などの達成。
【００６９】
さらに、驚くべきことに、本発明による活性化合物組合せが種子並びに／又は種子から生長した植物の実生及び葉を害虫による損傷から保護するのに特に適しているということが分かった。かくして、本発明による活性化合物組合せは、植物の繁殖材料に対して使用されたときの植物毒性が無視できる程度であり、土壌条件との適合性を有しており（例えば、土壌中における化合物の結合に関して）、植物体内における浸透移行活性を有しており、発芽に対して負の影響を及ぼさず、及び、当該害虫の生活環を通して効力を有している。
【発明を実施するための形態】
【００７０】
本発明による活性化合物組合せは、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物に加えて、上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの少なくとも１種類を含んでいる。本発明による活性化合物組合せは、好ましくは、式（Ｉ）で表される正確に１種類の化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの正確に１種類を含んでいる。さらに、式（Ｉ）で表される１種類の化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの２種類を含んでいる活性化合物組合せも好ましい。さらに、式（Ｉ）で表される２種類の化合物と群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の１種類の活性化合物の混合物も好ましい。
【００７１】
上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの少なくとも１種類を含んでいる本発明の活性化合物組合せの中の上記式（Ｉ）で表される化合物の好ましい亜群について、以下に記載する〔但し、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン、及び、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、除く〕。
【００７２】
Ａは、好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル基、６−クロロピリダ−３−イル基、６−ブロモピリダ−３−イル基、６−メチルピリダ−３−イル基、６−トリフルオロメチルピリダ−３−イル基、６−トリフルオロメトキシピリダ−３−イル基、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル基、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル基、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基、２−メチル−１，３−チアゾール−５−イル基、２−クロロピリミジン−５−イル基、２−トリフルオロメチルピリミジン−５−イル基、５，６−ジフルオロピリダ−３−イル基、５−クロロ−６−フルオロピリダ−３−イル基、５−ブロモ−６−フルオロピリダ−３−イル基、５−ヨード−６−フルオロピリダ−３−イル基、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル基、５，６−ジクロロピリダ−３−イル基、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル基、５−ヨード−６−クロロピリダ−３−イル基、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル基、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル基、５，６−ジブロモピリダ−３−イル基、５−フルオロ−６−ヨードピリダ−３−イル基、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル基、５−ブロモ−６−ヨードピリダ−３−イル基、５−メチル−６−フルオロピリダ−３−イル基、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル基、５−メチル−６−ブロモピリダ−３−イル基、５−メチル−６−ヨードピリダ−３−イル基、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリダ−３−イル基、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリダ−３−イル基、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリダ−３−イル基又は５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリダ−３−イル基を表す。
【００７３】
Ｒ１は、好ましくは、フッ素で場合により置換されていてもよいＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキル又はＣ１−Ｃ５−アルコキシを表す。
【００７４】
Ａは、特に好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル基、６−クロロピリダ−３−イル基、６−ブロモピリダ−３−イル基、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル基、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基、２−クロロピリミジン−５−イル基、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル基、５，６−ジクロロピリダ−３−イル基、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル基、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル基、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル基、５，６−ジブロモピリダ−３−イル基、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル基、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル基又は５−ジフルオロメチル−６−クロロピリダ−３−イル基を表す。
【００７５】
Ｒ１は、特に好ましくは、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギル、シクロプロピル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル又は２−フルオロシクロプロピル。
【００７６】
Ａは、極めて特に好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル基、６−クロロピリダ−３−イル基、６−ブロモピリダ−３−イル基、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル基、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基又は５，６−ジクロロピリダ−３−イル基を表す。
【００７７】
Ｒ１は、極めて特に好ましくは、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチル又は２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００７８】
Ａは、最も好ましくは、６−クロロピリダ−３−イル基又は５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル基を表す。
【００７９】
Ｒ１は、最も好ましくは、メチル、２−フルオロエチル又は２，２−ジフルオロエチルを表す。
式（Ｉ）で表される化合物の特定の群においては、Ａは、６−クロロピリダ−３−イル
【００８０】
【化５７】
を表す。
【００８１】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ａは、６−ブロモピリダ−３−イル
【００８２】
【化５８】
を表す。
【００８３】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ａは、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル
【００８４】
【化５９】
を表す。
【００８５】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ａは、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル
【００８６】
【化６０】
を表す。
【００８７】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ａは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル
【００８８】
【化６１】
を表す。
【００８９】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ａは、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル
【００９０】
【化６２】
を表す。
【００９１】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ａは、５，６−ジクロロピリダ−３−イル
【００９２】
【化６３】
を表す。
【００９３】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ１は、メチルを表す。
【００９４】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ１は、エチルを表す。
【００９５】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ１は、シクロプロピルを表す。
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ１は、２−フルオロエチルを表す。
【００９６】
式（Ｉ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ１は、２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００９７】
上記で記載した基についての一般的な又は好ましい定義又は実例は、必用に応じて互いに組み合わせることが可能であり、これは、それぞれの好ましい範囲の間の組合せを包含する。
【００９８】
本発明によれば、好ましいものとして上記で挙げられている意味の組合せを含んでいる式（Ｉ）で表される化合物は、好ましい。
【００９９】
本発明よれば、特に好ましいものとして上記で挙げられている意味の組合せを含んでいる式（Ｉ）で表される化合物は、特に好ましい。
【０１００】
本発明よれば、極めて特に好ましいものとして上記で挙げられている意味の組合せを含んでいる式（Ｉ）で表される化合物は、極めて特に好ましい。
【０１０１】
式（Ｉ）で表される化合物の好ましい亜群は、式（Ｉ−ａ）
【０１０２】
【化６４】
〔式中、
Ｂは、ピリダ−２−イル若しくはピリダ−４−イルを表すか、又は、ピリダ−３−イル（ここで、該ピリダ−３−イルは、６位がフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで場合により置換されていてもよい）を表すか、又は、ピリダジン−３−イル（ここで、該ピリダジン−３−イルは、６位が塩素又はメチルで場合により置換されていてもよい）を表すか、又は、ピラジン−３−イルを表すか、又は、２−クロロピラジン−５−イルを表すか、又は、１，３−チアゾール−５−イル（ここで、該１，３−チアゾール−５−イルは、２位が塩素又はメチルで場合により置換されていてもよい）を表し；
Ｒ２は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル又はハロシクロアルキルアルキルを表す〕
で表される化合物である。
【０１０３】
上記及び下記において示されている式（Ｉ−ａ）の中に記載されている基の好ましい置換基又は範囲について、以下で例示する。
【０１０４】
Ｂは、好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル、６−クロロピリダ−３−イル、６−ブロモピリダ−３−イル、６−メチルピリダ−３−イル、６−トリフルオロメチルピリダ−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリダ−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル ｏｒ ２−メチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【０１０５】
Ｒ２は、好ましくは、フッ素で置換されているＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル又はＣ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルを表す。
【０１０６】
Ｂは、特に好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル基、６−クロロピリダ−３−イル基、６−ブロモピリダ−３−イル基、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル基、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基を表す。
【０１０７】
Ｒ２は、特に好ましくは、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロシクロプロピルを表す。
【０１０８】
Ｂは、極めて特に好ましくは、基６−クロロピリダ−３−イルを表す。
【０１０９】
Ｒ２は、極めて特に好ましくは、２−フルオロエチル又は２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１１０】
式（Ｉ−ａ）で表される化合物の特定の群においては、Ｂは、６−クロロピリダ−３−イル
【０１１１】
【化６５】
を表す。
【０１１２】
式（Ｉ−ａ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｂは、６−ブロモピリダ−３−イル
【０１１３】
【化６６】
を表す。
【０１１４】
式（Ｉ−ａ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｂは、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル
【０１１５】
【化６７】
を表す。
【０１１６】
式（Ｉ−ａ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ２は、２−フルオロエチルを表す。
【０１１７】
式（Ｉ−ａ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ２は、２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１１８】
式（Ｉ）で表される化合物の好ましいさらなる亜群は、式（Ｉ−ｂ）
【０１１９】
【化６８】
〔式中、
Ｄは、基
【０１２０】
【化６９】
［ここで、Ｘ及びＹは、上記意味を有する］
を表し；
Ｒ３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル又はアルコキシを表す〕
で表される化合物である。
【０１２１】
上記及び下記において示されている式（Ｉ−ｂ）の中に記載されている基の好ましい置換基又は範囲について、以下で例示する。
【０１２２】
Ｄは、好ましくは、基５，６−ジフルオロピリダ−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリダ−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル、５，６−ジクロロピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５，６−ジブロモピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリダ−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリダ−３−イル、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリダ−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリダ−３−イルのうちの１つを表す。
【０１２３】
Ｒ３は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル又はＣ３−Ｃ４−シクロアルキルを表す。
【０１２４】
Ｄは、特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル、５，６−ジクロロピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５，６−ジブロモピリダ−３−イル、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル又は５−ジフルオロメチル−６−クロロピリダ−３−イルを表す。
【０１２５】
Ｒ３は、特に好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表す。
【０１２６】
Ｄは、極めて特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル又は５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イルを表す。
【０１２７】
Ｒ３は、極めて特に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギル又はシクロプロピルを表す。
【０１２８】
Ｄは、最も好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イルを表す。
【０１２９】
Ｒ３は、最も好ましくは、メチル又はシクロプロピルを表す。
【０１３０】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル
【０１３１】
【化７０】
を表す。
【０１３２】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５，６−ジクロロピリダ−３−イル
【０１３３】
【化７１】
を表す。
【０１３４】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル
【０１３５】
【化７２】
を表す。
【０１３６】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル
【０１３７】
【化７３】
を表す。
【０１３８】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル
【０１３９】
【化７４】
を表す。
【０１４０】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル
【０１４１】
【化７５】
を表す。
【０１４２】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｄは、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル
【０１４３】
【化７６】
を表す。
【０１４４】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ３は、メチルを表す。
【０１４５】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ３は、エチルを表す。
【０１４６】
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ３は、シクロプロピルを表す。
【０１４７】
式（Ｉ）で表される化合物の好ましいさらなる亜群は、式（Ｉ−ｃ）
【０１４８】
【化７７】
〔式中、
Ｅは、基
【０１４９】
【化７８】
［ここで、Ｘ及びＹは、上記意味を有する］
を表し；
Ｒ４は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル又はハロシクロアルキルアルキルを表す〕
で表される化合物である。
【０１５０】
上記及び下記において示されている式（Ｉ−ｃ）の中に記載されている基の好ましい置換基又は範囲について、以下で例示する。
【０１５１】
Ｅは、好ましくは、基５，６−ジフルオロピリダ−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリダ−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル、５，６−ジクロロピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５，６−ジブロモピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリダ−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリダ−３−イル、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリダ−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリダ−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリダ−３−イルのうちの１つを表す。
【０１５２】
Ｒ４は、好ましくは、フッ素で置換されているＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル又はＣ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルを表す。
【０１５３】
Ｅは、特に好ましくは、２−クロロピリミジン−５−イル、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル、５，６−ジクロロピリダ−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル、５，６−ジブロモピリダ−３−イル、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル又は５−ジフルオロメチル−６−クロロピリダ−３−イルを表す。
【０１５４】
Ｒ４は、特に好ましくは、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロシクロプロピルを表す。
【０１５５】
Ｅは、極めて特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イルを表す。
【０１５６】
Ｒ４は、極めて特に好ましくは、２−フルオロエチル又は２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１５７】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル
【０１５８】
【化７９】
を表す。
【０１５９】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５，６−ジクロロピリダ−３−イル
【０１６０】
【化８０】
を表す。
【０１６１】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５−ブロモ−６−クロロピリダ−３−イル
【０１６２】
【化８１】
を表す。
【０１６３】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５−メチル−６−クロロピリダ−３−イル
【０１６４】
【化８２】
を表す。
【０１６５】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５−フルオロ−６−ブロモピリダ−３−イル
【０１６６】
【化８３】
を表す。
【０１６７】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５−クロロ−６−ブロモピリダ−３−イル
【０１６８】
【化８４】
を表す。
【０１６９】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｅは、５−クロロ−６−ヨードピリダ−３−イル
【０１７０】
【化８５】
を表す。
【０１７１】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ４は、２−フルオロエチルを表す。
【０１７２】
式（Ｉ−ｃ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ４は、２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１７３】
式（Ｉ）で表される化合物の好ましい亜群は、式（Ｉ−ｄ）
【０１７４】
【化８６】
〔式中、
Ｇは、ピリダ−２−イル若しくはピリダ−４−イルを表すか、又は、ピリダ−３−イル（ここで、該ピリダ−３−イルは、６位がフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで場合により置換されていてもよい）を表すか、又は、ピリダジン−３−イル（ここで、該ピリダジン−３−イルは、６位が塩素又はメチルで場合により置換されていてもよい）を表すか、又は、ピラジン−３−イルを表すか、又は、２−クロロピラジン−５−イルを表すか、又は、１，３−チアゾール−５−イル（ここで、該１，３−チアゾール−５−イルは、２位が塩素又はメチルで場合により置換されていてもよい）を表し；
Ｒ５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシを表す〕
で表される化合物である〔但し、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン、及び、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、除く〕。
【０１７５】
上記及び下記において示されている式（Ｉ−ｄ）の中に記載されている基の好ましい置換基又は範囲について、以下で例示する。
【０１７６】
Ｇは、好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル、６−クロロピリダ−３−イル、６−ブロモピリダ−３−イル、６−メチルピリダ−３−イル、６−トリフルオロメチルピリダ−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリダ−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル又は２−メチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【０１７７】
Ｒ５は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル又はＣ３−Ｃ４−シクロアルキルを表す。
【０１７８】
Ｇは、特に好ましくは、６−フルオロピリダ−３−イル基、６−クロロピリダ−３−イル基、６−ブロモピリダ−３−イル基、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル基、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル基を表す。
【０１７９】
Ｒ５は、特に好ましくは、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギル又はシクロプロピルを表す。
【０１８０】
Ｇは、極めて特に好ましくは、６−クロロピリダ−３−イル基を表す。
【０１８１】
Ｒ５は、極めて特に好ましくは、メチル又はシクロプロピルを表す。
【０１８２】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定の群においては、Ｇは、６−クロロピリダ−３−イル
【０１８３】
【化８７】
を表す。
【０１８４】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｇは、６−ブロモピリダ−３−イル
【０１８５】
【化８８】
を表す。
【０１８６】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｇは、６−クロロ−１，４−ピリダジン３−イル
【０１８７】
【化８９】
を表す。
【０１８８】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｇは、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル
【０１８９】
【化９０】
を表す。
【０１９０】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｇは、６−フルオロピリダ−３−イル
【０１９１】
【化９１】
を表す。
【０１９２】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｇは、６−トリフルオロメチルピリダ−３−イル
【０１９３】
【化９２】
を表す。
【０１９４】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｇは、６−フルオロピリダ−３−イル
【０１９５】
【化９３】
を表す。
【０１９６】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ５は、メチルを表す。
【０１９７】
式（Ｉ−ｄ）で表される化合物の特定のさらなる群においては、Ｒ５は、シクロプロピルを表す。
【０１９８】
一般式（Ｉ）で表される以下の化合物を特に挙げることができる。
【０１９９】
・ 化合物（Ｉ−１）〔４−｛［（６−ブロモピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２００】
【化９４】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０２０１】
・ 化合物（Ｉ−２）〔４−｛［（６−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２０２】
【化９５】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０２０３】
・ 化合物（Ｉ−３）〔４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２０４】
【化９６】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０２０５】
・ 化合物（Ｉ−４）〔４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２０６】
【化９７】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０２０７】
・ 化合物（Ｉ−５）〔４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２０８】
【化９８】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４４Ａ１から知られている。
【０２０９】
・ 化合物（Ｉ−６）〔４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２１０】
【化９９】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４３Ａ１から知られている。
【０２１１】
・ 化合物（Ｉ−７）〔４−｛［（５，６−ジクロロピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２１２】
【化１００】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４６Ａ１から知られている。
【０２１３】
・ 化合物（Ｉ−８）〔４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン〕は、式
【０２１４】
【化１０１】
で表され、そして、ＷＯ ２００７／１１５６４３Ａ１から知られている。
【０２１５】
本発明による活性化合物組合せは、好ましくは、上記で示されている式（Ｉ−ａ）、式（Ｉ−ｂ）、式（Ｉ−ｃ）及び式（Ｉ−ｄ）で表される化合物からなる群から選択される式（Ｉ）で表される化合物のうちの少なくとも１種類〔但し、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン、及び、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、除く〕と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類を含んでいる。
【０２１６】
本発明による活性化合物組合せは、さらに好ましくは、上記で示されている式（Ｉ−ａ）、式（Ｉ−ｂ）及び式（Ｉ−ｃ）で表される化合物からなる群から選択される式（Ｉ）で表される化合物のうちの少なくとも１種類と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類を含んでいる。
【０２１７】
特に好ましくは、本発明による活性化合物組合せは、式（Ｉ）〔式中、Ａは、基６−フルオロピリダ−３−イル、６−クロロピリダ−３−イル、６−ブロモピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル及び５，６−ジクロロピリダ−３−イルから選択され、Ｒ１は、基メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチル又は２，２−ジフルオロエチルから選択される〕で表される化合物のうちの少なくとも１種類〔但し、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン、及び、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、除く〕と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類を含んでいる。
【０２１８】
極めて特に好ましくは、本発明による活性化合物組合せは、上記で示されている式（Ｉ−１）、式（Ｉ−２）、式（Ｉ−３）、式（Ｉ−４）、式（Ｉ−５）、式（Ｉ−６）、式（Ｉ−７）及び式（Ｉ−８）で表される化合物からなる群から選択される式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類を含んでいる。
【０２１９】
これは、表１中に記載されている組合せを与える。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２２０】
【表１】
【０２２１】
さらに、表２中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２２２】
【表２】
【０２２３】
さらに、表３中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２２４】
【表３】
【０２２５】
さらに、表４中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２２６】
【表４】
【０２２７】
さらに、表５中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２２８】
【表５】
【０２２９】
さらに、表６中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２３０】
【表６】
【０２３１】
さらに、表７中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２３２】
【表７】
【０２３３】
さらに、表８中に記載されている組合せが得られる。ここで、各組合せ自体は、本発明の好ましい実施形態である。
【０２３４】
【表８】
【０２３５】
本発明による活性化合物組合せの中に存在している当該活性化合物が特定の重量比で存在している場合、その相乗効果は特に顕著である。しかしながら、該活性化合物組合せ中の当該活性化合物の重量比は、比較的広い範囲内で変えることができる。一般に、本発明による組合せは、式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類を、以下の好ましい混合比及び特に好ましい混合比で含んでいる：
好ましい混合比： １２５：１〜１：１２５；
特に好ましい混合比： ２５：１〜１：２５。
【０２３６】
該混合比は、重量比に基づいている。該比は、「式（Ｉ）で表される活性化合物：群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物」を意味するものと理解されるべきである。式（Ｉ）で表される化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類のさらなる混合比について以下に詳述する。ここで、以下に詳述されている混合比は、該混合比の好ましさが増大していくように分類されている：
【０２３７】
【化１０２】
【０２３８】
少なくとも１の塩基性中心を有している式（Ｉ）の化合物又は有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の活性化合物は、例えば、酸付加塩、例えば、無機強酸〔例えば、鉱酸、例えば、過塩素酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸又はハロゲン化水素酸〕との酸付加塩、有機強カルボン酸〔例えば、置換されていないか又は置換されている（例えば、ハロゲンで置換されている）Ｃ１−Ｃ４−アルカンカルボン酸、例えば、酢酸、飽和若しくは不飽和のジカルボン酸、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸及びフタル酸、ヒドロキシカルボン酸、例えば、アスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸及びクエン酸、又は、安息香酸〕との酸付加塩、又は、有機スルホン酸〔例えば、置換されていないか若しくは置換されている（例えば、ハロゲンで置換されている）Ｃ１−Ｃ４−アルカンスルホン酸又はアリールスルホン酸、例えば、メタンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸〕との酸付加塩を形成することができる。少なくとも１の酸性基を有している式（Ｉ）の化合物又は有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の活性化合物は、例えば、塩基との塩〔例えば、金属塩、例えば、アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩又はマグネシウム塩〕、又は、アンモニアとの塩、又は、有機アミン〔例えば、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ−、ジ−若しくはトリ−低級アキルアミン、例えば、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン若しくはジメチルプロピルアミン、又は、モノ−、ジ−若しくはトリ−低級ヒドロキシアルキルアミン、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン若しくはトリエタノールアミン〕との塩を形成することができる。さらに、適切な場合には、対応する内部塩を形成させることもできる。本発明に関連しては、農薬的に有利な塩が好ましい。遊離形態にある式（Ｉ）の化合物又は有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の活性化合物とその塩の形態にある式（Ｉ）の化合物又は有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の活性化合物の間の狭い関係を考慮して、式（Ｉ）で表される遊離化合物若しくは有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の遊離活性化合物又はそれらの塩について上記又は下記において言及されている場合、その各言及は、適用可能で且つ適切な場合には、それぞれ、対応する塩並びに式（Ｉ）で表される遊離化合物又は有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の遊離活性化合物を包含するように理解されるべきである。このことは、さらにまた、式（Ｉ）で表される化合物及び有機リン酸エステル系若しくはカーバメート系の類の活性化合物の互変異性体並びにそれらの塩にも同じように適用される。
【０２３９】
本発明に関連して、用語「活性化合物組合せ」は、式（Ｉ）で表される化合物と有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類の活性化合物のさまざま組合せ、例えば、単一のレディーミックスの形態にある組合せ、又は、個々の活性化合物の別々の製剤からなる組み合わされた散布混合物（例えば、タンクミックス）における組合せ、又は、個々の活性化合物が順次施用される（例えば、適切に短い期間内に、例えば、数時間又は数日以内に順次施用される）場合の個々の活性化合物の組み合わされた使用における組合せなどを意味する。好ましい実施形態によれば、式（Ｉ）で表される化合物と有機リン酸エステル系又はカーバメート系の類の活性化合物の施用の順番は、本発明の実施にとって重要ではない。
【０２４０】
本発明による活性化合物組合せを殺虫剤及び殺ダニ剤として使用する場合、その施用量は、施用の種類に応じて、比較的広い範囲内で変えることができる。本発明による活性化合物組合せの施用量は、植物の部分（例えば、葉）を処理する場合は、０．１〜１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１０〜１０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは、５０〜３００ｇ／ｈａであり〔当該施用が潅水又は滴下によって実施される場合、その施用量は、さらに低減することができる（特に、ロックウール又はパーライトなどの不活性基質を使用する場合）〕；種子を処理する場合は、種子１００ｋｇ当たり２〜２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり３〜１５０ｇ、特に好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２．５〜２５ｇ、極めて特に好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２．５〜１２．５ｇであり；土壌を処理する場合は、０．１〜１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１〜５０００ｇ／ｈａである。
【０２４１】
これらの施用量は、例としてのみ挙げられており、本発明の意味において限定するものではない。
【０２４２】
本発明による活性化合物組合せは、処理後の特定の期間内の間、上記害虫による攻撃から植物を保護するために使用することができる。保護がもたらされる上記期間は、該活性化合物で植物を処理した後、一般に、１〜２８日、好ましくは、１〜１４日、特に好ましくは、１〜１０日、極めて特に好ましくは、１〜７日に及び、又は、種子を処理した後、最大で２００日に及ぶ。
【０２４３】
本発明による活性化合物組合せは、植物が良好な耐性を示すこと及び温血動物に対する毒性が望ましい程度であること及び環境が良好な耐性を示すことと相まって、植物及び植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるのに適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており、並びに、農業において、園芸において、畜産業において、森林で、庭園やレジャー施設で、貯蔵生産物や材料物質の保護において、及び、衛生学の分野において遭遇する害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物、蠕虫類、線虫類及び軟体動物を防除するのに適している。それらは、好ましくは、植物保護組成物として使用することができる。それらは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、全ての発育段階又は個々の発育段階に対して活性を示す。上記害虫としては、以下のものを挙げることができる：
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アセリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デリマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イクソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、メタテトラニクス属種（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オリギニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステノタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属種（ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）；
ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）；
キロポーダ目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アンフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロホラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、ファウスチヌス・クバエ（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｃｕｂａｅ）、ジビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミゴドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オキシセトニア・ジュクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、シンフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）；
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）；
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）；
ジプローダ目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コクリオミイア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コルジオビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クレクス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス属種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒレミイア属種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミイア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タンニア属種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）；
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）；
ゼンチュウ綱（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｓ）の、例えば、アンシロストマ・ズオデナレ（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｄｕｏｄｅｎａｌｅ）、アンシロストマ・セイラニクム（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｃｅｙｌａｎｉｃｕｍ）、アンシロストマ・ブラジリエンシス（Ａｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｂｒａｚｉｌｉｅｎｓｉｓ）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アスカリス・ルブリコイデス（Ａｓｃａｒｉｓ ｌｕｂｒｉｃｏｉｄｅｓ）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア・マライ（Ｂｒｕｇｉａ ｍａｌａｙｉ）、ブルギア・チモリ（Ｂｒｕｇｉａ ｔｉｍｏｒｉ）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コオペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ）、ジクチオカウルス・フィラリア（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｆｉｌａｒｉａ）、ジフィロボトリウム・ラツム（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｌａｔｕｍ）、ドラクンクルス・メジネンシス（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｍｅｄｉｎｅｎｓｉｓ）、エキノコックス・グラヌロスス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）、エキノコックス・ムルチロクラリス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｉｓ）、エンテロビウス・ベルミクラリス（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｒｉｓ）、ファシオラ属種（Ｆａｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス・ナナ（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｎａｎａ）、ヒオストロングルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロア・ロア（Ｌｏａ Ｌｏａ）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ・ボルブルス（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソメン属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｅｎ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス・フエレボルニ（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｆｕｅｌｌｅｂｏｒｎｉ）、ストロンギロイデス・ステルコラリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｔｅｒｃｏｒａｌｉｓ）、ストロニロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、タエニア・サギナタ（Ｔａｅｎｉａ ｓａｇｉｎａｔａ）、タエニア・ソリウム（Ｔａｅｎｉａ ｓｏｌｉｕｍ）、トリキネラ・スピラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｉｒａｌｉｓ）、トリキネラ・ナチバ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎａｔｉｖａ）、トリキネラ・ブリトビ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｂｒｉｔｏｖｉ）、トリキネラ・ネルソニ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎｅｌｓｏｎｉ）、トリキネラ・プセウドプシラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｐｓｅｕｄｏｐｓｉｒａｌｉｓ）、トリコストロングルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス・トリクリア（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｔｒｉｃｈｕｒｉａ）、ウケレリア・バンクロフチ（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｂａｎｃｒｏｆｔｉ）。
【０２４４】
さらにまた、エイメリア（Ｅｉｍｅｒｉａ）などの原生動物も防除することができる。
【０２４５】
ヘテロプテラ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメクス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウシスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ヘリオペルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロペス・エクスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉｄａｅ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クワドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、プサルス・セリアツス（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、プセウドアシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
ホモプテラ目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロデス属種（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクスス属種（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア属種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．）、ブラキカウズス・ヘリクリシイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カリジポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシホン・フラガエホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コックス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス属種（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ジアホリナ属種（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｓｐｐ．）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ドラリス属種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジスミコックス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エンポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ゲオコックス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルバ・フィムブリオラタ（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｆｉｍｂｒｉｏｌａｔａ）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネホテッチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、パラベムシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、フェナコックス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、フロエオミズス・パセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコックス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコックス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカホイデス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、シザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、テナラファラ・マラエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）；
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、及び、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）；
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、及び、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）；
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブックラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、エフェスチア・クエーニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エウプロクチス・クリソルホエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホフマノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテンナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モシス・レパンダ（Ｍｏｃｉｓ ｒｅｐａｎｄａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フランメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ペクチノホラ・ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア属種（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲンマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリクス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、ツタ属種（Ｔｕｔａ ｓｐｐ．）；
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、及び、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
コムカデ目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の、例えば、スクチゲレラ・インマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、エンネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニオトリプス・カルダモニ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｎｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）；
シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）の、例えば、レピスマ・サカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【０２４６】
植物寄生性線虫としては、例えば、以下のものを挙げることができる：アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベロノアイムス属種（Ｂｅｌｏｎｏａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及び、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
【０２４７】
適切な場合には、本発明の活性化合物組合せは、特定の濃度又は特定の施用量において、除草剤、薬害軽減剤、成長調節剤若しくは植物の特性を改善する作用薬としても使用し得るか、又は、殺微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｏｃｉｄｅ）として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ）、殺細菌剤若しくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する作用薬も包含する）としても使用し得るか、又は、ＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）及びＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する作用薬としても使用し得る。
【０２４８】
上記活性化合物は、溶液剤、エマルション剤、水和剤、水性懸濁液剤、油性懸濁液剤、粉末剤（ｐｏｗｄｅｒｓ）、粉剤（ｄｕｓｔｓ）、ペースト剤、可溶性粉末剤、可溶性顆粒剤、ばらまき用顆粒剤、サスポエマルション製剤、活性化合物を含浸させた天然物質、活性化合物を含浸させた合成物質、肥料及びポリマー物質中にマイクロカプセル化したもののような慣習的な製剤に変換することができる。
【０２４９】
これらの製剤は、既知方法で、例えば、場合により界面活性剤（即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び／又は泡形成剤）を使用して、上記活性化合物を増量剤（即ち、液体溶媒及び／又は固体担体）と混合させることにより製造する。そのような製剤は、適切なプラントで調製するか、又は、施用前若しくは施用中に調製する。
【０２５０】
補助剤として使用するのに適しているものは、当該組成物自体及び／又はそれから誘導された調製物（例えば、散布液、種子粉衣）に、特定の特性、例えば、特定の技術的特性及び／又特定の生物学的特性などを付与するのに適している物質である。典型的な補助剤としては、増量剤、溶媒及び担体などを挙げることが出来る。
【０２５１】
適切な増量剤は、例えば、水、並びに、極性及び非極性の有機化学的液体、例えば、以下の種類から選択されるものである：芳香族及び非芳香族の炭化水素類（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類及びポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、及び／又は、エステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類及び油類を包含する）及び（ポリ）エーテル類、置換されていない及び置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）及びラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）。
【０２５２】
使用する増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。本質的に、適する液体溶媒は、以下のものである：芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、石油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、さらに、水。
【０２５３】
本発明によれば、担体は、当該活性化合物の適用性（特に、植物又は植物の部分又は種子に施用するための適用性）を改善するために当該活性化合物と混合させるか又は結合させる固体又は液体であることが可能な天然又は合成の有機物質又は無機物質である。そのような固体又は液体の担体は、一般に、不活性であり、そして、農業における使用に関して適しているべきである。
【０２５４】
適切な固体担体又は液体担体は：
例えば、アンモニウム塩、及び、天然岩粉、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又はケイ藻土、及び、合成岩粉、例えば、微粉砕されたシリカ、アルミナ及びシリケートなどであり； 粒剤に関して有用な固体担体としては、例えば、粉砕して分別した天然岩、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石及び苦灰岩、並びに、無機及び有機の粗挽き粉からなる合成顆粒や、有機材料、例えば、紙、おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコの葉柄などからなる顆粒などがあり； 有用な乳化剤及び／又は泡形成剤としては、例えば、非イオン性及びアニオン性の乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類及びタンパク質加水分解物などがあり； 適切な分散剤は、非イオン性及び／又はイオン性の物質、例えば、アルコール−ＰＯＥ及び／又は−ＰＯＰエーテル類、酸及び／又はＰＯＰ ＰＯＥエステル類、アルキルアリール及び／又はＰＯＰ ＰＯＥエーテル類、脂肪及び／又はＰＯＰ ＰＯＥ付加体、ＰＯＥ−及び／又はＰＯＰ−ポリオール誘導体、ＰＯＥ−及び／又はＰＯＰ−ソルビタン若しくは−糖付加体、アルキルスルフェート類若しくはアリールスルフェート類、アルキルスルホネート類若しくはアリールスルホネート類及びアルキルホスフェート類若しくはアリールホスフェート類又はそれらの対応するＰＯ−エーテル付加体の類から選ばれたものなどである。さらに、適切なオリゴマー又はポリマー、例えば、ビニルモノマーから誘導されたもの、アクリル酸から誘導されたもの、ＥＯ及び／若しくはＰＯの単独又は例えば（ポリ）アルコール類若しくは（ポリ）アミン類と組み合わせたものから誘導されたものも。さらにまた、リグニン及びそのスルホン酸誘導体、未変性セルロース及び変性セルロース、芳香族及び／又は脂肪族のスルホン酸並びにそれらのホルムアルデヒドとの付加体なども使用することができる。
【０２５５】
上記製剤において、粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末若しくは顆粒若しくはラテックスの形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、又は、天然のリン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、及び、合成リン脂質などを使用することができる。
【０２５６】
着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを使用することができる。
【０２５７】
可能な別の添加剤は、芳香物質、場合により改質されていてもよい鉱油又は植物油、蝋、並びに、栄養素（微量栄養素を包含する）、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などである。
【０２５８】
安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、又は、化学的及び／若しくは物理的安定性を向上させる別の作用剤も存在させることができる。
【０２５９】
市販製剤から調製される使用形態の活性化合物含有量は、広い範囲内でさまざまであることができる。そのような使用形態の活性化合物濃度は、０．０００００００１〜９７重量％の活性化合物の範囲、好ましくは、０．００００００１〜９７重量％の範囲、特に好ましくは、０．０００００１〜８３重量％又は０．０００００１〜５重量％の範囲、及び、極めて特に好ましくは、０．０００１〜１重量％の範囲内にある。
【０２６０】
本発明の活性化合物組合せは、その市販製剤中において、及び、それらの製剤から調製された使用形態中において、殺虫剤、誘引剤、不妊剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、成長調節物質、除草剤、薬害軽減剤、肥料又は情報化学物質などの別の活性化合物との混合物として存在することが可能である。
【０２６１】
除草剤、肥料、成長調節剤、薬害軽減剤、情報化学物質などの別の既知活性化合物との混合物も可能であり、又は、植物の特性を改善するための作用薬との混合物も可能である。
【０２６２】
殺虫剤として使用される場合、本発明の活性化合物組合せは、さらにまた、それらの市販製剤中においても、及び、それらの製剤から調製された使用形態中においても、協力剤との混合物として存在することもできる。協力剤は、当該活性化合物の効果を増大させる化合物であり、その際、加えられる協力剤自体は活性を有する必要はない。
【０２６３】
殺虫剤として使用される場合、本発明の活性化合物組合せは、さらにまた、それらの市販製剤中においても、及び、それらの製剤から調製された使用形態中においても、抑制剤（ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）との混合物として存在することも可能であり、ここで、該抑制剤は、施用された後で、植物の環境において又は植物の部分の表面において又は植物の組織内において当該活性化合物の分解を低減する。
【０２６４】
当該化合物は、その使用形態に適した慣習的な方法で使用する。
【０２６５】
本発明に従って、全ての植物及び植物の全ての部分を処理することができる。ここで、植物は、望ましい野生植物及び望ましくない野生植物又は作物植物（天然に発生している作物植物を包含する）のような全ての植物及び植物個体群を意味するものと理解される。かくして、作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植物であり得るか、又は、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって得ることができる植物であり得るか、又は、前記方法の組合せによって得ることができる植物であることができる。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、また、品種所有権（ｖａｒｉｅｔａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｙ ｒｉｇｈｔ）によって保護され得る植物品種又は保護され得ない植物品種も包含される。植物の部分は、苗条、葉、花及び根などの、植物の地上部及び地下部の全ての部分及び器官を意味するものと理解され、その例として挙げることができるのは、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、並びに、さらに、根、塊茎及び根茎である。収穫物や、さらに、栄養繁殖材料（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び生殖繁殖材料（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、果実、種子、挿穂、塊茎、根茎、かき苗、種子、むかご、取り木及び匍匐枝なども、植物の部分に包含される。
【０２６６】
該活性化合物組合せを用いた植物及び植物の部分の本発明による処理は、慣習的な処理方法によって、例えば、浸漬、散布、気化、噴霧、ばらまき、塗布又は注入などによって、直接的に行うか、又は、化合物を植物及び植物の部分の周囲、環境若しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖材料（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、１以上のコーティングを施すことによっても行う。
【０２６７】
本発明に従って処理することが可能な植物として以下の植物を挙げることができる：ワタ、アマ、ブドウの蔓、果実、野菜、例えば、バラ科各種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、仁果、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、サクラ、アーモンド及びモモ、並びに、小果樹、例えば、イチゴ）、リベシオイダエ科各種（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．）、クルミ科各種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、カバノキ科各種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウルシ科各種（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ブナ科各種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、クワ科各種（Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、モクセイ科各種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、マタタビ科各種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、クスノキ科各種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、バショウ科各種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、バナナ植物及びバナナ園）、アカネ科各種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、コーヒー）、ツバキ科各種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アオギリ科各種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．）、ミカン科各種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トマト）、ユリ科各種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レタス）、セリ科各種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アブラナ科各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウリ科各種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、キュウリ）、ネギ科各種（Ａｌｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、リーキ、タマネギ）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、エンドウ）；主要作物植物、例えば、イネ科各種（Ｇｒａｍｉｎａｅ ｓｐ．）（例えば、トウモロコシ、芝、禾穀類、例えば、コムギ、ライムギ、イネ、オオムギ、エンバク、アワ及びライコムギ）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ヒマワリ）、アブラナ科各種（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、白キャベツ、赤キャベツ、ブロッコリー、カリフラワー、芽キャベツ、パクチョイ、コールラビ、スモールラディッシュ、並びに、さらに、ナタネ、カラシナ、セイヨウワサビ及びコショウソウ）、マメ科各種（Ｆａｂａｃａｅ ｓｐ．）（例えば、インゲンマメ、ピーナッツ）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ダイズ）、ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ジャガイモ）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、テンサイ、飼料用ビート、フダンソウ、ビートルート（ｂｅｅｔｒｏｏｔ））；庭園及び森林において有用な植物及び観賞植物；及び、いずれの場合にも、これら植物の遺伝子組み換えが行われたタイプのもの。
【０２６８】
本発明による活性化合物組合せは、種子を処理するのに特に適している。ここで、上記で好ましいもの又は特に好ましいものとして挙げられている本発明の組合せを特に挙げることができる。害虫に起因する作物植物に対する被害の大部分は、早くも、貯蔵中に、並びに、種子が土壌中に導入された後に、並びに、植物が発芽している最中及び発芽の直後に、種子が侵襲されたとき起こる。この相は特に危険である。それは、生長している植物の根及び苗条は特に感受性が高く、少量の損傷であってもその植物全体が死に至り得るからである。従って、適切な組成物を用いて種子及び発芽中の植物を保護することに、特に大きな関心が持たれている。
【０２６９】
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長い間知られており、継続的に改良が加えられている。しかしながら、種子を処理することには、必ずしも満足のいくように解決することができるわけではない一連の問題が伴っている。従って、播種後又は植物の出芽後に作物保護製品を追加で施用することを不要とするような、種子及び発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらに、使用する活性化合物によって植物自体に損傷を与えることなく、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物が最適に保護されるように、使用する活性物質の量を最適化することも望ましい。特に、種子を処理する方法では、最少量の作物保護製品を使用して種子及び発芽中の植物の最適な保護を達成するために、トランスジェニック植物の内因性の殺虫特性も考慮に入れるべきである。
【０２７０】
従って、本発明は、特に、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護する方法にも関し、ここで、該方法は、当該種子を本発明の活性化合物組合せで処理することによる。害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護するための本発明の方法は、種子を式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類で同時に処理することによる方法を包含する。該方法は、さらにまた、種子を式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類で異なった時間に処理することによる方法も包含する。本発明は、さらにまた、種子及びその種子から生じた植物を害虫から保護するために種子を処理するための本発明の活性化合物組合せの使用にも関する。さらに、本発明は、害虫から保護するために本発明の活性化合物組合せで処理された種子にも関する。本発明は、さらにまた、式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類で同時に処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類で異なった時間に処理された種子にも関する。式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類で異なった時間に処理された種子の場合、本発明による組成物の個々の活性化合物は、当該種子の表面上の異なった層の中に存在させることができる。式（Ｉ）で表される活性化合物を含んでいる層と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類を含んでいる層は、場合により中間層によって分離させることができる。本発明は、さらにまた、式（Ｉ）で表される活性化合物と上記において個別的に挙げられている群２〔（２−１）〜（２−４１）から選択される〕及び／又は群３〔（３−１）〜（３−１４）から選択される〕の活性化合物のうちの１種類が被膜の成分として又は被膜に加えられたさらなる１つ若しくは複数の層として施用されている種子にも関する。
【０２７１】
本発明の有利な点の１つは、本発明の活性化合物組合せが有している際立った浸透移行特性によって、これらの組成物で種子を処理することにより、害虫からその種子自体が保護されるのみではなく、出芽後に現れる植物も保護されるということである。このようにして、播種時又は播種後間もなくの作物の即時的な処理を省くことができる。
【０２７２】
さらなる有利な点は、本発明による活性化合物組合せが個々の殺虫活性化合物と比較して相乗的に増大された殺虫活性を有していることであり、ここで、相乗的に増大された当該殺虫活性は、その２種類の活性化合物の個別的に施用されたときに期待される活性を超えている。本発明による活性化合物組合せの殺菌活性が個々の殺菌活性化合物と比較して相乗的に増大されているということも、有利な点であり、ここで、相乗的に増大された当該殺菌活性は、個別的に施用された当該活性化合物の期待される活性を超えている。これにより、使用する活性化合物の量を最適化することが可能となる。
【０２７３】
さらに、本発明の活性化合物組合せが、特に、トランスジェニック種子（ここで、そのような種子から生じた植物は、害虫に対する目的タンパク質を発現することができる）に対しても使用可能であるということも、有利な点として見なされるべきである。そのような種子を本発明の活性化合物組合せで処理することによって、特定の害虫はタンパク質（例えば、殺虫活性タンパク質）が発現することにより既に防除可能であり、そして、種子は本発明の活性化合物組合せによって損傷から付加的に保護される。
【０２７４】
本発明の活性化合物組合せは、農業において、温室で、森林で又は園芸において使用される上記ですでに挙げた全ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、これは、トウモロコシ、ラッカセイ、カノラ、ナタネ、ケシ、ダイズ、ワタ、ビート（例えば、テンサイ及び飼料用ビート）、イネ、アワ、コムギ、オオムギ、エンバク、ライムギ、ヒマワリ、タバコ、ジャガイモ又は野菜（例えば、トマト、キャベツ類）の種子である。本発明の活性化合物組合せは、さらに、上記ですでに挙げた果実植物の種子及び野菜類の種子を処理するのにも適している。トウモロコシ、ダイズ、ワタ、コムギ及びカノラ又はナタネの種子を処理することは、特に重要である。
【０２７５】
既に上記で述べたように、本発明の活性化合物組合せによるトランスジェニック種子の処理も、特に重要である。これは、特に殺虫特性を有するポリペプチドの発現を支配する少なくとも１種類の異種遺伝子を概して含んでいる植物の種子である。トランスジェニック種子内の異種遺伝子は、バシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、クラビバクテル（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）又はグリオクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）などの微生物に由来し得る。本発明は、その遺伝子産物がアワノメイガ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ）及び／又はウェスタンコーンルートワーム（Ｗｅｓｔｅｒｎ ｃｏｒｎ ｒｏｏｔ ｗｏｒｍ）に対して活性を示すバシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種類の異種遺伝子を含んでいてるトランスジェニック種子を処理するのに特に適している。特に好ましくは、これは、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する異種遺伝子である。
【０２７６】
本発明に関連して、本発明の活性化合物組合せは、種子に対して、単独で施用するか、又は、適切な製剤に含ませて施用する。好ましくは、種子は、処理中の損傷を回避するのに充分なほど安定な状態で処理する。一般に、種子は、収穫と播種の間の任意の時点で処理することができる。通常使用する種子は、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛又は果肉を伴っていない。
【０２７７】
種子を処理する場合、種子の発芽が悪影響を受けないように、又は、種子から生じた植物が損傷を受けないように、種子に施用する本発明の活性化合物組合せの量及び／又はさらなる添加剤の量を選択することに関して一般に注意しなくてはならない。このことは、とりわけ、特定の施用量で薬害作用を示し得る活性化合物の場合には、留意しなくてはならない。
【０２７８】
本発明の組成物は、直接的に施用することが、即ち、別の成分を一切含ませることなく、また、希釈することなく、施用することが可能である。一般に、該組成物は、適切な製剤の形態で種子に施用するのが好ましい。種子を処理するための適切な製剤及び方法は、当業者には知られており、例えば、以下の文献に記載されている：ＵＳ ４，２７２，４１７Ａ、ＵＳ ４，２４５，４３２Ａ、ＵＳ ４，８０８，４３０Ａ、ＵＳ ５，８７６，７３９Ａ、ＵＳ ２００３／０１７６４２８Ａ１、ＷＯ ２００２／０８０６７５Ａ１、ＷＯ ２００２／０２８１８６Ａ２。
【０２７９】
本発明に従って使用することが可能な活性化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤又は種子用の別のコーティング組成物や、及び、さらに、ＵＬＶ製剤などに変換することができる。
【０２８０】
これらの製剤は、既知方法で、活性化合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増量剤、及び、さらに、溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、水と混合させることによって、調製する。
【０２８１】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる着色剤は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。これに関連して、水中であまり溶解しない顔料のみではなく、水中で溶解する染料も使用し得る。例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」及び「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １」の名称で知られている染料などがある。
【０２８２】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる適切な湿潤剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される、湿潤を促進する全ての物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナフタレンスルホネート又はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用する。
【０２８３】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる適切な分散剤及び／又は乳化剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される非イオン性、アニオン性及びカチオン性の全ての分散剤である。好ましくは、非イオン性若しくはアニオン性の分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を使用する。挙げることができる適切な非イオン性分散剤は、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル類、並びに、それらのリン酸化誘導体又は硫酸化誘導体である。適切なアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類及びアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。
【０２８４】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる消泡剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される全ての泡抑制物質である。好ましくは、シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを使用することができる。
【０２８５】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる防腐剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマールを例として挙げることができる。
【０２８６】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる第２の増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び微粉砕シリカが好ましい。
【０２８７】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる粘着剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースを好ましいものとして挙げることができる。
【０２８８】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができるジベレリンは、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレリンＡ４及びジベレリンＡ７である。特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレリン類は知られている（ｃｆ． Ｒ．Ｗｅｇｌｅｒ “Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ− ｕｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ” ［Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ］， ｖｏｌ．２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐ．４０１−４１２）。
【０２８９】
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲の種子（これは、トランスジェニック植物の種子を包含する）を処理するために、直接的に使用することができるか、又は、予め水で希釈したあとで使用することができる。これに関連して、発現によって形成された物質と協力して付加的な相乗効果も生じ得る。
【０２９０】
種子粉衣操作に関して慣習的に使用可能な全ての混合機は、本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又は水を添加することによってその種子粉衣製剤から調製される調製物を用いて種子を処理するのに適している。具体的にいえば、種子を混合機の中に入れる種子粉衣操作中に、所望される特定量の種子粉衣製剤を、そのままで添加するか又は予め水で希釈したあとで添加し、及び、該製剤が当該種子の表面に均質に分配されるまで全てのものを混合させるような手順に従う。適切な場合には、続いて、乾燥工程を行う。
【０２９１】
本発明による処理方法は、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）、例えば、植物又は種子などの処理において使用することができる。遺伝子組換え植物（又は、トランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。表現「異種遺伝子」は、本質的に、供給されたか又は当該植物の外部で構築された遺伝子であって、核のゲノム、葉緑体のゲノム又はミトコンドリアのゲノムの中に導入されたときに、興味深いタンパク質若しくはポリペプチドを発現することにより、又は、その植物内に存在している別の１つ若しくは複数の遺伝子をダウンレギュレート若しくはサイレンシングすることにより、当該形質転換された植物に新しい又は改善された作物学的特性又は別の特性を付与する遺伝子を意味する〔例えば、アンチセンス技術、コサプレッション技術又はＲＮＡｉ技術［ＲＮＡ干渉］などを使用する〕。ゲノム内に位置している異種遺伝子は、導入遺伝子とも称される。植物ゲノム内におけるその特異的な位置によって定義される導入遺伝子は、形質転換又は遺伝子導入イベントと称される。
【０２９２】
植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分（ｄｉｅｔ））に応じて、本発明の処理により、相加効果を超える効果（「相乗効果」）が得られることもあり得る。例えば、実際に予期される効果を超える以下の効果などが可能である：本発明により使用し得る活性化合物及び組成物の施用量の低減及び／又は活性スペクトルの拡大及び／又は活性の増強、植物の生育の向上、高温又は低温に対する耐性の向上、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分に対する耐性の向上、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、促進された成熟、収穫量の増加、果実の大きさの増大、植物の高さの増大、葉の緑色の向上、より早い開花、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、果実内の糖度の上昇、収穫された生産物の貯蔵性の向上及び／又は加工性の向上。
【０２９３】
特定の施用量において、本発明による活性成分組合せは、植物において強化効果（ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ）も示し得る。従って、本発明の活性化合物組合せは、望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類による攻撃に対して植物の防御システムを動員させるのに適している。これは、適切な場合には、例えば菌類に対する、本発明による組合せの増強された活性についての理由のうちの１つであり得る。本発明に関連して、植物を強化する（抵抗性を誘導する）物質は、処理された植物が、その後で望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類を接種されたときに、それらの望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類に対して実質的な程度の抵抗性を示すように、植物の防御システムを刺激することができる物質又は物質の組合せも意味するものと理解される。この場合、望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類は、植物病原性の菌類、細菌類及びウイルス類を意味するものと理解される。従って、本発明の物質は、処理後特定の期間、上記病原体による攻撃から植物を保護するために用いることができる。保護効果が達成される期間は、植物が該活性化合物で処理されてから、一般に、１〜１０日間に及び、好ましくは、１〜７日間に及ぶ。
【０２９４】
本発明に従って処理するのが好ましい植物及び植物品種は、特に有利で有益な形質を植物に付与する遺伝物質を有している全ての植物（育種によって得られたものであろうと、及び／又は、生物工学的方法によって得られたものであろうと）を包含する。
【０２９５】
本発明に従って処理するのが同様に好ましい植物及び植物品種は、１以上の生物的ストレス因子に対して抵抗性を示す。即ち、そのような植物は、害虫及び有害微生物に対して、例えば、線虫類、昆虫類、ダニ類、植物病原性の菌類、細菌類、ウイルス類及び／又はウイロイド類などに対して、良好な防御を示す。
【０２９６】
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、１以上の非生物的ストレス因子に対して抵抗性を示す植物である。非生物的なストレス状態としては、例えば、渇水、低温に晒されること、熱に晒されること、浸透ストレス、湛水、土壌中の塩分濃度の上昇、鉱物への曝露の増大、オゾンへの曝露、強い光への曝露、利用可能な窒素養分が限られていること、利用可能なリン養分が限られていること、又は、日陰回避などを挙げることができる。
【０２９７】
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、増大した収量特性を特徴とする植物である。そのような植物における増大した収量は、例えば、改善された植物の生理機能、生長及び発育、例えば、水の利用効率、水の保持効率、改善された窒素の利用性、強化された炭素同化作用、改善された光合成、上昇した発芽効率及び促進された成熟などの結果であり得る。収量は、さらに、改善された植物の構成（ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ）によっても影響され得る（ストレス条件下及び非ストレス条件下）。そのような改善された植物の構成としては、早咲き、ハイブリッド種子産生のための開花制御、実生の活力、植物の寸法、節間の数及び距離、根の成長、種子の寸法、果実の寸法、莢の寸法、莢又は穂の数、１つの莢又は穂当たりの種子の数、種子の体積、強化された種子充填、低減された種子分散、低減された莢の裂開及び耐倒伏性などがある。収量についてのさらなる形質としては、種子の組成、例えば、炭水化物含有量、タンパク質含有量、油含有量及び油の組成、栄養価、抗栄養化合物の低減、改善された加工性並びに向上した貯蔵安定性などがある。
【０２９８】
本発明に従って処理し得る植物は、雑種強勢（これは、結果として、一般に、増加した収量、向上した活力、向上した健康状態並びに生物的及び非生物的ストレス因子に対する向上した抵抗性をもたらす）の特性を既に呈しているハイブリッド植物である。そのような植物は、典型的には、雄性不稔交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｓｔｅｒｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雌性親）を別の雄性稔性交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｆｅｒｔｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雄性親）と交雑させることによって作られる。ハイブリッド種子は、典型的には、雄性不稔植物から収穫され、そして、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、場合により（例えば、トウモロコシにおいて）、雄穂を除去することによって（即ち、雄性繁殖材料又は雄花を機械的に除去することによって）、作ることができる。しかしながら、より典型的には、雄性不稔性は、植物ゲノム内の遺伝的決定基の結果である。その場合、及び、特に種子がハイブリッド植物から収穫される所望の生産物である場合、典型的には、ハイブリッド植物（これは、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいる）において雄性稔性を確実に完全に回復させることは有用である。これは、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいるハイブリッド植物において雄性稔性を回復させることが可能な適切な稔性回復遺伝子を雄性親が有していることを確実なものとすることによって達成することができる。雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、細胞質内に存在し得る。細胞質雄性不稔（ＣＭＳ）の例は、例えば、アブラナ属各種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）に関して記載された（ＷＯ １９９２／００５２５１、ＷＯ １９９５／００９９１０、ＷＯ １９９８／２７８０６、ＷＯ ２００５／００２３２４、ＷＯ ２００６／０２１９７２、及び、ＵＳ ６，２２９，０７２）。しかしながら、雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、核ゲノム内にも存在し得る。雄性不稔性植物は、遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によっても得ることができる。雄性不稔性植物を得る特に有用な方法は、ＷＯ ８９／１０３９６に記載されており、ここでは、例えば、バルナーゼなどのリボヌクレアーゼを雄ずい内のタペータム細胞において選択的に発現させる。次いで、タペータム細胞内においてバルスターなどのリボヌクレアーゼインヒビターを発現させることによって、稔性を回復させることができる（例えば、ＷＯ １９９１／００２０６９）。
【０２９９】
本発明に従って処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、除草剤耐性植物、即ち、１種類以上の所与の除草剤に対して耐性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、当該除草剤耐性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
【０３００】
除草剤耐性植物は、例えば、グリホセート耐性植物、即ち、除草剤グリホセート又はその塩に対して耐性にされた植物である。例えば、グリホセート耐性植物は、酵素５−エノールピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼ（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子で植物を形質転換させることによって得ることができる。そのようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、以下のものである：細菌サルモネラ・チフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異ＣＴ７）（Ｃｏｍａｉ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８３）， ２２１，３７０−３７１）、細菌アグロバクテリウム属各種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）のＣＰ４遺伝子（Ｂａｒｒｙ ｅｔ ａｌ．， Ｃｕｒｒ． Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．（１９９２）， ７， １３９−１４５）、ペチュニアのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８６），２３３， ４７８−４８１）、トマトのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｇａｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８８）， ２６３， ４２８０−４２８９）又はオヒシバ属（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）のＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（ＷＯ ２００１／６６７０４）。それは、例えばＥＰ−Ａ ０８３７９４４、ＷＯ ２０００／０６６７４６、ＷＯ ２０００／０６６７４７又はＷＯ ２００２／０２６９９５などに記載されているように、突然変異ＥＰＳＰＳであることも可能である。グリホセート耐性植物は、さらにまた、ＵＳ ５，７７６，７６０及びＵＳ ５，４６３，１７５に記載されているように、グリホセートオキシドレダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ２００２／０３６７８２、ＷＯ ２００３／０９２３６０、ＷＯ ２００５／０１２５１５及びＷＯ ２００７／０２４７８２などに記載されているように、グリホセートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ２００１／０２４６１５又はＷＯ ２００３／０１３２２６などに記載されているように、上記遺伝子の自然発生突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることもできる。
【０３０１】
別の除草剤抵抗性植物は、例えば、酵素グルタミンシンターゼを阻害する除草剤（例えば、ビアラホス、ホスフィノトリシン又はグルホシネート）に対して耐性にされている植物である。そのような植物は、当該除草剤を解毒する酵素を発現させるか、又は、阻害に対して抵抗性を示す突然変異グルタミンシンターゼ酵素を発現させることによって、得ることができる。そのような有効な一解毒酵素は、例えば、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼをコードする酵素である（例えば、ストレプトマイセス属各種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）に由来するｂａｒタンパク質又はｐａｔタンパク質）。外因性のホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物は、例えば、ＵＳ ５，５６１，２３６、ＵＳ ５，６４８，４７７、ＵＳ ５，６４６，０２４、ＵＳ ５，２７３，８９４、ＵＳ ５，６３７，４８９、ＵＳ ５，２７６，２６８、ＵＳ ５，７３９，０８２、ＵＳ ５，９０８，８１０及びＵＳ ７，１１２，６６５などに記載されている。
【０３０２】
さらなる除草剤耐性植物は、さらにまた、酵素ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に対して耐性にされている植物である。ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ類は、パラ−ヒドロキシフェニルピルベート（ＨＰＰ）がホモゲンチセートに変換される反応を触媒する酵素である。ＨＰＰＤ阻害薬に対して耐性を示す植物は、自然発生抵抗性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、又は、ＷＯ １９９６／０３８５６７、ＷＯ １９９９／０２４５８５及びＷＯ １９９９／０２４５８６に従い、突然変異ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、形質転換させることができる。ＨＰＰＤ阻害薬に対する耐性は、さらにまた、ＨＰＰＤ阻害薬による天然ＨＰＰＤ酵素の阻害にもかかわらずホモゲンチセートを形成させることが可能な特定の酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによっても得ることができる。そのような植物及び遺伝子は、ＷＯ １９９９／０３４００８及びＷＯ ２００２／３６７８７に記載されている。ＨＰＰＤ阻害薬に対する植物の耐性は、さらにまた、ＷＯ ２００４／０２４９２８に記載されているように、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えて酵素プレフェナートデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによって改善することもできる。
【０３０３】
さらなる除草剤抵抗性植物は、アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）阻害薬に対して耐性にされている植物である。既知ＡＬＳ阻害薬としては、例えば、スルホニル尿素系除草剤、イミダゾリノン系除草剤、トリアゾロピリミジン系除草剤、ピリミジニルオキシ（チオ）ベンゾエート系除草剤、及び／又は、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系除草剤などがある。ＡＬＳ酵素（「アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）」としても知られている）における種々の突然変異体は、例えば「Ｔｒａｎｅｌ ａｎｄ Ｗｒｉｇｈｔ， Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００２）， ５０， ７００−７１２」などに記載され、さらに、ＵＳ ５，６０５，０１１、ＵＳ ５，３７８，８２４、ＵＳ ５，１４１，８７０及びＵＳ ５，０１３，６５９などにも記載されているように、種々の除草剤及び除草剤の群に対する耐性を付与することが知られている。スルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物の作製については、ＵＳ ５，６０５，０１１、ＵＳ ５，０１３，６５９、ＵＳ ５，１４１，８７０、ＵＳ ５，７６７，３６１、ＵＳ ５，７３１，１８０、ＵＳ ５，３０４，７３２、ＵＳ ４，７６１，３７３、ＵＳ ５，３３１，１０７、ＵＳ ５，９２８，９３７及びＵＳ ５，３７８，８２４、並びに、さらに、国際公開ＷＯ １９９６／０３３２７０に記載されている。さらなるイミダゾリノン耐性植物については、さらにまた、例えば、ＷＯ ２００４／０４００１２、ＷＯ ２００４／１０６５２９、ＷＯ ２００５／０２０６７３、ＷＯ ２００５／０９３０９３、ＷＯ ２００６／００７３７３、ＷＯ ２００６／０１５３７６、ＷＯ ２００６／０２４３５１及びＷＯ ２００６／０６０６３４などに記載されている。さらなるスルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物は、さらにまた、例えば、ＷＯ ２００７／０２４７８２などにも記載されている。
【０３０４】
イミダゾリノン及び／又はスルホニル尿素に対して耐性を示す別の植物は、例えば、ダイズに関してはＵＳ ５，０８４，０８２に記載されているように、イネに関してはＷＯ １９９７／４１２１８に記載されているように、テンサイに関してはＵＳ ５，７７３，７０２及びＷＯ １９９９／０５７９６５に記載されているように、レタスに関してはＵＳ ５，１９８，５９９に記載されているように、又は、ヒマワリに関してはＷＯ ２００１／０６５９２２に記載されているように、誘導された突然変異誘発によって得ることができるか、当該除草剤の存在下での細胞培養における選抜によって得ることができるか、又は、突然変異育種によって得ることができる。
【０３０５】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、昆虫抵抗性トランスジェニック植物、即ち、特定の標的昆虫による攻撃に対して抵抗性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような昆虫抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
【０３０６】
本発明に関連して、用語「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」には、以下のものをコードするコード配列を含んでいる少なくとも１の導入遺伝子を含んでいる任意の植物が包含される：
（１） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．， Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９８）， ６２：８０７−８１３）」によって編集され、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ． （２００５）」によって、オンライン「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／」上で「バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）毒素命名法」において更新された殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、Ｃｒｙタンパク質類（Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａａ、又は、Ｃｒｙ３Ｂｂ）のタンパク質又はその殺虫活性を示す一部分；又は、
（２） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する第２の別の結晶タンパク質又はその一部分の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する結晶タンパク質又はその一部分、例えば、Ｃｙ３４結晶タンパク質とＣｙ３５結晶タンパク質で構成されているバイナリートキシン（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００１）， １９：６６８−７２； Ｓｃｈｎｅｐｆ ｅｔ ａｌ．， Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ．Ｍｉｃｒｏｂ．（２００６）， ７１， １７６５−１７７４）；又は、
（３） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する２種類の異なった殺虫性結晶タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ９８０３４で産生されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質（ＷＯ ２００７／０２７７７７）；又は、
（４） 上記項目（１）〜（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に誘導された変化に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ８６３若しくはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質又はトウモロコシイベントＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；又は、
（５） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する殺虫性分泌タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌ」において挙げられている栄養生長期殺虫性タンパク質（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ）（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質類のタンパク質；又は、
（６） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する第２の分泌タンパク質の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１Ａタンパク質とＶＩＰ２Ａタンパク質で構成されているバイナリートキシン（ＷＯ １９９４／２１７９５）；又は、
（７） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する種々の分泌タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド；又は、
（８） 上記項目（１）〜（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に誘導された変化（それでも、まだ、殺虫性タンパク質をコードしている）に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、ワタイベントＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質。
【０３０７】
もちろん、「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」は、本明細書中で使用されている場合、上記クラス（１）〜（８）のいずれか１つのタンパク質をコードする遺伝子の組合せを含んでいる任意の植物も包含する。一実施形態では、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、又は、同一の標的昆虫種に対して殺虫活性を示すが作用機序は異なっている（例えば、当該昆虫内の異なった受容体結合部位に結合する）異なったタンパク質を用いることによって当該植物に対する昆虫の抵抗性の発達を遅延させるために、昆虫抵抗性植物は、上記クラス（１）〜（８）のいずれか１つのタンパク質をコードする２つ以上の導入遺伝子を含んでいる。
【０３０８】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、非生物的ストレス因子に対して耐性を示す。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのようなストレス抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。特に有用なストレス耐性植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 植物細胞内又は植物内におけるポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能な導入遺伝子を含んでいる植物（ＷＯ ２０００／００４１７３、ＥＰ ０４０７７９８４．５又はＥＰ ０６００９８３６．５に記載されている）；
（ｂ） 植物又は植物細胞のＰＡＲＧコード化遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能なストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＷＯ ２００４／０９０１４０などに記載されている）；
（ｃ） ニコチンアミダーゼ、ニコチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンテターゼ又はニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを包含するニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ生合成経路の植物機能性酵素（ｐｌａｎｔ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｅｎｚｙｍｅ）をコードするストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＥＰ ０４０７７６２４．７、ＷＯ ２００６／１３３８２７又はＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３などに記載されている）。
【０３０９】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、収穫された生産物の改変された量、品質及び／若しくは貯蔵安定性、並びに／又は、収穫された生産物の特定の成分の改変された特性を示す。例えば：
（１） 変性澱粉〔ここで、該変性澱粉は、野生型の植物細胞又は植物において合成された澱粉と比較して、その物理化学的形質に関して、特に、澱粉のアミロース含有量若しくはアミロース／アミロペクチン比、枝分かれ度、平均鎖長、側鎖の分布、粘性挙動、ゲル抵抗性（ｇｅｌ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）、粒径及び／又は粒子形態に関して、改変されていて、その結果、この変性澱粉は、特定の用途により適している〕を合成するトランスジェニック植物。変性澱粉を合成するこれらのトランスジェニック植物は、例えば、ＥＰ ０５７１４２７、ＷＯ １９９５／００４８２６、ＥＰ ０７１９３３８、ＷＯ １９９６／１５２４８、ＷＯ １９９６／１９５８１、ＷＯ １９９６／２７６７４、ＷＯ １９９７／１１１８８、ＷＯ １９９７／２６３６２、ＷＯ １９９７／３２９８５、ＷＯ １９９７／４２３２８、ＷＯ １９９７／４４４７２、ＷＯ １９９７／４５５４５、ＷＯ １９９８／２７２１２、ＷＯ １９９８／４０５０３、ＷＯ９９／５８６８８、ＷＯ １９９９／５８６９０、ＷＯ １９９９／５８６５４、ＷＯ ２０００／００８１８４、ＷＯ ２０００／００８１８５、ＷＯ ２０００／２８０５２、ＷＯ ２０００／７７２２９、ＷＯ ２００１／１２７８２、ＷＯ ２００１／１２８２６、ＷＯ ２００２／１０１０５９、ＷＯ ２００３／０７１８６０、ＷＯ ２００４／０５６９９９、ＷＯ ２００５／０３０９４２、ＷＯ ２００５／０３０９４１、ＷＯ ２００５／０９５６３２、ＷＯ ２００５／０９５６１７、ＷＯ ２００５／０９５６１９、ＷＯ ２００５／０９５６１８、ＷＯ ２００５／１２３９２７、ＷＯ ２００６／０１８３１９、ＷＯ ２００６／１０３１０７、ＷＯ ２００６／１０８７０２、ＷＯ ２００７／００９８２３、ＷＯ ２０００／２２１４０、ＷＯ ２００６／０６３８６２、ＷＯ ２００６／０７２６０３、ＷＯ ２００２／０３４９２３、ＥＰ ０６０９０１３４．５、ＥＰ ０６０９０２２８．５、ＥＰ ０６０９０２２７．７、ＥＰ ０７０９０００７．１、ＥＰ ０７０９０００９．７、ＷＯ ２００１／１４５６９、ＷＯ ２００２／７９４１０、ＷＯ ２００３／３３５４０、ＷＯ ２００４／０７８９８３、ＷＯ ２００１／１９９７５、ＷＯ １９９５／２６４０７、ＷＯ １９９６／３４９６８、ＷＯ １９９８／２０１４５、ＷＯ １９９９／１２９５０、ＷＯ １９９９／６６０５０、ＷＯ １９９９／５３０７２、ＵＳ ６，７３４，３４１、ＷＯ ２０００／１１１９２、ＷＯ １９９８／２２６０４、ＷＯ １９９８／３２３２６、ＷＯ ２００１／９８５０９、ＷＯ ２００１／９８５０９、ＷＯ ２００５／００２３５９、ＵＳ ５，８２４，７９０、ＵＳ ６，０１３，８６１、ＷＯ １９９４／００４６９３、ＷＯ １９９４／００９１４４、ＷＯ １９９４／１１５２０、ＷＯ １９９５／３５０２６及びＷＯ １９９７／２０９３６に記載されている；
（２） 非澱粉炭水化物ポリマーを合成するか又は遺伝子組換えがなされていない野生型植物と比較して改変された特性を有する非澱粉炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。その例は、ポリフルクトース（特に、イヌリン型及びレバン型のポリフルクトース）を産生する植物（ＥＰ ０６６３９５６、ＷＯ １９９６／００１９０４、ＷＯ １９９６／０２１０２３、ＷＯ １９９８／０３９４６０及びＷＯ １９９９／０２４５９３に記載されている）、α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ １９９５／０３１５５３、ＵＳ ２００２／０３１８２６、ＵＳ ６，２８４，４７９、ＵＳ ５，７１２，１０７、ＷＯ １９９７／０４７８０６、ＷＯ １９９７／０４７８０７、ＷＯ １９９７／０４７８０８及びＷＯ ２０００／０１４２４９に記載されている）、α−１，６−分枝 α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ ２０００／７３４２２に記載されている）、及び、アルテルナンを産生する植物（ＷＯ ２０００／０４７７２７、ＥＰ ０６０７７３０１．７、ＵＳ ５，９０８，９７５及びＥＰ ０７２８２１３に記載されている）である；
（３） ヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物（例えば、ＷＯ ２００６／０３２５３８、ＷＯ ２００７／０３９３１４、ＷＯ ２００７／０３９３１５、ＷＯ ２００７／０３９３１６、ＪＰ ２００６／３０４７７９及びＷＯ ２００５／０１２５２９などに記載されている）。
【０３１０】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、改変された繊維特性を有する植物（例えば、ワタ植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変された繊維特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 改変された形態のセルロースシンターゼ遺伝子を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ １９９８／０００５４９に記載されている）；
（ｂ） 改変された形態のｒｓｗ２相同核酸又はｒｓｗ３相同核酸を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００４／０５３２１９に記載されている）；
（ｃ） スクロースリン酸シンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００１／０１７３３３に記載されている）；
（ｄ） スクロースシンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ０２／４５４８５に記載されている）；
（ｅ） 繊維細胞の基部における原形質連絡のゲーティングのタイミングが（例えば、繊維選択的β−１，３−グルカナーゼのダウンレギュレーションを介して）改変されている植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００５／０１７１５７に記載されている）；
（ｆ） 反応性が（例えば、ｎｏｄＣを包含するＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子の発現及びキチンシンターゼ遺伝子の発現を介して）改変されている繊維を有する植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００６／１３６３５１に記載されている）。
【０３１１】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、改変されたオイルプロフィール特性を有する植物（例えば、ナタネ植物又は関連するアブラナ属植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変されたオイル特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） オレイン酸含有量が高いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、ＵＳ ５，９６９，１６９、ＵＳ ５，８４０，９４６、ＵＳ ６，３２３，３９２又はＵＳ ６，０６３，９４７などに記載されている）；
（ｂ） リノレン酸含有量が低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（ＵＳ ６，２７０，８２８、ＵＳ ６，１６９，１９０又はＵＳ ５，９６５，７５５に記載されている）；
（ｃ） 飽和脂肪酸のレベルが低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、ＵＳ ５，４３４，２８３などに記載されている）。
【０３１２】
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、１種類以上の毒素をコードする１種類以上の遺伝子を含んでいる植物、及び、下記商品名で入手可能なトランスジェニック植物である：ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢｉｔｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢＴ−Ｘｔｒａ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ ３３Ｂ（登録商標）（ワタ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）及びＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、以下の商品名で入手可能なトウモロコシ品種、ワタ品種及びダイズ品種である：Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノン系に対する耐性）及びＳＣＳ（登録商標）（スルホニル尿素系に対する耐性、例えば、トウモロコシ）。挙げることができる除草剤抵抗性植物（除草剤耐性に関して慣習的な方法で品種改良された植物）としては、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている品種などがある。
【０３１３】
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、形質転換イベント又は形質転換イベントの組合せを含んでいる植物であり、それらは、例えば、国又は地域のさまざまな規制機関に関するデータベースに記載されている〔例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｇｍｏｉｎｆｏ．ｊｒｃ．ｉｔ／ｇｍｐ＿ｂｒｏｗｓｅ．ａｓｐｘ」及び「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｇｂｉｏｓ．ｃｏｍ／ｄｂａｓｅ．ｐｈｐ」を参照されたい〕。
【０３１４】
上記で挙げた植物は、本発明による活性化合物組合せを用いて、本発明に従って特に有利に処理することができる。該活性化合物組合せについて上記で述べた好ましい範囲は、これらの植物の処理にも同様に適用される。特に重要なのは、本明細書内で具体的に言及されている活性化合物組合せを用いた植物の処理である。
【０３１５】
本発明による活性化合物組合せは、植物の害虫、衛生害虫及び貯蔵生産物の害虫に対してのみではなく、マダニ類（ｈａｒｄ ｔｉｃｋｓ）、ヒメダニ類（ｓｏｆｔ ｔｉｃｋｓ）、疥癬ダニ類（ｍａｎｇｅ ｍｉｔｅｓ）、ツツガムシ類（ｈａｒｖｅｓｔ ｍｉｔｅｓ）、ハエ類（刺咬性（ｓｔｉｎｇｉｎｇ）及び舐性（ｌｉｃｋｉｎｇ））、寄生性のハエ幼虫、シラミ類、ケジラミ類（ｈａｉｒ ｌｉｃｅ）、ハジラミ類（ｂｉｒｄ ｌｉｃｅ）及びノミ類などの獣医学の分野における動物寄生虫（外部寄生虫及び内部寄生虫）に対しても有効である。これらの寄生虫としては、以下のものを挙げることができる。
【０３１６】
アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、及び、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）；
マロファギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）並びにアンブリセリナ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びイスクノセリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の、例えば、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、及び、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキシス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリフォラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、及び、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）；
シフォナプテリダ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、及び、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）；
ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、及び、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）；
ブラッタリダ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、及び、スペラ属種（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
アカリ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））並びにメタスチグマタ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）及びメソスチグマタ目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエモフィサリス属種（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、及び、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）；
アクチネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））及びアカリジダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、及び、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。
【０３１７】
本発明による活性化合物組合せは、さらにまた、農業家畜（例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、ミツバチなど）、他の家畜（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌｓ）（例えば、イヌ、ネコ、籠のトリ、水槽のサカナなど）及びいわゆる実験動物（例えば、ハムスター、モルモット、ラット及びマウスなど）を攻撃する節足動物を防除するのにも適している。これらの節足動物を防除することは、上記動物の死亡事例を低減させること、及び、生産性（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの生産性）の低下を軽減させることが意図されている。従って、本発明の活性化合物組合せを使用することにより、より経済的で且つより容易な畜産業が可能である。
【０３１８】
本発明による活性化合物組合せは、獣医学の分野において、及び、畜産業において、既知方法で、例えば、錠剤、カプセル剤、頓服水剤（ｐｏｔｉｏｎ）、水薬（ｄｒｅｎｃｈ）、顆粒剤、ペースト剤、大型丸薬、フィードスルー法及び坐剤などの形態で腸内投与することにより、並びに、例えば、注射（筋肉内注射、皮下注射、静脈内注射、腹腔内注射など）及びインプラントなどにより非経口投与することにより、並びに、鼻内投与することにより、並びに、例えば、浸漬（ｄｉｐｐｉｎｇ）又は薬浴（ｂａｔｈｉｎｇ）、スプレー、ポアオン及びスポットオン、洗浄及び散粉（ｐｏｗｄｅｒｉｎｇ）の形態で皮膚に使用することにより、並びに、当該活性化合物を含有する成形品、例えば、首輪、耳標、尾標、肢バンド（ｌｉｍｂ ｂａｎｄｓ）、端綱、マーキング装置などを用いて、使用する。
【０３１９】
家畜、家禽及び家庭内動物などに使用する場合、該活性化合物組合せは、１〜８０重量％の量の該活性化合物を含有する製剤（例えば、粉末剤、エマルション剤、フロアブル剤など）として、直接的に使用することができるか、又は、１００倍〜１００００倍に稀釈した後で使用することができるか、又は、それらは、薬浴（ｃｈｅｍｉｃａｌ ｄｉｐ）として使用することができる。
【０３２０】
さらに、本発明の活性化合物組合せは、工業材料を破壊する昆虫に対しても強い殺虫作用を示すことが見いだされた。
【０３２１】
好ましい非限定的な例としては、以下の昆虫類を挙げることが出来る：
甲虫類（ｂｅｅｔｌｅｓ）、例えば、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、キセストビウム・ルフォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネキス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エルノビウス・モリス（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リクツス・ブルネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、リクツス・アフリカヌス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、リクツス・プラニコリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リクツス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス属種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン属種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプシンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン属種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ジノデルス・ミヌツス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）；
ハサミムシ類（ｄｅｒｍａｐｔｅｒａｎｓ）、例えば、シレキス・ジュベンクス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロセルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）；
シロアリ類（ｔｅｒｍｉｔｅｓ）、例えば、カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インジコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ズーテルモプシス・ネバデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）；
シミ類（ｂｒｉｓｔｌｅｔａｉｌｓ）、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【０３２２】
本発明に関連して、工業材料は、無生物材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ、紙及び厚紙、皮革、木材、加工木材製品、並びに、塗料などを意味するものと理解される。
【０３２３】
即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）組成物には、場合により別の殺虫剤も含ませることができ、また、場合により１種類以上の殺菌剤も含ませることができる。
【０３２４】
可能な付加的な混合相手剤に関しては、上記で挙げた殺虫剤及び殺菌剤を参照されたい。
【０３２５】
さらに、本発明による活性化合物組合せは、海水又は淡海水と接触するもの、特に、船体、スクリーン、網、建造物、係船設備及び信号システムを、付着物から保護するために使用することもできる。
【０３２６】
さらに、本発明による活性化合物組合せは、単独で、又は、別の活性化合物と組み合わせて、汚れ止め組成物として用いることができる。
【０３２７】
該活性化合物組合せは、さらにまた、家庭内、衛生及び貯蔵生産物の保護において、密閉空間（例えば、住居、工場の通路、オフィス及び車両の客室など）において遭遇する害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物及びダニ類を防除するのにも適している。それらは、単独で使用することができるか、又は、上記害虫を防除するための家庭用殺虫剤製品中において、別の活性化合物及び補助剤と組み合わせて使用することができる。それらは、感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、さらに、全ての成育段階に対して有効である。これらの害虫としては、以下のものを挙げることができる。
【０３２８】
スコルピオニデア目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｉｄｅａ）の、例えば、ブツス・オッシタヌス（Ｂｕｔｈｕｓ ｏｃｃｉｔａｎｕｓ）；
ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）の、例えば、アルガス・ペルシクス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、アルガス・レフレキスス（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘｕｓ）、ブリオビア属種（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｓｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニトドルス・モウバト（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔ）、リピセファルス・サングイネウス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトファゴイデス・ホリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆｏｒｉｎａｅ）；
クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）の、例えば、アビクラリイダエ（Ａｖｉｃｕｌａｒｉｉｄａｅ）、アラネイダエ（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）；
ザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の、例えば、プセウドスコルピオネス・ケリフェル（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｌｉｆｅｒ）、プセウドスコルピオネス・ケイリジウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオネス・ファランギウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ ｐｈａｌａｎｇｉｕｍ）；
等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリデスムス属種（Ｐｏｌｙｄｅｓｍｕｓ ｓｐｐ．）；
唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）；
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）；
ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリエス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｅｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・ブルネア（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、ペリプラネタ・フリギノサ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）；
サルタトリア目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）；
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、カロテルメス属種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピナツス属種（Ｌｅｐｉｎａｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）；
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・タエニオリンクス（Ａｅｄｅｓ ｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレキス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ・カルナリア（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｒｎａｒｉａ）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ストモキシス・カルシトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）；
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、カムポノツス・ヘルクレアヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、ラシウス・フリギノスス（Ｌａｓｉｕｓ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、ラシウス・ニゲル（Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ）、ラシウス・ウムブラツス（Ｌａｓｉｕｓ ｕｍｂｒａｔｕｓ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラベスプラ属種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、テトラモリウム・カエスピツム（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）；
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）の、例えば、ペジクルス・フマヌス・カピチス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、ペジクルス・フマヌス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、フィロエラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フチルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）；
異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、シメキス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロジヌス・プロリキスス（Ｒｈｏｄｉｎｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ・インフェスタンス（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）。
【０３２９】
家庭用殺虫剤の分野における使用は、単独で行うか、又は、別の適切な活性化合物（例えば、ピレスロイド系、ネオニコチノイド系、成長調節剤又は別の既知の殺虫剤類から選択される活性化合物など）と組み合わせて行う。
【０３３０】
それらは、エーロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプスプレー及び噴霧スプレー、自動霧化システム（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｆｏｇｇｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）、噴霧器（ｆｏｇｇｅｒ）、泡、ゲル、セルロース製又はプラスチック製のエバポレーター錠剤を有するエバポレーター製品、液体エバポレーター、ゲル及び膜エバポレーター、プロペラ駆動エバポレーター、エネルギーフリー型蒸発システム又は受動型蒸発システム、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、防虫バッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）及び防虫ゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）において使用されるか、又は、粒剤若しくは粉剤として、ばらまき用の餌に入れて使用されるか、又は、ベイトステーションで使用される。
【０３３１】
本発明による活性化合物組合せの良好な殺虫及び殺ダニ効果は、下記実施例から認識することができる。個々の活性化合物の効果は弱いが、該組合せは、効果の単なる総和を超えた効果を示す。
【０３３２】
該活性化合物組合せの効果が個別に施用されたときの該活性化合物の効果の総和を超えている場合、殺虫剤及び殺ダニ剤における相乗効果が常に存在している。
【０３３３】
２種類の活性化合物の所与の組合せに対して期待される効果は、Ｓ．Ｒ． Ｃｏｌｂｙ〔Ｗｅｅｄｓ １５ （１９６７）， ２０−２２〕に従って、以下のように計算することができる：
Ｘは、活性化合物Ａをｍ（ｇ／ｈａ）の施用量又はｍ（ｐｐｍ）の濃度で使用した場合の未処理対照の％として表した殺害虫率であり；
Ｙは、活性化合物Ｂをｎ（ｇ／ｈａ）の施用量又はｎ（ｐｐｍ）の濃度で使用した場合の未処理対照の％として表した殺害虫率であり；
Ｅは、活性化合物Ａ及び活性化合物Ｂをｍ及びｎ（ｇ／ｈａ）の施用量又はｍ及びｎ（ｐｐｍ）の濃度で使用した場合の未処理対照の％として表した殺害虫率である；
とした場合、
【０３３４】
【数１】
【０３３５】
実際の殺虫率又は殺ダニ率が計算による値を超えている場合、当該組合せの殺害虫は相加的なものを超えていてる。即ち、相乗効果が存在している。この場合、実際に観察される殺害虫率は、期待される殺害虫率（Ｅ）について上記式を用いて計算した値を超えていなければならない。
【実施例】
【０３３６】
実施例Ａ
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）試験
溶媒： ７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： ０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度とする。
【０３３７】
所望濃度の活性化合物調製物を噴霧することにより、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）が重度に発生しているキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）の葉を処理する。
【０３３８】
所望の期間が経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが死んだことを意味し、０％は、死んだモモアカアブラムシが無かったことを意味する。求められた殺虫率をＣｏｌｂｙの式（上記参照）に入れる。
【０３３９】
この試験において、例えば、本出願に従う以下の活性化合物組合せは、個別に施用された当該活性化合物と比較して、相乗的に増強された活性を示す。
【０３４０】
【表９】
【０３４１】
【表１０】
【０３４２】
実施例Ｂ
ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）幼虫試験
溶媒： ７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： ０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度とする。
【０３４３】
所望濃度の活性成分製剤を噴霧することによりキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）の葉を処理し、その葉がまだ湿っている間に、マスタードビートル（ｍｕｓｔａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）の幼虫を寄生させる。
【０３４４】
所望の期間が経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのマスタードビートル幼虫が死んだことを意味し、０％は、死んだマスタードビートル幼虫が無かったことを意味する。求められた殺虫率をＣｏｌｂｙの式（上記参照）に入れる。
【０３４５】
この試験において、本出願に従う以下の活性化合物組合せは、個別に施用された当該活性化合物と比較して、相乗的に増強された活性を示す。
【０３４６】
【表１１】
【０３４７】
【表１２】
【０３４８】
実施例Ｃ
ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）試験
溶媒： ７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： ０．５重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度とする。
【０３４９】
所望濃度の活性化合物の調製物を噴霧することによりキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）の葉を処理し、その葉がまだ湿っている間に、ツマジロクサヨトウ（ａｒｍｙｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）の幼虫を寄生させる。
【０３５０】
所望の期間が経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのツマジロクサヨトウ幼虫が死んだことを意味し、０％は、死んだツマジロクサヨトウ幼虫が無かったことを意味する。求められた殺虫率をＣｏｌｂｙの式（上記参照）に入れる。
【０３５１】
この試験において、本出願に従う以下の活性化合物組合せは、個別に施用された当該活性化合物と比較して、相乗的に増強された活性を示す。
【０３５２】
【表１３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
〔式中
Ａは、６−フルオロピリダ−３−イル、６−クロロピリダ−３−イル、６−ブロモピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル又は５，６−ジクロロピリダ−３−イル基を表し；及び、
Ｒ１は、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチル又は２，２−ジフルオロエチルを表す〕
で表される少なくとも１種類の化合物〔但し、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン、及び、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、除く〕と、
（２−１） アジンホス−メチル
【化２】
（２−２） クロルピリホス
【化３】
（２−３） ダイアジノン
【化４】
（２−４） ジメトエート
【化５】
（２−５） ダイスルホトン
【化６】
（２−６） エチオン
【化７】
（２−７） フェニトロチオン
【化８】
（２−８） フェンチオン
【化９】
（２−９） イソキサチオン
【化１０】
（２−１０） マラチオン
【化１１】
（２−１１） メチダチオン
【化１２】
（２−１２） オキシジメトン−メチル
【化１３】
（２−１３） パラチオン
【化１４】
（２−１４） パラチオン−メチル
【化１５】
（２−１５） フェントエート
【化１６】
（２−１６） ホレート
【化１７】
（２−１７） ホサロン
【化１８】
（２−１８） ホスメット
【化１９】
（２−１９） ホキシム
【化２０】
（２−２０） ピリミホス−メチル
【化２１】
（２−２１） プロフェノホス
【化２２】
（２−２２） プロチオホス
【化２３】
（２−２３） テブピリムホス
【化２４】
（２−２４） トリアゾホス
【化２５】
（２−２５） クロルフェンビンホス
【化２６】
（２−２６） ジクロルボス
【化２７】
（２−２７） ジクロトホス
【化２８】
（２−２８） メビンホス
【化２９】
（２−２９） モノクロトホス
【化３０】
（２−３０） ホスファミドン
【化３１】
（２−３１） アセフェート
【化３２】
（２−３２） メタミドホス
【化３３】
（２−３３） トリクロルホン
【化３４】
（２−３４） テルブホス
【化３５】
（２−３５） フェナミホス
【化３６】
（２−３６） エトプロホス
【化３７】
（２−３７） カズサホス
【化３８】
（２−３８） ホスチアゼート
【化３９】
（２−３９） メチダチオン
【化４０】
（２−４０） オメトエート
【化４１】
（２−４１） キナルホス
【化４２】
（３−１） カルバリル
【化４３】
（３−２） フェノキシカルブ
【化４４】
（３−３） ホルメタネート
【化４５】
（３−４） ホルメタネート塩酸塩
（３−５） メチオカルブ
【化４６】
（３−６） メソミル
【化４７】
（３−７） オキサミル
【化４８】
（３−８） ピリミカーブ（＝Ｐｉｒｉｍｏｒ）
【化４９】
（３−９） プロポクスル
【化５０】
（３−１０） チオジカルブ
【化５１】
（３−１１） カルボフラン
【化５２】
（３−１２） アルジカルブ
【化５３】
（３−１３） カルボスルファン
【化５４】
及び、
（３−１４） イソプロカルブ
【化５５】
からなる群から選択される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、活性化合物組合せ。
【請求項２】
式（Ｉ）で表される前記化合物が式（Ｉ−１）、式（Ｉ−２）、式（Ｉ−３）、式（Ｉ−４）、式（Ｉ−５）、式（Ｉ−６）、式（Ｉ−７）及び式（Ｉ−８）で表される化合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の活性化合物組合せ。
【請求項３】
動物害虫を防除するための、請求項１又は２で定義されている活性化合物組合せの使用。
【請求項４】
動物害虫を防除する方法であって、請求項１又は２で定義されている活性化合物組合せを害虫及び／又はその生息環境及び／又は種子に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項５】
式（Ｉ）で表される活性化合物と活性化合物（２−１）〜（２−４１）及び（３−１）〜（３−１４）のうちの１種類を種子に対して同時に作用させることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
式（Ｉ）で表される活性化合物と活性化合物（２−１）〜（２−４１）及び（３−１）〜（３−１４）のうちの１種類を種子に対して異なった時間に作用させることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項７】
殺虫性及び殺ダニ性組成物を調製する方法であって、請求項１又は２で定義されている活性化合物組合せを増量剤及び／又は界面活性剤と混合させることを特徴とする、前記方法。
【請求項８】
種子を処理するための、請求項１又は２に記載の活性化合物組合せの使用。
【請求項９】
トランスジェニック植物を処理するための、請求項１又は２に記載の活性化合物組合せの使用。
【請求項１０】
トランスジェニック植物の種子を処理するための、請求項１又は２に記載の活性化合物組合せの使用。
【請求項１１】
請求項１又は２に記載の活性化合物組合せで処理する種子。
【請求項１２】
式（Ｉ）で表される活性化合物と活性化合物（２−１）〜（２−４１）及び（３−１）〜（３−１４）のうちの１種類により同時に処理する、請求項１１に記載の種子。
【請求項１３】
式（Ｉ）で表される活性化合物と活性化合物（２−１）〜（２−４１）及び（３−１）〜（３−１４）のうちの１種類により異なる時間に処理する、請求項１１に記載の種子。
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
〔式中
Ａは、６−フルオロピリダ−３−イル、６−クロロピリダ−３−イル、６−ブロモピリダ−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリダ−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル又は５，６−ジクロロピリダ−３−イル基を表し；及び、
Ｒ１は、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチル又は２，２−ジフルオロエチルを表す〕
で表される少なくとも１種類の化合物〔但し、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン、及び、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、除く〕と、
（２−１） アジンホス−メチル
【化２】
（２−２） クロルピリホス
【化３】
（２−３） ダイアジノン
【化４】
（２−４） ジメトエート
【化５】
（２−５） ダイスルホトン
【化６】
（２−６） エチオン
【化７】
（２−７） フェニトロチオン
【化８】
（２−８） フェンチオン
【化９】
（２−９） イソキサチオン
【化１０】
（２−１０） マラチオン
【化１１】
（２−１１） メチダチオン
【化１２】
（２−１２） オキシジメトン−メチル
【化１３】
（２−１３） パラチオン
【化１４】
（２−１４） パラチオン−メチル
【化１５】
（２−１５） フェントエート
【化１６】
（２−１６） ホレート
【化１７】
（２−１７） ホサロン
【化１８】
（２−１８） ホスメット
【化１９】
（２−１９） ホキシム
【化２０】
（２−２０） ピリミホス−メチル
【化２１】
（２−２１） プロフェノホス
【化２２】
（２−２２） プロチオホス
【化２３】
（２−２３） テブピリムホス
【化２４】
（２−２４） トリアゾホス
【化２５】
（２−２５） クロルフェンビンホス
【化２６】
（２−２６） ジクロルボス
【化２７】
（２−２７） ジクロトホス
【化２８】
（２−２８） メビンホス
【化２９】
（２−２９） モノクロトホス
【化３０】
（２−３０） ホスファミドン
【化３１】
（２−３１） アセフェート
【化３２】
（２−３２） メタミドホス
【化３３】
（２−３３） トリクロルホン
【化３４】
（２−３４） テルブホス
【化３５】
（２−３５） フェナミホス
【化３６】
（２−３６） エトプロホス
【化３７】
（２−３７） カズサホス
【化３８】
（２−３８） ホスチアゼート
【化３９】
（２−３９） メチダチオン
【化４０】
（２−４０） オメトエート
【化４１】
（２−４１） キナルホス
【化４２】
（３−１） カルバリル
【化４３】
（３−２） フェノキシカルブ
【化４４】
（３−３） ホルメタネート
【化４５】
（３−４） ホルメタネート塩酸塩
（３−５） メチオカルブ
【化４６】
（３−６） メソミル
【化４７】
（３−７） オキサミル
【化４８】
（３−８） ピリミカーブ（＝Ｐｉｒｉｍｏｒ）
【化４９】
（３−９） プロポクスル
【化５０】
（３−１０） チオジカルブ
【化５１】
（３−１１） カルボフラン
【化５２】
（３−１２） アルジカルブ
【化５３】
（３−１３） カルボスルファン
【化５４】
及び、
（３−１４） イソプロカルブ
【化５５】
からなる群から選択される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、活性化合物組合せ。
【請求項２】
式（Ｉ）で表される前記化合物が式（Ｉ−１）、式（Ｉ−２）、式（Ｉ−３）、式（Ｉ−４）、式（Ｉ−５）、式（Ｉ−６）、式（Ｉ−７）及び式（Ｉ−８）で表される化合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の活性化合物組合せ。
【請求項３】
動物害虫を防除するための、請求項１又は２で定義されている活性化合物組合せの使用。
【請求項４】
動物害虫を防除する方法であって、請求項１又は２で定義されている活性化合物組合せを害虫及び／又はその生息環境及び／又は種子に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項５】
式（Ｉ）で表される活性化合物と活性化合物（２−１）〜（２−４１）及び（３−１）〜（３−１４）のうちの１種類を種子に対して同時に作用させることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
式（Ｉ）で表される活性化合物と活性化合物（２−１）〜（２−４１）及び（３−１）〜（３−１４）のうちの１種類を種子に対して異なった時間に作用させることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項７】
殺虫性及び殺ダニ性組成物を調製する方法であって、請求項１又は２で定義されている活性化合物組合せを増量剤及び／又は界面活性剤と混合させることを特徴とする、前記方法。
【請求項８】
種子を処理するための、請求項１又は２に記載の活性化合物組合せの使用。
【請求項９】
トランスジェニック植物を処理するための、請求項１又は２に記載の活性化合物組合せの使用。
【請求項１０】
トランスジェニック植物の種子を処理するための、請求項１又は２に記載の活性化合物組合せの使用。
【請求項１１】
請求項１又は２に記載の活性化合物組合せで処理する種子。
【請求項１２】
式（Ｉ）で表される活性化合物と活性化合物（２−１）〜（２−４１）及び（３−１）〜（３−１４）のうちの１種類により同時に処理する、請求項１１に記載の種子。
【請求項１３】
式（Ｉ）で表される活性化合物と活性化合物（２−１）〜（２−４１）及び（３−１）〜（３−１４）のうちの１種類により異なる時間に処理する、請求項１１に記載の種子。
【公表番号】特表２０１２−５２１３７０（Ｐ２０１２−５２１３７０Ａ）
【公表日】平成２４年９月１３日（２０１２．９．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０１１３５（Ｐ２０１２−５０１１３５）
【出願日】平成２１年３月２５日（２００９．３．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００２１６５
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１０８５０４
【国際公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年９月１３日（２０１２．９．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月２５日（２００９．３．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００２１６５
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１０８５０４
【国際公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
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