炎症および酸化ストレスレベル検定
【課題】本発明は、生体試料を用いた炎症および酸化ストレスに関連した生物体における全身性代謝状態の確定方法（炎症および酸化ストレスレベル検定）に関する。これは、アラキドン酸の1つまたは複数の誘導体（エイコサノイド）、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体を、同時に、好ましくは1つまたは複数の酸化ストレスパラメーターと、ならびに／あるいは他の代謝産物クラスからの1つまたは複数の分析物と一緒に検出し、定量化することを、ならびにこのような方法を実行するために適合されたキットを包含する。さらに本発明は、当該方法に用いられるようなバイオマーカーに関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生体試料を用いた炎症および酸化ストレスに関連した生物体における全身性代謝状態の確定方法（炎症および酸化ストレスレベル検定）に関する。これは、アラキドン酸の1つまたは複数の誘導体（エイコサノイド）、リノール酸の1つまたは複数の誘導体、および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体を、同時に、好ましくは1つまたは複数の酸化ストレスパラメーターと、ならびに／あるいは他の代謝産物クラスからの1つまたは複数の分析物と一緒に検出し、定量化することを、ならびにこのような方法を実行するために適合されたキットを包含する。さらに本発明は、当該方法に用いられるようなバイオマーカーに関する。
【背景技術】
【０００２】
炎症は、毛細管拡張、白血球浸潤、発赤、発熱、疼痛、腫脹、およびしばしばの機能損失により特徴づけられ、有害作因および損傷組織の排除を開始する一機序として役立つ細胞損傷に対する局所的応答である［Webster’s Medical Desk Dictionary. Merrian-Webster. 1986］。炎症性刺激が十分に強い場合、全身性炎症応答症候群[ＳＩＲＳ]が発症する。
【０００３】
プロスタグランジンは、炎症、疼痛、発熱およびアナフィラキシー反応の重要な媒介物質である。プロスタノイドの作用により、広範な種々のその他の生物学的プロセス（例えば、恒常性、血小板凝集、腎臓および胃の機能、雌性生殖、血管新生、免疫学的機能、発育および癌）が、直接または間接的に影響を及ぼされる［Williams, C.S. et al., Oncogene 1999, 18, 7908-16；Rocca, B. et al., J. Clin Invest 1999, 103, 1469-77；Howe, L.R. Breast Cancer Res. 2007, 9, 210］。
【０００４】
炎症の測定方法は、例えば、ＷＯ２００３／０１４６９９、ＷＯ２００６／１２４７１４およびＷＯ２００４／０２５３０３に記載されている。
【０００５】
酸化ストレスは、「酸化促進／酸化防止の均衡における酸化促進に傾くような妨害」と定義されている［Sies, H., Oxidative Stress. Oxidants and Antioxidants. 1991, New York: Elsevier. 507］。それは、細胞性機能不全および死に関する重要な共通経路として、ならびに癌、糖尿病、閉塞性肺疾患、炎症性腸疾患、心虚血、糸球体腎炎、黄斑変性および種々の神経変性障害を含めた広範囲のヒトの医学的症状において考え得る治療標的として関連づけられている［Halliwell, B. and J.M.C. Gutteridge, Free Radicals in Biology and Medicine. 3 ed. 1999, Oxford: Oxford University Press Inc. 736］。
【０００６】
酸化ストレス測定デバイスおよび方法は、例えば、ＷＯ２００５／０５２５７５、ＷＯ２００６／１２７６９５、ＪＰ２００３０８３９７７、ＵＳ５，８９１，６２２、ＵＳ６，６２０，８００、ＷＯ２００３／０１６５２７、ＵＳ６，０９６，５５６、ＷＯ１９９８／１０２９５、ＷＯ２００６／９０２２８、ＷＯ２００２／０４０２９、ＷＯ１９９９／６３３４１、ＥＰ０８４５７３２、ＷＯ２００７／０４１８６８、ＷＯ２００７／０８３６３２に記載されている。
【０００７】
炎症および酸化ストレスは、密接に関連づけられる。食細胞、すなわちマクロファージおよび好中球は、炎症で活性化される。病原体と闘うために、それらは、酸化的損傷の重要な媒介物質である反応性酸素種を産生する。それらは微生物にとって有毒であるが、しかし組織損傷ももたらし得る。
【０００８】
細胞／組織損傷の最終生成物のいくつか（例えば、タンパク質のニトロ化に関しては３−ニトロチロシン、脂質過酸化に関しては４−ヒドロキシ−２’−ノネナールおよびマロンジアルデヒド、あるいは核酸損傷に関しては８−ヒドロキシグアノシン）はすでに知られているが、しかしながら、検出プロセスは複雑であり、例えば、有益な治療効果を示す酸化ストレスの漸次変化を検出するために十分な感度を有するわけではない。
【０００９】
酸化ストレス測定を炎症に関与するパラメーターの確定と組合せるためには、わずかな努力が成されてきたに過ぎない。例えば、ＷＯ０２／１００２９３は、眼性炎症および酸化ストレスを評価するための診断および予後方法ならびにその治療が記載するが、一方、ＷＯ０２／０９０９７７は炎症または酸化特性に関して物質を試験するための方法を記載する。
【００１０】
近年の発展は、特定のクラスの酸化ストレスパラメーター、すなわちプロスタノイドおよびイソプロスタンの検出に集中してきた［Masoodi, M. et al, Rap Comm Mass Spec 2006, 20, 3023；Taylor, A.W. et al, Analyt. Biochem. 2006, 350, 41］。しかしながら、これらの方法は、固相抽出または液−液抽出手法（５００μｌの最小試料容量を要する）を、しばしば複雑なワークアップ方法を伴う誘導化過程とその後の蒸発および再溶媒和ステップを必然的に用いる。さらに、これらの過程は、ＨＰＬＣまたはＬＣタンデム質量分析手法を用いて、プロスタノイドおよびイソプロスタンの分析に関してのみ記載されている。
【００１１】
従来技術に存在する上記の問題にかんがみて、生体試料における炎症および酸化ストレスに関連した全身性代謝状態を確定するための改良された方法であって、高感度を有し、全身性代謝状態におけるわずかな変化だけでも検出可能な方法を提供することは、本発明の基礎を成す一目的である。
【００１２】
さらに、このような方法を実行するためのキットを提供することが、一目的である。
【発明の概要】
【００１３】
本発明は、生体試料における炎症および／または酸化ストレスレベルパラメーターの同時確定のための方法であって、アラキドン酸（エイコサノイド）、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体を、同時に、それぞれ、好ましくは1つまたは複数の酸化ストレスパラメーターと、ならびに他の化学物質クラスからの分析物と一緒に検出することを包含する方法、ならびにこの方法を実行するために適合されたキットを提供する。さらに、アラキドン酸（エイコサノイド）、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸の誘導体、ならびにその他の酸化ストレスパラメーターおよび他の化学物質クラスからの分析物は、定量的分析方法、例えばクロマトグラフィー、分光分析および質量分光測定を用いて代謝産物濃度を測定することにより検出される。ＷＯ２００７／００３３４４およびＷＯ２００７／００３３４３（これらの出願はともに参照により本明細書中で援用される）に記載されたような方法およびデバイスの使用が、特に好ましい。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】抽出工程のスキーム：微量滴定プレート上の試料の適用、水性メタノール（ＭｅＯＨ）による抽出、遠心分離、誘導化および固相抽出を伴わないＬＣ−ＭＳ／ＭＳによる分析。
【図２ａ】遊離脂肪酸、プロスタノイド、イソプロスタン、ならびにＬＯＸ−およびチトクロームＰ４５０−由来脂肪酸代謝産物の外部標準混合物のクロマトグラフィー分離。
【図２ｂ】遊離脂肪酸、プロスタノイド、イソプロスタン、ならびにＬＯＸ−およびチトクロームＰ４５０−由来脂肪酸代謝産物の外部標準混合物のクロマトグラフィー分離。
【図３ａ】生体試料（指示したような）の選択における種々のエイコサノイドおよび脂肪酸誘導体の検出。
【図３ｂ】生体試料（指示したような）の選択における種々のエイコサノイドおよび脂肪酸誘導体の検出。
【図３ｃ】生体試料（指示したような）の選択における種々のエイコサノイドおよび脂肪酸誘導体の検出。
【図３ｄ】生体試料（指示したような）の選択における種々のエイコサノイドおよび脂肪酸誘導体の検出。
【図４ａ】ラットにおける異なるプロマイシン投与量の作用。ラット血漿試料中の４つの異なるエイコサノイドの濃度（指示したような）を確定し、正規化した。
【図４ｂ】ラットにおける異なるプロマイシン投与量の作用。ラット血漿試料中の４つの異なるエイコサノイドの濃度（指示したような）を確定し、正規化した。
【図４ｃ】ラットにおける異なるプロマイシン投与量の作用。ラット血漿試料中の４つの異なるエイコサノイドの濃度（指示したような）を確定し、正規化した。
【図４ｄ】ラットにおける異なるプロマイシン投与量の作用。ラット血漿試料中の４つの異なるエイコサノイドの濃度（指示したような）を確定し、正規化した。
【図５】単一ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ実行において８５％ＭｅＯＨで抽出したＭｅｔ、Ｄ３−Ｍｅｔ、Ｍｅｔ（Ｏ）（ｃ＝５０μＭ）および６ＰＧｓ（ｃ＝１μＭ）の標準分離。カラム：Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ Ｃ１８、１００×３ｍｍ、３．５μｍ。移動相：Ａ＝Ｈ２Ｏ、０．２％蟻酸、Ｂ＝ＡＣＮ、０．０５％蟻酸；勾配溶離、流量＝５００μＬ／分、注入容量＝２０μＬ。正イオン化モード ｔ＝０〜３．０分、負イオン化モード ｔ＝３．０〜９分。
【図６】単一ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ実行において８５％ＭｅＯＨで抽出したα−ケトグルタレート、スクシネート（ｃ＝１００μＭ）および６つのプロスタグランジン（ｃ＝１μＭ）の標準分離。カラム：Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ Ｃ１８、１００×３ ｍｍ、３．５μｍ。移動相：Ａ＝９５／５ Ｈ２Ｏ／ＡＣＮ、１５ｍＭのＮＨ４Ａｃ、ｐＨ＝５．２；Ｂ＝９５／５ ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ、１５ｍＭのＮＨ４Ａｃ、ｐＨ＝５．２；勾配溶離、流量＝５００μＬ／分、注入容量＝２０μＬ。負性獲得。
【図７】８５％ＭｅＯＨで抽出した４-ＨＮＥおよび４-ＨＮＥ−ｄ３（ｃ＝１６μＭ）の標準分離。カラム：Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ Ｃ１８、１００×３ｍｍ、３．５μｍ。移動相：Ａ＝Ｈ２Ｏ、０．０５％蟻酸；Ｂ＝ＭｅＯＨ、０．０５％蟻酸；アイソクラティック溶離液、１０％Ａ；流量＝５００μＬ／分、注入容量＝２０μＬ。正イオン化モード。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
プロスタノイド構造の生体活性脂質およびヒドロキシル化脂肪酸誘導体は、高等生物の代謝において中心的役割を果たす。プロスタグランジンは、炎症、疼痛、発熱およびアナフィラキシー反応の重要な媒介物質であり、トロンボキサンは血管収縮を媒介し、そしてプロスタサイクリンは、炎症の回復期において、ならびに心臓保護において、活性である。広範な種々のその他の生物学的プロセス（例えば、恒常性、血小板凝集、腎臓および胃の機能、雌性生殖、血管新生、免疫学的機能、発育および癌）は、プロスタノイドの作用により直接または間接的に影響を及ぼされる［Williams, C.S. et al., Oncogene 1999, 18, 7908-16；Rocca, B. et al., J. Clin Invest 1999, 103, 1469-77；Howe, L.R. Breast Cancer Res. 2007, 9, 210］。
【００１６】
この多様化機能が、プロスタノイドを高等生物の全体的生物学的状態の有益な指標にする。小さな濃度変化が顕著な作用を発揮する場合、プロスタノイド代謝産物における不均衡は、急性反応、例えば局所性または全身性炎症、ならびに生物学的プロセスの慢性妨害を示す。実際の身体状態の正確な査定のために、さらなる代謝パラメーターが考慮されなければならない。
【００１７】
酸化ストレスは、ミトコンドリア好気呼吸、細菌またはウイルス含有細胞の食作用、ならびに脂肪酸のペルオキシソーム媒介性分解により絶えず生成される反応性酸素種（ＲＯＳ）により主に引き起こされる［Ames, B.N. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A 1993, 90, 7915-22］。ＲＯＳ産生の増大は、炎症において、放射線照射中に、あるいはホルモン、薬剤および環境毒素の代謝中に生じる。
【００１８】
ＲＯＳは脂質と容易に反応して、異なる起源の脂質ヒドロペルオキシドを形成し得る。エステル化リノール酸含有脂質および遊離リノール酸のＲＯＳ媒介性酸化は、ヒドロペルオキシオクタデカジエン酸（ＨＰＯＤＥ］異性体の形成を生じる；それらはその後、対応するヒドロキシオクタデカジエン酸（ＨＯＤＥ）に還元される。他方で、ＲＯＳによるアラキドン酸含有脂質および遊離アラキドン酸の酸化は、ヒドロペルオキシエイコサテトラエン酸（ＨＰＥＴＥ）の複合混合物を形成し、これはヒドロキシエイコサテトラエン酸（ＨＥＴＥ）に還元される［Blair, I.A., J. Biol. Chem 2008］。脂質ヒドロペルオキシドは、リポキシゲナーゼ（ＬＯＸ）［Ames, B.N. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A 1993, 90, 7915-22］およびシクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）［Porter, N.A. et al., Lipids 1995, 30, 277-90］によっても形成されて、多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）に作用し得る。
【００１９】
正常代謝プロセスは酸化的損傷および炎症をもたらす危険な反応性酸素種を潜在的に生成するが、一方、両相互連結プロセスは順次、代謝反応に及ぼす全身性の且つ顕著な影響を有する。このプロセスは、年齢に伴って増大する。酸化ストレスおよび炎症は、多数の疾患、例えばアテローム硬化症、高血圧症、喘息、ＣＯＰＤ、急性肺損傷、心不全、腎臓および肝臓疾患に関連づけられてきた。
【００２０】
例えば腎臓疾患に関しては、非伝統的危険因子と考えられる酸化ストレスの増大および急性期炎症の増大はともに、尿毒症性心臓血管性危険への重要な誘因であると仮定される［Himmelfarb, J., Seminars in Dialysis 2008, 17, 449-454(6)］。酸化的細胞損傷は、アルコール性および非アルコール性脂肪肝疾患を伴って肝臓で高頻度に生じ、これは、８−ヒドロキシデオキシグアノシンおよび４-ヒドロキシ−２’−ノネナール指数と壊死炎症との強い相関を示す［Seki, S. et al., Histopathology 2003, 42, 365-71；Seki, S. et al., Hepatol. Res. 2005, 33, 132-34］。
【００２１】
炎症および酸化ストレス関連パラメーターの同時査定、ならびに本発明による生物体の全体的代謝状態の確定は、疾患の診断、治療および予後に関して非常に有益である。理想的には、炎症、酸化ストレスおよび疾患の代謝的局面を網羅する、本発明により得られるような限定組および複合組のバイオマーカーは、健康管理における有益な診断および予後ツールとして役立つ。
【００２２】
本発明の生体試料中の炎症、酸化ストレスおよび代謝妨害の全身状態を確定するための方法によれば、アラキドン酸（エイコサノイド）、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体が検出される（本明細書中では、以後、第一群の化合物と呼ぶ）。好ましくはアラキドン酸、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸のこれらの1つまたは複数の誘導体は、同一試料から同時に検出される。
【００２３】
アラキドン酸の誘導体は、好ましくは、アラキドン酸およびその代謝産物、例えばシクロオキシゲナーゼ−、リポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来プロスタノイド、ヒドロキシ−、ヒドロペルオキシ−およびエポキシル化酸、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンからなる群から選択される。
【００２４】
リノール酸の誘導体は、リノール酸およびその代謝産物、例えばリポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来酸化生成物、ならびに非酵素的過酸化生成物からなる群から選択される。
【００２５】
ドコサヘキサエン酸の誘導体は、ドコサヘキサエン酸およびその代謝産物、例えばリポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来ドコサノイド、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンからなる群から選択される。
【００２６】
さらに、本発明によれば、第一群の化合物、すなわち、アラキドン酸、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体を、同時に、他の化学物質種からの炎症および／または酸化ストレスの1つまたは複数のパラメーター（本明細書中では、以後、第二群の化合物と呼ぶ）と一緒に検出することが好ましい。
【００２７】
他の化学物質種からのこれらのパラメーターは、例えば、脂質酸化および／または過酸化の生成物、チロシン誘導体、例えばＮＯ２−、Ｂｒ−、Ｃｌ−チロシン、メチオニンスルホキシド、ケトン体、８−オキソ−グアニジンおよび８−ＯＨグアノシン、ビオプテリン、プロビタミン、ビタミン、酸化防止剤、グルタチオン、オフタルメート、酸化コレステロールおよびステロールからなる群から選択される。
【００２８】
さらに、本発明によれば、アラキドン酸、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体（第一群）、ならびに炎症および／または酸化ストレスの1つまたは複数のパラメーター（第二群）を、同時に、多の代謝産物クラスからの1つまたは複数の分析物（本明細書中では、以後、第三群の化合物と呼ぶ）と一緒に検出することが特に好ましい。他の代謝産物クラスからのこれらの分析物は、例えば、α−ケトグルタレート、スクシネート、ＣｏＱ１０、メチオニン、スフィンゴ脂質、例えばセラミド−１−ホスフェート、スフィンゴシン−１−ホスフェート、スフィンゴミエリンおよびヒドロキシル化スフィンゴミエリンからなる群から選択される。
【００２９】
本発明によれば、３つの群の上記の化合物（代謝産物）の任意の組合せを基礎にした方法を実行することが原則として可能である場合でさえ、下記で示されるような以下の組合せ１）〜６）が特に好ましい。
１）ＨＥＴＥ／ＨＯＤＥ＋メチオニンスルホキシド＋メチオニン
２）アラキドン酸＋セラミド−１−ホスフェート
３）アラキドン酸＋酸化コレステロール／ステロール＋スフィンゴミエリン
４）プロスタグランジン＋スフィンゴシン−１−ホスフェート
５）ＨＥＴＥ／ＨＯＤＥ＋８−オキソ−グアニジン／８−ＯＨ−グアノシン
６）プロスタグランジン＋ＮＯ２−チロシン。
【００３０】
検出は、好ましくは、ＷＯ２００７／００３３４４およびＷＯ２００７／００３３４３（これらの出願はともに、参照により本明細書中で援用される）に記載されたような方法およびデバイスを用いて、1つまたは複数の代謝産物濃度を測定することにより実行される。微量滴定プレート中の挿入物がすでに内部標準を含有するこれらの方法を用いることにより、複雑なワークアップ方法を伴う一般的に用いられる多くの時間を要する誘導化過程、ならびに付加的な固相抽出または液−液抽出手順を回避することができる。その結果、本発明による方法は、要する時間がより少なくなり、そしてより小さな試料容量で実行され得る。特に、本発明によれば、５μｌ〜１００μｌ、さらに好ましくは１０μｌ〜５０μｌの範囲内の低容量を有する試料で検出を実行することが可能である。それとは全く異なり、従来技術の方法は、少なくとも５００μｌの容量を要する。本明細書に従って用いられるこれらの低試料容量により、当該方法は、小試料容積、例えば小動物からの試料に、あるいは新生児に関する試験に理想的に適用される。これらは別として、試料容量が本発明により有意に低減される場合でも、検出の限界は従来技術の検出限界とほとんど同一である。
【００３１】
生体試料は、哺乳類から、好ましくはマウス、ラット、モルモット、イヌ、ミニブタ、霊長類またはヒトから得られる。したがって本発明による方法は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ方法である。
【００３２】
本発明による検出は、一般的に用いられる、且つ、当該技術分野で既知である定量的分析方法、例えば、クロマトグラフィー、分光分析および質量分光測定に基づいている。質量分光測定が特に好ましいが、しかし特定の技法が特に限定されるというわけではない。例えば大気圧イオン化方式またはＭＡＬＤＩを、単一または三連四重極型−、イオントラップ−、ＴＯＦまたはＴＯＦ−ＴＯＦ−検出系と組合せる通常質量分光測定技法を含む任意の質量分光測定法が、本発明に従って用いられ得る。
【００３３】
全身代謝状態は、種々の種類の疾患を示し得る。本発明に従って関連し得る疾患の例は、種々の型の癌、炎症性疾患、例えば慢性気道炎症またはアテローム硬化症、ならびに代謝障害、例えば糖尿病である。さらに、閉塞性肺疾患、炎症性腸疾患、心虚血、糸球体腎炎、黄斑変性および種々の神経変性障害が言及され得る。本発明の方法は、酸化ストレスの漸次変化、例えば治療効果による変化を検出するのにも有用である。
【００３４】
さらに本発明は、当該方法を実行するために適合されたキットであって、1つまたは複数のウエル、ならびに少なくとも１つの内部標準を含浸された1つまたは複数の挿入物を含有するデバイスを包含するキットにも向けられる。このようなデバイスは、上記のようにＷＯ２００７／００３３４４およびＷＯ２００７／００３３４３に詳細に記載されている。
【００３５】
さらに本発明は、生体試料それ自体における炎症および酸化ストレスに関連した全身性代謝状態を確定するためのバイオマーカーにも向けられる。
【００３６】
特に好ましい実施形態を明記する以下の実施例を考慮すると、本発明はより明らかになる。
【実施例】
【００３７】
序論：
遊離脂肪酸代謝産物、例えばアラキドン酸およびその極めて多量の下流代謝産物はすべて、多数の生理学的および病理学的プロセス、例えば種々の型の癌、糖尿病、心臓血管性疾患および慢性気道炎症のような異なる疾患の発症において重要な役割を果たす。以下の実験設定では、種々の生体試料型におけるシクロオキシゲナーゼ−、リポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０酵素活性に由来するプロスタノイド、ヒドロキシ−、ヒドロペルオキシ−およびエポキシル化酸、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンを確定することが主眼であった。
【００３８】
本発明に記載したように、２０μＬの血漿およびその他の生体マトリックスから遊離脂肪酸代謝産物を抽出し、その後、ＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳにより分析するために、迅速方法を実施した。この方法に用いた低試料容量により、当該方法は小動物試験に用いるための理想的適用になる。
【００３９】
定量的に確定した分析物を、表１に要約する。
【００４０】
【表１】
【００４１】
方法
種々の生体材料中の遊離脂肪酸代謝物を確定するために、図１に示したように、微量滴定プレート中に種々の代謝産物に関する安定同位体を含有するフィルタースポット上に少量の試料（２０μＬ）を適用し、さらに誘導かせずに水性メタノール中で抽出した。ＨＴＣ ＰＡＬ自動試料採取機（CTC Analytics）とともにＡｇｉｌｅｎｔ１１００系（Agilent Technology）を用いた２０μＬ抽出物の注入後に、ＲＰ-ＨＰＬＣ（Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ Ｃ１８、３．０×１００ｍｍ、３．５μｍ）カラム上で代謝産物の分離を実行した。移動相組成は、Ａ：Ｈ２Ｏ＋０．０５％（ｖ／ｖ）蟻酸、ならびにＢ：アセトニトリルプラス０．０５％（ｖ／ｖ）蟻酸であった。流量は、５００μＬ／分で一定であった。勾配溶離により、代謝産物を分離した。ＥＳＩ電源（Applied Biosystems）を装備したＡＰＩ４０００Ｑトラップ（商標）を用いた陰性検出モードでのＭＲＭ遷移により、検出を実行した。Ａｎａｌｙｓｔバージョン１．４．２定量を用いて、代謝産物の定量化を実施した。標準混合物の代表的クロマトグラムを、図２ａおよび２ｂに示す。
【００４２】
試料調製：
０．００１％ＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）を含有するＥＤＴＡ被覆バイアル中で、血漿調製を実施した。脳、肝臓および前立腺組織のホモジネートを、ＰＢＳ緩衝液中に調製した。
【００４３】
方法妥当性：
ヒト血漿を用いて、方法妥当性を実施した。定量のために、以下の内部標準を用いた：１２（Ｓ）−ＨＥＴＥ−ｄ８、ＰＧＥ２−ｄ４、ＰＧＤ２−ｄ４、ＴＸＢ２−ｄ４、ＰＧＦ２α−ｄ４、６−ケトＰＧＦ１α−ｄ４およびＤＨＡ−ｄ５。６−点検量線を用いて検定の線形性を確定し、１／ｘ計量因子をデータに適用した。外部標準溶液で血漿試料をスパイクし、予測定量化限界までＰＢＳで希釈することにより定量化の下限（ＬＬＯＱ）および検出限界（ＬＯＤ）を確定した。分析物の線形範囲、相関係数、ならびにＬＬＯＱおよびＬＯＤに関する値を、表２に列挙する。
【００４４】
【表２】
【００４５】
６連続日に亘って、３つの濃度でスパイクされた血漿の反復注入（ｎ＝５）により、日内および日差再現性を確定した。分析物の平均濃度を真の値と比較することにより、検定の正確度を算定した（ｎ＝５）。各化合物の日内および日差精度および正確度に関する平均変動係数（ＣＶ）を、表３に示す。
【００４６】
【表３】
【００４７】
妥当性手順は、以下の価を示した：
・定量化の下限は、５（Ｓ）-ＨｐＥＴＥ（ＬＬＯＱ＝１４３ｎｍｏｌ／Ｌ）およびＡＡ（ＬＬＯＱ＝２３３ｎｍｏｌ／Ｌ）を除いて、すべて０．４〜５０ｎｍｏｌ／Ｌであった
・血漿中の典型的検定範囲は、プロスタノイドおよびヒドロキシル化脂肪酸代謝産物に関して１〜５００ｎｍｏｌ／Ｌである
・日内および日差精度に関する変動係数（ＣＶ）ならびに３つの濃度での正確度を確定した
・回収率は、代謝産物によって７０〜１２０％であった。
【００４８】
記載された方法を、血漿、血清、肝臓、脳および前立腺ホモジネートに適用した。如何なる誘導化または蒸発ステップを必要とせずに、遊離脂肪酸代謝産物を同定し、定量し得た。図３ａ、ｂ、ｃおよびｄは、それぞれヒト血清、脳ホモジネート、肝臓ホモジネート（ネズミ）、および前立腺組織（ヒト）から抽出した酸化脂肪酸代謝産物のＴＩＣを示す。
【００４９】
疾患状態の試験症例は、肺炎症、前立腺癌および心臓血管性疾患と関連した遊離脂肪酸、プロスタグランジンおよびヒドロキシル化種の増大を示す。アラキドン酸の酸化を含めた低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）の酸化的修飾は腎変性における酸化ストレスおよび炎症プロセスを明白に示すため、一例として、当該方法を腎毒性モデルに適用した。
【００５０】
異なる投与量のピューロマイシンを摂取しているラットの４つの群から得た血漿試料を、分析した。図４に示したように、シクロオキシゲナーゼおよびリポキシゲナーゼ活性の増大が観察された。
【００５１】
エイコサノイドと酸化ストレスパラメーターとの同時検出
代謝産物クラスのクロマトグラフィー特性によって、２つの異なる方法で、異なる代謝産物クラスからの化合物の同時検出を実施した：
１）単一ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ実行における試料からの同一抽出ならびに検出
２）異なるＬＣ−ＭＳ／ＭＳ実行における試料からの同一抽出ならびに検出
【００５２】
３つの実施例を記載する。
【００５３】
ａｄ １）メチオニン（Ｍｅｔ）、メチオニンスルホキシド（Ｍｅｔ（Ｏ））
図５は、Ｍｅｔ、Ｍｅｔ（Ｏ）、Ｄ３−Ｍｅｔおよび６つのプロスタグランジン（ＰＧＤ２、ＰＧＥ２、ＰＧＦ２α、８−イソＰＧＦ２α、６−ケトＰＧＦ１αおよびＴＸＢ２）のクロマトグラフィー分離を示す。ＭｅｔおよびＭｅｔ（Ｏ）のための内部標準として、Ｄ３−Ｍｅｔを用いた。Ｍｅｔ、Ｍｅｔ（Ｏ）、Ｄ３−Ｍｅｔ（すべてに関してｃ＝５０μＭ）およびＰＧｓ（すべてに関してｃ＝１μＭ）の標準溶液を上記のように同時に抽出し、ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ系中に注入した。Ｍｅｔ、Ｍｅｔ（Ｏ）およびＤ３−Ｍｅｔの検出を正イオンモードで達成し、ｔ＝３分後、データ獲得を負モードに切り替えて、プロスタノイドを検出した。
【００５４】
α−ケトグルタレート、スクシネート
図６は、α−ケトグルタレート、スクシネートおよび６つのＰＧｓのクロマトグラフィー分離を示す。α−ケトグルタレートおよびスクシネートの濃度は１００μＭであり、６つのＰＧｓの濃度はｃ＝１μＭであった。分析物を上記のように同時的に抽出し、ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ系に注入した。負イオンモードで検出を実施した。
【００５５】
ａｄ ２）４-ヒドロキシノネナール（４-ＨＮＥ）
図７は、４-ＨＮＥおよび内部標準４-ＨＮＥ−ｄ３の１６μＭの濃度でのクロマトグラフィー分離を示す。４-ＨＮＥ、４-ＨＮＥ−ｄ３および６つのＰＧｓを上記のように抽出し、ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ系に注入した。正イオンモードで検出を実施した。４-ＨＮＥのクロマトグラフィー特性（ｔ＝１．１分での移動相中の高有機含量−９０％ＭｅＯＨ−での溶離）のため、４-ＨＮＥおよびエイコサノイドの抽出を同時的に実施したが、しかしながら、検出は、２つの異なるＬＣ−ＭＳ／ＭＳ実行で実施されなければならない。
【００５６】
産業上の利用可能性
本発明は、生体試料中の炎症および酸化ストレスレベルに関連した全身性代謝状態を画定するための改良された方法を提供する。この方法は、きわめて感度が高く、全身性代謝状態におけるわずかな変化のみでも検出可能である。この方法は、アラキドン酸（エイコサノイド）、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸（ドコサノイド）の1つまたは複数の誘導体の検出および定量化を包含する。当該方法の感度ならびに結果の質をさらに増大するために、好ましくは1つまたは複数の酸化ストレスパラメーターを同時に検出し、定量する。当該方法は、他の代謝産物クラスからの1つまたは複数の代謝産物を同時にさらに検出し、定量することにより、さらに改良される。したがって本発明の特に好ましい実施形態では、３つの群の化合物が同時に検出され、定量されて、これが、炎症および酸化ストレスに関連した生物源の全身性代謝状態に関して当該方法（検定）の感度および信頼度を大いに改良する。
【００５７】
したがって、本発明に記載された方法は、生体試料における炎症および酸化ストレスに関連した代謝の平行確定を可能にする。これは、全身性代謝状態の包括的評価を可能にするために、特に鑑別診断のためには、不可欠である。さらなる利点は、当該手法が高い感度および選択度をともに有し、非常に低い試料用量、すなわち約２０μＬを要する、という事実に基づいている。
【００５８】
本発明の方法に従ってスクリーニングされるべき潜在的治療標的としては、広範囲のヒトの医学的症状、例えば種々の方の癌、糖尿病、閉塞性肺疾患、炎症性腸疾患、心虚血、糸球体腎炎、黄斑変性症および種々の神経変性疾患が挙げられる。本発明の方法は、全身性代謝状態の漸次変化、たとえば、治療効果による変化の検出にも有用である。したがって、該方法および該方法を実行するための該キットは、多くの医学分野において、診断および療法の両方できわめて効率的である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生体試料を用いた炎症および酸化ストレスに関連した生物体における全身性代謝状態の確定方法（炎症および酸化ストレスレベル検定）に関する。これは、アラキドン酸の1つまたは複数の誘導体（エイコサノイド）、リノール酸の1つまたは複数の誘導体、および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体を、同時に、好ましくは1つまたは複数の酸化ストレスパラメーターと、ならびに／あるいは他の代謝産物クラスからの1つまたは複数の分析物と一緒に検出し、定量化することを、ならびにこのような方法を実行するために適合されたキットを包含する。さらに本発明は、当該方法に用いられるようなバイオマーカーに関する。
【背景技術】
【０００２】
炎症は、毛細管拡張、白血球浸潤、発赤、発熱、疼痛、腫脹、およびしばしばの機能損失により特徴づけられ、有害作因および損傷組織の排除を開始する一機序として役立つ細胞損傷に対する局所的応答である［Webster’s Medical Desk Dictionary. Merrian-Webster. 1986］。炎症性刺激が十分に強い場合、全身性炎症応答症候群[ＳＩＲＳ]が発症する。
【０００３】
プロスタグランジンは、炎症、疼痛、発熱およびアナフィラキシー反応の重要な媒介物質である。プロスタノイドの作用により、広範な種々のその他の生物学的プロセス（例えば、恒常性、血小板凝集、腎臓および胃の機能、雌性生殖、血管新生、免疫学的機能、発育および癌）が、直接または間接的に影響を及ぼされる［Williams, C.S. et al., Oncogene 1999, 18, 7908-16；Rocca, B. et al., J. Clin Invest 1999, 103, 1469-77；Howe, L.R. Breast Cancer Res. 2007, 9, 210］。
【０００４】
炎症の測定方法は、例えば、ＷＯ２００３／０１４６９９、ＷＯ２００６／１２４７１４およびＷＯ２００４／０２５３０３に記載されている。
【０００５】
酸化ストレスは、「酸化促進／酸化防止の均衡における酸化促進に傾くような妨害」と定義されている［Sies, H., Oxidative Stress. Oxidants and Antioxidants. 1991, New York: Elsevier. 507］。それは、細胞性機能不全および死に関する重要な共通経路として、ならびに癌、糖尿病、閉塞性肺疾患、炎症性腸疾患、心虚血、糸球体腎炎、黄斑変性および種々の神経変性障害を含めた広範囲のヒトの医学的症状において考え得る治療標的として関連づけられている［Halliwell, B. and J.M.C. Gutteridge, Free Radicals in Biology and Medicine. 3 ed. 1999, Oxford: Oxford University Press Inc. 736］。
【０００６】
酸化ストレス測定デバイスおよび方法は、例えば、ＷＯ２００５／０５２５７５、ＷＯ２００６／１２７６９５、ＪＰ２００３０８３９７７、ＵＳ５，８９１，６２２、ＵＳ６，６２０，８００、ＷＯ２００３／０１６５２７、ＵＳ６，０９６，５５６、ＷＯ１９９８／１０２９５、ＷＯ２００６／９０２２８、ＷＯ２００２／０４０２９、ＷＯ１９９９／６３３４１、ＥＰ０８４５７３２、ＷＯ２００７／０４１８６８、ＷＯ２００７／０８３６３２に記載されている。
【０００７】
炎症および酸化ストレスは、密接に関連づけられる。食細胞、すなわちマクロファージおよび好中球は、炎症で活性化される。病原体と闘うために、それらは、酸化的損傷の重要な媒介物質である反応性酸素種を産生する。それらは微生物にとって有毒であるが、しかし組織損傷ももたらし得る。
【０００８】
細胞／組織損傷の最終生成物のいくつか（例えば、タンパク質のニトロ化に関しては３−ニトロチロシン、脂質過酸化に関しては４−ヒドロキシ−２’−ノネナールおよびマロンジアルデヒド、あるいは核酸損傷に関しては８−ヒドロキシグアノシン）はすでに知られているが、しかしながら、検出プロセスは複雑であり、例えば、有益な治療効果を示す酸化ストレスの漸次変化を検出するために十分な感度を有するわけではない。
【０００９】
酸化ストレス測定を炎症に関与するパラメーターの確定と組合せるためには、わずかな努力が成されてきたに過ぎない。例えば、ＷＯ０２／１００２９３は、眼性炎症および酸化ストレスを評価するための診断および予後方法ならびにその治療が記載するが、一方、ＷＯ０２／０９０９７７は炎症または酸化特性に関して物質を試験するための方法を記載する。
【００１０】
近年の発展は、特定のクラスの酸化ストレスパラメーター、すなわちプロスタノイドおよびイソプロスタンの検出に集中してきた［Masoodi, M. et al, Rap Comm Mass Spec 2006, 20, 3023；Taylor, A.W. et al, Analyt. Biochem. 2006, 350, 41］。しかしながら、これらの方法は、固相抽出または液−液抽出手法（５００μｌの最小試料容量を要する）を、しばしば複雑なワークアップ方法を伴う誘導化過程とその後の蒸発および再溶媒和ステップを必然的に用いる。さらに、これらの過程は、ＨＰＬＣまたはＬＣタンデム質量分析手法を用いて、プロスタノイドおよびイソプロスタンの分析に関してのみ記載されている。
【００１１】
従来技術に存在する上記の問題にかんがみて、生体試料における炎症および酸化ストレスに関連した全身性代謝状態を確定するための改良された方法であって、高感度を有し、全身性代謝状態におけるわずかな変化だけでも検出可能な方法を提供することは、本発明の基礎を成す一目的である。
【００１２】
さらに、このような方法を実行するためのキットを提供することが、一目的である。
【発明の概要】
【００１３】
本発明は、生体試料における炎症および／または酸化ストレスレベルパラメーターの同時確定のための方法であって、アラキドン酸（エイコサノイド）、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体を、同時に、それぞれ、好ましくは1つまたは複数の酸化ストレスパラメーターと、ならびに他の化学物質クラスからの分析物と一緒に検出することを包含する方法、ならびにこの方法を実行するために適合されたキットを提供する。さらに、アラキドン酸（エイコサノイド）、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸の誘導体、ならびにその他の酸化ストレスパラメーターおよび他の化学物質クラスからの分析物は、定量的分析方法、例えばクロマトグラフィー、分光分析および質量分光測定を用いて代謝産物濃度を測定することにより検出される。ＷＯ２００７／００３３４４およびＷＯ２００７／００３３４３（これらの出願はともに参照により本明細書中で援用される）に記載されたような方法およびデバイスの使用が、特に好ましい。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】抽出工程のスキーム：微量滴定プレート上の試料の適用、水性メタノール（ＭｅＯＨ）による抽出、遠心分離、誘導化および固相抽出を伴わないＬＣ−ＭＳ／ＭＳによる分析。
【図２ａ】遊離脂肪酸、プロスタノイド、イソプロスタン、ならびにＬＯＸ−およびチトクロームＰ４５０−由来脂肪酸代謝産物の外部標準混合物のクロマトグラフィー分離。
【図２ｂ】遊離脂肪酸、プロスタノイド、イソプロスタン、ならびにＬＯＸ−およびチトクロームＰ４５０−由来脂肪酸代謝産物の外部標準混合物のクロマトグラフィー分離。
【図３ａ】生体試料（指示したような）の選択における種々のエイコサノイドおよび脂肪酸誘導体の検出。
【図３ｂ】生体試料（指示したような）の選択における種々のエイコサノイドおよび脂肪酸誘導体の検出。
【図３ｃ】生体試料（指示したような）の選択における種々のエイコサノイドおよび脂肪酸誘導体の検出。
【図３ｄ】生体試料（指示したような）の選択における種々のエイコサノイドおよび脂肪酸誘導体の検出。
【図４ａ】ラットにおける異なるプロマイシン投与量の作用。ラット血漿試料中の４つの異なるエイコサノイドの濃度（指示したような）を確定し、正規化した。
【図４ｂ】ラットにおける異なるプロマイシン投与量の作用。ラット血漿試料中の４つの異なるエイコサノイドの濃度（指示したような）を確定し、正規化した。
【図４ｃ】ラットにおける異なるプロマイシン投与量の作用。ラット血漿試料中の４つの異なるエイコサノイドの濃度（指示したような）を確定し、正規化した。
【図４ｄ】ラットにおける異なるプロマイシン投与量の作用。ラット血漿試料中の４つの異なるエイコサノイドの濃度（指示したような）を確定し、正規化した。
【図５】単一ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ実行において８５％ＭｅＯＨで抽出したＭｅｔ、Ｄ３−Ｍｅｔ、Ｍｅｔ（Ｏ）（ｃ＝５０μＭ）および６ＰＧｓ（ｃ＝１μＭ）の標準分離。カラム：Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ Ｃ１８、１００×３ｍｍ、３．５μｍ。移動相：Ａ＝Ｈ２Ｏ、０．２％蟻酸、Ｂ＝ＡＣＮ、０．０５％蟻酸；勾配溶離、流量＝５００μＬ／分、注入容量＝２０μＬ。正イオン化モード ｔ＝０〜３．０分、負イオン化モード ｔ＝３．０〜９分。
【図６】単一ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ実行において８５％ＭｅＯＨで抽出したα−ケトグルタレート、スクシネート（ｃ＝１００μＭ）および６つのプロスタグランジン（ｃ＝１μＭ）の標準分離。カラム：Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ Ｃ１８、１００×３ ｍｍ、３．５μｍ。移動相：Ａ＝９５／５ Ｈ２Ｏ／ＡＣＮ、１５ｍＭのＮＨ４Ａｃ、ｐＨ＝５．２；Ｂ＝９５／５ ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ、１５ｍＭのＮＨ４Ａｃ、ｐＨ＝５．２；勾配溶離、流量＝５００μＬ／分、注入容量＝２０μＬ。負性獲得。
【図７】８５％ＭｅＯＨで抽出した４-ＨＮＥおよび４-ＨＮＥ−ｄ３（ｃ＝１６μＭ）の標準分離。カラム：Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ Ｃ１８、１００×３ｍｍ、３．５μｍ。移動相：Ａ＝Ｈ２Ｏ、０．０５％蟻酸；Ｂ＝ＭｅＯＨ、０．０５％蟻酸；アイソクラティック溶離液、１０％Ａ；流量＝５００μＬ／分、注入容量＝２０μＬ。正イオン化モード。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
プロスタノイド構造の生体活性脂質およびヒドロキシル化脂肪酸誘導体は、高等生物の代謝において中心的役割を果たす。プロスタグランジンは、炎症、疼痛、発熱およびアナフィラキシー反応の重要な媒介物質であり、トロンボキサンは血管収縮を媒介し、そしてプロスタサイクリンは、炎症の回復期において、ならびに心臓保護において、活性である。広範な種々のその他の生物学的プロセス（例えば、恒常性、血小板凝集、腎臓および胃の機能、雌性生殖、血管新生、免疫学的機能、発育および癌）は、プロスタノイドの作用により直接または間接的に影響を及ぼされる［Williams, C.S. et al., Oncogene 1999, 18, 7908-16；Rocca, B. et al., J. Clin Invest 1999, 103, 1469-77；Howe, L.R. Breast Cancer Res. 2007, 9, 210］。
【００１６】
この多様化機能が、プロスタノイドを高等生物の全体的生物学的状態の有益な指標にする。小さな濃度変化が顕著な作用を発揮する場合、プロスタノイド代謝産物における不均衡は、急性反応、例えば局所性または全身性炎症、ならびに生物学的プロセスの慢性妨害を示す。実際の身体状態の正確な査定のために、さらなる代謝パラメーターが考慮されなければならない。
【００１７】
酸化ストレスは、ミトコンドリア好気呼吸、細菌またはウイルス含有細胞の食作用、ならびに脂肪酸のペルオキシソーム媒介性分解により絶えず生成される反応性酸素種（ＲＯＳ）により主に引き起こされる［Ames, B.N. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A 1993, 90, 7915-22］。ＲＯＳ産生の増大は、炎症において、放射線照射中に、あるいはホルモン、薬剤および環境毒素の代謝中に生じる。
【００１８】
ＲＯＳは脂質と容易に反応して、異なる起源の脂質ヒドロペルオキシドを形成し得る。エステル化リノール酸含有脂質および遊離リノール酸のＲＯＳ媒介性酸化は、ヒドロペルオキシオクタデカジエン酸（ＨＰＯＤＥ］異性体の形成を生じる；それらはその後、対応するヒドロキシオクタデカジエン酸（ＨＯＤＥ）に還元される。他方で、ＲＯＳによるアラキドン酸含有脂質および遊離アラキドン酸の酸化は、ヒドロペルオキシエイコサテトラエン酸（ＨＰＥＴＥ）の複合混合物を形成し、これはヒドロキシエイコサテトラエン酸（ＨＥＴＥ）に還元される［Blair, I.A., J. Biol. Chem 2008］。脂質ヒドロペルオキシドは、リポキシゲナーゼ（ＬＯＸ）［Ames, B.N. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A 1993, 90, 7915-22］およびシクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）［Porter, N.A. et al., Lipids 1995, 30, 277-90］によっても形成されて、多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）に作用し得る。
【００１９】
正常代謝プロセスは酸化的損傷および炎症をもたらす危険な反応性酸素種を潜在的に生成するが、一方、両相互連結プロセスは順次、代謝反応に及ぼす全身性の且つ顕著な影響を有する。このプロセスは、年齢に伴って増大する。酸化ストレスおよび炎症は、多数の疾患、例えばアテローム硬化症、高血圧症、喘息、ＣＯＰＤ、急性肺損傷、心不全、腎臓および肝臓疾患に関連づけられてきた。
【００２０】
例えば腎臓疾患に関しては、非伝統的危険因子と考えられる酸化ストレスの増大および急性期炎症の増大はともに、尿毒症性心臓血管性危険への重要な誘因であると仮定される［Himmelfarb, J., Seminars in Dialysis 2008, 17, 449-454(6)］。酸化的細胞損傷は、アルコール性および非アルコール性脂肪肝疾患を伴って肝臓で高頻度に生じ、これは、８−ヒドロキシデオキシグアノシンおよび４-ヒドロキシ−２’−ノネナール指数と壊死炎症との強い相関を示す［Seki, S. et al., Histopathology 2003, 42, 365-71；Seki, S. et al., Hepatol. Res. 2005, 33, 132-34］。
【００２１】
炎症および酸化ストレス関連パラメーターの同時査定、ならびに本発明による生物体の全体的代謝状態の確定は、疾患の診断、治療および予後に関して非常に有益である。理想的には、炎症、酸化ストレスおよび疾患の代謝的局面を網羅する、本発明により得られるような限定組および複合組のバイオマーカーは、健康管理における有益な診断および予後ツールとして役立つ。
【００２２】
本発明の生体試料中の炎症、酸化ストレスおよび代謝妨害の全身状態を確定するための方法によれば、アラキドン酸（エイコサノイド）、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体が検出される（本明細書中では、以後、第一群の化合物と呼ぶ）。好ましくはアラキドン酸、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸のこれらの1つまたは複数の誘導体は、同一試料から同時に検出される。
【００２３】
アラキドン酸の誘導体は、好ましくは、アラキドン酸およびその代謝産物、例えばシクロオキシゲナーゼ−、リポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来プロスタノイド、ヒドロキシ−、ヒドロペルオキシ−およびエポキシル化酸、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンからなる群から選択される。
【００２４】
リノール酸の誘導体は、リノール酸およびその代謝産物、例えばリポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来酸化生成物、ならびに非酵素的過酸化生成物からなる群から選択される。
【００２５】
ドコサヘキサエン酸の誘導体は、ドコサヘキサエン酸およびその代謝産物、例えばリポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来ドコサノイド、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンからなる群から選択される。
【００２６】
さらに、本発明によれば、第一群の化合物、すなわち、アラキドン酸、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体を、同時に、他の化学物質種からの炎症および／または酸化ストレスの1つまたは複数のパラメーター（本明細書中では、以後、第二群の化合物と呼ぶ）と一緒に検出することが好ましい。
【００２７】
他の化学物質種からのこれらのパラメーターは、例えば、脂質酸化および／または過酸化の生成物、チロシン誘導体、例えばＮＯ２−、Ｂｒ−、Ｃｌ−チロシン、メチオニンスルホキシド、ケトン体、８−オキソ−グアニジンおよび８−ＯＨグアノシン、ビオプテリン、プロビタミン、ビタミン、酸化防止剤、グルタチオン、オフタルメート、酸化コレステロールおよびステロールからなる群から選択される。
【００２８】
さらに、本発明によれば、アラキドン酸、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体（第一群）、ならびに炎症および／または酸化ストレスの1つまたは複数のパラメーター（第二群）を、同時に、多の代謝産物クラスからの1つまたは複数の分析物（本明細書中では、以後、第三群の化合物と呼ぶ）と一緒に検出することが特に好ましい。他の代謝産物クラスからのこれらの分析物は、例えば、α−ケトグルタレート、スクシネート、ＣｏＱ１０、メチオニン、スフィンゴ脂質、例えばセラミド−１−ホスフェート、スフィンゴシン−１−ホスフェート、スフィンゴミエリンおよびヒドロキシル化スフィンゴミエリンからなる群から選択される。
【００２９】
本発明によれば、３つの群の上記の化合物（代謝産物）の任意の組合せを基礎にした方法を実行することが原則として可能である場合でさえ、下記で示されるような以下の組合せ１）〜６）が特に好ましい。
１）ＨＥＴＥ／ＨＯＤＥ＋メチオニンスルホキシド＋メチオニン
２）アラキドン酸＋セラミド−１−ホスフェート
３）アラキドン酸＋酸化コレステロール／ステロール＋スフィンゴミエリン
４）プロスタグランジン＋スフィンゴシン−１−ホスフェート
５）ＨＥＴＥ／ＨＯＤＥ＋８−オキソ−グアニジン／８−ＯＨ−グアノシン
６）プロスタグランジン＋ＮＯ２−チロシン。
【００３０】
検出は、好ましくは、ＷＯ２００７／００３３４４およびＷＯ２００７／００３３４３（これらの出願はともに、参照により本明細書中で援用される）に記載されたような方法およびデバイスを用いて、1つまたは複数の代謝産物濃度を測定することにより実行される。微量滴定プレート中の挿入物がすでに内部標準を含有するこれらの方法を用いることにより、複雑なワークアップ方法を伴う一般的に用いられる多くの時間を要する誘導化過程、ならびに付加的な固相抽出または液−液抽出手順を回避することができる。その結果、本発明による方法は、要する時間がより少なくなり、そしてより小さな試料容量で実行され得る。特に、本発明によれば、５μｌ〜１００μｌ、さらに好ましくは１０μｌ〜５０μｌの範囲内の低容量を有する試料で検出を実行することが可能である。それとは全く異なり、従来技術の方法は、少なくとも５００μｌの容量を要する。本明細書に従って用いられるこれらの低試料容量により、当該方法は、小試料容積、例えば小動物からの試料に、あるいは新生児に関する試験に理想的に適用される。これらは別として、試料容量が本発明により有意に低減される場合でも、検出の限界は従来技術の検出限界とほとんど同一である。
【００３１】
生体試料は、哺乳類から、好ましくはマウス、ラット、モルモット、イヌ、ミニブタ、霊長類またはヒトから得られる。したがって本発明による方法は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ方法である。
【００３２】
本発明による検出は、一般的に用いられる、且つ、当該技術分野で既知である定量的分析方法、例えば、クロマトグラフィー、分光分析および質量分光測定に基づいている。質量分光測定が特に好ましいが、しかし特定の技法が特に限定されるというわけではない。例えば大気圧イオン化方式またはＭＡＬＤＩを、単一または三連四重極型−、イオントラップ−、ＴＯＦまたはＴＯＦ−ＴＯＦ−検出系と組合せる通常質量分光測定技法を含む任意の質量分光測定法が、本発明に従って用いられ得る。
【００３３】
全身代謝状態は、種々の種類の疾患を示し得る。本発明に従って関連し得る疾患の例は、種々の型の癌、炎症性疾患、例えば慢性気道炎症またはアテローム硬化症、ならびに代謝障害、例えば糖尿病である。さらに、閉塞性肺疾患、炎症性腸疾患、心虚血、糸球体腎炎、黄斑変性および種々の神経変性障害が言及され得る。本発明の方法は、酸化ストレスの漸次変化、例えば治療効果による変化を検出するのにも有用である。
【００３４】
さらに本発明は、当該方法を実行するために適合されたキットであって、1つまたは複数のウエル、ならびに少なくとも１つの内部標準を含浸された1つまたは複数の挿入物を含有するデバイスを包含するキットにも向けられる。このようなデバイスは、上記のようにＷＯ２００７／００３３４４およびＷＯ２００７／００３３４３に詳細に記載されている。
【００３５】
さらに本発明は、生体試料それ自体における炎症および酸化ストレスに関連した全身性代謝状態を確定するためのバイオマーカーにも向けられる。
【００３６】
特に好ましい実施形態を明記する以下の実施例を考慮すると、本発明はより明らかになる。
【実施例】
【００３７】
序論：
遊離脂肪酸代謝産物、例えばアラキドン酸およびその極めて多量の下流代謝産物はすべて、多数の生理学的および病理学的プロセス、例えば種々の型の癌、糖尿病、心臓血管性疾患および慢性気道炎症のような異なる疾患の発症において重要な役割を果たす。以下の実験設定では、種々の生体試料型におけるシクロオキシゲナーゼ−、リポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０酵素活性に由来するプロスタノイド、ヒドロキシ−、ヒドロペルオキシ−およびエポキシル化酸、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンを確定することが主眼であった。
【００３８】
本発明に記載したように、２０μＬの血漿およびその他の生体マトリックスから遊離脂肪酸代謝産物を抽出し、その後、ＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳにより分析するために、迅速方法を実施した。この方法に用いた低試料容量により、当該方法は小動物試験に用いるための理想的適用になる。
【００３９】
定量的に確定した分析物を、表１に要約する。
【００４０】
【表１】
【００４１】
方法
種々の生体材料中の遊離脂肪酸代謝物を確定するために、図１に示したように、微量滴定プレート中に種々の代謝産物に関する安定同位体を含有するフィルタースポット上に少量の試料（２０μＬ）を適用し、さらに誘導かせずに水性メタノール中で抽出した。ＨＴＣ ＰＡＬ自動試料採取機（CTC Analytics）とともにＡｇｉｌｅｎｔ１１００系（Agilent Technology）を用いた２０μＬ抽出物の注入後に、ＲＰ-ＨＰＬＣ（Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ Ｃ１８、３．０×１００ｍｍ、３．５μｍ）カラム上で代謝産物の分離を実行した。移動相組成は、Ａ：Ｈ２Ｏ＋０．０５％（ｖ／ｖ）蟻酸、ならびにＢ：アセトニトリルプラス０．０５％（ｖ／ｖ）蟻酸であった。流量は、５００μＬ／分で一定であった。勾配溶離により、代謝産物を分離した。ＥＳＩ電源（Applied Biosystems）を装備したＡＰＩ４０００Ｑトラップ（商標）を用いた陰性検出モードでのＭＲＭ遷移により、検出を実行した。Ａｎａｌｙｓｔバージョン１．４．２定量を用いて、代謝産物の定量化を実施した。標準混合物の代表的クロマトグラムを、図２ａおよび２ｂに示す。
【００４２】
試料調製：
０．００１％ＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）を含有するＥＤＴＡ被覆バイアル中で、血漿調製を実施した。脳、肝臓および前立腺組織のホモジネートを、ＰＢＳ緩衝液中に調製した。
【００４３】
方法妥当性：
ヒト血漿を用いて、方法妥当性を実施した。定量のために、以下の内部標準を用いた：１２（Ｓ）−ＨＥＴＥ−ｄ８、ＰＧＥ２−ｄ４、ＰＧＤ２−ｄ４、ＴＸＢ２−ｄ４、ＰＧＦ２α−ｄ４、６−ケトＰＧＦ１α−ｄ４およびＤＨＡ−ｄ５。６−点検量線を用いて検定の線形性を確定し、１／ｘ計量因子をデータに適用した。外部標準溶液で血漿試料をスパイクし、予測定量化限界までＰＢＳで希釈することにより定量化の下限（ＬＬＯＱ）および検出限界（ＬＯＤ）を確定した。分析物の線形範囲、相関係数、ならびにＬＬＯＱおよびＬＯＤに関する値を、表２に列挙する。
【００４４】
【表２】
【００４５】
６連続日に亘って、３つの濃度でスパイクされた血漿の反復注入（ｎ＝５）により、日内および日差再現性を確定した。分析物の平均濃度を真の値と比較することにより、検定の正確度を算定した（ｎ＝５）。各化合物の日内および日差精度および正確度に関する平均変動係数（ＣＶ）を、表３に示す。
【００４６】
【表３】
【００４７】
妥当性手順は、以下の価を示した：
・定量化の下限は、５（Ｓ）-ＨｐＥＴＥ（ＬＬＯＱ＝１４３ｎｍｏｌ／Ｌ）およびＡＡ（ＬＬＯＱ＝２３３ｎｍｏｌ／Ｌ）を除いて、すべて０．４〜５０ｎｍｏｌ／Ｌであった
・血漿中の典型的検定範囲は、プロスタノイドおよびヒドロキシル化脂肪酸代謝産物に関して１〜５００ｎｍｏｌ／Ｌである
・日内および日差精度に関する変動係数（ＣＶ）ならびに３つの濃度での正確度を確定した
・回収率は、代謝産物によって７０〜１２０％であった。
【００４８】
記載された方法を、血漿、血清、肝臓、脳および前立腺ホモジネートに適用した。如何なる誘導化または蒸発ステップを必要とせずに、遊離脂肪酸代謝産物を同定し、定量し得た。図３ａ、ｂ、ｃおよびｄは、それぞれヒト血清、脳ホモジネート、肝臓ホモジネート（ネズミ）、および前立腺組織（ヒト）から抽出した酸化脂肪酸代謝産物のＴＩＣを示す。
【００４９】
疾患状態の試験症例は、肺炎症、前立腺癌および心臓血管性疾患と関連した遊離脂肪酸、プロスタグランジンおよびヒドロキシル化種の増大を示す。アラキドン酸の酸化を含めた低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）の酸化的修飾は腎変性における酸化ストレスおよび炎症プロセスを明白に示すため、一例として、当該方法を腎毒性モデルに適用した。
【００５０】
異なる投与量のピューロマイシンを摂取しているラットの４つの群から得た血漿試料を、分析した。図４に示したように、シクロオキシゲナーゼおよびリポキシゲナーゼ活性の増大が観察された。
【００５１】
エイコサノイドと酸化ストレスパラメーターとの同時検出
代謝産物クラスのクロマトグラフィー特性によって、２つの異なる方法で、異なる代謝産物クラスからの化合物の同時検出を実施した：
１）単一ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ実行における試料からの同一抽出ならびに検出
２）異なるＬＣ−ＭＳ／ＭＳ実行における試料からの同一抽出ならびに検出
【００５２】
３つの実施例を記載する。
【００５３】
ａｄ １）メチオニン（Ｍｅｔ）、メチオニンスルホキシド（Ｍｅｔ（Ｏ））
図５は、Ｍｅｔ、Ｍｅｔ（Ｏ）、Ｄ３−Ｍｅｔおよび６つのプロスタグランジン（ＰＧＤ２、ＰＧＥ２、ＰＧＦ２α、８−イソＰＧＦ２α、６−ケトＰＧＦ１αおよびＴＸＢ２）のクロマトグラフィー分離を示す。ＭｅｔおよびＭｅｔ（Ｏ）のための内部標準として、Ｄ３−Ｍｅｔを用いた。Ｍｅｔ、Ｍｅｔ（Ｏ）、Ｄ３−Ｍｅｔ（すべてに関してｃ＝５０μＭ）およびＰＧｓ（すべてに関してｃ＝１μＭ）の標準溶液を上記のように同時に抽出し、ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ系中に注入した。Ｍｅｔ、Ｍｅｔ（Ｏ）およびＤ３−Ｍｅｔの検出を正イオンモードで達成し、ｔ＝３分後、データ獲得を負モードに切り替えて、プロスタノイドを検出した。
【００５４】
α−ケトグルタレート、スクシネート
図６は、α−ケトグルタレート、スクシネートおよび６つのＰＧｓのクロマトグラフィー分離を示す。α−ケトグルタレートおよびスクシネートの濃度は１００μＭであり、６つのＰＧｓの濃度はｃ＝１μＭであった。分析物を上記のように同時的に抽出し、ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ系に注入した。負イオンモードで検出を実施した。
【００５５】
ａｄ ２）４-ヒドロキシノネナール（４-ＨＮＥ）
図７は、４-ＨＮＥおよび内部標準４-ＨＮＥ−ｄ３の１６μＭの濃度でのクロマトグラフィー分離を示す。４-ＨＮＥ、４-ＨＮＥ−ｄ３および６つのＰＧｓを上記のように抽出し、ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ系に注入した。正イオンモードで検出を実施した。４-ＨＮＥのクロマトグラフィー特性（ｔ＝１．１分での移動相中の高有機含量−９０％ＭｅＯＨ−での溶離）のため、４-ＨＮＥおよびエイコサノイドの抽出を同時的に実施したが、しかしながら、検出は、２つの異なるＬＣ−ＭＳ／ＭＳ実行で実施されなければならない。
【００５６】
産業上の利用可能性
本発明は、生体試料中の炎症および酸化ストレスレベルに関連した全身性代謝状態を画定するための改良された方法を提供する。この方法は、きわめて感度が高く、全身性代謝状態におけるわずかな変化のみでも検出可能である。この方法は、アラキドン酸（エイコサノイド）、リノール酸および／またはドコサヘキサエン酸（ドコサノイド）の1つまたは複数の誘導体の検出および定量化を包含する。当該方法の感度ならびに結果の質をさらに増大するために、好ましくは1つまたは複数の酸化ストレスパラメーターを同時に検出し、定量する。当該方法は、他の代謝産物クラスからの1つまたは複数の代謝産物を同時にさらに検出し、定量することにより、さらに改良される。したがって本発明の特に好ましい実施形態では、３つの群の化合物が同時に検出され、定量されて、これが、炎症および酸化ストレスに関連した生物源の全身性代謝状態に関して当該方法（検定）の感度および信頼度を大いに改良する。
【００５７】
したがって、本発明に記載された方法は、生体試料における炎症および酸化ストレスに関連した代謝の平行確定を可能にする。これは、全身性代謝状態の包括的評価を可能にするために、特に鑑別診断のためには、不可欠である。さらなる利点は、当該手法が高い感度および選択度をともに有し、非常に低い試料用量、すなわち約２０μＬを要する、という事実に基づいている。
【００５８】
本発明の方法に従ってスクリーニングされるべき潜在的治療標的としては、広範囲のヒトの医学的症状、例えば種々の方の癌、糖尿病、閉塞性肺疾患、炎症性腸疾患、心虚血、糸球体腎炎、黄斑変性症および種々の神経変性疾患が挙げられる。本発明の方法は、全身性代謝状態の漸次変化、たとえば、治療効果による変化の検出にも有用である。したがって、該方法および該方法を実行するための該キットは、多くの医学分野において、診断および療法の両方できわめて効率的である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
生体試料における炎症および／または酸化ストレスに関連した全身性代謝状態の確定方法であって、アラキドン酸の1つまたは複数の誘導体（エイコサノイド）、リノール酸の1つまたは複数の誘導体、および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体を、同時に、好ましくは1つまたは複数の酸化ストレスパラメーターと、ならびに／あるいは他の代謝産物クラスからの1つまたは複数の分析物と一緒に検出し、定量化することを包含する方法。
【請求項２】
前記酸化ストレスパラメーターが、脂質酸化および／または過酸化の生成物、チロシン誘導体、例えばＮＯ２−、Ｂｒ−、Ｃｌ−チロシン、メチオニンスルホキシド、ケトン体、８−オキソ−グアニジンおよび８−ＯＨグアノシン、ビオプテリン、プロビタミン、ビタミン、酸化防止剤、グルタチオン、オフタルメート、酸化コレステロールおよびステロールからなる群から選択される請求項１記載の方法。
【請求項３】
他の代謝産物クラスからの前記分析物がα−ケトグルタレート、スクシネート、ＣｏＱ１０、メチオニン、スフィンゴ脂質、例えばセラミド−１−ホスフェート、スフィンゴシン−１−ホスフェート、スフィンゴミエリンおよびヒドロキシル化スフィンゴミエリンからなる群から選択される請求項１および／または請求項２記載の方法。
【請求項４】
前記検出が1つまたは複数の代謝産物濃度を測定することにより実行される請求項１〜請求項３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
前記検出が１μｌ〜１ｍｌ、好ましくは５μｌ〜１００μｌ、さらに好ましくは１０μｌ〜５０μｌの範囲内の容量を有する試料で実行される請求項１〜請求項４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
前記検出が代謝産物の誘導化、ならびに／あるいは代謝産物の液−液または固相抽出のような任意の通常試料調製手法を用いずに実行される請求項１〜請求項５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
前記生体試料が哺乳類から、好ましくはマウス、ラット、モルモット、イヌ、ミニブタ、霊長類またはヒトから得られる請求項１〜請求項６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
前記検出が定量的分析方法、好ましくはクロマトグラフィー、分光分析および質量分光測定に基づいている請求項１〜請求項７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
クロマトグラフィーがＧＣ、ＣＥ、ＬＣ、ＨＰＬＣおよびＵＰＬＣを含み；分光分析がＵＶ／Ｖｉｓ、ＩＲおよびＮＭＲを含み；ならびに質量分光測定が通常質量分光測定技法（大気圧イオン化方式またはＭＡＬＤＩを、単一または三連四重極型−、イオントラップ−、ＴＯＦまたはＴＯＦ−ＴＯＦ−検出系と組合せる）を含む請求項８記載の方法。
【請求項１０】
アラキドン酸の前記誘導体がアラキドン酸およびその代謝産物、例えばシクロオキシゲナーゼ−、リポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来プロスタノイド、ヒドロキシ−、ヒドロペルオキシおよびエポキシル化酸、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンからなる群から選択される請求項１〜請求項９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
リノール酸の前記誘導体がリノール酸およびその代謝産物、例えばリポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来酸化生成物、ならびに非酵素的過酸化生成物からなる群から選択される請求項１〜請求項１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２】
ドコサヘキサエン酸の前記誘導体がドコサヘキサエン酸およびその代謝産物、例えばリポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来ドコサノイド、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンからなる群から選択される請求項１〜請求項１１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１３】
前記全身性代謝状態が種々の癌型、炎症性疾患、例えば慢性気道炎症またはアテローム硬化症、および代謝障害、例えば糖尿病を示す請求項１〜請求項１２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１４】
1つまたは複数のウエルならびに少なくとも１つの内部標準を含浸された1つまたは複数の挿入物を含むデバイスを包含するキットであって、請求項１〜請求項１３のいずれか一項に記載の方法を実行するために適合されるキット。
【請求項１５】
生体試料における炎症および／または酸化ストレスに関連した全身性代謝状態を確定するためのバイオマーカーであって、アラキドン酸の1つまたは複数の誘導体（エイコサノイド）、リノール酸の1つまたは複数の誘導体、および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体を、好ましくは1つまたは複数の酸化ストレスパラメーターと、ならびに／あるいは他の代謝産物クラスからの1つまたは複数の分析物と一緒に含むバイオマーカー。
【請求項１６】
前記酸化ストレスパラメーターが、脂質酸化および／または過酸化の生成物、チロシン誘導体、例えばＮＯ２−、Ｂｒ−、Ｃｌ−チロシン、メチオニンスルホキシド、ケトン体、８−オキソ−グアニジンおよび８−ＯＨグアノシン、ビオプテリン、プロビタミン、ビタミン、酸化防止剤、グルタチオン、オフタルメート、酸化コレステロールおよびステロールからなる群から選択される請求項１５記載のバイオマーカー。
【請求項１７】
他の代謝産物クラスからの前記分析物がα−ケトグルタレート、スクシネート、ＣｏＱ１０、メチオニン、スフィンゴ脂質、例えばセラミド−１−ホスフェート、スフィンゴシン−１−ホスフェート、スフィンゴミエリンおよびヒドロキシル化スフィンゴミエリンからなる群から選択される請求項１５および／または請求項１６記載のバイオマーカー。
【請求項１８】
アラキドン酸の前記誘導体がアラキドン酸およびその代謝産物、例えばシクロオキシゲナーゼ−、リポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来プロスタノイド、ヒドロキシ−、ヒドロペルオキシおよびエポキシル化酸、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンからなる群から選択される請求項１５〜請求項１７のいずれか一項に記載のバイオマーカー。
【請求項１９】
リノール酸の前記誘導体がリノール酸およびその代謝産物、例えばリポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来酸化生成物、ならびに非酵素的過酸化生成物からなる群から選択される請求項１５〜請求項１８のいずれか一項に記載のバイオマーカー。
【請求項２０】
ドコサヘキサエン酸の前記誘導体がドコサヘキサエン酸およびその代謝産物、例えばリポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来ドコサノイド、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンからなる群から選択される請求項１５〜請求項１９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２１】
前記全身性代謝状態が種々の癌型、炎症性疾患、例えば慢性気道炎症またはアテローム硬化症、および代謝障害、例えば糖尿病を示す請求項１５〜請求項２０のいずれか一項に記載のバイオマーカー。
【請求項１】
生体試料における炎症および／または酸化ストレスに関連した全身性代謝状態の確定方法であって、アラキドン酸の1つまたは複数の誘導体（エイコサノイド）、リノール酸の1つまたは複数の誘導体、および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体を、同時に、好ましくは1つまたは複数の酸化ストレスパラメーターと、ならびに／あるいは他の代謝産物クラスからの1つまたは複数の分析物と一緒に検出し、定量化することを包含する方法。
【請求項２】
前記酸化ストレスパラメーターが、脂質酸化および／または過酸化の生成物、チロシン誘導体、例えばＮＯ２−、Ｂｒ−、Ｃｌ−チロシン、メチオニンスルホキシド、ケトン体、８−オキソ−グアニジンおよび８−ＯＨグアノシン、ビオプテリン、プロビタミン、ビタミン、酸化防止剤、グルタチオン、オフタルメート、酸化コレステロールおよびステロールからなる群から選択される請求項１記載の方法。
【請求項３】
他の代謝産物クラスからの前記分析物がα−ケトグルタレート、スクシネート、ＣｏＱ１０、メチオニン、スフィンゴ脂質、例えばセラミド−１−ホスフェート、スフィンゴシン−１−ホスフェート、スフィンゴミエリンおよびヒドロキシル化スフィンゴミエリンからなる群から選択される請求項１および／または請求項２記載の方法。
【請求項４】
前記検出が1つまたは複数の代謝産物濃度を測定することにより実行される請求項１〜請求項３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
前記検出が１μｌ〜１ｍｌ、好ましくは５μｌ〜１００μｌ、さらに好ましくは１０μｌ〜５０μｌの範囲内の容量を有する試料で実行される請求項１〜請求項４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
前記検出が代謝産物の誘導化、ならびに／あるいは代謝産物の液−液または固相抽出のような任意の通常試料調製手法を用いずに実行される請求項１〜請求項５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
前記生体試料が哺乳類から、好ましくはマウス、ラット、モルモット、イヌ、ミニブタ、霊長類またはヒトから得られる請求項１〜請求項６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
前記検出が定量的分析方法、好ましくはクロマトグラフィー、分光分析および質量分光測定に基づいている請求項１〜請求項７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
クロマトグラフィーがＧＣ、ＣＥ、ＬＣ、ＨＰＬＣおよびＵＰＬＣを含み；分光分析がＵＶ／Ｖｉｓ、ＩＲおよびＮＭＲを含み；ならびに質量分光測定が通常質量分光測定技法（大気圧イオン化方式またはＭＡＬＤＩを、単一または三連四重極型−、イオントラップ−、ＴＯＦまたはＴＯＦ−ＴＯＦ−検出系と組合せる）を含む請求項８記載の方法。
【請求項１０】
アラキドン酸の前記誘導体がアラキドン酸およびその代謝産物、例えばシクロオキシゲナーゼ−、リポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来プロスタノイド、ヒドロキシ−、ヒドロペルオキシおよびエポキシル化酸、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンからなる群から選択される請求項１〜請求項９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
リノール酸の前記誘導体がリノール酸およびその代謝産物、例えばリポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来酸化生成物、ならびに非酵素的過酸化生成物からなる群から選択される請求項１〜請求項１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２】
ドコサヘキサエン酸の前記誘導体がドコサヘキサエン酸およびその代謝産物、例えばリポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来ドコサノイド、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンからなる群から選択される請求項１〜請求項１１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１３】
前記全身性代謝状態が種々の癌型、炎症性疾患、例えば慢性気道炎症またはアテローム硬化症、および代謝障害、例えば糖尿病を示す請求項１〜請求項１２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１４】
1つまたは複数のウエルならびに少なくとも１つの内部標準を含浸された1つまたは複数の挿入物を含むデバイスを包含するキットであって、請求項１〜請求項１３のいずれか一項に記載の方法を実行するために適合されるキット。
【請求項１５】
生体試料における炎症および／または酸化ストレスに関連した全身性代謝状態を確定するためのバイオマーカーであって、アラキドン酸の1つまたは複数の誘導体（エイコサノイド）、リノール酸の1つまたは複数の誘導体、および／またはドコサヘキサエン酸の1つまたは複数の誘導体を、好ましくは1つまたは複数の酸化ストレスパラメーターと、ならびに／あるいは他の代謝産物クラスからの1つまたは複数の分析物と一緒に含むバイオマーカー。
【請求項１６】
前記酸化ストレスパラメーターが、脂質酸化および／または過酸化の生成物、チロシン誘導体、例えばＮＯ２−、Ｂｒ−、Ｃｌ−チロシン、メチオニンスルホキシド、ケトン体、８−オキソ−グアニジンおよび８−ＯＨグアノシン、ビオプテリン、プロビタミン、ビタミン、酸化防止剤、グルタチオン、オフタルメート、酸化コレステロールおよびステロールからなる群から選択される請求項１５記載のバイオマーカー。
【請求項１７】
他の代謝産物クラスからの前記分析物がα−ケトグルタレート、スクシネート、ＣｏＱ１０、メチオニン、スフィンゴ脂質、例えばセラミド−１−ホスフェート、スフィンゴシン−１−ホスフェート、スフィンゴミエリンおよびヒドロキシル化スフィンゴミエリンからなる群から選択される請求項１５および／または請求項１６記載のバイオマーカー。
【請求項１８】
アラキドン酸の前記誘導体がアラキドン酸およびその代謝産物、例えばシクロオキシゲナーゼ−、リポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来プロスタノイド、ヒドロキシ−、ヒドロペルオキシおよびエポキシル化酸、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンからなる群から選択される請求項１５〜請求項１７のいずれか一項に記載のバイオマーカー。
【請求項１９】
リノール酸の前記誘導体がリノール酸およびその代謝産物、例えばリポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来酸化生成物、ならびに非酵素的過酸化生成物からなる群から選択される請求項１５〜請求項１８のいずれか一項に記載のバイオマーカー。
【請求項２０】
ドコサヘキサエン酸の前記誘導体がドコサヘキサエン酸およびその代謝産物、例えばリポキシゲナーゼ−およびチトクロームＰ４５０−由来ドコサノイド、ならびに非酵素的過酸化生成物、例えばイソプロスタンからなる群から選択される請求項１５〜請求項１９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２１】
前記全身性代謝状態が種々の癌型、炎症性疾患、例えば慢性気道炎症またはアテローム硬化症、および代謝障害、例えば糖尿病を示す請求項１５〜請求項２０のいずれか一項に記載のバイオマーカー。
【図１】
【図２ａ】
【図２ｂ】
【図３ａ】
【図３ｂ】
【図３ｃ】
【図３ｄ】
【図４ａ】
【図４ｂ】
【図４ｃ】
【図４ｄ】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２ａ】
【図２ｂ】
【図３ａ】
【図３ｂ】
【図３ｃ】
【図３ｄ】
【図４ａ】
【図４ｂ】
【図４ｃ】
【図４ｄ】
【図５】
【図６】
【図７】
【公表番号】特表２０１０−５２８３０２（Ｐ２０１０−５２８３０２Ａ）
【公表日】平成２２年８月１９日（２０１０．８．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５０９７３７（Ｐ２０１０−５０９７３７）
【出願日】平成２０年５月３０日（２００８．５．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００４３２３
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１４５３８４
【国際公開日】平成２０年１２月４日（２００８．１２．４）
【出願人】（５０９３２４４５８）バイオクレイツ ライフ サイエンス エージー (3)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年８月１９日（２０１０．８．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月３０日（２００８．５．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００４３２３
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１４５３８４
【国際公開日】平成２０年１２月４日（２００８．１２．４）
【出願人】（５０９３２４４５８）バイオクレイツ ライフ サイエンス エージー (3)
【Ｆターム（参考）】
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