置換ジケトピペラジンオキシトシンアンタゴニストとしてのその使用
本発明は、式（Ｉ）：
［式中、Ｒ１は２−インダニルであり、Ｒ２は１−メチルプロピルであり、Ｒ３は２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イルであり、Ｒ４およびＲ５は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、モルホリノを意味する］
で示される化合物、その製造方法、それを含む医薬組成物および医薬におけるその使用に関する。
［式中、Ｒ１は２−インダニルであり、Ｒ２は１−メチルプロピルであり、Ｒ３は２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イルであり、Ｒ４およびＲ５は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、モルホリノを意味する］
で示される化合物、その製造方法、それを含む医薬組成物および医薬におけるその使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
本発明は、オキシトシン受容体で強力かつ選択的なアンタゴニスト作用を有する新規ジケトピペラジン誘導体、その製造方法、それを含有する医薬組成物および医薬におけるその使用に関する。
【０００２】
ホルモンオキシトシンは、強力な子宮の収縮剤であり、陣痛の誘発または増幅に用いられる。また、子宮オキシトシン受容体の密度は、妊娠期間および陣痛のピーク時（早期および出産陣痛）の間には、１００倍以上に著しく増加する。
早産／早期陣痛（２４〜３７週の間）は、約６０％の乳児死亡／発病を引き起こし、かくして、オキシトシンの子宮作用を阻害する化合物、例えばオキシトシンアンタゴニストは、早期陣痛の予防または制御に有用である。
【０００３】
国際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ０２／１４８２３は、オキシトシン受容体で選択的アンタゴニストとして特に有用なレベルの活性を示す一群のジケトピペラジン誘導体を記載している。そこに記載されている好ましい群の化合物は、式Ａ：
【化１】
により示されている。かかる化合物は、とりわけ、Ｒ１が２−インダニルであり、Ｒ２がＣ３−４アルキルであり、Ｒ３が、環の炭素原子を介して分子の残りの部分に結合する、５または６員のヘテロアリール基であり、Ｒ４が、ＮＲ５Ｒ６基（式中、Ｒ５およびＲ６は、各々、アルキル、例えばメチルであるか、あるいはＲ５およびＲ６は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３〜７員の飽和ヘテロサイクリック環を形成し、該ヘテロサイクルは、酸素から選択される付加的なヘテロ原子を含有していてもよい）である化合物を含む。
【０００４】
本発明者らは、この度、特に有利な薬物動態特性を示す新規な一群の選択的オキシトシン受容体アンタゴニストを見出した。
【０００５】
かくして、本発明は、式（Ｉ）：
【化２】
［式中、Ｒ１は２−インダニルであり、Ｒ２は１−メチルプロピルであり、Ｒ３は２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イルであり、Ｒ４およびＲ５は、それらが結合している窒素原子と一緒になってモルホリノを意味する］
で示される化合物を提供する。
【０００６】
Ｒ２基は、不斉炭素原子を含有し、本発明は、各々のエナンチオマーおよびラセミ体を含むその混合物を含む。
本発明の好ましい化合物は、実施例１にその製造方法が特定して記載される化合物である。
【０００７】
式（Ｉ）で示される化合物は、ラットおよびヒトの子宮においてオキシトシン受容体に対して高いアフィニティーを有し、これは慣用的な方法を用いて測定することができる。例えば、ラットの子宮におけるオキシトシン受容体に対するアフィニティーは、Pettibone et al, Drug Development Research 30. 129-142 (1993)の方法により測定することができる。また、本発明の化合物は、ＣＨＯ細胞におけるヒト組み換えオキシトシン受容体で高いアフィニティーを示し、これは、Wyattetal. Bioorganic & Medicinal ChemistryLetters, 2001(11) p1301-1305に記載された方法を用いて、慣用的に証明することができる。
【０００８】
また、本発明の化合物は、ｉ．ｖ．またはｐ．ｏ．により投与された場合の、良好な生物学的利用能および低い固有クリアランス、加えて、２Ｃ９を含むＰ４５０酵素に対して良好な安定性および良好な水への溶解度を含む、有利な薬物動態特性を示す。
【０００９】
したがって、本発明の化合物は、オキシトシンの作用により介在される疾患および／または症状の治療または予防に有用である。疾患および／または症状の例としては、早期陣痛、月経困難症、子宮内膜症および良性前立腺過形成が挙げられる。
【００１０】
また、該化合物は、帝王切開手術を選択する前に、または三次医療センターに患者を輸送するために陣痛を遅らせること、性機能不全、特に早漏、肥満症、摂食障害、鬱血性心不全、動脈性高血圧、肝硬変、腎臓性高血圧または高眼圧症、強迫性障害および精神神経障害の治療に有用でありうる。また、本発明の化合物は、哺乳動物、例えば家畜の出生率を改善するのにも有用でありうる。
【００１１】
したがって、本発明は、治療における式（Ｉ）で示される化合物の使用、特に、オキシトシン受容体におけるオキシトシンの作用に拮抗するための医薬としての使用を提供する。
また、本発明は、オキシトシン受容体におけるオキシトシンの効果に拮抗するための医薬の製造における式（Ｉ）で示される化合物の使用を提供する。
【００１２】
さらなる態様により、また、本発明は、オキシトシン受容体におけるオキシトシンの効果に拮抗する方法であって、それを必要とする患者に、拮抗性である量の式（Ｉ）で示される化合物を投与することを含む方法を提供する。
本明細書において、治療なる言及は、確立した疾患または兆候の治療と同様に予防にも及ぶことは当業者により明らかだろう。
【００１３】
さらに、治療における使用に必要とされる本発明の化合物の量は、治療される症状の性質、投与経路および患者の年齢および症状に応じて変化し、最終的に、主治医の判断により決定されるだろうことは明らかだろう。しかしながら、一般的に、ヒトの治療に用いられる投与量は、典型的には、投与経路に応じて、１日あたり２〜８００ｍｇの範囲であるだろう。
かくして、非経口投与に関して、１日あたりの投与量は、典型的には、１日あたり２〜５０ｍｇ、好ましくは５〜２５ｍｇの範囲であるだろう。経口投与に関して、１日の投与量は、典型的には、１０〜８００ｍｇ、例えば１日あたり２０〜１５０ｍｇであるだろう。
【００１４】
望ましい投与量は、有利には、単回投与または適当な間隔での分割投与、例えば１日あたり２、３、４またはそれ以上のサブ投与で提供することができる。
治療における使用に関して、本発明の化合物は、そのままの化学物質として投与することが可能であるが、活性成分は医薬処方として提供することが好ましい。
【００１５】
かくして、本発明は、さらに、式（Ｉ）で示される化合物を、１種以上の医薬上許容される担体と、および、所望により、他の治療剤および／または予防成分と一緒に含む医薬処方を提供する。担体は、処方の他の成分と適合し、その受容者に有害でないという意味で許容されなければならない。
【００１６】
本発明の組成物は、特に、経口、口腔、非経口、吸入もしくは注入、埋め込みまたは直腸投与用に処方された形態のものを含む。
【００１７】
経口投与用の錠剤およびカプセルは、慣用的な賦形剤、例えば結合剤、例えばシロップ、アカシア、ゼラチン、ソルビトール、トラガカント、でんぷん粘液またはポリビニルピロリドン；充填剤、例えばラクトース、糖、微結晶セルロース、トウモロコシでんぷん、カルシウムリン酸塩またはソルビトール；滑沢剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、タルク、ポリエチレングリコールまたはシリカ；崩壊剤、例えばジャガイモデンプンまたはナトリウムスターチグリコレートまたは湿潤剤、例えばラウリル硫酸ナトリウムを含有していてもよい。錠剤は、当該分野によく知られた方法によりコートすることができる。経口液体製剤は、例えば水性または油性懸濁液、溶液、エマルジョン、シロップまたはエリキシルの形態であってもよく、または、使用前に水または他の適当なビヒクルで復元するための乾燥製品として提供することもできる。かかる液体製剤は、慣用的な添加剤、例えば懸濁化剤、例えばソルビトールシロップ、メチルセルロース、グルコース／糖シロップ、ゼラチン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ステアリン酸アルミニウムゲルまたは硬化食用油；乳化剤、例えばレシチン、ソルビタンモノ−オレアートまたはアカシア；非水性ビヒクル（食用油を含んでいてもよい）、例えばアーモンド油、ひまし油、油性エステル、プロピレングリコールまたはエチルアルコール；可溶化剤、例えば界面活性剤、例えばポリソルベートまたは他の薬剤、例えばシクロデキストリン；および保存剤、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルまたはｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピルまたはアスコルビン酸を含有していてもよい。また、組成物は、例えば、慣用的な坐剤基剤、例えばココアバターまたは他のグリセライドを含有する坐剤として処方することもできる。
【００１８】
口腔投与に関して、組成物は、慣用的な方法で処方される、錠剤またはロゼンジの形態をとることができる。
本発明の組成物は、注射または持続注入による非経口投与用に処方することができる。注射用処方は、アンプルまたは付加的な保存剤を含有する複数回投与容器中のユニット投与形態で提供することができる。組成物は、油性または水性ビヒクル中の懸濁液、溶液またはエマルジョンの形態であってもよく、処方剤、例えば懸濁化剤、安定化剤および／または崩壊剤を含有していてもよい。別法として、活性成分は、使用前に、適当なビヒクル、例えば滅菌発熱物質不含水で復元するための乾燥形態であってもよい。
【００１９】
本発明の組成物は、０．１〜９９％の活性成分、有利には、錠剤およびカプセルの場合は１〜５０％、ならびに液体製剤の場合には３〜５０％の活性成分を含有していてもよい。
本発明の化合物の有利な薬物動態特性は、生物活性化合物の薬物動態特性を測定するための慣用的な方法を用いて容易に測定される。
【００２０】
式（Ｉ）で示される化合物は、カルボン酸（ＩＩ）
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、式（Ｉ）の記載と同意義である］
またはその活性化誘導体を、アミンＮＨＲ４Ｒ５（式中、ＮＲ４Ｒ５は、式（Ｉ）の記載と同意義である）と、カルボン酸またはその混合無水物およびアミンＨＮＲ４Ｒ５からのアミドの調製に関する標準的な条件下で反応させることにより調製することができる。
【００２１】
かくして、式（Ｉ）で示されるアミドは、式（ＩＩ）で示されるカルボン酸を、活性化剤、例えばＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、ＴＢＴＵ（２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート）、ＢＯＰ−Ｃｌ（ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロライド）またはオキサリルクロライドで、非プロトン性溶媒、例えばジクロロメタン中、所望により、第三級アミン、例えばトリエチルアミンの存在下で処理し、ついで、かくして形成した生成物をアミンＮＨＲ４Ｒ５と反応させることにより調製することができる。
【００２２】
別法として、式（Ｉ）で示されるアミドは、カルボン酸（ＩＩ）から誘導した混合無水物を、アミンＮＨＲ４Ｒ５と、非プロトン性溶媒、例えばテトラヒドロフランと反応させることにより調製することができる。有利には、反応は、低温、例えば約−７８℃で行われる。混合無水物は、有利には、カルボン酸（ＩＩ）を、適当な酸クロライド、例えば塩化ピバモイルと、非水性溶媒、例えば酢酸エチル中、第三級有機塩基、例えばトリアルキルアミン、例えばトリエチルアミンの存在下、低温、例えば約−７８℃で反応させることにより調製することができる。
【００２３】
また、式（Ｉ）で示される化合物は、式（ＩＩＩ）：
【化４】
（式中、Ｒ１Ｒ２およびＲ３は、式（Ｉ）の記載と同意義であり、Ｒ６は２−ヒドロキシフェニルである）
で示される化合物を、カルボニルジイミダゾールまたはチオカルボニルジイミダゾールと、適当な溶媒、例えばジクロロメタン中で反応させ、ついで、得られた生成物をアミンＨＮＲ４Ｒ５と反応させることにより調製することができる。
【００２４】
式（ＩＩ）で示される化合物は、Ｒ６が２−ヒドロキシフェニルである式（ＩＩＩ）で示される化合物から、カルボニルジイミダゾールまたはチオカルボニルジイミダゾールと、適当な溶媒、例えばジクロロメタン中で反応させ、ついで、形成した生成物を水性アセトンと反応させることにより調製することができる。
【００２５】
Ｒ６が２−ヒドロキシフェニルである式（ＩＩＩ）で示される化合物は、Ｒ６が２−ベンジルオキシフェニル基である対応する式（ＩＩＩ）で示される化合物から、水素およびパラジウム触媒を用いて水素化分解することにより調製することができる。
【００２６】
Ｒ６が２−ベンジルオキシフェニル基である、式（ＩＩＩ）で示される化合物は、有利には、以下に記載する方法により調製することができる。
かくして、式（ＩＩＩ）で示される化合物は、式（ＩＶ）：
【化５】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、式（Ｉ）の記載と同意義であり、Ｒ７は、２−ベンジルオキシフェニルであり、Ｒ８はＮ−ベンジルオキシカルボニルである］
で示される化合物から、炭素担持パラジウム触媒および酢酸の存在下で水素と反応させることにより調製することができる。この反応は、有利には、溶媒、例えばエタノールまたはトリフルオロエタノールまたはその混合物中で行われる。
【００２７】
式（ＩＶ）で示される化合物は、アミノエステル塩酸塩（Ｖ）：
【化６】
［式中、Ｒ２は、式（Ｉ）の記載と同意義である］
を、Ｒ３が式（Ｉ）の記載と同意義であるアルデヒドＲ３ＣＨＯ（ＶＩ）と、トリエチルアミンの存在下、溶媒、例えばトリフルオロエタノール中で反応させ、ついで、得られた生成物を、化合物（ＶＩＩ）：
【化７】
［式中。Ｒ１は、式（Ｉ）の記載と同意義であり、Ｒ７は、ベンジルオキシカルボニルである］
およびイソシアニドＣＮＲ６（Ｖｌｌｌ）（式中、Ｒ６は２−ベンジルオキシフェニル基である）と、溶媒、例えばトリフルオロエタノール中で反応させることにより調製することができる。
【００２８】
（Ｓ）または（Ｒ）立体配置を有する、Ｒ２が１−メチルプロピル基である式（Ｉ）で示される化合物は、Ｒ２基が必要とする（Ｓ）または（Ｒ）立体配置を有するアミノエステル（Ｖ）で出発することにより調製することができる。
【００２９】
以下の実施例は、本発明を説明するものであって、本発明の具体例を限定するものではない。
【００３０】
一般的な精製および分析方法
分析ＨＰＬＣは、水中０．１％のＨＣＯ２Ｈおよび０．０１Ｍの酢酸アンモニウム（溶媒Ａ）およびアセトニトリル中０．０５％のＨＣＯ２Ｈ、５％の水（溶媒Ｂ）で溶出する、Supelcosil LCABZ+PLUSカラム（３．３ｃｍ×４．６ｍｍＩＤ）で、流速３ｍｌ／分で、以下の溶出勾配、０〜０．７分０％Ｂ、０．７〜４．２分０％〜１００％Ｂ、４．２〜５．３分１００％Ｂ、５．３〜５．５分０％Ｂを用いて行った。質量スペクトル（ＭＳ）は、Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ｓｅｒｉｅｓ ２またはＷａｔｅｒｓ ＺＱ質量分析計でエレクトロスプレーポジティブ（ＥＳ＋ｖｅで、ＭＨ＋およびＭ（ＮＨ４）＋分子イオンを得る］またはエレクトロスプレーネガティブ［（ＥＳ−ｖｅで、（Ｍ−Ｈ）−分子イオンを得る］モードを用いて、Ｆｉｓｏｎｓ ＶＧ Ｐｌａｔｆｏｒｍ分析計で測定した。１ＨＮＭＲスペクトルは、外部標準としてテトラメチルシランを用いて、Ｂｒｕｋｅｒ ＤＰＸ ４００ＭＨｚ分光計で測定した。ＢｉｏｔａｇｅＴＭクロマトグラフィーは、Ｄｙａｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより販売されている装置（Ｆｌａｓｈ ４０ｉまたはＦｌａｓｈ １５０ｉのいずれか）およびＫＰＳｉｌを予備充填したカートリッジを用いて行う精製を意味する。質量指定オートプレップは、物質を、流速８ｍｌ分−１で、勾配溶出を利用して、水中０．１％のＨＣＯ２Ｈおよび９５％のＭｅＣＮ、５％の水（０．５％のＨＣＯ２Ｈ）を用いるＨＰＬＣＡＢＺ＋５μｍカラム（５ｃｍ×１０ｍｍ ｉ．ｄ．）の高速液体クロマトグラフィーにより精製する方法を意味する。Ｇｉｌｓｏｎ ２０２−フラクションコレクターは、ＶＧ Ｐｌａｔｆｏｒｍ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒで所望の質量を検出することにより開始された。
【００３１】
疎水性フリットは、Ｗｈａｔｍａｎにより販売されている濾過チューブである。ＳＰＥ（固相抽出法）は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｏｒｂｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｌｔｄ．により販売されているカートリッジの使用を意味する。ＴＬＣ（薄層クロマトグラフィー）は、Ｍｅｒｃｋにより販売されているシリカゲル６０Ｆ２５４でコートされたＴＬＣプレートの使用を意味する。ＯａｓｉｓＴＭは、Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより販売されている、Ｗａｔｅｒｓ（登録商標）ＯａｓｉｓＴＭＨＬＢ抽出カートリッジを意味する。
【００３２】
中間体１
２−｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）−２−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）アセトアミド
ジクロロメタン（１５０ｍｌ）中の（Ｄ）−アロイソロイシンメチルエステル塩酸塩（５．０ｇ）の激しく撹拌した溶液に、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（１５０ｍｌ）を加えた。得られた二層系を、疎水性フリットを用いて分離し、水相を、ジクロロメタン（５０ｍｌ）で２回洗浄した。合したジクロロメタン相を、メタノール（２００ｍｌ）で希釈し、（２Ｒ）−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）エタン酸（１４．６４ｇ）を加え、混合物を１時間激しく撹拌して溶液を得た。溶液を蒸発させ、残渣を１：１のトリフルオロエタノール／メタノール（１４０ｍｌ）の混合物に溶解し、ついで、２−ベンジルオキシフェニルイソシアニド（９．４３ｇ）を、ついで、２−メチル−４−ホルミルオキサゾール（５．０ｇ）を加え、反応物を４日間室温にて撹拌した。混合物を蒸発させ、残渣をエタノール（５００ｍｌ）中に溶解し、炭素担持パラジウム（４．０ｇ）および酢酸（１０ｍｌ）を加え、反応混合物を３時間水素雰囲気下で撹拌した。さらに、新たな炭素担持パラジウム（４．０ｇ）および酢酸（２０ｍｌ）を加え、反応混合物を、さらに１６時間水素雰囲気下で撹拌した。混合物をセライトにより濾過し、蒸発させ、残渣を酢酸エチル（３００ｍｌ）中に溶解し、水（２×１００ｍｌ）、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（２×１００ｍｌ）およびブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、ついで、疎水性フリットに通し、蒸発させた。粗生成物を、酢酸エチル（１００％〜０％）：メタノールにより溶出するカラムクロマトグラフィー（シリカ）により精製して、２−｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）−２−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）アセトアミド（１１．８ｇ５１％）を得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝３．２分；ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１７
同様に、（Ｄ）−イソロイシンメチルエステル塩酸塩から調製した。
【００３３】
中間体２
２−｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｒ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）−２−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）アセトアミド
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝３．１７および３．２２分；ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１７
【００３４】
中間体３
｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）酢酸
カルボニルジイミダゾール（３５２ｍｇ、１．６等量）を、ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の２−｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）−２−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）アセトアミド（１１．８ｇ、減圧下Ｐ４Ｏ１０で２４時間予備乾燥した）の溶液に加え、溶液を室温で１６時間静置した。混合物を蒸発させ、残渣をアセトン（２０ｍｌ）中に溶解し、水（２０ｍｌ）を加え、ついで、２ＮのＨＣｌ（２ｍｌ）を添加して、混合物を室温にて４．５時間静置した。これを酢酸エチル（２×３０ｍｌ）で溶出し、合した有機相を疎水性フリットにより乾燥し、蒸発させた。残渣を酢酸エチル（３０ｍｌ）中に溶解し、２ＮのＨＣｌ（２×１０ｍｌ）により洗浄し、ついで、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（２×１５ｍｌ）で抽出した。合した水相を、２ＮのＨＣｌで酸性化し、酢酸エチル（２×２０ｍｌ）で抽出し、合した有機相をブラインで洗浄し、疎水性フリットにより乾燥し、蒸発させて、｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）酢酸（０，３５５ｍｇ，７３％）を白色固体として得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝３．０および３．１分；ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２６
【００３５】
同様に中間体２から調製した。
｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｒ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）酢酸（中間体４）
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝３．１４分；ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２６
【００３６】
実施例１
（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオン
ジイソプロピルエチルアミン（１００ｍｇ３．３等量）、ｐｙＢＯＰ（１５９ｍｇ、１．３等量）およびモルホリン（１０２μＬ、５等量）を、ジメチルホルムアミド（２ｍｌ）中の｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）酢酸（１００ｍｇ）の溶液に連続して加え、混合物を４日間室温にて撹拌した。反応物をジクロロメタン（１０ｍｌ）で希釈し、２ＮのＨＣｌ（１０ｍｌ）を加えた。有機相を分離し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、フリットで乾燥し、蒸発させた。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製して、（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオン（９ｍｇ）を無色の固体として得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝２．８分；ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９５
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．７２（ｓ，１Ｈ），７．２６−７．１５（ｍ，４Ｈ），６．９３（ｄ，１Ｈ），６．３０（ｓ，１Ｈ），４．１８（ｄ，１Ｈ），４．０６（ｄｄ，１Ｈ），３．７０−３．３０（ｍ，８Ｈ），３．１７−３．１０（ｍ，３Ｈ），２．９８−２．８６（ｍ，１Ｈ），２．８１−２．７５（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），１．６９−１．６０（ｍ，１Ｈ），１．５０−１．４３（ｍ，１Ｈ），１．０５−０．９５（ｍ，１Ｈ），０．８０−０．７５（ｍ，６Ｈ）
同様に、中間体４およびモルホリンから調製した。
【００３７】
実施例２
（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｒ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオン
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝２．９２分；ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９５
【００３８】
実施例３
（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオン
５００ｍＬの丸底フラスコ中の（２Ｒ）−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）エタン酸（３５．８４ｇ、０．１１０ｍｏｌ）を、２，２，２−トリフルオロエタノール（１６５ｍＬ）で、ついで、メタノール（５５ｍｌ）およびトリエチルアミン（１１．１３ｇ、１５．３３ｍＬ、０．１１０ｍｍｏｌ）で処理し、スラリーを溶解するまで３．５時間撹拌した。ついで、溶液を、分離漏斗中の（Ｄ）−アロイソロイシンメチルエステル塩酸塩（２０ｇ、１１０ｍｏｌ）に加えた。スラリーを溶解するまで撹拌した。ついで、２−メチル−４−ホルミルオキサゾール（１２．２４ｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）ついで、２−ベンジルオキシフェニルイソシアニド（２３．０４ｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）を加えた。ついで、暗褐色反応混合物を２０〜２５℃で２４時間撹拌した。ついで、溶液を減圧下で、約１３０ｍＬの溶液に、減圧蒸留することにより濃縮した。溶液を、ジクロロメタン（２００ｍＬ）で希釈し、水（２×２００ｍＬ）で洗浄した。ついで、有機相をＮ−メチルピロリジノン（４６０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタンを、減圧下４０℃で２時間撹拌することにより除去した。ついで、酢酸（４６ｍＬ）を、ついで、炭素担持パラジウム触媒（６９．０ｇの１０％Ｐｄｗｔ，５７％水，Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙ ｔｙｐｅ ８７Ｌ）を加え、混合物を、水素バルーン条件下で２時間速く撹拌することにより水素化した。ついで、反応混合物を濾過し、酢酸エチル（９６０ｍＬ）で洗浄し、３％ｗ／ｖの塩化ナトリウム水溶液（９６０ｍＬ）で洗浄した。二層混合物を濾過し、有機相を分離し、３％ｗ／ｖの塩化ナトリウム水溶液（２×９６０ｍＬ）で洗浄した。ついで、有機溶液を酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈し、常圧蒸留により濃縮して、３８５ｍＬの溶媒を除去した。濃縮溶液を、２０〜２５℃で、１，１’−カルボニルジイミダゾール（２１．４６ｇ、０．１３２ｍｏｌ）で処理し、２０〜２５℃で１時間撹拌し、ついで、水（２９０ｍＬ）で処理し、２０〜２４℃で２４時間激しく撹拌した。混合物を静置し、酢酸エチル層を分離し、廃棄した。水相を酢酸エチル（２９０ｍＬ）で洗浄し、混合物を静置し、水相を分離し、ｐＨ１〜２に、濃塩酸（１８ｍＬ）を添加することにより酸性化した。ついで、水相を、酢酸エチル（２９０ｍＬ、ついで、１４５ｍＬ）中に抽出した。ついで、合した酢酸エチル溶液を、蒸発蒸留により、約９３ｍＬの容量まで濃縮した。ついで、この溶液を、テトラヒドロフラン（６２ｍＬ）で希釈し、トリエチルアミン（１１．０２ｇ、１５．２０ｍＬ、０．１０９ｍｏｌ）で処理し、−７８℃に冷却した。ついで、溶液をトリメチルアセチルクロライド（４．８１ｇ、４．９２ｍＬ、３９．９０ｍｍｏｌ）と反応させ、−７８℃で７時間撹拌した。ついで、反応混合物を、テトラヒドロフラン（２３ｍＬ）中のモルホリン（１５．８２ｇ、１５．８３ｍＬ、０．１８１ｍｏｌ）の溶液で処理し、−７８℃で１時間２０分撹拌し、ついで、２０〜２５℃に加温した。ついで、溶液を酢酸エチル（７６ｍＬ）で希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２×１５３ｍＬ）、ついで、水（１５３ｍＬ）で洗浄した。ついで、有機溶液を酢酸エチル（５４ｍＬ）で希釈し、蒸発で６９ｍＬの容量まで蒸留した。ついで、溶液を２０〜２５℃に冷却し、これにより標題化合物が結晶化した。ついで、スラリーをさらに０℃まで冷却し、ついで、標題化合物を濾過により単離し、吸引して乾燥した。収率８．９２ｇ。
【００３９】
医薬実施例
これらの実施例は、本発明の化合物を含有する、代表的な投与用医薬処方の製造方法を説明する。
【００４０】
Ａ．非経口処方
【表１】
【００４１】
本発明の化合物を、アルコール中に分散させ、プロピレングリコールに加熱して溶解させた。ついで、水性成分を撹拌しながら加え、１０ｍＬのＩ．Ｖ．溶液を得た。溶液は、適当な手段、例えば無菌濾過またはオートクレーブにより滅菌することができる。
これは、ボーラスにより投与するか、あるいは例えば生理食塩水を含有する輸液バッグに希釈することができる。
【００４２】
Ｂ．経口投与用カプセル
【表２】
【００４３】
上記した成分は混合し、各々１００ｍｇを含有するゼラチンカプセルに調合する。
【００４４】
Ｃ．経口投与用錠剤
【表３】
【００４５】
ステアリン酸マグネシウムを除く上記した成分を合し、混合する。ついで、ステアリン酸マグネシウムを加え、処方を混合する。処方を、適当な打錠機を用いて錠剤に形成する。
【００４６】
オキシトシンアンタゴニスト活性の測定
アッセイ全体にわたって用いたアッセイバッファー：５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、１０ｍＭのＭｇＣｌ２、０．１２５ｍｇ／ｍｌのＢＳＡ、ｐＨはＫＯＨで７．４に調製した。
ｈＯＴ−ＣＨＯ膜を、アッセイバッファー中０．３ｍｇ蛋白質／ｍｌの濃度に調製した。試験化合物を、最初に、ＤＭＳＯ中に溶解し（１０ｍＭにする）、ＤＭＳＯ（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｂｉｏｍｅｋ ＦＸ）で希釈した。１μｌの化合物を、Ｂｉｏｍｅｋ ＦＸを用いるｂｌａｃｋ ３８４アッセイプレート（ＮＵＮＣ）に移した。２０μｌのアッセイバッファー中１ｎＭのＢｏｄｉｐｙ ＴＭＲ Ｏｘｙｔｏｃｉｎ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を、すべてのウェルに加え（Ｌａｂｓｙｓｔｅｍｓ Ｍｕｌｔｉｄｒｏｐ）、ついで、２０μｌの膜を、すべてのウェルに加えた（Ｍｕｌｔｉｄｒｏｐ）。プレートを、室温で６０分間インキュベーションした。
【００４７】
偏光は、ＬＪＬ Ａｎａｌｙｓｔ（λＥｘ＝５３５ｎｍ、λＥｍ＝５８０ｎＭ、λＤｉｃｈｒｏｉｃ＝５５５ｎｍ）で読み取った。データを、４パラメータロジスティック方程式に適用した。推定Ｋｉを、ＩＣ５０／５として計算した。
上記した本発明の実施例１および２の試験化合物は、それぞれ、９．０および８．２のｐＫｉ値を有していた。
本発明の化合物は、本質的に、治療的に活性な投与量で非毒性である。実施例１の化合物を、７日間３０ｍｇ／ｋｇの投与量でラットに投与したが、有害な毒性効果は観察されなかった。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
本発明は、オキシトシン受容体で強力かつ選択的なアンタゴニスト作用を有する新規ジケトピペラジン誘導体、その製造方法、それを含有する医薬組成物および医薬におけるその使用に関する。
【０００２】
ホルモンオキシトシンは、強力な子宮の収縮剤であり、陣痛の誘発または増幅に用いられる。また、子宮オキシトシン受容体の密度は、妊娠期間および陣痛のピーク時（早期および出産陣痛）の間には、１００倍以上に著しく増加する。
早産／早期陣痛（２４〜３７週の間）は、約６０％の乳児死亡／発病を引き起こし、かくして、オキシトシンの子宮作用を阻害する化合物、例えばオキシトシンアンタゴニストは、早期陣痛の予防または制御に有用である。
【０００３】
国際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ０２／１４８２３は、オキシトシン受容体で選択的アンタゴニストとして特に有用なレベルの活性を示す一群のジケトピペラジン誘導体を記載している。そこに記載されている好ましい群の化合物は、式Ａ：
【化１】
により示されている。かかる化合物は、とりわけ、Ｒ１が２−インダニルであり、Ｒ２がＣ３−４アルキルであり、Ｒ３が、環の炭素原子を介して分子の残りの部分に結合する、５または６員のヘテロアリール基であり、Ｒ４が、ＮＲ５Ｒ６基（式中、Ｒ５およびＲ６は、各々、アルキル、例えばメチルであるか、あるいはＲ５およびＲ６は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３〜７員の飽和ヘテロサイクリック環を形成し、該ヘテロサイクルは、酸素から選択される付加的なヘテロ原子を含有していてもよい）である化合物を含む。
【０００４】
本発明者らは、この度、特に有利な薬物動態特性を示す新規な一群の選択的オキシトシン受容体アンタゴニストを見出した。
【０００５】
かくして、本発明は、式（Ｉ）：
【化２】
［式中、Ｒ１は２−インダニルであり、Ｒ２は１−メチルプロピルであり、Ｒ３は２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イルであり、Ｒ４およびＲ５は、それらが結合している窒素原子と一緒になってモルホリノを意味する］
で示される化合物を提供する。
【０００６】
Ｒ２基は、不斉炭素原子を含有し、本発明は、各々のエナンチオマーおよびラセミ体を含むその混合物を含む。
本発明の好ましい化合物は、実施例１にその製造方法が特定して記載される化合物である。
【０００７】
式（Ｉ）で示される化合物は、ラットおよびヒトの子宮においてオキシトシン受容体に対して高いアフィニティーを有し、これは慣用的な方法を用いて測定することができる。例えば、ラットの子宮におけるオキシトシン受容体に対するアフィニティーは、Pettibone et al, Drug Development Research 30. 129-142 (1993)の方法により測定することができる。また、本発明の化合物は、ＣＨＯ細胞におけるヒト組み換えオキシトシン受容体で高いアフィニティーを示し、これは、Wyattetal. Bioorganic & Medicinal ChemistryLetters, 2001(11) p1301-1305に記載された方法を用いて、慣用的に証明することができる。
【０００８】
また、本発明の化合物は、ｉ．ｖ．またはｐ．ｏ．により投与された場合の、良好な生物学的利用能および低い固有クリアランス、加えて、２Ｃ９を含むＰ４５０酵素に対して良好な安定性および良好な水への溶解度を含む、有利な薬物動態特性を示す。
【０００９】
したがって、本発明の化合物は、オキシトシンの作用により介在される疾患および／または症状の治療または予防に有用である。疾患および／または症状の例としては、早期陣痛、月経困難症、子宮内膜症および良性前立腺過形成が挙げられる。
【００１０】
また、該化合物は、帝王切開手術を選択する前に、または三次医療センターに患者を輸送するために陣痛を遅らせること、性機能不全、特に早漏、肥満症、摂食障害、鬱血性心不全、動脈性高血圧、肝硬変、腎臓性高血圧または高眼圧症、強迫性障害および精神神経障害の治療に有用でありうる。また、本発明の化合物は、哺乳動物、例えば家畜の出生率を改善するのにも有用でありうる。
【００１１】
したがって、本発明は、治療における式（Ｉ）で示される化合物の使用、特に、オキシトシン受容体におけるオキシトシンの作用に拮抗するための医薬としての使用を提供する。
また、本発明は、オキシトシン受容体におけるオキシトシンの効果に拮抗するための医薬の製造における式（Ｉ）で示される化合物の使用を提供する。
【００１２】
さらなる態様により、また、本発明は、オキシトシン受容体におけるオキシトシンの効果に拮抗する方法であって、それを必要とする患者に、拮抗性である量の式（Ｉ）で示される化合物を投与することを含む方法を提供する。
本明細書において、治療なる言及は、確立した疾患または兆候の治療と同様に予防にも及ぶことは当業者により明らかだろう。
【００１３】
さらに、治療における使用に必要とされる本発明の化合物の量は、治療される症状の性質、投与経路および患者の年齢および症状に応じて変化し、最終的に、主治医の判断により決定されるだろうことは明らかだろう。しかしながら、一般的に、ヒトの治療に用いられる投与量は、典型的には、投与経路に応じて、１日あたり２〜８００ｍｇの範囲であるだろう。
かくして、非経口投与に関して、１日あたりの投与量は、典型的には、１日あたり２〜５０ｍｇ、好ましくは５〜２５ｍｇの範囲であるだろう。経口投与に関して、１日の投与量は、典型的には、１０〜８００ｍｇ、例えば１日あたり２０〜１５０ｍｇであるだろう。
【００１４】
望ましい投与量は、有利には、単回投与または適当な間隔での分割投与、例えば１日あたり２、３、４またはそれ以上のサブ投与で提供することができる。
治療における使用に関して、本発明の化合物は、そのままの化学物質として投与することが可能であるが、活性成分は医薬処方として提供することが好ましい。
【００１５】
かくして、本発明は、さらに、式（Ｉ）で示される化合物を、１種以上の医薬上許容される担体と、および、所望により、他の治療剤および／または予防成分と一緒に含む医薬処方を提供する。担体は、処方の他の成分と適合し、その受容者に有害でないという意味で許容されなければならない。
【００１６】
本発明の組成物は、特に、経口、口腔、非経口、吸入もしくは注入、埋め込みまたは直腸投与用に処方された形態のものを含む。
【００１７】
経口投与用の錠剤およびカプセルは、慣用的な賦形剤、例えば結合剤、例えばシロップ、アカシア、ゼラチン、ソルビトール、トラガカント、でんぷん粘液またはポリビニルピロリドン；充填剤、例えばラクトース、糖、微結晶セルロース、トウモロコシでんぷん、カルシウムリン酸塩またはソルビトール；滑沢剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、タルク、ポリエチレングリコールまたはシリカ；崩壊剤、例えばジャガイモデンプンまたはナトリウムスターチグリコレートまたは湿潤剤、例えばラウリル硫酸ナトリウムを含有していてもよい。錠剤は、当該分野によく知られた方法によりコートすることができる。経口液体製剤は、例えば水性または油性懸濁液、溶液、エマルジョン、シロップまたはエリキシルの形態であってもよく、または、使用前に水または他の適当なビヒクルで復元するための乾燥製品として提供することもできる。かかる液体製剤は、慣用的な添加剤、例えば懸濁化剤、例えばソルビトールシロップ、メチルセルロース、グルコース／糖シロップ、ゼラチン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ステアリン酸アルミニウムゲルまたは硬化食用油；乳化剤、例えばレシチン、ソルビタンモノ−オレアートまたはアカシア；非水性ビヒクル（食用油を含んでいてもよい）、例えばアーモンド油、ひまし油、油性エステル、プロピレングリコールまたはエチルアルコール；可溶化剤、例えば界面活性剤、例えばポリソルベートまたは他の薬剤、例えばシクロデキストリン；および保存剤、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルまたはｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピルまたはアスコルビン酸を含有していてもよい。また、組成物は、例えば、慣用的な坐剤基剤、例えばココアバターまたは他のグリセライドを含有する坐剤として処方することもできる。
【００１８】
口腔投与に関して、組成物は、慣用的な方法で処方される、錠剤またはロゼンジの形態をとることができる。
本発明の組成物は、注射または持続注入による非経口投与用に処方することができる。注射用処方は、アンプルまたは付加的な保存剤を含有する複数回投与容器中のユニット投与形態で提供することができる。組成物は、油性または水性ビヒクル中の懸濁液、溶液またはエマルジョンの形態であってもよく、処方剤、例えば懸濁化剤、安定化剤および／または崩壊剤を含有していてもよい。別法として、活性成分は、使用前に、適当なビヒクル、例えば滅菌発熱物質不含水で復元するための乾燥形態であってもよい。
【００１９】
本発明の組成物は、０．１〜９９％の活性成分、有利には、錠剤およびカプセルの場合は１〜５０％、ならびに液体製剤の場合には３〜５０％の活性成分を含有していてもよい。
本発明の化合物の有利な薬物動態特性は、生物活性化合物の薬物動態特性を測定するための慣用的な方法を用いて容易に測定される。
【００２０】
式（Ｉ）で示される化合物は、カルボン酸（ＩＩ）
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、式（Ｉ）の記載と同意義である］
またはその活性化誘導体を、アミンＮＨＲ４Ｒ５（式中、ＮＲ４Ｒ５は、式（Ｉ）の記載と同意義である）と、カルボン酸またはその混合無水物およびアミンＨＮＲ４Ｒ５からのアミドの調製に関する標準的な条件下で反応させることにより調製することができる。
【００２１】
かくして、式（Ｉ）で示されるアミドは、式（ＩＩ）で示されるカルボン酸を、活性化剤、例えばＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、ＴＢＴＵ（２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート）、ＢＯＰ−Ｃｌ（ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロライド）またはオキサリルクロライドで、非プロトン性溶媒、例えばジクロロメタン中、所望により、第三級アミン、例えばトリエチルアミンの存在下で処理し、ついで、かくして形成した生成物をアミンＮＨＲ４Ｒ５と反応させることにより調製することができる。
【００２２】
別法として、式（Ｉ）で示されるアミドは、カルボン酸（ＩＩ）から誘導した混合無水物を、アミンＮＨＲ４Ｒ５と、非プロトン性溶媒、例えばテトラヒドロフランと反応させることにより調製することができる。有利には、反応は、低温、例えば約−７８℃で行われる。混合無水物は、有利には、カルボン酸（ＩＩ）を、適当な酸クロライド、例えば塩化ピバモイルと、非水性溶媒、例えば酢酸エチル中、第三級有機塩基、例えばトリアルキルアミン、例えばトリエチルアミンの存在下、低温、例えば約−７８℃で反応させることにより調製することができる。
【００２３】
また、式（Ｉ）で示される化合物は、式（ＩＩＩ）：
【化４】
（式中、Ｒ１Ｒ２およびＲ３は、式（Ｉ）の記載と同意義であり、Ｒ６は２−ヒドロキシフェニルである）
で示される化合物を、カルボニルジイミダゾールまたはチオカルボニルジイミダゾールと、適当な溶媒、例えばジクロロメタン中で反応させ、ついで、得られた生成物をアミンＨＮＲ４Ｒ５と反応させることにより調製することができる。
【００２４】
式（ＩＩ）で示される化合物は、Ｒ６が２−ヒドロキシフェニルである式（ＩＩＩ）で示される化合物から、カルボニルジイミダゾールまたはチオカルボニルジイミダゾールと、適当な溶媒、例えばジクロロメタン中で反応させ、ついで、形成した生成物を水性アセトンと反応させることにより調製することができる。
【００２５】
Ｒ６が２−ヒドロキシフェニルである式（ＩＩＩ）で示される化合物は、Ｒ６が２−ベンジルオキシフェニル基である対応する式（ＩＩＩ）で示される化合物から、水素およびパラジウム触媒を用いて水素化分解することにより調製することができる。
【００２６】
Ｒ６が２−ベンジルオキシフェニル基である、式（ＩＩＩ）で示される化合物は、有利には、以下に記載する方法により調製することができる。
かくして、式（ＩＩＩ）で示される化合物は、式（ＩＶ）：
【化５】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、式（Ｉ）の記載と同意義であり、Ｒ７は、２−ベンジルオキシフェニルであり、Ｒ８はＮ−ベンジルオキシカルボニルである］
で示される化合物から、炭素担持パラジウム触媒および酢酸の存在下で水素と反応させることにより調製することができる。この反応は、有利には、溶媒、例えばエタノールまたはトリフルオロエタノールまたはその混合物中で行われる。
【００２７】
式（ＩＶ）で示される化合物は、アミノエステル塩酸塩（Ｖ）：
【化６】
［式中、Ｒ２は、式（Ｉ）の記載と同意義である］
を、Ｒ３が式（Ｉ）の記載と同意義であるアルデヒドＲ３ＣＨＯ（ＶＩ）と、トリエチルアミンの存在下、溶媒、例えばトリフルオロエタノール中で反応させ、ついで、得られた生成物を、化合物（ＶＩＩ）：
【化７】
［式中。Ｒ１は、式（Ｉ）の記載と同意義であり、Ｒ７は、ベンジルオキシカルボニルである］
およびイソシアニドＣＮＲ６（Ｖｌｌｌ）（式中、Ｒ６は２−ベンジルオキシフェニル基である）と、溶媒、例えばトリフルオロエタノール中で反応させることにより調製することができる。
【００２８】
（Ｓ）または（Ｒ）立体配置を有する、Ｒ２が１−メチルプロピル基である式（Ｉ）で示される化合物は、Ｒ２基が必要とする（Ｓ）または（Ｒ）立体配置を有するアミノエステル（Ｖ）で出発することにより調製することができる。
【００２９】
以下の実施例は、本発明を説明するものであって、本発明の具体例を限定するものではない。
【００３０】
一般的な精製および分析方法
分析ＨＰＬＣは、水中０．１％のＨＣＯ２Ｈおよび０．０１Ｍの酢酸アンモニウム（溶媒Ａ）およびアセトニトリル中０．０５％のＨＣＯ２Ｈ、５％の水（溶媒Ｂ）で溶出する、Supelcosil LCABZ+PLUSカラム（３．３ｃｍ×４．６ｍｍＩＤ）で、流速３ｍｌ／分で、以下の溶出勾配、０〜０．７分０％Ｂ、０．７〜４．２分０％〜１００％Ｂ、４．２〜５．３分１００％Ｂ、５．３〜５．５分０％Ｂを用いて行った。質量スペクトル（ＭＳ）は、Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ｓｅｒｉｅｓ ２またはＷａｔｅｒｓ ＺＱ質量分析計でエレクトロスプレーポジティブ（ＥＳ＋ｖｅで、ＭＨ＋およびＭ（ＮＨ４）＋分子イオンを得る］またはエレクトロスプレーネガティブ［（ＥＳ−ｖｅで、（Ｍ−Ｈ）−分子イオンを得る］モードを用いて、Ｆｉｓｏｎｓ ＶＧ Ｐｌａｔｆｏｒｍ分析計で測定した。１ＨＮＭＲスペクトルは、外部標準としてテトラメチルシランを用いて、Ｂｒｕｋｅｒ ＤＰＸ ４００ＭＨｚ分光計で測定した。ＢｉｏｔａｇｅＴＭクロマトグラフィーは、Ｄｙａｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより販売されている装置（Ｆｌａｓｈ ４０ｉまたはＦｌａｓｈ １５０ｉのいずれか）およびＫＰＳｉｌを予備充填したカートリッジを用いて行う精製を意味する。質量指定オートプレップは、物質を、流速８ｍｌ分−１で、勾配溶出を利用して、水中０．１％のＨＣＯ２Ｈおよび９５％のＭｅＣＮ、５％の水（０．５％のＨＣＯ２Ｈ）を用いるＨＰＬＣＡＢＺ＋５μｍカラム（５ｃｍ×１０ｍｍ ｉ．ｄ．）の高速液体クロマトグラフィーにより精製する方法を意味する。Ｇｉｌｓｏｎ ２０２−フラクションコレクターは、ＶＧ Ｐｌａｔｆｏｒｍ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒで所望の質量を検出することにより開始された。
【００３１】
疎水性フリットは、Ｗｈａｔｍａｎにより販売されている濾過チューブである。ＳＰＥ（固相抽出法）は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｏｒｂｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｌｔｄ．により販売されているカートリッジの使用を意味する。ＴＬＣ（薄層クロマトグラフィー）は、Ｍｅｒｃｋにより販売されているシリカゲル６０Ｆ２５４でコートされたＴＬＣプレートの使用を意味する。ＯａｓｉｓＴＭは、Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより販売されている、Ｗａｔｅｒｓ（登録商標）ＯａｓｉｓＴＭＨＬＢ抽出カートリッジを意味する。
【００３２】
中間体１
２−｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）−２−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）アセトアミド
ジクロロメタン（１５０ｍｌ）中の（Ｄ）−アロイソロイシンメチルエステル塩酸塩（５．０ｇ）の激しく撹拌した溶液に、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（１５０ｍｌ）を加えた。得られた二層系を、疎水性フリットを用いて分離し、水相を、ジクロロメタン（５０ｍｌ）で２回洗浄した。合したジクロロメタン相を、メタノール（２００ｍｌ）で希釈し、（２Ｒ）−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）エタン酸（１４．６４ｇ）を加え、混合物を１時間激しく撹拌して溶液を得た。溶液を蒸発させ、残渣を１：１のトリフルオロエタノール／メタノール（１４０ｍｌ）の混合物に溶解し、ついで、２−ベンジルオキシフェニルイソシアニド（９．４３ｇ）を、ついで、２−メチル−４−ホルミルオキサゾール（５．０ｇ）を加え、反応物を４日間室温にて撹拌した。混合物を蒸発させ、残渣をエタノール（５００ｍｌ）中に溶解し、炭素担持パラジウム（４．０ｇ）および酢酸（１０ｍｌ）を加え、反応混合物を３時間水素雰囲気下で撹拌した。さらに、新たな炭素担持パラジウム（４．０ｇ）および酢酸（２０ｍｌ）を加え、反応混合物を、さらに１６時間水素雰囲気下で撹拌した。混合物をセライトにより濾過し、蒸発させ、残渣を酢酸エチル（３００ｍｌ）中に溶解し、水（２×１００ｍｌ）、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（２×１００ｍｌ）およびブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、ついで、疎水性フリットに通し、蒸発させた。粗生成物を、酢酸エチル（１００％〜０％）：メタノールにより溶出するカラムクロマトグラフィー（シリカ）により精製して、２−｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）−２−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）アセトアミド（１１．８ｇ５１％）を得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝３．２分；ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１７
同様に、（Ｄ）−イソロイシンメチルエステル塩酸塩から調製した。
【００３３】
中間体２
２−｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｒ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）−２−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）アセトアミド
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝３．１７および３．２２分；ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１７
【００３４】
中間体３
｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）酢酸
カルボニルジイミダゾール（３５２ｍｇ、１．６等量）を、ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の２−｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）−２−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）アセトアミド（１１．８ｇ、減圧下Ｐ４Ｏ１０で２４時間予備乾燥した）の溶液に加え、溶液を室温で１６時間静置した。混合物を蒸発させ、残渣をアセトン（２０ｍｌ）中に溶解し、水（２０ｍｌ）を加え、ついで、２ＮのＨＣｌ（２ｍｌ）を添加して、混合物を室温にて４．５時間静置した。これを酢酸エチル（２×３０ｍｌ）で溶出し、合した有機相を疎水性フリットにより乾燥し、蒸発させた。残渣を酢酸エチル（３０ｍｌ）中に溶解し、２ＮのＨＣｌ（２×１０ｍｌ）により洗浄し、ついで、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（２×１５ｍｌ）で抽出した。合した水相を、２ＮのＨＣｌで酸性化し、酢酸エチル（２×２０ｍｌ）で抽出し、合した有機相をブラインで洗浄し、疎水性フリットにより乾燥し、蒸発させて、｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）酢酸（０，３５５ｍｇ，７３％）を白色固体として得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝３．０および３．１分；ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２６
【００３５】
同様に中間体２から調製した。
｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｒ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）酢酸（中間体４）
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝３．１４分；ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２６
【００３６】
実施例１
（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオン
ジイソプロピルエチルアミン（１００ｍｇ３．３等量）、ｐｙＢＯＰ（１５９ｍｇ、１．３等量）およびモルホリン（１０２μＬ、５等量）を、ジメチルホルムアミド（２ｍｌ）中の｛（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ジオキソ−１−ピペラジニル｝（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）酢酸（１００ｍｇ）の溶液に連続して加え、混合物を４日間室温にて撹拌した。反応物をジクロロメタン（１０ｍｌ）で希釈し、２ＮのＨＣｌ（１０ｍｌ）を加えた。有機相を分離し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（１０ｍｌ）で洗浄し、フリットで乾燥し、蒸発させた。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製して、（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオン（９ｍｇ）を無色の固体として得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝２．８分；ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９５
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．７２（ｓ，１Ｈ），７．２６−７．１５（ｍ，４Ｈ），６．９３（ｄ，１Ｈ），６．３０（ｓ，１Ｈ），４．１８（ｄ，１Ｈ），４．０６（ｄｄ，１Ｈ），３．７０−３．３０（ｍ，８Ｈ），３．１７−３．１０（ｍ，３Ｈ），２．９８−２．８６（ｍ，１Ｈ），２．８１−２．７５（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），１．６９−１．６０（ｍ，１Ｈ），１．５０−１．４３（ｍ，１Ｈ），１．０５−０．９５（ｍ，１Ｈ），０．８０−０．７５（ｍ，６Ｈ）
同様に、中間体４およびモルホリンから調製した。
【００３７】
実施例２
（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｒ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオン
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝２．９２分；ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９５
【００３８】
実施例３
（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオン
５００ｍＬの丸底フラスコ中の（２Ｒ）−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）エタン酸（３５．８４ｇ、０．１１０ｍｏｌ）を、２，２，２−トリフルオロエタノール（１６５ｍＬ）で、ついで、メタノール（５５ｍｌ）およびトリエチルアミン（１１．１３ｇ、１５．３３ｍＬ、０．１１０ｍｍｏｌ）で処理し、スラリーを溶解するまで３．５時間撹拌した。ついで、溶液を、分離漏斗中の（Ｄ）−アロイソロイシンメチルエステル塩酸塩（２０ｇ、１１０ｍｏｌ）に加えた。スラリーを溶解するまで撹拌した。ついで、２−メチル−４−ホルミルオキサゾール（１２．２４ｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）ついで、２−ベンジルオキシフェニルイソシアニド（２３．０４ｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）を加えた。ついで、暗褐色反応混合物を２０〜２５℃で２４時間撹拌した。ついで、溶液を減圧下で、約１３０ｍＬの溶液に、減圧蒸留することにより濃縮した。溶液を、ジクロロメタン（２００ｍＬ）で希釈し、水（２×２００ｍＬ）で洗浄した。ついで、有機相をＮ−メチルピロリジノン（４６０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタンを、減圧下４０℃で２時間撹拌することにより除去した。ついで、酢酸（４６ｍＬ）を、ついで、炭素担持パラジウム触媒（６９．０ｇの１０％Ｐｄｗｔ，５７％水，Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙ ｔｙｐｅ ８７Ｌ）を加え、混合物を、水素バルーン条件下で２時間速く撹拌することにより水素化した。ついで、反応混合物を濾過し、酢酸エチル（９６０ｍＬ）で洗浄し、３％ｗ／ｖの塩化ナトリウム水溶液（９６０ｍＬ）で洗浄した。二層混合物を濾過し、有機相を分離し、３％ｗ／ｖの塩化ナトリウム水溶液（２×９６０ｍＬ）で洗浄した。ついで、有機溶液を酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈し、常圧蒸留により濃縮して、３８５ｍＬの溶媒を除去した。濃縮溶液を、２０〜２５℃で、１，１’−カルボニルジイミダゾール（２１．４６ｇ、０．１３２ｍｏｌ）で処理し、２０〜２５℃で１時間撹拌し、ついで、水（２９０ｍＬ）で処理し、２０〜２４℃で２４時間激しく撹拌した。混合物を静置し、酢酸エチル層を分離し、廃棄した。水相を酢酸エチル（２９０ｍＬ）で洗浄し、混合物を静置し、水相を分離し、ｐＨ１〜２に、濃塩酸（１８ｍＬ）を添加することにより酸性化した。ついで、水相を、酢酸エチル（２９０ｍＬ、ついで、１４５ｍＬ）中に抽出した。ついで、合した酢酸エチル溶液を、蒸発蒸留により、約９３ｍＬの容量まで濃縮した。ついで、この溶液を、テトラヒドロフラン（６２ｍＬ）で希釈し、トリエチルアミン（１１．０２ｇ、１５．２０ｍＬ、０．１０９ｍｏｌ）で処理し、−７８℃に冷却した。ついで、溶液をトリメチルアセチルクロライド（４．８１ｇ、４．９２ｍＬ、３９．９０ｍｍｏｌ）と反応させ、−７８℃で７時間撹拌した。ついで、反応混合物を、テトラヒドロフラン（２３ｍＬ）中のモルホリン（１５．８２ｇ、１５．８３ｍＬ、０．１８１ｍｏｌ）の溶液で処理し、−７８℃で１時間２０分撹拌し、ついで、２０〜２５℃に加温した。ついで、溶液を酢酸エチル（７６ｍＬ）で希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２×１５３ｍＬ）、ついで、水（１５３ｍＬ）で洗浄した。ついで、有機溶液を酢酸エチル（５４ｍＬ）で希釈し、蒸発で６９ｍＬの容量まで蒸留した。ついで、溶液を２０〜２５℃に冷却し、これにより標題化合物が結晶化した。ついで、スラリーをさらに０℃まで冷却し、ついで、標題化合物を濾過により単離し、吸引して乾燥した。収率８．９２ｇ。
【００３９】
医薬実施例
これらの実施例は、本発明の化合物を含有する、代表的な投与用医薬処方の製造方法を説明する。
【００４０】
Ａ．非経口処方
【表１】
【００４１】
本発明の化合物を、アルコール中に分散させ、プロピレングリコールに加熱して溶解させた。ついで、水性成分を撹拌しながら加え、１０ｍＬのＩ．Ｖ．溶液を得た。溶液は、適当な手段、例えば無菌濾過またはオートクレーブにより滅菌することができる。
これは、ボーラスにより投与するか、あるいは例えば生理食塩水を含有する輸液バッグに希釈することができる。
【００４２】
Ｂ．経口投与用カプセル
【表２】
【００４３】
上記した成分は混合し、各々１００ｍｇを含有するゼラチンカプセルに調合する。
【００４４】
Ｃ．経口投与用錠剤
【表３】
【００４５】
ステアリン酸マグネシウムを除く上記した成分を合し、混合する。ついで、ステアリン酸マグネシウムを加え、処方を混合する。処方を、適当な打錠機を用いて錠剤に形成する。
【００４６】
オキシトシンアンタゴニスト活性の測定
アッセイ全体にわたって用いたアッセイバッファー：５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、１０ｍＭのＭｇＣｌ２、０．１２５ｍｇ／ｍｌのＢＳＡ、ｐＨはＫＯＨで７．４に調製した。
ｈＯＴ−ＣＨＯ膜を、アッセイバッファー中０．３ｍｇ蛋白質／ｍｌの濃度に調製した。試験化合物を、最初に、ＤＭＳＯ中に溶解し（１０ｍＭにする）、ＤＭＳＯ（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｂｉｏｍｅｋ ＦＸ）で希釈した。１μｌの化合物を、Ｂｉｏｍｅｋ ＦＸを用いるｂｌａｃｋ ３８４アッセイプレート（ＮＵＮＣ）に移した。２０μｌのアッセイバッファー中１ｎＭのＢｏｄｉｐｙ ＴＭＲ Ｏｘｙｔｏｃｉｎ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を、すべてのウェルに加え（Ｌａｂｓｙｓｔｅｍｓ Ｍｕｌｔｉｄｒｏｐ）、ついで、２０μｌの膜を、すべてのウェルに加えた（Ｍｕｌｔｉｄｒｏｐ）。プレートを、室温で６０分間インキュベーションした。
【００４７】
偏光は、ＬＪＬ Ａｎａｌｙｓｔ（λＥｘ＝５３５ｎｍ、λＥｍ＝５８０ｎＭ、λＤｉｃｈｒｏｉｃ＝５５５ｎｍ）で読み取った。データを、４パラメータロジスティック方程式に適用した。推定Ｋｉを、ＩＣ５０／５として計算した。
上記した本発明の実施例１および２の試験化合物は、それぞれ、９．０および８．２のｐＫｉ値を有していた。
本発明の化合物は、本質的に、治療的に活性な投与量で非毒性である。実施例１の化合物を、７日間３０ｍｇ／ｋｇの投与量でラットに投与したが、有害な毒性効果は観察されなかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、Ｒ１は２−インダニルであり、Ｒ２は１−メチルプロピルであり、Ｒ３は２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イルであり、Ｒ４およびＲ５は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、モルホリノを意味する］
で示される化合物。
【請求項２】
（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオン。
【請求項３】
（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｒ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオン。
【請求項４】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物を、１種以上の医薬上許容される担体と一緒に含む、医薬組成物。
【請求項５】
オキシトシン受容体においてオキシトシンの効果に拮抗するための医薬の製造における、請求項１記載の式（Ｉ）で示される化合物の使用。
【請求項６】
オキシトシンの作用により介在される疾患または症状の治療または予防方法であって、該治療または予防を必要とする哺乳動物に、有効量の式（Ｉ）で示される化合物を投与することを含む方法。
【請求項７】
式（Ｉ）で示される化合物の製造方法であって：
（ａ）式（ＩＩ）：
【化２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、請求項１の記載と同意義である］
で示される化合物またはその混合無水物を、アミンＮＨＲ４Ｒ５（式中、Ｒ４およびＲ５は、請求項１の記載と同意義である）と、カルボン酸またはその混合無水物およびアミンからアミドを調製する標準的な条件下で反応させること；
（ｂ）式（ＩＩＩ）：
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、請求項１の記載と同意義であり、Ｒ６は２−ヒドロキシフェニルである］
で示される化合物を、カルボニルジイミダゾールまたはチオカルボニルジイミダゾールと、適当な溶媒中で反応させ、ついで、形成した生成物を、アミンＮＨＲ４Ｒ５（式中、Ｒ４およびＲ５は、式（Ｉ）の記載と同意義である）と反応させること；
を含む方法。
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、Ｒ１は２−インダニルであり、Ｒ２は１−メチルプロピルであり、Ｒ３は２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イルであり、Ｒ４およびＲ５は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、モルホリノを意味する］
で示される化合物。
【請求項２】
（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｓ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオン。
【請求項３】
（３Ｒ，６Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１−［（１Ｒ）−１−（２−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソエチル］−６−［（１Ｒ）−１−メチルプロピル］−２，５−ピペラジンジオン。
【請求項４】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物を、１種以上の医薬上許容される担体と一緒に含む、医薬組成物。
【請求項５】
オキシトシン受容体においてオキシトシンの効果に拮抗するための医薬の製造における、請求項１記載の式（Ｉ）で示される化合物の使用。
【請求項６】
オキシトシンの作用により介在される疾患または症状の治療または予防方法であって、該治療または予防を必要とする哺乳動物に、有効量の式（Ｉ）で示される化合物を投与することを含む方法。
【請求項７】
式（Ｉ）で示される化合物の製造方法であって：
（ａ）式（ＩＩ）：
【化２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、請求項１の記載と同意義である］
で示される化合物またはその混合無水物を、アミンＮＨＲ４Ｒ５（式中、Ｒ４およびＲ５は、請求項１の記載と同意義である）と、カルボン酸またはその混合無水物およびアミンからアミドを調製する標準的な条件下で反応させること；
（ｂ）式（ＩＩＩ）：
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、請求項１の記載と同意義であり、Ｒ６は２−ヒドロキシフェニルである］
で示される化合物を、カルボニルジイミダゾールまたはチオカルボニルジイミダゾールと、適当な溶媒中で反応させ、ついで、形成した生成物を、アミンＮＨＲ４Ｒ５（式中、Ｒ４およびＲ５は、式（Ｉ）の記載と同意義である）と反応させること；
を含む方法。
【公表番号】特表２００９−５１３４８４（Ｐ２００９−５１３４８４Ａ）
【公表日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５１６０４１（Ｐ２００６−５１６０４１）
【出願日】平成１６年６月２２日（２００４．６．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００６８１４
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０００８４０
【国際公開日】平成１７年１月６日（２００５．１．６）
【出願人】（３９７００９９３４）グラクソ グループ リミテッド (832)
【氏名又は名称原語表記】ＧＬＡＸＯ ＧＲＯＵＰ ＬＩＭＩＴＥＤ
【住所又は居所原語表記】Ｇｌａｘｏ Ｗｅｌｌｃｏｍｅ Ｈｏｕｓｅ，Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ａｖｅｎｕｅ Ｇｒｅｅｎｆｏｒｄ，Ｍｉｄｄｌｅｓｅｘ ＵＢ６ ０ＮＮ，Ｇｒｅａｔ Ｂｒｉｔａｉｎ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年６月２２日（２００４．６．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００６８１４
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０００８４０
【国際公開日】平成１７年１月６日（２００５．１．６）
【出願人】（３９７００９９３４）グラクソ グループ リミテッド (832)
【氏名又は名称原語表記】ＧＬＡＸＯ ＧＲＯＵＰ ＬＩＭＩＴＥＤ
【住所又は居所原語表記】Ｇｌａｘｏ Ｗｅｌｌｃｏｍｅ Ｈｏｕｓｅ，Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ａｖｅｎｕｅ Ｇｒｅｅｎｆｏｒｄ，Ｍｉｄｄｌｅｓｅｘ ＵＢ６ ０ＮＮ，Ｇｒｅａｔ Ｂｒｉｔａｉｎ
【Ｆターム（参考）】
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