肝障害抑制剤
【課題】肝障害抑制剤を提供する。
【解決手段】ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤及びそれにインターフェロンを併用する肝障害抑制剤、該肝障害がアルコール性肝障害、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎又はＣ型肝硬変である前記肝障害抑制剤。
【解決手段】ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤及びそれにインターフェロンを併用する肝障害抑制剤、該肝障害がアルコール性肝障害、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎又はＣ型肝硬変である前記肝障害抑制剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤及びこれとインターフェロンを併用する肝障害抑制剤に関する。
詳細には、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有するアルコール性肝障害、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎又はＣ型肝硬変である肝障害の抑制剤及びこれとインターフェロンを併用するアルコール性肝障害、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎又はＣ型肝硬変である肝障害の抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ベニクスノキタケは、牛樟茸（ギュウショウジ）又は牛樟芝（ギュウショウシ）とも呼ばれる薄孔菌科Ａｎｔｒｏｄｉａ属の多年生植物とされている。
また、ベニクスノキタケは、世界で台湾だけに生息する台湾固有の真菌であり、海抜１０００ないし１５００ｍ級の深山の樹齢１００年以上で、しかも空洞部のある楠科の牛樟樹に寄生する鮮紅色から褐色の茸である。
【０００３】
ベニクスノキタケは、古来より台湾の民間伝承薬として珍重されてきたが、その有効成分の解析が行われており、現在までに、β−グルカン、トリテルペン類、γ−アミノ酪酸、エルゴステロール等の成分が見い出されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、優れた肝障害抑制作用を有する肝障害抑制剤、特にアルコール性肝障害、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎及びＣ型肝硬変に有効な肝障害抑制剤の提供を課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討を行った結果、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体が、優れた肝障害抑制作用を有し、特にアルコール性肝障害、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎及びＣ型肝硬変に有効であること及びベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体とインターフェロンを併用すると、更に優れた肝障害抑制作用を奏し、特に、Ｃ型肝炎に顕著な効果があることを見出し、本発明を完成させた。
【０００６】
即ち、本発明は、
１．ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤、
２．インターフェロンを併用する前記１．記載の肝障害抑制剤、
３．前記肝障害がアルコール性肝障害である前記１．又は２．記載の肝障害抑制剤、
４．前記肝障害が非アルコール性脂肪性肝炎である前記１．又は２．記載の肝障害抑制剤、
５．前記肝障害がＣ型肝炎である前記１．又は２．記載の肝障害抑制剤、
６．前記肝障害がＣ型肝硬変である前記１．又は２．記載の肝障害抑制剤、
に関するものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の肝障害抑制剤は、アルコール性肝障害、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎及びＣ型肝硬変等の肝障害に対する優れた抑制効果を有し、得にインターフェロンを併用
する肝障害抑制剤はＣ型肝炎に対して顕著な効果を有するため、医薬品又は飲食品等として使用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明を更に詳細に説明する。
本発明は、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤に関する。
ベニクスノキタケは天産物（天然物）として入手することができるが、また、菌糸体培養や栽培により製造することもできる。
ベニクスノキタケの乾燥物は、粉末、顆粒、打錠、カプセル等の何れの形態においても使用できる。
ベニクスノキタケの抽出物は、一般のキノコの抽出法として使用されている方法を使用することができる。
具体的な抽出方法としては、熱水による抽出、アルコール（エタノール）による抽出又は水−エタノール（例えば、５０％エタノール溶液）による抽出等が挙げられる。
【０００９】
上記のベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体は、種々の肝障害、例えば、アルコール性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、ウイルス性肝炎、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、Ｃ型肝硬変等の抑制剤として有用であり、特にアルコール性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎及びＣ型肝硬変等の抑制剤として有用である。
従って、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体は、直接、医薬品又は飲食品などの用途に使用することができる。
【００１０】
上記のベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を飲食品に用いる場合には、肝障害抑制作用を有する健康食品として実施することが好適である。具体的には、公知の甘味料、酸味料、ビタミン等の各種成分と混合してユーザーの嗜好に合う製品とすればよい。例えば、錠剤、カプセル剤、ドリンク剤、ヨーグルト等の乳製品、調味料、加工食品、デザート類、菓子等の形態で提供することが可能である。
【００１１】
更に、各種の飲食物、例えば、レトルト食品、缶詰、瓶詰、練り物、乾燥食品、粉末食品、加工食品、燻製食品、パン類、ご飯類、飲料品、酒類、菓子類などにも広く適用可能である。
【００１２】
本発明は、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物又はその抽出物又は菌糸体の有効量を含有する医薬組成物又は獣医薬組成物又は健康食品を提供する。
投与量は、年令、体重、患者の感受性、症状の程度等により異なるが、通常効果的な投与量は、成人一日０．１〜１０ｇ、好ましくは、１〜３ｇ程度である。しかし必要により上記の範囲外の量を用いることもできる。
【００１３】
本発明のベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤は、製薬の慣用手段によって投与用に製剤化される。
【００１４】
即ち、経口投与用の錠剤、カプセル剤、顆粒剤、丸剤は、賦形剤、例えば白糖、乳糖、ブドウ糖、でんぷん、マンニット；結合剤、例えばヒドロキシプロピルセルロース、シロップ、アラビアゴム、ゼラチン、ソルビット、トラガント、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン；崩壊剤、例えばでんぷん、カルボキシメチルセルロース又はそのカルシウム塩、微結晶セルロース、ポリエチレングリコール；滑沢剤、例えばタルク、ステアリン酸マグネシウム又はカルシウム、シリカ；潤滑剤、例えばラウリル酸ナトリウム、グリセロール等を使用して調製される。
【００１５】
本発明のベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤は、他の医薬的に又は獣医薬的に活性な化合物を含ませることもできる。
【００１６】
本発明はまた、上記ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤とインターフェロンを併用する肝障害抑制剤に関する。
【００１７】
インターフェロンとしては、天然型、遺伝子組み換え型を使用することができ、具体的には、インターフェロンα、インターフェロンα−２ａ、インターフェロンα−２ｂ、インターフェロンβ、インターフェロンγが挙げられ、好ましくはインターフェロンγが挙げられる。
上記インターフェロンは市販されているものを用いてもよいし、公知の方法で製造して使用することもできる。
【００１８】
インターフェロンの臨床的投与量は、年令、体重、患者の感受性、症状の程度等により異なるが、通常効果的な投与量は、成人一日当り、１０万単位〜１０００万単位、好ましくは、１００万単位〜９００万単位である。しかし必要により上記の範囲外の量を用いることもできる。
【００１９】
ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤とインターフェロンを併用する場合、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤は通常経口投与であり、インターフェロンは静脈内投与となる。
上記投与は、ほぼ同時に投与することもできるし、時間をあけて投与することもできる。
また、それぞれの投与回数も必要量が投与される範囲において、１日当り１回又は複数回で投与することができる。
【００２０】
上記のベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体とインターフェロンの併用は、種々の肝障害、例えば、アルコール性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、ウイルス性肝炎、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、Ｃ型肝硬変等の抑制剤として有用であり、特にアルコール性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎及びＣ型肝硬変等の抑制剤として、より優れた効果を有し、特に、Ｃ型肝炎に対して顕著な効果を示す。
そのため、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体とインターフェロンを併用する肝障害抑制剤は、Ｃ型肝炎の抑制剤として特に有用である。
【実施例】
【００２１】
以下、本発明について、実施例を挙げて詳述するが、本発明はこれらの実施例になんら限定されるものではない。
実施例１：アルコール性肝障害に対する有効性試験
４週齢の雄性ラット（Ｓｌｃ：Ｗｉｓｔｅｒ）６０匹を馴化期間として１４日間固体飼料（ラボＭＲストック）で飼育した。
その後以下の４群に分けて試験し、２８日（４週）と４２日（６週）に肝臓摘出及び採血（２０匹）をおこなった。
コントロール群：
液体飼料（Ｌ１００１５）で飼育。
エタノール投与群：
エタノール含有液体飼料（Ｌ１００１６）で飼育、飼料当りのエタノール量は、０日〜２日 ３％、２日〜４日 ４％、５日以降 ５％とした。
ベニクスノキタケ低用量群：
ベニクスノキタケ０．３ｇ／ｋｇを投与した以外は、エタノール投与群と同様。
ベニクスノキタケ高用量群：ベニクスノキタケ１．０ｇ／ｋｇを投与した以外は、エタノール投与群と同様。
【００２２】
各群で血液生化学的検査（４２日（６週）の採血）を行い、血清中ＡＳＴ（ＧＯＴ）の検査結果を図１に示し、血清中ＡＬＴ（ＧＰＴ）の検査結果を図２に示し、血清中総ビリルビンの検査結果を図３に示した。
図１ないし３から、エタノール投与によるＧＯＴ、ＧＰＴ、総ビリルビンの増加がベニクスノキタケの投与により抑制されることが示された。
【００２３】
摘出した肝臓の総重量を測定した結果を図４に示した。
図４から、エタノール投与による肝臓重量の減少（エタノール摂取による肝臓自体の萎縮と考えられる）がベニクスノキタケの投与により抑制されることが示された。
特に、ベニクスノキタケの高用量投与においてはコントロールとほぼ同じ値となった。
【００２４】
試験期間２週、４週、６週の肝臓中における総コレステロール量の測定結果を図５に示した。尚、総コレステロール量は組織湿重量１ｇ当りのコレステロールｍｇ量で示した。
図５の特に６週の結果からエタノール投与による総コレステロール値の増加がベニクスノキタケの投与により抑制されることが示された。
上記の結果は、ベニクスノキタケの投与がエタノールの摂取による肝障害を抑制したためと考えられる。
【００２５】
摘出した肝臓表面の拡大写真を図６ないし８（図６：コントロール群、図７：エタノール投与群、図８：ベニクスノキタケ高用量投与群）に示した。エタノール投与群（図７）においては、細胞の肥大化が確認されたが、ベニクスノキタケ高用量投与群（図８）においては、細胞の肥大化は確認されず、コントロール群（図６）とほぼ同様であった。
上記結果は、ベニクスノキタケの投与がエタノール摂取による脂肪肝の形成を抑制し得ることを示唆するものである。
【００２６】
小葉中心性肝細胞空胞化（脂肪滴）を肝臓病理組織染色により観察した。
染色後の組織の拡大写真を図９ないし１１（図９：コントロール群、図１０：エタノール投与群、図１１：ベニクスノキタケ高用量投与群）に示した。
エタノール投与群（図１０）においては、中程度の脂肪の蓄積（脂肪滴の大きさの増加：特に顕著な部分を円で示した）が確認できたのに対して、ベニクスノキタケ高用量投与群（図１１）においては、脂肪滴の大きさの増加は殆どなく、コントロール群（図９）との差異が認められなかった。
上記結果も、ベニクスノキタケの投与がエタノール摂取による脂肪肝の形成を抑制し得ることを示唆するものである。
【００２７】
実施例２：ヒトにおけるベニクスノキタケの肝機能及び腎機能に及ぼす影響
健常被験者（ボランティア）にビール３Ｌを飲ませ、ベニクスノキタケ１ｇを飲んだ時と、飲まなかった時における血液検査結果の比較を行った。
結果を表１に示した。
【表１】
表１から明らかなように、ベニクスノキタケを服用することにより、肝障害及び肝炎に関連する指標である、ＡＳＴ（ＧＯＴ）値、ＡＬＴ（ＧＰＴ）値、ＬＤＨ値、γ−ＧＴＰ、ＬＡＰ値、総コレステロール値が低下した。特に肝細胞がネクローシス（他からの影響による細胞死）したときのマーカーであるヒアルロン酸の数値が減少していることは、肝細胞へのストレスを軽減していることを示唆している。
上記の結果より、ベニクスノキタケの服用がヒトにおける飲酒による肝障害（アルコール性肝障害）を抑制し得ることが示唆された。
【００２８】
実施例３：非アルコール性脂肪性肝炎患者に対するベニクスノキタケの効果
非アルコール性脂肪性肝炎患者（女性：３３歳）にベニクスノキタケ３ｇを１日３回、７ヶ月間服用させた。７ヶ月後までのＧＯＴ値、ＧＰＴ値及びγ−ＧＴＰ値の経時変化を示すグラフを図１２に示した。
図１２から、ベニクスノキタケの服用により、ＧＯＴ値及びＧＰＴ値が明らかに改善されているのが判る。
【００２９】
実施例４：Ｃ型肝炎患者に対するベニクスノキタケの効果
肝機能マーカーが低下したＣ型肝炎患者（男性：５４歳）にベニクスノキタケ３ｇを１日３回服用、１週間後からインターフェロン治療（インターフェロンγ）を併用した結果、Ｃ型肝炎ウイルスが検出限界以下になった。その後、ベニクスノキタケを５ヶ月間継続服用させた。５ヶ月後までのＧＯＴ値、ＧＰＴ値及びγ−ＧＴＰ値の経時変化を示すグラフを図１３に示した。
図１２から、ベニクスノキタケの服用及びインターフェロンの併用により、Ｃ型肝炎ウイルスが減少し、結果ＧＯＴ値及びＧＰＴ値が明らかに改善されているのが判る。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】実施例１におけるラットの血清中ＡＳＴ（ＧＯＴ）の検査結果を示すグラフである。
【図２】実施例１におけるラットの血清中ＡＬＴ（ＧＰＴ）の検査結果を示すグラフである。
【図３】実施例１におけるラットの血清中総ビリルビンの検査結果を示すグラフである。
【図４】実施例１におけるラットから摘出した肝臓の総重量を測定した結果を示すグラフである。
【図５】２週、４週、６週におけるラットの肝臓中における総コレステロール量の測定結果を示すグラフである。
【図６】コントロール群のラットから摘出した肝臓表面の拡大写真である。
【図７】エタノール投与群のラットから摘出した肝臓表面の拡大写真である。
【図８】ベニクスノキタケ高用量投与群のラットから摘出した肝臓表面の拡大写真である。 小葉中心性肝細胞空胞化（脂肪滴）を肝臓病理組織染色により観察した。 染色後の組織の拡大写真を図９ないし１１（図９：コントロール群、図１０：エタノール投与群、図１１：ベニクスノキタケ高用量投与群）に示した。
【図９】コントロール群のラットから摘出した肝臓の組織染色後の拡大写真である。
【図１０】エタノール投与群のラットから摘出した肝臓の組織染色後の拡大写真である。
【図１１】ベニクスノキタケ高用量投与群のラットから摘出した肝臓の組織染色後の拡大写真である。
【図１２】非アルコール性脂肪性肝炎患者にベニクスノキタケ３ｇを１日３回、７ヶ月間服用させた際の、７ヶ月後までのＧＯＴ値、ＧＰＴ値及びγ−ＧＴＰ値の経時変化を示すグラフである。
【図１３】Ｃ型肝硬炎患者にベニクスノキタケ３ｇを１日３回及び１週間後にインターフェロン（γ）を併用し、その後ベニクスノキタケのみを５ヶ月間継続服用させた際の、５ヶ月後までのＧＯＴ値、ＧＰＴ値及びγ−ＧＴＰ値の経時変化を示すグラフである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤及びこれとインターフェロンを併用する肝障害抑制剤に関する。
詳細には、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有するアルコール性肝障害、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎又はＣ型肝硬変である肝障害の抑制剤及びこれとインターフェロンを併用するアルコール性肝障害、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎又はＣ型肝硬変である肝障害の抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ベニクスノキタケは、牛樟茸（ギュウショウジ）又は牛樟芝（ギュウショウシ）とも呼ばれる薄孔菌科Ａｎｔｒｏｄｉａ属の多年生植物とされている。
また、ベニクスノキタケは、世界で台湾だけに生息する台湾固有の真菌であり、海抜１０００ないし１５００ｍ級の深山の樹齢１００年以上で、しかも空洞部のある楠科の牛樟樹に寄生する鮮紅色から褐色の茸である。
【０００３】
ベニクスノキタケは、古来より台湾の民間伝承薬として珍重されてきたが、その有効成分の解析が行われており、現在までに、β−グルカン、トリテルペン類、γ−アミノ酪酸、エルゴステロール等の成分が見い出されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、優れた肝障害抑制作用を有する肝障害抑制剤、特にアルコール性肝障害、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎及びＣ型肝硬変に有効な肝障害抑制剤の提供を課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討を行った結果、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体が、優れた肝障害抑制作用を有し、特にアルコール性肝障害、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎及びＣ型肝硬変に有効であること及びベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体とインターフェロンを併用すると、更に優れた肝障害抑制作用を奏し、特に、Ｃ型肝炎に顕著な効果があることを見出し、本発明を完成させた。
【０００６】
即ち、本発明は、
１．ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤、
２．インターフェロンを併用する前記１．記載の肝障害抑制剤、
３．前記肝障害がアルコール性肝障害である前記１．又は２．記載の肝障害抑制剤、
４．前記肝障害が非アルコール性脂肪性肝炎である前記１．又は２．記載の肝障害抑制剤、
５．前記肝障害がＣ型肝炎である前記１．又は２．記載の肝障害抑制剤、
６．前記肝障害がＣ型肝硬変である前記１．又は２．記載の肝障害抑制剤、
に関するものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の肝障害抑制剤は、アルコール性肝障害、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎及びＣ型肝硬変等の肝障害に対する優れた抑制効果を有し、得にインターフェロンを併用
する肝障害抑制剤はＣ型肝炎に対して顕著な効果を有するため、医薬品又は飲食品等として使用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明を更に詳細に説明する。
本発明は、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤に関する。
ベニクスノキタケは天産物（天然物）として入手することができるが、また、菌糸体培養や栽培により製造することもできる。
ベニクスノキタケの乾燥物は、粉末、顆粒、打錠、カプセル等の何れの形態においても使用できる。
ベニクスノキタケの抽出物は、一般のキノコの抽出法として使用されている方法を使用することができる。
具体的な抽出方法としては、熱水による抽出、アルコール（エタノール）による抽出又は水−エタノール（例えば、５０％エタノール溶液）による抽出等が挙げられる。
【０００９】
上記のベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体は、種々の肝障害、例えば、アルコール性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、ウイルス性肝炎、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、Ｃ型肝硬変等の抑制剤として有用であり、特にアルコール性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎及びＣ型肝硬変等の抑制剤として有用である。
従って、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体は、直接、医薬品又は飲食品などの用途に使用することができる。
【００１０】
上記のベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を飲食品に用いる場合には、肝障害抑制作用を有する健康食品として実施することが好適である。具体的には、公知の甘味料、酸味料、ビタミン等の各種成分と混合してユーザーの嗜好に合う製品とすればよい。例えば、錠剤、カプセル剤、ドリンク剤、ヨーグルト等の乳製品、調味料、加工食品、デザート類、菓子等の形態で提供することが可能である。
【００１１】
更に、各種の飲食物、例えば、レトルト食品、缶詰、瓶詰、練り物、乾燥食品、粉末食品、加工食品、燻製食品、パン類、ご飯類、飲料品、酒類、菓子類などにも広く適用可能である。
【００１２】
本発明は、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物又はその抽出物又は菌糸体の有効量を含有する医薬組成物又は獣医薬組成物又は健康食品を提供する。
投与量は、年令、体重、患者の感受性、症状の程度等により異なるが、通常効果的な投与量は、成人一日０．１〜１０ｇ、好ましくは、１〜３ｇ程度である。しかし必要により上記の範囲外の量を用いることもできる。
【００１３】
本発明のベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤は、製薬の慣用手段によって投与用に製剤化される。
【００１４】
即ち、経口投与用の錠剤、カプセル剤、顆粒剤、丸剤は、賦形剤、例えば白糖、乳糖、ブドウ糖、でんぷん、マンニット；結合剤、例えばヒドロキシプロピルセルロース、シロップ、アラビアゴム、ゼラチン、ソルビット、トラガント、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン；崩壊剤、例えばでんぷん、カルボキシメチルセルロース又はそのカルシウム塩、微結晶セルロース、ポリエチレングリコール；滑沢剤、例えばタルク、ステアリン酸マグネシウム又はカルシウム、シリカ；潤滑剤、例えばラウリル酸ナトリウム、グリセロール等を使用して調製される。
【００１５】
本発明のベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤は、他の医薬的に又は獣医薬的に活性な化合物を含ませることもできる。
【００１６】
本発明はまた、上記ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤とインターフェロンを併用する肝障害抑制剤に関する。
【００１７】
インターフェロンとしては、天然型、遺伝子組み換え型を使用することができ、具体的には、インターフェロンα、インターフェロンα−２ａ、インターフェロンα−２ｂ、インターフェロンβ、インターフェロンγが挙げられ、好ましくはインターフェロンγが挙げられる。
上記インターフェロンは市販されているものを用いてもよいし、公知の方法で製造して使用することもできる。
【００１８】
インターフェロンの臨床的投与量は、年令、体重、患者の感受性、症状の程度等により異なるが、通常効果的な投与量は、成人一日当り、１０万単位〜１０００万単位、好ましくは、１００万単位〜９００万単位である。しかし必要により上記の範囲外の量を用いることもできる。
【００１９】
ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤とインターフェロンを併用する場合、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤は通常経口投与であり、インターフェロンは静脈内投与となる。
上記投与は、ほぼ同時に投与することもできるし、時間をあけて投与することもできる。
また、それぞれの投与回数も必要量が投与される範囲において、１日当り１回又は複数回で投与することができる。
【００２０】
上記のベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体とインターフェロンの併用は、種々の肝障害、例えば、アルコール性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、ウイルス性肝炎、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、Ｃ型肝硬変等の抑制剤として有用であり、特にアルコール性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、Ｃ型肝炎及びＣ型肝硬変等の抑制剤として、より優れた効果を有し、特に、Ｃ型肝炎に対して顕著な効果を示す。
そのため、ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体とインターフェロンを併用する肝障害抑制剤は、Ｃ型肝炎の抑制剤として特に有用である。
【実施例】
【００２１】
以下、本発明について、実施例を挙げて詳述するが、本発明はこれらの実施例になんら限定されるものではない。
実施例１：アルコール性肝障害に対する有効性試験
４週齢の雄性ラット（Ｓｌｃ：Ｗｉｓｔｅｒ）６０匹を馴化期間として１４日間固体飼料（ラボＭＲストック）で飼育した。
その後以下の４群に分けて試験し、２８日（４週）と４２日（６週）に肝臓摘出及び採血（２０匹）をおこなった。
コントロール群：
液体飼料（Ｌ１００１５）で飼育。
エタノール投与群：
エタノール含有液体飼料（Ｌ１００１６）で飼育、飼料当りのエタノール量は、０日〜２日 ３％、２日〜４日 ４％、５日以降 ５％とした。
ベニクスノキタケ低用量群：
ベニクスノキタケ０．３ｇ／ｋｇを投与した以外は、エタノール投与群と同様。
ベニクスノキタケ高用量群：ベニクスノキタケ１．０ｇ／ｋｇを投与した以外は、エタノール投与群と同様。
【００２２】
各群で血液生化学的検査（４２日（６週）の採血）を行い、血清中ＡＳＴ（ＧＯＴ）の検査結果を図１に示し、血清中ＡＬＴ（ＧＰＴ）の検査結果を図２に示し、血清中総ビリルビンの検査結果を図３に示した。
図１ないし３から、エタノール投与によるＧＯＴ、ＧＰＴ、総ビリルビンの増加がベニクスノキタケの投与により抑制されることが示された。
【００２３】
摘出した肝臓の総重量を測定した結果を図４に示した。
図４から、エタノール投与による肝臓重量の減少（エタノール摂取による肝臓自体の萎縮と考えられる）がベニクスノキタケの投与により抑制されることが示された。
特に、ベニクスノキタケの高用量投与においてはコントロールとほぼ同じ値となった。
【００２４】
試験期間２週、４週、６週の肝臓中における総コレステロール量の測定結果を図５に示した。尚、総コレステロール量は組織湿重量１ｇ当りのコレステロールｍｇ量で示した。
図５の特に６週の結果からエタノール投与による総コレステロール値の増加がベニクスノキタケの投与により抑制されることが示された。
上記の結果は、ベニクスノキタケの投与がエタノールの摂取による肝障害を抑制したためと考えられる。
【００２５】
摘出した肝臓表面の拡大写真を図６ないし８（図６：コントロール群、図７：エタノール投与群、図８：ベニクスノキタケ高用量投与群）に示した。エタノール投与群（図７）においては、細胞の肥大化が確認されたが、ベニクスノキタケ高用量投与群（図８）においては、細胞の肥大化は確認されず、コントロール群（図６）とほぼ同様であった。
上記結果は、ベニクスノキタケの投与がエタノール摂取による脂肪肝の形成を抑制し得ることを示唆するものである。
【００２６】
小葉中心性肝細胞空胞化（脂肪滴）を肝臓病理組織染色により観察した。
染色後の組織の拡大写真を図９ないし１１（図９：コントロール群、図１０：エタノール投与群、図１１：ベニクスノキタケ高用量投与群）に示した。
エタノール投与群（図１０）においては、中程度の脂肪の蓄積（脂肪滴の大きさの増加：特に顕著な部分を円で示した）が確認できたのに対して、ベニクスノキタケ高用量投与群（図１１）においては、脂肪滴の大きさの増加は殆どなく、コントロール群（図９）との差異が認められなかった。
上記結果も、ベニクスノキタケの投与がエタノール摂取による脂肪肝の形成を抑制し得ることを示唆するものである。
【００２７】
実施例２：ヒトにおけるベニクスノキタケの肝機能及び腎機能に及ぼす影響
健常被験者（ボランティア）にビール３Ｌを飲ませ、ベニクスノキタケ１ｇを飲んだ時と、飲まなかった時における血液検査結果の比較を行った。
結果を表１に示した。
【表１】
表１から明らかなように、ベニクスノキタケを服用することにより、肝障害及び肝炎に関連する指標である、ＡＳＴ（ＧＯＴ）値、ＡＬＴ（ＧＰＴ）値、ＬＤＨ値、γ−ＧＴＰ、ＬＡＰ値、総コレステロール値が低下した。特に肝細胞がネクローシス（他からの影響による細胞死）したときのマーカーであるヒアルロン酸の数値が減少していることは、肝細胞へのストレスを軽減していることを示唆している。
上記の結果より、ベニクスノキタケの服用がヒトにおける飲酒による肝障害（アルコール性肝障害）を抑制し得ることが示唆された。
【００２８】
実施例３：非アルコール性脂肪性肝炎患者に対するベニクスノキタケの効果
非アルコール性脂肪性肝炎患者（女性：３３歳）にベニクスノキタケ３ｇを１日３回、７ヶ月間服用させた。７ヶ月後までのＧＯＴ値、ＧＰＴ値及びγ−ＧＴＰ値の経時変化を示すグラフを図１２に示した。
図１２から、ベニクスノキタケの服用により、ＧＯＴ値及びＧＰＴ値が明らかに改善されているのが判る。
【００２９】
実施例４：Ｃ型肝炎患者に対するベニクスノキタケの効果
肝機能マーカーが低下したＣ型肝炎患者（男性：５４歳）にベニクスノキタケ３ｇを１日３回服用、１週間後からインターフェロン治療（インターフェロンγ）を併用した結果、Ｃ型肝炎ウイルスが検出限界以下になった。その後、ベニクスノキタケを５ヶ月間継続服用させた。５ヶ月後までのＧＯＴ値、ＧＰＴ値及びγ−ＧＴＰ値の経時変化を示すグラフを図１３に示した。
図１２から、ベニクスノキタケの服用及びインターフェロンの併用により、Ｃ型肝炎ウイルスが減少し、結果ＧＯＴ値及びＧＰＴ値が明らかに改善されているのが判る。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】実施例１におけるラットの血清中ＡＳＴ（ＧＯＴ）の検査結果を示すグラフである。
【図２】実施例１におけるラットの血清中ＡＬＴ（ＧＰＴ）の検査結果を示すグラフである。
【図３】実施例１におけるラットの血清中総ビリルビンの検査結果を示すグラフである。
【図４】実施例１におけるラットから摘出した肝臓の総重量を測定した結果を示すグラフである。
【図５】２週、４週、６週におけるラットの肝臓中における総コレステロール量の測定結果を示すグラフである。
【図６】コントロール群のラットから摘出した肝臓表面の拡大写真である。
【図７】エタノール投与群のラットから摘出した肝臓表面の拡大写真である。
【図８】ベニクスノキタケ高用量投与群のラットから摘出した肝臓表面の拡大写真である。 小葉中心性肝細胞空胞化（脂肪滴）を肝臓病理組織染色により観察した。 染色後の組織の拡大写真を図９ないし１１（図９：コントロール群、図１０：エタノール投与群、図１１：ベニクスノキタケ高用量投与群）に示した。
【図９】コントロール群のラットから摘出した肝臓の組織染色後の拡大写真である。
【図１０】エタノール投与群のラットから摘出した肝臓の組織染色後の拡大写真である。
【図１１】ベニクスノキタケ高用量投与群のラットから摘出した肝臓の組織染色後の拡大写真である。
【図１２】非アルコール性脂肪性肝炎患者にベニクスノキタケ３ｇを１日３回、７ヶ月間服用させた際の、７ヶ月後までのＧＯＴ値、ＧＰＴ値及びγ−ＧＴＰ値の経時変化を示すグラフである。
【図１３】Ｃ型肝硬炎患者にベニクスノキタケ３ｇを１日３回及び１週間後にインターフェロン（γ）を併用し、その後ベニクスノキタケのみを５ヶ月間継続服用させた際の、５ヶ月後までのＧＯＴ値、ＧＰＴ値及びγ−ＧＴＰ値の経時変化を示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤。
【請求項２】
インターフェロンを併用する請求項１記載の肝障害抑制剤。
【請求項３】
前記肝障害がアルコール性肝障害である請求項１又は２記載の肝障害抑制剤。
【請求項４】
前記肝障害が非アルコール性脂肪性肝炎である請求項１又は２記載の肝障害抑制剤。
【請求項５】
前記肝障害がＣ型肝炎である請求項１又は２記載の肝障害抑制剤。
【請求項６】
前記肝障害がＣ型肝硬変である請求項１又は２記載の肝障害抑制剤。
【請求項１】
ベニクスノキタケ（台湾名：樟芝）子実体の乾燥物、その抽出物又は菌糸体を含有する肝障害抑制剤。
【請求項２】
インターフェロンを併用する請求項１記載の肝障害抑制剤。
【請求項３】
前記肝障害がアルコール性肝障害である請求項１又は２記載の肝障害抑制剤。
【請求項４】
前記肝障害が非アルコール性脂肪性肝炎である請求項１又は２記載の肝障害抑制剤。
【請求項５】
前記肝障害がＣ型肝炎である請求項１又は２記載の肝障害抑制剤。
【請求項６】
前記肝障害がＣ型肝硬変である請求項１又は２記載の肝障害抑制剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図１２】
【図１３】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図１２】
【図１３】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２００８−２６０６９５（Ｐ２００８−２６０６９５Ａ）
【公開日】平成２０年１０月３０日（２００８．１０．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１０２７７０（Ｐ２００７−１０２７７０）
【出願日】平成１９年４月１０日（２００７．４．１０）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 発行者名：日本補完代替医療学会、刊行物名：第９回 日本補完代替医療学会学術集会 プログラム・抄録集 発行年月日：平成１８年１０月１１日
【出願人】（５９８０４３０５４）日生バイオ株式会社 (21)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１０月３０日（２００８．１０．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年４月１０日（２００７．４．１０）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 発行者名：日本補完代替医療学会、刊行物名：第９回 日本補完代替医療学会学術集会 プログラム・抄録集 発行年月日：平成１８年１０月１１日
【出願人】（５９８０４３０５４）日生バイオ株式会社 (21)
【Ｆターム（参考）】
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