【課題】哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にとって有用な組成物、並びに哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にこれら組成物を用いる方法の提供。
【解決手段】正常な非癌細胞の一又は複数の型の表面と比較して、癌細胞の一又は複数の型の表面でより多く発現される種々の細胞性ポリペプチドは腫瘍関連抗原性標的ポリペプチド（「ＴＡＴ」ポリペプチド）と呼ばれ、それらを同定した。それらに対するポリクローナル抗体及びモノクローナル抗体を提供すると同時にこれら抗体とコンジュゲートする薬剤が腫瘍に対して効果を発揮することを認めた。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
(ａ)図５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０(配列番号：５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０)の何れか一に示されたポリペプチド；
(ｂ)図５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０(配列番号：５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０)の何れか一に示されたポリペプチドで、その関連シグナルペプチドを欠くもの；
(ｃ)図５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０(配列番号：５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０)の何れか一に示されたポリペプチドの細胞外ドメインで、その関連シグナルペプチドを伴うもの；
(ｄ)図５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０(配列番号：５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０)の何れか一に示されたポリペプチドの細胞外ドメインで、その関連シグナルペプチドを欠くもの；
(ｅ)図１−５６、１１３、１１５、１１７又は１１９（配列番号：１−５６、１１３、１１５、１１７又は１１９）の何れか一に示されたヌクレオチド配列によってコードされるポリペプチド；又は
(ｆ)図１−５６、１１３、１１５、１１７又は１１９（配列番号：１−５６、１１３、１１５、１１７又は１１９）の何れか一に示されたヌクレオチド配列の完全長コード領域によってコードされるポリペプチド；
と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドに結合する単離された抗体。
【請求項２】
(ａ)図５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０(配列番号：５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０)の何れか一に示されたアミノ酸配列；
(ｂ)図５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０(配列番号：５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０)の何れか一に示されたアミノ酸配列で、その関連シグナルペプチド配列を欠くもの；
(ｃ)図５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０(配列番号：５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０)の何れか一に示されたポリペプチドの細胞外ドメインのアミノ酸配列で、その関連シグナルペプチド配列を伴うもの；
(ｄ)図５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０(配列番号：５７−１１２、１１４、１１６、１１８又は１２０)の何れか一に示されたポリペプチドの細胞外ドメインのアミノ酸配列で、その関連シグナルペプチド配列を欠くもの；
(ｅ)図１−５６、１１３、１１５、１１７又は１１９（配列番号：１−５６、１１３、１１５、１１７又は１１９）の何れか一に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；又は
(ｆ)図１−５６、１１３、１１５、１１７又は１１９（配列番号：１−５６、１１３、１１５、１１７又は１１９）の何れか一に示されたヌクレオチド配列の完全長コード領域によってコードされるアミノ酸配列；
を有するポリペプチドに結合する単離された抗体。
【請求項３】
モノクローナル抗体である請求項１に記載の抗体。
【請求項４】
抗体断片である請求項１に記載の抗体。
【請求項５】
キメラ又はヒト化抗体である請求項１に記載の抗体。
【請求項６】
成長阻害剤にコンジュゲートされた請求項１に記載の抗体。
【請求項７】
細胞毒性剤にコンジュゲートされた請求項１に記載の抗体。
【請求項８】
細胞毒性剤が、毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核酸分解酵素からなる群から選択される請求項７に記載の抗体。
【請求項９】
細胞毒性剤が毒素である請求項７に記載の抗体。
【請求項１０】
毒素がメイタンシノイド及びカリケアマイシンからなる群から選択される請求項９に記載の抗体。
【請求項１１】
毒素がメイタンシノイドである請求項９に記載の抗体。
【請求項１２】
細菌中で産生される請求項１に記載の抗体。
【請求項１３】
ＣＨＯ細胞中で産生される請求項１に記載の抗体。
【請求項１４】
結合する細胞の死を誘導する請求項１に記載の抗体。
【請求項１５】
検出可能に標識されている請求項１に記載の抗体。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０Ａ】

【図１０Ｂ】

【図１１Ａ】

【図１１Ｂ】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７Ａ】

【図１７Ｂ】

【図１８Ａ】

【図１８Ｂ】

【図１９Ａ】

【図１９Ｂ】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４Ａ】

【図２４Ｂ】

【図２５Ａ】

【図２５Ｂ】

【図２６Ａ】

【図２６Ｂ】

【図２７Ａ】

【図２７Ｂ】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７Ａ】

【図３７Ｂ】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１Ａ】

【図４１Ｂ】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９】

【図５０Ａ】

【図５０Ｂ】

【図５１Ａ】

【図５１Ｂ】

【図５１Ｃ】

【図５２】

【図５３】

【図５４】

【図５５】

【図５６】

【図５７】

【図５８】

【図５９】

【図６０】

【図６１】

【図６２】

【図６３】

【図６４】

【図６５】

【図６６】

【図６７】

【図６８】

【図６９】

【図７０】

【図７１】

【図７２】

【図７３】

【図７４】

【図７５】

【図７６】

【図７７】

【図７８】

【図７９】

【図８０】

【図８１】

【図８２】

【図８３】

【図８４】

【図８５】

【図８６】

【図８７】

【図８８】

【図８９】

【図９０】

【図９１】

【図９２】

【図９３】

【図９４】

【図９５】

【図９６】

【図９７】

【図９８】

【図９９】

【図１００】

【図１０１】

【図１０２】

【図１０３】

【図１０４】

【図１０５】

【図１０６】

【図１０７Ａ】

【図１０７Ｂ】

【図１０８】

【図１０９】

【図１１０】

【図１１１】

【図１１２】

【図１１３】

【図１１４】

【図１１５】

【図１１６】

【図１１７】

【図１１８】

【図１１９Ａ】

【図１１９Ｂ】

【図１２０】

【公開番号】特開２００９−１４９６０４（Ｐ２００９−１４９６０４Ａ）
【公開日】平成２１年７月９日（２００９．７．９）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００８−２７１８６４（Ｐ２００８−２７１８６４）
【出願日】平成２０年１０月２２日（２００８．１０．２２）
【分割の表示】特願２００３−５２８４９０（Ｐ２００３−５２８４９０）の分割
【原出願日】平成１４年９月１１日（２００２．９．１１）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．サランラップ
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】