液体漂白洗浄剤組成物
【課題】 次亜塩素酸アルカリ金属塩の安定性に優れ、無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄性能が優れた液体漂白洗浄剤組成物を提供することである。
【解決手段】 一般式（１）および／または一般式（１’）で示されるアニオン性界面活性剤（Ａ）、一般式（２）で示されるアルカンスルホン酸塩（Ｂ）、一般式（３）で示されるアミンオキサイド（Ｃ）、アルカリ性を呈する化合物（Ｄ）、次亜塩素酸アルカリ金属塩（Ｅ）、カルボン酸アルカリ金属塩（Ｆ）並びに水（Ｇ）からなる水溶液状の液体漂白洗浄剤組成物であって、質量基準で、（Ａ）と（Ｂ）の合計を０．１〜７％、（Ｃ）を０．１〜７％、（Ｄ）を０．１〜１０％、（Ｅ）を０．５〜１０％、（Ｆ）を０．０１〜０．５％含有し、（Ａ）／（Ｂ）が１／１００〜１／２．５、ｐＨ（２５℃）が５〜１３．５、かつ、弱酸価が０．０３〜０．５ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする液体漂白洗浄剤組成物である。
【解決手段】 一般式（１）および／または一般式（１’）で示されるアニオン性界面活性剤（Ａ）、一般式（２）で示されるアルカンスルホン酸塩（Ｂ）、一般式（３）で示されるアミンオキサイド（Ｃ）、アルカリ性を呈する化合物（Ｄ）、次亜塩素酸アルカリ金属塩（Ｅ）、カルボン酸アルカリ金属塩（Ｆ）並びに水（Ｇ）からなる水溶液状の液体漂白洗浄剤組成物であって、質量基準で、（Ａ）と（Ｂ）の合計を０．１〜７％、（Ｃ）を０．１〜７％、（Ｄ）を０．１〜１０％、（Ｅ）を０．５〜１０％、（Ｆ）を０．０１〜０．５％含有し、（Ａ）／（Ｂ）が１／１００〜１／２．５、ｐＨ（２５℃）が５〜１３．５、かつ、弱酸価が０．０３〜０．５ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする液体漂白洗浄剤組成物である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体漂白洗浄剤組成物に関し、さらに詳しくは次亜塩素酸アルカリ金属塩系の液体漂白洗浄剤組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、トイレ、浴槽などのカビ汚れを除去する液体漂白洗浄剤組成物として、（ａ）アルキルジフェニルオキサイドスルホン酸アルカリ金属塩、苛性アルカリおよび次亜塩素酸ナトリウムを含有する組成物（たとえば特許文献−１）、（ｂ）アルカンスルホン酸アルカリ金属塩、苛性アルカリおよび次亜塩素酸アルカリを含有する組成物（たとえば特許文献−２）、（ｃ）アルキル硫酸エステルアルカリ金属塩またはポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム塩、苛性アルカリおよび次亜塩素酸ナトリウムを含有する組成物（たとえば特許文献−３）、（ｄ）アルカンスルホン酸アルカリ金属塩、アルキルジフェニルオキサイドスルホン酸アルカリ金属塩、アミンオキサイド、アルカリ性物質および次亜塩素酸アルカリ金属塩を含有する組成物（たとえば特許文献−４）、（ｅ）アミンオキサイド、飽和二塩基酸および次亜塩素酸アルカリ金属塩を含有する組成物（たとえば特許文献−５）、（ｆ）アルカンスルホン酸アルカリ金属塩、アルキル硫酸エステル、アミンオキサイド、苛性アルカリおよび次亜塩素酸アルカリ金属塩を含有する組成物（たとえば特許文献−６）などが知られている。
【特許文献−１】特公昭３８−６２６８号公報
【特許文献−２】特公昭４３−２４７８６号公報
【特許文献−３】特公昭４６−１３２６７号公報
【特許文献−４】特開平８−５３６９５号公報
【特許文献−５】特開２００１−３０２４２５号公報
【特許文献−６】特開２０００−３８５９６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、これらの液体漂白洗浄剤は、次亜塩素酸アルカリ金属塩の安定性が不十分であり、特に、比較的高温（例えば５０℃）での保存中に有効塩素含量が低下しやすいという問題点があり、また、無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄性能が不十分であるという問題点も有していた。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは、この様な事情に鑑み、次亜塩素酸アルカリ金属塩の安定性を損なわず、しかも無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄性能に優れた液体漂白洗浄剤を見出すべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち本発明は一般式（１）で示される化合物および一般式（１’）で示される化合物から選ばれる１種以上のアニオン性界面活性剤（Ａ）、一般式（２）で示されるアルカンスルホン酸塩（Ｂ）、一般式（３）で示されるアミンオキサイド（Ｃ）、アルカリ性を呈する化合物（Ｄ）、次亜塩素酸アルカリ金属塩（Ｅ）、カルボン酸アルカリ金属塩（Ｆ）並びに水（Ｇ）からなる水溶液状の液体漂白洗浄剤組成物であって、液体漂白洗浄剤組成物の質量に基づいて、（Ａ）と（Ｂ）の合計を０．１〜７質量％、（Ｃ）を０．１〜７質量％、（Ｄ）を０．１〜１０質量％、（Ｅ）を０．５〜１０質量％、（Ｆ）を０．０１〜０．５質量％含有し、（Ａ）／（Ｂ）が１／１００〜１／２．５、ｐＨ（２５℃）が５〜１３．５、かつ、弱酸価が０．０１〜０．５ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする液体漂白洗浄剤組成物である。
【０００５】
【化５】
【０００６】
式中、Ｒ1及びＲ2は炭素数６〜１６のアルキル基、Ｍ1及びＭ2はアルカリ金属、ｍ、ｎ、ｘ及びｙは各々０又は１〜５の整数であって、ｍ及びｎのうち少なくとも一方は０ではなく、ｘ及びｙのうち少なくとも一方は０ではない。
【０００７】
【化６】
【０００８】
式中、Ｒ3は炭素数６〜２０の分岐又は直鎖のアルキル基、Ｍ3はアルカリ金属、ｐは０又は１〜２０の整数である。
【０００９】
【化７】
【００１０】
式中、Ｒ4及びＲ5はアルキル基であり、２つのアルキル基の合計炭素数が８〜１６であり、Ｍ4はアルカリ金属である。
【００１１】
【化８】
【００１２】
式中、Ｒ6は炭素数６〜２０のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ7およびＲ8は炭素数１〜３のアルキル基である。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の液体漂白洗浄剤組成物は、保存中、特に５０℃の高温でも有効塩素含量が低下しにくく、また、無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄性能が優れている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明におけるアニオン性界面活性剤（Ａ）は、一般式（１）で示される化合物および一般式（１’）で示される化合物から選ばれる１種以上である。
一般式（１）におけるＲ1およびＲ2の炭素数６〜１６のアルキル基の具体例としては、分岐もしくは直鎖の、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基およびヘキサデシル基が挙げられる。これらのうち好ましいものは炭素数８〜１４のアルキル基であり、特に好ましいものは分岐もしくは直鎖の、オクチル基、ノニル基およびドデシル基である。ｍ及びｎは通常０または１〜５の整数であり、好ましくは０および１である。ｍ及びｎのうち少なくとも一方０ではなく、好ましくはｍ＋ｎの平均値が０．８〜１．３である。ｘ及びｙは通常０または１〜５の整数であり、好ましくは０および１である。ｘ及びｙのうち少なくとも一方は０ではなく、好ましくはｘ＋ｙの平均値が１〜２である。
【００１５】
一般式（１’）におけるＲ3の炭素数６〜２０の分岐または直鎖のアルキル基の具体例としては、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基およびエイコシル基が挙げられる。これらのうち好ましいものは炭素数が１０〜１６の分岐または直鎖のアルキル基である。ｐは、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましくは０または１〜３であり、さらに好ましくは０である。
【００１６】
本発明におけるアルカンスルホン酸（Ｂ）は、一般式（２）で示され、一般式（２）中、Ｒ4およびＲ5のアルキル基の合計炭素数の平均値は通常８〜１６、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましくは１２〜１４である。
【００１７】
一般式（１）、（１’）および（２）におけるＭ1〜Ｍ4は、アルカリ金属であり、アルカリ金属としてはＮａ、ＫおよびＬｉなどが挙げられる。アルカリ金属のうち、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましいのはＮａである。
【００１８】
アミンオキサイド（Ｃ）を示す一般式（３）において、Ｒ6の炭素数６〜２０のアルキル基またはアルケニル基としては、分岐または直鎖の、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、ドデセニル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基などが挙げられる。これらのうち好ましいものは、炭素数８〜１６の分岐または直鎖のアルキル基であるが、天然物（ヤシ油など）から誘導された炭素数の異なるアルキル基の混合物でもかまわない。Ｒ7およびＲ8の炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基などがあげられるが、好ましくはメチル基である。一般式（３）で示される具体的な化合物としては、ラウリルジメチルアミンオキサイド、ミリスチルジメチルアミンオキサイドおよびヤシジメチルアミンオキサイドがあげられる。
【００１９】
アルカリ性を呈する物質（Ｄ）としては、アルカリ金属（Ｎａ、Ｋ、Ｌｉなど）の、水酸化物（ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＬｉＯＨなど）、炭酸塩（Ｎａ2ＣＯ3、Ｋ2ＣＯ3、ＫＨＣＯ3、ＬｉＣＯ3など）、リン酸塩（Ｎａ2ＨＰＯ4、Ｋ2ＨＰＯ4、トリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウムなど）、ケイ酸塩（Ｎａ2ＳｉＯ3など）およびこれらの二種類以上の混合物があげられる。これらのうち好ましいものはアルカリ金属の水酸化物であり、特に好ましいものは、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムである。
【００２０】
次亜塩素酸アルカリ金属塩（Ｅ）としては、次亜塩素酸ソーダ塩および次亜塩素酸カリウム塩などが挙げられ、通常、次亜塩素酸ソーダ塩が用いられる。
【００２１】
カルボン酸アルカリ金属塩（Ｆ）としては、以下の（Ｆ１）〜（Ｆ３）が挙げられる。（Ｆ１）炭素数１〜１８（カルボニル基の炭素も含む。以下同様）のモノカルボン酸のアルカリ金属塩；例えば、酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、オクタン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム及びオレイン酸ナトリウムなどが挙げられる。
（Ｆ２）炭素数２〜１８のジもしくはトリカルボン酸のモノ〜トリアルカリ金属塩；例えば、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フマル酸、マレイン酸、アジピン酸およびセバシン酸などのモノ〜トリナトリウム塩などが挙げられる。
（Ｆ３）炭素数２〜１８のヒドロキシカルボン酸アルカリ金属塩；
（Ｆ３１）炭素数２〜１８のモノヒドロキシモノカルボン酸のアルカリ金属塩：例えば、ヒドロキシ酢酸ナトリウム、β−ヒドロキシプロピオン酸ナトリウム、ヒドロアクリル酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、安息香酸ナトリウムなどが挙げられる。
（Ｆ３２）炭素数３〜１８のモノヒドロキシジもしくはトリカルボン酸のモノ〜トリアルカリ金属塩：例えば、クエン酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、タルトロン酸ナトリウムなどが挙げられる。
（Ｆ３３）炭素数３〜１８のジヒドロキシモノカルボン酸のアルカリ金属塩：例えば、グリセリン酸ナトリウム、ジヒドロキシメチルプロピオン酸ナトリウム、２，２ビス（ヒドロキシメチル）酪酸ナトリウムなどが挙げられる。
（Ｆ３４）炭素数４〜１８のジヒドロキシジもしくはトリカルボン酸のモノ〜トリアルカリ金属塩：例えば、酒石酸ナトリウム、ジヒドロキシコハク酸ナトリウム、ジヒドロキシフマル酸ナトリウム、ジヒドロキシマレイン酸ナトリウムなどが挙げられる。
（Ｆ３５）炭素数６〜１８の３〜６個もしくはそれ以上のヒドロキシル基を有するモノ〜ポリカルボン酸のモノ〜ポリアルカリ金属塩：例えば、グルコン酸ナトリウム、グルカル酸ナトリウム、ガラクタル酸ナトリウムなどが挙げられる。
（Ｆ）のうち、有効塩素含量の５０℃での安定性および無機物を含むカビ汚れに対する洗浄性能の観点から好ましいのは、（Ｆ３）であり、さらに好ましいのは（Ｆ３２）、特に好ましいのはリンゴ酸ナトリウムおよびクエン酸ナトリウムである。１分子中にヒドロキシル基とカルボキシル基を有しているカルボン酸アルカリ金属塩、特に１個のヒドロキシル基と２もしくは３個のカルボキシル基を有するカルボン酸アルカリ金属塩は、アルカリ性を呈する化合物（Ｄ）が比較的多く含まれていても、有効塩素含量の５０℃での安定性向上効果が特に優れている。
【００２２】
本発明の組成物中の（Ａ）〜（Ｆ）の各成分の含量は組成物の質量に基づいて以下の通りである。
（Ａ）および（Ｂ）の合計は、通常０．１〜７％、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましくは０．３〜５％、さらに好ましくは１〜４％、特に好ましくは２〜３．５％である（以下において特に限定しない限り、％は質量％を表す。）。０．１％以下では起泡力が不足し、７％を越える添加は実際上必要でない。また、（Ａ）／（Ｂ）は１／１００〜１／２．５、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましくは１／２０〜１／２．５、さらに好ましくは１／１０〜１／３、特に好ましくは１／６〜１／３である。
アミンオキサイド（Ｃ）は通常０．１〜７％、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましくは０．１〜５％、さらに好ましくは１〜４％、特に好ましくは１．５〜３％である。
アルカリ性を呈する物質（Ｄ）は通常０．１〜１０％、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましくは０．５〜５％、さらに好ましくは１〜４％、特に好ましくは１．５〜３％である。
次亜塩素酸アルカリ金属塩（Ｅ）は通常０．５〜１０％で、好ましくは２〜７％、さらに好ましくは３〜６％、特に好ましくは３．５〜５％である。 （Ｅ）が０．５％未満では漂白力が不足し、１０％を越える添加は実際上必要でない。
カルボン酸アルカリ金属塩（Ｆ）は通常０．０１〜０．５％、好ましくは０．０３〜０．４％、さらに好ましくは０．０５〜０．１％である。（Ｆ）が０．０１％未満では無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄性能が不十分であり、０．５％を超える添加は実際上必要でない。
【００２３】
本発明の組成物には上記成分のほか、本発明の効果を妨げない量の、他の界面活性剤、キレート化剤、香料、着色料および可溶化剤などの成分を配合することができる。
【００２４】
他の界面活性剤としては以下のものが挙げられる。
(1)非イオン性界面活性剤、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンエーテル、およびポリオキシエチレンアルキルエステル等のポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤、グリセロール脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、およびソルビタン脂肪酸エステル等の多価アルコール型非イオン界面活性剤、脂肪酸アルカノールアミド型非イオン界面活性剤等；
(2)アニオン性界面活性剤、例えば、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホン酸塩等のスルホン酸型アニオン界面活性剤、高級アルコール燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン高級アルコール燐酸エステル塩等の燐酸エステル塩型アニオン界面活性剤等；
(3)両性界面活性剤、例えば、アミノ酸型両性活性剤、ベタイン型両性活性剤等；
(4)カチオン界面活性剤、例えば第４級アンモニウム塩型界面活性剤、アミン塩型界面活性剤など；およびこれらの併用が挙げられる。
【００２５】
キレート化剤としては、炭素数６〜１２のアミノカルボン酸（エチレンジアミンテトラ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸、ニトリロトリ酢酸、トリエチレンテトラミンヘキサ酢酸など；香料としては、天然香料（バラ油、ジャスミン油、ラベンダー油、レモン油、ムスク油など）、合成香料（リモネン、ファルネソール、シトラール、ローズオキサイドなど）など；着色料としては、青色１号、黄色４号、赤色２号などが挙げられる。
【００２６】
上記の他の界面活性剤等の使用量は、本発明における（Ａ）〜（Ｆ）の合計重量に基づいて、他の界面活性剤は通常１０％以下、好ましくは１〜３％、キレート化剤および可溶化剤は通常それぞれ５％以下、好ましくは３％以下、香料および着色料剤は、それぞれ通常１％以下、好ましくは０．５％以下である。
【００２７】
本発明の組成物は、（Ａ）〜（Ｆ）の各成分および必要によりその他の成分を所定量を水（Ｇ）と混合することにより得られる。
本発明の組成物における水以外の成分の濃度は通常５〜２５％、好ましくは１０〜２０％である。本発明の組成物は通常は水溶液状の液体である。
【００２８】
本発明の組成物は、ｐＨ（２５℃）が５〜１３．５、好ましくは８〜１３．４、さらに好ましくは１０〜１３．３、特に好ましくは１２．５〜１３．３である。ｐＨは本発明の組成物を、２５℃で、そのままの濃度でｐＨメーター（例えば、堀場製作所製「ｐＨ−ＭＥＴＥＲ Ｍ−１２」）で測定することができる。
特に、ｐＨが１０〜１３．５、とりわけ１２．５〜１３．３であると、前述の（Ｆ）の添加による有効塩素含量の安定化効果が発揮されやすいので好ましい。
また、１３．５を超えると無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄力が劣る。
【００２９】
本発明の組成物は、弱酸価が０．０３〜０．５ｍｇＫＯＨ／ｇ、好ましくは０．０３〜０．３、さらに好ましくは０．０３〜０．１である。
弱酸価が０．０３未満では無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄力が劣り、０．５を超えると保存中、特に高温での有効塩素含量が低下しやすいため、高温で保存後の漂白洗浄性が劣る。
弱酸価の測定は以下のような測定方法で測定できる。
(1)試料として液体漂白洗浄剤組成物を約２０ｇ採取して精秤し、メタノール／アセトン＝１／１溶液１００ｍｌに溶解する。
(2)希塩酸でｐＨを３以下に調整し、０．１モル／Ｌ水酸化カリウムメチルアルコール標準液にて電位差自動滴定装置で測定し、次式により弱酸価を算出する。
弱酸価＝（Ａ−Ｂ）×ｆ×５．６１１／Ｓ
ここで、Ａ：本試験に要した０．１モル／Ｌ水酸化カリウム標準液のｍｌ数
Ｂ：空試験に要した０．１モル／Ｌ水酸化カリウム標準液のｍｌ数
ｆ：０．１モル／Ｌ水酸化カリウム標準液の力価
Ｓ：試料採取量（ｇ）
【００３０】
本発明の組成物の有効塩素含量は、通常１〜４％、好ましくは１．５〜３．５％、さらに好ましくは２〜３％である。
有効塩素含量は、試料にヨウ素カリウムと酢酸を反応させてチオ硫酸ナトリウムで滴定する方法（ＪＩＳ Ｌ０８４４−１９８６有効塩素測定方法）で測定することができる。
【００３１】
また、本発明の組成物の５０℃で１週間の有効塩素含量の変化率は好ましくは３０％以下、さらに好ましくは２８％以下、特に好ましくは２５％以下である。
ここで、１週間とは、組成物を作製した直後の１週間であっても、または室温（例えば１５〜２５℃）で数ヶ月経過した後の１週間であってもよい。
液体漂白洗浄剤組成物は、浴室、台所およびトイレなどの直射日光の当たる場所での保存がされることがあり、特に夏場においては５０℃付近になることもあり、有効塩素含量の変化率が３０％以下であれば保存後の漂白洗浄性がさらに良好である。
有効塩素含量の変化率は、組成物を５０℃で１週間静置保管した前後の有効塩素含量を測定し、次式で有効塩素含量の５０℃での変化率（％）を算出することができる。
有効塩素含量変化率（％）＝［（Ｃ0−Ｃ1）／Ｃ0］×１００
ここで、Ｃ0：静置保管開始時の有効塩素含量（％）
Ｃ1：−５０℃で１週間静置保管後の有効塩素含量（％）
【００３２】
本発明の組成物は、浴室、台所、洗面所およびトイレ等の床、壁、排水パイプなどに付着した汚れに対して直接塗布するかあるいは、スプレーにより泡状にして吹き付けるなどの方法により使用することができる。
本発明の組成物は、無機物を含有したカビ汚れに対して優れた洗浄力を有する。
無機物としては、例えば炭酸ナトリウムなどの炭酸塩、ケイ酸カリウムなどのケイ酸塩、酸化カルシウムなどの酸化物などが挙げられる。このような無機物を含有するカビ汚れは、例えば浴室、台所、洗面所およびトイレ等の床、壁、排水パイプなどに発生しやすい。
さらに本発明の組成物は、起泡性にも優れている。
【００３３】
［実施例］
以下に実施例および比較例をあげて本発明を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００３４】
実施例１〜４、比較例１〜３
表１記載の原料を表１記載の部数配合して、本発明および比較例の液体漂白洗浄剤組成物を作製した。
なお、表１の略号は以下の通りである。
ＤＤＰＳ：ドデシルジフェニルオキサイドスルホン酸Ｎａ塩
［一般式（１）におけるｍ＋ｎの平均は１．０８、ｘ＋ｙの平均は１．８］
ＡＥＳ：ポリオキシエチレンアルキル（炭素数１２，１３）エーテル（ＥＯ＝２モル） 硫酸エステルＮａ塩
ＡＳ：アルカンスルホン酸Ｎａ塩［一般式（２）における２つのアルキル基の平均炭素数 は１２］
ＡＭＯＸ：ヤシジメチルアミンオキシド
次亜塩：次亜塩素酸ナトリウム
【００３５】
それぞれのｐＨおよび弱酸価を測定した結果を表１に示す。
【００３６】
＜評価結果＞
組成物を作成した直後から、５０℃で１週間静置保管し、有効塩素含量（％）をＪＩＳ Ｌ０８４４−１９８６に従って測定し、次式で有効塩素含量の５０℃での変化率（％）を算出した。
【００３７】
有効塩素含量変化率（％）＝［（Ｃ0−Ｃ1）／Ｃ0］×１００
ここで、Ｃ0：静置保管開始時の有効塩素含量（％）
Ｃ1：−５０℃で１週間静置保管後の有効塩素含量（％）
【００３８】
さらに、無機物を含有したカビ汚れの洗浄性の評価を以下の方法で行った。
あらかじめ調整した無機物水溶液（炭酸ナトリウム２０部、ケイ酸カリウム２０部および水７０部）と黒カビを質量比１／１で混合して黒カビ試験液を調整した。これを、縦４０ｍｍ×横４０ｍｍ×厚さ２ｍｍのシリコーン樹脂板に０．５ｍｌ塗布した。その後、相対湿度８０％、３０℃の恒温恒湿槽で２週間培養した後、取り出して、２５℃で２４時間風乾した。この試験板を、液体漂白洗浄剤組成物中に５分間浸漬し、２５℃の水２００ｍｌで水洗し、風乾後、目視にて判定した。
判定基準； ○：カビ汚れが完全に落ちている。
△：カビ汚れが僅かに残っている。
×：カビ汚れがの約半分程度が残っている。
【００３９】
評価結果を表１に示す。
【００４０】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４１】
本発明の液体漂白洗浄剤組成物は、次亜塩素酸アルカリ金属塩の安定性に優れ、また、無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄性能が優れているので、浴室、台所、洗面所およびトイレ等の床、壁、排水パイプなどに付着したカビ汚れの液体漂白洗浄剤組成物として利用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体漂白洗浄剤組成物に関し、さらに詳しくは次亜塩素酸アルカリ金属塩系の液体漂白洗浄剤組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、トイレ、浴槽などのカビ汚れを除去する液体漂白洗浄剤組成物として、（ａ）アルキルジフェニルオキサイドスルホン酸アルカリ金属塩、苛性アルカリおよび次亜塩素酸ナトリウムを含有する組成物（たとえば特許文献−１）、（ｂ）アルカンスルホン酸アルカリ金属塩、苛性アルカリおよび次亜塩素酸アルカリを含有する組成物（たとえば特許文献−２）、（ｃ）アルキル硫酸エステルアルカリ金属塩またはポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム塩、苛性アルカリおよび次亜塩素酸ナトリウムを含有する組成物（たとえば特許文献−３）、（ｄ）アルカンスルホン酸アルカリ金属塩、アルキルジフェニルオキサイドスルホン酸アルカリ金属塩、アミンオキサイド、アルカリ性物質および次亜塩素酸アルカリ金属塩を含有する組成物（たとえば特許文献−４）、（ｅ）アミンオキサイド、飽和二塩基酸および次亜塩素酸アルカリ金属塩を含有する組成物（たとえば特許文献−５）、（ｆ）アルカンスルホン酸アルカリ金属塩、アルキル硫酸エステル、アミンオキサイド、苛性アルカリおよび次亜塩素酸アルカリ金属塩を含有する組成物（たとえば特許文献−６）などが知られている。
【特許文献−１】特公昭３８−６２６８号公報
【特許文献−２】特公昭４３−２４７８６号公報
【特許文献−３】特公昭４６−１３２６７号公報
【特許文献−４】特開平８−５３６９５号公報
【特許文献−５】特開２００１−３０２４２５号公報
【特許文献−６】特開２０００−３８５９６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、これらの液体漂白洗浄剤は、次亜塩素酸アルカリ金属塩の安定性が不十分であり、特に、比較的高温（例えば５０℃）での保存中に有効塩素含量が低下しやすいという問題点があり、また、無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄性能が不十分であるという問題点も有していた。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは、この様な事情に鑑み、次亜塩素酸アルカリ金属塩の安定性を損なわず、しかも無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄性能に優れた液体漂白洗浄剤を見出すべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち本発明は一般式（１）で示される化合物および一般式（１’）で示される化合物から選ばれる１種以上のアニオン性界面活性剤（Ａ）、一般式（２）で示されるアルカンスルホン酸塩（Ｂ）、一般式（３）で示されるアミンオキサイド（Ｃ）、アルカリ性を呈する化合物（Ｄ）、次亜塩素酸アルカリ金属塩（Ｅ）、カルボン酸アルカリ金属塩（Ｆ）並びに水（Ｇ）からなる水溶液状の液体漂白洗浄剤組成物であって、液体漂白洗浄剤組成物の質量に基づいて、（Ａ）と（Ｂ）の合計を０．１〜７質量％、（Ｃ）を０．１〜７質量％、（Ｄ）を０．１〜１０質量％、（Ｅ）を０．５〜１０質量％、（Ｆ）を０．０１〜０．５質量％含有し、（Ａ）／（Ｂ）が１／１００〜１／２．５、ｐＨ（２５℃）が５〜１３．５、かつ、弱酸価が０．０１〜０．５ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする液体漂白洗浄剤組成物である。
【０００５】
【化５】
【０００６】
式中、Ｒ1及びＲ2は炭素数６〜１６のアルキル基、Ｍ1及びＭ2はアルカリ金属、ｍ、ｎ、ｘ及びｙは各々０又は１〜５の整数であって、ｍ及びｎのうち少なくとも一方は０ではなく、ｘ及びｙのうち少なくとも一方は０ではない。
【０００７】
【化６】
【０００８】
式中、Ｒ3は炭素数６〜２０の分岐又は直鎖のアルキル基、Ｍ3はアルカリ金属、ｐは０又は１〜２０の整数である。
【０００９】
【化７】
【００１０】
式中、Ｒ4及びＲ5はアルキル基であり、２つのアルキル基の合計炭素数が８〜１６であり、Ｍ4はアルカリ金属である。
【００１１】
【化８】
【００１２】
式中、Ｒ6は炭素数６〜２０のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ7およびＲ8は炭素数１〜３のアルキル基である。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の液体漂白洗浄剤組成物は、保存中、特に５０℃の高温でも有効塩素含量が低下しにくく、また、無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄性能が優れている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明におけるアニオン性界面活性剤（Ａ）は、一般式（１）で示される化合物および一般式（１’）で示される化合物から選ばれる１種以上である。
一般式（１）におけるＲ1およびＲ2の炭素数６〜１６のアルキル基の具体例としては、分岐もしくは直鎖の、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基およびヘキサデシル基が挙げられる。これらのうち好ましいものは炭素数８〜１４のアルキル基であり、特に好ましいものは分岐もしくは直鎖の、オクチル基、ノニル基およびドデシル基である。ｍ及びｎは通常０または１〜５の整数であり、好ましくは０および１である。ｍ及びｎのうち少なくとも一方０ではなく、好ましくはｍ＋ｎの平均値が０．８〜１．３である。ｘ及びｙは通常０または１〜５の整数であり、好ましくは０および１である。ｘ及びｙのうち少なくとも一方は０ではなく、好ましくはｘ＋ｙの平均値が１〜２である。
【００１５】
一般式（１’）におけるＲ3の炭素数６〜２０の分岐または直鎖のアルキル基の具体例としては、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基およびエイコシル基が挙げられる。これらのうち好ましいものは炭素数が１０〜１６の分岐または直鎖のアルキル基である。ｐは、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましくは０または１〜３であり、さらに好ましくは０である。
【００１６】
本発明におけるアルカンスルホン酸（Ｂ）は、一般式（２）で示され、一般式（２）中、Ｒ4およびＲ5のアルキル基の合計炭素数の平均値は通常８〜１６、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましくは１２〜１４である。
【００１７】
一般式（１）、（１’）および（２）におけるＭ1〜Ｍ4は、アルカリ金属であり、アルカリ金属としてはＮａ、ＫおよびＬｉなどが挙げられる。アルカリ金属のうち、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましいのはＮａである。
【００１８】
アミンオキサイド（Ｃ）を示す一般式（３）において、Ｒ6の炭素数６〜２０のアルキル基またはアルケニル基としては、分岐または直鎖の、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、ドデセニル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基などが挙げられる。これらのうち好ましいものは、炭素数８〜１６の分岐または直鎖のアルキル基であるが、天然物（ヤシ油など）から誘導された炭素数の異なるアルキル基の混合物でもかまわない。Ｒ7およびＲ8の炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基などがあげられるが、好ましくはメチル基である。一般式（３）で示される具体的な化合物としては、ラウリルジメチルアミンオキサイド、ミリスチルジメチルアミンオキサイドおよびヤシジメチルアミンオキサイドがあげられる。
【００１９】
アルカリ性を呈する物質（Ｄ）としては、アルカリ金属（Ｎａ、Ｋ、Ｌｉなど）の、水酸化物（ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＬｉＯＨなど）、炭酸塩（Ｎａ2ＣＯ3、Ｋ2ＣＯ3、ＫＨＣＯ3、ＬｉＣＯ3など）、リン酸塩（Ｎａ2ＨＰＯ4、Ｋ2ＨＰＯ4、トリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウムなど）、ケイ酸塩（Ｎａ2ＳｉＯ3など）およびこれらの二種類以上の混合物があげられる。これらのうち好ましいものはアルカリ金属の水酸化物であり、特に好ましいものは、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムである。
【００２０】
次亜塩素酸アルカリ金属塩（Ｅ）としては、次亜塩素酸ソーダ塩および次亜塩素酸カリウム塩などが挙げられ、通常、次亜塩素酸ソーダ塩が用いられる。
【００２１】
カルボン酸アルカリ金属塩（Ｆ）としては、以下の（Ｆ１）〜（Ｆ３）が挙げられる。（Ｆ１）炭素数１〜１８（カルボニル基の炭素も含む。以下同様）のモノカルボン酸のアルカリ金属塩；例えば、酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、オクタン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム及びオレイン酸ナトリウムなどが挙げられる。
（Ｆ２）炭素数２〜１８のジもしくはトリカルボン酸のモノ〜トリアルカリ金属塩；例えば、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フマル酸、マレイン酸、アジピン酸およびセバシン酸などのモノ〜トリナトリウム塩などが挙げられる。
（Ｆ３）炭素数２〜１８のヒドロキシカルボン酸アルカリ金属塩；
（Ｆ３１）炭素数２〜１８のモノヒドロキシモノカルボン酸のアルカリ金属塩：例えば、ヒドロキシ酢酸ナトリウム、β−ヒドロキシプロピオン酸ナトリウム、ヒドロアクリル酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、安息香酸ナトリウムなどが挙げられる。
（Ｆ３２）炭素数３〜１８のモノヒドロキシジもしくはトリカルボン酸のモノ〜トリアルカリ金属塩：例えば、クエン酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、タルトロン酸ナトリウムなどが挙げられる。
（Ｆ３３）炭素数３〜１８のジヒドロキシモノカルボン酸のアルカリ金属塩：例えば、グリセリン酸ナトリウム、ジヒドロキシメチルプロピオン酸ナトリウム、２，２ビス（ヒドロキシメチル）酪酸ナトリウムなどが挙げられる。
（Ｆ３４）炭素数４〜１８のジヒドロキシジもしくはトリカルボン酸のモノ〜トリアルカリ金属塩：例えば、酒石酸ナトリウム、ジヒドロキシコハク酸ナトリウム、ジヒドロキシフマル酸ナトリウム、ジヒドロキシマレイン酸ナトリウムなどが挙げられる。
（Ｆ３５）炭素数６〜１８の３〜６個もしくはそれ以上のヒドロキシル基を有するモノ〜ポリカルボン酸のモノ〜ポリアルカリ金属塩：例えば、グルコン酸ナトリウム、グルカル酸ナトリウム、ガラクタル酸ナトリウムなどが挙げられる。
（Ｆ）のうち、有効塩素含量の５０℃での安定性および無機物を含むカビ汚れに対する洗浄性能の観点から好ましいのは、（Ｆ３）であり、さらに好ましいのは（Ｆ３２）、特に好ましいのはリンゴ酸ナトリウムおよびクエン酸ナトリウムである。１分子中にヒドロキシル基とカルボキシル基を有しているカルボン酸アルカリ金属塩、特に１個のヒドロキシル基と２もしくは３個のカルボキシル基を有するカルボン酸アルカリ金属塩は、アルカリ性を呈する化合物（Ｄ）が比較的多く含まれていても、有効塩素含量の５０℃での安定性向上効果が特に優れている。
【００２２】
本発明の組成物中の（Ａ）〜（Ｆ）の各成分の含量は組成物の質量に基づいて以下の通りである。
（Ａ）および（Ｂ）の合計は、通常０．１〜７％、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましくは０．３〜５％、さらに好ましくは１〜４％、特に好ましくは２〜３．５％である（以下において特に限定しない限り、％は質量％を表す。）。０．１％以下では起泡力が不足し、７％を越える添加は実際上必要でない。また、（Ａ）／（Ｂ）は１／１００〜１／２．５、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましくは１／２０〜１／２．５、さらに好ましくは１／１０〜１／３、特に好ましくは１／６〜１／３である。
アミンオキサイド（Ｃ）は通常０．１〜７％、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましくは０．１〜５％、さらに好ましくは１〜４％、特に好ましくは１．５〜３％である。
アルカリ性を呈する物質（Ｄ）は通常０．１〜１０％、無機物含有カビ汚れに対する洗浄性の観点から、好ましくは０．５〜５％、さらに好ましくは１〜４％、特に好ましくは１．５〜３％である。
次亜塩素酸アルカリ金属塩（Ｅ）は通常０．５〜１０％で、好ましくは２〜７％、さらに好ましくは３〜６％、特に好ましくは３．５〜５％である。 （Ｅ）が０．５％未満では漂白力が不足し、１０％を越える添加は実際上必要でない。
カルボン酸アルカリ金属塩（Ｆ）は通常０．０１〜０．５％、好ましくは０．０３〜０．４％、さらに好ましくは０．０５〜０．１％である。（Ｆ）が０．０１％未満では無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄性能が不十分であり、０．５％を超える添加は実際上必要でない。
【００２３】
本発明の組成物には上記成分のほか、本発明の効果を妨げない量の、他の界面活性剤、キレート化剤、香料、着色料および可溶化剤などの成分を配合することができる。
【００２４】
他の界面活性剤としては以下のものが挙げられる。
(1)非イオン性界面活性剤、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンエーテル、およびポリオキシエチレンアルキルエステル等のポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤、グリセロール脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、およびソルビタン脂肪酸エステル等の多価アルコール型非イオン界面活性剤、脂肪酸アルカノールアミド型非イオン界面活性剤等；
(2)アニオン性界面活性剤、例えば、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホン酸塩等のスルホン酸型アニオン界面活性剤、高級アルコール燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン高級アルコール燐酸エステル塩等の燐酸エステル塩型アニオン界面活性剤等；
(3)両性界面活性剤、例えば、アミノ酸型両性活性剤、ベタイン型両性活性剤等；
(4)カチオン界面活性剤、例えば第４級アンモニウム塩型界面活性剤、アミン塩型界面活性剤など；およびこれらの併用が挙げられる。
【００２５】
キレート化剤としては、炭素数６〜１２のアミノカルボン酸（エチレンジアミンテトラ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸、ニトリロトリ酢酸、トリエチレンテトラミンヘキサ酢酸など；香料としては、天然香料（バラ油、ジャスミン油、ラベンダー油、レモン油、ムスク油など）、合成香料（リモネン、ファルネソール、シトラール、ローズオキサイドなど）など；着色料としては、青色１号、黄色４号、赤色２号などが挙げられる。
【００２６】
上記の他の界面活性剤等の使用量は、本発明における（Ａ）〜（Ｆ）の合計重量に基づいて、他の界面活性剤は通常１０％以下、好ましくは１〜３％、キレート化剤および可溶化剤は通常それぞれ５％以下、好ましくは３％以下、香料および着色料剤は、それぞれ通常１％以下、好ましくは０．５％以下である。
【００２７】
本発明の組成物は、（Ａ）〜（Ｆ）の各成分および必要によりその他の成分を所定量を水（Ｇ）と混合することにより得られる。
本発明の組成物における水以外の成分の濃度は通常５〜２５％、好ましくは１０〜２０％である。本発明の組成物は通常は水溶液状の液体である。
【００２８】
本発明の組成物は、ｐＨ（２５℃）が５〜１３．５、好ましくは８〜１３．４、さらに好ましくは１０〜１３．３、特に好ましくは１２．５〜１３．３である。ｐＨは本発明の組成物を、２５℃で、そのままの濃度でｐＨメーター（例えば、堀場製作所製「ｐＨ−ＭＥＴＥＲ Ｍ−１２」）で測定することができる。
特に、ｐＨが１０〜１３．５、とりわけ１２．５〜１３．３であると、前述の（Ｆ）の添加による有効塩素含量の安定化効果が発揮されやすいので好ましい。
また、１３．５を超えると無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄力が劣る。
【００２９】
本発明の組成物は、弱酸価が０．０３〜０．５ｍｇＫＯＨ／ｇ、好ましくは０．０３〜０．３、さらに好ましくは０．０３〜０．１である。
弱酸価が０．０３未満では無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄力が劣り、０．５を超えると保存中、特に高温での有効塩素含量が低下しやすいため、高温で保存後の漂白洗浄性が劣る。
弱酸価の測定は以下のような測定方法で測定できる。
(1)試料として液体漂白洗浄剤組成物を約２０ｇ採取して精秤し、メタノール／アセトン＝１／１溶液１００ｍｌに溶解する。
(2)希塩酸でｐＨを３以下に調整し、０．１モル／Ｌ水酸化カリウムメチルアルコール標準液にて電位差自動滴定装置で測定し、次式により弱酸価を算出する。
弱酸価＝（Ａ−Ｂ）×ｆ×５．６１１／Ｓ
ここで、Ａ：本試験に要した０．１モル／Ｌ水酸化カリウム標準液のｍｌ数
Ｂ：空試験に要した０．１モル／Ｌ水酸化カリウム標準液のｍｌ数
ｆ：０．１モル／Ｌ水酸化カリウム標準液の力価
Ｓ：試料採取量（ｇ）
【００３０】
本発明の組成物の有効塩素含量は、通常１〜４％、好ましくは１．５〜３．５％、さらに好ましくは２〜３％である。
有効塩素含量は、試料にヨウ素カリウムと酢酸を反応させてチオ硫酸ナトリウムで滴定する方法（ＪＩＳ Ｌ０８４４−１９８６有効塩素測定方法）で測定することができる。
【００３１】
また、本発明の組成物の５０℃で１週間の有効塩素含量の変化率は好ましくは３０％以下、さらに好ましくは２８％以下、特に好ましくは２５％以下である。
ここで、１週間とは、組成物を作製した直後の１週間であっても、または室温（例えば１５〜２５℃）で数ヶ月経過した後の１週間であってもよい。
液体漂白洗浄剤組成物は、浴室、台所およびトイレなどの直射日光の当たる場所での保存がされることがあり、特に夏場においては５０℃付近になることもあり、有効塩素含量の変化率が３０％以下であれば保存後の漂白洗浄性がさらに良好である。
有効塩素含量の変化率は、組成物を５０℃で１週間静置保管した前後の有効塩素含量を測定し、次式で有効塩素含量の５０℃での変化率（％）を算出することができる。
有効塩素含量変化率（％）＝［（Ｃ0−Ｃ1）／Ｃ0］×１００
ここで、Ｃ0：静置保管開始時の有効塩素含量（％）
Ｃ1：−５０℃で１週間静置保管後の有効塩素含量（％）
【００３２】
本発明の組成物は、浴室、台所、洗面所およびトイレ等の床、壁、排水パイプなどに付着した汚れに対して直接塗布するかあるいは、スプレーにより泡状にして吹き付けるなどの方法により使用することができる。
本発明の組成物は、無機物を含有したカビ汚れに対して優れた洗浄力を有する。
無機物としては、例えば炭酸ナトリウムなどの炭酸塩、ケイ酸カリウムなどのケイ酸塩、酸化カルシウムなどの酸化物などが挙げられる。このような無機物を含有するカビ汚れは、例えば浴室、台所、洗面所およびトイレ等の床、壁、排水パイプなどに発生しやすい。
さらに本発明の組成物は、起泡性にも優れている。
【００３３】
［実施例］
以下に実施例および比較例をあげて本発明を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００３４】
実施例１〜４、比較例１〜３
表１記載の原料を表１記載の部数配合して、本発明および比較例の液体漂白洗浄剤組成物を作製した。
なお、表１の略号は以下の通りである。
ＤＤＰＳ：ドデシルジフェニルオキサイドスルホン酸Ｎａ塩
［一般式（１）におけるｍ＋ｎの平均は１．０８、ｘ＋ｙの平均は１．８］
ＡＥＳ：ポリオキシエチレンアルキル（炭素数１２，１３）エーテル（ＥＯ＝２モル） 硫酸エステルＮａ塩
ＡＳ：アルカンスルホン酸Ｎａ塩［一般式（２）における２つのアルキル基の平均炭素数 は１２］
ＡＭＯＸ：ヤシジメチルアミンオキシド
次亜塩：次亜塩素酸ナトリウム
【００３５】
それぞれのｐＨおよび弱酸価を測定した結果を表１に示す。
【００３６】
＜評価結果＞
組成物を作成した直後から、５０℃で１週間静置保管し、有効塩素含量（％）をＪＩＳ Ｌ０８４４−１９８６に従って測定し、次式で有効塩素含量の５０℃での変化率（％）を算出した。
【００３７】
有効塩素含量変化率（％）＝［（Ｃ0−Ｃ1）／Ｃ0］×１００
ここで、Ｃ0：静置保管開始時の有効塩素含量（％）
Ｃ1：−５０℃で１週間静置保管後の有効塩素含量（％）
【００３８】
さらに、無機物を含有したカビ汚れの洗浄性の評価を以下の方法で行った。
あらかじめ調整した無機物水溶液（炭酸ナトリウム２０部、ケイ酸カリウム２０部および水７０部）と黒カビを質量比１／１で混合して黒カビ試験液を調整した。これを、縦４０ｍｍ×横４０ｍｍ×厚さ２ｍｍのシリコーン樹脂板に０．５ｍｌ塗布した。その後、相対湿度８０％、３０℃の恒温恒湿槽で２週間培養した後、取り出して、２５℃で２４時間風乾した。この試験板を、液体漂白洗浄剤組成物中に５分間浸漬し、２５℃の水２００ｍｌで水洗し、風乾後、目視にて判定した。
判定基準； ○：カビ汚れが完全に落ちている。
△：カビ汚れが僅かに残っている。
×：カビ汚れがの約半分程度が残っている。
【００３９】
評価結果を表１に示す。
【００４０】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４１】
本発明の液体漂白洗浄剤組成物は、次亜塩素酸アルカリ金属塩の安定性に優れ、また、無機物を含有したカビ汚れに対する洗浄性能が優れているので、浴室、台所、洗面所およびトイレ等の床、壁、排水パイプなどに付着したカビ汚れの液体漂白洗浄剤組成物として利用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）で示される化合物および一般式（１’）で示される化合物から選ばれる１種以上のアニオン性界面活性剤（Ａ）、一般式（２）で示されるアルカンスルホン酸塩（Ｂ）、一般式（３）で示されるアミンオキサイド（Ｃ）、アルカリ性を呈する化合物（Ｄ）、次亜塩素酸アルカリ金属塩（Ｅ）、カルボン酸アルカリ金属塩（Ｆ）並びに水（Ｇ）からなる水溶液状の液体漂白洗浄剤組成物であって、液体漂白洗浄剤組成物の質量に基づいて、（Ａ）と（Ｂ）の合計を０．１〜７質量％、（Ｃ）を０．１〜７質量％、（Ｄ）を０．１〜１０質量％、（Ｅ）を０．５〜１０質量％、（Ｆ）を０．０１〜０．５質量％含有し、（Ａ）／（Ｂ）が１／１００〜１／２．５、ｐＨ（２５℃）が５〜１３．５、かつ、弱酸価が０．０３〜０．５ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする液体漂白洗浄剤組成物。
【化１】
（式中、Ｒ1及びＲ2は炭素数６〜１６のアルキル基、Ｍ1及びＭ2はアルカリ金属、ｍ、ｎ
、ｘ及びｙは各々０又は１〜５の整数であって、ｍ及びｎのうち少なくとも一方は０では
なく、ｘ及びｙのうち少なくとも一方は０ではない。）
【化２】
（式中、Ｒ3は炭素数６〜２０の分岐又は直鎖のアルキル基、Ｍ3はアルカリ金属、ｐは０
又は１〜２０の整数である。）
【化３】
（式中、Ｒ4及びＲ5はアルキル基であり、２つのアルキル基の合計炭素数が８〜１６であ
り、Ｍ４はアルカリ金属である。）
【化４】
（式中、Ｒ6は炭素数６〜２０のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ7およびＲ8は炭素数１〜３のアルキル基である。）
【請求項２】
一般式（１’）で示される化合物において、Ｒ3が炭素数１０〜１６のアルキル基であり、ｐが０である請求項１記載の液体漂白洗浄剤組成物。
【請求項３】
カルボン酸アルカリ金属塩（Ｆ）が、炭素数２〜１８のヒドロキシカルボン酸アルカリ金属塩である請求項１または２記載の液体漂白洗浄剤組成物。
【請求項４】
ｐＨが１０〜１３．５である請求項１〜３のいずれか記載の液体漂白洗浄剤組成物。
【請求項５】
５０℃で１週間の有効塩素含量の変化率が３０質量％以下である請求項１〜４のいずれか記載の液体漂白洗浄剤組成物。
【請求項１】
一般式（１）で示される化合物および一般式（１’）で示される化合物から選ばれる１種以上のアニオン性界面活性剤（Ａ）、一般式（２）で示されるアルカンスルホン酸塩（Ｂ）、一般式（３）で示されるアミンオキサイド（Ｃ）、アルカリ性を呈する化合物（Ｄ）、次亜塩素酸アルカリ金属塩（Ｅ）、カルボン酸アルカリ金属塩（Ｆ）並びに水（Ｇ）からなる水溶液状の液体漂白洗浄剤組成物であって、液体漂白洗浄剤組成物の質量に基づいて、（Ａ）と（Ｂ）の合計を０．１〜７質量％、（Ｃ）を０．１〜７質量％、（Ｄ）を０．１〜１０質量％、（Ｅ）を０．５〜１０質量％、（Ｆ）を０．０１〜０．５質量％含有し、（Ａ）／（Ｂ）が１／１００〜１／２．５、ｐＨ（２５℃）が５〜１３．５、かつ、弱酸価が０．０３〜０．５ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする液体漂白洗浄剤組成物。
【化１】
（式中、Ｒ1及びＲ2は炭素数６〜１６のアルキル基、Ｍ1及びＭ2はアルカリ金属、ｍ、ｎ
、ｘ及びｙは各々０又は１〜５の整数であって、ｍ及びｎのうち少なくとも一方は０では
なく、ｘ及びｙのうち少なくとも一方は０ではない。）
【化２】
（式中、Ｒ3は炭素数６〜２０の分岐又は直鎖のアルキル基、Ｍ3はアルカリ金属、ｐは０
又は１〜２０の整数である。）
【化３】
（式中、Ｒ4及びＲ5はアルキル基であり、２つのアルキル基の合計炭素数が８〜１６であ
り、Ｍ４はアルカリ金属である。）
【化４】
（式中、Ｒ6は炭素数６〜２０のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ7およびＲ8は炭素数１〜３のアルキル基である。）
【請求項２】
一般式（１’）で示される化合物において、Ｒ3が炭素数１０〜１６のアルキル基であり、ｐが０である請求項１記載の液体漂白洗浄剤組成物。
【請求項３】
カルボン酸アルカリ金属塩（Ｆ）が、炭素数２〜１８のヒドロキシカルボン酸アルカリ金属塩である請求項１または２記載の液体漂白洗浄剤組成物。
【請求項４】
ｐＨが１０〜１３．５である請求項１〜３のいずれか記載の液体漂白洗浄剤組成物。
【請求項５】
５０℃で１週間の有効塩素含量の変化率が３０質量％以下である請求項１〜４のいずれか記載の液体漂白洗浄剤組成物。
【公開番号】特開２００６−２８２６９５（Ｐ２００６−２８２６９５Ａ）
【公開日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１００７７１（Ｐ２００５−１００７７１）
【出願日】平成１７年３月３１日（２００５．３．３１）
【出願人】（０００００２２８８）三洋化成工業株式会社 (1,719)
【出願人】（０００１０７４９１）ジョンソン株式会社 (12)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月３１日（２００５．３．３１）
【出願人】（０００００２２８８）三洋化成工業株式会社 (1,719)
【出願人】（０００１０７４９１）ジョンソン株式会社 (12)
【Ｆターム（参考）】
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