硬化性樹脂組成物
【課題】良好な貯蔵安定性が得られ、かつ硬化に際して水を必要としない硬化性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】一般式（１）：
【化１】
（ここで、Ｘは、脂肪族、脂環族又は芳香族の任意の炭化水素である）
で示される官能基を複数含有する多官能チオールエステル化合物と、チオール基と反応可能な官能基を複数有する化合物と、塩基とを含有する硬化性樹脂組成物。
【解決手段】一般式（１）：
【化１】
（ここで、Ｘは、脂肪族、脂環族又は芳香族の任意の炭化水素である）
で示される官能基を複数含有する多官能チオールエステル化合物と、チオール基と反応可能な官能基を複数有する化合物と、塩基とを含有する硬化性樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、硬化性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
塗料、接着剤等の種々の用途において使用される硬化性樹脂組成物は、１つの組成物からなる一液型のものと、２つの成分を別個に製造、保管し、使用直前に混合して使用する二液型のものとに分けられる。一液型の硬化性樹脂組成物は、使用直前で混合する工程が不要であるという利点を有するが、硬化性と貯蔵安定性との両立が常に課題となる。
【０００３】
一方、−ＳＨで表されるチオール基は、種々の官能基との高い反応性を有しているため、硬化性樹脂組成物の硬化官能基として使用することができる官能基である。しかし、高反応性であるため、貯蔵安定性を得ることができず、一液型の硬化性樹脂組成物に適用することができないという問題があった。
【０００４】
特許文献１には、硬化剤として使用できるチオール化合物が記載されている。特許文献１は、チオールエステル化したチオール化合物を開示している。チオールエステル基は、水との加水分解反応によって、チオール基を生成する（化学式（２）参照）。
【０００５】
【化２】
【０００６】
特許文献１によれば、硬化性樹脂組成物に用いることができるチオール化合物を得ることができる。当該チオール化合物を用い、硬化時にチオールエステル基を加水分解させ、チオール基を生成することができれば、樹脂膜の硬化性と、硬化性樹脂組成物における一液安定性とを両立させることができると考えられる。
【０００７】
しかしながら、特許文献１に記載のチオール化合物を硬化性樹脂組成物に用いた場合、使用時に水を添加しなければならないため、上述した一液型の利点を得ることができない。また、特許文献１に記載のチオール化合物を硬化性樹脂組成物に用いた場合、水の添加が必須となるため、溶剤系の硬化性樹脂組成物に適用できないという問題がある。
【特許文献１】特開２００５−７５７４６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記現状に鑑み、良好な貯蔵安定性が得られ、かつ硬化に際して水を必要としない硬化性樹脂組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、一般式（１）：
【００１０】
【化３】
【００１１】
（ここで、Ｘは、脂肪族、脂環族又は芳香族の任意の炭化水素である）
で示される官能基を複数含有する多官能チオールエステル化合物と、チオール基と反応可能な官能基を複数有する化合物と、塩基とを含有することを特徴とする硬化性樹脂組成物である。
【００１２】
上記多官能チオールエステル化合物は、複数のエポキシ基を有する化合物とチオカルボン酸との反応により得られるものであることが好ましい。
上記チオール基と反応可能な官能基は、エポキシ基、オキサゾリン基、カルボジイミド基、及び不飽和結合からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
本発明は、上記硬化性樹脂組成物からなることを特徴とする硬化性塗料組成物でもある。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の硬化性樹脂組成物は、良好な貯蔵安定性が得られ、かつ硬化に際して水を必要としないものである。また、水性塗料に用いた場合は、ＶＯＣを低減することができるものである。このため、塗料、接着剤等の種々の用途において好適に使用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明においては、上記一般式（３）で示される多官能チオールエステル化合物を硬化性樹脂組成物に使用するものである。
【００１５】
【化４】
【００１６】
ここで、Ｘは、脂肪族、脂環族又は芳香族の任意の炭化水素であり、Ｙは、脂肪族、脂環族若しくは芳香族の任意の炭化水素、エポキシ樹脂残基、アクリル樹脂残基、又は、ポリエステル樹脂残基である。
上記多官能チオールエステル化合物は、下記一般式（１）で示されるチオールエステル基を複数含有する。
【００１７】
【化５】
【００１８】
ここで、Ｘは、脂肪族、脂環族又は芳香族の任意の炭化水素である。
本発明は、比較的安定性の高いチオールエステル基を有する化合物を硬化性樹脂組成物に配合し、熱によって反応性が高いチオール基を再生することにより、硬化反応を進行させることができるものである。
【００１９】
上記チオールエステル基は加水分解によって上記化学式（２）の反応を生じることが知られていた。本発明者らは、上記チオールエステル基を塩基存在下で加熱すると、上記化学式（２）の反応とは完全に異なる下記化学式（４）で示す転移反応を生じることによって、チオール基を生じることを見出すことによって、本発明を完成するに至った。
【００２０】
【化６】
【００２１】
すなわち、チオールエステル基は加水分解によって−ＳＨ基が生じることは公知であるが、塩基存在下において加熱によって−ＳＨ基が生じることは知られていなかった。上記反応が生じることにより、水が存在しない条件でも加熱によって、樹脂を硬化させることができる。更に、上記チオールエステル基は室温では塩基存在下であっても反応しないから、安定な一液型の組成物を得ることができる。また、硬化反応時に遊離の一塩基酸を生じないことから、このような一塩基酸の副生による不利益を生じることもない。
【００２２】
本発明において使用する多官能チオールエステル化合物は、上記一般式（１）で示される官能基を複数含有するものである。上記多官能チオールエステル化合物は、例えば、複数個のエポキシ基を有するエポキシ化合物に、チオカルボン酸を反応させてチオールエステル化を行うことにより得ることができる。なお、本明細書における「化合物」には、高分子のものも含まれる。
【００２３】
上記少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物としては特に限定されないが、例えば、多価アルコールのポリグリシジルエーテルを挙げることができる。上記多価アルコールとしては、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，５−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールＡアルキレンオキシド付加物、ビスフェノールＳアルキレンオキシド付加物、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、２，３−ペンタンジオール、１，４−ペンタンジオール、１，４−ヘキサンジオール、２，５−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，２−ドデカンジオール、１，２−オクタデカンジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の２価アルコール；トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等の３価以上のアルコールを挙げることができる。なお、上記多価アルコールが３価以上である場合には、少なくとも２個の水酸基がグリシジルエーテル化されていればよく、水酸基が残存していてもよい。上記多価アルコールのポリグリシジルエーテルの中で、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテルが好ましい。
【００２４】
少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物は、エポキシ樹脂であってもよく、このようなエポキシ樹脂として、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ハロゲン化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ハロゲン化ノボラック型エポキシ樹脂、イソシアヌル酸エポキシ樹脂、テレフタル酸エポキシ樹脂等が挙げられる。また、少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物は、エポキシ基を有するアクリル樹脂であってもよく、この場合、グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基を有するアクリルモノマーを、当業者によく知られた方法で単独重合又は共重合させることにより、上記エポキシ基を有するアクリル樹脂が得られる。上記エポキシ基を有するアクリル樹脂は、そのエポキシ当量を調節しやすいので有用である。
【００２５】
少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物がエポキシ樹脂又はアクリル樹脂である場合、エポキシ基１個あたりの分子量を示すエポキシ当量は、１５０〜１５，０００であるものが好ましい。１５０未満のものはその入手が困難であり、１５，０００を超えると導入されるチオール基の量が十分でない。
【００２６】
チオカルボン酸は、Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）ＳＨで表される化合物である。Ｒは、脂肪族、脂環族、芳香族の任意の炭化水素基であってよいが、なかでも、芳香族であることが好ましい。また、好ましくは１〜２０、より好ましくは１〜１２の炭素数を有する炭化水素基である。具体的なものとして、チオ酢酸、チオ安息香酸等が挙げられる。加熱時の転移反応の反応性の点から上記チオカルボン酸として、チオ安息香酸を用いることが好ましい。
【００２７】
上記チオールエステル化工程において、上記エポキシ化合物が有するエポキシ基のモル量と上記チオカルボン酸が有するチオカルボキシル基のモル量との比率は、２０／８０〜４５／５５に設定されることが好ましい。下限値の更に好ましい値は、４０／６０である。上記比率が２０／８０未満であると、残存するチオカルボン酸の量が多いため効率的でなく、４５／５５を超えると反応を終了させるのに時間がかかる他、官能基濃度が高い場合には、エポキシ基が開環して生じた２級ＯＨと未反応のエポキシ基とが反応することにより、ゲル化してしまうおそれがある。
【００２８】
上記チオールエステル化工程では、系内でエポキシ基の量よりもチオカルボキシル基の量が過剰となるように滴下条件等を設定することが好ましい。また、上記チオールエステル化工程における反応温度は、用いる原材料が分解しない限り、特に限定されないが、例えば、４０〜２００℃で行うことができる。更に好ましい反応温度は６０〜１１０℃である。反応には、カルボン酸とエポキシ基との反応に用いられる触媒を使用することもできる。なお、上記チオールエステル化工程には、通常、溶媒は必要ないが、用いるのであれば、エポキシ基及びチオカルボキシル基と反応しないものが選択される。
【００２９】
チオールエステル化の終了は、エポキシ基の消失やチオールエステル化の進行度合いについて、一般的分析手法により測定を行い、この結果に基づいて反応終了を判断することができる。例えば、エポキシ基の消失は、エポキシ基の量を滴定により測定することで確認することができる。この場合、例えば、滴定により測定されたエポキシ基の量が反応開始前のエポキシ量の５％以下となった時点で反応終了と判断する。一方、チオールエステル化については、ＩＲスペクトルにおける１６６０〜１６９０ｃｍ−１のピークの増加が飽和した状態をもって反応が終了したものと判断することができる。なお、反応時間は通常、３０分〜５時間程度である。
【００３０】
チオールエステル化が終了してから、得られた反応生成物を精製しても良いが、精製は必須ではない。
【００３１】
上記チオール基と反応可能な官能基を複数有する化合物としては、例えば、エポキシ基、オキサゾリン基、カルボジイミド基、不飽和結合等の官能基を有する化合物を挙げることができる。これらの官能基は、チオール基との反応性が良好であるから、速やかに反応が進行し、かつチオールエステル基とは反応性を有さないため、一液型の組成物として安定的に保存することができる。上記チオール基と反応可能な官能基含有化合物は、上記官能基のうち、二種以上をあわせて２個以上有する化合物であってもよく、２種以上の化合物を併用してもよい。
【００３２】
上記エポキシ基を有する化合物は、少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物であり、上記で説明した多官能チオールエステル化合物の製造に使用するエポキシ樹脂と同様のものを用いることができる。
【００３３】
上記オキサゾリン基を含有する化合物としては、２個以上の２−オキサゾリン基を有する化合物が好ましく、例えば、ジカルボン酸等のポリカルボン酸、ジニトリルやトリニトリル等のポリニトリル化合物とエタノールアミン類との反応で得られるオキサゾリン化合物（ａ）、及び、オキサゾリン基含有重合体（ｂ）を挙げることができる。こられのうちの１種又は２種以上を用いることができる。本発明における２−オキサゾリン基は、式（５）で表されるものである。
【００３４】
【化７】
【００３５】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、各々独立に、水素原子、ハロゲン、アルキル、アラルキル、フェニル又は置換フェニル基である。）すなわち、本発明における２−オキサゾリン基は、水素の１又は２以上が置換された誘導体であってもよい。
【００３６】
上記オキサゾリン化合物（ａ）としては、例えば、２，２’−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−メチレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−エチレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−トリメチレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−テトラメチレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２、２’−ヘキサメチレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−オクタメチレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−エチレン−ビス−（４，４’−ジメチル−２−オキサゾリン）、２，２’−ｐ−フェニレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−（４，４’−ジメチル−２−オキサゾリン）、ビス−（２−オキサゾリニルシクロヘキサン）スルフィド、ビス−（２−オキサゾリニルノルボルナン）スルフィド等が挙げられ、いずれか１種を単独で用いてもよく、また２種以上を併用して用いることもできる。
【００３７】
上記オキサゾリン基含有重合体（ｂ）としては、付加重合性オキサゾリン及び必要に応じて使用するその他の重合性単量体からなる単量体組成物を重合してなるものを挙げることができる。付加重合性オキサゾリンは、式（６）で表されるものである。
【００３８】
【化８】
【００３９】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、各々独立に、水素原子、ハロゲン、アルキル、アラルキル、フェニル又は置換フェニル基であり、Ｒ５は、付加重合性不飽和結合を持つ非環状有機基である。）
【００４０】
上記付加重合性オキサゾリンの例としては、例えば、２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−エチル−２−オキサゾリン等を挙げることができ、これらの群から選ばれる１種の化合物を単独、又は、２種以上を併用して使用することができる。上記化合物のなかでも、２−イソプロペニル−２−オキサゾリンが工業的にも入手しやすく好適である。オキサゾリン基含有化合物として、上記オキサゾリン基含有重合体（ｂ）を用いる場合に含まれる上記付加重合性オキサゾリンの使用量は特に限定されないが、オキサゾリン基含有重合体（ｂ）中、１質量％以上であることが好ましい。１質量％未満では硬化の程度が不充分となり、耐久性、耐水性等が損なわれる傾向にある。
【００４１】
上記その他の重合性単量体としては特に限定されず、スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン類；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸−ｎ、ｉ及びｔ−ブチル、アクリル酸−２−エチルヘキシル、アクリル酸ラウリル等のアクリル酸エステル類；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸−ｎ、ｉ及びｔ−ブチル、メタクリル酸−２−エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル等のメタクリル酸エステル類；アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド類等を挙げることができる。
【００４２】
上記オキサゾリン基を複数有する化合物は、オキサゾリン基を、１分子中に平均２〜５０個有することが好ましい。
【００４３】
上記カルボジイミド基を有する化合物としては特に限定されないが、−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−で表されるカルボジイミド基を１分子中に２個以上有するものが好ましく、反応効率を考慮すれば、実質的には1分子中に２０個以下であることが好ましい。
【００４４】
より具体的には、両末端にイソシアネート基を有するポリカルボジイミド化合物のイソシアネート基にアルコール又はアミンを付加したものが好ましい。上記両末端にイソシアネート基を有するポリカルボジイミド化合物の製造方法としては、当業者に周知の方法である有機ジイソシアネートの脱二酸化炭素を伴う縮合反応を利用することができる。
【００４５】
上記有機ジイソシアネートとしては特に限定されず、例えば、芳香族ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート、これらの混合物を挙げることができ、また、多価イソシアネートを用いてもよい。上記縮合反応には、通常、カルボジイミド化触媒が用いられる。
【００４６】
上記不飽和結合を有する化合物としては、例えば、ポリヒドロキシ化合物と（メタ）アクリル酸とのエステルを挙げることができる。
【００４７】
上記ポリヒドロキシ化合物と（メタ）アクリル酸とのエステルとしては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ぺンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレート、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシポリエトキシフェニル）プロパンを挙げることができる。
【００４８】
上記不飽和結合を複数個有する化合物として、多価アルコールのエチレンオキシドあるいはプロピレンオキシド付加物の（メタ）アクリレートや、エポキシ基を複数個有する化合物と（メタ）アクリル酸の反応生成物、イソシアネート化合物と末端に水酸基を有するポリエステルと水酸基含有（メタ）アクリレートから得られるウレタン（メタ）アクリレート、ジイソシアネート化合物と水酸基含有（メタ）アクリレートから得られるウレタン（メタ）アクリレートを用いることもできる。
【００４９】
上記不飽和結合を複数個有する化合物は、カルボキシル基を複数個有する樹脂に、グリシジル（メタ）アクリレートを反応させたものであってもよい。カルボキシル基を複数個有する樹脂は、例えば、アクリル樹脂や、ポリエステル樹脂を挙げることができる。アクリル樹脂は、（メタ）アクリル酸をアクリル共重合して得られるアクリル樹脂であり、ポリエステル樹脂は、多塩基酸と多価アルコールとから得られるカルボキシル基を複数個有する樹脂である。
【００５０】
また、不飽和結合を複数個有する化合物は、エポキシ基を複数個有する樹脂に、（メタ）アクリル酸を反応させたものであってもよい。エポキシ基を複数個有する樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂やアクリル樹脂を挙げることができる。エポキシ樹脂は、前述したものと同様のものを用いることができる。アクリル樹脂は、グリシジル（メタ）アクリレートをアクリル共重合して得られるアクリル樹脂である。上記不飽和結合を有する化合物は、不飽和ポリエステル、ポリブタジエンであってもよい。
【００５１】
硬化は分子同士が化学結合することによってみかけの分子量が増加することにより起こるため、２つの成分の間で反応が起こる場合、分子量が大きいものほど、硬化しやすい。そのため、チオールエステル基を有するもの又はチオール基と反応する官能基を有するものが、比較的分子量の高い樹脂であることが好ましい。低分子量の化合物同士の場合には、官能基の数を両方ともに多くすることによって、硬化系を構築することができる。硬化に用いられる材料が樹脂であるとき、例えば、アクリル樹脂である場合の分子量は１，０００〜１００，０００、ポリエステル樹脂である場合の分子量は１，０００〜１００，０００、エポキシ樹脂である場合の分子量は３００〜１，０００であってよい。
【００５２】
その際の官能基当量として、アクリル樹脂である場合１００〜１，０００、ポリエステル樹脂である場合１００〜１，０００、エポキシ樹脂である場合１００〜１，０００であってよい。
【００５３】
上記チオールエステル基とチオール基と反応する官能基のモル比は、０．５〜２に設定することができる。
【００５４】
本発明において使用する塩基は、上記チオールエステル基の転移反応によるチオール基の生成を促進する成分であり、３級アミンや、４級アンモニウム塩、３級フォスフィンのような有機塩基や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウムのような無機塩基を使用することができる。これらの化合物の二種以上を併用するものであってもよい。
【００５５】
上記３級アミンとしては、２−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２，４−ジメチルイミダゾール等のイミダゾール類、トリエチルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、ベンジルジメチルアミン、Ｎ−アミノエチルピペラジン等のアミン類、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン−７等が挙げられる。
【００５６】
また、上記4級アンモニウム塩としては、下記ＡとＢの組み合わせからなる塩が挙げられる。
〔A〕テトラブチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、トリメチルベンジルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラヘキシルアンモニウム、テトラオクチルアンモニウム、テトラデシルアンモニウム、テトラヘキサデシルアンモニウム、トリエチルヘキシルアンモニウム、２−ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウム（コリン）、メチルトリオクチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム、２−クロルエチルトリメチルアンモニウム、メチルピリジニウム
〔B〕サリチレート、マレエート、フタレート、クロライド、ブロマイド、アイオダイド、メタンスルホネート、ｐ−トルエンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート、トリフレート、ナイトレート、サルフェート、メトサルフェート、ホスフェート、ジ−ｔ−ブチルホスフェート
【００５７】
また、上記３級フォスフィンとしては、トリ−ｎ−ブチルフォスフィン、トリ−ｎ−オクチルフォスフィン、トリシクロヘキシルフォスフィン、トリフェニルフォスフィン、トリベンジルフォスフィン、トリ−ｏ−トリルフォスフィン、トリ−ｍ−トリルフォスフィン、トリ−ｐ−トリルフォスフィン、トリス−（４−メトキシフェニル）フォスフィン、ジフェニルシクロヘキシルフォスフィン、ｐ−スチリルジフェニルフォスフィン、１，２−ビス（ジフェニルフォスフィノ）エタン、１，３−ビス（ジフェニルフォスフィノ）プロパン、１，４−ビス（ジフェニルフォスフィノ）ブタン等が挙げられる。
【００５８】
また、その他の塩として、テトラブチルホスホニウムブロマイドのような４級ホスホニウム塩、及びトリメチルスルホニウムアイオダイドのような３級スルホニウム塩、ナトリウムエトキサイド、カリウムメトキサイド、ｔ−ブトキシカリウムヘキサメチルフォスフォリックトリアミド、ピリジンナトリウムメトキサイド等が挙げられる。
【００５９】
上記塩基は、多官能チオールエステル化合物に対して０．１〜１０質量％の割合で添加することが好ましい。
【００６０】
本発明の硬化性樹脂組成物は、好ましくは加熱により硬化させることができる。加熱によって、チオール基の形成及び塗膜の硬化を促進することができる。硬化温度は、塩基の種類や樹脂組成物の形態等により、適宜設定することができる。例えば、上記硬化温度は、溶剤系塗料の場合は、室温〜２２０℃であり、８０〜１６０℃であることが好ましく、水系塗料の場合は、６０〜２２０℃であり、８０〜１６０℃であることが好ましい。
【００６１】
また、硬化性樹脂組成物は、必要に応じてチオール基及びチオール基と反応可能な官能基の反応に用いられる触媒を含んでいてもよい。
【００６２】
本発明の硬化性樹脂組成物は、溶剤を含んでいてもよい。上記溶剤は、チオール基及びチオール基と反応可能な官能基と反応しない有機溶剤が選択される。溶剤の量は、固形分濃度が、２０〜６０質量％になるように調整することができる。また、本発明の硬化性樹脂組成物は、水中に樹脂が分散した水分散型樹脂であってもよい。
【００６３】
本発明の硬化性樹脂組成物は、塗料組成物において好適に使用することができる。このような塗料組成物も本発明の一つである。本発明の塗料組成物は、溶剤系塗料、水性塗料、粉体塗料等の任意の形態であってよい。水性塗料として用いた場合は、貯蔵安定性に加え、更にＶＯＣを低減することができる。また、一液型塗料、二液型塗料のいずれの形態とすることもできるが、特に一液型塗料とした場合に、本発明の効果が最大限に発揮される。また、本発明の硬化性樹脂組成物は、接着剤としても好適に適用することができる。
【００６４】
なお、チオールエステル基と水とが接触した場合、背景技術の項で説明したように、加水分解反応が起こる（化学式（２））。しかしながら、本発明に係る硬化性樹脂組成物を一液型の水性塗料に適用した場合、塗料を加熱しない状態ではチオールエステル基と水との加水分解反応は起きないため、塗料を安定的な状態で保存することができる。常温で加水分解反応が起こらない理由は以下のように推察される。
本発明に係る硬化性樹脂組成物を一液型の水性塗料に適用した場合、疎水性のチオールエステル基は水性樹脂に内包された状態で塗料中に存在すると考えられる。したがって、チオールエステル基を水と接触させずに、つまり加水分解反応を起こすことなく塗料を安定的な状態に保つことができる。この塗料を加熱すると、水が蒸発し、水性樹脂粒子同士が溶融することによって、内包されていたチオールエステル基が樹脂粒子の外に存在していた親水性の塩基と接触し、転移反応を起こす。このとき、加熱によって大部分の水は蒸発しているため、加水分解反応を起こすことなく転移反応のみを進行させることができる。
【００６５】
以下、本発明について実施例を掲げて更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【実施例】
【００６６】
（実施例）
製造例１
チオールエステル基含有エポキシ樹脂の製造
窒素導入管、攪拌機、温度調節器及び冷却管を備えた反応容器にクレゾールノボラック樹脂（東都化成工業製 ＹＤＣＮ−７０３）３０８部及びメチルイソブチルケトン１３２部を仕込み、８０℃まで昇温した。系には窒素を流通させた。温度が安定した後にチオ安息香酸１９７部及びメチルイソブチルケトン８４．４部の混合溶液を３０分かけて等速で滴下した。滴下中は系から発生する熱を適宜取り除き、８０℃を保持した。滴下終了後８０℃を保持したまま撹拌を続け、エポキシ基濃度が０になった時点で系を冷却することで、固形分濃度７０％、固形分チオールエステル基濃度２．９ｍｍｏｌ／ｇのチオールエステル基含有樹脂溶液を得た。得られた樹脂溶液について、滴定による生成物のチオール濃度が０であり、ＩＲスペクトルにおいて１６６０ｃｍ−１のピークが観測された。
【００６７】
製造例２
チオールエステル基含有アクリル樹脂の製造
窒素導入管、攪拌機、温度調節器及び冷却管及を備えた反応容器にメチルイソブチルケトン３５８部を仕込み、１２０℃まで昇温した。系には窒素を流通させた。温度が安定した後にグリシジルメタクリレート１４３部、メチルメタクリレート１４５部、及びｎ−ブチルメタクリレート１４５部の混合溶液及びｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート９．９６部及びメチルイソブチルケトン３９．８部の混合溶液を各々同時に３時間かけて等速で滴下した。このとき系から発生する熱を適宜取り除き、１２０℃を保持した。滴下終了後１２０℃を保持したまま３０分撹拌を続け、更に、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート２．６６部及びメチルイソブチルケトン３４．６部の混合溶液を３０分かけて等速で滴下した。滴下終了後１２０℃を保持したまま２時間撹拌を続けたのち、系を８０℃に冷却し、チオ安息香酸１３３部及びチルイソブチルケトン１３３部の混合溶液を３０分かけて等速で滴下した。滴下中は系から発生する熱を適宜取り除き、８０℃を保持した。エポキシ濃度が０になるまで撹拌することで、固形分５０％、固形分チオールエステル基濃度１．５ｍｍｏｌ／ｇのチオールエステル基含有アクリル樹脂溶液を得た。得られた樹脂溶液について、滴定による生成物のチオール濃度が０であり、ＩＲスペクトルにおいて１６６０ｃｍ−１のピークが観測された。
【００６８】
製造例３
メタクリル基含有樹脂の製造
窒素導入管、攪拌機、温度調節器及び冷却管及を備えた反応容器にプロピレングリコールモノメチルエーテル５３７部及びメチルイソブチルケトン４５１部を仕込み、１２０℃まで昇温した。系には窒素を流通させた。温度が安定した後にメタクリル酸２３９部、２−ヒドロシキエチルメタクリレート２６６部、メチルメタクリレート６２．０部、及びｎ−ブチルメタクリレート５０７部の混合溶液及びｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート２４．７部を各々同時に３時間かけて等速で滴下した。このとき系から発生する熱を適宜取り除き、１２０℃を保持した。滴下終了後１２０℃を保持したまま３０分撹拌を続け、更にｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート６．４４部及びメチルイソブチルケトン８５．９部の混合溶液を３０分かけて等速で滴下した。滴下終了後１２０℃を保持したまま２時間撹拌を続けたのち、窒素導入管を乾燥空気導入管に付け換え、グリシジルメタクリレート３１４部、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド１．５７部及びハイドロキノン０．７３８部を加え、１２０℃でエポキシ濃度が０になるまで撹拌することで、固形分６５％、固形分メタクリル基濃度１．５ｍｍｏｌ／ｇ、固形分酸価４０のメタクリル基含有アクリル樹脂溶液を得た。
【００６９】
製造例４
カルボジイミド基含有樹脂の製造
窒素導入管、攪拌機、温度調節器、及び冷却管を備えた反応容器にイソシアネート基含有ポリカルボジイミド樹脂溶液（日清紡製 カルボジライトV −０１）２５０部及びｎ−ブチルアルコール２１．６部を仕込み、１２０℃まで昇温した。系には窒素を流通させ、イソシアネート基濃度が０になるまで、１２０℃を保持・撹拌することで、固形分濃度７２％のカルボジイミド基含有樹脂溶液を得た。
【００７０】
製造例５
チオールエステル基及びメタクリル基を含有する水性樹脂溶液の製造
窒素導入管、攪拌機、温度調節器、冷却管、デカンター、及び減圧装置を備えた反応容器に製造例１で合成したチオールエステル基含有樹脂９１．４部、製造例３で合成したメタクリル基含有樹脂２５４部、及びジメチルエタノールアミン３．５７部を仕込み、６０℃まで昇温、その後１時間保持し、更にイオン交換水を３６３部添加し、減圧下でメチルイソブチルケトン、及びプロピレングリコールモノメチルエーテルを留去することで、固形分濃度３７％のチオールエステル基及びメタクリル基を含有する水性樹脂溶液を得た。
【００７１】
実施例１
チオールエステル基及びメタクリル基を含有する水性硬化性樹脂組成物の調製
製造例５で作成したチオールエステル基及びメタクリル基を含有する水性樹脂溶液２００部にテトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド０．３７部を添加し、１時間ディスパーにて攪拌混合することで、チオールエステル基及びメタクリル基を含有する水性硬化性樹脂組成物を得た。
【００７２】
実施例２
チオールエステル基及び不飽和結合（アクリル基）を含有する硬化性樹脂組成物の調製
製造例２で作成したチオールエステル基を含有するアクリル樹脂溶液２００部にジペンタエリスリトールポリアクリレート（日本化薬製 KAYARAD DPHA）１７．４部、及びテトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド０．５９部を添加し、１時間ディスパーにて攪拌混合することで、チオールエステル基及びアクリル基を含有する硬化性樹脂組成物を得た。
【００７３】
実施例３
チオールエステル基及び不飽和結合（マレイル基）を含有する硬化性樹脂組成物の調製
製造例１で作成したチオールエステル基を含有するエポキシ樹脂溶液２８４部に不飽和ポリエステル（昭和高分子製 リゴラック６５００Ａ−１）２００部及びテトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド０．１４部を添加し、１時間ディスパーにて攪拌混合することで、チオールエステル基及びマレイル基を含有する硬化性樹脂組成物を得た。
【００７４】
実施例４
チオールエステル基及びオキサゾリン基を含有する硬化性樹脂組成物の調製
製造例１で作成したチオールエステル基を含有するエポキシ樹脂溶液１１３部に１，３−ビス（４，５−ジヒドロ−２−オキサゾリル）ベンゼン２５．０部、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド０．５１０部、メタノール５２．２部を添加し、１時間ディスパーにて攪拌混合することで、チオールエステル基及びオキサゾリン基を含有する硬化性樹脂組成物を得た。
【００７５】
実施例５
チオールエステル基及びカルボジイミド基を含有する硬化性樹脂組成物の調製
製造例１で作成したチオールエステル基を含有する樹脂溶液５０．１部に製造例４で合成したカルボジイミド基含有樹脂５１．７部、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド０．６０９部を添加し、１時間ディスパーにて攪拌混合することで、チオールエステル基及びカルボジイミド基を含有する硬化性樹脂組成物を得た。
【００７６】
実施例６
チオールエステル基及びエポキシ基を含有する硬化性樹脂組成物の調製
製造例１で作成したチオールエステル基を含有する樹脂溶液１２０部にペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル（ナガセケムテックス社製 デナコールEX−４１１）４０．０部、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド０．８８２部を添加し、１時間ディスパーにて攪拌混合することで、チオールエステル基及びエポキシ基を含有する硬化性樹脂組成物を得た。
【００７７】
（アセトン不溶分率の評価）
実施例１〜６で得られた硬化性樹脂組成物を、脱脂したブリキ板（ＪＩＳ Ｇ３３０３（ＳＰＴＥ））に乾燥膜厚が３０ミクロンになるようにアプリケーターを用いて塗装し、８０℃で３分予備乾燥を行った後、１５０℃で３０分間焼付けを行い、塗板を作成した。この塗板をアセトン蒸気で６時間抽出し、アセトン不溶分率を測定した。
【００７８】
その結果、実施例１に係る硬化性樹脂組成物のアセトン不溶分率は９１％、実施例２に係る硬化性樹脂組成物のアセトン不溶分率は９５％、実施例３に係る硬化性樹脂組成物のアセトン不溶分率は９５％、実施例４に係る硬化性樹脂組成物のアセトン不溶分率は９２％、実施例５に係る硬化性樹脂組成物のアセトン不溶分率は８０％、実施例６に係る硬化性樹脂組成物のアセトン不溶分率は８４％であった。
【産業上の利用可能性】
【００７９】
本発明の硬化性樹脂組成物は、塗料、接着剤等の種々の用途において使用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、硬化性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
塗料、接着剤等の種々の用途において使用される硬化性樹脂組成物は、１つの組成物からなる一液型のものと、２つの成分を別個に製造、保管し、使用直前に混合して使用する二液型のものとに分けられる。一液型の硬化性樹脂組成物は、使用直前で混合する工程が不要であるという利点を有するが、硬化性と貯蔵安定性との両立が常に課題となる。
【０００３】
一方、−ＳＨで表されるチオール基は、種々の官能基との高い反応性を有しているため、硬化性樹脂組成物の硬化官能基として使用することができる官能基である。しかし、高反応性であるため、貯蔵安定性を得ることができず、一液型の硬化性樹脂組成物に適用することができないという問題があった。
【０００４】
特許文献１には、硬化剤として使用できるチオール化合物が記載されている。特許文献１は、チオールエステル化したチオール化合物を開示している。チオールエステル基は、水との加水分解反応によって、チオール基を生成する（化学式（２）参照）。
【０００５】
【化２】
【０００６】
特許文献１によれば、硬化性樹脂組成物に用いることができるチオール化合物を得ることができる。当該チオール化合物を用い、硬化時にチオールエステル基を加水分解させ、チオール基を生成することができれば、樹脂膜の硬化性と、硬化性樹脂組成物における一液安定性とを両立させることができると考えられる。
【０００７】
しかしながら、特許文献１に記載のチオール化合物を硬化性樹脂組成物に用いた場合、使用時に水を添加しなければならないため、上述した一液型の利点を得ることができない。また、特許文献１に記載のチオール化合物を硬化性樹脂組成物に用いた場合、水の添加が必須となるため、溶剤系の硬化性樹脂組成物に適用できないという問題がある。
【特許文献１】特開２００５−７５７４６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記現状に鑑み、良好な貯蔵安定性が得られ、かつ硬化に際して水を必要としない硬化性樹脂組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、一般式（１）：
【００１０】
【化３】
【００１１】
（ここで、Ｘは、脂肪族、脂環族又は芳香族の任意の炭化水素である）
で示される官能基を複数含有する多官能チオールエステル化合物と、チオール基と反応可能な官能基を複数有する化合物と、塩基とを含有することを特徴とする硬化性樹脂組成物である。
【００１２】
上記多官能チオールエステル化合物は、複数のエポキシ基を有する化合物とチオカルボン酸との反応により得られるものであることが好ましい。
上記チオール基と反応可能な官能基は、エポキシ基、オキサゾリン基、カルボジイミド基、及び不飽和結合からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
本発明は、上記硬化性樹脂組成物からなることを特徴とする硬化性塗料組成物でもある。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の硬化性樹脂組成物は、良好な貯蔵安定性が得られ、かつ硬化に際して水を必要としないものである。また、水性塗料に用いた場合は、ＶＯＣを低減することができるものである。このため、塗料、接着剤等の種々の用途において好適に使用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明においては、上記一般式（３）で示される多官能チオールエステル化合物を硬化性樹脂組成物に使用するものである。
【００１５】
【化４】
【００１６】
ここで、Ｘは、脂肪族、脂環族又は芳香族の任意の炭化水素であり、Ｙは、脂肪族、脂環族若しくは芳香族の任意の炭化水素、エポキシ樹脂残基、アクリル樹脂残基、又は、ポリエステル樹脂残基である。
上記多官能チオールエステル化合物は、下記一般式（１）で示されるチオールエステル基を複数含有する。
【００１７】
【化５】
【００１８】
ここで、Ｘは、脂肪族、脂環族又は芳香族の任意の炭化水素である。
本発明は、比較的安定性の高いチオールエステル基を有する化合物を硬化性樹脂組成物に配合し、熱によって反応性が高いチオール基を再生することにより、硬化反応を進行させることができるものである。
【００１９】
上記チオールエステル基は加水分解によって上記化学式（２）の反応を生じることが知られていた。本発明者らは、上記チオールエステル基を塩基存在下で加熱すると、上記化学式（２）の反応とは完全に異なる下記化学式（４）で示す転移反応を生じることによって、チオール基を生じることを見出すことによって、本発明を完成するに至った。
【００２０】
【化６】
【００２１】
すなわち、チオールエステル基は加水分解によって−ＳＨ基が生じることは公知であるが、塩基存在下において加熱によって−ＳＨ基が生じることは知られていなかった。上記反応が生じることにより、水が存在しない条件でも加熱によって、樹脂を硬化させることができる。更に、上記チオールエステル基は室温では塩基存在下であっても反応しないから、安定な一液型の組成物を得ることができる。また、硬化反応時に遊離の一塩基酸を生じないことから、このような一塩基酸の副生による不利益を生じることもない。
【００２２】
本発明において使用する多官能チオールエステル化合物は、上記一般式（１）で示される官能基を複数含有するものである。上記多官能チオールエステル化合物は、例えば、複数個のエポキシ基を有するエポキシ化合物に、チオカルボン酸を反応させてチオールエステル化を行うことにより得ることができる。なお、本明細書における「化合物」には、高分子のものも含まれる。
【００２３】
上記少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物としては特に限定されないが、例えば、多価アルコールのポリグリシジルエーテルを挙げることができる。上記多価アルコールとしては、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，５−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールＡアルキレンオキシド付加物、ビスフェノールＳアルキレンオキシド付加物、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、２，３−ペンタンジオール、１，４−ペンタンジオール、１，４−ヘキサンジオール、２，５−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，２−ドデカンジオール、１，２−オクタデカンジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の２価アルコール；トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等の３価以上のアルコールを挙げることができる。なお、上記多価アルコールが３価以上である場合には、少なくとも２個の水酸基がグリシジルエーテル化されていればよく、水酸基が残存していてもよい。上記多価アルコールのポリグリシジルエーテルの中で、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテルが好ましい。
【００２４】
少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物は、エポキシ樹脂であってもよく、このようなエポキシ樹脂として、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ハロゲン化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ハロゲン化ノボラック型エポキシ樹脂、イソシアヌル酸エポキシ樹脂、テレフタル酸エポキシ樹脂等が挙げられる。また、少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物は、エポキシ基を有するアクリル樹脂であってもよく、この場合、グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基を有するアクリルモノマーを、当業者によく知られた方法で単独重合又は共重合させることにより、上記エポキシ基を有するアクリル樹脂が得られる。上記エポキシ基を有するアクリル樹脂は、そのエポキシ当量を調節しやすいので有用である。
【００２５】
少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物がエポキシ樹脂又はアクリル樹脂である場合、エポキシ基１個あたりの分子量を示すエポキシ当量は、１５０〜１５，０００であるものが好ましい。１５０未満のものはその入手が困難であり、１５，０００を超えると導入されるチオール基の量が十分でない。
【００２６】
チオカルボン酸は、Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）ＳＨで表される化合物である。Ｒは、脂肪族、脂環族、芳香族の任意の炭化水素基であってよいが、なかでも、芳香族であることが好ましい。また、好ましくは１〜２０、より好ましくは１〜１２の炭素数を有する炭化水素基である。具体的なものとして、チオ酢酸、チオ安息香酸等が挙げられる。加熱時の転移反応の反応性の点から上記チオカルボン酸として、チオ安息香酸を用いることが好ましい。
【００２７】
上記チオールエステル化工程において、上記エポキシ化合物が有するエポキシ基のモル量と上記チオカルボン酸が有するチオカルボキシル基のモル量との比率は、２０／８０〜４５／５５に設定されることが好ましい。下限値の更に好ましい値は、４０／６０である。上記比率が２０／８０未満であると、残存するチオカルボン酸の量が多いため効率的でなく、４５／５５を超えると反応を終了させるのに時間がかかる他、官能基濃度が高い場合には、エポキシ基が開環して生じた２級ＯＨと未反応のエポキシ基とが反応することにより、ゲル化してしまうおそれがある。
【００２８】
上記チオールエステル化工程では、系内でエポキシ基の量よりもチオカルボキシル基の量が過剰となるように滴下条件等を設定することが好ましい。また、上記チオールエステル化工程における反応温度は、用いる原材料が分解しない限り、特に限定されないが、例えば、４０〜２００℃で行うことができる。更に好ましい反応温度は６０〜１１０℃である。反応には、カルボン酸とエポキシ基との反応に用いられる触媒を使用することもできる。なお、上記チオールエステル化工程には、通常、溶媒は必要ないが、用いるのであれば、エポキシ基及びチオカルボキシル基と反応しないものが選択される。
【００２９】
チオールエステル化の終了は、エポキシ基の消失やチオールエステル化の進行度合いについて、一般的分析手法により測定を行い、この結果に基づいて反応終了を判断することができる。例えば、エポキシ基の消失は、エポキシ基の量を滴定により測定することで確認することができる。この場合、例えば、滴定により測定されたエポキシ基の量が反応開始前のエポキシ量の５％以下となった時点で反応終了と判断する。一方、チオールエステル化については、ＩＲスペクトルにおける１６６０〜１６９０ｃｍ−１のピークの増加が飽和した状態をもって反応が終了したものと判断することができる。なお、反応時間は通常、３０分〜５時間程度である。
【００３０】
チオールエステル化が終了してから、得られた反応生成物を精製しても良いが、精製は必須ではない。
【００３１】
上記チオール基と反応可能な官能基を複数有する化合物としては、例えば、エポキシ基、オキサゾリン基、カルボジイミド基、不飽和結合等の官能基を有する化合物を挙げることができる。これらの官能基は、チオール基との反応性が良好であるから、速やかに反応が進行し、かつチオールエステル基とは反応性を有さないため、一液型の組成物として安定的に保存することができる。上記チオール基と反応可能な官能基含有化合物は、上記官能基のうち、二種以上をあわせて２個以上有する化合物であってもよく、２種以上の化合物を併用してもよい。
【００３２】
上記エポキシ基を有する化合物は、少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物であり、上記で説明した多官能チオールエステル化合物の製造に使用するエポキシ樹脂と同様のものを用いることができる。
【００３３】
上記オキサゾリン基を含有する化合物としては、２個以上の２−オキサゾリン基を有する化合物が好ましく、例えば、ジカルボン酸等のポリカルボン酸、ジニトリルやトリニトリル等のポリニトリル化合物とエタノールアミン類との反応で得られるオキサゾリン化合物（ａ）、及び、オキサゾリン基含有重合体（ｂ）を挙げることができる。こられのうちの１種又は２種以上を用いることができる。本発明における２−オキサゾリン基は、式（５）で表されるものである。
【００３４】
【化７】
【００３５】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、各々独立に、水素原子、ハロゲン、アルキル、アラルキル、フェニル又は置換フェニル基である。）すなわち、本発明における２−オキサゾリン基は、水素の１又は２以上が置換された誘導体であってもよい。
【００３６】
上記オキサゾリン化合物（ａ）としては、例えば、２，２’−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−メチレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−エチレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−トリメチレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−テトラメチレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２、２’−ヘキサメチレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−オクタメチレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−エチレン−ビス−（４，４’−ジメチル−２−オキサゾリン）、２，２’−ｐ−フェニレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−（２−オキサゾリン）、２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−（４，４’−ジメチル−２−オキサゾリン）、ビス−（２−オキサゾリニルシクロヘキサン）スルフィド、ビス−（２−オキサゾリニルノルボルナン）スルフィド等が挙げられ、いずれか１種を単独で用いてもよく、また２種以上を併用して用いることもできる。
【００３７】
上記オキサゾリン基含有重合体（ｂ）としては、付加重合性オキサゾリン及び必要に応じて使用するその他の重合性単量体からなる単量体組成物を重合してなるものを挙げることができる。付加重合性オキサゾリンは、式（６）で表されるものである。
【００３８】
【化８】
【００３９】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、各々独立に、水素原子、ハロゲン、アルキル、アラルキル、フェニル又は置換フェニル基であり、Ｒ５は、付加重合性不飽和結合を持つ非環状有機基である。）
【００４０】
上記付加重合性オキサゾリンの例としては、例えば、２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−エチル−２−オキサゾリン等を挙げることができ、これらの群から選ばれる１種の化合物を単独、又は、２種以上を併用して使用することができる。上記化合物のなかでも、２−イソプロペニル−２−オキサゾリンが工業的にも入手しやすく好適である。オキサゾリン基含有化合物として、上記オキサゾリン基含有重合体（ｂ）を用いる場合に含まれる上記付加重合性オキサゾリンの使用量は特に限定されないが、オキサゾリン基含有重合体（ｂ）中、１質量％以上であることが好ましい。１質量％未満では硬化の程度が不充分となり、耐久性、耐水性等が損なわれる傾向にある。
【００４１】
上記その他の重合性単量体としては特に限定されず、スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン類；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸−ｎ、ｉ及びｔ−ブチル、アクリル酸−２−エチルヘキシル、アクリル酸ラウリル等のアクリル酸エステル類；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸−ｎ、ｉ及びｔ−ブチル、メタクリル酸−２−エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル等のメタクリル酸エステル類；アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド類等を挙げることができる。
【００４２】
上記オキサゾリン基を複数有する化合物は、オキサゾリン基を、１分子中に平均２〜５０個有することが好ましい。
【００４３】
上記カルボジイミド基を有する化合物としては特に限定されないが、−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−で表されるカルボジイミド基を１分子中に２個以上有するものが好ましく、反応効率を考慮すれば、実質的には1分子中に２０個以下であることが好ましい。
【００４４】
より具体的には、両末端にイソシアネート基を有するポリカルボジイミド化合物のイソシアネート基にアルコール又はアミンを付加したものが好ましい。上記両末端にイソシアネート基を有するポリカルボジイミド化合物の製造方法としては、当業者に周知の方法である有機ジイソシアネートの脱二酸化炭素を伴う縮合反応を利用することができる。
【００４５】
上記有機ジイソシアネートとしては特に限定されず、例えば、芳香族ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート、これらの混合物を挙げることができ、また、多価イソシアネートを用いてもよい。上記縮合反応には、通常、カルボジイミド化触媒が用いられる。
【００４６】
上記不飽和結合を有する化合物としては、例えば、ポリヒドロキシ化合物と（メタ）アクリル酸とのエステルを挙げることができる。
【００４７】
上記ポリヒドロキシ化合物と（メタ）アクリル酸とのエステルとしては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ぺンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレート、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシポリエトキシフェニル）プロパンを挙げることができる。
【００４８】
上記不飽和結合を複数個有する化合物として、多価アルコールのエチレンオキシドあるいはプロピレンオキシド付加物の（メタ）アクリレートや、エポキシ基を複数個有する化合物と（メタ）アクリル酸の反応生成物、イソシアネート化合物と末端に水酸基を有するポリエステルと水酸基含有（メタ）アクリレートから得られるウレタン（メタ）アクリレート、ジイソシアネート化合物と水酸基含有（メタ）アクリレートから得られるウレタン（メタ）アクリレートを用いることもできる。
【００４９】
上記不飽和結合を複数個有する化合物は、カルボキシル基を複数個有する樹脂に、グリシジル（メタ）アクリレートを反応させたものであってもよい。カルボキシル基を複数個有する樹脂は、例えば、アクリル樹脂や、ポリエステル樹脂を挙げることができる。アクリル樹脂は、（メタ）アクリル酸をアクリル共重合して得られるアクリル樹脂であり、ポリエステル樹脂は、多塩基酸と多価アルコールとから得られるカルボキシル基を複数個有する樹脂である。
【００５０】
また、不飽和結合を複数個有する化合物は、エポキシ基を複数個有する樹脂に、（メタ）アクリル酸を反応させたものであってもよい。エポキシ基を複数個有する樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂やアクリル樹脂を挙げることができる。エポキシ樹脂は、前述したものと同様のものを用いることができる。アクリル樹脂は、グリシジル（メタ）アクリレートをアクリル共重合して得られるアクリル樹脂である。上記不飽和結合を有する化合物は、不飽和ポリエステル、ポリブタジエンであってもよい。
【００５１】
硬化は分子同士が化学結合することによってみかけの分子量が増加することにより起こるため、２つの成分の間で反応が起こる場合、分子量が大きいものほど、硬化しやすい。そのため、チオールエステル基を有するもの又はチオール基と反応する官能基を有するものが、比較的分子量の高い樹脂であることが好ましい。低分子量の化合物同士の場合には、官能基の数を両方ともに多くすることによって、硬化系を構築することができる。硬化に用いられる材料が樹脂であるとき、例えば、アクリル樹脂である場合の分子量は１，０００〜１００，０００、ポリエステル樹脂である場合の分子量は１，０００〜１００，０００、エポキシ樹脂である場合の分子量は３００〜１，０００であってよい。
【００５２】
その際の官能基当量として、アクリル樹脂である場合１００〜１，０００、ポリエステル樹脂である場合１００〜１，０００、エポキシ樹脂である場合１００〜１，０００であってよい。
【００５３】
上記チオールエステル基とチオール基と反応する官能基のモル比は、０．５〜２に設定することができる。
【００５４】
本発明において使用する塩基は、上記チオールエステル基の転移反応によるチオール基の生成を促進する成分であり、３級アミンや、４級アンモニウム塩、３級フォスフィンのような有機塩基や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウムのような無機塩基を使用することができる。これらの化合物の二種以上を併用するものであってもよい。
【００５５】
上記３級アミンとしては、２−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２，４−ジメチルイミダゾール等のイミダゾール類、トリエチルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、ベンジルジメチルアミン、Ｎ−アミノエチルピペラジン等のアミン類、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン−７等が挙げられる。
【００５６】
また、上記4級アンモニウム塩としては、下記ＡとＢの組み合わせからなる塩が挙げられる。
〔A〕テトラブチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、トリメチルベンジルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラヘキシルアンモニウム、テトラオクチルアンモニウム、テトラデシルアンモニウム、テトラヘキサデシルアンモニウム、トリエチルヘキシルアンモニウム、２−ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウム（コリン）、メチルトリオクチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム、２−クロルエチルトリメチルアンモニウム、メチルピリジニウム
〔B〕サリチレート、マレエート、フタレート、クロライド、ブロマイド、アイオダイド、メタンスルホネート、ｐ−トルエンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート、トリフレート、ナイトレート、サルフェート、メトサルフェート、ホスフェート、ジ−ｔ−ブチルホスフェート
【００５７】
また、上記３級フォスフィンとしては、トリ−ｎ−ブチルフォスフィン、トリ−ｎ−オクチルフォスフィン、トリシクロヘキシルフォスフィン、トリフェニルフォスフィン、トリベンジルフォスフィン、トリ−ｏ−トリルフォスフィン、トリ−ｍ−トリルフォスフィン、トリ−ｐ−トリルフォスフィン、トリス−（４−メトキシフェニル）フォスフィン、ジフェニルシクロヘキシルフォスフィン、ｐ−スチリルジフェニルフォスフィン、１，２−ビス（ジフェニルフォスフィノ）エタン、１，３−ビス（ジフェニルフォスフィノ）プロパン、１，４−ビス（ジフェニルフォスフィノ）ブタン等が挙げられる。
【００５８】
また、その他の塩として、テトラブチルホスホニウムブロマイドのような４級ホスホニウム塩、及びトリメチルスルホニウムアイオダイドのような３級スルホニウム塩、ナトリウムエトキサイド、カリウムメトキサイド、ｔ−ブトキシカリウムヘキサメチルフォスフォリックトリアミド、ピリジンナトリウムメトキサイド等が挙げられる。
【００５９】
上記塩基は、多官能チオールエステル化合物に対して０．１〜１０質量％の割合で添加することが好ましい。
【００６０】
本発明の硬化性樹脂組成物は、好ましくは加熱により硬化させることができる。加熱によって、チオール基の形成及び塗膜の硬化を促進することができる。硬化温度は、塩基の種類や樹脂組成物の形態等により、適宜設定することができる。例えば、上記硬化温度は、溶剤系塗料の場合は、室温〜２２０℃であり、８０〜１６０℃であることが好ましく、水系塗料の場合は、６０〜２２０℃であり、８０〜１６０℃であることが好ましい。
【００６１】
また、硬化性樹脂組成物は、必要に応じてチオール基及びチオール基と反応可能な官能基の反応に用いられる触媒を含んでいてもよい。
【００６２】
本発明の硬化性樹脂組成物は、溶剤を含んでいてもよい。上記溶剤は、チオール基及びチオール基と反応可能な官能基と反応しない有機溶剤が選択される。溶剤の量は、固形分濃度が、２０〜６０質量％になるように調整することができる。また、本発明の硬化性樹脂組成物は、水中に樹脂が分散した水分散型樹脂であってもよい。
【００６３】
本発明の硬化性樹脂組成物は、塗料組成物において好適に使用することができる。このような塗料組成物も本発明の一つである。本発明の塗料組成物は、溶剤系塗料、水性塗料、粉体塗料等の任意の形態であってよい。水性塗料として用いた場合は、貯蔵安定性に加え、更にＶＯＣを低減することができる。また、一液型塗料、二液型塗料のいずれの形態とすることもできるが、特に一液型塗料とした場合に、本発明の効果が最大限に発揮される。また、本発明の硬化性樹脂組成物は、接着剤としても好適に適用することができる。
【００６４】
なお、チオールエステル基と水とが接触した場合、背景技術の項で説明したように、加水分解反応が起こる（化学式（２））。しかしながら、本発明に係る硬化性樹脂組成物を一液型の水性塗料に適用した場合、塗料を加熱しない状態ではチオールエステル基と水との加水分解反応は起きないため、塗料を安定的な状態で保存することができる。常温で加水分解反応が起こらない理由は以下のように推察される。
本発明に係る硬化性樹脂組成物を一液型の水性塗料に適用した場合、疎水性のチオールエステル基は水性樹脂に内包された状態で塗料中に存在すると考えられる。したがって、チオールエステル基を水と接触させずに、つまり加水分解反応を起こすことなく塗料を安定的な状態に保つことができる。この塗料を加熱すると、水が蒸発し、水性樹脂粒子同士が溶融することによって、内包されていたチオールエステル基が樹脂粒子の外に存在していた親水性の塩基と接触し、転移反応を起こす。このとき、加熱によって大部分の水は蒸発しているため、加水分解反応を起こすことなく転移反応のみを進行させることができる。
【００６５】
以下、本発明について実施例を掲げて更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【実施例】
【００６６】
（実施例）
製造例１
チオールエステル基含有エポキシ樹脂の製造
窒素導入管、攪拌機、温度調節器及び冷却管を備えた反応容器にクレゾールノボラック樹脂（東都化成工業製 ＹＤＣＮ−７０３）３０８部及びメチルイソブチルケトン１３２部を仕込み、８０℃まで昇温した。系には窒素を流通させた。温度が安定した後にチオ安息香酸１９７部及びメチルイソブチルケトン８４．４部の混合溶液を３０分かけて等速で滴下した。滴下中は系から発生する熱を適宜取り除き、８０℃を保持した。滴下終了後８０℃を保持したまま撹拌を続け、エポキシ基濃度が０になった時点で系を冷却することで、固形分濃度７０％、固形分チオールエステル基濃度２．９ｍｍｏｌ／ｇのチオールエステル基含有樹脂溶液を得た。得られた樹脂溶液について、滴定による生成物のチオール濃度が０であり、ＩＲスペクトルにおいて１６６０ｃｍ−１のピークが観測された。
【００６７】
製造例２
チオールエステル基含有アクリル樹脂の製造
窒素導入管、攪拌機、温度調節器及び冷却管及を備えた反応容器にメチルイソブチルケトン３５８部を仕込み、１２０℃まで昇温した。系には窒素を流通させた。温度が安定した後にグリシジルメタクリレート１４３部、メチルメタクリレート１４５部、及びｎ−ブチルメタクリレート１４５部の混合溶液及びｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート９．９６部及びメチルイソブチルケトン３９．８部の混合溶液を各々同時に３時間かけて等速で滴下した。このとき系から発生する熱を適宜取り除き、１２０℃を保持した。滴下終了後１２０℃を保持したまま３０分撹拌を続け、更に、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート２．６６部及びメチルイソブチルケトン３４．６部の混合溶液を３０分かけて等速で滴下した。滴下終了後１２０℃を保持したまま２時間撹拌を続けたのち、系を８０℃に冷却し、チオ安息香酸１３３部及びチルイソブチルケトン１３３部の混合溶液を３０分かけて等速で滴下した。滴下中は系から発生する熱を適宜取り除き、８０℃を保持した。エポキシ濃度が０になるまで撹拌することで、固形分５０％、固形分チオールエステル基濃度１．５ｍｍｏｌ／ｇのチオールエステル基含有アクリル樹脂溶液を得た。得られた樹脂溶液について、滴定による生成物のチオール濃度が０であり、ＩＲスペクトルにおいて１６６０ｃｍ−１のピークが観測された。
【００６８】
製造例３
メタクリル基含有樹脂の製造
窒素導入管、攪拌機、温度調節器及び冷却管及を備えた反応容器にプロピレングリコールモノメチルエーテル５３７部及びメチルイソブチルケトン４５１部を仕込み、１２０℃まで昇温した。系には窒素を流通させた。温度が安定した後にメタクリル酸２３９部、２−ヒドロシキエチルメタクリレート２６６部、メチルメタクリレート６２．０部、及びｎ−ブチルメタクリレート５０７部の混合溶液及びｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート２４．７部を各々同時に３時間かけて等速で滴下した。このとき系から発生する熱を適宜取り除き、１２０℃を保持した。滴下終了後１２０℃を保持したまま３０分撹拌を続け、更にｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート６．４４部及びメチルイソブチルケトン８５．９部の混合溶液を３０分かけて等速で滴下した。滴下終了後１２０℃を保持したまま２時間撹拌を続けたのち、窒素導入管を乾燥空気導入管に付け換え、グリシジルメタクリレート３１４部、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド１．５７部及びハイドロキノン０．７３８部を加え、１２０℃でエポキシ濃度が０になるまで撹拌することで、固形分６５％、固形分メタクリル基濃度１．５ｍｍｏｌ／ｇ、固形分酸価４０のメタクリル基含有アクリル樹脂溶液を得た。
【００６９】
製造例４
カルボジイミド基含有樹脂の製造
窒素導入管、攪拌機、温度調節器、及び冷却管を備えた反応容器にイソシアネート基含有ポリカルボジイミド樹脂溶液（日清紡製 カルボジライトV −０１）２５０部及びｎ−ブチルアルコール２１．６部を仕込み、１２０℃まで昇温した。系には窒素を流通させ、イソシアネート基濃度が０になるまで、１２０℃を保持・撹拌することで、固形分濃度７２％のカルボジイミド基含有樹脂溶液を得た。
【００７０】
製造例５
チオールエステル基及びメタクリル基を含有する水性樹脂溶液の製造
窒素導入管、攪拌機、温度調節器、冷却管、デカンター、及び減圧装置を備えた反応容器に製造例１で合成したチオールエステル基含有樹脂９１．４部、製造例３で合成したメタクリル基含有樹脂２５４部、及びジメチルエタノールアミン３．５７部を仕込み、６０℃まで昇温、その後１時間保持し、更にイオン交換水を３６３部添加し、減圧下でメチルイソブチルケトン、及びプロピレングリコールモノメチルエーテルを留去することで、固形分濃度３７％のチオールエステル基及びメタクリル基を含有する水性樹脂溶液を得た。
【００７１】
実施例１
チオールエステル基及びメタクリル基を含有する水性硬化性樹脂組成物の調製
製造例５で作成したチオールエステル基及びメタクリル基を含有する水性樹脂溶液２００部にテトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド０．３７部を添加し、１時間ディスパーにて攪拌混合することで、チオールエステル基及びメタクリル基を含有する水性硬化性樹脂組成物を得た。
【００７２】
実施例２
チオールエステル基及び不飽和結合（アクリル基）を含有する硬化性樹脂組成物の調製
製造例２で作成したチオールエステル基を含有するアクリル樹脂溶液２００部にジペンタエリスリトールポリアクリレート（日本化薬製 KAYARAD DPHA）１７．４部、及びテトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド０．５９部を添加し、１時間ディスパーにて攪拌混合することで、チオールエステル基及びアクリル基を含有する硬化性樹脂組成物を得た。
【００７３】
実施例３
チオールエステル基及び不飽和結合（マレイル基）を含有する硬化性樹脂組成物の調製
製造例１で作成したチオールエステル基を含有するエポキシ樹脂溶液２８４部に不飽和ポリエステル（昭和高分子製 リゴラック６５００Ａ−１）２００部及びテトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド０．１４部を添加し、１時間ディスパーにて攪拌混合することで、チオールエステル基及びマレイル基を含有する硬化性樹脂組成物を得た。
【００７４】
実施例４
チオールエステル基及びオキサゾリン基を含有する硬化性樹脂組成物の調製
製造例１で作成したチオールエステル基を含有するエポキシ樹脂溶液１１３部に１，３−ビス（４，５−ジヒドロ−２−オキサゾリル）ベンゼン２５．０部、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド０．５１０部、メタノール５２．２部を添加し、１時間ディスパーにて攪拌混合することで、チオールエステル基及びオキサゾリン基を含有する硬化性樹脂組成物を得た。
【００７５】
実施例５
チオールエステル基及びカルボジイミド基を含有する硬化性樹脂組成物の調製
製造例１で作成したチオールエステル基を含有する樹脂溶液５０．１部に製造例４で合成したカルボジイミド基含有樹脂５１．７部、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド０．６０９部を添加し、１時間ディスパーにて攪拌混合することで、チオールエステル基及びカルボジイミド基を含有する硬化性樹脂組成物を得た。
【００７６】
実施例６
チオールエステル基及びエポキシ基を含有する硬化性樹脂組成物の調製
製造例１で作成したチオールエステル基を含有する樹脂溶液１２０部にペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル（ナガセケムテックス社製 デナコールEX−４１１）４０．０部、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド０．８８２部を添加し、１時間ディスパーにて攪拌混合することで、チオールエステル基及びエポキシ基を含有する硬化性樹脂組成物を得た。
【００７７】
（アセトン不溶分率の評価）
実施例１〜６で得られた硬化性樹脂組成物を、脱脂したブリキ板（ＪＩＳ Ｇ３３０３（ＳＰＴＥ））に乾燥膜厚が３０ミクロンになるようにアプリケーターを用いて塗装し、８０℃で３分予備乾燥を行った後、１５０℃で３０分間焼付けを行い、塗板を作成した。この塗板をアセトン蒸気で６時間抽出し、アセトン不溶分率を測定した。
【００７８】
その結果、実施例１に係る硬化性樹脂組成物のアセトン不溶分率は９１％、実施例２に係る硬化性樹脂組成物のアセトン不溶分率は９５％、実施例３に係る硬化性樹脂組成物のアセトン不溶分率は９５％、実施例４に係る硬化性樹脂組成物のアセトン不溶分率は９２％、実施例５に係る硬化性樹脂組成物のアセトン不溶分率は８０％、実施例６に係る硬化性樹脂組成物のアセトン不溶分率は８４％であった。
【産業上の利用可能性】
【００７９】
本発明の硬化性樹脂組成物は、塗料、接着剤等の種々の用途において使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）：
【化１】
（ここで、Ｘは、脂肪族、脂環族又は芳香族の任意の炭化水素である）
で示される官能基を複数含有する多官能チオールエステル化合物と、
チオール基と反応可能な官能基を複数有する化合物と、
塩基とを含有することを特徴とする硬化性樹脂組成物。
【請求項２】
前記多官能チオールエステル化合物は、複数のエポキシ基を有する化合物とチオカルボン酸との反応により得られるものである請求項１記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項３】
前記チオール基と反応可能な官能基は、エポキシ基、オキサゾリン基、カルボジイミド基、及び不飽和結合からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１又は２記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項４】
請求項１、２又は３記載の硬化性樹脂組成物からなることを特徴とする硬化性塗料組成物。
【請求項１】
一般式（１）：
【化１】
（ここで、Ｘは、脂肪族、脂環族又は芳香族の任意の炭化水素である）
で示される官能基を複数含有する多官能チオールエステル化合物と、
チオール基と反応可能な官能基を複数有する化合物と、
塩基とを含有することを特徴とする硬化性樹脂組成物。
【請求項２】
前記多官能チオールエステル化合物は、複数のエポキシ基を有する化合物とチオカルボン酸との反応により得られるものである請求項１記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項３】
前記チオール基と反応可能な官能基は、エポキシ基、オキサゾリン基、カルボジイミド基、及び不飽和結合からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１又は２記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項４】
請求項１、２又は３記載の硬化性樹脂組成物からなることを特徴とする硬化性塗料組成物。
【公開番号】特開２００７−２７００４７（Ｐ２００７−２７００４７Ａ）
【公開日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−９９８７１（Ｐ２００６−９９８７１）
【出願日】平成１８年３月３１日（２００６．３．３１）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成１７年度新エネルギー・産業技術総合開発機構「有害化学物質リスク削減基盤技術研究開発 革新的水性塗料の開発」委託研究、産業活力再生特別措置法第３０条の適用を受ける特許出願
【出願人】（０００２３００５４）日本ペイント株式会社 (626)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月３１日（２００６．３．３１）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成１７年度新エネルギー・産業技術総合開発機構「有害化学物質リスク削減基盤技術研究開発 革新的水性塗料の開発」委託研究、産業活力再生特別措置法第３０条の適用を受ける特許出願
【出願人】（０００２３００５４）日本ペイント株式会社 (626)
【Ｆターム（参考）】
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