生分解性洗浄組成物
本発明は、エトキシル化２−プロピルヘプタノールを含む界面活性剤成分、メチルグリシン二酢酸のトリナトリウム塩を含むキレート成分、および式Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）Ｈを有するエトキシル化ヘキサノールを含む乳化剤成分を含む生分解性洗浄組成物を提供する。該エトキシル化２−プロピルヘプタノールは、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨを有し、前記ｐは３〜６の数字である。該組成物は水および酸成分も含んで、組成物のｐＨ２未満を確立する。該組成物は、本質的に溶剤を含まず、そのことにより、揮発性有機化合物の放出を低減し、且つ、潜在的な環境汚染および健康害悪を低減する。該組成物は、サビ、石灰石鹸および脂肪酸の金属塩を、金属、ビニルおよび繊維ガラスを含む硬質表面から除去することにおいても有効である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
発明の背景
本発明は一般に、生分解性洗浄組成物に関する。該組成物は、アルコキシル化２−プロプルヘプタノール、キレート成分、および乳化剤成分を含む界面活性剤成分を含む。
【０００２】
関連技術の説明
洗浄組成物、特に硬質表面を洗浄するために使用されるものは当該技術分野においてよく知られている。それらの洗浄組成物は、塩基性または酸性であってよく、且つ、典型的には、サビ、石灰石鹸、および硬水中にあるカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンと様々な石鹸との反応から生じる脂肪酸のカルシウムおよびマグネシウム塩を溶解するために使用される。サビ、石灰石鹸、および塩は、通常、汚れ、オイルおよびグリースに加えて、鉱物堆積物と化合され、そのことにより、硬質表面からの除去が困難になる。それらの洗浄組成物の多くは、有機洗浄溶剤、洗剤界面活性剤、および研磨剤を含み、その結果、揮発性の有機化合物（ＶＯＣ）を発する傾向があり、且つ、使用され且つ廃棄される際に汚染および環境害悪が存在する。さらに、それらの洗浄組成物の多くは、硬質表面、例えばガラス、金属、ビニルおよび繊維ガラス上で使用される場合、有効ではない。さらには、それらの洗浄組成物は、硬質表面を曇らせる傾向があり、そのことにより、消費者満足が低下し、且つ、市場性が低下する。
【０００３】
Ｓｈｅｒｒｙらによって米国特許第６６２７５９０号内に開示される１つの特定の洗浄組成物は、アルキルスルフェート界面活性剤、疎水性洗浄溶剤、カルボン酸、非イオン性洗剤界面活性剤、親水性ポリマー、および水性溶剤を含み、且つ、ｐＨ２〜５も有する。疎水性の洗浄溶剤は、ＶＯＣ放出の一因となり、組成物が生分解される能力低下させる。そのうえ、非イオン性洗剤界面活性剤は、化学的な分解に供される６〜１６個の炭素原子を有するアルコキシル化アルコールの混合物を含む、即ち、該アルコキシル化アルコールは、他のあまり有効ではない化合物に崩壊する傾向を有する。このことにより、組成物の有効性が低下する。さらには、親水性ポリマーは、スチレン、ピロリドン、およびピリジンを含み、それらは毒素であることが知られ、且つ、環境的に有害であり得る。
【０００４】
公知の洗浄組成物、例えば前記’５９０の特許の組成物が広く使用されているにもかかわらず、硬質表面の洗浄有効性を改善し、且つそれらの公知の洗浄組成物を使用した場合に認識されている環境への影響を低減するための可能性が残されている。他のあまり有効ではない化合物に崩壊する傾向を有さない、化学的に安定な化合物を含む洗浄組成物を形成する可能性も残されている。さらに、効率的にサビ、石灰石鹸および脂肪酸の金属塩を除去する一方、同時に生分解性であり、且つ本質的に溶剤を含まないのでＶＯＣの放出が低減される、洗浄組成物を形成する可能性も残されている。
【０００５】
本発明の概要および利点
本発明は洗浄組成物を提供する。該組成物は、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む界面活性剤成分を含む。アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｂ）r（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨを有し、前記Ｂは３〜４個の炭素原子を有するアルキレンオキシ基であり、ｒは０〜６の数であり、且つｐは１〜１０の数である。該組成物は、少なくとも２つのカルボキシ部分を含むキレート成分も含む。追加的に、該組成物は、エトキシル化ヘキサノールを含む乳化剤成分を含む。該エトキシル化ヘキサノールは、式Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨを有し、前記ｎは１〜９の数である。
【０００６】
本発明の１つの実施態様において、洗浄組成物は、１未満のｐＨを有し、且つ、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨを有し、前記ｐは１〜１０の数である。他の実施態様において、洗浄組成物は、１未満のｐＨも有し、且つ、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、第一および第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む。第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）3Ｈを有し、且つ、第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6Ｈを有する。
【０００７】
該組成物は、サビ、石灰石鹸および脂肪酸の金属塩を硬質表面から除去することにおいて有効である。該組成物は、生分解性でもあり、その結果、環境に優しく、且つ、使用され且つ廃棄される場合の環境汚染のリスクの低減をもたらす。キレート成分の少なくとも２つのカルボキシル基、即ち封鎖剤（ｓｅｑｕｅｓｔｅｒ）は、硬質表面上の金属イオンを結合し、且つ、石灰石鹸および他の鉱物堆積物を効果的に除去し、結晶成長を阻止して結晶のエンクラステーションを最小化し、且つ、石灰石鹸および粒状の汚損物を分散させる。キレート成分による金属イオンの封鎖は水を軟化し、且つ、洗浄組成物の洗浄効力を高める。また、封鎖は塩の沈殿を最小化し、そのことによりさらに洗浄効力が高められる。乳化剤成分は、表面活性であり、且つ、疎水性の汚れおよび残滓の組成物中での懸濁を促進し、そのことにより組成物の洗浄有効性が高められる。
【０００８】
発明の詳細な説明
本発明は、洗浄組成物（以下で単に「組成物」として示す）を提供する。該組成物は好ましくは生分解性であり、且つ、染みおよび残滓、例えばサビ、石灰石鹸および脂肪酸の金属塩を表面から除去するために効果的に使用できる。該組成物を、商用設備と住居用設備との両方において、しみおよび残滓を硬質表面から除去するために使用できる。硬質表面の限定されない例は、台所および浴室内、壁および床、シャワーおよびバスタブ、調理台およびキャビネット、および大理石、ガラス、金属、ビニル、繊維ガラス、セラミック、花崗岩、コンクリート、アクリル、Ｆｏｒｍｉｃａ（登録商標）、Ｓｉｌｅｓｔｏｎｅ（登録商標）、Ｃｏｒｉａｎ（登録商標）、およびラミネートされた表面で見出されるものである。該組成物が屋外の環境内で、外部表面上、例えば私道、中庭、羽目板、敷板、およびその種のものの上に適用されてもよいことが理解される。用語「生分解性」は、ここで言及される場合、組成物が自然なエフェクター、例えば汚損物壌細菌、天気、植物および／または動物によって化学的に分解される傾向を示す。組成物の生分解性は、汚染の可能性および環境害悪の形成を低減し、且つ、組成物の成分に依存している。
【０００９】
該組成物は、界面活性剤成分、キレート成分、および乳化剤成分を含む、３つの成分を含む。界面活性剤成分は、式：
Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｂ）r（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨ
［式中、Ｂは３〜４個の炭素原子を有するアルキレンオキシ基であり、ｒは０〜６の数であり、且つｐは１〜１０の数である］
を有するアルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む。アルケニルオキシ基は、限定されずに、エチレンオキシ基、プロピレンオキシ基、ブチレンオキシ基、およびそれらの組み合わせを含んでよい。ブチレンオキシ基は、１，２−ブチレンオキシド基、２，３−ブチレンオキシド基、およびイソブチレンオキシド基のいずれかまたは全てを含んでよい。アルキレンオキシ基は、当業者によって選択される、当該技術分野において公知のいかなるものであってもよい。１つの実施態様において、ｒは０であり且つｐは３〜６の数である。他の実施態様において、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨを有し、前記ｐは１〜１０の数である。
【００１０】
界面活性剤成分は、本質的に、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールからなってよい。選択的に、界面活性剤成分は、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールからなってよい。アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、当該技術分野で公知のものを含む、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールのブレンドを含んでよい。１つの実施態様において、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとを含む。選択的に、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、本質的に、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとからなってよい。さらには、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとからなってよい。１つの実施態様において、第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと共に、１：２の比で存在する。
【００１１】
アルコキシル化２−プロピルヘプタノールのアルキレンオキシ基は、それぞれ、ジブロックおよび/またはトリブロックの配置における２つまたは３つの別々のブロックのアルキレンオキシドを含んでよいと理解される。アルキレンオキシ基のジブロックおよび/またはトリブロック配置は、エチレンオキシ基、プロピレンオキシ基、ブチレンオキシ基、およびそれらの組み合わせを含んでよい。１つの実施態様において、ジブロック配置はエチレンオキシドのみを含む。他の実施態様において、ジブロック配置はプロピレンオキシドのみを含む。同様に、トリブロック配置は、エチレンオキシドのみ、またはプロピレンオキシドのみを含んでよい。
【００１２】
界面活性剤成分は、好ましくは、親水性−親油性バランスを含む（ＨＬＢ７〜１６、より好ましくは７〜１３、および最も好ましくは７〜１２）。界面活性剤成分は、好ましくは、組成物１００質量部あたり、０．３〜１０、より好ましくは１〜５、および最も好ましくは１〜４質量部の量で組成物中に存在する。しかしながら、界面活性剤成分は、当業者によって決定される、組成物の所望の用途に依存する量で存在してよい。適した、限定されない例の界面活性剤成分は、ＢＡＳＦ社から市販である。アルコキシル化２−プロピルヘプタノールを、当該技術分野において公知の任意の方法によって調製してよい。典型的には、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、アルコール（即ち、２−プロピルヘプタノール）を開始剤として使用し、且つ、アルキレンオキシドまたはアルキレンオキシドの混合物を開始剤上に重合してアルコキシル化２−プロピルヘプタノールを形成することによって調製される。１つの実施態様において、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、米国特許第５６６１１２１号に示される方法によって調製され、前記特許はここで参照をもって開示されるものとする。
【００１３】
ここで、初めに上記で紹介されたキレート成分に関して、該キレート成分は少なくとも２つのカルボキシ部分（Ｃ＝Ｏ）を有する。２つのカルボキシ部分は、金属イオン、例えばカルシウムおよびマグネシウムイオンをキレート化し（即ち、酸素原子は、同時に１つより多くの供与体原子を通じて金属イオンに結合している）、それによって、組成物のキレート能力を高めると考えられる。特に、カルボキシ部分を含むキレート成分は、ルイス塩基として作用し、カルボキシ部分の酸素原子と、ルイス酸として作用する金属イオンとの間で配位結合を形成すると考えられる。配位結合の形成によって、カルボキシ部分は硬質表面上で金属イオンを封鎖し、且つ、石灰石鹸および他の鉱物堆積物を効果的に除去し、結晶成長を阻止して結晶のエンクラステーションを最小化し、且つ、石灰石鹸および粒状の汚損物を分散する。キレート成分による金属イオンの封鎖は水を軟化し、且つ、組成物の洗浄効力を高めると考えられる。また、封鎖は、塩の沈殿を最小化し、それによってさらに洗浄効力が高められると考えられる。
【００１４】
該キレート成分は、酢酸を含んでよい。より特定には、酢酸は、メチルグリシン二酢酸を含み得る。選択的に、キレート成分は、酢酸塩を含み得るか、または、本質的に酢酸塩からなり得る。キレート成分は、酢酸塩からなり得るとも理解される。１つの実施態様において、キレート成分は、第一の酢酸塩、および該第一の塩とは異なる第二の酢酸塩を含む。酢酸塩は、メチルグリシン二酢酸のジ−および/またはトリ−ナトリウム塩を含んでよく、ＢＡＳＦ社から商標Ｔｒｉｌｏｎ（登録商標） Ｍとして市販されている。説明の目的だけのために、メチルグリシン二酢酸の化学構造を以下に示す：
【化１】
好ましくは、キレート成分は平均分子量１００〜６００、より好ましくは１９０〜５０５、および最も好ましくは２７０〜２７５ｇ／ｍｏｌを有する。
さらには、キレート成分は、好ましくは、組成物１００質量部あたり、１〜１０、より好ましくは１〜５、および最も好ましくは２〜４質量部の量で存在する。
【００１５】
該組成物は、初めに上記で紹介された通り、乳化剤成分も含む。該乳化剤成分は、式：
Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ
［式中、ｎは１〜９の数である］
を有するエトキシル化ヘキサノールを含む。１つの実施態様において、ｎは１である。他の実施態様において、ｎは４〜５である。乳化剤成分は、エトキシル化ヘキサノールから本質的になってよいか、またはエトキシル化ヘキサノールからなってよい。選択的に、エトキシル化ヘキサノールは、第一のエトキシル化ヘキサノール、および第一のものとは異なる第二のエトキシル化ヘキサノールを含んでよい。好ましくは、乳化剤成分は、組成物１００質量部あたり、１〜１０、より好ましくは２〜４、および最も好ましくは２〜３質量部の量で存在する。エトキシル化ヘキサノールを、ヘキサノールが開始剤として作用し得ること以外、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールと同様の方法で調製できる。適した、限定されない例のエトキシル化ヘキサノールは、ＢＡＳＦ社から市販である。
【００１６】
上述の成分を含むことに加えて、該組成物は好ましくは２未満のｐＨも有する。１つの実施態様において、該組成物は、１未満のｐＨを有する。該組成物はｐＨゼロを有してよいか、または負のｐＨを有してよいことが理解される。しかしながら、該組成物は、ｐＨによって限定されず、且つ、望ましい場合、当業者によって決定される通り、２より大きなｐＨを有してよい。
【００１７】
該組成物のｐＨは、組成物中の酸および水の存在によって直接的に影響される。従って、該組成物は酸成分を含み得る。該酸成分は、硝酸、塩酸、硫酸、過塩素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、メタンスルホン酸、グリコール酸、ウレア、リン酸、およびそれらの組み合わせの群から選択される酸を含み得る。しかしながら、該酸は、当該技術分野において公知のいかなるものであってもよい。好ましくは、該酸成分は、組成物の所望のｐＨが達成されるような量で組成物中に存在する。
【００１８】
該組成物は、初めに上記で紹介された通り、水も含む。水は、好ましくは組成物１００質量部あたり、８０〜９０、およびより好ましくは８０〜８６質量部の量で存在する。１つの実施態様において、該組成物は濃縮され、且つ、組成物１００質量部あたり、８０質量部未満の量の水を含む。他の実施態様において、該組成物は希釈され、且つ、組成物１００質量部あたり、９０質量部より多くの量の水を含む。当業者は、該組成物の所望の使用法に依存して、水の量を調節することができる。
【００１９】
好ましくは、該組成物は溶剤、例えば、限定されずにアセトン、ベンゼン、トルエン、エーテル、アセテート、揮発性有機溶剤およびそれらの組み合わせを含む有機溶剤を本質的に含まない。該組成物は、好ましくは溶剤を本質的に含まず、揮発性有機化合物の蒸発を低減し、且つ、潜在的な環境汚染を低減する。用語「本質的に含まない」とは、組成物中に存在する溶剤の量が、組成物１００質量部あたり１質量部未満であることを示す。１つの実施例において、該組成物は溶剤を完全に含まない。
【００２０】
実施例
一連の組成物（組成物１〜４）を、本発明に従って形成する。特に、界面活性剤成分、キレート成分、および乳化剤成分の各量を容器に添加し、そして混合する。追加的に、酸成分および水の各量も容器に添加し、そして混合して、それぞれ、様々なｐＨを有する組成物１〜４を形成する。混合後、組成物１〜４の各々を、汚されたセラミックタイルに適用して、ＡＳＴＭ Ｄ−４４８８に準拠して石灰石鹸の除去の度合いを、０〜５の尺度で測定して決定し、その際、５は、石灰石鹸の除去が最も効果的な度合いであることを示す。追加的に、比較組成物１も、同じ方法によって石灰石鹸の除去度合いを測定する。比較組成物１は、本発明に従って形成されたのではなく、市販の酸性の洗浄組成物である。各々の成分および水の量は、以下の表１に示され、その際、全ての量は特段記載されない限り質量パーセントである。
【００２１】
【表１−１】
【００２２】
【表１−２】
【００２３】
界面活性剤成分１は、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）3Ｈを有するエトキシル化２−プロピルヘプタノールであり、且つ、ＢＡＳＦ社から市販である。
【００２４】
界面活性剤成分２は、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6Ｈを有するエトキシル化２−プロピルヘプタノールであり、且つ、ＢＡＳＦ社から市販である。
【００２５】
キレート成分は、メチルグリシン二酢酸のトリナトリウム塩であり、且つ、ＢＡＳＦ社から市販である。
【００２６】
乳化剤成分は、式Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）1Ｈを有するエトキシル化ヘキサノールであり、且つ、ＢＡＳＦ社から市販である。
【００２７】
酸１は、塩酸である。
【００２８】
酸２は、メチルスルホン酸である。
【００２９】
酸３は、グリコール酸である。
【００３０】
酸４は、ウレアである。
【００３１】
初めに上記で紹介した通り、組成物１〜４および比較組成物１を、ＡＳＴＭ Ｄ−４４８８に準拠した石灰石鹸の除去度合いについて測定する。ＡＳＴＭ Ｄ−４４８８に準拠して、再構成汚損物（ｒｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｄ ｓｏｉｌ）を配合し、且つ、洗浄前にタイルを汚すために使用する。該再構成汚損物は、親汚損物（ｐａｒｅｎｔ ｓｏｉｌ）４．５質量％、硬水９．００質量％（約２０，０００ｐｐｍの、塩化カルシウム二水和物と塩化マグネシウム六水和物とを、２：１の比で含む）、ＨＣｌ ０．７７質量％、およびアセトン ８５．７３質量％を含む。
【００３２】
特に、親汚損物はアイボリー石鹸、シャンプー、粘汚損物、皮脂および硬水を、ビーカー内で混ぜ合わせ、混合物を形成することによって形成される。該混合物を三枚羽根のプロペラミキサーを用いて攪拌し、且つ、なめらかな懸濁液が達成されるまで、約４５℃〜５０℃に加熱する。該懸濁液を、ワットマン＃１濾紙を備えたブフナー漏斗を通じてろ過する。ろ過から生じるろ液の汚損物を、その後、親汚損物を作成するために使用されるのと同体積の水を使用して脱イオン水中で再懸濁させる。ろ過から生じるろ過ケークも、約４５℃に加熱されたオーブン内で終夜乾燥させる。乾燥された濾過ケークをその後、微粉状にし、且つ、閉じられた容器内で周囲の湿気から離して保持し、且つその後、再構成汚損物のための配合物中で使用する。再構成汚損物は、乾燥された濾過ケーク、即ち親汚損物を、硬水、塩酸およびアセトンを混合することによって形成される。
【００３３】
親汚損物からの再構成汚損物の形成後、且つ、ＡＳＴＭ Ｄ−４４８８に準拠して、再構成汚損物をセラミックタイルに適用し、且つ、組成物１〜４および比較組成物を適用することにより、当該技術分野で公知のガーデナースクラバーを使用して、少なくとも部分的にこすり落とす。石灰石鹸の除去度合いを、０〜５の尺度で測定し、その際、５は、視覚的に測定した際、再構成汚損物がセラミックタイルから完全に除去されていることを示す。
【００３４】
石灰石鹸の除去度合いの評価結果は、再構成汚損物をセラミックタイルから除去することにおいて、組成物１〜４は比較組成物１よりも効率的であることを示す。何らかの特定の理論によって限定されるものではないが、界面活性剤成分、キレート成分、および乳化剤成分の各々の相乗的な相互作用が、組成物１〜４の有効性に寄与していると考えられる。これらの結果は、例えば住居用設備と商用設備との両方における硬質表面を含む多くの用途における組成物１〜４の有用性も示唆する。
【００３５】
明らかに、上記の教示に鑑みて、本発明の多くの修正および変更が可能である。本発明を、添付される特許請求の範囲内に特に記載されている以外の様式で実施してもよい。
【技術分野】
【０００１】
発明の背景
本発明は一般に、生分解性洗浄組成物に関する。該組成物は、アルコキシル化２−プロプルヘプタノール、キレート成分、および乳化剤成分を含む界面活性剤成分を含む。
【０００２】
関連技術の説明
洗浄組成物、特に硬質表面を洗浄するために使用されるものは当該技術分野においてよく知られている。それらの洗浄組成物は、塩基性または酸性であってよく、且つ、典型的には、サビ、石灰石鹸、および硬水中にあるカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンと様々な石鹸との反応から生じる脂肪酸のカルシウムおよびマグネシウム塩を溶解するために使用される。サビ、石灰石鹸、および塩は、通常、汚れ、オイルおよびグリースに加えて、鉱物堆積物と化合され、そのことにより、硬質表面からの除去が困難になる。それらの洗浄組成物の多くは、有機洗浄溶剤、洗剤界面活性剤、および研磨剤を含み、その結果、揮発性の有機化合物（ＶＯＣ）を発する傾向があり、且つ、使用され且つ廃棄される際に汚染および環境害悪が存在する。さらに、それらの洗浄組成物の多くは、硬質表面、例えばガラス、金属、ビニルおよび繊維ガラス上で使用される場合、有効ではない。さらには、それらの洗浄組成物は、硬質表面を曇らせる傾向があり、そのことにより、消費者満足が低下し、且つ、市場性が低下する。
【０００３】
Ｓｈｅｒｒｙらによって米国特許第６６２７５９０号内に開示される１つの特定の洗浄組成物は、アルキルスルフェート界面活性剤、疎水性洗浄溶剤、カルボン酸、非イオン性洗剤界面活性剤、親水性ポリマー、および水性溶剤を含み、且つ、ｐＨ２〜５も有する。疎水性の洗浄溶剤は、ＶＯＣ放出の一因となり、組成物が生分解される能力低下させる。そのうえ、非イオン性洗剤界面活性剤は、化学的な分解に供される６〜１６個の炭素原子を有するアルコキシル化アルコールの混合物を含む、即ち、該アルコキシル化アルコールは、他のあまり有効ではない化合物に崩壊する傾向を有する。このことにより、組成物の有効性が低下する。さらには、親水性ポリマーは、スチレン、ピロリドン、およびピリジンを含み、それらは毒素であることが知られ、且つ、環境的に有害であり得る。
【０００４】
公知の洗浄組成物、例えば前記’５９０の特許の組成物が広く使用されているにもかかわらず、硬質表面の洗浄有効性を改善し、且つそれらの公知の洗浄組成物を使用した場合に認識されている環境への影響を低減するための可能性が残されている。他のあまり有効ではない化合物に崩壊する傾向を有さない、化学的に安定な化合物を含む洗浄組成物を形成する可能性も残されている。さらに、効率的にサビ、石灰石鹸および脂肪酸の金属塩を除去する一方、同時に生分解性であり、且つ本質的に溶剤を含まないのでＶＯＣの放出が低減される、洗浄組成物を形成する可能性も残されている。
【０００５】
本発明の概要および利点
本発明は洗浄組成物を提供する。該組成物は、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む界面活性剤成分を含む。アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｂ）r（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨを有し、前記Ｂは３〜４個の炭素原子を有するアルキレンオキシ基であり、ｒは０〜６の数であり、且つｐは１〜１０の数である。該組成物は、少なくとも２つのカルボキシ部分を含むキレート成分も含む。追加的に、該組成物は、エトキシル化ヘキサノールを含む乳化剤成分を含む。該エトキシル化ヘキサノールは、式Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨを有し、前記ｎは１〜９の数である。
【０００６】
本発明の１つの実施態様において、洗浄組成物は、１未満のｐＨを有し、且つ、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨを有し、前記ｐは１〜１０の数である。他の実施態様において、洗浄組成物は、１未満のｐＨも有し、且つ、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、第一および第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む。第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）3Ｈを有し、且つ、第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6Ｈを有する。
【０００７】
該組成物は、サビ、石灰石鹸および脂肪酸の金属塩を硬質表面から除去することにおいて有効である。該組成物は、生分解性でもあり、その結果、環境に優しく、且つ、使用され且つ廃棄される場合の環境汚染のリスクの低減をもたらす。キレート成分の少なくとも２つのカルボキシル基、即ち封鎖剤（ｓｅｑｕｅｓｔｅｒ）は、硬質表面上の金属イオンを結合し、且つ、石灰石鹸および他の鉱物堆積物を効果的に除去し、結晶成長を阻止して結晶のエンクラステーションを最小化し、且つ、石灰石鹸および粒状の汚損物を分散させる。キレート成分による金属イオンの封鎖は水を軟化し、且つ、洗浄組成物の洗浄効力を高める。また、封鎖は塩の沈殿を最小化し、そのことによりさらに洗浄効力が高められる。乳化剤成分は、表面活性であり、且つ、疎水性の汚れおよび残滓の組成物中での懸濁を促進し、そのことにより組成物の洗浄有効性が高められる。
【０００８】
発明の詳細な説明
本発明は、洗浄組成物（以下で単に「組成物」として示す）を提供する。該組成物は好ましくは生分解性であり、且つ、染みおよび残滓、例えばサビ、石灰石鹸および脂肪酸の金属塩を表面から除去するために効果的に使用できる。該組成物を、商用設備と住居用設備との両方において、しみおよび残滓を硬質表面から除去するために使用できる。硬質表面の限定されない例は、台所および浴室内、壁および床、シャワーおよびバスタブ、調理台およびキャビネット、および大理石、ガラス、金属、ビニル、繊維ガラス、セラミック、花崗岩、コンクリート、アクリル、Ｆｏｒｍｉｃａ（登録商標）、Ｓｉｌｅｓｔｏｎｅ（登録商標）、Ｃｏｒｉａｎ（登録商標）、およびラミネートされた表面で見出されるものである。該組成物が屋外の環境内で、外部表面上、例えば私道、中庭、羽目板、敷板、およびその種のものの上に適用されてもよいことが理解される。用語「生分解性」は、ここで言及される場合、組成物が自然なエフェクター、例えば汚損物壌細菌、天気、植物および／または動物によって化学的に分解される傾向を示す。組成物の生分解性は、汚染の可能性および環境害悪の形成を低減し、且つ、組成物の成分に依存している。
【０００９】
該組成物は、界面活性剤成分、キレート成分、および乳化剤成分を含む、３つの成分を含む。界面活性剤成分は、式：
Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｂ）r（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨ
［式中、Ｂは３〜４個の炭素原子を有するアルキレンオキシ基であり、ｒは０〜６の数であり、且つｐは１〜１０の数である］
を有するアルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む。アルケニルオキシ基は、限定されずに、エチレンオキシ基、プロピレンオキシ基、ブチレンオキシ基、およびそれらの組み合わせを含んでよい。ブチレンオキシ基は、１，２−ブチレンオキシド基、２，３−ブチレンオキシド基、およびイソブチレンオキシド基のいずれかまたは全てを含んでよい。アルキレンオキシ基は、当業者によって選択される、当該技術分野において公知のいかなるものであってもよい。１つの実施態様において、ｒは０であり且つｐは３〜６の数である。他の実施態様において、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨを有し、前記ｐは１〜１０の数である。
【００１０】
界面活性剤成分は、本質的に、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールからなってよい。選択的に、界面活性剤成分は、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールからなってよい。アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、当該技術分野で公知のものを含む、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールのブレンドを含んでよい。１つの実施態様において、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとを含む。選択的に、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、本質的に、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとからなってよい。さらには、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとからなってよい。１つの実施態様において、第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと共に、１：２の比で存在する。
【００１１】
アルコキシル化２−プロピルヘプタノールのアルキレンオキシ基は、それぞれ、ジブロックおよび/またはトリブロックの配置における２つまたは３つの別々のブロックのアルキレンオキシドを含んでよいと理解される。アルキレンオキシ基のジブロックおよび/またはトリブロック配置は、エチレンオキシ基、プロピレンオキシ基、ブチレンオキシ基、およびそれらの組み合わせを含んでよい。１つの実施態様において、ジブロック配置はエチレンオキシドのみを含む。他の実施態様において、ジブロック配置はプロピレンオキシドのみを含む。同様に、トリブロック配置は、エチレンオキシドのみ、またはプロピレンオキシドのみを含んでよい。
【００１２】
界面活性剤成分は、好ましくは、親水性−親油性バランスを含む（ＨＬＢ７〜１６、より好ましくは７〜１３、および最も好ましくは７〜１２）。界面活性剤成分は、好ましくは、組成物１００質量部あたり、０．３〜１０、より好ましくは１〜５、および最も好ましくは１〜４質量部の量で組成物中に存在する。しかしながら、界面活性剤成分は、当業者によって決定される、組成物の所望の用途に依存する量で存在してよい。適した、限定されない例の界面活性剤成分は、ＢＡＳＦ社から市販である。アルコキシル化２−プロピルヘプタノールを、当該技術分野において公知の任意の方法によって調製してよい。典型的には、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、アルコール（即ち、２−プロピルヘプタノール）を開始剤として使用し、且つ、アルキレンオキシドまたはアルキレンオキシドの混合物を開始剤上に重合してアルコキシル化２−プロピルヘプタノールを形成することによって調製される。１つの実施態様において、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールは、米国特許第５６６１１２１号に示される方法によって調製され、前記特許はここで参照をもって開示されるものとする。
【００１３】
ここで、初めに上記で紹介されたキレート成分に関して、該キレート成分は少なくとも２つのカルボキシ部分（Ｃ＝Ｏ）を有する。２つのカルボキシ部分は、金属イオン、例えばカルシウムおよびマグネシウムイオンをキレート化し（即ち、酸素原子は、同時に１つより多くの供与体原子を通じて金属イオンに結合している）、それによって、組成物のキレート能力を高めると考えられる。特に、カルボキシ部分を含むキレート成分は、ルイス塩基として作用し、カルボキシ部分の酸素原子と、ルイス酸として作用する金属イオンとの間で配位結合を形成すると考えられる。配位結合の形成によって、カルボキシ部分は硬質表面上で金属イオンを封鎖し、且つ、石灰石鹸および他の鉱物堆積物を効果的に除去し、結晶成長を阻止して結晶のエンクラステーションを最小化し、且つ、石灰石鹸および粒状の汚損物を分散する。キレート成分による金属イオンの封鎖は水を軟化し、且つ、組成物の洗浄効力を高めると考えられる。また、封鎖は、塩の沈殿を最小化し、それによってさらに洗浄効力が高められると考えられる。
【００１４】
該キレート成分は、酢酸を含んでよい。より特定には、酢酸は、メチルグリシン二酢酸を含み得る。選択的に、キレート成分は、酢酸塩を含み得るか、または、本質的に酢酸塩からなり得る。キレート成分は、酢酸塩からなり得るとも理解される。１つの実施態様において、キレート成分は、第一の酢酸塩、および該第一の塩とは異なる第二の酢酸塩を含む。酢酸塩は、メチルグリシン二酢酸のジ−および/またはトリ−ナトリウム塩を含んでよく、ＢＡＳＦ社から商標Ｔｒｉｌｏｎ（登録商標） Ｍとして市販されている。説明の目的だけのために、メチルグリシン二酢酸の化学構造を以下に示す：
【化１】
好ましくは、キレート成分は平均分子量１００〜６００、より好ましくは１９０〜５０５、および最も好ましくは２７０〜２７５ｇ／ｍｏｌを有する。
さらには、キレート成分は、好ましくは、組成物１００質量部あたり、１〜１０、より好ましくは１〜５、および最も好ましくは２〜４質量部の量で存在する。
【００１５】
該組成物は、初めに上記で紹介された通り、乳化剤成分も含む。該乳化剤成分は、式：
Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ
［式中、ｎは１〜９の数である］
を有するエトキシル化ヘキサノールを含む。１つの実施態様において、ｎは１である。他の実施態様において、ｎは４〜５である。乳化剤成分は、エトキシル化ヘキサノールから本質的になってよいか、またはエトキシル化ヘキサノールからなってよい。選択的に、エトキシル化ヘキサノールは、第一のエトキシル化ヘキサノール、および第一のものとは異なる第二のエトキシル化ヘキサノールを含んでよい。好ましくは、乳化剤成分は、組成物１００質量部あたり、１〜１０、より好ましくは２〜４、および最も好ましくは２〜３質量部の量で存在する。エトキシル化ヘキサノールを、ヘキサノールが開始剤として作用し得ること以外、アルコキシル化２−プロピルヘプタノールと同様の方法で調製できる。適した、限定されない例のエトキシル化ヘキサノールは、ＢＡＳＦ社から市販である。
【００１６】
上述の成分を含むことに加えて、該組成物は好ましくは２未満のｐＨも有する。１つの実施態様において、該組成物は、１未満のｐＨを有する。該組成物はｐＨゼロを有してよいか、または負のｐＨを有してよいことが理解される。しかしながら、該組成物は、ｐＨによって限定されず、且つ、望ましい場合、当業者によって決定される通り、２より大きなｐＨを有してよい。
【００１７】
該組成物のｐＨは、組成物中の酸および水の存在によって直接的に影響される。従って、該組成物は酸成分を含み得る。該酸成分は、硝酸、塩酸、硫酸、過塩素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、メタンスルホン酸、グリコール酸、ウレア、リン酸、およびそれらの組み合わせの群から選択される酸を含み得る。しかしながら、該酸は、当該技術分野において公知のいかなるものであってもよい。好ましくは、該酸成分は、組成物の所望のｐＨが達成されるような量で組成物中に存在する。
【００１８】
該組成物は、初めに上記で紹介された通り、水も含む。水は、好ましくは組成物１００質量部あたり、８０〜９０、およびより好ましくは８０〜８６質量部の量で存在する。１つの実施態様において、該組成物は濃縮され、且つ、組成物１００質量部あたり、８０質量部未満の量の水を含む。他の実施態様において、該組成物は希釈され、且つ、組成物１００質量部あたり、９０質量部より多くの量の水を含む。当業者は、該組成物の所望の使用法に依存して、水の量を調節することができる。
【００１９】
好ましくは、該組成物は溶剤、例えば、限定されずにアセトン、ベンゼン、トルエン、エーテル、アセテート、揮発性有機溶剤およびそれらの組み合わせを含む有機溶剤を本質的に含まない。該組成物は、好ましくは溶剤を本質的に含まず、揮発性有機化合物の蒸発を低減し、且つ、潜在的な環境汚染を低減する。用語「本質的に含まない」とは、組成物中に存在する溶剤の量が、組成物１００質量部あたり１質量部未満であることを示す。１つの実施例において、該組成物は溶剤を完全に含まない。
【００２０】
実施例
一連の組成物（組成物１〜４）を、本発明に従って形成する。特に、界面活性剤成分、キレート成分、および乳化剤成分の各量を容器に添加し、そして混合する。追加的に、酸成分および水の各量も容器に添加し、そして混合して、それぞれ、様々なｐＨを有する組成物１〜４を形成する。混合後、組成物１〜４の各々を、汚されたセラミックタイルに適用して、ＡＳＴＭ Ｄ−４４８８に準拠して石灰石鹸の除去の度合いを、０〜５の尺度で測定して決定し、その際、５は、石灰石鹸の除去が最も効果的な度合いであることを示す。追加的に、比較組成物１も、同じ方法によって石灰石鹸の除去度合いを測定する。比較組成物１は、本発明に従って形成されたのではなく、市販の酸性の洗浄組成物である。各々の成分および水の量は、以下の表１に示され、その際、全ての量は特段記載されない限り質量パーセントである。
【００２１】
【表１−１】
【００２２】
【表１−２】
【００２３】
界面活性剤成分１は、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）3Ｈを有するエトキシル化２−プロピルヘプタノールであり、且つ、ＢＡＳＦ社から市販である。
【００２４】
界面活性剤成分２は、式Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6Ｈを有するエトキシル化２−プロピルヘプタノールであり、且つ、ＢＡＳＦ社から市販である。
【００２５】
キレート成分は、メチルグリシン二酢酸のトリナトリウム塩であり、且つ、ＢＡＳＦ社から市販である。
【００２６】
乳化剤成分は、式Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）1Ｈを有するエトキシル化ヘキサノールであり、且つ、ＢＡＳＦ社から市販である。
【００２７】
酸１は、塩酸である。
【００２８】
酸２は、メチルスルホン酸である。
【００２９】
酸３は、グリコール酸である。
【００３０】
酸４は、ウレアである。
【００３１】
初めに上記で紹介した通り、組成物１〜４および比較組成物１を、ＡＳＴＭ Ｄ−４４８８に準拠した石灰石鹸の除去度合いについて測定する。ＡＳＴＭ Ｄ−４４８８に準拠して、再構成汚損物（ｒｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｄ ｓｏｉｌ）を配合し、且つ、洗浄前にタイルを汚すために使用する。該再構成汚損物は、親汚損物（ｐａｒｅｎｔ ｓｏｉｌ）４．５質量％、硬水９．００質量％（約２０，０００ｐｐｍの、塩化カルシウム二水和物と塩化マグネシウム六水和物とを、２：１の比で含む）、ＨＣｌ ０．７７質量％、およびアセトン ８５．７３質量％を含む。
【００３２】
特に、親汚損物はアイボリー石鹸、シャンプー、粘汚損物、皮脂および硬水を、ビーカー内で混ぜ合わせ、混合物を形成することによって形成される。該混合物を三枚羽根のプロペラミキサーを用いて攪拌し、且つ、なめらかな懸濁液が達成されるまで、約４５℃〜５０℃に加熱する。該懸濁液を、ワットマン＃１濾紙を備えたブフナー漏斗を通じてろ過する。ろ過から生じるろ液の汚損物を、その後、親汚損物を作成するために使用されるのと同体積の水を使用して脱イオン水中で再懸濁させる。ろ過から生じるろ過ケークも、約４５℃に加熱されたオーブン内で終夜乾燥させる。乾燥された濾過ケークをその後、微粉状にし、且つ、閉じられた容器内で周囲の湿気から離して保持し、且つその後、再構成汚損物のための配合物中で使用する。再構成汚損物は、乾燥された濾過ケーク、即ち親汚損物を、硬水、塩酸およびアセトンを混合することによって形成される。
【００３３】
親汚損物からの再構成汚損物の形成後、且つ、ＡＳＴＭ Ｄ−４４８８に準拠して、再構成汚損物をセラミックタイルに適用し、且つ、組成物１〜４および比較組成物を適用することにより、当該技術分野で公知のガーデナースクラバーを使用して、少なくとも部分的にこすり落とす。石灰石鹸の除去度合いを、０〜５の尺度で測定し、その際、５は、視覚的に測定した際、再構成汚損物がセラミックタイルから完全に除去されていることを示す。
【００３４】
石灰石鹸の除去度合いの評価結果は、再構成汚損物をセラミックタイルから除去することにおいて、組成物１〜４は比較組成物１よりも効率的であることを示す。何らかの特定の理論によって限定されるものではないが、界面活性剤成分、キレート成分、および乳化剤成分の各々の相乗的な相互作用が、組成物１〜４の有効性に寄与していると考えられる。これらの結果は、例えば住居用設備と商用設備との両方における硬質表面を含む多くの用途における組成物１〜４の有用性も示唆する。
【００３５】
明らかに、上記の教示に鑑みて、本発明の多くの修正および変更が可能である。本発明を、添付される特許請求の範囲内に特に記載されている以外の様式で実施してもよい。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ａ． 式
Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｂ）r（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨ
［式中、Ｂは３〜４個の炭素原子を有するアルキレンオキシ基であり、ｒは０〜６の数であり、且つｐは１〜１０の数である］
を有するアルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む界面活性剤成分；
Ｂ． 少なくとも２つのカルボキシル部分を含むキレート成分； および
Ｃ． 式
Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ
［式中、ｎは１〜９の数である］
を有するエトキシル化ヘキサノールを含む乳化剤成分
を含む、洗浄組成物。
【請求項２】
ｒが０であり、且つｐが３〜６の数である、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記アルコキシル化２−プロピルヘプタノールが、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記アルコキシル化２−プロピルヘプタノールが、本質的に、前記第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと前記第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとからなる、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
前記界面活性剤成分が、前記組成物１００質量部あたり０．３〜１０質量部の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
ｎが１である、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
ｎが４〜５の数字である、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
前記乳化剤成分が、前記組成物１００質量部あたり２〜４質量部の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
前記キレート成分が、酢酸塩を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記塩が、メチルグリシン二酢酸のナトリウム塩を含む、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
前記キレート成分が、本質的に、酢酸塩からなる、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
前記キレート成分が、前記組成物１００質量部あたり１〜５質量部の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
さらに酸成分を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１４】
さらに、前記組成物１００質量部あたり８０〜８６質量部の量で存在する水を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１５】
ｐＨ２未満を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１６】
ｐＨ１未満を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１７】
本質的に溶剤を含まない、請求項１に記載の組成物。
【請求項１８】
ｐＨ２未満を有し、且つ、前記アルコキシル化２−プロピルヘプタノールが、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１９】
ｐＨ１未満を有し、且つ、本質的に溶剤を含まず、前記アルコキシル化２−プロピルヘプタノールが、本質的に、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとからなり、且つ、前記組成物１００質量部あたり１〜４質量部の量で存在し、前記キレート剤がメチルグリシン二酢酸のトリナトリウム塩を含み、且つ、前記組成物１００質量部あたり２〜４質量部の量で存在し、且つ、前記乳化剤成分が、本質的に、前記エトキシル化ヘキサノールからなり、且つ前記組成物１００質量部あたり２〜３質量部の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項２０】
ｐＨ１未満を有し、且つ、
Ａ． 式
Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨ
［式中、ｐは１〜１０の数である］
を有するアルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む界面活性剤成分；
Ｂ． 少なくとも２つのカルボキシ部分を含むキレート成分； および
Ｃ． 式
Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ
［式中、ｎは１〜９の数である］
を有するエトキシル化ヘキサノールを含む乳化剤成分
を含む、洗浄組成物。
【請求項２１】
前記アルコキシル化２−プロピルヘプタノールが、本質的に、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとからなる、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】
前記キレート成分が、酢酸塩を含む、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２３】
前記塩が、メチルグリシン二酢酸のナトリウム塩を含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】
ｎが４〜５の数字である、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２５】
前記界面活性剤成分が、前記組成物１００質量部あたり０．３〜１０質量部の量で存在する、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２６】
前記乳化剤成分が、前記組成物１００質量部あたり２〜４質量部の量で存在する、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２７】
前記キレート成分が、前記組成物１００質量部あたり１〜５質量部の量で存在する、請求項２６に記載の組成物。
【請求項２８】
本質的に溶剤を含まない、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２９】
本質的に溶剤を含まず、且つ１未満のｐＨを有する洗浄組成物であって、
Ａ． （ｉ） 式
Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）3Ｈ
を有する第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノール、および
（ｉｉ） 式
Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6Ｈ
を有する第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノール
を含むアルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む界面活性剤成分、
Ｂ． 少なくとも２つのカルボキシ部分を含むキレート成分、および
Ｃ． 式
Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ
［式中、ｎは４〜５の数である］
を有するエトキシル化ヘキサノールを含む乳化剤成分
を含む、前記組成物。
【請求項３０】
前記アルコキシル化２−プロピルヘプタノールが、本質的に、前記第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと前記第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとからなる、請求項２９に記載の組成物。
【請求項３１】
前記キレート成分が、酢酸塩を含む、請求項２９に記載の組成物。
【請求項３２】
前記塩が、メチルグリシン二酢酸のナトリウム塩を含む、請求項３１に記載の組成物。
【請求項３３】
前記界面活性剤成分が、前記組成物１００質量部あたり０．３〜１０質量部の量で存在する、請求項２９に記載の組成物。
【請求項３４】
前記乳化剤成分が、前記組成物１００質量部あたり２〜４質量部の量で存在する、請求項３３に記載の組成物。
【請求項３５】
前記キレート成分が、前記組成物１００質量部あたり１〜５質量部の量で存在する、請求項３４に記載の組成物。
【請求項１】
Ａ． 式
Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｂ）r（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨ
［式中、Ｂは３〜４個の炭素原子を有するアルキレンオキシ基であり、ｒは０〜６の数であり、且つｐは１〜１０の数である］
を有するアルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む界面活性剤成分；
Ｂ． 少なくとも２つのカルボキシル部分を含むキレート成分； および
Ｃ． 式
Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ
［式中、ｎは１〜９の数である］
を有するエトキシル化ヘキサノールを含む乳化剤成分
を含む、洗浄組成物。
【請求項２】
ｒが０であり、且つｐが３〜６の数である、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記アルコキシル化２−プロピルヘプタノールが、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記アルコキシル化２−プロピルヘプタノールが、本質的に、前記第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと前記第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとからなる、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
前記界面活性剤成分が、前記組成物１００質量部あたり０．３〜１０質量部の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
ｎが１である、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
ｎが４〜５の数字である、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
前記乳化剤成分が、前記組成物１００質量部あたり２〜４質量部の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
前記キレート成分が、酢酸塩を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記塩が、メチルグリシン二酢酸のナトリウム塩を含む、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
前記キレート成分が、本質的に、酢酸塩からなる、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
前記キレート成分が、前記組成物１００質量部あたり１〜５質量部の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
さらに酸成分を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１４】
さらに、前記組成物１００質量部あたり８０〜８６質量部の量で存在する水を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１５】
ｐＨ２未満を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１６】
ｐＨ１未満を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１７】
本質的に溶剤を含まない、請求項１に記載の組成物。
【請求項１８】
ｐＨ２未満を有し、且つ、前記アルコキシル化２−プロピルヘプタノールが、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１９】
ｐＨ１未満を有し、且つ、本質的に溶剤を含まず、前記アルコキシル化２−プロピルヘプタノールが、本質的に、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとからなり、且つ、前記組成物１００質量部あたり１〜４質量部の量で存在し、前記キレート剤がメチルグリシン二酢酸のトリナトリウム塩を含み、且つ、前記組成物１００質量部あたり２〜４質量部の量で存在し、且つ、前記乳化剤成分が、本質的に、前記エトキシル化ヘキサノールからなり、且つ前記組成物１００質量部あたり２〜３質量部の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項２０】
ｐＨ１未満を有し、且つ、
Ａ． 式
Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）pＨ
［式中、ｐは１〜１０の数である］
を有するアルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む界面活性剤成分；
Ｂ． 少なくとも２つのカルボキシ部分を含むキレート成分； および
Ｃ． 式
Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ
［式中、ｎは１〜９の数である］
を有するエトキシル化ヘキサノールを含む乳化剤成分
を含む、洗浄組成物。
【請求項２１】
前記アルコキシル化２−プロピルヘプタノールが、本質的に、ｒが０であり且つｐが３である第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと、ｒが０であり且つｐが６である第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとからなる、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】
前記キレート成分が、酢酸塩を含む、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２３】
前記塩が、メチルグリシン二酢酸のナトリウム塩を含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】
ｎが４〜５の数字である、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２５】
前記界面活性剤成分が、前記組成物１００質量部あたり０．３〜１０質量部の量で存在する、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２６】
前記乳化剤成分が、前記組成物１００質量部あたり２〜４質量部の量で存在する、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２７】
前記キレート成分が、前記組成物１００質量部あたり１〜５質量部の量で存在する、請求項２６に記載の組成物。
【請求項２８】
本質的に溶剤を含まない、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２９】
本質的に溶剤を含まず、且つ１未満のｐＨを有する洗浄組成物であって、
Ａ． （ｉ） 式
Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）3Ｈ
を有する第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノール、および
（ｉｉ） 式
Ｃ5Ｈ11ＣＨ（Ｃ3Ｈ7）ＣＨ2Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）6Ｈ
を有する第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノール
を含むアルコキシル化２−プロピルヘプタノールを含む界面活性剤成分、
Ｂ． 少なくとも２つのカルボキシ部分を含むキレート成分、および
Ｃ． 式
Ｃ6Ｈ13Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ
［式中、ｎは４〜５の数である］
を有するエトキシル化ヘキサノールを含む乳化剤成分
を含む、前記組成物。
【請求項３０】
前記アルコキシル化２−プロピルヘプタノールが、本質的に、前記第一のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールと前記第二のアルコキシル化２−プロピルヘプタノールとからなる、請求項２９に記載の組成物。
【請求項３１】
前記キレート成分が、酢酸塩を含む、請求項２９に記載の組成物。
【請求項３２】
前記塩が、メチルグリシン二酢酸のナトリウム塩を含む、請求項３１に記載の組成物。
【請求項３３】
前記界面活性剤成分が、前記組成物１００質量部あたり０．３〜１０質量部の量で存在する、請求項２９に記載の組成物。
【請求項３４】
前記乳化剤成分が、前記組成物１００質量部あたり２〜４質量部の量で存在する、請求項３３に記載の組成物。
【請求項３５】
前記キレート成分が、前記組成物１００質量部あたり１〜５質量部の量で存在する、請求項３４に記載の組成物。
【公表番号】特表２０１３−５１２３１４（Ｐ２０１３−５１２３１４Ａ）
【公表日】平成２５年４月１１日（２０１３．４．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５４１１６１（Ｐ２０１２−５４１１６１）
【出願日】平成２２年１１月２３日（２０１０．１１．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０５７７９５
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０６６２７６
【国際公開日】平成２３年６月３日（２０１１．６．３）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年４月１１日（２０１３．４．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１１月２３日（２０１０．１１．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０５７７９５
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０６６２７６
【国際公開日】平成２３年６月３日（２０１１．６．３）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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