混合生薬材を用いた肥満抑制用組成物
【課題】
肥満およびそれに関連する疾患を効率よく予防および抑制できる生薬組成物の提供。
【解決手段】
本発明は、混合生薬材を用いた肥満抑制用組成物に関し、さらに詳しくは、麻黄、黄ごんおよび蒲黄の混合抽出物、またはこれに石菖、杏仁、荷葉および遠志からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに混合した混合抽出物からなる肥満およびこれによる各種の成人病を抑制および予防できる組成物に関する。
肥満およびそれに関連する疾患を効率よく予防および抑制できる生薬組成物の提供。
【解決手段】
本発明は、混合生薬材を用いた肥満抑制用組成物に関し、さらに詳しくは、麻黄、黄ごんおよび蒲黄の混合抽出物、またはこれに石菖、杏仁、荷葉および遠志からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに混合した混合抽出物からなる肥満およびこれによる各種の成人病を抑制および予防できる組成物に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、混合生薬材を用いた肥満抑制用組成物に関し、さらに詳しくは、麻黄、黄ごんおよび蒲黄の混合抽出物、またはこれに石菖、杏仁、荷葉および遠志からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに混合した混合抽出物からなる肥満およびこれによる各種の成人病を抑制および予防できる組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
国民の経済が発展するに伴い、エネルギー含量の高い加工食品を多量摂取し、運動量が少なくなるにつれて肥満症が国民の健康を脅かす要因となっている。肥満症は、美しくない姿によって人々によくない印象を与え、活動にも不便をもたらすだけでなく、肥満人は正常人に比べて糖尿病、動脈硬化症、高血圧症、心臓病、肝臓病、胆石症、通風、腎臓病などの発生率と手術時の危険性が高いため、大体短命すると報告されている。したがって、肥満症は中年を過ぎた人には生命に関する問題であり、若い女性には美容上の理由で深刻な問題として考慮されている。
【０００３】
近来、肥満症のような成人病の予防および治療法として適切な運動とともに長い間安全性と効能が検証された種々の素材の利用に対する関心が高まっている。現在、肥満人のための健康食品として食餌繊維、生薬剤および種々の食品素材を含有する製品が開発されているが、その効能が僅かであり、食餌量を減らしてこの製品を摂取する場合、種々の栄養素の不足による副作用によって正常な生活が困難であり、服用を中断すると速い速度で再度肥満となると知られている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
そこで、本発明者らは、前記問題を解決するために鋭意研究した結果、麻黄、黄ごんおよび蒲黄の混合抽出物、またはこれに石菖、杏仁、荷葉および遠志からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに混合した混合抽出物からなる肥満およびこれによる各種の成人病を抑制および予防できる生薬組成物を開発することによって本発明を完成するに至った。
【０００５】
したがって、本発明は、肥満およびそれに関連する疾患を効率よく予防および抑制できる生薬組成物を提供することにその目的がある。
【０００６】
また、本発明は、前記組成物を含有する肥満治療剤を提供することに他の目的がある。
【０００７】
さらに、本発明は、前記組成物を含有する健康食品を提供することにまた他の目的がある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、麻黄、黄ごんおよび蒲黄の混合抽出物、またはこれに石菖、杏仁、荷葉および遠志からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに混合した混合抽出物からなる肥満抑制用組成物をその特徴とする。
【０００９】
また、前記組成物を含有する肥満治療剤および健康食品を含む。
【発明の効果】
【００１０】
本発明による組成物は、体重と脂肪組織の減少および中性脂肪を減少させる作用があるため、肥満の抑制に優れた効果を示すことによって、肥満関連疾患と体重減少の改善に対する治療剤および健康食品の用途に非常に有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明をさらに詳しく説明する。
【００１２】
本発明は、麻黄、黄ごんおよび蒲黄の混合抽出物、またはこれに石菖、杏仁、荷葉および遠志からなる群より選ばれた少なくとも１種を混合した混合抽出物からなる肥満症およびこれによる各種の成人病を抑制および予防できる生薬組成物に関する。
【００１３】
前記本発明の目的は、乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部含む組成物によって達成される。
【００１４】
また、前記本発明の目的は、前記組成物に石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種を含む組成物によって達成される。
【００１５】
本発明の組成物を構成する成分の生薬は、大部分一次的な主治として熱と湿を除去するものである。大部分の肥満患者が漢方医学的に熱と湿によって多くの疾患が発病するので、湿熱を除去することこそ肥満患者の問題を解決する方法である。
【００１６】
以下、本発明の組成物の各構成成分について詳しく説明する。
【００１７】
麻黄（マオウ）は、汗を出して体の悪い熱を除去し、体の悪寒や発熱を除去する。蜂蜜とともに焼いて使用すると肺を頑丈にして咳を止め、痰を除去する作用をする。エフェドリンの薬理効果は、アドレナリンと類似するが、柔らかくて長期間徐々に作用し、気管支平滑筋の弛緩および心臓の興奮、血管の収縮、血圧の上昇によって中枢神経系統に著しい興奮作用がある。麻黄は骨格筋に対して抗疲労作用がある。また、麻黄に含有されている成分はインフルエンザウイルスに対して抑制作用がある。本発明の組成物において麻黄は３０〜６０重量部の量で用いられる。この際、麻黄を３０重量部未満使用すると、肥満抑制効果に劣るという問題があり、６０重量部を超えると容量の増加による活性増大効果がないため好ましくない。
【００１８】
黄ごん（オウゴン）はシソ科コガネバナの根である。血中の脂質に影響を及ぼし、抗炎症、抗アレルギー作用があり、抗微生物作用、解熱作用、利尿作用、血圧降下作用がある。黄ごんは体に熱毒が蓄積して生じる症状を除去する。悪寒と骨中からの発熱を治療し、熱による渇きを止め、黄疸、赤痢、下痢、胃熱などに効果がある。痰を除去し、気をよく循環させる作用をする。熱毒によって生じた扁桃腺炎と乳癰、背中の腫れ物、悪瘡のような化膿性疾患に有効である。本発明の組成物において黄ごんは３０〜６０重量部の量で用いられる。この際、黄ごんを３０重量部未満使用すると肥満抑制効果に劣るという問題があり、６０重量部を超えると容量の増加による活性増大効果がないため好ましくない。
【００１９】
蒲黄（ホオウ）はガマ科多年生草本であるガマ科コガマの花粉である。血を浄化させ、止血効果があるため、発熱を伴う出血に効果がある。鼻中の炎症による突然な鼻出血に蒲黄粉を振りかけて食べる。血を吐くこと、痰に血が混じって出ること、腫れ物による出血、腸出血、痔による出血などに効果がある。さらに、大便および利尿を円滑にする効果があるため、泌尿器官の急性出血、腎結核の血尿にも効果がある。産後子宮に対する収縮作用があるため、子宮収縮と止血効果を同時に示す。本発明の組成物において蒲黄は３０〜６０重量部の量で用いられる。この際、蒲黄を３０重量部未満使用すると肥満抑制効果に劣るという問題があり、６０重量部を超えると容量の増加による活性増大効果がないため好ましくない。
【００２０】
石菖（セキショウ）は、サトイモ科植物である石菖の根茎である。去痰作用があるため気と血の運行を促進し、湿を除去する効能がある。体における水分の渋滞を除去する効能によって、脳に作用して健忘症、無意味な言葉、精神不安定に効果が大きく、湿によって生じる痺れる症状にも有効である。本発明の組成物において石菖は３０〜６０重量部の量で任意に加えられる。
【００２１】
杏仁（キョウニン）は、バラ科アンズの成熟した種子である。漢方では主に肺の気運を助けて咳を止め、大便をよく通す薬として用いられる。杏仁のアミグダリンの加水分解産物は呼吸中枢を抑制して呼吸運動を安定させて咳を止める効果がある。本発明の組成物において杏仁は３０〜６０重量部の量で任意に加えられる。
【００２２】
荷葉（カヨウ）は睡蓮科植物であるハスの葉である。荷葉は陽気を上げて体に悪い血を解す。したがって、血を吐くか、痰に血が混じって出ること、産後・血が体に固まること、打撲傷による痛みなどに用いられる。また、湿を排出させて浮腫を治療すると知られている。本発明の組成物において荷葉は１５〜４５重量部の量で任意に加えられる。
【００２３】
遠志（エンシ）は、遠志科に属する遠志の根を乾燥したものである。精神を安定させ、頭を浄化させ、うつを癒す効果がある。漢方医学では神は精神を意味するが、遠志は神の作用に多く関与すると知られている。去痰作用、子宮に対する興奮作用および気を緩和させる作用があるとよく知られている。本発明の組成物において遠志は１５〜４５重量部の量で任意に加えられる。
【００２４】
前記組成物は、乾燥した原材料を前記それぞれの重量比で配合した後、全原料に対して５〜１５倍量の精製水またはアルコール水溶液を加えて抽出するか、それぞれの生薬を抽出後混合して前記重量部になるように混合することが好ましい。抽出物はろ過して減圧濃縮した後、−４０℃以下で急速凍結し、０．２Torr以下の圧力下で凍結乾燥して粉末に製造するか、前記減圧濃縮したろ液を、水飽和低級アルコールを用いて層分離した後、低級アルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、同様な方法で凍結乾燥して粉末に製造することが服用に簡便である。
【００２５】
医薬品に製造時、本発明の前記組成物は臨床投与時に経口または非経口投与が可能であり、一般の医薬品製剤の形態で提供され得る。
【００２６】
本発明の前記組成物は実際の臨床投与時に経口または非経口の種々の剤形に投与され得るが、製剤化する場合は、通常用いられる充填剤、増量剤、結合剤、湿潤剤、崩壊剤、界面活性剤などの希釈剤または賦形剤を用いて製造される。
【００２７】
経口投与のための固形製剤には錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤などが含まれ、このような固形製剤はリグナンとラクトン化合物およびその誘導体に少なくとも一つ以上の賦形剤、たとえば、澱粉、炭酸カルシウム、スクロースまたはラクトース、ゼラチンなどを混合して製造できる。さらに、単純な賦形剤の他にステアリン酸マグネシウム、タルクのような潤滑剤も使用され得る。経口投与のための液状製剤としては懸濁剤、内部投与用溶液剤、乳剤、シロップ剤などがあるが、通常用いられる単純希釈剤である水、液体パラフィンの他に種々の賦形剤、たとえば、湿潤剤、甘味剤、芳香剤、保存剤などが含まれ得る。
【００２８】
非経口投与のための製剤には滅菌水溶液、非水溶性溶剤、懸濁剤、乳剤、凍結乾燥剤、座薬が含まれる。非水溶性剤、懸濁溶剤としてはプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油のような植物性油、オレイン酸エチルのような注射可能なエステルなどが使用され得る。座薬の基剤としてはウィテプソル、マクロゴール、ツイーン６１、カカオ脂肪、ラウリン脂肪およびグリセロールゼラチンなどが使用され得る。
【００２９】
本発明による有効成分の製剤中含有量は体内における活性成分の吸収度、不活性化率、排泄速度、使用者の年齢、性別および状態などによって適宜選択できる。本発明の前記組成物の場合、１０〜２００ｍｇ／ｋｇであり、好ましくは２０〜１００ｍｇ／ｋｇであり、一日１〜３回投与できる。
【００３０】
また、本発明は、前記組成物を有効成分とする肥満治療用健康食品を含む。
【００３１】
健康食品とは、前記組成物を一般の食品に添加するか、カプセル化、粉末化、懸濁液などに製造した食品であり、これを摂取する場合、健康上特定な効果をもたらすことを意味するが、一般の薬品とは異なり、食品を原料とするため、薬品の長期服用時に発生し得る副作用などがないという長所がある。
【実施例】
【００３２】
以下、本発明を下記実施例によってさらに詳細に説明する。ただし、これらは本発明を例示するためのものであり、本発明の範囲を制限しない。
【００３３】
（実施例１）
麻黄、黄ごん、蒲黄をそれぞれ４５ｇずつ混合した総１３５ｇの原生薬に、１０倍重量の精製水を入れて３時間１００℃で抽出した。抽出物をフィルターでろ過したろ液を−７０℃で２４時間凍結し、−５０℃で５ｍＴｏｒｒの気圧で凍結乾燥して２７．０ｇ（抽出収率２０．０％）の粉末を得た。
【００３４】
この製造工程を図１に示す。
【００３５】
（実施例２）
前記実施例１と同様な方法で抽出し、フィルターでろ過したろ液を減圧濃縮してその体積が原生薬の重量に対して約５倍量（ｖ／ｗ）になるようにした後、同量の水飽和ノルマル・ブチルアルコールを混合して分離装置（Seperation funnel）に入れ、攪拌後静置して上層のノルマル・ブチルアルコール層のみを分離した。２〜３回さらに分画し、ノルマル・ブチルアルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、前記実施例１と同様な方法で凍結乾燥して３．５ｇ（抽出収率２．６％）の粉末を得た。この製造工程を図２に示す。
【００３６】
（実施例３）
麻黄、黄ごん、蒲黄、石菖、杏仁をそれぞれ４５ｇずつ混合した総２２５ｇの原生薬に、１０倍重量の精製水を入れて３時間１００℃で抽出した。抽出物をフィルターでろ過したろ液を−７０℃で２４時間凍結し、−５０℃で５ｍＴｏｒｒの気圧で凍結乾燥して４０．８ｇ（抽出収率１８．１％）の粉末を得た。この製造工程を図３に示す。
【００３７】
（実施例４）
前記実施例３と同様な方法で抽出し、フィルターでろ過したろ液を減圧濃縮してその体積が原生薬の重量に対して約５倍量（ｖ／ｗ）になるようにした後、同量の水飽和ノルマル・ブチルアルコールを混合して分離装置（Seperation funnel）に入れ、攪拌後静置して上層のノルマル・ブチルアルコール層のみを分離した。２〜３回さらに分画し、ノルマル・ブチルアルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、前記実施例３と同様な方法で凍結乾燥して５．０ｇ（抽出収率２．２％）の粉末を得た。この製造工程を図４に示す。
【００３８】
（実施例５）
麻黄、黄ごん、蒲黄、石菖、杏仁をそれぞれ４５ｇずつ、および、荷葉、遠志をそれぞれ３０ｇずつ混合した総２８５ｇの原生薬に、１０倍重量の精製水を入れて３時間１００℃で抽出した。抽出物をフィルターでろ過したろ液を−７０℃で２４時間凍結し、−５０℃で５ｍＴｏｒｒの気圧で凍結乾燥して５２．７ｇ（抽出収率１８．５％）の粉末を得た。この製造工程を図５に示す。
【００３９】
（実施例６）
前記実施例５と同様な方法で抽出し、フィルターでろ過したろ液を減圧濃縮してその体積が原生薬の重量に対して約５倍量（ｖ／ｗ）になるようにした後、同量の水飽和ノルマル・ブチルアルコールを混合して分離装置（Seperation funnel）に入れ、攪拌後静置して上層のノルマル・ブチルアルコール層のみを分離した。２〜３回さらに分画し、ノルマル・ブチルアルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、前記実施例５と同様な方法で凍結乾燥して８．６ｇ（抽出収率３．０％）の粉末を得た。この製造工程を図６に示す。
【００４０】
（実施例７）
麻黄、黄ごん、蒲黄、石菖、杏仁をそれぞれ４５ｇずつ、および、荷葉、遠志をそれぞれ３０ｇずつ混合した総２８５ｇの原生薬に、７倍量の３０％エタノール水溶液を入れて４時間８０℃で２回還流抽出した。抽出物をフィルターでろ過したろ液を減圧濃縮してエタノールを完全に除去し、生薬重量に対して約５倍量（ｖ／ｗ）になるように蒸留水を用いて懸濁した後、同量の水飽和ノルマル・ブチルアルコールを混合して分離装置（Seperation funnel）に入れ、攪拌後静置して上層のノルマル・ブチルアルコール層のみを分離した。２〜３回さらに分画し、ノルマル・ブチルアルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、−７０℃で２４時間凍結し、−５０℃で５ｍＴｏｒｒの気圧で凍結乾燥して１４ｇ（抽出収率４．９％）の粉末を得た。この製造工程を図７に示す。
【００４１】
（実験例１）体重低減に対する効果（動物実験）
実験動物としては４週齢の雄性Ｃ５７ＢＬ／６マウスを用い、総８週間の実験期間中に全熱量のうち脂肪から約３０％を得るようにした後、表１のように構成した飼料を給与した。飼料の組成はＡＩＮ−９３Ｇに基づいており、次の通りである。
【００４２】
８個の実験群に分けて実験し、対照群（control）は蒸留水、前記実施例１〜７の組成物は５００ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙ、６５ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙ、５００ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙ、６０ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙ、５００ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙ、８０ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙ、８７ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙの容量で８週間１日１回経口投与した。
【００４３】
【表１】
【００４４】
【表２】
【００４５】
８週間薬物を投与した後、Ｃ５７ＢＬ／６マウスの体重を測定した。その結果を下記表３および図８に示す。
【００４６】
【表３】
【００４７】
８週間の薬物投与後の体重において、本発明の実施例１〜７の組成物を投与した群は対照群に比べて平均的に２．０１ｇ（６．１％）、２．４７ｇ（７．４％）、２．２５ｇ（６．８％）、２．５８ｇ（７．８％）、２．７７ｇ（８．３％）、３．０７ｇ（９．２％）、３．１６ｇ（９．５％）減少した結果を示した。
【００４８】
（実験例２）腹腔内脂肪組織量の変化に対する影響
前記実験例１のマウスから血液試料を採取し、解剖して腹腔内の副睾丸と周りの腎臓部位に分布する白色脂肪組織を分離した後、体重を測定し、直ちにドライアイスで凍結して−７０℃で保管した。腹腔内の脂肪組織は大きく副睾丸部位の脂肪組織と腎臓部位の脂肪組織とに分けて摘出して体重を測定した。その結果を下記表４および図９および図１０に示す。
【００４９】
【表４】
【００５０】
８週間の薬物投与後の副睾丸脂肪組織において、本発明の実施例１〜７の組成物投与群は対照群に比べて平均的に０．２１４ｇ（１０．２％）、０．２９８ｇ（１４．２％）、０．３ｇ（１４．３％）、０．３０８ｇ（１４．７％）、０．３１７ｇ（１５．１％）、０．３３３ｇ（１５．８％）、０．３３７ｇ（１６．０％）減少した結果を示した。
【００５１】
腎後性脂肪組織の場合は、実施例１〜７の組成物投与群が対照群に比べて平均的に０．０６７ｇ（８．６％）、０．０７３ｇ（９．３％）、０．０７９ｇ（１０．１％）、０．０８４ｇ（１０．７％）、０．０９５ｇ（１２．１％）、０．１０１ｇ（１２．９％）、０．１０３ｇ（１３．２％）減少した結果を示した。
【００５２】
（実験例３）血中脂質変化
前記実験例１のマウスを１６時間以上窒息させた後、心臓から採血して血漿を分離した後、中性脂肪の濃度を測定し、分析時に使用した試薬は酵素法の原理を用いた分析用キット（アサン製薬（韓国））を用いた。その結果を下記表５および図１１に示す。
【００５３】
【表５】
【００５４】
８週間の薬物投与後血清中の中性脂肪（トリグリセリド）は、実施例１〜７の組成物投与群が対照群に比べて平均的に３３．７４ｍｇ／ｄｌ（２５．４％）、４４．９３ｍｇ／ｄｌ（３３．８％）、４５．８５ｍｇ／ｄｌ（３４．５％）、５０．６７ｍｇ／ｄｌ（３８．１％）、５３．１６ｍｇ／ｄｌ（３９．９％）、５７．６ｍｇ／ｄｌ（４３．３％）、５７．６６ｍｇ／ｄｌ（４３．３％）減少した結果を示した。
【００５５】
（実験例４）体重変化
Ｈａｒｌａｎ実験室から供給された６週齢の雄性ｏｂ／ｏｂマウスを、飼料と水を自由に摂取させ、実験室内の動物室で一週間純化させた。その後、体重を測定し（０ｄａｙ）、各群の平均体重が一定となるように動物を分配した。９個の実験群に分けて対照群（control）は賦形剤を、陽性対照群であるリダクティル（reductil）は７．５ｍｇ／ｋｇ、前記実施例１〜７の組成物投与群は前記実験例１と同様な容量で４週間１日１回経口投与した。
【００５６】
４週間投与しながら体重の変化を測定し、投与０ｄａｙの体重から薬物が示す体重増加抑制を対照群の体重と比較することによって薬効を評価した。その結果を下記表６および図１２に示す。
【００５７】
【表６】
【００５８】
４週間の薬物投与後の体重は、対照群の平均が６３．２２ｇであるのに対し、陽性対照薬物であるリダクティル投与群の場合、５７．６９ｇであって５．５３ｇ（８．７％）の体重減少を示し、実施例１〜７の組成物投与群は平均的に５８．２１ｇ、５７．９１ｇ、５７．３１ｇ、５７．１ｇ、５７．１３ｇ、５６．４１ｇであって５．０１ｇ（７．９％）、５．３１ｇ（８．４％）、５．９１ｇ（９．３％）、６．１２ｇ（９．７％）、６．０９ｇ（９．７％）、６．４ｇ（１０．１％）、６．８１ｇ（１０．８％）減少した結果を示した。
【００５９】
（製造例１）粉末およびカプセル剤の製造
前記実施例１、３および５の場合、抽出物２００ｍｇ、実施例２、４、６および７の場合、分画物１００ｍｇ、ラクトース１４．８ｍｇ、結晶性セルロース３ｍｇ、ステアリン酸マグネシウム０．２ｍｇとともに混合した。混合物を適当な装置を用いてＮｏ．５ゼラチンカプセルに充填した。
【００６０】
前記粉末およびカプセル剤の構成成分は次の通りである。
有効成分 ２００ｍｇ（実施例１、３、５）
１００ｍｇ（実施例２、４、６、７）
ラクトース １４．８ｍｇ
結晶性セルロース ３ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．２ｍｇ
（製造例２）注射剤の製造
前記実施例１、３および５の場合、抽出物１００ｍｇ、実施例２、４、６および７の場合、分画物５０ｍｇ、マンニトール１８０ｍｇ、Ｎａ2ＨＰＯ4・１２Ｈ2Ｏ ２６ｍｇおよび蒸留水２９７４ｍｇを混合して注射剤を製造した。前記溶液を瓶に入れ、２０℃で３０分間加熱して滅菌処理した。
有効成分 １００ｍｇ（実施例１、３、５）
５０ｍｇ（実施例２、４、６、７）
マンニトール １８０ｍｇ
Ｎａ2ＨＰＯ4・１２Ｈ2Ｏ ２６ｍｇ
蒸留水 ２９７４ｍｇ
（製造例３）健康食品の製造
１日服用基準で前記実施例１、３および５の場合、抽出物４００ｍｇ、実施例２、４、６および７の場合、分画物２００ｍｇ、粉末ビタミンＥ、乳酸鉄、酸化亜鉛、ニコチン酸アミド、ビタミンＡ、ビタミンＢ１およびビタミンＢ２を混合して製造した。
【００６１】
前記健康食品の構成成分は次の通りである（ヒト１日服用量基準）。
有効成分 ４００ｍｇ（実施例１、３、５）
２００ｍｇ（実施例２、４、６、７）
ビタミンＣ １００ｍｇ
粉末ビタミンＥ １２０ｍｇ
乳酸鉄 ２ｍｇ
酸化亜鉛 ２ｍｇ
ニコチン酸アミド ２０ｍｇ
ビタミンＡ ５ｍｇ
ビタミンＢ１ ２ｍｇ
ビタミンＢ２ ２ｍｇ
トウモロコシ澱粉 ２００ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２０ｍｇ
【図面の簡単な説明】
【００６２】
【図１】本発明の実施例１の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図２】本発明の実施例２の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図３】本発明の実施例３の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図４】本発明の実施例４の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図５】本発明の実施例５の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図６】本発明の実施例６の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図７】本発明の実施例７の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図８】本発明の組成物がＣ５７ＢＬ／６マウスの体重変化に及ぼす影響（実験例１）を示すグラフである。
【図９】本発明の組成物がＣ５７ＢＬ／６マウスの副睾丸の脂肪組織に及ぼす影響（実験例２）を示すグラフである。
【図１０】本発明の組成物がＣ５７ＢＬ／６マウスの腎後性脂肪組織に及ぼす影響（実験例２）を示すグラフである。
【図１１】本発明の組成物がＣ５７ＢＬ／６マウスの中性脂肪に及ぼす影響（実験例３）を示すグラフである。
【図１２】本発明の組成物がｏｂ／ｏｂマウスの体重変化に及ぼす影響（実験例４）を示すグラフである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、混合生薬材を用いた肥満抑制用組成物に関し、さらに詳しくは、麻黄、黄ごんおよび蒲黄の混合抽出物、またはこれに石菖、杏仁、荷葉および遠志からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに混合した混合抽出物からなる肥満およびこれによる各種の成人病を抑制および予防できる組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
国民の経済が発展するに伴い、エネルギー含量の高い加工食品を多量摂取し、運動量が少なくなるにつれて肥満症が国民の健康を脅かす要因となっている。肥満症は、美しくない姿によって人々によくない印象を与え、活動にも不便をもたらすだけでなく、肥満人は正常人に比べて糖尿病、動脈硬化症、高血圧症、心臓病、肝臓病、胆石症、通風、腎臓病などの発生率と手術時の危険性が高いため、大体短命すると報告されている。したがって、肥満症は中年を過ぎた人には生命に関する問題であり、若い女性には美容上の理由で深刻な問題として考慮されている。
【０００３】
近来、肥満症のような成人病の予防および治療法として適切な運動とともに長い間安全性と効能が検証された種々の素材の利用に対する関心が高まっている。現在、肥満人のための健康食品として食餌繊維、生薬剤および種々の食品素材を含有する製品が開発されているが、その効能が僅かであり、食餌量を減らしてこの製品を摂取する場合、種々の栄養素の不足による副作用によって正常な生活が困難であり、服用を中断すると速い速度で再度肥満となると知られている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
そこで、本発明者らは、前記問題を解決するために鋭意研究した結果、麻黄、黄ごんおよび蒲黄の混合抽出物、またはこれに石菖、杏仁、荷葉および遠志からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに混合した混合抽出物からなる肥満およびこれによる各種の成人病を抑制および予防できる生薬組成物を開発することによって本発明を完成するに至った。
【０００５】
したがって、本発明は、肥満およびそれに関連する疾患を効率よく予防および抑制できる生薬組成物を提供することにその目的がある。
【０００６】
また、本発明は、前記組成物を含有する肥満治療剤を提供することに他の目的がある。
【０００７】
さらに、本発明は、前記組成物を含有する健康食品を提供することにまた他の目的がある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、麻黄、黄ごんおよび蒲黄の混合抽出物、またはこれに石菖、杏仁、荷葉および遠志からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに混合した混合抽出物からなる肥満抑制用組成物をその特徴とする。
【０００９】
また、前記組成物を含有する肥満治療剤および健康食品を含む。
【発明の効果】
【００１０】
本発明による組成物は、体重と脂肪組織の減少および中性脂肪を減少させる作用があるため、肥満の抑制に優れた効果を示すことによって、肥満関連疾患と体重減少の改善に対する治療剤および健康食品の用途に非常に有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明をさらに詳しく説明する。
【００１２】
本発明は、麻黄、黄ごんおよび蒲黄の混合抽出物、またはこれに石菖、杏仁、荷葉および遠志からなる群より選ばれた少なくとも１種を混合した混合抽出物からなる肥満症およびこれによる各種の成人病を抑制および予防できる生薬組成物に関する。
【００１３】
前記本発明の目的は、乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部含む組成物によって達成される。
【００１４】
また、前記本発明の目的は、前記組成物に石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種を含む組成物によって達成される。
【００１５】
本発明の組成物を構成する成分の生薬は、大部分一次的な主治として熱と湿を除去するものである。大部分の肥満患者が漢方医学的に熱と湿によって多くの疾患が発病するので、湿熱を除去することこそ肥満患者の問題を解決する方法である。
【００１６】
以下、本発明の組成物の各構成成分について詳しく説明する。
【００１７】
麻黄（マオウ）は、汗を出して体の悪い熱を除去し、体の悪寒や発熱を除去する。蜂蜜とともに焼いて使用すると肺を頑丈にして咳を止め、痰を除去する作用をする。エフェドリンの薬理効果は、アドレナリンと類似するが、柔らかくて長期間徐々に作用し、気管支平滑筋の弛緩および心臓の興奮、血管の収縮、血圧の上昇によって中枢神経系統に著しい興奮作用がある。麻黄は骨格筋に対して抗疲労作用がある。また、麻黄に含有されている成分はインフルエンザウイルスに対して抑制作用がある。本発明の組成物において麻黄は３０〜６０重量部の量で用いられる。この際、麻黄を３０重量部未満使用すると、肥満抑制効果に劣るという問題があり、６０重量部を超えると容量の増加による活性増大効果がないため好ましくない。
【００１８】
黄ごん（オウゴン）はシソ科コガネバナの根である。血中の脂質に影響を及ぼし、抗炎症、抗アレルギー作用があり、抗微生物作用、解熱作用、利尿作用、血圧降下作用がある。黄ごんは体に熱毒が蓄積して生じる症状を除去する。悪寒と骨中からの発熱を治療し、熱による渇きを止め、黄疸、赤痢、下痢、胃熱などに効果がある。痰を除去し、気をよく循環させる作用をする。熱毒によって生じた扁桃腺炎と乳癰、背中の腫れ物、悪瘡のような化膿性疾患に有効である。本発明の組成物において黄ごんは３０〜６０重量部の量で用いられる。この際、黄ごんを３０重量部未満使用すると肥満抑制効果に劣るという問題があり、６０重量部を超えると容量の増加による活性増大効果がないため好ましくない。
【００１９】
蒲黄（ホオウ）はガマ科多年生草本であるガマ科コガマの花粉である。血を浄化させ、止血効果があるため、発熱を伴う出血に効果がある。鼻中の炎症による突然な鼻出血に蒲黄粉を振りかけて食べる。血を吐くこと、痰に血が混じって出ること、腫れ物による出血、腸出血、痔による出血などに効果がある。さらに、大便および利尿を円滑にする効果があるため、泌尿器官の急性出血、腎結核の血尿にも効果がある。産後子宮に対する収縮作用があるため、子宮収縮と止血効果を同時に示す。本発明の組成物において蒲黄は３０〜６０重量部の量で用いられる。この際、蒲黄を３０重量部未満使用すると肥満抑制効果に劣るという問題があり、６０重量部を超えると容量の増加による活性増大効果がないため好ましくない。
【００２０】
石菖（セキショウ）は、サトイモ科植物である石菖の根茎である。去痰作用があるため気と血の運行を促進し、湿を除去する効能がある。体における水分の渋滞を除去する効能によって、脳に作用して健忘症、無意味な言葉、精神不安定に効果が大きく、湿によって生じる痺れる症状にも有効である。本発明の組成物において石菖は３０〜６０重量部の量で任意に加えられる。
【００２１】
杏仁（キョウニン）は、バラ科アンズの成熟した種子である。漢方では主に肺の気運を助けて咳を止め、大便をよく通す薬として用いられる。杏仁のアミグダリンの加水分解産物は呼吸中枢を抑制して呼吸運動を安定させて咳を止める効果がある。本発明の組成物において杏仁は３０〜６０重量部の量で任意に加えられる。
【００２２】
荷葉（カヨウ）は睡蓮科植物であるハスの葉である。荷葉は陽気を上げて体に悪い血を解す。したがって、血を吐くか、痰に血が混じって出ること、産後・血が体に固まること、打撲傷による痛みなどに用いられる。また、湿を排出させて浮腫を治療すると知られている。本発明の組成物において荷葉は１５〜４５重量部の量で任意に加えられる。
【００２３】
遠志（エンシ）は、遠志科に属する遠志の根を乾燥したものである。精神を安定させ、頭を浄化させ、うつを癒す効果がある。漢方医学では神は精神を意味するが、遠志は神の作用に多く関与すると知られている。去痰作用、子宮に対する興奮作用および気を緩和させる作用があるとよく知られている。本発明の組成物において遠志は１５〜４５重量部の量で任意に加えられる。
【００２４】
前記組成物は、乾燥した原材料を前記それぞれの重量比で配合した後、全原料に対して５〜１５倍量の精製水またはアルコール水溶液を加えて抽出するか、それぞれの生薬を抽出後混合して前記重量部になるように混合することが好ましい。抽出物はろ過して減圧濃縮した後、−４０℃以下で急速凍結し、０．２Torr以下の圧力下で凍結乾燥して粉末に製造するか、前記減圧濃縮したろ液を、水飽和低級アルコールを用いて層分離した後、低級アルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、同様な方法で凍結乾燥して粉末に製造することが服用に簡便である。
【００２５】
医薬品に製造時、本発明の前記組成物は臨床投与時に経口または非経口投与が可能であり、一般の医薬品製剤の形態で提供され得る。
【００２６】
本発明の前記組成物は実際の臨床投与時に経口または非経口の種々の剤形に投与され得るが、製剤化する場合は、通常用いられる充填剤、増量剤、結合剤、湿潤剤、崩壊剤、界面活性剤などの希釈剤または賦形剤を用いて製造される。
【００２７】
経口投与のための固形製剤には錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤などが含まれ、このような固形製剤はリグナンとラクトン化合物およびその誘導体に少なくとも一つ以上の賦形剤、たとえば、澱粉、炭酸カルシウム、スクロースまたはラクトース、ゼラチンなどを混合して製造できる。さらに、単純な賦形剤の他にステアリン酸マグネシウム、タルクのような潤滑剤も使用され得る。経口投与のための液状製剤としては懸濁剤、内部投与用溶液剤、乳剤、シロップ剤などがあるが、通常用いられる単純希釈剤である水、液体パラフィンの他に種々の賦形剤、たとえば、湿潤剤、甘味剤、芳香剤、保存剤などが含まれ得る。
【００２８】
非経口投与のための製剤には滅菌水溶液、非水溶性溶剤、懸濁剤、乳剤、凍結乾燥剤、座薬が含まれる。非水溶性剤、懸濁溶剤としてはプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油のような植物性油、オレイン酸エチルのような注射可能なエステルなどが使用され得る。座薬の基剤としてはウィテプソル、マクロゴール、ツイーン６１、カカオ脂肪、ラウリン脂肪およびグリセロールゼラチンなどが使用され得る。
【００２９】
本発明による有効成分の製剤中含有量は体内における活性成分の吸収度、不活性化率、排泄速度、使用者の年齢、性別および状態などによって適宜選択できる。本発明の前記組成物の場合、１０〜２００ｍｇ／ｋｇであり、好ましくは２０〜１００ｍｇ／ｋｇであり、一日１〜３回投与できる。
【００３０】
また、本発明は、前記組成物を有効成分とする肥満治療用健康食品を含む。
【００３１】
健康食品とは、前記組成物を一般の食品に添加するか、カプセル化、粉末化、懸濁液などに製造した食品であり、これを摂取する場合、健康上特定な効果をもたらすことを意味するが、一般の薬品とは異なり、食品を原料とするため、薬品の長期服用時に発生し得る副作用などがないという長所がある。
【実施例】
【００３２】
以下、本発明を下記実施例によってさらに詳細に説明する。ただし、これらは本発明を例示するためのものであり、本発明の範囲を制限しない。
【００３３】
（実施例１）
麻黄、黄ごん、蒲黄をそれぞれ４５ｇずつ混合した総１３５ｇの原生薬に、１０倍重量の精製水を入れて３時間１００℃で抽出した。抽出物をフィルターでろ過したろ液を−７０℃で２４時間凍結し、−５０℃で５ｍＴｏｒｒの気圧で凍結乾燥して２７．０ｇ（抽出収率２０．０％）の粉末を得た。
【００３４】
この製造工程を図１に示す。
【００３５】
（実施例２）
前記実施例１と同様な方法で抽出し、フィルターでろ過したろ液を減圧濃縮してその体積が原生薬の重量に対して約５倍量（ｖ／ｗ）になるようにした後、同量の水飽和ノルマル・ブチルアルコールを混合して分離装置（Seperation funnel）に入れ、攪拌後静置して上層のノルマル・ブチルアルコール層のみを分離した。２〜３回さらに分画し、ノルマル・ブチルアルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、前記実施例１と同様な方法で凍結乾燥して３．５ｇ（抽出収率２．６％）の粉末を得た。この製造工程を図２に示す。
【００３６】
（実施例３）
麻黄、黄ごん、蒲黄、石菖、杏仁をそれぞれ４５ｇずつ混合した総２２５ｇの原生薬に、１０倍重量の精製水を入れて３時間１００℃で抽出した。抽出物をフィルターでろ過したろ液を−７０℃で２４時間凍結し、−５０℃で５ｍＴｏｒｒの気圧で凍結乾燥して４０．８ｇ（抽出収率１８．１％）の粉末を得た。この製造工程を図３に示す。
【００３７】
（実施例４）
前記実施例３と同様な方法で抽出し、フィルターでろ過したろ液を減圧濃縮してその体積が原生薬の重量に対して約５倍量（ｖ／ｗ）になるようにした後、同量の水飽和ノルマル・ブチルアルコールを混合して分離装置（Seperation funnel）に入れ、攪拌後静置して上層のノルマル・ブチルアルコール層のみを分離した。２〜３回さらに分画し、ノルマル・ブチルアルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、前記実施例３と同様な方法で凍結乾燥して５．０ｇ（抽出収率２．２％）の粉末を得た。この製造工程を図４に示す。
【００３８】
（実施例５）
麻黄、黄ごん、蒲黄、石菖、杏仁をそれぞれ４５ｇずつ、および、荷葉、遠志をそれぞれ３０ｇずつ混合した総２８５ｇの原生薬に、１０倍重量の精製水を入れて３時間１００℃で抽出した。抽出物をフィルターでろ過したろ液を−７０℃で２４時間凍結し、−５０℃で５ｍＴｏｒｒの気圧で凍結乾燥して５２．７ｇ（抽出収率１８．５％）の粉末を得た。この製造工程を図５に示す。
【００３９】
（実施例６）
前記実施例５と同様な方法で抽出し、フィルターでろ過したろ液を減圧濃縮してその体積が原生薬の重量に対して約５倍量（ｖ／ｗ）になるようにした後、同量の水飽和ノルマル・ブチルアルコールを混合して分離装置（Seperation funnel）に入れ、攪拌後静置して上層のノルマル・ブチルアルコール層のみを分離した。２〜３回さらに分画し、ノルマル・ブチルアルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、前記実施例５と同様な方法で凍結乾燥して８．６ｇ（抽出収率３．０％）の粉末を得た。この製造工程を図６に示す。
【００４０】
（実施例７）
麻黄、黄ごん、蒲黄、石菖、杏仁をそれぞれ４５ｇずつ、および、荷葉、遠志をそれぞれ３０ｇずつ混合した総２８５ｇの原生薬に、７倍量の３０％エタノール水溶液を入れて４時間８０℃で２回還流抽出した。抽出物をフィルターでろ過したろ液を減圧濃縮してエタノールを完全に除去し、生薬重量に対して約５倍量（ｖ／ｗ）になるように蒸留水を用いて懸濁した後、同量の水飽和ノルマル・ブチルアルコールを混合して分離装置（Seperation funnel）に入れ、攪拌後静置して上層のノルマル・ブチルアルコール層のみを分離した。２〜３回さらに分画し、ノルマル・ブチルアルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、−７０℃で２４時間凍結し、−５０℃で５ｍＴｏｒｒの気圧で凍結乾燥して１４ｇ（抽出収率４．９％）の粉末を得た。この製造工程を図７に示す。
【００４１】
（実験例１）体重低減に対する効果（動物実験）
実験動物としては４週齢の雄性Ｃ５７ＢＬ／６マウスを用い、総８週間の実験期間中に全熱量のうち脂肪から約３０％を得るようにした後、表１のように構成した飼料を給与した。飼料の組成はＡＩＮ−９３Ｇに基づいており、次の通りである。
【００４２】
８個の実験群に分けて実験し、対照群（control）は蒸留水、前記実施例１〜７の組成物は５００ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙ、６５ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙ、５００ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙ、６０ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙ、５００ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙ、８０ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙ、８７ｍｇ／Ｋｇ／ｄａｙの容量で８週間１日１回経口投与した。
【００４３】
【表１】
【００４４】
【表２】
【００４５】
８週間薬物を投与した後、Ｃ５７ＢＬ／６マウスの体重を測定した。その結果を下記表３および図８に示す。
【００４６】
【表３】
【００４７】
８週間の薬物投与後の体重において、本発明の実施例１〜７の組成物を投与した群は対照群に比べて平均的に２．０１ｇ（６．１％）、２．４７ｇ（７．４％）、２．２５ｇ（６．８％）、２．５８ｇ（７．８％）、２．７７ｇ（８．３％）、３．０７ｇ（９．２％）、３．１６ｇ（９．５％）減少した結果を示した。
【００４８】
（実験例２）腹腔内脂肪組織量の変化に対する影響
前記実験例１のマウスから血液試料を採取し、解剖して腹腔内の副睾丸と周りの腎臓部位に分布する白色脂肪組織を分離した後、体重を測定し、直ちにドライアイスで凍結して−７０℃で保管した。腹腔内の脂肪組織は大きく副睾丸部位の脂肪組織と腎臓部位の脂肪組織とに分けて摘出して体重を測定した。その結果を下記表４および図９および図１０に示す。
【００４９】
【表４】
【００５０】
８週間の薬物投与後の副睾丸脂肪組織において、本発明の実施例１〜７の組成物投与群は対照群に比べて平均的に０．２１４ｇ（１０．２％）、０．２９８ｇ（１４．２％）、０．３ｇ（１４．３％）、０．３０８ｇ（１４．７％）、０．３１７ｇ（１５．１％）、０．３３３ｇ（１５．８％）、０．３３７ｇ（１６．０％）減少した結果を示した。
【００５１】
腎後性脂肪組織の場合は、実施例１〜７の組成物投与群が対照群に比べて平均的に０．０６７ｇ（８．６％）、０．０７３ｇ（９．３％）、０．０７９ｇ（１０．１％）、０．０８４ｇ（１０．７％）、０．０９５ｇ（１２．１％）、０．１０１ｇ（１２．９％）、０．１０３ｇ（１３．２％）減少した結果を示した。
【００５２】
（実験例３）血中脂質変化
前記実験例１のマウスを１６時間以上窒息させた後、心臓から採血して血漿を分離した後、中性脂肪の濃度を測定し、分析時に使用した試薬は酵素法の原理を用いた分析用キット（アサン製薬（韓国））を用いた。その結果を下記表５および図１１に示す。
【００５３】
【表５】
【００５４】
８週間の薬物投与後血清中の中性脂肪（トリグリセリド）は、実施例１〜７の組成物投与群が対照群に比べて平均的に３３．７４ｍｇ／ｄｌ（２５．４％）、４４．９３ｍｇ／ｄｌ（３３．８％）、４５．８５ｍｇ／ｄｌ（３４．５％）、５０．６７ｍｇ／ｄｌ（３８．１％）、５３．１６ｍｇ／ｄｌ（３９．９％）、５７．６ｍｇ／ｄｌ（４３．３％）、５７．６６ｍｇ／ｄｌ（４３．３％）減少した結果を示した。
【００５５】
（実験例４）体重変化
Ｈａｒｌａｎ実験室から供給された６週齢の雄性ｏｂ／ｏｂマウスを、飼料と水を自由に摂取させ、実験室内の動物室で一週間純化させた。その後、体重を測定し（０ｄａｙ）、各群の平均体重が一定となるように動物を分配した。９個の実験群に分けて対照群（control）は賦形剤を、陽性対照群であるリダクティル（reductil）は７．５ｍｇ／ｋｇ、前記実施例１〜７の組成物投与群は前記実験例１と同様な容量で４週間１日１回経口投与した。
【００５６】
４週間投与しながら体重の変化を測定し、投与０ｄａｙの体重から薬物が示す体重増加抑制を対照群の体重と比較することによって薬効を評価した。その結果を下記表６および図１２に示す。
【００５７】
【表６】
【００５８】
４週間の薬物投与後の体重は、対照群の平均が６３．２２ｇであるのに対し、陽性対照薬物であるリダクティル投与群の場合、５７．６９ｇであって５．５３ｇ（８．７％）の体重減少を示し、実施例１〜７の組成物投与群は平均的に５８．２１ｇ、５７．９１ｇ、５７．３１ｇ、５７．１ｇ、５７．１３ｇ、５６．４１ｇであって５．０１ｇ（７．９％）、５．３１ｇ（８．４％）、５．９１ｇ（９．３％）、６．１２ｇ（９．７％）、６．０９ｇ（９．７％）、６．４ｇ（１０．１％）、６．８１ｇ（１０．８％）減少した結果を示した。
【００５９】
（製造例１）粉末およびカプセル剤の製造
前記実施例１、３および５の場合、抽出物２００ｍｇ、実施例２、４、６および７の場合、分画物１００ｍｇ、ラクトース１４．８ｍｇ、結晶性セルロース３ｍｇ、ステアリン酸マグネシウム０．２ｍｇとともに混合した。混合物を適当な装置を用いてＮｏ．５ゼラチンカプセルに充填した。
【００６０】
前記粉末およびカプセル剤の構成成分は次の通りである。
有効成分 ２００ｍｇ（実施例１、３、５）
１００ｍｇ（実施例２、４、６、７）
ラクトース １４．８ｍｇ
結晶性セルロース ３ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．２ｍｇ
（製造例２）注射剤の製造
前記実施例１、３および５の場合、抽出物１００ｍｇ、実施例２、４、６および７の場合、分画物５０ｍｇ、マンニトール１８０ｍｇ、Ｎａ2ＨＰＯ4・１２Ｈ2Ｏ ２６ｍｇおよび蒸留水２９７４ｍｇを混合して注射剤を製造した。前記溶液を瓶に入れ、２０℃で３０分間加熱して滅菌処理した。
有効成分 １００ｍｇ（実施例１、３、５）
５０ｍｇ（実施例２、４、６、７）
マンニトール １８０ｍｇ
Ｎａ2ＨＰＯ4・１２Ｈ2Ｏ ２６ｍｇ
蒸留水 ２９７４ｍｇ
（製造例３）健康食品の製造
１日服用基準で前記実施例１、３および５の場合、抽出物４００ｍｇ、実施例２、４、６および７の場合、分画物２００ｍｇ、粉末ビタミンＥ、乳酸鉄、酸化亜鉛、ニコチン酸アミド、ビタミンＡ、ビタミンＢ１およびビタミンＢ２を混合して製造した。
【００６１】
前記健康食品の構成成分は次の通りである（ヒト１日服用量基準）。
有効成分 ４００ｍｇ（実施例１、３、５）
２００ｍｇ（実施例２、４、６、７）
ビタミンＣ １００ｍｇ
粉末ビタミンＥ １２０ｍｇ
乳酸鉄 ２ｍｇ
酸化亜鉛 ２ｍｇ
ニコチン酸アミド ２０ｍｇ
ビタミンＡ ５ｍｇ
ビタミンＢ１ ２ｍｇ
ビタミンＢ２ ２ｍｇ
トウモロコシ澱粉 ２００ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２０ｍｇ
【図面の簡単な説明】
【００６２】
【図１】本発明の実施例１の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図２】本発明の実施例２の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図３】本発明の実施例３の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図４】本発明の実施例４の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図５】本発明の実施例５の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図６】本発明の実施例６の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図７】本発明の実施例７の組成物の製造工程を示すフローチャートである。
【図８】本発明の組成物がＣ５７ＢＬ／６マウスの体重変化に及ぼす影響（実験例１）を示すグラフである。
【図９】本発明の組成物がＣ５７ＢＬ／６マウスの副睾丸の脂肪組織に及ぼす影響（実験例２）を示すグラフである。
【図１０】本発明の組成物がＣ５７ＢＬ／６マウスの腎後性脂肪組織に及ぼす影響（実験例２）を示すグラフである。
【図１１】本発明の組成物がＣ５７ＢＬ／６マウスの中性脂肪に及ぼす影響（実験例３）を示すグラフである。
【図１２】本発明の組成物がｏｂ／ｏｂマウスの体重変化に及ぼす影響（実験例４）を示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部含むことを特徴とする肥満抑制用組成物。
【請求項２】
石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに含むことを特徴とする請求項１記載の肥満抑制用組成物。
【請求項３】
請求項１または２記載の組成物を有効成分として含有することを特徴とする肥満治療剤。
【請求項４】
請求項１または２記載の組成物を含有することを特徴とする健康食品。
【請求項５】
乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部づつ混合した混合物を熱水抽出する工程と、
前記抽出液を減圧濃縮すると共に、同量の低級アルコールまたは非極性溶媒で層分離して減圧濃縮する工程と、
前記濃縮工程で得られた抽出物を水で共沸濃縮する工程と、
凍結乾燥して粉末抽出物を得る工程と、
を有することを特徴とする肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項６】
前記混合物は、乾燥重量比で石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに含むことを特徴とする請求項５記載の肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項７】
乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部づつ混合した混合物をアルコール性水溶液で還流抽出する工程と、
前記抽出液を減圧してアルコールを除去することにより濃縮すると共に、同量の低級アルコールまたは非極性溶媒で層分離する工程と、
その濃縮結果物を水で共沸濃縮する工程と、
粉末抽出物を得るために凍結乾燥する工程と、
を有することを特徴とする肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項８】
前記混合物は、石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに含むことを特徴とする請求項７記載の肥満抑制用組成物の製造方法。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部含むことを特徴とする肥満抑制用組成物。
【請求項２】
石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに含むことを特徴とする請求項１記載の肥満抑制用組成物。
【請求項３】
請求項１または２記載の組成物を有効成分として含有することを特徴とする肥満治療剤。
【請求項４】
請求項１または２記載の組成物を含有することを特徴とする食品。
【請求項５】
乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部づつ混合した混合物を熱水抽出する工程と、
前記抽出液を減圧濃縮すると共に、同量の低級アルコールまたは非極性溶媒で層分離して減圧濃縮する工程と、
前記濃縮工程で得られた抽出物を水で共沸濃縮する工程と、
凍結乾燥して粉末抽出物を得る工程と、
を有することを特徴とする肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項６】
前記混合物は、乾燥重量比で石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに含むことを特徴とする請求項５記載の肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項７】
乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部づつ混合した混合物をアルコール性水溶液で還流抽出する工程と、
前記抽出液を減圧してアルコールを除去することにより濃縮すると共に、同量の低級アルコールまたは非極性溶媒で層分離する工程と、
その濃縮結果物を水で共沸濃縮する工程と、
粉末抽出物を得るために凍結乾燥する工程と、
を有することを特徴とする肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項８】
前記混合物は、石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに含むことを特徴とする請求項７記載の肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項１】
乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部含むことを特徴とする肥満抑制用組成物。
【請求項２】
石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに含むことを特徴とする請求項１記載の肥満抑制用組成物。
【請求項３】
請求項１または２記載の組成物を有効成分として含有することを特徴とする肥満治療剤。
【請求項４】
請求項１または２記載の組成物を含有することを特徴とする健康食品。
【請求項５】
乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部づつ混合した混合物を熱水抽出する工程と、
前記抽出液を減圧濃縮すると共に、同量の低級アルコールまたは非極性溶媒で層分離して減圧濃縮する工程と、
前記濃縮工程で得られた抽出物を水で共沸濃縮する工程と、
凍結乾燥して粉末抽出物を得る工程と、
を有することを特徴とする肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項６】
前記混合物は、乾燥重量比で石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに含むことを特徴とする請求項５記載の肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項７】
乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部づつ混合した混合物をアルコール性水溶液で還流抽出する工程と、
前記抽出液を減圧してアルコールを除去することにより濃縮すると共に、同量の低級アルコールまたは非極性溶媒で層分離する工程と、
その濃縮結果物を水で共沸濃縮する工程と、
粉末抽出物を得るために凍結乾燥する工程と、
を有することを特徴とする肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項８】
前記混合物は、石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに含むことを特徴とする請求項７記載の肥満抑制用組成物の製造方法。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部含むことを特徴とする肥満抑制用組成物。
【請求項２】
石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに含むことを特徴とする請求項１記載の肥満抑制用組成物。
【請求項３】
請求項１または２記載の組成物を有効成分として含有することを特徴とする肥満治療剤。
【請求項４】
請求項１または２記載の組成物を含有することを特徴とする食品。
【請求項５】
乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部づつ混合した混合物を熱水抽出する工程と、
前記抽出液を減圧濃縮すると共に、同量の低級アルコールまたは非極性溶媒で層分離して減圧濃縮する工程と、
前記濃縮工程で得られた抽出物を水で共沸濃縮する工程と、
凍結乾燥して粉末抽出物を得る工程と、
を有することを特徴とする肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項６】
前記混合物は、乾燥重量比で石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに含むことを特徴とする請求項５記載の肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項７】
乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ３０〜６０重量部づつ混合した混合物をアルコール性水溶液で還流抽出する工程と、
前記抽出液を減圧してアルコールを除去することにより濃縮すると共に、同量の低級アルコールまたは非極性溶媒で層分離する工程と、
その濃縮結果物を水で共沸濃縮する工程と、
粉末抽出物を得るために凍結乾燥する工程と、
を有することを特徴とする肥満抑制用組成物の製造方法。
【請求項８】
前記混合物は、石菖３０〜６０重量部、杏仁３０〜６０重量部、荷葉１５〜４５重量部および遠志１５〜４５重量部からなる群より選ばれた少なくとも１種をさらに含むことを特徴とする請求項７記載の肥満抑制用組成物の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【公表番号】特表２００６−５１４０４１（Ｐ２００６−５１４０４１Ａ）
【公表日】平成１８年４月２７日（２００６．４．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５６３０１８（Ｐ２００４−５６３０１８）
【出願日】平成１５年１２月２６日（２００３．１２．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００３／００２８５２
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０５８２８４
【国際公開日】平成１６年７月１５日（２００４．７．１５）
【出願人】（５０５２４３３８６）コレア インスティテュート オブ オリエンタル メディスン (2)
【出願人】（５０５０５３９４７）エスケー ケミカルズ カンパニー リミテッド (16)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年４月２７日（２００６．４．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１２月２６日（２００３．１２．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００３／００２８５２
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０５８２８４
【国際公開日】平成１６年７月１５日（２００４．７．１５）
【出願人】（５０５２４３３８６）コレア インスティテュート オブ オリエンタル メディスン (2)
【出願人】（５０５０５３９４７）エスケー ケミカルズ カンパニー リミテッド (16)
【Ｆターム（参考）】
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