調合薬の計量投与器具、貯蔵器具及び計量投与方法
医療用の調合薬を計量投与する計量投与器具（１）、貯蔵器具（４）及び方法が提案される。多数回の投与分の調合薬が、多くのインサートを備えたキャリヤ内に貯蔵され、各インサートは、一回の投与分を収容している。好ましくは、各インサートは、それぞれの投与分を小出しする少なくとも１つのダクト又はノズル（１２）を有する。各インサートは、キャリヤ（５）内の別個の且つ密封されたキャビティ（７）内に配置される。キャビティは、それぞれのインサートからそれぞれの投与分を小出しするために個別的に開放できる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、請求項１の前文に記載された特に薬剤又は薬剤若しくは薬剤の混合物から成る好ましくは医療用の調合薬を計量投与する（小出しする）計量投与器具、請求項３０の前文に記載された特に薬剤若しくは薬剤の混合物を含み又は薬剤若しくは薬剤の混合物から成る好ましくは医療用の調合薬の貯蔵装置、及び請求項５０の前文に記載された特に薬剤若しくは薬剤の混合物を含み又は薬剤若しくは薬剤の混合物から成る好ましくは医療用の調合薬を計量投与する方法に関する。
【０００２】
計量投与器具、特に吸入器を介して投与される薬剤は、呼吸系中の特定の部位を最適に標的とするようになっている。これら部位としては、鼻内通路、のど（咽頭）及び肺の中の種々の場所、例えば気管支、細気管支及び肺胞領域が挙げられる。薬剤を標的領域に投与できるかどうかは、とりわけ、粒子又は液滴の空気力学的サイズで決まる。現在理解されると考えられているように、空気力学的直径が２μｍ未満の粒子は、肺の肺胞領域内に堆積するのに潜在的に最適であると考えられている。空気力学的直径が２μｍから約５μｍの粒子は、細気管支又は気管支領域への投与に、より適している場合がある。空気力学的サイズの範囲が６μｍよりも大きく、より好ましくは１０μｍよりも大きな粒子は、喉頭領域、咽頭（のど）又は鼻内通路への投与に適している。
【０００３】
大抵の場合、高い吸入可能な割合（フラクション）及び高い投与効率を達成し、即ち、特に肺の中の所望の領域に達する薬剤の最初の投与分又は投与量の割合を高くすることが望ましい。これは、種々の要因、特に生じたスプレープルーム（噴霧柱）の性状、例えばプルームの伝搬速度、粒子サイズ及びその分布状態、微小粒子の割合、ガスの割合等で決まる。本発明では、所望のスプレープルームの性状は、好ましくは、小さな粒子サイズ、直径が６μｍ以下の薬剤粒子の高い割合、低い伝搬速度及び（又は）スプレー発生及び可能な吸入の長い持続時間を含む。
【０００４】
本発明は、好ましくは医療用の調合薬の投与（小出し）に関する。「調合薬」という用語は、具体的には、粉末に関連しているが、液体も含み又は液体にも関する場合がある。その結果、微小「粒子」は、固体か液体かのいずれであっても良い。「液体」という用語は、好ましくは広義には、とりわけ溶液、懸濁液、サスルーション（suslution）、これらの混合物等に及ぶものであると理解されるべきである。具体的に言えば、本発明は、吸入用の調合薬、例えば少なくとも１種類の薬剤を含み又は少なくとも１種類の薬剤から成る医療用調合薬の投与（小出し）に関する。
【０００５】
以下において、主として粉末調合薬に焦点を当てて説明する。しかしながら、同じことが液体調合薬に当てはまる。
【０００６】
具体的に言えば、本発明は、肺への薬剤の投与のための乾燥粉末吸入器に関する。多くの乾燥粉末吸入器が、市場に出ており又は提案されている。２つの主要なタイプ、即ち、受動式の吸入器及び能動式の吸入器が存在する。受動式吸入器では、粉末を解凝集させて粉末を肺に移送するのに必要なエネルギーの全ては、使用者、例えば患者の呼吸によって行われる。能動式吸入器では、粉末を解凝集させるのに役立つ追加のエネルギー源が設けられている。
【０００７】
大抵の粉末吸入器は、粉末が追加のエネルギー源の助け無しに患者により吸入される受動式のものである。受動式吸入器に関する問題は、吸入可能な割合又は肺に実際に入る粉末の割合は、主として患者の呼吸具合に依存するということにある。粉末の解凝集及びそれ故に吸入可能な割合は、器具を通る吸入空気の流量の関数であり、したがって、患者毎に大幅なばらつきがある。乾燥粉末吸入器は、１回投与型器具又は吸入器及び多数回投与型器具又は吸入器に細分される。多数回投与型吸入器は、投与量が個別的に貯蔵されたあらかじめ計量された形式（予備計量型）の吸入器と各粉末投与量が器具内で計量される計量型吸入器に更に細分される。多数回投与予備計量型吸入器は、１回分の投与量が厳格な工場内条件で計量され、しかも、粉末が大気から極めて容易に隔離できるという利点を有する。多くの用途では、有効薬剤粉末は、キャリヤ、例えばラクトース（乳糖）と混合され、このキャリヤは、粉末を互いにくっつけて解凝集を困難にする湿気を大気から吸収する傾向がある。
【０００８】
本発明は、特に、薬剤を含み又は薬剤から成る調合薬を投与する能動式ガス（例えば空気）作動式予備計量多数回投与型小出し器具、例えば、乾燥粉末吸入器に関する。
【０００９】
米国特許第４，６２７，４３２号明細書は、薬剤を患者に投与する器具、即ち、吸入器を開示している。吸入器は、円の状態に配列された複数個のブリスタポケットを備えたディスク状ブリスタパックを有する。各ブリスタポケットは、１回分の粉末を収容している。プランジャが、ブリスタポケットを開くことができる。ブリスタを開くと、患者がマウスピースを介して吸入することにより薬剤を引き出すことができる。
【００１０】
【特許文献１】米国特許第４，６２７，４３２号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
小出し作業中、それぞれのブリスタポケットを完全に空にするのは困難である。空にすることが不完全であると、その結果として、投与効率が減少する。幾分かの粉末が、吸入器内で失われて小出しされない場合がある。その理由は、公知の解決索では、粉末がノズルに達して実際に小出しされるまで、粉末にとって比較的長い経路が必要だからである。これにより、投与効率が一段と減少することになる。加うるに、粉末の解凝集は、困難であり、粉末は、多数回の投与量を次々に小出しするために用いられる出口ノズルを詰まらせる場合がある。
【００１２】
本発明の目的は、特に、高い投与効率、良好な封止及び（又は）所望のスプレープルーム（噴霧柱）を達成できる改良型計量投与型器具、貯蔵器具及び好ましくは医療用の調合薬を計量投与する方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
上述の目的は、請求項１記載の計量投与器具、請求項３０記載の貯蔵器具又は請求項５０記載の方法によって達成される。好ましい実施形態は、従属形式の請求項の内容である。本発明の一特徴は、多数のインサートを備えたキャリヤであって、各インサートが、小出しされるべき１回分投与量の調合薬を収容したキャリヤを提供する。かくして、キャリヤを最適化された仕方で、即ち、非常に効率的に封止することが可能である。さらに、インサートは、調合薬を最適化された仕方で貯蔵することができ、したがって、それぞれの１回分の調合薬の容易で効率的な且つ完全な投与を達成できるようになる。
【００１４】
好ましい実施形態によれば、インサートは、具体的には、それぞれ、特にそれぞれのインサートをキャリヤの関連のシールを貫いて押し出し又は少なくとも部分的にそれぞれのインサートを収容したキャリヤのキャビティから押し出すことによって関連のシールを開くためにそれぞれ使用できる。
【００１５】
別の実施形態によれば、各インサートは、それぞれの１回分の調合薬を計量投与し、微小粒子を含む所望のスプレーを生じさせる少なくとも１つのダクト又はノズルを有する。
【００１６】
本発明の別の観点、利点及び特徴は、特許請求の範囲の記載及び好ましい実施形態についての以下の詳細な説明から明らかになろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
図中、同一の参照符号は、同一又は類似のコンポーネントについて使用されており、この場合、同一又は類似の性状、特徴又は利点は、たとえ繰り返しの説明が省かれていても実現され又は達成され、或いは実現可能であり又は達成可能である。さらに、互いに異なる実施形態の特徴及び作用効果を任意所望の仕方で組み合わせることができると共に（或いは）特に吸入のための医療用調合薬を計量投与する又は小出しする他の計量投与器具又は方法に使用できる。
【００１８】
図１は、本発明の計量投与器具又は小出し器具１を説明の目的上縮尺通りではない状態で概略部分断面図で示している。計量投与器具１は、特にガス作動式のアクティブな器具である。好ましくは、計量投与器具１は、特にユーザ又は患者（図示せず）向きの好ましくは経口又は経鼻吸入器、特に乾燥粉末吸入器である。
【００１９】
計量投与器具１は、本明細書の導入部に記載されているような任意の調合薬２を計量投与するために使用できる。具体的に言えば、医療用調合薬２又は吸入のための調合薬２が用いられることになる。調合薬２は、好ましくは少なくとも１種類の薬剤を含み又は少なくとも１種類の薬剤から成る。調合薬２を計量小出しする際、スプレー３が図１に示すように生じる。スプレー３は、微小粒子（固体及び（又は）液体）を含み、好ましくは、所望のスプレープルーム特性を有する。
【００２０】
調合薬２は、液体であっても良く、特に、溶液、懸濁液又はこれらの任意の混合物、即ちいわゆるサスルーション（suslution）であるのが良い。好ましくは、互いに異なる薬剤を同時に計量投与する又は小出しする際、サスルーションを用いるのが良い。サスルーションの原理は、互いに異なる薬剤を溶液として且つ懸濁液として同時に１つの調合薬の状態に組み合わせることができるということに基づいている。この点に関して、欧州特許第１，０８７，７５０（Ａ１）号明細書を参照されたい。なお、この欧州特許を参照により引用し、その記載内容を本明細書の一部とする。
【００２１】
好ましくは、調合薬は、粉末である。粉末は、純粋に１種類の薬剤であっても良く、或いは少なくとも２種類の薬剤の混合物であっても良い。加うるに、粉末は、少なくとも１種類の他の物質、特に薬剤キャリヤ、例えばラクトースを含んでも良い。以下において、調合薬２として粉末に焦点を合わせて説明を行う。しかしながら、これは、液体調合薬２が用いられる場合、同様な仕方で当てはまる。
【００２２】
好ましくは、粉末粒子の平均直径は、約２μｍから７μｍであり、特に６μｍ以下である。これは、特に、粉末が薬剤キャリヤ、例えばラクトースを全く含んでいない場合に当てはまる。
【００２３】
粉末が薬剤キャリヤ、例えばラクトース及び少なくとも１種類の薬剤を含む場合、粉末２の粒径は、２０μｍから３００μｍであり、特に約３０μｍから６０μｍであるのが良い。しかしながら、以下に詳細に説明する解凝集の結果として、この場合、例えば約１０μｍ以下の小さな粒径を備えたスプレー３が生じるのが良い。具体的に言えば、計量投与器具を吸入器として用いた場合、薬剤を解凝集中、薬剤キャリヤから分離して主として、薬剤が約２μｍから６μｍのその小さな粒径に起因して吸入され、これよりも大きな薬剤キャリヤが飲み込まれるようにするのが良い。代替的に又は追加的に、薬剤キャリヤの分解又は開放は、解凝集中に可能である。
【００２４】
上述すると共に後述する直径は、全体平均的な空気力学的直径として理解できると共に（或いは）スプレー３の粒子の粒径又は割合に当てはまる場合がある。
【００２５】
計量投与器具１は、好ましくは多数回の且つ予備計量された投与群の調合薬２を貯蔵する貯蔵器具４を受け入れ又はこれを有するようになっている。貯蔵器具４を計量投与器具１内に組み込んでも良く又は計量投与器具１の一部を形成しても良い。変形例として、貯蔵器具４は、計量投与器具１内に挿入でき又はこれに連結でき、オプションとして交換できる別個の部品であっても良い。
【００２６】
貯蔵器具４は、少なくとも１つのインサート６、好ましくは多数個のインサート６を備えたキャリヤ５を有する。具体的に言えば、キャリヤ５は、２０個から１００個であり、好ましくは３０個から６０個のインサート６を有するのが良い。各インサート６は、好ましくは、１回分の予備計量された投与量の調合薬２を収容する。しかしながら、各インサート６は、調合薬２以外の調合薬、即ち、これとは異なる調合薬２を更に収容しても良い。追加的に又は代替的に、別々のインサート６が、別々の調合薬を収容するのが良い。本発明では、「別々」という用語は、特に、調合薬２が調合薬２の組成、薬剤、１回分又は量、濃度及び稠度に関して互いに異なることを意味し、例えば、液体又は乾燥又は粉末であることを意味している。
【００２７】
キャリヤ５は、インサートを受け入れる多数個のキャビティ７を有する。具体的に言えば、各インサート６は、別個のキャビティ７内に配置される。
【００２８】
キャビティ７は、互いに分離され、特に、互いに封止されている。
本実施形態では、各キャビティ７は、２つの好ましくは互いに反対側に位置する開口部８を有する。使用前においては、開口部８は、それぞれのシール９によって覆われており、これらシールは、好ましくは、キャリヤ５の互いに反対側に設けられた箔、特に金属箔、プラスチック箔、多層構造等によって形成される。
【００２９】
図２は、キャリヤ５を備えた貯蔵器具４を示しており、この場合、頂部シール９及び幾つかのインサート６が省かれている。この実施形態では、キャリヤ５は、リング状であり、キャビティ７は、少なくとも実質的に軸方向に延びている。キャビティ７は、好ましくは隣り合うキャビティ７に対して等間隔を置いた状態でキャリヤ５の周囲周りに又はキャリヤ５に沿って分布して設けられている。
【００３０】
キャリヤ５は、成形要素であっても良く、リングであっても良く、ストライプであっても良く、カートリッジであっても良く、ブリスタであっても良く、容器であっても良い。好ましくは、キャリヤ５は、剛性であり又は少なくとも本質的に堅い。
【００３１】
好ましくは、キャリヤ５は、箔、プラスチック、セラミック及び（又は）複合材で作られ、特に、熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマーで作られ、シールは、エラストマー又はシリコーンで作られる。
【００３２】
各キャビティ７は、好ましくは、関連のインサート６のための案内を形成し、特に、インサート６を少なくとも一方向に少なくとも部分的にキャビティ７から出すことができるようになっている。
【００３３】
図１は、左側のインサート６が既に少なくとも部分的にその関連のキャビティ７から押し出されると共にシール９を開くために、その関連のキャビティ７のそれぞれのシール９を押し破った状態を示している。図１の右側に示されたインサート６は、依然としてその閉鎖されると共に封止されたキャビティ７内に位置している。
【００３４】
各インサート６は、好ましくは、キャリヤ５とは別個に製造され、次にそのそれぞれのキャビティ７内に挿入される。
【００３５】
好ましくは、各インサート６は、箔、プラスチック、セラミック及び（又は）複合材、特に熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマーで作られ、シールは、エラストマー又はシリコーンで作られる。
【００３６】
好ましい実施形態によれば、キャリヤ５及び（又は）インサート６は、次の材料、即ち、
ＡＢＳ（アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンコポリマー）、ＳＡＮ（スチレン−アクリロニトリルコポリマー）、ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）、ＰＣ（ポリカーボネート）、ＣＡ（セルロース系アセテート）、ＥＶＡ（エチレンビニルアセテートコポリマー）、ＰＡ（ポリアミド）、ＰＥ（ポリエチレン）、ＰＰ（ポリプロピレン）、ＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）、ＰＯＭ（ポリオキシメチレンポリアセタール）、ＰＰＳ（ポリフェニレンスルフィド）、ＰＳ（ポリスチレン）、ＰＢＴＰ（ポリブチレンテレフタレート）、ＴＰＵ（熱可塑性ポリウレタン）、ＰＣとＰＢＴＰの配合物、ＰＣとＡＢＳの配合物、ＬＣＰ（液晶ポリマー）、ＰＨＣＳ（ポリピロール又はポリチオフェン）、ＰＰＡ（ポリフタルアミド）、ＰＳＵ（ポリスルホン）、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオルエチレン）、ＰＵＲ（ポリウレタン）、ＳＢ（スチレン−ブタジエンコポリマー）、ＰＩＢ（ポリイソブチレン）、ＰＡＮ（ペルオキシアクリルニトレート）、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＡＭＭＡ（アクリロニトリル−メチルメタクリレートコポリマー）、ＰＡＲ（ポリアクリレート）、ＰＥＥＫ（ポリエーテルエーテルケトン）
のうちの少なくとも１つ又はこれらの任意の混合物又は配合物で作られる。
【００３７】
各インサート６は、好ましくはブロック状ユニットを形成するのが良く、剛性であるのが良い。変形例として、インサート６は、可撓性であっても良い。具体的に言えば、各インサート６は、一体形ユニットであっても良く、或いは、多数の要素から成っていても良い。各インサート６は、成形要素、カートリッジ、ブリスタ、カプセル、容器等であるのが良い。
【００３８】
以下において、１つのインサート６の好ましい構成を説明する。好ましくは、全てのインサート６は、互いに同一である。しかしながらインサート６（全て又は幾つかのインサート）は、互いに異なっていても良い。例えば、互いに異なるインサート６から成る２つ又は３つ以上の群を提供しても良い。一方の群は、他方の群とは異なる投与量又は互いに異なる種類の調合薬２を有することが可能である。例えば、互いに異なる群のインサート６は、次々に互いに配置されても良く、その結果、患者又はユーザは、例えば、毎朝一方の群のインサート６を使用し、毎晩他方の群のインサート６を使用することができるようになる。
【００３９】
各インサート６は、１回分の投与量の調合薬２の貯蔵キャビティ１０を有する。図３の概略断面図及び図３のＶＩ−ＶＩ線に沿って取った図４の概略断面図は、インサート６の好ましい一実施形態を示している。インサート６は、調合薬２のための貯蔵チャンバ１０を有する。この実施形態では、貯蔵チャンバ１０は、好ましくは、インサート６の成形ベース部材１１に形成されている。
【００４０】
インサート６／ベース部材１１は、計量投与操作中、調合薬２を送り出すためのダクト１２等を更に有する。調合薬２は、特に粉末を解凝集すると共に（或いは）スプレー３を形成するために計量投与操作中、ダクト１２を通って小出しされる。
【００４１】
ダクト１２は、図５の概略縦断面図に示すように好ましくは入口のところにノズル（絞り部）１３を有するのが良い。変形例として、ノズル１３又は任意他の適当なノズル装置をダクト１２に代えて又はダクト１２と任意他の組合せをなして用いても良い。
【００４２】
好ましくは、ダクト１２／ノズル１３は、ベース部材１１、特に、ベース部材１１に設けられた凹部、溝等及び図４に示すような関連のカバー部材１４によって形成されている。具体的に言えば、ダクト１２は、図１に示すようなスプレー３として調合薬２を放出するために貯蔵チャンバ１０からインサート６の出口１５までチャネルを形成している。
【００４３】
インサート６は、好ましくは、加圧ガスを貯蔵チャンバ１０内に供給してダクト１２／ノズル１３を通って調合薬２を送り出して調合薬をスプレー３として小出しするための入口を有する。この実施形態では、入口は、好ましくは、ベース部材１１に形成された管状凹部又は盲ボア１６として設計されている。好ましくは、凹部１６は、貯蔵チャンバ１０に直接連結されておらず、中間壁によって分離されている。特に、それぞれのインサート６を以下に説明するようなガス供給源に連結すると、この壁を例えば図６に概略的に示すような穿通要素１７、例えば針により又は任意他の適当な開放及び（又は）供給手段によって穿通することができ。本発明では、「穿通要素１７」という表現は、好ましくは、キャリヤ５、キャビティ７及び（又は）インサート６を開くと共に（或いは）ガスをインサート６又はそのそれぞれの貯蔵チャンバ１０に直接又は間接的に供給するための他の全ての適当な形式の手段に及ぶ。
【００４４】
計量投与器具１は、加圧ガスを用いてダクト１２／ノズル１３を通って調合薬２を押し出して粉末を解凝集すると共に（或いは）微小粒子を含むスプレー３を生じさせる。好ましくは、計量投与器具１は、加圧ガスを供給する手段、この実施形態では、取っ手又はアクチュエータ１９によって指示されるように好ましくは手動で作動でき又は稼動できるエアポンプを有する。具体的に言えば、エアポンプ１８は、ベローから成り又はベローによって形成される。しかしながら、これは、ピストンシリンダ装置であっても良い。エアポンプ１８に代えて、加圧ガスを供給する手段は、例えば小出し装置１に動力供給し、即ち、調合薬２を所望に応じて小出しする加圧ガス又は液化ガスを収容したカプセル、容器等であっても良い。
【００４５】
エアポンプ１８は３００ｋＰａ未満、具体的には約５０ｋＰａから２００ｋＰａのガス圧力をもたらすことができる。これは、好ましくは、計量投与器具１を作動させるのに十分である。液化ガス又は加圧ガス入りの容器が用いられる場合、ガス圧力は、１００ｋＰａから約７００ｋＰａの場合がある。この場合、圧力を好ましい圧力範囲まで減少させ又は抑制し、その後、ガスを貯蔵器具４、特にそれぞれのインサート６の貯蔵チャンバ１０に供給する。
【００４６】
好ましくは、本明細書において説明する全ての圧力値は、ゲージ圧、即ち、圧力差である。全ての圧力値は、加圧ガス又は液化ガス入りのガス貯蔵手段、例えば容器内の圧力又はエアポンプ１８により提供される圧力に関しており、或いは、チャンバ１０及び（又は）ダクト１２内で作用する圧力に関連している。
【００４７】
図１は、インサート６を個別的にガス供給源、特にエアポンプ１８に連結するための機構２０を有している。機構２０は、好ましくは穿通要素１７又は任意他の適当な連結要素を有する。この実施形態では、機構２０は、計量投与器具１の第１（下側）ハウジング部材２１に関連している。計量投与器具１は、貯蔵器具４／キャリヤ５を支持できる第２の（上側）ハウジング部材２２を更に有している。
【００４８】
第１の実施形態によれば、第１のハウジング部材２１と第２のハウジング部材２２を特にキャリヤ５の回転軸線に関して軸方向に又はキャビティ７の向きに平行に互いに相対的に動かすことができる。この相対運動により、機構２０、特にその穿通要素１７は、機構２０に隣接して位置するそれぞれのインサート６に関連し又はこれを穿通することができる。
【００４９】
具体的に言えば、相対運動の結果として、穿通要素１７がシール９を穿通し、次に凹部１６内に挿入され、端壁を通って貯蔵チャンバ１０内に挿入され、かくして、それぞれのインサート６をガス供給源に連結する第１の段階が生じる。次の段階では、即ち、次の運動中、肩又は当接部２３（図６により良好に概略的に示されている）が、インサート６に当接し、インサート６が他方の開口部８を通り、そして、それぞれのシール９を破って又は貫いて少なくとも部分的にそのキャビティ７から押し出されるようになる。この最終的な状態が、図１に示されている。
【００５０】
第１のハウジング部材２１と第２のハウジング部材２２の相対運動は又、エアポンプ１８を作動させ又は任意他のガス貯蔵手段を開くことができる。この実施形態では、アクチュエータ１９によってエアポンプ１８を別個に作動させることができる。
【００５１】
小出しのため、穿通要素１７又は任意他の適当な供給要素を介してガスを圧力下で中央チャンバ１０に供給する。
【００５２】
ガス（空気）は、貯蔵チャンバ１０内にそれぞれの流れを生じさせて１回分の投与量全てをダクト１２中に押し込む。
【００５３】
粉末は、比較的低いガス圧力（好ましくは、３００ｋＰａ未満、特に、約５０ｋＰａから２００ｋＰａ）で放出され、特にダクト１２を通って押し出される。先行技術の計量投与器具のガス圧力よりも著しく低いこのガス圧力により、それぞれ低い放出速度の実現が可能になり、したがって、低い伝搬速度での少量のスプレー３の実現が可能になる。
【００５４】
好ましくは、貯蔵チャンバ１０は、ガスと粉末を混ぜ合わせる混合チャンバを形成する。チャンバ１０は、好ましくは、ガスが粉末とガスの良好な混合のために旋回流又は渦を発生させることができるよう設計されている。好ましくは、チャンバ１０は、断面が実質的に円形、特に円筒形である。しかしながら、他の形状も可能である。
【００５５】
さらに、チャンバ１０は、鋭利な縁、コーナー部等を備えておらず、滑らかな輪郭を備えており、したがって、ガスは、全てのチャンバ表面を掃き清めて粉末がこれら表面上に堆積するのを阻止すると共に粉末の完全な放出を可能にすることができる。具体的に言えば、穿通要素１７又は任意他の供給要素によって形成されるガス入口は、軸方向又は出口方向に関して出口と反対側に、即ち、ダクト１２及び（又は）ノズル１３と反対側に配置される。
【００５６】
貯蔵器具４は、１回分の投与量のための１つの貯蔵チャンバ１０又は互いに異なる調合薬２の入った多数の貯蔵チャンバ１０を備えたインサート６を１つだけ有しても良く、この場合、貯蔵器具４は、１回投与量向き又は使い捨て向きであるが、好ましくは、多数のインサート６を有し、かくして、次々に小出しできる多数回の投与分の調合薬２を収容する。
【００５７】
小出し操作中、スプレー３をそれぞれのインサート６又はそのダクト１２／ノズル１３によって好ましくは直接的に発生させて患者又はユーザ（図示せず）によって吸入可能に図１に示すように計量投与器具１のマウスピース２４内に出力される。
【００５８】
１回分の投与量の小出し後又は次の投与量を小出しするため、穿通要素１７を特に第１のハウジング部材２１と第２のハウジング部材２２の逆の相対運動により連結状態のインサート６から引き抜く。この逆の運動中又は別個の作動により若しくは次のインサート６をガス供給源に連結するための運動中、キャリヤ５は割送り機構又は搬送機構（図示せず）によって一ステップ更に割送りし又は次のインサート６まで割送りし、具体的には回転させる。この機構は、好ましくは、第１のハウジング部材２１と第２のハウジング部材２２の相対運動によって又は他のアクチュエータを作動させることにより、若しくは計量投与器具１のキャップを開くことによるなどして作動させる。
【００５９】
この実施形態では、キャリヤ５は、好ましくは、図１に示す軸線“Ａ”回りに回転可能であり、このキャリヤは、それぞれのホルダ２５によって支持され、好ましくは、第２のハウジング部材２１に連結される。具体的に言えば、計量投与器具１を開き、貯蔵器具４／キャリヤ５を挿入し又は交換することができる。
【００６０】
注目されなければならないこととして、第１のハウジング部材２１と第２のハウジング部材２２を上述の相対運動に代えて又はこれに追加して互いに対して回動させることができる。この場合、所望の機能を発揮し、特に、それぞれのインサート６の軸方向連結及び変位をもたらすため、機構２０をそれぞれ適合させるのが良い。
【００６１】
注目されなければならないこととして、インサート６は、好ましくは開いており、即ち、封止されていない。それどころか、実験の示すところによれば、キャリヤ５／キャビティ７の封止は、十分である。ダクト１２／ノズル１３は、好ましくは、非常に小さいので、シール９が開かれている場合であっても、又、計量投与器具１／貯蔵器具４が激しく揺すぶられている間でも、調合薬２は放出されない。
【００６２】
さらに、インサート６とキャビティ７は、シール９がインサート６の端フェースに接触し、かくして出口１５を覆うように互いに構成されている。これは、調合薬２が所望の小出し内にダクト１２／出口１５を通って消散するのを一段と阻止することができる。
【００６３】
注目されなければならないこととして、インサート６及びキャビティ７の断面は、好ましくは、多角形、特に矩形である。その目的は、インサート６がキャビティ７内で回動しないようにすることにある。しかしながら、インサート６がガス供給のために凹部１６又は任意他の連結／入口に関し且つその出口１５に関して回転対称である場合、インサート６は、円筒形であっても良く且つ（或いは）キャビティ７内で回転できる。これにより、製造の際にキャビティ７内へのインサート６の挿入が容易になる場合がある。好ましい特徴によれば、ダクト１２は、扁平な（内側）断面を有する。図７ａから図７ｃは、ダクト１２の考えられる断面を示している。図７ａは、実質的に矩形の断面を示している。図７ｂは、２つの湾曲した部分によって互いに連係された２つの反対側の真っ直ぐな側部を備えた扁平な断面を示している。図７ｃは、長円形又は楕円形の断面を示している。
【００６４】
断面は、断面の最も長い辺ｄ１と最も短い辺ｄ２の比が少なくとも２．０である場合扁平であると考えられる。好ましくは、この比は、３から５０であり、特に約５から７０である。図７に示す断面は、縮尺通りではないことが指摘される。
【００６５】
最も長い辺ｄ１は、好ましくは、０．５ｍｍから５ｍｍであり、特に１ｍｍから３ｍｍである。最も好ましくは、最も長い辺ｄ１と微小粒子の粒径（望ましい粒径）（スプレー３の粉末粒子又は薬剤粒子の全体的な平均直径）の比は、５００未満であり、好ましくは３００未満であり、特に約３０から３００である。
【００６６】
最も短い辺ｄ２は、好ましくは、０．０５ｍｍから０．５ｍｍであり、特に約０．０７ｍｍから０．２５ｍｍである。最も好ましくは、最も短い辺ｄ２と微小粒子の粒径（望ましい粒径）（スプレー３の粉末粒子又は薬剤粒子の全体的な平均直径）の比は、５０未満であり、好ましくは３０未満であり、特に約３から２０である。
【００６７】
ダクト１２の長さは、断面が扁平である長さを意味している。ダクト１２は、大きな長さを有することができ、即ち、別の断面形状及び（又は）大きな断面積を備えた別の部分を有することができ、したがって、これら他の部分の影響は、断面が扁平なダクト１２の部分と比較して、ガスと粉末の混合物に対しては低い。したがって、扁平断面の断面積及び（又は）形状は、ダクト１２（断面が扁平な部分）の長さ全体にわたって変化していても良い。かくして、ダクト１２の断面領域は、入口から出口までテーパし、又はこの逆の関係が成り立つことが可能である。
【００６８】
最も好ましくは、ダクト１２は、断面積が一定の、即ち、直径及び（又は）形状が一定の扁平断面の少なくとも１つの部分を有する。
【００６９】
ダクト１２、即ち、断面が扁平な部分の長さが、３ｍｍから８０ｍｍであり、特に５ｍｍから１５ｍｍであるのが良い。好ましくは、ダクト長さは、ダクト１２の長さと平均水力直径の比が少なくとも５、特に約１０、好ましくは２０から６０以上であるように、ダクト１２の平均水滴直径に合わせられており、平均水力直径は、ダクトの直径全体にわたる４つの横断面積の比として定められる。
【００７０】
好ましい円形又は円筒形若しくは円錐形のチャンバ１０の直径は、調合薬２のそれぞれの投与分の体積又は質量で決まる。１回分の投与量は、例えば、１ｍｍから２ｍｍ（キャリヤ無しの薬剤のみ）であり、又は、２ｍｍから１０ｍｍ（キャリヤ、特にラクトースを含む薬剤の配合物）であるのが良い。第１の場合、直径の範囲は、好ましくは、１．５ｍｍから２．５ｍｍである。第２の場合、直径の範囲は、好ましくは、２ｍｍから５ｍｍである。好ましくは、ダクト１２の断面は、同様に変化する。例えば、最も短い辺ｄ２は、第１の場合では約０．０７ｍｍから０．１ｍｍであり、第２の場合では約０．１５ｍｍから０．２５ｍｍである。最も長い（内側の）辺ｄ１は、粉末又はスプレーの粒径にはそれほど強い依存しない。好ましくは、辺ｄ１は、第１の場合では約１ｍｍから２ｍｍであり、第２の場合では１ｍｍから３ｍｍである。
【００７１】
ダクト１２の平均水力直径は、好ましくは、１ｍｍ未満であり、特に０．１ｍｍから０．６ｍｍである。
【００７２】
好ましくは、ダクト１２は、カバーを備えた平らな溝によって成形されると共に（或いは）形成される。
【００７３】
別の実施形態によれば、計量投与器具１は、１回分の調合薬２を１つのインサート６から他のインサートの後に小出しする共通ダクト１２／ノズル１３を有するのが良い。この場合、インサート６の出口１５をこの共通ダクト１２／ノズル１３（図示せず）に押し付けるのが良く、かかる共通ダクト１２／ノズル１３は、例えば、図１に示す、持ち上げられた状態のインサート６上に、即ち、マウスピース２４内に、又は、この下に配置されるのが良い。
【００７４】
各インサートは、１回分の投与量を同時に小出しし、特に、全質量流量又は出力を増大させて所望の投与量を所望に応じて且つ（或いは）必要に応じて、十分に短時間で放出し又は小出しできるようにする多数のダクト１２を有する。
【００７５】
図８は、インサート６の別の実施形態を図３に類似した断面図で示している。この場合、インサート６は、同一の貯蔵チャンバ１０に関連した又は連結された２つのダクト１２を有している。
【００７６】
図９は、速度を減速させる手段を備えた別のインサート６を概略断面図で示しており、かかる手段は、多ジェット衝突手段１８を形成する。手段１８は、図９に示すように互いに衝突し、即ち、互いに当たる多数の、少なくとも２つのジェットＰを形成する。この実施形態では、ダクト１２は、２つの区分１２ａ，１２ｂに分かれており、これら２つの区分は、開口部又は出口１５が互いに傾斜して部分１２ａ，１２ｂから噴出するジェットＰが互いに傾けられて互いに衝突するように設計されている。例えば、分流器２７又は任意の案内手段を流路中に配置すると、図９に示すようにダクト１２の少なくとも２つの区分１２ａ，１２ｂを形成することができる。
【００７７】
付け加えなければならないこととして、ダクト区分１２ａ，１２ｂの断面は、好ましくは扁平ではなく、任意適当な断面形状を有しても良い。
【００７８】
ジェットＰ相互間の衝突角度αは、粉末に関して、３０°から１８０°であり、好ましくは少なくとも９０°であり、特に約９０°から１５０°である。ジェットＰの衝突の結果として、スプレー３の速度が減少すると共に（或いは）粉末の解凝集又は小滴の形成が生じると共に（或いは）キャリヤからの薬剤粒子の分離が生じると共に（或いは）スプレー３の良好な集束が得られる。これらの効果は、衝突角度αで決まる。衝突角度αが大きいと、その結果として、良好な作用効果が得られる傾向がある。液体ジェットとは対照的に、９０°以上の衝突角度αが可能であり、粉末にとっては好ましい。これらの角度は、以下の実施形態にも当てはまる。
【００７９】
ダクト１２は、好ましくは、図９に示す実施形態では、貯蔵チャンバ１０に少なくとも接線方向に連結されている。好ましくは、ダクト１２は、好ましくは円筒形のチャンバ１０の一方の軸方向端部のところに連結され、ガス入口は、チャンバ１０の他方の軸方向端部に連結されている。具体的に言えば、ガス入口は、これ又貯蔵チャンバ１０に接線方向に連結されていて、ガスに流入すると渦流（スワール）が生じ、この渦流の旋回方向は、渦流の旋回又は回転方向に接線方向に連結されたダクト１２を通るガスと調合薬２の混合物の放出を支えるようになっている。
【００８０】
注目されなければならないこととして、本発明、具体的には、計量投与器具１及び（又は）貯蔵器具４は、１種類の薬剤、複数種類の薬剤の配合物、又は、少なくとも２種類又は３種類の別々の薬剤を小出しするために使用できる。後者の場合、別々の薬剤は、別々の貯蔵チャンバ１０内に貯蔵され、小出し操作中、薬剤は、共通混合チャンバ又はこれらの別々の貯蔵チャンバ１０内でガスとそれぞれ混ぜ合わされる。さらに、共通ダクト１２／ノズル１３又は別々のダクト１２／ノズル１３を通って別々の薬剤を放出することができる。後者の場合、別々の薬剤は、別々のダクト１２／ノズル１３を出た後又はマウスピース２４内で若しくは任意他の適当な（追加の）混合チャンバ内で混合されることになろう。また、別々の薬剤のジェットを衝突させることにより別々の薬剤を混合することも可能である。別々の薬剤を小出しするため、共通のガス供給源又はガスを加圧する手段、例えばエアポンプ１８を用いることが好ましい。
【００８１】
図１０は、インサート６の別の実施形態を概略断面図で示している。２種類の互いに異なる調合薬２′，２″は、それぞれ、別々の貯蔵チャンバ１０′，１０″内に入れられている。共通入口／凹部１６を介してガスをそれぞれチャンバ１０′，１０″に供給するのが良い。調合薬２′，２″を別々のダクト１２′，１２″又は別々のノズル（図示せず）等によって小出しして解凝集するのが良い。別々のダクト１２′，１２″から噴出した別々の且つ互いに異なる調合薬２′，２″のジェットＰを好ましくは互いに衝突させ、丁度スプレー３（図示せず）を形成したときに別々の調合薬２′，２″を混合する。ジェット衝突手段２６は、別々の調合薬２′，２″を混合するが、スプレー３の伝搬速度を減速させると共に（或いは）粉末調合薬２′，２″の解凝集又はキャリヤからのそれぞれの薬剤の分離を支援するのにも役立ち得る。
【００８２】
図９及び図１０の実施形態は、３つ以上のジェットＰを衝突させるのにも適している。例えば、図面の紙面に垂直な断面平面内に互いにほぼ同じ構成を設けることが可能であり、その結果、４つの出口方向及びジェットＰが、円錐の表面上に配置されることになる。しかしながら、互いにほぼ同じ効果を有する多数の他の構造が可能である。
【００８３】
別の（図示していない）実施形態によれば、ダクト１２は、調合薬２のリザーバ（貯蔵チャンバ１０）としても使用できる。この場合、別個の貯蔵チャンバ１０は、不要である。この場合、ダクト１２は、ガスと調合薬２の十分な混合及び粉末調合薬２の十分な解凝集を可能にするよう設計される。
【００８４】
好ましくは、スプレー３は、２ｍ／ｓ未満の平均速度、特に１ｍ／ｓ未満の平均速度（出口１５又はマウスピース２４から２０ｃｍの距離を置いたところで測定して）を有する。好ましくは、スプレー３の平均持続時間は、少なくとも０．２秒又は０．３秒であり、特に約０．５秒から２５秒である。
【００８５】
図１１は、計量投与器具１の別の実施形態を示している。以下においては、違いのみを強調する。先の説明、特に、図１の実施形態に関する説明は、追加的に又はほぼ同様に当てはまる。
【００８６】
図１１に示す実施形態では、キャビティ７は、キャリヤ５の接線方向又は半径方向に差し向けられている。その結果、インサート６を個々に接線又は半径方向に、特に外方に動かすことができる。その目的は、それぞれの投与量の調合薬２を図１１に示すように小出しするためにそれぞれの外側シール９を開くことにある。したがって、機構２０は、インサート６を個々にガス供給源に連結すると共にインサート６を個々に少なくとも部分的にそれぞれのキャビティ７から押し出すと共に（或いは）それぞれのシール９を破って又は貫いて押し出すために半径方向に動作する。この半径方向の運動により、特に軸方向における計量投与器具１の非常にコンパクトな設計が可能になる。
【００８７】
好ましくは、マウスピース２４及び小出し方向は、図１１に示すように半径方向又は接線方向に延びる。
【００８８】
好ましくは、計量投与器具１は、キャリヤ５を更に一ステップ、即ち、次のインサート６まで割送りすると共に（或いは）機構２０を作動させ、好ましくは、それぞれのインサート６をガス供給源に連結し又はそれぞれのインサート６を動かすと共に押してそれぞれのシールを開いてそれぞれの投与量の調合薬２を小出しするために手動作動可能なレバー又は取っ手（図示せず）を有する。
【００８９】
注目されなければならないこととして、上述の全ての計量投与器具１は、好ましくは機械式だけで作動する。
【００９０】
図１２は、貯蔵器具４／キャリヤ５の別の実施形態を示している。この場合、キャリヤ５は、バンド又はストライプ状であり、即ち、好ましくは本質的に直線状又は真っ直ぐである。これにより、キャリヤ５の製造が容易になる。というのは、キャリヤ５の互いに反対側の側部上へのシール９の貼り付けが簡単だからである。具体的に言えば、シール９、例えば箔は、例えばホットシール等によってキャリヤ５に貼り付けられる。
【００９１】
先の実施形態では、キャリヤ５は、好ましくは剛性である。本実施形態では、キャリヤ５は、好ましくは、可撓性であり、好ましくはリング状の構造に曲げ可能であり、例えば接着によりその端部が閉じられたベルト又はループに連結されるのが良い。
【００９２】
インサート６は、好ましくは特に成形要素等で形成された場合、剛性である。しかしながら、変形例として、インサート６は、特にブリスタ等で形成された場合、可撓性であっても良い。
【００９３】
矢印Ｐは、それぞれのシール９を開くためのインサート６のうちの１つの考えられる運動を示している。
【００９４】
別の実施形態（図示せず）によれば、インサート６をダクト１２、ノズル１３等を設けないでカプセル等として形成できる。その代わり、各インサート６は、個々にガス供給源に連結されると共にそれぞれの投与量の調合薬２を小出しするために共通の出口構造、例えばダクト１２、ノズル１３等に連結される。
【００９５】
別の実施形態によれば、貯蔵器具４／キャリヤ５を計量投与器具１内に挿入する前に、特に貯蔵目的で貯蔵器具４／キャリヤ５を包装してこれを保護するための二次包装材を用いるのが良い。加うるに、貯蔵器具４／キャリヤ５を含む器具１全体を二次防湿性包装材内に貯蔵するのが良い。
【００９６】
別の実施形態によれば、計量投与器具１は、呼吸作動式であるのが良く、特に、調合薬２は、患者又はユーザの吸入速度が所定のレベルに達した後にのみ、好ましくは感圧手段、例えば破裂要素、メンブレン又は弁若しくは任意他の機構体を用いることにより放出される。
【００９７】
以下において、ダクト１２を備えた好ましいインサート６の作用効果を示す２つの実施例を説明する。
【００９８】
実施例１：９０．０重量％のラクトース２００、９．７重量％の微小ラクトース及び０．３重量％のチオトロピウムの配合物を用いた。ラクトース２００の平均粒子直径は、約４５μｍであり、微小ラクトースの平均粒子直径は、約４μｍであり、トロピウムの平均粒子直径は、約４μｍであった。約５．５ｍｇの配合物を粉末として貯蔵チャンバ１０内に位置決めし、この貯蔵チャンバは、実質的に円筒形の形を有し、直径が３ｍｍ、軸方向長さが３ｍｍであった。５〔ｍｌ〕（ミリリットル）の圧縮空気を約１００ｋＰａのゲージ圧でチャンバ１０内に供給した。最も短い辺が約０．１８ｍｍ、最も長い辺が約１．５ｍｍの実質的に矩形断面のダクト１２を介して粉末を小出しした。ダクト１２は、２つのダクト区分１２ａ，１２ｂに分かれており（具体的には図９に示すように）、各区分は、最も短い辺が約０．１８ｍｍ、最も長い辺が約０．７５ｍｍの実質的に矩形の断面を有していた。区分１２ａ，１２ｂを含むダクト１２の全長は、約８ｍｍであった。結果は、計量された質量の１００％、即ち、チャンバ１０内の全ての粉末を小出しした。トロピウムの約５０％を３０〔ｌ／分：リットル／分〕と６０〔ｌ／分：リットル／分〕の両方においてアンダーソン・カスケード・インパクタ（Anderson Cascade Impactor）で微少割合として測定した。
【００９９】
実施例２：平均粒子直径が４μｍの約１．５ｍｇのフェノテロールを貯蔵チャンバ１０内に粉末として位置決めし、貯蔵チャンバは、直径が２ｍｍ、軸方向長さが２ｍｍの実質的に円筒形の形を有していた。入口オリフィスが０．５ｍｍのガス入口を介して５ｍｌの圧縮空気を約１５０ｋＰａのゲージ圧でチャンバ１０内に供給した。最も短い辺が約０．０７５ｍｍ、最も長い辺が約１．５ｍｍの実質的に矩形断面のダクト１２を介して粉末を小出しした。ダクト１２は、２つのダクト区分１２ａ，１２ｂに分かれており（具体的には図９に示すように）、各区分は、最も短い辺が約０．０７５ｍｍ、最も長い辺が約０．７５ｍｍの実質的に矩形の断面を有していた。区分１２ａ，１２ｂを含むチャネルの全長は、約８ｍｍであった。結果は、計量された質量の１００％、即ち、チャンバ１０内の全ての粉末を小出しした。フェノテロールの約４５％を３０〔ｌ／分：リットル／分〕と６０〔ｌ／分：リットル／分〕の両方においてアンダーソン・カスケード・インパクタで微少割合として測定した。
【０１００】
調合薬２は、好ましくは以下に記載する群から選択された追加の薬理学的に有効な物質又はこれら物質の混合物を含有し又はこれらから成るのが良い。
【０１０１】
後述の化合物を、それ自体用いることができ、又は、本発明の器具に用いることができる他の有効物質と組み合わせることができる。これら化合物としては、具体的には、ベータミメティック（Betamimetic）、抗コリン作動薬、コルチコステロイド、ＰＤＥ４（ＰＤＥＩＶ）−阻害薬、ＬＴＤ４−拮抗薬、ＥＧＦＲ−阻害薬、ドーパミン作動薬、抗アレルギー性薬剤、ＰＡＦ−拮抗薬及びＰＩ３−キナーゼ阻害薬が挙げられるが、２種類又は３種類以上の有効物質の組合せも可能である。即ち、次の通りである。
【０１０２】
−ベータミメティックとコルチコステロイド、ＰＤＥ４−阻害薬、ＥＧＦＲ−阻害薬又はＬＴＤ４−拮抗薬の組合せ
−抗コリン作動薬とベータミメティック、コルチコステロイド、ＰＤＥ４−阻害薬、ＥＧＦＲ−阻害薬又はＬＴＤ４−拮抗薬の組合せ
−コルチコステロイドとＰＤＥ４−阻害薬、ＥＧＦＲ−阻害薬又はＬＴＤ４−拮抗薬の組合せ
−ＰＤＥ４−阻害薬とＥＧＦＲ−阻害薬又はＬＴＤ４−拮抗薬の組合せ
−ＥＧＦＲ−阻害薬とＬＴＤ４−拮抗薬の組合せ
【０１０３】
言及するのが良い好ましいベータミメティックの例としては、アルブテロール、アルフォルモテロール、バンブテロール、ビトルテロール、ブロクサテロール、カルブテロール、クレンブテロール、フェノテロール、ホルモテロール、ヘキソプレナリン、イブテロール、イソエタリン、イソプレナリン、レボサルブタモル、マブテロール、メルアドリン、メタプロテレノール、オルチプレナリン、ピルブテロール、プロカテロール、レプロテロール、リミテロール、リトドリン、サルメファモル、サルメテロール、ソテレノール、スルホンテロール、テルブタリン、チアラミド、トルブテロール、ジンテロール、ＣＨＦ−１０３５、ＨＯＫＵ−８１、ＫＵＬ−１２４８、及び
・３−（４−｛６−［２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−フェニル）−エチルアミノ］−ヘキシロキシ｝−ブチル）−ベンジル−スルホナミド、
・５−［２−（５，６−ジエチル−インダン−２−イルアミノ）−１−ヒドロキシ−エチル］−８−ヒドロキシ−１Ｈ−キノリン−２−オン、
・４−ヒドロキシ−７−［２−｛［２−｛［３−（２−フェニルエトキシ）プロピル］スルホニル｝エチル］−アミノ｝エチル］−２（３Ｈ）−ベンゾチアゾロン、
・１−（２−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−２−［４−（１−ベンジミダゾリル）−２−メチル−２−ブチルアミノ］エタノール、
・１−［３−（４−メトキシベンジル−アミノ）−４−ヒドロキシフェニル］−２−［４−（１−ベンジミダゾリル）−２−メチル−２−ブチルアミノ］エタノール、
・１−［２Ｈ−５−ヒドロキシ−３−オキソ−４Ｈ−１，４−ベンゾキサジン−８−イル］−２−［３−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）−２−メチル−２−プロピルアミノ］エタノール、
・１−［２Ｈ−５−ヒドロキシ−３−オキソ−４Ｈ−１，４−ベンゾキサジン−８−イル］−２−［３−（４−メトキシフェニル）−２−メチル−２−プロピルアミノ］エタノール、
・１−［２Ｈ−５−ヒドロキシ−３−オキソ−４Ｈ−１，４−ベンゾキサジン−８−イル］−２−［３−（４−ｎ−ブチルオキシフェニル）−２−メチル−２−プロピルアミノ］エタノール、
・１−［２Ｈ−５−ヒドロキシ−３−オキソ−４Ｈ−１，４−ベンゾキサジン８−イル］−２−｛４−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−トリアゾル−３−イル］−２−メチル−２−ブチルアミノ｝エタノール、
・５−ヒドロキシ−８−（１−ヒドロキシ−２−イソプロピルアミノブチル）−２Ｈ−１．４−ベンゾキサジン−３−（４Ｈ）−オン、
・１−（４−アミノ−３−クロロ−５−トリフルオルメチルフェニル）−２−ター−ブチルアミノ）エタノール、
・６−ヒドロキシ−８−｛１−ヒドロキシ−２−［２−（４−メトキシ−フェニル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−エチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・６−ヒドロキシ−８−｛１−ヒドロキシ−２−［２−（４−フェノキシ酢酸エチルエステル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−エチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・６−ヒドロキシ−８−｛１−ヒドロキシ−２−［２−（４−フェノキシ酢酸）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−エチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・８−｛２−［１，１−ジメチル−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−エチルアミノ］−１−ヒドロキシ−エチル｝−６−ヒドロキシ−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・６−ヒドロキシ−８−｛１−ヒドロキシ−２−［２−（４−ヒドロキシ−フェニル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−エチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・６−ヒドロキシ−８−｛１−ヒドロキシ−２−［２−（４−イソプロピル−フェニル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−エチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・８−｛２−［２−（４−エチル−フェニル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−１−ヒドロキシ−エチル｝−６−ヒドロキシ−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・８−｛２−［２−（４−エトキシ−フェニル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−１−ヒドロキシ−エチル｝−６−ヒドロキシ−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・４−（４−｛２−［２−ヒドロキシ−２−（６−ヒドロキシ−３−オクソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−イル）−エチルアミノ］−２−メチル−プロピル｝−フェノキシ）−ブチル酸、
・８−｛２−［２−（３，４−ジフルオル−フェニル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−１−ヒドロキシ−エチル｝−６−ヒドロキシ−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・１−（４−エトキシ−カルボニルアミノ−３−シアノ−５−フルオルフェニル）−２−（ター−ブチルアミノ）エタノール、
・２−ヒドロキシ−５−（１−ヒドロキシ−２−｛２−［４−（２−ヒドロキシ−２−フェニル−エチルアミノ）−フェニル］−エチルアミノ｝−エチル）−ベンズアルデヒド、
・Ｎ−［２−ヒドロキシ−５−（１−ヒドロキシ−２−｛２−［４−（２−ヒドロキシ−２−フェニル−エチルアミノ）−フェニル］−エチルアミノ｝−エチル）−フェニル］−ホルムアミド、
・８−ヒドロキシ−５−（１−ヒドロキシ−２−｛２−［４−（６−メトキシ−ビフェニル−３−イルアミノ）−フェニル］−エチルアミノ｝−エチル）−１Ｈ−キノリン−２−オン、
・８−ヒドロキシ−５−（１−ヒドロキシ−２−（６−フェネチルアミノ−ヘキシルアミノ）−エチル）−１Ｈ−キノリン−２−オン、
・５−［２−（２−｛４−［４−（２−アミノ−２−メチル−プロポキシ）−フェニルアミノ］−フェニル｝−エチルアミノ）−１−ヒドロキシ−エチル］−８−ヒドロキシ−１Ｈ−キノリン−２−オン、
・［３−（４−｛６−［２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−フェニル）−エチルアミノ］−ヘキシルオキシ｝−ブチル）−５−メチル−フェニル］−ウレア、
・４−（２−｛６−［２−（２，６−ジクロロ−ベンジルオキソ）−エトキシ］−ヘキシルアミノ｝−１−ヒドロキシ−エチル）−２−ヒドロキシメチル−フェノール、
・３−（４−｛６−［２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−フェニル）−エチルアミノ］−ヘキシルオキシ｝−ブチル）−ベンゼンスルホンアミド、
・３−（３−｛７−［２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−フェニル）−エチルアミノ］−ヘプチルオキシ｝−プロピル）−ベンゼンスルホンアミド、
・４−（２−｛６−［４−（３−シクロペンタンスルホニル−フェニル）−ブトキシ］−ヘキシルアミノ｝−１−ヒドロキシ−エチル）−２−ヒドロキシメチル−フェノール
、
・Ｎ−アダマンタン−２−イル−２−（３−｛２−［２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−フェニル）−エチルアミノ］−プロピル｝−フェニル）−アセタミド、
オプションとしてラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸）、ヒドロスルフェート（重硫酸塩）、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−ｐ−トルエンスルホネートから成る群から選択された塩が好ましい。
【０１０４】
言及するのが良い好ましい抗コリン作動薬の例としては、チオトロピウム塩、好ましくはブロミド塩、オキシトロピウム塩、好ましくはブロミド塩、フルトロピウム塩、好ましくはブロミド塩、イプラトロピウム塩、好ましくはブロミド塩、グリコピロニウム塩、好ましくはブロミド塩、トロスピウム塩、好ましくはクロリド塩、トルテロジンが挙げられる。上述の塩から、薬理学的に有効な部分は、陽イオンであり、可能性のある陰イオンは、クロリド、ブロミド、イオジド、スルフェート、ホスフェート、メタンスルホネート、ニトレート、マレエート、アセテート、シトレート、フマレート、タートレート、オキサレート、スクシネート、ベンゾエートオデルｐ−トルエンスルホネートである。さらに、
・２，２−ジフェニルプロピン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・２，２−ジフェニルプロピン酸スコピンエステル−メトブロミド、
・２−フルオル−２，２−ジフェニル酢酸スコピンエステル−メトブロミド、
・２−フルオル−２，２−ジフェニル酢酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・３，３′，４，４′−テトラフルオルベンジル酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・３，３′，４，４′−テトラフルオルベンジル酸スコピンエステル−メトブロミド、
・４，４′−ジフルオルベンジル酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・４，４′−ジフルオルベンジル酸スコピンエステル−メトブロミド、
・３，３′−ジフルオルベンジル酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・３，３′−ジフルオルベンジル酸スコピンエステル−メトブロミド、
・９−ヒドロキシ−フルオレン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−フルオル−フルオレン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−ヒドロキシ−フルオレン−９−カルボン酸スコピンエステル−メトブロミド、
・９−フルオル−フルオレン−９−カルボン酸スコピンエステル−メトブロミド、
・９−メチル−フルオレン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−メチル−フルオレン−９−カルボン酸スコピンエステル−メトブロミド、
・ベンジル酸シクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド、
・２，２−ジフェニルプロピン酸シクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド
・９−ヒドロキシ−キサンタン−９−カルボン酸シクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド、
・９−メチル−フルオレン−９−カルボン酸シクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド、
・９−メチル−キサンタン−９−カルボン酸シクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド、
・９−ヒドロキシ−フルオレン−９−カルボン酸シクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド、
・４，４′−ジフルオルベンジル酸メチルエステルシクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド、
・９−ヒドロキシ−キサンタン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−ヒドロキシ−キサンタン−９−カルボン酸スコピンエステル−メトブロミド、
・９−メチル−キサンタン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−メチル−キサンタン−９−カルボン酸スコピンエステル−メトブロミド、
・９−エチル−キサンタン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−ジフルオルメチル−キサンタン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−ヒドロキシメチル−キサンタン−９−カルボン酸スコピンエステル−メトブロミドが挙げられる。
【０１０５】
言及するのが良いコルチコステロイドの例としては、ベクロメタソン（Beclomethasone）、ベータメタソン（Betamethasone）、ブデソニド（Budesonide）、ブチキソコルテ（Butixocorte）、シクレソニド（Ciclesonide）、デフラザコルテ（Deflazacorte）、デキサメタソン（Dexamethasone）、エチプレドノル（Etiprednole）、フルニソリド（Flunisolide）、フルチカソン（Fluticasone）、ロテプレドノル（Loteprednole）、モメタソン（Mometasone）、プレドニソロン（Prednisolone）、プレドニソン（Prednisone）、ロフレポニド（Rofleponide）、トリアムシノロン（Triamcinolone）、ＲＰＲ−１０６５４１、ＮＳ−１２６、ＳＴ−２６、及び
・６，９−ジフルオロ−１７−［（２−フラニルカルボニル）オキシ］−１１−ヒドロキシ−１６−メチル−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７−カルボチオン酸（Ｓ）−フルオロメチルエステル、
・６，９−ジフルオロ−１１−ヒドロキシ−１６−メチル−３−オキソ−１７−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７−カルボチオン酸（Ｓ）−（２−オキソ−テトラヒドロ−フラン−３Ｓ−イル）エステル、
・６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ−１７α−（２，２，３，３−テトラメチルシクロプロピルカルボニル）オキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボン酸シアノメチルエステル、
オプションとして、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。好ましい塩及び誘導体の例は、アルカリ塩、即ち、ナトリウム塩、カリウム塩、スルホベンゾエート、ホスフェート、イソニコチネート、アセテート、ジクロロアセテート、プロピオネート、ジヒドロゲンホスフェート、パルミテート、ピバレート又はフロエートである。
【０１０６】
言及するのが良いＰＤＥ４（ＰＤＥＩＶ）−阻害薬としては、エンプロフィリン、テオフィルリン、ロフルミラスト、アリフロ（チロミラスト）、トフィミラステ（Tofimilaste）、プマフェントリン（Pumafentrine）、リリミラステ（Lirimilaste）、アロフィリン（Arofylline）、アチゾラム（Atizorame）、Ｄ−４４１８、ベイ（Ｂａｙ）−１９８００４、ＢＹ３４３、ＣＰ−３２５，３６６、Ｄ−４３９６（Ｓｃｈ−３５１５９１）、ＡＷＤ−１２−２８１（ＧＷ−８４２４７０）、ＮＣＳ−６１３、ＣＤＰ−８４０、Ｄ−４４１８、ＰＤ−１６８７８７、Ｔ−４４０、Ｔ２５８５、Ｖ−１１２９４Ａ、Ｃ１−１０１８、ＣＤＣ−８０１、ＣＤＣ−３０５２、Ｄ−２２８８８、ＹＭ−５８９９７、Ｚ−１５３７０及び、
・Ｎ−（３，５−ジクロル−１−オキソ−ピリジン−４−イル）−４−ジフルオロメトキシ−３−シクロプロピルメトキシベンザミド、
・（−）ｐ−［（４ａＲ*，１０ｂＳ*）−９−エトキシ−１，２，３，４，４ａ，１０ｂ−ヘキサヒドロ−８−メトキシ−２−メチルベンゾ［ｓ］［１，６］ナフチリジン−６−イル］−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルベンザミド、
・（Ｒ）−（＋）−１−（４−ブロモベンジル）−４−［（３−シクロペンチルオキシ）−４−メトキシフェニル］−２−ピロリドン、
・３−（シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−１−（４−Ｎ′−［Ｎ−２−シアノ−Ｓ−メチル−イソチオウレイド］ベンジル）−２−ピロリドン、
・シス［４−シアノ−４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）シクロヘキサン−１−カルボン酸］、
・２−カルボメトキシ−４−シアノ−４−（３−シクロプロピルメトキシ−４−ジフルオロメトキシフェニル）シクロヘキサン−１−オン、
・シス［４−シアノ−４−（３−シクロプロピルメトキシ−４−ジフルオロメトキシフェニル）シクロヘキサン−１−オル］、
・（Ｒ）−（＋）−エチル［４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）ピロリジン−２−イリデン］アセテート、
・（Ｓ）−（−）−エチル［４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）ピロリジン−２−イリデン］アセテート、
・９−シクロペンチル−５，６−ジヒドロ−７−エチル−３（２−チエニル）−９Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］−１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン、
・９−シクロペンチル−５，６−ジヒドロ−７−エチル−３−（ター−ブチル）−９Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］−１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン
オプションとして、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸）、ヒドロスルフェート（重硫酸塩）、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−ｐ−トルエンスルホネートから成る群から選択された塩が好ましい。
【０１０７】
言及するのが良い好ましいＬＴＤ４−拮抗薬の例としては、モンテルカスト、プランルカスト、ザフィルルカスト、ＭＣＣ−８４７（ＺＤ−３５２３）、ＭＮ−００１、ＭＥＮ−９１５０７（ＬＭ−１５０７）、ＶＵＦ−５０７８、ＶＵＦ−Ｋ−８７０７、Ｌ−７３３３２１、及び
・１−（（（Ｒ）−（３−（２−（６，７−ジフルオロ−２−キノリニル）エテニル）フェニル）−３−（２−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）フェニル）チオ）メチルシクロプロパン−酢酸、
・１−（（（１（Ｒ）−３（３−（２−（２，３−ジクロロチエノ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）−（Ｅ）エテニル）フェニル）−３−（２−（１−ヒドロキシ−１−メチレチル）フェニル）プロピル）チオ）メチル）シクロプロパン−酢酸、
・［２−［［２−（４−ター−ブチル−２−チアゾリル）−５−ベンゾフラニル］オキシメチル］フェニル］酢酸、
オプションとして、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸）、ヒドロスルフェート（重硫酸塩）、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−ｐ−トルエンスルホネートから成る群から選択された塩が好ましい。オプションとして好ましい塩及び誘導体の別の例は、アルカリ塩、即ち、ナトリウム塩、カリウム塩、スルホベンゾエート、ホフフェート、イソニコチネート、アセテート、プロピオネート、ジヒドロゲンホスフェート、パルミテート、ピバレート又はフロエートである。
【０１０８】
言及するのが良い好ましいＥＧＦＲ−阻害薬の例としては、セツキマブ（cetuximab ）、トラスツズマブ（trastuzumab ）、ＡＢＸ−ＥＧＦ、マブ（Mab ）ＩＣＲ−６２、及び
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（Ｎ，Ｎジエチルアミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（Ｎ，Ｎジメチルアミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−｛［４−（モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロペンチルオキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−［（Ｓ）−（テトラヒドロフラン−３−イル）オキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛［４−（（Ｒ）−２−メトキシメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オクソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−Ｎ−メチル−アミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ）−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル｝アミノ）−７−シクロペンチルオキシ−キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ，Ｎ−ビス−（２−メトキシ−エチル）−アミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−Ｎ−メチル−アミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル｝アミノ）−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−Ｎ−メチル−アミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル｝アミノ）−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル｝アミノ）−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−（（Ｒ）−テトラヒドロフラン−３−イルオキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−（（Ｓ）−テトラヒドロフラン−３−イルオキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−Ｎ−メチル−アミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル｝アミノ）−７−シクロペンチルオキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−（Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−メチル−アミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロペンチルロキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−［（Ｒ）−（テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−［（Ｓ）−（テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６，７−ビス−（２−メトキシ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−７−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［ビニルカルボニル）アミノ］キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−（４−ヒドロキシ−フェニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン、
・３−シアノ−４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−エトキシ−キノリン、
・４−｛［（３−クロル−４−（３−フルオル−ベンジルオキシ）−フェニル］アミノ｝−６−（５−｛［２−メタンスルホニル−エチル）アミノ］メチル｝−フラン−２−イル）キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−｛［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−［（テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ，Ｎ−ビス−（２−メトキシ−エチル）−アミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル｝アミノ）−７−［テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−｛［４−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）エトキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）エトキシ］−７−［（Ｒ）−（テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−７−オキソ−モルフォリン−４−イル）エトキシ］−６−［（Ｓ）−（テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛２−［４−（２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ピペリジン−１−イル］−エトキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［１−（ター−ブチルオキシカルボニル）−ピペリジン−４−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（トランス−４−アミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（トランス−４−メタンスルホニルアミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（テトラヒドロピラン−３−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（モルフォリン−４−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（メトキシメチル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（ピペリジン−３−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［１−（２−アセチルアミノ−エチル）−ピペリジン−４−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（テトラヒドロピラン−４−イルオキシ）−７−エトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（（Ｓ）−テトラヒドロピラン−３−イルオキシ）−７−ヒドロキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（テトラヒドロピラン−４−イルオキシ）−７−（２−メトキシ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛トランス−４［（ジメチルアミノ）スルホニルアミノ］−シクロヘキサン−１−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛トランス−４−［（モルフォリン−４−イル）カルボニルアミノ］−シクロヘキサン−１−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛トランス−４−［（モルフォリン−４−イル）スルホニルアミノ］−シクロヘキサン−１−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（テトラヒドロピラン−４−イルオキシ）−７−（２−アセチルアミノ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（テトラヒドロフラン−４−イルオキシ）−７−（２−メタンスルホニルアミノ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（ピペリジン−１−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−アミノカルボニルメチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−｛Ｎ［（テトラヒドロピラン−４−イル）カルボニル］−Ｎ−メチル−アミノ｝−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−｛Ｎ−［（モルフォリン−４−イル）カルボニル］−Ｎ−メチル−アミノ｝−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−｛Ｎ−［（モルフォリン−４−イル）スルホニル］−Ｎ−メチル−アミノ｝−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（トランス−４−エタンスルホニルアミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−エトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−（２−メトキシ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−４−イルオキシ］−７−（２−メトキシ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−アセチルアミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−４−フェニル）アミノ］−６−［１−（ター−ブチルオキシカルボニル）−ピペリジン−４−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−（テトラヒドロピラン−４−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−｛Ｎ−［（ピペリジン−１−イル）カルボニル］−Ｎ−メチル−アミノ｝−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−｛Ｎ−［（４−メチル−ピペリジン−１−イル）カルボニル］−Ｎ−メチル−アミノ｝−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛シス−４−［（モルフォリン−４−イル）カルボニルアミノ］−シクロヘキサン−１−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（モルフォリン−４−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−（２−メトキシ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−（１−アセチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−（１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７（２−メトキシ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−イソプロピルオキシカルボニル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−メチルアミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−［Ｎ−（２−メトキシ−アセチル）−Ｎ−メチル−アミノ］−シクロヘキサン−１−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−（ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−［１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（モルフォリン−４−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（シス−２，６−ジメチル−モルフォリン−４−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（２−メチル−モルフォリン−４−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（Ｓ，Ｓ）−（２−オキサ−５−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［Ｎ−メチル−Ｎ−２−メトキシエチル−アミノ］カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−エチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（２−メトキシエチル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（３−メトキシプロピル−アミノ）−カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［シス−４−（Ｎ−メタンスルホニル−Ｎ−メチル−アミノ）−シクロヘキサン−１−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［シス−４−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチル−アミノ）−シクロヘキサン−１−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（トランス−４−メチルアミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［トランス−４−（Ｎ−メタンスルホニル−Ｎ−メチル−アミノ）−シクロヘキサン−１−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（トランス−４−ジメチルアミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（トランス−４−｛Ｎ−［（モルフォリン−４−イル）カルボニル］−Ｎ−メチル−アミノ｝−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−７−［（Ｓ）−（テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−シアノ−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
オプションとして、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸）、ヒドロスルフェート（重硫酸塩）、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−ｐ−トルエンスルホネートから成る群から選択された塩が好ましい。
【０１０９】
言及するのが良い好ましいドーパミン拮抗薬の例としては、ブロモクリプチン（Bromocriptine）、カベルゴリン（Cabergoline）、アルファ−ジヒドロエルゴクリプチン（Alpha-Dihydroergocryptine）、リスリド（Lisuride）、ペルゴリド（Pergolide）、プラミペクソール（Pramipexole）、ロキシンドール（Roxindole）、ロピニロール（Ropinirole）、タリペクソール（Talipexole）、テルグリド（Terguride）、ビオザン（Viozane）、オプションとして、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸）、ヒドロスルフェート（重硫酸塩）、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−ｐ−トルエンスルホネートから成る群から選択された塩が好ましい。
【０１１０】
言及できる好ましい抗アレルギー性薬剤の例としては、エピナスチン（Epinastine）、セチリジン（Cetirizine）、アゼラスチン（Azelastine）、フェクソフェンダジン（Fexofenadine）、レボカバスチン（Levocabastine）、ロラタジン（Loratadine）、ミゾラスチン（Mizolastine）、ケトチフェン（Ketotifene）、エメダスチン（Emedastine）、ジメチンデン（Dimetindene）、クレマスチン（Clemastine）、バミピン（Bamipine）、セクスクロルフェニラミン（Cexchlorpheniramine）、フェニラミン（Pheniramine）、ドキシルアミン（Doxylamine）、クロルフェノキサミン（Chlorphenoxamine）、ジメンヒドリネート（Dimenhydrinate）、ジフェンヒドラミン（Diphenhydramine）、プロメタジン（Promethazine）、エバスチン（Ebastine）、デスロラチジン（Desloratidine）、メクロジン（Meclozine）、オプションとして、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸）、ヒドロスルフェート（重硫酸塩）、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−ｐ−トルエンスルホネートから成る群から選択された塩が好ましい。
【０１１１】
さらに、吸入可能な高分子を欧州特許出願公開第１，００３，４７８（Ａ１）号明細書又はカナダ国特許出願公開第２，２９７，１７４（Ａ１）号明細書に開示されているように薬理学的に有効な物質として使用することができる。
【０１１２】
さらに、化合物は、ラセミ化合物、エルゴタルカロイド、トリプタン、ＣＧＲＰ−拮抗薬、ホスホジエストラーゼ−Ｖ−阻害薬、オプションとしてエナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。
【０１１３】
アルカロイドの誘導体としては、ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミンが挙げられる。
【図面の簡単な説明】
【０１１４】
【図１】計量投与中における本発明の一実施形態としての貯蔵器具を備えた計量投与器具の概略断面図である。
【図２】多数のインサートを備えた貯蔵器具の平面図である。
【図３】インサートの概略断面図である。
【図４】インサートの別の概略断面図である。
【図５】ノズルを備えたダクトの概略縦断面図である。
【図６】穿通要素が挿入された状態の図４に類似した概略断面図である。
【図７ａ】一断面を有するインサートのダクトの断面図である。
【図７ｂ】別の断面を有するインサートのダクトの断面図である。
【図７ｃ】別の断面を有するインサートのダクトの断面図である。
【図８】別のインサートの概略断面図である。
【図９】別のインサートの概略断面図である。
【図１０】更に別のインサートの概略断面図である。
【図１１】計量投与中における別の実施形態としての貯蔵器具を備えた計量投与器具の概略断面図である。
【図１２】別の貯蔵器具の略図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、請求項１の前文に記載された特に薬剤又は薬剤若しくは薬剤の混合物から成る好ましくは医療用の調合薬を計量投与する（小出しする）計量投与器具、請求項３０の前文に記載された特に薬剤若しくは薬剤の混合物を含み又は薬剤若しくは薬剤の混合物から成る好ましくは医療用の調合薬の貯蔵装置、及び請求項５０の前文に記載された特に薬剤若しくは薬剤の混合物を含み又は薬剤若しくは薬剤の混合物から成る好ましくは医療用の調合薬を計量投与する方法に関する。
【０００２】
計量投与器具、特に吸入器を介して投与される薬剤は、呼吸系中の特定の部位を最適に標的とするようになっている。これら部位としては、鼻内通路、のど（咽頭）及び肺の中の種々の場所、例えば気管支、細気管支及び肺胞領域が挙げられる。薬剤を標的領域に投与できるかどうかは、とりわけ、粒子又は液滴の空気力学的サイズで決まる。現在理解されると考えられているように、空気力学的直径が２μｍ未満の粒子は、肺の肺胞領域内に堆積するのに潜在的に最適であると考えられている。空気力学的直径が２μｍから約５μｍの粒子は、細気管支又は気管支領域への投与に、より適している場合がある。空気力学的サイズの範囲が６μｍよりも大きく、より好ましくは１０μｍよりも大きな粒子は、喉頭領域、咽頭（のど）又は鼻内通路への投与に適している。
【０００３】
大抵の場合、高い吸入可能な割合（フラクション）及び高い投与効率を達成し、即ち、特に肺の中の所望の領域に達する薬剤の最初の投与分又は投与量の割合を高くすることが望ましい。これは、種々の要因、特に生じたスプレープルーム（噴霧柱）の性状、例えばプルームの伝搬速度、粒子サイズ及びその分布状態、微小粒子の割合、ガスの割合等で決まる。本発明では、所望のスプレープルームの性状は、好ましくは、小さな粒子サイズ、直径が６μｍ以下の薬剤粒子の高い割合、低い伝搬速度及び（又は）スプレー発生及び可能な吸入の長い持続時間を含む。
【０００４】
本発明は、好ましくは医療用の調合薬の投与（小出し）に関する。「調合薬」という用語は、具体的には、粉末に関連しているが、液体も含み又は液体にも関する場合がある。その結果、微小「粒子」は、固体か液体かのいずれであっても良い。「液体」という用語は、好ましくは広義には、とりわけ溶液、懸濁液、サスルーション（suslution）、これらの混合物等に及ぶものであると理解されるべきである。具体的に言えば、本発明は、吸入用の調合薬、例えば少なくとも１種類の薬剤を含み又は少なくとも１種類の薬剤から成る医療用調合薬の投与（小出し）に関する。
【０００５】
以下において、主として粉末調合薬に焦点を当てて説明する。しかしながら、同じことが液体調合薬に当てはまる。
【０００６】
具体的に言えば、本発明は、肺への薬剤の投与のための乾燥粉末吸入器に関する。多くの乾燥粉末吸入器が、市場に出ており又は提案されている。２つの主要なタイプ、即ち、受動式の吸入器及び能動式の吸入器が存在する。受動式吸入器では、粉末を解凝集させて粉末を肺に移送するのに必要なエネルギーの全ては、使用者、例えば患者の呼吸によって行われる。能動式吸入器では、粉末を解凝集させるのに役立つ追加のエネルギー源が設けられている。
【０００７】
大抵の粉末吸入器は、粉末が追加のエネルギー源の助け無しに患者により吸入される受動式のものである。受動式吸入器に関する問題は、吸入可能な割合又は肺に実際に入る粉末の割合は、主として患者の呼吸具合に依存するということにある。粉末の解凝集及びそれ故に吸入可能な割合は、器具を通る吸入空気の流量の関数であり、したがって、患者毎に大幅なばらつきがある。乾燥粉末吸入器は、１回投与型器具又は吸入器及び多数回投与型器具又は吸入器に細分される。多数回投与型吸入器は、投与量が個別的に貯蔵されたあらかじめ計量された形式（予備計量型）の吸入器と各粉末投与量が器具内で計量される計量型吸入器に更に細分される。多数回投与予備計量型吸入器は、１回分の投与量が厳格な工場内条件で計量され、しかも、粉末が大気から極めて容易に隔離できるという利点を有する。多くの用途では、有効薬剤粉末は、キャリヤ、例えばラクトース（乳糖）と混合され、このキャリヤは、粉末を互いにくっつけて解凝集を困難にする湿気を大気から吸収する傾向がある。
【０００８】
本発明は、特に、薬剤を含み又は薬剤から成る調合薬を投与する能動式ガス（例えば空気）作動式予備計量多数回投与型小出し器具、例えば、乾燥粉末吸入器に関する。
【０００９】
米国特許第４，６２７，４３２号明細書は、薬剤を患者に投与する器具、即ち、吸入器を開示している。吸入器は、円の状態に配列された複数個のブリスタポケットを備えたディスク状ブリスタパックを有する。各ブリスタポケットは、１回分の粉末を収容している。プランジャが、ブリスタポケットを開くことができる。ブリスタを開くと、患者がマウスピースを介して吸入することにより薬剤を引き出すことができる。
【００１０】
【特許文献１】米国特許第４，６２７，４３２号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
小出し作業中、それぞれのブリスタポケットを完全に空にするのは困難である。空にすることが不完全であると、その結果として、投与効率が減少する。幾分かの粉末が、吸入器内で失われて小出しされない場合がある。その理由は、公知の解決索では、粉末がノズルに達して実際に小出しされるまで、粉末にとって比較的長い経路が必要だからである。これにより、投与効率が一段と減少することになる。加うるに、粉末の解凝集は、困難であり、粉末は、多数回の投与量を次々に小出しするために用いられる出口ノズルを詰まらせる場合がある。
【００１２】
本発明の目的は、特に、高い投与効率、良好な封止及び（又は）所望のスプレープルーム（噴霧柱）を達成できる改良型計量投与型器具、貯蔵器具及び好ましくは医療用の調合薬を計量投与する方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
上述の目的は、請求項１記載の計量投与器具、請求項３０記載の貯蔵器具又は請求項５０記載の方法によって達成される。好ましい実施形態は、従属形式の請求項の内容である。本発明の一特徴は、多数のインサートを備えたキャリヤであって、各インサートが、小出しされるべき１回分投与量の調合薬を収容したキャリヤを提供する。かくして、キャリヤを最適化された仕方で、即ち、非常に効率的に封止することが可能である。さらに、インサートは、調合薬を最適化された仕方で貯蔵することができ、したがって、それぞれの１回分の調合薬の容易で効率的な且つ完全な投与を達成できるようになる。
【００１４】
好ましい実施形態によれば、インサートは、具体的には、それぞれ、特にそれぞれのインサートをキャリヤの関連のシールを貫いて押し出し又は少なくとも部分的にそれぞれのインサートを収容したキャリヤのキャビティから押し出すことによって関連のシールを開くためにそれぞれ使用できる。
【００１５】
別の実施形態によれば、各インサートは、それぞれの１回分の調合薬を計量投与し、微小粒子を含む所望のスプレーを生じさせる少なくとも１つのダクト又はノズルを有する。
【００１６】
本発明の別の観点、利点及び特徴は、特許請求の範囲の記載及び好ましい実施形態についての以下の詳細な説明から明らかになろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
図中、同一の参照符号は、同一又は類似のコンポーネントについて使用されており、この場合、同一又は類似の性状、特徴又は利点は、たとえ繰り返しの説明が省かれていても実現され又は達成され、或いは実現可能であり又は達成可能である。さらに、互いに異なる実施形態の特徴及び作用効果を任意所望の仕方で組み合わせることができると共に（或いは）特に吸入のための医療用調合薬を計量投与する又は小出しする他の計量投与器具又は方法に使用できる。
【００１８】
図１は、本発明の計量投与器具又は小出し器具１を説明の目的上縮尺通りではない状態で概略部分断面図で示している。計量投与器具１は、特にガス作動式のアクティブな器具である。好ましくは、計量投与器具１は、特にユーザ又は患者（図示せず）向きの好ましくは経口又は経鼻吸入器、特に乾燥粉末吸入器である。
【００１９】
計量投与器具１は、本明細書の導入部に記載されているような任意の調合薬２を計量投与するために使用できる。具体的に言えば、医療用調合薬２又は吸入のための調合薬２が用いられることになる。調合薬２は、好ましくは少なくとも１種類の薬剤を含み又は少なくとも１種類の薬剤から成る。調合薬２を計量小出しする際、スプレー３が図１に示すように生じる。スプレー３は、微小粒子（固体及び（又は）液体）を含み、好ましくは、所望のスプレープルーム特性を有する。
【００２０】
調合薬２は、液体であっても良く、特に、溶液、懸濁液又はこれらの任意の混合物、即ちいわゆるサスルーション（suslution）であるのが良い。好ましくは、互いに異なる薬剤を同時に計量投与する又は小出しする際、サスルーションを用いるのが良い。サスルーションの原理は、互いに異なる薬剤を溶液として且つ懸濁液として同時に１つの調合薬の状態に組み合わせることができるということに基づいている。この点に関して、欧州特許第１，０８７，７５０（Ａ１）号明細書を参照されたい。なお、この欧州特許を参照により引用し、その記載内容を本明細書の一部とする。
【００２１】
好ましくは、調合薬は、粉末である。粉末は、純粋に１種類の薬剤であっても良く、或いは少なくとも２種類の薬剤の混合物であっても良い。加うるに、粉末は、少なくとも１種類の他の物質、特に薬剤キャリヤ、例えばラクトースを含んでも良い。以下において、調合薬２として粉末に焦点を合わせて説明を行う。しかしながら、これは、液体調合薬２が用いられる場合、同様な仕方で当てはまる。
【００２２】
好ましくは、粉末粒子の平均直径は、約２μｍから７μｍであり、特に６μｍ以下である。これは、特に、粉末が薬剤キャリヤ、例えばラクトースを全く含んでいない場合に当てはまる。
【００２３】
粉末が薬剤キャリヤ、例えばラクトース及び少なくとも１種類の薬剤を含む場合、粉末２の粒径は、２０μｍから３００μｍであり、特に約３０μｍから６０μｍであるのが良い。しかしながら、以下に詳細に説明する解凝集の結果として、この場合、例えば約１０μｍ以下の小さな粒径を備えたスプレー３が生じるのが良い。具体的に言えば、計量投与器具を吸入器として用いた場合、薬剤を解凝集中、薬剤キャリヤから分離して主として、薬剤が約２μｍから６μｍのその小さな粒径に起因して吸入され、これよりも大きな薬剤キャリヤが飲み込まれるようにするのが良い。代替的に又は追加的に、薬剤キャリヤの分解又は開放は、解凝集中に可能である。
【００２４】
上述すると共に後述する直径は、全体平均的な空気力学的直径として理解できると共に（或いは）スプレー３の粒子の粒径又は割合に当てはまる場合がある。
【００２５】
計量投与器具１は、好ましくは多数回の且つ予備計量された投与群の調合薬２を貯蔵する貯蔵器具４を受け入れ又はこれを有するようになっている。貯蔵器具４を計量投与器具１内に組み込んでも良く又は計量投与器具１の一部を形成しても良い。変形例として、貯蔵器具４は、計量投与器具１内に挿入でき又はこれに連結でき、オプションとして交換できる別個の部品であっても良い。
【００２６】
貯蔵器具４は、少なくとも１つのインサート６、好ましくは多数個のインサート６を備えたキャリヤ５を有する。具体的に言えば、キャリヤ５は、２０個から１００個であり、好ましくは３０個から６０個のインサート６を有するのが良い。各インサート６は、好ましくは、１回分の予備計量された投与量の調合薬２を収容する。しかしながら、各インサート６は、調合薬２以外の調合薬、即ち、これとは異なる調合薬２を更に収容しても良い。追加的に又は代替的に、別々のインサート６が、別々の調合薬を収容するのが良い。本発明では、「別々」という用語は、特に、調合薬２が調合薬２の組成、薬剤、１回分又は量、濃度及び稠度に関して互いに異なることを意味し、例えば、液体又は乾燥又は粉末であることを意味している。
【００２７】
キャリヤ５は、インサートを受け入れる多数個のキャビティ７を有する。具体的に言えば、各インサート６は、別個のキャビティ７内に配置される。
【００２８】
キャビティ７は、互いに分離され、特に、互いに封止されている。
本実施形態では、各キャビティ７は、２つの好ましくは互いに反対側に位置する開口部８を有する。使用前においては、開口部８は、それぞれのシール９によって覆われており、これらシールは、好ましくは、キャリヤ５の互いに反対側に設けられた箔、特に金属箔、プラスチック箔、多層構造等によって形成される。
【００２９】
図２は、キャリヤ５を備えた貯蔵器具４を示しており、この場合、頂部シール９及び幾つかのインサート６が省かれている。この実施形態では、キャリヤ５は、リング状であり、キャビティ７は、少なくとも実質的に軸方向に延びている。キャビティ７は、好ましくは隣り合うキャビティ７に対して等間隔を置いた状態でキャリヤ５の周囲周りに又はキャリヤ５に沿って分布して設けられている。
【００３０】
キャリヤ５は、成形要素であっても良く、リングであっても良く、ストライプであっても良く、カートリッジであっても良く、ブリスタであっても良く、容器であっても良い。好ましくは、キャリヤ５は、剛性であり又は少なくとも本質的に堅い。
【００３１】
好ましくは、キャリヤ５は、箔、プラスチック、セラミック及び（又は）複合材で作られ、特に、熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマーで作られ、シールは、エラストマー又はシリコーンで作られる。
【００３２】
各キャビティ７は、好ましくは、関連のインサート６のための案内を形成し、特に、インサート６を少なくとも一方向に少なくとも部分的にキャビティ７から出すことができるようになっている。
【００３３】
図１は、左側のインサート６が既に少なくとも部分的にその関連のキャビティ７から押し出されると共にシール９を開くために、その関連のキャビティ７のそれぞれのシール９を押し破った状態を示している。図１の右側に示されたインサート６は、依然としてその閉鎖されると共に封止されたキャビティ７内に位置している。
【００３４】
各インサート６は、好ましくは、キャリヤ５とは別個に製造され、次にそのそれぞれのキャビティ７内に挿入される。
【００３５】
好ましくは、各インサート６は、箔、プラスチック、セラミック及び（又は）複合材、特に熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマーで作られ、シールは、エラストマー又はシリコーンで作られる。
【００３６】
好ましい実施形態によれば、キャリヤ５及び（又は）インサート６は、次の材料、即ち、
ＡＢＳ（アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンコポリマー）、ＳＡＮ（スチレン−アクリロニトリルコポリマー）、ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）、ＰＣ（ポリカーボネート）、ＣＡ（セルロース系アセテート）、ＥＶＡ（エチレンビニルアセテートコポリマー）、ＰＡ（ポリアミド）、ＰＥ（ポリエチレン）、ＰＰ（ポリプロピレン）、ＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）、ＰＯＭ（ポリオキシメチレンポリアセタール）、ＰＰＳ（ポリフェニレンスルフィド）、ＰＳ（ポリスチレン）、ＰＢＴＰ（ポリブチレンテレフタレート）、ＴＰＵ（熱可塑性ポリウレタン）、ＰＣとＰＢＴＰの配合物、ＰＣとＡＢＳの配合物、ＬＣＰ（液晶ポリマー）、ＰＨＣＳ（ポリピロール又はポリチオフェン）、ＰＰＡ（ポリフタルアミド）、ＰＳＵ（ポリスルホン）、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオルエチレン）、ＰＵＲ（ポリウレタン）、ＳＢ（スチレン−ブタジエンコポリマー）、ＰＩＢ（ポリイソブチレン）、ＰＡＮ（ペルオキシアクリルニトレート）、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＡＭＭＡ（アクリロニトリル−メチルメタクリレートコポリマー）、ＰＡＲ（ポリアクリレート）、ＰＥＥＫ（ポリエーテルエーテルケトン）
のうちの少なくとも１つ又はこれらの任意の混合物又は配合物で作られる。
【００３７】
各インサート６は、好ましくはブロック状ユニットを形成するのが良く、剛性であるのが良い。変形例として、インサート６は、可撓性であっても良い。具体的に言えば、各インサート６は、一体形ユニットであっても良く、或いは、多数の要素から成っていても良い。各インサート６は、成形要素、カートリッジ、ブリスタ、カプセル、容器等であるのが良い。
【００３８】
以下において、１つのインサート６の好ましい構成を説明する。好ましくは、全てのインサート６は、互いに同一である。しかしながらインサート６（全て又は幾つかのインサート）は、互いに異なっていても良い。例えば、互いに異なるインサート６から成る２つ又は３つ以上の群を提供しても良い。一方の群は、他方の群とは異なる投与量又は互いに異なる種類の調合薬２を有することが可能である。例えば、互いに異なる群のインサート６は、次々に互いに配置されても良く、その結果、患者又はユーザは、例えば、毎朝一方の群のインサート６を使用し、毎晩他方の群のインサート６を使用することができるようになる。
【００３９】
各インサート６は、１回分の投与量の調合薬２の貯蔵キャビティ１０を有する。図３の概略断面図及び図３のＶＩ−ＶＩ線に沿って取った図４の概略断面図は、インサート６の好ましい一実施形態を示している。インサート６は、調合薬２のための貯蔵チャンバ１０を有する。この実施形態では、貯蔵チャンバ１０は、好ましくは、インサート６の成形ベース部材１１に形成されている。
【００４０】
インサート６／ベース部材１１は、計量投与操作中、調合薬２を送り出すためのダクト１２等を更に有する。調合薬２は、特に粉末を解凝集すると共に（或いは）スプレー３を形成するために計量投与操作中、ダクト１２を通って小出しされる。
【００４１】
ダクト１２は、図５の概略縦断面図に示すように好ましくは入口のところにノズル（絞り部）１３を有するのが良い。変形例として、ノズル１３又は任意他の適当なノズル装置をダクト１２に代えて又はダクト１２と任意他の組合せをなして用いても良い。
【００４２】
好ましくは、ダクト１２／ノズル１３は、ベース部材１１、特に、ベース部材１１に設けられた凹部、溝等及び図４に示すような関連のカバー部材１４によって形成されている。具体的に言えば、ダクト１２は、図１に示すようなスプレー３として調合薬２を放出するために貯蔵チャンバ１０からインサート６の出口１５までチャネルを形成している。
【００４３】
インサート６は、好ましくは、加圧ガスを貯蔵チャンバ１０内に供給してダクト１２／ノズル１３を通って調合薬２を送り出して調合薬をスプレー３として小出しするための入口を有する。この実施形態では、入口は、好ましくは、ベース部材１１に形成された管状凹部又は盲ボア１６として設計されている。好ましくは、凹部１６は、貯蔵チャンバ１０に直接連結されておらず、中間壁によって分離されている。特に、それぞれのインサート６を以下に説明するようなガス供給源に連結すると、この壁を例えば図６に概略的に示すような穿通要素１７、例えば針により又は任意他の適当な開放及び（又は）供給手段によって穿通することができ。本発明では、「穿通要素１７」という表現は、好ましくは、キャリヤ５、キャビティ７及び（又は）インサート６を開くと共に（或いは）ガスをインサート６又はそのそれぞれの貯蔵チャンバ１０に直接又は間接的に供給するための他の全ての適当な形式の手段に及ぶ。
【００４４】
計量投与器具１は、加圧ガスを用いてダクト１２／ノズル１３を通って調合薬２を押し出して粉末を解凝集すると共に（或いは）微小粒子を含むスプレー３を生じさせる。好ましくは、計量投与器具１は、加圧ガスを供給する手段、この実施形態では、取っ手又はアクチュエータ１９によって指示されるように好ましくは手動で作動でき又は稼動できるエアポンプを有する。具体的に言えば、エアポンプ１８は、ベローから成り又はベローによって形成される。しかしながら、これは、ピストンシリンダ装置であっても良い。エアポンプ１８に代えて、加圧ガスを供給する手段は、例えば小出し装置１に動力供給し、即ち、調合薬２を所望に応じて小出しする加圧ガス又は液化ガスを収容したカプセル、容器等であっても良い。
【００４５】
エアポンプ１８は３００ｋＰａ未満、具体的には約５０ｋＰａから２００ｋＰａのガス圧力をもたらすことができる。これは、好ましくは、計量投与器具１を作動させるのに十分である。液化ガス又は加圧ガス入りの容器が用いられる場合、ガス圧力は、１００ｋＰａから約７００ｋＰａの場合がある。この場合、圧力を好ましい圧力範囲まで減少させ又は抑制し、その後、ガスを貯蔵器具４、特にそれぞれのインサート６の貯蔵チャンバ１０に供給する。
【００４６】
好ましくは、本明細書において説明する全ての圧力値は、ゲージ圧、即ち、圧力差である。全ての圧力値は、加圧ガス又は液化ガス入りのガス貯蔵手段、例えば容器内の圧力又はエアポンプ１８により提供される圧力に関しており、或いは、チャンバ１０及び（又は）ダクト１２内で作用する圧力に関連している。
【００４７】
図１は、インサート６を個別的にガス供給源、特にエアポンプ１８に連結するための機構２０を有している。機構２０は、好ましくは穿通要素１７又は任意他の適当な連結要素を有する。この実施形態では、機構２０は、計量投与器具１の第１（下側）ハウジング部材２１に関連している。計量投与器具１は、貯蔵器具４／キャリヤ５を支持できる第２の（上側）ハウジング部材２２を更に有している。
【００４８】
第１の実施形態によれば、第１のハウジング部材２１と第２のハウジング部材２２を特にキャリヤ５の回転軸線に関して軸方向に又はキャビティ７の向きに平行に互いに相対的に動かすことができる。この相対運動により、機構２０、特にその穿通要素１７は、機構２０に隣接して位置するそれぞれのインサート６に関連し又はこれを穿通することができる。
【００４９】
具体的に言えば、相対運動の結果として、穿通要素１７がシール９を穿通し、次に凹部１６内に挿入され、端壁を通って貯蔵チャンバ１０内に挿入され、かくして、それぞれのインサート６をガス供給源に連結する第１の段階が生じる。次の段階では、即ち、次の運動中、肩又は当接部２３（図６により良好に概略的に示されている）が、インサート６に当接し、インサート６が他方の開口部８を通り、そして、それぞれのシール９を破って又は貫いて少なくとも部分的にそのキャビティ７から押し出されるようになる。この最終的な状態が、図１に示されている。
【００５０】
第１のハウジング部材２１と第２のハウジング部材２２の相対運動は又、エアポンプ１８を作動させ又は任意他のガス貯蔵手段を開くことができる。この実施形態では、アクチュエータ１９によってエアポンプ１８を別個に作動させることができる。
【００５１】
小出しのため、穿通要素１７又は任意他の適当な供給要素を介してガスを圧力下で中央チャンバ１０に供給する。
【００５２】
ガス（空気）は、貯蔵チャンバ１０内にそれぞれの流れを生じさせて１回分の投与量全てをダクト１２中に押し込む。
【００５３】
粉末は、比較的低いガス圧力（好ましくは、３００ｋＰａ未満、特に、約５０ｋＰａから２００ｋＰａ）で放出され、特にダクト１２を通って押し出される。先行技術の計量投与器具のガス圧力よりも著しく低いこのガス圧力により、それぞれ低い放出速度の実現が可能になり、したがって、低い伝搬速度での少量のスプレー３の実現が可能になる。
【００５４】
好ましくは、貯蔵チャンバ１０は、ガスと粉末を混ぜ合わせる混合チャンバを形成する。チャンバ１０は、好ましくは、ガスが粉末とガスの良好な混合のために旋回流又は渦を発生させることができるよう設計されている。好ましくは、チャンバ１０は、断面が実質的に円形、特に円筒形である。しかしながら、他の形状も可能である。
【００５５】
さらに、チャンバ１０は、鋭利な縁、コーナー部等を備えておらず、滑らかな輪郭を備えており、したがって、ガスは、全てのチャンバ表面を掃き清めて粉末がこれら表面上に堆積するのを阻止すると共に粉末の完全な放出を可能にすることができる。具体的に言えば、穿通要素１７又は任意他の供給要素によって形成されるガス入口は、軸方向又は出口方向に関して出口と反対側に、即ち、ダクト１２及び（又は）ノズル１３と反対側に配置される。
【００５６】
貯蔵器具４は、１回分の投与量のための１つの貯蔵チャンバ１０又は互いに異なる調合薬２の入った多数の貯蔵チャンバ１０を備えたインサート６を１つだけ有しても良く、この場合、貯蔵器具４は、１回投与量向き又は使い捨て向きであるが、好ましくは、多数のインサート６を有し、かくして、次々に小出しできる多数回の投与分の調合薬２を収容する。
【００５７】
小出し操作中、スプレー３をそれぞれのインサート６又はそのダクト１２／ノズル１３によって好ましくは直接的に発生させて患者又はユーザ（図示せず）によって吸入可能に図１に示すように計量投与器具１のマウスピース２４内に出力される。
【００５８】
１回分の投与量の小出し後又は次の投与量を小出しするため、穿通要素１７を特に第１のハウジング部材２１と第２のハウジング部材２２の逆の相対運動により連結状態のインサート６から引き抜く。この逆の運動中又は別個の作動により若しくは次のインサート６をガス供給源に連結するための運動中、キャリヤ５は割送り機構又は搬送機構（図示せず）によって一ステップ更に割送りし又は次のインサート６まで割送りし、具体的には回転させる。この機構は、好ましくは、第１のハウジング部材２１と第２のハウジング部材２２の相対運動によって又は他のアクチュエータを作動させることにより、若しくは計量投与器具１のキャップを開くことによるなどして作動させる。
【００５９】
この実施形態では、キャリヤ５は、好ましくは、図１に示す軸線“Ａ”回りに回転可能であり、このキャリヤは、それぞれのホルダ２５によって支持され、好ましくは、第２のハウジング部材２１に連結される。具体的に言えば、計量投与器具１を開き、貯蔵器具４／キャリヤ５を挿入し又は交換することができる。
【００６０】
注目されなければならないこととして、第１のハウジング部材２１と第２のハウジング部材２２を上述の相対運動に代えて又はこれに追加して互いに対して回動させることができる。この場合、所望の機能を発揮し、特に、それぞれのインサート６の軸方向連結及び変位をもたらすため、機構２０をそれぞれ適合させるのが良い。
【００６１】
注目されなければならないこととして、インサート６は、好ましくは開いており、即ち、封止されていない。それどころか、実験の示すところによれば、キャリヤ５／キャビティ７の封止は、十分である。ダクト１２／ノズル１３は、好ましくは、非常に小さいので、シール９が開かれている場合であっても、又、計量投与器具１／貯蔵器具４が激しく揺すぶられている間でも、調合薬２は放出されない。
【００６２】
さらに、インサート６とキャビティ７は、シール９がインサート６の端フェースに接触し、かくして出口１５を覆うように互いに構成されている。これは、調合薬２が所望の小出し内にダクト１２／出口１５を通って消散するのを一段と阻止することができる。
【００６３】
注目されなければならないこととして、インサート６及びキャビティ７の断面は、好ましくは、多角形、特に矩形である。その目的は、インサート６がキャビティ７内で回動しないようにすることにある。しかしながら、インサート６がガス供給のために凹部１６又は任意他の連結／入口に関し且つその出口１５に関して回転対称である場合、インサート６は、円筒形であっても良く且つ（或いは）キャビティ７内で回転できる。これにより、製造の際にキャビティ７内へのインサート６の挿入が容易になる場合がある。好ましい特徴によれば、ダクト１２は、扁平な（内側）断面を有する。図７ａから図７ｃは、ダクト１２の考えられる断面を示している。図７ａは、実質的に矩形の断面を示している。図７ｂは、２つの湾曲した部分によって互いに連係された２つの反対側の真っ直ぐな側部を備えた扁平な断面を示している。図７ｃは、長円形又は楕円形の断面を示している。
【００６４】
断面は、断面の最も長い辺ｄ１と最も短い辺ｄ２の比が少なくとも２．０である場合扁平であると考えられる。好ましくは、この比は、３から５０であり、特に約５から７０である。図７に示す断面は、縮尺通りではないことが指摘される。
【００６５】
最も長い辺ｄ１は、好ましくは、０．５ｍｍから５ｍｍであり、特に１ｍｍから３ｍｍである。最も好ましくは、最も長い辺ｄ１と微小粒子の粒径（望ましい粒径）（スプレー３の粉末粒子又は薬剤粒子の全体的な平均直径）の比は、５００未満であり、好ましくは３００未満であり、特に約３０から３００である。
【００６６】
最も短い辺ｄ２は、好ましくは、０．０５ｍｍから０．５ｍｍであり、特に約０．０７ｍｍから０．２５ｍｍである。最も好ましくは、最も短い辺ｄ２と微小粒子の粒径（望ましい粒径）（スプレー３の粉末粒子又は薬剤粒子の全体的な平均直径）の比は、５０未満であり、好ましくは３０未満であり、特に約３から２０である。
【００６７】
ダクト１２の長さは、断面が扁平である長さを意味している。ダクト１２は、大きな長さを有することができ、即ち、別の断面形状及び（又は）大きな断面積を備えた別の部分を有することができ、したがって、これら他の部分の影響は、断面が扁平なダクト１２の部分と比較して、ガスと粉末の混合物に対しては低い。したがって、扁平断面の断面積及び（又は）形状は、ダクト１２（断面が扁平な部分）の長さ全体にわたって変化していても良い。かくして、ダクト１２の断面領域は、入口から出口までテーパし、又はこの逆の関係が成り立つことが可能である。
【００６８】
最も好ましくは、ダクト１２は、断面積が一定の、即ち、直径及び（又は）形状が一定の扁平断面の少なくとも１つの部分を有する。
【００６９】
ダクト１２、即ち、断面が扁平な部分の長さが、３ｍｍから８０ｍｍであり、特に５ｍｍから１５ｍｍであるのが良い。好ましくは、ダクト長さは、ダクト１２の長さと平均水力直径の比が少なくとも５、特に約１０、好ましくは２０から６０以上であるように、ダクト１２の平均水滴直径に合わせられており、平均水力直径は、ダクトの直径全体にわたる４つの横断面積の比として定められる。
【００７０】
好ましい円形又は円筒形若しくは円錐形のチャンバ１０の直径は、調合薬２のそれぞれの投与分の体積又は質量で決まる。１回分の投与量は、例えば、１ｍｍから２ｍｍ（キャリヤ無しの薬剤のみ）であり、又は、２ｍｍから１０ｍｍ（キャリヤ、特にラクトースを含む薬剤の配合物）であるのが良い。第１の場合、直径の範囲は、好ましくは、１．５ｍｍから２．５ｍｍである。第２の場合、直径の範囲は、好ましくは、２ｍｍから５ｍｍである。好ましくは、ダクト１２の断面は、同様に変化する。例えば、最も短い辺ｄ２は、第１の場合では約０．０７ｍｍから０．１ｍｍであり、第２の場合では約０．１５ｍｍから０．２５ｍｍである。最も長い（内側の）辺ｄ１は、粉末又はスプレーの粒径にはそれほど強い依存しない。好ましくは、辺ｄ１は、第１の場合では約１ｍｍから２ｍｍであり、第２の場合では１ｍｍから３ｍｍである。
【００７１】
ダクト１２の平均水力直径は、好ましくは、１ｍｍ未満であり、特に０．１ｍｍから０．６ｍｍである。
【００７２】
好ましくは、ダクト１２は、カバーを備えた平らな溝によって成形されると共に（或いは）形成される。
【００７３】
別の実施形態によれば、計量投与器具１は、１回分の調合薬２を１つのインサート６から他のインサートの後に小出しする共通ダクト１２／ノズル１３を有するのが良い。この場合、インサート６の出口１５をこの共通ダクト１２／ノズル１３（図示せず）に押し付けるのが良く、かかる共通ダクト１２／ノズル１３は、例えば、図１に示す、持ち上げられた状態のインサート６上に、即ち、マウスピース２４内に、又は、この下に配置されるのが良い。
【００７４】
各インサートは、１回分の投与量を同時に小出しし、特に、全質量流量又は出力を増大させて所望の投与量を所望に応じて且つ（或いは）必要に応じて、十分に短時間で放出し又は小出しできるようにする多数のダクト１２を有する。
【００７５】
図８は、インサート６の別の実施形態を図３に類似した断面図で示している。この場合、インサート６は、同一の貯蔵チャンバ１０に関連した又は連結された２つのダクト１２を有している。
【００７６】
図９は、速度を減速させる手段を備えた別のインサート６を概略断面図で示しており、かかる手段は、多ジェット衝突手段１８を形成する。手段１８は、図９に示すように互いに衝突し、即ち、互いに当たる多数の、少なくとも２つのジェットＰを形成する。この実施形態では、ダクト１２は、２つの区分１２ａ，１２ｂに分かれており、これら２つの区分は、開口部又は出口１５が互いに傾斜して部分１２ａ，１２ｂから噴出するジェットＰが互いに傾けられて互いに衝突するように設計されている。例えば、分流器２７又は任意の案内手段を流路中に配置すると、図９に示すようにダクト１２の少なくとも２つの区分１２ａ，１２ｂを形成することができる。
【００７７】
付け加えなければならないこととして、ダクト区分１２ａ，１２ｂの断面は、好ましくは扁平ではなく、任意適当な断面形状を有しても良い。
【００７８】
ジェットＰ相互間の衝突角度αは、粉末に関して、３０°から１８０°であり、好ましくは少なくとも９０°であり、特に約９０°から１５０°である。ジェットＰの衝突の結果として、スプレー３の速度が減少すると共に（或いは）粉末の解凝集又は小滴の形成が生じると共に（或いは）キャリヤからの薬剤粒子の分離が生じると共に（或いは）スプレー３の良好な集束が得られる。これらの効果は、衝突角度αで決まる。衝突角度αが大きいと、その結果として、良好な作用効果が得られる傾向がある。液体ジェットとは対照的に、９０°以上の衝突角度αが可能であり、粉末にとっては好ましい。これらの角度は、以下の実施形態にも当てはまる。
【００７９】
ダクト１２は、好ましくは、図９に示す実施形態では、貯蔵チャンバ１０に少なくとも接線方向に連結されている。好ましくは、ダクト１２は、好ましくは円筒形のチャンバ１０の一方の軸方向端部のところに連結され、ガス入口は、チャンバ１０の他方の軸方向端部に連結されている。具体的に言えば、ガス入口は、これ又貯蔵チャンバ１０に接線方向に連結されていて、ガスに流入すると渦流（スワール）が生じ、この渦流の旋回方向は、渦流の旋回又は回転方向に接線方向に連結されたダクト１２を通るガスと調合薬２の混合物の放出を支えるようになっている。
【００８０】
注目されなければならないこととして、本発明、具体的には、計量投与器具１及び（又は）貯蔵器具４は、１種類の薬剤、複数種類の薬剤の配合物、又は、少なくとも２種類又は３種類の別々の薬剤を小出しするために使用できる。後者の場合、別々の薬剤は、別々の貯蔵チャンバ１０内に貯蔵され、小出し操作中、薬剤は、共通混合チャンバ又はこれらの別々の貯蔵チャンバ１０内でガスとそれぞれ混ぜ合わされる。さらに、共通ダクト１２／ノズル１３又は別々のダクト１２／ノズル１３を通って別々の薬剤を放出することができる。後者の場合、別々の薬剤は、別々のダクト１２／ノズル１３を出た後又はマウスピース２４内で若しくは任意他の適当な（追加の）混合チャンバ内で混合されることになろう。また、別々の薬剤のジェットを衝突させることにより別々の薬剤を混合することも可能である。別々の薬剤を小出しするため、共通のガス供給源又はガスを加圧する手段、例えばエアポンプ１８を用いることが好ましい。
【００８１】
図１０は、インサート６の別の実施形態を概略断面図で示している。２種類の互いに異なる調合薬２′，２″は、それぞれ、別々の貯蔵チャンバ１０′，１０″内に入れられている。共通入口／凹部１６を介してガスをそれぞれチャンバ１０′，１０″に供給するのが良い。調合薬２′，２″を別々のダクト１２′，１２″又は別々のノズル（図示せず）等によって小出しして解凝集するのが良い。別々のダクト１２′，１２″から噴出した別々の且つ互いに異なる調合薬２′，２″のジェットＰを好ましくは互いに衝突させ、丁度スプレー３（図示せず）を形成したときに別々の調合薬２′，２″を混合する。ジェット衝突手段２６は、別々の調合薬２′，２″を混合するが、スプレー３の伝搬速度を減速させると共に（或いは）粉末調合薬２′，２″の解凝集又はキャリヤからのそれぞれの薬剤の分離を支援するのにも役立ち得る。
【００８２】
図９及び図１０の実施形態は、３つ以上のジェットＰを衝突させるのにも適している。例えば、図面の紙面に垂直な断面平面内に互いにほぼ同じ構成を設けることが可能であり、その結果、４つの出口方向及びジェットＰが、円錐の表面上に配置されることになる。しかしながら、互いにほぼ同じ効果を有する多数の他の構造が可能である。
【００８３】
別の（図示していない）実施形態によれば、ダクト１２は、調合薬２のリザーバ（貯蔵チャンバ１０）としても使用できる。この場合、別個の貯蔵チャンバ１０は、不要である。この場合、ダクト１２は、ガスと調合薬２の十分な混合及び粉末調合薬２の十分な解凝集を可能にするよう設計される。
【００８４】
好ましくは、スプレー３は、２ｍ／ｓ未満の平均速度、特に１ｍ／ｓ未満の平均速度（出口１５又はマウスピース２４から２０ｃｍの距離を置いたところで測定して）を有する。好ましくは、スプレー３の平均持続時間は、少なくとも０．２秒又は０．３秒であり、特に約０．５秒から２５秒である。
【００８５】
図１１は、計量投与器具１の別の実施形態を示している。以下においては、違いのみを強調する。先の説明、特に、図１の実施形態に関する説明は、追加的に又はほぼ同様に当てはまる。
【００８６】
図１１に示す実施形態では、キャビティ７は、キャリヤ５の接線方向又は半径方向に差し向けられている。その結果、インサート６を個々に接線又は半径方向に、特に外方に動かすことができる。その目的は、それぞれの投与量の調合薬２を図１１に示すように小出しするためにそれぞれの外側シール９を開くことにある。したがって、機構２０は、インサート６を個々にガス供給源に連結すると共にインサート６を個々に少なくとも部分的にそれぞれのキャビティ７から押し出すと共に（或いは）それぞれのシール９を破って又は貫いて押し出すために半径方向に動作する。この半径方向の運動により、特に軸方向における計量投与器具１の非常にコンパクトな設計が可能になる。
【００８７】
好ましくは、マウスピース２４及び小出し方向は、図１１に示すように半径方向又は接線方向に延びる。
【００８８】
好ましくは、計量投与器具１は、キャリヤ５を更に一ステップ、即ち、次のインサート６まで割送りすると共に（或いは）機構２０を作動させ、好ましくは、それぞれのインサート６をガス供給源に連結し又はそれぞれのインサート６を動かすと共に押してそれぞれのシールを開いてそれぞれの投与量の調合薬２を小出しするために手動作動可能なレバー又は取っ手（図示せず）を有する。
【００８９】
注目されなければならないこととして、上述の全ての計量投与器具１は、好ましくは機械式だけで作動する。
【００９０】
図１２は、貯蔵器具４／キャリヤ５の別の実施形態を示している。この場合、キャリヤ５は、バンド又はストライプ状であり、即ち、好ましくは本質的に直線状又は真っ直ぐである。これにより、キャリヤ５の製造が容易になる。というのは、キャリヤ５の互いに反対側の側部上へのシール９の貼り付けが簡単だからである。具体的に言えば、シール９、例えば箔は、例えばホットシール等によってキャリヤ５に貼り付けられる。
【００９１】
先の実施形態では、キャリヤ５は、好ましくは剛性である。本実施形態では、キャリヤ５は、好ましくは、可撓性であり、好ましくはリング状の構造に曲げ可能であり、例えば接着によりその端部が閉じられたベルト又はループに連結されるのが良い。
【００９２】
インサート６は、好ましくは特に成形要素等で形成された場合、剛性である。しかしながら、変形例として、インサート６は、特にブリスタ等で形成された場合、可撓性であっても良い。
【００９３】
矢印Ｐは、それぞれのシール９を開くためのインサート６のうちの１つの考えられる運動を示している。
【００９４】
別の実施形態（図示せず）によれば、インサート６をダクト１２、ノズル１３等を設けないでカプセル等として形成できる。その代わり、各インサート６は、個々にガス供給源に連結されると共にそれぞれの投与量の調合薬２を小出しするために共通の出口構造、例えばダクト１２、ノズル１３等に連結される。
【００９５】
別の実施形態によれば、貯蔵器具４／キャリヤ５を計量投与器具１内に挿入する前に、特に貯蔵目的で貯蔵器具４／キャリヤ５を包装してこれを保護するための二次包装材を用いるのが良い。加うるに、貯蔵器具４／キャリヤ５を含む器具１全体を二次防湿性包装材内に貯蔵するのが良い。
【００９６】
別の実施形態によれば、計量投与器具１は、呼吸作動式であるのが良く、特に、調合薬２は、患者又はユーザの吸入速度が所定のレベルに達した後にのみ、好ましくは感圧手段、例えば破裂要素、メンブレン又は弁若しくは任意他の機構体を用いることにより放出される。
【００９７】
以下において、ダクト１２を備えた好ましいインサート６の作用効果を示す２つの実施例を説明する。
【００９８】
実施例１：９０．０重量％のラクトース２００、９．７重量％の微小ラクトース及び０．３重量％のチオトロピウムの配合物を用いた。ラクトース２００の平均粒子直径は、約４５μｍであり、微小ラクトースの平均粒子直径は、約４μｍであり、トロピウムの平均粒子直径は、約４μｍであった。約５．５ｍｇの配合物を粉末として貯蔵チャンバ１０内に位置決めし、この貯蔵チャンバは、実質的に円筒形の形を有し、直径が３ｍｍ、軸方向長さが３ｍｍであった。５〔ｍｌ〕（ミリリットル）の圧縮空気を約１００ｋＰａのゲージ圧でチャンバ１０内に供給した。最も短い辺が約０．１８ｍｍ、最も長い辺が約１．５ｍｍの実質的に矩形断面のダクト１２を介して粉末を小出しした。ダクト１２は、２つのダクト区分１２ａ，１２ｂに分かれており（具体的には図９に示すように）、各区分は、最も短い辺が約０．１８ｍｍ、最も長い辺が約０．７５ｍｍの実質的に矩形の断面を有していた。区分１２ａ，１２ｂを含むダクト１２の全長は、約８ｍｍであった。結果は、計量された質量の１００％、即ち、チャンバ１０内の全ての粉末を小出しした。トロピウムの約５０％を３０〔ｌ／分：リットル／分〕と６０〔ｌ／分：リットル／分〕の両方においてアンダーソン・カスケード・インパクタ（Anderson Cascade Impactor）で微少割合として測定した。
【００９９】
実施例２：平均粒子直径が４μｍの約１．５ｍｇのフェノテロールを貯蔵チャンバ１０内に粉末として位置決めし、貯蔵チャンバは、直径が２ｍｍ、軸方向長さが２ｍｍの実質的に円筒形の形を有していた。入口オリフィスが０．５ｍｍのガス入口を介して５ｍｌの圧縮空気を約１５０ｋＰａのゲージ圧でチャンバ１０内に供給した。最も短い辺が約０．０７５ｍｍ、最も長い辺が約１．５ｍｍの実質的に矩形断面のダクト１２を介して粉末を小出しした。ダクト１２は、２つのダクト区分１２ａ，１２ｂに分かれており（具体的には図９に示すように）、各区分は、最も短い辺が約０．０７５ｍｍ、最も長い辺が約０．７５ｍｍの実質的に矩形の断面を有していた。区分１２ａ，１２ｂを含むチャネルの全長は、約８ｍｍであった。結果は、計量された質量の１００％、即ち、チャンバ１０内の全ての粉末を小出しした。フェノテロールの約４５％を３０〔ｌ／分：リットル／分〕と６０〔ｌ／分：リットル／分〕の両方においてアンダーソン・カスケード・インパクタで微少割合として測定した。
【０１００】
調合薬２は、好ましくは以下に記載する群から選択された追加の薬理学的に有効な物質又はこれら物質の混合物を含有し又はこれらから成るのが良い。
【０１０１】
後述の化合物を、それ自体用いることができ、又は、本発明の器具に用いることができる他の有効物質と組み合わせることができる。これら化合物としては、具体的には、ベータミメティック（Betamimetic）、抗コリン作動薬、コルチコステロイド、ＰＤＥ４（ＰＤＥＩＶ）−阻害薬、ＬＴＤ４−拮抗薬、ＥＧＦＲ−阻害薬、ドーパミン作動薬、抗アレルギー性薬剤、ＰＡＦ−拮抗薬及びＰＩ３−キナーゼ阻害薬が挙げられるが、２種類又は３種類以上の有効物質の組合せも可能である。即ち、次の通りである。
【０１０２】
−ベータミメティックとコルチコステロイド、ＰＤＥ４−阻害薬、ＥＧＦＲ−阻害薬又はＬＴＤ４−拮抗薬の組合せ
−抗コリン作動薬とベータミメティック、コルチコステロイド、ＰＤＥ４−阻害薬、ＥＧＦＲ−阻害薬又はＬＴＤ４−拮抗薬の組合せ
−コルチコステロイドとＰＤＥ４−阻害薬、ＥＧＦＲ−阻害薬又はＬＴＤ４−拮抗薬の組合せ
−ＰＤＥ４−阻害薬とＥＧＦＲ−阻害薬又はＬＴＤ４−拮抗薬の組合せ
−ＥＧＦＲ−阻害薬とＬＴＤ４−拮抗薬の組合せ
【０１０３】
言及するのが良い好ましいベータミメティックの例としては、アルブテロール、アルフォルモテロール、バンブテロール、ビトルテロール、ブロクサテロール、カルブテロール、クレンブテロール、フェノテロール、ホルモテロール、ヘキソプレナリン、イブテロール、イソエタリン、イソプレナリン、レボサルブタモル、マブテロール、メルアドリン、メタプロテレノール、オルチプレナリン、ピルブテロール、プロカテロール、レプロテロール、リミテロール、リトドリン、サルメファモル、サルメテロール、ソテレノール、スルホンテロール、テルブタリン、チアラミド、トルブテロール、ジンテロール、ＣＨＦ−１０３５、ＨＯＫＵ−８１、ＫＵＬ−１２４８、及び
・３−（４−｛６−［２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−フェニル）−エチルアミノ］−ヘキシロキシ｝−ブチル）−ベンジル−スルホナミド、
・５−［２−（５，６−ジエチル−インダン−２−イルアミノ）−１−ヒドロキシ−エチル］−８−ヒドロキシ−１Ｈ−キノリン−２−オン、
・４−ヒドロキシ−７−［２−｛［２−｛［３−（２−フェニルエトキシ）プロピル］スルホニル｝エチル］−アミノ｝エチル］−２（３Ｈ）−ベンゾチアゾロン、
・１−（２−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−２−［４−（１−ベンジミダゾリル）−２−メチル−２−ブチルアミノ］エタノール、
・１−［３−（４−メトキシベンジル−アミノ）−４−ヒドロキシフェニル］−２−［４−（１−ベンジミダゾリル）−２−メチル−２−ブチルアミノ］エタノール、
・１−［２Ｈ−５−ヒドロキシ−３−オキソ−４Ｈ−１，４−ベンゾキサジン−８−イル］−２−［３−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）−２−メチル−２−プロピルアミノ］エタノール、
・１−［２Ｈ−５−ヒドロキシ−３−オキソ−４Ｈ−１，４−ベンゾキサジン−８−イル］−２−［３−（４−メトキシフェニル）−２−メチル−２−プロピルアミノ］エタノール、
・１−［２Ｈ−５−ヒドロキシ−３−オキソ−４Ｈ−１，４−ベンゾキサジン−８−イル］−２−［３−（４−ｎ−ブチルオキシフェニル）−２−メチル−２−プロピルアミノ］エタノール、
・１−［２Ｈ−５−ヒドロキシ−３−オキソ−４Ｈ−１，４−ベンゾキサジン８−イル］−２−｛４−［３−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−トリアゾル−３−イル］−２−メチル−２−ブチルアミノ｝エタノール、
・５−ヒドロキシ−８−（１−ヒドロキシ−２−イソプロピルアミノブチル）−２Ｈ−１．４−ベンゾキサジン−３−（４Ｈ）−オン、
・１−（４−アミノ−３−クロロ−５−トリフルオルメチルフェニル）−２−ター−ブチルアミノ）エタノール、
・６−ヒドロキシ−８−｛１−ヒドロキシ−２−［２−（４−メトキシ−フェニル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−エチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・６−ヒドロキシ−８−｛１−ヒドロキシ−２−［２−（４−フェノキシ酢酸エチルエステル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−エチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・６−ヒドロキシ−８−｛１−ヒドロキシ−２−［２−（４−フェノキシ酢酸）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−エチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・８−｛２−［１，１−ジメチル−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−エチルアミノ］−１−ヒドロキシ−エチル｝−６−ヒドロキシ−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・６−ヒドロキシ−８−｛１−ヒドロキシ−２−［２−（４−ヒドロキシ−フェニル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−エチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・６−ヒドロキシ−８−｛１−ヒドロキシ−２−［２−（４−イソプロピル−フェニル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−エチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・８−｛２−［２−（４−エチル−フェニル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−１−ヒドロキシ−エチル｝−６−ヒドロキシ−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・８−｛２−［２−（４−エトキシ−フェニル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−１−ヒドロキシ−エチル｝−６−ヒドロキシ−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・４−（４−｛２−［２−ヒドロキシ−２−（６−ヒドロキシ−３−オクソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−イル）−エチルアミノ］−２−メチル−プロピル｝−フェノキシ）−ブチル酸、
・８−｛２−［２−（３，４−ジフルオル−フェニル）−１，１−ジメチル−エチルアミノ］−１−ヒドロキシ−エチル｝−６−ヒドロキシ−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン、
・１−（４−エトキシ−カルボニルアミノ−３−シアノ−５−フルオルフェニル）−２−（ター−ブチルアミノ）エタノール、
・２−ヒドロキシ−５−（１−ヒドロキシ−２−｛２−［４−（２−ヒドロキシ−２−フェニル−エチルアミノ）−フェニル］−エチルアミノ｝−エチル）−ベンズアルデヒド、
・Ｎ−［２−ヒドロキシ−５−（１−ヒドロキシ−２−｛２−［４−（２−ヒドロキシ−２−フェニル−エチルアミノ）−フェニル］−エチルアミノ｝−エチル）−フェニル］−ホルムアミド、
・８−ヒドロキシ−５−（１−ヒドロキシ−２−｛２−［４−（６−メトキシ−ビフェニル−３−イルアミノ）−フェニル］−エチルアミノ｝−エチル）−１Ｈ−キノリン−２−オン、
・８−ヒドロキシ−５−（１−ヒドロキシ−２−（６−フェネチルアミノ−ヘキシルアミノ）−エチル）−１Ｈ−キノリン−２−オン、
・５−［２−（２−｛４−［４−（２−アミノ−２−メチル−プロポキシ）−フェニルアミノ］−フェニル｝−エチルアミノ）−１−ヒドロキシ−エチル］−８−ヒドロキシ−１Ｈ−キノリン−２−オン、
・［３−（４−｛６−［２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−フェニル）−エチルアミノ］−ヘキシルオキシ｝−ブチル）−５−メチル−フェニル］−ウレア、
・４−（２−｛６−［２−（２，６−ジクロロ−ベンジルオキソ）−エトキシ］−ヘキシルアミノ｝−１−ヒドロキシ−エチル）−２−ヒドロキシメチル−フェノール、
・３−（４−｛６−［２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−フェニル）−エチルアミノ］−ヘキシルオキシ｝−ブチル）−ベンゼンスルホンアミド、
・３−（３−｛７−［２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−フェニル）−エチルアミノ］−ヘプチルオキシ｝−プロピル）−ベンゼンスルホンアミド、
・４−（２−｛６−［４−（３−シクロペンタンスルホニル−フェニル）−ブトキシ］−ヘキシルアミノ｝−１−ヒドロキシ−エチル）−２−ヒドロキシメチル−フェノール
、
・Ｎ−アダマンタン−２−イル−２−（３−｛２−［２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチル−フェニル）−エチルアミノ］−プロピル｝−フェニル）−アセタミド、
オプションとしてラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸）、ヒドロスルフェート（重硫酸塩）、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−ｐ−トルエンスルホネートから成る群から選択された塩が好ましい。
【０１０４】
言及するのが良い好ましい抗コリン作動薬の例としては、チオトロピウム塩、好ましくはブロミド塩、オキシトロピウム塩、好ましくはブロミド塩、フルトロピウム塩、好ましくはブロミド塩、イプラトロピウム塩、好ましくはブロミド塩、グリコピロニウム塩、好ましくはブロミド塩、トロスピウム塩、好ましくはクロリド塩、トルテロジンが挙げられる。上述の塩から、薬理学的に有効な部分は、陽イオンであり、可能性のある陰イオンは、クロリド、ブロミド、イオジド、スルフェート、ホスフェート、メタンスルホネート、ニトレート、マレエート、アセテート、シトレート、フマレート、タートレート、オキサレート、スクシネート、ベンゾエートオデルｐ−トルエンスルホネートである。さらに、
・２，２−ジフェニルプロピン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・２，２−ジフェニルプロピン酸スコピンエステル−メトブロミド、
・２−フルオル−２，２−ジフェニル酢酸スコピンエステル−メトブロミド、
・２−フルオル−２，２−ジフェニル酢酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・３，３′，４，４′−テトラフルオルベンジル酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・３，３′，４，４′−テトラフルオルベンジル酸スコピンエステル−メトブロミド、
・４，４′−ジフルオルベンジル酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・４，４′−ジフルオルベンジル酸スコピンエステル−メトブロミド、
・３，３′−ジフルオルベンジル酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・３，３′−ジフルオルベンジル酸スコピンエステル−メトブロミド、
・９−ヒドロキシ−フルオレン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−フルオル−フルオレン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−ヒドロキシ−フルオレン−９−カルボン酸スコピンエステル−メトブロミド、
・９−フルオル−フルオレン−９−カルボン酸スコピンエステル−メトブロミド、
・９−メチル−フルオレン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−メチル−フルオレン−９−カルボン酸スコピンエステル−メトブロミド、
・ベンジル酸シクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド、
・２，２−ジフェニルプロピン酸シクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド
・９−ヒドロキシ−キサンタン−９−カルボン酸シクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド、
・９−メチル−フルオレン−９−カルボン酸シクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド、
・９−メチル−キサンタン−９−カルボン酸シクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド、
・９−ヒドロキシ−フルオレン−９−カルボン酸シクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド、
・４，４′−ジフルオルベンジル酸メチルエステルシクロプロピルトロピンエステル−メトブロミド、
・９−ヒドロキシ−キサンタン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−ヒドロキシ−キサンタン−９−カルボン酸スコピンエステル−メトブロミド、
・９−メチル−キサンタン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−メチル−キサンタン−９−カルボン酸スコピンエステル−メトブロミド、
・９−エチル−キサンタン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−ジフルオルメチル−キサンタン−９−カルボン酸トロペノルエステル−メトブロミド、
・９−ヒドロキシメチル−キサンタン−９−カルボン酸スコピンエステル−メトブロミドが挙げられる。
【０１０５】
言及するのが良いコルチコステロイドの例としては、ベクロメタソン（Beclomethasone）、ベータメタソン（Betamethasone）、ブデソニド（Budesonide）、ブチキソコルテ（Butixocorte）、シクレソニド（Ciclesonide）、デフラザコルテ（Deflazacorte）、デキサメタソン（Dexamethasone）、エチプレドノル（Etiprednole）、フルニソリド（Flunisolide）、フルチカソン（Fluticasone）、ロテプレドノル（Loteprednole）、モメタソン（Mometasone）、プレドニソロン（Prednisolone）、プレドニソン（Prednisone）、ロフレポニド（Rofleponide）、トリアムシノロン（Triamcinolone）、ＲＰＲ−１０６５４１、ＮＳ−１２６、ＳＴ−２６、及び
・６，９−ジフルオロ−１７−［（２−フラニルカルボニル）オキシ］−１１−ヒドロキシ−１６−メチル−３−オキソ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７−カルボチオン酸（Ｓ）−フルオロメチルエステル、
・６，９−ジフルオロ−１１−ヒドロキシ−１６−メチル−３−オキソ−１７−プロピオニルオキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７−カルボチオン酸（Ｓ）−（２−オキソ−テトラヒドロ−フラン−３Ｓ−イル）エステル、
・６α，９α−ジフルオロ−１１β−ヒドロキシ−１６α−メチル−３−オキソ−１７α−（２，２，３，３−テトラメチルシクロプロピルカルボニル）オキシ−アンドロスタ−１，４−ジエン−１７β−カルボン酸シアノメチルエステル、
オプションとして、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。好ましい塩及び誘導体の例は、アルカリ塩、即ち、ナトリウム塩、カリウム塩、スルホベンゾエート、ホスフェート、イソニコチネート、アセテート、ジクロロアセテート、プロピオネート、ジヒドロゲンホスフェート、パルミテート、ピバレート又はフロエートである。
【０１０６】
言及するのが良いＰＤＥ４（ＰＤＥＩＶ）−阻害薬としては、エンプロフィリン、テオフィルリン、ロフルミラスト、アリフロ（チロミラスト）、トフィミラステ（Tofimilaste）、プマフェントリン（Pumafentrine）、リリミラステ（Lirimilaste）、アロフィリン（Arofylline）、アチゾラム（Atizorame）、Ｄ−４４１８、ベイ（Ｂａｙ）−１９８００４、ＢＹ３４３、ＣＰ−３２５，３６６、Ｄ−４３９６（Ｓｃｈ−３５１５９１）、ＡＷＤ−１２−２８１（ＧＷ−８４２４７０）、ＮＣＳ−６１３、ＣＤＰ−８４０、Ｄ−４４１８、ＰＤ−１６８７８７、Ｔ−４４０、Ｔ２５８５、Ｖ−１１２９４Ａ、Ｃ１−１０１８、ＣＤＣ−８０１、ＣＤＣ−３０５２、Ｄ−２２８８８、ＹＭ−５８９９７、Ｚ−１５３７０及び、
・Ｎ−（３，５−ジクロル−１−オキソ−ピリジン−４−イル）−４−ジフルオロメトキシ−３−シクロプロピルメトキシベンザミド、
・（−）ｐ−［（４ａＲ*，１０ｂＳ*）−９−エトキシ−１，２，３，４，４ａ，１０ｂ−ヘキサヒドロ−８−メトキシ−２−メチルベンゾ［ｓ］［１，６］ナフチリジン−６−イル］−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルベンザミド、
・（Ｒ）−（＋）−１−（４−ブロモベンジル）−４−［（３−シクロペンチルオキシ）−４−メトキシフェニル］−２−ピロリドン、
・３−（シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−１−（４−Ｎ′−［Ｎ−２−シアノ−Ｓ−メチル−イソチオウレイド］ベンジル）−２−ピロリドン、
・シス［４−シアノ−４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）シクロヘキサン−１−カルボン酸］、
・２−カルボメトキシ−４−シアノ−４−（３−シクロプロピルメトキシ−４−ジフルオロメトキシフェニル）シクロヘキサン−１−オン、
・シス［４−シアノ−４−（３−シクロプロピルメトキシ−４−ジフルオロメトキシフェニル）シクロヘキサン−１−オル］、
・（Ｒ）−（＋）−エチル［４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）ピロリジン−２−イリデン］アセテート、
・（Ｓ）−（−）−エチル［４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）ピロリジン−２−イリデン］アセテート、
・９−シクロペンチル−５，６−ジヒドロ−７−エチル−３（２−チエニル）−９Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］−１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン、
・９−シクロペンチル−５，６−ジヒドロ−７−エチル−３−（ター−ブチル）−９Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］−１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン
オプションとして、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸）、ヒドロスルフェート（重硫酸塩）、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−ｐ−トルエンスルホネートから成る群から選択された塩が好ましい。
【０１０７】
言及するのが良い好ましいＬＴＤ４−拮抗薬の例としては、モンテルカスト、プランルカスト、ザフィルルカスト、ＭＣＣ−８４７（ＺＤ−３５２３）、ＭＮ−００１、ＭＥＮ−９１５０７（ＬＭ−１５０７）、ＶＵＦ−５０７８、ＶＵＦ−Ｋ−８７０７、Ｌ−７３３３２１、及び
・１−（（（Ｒ）−（３−（２−（６，７−ジフルオロ−２−キノリニル）エテニル）フェニル）−３−（２−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）フェニル）チオ）メチルシクロプロパン−酢酸、
・１−（（（１（Ｒ）−３（３−（２−（２，３−ジクロロチエノ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）−（Ｅ）エテニル）フェニル）−３−（２−（１−ヒドロキシ−１−メチレチル）フェニル）プロピル）チオ）メチル）シクロプロパン−酢酸、
・［２−［［２−（４−ター−ブチル−２−チアゾリル）−５−ベンゾフラニル］オキシメチル］フェニル］酢酸、
オプションとして、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸）、ヒドロスルフェート（重硫酸塩）、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−ｐ−トルエンスルホネートから成る群から選択された塩が好ましい。オプションとして好ましい塩及び誘導体の別の例は、アルカリ塩、即ち、ナトリウム塩、カリウム塩、スルホベンゾエート、ホフフェート、イソニコチネート、アセテート、プロピオネート、ジヒドロゲンホスフェート、パルミテート、ピバレート又はフロエートである。
【０１０８】
言及するのが良い好ましいＥＧＦＲ−阻害薬の例としては、セツキマブ（cetuximab ）、トラスツズマブ（trastuzumab ）、ＡＢＸ−ＥＧＦ、マブ（Mab ）ＩＣＲ−６２、及び
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（Ｎ，Ｎジエチルアミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（Ｎ，Ｎジメチルアミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−｛［４−（モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロペンチルオキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−［（Ｓ）−（テトラヒドロフラン−３−イル）オキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛［４−（（Ｒ）−２−メトキシメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オクソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−Ｎ−メチル−アミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ）−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル｝アミノ）−７−シクロペンチルオキシ−キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ，Ｎ−ビス−（２−メトキシ−エチル）−アミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−Ｎ−メチル−アミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル｝アミノ）−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−Ｎ−メチル−アミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル｝アミノ）−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル｝アミノ）−７−シクロプロピルメトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−（（Ｒ）−テトラヒドロフラン−３−イルオキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−（（Ｓ）−テトラヒドロフラン−３−イルオキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−Ｎ−メチル−アミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル｝アミノ）−７−シクロペンチルオキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−（Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−メチル−アミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−シクロペンチルロキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−［（Ｒ）−（テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−［（Ｓ）−（テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６，７−ビス−（２−メトキシ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−７−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［ビニルカルボニル）アミノ］キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−（４−ヒドロキシ−フェニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン、
・３−シアノ−４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−エトキシ−キノリン、
・４−｛［（３−クロル−４−（３−フルオル−ベンジルオキシ）−フェニル］アミノ｝−６−（５−｛［２−メタンスルホニル−エチル）アミノ］メチル｝−フラン−２−イル）キナゾリン、
・４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−６−｛［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−｛［４−（モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−７−［（テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオルフェニル）アミノ］−６−（｛４−［Ｎ，Ｎ−ビス−（２−メトキシ−エチル）−アミノ］−１−オキソ−２−ブテン−１−イル｝アミノ）−７−［テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−｛［４−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−１−オキソ−２−ブテン−１−イル］アミノ｝−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）エトキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）エトキシ］−７−［（Ｒ）−（テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−７−オキソ−モルフォリン−４−イル）エトキシ］−６−［（Ｓ）−（テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛２−［４−（２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ピペリジン−１−イル］−エトキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［１−（ター−ブチルオキシカルボニル）−ピペリジン−４−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（トランス−４−アミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（トランス−４−メタンスルホニルアミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（テトラヒドロピラン−３−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（モルフォリン−４−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（メトキシメチル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（ピペリジン−３−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［１−（２−アセチルアミノ−エチル）−ピペリジン−４−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（テトラヒドロピラン−４−イルオキシ）−７−エトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（（Ｓ）−テトラヒドロピラン−３−イルオキシ）−７−ヒドロキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（テトラヒドロピラン−４−イルオキシ）−７−（２−メトキシ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛トランス−４［（ジメチルアミノ）スルホニルアミノ］−シクロヘキサン−１−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛トランス−４−［（モルフォリン−４−イル）カルボニルアミノ］−シクロヘキサン−１−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛トランス−４−［（モルフォリン−４−イル）スルホニルアミノ］−シクロヘキサン−１−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（テトラヒドロピラン−４−イルオキシ）−７−（２−アセチルアミノ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（テトラヒドロフラン−４−イルオキシ）−７−（２−メタンスルホニルアミノ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（ピペリジン−１−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−アミノカルボニルメチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−｛Ｎ［（テトラヒドロピラン−４−イル）カルボニル］−Ｎ−メチル−アミノ｝−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−｛Ｎ−［（モルフォリン−４−イル）カルボニル］−Ｎ−メチル−アミノ｝−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−｛Ｎ−［（モルフォリン−４−イル）スルホニル］−Ｎ−メチル−アミノ｝−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（トランス−４−エタンスルホニルアミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−エトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−（２−メトキシ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−４−イルオキシ］−７−（２−メトキシ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−アセチルアミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−４−フェニル）アミノ］−６−［１−（ター−ブチルオキシカルボニル）−ピペリジン−４−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−（テトラヒドロピラン−４−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−｛Ｎ−［（ピペリジン−１−イル）カルボニル］−Ｎ−メチル−アミノ｝−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−｛Ｎ−［（４−メチル−ピペリジン−１−イル）カルボニル］−Ｎ−メチル−アミノ｝−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛シス−４−［（モルフォリン−４−イル）カルボニルアミノ］−シクロヘキサン−１−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（モルフォリン−４−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−（２−メトキシ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−（１−アセチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−（１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７（２−メトキシ−エトキシ）−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−イソプロピルオキシカルボニル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−メチルアミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（シス−４−［Ｎ−（２−メトキシ−アセチル）−Ｎ−メチル−アミノ］−シクロヘキサン−１−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−（ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−［１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−エチニル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（モルフォリン−４−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（シス−２，６−ジメチル−モルフォリン−４−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（２−メチル−モルフォリン−４−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（Ｓ，Ｓ）−（２−オキサ−５−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−イル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［Ｎ−メチル−Ｎ−２−メトキシエチル−アミノ］カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−エチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（２−メトキシエチル）カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−｛１−［（３−メトキシプロピル−アミノ）−カルボニル］−ピペリジン−４−イルオキシ｝−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［シス−４−（Ｎ−メタンスルホニル−Ｎ−メチル−アミノ）−シクロヘキサン−１−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［シス−４−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチル−アミノ）−シクロヘキサン−１−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（トランス−４−メチルアミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［トランス−４−（Ｎ−メタンスルホニル−Ｎ−メチル−アミノ）−シクロヘキサン−１−イルオキシ］−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（トランス−４−ジメチルアミノ−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（トランス−４−｛Ｎ−［（モルフォリン−４−イル）カルボニル］−Ｎ−メチル−アミノ｝−シクロヘキサン−１−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−７−［（Ｓ）−（テトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ］−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
・４−［（３−クロル−４−フルオル−フェニル）アミノ］−６−（１−シアノ−ピペリジン−４−イルオキシ）−７−メトキシ−キナゾリン、
オプションとして、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸）、ヒドロスルフェート（重硫酸塩）、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−ｐ−トルエンスルホネートから成る群から選択された塩が好ましい。
【０１０９】
言及するのが良い好ましいドーパミン拮抗薬の例としては、ブロモクリプチン（Bromocriptine）、カベルゴリン（Cabergoline）、アルファ−ジヒドロエルゴクリプチン（Alpha-Dihydroergocryptine）、リスリド（Lisuride）、ペルゴリド（Pergolide）、プラミペクソール（Pramipexole）、ロキシンドール（Roxindole）、ロピニロール（Ropinirole）、タリペクソール（Talipexole）、テルグリド（Terguride）、ビオザン（Viozane）、オプションとして、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸）、ヒドロスルフェート（重硫酸塩）、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−ｐ−トルエンスルホネートから成る群から選択された塩が好ましい。
【０１１０】
言及できる好ましい抗アレルギー性薬剤の例としては、エピナスチン（Epinastine）、セチリジン（Cetirizine）、アゼラスチン（Azelastine）、フェクソフェンダジン（Fexofenadine）、レボカバスチン（Levocabastine）、ロラタジン（Loratadine）、ミゾラスチン（Mizolastine）、ケトチフェン（Ketotifene）、エメダスチン（Emedastine）、ジメチンデン（Dimetindene）、クレマスチン（Clemastine）、バミピン（Bamipine）、セクスクロルフェニラミン（Cexchlorpheniramine）、フェニラミン（Pheniramine）、ドキシルアミン（Doxylamine）、クロルフェノキサミン（Chlorphenoxamine）、ジメンヒドリネート（Dimenhydrinate）、ジフェンヒドラミン（Diphenhydramine）、プロメタジン（Promethazine）、エバスチン（Ebastine）、デスロラチジン（Desloratidine）、メクロジン（Meclozine）、オプションとして、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸）、ヒドロスルフェート（重硫酸塩）、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−ｐ−トルエンスルホネートから成る群から選択された塩が好ましい。
【０１１１】
さらに、吸入可能な高分子を欧州特許出願公開第１，００３，４７８（Ａ１）号明細書又はカナダ国特許出願公開第２，２９７，１７４（Ａ１）号明細書に開示されているように薬理学的に有効な物質として使用することができる。
【０１１２】
さらに、化合物は、ラセミ化合物、エルゴタルカロイド、トリプタン、ＣＧＲＰ−拮抗薬、ホスホジエストラーゼ−Ｖ−阻害薬、オプションとしてエナンチオマー、ジアステレオマー、又は薬理学的に容認できる塩、溶媒化合物及び（又は）水和物が挙げられる。
【０１１３】
アルカロイドの誘導体としては、ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミンが挙げられる。
【図面の簡単な説明】
【０１１４】
【図１】計量投与中における本発明の一実施形態としての貯蔵器具を備えた計量投与器具の概略断面図である。
【図２】多数のインサートを備えた貯蔵器具の平面図である。
【図３】インサートの概略断面図である。
【図４】インサートの別の概略断面図である。
【図５】ノズルを備えたダクトの概略縦断面図である。
【図６】穿通要素が挿入された状態の図４に類似した概略断面図である。
【図７ａ】一断面を有するインサートのダクトの断面図である。
【図７ｂ】別の断面を有するインサートのダクトの断面図である。
【図７ｃ】別の断面を有するインサートのダクトの断面図である。
【図８】別のインサートの概略断面図である。
【図９】別のインサートの概略断面図である。
【図１０】更に別のインサートの概略断面図である。
【図１１】計量投与中における別の実施形態としての貯蔵器具を備えた計量投与器具の概略断面図である。
【図１２】別の貯蔵器具の略図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
特に薬剤を含み又は薬剤から成る好ましくは医療用の調合薬（２）を微粒子を含むスプレー（３）として計量投与する計量投与器具（１）であって、前記計量投与器具（１）が、好ましくは多数の別々の且つあらかじめ計量された投与分の調合薬（２）を備えた貯蔵器具（４）を受け入れ又はこれを有するようになっている、計量投与器具において、
前記貯蔵器具（４）は、好ましくは多数個のインサート（６）を備えたキャリヤ（５）を有し、各前記インサート（６）は、たった１回の投与分の調合薬（２）を収容していることを特徴とする、計量投与器具。
【請求項２】
前記調合薬（２）は、液体であり、特に溶液、懸濁液又はサスルーション（suslution）であることを特徴とする、請求項１記載の計量投与器具。
【請求項３】
前記調合薬（２）は、粉末であることを特徴とする、請求項１記載の計量投与器具。
【請求項４】
前記キャリヤ（５）は、多数のキャビティ（７）を有し、各前記キャビティ（７）は、前記インサート（６）をそれぞれ１つずつ収容していることを特徴とする、請求項１から３のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項５】
前記キャビティ（７）は、互いに別々であり、特に、互いに対して封止されていることを特徴とする、請求項４記載の計量投与器具。
【請求項６】
各前記キャビティ（７）は、特に好ましくはプラスチック及び（又は）金属箔によって封止されていることを特徴とする、請求項４又は５記載の計量投与器具。
【請求項７】
各前記キャビティ（７）は、２つの反対側に位置する開口部（８）を有することを特徴とする、請求項４から６のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項８】
各前記インサート（６）は、加圧ガスを供給するために一方の開口部（８）を介して互いに連結でき、他方の開口部（８）を介して、それぞれの投与分を小出しでき又は他方の開口部（８）を介して前記キャビティ（７）から少なくとも部分的に押し出し可能であることを特徴とする、請求項７記載の計量投与器具。
【請求項９】
各前記インサート（６）を少なくとも部分的にその関連の前記キャビティ（７）から動かすことができ又は押し出すことができることを特徴とする、請求項４から８のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１０】
各前記インサート（６）を、関連の前記キャビティ（７）のシール（９）の各々を開放するために前記シールの各々をそれぞれ貫いて押すことができることを特徴とする、請求項４から９のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１１】
前記キャリヤ（５）は、成形要素、リング、ストライプ、カートリッジ、ブリスタ、又は容器であることを特徴とする、請求項１から１０のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１２】
前記キャリヤ（５）は、剛性又は可撓性であることを特徴とする、請求項１から１１のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１３】
前記キャリヤ（５）は、可撓性であり、好ましくはリング状のベルトを形成していることを特徴とする、請求項１から１２のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１４】
前記キャリヤ（５）は、前記インサート（６）のための好ましくは剛性の案内を形成していることを特徴とする、請求項１から１３のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１５】
各前記インサート（６）は、成形要素、カートリッジ、ブリスタ、カプセル、又は容器であることを特徴とする、請求項１から１４のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１６】
各前記インサート（６）は、剛性又は可撓性であることを特徴とする、請求項１から１５のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１７】
各前記インサート（６）は、それぞれの投与分を収容した貯蔵キャビティ（１０）を有することを特徴とする、請求項１から１６のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１８】
各前記インサート（６）は、それぞれの前記投与分を小出しするための少なくとも１つのダクト（１２）又はノズル（１３）を有することを特徴とする、請求項１から１７のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１９】
前記計量投与器具（１）は、１つの共通ダクト（１２）、ノズル（１３）及び（又は）マウスピース（２４）を有することを特徴とする、請求項１から１７のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２０】
各前記インサート（６）は、少なくとも２つのジェット（Ｂ）を衝突させて前記調合薬（２）を解凝集させ、前記スプレー（３）中に微小粒子を生じさせ、前記スプレー（３）の伝搬速度を減速させると共に（或いは）互いに異なる調合薬（２）を混合するジェット衝突手段（２６）を有することを特徴とする、請求項１から１９のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２１】
前記インサート（６）は、少なくとも２種類又は３種類の互いに異なる調合薬（２）を収容し、前記調合薬（２）を好ましくは小出し操作の際にのみ混合することができることを特徴とする、請求項１から２０のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２２】
前記計量投与器具（１）は、前記インサート（６）を個別的に開放し又は穿通すると共に（或いは）加圧ガスをそれぞれの前記インサート（６）に供給して前記それぞれの投与分を小出しするための開口部及び（又は）供給手段、具体的には穿通要素（１７）、例えば針を有することを特徴とする、請求項１から２１のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２３】
前記開放及び（又は）供給手段は、前記インサート（６）を少なくとも部分的に前記キャリヤ（５）から且つ（或いは）関連のシール（９）を貫いて押し出す当接部（２３）を有することを特徴とする、請求項２２記載の計量投与器具。
【請求項２４】
前記計量投与器具（１）は、加圧ガス、特に空気を提供し、前記調合薬（２）を投与する手段を有し、好ましくは、前記計量投与器具（１）は、加圧ガスを提供する手段として好ましくは手動式のエアポンプ（１８）を有することを特徴とする、請求項１から２３のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２５】
前記計量投与器具（１）は、前記キャリヤ（５）を１つの前記インサート（６）から次の前記インサート（６）まで段階的に動かすことができ又は割送ることができ、特に回転させることができるよう設計されていることを特徴とする、請求項１から２４のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２６】
前記インサート（６）は、前記キャリヤ（５）に出入りする方向に回転可能又は移動可能であり、前記方法は、前記キャリヤ（５）の移動又は割送り方向に対して半径方向、接線方向、軸方向又は横方向であることを特徴とする、請求項２５記載の計量投与器具。
【請求項２７】
前記貯蔵器具（４）は、交換可能であることを特徴とする、請求項１から２６のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２８】
前記計量投与器具（１）は、好ましくは経口吸入器、特に乾燥粉末吸入器であることを特徴とする、請求項１から２７のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２９】
前記計量投与器具（１）又は前記貯蔵器具（４）は、抗コリン作動薬、ベータ交換神経興奮薬、ステロイド、ＰＤＥＩＶ−阻害薬、ＬＴＤ４−拮抗薬、ＥＧＦＲ−キナーゼ−阻害薬及び抗アレルギー性薬剤のうちの少なくとも１つを含む前記調合薬（２）を有することを特徴とする、請求項１から２８のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項３０】
好ましくは請求項１から２９のうちいずれか１項に記載の計量投与器具（１）のための特に薬剤を含み又は薬剤から成る好ましくは医療用の調合薬（２）の貯蔵器具（４）において、
前記貯蔵器具（４）は、多数のインサート（６）を備えたキャリヤ（５）を有し、各前記インサート（６）は、前記調合薬（２）のたった１回の投与分を収容している、
ことを特徴とする貯蔵器具。
【請求項３１】
前記調合薬（２）は、液体であり、特に溶液、懸濁液又はサスルーション（suslution）であることを特徴とする、請求項３０記載の貯蔵器具。
【請求項３２】
前記調合薬（２）は、粉末であることを特徴とする、請求項３０記載の貯蔵器具。
【請求項３３】
前記キャリヤ（５）は、多数のキャビティ（７）を有し、各前記キャビティ（７）は、前記インサート（６）をそれぞれ１つずつ収容していることを特徴とする、請求項３０から３２のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項３４】
前記キャビティ（７）は、互いに別々であり、特に、互いに対して封止されていることを特徴とする、請求項３３記載の貯蔵器具。
【請求項３５】
各前記キャビティ（７）は、特に好ましくはプラスチック及び（又は）金属箔によって封止されていることを特徴とする、請求項３３又は３４記載の貯蔵器具。
【請求項３６】
各前記キャビティ（７）は、２つの反対側に位置する開口部（８）を有することを特徴とする、請求項３３から３５のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項３７】
各前記インサート（６）は、加圧ガスを供給するために一方の開口部（８）を介して互いに連結でき、他方の開口部（８）を介して、それぞれの投与分を小出しでき又は他方の開口部（８）を介して前記キャビティ（７）から少なくとも部分的に押し出し可能であることを特徴とする、請求項３６記載の貯蔵器具。
【請求項３８】
各前記インサート（６）を、関連の前記キャビティ（７）のシール（９）の各々を開放するために前記シールの各々をそれぞれ貫いて押すことができることを特徴とする、請求項３３から３７のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項３９】
各前記インサート（６）を特に前記キャリヤ（５）の長手方向若しくは円形延長部に対し又は前記インサートの列に対して半径方向、接線方向、又は横方向に前記キャリヤから少なくとも部分的に移動させ又は押し出すことを特徴とする、請求項３０から３８のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４０】
前記キャリヤ（５）は、成形要素、リング、ストライプ、カートリッジ、ブリスタ、又は容器であることを特徴とする、請求項３０から３９のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４１】
前記キャリヤ（５）は、剛性又は可撓性であることを特徴とする、請求項３０から４０のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４２】
前記キャリヤ（５）は、可撓性であり、好ましくはリング状のベルトを形成すると共に（或いは）前記キャリヤ（５）は、前記インサート（６）のための好ましくは剛性の案内を形成していることを特徴とする、請求項３１から４１のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４３】
各前記インサート（６）は、成形要素、カートリッジ、ブリスタ、カプセル、又は容器であることを特徴とする、請求項３０から４２のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４４】
各前記インサート（６）は、剛性又は可撓性であることを特徴とする、請求項３０から４３のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４５】
各前記インサート（６）は、それぞれの投与分を収容した貯蔵キャビティ（１０）を有することを特徴とする、請求項３０から４４のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４６】
各前記インサート（６）は、少なくとも１つのダクト（１２）又はノズル（１３）を有することを特徴とする、請求項３０から４５のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４７】
各前記インサート（６）は、少なくとも２つのジェット（Ｐ）を衝突させて前記調合薬（２）を解凝集させ、前記スプレー（３）中に微小粒子を生じさせ、前記スプレー（３）の伝搬速度を減速させると共に（或いは）互いに異なる調合薬（２）を混合するジェット衝突手段（２６）を有することを特徴とする、請求項３０から４６のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４８】
前記貯蔵器具（４）又は少なくとも１つの前記インサート（６）は、抗コリン作動薬、ベータ交換神経興奮薬、ステロイド、ＰＤＥＩＶ−阻害薬、ＬＴＤ４−拮抗薬、ＥＧＦＲ−キナーゼ−阻害薬及び抗アレルギー性薬剤のうちの少なくとも１つを含む前記調合薬（２）を有することを特徴とする、請求項３０から４７のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４９】
前記インサート（６）は、少なくとも２種類又は３種類の互いに異なる調合薬（２）を収容し、前記調合薬（２）を好ましくは小出し操作の際にのみ混合することができることを特徴とする、請求項３０から４８のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項５０】
特に薬剤を含み又は薬剤から成る好ましくは医療用の調合薬（２）を微粒子を含むスプレー（３）として計量投与する方法であって、前記計量投与器具（１）が、好ましくは多数の別々の且つあらかじめ計量された投与分の調合薬（２）を備えた貯蔵器具（４）を受け入れ又はこれを有するようになっている方法において、
前記投与分をキャリヤ（５）内の多数のインサート（６）内に貯蔵し、各前記インサート（６）は、前記調合薬（２）の１回の投与分を収容しており、各前記インサート（６）は、前記キャリヤ（５）の別々の且つ封止されたキャビティ（７）内に配置され、前記キャビティ（７）を個別的に開いてそれぞれの投与分をそれぞれの前記インサート（６）から小出しする、
ことを特徴とする方法。
【請求項５１】
前記キャビティ（７）は、１つ又は２つの共通シール（９）によって封止されていることを特徴とする、請求項５０記載の方法。
【請求項５２】
各前記キャビティ（７）は、それぞれの前記インサート（６）を少なくとも部分的に前記キャビティ（７）から且つ（或いは）それぞれの前記シール（９）を貫いて押し出すことにより開かれることを特徴とする、請求項５０又は５１記載の方法。
【請求項５３】
前記インサート（６）は、具体的にはそれぞれの前記インサート（６）を穿通要素（１７）によって穿通することにより加圧ガス供給源に個別的に連結されることを特徴とする、請求項５０から５２のうちいずれか１項に記載の方法。
【請求項５４】
それぞれの前記インサート（６）を前記穿通要素（１７）、具体的には前記穿通要素（１７）のところに設けられた当接部（２３）によって少なくとも部分的に押し出すことを特徴とする、請求項５２または５３記載の方法。
【請求項５５】
前記穿通要素（１７）をそれぞれの前記キャビティ（７）のシール（９）及び（又は）前記インサート（６）を貫いて押し出して前記それぞれの前記インサート（６）を前記加圧供給源に連結することを特徴とする、請求項５３又は５４記載の方法。
【請求項５６】
前記投与分は、小出しのためのガス圧力を個別的に受けることを特徴とする、請求項５０から５５のうちいずれか１項に記載の方法。
【請求項５７】
空気が加圧されてガスとして用いられ、具体的には、エアポンプ（１８）を手動で作動させることにより空気が加圧されることを特徴とする、請求項５６記載の方法。
【請求項５８】
各前記投与分は、それぞれの前記インサート（６）のダクト（１２）又はノズル（１３）を通って小出しされることを特徴とする、請求項５０から５７のうちいずれか１項に記載の方法。
【請求項５９】
前記調合薬（２）は、液体であり、特に溶液、懸濁液、サスルーション（suslution）であり、或いは粉末であることを特徴とする、請求項５０から５８のうちいずれか１項に記載の方法。
【請求項６０】
前記調合薬（２）は、抗コリン作動薬、ベータ交換神経興奮薬、ステロイド、ＰＤＥＩＶ−阻害薬、ＬＴＤ４−拮抗薬、ＥＧＦＲ−キナーゼ−阻害薬及び抗アレルギー性薬剤のうちの少なくとも１つを含むことを特徴とする、請求項５０から５９のうちいずれか１項に記載の方法。
【請求項１】
特に薬剤を含み又は薬剤から成る好ましくは医療用の調合薬（２）を微粒子を含むスプレー（３）として計量投与する計量投与器具（１）であって、前記計量投与器具（１）が、好ましくは多数の別々の且つあらかじめ計量された投与分の調合薬（２）を備えた貯蔵器具（４）を受け入れ又はこれを有するようになっている、計量投与器具において、
前記貯蔵器具（４）は、好ましくは多数個のインサート（６）を備えたキャリヤ（５）を有し、各前記インサート（６）は、たった１回の投与分の調合薬（２）を収容していることを特徴とする、計量投与器具。
【請求項２】
前記調合薬（２）は、液体であり、特に溶液、懸濁液又はサスルーション（suslution）であることを特徴とする、請求項１記載の計量投与器具。
【請求項３】
前記調合薬（２）は、粉末であることを特徴とする、請求項１記載の計量投与器具。
【請求項４】
前記キャリヤ（５）は、多数のキャビティ（７）を有し、各前記キャビティ（７）は、前記インサート（６）をそれぞれ１つずつ収容していることを特徴とする、請求項１から３のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項５】
前記キャビティ（７）は、互いに別々であり、特に、互いに対して封止されていることを特徴とする、請求項４記載の計量投与器具。
【請求項６】
各前記キャビティ（７）は、特に好ましくはプラスチック及び（又は）金属箔によって封止されていることを特徴とする、請求項４又は５記載の計量投与器具。
【請求項７】
各前記キャビティ（７）は、２つの反対側に位置する開口部（８）を有することを特徴とする、請求項４から６のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項８】
各前記インサート（６）は、加圧ガスを供給するために一方の開口部（８）を介して互いに連結でき、他方の開口部（８）を介して、それぞれの投与分を小出しでき又は他方の開口部（８）を介して前記キャビティ（７）から少なくとも部分的に押し出し可能であることを特徴とする、請求項７記載の計量投与器具。
【請求項９】
各前記インサート（６）を少なくとも部分的にその関連の前記キャビティ（７）から動かすことができ又は押し出すことができることを特徴とする、請求項４から８のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１０】
各前記インサート（６）を、関連の前記キャビティ（７）のシール（９）の各々を開放するために前記シールの各々をそれぞれ貫いて押すことができることを特徴とする、請求項４から９のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１１】
前記キャリヤ（５）は、成形要素、リング、ストライプ、カートリッジ、ブリスタ、又は容器であることを特徴とする、請求項１から１０のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１２】
前記キャリヤ（５）は、剛性又は可撓性であることを特徴とする、請求項１から１１のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１３】
前記キャリヤ（５）は、可撓性であり、好ましくはリング状のベルトを形成していることを特徴とする、請求項１から１２のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１４】
前記キャリヤ（５）は、前記インサート（６）のための好ましくは剛性の案内を形成していることを特徴とする、請求項１から１３のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１５】
各前記インサート（６）は、成形要素、カートリッジ、ブリスタ、カプセル、又は容器であることを特徴とする、請求項１から１４のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１６】
各前記インサート（６）は、剛性又は可撓性であることを特徴とする、請求項１から１５のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１７】
各前記インサート（６）は、それぞれの投与分を収容した貯蔵キャビティ（１０）を有することを特徴とする、請求項１から１６のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１８】
各前記インサート（６）は、それぞれの前記投与分を小出しするための少なくとも１つのダクト（１２）又はノズル（１３）を有することを特徴とする、請求項１から１７のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項１９】
前記計量投与器具（１）は、１つの共通ダクト（１２）、ノズル（１３）及び（又は）マウスピース（２４）を有することを特徴とする、請求項１から１７のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２０】
各前記インサート（６）は、少なくとも２つのジェット（Ｂ）を衝突させて前記調合薬（２）を解凝集させ、前記スプレー（３）中に微小粒子を生じさせ、前記スプレー（３）の伝搬速度を減速させると共に（或いは）互いに異なる調合薬（２）を混合するジェット衝突手段（２６）を有することを特徴とする、請求項１から１９のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２１】
前記インサート（６）は、少なくとも２種類又は３種類の互いに異なる調合薬（２）を収容し、前記調合薬（２）を好ましくは小出し操作の際にのみ混合することができることを特徴とする、請求項１から２０のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２２】
前記計量投与器具（１）は、前記インサート（６）を個別的に開放し又は穿通すると共に（或いは）加圧ガスをそれぞれの前記インサート（６）に供給して前記それぞれの投与分を小出しするための開口部及び（又は）供給手段、具体的には穿通要素（１７）、例えば針を有することを特徴とする、請求項１から２１のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２３】
前記開放及び（又は）供給手段は、前記インサート（６）を少なくとも部分的に前記キャリヤ（５）から且つ（或いは）関連のシール（９）を貫いて押し出す当接部（２３）を有することを特徴とする、請求項２２記載の計量投与器具。
【請求項２４】
前記計量投与器具（１）は、加圧ガス、特に空気を提供し、前記調合薬（２）を投与する手段を有し、好ましくは、前記計量投与器具（１）は、加圧ガスを提供する手段として好ましくは手動式のエアポンプ（１８）を有することを特徴とする、請求項１から２３のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２５】
前記計量投与器具（１）は、前記キャリヤ（５）を１つの前記インサート（６）から次の前記インサート（６）まで段階的に動かすことができ又は割送ることができ、特に回転させることができるよう設計されていることを特徴とする、請求項１から２４のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２６】
前記インサート（６）は、前記キャリヤ（５）に出入りする方向に回転可能又は移動可能であり、前記方法は、前記キャリヤ（５）の移動又は割送り方向に対して半径方向、接線方向、軸方向又は横方向であることを特徴とする、請求項２５記載の計量投与器具。
【請求項２７】
前記貯蔵器具（４）は、交換可能であることを特徴とする、請求項１から２６のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２８】
前記計量投与器具（１）は、好ましくは経口吸入器、特に乾燥粉末吸入器であることを特徴とする、請求項１から２７のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項２９】
前記計量投与器具（１）又は前記貯蔵器具（４）は、抗コリン作動薬、ベータ交換神経興奮薬、ステロイド、ＰＤＥＩＶ−阻害薬、ＬＴＤ４−拮抗薬、ＥＧＦＲ−キナーゼ−阻害薬及び抗アレルギー性薬剤のうちの少なくとも１つを含む前記調合薬（２）を有することを特徴とする、請求項１から２８のうちいずれか１項に記載の計量投与器具。
【請求項３０】
好ましくは請求項１から２９のうちいずれか１項に記載の計量投与器具（１）のための特に薬剤を含み又は薬剤から成る好ましくは医療用の調合薬（２）の貯蔵器具（４）において、
前記貯蔵器具（４）は、多数のインサート（６）を備えたキャリヤ（５）を有し、各前記インサート（６）は、前記調合薬（２）のたった１回の投与分を収容している、
ことを特徴とする貯蔵器具。
【請求項３１】
前記調合薬（２）は、液体であり、特に溶液、懸濁液又はサスルーション（suslution）であることを特徴とする、請求項３０記載の貯蔵器具。
【請求項３２】
前記調合薬（２）は、粉末であることを特徴とする、請求項３０記載の貯蔵器具。
【請求項３３】
前記キャリヤ（５）は、多数のキャビティ（７）を有し、各前記キャビティ（７）は、前記インサート（６）をそれぞれ１つずつ収容していることを特徴とする、請求項３０から３２のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項３４】
前記キャビティ（７）は、互いに別々であり、特に、互いに対して封止されていることを特徴とする、請求項３３記載の貯蔵器具。
【請求項３５】
各前記キャビティ（７）は、特に好ましくはプラスチック及び（又は）金属箔によって封止されていることを特徴とする、請求項３３又は３４記載の貯蔵器具。
【請求項３６】
各前記キャビティ（７）は、２つの反対側に位置する開口部（８）を有することを特徴とする、請求項３３から３５のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項３７】
各前記インサート（６）は、加圧ガスを供給するために一方の開口部（８）を介して互いに連結でき、他方の開口部（８）を介して、それぞれの投与分を小出しでき又は他方の開口部（８）を介して前記キャビティ（７）から少なくとも部分的に押し出し可能であることを特徴とする、請求項３６記載の貯蔵器具。
【請求項３８】
各前記インサート（６）を、関連の前記キャビティ（７）のシール（９）の各々を開放するために前記シールの各々をそれぞれ貫いて押すことができることを特徴とする、請求項３３から３７のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項３９】
各前記インサート（６）を特に前記キャリヤ（５）の長手方向若しくは円形延長部に対し又は前記インサートの列に対して半径方向、接線方向、又は横方向に前記キャリヤから少なくとも部分的に移動させ又は押し出すことを特徴とする、請求項３０から３８のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４０】
前記キャリヤ（５）は、成形要素、リング、ストライプ、カートリッジ、ブリスタ、又は容器であることを特徴とする、請求項３０から３９のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４１】
前記キャリヤ（５）は、剛性又は可撓性であることを特徴とする、請求項３０から４０のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４２】
前記キャリヤ（５）は、可撓性であり、好ましくはリング状のベルトを形成すると共に（或いは）前記キャリヤ（５）は、前記インサート（６）のための好ましくは剛性の案内を形成していることを特徴とする、請求項３１から４１のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４３】
各前記インサート（６）は、成形要素、カートリッジ、ブリスタ、カプセル、又は容器であることを特徴とする、請求項３０から４２のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４４】
各前記インサート（６）は、剛性又は可撓性であることを特徴とする、請求項３０から４３のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４５】
各前記インサート（６）は、それぞれの投与分を収容した貯蔵キャビティ（１０）を有することを特徴とする、請求項３０から４４のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４６】
各前記インサート（６）は、少なくとも１つのダクト（１２）又はノズル（１３）を有することを特徴とする、請求項３０から４５のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４７】
各前記インサート（６）は、少なくとも２つのジェット（Ｐ）を衝突させて前記調合薬（２）を解凝集させ、前記スプレー（３）中に微小粒子を生じさせ、前記スプレー（３）の伝搬速度を減速させると共に（或いは）互いに異なる調合薬（２）を混合するジェット衝突手段（２６）を有することを特徴とする、請求項３０から４６のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４８】
前記貯蔵器具（４）又は少なくとも１つの前記インサート（６）は、抗コリン作動薬、ベータ交換神経興奮薬、ステロイド、ＰＤＥＩＶ−阻害薬、ＬＴＤ４−拮抗薬、ＥＧＦＲ−キナーゼ−阻害薬及び抗アレルギー性薬剤のうちの少なくとも１つを含む前記調合薬（２）を有することを特徴とする、請求項３０から４７のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項４９】
前記インサート（６）は、少なくとも２種類又は３種類の互いに異なる調合薬（２）を収容し、前記調合薬（２）を好ましくは小出し操作の際にのみ混合することができることを特徴とする、請求項３０から４８のうちいずれか１項に記載の貯蔵器具。
【請求項５０】
特に薬剤を含み又は薬剤から成る好ましくは医療用の調合薬（２）を微粒子を含むスプレー（３）として計量投与する方法であって、前記計量投与器具（１）が、好ましくは多数の別々の且つあらかじめ計量された投与分の調合薬（２）を備えた貯蔵器具（４）を受け入れ又はこれを有するようになっている方法において、
前記投与分をキャリヤ（５）内の多数のインサート（６）内に貯蔵し、各前記インサート（６）は、前記調合薬（２）の１回の投与分を収容しており、各前記インサート（６）は、前記キャリヤ（５）の別々の且つ封止されたキャビティ（７）内に配置され、前記キャビティ（７）を個別的に開いてそれぞれの投与分をそれぞれの前記インサート（６）から小出しする、
ことを特徴とする方法。
【請求項５１】
前記キャビティ（７）は、１つ又は２つの共通シール（９）によって封止されていることを特徴とする、請求項５０記載の方法。
【請求項５２】
各前記キャビティ（７）は、それぞれの前記インサート（６）を少なくとも部分的に前記キャビティ（７）から且つ（或いは）それぞれの前記シール（９）を貫いて押し出すことにより開かれることを特徴とする、請求項５０又は５１記載の方法。
【請求項５３】
前記インサート（６）は、具体的にはそれぞれの前記インサート（６）を穿通要素（１７）によって穿通することにより加圧ガス供給源に個別的に連結されることを特徴とする、請求項５０から５２のうちいずれか１項に記載の方法。
【請求項５４】
それぞれの前記インサート（６）を前記穿通要素（１７）、具体的には前記穿通要素（１７）のところに設けられた当接部（２３）によって少なくとも部分的に押し出すことを特徴とする、請求項５２または５３記載の方法。
【請求項５５】
前記穿通要素（１７）をそれぞれの前記キャビティ（７）のシール（９）及び（又は）前記インサート（６）を貫いて押し出して前記それぞれの前記インサート（６）を前記加圧供給源に連結することを特徴とする、請求項５３又は５４記載の方法。
【請求項５６】
前記投与分は、小出しのためのガス圧力を個別的に受けることを特徴とする、請求項５０から５５のうちいずれか１項に記載の方法。
【請求項５７】
空気が加圧されてガスとして用いられ、具体的には、エアポンプ（１８）を手動で作動させることにより空気が加圧されることを特徴とする、請求項５６記載の方法。
【請求項５８】
各前記投与分は、それぞれの前記インサート（６）のダクト（１２）又はノズル（１３）を通って小出しされることを特徴とする、請求項５０から５７のうちいずれか１項に記載の方法。
【請求項５９】
前記調合薬（２）は、液体であり、特に溶液、懸濁液、サスルーション（suslution）であり、或いは粉末であることを特徴とする、請求項５０から５８のうちいずれか１項に記載の方法。
【請求項６０】
前記調合薬（２）は、抗コリン作動薬、ベータ交換神経興奮薬、ステロイド、ＰＤＥＩＶ−阻害薬、ＬＴＤ４−拮抗薬、ＥＧＦＲ−キナーゼ−阻害薬及び抗アレルギー性薬剤のうちの少なくとも１つを含むことを特徴とする、請求項５０から５９のうちいずれか１項に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７ａ】
【図７ｂ】
【図７ｃ】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７ａ】
【図７ｂ】
【図７ｃ】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【公表番号】特表２００９−５１７１４６（Ｐ２００９−５１７１４６Ａ）
【公表日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５４２６１８（Ｐ２００８−５４２６１８）
【出願日】平成１８年１０月２３日（２００６．１０．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０１０１９７
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０６２７２１
【国際公開日】平成１９年６月７日（２００７．６．７）
【出願人】（５０３３８５９２３）ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (976)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１０月２３日（２００６．１０．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０１０１９７
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０６２７２１
【国際公開日】平成１９年６月７日（２００７．６．７）
【出願人】（５０３３８５９２３）ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (976)
【Ｆターム（参考）】
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