血栓症に対処するための医薬組成物、ならびにその調製方法および使用
本発明は、医薬組成物、その調製方法及び／又はその使用に関する。当該医薬組成物は、チモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩを主に含んでなり、そして場合により医薬として許容される賦形剤を含んでなり、チモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上であることを特徴とする。本発明はまた、血栓症を予防または処置するための医薬または生成物を製造するための、チモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩの使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血栓症に対処するための医薬組成物、それを調製する方法、およびその使用に関し、特にチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩを含んでなる医薬組成物、それを調製する方法、および血栓症の予防または処置のための医薬を製造するためのその使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
血小板の接着、凝集および放出反応は血栓形成につながる。血栓形成は、例えば心筋梗塞、脳出血などのヒトの多くの脳血管疾患の主な病因であると共に、例えば糖尿病や血管炎などのいくつかの重要病害の悪化因子である。抗血栓療法がこれらの疾患の主要な治療法の１つである。血小板凝集の抑制、抗凝固作用、および血栓溶解が血栓症の処置の３つの主要なテーマであり、そして抗血小板凝集は際立った治療的効果を有する最も好まれている治療法であるので、関連薬物の研究や開発が最も盛んである。最も古いシクロオキシゲナーゼ阻害剤としてのアスピリンからＡＤＰレセプターアンタゴニストとしてのチクロピジン（ticlopidine）まで、血小板ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａレセプターアンタゴニストとしてのチロフィバン（tirofiban）までの多くの薬物、ならびに例えばＰＧＥ１、ＰＧＩ２などの一連のプロスタグランジンは、心疾患および脳血管疾患の臨床的処置のために広く使用される。
【０００３】
漢方薬である知母（チモ）は、ユリ科（Liliaceae）知母属の多年草の知母（Anemarrhena asphodeloides Bge.）の根茎であり、その主な活性成分はステロイド性サポニンである。これまでに、知母から分離され、そして同定された数十種類のステロイド性サポニン、サポゲニン、フラボン、オリゴ糖、多糖、脂肪酸などが文献に報告された。
【０００４】
Jianying ZHANGらは、例えばチモサポニンＩａ、ＢＩ、ＢＩＩ、ＢＩＩＩおよびＡＩＩＩなどの単一化合物がヒト血小板凝集および血液凝固時間の延長に対して顕著な活性を有することを報告した（Jianying ZHANG, et al, Clinica Chimica Acta, 1999; 289: 79-88）。
【０００５】
チモサポニンＡＩＩＩ、ＢおよびＢＩＩは以下の構造を有する：
【０００６】
【化１】
【０００７】
馬百平らは、単一化合物のチモサポニンＢＩＩが大脳虚血を伴うラットの神経症状を有意に改善し、脳梗塞範囲を狭め、かつ、脳水腫を緩和することができた；血液流動を有意に改善し、大脳虚血によって引き起こされた炎症性傷害を緩和することができた；そして脳出血（cerebral apoplexy）（脳卒中（stroke））の予防に使用できたと報告した（中国特許出願番号：第200410037347.X号）。
【０００８】
陣万生らは、脳出血の予防および処置向けの医薬を調製するための総チモサポニンの使用を報告した（中国特許出願公開番号第CN1451384A号、出願番号第03116824.8号）。この出願では、開示された総チモサポニンが、チモサポニンＢＩＩ、Ｅ、Ｂ、ＡＩＩＩ含有量の合計が５０％以上であることを特徴としていた。
【０００９】
陣万生らは、知母の抽出物（チモサポニンＢＩＩ、Ｅ１およびＢを含有、その比率は７８〜９２：７〜１２：０〜６である）の注射が、ラットにおける虚血再潅流障害によって引き起こされた行動症状を有意に改善し、脳梗塞範囲を狭め、大脳虚血ラットにおける脳水腫を緩和するので、虚血性脳血管疾患の処置に使用できるとさらに報告した（中国特許出願公開番号第CN1628790A号、出願番号第200410054146.0号）。
【００１０】
これまで、チモサポニンＡＩＩＩを主成分として含んでなり、チモサポニンＢＩＩと組み合わせた抗血栓薬は見つかっていなかった。したがって、主成分としてチモサポニンＡＩＩＩを含んでなり、チモサポニンＢＩＩと組み合わせた抗血栓薬を提供することは臨床上の必要性を満たす。
【発明の概要】
【００１１】
本発明の説明
本発明の１つの目的は、血栓症の予防または処置のためにチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩを主に含んでなる医薬組成物を提供することである。
【００１２】
本発明の別の目的は、本発明の医薬組成物を調製する方法を提供することである。
【００１３】
本発明のさらに別の目的は、血栓症の予防または処置のための医薬を製造するための本発明の医薬組成物の使用を提供することである。
【００１４】
数年間集中的に調査した後、本発明の発明者らは、チモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩの組み合わせ物が（チモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上である限り）血栓症に対処するために使用され、そしてかかる組み合わせ物は満足できる抗血栓効果を生じさせるだけではなく、抗血栓薬の使用で通常起こる出血または出血傾向もまた緩和することを最初に見つけ、そして確認した。この知見に基づいて、本発明者らは本発明を完成させた。
【００１５】
１つの態様において、本発明は、血栓症の予防または処置のための医薬組成物であって、有効量のチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩ、ならびに場合により１または２以上の医薬として許容される賦形剤を含んでなり、チモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上であることを特徴とする前記医薬組成物を提供する。
【００１６】
１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩの両方が、チモサポニン抽出物の形態で本発明の医薬組成物中に使用される。この実施形態において、医薬組成物は、有効量の、チモサポニンＡＩＩＩを含んでなる抽出物およびチモサポニンＢＩＩを含んでなる抽出物だけを含むことができ、かつ、医薬として許容される賦形剤を含まない。
【００１７】
もう１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比は、本発明の医薬組成物中で１：１〜１０：１である。
【００１８】
もう１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比は、本発明の医薬組成物中で２：１〜５：１である。
【００１９】
もう１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比は、本発明の医薬組成物中で３：１である。
【００２０】
もう１つの態様において、本発明は、所望の量のチモサポニンＡＩＩＩを含む抽出物と、所望の量のチモサポニンＢＩＩを含む抽出物とを混合し、そして必要に応じて場合により１または２以上の医薬として許容される賦形剤を加え、その後その混合物を適切な方法によって所望の調製物へと製剤化するステップを含む、本発明の医薬組成物を調製する方法を提供する。
【００２１】
１つの実施形態において、本発明の医薬組成物を調製する方法は、１または２以上の医薬として許容される賦形剤と一緒に、所望の量のチモサポニンＡＩＩＩ化合物とチモサポニンＢＩＩ化合物とを混合し、その後その混合物を適切な方法によって所望の調製物へと製剤化するステップを含む。
【００２２】
もう１つの実施形態において、本発明の医薬組成物を調製する方法は、以下のステップを含む：
知母の煎薬片、新鮮な根茎、ひげ根などを好適な抽出法を使用することによって抽出し、得られた抽出溶液を濾過し、濾液を回収し、その後濾液をマクロ多孔質の吸着性樹脂カラムに注入し、好適な溶剤で溶出し、対応する成分を回収し、そしてそれを分離して、チモサポニンＢＩＩを主に含んでなる知母の一次総サポニンを得；
自然発酵、酵素的変換、緩衝塩の変更、酸性加水分解またはその組み合わせを使用することによって、十分な期間をかけて成分を変換して、知母の二次総サポニンを得；そして
知母の一次総サポニンと二次総サポニンを特定の比率で混合して、本発明の医薬組成物を得る。
【００２３】
１つの具体的な実施形態において、本発明の医薬組成物を調製する方法は以下のステップを含む：
知母の煎薬片、新鮮な根茎またはひげ根を４０〜７０％のＣ1−Ｃ4アルコールまたは４０〜７０％のアセトンで抽出し、得られた抽出溶液を濾過し、濾液を回収および遠心分離し、その後その上清をマクロ多孔質の吸着性樹脂カラムに注入し、水、２０〜９０％のＣ1−Ｃ4アルコールおよび１０〜８０％のアセトンから成る群から選択される溶媒でグラジエントをかけて溶出し、そして５０〜９０％のＣ1−Ｃ4アルコール成分または３５〜８０％のアセトン成分を回収して、知母の一次総サポニンを得；
β−グルカナーゼ、β−グルコシダーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、エムルシンおよびアスペルギルス・ニガー（Aspergillus niger）または微生物から成る群から選択される酵素を用いて、十分な期間をかけて成分を変換し、変換された液体を遠心分離して、知母の二次総サポニンを得；
知母の一次総サポニンと二次総サポニンを特定の比率で混合して、本発明の医薬組成物を得る。
【００２４】
１つの具体的な実施形態において、本発明の医薬組成物を調製する方法は以下のステップを含む：
知母の煎薬片、新鮮な根茎またはひげ根を４０〜７０％のエタノールで抽出し、得られた抽出溶液を濾過し、そして濾液を回収し、減圧下で濃縮し、その後９０〜１００％のエタノールを加え、遠心分離し、その後上清をマクロ多孔質の吸着性樹脂カラムに注入し、２０〜９５％のエタノールでグラジエントをかけて溶出し、５０〜９０％のエタノール成分を回収して、知母の一次総サポニンを得；
β−グルカナーゼ、β−グルコシダーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、エムルシンおよびアスペルギルス・ニガーまたは微生物から成る群から選択される１または２以上の酵素を用いて、少なくとも１時間かけて成分を変換し、変換された液体を遠心分離して、知母の二次総サポニンを得；そして
知母の一次総サポニンと二次総サポニンを特定の比率で混合して、本発明の医薬組成物を得る。
【００２５】
もう１つの態様において、本発明は、血栓症の予防または処置のための医薬の製造におけるチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩの使用であって、製造された医薬中のチモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上である、前記使用を提供する。
【００２６】
１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比は、製造した医薬中で１：１〜１０：１である。
【００２７】
もう１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比は、製造した医薬中で２：１〜５：１である。
【００２８】
もう１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比は、製造した医薬中で３：１である。
【００２９】
もう１つの実施形態において、血栓症または血栓関連疾患には、例えば冠動脈性心疾患、狭心症、心筋梗塞、脳出血、脳血栓症、肺塞栓症、糖尿病および血管炎が挙げられる。
【００３０】
本明細書中で使用される「有効量」という用語は、血栓症の臨床上の予防または処置を達成できる、組み合わせた状態でのチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩの量を指す。
【００３１】
当業者に関しては、本発明の医薬組成物を、様々な種類の剤形、例えば経口調製物など、例えば錠剤、カプセル剤、溶液、懸濁液および顆粒剤など；非経口投与のための剤形、例えば注射用製剤、軟膏剤、パッチ剤へと、当該技術分野の様々な従来の方法によって容易に製剤化できる。本発明の医薬組成物は、様々な投与経路を介して使用できる。
【００３２】
医薬組成物またはその調製物は、経口投与または非経口投与によってそれを必要としている患者に提供されることができる。成人について、１人分のその経口日用量は、１５０ｍｇ〜４５０ｍｇ、例えば約３００ｍｇである。
【００３３】
チモサポニンＡＩＩＩが、インビトロにおいて血小板凝集を有意に抑制し、ＰＧＥ１の抗血小板凝集作用を増強し、生体内投与で有意な抗血栓活性を有することができ；その一方で、チモサポニンＢＩＩはインビトロにおいて血小板凝集を抑制できないが、血管を拡張し、生体内の血液流動を改善し、そして血管内皮細胞上への白血球の付着を低減することができたことを、本研究を通じて明らかとした。したがって、本発明において、異なった機構の作用と標的を有するチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩが特定の比率で組み合わせられ、そのため生体内におけるより少ない出血傾向で、より強力な抗血栓効果を得ることができる。
【００３４】
したがって、本発明の医薬組成物は、血栓症の予防または処置を達成できるだけではなく、患者の出血または出血傾向を緩和することもできる。
【図面の簡単な説明】
【００３５】
【図１】様々なマウス群におけるコラーゲンの尾静脈注射による致死時間の散布図である。
【図２】様々なマウス群における尾静脈の出血時間の散布図である。
【実施例】
【００３６】
具体的実施方式
以下の実施例は、本発明をさらに例示するために使用され、いかなる形であっても本発明を限定するものではない。
【００３７】
具体的に別段の指示がない限り、本文中のパーセンテージまたは割合は、重量パーセントまたは割合を指し、組成物中の成分の内容量の合計は１００％に相当する。
【００３８】
実施例１
マウスにおけるコラーゲンの尾静脈注射による尾静脈の出血時間および致死時間に対する、本医薬組成物の効果
Ｉ．被験物質と方法
１．被験物質
チモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの単一化合物を、既知の方法（Acta Pharmaceutica Sinica, 1996; 31(4): 271-277；Chem Pharm Bull, 1963, 11: 1221）に従って調製した。これらの２種類の化合物は共に９８．５％超の純度を有していた；ウィスター（Wistar）ラット、雄、体重２８０〜３２０ｇ、クンミン（昆明）マウス、雄、体重２２〜２４ｇは、軍事医学科学院の動物飼育センターによって提供された。アドレナリンをBeijing Yongkang Pharmaceutical Co., Ltd.から購入した。コラーゲンは自作したラット尾部コラーゲンであった。ＰＢＳをTianwei shidai Companyから購入した。ヘパリンをSigma Companyから購入した。生理的食塩水をShandong Linzi Pharmaceutical Factoryから購入した。アスピリンはShijiazhuang Pharmaceutical group OUYI pharma Co.,Ltd.製であった。
【００３９】
２．動物の群分け
ウィスターラットを、７つの群：対照群、アスピリン群（ＡＳＰ、４０ｍｇ／ｋｇ）、ＡＩＩＩ群（４０ｍｇ／ｋｇ）、ＢＩＩ群（４０ｍｇ／ｋｇ）、１：１群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）、１：３群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）、３：１群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）に無作為に分けた。連続胃内投与を１日１回、７日間実施し、そして、実験を７日目の投与の１時間後に実施した。対照群には同じ体積の生理的食塩水を投与した。
【００４０】
３．実験法
３．１ 血小板の最大凝集率の検出
７日目の投与の１時間後に、ウィスターラットをペントバルビタールナトリウム（４０〜６０ｍｇ／ｋｇ）の腹腔内注射によって麻酔し、血液サンプルを心臓から採取し、３．８％のクエン酸ナトリウム（体積比：１：９）で抗凝固処理した。遠心分離を８００ｒｐｍかつ室温にて１０分間実施して、多血小板血漿（ＰＲＰ）を分離し、その後遠心分離を３０００ｒｐｍかつ室温にて２０分間、再び実施して、乏血小板血漿（ＰＰＰ）を分離した。Ｆ−８２０血球計数器を使用して集計を実施し、そしてＰＲＰをＰＰＰで調整して、３．０×１０11／Ｌの濃度にした。
【００４１】
Chronolog社製血小板凝集分析装置による試験：血小板懸濁液を血漿で調整して、３．０×１０11／Ｌの濃度にし、血小板凝集分析装置を起動し、３０分間予熱し、そしてＰＰＰをブランク対照として使用して、１００％になるように透過率を調整した。４５０μＬの血小板懸濁液を、取り出し、撹拌子を用いて撹拌し、３７℃にて３分間予熱し、そして誘発剤（５０μＬ）であるＡＤＰ作用物質（終濃度：２０μＭ）と別々に加え、その後５分間、ダイアグラムを記録し、そして１分、３分および５分における凝集率、ならびに最大凝集率を読み取った。
【００４２】
３．２ 動脈−静脈バイパス血栓形成の実験
ラットを、２％のペントバルビタールナトリウム液（３０〜４０ｍｇ／ｋｇ）の腹腔内注射によって麻酔し、仰臥位で固定し、右総頚動脈と左外頚静脈を切り離し、３片のポリエチレン管を接続し、その一端を右総頚動脈内に挿入し、そしてそのもう一端を左外頚静脈内に挿入し、その２つの端部のポリエチレン管を２５ｕ／ｍＬのヘパリン（生理的食塩水で新たに調製）で満たし、そして真ん中の一片には１０ｃｍの長さがあるが、生理的食塩水で満たしたその管内に、動脈−静脈バイパスを構築するように（計量した）長さ８ｃｍの７#縫合糸を置く（注意：気泡は入れない）。１５分後に管を取り外し、血栓を取り出し、湿式濾紙上で転がして、残った血液を取り除き、パーチメント紙上に置き、そして計量してその湿重量を得た。その後、それを、乾燥器内に入れ、そして恒量に達するように６０℃にて１時間乾燥させ、冷まし、そして計量して、血栓の乾燥重量を得た。
【００４３】
３．３ マウスにおける尾静脈出血時間の試験
マウスを、無作為に７つの群：対照群、アスピリン群（ＡＳＰ、４０ｍｇ／ｋｇ）、ＢＩＩ群（４０ｍｇ／ｋｇ）、ＡＩＩＩ群（４０ｍｇ／ｋｇ）、１：１群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）、１：３群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）、３：１群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）に分けた。連続胃内投与を１日２回、５日間実施し、そして、実験を６日目の投与の１時間後に実施した。対照群には同じ体積の生理的食塩水を投与した。すべての薬物比はＡＩＩＩ対ＢＩＩであった。
【００４４】
マウスを、ペントバルビタールナトリウム（４０〜６０ｍｇ／ｋｇ）で麻酔し、暖かく快適なパッド上に載せ、尾の先をマウスの尾が直径２．２５〜２．５ｍｍになっている位置で切断し、そしてすぐにＰＢＳ（３７℃）の中に入れ、計測を開始した。止血時間と１０分以内の再出血時間を観察し、そしてマウスの出血量をヘモグロビン量によって推定した。出血が１０分以内に止まらない場合には、止血を圧迫によって実施し、そして止血時間を６００秒と記録した。
【００４５】
３．４ コラーゲンの尾静脈注射下でのマウスにおける致死時間の試験
マウスを、無作為に７つの群：対照群、アスピリン群（ＡＳＰ、４０ｍｇ／ｋｇ）、ＢＩＩ群（４０ｍｇ／ｋｇ）、ＡＩＩＩ群（４０ｍｇ／ｋｇ）、１：１群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）、１：３群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）、３：１群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）に分けた。連続胃内投与を１日２回、５日間実施し、そして実験を６日目の投与の１時間後に実施した。対照群には同じ体積の生理的食塩水を投与した。
【００４６】
マウスを、マウス固定フレーム上に固定し、コラーゲン（０．５ｍｇ／ｋｇ）およびアドレナリン（６０μｇ／ｋｇ）から成る血栓形成作用物質（１００μｇ／マウス）を尾静脈注射によって投与した。症状、症状発生時期、およびマウスの致死時間を１０分の間、観察し、そして１０分以降に死んだマウスを生存とみなした。
【００４７】
ＩＩ．実験結果
１．マウスにおける血小板凝集率に対する胃内投与によるチモサポニンの効果の評価
血液サンプルを、チモサポニンの最後の胃内投与の１時間後に麻酔したマウスの心臓から採取し、投与後にＡＤＰ（２０μＭ）によって誘発された血小板凝集の速度を測定するために分析した。結果は、対照群との比較において、ＡＩＩＩ群、３：１群および１：１群の最大凝集率は有意に低下し、そこではＡＩＩＩ群および３：１群の血小板凝集抑制効果が、アスピリン群のものと同等であったことを示した。このことは、チモサポニンＡＩＩＩの血小板凝集抑制作用はＢＩＩのそれより優れているが、３：１群には血小板凝集に対処するための顕著な活性がまだあったことを示している。
【００４８】
【表１】
【００４９】
２．動脈−静脈バイパス血栓形成の試験
正常対照との比較において、すべての投与群の血栓湿重量および乾燥重量は減少傾向を示し、そこではＡＩＩＩ群と３：１群の血栓湿重量が対照群のそれより有意に異なっており、１：１群では相違があったが、ＢＩＩ群と１：３群は対照群との比較において統計的な相違は示さなかった。実験結果から、ＡＩＩＩが抗血栓的側面において主要な役割を担っていることがわかった。ＡＩＩＩ群の血栓湿重量が陽性対照薬であるアスピリンのそれより少なく、抗血栓的側面においてＡＩＩＩがアスピリンより良好であることを示している。具体的な実験結果を表２に示す。
【００５０】
【表２】
【００５１】
３．３ マウスにおけるコラーゲンの尾静脈注射による致死時間の試験
血栓形成作用物質の尾静脈注射後に、マウスは、例えば速い呼吸、落ち着きがない、回転運動および眼球突出などの症状が現れ、その後すぐに死亡した。対照群の平均致死時間は１２９．３±２６．９秒であったが、ＢＩＩやＡＩＩＩを単独で投与した動物の致死時間は有意に延長され、それぞれ２５９．１±１６９．９秒と２３７．９±１２５．１秒であり、それは対照群のそれと有意に異なっていた。２種類の薬物の組み合わせ物を投与した動物の致死時間もまた、３：１群を除いて、対照群と比較してある程度延長されたが、それらの効果は単一の薬物を投与した群の効果を下回っていた。３：１群の致死時間と生存率は、単一の薬物を投与した群のものと同様であり、それはＡＩＩＩが合剤の中で主要な役割を担っていることを示した。群の具体的な生存率と致死時間を表３と図１に示す。
【００５２】
【表３】
【００５３】
３． マウスにおける尾静脈出血時間の試験
対照群の平均止血時間は８８．９±４５．９秒であり、投与群の出血時間は対照群と比較して有意に延長され、陽性対照としてのアスピリン群は２７７．４±１８８．５秒の平均止血時間を持ち、それは正常対照群と有意に異なっていた。ＢＩＩ及びＡＩＩＩを単独で投与した場合に、平均止血時間は陽性対照のものより長く、それは単一のチモサポニンＢＩＩまたはＡＩＩＩの投与が有意な出血傾向を有することを示した。対照群との比較において、合剤の出血時間もまたある程度延長したが、出血量は単一の薬物を投与した群やアスピリン群のそれより有意に少ないものであった。このことは、チモサポニンＢＩＩおよびＡＩＩＩには強力な抗血栓効果があったが、それらはまた、顕著な出血傾向も有することを示した。；それらの妥当な組み合わせ（３：１群）は抗血栓活性、ならびに顕著にわずかな出血時間および総出血量であった。具体的な結果を表４と図２に示す。
【００５４】
【表４】
【００５５】
ＩＩＩ．考察
インビトロでの活性スクリーニングにおいて、チモサポニンＡＩＩＩには有意な血小板凝集抑制効果があり、その一方でチモサポニンＢＩＩには血管を拡張する有意な効果があることがわかった。動物の生体内実験の結果では、チモサポニンＡＩＩＩにはラットにおける生体内での血小板凝集を抑制し、かつ、動脈−静脈バイパス血栓形成に対抗する最も強い活性があり、ＢＩＩにはより弱い活性があり、そしてチモサポニンの様々な組み合わせ、特にチモサポニンＡＩＩＩとＢＩＩの３：１組み合わせにも、抗血小板凝集作用及び／又は抗血栓形成作用があった。
【００５６】
コラーゲンの尾静脈注射に伴う致死実験では、血小板凝集に対抗する機能を有するチモサポニンＡＩＩＩと血管を拡張する機能を有するチモサポニンＢＩＩの両方が、モデルマウスの生存期間を有意に延長し、そしてモデルマウスの生存率を高めることができたが、マウスの尾を切断する実験は、これらの２種類の化合物を単独でマウスに投与したとき、尾静脈出血時間が延長され、そして出血量が増加することを示した。その一方で、チモサポニンＡＩＩＩとＢＩＩの３：１の組み合わせが単独でそれらを投与したものと同等の抗血栓形成作用を有するが、尾静脈出血時間を延長して、出血量を有意に減少させること；しかし、チモサポニンの他の組み合わせでは尾静脈出血時間および出血量を減縮し、またそれらの抗血栓活性も有意に低下することがわかった。上記実験は、比較的強く血小板凝集を抑制すること、および適当な血管拡張が、生体内において最も良好な抗血栓効果を引き起こすことができることを示した。
【００５７】
したがって、本実験の重要な発見の１つは、主成分としてＡＩＩＩを持つチモサポニンの組み合わせが、生体内において最も良好な抗血栓作用を引き起こすことができ、そして比較的に低い出血副作用しか持たないということである。したがって、様々な剤形の医薬が開発され、種々の脳血管疾患の処置のために使用され得、そして安全性かつ高効率性を達成し得る。
【００５８】
実施例２：本医薬組成物が生体外で血小板凝集作用を抑制することに関する研究
Ｉ．材料および方法
１．実験材料
ウィスターラット、雄、体重２８０〜３２０ｇ、ビッグイヤーラビット（大耳白兎）、雌、体重２〜２．５ｋｇ、マカク属サル、雄、体重５〜７ｋｇのすべてが軍事医学科学院の動物飼育センターによって提供された。ヒト血小板は北京血液センターによって提供された。本医薬組成物は、実施例１５で挙げた方法に従って調製した白色の粉末であった。アデノシン二リン酸（ＡＤＰ）、アラキドン酸（ＡＡ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）はSigma Companyの製品であり；リストセチン（Ristocetin）およびアドレナリンはBiopool Companyから購入した。
【００５９】
２．実験法
２．１ 採血
雄のウィスターラットを２％のペントバルビタールナトリウム（３０〜４０ｍｇ／ｋｇ）の腹腔内注射によって麻酔し、そして血液サンプルを心臓から採取した；血液サンプルを、安静状態で雌のビッグイヤーラビットの耳動脈から採取し、その後すぐに３．８％のクエン酸ナトリウム（体積比：１：９）で抗凝固処理した。
【００６０】
２．２ 血小板の調製
採取した血液サンプルを８００ｒｐｍかつ室温にて１０分間遠心分離し、上部層の多血小板血漿（ＰＰＰ）を取り出し、３０００ｒｐｍかつ室温にて２０分間遠心分離し、上部層の乏血小板血漿（ＰＲＰ）を取り出した。Ｆ−８２０血球計数器を使用して集計を実施し、そしてＰＲＰをＰＰＰで調整して、３．０×１０11／Ｌの濃度にした。
【００６１】
２．３ 最大血小板凝集率の測定
Chronolog社製血小板凝集分析装置による試験：血小板懸濁液を血漿で調整して、３．０×１０11／Ｌの濃度にし、血小板凝集分析装置を起動し、そしてＰＰＰをブランク対照として使用して、１００％になるように透過率を調整した。４５０μＬの血小板懸濁液を、取り出し、撹拌子を用いて撹拌し、３７℃にて３分間予熱し、そして様々な種類の誘発剤（５０μＬ）：ＡＤＰ作用物質（終濃度：２０μＭ）、ＡＡ（終濃度：８０μＭ）、リストセチン（終濃度：１．２ｍｇ／ｍＬ）、アドレナリン（終濃度：１０μＭ）を別々に加え、その後５分間、ダイアグラムを記録し、そして１分、３分および５分における凝集率、ならびに最大凝集率を読み取った。
【００６２】
ＩＩ．実験結果
１．ラットにおいてＡＤＰによって誘発された血小板凝集のインビトロでの抑制に対する本医薬組成物の効果
ラットの血小板サンプルに、様々な濃度にて本医薬組成物をあらかじめ加え、２分間インキュベートし、凝集誘発剤としてＡＤＰを加え、そして血小板凝集率を様々な時間において検出した。結果を表５に示し、そこでは、１０μｇ／ｍＬの本医薬組成物がラット血小板の凝集を有意に抑制することができ、かつ、その抑制効果が本医薬組成物の用量の増加に伴って有意に増大し、そして約５０μｇ／ｍＬレベルの本医薬組成物がラット血小板の凝集を完全に抑制できる。ラット血小板凝集の抑制に関する本医薬組成物のＩＣ50値が２６．９２±４．７５μｇ／ｍＬであることを、統計的処置によって計算した。
【００６３】
【表５】
【００６４】
２．ウサギにおけるインビトロでの血小板凝集に対する本医薬組成物の抑制効果
ウサギは抗血栓薬の研究において常用される動物の１つである。実験では、ウサギの血小板凝集に対する様々な用量の本医薬組成物の抑制効果を観察した。結果を表６に示す。１０μｇ／ｍＬの本医薬組成物が最大ＡＤＰ誘発ウサギ血小板凝集率を２３％抑制することができ、その抑制効果は本医薬組成物の用量の増加と共に有意に増大し、そして６０μｇ／ｍＬレベルの本医薬組成物が最大ウサギ血小板凝集率を８０％抑制することができた。ウサギ血小板凝集抑制に関する本医薬組成物のＩＣ50値は、統計的処置によって１６．１±２．１μｇ／ｍＬであると計算された。
【００６５】
【表６】
【００６６】
３．インビトロにおけるマカク属サルの血小板凝集に対する本医薬組成物の抑制効果
マカク属サルはヒトに最も近い遺伝的背景を有する。マカク血小板凝集に対する本医薬組成物の抑制効果を観察した。実験では、５０μｇ／ｍＬにて本医薬組成物が最大ＡＤＰ誘発マカク血小板凝集率を１３％抑制することができ、その抑制効果は本医薬組成物の用量の増加と共に増大し、そして１５０μｇ／ｍＬにて本医薬組成物は、マカク属サルにおいて最大血小板凝集率を９０％抑制することができることがわかった。マカク属サルの血小板凝集抑制に関する本医薬組成物のＩＣ50値は７９．１６±５．３１μｇ／ｍＬであると、統計的処置によって計算された。マカク属サルの血小板凝集抑制に関する本医薬組成物のＩＣ50値がウサギやラットの値と比べて顕著に高いことを見出すことができた。
【００６７】
【表７】
【００６８】
４．様々な誘発剤によって誘発したインビトロでのヒト血小板凝集に対する本医薬組成物の抑制効果の比較
健康なヒトからの新鮮な血小板に様々な濃度の本医薬組成物を加え、その後血小板凝集を様々な種類の誘発剤で誘発し、得られた結果を表８〜１１に示す。ＡＤＰ（２０μＭ）、アラキドン酸（８０μＭ）、リストセチン（１．２ｍｇ／ｍＬ）およびアドレナリン（１０μＭ）すべてがヒト血小板凝集を誘発し、凝集率がどれも５０％以上であることが実験でわかった。２０〜２５μｇ／ｍＬにて本医薬組成物は上記のあらゆる誘発剤によって誘発された血小板凝集を抑制でき、抑制効果は本医薬組成物の用量の増加と共に増大し、そして１５０〜３００μｇ／ｍＬの本医薬組成物は上記誘発剤によって誘発したヒト血小板凝集を完全に抑制できた。様々な誘発剤によって誘発したヒト血小板凝集の抑制に関する本医薬組成物のＩＣ50値を表１２に示した。
【００６９】
先の実験は、由来の異なる血小板は本医薬組成物に対する感度に違いがあったが、多量の本医薬組成物がＡＤＰ、アラキドン酸、リストセチンおよびアドレナリンによって誘発したヒト血小板凝集を完全に抑制できることを示した。本医薬組成物に潜在的臨床適用価値があることを示唆している。
【００７０】
【表８】
【００７１】
【表９】
【００７２】
【表１０】
【００７３】
【表１１】
【００７４】
【表１２】
【００７５】
実施例３：血栓形成に対する本医薬組成物の生体内投与の抑制効果に関する研究
Ｉ．材料および方法
１．実験材料
ウィスターラット、雄、体重２８０〜３２０ｇは、軍事医学科学院の動物飼育センターによって提供された。チモサポニンのＢＩＩおよびＡＩＩＩの組成物を、実施例５で挙げた製造法によって得た。ヘパリンをSigma Companyから購入した。生理的食塩水をBeijing Shuanghe Pharmaceutical Group Ltdから購入した。アスピリンはShijiazhuang Pharmaceutical group OUYI pharma Co.,Ltd.製であった。出血時間および凝固時間（ＰＴ、ＴＴおよびＡＰＴＴ）に関するキットはShanghai Taiyang Biotechnology Companyから購入した。
【００７６】
２．実験法
２．１ 動物の群分け
ウィスターラットを、５つの群、すなわちブランク対照群、アスピリン４０ｍｇ／ｋｇ群、本医薬組成物１０ｍｇ／ｋｇ、２０ｍｇ／ｋｇおよび４０ｍｇ／ｋｇ群に無作為に分け、上記群の動物に連続胃内投与を１日１回、７日間与え、１回分の量は１０ｍＬ／ｋｇであり、７日目に投与１時間後に手術を実施し、そして、ブランク対照には同じ体積の蒸留水を投与した。
【００７７】
２．２ ラットにおける動脈−静脈バイパス血栓形成の実験
参考文献の方法をわずかに改変した。ラットを、２％のペントバルビタールナトリウム液（３０〜４０ｍｇ／ｋｇ）の腹腔内注射によって麻酔し、仰臥位で固定し、右総頚動脈と左外頚静脈を切り離し、３片のポリエチレン管を接続し、その一端を右総頚動脈内に挿入し、そしてそのもう一端を左外頚静脈内に挿入し、その２つの端部のポリエチレン管を２５ｕ／ｍＬのヘパリン（生理的食塩水で新たに調製）で満たし、そして真ん中の一片には１０ｃｍの長さがあるが、生理的食塩水で満たしたその管内に、動脈−静脈バイパスを構築するように（計量した）長さ８ｃｍの７#縫合糸を置く（注意：気泡は入れない）。２０分後に管を取り外し、血栓を取り出し、湿式濾紙上で転がして、残った血液を取り除き、パーチメント紙上に置き、そして計量して湿重量を得た。その後、それを、乾燥器内に入れ、そして恒量に達するように６０℃にて１時間乾燥させ、冷まし、そして計量して、血栓の乾燥重量を得た。
【００７８】
２．３ ＰＲＰとＰＰＰの調製
７日目の投与の１時間後に、ウィスターラットの雄をペントバルビタールナトリウム（３０〜４０ｍｇ／ｋｇ）の腹腔内注射によって麻酔し、心臓から血液サンプルを採取し、３．８％のクエン酸ナトリウム（体積比：１：９）で抗凝固処理した。遠心分離を、８００ｒｐｍかつ室温にて１０分間実施し、多血小板血漿（ＰＲＰ）である上部層を得、遠心分離を３０００ｒｐｍかつ室温にて２０分間実施し、乏血小板血漿（ＰＰＰ）である上部層を得た。Ｆ−８２０血球計数器を使用して集計を実施し、そしてＰＲＰをＰＰＰで調整して、３．０×１０11／Ｌの濃度にした。
【００７９】
２．４ 最大血小板凝集率の測定
Chronolog社製血小板凝集分析装置による試験：血小板懸濁液を血漿で調整して、３．０×１０11／Ｌの濃度にし、血小板凝集分析装置を起動し、そしてＰＰＰをブランク対照として使用して、１００％になるように透過率を調整した。４５０μＬの血小板懸濁液を、取り出し、撹拌子を用いて撹拌し、３７℃にて３分間予熱し、そして誘発剤（５０μＬ）であるＡＤＰ作用物質（終濃度：２０μＭ）と別々に加え、その後５分間、ダイアグラムを記録し、そして１分、３分および５分の凝集率、ならびに最大凝集率を読み取った。
【００８０】
２．５ 出血時間と凝固時間の測定
採血し、血漿を分離し、その後キットの仕様書に従って作業を実施した。
【００８１】
ＩＩ．実験結果
１．ラット動脈−静脈バイパス血栓形成に対する本医薬組成物の胃内投与の効果
本医薬組成物を胃内投与に使用し、投与用量は、１日１回、それぞれ４０、２０および１０ｍｇ／ｋｇであり、アスピリン４０ｍｇ／ｋｇが陽性対照であり、動脈−静脈バイパス血栓形成実験を投与後７日目に実施した。結果は、本医薬組成物の大用量群および中程度の用量群が対照群と比較して有意に低下した血栓乾燥重量および湿重量をもたらし、そこでは、大用量群の低下が最も有意であり、そして小用量群は対照群のものに比べて血栓重量の減少をもたらしたが、有意差はなかった。アスピリン陽性対照群は、大用量群のものよりわずかに高い血栓乾燥重量および湿重量をもたらし、かつ、対照群とは有意差があった。これらの結果は、本医薬組成物には生体内における血栓形成を抑制する効果があったことを示唆している。
【００８２】
【表１３】
【００８３】
２．ラットにおける血小板凝集率および出血／凝固時間に対する胃内投与による本医薬組成物の効果
本医薬組成物の投与方法および群分け方法は第３部のものと同じであり、血液サンプルを投与後７日目にラットの心臓から採取し、そして同じバッチのＡＤＰ誘発血小板凝集と出血／凝固時間（ＰＴ、ＴＴ、およびＡＰＴＴ）を測定した。結果は、本医薬組成物の３種類の用量群すべてが対照群のものより低い血小板凝集率をもたらし、そして特定の用量効果を有することを示した。アスピリン群は、対照群のものに比べて低い血小板凝集率をもたらしたが、有意差はなかった。本医薬組成物で処理した群は、ＰＴ、ＴＴ、およびＡＰＴＴの面において対照群との比較において統計的な違いがなく；アスピリン群は、対照群との比較において有意に延長されたＡＰＴＴをもたらしたが、他の２種類の指標では対照群との比較において有意差はなかった。上記の結果は、本医薬組成物の生体内投与が血小板凝集を抑制し、血栓形成を妨げることができることを示したが、血液凝固時間に影響を及ぼさなかった。
【００８４】
【表１４】
【００８５】
【表１５】
【００８６】
実施例４：大脳虚血ラットの運動および感覚機能に対する本医薬組成物の効果
虚血性脳血管疾患（脳血栓症を主に指す）の最も良好な治療的な時間窓は、発症後６時間以内であり、有益な治療法は傷害を最小限まで軽減し得る。しかしながら、大部分の大脳虚血患者は、睡眠状態などの安静状態の時に襲われるので、搬送と画像診断は処置の遅延、そして片麻痺や失語症などの後遺症を招くことが多い。したがって、脳の亜急性期および初期回復相中の処置と治療介入は特に重要である。実験では、中脳動脈塞栓（middle cerebral artery occlusion）（ＭＣＡＯ）モデルを大脳虚血性損傷ラットの運動機能に対する本医薬組成物の効果を研究するために使用し、臨床における本医薬組成物の合理的な適用のために、実験的根拠を提供した。
【００８７】
Ｉ．材料および方法
１．実験動物
ＳＤラット、雄、体重２８０〜３００ｇをBeijing Weitonglihua Experimental Animals Technology Co., Ltd.、認証番号：SCXK (京) 2002-2003によって提供された。
【００８８】
２．試験薬物
本医薬組成物を実施例６の方法に従って調製した。
３．実験方法
３．１ ラット中脳動脈塞栓再潅流モデルの調製
ラットを、１０％の抱水クロラールの腹腔内注射によって麻酔し、仰臥位で固定し、皮膚を慣習的に殺菌処理し、前頚部を切開し、右総頚動脈、内頚動脈および外頚動脈を晒すように剥離し、予備使用のため縫合糸を巻き付け、外頚動脈と総頚動脈を結紮し、内頚動脈の遠位末端を動脈クリップでクリップし、外部頚動脈と内頚動脈の分岐に切り込みを入れ、そして球状に研磨した末端を持つ平滑なナイロン縫合糸（直径０．２５ｍｍ、末端直径０．２７ｍｍ、末端から１８ｍｍの位置に目印を付ける）を切り込みに挿入し、そして抵抗を感じたところで止め、虚血時間を記録し、中大脳動脈咬合によって誘発される大脳虚血を達成するためには、挿入深度は約１８ｍｍであった。その後切り込みを結紮し、ナイロン縫合糸を固定し、筋および皮膚を層ごとに抱合し、そして消毒した。２時間後に、ナイロン縫合糸をその末端が切り込み近くにくるまで引き出して、再潅流を実現させた。擬似群のラットは右総頚動脈の露出と剥離にかけただけであった。脳虚血および再潅流中の室温は２３℃に保ち、そしてラットは従来の方法によってケージ内で飼育した。
【００８９】
３．２ モデルの成功の判定
ジーア・ロンガ（Zea Longa）の５段階採点法（その参考文献を示してください）に従って、ラットが完全に覚醒した後に採点するが、その採点基準は以下のとおりであった：いずれの神経症状も見られない、採点０；左前足を完全に伸ばすことがでない、採点１；左側に回転する、採点２；歩行中、左側に転倒する、採点３；単独で歩くことができない、採点４。１〜３と採点されたラットを、続く試験のために選択した。
【００９０】
３．３ 群分けと投与
神経症状が１〜３と採点されたラットを５群：モデル群；本医薬組成物１５ｍｇ／ｋｇ（少量）、３０ｍｇ／ｋｇ（中程度）、６０ｍｇ／ｋｇ（大量）投与群に分けた。安宮牛黄丸（Angong Niuhuang Wan）（その製造業者とバッチ番号を示してください）４００ｍｇ／ｋｇを陽性対照として使用した。擬似群およびモデル群には、０．５％のＣＭＣ溶液と等量を投与した。手術後３日目〜１４日目、ラットに１日１回、胃内に投与した。
【００９１】
３．４ 四肢運動と感覚機能の検出
３．４．１ 平均台（横木）歩行試験
平均台歩行試験［Feeney DM et al, Science, 1982, 217: 855-857］を運動の協調と統合欠陥を評価するために使用した。２．０ｃｍの幅、１２０ｃｍの長さおよび１ｃｍの厚さの平均台を、地面から８０ｃｍ上空中に水平に吊り下げ、平均台の一端を暗箱（長さ２５ｃｍ、幅２２ｃｍ、高さ１８ｃｍ）につなげ、そして平均台を通り抜け、そして暗箱に入るようにラットを騒音で刺激した。採点基準：ラットは平均台上に留まることができない、採点０；ラットは平均台上に留まることができるが、動くことができない、採点１；ラットは通り抜けようとするが、平均台から落ちる、採点２；ラットは平均台上を歩くが、傷害した後肢の踏み外し回数が５０％を超える、採点３；上記回数が２回以上であるが、５０％未満である、採点４；１回だけの踏み外し、採点５；スムーズに通り抜ける、採点６。ラットを、虚血前に２日間訓練して、スムーズに平均台を通り抜ける方法を教えた。ラットを、それぞれ虚血後３日目、７日目、１０日目および１４日目に試験した。
【００９２】
３．４．２ 触覚刺激試験
体性感覚および細かい運動遂行機能を評価した（当該方法の参考文献を示してください）。同じ面積（０．７ｃｍ×０．７ｃｍ）の医療用テープを、前肢の腕の腹側にそれぞれ貼り付け、そして触覚刺激とみなしてテープをはがし取るまでの潜伏期間を記録する。ラットが２０秒以内にテープをはがし取る動作を完了できるように、手術前に、１日１回、２日間ラットを訓練した。試験を虚血後３日目、７日目、１０日目および１４日目に実施した。
【００９３】
３．５ 試料の採取
試験後に、ラットを、１０％の抱水クロラール（０．３５ｇ／ｋｇ）の腹腔内注射によって麻酔し、左心室カニューレを挿入し、３７℃の生理的食塩水そして予冷した４％のリン酸パラホルムアルデヒド緩衝溶液（ｐＨ７．２）を潅流し、ラットが固くなった後、それらを断頭し、そしてそれらの脳を摘出し、４％のパラホルムアルデヒド液中に浸漬し、そして２４時間固定し、従来の方法によって脱水し、パラフィン蝋内に包埋し、２．２ｍｍ〜１．７ｍｍの前部大泉門の組織ブロックを得、そして連続スライシングをその冠状断部位において実施した。脳薄片は３μｍの厚さであった。
【００９４】
３．６ 組織病理学的染色および免疫組織化学的染色
ＨＥ染色および免疫組織化学的染色（Ｓｐツーステップ法）を各群の５つのケースについて実施した。２００倍の光学顕微鏡下で、それぞれ薄片の梗塞領域周辺で３つの固定視野を選択し、写真撮影し、そしてその画像を、ソフトウェア、Image-Pro（v.5.1、Silver Spring、Maryland, USA）を使用することで分析して、皮質の運動および感覚野の神経細胞の形態学的構造を観察し、ならびに２００倍視野（ＨＰ）内の神経細胞をカウントした、すなわちｎ／２００ＨＰ；梗塞領域周辺の脳組織の中のＶＥＧＦ陽性細胞（茶色の粒子に見える細胞質）の積分吸光度（ＩＯＤ）と微小血管密度（ＭＶＤ）を、Weidnerら［Weidner N. et al, N Engl J Med, 1991, 324: 1-8.］に従って計測した。あらゆる茶色に染色されている内皮細胞または内皮細胞クラスタを１つの微小血管とみなした。出現する血管腔を唯一の計算基準とはしなかった。１ｍ2単位の領域内の微小血管数を計算し、３つの領域の平均を検査結果とみなした。
【００９５】
３．７ 統計的方法
Windows（登録商標）に好適なSPSS 13.0統計ソフトウェアを、データ統計および分析に使用し、そこではデータを（ｘの上にバー）±ｓで表し、そして群内の比較を一因子分散分析によって実施した。
【００９６】
ＩＩ．試験結果
１．大脳虚血再潅流ラットにおける運動および感覚機能に対する本医薬組成物の効果
１．１ 大脳虚血再潅流ラットの平均台歩行能力に対する本医薬組成物の効果
擬似手術群のラットの平均台歩行能力に変化がなかったが、虚血群のラットの平均台歩行能力は有意に低下し、そして観察の期間中に正常レベルに回復しなかったことが、表１６からわかる。
【００９７】
３０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇで本医薬組成物を投与した群、および安宮牛黄丸（Angong Niuhuang Wan）を投与した群は、ラット歩行能力の改善された回復をもたらし、そして手術後１４日目に、モデル群との比較においてＰ＜０．０５、Ｐ＜０．０１であった。
【００９８】
【表１６】
【００９９】
１．３ 大脳虚血再潅流ラットにおける触覚刺激応答に対する本医薬組成物の効果
虚血群のラットの虚血性の反対側前肢の触覚感度および細かい運動遂行能力は有意に弱まった。それらは観察期間中、徐々に回復されるが、それでもそれらは１４日後の正常群のものに比べて有意に低いままであった。モデル群との比較において、３０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇの本医薬組成物を投与した群において、ラットがテープをはがすまでの潜伏期間は有意に短縮された。Ｐ＜０．０５。
【０１００】
【表１７】
【０１０１】
２．大脳虚血再潅流ラットにおける皮質の運動および感覚野のニューロンの傷害に対する本発明の組成物の効果
モデル群のラットの皮質の運動および感覚野、ならびに新線条体において、多くの神経細胞が変性し、死滅しており、並びが乱れており、そして細胞膜と核の不明瞭な輪郭特性、核凝縮、細胞体の縮小、ニューロン密度の減少、明らかなニューロンの消失、ふるい型のストロマの縮小をもたらしていた。モデル群との比較において、３０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇの本医薬組成物を投与した群、および安宮牛黄丸（Angong Niuhuang Wan）群は、ニューロン数の有意な増加、より小さい変性および壊死組織領域、および軽い程度を示した。
【０１０２】
【表１８】
【０１０３】
３．大脳虚血再潅流ラットの血管新生およびＶＥＧＦ発現に対する本発明の組成物の効果
擬似手術群のラットでは、少量の茶色の微小血管、ならびにＶＥＧＦ陽性ニューロンおよび内皮細胞をそれらの皮質および線条体で見ることができた；大脳虚血群のラットでは、多くのニューロンを皮質周囲および線条体梗塞の領域で見ることができ、膠細胞と内皮細胞の両方がＶＥＧＦ陽性であり、点在または分散ＣＤ３４陽性細胞およびそれによって形成された微小血管が梗塞周辺の領域に分布し、そして梗塞中心に向かって広がっていた。モデル群との比較において、３０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇの本医薬組成物を投与した群、および安宮牛黄丸（Angong Niuhuang Wan）群は、有意に増強されたＶＥＧＦ発現、有意に増強された微小血管数を示した；Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１。
【０１０４】
【表１９】
【０１０５】
【表２０】
【０１０６】
ＩＩＩ．考察
ラットにおける病巣の脳組織虚血再潅流後に、結果的な傷害が、皮質の運動および感覚野ならびに新線条体の大量の神経細胞の変性および壊死、四肢の運動および知覚機能不全、運動協調およびバランス能力の有意な低下につながり、そのため、虚血組織への血液供給を確立することが、神経機能の回復のための重大なステップである。この研究では、本発明の組成物（３０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇ）を虚血後の亜急性期（３日目〜１４日目）に投与し、その結果、ラットの運動および感覚機能を有意に改善した。モデル群との比較において、ラットの平均台歩行能力は改善し、テープをはがし取るまでの潜伏期間は短縮され、皮質の運動および感覚野におけるニューロンの傷害は緩和され、そして梗塞周辺領域のＶＥＧＦ発現および微小血管数は増加した、Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１。要するに、本発明の組成物は、大脳虚血ラットにおいて運動および感覚機能の回復を促進し、そしてその推定される作用機序は脳のＶＥＧＦ発現と微小血管の新生を促すことである。
【０１０７】
実施例５：本医薬組成物の調製
３ｋｇの知母の新鮮な根茎を薄切片に切り、８Ｌの７０％エタノールを加え、そして１時間浸し、還流下で抽出し、濾過し、残渣に７０％のエタノール６Ｌを加え、二度還流下で抽出した。得られた抽出溶液を合わせ、エタノールを除き、そして減圧下で１０Ｌまで濃縮した。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ８２５（日本のMitsubishi Company）をカラム（４Ｌ）に注入し、水で平衡化し、濃縮溶液を濾過した。濾液をクロマトグラフィーカラムに注入し、４ＢＶ（カラム体積の４倍）の水および４ＢＶの２０％のエタノールで溶出して、不純物を取り除き、その後、４ＢＶの７０％エタノールと３ＢＶの９５％エタノールで溶出し、溶出液の７０％の部分からエタノールを除き、１０００ｍＬまで濃縮し、凍結乾燥して、８１ｇの一次総サポニンを得た。９ｋｇの知母の新鮮な根茎を、薄切片に切り、２４Ｌの水を加え、そして自然発酵のために３７℃の水浴で７２時間暖めた。濾過し、濾液を捨て、残渣を、還流下、１８Ｌのメタノールで１時間抽出した。ろ過し、残渣を再度、還流下、１８Ｌのメタノールで二度抽出した。すべてのメタノール抽出溶液を合わせ、一部の溶剤を除いて、沈殿を得、その沈殿を乾燥させ、そして計量して、２１２ｇの粗精製のＡＩＩＩサンプルを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法の計測は、一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩ含有量が５８．７％であり、そして粗精製のＡＩＩＩサンプル中のチモサポニンＡＩＩＩ含有量が５５．４％であることを示した。８０ｇの一次総サポニンおよび２０ｇの粗精製ＡＩＩＩを、均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法を使用して別々に計測したチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、４０．９％および１６．１％であり、そして紫外分光光度法によって計測された総チモサポニンは８２．７％であった。
【０１０８】
実施例６：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの水を加え、１時間浸し、加熱し、１時間煎じ、そして濾過した；残渣に、３６Ｌの水を加え、二度煎じ、濾過した。濾液を合わせ、減圧下で３０Ｌまで濃縮し、遠心分離して上清を得、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ７００（日本のMitsubishi Company）をカラム（１８Ｌ）に注入し、水で平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＳＰ７００樹脂カラムに注入し、水で平衡化した。濃縮した抽出溶液を濾過し、濾液を注入し、水で洗浄して不純物を取り除き、その後４ＢＶの２５％エタノール、４ＢＶの９０％エタノールの順で溶出した。溶出液の９０％の部分のエタノールを除き、５０００ｍＬまで濃縮した。その１０００ｍＬを取り出し、そして凍結乾燥して７８ｇの一次総サポニンを得た。残った４０００ｍＬに、水を加えることによって１５０００ｍＬに希釈し、その後２０ｍＬのβ−グルコシダーゼを加え、均一に混合し、その後５０℃の水浴中において保温しながら２４時間かけて変換した。変換後の溶液を遠心分離して、上清と沈殿を得、沈殿を８０℃にて１０時間乾燥器に入れて乾燥させて２１３ｇの二次総サポニンを得たが、それを粉状形態になるように粉砕した。一次総サポニンおよび二次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩおよびＡＩＩＩの含有量が５２．６％および６６．３％であることをＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法によって別々に計測した。７５ｇの一次総サポニンと１８０ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。別々にＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法を使用して計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、４７．１％および１５．６％であり、紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンは８８．５％であった。
【０１０９】
実施例７：本医薬組成物の調製
８ｋｇの知母のひげ根を切り、４８Ｌの６５％エタノールを加え、１時間浸し、還流下で１時間抽出し、そして濾過した；残渣に、４８Ｌの６０％エタノールを加え、還流下で二度抽出し、濾過した。濾液を合わせ、減圧して２０Ｌまでエタノールを除き、３０％の濃度に達するまでエタノールを加え、静置して必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ７００（日本のMitsubishi Company）をカラム（１０Ｌ）に注入し、３０％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された抽出溶液を、遠心分離し、得られた上清を、平衡化した樹脂カラムで注入し、４ＢＶの３０％エタノール、４ＢＶの９０％エタノールの順で溶出した。９０％エタノール部分を回収し、エタノールを除き、４０００ｍＬまで濃縮した。その２０００ｍＬを取り出し、そして凍結乾燥して、１６５ｇの一次総サポニンを得た。残った２０００ｍＬを、水を加えることによって３２００ｍＬに希釈し、その後３０ｍＬのペクチナーゼ（ＮＣＢ−ＰＥ４０）を加え、均一に混合し、そして５０℃の水浴中にて１２時間かけて変換をおこなった。変換した溶液を、遠心分離して上清と沈殿を得、沈殿を８０℃にて６時間乾燥器に入れて乾燥させて、１１９ｇの二次総サポニンを得た。一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩおよびＡＩＩＩの含有量が１９．２％および３２．６％であることがＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法によって計測され、そして二次総サポニンのチモサポニンＡＩＩＩの量は６１．３％であった。１００ｇの一次総サポニンと１００ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、４７．２％および９．７％であり、紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンは７９．４％であった。
【０１１０】
実施例８：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの３０％エタノールを加え、１時間浸し、還流下で１時間抽出し、そして濾過した；残渣に３６Ｌの３０％エタノールを加え、そして同様に還流下で二度抽出した。エタノール抽出溶液を合わせて、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ８２５（日本のMitsubishi Company）をカラム（１８Ｌ）に注入し、３０％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＳＰ８２５樹脂カラムで注入し、４ＢＶの３０％エタノールで洗浄して不純物を取り除き、その後４ＢＶの５０％エタノールそして３ＢＶの８０％エタノールの順で溶出し、そして３ＢＶの９５％エタノールを使用してカラムを再生した。５０％および８０％エタノール溶出液を回収し、別々にエタノールを除き、減圧濃縮した。５０％エタノール濃縮物を凍結乾燥して、１１３ｇの粗精製ＢＩＩを得、そして８０％エタノール濃縮物を乾燥させて、２２１ｇの粗精製ＡＩＩＩを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法によって計測したときの粗精製ＢＩＩおよび粗精製ＡＩＩＩ中のチモサポニンＢＩＩおよびＡＩＩＩの含有量は、６１．２％および５５．９％であった。１１０ｇの粗精製ＢＩＩと１８０ｇの粗精製ＡＩＩＩを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、３２．４％および２６．２％であり、紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンは８３．３％であった。
【０１１１】
実施例９：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの水を加え、１時間浸し、加熱し、１時間煎じ、そして濾過した；残渣に、３６Ｌの水を加え、同様に二度煎じた。抽出溶液を合わせ、そして減圧下で３０Ｌまで濃縮し、エタノールを加えて３０％の濃度にし、均一に振盪し、そして一晩静置し、遠心分離して上清を得、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＨＰ２０（日本のMitsubishi Company）をカラム（１８Ｌ）に注入し、３０％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＨＰ２０樹脂カラムに注入し、４ＢＶの３０％エタノールで洗浄して不純物を取り除き、その後４ＢＶの５０％エタノールそして４ＢＶの８０％エタノールの順で溶出した。そして最終的にカラムを３ＢＶの９５％エタノールを使用して再生した。５０％および８０％エタノール溶出液を回収した。８０％エタノール濃縮物を乾燥させて、１２５ｇの粗精製ＡＩＩＩを得た。５０％エタノール部分を、エタノールを除き、４０００ｍＬまで濃縮した。１５００ｍＬの５０％エタノール濃縮物を取り出し、そして凍結乾燥して、１５３ｇの粗精製ＢＩＩを得た。溶液の残った２５００ｍＬを、水を加えることによって７０００ｍＬに希釈し、その後４０ｍＬの複合ぺクチナーゼ（ＮＣＢ−ＰＥ２００）を加え、均一に混合し、そして変換のために１２０ｒｐｍ未満の５０℃の振盪機に３６時間入れた。変換した溶液を、遠心分離して沈殿を得、沈殿を８０℃にて６時間乾燥器に入れて乾燥させて、１８３ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法を使用した計測により、粗精製ＢＩＩ中のチモサポニンＢＩＩの量は５３．２％であり、粗精製ＡＩＩＩおよび二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの含有量は、５７．１％および６４．３％であった。５０ｇの粗精製ＢＩＩ、１２０ｇの粗精製ＡＩＩＩ、および１８０ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、５２．７％および７．８％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが８５．８％であった。
【０１１２】
実施例１０：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの５０％エタノールを加え、１時間浸し、還流下で１時間抽出し、そして濾過した；残渣に３６Ｌの５０％エタノールを加え、そして同様に還流下で二度抽出した。抽出溶液を合わせ、減圧下で６Ｌまで濃縮し、３回の抽出のために水飽和ｎ−ブタノールを加え、そしてすべてのｎ−ブタノール層を合わせ、濃縮して、５５１ｇの一次総サポニンを得た。５００ｇの一次総サポニンを１００００ｍＬの水中に溶解し、１１０ｍＬのセルラーゼ（ＡＥ８０）を加え、均一に混合し、そして１２０ｒｐｍ未満の５０℃の振盪機に３６時間入れて変換を行った。変換した溶液を、遠心分離して沈殿を得、その沈殿を８０℃にて６時間乾燥器に入れて乾燥させて、２８３ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法を使用した計測によって、粗精製ＢＩＩ中のチモサポニンＢＩＩの量は４４．１％であり、二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの量は６２．３％であった。５０ｇの一次総サポニンと２８０ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、５３．７％および６．９％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが８６．１％であった。
【０１１３】
実施例１１：本医薬組成物の調製
６ｋｇの知母の新鮮な根茎を、薄切片に切り、８Ｌの７０％エタノールを加え、２時間浸し、加熱および還流下で１時間抽出し、そして濾過した。残渣に６Ｌの７０％エタノールを加え、同様に還流中で二度抽出した。抽出溶液を合わせ、エタノールを除き、そして減圧下で１０Ｌまで濃縮した。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ７００（日本のMitsubishi Company）をカラム（６Ｌ）に注入し、２０％エタノールで平衡化し、濃縮溶液にエタノールを２０％になるように加え、濾過し、濾液をクロマトグラフィーカラムで注入し、４ＢＶの２０％エタノール、４ＢＶの８０％エタノール、そして３ＢＶの９５％エタノールの順で溶出し、８０％エタノールのエタノールを除き、２０００ｍＬの小容積まで濃縮した。その５００ｍＬを取り出し、そして凍結乾燥して、５６ｇの一次総サポニンを得た。残った１５００ｍＬを７０００ｍＬに希釈し、２００ｍＬのエムルシン溶液を加え、均一に混合し、そして変換のために１２０ｒｐｍ未満の３７℃の振盪機に２４時間入れた。変換した溶液を遠心分離して上清と沈殿を得、沈殿を８０℃の乾燥器に入れて乾燥させて、１０５ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法での計測によって、一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩの量は４３．３％であり、そして二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの量は５５．６％であった。５０ｇの一次総サポニンと１００ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、３７．５％および１４．７％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが７３．５％であった。
【０１１４】
実施例１２：本医薬組成物の調製
６ｋｇの知母の新鮮な根茎を、薄切片に切り、８Ｌの６０％エタノールを加え、２時間浸し、超音波発振器を使用して超音波下で０．５時間抽出し、そして濾過した。残渣に、６Ｌの６０％エタノールを加え、同様に超音波下で二度抽出し、そして濾過した。抽出溶液を合わせ、そして減圧下で１０Ｌまで濃縮し、アセトンを加えて２０％として、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＡＢ−８（Tianjin Nankai Chemical Factory）をカラム（６Ｌ）に注入し、２０％アセトンで平衡化し、あらかじめ調製された２０％アセトン溶液をカラムに注入し、４ＢＶの２０％アセトン、４ＢＶの８０％アセトンの順で溶出し、８０％アセトン部分を回収し、アセトンを除き、２０００ｍＬまで濃縮した。その５００ｍＬを凍結乾燥して、４３ｇの一次総サポニンを得た。その残った１５００ｍＬを７０００ｍＬに希釈し、２００ｍＬのエムルシン溶液を加え、均一に混合し、そして３７℃の水浴中にて保温しながら２４時間かけて変換を行った。変換した溶液を、遠心分離して上清と沈殿を得、沈殿を、８０℃の乾燥器に６時間入れて乾燥させて、９４ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法での計測によって、一次総サポニンおよび二次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩおよびＡＩＩＩの含有量は、それぞれ５４．１％および６２．３％であった。４３ｇの一次総サポニンと９０ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。チモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量、ならびに総チモサポニンを、ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法および紫外分光光度法を使用して別々に計測したが、そこでのＢＩＩは１７．３％であり、ＡＩＩＩは４２．７％であり、そして総サポニンは８３．４％であった。
【０１１５】
実施例１３：本医薬組成物の調製
９ｋｇの知母の新鮮な根茎を、薄切片に切り、２４Ｌの４０％アセトンを加え、２時間浸し、超音波発振器にて超音波下をかけて０．５時間抽出し、ろ過した。残渣に、１８Ｌの４０％アセトンを加え、同様に超音波下で二度抽出した。抽出溶液を合わせ、アセトンを除き、そして減圧下で１０Ｌまで濃縮した。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂Ｄ−１０１（Tianjin Insecticide Factory）をカラム（１２Ｌ）に注入し、水で平衡化した。濃縮した抽出溶液を、カラムに注入し、４ＢＶの水、４ＢＶの１５％アセトン、４ＢＶの７０％アセトンの順で溶出し、７０％アセトン部分を回収し、溶媒を除き、３０００ｍＬまで濃縮した。その５００ｍＬを凍結乾燥して、４６ｇの一次総サポニンを得た。その残った２５００ｍＬを、１１０００ｍＬに希釈し、５４ｍＬのβ−グルカナーゼ（ＮＣＢ−１０）を加え、均一に混合し、そして５０℃の水浴中にて保温しながら２０時間かけて変換を行った。変換した溶液を遠心分離して、上清と沈殿を得、沈殿を８０℃の乾燥器に入れて乾燥させて、１６３ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法での計測によって、一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩの量は５６．２％であり、そして二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの量は６３．５％であった。４０ｇの一次総サポニンと１６０ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、５１．３％および１１．２％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが８７．５％であった。
【０１１６】
実施例１４：本医薬組成物の調製
１２ｋｇの知母のひげ根を切り、４８Ｌの水を加え、１時間浸し、超音波発振器にて超音波下を使用して０．５時間抽出し、濾過した；残渣に３６Ｌの水を加え、同様に超音波下で二度抽出し、濾過した。濾液を合わせ、そして減圧下で２０Ｌまで濃縮し、エタノールを加えて３０％の濃度にし、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂Ｄ−１０１（Tianjin Insecticide Factory）をカラム（８Ｌ）に注入し、３０％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された抽出溶液を、遠心分離し、得られた上清を、平衡化したカラムに注入し、４ＢＶの３０％エタノール、３ＢＶの８０％エタノール、そして３ＢＶの９５％エタノールの順で溶出し、８０％エタノール部分を回収し、２０００ｍＬまで濃縮した。その４００ｍＬを凍結乾燥して、２１ｇの一次総サポニンを得た。その残った１６００ｍＬに２０００ｍＬのアスペルギルス・ニガー培養液を加え、均一に混合し、そして３７℃の水浴中にて保温しながら２０時間かけて変換を行った。変換した溶液を遠心分離して、上清と沈殿を得、その沈殿を８０℃の乾燥器に入れて乾燥させて、６３ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法での計測によって、一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩの量は４４．３％であり、そして二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの量は５２．３％であった。２０ｇの一次総サポニンと６０ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、３９．５％および１１．２％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが７１．８％であった。
【０１１７】
実施例１５：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの水を加え、１時間浸し、加熱し、１時間煎じて、そして濾過した；残渣に水を加え、そして同様に二度煎じた。抽出溶液を合わせ、そして減圧下で３０Ｌまで濃縮し、エタノールを加えて３５％の濃度にし、均一に混合し、一晩静置し、遠心分離して上清を得、必要に備えた。沈殿を乾燥させ、保存した。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＨＰ２０（日本のMitsubishi Company）をカラム（１８Ｌ）に注入し、３５％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＨＰ２０樹脂カラムに注入し、４ＢＶの３５％エタノールで洗浄して不純物を取り除き、その後４ＢＶの８５％エタノールで溶出し、最終的に３ＢＶの９５％エタノールを使用してカラムを再生した。８５％エタノール溶出液を回収し、エタノールを除き、３０００ｍＬまで濃縮した。６００ｍＬの濃縮溶液を凍結乾燥して、５２ｇの一次総サポニンを得た。溶液の残った２４００ｍＬを、１０００ｍＬの酢酸緩衝溶液（ｐＨ＝４）を加えることによって希釈し、均一に混合し、そして変換のために１２０ｒｐｍ未満の３７℃の振盪機に２４時間入れた。変換した溶液を遠心分離して、上清と沈殿を得、沈殿を８０℃の乾燥器に入れて乾燥させて、１６６ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法を使用した計測によって、一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩの量は５０．２％であり、そして二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの量は５７．１％であった。４０ｇの一次総サポニンと１６５ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、４６．１％および１０．４％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが８１．５％であった。
【０１１８】
実施例１６：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの水を加え、１時間浸し、加熱し、１時間煎じ、そして濾過した；残渣に水を加え、同様に二度煎じた。抽出溶液を合わせ、そして減圧下で３０Ｌまで濃縮し、アセトンを加えて１５％の濃度にし、均一に混合し、そして一晩静置し、遠心分離して上清を得、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ８２５（日本のMitsubishi Company）をカラム（１８Ｌ）に注入し、１５％アセトンで平衡化した。あらかじめ調製した上清を、平衡化したＳＰ８２５樹脂カラムに注入し、４ＢＶの１５％アセトンで洗浄して不純物を取り除き、その後４ＢＶの７０％アセトンで溶出した。７０％アセトン溶出液を回収し、溶媒を除き、５０００ｍＬまで濃縮した。１５００ｍＬの濃縮溶液を凍結乾燥して、８７ｇの粗精製ＢＩＩを得た。溶液の残った３５００ｍＬに、硫酸を加えて２〜３のｐＨに調整し、均一に混合し、加水分解し、そして２時間変換した。変換した溶液を遠心分離して、上清と沈殿を得、沈殿を８０℃の乾燥器に入れて乾燥させて、１１３ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法を使用した計測によって、一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩの量は５５．６％であり、そして二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの量は４６．３％であった。一次総サポニンと二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、２６．７％および２４．３％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが７３．７％であった。
【０１１９】
実施例１７：本医薬組成物の調製
２ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、１６Ｌの５０％エタノールを加え、１時間浸し、還流下で１時間抽出し、そして濾過した；残渣に、１２Ｌの５０％エタノールを加え、そして同様に二度抽出した。エタノール抽出溶液を合わせ、エタノールを除き、そして減圧下で１０Ｌまで濃縮して上清を得、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ７００（日本のMitsubishi Company）をカラム（８Ｌ）に注入し、水で平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＳＰ７００樹脂カラムに注入し、４ＢＶの水、次いで４ＢＶの３０％エタノールで洗浄して不純物を取り除き、その後３ＢＶの５０％エタノールで溶出した。５０％エタノール溶出液を回収し、エタノールを除き、減圧下で１５００ｍＬまで濃縮した。濃縮溶液を、Ｃ１８カラムクロマトグラフィーに繰り返し通し、一定の割合の５５％メタノールで溶出し、最終的に３２ｇのＢＩＩを得た（面積百分率法の含有量は９５％超である）。２４ｋｇの知母の新鮮な根茎を、薄切片に切り、４８Ｌの水を加え、３７℃の水浴中にて保温しながら７２時間かけて自然発酵させた。濾過後に、濾液を捨て、残渣を、還流下で１時間４８Ｌのメタノールで抽出し、濾過し、その残渣を、同様に還流下、４８Ｌのメタノールでさらに二度抽出した。メタノール抽出溶液を合わせ、一部の溶剤を除いて沈殿を得、その沈殿を、メタノールで繰り返し再結晶化して１８１ｇのＡＩＩＩの純粋な生成物を得た（面積百分率法の含有量は９５％超である）（または上記メタノール抽出溶液をシリカカラムに注入し、クロロホルム−メタノール−水系で溶出して、ＡＩＩＩの純粋な生成物を得た）。２０ｇのＢＩＩと１８０ｇのＡＩＩＩを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測される本医薬組成物中のチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、８３．７％および９．２％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが９９．４％であった。
【０１２０】
実施例１８：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの４０％エタノールを加え、１時間浸し、１時間加熱および還流して、そして濾過した；残渣に、３６Ｌの４０％エタノールを加え、同様に二度還流した。抽出溶液を合わせ、減圧下でエタノールを除いて６Ｌにし、その後エタノールを追加して２０％にし、均一に混合し、そして一晩静置し、遠心分離して上清を得、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ７００（日本のMitsubishi Company）をカラム（８Ｌ）に注入し、２０％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＳＰ７００樹脂カラムに注入し、４ＢＶの２０％エタノールで洗浄して不純物を取り除き、その後３ＢＶの９０％エタノールで溶出した。９０％エタノール溶出液を回収し、エタノールを除き、そして減圧下で１５００ｍＬまで濃縮し、凍結乾燥して、４９８ｇのサンプルを得た。それが本医薬組成物であった。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのその中のチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、２５．３％および１２．５％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが５６．４％であった。
【０１２１】
実施例１９：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの４０％エタノールを加え、１時間浸し、１時間加熱および還流し、そして濾過した；残渣に、３６Ｌの４０％エタノールを加え、同様に二度還流した。抽出溶液を合わせ、減圧下でエタノールを除いて６Ｌにし、その後エタノールを追加して２５％にし、振盪によって均一に混合し、そして一晩静置し、遠心分離して上清を得、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ７００（日本のMitsubishi Company）をカラム（８Ｌ）に注入し、２０％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＳＰ７００樹脂カラムに注入し、４ＢＶの２５％エタノールで洗浄して不純物を取り除き、その後３ＢＶの５０％エタノールと８５％エタノールで溶出した。５０％および８５％エタノール溶出液を回収し、エタノールを除き、減圧下で濃縮し、そして別々に凍結乾燥して、１５３ｇの一次総サポニンおよび３１６ｇの二次総サポニンを得た。１５０ｇの一次総サポニンと３００ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときの本発明の医薬組成物中のチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、２７．６％および１３．５％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが６０．３％であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血栓症に対処するための医薬組成物、それを調製する方法、およびその使用に関し、特にチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩを含んでなる医薬組成物、それを調製する方法、および血栓症の予防または処置のための医薬を製造するためのその使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
血小板の接着、凝集および放出反応は血栓形成につながる。血栓形成は、例えば心筋梗塞、脳出血などのヒトの多くの脳血管疾患の主な病因であると共に、例えば糖尿病や血管炎などのいくつかの重要病害の悪化因子である。抗血栓療法がこれらの疾患の主要な治療法の１つである。血小板凝集の抑制、抗凝固作用、および血栓溶解が血栓症の処置の３つの主要なテーマであり、そして抗血小板凝集は際立った治療的効果を有する最も好まれている治療法であるので、関連薬物の研究や開発が最も盛んである。最も古いシクロオキシゲナーゼ阻害剤としてのアスピリンからＡＤＰレセプターアンタゴニストとしてのチクロピジン（ticlopidine）まで、血小板ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａレセプターアンタゴニストとしてのチロフィバン（tirofiban）までの多くの薬物、ならびに例えばＰＧＥ１、ＰＧＩ２などの一連のプロスタグランジンは、心疾患および脳血管疾患の臨床的処置のために広く使用される。
【０００３】
漢方薬である知母（チモ）は、ユリ科（Liliaceae）知母属の多年草の知母（Anemarrhena asphodeloides Bge.）の根茎であり、その主な活性成分はステロイド性サポニンである。これまでに、知母から分離され、そして同定された数十種類のステロイド性サポニン、サポゲニン、フラボン、オリゴ糖、多糖、脂肪酸などが文献に報告された。
【０００４】
Jianying ZHANGらは、例えばチモサポニンＩａ、ＢＩ、ＢＩＩ、ＢＩＩＩおよびＡＩＩＩなどの単一化合物がヒト血小板凝集および血液凝固時間の延長に対して顕著な活性を有することを報告した（Jianying ZHANG, et al, Clinica Chimica Acta, 1999; 289: 79-88）。
【０００５】
チモサポニンＡＩＩＩ、ＢおよびＢＩＩは以下の構造を有する：
【０００６】
【化１】
【０００７】
馬百平らは、単一化合物のチモサポニンＢＩＩが大脳虚血を伴うラットの神経症状を有意に改善し、脳梗塞範囲を狭め、かつ、脳水腫を緩和することができた；血液流動を有意に改善し、大脳虚血によって引き起こされた炎症性傷害を緩和することができた；そして脳出血（cerebral apoplexy）（脳卒中（stroke））の予防に使用できたと報告した（中国特許出願番号：第200410037347.X号）。
【０００８】
陣万生らは、脳出血の予防および処置向けの医薬を調製するための総チモサポニンの使用を報告した（中国特許出願公開番号第CN1451384A号、出願番号第03116824.8号）。この出願では、開示された総チモサポニンが、チモサポニンＢＩＩ、Ｅ、Ｂ、ＡＩＩＩ含有量の合計が５０％以上であることを特徴としていた。
【０００９】
陣万生らは、知母の抽出物（チモサポニンＢＩＩ、Ｅ１およびＢを含有、その比率は７８〜９２：７〜１２：０〜６である）の注射が、ラットにおける虚血再潅流障害によって引き起こされた行動症状を有意に改善し、脳梗塞範囲を狭め、大脳虚血ラットにおける脳水腫を緩和するので、虚血性脳血管疾患の処置に使用できるとさらに報告した（中国特許出願公開番号第CN1628790A号、出願番号第200410054146.0号）。
【００１０】
これまで、チモサポニンＡＩＩＩを主成分として含んでなり、チモサポニンＢＩＩと組み合わせた抗血栓薬は見つかっていなかった。したがって、主成分としてチモサポニンＡＩＩＩを含んでなり、チモサポニンＢＩＩと組み合わせた抗血栓薬を提供することは臨床上の必要性を満たす。
【発明の概要】
【００１１】
本発明の説明
本発明の１つの目的は、血栓症の予防または処置のためにチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩを主に含んでなる医薬組成物を提供することである。
【００１２】
本発明の別の目的は、本発明の医薬組成物を調製する方法を提供することである。
【００１３】
本発明のさらに別の目的は、血栓症の予防または処置のための医薬を製造するための本発明の医薬組成物の使用を提供することである。
【００１４】
数年間集中的に調査した後、本発明の発明者らは、チモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩの組み合わせ物が（チモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上である限り）血栓症に対処するために使用され、そしてかかる組み合わせ物は満足できる抗血栓効果を生じさせるだけではなく、抗血栓薬の使用で通常起こる出血または出血傾向もまた緩和することを最初に見つけ、そして確認した。この知見に基づいて、本発明者らは本発明を完成させた。
【００１５】
１つの態様において、本発明は、血栓症の予防または処置のための医薬組成物であって、有効量のチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩ、ならびに場合により１または２以上の医薬として許容される賦形剤を含んでなり、チモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上であることを特徴とする前記医薬組成物を提供する。
【００１６】
１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩの両方が、チモサポニン抽出物の形態で本発明の医薬組成物中に使用される。この実施形態において、医薬組成物は、有効量の、チモサポニンＡＩＩＩを含んでなる抽出物およびチモサポニンＢＩＩを含んでなる抽出物だけを含むことができ、かつ、医薬として許容される賦形剤を含まない。
【００１７】
もう１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比は、本発明の医薬組成物中で１：１〜１０：１である。
【００１８】
もう１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比は、本発明の医薬組成物中で２：１〜５：１である。
【００１９】
もう１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比は、本発明の医薬組成物中で３：１である。
【００２０】
もう１つの態様において、本発明は、所望の量のチモサポニンＡＩＩＩを含む抽出物と、所望の量のチモサポニンＢＩＩを含む抽出物とを混合し、そして必要に応じて場合により１または２以上の医薬として許容される賦形剤を加え、その後その混合物を適切な方法によって所望の調製物へと製剤化するステップを含む、本発明の医薬組成物を調製する方法を提供する。
【００２１】
１つの実施形態において、本発明の医薬組成物を調製する方法は、１または２以上の医薬として許容される賦形剤と一緒に、所望の量のチモサポニンＡＩＩＩ化合物とチモサポニンＢＩＩ化合物とを混合し、その後その混合物を適切な方法によって所望の調製物へと製剤化するステップを含む。
【００２２】
もう１つの実施形態において、本発明の医薬組成物を調製する方法は、以下のステップを含む：
知母の煎薬片、新鮮な根茎、ひげ根などを好適な抽出法を使用することによって抽出し、得られた抽出溶液を濾過し、濾液を回収し、その後濾液をマクロ多孔質の吸着性樹脂カラムに注入し、好適な溶剤で溶出し、対応する成分を回収し、そしてそれを分離して、チモサポニンＢＩＩを主に含んでなる知母の一次総サポニンを得；
自然発酵、酵素的変換、緩衝塩の変更、酸性加水分解またはその組み合わせを使用することによって、十分な期間をかけて成分を変換して、知母の二次総サポニンを得；そして
知母の一次総サポニンと二次総サポニンを特定の比率で混合して、本発明の医薬組成物を得る。
【００２３】
１つの具体的な実施形態において、本発明の医薬組成物を調製する方法は以下のステップを含む：
知母の煎薬片、新鮮な根茎またはひげ根を４０〜７０％のＣ1−Ｃ4アルコールまたは４０〜７０％のアセトンで抽出し、得られた抽出溶液を濾過し、濾液を回収および遠心分離し、その後その上清をマクロ多孔質の吸着性樹脂カラムに注入し、水、２０〜９０％のＣ1−Ｃ4アルコールおよび１０〜８０％のアセトンから成る群から選択される溶媒でグラジエントをかけて溶出し、そして５０〜９０％のＣ1−Ｃ4アルコール成分または３５〜８０％のアセトン成分を回収して、知母の一次総サポニンを得；
β−グルカナーゼ、β−グルコシダーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、エムルシンおよびアスペルギルス・ニガー（Aspergillus niger）または微生物から成る群から選択される酵素を用いて、十分な期間をかけて成分を変換し、変換された液体を遠心分離して、知母の二次総サポニンを得；
知母の一次総サポニンと二次総サポニンを特定の比率で混合して、本発明の医薬組成物を得る。
【００２４】
１つの具体的な実施形態において、本発明の医薬組成物を調製する方法は以下のステップを含む：
知母の煎薬片、新鮮な根茎またはひげ根を４０〜７０％のエタノールで抽出し、得られた抽出溶液を濾過し、そして濾液を回収し、減圧下で濃縮し、その後９０〜１００％のエタノールを加え、遠心分離し、その後上清をマクロ多孔質の吸着性樹脂カラムに注入し、２０〜９５％のエタノールでグラジエントをかけて溶出し、５０〜９０％のエタノール成分を回収して、知母の一次総サポニンを得；
β−グルカナーゼ、β−グルコシダーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、エムルシンおよびアスペルギルス・ニガーまたは微生物から成る群から選択される１または２以上の酵素を用いて、少なくとも１時間かけて成分を変換し、変換された液体を遠心分離して、知母の二次総サポニンを得；そして
知母の一次総サポニンと二次総サポニンを特定の比率で混合して、本発明の医薬組成物を得る。
【００２５】
もう１つの態様において、本発明は、血栓症の予防または処置のための医薬の製造におけるチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩの使用であって、製造された医薬中のチモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上である、前記使用を提供する。
【００２６】
１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比は、製造した医薬中で１：１〜１０：１である。
【００２７】
もう１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比は、製造した医薬中で２：１〜５：１である。
【００２８】
もう１つの実施形態において、チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比は、製造した医薬中で３：１である。
【００２９】
もう１つの実施形態において、血栓症または血栓関連疾患には、例えば冠動脈性心疾患、狭心症、心筋梗塞、脳出血、脳血栓症、肺塞栓症、糖尿病および血管炎が挙げられる。
【００３０】
本明細書中で使用される「有効量」という用語は、血栓症の臨床上の予防または処置を達成できる、組み合わせた状態でのチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩの量を指す。
【００３１】
当業者に関しては、本発明の医薬組成物を、様々な種類の剤形、例えば経口調製物など、例えば錠剤、カプセル剤、溶液、懸濁液および顆粒剤など；非経口投与のための剤形、例えば注射用製剤、軟膏剤、パッチ剤へと、当該技術分野の様々な従来の方法によって容易に製剤化できる。本発明の医薬組成物は、様々な投与経路を介して使用できる。
【００３２】
医薬組成物またはその調製物は、経口投与または非経口投与によってそれを必要としている患者に提供されることができる。成人について、１人分のその経口日用量は、１５０ｍｇ〜４５０ｍｇ、例えば約３００ｍｇである。
【００３３】
チモサポニンＡＩＩＩが、インビトロにおいて血小板凝集を有意に抑制し、ＰＧＥ１の抗血小板凝集作用を増強し、生体内投与で有意な抗血栓活性を有することができ；その一方で、チモサポニンＢＩＩはインビトロにおいて血小板凝集を抑制できないが、血管を拡張し、生体内の血液流動を改善し、そして血管内皮細胞上への白血球の付着を低減することができたことを、本研究を通じて明らかとした。したがって、本発明において、異なった機構の作用と標的を有するチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩが特定の比率で組み合わせられ、そのため生体内におけるより少ない出血傾向で、より強力な抗血栓効果を得ることができる。
【００３４】
したがって、本発明の医薬組成物は、血栓症の予防または処置を達成できるだけではなく、患者の出血または出血傾向を緩和することもできる。
【図面の簡単な説明】
【００３５】
【図１】様々なマウス群におけるコラーゲンの尾静脈注射による致死時間の散布図である。
【図２】様々なマウス群における尾静脈の出血時間の散布図である。
【実施例】
【００３６】
具体的実施方式
以下の実施例は、本発明をさらに例示するために使用され、いかなる形であっても本発明を限定するものではない。
【００３７】
具体的に別段の指示がない限り、本文中のパーセンテージまたは割合は、重量パーセントまたは割合を指し、組成物中の成分の内容量の合計は１００％に相当する。
【００３８】
実施例１
マウスにおけるコラーゲンの尾静脈注射による尾静脈の出血時間および致死時間に対する、本医薬組成物の効果
Ｉ．被験物質と方法
１．被験物質
チモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの単一化合物を、既知の方法（Acta Pharmaceutica Sinica, 1996; 31(4): 271-277；Chem Pharm Bull, 1963, 11: 1221）に従って調製した。これらの２種類の化合物は共に９８．５％超の純度を有していた；ウィスター（Wistar）ラット、雄、体重２８０〜３２０ｇ、クンミン（昆明）マウス、雄、体重２２〜２４ｇは、軍事医学科学院の動物飼育センターによって提供された。アドレナリンをBeijing Yongkang Pharmaceutical Co., Ltd.から購入した。コラーゲンは自作したラット尾部コラーゲンであった。ＰＢＳをTianwei shidai Companyから購入した。ヘパリンをSigma Companyから購入した。生理的食塩水をShandong Linzi Pharmaceutical Factoryから購入した。アスピリンはShijiazhuang Pharmaceutical group OUYI pharma Co.,Ltd.製であった。
【００３９】
２．動物の群分け
ウィスターラットを、７つの群：対照群、アスピリン群（ＡＳＰ、４０ｍｇ／ｋｇ）、ＡＩＩＩ群（４０ｍｇ／ｋｇ）、ＢＩＩ群（４０ｍｇ／ｋｇ）、１：１群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）、１：３群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）、３：１群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）に無作為に分けた。連続胃内投与を１日１回、７日間実施し、そして、実験を７日目の投与の１時間後に実施した。対照群には同じ体積の生理的食塩水を投与した。
【００４０】
３．実験法
３．１ 血小板の最大凝集率の検出
７日目の投与の１時間後に、ウィスターラットをペントバルビタールナトリウム（４０〜６０ｍｇ／ｋｇ）の腹腔内注射によって麻酔し、血液サンプルを心臓から採取し、３．８％のクエン酸ナトリウム（体積比：１：９）で抗凝固処理した。遠心分離を８００ｒｐｍかつ室温にて１０分間実施して、多血小板血漿（ＰＲＰ）を分離し、その後遠心分離を３０００ｒｐｍかつ室温にて２０分間、再び実施して、乏血小板血漿（ＰＰＰ）を分離した。Ｆ−８２０血球計数器を使用して集計を実施し、そしてＰＲＰをＰＰＰで調整して、３．０×１０11／Ｌの濃度にした。
【００４１】
Chronolog社製血小板凝集分析装置による試験：血小板懸濁液を血漿で調整して、３．０×１０11／Ｌの濃度にし、血小板凝集分析装置を起動し、３０分間予熱し、そしてＰＰＰをブランク対照として使用して、１００％になるように透過率を調整した。４５０μＬの血小板懸濁液を、取り出し、撹拌子を用いて撹拌し、３７℃にて３分間予熱し、そして誘発剤（５０μＬ）であるＡＤＰ作用物質（終濃度：２０μＭ）と別々に加え、その後５分間、ダイアグラムを記録し、そして１分、３分および５分における凝集率、ならびに最大凝集率を読み取った。
【００４２】
３．２ 動脈−静脈バイパス血栓形成の実験
ラットを、２％のペントバルビタールナトリウム液（３０〜４０ｍｇ／ｋｇ）の腹腔内注射によって麻酔し、仰臥位で固定し、右総頚動脈と左外頚静脈を切り離し、３片のポリエチレン管を接続し、その一端を右総頚動脈内に挿入し、そしてそのもう一端を左外頚静脈内に挿入し、その２つの端部のポリエチレン管を２５ｕ／ｍＬのヘパリン（生理的食塩水で新たに調製）で満たし、そして真ん中の一片には１０ｃｍの長さがあるが、生理的食塩水で満たしたその管内に、動脈−静脈バイパスを構築するように（計量した）長さ８ｃｍの７#縫合糸を置く（注意：気泡は入れない）。１５分後に管を取り外し、血栓を取り出し、湿式濾紙上で転がして、残った血液を取り除き、パーチメント紙上に置き、そして計量してその湿重量を得た。その後、それを、乾燥器内に入れ、そして恒量に達するように６０℃にて１時間乾燥させ、冷まし、そして計量して、血栓の乾燥重量を得た。
【００４３】
３．３ マウスにおける尾静脈出血時間の試験
マウスを、無作為に７つの群：対照群、アスピリン群（ＡＳＰ、４０ｍｇ／ｋｇ）、ＢＩＩ群（４０ｍｇ／ｋｇ）、ＡＩＩＩ群（４０ｍｇ／ｋｇ）、１：１群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）、１：３群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）、３：１群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）に分けた。連続胃内投与を１日２回、５日間実施し、そして、実験を６日目の投与の１時間後に実施した。対照群には同じ体積の生理的食塩水を投与した。すべての薬物比はＡＩＩＩ対ＢＩＩであった。
【００４４】
マウスを、ペントバルビタールナトリウム（４０〜６０ｍｇ／ｋｇ）で麻酔し、暖かく快適なパッド上に載せ、尾の先をマウスの尾が直径２．２５〜２．５ｍｍになっている位置で切断し、そしてすぐにＰＢＳ（３７℃）の中に入れ、計測を開始した。止血時間と１０分以内の再出血時間を観察し、そしてマウスの出血量をヘモグロビン量によって推定した。出血が１０分以内に止まらない場合には、止血を圧迫によって実施し、そして止血時間を６００秒と記録した。
【００４５】
３．４ コラーゲンの尾静脈注射下でのマウスにおける致死時間の試験
マウスを、無作為に７つの群：対照群、アスピリン群（ＡＳＰ、４０ｍｇ／ｋｇ）、ＢＩＩ群（４０ｍｇ／ｋｇ）、ＡＩＩＩ群（４０ｍｇ／ｋｇ）、１：１群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）、１：３群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）、３：１群（ＡＩＩＩ対ＢＩＩの重量比、４０ｍｇ／ｋｇ）に分けた。連続胃内投与を１日２回、５日間実施し、そして実験を６日目の投与の１時間後に実施した。対照群には同じ体積の生理的食塩水を投与した。
【００４６】
マウスを、マウス固定フレーム上に固定し、コラーゲン（０．５ｍｇ／ｋｇ）およびアドレナリン（６０μｇ／ｋｇ）から成る血栓形成作用物質（１００μｇ／マウス）を尾静脈注射によって投与した。症状、症状発生時期、およびマウスの致死時間を１０分の間、観察し、そして１０分以降に死んだマウスを生存とみなした。
【００４７】
ＩＩ．実験結果
１．マウスにおける血小板凝集率に対する胃内投与によるチモサポニンの効果の評価
血液サンプルを、チモサポニンの最後の胃内投与の１時間後に麻酔したマウスの心臓から採取し、投与後にＡＤＰ（２０μＭ）によって誘発された血小板凝集の速度を測定するために分析した。結果は、対照群との比較において、ＡＩＩＩ群、３：１群および１：１群の最大凝集率は有意に低下し、そこではＡＩＩＩ群および３：１群の血小板凝集抑制効果が、アスピリン群のものと同等であったことを示した。このことは、チモサポニンＡＩＩＩの血小板凝集抑制作用はＢＩＩのそれより優れているが、３：１群には血小板凝集に対処するための顕著な活性がまだあったことを示している。
【００４８】
【表１】
【００４９】
２．動脈−静脈バイパス血栓形成の試験
正常対照との比較において、すべての投与群の血栓湿重量および乾燥重量は減少傾向を示し、そこではＡＩＩＩ群と３：１群の血栓湿重量が対照群のそれより有意に異なっており、１：１群では相違があったが、ＢＩＩ群と１：３群は対照群との比較において統計的な相違は示さなかった。実験結果から、ＡＩＩＩが抗血栓的側面において主要な役割を担っていることがわかった。ＡＩＩＩ群の血栓湿重量が陽性対照薬であるアスピリンのそれより少なく、抗血栓的側面においてＡＩＩＩがアスピリンより良好であることを示している。具体的な実験結果を表２に示す。
【００５０】
【表２】
【００５１】
３．３ マウスにおけるコラーゲンの尾静脈注射による致死時間の試験
血栓形成作用物質の尾静脈注射後に、マウスは、例えば速い呼吸、落ち着きがない、回転運動および眼球突出などの症状が現れ、その後すぐに死亡した。対照群の平均致死時間は１２９．３±２６．９秒であったが、ＢＩＩやＡＩＩＩを単独で投与した動物の致死時間は有意に延長され、それぞれ２５９．１±１６９．９秒と２３７．９±１２５．１秒であり、それは対照群のそれと有意に異なっていた。２種類の薬物の組み合わせ物を投与した動物の致死時間もまた、３：１群を除いて、対照群と比較してある程度延長されたが、それらの効果は単一の薬物を投与した群の効果を下回っていた。３：１群の致死時間と生存率は、単一の薬物を投与した群のものと同様であり、それはＡＩＩＩが合剤の中で主要な役割を担っていることを示した。群の具体的な生存率と致死時間を表３と図１に示す。
【００５２】
【表３】
【００５３】
３． マウスにおける尾静脈出血時間の試験
対照群の平均止血時間は８８．９±４５．９秒であり、投与群の出血時間は対照群と比較して有意に延長され、陽性対照としてのアスピリン群は２７７．４±１８８．５秒の平均止血時間を持ち、それは正常対照群と有意に異なっていた。ＢＩＩ及びＡＩＩＩを単独で投与した場合に、平均止血時間は陽性対照のものより長く、それは単一のチモサポニンＢＩＩまたはＡＩＩＩの投与が有意な出血傾向を有することを示した。対照群との比較において、合剤の出血時間もまたある程度延長したが、出血量は単一の薬物を投与した群やアスピリン群のそれより有意に少ないものであった。このことは、チモサポニンＢＩＩおよびＡＩＩＩには強力な抗血栓効果があったが、それらはまた、顕著な出血傾向も有することを示した。；それらの妥当な組み合わせ（３：１群）は抗血栓活性、ならびに顕著にわずかな出血時間および総出血量であった。具体的な結果を表４と図２に示す。
【００５４】
【表４】
【００５５】
ＩＩＩ．考察
インビトロでの活性スクリーニングにおいて、チモサポニンＡＩＩＩには有意な血小板凝集抑制効果があり、その一方でチモサポニンＢＩＩには血管を拡張する有意な効果があることがわかった。動物の生体内実験の結果では、チモサポニンＡＩＩＩにはラットにおける生体内での血小板凝集を抑制し、かつ、動脈−静脈バイパス血栓形成に対抗する最も強い活性があり、ＢＩＩにはより弱い活性があり、そしてチモサポニンの様々な組み合わせ、特にチモサポニンＡＩＩＩとＢＩＩの３：１組み合わせにも、抗血小板凝集作用及び／又は抗血栓形成作用があった。
【００５６】
コラーゲンの尾静脈注射に伴う致死実験では、血小板凝集に対抗する機能を有するチモサポニンＡＩＩＩと血管を拡張する機能を有するチモサポニンＢＩＩの両方が、モデルマウスの生存期間を有意に延長し、そしてモデルマウスの生存率を高めることができたが、マウスの尾を切断する実験は、これらの２種類の化合物を単独でマウスに投与したとき、尾静脈出血時間が延長され、そして出血量が増加することを示した。その一方で、チモサポニンＡＩＩＩとＢＩＩの３：１の組み合わせが単独でそれらを投与したものと同等の抗血栓形成作用を有するが、尾静脈出血時間を延長して、出血量を有意に減少させること；しかし、チモサポニンの他の組み合わせでは尾静脈出血時間および出血量を減縮し、またそれらの抗血栓活性も有意に低下することがわかった。上記実験は、比較的強く血小板凝集を抑制すること、および適当な血管拡張が、生体内において最も良好な抗血栓効果を引き起こすことができることを示した。
【００５７】
したがって、本実験の重要な発見の１つは、主成分としてＡＩＩＩを持つチモサポニンの組み合わせが、生体内において最も良好な抗血栓作用を引き起こすことができ、そして比較的に低い出血副作用しか持たないということである。したがって、様々な剤形の医薬が開発され、種々の脳血管疾患の処置のために使用され得、そして安全性かつ高効率性を達成し得る。
【００５８】
実施例２：本医薬組成物が生体外で血小板凝集作用を抑制することに関する研究
Ｉ．材料および方法
１．実験材料
ウィスターラット、雄、体重２８０〜３２０ｇ、ビッグイヤーラビット（大耳白兎）、雌、体重２〜２．５ｋｇ、マカク属サル、雄、体重５〜７ｋｇのすべてが軍事医学科学院の動物飼育センターによって提供された。ヒト血小板は北京血液センターによって提供された。本医薬組成物は、実施例１５で挙げた方法に従って調製した白色の粉末であった。アデノシン二リン酸（ＡＤＰ）、アラキドン酸（ＡＡ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）はSigma Companyの製品であり；リストセチン（Ristocetin）およびアドレナリンはBiopool Companyから購入した。
【００５９】
２．実験法
２．１ 採血
雄のウィスターラットを２％のペントバルビタールナトリウム（３０〜４０ｍｇ／ｋｇ）の腹腔内注射によって麻酔し、そして血液サンプルを心臓から採取した；血液サンプルを、安静状態で雌のビッグイヤーラビットの耳動脈から採取し、その後すぐに３．８％のクエン酸ナトリウム（体積比：１：９）で抗凝固処理した。
【００６０】
２．２ 血小板の調製
採取した血液サンプルを８００ｒｐｍかつ室温にて１０分間遠心分離し、上部層の多血小板血漿（ＰＰＰ）を取り出し、３０００ｒｐｍかつ室温にて２０分間遠心分離し、上部層の乏血小板血漿（ＰＲＰ）を取り出した。Ｆ−８２０血球計数器を使用して集計を実施し、そしてＰＲＰをＰＰＰで調整して、３．０×１０11／Ｌの濃度にした。
【００６１】
２．３ 最大血小板凝集率の測定
Chronolog社製血小板凝集分析装置による試験：血小板懸濁液を血漿で調整して、３．０×１０11／Ｌの濃度にし、血小板凝集分析装置を起動し、そしてＰＰＰをブランク対照として使用して、１００％になるように透過率を調整した。４５０μＬの血小板懸濁液を、取り出し、撹拌子を用いて撹拌し、３７℃にて３分間予熱し、そして様々な種類の誘発剤（５０μＬ）：ＡＤＰ作用物質（終濃度：２０μＭ）、ＡＡ（終濃度：８０μＭ）、リストセチン（終濃度：１．２ｍｇ／ｍＬ）、アドレナリン（終濃度：１０μＭ）を別々に加え、その後５分間、ダイアグラムを記録し、そして１分、３分および５分における凝集率、ならびに最大凝集率を読み取った。
【００６２】
ＩＩ．実験結果
１．ラットにおいてＡＤＰによって誘発された血小板凝集のインビトロでの抑制に対する本医薬組成物の効果
ラットの血小板サンプルに、様々な濃度にて本医薬組成物をあらかじめ加え、２分間インキュベートし、凝集誘発剤としてＡＤＰを加え、そして血小板凝集率を様々な時間において検出した。結果を表５に示し、そこでは、１０μｇ／ｍＬの本医薬組成物がラット血小板の凝集を有意に抑制することができ、かつ、その抑制効果が本医薬組成物の用量の増加に伴って有意に増大し、そして約５０μｇ／ｍＬレベルの本医薬組成物がラット血小板の凝集を完全に抑制できる。ラット血小板凝集の抑制に関する本医薬組成物のＩＣ50値が２６．９２±４．７５μｇ／ｍＬであることを、統計的処置によって計算した。
【００６３】
【表５】
【００６４】
２．ウサギにおけるインビトロでの血小板凝集に対する本医薬組成物の抑制効果
ウサギは抗血栓薬の研究において常用される動物の１つである。実験では、ウサギの血小板凝集に対する様々な用量の本医薬組成物の抑制効果を観察した。結果を表６に示す。１０μｇ／ｍＬの本医薬組成物が最大ＡＤＰ誘発ウサギ血小板凝集率を２３％抑制することができ、その抑制効果は本医薬組成物の用量の増加と共に有意に増大し、そして６０μｇ／ｍＬレベルの本医薬組成物が最大ウサギ血小板凝集率を８０％抑制することができた。ウサギ血小板凝集抑制に関する本医薬組成物のＩＣ50値は、統計的処置によって１６．１±２．１μｇ／ｍＬであると計算された。
【００６５】
【表６】
【００６６】
３．インビトロにおけるマカク属サルの血小板凝集に対する本医薬組成物の抑制効果
マカク属サルはヒトに最も近い遺伝的背景を有する。マカク血小板凝集に対する本医薬組成物の抑制効果を観察した。実験では、５０μｇ／ｍＬにて本医薬組成物が最大ＡＤＰ誘発マカク血小板凝集率を１３％抑制することができ、その抑制効果は本医薬組成物の用量の増加と共に増大し、そして１５０μｇ／ｍＬにて本医薬組成物は、マカク属サルにおいて最大血小板凝集率を９０％抑制することができることがわかった。マカク属サルの血小板凝集抑制に関する本医薬組成物のＩＣ50値は７９．１６±５．３１μｇ／ｍＬであると、統計的処置によって計算された。マカク属サルの血小板凝集抑制に関する本医薬組成物のＩＣ50値がウサギやラットの値と比べて顕著に高いことを見出すことができた。
【００６７】
【表７】
【００６８】
４．様々な誘発剤によって誘発したインビトロでのヒト血小板凝集に対する本医薬組成物の抑制効果の比較
健康なヒトからの新鮮な血小板に様々な濃度の本医薬組成物を加え、その後血小板凝集を様々な種類の誘発剤で誘発し、得られた結果を表８〜１１に示す。ＡＤＰ（２０μＭ）、アラキドン酸（８０μＭ）、リストセチン（１．２ｍｇ／ｍＬ）およびアドレナリン（１０μＭ）すべてがヒト血小板凝集を誘発し、凝集率がどれも５０％以上であることが実験でわかった。２０〜２５μｇ／ｍＬにて本医薬組成物は上記のあらゆる誘発剤によって誘発された血小板凝集を抑制でき、抑制効果は本医薬組成物の用量の増加と共に増大し、そして１５０〜３００μｇ／ｍＬの本医薬組成物は上記誘発剤によって誘発したヒト血小板凝集を完全に抑制できた。様々な誘発剤によって誘発したヒト血小板凝集の抑制に関する本医薬組成物のＩＣ50値を表１２に示した。
【００６９】
先の実験は、由来の異なる血小板は本医薬組成物に対する感度に違いがあったが、多量の本医薬組成物がＡＤＰ、アラキドン酸、リストセチンおよびアドレナリンによって誘発したヒト血小板凝集を完全に抑制できることを示した。本医薬組成物に潜在的臨床適用価値があることを示唆している。
【００７０】
【表８】
【００７１】
【表９】
【００７２】
【表１０】
【００７３】
【表１１】
【００７４】
【表１２】
【００７５】
実施例３：血栓形成に対する本医薬組成物の生体内投与の抑制効果に関する研究
Ｉ．材料および方法
１．実験材料
ウィスターラット、雄、体重２８０〜３２０ｇは、軍事医学科学院の動物飼育センターによって提供された。チモサポニンのＢＩＩおよびＡＩＩＩの組成物を、実施例５で挙げた製造法によって得た。ヘパリンをSigma Companyから購入した。生理的食塩水をBeijing Shuanghe Pharmaceutical Group Ltdから購入した。アスピリンはShijiazhuang Pharmaceutical group OUYI pharma Co.,Ltd.製であった。出血時間および凝固時間（ＰＴ、ＴＴおよびＡＰＴＴ）に関するキットはShanghai Taiyang Biotechnology Companyから購入した。
【００７６】
２．実験法
２．１ 動物の群分け
ウィスターラットを、５つの群、すなわちブランク対照群、アスピリン４０ｍｇ／ｋｇ群、本医薬組成物１０ｍｇ／ｋｇ、２０ｍｇ／ｋｇおよび４０ｍｇ／ｋｇ群に無作為に分け、上記群の動物に連続胃内投与を１日１回、７日間与え、１回分の量は１０ｍＬ／ｋｇであり、７日目に投与１時間後に手術を実施し、そして、ブランク対照には同じ体積の蒸留水を投与した。
【００７７】
２．２ ラットにおける動脈−静脈バイパス血栓形成の実験
参考文献の方法をわずかに改変した。ラットを、２％のペントバルビタールナトリウム液（３０〜４０ｍｇ／ｋｇ）の腹腔内注射によって麻酔し、仰臥位で固定し、右総頚動脈と左外頚静脈を切り離し、３片のポリエチレン管を接続し、その一端を右総頚動脈内に挿入し、そしてそのもう一端を左外頚静脈内に挿入し、その２つの端部のポリエチレン管を２５ｕ／ｍＬのヘパリン（生理的食塩水で新たに調製）で満たし、そして真ん中の一片には１０ｃｍの長さがあるが、生理的食塩水で満たしたその管内に、動脈−静脈バイパスを構築するように（計量した）長さ８ｃｍの７#縫合糸を置く（注意：気泡は入れない）。２０分後に管を取り外し、血栓を取り出し、湿式濾紙上で転がして、残った血液を取り除き、パーチメント紙上に置き、そして計量して湿重量を得た。その後、それを、乾燥器内に入れ、そして恒量に達するように６０℃にて１時間乾燥させ、冷まし、そして計量して、血栓の乾燥重量を得た。
【００７８】
２．３ ＰＲＰとＰＰＰの調製
７日目の投与の１時間後に、ウィスターラットの雄をペントバルビタールナトリウム（３０〜４０ｍｇ／ｋｇ）の腹腔内注射によって麻酔し、心臓から血液サンプルを採取し、３．８％のクエン酸ナトリウム（体積比：１：９）で抗凝固処理した。遠心分離を、８００ｒｐｍかつ室温にて１０分間実施し、多血小板血漿（ＰＲＰ）である上部層を得、遠心分離を３０００ｒｐｍかつ室温にて２０分間実施し、乏血小板血漿（ＰＰＰ）である上部層を得た。Ｆ−８２０血球計数器を使用して集計を実施し、そしてＰＲＰをＰＰＰで調整して、３．０×１０11／Ｌの濃度にした。
【００７９】
２．４ 最大血小板凝集率の測定
Chronolog社製血小板凝集分析装置による試験：血小板懸濁液を血漿で調整して、３．０×１０11／Ｌの濃度にし、血小板凝集分析装置を起動し、そしてＰＰＰをブランク対照として使用して、１００％になるように透過率を調整した。４５０μＬの血小板懸濁液を、取り出し、撹拌子を用いて撹拌し、３７℃にて３分間予熱し、そして誘発剤（５０μＬ）であるＡＤＰ作用物質（終濃度：２０μＭ）と別々に加え、その後５分間、ダイアグラムを記録し、そして１分、３分および５分の凝集率、ならびに最大凝集率を読み取った。
【００８０】
２．５ 出血時間と凝固時間の測定
採血し、血漿を分離し、その後キットの仕様書に従って作業を実施した。
【００８１】
ＩＩ．実験結果
１．ラット動脈−静脈バイパス血栓形成に対する本医薬組成物の胃内投与の効果
本医薬組成物を胃内投与に使用し、投与用量は、１日１回、それぞれ４０、２０および１０ｍｇ／ｋｇであり、アスピリン４０ｍｇ／ｋｇが陽性対照であり、動脈−静脈バイパス血栓形成実験を投与後７日目に実施した。結果は、本医薬組成物の大用量群および中程度の用量群が対照群と比較して有意に低下した血栓乾燥重量および湿重量をもたらし、そこでは、大用量群の低下が最も有意であり、そして小用量群は対照群のものに比べて血栓重量の減少をもたらしたが、有意差はなかった。アスピリン陽性対照群は、大用量群のものよりわずかに高い血栓乾燥重量および湿重量をもたらし、かつ、対照群とは有意差があった。これらの結果は、本医薬組成物には生体内における血栓形成を抑制する効果があったことを示唆している。
【００８２】
【表１３】
【００８３】
２．ラットにおける血小板凝集率および出血／凝固時間に対する胃内投与による本医薬組成物の効果
本医薬組成物の投与方法および群分け方法は第３部のものと同じであり、血液サンプルを投与後７日目にラットの心臓から採取し、そして同じバッチのＡＤＰ誘発血小板凝集と出血／凝固時間（ＰＴ、ＴＴ、およびＡＰＴＴ）を測定した。結果は、本医薬組成物の３種類の用量群すべてが対照群のものより低い血小板凝集率をもたらし、そして特定の用量効果を有することを示した。アスピリン群は、対照群のものに比べて低い血小板凝集率をもたらしたが、有意差はなかった。本医薬組成物で処理した群は、ＰＴ、ＴＴ、およびＡＰＴＴの面において対照群との比較において統計的な違いがなく；アスピリン群は、対照群との比較において有意に延長されたＡＰＴＴをもたらしたが、他の２種類の指標では対照群との比較において有意差はなかった。上記の結果は、本医薬組成物の生体内投与が血小板凝集を抑制し、血栓形成を妨げることができることを示したが、血液凝固時間に影響を及ぼさなかった。
【００８４】
【表１４】
【００８５】
【表１５】
【００８６】
実施例４：大脳虚血ラットの運動および感覚機能に対する本医薬組成物の効果
虚血性脳血管疾患（脳血栓症を主に指す）の最も良好な治療的な時間窓は、発症後６時間以内であり、有益な治療法は傷害を最小限まで軽減し得る。しかしながら、大部分の大脳虚血患者は、睡眠状態などの安静状態の時に襲われるので、搬送と画像診断は処置の遅延、そして片麻痺や失語症などの後遺症を招くことが多い。したがって、脳の亜急性期および初期回復相中の処置と治療介入は特に重要である。実験では、中脳動脈塞栓（middle cerebral artery occlusion）（ＭＣＡＯ）モデルを大脳虚血性損傷ラットの運動機能に対する本医薬組成物の効果を研究するために使用し、臨床における本医薬組成物の合理的な適用のために、実験的根拠を提供した。
【００８７】
Ｉ．材料および方法
１．実験動物
ＳＤラット、雄、体重２８０〜３００ｇをBeijing Weitonglihua Experimental Animals Technology Co., Ltd.、認証番号：SCXK (京) 2002-2003によって提供された。
【００８８】
２．試験薬物
本医薬組成物を実施例６の方法に従って調製した。
３．実験方法
３．１ ラット中脳動脈塞栓再潅流モデルの調製
ラットを、１０％の抱水クロラールの腹腔内注射によって麻酔し、仰臥位で固定し、皮膚を慣習的に殺菌処理し、前頚部を切開し、右総頚動脈、内頚動脈および外頚動脈を晒すように剥離し、予備使用のため縫合糸を巻き付け、外頚動脈と総頚動脈を結紮し、内頚動脈の遠位末端を動脈クリップでクリップし、外部頚動脈と内頚動脈の分岐に切り込みを入れ、そして球状に研磨した末端を持つ平滑なナイロン縫合糸（直径０．２５ｍｍ、末端直径０．２７ｍｍ、末端から１８ｍｍの位置に目印を付ける）を切り込みに挿入し、そして抵抗を感じたところで止め、虚血時間を記録し、中大脳動脈咬合によって誘発される大脳虚血を達成するためには、挿入深度は約１８ｍｍであった。その後切り込みを結紮し、ナイロン縫合糸を固定し、筋および皮膚を層ごとに抱合し、そして消毒した。２時間後に、ナイロン縫合糸をその末端が切り込み近くにくるまで引き出して、再潅流を実現させた。擬似群のラットは右総頚動脈の露出と剥離にかけただけであった。脳虚血および再潅流中の室温は２３℃に保ち、そしてラットは従来の方法によってケージ内で飼育した。
【００８９】
３．２ モデルの成功の判定
ジーア・ロンガ（Zea Longa）の５段階採点法（その参考文献を示してください）に従って、ラットが完全に覚醒した後に採点するが、その採点基準は以下のとおりであった：いずれの神経症状も見られない、採点０；左前足を完全に伸ばすことがでない、採点１；左側に回転する、採点２；歩行中、左側に転倒する、採点３；単独で歩くことができない、採点４。１〜３と採点されたラットを、続く試験のために選択した。
【００９０】
３．３ 群分けと投与
神経症状が１〜３と採点されたラットを５群：モデル群；本医薬組成物１５ｍｇ／ｋｇ（少量）、３０ｍｇ／ｋｇ（中程度）、６０ｍｇ／ｋｇ（大量）投与群に分けた。安宮牛黄丸（Angong Niuhuang Wan）（その製造業者とバッチ番号を示してください）４００ｍｇ／ｋｇを陽性対照として使用した。擬似群およびモデル群には、０．５％のＣＭＣ溶液と等量を投与した。手術後３日目〜１４日目、ラットに１日１回、胃内に投与した。
【００９１】
３．４ 四肢運動と感覚機能の検出
３．４．１ 平均台（横木）歩行試験
平均台歩行試験［Feeney DM et al, Science, 1982, 217: 855-857］を運動の協調と統合欠陥を評価するために使用した。２．０ｃｍの幅、１２０ｃｍの長さおよび１ｃｍの厚さの平均台を、地面から８０ｃｍ上空中に水平に吊り下げ、平均台の一端を暗箱（長さ２５ｃｍ、幅２２ｃｍ、高さ１８ｃｍ）につなげ、そして平均台を通り抜け、そして暗箱に入るようにラットを騒音で刺激した。採点基準：ラットは平均台上に留まることができない、採点０；ラットは平均台上に留まることができるが、動くことができない、採点１；ラットは通り抜けようとするが、平均台から落ちる、採点２；ラットは平均台上を歩くが、傷害した後肢の踏み外し回数が５０％を超える、採点３；上記回数が２回以上であるが、５０％未満である、採点４；１回だけの踏み外し、採点５；スムーズに通り抜ける、採点６。ラットを、虚血前に２日間訓練して、スムーズに平均台を通り抜ける方法を教えた。ラットを、それぞれ虚血後３日目、７日目、１０日目および１４日目に試験した。
【００９２】
３．４．２ 触覚刺激試験
体性感覚および細かい運動遂行機能を評価した（当該方法の参考文献を示してください）。同じ面積（０．７ｃｍ×０．７ｃｍ）の医療用テープを、前肢の腕の腹側にそれぞれ貼り付け、そして触覚刺激とみなしてテープをはがし取るまでの潜伏期間を記録する。ラットが２０秒以内にテープをはがし取る動作を完了できるように、手術前に、１日１回、２日間ラットを訓練した。試験を虚血後３日目、７日目、１０日目および１４日目に実施した。
【００９３】
３．５ 試料の採取
試験後に、ラットを、１０％の抱水クロラール（０．３５ｇ／ｋｇ）の腹腔内注射によって麻酔し、左心室カニューレを挿入し、３７℃の生理的食塩水そして予冷した４％のリン酸パラホルムアルデヒド緩衝溶液（ｐＨ７．２）を潅流し、ラットが固くなった後、それらを断頭し、そしてそれらの脳を摘出し、４％のパラホルムアルデヒド液中に浸漬し、そして２４時間固定し、従来の方法によって脱水し、パラフィン蝋内に包埋し、２．２ｍｍ〜１．７ｍｍの前部大泉門の組織ブロックを得、そして連続スライシングをその冠状断部位において実施した。脳薄片は３μｍの厚さであった。
【００９４】
３．６ 組織病理学的染色および免疫組織化学的染色
ＨＥ染色および免疫組織化学的染色（Ｓｐツーステップ法）を各群の５つのケースについて実施した。２００倍の光学顕微鏡下で、それぞれ薄片の梗塞領域周辺で３つの固定視野を選択し、写真撮影し、そしてその画像を、ソフトウェア、Image-Pro（v.5.1、Silver Spring、Maryland, USA）を使用することで分析して、皮質の運動および感覚野の神経細胞の形態学的構造を観察し、ならびに２００倍視野（ＨＰ）内の神経細胞をカウントした、すなわちｎ／２００ＨＰ；梗塞領域周辺の脳組織の中のＶＥＧＦ陽性細胞（茶色の粒子に見える細胞質）の積分吸光度（ＩＯＤ）と微小血管密度（ＭＶＤ）を、Weidnerら［Weidner N. et al, N Engl J Med, 1991, 324: 1-8.］に従って計測した。あらゆる茶色に染色されている内皮細胞または内皮細胞クラスタを１つの微小血管とみなした。出現する血管腔を唯一の計算基準とはしなかった。１ｍ2単位の領域内の微小血管数を計算し、３つの領域の平均を検査結果とみなした。
【００９５】
３．７ 統計的方法
Windows（登録商標）に好適なSPSS 13.0統計ソフトウェアを、データ統計および分析に使用し、そこではデータを（ｘの上にバー）±ｓで表し、そして群内の比較を一因子分散分析によって実施した。
【００９６】
ＩＩ．試験結果
１．大脳虚血再潅流ラットにおける運動および感覚機能に対する本医薬組成物の効果
１．１ 大脳虚血再潅流ラットの平均台歩行能力に対する本医薬組成物の効果
擬似手術群のラットの平均台歩行能力に変化がなかったが、虚血群のラットの平均台歩行能力は有意に低下し、そして観察の期間中に正常レベルに回復しなかったことが、表１６からわかる。
【００９７】
３０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇで本医薬組成物を投与した群、および安宮牛黄丸（Angong Niuhuang Wan）を投与した群は、ラット歩行能力の改善された回復をもたらし、そして手術後１４日目に、モデル群との比較においてＰ＜０．０５、Ｐ＜０．０１であった。
【００９８】
【表１６】
【００９９】
１．３ 大脳虚血再潅流ラットにおける触覚刺激応答に対する本医薬組成物の効果
虚血群のラットの虚血性の反対側前肢の触覚感度および細かい運動遂行能力は有意に弱まった。それらは観察期間中、徐々に回復されるが、それでもそれらは１４日後の正常群のものに比べて有意に低いままであった。モデル群との比較において、３０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇの本医薬組成物を投与した群において、ラットがテープをはがすまでの潜伏期間は有意に短縮された。Ｐ＜０．０５。
【０１００】
【表１７】
【０１０１】
２．大脳虚血再潅流ラットにおける皮質の運動および感覚野のニューロンの傷害に対する本発明の組成物の効果
モデル群のラットの皮質の運動および感覚野、ならびに新線条体において、多くの神経細胞が変性し、死滅しており、並びが乱れており、そして細胞膜と核の不明瞭な輪郭特性、核凝縮、細胞体の縮小、ニューロン密度の減少、明らかなニューロンの消失、ふるい型のストロマの縮小をもたらしていた。モデル群との比較において、３０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇの本医薬組成物を投与した群、および安宮牛黄丸（Angong Niuhuang Wan）群は、ニューロン数の有意な増加、より小さい変性および壊死組織領域、および軽い程度を示した。
【０１０２】
【表１８】
【０１０３】
３．大脳虚血再潅流ラットの血管新生およびＶＥＧＦ発現に対する本発明の組成物の効果
擬似手術群のラットでは、少量の茶色の微小血管、ならびにＶＥＧＦ陽性ニューロンおよび内皮細胞をそれらの皮質および線条体で見ることができた；大脳虚血群のラットでは、多くのニューロンを皮質周囲および線条体梗塞の領域で見ることができ、膠細胞と内皮細胞の両方がＶＥＧＦ陽性であり、点在または分散ＣＤ３４陽性細胞およびそれによって形成された微小血管が梗塞周辺の領域に分布し、そして梗塞中心に向かって広がっていた。モデル群との比較において、３０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇの本医薬組成物を投与した群、および安宮牛黄丸（Angong Niuhuang Wan）群は、有意に増強されたＶＥＧＦ発現、有意に増強された微小血管数を示した；Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１。
【０１０４】
【表１９】
【０１０５】
【表２０】
【０１０６】
ＩＩＩ．考察
ラットにおける病巣の脳組織虚血再潅流後に、結果的な傷害が、皮質の運動および感覚野ならびに新線条体の大量の神経細胞の変性および壊死、四肢の運動および知覚機能不全、運動協調およびバランス能力の有意な低下につながり、そのため、虚血組織への血液供給を確立することが、神経機能の回復のための重大なステップである。この研究では、本発明の組成物（３０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇ）を虚血後の亜急性期（３日目〜１４日目）に投与し、その結果、ラットの運動および感覚機能を有意に改善した。モデル群との比較において、ラットの平均台歩行能力は改善し、テープをはがし取るまでの潜伏期間は短縮され、皮質の運動および感覚野におけるニューロンの傷害は緩和され、そして梗塞周辺領域のＶＥＧＦ発現および微小血管数は増加した、Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１。要するに、本発明の組成物は、大脳虚血ラットにおいて運動および感覚機能の回復を促進し、そしてその推定される作用機序は脳のＶＥＧＦ発現と微小血管の新生を促すことである。
【０１０７】
実施例５：本医薬組成物の調製
３ｋｇの知母の新鮮な根茎を薄切片に切り、８Ｌの７０％エタノールを加え、そして１時間浸し、還流下で抽出し、濾過し、残渣に７０％のエタノール６Ｌを加え、二度還流下で抽出した。得られた抽出溶液を合わせ、エタノールを除き、そして減圧下で１０Ｌまで濃縮した。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ８２５（日本のMitsubishi Company）をカラム（４Ｌ）に注入し、水で平衡化し、濃縮溶液を濾過した。濾液をクロマトグラフィーカラムに注入し、４ＢＶ（カラム体積の４倍）の水および４ＢＶの２０％のエタノールで溶出して、不純物を取り除き、その後、４ＢＶの７０％エタノールと３ＢＶの９５％エタノールで溶出し、溶出液の７０％の部分からエタノールを除き、１０００ｍＬまで濃縮し、凍結乾燥して、８１ｇの一次総サポニンを得た。９ｋｇの知母の新鮮な根茎を、薄切片に切り、２４Ｌの水を加え、そして自然発酵のために３７℃の水浴で７２時間暖めた。濾過し、濾液を捨て、残渣を、還流下、１８Ｌのメタノールで１時間抽出した。ろ過し、残渣を再度、還流下、１８Ｌのメタノールで二度抽出した。すべてのメタノール抽出溶液を合わせ、一部の溶剤を除いて、沈殿を得、その沈殿を乾燥させ、そして計量して、２１２ｇの粗精製のＡＩＩＩサンプルを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法の計測は、一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩ含有量が５８．７％であり、そして粗精製のＡＩＩＩサンプル中のチモサポニンＡＩＩＩ含有量が５５．４％であることを示した。８０ｇの一次総サポニンおよび２０ｇの粗精製ＡＩＩＩを、均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法を使用して別々に計測したチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、４０．９％および１６．１％であり、そして紫外分光光度法によって計測された総チモサポニンは８２．７％であった。
【０１０８】
実施例６：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの水を加え、１時間浸し、加熱し、１時間煎じ、そして濾過した；残渣に、３６Ｌの水を加え、二度煎じ、濾過した。濾液を合わせ、減圧下で３０Ｌまで濃縮し、遠心分離して上清を得、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ７００（日本のMitsubishi Company）をカラム（１８Ｌ）に注入し、水で平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＳＰ７００樹脂カラムに注入し、水で平衡化した。濃縮した抽出溶液を濾過し、濾液を注入し、水で洗浄して不純物を取り除き、その後４ＢＶの２５％エタノール、４ＢＶの９０％エタノールの順で溶出した。溶出液の９０％の部分のエタノールを除き、５０００ｍＬまで濃縮した。その１０００ｍＬを取り出し、そして凍結乾燥して７８ｇの一次総サポニンを得た。残った４０００ｍＬに、水を加えることによって１５０００ｍＬに希釈し、その後２０ｍＬのβ−グルコシダーゼを加え、均一に混合し、その後５０℃の水浴中において保温しながら２４時間かけて変換した。変換後の溶液を遠心分離して、上清と沈殿を得、沈殿を８０℃にて１０時間乾燥器に入れて乾燥させて２１３ｇの二次総サポニンを得たが、それを粉状形態になるように粉砕した。一次総サポニンおよび二次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩおよびＡＩＩＩの含有量が５２．６％および６６．３％であることをＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法によって別々に計測した。７５ｇの一次総サポニンと１８０ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。別々にＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法を使用して計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、４７．１％および１５．６％であり、紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンは８８．５％であった。
【０１０９】
実施例７：本医薬組成物の調製
８ｋｇの知母のひげ根を切り、４８Ｌの６５％エタノールを加え、１時間浸し、還流下で１時間抽出し、そして濾過した；残渣に、４８Ｌの６０％エタノールを加え、還流下で二度抽出し、濾過した。濾液を合わせ、減圧して２０Ｌまでエタノールを除き、３０％の濃度に達するまでエタノールを加え、静置して必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ７００（日本のMitsubishi Company）をカラム（１０Ｌ）に注入し、３０％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された抽出溶液を、遠心分離し、得られた上清を、平衡化した樹脂カラムで注入し、４ＢＶの３０％エタノール、４ＢＶの９０％エタノールの順で溶出した。９０％エタノール部分を回収し、エタノールを除き、４０００ｍＬまで濃縮した。その２０００ｍＬを取り出し、そして凍結乾燥して、１６５ｇの一次総サポニンを得た。残った２０００ｍＬを、水を加えることによって３２００ｍＬに希釈し、その後３０ｍＬのペクチナーゼ（ＮＣＢ−ＰＥ４０）を加え、均一に混合し、そして５０℃の水浴中にて１２時間かけて変換をおこなった。変換した溶液を、遠心分離して上清と沈殿を得、沈殿を８０℃にて６時間乾燥器に入れて乾燥させて、１１９ｇの二次総サポニンを得た。一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩおよびＡＩＩＩの含有量が１９．２％および３２．６％であることがＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法によって計測され、そして二次総サポニンのチモサポニンＡＩＩＩの量は６１．３％であった。１００ｇの一次総サポニンと１００ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、４７．２％および９．７％であり、紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンは７９．４％であった。
【０１１０】
実施例８：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの３０％エタノールを加え、１時間浸し、還流下で１時間抽出し、そして濾過した；残渣に３６Ｌの３０％エタノールを加え、そして同様に還流下で二度抽出した。エタノール抽出溶液を合わせて、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ８２５（日本のMitsubishi Company）をカラム（１８Ｌ）に注入し、３０％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＳＰ８２５樹脂カラムで注入し、４ＢＶの３０％エタノールで洗浄して不純物を取り除き、その後４ＢＶの５０％エタノールそして３ＢＶの８０％エタノールの順で溶出し、そして３ＢＶの９５％エタノールを使用してカラムを再生した。５０％および８０％エタノール溶出液を回収し、別々にエタノールを除き、減圧濃縮した。５０％エタノール濃縮物を凍結乾燥して、１１３ｇの粗精製ＢＩＩを得、そして８０％エタノール濃縮物を乾燥させて、２２１ｇの粗精製ＡＩＩＩを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法によって計測したときの粗精製ＢＩＩおよび粗精製ＡＩＩＩ中のチモサポニンＢＩＩおよびＡＩＩＩの含有量は、６１．２％および５５．９％であった。１１０ｇの粗精製ＢＩＩと１８０ｇの粗精製ＡＩＩＩを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、３２．４％および２６．２％であり、紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンは８３．３％であった。
【０１１１】
実施例９：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの水を加え、１時間浸し、加熱し、１時間煎じ、そして濾過した；残渣に、３６Ｌの水を加え、同様に二度煎じた。抽出溶液を合わせ、そして減圧下で３０Ｌまで濃縮し、エタノールを加えて３０％の濃度にし、均一に振盪し、そして一晩静置し、遠心分離して上清を得、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＨＰ２０（日本のMitsubishi Company）をカラム（１８Ｌ）に注入し、３０％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＨＰ２０樹脂カラムに注入し、４ＢＶの３０％エタノールで洗浄して不純物を取り除き、その後４ＢＶの５０％エタノールそして４ＢＶの８０％エタノールの順で溶出した。そして最終的にカラムを３ＢＶの９５％エタノールを使用して再生した。５０％および８０％エタノール溶出液を回収した。８０％エタノール濃縮物を乾燥させて、１２５ｇの粗精製ＡＩＩＩを得た。５０％エタノール部分を、エタノールを除き、４０００ｍＬまで濃縮した。１５００ｍＬの５０％エタノール濃縮物を取り出し、そして凍結乾燥して、１５３ｇの粗精製ＢＩＩを得た。溶液の残った２５００ｍＬを、水を加えることによって７０００ｍＬに希釈し、その後４０ｍＬの複合ぺクチナーゼ（ＮＣＢ−ＰＥ２００）を加え、均一に混合し、そして変換のために１２０ｒｐｍ未満の５０℃の振盪機に３６時間入れた。変換した溶液を、遠心分離して沈殿を得、沈殿を８０℃にて６時間乾燥器に入れて乾燥させて、１８３ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法を使用した計測により、粗精製ＢＩＩ中のチモサポニンＢＩＩの量は５３．２％であり、粗精製ＡＩＩＩおよび二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの含有量は、５７．１％および６４．３％であった。５０ｇの粗精製ＢＩＩ、１２０ｇの粗精製ＡＩＩＩ、および１８０ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、５２．７％および７．８％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが８５．８％であった。
【０１１２】
実施例１０：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの５０％エタノールを加え、１時間浸し、還流下で１時間抽出し、そして濾過した；残渣に３６Ｌの５０％エタノールを加え、そして同様に還流下で二度抽出した。抽出溶液を合わせ、減圧下で６Ｌまで濃縮し、３回の抽出のために水飽和ｎ−ブタノールを加え、そしてすべてのｎ−ブタノール層を合わせ、濃縮して、５５１ｇの一次総サポニンを得た。５００ｇの一次総サポニンを１００００ｍＬの水中に溶解し、１１０ｍＬのセルラーゼ（ＡＥ８０）を加え、均一に混合し、そして１２０ｒｐｍ未満の５０℃の振盪機に３６時間入れて変換を行った。変換した溶液を、遠心分離して沈殿を得、その沈殿を８０℃にて６時間乾燥器に入れて乾燥させて、２８３ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法を使用した計測によって、粗精製ＢＩＩ中のチモサポニンＢＩＩの量は４４．１％であり、二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの量は６２．３％であった。５０ｇの一次総サポニンと２８０ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、５３．７％および６．９％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが８６．１％であった。
【０１１３】
実施例１１：本医薬組成物の調製
６ｋｇの知母の新鮮な根茎を、薄切片に切り、８Ｌの７０％エタノールを加え、２時間浸し、加熱および還流下で１時間抽出し、そして濾過した。残渣に６Ｌの７０％エタノールを加え、同様に還流中で二度抽出した。抽出溶液を合わせ、エタノールを除き、そして減圧下で１０Ｌまで濃縮した。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ７００（日本のMitsubishi Company）をカラム（６Ｌ）に注入し、２０％エタノールで平衡化し、濃縮溶液にエタノールを２０％になるように加え、濾過し、濾液をクロマトグラフィーカラムで注入し、４ＢＶの２０％エタノール、４ＢＶの８０％エタノール、そして３ＢＶの９５％エタノールの順で溶出し、８０％エタノールのエタノールを除き、２０００ｍＬの小容積まで濃縮した。その５００ｍＬを取り出し、そして凍結乾燥して、５６ｇの一次総サポニンを得た。残った１５００ｍＬを７０００ｍＬに希釈し、２００ｍＬのエムルシン溶液を加え、均一に混合し、そして変換のために１２０ｒｐｍ未満の３７℃の振盪機に２４時間入れた。変換した溶液を遠心分離して上清と沈殿を得、沈殿を８０℃の乾燥器に入れて乾燥させて、１０５ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法での計測によって、一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩの量は４３．３％であり、そして二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの量は５５．６％であった。５０ｇの一次総サポニンと１００ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、３７．５％および１４．７％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが７３．５％であった。
【０１１４】
実施例１２：本医薬組成物の調製
６ｋｇの知母の新鮮な根茎を、薄切片に切り、８Ｌの６０％エタノールを加え、２時間浸し、超音波発振器を使用して超音波下で０．５時間抽出し、そして濾過した。残渣に、６Ｌの６０％エタノールを加え、同様に超音波下で二度抽出し、そして濾過した。抽出溶液を合わせ、そして減圧下で１０Ｌまで濃縮し、アセトンを加えて２０％として、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＡＢ−８（Tianjin Nankai Chemical Factory）をカラム（６Ｌ）に注入し、２０％アセトンで平衡化し、あらかじめ調製された２０％アセトン溶液をカラムに注入し、４ＢＶの２０％アセトン、４ＢＶの８０％アセトンの順で溶出し、８０％アセトン部分を回収し、アセトンを除き、２０００ｍＬまで濃縮した。その５００ｍＬを凍結乾燥して、４３ｇの一次総サポニンを得た。その残った１５００ｍＬを７０００ｍＬに希釈し、２００ｍＬのエムルシン溶液を加え、均一に混合し、そして３７℃の水浴中にて保温しながら２４時間かけて変換を行った。変換した溶液を、遠心分離して上清と沈殿を得、沈殿を、８０℃の乾燥器に６時間入れて乾燥させて、９４ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法での計測によって、一次総サポニンおよび二次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩおよびＡＩＩＩの含有量は、それぞれ５４．１％および６２．３％であった。４３ｇの一次総サポニンと９０ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。チモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量、ならびに総チモサポニンを、ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法および紫外分光光度法を使用して別々に計測したが、そこでのＢＩＩは１７．３％であり、ＡＩＩＩは４２．７％であり、そして総サポニンは８３．４％であった。
【０１１５】
実施例１３：本医薬組成物の調製
９ｋｇの知母の新鮮な根茎を、薄切片に切り、２４Ｌの４０％アセトンを加え、２時間浸し、超音波発振器にて超音波下をかけて０．５時間抽出し、ろ過した。残渣に、１８Ｌの４０％アセトンを加え、同様に超音波下で二度抽出した。抽出溶液を合わせ、アセトンを除き、そして減圧下で１０Ｌまで濃縮した。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂Ｄ−１０１（Tianjin Insecticide Factory）をカラム（１２Ｌ）に注入し、水で平衡化した。濃縮した抽出溶液を、カラムに注入し、４ＢＶの水、４ＢＶの１５％アセトン、４ＢＶの７０％アセトンの順で溶出し、７０％アセトン部分を回収し、溶媒を除き、３０００ｍＬまで濃縮した。その５００ｍＬを凍結乾燥して、４６ｇの一次総サポニンを得た。その残った２５００ｍＬを、１１０００ｍＬに希釈し、５４ｍＬのβ−グルカナーゼ（ＮＣＢ−１０）を加え、均一に混合し、そして５０℃の水浴中にて保温しながら２０時間かけて変換を行った。変換した溶液を遠心分離して、上清と沈殿を得、沈殿を８０℃の乾燥器に入れて乾燥させて、１６３ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法での計測によって、一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩの量は５６．２％であり、そして二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの量は６３．５％であった。４０ｇの一次総サポニンと１６０ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、５１．３％および１１．２％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが８７．５％であった。
【０１１６】
実施例１４：本医薬組成物の調製
１２ｋｇの知母のひげ根を切り、４８Ｌの水を加え、１時間浸し、超音波発振器にて超音波下を使用して０．５時間抽出し、濾過した；残渣に３６Ｌの水を加え、同様に超音波下で二度抽出し、濾過した。濾液を合わせ、そして減圧下で２０Ｌまで濃縮し、エタノールを加えて３０％の濃度にし、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂Ｄ−１０１（Tianjin Insecticide Factory）をカラム（８Ｌ）に注入し、３０％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された抽出溶液を、遠心分離し、得られた上清を、平衡化したカラムに注入し、４ＢＶの３０％エタノール、３ＢＶの８０％エタノール、そして３ＢＶの９５％エタノールの順で溶出し、８０％エタノール部分を回収し、２０００ｍＬまで濃縮した。その４００ｍＬを凍結乾燥して、２１ｇの一次総サポニンを得た。その残った１６００ｍＬに２０００ｍＬのアスペルギルス・ニガー培養液を加え、均一に混合し、そして３７℃の水浴中にて保温しながら２０時間かけて変換を行った。変換した溶液を遠心分離して、上清と沈殿を得、その沈殿を８０℃の乾燥器に入れて乾燥させて、６３ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法での計測によって、一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩの量は４４．３％であり、そして二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの量は５２．３％であった。２０ｇの一次総サポニンと６０ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、３９．５％および１１．２％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが７１．８％であった。
【０１１７】
実施例１５：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの水を加え、１時間浸し、加熱し、１時間煎じて、そして濾過した；残渣に水を加え、そして同様に二度煎じた。抽出溶液を合わせ、そして減圧下で３０Ｌまで濃縮し、エタノールを加えて３５％の濃度にし、均一に混合し、一晩静置し、遠心分離して上清を得、必要に備えた。沈殿を乾燥させ、保存した。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＨＰ２０（日本のMitsubishi Company）をカラム（１８Ｌ）に注入し、３５％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＨＰ２０樹脂カラムに注入し、４ＢＶの３５％エタノールで洗浄して不純物を取り除き、その後４ＢＶの８５％エタノールで溶出し、最終的に３ＢＶの９５％エタノールを使用してカラムを再生した。８５％エタノール溶出液を回収し、エタノールを除き、３０００ｍＬまで濃縮した。６００ｍＬの濃縮溶液を凍結乾燥して、５２ｇの一次総サポニンを得た。溶液の残った２４００ｍＬを、１０００ｍＬの酢酸緩衝溶液（ｐＨ＝４）を加えることによって希釈し、均一に混合し、そして変換のために１２０ｒｐｍ未満の３７℃の振盪機に２４時間入れた。変換した溶液を遠心分離して、上清と沈殿を得、沈殿を８０℃の乾燥器に入れて乾燥させて、１６６ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法を使用した計測によって、一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩの量は５０．２％であり、そして二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの量は５７．１％であった。４０ｇの一次総サポニンと１６５ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、４６．１％および１０．４％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが８１．５％であった。
【０１１８】
実施例１６：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの水を加え、１時間浸し、加熱し、１時間煎じ、そして濾過した；残渣に水を加え、同様に二度煎じた。抽出溶液を合わせ、そして減圧下で３０Ｌまで濃縮し、アセトンを加えて１５％の濃度にし、均一に混合し、そして一晩静置し、遠心分離して上清を得、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ８２５（日本のMitsubishi Company）をカラム（１８Ｌ）に注入し、１５％アセトンで平衡化した。あらかじめ調製した上清を、平衡化したＳＰ８２５樹脂カラムに注入し、４ＢＶの１５％アセトンで洗浄して不純物を取り除き、その後４ＢＶの７０％アセトンで溶出した。７０％アセトン溶出液を回収し、溶媒を除き、５０００ｍＬまで濃縮した。１５００ｍＬの濃縮溶液を凍結乾燥して、８７ｇの粗精製ＢＩＩを得た。溶液の残った３５００ｍＬに、硫酸を加えて２〜３のｐＨに調整し、均一に混合し、加水分解し、そして２時間変換した。変換した溶液を遠心分離して、上清と沈殿を得、沈殿を８０℃の乾燥器に入れて乾燥させて、１１３ｇの二次総サポニンを得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ法を使用した計測によって、一次総サポニン中のチモサポニンＢＩＩの量は５５．６％であり、そして二次総サポニン中のチモサポニンＡＩＩＩの量は４６．３％であった。一次総サポニンと二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、２６．７％および２４．３％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが７３．７％であった。
【０１１９】
実施例１７：本医薬組成物の調製
２ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、１６Ｌの５０％エタノールを加え、１時間浸し、還流下で１時間抽出し、そして濾過した；残渣に、１２Ｌの５０％エタノールを加え、そして同様に二度抽出した。エタノール抽出溶液を合わせ、エタノールを除き、そして減圧下で１０Ｌまで濃縮して上清を得、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ７００（日本のMitsubishi Company）をカラム（８Ｌ）に注入し、水で平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＳＰ７００樹脂カラムに注入し、４ＢＶの水、次いで４ＢＶの３０％エタノールで洗浄して不純物を取り除き、その後３ＢＶの５０％エタノールで溶出した。５０％エタノール溶出液を回収し、エタノールを除き、減圧下で１５００ｍＬまで濃縮した。濃縮溶液を、Ｃ１８カラムクロマトグラフィーに繰り返し通し、一定の割合の５５％メタノールで溶出し、最終的に３２ｇのＢＩＩを得た（面積百分率法の含有量は９５％超である）。２４ｋｇの知母の新鮮な根茎を、薄切片に切り、４８Ｌの水を加え、３７℃の水浴中にて保温しながら７２時間かけて自然発酵させた。濾過後に、濾液を捨て、残渣を、還流下で１時間４８Ｌのメタノールで抽出し、濾過し、その残渣を、同様に還流下、４８Ｌのメタノールでさらに二度抽出した。メタノール抽出溶液を合わせ、一部の溶剤を除いて沈殿を得、その沈殿を、メタノールで繰り返し再結晶化して１８１ｇのＡＩＩＩの純粋な生成物を得た（面積百分率法の含有量は９５％超である）（または上記メタノール抽出溶液をシリカカラムに注入し、クロロホルム−メタノール−水系で溶出して、ＡＩＩＩの純粋な生成物を得た）。２０ｇのＢＩＩと１８０ｇのＡＩＩＩを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測される本医薬組成物中のチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、８３．７％および９．２％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが９９．４％であった。
【０１２０】
実施例１８：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの４０％エタノールを加え、１時間浸し、１時間加熱および還流して、そして濾過した；残渣に、３６Ｌの４０％エタノールを加え、同様に二度還流した。抽出溶液を合わせ、減圧下でエタノールを除いて６Ｌにし、その後エタノールを追加して２０％にし、均一に混合し、そして一晩静置し、遠心分離して上清を得、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ７００（日本のMitsubishi Company）をカラム（８Ｌ）に注入し、２０％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＳＰ７００樹脂カラムに注入し、４ＢＶの２０％エタノールで洗浄して不純物を取り除き、その後３ＢＶの９０％エタノールで溶出した。９０％エタノール溶出液を回収し、エタノールを除き、そして減圧下で１５００ｍＬまで濃縮し、凍結乾燥して、４９８ｇのサンプルを得た。それが本医薬組成物であった。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときのその中のチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、２５．３％および１２．５％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが５６．４％であった。
【０１２１】
実施例１９：本医薬組成物の調製
６ｋｇの漢方薬知母の煎薬片を、しっかり粉砕し、４８Ｌの４０％エタノールを加え、１時間浸し、１時間加熱および還流し、そして濾過した；残渣に、３６Ｌの４０％エタノールを加え、同様に二度還流した。抽出溶液を合わせ、減圧下でエタノールを除いて６Ｌにし、その後エタノールを追加して２５％にし、振盪によって均一に混合し、そして一晩静置し、遠心分離して上清を得、必要に備えた。前処理したマクロ多孔質の吸着性樹脂ＳＰ７００（日本のMitsubishi Company）をカラム（８Ｌ）に注入し、２０％エタノールで平衡化した。あらかじめ調製された上清を、平衡化したＳＰ７００樹脂カラムに注入し、４ＢＶの２５％エタノールで洗浄して不純物を取り除き、その後３ＢＶの５０％エタノールと８５％エタノールで溶出した。５０％および８５％エタノール溶出液を回収し、エタノールを除き、減圧下で濃縮し、そして別々に凍結乾燥して、１５３ｇの一次総サポニンおよび３１６ｇの二次総サポニンを得た。１５０ｇの一次総サポニンと３００ｇの二次総サポニンを均一に混合して、本医薬組成物を得た。ＨＰＬＣ−ＥＬＳＤ外部標準二点法で計測したときの本発明の医薬組成物中のチモサポニンＡＩＩＩおよびＢＩＩの含有量は、２７．６％および１３．５％であり、そして紫外分光光度法によって計測したときの総チモサポニンが６０．３％であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
血栓症の予防または処置のための医薬組成物であって、有効量のチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩ：
【化１】
並びに１または２以上の医薬として許容される賦形剤を含んでなり、チモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上であることを特徴とする、前記組成物。
【請求項２】
血栓症の予防または処置のための医薬組成物であって、有効量のチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩを含んでなり、ここでチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩがチモサポニンの抽出物として前記医薬組成物中で使用され、チモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上であることを特徴とする、前記医薬組成物。
【請求項３】
チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比が、１：１〜１０：１である、請求項１または２に記載の医薬組成物。
【請求項４】
チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比が、２：１〜５：１である、請求項１または２に記載の医薬組成物。
【請求項５】
チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比が３：１である、請求項１または２に記載の医薬組成物。
【請求項６】
カプセル剤、錠剤、顆粒剤または注射剤の形態で製剤化される、請求項１または２に記載の医薬組成物。
【請求項７】
血栓症および血栓関連疾患の予防または処置のための医薬の製造における、チモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩの使用であって、製造された医薬中のチモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上であることを特徴とする、前記使用。
【請求項８】
チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比が、１：１〜１０：１である、請求項７に記載の使用。
【請求項９】
チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比が、２：１〜５：１である、請求項６に記載の使用。
【請求項１０】
チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比が３：１である、請求項６に記載の使用。
【請求項１１】
前記血栓症が、冠動脈性心疾患、狭心症、心筋梗塞、脳出血、脳血栓症、脳梗塞症、肺塞栓症、糖尿病および血管炎から成る群から選択される、請求項６〜８のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１２】
以下のステップ：
知母の煎薬片、新鮮な根茎またはひげ根を、４０〜７０％のＣ1−Ｃ4アルコールまたは４０〜７０％のアセトンで抽出し、得られた抽出溶液を濾過し、濾液を回収し、遠心分離し、その後その上清をマクロ多孔質の吸着性樹脂カラムに注入し、水、２０〜９０％のＣ1−Ｃ4アルコールおよび１０〜８０％のアセトンから選択される溶媒を用いてグラジエントをかけて溶出し、そして５０〜９０％のＣ1−Ｃ4アルコール成分または３５〜８０％のアセトン成分を回収して、知母の一次総サポニンを得；
β−グルカナーゼ、β−グルコシダーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、エムルシンおよびアスペルギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）または微生物から成る群から選択される、１または２以上の酵素を用いて、十分な期間をかけて成分を変換し、そして変換された溶液を遠心分離して、知母の二次総サポニンを得；そして
知母の一次総サポニンおよび二次総サポニンを特定の比率で混合して、本医薬組成物を得ること
を含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の医薬組成物の調製方法。
【請求項１３】
以下のステップ：
知母の煎薬片、新鮮な根茎またはひげ根を４０〜７０％エタノールで抽出し、得られた抽出溶液を濾過し、そして濾液を回収し、減圧下で濃縮し、その後９０〜１００％のエタノールを加え、遠心分離し、その後上清をマクロ多孔質の吸着性樹脂カラムに注入し、２０〜９５％のエタノールでグラジエントをかけて溶出し、そして５０〜９０％のエタノール成分を回収して、知母の一次総サポニンを得；
β−グルカナーゼ、β−グルコシダーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、エムルシンおよびアスペルギルス・ニガーまたは微生物から成る群から選択される、１または２以上の酵素を用いて少なくとも１時間かけて成分を変換し、そして変換された溶液を遠心分離して、知母の二次総サポニンを得；そして
知母の一次総サポニンおよび二次総サポニンを特定の比率で混合して、本医薬組成物を得ること
を含む、請求項１２に記載の方法。
【請求項１】
血栓症の予防または処置のための医薬組成物であって、有効量のチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩ：
【化１】
並びに１または２以上の医薬として許容される賦形剤を含んでなり、チモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上であることを特徴とする、前記組成物。
【請求項２】
血栓症の予防または処置のための医薬組成物であって、有効量のチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩを含んでなり、ここでチモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩがチモサポニンの抽出物として前記医薬組成物中で使用され、チモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上であることを特徴とする、前記医薬組成物。
【請求項３】
チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比が、１：１〜１０：１である、請求項１または２に記載の医薬組成物。
【請求項４】
チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比が、２：１〜５：１である、請求項１または２に記載の医薬組成物。
【請求項５】
チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比が３：１である、請求項１または２に記載の医薬組成物。
【請求項６】
カプセル剤、錠剤、顆粒剤または注射剤の形態で製剤化される、請求項１または２に記載の医薬組成物。
【請求項７】
血栓症および血栓関連疾患の予防または処置のための医薬の製造における、チモサポニンＡＩＩＩおよびチモサポニンＢＩＩの使用であって、製造された医薬中のチモサポニンＡＩＩＩの量がチモサポニンＢＩＩの量以上であることを特徴とする、前記使用。
【請求項８】
チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比が、１：１〜１０：１である、請求項７に記載の使用。
【請求項９】
チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比が、２：１〜５：１である、請求項６に記載の使用。
【請求項１０】
チモサポニンＡＩＩＩとチモサポニンＢＩＩとの重量比が３：１である、請求項６に記載の使用。
【請求項１１】
前記血栓症が、冠動脈性心疾患、狭心症、心筋梗塞、脳出血、脳血栓症、脳梗塞症、肺塞栓症、糖尿病および血管炎から成る群から選択される、請求項６〜８のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１２】
以下のステップ：
知母の煎薬片、新鮮な根茎またはひげ根を、４０〜７０％のＣ1−Ｃ4アルコールまたは４０〜７０％のアセトンで抽出し、得られた抽出溶液を濾過し、濾液を回収し、遠心分離し、その後その上清をマクロ多孔質の吸着性樹脂カラムに注入し、水、２０〜９０％のＣ1−Ｃ4アルコールおよび１０〜８０％のアセトンから選択される溶媒を用いてグラジエントをかけて溶出し、そして５０〜９０％のＣ1−Ｃ4アルコール成分または３５〜８０％のアセトン成分を回収して、知母の一次総サポニンを得；
β−グルカナーゼ、β−グルコシダーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、エムルシンおよびアスペルギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）または微生物から成る群から選択される、１または２以上の酵素を用いて、十分な期間をかけて成分を変換し、そして変換された溶液を遠心分離して、知母の二次総サポニンを得；そして
知母の一次総サポニンおよび二次総サポニンを特定の比率で混合して、本医薬組成物を得ること
を含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の医薬組成物の調製方法。
【請求項１３】
以下のステップ：
知母の煎薬片、新鮮な根茎またはひげ根を４０〜７０％エタノールで抽出し、得られた抽出溶液を濾過し、そして濾液を回収し、減圧下で濃縮し、その後９０〜１００％のエタノールを加え、遠心分離し、その後上清をマクロ多孔質の吸着性樹脂カラムに注入し、２０〜９５％のエタノールでグラジエントをかけて溶出し、そして５０〜９０％のエタノール成分を回収して、知母の一次総サポニンを得；
β−グルカナーゼ、β−グルコシダーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、エムルシンおよびアスペルギルス・ニガーまたは微生物から成る群から選択される、１または２以上の酵素を用いて少なくとも１時間かけて成分を変換し、そして変換された溶液を遠心分離して、知母の二次総サポニンを得；そして
知母の一次総サポニンおよび二次総サポニンを特定の比率で混合して、本医薬組成物を得ること
を含む、請求項１２に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２０１３−５０３８２１（Ｐ２０１３−５０３８２１Ａ）
【公表日】平成２５年２月４日（２０１３．２．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２７１７２（Ｐ２０１２−５２７１７２）
【出願日】平成２１年９月７日（２００９．９．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＮ２００９／００１００９
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２６２５９
【国際公開日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【出願人】（５０９１６８８０７）インスティテュート オブ ラジエーション メディシン，アカデミー オブ ミリタリー メディカル サイエンシズ，ピーエルエー (4)
【氏名又は名称原語表記】Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｍｉｌｉｔａｒｙ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＰＬＡ
【住所又は居所原語表記】Ｎｏ．２７，Ｔａｉｐｉｎｇ Ｒｏａｄ，Ｂｅｉｊｉｎｇ，Ｃｈｉｎａ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年２月４日（２０１３．２．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月７日（２００９．９．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＮ２００９／００１００９
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２６２５９
【国際公開日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【出願人】（５０９１６８８０７）インスティテュート オブ ラジエーション メディシン，アカデミー オブ ミリタリー メディカル サイエンシズ，ピーエルエー (4)
【氏名又は名称原語表記】Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｍｉｌｉｔａｒｙ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＰＬＡ
【住所又は居所原語表記】Ｎｏ．２７，Ｔａｉｐｉｎｇ Ｒｏａｄ，Ｂｅｉｊｉｎｇ，Ｃｈｉｎａ
【Ｆターム（参考）】
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