複合成形体および複合成形体の製造方法
【課題】ガラス貼り付き性に優れた複合成形体および複合成形体の製造方法を提供すること。
【解決手段】熱可塑性エラストマー（Ａ１）、および該熱可塑性エラストマー（Ａ１）１００重量部に対して０．０１〜３重量部のアジピン酸アミド（Ａ２）を含有する熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を成形してなる成形体（Ａ）と、熱可塑性エラストマー（Ｂ１）または加硫ゴム（Ｂ２）を成形してなる成形体（Ｂ）と、が融着されている複合成形体。
【解決手段】熱可塑性エラストマー（Ａ１）、および該熱可塑性エラストマー（Ａ１）１００重量部に対して０．０１〜３重量部のアジピン酸アミド（Ａ２）を含有する熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を成形してなる成形体（Ａ）と、熱可塑性エラストマー（Ｂ１）または加硫ゴム（Ｂ２）を成形してなる成形体（Ｂ）と、が融着されている複合成形体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱可塑性エラストマーおよびアジピン酸アミドを含有する熱可塑性エラストマー組成物を成形してなる成形体と、熱可塑性エラストマーまたは加硫ゴムを成形してなる成形体と、が融着されている複合成形体および複合成形体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
棒状部材とコーナー部材とが融着されてなるウェザーストリップ材には、一般的に熱可塑性エラストマーを異形押出、またはエチレン−プロピレン−非共役ジエン三元共重合体等のゴム配合物からなる未加硫ゴムを異形押出、加硫することにより棒状部材を作製し、該棒状部材を裁断して、片方または双方から金型にセットし、コーナー部材である熱可塑性エラストマーを射出し前記棒状部材と融着する、いわゆるインサート成形により製造する方法が知られている（特許文献１）。
【０００３】
前記棒状部材のドアガラスが接触する部分は、摺動性を有する材料がウェザーストリップに貼着されていたり、あるいは多層押出成形で同時に摺動性を有する層が形成されているため、耐傷付き性や摺動性に優れている。しかしながら、コーナー部材の材料そのものは摺動性を有しないため、ガラスに貼り付き、ガラスが昇降する際にウェザーストリップが脱落する問題があった。
【０００４】
そこで、ガラス貼り付き性に優れたコーナー部材を成形することができる熱可塑性エラストマー組成物の出現が望まれている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００３−１５５３８６
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
かかる現状に鑑み、本発明が解決しようとする課題は、ガラス貼り付き性に優れた複合成形体および複合成形体の製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
すなわち本発明の第一は、熱可塑性エラストマー（Ａ１）、および該熱可塑性エラストマー（Ａ１）１００重量部に対して０．０１〜３重量部のアジピン酸アミド（Ａ２）を含有する熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を成形してなる成形体（Ａ）と、熱可塑性エラストマー（Ｂ１）または加硫ゴム（Ｂ２）を成形してなる成形体（Ｂ）と、が融着されている複合成形体に関する。
【０００８】
さらに本発明の第二は、金型内に前記成形体（Ｂ）を装填した後、溶融した前記熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を前記金型内に注入して、前記成形体（Ａ）と前記成形体（Ｂ）とを融着させる前記複合成形体の製造方法にかかるものである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、ガラス貼り付き性に優れた複合成形体を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明の複合成形体は、熱可塑性エラストマー（Ａ１）、および該熱可塑性エラストマー（Ａ１）１００重量部に対して０．０１〜３重量部のアジピン酸アミド（Ａ２）とを含有する熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を成形してなる成形体（Ａ）と、熱可塑性エラストマー（Ｂ１）または加硫ゴム（Ｂ２）を成形してなる成形体（Ｂ）と、が融着されている。
【００１１】
熱可塑性エラストマー（Ａ１）は、オレフィン系、スチレン系、水添スチレン系、エステル系、ウレタン系、ポリアミド系、塩化ビニル系等及びそれらの複合物をあげることができる。なかでも、オレフィン系熱可塑性エラストマー、スチレン系熱可塑性エラストマーが好ましい。
【００１２】
オレフィン系熱可塑性エラストマーとしては、コンパウンドＴＰＯ（「ＴＰＯ」は、オレフィン系熱可塑性エラストマーを意味する）、リアクターＴＰＯ又はそれらの混合物を用いてもよい。リアクターＴＰＯとは、重合型リアクターＴＰＯとも称され、重合時にハード部分であるマトリックス樹脂にソフト部であるゴム成分を分散させたオレフィン系熱可塑性エラストマーである。
【００１３】
オレフィン系熱可塑性エラストマーの中では、（Ｃ）オレフィン系ゴム１０〜７５重量部、（Ｄ）オレフィン系樹脂１０〜５０重量部、および（Ｅ）鉱物油０〜６０重量部を含有してなるものが成形性、柔軟性、機械的強度の観点から好ましい。ただし、（Ｃ）〜（Ｅ）の合計量を１００重量部とする。
【００１４】
（Ｄ）オレフィン系樹脂は、エチレンおよび／またはα−オレフィンを重合して得られる樹脂であり、例えば、エチレン単位を７０重量％以上含むエチレン系樹脂や、プロピレン単位を５０重量％以上含むプロピレン系樹脂が挙げられる。好ましくは、プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−１−ブテン共重合体である。
以下、本発明において「エチレン単位」のような用語は、モノマーを重合して得られた樹脂あるいはゴム中に存在するモノマー由来の構成単位を意味する。
【００１５】
プロピレン系樹脂の立体構造として、アイソタクチック構造、シンジオタクチック構造、およびこれら両構造が混合した構造を例示することができる。好ましくは、主たる構造がアイソタクチック構造であることが好ましい。
【００１６】
プロピレン系樹脂のメルトフローレート（ＪＩＳ Ｋ６７５８に従って、２１．１８Ｎの荷重下、温度２３０℃で測定される。）は、好ましくは０．１〜３００ｇ／１０分であり、より好ましくは０．５〜２００ｇ／１０分、さらに好ましくは０．５〜１００ｇ／１０分である。
【００１７】
プロピレン系樹脂は、重合触媒としてチーグラー−ナッタ触媒やメタロセン触媒等を用いた公知の重合方法で製造することができる。該重合方法としては、溶液重合法、バルク重合法、スラリー重合法、気相重合法などをあげることができ、これらは２種以上組み合わせてもよい。
【００１８】
（Ｃ）オレフィン系ゴムとは、２種類以上のオレフィン系モノマーがランダムに共重合した非晶性重合体であり、（Ｃ）オレフィン系ゴムの中では、エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムが好ましい。
【００１９】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムは、エチレン単位とα−オレフィン単位とを有し、ＪＩＳ Ｋ−６２５３のＡ硬度が８５以下の共重合体である。
【００２０】
上記α−オレフィンとしては、炭素原子数３〜２０のα−オレフィンが好ましく、プロピレン、１−ブテン、２−メチルプロピレン、１−ペンテン、３−メチル−１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、および１−オクテン等、ならびにこれらの２以上の組合せを例示することができる。中でも、入手容易性の観点から、プロピレンおよび１−ブテンが好ましく、プロピレンがより好ましい。
【００２１】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムは、エチレン単位およびα−オレフィン単位に加え、他のモノマー単位を有していてもよい。該他のモノマー単位を形成するモノマーとしては、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン（イソプレン）、１，３−ペンタジエンおよび２，３−ジメチル−１，３−ブタジエンのような炭素原子数４〜８の共役ジエン；ジシクロペンタジエン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、１，４−ヘキサジエン、１，５−ジシクロオクタジエン、７−メチル−１，６−オクタジエンおよび５−ビニル−２−ノルボルネンのような炭素原子数５〜１５の非共役ジエン；酢酸ビニルのようなビニルエステル化合物；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチルおよびメタクリル酸エチルのような不飽和カルボン酸エステル；アクリル酸およびメタクリル酸のような不飽和カルボン酸を例示することができ、これらは１種でもよく、２種以上であってもよい。炭素原子数５〜１５の非共役ジエンが好ましく、入手容易性の観点から、５−エチリデン−２−ノルボルネン、ジシクロペンタジエンがより好ましい。
【００２２】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムのエチレン単位の含有量は、通常３０〜８５重量％、好ましくは４０〜８０重量％、炭素原子数３〜１０のα−オレフィン単位の含有量は、通常５〜７０重量％、好ましくは１５〜６０重量％、エチレン単位およびα−オレフィン単位以外の他の単量体単位の含有量は、通常０〜３０重量％、好ましくは０〜２０重量％である（これらの単位の合計を１００重量％とする）。
【００２３】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムとして、エチレン−プロピレン共重合ゴム、エチレン−１−ブテン共重合ゴム、エチレン−１−ヘキセン共重合ゴム、エチレン−１−オクテン共重合ゴム、エチレン−プロピレン−１−ブテン共重合ゴム、エチレン−プロピレン−１−ヘキセン共重合ゴム、エチレン−プロピレン−１−オクテン共重合ゴム、エチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム、エチレン−プロピレン−ジシクロペンタジエン共重合ゴム、エチレン−プロピレン−１，４−ヘキサジエン共重合ゴム、およびエチレン−プロピレン−５−ビニル−２−ノルボルネン共重合ゴムを例示することができる。これらは１種で用いられてもよく、２種以上組み合わせ用いられてもよい。中でも、エチレン−プロピレン共重合ゴムまたはエチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴムが好ましく、エチレン単位の含有量が４０〜８０重量％、プロピレン単位の含有量が１５〜６０重量％、５−エチリデン−２−ノルボルネン単位の含有量が０〜２０重量％であるエチレン−プロピレン共重合ゴムまたはエチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴムがより好ましい。
【００２４】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムのムーニー粘度（ＭＬ１＋４１００℃）は、好ましくは１０〜３５０、より好ましくは３０〜３００である。ムーニー粘度が前記範囲にあるようなエチレン−α−オレフィン系共重合ゴムを用いて得られるオレフィン系熱可塑性エラストマーは、成形した際に、機械的強度に優れ、かつ極めて外観良好な成形品を与えることができる。該ムーニー粘度（ＭＬ１＋４１００℃）は、ＪＩＳ Ｋ６３００に従って測定される。
【００２５】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムの１３５℃テトラリン中で測定した極限粘度は、成形体の機械的強度を高める観点から、好ましくは０．５ｄｌ／ｇ以上であり、より好ましくは１ｄｌ／ｇ以上である。また、成形体の外観を高める観点から、好ましくは８ｄｌ／ｇ以下であり、より好ましくは６ｄｌ／ｇ以下である。
【００２６】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムは公知の方法で重合して得ることができる。該重合方法として、チーグラー−ナッタ触媒やメタロセン触媒のような重合触媒を用いて、ヘキサンやヘプタン、トルエン、キシレンのような不活性溶媒中で重合する方法を例示することができる。
【００２７】
（Ｅ）鉱物油とは、アロマ系鉱物油、ナフテン系鉱物油、およびパラフィン系鉱物油のような石油の高沸点留分（平均分子量が３００〜１５００、流動点が０℃以下）を例示することができる。中でも、パラフィン系鉱物油が好ましい。
【００２８】
（Ｅ）鉱物油はあらかじめ（Ｃ）オレフィン系ゴムへ添加して、油展ゴムとしてもよい。該添加の方法は、公知の方法でよく、例えば、（１）ロールやバンバリーミキサーのような混練装置を用い、両者を機械的に混練する方法、（２）溶液状として製造された成分（Ｃ）の溶液に成分（Ｅ）を添加し、次いで、スチームストリッピングのような方法によって脱溶媒する方法、が挙げられる。
【００２９】
（Ｃ）オレフィン系ゴム、（Ｄ）オレフィン系樹脂、および（Ｅ）鉱物油の割合は、成形性、柔軟性をより高める観点から（Ｃ）１０〜７５重量％、（Ｄ）１０〜５０重量％、および（Ｅ）０〜６０重量％であることが好ましく、さらに好ましくは（Ｃ）２０〜５０重量％、（Ｄ）１５〜４０重量％、および（Ｅ）１０〜５０重量％である。ただし、（Ｄ）、（Ｃ）、および（Ｅ）の合計重量を１００重量％とする。
【００３０】
オレフィン系熱可塑性エラストマーとして、（Ｃ）オレフィン系ゴム、（Ｄ）オレフィン系樹脂、および（Ｅ）鉱物油と共に（Ｆ）架橋剤を添加し動的熱処理した組成物を用いてもよい。（Ｆ）架橋剤としてはゴムの架橋に通常用いられている架橋剤を用いることができ、有機過酸化物、フェノール樹脂、硫黄、含硫黄化合物、ｐ−キノン、ｐ−キノンジオキシムの誘導体、ビスマレイミド化合物、エポキシ化合物、シラン化合物、およびアミノ樹脂を例示することができる。中でも、有機過酸化物、フェノール樹脂が好ましい。
【００３１】
有機過酸化物としては、ジクミルペルオキシド、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）−ヘキシン−３、２，５−ジメチル−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキシン−３、１，３−ビス（ｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、１，１−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、ｎ−ブチル−４，４−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）バレレート、ベンゾイルペルオキシド、ｐ−クロルベンゾイルペルオキシド、２，４−ジクロルベンゾイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルオキシベンゾエート、ｔ−ブチルペルオキシイソプロピルカーボネート、ジアセチルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、およびｔ−ブチルペルオキシドを例示することができる。好ましくは、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）−ヘキシン−３、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、１，３−ビス（ｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼンであり、より好ましくは、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）−ヘキサンである。
【００３２】
該有機過酸化物は、液状や粉体、ペレット等のいずれの形状でもよい。また、分散性を良好にするため、架橋反応に不活性な無機フィラー、鉱物油、溶剤等の希釈剤で希釈して用いることがより好ましい。また、その添加方法も液体の状態で添加することがより好ましい。中でもパラフィン系オイルはその取り扱い性、製品への影響を考慮した場合、好ましい希釈剤である。
【００３３】
架橋剤として有機過酸化物を使用する場合には、架橋反応の速度を調節するために、架橋助剤と組合せてもよい。
【００３４】
架橋助剤としてはＮ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、トルイレンビスマレイミド、ｐ−キノンジオキシム、ニトロベンゼン、ジフェニルグアジン、トリメチロールプロパン、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、アリルメタクリレート、トリアリルイソシアヌレート等があげられるが、中でもＮ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、トリメチロールプロパントリメタクリレートが好ましい。
【００３５】
架橋剤として用いられるフェノール樹脂としては、ゴム用架橋剤として一般的に使用されている下式で表される化合物を例示することができる（米国特許３２８７４４０号公報および同３７０９８４０号公報参照）：
式中、ｎは０〜１０の整数であり；ＸおよびＹはそれぞれ独立に水酸基、ハロゲン化アルキル基またはハロゲン原子であり；Ｒは炭素原子数１〜１５の飽和炭化水素基である。該化合物は、置換フェノールとアルデヒドとをアルカリ触媒で縮重合させることによって製造することができる。
【００３６】
上記のフェノール樹脂としてまた、アルキルフェノ−ルホルムアルデヒドや、臭素化アルキルフェノ−ルホルムアルデヒドを例示することができる。
【００３７】
架橋剤としてフェノール樹脂を使用する場合には、架橋反応の速度を調節するために、架橋促進剤と組合せてもよい。架橋促進剤として、塩化第一スズおよび塩化第二鉄のような金属ハロゲン化物；ならびに、塩素化ポリプロピレン、臭化ブチルゴムおよびクロロプレンゴムのような有機ハロゲン化物を例示することができる。
【００３８】
フェノール樹脂は、金属酸化物（たとえば、酸化亜鉛）およびステアリン酸のような分散剤と組合せて用いることが好ましい。
【００３９】
（Ｆ）架橋剤の存在下での、（Ｃ）オレフィン系ゴム、（Ｄ）オレフィン系樹脂および（Ｅ）鉱物油との動的熱処理は、バンバリーミキサーのような公知の密閉式混練機；または、押出し機およびオープンロールのような公知の溶融混練機で、溶融状態で混練することにより行われる。溶融混練における温度は、通常１５０〜２５０℃であり、時間は通常１〜３０分間である。
【００４０】
オレフィン系熱可塑性エラストマーの製造における（Ｆ）架橋剤の存在下での（Ｃ）オレフィン系ゴム、（Ｄ）オレフィン系樹脂および（Ｅ）鉱物油の動的熱処理においては、必要に応じて、低分子量重合体、顔料や充填剤等の添加剤などを併用してもよい。
【００４１】
スチレン系熱可塑性エラストマーとしては、（Ｄ）オレフィン系樹脂１０〜５０重量部、（Ｅ）鉱物油５〜６０重量部、および（Ｇ）芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物との共重合体、水添芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物との共重合体、および水添共役ジエン化合物重合体からなる群から選ばれる少なくとも一つの重合体２０〜７０重量部を含有することが好ましく、（Ｄ）オレフィン系樹脂２０〜４０重量部、（Ｅ）鉱物油１０〜５０重量部、および（Ｇ）重合体３０〜６０重量部含有することがより好ましい（但し、成分（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｇ）の合計量を１００重量部とする）。
（Ｄ）オレフィン系樹脂の含有量が多い方がより成形性に優れ、一方、（Ｄ）オレフィン系樹脂の含有量が少ない方がより柔軟性に優れる。なお、（Ｄ）オレフィン系樹脂、および（Ｅ）鉱物油の詳細については、前記の通りである。
【００４２】
（Ｇ）重合体としては、水添芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物との共重合体が好ましい。また（Ｇ）重合体における芳香族ビニル化合物としては、スチレンが好ましく、共役ジエン化合物としてはブタジエン及びイソプレンが好ましく、（Ｇ）のスチレン単位／共役ジエン化合物単位の比率（重量比）は機械的強度、柔軟性をより高める観点から１０／９０〜５０／５０が好ましい。スチレン単位が多い（共役ジエン化合物が少ない）方がより機械的強度に優れ、一方、スチレン単位が少ない（共役ジエン化合物が多い）方がより柔軟性に優れる。
【００４３】
スチレン系熱可塑性エラストマーの製造方法における動的熱処理は、バンバリーミキサーのような公知の密閉式混練機；または、押出し機およびオープンロールのような公知の溶融混練機で、溶融状態で混練することにより行われる。溶融混練における温度は、通常１５０〜２５０℃であり、時間は通常１〜３０分間である。
【００４４】
アジピン酸アミド（Ａ２）は、好ましくは、Ｎ，Ｎ’−ジアルキルアジピン酸アミド、またはＮ，Ｎ’−ジアルケニルアジピン酸アミドであり、該アルキル基は好ましくは炭素原子数１０〜２５のアルキル基であり、該アルケニル基は好ましくは炭素原子数１０〜２５のアルケニル基である。
炭素原子数１０〜２５のアルキル基としては、ウンデカニル基、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ヘプタデカニル基、ステアリル基、アラキジル基、ベヘニル基などがあげられ、炭素原子数１０〜２５のアルケニル基としては、パルミトレイル基、ヘプタデセニル基、オレイル基、エイコセニル基、エルシル基、リノール基、リノレン基などがあげられる。
アジピン酸アミド（Ａ２）は、好ましくは炭素原子数１０〜２５、より好ましくは炭素原子数１４〜２０、さらに好ましくは炭素原子数１６〜２０のアルケニル基で置換されているＮ，Ｎ’−ジアルケニルアジピン酸アミドであり、もっとも好ましくはジオレイルアジピン酸アミドである。
【００４５】
熱可塑性エラストマー（Ａ１）に１００重量部に対して、アジピン酸アミド（Ａ２）の添加量は０．０１〜３重量部であり、好ましくは０．０５〜２重量部であり、更に好ましくは０．２〜１重量部である。
【００４６】
アジピン酸アミド（Ａ２）の添加量が少ない場合、ガラスとの貼り付き性の改良効果がなく、添加量が多い場合、ガラス貼り付き性良好となるが、表面にベトツキ感が生じ、ブリードアウトの問題が生じやすい。
【００４７】
アジピン酸アミド（Ａ２）を熱可塑性エラストマー（Ａ１）に添加する方法としては、熱可塑性エラストマー（Ａ１）を製造する際の動的熱処理時に添加、または熱可塑性エラストマー（Ａ１）を製造後にバンバリーミキサーのような公知の密閉式混練機；または、押出し機およびオープンロールのような公知の溶融混練機で、溶融状態で混練することにより添加してもよい。
【００４８】
本発明における熱可塑性エラストマー（Ｂ１）は、前記の熱可塑性エラストマー（Ａ１）と同様のものを用いることができる。
【００４９】
本発明における加硫ゴム（Ｂ２）は、原料のゴム成分に加硫剤、必要に応じて他の成分を配合して加硫して調製される。
【００５０】
原料に用いられるゴム成分としては、エチレン−α−オレフィン系共重合ゴム、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴムおよびブチルゴムを例示することができる。中でも、エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムが好ましい。
【００５１】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムは、前記（Ｃ）オレフィン系ゴムのエチレン−α−オレフィン系共重合ゴムと同様のものを用いることができる。
【００５２】
加硫剤としては、有機過酸化物、フェノール樹脂、硫黄、含硫黄化合物、ｐ−キノン、ｐ−キノンジオキシムの誘導体、ビスマレイミド化合物、エポキシ化合物、シラン化合物、およびアミノ樹脂を例示することができる。中でも、硫黄および含硫黄化合物が好ましい。
【００５３】
加硫においては、加硫促進剤を用いていてもよい。加硫促進剤として、ｎ−ブチルアルデヒドとアニリンとの縮合物、ブチルアルデヒドとモノブチルアミンとの縮合物などのアルデヒド−アミン類；ジフェニルグアニジン、ジオルソトリルグアニジンなどのグアニジン類；２−メルカプトベンゾチアゾール、ジベンゾチアジルジスルフィド、２−（２，４−ジニトロフェニル）メルカプトベンゾチアゾールなどのチアゾール系；Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミドなどのスルフェンアミド類；テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィドなどのチウラム類；エチレンチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素などのチオ尿素類；ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛などのジチオカルバメート類；ジブチルキサトゲン酸亜鉛などのザンテート類をあげることができる。
【００５４】
加硫ゴム（Ｂ２）は、カーボンブラック、鉱物油、加工助剤、無機充填剤、老化防止剤、発泡剤などを含有していてもよい。
【００５５】
鉱物油とは、アロマ系鉱物油、ナフテン系鉱物油、およびパラフィン系鉱物油のような石油の高沸点留分（平均分子量が３００〜１５００、流動点が０℃以下）を例示することができる。中でも、パラフィン系鉱物油が好ましい
【００５６】
加工助剤としては、リシノール酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、およびステアリン酸カルシウムを例示することができる。
【００５７】
無機充填剤としては、シリカ、クレー、炭酸カルシウム、およびタルクを例示することができる。
【００５８】
老化防止剤としては、フェニルブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミンなどの芳香族第２アミン系老化防止剤；ジブチルヒドロキシトルエン、ペンタエリスリチルテトラキス［３−（３，５−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］などのフェノール系老化防止剤；ビス［２−メチルー４−（３−ｎ−アルキルチオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチルフェニル］スルフィドなどのチオエーテル系老化防止剤；ジブチルジチオカルバミン酸ニッケルなどのジチオカルバミン酸塩系老化防止剤；２−メルカプトベンゾイルイミダゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネートなどの硫黄系老化防止剤を例示することができる。
【００５９】
発泡剤としては、重炭酸ナトリウム（重曹）、炭酸ナトリウム、重炭酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、亜硝酸アンモニウムなどの無機発泡剤；Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジニトロソテレフタルアミド、Ｎ，Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン（ＤＰＴ）などのニトロソ化合物；アゾジカルボンアミド（ＡＤＣＡ）、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＺＢＮ）、アゾビスシクロヘキシルニトリル、アゾジアミノベンゼン、バリウムアゾジカルボキシレートなどのアゾ化合物；ベンゼンスルホニルヒドラジド（ＢＳＨ）、トルエンスルホニルヒドラジド（ＴＳＨ）、ｐ，ｐ’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）（ＯＢＳＨ）、ジフェニルスルホン−３，３’−ジスルホニルヒドラジドなどのスルホニルヒドラジド化合物；カルシウムアジド、４，４−ジフェニルジスルホニルアジド、ｐ−トルエンスルホルニルアジドなどのアジド化合物があげられる。
【００６０】
また、加硫ゴム（Ｂ２）には、樹脂成分を添加することもできる。該樹脂成分としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、１，２−ポリブタジエン、ポリブテンなどをあげることができる。
【００６１】
熱可塑性エラストマー（Ｂ１）を成形してなる成形体（Ｂ）は押出成形、射出成形、圧縮成形などの公知の方法で成形することにより得られる。
【００６２】
加硫ゴム（Ｂ２）を成形してなる成形体（Ｂ）は、原料のゴム成分を公知の方法で成形、加硫することにより製造される。また、原料のゴム成分に必要に応じて配合される他の成分を配合する場合は、原料のゴム成分と必要に応じて配合される他の成分を、インターナルミキサー（例えば、バンバリーミキサー、ニーダー、インターミックス）またはオープンロールで混練して組成物を調製した後、該組成物を押出成形、射出成形、圧縮成形などの公知の方法で成形、加硫することにより製造される。
【００６３】
成形、加硫する方法としては、（１）プレス成形法、インジェクション成形法、トランスファー成形法などの成形法で、組成物を成形すると同時に加硫する方法、（２）押出成形法、カレンダーロール成形法などの成形法によって、組成物を所望の形状を有する成形品に成形し、次いで、該成形品をガラスビーズ流動床およびＬＣＭ（熱溶融塩槽）のような装置中、熱空気中、あるいは水蒸気中で加硫する方法、（３）押出成形法、カレンダーロール成形法などの成形法によって、原料のゴム成分あるいは組成物を所望の形状を有する成形品に成形し、次いで、該成形品にＵＨＦ（極超短波電磁波）または電子線を照射して加硫する方法を例示することができる。
【００６４】
本発明の複合成形体は、熱可塑性エラストマー（Ａ１）と、アジピン酸アミド（Ａ２）とを含有する熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を成形してなる成形体（Ａ）と、熱可塑性エラストマー（Ｂ１）または加硫ゴム（Ｂ２）を成形してなる成形体（Ｂ）と、が融着されて形成される。
このような複合成形体の製造方法としては、あらかじめ製造した成形体（Ｂ）を金型内に装填した後、熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を前記金型内に注入して、前記成形体（Ｂ）と融着する方法が好ましい。
【００６５】
本発明の複合成形体を構成する成形体（Ａ）および成形体（Ｂ）の形状、ならびに複合成形体の形状については特に制限はないが、自動車内外装材として特に好適に用いられる。
【００６６】
本発明の複合成形体は、ウェザーストリップ材として好適であり、特にコーナー部材である成形体（Ａ）と棒状部材である成形体（Ｂ）とが融着されてなる本発明の複合成形体は、ガラス貼り付き性に優れているため、ウェザーストリップ材として好適である。
【００６７】
本発明のウェザーストリップ材の製造方法としては、予め棒状に押出成形して所定の長さに切断した成形体（Ｂ）を金型内に装填した後、射出成型機により、熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を前記金型内に射出してコーナー部材を形成して、前記成形体（Ｂ）と融着する方法、いわゆるインサート成形が好ましい。
【００６８】
上記射出成型機としては、通常、スクリュー式、プランジャー式等の射出装置が用いられる。射出速度は、通常、射出率で１〜２０００ｃｍ３／秒、好ましくは１０〜１０００ｃｍ３／秒である。熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を金型内へ導入する際の温度は、好ましくは１５０〜３００℃である。このとき、金型は加熱して用いてもよいし、加熱せずに室温のままで用いてもよい。金型の好ましい温度は、２０〜８０℃の範囲である。尚、金型は、複合成形体の使用目的、用途等に応じて、その内壁面を平滑性の高いものとしたり、文字、模様等が得られるようにしたりすることができる。また、上記熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を金型内へ導入する際には、成形体（Ｂ）が、予め加熱されていてもよいし、室温のままでもよい。好ましくは、上記金型及び上記成形体（Ｂ）が、いずれも、低温状態にあることであり、２０〜６０℃の範囲にあることが特に好ましい。
【実施例】
【００６９】
以下に実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。
【００７０】
〔ガラス貼り付き性の評価〕
得られた平板から５０ｍｍ×５ｍｍの試験片を２個打ち抜き、該試験片を７０ｍｍ×７０ｍｍ×厚さ３ｍｍのガラス板の上に２ｃｍの間隔で置き、更にガラス板をのせ、該ガラス板をクリップで固定し、サンシャインウェザーメーターで８３℃、２００時間照射後のガラスとの剥離力を測定した。
【００７１】
油展エチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム（ＥＰＤＭ−１）
（ムーニー粘度（ＭＬ１＋４１００℃）＝５３、エチレン単位の含有量＝６２．０重量％、プロピレン単位の含有量＝２８．１重量％、５−エチリデン−２−ノルボルネン単位の含有量＝９．９重量％のエチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム１００重量部と、伸展油（出光興産株式会社製 商品名「ＰＷ−３８０」１００重量部とから構成される。）
【００７２】
プロピレン単独重合体（ＰＰ−１）
（ＭＦＲ（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８、２３０℃、 ２．１６ｋｇ）＝０．７ｇ／１０ｍｉｎ）
【００７３】
プロピレン単独重合体（ＰＰ−２）
（ＭＦＲ（ＪＩＳ Ｋ６７５８、２３０℃、２１．１８Ｎ）＝１５ｇ／１０ｍｉｎ）
【００７４】
エチレン−ヘキセン共重合体（ＰＥ−１）
（ＭＦＲ（ＪＩＳ Ｋ６７５８、２３０℃、２１．１８Ｎ）＝２．３ｇ／１０ｍｉｎ、密度（ＪＩＳ Ｋ６９２２−１Ｎ）＝９１６ｋｇ／ｍ３）
【００７５】
〔実施例１〕
オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）の製造
ゴム成分として油展エチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム（ＥＰＤＭ−１）７５重量部、オレフィン系樹脂としてプロピレン単独重合体（ＰＰ−１）２５重量部、酸化防止剤としてフェノール系酸化防止剤（チバスペシャリティケミカルズ製、商品名：Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０）０．１重量部、耐候剤としてジアゾ系耐候安定剤（住友化学株式会社製、商品名：スミソーブ３００）０．２重量部、ＨＡＬＳ系耐候安定剤（チバスペシャリティケミカルズ製、商品名：Ｔｉｎｕｖｉｎ６２２）０．２重量部、架橋助剤（住友化学株式会社製、スミファインＢＭ）０．１重量部、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミド（日本化成株式会社製、商品名：スリパックスＺＯＡ）０．５重量部、有機過酸化物（化薬アクゾ株式会社製、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサンをパラフィン系オイルであるＰＷ−１００（出光興産（株）製）で１０％に希釈品、商品名：ＡＰＯ−１０ＤＬ）３．２重量部を、２軸押出機を用いて２００±１０℃で押出（動的熱処理）して、オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を得た。
【００７６】
得られた熱可塑性エラストマー組成物を用い、１００ｔｏｎ射出成型機でシリンダー温度２２０℃、金型温度５０℃設定で１５０ｍｍ×９０ｍｍ×厚さ２ｍｍの平板を作製し、ガラス貼り付き性の評価を行った。結果を表１に示す。
【００７７】
〔比較例１〕
実施例１において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドに代えてエルカ酸アミドを用いた以外は実施例１と同様に評価を行った。結果を表１に示した。
【００７８】
〔比較例２〕
実施例１において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドに代えてオレイン酸アミドを用いた以外は実施例１と同様に評価を行った。結果を表１に示した。
【００７９】
〔比較例３〕
実施例１において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドに代えてエチレンビスオレイン酸アミドを用いた以外は実施例１と同様に評価を行った。結果を表１に示した。
〔比較例４〕
実施例１において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミド０．５重量部に代えてエチレンビスオレイン酸アミドを０．１重量部にした以外は実施例１と同様に評価を行った。結果を表１に示した。
【００８０】
【表１】
【００８１】
〔実施例２〕
熱可塑性エラストマーとして、オレフィン系熱可塑性エラストマー（住友化学株式会社製 エスポレックスＴＰＥ３７８２）１００重量部に対し、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミド（日本化成株式会社製、商品名：スリパックスＺＯＡ）０．０５重量部をラボプラストミルにて２００℃、５分間混練を行い、オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を得た。
【００８２】
得られた熱可塑性エラストマー組成物を用い、温度２００℃でプレス成形を行い、１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×厚さ２ｍｍの平板を作製し、ガラス貼り付き性の評価を行った。結果を表２に示す。
【００８３】
〔実施例３〕
実施例２において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドを０．１重量部したこと以外は実施例２と同様に評価を行った。結果を表２に示した。
【００８４】
〔実施例４〕
実施例２において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドを０．２重量部したこと以外は実施例２と同様に評価を行った。結果を表２に示した。
【００８５】
〔実施例５〕
実施例２において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドを０．３重量部したこと以外は実施例２と同様に評価を行った。結果を表２に示した。
【００８６】
〔比較例５〕
実施例２において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドを用いなかったと以外は実施例２と同様に評価を行った。結果を表２に示した。
【００８７】
【表２】
【００８８】
〔実施例６〕
（１）オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）の製造
ゴム成分として油展エチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム（ＥＰＤＭ−１）７１重量部、オレフィン系樹脂としてプロピレン単独重合体（ＰＰ−２）２４重量部、エチレン−ヘキセン共重合体（ＰＥ−１３）５重量部、酸化防止剤としてフェノール系酸化防止剤（チバスペシャリティケミカルズ製、商品名：Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０）０．１重量部、耐候剤としてジアゾ系耐候安定剤（住友化学株式会社製、商品名：スミソーブ３００）０．２重量部、ＨＡＬＳ系耐候安定剤（チバスペシャリティケミカルズ製、商品名：Ｔｉｎｕｖｉｎ６２２）０．２重量部、架橋助剤（住友化学株式会社製、スミファインＢＭ）０．１重量部、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミド（日本化成株式会社製、商品名：スリパックスＺＯＡ）０．５重量部、有機過酸化物（化薬アクゾ株式会社製、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサンをパラフィン系オイルであるＰＷ−１００（出光興産（株）製）で１０％に希釈品、商品名：ＡＰＯ−１０ＤＬ）３．２重量部を、２軸押出機を用いて２００±１０℃で押出（動的熱処理）して、オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を得た。
得られた熱可塑性エラストマー組成物を用い、１００ｔｏｎ射出成型機でシリンダー温度２２０℃、金型温度５０℃設定で１５０ｍｍ×９０ｍｍ×厚さ２ｍｍの平板を作製し、ガラス貼り付き性の評価を行った。
（２）複合成形体の製造
オレフィン系熱可塑性エラストマー成形体（Ｂ１）として、ＡＥＳ社製商品名１２１−７３Ｗ１７５からなる９ｃｍ×３ｃｍ×厚さ２ｍｍの板状成形体を用いた。
１００ｔｏｎ射出成型機にて、前記オレフィン系熱可塑性エラストマー成形体（Ｂ１）を金型に装填し、オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）をシリンダー温度２５０℃、金型温度５０℃設定で前記金型内に射出し、インサート成形法により、オレフィン系熱可塑性エラストマー成形体（Ｂ１）とオレフィン系熱可塑性エラストマー成形体（Ａ‘）が融着された複合成形体を得た。該複合成形体をＪＩＳ３号ダンベルで打ち抜き、２００ｍｍ／ｍｉｎの引張速度で引張り、接着強度を評価した。結果を表３に示す。
【００８９】
〔比較例６〕
実施例６において、油展エチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム（ＥＰＤＭ−１））７１重量部と、プロピレン単独重合体（ＰＰ−２）２４重量部と、エチレン−ヘキセン共重合体（ＰＥ−１）５重量部に代えて、油展エチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム（ＥＰＤＭ−１）７５重量部と、プロピレン単独重合体（ＰＰ−１）２５重量部とし、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドを用いなかったと以外は実施例６と同様に評価を行った。結果を表３に示した。
【００９０】
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱可塑性エラストマーおよびアジピン酸アミドを含有する熱可塑性エラストマー組成物を成形してなる成形体と、熱可塑性エラストマーまたは加硫ゴムを成形してなる成形体と、が融着されている複合成形体および複合成形体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
棒状部材とコーナー部材とが融着されてなるウェザーストリップ材には、一般的に熱可塑性エラストマーを異形押出、またはエチレン−プロピレン−非共役ジエン三元共重合体等のゴム配合物からなる未加硫ゴムを異形押出、加硫することにより棒状部材を作製し、該棒状部材を裁断して、片方または双方から金型にセットし、コーナー部材である熱可塑性エラストマーを射出し前記棒状部材と融着する、いわゆるインサート成形により製造する方法が知られている（特許文献１）。
【０００３】
前記棒状部材のドアガラスが接触する部分は、摺動性を有する材料がウェザーストリップに貼着されていたり、あるいは多層押出成形で同時に摺動性を有する層が形成されているため、耐傷付き性や摺動性に優れている。しかしながら、コーナー部材の材料そのものは摺動性を有しないため、ガラスに貼り付き、ガラスが昇降する際にウェザーストリップが脱落する問題があった。
【０００４】
そこで、ガラス貼り付き性に優れたコーナー部材を成形することができる熱可塑性エラストマー組成物の出現が望まれている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００３−１５５３８６
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
かかる現状に鑑み、本発明が解決しようとする課題は、ガラス貼り付き性に優れた複合成形体および複合成形体の製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
すなわち本発明の第一は、熱可塑性エラストマー（Ａ１）、および該熱可塑性エラストマー（Ａ１）１００重量部に対して０．０１〜３重量部のアジピン酸アミド（Ａ２）を含有する熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を成形してなる成形体（Ａ）と、熱可塑性エラストマー（Ｂ１）または加硫ゴム（Ｂ２）を成形してなる成形体（Ｂ）と、が融着されている複合成形体に関する。
【０００８】
さらに本発明の第二は、金型内に前記成形体（Ｂ）を装填した後、溶融した前記熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を前記金型内に注入して、前記成形体（Ａ）と前記成形体（Ｂ）とを融着させる前記複合成形体の製造方法にかかるものである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、ガラス貼り付き性に優れた複合成形体を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明の複合成形体は、熱可塑性エラストマー（Ａ１）、および該熱可塑性エラストマー（Ａ１）１００重量部に対して０．０１〜３重量部のアジピン酸アミド（Ａ２）とを含有する熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を成形してなる成形体（Ａ）と、熱可塑性エラストマー（Ｂ１）または加硫ゴム（Ｂ２）を成形してなる成形体（Ｂ）と、が融着されている。
【００１１】
熱可塑性エラストマー（Ａ１）は、オレフィン系、スチレン系、水添スチレン系、エステル系、ウレタン系、ポリアミド系、塩化ビニル系等及びそれらの複合物をあげることができる。なかでも、オレフィン系熱可塑性エラストマー、スチレン系熱可塑性エラストマーが好ましい。
【００１２】
オレフィン系熱可塑性エラストマーとしては、コンパウンドＴＰＯ（「ＴＰＯ」は、オレフィン系熱可塑性エラストマーを意味する）、リアクターＴＰＯ又はそれらの混合物を用いてもよい。リアクターＴＰＯとは、重合型リアクターＴＰＯとも称され、重合時にハード部分であるマトリックス樹脂にソフト部であるゴム成分を分散させたオレフィン系熱可塑性エラストマーである。
【００１３】
オレフィン系熱可塑性エラストマーの中では、（Ｃ）オレフィン系ゴム１０〜７５重量部、（Ｄ）オレフィン系樹脂１０〜５０重量部、および（Ｅ）鉱物油０〜６０重量部を含有してなるものが成形性、柔軟性、機械的強度の観点から好ましい。ただし、（Ｃ）〜（Ｅ）の合計量を１００重量部とする。
【００１４】
（Ｄ）オレフィン系樹脂は、エチレンおよび／またはα−オレフィンを重合して得られる樹脂であり、例えば、エチレン単位を７０重量％以上含むエチレン系樹脂や、プロピレン単位を５０重量％以上含むプロピレン系樹脂が挙げられる。好ましくは、プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−１−ブテン共重合体である。
以下、本発明において「エチレン単位」のような用語は、モノマーを重合して得られた樹脂あるいはゴム中に存在するモノマー由来の構成単位を意味する。
【００１５】
プロピレン系樹脂の立体構造として、アイソタクチック構造、シンジオタクチック構造、およびこれら両構造が混合した構造を例示することができる。好ましくは、主たる構造がアイソタクチック構造であることが好ましい。
【００１６】
プロピレン系樹脂のメルトフローレート（ＪＩＳ Ｋ６７５８に従って、２１．１８Ｎの荷重下、温度２３０℃で測定される。）は、好ましくは０．１〜３００ｇ／１０分であり、より好ましくは０．５〜２００ｇ／１０分、さらに好ましくは０．５〜１００ｇ／１０分である。
【００１７】
プロピレン系樹脂は、重合触媒としてチーグラー−ナッタ触媒やメタロセン触媒等を用いた公知の重合方法で製造することができる。該重合方法としては、溶液重合法、バルク重合法、スラリー重合法、気相重合法などをあげることができ、これらは２種以上組み合わせてもよい。
【００１８】
（Ｃ）オレフィン系ゴムとは、２種類以上のオレフィン系モノマーがランダムに共重合した非晶性重合体であり、（Ｃ）オレフィン系ゴムの中では、エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムが好ましい。
【００１９】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムは、エチレン単位とα−オレフィン単位とを有し、ＪＩＳ Ｋ−６２５３のＡ硬度が８５以下の共重合体である。
【００２０】
上記α−オレフィンとしては、炭素原子数３〜２０のα−オレフィンが好ましく、プロピレン、１−ブテン、２−メチルプロピレン、１−ペンテン、３−メチル−１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、および１−オクテン等、ならびにこれらの２以上の組合せを例示することができる。中でも、入手容易性の観点から、プロピレンおよび１−ブテンが好ましく、プロピレンがより好ましい。
【００２１】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムは、エチレン単位およびα−オレフィン単位に加え、他のモノマー単位を有していてもよい。該他のモノマー単位を形成するモノマーとしては、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン（イソプレン）、１，３−ペンタジエンおよび２，３−ジメチル−１，３−ブタジエンのような炭素原子数４〜８の共役ジエン；ジシクロペンタジエン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、１，４−ヘキサジエン、１，５−ジシクロオクタジエン、７−メチル−１，６−オクタジエンおよび５−ビニル−２−ノルボルネンのような炭素原子数５〜１５の非共役ジエン；酢酸ビニルのようなビニルエステル化合物；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチルおよびメタクリル酸エチルのような不飽和カルボン酸エステル；アクリル酸およびメタクリル酸のような不飽和カルボン酸を例示することができ、これらは１種でもよく、２種以上であってもよい。炭素原子数５〜１５の非共役ジエンが好ましく、入手容易性の観点から、５−エチリデン−２−ノルボルネン、ジシクロペンタジエンがより好ましい。
【００２２】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムのエチレン単位の含有量は、通常３０〜８５重量％、好ましくは４０〜８０重量％、炭素原子数３〜１０のα−オレフィン単位の含有量は、通常５〜７０重量％、好ましくは１５〜６０重量％、エチレン単位およびα−オレフィン単位以外の他の単量体単位の含有量は、通常０〜３０重量％、好ましくは０〜２０重量％である（これらの単位の合計を１００重量％とする）。
【００２３】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムとして、エチレン−プロピレン共重合ゴム、エチレン−１−ブテン共重合ゴム、エチレン−１−ヘキセン共重合ゴム、エチレン−１−オクテン共重合ゴム、エチレン−プロピレン−１−ブテン共重合ゴム、エチレン−プロピレン−１−ヘキセン共重合ゴム、エチレン−プロピレン−１−オクテン共重合ゴム、エチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム、エチレン−プロピレン−ジシクロペンタジエン共重合ゴム、エチレン−プロピレン−１，４−ヘキサジエン共重合ゴム、およびエチレン−プロピレン−５−ビニル−２−ノルボルネン共重合ゴムを例示することができる。これらは１種で用いられてもよく、２種以上組み合わせ用いられてもよい。中でも、エチレン−プロピレン共重合ゴムまたはエチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴムが好ましく、エチレン単位の含有量が４０〜８０重量％、プロピレン単位の含有量が１５〜６０重量％、５−エチリデン−２−ノルボルネン単位の含有量が０〜２０重量％であるエチレン−プロピレン共重合ゴムまたはエチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴムがより好ましい。
【００２４】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムのムーニー粘度（ＭＬ１＋４１００℃）は、好ましくは１０〜３５０、より好ましくは３０〜３００である。ムーニー粘度が前記範囲にあるようなエチレン−α−オレフィン系共重合ゴムを用いて得られるオレフィン系熱可塑性エラストマーは、成形した際に、機械的強度に優れ、かつ極めて外観良好な成形品を与えることができる。該ムーニー粘度（ＭＬ１＋４１００℃）は、ＪＩＳ Ｋ６３００に従って測定される。
【００２５】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムの１３５℃テトラリン中で測定した極限粘度は、成形体の機械的強度を高める観点から、好ましくは０．５ｄｌ／ｇ以上であり、より好ましくは１ｄｌ／ｇ以上である。また、成形体の外観を高める観点から、好ましくは８ｄｌ／ｇ以下であり、より好ましくは６ｄｌ／ｇ以下である。
【００２６】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムは公知の方法で重合して得ることができる。該重合方法として、チーグラー−ナッタ触媒やメタロセン触媒のような重合触媒を用いて、ヘキサンやヘプタン、トルエン、キシレンのような不活性溶媒中で重合する方法を例示することができる。
【００２７】
（Ｅ）鉱物油とは、アロマ系鉱物油、ナフテン系鉱物油、およびパラフィン系鉱物油のような石油の高沸点留分（平均分子量が３００〜１５００、流動点が０℃以下）を例示することができる。中でも、パラフィン系鉱物油が好ましい。
【００２８】
（Ｅ）鉱物油はあらかじめ（Ｃ）オレフィン系ゴムへ添加して、油展ゴムとしてもよい。該添加の方法は、公知の方法でよく、例えば、（１）ロールやバンバリーミキサーのような混練装置を用い、両者を機械的に混練する方法、（２）溶液状として製造された成分（Ｃ）の溶液に成分（Ｅ）を添加し、次いで、スチームストリッピングのような方法によって脱溶媒する方法、が挙げられる。
【００２９】
（Ｃ）オレフィン系ゴム、（Ｄ）オレフィン系樹脂、および（Ｅ）鉱物油の割合は、成形性、柔軟性をより高める観点から（Ｃ）１０〜７５重量％、（Ｄ）１０〜５０重量％、および（Ｅ）０〜６０重量％であることが好ましく、さらに好ましくは（Ｃ）２０〜５０重量％、（Ｄ）１５〜４０重量％、および（Ｅ）１０〜５０重量％である。ただし、（Ｄ）、（Ｃ）、および（Ｅ）の合計重量を１００重量％とする。
【００３０】
オレフィン系熱可塑性エラストマーとして、（Ｃ）オレフィン系ゴム、（Ｄ）オレフィン系樹脂、および（Ｅ）鉱物油と共に（Ｆ）架橋剤を添加し動的熱処理した組成物を用いてもよい。（Ｆ）架橋剤としてはゴムの架橋に通常用いられている架橋剤を用いることができ、有機過酸化物、フェノール樹脂、硫黄、含硫黄化合物、ｐ−キノン、ｐ−キノンジオキシムの誘導体、ビスマレイミド化合物、エポキシ化合物、シラン化合物、およびアミノ樹脂を例示することができる。中でも、有機過酸化物、フェノール樹脂が好ましい。
【００３１】
有機過酸化物としては、ジクミルペルオキシド、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）−ヘキシン−３、２，５−ジメチル−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキシン−３、１，３−ビス（ｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、１，１−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、ｎ−ブチル−４，４−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）バレレート、ベンゾイルペルオキシド、ｐ−クロルベンゾイルペルオキシド、２，４−ジクロルベンゾイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルオキシベンゾエート、ｔ−ブチルペルオキシイソプロピルカーボネート、ジアセチルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、およびｔ−ブチルペルオキシドを例示することができる。好ましくは、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）−ヘキシン−３、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、１，３−ビス（ｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼンであり、より好ましくは、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）−ヘキサンである。
【００３２】
該有機過酸化物は、液状や粉体、ペレット等のいずれの形状でもよい。また、分散性を良好にするため、架橋反応に不活性な無機フィラー、鉱物油、溶剤等の希釈剤で希釈して用いることがより好ましい。また、その添加方法も液体の状態で添加することがより好ましい。中でもパラフィン系オイルはその取り扱い性、製品への影響を考慮した場合、好ましい希釈剤である。
【００３３】
架橋剤として有機過酸化物を使用する場合には、架橋反応の速度を調節するために、架橋助剤と組合せてもよい。
【００３４】
架橋助剤としてはＮ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、トルイレンビスマレイミド、ｐ−キノンジオキシム、ニトロベンゼン、ジフェニルグアジン、トリメチロールプロパン、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、アリルメタクリレート、トリアリルイソシアヌレート等があげられるが、中でもＮ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、トリメチロールプロパントリメタクリレートが好ましい。
【００３５】
架橋剤として用いられるフェノール樹脂としては、ゴム用架橋剤として一般的に使用されている下式で表される化合物を例示することができる（米国特許３２８７４４０号公報および同３７０９８４０号公報参照）：
式中、ｎは０〜１０の整数であり；ＸおよびＹはそれぞれ独立に水酸基、ハロゲン化アルキル基またはハロゲン原子であり；Ｒは炭素原子数１〜１５の飽和炭化水素基である。該化合物は、置換フェノールとアルデヒドとをアルカリ触媒で縮重合させることによって製造することができる。
【００３６】
上記のフェノール樹脂としてまた、アルキルフェノ−ルホルムアルデヒドや、臭素化アルキルフェノ−ルホルムアルデヒドを例示することができる。
【００３７】
架橋剤としてフェノール樹脂を使用する場合には、架橋反応の速度を調節するために、架橋促進剤と組合せてもよい。架橋促進剤として、塩化第一スズおよび塩化第二鉄のような金属ハロゲン化物；ならびに、塩素化ポリプロピレン、臭化ブチルゴムおよびクロロプレンゴムのような有機ハロゲン化物を例示することができる。
【００３８】
フェノール樹脂は、金属酸化物（たとえば、酸化亜鉛）およびステアリン酸のような分散剤と組合せて用いることが好ましい。
【００３９】
（Ｆ）架橋剤の存在下での、（Ｃ）オレフィン系ゴム、（Ｄ）オレフィン系樹脂および（Ｅ）鉱物油との動的熱処理は、バンバリーミキサーのような公知の密閉式混練機；または、押出し機およびオープンロールのような公知の溶融混練機で、溶融状態で混練することにより行われる。溶融混練における温度は、通常１５０〜２５０℃であり、時間は通常１〜３０分間である。
【００４０】
オレフィン系熱可塑性エラストマーの製造における（Ｆ）架橋剤の存在下での（Ｃ）オレフィン系ゴム、（Ｄ）オレフィン系樹脂および（Ｅ）鉱物油の動的熱処理においては、必要に応じて、低分子量重合体、顔料や充填剤等の添加剤などを併用してもよい。
【００４１】
スチレン系熱可塑性エラストマーとしては、（Ｄ）オレフィン系樹脂１０〜５０重量部、（Ｅ）鉱物油５〜６０重量部、および（Ｇ）芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物との共重合体、水添芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物との共重合体、および水添共役ジエン化合物重合体からなる群から選ばれる少なくとも一つの重合体２０〜７０重量部を含有することが好ましく、（Ｄ）オレフィン系樹脂２０〜４０重量部、（Ｅ）鉱物油１０〜５０重量部、および（Ｇ）重合体３０〜６０重量部含有することがより好ましい（但し、成分（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｇ）の合計量を１００重量部とする）。
（Ｄ）オレフィン系樹脂の含有量が多い方がより成形性に優れ、一方、（Ｄ）オレフィン系樹脂の含有量が少ない方がより柔軟性に優れる。なお、（Ｄ）オレフィン系樹脂、および（Ｅ）鉱物油の詳細については、前記の通りである。
【００４２】
（Ｇ）重合体としては、水添芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物との共重合体が好ましい。また（Ｇ）重合体における芳香族ビニル化合物としては、スチレンが好ましく、共役ジエン化合物としてはブタジエン及びイソプレンが好ましく、（Ｇ）のスチレン単位／共役ジエン化合物単位の比率（重量比）は機械的強度、柔軟性をより高める観点から１０／９０〜５０／５０が好ましい。スチレン単位が多い（共役ジエン化合物が少ない）方がより機械的強度に優れ、一方、スチレン単位が少ない（共役ジエン化合物が多い）方がより柔軟性に優れる。
【００４３】
スチレン系熱可塑性エラストマーの製造方法における動的熱処理は、バンバリーミキサーのような公知の密閉式混練機；または、押出し機およびオープンロールのような公知の溶融混練機で、溶融状態で混練することにより行われる。溶融混練における温度は、通常１５０〜２５０℃であり、時間は通常１〜３０分間である。
【００４４】
アジピン酸アミド（Ａ２）は、好ましくは、Ｎ，Ｎ’−ジアルキルアジピン酸アミド、またはＮ，Ｎ’−ジアルケニルアジピン酸アミドであり、該アルキル基は好ましくは炭素原子数１０〜２５のアルキル基であり、該アルケニル基は好ましくは炭素原子数１０〜２５のアルケニル基である。
炭素原子数１０〜２５のアルキル基としては、ウンデカニル基、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ヘプタデカニル基、ステアリル基、アラキジル基、ベヘニル基などがあげられ、炭素原子数１０〜２５のアルケニル基としては、パルミトレイル基、ヘプタデセニル基、オレイル基、エイコセニル基、エルシル基、リノール基、リノレン基などがあげられる。
アジピン酸アミド（Ａ２）は、好ましくは炭素原子数１０〜２５、より好ましくは炭素原子数１４〜２０、さらに好ましくは炭素原子数１６〜２０のアルケニル基で置換されているＮ，Ｎ’−ジアルケニルアジピン酸アミドであり、もっとも好ましくはジオレイルアジピン酸アミドである。
【００４５】
熱可塑性エラストマー（Ａ１）に１００重量部に対して、アジピン酸アミド（Ａ２）の添加量は０．０１〜３重量部であり、好ましくは０．０５〜２重量部であり、更に好ましくは０．２〜１重量部である。
【００４６】
アジピン酸アミド（Ａ２）の添加量が少ない場合、ガラスとの貼り付き性の改良効果がなく、添加量が多い場合、ガラス貼り付き性良好となるが、表面にベトツキ感が生じ、ブリードアウトの問題が生じやすい。
【００４７】
アジピン酸アミド（Ａ２）を熱可塑性エラストマー（Ａ１）に添加する方法としては、熱可塑性エラストマー（Ａ１）を製造する際の動的熱処理時に添加、または熱可塑性エラストマー（Ａ１）を製造後にバンバリーミキサーのような公知の密閉式混練機；または、押出し機およびオープンロールのような公知の溶融混練機で、溶融状態で混練することにより添加してもよい。
【００４８】
本発明における熱可塑性エラストマー（Ｂ１）は、前記の熱可塑性エラストマー（Ａ１）と同様のものを用いることができる。
【００４９】
本発明における加硫ゴム（Ｂ２）は、原料のゴム成分に加硫剤、必要に応じて他の成分を配合して加硫して調製される。
【００５０】
原料に用いられるゴム成分としては、エチレン−α−オレフィン系共重合ゴム、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴムおよびブチルゴムを例示することができる。中でも、エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムが好ましい。
【００５１】
エチレン−α−オレフィン系共重合ゴムは、前記（Ｃ）オレフィン系ゴムのエチレン−α−オレフィン系共重合ゴムと同様のものを用いることができる。
【００５２】
加硫剤としては、有機過酸化物、フェノール樹脂、硫黄、含硫黄化合物、ｐ−キノン、ｐ−キノンジオキシムの誘導体、ビスマレイミド化合物、エポキシ化合物、シラン化合物、およびアミノ樹脂を例示することができる。中でも、硫黄および含硫黄化合物が好ましい。
【００５３】
加硫においては、加硫促進剤を用いていてもよい。加硫促進剤として、ｎ−ブチルアルデヒドとアニリンとの縮合物、ブチルアルデヒドとモノブチルアミンとの縮合物などのアルデヒド−アミン類；ジフェニルグアニジン、ジオルソトリルグアニジンなどのグアニジン類；２−メルカプトベンゾチアゾール、ジベンゾチアジルジスルフィド、２−（２，４−ジニトロフェニル）メルカプトベンゾチアゾールなどのチアゾール系；Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミドなどのスルフェンアミド類；テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィドなどのチウラム類；エチレンチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素などのチオ尿素類；ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛などのジチオカルバメート類；ジブチルキサトゲン酸亜鉛などのザンテート類をあげることができる。
【００５４】
加硫ゴム（Ｂ２）は、カーボンブラック、鉱物油、加工助剤、無機充填剤、老化防止剤、発泡剤などを含有していてもよい。
【００５５】
鉱物油とは、アロマ系鉱物油、ナフテン系鉱物油、およびパラフィン系鉱物油のような石油の高沸点留分（平均分子量が３００〜１５００、流動点が０℃以下）を例示することができる。中でも、パラフィン系鉱物油が好ましい
【００５６】
加工助剤としては、リシノール酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、およびステアリン酸カルシウムを例示することができる。
【００５７】
無機充填剤としては、シリカ、クレー、炭酸カルシウム、およびタルクを例示することができる。
【００５８】
老化防止剤としては、フェニルブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミンなどの芳香族第２アミン系老化防止剤；ジブチルヒドロキシトルエン、ペンタエリスリチルテトラキス［３−（３，５−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］などのフェノール系老化防止剤；ビス［２−メチルー４−（３−ｎ−アルキルチオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチルフェニル］スルフィドなどのチオエーテル系老化防止剤；ジブチルジチオカルバミン酸ニッケルなどのジチオカルバミン酸塩系老化防止剤；２−メルカプトベンゾイルイミダゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネートなどの硫黄系老化防止剤を例示することができる。
【００５９】
発泡剤としては、重炭酸ナトリウム（重曹）、炭酸ナトリウム、重炭酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、亜硝酸アンモニウムなどの無機発泡剤；Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジニトロソテレフタルアミド、Ｎ，Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン（ＤＰＴ）などのニトロソ化合物；アゾジカルボンアミド（ＡＤＣＡ）、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＺＢＮ）、アゾビスシクロヘキシルニトリル、アゾジアミノベンゼン、バリウムアゾジカルボキシレートなどのアゾ化合物；ベンゼンスルホニルヒドラジド（ＢＳＨ）、トルエンスルホニルヒドラジド（ＴＳＨ）、ｐ，ｐ’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）（ＯＢＳＨ）、ジフェニルスルホン−３，３’−ジスルホニルヒドラジドなどのスルホニルヒドラジド化合物；カルシウムアジド、４，４−ジフェニルジスルホニルアジド、ｐ−トルエンスルホルニルアジドなどのアジド化合物があげられる。
【００６０】
また、加硫ゴム（Ｂ２）には、樹脂成分を添加することもできる。該樹脂成分としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、１，２−ポリブタジエン、ポリブテンなどをあげることができる。
【００６１】
熱可塑性エラストマー（Ｂ１）を成形してなる成形体（Ｂ）は押出成形、射出成形、圧縮成形などの公知の方法で成形することにより得られる。
【００６２】
加硫ゴム（Ｂ２）を成形してなる成形体（Ｂ）は、原料のゴム成分を公知の方法で成形、加硫することにより製造される。また、原料のゴム成分に必要に応じて配合される他の成分を配合する場合は、原料のゴム成分と必要に応じて配合される他の成分を、インターナルミキサー（例えば、バンバリーミキサー、ニーダー、インターミックス）またはオープンロールで混練して組成物を調製した後、該組成物を押出成形、射出成形、圧縮成形などの公知の方法で成形、加硫することにより製造される。
【００６３】
成形、加硫する方法としては、（１）プレス成形法、インジェクション成形法、トランスファー成形法などの成形法で、組成物を成形すると同時に加硫する方法、（２）押出成形法、カレンダーロール成形法などの成形法によって、組成物を所望の形状を有する成形品に成形し、次いで、該成形品をガラスビーズ流動床およびＬＣＭ（熱溶融塩槽）のような装置中、熱空気中、あるいは水蒸気中で加硫する方法、（３）押出成形法、カレンダーロール成形法などの成形法によって、原料のゴム成分あるいは組成物を所望の形状を有する成形品に成形し、次いで、該成形品にＵＨＦ（極超短波電磁波）または電子線を照射して加硫する方法を例示することができる。
【００６４】
本発明の複合成形体は、熱可塑性エラストマー（Ａ１）と、アジピン酸アミド（Ａ２）とを含有する熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を成形してなる成形体（Ａ）と、熱可塑性エラストマー（Ｂ１）または加硫ゴム（Ｂ２）を成形してなる成形体（Ｂ）と、が融着されて形成される。
このような複合成形体の製造方法としては、あらかじめ製造した成形体（Ｂ）を金型内に装填した後、熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を前記金型内に注入して、前記成形体（Ｂ）と融着する方法が好ましい。
【００６５】
本発明の複合成形体を構成する成形体（Ａ）および成形体（Ｂ）の形状、ならびに複合成形体の形状については特に制限はないが、自動車内外装材として特に好適に用いられる。
【００６６】
本発明の複合成形体は、ウェザーストリップ材として好適であり、特にコーナー部材である成形体（Ａ）と棒状部材である成形体（Ｂ）とが融着されてなる本発明の複合成形体は、ガラス貼り付き性に優れているため、ウェザーストリップ材として好適である。
【００６７】
本発明のウェザーストリップ材の製造方法としては、予め棒状に押出成形して所定の長さに切断した成形体（Ｂ）を金型内に装填した後、射出成型機により、熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を前記金型内に射出してコーナー部材を形成して、前記成形体（Ｂ）と融着する方法、いわゆるインサート成形が好ましい。
【００６８】
上記射出成型機としては、通常、スクリュー式、プランジャー式等の射出装置が用いられる。射出速度は、通常、射出率で１〜２０００ｃｍ３／秒、好ましくは１０〜１０００ｃｍ３／秒である。熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を金型内へ導入する際の温度は、好ましくは１５０〜３００℃である。このとき、金型は加熱して用いてもよいし、加熱せずに室温のままで用いてもよい。金型の好ましい温度は、２０〜８０℃の範囲である。尚、金型は、複合成形体の使用目的、用途等に応じて、その内壁面を平滑性の高いものとしたり、文字、模様等が得られるようにしたりすることができる。また、上記熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を金型内へ導入する際には、成形体（Ｂ）が、予め加熱されていてもよいし、室温のままでもよい。好ましくは、上記金型及び上記成形体（Ｂ）が、いずれも、低温状態にあることであり、２０〜６０℃の範囲にあることが特に好ましい。
【実施例】
【００６９】
以下に実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。
【００７０】
〔ガラス貼り付き性の評価〕
得られた平板から５０ｍｍ×５ｍｍの試験片を２個打ち抜き、該試験片を７０ｍｍ×７０ｍｍ×厚さ３ｍｍのガラス板の上に２ｃｍの間隔で置き、更にガラス板をのせ、該ガラス板をクリップで固定し、サンシャインウェザーメーターで８３℃、２００時間照射後のガラスとの剥離力を測定した。
【００７１】
油展エチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム（ＥＰＤＭ−１）
（ムーニー粘度（ＭＬ１＋４１００℃）＝５３、エチレン単位の含有量＝６２．０重量％、プロピレン単位の含有量＝２８．１重量％、５−エチリデン−２−ノルボルネン単位の含有量＝９．９重量％のエチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム１００重量部と、伸展油（出光興産株式会社製 商品名「ＰＷ−３８０」１００重量部とから構成される。）
【００７２】
プロピレン単独重合体（ＰＰ−１）
（ＭＦＲ（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８、２３０℃、 ２．１６ｋｇ）＝０．７ｇ／１０ｍｉｎ）
【００７３】
プロピレン単独重合体（ＰＰ−２）
（ＭＦＲ（ＪＩＳ Ｋ６７５８、２３０℃、２１．１８Ｎ）＝１５ｇ／１０ｍｉｎ）
【００７４】
エチレン−ヘキセン共重合体（ＰＥ−１）
（ＭＦＲ（ＪＩＳ Ｋ６７５８、２３０℃、２１．１８Ｎ）＝２．３ｇ／１０ｍｉｎ、密度（ＪＩＳ Ｋ６９２２−１Ｎ）＝９１６ｋｇ／ｍ３）
【００７５】
〔実施例１〕
オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）の製造
ゴム成分として油展エチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム（ＥＰＤＭ−１）７５重量部、オレフィン系樹脂としてプロピレン単独重合体（ＰＰ−１）２５重量部、酸化防止剤としてフェノール系酸化防止剤（チバスペシャリティケミカルズ製、商品名：Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０）０．１重量部、耐候剤としてジアゾ系耐候安定剤（住友化学株式会社製、商品名：スミソーブ３００）０．２重量部、ＨＡＬＳ系耐候安定剤（チバスペシャリティケミカルズ製、商品名：Ｔｉｎｕｖｉｎ６２２）０．２重量部、架橋助剤（住友化学株式会社製、スミファインＢＭ）０．１重量部、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミド（日本化成株式会社製、商品名：スリパックスＺＯＡ）０．５重量部、有機過酸化物（化薬アクゾ株式会社製、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサンをパラフィン系オイルであるＰＷ−１００（出光興産（株）製）で１０％に希釈品、商品名：ＡＰＯ−１０ＤＬ）３．２重量部を、２軸押出機を用いて２００±１０℃で押出（動的熱処理）して、オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を得た。
【００７６】
得られた熱可塑性エラストマー組成物を用い、１００ｔｏｎ射出成型機でシリンダー温度２２０℃、金型温度５０℃設定で１５０ｍｍ×９０ｍｍ×厚さ２ｍｍの平板を作製し、ガラス貼り付き性の評価を行った。結果を表１に示す。
【００７７】
〔比較例１〕
実施例１において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドに代えてエルカ酸アミドを用いた以外は実施例１と同様に評価を行った。結果を表１に示した。
【００７８】
〔比較例２〕
実施例１において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドに代えてオレイン酸アミドを用いた以外は実施例１と同様に評価を行った。結果を表１に示した。
【００７９】
〔比較例３〕
実施例１において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドに代えてエチレンビスオレイン酸アミドを用いた以外は実施例１と同様に評価を行った。結果を表１に示した。
〔比較例４〕
実施例１において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミド０．５重量部に代えてエチレンビスオレイン酸アミドを０．１重量部にした以外は実施例１と同様に評価を行った。結果を表１に示した。
【００８０】
【表１】
【００８１】
〔実施例２〕
熱可塑性エラストマーとして、オレフィン系熱可塑性エラストマー（住友化学株式会社製 エスポレックスＴＰＥ３７８２）１００重量部に対し、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミド（日本化成株式会社製、商品名：スリパックスＺＯＡ）０．０５重量部をラボプラストミルにて２００℃、５分間混練を行い、オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を得た。
【００８２】
得られた熱可塑性エラストマー組成物を用い、温度２００℃でプレス成形を行い、１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×厚さ２ｍｍの平板を作製し、ガラス貼り付き性の評価を行った。結果を表２に示す。
【００８３】
〔実施例３〕
実施例２において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドを０．１重量部したこと以外は実施例２と同様に評価を行った。結果を表２に示した。
【００８４】
〔実施例４〕
実施例２において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドを０．２重量部したこと以外は実施例２と同様に評価を行った。結果を表２に示した。
【００８５】
〔実施例５〕
実施例２において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドを０．３重量部したこと以外は実施例２と同様に評価を行った。結果を表２に示した。
【００８６】
〔比較例５〕
実施例２において、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドを用いなかったと以外は実施例２と同様に評価を行った。結果を表２に示した。
【００８７】
【表２】
【００８８】
〔実施例６〕
（１）オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）の製造
ゴム成分として油展エチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム（ＥＰＤＭ−１）７１重量部、オレフィン系樹脂としてプロピレン単独重合体（ＰＰ−２）２４重量部、エチレン−ヘキセン共重合体（ＰＥ−１３）５重量部、酸化防止剤としてフェノール系酸化防止剤（チバスペシャリティケミカルズ製、商品名：Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０）０．１重量部、耐候剤としてジアゾ系耐候安定剤（住友化学株式会社製、商品名：スミソーブ３００）０．２重量部、ＨＡＬＳ系耐候安定剤（チバスペシャリティケミカルズ製、商品名：Ｔｉｎｕｖｉｎ６２２）０．２重量部、架橋助剤（住友化学株式会社製、スミファインＢＭ）０．１重量部、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミド（日本化成株式会社製、商品名：スリパックスＺＯＡ）０．５重量部、有機過酸化物（化薬アクゾ株式会社製、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサンをパラフィン系オイルであるＰＷ−１００（出光興産（株）製）で１０％に希釈品、商品名：ＡＰＯ−１０ＤＬ）３．２重量部を、２軸押出機を用いて２００±１０℃で押出（動的熱処理）して、オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を得た。
得られた熱可塑性エラストマー組成物を用い、１００ｔｏｎ射出成型機でシリンダー温度２２０℃、金型温度５０℃設定で１５０ｍｍ×９０ｍｍ×厚さ２ｍｍの平板を作製し、ガラス貼り付き性の評価を行った。
（２）複合成形体の製造
オレフィン系熱可塑性エラストマー成形体（Ｂ１）として、ＡＥＳ社製商品名１２１−７３Ｗ１７５からなる９ｃｍ×３ｃｍ×厚さ２ｍｍの板状成形体を用いた。
１００ｔｏｎ射出成型機にて、前記オレフィン系熱可塑性エラストマー成形体（Ｂ１）を金型に装填し、オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）をシリンダー温度２５０℃、金型温度５０℃設定で前記金型内に射出し、インサート成形法により、オレフィン系熱可塑性エラストマー成形体（Ｂ１）とオレフィン系熱可塑性エラストマー成形体（Ａ‘）が融着された複合成形体を得た。該複合成形体をＪＩＳ３号ダンベルで打ち抜き、２００ｍｍ／ｍｉｎの引張速度で引張り、接着強度を評価した。結果を表３に示す。
【００８９】
〔比較例６〕
実施例６において、油展エチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム（ＥＰＤＭ−１））７１重量部と、プロピレン単独重合体（ＰＰ−２）２４重量部と、エチレン−ヘキセン共重合体（ＰＥ−１）５重量部に代えて、油展エチレン−プロピレン−５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合ゴム（ＥＰＤＭ−１）７５重量部と、プロピレン単独重合体（ＰＰ−１）２５重量部とし、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミドを用いなかったと以外は実施例６と同様に評価を行った。結果を表３に示した。
【００９０】
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
熱可塑性エラストマー（Ａ１）、および該熱可塑性エラストマー（Ａ１）１００重量部に対して０．０１〜３重量部のアジピン酸アミド（Ａ２）を含有する熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を成形してなる成形体（Ａ）と、熱可塑性エラストマー（Ｂ１）または加硫ゴム（Ｂ２）を成形してなる成形体（Ｂ）と、が融着されている複合成形体。
【請求項２】
アジピン酸アミド（Ａ２）が、炭素原子数１０〜２５のアルケニル基で置換されているＮ，Ｎ’−ジアルケニルアジピン酸アミドである請求項１に記載の複合成形体。
【請求項３】
ウェザーストリップ材である請求項１または２に記載の複合成形体。
【請求項４】
成形体（Ａ）がウェザーストリップ材のコーナー部材であり、成形体（Ｂ）がウェザーストリップ材の棒状部材である請求項３に記載の複合成形体。
【請求項５】
熱可塑性エラストマー（Ａ１）が、オレフィン系熱可塑性エラストマーまたはスチレン系熱可塑性エラストマーを含有する請求項１〜４のいずれかに記載の複合成形体。
【請求項６】
オレフィン系熱可塑性エラストマーが、
（Ｃ）オレフィン系ゴム１０〜７５重量部、
（Ｄ）オレフィン系樹脂１０〜５０重量部、および
（Ｅ）鉱物油０〜６０重量部
を含有する組成物（但し、成分（Ｃ）、（Ｄ）および（Ｅ）の合計量を１００重量部とする）と、該組成物１００重量部に対し
（Ｆ）架橋剤０.０１〜２０重量部
とを含有し、動的熱処理して得られることを特徴とする請求項５記載の複合成形体。
【請求項７】
スチレン系熱可塑性エラストマーが、
（Ｄ）オレフィン系樹脂 １０〜５０重量部、
（Ｅ）鉱物油 ５〜６０重量部、および
（Ｇ）芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物との共重合体、水添芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物との共重合体、および水添共役ジエン化合物重合体からなる群から選ばれる少なくとも一つの重合体２０〜７０重量部
を含有し、動的熱処理して得られることを特徴とする請求項５記載の複合成形体（但し、成分（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｇ）の合計量を１００重量部とする）。
【請求項８】
金型内に成形体（Ｂ）を装填した後、溶融した熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を前記金型内に注入して、成形体（Ｂ）と成形体（Ａ）とを融着させる、請求項１〜７のいずれかに記載の複合成形体の製造方法。
【請求項１】
熱可塑性エラストマー（Ａ１）、および該熱可塑性エラストマー（Ａ１）１００重量部に対して０．０１〜３重量部のアジピン酸アミド（Ａ２）を含有する熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を成形してなる成形体（Ａ）と、熱可塑性エラストマー（Ｂ１）または加硫ゴム（Ｂ２）を成形してなる成形体（Ｂ）と、が融着されている複合成形体。
【請求項２】
アジピン酸アミド（Ａ２）が、炭素原子数１０〜２５のアルケニル基で置換されているＮ，Ｎ’−ジアルケニルアジピン酸アミドである請求項１に記載の複合成形体。
【請求項３】
ウェザーストリップ材である請求項１または２に記載の複合成形体。
【請求項４】
成形体（Ａ）がウェザーストリップ材のコーナー部材であり、成形体（Ｂ）がウェザーストリップ材の棒状部材である請求項３に記載の複合成形体。
【請求項５】
熱可塑性エラストマー（Ａ１）が、オレフィン系熱可塑性エラストマーまたはスチレン系熱可塑性エラストマーを含有する請求項１〜４のいずれかに記載の複合成形体。
【請求項６】
オレフィン系熱可塑性エラストマーが、
（Ｃ）オレフィン系ゴム１０〜７５重量部、
（Ｄ）オレフィン系樹脂１０〜５０重量部、および
（Ｅ）鉱物油０〜６０重量部
を含有する組成物（但し、成分（Ｃ）、（Ｄ）および（Ｅ）の合計量を１００重量部とする）と、該組成物１００重量部に対し
（Ｆ）架橋剤０.０１〜２０重量部
とを含有し、動的熱処理して得られることを特徴とする請求項５記載の複合成形体。
【請求項７】
スチレン系熱可塑性エラストマーが、
（Ｄ）オレフィン系樹脂 １０〜５０重量部、
（Ｅ）鉱物油 ５〜６０重量部、および
（Ｇ）芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物との共重合体、水添芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物との共重合体、および水添共役ジエン化合物重合体からなる群から選ばれる少なくとも一つの重合体２０〜７０重量部
を含有し、動的熱処理して得られることを特徴とする請求項５記載の複合成形体（但し、成分（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｇ）の合計量を１００重量部とする）。
【請求項８】
金型内に成形体（Ｂ）を装填した後、溶融した熱可塑性エラストマー組成物（Ａ’）を前記金型内に注入して、成形体（Ｂ）と成形体（Ａ）とを融着させる、請求項１〜７のいずれかに記載の複合成形体の製造方法。
【公開番号】特開２０１１−１５２７４３（Ｐ２０１１−１５２７４３Ａ）
【公開日】平成２３年８月１１日（２０１１．８．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１６５３４（Ｐ２０１０−１６５３４）
【出願日】平成２２年１月２８日（２０１０．１．２８）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月１１日（２０１１．８．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月２８日（２０１０．１．２８）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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